HISTORIA

1979 Creación oficial del Programa Ampliado

de Inmunizaciones (PAI).
2009 Introducción de la vacuna rotavirus al
esquema nacional de vacunación.
2011 Introducción de la vacuna neumococo
conjugada 13-Valente al esquema nacional de
vacunación .
 CONCEPTOS

 Agente infeccioso: Microorganismo (virus, rickettsia,

bacteria, hongo, protozoo o helminto) capaz de producir una
infección o una enfermedad infecciosa.
 Anticuerpo: molécula proteica producida por el sistema
inmune como defensa contra un antígeno (sustancia extraña,
virus o bacteria) con el objetivo de su eliminación. También
llamado inmunoglobulina.
 Antígeno: Sustancia o grupo de sustancias que son capaces de
estimular la producción de una respuesta inmune,
específicamente de anticuerpos.
Incubación, periodo de: Intervalo que
transcurre entre la exposición o el contacto
inicial con un agente infeccioso y la
aparición de síntomas de la enfermedad
que esta causa.
Inmunidad: Estado de resistencia
generalmente asociado con la presencia de
anticuerpos o células que poseen una
acción específica contra el microorganismo
causante de una enfermedad infecciosa
 Inmunobiológico: Producto utilizado para
inmunizar. Incluye vacunas, toxoides y preparados
que contengan anticuerpos de origen humano o
animal, tales como inmunoglobulina (Ig) y
antitoxinas.
 Liofilizadas: Deshidratación por sublimación a
baja temperatura al vacío, a la que se someten
determinadas sustancias para su conservación.
Vacuna: Es una suspensión de
microorganismos vivos, muertos o
inactivados fracciones de los mismos o
partículas proteicas, polisacáridos o ácidos,
nucleícos de patógenos que al ser
administradas se distribuyen en el sistema
inmunológico e inducen una respuesta
inmune específica que inactivan, destruyen
o suprimen al patógeno previniendo la
enfermedad contra la que está dirigida.
Mecanismos de acción de los inmunobiológico

Cuando el sistema inmune entra en contacto por

primera vez con un antígeno (vacuna), se produce
una respuesta primaria; mediada por anticuerpos
tipo IgM. La respuesta secundaria se produce en un
evento posterior de nuevo contacto con ese antígeno;
es más vigorosa y de mayor duración, debido a la
presencia de células sensibilizadas que han guardado
la memoria antigénica.
 Respuesta primaria
 Después de la administración de una primera dosis se pueden
distinguir tres períodos.

 a) El período de latencia
Se presenta entre la aplicación del inmunobiológico y la aparición
de anticuerpos en la sangre (séricos) tipo IgM, dura de 24 horas a
dos semanas, en función del sistema inmunitario del sujeto y en
composición y dosis del antígeno (inmunobiológico).
b) El período de crecimiento
Inicia al final del período de latencia,
alcanzando la máxima tasa de anticuerpos a las
cuatro semanas. En general la producción de
anticuerpos IgM, precede la de IgG, la
concentración de anticuerpos puede ser elevada, en
meseta durante algunos días y luego decrecer
rápidamente.
c) El período de decrecimiento
Después de haber alcanzado la concentración máxima, la
concentración de anticuerpos declina primero rápidamente, luego
lentamente. El periodo de decrecimiento es más o menos largo,
dependiendo a la vez del nivel de síntesis o de degradación de
anticuerpos, de la calidad y cantidad de estos anticuerpos. Las IgA
y las IgM, disminuyen más rápidamente que las IgG.
Respuesta secundaria
La reintroducción del antígeno después de un lapso conveniente
desencadena una respuesta de tipo secundaria caracterizada, a la
vez por la rapidez de aparición de anticuerpos específicos, y la
cantidad importante de anticuerpos segregados, que son de
inmediato de tipo IgG
 Contraindicaciones generales de
las vacunas
Enfermedades comunes leves, tales como infecciones
respiratorias altas, otitis
media, resfriado común y diarrea no son
contraindicaciones para la vacunación.

Permanentes
1) Alergia severa a componentes de las vacunas o a dosis previa:
En la actualidad se ha eliminado la alergia severa al huevo
como contraindicación para la vacuna SRP, probablemente
porque la vacuna de sarampión y parotiditis, ambas son
cultivadas en fibroblasto de embrión de pollo y no en
huevo
2) Encefalopatía dentro de los siete días posterior a la
vacunación con DPT.
Los niños con historia de anafilaxia y encefalopatía
posterior a una dosis previa de una vacuna, no deben
recibir dosis subsiguientes de la misma vacuna.

Temporales a vacunas vivas (Sabin, SRP,

BCG, Varicela y Fiebre Amarilla)
 1) Embarazo
 2) Inmunosupresión
 FALSAS CONTRAINDICACIONES

1. Enfermedades agudas y leves con o sin fiebre < 38¼ oC,
infecciones respiratorias altas, (resfrío común, otitis media) y
diarrea.
2. Tratamiento con antibióticos o bajas dosis de corticosteroides
(<14 días) o tratamiento local (típico o inhala torio) de esteroides.
3. Exposición reciente a una enfermedad o en fase de
convalecencia.
4. Niños que están recibiendo lactancia materna; la lactancia no
interfiere con la vacunación.
5. Niños de madres que están embarazadas y/o personas que
conviven con ellos que están embarazadas.
6. Recién nacidos prematuros a excepción de BCG.
7. Antecedentes de alergia no específicas, alergias a antibióticos no
incluidos en las vacunas, alergias no severas al huevo.
8. Alergia no anafiláctica a los componentes de la vacuna.
9. Historia de los familiares del niño de presentar eventos adversos no
relacionados a inmunosupresión, después de la vacunación, ejemplo: alergia a la
penicilina, asma y convulsiones.
10.Antecedentes personales y familiares de convulsiones (para DPT y SRP).
11.Historia familiar del síndrome de muerte infantil súbita (para la vacuna DPT).
12.Desnutrición.
13.Enfermedades crónicas
14.Infecciones localizadas de la piel
15.Historia de ictericia al nacimiento
16.Enfermedades neurológicas no evolutivas (Parálisis cerebral, Síndrome de
Down, etc.)
17.Necesidad de una prueba de PPD.
18.Vacunaciones múltiples.
Reacciones locales: Son leves y las más
frecuentes, tales como dolor, inflamación y
enrojecimiento en el sitio de aplicación de la
inyección, se presentan a las pocas horas de la
aplicación de la vacuna, son leves y desaparecen
espontáneamente. En raras ocasiones pueden
ser reacciones de hipersensibilidad.
Reacciones sistémicas: Son reacciones más
generalizadas e incluyen fiebre, malestar, dolor
muscular (mialgias), dolor de cabeza (cefalea),
pérdida del apetito y otros. Estos síntomas son
comunes e inespecíficos, que pueden ocurrir o
no con la vacuna.
Son más comunes a la aplicación de vacunas vivas
atenuadas, porque estos simulan una forma leve de
la enfermedad para producir inmunidad.
Generalmente son reacciones leves y ocurren de una
a dos semanas después de la aplicación de la vacuna;
y del periodo de incubación del virus vacunal.
Reacciones alérgicas: Pueden ser causadas por el
antígeno vacunal o alguno de los otros componentes
de las vacunas, como material de cultivo de células,
estabilizadores, preservantes o antibióticos usados
para inhibir el crecimiento de bacterias. Son las
reacciones menos frecuentes, ejemplo anafilaxis.
 PERIODO DE INCUBACION

 Poliomielitis: 7 a 14 días
 Sarampión 10 a12 días
 Rubeola 12 a 23 días
 Tétanos 3 a 21 días
 Meningitis tuberculosa 2 a 10 semanas
 Difteria 2 a 5 días
 Tosferina 6 a 20 días
 Hepatitis B 45 a 80 días
 Parotiditis 15 a 18 días
 Rotavirus 24 a 48 horas
 Influenza 2 días
 Fiebre amarilla 3 a 6 días
 Vacuna BCG (Bacilo de Calmette y Guérin)
VIVA ATENUADA
Cada dosis de 0.1 ml contiene: 1 X10 5 del Bacilo Calmette Guérin y 33 X 10 5 C.F.U.
reconstituida con cloruro de sodio
Prevenir las formas graves de la tuberculosis infantil: meningitis y diseminada
Recién nacidos (0-28 días) con peso mayor de 2.500 gramos o durante el primer año de
vida. Dosis unica (respuesta inmunológica es baja en niños con BPN).
Dosis de 0.05 ml para menores de 1 año y de 0.1 ml para niños de 1- 4 años cuando el no
fue vacunado siendo menor de un año.
Intradérmica, en el tercio superior externo de la región deltoidea del brazo izquierdo
La eficacia de la vacuna BCG en las formas graves de tuberculosis infantil es entre el
60% al 80%, disminuye con la edad después de 10 a 20 años
 2 a 3 semanas pápula de 4 a 8 mm, 6 a 12 sem cicatriz
Complicaciones: linfadenitis supurativa, Becegeitis, osteítis, queloide
RN de madres VIH +, RN <2500 gr, problemas inmunitarios, terapia inmunosupresora
 HEPATITIS B

 Periodo de incubacion: 45 a 180 días

 Vacuna inactivada recombinante
 AgHBs 20 microgramo, hidróxido de aluminio y timerosal
 Frasco de una dosis
 Prevención transmisión perinatal de Hepatitis B
 0.5 ml IM 1/3 medio cara antero lateral del muslo
 Eficacia 95 a 98 %
 Reacciones locales desaparecen en 2 días, fiebre en < 10%
 Enf. Aguda moderada o severa con o sin fiebre, Rxn alergica
 SABIN

 Vacuna de virus vivo atenuado

 Vacuna trivalente ( tipo I, II, III), simula el proceso de infección.
 Virus excretados en heces por mas de 6 sem. Postvacunacion
 Cada dosis 0.1 ml contiene Tipo I -10ª 6, Tipo 2 -10ª 5, tipo 3 10ª 5.8 DICC50
 Presentación 10 dosis y 20 dosis
 Esquema: 2, 4 y 6 meses, refuerzo a los 18 meses, dosis adicional cada 4 años
 2 gotas (0.1ml) vía oral
 95% de protección con 3 dosis, polio paralitica protección por toda la vida
 Reacciones adversas polio paralitica asociada a vacuna, 4 casos por 1 millón de
nacimientos
 Contraindicada en pacientes con enf. Aguda moderada a severa, reacción
alérgica, inmunodeficiencia conocida, contacto con inmunodeficiente, niño con
SIDA, niño contacto de paciente con SIDA
 Es la vacuna mas sensible al calor
 PENTAVALENTE

 Vacunas inactivadas o muertas

 Células completas inactivada de DPT, AgHBs de Hepatitis B, oligosacárido
conjugado de Hib
 Una dosis de 0.5 ml contiene: D 30 U, P 4 U, T 60 U. HB 10 mcg, Hib 10 mcg
 Frasco de una dosis
 Esquema: 2, 4, 6 meses
 0.5 ml 1/3 medio cara antero lateral del muslo
 Eficacia: D 95% (10 años), P 85% (3 a 5 años), T 100% (3 a 5 años), HepB 95 a
98% (se requieren 3 dosis). Hib 95%
 Nódulo indoloro y abscesos estériles,
 Contraindicación: Enf. Aguda moderada a severa con o sin fiebre, alergia
previa.
 Precaución: Si en 48 horas fiebre >40.5, llanto > 3 horas, Convulsión
 NEUMOCOCO CONJUGADO 13 VALENTE

 1,3,4,5, 6 A, 6 B, 7 F, 9 V, 14, 18 C, 19 A, 19 F, 23 F (2.2 mcg cu, Excepto 6B

4.4mcg)
 Frasco de una dosis de 0.5 ml
 Esquema 2, 4, 6 meses, niños de 1 a 4 años se aplicara 1 dosis en el 2012
 0.5 ml Niños menores de 2 años cara antero lateral del muslo, > de 2 a en
deltoides
 Eficacia 93.4% con 3 dosis ( duración de 2 a 3 años)
 Contraindicación: Enfermedad aguda, alergia y anafilaxia
 ROTAVIRUS

 Viva Atenuada
 Prevención de gastroenteritis por rotavirus serotipos G1 y no G1
 Una dosis de 1.5 ml contiene cepa RIX4414 no menos de 10ª 6 DICC
 Esquema: 2 y 4 meses
 1.5 ml vía oral
 Disminución de diarrea severa y hospitalización en un 85%
 Efx secundario: irritabilidad y perdida del apetito, diarrea, vomito, flatulencia,
fiebre, fatiga, regurgitación
 Contraindicaciones: Inmunodeficiencias ( no hay datos suficientes), enf. Aguda,
alergia, malformaciones del tracto gastrointestinal (divertículo de Meckel)
 SRP

 Vacuna viva atenuada

 Sarampión: Edmoston Zagreb, Rubeola Wistar, Parotiditis Leningrado/Zagreb
 0.5 ml contiene Sarampión 1000 DICC, Rubeola 1000, Parotiditis 5000 DICC
 Esquema: 12 meses dosis única
 0.5 ml subcutánea musculo deltoides
 Eficacia: Sarampión 99 % (26 y 33 a), Rubeola 95 a 100% (15 a), Parotiditis 92 a
99%
 Dolor leve y enrojecimiento, Rxn general 1 a 2 días fiebre, 7 a 12 días
linfadenopatia, mialgia y parestesia, Exantema (2%), purpura
 Componente de parotiditis: Orquitis, Sordera neurosensorial, parotiditis y
meningitis aséptica ( esta ultima 2 a 3 sem después de vacuna)
 Inmunoglobulinas y productos sanguíneos neutralizan efecto de vacuna por 3 a
11 meses
 DPT

 Combinación de vacunas inactivadas o muertas

 Dosis de 0.5 ml contiene D 30 UI, P 4 UI, T 40 UI
 Frasco de 10 dosis de 5 ml
 Esquema 18 meses primer refuerzo, 4 a, 11 m, 29 d, segundo refuerzo
 Niños que terminan tardíamente esquema básico, recibir su primer refuerzo
luego de ultima dosis de pentavalente
 0.5 ml < 2 a IM cara antero lateral del muslo, > 2 a IM musculo deltoides
 Eficacia D 95% ( 10 años), P 85 % (6 a 12 a), T 100% (3 a 5, 20 a 30 a con
refuerzos)
 Reacciones mismas que penta
 Contraindicaciones Enfermedad aguda, moderada a severa, Rxn alérgica
 Se utiliza durante 4 semanas y luego se descarta
 HEPATITIS B ADULTO

 Vacuna inactivada recombinante

 Cada ml contiene 20 mcg AgsHB
 Frasco de una dosis
 Esquema: primer contacto: la primera, un mes después de la primera la
segunda y seis meses después de la segunda la tercera ( no se recomiendan
refuerzos)
 Grupos de riesgo > 15 a: Trabajadores de salud, Hemodiálisis, drogadictos,
Homosexuales, trabajadores del sexo, personal de limpieza, Pacientes de
centros de discapacitados mentales, convivientes de portadores, privados de
libertad, militares, adolescentes por demanda.
 Puede ser administrada sin riesgo durante embarazo
 1 ml IM musculo deltoides
 Eficacia 95 a 98%, se requieren las 3 dosis, (Inmunidad 15 a, disminuye
después de los 40), pacientes inminosupresos inmunidad 50 a 70 %
 Contraindicada Enf. Aguda moderada o severa y alergia
 TD

 Vacuna inactiva o muerta

 0.5 ml contiene T 40 UI, D 2 UI
 Frasco de 10 dosis de 5 ml
 Esquema: Embarazada historia de vacunación inadecuada o desconocida,
Primer contacto, un mes, 6 meses, un año, un año ( independiente de edad
gestacional)
 11 años: un refuerzo cada 10 años, Grupo de riesgo, primer contacto, un mes,
seis meses, un refuerzo cada 10 años
 0.5 ml IM deltoides
 Eficacia T 100% (3 a 5 a, 20 a 30 a con refuerzo), D 95% (10 años)
 Reacción local exagerada (Arthus Type), área extensa de dolor y enrojecimiento
desde el hombro al codo, comienza 2 a 8 horas después de vacunación.
 Contraindicado: Enf. Aguda, alergias
 USO DE TD EN CASO DE HERIDAS

 Vacunación desconocida o menor de 3 dosis, herida

pequeña y limpia: TD si, IGT no
 Vacunación desconocida o menor de 3 dosis, otro tipo de
herida: TD si, IGT si
 Historia de vacunación 3 dosis o mas, herida limpia y
pequeña: TD no ( se administra si la ultima dosis fue hace
mas de 10 a), IGT no.
 Vacunación 3 dosis o mas, otro tipo de herida: TD no
(administrar si la ultima dosis se recibió hace mas de 5
años), IGT no
 DT PEDIATRICA

 Vacunas inactivadas o muertas

 0.5 ml contienen: D 30 UI, T 40 UI
 Frasco de 10 dosis de 5 ml
 Prevención de difteria y tétano en niños que presentan reacción alergia severa a
primera dosis de pentavalente
 Esquema: 4 mese, 6 meses, 18 meses (refuerzo), 4 a, 11 m, 29 d (2 refuerzo)
 0.5 ml < 2 a IM cara antero lateral del muslo, > 2 a IM musculo deltoides
 Eficacia igual que anteriores
 Contraindicado: enfermedad aguda, alergia
 VPI O SALK

 Virus inactivados o muertos

 Serotipos I, II, III, no se replica TGI, no se elimina en heces
 0.5 ml contienen: I Mahoney 40 UD, II MEF I 8 UD, III Sauket 32 UD
 Jeringa pre llenada
 Indicaciones: Inmunodeficiencia conocida, contacto con inmunodeficiente,
Niños SIDA, niños contacto con pacientes con SIDA
 Esquema: 2, 4, 6 meses
 0.5 ml cara antero lateral del muslo
 Poner un día despues de pentavalente y neumococo
 Eficacia 89 % (décadas a toda la vida)
 Contraindicaciones: Enf. Aguda o alergia
 FIEBRE AMARILLA

 Vacuna viva atenuada

 Cepa 17D 204
 0.5 ml contiene: virus vivos amarilicos 1000 DL
 Disolvente cloruro de sodio al 0.4 %
 Frasco de 5 a 10 dosis liofilizado
 Indicaciones: Viajeros hacia o provenientes de áreas enzooticas
 Esquema > 1 a una dosis, refuerzo cada 10 años
 0.5 ml SC musculo deltoides
 Cefalea, mialgia, malestar 2 a 5 %, tres Rxs sistémicas: Hipersensibilidad, Enf.
Neutropenica, Enf. Viscetropica
 Contraindicación: Enf. Aguda, menores de 6 meses, hipersensibilidad huevo,
inmunodeficiencia, embarazo
 Precaucion pacientes VIH CD4 > 100 mm3
 INFLUENZA

 Vacuna inactivada o muerta

 Es anualmente adaptada a virus circulantes
 2 tipos: inactivadas y vivas atenuadas
 Inactivas: virus completo, virus fragmentado y subunidades ( estas dos ultimas son las mas
utilizadas)
 OMS vacuna de la gripe del hemisferio norte: Tipo A H3N2 y H1N1 y tipo B
 Cada dosis de 0.5 ml: 15 mcg de hemaglutinina de estos virus
 Frasco o jeringa pre llenada
 Indicaciones: Personal de salud, niños > 6 meses con enf. Crónica, > 60 años.
 Esquema: 6m a 35 m 29 d dosis 0.25 ml ( sino tiene aplicación previa poner una nueva dosis
en 4 sem), 3ª a 8ª 11m 0.5 ml ( sino tiene aplicación previa poner una nueva dosis en 4 sem),
>9ª 0.5 ml una dosis.
 Segura en embarazo
 0.25 o 0.5 ml < 2ª IM muslo, > 2ª IM deltoides
 Eficacia 90% (adultos jóvenes), 70 a 80 % (Ant. Enf. Crónica)
 Leve aumento de riesgo de guillain Barre
 Contraindicación: Enf. Aguda, alergia, < 6 meses
 SR

 Vacuna viva atenuada

 0.5 ml: S 1000 DICC, R 1000 DICC
 Frasco de 10 dosis
 Esquema: 1 a 4 años: dosis adicional independiente del estado vacunal, grupo
en riesgo no vacunado dosis única.
 0.5 ml SC deltoides
 Eficacia 95% ( 20 a S, 15 a R)
 Contraindicación: Enf. Aguda, alergia, inmunodepresión, embarazo
 IG o productos sanguíneos pueden neutralizar vacuna en 3 a 11 meses
 EMBARAZO

SR y Fiebre amarilla ( vivas atenuadas)

Fiebre amarilla, Hepatitis A, neumococo y
meningococo ( riesgo-beneficio)
 INMUNODEFICIENCIAS

BCG, Sabin, Rotavirus, SRP, SR, Varicela y Fiebre

Amarilla.
Vacunas inactivadas son seguras pero la eficacia
disminuye.
 CONDICIONES O MEDICAMENTOS QUE PUEDEN CAUSAR
INMUNODEFICIENCIA

Asplenia: Recibir todas las vacunas

Corticosteroides: Considerarse la dosis y el tiempo
de inicio del tratamiento: niños que reciben de 2
mg/kg día hasta 20 mg/dia por mas de 2 semanas
no se vacunan, se vacunan un mes o mas después
de descontinuar su uso
Terapia prolongada de corticosteroides o
quimioterapia: Vacunar antes de inicio o después
de 3 meses después de descontinuado tratamiento
o quimioterapia. ( vacunas de virus vivos)
 INFECCION POR VIH

 Niños con VIH asintomático todas las vacuna menos BCG

 SRP se aplica al menos que el paciente tenga linfocitos
TCD4 < 500 en niños de 1 a 5 años
 No se vacunan niños con VIH gravemente enfermos
 Niños contacto con inmunodeficiente no se aplica Sabin
 Rotavirus no se aplica en caso de VIH o contacto con
paciente con VIH porque no hay datos de seguridad
 SRP y SR se aplican al menos de que haya
inmunodepresión severa
 HEPATITIS A

 Vacuna inactivada o muerta

 Presentación 0.5 ml pediátrica pre llenada
 Esquema: mayores de 2 años, 2 dosis. Primer contacto, primera dosis y 6 a 18
meses después la 2da dosis
 < 1 año no se aplica porque hay interferencia de anticuerpos materno
 Seguridad en embarazo no ha sido determinada
 Dosis: 1 a 18 a 0.5ml, > 19 a 1 ml
 < 2 años cara antero lateral del muslo y > 2 a IM musculo deltoides
 Eficacia 100% (20 a)
 Contraindicación: Enfermedad aguda, hipersensibilidad, alergia
 VARICELA

 Vacuna viva atenuada

 Cepa OKA del VZV
 0.5 ml tiene de 1000 a 15000 UFP cepa OKA
 Esquema: 12 meses primera dosis, 4 a 5 años segunda dosis
 Entre 12 meses y 12 años mínimo entre dosis es de 3 meses
 > 13 años Intervalo mínimo es de 28 días
 0.5 ml SC deltoides
 Eficacia: 70 a 90 % varicela y 95 % para enfermedad grave (10 a 20 a)
 Contraindicaciones: Enf. Aguda, Alergia, Embarazo, Inmunosupresión
 Administración de sangre, plasma o IG reduce eficacia, Se debe evitar los
salicilatos por riesgo de SD REYE, Se debe aplicar junto con SRP o por lo
menos con intervalo de 4 semanas
 NEUMOCOCO POLISACARIDO 23 VALENTE

 Vacuna polisacáridos capsulares

 0.5 ml contiene 25 mcg de cada uno de los 23 subtipos
 Niños mayores de 2 años y adultos con inmunodeprimidos o con enfermedades
crónicas
 Esquema: > 2 a una dosis, refuerzo 5 o mas años después de la primera
 0.5 ml IM deltoides
 Efectividad 50 a 80 %
 Contraindicación: Enf. Aguda, alergia, Embarazo
 VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

 Vacuna Recombinante
 2 tipos de vacuna solo acción profiláctica
 VPH Bivalente: 20 mcg VPH tipo 16 y 20 mcg VPH 18
 VPH tetravalente: 20 mcg tipo 6, 40 mcg tipo 11, 40 mcg tipo 16, 20 mcg tipo 18
 VPH Bivalente: Cáncer cervicouterino, vulvar y vaginal, NIC 1, NIV 2 y 3, NIVa
grado 2 y 3
 VPH tetravalente: todo lo anterior mas verrugas genitales
 Esquema: Bivalente, niñas de 10 a 25 años, primer contacto, 2 meses después y 6
meses después. Tetravalente: Niños y niñas desde 9 años hasta 26 a, primer
contacto, 2 meses después y 6 meses después.
 0.5 ml IM deltoides
 Eficacia: Bivalente: 96.4%, tetravalente: Varones 86%, mujeres 100%
 Rxn locales igual que otras vacunas y en ocasiones sincope con movimiento
tónico clónico con tetravalente
 Contraindicada: Enf. Aguda, alergia, embarazo, madres lactantes (tetravalente)
 MENINGOCOCO

 Vacunas de polisacáridos y polisacáridos conjugados

 A, C, Y, W135 Neiseria meningitidis (50mcg de cada uno)
 Bivalentes (A y C), Tetravalentes y conjugadas (grupo C) para niños menores de
2 años
 Indicaciones: Polisacáridos: Epidemias por meningococo, Conjugada: brotes
por grupo C
 Esquema: polisacáridos niños > 2 años dosis única, Vacuna del grupo C en
todas las edades, 3 dosis en lactante y dosis única en adolescentes
 0.5 ml SC deltoides
 Eficacia 85 a 100%
 Contraindicaciones: Embarazo, Enf. Aguda, Alergia, niños menores de 2 años
 COLERA y FIEBRE TIFOIDEA

 2 VACUNAS DISPONIBLES: Dukoral, Shanchol y morcvax

 Eficacia 50% (2 años)

 2 VACUNAS DISPONIBLES: Vacuna viva Ty21a y la de polisacárido conjugado

Vi inyectable.
 DATOS GENERALES

 Todas las vacunas se almacenan a +2 a + 8 C, a excepción de la Sabin que es a

-15 a -25