Ciclos Termodinámicos

Propósito

El propósito de la Unidad de Aprendizaje Ingeniería Térmica

es que el discente aplique los principios y métodos de la
Termodinámica para la elaboración de análisis
termodinámicos, usando los ciclos termodinámicos para la
generación de la energía, la refrigeración y la calefacción de
sistemas abiertos y cerrados, en cualquiera de sus tres
aplicaciones: Industrial, doméstica y científica. Para lograrlo
se sugiere la estructura siguiente:
 Estructura

 Ciclos de potencia. • Ciclos de refrigeración.

 Ciclo de Stirling • Por compresión de un
 Ciclo de Ericsson gas.
• Por compresión de un
 Ciclo de Otto
vapor.
 Ciclo de Diésel.
• Por absorción de un
 Ciclo Dual
vapor.
 Ciclo de Brayton
 Ciclo de Rankine
Contenido (continuación)

El orden de la presentación es el siguiente:

• Ecuaciones termodinámicas
• Ciclos de potencia estándar de aire
• Ciclos de potencia reales
• Ciclos de potencia que utilizan vapor de agua
• Ciclos de refrigeración
El conocimiento de los dispositivos que componen cada uno
de los sistemas de potencia y de refrigeración así como su
funcionamiento y características.
 Simbología

C: Velocidad lineal, m/s. 𝑚: Flujo de masa, kg/s. U: Energía interna extensiva, kJ.

COP: Coeficiente de operación o rendimiento. n: Número de moles, mol. v: Volumen específico, m3/kg.

cp: Calor específico a presión constante, kJ/(kg· K). np: Constante politrópica V: Volumen extensivo, m3.

cv: Calor específico a volumen constante, kJ/(kg· K). P: Presión, kPa. 𝑣 : Volumen molar, m3/kmol.

d: Derivada total. q: Calor específico, kJ/kg. w: Trabajo específico, kJ/kg.

e: Suma de energías específicas interna, cinética y potencial, kJ/kg. Q: Calor extensivo, kJ. W: Trabajo extensivo, kJ.

E: Suma de energías extencivas interna, cinética y potencial, kJ. 𝑞: Potencia térmica, kW. ẇ: Potencia mecánica, kW.

g: Aceleración gravitacional, m/s2. r: Relación. y: porcentaje de vapor de agua.

h: Entalpía específica, kJ/kg. R: Constante del gas en estudio, kJ/(kg· K). z: Altura respecto a un sistema de referencia, m

H: Entalpía extensiva, kJ. 𝑅 : Constante universal de los gases, kJ/(kmol·K).

I: Irreversible.
s: Entropía específica, kJ/kg.
k: Constante adiabática. S: Entropía extensiva, kJ/(kg· K).

ln: Logaritmo natural. T: Temperatura, K.

M: Masa molar, kmol. t: tiempo, s.

m: masa gravitacional, kg. u: Energía interna específica, kJ/kg.

Letras griegas y operadores matemáticos

Δ: Incremento.
∂: Derivada parcial.
δ: Derivada inexacta.
η: Eficiencia.
∫: Integral simple.
X: Exergía extensiva,
kJ.
χ: Factor de
concentración de
amoniaco.
ϕ: Integral de
[cp(T)/T]dT.
φ: Exergía específica
de un sistema
cerrado, kJ/kg.
𝜓: Exergía específica
de un sistema
 Subíndices y superíndices

Subíndices f: Líquido saturado. Superíndices

1, 2, 3, 4, 5,..: Estado termodinámico. g: Vapor saturado. ′: Líquido.
I: Referencia al primer principio de la gen: Generada. ″: Vapor.
termodinámica.
0: Condiciones
II: Referencia al segundo principio de ambientales.
la termodinámica. pr: punto de
a: Aire. referencia

c: Corte. r: refrigerante

e: Entrada. s: Salida.

f: Combustible. v: Compresión.
va: Vapor de agua
VC: Volumen de
control.
Ecuaciones termodinámicas
Sistemas abiertos y cerrados
Ecuación de Estado

𝑃𝑣=𝑅𝑇 𝑃𝑣 = 𝑅 𝑇 𝜕ℎ 𝑐 𝑝 𝑦 𝑐𝑣 𝑒𝑛 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖ó𝑛
𝑉 𝑐𝑝 =
𝑣= 𝑣 𝑉 𝜕𝑇 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
𝑚 𝑝
𝑛 ∆ℎ= 2 𝑐 𝑝 𝑇 𝑑𝑇
𝑅=𝑐 𝑝 − 𝑐𝑣 = 𝜕𝑢 1
𝑘= 𝑐 𝑝 𝑐 𝑣 𝑅 =𝑀𝑅 𝑐𝑣 =
𝜕𝑇 𝑣 ∆𝑢=
2
1𝑐 𝑣 𝑇 𝑑𝑇
𝑆𝑖 𝑐𝑝 𝑦 𝑐𝑣
𝑠𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝐻=𝑈+𝑃𝑉
ℎ=𝑢+𝑃𝑣
∆ℎ=𝑐 𝑝 ∆𝑇
∆𝑢=𝑐 𝑣 ∆𝑇
 Trabajo Termodinámico

Sistema cerrado Sistema abierto

• 𝑤= 𝑃𝑑𝑣 • 𝑤=− 𝑣𝑑𝑃
Cambio de entropía

• Desigualdad de Clausius: 𝑑𝑆 ≥ 𝛿𝑄
𝑇

• Cambio de entropía para 𝑐 𝑝 =𝑐 𝑝

𝑇
2 𝑐𝑝 2
• ∆𝑠= 𝑇 𝑑𝑇 − 𝑣 𝑑𝑝=∅ 2 − ∅1 − 𝑅ln 𝑝2
1 𝑇 1 𝑇 𝑝1

• Cambio de entropía para 𝑐𝑝=constante

• ∆𝑠=𝑐 𝑝 ln 𝑇2 − 𝑅ln 𝑝 2
𝑇1 𝑝1
Cambio de entropía (continuación)

• Cambio de entropía para 𝑐𝑣 =𝑐 𝑣

𝑇 2𝑝
• ∆𝑠= 2 𝑐𝑣
𝑇 𝑑𝑇+ 𝑑𝑣
1 𝑇 1 𝑇

• Cambio de entropía para 𝑐𝑣=constante

𝑣2
• ∆𝑠=𝑐 𝑣 ln 𝑇2
𝑇1 𝑣1
+𝑅ln
Relaciones termodinámicas en procesos
constantes

Isométrico 𝑃2
=
𝑇2 Isotérmico 𝑃2
=
𝑣1

𝑃1 𝑇1 𝑃1 𝑣2
𝑣2 𝑇2
Isobárico =
𝑣1 𝑇1
𝑘
𝑘 𝑘−
𝑇2 𝑣2
Adiabático 𝑃2 𝑣1 ; 𝑃2
= 𝑘−1 𝑇
; 𝑇21= 1
𝑃1 = 𝑃1 𝑇1 𝑣1
𝑣2
𝑛� 𝑛𝑝 𝑛 � −1
𝑇2 𝑣2
Politrópico 𝑃2 𝑣1 � ; 𝑃2
= 𝑛 𝑝 −1 𝑇
; 𝑇12 = �
𝑃1 = 𝑃1 𝑇1 𝑣1
𝑣2
Primer principio de la Termodinámica

• Sistemas cerrados:

• 𝑄+𝑈 𝐶 12 𝐶 22
1 2
+𝑚𝑔𝑧 1 =𝑊+𝑈 2 +𝑚 2
+𝑚𝑔𝑧 2
+𝑚
• 𝑞+𝑢 𝐶2 𝐶2
1 + 2 +𝑔𝑧 1 =𝑤+𝑢
1
2 + 2 +𝑔𝑧 2
2

• Sistemas abiertos:

• 𝑄+𝐻 𝐶 12 𝐶2
1 2
+𝑚𝑔𝑧 1 =𝑊+𝐻 2 +𝑚 2
+𝑚𝑔𝑧 2
+𝑚
• 𝑞+ℎ 𝐶2
1 + 1 2 +𝑔𝑧 1 =𝑤+ℎ 2 + 22+𝑔𝑧 2
𝐶2
Rendimientos del primer principio de la
Termodinámica

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎
• 𝜂 =𝐼 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑎 = 𝑊 𝑛𝑒𝑡𝑜
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎
𝑄 𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎�
𝑠𝑢 𝑚 𝑖 𝑛 𝑖 𝑠 𝑡 𝑟 𝑎 𝑑 𝑎
�𝑜
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎
• 𝐶𝑂𝑃 𝑅𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 =
𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑎
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 =
𝐼 𝑊 𝑛𝑒𝑡𝑜
𝑠 𝑢 𝑚𝑖 𝑛 𝑖 𝑠𝑡 𝑟 𝑎𝑑 𝑎 𝑄 𝑎 𝑏 𝑠𝑄𝑜 𝑟 𝑏 𝑖 𝑑 𝑜
𝑒𝑥𝑝𝑢𝑙𝑠𝑎𝑑
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎
• 𝐶𝑂𝑃 𝐵 𝑜 𝑚 𝑏 𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 = 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑎
𝑜
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 = 𝑊 𝑛𝑒𝑡𝑜
𝐼 𝑠𝑢 𝑚 𝑖 𝑛 𝑖 𝑠 𝑡 𝑟 𝑎𝑑 𝑎
Segundo principio de la Termodinámica

• Sistemas cerrados:
• 𝑖 𝑄 𝑖 +𝑆
1 𝑇𝑖
=∆𝑆 𝑠 𝑖 𝑠 𝑡 𝑒 𝑚
𝑎
• 𝑖 𝑞𝑖
𝑔 𝑒 𝑛 𝑒+𝑠
1 𝑇𝑖
𝑟𝑎𝑑𝑎 =∆𝑠 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑎
• 𝑔Sistemas
𝑒 𝑛 𝑒 𝑟 𝑎 𝑑 𝑎 abiertos:
� 𝑄�
� 𝑇 �+
1 𝑚𝑒 𝑠 − 𝑚𝑠 𝑠 +𝑆 𝑔 𝑒 𝑛 𝑒 𝑟 𝑎 = 𝑆2 − 𝑆1𝑉𝐶
𝑖 𝑒 𝑠 𝑑𝑎 𝑑 𝑉
• 𝑖 𝑞𝑖 𝑒 − 𝑠𝑠
𝑚 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑 = 𝑆 𝐶
1 𝑇+𝑖 𝑑
𝑚
𝑒 𝑠 𝑎 𝑡
+𝑆
�
�
Rendimientos del segundo principio de la
Termodinámica

• 𝜂= 𝜂𝐼
𝐼 𝜂𝑐 𝑜 𝑚 𝑝 𝑟 𝑒 𝑠 𝑜 = 𝑤 𝑖 𝑑 𝑒 𝑎 𝑙
𝐼 𝜂 𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 𝑟 𝑤 𝑟𝑒𝑎
𝐼 𝑙
•𝜂 𝑏 𝑜 𝑚 𝑏 = 𝑤 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝜂𝑡 𝑢 𝑟 𝑏 𝑖 𝑛 =
𝑎 𝑤 𝑟𝑒𝑎 𝑎 𝑤 𝑖𝑑𝑒𝑎
𝑙 𝑤 𝑟 𝑒𝑙 𝑎 𝑙
• 𝐶𝑂𝑃 𝑅𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 � =
𝐶𝑂𝑃
𝑅𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟

�𝐼 𝐶 𝑂 𝑃𝐼 𝑅 𝑒 𝑓 𝑟 𝑖 𝑔 𝑒 𝑟 𝑎 𝑑 𝑜 𝑟
𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 𝐼
• 𝐶𝑂𝑃 𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 = 𝐶 𝑂 𝑃 𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎
𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝐼𝐼 𝐶 𝑂 𝑃𝑡 é𝑟
𝐵 𝑜𝑚𝑚𝑖 𝑏
𝑐 𝑎𝑎 𝐼𝑡 é𝑟 𝑚 𝑖 𝑐 𝑎
𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 𝐼
Ciclos de potencia
Estándar de aire
 Ciclo de Carnot

𝑣2 𝑣4
𝑤𝑛 𝑒 𝑡 =𝑅𝑇 1 ln +𝑅𝑇 2 ln
𝑜 𝑣1 𝑣3
𝑣2
𝑞1−2 =𝑅𝑇 2 ln
𝑣1
𝑞3−4 =𝑅𝑇 1 ln 𝑣4
𝑣3
𝑇1
𝜂=1 −
𝑇2

T1= 600K T1= 500, 400, 300

T2=250 K
P1 =5Mpa
 Ciclo de Stirling

𝑣1 𝑣4
𝑟𝑣 = =
𝑣2 𝑣3
𝑣2 𝑣4
𝑤𝑛 𝑒 𝑡 =𝑅𝑇 1 ln +𝑅𝑇 3
𝑜 𝑣1 ln 𝑣3
𝑞3−4 =𝑅𝑇 3 ln
𝑣4
𝑣3
𝑞1−2 =𝑅𝑇 1 ln 𝑣
𝑣12
𝑇3
𝜂=1 − ; 𝑇1 =𝑇 2 ;
𝑇2
𝑇3 =𝑇 4
T1= 600K T1= 500, 400, 300
T2=250 K
P1 =5Mpa
Ciclo de Ericsson

𝑣4
𝑟𝑣 =
𝑣2
𝑣2 𝑣4
𝑤𝑛 𝑒 𝑡 =𝑅𝑇 1 +𝑅𝑇 3 ln
𝑜 𝑣1 𝑣3
ln
𝑣4
𝑞3−4 =𝑅𝑇 3 ln 𝑣3
𝑣2
𝑞1−2 =𝑅𝑇 1 ln
𝑣1
𝑇
𝜂=1 − 1 ; 𝑇1 =𝑇 2 ;
𝑇3
𝑇3 =𝑇 4
Ciclo de Otto

𝑣1 𝑣4
𝑟𝑣 = =
𝑣2 𝑣3
𝑤 𝑛𝑒𝑡𝑜 =𝑐 𝑣
𝑇1 − 𝑇2 +𝑐 𝑣 𝑇3 − 𝑇4

𝑞2−3 =𝑐 𝑣
𝑇3 − 𝑇2
𝑇1 − 𝑇4
𝑞4−1 =𝑐 𝑣
𝜂=1 − 1
𝑟𝑣𝑘 −1
 Ciclo de Diésel

𝑣1
𝑟𝑣 =
𝑣2
𝑣3
𝑟𝑐 =
𝑣2
𝑤 𝑛𝑒𝑡𝑜 =𝑐 𝑝
𝑇3 − 𝑇2 +𝑐 𝑣 𝑇1 − 𝑇4

𝑞2−3 =𝑐 𝑝
𝑇3 − 𝑇2
𝑇1 − 𝑇4
𝑞4−1 =𝑐 𝑣 𝑟𝑐𝑘 − 1
𝜂=1 − 1 ∙
𝑘 ∙ 𝑟𝑣𝑘−1 𝑟𝑐− 1
Ciclo Dual

𝑣1
𝑟𝑣 =
𝑣2
𝑣4
𝑟𝑐 =
𝑣3
𝑝3
𝑝 𝑝32
𝑇2
𝑇
𝑟𝑞 ==𝑐 = 𝑇1 − 𝑇5
5−1 𝑣
Ciclo Dual (continuación)

𝑤 𝑛𝑒𝑡𝑜 =𝑐 𝑣
𝑇1 − 𝑇2 +𝑅 𝑇4 − 𝑇3 +𝑐 𝑣 𝑇4 − 𝑇5

𝑇3 − 𝑇2 +𝑐 𝑝 𝑇4 − 𝑇3
𝑞2−4 =𝑐 𝑣
1 𝑟𝑝 ∙ 𝑟𝑐𝑘 −
𝜂=1 − ∙
𝑘 ∙ 𝑟𝑣𝑘−1 1
𝑟𝑝 − 1+𝑟 𝑝 ∙ 𝑘 𝑟𝑐− 1
 Ciclo Brayton Sencillo

𝑘−1 𝑘−1
𝑝3 𝑇2 𝑘 𝑇3 𝑘
𝑟𝑝 = 𝑝2 = = =
1 4 𝑇1 𝑇4
𝑝
𝑝
𝑤3−4 =𝑐 𝑝
𝑇3 − 𝑇4
𝑇2 − 𝑇1
𝑤1−2 =𝑐 𝑝
𝑇3 − 𝑇2
𝑞4−1 =𝑐 𝑣𝑝 𝑇1 − 𝑇4
2−3 =𝑐
𝑇1 − 𝑇4
𝜂=1+
𝑇3 − 𝑇2
Ciclos de potencia reales
Aire y combustible como fluido de trabajo
Ciclo de Otto

p1 = p4
𝑣1
𝑟𝑣 =
𝑣2
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑎 =
𝑚𝑎ℎ+
1 𝑚𝑓𝑢𝑝𝑟
− 𝑚𝑎+ 𝑚𝑓 ℎ4
𝑞2−3= 𝑚𝑓𝑢𝑝𝑟
= 𝑚𝑎+ 𝑚𝑓 𝑢3 − 𝑚
𝜂= 𝑤𝑛 𝑒 𝑡 𝑎 𝑎 𝑢2
𝑞 2−3
Ciclo de Diésel

𝑣1
p 1 = p 4; 𝑟 𝑣 = ; 𝑟 𝑐 = 𝑣3
𝑣2 𝑣2

𝑤𝑛𝑒𝑡𝑎 =
𝑚𝑎ℎ1+
− 𝑚𝑎+ 𝑚 𝑐 𝑓ℎ
ℎ𝑝4
��
𝑞2−3 =
= 𝑚
𝑓 ℎ𝑝 ℎ3 − 𝑚 𝑎 ℎ 2
�� 𝑚
𝜂= 𝑤 𝑚𝑎+ �
𝑡�
𝑛𝑞𝑒2−3
� �
Ciclo Dual

𝑣1 𝑣4
p 1 = p 5 ; 𝑟𝑣 = ; 𝑟𝑐 =
𝑣2 𝑣3

𝑤𝑛𝑒𝑡𝑎 =
+𝑚𝑎 ℎ −
ℎ 𝑝𝑟 +𝑢 𝑝 𝑟
𝑚1𝑓 𝑚𝑎+ 𝑚𝑓 ℎ5

𝑞2−3−4 = ℎ 𝑝𝑟 +𝑢 𝑝 𝑟
𝑚
𝜂= 𝑤 �
𝑡�
𝑛𝑞𝑒2−3
� �
 Ciclo de Brayton sencillo, con irreversibilidades

𝑝2 𝑝3 𝑝 𝑟2
𝑝 𝑟3
𝑝
𝑟 = 𝑝1 = 𝑝4 = 𝑝 = 𝑝
𝑤3−4 𝑟1 𝑟4

= 𝑚𝑎+ 𝑚𝑓 ℎ3 − ℎʹ4
𝑤1−2 = ℎʹ2 − ℎ1
𝑚
𝑞2−3 𝑤=3−4 +𝑤 1−2
𝜂= 𝑚� ℎ𝑝
𝑓
𝑞�
2−3
� �
ℎ 4 −ℎ 3 ℎ ʹ2 −ℎ1
𝜂𝑠𝑇 = ; 𝜂 𝑠𝐶 =
ℎ ʹ4 −ℎ3 ℎ 2 −ℎ 1
Ciclo Brayton con interenfriamiento
(Compresión en etapas)
𝑝4 𝑝4ʹ 𝑝5
𝑝5
𝑝
𝑟 = 𝑝1 = 𝑝𝑝 2
1 = 𝑝6𝑝
ʹ =
2ʹ
𝑟 𝑝6 𝑝𝑟2
𝑝 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎 = 𝑝 = 𝑝 =
1
𝑝41 1𝑝 𝑝
4ʹ 𝑟1
𝑟 𝑝 𝑟4
𝑝 𝑒 𝑡 𝑎 𝑝 𝑎 = 𝑝3 = =𝑝
2 𝑟3
𝑞5−4ʹ
𝑝3 ℎ ʹ − ℎ
2 1
𝑤 ʹ = 𝑚 ℎ
𝑚𝑓 𝑝𝑟
1−2 ℎ 4ʹ − ℎ 3
= �
𝑤 ʹ
3−4 = �

𝑚
Ciclo Brayton con interenfriamiento
(Continuación)

𝑤 𝑤
= 𝑚𝑎+ 𝑚𝑓 ℎ5 − ℎ6ʹ
3−4ʹ +𝑤 1−2ʹ +
5−6 ʹ
𝑤5−6ʹ
𝜂=
ℎ6 − ℎ5𝑞5−4ʹ
𝜂𝑠 =
𝑇 ℎ6 ʹ − ℎ5
ℎ2ʹ − ℎ1
𝜂 =
𝑠 𝐶 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎 ℎ2 − ℎ1
1
ℎ 4 ʹ −ℎ 3
𝜂 =
𝑠 𝐶 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎 ℎ 4 −ℎ 3
2
 Ciclo de Brayton con recalentamiento
(Expansión en etapas)
𝑝2 𝑝2ʹ 𝑝3
𝑝3
𝑝
𝑟 = 𝑝1 = 𝑝𝑝31 = 𝑝6ʹ𝑝= 3 𝑝 𝑟3
𝑟 𝑝6 𝑝𝑟3
𝑝 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎 =
𝑝
𝑝 5
= 𝑝4 𝑝=5 𝑝 𝑝𝑟5 =𝑝
1 4ʹ 𝑟4ʹ 𝑟4
𝑟 𝑝 𝑟5
𝑝 𝑒 𝑡 𝑎 𝑝 𝑎 = 𝑝6ʹ = 𝑝 = =𝑝
6 𝑝 𝑟6ʹ 𝑟6
2 𝑤
3−4 ʹ = 𝑚 𝑎+ 𝑚1𝑓 ℎ3 − ℎ4ʹ
𝑤5−6ʹ = 𝑚𝑎+ 𝑚1𝑓 + 𝑚2𝑓 ℎ5 −

𝑤 ʹ = 𝑚𝑎 ℎ6 ʹ
1−2
ℎ 2 ʹ − ℎ1
Ciclo de Brayton con recalentamiento
(Continuación)

𝑞 ʹ
= 𝑚1𝑓 ℎ 𝑝 𝑟
3−2

𝑞 ʹ
5−4
= 𝑚1𝑓 + ℎ 𝑝𝑟
𝑚
𝑤12𝑓−2+ʹ 𝑤3−4ʹ + 𝑤
𝜂= 5−6ʹ
𝑞3−2ʹ+ 𝑞 ʹ
5−4
ℎ 2 ʹ −ℎ1
𝜂 ℎ −ℎ
4 3 𝜂 ℎ −ℎ
6 5 𝜂𝑠𝐶 =
𝑠 𝑇 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎1 = ℎ 4ʹ −ℎ3 𝑠 𝑇 𝑒 𝑡𝑎𝑝𝑎2 = ℎ 6ʹ −ℎ5 ℎ 2 −ℎ 1
Ciclo de Brayton con regeneración

𝑟𝑝 = 𝑝 2 = 𝑝 2ʹ = 𝑝4 𝑝
= 4𝑝 5
𝑝1 𝑝1 𝑝 5ʹ

𝑤4−5ʹ = 𝑚𝑎+ 𝑚𝑓 ℎ4 − ℎ5ʹ

= 𝑚𝑎 ℎ2ʹ − ℎ1
𝑞𝑤4−3ʹ =
1−2
𝑤1−2𝑚
𝑓ʹ +
ℎ𝑝 𝑤 ʹ
𝜂= 4−5
�𝑞�
4−3
Ciclo de Brayton con regeneración
(Continuación)

ℎ5 − ℎ 4
𝜂𝑠 =
𝑇 ℎ5 ʹ − ℎ4

ℎ 2 ʹ − ℎ1
𝜂𝑠𝐶 =
ℎ 2 − ℎ1

ℎ 3 − ℎ 2ʹ
𝜂𝑅 = 𝑚 𝑚 ℎ ʹ− ℎ
𝑚
𝑎 𝑓 5 6
+ �
�
Ciclos de potencia que utilizan
vapor de agua
Ciclo de Rankine
Ciclo de Rankine sencillo y reversible

𝑝2
𝑝
𝑝𝑝31 𝑝4
𝑟 𝑤= =
3−4 = 𝑚𝑎𝑣ℎ3 − ℎ4
𝑤=1−2
𝑚𝑎𝑣ℎ1 − ℎ2
ℎ2 =𝑣 1 𝑝2 − 𝑝1 +ℎ 1
𝑚𝑎𝑣 ℎ3 − ℎ2
𝑞2−3=
𝑞4−1 = 𝑚𝑎𝑣 ℎ1 − ℎ4
𝑤1−2 + 𝑤
𝜂= 3−4
𝑞
2−3
Ciclo de Rankine sencillo e irreversible

𝑝2 𝑝3 𝑝2ʹ
𝑝 𝑝3
𝑟 = 𝑝1 = 𝑝4 = 𝑝1 =𝑝 4 ʹ
𝑤3−4 = 𝑚𝑎𝑣ℎ3 − ℎ4ʹ
𝑤 ʹ = 𝑚𝑎𝑣ℎ1 − ℎ2ʹ
1−2
𝑞2ʹ−3 =
𝑚𝑎𝑣ℎ3 − ℎ ʹ
𝑞4ʹ−1 = ℎ1 − ℎ42ʹ
𝑚𝑎𝑣
𝜂= 𝑤1−2+𝑤 3−4
ℎ4𝑞ʹ −ℎ
2−33
𝜂𝑠 = 𝜂𝑠 = ℎ 2 −ℎ 1
ℎ 4 −ℎ 3 ℎ 2 ʹ −ℎ 1
𝑇 𝐵
Ciclo de Rankine ideal con recalentamiento

𝑝2 𝑝3 𝑝5
𝑝 ∙
𝑝31 𝑝6 𝑝4 𝑝6
𝑟 𝑤= =
3− 4 = 𝑚𝑎𝑣 =ℎ3 − ℎ 4
𝑤5−= 6 𝑚𝑎𝑣 ℎ5 − ℎ6
𝑤= 1−2 𝑚𝑎𝑣 ℎ1 − ℎ2
𝑞2−3= 𝑚𝑎𝑣 ℎ3 − ℎ2
𝑞
𝑞46−−51== 𝑚𝑎𝑣 ℎ5 − ℎ4
+ ℎ1 − ℎ6 𝑤
𝑤1−2𝑚
𝑣�
𝜂= 𝑤3−+
4
5−6
�𝑞2−3 + 𝑞
4−5
Ciclo de Rankine ideal regenerativo con
calentador abierto de agua de alimentación
(CAA)

𝑝4 𝑝5 𝑝4 𝑝2
𝑟𝑝 = = = ∙
𝑝1 𝑝7 𝑝3 𝑝1
𝑤5−=6 𝑚𝑎𝑣 ℎ5
𝑚 1−𝑦
𝑤6−=7 −𝑎𝑣 ℎℎ66 − ℎ7
𝑤1=−2 𝑚𝑎𝑣 ℎ1 − ℎ2 1 − 𝑦
𝑤3−=4
𝑚𝑎𝑣 ℎ3 −
𝑞4−5= ℎ4
1−𝑦
𝑞7−1= 𝑚𝑎𝑣 ℎ5 − ℎ4
ℎ2 1 − 𝑦+ℎ 6𝑦=ℎ 3
𝑤+ 𝑚𝑎𝑣 𝑤ℎ
1−2 +1 − ℎ𝑤
3−4
7 +
5−6 𝑤
𝜂= 6−7
𝑞
7−1
Ciclo Rankine regenerativo con CCA cerrado

𝑤6−=
7 𝑚𝑎𝑣 ℎ6 −
𝑟𝑝 = 𝑝2 = 𝑝6 𝑤7−=
8 ℎ7 1−𝑦
1 8
𝑝 𝑝 𝑤 =
1−2 𝑚
𝑣 𝑎𝑎𝑣 ℎ
ℎ17 − ℎ82 1 − 𝑦
𝑤=3−4 𝑚𝑎𝑣 ℎ3 − 𝑦
𝑞5−6= ℎ4
𝑞8−1= 𝑚𝑎𝑣 ℎ6 − ℎ5 1 − 𝑦
ℎ2 1 − 𝑦+ℎ 7𝑦=ℎ 3𝑦+ℎ 9 1 − 𝑦
𝑚𝑎𝑣 ℎ1 − ℎ8
ℎ9 1 − 𝑦+ℎ 4𝑦=ℎ 5
𝑤1−+2 𝑤3−+
4 𝑤6−7 + 𝑤
𝜂= 7−8
𝑞
5−6
Ciclos de refrigeración
Diferentes fluidos de trabajo
Ciclo de refrigeración por compresión de un gas

𝑝3
𝑝
𝑝42 𝑝1
𝑟 𝑤==
1−2 = ℎ1 − ℎ2
𝑤=3−4
𝑚 ℎ3 − ℎ4
𝑞4−1= 𝑚 ℎ1 − ℎ4
�
� ℎ3 − ℎ 2
�
𝑞2−3=
� 𝑞 4−1
𝐶𝑂𝑃= 𝑤
𝑚𝑎
1
− 2 + 𝑤
3−4
𝑚𝑎
Ciclo de refrigeración por compresión de un gas y
regeneración
𝑝4
𝑝
𝑝52 𝑝1
𝑟 𝑤==
1−2 = ℎ1 − ℎ2
𝑤
=4−5 𝑚 ℎ 4 − ℎ5
𝑞5−6= � ℎ 6 − ℎ5
𝑞2−3 = � 𝑚𝑎 ℎ3 − ℎ2
ℎ1 − ℎ6
𝜂𝑅 =
ℎ3 −
𝑚ℎ4
𝐶𝑂𝑃= � 𝑞
5−6
𝑤1−2 + 𝑤
� 4−5
𝑚𝑎
Ciclo de refrigeración por compresión de un vapor

𝑝3
𝑝
𝑝42 𝑝1
𝑟 𝑤==
1−2 =𝑚𝑟ℎ1 − ℎ2
𝑞4−1= 𝑚𝑟 ℎ1 − ℎ4
𝑞2−3= 𝑚𝑟 ℎ3 − ℎ2
𝑞
4−1
𝐶𝑂𝑃=
𝑤
1−2
Ciclo de refrigeración por compresión de un vapor
y arreglo en cascada
𝑝7
𝑝 𝑝46 𝑝1
𝑝
𝑟 𝑤==
1−2 =𝑚1𝑟 ℎ1 − ℎ2
𝑤5−=6
𝑚2𝑟 ℎ5 − ℎ6
𝑞4−1= 𝑚
𝑟1 ℎ1 − ℎ4
𝑚
𝑟2 ℎ7 − ℎ6
𝑞6−7=
ℎ2 𝑚
𝑟 1 +ℎ 8

𝑚
𝑟2
𝑚2𝑟
=ℎ
𝐶𝑂𝑃=
3 𝑚1𝑟 +ℎ 5 𝑞
4−1
𝑤1−2 + 𝑤
5−6
Ciclo de refrigeración por compresión de vapor
en etapas múltiples

𝑝4 𝑝2
𝑟𝑝 = 𝑝 5 = 𝑝 4 = ∙
𝑝8 𝑝1 𝑝9 𝑝1
𝑤1−2=𝑦 ∙ 𝑚 𝑟 ℎ1 − ℎ2
=𝑤9−4 𝑚𝑟ℎ9 − ℎ4
𝑞8−1=𝑦 ∙ 𝑚 𝑟 ℎ1 − ℎ8
𝑞4−5= 𝑚𝑟 ℎ5 − ℎ4
ℎ6 =ℎ 7𝑦+ℎ 3 1 − 𝑦
ℎ3 1 − 𝑦+ℎ 2𝑦=ℎ 9
𝐶𝑂𝑃= 𝑞8−1
𝑤1−2 + 𝑤
9−4
Ciclo de refrigeración por absorción de un vapor
(Continuación)

𝑟𝑝 = 𝑝 1
𝑝2
𝑝1 =𝑝 4 =𝑝 5 =𝑝 6 =𝑝 7 =𝑝 8 =𝑝 9 =𝑝 10
𝑝2 =𝑝 3
𝑤𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 =
𝑚3 ℎ3 − ℎ4
𝑞𝐸𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 =
𝑚4 ℎ2 − ℎ1
𝑞𝐶𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑜𝑟 = 𝑚7 ℎ1 −
𝑚ℎ3ℎ3− 𝑚 2 ℎ2 − 𝑚 10ℎ10
7
𝑞𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑑𝑜𝑟 = ℎ − ℎ9 = 𝑚4 ℎ5 − ℎ4
𝑞𝑅𝑒𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 =− 𝑚 9 10
𝑞𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 =
𝑚6ℎ6 𝑚9ℎ9− 𝑚 5 ℎ5 − 𝑚
+ 8ℎ8
Ciclo de refrigeración por absorción de un vapor
(Conclusión)

𝑚6ℎ=6 𝑚7ℎ+
7
𝑚8ℎ8
𝐶𝑂𝑃= 𝑞𝐸𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟

𝑚
1= 𝑚2𝑤𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎
= + 𝑞𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟
𝑚7
𝑚3= 𝑚4 =
𝑚9
= 𝑚10 𝑚5
𝑚 + 𝑚 =
2 10
𝜒 ′
2 𝑚2 +𝜒 10 𝑚𝑚3
1
0 =𝜒 3
′ 𝑚
3
𝑚5 ′+ 𝑚8 = 𝑚
6 +
𝑚 =𝜒 ′ 𝑚 +𝜒 ′
𝜒9𝑚
′
5 5 6 6 9
′ 𝑚9
Bibliografía

1.Burghardt, M. D., & Harbach, J. A. (1993).

Engineering Thermodynamics. New York:
HarperCollins College Publishers.
2.Cengel, Y. A., & Boles, M. A. (2009).
Termodinámica. México: McGraw-Hill.
3.Jones, J. B., & Dugan, R. E. (1997). Ingeniería
termodinámica. México: Prentice Hall.
4.Moran, M. J., & Shapiro, H. N. (2008). Fundamentals
of engineering thermodynamics. Hoboken, USA: John
Wiley & Sons, Inc.