Clindamicina

Mecanismo de acción

Tiene un efecto principalmente bacteriostático y a concentraciones más altas,

puede ser bactericida.

Se une en forma exclusiva a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos y

suprime la síntesis de proteína.
 Clindamicina
ADME EFECTOS ADVERSOS

ABS: casi por completo después de la administración oral. RARAS:

FRECUENTES: • Flatulencia
• OCASIONALES:
•• Reacciones
Colitis por anafilácticas
Clostridium
La distribución es buena, alcanza concentraciones elevadas en • d.Distensión abdominal
Reacciones de hipersensibilidad.
• • Neutropenia
Diarrea
hueso y líquidos sinovial, pleural y peritoneal. Erupciones cutáneas • Trastorno del gusto con
• •• Trombocitopenia
• Anorexia
Fiebre sabor metálico (altas
La vida media de la clindamicina es 2-2,5 h en adultos sanos, • • Flebitis
Náuseas
• •• Poliartritis
Eosinofilia
Vómitos
dosis)
• Elevación
• Superinfecciones bacterianas transitoria de
y micóticas.
• Dermatitis exfoliativa
La unión a proteínas es de 60-95 %. • Ictericia las enzimas hepáticas.
• Daño hepático
Se elimina fundamentalmente por vía biliar, alcanza niveles muy • Efecto depresor sobre la contractilidad muscular.
altos en la bilis, si no existe obstrucción.

USOS TERAPÉUTICOS
Infecciones
Infecciones de
de la
la piel
piel yy tejidos
tejidos blandos
blandos asociados
asociados aa Estreptococos
Estreptococos y
y Profilaxis
Profilaxis de
de infecciones
infecciones estreptocócicas
estreptocócicas perinatales.
perinatales.
Estafilococos.
Estafilococos.
Infecciones
Infecciones severas
severas por
por anaerobios,
anaerobios, especialmente
especialmente debidas
debidas aa Bacteroides
Bacteroides Infección
Infección por
por microorganismos
microorganismos anaerobios
anaerobios como
como bacteroides.
bacteroides.
fragilis.
fragilis.
Tratamiento
Tratamiento de
de malaria,
malaria, babesiosis,
babesiosis, toxoplasmosis
toxoplasmosis yy en
en la
la neumonía
neumonía por
por
Tratamiento
Tratamiento de
de heridas
heridas penetrantes
penetrantes de
de abdomen
abdomen ee intestino,
intestino, P. carinii.
P. carinii.
 QUININA
MECANISMO DE
ACCIÓN
FARMACOCINÉTI
CA

 Rápida absorción en TGI

 Niveles séricos máximos en 1-3 h.
 Niveles altos en malaria por disminución de
la función hepática.
 Amplia distribución (hígado, pulmones,
riñones, bazo y menos en LCR). Atraviesa
la placenta.
 Unión a proteínas plasmáticas : 70%
 Metabolismo: hepático por hidroxilación.
 T1/2: 8 – 21 h.
 Eliminación vía renal: inalterado (25%),
metabolitos (75%).
 QUININA
USO
TERAPIEUTCO INDICACIÓN

 Paludismo provocado por cepas de P.  Como antipalúdico: 600mg cada 8 horas. Dosis
falciparum resistentes a la cloroquina. ponderal en niños: 25mg/kg/día.
 Prevención y tratamiento de los calambres
musculares de los miembros inferiores (piernas, CONTRAINDICACI
pie), asociados con el descanso nocturno. ONES

 Hipoglucemia
REACCIONES  Neuritis óptica o tinnitus
ADVERSAS  Antecedentes de púrpura
 Fiebre de aguas negras
 Coagulación intravascular diseminada  Alergia conocida a la mefloquina, quinidina,
 Anemia hemolítica quinina o hipersensibilidad
 Trombocitopenia  Miastenia gravis
 Debilidad muscular con dificultad respiratoria y la  Arritmias
disfagia en pacientes miasténica  Mujeres embarazadas, es teratogénica y
puede provocar aborto.