I.

- PROCARIOTAS
• Grupo taxonómico que engloba a los organismos anucleados, son
microscópicos y no forman tejidos diferenciados.
• Según el ARN ribosómico, se postula que toda la vida celular
conocida podría clasificarse en tres dominios: Eukarya, Archaea y
Bacteria. Según esto los procariotas forman dos de los tres dominios
de seres vivos.
•El número de especies de procariotas clasificadas es menor al 0,4%
del total de especies descritas a la fecha. Este escaso número de
especies procariotas descritas, se debe a diferencias en la aplicación
del concepto de especie, que en procariotas tiene parámetros
distintos a los usados en eucariotas.
•Los parámetros usados para definir especies de animales y plantas
(sexualidad y fertilidad) no se cumplen en procariotas que tienen
reproducción asexual.
•Se cree que el numero de especies procarióticas podría ser de 107 y
1018, y que sobrepasarían el total de especies de eucariotas.
Figura 1. Reconstrucción filogenética basada en el análisis comparativo de
la secuencia del gen que codifica para la subunidad pequeña del RNA
ribosómico.

• Fuente: Rosello
 II.- CELULA PROCARIOTA

Este grupo incluye las eubacterias o bacterias verdaderas,

cianobacterias y las archaea.
Las características clave de las células procariotas, son:
•- Su material genético (DNA) no está encerrado dentro de
una membrana.
•- Carecen de otros orgánulos rodeados de membranas.
•- Su DNA no está asociado a proteínas clase histonas.
•- Sus paredes celulares contienen péptidoglucano o
variantes del mismo.
•- Suelen dividirse por fisión binaria.
•- Ribosomas 70 S
•- Gran diversidad metabólica
 Antecedentes
•Los fósiles más antiguos encontrados, tienen unos 3300 millones
de años de antigüedad, corresponden a organismos unicelulares
que vivían en comunidades acuáticas llamadas estromatolitos.
•Hoy en Australia, aún existen comunidades de estromatolitos.
•Las bacterias y algas primitivas (cianobacterias) son células
sencillas, constituidas por una membrana, una pared celulares, las
estructuras que llevan a cabo la síntesis de proteínas (ribosomas), y
por una molécula de ADN.
 III.- BACTERIAS (Eubacterias)

•Su concepto coincide con

el reino Monera de las
clasificaciones de Copeland
o Whittaker.

•Son células de 1 a 5 µm de
diámetro, y de estructura
sencilla; el material genético
(ADN) está concentrado en
una región del citoplasma,
pero no hay ninguna
membrana que separe esta
región del resto de la célula.
 3.1.- PARTES DE LA CELULA
bacteriana
ESTRUCTURA
INTERNA
– Matriz citoplásmica
– ADN: ADN
Cromosómico.
• plásmidos
– Ribosomas.
– Membrana celular.

ESTRUCTURA
EXTERNA
– Pared celular
– Capsula
– Flagelo.
– Pilis
 ESTRUCTURA INTERNA.
a.Citoplasma
•Antes era considerado una "solución" homogénea de
proteínas.
•La microscopía electrónica ha mostrado que esta atravesado
por numerosas membranas que forman compartimentos.
•Contiene un 80% de agua y proteínas, azúcares, lípidos,
iones inorgánicos y compuestos de bajo peso molecular.
•En el se encuentran inclusiones celulares, como: DNA,
ribosomas y depósitos de reserva.
•Si células bacterianas se pasan por un homgenizador, y luego
se las centrifuga a 100.000 g se separa en el fondo del tubo
una fracción "particulada" que contiene; ribosomas.
membranas y ácidos nucleicos, y una fracción "soluble" de
proteínas, y ácidos ribonucleicos solubles ( tARN y mARN).
 b.-ADN bacteriano
•Hay ADN en cromosmas y plasmidos.
•Los cromosomas bacterianos no están rodeados por una cubierta
nuclear. Forman un cúmulo llamado nucloide. Este cumulo (cromosoma),
suele ser circular, pudiendo encontrarse cromosomas lineares, como en
bacterias; Streptomyces y Borrelia.
•Las bacterias contienen a menudo, además pequeñas moléculas
circulares de DNA extracromosomico, llamadas plásmidos.
 c. Plasmidos y transposones
•Los plásmidos son moléculas de ADN, sin proteínas
asociadas, que se replican y transcriben independientes del
ADN cromosómico.
•Su tamaño varía de 3 a 10 kb, suelen contener de 5 a 100
genes, y no son necesarios para el crecimiento de la bacteria
en condiciones normales.
•Pueden tener genes que determinan; la resistencia a
antibióticos, tolerancia a metales tóxicos, producción de
toxinas y síntesis de enzimas.
•Se han encontrado plásmidos en casi todas las bacterias.
•Los plásmidos se utilizan como vectores de clonación en
ingeniería genética porque es relativamente fácil manipularlos
e insertar secuencias de ADN extraño de hasta 4 Kb.
•Los plásmidos
usados en
Ingeniería
Genética suelen
contener uno o
dos genes de
resistencia a
antibióticos, lo
que permite
seleccionar
clones
recombinantes.
 Transposones
•Son genes saltarines que
pueden moverse a
diferentes partes del
genoma bacteriano. De un
plasmido al cromosoma, o
viceversa.
•El transposón modifica el
ADN de sus inmediaciones,
ya sea arrastrando un gen
codificador de un
cromosoma a otro,
rompiéndolo o haciendo
desaparecer.
•Este proceso, puede
causar mutaciones.
 d. Ribosomas

•Son las estructuras celulares donde se sintetizan las

proteínas.
•Se encuentran en el citoplasma bacteriano y al microscopio
electrónico se presentan como partículas de unos 16 x 18 nm.
•En una célula bacteriana, pueden haber 20,000 ribosomas, y
constituyen cerca de una cuarta parte de su volumen.
•Son ribosoma 70 S, y pueden disociarse en una subunidad
grande (50S) y una  subunidad pequeña (30S).
 e. Inclusiones
Depósitos de reserva, como:
Corpúsculos metacromáticos
•Reserva de fosfato inorgánico (polifosfato) que puede
utilizarse en la síntesis de ATP.
Gránulos de polisacáridos
•Típicamente de glucógeno y almidón. En presencia de yodo
los de glucógeno aparecen marrón rojizo y los de almidón
azules.
Carboxisomas.
Inclusiones poliédricas o hexagonales que contienen la
enzima ribulosa-1, 5-dífosfato carboxilasa
Vacuolas de gas. Formadas por filas de vesículas gaseosas
individuales, que son cilindros huecos cubiertos por proteínas.
Sirven para mantener la flotabilidad.
 f. Membrana celular

•La membrana está constituida de lípidos y proteínas, y

carece de esteroles.
•Las funciones principales de la membrana son: limitar a la
bacteria, regular el paso de sustancias y hacer de soporte
enzimático de sistemas de transporte de e- y fosforilación
oxidativa, fotosintética y otros sistemas enzimáticos
responsables de las funciones celulares, también aquí se
sintetizan los componentes de la capsula y la pared
celular.
•Las proteínas de la membrana están suspendidas en
forma individual o en grupos dentro de la estructura
lipídica, formando los canales por los cuales entran a las
células, en forma selectiva, ciertas substancias.
Membrana celular
 g. Mesosomas
•Plegamientos de la membrana. Generalmente se ven asociados a la
zona nuclear, próximos al lugar de división de la célula.
•Su función es desconocida. Podrían jugar un papel en la
reproducción y el metabolismo. Cuando se divide una célula
bacteriana se forma una pared llamada septo transverso y el material
genético de la célula madre se reparte entre las dos células hijas.
 ESTRUCTURA EXTERNA:
Pared Celular
•Presente en todas las bacterias excepto micoplasmas.
•Es una envoltura rígida, exterior a la membrana, que da forma
a la bacteria y soporta las fuertes presiones osmóticas de su
interior.
•Las bacterias, según su forma se diferencian en cocos
(esféricas u ovaladas), bacilos (bastones; rectos o curvos) y
espirilos (espiral).
•Algunas bacterias pueden mantenerse unidas entre si
después de la división celular, pero conservando
individualidad.
Tipos de bacterias según la forma
 Bacilos
•Forma recta en bastón,
pueden presentarse
separadas o en largas
cadenas.
•Pueden vivir en medios
pobres en nutrientes.
•Los bacilos pueden ser
cortos (cocobacilos) o largos,
pueden tener forma de coma
(vibrión), y también pueden
estar en cadenas, o
formando letras chinas
(Corynebacterium).
•Ej: Escherichia coli y
Mycobacterium tuberculosis
(causante de la tuberculosis).
 Cocos
• En cocos, si el plano de división es
único, forman diplococos o cocos en
cadena (Streptococcus). Si son
muchos planos de división, los cocos
pueden agruparse en tétradas o en
racimos (Staphylococcus). Estos
últimos son los responsables de
muchas infecciones.
•Streptococcus sanguis: Caries. El
ácido generado del metabolismo de los
carbohidratos por la placa bacteriana
produce un descenso del pH en la
superficie del diente. El resultado es la
disolución del componente orgánico y
la desmineralización del componente
inorgánico de los tejidos duros del
diente.
 Espirilos
•Varillas largas en
hélices.
•Atraviezan fácilmente
las mucosas.
•Ej: Treponema pallidum,
causante de la sífilis.
•Leptospirosis.
Leptospira interrogans
 Vibriones

•Como una coma

ortográfica.
•Vibrion cholerae Causa el
cólera.
•La bacteria produce una
enterotoxina que causa una
diarrea copiosa, indolora y
acuosa que puede provocar
deshidratación grave y a la
muerte
 Composición de la Pared Celular
•La pared celular bacteriana está hecha de peptidoglucano.
•Que está formado por:
–cadenas de polisacárido
–entrecruzadas por tetrapéptidos.
•Según el tipo de pared celular las bacterias pueden ser de
dos tipos:Gram (+), y Gam (-)
Peptidoglucano
•La unidad
disacarídica
repetitiva: consiste
en N-
acetilglucosamina
(NAG) unida por
enlace ß(14) a N-
acetilmurámico
(NAM).
•Este enlace es
susceptible a la
rotura catalizada por
el enzima lisozima.
 Uniones peptídicas
•La cadena tetrapeptídica:
Desde el grupo carboxilo de
cada ácido NAM, y mediante un
enlace amido, se encuentra
unido un tetrapéptido,
generalmente es: L-alanina---D-
glutámico---meso-
diaminopimélico---D-alanina.
•Los tetrapeptidos se enlazan a
través de pentaglicina.
•De este modo, la estructura
global es una sola
macromolécula gigante que
envuelve al protoplasto,
formando un sáculo rígido, a
modo de tejido continuo.
 Bacterias Gram (+) y Gram (-)
• Diferencias de tinción:
– Gram (+) mantienen el teñido con cristal violeta
– Gram (-) Se destiñen con alcohol.
• Esta diferencia en la tinción se debe a diferencias
estructurales de las paredes
• Las Gram(+) tienen pared gruesa de peptidoglucano
además de ácidos teicoicos, que son polímeros de glicerol
o ribitol fosfato.
• Las Gram(-) poseen una capa fina de peptidoglucano
revestida de una capa gruesa de lipoproteínas y
lipopolisacáridos que impiden la llegada del colorante.
 Pared celular en Gram (+)
•Las Gram-positivas
tienen múltiples capas,
existiendo
entrecruzamientos
entre cadenas
adyacentes.
•El resultado es una red
tridimensional gruesa
(hasta 50 capas en
algunos Bacillus).
•El PERIPLASMA.
•Es una solución densa,
con alta concentración
de macromoléculas, y
participa en la
regulación osmotica.
 ACIDOS TEITOICOS
• Son polímeros de glicerol o ribitol unidos mediante enlace
fosfodiéster.
• Se encuentran en la pare celular de las bacterias Gram-positivas,
como:
 Staphylococci, Streptococci, Bacillus, Clostridium,Corynebacterium y
 Listeria, extendiéndose sobre la superficie de la capa
de peptidoglicano.
• Los ácidos teicoicos no se presentan entre las bacterias Gram-
negativa.
• Se pueden enlazar covalentemente al ácido N-acetilmurámico de la
capa de peptidoglicano o bien unirse a los lípidos presentes en
la membrana citoplasmática.
• Las unidades combinadas compuestas de ácidos teicoicos y lípidos
se denominan ácidos lipoteicoicos.
• Los ácidos teicoicos están cargados negativamente y por lo tanto
contribuyen a la carga negativa de la pared celular Gram-positiva
 Pared en Gram (-)
•Poseen doble pared lipídica.
•La pared externa, permite la difusión únicamente de moléculas
relativamente pequeñas. Esto protege a la celula frente a
muchos agentes antibacterianos: colorantes, ácidos biliares,
antibióticos, enzimas (lisozima).
•Las porinas sólo permiten el paso de sustancias hidrofílicas por
debajo del tamaño del diámetro de los canales.
 Tipo Gram y patogenicidad

• Las grampositivas son más susceptibles a algunos

antibióticos que las gramnegativas.
• Sus paredes son digeridas rápidamente por la lisozima,
una enzima que se encuentra en las secreciones
nasales, saliva y otros fluidos corporales.
• Muchos patógenos son gramnegativas: gonorrea
Neisseria gonorrhoeae, y Haemophilus influenzae,
infecciones en las vías respiratorias, oído y meninge
 b. Cápsula
•Algunas bacterias poseen por fuera
de la pared una cápsula gelatinosa
de polisacáridos (Glicocalix)
•Sus principales funciones son:
–Regula el intercambio de nutrientes.
–Protección frente a agentes
extraños (anticuerpos,
bacteriófagos), esto le confiere
virulencia
–Favorecen la adhesión a los
tejidos..
•Por ejemplo Streptococcus
neumoniae en su forma no
capsulada no es virulento en tanto
que su forma capsulada si lo es.
 c. Apéndices
Flagelos y pilis: sirven a la
movilidad de las bacterias.
•Flagelo. Son apéndices,
compuestos de flagelina. Proteína
que forma una triple hélice con una
zona central hueca.
•Según la posicion de los flagelos
hay bacterias:
- Monotricas (A): un flagelo
en un extremo.
- Anfitricas (C) en ambos
- Lofotricas: varios flagelos
en un extremo. (B)
- Peritricas: flagelos en toda
la superficie (D).
 ESTRUCTURA EXTERNA: c. Apéndices
FIMBRIAS
•Es un apéndice proteínico, presente en muchas bacterias, más delgado y
corto que un flagelo.
•Oscilan entre 4 - 7 nm de diámetro y hasta varios um de largo y
corresponden a evaginaciones de la membrana citoplasmática que asoman
al exterior a través de los poros de la pared celular.
•Sólo visibles con el uso de un microscopio electrónico.
•Número variable: desde 1 a varios cientos o miles por células.
•Disposición: alrededor de todo el perímetro celular y a veces de inserción
polar.
FUNCION
•Utilizadas por las bacterias para adherirse a las superficies, unas a otras, o
a las células animales.
•Necesarias para la colonización durante el proceso de infección o para
iniciar la formación de una biopelícula
 ESTRUCTURA EXTERNA: c. Apéndices
PILI
Son más largos y más gruesos (unos 10 nm de diámetro) que las fimbrias.
• Son de naturaleza proteica y existen unos pocos en cada célula, no
aparecen en las G(+)
•FUNCIÓN:
•Participan en el proceso de conjugación, como órgano de reconocimiento
entre la bacteria donadora, dotada del pelo sexual, y la receptora.
•Fijación de sustrato
•Intercambio de moléculas
 3.2.- FISIOLOGIA BACTERIANA
Nutrición.
• En función de los requerimientos nutricionales, son:
- Autótrofas - Heterótrofas
• Quimiosintéticas - Fotosintéicas
•
•En función de cómo obtienen el alimento pueden ser:
- Saprófitas - Simbiontes
- Parásitas
•
•En función de los requerimientos de oxígeno:
- Aerobias o microaerófilas
- Anaerobias: estrictas o facultativas.
 3.3.- REPRODUCCION
•La reproducción es asexual, por bipartición, previa duplicación
del ADN.
•Tras la replicación del ADN, el mesosoma forma un tabique
transversal que separa las dos nuevas bacterias.

•Formas de reproducción:
 a.- Reproducción por Transformación
•Consiste en el intercambio genético
producido cuando una bacteria es
capaz de captar fragmentos de ADN
de otra bacteria que se encuentran
dispersos en el medio donde vive.
•Sólo algunas bacterias pueden ser
transformadas, y se dice que son
competentes.
Mecanismo responsable de la
transformación de cepas bacterianas
no virulentas R en virulentas (S),
cuando se cultivan en medios que
contienen los fragmentos bacterianos
procedentes de cepas S destruidas
previamente con calor. (P neumoniae)
 b.- Reproducción por Transducción
•La transferencia de
material genético de
una bacteria a otra, se
realiza a través de un
virus bacteriófago que
por azar lleva un trozo
de ADN de una a otra
bacteria.
•El virus, al infectar a
otra bacteria, le puede
transmitir parte del
genoma de la bacteria
anteriormente
infectada.
 c.- Reproducción por Conjugación

•En el, una bacteria donadora (bacteria F+ por tener un plásmido F)

transmite a través de los pili el plásmido F o un fragmento de su
ADN a otra bacteria receptora (F- por no tener el plásmido F).
•La bacteria F- se convertirá así en F+ al tener el plásmido F, ó
puede adquirir genes de la bacteria F+.
3.4.- ENDOESPORA BACTERIANA
•Diversas bacterias Gram(+) pueden formar una estructura
especial inactiva (endospora). Estas son resistentes a situaciones
estresantes como el calor, la desecación, la radiación ultravioleta,
los ácidos y los desinfectantes químicos.
•La situación metabólica de la célula se mantiene inactiva y
puede permanecer asi durante meses y años, y volver al estado
vegetativo por un proceso denominado germinación.
•El 15% del peso seco de la espora consiste en ácido dipicolínico
que forma complejos con iones de calcio. Se cree que el
complejo dipicolinato cálcico estabiliza los ácidos nucleicos de las
esporas. Además, se ha descubierto en endosporas, proteínas
pequeñas, que se unen específicamente al ADN, lo saturan y lo
protegen de agentes estresantes.
•También, la deshidratación del citoplasma parece ser importante
en la resistencia al calor.
Esporulación o esporogénesis.

•La formación de esporas, esporogénesis o esporulación,

comienza cuando cesa el crecimiento debido a una falta de
nutrientes.
•Los cambios que ocurren durante la esporulación son el
resultado del cese de la función de ciertos genes vegetativos
y de la expresión de nuevos genes.
•La célula elabora un represor; a partir de algún componente
del medio, que impide la iniciación de la esporulación.
• Cuando este compuesto se agota, se libera la inhibición y se
inicia la esporulación. El factor específico que regula la
iniciación de la esporulación es el trifosfato de guanosina
(GTP). La disminución del pool de GTP es suficiente para
iniciar la esporulación en algunas especies.
Fisiología de la espora.

•En la primera fase, el crecimiento de una invaginación de la

membrana citoplasmática llamada septo esporal aísla una
pequeña porción del citoplasma y un cromosoma bacteriano
recién replicado.
•El septo esporal se transforma en una membrana doble
que rodea al cromosoma y al citoplasma. Esta estructura
encerrada en la célula original se conoce como prespora.
•Entre las dos membranas se depositan capas de
péptidoglucano y se forma una gruesa cubierta de proteína
alrededor de la membrana más externa.
•El material genético de la célula se concentra y se rodea de
una capa protectora que hace la célula impermeable,
resistente a condiciones estresantes: calor, radiación UV,
desinfectantes químicos y desecación.
Fig. Ciclo vital de una bacteria esporulante.
Fig. Estructura de endospora. EX: exosporio, CE: Cubierta de
la espora, CX: cortex, PP: Pared del protoplasto, y N
protoplasto con su nucleoide, R: Ribosomas.

•La estructura de la espora es

compleja y se distinguen de afuera
hacia adentro: el exosporio, capa
delicada y delgada; la cubierta,
compuesta por muchas capas de
proteínas, puede ser gruesa; la
corteza, constituida por
peptidoglicano modificado, con
menos enlaces que en la célula
vegetativa, puede ocupar la mitad
del volumen celular; la pared celular
de la espora rodeando al
protoplasto y el protoplasto,
conteniendo las estructuras
celulares normales como ribosomas
y un nucleoide.
 Germinacion
•La transformación de esporas inactivas en células vegetativas
es tambien compleja. Se producen tres fases: activación,
germinación y crecimiento.
•La Activacion es un proceso reversible que se produce
generalmente por calentamiento o presencia de ciertas
sustancias.
•La germinación. Es un proceso irreversible desencadenado
por la exposición de la espora activada a nutrientes y
estimulantes (alanina, nucleósidos y glucosa entre otros). Se
produce por el calentamiento suave o la presencia de
nutrientes determinados; la espora capta agua, se hincha, se
desprenden sus cubiertas y se forma la célula vegetativa
idéntica a la original.
•En el crecimiento, el protoplasto de la espora sintetiza
nuevos componentes y se transforma nuevamente en una
bacteria activa. (Fuente: Pirez y Mota)
 3.5.- CLASIFICACIÓN DE
BACTERIAS
•No hay acuerdo entre los microbiólogos sobre la
clasificación taxonomica de las bacterias.
•En biología, una especie es un grupo de organismos
relacionados.
•Una definición de especie muy extendida entre los
animales es un conjunto de organismos que pueden
reproducirse entre ellos y que están reproductivamente
aislados de otros grupos de organismos (es decir, no
pueden reproducirse con otras especies).
•Sin embargo, los esfuerzos por clasificar los procariotas,
en especies se complican debido a que son asexuales y
que presentan un alto nivel de transferencia horizontal de
genes entre linajes. (Fuente: Koonin)
•EUBACTERIAS (Manuel de Berger, 500 generos en 33
secciones)
–Fototrofas anaerobias, - Purpura sulfurosas
–Purpura no sulfurosas - Litotrofas nirtrificantes
–Litotrofas oxidantes de Fe y S - Litotrofas oxidantes del H
–Metanotrofas y metolotrofas - Reductoras de sulfato
–Homoacetogénicas - Rickettsias
–Pseudomonas
–Espirilos - Bacilos Gram(-).
–Bacterias encapsuladas - Bacterias fijadoras del N
–Bacterias del acido lactico - Gram (+) formadores de
esporas - Actinomycetos
–Corineformes - Mycobacterium
–Clamidias, ricketsias, micoplasmas.
•ARQUEOBACTERIAS
 a.- Pseudomonas.
•Es un género de bacilos rectos o curvos, Gram negativos,
aeróbicos aunque algunos pueden utilizar el nitrato como aceptor
de electrones.
•Catabolizan los azúcares por la ruta de Etner-Doudoroff y el ciclo
de los ácidos tricarboxílicos. Algunas especies son psicrófilos, y
otros sintetizan sideróforos fluorescentes de color amarillo-
verdoso.
•Generalmente son móviles gracias a uno o más flagelos polares,
son catalasa positivos, poseen plasmidos y no forman esporas.
•Algunas especies sintetizan una cápsula de exopolisacáridos que
facilita la adhesión celular, la formación de biopelículas y protege
de la fagocitosis, y de los anticuerpos aumentando así su
patogenicidad.
•Muestran una gran diversidad metabólica, y consecuentemente
son capaces de colonizar un amplio rango de nichos.
 Habitat

•Las Pseudomonas son organismos ubicuos lo cual refleja

un sistema de adaptación al medio ambiente que no
encuentra parangón en las bacterias de otros géneros.
•Hay cepas capaces de adquirir resistencia a metales
pesados, disolventes orgánicos y detergentes, lo cual les
permite explotar una amplia gama de fuentes de carbono
como nutrientes, así como colonizar ambientes y nichos
difícilmente colonizables por otros microorganismos.
•En general inocuas para el hombre también existen:
patógenos oportunistas como P.aeruginosa; patógenos de
animales y patógenos de plantas como P.syringae.
b.- Clamidias, mycoplasmas y rickettsias

•Las Clamidias, mycoplasmas y rickettsias se estudian en

forma conjunta por poseer características comunes que las
llevaron a ser confundidas con virus.
•Entre éstas, destaca, su pequeño tamaño (son capaces
de atravesar filtros bacterianos) y son intracelulares que
requieren de una célula huésped (parásitos intracelulares
obligados) característicos de clamydias y rickettsias.
•La forma de multiplicación (división binaria), la presencia
de ADN y ARN simultáneamente y la sensibilidad a
antibióticos las clasifican como bacterias.
•Estos gérmenes son agentes de diferentes procesos
respiratorios y de enfermedades sexualmente
transmisibles, entre otras.
 Rickettsia.
•Son altamente pleomórficas, y se presentan como cocos,
bacilos.
•Las rickettsias son causantes de enfermedades infecciosas
transmitidas por mordeduras, picaduras, rasguños, como: el tifus
clásico (transmitido por piojos), y el tifus murino (por pulgas).
•Contienen las enzimas para realizar el ciclo de Krebs, y
ribosomas para la síntesis de proteínas. Tienen una capa mínima
de peptidoglicanos y LPS (lipopolisacarido).
•No contiene genes para la glicolisis anaeróbica ni para la
biosíntesis y regulación de los aminoácidos y nucleósidos. En
este sentido, es similar a los genomas mitocondriales que utilizan
los recursos del huésped.
•La rickettsia es probablemente el "pariente" más cercano (en
sentido filogenético) de la mitocondria.
•Pueden ser controladas o destruidas por antibióticos del grupo
de la tetraciclina.
 Chlamydias
•No crecen en medios de
cultivo sintéticos.
•Su nombre deriva del griego
klamys = capa, ya que
aparecen dentro de las células
infectadas como un cuerpo de
inclusión cubriendo al núcleo
celular.
•La célula es esférica con 0,3 a
1 μ de diámetro y posee
estructura de pared de
bacterias gramnegativas.
•No poseen ni cápsula ni
flagelo.
•Son incapaces de generar
ATP, pero puede sintetizar
ADN, ARN y proteínas
 Mycoplasmas
•Son bacterias que producen enfermedades de dos tipos:
genitourinarias y, Neumonía atípica primaria.
•Son las bacterias de menor tamaño capaces de reproducirse por sí
solas.
•Son bacterias carentes de pared celular ya que no pueden
sintetizar precursores de péptidoglicano, por lo que varían de forma,
desde esféricos hasta filamentos ramificados o helicoidales.
•Aunque la mayoría son inmóviles, algunos pueden deslizarse en
medios líquidos por movimientos ameboides. La mayoría de las
especies requieren esteroles para su crecimiento, los cuales son
incorporados a la membrana celular. Son anaerobios facultativos ó
anaerobios estrictos.
•Son ubicuos en todo el mundo como saprófitos y parásitos de
plantas, animales y seres humanos.
 3.6.- MACROSCOPÍA DE
BACTERIAS
•La mayoría de las bacterias se multiplican rápidamente y son visibles
como colonias cuando se las siembra en medios de cultivo sólidos
adecuados. Requieren incubarse por unas 24 horas en una atmósfera
favorable, a temperatura óptima.
•Una colonia está constituida por los descendientes de una o unas
pocas células.
•Las características de la colonia también dependen de la movilidad
de la bacteria. El tamaño puede variar desde 0.5 mm a más grandes
como las enterobacterias.
 Macroscopia.
•La forma de la colonia puede ser
circular (Staphylococcus), irregular o
filamentosa (Bacillus). Los bordes
pueden ser ondulados (característicos
de los bacilos largos como Bacillus
anthracis), en sierra o dentados
(Yersinia pestis) o lisos (por ejemplo
Escherichia coli).
•En relación al color que adquieren,
éste puede ser: verde (P. aeruginosa),
amarillo (S. aureus), grisáceo (N.
meningitidis).
•También es diferente su conducta
frente a la luz: brillante
(Streptococcus) u opaca
(Staphylococcus).
 3.7.- MICROSCOPÍA DE
BACTERIAS
•Las bacterias pueden observarse sin tinción (examen en
fresco) si se las coloca en glicerol o soluciones no acuosas
que aumenten el índice de refracción, o con tinción usando
distintas coloraciones que mejoran su visualización ya que
son células incoloras.
•El examen en fresco, se usa poco para observar la
morfología bacteriana porque las bacterias tienen
citoplasma incoloro y su índice de refracción no difiere
mucho del vidrio y del agua.
•Las coloraciones que se usan para teñir los preparados de
bacterias, se pueden dividir en: simples, diferenciales y
especiales.
•Las simples como el azul de metileno, permite observar
bacterias, su morfología, agrupación, la presencia de
esporos y la existencia de otros tipos celulares.
•Las diferenciales (por ejemplo la coloración de Gram y la de
Ziehl Nielseen), permiten la diferenciación de las bacterias
porque usan diferentes colorantes que se comportan distinto
según el microorganismo en cuestión.
•Las tinciones especiales se usan para observar distintas
estructuras como la cápsula, el núcleo, los flagelos, los
esporos, etc.
 Referencias
• Eske A, Sørensen KB (Enero de 2008). «Uncultured
archaea in deep marine subsurface sediments: have we
caught them all?». ISME J 2 (1): 3–18.
• Krieg, Noel (2005). Bergey’s Manual of Systematic
Bacteriology. USA: Springer. pp. 21–6
• Koonin EV, Mushegian AR, Galperin MY, Walker DR.
(1997). «"Comparison of archaeal and bacterial genomes:
computer analysis of protein sequences predicts novel
functions and suggests a chimeric origin for the archaea".».
Mol Microbiol (25): 619–637.
• Madigan, Martinko y Parker. “Brock Microbiología de los
Microorganismos” 8ª Edición
 Referencias.

•Mueller-Cajar O, Badger MR (Agosto de 2007). «New

roads lead to Rubisco in archaebacteria». Bioessays 29
(8): 722–4.
•Pikuta EV, Hoover RB, Tang J (2007). «Microbial
extremophiles at the limits of life». Crit. Rev. Microbiol. 33
(3): 183–209.
•Pacheco Arias, Rachel Elizabeth. Estudio de Oxidación de
Azufre Elemental con Sulfolobus Metallicus a 67ºc. Tesis U
de Chile. 2013
•Theron J, Cloete TE (2000). «Molecular techniques for
determining microbial diversity and community structure in
natural environments». Crit. Rev. Microbiol. 26 (1): 37–57.
•Zillig W (1991). «Comparative biochemistry of Archaea
and Bacteria». Curr. Opin. Gen. Dev. 1: 544–551.