FORMAS FARMACÉUTICAS
SOLIDAS ORALES
LAURA LUNA
DANIELA DIAZ
CAMILO TRIANA
MIGUEL RUSSI
DANIELA OSORIO
DEFINICIÓN
UNA FORMA FARMACÉUTICA (TAMBIÉN LLAMADA FORMA GALÉNICA) ES UNA
SUSTANCIA O ASOCIACIÓN, QUE TIENE LA FINALIDAD DE FACILITAR LA
ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS O MEDICAMENTOS U OTRO TIPO DE
COMPUESTO, AL ORGANISMO. ES, POR TANTO, LA DISPOSICIÓN A QUE SE ADAPTAN
LOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y EXCIPIENTES PARA CONSTITUIR UN MEDICAMENTO.
SE DEFINE POR LA COMBINACIÓN DE LA FORMA EN LA QUE EL PRODUCTO
FARMACÉUTICO ES PRESENTADO POR EL FABRICANTE Y LA FORMA EN LA QUE ES
ADMINISTRADA.
FORMAS FARMACÉUTICAS
SOLIDAS ORALES
LAS FORMAS SÓLIDAS, PRESENTAN UNA MAYOR ESTABILIDAD QUÍMICA
DEBIDO A LA AUSENCIA DE AGUA, LO QUE LES CONFIERE TIEMPOS DE
REPOSICIÓN MÁS LARGOS. ADEMÁS, ESTAS FORMAS GALÉNICAS PERMITEN
RESOLVER POSIBLES PROBLEMAS DE INCOMPATIBILIDADES, ENMASCARAR
SABORES DESAGRADABLES E INCLUSO REGULAR LA LIBERACIÓN DE LOS
PRINCIPIOS ACTIVOS.
• COMPRIMIDOS
• CAPSULAS
• GRÁNULOS LIB CONTROLADA DE ACCIÓN PROLONGADA
• PÍLDORAS (TABLETAS)
• PASTILLAS
• PASTILLAS OFICINALES O (TROCISCOS).
• LIOFILIZADOS
• POLVOS
• GRAGEAS
• GRAGEAS DE CUBIERTA ENTÉRICA
• MATICES HIDROFÓBICOS LIB CONTROLADA DE ACCIÓN
PROLONGADA
• MATICES HIDRIFILICAS II
• BOMBA OSMÓTICA LIB CONTROLADA ACCIÓN SOSTENIDA
LIBERACIÓN DE PRINCIPIO
ACTIVO
EL OBJETIVO DE CUALQUIER SISTEMA DE LIBERACIÓN DE MEDICAMENTOS
CONSISTE EN SUMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPÉUTICA DEL
MEDICAMENTO AL SITIO APROPIADO DEL ORGANISMO, CON LA QUE SE
ALCANCE RÁPIDAMENTE LA CONCENTRACIÓN DE DROGA DESEADA Y LUEGO
SEA MANTENIDA.
APUNTA A LOS DOS ASPECTOS MAS IMPORTANTES EN LA LIBERACIÓN DE
DROGAS:
1. LA UBICACIÓN ESPACIAL
2. LA LIBERACIÓN TEMPORAL DE UNA DROGA.
ETAPAS DEL PROCESO DE
LIBERACIÓN
• DESINTEGRACIÓN
• DISGREGACIÓN
• DISOLUCIÓN
TIPOS DE LIBERACIÓN
LOS SISTEMAS DE LIBERACIÓN SE DIVIDEN EN DOS GRUPOS:
Retardada Diferida
Sistema de
Flotantes y Sistema de
liberación
Sostenida Especifica bioadhesivo liberación Prolongada
controlada
s Sostenida
(SLC)
En el
Acelerada
receptor
COMPRIMIDOS
ES UNA FORMA FARMACÉUTICA SÓLIDA QUE CONTIENE
UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS CON ACTIVIDAD
TERAPÉUTICA Y EXCIPIENTES, FORMULADO EN TAMAÑO
Y FORMA PARA UN ADECUADO USO. SE OBTIENEN
AGLOMERANDO, POR COMPRESIÓN, UN VOLUMEN
CONSTANTE DE PARTÍCULAS. TIENEN GRANDES
CUALIDADES DE ALMACENAMIENTO Y SEGURIDAD DE
DOSIS PARA EL USO DEL PACIENTE.
Comprimidos redondos.
SISTEMA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA: SISTEMA DE
LIBERACIÓN DIFERIDA
1. NORMALES: RANURADOS O NO.
2. EFERVESCENTES: MAYOR VELOCIDAD DE ABSORCIÓN.
3. MASTICABLES: PARA PACIENTES CON DIFICULTAD PARA DEGLUTIR.
4. BUCALES: ACCIÓN LOCAL (INFECCIONES BUCOFARÍNGEAS)
5. SUBLINGUALES: PEQUEÑO TAMAÑO, ABSORCIÓN RÁPIDA,
AUSENCIA DE EFECTO DE PRIMER PASO.
6. GRAGEAS: COMPRIMIDOS CON CUBIERTA DE AZÚCAR.
7. RECUBRIMIENTO PELICULAR: MEMBRANA DE POLÍMERO QUE
PUEDE SER GASTRORRESISTENTE (ABSORCIÓN INTESTINAL)
TIPOS DE COMPRIMIDOS
CAPSULAS
SON PEQUEÑOS CONTENEDORES O ENVASES SOLUBLES
GENERALMENTE FABRICADOS A BASE DE GELATINA, EN
CUYO INTERIOR SE HALLA LA DOSIS DEL FÁRMACO QUE
SE ADMINISTRARÁ POR VÍA ORAL. ES LA SEGUNDA
FORMA FARMACÉUTICA MÁS UTILIZADA, DESPUÉS DE
LOS COMPRIMIDOS
LIBERACIÓN CONTROLADA DE ACCIÓN PROLONGADA
GRÁNULOS
SON UNA DE LAS PRESENTACIONES FARMACÉUTICAS
MÁS HABITUALES EMPLEADAS EN HOMEOPATÍA. SON
PEQUEÑAS ESFERAS ELABORADAS CON UN VEHÍCULO
AL QUE SE AÑADE EL MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO A
LA DILUCIÓN CORRESPONDIENTE
PÍLDORAS
ES UNA FORMA FARMACÉUTICA SÓLIDA, REDONDA DE
ADMINISTRACIÓN ORAL, POCO USADA DESDE LA
APARICIÓN DE LAS COMPRIMIDOS Y CAPSULAS.
PASTILLAS
ES UNA PORCIÓN DE PASTA CONSISTENTE, QUE PUEDE
TENER DIVERSOS TAMAÑOS, FORMAS Y USOS. UNA DE
LAS ACEPTACIONES MÁS HABITUALES DEL TÉRMINO SE
REFIERE A LAS PASTILLAS MEDICINALES, QUE
SON COMPRIMIDOS QUE INCLUYEN PRINCIPIOS ACTIVOS
CON ACTIVIDAD TERAPÉUTICA
PASTILLAS TROCISCOS
PRESENTAN UNA CONSISTENCIA SEMISÓLIDA Y ESTÁN
CONSTITUIDAS PRIMORDIALMENTE POR LOS PRINCIPIOS
ACTIVOS Y GOMA ARÁBIGA COMO AGLUTINANTE.
SUELEN RECUBRIRSE, PARA SU MEJOR CONSERVACIÓN,
CON PARAFINA O AZÚCAR EN POLVO (ESCARCHADO). SE
EMPLEAN PARA LA VEHICULIZACIÓN DE
ANTITUSÍGENOS Y ANTISÉPTICOS PULMONARES.
LIOFILIZADOS
SON PREPARACIONES FARMACÉUTICAS QUE SE
ACONDICIONAN EN FORMA DE DOSIS UNITARIAS Y SE
LIOFILIZAN A CONTINUACIÓN. SON FORMAS MUY
POROSAS E HIDRÓFILAS Y FÁCILMENTE DISPERSABLES
EN AGUA.
POLVOS
LOS POLVOS SE OBTIENEN POR DIVISIÓN SUCESIVA DE
PRODUCTOS SOLIDOS Y SECOS HASTA PARTÍCULAS
HOMOGÉNEAS DE TAMAÑO VARIABLE. TRAS SU
FABRICACIÓN SON PASADOS POR TAMICES QUE OSCILAN
ENTRE LOS 0.1 MM DE APERTURA DEL ENREJADO
(POLVOS MUY FINOS) HASTA 1 MM (POLVOS GRUESOS).
GRAGEAS
LOS POLVOS PARA USO ORAL MULTIDOSIS
REQUIEREN EL USO DE UN DISPOSITIVO DE MEDIDA
QUE PERMITA DOSIFICAR LA CANTIDAD PRESCRITA.
CADA DOSIS DE POLVO UNIDOSIS SE PRESENTA EN
UN ENVASE INDIVIDUAL, POR EJEMPLO, UN SOBRE,
UN ENVOLTORIO DE PAPEL O UN VIAL.
GRAGEAS DE CUBIERTA ENTERICA
ES AQUELLA QUE PERMANECE INTACTA EN EL
ESTÓMAGO Y EXHIBE BAJA PERMEABILIDAD A LOS
FLUIDOS GÁSTRICOS PERO SE DESHACE FÁCILMENTE
UNA VEZ QUE ALCANZA EL INTESTINO DELGADO
MATRICES HIDROFILICAS
ESTAS SON OBTENIDAS POR LA COMPRESIÓN DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN
PRINCIPIO ACTIVO RELATIVAMENTE SOLUBLE Y UN POLÍMERO NO DIGERIBLE QUE
ACTÚA COMO UN AGENTE GELIFICANTE. ESTE POLÍMERO SE HIDRATA E HINCHA
CUANDO ENTRA EN CONTACTO CON LOS LÍQUIDOS DIGESTIVOS. DE ESTA MANERA
HAY FORMACIÓN DE UNA CAPA GELIFICADA, CUYO ESPESOR AUMENTARÁ CON EL
TIEMPO. EL FÁRMACO TIENE QUE DIFUNDIR PROGRESIVAMENTE A TRAVÉS DE ESTA
CAPA GELIFICADA.
MATRICES HIDROFÓBICAS
SISTEMAS DE MATRIZ LIPÍDICA, TAMBIÉN RECIBEN EL NOMBRE DE MATRICES
CÉREAS O HIDRÓFOBAS YA QUE LA MATRIZ ESTÁ COMPUESTA POR UN LÍPIDO
SÓLIDO EN EL QUE SE ENCUENTRA DISPERSO EL PRINCIPIO ACTIVO.
BOMBA OSMÓTICA
ES UN SISTEMA DE LIBERACIÓN DE FÁRMACOS QUE GENERA UNA PRESIÓN
OSMÓTICA SUPERIOR A LA DEL MEDIO QUE LA RODEA Y "BOMBEA" EL FÁRMACO
HACIA EL EXTERIOR. ESTA CONSTITUIDO POR UN NÚCLEO OSMÓTICO QUE INCLUYE
EL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS, UN AGENTE OSMÓTICO COMO NACL U OTRAS SALES
O AZUCARES, EN OCASIONES UN POLÍMERO HINCHABLE COMO ÓXIDO DE
POLIETILENO U OTRO Y EXCIPIENTES CONVENCIONALES PARA COMPRIMIDOS O
TABLETAS COMO DILUENTES, AGLUTINANTES, LUBRICANTES,
LA LIBERACIÓN DESLIZANTES,
DEL FÁRMACO SEETC.
CONTROLA
GRACIAS A UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE AL
AGUA A LA QUE SE LE REALIZA UNO O DOS
PEQUEÑOS ORIFICIOS GENERALMENTE
MEDIANTE TECNOLOGÍA LÁSER O UNA
MEMBRANA MICROPOROSA POR DONDE ENTRA
AGUA Y SALE EL FÁRMACO