ESPECIALIDAD: FARAMCIA TECNICA

CURSO: FARMACOLOGIA

TEMA: FARMACODINAMIA

CICLO: IV 2020 - 2

DOCENTE: QF. ROBERTO CARLOS TACO RODRIGUEZ

Farmacodinamia
Introducción
Se conoce como farmacodinamia al estudio
de los efectos bioquímicos y fisiológicos de
los fármacos y sus mecanismos de acción
para efectuarlos, es decir, los efectos del
fármaco en el organismo.

Generalidades

Las acciones farmacológicas se llevan a cabo mediante las interacciones de

los fármacos con sus receptores, entendido por “receptor” a aquellas
macromoléculas celulares con las que el fármaco se une para iniciar sus
efectos y provocar una respuesta. Es fundamental hacer notar que los
fármacos no crean efectos ni funciones nuevas, tan sólo modulan las
funciones fisiológicas intrínsecas de una célula, tejido u órgano. Asimismo, el
órgano en el que se produce la acción cuyo efecto se mide se designa como
“efector”.
DEFINICIÓN

La Farmacodinamia comprende el estudio de los

mecanismos de acción de las drogas y de los
efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente
farmacológicos que desarrollan las drogas

FÁRMACO
DEFINICIÓN:
“SUSTANCIA CAPÁZ DE MODIFICAR LA
ACTIVIDAD CELULAR.”
De esta manera se afirma que el fármaco no
origina mecanismos o reacciones desconocidas
por la célula, sino que se limita a estimular o
inhibir los procesos propios de la célula. Para
ello debe asociarse a moléculas celulares con
las que pueda generar uniones reversibles
(generalmente).
Farmacodinamia
Farmacodinamia es el estudio de los efectos de un fármaco en el organismo.
Esto incluye el análisis de su mecanismo de acción y la proporción entre la
dosis y sus efectos bioquímicos y fisiológicos.

Para entender el objeto de estudio de la

farmacodinamia es esencial conocer el
concepto de receptor o diana: es la
estructura celular con la que va a interactuar
el fármaco de forma selectiva, para que este
pueda cumplir su función en el organismo.

Mecanismos de acción
Efectos bioquímicos
Efectos Fisiológicos
Efectos Farmacológicos
Dicho de otro modo, los receptores son macromoléculas con funciones
específicas que, junto con el fármaco, van a generar alguna de estas
respuestas en el organismo:

•Cambios en la actividad enzimática. Por

ejemplo: los fármacos para controlar los
niveles de insulina.
•Modificaciones en los canales iónicos. Por
ejemplo: los anestésicos de acción local.
•Modificaciones en la estructura o en la
producción de proteínas. Por ejemplo: los
tratamientos farmacólogicos con estrógenos.
La farmacodinamia y
sus características
La farmacodinamia estudia los efectos de los fármacos en el organismo y
es la parte de la farmacología que estudia el mecanismo de acción de los
fármacos y sus efectos biológicos. Se centra en estudiar los lugares y los
cambios que provocan los fármacos a nivel celular y molecular, así como
los mecanismos responsables de los efectos terapéuticos y de los efectos
secundarios / adversos.
En farmacodinamia hay una serie de conceptos clave que hace falta
conocer como base para poder entender adecuadamente como nos
afectan los fármacos.
•El índice terapéutico
•La curva dosis-respuesta
•Potencia de un fármaco
•Tolerancia
•Dependencia física
Índice terapéutico

Es una medida relativa a la seguridad / toxicidad de un fármaco. Es el

cociente entre la dosis tóxica media (dosis que provoca efectos tóxicos en
el 50% de los sujetos) y la dosis eficaz media (dosis que es eficaz al 50% de
los sujetos).

Por ejemplo, las BRD (benzodiazepinas)

tienen un índice terapéutico
relativamente alto; hay bastante distancia
entre las dosis eficaces y las tóxicas. En
cambio, el litio tiene un índice muy bajo
ya que con dos dosis ya corres el riesgo
de morir.
Curva dosis-respuesta
Indica la concentración del fármaco frente a los
efectos, tanto positivos como negativos. Esta
dosis en sí misma no suele tener mucha
importancia, ya que suele seguir la relación de
“más dosis = más respuesta”, pero cuando
combinamos esta corva con el índice terapéutico
y con la potencia del fármaco es cuando solemos
escoger la cantidad de fármaco adecuado que
administramos a los pacientes.
Dependencia física

La dependencia es la necesidad de continuar

administrando el fármaco para prevenir la
aparición de síntomas de abstinencia. O
dicho de otro modo, es cuando una persona
desarrolla adicción hacia un fármaco
determinado. Aún así, en este caso
hablamos exclusivamente de la dependencia
física, es decir, de aquella necesidad que
tiene el organismo a nivel metabólico para el
buen funcionamiento del organismo.
La adicción o la dependencia de las
drogas (farmacodependencia) es el uso
compulsivo de una sustancia a pesar de
los efectos negativos o peligrosos. Sin
embargo, una dependencia física de una
sustancia (necesitar una droga para
desempeñarse) no siempre es parte de la
definición de adicción.
Mecanismos de acción de los fármacos
Se entiende por mecanismo de acción (MA) a todas las
manifestaciones o reacciones que genera un fármaco
en el organismo. En ese sentido, los mecanismos de
acción dependen de diversos factores relacionados a
la unión fármaco-receptor, tales como:

Selectividad
Una de las dudas de la población general con
respecto al uso de fármacos es cómo un
medicamento puede hacer efecto en un lugar
específico del cuerpo sin afectar a otros que quizá
no requieren esa medicación. La respuesta está en
la selectividad.

La selectividad es la capacidad de un fármaco para unirse solamente a

receptores específicos. Mientras más reducido sea el espectro de receptores al
que puede unirse, mayor selectividad y por tanto, más específico será el efecto
farmacológico.
Afinidad
Es el nivel de atracción que existe entre el receptor
y el fármaco, es decir, la capacidad que tienen para
formar una unión estable. A mayor afinidad,
mayores probabilidades de que el medicamento
genere el efecto deseado.

Reversibilidad
Se entiende por reversibilidad la capacidad que
tiene un fármaco para separarse de su receptor.
Esta característica está vinculada con la afinidad. A
mayor afinidad, menor reversibilidad y por tanto, el
efecto del medicamento durará más tiempo.

Actividad intrínseca
Es la capacidad que tiene una unión fármaco-
receptor para producir el efecto deseado
Potencia
. la cantidad de fármaco que se requiere para
Es
lograr un efecto deseado. Esta cantidad se expresa
en miligramos (mg) y se conoce como dosis.

Eficacia
Es el nivel máximo de respuesta terapéutica que
puede ofrecer un fármaco. Es decir, es una medida
para saber cuál es el mayor efecto deseado que
puede brindar un medicamento.

Tolerancia
La tolerancia es una disminución de la respuesta farmacológica que se debe
a la administración repetida o prolongada de algunos fármacos. La
tolerancia ocurre cuando el organismo se adapta a la continua presencia del
fármaco. Por lo general, son dos los mecanismos responsables de la
tolerancia: 1) el metabolismo del fármaco se acelera (habitualmente porque
aumenta la actividad de las enzimas hepáticas que metabolizan el fármaco)
y 2) disminuye la cantidad de receptores o su afinidad hacia el fármaco.
Acción farmacológica y efecto farmacológico
La farmacodinamia estudia tanto la acción como el efecto de los fármacos para
poder crear medicamentos más eficaces o dosis más seguras, con una menor
incidencia de efectos secundarios.

Acción farmacológica
La acción farmacológica son los cambios o
modificaciones que produce el fármaco en
el organismo en niveles submoleculares,
moleculares, celulares o bioquímicos.

Un ejemplo de acción farmacológica son los

cambios en las funciones termorreguladoras
que producen los medicamentos diseñados
para combatir la fiebre, conocidos como
antipiréticos.
Efecto farmacológico
Por su parte, el efecto farmacológico son los
efectos visibles de la acción farmacológica.
Un ejemplo de efecto farmacológico del
medicamento para la fiebre sería la
disminución de la temperatura corporal.
A su vez, los efectos farmacológicos pueden
ser de varios tipos:
•Efecto primario: son los efectos esperados
para ese fármaco.
•Efecto placebo: se trata de efectos que no
tienen relación con el fármaco.
•Efecto colateral: son efectos generados por
las manifestaciones deseadas del
medicamento (efecto primario)
•Efecto tóxico: se trata de efectos
producidos por un exceso de la dosis
recomendada del fármaco.
•Efecto letal: son manifestaciones biológicas
producidas por el medicamento que pueden
llevar a la muerte del paciente.
DIFERENCIAR!!

Acción farmacológica: lo que produce la

droga. Ej: analgésico, emético, somnolencia,
estimulación, etc
Efecto Farmacológico: lo que se aprecia, ya
sea clínicamente o a través de medios
auxiliares. Ej: calma el dolor, inhibe el vómito,
produce sueño, estimula la diuresis, etc.
Mecanismo de acción farmacológico: cómo
hace la droga para producir la acción y
manifestarse con los efectos determinados.
Puede ser:
6) específico (conocido): a través de
receptores (adrenalina, anthistamínicos)
7) Inespecífico (no conocido y en gral
sistémico): anestesicos grales,
tranquilizantes.
Receptores Farmacológicos
Un Fármaco se puede unir a una molécula
produciendo una modificación en ella y
originar cambios en la actividad celular, ya
sea estimulando o inhibiéndola.

Los RECEPTORES FARMACOLÓGICOS

son:“las moléculas con que los fármacos son
capaces de interactuar selectivamente,
generándose como consecuencia de ello una
modificación en la función celular”
RECEPTORES FARMACOLÓGICOS
Entre las moléculas de la célula que pueden
encontrarse como receptores farmacológicos
se encuentran aquellas con la capacidad de
actuar como mediadores de la comunicación
celular, es decir los receptores de sustancias
endógenas (NT, Hormonas, etc)

Los receptores son estructuras

macromoleculares de naturaleza proteica,
asociados a otras (H de C, lípidos) que se
encuentran en las membranas externas,
citoplasma y núcleo celular
Selectividad de la acción farmacológica
Algunos fármacos son poco selectivos, es decir que su
acción se dirige a muchos tejidos u órganos. Por
ejemplo, la atropina, un fármaco administrado para
relajar los músculos del tracto gastrointestinal, también
relaja los músculos del ojo y de la tráquea, y disminuye
el sudor y la secreción mucosa de ciertas glándulas.
Otros fármacos son altamente selectivos y afectan
principalmente a un único órgano o sistema. Por
ejemplo, la digital, un fármaco que se administra a
individuos con insuficiencia cardíaca, actúa
principalmente sobre el corazón para incrementar la
eficacia de los latidos. La acción de los somníferos se
dirige a ciertas células nerviosas del cerebro.
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina y el ibuprofeno
son relativamente selectivos ya que actúan en cualquier punto donde haya una
inflamación. ¿Cómo saben los fármacos dónde tienen que hacer efecto? La
respuesta está en su interacción con las células o con sustancias como las
enzimas.