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ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

A.C.
FARMACOLOGIA
NOMBRE DE LA DOCENTE: Luis AVIILA
NOMBRE DEL DISCENTE: CARLOS XAVIER RODRIGUEZ GARCIA

CLINDAMICINA(LINCOSAMIDA)

CUARTO SEMESTRE

CICLO ESCOLAR 2017-2018

AGOSTO DEL 2017

 LINCOSAMIDAS
Lincosamidas (ej. lincomicina, clindamicina) son una clase de antibióticos que se unen a la
porción 23s de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano​inhibiendo la replicación temprana de
la cadena peptídica a través de la inhibición de la reacción de la transpeptidasa.
Las lincosamidas son bases débiles y liposolubles en un medio con pH de 7.4-7.6. Son
antimicrobianos con espectro moderado que tienen actividad contra bacterias, grampositivos,
anaerobios y micoplasmas, pero en comparación con los macrólidos son menos eficaces contra
Grarnnegativos
 .

FARMACODINAMIA
-inhiben la síntesis proteínica bacteriana
-mecanismo de accion compartidos por otros antibioticos
como los fenicoles y macrolidos

FARMACOCINETICA
Por VO:
Huesos
Articulaciones
Tejido respiratorio
Tejidos blandos

Cantidades pequeñas en prostata y pancreas

 .

Efectos adversos
contraindicado en chinchillas, cuyos, hámsters, caballos y conejos
debido a que alteran la microflora GI y provocar enterocolitis,
diarrea acuosa y a veces hemorrágica, deshidratación y anorexia.
-altera el equilibrio de microorganismos: sobrepoblación de
Clostridium
sp. (principalmente c . difficile) o Salmonella
sp.
 1NTERACCIONES

El uso de lincosamidas con anestésicos como halotano,

isofluorano, metoxifluorano o bloqueadores
neuromus.culares acentúa el bloqueo neuromuscular
provocando depresión respiratoria y parálisis; se
recomienda tener precaución durante la cirugía o el
periodo posoperatorio.
CLINDAMICINA
-derivado sintético de la lincomicina.
polvo blanco o prácticamente blanco, cristalino.
ligero olor a mercaptano
puede ser inodoro.
Es estable aun cuando
entra en contacto con el aire y la luz.
Su pKa es de 7.6.
soluble en agua, dimetilformamina y metanol,
ESPECTRO
-Staphylococcus sp.,
-Streptococcus sp. (excepto S. Jaecalis)
-micoplasmas

Anaerobios
Bacteroides sp.,
Fusobacterium sp.,
C. perfringes,
Actinomyces sp.,
Peptostreptococcus sp.
Propionibacterium
sp.
 FARMACOCINETICA

Por VO, la clindamicina se absorbe mejor que la

lincomicina
-absLa unión a proteínas en bovinos
se considera moderada ( 40-50%orción es alta
Se metaboliza en el hígado.
-dos metabolitos activos : N-dimetil-dindarnicina y
sulfóxido de clindamicina
-vida media de eliminación en el perro es de 3 h 12 min.
-El fármaco original y sus metabolitos se eliminan
principalmente en bilis, y menos en orina.
 DOSIS
Perro Tratamiento :infecciones periodontales y de tejidos
blandos (abscesos y heridas infectadas). osteomielitis
e infecciones cutáneas

5-1 O mg/l<g/12 h

Gatos:
Tratamiento de infecciones por S. aureus5-10 mg/kg /12 h
Infecciones por bacterias anaerobias 22 mg/kg/dia
Tratamiento de toxoplasmosis 12.5-25 mg/l<g/12 h/4 semanas
PRESNTACIONES EN EL
MERCADO
CLINDEX 400
Antibiótico Bacteriostático del grupo de las Lincosamidas.
Cada comprimido contiene:
Clindamicina 400 mg;
Peso neto por cada blíster 7,0 gr;
Cada Blister contiene 8 comp

fórmula: clindamicina base (como

clorhidrato) 220 mg/comprimido.
especie: para caninos y felinos
presentación: envases de 10, 100 y 500
comprimidos.
 REFERENCIAS
http://
www.e-panacea2.com.ar/lamar/637-clindamicin
-220mg-x-100-comp.html

http://richmondvet.com.ar/?
seccion=productos&sub=2&cat=7&id=56&pg=2
-SUMANO LH, OCAMPO CL. Farmacología
Veterinaria. 3rd ed. México: McGraw Hill,
2006.