Semana 03

Estructuras cristalinas

Estructura cristalina de los sólidos.

Posiciones, direcciones y planos reticulares.

INGENIERÍA DE MATERIALES
 ESTRUCTURA
CRISTALINA

Material en Colada en Solidificación Material

estado liquido molde sólido
- Metales
-Estructura cristalina: - Cerámicos
Material - Polímeros
sólido
- Vidrio
- Estructura no cristalina - Polímeros

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INGENIERÍA DE MATERIALES
 Estructuras Cristalinas
Los modelos de estructuras cristalinas a partir de unidades
esféricas ya habían sido propuestas antes del siglo XVII.
Kepler, Hooke y Huygens fueron algunos de los científicos
que sugirieron que los cristales estarían compuestos de
unidades idénticas empaquetadas en arreglos
tridimensionales.
A partir de estas ideas, Haüy, en el siglo XVIII, obtuvo
expresiones matemáticas para los ángulos entre las caras de
un cristal, compuesto de un empaquetamiento regular de
unidades. Estos ángulos tuvieron gran aplicación en la
clasificación de los minerales.
Sin embargo, las medidas precisas de los parámetros de red
sólo pudieron ser determinadas en el siglo XX con el
advenimiento de ese fantástico instrumento basado en la
difracción de los rayos X.
En 1912, Max von Laue observó que los rayos X, anteriormente descubiertos por Roentgen, eran
difractados por los cristales. Sir William Bragg, poco más tarde, determinaba la longitud de onda
de los rayos X monocromáticos, mientras que su hijo, Sir Lawrence Bragg, determinaba la
estructura del NaCl. Estos descubrimientos tuvieron inmensa repercusión en la ciencia, se tenía la
certeza absoluta que los átomos de un cristal están arreglados en un patrón que se repite en las
tres dimensiones.
La periodicidad de la red cristalina permite que su tratamiento analítico sea simple y preciso.

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 REDES ESPACIALES Y CELDA UNIDAD

Según la distribución espacial de los átomos, moléculas o iones, los materiales sólidos pueden
ser clasificados en:
„ Cristalinos: compuestos por átomos, moléculas o iones organizados de una forma periódica en
tres dimensiones. Las posiciones ocupadas siguen una ordenación que se repite para grandes
distancias atómicas (de largo alcance).
„ Amorfos: compuestos por átomos, moléculas o iones que no presentan una ordenación de
largo alcance. Pueden presentar ordenación de corto alcance.
Los gases y líquidos, no presentan una cristalinidad o periodicidad en su estructura. Los sólidos,
tanto los metales, cerámicos o polímeros pueden o no exhibirla.
Ejemplo: un metal, que normalmente es cristalino, cuando es enfriado de modo extremadamente
rápido desde el estado líquido es amorfo (vidrio metálico – es mas duro que el acero y puede
doblarse sin romperse - 2011). La sílice (SiO2) puede existir como vidrio amorfo (sílica fundida) o
como cristal (cristobalita o tridimita).
Una característica esencial de un cristal, es la distribución de
sus átomos en forma periódica en las tres dimensiones del
espacio.

Para comenzar el estudio de esta distribución es conveniente

realizar una abstracción y definir términos como: “red
cristalina, vectores de traslación de la red, operación de
traslación de la red, estructura cristalina y las celdas
unitarias”.

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 Estructura cristalina

Es el conjunto de puntos regularmente distribuidos de

manera tal que cada una de ellas tiene un idéntico entorno de
vecinos.

La red de puntos constituye el esqueleto sobre el cual se

constituyen las estructuras cristalinas que presentan los
sólidos cristalinos.

Puede haber un átomo, ión o molécula en cada punto de la

red, pero no es imprescindible.

Por ejemplo, cada punto de la red puede estar en el centro de

un grupo de 4 unidades (átomos, iones o moléculas).

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 Estructura cristalina

Si definimos la base como un átomo o conjunto de átomos, la estructura

cristalina queda definida como:

RED CRISTALINA + BASE = ESTRUCTURA CRISTALINA

Una base de átomos está unida o ligada a todo punto de la red, siendo todas
las bases idénticas en composición, distribución y orientación. La figura
muestra cómo se forma una estructura cristalina mediante la adición de una
base a todos los puntos de la red:

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 Puntos reticulares de una red cristalina en dos dimensiones

Red cristalina en tres dimensiones

mostrando la celda primitiva de la red.

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 ESTRUCTURA CRISTALINA
Es una forma solida, en
la que los
constituyentes: átomos,
iones o moléculas; están
dispuestos de forma
ordenada, con patrón
(celda unitaria) que se
repite en las tres
direcciones del espacio.
Enlace
Representación de las redes cristalinas:

Se representa considerando:
• Los átomos como esferas, en los puntos de intersección de la
red
• El enlace como línea

Número de coordinación:

Número de átomos con los que limita un átomo en la red Átomos o iones

INGENIERÍA DE MATERIALES 8
 Celda unitaria y celda primitiva

Una celda unitaria, es aquella que llenará todo el espacio mediante adecuadas
repeticiones de operaciones de traslación . Es decir la celda unitaria, es la menor
subdivisión de una red geométrica de puntos que tiene características generales de toda la
retícula.
La geometría de una celda unitaria puede ser descrita por tres vectores a, b, y c, llamados
vectores base de la red, y por los ángulos entre ellos α, β y . Un nodo cualquiera (u, v, w)
de la red queda identificado por el extremo del vector.
ruvw = ua + vb + wc
Donde: (u, v, w) Z (enteros positivos, negativos o nulos)
(u, v, w)

Celda unitaria con sus

constantes reticulares.
Red cristalina o red geométrica Las unidades de medida
de puntos de un sólido cristalino están en el orden de Å o
ideal nanómetros (nm)
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 SISTEMAS CRISTALINOS Y REDES DE BRAVAIS
Una red geométrica de puntos puede ser descrita por la repetición de una celda unitaria
convenientemente elegida. El número de celdas diferentes con las que puede describir
una red tridimensional de puntos es limitado.

Los cristalógrafos han demostrado que hay sólo 14 formas posibles de celdas que por
sucesivas traslaciones pueden generar una red. Estas 14 redes geométricas pueden
agruparse por sus simetrías en 7 sistemas reticulares. Cada celda de estos 7 sistemas se
caracteriza por su forma geométrica:

Celdas unitarias
convencionales de las
14 redes espaciales de
Bravais

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Clasificación de retículos espaciales de Bravais en sistemas
cristalinos

Sistemas cristalinos Longitudes axiales y ángulos interaxiales Retículos espaciales

Cúbico 3 ejes iguales, en ángulos rectos. Cúbico simple o primitiva

  a = b = c,  =  =  = 90° Cúbico centrado en el cuerpo
    Cúbico centrado en las caras
     
Tetragonal 3 ejes en ángulos rectos, dos de ellos iguales. Tetragonal simple o primitiva
  a = b  c,  =  =  = 90° Tetragonal centrado en el cuerpo
     
Ortorrómbico 3 ejes distintos, en ángulos rectos. Ortorrómbico simple o primitiva
  a  b  c,  =  =  = 90° Ortorrómbico centrado en el cuerpo
    Ortorrómbico centrado en las bases
    Ortorrómbico centrado en las caras
     
Romboédrico o 3 ejes iguales, inclinados por igual. Romboédrico simple o primitivo
trigonal a = b = c,  =  =   90°  
     
Hexagonal 2 ejes iguales a 120° y a 90° con el tercero. Hexagonal simple o primitiva
  a = b  c,  =  = 90°,  = 120°  
     
Monoclínico 3 ejes distintos, dos de ellos forman 90°C. Monoclínico simple o primitiva
  a  b  c,  =  = 90°   Monoclínico centrado en la base
 
Triclínico 3 ejes distintos con distinta inclinación, y sin Triclínico simple o primitiva.
formar ángulos rectos. a  b  c,       90°

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 ESTRUCTURA DE LOS METALES
Los metales en general se cristalizan en las estructuras BCC, FCC y HCP

Constantes reticulares y radios atómicos de metales BCC y FCC.

Metales BCC a (nm) R (nm) Metales FCC a (nm) R (nm)

Cromo (Cr) 0,289 0,125 Aluminio (Al) 0,405 0,143

Hierro (Fe) 0,287 0,124 Cobre (Cu) 0,361 0,128
Molibdeno (Mo) 0,315 0,136 Hierro (Fe) 0,408 0,144
Potasio (K) 0,533 0,231 Plomo (Pb) 0,495 0,175
Sodio (Na) 0,429 0,185 Níquel (Ni) 0,352 0,125
Wolframio (W) 0,316 0,137 Platino (Pt) 0,393 0,139
Vanadio (V) 0,304 0,132 Plata (Ag) 0,409 0,144

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 Constantes reticulares y radios atómicos de metales HCP

Metales HCP a c R c/a

(nm) (nm) (nm)

Cadmio (Cd) 0,2973 0,5618 0,149 1,890

Zinc (Zn) 0,2665 0,4947 0,133 1,856
Hcp ideal       1,633
Magnesio (Mg) 0,3209 0,5209 0,160 1,623
Cobalto (Co) 0,2507 0,4069 0,125 1,623
Zirconio (Zr) 0,3231 0,5148 0,160 1,593
Titanio (Ti) 0,2950 0,4683 0,147 1,587
Berilio (Be) 0,2286 0,3584 0,113 1,568

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 Estructura cúbica simple (SC)

• La celda unitaria es un cubo que se repite en 3D

• Solamente el Polonio tiene esta estructura
• Las direcciones de máximo empaquetamiento (direcciones a lo largo de las
cuales los átomos se tocan unos con otros) son en los vertices del cubo.

Número de átomos por celda SC

En el Centro : = 0 átomos
En los vértices : 8 vértices x 1/8 = 1 átomo
Total : = 1 átomos/celda
=================================================================================
N° de coordinación (Número de átomos más cercanos): 6

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 Estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

En esta estructura cristalizan el Li, Na, K, Rb, Cs, Ba, V, W, Cr, Mo, Nb, Ta, Fe, etc.

Número de átomos por celda BCC

En el Centro : = 1 átomo
En los vértices : 8 vértices x 1/8 = 1 átomo
Total : = 2 átomos/celda
================================================================================
N° de coordinación (Número de átomos más cercanos): 8

INGENIERÍA DE MATERIALES
 Estructura cúbica centrada en las caras (FCC)

Esta estructura tiene átomos localizados en los vértices del cubo y en los centros
de todas las caras del cubo. En esta estructura cristalizan el Fe, Pt, Ni, Cu, Ag,
Au,Pb, Al, Ni, Ca, Sr (Estroncio), Rh (Rodio), Pd (Paladio), Ba (Bario), etc.

Número de átomos por celda FCC

En los vértices : 8 vértices x 1/8 = 1 átomo
En las caras : 6 caras x 1/2 = 3 átomos
____________
Total : = 4 átomos/celda
N° de coordinación (Número de átomos más cercanos): 12

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  Estructura hexagonal compacta (HCP)

Esta estructura está compuesta por 2 planos basales en forma de hexágonos

regulares, con sus átomos en los vértices y uno en el centro de cada plano.
Además existen 3 átomos en forma de triángulo a la mitad de la distancia entre los
dos planos basales. En esta estructura cristalizan el Be, Mg, Ti, Zn, Y, Zr, Co, Cd,
Tl, Hf, Os, Re, Sc, Lu, Ru, Tc, etc.

Celda unitaria hexagonal compacta

(HCP)

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 PLANOS COMPACTOS

a. No compacto (sc, (100))

b. Compacto (fcc (111), hcp (0001))

INGENIERÍA DE MATERIALES
(a) Estructura hexagonal compacta. Las posiciones de los átomos en esta estructura no constituyen una red
cristalina. (b) Celda unitaria rómbica tiene a 1 = a2, con un ángulo comprendido de 120°. El eje c (a 3) es normal
al plano de a1 y a2. La estructura ideal hexagonal de empaquetamiento compacto tiene c = 1,633 a

(a) (b)
El número de átomos por celda rómbica será:
En los vértices de 120° : 4 vértices x 1/6 = 4/6 átomo
En los vértices de 60° : 4 vértices x 1/12 = 4/12 átomo
Átomos dentro de la celda rómbica = 1 átomo
Total : = 2 átomos/celda rómbica
Como la celda hexagonal tiene 3 celdas rómbicas  = 6 átomos/celda HCP

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 ESTRUCTURA CRISTALINA

Celda unitaria
• Es la estructura más simple.
• Agrupamiento geométrico básico de
los átomos, que se repite.
Número de coordinación:
Número de átomos con los que limita
un átomo en la red
Factor de empaquetamiento (f) N VA
Fracción del volumen de la celda unitaria f 
VC
ocupada por los átomos.
Donde: N = número de átomos por celda
VA = volumen del átomo; cm3 / átomo
Vc = volumen de la celda; cm3

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Densidad teórica: (ρ)

Relación entre la masa de los átomos de la m Atomos N M

 
celda unitaria y el volumen de ésta. VCelda N A VC

Donde: M = el peso atómico (masa molar); g/mol

N = el número de átomos por celda
Vc = el volumen de la celda; cm3
NA = el número de Avogadro; (NA = 6,023×1023 atomos / mol)

(# átomos / celda) (peso atómico) (# átomos / celda) (masa del átomo)

 
N A  Volumen celda  Volumen de la celda

m N
n 
M NA

INGENIERÍA DE MATERIALES
 Número de Factor de
Estructura a (r) Ejemplos
coordinación empaquetamiento

Cúbica simple
(CS)
a = 2r 6 0,52 Hg

Cúbica centrada Fe, Ti, W, Mo, Nb,

en el cuerpo a = 4r/√3 8 0,68
(BCC) Ta, K, Na, V, Cr, Zr

Cúbica centrada Fe, Cu, Al, Au, Ag,

en las caras a = 4r/√2 12 0,74
(FCC) Pb, Ni, Pt

Hexagonal Ti, Mg, Zn, Be, Co,

a = 2r
compacta 12 0,74
(HCP) c = 1,633 a
Zr, Cd

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Ejercicio

Observaciones generales en las estructuras bcc, fcc y hcp

1. Relación entre el parámetro de la red y el radio atómico en una estructura BCC

4R  a 3
4R

4R
a
3

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 Ejercicio

2. Factor de empaquetamiento atómico de la estructura BCC, f

Es la fracción del espacio ocupado por los átomos en la celda unitaria, suponiendo
los átomos como esferas rígidas.
Volumen ocupado por los átomos (# átomos / celda)(vol. de cada átomo)
f  
Volumen de la celda volumén de la celda
(2)(4 / 3)(R 3 )
f 
a3

(2)(4 / 3) (a 3 / 4) 3
f 
a3

f  0,68

INGENIERÍA DE MATERIALES
Ejercicio

3. Relación entre el parámetro de la red y el radio atómico en la estructura FCC

Las esferas o los átomos están en contacto entre sí a lo largo de las diagonales
de las caras del cubo, como se observa en la figura. La longitud “a” de la arista
de la celdilla y el radio atómico R se relacionan mediante la siguiente fórmula:

 a 2  4R

 4 
 a R
 2

INGENIERÍA DE MATERIALES
Ejercicio

4. Factor de empaquetamiento atómico de la estructura FCC, f

Para la celda unitaria FCC estaría dada por:

(# átomos / celda)(vol. de cada átomo)
f 
volumén de la celda
(4 )(4 / 3)R 3
f 
a3
3
4 a 2
(4 )( )  
3  4  f  0,74
f 
a3

Este resultado indica que el 74% del volumen de la celda está ocupada por los
átomos, esto demuestra que la estructura FCC es más compacta que la BCC

INGENIERÍA DE MATERIALES
 Ejercicio

5. Factor de empaquetamiento atómico de la estructura HCP, f

Para la celda hexagonal compacta estaría dada por:

(# átomos / celda)(vol. de cada átomo)

f 
volumén de la celda

VHCP  3 volúmenes de la celda monoclínica  3 (base x altura)  3 (a 2sen 60o )(c)

(6 )(4 / 3)  R 3
f 
3a 2 c sen 60 º

3
4 a 
(6 )    
3 2 
f  2 
3a (1,633 a ) sen60 º

f  0,74

INGENIERÍA DE MATERIALES
Ejercicio
6. Determinar la densidad del hierro (BCC), si tiene un parámetro de red
2,866 Å (peso atómico Fe= 55,85 g/mol)

Solución:
Para el cálculo de la densidad del hierro, consideraremos como base la celda
bcc.
m Atomos N M
 
VCelda N A VC

masa (# átomos / celda) (masa del átomo) (# átomos / celda) ( peso atómico)
  
volumen Volumen de la celda N A Volumen celda

(2) (55,85)
a   7 , 879 g / cm 3
6 ,023  10 23  (2,866  10 8 ) 3 cm 3

INGENIERÍA DE MATERIALES
Ejercicio
7. El wolframio (W) cristaliza en el sistema cúbico centrado en el cuerpo
(BCC), con un parámetro de red “a” de 3,165 Å y densidad de 19,3 g/cm 3.
a) Calcular el peso atómico y
b) el volumen de un mol (volumen atómico) de wolframio.

Solución:
(a) Peso atómico (PA  M) = masa de 6,023x1023 átomos de wolframio.
NA = Número de Avogadro (NA) x peso de 1 átomo de wolframio

peso de la celda Vol. celda x densidad

Peso atómico de un átomo Wolframio = N átomos por celda  N átomos por celda

N A x Volumen celda x densidad 6.023 x10 23 x(3.165 x10 8 ) 3 x19.3

PA = =  184.27 g/mol de W
N átomos por celda 2

INGENIERÍA DE MATERIALES
 Ejercicio

 (b) Volumen atómico, VA: volumen que ocupan 6,023x1023 átomos de wolframio.

VA = (NA) x (volumen de 1 átomo de wolframio)

8 3
 volumen / celda  23 (3,165 x10 )
Vatómico = NA   6 ,023x10 x  9.548 cm3 / mol
 N átomos / celda  2

Otra forma:
Peso atómico
Vatómico =  9.548 cm3 / mol
densidad

INGENIERÍA DE MATERIALES
Ejercicio
8. El cobre (FCC) tiene un diámetro atómico de 2,556 Å. Calcule
a) el parámetro reticular y
b) su densidad. Peso atómico del cobre: 63,5

Solución:

Para el caso de una celda cúbica centrada en las caras, se cumple:

4R 2D 2 x2.556 
a    3.615 A
2 2 2
Tomando como base la celda FCC, tenemos:
m Atomos N M
Densidad = (N° átomos / celda) (Peso atómico)  
NA (volumen celda) VCelda N A VC
4 x63.5
Densidad   8.93g / cm 3
6.023x10 23 x(3.615x10  8 ) 3

INGENIERÍA DE MATERIALES
Ejercicio
9. El zinc cristaliza en el sistema hexagonal compacto. Calcúlese sus
parámetros de red, conociendo su densidad 7.16 g/cm3, su masa o peso
atómico 65.38, y cristaliza en una celda hexagonal perfecta c/a = 1,633.

Solución
Tomando como base una celda unitaria tenemos:
N M
Densidad = (# átomos / celda) (masa atómica)   Atomos
(volumen de celda) NA N A VC
Reemplazando valores tenemos: 6  65.38
7.16 
( 3a2c.sen60)(6.023  1023 )
Despejando y considerando un celda hexagonal perfecta con una relación entre
sus parámetros c/a=1.6333, obtenemos:

a 2 c  3.515  10 23
a 2 1.633a   3.515  10  23
o
8
a  2.78  10 cm  2.78 A

c  1.633a  1.633  2.78  10   4.54 A

o
8

INGENIERÍA DE MATERIALES
Ejercicio
10. El indio (In) tiene una celda unitaria tetragonal con parámetros de red
a y c, de 0,459 nm y 0,495 nm respectivamente. Si su factor de
empaquetamiento atómico es 0,69 y el radio atómico es 0,1625 nm.

a. Determine el número de átomos en la celda unitaria. Bosqueje la

celda.
b. Calcule la densidad. El peso atómico del indio es 114,82

Solución
N VA
a. f 
VC
Volumen ocupado por los átomos (# átomos / celda)(vol. de cada átomo)
f  
Volumen de la celda volumen de la celda

( N )(4 / 3) (0,1625) 3

f  0,69 
(0,459 ) 2 (0,495)

N ( átomos/celda) = 4 átomos

INGENIERÍA DE MATERIALES
Ejercicio
Bosquejo de la celda:

b. Cálculo de la densidad

masa N  átomos x Masa de un átomo N  átomos x peso atómico

  
volumen volumen de la celda volumen de la celda x N A
4 (114 .82)
  7.31 g/cm 3

(0.459 x107 ) 2 (0.495x107 ) 6.023x1023

INGENIERÍA DE MATERIALES
 Índices de Miller: DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS

Notación empleada para describir las posiciones de

la red:
• Se expresan como fracciones o múltiplos de las
dimensiones de la celda unidad. Así el centro de
la celda será ½½½

Notación empleada para describir las direcciones

reticulares [uvw]:

• Se identifican las posiciones enteras más

pequeñas, que son interceptadas por la línea
correspondiente a la dirección y que pase por el Celda unitaria y celda primitiva
origen de los ejes cristalográficos
• Los números enteros que designan la dirección
se encierran entre corchetes [ ]
• Si son negativos se indica con una barra encima
del índice. Así la dirección [111] intercepta la
posición [-1;-1-1]

INGENIERÍA DE MATERIALES
Índices de Miller: Ejercicios

Determinar los índices de la dirección mostrada en la figura

adjunta.
Solución:
El vector dibujado pasa por el origen del sistema de
coordenadas y, por Io tanto no necesita traslación. Las
proyecciones de este vector en los ejes x, y, z son,
respectivamente a/2, b, 0c que se convierten en 1/2, 1 y 0
en términos de los parámetros de la celdilla unidad (por
ejemplo, cuando a, b y c desaparecen). La reducción de
estos números al menor de los enteros se consigue
multiplicando cada uno de ellos por el factor 2. El conjunto
de estos enteros 1, 2 y 0 se encierra dentro de un
paréntesis como [120]. Este procedimiento se puede
resumir así:

INGENIERÍA DE MATERIALES
Índices de Miller: DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS

Notación empleada para describir los planos cristalográficos (hkl):

1. Si el plano pasa por el origen, se traza otro plano paralelo con una adecuada
traslación dentro de la celdilla unidad, o se escoge un nuevo origen en el
vértice de la celda adyacente
2. El plano corta o es paralelo a cada uno de los tres ejes de la celda. Los puntos
de corte se determinan en función de los parámetros de red a, b y c
3. Se toman las inversas de esos valores
4. Se multiplican o dividen para obtener los mínimos enteros
5. Esos tres enteros se escriben entre paréntesis (hkl) y se conocen como Índices

de Miller. Ellos determinan el plano cristalográfico.

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Índices de Miller: Ejemplos

INGENIERÍA DE MATERIALES
Índices de Miller: Ejemplos

INGENIERÍA DE MATERIALES
Índices de Miller: Ejemplos

Triángulos

INGENIERÍA DE MATERIALES
Índices de Miller: Ejemplos

Triángulos

http://youtu.be/qCmt-4dRYfU

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Índices de Miller: Familia de planos

En cada celda unitaria, los planos de una familia representan grupos de planos
equivalentes que tiene sus índices particulares debido a la orientación de las
coordenadas. Se representan por llaves.
Ejemplo: familia de planos: {110} = (110), (101), (011), , , .
Los planos equivalentes o familia de planos son los que tienen igual posición
relativa pero distinta orientación. Por ejemplo la familia de planos {100} son todas
las caras de la celda unitaria cúbica y son: (100), (001), (001), como se muestra en
la figura . Algo similar sucede con la familia de planos {110}.

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Índices de Miller: Propiedad

Un plano (h k l) y su vector normal a él [h k l], presentan los mismos índices:

(h k l)  [h k l].

Planos (100) y (111) con sus

vectores perpendiculares a
ellos

Distancia entre planos paralelos: En una celda unidad cúbica, la distancia

interplanar entre dos planos paralelos con los mismos índices de Miller es:
a
d hkl 
h2  k 2  l2
Donde: a = Constante de red (arista del cubo unidad)

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 Ejercicio
11. El aluminio tiene una estructura FCC. Calcule su densidad atómica lineal
en las direcciones <110> (Es el número de átomos por unidad de longitud en
la dirección considerada. Se considera que un átomo pertenece a una dirección
sólo si su centro esta en dicha dirección), si su parámetro de red es de
0,405 nm.

Solución:

# de átomos en la dirección 2 átomos

d 110  
Longitud de la dirección 2a
2 átomos 9
d 110  -10
 3491885339  3, 5 x10 átomos/m
2  4.05  10 m
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 )

Índices de Miller: Bravais para planos en celdas unitarias hexagonales

Los planos en las celdas HCP pueden ser identificadas utilizando 4 índices en vez de tres y son
designados por las letras h k i l encerradas entre paréntesis (h k i l).

Plano basal :
(1) a1 = ∞ a2 = ∞ a3 = ∞ c = 1
(2) h =1/∞ =0 ; k = 1/∞ = 0; i = 1/∞ = 0; l =1/1=1
(3) (0001)
 

Plano prismático

(1) a1 = ∞ a2 = 1 a3 = -1 c = ∞
(2) h = 1/∞ = 0 k = 1/1 = 1 i = 1/-1 = -1 l=1/∞=0

(3)  0 11 0 

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Índices de Miller: Bravais para planos en celdas unitarias hexagonales

Plano piramidal

(1) a1 = 1 a2 = ∞ a3 = -1 c = 1
(2) h =1/1 = 1 k = 1/∞ = 0 i = 1/-1 = -1 l = 1/1 = 1
(3)
10 1 1

Algunas veces, los planos de la celda HCP

pueden ser expresados por sólo 3 números o
índices (h k l) puesto que i = -(h + k).

INGENIERÍA DE MATERIALES
Índices de Miller: Bravais para planos en celdas unitarias hexagonales

Plano piramidal

(1) a1 = 1 a2 = ∞ a3 = -1 c = 1
(2) h =1/1 = 1 k = 1/∞ = 0 i = 1/-1 = -1 l = 1/1 = 1
(3)
10 1 1

Algunas veces, los planos de la celda HCP

pueden ser expresados por sólo 3 números o
índices (h k l) puesto que i = -(h + k).

INGENIERÍA DE MATERIALES
 Ejercicio
13. En una estructura cúbica dibuje el plano (111) e indique las direcciones de
los vectores (índices de Miller) que unen los puntos a1= a(0,0,1) con a2=
a(1/2,1/2,0), b1= a(1,0,0) con b2= a(0,1/2,1/2) y c1= a(0,1,0) con c2= a(1/2,0,1/2)
respectivamente.
Solución
Primero dibujamos el plano (111) y luego, para el cálculo de las direcciones en este
plano, se resta el punto delantero menos el trasero
a a a a _ a
  a  , , 0  0, 0, a   
a  11 2
2 2 2 2 2

a a _
a a a
b  0, ,  a, 0, 0  a   2 11
2 2 2 2 2

a a a _ a a
c  , 0,  0, a, 0  a  1 2 1
2 2 2 2 2

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19.- Determine los índices de las Solución:
direcciones mostradas en la siguiente
celdilla unidad cubica:
A   0,1,1  1,0,1    1,1,0  110


 1 1 1
+z B   ,1,    0,0,0   1,2,1  121
2 2 2
A   1  1
C  1,0,0  1, ,1   0,1,2   0 1 2 
1  2  2
2
1 1
,1,
  1 1  1
D  1,0,    ,1,0   1,2,1  12 1
2 2
C
1 B
2  2 2  2
+y
D

+x

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 Ejercicio
14. Determine la densidad planar para los planos (200) y (110) en una estructura
FCC del cobre cuyo parámetro de red es 3,69 Å. Expresarlo en átomos/m2.

Densidad atómica planar (ρP)

Es la relación que existe entre el número de átomos (cuyos centros están interceptados por el área
seleccionada), sobre el área seleccionada. Puede ser expresada por cualquiera de las dos
fórmulas siguientes:

Área ocupada por los átomos (Sin unidades)

p 
Área total del plano

Número de átomos en el área seleccionada

p  (átomos/m 2)
Área seleccionada

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Ejercicio

2 átomos
 p ( 200)  10 2 2
 1.47  1019 átomos / m 2
[3.69 10 ] m

Plano (110)

a 2  p (110 ) 
2 átomos
 1.04 1019 átomos / m 2
10 2
[3.69 10 ] 2 m 2

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 POLIMORFISMO Y ALOTROPÍA

Algunos metales y no metales pueden tener más de una forma cristalina; este
fenómeno es conocido como polimorfismo. La existencia de una estructura
cristalina depende de la presión y de las temperaturas exteriores.

Un ejemplo familiar es el carbono: el grafito es estable en condiciones

ambientales, mientras que el diamante se forma a presiones extremadamente
elevadas.

Otro ejemplo: El hierro puro tiene estructura cristalina BCC a temperatura

ambiente (hierro ) y cambia a FCC (hierro ) a 910°C. El hierro delta ()
existe desde 1400 hasta 1539 °C, que es el punto de fusión del hierro. La
estructura cristalina del hierro delta es también BCC pero con una constante
de red mayor que la del hierro alfa.

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 Transformaciones alotrópicas
para el hierro

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Ejercicio
10. Calcular el cambio de volumen que ocurre cuando Fe (BCC) es
calentado y cambia a Fe (FCC). A la temperatura de transformación los
parámetro de red en el hierro BCC es 2,86 Å y del hierro FCC es 3,591 Å.

Solución
Fe  Fe
 bcc    fcc 
Volumen de celda BCC = a 3   2.863 3  23.467 Å3

Volumen de celda FCC = a 3   3.591 3  46.307 Å3

Como la celda FCC tiene un número mayor de átomos por celda (4

átomos) que la celda BCC (2 átomos), se toma como base la celda FCC.

Volumen ocupado por 4 átomos: 1 celda FCC ó 2 celdas BCC

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 VFCC  2VBCC
Cambio de volumen =  100
2VBCC
46 ,307  2 23,467 
V   100  1,34 %
2 23,467 

Se produce una contracción, lo cual es lógico debido a que la celda

FCC es más compacta que la celda BCC

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11. Calcúlese el cambio teórico de volumen que acompaña a una
transformación alotrópica, en un metal puro desde la estructura cristalina
HCP a BCC. Considérese que no hay cambio en sus radios atómicos, antes y
después de la transformación.

Solución:
Si consideramos su factor de empaquetamiento tenemos:
HCP (74%)  BCC (68%)
Por lo tanto durante la transformación existirá una dilatación, con un cambio de
volumen dado por:

3VBCC  VHCP
V =
VHCP
Considerando que ambas estructuras presentan diferentes números de
átomos/celda, consideraremos como base el volumen ocupado por 6 átomos. Esto
corresponde a tres celdas BCC o una celda HCP.
3 celdas BCC = 3a3
1 celda HCP = 3(1.633)a3 Sen 60º = 4.24a3

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 3
 4R  64R 3
VBCC = 3     39.9504R 3
 3  3

VHCP = 4.24(2R)3 = 33.95R3

36.9504R 3  33.95R 3
V  x100  8.85%
3
33.95R

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Se muestran esquemas de empaquetamiento atómico en distintas direcciones cristalográficas para
un metal hipotético. Los círculos representan solo los átomos reducidos de estas direcciones
incluidos dentro de la celdilla unidad.
(a) ¿A que sistema cristalino pertenece la celdilla?
(b) ¿Cómo se denomina esta estructura cristalina?
0,40 nm 0,64 nm

[100], [010] [011], [101]

0,50 nm 0,566 nm

[001] [110]
a) Es una celdilla tetragonal ya que a = b = 0,40
Solución: nm; c = 0,50 nm. Α = β = = 90,0°

b) Tetragonal centrada en las caras

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 Planos y direcciones compactas

Son los planos y las direcciones donde los átomos se encuentran en contacto
continuo y son sobre ellos donde se produce el deslizamiento durante la
deformación.
Estructura Dirección Plano

BCC <111> Ninguna

FCC <110> (111)

HCP 1/3 <2 1 1 0> (0001) (0002)

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