Dr.

Raúl Anhuamán Azabache

Universidad Nacional de Trujillo
 • 1514: Italia
• 1770: Reconocida en Europa
• 1897: Loefler y Frosch
• 1895: Sudamérica (Europa ---
Argentina --- Brasil, Chile y
Uruguay
• 1910: Perú, Bolivia y Paraguay
• 1967 – 1968: Inglaterra

Friedrich Loefler
 AGENTE ETIOLÓGICO

Familia: Picornaviridae
Género : Aftovirus

RNA T.U.
D: 1.43%
Crece: PK-15, BHK-21
Susceptible:ratoneslactantes

24 nm
INACTIVADO: RESISTENTE:

pH <6 o >9 Yodóforos

Tº 50ºC
β propiolactona Hipoclorito,
Hidróxido de sodio al 2% Fenol
Carbonato de sodio al 4% Sobrevive 1 mes (forraje)
HUESPEDES
meses años
 TRANSMISIÓN

Al hombre apenas afecta la

enfermedad, pero se Inhalación: con vientos
convierte en un vehículo favorables puede viajar
importante para llevar el hasta 60 Km de distancia
virus a otros lugares

Heridas en la
piel
Vesículas: Tras un período de
incubación de 2-14 días aparecen unas
ampollas en la boca y en las pezuñas
del animal que se rompen a las 24
horas

Heces Ingestión: sobrevive largos

períodos en la comida, la
basura, el pelo o la ropa
 PATOGENIA
Vía aérea Cavidad nasal,
VIRUS DE LA faringe,esófago
FIEBRE AFTOSA

Vía digestiva Mucosa bucal

Vesículas secundarias
Replicación primaria

Hocico y patas vesículas primarias

hígado

bazo
2ª replicación
retículo endotelial y Sangre
corazón
parénquima VIREMIA
Médula ósea
P.I. 2-5 días
Fiebre: 40-41ºC
 vesícula

úlcera
salivación
Lengua sin epitelio Vesícula interdigital
 Aborto

Corazón tigroide
 PORCINOS

manchas rojas Vesícula interdigital

Lesiones en hocico y
pezuña de un cerdo
Desprendimiento de piel Pezuña desnuda
Muestras
Líquido vesicular
raspado de lesión
epitelio desprendido (1 g).

Aislamiento del virus

Células primarias tiroídeas de bovinos
Células primarias renales de porcinos,
terneros y corderos
Líneas celulares BHK-21 y IB-RS-2
Inoculación en ratones

Identificación del agente viral

ELISA
Neutralización Viral
PCR
• Prohibir la introducción de animales
susceptibles

• Prohibir el ingreso de productos

potencialmente contaminados
• Vigilancia epidemiológica
• Programas de vacunación
• Vacunas virus inactivado: inmunidad 6
meses
VACUNA VIRAL AFTOSA

Composición
Contiene VFA tipos 01

Administración y dosis
- 2 ml para bovinos y 1 ml para porcinos y ovinos.

- Vía intramuscular profunda ó subcutánea detrás de la

paleta ó tabla del cuello.

- Inmunidad: 6 meses en animales menores de 6 meses

de edad y primovacunados y durante 12 meses en
animales revacunados.
Tratamiento de los focos y áreas
perifocales
Sacrificio de animales infectados
y contactos
Incineración o enterramiento
Quemar camas, alimento
Restricción a los movimientos
de animales y productos
Restricción de vehículos
Desinfección de vehículos y
equipos
Limpieza y desinfección de
establos
Establos libres por 6 meses
Cuarentena de establos
NEWCASTLE
 HISTORIA

1926: Doyle describe la enfermedad

cerca de Newcastle (Inglaterra) y
también se describió en Java y Corea
1927: en India y Filipinas
A fines de 1960 y 1970: brotes en palomas.

EN AMERICA:
1970: primer brote del newcastle
velogénico viscerotrópico en Paraguay
 VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE
NEWCASTLE (NDV)

• Fam: Paramyxoviridae
• Gen.: Rubulavirus
Serotipo: Paramixovirus aviar del tipo 1 (APMV-1)

SEROTIPOS:
Existen 9 serotipos
NDV: serotipo o grupo 1
-Inactivado a 56ºC/3h, 60ºC/30min
- Inactivado a pH ácido
- Inactivado por formalina y formol
- Sensible al éter
- Hemaglutina GR de pollo
-Cultivo: BHK-21, Hela, embrión de pollo
- Sobrevive a Tº ambiente por largos períodos (heces)
 EPIDEMIOLOGÍA

TRANSMISIÓN HORIZONTAL
Contacto directo con
secreciones respiratorias
AVE - AVE y heces de animales
infectados.

- La forma más importante es mediante aerosoles

- Transmitido durante el período de incubación
- Por un período limitado durante la convalescencia
INGESTIÓN DE ALIMENTOS
CONTAMINADOS CON ORGANOS O
TEJIDOS DE POLLOS INFECTADOS

INGESTION DE AGUAS
CONTAMINADAS
 OBJETOS CONTAMINADOS

Zapatos con desperdicios Llantas con desperdicios Vestimenta

infectados o excremento infectados o excremento

TRÁFICO INTERNACIONAL
DE AVES
PATOGENIA
 SINTOMAS CLINICOS

Aves tristes, débiles, postradas

y con plumas erizadas
Diarrea verdosa y congestión
severa de la cloaca

edema y hemorragia en el párpado inferior

signos respiratorios(disnea).
 El sistema nervioso se afecta causando
torcimiento de la cabeza y cuello en la
etapa tardía

Una gallina con su

cabeza hacia abajo

parálisis y postración
 SIGNOS POSTMORTEM

tráquea con petequias hemorrágica

Edema subcutáneo en el
cuello, extendiéndose hacia la
entrada del tórax.

exudado de la mucosa traqueal

 Tonsilas cecales que están
Tracto intestinal con hiperémicas y necróticas.
zonas hemorrágicas
 DIAGNÓSTICO

MUESTRA :
-Tráquea, faringe, intestino, bazo, pulmones, heces
(hisopado rectal), cerebro,
AISLAMIENTO:
cultivo celular: HELA, BHK21
huevos embrionados
IDENTIFICACIÓN
ELISA
HI
SEROLOGICO
Sueros pareados
HI
 1 Unidad hemaglutinante

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2 4 8 16 32 64 128 256 512 1024 C+ C-

Título del
virus

Título del virus:

Unidad hemaglutinante (UH): 1/32
Dilución a utilizar para inhibición: 1/4 (8 UH)
VACUNAS VIVAS LENTOGÉNICAS
1º vacunación: 4 días de edad
2º vacunación 4-12 semanas
3º vacunación cada 3 meses
- vivas mesogénicas
-inactivadas con adyuvantes oleoso o AlOH aplica
subcutáneamente
 Aplicación de la vacuna
  Aplicación de la vacuna ocular. emulsionada inactivada
en aceite
ANTE UN BROTE DE
NEWCASTLE
-Aislamiento de afectados hasta confirmar oficialmente el
brote
-Limitar movimiento de personal, vehículos, animales, etc.
-Sacrificio de todos los animales de la explotación
-Cremación de cadáveres, huevos y residuos de la granja
-Desinfección

• No hay tratamiento
• Una vez detectada la enfermedad deben eliminarse las
aves infectadas para evitar la propagación.
• Reporte obligatorio