CAPÍTULO 9: GENÉTICA

GENÉTICA

Ciencia que estudia la herencia.

Las características heredadas

pasan a través de la
información que se encuentra
en los cromosomas.

Mendel estableció que las

características heredadas son
llevadas en unidades discretas
conocidas hoy como GENES.
 GENÉTICA
LEYES DE LEYES NO
MENDEL MENDELIANAS

Primera Ley o ley de la Dominancia Incompleta o

uniformidad Codominancia

Segunda ley o Principio de

Alelos Múltiples
segregación

Tercera ley de Mendel o

Principio de la distribución Herencia ligada al sexo
o segregación independiente
PRIMERA LEY DE MENDEL:
LEY DE LA UNIFORMIDAD
Si se cruzan dos razas puras (homocigotas) para un determinado carácter,
los descendientes (híbridos) de la primera generación (F1) serán todos
iguales entre sí e iguales a uno de los progenitores.
• FORMAS DIFERENTES O ALTERNATIVAS
DE UN GEN
ALELOS
• SE REPRESENTAN CON LETRAS
• PRESENTES EN LA GENERACIÓN
PROGENITORIA Y QUE REAPARECEN EN
RECESIVAS
LA F2 VARIANTES
• LAS QUE APARECIAN EN LA PRIMERA DOMINANTES
GE NERACIÓN VARIANTES
• F1
• Alelos diferentes HETEROCOGOTA
HOMOCIGOTA
• Alelos iguales
SEGUNDA LEY DE MENDEL:
PRINCIPIO DE SEGREGACIÓN
Cada individuo lleva un par de factores para cada característica y los
miembros del par segregan –es decir se separan- durante la formación de
los gametos (Células sexuales).
 • Apariencia externa.
FENOTIPO Características
observables

• Constitución
genética
GENOTIPO
TERCERA LEY DE MENDEL:
PRINCIPIO DE SEGREGACION INDEPENDIENTE
Cuando se forman los gametos, los alelos del gen para una característica
dada segregan independientemente de los alelos del gen para otra
característica.
 DOMINANCIA INCOMPLETA
Transmisión de rasgos gobernados por los genes con alelos simples –es decir
genes que presentan solo dos versiones- pero ninguno domina al otro.
 ALELOS MÚLTIPLES
Rasgos o caracteres que son gobernados por más de dos alelos; es decir
que, si bien cada individuo recibe dos genes para ese carácter, las versiones
existentes en la especie son por lo menos tres.

Alelos en Especie Humana Genotipos Fenotipo

AA A
A gen que codifica el grupo sanguíneo A A0 A
(Dominante) BB B
B0 B
B gen que codifica el grupo sanguíneo B AB AB
(Dominante) 00 0

0 gen que codifica el grupo sanguíneo 0 FACTOR Rh

(Recesivo) Presente= Rh positivo
(Dominante)
AB gen que codifica el grupo sanguíneo Ausente = Rh negativo
AB (Codominante) (Recesivo)
ALELOS MÚLTIPLES

Cuadro de Punnett (probabilidades genotípicas)

  A Rh+ A Rh+ 0 Rh+ 0 Rh+
B Rh- AB Rh+Rh- AB Rh+Rh- B0 Rh+Rh- B0 Rh+Rh-
B Rh- AB Rh+Rh- AB Rh+Rh- B0 Rh+Rh- B0 Rh+Rh-
0 Rh- A0 Rh+Rh- A0 Rh+Rh- 00 Rh+Rh- 00 Rh+Rh-
0 Rh- A0 Rh+Rh- A0 Rh+Rh- 00 Rh+Rh- 00 Rh+Rh-

Probabilidades Fenotípicas
4 descendientes: Grupo: AB Factor:
Rh+
4 descendientes: Grupo: A Factor:
Rh+
4 descendientes: Grupo: B Factor:
A MODO DE APLICACIÓN
 HERENCIA LIGADA AL SEXO
Se refiere a la transmisión y expresión, en los diferentes sexos, de los genes
que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X
heredado del padre.
ENFERMEDAD RECESIVA
DEL CROMOSOMA X
ENFERMEDAD RECESIVA
DEL CROMOSOMA X
ENFERMEDAD DOMINANTE DEL
CROMOSOMA X
ENFERMEDAD DOMINANTE DEL
CROMOSOMA Y
 MUTACIONES
 Es todo cambio en la información hereditaria

 Son heredables si afectan a las células germinales

(gametas ♀ y ♂)

 Pueden ser espontáneas

inducidas
 TIPOS DE MUTACIONES
perjudiciales

El efecto sobre el
individuo beneficiosas

neutras

somáticas
El tipo de células
afectadas
Según..
germinales

génicas

La extensión del material

genético afectado genómicas

cromosómicas
FIN DEL CAPÍTULO 9