GUSTAVO ARMANDO LÓPEZ DÍAZ

ECUACIÓN DE
ESTADO DE PENG-
ROBINSON
La ecuación de Peng-Robinson es la más ampliamente usada en termodinámica de Ingeniería Química. Se
sabe que proporciona unas predicciones mejores para densidades de líquidos que la ecuación de Soave-
Redlich-Kwong por Soave (1972). La ecuación requiere el uso de tres propiedades por compuesto puro: Tc,
Pc y el factor acéntrico ω. Diferentes modificaciones de la EDE de Peng-Robinson se muestran en las
secciones 10 a la 19.
Donde ω es el factor acéntrico del compuesto.
La ecuación de Peng-Robinson fue desarrollada en 1976 para cumplir los siguientes objetivos:
• Los parámetros habían de poder ser expresados en función de las propiedades críticas y el factor acéntrico.
• El modelo debía ser razonablemente preciso cerca del punto crítico, particularmente para cálculos del
factor de compresibilidad y la densidad líquida.
• Las reglas de mezclado no debían emplear más que un parámetro sobre las interacciones binarias, que
debía ser independiente de la presión, temperatura y composición.
• La ecuación debía ser aplicable a todos los cálculos de todas las propiedades de los fluidos en procesos
naturales de gases.
Generalmente la ecuación de Peng-Robinson da unos resultados similares a la de Soave, aunque es bastante
mejor para predecir las densidades de muchos compuestos en fase líquida, especialmente los apolares.
R = constante de los gases (8,31451 J/mol·K)
■ La temperatura de rocío de hidrocarburos, correspondiente a la temperatura del punto cricondentérmico
del gas natural, deberá ser determinado utilizando la ecuación de estado de Peng Robinson: