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SECION 16/09/18

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SUSTANCIAS PURAS

SUSTANCIA PURA:

ES TODA SUSTANCIA QUE TIENE UNA COMPOSICION HOMOGENEA E INVARIABLE,


INDEPENDIENTEMENTE DE LA FASE O LAS FASES EN QUE SE ENCUENTRE
TODA SUSTANCIA PUEDE EXISTIR EN POR LO MENOS 3 FASES, (SOLIDO, LIQUIDO Y VAPOR)

UNA MUESTRA DE AUA EN LA FASE SOLIDA, UNA MEZCLA DE AGUA Y HIELO O UNA MEZCLA DE AGUA Y
VAPOR, SON SUSTANCIA PURAS, PUESTO QUEDAD UN A DE LAS FASES TIENE LA MISMA
COMPOSICIONI QUIMICA.

EN CAMBIO EL AGUA SALDAD NO ES UNA SUSTANCIA PURA, YA QUE AL PRODUCIRSE LA


EVAPORACIÓN, EL VAPOR TENDRÁ DIFERENTE CONCENTRACIÓN A LA FASE LIQUIDA.

ACÁ NOS REFERIMOS CON MAYOR FRECUENCIA AL AGUA POR SER EL ELEMENTO MÁS COMÚN.
ASÍ MISMO POR PRESENTAR COMPORTAMIENTOS ANÁLOGOS A LOS DE CUALQUIER OTRA SUSTANCIA
PURA.
 

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CAMBIO FASE LIQUIDO O VAPOR

A.- LIQUIDO SE ENCUENTRA A TA, Y EL PISTÓN SE MANTIENE CONSTANTE LA PRESIÓN SOBRE EL SISTEMA.
B.- SE TRANSFIERE CALOR HASTA QUE SE ALCANCE LA TEMPERATURA DE EVAPORACIÓN, (TEMPERATURA DE CAMBIO DE FASE O TEMP. DE
SATURACIÓN).
C.- FIN DE LA EVAPORACIÓN TB=TC= TEMP. DE SATURACIÓN.
D.- SI SEGUIMOS SUMINISTRANDO CALOR OBTENEMOS VAPOR SOBRECALENTADO.
 
TAMBIÉN:
A.- ES UN LÍQUIDO CON UNA TEMPERATURA MENOR A LA DE SATURACIÓN, DECIMOS QUE ES UN LÍQUIDO SUB ENFRIADO O LIQUIDO
COMPRIMIDO.
B.- LÍQUIDO QUE SE ENCUENTRA A LA TEMPERATURA DE SATURACIÓN “LIQUIDO SATURADO”
C.- VAPOR QUE SE ENCUENTRA A LA TEMPERATURA DE SATURACIÓN, “VAPOR SATURADO”
D.- SI LA TEMP. DEL VAPOR ES MAYOR QUE LA DE SATURACIÓN TD> (TC=TB), DECIMOS QUE ES VAPOR SOBRE CALENTADO.

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SUPERFICIES TERMODINAMICAS

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DIAGRAMA DE TEMPERATURA VRS
VOLUMEN

EL PROCESO ANTES DESCRITO TAMBIÉN SE REPRESENTA ASI:

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INTERPOLAR

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SUSTANCIA QUE AL SOLIDIFICARSE SE CONTRAEN CO2, Y SUSTANCIA QUE AL SOLIDIFICARSE SE EXPANDEN EL AGUA

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GRAFICA Y TABLAS DE PUNTOS
TRIPLES

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PROPIEDADES DE UNA MEZCLA VAPOR
LIQUIDO

COMO DIJIMOS CON 2 PROPIEDADES, EN CAMBIOS DE FASE NO SE PUEDE


DETERMINAR LAS CONDICIONES DEL GAS, NECESITAMOS UNA TERCERA QUE ES LA
CALIDAD Y LA HUMEDAD, DE UNA MEZCLA LIQUIDO VAPOR.

CALIDAD O TITULO= FRACCION O % DE MASA DE VAPOR X=mg/m O TAMBIEN

LA HUMEDAD Y= mf/m
tambien la suma de las fracciones es igual a 1 es decir
X+Y=1
para el vol especifico tenemos:
v= vf + x. vfg…………………….1

v= vg + y. vfg…………………….2

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LAS TABLAS DE VAPOR

EXISTEN TABLAS DE PROPIEDADES PARA SUSTANCIAS PURAS, H2O, NH3, TABLAS DE VAPOR
HECHAS POR KEENAN Y KEYES.

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EJEMPLO

SE TIENE AGUA A 150°C, Y 200 kPa, CUAL SERÁ SU ESTADO Y SU VOLUMEN


ESPECIFICO.

.-SE BUSCA EN TABLA EL VALOR DE 150, CORRESPONDE 476.2,


 

SSS.-

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EJEMPLO: PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DE UN LÍQUIDO
COMPRIMIDO
SE TIENE AGUA A 120 °C Y 5 MPA. ¿ CUÁL SERÁ SU ESTADO Y SU
VOLUMEN ESPECÍFICO ?

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ECUACIONES DE ESTADO

Las prop. De las sust. Puras están relacionadas de una manera muy compleja, de allí la
necesidad de usar gráficos, tablas.
Se denomina ecuación de estado, por que permite una descripción de los estados
termodinámicos de la sustancia.
Esto se da en zonas que corresponden a densidades de sustancias bajas, o de otro modo
aquellos estados en que las moléculas de las sustancias, se encuentran alejadas entre si,
tanto que la acción intermolecular es casi nula. Esto se da en zonas de vapor
sobrecalentado a bajas presiones (tan alejadas que o interactúan entre si).

Gas ideal.- Es aquel que cumple la expresión PV=nRT, en zonas de baja densidad o
elevados volúmenes específicos así:

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ECUACIONES DE ESTADO

BOYLE A Tcte, EL VOLUMEN ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA PRESIÓN ASÍ:


V=r1.(1/P)
P1.V1=P2.V2.

CHARLES, A Pcte, el volumen es directamente proporcional a la temperatura así:


V=r2.T
V1.T2=V2.T1

SI LA MASA ES CTE TENEMOS:


P1.V1/T1=P2.V2/T2,
EN FUNCION DE LA MASA PARA UN TIPO DE GAS:
PV=mRT (R, cte por tipo de gas), m=masa

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EJEMPLO

CONSIDÉRESE UNA MASA DE VAPOR DE AGUA SOBRECALENTADO A UNA PRESION DE


0.010 MPa, y una temperatura de 1200°C, determinar su volumen especifico empleando la
ecuación de (Pvesp=RT), comparar el resultado con el tabla de vapor sobrecalentado.
R=0.46152kj / Kg-°K

Repetir los cálculos considerando una temperatura de 300°C, y una presion de 4.0 MPa.

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FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

DE LA EXPRESIÓN DE Vesp, Z=P.Vesp/RT,


en la medida que el valor de Z, se aproxime a 1 estaremos acercándonos al
comportamiento de un gas ideal y la ecuación de estado pv=rt, ira ganado exactitud.

Con la finalidad de generalizar este analisis, que de otra manera se tendria que hacer para
gas en particular, es que se definen las propiedades reducidas, (tras, 6), asi:

Pr=P/Pc Pc, de tablas


Tr=T/Tc Tc, de tablas

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