SEMANA 17

HIDROCARBUROS
INSATURADOS
Compuestos que contienen
menos átomos de hidrógeno
que los correspondientes
alcanos. Por ser deficientes en
hidrógeno se denominan
INSATURADOS.
Alquenos u olefinas (sustancias
formadoras de líquidos oleosos o
aceites)

Alquinos o acetilenos (acetileno,

materia prima orgánica abundante)
 ALQUENOS U OLEFINAS

Los alquenos son hidrocarburos cuyas

moléculas contienen por lo menos un doble
enlace carbono- carbono. El doble enlace
constituye el grupo funcional.
Fórmula general : CnH2n
 NOMENCLATURA
Común
1.Se sustituye del nombre básico
“ANO” por la terminación
“ILENO”.

2.Se utilizan letras griegas para

indicar posición del doble enlace:

α ,  , γ , δ , ε (alfa, beta,
gamma, delta, epsilon) en lugar
 NOMENCLATURA
UIQPA
1.Se identifica la cadena más larga que
contenga el grupo funcional (doble
enlace), ésta determina el nombre del
hidrocarburo básico.
2.Se sustituye del nombre básico
“ANO” por la terminación “ENO”.
3.Si hay más de un doble enlace, SE
NOMBRA como dieno, trieno o
tetraeno. (Ej. Octatrieno =,=,=).
4.Se numera el hidrocarburo básico
desde el extremo de la cadena que
dé el Nº más pequeño al átomo de
carbono que contenga el grupo
funcional.
5.Nombrar los radicales en orden
alfabético.
ISOMERÍA DE POSICIÓN del Grupo
funcional =
Clasificación por la posición del =
Continuos C=C=C-
Conjugados C=C-C=C
Aislados C=C-C-C=C

ISOMERÍA GEOMÉTRICA: Por no presentar

rotación en el = presentan configuración
plana del doble enlace.
Cis (del latín: a este lado)
Trans (del latín: al otro lado)
ISOMERÍA FUNCIONAL : Con los
cicloalcanos
 Propiedades Físicas de los
Alquenos:

Por ser dos unidades atómicas más

ligeras que su correspondiente
alcano, poseen puntos de fusión y
ebullición bajos, son insolubles en
agua, pero solubles en disolventes
orgánicos.
 Propiedades Químicas de los Alquenos:

Los alquenos son muy reactivos y gran

parte de sus reacciones se caracterizan por
la adición al doble enlace.

C = C + YZ -C - C-

Y Z
A.Adición de Reactivos Simétricos:
(Cl2, Br2, I2,H2)

*Adición de halógenos (halogenación)

Yodo, Cloro y Bromo . La iluminación
acelera la reacción y se utiliza
disolvente CCl4

*Adición de Hidrógenos (hidrogenación)

Se forma el alcano correspondiente, se
requiere de catalizador como platino,
paladio o níquel-Pt, Pd ó Ni-
B . Adición de Reactivos Asimétricos:
( H2O, KMnO4)

*Hidratación: Se convierte en un alcohol, requiere de

un catalítico ácido. Se pueden dar dos casos:
• Si el alqueno es simétrico solo se obtiene un
producto.
• Si el alqueno es asimétrico el producto principal
se obtiene aplicando la: Regla de
Markownikoff

La parte positiva del reactivo (H+) se

adiciona al carbono del doble enlace que
posee más hidrógenos, y la parte negativa
(OH-) se adiciona al carbono del doble
enlace que posee menos hidrógenos.
Oxidación:

Con KMnO4 diluído y en fríoTest de

Baeyer, el alqueno se oxida a glicol

Con KMnO4 concentrado y en caliente

provoca ruptura del doble enlace
 c=c
ALQUINOS O ACETILENOS
Hidrocarburo insaturado que
contiene un triple enlace carbono-
carbono (grupo funcional). La
fórmula general es: CnH2n-2
NOMENCLATURA UIQPA
Se siguen las mismas reglas, se
sustituye del nombre básico “ANO” por
la terminación “INO”.

COMÚN
Son considerados derivados del acetileno,
se coloca el nombre de los radicales
presentes en los carbonos del triple
enlace, en orden alfabético y a
continuación la palabra acetileno. Ej.
Etilacetileno, Isopropilacetileno
 Metil Acetileno

Etil Acetileno dimetil Acetileno

N-propil acetileno