MASTIT

IS
 Mastitis
Inflamación por: Respuesta Propósito de inflamación
Etimología
a trauma y/o presencia de Eliminar o neutralizar
mastos = “pechos”
microorganismos microorganismos
Itis= “inflamación de”
Ayuda a reparar los
tejidos lesionados

MED VET II
DEFENSA DE LA
UBRE
 Mecanismos Anatómicos
 Mecanismos celulares
 Mecanismos humorales
 MECANISMOS ANATÓMICOS
 Conducto del pezón y la piel
Plexo venoso
 Musculo liso y la elasticidad del eréctil
conducto del pezón.
El tapón de queratina.
Anillo de células
La piel de la glándula linfocíticas detectan
mamaria debe estar sana. bacterias invasoras y
estimulan respuesta
inmune.

Epitelio
impenetrable
 DEFENSA DE LA UBRE

MECANISMOS CELULARES
Macrófagos,
Neutrófilos polimorfonucleares.
En su conjunto: Células somáticas
Linfocitos
En menor cantidad células dendríticas.

MECANISMOS HUMORALES
Citocinas : Interleucinas (IL-1, IL-2), TNF-α, e interferones
(IFN-α, β, γ)
Complemento : Opsonización quimiotaxis lisis de bacterias.

Lactoferrina
Lactoperoxidasa
Oxido nítrico. IL=Interleucina o Interleuquina
TNF= Tumor Necrosis Factor
IFN= Interferón
 MASTITIS: EPIDEMIOLOGIA

HOMBRE
MA N
EJO CA
VA

OR MIC
G A

AM
ME NT
N I SM

DIO E
BIE
RO
OS
-

MED VET II
 Vaca Sana
Vaca con Mastitis

ENTRE ORDEÑOS DURANTE EL ORDEÑO

• Trapos
Ambiente: • Tohallas
• Estiércol • Manos
• Cama contaminada • Entrada de aire en el
• Tierra racimo de la ordeñadora
• Agua
• Etc.
Mastitis
ETIOLOGIA
Contagiosos: Ambientales: Oportunistas:
Otros
Coliformes: Pseudomona
Streptococcus
agalactiae E. coli, aeruginosa
Klebsiela
Staphylococcus
pneumoniae, Actinomyces
aureus
K. oxytoca, Mas de 20
pyogenes
Enterobacter
aerogenes
especies de
Staphylococcus
Nocardia
Prototheca sp. (Coagulasa Menos
negativos)
comunes:
Mycoplasma
bovis Streptococcus : Candida
Corynebacterium S. uberis, Bacillus cereus
bovis
S. dysgalactiae
Serratia
Pasteurella
 Fuentes más comunes (de la de mayor a menor prevalencia) y formas de
diseminación de las bacterias más comunes productoras de mastitis.
% de todas las
Tipo de bacteria Fuente primaria Principales formas de difusión
infecciones
     
 
De cuarto a cuarto; vaca a vaca
Streptococcus
> 40% Ubre infectada durante el ordeño
agalactiae
 
De cuarto a cuarto, vaca a vaca
Staphylococcus Ubre infectada,
30 - 40% durante el ordeño
aureus pezón lesionado
 
Streptococo Cama, materia Medio ambiente de la vaca
5 - 10%
ambiental * fecal  
Coliformes** <1% Materia fecal Medio ambiente de la vaca 

* Streptococcus uberis y Streptococcus dysgalactiae

** Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae
Adaptado de Guía Técnica Lechera. Lactancia y Ordeño. The Babcock Institute.
University of Wisconsin

MED VET II
MASTITIS: CLASIFICACIION

MASTITIS

Mastitis
Subclínica Crónica
Clínica

Hiperaguda
Subaguda Aguda o
superaguda

MED VET II
Mastitis subclínica
Importancia
MED VET II
 Clínico = 3 = 4%
Sano= 74 = 96 %
Total= 78 vacas

MED VET II
 Clínico = 3 = 4%
Subclínica = 33=42%
Sano= 42 = 54 %
Total= 78 vacas

MED VET II
 Mastitis subclínica:
Importancia
15-40 veces mas frecuente que clínica
Usualmente precede a la clínica
Es de Larga duración
Difícil de detectar
Reduce producción de leche
Afecta calidad de leche
Es reserva de microorganismos

MED VET II
Células somáticas
 Células somáticas
Las células somáticas: leucocitos y células epiteliales.
Los leucocitos: Respuesta a la inflamación
El contenido de células somáticas en la leche: Reflejo
de función y estado de salud de la Ubre
Importancia :
Participan en defensa contra infecciones de la ubre.
Cuando hay estímulos o enfermedades de la mama
aumenta contenido de células somáticas, con lo cual el
número de células inmunes aumenta considerablemente.

MED VET II
  Diagnóstico de la ubre según el conteo de células somáticas.

Células/ ml de Leche Estado de la Ubre

Hasta 100,000 Sana, leche normal

De 100,000 a 200,000 Sospechoso, nivel superior fisiológico

Mas de 200,000 Mastitis. Leche anormal

Fuente: Wolter et al., 2004.

MED VET II
 PERDIDAS DE PRODUCCIÓN VS. ALTO
CONTENIDO DE CÉLULAS SOMÁTICAS
% DE VACAS CON CCS PROMEDIO DE
SUPERIOR A 800,000 PRODUCCION DEL HATO
(Lts.)
0-5 7.387 -185 lts (2.5%)
6-10 7,202
11-20 6,845
21-30 6.663
31-40 6.444 -1802 lts (25%)
Sobre 40 5,585

MED VET II Adaptado de: Philpot, W N y Nickerson, S.C. 2000. Masttis: El contraataque
RELACION CMT-CELULAS SOMATICAS-MATITIS
 DETECCIÓN DE MASTITIS
AL LADO DE LA VACA LABORATORIO
• Exámenes físicos • Conteo de Células
• Despunte (Taza negra) somáticas (CCS)
• CMT • Cultivos de Muestras
• Conductividad eléctrica de leche
• Conteo de Células somáticas
(CCS)

MED VET II
 Mastitis: Tratamiento

• Recuperación espontánea
• Descarte
• Terapia con drogas

MED VET II
Ciclo de la mastitis
ORDEÑO, ORDEÑO,
MASAJE Y MASAJE Y
OXITOCINA OXITOCINA

MASTITIS MASTITIS
CUARTO NO Gérmenes +
SUBCLÍNICA CLÍNICA
INFECTADO Susceptibilidad

RECUPERACION EXPONTÁNEA
Tener en cuenta aspectos:
 Clínicos: Si es mastitis clínica, subclínica y la variedades.
 Epidemiológicos: si infección es contagiosa o ambiental.
 Farmacológicos:
Si el producto a elegir llega o no a la ubre
Como actúa en la glándula mamaria
Grado de resistencia o sensibilidad
frente a los microorganismos.

MED VET II
 LAS MASTITIS CLÍNICAS AGUDAS
 Tratamiento inmediato
 Elegir antibiótico de acuerdo con la sensibilidad
antimicrobiana
 Preferencialmente por vía parenteral o combinada con local
Hacer ordeños repetidos, cuatro o mas al día
Terapia de soporte:
• Hidratación
• AINES.
• Analgésicos etc.
Depende de inflamación y compromiso general del animal.

MED VET II
 CASOS LEVES

 Ordeño y masaje de los cuartos afectados cada 4 horas.

 Usar oxitocina (30 UI/IV) si fuese necesario.
Si no hay respuesta en 3 días, aplicar un chisguete cada 12/24 horas
por 3 veces.

Recaídas:
 Sólo ordeño y masaje.
 Tomar muestra para cultivo y antibiograma.
 Eventualmente volver a tratar si el antibiograma lo justifica.

Adaptado de: Andresen, S. H., Mastitis: prevención y control. Rev Inv Vet Perú 2001; 12(2): 55-64

MED VET II
 CASOS MODERADOS
a) Ordeño y masaje de los cuartos
afectados cada 4 horas. Oxitocina
si fuese necesario.
- Después de 24 horas, aplicar
chisguete cada 12/24 horas por 3
Veces
- Después del tratamiento, ordeñar
4 veces al día aplicando masaje,
durante 2 días. Usar oxitocina si
fuese necesario.
- Si hubiese inflamación, aplicar
antiinflamatorio
Adaptado de: Andresen, S. H., Mastitis: prevención y control. Rev Inv Vet Perú
2001; 12(2): 55-64
MED VET II
b) Si no responde después de 2 días
de haber terminado el tratamiento:
- Tomar muestra para cultivo y
antibiograma.
- Volver a tratar con chisguete
Alternativo
- Después del tratamiento, ordeñar 4
veces al día aplicando masaje,
durante 2 días. Usar oxitocina si
fuese necesario
- Si fuese necesario, aplicar
antinflamatorio.
 CASOS AGUDOS
Comúnmente causados por Coliformes (E. coli, Klebsiella spp,
Enterobacter spp) o por Staphylococcus aureus.
- Ordeño y masaje del cuarto afectado cada 3 horas. Oxitocina (60
UI/EV) las veces que sea necesario
- Administrar suero salino hipertónico (solución al 7.5%, 2.5 litros EV),
y dar de tomar agua.
- Administrar anti-inflamatorios:
a) Flunixine, mínimo 1.3 g IM cada 24 horas por 3-5 días
b) Dexametasona, 250 mg EV cada 24 horas por 3-5 días
c) Ketoprofeno, 2 g IM cada 24 horas por 3-5 días
d) Fenilbutazona, 2 g EV cada 24 horas por 3-5 días
e) Dipirona, 25 a 30 g EV, IM, SC cada 24 horas por 3-5 días
- Administrar un antibiótico

Adaptado de: Andresen, S. H., Mastitis: prevención y control. Rev Inv Vet Perú 2001; 12(2): 55-64

MED VET II
 Mastitis Toxica Aguda: Tratamiento
E. Coli
Ordeñar cuarto afectado cada 2-3 horas
Electrolitos intravenosos (20 lts en 2 primeras horas,
60 lts en 12 hrs).Bicarbonato : 150-200 g en los
primeros 3-5 lts.
Glucosa al 50%
Corticosteroides
Antibióticos

MED VET II
Tratamiento de Mastitis subclínicas en lactancia
CUESTIONADO:

Bajos porcentajes de curación

Pérdidas Por residuos de antibióticos
Alto porcentaje de curaciones espontáneas
Con mejor ordeño.
 Dificultad para decidir desde que grado o intensidad de
mastitis subclínica, se hace tratamiento durante la lactancia.
Eficacia de tratamiento:
Importante conocer microorganismo

Streptococcus agalactiae hasta 90%

Staphylococcus difícilmente 30%.
Habitantes de piel de pezones: +/- 50%,
Mycoplasma y Nocardia. : menos del 10%.
MED VET II
 Mastitis: Terapia de Secado
• El % de curación es > que cuando
se trata en lactancia
• Dosis concentradas y de acción
prolongada son seguras
• Se reduce nuevas infecciones
• Daños en tejido se recupera
antes del parto
• Se reduce M. Clínica después del
parto
• No hay residuos de ABS
MED VET II
TRATAMIENTO DE LA VACA SECA:
 Mas adecuado en control de mastitis
subclínica contagiosa
 Para elegir producto para vaca seca:
 Capacidad de permanecer por lo
menos 8 semanas.
 Sensibilidad contra bacterias
presentes en el hato.
 Capacidad de unirse a la leche y
difundirse por toda la glándula
mamaria.
 Que sea de presentación específica
para vaca seca.
 Control de mastitis
MED VET II
 PLAN PARA CONTROL DE MASTITIS

BUENA HIGIENE EN SELLADO DE

EQUIPOS FUNCIONALMENTE
EL ORDEÑO ADECUADOS PEZONES

TRATAMIENTO PRONTO
Y ADECUADO DE
DESCARTE DE VACAS
TODOS LOS CASOS CON INFECCIONES
CLINICOS CRONICAS
TRATAMIENTO
AL SECADO
Rutina de ordeño adecuada:
 Proveer ambiente tranquilo a las vacas.
 Extraer y REVISAR los primeros chorros de leche.
 Lavar y desinfectar ubres.
 Secar ubres con toallas de papel desechable.
 Colocación correcta de pezoneras.
 Evitar el sobre-ordeño.
 Usar el sellador en cada pezón al finalizar el ordeño
(Yodo inactivado a7%).
 Higiene en el ordeño
 Mínima contaminación microbiana, química y física.
Cubrir todos los aspectos del proceso de obtención de la
leche de las vacas de manera rápida y eficaz.
Asegurar la salud de las vacas y la calidad de la leche.
 Establecimiento de una rutina de ordeño
Separar la leche procedente de animales enfermos o en
tratamiento.
Asegurar que el área de ordeño está siempre limpia
Personas que realizan el ordeño siguen reglas básicas de
higiene
Asegurar que después del ordeño la leche es
manipulada adecuadamente
VACUNAS

Toxoide J-5
• Base de S.
• CEPA: Mutante de E. coli
aureus
• No tuvo éxito • PROTEJE a E. coli, Klebsiella, Enterobacter y
Serratia
• 70-80% menos casuística
• PLAN VACUNACIÓN
• 60 y 30 días preparto y al parto.
• J-5 tiene carbohidratos que pueden causar
efectos indeseables en los animales
vacunados.  
VACUNAS
Endovac-bovi
• Cepas: mutante R/17 de
Salmonella typhimurium
• PROTEJE :S. typhimurium,
Pasteurella spp y E. coli
• Anticuerpos opsonisantes
estimulan fagocitosis
STARTVAC
• CEPAS: E. Coli J5, S. aureus (CP8)
SP140.
• PROTEJE: E. coli, S. aureus y
Estafilococos coagulasa negativos (CNS)
• PLAN VACUNACIÓN:
• 45 días antes FPP
• 35 días después de 1ª.
• 62 días después de la 2ª.