Duplicación renal

Daniela Castro Quiñonez

Henry Andrés Rodríguez Usme
Es una malformación frecuente que afecta mas a la mujer; comprende desde la
duplicación de la pelvis renal hasta un riñón completo supernumerario; puede
ser asintomática o presentar infecciones renales de repetición. Suele
acompañarse de duplicación ureteral total o parcial. 1

Imagen tomada de: Embriología humana, Arteaga.

Las estructuras que se verán afectadas por dicha patología
(duplicación renal), serán el brote ureteral, que es una
evaginación del conducto mesonefrico, originara la pelvis
renal, uréteres, cálices mayores y menores; Y el blastema
metanefrico que es una porción del mesodermo que originara
el parénquima renal.
Sistema de regulación:

Factores positivos: Estimulan la ramificación del brote ureteral y la

aparición de nuevas nefronas, por medio de diferentes genes.

Factores Negativos: Evitan la aparición de varios uréteres o riñones

impidiendo la excesiva ramificación del brote ureteral.

1. Factores de transcripción (Foxc-1).

2. Proteínas secretadas (BMP2, BMP4, Slit-2).
3. Sus receptores (Robo-2, BMP4R, Alk3R).
4. Inhibidores de receptores tirosina-cinasa.
Alteración en
dichos puntos

Duplicación
renal
Embriología

Bifurcación de la yema
ureteral antes de
que alcance el blastema
metanéfrico
Completa Incompleta

Duplicación Ramificación
Las duplicaciones parciales, en las que ambos uréteres
se unen para insertarse en la vejiga en un solo meato,
son mas comunes que las duplicaciones completas en
las que cada uréter se inserta en meatos distales
separados. En las duplicaciones completas se cumple
la ley de Weigert-Meyer, que establece que el uréter
que drena el polo superior del riñón se inserta medial
y distal (inferior) al sitio de inserción del uréter que
drena el segmento inferior del riñón.
Bibliografía
• Martínez A, Peláez G. Embriología humana y biología del desarrollo. Editorial
medica panamericana.
• Moore K, Persaud T, Torchia M. Embriología Clínica. 9ª edición. Editorial
Elsevier Saunders.