Mecanismos generales que utiliza el organismo para

defenderse de agentes patógenos del ambiente.

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21/03/20 2
 Del latín INMUNITAS:
Protección contra las
enfermedades
infecciosas
INMUNE = “Estar
libre de”
1000-A.CCHINA: previenen viruela
430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven, no
enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto

500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”,

inhalaban polvo de lesiones de viruela

1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra

1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una lesión

de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela. Vacuna: Erupción
viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores

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 En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula de Jenner inoculó el
una ordeñadora que tenia cowpox material de la pústula,
en el brazo de un niño

Una semana después Cuatro días Jenner vuelve a inocular

contrajo el cowpox y se más tarde se pus de viruela y el niño
sintió ligeramente enfermo sintió bien no enfermó.
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1870  ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC
1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó que
cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las enfermaban. Dice
que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del bacilo. Desarrolló una
vacuna antirrábica

1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección

1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria.

Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina

1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)

1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento

1897  PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos

ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas
RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis
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 Agresiones del ambiente o injuria
producidas por agentes patogenos

ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS

SISTEMA
SISTEMA SISTEMA INMUNE
NERVIOSO ENDOCRINO

INMUNIDAD NATURAL INMUNIDAD ADAPTATIVA

O INESPECÍFICA O ESPECIFICA
Mecanismo del organismo Mecanismo producidos por
para protegerse antes de la el cuerpo al infectarse (con
infeccion (sin memoria) memoria)

BARRERA BARRERA CÉLULAS

INMUNIDAD INMUNIDAD
PROTEÍNAS
FÍSICA QUÍMICA FAGOCITARIAS PLASMATICAS HUMORAL CELULAR
ANTICUERPOS LINFOCITOS

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 INMUNIDAD NATURAL O INNATA
Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor

BARRERA FÍSICA (EPITELIOS) BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)

PIEL LAGRIMA

SALIVA
MUCOSAS
MUCUS
BARRERA
PLACENTARIA SUDOR

SEBO
VELLOSIDADES
O PELOS JUGO
GÁSTRICO

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PMN Complemento
LINFOCITOS MONOCITOS
Neutrofilos Interferones
I
N
Citoquinas F
L
A
Eosinofilos B (BAZO) Interleuquinas M
Macrófagos A
C
T(TIMO) I
Linfoquinas Ó
N
T4 Helper
Basofilos
T8 Natural
Killer
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 AGRANULOCITOS
LINFOCITOS MONOCITOS
20 - 40 %

Núcleo: Esférico Núcleo: forma arriñorada

Citoplasma: escaso citoplasma: poco
Defiende: de virus y neoplasias. Defiende: fagocitando y digiriendo
Linfocitos B, (Inmunidad Humoral), En tejido los Monocitos se transforman
produce anticuerpos en Macrofagos
Linfocitos T, (Inmunidad Celular), T4
Helper y T8 Natural Killer
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 GRANULOCITOS (PMN)

NEUTRÓFILOS BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 - 4%

60 - 75%

Núcleo: 3 o 4 lobulos Núcleo:bilobulado,

Núcleo: Lobulado en S
Citoplasma: citoplasma: Con
Citoplasma: Con
Granulaciones Granulaciones Acidófilas
Granulaciones basofilas
Función: Fagocitosis e Función: Respuesta
Función: Inflamación
Inflamaciones alérgica, parasitaria y
aguda, libera Heparina e
Histamina fagócitosis.

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DIAPEDESIS QUIMIOTACTISMO DESPLAZAMIENTO FAGOCITOSIS

Movimiento de Atracción Movimiento Movimiento de

neutrofilos y química de ameboide de los leucocitos
monocitos a través leucocitos por los glóbulos hacia las
de las paredes de toxinas blancos hacia el bacterias y
los capilares y bacterianas foco infeccioso destrucción
salen de la lisosómatica
circulación

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 TIMO Maduran los
timocitos o células T

BAZO: Almacena y madura los

linfocitos T y B, filtra la sangre,
destruye eritrocitos

MEDULA ÓSEA:
Maduran linfocitos B

GANGLIOS LINFÁTICOS:
Sitio de filtración de los fluidos y
maduración de los glóbulos blancos

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 ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS

PRIMARIOS
PRIMARIOS SECUNDARIOS
SECUNDARIOS
origen,
origen, desarrollo
desarrollo yy En
En ellos
ellos las
las células
células
maduración
maduración de de las las inmunes
inmunes maduran
maduran son
son
células
células del
del sistema
sistema activadas
activadas por por loslos
inmune
inmune antígenos
antígenos

MÉDULA TIMO
TIMO ADENOIDES,
ADENOIDES, GANGLIOS
GANGLIOS
MÉDULA
ÓSEA Maduración
Maduración AMÍGDALAS
AMÍGDALAS LINFÁTICOS
LINFÁTICOS
ÓSEA
Origen dede los
los yy PLACAS
PLACAS DE DE YY BAZO
BAZO
Origen de
de laslas
células del linfocitos
linfocitosTT PEYER
PEYER Activación
Activación dede los
los
células del
sistema Activación
Activación dede los
los Linfocitos
LinfocitosTTyyBB
sistema
inmunológico linfocitos
linfocitos por
por los
los
inmunológico
antígenos
antígenos

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1.MÉDULA ÓSEA

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2. TIMO

3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS

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 6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS

En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos.

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 CARACTERÍSTICAS INNATA ADAPTATIVA
ESPECIFICIDAD CONTRA Relativamente Alta
MICROBIOS
Baja
DIVERSIDAD Limitada Amplia
ESPECIALIZACIÓN Estereotipada Alta

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 Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y
patógenos y cuando la inmunidad innata falla.
Es responsable de enfermedades autoinmunes y alergias
Sus características son:

1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno

2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo

3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno

4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados

5. 21/03/20
DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos 19
CON MEMORIA DE EFECTO
INMUNOLÓGICA TEMPORAL

ACTIVA PASIVA
El organismo genera
El organismo adquiere
anticuerpos específicos
anticuerpos específicos

Por inoculación Vía transplacentaria Del suero de

Tras una de antígenos Lactancia, calostro otros seres
infección inmunogénicos
NATURAL ARTIFICIAL
NATURAL ARTIFICIAL SEROLÓGICA
VACUNACIÓN
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21/03/20 21
•ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo
estimula la producción de anticuerpos
•ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un
antígeno. Defienden de las enfermedades
•RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades
•SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades

GRUPO
SANGUÍNEOS
A B AB O

Antígeno
Aglutinógeno en
Eritrocitos
Anticuerpo
Aglutinina Y Y YY
en el plasma Anti-B Anti-A Anti-A y B
No hay
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21/03/20
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 Mecanismos de defensa específicos, a cargo de
Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral
LINFOCITOS T LINFOCITOS B

•Citotóxicos=CD8 Forman células plasmáticas

•Supresores
•Auxiliares o Helper=CD4 Producen anticuerpos
Destruyen células
infectadas por microbios Bloquean o inactivan toxinas o
microbios.
INMUNIDAD CELULAR
INMUNIDAD HUMORAL
(anticuerpos)

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 Invasión del patógeno

Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide

Linfocito T (LT) reconoce al antígeno

Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a:

LT auxiliares activan a los LT y LB

LT asesino mata células infectadas
LT supresores suprimen respuesta inmune
Forma célula de memoria Inmunidad futura
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 Invasión del patógeno
Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a:

CÉLULAS PLASMÁTICAS CÉLULA DE MEMORIA

Producen anticuerpos
Inmunidad futura
Activan Complemento
complemento Atraen
Antígeno macrófago
Anticuerpo
Opsonizan
Fagocitan
Lisan
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Son proteínas que están
unidas a los linfocitos B o
disueltas en el plasma.
Tiene forma de Y con 4
cadenas peptídicas. Una
larga y pesada y la otra ligera
pegada a cada lado de la Y.
Ambas con una región
constante y una variable
según el anticuerpo, están
unidas por puentes disulfuros
Los genes codifican partes
de anticuerpos (y pueden
mutar).

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 1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune.
IgM Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita.
Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10%

Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80% yen

la leche materna. Activa complemento Protege al feto
IgG atravesando la placenta. Indican si la infección es antigua.
Facilita la fagocitosis

Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas, moco

IgA y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a microbios
en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe a parásitos

Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los linfocitos

IgD B

La respuesta alérgica se produce cuando IgE se une a

IgE sustancias inocuas, estimula IgG e impide se contacte
con IgE Elimina parásitos gusanos. Presente en menos
de 1% en la piel
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21/03/20 29
Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio organismo
Ej: Lupus eritomatoso

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 Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas

21/03/20 31
Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos

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