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Control Microbiologico de Los Alimentos-Clase Mcs-2009-IV
Control Microbiologico de Los Alimentos-Clase Mcs-2009-IV
LOS ALIMENTOS
• La Calidad Microbiológica de
un alimento, determina la
vida comercial o su aptitud
para consumo humano, de
éste.
CONSERVACION DE LOS
ALIMENTOS
• REFRIGERACION: Tº baja, retarda crecimiento.
• CONGELACION: Tº baja, reducción de aw.
• DESECADO Y CURADO: Reducción de aw.
• ENVASADO AL VACIO: Baja Tensión de O2.
ATMOSF.MODIFICADA: Tensión de CO 2.
• ADICION DE ACIDOS: reducción del pH.
• PASTEURIZACION: Reducción por calor.
• RADIACION: Aplicación de Radiación ionizante.
CONSERVACION DE LOS
ALIMENTOS: REFRIGERACION
• Choque frío: afecta membrana, ADN y
proteínas.
• Diferencial de Tº. Ritmo de enfriamiento.
• Resistentes : células cultivadas en medios
complejos.
• Más sensibles : Células fase exponencial.
Bacterias gram negativos > gram positivos.
CONSERVACION DE LOS
ALIMENTOS: CONGELACION
• Los alimentos se congelan entre - 0,5ºC a
-3º C.
• Temperatura de congelación: < -18ºC.
• El hielo formado daña la célula y aumenta la
presión osmótica.
• Cambios en concentraciones de iones y pH.
CONSERVACION DE LOS
ALIMENTOS: ATMOSF. MODIF.
col./g ó mL
MICROORGANISMO CLASE n c m M
Mohos y Levaduras
osmófilas 3 5 2 10 102
ANALISIS MICROBIOLOGICO
DE ALIMENTOS
• MUESTRA: Adecuada y suficiente para el
procesamiento. Conservación de
“contramuestra” o “muestra dirimente”.
Preparar muestra de trabajo: compósito para
una muestra (1) o para lote (5 unidades)
• DILUCIONES: Como diluyente usar Buffer de
Butterfield (fosfato) o agua peptonada: 1/10,
1/100, 1/1000, etc.
• INOCULACION: Inocular volúmenes de 1 mL
de cada dilución por incorporación ó 0,1 mL si
es por diseminación (en superficie).
ANALISIS MICROBIOLOGICO
DE ALIMENTOS: METODOS
• CONTEO EN PLACA: Siembra por difusión o
en superficie. Rangos de 30 a 300 colonias.
• NUMERACION NMP: Inoculación en series de
tubos (de 3 ó 5), con volúmenes o diluciones
diferentes de muestra (10 g, 1 g y 0,1 g).
Recurrir a una tabla.
• DETECCION: Inocular una cantidad en
volumen o peso de muestra en medio de
enriquecimiento y de éste inocular en medios
de aislamiento (agares selectivos)
ANALISIS MICROBIOLOGICO DE
ALIMENTOS
• NUMERACION DE COLIFORMES Y E. coli:
Usar técnica NMP (3 series de 3 tubos) con CL
o CLST (37ºC x 24-48 h). Confirmar en CLBVB
(37ºC x 24-48h). Tubos positivos: crecimiento y
producción de gas (tubos Durgham). -
Coliformes fecales: Pase a caldo EC (44,5ºCx24-48h).
- E. coli: Desde tubos
positivos de caldo EC a Agar MC (col. rojas) --
Bioquímica.
• DETECCION DE E. coli: Usa TSB (37ºC x 2h),
pasar 10 mL de caldo Mossel (37ºC x 24 h),
resembrar en agar MC (37ºC x 24 h) – Bioquím.
ANALISIS MICROBIOLOGICO DE
ALIMENTOS
• NUMERACION DE S. aureus : NMP: Usa
TSB+NaCl (37ºC x 24 h). Subcultivar en Agar
Braird Parker (37ºC x 24 h).
Conteo en Placa: Siembra superficie en ABP.
• CONTEO DE B. cereus: Siembra en superficie
APMY (37ºC x 24-48h). Colonia roja plana.
• DETECCION DE Salmonella:TSB o BPW o CL
(37ºC x 24 h)CR y CTT (37ºC x 24h) ->XLD HK.
• DETECCION V.cholerae:APA ->TCBS->Bq-Se
• DETECCION Clostridium SR: Agar SPS
(55ºCx48 -72h), en anaerobiosis.
ANALISIS MICROBIOLOGICO
DE ALIMENTOS
• CONTEO DE BACTERIAS AEROBIAS:
Desde diluciones inocular en agar Plate Count, e
incubar 35ºC-37ºC por 48 h (Mesóf.); ó a 55ºC
(Termóf.) ó a 10ºC x 7 días (Psicróf.)
• CONTEO DE MOHOS Y LEVADURAS: Desde
diluciones inocular en Agar OGY o PDA o
Sabouraud, pH 5 (25ºC por 5 días).
• DETECCION DE ENTEROBACTERIAS: En
180 mL de TSB (37ºC x 24 h). Subcultivar en
Agar Mac conkey. Confirmar bioquímica.
Expresar por 20 g de muestra.