LA TRANSCITOSIS TRANSPORTA

MACROMOLECULAS A ATRAVES DE
MONOCAPAS DE CELULAS EPITELIALES

• Algunos receptores de superficies de

las celulas polarizadas epiteliales
transportan especificamente molecula
de un espacio extracelular a otro
mediante la transcitosis

• Formación de vesículas
• Una propiedad única de las endosomas de reciclaje es que las células pueden regular la salida de las proteínas de
membrana desde el compartimiento. De este modo, las células pueden ajustar a sus necesidades el flujo de proteínas a
través de la ruta transcítótica.

• Ajustar a sus necesidades el flujo de proteínas

• Controlar de la concentración de determinadas proteínas de membrana
Las células epiteliales tienen
dos compartimientos
endosomicos tempranos
distintos pero un solo
compartimiento endosómico
tardío común

• En células epiteliales
polarizadas, la endocitosis
ocurre tanto en el dominio
bilateral de la membrana
plasmática como en el dominio
apical.
TRANSPORTE DESDE LA
RED DEL TRANS GOLGI
HASTA EL EXTERIOR
CELULAR: EXOCITOSIS
• Las vesículas de transporte destinadas a la.
membrana plasmática abandonan la red
del aparato de Golgi {TGN: trans Golgi
netmork) teniendo un flujo constante en
forma de túbulos de formas irregulares.
• Las proteínas de membrana y los lípidos de
estas vesículas aportan nuevos
componentes a la membrana plasmática
celular, mientras que las proteínas solubles
de estas vesículas son secretadas al
espacio extracelular.
 • Todas la células necesita una ruta
secretora constitutiva que funciona
constantemente

• Las células especializadas usan una

segunda ruta de secreción en la que
las proteínas solubles y otras
sustancias se almacenan primero en
vesículas de secreción y más tarde
son segregadas. Como son las
hormonas, neurotransmisores y
proteínas digestivas.

Proteínas y lípidos transportados desde el ER

y trans Golgi hasta la superficie celular
Proteínas y lípidos transportados desde el ER
y trans Golgi hasta la superficie celular

• Una célula capaz de realizar una secreción

regulada tiene que separar al menos tres
tipos de proteínas antes de abandonar en la
red del trans Golgi

• Destinadas a los lisosomas

• Destinadas a vesículas de secreción

• Destinadas a ser descargadas

inmediatamente en la superficie celular
• Las vesículas secretoras se forman a partir de la red del trans-
Golgi y liberan su contenido al exterior celular en respuesta a
una señal específica. El producto secretado puede ser tanto
una molécula pequeña (como la histamina) como una proteína
{una hormona o una enzirna digestiva).

• Las proteínas de secreción son empaquetadas adecuadamente

en la red del trans-Golgi, En este caso, parece que el
mecanismo implica la agregación selectiva de las proteínas de
secreción. Se desconoce cuál es la señal que dirige a las
proteínas de secreción a estos agregados, pero parece que es
una zona señal que se presenta en muchas proteínas de esta
clase.

• Se desconoce cómo se segregan los agregados de las proteínas

de secreción en las vesículas secretoras, estas vesículas
contienen, proteínas de membrana especiales, algunas pueden
actuar como receptores uniendo el material agregado en la red
del trans Golgi.
Inicialmente la mayor parte de la membrana de las vesículas de secreción que se han formado en la
red del trans Golgi, rodean los grupos de agregados de proteínas de secreción. Estas vesículas de
secreción inmaduras tienen, el aspecto de cisternas de la red de! trans Golgi dilatadas que se han
separado del dictiosoma. Á medida que la vesículas van madurando, pueden fusionarse unas con
otras y sus contenidos se concentran
• El reciclaje de membrana es importante tanto para
devolver componentes al complejo de Golgi como para
concentrar el contenido de las vesículas de secreción
las vesículas implicadas en esta recuperación se forman
como vesículas recubiertas de clatrina que emergen de
la superficie de las vesícula de secreción
• Debido a que las vesículas maduras finales están, tan
densamente rellenas de componentes, la célula secretora
puede descargar con rapidez grandes cantidades de material
por exocitosis en, cuanto es estímulada