ORIGEN Y

DESARROLLO DEL
CEREBRO
 TELENCÉFALO
Consta de dos prominencias laterales que son los
hemisferios cerebrales y consta también de una
parte media que es la lámina terminal.
HEMISFERIOS CEREBRALES:
Aparecen al inicio de la 5ta semana como
evaginaciones bilaterales en el prosencefalo.
Mitad del 2do mes.- Parte basal de los hemisferios
empieza a crecer y penetra en la luz del ventrículo
lateral y en el suelo del agujero de Monro.
La pared hemisférica no produce neuroblastos y se
mantiene muy delgado (donde la pared del
hemisferio esta unida al techo del diencefalo)
constará de una sola capa de células ependimarias
recubiertas con mesénquima vascular para formar
juntas el Plexo coroideo.
Arriba de la fisura coroidea, la pared del hemisferio se
engrosa y se crea el hipocampo, penetra en el ventrículo
lateral.
- El cuerpo estriado se expande en dirección posterior, se
divide en dos partes:
1)núcleo caudado, parte dorsomedial.
2) núcleo lentiforme, parte ventrolateral.
-Esta división es realizada por los axones al ir y venir de la
corteza de los hemisferios y cruzar la masa nuclear del
cuerpo estriado.
El haz de fibras recibe el nombre de Cápsula interna.
-Con el crecimiento constante de los hemisferios
cerebrales en dirección anterior, dorsal e inferior se
forman los lobulos frontal, temporal y occipital.
Al disminuir el crecimiento en la región suprayacente del
cuerpo estriado, el área entre los lobulos temporal y
frontal se deprime, conociéndosele como Insula.
-Durante la fase final de la vida fetal la superficie de los
hemisferios cerebrales se expande con tanta rapidez que
muchas circonvoluciones, son separadas por fisuras.
Aparecen asi surcos en su superficie.
Desarrollo de la corteza
CORTEZA NEOPALIO Neuroblastos
CEREBRAL
situado migran
ORIGINAN

Hipocampo y Debajo dela

SE

paleopalio piamadre
diferencian

PALIO 2 REGIONES
Neuronas
maduras

PALEOPALIO

lateral
 Posición subpial

alcanzar
Capas
NEOPALIO Neuroblastos migran previamente
Segunda formadas
vez

temprano tardío

Posicion Posicion

profunda superficial
 corteza

contiene

Células
piramidales
Nacimiento

Áreas Células

contiene
sensitivas granulares
 6ta semana

La diferenciación del sistema olfativo

depende de las interacciones epitelio-
mesenquimatosas.
Celulas de la cresta neural y ectodermo de
la prominencia frontonasal para crear

9na
semana

Placodas olfatorias
Las células de las placodas nasales se
diferencian en neuronas sensitivas
primarias del epitelio nasal:
• axones entran en contacto con las
neuronas secundarias de los bulbos
olfatorios en desarrollo.
• Alrededor de la 7ma semana están bien
establecidos estos contactos

El crecimiento del cerebro continua , los

bulbos y vías olfatorias de las neuronas
secundarias constituyen el nervio olfatorio
COMISURAS CEREBRALES
Al inicio cada hemisferio
crece como una estructura
independiente. Sin embargo
al tercer mes un grupo de
fibras crece hacia uno y otro
lado, con lo que se conectan
un hemisferios con el otro.
Esas fibras se forman en
haces denominado comisuras,
y muchas aprovechan la “
Lamina terminal” que se
forma en la región craneal
del prosencefalo.
La lamina terminal se
extiende desde la placa del
techo del diencefalo hasta el
quiasma óptico, y
proporciona una conexión
inicial entre los hemisferios.
 El primero de los haces
cruzados que aparece en
la lamina terminal
corresponde a la comisura
anterior .
Esta constituida por fibras
que conectan al bulbo
olfatorio y las áreas
cerebrales relacionadas
de un hemisferio con las
de lado opuesto
 La segunda comisura en
aparecer es “ Comisura del
hipocampo ( formix ) ¨.
Sus fibras derivan del
hipocampo y convergen en la
lamina terminal, cerca de la
placa del techo del
diencefalo.
Otro comisura importante el
CUERPO CALLOSO; aparece a
la decima semana de
desarrollo y conecta las áreas
de las cortezas cerebrales de
derecha a izquierda.
El cuerpo calloso se e
extiende primero en dirección
anterior y luego posterior
formando un arco sobre el
techo delgado del diencefalo
 Además de las tres
comisuras en desarrollo en
la lamina terminal,
aparecen otras tres fuera de
esta región. Dos de ellas,
las comisuras posterior y
habenular, se ubican justo
por debajo y en dirección
rostral al tallo de la
glándula pineal.
La tercera, el Quiasma
óptico, que aparece en la
pared rostral del
diencefalo, contiene fibras
de las mitades mediales de
la retina.
 LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO ( LCR )

El liquido cefalorraquídeo es secretado

por los plexos coroideos dentro de los
ventrículos cerebrales.
El liquido circula por los ventrículos
laterales, por ejemplo por los
forámenes invetérales ingresa al
tercer ventrículo y luego pasa por el
acueducto cerebral hacia el cuarto
ventrículo.
En el espacio subaracnoideo, el LCR es
absorbido hacia el sistema venoso por
las granulaciones aracnoides, en
particular las que se proyectan al
interior del seno sagital superior.
 REGULACIÓN
MOLECULAR DEL
DESARROLLO
CEREBRAL
En etapas tempranas de desarrollo
 Comienza el establecimiento del patrón anteroposterior
(craneocaudal) del sistema nervioso central.
 Una vez que la placa neural es establecida, se envían
señales para la separación del encéfalo en las regiones del
cerebro anterior, medio y posterior son derivadas desde los
genes de caja homeótica (Notocorda, la placa precordal y
placa neural).
 El cerebro posterior tienes ocho segmentos, los
rombómeros, con un patrón de expresión distinto, de los
genes de la caja homeótica, los genes HOX. Estos se
superponen con otros genes cercanos.
 Posteriormente estos genes los posicionan a lo largo del eje
anteroposterior del cerebro posterior.
Regulación.
 No es claro, pero es posible que los retinoides (ácido
retinoico) pueden participar para la regulación de los
genes HOX.
 Su exceso puede cambiar la expresión de los
rombómeros en el extremo cefálico, provocando que
los más craneales sean más caudales.
 En oposición, su deficiencia genera un cerebro
posterior pequeño.
 Para la designación de las áreas del cerebro anterior y
medio requieren de LIM1 (expresado en la placa
precordal) y OTX2 (en la placa neural).
Aparición de arcos faríngeos y pliegues
neurales.
 Se expresan genes de la caja homeótica accesorios
encontrado OTX1, EMX1 y EMX2 que especifican los
límites del cerebro anterior y medio. Apareciendo dos
centros organizadores adicionales: el reborde neural
anterior en la unión del borde craneal de la placa
pleural y el ectodermo no neural y el itsmo entre el
cerebro medio y posterior.
 El factor de crecimiento fibroblástico-8 (FGF-8) induce
en la expresión de factor cerebral 1, este regula el
desarrollo del telencéfalo (telencéfalo basal y la
retina).
Patrón dorsoventral.

 Este establecimiento se produce en áreas del cerebro

anterior y medio.
 El establecimiento del patrón ventral es controlado por
SHH al igual que el resto del sistema nervioso central.
 El establecimiento del patrón dorsal del tubo neural es
controlado por las proteínas morfogenéticas del hueso 4
y 7 (BMP4 y BMP7) expresadas en el ectodermo no
neural.
MALFORMACIONES
CONGÉNITAS
Agenesia del cuerpo calloso
 Ausencia total o parcial del cuerpo calloso
 Se desconoce la causa
 Clinica
 Convulsiones
 Retardo mental
 Asintomático
Agenesisa del cuerpo calloso
 Hidrocefalia
 El aumento del tamaño de la cabeza se debe a un
desequilibrio entre la producción y la absorción del LCR
en consecuencia hay una cantidad excesiva de LCR en el
sistema ventricular encefálico.
 En algunos casos se debe al incremento en la producción
de LCR por parte de un ADENOMA DEL PLEXO COROIDEO.
 En casos infrecuentes se debe a una alteración de la
circulación del LCR por estenosis congénita del
acueducto.
Hidrocefalia
 Microcefalia
 Bóveda craneana y el encéfalo son más
pequeños.
 La presión insuficiente ejercida sobre la
bóveda craneal por parte del encéfalo en
desarrollo hace que el neurocráneo tenga un
tamaño pequeño.
 Genetica: En la mocrocefalia Autosómica
recesiva el crecimiento embrionario del
encéfalo está disminuido sin que se altere su
estructura.
HIDRANENCEFALIA

 Es una condición poco común en la cual los hemisferios

cerebrales no están presentes o están representados por sacos
membranosos con restos de la corteza cerebral dispersos en las
membranas.