Propiedades Físicas y

Químicas
 PROPIEDADES FISICA

Los 4 primeros miembros de la serie son gases, del pentano (C5) al hexadecano (C16),
líquidos, y los superiores son sólidos, (parafinas).

Los grupos de hidrocarburos se caracterizan por su poca

reactividad (son sustancias relativamente inertes), se
utilizan como solventes y lubricantes.

Conductividad: de contenidoLos alcanos son malos

conductores de la electricidad y no se polarizan
sustancialmente por un campo eléctrico.
 Solubilidad Densidad

Al ser sustancias no polares, no se puede Suele aumentar conforme aumenta el número

disolver en agua, deben disolverse en de átomos de carbono, pero permanece inferior
solventes orgánicos no polares; son insolubles a la del agua.
en la razón por lo cual se dice que son
hidrofóbicos.
 Los puntos de fusión y de ebullición

Aumenten a medida que crece el número de carbonos

De manera general se observa que

el punto de ebullición aumenta de
20 a 30 grados por cada átomo de
carbono que se agrega a la
cadena

Es importante destacar que los

alcanos ramificados poseen puntos
de ebullición más bajos que los
alcanos lineales
 PROPIEDADES QUIMICAS

Los alcanos son compuestos con hibridación sp3 en todos sus

carbonos.
Los cuatro sustituyentes que parten de cada carbono se
disponen hacia los vértices un tetraedro.

En fase líquida existen fuerzas de atracción entre moléculas

que las mantiene unidas. Para pasar a fase gas la sustancia es
necesario vencer estas fuerzas intermoleculares mediante el
aporte de energía.
 Las principales reacciones de los alcanos son:

Combustión Pirólisis o cracking Isomerización Reformado

• Los alcanos • Es el proceso por medio
reaccionan con el del cual los hidrocarburos
oxígeno para de alto peso molecular se
producir dióxido de rompen a altas
carbono, agua y temperaturas en
calor presencia de un
catalizador y en ausencia
del oxígeno, para evitar la
combustión.
• Los alcanos se
convierten en sus
• Los alcanos se formas cíclicas o en
convierten en sus hidrocarburos
isómeros de cadena aromáticos,
ramificada liberando hidrógeno
como subproducto.
Síntesis
 Hidrogenación de alquenos.

Los alquenos reaccionan con hidrógeno en presencia de un catalizador (platino,

paladio), convirtiéndose en alcanos. La función del catalizador es la de romper el enlace
H-H. Cada uno de los hidrógenos se une a un carbono del alqueno saturándolo.
 Síntesis de Kolbe

Consiste en la descomposición electrolítica de un

éster de sodio que se halla en solución acuosa. Por
acción de la corriente eléctrica, en el ánodo se
produce el alcano mas anhídrido carbónico y en el
cátodo hidrogeno mas hidróxido de sodio.
 Síntesis de Grignard

1. Se hace reaccionar un halogenuro de 2. Al reactivo obtenido, se le hace reaccionar

alquilo con magnesio en presencia de éter con un compuesto apropiado que contenga
anhidro (libre de agua), obteniéndose un hidrógeno, obteniéndose el alcano y un
halogenuro de alquil magnesio denominado compuesto complejo de magnesio.
“Reactivo de Grignard”.
 BIBLIOGRAFIA
http://www.fullquimica.com/2012/09/obtencion-de-los-alcanos.html