Está en la página 1de 4

Alcano

Los alcanos son hidrocarburos, es decir, que tienen solo tomos de carbono e hidrgeno. La frmula 1 2 general para alcanos alifticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n. Tambin reciben el nombre de hidrocarburos saturados. Los alcanos son compuestos formados solo por tomos de carbono e hidrgeno, no presentan funcionalizacin alguna, es decir, sin la presencia degrupos funcionales como el carbonilo (CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=), etc. La relacin C/H es de CnH2n+2 siendo n el nmero de tomos de carbono de la molcula, (como se ver despus esto es vlido para alcanos de cadena lineal y cadena ramificada pero no para alcanos cclicos). Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparacin con otros compuestos orgnicos, y es la causa de su nombre no sistemtico: parafinas (dellatn, poca afinidad). Todos los enlaces dentro de las molculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes por comparticin de un par de electrones en un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sera de la forma:

donde cada lnea representa un enlace covalente. El alcano ms sencillo es el metano con un solo tomo de carbono. Otros alcanos conocidos son el etano, propano y el butano con dos, tres y cuatro tomos de carbono respectivamente. A partir de cinco carbonos, los nombres se derivan de numerales griegos: pentano, hexano, heptano...
ndice
[ocultar]

1 Nomenclatura 2 Cicloalcanos 3 Abundancia

o o o o

3.1 Abundancia de los alcanos en el universo 3.2 Abundancia de los alcanos en la Tierra 3.3 Abundancia biolgica 3.4 Relaciones ecolgicas

4 Produccin

o o o

4.1 Refinado del petrleo 4.2 Fischer-Tropsch 4.3 Preparacin en el laboratorio

5 Propiedades fsicas

o o o o o o o

5.1 Punto de ebullicin 5.2 Punto de fusin 5.3 Conductividad 5.4 Solubilidad en agua 5.5 Solubilidad en otros solventes 5.6 Densidad 5.7 Geometra molecular

o o

5.7.1 Longitudes de enlace y ngulos de enlace

5.8 Conformaciones 5.9 Propiedades espectroscpicas

5.9.1 Espectroscopa NMR 5.9.2 Espectrometra de masas

6 Propiedades qumicas

o o o o o

6.1 Reacciones con oxgeno 6.2 Reacciones con halgenos 6.3 Cracking 6.4 Isomerizacin y reformado 6.5 Otras reacciones

7 Aplicaciones 8 Riesgos 9 Vase tambin 10 Referencias 11 Enlaces externos

Nomenclatura
La nomenclatura IUPAC (forma sistemtica de denominar a los compuestos) para los alcanos es el punto de partida para todo el sistema de nomenclatura. Se basa en identificar a las cadenas hidrocarbonadas. Las cadenas de hidrocarburos saturados lineales son nombradas sistemticamente con un prefijo numrico griego que denota el nmero de tomos de carbono, y el sufijo "-ano". Los 4 primeros reciben los nombres de metano, etano, propano y butano.

Los alcanos se obtienen mayoritariamente del petrleo, ya sea directamente o mediante cracking o pirlisis, esto es, rotura trmica de molculas mayores. Son los productos base para la obtencin de otros compuestos orgnicos. Estos son algunos ejemplos de alcanos:

NOMBRE

Frmula Pto.Ebu/ C Pto. Fus./ C Densidad/g cm (20 C)

-3

Metano

CH4

-162

-183

gas

Etano

C2H6

-89

-172

gas

Propano

C3H8

-42

-188

gas

Butano

C4H10

-0.5

-135

gas

Pentano

C5H12

36

-130

0.626

Hexano

C6H14

69

-95

0.659

Heptano

C7H16

98

-91

0.684

Octano

C8H18

126

-57

0.703

Nonano

C9H20

151

-54

0.718

Decano

C10H22

174

-30

0.730

Undecano

C11H24

196

-26

0.740

Dodecano

C12H26

216

-10

0.749

Triacontano C30H62

343

37

slido