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Medicamentos 09 Jlio
Medicamentos 09 Jlio
Noradrenalina La noradrenalina La Noradrenalina es una La Noradrenalina se absorbe Son similares a los Verificar:
Braun ® inyectable es empleada catecolamina que actúa sobre los pobremente por inyección descritos para la Dosis e indicación.
Ampolla 10 mg/10 como vasopresor, siendo receptores β1 adrenérgicos subcutánea e ingerida oralmente es adrenalina pero Compatibilidad con las
ml (1 mg/ml) aceptado su uso en el estimulando el miocardio e destruída por el tracto en menor grado. distintas drogas.
tratamiento de estados de incrementando el output gastrointestinal. Por su amplia Vías de administración.
1 ml de solución hipotensión aguda, tales cardíaco(salida cardiaca) y sobre los vasoconstricción Concentración.
contiene 1 mg de L- como los que receptores α adrenérgicos Se distribuye primariamente en los visceral y Diluciones.
norepinefrina bitartrato. ocasionalmente se dan produciendo una acción constrictora tejidos simpáticos, atraviesa placenta periférica dosis Efectos deseados y
después de una potente a nivel de los vasos pero no la barrera hematoencefálica. dependiente, adversos.
1 ampolla de 10 ml feocromocitomía, sanguíneos. De esta manera, puede producir Chequear con otra
contiene 10 mg de L- simpatectomía, incrementa la presión Es metabolizada a metabolitos isquemia enfermera.
norepinefrina bitartrato. poliomelitis, anestesia sanguínea sistémica y el flujo inactivos en el hígado y otros visceral. Realizar cálculo de
espinal, infarto de sanguíneo de la arteria coronaria. Tejidos. gamas (mcg) y mg.
1 vial de 50 ml contiene miocardio, shock séptico,
50 mg de L- transfusiones y reacciones Cuando la Noradrenalina es La finalización de la acción
norepinefrina bitartrato. a fármacos. administrada en dosis menores de farmacológica de la Noradrenalina se
0,4 µg/kg/min. el efecto cardíaco debe primariamente a la captación y
Concentrado para La noradrenalina está estimulante es predominante; a dosis metabolismo en las terminales
solución para perfusión.
Solución acuosa, indicada como mayores el efecto vasoconstrictor nerviosas simpáticas.
transparente e incolora. coadyuvante temporal en comienza a ser más
el tratamiento de la parada prominente. El efecto presor La acción por administración
cardiaca y de la marcado de la Noradrenalina es intravenosa es rápida y dura 1 ó 2
Administrar por: VÍA hipotensión aguda debido primariamente a un minutos luego de que la infusión es
INTRAVENOSA
incremento discontinuada. La eliminación es
en la resistencia periférica. renal, los metabolitos se eliminan
por orina como conjugados de
sulfato y en menor medida como
glucurónidos.
ISOPROTERENOL
PRESENTACION INDICACIONES FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA EFECTOS CUIDADOS DE
ADVERSOS ENFERMERIA
ISUPREL, amp. 0.2 Bloqueo AV de tercer Agonista adrenérgico beta puro Inicio de acción Sobre el SNC, tales Deberemos tener
mg/ml. ampollas de 1 grado, como puente a (agonista beta1 y beta2, predominio como nerviosismo, cuidado al administrar
y 5 ml implante de marcapasos beta1). Inmediato. inquietud, este fármaco en
provisional transvenoso insomnio, pacientes con angina
Aleudrina® Ampolla (clase IIb). Los efectos beta1 aumentan la Efecto máximo: ansiedad, inestable.
0.2 mg/mL frecuencia cardiaca, la contractilidad diaforesis,
↑ gasto cardiaco en y el gasto cardiaco. 1min. debilidad, mareos, La administración del
Solución inyectable: pacientes con shock temblor leve, fármaco puede provocar
Ampollas por 1 mg cardiovascular. Los efectos beta2 disminuyen la Duración mareos y dolor de malestar, temblor y
Vasodilatador pulmonar en resistencias vasculares sistémicas y cabeza. ansiedad al paciente,
niños mayores pulmonares, disminuyen la presión 1-5min. que cederán cuando
arterial, y producen broncodilatación. Como una suspendamos la
Metabolismo extensión de sus medicación.
efectos
Hepático y pulmonar. estimulantes el Control y detección
isoproterenol precoz de la eventual
Eliminacion puede causar aparición de arritmias
arritmias ventriculares.
Renal. 40-50% sin metabolizar. cardiacas,
especialmente con
Interacciones/ Toxicidad dosis que elevan la
frecuencia
Arritmias con el uso concomitante de cardíaca por
anestésicos volátiles y con encima de 130
simpaticomiméticos como la pulsaciones por
adrenalina. Efectos antagonizados minuto.
por betabloqueantes como el
propanolol.
DIGOXINA
PRESENTACION INDICACIONES FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA EFECTOS ADVERSOS CUIDADOS DE
ENFERMERIA
Comprimidos: 0,25 Control de la frecuencia Cardiotónico digitálico (origen Inicio de acción: Habitualmente Monitorizar durante su
mg. Inyección cardiaca en fibrilación vegetal). asociados a una administración, puede
intravenosa: Ampollas auricular, especialmente - IV = 5-30 min. dosis excesiva e producir BAV (bloqueo
de 0,25 mg para asociada a insuficiencia Aumenta la fuerza de contracción del - VO = 1-2 h incluyen anorexia, auriculoventricular), ESV
inyección en bolo cardíaca, no se ha músculo cardiaco (actividad náusea, vómitos, (Extrasístole
lento en 2-3 minutos, demostrado mejoría en inotrópica positiva) por inhibición de Efecto máximo : diarrea, dolor ventricular), bradicardia,
o diluida en 100 cc de supervivencia en ICC. la ATPasa Na+/K+ de pendiente. abdominal; disociación AV, HTA
suero salino en 30 - IV = 1-4 h alteraciones visuales, (hipertensión auricular).
minutos. Produce una supresión directa de la - VO = 2-8 h cefalea, fatiga,
conducción del nodo AV para somnolencia, No administrar por la
Ampollas de 1 ml incrementar el periodo refractario y Duración: confusión, delirio, misma vía junto con
conteniendo 0,25 mg disminuir la velocidad de conducción alucinaciones, preparados que
(0,25 mg/ml) (aumento del tono vagal), - IV/VO = 3-4 días depresión; arritmias, contengan Ca.
produciendo una disminución de la bloqueo cardíaco;
Ampollas de 2 ml frecuencia cardiaca. Metabolismo: raramente erupción,
conteniendo 0,25 mg isquemia intestinal;
(0,125 mg/ml) Hepático (escaso, 10-20 %) ginecomastia con el
uso a largo plazo; se
Comprimidos de 0,25 Excreción: ha descrito
mg trombocitopenia.
Urinaria, 70-80 % en forma
Solución 0,25 mg/ 5 inalterada.
ml (0,05 mg/ml)
LEBOSIMENDAN
PRESENTACION INDICACIONES FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA EFECTOS CUIDADOS DE
ADVERSOS ENFERMERIA
LEVOSIMENDAN Simdax está indicado para La infusión de levosimendán La farmacocinética de Hipocaliemia; Monitorizar:
(SIMDAX ®) el tratamiento a corto aumenta el flujo sanguíneo coronario levosimendán es lineal en el rango insomnio; cefalea, • Frecuencia
plazo de la en pacientes que se recuperan de terapéutico de dosis 0,05-0,2 mareo; taquicardia cardiaca.
descompensación aguda una operación coronaria y mejora la microgramos/kg/min. ventricular; • Tensión arterial
Cada ml de severa de la insuficiencia perfusión miocárdica en pacientes fibrilación auricular, invasiva.
concentrado contiene cardiaca crónica en con fallo cardíaco. Estos beneficios se Distribución taquicardia, • Tensión arterial
2,5 mg de situaciones donde el consiguen sin causar un aumento El volumen de distribución de extrasístoles Media (TAM)
levosimendán. Un vial
de 5 ml contiene 12,5 tratamiento convencional significativo en el consumo de levosimendán (Vss) es ventricular, (poscarga).
no es suficiente o en casos oxígeno del miocardio. El tratamiento aproximadamente 0,2 l/kg. insuficiencia • Presión venosa
mg de levosimendán. donde se considere con infusión de levosimendán Levosimendán se une a proteínas cardiaca, isquemia Central (PVC)
apropiado un soporte disminuye significativamente los plasmáticas en un 97-98%, miocárdica, (precarga).
El concentrado es una inotrópico. valores circulantes de endotelina-1 principalmente a albúmina. extrasístoles; • Temperatura.
solución clara, de en pacientes con fallo cardíaco hipotensión; Realizar valoración
color amarillo o
naranja, para dilución congestivo. A las velocidades de Metabolismo o Biotransformación náuseas, clínica completa.
infusión recomendadas no se Levosimendán se metaboliza estreñimiento,
antes de su produce un aumento los valores de completamente. diarrea, vómitos; Realizar balance
administración. catecolaminas plasmáticas. Aproximadamente el 5% de la disminución de Hb. estricto de ingresos y
dosis se metaboliza en el egresos.
Vía de administración:
Perfusión intravenosa intestino.
Identificar las vías de
Eliminación administración
El aclaramiento es de unos 3,0 arteriales
ml/min/kg y la semivida de
aproximadamente 1 hora.
El 54% de la dosis se elimina en la
orina, y el 44% en las heces.
Más del 95% de la dosis se elimina
en 1 semana.