Metamorfosis de las del sistema

hidrográfico Santa María-Río Verde,

México

David Vinicio Carrera Villacrés

Jazmin Ramírez García

Universidad de las Fuerzas Armadas-ESPE.

Departamento de Ciencias de la Tierra y la
Construcción. Ecuador
San Juan-Argentina, 2013
 1. INTRODUCCIÓN

Los recursos agronómicos de las regiones

áridas y semiáridas son los menos
explotados en México, a pesar que se
consideran con un alto potencial, y debido a
las demandas de la población creciente su
estudio contribuirá al desarrollo de estas
regiones que representa el 60% del país.

En la zona de estudio por su pasado

geológico se tienen grandes reservas de
sales que a través del desconocimiento de
los procesos de metamorfosis que ocurren
en las aguas pueden generar graves
problemas a los suelos al incorporarlos a la
agricultura.
 2. OBJETIVOS

El objetivo del presente trabajo fue conocer la meteorización

geoquímica por evaporación de las aguas, y sus efectos
sobre los cultivos del sistema hidrográfico Santa María-Río
Verde.

En irrigación es necesario estudiar la composición química de

las aguas para determinar el tipo de salinidad dominante,
sobre todo si éstas tienen contacto con antiguos fondos
marinos, evaporitas, que transportan sales depositadas hace
millones de años desde los estratos profundos hacia la
superficie, lo cual puede afectar suelos y cultivos.
Desarrollo de la
Plataforma Valles-
San Luis en el
Cretácico.
Aproximadamente
entre 140 y 60
millones de años.
4. MATERIALES Y
MÉTODOS

El estudio se realizó en los

estados de Querétaro y San
Luis Potosí. Este trabajo fue
una investigación no
experimental, el estudio fue
prospectivo, en donde toda la
información se recogió de
acuerdo a los criterios del
investigador y para los fines
específicos de la
investigación, después de la
planeación de la misma
(Méndez et al., 1986).
 DETERMINACIÓN MÉTODO REFERENCIA
Métodos para 1. pH Potenciómetro marca NMX-AA-008-SCFI-2000
análisis de aguas Beckman
2. Conductividad eléctrica Conductímetro puente de NOM-AA-93-1984
Wheatstone con celdas de
vidrio de rango 1-5
3. Residuo seco evaporado Gravimetría utilizando NOM-AA-34-1981
o sólidos totales solubles estufa Hot-Plate modelo Procedimiento B
Type 2200 Thermoline
4. Residuo seco calcinado Gravimetría utilizando NOM-AA-34-1981
mufla Lindberg
5. Sodio y potasio Flamometría con APHA, 1995
flamómetro 648 IL λ=589 3500-Na+ y K+, D
nm utilizando soluciones
Standard 140 meq l-1 para
Na+ y 5.0 meq L-1 para K+
6. Calcio mas magnesio Volumétrico titulación con APHA, 1995
EDTA (Merck, Titristol, 3500 Ca2+, D
Art. 9992
0.01 N
7. Carbonatos Volumétrico titulación con APHA, 1995
acido sulfúrico (Merck, 2320 B
Titristol Art. 9984)
0.01 N, indicador
fenolftaleína
8. Bicarbonatos Volumétricos titulación APHA, 1995
con ácido sulfúrico 2320 B
(Merck, Titristol Art.
9984) 0.01N
9. Cloruros Mohr. Titulación con APHA, 1995
nitrato de plata (Merck, 4500-C-IB
Nitrato de Plata en
solución, Art.
OC248386)0.01 N.
Indicador cromato de
potasio al 5%
10. Sulfatos Turbidimetría APHA, 1995
Espectrofotómetro 35 4500-SO42- E
Perkin Elmer λ=420 nm
11. Ortofosfatos Volumétrico titulación con APHA, 1995
Colorimetría Rodier, 1978
12. Boro Azometina-H Page (1982)
13. Presión osmótica Osmómetro Wescor, 1985
14. Nitratos Nitración del ácido Robarge et al. (1983)
Métodos para la evolución geoquímica
de las aguas de Río Verde

Hardie y Eugster (1970) y Moya et al. (1990)

proponen un modelo para estudiar el origen de la
composición química del agua de manantiales y
lagos, basado en la concentración por
evaporación en equilibrio con la atmósfera. En el
presente trabajo se siguió ese modelo y se
comprobó con un experimento de reconcentración
de sales del manantial de Media Luna por
evaporación a 1000 mL, 750 mL, 500 mL y 250
mL.

Después se realizaron las determinaciones físicos

y químicas que se describen en el análisis de
aguas para cada muestra evaporada. Finalmente
se hizo las interpretaciones de su evolución
química de acuerdo a Garrels y Mackenzie (1967),
Hardie y Eugster (1970) y Eugster y Hardie (1978).
 5. RESULTADOS
distribucion de sales de todos los muestreos de aguas doctorado

60.0
Pozos y

Manantiales en Ciudad
manantiales

Manantial Media Luna

Manantial San Sebastian

Puente Verastegui

Pozos Rancho La Soledad

Los Peroles
Centro recreativo El
40.0

Río Pinihuan
Fernandez
Cationes

Río Extotax

Río Verde

Abanico
Río Bagres y
20.0

Calabazas
Río Santa
Concentración (mmolc L-1 )

María
Río Ayutla Río Jalpan

0.0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 54 56 58 60 62 64 66 68 70 72

20.0
Aniones

40.0 Número de sitios de muestreo

60.0
2+ 2+ + 2- - - 2-
Ca Mg Na+ K CO 3 HCO3 Cl SO 4

80.0
Composición iónica de las aguas del sistema hidrográfico Santa
María-Río Verde
 Precipitación de la calcita
Cuando el agua se evapora los
componentes disueltos se 2.0

concentran y precipitan una

secuencia de minerales en el Vía cálcica
orden de las solubilidades
1.5
crecientes, debido a la baja
solubilidad el primero en
depositarse es la calcita
(CaCO3). 1.0
Ca2++CO32-→CaCO3
Durante la precipitación de la Log (Ca )

calcita el producto de la
actividad iónica se mantiene 0.5

constante e igual al producto

de solubilidad de la calcita. Vía carbonatada
[Ca2+]x[CO32-]=Kcalcita
0.0
A bajas salinidades las 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2
concentraciones varían como Muestreo de aguas
las actividades, el producto de Equilibrio de la calcita
las concentraciones del Ca2+ y -0.5
Log (alc)
del CO32- se mantienen
aproximadamente constantes.
[Ca2+]x[CO32-]=Constante
 Precipitación de la magnesita

2.0
La concentración de la
solución del CO32- puede
volverse inferior a la
1.5
concentración del Ca2+, lo
que desvía la solución de la
vía alcalina hacia una vía
sulfatada. En caso de 1.0

precipitación de carbonato de
Log (Ca )

magnesio (magnesita), el
Precipitación
consumo de CO32- por este 0.5 de la calcita
mineral también puede
permitir que la concentración
del CO32- se vuelva inferior a
0.0
la del Ca2+ y desviar así la
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2
solución hacia una vía Precipitación de
la magnesita Muestreo de aguas
sulfatada. Equilibrio de la calcita
Vía carbonatada
Mg2++CO32-→ MgCO3 -0.5
Log (alc)
 Precipitación del yeso
En la vía neutra el siguiente mineral
que casi siempre se precipita es el
yeso (CaSO4.2H2O).
1.5
Ca2++SO42-+2H2O→CaSO4.2H2O
1.3
Aquí también rige el mismo
mecanismo que para la calcita. El
producto de actividades debe quedar 1.1

constante e igual al producto de

solubilidad del yeso. 0.9
[Ca2+]x[SO42-]x[H2O]2→CaSO4.2H2O
Vía cálcica 0.7
La primera aproximación, es que el
Log (Ca)
producto de las concentraciones del 0.5
Ca2+ y del SO42- se debe mantener Manantial Media Luna
constante. 0.3
[Ca2+]x[SO42-]=Constante Vía sulfatada
0.1
Si al principio de la precipitación del
yeso hay más SO42- que Ca2+, -1.4 -1.2 -1.0 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2-0.1 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2
entonces la solución se concentrará
Muestreo de aguas
en SO42- y se empobrecerá en Ca2+, -0.3
obteniéndose salmueras sulfatadas Equimolar, Ca=SO4
de tipo general Na/SO4-Cl. Si al -0.5
contrario hay más Ca2+ que SO42- Log (SO4 )
cuando empieza a precipitar el yeso,
es el Ca2+ que se concentrará hasta
producir salmueras cálcicas de tipo
Na-Ca/Cl.
 Determinación cualitativa de las vías evolutivas

La alcalinidad mide la reserva alcalina de la

2.0
solución disponible para neutralizar ácidos
fuertes:
[alc] = [CO32-] + [HCO3-] + [OH-] + [boratos]
1.5
+ [silicatos] - [H+]

La alcalinidad es la diferencia entre la suma

1.0
de los cationes de bases fuertes y la suma

Log (Ca )
de aniones de ácidos fuertes. Vía cálcica

0.5
[alc]>[Ca2+] y [alc]>[Ca2+]+[Mg2+]→vía
carbonatada
[alc]>[Ca2+] y [alc]<[Ca2+]+[Mg2+]→vía
0.0
sulfatada alcalina o directa 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2

[alc]<[Ca2+] y [alc]+[SO42-]>[Ca2+]→vía Muestreo de aguas

Equilibrio, Ca=alc+SO4
sulfatada neutra -0.5
[alc]<[Ca2+] y [alc]+[SO42-]<[Ca2+]→vía Log (alc+SO4)

cálcica
 Comprobación de las vías evolutivas por evaporación
Media Luna 500 mL de evaporación
30
Media Luna 750 mL de evapo
Ion Balance Diagram
Media Luna 250 mL de evaporación 50 750 mL de
25 25 500 mL de Le
evaporación
250 mL de Legend evaporación Legend I Ca
1000 mL evaporación Ca
45
Ca Na I Mg
I I Cl
I Na
I Mg 25 I Mg
Na HCO3 I K
I I Na
40 SO
20 I K Cl I K I
20
SO4 SO4 I Cl
I I
HCO3 I Cl Cl I HC
I
35
I HCO320 I HCO3 I CO
Cl I CO3 Mg CO3
HCO3 I
Mg
30
15 15 Mg

meq/kg

meq/kg
Cl 15 Mg
meq/kg

25

SO4
10
20
10 SO4
10
SO4
15

SO4
Ca Ca
5 5 Ca 10
5

5 Ca

0 0 0 0

Evolución o meteorización de las agua del Manantial de Media Luna por evaporación
Análisis multivariado de componentes principales del sistema hidrográfico
Santa María – Río Verde

El primer componente
principal explica el 61% de
la varianza total, el segundo
el 20% y el tercero el 8%.
Los atributos más
significantes son la
conductividad eléctrica (CE)
y la concentración de
magnesio para el primer
factor, la concentración de
calcio y la relación de
adsorción de sodio ajustada
(RASaj) para el segundo y Variables químicas con más peso en el
primer componente principal
el pH para el tercero. Río Extorax (4) CE, SO42-
Río Ayutla (6) K+
Río Jalpan (8) Cl-
Río Bagres y Calabazas (2) N/A
Río Santa María (5) Na+, K+, RAS aj
Centro recreativo El Albanico (5) Mg2+, HCO3-
Río Verde (12) Na+, RAS aj
Las Palomas (5) Na+, RAS aj
 6. CONCLUSIONES

Por su pasado geológico marino la salinidad primaria predominante en

el sistema hidrográfico Santa María-Río Verde es sulfatada cálcica,
así se tiene la impresión que existen condiciones favorables para los
suelos y cultivos.

No obstante, se descubrió una bolsa de acumulación clorhídrica

sódica y con seguridad existen más, por lo tanto es necesario realizar
un estudio exhaustivo de aguas y suelos antes de incorporarlos a la
agricultura. Además, la salinidad primaria cambia por efecto de las
aguas urbano-industriales y la evolución por evaporación del sistema,
lo demostró el modelo de meteorización y el experimento de
reconcentración. El sistema toma la vía evolutiva sulfatada neutra, es
decir, las concentraciones de Na+, Mg2+ y SO42- incrementan
considerablemente. Por lo tanto, los suelos y cultivos están afectados.