UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

ESTRUCTURA Y FUNCIÓN CELULAR Y TISULAR I

TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO CARTILAGINOSO

DOCENTE: DR. SEGUNDO CUNYA

DR. PEDRO DELGADO
DRA. VIOLETA MORÍN GARRIDO

INTEGRANTES: CORREA CUNAYQUE BREISY PRISCILA

CORREA ZEGARRA ANAYELI YANIRA
DOMÍNGUEZ TRONCOS HELENA KARÍN

CICLO: II
Octubre, 2018
 𝑶𝟐
Vascularización
• RESILIENCIA
• No vascularizado
• No inervado
• No posee vasos
linfáticos.
• Nutrición por
DIFUSIÓN.
 TEJIDO CONECTIVO DENSO
IRREGULAR
𝑶𝟐
CUBRE EL TEJIDO CARTILAGINOSO Nutrientes
*excepción: T.C.Fibroso, T.C.H.
Articular, Discos Epifisiarios*

• MUY VASCULARIZADO
E INERVADO
• PROTEGE DE LESIONES
• FUENTE DE CÉLULAS
CARTILOGINOSAS
NUEVAS
 CAPA EXTERNA CAPA INTERNA
FIBROSA CONDROGÉNICA

Haces de fibras colágenas y Mayor presencia de células

escasa cantidad de condrógenas, fibroblastos,
fibroblastos y fibrocitos.
Vasculariación e inervación. condroblastos y condrocitos.
• SOPORTE Y SOSTÉN
• REVESTIMIENTO DE SUPERFICIES
ÓSEAS
• PERMANENCIA DE LUZ EN
CONDUCTOS Y ÓRGANOS HUECOS
• “MOLDE” PARA ORIGINAR TEJIDO
ÓSEO
• SOPORTE ESQUELÉTICO EN EMBRIÓN
Y FETO
• DISTRIBUCIÓN RESTRINGIDA EN
ADULTO
 <5% >95%

60-80%
CONDRÓGENAS
AMORFA
CONDROBLASTOS
GAG, Proteoglucanos,
Glucoproteínas multiadhesivas.
CONDROCITOS
FIBRILAR
F. Colágenas
CONDROCLASTOS F. Elásticas
F. Reticulares
CÉLULAS
• Fusiformes, medianas
• Núcleo grande, ovoide,
con uno o dos nucleolos.
• Citoplasma escaso,
basófilo
• Aparato de Golgi
pequeño, pocas
mitocondrias, poco RER,
ribosomas abundantes

• Derivan del MESÉNQUIMA

• Ubicadas en PERICONDRIO
• Se diferencian en CONDROBLASTOS
• Ovoides, medianos.
• Núcleo mediano,
redondo/oval, céntrico con
nucleolo evidente.
• Citoplasma moderado,
basófilo pálido
• Abundante RER, Golgi bien
desarrollado, múltiples
mitocondrias y vesículas
secretorias

• Región interna de pericondrio

• Rodeados de poca matriz extracelular
• Función: Sintetizar MEC.
• Ovoides(periferia), redondos
(internos)
• Se agrupan y forman “Lagunas
de condrocitos”. Grupos
• Núcleo mediano/pequeño, con isogénicos

nucleolo prominente
• Citoplasma basófilo pálido
• A. Golgi abundante
• Células jóvenes con
abundantes organelos de • Producen y
síntesis proteica. mantienen la matriz
extracelular
• Aparecen durante la histogénesis del cartílago.

• Son gigantes, multinucleadas, probablemente originadas

por la fusión de condroblastos.

• Tienen FUNCIÓN FAGOCÍTICA y removerían las células

y la sustancia intercelular durante la condrogénesis.
• Producen y
mantienen la matriz
extracelular
MATRIZ EXTRACELULAR
 GLUCOSAMINOGLUCANOS (GAG)
• Heteropolisacárido más abundante.
• Cadena largade monómeros de
disacárido.
• Abundan en cargas negativas debido
a los grupos sulfato y carbonilo que
hay en muchos de los sacáridos
(basófilos).
• La alta densidad de polianiones
atrae agua, formando un gel
hidratado. Esto permite la difusión
rápida de las moléculas hidrosolubles.
 PROTEOGLUCANOS
• Compuestos de GAG unidos a una
proteína central.
• Los GAG se extienden
perpendicularmente desde el eje
central, como las cerdas de un cepillo.
• Están presentes en la sustancia
fundamental de todos los tejidos
conjuntivos, y en forma de moléculas
unidas a membranas en la superficie
de muchos tipos celulares.
• Ejemplo: agrecano, versicano,
decorina, sindecano.
 GLUCOPROTEÍNAS MULTIADHESIVAS

• Estabilizan la matriz extracelular y la vinculan con la

superficie celular.
• Poseen sitios de fijación para una gran variedad de
moléculas de matriz, como los colágenos, los
proteoglucanos y los GAG.
• También interaccionan con receptores de la superficie
celular, como las integrinas y las lamininas. Regulan las
funciones de la matriz relacionadas con el movimiento y la
migración de las células.
 Fibronectina
• Glucoproteína más abundante del tejido conectivo. Moléculas
diméricas formadas por dos péptidos semejantes.
• Interaccionan con: heparán-sulfato, colágenos I, II, III, fibrina,
hialuronano, integrinas (receptor de superficie celular).
• Cumple una función importante en la adhesión celular a la
matriz extracelular.
Laminina
• Presente en las láminas basales y láminas externas. Posee sitios
de unión para colágeno IV, heparán sulfato, heparina, entactina,
laminina y el receptor de laminina en la superficie celular.
 Tenascina:
• Aparece durante la embriogénesis, pero su síntesis
de inactiva en los tejidos maduros. Reaparece
durante la curación de heridas, también está
presente en las uniones músculotendinosas y en los
tumores malignos.
• Tiene sitios de fijación para fibrinógeno, heparina y
factores de crecimiento. Participa en la adhesión
celular a la matriz extracelular.
 Osteopontina
• Presente en la matriz extracelular del tejido óseo.
• Se une a los osteoclastos y los adhiere a la
superficie ósea subyacente.
• Desempeña un papel importante en el secuestro de
calcio y en la promoción de la calcificación de la
matriz extracelular.
 • FIBRAS COLÁGENAS

• Son fuertes y resisten las fuerzas de tracción,

pero no son rígidas, lo cual le permite al
tejido ser flexible.
• Las propiedades de los tipos de fibras
colágenas del cartílago atraen más moléculas
de agua que las fibras colágenas del hueso, y
esto le otorga al cartílago una consistencia
diferente.
• A menudo, las fibras colágenas se disponen
en haces paralelos.
• La disposición en haces le confiere mayor
fuerza al tejido.
• FIBRAS ELÁSTICAS
Están adaptadas al estiramiento, pues
pueden incrementar hasta 1,5 veces su
longitud frente a la tracción y volver a su
posición normal.
Son fibras formadas principalmente por
dos proteínas: elastina y proteína
microfibrillar.
Se tiñen de negro con la técnica
de Verhoeff (hematocilina férrica); con
tinción de fucsina aldehído o fucsina
resorcina toman color púrpura; con
tinción de orceína se colorean de
chocolate oscuro.
 • FIBRAS RETICULARES

- Están compuestas por colágeno tipo III.

- Tienen un diámetro reducido y no suelen
organizarse en haces o fibras gruesas, sino
en redes irregulares.
- NO se ven en preparados H-E.
• POR APOSICIÓN:
Proceso en el cual se forma cartílago nuevo
sobre la superficie de un cartílago preexistente.
Las células condrogénicas de la capa interna
del pericondrio se diferencian en condroblastos.
La secreción de componentes de la matriz a
cargo de estas células aumenta el espesor del
cartílago.
CRECIMIENTO POR APOSICIÓN
 APLICACIONES
• El crecimiento por aposición aumenta el contorno
del cartílago. La mayoría delas reparaciones se
realiza por crecimiento por aposición. La
reparación es limitada, en especial en el cartílago
del adulto, porque la capacidad de crecimiento
intersticial es muy escasa. Esta capacidad
condrogénica persiste en los adultos, pero se
mantiene latente. Los defectos grandes suelen
reemplazarse con tejido conectivo denso o
fibrocartílago.
• INTERSTICIAL
Proceso de formación de cartílago nuevo en el
interior de un cartílago preexistente. La
división mitótica de los condrocitos da origen a
grupos isogénícos de dos a ocho células. Las
células secretan componentes de la matriz,
expandiendo el cartílago desde el interior y
separando las células de los grupo isogénícos.
C R E C I M I E N TO I N T E R S T I C I A L
• El crecimiento intersticial es importante en las
placas fisarias, responsables de la elongación
de los huesos largos. También se utiliza para
reemplazar el cartílago sinovial desgastado. El
crecimiento intersticial sólo tiene lugar en el
cartílago recién formado, que todavía es
bastante flexible.
 CARTÍLAGO HIALINO
 Tejido vivo complejo
 Provee de una superficie de baja fricción
 Lubrica articulaciones sinoviales
 No exhibe indicios de desgaste abrasivo.
-Excepto: cartílago articular
 Matriz amorfa homogénea.
 Forma la plantilla de cartílago de muchos de los
huesos en el estado embrionario
 Al estado fresco se observa de un color blanquecino
azulado translúcido
 Es el mas abundante del organismo
 CARTÍLAGO HIALINO:
COMPONENTES
CONDROCITOS MATRIZ EXTRACELULAR
 CONDROCITOS
 Ocupan solo el 3% al 5% de la masa
cartilaginosa total.
 Se encuentran dentro de las lagunas que
son espacios de la matriz cartilaginosa.
 Son células especializadas que producen y
mantienen la matriz extracelular.
 Se distribuyen solos o en cúmulos
llamados grupos isógenos
 Secretan metaloproteinasas
 No solo secretan el colágeno de la matriz,
sino también todos sus
glucosaminogucanos y proteoglucanos.
 MATRIZ EXTRACELULAR

La matriz del cartílago hialino tiene aspecto vítreo en el

estado vivo, de ahí el nombre hialino. En toda la extensión
de la matriz cartilaginosa hay espacios llamados lagunas.
Dentro de estas lagunas se encuentran los condrocitos.
 MATRIZ EXTRACELULAR

AGUA INTERCELULAR
• La matriz del cartílago hialino está muy
hidratada para permitir la elasticidad y la
difusión de metabolitos pequeños.
• Del 60% al 80% del peso neto del cartílago
hialino corresponde a agua intercelular.
• Gran parte de esta agua esta fuertemente
unida a las aglomeraciones de agrecano-
hialuronato, lo cual produce una alta
presión osmótica.
• El alto grado de hidratación y el movimiento
de agua son factores que le permiten a la
matriz cartilaginosa responder a cargas
variables y contribuye a la capacidad del
cartílago para soportar peso.
MATRIZ EXTRACELULAR

MOLÉCULAS

Moléculas de colágeno
Proteoglucanos
Glucoproteinas multiadhesivas
• MOLÉCULAS DE COLÁGENO
El colágeno es la proteína principal de la matriz. Cuatro tipos de
colágeno participan en la formación de una red tridimensional de
fibrillas matriciales cortas y bastantes delgadas (20nm de
diámetro).
 La mayor parte de las fibrillas esta constituida por colágeno
tipo II
 El colágeno tipo IX facilita la interacción de las fibrillas con las
moléculas de proteoglucanos de la matriz
 El colágeno tipo XI regula el tamaño de las fibrillas
 El colágeno tipo X organiza las fibrillas en una red hexagonal
tridimensional que es decisiva para su función mecánica eficaz.
Además, en la matriz también hay colágeno tipo VI con
predominio en la periferia de los condrocitos en donde
contribuye a la adhesión de estas células al armazón matricial.
• PROTEOGLUCANOS
La sustancia fundamental del cartílago hialino contiene tres tipos de glucosaminoglucanos:
hialuronato, condroitín sulfato y queratán sulfato.
 El condroitín sulfato y el queratán sulfato se unen a una proteína central para formar un
monómero de proteoglucanos.
 El monómero de proteoglucanos mas importante en el cartílago hialino es el agrecán.
 Cada molécula contiene:

-100 cadenas de condroitín sulfato

- 60 moléculas de queratán sulfato.

 Debido a la presencia de grupos sulfato, las moléculas de agrecán poseen una carga negativa
grande con afinidad por las moléculas de agua.
 Cada moléculas lineal de hialuronato se asocia con una gran cantidad de moléculas de
agrecán (mas de 300), que están unidas al hialuronato por medio de proteínas de enlace en
el extremo N terminal de la molécula para formar grandes aglomeraciones de
proteoglucanos.
 La matriz cartilaginosa también contiene otros proteoglucanos (p. ej., decorina, biglicán y
fibromodulina). Estos proteoglucanos no forman agregados pero se unen a otras moléculas y
contribuyen a estabilizar la matriz.
• GLUCOPROTEÍNAS MULTIADHESIVAS
También denominadas glucoproteínas no
colágenas y glucoproteínas no ligadas a
proteoglucanos, influyen sobre las
interacciones entre los condrocitos y las
moléculas de la matriz. Las glucoproteínas
tienen valor clínico como marcadores del
recambio y de la generación del cartílago.
 REGIONES

Los componentes de la matriz del cartílago hialino no están

distribuidos de manera uniforme. Dado que los proteoglucanos
del cartílago hialino contienen una concentración elevada de
grupos sulfato, la sustancia fundamental se tiñe con colorantes
básicos y con hematoxilina.
No obstante, la matriz no tiñe de manera homogénea. En
cambio, se describen tres regiones de acuerdo con sus
propiedades tintoriales.
 Matriz capsular
 Matriz territorial
 Matriz interterritorial
• La matriz capsular
(pericelular)
 Es un anillo de matriz teñida con
mas intensidad que se localiza
justo alrededor del condrocito.
 Contiene la concentración mas
elevada de proteoglucanos
sulfatados, hialuronato, biglicán
y varias glucoproteínas
multiadhesivas.
 La matriz capsular contiene
fibrillas de colágeno tipo VI que
forman una red compacta
alrededor de cada condrocito.
 El colágeno tipo VI se une a
receptores de integrina en la
superficie celular y fija los
condrocitos a la matriz.
• La matriz territorial
 Es una región que esta mas retirada de la
proximidad inmediata de los
condrocitos.
 Rodea el grupo isógeno y contiene una
red de distribución aleatoria de fibrillas
de colágeno tipo II con pequeñas
cantidades de colágeno tipo IX.
 Tiene una baja concentración de
proteoglucanos sulfatados y se tiñe con
menos intensidad que la matriz capsular.
• La matriz interterritorial
Es una región que rodea la
matriz territorial y ocupa el
espacio que hay entre los
grupos de condrocitos.
CARTÍLAGO HIALINO: UBICACIÓN
• DISCO DE CRECIMIENTO
El cartílago hialino provee un molde para el esqueleto en desarrollo del feto.
En las etapas iniciales del desarrollo fetal, el cartílago hialino es el precursor del tejido
óseo que se origina por el proceso de osificación endocondral. Durante el proceso de
desarrollo, cuando gran parte del cartílago es reemplazada por hueso, un resto de
tejido cartilaginoso en el límite proximal y distal del hueso sirve como sitio de
crecimiento llamado placa epifisaria de crecimiento (disco epifisario).
• INTERCOSTAL • TUBO RESPIRATORIO
En el adulto, el único También hay cartílago hialino
cartílago que queda del en el adulto en las estructuras
esqueleto embrionario de sostén de la tráquea, los
se encuentra en las bronquios y la nariz.
articulaciones
Un tejido conjuntivo adherido con firmeza, el
pericondrio, rodea el cartílago hialino.
El pericondrio es un tejido conjuntivo denso irregular
compuesto por células que no pueden distinguirse de los
fibroblastos. En muchos aspectos, el pericondrio se
asemeja a la cápsula que rodea las glándulas y muchos
otros órganos. Además, funciona como una fuente de
células cartilaginosas nuevas. Durante el crecimiento
activo, el pericondrio aparece dividido en una capa
interna celular, que da origen a células cartilaginosas
nuevas y una capa externa fibrosa. Esta división no
siempre es obvia, en especial cuando el pericondrio que
no esta produciendo activamente nuevo cartílago o
cuando el tejido es de crecimiento muy lento.
 CARTÍLAGO ARTICULAR
• Es el cartílago hialino que cubre
las superficies articulares de las
diartrosis
• Su estructura es semejante a la de
otros tejido cartilaginosos hialinos,
sin embargo la superficie opuesta
del tejido cartilaginoso está en
contacto con el tejido óseo y
tampoco tiene pericondrio.
• Se considera un tipo transicional
entre el cartílago hialino y el
tejido conectivo denso que hace
parte de tendones y ligamentos.
En los adultos el cartílago articular mide entre 2 a 5 mm de espesor.
Está dividido en 4 zonas:

• Es una región resistente a la compresión

SUPERFICIAL cercana a la superficie articular.

• Esta debajo de la zona superficial y contiene

INTERMEDIA condrocitos redondos distribuidos al azar
dentro de la matriz.

• Se caracteriza por sus condrocitos redondeados

pequeños que se disponen en columnas cortas
PROFUNDA perpendiculares a la superficie libre del cartílago.

• Se caracteriza por sus condrocitos redondeados

pequeños que se disponen en columnas cortas
CALCIFICADA perpendiculares a la superficie libre del cartílago.
 CARTÍLAGO ELÁSTICO

• Este se localiza en el pabellón de la oreja,

los conductos auditivos externo e interno, la
epiglotis, la laringe

• La capa fibrosa externa del pericondrio

contiene fibras elásticas en abundancia.

• La matriz de cartílago elástico posee fibras

elásticas en ramificación finas a gruesas
abundantes interpuestas y haces de fibra de
colágena tipo II que le proporciona mucha
mayor flexibilidad

• Los condrocitos del cartílago elástico son

más abundantes y grandes que en el hialino.
 CARTÍLAGO FIBROSO

• Se encuentra en discos intervertebrales

sínfisis púbica y discos articulares y se une
al hueso.

• El fibrocartílago no posee un pericondrio

• Muestra una cantidad escasa de matriz y

tiene haces de colágena tipo I, que se tiñen
en forma acidófila.

• Los condrocitos están alineados muchas

veces en hileras paralelas alternadas con
haces gruesos y burdos de colágena, que
tornan paralelas las fuerzas de tensión que
soporta este tejido.
 CORRELACIONES ClÍNICAS

Una rotura de disco se refiere a un desgarro o un

rompimiento de las láminas del anillo fibroso a través
de las cuales sale el núcleo pulposo similar a un gel.

Este trastorno ocurre con mayor frecuencia en las

porciones posteriores de los discos, en particular en la
región lumbar de la espalda, en donde puede luxarse o
deslizarse el disco.

Un disco deslizado causa dolor muy intenso en la

parte baja de la espalda y las extremidades a medida
que el disco desplazado comprime los nervios
raquídeos inferiores.
 REPARACIÓN DEL CARTÍLAGO

• El cartílago tiene una capacidad limitada de reparación.

• El cartílago puede tolerar bastante bien la acción de fuerzas

intensas y repetidas pero cuando se daña manifiesta una
incapacidad de curación llamativa, incluso ante las lesiones leves.

• En el nivel molecular la reparación del cartílago es un equilibrio

tentativo entre el depósito de colágeno de tipo I en la forma de
tejido cicatrizal y restauración por la expresión de los colágenos
condroespecíficos.

• En la mayoría de estas situaciones, dado el tiempo suficiente, el

cartílago que se calcifique será reemplazado por tejido óseo.