UNIVERSIDAD PRIVADA SAN PEDRO

FILIAL HUACHO

TRANSTORNOS
BIOQUÍMICOS EN LA NIÑEZ
INTEGRANTES:
GIRALDO TARAZONA CINTHYA
MENDEZ MIURA JESSICA
IV CICLO
MINAYA LINO DIEGO
HUACHO - 2018
DOCENTE
WILLIAM BELTRAN
CURSO :
BIOQUIMICA
Es un nivel bajo de azúcar en la sangre en los bebés recién
nacidos también se llama hipoglucemia neonatal.

CAUSAS

El nivel de glucosa puede bajar si:

• Hay demasiada insulina en la sangre. La insulina es una
hormona que extrae la glucosa de la sangre.
• El bebé no está produciendo suficiente glucosa.
• El cuerpo del bebé está usando más glucosa de la que se
está produciendo.
• El bebé no es capaz de alimentarse lo suficiente como
para evitar que la glucosa suba de nivel.
El bebé recibe la glucosa de la madre a través
de la placenta antes del nacimiento. Después
del nacimiento, el bebé obtiene la glucosa de la
madre a través de la leche materna o la leche
maternizada y el bebé también la produce en el
hígado.
 SINTOMAS
• Es posible que los bebés con
hipoglucemia no presenten
síntomas
 Irritabilidad o desgano
 Alimentación deficiente o vómitos
 Piel de color azulado o palido
 Problemas para mantener el calor
corporal
 Sudoración, escalofríos, temblores
o convulciones
 Musculos flojos o flacidos
PRUEBAS
• Examen de sangre con intervalos
de pocas horas después del
nacimiento, con el fin de medir el
nivel de azúcar en la sangre
• Otros posibles exámenes:
 Examen de detección de
trastornos metabólicos en el
recién nacido, incluso análisis
de sangre y orina
TRATAMIENTO
• Los bebés con un nivel bajo de
azúcar en la sangre pueden
necesitar recibir alimentaciones
extras con leche materna o leche
maternizada.
• El bebé puede necesitar una
solución azucarada administrada
a través de una vena (por vía
intravenosa) si es incapaz de
alimentarse por vía oral o si el
azúcar en la sangre está muy
bajo
El tratamiento se continuará
hasta que el bebé pueda
mantener los niveles de
azúcar en la sangre. Esto
puede tardar horas o días
 La hipocalcecmia es una fección en la
que la sangre no tiene suficiente calcio.

CAUSAS
• Gran consumo de fosfato (leche de vaca sin
modificar)
• Déficit de vitamina D
• Hipoparatiroidismo incluyendo síndrome de
DiGeorge Seudohipoparatiroidismo
• Transfusión de sangre
• Hipomagnesemia
 SINTOMAS PRUEBAS TRATAMIENTO
Rara vez se observan signos y
Concentración sérica de calcio • Comienzo temprano: gluconato
síntomasde hipocalcemia
total o ionizado de calcio al 10% por vía IV
• Hipotonía • Comienzo tardío: calcitriol o
• Taquicardia calcio por vía oral
• Apnea
• escasa alimentación Se efectúa mediante la medición
• tetania y convulsiones. de la concentración sérica de
calcio total o ionizado
Puede haber síntomas similares
en caso de hipoglucemia y
abstinencia de opiáceos.
La ictericia es una coloración amarilla en la piel, las membranas
mucosas o los ojos. El color amarillo proviene de la bilirrubina,
un subproducto de los glóbulos rojos viejos. La ictericia es un
signo de otras enfermedades.

CAUSAS
• Infección del hígado por un virus o por un
• Cálculos biliares o trastornos
parásito
de la vesícula biliar que causan
• Uso de ciertos fármacos (como una sobredosis
obstrucción del conducto biliar
de paracetamol) o exposición a tóxicos
• Trastornos sanguíneos
• Anomalías congénitas o trastornos presentes
• Cáncer del páncreas
desde el nacimiento que le dificultan al
cuerpo la descomposición de la bilirrubina
 SINTOMAS
• El color amarillento de la
piel y de la parte blanca
de los ojos es un signo de
la ictericia infantil que, por
lo general, aparece entre
el segundo y el cuarto día
después del nacimiento.
PRUEBAS TRATAMIENTO
• Una exploración física • Fototerapia
• Un análisis de laboratorio de • Inmunoglobulina
una muestra de la sangre de intravenosa (IgIV)
tu bebé • Exanguinotransfusión
• Una prueba cutánea con un
dispositivo llamado
«bilirrubinómetro
transcutáneo» que mide la
reflexión de una luz especial
que brilla a través de la piel
 Aunque los trastornos metabólicos hereditarios
son individualmente infrecuentes, constituyen, en
conjunto, una importante causa de enfermedades
en el período neonatal.

Es importante recoger y conservar muestras

adecuadas (generalmente sangre y orina) en las
primeras manifestaciones, puesto que el
tratamiento puede invertir las anomalías
bioquímicas encontradas.
 La hormona del crecimiento también
Se trata de un problema frecuente en pediatría, y puede ser
llamada hormona somatotropina
consecuencia de cualquier enfermedad aguda en neonatos

CAUSAS TRATAMIENTO
• Desnutrición • Ha de subrayarse que la
• Malabsorción deficiencia de la hormona del
• Enfermedades metabólicas crecimiento es una causa rara
hereditarias de retraso en el crecimiento,
• Infección aunque es importante, puesto
• Enfermedades crónicas que se puede tratar
• Privación psicosocial eficazmente con terapia
• Hipotiroidismo hormonal sustitutiva y con
• Insuficiencia resultados óptimos si se
adenohipofisaria comienza durante la niñez.
 El desarrollo sexual
precoz, que puede C• Pubertad precoz
 Idiopáticas (especialmente en las mujeres)
manifestarse poco A  Aumento de la presión
después del nacimiento intracraneal(traumatismo, hidrocefalia)
U  Parálisis cerebral
S  Radiaciones al cráneo
• Pubertad seudoprecoz
A  Hiperplasia suprarrenal congénita
S  Tumores suprarrenales
 Tumores ováricos y testiculares

Aunque también son raras, todas estas enfermedades

son de enorme importancia para los pacientes y sus
padres, y las analíticas de laboratorio son vitales para
su diagnóstico y tratamiento.