UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA DE MEDICINA

CURSO DE INMUNOLOGIA

ORGANIZACIÓN Y CELULAS DEL SISTEMA INMUNE

Dr. Pedro Mercado Martínez

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 PRESENTACION
Docente: PEDRO MERCADO MARTINEZ
Grado Bachiller: Ciencias Biológicas
Título Profesional: Microbiólogo
Maestría: Microbiología Clínica
Doctorado: Ciencias Biomédicas

Tesis Doctoral: “La Medicina Darwiniana es una teoría científica dentro del campo de la
teoría de la Selección Natural”.
Premio Nacional: otorgado por la ANR-2008 en concurso de tesis a nivel nacional.
Correos: pmercadom1@upao.edu.pe, peemercado_1@hotmail.com
Teléfonos: #955666077 - RPC 949241799

PRACTICA
• Vestimenta: mandil, gorro, mascarilla.
• Guía de Prácticas.
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Dr. PEDRO MERCADO MARTINEZ INMUNOLOGIA MEDICINA - UPAO
 INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA

• Infección: Ingreso de un microorganismo a un huésped.

• Enfermedad infecciosa: Respuesta del huésped a la infección del microorganismo

RESPUESTA INNATA: Componentes

1. Barreras físicas y químicas: Epitelio y sus productos (pH, cilios, moco, lisozima)
2. Respuestas: Tos, fiebre, dolor, anemia.
3. Células fagocíticas (CPA): Neutrófilos, macrófagos. Células dendríticas. Lnk.
4. Proteínas sanguíneas: Complemento.
5. Proteínas reguladoras: Citoquinas.

PROPIEDADES:

• Respuesta inespecífica: Actúan contra cualquier microorganismo, reconociendo sus

estructuras Ags, que son comunes a los patógenos: Patrones Moleculares Asociados a
Patógenos (PAMPS)
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 RESPUESTA ADAPTATIVA
• Especificidad: Para cada uno de las estructuras del mismo microorganismo.
• Memoria: De forma más intensa en las exposiciones sucesivas.
• Componentes: LT y LB y sus productos de secreción: citoquinas y Acs.

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 1

3 (PAMPs)

CITOCINAS
4 CITOCINAS

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 Receptor reconocimiento
PAMPS
PRRs de patrones
DAMPS
TLRs

Fagocitosis,
Opsonización
Citotoxicidad

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 Tipos de respuestas adaptativas:

1. Celular: Contra microorganismos que “se esconden” en los fagocitos y los Acs
no lo pueden detectar. Células: LTh y LTc.
• Humoral: Los Acs (producidos por los LB) “no matan”. Evitan que los patógenos y
sus toxinas lleguen a sus dianas.

Otros tipos de respuesta adaptativa:

1. Inmunidad Activa: El organismo genera sus propios Acs

• Natural: En la enfermedad infecciosa.
• Artificial: En la vacunación.
2.- Inmunidad pasiva: El organismo recibe los Acs ya formados
• Natural: Placenta. Calostro.
• Artificial: Seroterapia.
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 LTh1

LTho
LTh2
LT
LTc

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 HEMATOPOYESIS
SCF-G
IL-3 Neutrófilo

UFC-GM SCF-M

IL-5 IL-3

UFC-Eo
EPO IL-3 IL-11
IL-3-SCF
UFC-E
TPO IL-3 IL-11

UFC-Meg
Fit3L
SCF: Factor célula madre
Factor estimulante de colonia UFC-T UFC-B
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 CELULAS SANGUINEAS

GRANULOCITO NEUTROFILO

GRANULOCITO BASOFILO

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 CELULAS DEL SISTEMA INMUNE INNATO

Neutrófilos
• Gránulos específicos (o secundarios): Lisozima, colagenasa, gelatinasa,
lactoferrina, activador del plasminógeno y fosfatasa alcalina (fagocitosis
independiente del oxígeno).
• Gránulos azurófilos (o primarios): son lisosomas que contienen
mieloperoxidasa y NADPH oxidasas (fagocitosis dependiente del oxígeno,
productores de radicales libres); y lisozima, hidrolasas ácidas y proteasas neutras
(elastasa, catepsina G) (fagocitosis independiente del oxígeno).

• Gránulos terciarios que contienen gelatinasa, proteasas como catepsinas,

glucoproteínas (fagocitosis independiente del oxígeno).
• Los dos primeros se fusionan con los fagosomas y generan el fagolisosoma
(muerte del microorganismo).
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 BASOFILOS

• Núcleo irregular, difícil de ver por sus gránulos gruesos que lo cubre.
• Son los responsables del inicio de la respuesta alérgica.
• Son muy parecidos a los mastocitos o células cebadas, pero no son el mismo tipo
celular.

Tiene gránulos de dos clases:

• Gránulos azurófilos, primarios: Lisosomas que contienen hidrolasa ácidas.
• Gránulosespecíficos o secundarios: Histamina (vasodilatador), heparán
sulfato (vasodilatador), heparina (anticoagulante) y leucotrienos-LTC (deriva del
Ac. Araquidónico) hacen contraer el músculo liso de las vías aéreas).

Al igual que los mastocitos, poseen receptores de IgE (relacionada

con las alergias).
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 EOSINOFILOS
En circulación y mucosas respiratoria, digestiva, genitourinario.
Sus gránulos tienen dos acciones:
• Actúan contra parásitos y en exceso contra huésped: proteasa básica
mayor (MBP), proteína catiónica del eosinófilo (ECP), peroxidasa del eosinófilo
(EPO) y neurotoxina derivada del eosinófilo (EDN).
• Mediadores secundarios de las alergias: Factor activador de plaquetas-
PAF, Leucotrienos, citoquinas (IL-3, IL 5), quimiocinas (eotaxinas) y NO.
• Por lo anterior, se observa eosinofilia en parasitosis y en alergias.

• Regulan la respuesta alérgica mediante la neutralización de la histamina por

la histaminasa, y produce un factor inhibidor de eosinófilos para inhibir la
degranulación de las células cebadas o de los basófilos.
• Pero también, por sus otros productos esta regulación se bloquea aumentando
la inflamación en las alergias.
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 FAGOCITOS MONONUCLEARES
Monocito:
• Circulante, no diferenciado. Dos tipos de población:
1. Inflamatoria: Reclutada rápidamente a los tejidos inflamados.
2. Fuente de macrófagos residentes y células dendríticas:

Moacrófagos: funciones

• Residentes: microglia, Kupffer, alveolares, osteoclastos.

• Fagocitosis: ingesta y muerte de microorganismos.
• Fagocitosis de células muertas: por apoptosis o por producto de la EI o lesión.
• Secreción de citoquinas (señalizadores y activadores): autocrinas, paracrinas,
endocrinas.
• Actúan como CPA: presentan los epítopos procesados en la fagocitosis a los LT.
• Angiogénesis: promueven la reparación de tejidos. (IL-8)

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 PROCESAMIENTO Y PRESENTACION

FAGOCITO-CPA

CMH-II CMH-I

LTho LTc

LTh1 LTh2
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 CELULAS DENDRITICAS

• Las células mieloides generan UFC-GM (CSF-GM) para luego convertirse

en monocitos (CSF-M), que son estimulados (?) para transformarse en células
dendríticas inmaduras (CDI).
• Las CDI tienen gran actividad endocítica, pero bajo potencial de activación de
linfocitos T.

• Las CDI reconocen a patógenos mediante receptores: R-PAMPs y TLR. Los

fagocita, procesa y listas para presentar (CPA) a los linfocitos. Han madurado
(CDM) y alto potencial de activación a LT.
• Se expresa el CCR7 (receptor quimiotáctico), que hace que una CDM viaje por
el flujo sanguíneo hasta el bazo o por el sistema linfático hasta un ganglio linfático
para presentar y activar a los LT (LTh y LTc) y LB.
• Presentan los epítopos en su superficie a través de MHC I o II.

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 Tipos de células dendríticas

• De Langerhans son un tipo de CD​ que residen en la epidermis (única que migra).
• Las CD intersticiales (IDC) ubicados en ganglios linfoides.
• Al captar el antígeno, las IDC van hacia la región interior donde llevan a cabo la
presentación de antígeno.

• Las CD plasmacitoides (PDC), subtipo raro de CD que se encuentran en la

sangre y los órganos linfoides periféricos.
• Expresan marcadores CD123, pero no CD11c ni CD14, que si lo expresan las
CD convencionales y los monocitos, respectivamente.

• Las CD interdigitantes, en bazo, timo, amígdalas y placas de Peyer, pero

sobre todo en las regiones de linfocitos T de los ganglios linfáticos.
• Son las CPA más eficaces para los LT vírgenes y son importantes para la
presentación de antígenos víricos.
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 CELULAS DE LANGERHANS

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 Lnk

• La célula NK (del inglés Natural Killer), asesina natural o célula

asesina componente importante del SI innato.
• Su función es la destrucción de las células infectadas y de las células
cancerígenas, a través del ataque a su membrana causando la citólisis.
• Detectan a la célula diana por reconocimiento del glicocálix
(receptor) anómalo.
• También detectan cuando las dianas pierden la MHC de clase I.
• Químicamente caracterizadas por la presencia del antígeno CD56 y
ausencia de CD3.

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 Lnk

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