CICLO CELULAR

DIEGO M. GARCIA
ALEXANDER A. MATTOS
GRUPO 5
BIOLOGIA PARA SALUD
EL CICLO DE VIDA DE UNA CÉLULA

El ciclo celular (también llamado ciclo de división

celular ) es una secuencia de sucesos que
conducen primeramente al crecimiento de
la célula y posteriormente a la división en células
hijas.
El ciclo celular se inicia en el instante en que
aparece una nueva célula, descendiente de otra
que se ha dividido, y termina en el momento en
que dicha célula, por división subsiguiente,
origina nuevas células hijas.
 INTERFASE

La célula permanece el mayor

tiempo de su vida en interfase, en
esta se genera el crecimiento
celular, la duplicación del material
genético, y la formación de
proteínas y enzimas necesarias
para el proceso mitótico, o de
división.
 FASE G1

Durante la fase G1, también llamada fase del

primer intervalo, la célula crece físicamente,
copia los organelos y hace componentes
moleculares que necesitará en etapas
posteriores.
En esta fase tiene lugar una intensa actividad
biosintética, ya que los genes se transcriben y
traducen para sintetizar las proteínas
necesarias para el crecimiento celular.
 FASE G0
Durante la fase G1 algunas células se
bloquean, dejan de dividirse y entran en
la fase G0, en la que tienen una serie de
transformaciones que le llevan a
la diferenciación celular.
La célula se especializa y expresa los genes
que le permiten desarrollar su actividad en
un tejido.
Las células que están en la fase G0 para
toda su vida, están en un estado de reposo
o quiescencia. En algunos casos, como las
neuronas y los glóbulos rojos, están tan
especializadas que han perdido su
capacidad de división celular.
 FASE S

En la fase S, la célula sintetiza una copia

completa del ADN en su núcleo. También
duplica una estructura de organización de
microtúbulos llamada centrosoma. Los
centrosomas ayudan a separar el ADN durante
la fase M.
 FASE G2

Durante la fase del segundo intervalo, o

fase G2 la célula crece más, hace
proteínas y organelos, y comienza a
reorganizar su contenido en preparación
para la mitosis. La fase G2 termina
cuando la mitosis comienza.
 FASE M: MITOSIS
Durante la fase mitótica (M), la célula
divide su ADN duplicado y su citoplasma
para hacer dos nuevas células. La fase M
implica dos procesos distintos
relacionados con la división: mitosis y
citocinesis.
En la mitosis, el ADN nuclear de la célula
se condensa en cromosomas visibles y es
separado por el huso mitótico, una
estructura especializada hecha de
microtúbulos. La mitosis ocurre en cuatro
etapas: profase (que a veces se divide en
profase temprana y prometafase),
metafase, anafase y telofase.
PROFASE
METAFASE
ANAFASE
TELOFASE
CITOCINESIS
MEIOSIS
PROFASE I
METAFASE I
ANAFASE I
TELOFASE & CITOCINESIS I
PROFASE II
METAFASE II
ANAFASE II
TELOFASE & CITOCINESIS II
PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO
CELULAR

Un punto de control es una etapa en el ciclo

celular eucarionte en la cual la célula
examina las señales internas y externas, y
“decide” si seguir adelante con la división o
no.
Hay varios puntos de control, pero los tres
más importantes son:
El punto de control G1, en la transición G1/S
El punto de control G2, en la transición
G2/M.
Punto de control del huso, en la transición de
metafase a anafase.
PUNTO DE CONTROL G1

El punto de control G1 es el punto principal de

decisión para una célula; es decir, el punto principal
en el que debe elegir si se divide o no. Una vez que
la célula pasa el punto de control G1 y entra a la fase
S, se compromete irreversiblemente a la división.
Esto es, salvo problemas inesperados como daño al
ADN o errores de replicación, una célula que pasa el
punto de control G1 continuará el resto del camino
por el ciclo celular y producirá dos células hijas.
PUNTO DE CONTROL G2

Para cerciorarse de que la división celular se realiza sin

problemas (produce células hijas sanas con ADN
completo, sin daños), la célula tiene un punto de
control adicional antes de la fase M, llamado punto de
control G2. En esta etapa, la célula comprobará:

• Integridad del ADN. ¿Está dañado el ADN?

• Replicación del ADN. ¿El ADN fue completamente

copiado durante la fase S?
PUNTO DE CONTROL DEL HUSO

El punto de control M también es conocido

como punto de control del huso: aquí, la célula
examina si todas las cromátidas hermanas están
unidas correctamente a los microtúbulos del huso.
Debido a que la separación de las cromátidas
hermanas durante la anafase es un paso
irreversible, el ciclo no procederá hasta que todos
los cromosomas estén firmemente unidos a por lo
menos dos fibras del huso de los polos opuestos
de la célula.
 REGULADORES DEL CICLO CELULAR
Las señales externas (como las señales moleculares) e internas (como el daño
del ADN) actúan al cambiar la actividad de los reguladores centrales del
ciclo celular dentro de la célula.
Estos reguladores centrales del ciclo celular pueden causar eventos clave,
tales como la replicación del ADN o la separación de los cromosomas.
También se cercioran de que los eventos del ciclo celular ocurran en el orden
correcto y que una fase (como G1) active el inicio de la fase siguiente (como
S).
 CICLINAS

Las ciclinas están entre los reguladores

centrales más importantes del ciclo
celular. Las ciclinas son un grupo de
proteínas relacionadas, y en seres
humanos y la mayoría de los demás
eucariontes existen cuatro tipos
básicos: ciclinas de G1, ciclinas de
G1/S, ciclinas de S y ciclinas de M.
CINASAS DEPENDIENTES DE
CICLINAS: CDKS
Para promover el ciclo celular,
una ciclina debe activar o
inactivar muchas proteínas
blanco en el interior de la
célula. Las ciclinas dirigen los
acontecimientos del ciclo
celular mediante la asociación
con una familia de enzimas
llamadas cinasas
dependientes de
ciclina (Cdks). Una Cdk
solitaria es inactiva, pero la
unión a una ciclina la activa, la
vuelve una enzima funcional y
le permite que modifique
proteínas blanco.
FACTOR PROMOTOR DE LA
MADURACIÓN: MPF

MPF es un buen ejemplo de cómo las

ciclinas y Cdks pueden trabajar juntas
para promover una transición del ciclo
celular. Igual que una ciclina típica, la
ciclina M se mantiene en niveles bajos
durante la mayoría del ciclo celular,
pero se acumula a medida que la
célula se aproxima a la transición G2/M.
Conforme la ciclina de M se acumula,
se fija a las Cdks ya presentes en la
célula, y forma los complejos que se
preparan para activar la fase M.
EL COMPLEJO PROMOTOR DE LA
ANAFASE/CICLOSOMA (APC/C)

¿Cómo hace su trabajo el APC/C? Como una

Cdk, el APC/C es una enzima, pero tiene un
tipo de función diferente al de una Cdk. En
lugar de unir un grupo fosfato a su objetivo, se
añade un pequeña etiqueta proteica
llamada ubiquitina(Ub).
Cuando un blanco es marcado con ubiquitina,
se envía al proteasoma, que puede
considerarse como la papelera de reciclaje de
la célula, y se destruye. Por ejemplo, el APC/C
adhiere una etiqueta de ubiquitina a las
ciclinas M, lo que causa que estas sean
degradadas por el proteasoma y permite que
las células hijas recién formadas entren en la
fase G1
PUNTOS DE CONTROL Y LOS
REGULADORES
Las Cdk, ciclinas y APC/C son
reguladores directos de las
transiciones del ciclo celular, pero no
siempre están al mando. Por el
contrario, responden a las señales
que provienen de dentro y fuera de
la célula. Estas señales influyen sobre
la actividad de los reguladores
centrales para determinar si la célula
avanza en el ciclo celular. Las
señales positivas, como los factores
de crecimiento, típicamente
aumentan la actividad de las Cdk y
ciclinas, mientras que las negativas,
como el daño al ADN, generalmente
disminuyen o bloquean la actividad.