BIOLOGIA - Citoesqueleto

UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE
PORRAS
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
CITOESQUELETO
2015-II
PROFESOR: Hélmer Lezama, MSc.
USMP-FMH-FN-BCM-2015-II
H. Lezama
*
CITOESQUELETO
Microtúbulos,
microfilamentos y
filamentos
intermedios
H. Lezama
*
H.Leza
CITOESQUELETO
H. Lezama
*
H. Lezama
*
CITOESQUELETO
⦿ 1970, Porter, Buckely y Wolosewick.
⦿Retículo microtrabecular
› Microscopio electrónico de alta aceleración. Secado a punto

crítico.
› Retículo de finas trabéculas que sostiene los orgánulos

citoplasmáticos como mitocondrias, retículo endoplasmático,
polisomas, etc.
› Estructura dinámica, responde a cambios morfológicos y

fisiológicos.
H. Lezama
*
CITOESQUELETO
⦿ Forma de las células.
⦿ Mantiene posición de las organelas.
⦿ Pista para mover organelas,

cromosomas y otras estructuras.
⦿ Genera movimiento celular.

H. Lezama
*
CITOESQUELETO
•Forma parte de organelos locomotores
como cilios y flagelos.
•Forma sitios para fijar mRNA.
•Interviene en la transmisión de señales del

ambiente extracelular al interior de la
célula.
H. Lezama
*
H. Lezama
*
H. Lezama
*
MICROTÚBULOS:
Estructura
•Tubos cilíndricos largos de 24nm de diámetro
y pared de 5nm de espesor.
•Dos subunidades globulares (α y β) de

tubulina.
H. Lezama
*
MICROTÚBULOS
H. Lezama
*
HUSO ACROMATICO
H. Lezama
*
HUSO ACROMÁTICO
H. Lezama
*
Protofilamento
H. Lezama
*
MICROTÚBULOS: función
⦿Andamio para determinar la forma celular.
⦿Pistas para que se muevan las organelas y

vesículas.
⦿Forman las fibras del huso para separar los

cromosomas durante la mitosis.
⦿Se disponen en forma geométrica dentro de

flagelos y cilios para la locomoción.
H. Lezama
*
MICROTÚBULOS: Ensamblaje
Heterodímeros de tubulina se adicionan al

extremo de crecimiento.
El ensamblaje es dependiente de GTP.
H. Lezama
*
MICROTÚBULOS: Ensamblaje
H. Lezama
*
MICROTÚBULOS: protofilamentos
•Cada subunidad globular consta de una sola molécula de
tubulina.
•La subunidades se disponen en hileras longitudinales

llamadas protofilamentos, alineados paralelamente al
eje mayor del túbulo.
•En un corte transversal se nota que los microtúbulos casi

siempre contienen 13 subunidades por cada circunferencia.
•Cada protofilameto presenta una estructura asimétrica

con α-tubulina en un extremo y β-tubulina en el otro.
H. Lezama
*
MICROTÚBULOS: polaridad
•Presenta dos extremos diferenciables: Más y
menos.
•La polaridad estructural de los microtúbulos

es un factor importante en el ensamblaje de
las organelas y en la participación en
actividades mecánicas dirigidas.
H. Lezama
*
MICROTÚBULOS: PRM
Proteínas relacionadas con microtúbulos:
En tejido cerebral.
PRM4 en varias células.
•Frecuentemente las PRM tienen:

- Una porción globular o cabeza que se fija al lado
del microtúbulo.
- Una porción filamentosa o cola que se extiende
hacia fuera, a partir de la superficie del microtúbulo
H. Lezama
*
PRM - MICROTÚBULOS
•Interconectan microtúbulos formando haces
visibles (puentes transversales).
•Incrementan la estabilidad de los microtúbulos.
• Alteran la rigidez e influyen en la velocidad del

ensamblado de los microtúbulos.
•Su actividad está controlada por fosforilaciones –

desfosforilaciones (proteinkinasas) en un
aminoácido particular.
H. Lezama
*
MICROTÚBULOS - PRM
H. Lezama
*
MOTORES MOLECULARES
• Proteínas que operan en coordinación con el
citoesqueleto.
• Son transductores mecanoquímicos.

Convierten la energía química (ATP) en energía
mecánica para desplazar cargas celulares fijas al
motor.
MIOSINAS
KINESINAS
DINEÍNAS
H. Lezama
*
MOTORES MOLECULARES
⦿Kinesinas y dineínas se mueven a lo largo
de microtúbulos.
⦿Miosina se desplaza a lo largo de

microfilamentos.
⦿La carga celular incluye vesículas,

mitocondrias, lisosomas, cromosomas y
otros filamentos citoesqueléticos.
H. Lezama
*
MOTORES MICROTUBULARES
•Kinesinas: contituídas por
dos cadenas pesadas que se
entrelazan en la región del
tallo.
La cabeza generadora de
fuerzas se une al microtúbulo.
•La cola se une a la carga

transportada.
H. Lezama
*
KINESINA
⦿1985. De axón de calamar gigante.
⦿Son una familia de proteínas.
⦿Los dominios motores o cabezas tienen secuencias
semejantes, se desplaza por los microtúbulos.
⦿Las colas tienen secuencias diferentes de acuerdo a las
diferentes cargas que transportan.
⦿Se desplaza hacia el extremo más.
⦿En neuronas los extremos positivos de los microtúbulos
se dirigen hacia las terminales sinápticas. Las kinesinas
intervienen en el movimiento anterógrado.
H. Lezama
*
DINEÍNAS CITOPLASMÁTICAS
⦿1963. En células nerviosas.
También está en otras células.
⦿Responsable del movimiento
de flagelos y cilios.
⦿Proteína enorme, 9 a 10
cabezas grandes, globulares,
generadoras de fuerza.
⦿Se mueven hacia el extremo
menos del microtúbulo.
Movimiento retrógrado.
⦿ Generador de fuerza para el
movimiento del cromosoma
durante la mitosis.
H. Lezama
*
H. Lezama
*
MICROFILAMENTOS
•Finas fibras proteicas.
• En diferentes células, debajo de la

membrana como hilos de 3-6 nm de diámetro.
•Compuestos predominantemente por la

proteína contráctil actina.
• La estabilidad de actina está controlada por

ATP y iones Ca++. USMP-FMH-FN-BCM-2014-II
*
H. Lezama
MICROFILAMENTOS: función
⦿Intervienen en el movimiento de células no

musculares: desplazamiento, contracción
citocinesis.
⦿La asociación con la proteína miosina es la

responsable de la contracción muscular.
H. Lezama
*
ACTINA
H. Lezama
*
ACTINA
•Es una de las proteínas más abundantes del músculo.
•10% de todas las proteínas que forman el fibroblasto. El

15% en amebas y plaquetas y el 2% en hepatocitos .
•Proteína globular. Hay hasta 6 tipos.
•Actina α sólo en músculo.
• Se conocen 4 tipos de actina α de músculos: estriado,

cardiaco, liso vascular y liso entérico.
•En células no musculares: variedades β y γ.

H. Lezama
*
POLIMERIZACIÓN Y DESPOLIMERIZACIÓN DE
ACTINA(dependiente de ATP)
H. Lezama
*
MICROFILAMENTOS: ensamblaje
H. Lezama
*
POLIMERIZACIÓN DE ACTINA: GENERADOR DE
MOVIMIENTO
H. Lezama
*
MICROVELLOS Y ESTEREOCILIOS
H. Lezama
*
MICROFILAMENTOS
PROTEINAS RELACIONADAS
H. Lezama
*
MICROFILAMENTOS
PROTEINAS RELACIONADAS
H. Lezama
*
H. Lezama
*
MOTILIDAD DE MIOSINA
H. Lezama
*
FILAMENTOS INTERMEDIOS
- Formados por diferentes proteínas relacionadas.
- Polímeros muy estables y resistentes.
- Especialmente abundantes en citoplasma de células

sometidas a fuertes tensiones mecánicas.
- Tienen un diámetro de 10 nm.
- Proveen fuerza de tensión a la célula, ya que su

función consiste en repartir las tensiones, que de
otro modo podría romper la célula.
H. Lezama
*
FILAMENTOS INTERMEDIOS (FI)
⦿Solo se han identificado en células
animales.
⦿Son de 6 clases:
⦿Queratina: células epiteliales
⦿Vimentina: células de origen mesodérmico.
⦿Desmina: células musculares.
⦿Glial: células gliales.
⦿Neurofilamentos: neuronas.
⦿Periferina: neuronas del SNC.
H. Lezama
*
H. Lezama
*
FILAMENTOS INTERMEDIOS
•Son muy resistentes a las fuerzas de

tracción.
•Son más estables a la fragmentación

química.
•Difíciles de solubilizar utilizando

procedimientos leves de extracción.
H. Lezama
*
QUERATINA
H. Lezama
*
FIBROBLASTOS EN PROCESO DE
FIJACIÓN
30, 60 min
H. Lezama 2 y 24 horas *
LOCOMOCIÓN CELULAR
H. Lezama
*
FORMACIÓN DEL TUBO NEURAL
H. Lezama
*
FORMACIÓN DEL TUBO NEURAL
H. Lezama
*

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FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

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› Microscopio electrónico de alta aceleración. Secado a punto

› Retículo de finas trabéculas que sostiene los orgánulos

› Estructura dinámica, responde a cambios morfológicos y

⦿ Mantiene posición de las organelas.

⦿ Pista para mover organelas,

⦿ Genera movimiento celular.

•Forma sitios para fijar mRNA.

•Interviene en la transmisión de señales del

•Dos subunidades globulares (α y β) de

⦿Pistas para que se muevan las organelas y

⦿Forman las fibras del huso para separar los

⦿Se disponen en forma geométrica dentro de

Heterodímeros de tubulina se adicionan al

El ensamblaje es dependiente de GTP.

•La subunidades se disponen en hileras longitudinales

•En un corte transversal se nota que los microtúbulos casi

•Cada protofilameto presenta una estructura asimétrica

•La polaridad estructural de los microtúbulos

•Frecuentemente las PRM tienen:

•Incrementan la estabilidad de los microtúbulos.

• Alteran la rigidez e influyen en la velocidad del

•Su actividad está controlada por fosforilaciones –

• Son transductores mecanoquímicos.

⦿Miosina se desplaza a lo largo de

⦿La carga celular incluye vesículas,

•La cola se une a la carga

• En diferentes células, debajo de la

•Compuestos predominantemente por la

• La estabilidad de actina está controlada por

⦿Intervienen en el movimiento de células no

⦿La asociación con la proteína miosina es la

•10% de todas las proteínas que forman el fibroblasto. El

•Proteína globular. Hay hasta 6 tipos.

•Actina α sólo en músculo.

• Se conocen 4 tipos de actina α de músculos: estriado,

•En células no musculares: variedades β y γ.

- Polímeros muy estables y resistentes.

- Especialmente abundantes en citoplasma de células

- Tienen un diámetro de 10 nm.

- Proveen fuerza de tensión a la célula, ya que su

•Son muy resistentes a las fuerzas de

•Son más estables a la fragmentación

•Difíciles de solubilizar utilizando

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