UNIVERSIDAD SAN JUAN BAUTISTA CHINCHA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
FISIOLOGIA MEDICA

FISIOLOGIA
MC. Flores Felipa Juan José
Cirujano General del Hospital San José de Chincha
Curso Fisiología Humana Facultad de Medicina Humana 2018
12:32
Que es el sistema inmune?
“La inmunidad es la capacidad de resistir casi
todos los tipos de microorganismos y toxinas
que tienden a lesionar los tejidos y órganos”
  Fagocitosis
 Destrucción de microorganismos
Inmunidad GENERAL  Resistencia de la piel
 Compuestos químicos en la  Lisozima
innata sangre  Polipéptidos
básicos
 Complejo del
complemento
 Linfocitos
citotóxicos

Anticuerpo
HUMORAL Linfocitos B
Inmunidad
ESPECIFICA
adquirida Linfocitos B
CELULAR Linfocitos T
células precursoras hematopoyéticas pluripotenciales
Este sistema esta compuesto por:

Órganos linfoides primarios y secundarios:

 Timo y médula ósea

 Bazo y ganglios linfáticos

Tejidos linfoides en órganos no linfoides:

 MALT y SALT
Leucocitos y otras células de la inmunidad

 Neutrófilos 60 a 70%
 Neutrófilos en < 1%
Glóbulos blancos cayado PMN
 Eosinófilos 1 a 4%
 Basófilos < 1%
4,500 a 1100
 Linfocitos 20 a 30 %
MN
 Monocitos 10 a 15 %
Que es la respuesta inmune?
Son los mecanismos inmunes que el organismo pone en marcha para defenderse de los
agentes lesivos.
Existen varias formas de clasificar o dividir a la respuesta inmune entre ellas:

1.-INMUNIDAD INNATA Y ADQUIRIDA

Barreras naturales:
Inmunidad Piel y mucosas

innata o Células y receptores

congénita De la inmunidad innata
inmunidad

Inmunidad Inmunidad celular

(LTc)
adaptativa o
adquirida Inmunidad humoral
LB y anticuerpos
1.-INMUNIDAD INNATA Y ADQUIRIDA
2.-INMUNIDAD PRIMARIA Y SECUNDARIA
La respuesta inmune primaria La respuesta inmune secundaria:
Se produce ante el primer contacto con el antígeno Se produce ante segundo o posterior contacto con el antígeno
Es más lenta Es más rápida
Es menos intensa Es más intensa
Poco específica Es muy específica
La respuesta humoral es mediada por IgM La respuesta humoral es mediada por IgG
Las células efectoras son vírgenes Las células efectoras son de memoria
Produce memoria inmunitaria Se basa en la memoria inmunitaria que generó la respuesta
3.-INMUNIDAD NATURAL O ARTIFICIAL
Inmunidad natural es la que se produce frente a antígenos tales como se encuentran en la naturaleza, es decir se
produce por contacto natural
Inmunidad artificial es la activación de una serie de mecanismos de defensa a partir de la aplicación de antígenos
o anticuerpos
4..-INMUNIODAD ACTIVA Y PASIVA
Inmunidad activa es la mediada por células o anticuerpos producidos por el propio individuo. Puede durar toda la
vida porque genera memoria
Inmunidad pasiva es la mediada por anticuerpos provenientes de otro individuos. Dura lo que tarda en
destruirse los anticuerpos administrados
 PRIMARIA
ACTIVA
SECUNDARIA
NATURAL
PASIVA
Respuesta
inmunológica PRIMARIA
ACTIVA
ARTIFICIAL SECUNDARIA

PASIVA
 LA PIEL

Integridad del epitelio

Epitelio estratificado
Queratinocitos

Proceso de queratinización y queratina

Estrato córneo y descamación
Activación y secreción de citocinas
Células de Langerhans
Endocitosis y procesamiento de antígenos
Inmunovigilancia
Activación y secreción de citocinas

Otros: sequedad, pH, flora normal, sudoración, vellos entre otros

 LAS MUCOSAS
Integridad del epitelio
Tipo de epitelio y estructura
Secreción de moco
Descamación y recambio celular
Activación y secreción de citosinas por las células lesionadas
Flora normal
Aglutinación

Precipitación

Neutralización

Lisis
Mecanismo de activación de un clon de linfocitos

 Cada clon de linfocitos es reactivo a solo un tipo de

antígeno

 En el caso de los linfocitos B, cada uno tiene en la membrana de la

superficie de la célula unas 100.000 moléculas de anticuerpo

 En el caso de los linfocitos T, moléculas similares a los anticuerpos

llamadas proteínas receptoras de superficie (o marcadores del
linfocito T)
Evolución temporal de la respuesta de anticuerpos en la sangre circulante frente a la
inyección primaria de un antígeno y a la inyección secundaria varias semanas después
 Macrófagos

Interleucina 1

Favorece el
crecimiento y
reproducción de
linfocitos

Ganglio linfático
Formación de anticuerpos por las células plasmáticas
 Al entrar el antígeno extraño, los macrófagos del tejido linfático fagocitan el
antígeno y lo presentan a los linfocitos B adyacentes

 Se presenta al mismo tiempo el antígeno a los linfocitos T y se forman

linfocitos T colaboradores
 Estos linfocitos colaboradores también participan en la activación extrema de
los linfocitos B
 Los linfocitos B específicos frente al antígeno aumentarán de tamaño
inmediatamente y adquirirán el aspecto de linfoblastos.
 Algunos linfoblastos se diferencian hasta formar plasmoblastos
 Cada célula plasmática madura produce entonces anticuerpos
gammaglobulínicos a una velocidad de unas 2.000 moléculas por
segundo.
La formación de linfocitos de «memoria» aumenta la
respuesta de anticuerpos a las posteriores exposiciones al
antígeno
 Algunos linfoblastos formados por la activación de un clon de linfocitos B
no forman células plasmáticas sino un número moderado de linfocitos B
nuevos similares a los del clon original

 Estos linfocitos se llaman linfocitos de memoria

Naturaleza de los anticuerpos
inmunoglobulinas

Pesos moleculares
entre 160.000 y
970.000

la capacidad de
difusión del
anticuerpo
Adherencia
Unión al complemento IgM, IgG, IgA, IgD e IgE.
Facilidad para atravesar Mb
«Ig
 Sistema del complemento para la acción del
anticuerpo

 Los principales actores en este sistema son 11 proteínas denominadas C1 a

C9, B y D
 Todas ellas están presentes normalmente entre las proteínas plasmáticas
del cuerpo así como entre las proteínas que salen de los capilares hacia
los espacios tisulares
 Los precursores enzimáticos están normalmente inactivos, pero pueden
activarse mediante la conocida como vía clásica
 Sistema de complemento
 Opsonización y fagocitosis. C3b

 Lisis. C5b6789

 Aglutinación

 Neutralización de los virus.

 Activación de mastocitos y basófilos. C3a, C4a y C5a

 Efectos inflamatorios.

 Quimiotaxia C5a