Produccion de Metales Ferrosos

Será el final de la tierra?
SEGUNDO PRINCIPIO
José Agüera Soriano 2012 1
SEGUNDO PRINCIPIO. EXERGÍA
PROCESOS CÍCLICOS
PROCESOS NO-CÍCLICOS
EXERGÍA
EFICIENCIA ENERGÉTICA

Enunciados diversos
Como ya se indicó en la introducción de este texto, el enun-
ciado general del segundo principio de la Termodinámica
es la propia ley de la degradación de la energía.
Cualquier consecuencia de esta ley puede servir para

enunciarlo. Por muy diferentes que puedan parecer los
enunciados, siempre tendrán un denominador común:
la ley de la degradación de la energía

Enunciado del autor
3ª edición (1977) y siguientes
El calor es una energía inferior

Enunciado del autor
3ª edición (1977) y siguientes
Deducción lógica que hace el autor partiendo de las

leyes de conservación y de degradación de la energía.

• Suministremos
exergía trabajo de
W= exergía
rozamiento Wr al sistema
Wr
A A
de la figura mediante un
ventilador o una resistencia
SISTEMA
V V calor
eléctrica por ejemplo. Parte
T >Ta
E (Wr ) A (Wr )
Wr
de la exergía utilizada entró
transformada en anergía;
Q incluso toda si la temperatura
anergía
del sistema es la del medio
ambiente (Ta).

W= exergía
• Si (Texergía
> Ta), podemos extraer
Wr
un calor Q, en la misma can-
A A tidad, con lo que el sistema
quedacalor
igual que estaba. Con
SISTEMA
V V
T >Ta
E (Wr ) A (Wr ) dicho calor es un hecho que
Wr
podemos obtener trabajo en
un motor térmico; luego con
Q
el calor sale:
anergía
exergía y anergía

W= exergía
• Si (Texergía
> Ta), podemos extraer
Wr
un calor Q, en la misma can-
A A tidad, con lo que el sistema
quedacalor
igual que estaba. Con
SISTEMA
V V
T >Ta
E (Wr ) A (Wr ) dicho calor es un hecho que
Wr
podemos obtener trabajo en
un motor térmico; luego con
Q
el calor sale:
anergía
exergía y anergía
calor exergía anergía

Q = E(Q) + A(Q)
exergía
W= exergía
Wr
A A
SISTEMA
V V calor
T >Ta
E (Wr ) A (Wr )
Wr
Q anergía
calor exergía anergía

Q = E(Q) + A(Q)

El fluido dentro de un motor térmico recibe calor y da
trabajo. Por muy perfecto que sea (motor reversible)
sólo podríamos conseguir que coincida el trabajo obtenido
con la exergía que acompaña al calor al salir del sistema.
La parte anergética tendrá que eliminarla el fluido dentro

del motor de la única manera que puede hacerlo: en forma
de calor (Q2) que pasará a otro sistema de menor tempera-
tura (con frecuencia el medio ambiente).

Enunciado de Sadi Carnot, primer enunciado
(experimental )
del segundo principio de la Termodinámica
para obtener TRABAJO del CALOR, se

necesitan al menos dos fuentes a distintas
temperaturas, de manera que el sistema que
evoluciona dentro del motor tome calor de la
fuente caliente y ceda una parte a la fuente fría.

Representación gráfica
FUENTE CALIENTE
Q1
MOTOR T1
W W  Q1  Q2
T2 < T1
Q2
FUENTE FRÍA
Nicolas Léonard Sadi Carnot
(París, 1796-1832)

Rendimiento térmico de un motor
FUENTE CALIENTE
Q1 W  Q1  Q2
T1
W W
t  
MOTOR
Q1 Q1
W
rendimiento térmico
Q1  Q2 Q2
t   1
T2 < T1 Q1 Q1
Q2
FUENTE FRÍA
p rendimiento térmico
adiabática
Q1  Q2 Q2
1
A t   1
Q1 Q1
B
2
adiabática
v
I II

p rendimiento térmico
adiabática
Q1  Q2 Q2
1
A t   1
Q1 Q1
B
2
El calor Q1 es recibido por
adiabática el sistema durante B1A.
v
I II El calor Q2 es cedido por
sistema durante A2B.

máquinas frigoríficas
FUENTE CALIENTE
Un ciclo puede realizarse Q1
en sentido contrario a las

T1
agujas del reloj.
Todo quedaría invertido.
FRIGORÍFICA
MÁQUINA
W
T2 < T1
Q2
FUENTE FRÍA

Irreversibidad térmica
Con un paso directo de calor Q se pierde la oportunidad de
obtener trabajo en un motor térmico que utilizara el sistema
A como fuente caliente y el sistema B como fuente fría.
Hay pues hay destrucción de exergía (Ed):
Q
E (Q)A A (Q)A
SISTEMA Ed
A TA> TB
SISTEMA TB Q
B
E (Q)B A (Q)B

Ed  E(Q) A  E(Q) B  A(Q) B  A(Q) A
Q
E (Q)A A (Q)A
SISTEMA Ed
A TA> TB
SISTEMA TB Q
B
E (Q)B A (Q)B

Motor reversible
Para que un motor que funcio-
Q1 fuente T1 ne con dos o más fuentes sea
1 reversible, el sistema ha de
T1 evolucionar a través de una
serie alternativa de isotermas
y adiabáticas, y, además, las
2
p temperaturas de las isotermas
4 han ser las de sus correspon-
dientes fuentes.
T2 3 Con independencia
v
Q2
del fluido que evolucione
fuente T2
en su interior
Motor reversible
Como da igual el fluido que
Q1 fuente T1 evolucione dentro del motor,
1 escogemos el gas perfecto:
 1
T1
T1  p1  
  
T4  p4 
2
p  1
4
T2  p2  
  
T3  p3 
T2 3
v
fuente T2 Q2

Motor reversible
Como da igual el fluido que
Q1 fuente T1 evolucione dentro del motor,
1 escogemos el gas perfecto:
 1
T1
T1  p1  
  
T4  p4 
2
p  1
4
T2  p2  
  
T3  p3 
T2 3
v p1 p 4
Q2 
fuente T2 p 2 p3
Motor reversible
Q1 fuente T1 gas perfecto

p1
1 Q1  R  T1  ln
p2
T1
p4
Q2  R  T2  ln
2 p3
p
4
T2 3
v
fuente T2 Q2

Motor reversible
Q1 fuente T1 gas perfecto

p1
1 Q1  R  T1  ln
p2
T1
p4
Q2  R  T2  ln
2 p3
p
4
Q2 T2

Q1 T1
T2 3
v
resultado general
fuente T2 Q2

Motor reversible
Q1 fuente T1 Q2 T2

1 Q1 T1
T1 Para todas las isotermas
entre dos adiabáticas
concretas se ha de
2
p cumplir que,
4
Q Q'

T T'
T2 3
v la relación más importante
Q2 de la Termodinámica
fuente T2
Factor exergético del calor
El contenido exergético del
calor Q se corresponde con el
Q fuente T
máximo trabajo que del mis-
mo puede obtenerse: 1
 Qa  T

E (Q)  Q  1  

 Q  máx
2
p
4
Ta
v 3
Qa Ta
medio ambiente
Q fuente T
 Qa  T

E (Q)  Q  1  

 Q  máx
 Ta  2
E (Q)  Q  1   p
 T 
4
Ta
fe  1 
T
Ta
v 3
Qa Ta
medio ambiente
Q fuente T
 Qa  T

E (Q)  Q  1  

 Q  máx
 Ta  2
E (Q)  Q  1   p
 T 
4
Ta
fe  1 
T
calor exergía anergía Ta
v 3
 Ta  Ta
Q  Q  1    Q  Qa Ta
 T  T
medio ambiente
EJERCICIO
Exergía del calor a 750 K y a 1200 K (Ta = 300K).
Solución
 Ta   300 
E (Q)  Q  1    Q  1    0,60  Q
 T   750 
 Ta   300 
E (Q)  Q  1    Q  1    0,75  Q
 T  1200 

PROCESOS NO-CÍCLICOS
Hemos analizado lo que ocurre en un motor térmico por cada
ciclo realizado.
Por ejemplo, podría conocerse le rendimiento del ciclo a lo
largo de toda la instalación de vapor de una central térmica,
y por tanto la exergía destruida y su coste económico.
Sería sin embargo más interesante conocer lo que destruye

cada uno de los equipos, para intervenir si procede. Para
ello, hay que hacer un estudio para procesos no-cíclicos.

1
5
104 68 6 7
103 69
61 62 2
101
102
turbina turbina turbina de
4 de alta de media baja presión
57 78 76 71 73 75 82 80 83 85 87
economizador
58 100 77 70 72 74 81 79 84 86 88
caldera
3
45
98 99 43
39
tanque
90 36 29
purga 32
50
27 92
60 89 91
vapor cierres turbinas
58 44 96 8
49 21
67 56 93
desgasificador
19 condensador
tanque agua de
alimentación 95
97
22 9
23
bomba agua
10
alimentación bomba
extración condesado
51 46
40 37 33 30
27 25 24 20 18 17 16 15 13 11
calent. alta calent. alta 47 calent. baja calent. baja calent. baja 66 calent. baja condensador
52 presión nº4 41 presión nº3 38 presión nº2 34 31 presión nº1 94 vapor cierres
presión nº7 presión nº6
42 35
bomba dren. calent. bomba dren. calent.
baja presión nº4 baja presión nº2

Exergía destruida en un paso directo de calor (Q)
(TA y TB constantes: el proceso más simple)
Ta Ta
A(Q ) A  Q  A(Q) B  Q 
TA TB
Q
E (Q)A A (Q)A
SISTEMA Ed
A TA> TB
SISTEMA TB Q
B
E (Q)B A (Q)B

Ta Ta TA  TB
Ag  E d  Q  Q E d  Q  Ta 
TB TA T ATB
Q
E (Q)A A (Q)A
SISTEMA Ed
A TA> TB
SISTEMA TB Q
B
E (Q)B A (Q)B

Ta Ta TA  TB
Ag  E d  Q  Q E d  Q  Ta 
TB TA T ATB
La exergía destruida es menor cuando las temperaturas
de los sistemas son elevadas.
Q
E (Q)A A (Q)A
SISTEMA Ed
A TA> TB
SISTEMA TB Q
B
E (Q)B A (Q)B

Exergía destruida en un paso directo de calor
(temperaturas variables)
Descomponemos el proceso en infinitos procesos parciales,
para después integrar:
Ta Ta
dEd  dA(Q) B  dA(Q) A  dQ   dQ 
TB TA
dQ dQ
Ed  A(Q) B  A(Q) A  Ta    Ta  
TB TA

Exergía destruida en un paso directo de calor
(temperaturas variables)
Descomponemos el proceso en infinitos procesos parciales,
para después integrar:
Ta Ta
dEd  dA(Q) B  dA(Q) A  dQ   dQ 
TB TA
dQ dQ
Ed  A(Q) B  A(Q) A  Ta    Ta  
TB TA
En principio, el cálculo podría hacerse si se conocen los
caminos, o transformaciones termodinámicas, tanto del
sistema A como del sistema B. Así, sustituiríamos en
ambos términos dQ por sus correspondientes expresiones.
Pero ¿y si NO están definidos los estados intermedios?

como ocurre, por ejemplo, en una libre expansión.
V
SISTEMA

V
SISTEMA
Sin embargo, la exergía destruida está bien definida en cada

caso, y su cálculo ha de ser factible; pero, puesto que no hay
camino, sólo podría calcularse mediante una función de
estado ¿no será dQ/T una diferencial exacta y por tanto
integrable? En efecto,

V
SISTEMA
Sin embargo, la exergía destruida está bien definida en cada

caso, y su cálculo ha de ser factible; pero, puesto que no hay
camino, sólo podría calcularse mediante una función de
estado ¿no será dQ/T una diferencial exacta y por tanto
integrable? En efecto,
1/T es un factor de integración
Clausius fue el que descubrió esta propiedad, a la que llamó
ENTROPÍA (S)
Rudolf Emanuel Clausius
(Polonia, 1822-1888)
Se le considera el fundador
de la Termodinámica

Comprobación
Dos caminos 1M2 y 1N2. Tracemos las infinitas adiabáticas
entre los estados 1 y 2. Entre dos de ellas infinitamente
próximas, se ha de verificar,
p dQ dQ'

T T'
T 2
M
dQ A2
dQ'
N
1
T'
A1
v
Comprobación
p dQ dQ'

T T'
dQ dQ'
T
M
2
 1M2 T   1N2 T '
dQ A2
dQ'
N NO depende del camino:
es función de estado
1
T'
A1
v
Comprobación
p dQ dQ'

T T'
dQ dQ'
T
M
2
 1M2 T   1N2 T '
dQ A2
dQ'
N NO depende del camino:
es función de estado
1
T'
2 dQ
s 2  s1  
1 T
A1
v
Entropía de gases perfectos con capacidades
caloríficas constantes
2 du  p  dv
s 2  s1  
1 T

2 du  p  dv
s 2  s1  
1 T
2 cv  dT 2 dv
s 2  s1     R
1 T 1 v

2 du  p  dv
s 2  s1  
1 T
2 cv  dT 2 dv
s 2  s1     R
1 T 1 v
T2 v2
s 2  s1  cv  ln  R  ln
T1 v1

2 du  p  dv 2 dh  v  dp
s 2  s1   s 2  s1  
1 T 1 T
2 cv  dT 2 dv
s 2  s1     R
1 T 1 v
T2 v2
s 2  s1  cv  ln  R  ln
T1 v1

2 du  p  dv 2 dh  v  dp
s 2  s1   s 2  s1  
1 T 1 T
2 cv  dT dv s  s  2 c p  dT  2 R  dp
1 1 
2
s 2  s1     R 2 1
1 T 1 v T p
T2 v2
s 2  s1  cv  ln  R  ln
T1 v1

2 du  p  dv 2 dh  v  dp
s 2  s1   s 2  s1  
1 T 1 T
2 cv  dT dv s  s  2 c p  dT  2 R  dp
1 1 
2
s 2  s1     R 2 1
1 T 1 v T p
T2 v2 T2 p2
s 2  s1  cv  ln  R  ln s 2  s1  c p  ln  R  ln
T1 v1 T1 p1
Como se ve, su variación sólo depende de las propiedades de

los estados inicial (1) y final (2).
Anergía
dQ
A  Ta    Ta  S
T
A  Ta  S

Anergía
dQ
A  Ta    Ta  S
T
A  Ta  S
la entropía es una propiedad inherente a

las energías inferiores, concretamente
a su componente anergética

Entropía generada
 dos sistemas
S g  S B  S A  0

Entropía generada
 dos sistemas
S g  S B  S A  0
 varios sistemas
S g  Si  0
Es igual a la suma algebraica de las variaciones de entropía que
sufre cada uno de los sistemas que intervienen en proceso.

Entropía generada
 dos sistemas
S g  S B  S A  0
 varios sistemas
S g  Si  0
Es igual a la suma algebraica de las variaciones de entropía que
sufre cada uno de los sistemas que intervienen en proceso.
Ag  E d  Ta  S g

 Un solo sistema (sistema adiabático)
S g  Si  S 2  S1  0

S g  Si  S 2  S1  0
En las transformaciones adiabáticas: Q = 0 y Wr = 0

(reversible); la entropía del sistema no varía: s = K.

S g  Si  S 2  S1  0
En las transformaciones adiabáticas: Q = 0 y Wr = 0

(reversible); la entropía del sistema no varía: s = K.
A partir de ahora, a las adiabáticas les

llamaremos más frecuentemente
isoentrópicas o isentrópicas.

Así pues, en las cuatro transformaciones teóricas definidas
hay una propiedad que se mantiene constante:
Isócoras v=K
Isobaras p=K
Isotermas T=K
Adiabática s=K

Enunciados
la entropía de un sistema adiabático nunca puede
disminuir: se mantiene constante si el
proceso en su interior es reversible
y aumenta si es irreversible.

Enunciados
la entropía de un sistema adiabático nunca puede
disminuir: se mantiene constante si el
proceso en su interior es reversible
y aumenta si es irreversible.
la única forma de que la entropía de un sistema

disminuya es cediendo calor; en cambio
aumenta cuando recibe calor y/o cuando
se produce en su interior cualquier
tipo de irreversibilidad.

EJERCICIO
Exergía destruida con Wr (Ta = 300 K):
a) 1000 K, b) 600 K, c) 300 K.
Solución
Wr Ta
Ed  Ta  ( S 2  S1 )  Ta    Wr
T T

EJERCICIO
a) 1000 K, b) 600 K, c) 300 K.
Solución
Wr Ta
Ed  Ta  ( S 2  S1 )  Ta    Wr
T T
300
a) Ed   Wr  0,3  Wr (30%)
1000

EJERCICIO
a) 1000 K, b) 600 K, c) 300 K.
Solución
Wr Ta
Ed  Ta  ( S 2  S1 )  Ta    Wr
T T
300
a) Ed   Wr  0,3  Wr (30%)
1000
300
b) Ed   Wr  0,5  Wr (50%)
600

EJERCICIO
a) 1000 K, b) 600 K, c) 300 K.
Solución
Wr Ta
Ed  Ta  ( S 2  S1 )  Ta    Wr
T T
300
a) Ed   Wr  0,3  Wr (30%)
1000
300
b) Ed   Wr  0,5  Wr (50%)
600
300
c) Ed   Wr  Wr (100%)
300
EJERCICIO
Sg = S2 + S1 + Sciclo = S2  S1
FUENTE CALIENTE
S1
motor reversible
SISTEMA
Wmáx
 S2
FUENTE FRÍA

EJERCICIO
Sg = S2 + S1 + Sciclo = S2  S1
FUENTE CALIENTE FUENTE CALIENTE
S1 Sg
S1
motor irreversible
motor reversible
S1'
SISTEMA
SISTEMA
Wmáx W
 S2'
 S2 S2
FUENTE FRÍA FUENTE FRÍA

EJERCICIO
Para que sean térmicamente reversibles las transformaciones
de la figura ¿cuántas fuentes se necesitan en cada una?
p
1 Solución
FU
E
T= Q NT 1-N
K E
N
N-2
1-M-2
s=
K
M
2
v
EJERCICIO
p
1 Solución
FU
E
T= Q NT 1-N una
K E
N
N-2
1-M-2
s=
K
M
2
v
EJERCICIO
p
1 Solución
FU
E
T= Q NT 1-N una
K E
N-2 ninguna
N
1-M-2
s=
K
M
2
v
EJERCICIO
p
1 Solución
FU
E
T= Q NT 1-N una
K E
N-2 ninguna
N
1-M-2 infinitas
s=
K
M
2
v
EJERCICIO
Si Q = 0, de los caminos 1N2 y 1M2 ¿por cuál de ellos es
mayor Wr y por cuál se destruye más exergía?
p Solución
1 0  Wr 1N 2  u2  u1  área A1N2B
T=
K
N
s=
K
M
2
A B v
EJERCICIO
p Solución
1 0  Wr 1N 2  u2  u1  área A1N2B
T=
K 0  Wr 1M 2  u 2  u1  área A1M2B
N
Wr 1N 2  Wr 1M 2
s=
K
M
2
A B v
EJERCICIO
p Solución
1 0  Wr 1N 2  u2  u1  área A1N2B
T=
K 0  Wr 1M 2  u 2  u1  área A1M2B
N
Wr 1N 2  Wr 1M 2
s=
K
M
2 Ed  Ta  (s2  s1 )
la misma
A B v
Primer principio en función de la entropía
dQ  dWr
ds  ; dQ  dWr  T  ds
T
p
1
Q
Wr
2
v
Primer principio en función de la entropía
dQ  dWr
ds  ; dQ  dWr  T  ds
T
p 2
1 Q  Wr   T  ds
1
Q
Wr
2
v
expresiones usuales del PRIMER PRINCIPIO
1er miembro
dQ  dWr 
c  dt  c.dT 
T .ds 

expresiones usuales del PRIMER PRINCIPIO
1er miembro 2º miembro
dQ  dWr 
 du  p.dv
c  dt  c.dT   dh  v  dp
T .ds 

CÁLCULO DE EXERGÍAS
Exergía del calor cuando las temperaturas varían
e(Q) = Q – a(Q)

CÁLCULO DE EXERGÍAS
Exergía del calor cuando las temperaturas varían
e(Q) = Q – a(Q)
e(Q)  Q  Ta  (s2  s1 )
Aplicable tanto al sistema que cede el calor

como al que lo recibe.

Exergía de un sistema cerrado
A la energía interna utilizable del sistema hasta alcanzar el
estado muerto,
u  ua

estado muerto,
u  ua
hay que restarle su componente anergética y el trabajo
debido a la presión atmosférica:
Ta  ( s  sa ) p a  (v a  v )

estado muerto,
u  ua
hay que restarle su componente anergética y el trabajo
debido a la presión atmosférica:
Ta  ( s  sa ) p a  (v a  v )
eu  u  ua  Ta  (s  sa )  pa  (v  va )

la exergía de un sistema cerrado es
siempre positiva, menos en el estado
muerto que es nula.

muerto que es nula.
T > Ta y p > pa contiene exergía

muerto que es nula.

T < Ta y p > pa contiene exergía

muerto que es nula.

T < Ta y p > pa contiene exergía
T > Ta
pa· S p < pa contiene exergía
T < Ta
GE = 0 II
I
P
p < pa
h
II M GM I
SISTEMA A

Exergía entálpica
A la entalpía utilizable del sistema hasta alcanzar el estado
muerto,
h  ha
hay que restarle su componente anergética:
Ta  (s  sa )

Exergía entálpica
muerto,
h  ha
Ta  (s  sa )
e  h  ha  Ta  (s  sa ) Z.Rant (1956)

Exergía entálpica
muerto,
h  ha
Ta  (s  sa )
e  h  ha  Ta  (s  sa ) Z.Rant (1956)
Puede resultar negativa si la presión es

suficientemente baja
Ta  (s  sa )  h  ha
Exergía de un flujo
Si en la energía de un flujo,
2
c
 h
2

Exergía de un flujo
Si en la energía de un flujo,
2
c
 h
2
sustituimos la entalpía por su exergía, obtenemos la
exergía del flujo:
2
c
ef  e
2

EFICIENCIA DE UN PROCESO ENERGÉTICO
Balance exergético
Llamemos,
producto P
a la exergía contenida en la utilidad
deseada en el equipo analizado;
fuel F
a la exergía empleada para conseguir
dicha utilidad

Eficiencia y coste exergético
En general,
P F
eficiencia   coste exergético unitario k 
F P

En general,
P F
F P
Cuando hay un solo flujo,
Es Ee
Ee Es

En general,
P F
F P
Cuando hay un solo flujo,
Es Ee
Ee Es
Subíndice s salida y subíndice e entrada.

Cambiador de calor
P E 2  E1
 
F E3  E 4
flujo caliente
3
destrucción: E d
1 2
flujo
frío
4
Cambiador de calor
P E 2  E1 F E3  E 4
  k 
F E3  E 4 P E 2  E1
flujo caliente
3
destrucción: E d
1 2
flujo
frío
4
diagramas de Sankey
Cambiador de calor
H3 E3
H1 E1
Ed
H4
H2 E4
E2
DIAGRAMA ENERGÉTICO DIAGRAMA EXERGÉTICO

Turbina de gas o de vapor
P Wt
 
F E1  E2
H1 E1
H2 Ed
Wt Wt
E2
Compresor o bomba adiabáticos
P E2  E1
 
F Wt
Wt Wt
H1 E1
H2 E2
Ed

Será el final de la tierra?

Figuras no incluidas en las diapositivas
FUENTE T1 FUENTE T'1 p 1
A T1
Q1 Q1'
motor Wmax A
reversible SISTEMA
T2' T1'
Q2' Q2 A A
T2
FUENTE T2' FUENTE T2
v
Figura 3-6 Figura 3-7
S= 0
Wr
F
Sg = S 2- S 1
SISTEMA ADIABÁTICO
Figura 3-12
IRREVERSIBLE REVERSIBLE
 SA SA
SISTEMA SISTEMA
A Sg A
TA> TB T+dT Sg = 0
Q T Q
SISTEMA SISTEMA
B B
 SB  SB
Figura 3-10 Figura 3-11
SA Sg  SA Sg
SISTEMA
A
SISTEMA
transformación transformación
Q1N2 1N2 B 1M2 Q1M2
 SB= S2- S1 SB= S2- S1
Ejercicio 3-3.5
p
p
1
p 1
p1
Q1
p1 1 2 Q1
Q1
T=
T 2
1
s =K T= K
s =K 4
Q2
T= p2
T1 3 Q2 2 Q2 T= T
p3 3 2
3
v v v
Problema 3-1 Problema 3-4 Problema 3-6
p p Q1 p
3 Q1
2 3 2 3
p2
Q1
s=K s=K s=K
2
s=K
4 s=K 4
s=K Q2 Q2
p1
1 1 Q2 4
1
v2 v1 v v2 v3 v1 v v
FUENTE CALIENTE
FUENTE CALIENTE T1 = 900 K T1' = 600 K
T1 = 300 K T1 = 600 K
· Q1 Q1 Q 1'
Q1
W1 Q 1' W2 W
P Q 2'
· Q2 Q2 Q 2'
Q2
T2 = 300 K
T2 = 273 K T2 = 300 K
FUENTE FRÍA
FUENTE FRÍA
Problema 3-14 Problema 3-15
Problema 3-12 E (Q1) =81,69
fuente
caliente
E '( Q1) =70

Ed 1=11,69 V
SISTEMA SISTEMA
fluido A B
fluido
Edc=11
W =51
Problema 3-29
E '(Q 2) =8
ambiente
Ed 2 =8
Problema 3-18
p
B1
p B1
pA·S pB·S
F p2
2
A1
SISTEMA SISTEMA p A1 T=
T1
A B T=
T2
v
Problema 3-35
vacío
II
F F
10 cm II
I II
F
F
SISTEMA
I W'
I
SISTEMA
FUENTE SISTEMA
t = 500 ºC

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Será el final de la tierra?

José Agüera Soriano 2012 2

Cualquier consecuencia de esta ley puede servir para

la ley de la degradación de la energía

José Agüera Soriano 2012 3

El calor es una energía inferior

José Agüera Soriano 2012 4

El calor es una energía inferior

Deducción lógica que hace el autor partiendo de las

José Agüera Soriano 2012 5

José Agüera Soriano 2012 6

José Agüera Soriano 2012 7

calor exergía anergía

calor exergía anergía

José Agüera Soriano 2012 9

La parte anergética tendrá que eliminarla el fluido dentro

José Agüera Soriano 2012 10

para obtener TRABAJO del CALOR, se

José Agüera Soriano 2012 11

José Agüera Soriano 2012 13

José Agüera Soriano 2012 15

José Agüera Soriano 2012 16

en sentido contrario a las

Todo quedaría invertido.

José Agüera Soriano 2012 17

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José Agüera Soriano 2012 21

Q1 fuente T1 gas perfecto

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Q1 fuente T1 gas perfecto

José Agüera Soriano 2012 24

José Agüera Soriano 2012 29

Sería sin embargo más interesante conocer lo que destruye

José Agüera Soriano 2011 30

José Agüera Soriano 2012 31

José Agüera Soriano 2012 32

José Agüera Soriano 2012 33

José Agüera Soriano 2012 34

José Agüera Soriano 2012 35

Pero ¿y si NO están definidos los estados intermedios?

José Agüera Soriano 2012 37

Sin embargo, la exergía destruida está bien definida en cada

José Agüera Soriano 2012 38

Sin embargo, la exergía destruida está bien definida en cada

José Agüera Soriano 2012 40

José Agüera Soriano 2012 44

José Agüera Soriano 2012 45

José Agüera Soriano 2012 46

José Agüera Soriano 2012 47

José Agüera Soriano 2012 48

Como se ve, su variación sólo depende de las propiedades de

José Agüera Soriano 2012 50

la entropía es una propiedad inherente a

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José Agüera Soriano 2012 52

José Agüera Soriano 2012 53

José Agüera Soriano 2012 54

José Agüera Soriano 2012 55

En las transformaciones adiabáticas: Q = 0 y Wr = 0

José Agüera Soriano 2012 56

En las transformaciones adiabáticas: Q = 0 y Wr = 0

A partir de ahora, a las adiabáticas les

José Agüera Soriano 2012 57