LOS

CROMOSOMAS
 L

INTRODUCCION

Los cromosomas son los portadores de la

mayor parte del material gentico y
condicionan la organizacin de la vida y
las caractersticas hereditarias de cada
especie. Se consigui ver los
cromosomas al microscopio mediante
tinciones especiales, descubrindose una
serie de propiedades:
 Todos los individuos de una misma especie tienen el
mismo nmero de cromosomas

Los cromosomas se duplican durante la divisin

celular y, una vez completada, recuperan el estado
original

Los cromosomas de una clula difieren en tamao y

forma, y de cada tipo se encuentran dos ejemplares.

Durante la formacin de clulas sexuales (meiosis)

el nmero de cromosomas baja a N. La fertilizacin
del vulo por el espermatozoide, restaura el nmero
de cromosomas a 2N, de los cuales N proceden del
padre y N de la madre
 Adems de los cromosomas
usuales, existen los
cromosomas X e Y que
condicionan el sexo. El
cromosoma X est presente
en dos copias en las hembras,
mientras que los varones tienen
un cromosoma X y un
cromosoma Y.

Los cromosomas se observan

mejor al microscopio durante la
metafase, a partir de las
fotografas obtenidas en esta
fase, se crea el cariotipo,
agrupando los cromosomas por
parejas.
ALTERACIONES CROMOSOMICAS CROMOSOMA 1
Cualquier alteracin en el nmero y/o en la morfologa de los cromosomas constituye
una alteracin cromosmica CROMOSOMA 2
CROMOSOMA 3
Alteraciones numricas CROMOSOMA 4
Las alteraciones numricas son un cambio en la dotacin de cromosomas. Cuando CROMOSOMA 5
existen uno o ms juegos de cromosomas completos, se habla de euploda (triploida, CROMOSOMA 6
tetraploida y en general poliploida). En el caso de existir un defecto de cromosomas, CROMOSOMA 7
se habla de monosoma. Si el defecto o exceso es de cromosomas incompletos, se CROMOSOMA 8
habla de aneuploidias CROMOSOMA 9
Casi la mitad de las alteraciones cromosmicas que se encuentran en el recin nacido
CROMOSOMA 10
son la presencia de un cromosoma extra ya que las monosomas totales son
incompatibles con la vida. Las trisomas constituyen la anomala cromosmica ms CROMOSOMA 11
frecuente y, dentro de estas se encuentra por ejemplo, el sndrome de Down. CROMOSOMA 12
Las alteraciones ms frecuentes de los cromosomas sexuales son el sndrome de CROMOSOMA 13
Turner, el sndrome de Klinefelter, el sndrome de la triple X y el sndrome de la doble CROMOSOMA 14
Y Adems de estas alteraciones numricas, los cromosomas sexuales pueden CROMOSOMA 15
experimentar alteraciones morfolgicas. CROMOSOMA 16
CROMOSOMA 17
Alteraciones estructurales
Las alteraciones estructurales se refieren a cambios en la forma y/o tamao de un CROMOSOMA 18
cromosoma. Cuando el material gentico se conserva en el cromosoma alterado, la CROMOSOMA 19
alteracin es equilibrada, mientras que si se gana o pierde material gentico, la
alteracin es desequilibrada. CROMOSOMA 20
Son la consecuencia de la rotura y uniones anmales de los cromosomas bajo la CROMOSOMA 21
influencia de agentes externos que la clula no puede reparar.
CROMOSOMA 22
CROMOSOMA X
Fotos de malformaciones fsicas producidas por la alteracin cromosomica CROMOSOMA Y
FOTOS DE MALFORMACIONES FISICAS PRODUCIDAS POR LA
ALTERACION CROMOSOMICA
CROMOSOMA 1
Contiene ms de 3000 con
240 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades debidas a
mutaciones en el cromosoma
1 son:
Melanoma maligno: cncer de
piel y de prstata
Glaucoma: aumento de la
presin intraocular por falta
del drenaje del humor acuoso
que si no se corrige a tiempo
puede producir ceguera
Enfermedad de Gaucher:
enfermedad hereditaria que
provoca una insuficiencia que
de una enzima que provoca la
acumulacin de una sustancia
grasa
CROMOSOMA 2
Contiene ms de 2500 genes con
ms de 240 millones de pares de
bases. Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 2 son
Temblor esencial: desorden
neurolgico que causa
involuntariamente temblor en las
manos y piernas debido a una
conexin anormal entre las reas del
cerebro
Cncer de colon y recto
CROMOSOMA 3
Contiene aproximadamente 1900 genes
con 200 millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades debidas a
mutaciones en el cromosoma 3 son:

Cncer de pulmn microcitico

Crecimiento anormal de los vasos
sanguneos
CROMOSOMA 4
Contiene aproximadamente 1600
genes con unos 190 millones de
pares de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 4
son:
Parkinson: enfermedad
neurolgica que se caracteriza por
rigidez muscular, dificultades para
andar y alteraciones para la
coordinacin de movimientos.
Enfermedad poliqustica de rin:
enfermedad gentica que se
caracteriza por el crecimiento de
numerosos quistes llenos de
lquido en los riones. Los quistes
pueden disminuir la funcin del
rin y llevar a la insuficiencia
renal
CROMOSOMA 5
Contiene aproximadamente 1700
genes con unos 180 millones de pares
de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 5 son:
Carcinoma de endometrio: En pases
desarrollados es el tumor genital
invasor ms frecuente.
Atrofia muscular espinal: Es del grupo
de enfermedades hereditarias que
provocan degeneracin y debilidad
muscular progresiva y que finalmente
llevan a la muerte.
CROMOSOMA 6
Contiene unos 1900 genes con
unos 170 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 6
son:
Dislexia: incapacidad de algunas
personas para leer y escribir
correctamente, sin tener por otro
lado, una deficiencia intelectual,
motriz, visual o en cualquier otro
mbito que explique mejor dicho
trastorno.
Diabetes
Esquizofrenia: trastorno
fundamental de la personalidad,
con distorsin del pensamiento.
CROMOSOMA 7
Contiene aproximadamente 1800
genes con unos 150 millones de
pares de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 7 son:

Fibrosis qustica: es una enfermedad

hereditaria que afecta
principalmente a la respiracin y a
la digestin.
Diabetes
Obesidad severa
CROMOSOMA 8
Contiene unos 1400 genes, con unos
140 millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 8 son:
Linfoma de Burkitt: Es un tumor
slido de linfocitos B caracterizado
por clulas pequeas no hendidas de
apariencia uniforme. Se clasifica
como un linfoma LNH de alto grado, y
uno de los de mayor velocidad de
crecimiento; incluso puede llegar a
duplicarse cada 24 horas.

Anemia hemoltica: es un trastorno en

el cual los glbulos rojos se destruyen
ms rpido de lo que la mdula sea
puede producirlos.
CROMOSOMA 9
Contiene unos 1400 genes con
unos 130 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 9
son:

Melanoma: cncer de piel.

Cardiomiopatia dilatada:
enfermedad que daa el tejido
muscular que conforma las
cavidades de bombeo del
corazn. Si las paredes de estas
cavidades se debilitan
demasiado, el corazn no puede
bombear
CROMOSOMA 10
Contiene unos 1400 genes con ms
de 130 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 10
son:

Cataratas: es la opacifiacin del

cristalino lo suficientemente densa
para disminuir la visin.
Enfermedad de Refsum:
enfermedad del metabolismo de las
grasas que provoca ceguera,
sordera y alteraciones neurolgicas.
CROMOSOMA 11
Contiene aproximadamente
2000 genes con unos 130
millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones en el
cromosoma 11 son:
Anemia falciforme: se trata de
una anemia crnica
acompaada de dolor
Diabetes
CROMOSOMA 12
Contiene aproximadamente 1600
genes con 130 millones de pares
de bases.Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 12
son:

Fenilcenoturia: enfermedad
hereditaria que si no trata a su
debido tiempo puede ocasionar
retraso mental

Raquitismo: Es una enfermedad

que se caracteriza por el
reblandecimiento seo, con
disminucin de las materias
slidas, es decir, las sales
calcreas. Se produce durante la
poca de crecimiento de los
huesos.Enfermedad intestinal
inflamatoria: enfermedad de Crohn
y colitis ulcerativa).
CROMOSOMA 13
Contiene unos 800 genes con 120
millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones en el
cromosoma 13 son:
Cncer de mama
Retinoblastoma: cncer de retina
Enfermedad de Wilson enfermedad
producida por un exceso de cobre
en el organismo
CROMOSOMA 14
Contiene aproximadamente 1200
genes correspondientes a unos
100 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 14
son:
Alzheimer
Cncer de mama
CROMOSOMA 15
Contiene aproximadamente
1200 genes que equivalen a
unos 100 millones de pares de
bases. Algunas enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 15 son:

Epilepsia juvenil: afeccin

crnica de etiologa diversa,
caracterizada por crisis
recurrentes, debido a una
descarga excesiva de las
neuronas cerebrales, asociadas
eventualmente con diversas
manifestaciones clnicas y
paraclnicas
Sndrome de Marfan:
enfermedad de afecta al sistema
esqueltico, cardiovascular, los
ojos y la piel
CROMOSOMA 16
Contiene
aproximadamente 1300
genes que equivalen a
unos 90 millones de pares
de bases Algunas
enfermedades asociadas a
mutaciones del
cromosoma 16 son:
Enfermedad poliqustica
del rin: enfermedad
gentica que se
caracteriza por el
crecimiento de numerosos
quistes llenos de lquido
en los riones. Los
quistes pueden disminuir
la funcin del rin y
llevar a la insuficiencia
renal.
CROMOSOMA 17
Contiene aproximadamente 1600
genes que equivalen a unos 80
millones de pares de bases
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 17
son:
Cncer de mama
Osteoporosis: es una enfermedad
sistmica que se caracteriza por
una disminucin de la masa sea y
un deterioro de la micro
arquitectura de los huesos, lo que
supone un aumento de la fragilidad
de los huesos y del riesgo de sufrir
fracturas
Retinitis pigmentosa: afecta a la
capacidad visual
CROMOSOMA 18
Contiene unos 600 genes. con
unos 70 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones del gen 18 son:

Cncer de pncreas, Sndrome

del tnel carpiano y Diabetes
 CROMOSOMA 19
Contiene ms de 1700 genes con unos 60
millones de pares de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a mutaciones del gen
19 son:
Ateroesclerosis: tambin se llama
"endurecimiento de las arterias". Ocurre
cuando se acumula grasa y colesterol en las
paredes de las arterias. Esta acumulacin
endurece las arterias y las hace ms angostas
que lo normal, bloqueando la circulacin de
sangre y oxgeno al cuerpo.
Diabetes.
Hipertemia maligna: es un desorden
hipermetablico de los msculos esquelticos y
se caracteriza por aparicin sbita de
taquicardia, taquipnea, hipertensin,
hipercapnia, hipertermia, acidosis y rigidez
musculoesqueltica.
Distrofia miotnica: se trata de de una
enfermedad hereditaria muscular de evolucin
lenta y progresiva, que suele manifestarse en
la edad adulta.
CROMOSOMA 20
Contiene unos 900 genes
que corresponden a unos 60
millones de pares de base.
Algunas enfermedades
asociadadas a mutaciones
del cromosoma 20 son:
Inmunodeficiencia severa
combinada: es una de las
denominadas enfermedades
raras que se presenta en el
momento del nacimiento y
hace que el nio tenga su
sistema inmunolgico
deprimido o no lo tenga.
Enfermedad de Creutfeltz-
Jacob o Encefalopatia
Espongiforme Bovina Es una
forma de dao cerebral que
causa una disminucin
rpida de la funcin mental
y del movimiento.
CROMOSOMA 21
Contiene unos 400 genes con ms
de 40 millones de pares de bases.
Algunas de la enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 21 son:
Enfermedad de Alzheimer,
Esclerosis mtiple por deficiencia
de superxido dismutasa
Enfermedad poliglandular
autoinmune.
Esclerosis lateral amiotrfica: es
una enfermedad de las partes del
sistema nervioso que controlan el
movimiento de los msculos
voluntarios.
CROMOSOMA 22
Contiene ms de 800 genes con unos
40 millones de pares de bases.
Algunas de la enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 22 son:
Sarcoma de Swing: tipo especfico de
tumor seo maligno (canceroso) que
afecta a los nios.
Leucemia mieloide crnica:
enfermedad que aumenta la
produccin de glbulos blancos en la
mdula osea.
CROMOSOMA X
Contiene unos 1400 genes con ms de
150 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma X son:
Hemofilia
Distrofia muscular de Duchenne
Sndrome de Rett
Sndrome de Lesh-Nyhan
Sndrome de Alport
CROMOSOMA Y
Contiene ms de 200 genes y unos
50 millones de pares de bases.
Adems de determinar el sexo,
algunas enfermedades asociadas a
mutaciones de este cromosoma son:
Azospermia,
Disgenesia gonadal
SABIAS QUE
...
La SINESTESIA es el fenmeno consistente en asociar
dos percepciones sensoriales, de tal manera que un
sinestsico puede por ejemplo oler sonidos o ver
sabores?
La sinestesia es un trmino que se utiliza tanto en la literatura como en la
medicina para designar al fenmeno consistente en asociar dos percepciones
sensoriales, de tal manera que un sinestsico puede por ejemplo oler
sonidos o ver sabores o tener sensaciones gustativas al tocar algo.
Se trata de un complejo mecanismo neurolgico que los cientficos creen que
tiene su origen en la infancia, ya que durante los primeros aos de vida los bebs
perciben el entorno de forma sinestsica que mantendrn despus durante toda
su vida sin ser capaces de disociar la percepcin de los sentidos. Se cree que
tiene una considerable base gentica y se transmite a travs del cromosoma X.
Aunque cada sujeto percibe el fenmeno sinestsico y asociaciones sensoriales de
forma individualizada, hay asociaciones que son ms frecuentes y comunes entre
todas las personas que sufren sinestesia. As por ejemplo, est comprobado que
el caso ms frecuente es el que las letras, los nmeros o las palabras
producen la experiencia subjetiva de colores.
La sinestesia se asocia tambin con los recursos estilsticos literarios,
especialmente las metforas logrando asociaciones de conceptos que nada tiene
en comn, lo que sin duda supone un valor aadido al enfermo artista. As por
ejemplo, escritores o msicos tan celebres como Baudelaire, Rimsky-Korsakov o
Vladimir Nabokov padecan sinestsia.
NOTICIAS
19/Jun/04
Agregue un cromosoma

La terapia gnica convencional consiste en virus modificados que

insertan el trozo deseado de ADN en el genoma de una clula. Pero los
virus slo pueden transportar secuencias cortas de ADN. Y si el ADN cae
en el lugar incorrecto se puede disparar un cncer. Agregando un
cromosoma completamente separado, sin embargo, se elimina este
riesgo. Y en lugar de estar limitado a uno o dos genes pequeos, si se lo
desea se pueden agregar vastos fragmentos de ADN.

Ahora han creado su cromosoma artificial sobre un cromosoma normal

de ratn. Este cromosoma artificial se comporta como uno normal. Es
duplicado cuando las clulas se dividen y es pasado de generacin en
generacin .
Un laboratorio ha mostrado cmo se podra usar el cromosoma para
terapia gnica. Comenzaron con dos lneas de clulas que contenan el
cromosoma artificial, y le agregaron el gen de la hormona sangunea
humana eritropoietina. Se seleccionaron las clulas que tenan el
cromosoma artificial con el gen y se las inyect en ratones. Como se
esperaba, los animales mostraron un incremento significativo en el
conteo de sus clulas rojas sanguneas en comparacin con otros que
fueron inyectados con el cromosoma artificial pero sin el gen agregado.
La esperanza es que se pueda hallar el sistema para tratar
enfermedades heredadas tales como la hemofilia. Se podra
insertar en clulas tomadas de un paciente posiblemente clulas
madre el cromosoma artificial que lleve la versin correcta de
un gen, y se las podra inyectar de nuevo en l. Se puede agregar
al cromosoma un gen simple o incluso mltiples genes, hasta 1,5
millones de bases de ADN, antes de insertarlo en las clulas.

Puede producir inquietud el hecho de que el cromosoma artificial

es derivado de los ratones. No existe evidencia de que contenga
ningn elemento indeseable tal como genes extraviados.
Algunos investigadores ven a los cromosomas artificiales como el
mtodo ms prometedor para la ingeniera gentica de los seres
humanos.

Algn da nuestros nios podran llegar a tener 47 cromosomas.

11/Septiembre/2006
Miden el cambio climtico en los cromosomas de moscas silvestres
Desde hace 40 aos se ha analizado la gentica de una especie de mosca de la
fruta (Drosophila subobscura). Hace tiempo se vio en esta especie y en todos los
lugares donde se recolectaban los especimenes que la frecuencia de los llamados
inversores, dependa de la latitud donde los individuos vivan. Es decir, el nmero
de inversores cromosmicos da una estimacin de la temperatura promedio a la
que vive el insecto. A ms inversores ms temperatura, pues estos les
proporcionan proteccin frente a temperaturas clidas, o lo que es lo mismo una
ventaja adaptativa.
Hace un cuarto de siglo esta especie procedente de Europa fue introducida en
Amrica y se expandio por todo el continente.
Ahora unos expertos de la Universidad de Barcelona y de Washington han
recolectado especimenes en los tres continentes donde habitan y han analizado la
frecuencia de inversores para poder as comparar con los datos tomados hace
dcadas en los mismos lugares.
La frecuencia ha resultado exactamente la misma si es comparada con los
especimenes que estaban situados a 1 de latitud ms cerca del ecuador hace
cuarto de siglo. Esto significa, por ejemplo, que las moscas de la fruta de
Milwaukee muestran la misma frecuencia de inversiones cromosmicas que
aquellas que fueron recolectadas en Chicago, a 70 millas al sur, hace dcadas.
Adems este efecto fue similar en los tres continentes donde se recogieron
muestras.
El cambio climtico puede tener efectos genticos que pueden, al menos en esta
especie, ser medidos.
En especies de vida ms longeva el cambio climtico no ha tenido
consecuencias en sus genes y probablemente no logren adaptarse a un cambio
climtico, que bajo el punto de vista evolutivo, es literalmente instantneo. El
hombre tiene la tecnologa para poder adaptarse al cambio, seres de vida corta
que sean flexibles o que vivan de l sobrevivirn. Los dems, los seres ms
sofisticados, los ms especializados, se extinguirn. Los seres ms bellos e
interesantes, con cualidades biolgicas o ecolgicas que maravillaron a
nuestros antepasados y que ahora llenan los campos, selvas y ocanos de
cualidades que nos asombran y llenan de admiracin, desaparecern para
siempre.

Hay teoras catastofristas que sostienen que a nuestros nietos les legaremos un
mundo poblado por gatos, perros, palomas, cucarachas y moscas. Y durante
millones de aos slo habitarn la Tierra esos seres y sus descendientes, junto
a decenas de miles de millones de ignorantes humanos mal nutridos fsica y
psquicamente. A las dems especies nuestros nietos las tendrn que ver en los
libros de texto junto con los dinosaurios; y al verlas nos preguntarn cmo
eran, y nosotros, cargados con el peso de la culpa por no haber hecho nada
por evitarlo, no sabremos qu responder.
11/Abril/09
Una nia con cromosomas Y

Una nia de siete aos con un cromosoma Y est proporcionando nuevas pistas
sobre un posible "interruptor principal" de la masculinidad
La nia tiene el recuento normal de cromosomas 46 y debera ser
muchacho. Se ha encontrado que otros nios que tienen el cromosoma sexual
masculino pero que no parecen ser varones tienen mutaciones genticas que
atenan los efectos del cromosoma Y. Sin embargo esta nia no tiene gnadas
ambiguas, testculos marchitos u otros defectos de desarrollo. Tiene en cambio
una vagina normal, cuello de tero y un par de ovarios.
La condicin nica de la nia podra no haber sido descubierta si no fuera por
las pruebas llevadas a cabo antes del parto para buscar defectos genticos
importantes. Esas pruebas resultaron negativas e indicaron que el beb sera
varn.
Gen apagado
La mayor parte de las mujeres con un cromosoma Y tienen gnadas
subdesarrolladas que son propensas a desarrollar tumores y generalmente se
las quitan. Sin embargo, cuando cirujanos la operaron con la intencin de retirar
las gnadas, encontraron ovarios de aspecto normal en la nia, y slo tomaron
una muestra de tejido. Esta muestra, tambin, pareca normal.
"Es muy posible que los ovarios no funcionen bien", dice John Achermann,
endocrinlogo peditrico en el Instituto de Salud Infantil del University College
London.
17/Julio/2009
La rpida evolucin del los cromosomas masculinos hace que
pierdan genes

En los mamferos placentarios, como los humanos, los perros, los

ratones, los cromosomas sexuales contienen una regin adicional de ADN.
Sin embargo, en las otras dos clases de mamferos, ovparos (como el
ornitorrinco) y marsupiales, esta regin adicional se encuentra en los
cromosomas no sexuales. En el caso de los placentarios, al principio,
pequeas partes del ADN de esta regin adicional se intercambiaban
fcilmente entre los cromosomas X e Y, pero hace entre 80 y 130
millones de aos, la regin se convirti en dos entidades completamente
separadas que ya no intercambiaban ADN. Una de las regiones se asoci
especficamente con el cromosoma X, y la otra con el Y.

La investigacin muestra que el ADN especfico del cromosoma Y

empez a evolucionar rpidamente en la poca en que la regin de ADN
se dividi en dos entidades y el ADN especfico del cromosoma X
mantuvo la misma velocidad evolutiva que los cromosomas no sexuales.
Hoy el cromosoma Y humano contiene menos de 200 genes,
mientras que el X tiene unos 1.100. Sabemos que los genes
"importantes" del cromosoma Y son pocos, como los implicados en la
formacin del esperma. La mayora de los genes no eran importantes
para la supervivencia porque se perdieron, lo que ha provocado que los
antes idnticos cromosomas X e Y tengan ahora cantidades tan
diferentes de genes.
Aunque los genes que conserva
el cromosoma Y son
importantes, no significa que no
pueda desaparecer con el
tiempo. Los cientficos
advierten que si esto ocurre,
no supondr el fin de los
machos.
En su lugar, seguramente un
nuevo par de cromosomas no
sexuales emprendern el
camino de convertirse en
cromosomas sexuales.
Videos de inters

CROMOSOMAS
http://www.youtube.com/watch?v=nVbaULi0VF4

MEIOSIS
http://www.youtube.com/watch?v=EsHfBINTWuE&feature=related

Ciencia / Gentica: Nace, en Sevilla, el primer 'beb medicamento'

http://www.youtube.com/watch?v=gqYbm2siiDA

Cromosomas: cmo se descubrieron?

http://www.youtube.com/watch?v=9rdUAFg3xyQ
WEBGRAFIA
http://axxon.com.ar/not/196/c-1961042.htm

http://www.iqb.es/cancer/g006.htm

http://www.plataformasinc.es/index.php/Noticias/La-rapida-evolucion-del-los-cromosomas-
masculinos-hace-que-pierdan-genes

http://axxon.com.ar/not/139/c-1390112.htm

http://neofronteras.com/?p=666

http://www.rincondelasalud.com/es/sabiasque/C/enfermedades-asociadas-a-los-
cromosomas_63.html

http://www.rincondelasalud.com/es/sabiasque/S/la-sinestesia-es-el-fenomeno-consistente-en-
asociar-dos-percepciones-sensoriales,-de-tal-manera-que-un-sinestesico-puede-por-ejemplo--
%E2%80%9Coler-sonidos%E2%80%9D--o-%E2%80%9Cver-
sabores%E2%80%9D_113.html?t=portalGlosario&x=113#prim

http://www.iqb.es/cromosomas/toc01.htm