Gentica del

cncer
Westry huertas Jos eduardo
 Genes y Cncer
GEN: Es una unidad de informacin en un locus de cido
desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto
funcional, o cido ribonucleico (ARN) o protenas y es la
unidad de herencia molecular.
CNCER: Es el nombre comn que recibe un conjunto de
enfermedades relacionadas en las que se observa un
proceso descontrolado en la divisin de las clulas del
cuerpo.
 Tumor
Es una masa anormal de tejido corporal. Los tumores
pueden ser cancerosos (malignos) o no cancerosos
(benignos).
 Las formas hereditarias de cncer pueden dividirse en
tres categoras:
Sndromes cancerosos hereditarios.
Cnceres familiares.
Sndromes autosmicos recesivos con defectos de
reparacin del DNA.
 Sndromes cancerosos
hereditarios
Se incluyen cnceres bien definidos en los que la
transmisin hereditaria de un solo gen mutante aumenta
mucho el riesgo de desarrollar un tumor. La
predisposicin a sufrir estos cnceres sigue un patrn de
herencia autosmico dominante.
 Cnceres familiares
Los tipos frecuentes de cncer que aparecen de manera
espordica se han descrito tambin en formas familiares
(carcinomas de colon, mama, ovario o tumores cerebrales).
Los hechos que caracterizan a los cnceres familiares son:
edad temprana de aparicin.
afectacin por un tumor similar en dos o ms parientes de
primer grado del caso ndice
aparicin de algunos tumores bilaterales o mltiples.
 Sndromes autosmicos recesivos
con defectos de reparacin del DNA
Se caracterizan por inestabilidad de los cromosomas o del
DNA. El ms conocido es el xeroderma pigmentosum, en
el que existe un defecto de la reparacin del DNA.
Etiologa y Factores que intervienen
en la etiologa del cncer
Factores y causas:
Alcohol.
Dieta.
Edad.
Problemas genticos.
Exposicin excesiva a la luz solar.
Exposicin a la radiacin.
 Etapas del desarrollo de un
cncer
Presenta 4 etapas:
Etapa I: Esto describe al cncer. El tumor es muy
pequeo. Crecimiento de cncer restringido al rgano en
el que comenz se denomina como la etapa I del cncer.
Esto significa que el cncer no se ha diseminado ms all
del sitio primario. Es posible eliminar el cncer
quirrgicamente.
 Etapa II: En esta etapa, el crecimiento del cncer se
describe como regional. El cncer se ha detectado ms
all del sitio primario. El tamao del tumor es mayor y el
nmero de tumores tambin podra ser aumentado.
Cuando el cncer se propaga a los ganglios linfticos
cercanos, tejidos u rganos, se describe como fase II del
cncer . An es posible frenar el crecimiento del cncer
con el tratamiento adecuado.
 Etapa III: Cuando el tamao del tumor del cncer es
significativamente ms grandes y / o cuando el nmero de
tumores se ha incrementado considerablemente, el
escenario se describe como la fase III. Durante esta etapa,
el cncer se propaga a los ganglios linfticos, rganos o
incluso a los ganglios linfticos y rganos distantes. Es
difcil decidir dnde termina la fase III y se inicia la etapa
IV.
 Etapa IV: Cuando el cncer se detecta en rganos
distantes, que se denomina como el cncer fase IV. A
medida que el cncer invade diferentes rganos, se hace
difcil controlar el cncer. Tratar con la probabilidad muy
real de la muerte es bastante difcil. Los pacientes
cuentan con medicamentos que ayudan a aliviar el dolor.
Etapa 4 el pronstico del cncer de ser desfavorable, la
tasa de supervivencia para esta etapa es muy bajo.
 Genes supresores del Cncer.
Es un gen que reduce la probabilidad de que una clula en
un organismo multicelular se transforme en una clula
cancergena.1 Los genes supresores de tumores se
encuentran en las clulas normales y generalmente
inhiben la proliferacin celular excesiva. Una mutacin o
una delecin de un gen supresor tumoral, aumentar la
probabilidad de que se produzca un tumor, al perder su
funcin. De esa manera, un gen supresor tumoral alterado
es similar a un oncogn.
 Anomalas cromosmicas y Cncer:
Leucemia
Los vnculos de las alteraciones cromosmicas con el
cncer se establecieron desde los inicios de la
citogentica, al reconocer que las anormalidades
constitucionales presentan elevada frecuencia de cncer:
Los pacientes con sndrome de Down (trisoma 21)
presentan leucemia aguda
 Leucemia
Lo que genera una proliferacin neoplsica de clulas alteradas
que no mueren cuando envejecen o se daan, se acumulan
y vandesplazando a las clulas normales.
Esta disminucin de clulas sanas puede ocasionar dificultades
en el transporte del oxgeno a los tejidos, curacin de infecciones
y el control de las hemorragias.
Por tratarse de una proliferacin de clulas inmaduras y
anormales en la sangre,la leucemia seconsidera un"cncer de
la sangre".
 Cromosoma philadelphia
El cromosoma Filadelfia es una anormalidad gentica
asociada a la leucemia mieloide crnica (LMC). Esta
anormalidad afecta a los cromosomas 9 y 22. El 90 por
ciento de los enfermos de leucemia mieloide crnica
presenta esta anormalidad.
El defecto gentico del cromosoma Filadelfia consiste en
un fenmeno conocido como translocacin. Partes de dos
cromosomas, el 9 y el 22 (translocacin 9-22)
 ANOMALAS CROMOSMICAS Y
TUMORES SLIDOS
Se ha establecido que ms de la mitad de los tumores
slidos presentan alteraciones cromosmicas; por lo tanto,
el anlisis citogentico es de gran utilidad para el
diagnstico y el pronstico.
La identificacin de cambios cromosmicos especficos
recurrentes en numerosos tumores se considera un
indicador de importancia clnica.
 EL CANCER Y EL AMBIENTE
En este aspecto, los factores ambientales pueden ser
divididos en diversas categoras:
Agentes infecciosos.
Radiaciones.
Minerales y compuestos qumicos.
 FUENTES DE CONSULTA:
http://
www.cricyt.edu.ar/enciclopedia/terminos/CanceryFac.htm
https://
www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/benigntumors.html
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/
001310.htm