Factor Nombre Lugar dnde se Funcin

z sintetiza
I Fibringeno Hgado, sitios Precursor de fibrina
extrahepticos
II Protrombina Hgado Precursor de trombina
III Tromboplastina Endotelio, monocitos Cofactor
IV Calcio
V Proacelerina Hgado, endotelio, Cofactor que codifica al
plaquetas factor V
VII Proconvertina Hgado unido al factor tisular activa a
factores IX y X
VIII Factor Hgado, sitios Cofactor
Antihemoflico A extrahepticos
IX Factor Hgado Activa al factor X
Antihemoflico B
X Factor de Stuart- Hgado Convierte protrombina a
Prower trombina
XI Antecesor Hgado Activa el factor IX
tromboplstico del
plasma
Pruebas de coagulacin.
Nmero de plaquetas.
Tiempo de tromboplastina parcial.
Tiempo de Quick.
Tiempo de trombina y Fibringeno.
Definicin
Cuando el nmero de plaquetas es bajo, lo que se denomina
plaquetopenia, especialmente si es menor a 40.000
plaquetas por mililitro, se pueden producir hemorragias,
incluso de forma espontnea, sin necesidad de lesin o
traumatismo previo.
Estudia la va extrnseca. Est alargado en enfermedades
como la hemofilia o en las deficiencias aisladas de los
factores XI o XII. Tambin se utiliza para el control del
tratamiento con heparina, un frmaco anticoagulante que se
administra mediante inyeccin subcutnea.
estudia la va extrnseca. Est alargado en las enfermedades
hepticas graves por insuficiencia de la sntesis heptica de
diversos factores de la coagulacin, como el VII y otros.
Tambin se utiliza para el control del tratamiento con
frmacos anticoagulantes orales.
La va comn de la coagulacin se estudia con el tiempo de
trombina. Est alargado en las enfermedades que producen
un dficit de fibringeno, un factor esencial de la
coagulacin. En la actualidad se puede medir la
concentracin sangunea de fibringeno, de forma directa,
por lo que se prefiere para el estudio de la va comn de la
coagulacin.
Trastornos de coagulacin
Enfermedad de von Willebrand.
Deficiencia del factor II.
Deficiencia del factor V.
Deficiencia del factor VII.
Deficiencia del factor X.
Deficiencia del factor XII.
Enfermedad de Glanzmann.
Defecto adquirido de la funcin plaquetaria.
Defectos congnitos de la funcin plaquetaria.
Deficiencia congnita de protena C o S.
CID (coagulacin intravascular diseminada).
Hemofilia A.
Hemofilia B.
Prpura trombocitopnica idioptica.
Definicin
Es causada por una deficiencia del factor de von Willebrand. Este factor ayuda a
las plaquetas de la sangre a amontonarse (aglutinarse) y adherirse a la pared de
los vasos sanguneos, lo cual es necesario para la coagulacin normal de la
sangre. Existen varios tipos de la enfermedad de von Willebrand.
Trastorno provocado por una falta de una protena llamada factor II en la sangre.
Esto lleva a problemas con la coagulacin de la sangre.
Trastorno que se transmite de padres a hijos y afecta la capacidad de la sangre
para coagularse.
Trastorno causado por una falta de una protena llamada factor VII en la sangre.
Esto lleva a que se presenten problemas con la coagulacin sangunea.
Trastorno causado por una carencia de una protena llamada factor X (diez) en la
sangre. Esto lleva a problemas de coagulacin.
Trastorno hereditario que afecta a una protena (factor XII) involucrada en la
coagulacin de la sangre.
Trastorno de las plaquetas de la sangre que ocasiona hemorragias nasales y
formacin de hematomas con facilidad.
Afecciones que hacen que los elementos de la sangre necesarios para la
coagulacin llamados plaquetas no trabajen apropiadamente.
Problemas que se presentan desde el nacimiento con las plaquetas que son
necesarias para que los cogulos se formen normalmente.
Falta de las protenas C o S en la sangre. Las protenas son sustancias naturales
que ayudan a prevenir los cogulos sanguneos.
Trastorno grave en el cual las protenas que controlan la coagulacin de la sangre
se vuelven hiperactivas.
Trastorno hemorrgico hereditario causado por una falta del factor de coagulacin
sangunea VIII. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede
coagular apropiadamente para detener el sangrado.
Trastorno hemorrgico hereditario causado por una falta del factor IX de
coagulacin de la sangre. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se
puede coagular apropiadamente para controlar el sangrado.
Trastorno hemorrgico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas,
que son necesarias para la coagulacin normal de la sangre. Las personas con la