Bacteria,

virus
y sistema
inmune

Integrantes: Leyla Cnovas

Claudio Valdez
Sebastin Castro
Nelson Segovia
Fernanda Prez

Bacterias
Caractersticas Generales:
- Procariotas.
- Unicelulares.
- Carecen de organelos.
- Pared celular de peptidoglucano.
- DNA en forma de anillos
plsmidos.
- No tienen cromosomas.

- Reproducen por fisin binaria

(duplicacin: dar origen a dos clulas o ms) .

- Presentan estructuras
especializadas:
Pili (Intercambio de material gentico)
Flagelos (Movimiento)

- Auttrofas (prod. su propio

alimento)

Fotosintticas o quimiosintticas

- Heterotrofas

Absorben nutrientes del ambiente

- Hbitat

Suelo, aire, cuerpos de agua

Condiciones normales o extremas

Morfologa
A. Forma de caa (Bacilos).
B. Redondos, en lneas
(Estreptococos).
C. Redondos, en cmulos
(Estafilococos).
D.Redondos, en pares
(Diplococos).
E. En forma de espirales
(Espirilos).
F. En forma de coma
(Vibrios).

Identificacin de Bacterias
- Tincin Gram: Las bacterias reaccionan por las
pruebas de:
Gram +
Gram
Gram Variable
- La respuesta de las clulas a la tincin se debe a
diferencias en la complejidad y qumica de su pared
celular, la cual contiene un polmetro llamado
Peptidoglicano.
- La pared celular de las bacterias Gram , contienen
menor cantidad de peptidoglicano comparado con las
bacterias Gram +.

Algunos ejemplos:

Bacterias Patgenas
- Son las causantes de las
enfermedades
- Ejemplos:
* Neisseria Gonorrhoeae
(Gonorrea)
* Neisseria Meningiditis
(Meningitis)

VIRUS
Agente patgeno submicroscopico
infeccioso con un solo tipo de acido
nucleico (ARN O ADN).

PARTES DE UN VIRUS
Capside viral
ARN O ADN
Algunos rodeados por una envoltura
de protenas y lpidos.

CAPSIDE
Compuestas de subunidades
proteicas idnticas llamadas
capsmeros.
Existen variadas formas de un virus
- icosaedricos
- helicoidales
- compuestos
- envoltura membranosa

ESTRUCTURA ICOSAEDRICA
Aspecto esfrico
Poliedro de 20
caras triangulares,
30 aristas y 12
vertices.

ESTRUCTURA HELICOIDAL
Aspecto de cilindro
hueco
Capsmeros se
ensamblan como
una escalera de
caracol.

ESTRUCTURA COMPUESTA
Puede adoptar las dos formas
anteriormente nombradas.
Poseen una region llamada cabeza y
otra cola.
La cola finaliza con un conjunto de
fibras y espinas.
Estas fibras y espinas son el ancalje
del virus.

ENVOLTURA MEMBRANOSA
Adems de capside
posee envoltura
membranosa.
Esta envoltura:
fragmento de
membrana
plasmtica de la
clula hospedera

Ciclo de los virus

CICLO DE LOS
VIRUS QUE
CONTIENEN ADN:
- HERPESVIRIDAE
- ADENOVIRIDAE
- PARVOVIRIDAE

CICLOS DE LOS
VIRUS QUE
CONTIENEN ARN:
- CORONAVIRIDAE
- PICORNAVIRIDAE
- TOGAVIRIDAE

CICLO VIRUS ADN

Se unen las protenas del virus y la
superficie.
Fusin de membranas.
El adn queda en el citoplasma de la
celula receptora.
Las protenas son degradadas.
ADN viral se replica.
Genoma viral es transcrito.

ADN
Sntesis de ARNm.
Traduccin de ARN,
sntesis de
protenas.
Ensamblaje de ADN
con la capside
viral.
Se originan nuevos
virus.

CICLO VIRUS CON ARN

Unin de protenas del virus con la
clula infectada.
Fusin de membranas.
Desamblaje de la nucleocapside.
Transcriptasa inversa construye ADN
viral a partir de ARN.
El ADN es replicado.
Sintesis de ARN mensajeros.

ARN
El ARN se traduce
por accin de
ribosomas.
ARN traducido,
sntesis de
glicoprotenas.
La nucleocpside
se ensambla.
Se originan nuevos
virus.

SISTEMA INMUNE
MECANISMOS INNATOS:
Fagocitosis (neutrfilos,
monocitos y macrfagos)
Activacin complemento
(va alternativa y de las
lectinas)
Liberacin de citocinas
pro-inflamatorias por
macrfagos

 MECANISMOS ADAPTATIVOS:

Neutralizacin
Opsonizacin, fagocitosis
Complemento: lisis,
inflamacin y fagocitosis
por C3b
Linfocitos TH CD4+:
cooperacin con macrfagos y
clulas B

Mecanismos mediados por

anticuerpo para la defensa
frente a bacterias
extracelulares

Respuestas a Bacterias
intra-celulares
MECANISMOS INNATOS:
-Fagocitosis (poco eficaz, los
microorganismos resisten en
vacuolas endosomales de las
clulas fagocticas)
-Potenciados por IL-12 e IFN-
(activan clulas NK)

 MECANISMOS ADAPTATIVOS:
Anticuerpos: poco efectivos
(tiles en posibles reinfecciones)
Macrfagos se activan tras la
activacin de linfocitos TH1 y la
secrecin de IFN-
El mecanismo ms importante
depende de
linfocitos T citotxicos que lisan
las clulas

Respuestas inmunes
frente a Virus
MECANISMOS INNATOS:
Produccin de interferones por
las clulas infectadas.
Activacin de clulas NK.

 MECANISMOS ADAPTATIVOS:
IgA secretora en epitelios
(neutralizacin)
En infecciones sistmicas: los
anticuerpos neutralizan, opsonizan, y
previenen las reinfecciones.
En infecciones localizadas: los
anticuerpos activan al complemento y
ADCC.
Respuestas celulares: Linfocitos TH
liberan IFN
que activa clulas NK. Los linfocitos

Mecanismos de Escape de
los patgenos (Bacterias)
BACTERIAS extracelulares:
Acido silico
(inhibidor
del
complemento)
Cpsula
(resistencia a
fagocitosis)
Cambios
genticos en los

BACTERIAS intracelulares:
Resistencia a la
lisis:
inhibiendo fagolisosomas
Secuestro de
etabolitos
activos del
oxgeno
Inhibicin de

Mecanismos de Escape de
los patgenos (Virus)
VIRUS:
Variacin antignica rpida (deriva o
cambio).
Gripe/influenza nunca se consigue la
inmunizacin.
Supresin de la respuesta del
individuo, infectando