SENSIBILIDAD

Bertha Castro Salazar

Receptores Sensoriales de la Piel
 TIPOS DE FIBRAS NERVIOSAS
Fucncion Diametro de la Velocidad de Duracion de l a Periódo
Tipo de fibra(u m) conduccion(m / espiga(mseg) refractorlo
fibra seg) absoluto(m / seg)

A Alfa Propiocepción; 12 a 20 70 a 120

cinestesia

Tacto, presión 5 a 12 30 a 70 0.4 a 0.5 04 a 1

A Beta

A Gamma Motora para los husos 3a6 15 a 30

musculares

A Delta Dolor, frío, tacto 2a5 12 a 30

B Autónomas <3 3 a 15 1.2 1.2

preganglionares

C Dolor , temperatura, 0.4 a 1.2 0.5 a 2 2 2

algo de
Fibras de mecanorrecepcón
la raices ,respuestas reflejas

dorsales
Fibras Simpaticas 0.3 a 1.3 0.7 a 2.3 2 2
posglanglionares
simpáticas
Potencial Del Receptor
Potencial Del Receptor
 Receptores Sensoriales
 Transducción de los estímulos sensoriales en
impulsos nerviosos.
 Potencial del Receptor (por apertura de los
canales de la membrana que permite el paso
de iones)

Los estímulos pueden ser:

 Químicos, mecánicos, térmicos,
electromagnéticos, etc.
Sumación Espacial:
– Usando mayor número de
receptores y fibra paralelas cada
vez.
Sumación Temporal :
– Enviando mayor número de
impulsos a lo largo de una sola
fibra.
Zona Sensitivas
Vías de la Sensibilidad
Sensibilidad
Homúnculo Sensitivo
 Clases de Dolor

 Rápidoa Agudo: Se percibe 0.1 segundo

después de recibirse el estimulo.
Fundamentalmente en la piel.

 Lentoo sordo: Se percibe después de 1

segundo; suele acompañarse de
destrucción de tejidos.
 Receptores de Dolor

 Terminaciones Nerviosas libres

distribuidas en la piel, periostio, paredes
arteriales, superficies articulares, hoz del
cerebro y tentorio.

 Estímulos Químicos: Estimulan el dolor

lento que aparece después de una lesión
tisular: bradicinina, acetil colina y las
enzimas proteolíticas.
 Receptores de Dolor

 La Prostaglandina y la sustancia P
aumentan la sensibilidad de la
terminaciones.

 Es importante la falta de adaptación de

los receptores del dolor: hiperalgesia.
Vías del Dolor
 Dolor

 Trasmisión de la señales:

 Rápido: Fibras tipo A Delta: 6 – 30 m/seg.

 Lento: Fibra tipo C : 05 – 2 m/seg.

 Via Neoespinotalámica
 Dolor rápido (mecánico y térmico)

 Terminan en el complejo ventrobasal del

tálamo, algunas fibras terminan el n. posterior
y el tronco encefálico.

 El glutamato es el neurotransmisor liberado

en la médula (sustancia gelatinosa).
 Vio Paleo espino Talámica:
 La sustancia P es el neurotransmisor.
 Termina en el tronco encefálico, solo una parte llega
al tálamo.
 Escasa capacidad de localización del dolor.
 La formación reticular y el talámo sirven para la
percepción del dolor y la corteza para la
interpretación de la calidad del dolor.
 Tiene la capacidad para despertar la excitabilidad
nerviosa.
 Sistema
de
Analgesia
 Centros de Inhibición Del
Dolor
 La sustancia gris periacueductal y áreas
periventriculares del mesencéfalo.

 Núcleo magno del rafe (protuberancia y

bulbo) y el núcleo reticular
paragigantocelular (bulbo).

 Complejo inhibidor del dolor de las astas

posteriores de la médula.
Sustancias neurotransmisoras que inhiben el
dolor.
 Encefálinas, serotonina.

Sustancias opiaceas:
 B endorfina, met – encefalina, leu – encefalina

y la dinorfina.

Inhibición del dolor:

mediante impulsos sensoriales táctiles, y
mediante estimulación eléctrica.
Dolor Visceral
 Clínica del Dolor

 Dolor referido: Sinapsis de fibras nerviosas

viscerales con fibras de la piel.

 Dolor visceral: fibras que discurren por los

nervios simpáticos y son del tipo C.

 Dolor parietal: Fibras que discurren por los

nervios raquídeos al igual que la piel.

 Aplicaciones clínicas: Migraña, dolor

talámico, neuralgia del trigémino.