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PRESENTADO POR:
CARLINA ROMN ABRAMS ANGLICA M. OLMO FONTNEZ EILEEN SOTO RUIZ LILLYANN ASENCIO ZAYAS MARIAWY RIOLLANO CRUZ WILLIE BIDOT RODRGUEZ ANGLICA RIVERA GONZLEZ LOURDES ALICEA RODRGUEZ NAYDA A. MELNDEZ CCERES
Objetivos
Introduccin a Respiracion Celular Importancia de las Rutas Anaplerticas Importancia del Ciclo de Glioxilato Datos a recordar
Introduccin
Meta de todo organismo vivo: obtener energa para
la regulacin de las diversas reacciones bioqumicas que permiten su funcionamiento ptimo. Sistemas que se caracterizan por realizar reacciones catablicas y anablicas para la produccin de energa: Fotosntesis Fermentacin Respiracin celular
Respiracin Celular
En microorganismos quimiohetertrofos en
presencia de oxgeno, envuelve la oxidacin de compuestos orgnicos, para la liberacin de CO2, agua, y eventualmente, energa en forma de ATP. Etapas:
Rutas Metablicas
RESPIRACIN CELULAR Catablicas: Degradacin de nutrientes
Gluclisis
Anablicas: Sntesis de
biomolculas
intermediarios con dos funciones principales: Metabolismo energtico Precursores anablicos Cuatro de los ocho intermediarios se oxidan y la energa se conserva en coenzimas reducidas: NADH y FADH2
Emplean reacciones
anablicas como: sntesis de cidos grasos, aminocidos y eventualmente nucletidos, entre otros. Ejemplo: alfacetoglutarato, sirve como precursor de glutamato
Rutas Anaplerticas
son utilizados para la sntesis de compuestos bioqumicos, se necesitan enzimas catalticas que generen nuevamente los mismos.
A estas reacciones se conocen como rutas
anaplerticas.
Necesitamos reemplazarlos Se encargan de reponer los intermediarios oxalacetato y malato, por medio de la carboxilacin de: piruvato o fosfoenolpiruvato Solucin: Rutas Anaplerticas: sintetizan oxaloacetato directamente o a travs de malato
Oxaloacetato + Pi
Rutas Anaplerticas
Piruvato Carboxilasa
Malato + NAD(P)+
Oxaloacetato + ADP + Pi
PEP carboxiquinasa
Oxaloacetato + GTP
Rutas Anaplerticas
IMPORTANCIA: Si hay reemplazo de molculas = Ciclo de Krebs se detiene = No hay produccin de energa = MUERTE celular
Saccharomyces cerevisiae
Animales:
humanos
Bacterias:
Ciclo de Glioxilato
asimilativa No se genera energa Se incorpora la utilizacin de compuestos orgnicos Fuentes de dos carbonos
glioxilato hay una serie de reacciones, que a travs de la eliminacin de decarboxilaciones, forman un compuesto de cuatro carbonos; el cual ayuda a la sntesis de glucosa. Este ciclo se caracteriza y se diferencia del Ciclo de Krebs, en que en el mismo se produce glucosa mediante gluconeognesis, partiendo inicialmente, de cidos grasos y acetatos
1er Paso
Unin de dos molculas de acetil-CoA con una molcula de oxaloacetato hasta producir citrato
2do Paso
Produccin de isocitrato a partir de citrato En este paso, cada uno de los ciclos alterna sus vas
3er Paso
4to Paso
Ciclo Glioxilato
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=stryer&part=A2422&rendertype= figure&id=A2423
de degradar el isocitrato en succinato y glioxilato Malato sintasa Cataliza la reaccin donde se une glioxilato con acetil-CoA, para producir malato.
Encargada
con limitacin de nutrientes Es regulado segn las necesidades celulares de cada organismo. Presente en:
Recuerda
Rutas Anaplerticas
Reacciones de relleno de
Ciclo de Glioxilato
El ciclo le provee:
Krebs contine.
Oxaloacetato es el precursor inicial
versatilidad metablica al organismo habilidad a las plantas para crecer en condiciones sin fotosntesis Glioxisomas
El ciclo permite:
Referencias
(1)Nelson,
D and Cox, M. 2008. Principles of Biochemistry. 5THED. Chaper 16.2: Reactions of the Citric Acid Cycle, pp620. W.H. Freeman and Company. (2)Nelson, D and Cox, M. 2008. Principles of Biochemistry. 5 THED. Chaper 16.2: Reactions of the Citric Acid Cycle, pp631. W.H. Freeman and Company. (3)Shirai, T. Et al. 2007. Study on roles of anaplerotic pathways in glutamate overproduction of Corynebacterium glutamicum by metabolic flux analysis. Microbial Cell Factories; 6:19. Available from: http://www.microbialcellfactories.com/content/6/1/19 Moat, A. Et al. 2002. Microbial Physiology; Chapter 8: MICROBIAL STRESS RESPONSES. Copyright by Wiley-Liss, Inc. Moat, A. Et al. 2002. Microbial Physiology; Chapter 9 : ENERGY PRODUCTION AND METABOLITE TRANSPORT Copyright by Wiley-Liss, Inc. Yang, C. Et al. 2003. Analysis of Escherichia coli anaplerotic metabolism and its regulation mecanysm from the metabolic responses to altered dilution rates and phosphoenolpyruvate carboxykinase knockout. Biotechnol Bioeng; 84(2):129-44 Rojas, O. Et al.2006. Analisis de Rutas Metabolicas en Pseudomonas auriginosa para la Produccin de Polihidroxialcano a Partir de Glucosa Usando Modos Elementales. E-Gnosis Vol4, Art 12 Velayudhan, J. Et al. 2002. Analysis of gluconeogenic and anaplerotic enzymes in Campylobacter jejuni: an essential role for phosphoenolpyruvate carboxykinase. Microbiology (2002), 148, 685694 Campbell M. K., S. O. Farrell. (2004). El ciclo de glioxilato: una va relacionada. Bioqumica. 4ta edicin. (16.6): 532-533. Cornah J. E., V. Germain, J. L. Ward, M. H. Beale, S. M. Smith. (2004). Lipid Utilization, Gluconeogenesis and Seedling Growth in Arabidopsis Mutants Lacking the Glyoxylate Cycle Enzyme Malate Synthase. Journal of Biological Chemistry (279): 42916-42923. J. A. Serrano Gomicia. (2000). Ciclo del glioxilato en el arquea halfilo Haloferax volcanii: anlisis bioqumico, filogentico y transcripcional. Tesis doctoral de la Universidad de Alicante. Alicante, Espana. R. Y. Stainer, J. L. Ingraham, M. L. Wheelis, P. R. Painter. Metabolismo microbiano: reacciones de mantenimiento. Microbiologa. (1992) Editorial Reverte, S. A. 2da edicin. (4): 96-99. White, D. 2007. The Physiology and Biochemistry of Prokaryotes. Oxford University Press. New York, NY. 3th ed. 223-224.