Beclometasona

Estructura qumica

Clasificacin Agente Antiasmtico Agente Antiinflamatorio Agente Antiarrtmico Corticosteroide (Glucocorticoide)

Frmula qumica C22H29ClO5 Peso molecular 408.916 g/mol Indicacin teraputica Para el tratamiento de asma como terapia profilctica en pacientes de 5 aos o ms. Mecanismo de accin Los corticosteroides libres cruzan la membrana celular y se unen con receptores citoplasmticos de alta afinidad. El resultado incluye la inhibicin de lo infiltracin de los leucocitos al sitio de inflamacin, interferencia en la funcin de la respuesta de los mediadores de la inflamacin, supresin de la respuesta inmune humoral y la reduccin del edema o cicatrizacin. La accin antiinflamatoria de los corticosteroide involucra protenas inhibitorias de la fosfolipasa A2, lipocortinas, en cuales controlan la biosntesis de potentes mediadores de la inflamacin como prostaglandinas y leucotrienos.

Metoclopramida

Estructura

Clasificacin Agente procintico Antagonista dopaminrgico Antiemtico

Frmula qumica C14H22ClN3O2 Peso molecular 299.796 g/mol Indicacin teraputica Para el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofageal (ERGE). Es tambin utilizado para tratar la nausea y el vmito, y para incrementar el vaciamiento gstrico.

Mecanismo de accin Este frmaco inhibe la relajacin del msculo liso gstrico producido por la dopamina, por lo tanto incrementa la respuesta colinrgica del msculo liso gastrointestinal. Esto acelera el trnsito intestinal y vaciamiento gstrico por la prevencin de la relajacin del msculo liso e incrementando la actividad fsica del antro. Simultneamente, esta accin acompaada con la relajacin del la parte superior del intestino, resulta una mejora en la coordinacin entre el cuerpo y el antro del estmago y de la parte superior del intestino. Tambin disminuye el

reflujo al esfago por el incremento de la presin negativa del esfnter esofgico y mejora el despeje de cido en el esfago por la amplitud creciente de las contracciones peristlticas del esfago. La accin antagonista dopaminrgico eleva el umbral de la actividad en los quimioreceptores de la zona blanco y decremento la entrada desde los nervios viscerales aferentes. Algunos estudios han mostrado que la Metoclopramida puede antagonizar receptores 5hidroxitriptamina (5-HT) en el sistema nervioso perifrico en animales.

Ondansetrn Estructura

Clasificacin Agente Antiansiedad Antiemtico Antipsictico Antagonista de serotonina Antipruriginosos

Frmula qumica C18H19N3O Peso molecular 293.363 g/mol Indicacin teraputica Para el tratamiento de nauseas y vmitos asociados con quimioterapias y radiacin. Tambin utilizado para el tratamiento de nauseas y vmitos postoperatorias.

Mecanismo de accin
Es un antagonista selectivo del receptor serotonina 5-HT3. La actividad antiemtica del frmaco es debido a la inhibicin de los receptores de 5-HT3 presentes en la zona central (zona quimiorreceptora medular) y perifrica (tracto gastrointestinal). La inhibicin de los receptores 5-HT3 inhiben la estimulacin aferente visceral del centro del vmito y probable indirectamente en el nivel del rea postrema, as como mediante la inhibicin directa de la actividad de serotonina en el rea postrema y la zona blanco.

Sulfato de magnesio

Estructura

Categora Anticonvulsionante Analgsicos Bloqueadores de canales de calcio Anestsico Agente Antiarrtmico Agente Tocoltico

Frmula qumica MgO4S Peso molecular 120.368 g/mol Indicacin teraputica Utilizado para el control inmediato de convulsiones en el tratamiento de toxemias severas (pre-eclampsia and eclampsia) del embarazo y en el tratamiento de la nefritis aguda en nios. Tambin indicado para el tratamiento de deficiencias de magnesio especialmente en hipomagnesemia aguda acompaado en signos de ttanos similares de hipocalcemia. Tambin utilizado pata la tetania uterina como un relajante miometrial. Mecanismo de accin
El magnesio es el segundo catin ms abundante de los lquidos intracelulares. Es esencial para la actividad de muchos sistemas enzimticos y juega un papel importante con respecto a la transmisin neuroqumica y la excitabilidad muscular. El sulfato de magnesio reduce las contracciones musculares estriadas y los bloques de la transmisin neuromuscular perifrica mediante la reduccin de la liberacin de acetilcolina en la unin neuromuscular. Adems, el magnesio inhibe la afluencia de Ca2 + a travs de dihidropiridina sensibles, los canales dependientes de voltaje. Esto explica gran parte de su accin relajante sobre el msculo liso vascular.

Referencias

http://www.drugbank.ca/drugs