TRABAJO PRCTICO N 20 SEMINARIO N 3 INTEGRACIN DEL SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO.

INTRODUCCION La regin del cerebro del mamfero ms importante para la coordinacin de conductas esenciales vinculadas con el mantenimiento y continuidad de la especie es el hipotlamo. El hipotlamo ocupa un 0,5% del volumen del encfalo humano y, sin embargo, contiene muchos de los circuitos neuronales que regulan funciones vitales y que varan con los estados emocionales: regula la funcin hipofisaria, el mantenimiento de la temperatura corporal, y la organizacin de conductas esenciales vinculadas a un fin, tales como la alimentacin, la ingesta de lquidos, el apareamiento y la agresin. Eventuales desequilibrios en el medio interno, desencadenan mecanismos hipotalmicos destinados a rectificar el disbalance; no obstante, eventos potencialmente peligrosos que no involucran desequilibrios en el medio interno tambin involucran mecanismos hipotalmicos. El hipotlamo depende de dos sistemas efectores para el mantenimiento de las condiciones internas: el sistema endocrino y el sistema nervioso autnomo. DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO Podemos considerar cuatro etapas en la morfognesis del sistema nervioso autnomo: 1. Formacin del encfalo y la medula espinal a partir de la placa neural. 2. Migracin de las clulas de la cresta neural, desde el sistema nervioso central en desarrollo y hacia ciertas regiones del cuerpo para formar los ganglios parasimpticos, simpticos y entricos. 3. Crecimiento de los axones de las neuronas preganglionares en el sistema nervioso central que contactan e inervan a las neuronas autonmicas posganglionares. 4. Crecimiento de los axones de las neuronas posganlionares que inervan sus msculos o glndulas correspondientes. Determinadas neuronas, correspondientes a bulbo y protuberancia, formarn centros autonmicos reticulares como por ejemplo los centros cardiaco y respiratorio; y otros ms compactos y reconocibles como el ncleo dorsal del vago y el ncleo del tracto solitario. En lo que respecta a la medula espinal, los somas de las neuronas autonmicas formaran una columna, la columna intermediolateral, que se extiende en toda la longitud de la medula espinal torcica, llegando a los niveles lumbares superiores y reapareciendo en los segmentos sacros S2 a S4. Migracin de las clulas de la cresta neural. A medida que los pliegues neurales se encuentran, las clulas de la cresta neural migran fuera de los pliegues dirigindose a otras reas del embrin. Estas clulas forman distintos tipos celulares, incluyendo a los melanocitos en la piel y las clulas del ganglio anexo a la raz dorsal. Un numeroso grupo de clulas de la cresta neural, originadas en diferentes sitios a lo largo del neuroeje se destina a formar parte del sistema nervioso autonmico perifrico. Estas clulas formarn las siguientes estructuras autonmicas:

Ganglios simpticos: Las clulas de la cresta neural provenientes de los niveles: cervical inferior, torcico y lumbar (C3-L5) del neuroeje migran a una posicin anterior y lateral con respecto a los cuerpos vertebrales y aorta en desarrollo, donde y formaran los ganglios Estas simpticos clulas se paravertebrales prevertebrales.

convertirn en las neuronas posganglionares del sistema simptico y enviaran sus axones hacia determinados blancos en la periferia. Ganglios parasimpticos: Las clulas de la cresta neural provenientes del tronco del encfalo y de niveles cervicales (C1-C3) del neuroeje migrarn hacia las siguientes estructuras: Interior del crneo, donde formaran el ganglio ciliar, pterigopalatino, submandibular y tico. Hacia las paredes de vsceras abdominales y torcicas donde formarn los ganglios correspondientes. Hacia las paredes de vsceras abdominales y torcicas donde formarn los ganglios correspondientes. Por otra parte, las clulas de la cresta neural que corresponden a niveles sacros (S2-S4) se dirigen hacia la pared de vsceras plvicas e intestino caudal. Crecimiento de los axones de neuronas preganglionares. Mientras las clulas de la cresta neural llegan a sus posiciones finales, las neuronas preganglionares en el tronco del encfalo y mdula espinal extienden sus axones hacia la periferia para contactar sus ganglios correspondientes. Resulta interesante, que la va seguida por estos axones es similar a la va utilizada por la clula de la cresta neural, que este axn preganglionar est destinado a inervar. Ganglios simpticos: Desde la columna celular intermedio lateral de los segmentos torcico y lumbar superior de la mdula espinal (T1-L2 L3) los axones preganglionares viajan una corta distancia a travs de la raz anterior y luego forman los ramos comunicantes blancos que los conectan con el ganglio simptico paravertebral en desarrollo. Algunos axones preganglionares terminan aqu; otros continan a travs del ganglio y hacia los ganglios prevertebrales, donde terminan. Por ltimo, otros axones luego de atravesar el ganglio pueden viajar en direccin craneal o caudal para terminar en otro ganglio paravertebral. Estos axones conectan los ganglios simpticos entre s, formando la cadena simptica.

Ganglios parasimpticos: En el tronco del encfalo, las clulas del ncleo oculomotor accesorio (Edinger-Westphal) enva sus axones como parte del tercer par craneal (oculomotor) haciendo sinapsis con clulas posganglionares en el ganglio ciliar. Clulas del ncleo salivar superior e inferior mandan sus axones como parte de los pares craneales facial (VII) y glosofarngeo (IX), para inervar el ganglio pterigopalatino y submandibular (VII) y el ganglio tico (IX). Clulas del ncleo dorsal del vago y del ncleo ambiguo mandan sus axones como parte del nervio vago (X), los cuales harn sinapsis con clulas posganglionares en ganglios situados en la boca y en vsceras cervicotorcicas. A nivel sacro (S2-S4) de la mdula espinal, axones preganglionares forman los nervios esplcnicos pelvianos que terminan en neuronas viscerales y entricas de rganos plvicos y intestino distal. Crecimiento de los axones de neuronas posganglionares. Ganglios simpticos: En el caso de los ganglios simpticos, generalmente los axones posganglionares deben viajar largas distancias para alcanzar sus estructuras blanco. Dentro del crneo los axones simpticos posganglionares provenientes en su mayora del ganglio simptico cervical superior viajan hacia el interior del crneo a lo largo de la superficie de los principales vasos sanguneos. Estos inervarn msculo liso vascular, msculos piloerectores, msculo dilatador de la pupila y glndulas sudorparas, salivales y lagrimal. En el tronco algunos axones posganglionares forman ramas comunicantes grises y salen como parte del nervio espinal correspondiente y viajan con ste hacia las paredes corporales y miembros donde inervarn msculo liso vascular, msculos piloerectores y glndulas sudorparas. Los axones posganglionares restantes formarn los plexos cardacos y pulmonares, como as tambin los nervios esplcnicos, los cuales inervarn las vsceras directamente. Ganglios parasimpticos: En el caso de los ganglios parasimpticos, la distancia desde la clula posganglionar a la clula blanco es corta. En el crneo los axones parasimpticos posganglionares provenientes del: ganglio ciliar inervarn el esfnter de la pupila y el msculo ciliar. ganglio pterigopalatino inervarn la glndula lagrimal. ganglio submandibular inervarn las glndulas submandibular y sublingual. ganglio tico son los secretomotores de la glndula partida. SISTEMA NERVIOSO SOMATICO VS. SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO El sistema nervioso puede dividirse, para su estudio, en dos sistemas semi-independientes:

El sistema nervioso somtico nos permite actuar sobre el medio externo, y puede definirse como el sustrato neurolgico que nos permite responder en forma voluntaria frente a diversas seales sensoriales que son percibidas de manera consciente.

El sistema nervioso autnomo nos permite actuar sobre el medio interno, y puede definirse como el sustrato neurolgico involucrado que no en la regulacin y el control de la homeostasis. Por lo general, podramos decir somos conscientes del funcionamiento del S.N.A, al compararlo con otras funciones neurales como la visin, tacto o movimiento. La mayor parte de las seales autonmicas no se perciben de manera consciente y la mayora actividades motoras autonmicas no estn bajo control voluntario.

Tanto el sistema nervioso somtico como el autnomo estn organizados de una manera similar. Ambos incluyen neuronas sensoriales que llevan seales hacia neuronas integradoras en la medula espinal o cerebro encargadas de construir una respuesta apropiada y neuronas motoras que transportan la seal hacia los efectores. El sistema nervioso puede responder al impulso sensorial de dos formas: con la contraccin de un msculo o grupo muscular o bien con la secrecin glandular. Nuestro repertorio de comportamientos puede, relativamente entonces, ser reducido a combinaciones de estas dos acciones: el sistema nervioso somtico es el responsable de la contraccin del msculo voluntario y el sistema nervioso autnomo se encarga de la contraccin del msculo involuntario y la secrecin glandular. El sistema nervioso somtico y autnomo encuentran sus mayores diferencias en sus componentes motores: - Los efectores somticos (msculo esqueltico) son inervados por una nica fuente, constituida por la neurona motora inferior del tronco enceflico o medula espinal. En contraste, la mayor parte de los efectores autonmicos (msculo liso, msculo cardaco, clulas secretorias) estn inervadas por dos fuentes: neuronas motoras simpticas y parasimpticas. - Las neuronas motoras somticas, cuyos somas estn en ncleos motores del tronco enceflico o en el asta anterior de la medula espinal, proyectan directamente a sus clulas blanco. Por su parte, las neuronas motoras autonmicas forman cadenas de dos neuronas: neuronas preganglionares, cuyos cuerpos celulares residen en el sistema nervioso central (tronco enceflico y medula espinal) y neuronas posganglionares, cuyos cuerpos celulares se hallan en ganglios autonmicos. Esta disposicin particular le proporciona varias ventajas: i. una neurona preganglionar hace sinapsis con un gran numero de neuronas posganglionares, permitiendo as que un pequeo numero de neuronas centrales influyan sobre grandes reas corporales (principio de divergencia del estimulo). ii. una neurona preganglionar puede hacer sinapsis sobre neuronas posganglionares tanto excitatorias como inhibitorias, permitiendo as la inhibicin y excitacin de numerosas clulas blanco logrndose as un mayor grado de coordinacin funcional.

iii.

como los axones aferentes transcurren por estos ganglios, una parte de la integracin sensoriomotora tiene lugar en los ganglios, obteniendo de esta forma un cierto grado de autonoma con respecto al sistema nervioso central.

Las neuronas motoras somticas activan nicamente fibras musculares esquelticas, mientras que las neuronas motoras autonmicas tiene una mayor variedad de clulas blanco: musculares lisas, musculares cardiaco, endoteliales, secretorias y cromafines de la medula adrenal. Al analizar su fisiologa y anatoma vemos que el sistema nervioso autnomo puede ser dividido en dos porciones: simptica y parasimptica. La porcin parasimptica se relaciona principalmente con las actividades anablicas relacionadas con la restauracin y conservacin de la energa corporal y el reposo de los rganos vitales. Estrechando la pupila, se protege a la retina de la luz excesiva; disminuyendo el ritmo cardiaco, se da al msculo cardaco perodos ms prolongados de descanso; el flujo y de saliva, secreciones del para tono la gastrointestinales digestivo, Por otra parte, la excitacin del simptico produce la movilizacin de las reservas corporales durante una emergencia o crisis emocional. Las pupilas se dilatan, la respiracin se hace mas profunda y aumenta el ritmo y la fuerza de las contracciones cardiacas. Asimismo, los vasos sanguneos de la piel y vsceras se contraen, la presin sangunea aumenta y hay mayor irrigacin del msculo esqueltico, corazn, pulmones y cerebro. Los dos sistemas son recprocos y sus actividades estn integradas en respuestas coordinadas que aseguran el mantenimiento de un medio interno adecuado para afrontar las exigencias de una situacin determinada. COMPONENTES SENSITIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO Caractersticas generales de la funcin sensitiva autonmica: La informacin sensitiva que llega al S.N.A tiene tres orgenes: vsceras (sensibilidad visceral); la superficie corporal (sensibilidad somtica); y el ambiente externo (sensibilidad especial). resulta suministro fundamental

muscular necesario para la contraccin del tubo adecuada digestin y absorcin y de nutrientes.

Esta informacin es recibida por fibras aferentes primarias, cuyos somas se hallan en el ganglio anexo a la raz dorsal y en los ganglios sensitivos de los pares craneales. La prolongacin central (axn central) lleva esta informacin al sistema nervioso central. La mayora de las seales sensoriales viscerales que recibe el S.N.C no son percibidas de manera consciente, mediando la regulacin funcional de la vscera. Sin embargo, algunas seales sensoriales viscerales (como por ej: dolor visceral, hambre, nusea, tensin sexual, llenado vesical) si son percibidas de manera consciente. La funcin de estas seales es la de efectuar ciertos cambios en el comportamiento dirigidos a responder de la forma ms adecuada al estimulo. La densidad de terminales sensitivas en las vsceras es muy baja en comparacin con la densidad de estos receptores en la piel. Tanto los nervios simpticos como los parasimpticos incluyen fibras aferentes viscerales; sin embargo, los nervios parasimpticos tienen en promedio, el triple de axones sensitivos que sus pares simpticos. La gran mayora de estas fibras aferentes viscerales son amielnicas. Salvo algunas excepciones, el dolor visceral esta mediado por axones aferentes de nervios simpticos. En tanto, que la informacin proveniente de la vscera necesaria para su regulacin est mediada por axones aferentes que transcurren por nervios parasimpticos. SENSIBILIDAD VISCERAL Receptores viscerales: Las seales provenientes de las vsceras se originan en barorreceptores, quimiorreceptores, receptores de estiramiento y tambin desde nociceptores y termorreceptores. Vas sensitivas viscerales: Los nervios viscerales que proyectan al sistema nervioso central son neuronas sensitivas clsicas, seudounipolares cuyos terminales nerviosos son libres o encapsulados. Sus somas se encuentran en ganglios anexos a la raz dorsal o en los ganglios sensitivos de los pares craneales y su prolongacin central ingresa al sistema nervioso central con el correspondiente nervio espinal o craneal. Los aferentes viscerales simpticos, que codifican dolor visceral, viajan hacia la cadena simptica por los

mismos haces nerviosos que los componentes motores. Pasan por el ganglio simptico correspondiente sin hacer sinapsis y viajan por el ramo comunicante blanco hacia el nervio espinal, para entrar a la raz posterior. Sus somas se encuentran en el ganglio anexo a la raz dorsal y sus prolongaciones centrales ingresan en la medula espinal terminando en el asta posterior. La sensacin dolorosa es llevada por la va espinotalmica hacia el tlamo y reas corticales relacionadas con la sensibilidad visceral, donde es percibido conscientemente. El dolor visceral es difuso y frecuentemente referido (percibido como viniendo de) a la superficie corporal; muy probablemente porque sensaciones dolorosas provenientes de las vsceras excitan neuronas que tambin son excitadas por sensaciones de dolor provenientes de la piel. Los aferentes viscerales parasimpticos provenientes de la cabeza, rganos torcicos y todos los rganos abdominales, con excepcin del intestino distal y rganos plvicos, ingresan al sistema nervioso central con el nervio glosofarngeo (IX) y vago (X); su funcin es la de regular el medio interno. El 80% de los axones del nervio vago corresponden a aferencias viscerales. Los cuerpos celulares de los aferentes parasimpticos se hallan en el ganglio inferior del nervio glosofarngeo y en el ganglio inferior del nervio vago, la prolongacin central de estas neuronas terminan principalmente en el ncleo del tracto solitario. Desde aqu la informacin se dirige a los centros del tronco enceflico, que se encargan de regular la funcin visceral y a centros cerebrales superiores como el hipotlamo y la corteza insular. Los aferentes viscerales parasimpticos provenientes desde el intestino distal y rganos plvicos ingresan al sistema nervioso a travs de los nervios plvicos que se juntan con los nervios espinales S2 a S4. El soma de estos nervios aferentes reside en el ganglio anexo a la raz dorsal de los nervios espinales S2 a S4, y sus procesos centrales terminan en el asta posterior, donde actan mediando reflejos locales. Ncleos sensoriales viscerales: Las aferencias simpticas que transmiten dolor visceral terminan en el asta posterior de la medula espinal abarcando los segmentos T1-L2, principalmente en las lminas I y V, y en menor medida en otras lminas. Las aferencias parasimpticas caudal, con informacin de termorreceptores, quimiorreceptores, receptores de estiramiento y nociceptores terminan en el asta posterior de la medula espinal, en los segmentos S2-S4. El ncleo del tracto solitario es el ncleo sensitivo principal del S.N.A. Es una estructura par que se encuentra ubicada lateralmente con respecto al ncleo dorsal del vago. Las aferencias parasimpticas craneales con informacin de barorreceptores y quimiorreceptores viscerales ingresan al tronco enceflico con los nervios glosofarngeo y vago. Estos axones sensitivos descienden formndose as un haz descendente mixto de fibras aferentes viscerales denominado tracto solitario. Se piensa que las aferencias viscerales de la mayora de los rganos terminan en este ncleo de forma vscerotopica. La porcin craneal del ncleo se conoce como ncleo gustativo y recibe impulsos gustativos provenientes de la lengua y epiglotis a travs de los nervios facial, glosofarngeo y vago. Las clulas del ncleo del tracto solitario proyectan hacia muchas regiones del sistema nervioso central, siendo las principales: i. ii. al hipotlamo, centros subcorticales y corticales superiores. centros del tronco enceflico encargados del control de las funciones intestinal, cardiovascular y respiratoria.

Dolor referido: El dolor visceral es frecuentemente referido a la superficie del cuerpo. Esto es porque las neuronas sensitivas viscerales primarias hacen somticas sobre y una sinapsis

segunda neurona, que es comn para ambas, en el asta dorsal de la medula espinal. sta a su vez enva impulsos para su interpretacin consciente. El cerebro es incapaz de determinar cual de las dos aferencias (visceral o somtica) ha estimulado a la segunda neurona. El dolor proveniente de ciertos rganos es referido a reas especificas de en la los superficie corporal relacionadas con los dermatomas representados segmentos espinales en que terminan los aferentes viscerales. Por ejemplo el sufrimiento cardiaco es generalmente referido al lado izquierdo del trax, cuello y brazo izquierdo. SENSIBILIDAD SOMATICA La informacin sensorial desde la superficie corporal provoca respuestas autnomas dirigidas al mantenimiento de la temperatura corporal, las reacciones de ira y conductas sexuales. Receptores somticos: Los termorreceptores detectan la temperatura de la piel y transmiten esta informacin hacia el tronco enceflico y ciertas reas del hipotlamo. Estas estructuras centrales construyen las respuestas autnomas apropiadas que modifican tanto la produccin como la perdida de calor corporal (ej: cambios en el metabolismo, escalofros, cambios en la circulacin sangunea en la piel, sudoracin y piloereccin). La mayor parte de la informacin que llega al sistema nervioso central desde los mecanorreceptores cutneos no provoca activacin del sistema nervioso autnomo, a excepcin del comportamiento sexual. Sensaciones placenteras desde la superficie corporal refuerzan las seales del sistema nervioso central que dirigen las respuestas autonmicas en la musculatura plvica visceral y somtica, las cuales son necesarias para una sexualidad normal.

Los ltimos tipos de receptores somticos relacionados con la funcin autonmica son los nociceptores. SENSIBILIDAD ESPECIAL La informacin sobre eventos en el exterior llega al sistema nervioso central por receptores sensoriales especficos. Tanto los patrones de comportamiento innato como la experiencia individual determinan cmo el sistema nervioso autnomo responde a estmulos tales como amenaza, excitacin, placer o ansiedad. Adems varios reflejos autonmicos estn dirigidos por seales del exterior. Reflejo pupilar: La luz que ingresa al ojo es transducida en impulsos neurales por los fotorreceptores retinianos. Los impulsos son transportados por el nervio ptico hacia el rea pretectal y desde aqu hasta el ncleo de EdingerWestphal en el mesencfalo. Este ncleo aumenta o disminuye el dimetro pupilar actuando sobre el msculo liso del iris.

COMPONENTES INTEGRADORES DEL S.N.A CORTEZA CEREBRAL Corteza insular: La porcin dorsal de la nsula juega un rol importante en el procesamiento de la informacin gustativa, mientras que la porcin ventral funciona como un rea sensitivomotora visceral organizada somatotpicamente. Las neuronas gastrointestinales sensitivas y motoras tienen una localizacin rostral, las neuronas cardiovasculares se ubican mas caudalmente y las neuronas que reciben informacin de quimiorreceptores arteriales tienen una posicin intermedia. La estimulacin elctrica de la corteza insular provoca diversas respuestas autonmicas como piloereccin, dilatacin pupilar, motilidad gstrica, salivacin, secrecin de adrenalina y cambios en la presin arterial, funcin cardiaca y respiratoria. La corteza insular tiene conexiones reciprocas con diversas estructuras en cerebro y tronco enceflico. Estas estructuras estn involucradas en la funcin autonmica e incluyen: tlamo, ncleo solitario, ncleo parabraquial, rea hipotalmica lateral y el ncleo central de la amgdala. Corteza prefrontal medial: El rol de la corteza prefrontal medial en la funcin autonmica es poco comprendido en el ser humano. sta recibe informacin desde la corteza insular, sistema lmbico y el tronco enceflico y proyecta numerosas estructuras

autonmicas como el ncleo del tracto solitario y el ncleo parabraquial. La estimulacin de ciertas partes de esta porcin de corteza causa bradicardia, hipotensin, y cambios en la motilidad gstrica. La corteza orbitofrontal y giro cingulado constituyen sitios de relevo para las seales que se dirigen desde el sistema lmbico a la corteza prefrontal medial. Corteza sensoriomotora: La percepcin del dolor visceral probablemente est mediada en reas sensoriales; por otra parte el rea motora interviene indudablemente en la produccin de acciones motoras somticas involucradas en actividades autonmicas, como por ejemplo la masticacin o la deglucin. SISTEMA LIMBICO El sistema lmbico establece un vnculo entre la actividad cognitiva y las respuestas vsceromotoras. Los roles especficos de los diferentes componentes del sistema lmbico en la produccin del componente autnomo en la respuesta emocional no est del todo entendido. Sus extensas interconexiones y conexiones con otras partes del sistema nervioso central hacen difcil este sistema experimentalmente para aislar las funciones autonmicas de las funciones vinculadas al comportamiento y la memoria. Sin embargo es bastante aceptado que la amgdala es una importante estructura autonmica perteneciente al sistema lmbico. La amgdala media comportamientos importantes para la supervivencia del individuo como por ejemplo: huida, agresin, reproduccin y alimentacin. Los componentes viscerales de estos comportamientos son producidos por su influencia sobre el hipotlamo y centros autonmicos del tronco enceflico. Complejo amigdalino: ste modula la actividad autonmica de dos formas afectando la actividad del hipotlamo y la de los centros autonmicos del tronco enceflico. Este complejo puede agruparse en tres divisiones: corticomedial, basolateral y central. La divisin corticomedial recibe informacin del sistema olfatorio directamente por la estra olfatoria lateral e indirectamente a travs de la corteza piriforme y entorrinal; y comunica con el hipotlamo por el tracto amigdalfugo ventral (amigdalohipotalmico). La divisin basolateral tiene conexiones recprocas reas sensoriales de asociacin principalmente en los lbulos parietal y temporal. La divisin central forma las principales vas eferentes desde la amgdala al hipotlamo y los centros autonmicos del tronco enceflico, como sustancia gris periacueductal mesenceflica, ncleo dorsal del vago y los centros respiratorio y cardiovascular. Los axones eferentes llegan al hipotlamo por el tracto amigdalfugo ventral o por la estra terminal. Desde el diencfalo muchos de estos axones descienden por el tronco enceflico en el fascculo prosenceflico medial o el fascculo longitudinal dorsal. La regulacin de la funcin autonmica llevada a cabo por la amgdala difiere de la ejercida por el hipotlamo. El hipotlamo responde de manera refleja a cambios fisiolgicos en el cuerpo momento a momento. En cambio, la amgdala modifica la funcin autonmica basndose en el aprendizaje y la experiencia; este tipo de cambios autonmicos no corresponden a cambios fisiolgicos, son respuestas aprendidas de experiencias pasadas.

HIPOTALAMO Este es el principal centro subcortical para la regulacin de las actividades simpticas y parasimpticas. Estas actividades son integradas en respuestas coordinadas que mantienen las adecuadas condiciones internas del organismo. Es poco probable que cada una de las actividades autnomas tenga su propio centro. Control de la temperatura: La porcin anteromedial del hipotlamo juega un rol critico en la integracin de respuestas autonmicas, somticas y conductuales apropiadas para el mantenimiento de la temperatura corporal. Cuando aumenta la temperatura, se producen ciertas adaptaciones fisiolgicas tendientes a disipar el calor, como por ej: sudoracin, vasodilatacin y reduccin de la actividad metablica. Cuando decrece la temperatura, se producen otras adaptaciones fisiolgicas tendientes a la conservacin del calor, como por ejemplo: vasoconstriccin y piloereccin. Apetito: El ncleo paraventricular hipotalmico parecera jugar un rol fundamental; ya que su manipulacin experimental ha resultado en alteraciones del apetito. Estas alteraciones estn mediadas en parte por las influencias hipotalmicas sobre el ncleo dorsal del vago que controla la secrecin de insulina y sobre el control simptico del metabolismo adiposo tisular. Conducta defensiva: El hipotlamo organiza los componentes autonmicos de la conducta defensiva: dilatacin pupilar, piloereccin, sudoracin, aumento de frecuencia cardiaca y el ritmo respiratorio. FORMACION RETICULAR Los centros involucrados en la funcin autonmica reciben informacin del ncleo del tracto solitario. Estos centros se conectan entre s, con centros superiores y con neuronas preganglionares autonmicas. Centros cardiovasculares: Son dos centros que modifican las actividades del corazn y vasos sanguneos: un centro cardiovascular excitatorio que ejerce su efecto a travs del simptico y un centro cardiovascular inhibitorio que ejerce sus efectos a travs del nervio vago. Estos centros reciben informacin de la periferia, principalmente de barorreceptores y quimiorreceptores, y tambin desde centros cerebrales superiores que demandan cambios en la funcin cardiovascular en relacin con la actividad intencionada y la expresin emocional. Centros respiratorios: Constituido por un grupos celulares pobremente definidos que se hallan en bulbo y protuberancia. Hay un grupo de clulas en la region dorsal cercanas al ncleo del tracto solitario que funcionan durante la inspiracin mientras que otras clulas ubicadas mas ventralmente, mediales al ncleo ambiguo se activaran durante la espiracin. Estas neuronas respiratorias estn influenciadas por: el nivel de CO2, receptores pulmonares, centro cardiovascular y otros centros superiores como el hipotlamo sistema lmbico y corteza cerebral. Centros de la miccin: Estn involucrados en el control del msculo detrusor de la vejiga y esfnteres.
Pedro NEZ

AUXILIAR DOCENTE

Bibliografa:
Wilson Pauwels L, Akesson E, Stewart P. Autonomic Nerves. New York: B C Decker. 1997.