EFECTO DE UN DISOLVENTE EN LA MANIFESTACION DEL CARCTER ORGNICO

CARREO JIMNEZ BRENDA GRUPO 48

Efecto del disolvente en la manifestacin del carcter inico

INTRODUCCION: En qumica, se denomina polaridad de un disolvente al parmetro que mide la hidrofobicidad de dicho disolvente frente a un soluto. En general, las reacciones qumicas tienen lugar en fase homognea, ya que, para que dos especies entren en contacto, deben estar en la misma fase. En disolucin, las especies reactivas gozan de mayor libertad de movimiento y se difunden en el volumen total del disolvente, aumentando as la probabilidad de colisin entre ellas. El disolvente debe actuar sobre el soluto solvatndolo y venciendo las fuerzas intermoleculares que lo mantienen unido, pero sin dar lugar a la reaccin. En funcin de la naturaleza del soluto y del disolvente, las fuerzas de solvatacin entre ambos pueden ser de diferentes tipos: enlaces de hidrgeno, interacciones polares y fuerzas de London. El disolvente idneo suele tener unas caractersticas qumicas y estructurales similares a las del compuesto a disolver. La polaridad y, consecuentemente, la solubilidad de los compuestos orgnicos en disolventes polares, aumenta con la disminucin de la longitud de la cadena hidrocarbonada, la presencia de grupos funcionales polares y la capacidad de formacin de enlaces de hidrgeno con el disolvente. La constante dielctrica y el momento dipolar son propiedades complementarias de una sustancia. Con frecuencia se utilizan ambas constantes fsicas para caracterizar su polaridad, aunque el momento dipolar no representa la polaridad de un disolvente. Cuando se quiere decir que una molcula es polar, se quiere decir que tiene un elevado momento dipolar. Sin embargo, cuando se dice que un disolvente es polar, significa que tiene una elevada constante dielctrica. En otras palabras, la polaridad de un disolvente o constante dielctrica, es una propiedad macroscpica (a nivel macroscpico), mientras que la polaridad molecular o momento dipolar es una propiedad de molculas aisladas. Aunque la polaridad de un disolvente depende de muchos factores, puede definirse como su capacidad para solvatar y estabilizar cargas. Arbitrariamente, y como punto de referencia, empiezan a considerarse polares aquellos disolventes que poseen una constante dielctrica superior a 15. Cuando dos tomos estn unidos por un enlace covalente, el par de electrones compartido puede ser atrado por igual por ambos tomos, o puede ocurrir que uno de ellos lo atraiga ms fuertemente que el otro. Si ocurre lo primero, el centro de cargas positivas coincide con el de negativas y el enlace no est polarizado. Pero si el par de electrones no es atrado por igual por ambos ncleos, se situar ms prximo a uno de ellos y entonces los centros de las cargas positiva y negativa no coincidirn y un extremo del enlace tendr un exceso de carga negativa y el otro extremo un defecto. Habr un centro o polo positivo y un centro o polo negativo y el enlace estar polarizado.

La polaridad de los enlaces se debe a la electronegatividad caracterstica de cada tomo, que fue definida por Pauling como la capacidad de cada tomo dentro de cada molcula para atraer los pares de electrones hacia s. Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad de dos tomos enlazados, mayor ser la polaridad del enlace entre ambos. Los tomos con distinta electronegatividad presentan la densidad electrnica desplazada hacia el tomo ms electronegativo. No se debe confundir la polaridad del enlace con el trmino polarizabilidad. Todas las molculas llevan asociada una densidad electrnica, de forma que en presencia de un campo externo, sta se distorsiona y se genera un momento dipolar inducido que se opone a dicho campo. Este fenmeno se denomina polarizabilidad y todos los tomos contribuyen a l, aunque es ms importante en el caso de los electrones sujetos con menor intensidad, como los electrones externos de tomos pesados. MAPA CONCEPTUAL:
SUPERIORES A 15

NO POLAR

POLAR

ELEVADA CONSTANTE DIELECTRICA.

DISOLVENTES

CARCTER IONICO

SOLUBILIDAD

POLARIDAD MOMENTO DIPOLAR CAPACIDAD PARA SOLVATAR Y ESTABILIZAR CARGAS

PROPIEDADES MACROSCPICAS

CONSTANTE DIELECTRICA DISOLVENTES

PROPIEDADES DE MOLECULAR AISLADAS

DIAGRAMA DE TRABAJO:

EFECTO DEL DISOLVENTE EN LA MANIFESTACIN DEL CARCTER INICO

REALIZAR TRES SERIES DE 7 TUBOS CADA UNA.

ETIQUETAR CADA TUBO CON EL NUMERO DE SERIE Y EL DISOLVENTE A OCUPAR

AGREGAR 2 mL DE LA SUSTANCIA QUE LE TOCA A CADA TUBO SI CONDUCE ALGUNO DESECHARLO EN RESIDUOS, LAVAR EL TUVO Y VOLVER A PONER MAS SOLVENTE. OBSERVAR LA CONDUCTIVILIDAD DE CADA SOLVENTE: (NO DEBEN CONDUCIR) AGUA, DIMETILSULFXIDO, METANOL, ETANOL, ACETONA, ACETATO DE ETILO Y HEXANO.

DESPUES AGREGAREMOS A LA SERIE 1 CuCl2

ANOTAREMOS LAS OBSERVACIONES ACERCA DE SU SOLUBILIDAD Y CONDUCTIVIDAD

DESPUES AGREGAREM OS A LA SERIE 2 Cu(AcO)2

ANOTAREMOS LAS OBSERVACIONES ACERCA DE SU SOLUBILIDAD Y CONDUCTIVIDAD

DESPUES AGREGAREMOS A LA SERIE 3 [Cu(SALEN)]

ANOTAREMOS LAS OBSERVACIONES ACERCA DE SU SOLUBILIDAD Y CONDUCTIVIDAD

PARAMETRO DE SOLIBILIDAD: 0 (NO SE DISULEVE) 1 (SE DISUELVE PARCIALMENTE Y SE COLOREA LA SOLUCION) 2 (SE DISULVE)

RESULTADOS: Tabla 1.- Resultados de las pruebas de solubilidad y conductividad sobre compuestos de cobre. Disolvente H2O DMSO MeOH EtOH Acetona AcOEt n- HEXANO Solubilidad Conduce? Solubilidad Conduce? Solubilidad Conduce? Solubilidad Conduce? Solubilidad Conduce? Solubilidad Conduce? Solubilidad Conduce? CuCl2 2 DEMACIADO 2 POCO 2 MUCHO 2 POCO 2 POCO 0 NO 0 NO COMPUESTO Cu(AcO)2 2 DEMACIADO 1 NO 1 NO 1 NO 0 NO 0 NO 0 NO

[Cu(SALEN)] 0 POCO 2 NO 0 NO 1 NO 1 NO 0 NO 0 NO

CUESTIONARIO: 1. Describe lo que sucede, a nivel molecular cuando un soluto se disuelve en un disolvente. Primeramente el solvente debe ser de la misma polaridad que el soluto, as permitir que el compuesto o solvente sea afectado por las mismas fuerzas intermoleculares que rigen al soluto y permitir la interaccin entre ellos.

2. Por qu es posible que un soluto, a pesar de ser soluble en dos diferentes disolventes conduzca la corriente slo en un de ellos? Por el tipo de disolvente que lo contenga, seguramente el soluto es medianamente polar as que se disociar parcialmente en un solvente no polar, y totalmente en un solvente polar. 3. Cul de los tres compuestos estudiados presenta el mayor carcter inico? Segn sus propiedades, el compuesto que se solubiliz en un solvente inico, y el carcter inico de los solventes lo podemos encontrar en sus constantes dielctricas. DISOLVENTE CONSTANTE Por lo tanto el compuesto que se halla DIELCTRICA disuelto en agua es el de mayor carcter AGUA 80.0 inico, el CuCl2 y el Cu(AcO)2. Ahora DMSO 47.2 entre ellos el que se disolvi en el METANOL 24.3 siguiente solvente mas polar despus del ACETONA 20.7 agua, que es el DMSO, donde no tamos ETANOL 33.0 que el CuCl2 es el compuesto mas polar AcOEt 6.02 entre los tres compuestos estudiados. n-HEXANO 2.02 4. Cul de los tres tiene el mayor carcter covalente? Al igual que deducimos el carcter inico lo haremos para el carcter covalente, ahora, en ves de ver que compuesto se disolvi con el compuesto mas polar, observaremos cual no lo hizo, por lo tanto el [Cu(salen)] es el de mayor carcter covalente. 5. Qu criterios puedes considerar para determinar la polaridad de los diferentes disolventes que se utilizaron en esta prctica? Podramos hablar de sus constantes como un parmetro, pero si no las tuviramos notamos su polaridad en su estructura, ya que un compuesto polar contiene enlaces inicos. 6. Coloca los disolventes empleados en orden ascendente de poder polarizante. n-Hexano < Etanol< Metanol <AcOEt<Agua<Acetona<DMSO 7. Coloca a los disolventes empleados en ordena creciente de constante dielctrica. n-hexano<AcoEt<Acetona<Etanol<Metanol<DMSO<Agua

CONCLUSIONES: Las propiedades de los compuestos en general dependen de sus interacciones intra e intermolecularmente, lo que significa que a pesar de tomar un parmetro ya sea macroscpico o microscpico este se ver afectado por otro u otros ms. BIBLIOGRAFIA:
BIBLIOGRAFA: Qumica Inorgnica Descriptiva, Geoff Rayner-Canham, 2da edicin, Pearson Educacin, Mxico, 2000. Qumica Inorgnica, D. F. Shriver, P.W. Atkins, Editorial Revert, 2004 segunda edicin.