Química General

La química es una ciencia que estudia a la materia y los cambios que ocurren en ella. Se basa
en el método científico.

El método científico es un enfoque sistemático para la investigación.

1. Observación: Examinar cuidadosamente los fenómenos tal como se presentan.

2. Problema: Debe platearse y dar una posible respuesta.
3. Hipótesis: Explica un hecho. Es una afirmación que debe ser comprobada. Sus
resultados indican si debe ser aceptada, rechazada o modificada.
4. Experimentación: Para comprobar la hipótesis.
5. Resultado: Registro de lo obtenido. En esta etapa se puede llegar a una ley (describen
fenómenos, no necesita ser demostrada) o teoría (explican los fenómenos o ley).

La MATERIA es todo lo que tiene masa y ocupa espacio. Incluye todo lo que podemos ver y
tocar (PE: agua) y lo que no podemos ver ni tocar (PE: Aire).

 La materia según su composición

 Sustancia: es una forma de la materia que tiene composición definida
(constante) y propiedades físicas y químicas distintivas. Difieren entre ellas por
su composición y se pueden identificar por sus propiedades físicas.

Sustancia pura
Elemento Sustancia que no puede ser separada en
otras más sencillas por medios físicos o
químicos.
Compuesto Sustancia formada por átomos de dos o más
elementos unidos químicamente en
proporciones fijas. Pueden ser separados por
medios químicos.

 Mezcla: es una composición de dos o más sustancias en las que estas

conservan sus propiedades. Una mezcla puede ser HOMOGENEA o
HETEROGENEA.
 La materia según su estado físico 
Propiedades de la materia

 Propiedades físicas: Se pueden medir y observar sin que la materia sufra un cambio en
su composición. PE: punto de fusión, punto de ebullición.
 Propiedades químicas: se pueden observar cuando la materia sufre un cambio
químico. PE: combustión, oxidación.
 Propiedad EXTENSIVA: depende de la cantidad de materia. PE: masa, volumen.
 Propiedad INTENSIVA: no depende de la cantidad de materia. PE: color, densidad.

El átomo y su estructura:

Aristóteles y Platón: la materia es infinitamente divisible.

Demócrito (Siglo V a.c): la materia está formada por muchas partículas extremadamente
pequeñas e indivisibles llamadas ATOMOS.

Teoría atómica de DALTON: (1803)

1. La materia está formada por partículas pequeñas e indivisibles llamadas átomos.

2. Los átomos de un elemento son idénticos entre sí y diferentes a los átomos de los
demás elementos.
3. Los compuestos están formados por átomos de dos o más elementos. La relación del
número de átomos de dos elementos presentes en un compuesto es un numero
entero o fracción sencilla.
4. Una reacción química implica la separación, combinación o reordenamiento de los
átomos. Nunca supone la creación o destrucción de la materia.

 Desventajas:
1. Los átomos poseen estructura interna
2. No considero que dos átomos de un mismo elemento pueden combinarse:
3. Un átomo puede tener diferentes propiedades (isotopos).
4. Un átomo puede convertirse en otro (reacción nuclear).
 Ley de proporciones fijas: Joseph Proust (1799). La composición elemental de un
compuesto puro es siempre la misma independientemente de su origen.
 Ley de las proporciones múltiples: Si dos elementos pueden combinarse para formar
más de un compuesto. La relación de la masa de un elemento con la masa fija del otro
es un numero entero o fracción sencilla. PE el oxígeno y el carbono se combinan para
formar monóxido de carbono (CO) y dióxido de carbono (CO2).

MODELO ATOMICO DE DALTON 

Rayos catódicos: William Crookes, los rayos se dirigen desde el cátodo hacia el ánodo.

Thomson (1903) – Electrones

Thomson modifico el tubo de rayos catódicos y

perforo el ánodo.

El rayo catódico pasaba por el ánodo hasta llegar

a la otra pared del tubo. Thomson interpuso una
rueda en el rayo y al ver que la rueda giraba
concluyo que los rayos tenían masa.

Thomson expuso a los rayos catódicos a un

campo eléctrico y magnético donde pudo
observar que el polo positivo atraía a los rayos y el polo negativo los repelía.

Los rayos eran partículas con carga negativa, que después llamo ELECTRONES.

Millikan – Carga del electrón

Millikan analizo el movimiento de gotas de

aceite que adquirían carga estática a partir
de los iones de aire. Suspendía en el aire las
gotas cargadas mediante la aplicación de un
campo eléctrico y seguía su movimiento con
un microscopio.

mg −19
Q . E=mg →Q= =1, 6 ×10 C
E

 Para que un átomo sea neutro debe contener la misma cantidad de carga positiva y
negativa.
Modelo atómico de Thomson 
Un átomo era una esfera con carga positiva difusa
en la que se incrustaban los electrones.
Radiactividad: emisión espontanea de partículas.

Rutherford (1911) – el pronto y el núcleo

Rutherford utilizo una lámina de oro como

blanco de rayos alfa, esperaba que los rayos
pasaran sin problema la lámina de oro ya que
estaría lanzando carga positiva muy pesada a
un átomo neutro. Pero algunos rayos sufrían
una gran desviación.

Para explicar esa desviación, planteo un nuevo

modelo atómico.

El átomo está formado por un denso y

pequeño conglomerado que llamo núcleo, con carga positiva y alrededor se encuentran los
electrones de manera dispersa.

MODELO ATOMICO DE RUTHERFORD 

Átomo de Bohr (1913)

Basado en la cuantificación de energía.

Espectros de emisión: producidos cuando un electrón gana o pierde energía.

 Un electrón gira alrededor del núcleo describiendo

orbitas circulares.
 Una órbita tiene un estado estacionario de energía.
El estado de menor energía es el llamado estado
fundamental. Si un electrón absorbe energía pasa a
un estado más excitado, es decir que pasa a un
nivel más alto.
 Cada nivel de energía puede tener un número
determinado de electrones.
Principio de incertidumbre de Heisenberg: establece que es imposible conocer con exactitud y
en simultaneo la posición y velocidad de un electrón. Es más probable encontrarlos en la zona
de mayor densidad de energía.

Schrodinger (1926) – Modelo atómico cuántico

Números cuánticos: describen los niveles de energía de los electrones y la forma de los
orbitales que describen la distribución espacial del electrón.

 Numero cuántico principal (n): determina el tamaño del orbital. Describe el nivel de
energía de los electrones.

 Numero cuántico azimutal (l): describe la forma del orbital

 Numero cuántico magnético (m): determina la orientación del orbital

 Numero cuántico spin (s): determina el giro del electrón. Determina la distribución del
electrón en el orbital.

MODELO ATOMICO DE SCHRODINGER 

Configuración electrónica: es la manera en la que están distribuidos los electrones en los
orbitales atómicos.

Principio de exclusión de Pauli: establece que no es posible que dos electrones de un átomo
tengan los 4 números cuánticos iguales. Solo dos electrones pueden coexistir en el mismo
orbital y deben tener espines opuestos.

Principio de máxima multiplicidad de Hund: cuando existe más de una posibilidad de ubicar
los electrones en un mismo nivel de energía, se colocarán de manera que los electrones
ocupen el mayor número de orbitales. El espín será el máximo posible.

Regla de Hund: la distribución electrónica más estable en los subniveles es la que tiene mayor
número de espines paralelos.

Chadwick (1932)

¿Por qué la relación entre el He y el H es 4 a 1?

Realizo experimentos bombardeando láminas de berilio con partículas alfa. El metal emitió una
radiación muy alta, similar a los rayos gamma, los cuales en experimentos posteriores se pudo
demostrar que eran partículas con carga neutra. El neutrón se encuentra en el núcleo, su masa
es similar a la del protón y no posee carga.

Átomo: unidad básica de la materia que puede intervenir en combinaciones químicas.

Definiciones básicas:

 Numero atómico (Z): cantidad de protones presentes en el núcleo de un átomo.

 Numero masico (A): depende de la cantidad de protones y neutrones en el núcleo.
A=Z + N ° neutrones
 Molécula: agregado de dos átomos unidos por enlaces químicos.
 Isotopos: elementos con igual Z, pero diferente A. PE: diamante y grafito
 Alótropos: son las diferentes formas de un elemento. PE: oxígeno y ozono
 Ion: átomo con carga neta negativa o positiva.
 Catión: ion con carga neta positiva. Pierde 1 o más electrones
Anión: ion con carga neta negativa. Gana 1 o más electrones
 Masa atómica: depende de la cantidad de protones, neutrones y electrones. Es la masa
de un átomo medida en uma.
 uma: es una masa exactamente igual a la doceava parte de la masa de un átomo de
carbono-12 (6 protones y 6 neutrones)
 mol: cantidad de una sustancia que contiene tantas entidades elementales (átomos,
moléculas, iones) como átomos hay en 12g de carbono-12
 N° de Avogadro: N° de átomos que hay en 12g de carbono-12
23
N A =6,022 ×10
 Masa molar: masa de un mol.
 Masa molecular: suma de las masas atómicas de una molécula.

Tabla periódica: tabla en la que se ordenan los elementos químicos para reflejar sus
propiedades y similitudes. Los elementos se ordenan en orden creciente de numero atómico.
Propiedades periódicas y otras definiciones

 Electronegatividad: capacidad de un átomo de atraer electrones

 Energía de enlace: energía necesaria para romper un enlace de un mol de sustancia
gaseosa.
 Afinidad electrónica: energía liberada cuando un átomo gaseoso adquiere un electrón
y forma un anión.
 Energía de ionización: energía mínima requerida para remover un electrón de un
átomo en su estado fundamental.
 Radio atómico: es la mitad de la distancia entre dos núcleos de dos átomos metálicos o
molécula diatómica.
 Numero de oxidación: relacionado con el número de electrones que un átomo gana,
pierde o utiliza para unirse a otro mediante enlaces químicos.
 Elementos representativos: elementos del grupo 1A al 7A, todos los cuales tienen
incompletos los orbitales s o p del número cuántico principal más alto.
 Elementos de transición: orbitales d incompletos.
 Electrones de valencia: son los electrones que ocupan el nivel de energía externo.
 Electrones de Kernel: electrones que no son de valencia.
 Sustancia paramagnética: contiene electrones desapareados. Posee propiedades
magnéticas.
 Sustancia diamagnética: no contienen electrones desapareados.

Nomenclatura: nombra a los compuestos siguiendo las normas de la IUPAC (unión

internacional de la química pura y aplicada).

Compuestos inorgánicos

Hidruro no metálico  No metal+ H 2 → Hidruro(gaseoso)

Hidruro metálico  Metal + H 2 → Hidruro metalico

Oxido básico  Metal +O2 → Oxido basico

Oxido acido  No metal+O2 → Oxido acido

Hidróxido  Oxido basico+ H 2 O→ Base

Oxoácido  Oxido acido+ H 2 O→ Oxoacido (H X NmY O Z )

Hidrácido  No metal+ H 2 → Hidracido(acuoso )

Sal  Acido+ Base → Sal+ H 2 O

Hidrosal  Hidracido+ Base → Hidrosal + H 2 O

Oxisal  Oxoacido+ Base → Oxisal+ H 2 O

Sal acida  Hidracido u oxiacido con 2 o mas H +¿+Base → Sal acida+H 2 O¿

Sal básica  Hidracido u oxiacido+ Base con 2 o mas H +¿ →Sal basica +H 2 O¿

Casos ESPECIALES: Cuando X= P, As, o Sb con EO +3 y +5 donde sus óxidos se pueden combinar
con hasta 3 moléculas de agua.

1. Con 1 molécula de agua para nombrarlo se usa el prefijo META  HX O 3

2. Con 2 moléculas de agua para nombrarlo se usa el prefijo PIRO  H 4 X 2 O 7
3. Con 3 moléculas de agua para nombrarlo se usa el prefijo ORTO  H 3 X O 4

Silicio

 Ácido META silícico  SiO2 + H 2 O → H 2 SiO3

 Ácido ORTO silícico  SiO2 +2 H 2 O → H 4 SiO 4

Boro

 Ácido META bórico  B2 O3 + H 2 O→ HB O 2

 Ácido ORTO bórico  B2 O3 +3 H 2 O→ H 3 B O 3
Cromo (sucede lo mismo con el azufre)

 Ácido CROMICO  CrO 3 + H 2 O → H 2 Cr O 4

 Ácido DICROMICO  Cr 2 O 6 + H 2 O→ H 2 Cr 2 O 7

CONSIDERACIONES:

 Halógenos: el Cl, Br, y I actúan con estados de oxidación +1, +3, +5, +7 para formar
óxidos generadores de ácidos.
 Grupo V: El nitrógeno forma ácidos con +3 y +5
 Grupo VI: El azufre forma ácidos con +2, +4, +6. Con +3 forma óxidos.
 Fosforo: forma óxidos con +3 y +5
 Manganeso: Actúa como METAL con +4, +6 y +7 formando ácidos. Y actúa como NO
METAL con +2 y +3 formando hidróxidos.
 PEROXIDOS: son compuestos oxigenados formados por hidrogeno o metal alcalino o
alcalino terreo. El oxígeno actúa con su EO de -1 (O22- - GRUPO PEROXIDO).

Estequiometria:

Estudia las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los elementos químicos que
están involucrados en una reacción química.

 Balance estequiométrico: las ecuaciones deben estar ajustadas de manera que se

cumpla la ley de conservación de la materia. Debe haber el mismo número de átomos
de cada elemento en los reactivos y productos.
aA +bB → cC+ dD
Donde a, b, c y d son coeficientes estequiométricos que indican los moles de cada
átomo.
Busca la proporción teórica en la que se combinan las especies químicas en una
reacción.
 Balance por tanteo:
1. Se determina cuales son los reactivos y productos
2. Se escribe la ecuación no ajustada
3. Se ajusta la ecuación determinando los coeficientes que nos dan números
iguales de cada tipo de átomo en cada lado de la reacción.

Si partimos de una muestra que no es la estequiométrica

 Reactivo limitante: es el que se encuentra en menor cantidad, la reacción se llevara a

cabo solo hasta que este se consuma por completo.
 Reactivo en exceso: es el que está en mayor proporción.
 Real: cantidad de
producto obtenido
en una reaccion
quimica.

Teorico: cantidad de
producto obtenido si
Rendimiento reacciona todo el reactivo
limitante. Es el maximo
rendimiento que se puede
obtener

Porcentual:
eficiencia de la
reaccion

Enlaces químicos

Interacción entre dos o más elementos para formar un compuesto. Depende de la estabilidad.

 Símbolos de puntos de Lewis: consta del símbolo del elemento rodeado de sus
electrones de valencia.

IONICO
INTRAmoleculares
enlace entre los elementos COVALENTE
que forman una molecula
METALICO
Enlaces quimicos
PUENTE DE HIDROGENO
INTERmoleculares
enlace entre moleculas Fuerza de van der
wals

Enlace iónico: Fuerza electroestática que une a los iones en un compuesto iónico. Tiende a
completar el octeto.

 CEDE electrones de un metal a un no metal debido a que los metales tienden a formar
cationes por su baja energía de ionización y los no metales tienden a formar aniones
por su alta afinidad electrónica.
Enlace metálico: formado por dos átomos metálicos. Dejan libre el subnivel s y d para tomar
estructura del gas noble más cercano.

Enlace covalente: enlace en el que dos átomos no metales COMPARTEN un par de electrones.
Tiende a completar el octeto. Pueden ser simples, dobles o triples.

 Polar: el par de electrones es compartido por átomos con diferente electronegatividad.

Asimetría de carga

 Apolar: el par de electrones es compartido por átomos de igual electronegatividad.

Simetría de cargas

 Coordinado-dativo: el par de electrones es donado por uno de los átomos.

Enlace puente de hidrogeno: moléculas de hidrogeno unidas a elementos muy
electronegativos como F, N, O.

Unión electroestática

Dipolo-dipolo

Dipolo-dipolo: una molécula polar se siente atraída por otra molécula polar

atracción fuerte debido a la interacción entre

un dipolo muy positivo y uno muy negativo

Dipolo-dipolo inducido: ocurre cuando una molécula polar se acerca a una apolar.
Casos especiales

 Octeto reducido: menos de 8 electrones alrededor del átomo central de la molécula.

PE: hidruro de berilio
 Octeto expandido: más de 8 electrones alrededor del átomo central de la molécula. PE:
Cloruro fosfórico
 Moléculas con numero impar de electrones: son altamente reactivos debido a que el
electrón desapareado tiende a formar enlaces con un electrón desapareado de otra
molécula. PE: monóxido de nitrógeno

Estado gaseoso:

 Adoptan la forma y volumen del recipiente que los contiene.

 Se mezclan completamente.
 Se encuentran en movimiento constante y con total libertad.
 Baja densidad
 Compresibles
 Ejercen presión sobre cualquier superficie con la que entran en contacto.

A nivel macroscópico: los gases distinguen su homogeneidad, su baja densidad, su capacidad

de adoptar la forma del recipiente que lo contiene y su difusión.

A nivel microscópico: los gases distinguen:

 Un gas está constituido por moléculas muy separadas entre sí.

 Las moléculas se trasladan en línea recta en todas las direcciones.
 Existen choques entre las moléculas. (choque intermolecular).

Leyes de los gases:

Ley de Avogadro: establece que, a presión y temperatura constante, el número de moles de

gas es directamente proporcional al volumen.
 aumentando la cantidad de gas genera un aumento de
presión interna superando la atmosférica para que se
equilibren nuevamente debe existir un aumento de volumen.

V =kn

Ley de Boyle y Mariotte: establece que la presión de una cantidad fija de gas a temperatura
constante es inversamente proporcional al volumen.

k
V=
P

Ley de Charles: establece que el volumen de una cantidad fija de gas a presión constante es
directamente proporcional a la temperatura.

 A cualquier presión dada, la gráfica T vs V es una recta. Al extender hasta V=0 la

intersección con el eje T es -273,15°C

Ley de Charles y Gay-Lussac: establece que la presión de un gas es directamente proporcional

a la temperatura absoluta, a volumen y cantidad de gas constante.
 T =kV
T 1 V 1=k=T 2 V 2

Gas ideal: gas hipotético cuyo comportamiento se describe con la ecuación de gas ideal.

Caracteristicas: moléculas de tamaño despreciable y fuerzas intermoleculares débiles

Ecuacion del gas ideal

{
1
V ∝k
P →V ∝ RnT
 PV =nRT
V ∝kT P
V ∝ kn

Gas Real: gases con los que estamos en contacto cotidianamente. Sus características son
opuestas a las de gas ideal.

Teoria cinetica de los gases

1. Un gas está compuesto por moléculas separadas por distancias mucho mayores a su
tamaño. Por eso su volumen y masa se consideran despreciables.
2. Las moléculas están en movimiento constante y sus colisiones son perfectamente
elásticas.
3. Las moléculas no ejercen fuerzas de atracción o repulsión entre sí.
4. La energía cinética promedio de las moléculas del gas es directamente proporcional a
la temperatura.

PV
¿Cuando un gas real se comporta como ideal? Si n=1  =1
RT
Al aumentar la presión, la densidad del gas
aumenta, las moléculas están más cerca y las
fuerzas intermoleculares son más fuertes.

Al disminuir la temperatura, la energía cinética

del gas disminuye y por lo tanto no pueden
romper las fuerzas intermoleculares para tener
movimiento libre.

Entonces  A PRESIONES MUY BAJAS Y A

TEMPERATURAS ALTAS EL GAS REAL TIENE
COMPORTAMIENTO IDEAL.
Ley de dalton de las presiones parciales: establece que la presión total de una mezcla de gases
es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercería si estuviese solo. Esto se debe a que
se considera que no hay fuerzas de atracción entre las moléculas de los gases.

P1 + P2=PT

n A RT nB RT
+ =PT
V V
RT
V
( n A +n B )=PT

n A RT
PT =
V
 Fracción molar: cantidad adimensional que relaciona los moles de un componente con
los moles de todos los componentes.
n A RT
PA V ni
= → x i=
PT nT RT nT
V
Ecuación de Van Der Waals: corrige las suposiciones de la ecuación del gas ideal.

( )
2
an
P+ 2 ( V −nb )=nRT donde “a (atml2/mol2)” indica que tan fuerte se atraen las moléculas
V
y “b (l/mol)” corrige el tamaño.

Difusión Efusión
Mezcla gradual de gases en virtud de las Proceso por el cual un gas bajo presión se
propiedades cinéticas de cada gas. escapa por un orificio.

Ambos procesos dependen de

Ley de Graham: establece que la velocidad de difusión de los gases en iguales condiciones de
P y T es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de sus masas molares
v1 √ M 2
=
v2 √ M 1

Estado líquido:

Los líquidos adoptan la forma del recipiente que los contiene, son más densos que los gases y
menos densos que los sólidos. Son menos compresibles que los gases. Los líquidos presentan
una superficie limite.

Sus propiedades dependen de las fuerzas intermoleculares e intramoleculares.

  Tensión superficial: es la cantidad de energía necesaria para estirar o aumentar la
superficie de un líquido por unidad de área. A mayor fuerza intermolecular, mayor
tensión superficial.
 Viscosidad: resistencia de un líquido a fluir. Disminuye al aumentar la temperatura.
Depende de las fuerzas intermoleculares, tamaño y forma de las moléculas que
componen al líquido.
 Capilaridad: fenómeno que provoca el ascenso de un líquido por un tubo fino.
 Adhesión: atracción entre moléculas
distintas.
 Cohesión: atracción entre moléculas
iguales.

Estado sólido:

Los sólidos poseen forma propia y volumen fijo. Sus partículas están ordenadas en forma de
red. Son incompresibles.

Los sólidos se dividen en:

Sólidos CRISTALINOS: posee un orden estricto y regular, sus átomos, moléculas o iones ocupan
posiciones específicas. Debido a este orden y distribución, las fuerzas intermoleculares en los
sólidos son máximas. Las fuerzas que mantienen la estabilidad de un cristal pueden ser iónicas,
covalente, de van der Waals, puente de hidrogeno o una combinación de todas ellas.

La parte representativa de un sólido cristalino es la celda unidad, la cual se define como la

unidad estructural básica que se repite en el sólido.

cada vértice se denomina “punto reticular” y se

realiza la suposición de que cada punto representa
un átomo, ion o molécula.

En los sólidos no se aprecia a simple vista el orden

cristalino. Esto se debe a que cualquier porción de
materia no es un retículo cristalino gigante, sino un
conjunto de pequeños cristales Inter penetrados estrechamente.

Estructura cristalina: Ordenan y empaquetan los átomos, iones, moléculas.

El grupo más pequeño de partículas en la materia que constituye el patrón repetitivo es la

celda unitaria de la estructura. La celda unitaria define la simetría y la estructura de toda la red
cristalina, que se constituye mediante la traducción repetitiva de la celda a lo largo de sus ejes
principales. Cada solido cristalino se representa con uno de los siete tipos de celda unitaria.

El número de coordinación es el
número de átomos, iones o
moléculas que rodean a un átomo
o ion en una red cristalina. Su
magnitud refleja que tan
compactadas están las esferas.
Solido amorfo: La distribución de partículas carece de un orden definido y un orden molecular
repetitivo. Sus partículas se distribuyen al azar. PE: vidrio y resinas.

Material
Aislante Es aquel que debido a que los electrones de
sus átomos están fuertemente unidos a sus
núcleos, prácticamente no permite sus
desplazamientos y por ende impide el paso
de la corriente eléctrica al aplicarle una
diferencia de potencial entre dos puntos de
este.
Semiconductor Puede actuar como aislante y conductor.
intrínseco: hecho solo de un tipo de átomos.
PE: silicio y germanio
Extrínsecos: para mejorar las propiedades de
los semiconductores se los somete a un
proceso de impurificación llamado DOPAJE el
cual consiste en introducir átomos de otros
elementos aumentando su conductividad.
Diagrama de fases:

Resume las condiciones en las cuales

una sustancia existe como sólido,
liquido o gas.

La grafica se divide en 3 regiones, cada

una representa una fase pura.

La línea que separa 2 regiones indica

que esas 2 fases pueden estar en
equilibrio.

El punto triple indica las condiciones

para que las 3 fases estén en
equilibrio.

Estos diagramas permiten predecir los cambios en el punto de fusión, y ebullición de una
sustancia debido a cambios en la presión externa.

Cambios de fase:

Presion de vapor:

Presión que ejerce

la fase gaseosa o
vapor a la fase
liquida en un
sistema cerrado a una T determinada cuando la fase gaseosa y liquida se encuentran en
equilibrio dinámico.

Punto de ebullición: temperatura a la cual la presión de vapor de un líquido es igual a la

presión externa. Al llegar al Peb se producen burbujas en el líquido, el líquido que ocupaba ese
espacio es empujado hacia los lados obligando a que aumente el nivel del líquido en el
recipiente. La presión ejercida sobre la burbuja es la PATM. La presión dentro de la burbuja es la
Pv.

Si PATM=PV la burbuja sube a la superficiedel liquido y revienta.

Si PATM>PV la burbuja colapso dentro del liquido. Entonces el Peb depende de la presion externa.

Punto de fusion de un solido o de congelacion de un liquido:

Temperatura a la que la fase líquida y solida coexisten en equilibrio.

 Evaporación: proceso en el cual las moléculas se desprenden de la superficie del

líquido y pasan a fase gaseosa
 Condensación: cambio de estado vapor a líquido por disminuir la temperatura.
 Sublimación: paso directo de solido a gas. Los cuerpos deben encontrarse a cierta P y T
que varia según la sustancia. El Peb y PF son muy cercanos.
 Licuefacción: cambio de estado líquido a gas por disminución de T y aumento de P.
 Fusión: un sólido se expone a un aumento de T. Al llegar al Pf la T permanece constante
hasta fundir el sólido por completo. la energía en forma de calor rompe la fuerza de
atracción entre las moléculas.
 Cristalización: proceso de solidificación a partir de un gas o un líquido. Sus partículas se
enlazan hasta formar una red cristalina. Primero se produce la NUCLEACION
(formación de cristales) y luego el CRECIMIENTO.

Soluciones: mezclas homogéneas de dos o más sustancias  Solución = Soluto + Solvente

Puede ser liquida, solida o gaseosa. PE: agua de mar, aire, aleación

 Diluida: la proporción de soluto es mucho menor con respecto al solvente

 Concentrada: la proporción de soluto con respecto al solvente es grande
 Saturada: contiene la máxima cantidad de soluto permitida en el solvente a una T
especifica
 Sobresaturada: contiene mayor cantidad de soluto que la permitida a una T especifica
Solubilidad: es la máxima cantidad de soluto que se disolverá en una cantidad de solvente
dada a una T y P especifica. Depende de la naturaleza de soluto y solvente y de la interacción
entre ellos. También depende de la temperatura y presión.

Interacciones en la solución:

1. Solvente-Solvente
2. Soluto-Soluto
3. Solvente-Soluto

Las fuerzas relativas de estas interacciones determinan el grado de solubilidad de la solución.

La solución se vera favorecida cuando la interaccion 3 sea mayor que 2 y 1.

¿Cómo varia la solubilidad?

 Efecto de la temperatura: La solubilidad de un sólido puede lograrse aumentando la

temperatura ya que aumenta la energía cinética de las moléculas del solvente y la
interacción entre las moléculas de soluto con las del solvente. A mayor T, mayor
solubilidad.
 Efecto de la concentración: Cuando una solución está saturada y se modifica una
condición del ambiente puede alterar la concentración favoreciendo o disminuyendo la
solubilidad.
 Efecto de la T y P en gases: para que un gas sea soluble en un líquido es necesario
disminuir la energía cinética de las moléculas por lo tanto se debe generar un aumento
de la presión y una disminución de la temperatura.

Conductividad:

 Electrolito: sustancia que disuelta en agua favorece la conductividad eléctrica.

 Solución electrolítica: soluciones iónicas que presentan elevada conductividad.
 Solución no electrolítica: soluciones de etanol o azúcar, no conduce la corriente.

Dilución: es el proceso que se sigue para preparar una solución menos concentrada a partir de
una más concentrada.

Al agregar más solvente, el número de moles de soluto no

cambia.

Al aumentar el volumen la concentración disminuye.

V i M i =V f M f

Un ejemplo: diluciones seriadas.

Naturaleza del soluto en el solvente

 Solidos en liquido: SOLVATACION

Proceso por el cual un ion
o molécula de soluto se
rodea de moléculas del
disolvente de acuerdo a su
polaridad.
 PE: Hidratación.
NaCl + Agua

 Liquido en liquido: MISCIBILIDAD

Se presenta cuando dos líquidos son solubles entre si completamente. PE: agua y
alcohol.
 Gas en liquido: LEY DE HENRY
Establece que a temperatura constante la cantidad de gas disuelto en un líquido es
directamente proporcional a la presión parcial que ejerce ese gas sobre el líquido. A
mayor presión parcial, mayor
solubilidad del gas en el líquido. A
menor temperatura la capacidad
del líquido para absorber gases
aumenta. PE: gaseosa.
P parcial del gas A=k Henry M gasdisuelto

Concentración: cantidad de soluto disuelto en una cantidad dada de solvente.

 Expresiones cualitativas: por comparacion entre soluciones.

 Expresiones cuantitativas: Unidades física y químicas

Unidades fisicas P gSOLUTO

 % =
P 100 g Solucion

P gSOLUTO
 % =
V 100 ml Solucion

V mlSOLUTO
 % =
V 100 ml Solucion

Unidades quimicas n de soluto

 M=
1 L de solucion

n de soluto
 m=
1 kg de disolvente

N ° equivalente g de soluto
 N=
1 L de solucion

M vs N N°eq gramos
 Si hay 1H+ o 1OH-  M=N PM
 Acido=
 Si hay 2H+ o 2OH-  2M=N +¿
H ¿
 Si hay 1H+ o 1OH-  3M=N PM
 Base= −¿
OH ¿
PM
 Sal=
EO anion o cation
Propiedades coligativas: Propiedades de las soluciones que se ven alteradas por la presencia
de un soluto no volátil.

 Soluto volátil: poca tendencia a volatizarse, fuerzas intermoleculares ALTAS

 Soluto no volátil: alta tendencia a volatizarse, fuerzas intermoleculares BAJAS

Disminución de la presión de vapor: la presión de vapor de un solvente con un soluto no volátil

es menor que la presión del mismo solvente en estado puro ya que el soluto no volátil reduce
la capacidad del solvente de pasar de líquido a vapor.

El grado en que un soluto no volátil disminuye la presión de vapor es proporcional a su

concentración.

 Ley de Raoult: establece que la presión parcial de un disolvente en una

disolución, P1, está dada por la presión de vapor del disolvente puro, P1°,
multiplicada por la fracción molar de este solvente en la disolución x1
°
P PARCIAL=PSOLVENTE∗x SOLVENTE
En una solución que contenga 1 soluto  x SVTE =1−x STO
°
Entonces  P PARCIAL=PSOLVENTE∗(1−x STO )
°
De aquí se concluye que  PSVTE −P parcial=¿∆ P=x STO
°
PSVTE ¿

Aumento del punto de ebullición: El disolvente tiene menor número de partículas que se
convierten en gas por la acción de las moléculas del soluto no volátil. Esto provoca un aumento
del Peb, pues la PV se igualará a la Patm a una mayor temperatura

T eb SN >T eb SVTE →T eb SN −T ebSVTE =K eb SVTE m SN

Disminución del punto de congelación: en una solución la solidificación del solvente puro se
producirá cuando este rompa sus interacciones con el soluto no volátil y se enlace nuevamente
como si estuviera puro. Para ello la temperatura debe bajar más que en el punto en el que el
solvente se congelaría puro.

T c SN <T c SVTE → T c SVTE−T c SN =K c SVTE mSN

SOLVENTE PURO

SOLUCIÓN CON STO NO

VOLATIL
Presión osmótica: La osmosis es el paso selectivo (difusión) de las moléculas de disolvente a
través de una membrana porosa de una disolución diluida a una más concentrada. Una
membrana semipermeable permite el paso de moléculas del disolvente puro, pero impide el
paso de las moléculas del soluto.

Se llama presión osmótica a la fuerza requerida para detener la osmosis. Se considera que en
un tiempo determinado las concentraciones de ambos compartimentos se igualan alcanzando
el equilibrio ocurriendo lo mismo con la presión asociada a cada solución hasta que
nuevamente sucede el fenómeno de la presión osmótica.

nRT
π= =MRT
V

TODA PROPIEDAD COLIGATIVA DEPENDE DEL NÚMERO DE MOLES DEL SOLUTO NO VOLATIL
EN SOLUCIÓN.

Factor i de Van´t Hoff: es un factor de corrección que indica el número de partículas que
determina una propiedad coligativa.

 i=1  soluciones diluidas donde el soluto es una sustancia molecular que no se asocia,
ni se disocia, es decir NO ELECTROLITO. PE: glucosa, urea
 i>1  soluciones de sustancias iónicas que se disocian en presencia de un disolvente
dando lugar a la formación de iones en solución
PE: NaCl  Na+ + Cl- i≈2
 i<1  soluciones de soluto que se asocian en presencia de solvente. PE: ácido acético
en agua, acido benzoico en benceno.

Termodinámica: estudia a la energía y sus transformaciones, como calor y capacidad de

producir trabajo. (energía: capacidad de producir trabajo)

 Termoquímica: estudia los efectos caloríficos en el desarrollo de una reacción química.

Sistemas termodinámicos: sistema macroscópico, cuyos detalles microscópicos son

inaccesibles. Solo son accesibles sus características macroscópicas.

Un sistema es cualquier objeto, masa o región del

espacio aislada del entorno.
El estado termodinámico de un sistema esta dado por el conjunto de valores que asumen sus
variables termodinámicas, como: P, V, T, energía. Si el estado del sistema no cambia, esta en
equilibrio.

Función de estado: propiedades que solo dependen del estado inicial y final del sistema.

Una TRANSFORMACIÓN en un sistema ocurre si como mínimo cambia una variable del estado
dentro del mismo a lo largo del tiempo.

Estado inicial ≠ Estado final  transformación abierta

Estado inicial = Estado final  transformación cerrada

Transformación reversible: si se realiza mediante una sucesión de estados de equilibrio del

sistema con su entorno y es posible devolver al sistema y entorno a su estado inicial por el
mismo camino.

Primera ley de la termodinámica: establece que, si se realiza trabajo sobre un sistema, su

energía interna permanece constante.

∆ U =U f −U i

La energía interna es una función de estado.

U = ECINÉTICA (movimiento e-) + EPOTENCIAL (fuerzas de atracción y repulsión de los e- y el núcleo).

 Si un sistema experimenta un cambio de energía, el resto del universo o alrededores

deben sufrir un cambio de energía igual, pero de signo opuesto. La energía ganada en
un lugar es perdida en otro.
∆ U sistema +∆ U alrededor =0

En química, se estudian los cambios asociados al sistema (reacción) y no alrededores, por eso
una forma más útil de la primera ley es:

∆ U =q+ W  la energía interna es la suma del intercambio de calor entre el sistema y

alrededores y el trabajo realizado sobre (o por) el sistema.

 Lo que entra al sistema es positivo, lo que sale del sistema es negativo.

 Sistema AISLADO  ΔU=0  Sistema ISOTERMICO  ΔU=0

 Sistema ADIABATICO  ΔU=W  Sistema ISOCORICO  ΔU=q

Trabajo: intercambio de energía entre el sistema y el entorno.

F 3
W =F . d → W = 2
.d W =PV
d
Un gas en un cilindro cerrado con un pistón móvil que no genera
fricción bajo ciertas condiciones de P, V y T. cuando se expande
el gas, empuja el pistón hacia arriba en contra de la presión
atmosférica externa que es constante.

W =−P ∆ V (es negativo porque el sistema realiza W sobre el

entorno)
Calor: energía en tránsito a través de la frontera que separa a un sistema del entorno. La
transferencia de calor se genera por una diferencia de temperatura entre el sistema y su
entorno y el simple contacto.

 El q y W no son funciones de estados porque no son propiedades del sistema.

Se manifiestan durante un proceso (o cambio). Sus valores dependen de la
trayectoria que sigue el proceso.

Entalpia: representa al cambio de calor asociado al desarrollo de una reacción química a P cte.
Es una función de estado.

La entalpia depende de la masa, estado de agregación y temperatura. No es posible calcular su

valor absoluto en una sustancia, pero si uno relativo

H=U + PV → ∆ H=∆ U + P ∆ V
Para un gas  ∆ H =∆ U + P ∆ nRT

 Si ΔH>0  PROCESO
ENDOTERMICO
 Si ΔH<0  PROCESO EXOTERMICO

ΔH representa al calor absorbido a presión constante  Q p=n c v ∆T

Entalpia estándar de Entalpia estándar de Entalpia de combustión

formación reacción
Es el punto de referencia Se define como la entalpia Es la valoración de entalpia
para todas las expresiones de una reacción en la cual que se observa cuando se
de entalpia. Es el incremento tanto reactivos como hace reaccionar un mol de
entalpico que se produce en productos están en hidrocarburo con la cantidad
la reacción de formación de condiciones estándar. de oxigeno necesaria para
un mol de un determinado Aa+BbcC+Dd producir la combustión total
compuesto a partir de los ∆ H r =∑ n ∆ H f (p )−¿ ∑ n ∆ H
de°f (rla) ¿misma dando como
° °

elementos en condiciones producto CO2(g) y H2O

estándar. Es un calor molar.
La entalpia de formación de
un elemento en su estado
fundamental es cero.

Ley de Hess: establece que cuando los reactivos se convierten en productos el cambio de
entalpia es el mismo independientemente de que se efectué la reacción en un paso o una serie
de pasos.
Energía de enlace: es la energía necesaria para romper un enlace de un mol de sustancia en
estado gaseoso. En moléculas diatómicas, es igual a la energía de disociación.

Calorimetría: mide los cambios de calor asociados al sistema

 Calor especifico (Ce): es la cantidad de calor que se requiere para elevar 1°C la
temperatura de un gramo de sustancia. (J / g ° C )
 Capacidad calorífica (C): es la cantidad de calor necesaria para elevar 1°C la
temperatura de determinada cantidad de sustancia. (J /° C). Es una propiedad
extensiva ya que depende de la cantidad de materia.

Calorímetro

La transferencia de energía en forma de calor se mide con un

calorímetro. El calorímetro y su contenido constituyen a un
sistema aislado. Todo calor absorbido o emitido por el proceso
es absorbido o emitido por el calorímetro.

Qcal =Ccal ∆ T

A V=cte: bomba calorimétrica, se coloca una masa conocida de

un compuesto en un recipiente de volumen conocido y fijo que
se sumerge en agua y se controla el ΔT del agua.

∆ U =n c v ∆ T

A P=cte: en un calorímetro simple a presión constante se mide el ΔH.

∆ H =n c p ∆ T

Entropía: es una función de estado. Asociada a la probabilidad de que un determinado estado

ocurra en un sistema. Lo más probable tiene una mayor entropía. Una definición más exacta
“la entropía es una magnitud que mide el número de microestados para un mismo macro
estado de un sistema”.

Un sistema siempre evoluciona a su configuración más probable, que es, al mismo tiempo, la
que más microestados tiene, y la que más entropía posee.

S=kln(W )

¿Que es lo mas probable que suceda?

Si tiramos el jarrón al suelo, éste se partirá, y los

pedazos se esparcirán. Si agrupamos todos esos
pedazos y los volvemos a lanzar al suelo ¿qué
probabilidad hay de que vuelvan a adoptar la
forma del jarrón? Por el principio de entropía, lo
más probable es que adopten cualquier otra
distribución (que nosotros consideramos
subjetivamente como caótica o desordenada). Hay muy pocas probabilidades de que los
pedazos vuelvan a reconstruir el jarrón, pero no hay ninguna ley física que lo impida.
Simplemente es extremadamente improbable. Por eso, relacionar desorden o caos con
entropía no es exacto desde un punto de vista estricto, puesto que el orden es subjetivo.

 Entropía estándar: entropía absoluta de una sustancia a CNPT.

Entropía de reacción: ∆ S r=∑ n ∆ S f ( p)−¿ ∑ n ∆ S f (r) ¿
° ° °


Segunda ley de la termodinámica: No es posible que el calor fluya de un cuerpo frio hacia uno
caliente, sin necesidad de producir ningún trabajo que genere este flujo.

La entropía del universo aumenta en un proceso espontaneo y se mantiene constante en un

proceso en equilibrio.

 ∆ S universo=¿∆ S sistema +∆ S entorno >0 ¿  proceso espontaneo

 ∆ S universo=¿∆ S sistema +∆ S entorno =0 ¿  proceso en equilibrio
 ∆ S universo=¿∆ S sistema +∆ S entorno <0 ¿  proceso no espontaneo

Tercera ley de la termodinamica: La entropía de una sustancia cristalina perfecta es cero a la

temperatura de cero absoluto.

Una sustancia cristalina perfecta presenta el MAXIMO ORDEN, por lo tanto, el número de
microestados es igual a 1. Por lo tanto

S=kln ( 1 )=0
A medida que la T aumenta, la libertad de movimiento de las moléculas también aumenta. Por
eso en el cero absoluto, la entropía es cero.

Energía libre de Gibbs: energía disponible para realizar trabajo. Representa la espontaneidad
de una reacción. Es una función de estado, es propiedad del sistema.

∆ G=∆ H−T ∆ S
 ∆ G< 0  Reacción espontanea. El sistema libera energía.
 ∆ G=0  No hay cambio neto. El sistema está en equilibrio.
 ∆ G> 0  Reacción no espontanea. El sistema absorbe energía.
Energía libre de Gibbs estándar de reacción: cambio de energía libre en una reacción en
condiciones estándar, los reactivos y los productos están en condiciones estándar.

∆ G°r =∑ n ∆G °f (p )−¿ ∑ n ∆G°f (r ) ¿

Energía libre de Gibbs de formación: cambio de energía libre cuando se forma un mol de
compuesto a partir de sus elementos en condiciones estándar.

Si ΔH>0 y ΔS<0  ΔG>0 Si ΔH<0 y ΔS>0  ΔG<0

A temperaturas bajas Si ΔH>0 y ΔS>0  ΔG>0
Si ΔH<0 y ΔS<0  ΔG<0
A temperaturas altas Si ΔH>0 y ΔS<0  ΔG>0
Si ΔH>0 y ΔS>0  ΔG<0
La termodinámica informa sobre la posibilidad de desarrollarse una reacción y la cinética
química indica la velocidad y tiempo en el que se lleva a cabo.

Cinética química: estudia las velocidades y mecanismos de reacción. Cinética se refiere a la

rapidez de reacción, es decir, al cambio de concentración de un reactivo o producto respecto al
tiempo.

−[ ∆ A ] [ ∆ B ]
AB rapidez= =
∆t ∆t
Orden de reacción: orden en que las partículas de los
reactivos colisionan para formar el producto.

Velocidad de reacción: rapidez con la que un reactivo forma a

un producto. Velocidad con la que desciende la concentración de reactivo y aumenta la del
producto en una reacción.

Ley de la rapidez: expresa la relación de la rapidez de reacción con la constante de rapidez y la

concentración de los reactivos elevados a una potencia
x y
aA +bB → cC+ dD rapidez=k [ A ] [ B ]
x e y especifican las relaciones entre las concentraciones de los reactivos y la rapidez de la
reacción. Se determinan experimentalmente, no se relacionan con los coeficientes
estequiométricos. Al sumarlos se obtiene el orden total de reacción.

Reacción de primer orden: es una reacción cuya rapidez depende de la concentración de un

reactivo elevado a la primera potencia.

−[ ∆ A ] 1
A Producto rapidez= Según la ley  rapidez=k [ A ] K=
∆t s

−∆ [ A ] −∆ [ A ]
Igualando ambas expresiones k [ A ]= → k ∆ t=
∆t [ A]
[ A ]t
d [A]
t
d [A] [ A ]t
Aplicando calculo diferencial  −kdt= →∫ −kdt= ∫  −kt=ln
[A] t [ A] [ A ]
0 o
[ A ]O
(a) disminución de la concentración con
respecto al tiempo
(b)

Pt
Para un gas: −kt=ln
PO
Vida media (t1/2): es el tiempo requerido para que la concentración de un reactivo disminuya a
la mitad de su valor inicial.

1 [ A ]o
1 [ A ]o t 1 = ln
t 1 = ln  2 k [ A ]o
2
k [ A ]t
2
ln 2 0,693
t 1= =
2
k k

Como la vida media de esta reacción es

independiente de la concentración inicial,
1
toma el mismo tiempo pasar de [ A ] o a [A]
2 o
1
, de [ A ] a 1 [ A ] o.
2 o 4
Reacción de segundo orden: reacción cuya rapidez depende de la concentración de un reactivo
elevado a la segunda potencia o de la concentración de dos reactivos elevados a la primera
potencia.

A  producto v=−∆ [ A ] según la ley 2 −1

v=k [ A ] k =( Ms)
∆t

Análogamente como en la reacción de primer orden se obtiene 

1 1
=kt +
[ A ]t [ A ]o
1 1 1
=k t 1 + → t 1=
Vida media  [ A ]0 2 [ A ]o 2 k [ A ]o
2
Esta ecuación demuestra que la vida media es menor al comenzar la reacción ya que hay más
moléculas de A chocando entre sí. Al avanzar la reacción, la vida media va disminuyendo
porque depende de cuál es la concentración inicial del reactivo.

Reacción de orden cero:

−∆ [ A ] 0
Aproducto v= v=k [ A ] =k
∆t
Al igualar e integrar  [ A ] =−kt + [ A ]
t O

[ A ]O [ A ]O
Vida media =−k t 1 + [ A ]O →t 1 =
2 2 2
2k

Teoría de las colisiones: una reacción química es el resultado de las colisiones de los reactivos.
La rapidez de reacción es directamente proporcional a la frecuencia de las colisiones, a mayor
concentración, mayor número de moléculas y de colisiones. Pero esto no implica que por cada
colisión suceda una reacción. Para que suceda una reacción dos moléculas deben chocar, si la
energía cinética es grande al chocar provoca energía vibracional, estas vibraciones producen el
rompimiento de enlaces. Esta fractura de enlaces es el primer paso para la formación de
productos.

Si la energía cinética es baja, las moléculas al chocar solo rebotaran. Por esto existe una energía
mínima de choque por debajo de la cual no existirá cambio alguno después del choque.

Suponemos que para que ocurra una reacción las moléculas deben tener una Ec total igual o
mayor a la Energía de activación que es la mínima cantidad de energía que se requiere para
iniciar una reacción. Cuando las moléculas chocan forman un complejo activado (o estado de
transición) que es una especie transitoria formada por las moléculas de los reactivos como
resultado de una colisión, antes de formar al producto.

A+ B → AB ‡ → C+ D

Si los productos son mas

estables que los reactivos,
la reacción es exotérmica.

Si los reactivos son mas

estables que los productos,
la reacción es endotérmica.

Ecuación de Arrhenius: la dependencia de la constante de rapidez de una reacción respecto de

la temperatura se expresa por
−Ea
k=Ae RT donde A es la frecuencia de las colisiones. Esta ecuación expresa que la constante
es directamente proporcional a las colisiones. Además, debido al signo negativo, la constante
disminuye con un incremento de Ea y aumenta con un incremento de T.

k −Ea Ea
Al aplicar ln  ln = →lnk=lnA −
A RT RT
 Relación de k1, k1 y T1, T2 para hallar Ea
Ea Ea
ln k 1=lnA− ln k 2=lnA−
RT RT

Igualando lnA y sacando factor común

Ea
R
 ln k 1−ln k 2 =
Ea 1
RT T 2
−
(
1
T 1
)
Factores que afectan la velocidad de reacción:

 Naturaleza de los reactivos: estado físico, estado de subdivisión e identidad química de

elementos y compuestos
 Concentración de reactivos: si se cambia la concentración inicial de los reactivos a
temperatura constante, las velocidades también cambian.
 Temperatura: ecuación de Arrhenius
 Catalizadores

Catálisis: un catalizador es una sustancia que aumenta la rapidez de una reacción mediante la
disminución de la energía de activación. Un
catalizador puede reaccionar formando un
intermediario, pero se regenera en etapas subsiguientes, por lo que no se consume en la
reacción.

Heterogénea: el estado de agregación de los reactivos y el catalizador son distintos.

Homogénea: el estado de agregación de los reactivos y el catalizador es el mismo.
Positivo: Aumenta la v y disminuye la Ea
Negativo: Aumenta la Ea y disminuye la v
( A sin catalizar – B catalizada)

Mecanismos de reacción: secuencia de etapas elementales que conducen a la formación de

productos.

 Etapa elemental: serie de reacciones sencillas que presentan el avance de reacción a

nivel molecular.
 Intermediarios: aparecen en el mecanismo de reacción, pero no en la ecuación global.

Molecularidad: número de moléculas que reaccionan en una etapa elemental. (reacción

unimolecular, biomolecular, trimolecular (poco comunes)).

Cuando se estudia una reacción que tiene más de una etapa elemental, la ley de rapidez para
el proceso global está dada por el paso determinante de la reacción que es la etapa más lenta
de la secuencia de etapas elementales que conducen a la formación del producto.

La suma de etapas elementales debe dar la reacción global ya balanceada.

Equilibrio químico: es el estado alcanzado en una reacción reversible en que la velocidad de

reacción hacia la derecha es igual a la velocidad de reacción hacia la izquierda.

aA +bB v 1 , v 2 cC +dD Equilibrio dinámico, existen dos

↔
velocidades asociadas al estado de equilibrio.
a b
v directa=k d [ A ] [ B ]

c d
v inversa=k i [ C ] [ D ]

Si v 1=v 2  EQUILIBRIO

Al inicio de una reacción reversible, la reacción lleva a la formación de productos. Tan pronto
como se forman algunas moléculas de producto estas reaccionan para formar moléculas de
reactivo. En el equilibrio la [ reactivo ] y [ producto ] permanecen constante.

 Equilibrio físico: evaporación de agua en un recipiente vacío cerrado a T constante. Las

moléculas que pasan a fase gaseosa son las mismas que vuelven a la fase liquida.
H 2 O(g ) ↔ H 2 O( l)

Ley de acción de las masas: establece que para una reacción reversible en equilibrio y a una
temperatura constante, una relación determinada de concentraciones de reactivos y productos
tiene un valor constante

[ C ]c [ D ]d
k c= a b
[ A] [B]
K permanece constante siempre que la reacción este en equilibrio y la temperatura no cambie.

 Si el equilibrio favorece la formación de productos  k c ≫ 1

En este caso se dice que en el equilibrio hay más producto que reactivo por lo
que el equilibrio se desplaza hacia la derecha.
 Si el equilibrio favorece la formación de reactivos  k c ≪ 1
En este caso se dice que en el equilibrio hay más reactivo que producto por lo
que el equilibrio se desplaza hacia la izquierda.

Equilibrio homogéneo: los reactivos y productos se encuentran en la misma fase.

Equilibrio heterogéneo: los reactivos y productos están en diferente fase.

Constante de equilibrio: solo se incluyen las especies en disolución acuosa o gases. Los
líquidos y sólidos poseen concentración constante.
c d
[ C ]c [ D ]d [ Pc ] [ P D ]
k c = a b k p= a b Para un gas el equilibrio se determina a partir de las presiones
[ A] [B] [ P A] [ PB]
parciales.

Relación entre Kp y Kc:

b
[ PB ] n A RT nB RT
k p= a  Si se supone el comportamiento de un gas ideal  P A = Y PB =
[ P A] V V
b b
n B RT nB
( ) ( )
V V b−a [ B ]b b−a
k p= a
= a
(RT ) k
 p = a
(RT )  k p=k c (RT )∆ n
n RT n [A]
( A ) ( A)
V V
 Si Δ n=0 Kp=Kc

Equilibrio múltiple:

{
' [C ] [ D ]
kc=
[ A ][ B ] → k =k ' k ' '
c c c
'' [ E ][ F ]
kc =
[ C ][ D ]
Si una reacción puede expresarse como la suma de dos o mas reacciones, la constante de
equilibrio para la reacción global esta dada por el producto de las constantes de equilibrio de
las reacciones involucradas.

Relacion entre cinética y equilibrio:

A+2 B k 1 , k 2 AB2 v 1=k 1 [ A ][ B ]

2
v 2=k 2 [ A B2 ]
↔

2 k 1 [ AB2 ] k1
En el equilibrio v 1=v 2 k 1 [ A ] [ B ] =k 2 [ A B2 ]  = 2  k c=
k 2 [ A ][ B ] k2
La constante de equilibrio se expresa como una relación de las rapideces de reacción en un
sentido y otro. Esto explica porque la constante de equilibrio cambia con la temperatura.

Dirección de reacción: para reacciones que no han alcanzado el equilibrio al usar la ecuación
de la constante de equilibrio obtenemos un cociente de reacción Qc

 Qc >k c  la relación de concentraciones iniciales es muy grande. Para alcanzar

el equilibrio, los productos deben transformarse en reactivos, y el sistema va
de izquierda a derecha.
 Qc =k c  Equilibrio.
 Qc <k c  la relación de concentraciones iniciales es muy pequeña. Para
alcanzar el equilibrio los reactivos deben transformarse en productos, y el
sistema va de derecha a izquierda.

La constante de equilibrio ayuda a predecir la dirección que seguirá una reacción para alcanzar
el equilibrio y también permite calcular las concentraciones de reactivos y productos una vez
alcanzado el equilibrio.

Factores que afectan al equilibrio:

 Cambio en la concentración: cambia la dirección de la reacción.

 Si aumenta la concentración de productos el equilibrio se desplaza a la
izquierda.
 Si aumenta la concentración de reactivos el equilibrio se desplaza a la derecha.
 Cambio en la temperatura:
 Un aumento de T favorece una reacción endotérmica.
 Una disminución de T favorece una reacción exotérmica.
Si aumenta T, aumenta la velocidad y se llega más rápido al equilibrio.
 Cambio en la presión (gas):
 Un aumento de la P hace evolucionar al sistema en la dirección donde hay un
menor número de moles.
 Una disminución de P hace evolucionar al sistema en la dirección donde hay
mayor número de moles.
Un aumento de P favorece la reacción donde hay menos moléculas en contacto. Una
disminución de P se nota más donde hay mayor número de moléculas en contacto.

Principio de Le Chatelier: Establece que, si un sistema en equilibrio es sometido a una

perturbación o tensión, el sistema reaccionará de tal manera que disminuirá el efecto de esa
perturbación y alcanzar una nueva posición de equilibrio.
Energía libre de Gibbs y equilibrio químico: ∆ G=∆ G °−RTlnQ

En el equilibrio  ∆ G=0  ∆ G °=−RTlnk

K lnk ∆G° ∆ G °=−RTlnk

>1 positivo negativo Termodinámicamente se favorecen los productos
=1 0 0 Termodinámicamente los reactivos y productos son
favorecidos por igual
<1 negativo positivo Termodinámicamente se favorecen los reactivos
Ácidos y bases:

Teoría de Arrhenius: hay sustancias (electrolitos) que en disolución acuosa se disocian en

cationes y aniones. Disociación iónica.
  Ácidos: sustancia que en disolución acuosa se disocia en cationes H+
−2 +¿ ¿
H 2 SO 4 (ac ) → SO 4 + 2 H
 Bases: sustancia que en disolución acuosa se disocia en aniones (OH)-
−¿¿
+¿+(OH ) ¿
NaOH (ac) → Na

Teoría de Bronsted:

 Acido: sustancia que en disolución acuosa cede H+

 Base: sustancia que en disolución acuosa acepta H+

Siempre que una sustancia se comporta como acido hay otra que se comporta como base.

Cuando un ácido cede un H+ se convierte en su BASE CONJUGADA y cuando una base acepta un
H+ se convierte en su ACIDO CONJUGADO.
−¿¿
+¿+Cl(ac) ¿
HCl( g )+ H 2 O(l) → H 3 O(ac)
−¿ ¿
+¿+OH ¿
NH 3(g )+ H 2 O(l ) → NH 4

Teoria de Lewis:

 Acido: sustancia que contiene al menos un atomo capas de aceptar un par de

electrones y formar un enlace covalente coordinado.
−¿¿
+¿+Cl(ac) ¿
HCl( g )+ H 2 O(l) → H 3 O(ac)
El HCl contiene un atomo (H+) que el disociarse acepta un par de electrones de H2O y
forma un enlace coordinado H3O+
 Base: sustancia que contiene al menos un atomo capas de aportar un par de electrones
para formar un enlace covalente coordinado.
−¿ ¿
+¿+OH ¿
NH 3(g )+ H 2 O(l ) → NH 4
El NH3 contiene un atomo (N) capas de aportar un par de electrones al formar el enlace
covalente coordinado NH4+

Producto ionico del agua:

El agua es un electrolito muy debil pero presenta una ligera disociacion

−¿¿
+¿+(OH ) ¿
H 2 O(l) → H

Autoionizacion del agua  ¿

La concentracion del agua es constante, por lo tanto:

k w =[ H 3 O ] [ OH ] ≡ [ H ] [ OH ]

Donde kw es la constante del producto ionico, producto de las concentraciones molares de los
iones OH y H a una temperatura particular.
−14
 A 25°C  [ H ] =[ OH ] =1× 10−7 por lo tanto k w =1× 10
Siempre se cumple independientemente de que sea agua pura o disolucion acuosa,
 Disolución acida  [ H ] > [ OH ]
 Disolución neutra  [ H ] =[ OH ]
 Disolución basica  [ H ] < [ OH ]
Medida de la acidez: en disolución acuosa [ H ] y [ OH ] son muy pequeñas.

pH: logaritmo negativo de la concentración de protones  pH=−log ¿

Es negativo para poder obtener un pH positivo ya que la concentración es muy pequeña por lo
que el logaritmo arroja un valor negativo.

 Disolución acida: ¿  pH <7

 Disolución neutra: ¿  pH=7
 Disolución básica: ¿  pH >7

Al disminuir la concentración de protones, aumenta el pH dando un medio mas básico.

pOH =−log ¿
−14
Si consideramos k w =[ H ][ OH ] =1× 10 y aplicamos -log

−log ([ H ] [ OH ])=−log ( 1× 10−14 ) → pH + pOH =14

Acido fuerte: electrolito fuerte, se disocian completamente en agua.

Acido débil: electrolito débil, se disocian parcialmente en agua.

+ ¿¿ [ A ] [ H 3 O ] [ A ][ H ]
HA (ac) ↔ A−¿+ H O
¿
3
 k a= = donde Ka es la constante de ionización de un
[ HA ] [ HA ]
ácido, es la constante de equilibrio para la ionización de un ácido.

 k a> 100→ acido fuerte

 k a< 1→ acido debil

+¿+OH
−¿¿
¿ [ BH ][ OH ]
B(ac ) ↔ BH  k b= donde Kb es la constante de ionización de una base.
[B]
Para cualquier ácido-base conjugado  k a k b=k w por lo que mientras mayor sea ka, mayor
acidez, su base conjugada será más débil y viceversa.

Solución amortiguadora: buffer o tampón, es una disolución de

1. Acido débil y su base conjugada

2. Base débil y su acido conjugado

Tiene la capacidad de resistir los cambios de pH cuando se agregan pequeñas cantidades de

acido o base.

La capacidad amortiguadora depende de la cantidad de ácido y de base conjugada que tenga la

disolución. Cuanto mayor sea esta cantidad, mayor capacidad de amortiguación.

Titulación: técnica volumétrica. Es un método de análisis cuantitativo basado en la medida de

volúmenes. La medida de volumen de la solución patrón, de la solución titulada es la base del
cálculo de la concentración que se quiere conocer de la solución problema. Es necesario
−¿→ H 2 O ¿
conocer la reacción. H +¿+OH ¿
(acido-base).
Electroquímica: estudia la conversión de energía eléctrica y química. Estudia las reacciones
químicas para producir electricidad y el uso de la electricidad para producir cambios químicos.

 Proceso electroquímico  reacciones redox en las cuales la energía liberada por una
reacción espontanea se convierte en electricidad, o donde la energía eléctrica se
aprovecha para inducir una reacción química no espontanea.

El sistema reaccionante está contenido en una celda electroquímica.

Electrolitica: la energia
electrica proviene de una
fuente externa y produce una
reaccion NO espontanea.

Celda electroquímica

Galvanica: la energía que se

libera en una reacción redox
espontanea se puede utilizar
para realizar trabajo electrico.

 Si la reacción química produce electricidad  PILA ELECTROQUIMICA

 Si la reacción necesita electricidad para llevarse a cabo  ELECTROLISIS

Los electrodos son superficies donde tienen lugar las semirreacciones. Pueden participar o no
de la reacción. Aquellos que no participan se denomina INERTES. Se identifican como:

 Ánodo: donde se produce la OXIDACIÓN

 Cátodo: donde se produce la REDUCCIÓN

Conducción eléctrica: la corriente eléctrica representa transferencia de cargas. La carga se

conduce a través de metales y soluciones iónicas (electrolitos: sustancia que se separa en
solución acuosa, fuertes o débiles).

 Conducción metálica: el flujo de electrones no produce cambios en el metal y ocurre

cuando al metal se le aplica una diferencia de potencial.
 Conducción iónica: se produce mediante el movimiento de iones a través de una
solución electrolítica. Los iones positivos migran hacia el electrodo negativo. Los iones
negativos migran hacia el electrodo positivo.

Conductores eléctricos:

 Primera clase: dejan pasar la electricidad sin sufrir alteraciones.

 Segunda clase: conducen la electricidad al descomponerse. PE: soluciones acuosas en
ácidos, bases o sales.

Para que se mantenga la electroneutralidad: ocurre un proceso que consume electrones en

un electrodo y los libera en el electrodo opuesto.
  En el cátodo ocurre la reducción de un ion o molécula que acepta electrones y
disminuye su estado de oxidación.
 En el ánodo se generan electrones, aumenta su número de oxidación debido a la
oxidación de un ion o molécula.

Pila electroquímica (pila de Daniell): la pila es un dispositivo en el que se produce una

corriente eléctrica a través de un circuito gracias a una reacción espontanea. (Celda galvánica).

Cuando un metal se sumerge en la solución

de una de sus sales, existe una tendencia del
metal a pasar a la solución en forma de ion y
al mismo tiempo una presión de los iones de
la solución a depositarse en el metal.

Al funcionar la celda, a medida que el zinc se oxida, el electrodo de cinc pierde masa y la
concentración de cationes de cinc en la solución aumenta. El electrodo de cobre gana masa y la
solución pierde concentración de cationes de cobre. El cinc al oxidarse introduce cationes de
cinc en el ánodo y la reducción del catión cobre deja un exceso de carga negativa en el cátodo.

Los electrones se liberan en el ánodo y se consumen en el cátodo, por lo tanto, estos fluyen por
el alambre del ánodo al cátodo en todas las celdas electroquímicas. En todas las celdas
voltaicas, los electrones fluyen de manera espontánea del electrodo negativo al electrodo
positivo. Por esta razón, en contraste con las celdas electrolíticas, el ánodo es negativo y el
cátodo positivo.

El puente salino es un dispositivo que conecta las dos semiceldas. Cumple la función de
permitir la migración de los iones conservando la electroneutralidad. El puente salino contiene
una solución concentrada de un electrolito fuerte. El catión y el anión utilizado en el puente
salino deben ser aproximadamente del mismo tamaño y carga para que se desplacen a la
misma velocidad.

Durante la oxidación y reducción, los iones del puente salino migran a la solución acuosa para
mantener la electroneutralidad.

Cierra el circuito, permitiendo el contacto eléctrico de las soluciones y evitando su mezcla.

Zn(s )|Zn (1 M )||Cu ( 1 M )|Cu(s)  |: interfase metal|| solución. ||: puente salino.
+2 +2

La energía potencial de los electrones es mayor en el ánodo por eso los electrones fluyen
desde el ánodo hacia el cátodo. La diferencia de potencial del ánodo y el cátodo es medida con
un voltímetro, donde la lectura en voltios es el voltaje de celda. 1v es la diferencia de potencial
necesaria para impartir 1J de energía a una carga de 1C.

La diferencia de potencial entre los dos electrodos proporciona la fuerza motriz que empuja los
electrones a través del circuito externo.

Diferencia de potencial  fem: conocida como potencial de celda

La comparación de Ecelda de las pilas se hace en condiciones normales.

Para que una pila funcione: ∆ E ° =Ecatodo− Eanodo  ∆ E ° >0

Electrolisis: descomposición de una sustancia o solución electrolítica por medio de la corriente

eléctrica. Es un proceso no espontaneo y se lleva a cabo en una celda electrolítica.

 Vía seca: la electrolisis se realiza en ausencia de agua, se trabaja con electrolitos

anhidridos (no contienen agua en su estructura cristalina) y para realizar la electrolisis
es necesario fundirlo
 Vía húmeda: la electrolisis se realiza con electrolitos disueltos en agua, es decir que
tiene lugar en disolución acuosa. Se debe considerar si el agua o el soluto se va a oxidar
o reducir, lo que dependerá de los valores del potencial de reducción.
El agua se oxida para formar oxígeno y se reduce para formar hidrogeno.

Electrolisis de agua (vía húmeda): El agua en condiciones normales no se descompone de

manera espontánea debido a su alta energía libre de Gibbs. (474,4kJ/mol).

Celda electrolítica formada por dos electrodos

inertes de platino sumergidos en agua. Al conectar
los electrodos a la batería no sucede nada debido
a la baja concentración de iones en el agua.

En condiciones estándar: [ H ] =[ OH ] =1× 10−7 M

Al agregar H2SO4(ac) 0,1M la reacción se produce

rápidamente y se observan burbujas en los
electrodos. Los iones que conducen la electricidad
son: H+ y (SO4)-2

∆ E ° =E° c−E ° a=0−1, 23 v =−1 ,23 V

La diferencia entre el potencial y el voltaje real necesario para la electrolisis se conoce como
SOBREVOLTAJE.
−¿¿
+¿+2 e ¿
 En el ánodo se produce la oxidación  H 2 O(l) →O2 (g) +2 H
 En el cátodo se produce la reducción  ¿ ¿
1
 Reacción global  H 2 O(l) → H 2 (g) + O
2 2(g )

Especie que se reduce Disminuye su estado de oxidación

ANODO Potencial de reducción mayor
Acepta electrones (reactivo)
Especie que se oxida Aumenta su estado de oxidación
CATODO Potencial de oxidación mayor
Dona electrones (producto)
Una reacción redox debe cumplir Balance de masa
Balance de carga
Circuito cerrado
Electrolisis del cloruro de sodio fundido (vía seca): La electrolisis se realiza en ausencia de
agua, se trabaja con electrolitos anhidridos. Es necesario fundir el electrolito.

La celda electrolítica contiene dos

electrodos conectados a una batería.
Esta funciona como una bomba de
electrones que los lleva hacia el cátodo
donde se produce la reducción y los
retira del ánodo donde se produce la
oxidación.

−¿→Na (l) ¿
 Cátodo – reducción  Na+¿+1 e ¿

1 −¿¿
−¿→ Cl +2 e ¿
 Ánodo  2 2(g )
Cl
1
−¿ → Cl2(g) + Na( l)¿
 Reacción global  Na+¿+Cl 2
¿

Potencial estándar de reducción: (E°) voltaje en un electrodo asociado a una semirreacción de

reducción cuando todos los solutos son 1M y todos los gases a 1atm. El electrodo de hidrogeno
se conoce como electrodo estándar de H.

Termodinámica de las reacciones redox: En una celda galvánica, la energía química se convierte
en energía eléctrica para hacer trabajo eléctrico.

 Energía eléctrica=1C × 1V =1 J
La carga total es determinada por el número de electrones que atraviesa la celda.

 Carga total=N ° e−×carga del e−¿

C
La carga de un electrón está dada por la constante de Faraday  1 F =96470
mol e
Por lo tanto, ahora la carga es  q=nF donde n es el numero de moles de electrones
intercambiados entre el agente oxidante y el agente reductor.

La fem medida es el voltaje máximo que puede alcanzar la celda. Por lo tanto, el trabajo
eléctrico realizado, el cual será el máximo, está dado por:

W =q ∆ E  W =−nF ∆ E es negativo ya que el trabajo es realizado por la celda galvánica

(sistema) hacia los alrededores.

 La energía libre de Gibbs es la energía disponible para realizar trabajo y ΔG representa

el máximo trabajo útil. Entonces: ∆ G=W =−nF ∆ E

RT
Al relacionar ∆ E con k  nF ∆ E °=RTlnk  ∆ E ° = lnk  T=298K
nF
0,0257 V
∆ E °= lnk
n
 ΔG° K ΔE°
<0 >1 >0 Se favorece la formación de productos
0 1 0 Se favorecen por igual
>0 <1 <0 Se favorece la formación de reactivos

Ecuación de Nerst: Permite calcular la E en función de las concentraciones de reactivos y

productos en una reacción redox.

Considerando una ecuación redox aA +bB → cC+ dD

∆ G=∆ G °−RTlnQ
∆ G=−nF ∆ E RT
∆ E=∆ E ° − lnQ
nF
∆ G °=−nF ∆ E °
 Si ΔE=0  no se está produciendo reacción en la celda, la reacción alcanzo el
equilibrio

Baterías: Es una celda galvánica o un conjunto de celdas galvánicas combinadas que pueden
servir como fuente de corriente eléctrica directa a un voltaje constante. La batería posee todos
los componentes necesarios y no requiere elementos auxiliares como un puente salino.

 Acumulador de plomo: compuesto por seis celdas idénticas ensambladas en serie.

Cada una tiene un ánodo de plomo y un cátodo de dióxido de plomo empacado en
una placa metálica. Tanto el ánodo como el cátodo están sumergidos en una
disolución acuosa de ácido sulfúrico que sirve como electrolito. En condiciones
normales cada celda produce 2V suministrando en total 12V de energía al circuito de
encendido del automóvil y demás sistemas eléctricos.
Es recargable, se invierte la reacción electroquímica normal al aplicar un voltaje
externo en el cátodo y el ánodo. (electrolisis).
Se puede saber que tanto se ha descargado midiendo la densidad del electrolito con
un hidrómetro (electrolito: ácido sulfúrico).
La fem de las celdas galvánicas disminuye al disminuir la temperatura y aumenta la
viscosidad del electrolito lo que genera un FALLO.
Para el correcto funcionamiento de la batería, el electrolito debe ser totalmente
conductor.

Ley de Faraday: la masa de una sustancia que se desprende en el electrodo es directamente

proporcional a la carga eléctrica que pasa por el electrolito si a través de este se hace pasar una
corriente durante determinado tiempo.

q=¿
Corrosión: es un proceso redox por el cual los metales se oxidan en presencia de oxígeno y
humedad. Otros factores: pH de la solución, presencia de sales, tipo de metal.

Formación de herrumbre: una parte de la superficie de metal funciona como ánodo, donde se
+2 −¿ ¿
produce la oxidación  Fe(s) → Fe(ac )+ 2 e

Los electrones donados por el Fe reducen al oxigeno de la atmosfera en el cátodo que a su vez
−¿→2 H 2 O( l)¿
+ ¿+ 4 e ¿
está en otra región de la superficie  O 2( g) +4 H
Los iones Fe+2 se oxidan por el oxígeno a Fe+3, el cual forma óxido de hierro (III) hidratado
(herrumbre) el cual se deposita en el cátodo, zona de mayor disponibilidad de oxígeno 
+2 +3 −¿¿
Fe → Fe +1 e
Prevención: la protección de un metal, convirtiéndolo en un cátodo de una celda
electroquímica, se conoce como PROTECCION CATODICA. El metal que se oxida al proteger el
cátodo se denomina ANODO DE SACRIFICIO, los cuales están hechos de una aleación metálica
con mayor tendencia a oxidarse. PE: Al, Mg, Zn

Química Orgánica: química de los compuestos de carbono. También contienen hidrogeno en

sus formulas moleculares. Pueden tener: O, N, S, P, halógenos.

 El carbono es un elemento no metal que se presenta en formas variadas. Puede

aparecer combinado, formando una gran cantidad de compuestos, o libre.
PE: dióxido de carbono, diamante, grafito, carbonatos
Su extraordinaria capacidad de combinación se debe a su configuración electrónica:
6 2 2 4
C =1 s 2 s 2 p
Con sus 4 electrones en su nivel mas externo puede formar 4 enlaces covalentes, con
otros elementos o también entre átomos de carbono.

Hibridación del carbono: mezcla de orbitales atómicos en un atomo para generar un conjunto
de orbitales híbridos.

Hibridación Enlace Hidrocarburo Angulo

Sp3 Simple Alcano 109.5°
2
Sp Doble Alqueno 120°
Sp Triple Alquino 180°
Hidrocarburos: formados solo por hidrogeno y carbono. Forman cadenas de átomos de
carbono, mas o menos ramificadas, que pueden ser abiertas o cerradas y contener enlaces
dobles y triple.

Hidrocarburos Cadena abierta Saturados Alcanos

Insaturados Alquenos y alquinos
Cadena cerrada Alicíclicos Cicloalcanos
Aromáticos Benceno

Alifáticos  Alcanos
 Alquenos
 Hidrocarburo  Alquinos
 Cicloalcano
Aromáticos Contienen uno o mas grupos
benceno.

Propiedades:

 Insolubles en agua y solubles en solventes orgánicos

 Temperatura de fusión y ebullición bajas.
 No conducen la electricidad.
 Poca estabilidad térmica. Se descomponen e inflaman al calentarse.
 Reaccionan lentamente por la fuerza de sus enlaces covalentes.

Alcanos C n H 2 n +2

Conocidos como hidrocarburos saturados porque contienen el número máximo de átomos de

hidrogeno, solo presentan enlaces sencillos. Se describen como cadena lineal o estructura
ramificada.

Nomenclatura:

1. Prefijo N° de C + sufijo “ano”

Prefijos: Met, Et, But, Prop, Pent, Hexa, Hepta, Octa, Nona, Deca.
2. Un alcano menos un atomo de hidrogeno es un GRUPO ALQUILO.
PE: si se remueve un atomo de hidrogeno del metano se obtiene el GRUPO METILO.
3. Si se remplaza el hidrogeno por el atomo de otro elemento, se debe nombrar
indicando la localización en donde se hizo el reemplazo.
4. Si hay más de una ramificación de grupo alquilo de la misma clase se utilizan prefijos
di-, tri-, tetra- antes del nombre del grupo alquilo.

Los alcanos no son sustancias muy reactivas. Reaccionan en ciertas condiciones. PE:
Halogenación, sustitución de un H por un halógeno.

Pueden formar isómeros estructurales, sufren reacciones de combustión muy exotérmicas.

Desde el metano hasta el butano son gaseosos, los demás son líquidos.

Cicloalcanos C n H 2 n con n=3, 4, …: sus átomos se unen formando anillos. El mas sencillo es el
ciclopropano.

AlquenosC n H 2 n con n=2, 3, …: contienen al menos un doble enlace C=C. se clasifican como
hidrocarburos insaturados. Por lo general representan reacciones de adición. PE:
Hidrogenación.

Nomenclatura: Prefijo N° C + sufijo “eno”

1. Se indican las posiciones de los dobles enlaces. Se debe especificar si una molécula es
cis- (átomos de H se encuentran del mismo lado) o trans- (átomos de H se encuentran
cruzados entre sí).
Los alquenos se utilizan para la síntesis de polímeros y en la preparación de compuestos
orgánicos.

Alquinos C n H 2 n−2 con n= 2, 3, …: contienen al menos un tiple enlace C≡C

Nomenclatura: Prefijo N° de C + sufijo “ino”

1. El nombre del compuesto base esta determinado por el número de átomos de carbono
de la cadena mas larga. El numero indica la posición del triple enlace de carbono.

Los alquinos presentan un elevado poder de combustión. Se pueden obtener a partir de

compuestos inorgánicos.

Hidrocarburos aromáticos: el compuesto base es el benceno. Su representación molecular es

una estructura de anillo, es decir es un compuesto cíclico que consta de 6 átomos de carbono.
Las propiedades del benceno se explican en términos de orbitales moleculares deslocalizados.

Nomenclatura:

1. Los bencenos mono-sustituidos se nombran de la siguiente manera:

2. Si esta presente mas de un sustituyente se debe indicar la localización del segundo

grupo respecto del primero. La forma sistemática se logra numerando los átomos de C.
Los prefijos o-(orto), m-(meta), y p-(para) se utilizan para indicar las posiciones
relativas de los grupos sustituyentes.
  El grupo que contiene un anillo bencénico menos un atomo de hidrogeno se denomina
grupo FENILO.

El benceno es un liquido incoloro, inflamable que se obtiene sobre todo del petróleo y del
alquitrán. Su propiedad mas destacable es su baja reactividad. Posee igual formula empírica
que el acetileno (CH) y un alto grado de instauración, es menos reactivo que el acetileno. La
estabilidad del benceno es resultado de la deslocalización electrónica.

La reacción más común del benceno es con los halógenos, reacción de sustitución.

Hidrocarburos aromáticos policíclicos: sustancias en las que se fusionan anillos bencénicos.

Alcoholes: contienen al grupo funcional HIDROXILO (-(OH)). Son compuestos oxigenados,

derivados de los hidrocarburos saturados o insaturados en los que un atomo de hidrogeno se
reemplaza por un grupo hidroxilo. Si el grupo hidroxilo esta unido a un anillo aromático se
denominan FENOLES.

El grupo hidroxilo le proporciona polaridad lo que le permite asociarse por medio de enlaces
puente de hidrogeno. Sus puntos de ebullición y fusión son mas altos que los de los alcanos y
alquenos debido a la fuerza de atracción de los hidroxilos.

1. Alcohol PRIMARIO: el grupo hidroxilo esta enlazado a un atomo de carbono que a su

vez este se enlaza a otro atomo de carbono
2. Alcohol SECUNDARIO: el grupo hidroxilo esta enlazado a un atomo de carbono que a su
vez este se enlaza a otros dos atomo de carbono.
3. Alcohol TERCIARIO: el grupo hidroxilo esta enlazado a un atomo de carbono que este a
su vez se enlaza a otros tres átomos de carbono.
Nomenclatura:

Numero de C en el que esta el grupo (si es necesario) + Prefijo N° de C + sufijo -OL

Éteres: contienen la unión R−O−R ' donde R y R’ son grupos derivados de hidrocarburos. Se
forman a partir de la reacción entre un alcóxido (que contiene al ion RO-) y un halogenuro
alquilo.

Son muy inflamables. Cuando se dejan al aire en reposos tienen tendencia de formar,
lentamente, peróxidos explosivos.

Se interrumpe la cadena de carbono por la presencia de oxígeno. Derivados del agua en donde
los dos hidrógenos se reemplazan por radicales alifáticos y/o aromáticos.

Nomenclatura:

1. Antepone la palabra “ETER” y a continuación el radical en orden alfabético y terminado

en “ilico”. PE: éter dimetílico
2. Los nombra como derivados “ALCOXI” del alcohol mas pequeño que los origina y a
continuación el nombre del alcano.

Aldehídos y cetonas: en condiciones suaves de oxidación es posible convertir alcoholes en

aldehídos y cetonas.

El grupo funcional en estos compuestos es el grupo carbonilo (C=O)

 En un ALDEHÍDO hay por lo menos un atomo de hidrogeno unido al carbono del grupo
carbonilo
 En una CETONA el atomo de carbono del grupo funcional esta unido a dos grupos
hidrocarbonados.

Nomenclatura:
  Aldehídos: Grupo carbonilo en un carbono TERMINAL.
Prefijo N° de C + sufijo “AL”
 Cetona: Grupo carbonilo en un carbono INTERMEDIO
N° de C en el que está el grupo + Prefijo N° de C + sufijo “ONA”

El aldehído más común es el formaldehido, tiende a polimerizarse, es decir, las moléculas

individuales se unen entre si para formar un compuesto de alta masa molar. En esta acción se
desprende mucho calor y a menudo es explosivo, por lo que el formaldehido se prepara y
almacena en disolución acuosa para reducir su concentración. Las cetonas por lo general son
menos reactivas que los aldehídos. La cetona más común es la acetona, liquido de olor
desagradable que se utiliza como disolvente de compuestos orgánicos.

Ácidos carboxílicos: en condiciones apropiadas, tanto los alcoholes como los aldehídos se
pueden oxidar hasta ácidos carboxílicos, ácidos que contienen el grupo carboxilo (-COOH). La
formula general de un ácido carboxílico es RCO2H.

Nomenclatura: se le añade el sufijo “OICO”.

 Si el compuesto tiene un doble enlace C=C, se cambia -ano por -eno.

 Acido dicarboxílico: se añade el sufijo -dioico.

Los ácidos carboxílicos abundan en la naturaleza: tanto en el reino vegetal como animal. Todas
las proteínas están formadas por aminoácidos, una clase particular de ácidos carboxílicos que
contiene un grupo amino y un grupo carboxilo. Los ácidos carboxílicos son débiles. Reaccionan
con alcoholes para formar esteres de olor agradable.

Otras reacciones comunes de los ácidos carboxílicos son de neutralización y la formación de

halogenuros de ácido. Los halogenuros de acido son compuestos reactivos que se utilizan como
intermediarios en la preparación de muchos otros compuestos orgánicos.

Esteres: tienen la formula general R’COOR donde R’ puede ser H o un grupo derivado de un
hidrocarburo y R es un grupo derivado de un hidrocarburo.

Los esteres se utilizan en la manufactura de perfumes y como agentes saborizantes en las

industrias de confitería y de las bebidas gaseosas. Muchas frutas deben su olor y sabor
característico a la presencia en pequeña cantidad de esteres. PE: el plátano, manzanas y
naranjas.

El grupo funcional de los éteres es el grupo -COOR

 En presencia de un catalizador como el HCl los esteres se hidrolizan para formar un

ácido carboxílico y un alcohol.
 La hidrolisis de los esteres también se realizan en disoluciones básicas.

Aminas: bases orgánicas que tienen la formula general R3N, en donde R puede ser H o un
grupo derivado de un hidrocarburo.
−¿¿
+¿+ ( OH ) ¿
La reacción de aminas con agua  RNH 2 + H 2 O→ RNH 3 donde R representa un
grupo hidrocarbonado.

Como todas las bases, las aminas forman sales cuando reaccionan con ácidos que por lo
general son sólidas incoloras e inodoras.
Amidas: compuestos orgánicos que pueden considerarse derivados de los ácidos carboxílicos.
Se derivan de los ácidos carboxílicos alifáticos o aromáticos.

Para nombrar las amidas se elimina la palabra “acido” y se combina la terminación “ico” u
“oico” del ácido carboxílico por el sufijo “AMIDA”. PE: acido butanoico  butanamida
Polímeros: es un compuesto molecular que se distingue por tener una masa molar grande, que
comprende desde miles a millones de gramos, y por estar formado por muchas unidades que
se repiten. Entre los polímeros naturales figuran las proteínas, ácidos nucleicos, celulosa y el
hule.

Polímeros orgánicos sintético: estas moléculas están formadas por monómeros, o unidades
simples que se repiten y este tipo de composición limita de manera importante el numero de
posibles isómeros. Los polímeros sintéticos se obtienen al unir monómeros, uno cada vez,
mediante reacciones de adición y condensación.

En las reacciones de adición participan compuestos insaturados que contienen dobles y triples
enlaces. La hidrogenación y las reacciones de halogenuros de hidrogeno y de halógenos con
alquenos y alquinos son ejemplos de reacciones de adición.

Los polímeros hechos de un solo tipo de monómeros se denominan homopolímeros.

Proteínas: son polímeros de aminoácidos, tienen una función fundamental en casi todos los
procesos biológicos. La mayoría de las enzimas, que son catalizadores de las reacciones
bioquímicas, son proteínas. Las proteínas también facilitan un gran numero de funciones
diferentes, como el transporte y almacenamiento de sustancias vitales, el movimiento
coordinado, el soporte mecánico y la protección contra enfermedades.

Aminoácidos: las proteínas tienen una masa molar grande que va de 5000g a 1 ×107 g; sin
embargo, la composición porcentual en masa de los elementos que los forman es
notablemente constante: 50-55% de C, 7% de H, 23% de O, 16% de N y 1% de S.

Las unidades fundamentales de las proteínas son los AMINOACIDOS. Un aminoácido es un

compuesto que contiene por lo menos un grupo amino y un grupo carbonilo.

Los aminoácidos se encuentran como iones dipolares en una disolución a pH neutro, lo que
significa que el protón del grupo carbonilo ha migrado hacia el grupo amino.

Ácidos nucleicos: son polímeros de elevada masa molar cuya función es esencial en la síntesis
de proteínas. El acido desoxirribonucleico (ADN) y el acido ribonucleico (ARN) son los dos tipos
de acido nucleico.

Combustible: toda sustancia que puede quemarse y generar calor. Están conformadas
principalmente por C y H. Pueden ser sólidos, líquidos y gaseosos.

 Solidos: carbones, lignito, coque, madera, etc

 Líquidos: incluye al petróleo, destilados y no derivados del petróleo
 Gaseoso: naturales y fabricados

Carbón: combustible sólido y negro conformado principalmente por C (también H, O, N)

 Carbón natural: turba, lignito, hulla, antracita.

 Carbón artificial: coque, carbón vegetal.

Los carbones naturales proceden de la fermentación anaeróbica de grandes masas vegetales

debido a la acción de microorganismos y a las condiciones de P y T.

Los carbones ARTIFICIALES se obtienen por destilación. La mayoría presenta elevado poder
calorífico.
Petróleo: combustible líquido, oleoso, pardo negruzco, formado por una mezcla de
hidrocarburos. Se encuentra en trampas, junto a gases y agua.

 Poder calorífico: 9000-11000 kcal/kg

Gas natural: es una mezcla de gases, incolora y muy inflamable. Formado principalmente
(>70%) por metano, etano, propano y butano.

Se obtiene del interior de la tierra, a veces acompañando al petróleo. Su origen es semejante al

petróleo.

La extracción de gas natural se hace por flujo natural, una vez extraído se lo purifica, es decir,
se elimina el agua, petróleo y productos sulfurosos.

CARBONO
Ventajas Desventajas
Obtenemos energía de forma natural Extracción peligrosa
Proporciona gran cantidad de energía Transporte caro, por eso se utiliza cerca de
los yacimientos
Zonas de utilización cercana a yacimiento, lo No renovable
que genera una disminución en el costo de La combustión contamina el medio ambiente
transporte

Petróleo y gas natural

Ventajas Desventajas
Proporciona energía de forma regular y con Energía no renovable
buen rendimiento
Se obtienen muchos subproductos Los gases derivados de la combustión
contaminan
Riesgos de accidentes en refinerías y
plataformas petrolífera, así como su
transporte

Reacción de combustión: se basa en la reacción química exotérmica de una sustancia

denominada combustible con el oxígeno que actúa como comburente. Como consecuencia de
la reacción de combustión se tiene la formación de dióxido de carbono y energía

combustible +oxigeno → CO2 + H 2 O+ energía

El combustible solo reacciona con el oxigeno del aire. La composición de aire es de 21% de O2,
79% de N2(se abarca el Ar, el H y el CO2 que no alcanza al 2%). Por lo tanto, el nitrógeno pasara
íntegramente a los productos.

Poder calorífico: cantidad de calor (energía) que se obtiene de la oxidación completa, a presión
atmosférica, de los componentes de la unidad de masa (o volumen) de dicho combustible.
(kcal/kg) (kcal/m3). Los combustibles pueden tener cierto grado de humedad en su
composición, dependiendo del estado en que aparezca el agua en los humos, se distinguen dos
tipos de poderes caloríficos
  Poder calorífico interior (PCI): cantidad de calor que puede obtenerse en la
combustión completa de la unidad de combustible, si en los productos de la
combustión el agua está en forma de vapor. En este caso una parte del calor generado
se utiliza para evaporar el agua, por lo tanto, esta parte de calor no se aprovecha.
 Poder calorífico superior (PCS): en los productos de la combustión el agua aparece en
forma líquida, por lo que se aprovecha todo el calor de oxidación de los componentes
del combustible. Habitualmente el agua se evacua con los humos en fase de vapor, por
lo que el poder calorífico más comúnmente utilizado es el PCI.

597: calor de condensación del agua

G: porcentaje en peso del agua formada por
la combustión del H2 mas la humedad propia
del combustible (kgAGUA/kgCOMB)
PCI=PCS −597 ×G 9: son los kilos de agua que se forman al
G=9 H + H 2 O oxidar un kilo de hidrogeno
H: porcentaje de hidrogeno en el
combustible
H2O: porcentaje de humedad del
combustible.
Al realizar la combustión, una parte del calor producido se pierde asociado a los productos de
la combustión, estas perdidas se agrupan como:

 Perdidas por inquemadas (Qi): corresponden al poder calorífico de los productos de la

combustión que no han sido totalmente oxidados. Únicamente se presentan en el caso
de combustiones incompletas, siendo mas altas cuanto mayor sea la cantidad de
inquemados.
 Entalpia de los productos de la combustión (Qhs): corresponde al calor utilizado en
calentar los humos hasta la temperatura a la cual escapan por la chimenea, ya que a
partir de ese punto el calor que llevan no se recupera. Estas perdidas son mayores
cuanto mas altas son las temperaturas de humos. También aumentan con el exceso de
aire, ya que con el mismo aumentan el volumen de humos, transportando mayor
cantidad de calor
PCI −Qi−Qhs
n=
PCI
Combustión y contaminación ambiental: a la hora de seleccionar el combustible y de
optimizar el proceso de combustión se deben considerar aspectos relacionados con la emisión
de agentes polucionantes.

Las normas actuales restringen estas emisiones y de hecho uno de los factores más
importantes en el diseño de dispositivos de combustión en la actualidad reside en el control de
emisiones contaminantes. Estas emisiones tienen diversos efectos perniciosos:

 Afectan el equilibrio de la atmosfera terrestre: efecto invernadero, desaparición de la

capa de ozono
 Afectan a la salud humana
 Afectan a la vida animal y vegetal.
Industria petrolera: el petróleo se formo hace millones de años a partir de organismos vivos
que se mineralizaron, mezclándose con arenas y limos que cayeron al fondo del mar. En las
cuencas, estos sedimentos se fueron acumulando en las denominadas “rocas o arenas
madres”.

 Trampas: pueden ser estructurales (pliegues o fallas) o estratigráficas (variaciones de

permeabilidad en las capas sedimentarias) en que han de alternar capas porosas o
portadoras de petróleo con capas impermeables, que obran como barreras.

El lugar donde existe un depósito de petróleo y/o acumulación de gas, se denomina

yacimiento.

El petróleo es un liquido de color oscuro, fluorescente con reflejos verdes o verde azulado. Su
densidad varia entre 0,615-0,994 g/cm3. Es insoluble en agua y soluble en éter, benceno,
cloroformo, etc. Posee viscosidad variable aumentando con la densidad.

Extracción: ubicado en un yacimiento, se perfora el terreno hasta llegar al mismo. Se instala

una torre metálica de 40-50m de altura que sostendrá los equipos y el subsuelo se taladra con
un trepano que cumple la doble función de avance y rotación.

Tanto el trepano como la barra que lo acciona tienen conductos internos para que circule una
suspensión acuosa de bentonita, arcilla amarillenta de adhesividad apropiada. Esta suspensión
enfría el trepano y arrastra el material desmenuzado hacia la superficie. A medida que
progresa la perforación se insertan caños de acero, adosados al terreno con cemento, para
impedir desmoronamientos e infiltraciones de agua.

Se puede producir el escape de gases. Entonces se extreman las precauciones. En algunas

oportunidades la gran presión de dichos gases origina la surgencia natural, espontanea y
descontrolada, con riesgos de inflamación. Después el petróleo fluye lentamente siendo
conducido a depósitos. Cuando la presión natural disminuye, el petróleo se bombea
mecánicamente.

Método a percusión: consiste en la utilización del trepano pesado que unido a una barra de
referencia aumenta su peso. Esta barra se sujeta con un cable de acero conectado a un
balancín. A través del balancín se transmite un movimiento alternativo de subida y bajada que
es accionado por un motor. Con cierta frecuencia se procede a retirar el trepano para sacar los
materiales mediante una herramienta denominada cuchara. La gran desventaja de este
proceso es que es muy lento por lo que se usa menos.

Rotación: método mas complejo que a percusión ya que mediante el trepano que es hueco, se
atornilla a una serie de caños de acero que forman lo que se llama las barras de sondeo. Estas
barras giran impulsadas por una mesa rotativa que se encuentra en la base de la torre y que
esta unida por una transmisión mediante cadena con los motores del cuadro de maniobras. La
llamada mesa rotativa presenta un agujero cuadrado en el centro en el que se desliza una
columna de perforación que desciende a medida que el trepano avanza. En la parte mas alta de
la torre hay aparejos que hacen posible levantar y bajar los equipos. Es precisamente este
movimiento de la masa rotativa lo que hace que se ponga en marcha la perforación. Cuando es
necesario se agregan nuevas barras que se enroscan y miden en torno a 9m.
Refinación: el petróleo extraído del pozo se denomina CRUDO. Como no se lo consume
directamente, ya en el propio yacimiento sufre algunos tratamientos

 Separación de gases: cuatro gases que se encuentran disueltos a presión en el crudo se

separan con facilidad.
El metano y el etano componen el gas seco, llamado así porque no se licua a
compresión. El gas seco se utiliza como combustible en el yacimiento o se inyecta en
los gasoductos mezclándolos con gas natural.
El propano y el butano constituyen el gas húmedo que se licua a compresión. El gas
liquido se envasa en cilindros de acero de 42-45kg. La apertura de válvulas que los
recoloca a Patm lo reconvierte en gas.
 Deshidratación: decantado de grandes depósitos, el crudo elimina el agua
emulsionada.
 Transporte: el crudo se envía de los yacimientos a las destilerías que, en nuestro país,
están en los centros de consumo y no en la región productora. Se recurre a varios
medios
Por vía terrestre: vagones-tanques de ferrocarril o camiones acoplados.
Por vía marítima: barcos cisterna
Mecánicamente el crudo se transporta por oleoductos de 30-60cm de diámetro con
estaciones en el trayecto para bombearlo, calentándolo para disminuir su viscosidad.

Industrialización-destilación primaria: en las destilerías se destila fraccionadamente el

petróleo. Como está compuesto por más

de 1000 hidrocarburos, no se intenta la separación individual de cada uno. Es suficiente

obtener fracciones de composición y propiedades aproximadamente constantes, destilando
entre temperaturas prefijadas. El crudo se calienta a 350°c y se envía a una torre de
fraccionamiento, metálica y de 50m de altura, en cuyo interior hay numerosos “platos de
burbujeo”.

Un plato de burbujeo es una chapa perforada, montada horizontalmente, habiendo en cada

orificio un pequeño tubo con capuchón.

De tal modo, los gases calientes que ascienden por dentro de la torre atraviesan el liquido mas
frio retenido por los platos
 Tan pronto dicho liquido desborda,
un plato cae al inmediato inferior

La temperatura de la torre de
fraccionamiento queda
progresivamente graduada desde
350°c en su base hasta menos de
100°c en su cabeza.

Como funciona continuamente, se

prosigue la entrada de crudo caliente
mientras que de los platos ubicados a
conveniente altura se extraen
diversas fracciones. Estas fracciones
reciben nombres genéricos y
responde a características bien
definidas, pero su proporción relativa
depende de la calidad del crudo
destilado, de las disminuciones de la
torre de fraccionamiento y de otros
detalles técnicos.

Fracciones obtenidas: De la cabeza de las torres emergen gases. Las tres fracciones liquidas
mas importantes son:

 Nafta: estas fracciones son muy livianas (0,75g/ml) y de baja temperatura de

destilación (menor de 175°c). Esta compuesta por hidrocarburos de 5 a 12 átomos de
carbono.
 Kerosenes: destilan entre 175-275°c siendo de densidad mediana (0,8 g/ml). Sus
componentes son hidrocarburos de 12 a 18 átomos de carbono.
 Gasoil: liquido denso (0,9g/ml) y aceitoso que destila entre 275-325°c. sus
hidrocarburos poseen más de 18 átomos de carbono.
 Fuel oíl: se extrae de la base de la torre. Es un liquido negro y viscoso de excelente
poder calorífico (10000cal/g). una alternativa es utilizarlo como combustible en usinas
termoeléctricas, barcos, fabricas de cemento, vidrio. La otra posibilidad es someterlo a
una segunda destilación fraccionada (la destilación conservativa o destilación al vacío)
Con torres de fraccionamiento similares a las descriptas se separan nuevas fracciones
que, en este caso, resultan ser “aceites lubricantes”. Estos son livianos, medios o
pesados según su densidad y temperatura de destilación. El producto final es el
ASFALTO, imposible de fraccionar. Este se lo utiliza para pavimentación o
impermeabilización de techos y cañerías.

Cracking: los petróleos argentinos, en general, producen poca cantidad de naftas. El porcentaje
promedio respecto del crudo destilado es del 10%. Para aumentarlo se emplea el cracking. Así
se aumenta el porcentaje a un 50%. Las fracciones pesadas como el gasoil y el fuel oíl se
calientan a 500°c, a altas presiones, en presencia de sustancias auxiliares: catalizadores, que
coadyuvan en el proceso. De allí que se menciona el “cracking catalítico”

“En esas condiciones la molécula de los hidrocarburos con muchos átomos de C se rompe
formando hidrocarburos más livianos (de menor cantidad de átomos de C en su molécula)”
Materiales hidrocarbonados: conjunto formado por los materiales bituminosos más el
alquitrán y sus derivados.

1. Naturales: asfalto natural, rocas asfálticas

2. Artificiales: alquitrán y sus derivados, betún asfaltico de destilación, betunes
modificados por mezcla de otros materiales, betunes fluidificados y fluxados,
emulsiones asfálticas.

Asfalto natural: se formo a partir del petróleo en un proceso muy lento gracias a condiciones
ambientales y biogeoquímicas favorables (T y P elevadas, presencia de catalizadores, etc.)

Alquitrán: material que procede de la destilación de carbones o maderas. Un derivado de la

brea.

Betún asfaltico: La composición química del betún asfaltico es muy compleja y además varia
para los distintos crudos de petróleo y según los procesos de fabricación.

Contiene muchos hidrocarburos de elevado peso molecular y muchas moléculas orgánicas con
diferentes grupos funcionales. Los elementos mayoritarios son: C, H, O y después en menor
proporción el N y S.

Destacan los anillos naftenicos que son parafinas (alcanos) cíclicos de 5 o 6 átomos de C,
también hidrocarburos aromáticos sustituidos, condensados directamente o a través de éteres
o sulfatares.

Se obtienen a partir del residuo de la destilación del crudo del petróleo en refinerías, una vez
separados los componentes volátiles.
Plásticos: conjunto de materiales de origen orgánico y de elevado peso molecular. Están
compuestos fundamentalmente de C y de otros elementos como el H, O, N, S. A estos
compuestos se los denomina polímeros.

Se obtienen mediante polimerización de compuestos derivados del petróleo y gas natural. La

polimerización es una reacción química mediante la cual un conjunto de moléculas de bajo
peso molecular (monómeros) se unen químicamente para formar una molécula de gran peso
molecular (polímero)

 Termoestables: sus macromoléculas se entrecruzan para formar una red. Debido a esta
disposición solo se les puede dar forma una sola vez. Un segundo calentamiento
produce la degradación. PE: resina de poliéster.
 Termoplásticos: las macromoléculas están dispuestas libremente sin entrelazarse.
Tienen la propiedad de reblandecerse con el calor, adquiriendo una forma que
mantiene al enfriarse. PE: poliestireno
 Elastómeros: las macromoléculas están ordenadas formando una red de pocos enlaces.
Recuperan su forma y dimensión cuando la fuerza que actúa sobre ellos cede. PE:
caucho, neopreno.

Propiedades del plástico:

 Resistencia mecánica elevada: les permite soportar tensiones y presiones sin romperse
ni desgastarse.
 Baja densidad: es un material muy ligero, se utiliza para pieza de coches, recipientes,
juguetes.
 Químicamente inerte: la mayoría de los plásticos resisten al ataque de los ácidos,
álcalis y agentes atmosféricos. Debido a esta propiedad se emplea para tuberías que
transporta al agua y para los depósitos de ácidos.
 Conductividad térmica y eléctrica: malos conductores del calor por lo que se emplean
como aislantes.
 Facilidad de colocación: permiten variar el color del acabado.
 Elasticidad: recuperan su forma original con facilidad. Sobre todo, los elastómeros
 Baja temperatura de fusión: pasan de solido a liquido a baja temperatura, por lo que
abaratan el proceso de fabricación

Fabricación:
1. Conformación por extrusión: el plástico en granos se vierte sobre la tolva y se hace
pasar por un husillo giratorio que se calienta hasta 250°c obteniendo una pasta
uniforme. El plástico sale en forma de hilo por la boquilla

2. Conformación por inyección: se introduce en la tolva el plástico granulado, el husillo

gira y empuja el material al interior de un molde refrigerado con agua para que el
plástico se solidifique. El molde se abre y expulsa la pieza.