1.

La información de carácter sanitario y comercial que

identifica a los medicamentos y demás insumos para la
salud, tanto para su venta y suministro, así como para
advertir al usuario sobre su adecuado consumo, se
encuentra en:*

El empaque
La etiqueta
El nombre comercial del producto
La presentación
2. ¿En qué se fundamenta la actualización del SICAD?*

En el Marco Jurídico aplicable, en específico la 6ta. Edición del Suplemento de la

FARMACOPEA
En la 5ta. edición del Suplemento de la FARMACOPEA y la Ley General de Salud
En lo establecido por el Secretario de Salud y la 6ta. Edición del Suplemento de la
FARMACOPEA
Exclusivamente en la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos
3. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud,
son los medicamentos que se preparan conforme a la
fórmula prescrita por un médico.*

Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Magistrales
Especialidades farmacéuticas
Medicamentos Oficinales
4. El control sanitario del proceso, importación y
exportación de medicamentos, estupefacientes,
sustancias psicotrópicas y las materias primas que
intervengan en su elaboración, compete exclusivamente
a:*

La COFEPRIS
La Secretaría de Salud
La Secretaría de Comercio Exterior
La Subsecretaría de Comercio Exterior
5. Por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley
General de Salud los medicamentos se clasifican en: *

Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos
Genéricos y herbolarios
Biotecnológicos y biocomparables
6. Supervisar que el personal que maneja insumos para
la salud se capacite y se evalúe periódicamente en la
actividad que desempeña en la farmacia y que participe
en la elaboración del perfil de puestos y los
Procedimientos Normalizados de Operación es
corresponsabilidad de:*

El Propietario y el Responsable Sanitario

El Responsable Sanitario y el Jefe de capacitación y procedimientos
El Propietario y el Encargado de la Farmacia
El Responsable Sanitario y el Supervisor de la farmacia
7. Los materiales y substancias que se apliquen en la
superficie de la piel o cavidades corporales y que tengan
acción farmacológica o preventiva se conocen como:*

Remedios subcutáneos
Agentes de diagnóstico
Productos higiénicos
Medicamentos subcutáneos
8. La receta ordinaria del grupo o fracción II
resguardada, contiene como máximo:*

2 piezas del medicamento solicitado

1 pieza del medicamento solicitado
4 piezas del medicamento solicitado
3 piezas del medicamento solicitado
9. Es la primera etapa de la asistencia para la venta y
suministro de medicamentos y demás insumos para la
salud:*

Recepción del cliente en el área de farmacia

Suministro de los medicamentos del grupo o fracción I
Revisión de la receta médica proporcionada por el cliente
Suministro de medicamentos antibióticos
10. Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para
minimizar la posibilidad de un incidente adverso con la
utilización de un dispositivo médico:*

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

El Centro Nacional de Farmacovigilancia
El establecimiento que comercializa los dispositivos médicos
El titular del registro sanitario del dispositivo médico
11. Estos medicamentos se deben almacenar en
mobiliario que cuente con sistemas de seguridad para su
guarda y custodia, esto es, en muebles sólidos, bajo
llave, nunca deben estar en áreas de autoservicio:*

Medicamentos caducos
Medicamentos genéricos
OTC
Medicamentos controlados
12. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora
en una farmacia:*

Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y

verificar su existencia
Tener actitud de servicio y recomendar siempre los medicamentos más económicos
Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de inyectables de calidad si el
usuario las solicita
Recetar el medicamento idóneo para el malestar que expone el paciente, ser respetuoso y
cortés
13. Es responsable de establecer las políticas, programas
y procedimientos en materia de Farmacovigilancia:*

La Secretaría de Salud
El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)
14. El sistema tiene como objetivo de intercambiar
reportes con notificadores específicos como la industria
farmacéutica y permite tener una estructura jerárquica
en su operación para habilitar a múltiples en
coordinación con los centros regionales de
Farmacovigilancia:*

VigiFlow
Sistema estándar internacional ICH-E2B (R2 y R3)
Sistema estándar internacional CNFV
Ninguna herramienta corresponde
15. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo
con una receta especial expedida por la Secretaría de
Salud:*
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción VI
16. Es el nivel de escolaridad requerido como mínimo
para el personal auxiliar que no sea profesional de la
salud y que atienda al público:*

No existe un nivel mínimo requerido

Bachillerato
Licenciatura trunca o pasante
Secundaria
17. Al realizar esta actividad es de vital importancia que
el personal responsable valide las cantidades solicitadas,
las etiquetas, la fecha de caducidad y el lote:*

Recepción de los medicamentos y demás insumos para la salud

Venta y suministro de los medicamentos y demás insumos para la salud
Supervisión de los medicamentos y demás insumos para la salud
Reacomodo de los medicamentos y demás insumos para la salud
18. La liga denominada «Farmacovigilancia/ ¿Te hizo
daño algún medicamento?» para la descarga del Formato
para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de
Medicamentos se encuentra en el portal web:*

www.salud.gob/reporteram
www.cofepris.gob/ram
www.gob.mx/cofepris
www.gob.mx/ramcofepris
19. Representa el orden jerárquico del Marco Jurídico en
el que sustenta la Venta y Suministro de Medicamentos y
demás Insumos para la Salud:*

1. LGS, 2. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 3. RIS, 4. NOM, FEUM
y Suplementos, 5.Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la
venta y dispensación de antibióticos.
1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. RIS, 3. LGS, 4. NOM, FEUM
y Suplementos, 5. Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta
la venta y dispensación de antibióticos.
1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. LGS, 3. RIS, 4.Acuerdo por
el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de
antibióticos, 5. NOM, FEUM y Suplementos.
1. LGS, 2. NOM, FEUM y Suplementos 3. RIS, 4.Constitución Política de los Estados
Unidos Mexicanos, 5. Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está
sujeta la venta y dispensación de antibióticos.
20. Son las características que deben tener los locales
para la conservación de medicamentos:*

No más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a

30°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
Más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a 30°C, al
resguardo de la luz y fuentes de contaminación
Más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a 35°C, al
resguardo de la luz y fuentes de contaminación
No más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a
35°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
21. El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras
Salidas (PEPS)de los dispositivos médicos, aplica a:*

Los dispositivos médicos que tienen fecha de caducidad

Todos los dispositivos médicos sin excepción
A los dispositivos médicos que no expiran
A los materiales quirúrgicos
22. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para
medicamentos en la fracción II?*

5 días
30 dias
20 días
25 días
23. La clave designada en los registros sanitarios a estos
medicamentos, de acuerdo a su tipo, es la letra “P”:*

Alopáticos
Multivitamínicos
Homeopáticos
Herbolarios
24. ¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones
adversas de los medicamentos u otros insumos que se
presenten durante la comercialización o uso de estos
para conocimiento, para conocimiento de la Secretaría?*

El titular del registro, los distribuidores o comercializadores de los insumos

La dependencia de Salud que lo identifique
Los profesionales de la Salud
Los Organismos Sanitarios Internacionales
25. ¿Qué Norma establece los lineamientos sobre los
cuales se deben realizar las actividades de la vigilancia
de la seguridad de los dispositivos médicos
(tecnovigilancia).?*

NOM-241-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-072-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2016 y su modificación
26. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento
de las Farmacias sin manejo de controlados ni biológicos,
las farmacias homeopáticas sin preparación de
medicamentos magistrales y oficinales y la Botica sin
manejo de controlados y biológicos?*

Licencia sanitaria y Aviso de funcionamiento

Aviso de Funcionamiento
Licencia Sanitaria
Aviso de Responsable Sanitario
27. Para la venta y suministro de medicamentos del
grupo o fracción I, es necesario presentar:*

Receta médica especial e identificación oficial

Receta médica especial
Receta médica ordinaria
Receta médica ordinaria e identificación oficial
28. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o
sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o
rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y
se identifique como tal por su actividad farmacológica,
características físicas, químicas y biológicas:*

Insumo para la salud

Medicamento
Remedio herbolario
Vitamina
29. La capacitación al personal de farmacias debe ser
documentada e impartida:*

Únicamente por el responsable sanitario

Por el empleado de la farmacia que designe el propietario
Por el responsable sanitario o una instancia capacitadora
Únicamente por una instancia capacitadora externa a la farmacia
30. Su finalidad de uso es incrementar la ingesta
dietética total, complementarla o suplir alguno de sus
componentes:*

Remedio Herbolario
Suplementos Alimenticios
Nutriente Vegetal
Alimentos Herbolarios
31. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la
letra E define:*

Eficiencia en el servicio para los clientes que compran por mayoreo

Empeño en dar buen término al servicio a todos los clientes, hayan realizado o no alguna
compra
Excelente trato al cliente para hacer labor de venta
Eficacia en la dispensación de medicamentos con receta médica
32. De acuerdo al Art. 88 del Reglamento de Insumos
para la Salud, ¿Qué es un Remedio Herbolario?*

Preparado de plantas medicinales, individuales o combinadas y sus derivados

Concentrado de productos naturales
Psicotrópico o Estupefaciente a base de plantas
Sustancia libre de químicos
33. El registro de movimientos en los libros de control es
efectuado y avalado con su firma autógrafa por:*

El responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad

El dueño de la farmacia exclusivamente
El asistente en la dispensación de medicamentos
El personal de farmacia que realizó la venta
34. Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o
presentan variación en las características para ser
utilizados, transformados o comercializados respecto a
los estándares de diseño o producción originales:*

Residuos biodegradables
Residuos peligrosos
Desechos orgánicos
Basura tóxica
35. Son dispositivos destinados a sustituir o
complementar una función, un órgano, o un tejido del
cuerpo humano:*

Prótesis y órtesis
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Órtesis y ayudas funcionales
Prótesis y ayudas funcionales
36. De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los
medicamentos y demás insumos para la salud, al lugar
con una humedad relativa no mayor del 40% a una
temperatura ambiente controlada se le considera:*

Sub húmedo
Seco
Térmico
Cálido
37. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la
letra B define:*

Buena identificación con tus clientes

Buenas prácticas de venta y suministro
Buen trato y amabilidad
Búsqueda del medicamento indicado por el cliente
38. Se requiere contar con Licencia Sanitaria para:*

Todas las anteriores

Adquirir, vender y suministrar, medicamentos que contengan estupefacientes y
psicotrópicos, hemoderivados, vacunas, toxoides, sueros y antitoxinas de origen animal
Acondicionar medicamentos en dosis y tratamientos unitarios
Preparar, vender y suministrar medicamentos magistrales y oficinales
39. El Sufentanilo, la Metadona y el Remifentanilo, son
ejemplos de fármacos del:*

Grupo V
Grupo II
Grupo I
Grupo III
40. Las salidas son la disminución del inventario de
productos en los establecimientos, debido a la venta,
distribución, baja para destrucción y:*
La devolución a proveedores por cualquier motivo
Los descuentos que promueve el establecimiento
La falta de previsión de existencias
La demanda de los productos