TERMODINAMICA I

Primera ley de la
termodinámica

GH: 01Q

Ing. Dr. Pablo Díaz Bravo

 FUNCIONES DE PUNTO Y DE TRAYECTORIA
Si x es una función de dos variables independientes expresada como x = x (y, z).
Entonces x se conoce como función de punto, porque en cada punto del plano
de coordenadas yz existe un valor discreto de x. La diferencia dx de una función
de punto x es una diferencial exacta, asi:
2
 x   x 
dx =  dy +  dz
 y   z 
Para una diferencial
exacta se cumple,  x = x
1
2 − x1

El valor de la integral es independiente de la trayectoria

Todas las propiedades físicas tales como P, V, T,  ,  , etc. Son funciones de

punto o de estado. Asimismo, todas las propiedades termodinámicas que
dependen de P y T son también funciones de estado. Por ejemplo la entalpía.
2

 h = h
1
2 − h1
P 1
Algunas propiedades no son funciones de
punto, como en el caso del trabajo y calor. A
B
Por ejemplo, existen varias formas de
expandir reversiblemente un gas ideal en 2
C
un sistema gas-cilindro-pistón.
V
El trabajo
2
desde el estado 1 a 2 es,
W1−2 =  PdV = Area
1
Se observa que, área A  área B  área C
Entonces, los trabajos siguiendo las diferentes trayectorias también serán
distintos. Esto indica que el trabajo efectivo realizado por el sistema durante
un cambio de estado depende de la trayectoria y en consecuencia es
función de línea o trayectoria. Las funciones de trayectoria representan una
diferencial inexacta de modo
2
que,
2  W  W
2 − W1

 W = W12
1
Sino,
1
Asimismo, el calor absorbido o desprendido por el sistema también es función
de trayectoria cuyo valor depende del camino recorrido. Entonces:
2

 Q = Q
1
12

CALOR
Es energía en transito que cruza los limites del sistema
en virtud de una diferencia de temperaturas. Una vez
que el calor ingresa al sistema o al entorno deja de ser
considerado como calor, pasa a formar parte de la
energía interna del cuerpo receptor.
Convención de signos
Si el sistema gana calor del entorno, entonces Q es positivo.
Contrariamente, si el sistema cede calor al entorno, Q es negativo. Las
unidades son las mismas que el trabajo.
 CONSERVACION DE LA ENERGIA
La ley de la conservación de la energía constituye el primer principio de
la termodinámica y afirma que la cantidad total de energía en cualquier
sistema aislado (sin interacción con ningún otro sistema) permanece
invariable con el tiempo, aunque dicha energía puede transformarse en
otra forma de energía. En resumen, la ley de la conservación de la
energía afirma que la energía no puede crearse ni destruirse, sólo se
puede cambiar de una forma a otra. Ejemplo: la energía eléctrica se
transforma en energía calorífica en un calefactor.
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
El primer principio de la termodinámica se podría asociar al medico
alemán Julius Robert Meyer (1840) quien se propuso a estudiar las
características corporales y el flujo sanguíneo de pobladores de zonas
tropicales y zonas frígidas de la isla de Jova. De sus observaciones
surgieron las siguientes interrogantes ¿variara la cantidad de calor
desprendido por el organismo al oxidarse una misma cantidad de
alimento?¿el organismo además de desprender calor realiza
trabajo?¿del trabajo realizado por el organismo se puede obtener calor,
por ejemplo por rozamiento?. De sus experiencias, concluyo que si varia
la cantidad de calor entonces el trabajo y el calor tienen la misma fuente.
Por ejemplo, el alimento oxidado en el organismo. Esto implica que el
trabajo y el calor pueden trasformarse uno en otro.

A fines del siglo XVIII, el conde Rumford observo que la temperatura de

los cañones durante su fabricación sometida a la acción mecánica de
taladros, aumentaba considerablemente. Tras reflexionar sobre este
efecto concluyo que el calentamiento era causado por el roce del taladro
y que continuaría mientras la herramienta se mantuviera en movimiento.
En 1843 el cervecero inglés James Prescott JOULE, experimento la
equivalencia de calor en trabajo mecánico colocando cantidades
medidas de agua en un contenedor y la agito mediante una rueda de
paletas donde las fuerzas viscosas transforman la energía mecánica en
energía interna.
Midiendo el incremento de
la temperatura del agua,
Joule pudo determinar la
cantidad de energía térmica
absorbida y la cantidad de
trabajo realizado por el
agitador, obteniendo de este
modo la equivalencia exacta
y reproducible de la
conversión de energía
térmica en mecánica:
1 caloría = 4,184 Joule

Este concepto se conoce como ley de conservación de energía valida

para todas las transformaciones físicas y química. Esta ley indica que la
energía no se crea ni se destruye, sino solo se transforma de una a otra
forma. Principio conocido como la primera ley de la termodinámica.
Las mediciones de calor y trabajo para ciclos cerrados resultan en una
proporción directa que demuestra que el trabajo neto del ciclo es proporcional
a la transferencia neta de calor del ciclo, es decir,
(1)

Este es un postulado de la primera ley de la termodinámica, se aplica a cualquier

sistema cerrado que pasa por un ciclo; no hay restricciones ni limitaciones.
Primera ley para procesos no cíclicos
La ecuación (1) se puede expresar, (2)

Lo que demuestra que la cantidad es una propiedad.

P 1
Considerando un sistema cerrado que cambia desde
el estado 1 a un estado 2 siguiendo la trayectoria A y A
retorna a través de B. B

Para el ciclo formado por trayectorias A y B C

2

(3)
V
De (3) – (4) y ordenando
Para el ciclo formado por trayectorias A y C

(4) (5)
 B y C son dos trayectorias cualesquiera entre los estados 1 y 2. Obviamente
el valor de es el mismo para todas las trayectorias entre los dos
estados. Lo que resulta en una propiedad conocida como energía
almacenada E.

(6) (7)

Puesto que E es una propiedad, su diferencial es exacta, luego,

(8)

Donde, E = energía interna + energía externa P 1 A

B
dE = dU + dEcinética + dEpotencial
C
2

V
 Conclusiones

➢ La primera ley se basa en resultados de muchos experimentos, es

totalmente empírica.
➢ La energía esta definida en términos de calor y trabajo
➢ La primera ley se puede expresar según las ecuaciones o
postulados verbales:

▪Cuando un sistema cerrado ejecuta un ciclo, el trabajo neto

realizado por el sistema es igual a la transferencia de calor neta.

▪El calor neto añadido al sistema cerrado, menos el trabajo neto

realizado por el sistema, es igual al incremento de la energía
almacenada.

▪ La energía almacenada de un sistema aislado es constante.

Esistema aislado = 0 (9)

▪Al aplicar la primera ley a un proceso dado, la esfera de influencia

se divide en dos partes: sistema y entorno
 Energía cinética
Es la energía de movimiento de un cuerpo respecto a
un sistema coordenado.
y El trabajo para acelerar un
cuerpo de masa m es:
v v
W = Fdx = [Link] = m dx = m.v.v
t
x (10)
z
Energía Potencial
Es la energía del cuerpo debido a la ubicación en
el campo gravitacional terrestre. Esta energía se
transforma fácilmente en energía cinética.
z
El trabajo para levantar un
z2 cuerpo de masa m es:

z1 W = F .dx = m.g .dz

y

W1− 2 = mg ( z 2 − z1 ) = E p
x
 El trabajo para levantar un
cuerpo de masa m es:

W = F .dx = m.g .dz

W1− 2 = mg ( z 2 − z1 ) = E p

(11)

La energía almacenada involucra también otras formas de energía

relacionadas con campos magnéticos, efectos eléctricos, efectos de
distorsión de sólidos, efectos de tensión superficial, y otras, aunque
en menor intensidad que la energía interna.
Incorporando los términos de energía almacenada en la primera ley
(12)

(13)

Por unidad de masa

(14)

En procesos químicos los cambios de energía externa son despreciables.

Entonces,
Q + W = U (15)
El cambio total de la energía almacenada del sistema es el cambio de la energía
interna.
La convención moderna de los signos hace que el calor Q y el trabajo W siempre
se refieren al sistema. Así, cuando se transfiere hacia el interior del sistema
desde el entorno son cantidades positivas y las cantidades correspondientes
tomadas con relación al entorno tienen el signo opuesto, entonces la primera ley
de la termodinámica resulta (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada)
Q + W = U
Entalpía La entalpía esta asociada
Es una propiedad extensiva definida: H = U + PV (16) a la masa que fluye en un
volumen de control. Su
dh = du + d (Pv )
Es una función de estado, que aplicación se da en
(17)
en su forma intensiva resulta, sistemas abiertos.
Para sistemas difásicos (liquido-vapor) h = h f + Xh fg (18)

Donde: h fg = hg − h f
h f = entalpia especifica de liquido saturado
hg = entalpia especifica de vapor saturado
h fg = entalpia especifica de vaporizac ion

Similarmente, la energía interna para sistemas difásicos es:

u = u f + Xu fg (19)

u f = energia interna especifica de liquido saturado

u g = energia interna especifica de vapor saturado
u fg = energia interna especifica de vaporizac ion

Para gases ideales: dh = C p dT (20)

Cp es la capacidad calorífica a presión constante

Asimismo: du = Cv dT (21)

Cv es la capacidad calorífica a volumen constante

 BALANCE MACROSCOPICO DE LA ENERGIA
Para un volumen de control
Entorno

W Q

(E dm )
e
sistema
(E dm )

(E dm)sis.
s

t

Energía que ingresa + Energía generada – Energía que sale = Energía acumulada

Principio de conservación de energía: La energía no se crea ni se destruye

solo se transforma de una a otra forma, excepto en reacciones nucleares
Energía generada = 0
Energía que ingresa – Energía que sale = Energía acumulada

(E dm) = (E m )2 − (E m )1
Convención de signos
Q = + t
sis .
El sistema gana calor
El balance de energía resulta
El sistema cede calor Q = −
(1)
El sistema realiza trabajo
El sistema recibe trabajo 1 2
E =u+ v + gz
2
 Examinando el termino trabajo
➢ El trabajo esta asociado con las corrientes que fluyen a través de las
entradas y salidas. Al forzar la entrada de una cantidad de masa, el entorno
ejerce una cantidad de trabajo (Pvm). Asimismo, para expulsar el sistema
una cantidad de masa también ejerce trabajo. A estos términos se conoce
como trabajos de flujo.
➢ La otra forma de trabajo es el trabajo de eje (Shaft) asociado con la
contracción o expansión del volumen de control.
Entonces: (2)

(3)

Pero, h = u + Pv (4)

(5)

Expresión conocida como la ecuación general del balance de energía, valida

para cualquier sistema y proceso.
 Sistemas cerrados: No hay corrientes de entrada ni salida de
masa (masa constante)
m s = m e = 0 msis .
=0
t

La ecuación del balance de energía se reduce a:

(6)

Como los cambios de energía cinética y potencial son despreciables

respecto al cambio de la energía interna, entonces:
(7)

Sistemas abiertos: Se presentan dos casos:

1. Procesos de Estado Estable y Flujo Estable (FEES)
m e m s = m e Estos procesos son mas
importantes industrialmente
Se denomina estado estable, al proceso
m s estacionario donde no ocurren cambios
en el volumen de control en el tiempo
(no hay acumulación de masa ni
energía)
La ecuación del balance de energía resulta:
2
(8)

1
Generalizando para varias corrientes de entrada y salida,
3
(9)
4

Para procesos químicos 5

(10)

Lo que se reduce a, (11)

Primera ley de la termodinámica para sistemas abiertos. La expresión es

análoga para sistemas cerrados, sin embargo, en procesos de flujo la
propiedad termodinámica mas importante es la entalpía en lugar de la
energía interna.
Aplicaciones
En ingeniería, los procesos estacionarios se presentan en los siguientes
equipos:
 Ver imagen en tamaño completo

Compresoras y Expansores
Son maquinas capaces de cambiar la
presión de una sustancia. Las
compresoras (bombas) son usadas para Ver imagen en tamaño completo

aumentar la presión de una sustancia y

consumen trabajo al hacerlo.
Existen dos tipos de compresoras:
➢ Compresoras con desplazamiento
positivo (pistón, diafragma, y de engranaje)
trabajan discontinuamente y no puede
operar con grandes volúmenes (caudales)
➢ Compresoras centrifugas, que operan
continuamente y trabajan con grandes
volúmenes de flujo.

Los expansores (turbinas) operan

de manera inversa que las
compresoras. Estas disminuyen la
presión del fluido y generan
trabajo mecánico.
Aplicando el balance de energía:
 Procesos de estrangulamiento
Un dispositivo de estrangulamiento es un aparato 41591

destinado a reducir irreversiblemente la presión de

un fluido en movimiento sin generar trabajo de eje.
Ejemplo: Válvulas, agujeros, trampas de vapor, Ver imagen en tamaño completo

etc.
Pe Ps

Generalmente estos procesos ocurren tan rápidamente y en un espacio

pequeño que no hay tiempo ni sección suficiente para la trasmisión de
calor. Además, el trabajo efectivo es nulo y los cambios de energía
cinética y potencial son despreciables.

H = 0

Proceso isentalpico

La reducción de la presión se acompaña con gran descenso de la

temperatura, por eso se emplean en sistemas de refrigeración.
 Toberas y Difusores

Se usa generalmente en motores de reacción, cohetes, Toberas wolsvagen golf-tobera-inyeccion_2.jpg

ID: 23657

naves espaciales, mangueras de jardín, etc.

Una tobera es un dispositivo que aumenta la velocidad de

un fluido a expensas de su presión. Un difusor es un
dispositivo que aumenta la presión de un fluido frenándolo

tobera Vs  Ve

difusor Vs  Ve

2 2
V V
he + e = hs + s
2 2
Ec = −h
 Coeficiente Joule Thompson
 T 
Se define coeficiente Joule-Thompson a la relación,  = 
 P  h
Gas ideal

Curva isentalpìca
T (K) El coeficiente Joule-Thompson es
Zona de la pendiente de cada curva
calentamiento h isentalpica. Tomando en cuenta
Zona de los valores de se pueden definir
enfriamiento Curva de inversión 3 casos: 

Cuando   0 , puesto que dP<0,

implica que dT>0 la operación de
expansión del gas no produce
P(bar) enfriamiento, sino calentamiento
Cuando  = 0 No hay variación de la
temperatura
Cuando   0 puesto que dP<0, implica que dT<0. la operación de expansión del
gas produce enfriamiento
Estos procesos aparecen cuando un fluido atraviesa una restricción
(válvula, orificio, etc.) con grandes diferencias de presión
 Análisis en un intercambiador de calor

Como no hay trabajo

Q =  hs m s −  he m e
s e
Análisis en un proceso de destilación flash

V, hv

F, hf Q

FhF + Q = Vhv + LhL L, hL

 Análisis en un ciclo generador de potencia

Qc
h4
caldero h1
compresor
turbina W

condensador h2
h3

Qf

Calor de reacción
Para la termodinámica todas las formas de manifestarse la energía se
clasifica en energía interna, cinética y potencial. La energía interna es
cualquier forma de almacenar energía, menos la cinética ni potencial.

El calor de reacción, es una forma de manifestarse la liberación de un

cierto contenido de energía interna. Por ejemplo, la combustión. Se
quema un papel y se libera energía interna contenida en los enlaces
químicos de la celulosa para formar dióxido de carbono y agua, y se
libera calor . Una parte de la energía interna se consume en producir
moléculas de dióxido de carbono. Otro parte en producir moléculas de
agua , y el excedente esta disponible como energía térmica.
Reacciones a volumen constante
Aplicando el primer principio para sistemas cerrados,

El termino trabajo representa cualquier trabajo mecánico, eléctrico,

magnético o luminoso. Si no existe ninguna de estas y además la reacción
transcurre a volumen constante, el trabajo de expansión es cero.
Q = U
Reacciones a presión constante
Una reacción a presión constante se puede hacer con o sin volumen
constante. El caso mas general es el que se presenta con volumen
variable. En este caso el balance de energía es,
Q =  (U + PV ) = dH
El calor de reacción depende solo de los estados inicial y final del
sistema. Naturalmente la ley de Hess es valida para reacciones a presión
constante y para volumen constante
Si el valor de Q es negativo, significa que la energía interna o la entalpia disminuye
a medida que transcurre la reacción, de modo que sale calor del sistema, y se dice
que la reacción es exotérmica
Contrariamente si Q es positivo, significa que la energía interna o la entalpia
aumenta a medida que transcurre la reacción, de modo que ingresa calor al
sistema, y se dice que la reacción es endotérmica
Postulados de la ley de Hess

➢ El calor de reacción es independiente del método usado para

obtenerlo, por ser una función de estado
➢ Si una reacción química es reversible, entonces el calor de reacción
en un sentido es igual y de signo contrario al calor de reacción
inversa

➢ El calor de reacción es igual a la suma algebraica de los calores de

reacción de formación de los productos menos los calores de reacción
de formacion de los reactantes.
o o
Q = H =   i H f (i ) −
productos

reac tan tes
 i H f (i )

 i = indice estequiome trico del componente i

o
H f (i) = calor de formacion estandar del componente i

Los calores estándar de formación de distintos compuestos están

dadas en tablas.
 Calor de Formación estándar
Es el calor de reacción de formación de un compuesto a partir de sus
componentes elementales. Ejemplo: el calor de formación del agua
H 2 + 1 / 2O2 → H 2O
El calor estándar de formación de vapor de agua a 298 K (25 ºC) es -241,83
kJ/kmol

Calor de Combustión
Es el calor debido a la reacción del compuesto con oxigeno generando
dióxido de carbono y adicionalmente agua si el compuesto contiene
hidrogeno. Ejemplo: el calor de combustión del carbono
o
C + O2 → CO2  H c = −393,8 kJ/kmol
Ejemplo hallar el calor de formación del monóxido de carbono a partir de la
siguiente información:
o
C + O2 → CO2  H f = −94,054 kcal/kmol (1)
o
CO + 1 / 2O2 → CO2  H c = −67,638 kcal/kmol (2)
 o
La formación del monóxido es: C + 1 / 2O2 → CO H =

De (1) o
C + O2 → CO2  H = −94,054 kcal/kmol
o
CO2 → CO + 1 / 2O2  H = 67,638 kcal/kmol
Invirtiendo (2)
o
C + 1 / 2O2 → CO  H = 67,638 − 94,054 = −26,416 kcal/kmol

Calores específicos
De la primera ley, no hay trabajo
A volumen constante,
gas
q = du = Cv dT

 u 
Cv =  
 T  v
A presión constante,

De la primera ley, hay trabajo gas

 h 
q = du + pdv = d (u + Pv ) = dh Cp =  
 T P
Además se cumple,
dh = du + d ( Pv ) = Cv dT + RdT = C p dT Luego: Cv + R = C p
 Conclusiones
➢ Cp y Cv son independientes de P y V a T constante
➢ Cp y Cv están relacionadas por Cp = Cv + R
➢ Para un gas ideal Cp y Cv son independientes de P, V y T
constante. Asi:
Gas Cv Cp

Monoatomico (Ar, Kr, He, Xe) 3/2 R 5/2 R

Diatomico (H2, N2, O2, etc.) 5/2 R 7/2 R

Triatomicos (CO2, SO2, NO2, etc.) 7/2 R 9/2 R

Variación del calor especifico con la temperatura

Como los procesos a presión constante son mas abundantes la
variación de Cp con la temperatura resulta relevante. Esta se
expresa mediante la ecuación empírica:
o
Cp = a + bT + cT 2 + dT 3
Los valores de esta ecuación son validos a presiones desde 0 a 3,5 atm.
Para sólidos y líquidos los calores específicos son bastante constantes, no
obstante hay correlaciones empíricas en función de la temperatura. Por ejemplo,
para líquidos Chow y Bright encontraron una correlación incorporando la
temperatura de ebullición del liquido.
2. Procesos de Estado Uniforme y Flujo Uniforme (FEUS)
Es un proceso donde la masa en el volumen de control varia con el tiempo,
pero en cualquier momento el estado es uniforme en todo el sistema.
m e m s  m e msis .
= m 2 − m 1
t

s
m Del balance de energía

(7)
Despreciando los cambios de energía cinética y potencial

(7)

Se aplica a sistemas donde hay acumulación de masa y energía.

m e
A
B

v.c
Análisis de carga en régimen transitorio
Supongamos que en el
válvula
instante inicial el cilindro
contiene una masa mo a la
temperatura To y Po.
Cilindro
Considerando que el
proceso es rápido y no da
tiempo a intercambio de
calor. Por lo que podemos
suponer un proceso
Tubería adiabático. Asimismo la
de gas
energía cinética del gas
Frontera del sistema consideraremos
despreciable.

El gas en el interior del recipiente esta a volumen constante, solo habrá aumento
de la energía interna. El balance de energía en un instante t será:

m t ut − m ouo = m e he
 Primera ley: Gases ideales

Proceso Isocoro Proceso Isobárico

Entonces

El calor absorbido por el sistema El calor absorbido produce

en un proceso isocoro produce variación de la energía interna y
cambios en la energía interna. volumen.
 Proceso Politropico
Proceso Isotérmico

2
1

Pero
(1)

De la primera ley

Trabajo máximo
(2)
Ley de los gases ideales

(4)
Se define:
(3)

Igualando (2) con (3)

Integrando

(5)

De (4)

Pero,
 (6) Para sistemas abiertos: FEES

Reemplazando en (1)

(7)

Para sistemas cerrado:

(9)

Reemplazando en (7)
Incorporando (7)

(10)

Pero,

(8)
Problemas propuestos
1.- Una caldera de volumen 2,27 m3 inicialmente contiene 1,51 m3de agua
liquida y 0,76 m3 de vapor en equilibrio a 101,33 kPa. Se enciende la
caldera y se transmite calor al agua, en tanto que las válvulas de entrada
y salida permanecen cerradas. La válvula se abre cuando la presión
alcanza 1000 kPa, ¿Qué cantidad de calor se transmite al agua justo
cuando se abre la válvula de seguridad?

2.- Un sistema contiene vapor de agua a 2 Mpa y X = 0,8 se realiza un

proceso según Pv = k hasta la presión de 1 bar. Determine el calor total
transferido en kJ/kg.

3.- Un tanque rígido esta dividido en dos partes iguales por una partición.
Inicialmente un lado del tanque contiene 5 kg de agua a 200 kPa y 25 °C, y
el otro lado esta evacuado. La partición se retira , y el agua se expande al
tanque entero. Se permite que el agua intercambie calor con los
alrededores hasta que la temperatura en el tanque regresa a su valor inicial
de 25 °C. Determine:
a) El volumen del tanque
b) La presión final
c) La transferencia de calor para este proceso.
4.- Un sistema contiene vapor de agua y realiza el ciclo que se muestra
en el diagrama P-v. Si m = 2 kg y v2 = 600 cc/g, determine el calor neto
transferido en KJ

P(bar)
Pvn = k
8 (1) (2)

1 (3)

v (m3/kg)
5.- Un dispositivo cilindro pistón contiene inicialmente aire a 150 kPa y 27
°C. En este estado el pistón descansa sobre unos topes, tal como se
muestra en la figura. El volumen encerrado es de 400 litros y la masa del
pistón es tal que se requiere una presión de 350 kPa para moverlo. El aire
se calienta hasta que su volumen se duplica, determine :
a) La temperatura final
b) El trabajo realizado por el sistema
c) El calor total transferido al aire
Datos: Cp= 28,11+0,1967*10-2T+0.48*10-5T2 kJ/kmol
6.- El dispositivo mostrado inicialmente en equilibrio contiene 2 kg de aire
(Cp = 1,005 y Cv = 0,717 kJ/kg K) a 1,5 bar y 117 °C. Se realiza un
calentamiento hasta duplicar su volumen inicial, instante en que el pistón
es bloqueado por un pin. Posteriormente se deja que se enfríe hasta que la
temperatura sea 117 °C. Determine:
a) El trabajo realizado en kJ
b) El calor transferido en kJ
c) Diagramar P-V y T-V

pin

P1 = 1,5 bar
Aire T1= 117 °C
Procesos FEES

7.- Una turbina opera con vapor de agua que ingresa a 2060 kPa y 372 °C.
Las condiciones de salida indican una presión de 100, kPa y 100% de
calidad. El calor desprendido al exterior es 30 000 kJ/h. El flujo másico
que ingresa es de 5000 kg/h. Se dispone de la siguiente información:
Entrada salida
Velocidad 60 m/s 120 m/s
Altura sobre el plano 7m 4m
Determine la potencia que genera la turbina en kW.

8.- Entra vapor a una turbina adiabática a 10 MPa y 500 °C, a una tasa de 3
kg/s, y sale a 20 kPa. Si la salida de potencia de la turbina es de 2 MW.
Determine la temperatura del vapor a la salida de la turbina térmica.
Desprecie los cambios en la energía cinética y potencial.

9.- En una tobera aislada ingresa vapor a 1000 kPa y 200 °C, con velocidad
de 100 m/s, y sale a una presión de 150 kPa y 500 m/s. Determine la
calidad del vapor a la salida si es saturado, o la temperatura si es
recalentado.
10.- La salida de potencia de una turbina adiabática de vapor es 5 MW y
las condiciones de vapor a la entrada y salida se indican en la figura.

P = 2 MPa; v = 50 m/s
T = 400 °C; z = 10 m (1)

P = 20 kPa; v = 180 m/s

Calcule: (2) X = 90%; z=6m

a) El trabajo realizado por unidad de masa que circula (kJ/kg)

b) El flujo másico que circula

11.- Una turbina opera con vapor de agua que ingresa a 2500 kPa y 350
°C. Las condiciones de salida indican una presión de 200 kPa y 90% de
calidad. El calor desprendido al exterior es de 30 000 kJ/h. El flujo másico
que ingresa es de 5000 kg/h. Se dispone de la siguiente información:
Entrada salida
Velocidad 60 m/s 200 m/s
Altura sobre el plano 7m 4m
Determine la potencia que genera la turbina en kW.
12.- La turbina mostrada en la figura genera una potencia de 2000 kW
operando con 500 kg/h de vapor que ingresa a 6000 kPa, 500 °C y a 100
m/s de velocidad. La turbina tiene dos corrientes de salida. La corriente
(2) se encuentra a 2000 kPa y 300 °C, con un caudal másico igual a la
tercera parte del flujo de entrada. La corriente (3) se encuentra a 1000
kPa, 200 m/s y se sabe que se trata de una mezcla liquido vapor. Una
pequeña fracción representativa de la corriente (3) pasa por una válvula
de estrangulamiento y se expande hasta 200 kPa y la temperatura
después de la expansión es 150 °C.
a) ¿Cuál es la perdida de calor en la turbina?
b) ¿Cuál es la calidad del vapor a la salida de la turbina?
P = 6000 kPa; v = 100 m/s
(1) T = 500 °C

(2)
P = 200 kPa, 150 °C
P = 2000 kPa

(3)
P = 1000 kPa
 13.- Ingresa aire a 10 °C y 100 kPa a un difusor de una maquina de
propulsión a chorro con una velocidad de 200 m/s. El área de entrada del
difusor es 0,4 m2 con una velocidad que es muy pequeña comparada
con la velocidad de salida. Determine:
a) La tasa de flujo másico del aire
b) La temperatura del aire que sale del difusor.
C P aire = 1,005 kJ/kg K y R = 0,287 kJ/kg K

14.- Entra aire a 600 kPa y 500 °C a una tobera adiabática que tiene una
relación de áreas de entrada y salida de 2:1 con una velocidad de 120 m/s.
Determine :
a) La temperatura de salida
b) La presión de salida del aire

15.- Aire a 100 kPa y 280 K se comprime de manera estable hasta 600 kPa
y 400 K. El flujo másico del aire es 0,02 kg/s y hay una perdida de calor de
16 kJ/kg durante el proceso. Si se supone que los cambios de energía
cinética y potencia son despreciables, determine la entrada de potencia
necesaria para el compresor.

16.- Vapor a 500 kPa y 300 °C se estrangula en una válvula adiabática

hasta 100 kPa. Calcule:
a) El cambio de la energía cinética
b) El coeficiente Joule-Thompson
 17.- Una válvula bien aislada sirve para estrangular vapor a 8 MPa y 500
°C, hasta 6 MPa. Determine la temperatura final del vapor.

18.- Ingresa refrigerante 134ª al tubo capilar de un refrigerador como

liquido saturado a 0,8 MPa y se estrangula a una presión de 0,12 MPa.
Determine la calidad del refrigerante en el estado final y la reducción de la
temperatura durante este proceso.

19.- La turbina de vapor de agua acciona una compresora que comprime

10 kg de refrigerante 134ª desde 200 kPa y 4 °C, hasta 1200 kPa y 95 °C
tal como se indica en la figura. La turbina entrega 10 kW a la compresora
y 50 kW a un generador eléctrico. Determine :
a) El flujo de vapor que mueve a la turbina
b) El flujo de calor rechazado por el compresor.
R-134ª
P = 800 kPa P = 200; T = 4 °C
T = 500 °C

Turbina W Compresora

P = 200 kPa P = 1200 kPa

X = 0.95 T = 95 °C
20.- Un compresor ideal toma 5,7 m3/min de aire a 100 kPa, a 5 °C y lo
comprime politropicamente con n = 1,35 a 500 kPa. El aire es enfriado
mediante agua de enfriamiento que fluye a 1,63 kg/min y sufre una
elevación de temperatura de 5 °C. Calcule la potencia que requiere el
compresor. Rpta: 17,4 kW.

21.- La turbina de paredes adiabáticas opera con aire comprimido (z= 1).
El aire se expande politropicamente desde 10 bar y 500 °C hasta 1 bar.
En un punto intermedio de la turbina se extrae el 20% de aire que
ingresa a 2 bar y 200 °C. La potencia generada por la turbina es de 500
kW. Determine:
a) La temperatura del aire al final de la expansión
b) El flujo másico que ingresa a la turbina.
(1)
Rpta: T = 382,5 K y b) m = 1,336 kg/s

TURBINA

(3)
(2)
 Procesos FEUS
22.- Un tanque rígido y aislado que esta inicialmente vacío, se conecta
por medio de una válvula a una línea de alimentación que conduce vapor
a 1 MPa y 300 °C. Luego, al abrir la válvula, el vapor ingresa lentamente al
interior del tanque hasta que la presión alcanza 1 MPa, punto en que se
cierra la válvula. Determine la temperatura final del vapor en el tanque.
Rpta: T = 456,9 °C
23.- Un tanque con un volumen de 5,66 m3 contiene vapor saturado a una
presión de 140 kPa. El tanque está conectado a una línea por la cual fluye
vapor a 1000 kPa y 205 °C. El vapor entra al tanque hasta que la presión
sea de 1000 kPa. Si no hay transmisión de calor del tanque y la capacidad
calorífica del mismo es despreciable, calcule la masa de vapor que
ingresa al tanque.
Rpta: me = 12,3 kg (aprox.)

24.- Un recipiente a presión de 0,85 m3 de volumen contiene vapor

saturado a 260 °C. El recipiente contiene inicialmente 50% vapor y 50%
liquido en volumen. El liquido se extrae lentamente del fondo del tanque y
se transmite calor al tanque, a fin de mantener la temperatura constante.
Determine la transmisión de calor al tanque cuando la mitad de su
contenido ha sido removida.
25.- Se ha de transportar metano en cilindros de alta presión. Antes de ser
rellenados los cilindros contienen metano a una presión de 34,52 bar y 24
°C. Para el relleno se dispone de metano proveniente de una tubería de
310,35 bar y 49 °C. Los cilindros son llenados conectándolos a la tubería
de metano y permitiendo la entrada de gas al cilindro hasta que la presión
suba a 310,35 bar. Cada cilindro tiene un volumen de 28,32 litros. Si los
cilindros son llenados lentamente de modo que la temperatura final de
metano es la del ambiente de 24 °C.
¿Cuánto metano debe agregarse a cada cilindro?
¿Cuanto metano contiene cada cilindro al final de la operación?
Usar la ecuación de Redlich-Kwong
1.- Una caldera de volumen 2,27 m3 inicialmente contiene 1,51 m3de agua
liquida y 0,76 m3 de vapor en equilibrio a 101,33 kPa. Se enciende la
caldera y se transmite calor al agua, en tanto que las válvulas de entrada y
salida permanecen cerradas. La válvula se abre cuando la presión alcanza
1000 kPa, ¿Qué cantidad de calor se transmite al agua justo cuando se
abre la válvula de seguridad?

solución V = 2.27 m3 Calculo de la masa total

vapor
Sistema P = 101,33 kPa
cerrado agua

Primera ley:

(1)

Calculo de la calidad
Estado inicial:
P = 101,33 kPa
Luego:

Estado final:
P = 1000 kPa

vapor

agua

Calculo de la calidad

Luego:

Reemplazando en (1)
2.- Un sistema contiene vapor de agua a 2 MPa y X = 0,8 se realiza un
proceso según Pv = k hasta la presión de 1 bar. Determine el calor total
transferido en kJ/kg.
solución Estado final:
Sistema cerrado P = 100 kPa

Primera ley: Se cumple:

(1)

Estado inicial:
P = 2000 kPa X = 0,8
De T.V.S

De T.V.S
Calculo del trabajo

Reemplazando en (1)
Entregar: Jueves 16 de mayo