Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosmticos (INCI) Denominacin INCI Acetamide MEA Acetamide MEA Acetamide MEA Acetylated Lanolin

Acrylates Copolymer Acrylates Copolymer Acrylates Copolymer Acrylates Copolymer Acrylates Crosspolymer-3 Acrylates Crosspolymer-4 Acrylates/Acrylamide Copolymer (y) Mineral Oil (y) Polysorbate-85 Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Acrylic acid/acrylamidomethyl propane sulfonic acid copolymer Ammonium Laureth Sulfate Ammonium Laureth Sulfate Ammonium Laureth Sulfate Ammonium Laureth Sulfate Ammonium Laureth Sulfate Ammonium Laureth Sulfate Ammonium Lauryl Sulfate Ammonium Lauryl Sulfate Ammonium Lauryl Sulfate (y) Ammonium Laureth Sulfate (y) Cocamide MEA Ammonium Lauryl Sulfate (y) Ammonium Laureth Sulfate (y)

Nombre del producto Schercomid AME-100 Monoalkanolamide Schercomid AME-70 Monoalkanolamide Schercomid AME-75 Monoalkanolamide Modulan Lanolin Derivative Polmero Avalure AC 120 Polmero Avalure AC 210 Polmero Avalure AC 315 Carbopol Aqua SF-1 Polymer Fixate Freestyle Polymer Carbopol Aqua SF-2 Polymer Novemer EC-1 Polymer Novethix L-10 Polymer Carbopol 1342 Polymer Carbopol 1382 Polymer Carbopol ETD 2020 Polymer Carbopol Ultrez 20 Polymer Carbopol Ultrez 21 Polymer Pemulen TR-2 Polymeric Emulsifier Pemulen TR-1 Polymeric Emulsifier CG4500 Polymer Sulfochem EA-1 (1 Mol.) Surfactant Sulfochem EA-2 (2 Mol.) Surfactant Sulfochem EA-3 (3 Mol.) Surfactant Sulfochem EA-2K (2 Moles) Surfactant Sulfochem EA-3K (3 Moles) Surfactant Sulfochem EA-60 (3Mole) Surfactant Sulfochem ALS Surfactant Sulfochem ALS-K Surfactant Sulfochem B-498 Surfactant Blend Sulfochem AEG

Cocamidopropyl Betaine (y) Cocamide DEA (y) Lauramide DEA Ammonium Lauryl Sulfate (y) Ammonium Laureth Sulfate (y) Cocamidopropyl Betaine (y) PEG-3 Glyceryl Cocoate Ammonium Lauryl Sulfate (y) Ammonium Laureth Sulfate (y) Glycol Distearate (y) Cocamide MEA (y) Ammonium Xylenesulfonate Ammonium Lauryl Sulfate (y) Ammonium Laureth Sulfate (y) Glycol Distearate (y) Cocamide MEA (y) Ammonium Xylenesulfonate Ammonium Lauryl Sulfate (y) Sodium Laureth Sulfate (y) Lauramide DEA (y) cido ctrico Ammonium Myreth Sulfate AMP-Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer Anionic/Nonionic/Amphoteric (Baby Shampoo) Blend Mezcla aninica/no inica/anfotrica Behenyl Erucate Carbomer Carbomer Carbomer Carbomer Carbomer Carbomer Carbomer Carbomer Carbomer Cloruro de hidroxipropiltrimonio de cassia Cloruro de hidroxipropiltrimonio de cassia Cetearyl Alcohol (y) Ceteareth 20 Cetearyl Alcohol (y) Cetrimonium Bromide Cetearyl Ethylhexanoate Cetyl Acetate (y) Acetylated Lanolin Alcohol Cetyl Ethylhexanoate Choleth-24 y Ceteth-24 Cocamide DEA Cocamide DEA Cocamide DEA Cocamide DEA Cocamide DEA Cocamide DEA (y) Diethanolamine Cocamide MEA Cocamidopropyl Betaine Cocamidopropyl Betaine

Surfactant Blend Sulfochem B-10AF Surfactant Blend Sulfochem B-298 Surfactant Blend Sulfochem B-298K Surfactant Blend Sulfochem B-880 Surfactant Blend Sulfochem AM-60 (3 Moles) Surfactant Fixate G-100 Polymer Sulfochem B-PBS Surfactant Blend Sulfochem B-NBBQ Surfactant Blend Schercemol BE Ester Carbopol 2984 Polymer Carbopol 5984 Polymer Carbopol 934 Polymer Carbopol 940 Polymer Carbopol 941 Polymer Carbopol 980 Polymer Carbopol 981 Polymer Carbopol ETD 2050 Polymer Carbopol Ultrez 10 Polymer Sensomer CT-250 Polymer Sensomer CT-400 Polymer Promulgen D Nonionic Emulsifier Quatrex CT-100 Conditioning Agent Schercemol 1688 Ester Acetulan Lanolin Derivative Schercemol CO Ester Solulan C-24 Lanolin Derivative Amidex CE Surfactant Amidex KD Surfactant Amidex KDO Surfactant Schercomid SCE Fatty Acid Diethanolamide Schercomid SCO-Extra Fatty Acid Diethanolamide Schercomid CDO-Extra Fatty Acid Diethanolamide Amidex CME Surfactant Chembetaine C Surfactant Chembetaine C-42

Surfactant Chembetaine CAD Cocamidopropyl Betaine Surfactant Chembetaine CGF Cocamidopropyl Betaine Surfactant Schercotaine CAB-35 Cocamidopropyl Betaine Betaine Amphoteric Amidex BC-24 Cocamidopropyl Betaine (y) Cocamide MEA Surfactant Cocamidopropyl Betaine (y) Cocamide MEA Amidex C-CM Surfactant Schercodine C AmidoCocamidopropyl Dimethylamine Amine Chembetaine CAS Cocamidopropyl Hydroxysultaine Surfactant Schercotaine SCAB-50 Cocamidopropyl Hydroxysultaine Betaine Amphoteric Chemoxide CAW Cocamidopropylamine Oxide Surfactant Chembetaine ACB Betana de coco Surfactant Cocoyl Adipic Acid (cido adpico)/ Copolmero trimetilolpropano ster Schercemol CATC Schercozoline C Cocoyl Hydroxyethyl Imidazoline Imidazoline Diisopropyl Adipate Schercemol DIA Ester Diisopropyl Dimer Dilinoleate Schercemol DID Ester Diisopropyl Sebacate Schercemol DIS Ester Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate Schercemol PDD Ester Diisostearyl Dimer Dilinoleate Schercemol DISD Ester Diisostearyl Fumarate Schercemol DISF Ester Diisostearyl Malate Schercemol DISM Ester Schercoquat ALA Dilauryl Acetyl Dimonium Chloride (y) Propylene Glycol Quaternary Compound SilSense SW-12 Dimethicone PEG-7 Cocoate Dimethicone Copolyol Ester Dimethicone PEG-7 Isostearate SilSense DW-18 Silicone Dimethicone PEG-8 Beeswax Ultrabee WD Silicone Fosfato PEG-8 dimeticona SilSense PE-100 Silicone SilSense IWS Dimethiconol Stearate Dimethiconol Ester Schercoteric MS-2 50 Disodium Cocoamphodiacetate Imidazolinium Amphoteric Chemccinate DSLS Disodium Laureth Sulfosuccinate Surfactant Chemccinate DSLS-K Disodium Laureth Sulfosuccinate Surfactant Disodium Laureth Sulfosuccinate (y) Sodium Cocoyl Isethionate (y) Chemoryl SFB-10SK Cocamidopropyl Betaine Surfactant Blend Chemccinate LSC-K Disodium Lauryl Sulfosuccinate Surfactant Chemccinate OM Disodium Oleamido MEA Sulfosuccinate Surfactant Ethylhexyl Hydroxystearate Schercemol OHS Ester Ethylhexyl Pelargonate Schercemol OPG Ester Glyceryl Isostearate Schercemol GMIS Ester

Quickpearl PK3 Pearlizing Agent Hydroxylated Lanolin OHlan Lanolin Derivative Isocetyl Stearate Schercemol ICS Ester Isodecyl Neopentanoate Schercemol 105 Ester Isodecyl Oleate Schercemol IDO Ester Isopropyl Isostearate Schercemol 318 Ester Vilvanolin P Lanolin Isopropyl Lanolate Derivative Katemul IGU-70 AmidoIsostearamidopropyl Dimethylamine Amine Salt Schercodine I AmidoIsostearamidopropyl Dimethylamine Amine Isostearamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate (and) Propylene Schercoquat IAS-PG Glycol Quaternary Compound Isostearamidopropyl Laurylacetodimonium Chloride (and) Propylene Schercoquat IALA Glycol Quaternary Compound Schercoquat IIS Isostearyl Ethylimidazolinium Ethosulfate (y) Propylene Glycol Quaternary Compound Schercozoline I Isostearyl Hydroxyethyl Imidazoline Imidazoline Isostearyl Hydroxystearate Schercemol SHS Ester Isostearyl Isostearate Schercemol 1818 Ester Isostearyl Neopentanoate Schercemol 185 Ester Schercomid LME-100 Lactamide MEA Monoalkanolamide Schercomid LME-75 Lactamide MEA Monoalkanolamide Solulan 16 Lanolin Laneth-16 (y) Ceteth-16 (y) Oleth-16 (y) Steareth-16 Derivative Lanolin LP 108 USP Lanolin Emollient and Moisturizer Lanolin USP AAA Emollient Lanolin and Moisturizer Lanolin Alcohol Ceralan Lanolin Product Lanogene Lanolin Lanolin Oil Product Lanocerin Lanolin Lanolin Wax Product Lauramide DEA Amidex LD Surfactant Lauramide DEA Amidex LSM Surfactant Schercomid SL-Extra Lauramide DEA Fatty Acid Diethanolamide Schercomid SLM-S Fatty Lauramide DEA Acid Diethanolamide Schercomid 1214 Fatty Lauramide DEA (y) Diethanolamine Acid Diethanolamide Lauramide DEA (and) Propylene Glycol Amidex LD-8 Surfactant Lauramide MEA Amidex LMEA Surfactant Chembetaine LEC Lauramidopropyl Betaine Surfactant Chemoxide LO-PF Lauramine Oxide Surfactant Schercamox DML Amine Lauramine Oxide Oxide Glycol Distearate (y) Laureth-4 (y) Cocamidopropyl Betaine

Lauryl Betaine (y) Myristyl Betaine Lauryl Hydroxysultaine Lauryl Lactate Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyldimonium Chloride Lauryl Myristyl Amine Oxide Linoleamide DEA Linoleamide DEA Magnesium Lauryl Sulfate Magnesium Lauryl Sulfate Methacrylic acid/sodium acrylamidomethyl propane sulfonate copolymer Methyl Gluceth-10 Methyl Gluceth-20 Methyl Glucose Dioleate Methyl Glucose Sesquistearate Mineral Oil (y) Lanolin Alcohol Myristamidopropyl Dimethylamine Myristamidopropyl Dimethylamine Phosphate (and) Propylene Glycol Myristamine Oxide Myristamine Oxide Myristyl Myristate Myristyl Propionate Neopentyl Glycol Dicaprate Neopentyl Glycol Diethylhexanoate Octyldodecyl Ricinoleate Oleamide DEA Oleamide DEA (and) Diethanolamine Oleamide MIPA Oleamidopropyl Dimethylamine Oleth-10 Oleth-2 Oleth-20 Oleyl Betaine Oleyl Betaine

Chembetaine BW Surfactant Chembetaine LHS Surfactant Schercemol LL Ester Glucquat 125 Humectant Chemoxide LM-30 Surfactant Schercomid SLE Fatty Acid Diethanolamide Amidex LN Surfactant Sulfochem MG-LC Surfactant Sulfochem MG-LCK Surfactant Fixomer A-30 Polymer Glucam E-10 Humectant Glucam E-20 Humectant Glucate DO Emulsifier Glucate SS Emulsifier Vilvanolin L-101 Lanolin Derivative Schercodine M AmidoAmine Katemul MP-80 AmidoAmine Salt Chemoxide MO-PF Surfactant Schercamox DMA Amine Oxide Schercemol MM Ester Schercemol MP Ester Schercemol NGDC Ester Schercemol NGDO Ester Ultracas G-20 Guerbet Ester Schercomid SO-A Fatty Acid Diethanolamide Schercomid ODA Fatty Acid Diethanolamide Schercomid OMI Monoalkanolamide Schercodine O AmidoAmine Chemonic OE-10 Ethoxylated Alcohol Chemonic OE-2 Ethoxylated Alcohol Chemonic OE-20 Ethoxylated Alcohol Chembetaine OL Surfactant Chembetaine OL-30 Surfactant

Oleyl Betaine (and) Sodium Lauroyl Lactylate Oleyl Hydroxyethyl Imidazoline Oleyl Oleate Palmitamidopropyl Dimethylamine PEG/PPG-8/3 Diisostearate PEG/PPG-8/3 Laurate Methyl Glucose Dioleate PEG-120 Methyl Glucose Dioleate PEG-120 Methyl Glucose Trioleate PEG-120 (y) Propanediol Methyl Glucose Trioleate PEG-120 (y) Propylene Glycol (y) Agua PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate PEG-3 Glyceryl Cocoate PEG-30 Glyceryl Cocoate PEG-30 Glyceryl Soyate PEG-33 (y) PEG-8 Dimethicone (y) PEG-14 PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides PEG-7 Amodimethicone PEG-7 Glyceryl Cocoate PEG-7 Glyceryl Soyate PEG-75 Lanolin PEG-75 Lanolin PEG-75 Lanolin PEG-80 Glyceryl Cocoate

Chemoryl LB-30 Surfactant Schercozoline O Imidazoline Schercemol OLO Ester Schercodine P AmidoAmine Hydramol PGPD Ester Hydramol PGPL Ester Glucamate DOE-120 Syrup Thickener Glucamate DOE-120 Thickener Glucamate VLT Thickener Glucamate LT Thickener Emulsionante Glucamate SSE-20 Chemonic LI-3 Surfactant Chemonic LI-63 Surfactant Chemonic SI-63 Surfactant SilSense Copolyol-1 Silicone Chemonic CCG-6 Surfactant SilSense A-21 Silicone Chemonic LI-7 Surfactant Chemonic SI-7 Surfactant Lanogel 41 Lanolin Derivative Solulan 75 Lanolin Derivative Solulan L-575 Lanolin Derivative Chemonic LI-6875 Surfactant

PEG-80 Sorbitan Laurate (y) Cocamidopropyl Betaine (y) Sodium Sulfochem B-NBB Trideceth Sulfate (y) Glycerin (y) Disodium Lauroamphodiacetate (y) Surfactant Blend PEG-150 Distearate (y) Sodium Laureth-13 Carboxylate PEG-90 Diisostearate Hydramol PGDS Ester Vilvanolin CAB Lanolin Petrolatum (y) Lanolin Alcohol Derivative Carbopol Aqua CC Polyacrylate-1 Crosspolymer Polymer Polyacrylate-14 Fixate PLUS Polymer Fixate Superhold Polyacrylate-2 Crosspolymer Polymer Polyamide-2 Solamer GR-8 Polymer Polyglyceryl-3 Laurate Hydramol TGL Ester Polyquaternium-10 Sensomer 10 Polymer

Polyquaternium-22 Polyquaternium-22 Polyquaternium-22 Polyquaternium-22 Polyquaternium-39 Polyquaternium-39 Polyquaternium-39 Polyquaternium-39 Polyquaternium-39 Polyquaternium-39 Polyquaternium-47 Polyquaternium-47 Polyquaternium-5 Polyquaternium-53 Polyquaternium-6 Polyquaternium-6 Polyquaternium-7 Polyquaternium-7 Polysorbate 80 (y) Cetyl Acetate (y) Acetylated Lanolin Alcohol Potassium Cocoate Potassium Soyate PPG-10 Methyl Glucose Ether PPG-17/IPDI/ DMPA Copolymer PPG-20 Methyl Glucose Ether PPG-20 Methyl Glucose Ether Distearate Propylene Glycol Dipelargonate Propylene Glycol Laurate Propylene Glycol Ricinoleate Quaternium-61 (y) Propylene Glycol Silicone Quaternium-8 Acrilatos de sodio/ Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer (y) Hydrogenated Polydecene (y) Lauryl Glucoside Sodium C14-16 Olefin Sulfonate (y) Sodium Laureth Sulfate (y) Lauramide DEA Sodium Coco-Sulfate Sodium Laureth Sulfate Sodium Laureth Sulfate Sodium Laureth Sulfate Sodium Laureth Sulfate Sodium Laureth Sulfate

Merquat 280 Polymer Merquat 280SD Polymer Merquat 281 Polymer Merquat 295 Polymer Merquat 3330DRY Polymer Merquat 3330PR Polymer Merquat 3331PR Polymer Merquat 3940 Polymer Merquat PLUS 3330 Polymer Merquat PLUS 3331 Polymer Merquat 2001 Polymer Merquat 2001N Polymer Merquat 5 Polymer Merquat 2003PR Polymer Merquat 100 Polymer Merquat 106 Polymer Merquat 2200 Polymer Merquat 550 Polymer Solulan 98 Lanolin Derivative Potassium Cocoate Potassium Soyate Glucam P-10 Humectant Avalure UR 450 Polymer Glucam P-20 Humectant Glucam P-20 Distearate Emollient Schercemol PGDP Ester Schercemol PGML Ester Schercemol PGRI Ester Schercoquat DAS-PG Quaternary Compound SilSense Q-Plus Silicone Novemer EC-2 Polymer Sulfochem B-804 Surfactant Blend Sulfochem CS-BZ Surfactant Sulfochem ES-1 (1 Moles) Surfactant Sulfochem ES-1K Surfactant Sulfochem ES-230DXK Surfactant Sulfochem ES-2CWK Surfactant Sulfochem ES-2K (2

Moles) Surfactant Sulfochem ES-2PK Sodium Laureth Sulfate Surfactant Sulfochem ES-3 (3 Sodium Laureth Sulfate Moles) Surfactant Sulfochem ES-3K Sodium Laureth Sulfate Surfactant Sulfochem ES-2 (2 Sodium Laureth Sulfate Moles) Surfactant Sulfochem ES-60 (3 Sodium Laureth Sulfate Moles) Surfactant Sulfochem ES-70DX (2 Sodium Laureth Sulfate (2 Moles) Moles) Surfactant Sulfochem ES-60B Sodium Laureth Sulfate (3 Moles) Surfactant Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide DEA (y) Cocamidopropyl Sulfochem B-DEV Betaine Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide DEA (y) Cocamidopropyl Sulfochem B-209 Betaine Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide DEA (y) Cocamidopropyl Sulfochem B-209 OP Betaine (y) Glycol Stearate Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide DEA (y) Soyamidopropyl Sulfochem B-221 OP Betaine (y) Glycol Stearate (y) Propylene Glycol Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide DEA (y) Soyamidopropyl Sulfochem B-221 Betaine (y) Propylene Glycol Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide MEA (y) Cocamidopropyl Sulfochem B-MEV Betaine Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamide MEA (y) Cocamidopropyl Sulfochem B-MEVK Betaine Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamidopropyl Betaine (y) Cocamide Sulfochem B-213K DEA (y) PEG-150 Distearate Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Cocamidopropyl Betaine (y) Cocamide Sulfochem B-375K MEA (y) PEG-150 Distearate Surfactant Blend Sodium Laureth Sulfate (y) Glycol Distearate (y) Cocamide MEA (y) Quickpearl 810 Laureth-10 Pearlizing Agent Quickpearl II Pearlizing Sodium Laureth Sulfate (y) Glycol Stearate Agent Sodium Laureth Sulfate (y) Sodium Laureth-8 Sulfate (y) Mezcla tensoactiva Magnesium Laureth Sulfate (y) Magnesium Laureth-8 Sulfate (y) Sulfochem ASV-K Sodium Oleth Sulfate (y) Magnesium Oleth Sulfate Sodium Laureth Sulfate (y) Sodium Lauryl Sulfate (y) Sulfochem B-CAM Cocamidopropyl Betaine (y) Cocamide MEA Surfactant Blend Sulfochem ES-1260 (12 Sodium Laureth-12 Sulfate Moles) Surfactant Sulfochem SLC Sodium Lauryl Sulfate Surfactant Sulfochem SLS Sodium Lauryl Sulfate Surfactant Sulfochem SLS-K Sodium Lauryl Sulfate Surfactant Quickpearl I Pearlizing Sodium Lauryl Sulfate (y) Glycol Stearate Agent Sulfochem ME-60 Sodium Myreth Sulfate Surfactant Sodium Trideceth Sulfate Sulfochem TD-3 (3

Soyamide DEA Soyamide DEA Soyamidopropalkonium Chloride Soyamidopropyl Betaine Soyamidopropyl Betaine Soyamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate (y) Propylene Glycol Soyamidopropylamine Oxide Starch hydroxypropyl trimonium chloride Stearamidopropyl Dimethylamine Alcohol estearlico (y) Ceteareth 20 Stearyl Erucate Tallamide DEA TEA - Lauril sulfato Triethylhexanoin Triisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate Triisostearyl Citrate Triisostearyl Trilinoleate Trioctyldodecyl Citrate Marcas comerciales

Moles) Surfactant Amidex S Surfactant Schercomid SLL - Extra Fatty Acid Diethanolamide Quatrex S Conditioning Agent Chembetaine S Surfactant Chembetaine S-FA Surfactant Schercoquat SOAS-PG Quaternary Compound Chemoxide SO Surfactant Sensomer CI-50 Conditioning Polymer Schercodine S (Flaked) Amido-Amine Promulgen G Nonionic Emulsifier Schercemol SE Ester Schercomid SO-T Fatty Acid Diethanolamide Sulfochem TLS Surfactant Schercemol GTO Ester Schercemol PTID Ester Schercemol TISC Ester Schercemol TIST Ester G-66 Guerbet Ester

Afrinol Cenafed Children's Sudafed Nasal Decongestant Congestaclear Efidac Myfedrine Pseudocot RidafedSilfedrineSudafed 12/24 HourSudafed Congestion AccuHist DM (contiene bromfeniramina, dextrometorfano, guaifenesina, pseudoefedrina) Advil Allergy Sinus (contiene clorfeniramina, ibuprofeno, pseudoefedrina) Entre los efectos ms buscados, se encuentran la verborrea, y la claridad mental, as como tambin la supresin de la sensacin de cansancio. Los efectos reforzadores se prolongan por un lapso de una a dos horas, dependiendo del metabolismo del sujeto, y en algunos casos son seguidos por sntomas de agitacin, sensacin de nerviosismo, y temblores, pudiendo dar lugar a cuadros de tipo panicoso (por lo general, leves). Estas reacciones, en caso de producirse, pueden persistir durante algunas horas, hasta que parte importante de la droga sea eliminada del sistema.

Marcas comerciales de producto combinados

Abuso Efredrina:

Pseudoefedrina: Contraindicaciones La relacin riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de cardiopata isqumica, hipertensin leve a moderada, diabetes mellitus, glaucoma, hipertiroidismo e hipertrofia prosttica. Las personas con depresin bipolar deben tener cuidado al tomar pseudoefedrina ya que puede causar insomnio o gatillar un episodio maniaco.

Se encuentra prohibido por la WADA (Agencia Mundial Antidopaje, por sus siglas en ingls) cuando su concentracin en la orina supera los 150 microgramos/mL.

Restricciones en su venta El 23 de noviembre de 2007 se emite un acuerdo en Mxico en el que se prohibe la comercializacin de medicamentos con pseudoefedrina, bajo el argumento de crear adiccin y su uso para elaboracin de metanfetaminas, lo cual ocasion un aumento en la importacin de la sustancia por aquel pas.[1] Guatemala se suma a partir del 9 de febrero de 2009 a la lista de pases como Mxico y Honduras, que prohiben la comercializacin de la pseudoefedrina, combinacin qumica usada para fabricar drogas sintticas. Colombia prohibi la comercializacin de medicamentos con este compuesto a partir de finales del 2010.[2] En otras naciones, como Argentina, hay regulacin para que esa sustancia slo sea empleada como medicina.[3] La pseudoefedrina se usa en la manufacturacion de Metanfetamina. El proceso es muy sencillo y la droga que se obtiene es extremadamente adictiva con efectos secundarios permanentes. Informacin sobre pseudoefedrina Entre todos los medicamentos para el resfro y la tos, proporcionamos en este informe informacin adicional sobre pseudoefedrina, por los siguientes motivos: Los 3 casos fatales publicados por el estudio del CDC, presentaban niveles txicos de pseudoefedrina. En Argentina, existen numerosas especialidades medicinales que contienen pseudoefedrina como principio activo en las formas farmacuticas de gotas o jarabes, para ser administradas en lactantes y nios menores de 2 aos. Las mismas en sus prospectos indican las dosis para bebs desde 1 mes de edad en adelante. Toxicidad de pseudoefedrina 5 La pseudoefedrina adems de no ser efectiva en nios, est asociada con muchos efectos txicos como hipertensin, taquicardia y estimulacin del sistema nervioso central (que se presenta con agitacin, insomnio, sicosis y/o convulsiones). Otros efectos txicos posibles son hemorragia cerebral y accidente cerebrovascular. Tambin han sido informados infarto de miocardio y arritmias. La pseudoefedrina puede presentar efectos txicos similares a la fenilpropalonamina, excepto que puede producir taquicardia en lugar de la bradicardia que ocurre con fenilpropanolamina. (La fenilpropanolamina fue retirada del mercado de Argentina en el ao 2000, debido al riesgo de accidentes cerebrovasculares).

La toxicidad puede deberse entre otras razones a:Errores en la dosificacin. Falta de informacin clara en los prospectos. Administracin en nios de especialidades medicinales formuladas para adultos. Accin farmacolgica de la efedrina y sus derivados. La pseudoefedrina es un estereoismero de la efedrina. Se utiliza fundamentalmente como agente constrictor de los vasos de la mucosa naso-orofarngea. Se absorbe bien por va oral y su accin se mantiene durante 4-6 horas. Se elimina por orina, en su mayor parte de forma activa.8 La efedrina es una fenil-isopropanolamina no cateclica, aislada inicialmente de las plantas Ephedra. Fue el primer simpaticomimtico til por va oral debido a la alta biodisponibilidad y a la prolongada duracin de su accin. Tiene la capacidad de estimular la liberacin de catecolaminas al estilo de la tiramina, motivo por el cual puede provocar taquifilaxia. Adems, activa directamente a los alfa y beta adrenoceptores. Dado que pasa la barrera hematoenceflica, acta tambin en el sistema nervioso central. Estimula el corazn, aumenta la presin arterial, provoca constriccin en los vasos de la mucosa, ocasiona dilatacin bronquial, estimula el sistema nervioso generando cierta accin anfetamnica (por ejemplo insomnio), produce midriasis e inhibe el detrusor.8 Mecanismo de accin 9 La pseudoefedrina, se comporta como un agonista de los receptores alfa-1 y en menor medida de los receptores beta. El agonismo sobre los receptores alfa-1 da lugar a una vasoconstriccin de los vasos sanguneos, incluidos los de la mucosa nasal, disminuyendo el contenido de sangre y la hinchazn de la mucosa, lo que produce un efecto descongestionante de las vas nasales. Por otra parte, el efecto agonista sobre receptores beta podra dar lugar a una broncodilatacin, disminuyendo la resistencia al flujo de aire. Por otra parte, la pseudoefedrina al igual que la efedrina se comporta como agonista indirecto, siendo captado por la fibra simptica, desplazando a la noradrenalina de sus vesculas y favoreciendo su liberacin. La noradrenalina liberada podra potenciar los efectos simpaticomimticos de la pseudoefedrina al actuar sobre sus receptores. Sin embargo, este mecanismo produce una deplecin de los niveles de catecolaminas en la fibra simptica, lo que ocasionara taquifilaxia. Efectos adversos de pseudoefedrina
9

En general, tiene efectos adversos poco frecuentes a las dosis recomendadas, aunque pueden aumentar en intensidad y gravedad a dosis mayores. Las alteraciones ms frecuentes son: - Digestivas: Puede aparecer naseas, vmitos, dispepsia y sequedad de boca. - Neurolgicas/sicolgicas: Es frecuente la aparicin de casos de estimulacin nerviosa, especialmente en pacientes sensibles. Suele cursar con nerviosismo, excitabilidad, insomnio, mareo o vrtigo. Ms raramente se han descripto casos de astenia, cefalea y temblor. En casos ms graves y normalmente asociado a sobredosis, podra aparecer ansiedad, somnolencia, convulsiones y alucinaciones. - Cardiovasculares: La pseudoefedrina puede dar lugar a arritmia cardaca, con taquicardia y palpitaciones, sobre todo a altas dosis o en pacientes predispuestos a los efectos simpaticomimticos. Tambin puede producirse hipertensin arterial y bradicardia refleja. - Respiratorias: disnea. - Genitourinarias: En ocasiones podra aparecer retencin urinaria en pacientes con hipertrofia prosttica. - Oftalmolgicas: Se han descripto casos de blefaroespasmo, con fotofobia y lagrimeo. - Alrgicas/dermatolgicas: Se han descripto casos de reacciones de hipersensibilidad, con urticaria y erupciones exantemticas. En los casos ms graves han aparecido leucopenia, agranulocitosis y trombopenia. - Generales: exceso de sudoracin, palidez. Contraindicaciones 9 - Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

- Cardiopata grave o diabetes mellitus incontrolada. - Pacientes en tratamiento con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 das antes de iniciar la terapia con pseudoefedrina. Precauciones 9 - Pacientes en los que la estimulacin simptica pudiese empeorar sus patologas, como aquellos con diabetes, glaucoma, cardiopatia (insuficiencia coronaria, isquemia coronaria), arritmia cardaca, hipertensin arterial, hipertiroidismo, feocromocitoma o hipertrofia prosttica. La utilizacin de pseudoefedrina o cualquier otro simpaticomimtico podra agravar los sntomas de estas enfermedades, por lo que no se recomienda su utilizacin sin prescripcin facultativa. En caso de cuadros graves, como diabetes descompensada o cardiopata grave, puede ser recomendable evitar la administracin de pseudoefedrina. Sobredosis 9 Sntomas: En caso de sobredosis, suelen aparecer sntomas adrenrgicos asociados a la estimulacin cardaca y nerviosa. Entre otros sntomas puede aparecer excitabilidad, nerviosismo, inquietud, alucinaciones, taquicardia con latidos irregulares y continuados, hipertensin arterial, taquipnea y disnea. En ocasiones se han descripto bradicardia e hipotensin de rebote. En los casos ms graves podra aparecer hipopotasemia, sicosis, convulsiones, coma y crisis hipertensivas. Tratamiento: El tratamiento recomendado consiste en la administracin de emticos y posterior lavado gstrico dentro de las 4 horas siguientes a la sobredosis. El carbn adsorbente slo es til si se administra durante la primera hora; salvo que se administre en formas de liberacin controlada. La diuresis forzada junto con un acidificante urinario aumentar la eliminacin de la pseudoefedrina siempre y cuando la funcin renal sea adecuada. No obstante, no se recomienda la diuresis en casos de sobredosis grave.. Interacciones 9 - Acidificantes urinarios (cloruro de amonio). La administracin de cloruro de amonio o cualquier otro frmaco acidificante, podra favorecer la eliminacin de la pseudoefedrina, debido a que este frmaco es una amina de carcter bsico. Se podra producir una disminucin de la actividad farmacolgica. - Alcalinizantes urinarios (bicarbonato sdico). Se han descripto casos de pacientes en los que el tiempo de vida media de la pseudoefedrina aumentaba un 71-100% luego de la administracin de un alcalinizante urinario. Este efecto podra deberse a la menor solubilidad de la pseudoefedrina en la orina bsica, al tratarse de una base dbil. - Anestsicos por inhalacin. La administracin de pseudoefedrina antes o poco despus de la anestesia, podra aumentar el riesgo de arritmias ventriculares graves, especialmente en pacientes con cardiopata preexistente, ya que los anestsicos sensibilizan en gran medida al miocardio frente a los efectos de los simpaticomimticos. En el caso de que el paciente sea sometido a una intervencin quirrgica programada, se recomienda suspender la administracin de este medicamento al menos 24 horas antes de la operacin. - Antidepresivos tricclicos. Los antidepresivos tricclicos podran potenciar los efectos vasopresores de las aminas simpaticomimticas, dando lugar a crisis hipertensivas. Se recomienda evitar la asociacin. - Antihipertensivos. La administracin conjunta de pseudoefedrina y antihipertensivos como los beta-bloqueantes, la metildopa o los diurticos podra reducir la actividad antihipertensiva, debido a los efectos vasopresores de la pseudoefedrina. Adems los beta-bloqueantes han dado lugar a casos de crisis hipertensivas al administrarlos con pseudoefedrina, debido al bloqueo beta, lo que favorece la mayor unin de la pseudoefedrina a los receptores alfaadrenrgicos. Se recomienda controlar peridicamente la presin arterial. - Digoxina. La administracin simultnea de digoxina con pseudoefedrina podra aumentar el riesgo de arritmias cardacas. - Estimulantes nerviosos (anfetaminas, cocana, xantinas). La administracin conjunta podra potenciar la estimulacin nerviosa, dando lugar a excitabilidad intensa. Se recomienda evitar la asociacin. La cocana podra adems aumentar los efectos cardiovasculares secundarios.

- IMAO. Los IMAO han dado lugar a potenciacin de los efectos de la pseudoefedrina debido a la inhibicin del metabolismo de la noradrenalina, intensificndose y prolongndose los efectos vasopresores y estimulantes cardacos, y dando lugar a cefalea, arritmias cardacas, vmitos o crisis hipertensivas y/o hiperpirticas repentinas e intensas. La pseudoefedrina no debe administrarse durante el tratamiento con IMAO ni durante los 14 das posteriores a un tratamiento con estos frmacos. - Levodopa. La administracin de levodopa junto con simpaticomimticos aumenta el riesgo de arritmias cardacas, por lo que podra ser necesario una disminucin de la dosis del agonista adrenrgico. - Nitratos. La pseudoefedrina acta como vasoconstrictor, por lo que podra antagonizar los efectos antianginosos de los nitratos. Se recomienda evitar la asociacin. - Reserpina. La administracin de reserpina puede dar lugar a una reduccin de los efectos de los simpaticomimticos indirectos como la pseudoefedrina, debido probablemente a la deplecin de las vesculas noradrenrgicas por parte de la reserpina. Se recomienda evitar la asociacin. - Simpaticomimticos. Podra producirse una potenciacin de los efectos cardiovasculares y neurolgicos de ambos frmacos. Se recomienda evitar la asociacin. Especialidades farmacuticas con pseudoefedrina10 NOMBRE COMERCIAL ACTIFEDRIN ALERPRIV D BEDIX-D BENADRYL DESCONGESTIVO CIPROCORT D CLARITYNE D DECIDEX DECIDEX COMPUESTO DECIDEX PLUS DUFLEGRIP FACTOR ANTIGRIPAL ILAB FACTUS ISOMERINE N EXPECTORANTE LOREMEX PRINCIPIO ACTIVO Pseudoefedrina - Triprolidina Loratadina - Pseudoefedrina Loratadina - Pseudoefedrina Difenhidramina - Pseudoefedrina Loratadina - Pseudoefedrina Loratadina - Pseudoefedrina Clorfeniramina - Pseudoefedrina Clorfeniramina Paracetamol Pseudoefedrina Loratadina - Pseudoefedrina Bromhexina - Clorfeniramina - Paracetamol -Pseudoefedrina Paracetamol-Pseudoefedrina-BromhexinaClorfeniramina Clorfeniramina - Pseudoefedrina Dexclorfeniramina-GlicerilguayacolatoPseudoefedrina Loratadina - Pseudoefedrina

DESCONGESTIVO NASTIZOL NASTIZOL COMPOSITUM NASTIZOL-L PANOTOS NF Clorfeniramina - Pseudoefedrina Bromhexina - Clorfeniramina - Paracetamol -Pseudoefedrina Loratadina - Pseudoefedrina Bromhexina - Clorfeniramina - Paracetamol -Pseudoefedrina Bromhexina - Paracetamol Pseudoefedrina Amonio,cloruro - Butetamato Glicerilguayaclico Eter - Pseudoefedrina Sodio,benzoato - Sodio,citrato Paracetamol-Pseudoefedrina-Bromhexina Paracetamol-PseudoefedrinaClorfeniramina-Bromhexina Loratadina - Pseudoefedrina

QURA REFENAX

REFRIANEX REFRIANEX COMPUESTO VAGRAN D Bibliografa 1.

Boletn Frmacos. Medicamentos para el resfriado: Muertes asociadas a su uso en menores de dos aos (on-line) Acceso: 02/07/07 Disponible en: http://www.boletinfarmacos.org/ CDC Centers for Disease Control and Prevention Morbidity and Mortality Weekly Report Infant Deaths Associated with Cough and Cold Medications (on-line) Acceso: 25/06/07. Fecha de Actualizacin:

2.

1.7.1. EFECTO DE LOS COADYUVANTES O EXCIPIENTES. Recordemos que la elaboracin de comprimidos requiere, adems de los principios activos, substancias que facilitan su elaboracin y, muchas veces, su empleo. Es corriente encontrar en una frmula de comprimidos, substancias que desempean funciones especficas, como los diluyentes, que confieren el volumen adecuados al comprimido; los absorbentes, agregados cuando los principios activos son de consistencia lquida, blanda o son delicuescentes; los desintegrantes, que contribuyen a su disgregacin rpida en el fluido gastrointestinal; los aglutinantes, que le permiten lograr una consistencia adecuada, y lubricantes, que evitan la adherencia de los comprimidos a las matrices y punzones de las mquinas de comprimir. Adems, estos ltimos proporcionan la fluidez necesaria a la mezcla de polvos o granulados en las tolvas de alimentacin de las mquinas de comprimir, permitiendo el perfecto llenado de la matriz. y la uniformidad de peso de los comprimidos.

En consecuencia, est gran variedad de substancias que es preciso agregar, pueden alterar, en muchos casos, las caractersticas del proceso de cesin de principios activos desde formas farmacuticas slidas. 1.7.1.1. EFECTO DE LOS DILUYENTES: Los productos diluyentes se escogen dentro un nmero escaso de productos inertes que pueden proporcionar el volumen de los comprimidos. En la actualidad, el uso de los diluyentes ha cobrado especial importancia en la elaboracin de comprimidos por compresin directa donde el xito de la operacin recae exclusivamente en estos excipientes. Sin embargo, la mayora de las substancias empleadas con esta finalidad poseen varias de las caractersticas de los otros tipos coadyuvantes y su efecto puede, por lo tanto, ser confundido con stos. La lactosa, un agente de amplio uso como agente diluyente, puede no ejercer accin alguna en el proceso de disolucin siempre que se utilice en proporciones adecuadas. En cpsulas de cloranfenicol por ejemplo, a bajas concentraciones no ejerce una accin detectable; si la proporcin llega a un 80%, la velocidad de disolucin se encuentra notablemente disminuida (156). En cambio, en comprimidos de fenobarbital, se ha encontrado que una mayor relacin de lactosa/almidn favorecera, tanto el inicio del proceso de disolucin, como la velocidad de liberacin del frmaco (157). 1.7.1.2. EFECTO DE LOS DESINTEGRANTES. An cuando la mayora de los investigadores coinciden en que no existe correlacin entre la velocidad de desintegracin y la disolucin, es evidente que una rpida disgregacin del comprimido en sus grnulos constitutivos y posteriormente la disgregacin de stos para la liberacin total del principio activo, es una etapa fundamental en el proceso de disolucin. Un producto desintegrado presenta una mayor superficie de contacto con el liquido de disolucin, favoreciendo este proceso. Es efectivo que la desintegracin previa del comprimido no es necesaria ya que la disolucin puede efectuarse por simple erosin de la forma farmacutica a partir desde su superficie, pero ste no es el camino ms efectivo. Este mismo mecanismo o el retardo en el proceso de desintegracin permite la modulacin de la liberacin de principios activos en formas farmacuticas slidas, de modo de obtener la programacin de la velocidad de cesin en casos en que se necesite este tipo ce accin. Es el caso de los productos de cesin prolongada o programada con el fin de reducir el ritmo de administracin en aquellos frmacos de corta vida media de eliminacin. Por otro lado, una modulacin de la liberacin tambin permitira evitar efectos dainos' a la mucosa gstrica por parte de algunos frmacos irritantes, impidiendo una liberacin brusca, con una gran concentracin de principio activo en el estmago que pudiera ejercer un efecto irritante a la mucosa. Roland (158) en un intento de correlacionar la desintegracin de comprimidos con la disolucin ha clasificado la morfologa de la disgregacin en 3 categoras: a) macroganular b) microgranular c) micronizada La primera corresponde a la disgregacin en agua del comprimido en grnulos que sedimentan rpidamente en el fondo del recipiente durante el ensayo de desintegracin tradicional. Estos grnulos o agregados no se desintegran posteriormente. Este tipo de desintegracin no sera el ms adecuado para

obtener una disolucin rpida y puede asegurarse que la biodisponibilidad, en este caso, no ser la ptima. En la desintegracin microgranular pueden observarse dos caractersticas: aquella disgregacin que origina grnulos que, al caer al fondo del vaso del ensayo, van disgregndose en su recorrido. Es lo que Roland denomina desintegracin microgranular en "cometa". El otro tipo es el de la disgregacin microgranular propiamente tal, en la cual la forma farmacutica se desintegra totalmente antes de caer al fondo del vaso. Estos dos tipos de disgregacin permiten una buena velocidad de disolucin de los principios activos. La desintegracin denominada micronizada, corresponde a una disgregacin en partculas muy pequeas que le comunica al lquido de disgregacin un aspecto lechoso, de tipo coloidal. Podemos suponer que, al quedar liberado el principio activo en esta forma ultrafina, su velocidad de disolucin ser muy rpida. En consecuencia, el uso de agentes desintegrantes puede tener una influencia importante dentro de la formulacin, an cuando en sta deber considerarse el conjunto de todos los excipientes y los factores tecnolgicos involucrados. El efecto de los desintegrantes puede confundirse con el de los diluyentes, ya que es frecuente el empleo de substancias que poseen esta doble accin, como es el caso de los almidones. La mayora de los agentes desintegrantes ejercen su efecto debido al aumento de volumen con el agua captada al medio lquido que rodea al comprimido. Underwood y Cadwallader (159) han constatado la excelente propiedad del almidn de papas como agente de desintegracin. Jaminet (160) as como Cid y Jaminet (161) han estudiado la influencia de varios agentes desintegrantes en formulaciones de fenobarbital y cido acetilsaliclico, respectivamente. De sus resultas se puede inferir que los almidones poseen una excelente capacidad desintegradora de comprimidos y permiten obtener velocidades de disolucin igualmente ptimas de los principios activos. Levy y cols. (162), han demostrado adems, la influencia de la concentracin del almidn en la velocidad de disolucin de comprimidos de cido saliclico, demostrando el enorme aumento de sta al duplicar el porcentaje de almidn en la formulacin. En la actualidad existe una amplia variedad de agentes de desintegracin obtenidos por modificaciones de la estructura de productos naturales (almidn) o polimricos. Debido a su alta capacidad de desintegracin, a estos productos se les menciona como "superdesintegrantes". Entre stos podemos mencionar el Primogel o Explotab (glicolato sdico de almidn de papas): el Avicel (celulosa microcristalina); Poliplasdona XL (polininilpirrolidona reticulada); Ac-Di-Sol ("crosscarmelose"; carboximetilcelulosa reticulada), etc. Estos agentes confieren una notable propiedad desintegrante a los comprimidos (163, 164). La capacidad de desintegracin de la celulosa microcristalina ha sido atribuida a la penetracin de agua en el comprimido por fuerzas de capilaridad y la subsiguiente ruptura de los enlaces de hidrgeno (165). Sin embargo, algunos investigadores han cuestionado la capacidad desintegradora de la celulosa microcristalina pues parece no favorecer la desintegracin de algunos sistemas directamente compresibles, especialmente por su capacidad de expansin limitada en un medio acuoso (166-169). Por el contrario, sta ejerce una accin favorable en disolucin de la oxitetraciclina (170). Segn Mendell (171), la

celulosa microcristalina es til como desintegrante cuando se emplea por lo menos en un 20%o de la formulacin total, conclusin concordante con los resultados obtenidos al emplearla como desintegrante en comprimidos de cido acetilsaliclico (161). Peronen y cols. (172,173) han descrito recientemente el empleo de polvo de celulosa aglomerada para la elaboracin de comprimidos por compresin directa, reportando excelentes resultados en este sentido y en las caractersticas de desintegracin, favoreciendo la velocidad de la disolucin de los comprimidos. Un nuevo agente de desintegracin que favorece la disolucin de comprimidos ha sido tambin reportado por Fassihi (174), se trata de un derivado polimrico de agar-acrilamida. 1.7.1.3. EFECTO DE LOS AGENTES AGLUTINANTES. Los agentes aglutinantes se emplean especialmente en la elaboracin de granulados para comprimir o encapsular. La utilizacin de estos coadyuvantes en los comprimidos obedece a la necesidad de impartir cierta resistencia mecnica a esta forma farmacutica de modo que pueda resistir las manipulaciones posteriores a la compresin. En la elaboracin de cpsulas, la finalidad principal es la de densificar los polvos y facilitar su flujo bajo la forma de granulado. En ambos casos puede suponerse que la adicin de aglutinantes puede ejercer una notoria influencia en las caractersticas de desintegracin y disolucin de los comprimidos, ya que la mayora de las substancias empleadas con este fin tienen caractersticas antidesintegrantes. Yen (168), as como tambin Jacob y Plein (175), han encontrado que con cantidades elevadas de gelatina se puede disminuir la velocidad de disolucin de frmacos. Estos autores atribuyen este efecto a la probable formacin de una pelcula alrededor de las partculas, lo que impedira una rpida difusin del principio activo. A esta misma conclusin llegan Esobobo y Pilpel (176) al emplear gelatina en comprimidos de tetraciclina. Jaminet y colaboradores (160), encuentran diferencias en el comportamiento del Fannagel A y el Farmagel B demostrando una mejor accin del segundo en formulaciones de fenobarbital. Otros investigadores informan acerca de las caractersticas favorables de la gelatina en las caractersticas de disgregacin y disolucin de comprimidos (177). Al parecer, el comportamiento de la gelatina estara relacionado con las caractersticas fisicoqumicas del principio activo y el tipo de gelatina (aninica o catinica), de acuerdo a los resultados de Jaminet. La polivinilpirrolidona (PVP), otro agente granulante de gran empleo en la elaboracin de comprimidos, en cambio, no parece poseer esta accin retardadora de la disolucin. al ser empleada como aglutinante por va hmeda, lo cual puede presentar una gran ventaja sobre los otros agentes de granulacin (178). Comprimidos de prednisona preparados por va hmeda en los cuales se emplearon varias soluciones granulantes han demostrado la ventaja de la PVP sobre la soluciones de gelatina y de engrudo de almidn (179). Otros agentes de granulacin de empleo en la industria lo constituyen la goma arbiga y el engrudo de almidn. Marlowe y Shangraw (180) han demostrado que estos dos coadyuvantes originan buena cintica de disolucin, sobre todo cuando se comparan con otros derivados celulsicos como la etilcelulosa.

Un hecho interesante que se ha encontrado es que, agentes aglutinantes de viscosidad elevada son capaces de retardar en forma ms acentuada la velocidad de disolucin de ciertos frmacos, que aquellos aglutinantes de baja viscosidad 1.7.1.4. EFECTO DE LOS LUBRICANTES. Los agentes lubricantes empleados en la preparacin de los comprimidos y cpsulas con la finalidad de mejorar la fluidez de los granulados y polvos e impedir la adhesin a los punzones de las mquinas de comprimir son, a menudo, productos hidrofbicos que en porcentajes elevados impiden la humectacin de las partculas y retardan la velocidad de disolucin. Uno de los agentes de lubricacin ms utilizado es el estearato de magnesio, el cual puede producir verdaderas catstrofe biofarmacuticas al impedir la disolucin de muchos principios activos. Nuestra experiencia nos indica que en de las cpsulas cloranfenicol, por ejemplo, el estearato de magnesio produce una baja sustancial de la velocidad de disolucin de este antibitico. Levy y Gumtow (182) manifiestan que el estearato de magnesio ejerce un efecto negativo en la disolucin de comprimidos de cido saliclico. A la misma conclusin llegan Ahmed y Enever al utilizar este lubricante en comprimidos de sulfadiazina (183). Finholt y colaboradores (184), concluyen que los lubricantes tales como el cido esterico, el estearato de magnesio y laurilsulfato de sodio, no afectan la velocidad de disolucin del fenobarbital siempre que en la formulacin total no sean empleados en proporcin superior al 1 %. Por otra parte, Cid y Jaminet (185), en un estudio sobre una serie de lubricantes grasos concluyen que el efecto sobre la velocidad de disolucin de comprimidos de aspirina era negativa. Adems, este efecto estara relacionado directamente con la viscosidad del lubricante. As, los lubricantes grasos de baja viscosidad provocan un retardo ms acentuado que el producido por los lubricantes de alta viscosidad. Cuando se agregan los lubricantes a una formulacin de comprimidos, estos recubren los grnulos formando una fina pelcula alrededor de ellos (186). Si se considera que durante el proceso de compresin se produce una elevada temperatura, que puede sobrepasar el punto de fusin del excipiente graso, ste se distribuira sobre las partculas durante la compresin en forma de una pelcula continua cuando el lubricante es de baja viscosidad. En cambio se depositara en forma de pelcula discontinua cuando el lubricante es de viscosidad elevada y, por lo tanto, habra mayor posibilidad que quedaran puntos para ser atacados por el lquido de disolucin. 1.7.1.5. EFECTO DE LOS AGENTES TENSIOACTIVOS. Los agentes tensioactivos no son coadyuvantes propiamente tales pero se suelen emplear en las formulaciones farmacuticas, especialmente slidas, con el fin de aumentar su desintegracin y la disolucin de los principio activos. El efecto, corno se ha descrito en la primera parte de este libro se debe a la mejor humectacin de las partculas slidas provocadas por la disminucin del ngulo del contacto entre el agua y slido, por los agentes tensioactivos. Roland (158), al estudiar el efecto de dichos agentes tensioactivos en la velocidad de disolucin del triamtereno, ha observado que el polisobato 80 y, particularmente el laurilsulfato de sodio, ejercen un efecto nefasto sobre el tiempo de desintegracin de estos comprimidos as como en la disolucin del principio activo. Sin embargo, la mayora de los investigadores en este campo han encontrado ms efectos beneficiosos que negativos en el empleo de los agentes

tensioactivos (187-189). Levy y cols. (182) as como Heng y cols. (190), han reportado el efecto benfico del polisorbato 80 en comprimidos de fenacetina y de sulfaguanidina, respectivamente. Duchene y cols. (191, 192), han estudiado una serie de tensioactivos correspondientes a teres de alcoholes de alto peso molecular y de polietilenglicoles (Brijs) y de steres de cidos grasos con polietilenglicoles (Myrj) sobre la velocidad de disolucin de comprimidos de sulfanilamida. Comprueban que, si bien los tensioactivos de bajo balance hidrfilo-lipfilo disminuyen la velocidad de disolucin del principio activo, los tensioactivos con alto balance hidrfilo-lipfilo, cualquiera sea su concentracin, no tienen gran influencia en la velocidad de disolucin del frmaco.