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Propiedades coligativas

Revisión de conceptos fundamentales

Las soluciones diluidas de solutos no volátiles y no electrolitos están caracterizadas por

una serie de propiedades llamadas propiedades coligativas que dependen exclusivamente
del número de partículas de soluto disueltas en la disolución, o sea de su concentración y
no de la naturaleza del soluto (átomos, moléculas o iones). Estas propiedades son:

1. Disminución de la presión de vapor.

2. Elevación del punto de ebullición.
3. Disminución del punto de congelación.
4. Presión osmótica.

1. Disminución de la presión de vapor.

La ley de Raoult establece que la presión de vapor de un solvente puro disminuye cuando
se disuelve en él un soluto no volátil y no electrolito. Además, la magnitud de la
disminución de la presión de vapor es proporcional a la cantidad de materia disuelta.

La relación entre la presión de vapor de la disolución y la presión de vapor del solvente

puro se expresa por la ley de Raoult, que establece que la presión de vapor del solvente en
la disolución 𝑝 es igual al producto de la presión de vapor del solvente puro 𝑝 por la
fracción molar del solvente en la disolución 𝑥

𝑝 𝑝 𝑥

Otra forma de expresar la ley de Raoult es diciendo que el descenso relativo de la presión
de vapor del solvente en la disolución ∆𝑝 ⁄𝑝 es igual a la fracción molar del soluto en
la disolución 𝑥 .

∆𝑝 es el descenso de la presión de vapor del solvente en la disolución con respecto a su

valor en estado puro.

∆𝑝 𝑝 𝑝 𝑝 𝑥

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∆𝑝 𝑝 𝑝
𝑥
𝑝 𝑝

2. Elevación del punto de ebullición.

Como la presencia de un soluto no volátil y no electrólito disminuye la presión de vapor

del solvente en la disolución también afecta el punto de ebullición de la misma. El aumento
del punto de ebullición de una disolución respecto a la del solvente puro está dado por la
expresión:

∆𝑇 𝑇 𝑇 𝐾 ⋅𝑚

∆𝑇 = Diferencia entre la temperatura de ebullición de la disolución 𝑇 y la temperatura

de ebullición del disolvente puro 𝑇

𝐾 = Constante molal de la elevación del punto de ebullición o constante ebulloscópica,

expresada en °C/m.

𝑚 = Concentración molal de la disolución (moles de soluto/kg de solvente).

3. Disminución del punto de congelación.

Así como el descenso de la presión de vapor del solvente en la disolución ocasiona una
elevación del punto de ebullición de la disolución, produce un descenso del punto de
congelación de la disolución. La disminución del punto de congelación de la disolución
respecto a la del solvente puro está dada por la expresión:

∆𝑇 𝑇 𝑇 𝐾 ⋅𝑚

∆𝑇 = Diferencia entre la temperatura de congelación del disolvente puro 𝑇 y la

temperatura de congelación de la disolución 𝑇 .

𝐾 = Constante molal de la disminución del punto de congelación o constante crioscópica,

expresada en °C/m.

𝑚 = Concentración molal de la disolución (moles de soluto/kg de solvente).

4. Presión osmótica.

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La ósmosis es el paso espontáneo de moléculas de disolvente puro a una disolución o de

moléculas de disolvente de una disolución a otra disolución más concentrada cuando
ambas se encuentran separadas por una membrana semipermeable.

La presión osmótica (𝜋) de una disolución es la presión que se requiere para detener la
ósmosis.

La presión osmótica de una disolución diluida está dada por la ecuación de Van’tHoff:

π 𝑅𝑇 ⟹ π 𝑀 𝑅𝑇
π Presión osmótica atm .
n Número de moles de soluto en el volumen V en litros de disolución.
M Concentración molar de la disolución moles de soluto/ litro de solución .
R Constante de los gases.
T Temperatura absoluta.

Ejercitación

1. La presión de vapor de agua a 28°C es 28,35 torr. Calcular: a) la presión de vapor a

igual temperatura de una solución que contiene 36 g de glucosa (C6H12O6) en 1000 g
de agua; b) el descenso de la presión de vapor de la solución y c) el descenso relativo
de la presión de vapor.

Rta: a) 28,25 torr; b) 0,10 torr; c) 0,0035

2. Se sabe que la presión de vapor del agua a 40°C es de 55,32 torr, con este dato calcular
la presión de vapor de las siguientes disoluciones acuosas a 40 °C:

a. 99 moles de agua y 1 mol de sacarosa (C12H22O11)

b. 270 g de agua y 0,25 moles de sacarosa

c. 360 g de agua y 171 g de sacarosa

d. Observar los resultados y expresar una conclusión.

Rta: a) 54,767 torr; b) 54,413 torr; c) 53,971 torr d) a mayor concentración disminuye
la presión de vapor de la solución

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3. La presión de vapor de un líquido A, de masa molar 120 g/mol, es de 70 hPa medida

a 25°C de temperatura. ¿Cuál será la presión de vapor de una solución que contiene
10 g de un soluto no volátil B de masa molar 147 g/mol en 30 g del líquido A?

Rta: 55 hPa

4. Calcular el descenso de la presión de vapor a 26°C de una solución que contiene 20 g

de fructosa (C6H12O6) en 70 g de agua siendo la presión del vapor de agua a esa
temperatura 25,21 torr.

Rta: 0,7 torr

5. A 30°C el benceno puro, C6H6, tiene una presión de vapor de 121,8 mm de Hg.
Disolviendo 15 g de un soluto no volátil en 250 g de benceno se obtiene una disolución
con una presión de vapor de 120,2 mm Hg. Determinar la masa molar aproximada del
soluto.

Rta: 352 g/mol

6. La presión de vapor del agua pura a 25°C es de 23,76 mm de Hg y la presión de vapor

de una disolución que contiene 5,4 g de una sustancia no volátil en 90 g de agua es de
23,32 mm de Hg. Calcular la masa molar del soluto.

Rta: 57 g/mol

7. Calcule la masa de etilenglicol, C2H6O2, que se debe agregar a 1,00 kg de etanol,

C2H5OH, para reducir su presión de vapor en 13,2 torr a 35° C. La presión de vapor
del etanol puro a esa temperatura es 100 torr.

Rta: 204,969 g de etilenglicol

8. Calcular el ascenso ebulloscópico que se produce al adicionar 2,5 g de agua en 475 g

de acetona, siendo la constante ebulloscópica de la acetona 1,71°C/m. ¿Cuál será la
temperatura de ebullición de la solución si se sabe que la acetona hierve a 56°C?

Rta: a) 0,5°C; b) 56,5°C

9. Calcular el punto de ebullición de las siguientes disoluciones:

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a. 90 g de agua y 10 g de glucosa, C6H12O6

b. 90 g de agua y 10 g de urea, CO(NH2)2
c. 95 g de benceno y 5 g de antraceno, C14H10
d. 1 mol de tetracloruro de carbono (CCl4) y 0.1 mol de un soluto no electrolito
e. 25 g de éter etílico y 1 g de ácido esteárico, C17H35COOH
Punto de ebullición Constante ebulloscópica
Solvente
(°C) (°C/m)
Agua 100 0,52
Benceno 80,1 2,53
Tetracloruro de carbono 76,8 5,03
Éter etílico 34,6 3,50

Rta: a) 100,321°C; b) 100,963°C; c) 80,848°C; d) 80,07°C; e)35,107°C

10. Calcular el punto de ebullición de una solución que contiene 24 g de un soluto no

electrolito de masa molecular 58 uma y 600 g de agua, cuando la presión atmosférica
es tal que el agua hierve a 99,72°C. Tomar Ke(agua)=0,513°C/m

Rta: 100,074°C

11. Se preparó una disolución de 3,75 g de un hidrocarburo puro en 95 g de acetona. El

punto de ebullición de la acetona pura es de 55,95°C y el de la solución 56,5°C. Si la
constante ebulloscópica de la acetona es 1,71°C/m ¿Cuál es la masa molar aproximada
del hidrocarburo?

Rta: 123 g/mol

12. Una disolución que contiene 3,24 g de un soluto no electrolito y 200 g de agua hierve
a 100,13°C a 1 atmósfera de presión ¿Cuál es la masa molar aproximada del soluto
siendo la constante ebulloscópica del agua: Ke=0,52°C/m?

Rta: 64,8 g/mol

13. La adrenalina es la hormona que dispara la liberación de moléculas de glucosa

adicionales en momentos de tensión o emergencia. Una solución de 0,64 g de
adrenalina en 36,0 g de CCl4 (Ke=5,03°C/m) causa una elevación de 0,49°C en el
punto de ebullición. Determine la masa molar aproximada de la adrenalina.

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Rta: 182,5 g/mol

14. La urea (NH2)2CO es un producto del metabolismo de las proteínas en los mamíferos.
Calcule el descenso crioscópico que produce la disolución de 6 g de urea en 1,0 kg de
agua (Kc=1,86°C/m)

Rta: - 0,186°C

15. Teniendo en cuenta los datos de la tabla adjunta calcular los puntos de congelación de
las soluciones siguientes:

a. 500 g de agua y 12,01 g de urea (NH2)2CO

b. 95 g de fenol (C6H5OH) y 5 g de agua
c. 9 moles de benceno (C6H6) y un mol de soluto de no electrolito
d. 50 moles de agua y 2 moles de un soluto no electrolito
e. 500 g de agua y 68,40 g de azúcar (C12H22O11)
f. 10 g de nitrobenceno y 0.001 mol de un soluto no electrolito

Punto de solidificación Constante crioscópica

Solvente
(°C) (°C/m)
Agua 0 1,86
Fenol 40,9 7,3
Benceno 5,5 5,12
Nitrobenceno 5,72 7

Rta: a) -0,744°C; b) 19,55°C; c) -1,78°C; d) -4,13°C; e) -0,744°C; f) 5,02°C

16. Justificar los resultados coincidentes de los ítems a) y e) del problema anterior.

Rta: ambas soluciones tienen la misma concentración molal, por lo tanto, tienen igual
temperatura de solidificación.

17. El punto de solidificación del alcanfor puro es de 178,4°C y su constante molal del
punto de solidificación: Kc = 40°C/m. a) Hallar el descenso crioscópico de una
disolución que contiene 1,5 g de un compuesto de masa molar 125 g/mol en 35 g de
alcanfor. b) Calcular el punto de solidificación de la solución.

Rta: a) 13,71°C. b) 164,69°C

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18. Una solución que contiene 4,5 g de un soluto no electrolito disuelto en 125 g de agua
solidifica a -0,372°C. Calcular la masa molar aproximada del soluto siendo Kc del
agua de 1,86°C/m

Rta: 180 g/mol

19. ¿Cuál es el punto de solidificación de una solución acuosa cuya concentración es 10%
en masa de metanol (CH3OH) en agua? 𝐾 , 1,86°𝐶/𝑚

Rta: -6.46°C

20. Si el radiador de un automóvil tiene 12 litros de agua ¿cuánto descenderá el punto de

solidificación debido a la adición de 5 kg de etilenglicol (C2H4(OH)2)? ¿Cuántos
kilogramos de alcohol metílico (CH3OH) se necesitarán para producir el mismo
resultado?𝐾 , 1,86°𝐶/𝑚

Rta: - 12,5°C; 2,58 kg de metanol

21. Si la glicerina (C3H5(OH)3) y el alcohol metílico (CH3OH) se venden al mismo precio

por kilogramo. ¿Cuál resultará más económico para preparar una solución
anticongelante para el radiador del automóvil?

Rta: A igual precio, el alcohol metílico resulta más económico para preparar el
anticongelante.

22. Se quiere hacer descender la temperatura de congelación del agua en 12°C. Calcule la
composición porcentual (% m/m) de la mezcla con glicerina (C3H5(OH)3) que debe
emplearse. 𝐾 , 1,86°𝐶/𝑚

Rta: 37,25% de glicerina y 62,75% de agua

23. ¿Cuál será la presión osmótica de una solución acuosa que se encuentra a 17°C y que
contiene 1,75g de lactosa (C12H22O11) en 150 ml de solución?

Rta: 0,81 atm

24. Calcular la presión osmótica de una solución de sacarosa (C12H22O11) al 5% en masa

cuya densidad a 30°C es 1,017 g/ml?

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Rta: 3,68 atm

25. La presión osmótica de una solución de un poliisobutileno en benceno es 0,155 mm

de Hg y se determinó a 25°C. La solución contiene 0,2 g de soluto por 100 ml de
solución ¿Cuál es la masa molar del poliisobutileno?

Rta: 2,4ꞏ105 g/mol

26. Una solución acuosa de urea (NH2)2CO tiene un punto de solidificación de -0,52°C.
Predecir la presión osmótica de la misma a 37°C. Suponer que la molaridad y la
molalidad son iguales (justificable solo cuando las soluciones son muy diluidas ya que
la densidad es aproximadamente igual a 1 g/ml). 𝐾 , 1,86°𝐶/𝑚

Rta: 7,12 atm

27. La presión osmótica de la sangre a 37°C es 7,65 at ¿Cuánta glucosa (C6H12O6) por
litro de agua debe utilizarse en una inyección intravenosa que ha de tener la misma
presión osmótica que la sangre?

Rta: 54 gramos

28. Se prepara una solución de urea (NH2)2CO disolviendo 2,18 g de sustancia en 103,6
g de agua. Hallar:

a. La presión de vapor de la solución a 25°C siendo la presión de vapor de agua 23,756

mm de Hg a esa temperatura
b. La presión osmótica a igual temperatura siendo la densidad de la solución 1,003
g/ml
Rta: a) 23,61 mm Hg; b) 8,41atm

29. El benceno puro solidifica a 5,45°C y al disolver 7,24 g de un soluto no electrolito de

fórmula C2H2Cl4 en 115,3 g de benceno, la solución lo hace a 3,55°C.

a. ¿Cuál es la constante molal del punto de congelación del benceno?

b. ¿Cuántos gramos de soluto deben agregarse a la solución para que congele a 3°C?
Rta: a) 5,08°C/m; b) 2,1 g

30. ¿Cuántos gramos de glicerina (H8C3O3) se deben disolver en 0,002 m3 de solución

para que presente una presión osmótica de 405200 Pa a 17°C de temperatura?

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Calcular, además, la temperatura de congelación de la solución anterior, expresada en

grados K, siendo 𝐾 , 1,86°𝐶/𝑚 y 1,17 g/ml la densidad de la solución.

Rta: a) 30,95 g de glicerina; b) 272,73 K

31. Determinar la masa molar de un soluto no electrolito y no volátil sabiendo que a 0°C
la presión osmótica de una solución acuosa preparada con 23 g de ese soluto por litro
de solución es 5,6 atmósferas.

Hallar la presión de vapor de una solución acuosa al 20% m/m del soluto anterior a
25°C siendo la presión de vapor del agua a esa temperatura de 23,76 mmHg.

Rta: a) 91,9425 g/mol; b) 22,651 mmHg

32. Una solución de 8 gramos de un alcohol en 500 gramos de agua tiene un punto de
fusión de -0.93°C. a) Calcular la masa molar del alcohol. b) Calcular la masa de soluto
que se debe agregar a la solución anterior para que solidifique a -5,58°C.

𝐾 , 1,86°𝐶/𝑚

Rta: a) 32 g/mol; b) 40 gramos

33. ¿Cuál es la presión osmótica de una solución acuosa 0,5M de alcohol isopropílico
(C3H7OH) a 27°C? ¿Cuál es el ascenso ebulloscópico que produce la solución anterior
si su densidad es 0,991 g/ml? 𝐾 , 0,51°𝐶/𝑚

Rta: a) 12,3 atm; b) 0,2653°C

34. Calcular la presión osmótica a 0°C de temperatura de una solución acuosa de sacarosa
(C12H22O11) al 2,6% m/m cuya densidad es 1,1157 g/cm3. ¿Cuál es la molalidad de la
solución?

Rta: a) 1,9 atm; b) 0,078 m

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