John D Winter-Principles of Igneous and Metamorph - 240429 - 182047

Machine Translated by Google
Principios
de petrología ígnea y metamórfica John
D. Winter
Segunda edición
Principios de
petrología ígnea y metamórfica
John D. Invierno
Segunda edicion
Pearson educación limitada

Puerta de Edimburgo
harlow
Essex CM20 2JE
Inglaterra y empresas asociadas en todo el mundo.
Visítenos en la World Wide Web en: www.pearsoned.co.uk
© Pearson Educación Limitada 2014
Reservados todos los derechos. Ninguna parte de esta publicación puede reproducirse, almacenarse en un sistema de recuperación ni transmitirse
de ninguna forma ni por ningún medio, electrónico, mecánico, fotocopia, grabación o de otro tipo, sin el permiso previo por escrito del editor o una
licencia que permita la copia restringida. en el Reino Unido emitido por Copyright Licensing Agency Ltd, Saffron House, 6–10 Kirby Street,
Londres EC1N 8TS.
Todas las marcas comerciales utilizadas en este documento son propiedad de sus respectivos dueños. El uso de cualquier marca
comercial en este texto no confiere al autor o editor ningún derecho de propiedad sobre dichas marcas comerciales, ni el
uso de dichas marcas comerciales implica ninguna afiliación o respaldo de este libro por parte de dichos propietarios.
ISBN 10: 1292021535

ISBN 13: 9781292021539
Datos de catalogación en publicación de la Biblioteca Británica

Un registro de catálogo de este libro está disponible en la Biblioteca Británica.
Impreso en los Estados Unidos de América.

BIBLIOTECA PERSONALIZADA PEARSON
Tabla de contenido
abreviaciones y acronimos
John D. Invierno 1
1. Algunos conceptos fundamentales

John D. Invierno 3
2. Clasificación y Nomenclatura de Rocas Ígneas

John D. Invierno 25
3. Texturas de rocas ígneas

John D. Invierno 37
4. Estructuras ígneas y relaciones de campo

John D. Invierno 59
5. Introducción a la termodinámica
John D. Invierno 89
6. La regla de las fases y los sistemas de uno y dos componentes

John D. Invierno 99
7. Sistemas con más de dos componentes

John D. Invierno 119
8. Petrología Química I: Elementos Mayores y Menores

9. Petrología Química II: Oligoelementos e Isótopos

10. Derretimiento del manto y generación de magma basáltico

11. Diversidad del magma

12. Intrusiones máficas en capas

I
13. Vulcanismo intraplaca oceánico

14. Vulcanismo de la dorsal oceánica

15. Basaltos de inundación continental
16. Actividad ígnea relacionada con la subducción, Parte I: Arcos de islas

17. Actividad ígnea relacionada con la subducción, Parte II: Arcos continentales
18. Rocas granitoides

19. Magmatismo alcalino continental

20. Anortositas
21. Introducción al metamorfismo

22. Clasificación de rocas metamórficas

23. Estructuras y texturas de rocas metamórficas.

24. Conjuntos minerales estables en rocas metamórficas

25. Facies metamórficas y rocas máficas metamorfoseadas

26. Reacciones metamórficas

27. Termodinámica de las reacciones metamórficas.

28. Metamorfismo de sedimentos pelíticos.

29. Metamorfismo de rocas calcáreas y ultramáficas.

30. Fluidos metamórficos, transporte de masa y metasomatismo

II
Apéndice: Estimación de la densidad y viscosidad de silicatos fundidos

Apéndice: La norma CIPW

Unidades y constantes
Tabla periódica de los elementos

Índice 729
III
IV
abreviaciones y acronimos
Abreviaturas minerales (según Kretz, 1983; Spear, 1993 y Fettes, 2007).
accm acmita granate grt Por poner en peligro

Acto actinolita gedrite prv perovskita
ab albita gln glaucofano Phg fengita
Tiempo aegirina Grafito gr fl flogopita
aln vas hacia abajo grs grosura Pgt paloma
alm almandina Gru grunerita Pl. plagioclasa
Si aluminosilicato Hs hastingsitio Profe prehnita
Soy anfíbol hedenbergita hd Bolígrafo
protoenstatita
anl analcima hematita dobladillo Pmp pumpellyita
Y andalucita hc hercinita Py pirita
Anuncios andesina hul heulandita prp piropo
dirección andradita hornblenda hbl Px piroxeno
Afs feldespato alcalino enfermo prl pirofilita
ank anacoreta Las condiciones climáticas Después
pirrotita
Ana annita Jd jadeíta Qtz cuarzo
Un anortita krs kaersutite Rbk riebeckita
Rdo antofilita calcilita de kl RT rutilo
atg antigorita caolinita kln en sanidina
AP apatito kfs feldespato potásico primavera zafirina
Arg aragonito krn cornerupine scp escapolita
Ago augita ky cianita Ser sedosamente
brl berilo laumontita lmt Srp serpentina

BT biotita lawsonita Dakota del Sur estrellado
brc brucita lepidolita lpd Voluntad silimanita
California calcita leucita lct sdl sodalita
chl clorito Liq o L líquido (silicato fundido) sps espesartina
cld cloritoide lagardita lz spn esfena/titanita
Ctrl crisotilo Mrb magnesioriebeckita spl espinela
Leva Caclinoanfíbol magnesita mgs velocidad espodumena
cen clinoenstatita monte magnetita Calle estaurolita
Cfs clinoferrosilita Sr. Margarita Etc un poco de estilo
Cpx Caclinopiroxeno Con meionita paso estilpnomelano

Cho clinozoisita melilita de correo Permanecer stishovita
Coe coesita merwinita mw tlc talco
crd cordierita microclina mc ttn titanita (esfena)
crn corundo Muchos monjes Polvo topacio
crs cristobalita mtc monticellita Debería turmalina
Cómo cummingtonita mnt montmorillonita tr tremolita
De diópsido tengo burbujas trd tridimita
Ir dolomita señora moscovita ts chermakita
Eck eckermanita natrolita ntr usp ulvoespinel
Ed edenitas Sí Nefelina uvt uvarovita
En enstatita (orto) oligoclasa olg EN vapor/fluido
Ep. epidota olivino Saber vesuvianita
Pero fayalita omp onfacita Agua impermeable
fsp feldespato Ortoanfíbol de Oam Dónde wollastonita

Hacer ferroactinolita O ortoclasa Era wüstita
alimentado ferroedenita ortopiroxeno opx xtm xenotima
fs ferrosilita Osm osumilita zeo zeolita
pies ferrochermakita paragonita pg Ojo circón
fo forsterita pargasita prg Como esto zoisita
De Principios de petrología ígnea y metamórfica, segunda edición, John D. Winter.

Copyright © 2010 de Pearson Education, Inc. Publicado por Pearson Prentice Hall. Reservados todos los derechos.
1
Otras abreviaturas y acrónimos
Automóvil club británico

Análisis de absorción atómica. HREE Elementos pesados de tierras raras # de fases: regla de fase
FCA Asimilación + fraccional PIC Plasma acoplado por inducción Presión parcial de CO2
φ
cristalización análisis pCO2 pH2O Presión parcial de H2O
AMGC Conjunto magmático de granito anortosita DIABLILLO
microbio de iones MALO Manto de helio primitivo†
mangeritacharnockita HIJO neutrón instrumental POR Relaciones de elementos de Pearce
proterozoica análisis de activación ppm Partes por millón

pb antes del presente IUGS Unión Internacional de PREMA Manto prevalente†
EEB Tierra estándar a granel Ciencias Geológicas R Constante de gas (ver portada)
C Manto común† (o # de k Constante de reacción RCMP Fusión crítica reológica
componentes: regla de fase) L1, L2 . . . Lineaciones metamórficas porcentaje de extracción
CFB Basalto de inundación continental sucesivas REE Extraños elementos de la Tierra
PONER Reservorio uniforme de condrita, un LAICPMS Ablación láser inductivamente S1, S2 . . . Foliaciones metemórficas
estándar isotópico. espectrometría de masas con sucesivas
CRBG Grupo de basalto del río Columbia plasma acoplado SCLM Manto litosférico subcontinental
CDS Distribución del tamaño de los cristales LMI Intrusión máfica en capas
CVZ Zona volcánica central (Andes) A Elementos litófilos de iones grandes SCMR Subcomisión de Sistemática de
D Coeficiente de distribución LABIO Gran provincia ígnea la IUGS
D1, D2 . . . Deformaciones sucesivas LEY Pérdida por ignición Rocas metamórficas
eventos LPO Mineral preferido de celosía HACER Un esquema de clasificación
DevAL Desviación del axial orientación del granito.
Linealidad (en MOR) LREE Elementos ligeros de tierras raras. SMOW estándar. agua de océano media, un
Manto DM (DMM) agotado (MORB)† M1, M2 . . . Eventos metamórficos sucesivos estándar de isótopos de oxígeno
DPO Orientación mineral MAR Dorsal mesoatlantica SVZ zona volcánica sur
dimensional preferida MEZCLA Fusión, asimilación, almacenamiento (Andes)
DSDP Proyecto de perforación en aguas profundas y homogeneización de la t Temperatura
Componente de isótopo de Pb enriquecido corteza terrestre por magmas t tiempo
con DUPAL máficos subyacentes. TMORB MORB de transición

E MORB MORB enriquecido mg# 100 mg/(Mg + Fe2+) TIEMPOS Masa de ionización térmica
EN Manto enriquecido† SEÑOR Cordillera en medio del océano espectrometría
EPR Ascenso del Pacífico Oriental MORB Basalto de dorsales oceánicas VENIR Acrónimo de tres letras
F Varianza (regla de fase) o NMORB MORB normal ttg Conjunto de granodiorita
fracción de fusión a sólidos NHRL Referencia del hemisferio norte tonalitetrondhjemita arcaica
fo2 Fugacidad del oxígeno línea (isótopos de Pb) UHP Presión ultraalta (metamorfismo
FeO* % en peso FeO + 0,8998(Fe2O3) NVZ zona volcánica del norte cortical)
Fe2O3* % en peso Fe2O3 + 1,113(FeO) (Andes) UHT Temperatura ultra alta
FOZO h Manto de zona focal† ÉL ES Basalto alcalino de la isla del océano (metamorfismo)
Profundidad hasta losa subducida OIB Basalto de la isla del océano X Composición
debajo del frente volcánico ITO Tholeiita de isla oceánica XRF Análisis de fluorescencia de rayos X.
HIMU Manto Hiμ (enriquecido en Pb)† EN Meseta oceánica (volcánica) p1 p2 p3 Máximo, intermedio,
HFS Elementos de alta intensidad de campo. OSC Centro de dispersión superpuesto (en y capital mínimo
HFU Unidad de flujo de calor (4,2 × 10–6 MOR) destaca
julios/cm2 /seg) PAG Presión
†
Reservorios isotópicos del manto propuestos.
2
Algunos conceptos fundamentales
Del Capítulo 1 de Principios de petrología ígnea y metamórfica, segunda edición, John D. Winter.
3
Preguntas a considerar en este Capítulo:
1. ¿Qué es la petrología ígnea y qué técnicas se utilizan para estudiar las rocas ígneas?
2. ¿ De qué está hecha la Tierra y cuáles son las principales subdivisiones del interior de la Tierra?
3. ¿Cómo se formó la Tierra?
4. ¿Cómo varían las condiciones de presión y temperatura dentro de la Tierra?
5. Si podemos limitar lo que compone la Tierra y las condiciones en profundidad, ¿qué podemos concluir inicialmente sobre
¿Deshielo y generación de rocas ígneas?
Se asumirá que usted, el estudiante, está familiarizado con los conceptos más básicos. Es posible que desee revisar brevemente el
En este capítulo
capítulo aprovecharé
sobre la oportunidad
rocas ígneas y procesospara generalizar
en su y sentar lasabases
texto de introducción para losyacapítulos
la geología, más detallados
que al hacerlo refrescaráque
su se publicarán
memoria en el futuro. Él
y le proporcionará
un “panorama general” inicial a medida que procedemos a refinar las ideas. En este sentido también sería útil revisar un capítulo sobre tectónica
de placas.
1 INTRODUCCIÓN A LA PETROLOGÍA ÍGNEA
La petrología ígnea es el estudio de los fundidos (magma) y las rocas que cristalizan a partir de dichos fundidos, abarcando una comprensión de
los procesos involucrados en el derretimiento y el posterior ascenso, evolución, cristalización y erupción o emplazamiento de las rocas eventuales.
El origen por cristalización a partir de una masa fundida parece un criterio bastante simple para considerar que una roca es ígnea. Pero sólo en
raras ocasiones podemos observar directamente la formación de rocas ígneas y, en este caso, sólo en el caso de algunas lavas superficiales. La
historia del estudio de las rocas ígneas es un tributo a las dificultades involucradas (ver Young, 2003, para una revisión completa). Muchos
humanos, incluidos los griegos, romanos/italianos, japoneses, islandeses e indonesios, han convivido con volcanes. En el mundo occidental, las
primeras referencias bíblicas y griegas a fenómenos volcánicos se atribuyen generalmente a dioses enojados. El griego Hefesto y más tarde el
dios romano Vulcano eran dioses del fuego, y los romanos consideraban los volcanes (particularmente la isla de Vulcano al norte de Sicilia) como
las chimeneas de la fragua de Vulcano. Los griegos y los romanos reconocieron que los volcanes emitían lava ardiente (o ceniza explosiva) y que
la lava se enfriaba hasta convertirse en piedra. Varios eruditos antiguos incluso propusieron teorías sobre el vulcanismo. Aristóteles, aparentemente
impresionado por la naturaleza explosiva de algunas erupciones griegas, atribuyó el vulcanismo al movimiento y expulsión de vientos subterráneos,
o “exhalaciones”, que también daban lugar a terremotos. Otros, impresionados por el calor, sugirieron que los incendios volcánicos subterráneos
también requerían combustible, como azufre, alumbre o asfalto (que luego se amplió para incluir carbón y pirita en la Europa de los siglos XVII y
XVIII). Reconocer los antiguos depósitos volcánicos y extender el concepto de vulcanismo más allá del pasado muy reciente fue una tarea mucho
más difícil.
Probablemente esto se hizo por primera vez en Auvernia, en el centrosur de Francia, a mediados del siglo XVIII, donde, aunque el vulcanismo
4
ya no estaba activo, varias montañas cónicas todavía estaban

evidente, y los cráteres de la cumbre, con forma de flujo y ceniza
depósitos, eran idénticos a los asociados con volcanes activos. Se reconocieron
terrenos volcánicos extintos similares en
Alemania y Reino Unido.
La resistencia a la idea de un origen volcánico del basalto fue
inusualmente fuerte en la Europa del siglo XVIII y principios del XIX, condujo
principalmente por el influyente geólogo alemán Abraham G.
Werner. Quedó impresionado por numerosos ejemplos de capas estratificadas
planas de basalto sin actividad volcánica asociada.
montaña y la naturaleza cristalina de aquellos basaltos, que
Parecían precipitados químicos como piedra caliza o sal.
Así nació la escuela neptunista , que, si bien reconocía
la existencia de verdaderos volcánicos, considerados la mayoría de basalto como
depositado por el agua de mar. La palabra magma, del griego
µαγµα (“pasta”), fue en realidad introducida en un contexto neptunista, no
ígneo, por Dolomieu en 1794, en la creencia de que el
las rocas que se originaban en él se redujeron a pasta por evaporación. Otra
escuela de pensamiento, los plutonistas, siguiendo
James Hutton, a finales del siglo XVIII, estuvo de acuerdo en que el basalto era FIGURA 1 Textura entrelazada en una granodiorita. De bardo
ígneo, pero intrusivo, no volcánico. No fue hasta principios (1986). Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers.
siglo XIX que se hizo suficiente trabajo de campo y experimental.
acumulado para conducir a un consenso general sobre la actividad volcánica En una masa fundida que se enfría, generalmente desarrollan un cristal casi perfecto.
origen del basalto. Una controversia similar se desató en los siglos XIX y XIX. forma, ya que la masa fundida no obstruye el proceso preferido.
principios del siglo XX sobre el origen del granito. Los neptunistas forma de cristal. A medida que la masa fundida continúa enfriándose, aparecen más cristales.
también se creía que era un precipitado acuoso, y los argumentos posteriores forma, eventualmente comienzan a interferir entre sí y
involucraron a quienes pensaban que los granitos se originaban a partir de intercrecer. La textura entrelazada resultante muestra cristales interpenos,
una masa fundida seca, aquellos que preferían una solución saturada de agua/ muy parecidos a un rompecabezas. El desarrollo relativo de la forma cristalina,
derretirse, y aquellos que pensaban que estaban metamorfoseados las inclusiones y la interpenetración puede
sedimentos.
utilizarse para inferir la secuencia en la que diferentes minerales
Estas controversias históricas están ahora esencialmente resueltas. especies cristalizadas. Henry Sorby introdujo la polarización
Comencemos, entonces, considerando algunas observaciones microscopio al mundo geológico en la década de 1850, y
Criterios para determinar que una roca es efectivamente de origen ígneo. sofocó rápidamente muchas de las controversias mencionadas anteriormente.
Estos criterios se desarrollarán más adelante, pero, por
Debido a que los líquidos no pueden sostener direcciones direccionales sustanciales
A modo de introducción, incluyen:
tensiones, las foliaciones rara vez se desarrollan en rocas ígneas. Un criterio
1. Criterios de campo Cuerpos ígneos intrusivos comúnmente textural común para distinguir un ígneo de un
cortan las “rocas rurales” en las que se entrometen, La roca cristalina metamórfica de alta calidad en la muestra de mano se basa,
truncando así las estructuras externas, como el lecho o la foliación. También por lo tanto, en la textura isotrópica (orientación aleatoria de
pueden exhibir algunos tipos de efectos de contacto. cristales alargados) del primero. Hay que tener precaución,
resultante de la yuxtaposición repentina de magma caliente y sin embargo, al aplicar este criterio, como algunos ígneos
rocas rurales más frías. Cuando se desarrolla, se forma un margen enfriado procesos, como la sedimentación de cristales y el flujo magmático, pueden
estrecho y de grano fino (o “zona de enfriamiento”) dentro de la capa ígnea. producen alineamientos y foliaciones minerales en rocas ígneas.
margen del cuerpo o horneado localizado de las rocas del país son Depósitos piroclásticos (los resultantes de explosivos
buenos indicadores de un origen ígneo para plutónico (intrusivo) erupciones) puede ser quizás el más difícil de reconocer como
cuerpos. Además, hemos llegado a asociar ciertas formas específicas de ígneo. Generalmente el aporte magmático a estos depósitos
cuerpos rocosos con un origen ígneo. Por ejemplo, un estratovolcán, un flujo se ha solidificado y enfriado considerablemente antes de depositarse junto
pahoehoe, un sill o lacolito, etc. con proporciones variables de rocas preexistentes pulverizadas atrapadas en
se han asociado con procesos ígneos, ya sea por la explosión. La deposición real de
observación directa de un evento ígneo o por la aplicación El material piroclástico es en gran parte un proceso sedimentario,
de algunos de los criterios mencionados anteriormente. y de ahí la dificultad de reconocimiento. Todavía existe cierto debate entre los
2. Criterios texturales La petrografía es la rama de la geólogos sobre si los piroclásticos deberían
petrología que se ocupa de la descripción y clasificación sistemática de las considerados ígneos o sedimentarios. Son ígneos en el
rocas. Al observar secciones delgadas de ígneos sensación de que casi toda su materia cristalizó a partir de una masa fundida,
rocas bajo el microscopio petrográfico, hemos llegado a aunque una proporción puede haber sido depósitos volcánicos anteriores.
asociar una textura entrelazada específica con una cristalización lenta de una Esta es la parte pirotécnica . También son sedimentarios, en
masa fundida (Figura 1). Cuando se forman cristales en el sentido de que representan partículas sólidas depositadas por un
5
Medio fluido: aire o, a veces, agua. Esta es la parte clásica . sobre la viscosidad, densidad, capacidad calorífica, térmica
Algunos geólogos han sugerido sabiamente que evitemos esto. conductividad y otras propiedades de los materiales si
debate desesperado al considerar los piroclásticos como ígneos son comprender los procesos de fusión, enfriamiento,
subiendo y sedimentaria bajando. cristalización, ascenso y emplazamiento de magmático.
Como consideramos inicialmente el estudio de las rocas ígneas sistemas.
y procesos, tal vez deberíamos considerar qué es exactamente 4. Necesitamos un conocimiento de lo que comprende la Tierra
es que queremos saber. Los tipos de pinceladas muy “amplias” interior y las condiciones físicas que allí se dan.
Las preguntas que esperaríamos haber respondido podrían incluir las Los derretimientos se crean a mayor profundidad de lo que podemos observar directamente.
siguientes: ¿Cómo se generan las masas fundidas? Qué es Si queremos saber qué se derrite y cómo, debemos
derretido, y donde? ¿Qué se produce con esta fusión? revisar lo que se sabe sobre el interior de la Tierra y
¿Cómo cristalizan los fundidos así producidos en rocas ígneas? cómo varían los constituyentes y las condiciones con el entorno
¿Y qué procesos acompañan a esta cristalización? En tectónico.
¿De qué manera evolucionan las porciones líquida y sólida? 5. Finalmente, necesitamos algo de experiencia práctica con actividades
(cambiar composición) durante el proceso de fusión o ig neas. Una encuesta basada en la literatura sobre temas comunes
¿cristalización? ¿La gran variedad de rocas ígneas Las rocas ígneas y los procesos en la naturaleza pueden proporcionar una
Las composiciones que ahora se encuentran en la superficie de la Tierra son el resultado de marco para todo lo anterior y dar una imagen más completa.
¿Diferentes fuentes de fusión, o puede atribuirse a variaciones en los
procesos de fusión y cristalización? Es
Existe una relación entre el tipo de roca ígnea y la tectónica. Aunque tal vez sería preferible desarrollar
cada una de las habilidades anteriores de forma secuencial, esto no es práctico,
¿configuración? Si es así, ¿qué controla esto? Finalmente podríamos preguntar,
¿Qué necesitamos saber para evaluarlos? En otras palabras, y puede ser imposible, ya que estas habilidades están integradas en el
¿Qué antecedentes y enfoque tiene un buen moderno? proceso científico.
¿Necesita un petrólogo? Yo sugeriría lo siguiente como antecedente A gran escala, los procesos ígneos, metamórficos y sedimentarios
imperativo: contribuyen a un planeta diferenciado.

Los procesos ígneos son, con diferencia, los más dominantes a este
1. Un petrólogo necesita experiencia en la observación de rocas y respecto, ya que son en gran medida responsables de la segregación de
texturas. No se puede empezar a estudiar las rocas sin la corteza del manto y por el origen de muchos
saber reconocerlos, describirlos, organizarlos y analizarlos. Como recursos. Nos beneficiará a todos tener presente esta diferenciación a gran
bromeó HH Read (1957), lo mejor escala mientras exploramos los componentes más específicos a continuación.
El geólogo es el que “más rocas ha visto”.

2. Datos experimentales (basados en sintéticos y naturales).
muestras) son necesarias. Podemos entender mejor el
2 EL INTERIOR DE LA TIERRA
Generación y cristalización de masas fundidas mediante la recreación.
estos procesos en el laboratorio, simulando las condiciones Como se mencionó anteriormente, prácticamente todas las rocas ígneas se originan
encontradas en profundidad y analizando los resultados. Este por fusión de material a cierta profundidad dentro de la Tierra. Todo
También nos permite imponer algunas restricciones a las condiciones Rocas terrestres que ahora encontramos en la superficie de la Tierra.
físicas bajo las cuales los procesos ígneos pueden ocurrir. se derivaron inicialmente del manto, aunque algunos han
Han tomado lugar. desde entonces ha pasado por uno o más ciclos de procesos sedimentarios,
3. Se requiere algo de teoría para que podamos organizar y comprender metamórficos y/o ígneos posteriores. Si estos
mejor los resultados experimentales y aplicarlos. las rocas tienen un origen último en la profundidad, se deduce que
esos resultados más allá de las composiciones y condiciones Necesitamos saber qué constituye la Tierra si queremos comprender su
exactas de los experimentos. Es necesario un poco de química, que origen más plenamente. Desde una perspectiva compositiva , el interior de
abarque elementos principales, oligoelementos, la Tierra se subdivide en tres grandes
e isótopos, al igual que algo de termodinámica. como lo haremos unidades: la corteza, el manto y el núcleo (Figura 2). Estos
Mira, estas técnicas también nos ayudan a caracterizar rocas. Las unidades fueron reconocidas hace décadas, durante los primeros días.
y evaluar regiones fuente y evolutivas. de sismología, porque estaban separados por importantes discontinuidades
procesos. Un conocimiento de la física también es útil porque nos en las velocidades de P (compresión) y S
permite imponer restricciones razonables a ondas (de corte) a medida que se propagan a través de esas capas en el
Procesos magmáticos. es util saber algo Tierra (Figura 3).
6
Corteza Profundidad (km) Corteza Velocidad (km/seg) Litosfera

60 0 5 10 esfera
Manto superior 220
de asteno
410
Zona de transición
1000
660
Manto
ondas S
2000 mesoesfera
Manto ondas p
Más bajo
Manto
3000
Profundidad (km)
Exterior
Centro 4000 Líquido
2898
5000
Exterior
Interno
Centro ondas S Sólido
Centro
(líquido) 6000
FIGURA 3 Variación de las velocidades de las ondas P y S con la profundidad.
Centro Las subdivisiones compositivas de la Tierra están a la izquierda y

las subdivisiones reológicas están a la derecha. Después de Kearey y Vine
(1990). Reimpreso con autorización de Blackwell Science, Inc.
5145
Interno
Centro Los cinturones orogénicos marginales también pueden flanquear cratones, típicamente
(sólido) asociados con la subducción, que se suman a la corteza continental.
con el tiempo. Se cree que la corteza inferior está agotada en muchos

de los elementos más móviles y de tener un carácter más máfico que la corteza
6370
superior. En algunas zonas se reconoce una discontinuidad sísmica en la corteza
FIGURA 2 Principales subdivisiones de la Tierra. continental inferior (la discontinuidad de Conrad) que puede marcar la transición entre
esta
La corteza constituye aproximadamente el 1% del volumen de la corteza más profunda y la porción siálica menos profunda. Alguna vez se creyó que
Tierra. Hay dos tipos básicos de corteza: oceánica y continental, y ambos son la discontinuidad de Conrad era continua y separaba una corteza poco profunda más
demasiado delgados para representarlos con precisión en la superficie. granítica de una corteza inferior basáltica (similar a la corteza oceánica) que formaba
Figura 2 (incluso la corteza continental más gruesa sería más delgada la base continental, pero ahora nos damos cuenta de que la corteza continental
que la línea superior). El más delgado de los dos, el oceánico. superior e inferior es mucho más heterogéneo. La base de los continentes no siempre
La corteza terrestre (de unos 10 km de espesor) tiene una composición esencialmente está claramente definida sísmicamente y localmente puede ser gradual e incluso
basáltica. Debido a que la tectónica de placas está creando corteza oceánica en tener una transición en capas hacia el fondo.
dorsales en medio del océano y consumiéndolo en zonas de subducción, el
La corteza oceánica se renueva y recicla continuamente. El manto subcontinental. Habrá mucho más que decir sobre
La corteza oceánica más antigua se encuentra en el suroeste del Pacífico y se trata de la naturaleza de la corteza continental y los procesos ígneos y metamórficos asociados
160 Ma de antigüedad. La corteza continental es más gruesa: típicamente de 30 a a ella a lo largo de este texto.
45 km debajo de áreas estables pero generalmente de 50 a 60 km de espesor en Para un buen resumen de la estructura continental, consulte Sleep (2005), y para la
áreas orogénicas y se extiende hasta 90 km en algunas localidades. parte inferior, consulte Fountain et al. (1992).
También es más heterogéneo e incluye todo tipo de rocas sedimentarias, ígneas y Inmediatamente debajo de la corteza y extendiéndose hasta casi
metamórficas. Un promedio muy crudo 3000 km, es el manto, que comprende aproximadamente el 83% de la superficie de la Tierra.
La composición de la corteza continental estaría representada por volumen. El límite o discontinuidad entre la corteza
una granodiorita. La corteza continental cubre alrededor del 40% del y el manto se llama Moho, o discontinuidad M (abreviada
ˆ
Superficie de la Tierra. A diferencia de la corteza oceánica, es demasiado flotante para de Mohorovici´c, el nombre del sismólogo balcánico que
subducir lejos. La cantidad de corteza continental ha ido aumentando durante los lo descubrió en 1909). En esta discontinuidad, que se observa más fácilmente debajo
últimos 4 Ga. Por lo tanto, parte de la corteza continental está de la corteza oceánica, la velocidad de las ondas P aumenta abruptamente de
muy antiguo, mientras que algunos son bastante nuevos. Los continentes estables aproximadamente 7 a más de 8 km/s. Esto resulta
(cratones) consisten en escudos cristalinos más antiguos y plataformas estables . en la refracción, así como en la reflexión, de las ondas sísmicas a medida que
Las plataformas suelen tener un basamento cristalino. encontrar la discontinuidad, lo que hace que sea relativamente sencillo determinar la
Rocas (normalmente más jóvenes que los escudos, pero no necesariamente). profundidad. El manto está compuesto predominantemente de
cubierto por unos pocos kilómetros de rocas sedimentarias. Varios Minerales de silicato ricos en Fe y Mg.
7
Dentro del manto, varias otras discontinuidades sísmicas separan el estado solido. Las ondas S no pueden propagarse a través de un líquido
capas que se distinguen más por diferencias físicas que químicas. La capa porque los líquidos no pueden resistir el corte. Aunque las ondas S sólo son
más superficial, entre 80 y 220 km, se llama capa de baja velocidad porque ralentizadas por las finas películas líquidas de la capa de baja velocidad,
dentro de ella, las ondas sísmicas se desaceleran ligeramente, en comparación desaparecen por completo cuando alcanzan el núcleo externo (Figura 3). Las
con la velocidad tanto por encima como por debajo de la capa (Figura 3). La ondas P se desaceleran en el núcleo líquido y se refractan hacia abajo, lo que
lentitud de las ondas sísmicas es inusual porque las velocidades sísmicas da como resultado la “zona de sombra” sísmica, una zona similar a un anillo
generalmente aumentan con la profundidad porque se propagan más fácilmente en la que las ondas P de los terremotos no alcanzan la superficie de la Tierra
a través de materiales más compactados (por lo tanto, más incompresibles y en el lado opuesto al que se originaron.
rígidos). La razón por la que las ondas sísmicas se ralentizan en la capa de
baja velocidad se atribuye al derretimiento parcial del manto entre un 1 y un Los dos tipos de corteza, el manto y el núcleo, se distinguen según su
5%. La masa fundida probablemente forma una fina película discontinua a lo composición. Una forma alternativa de considerar las subdivisiones de la Tierra
largo de los límites de los granos minerales, lo que retarda las ondas sísmicas. se basa en las propiedades reológicas (lado derecho de la Figura 3). Utilizando
La masa fundida también debilita el manto de esta capa, haciendo que se estos criterios (cómo responden los materiales a la deformación), podemos
comporte de una manera más dúctil. La capa de baja velocidad varía en considerar que la corteza más la porción más rígida del manto superior por
espesor, dependiendo de la presión local, la temperatura, el punto de fusión y encima de la capa de baja velocidad se comportan como una unidad fuerte y
la disponibilidad de H2O. coherente, denominada colectivamente litosfera . La litosfera oceánica es
delgada (~50 km) cerca de las cálidas dorsales oceánicas y se espesa hasta
Debajo de la capa de baja velocidad encontramos dos discontinuidades aproximadamente 110 km cuando está fría y madura. La litosfera tiene un
sísmicas más dentro del manto. Se cree que la discontinuidad de 410 km es espesor de 200 a 250 km bajo los escudos continentales estables (McKenzie
el resultado de una transformación de fase en la que el olivino (el principal y Priestly, 2008). El manto más dúctil inmediatamente debajo de la litosfera
mineral constituyente del manto superior) cambia de la conocida estructura se llama astenosfera (del griego asthenes, “sin fuerza”).
(“fase α”) a wadsleyita (“fase β” ) . y luego a ringwoodita (“fase γ”) con una
estructura isométrica tipo espinela. A 660 km, la coordinación del Si en los
silicatos del manto cambia de la familiar IV a VI, y el silicato dominante se La astenosfera es importante para la tectónica de placas porque se cree que
convierte en un silicato de magnesio (Mg,Fe)SiO3 con una estructura similar a la ductilidad proporciona la zona de dislocación sobre la cual las placas
la perovskita, y el exceso de Mg y Fe forman un óxido de (Mg,Fe)O llamado litosféricas rígidas pueden moverse de manera diferencial. Desde un punto de
magnesiowüstita o ferropericlasa. Esta última transición, por supuesto, no es vista reológico, el manto debajo de la astenosfera se llama mesosfera. Los
una simple transformación de fase a → b, sino una reacción a → b + c. Tanto la límites litosferaastenosferamesosfera están todos dentro del manto y
transición de 410 km como la de 660 km dan como resultado un aumento corresponden a la transición de material rígido a dúctil y de regreso a material
abrupto de la densidad del manto, acompañado de un salto en las velocidades menos dúctil con la profundidad. Las transiciones son algo graduales y difíciles
sísmicas. de resolver sísmicamente, particularmente en el fondo de la capa dúctil. La
astenoesfera tiene probablemente unos 150 km de espesor. La naturaleza
reológica de la mesosfera no se conoce bien, pero las ondas sísmicas no están
Debajo de la discontinuidad de 660 km, las velocidades de las ondas muy atenuadas, lo que sugiere que esta capa es relativamente fuerte. Por
sísmicas aumentan de manera bastante uniforme con la profundidad (Figura 3). supuesto, el núcleo exterior líquido y el núcleo interior sólido se pueden
En la base misma del manto hay una capa heterogénea de ~200 km de distinguir mecánicamente.
espesor con una velocidad sísmica anormalmente baja llamada capa D" .
Recientemente también se ha resuelto en el manto una capa delgada (~40
km), aparentemente discontinua con velocidades aún más bajas: límite central,
más claramente debajo del Pacífico central (Garnero y Helmberger, 1995,
1996). La naturaleza de la subcapa D" y de 40 km no está del todo clara, pero
3 ORIGEN DEL SISTEMA SOLAR
sus propiedades son lo suficientemente anómalas como para requerir más que
Y LA TIERRA
una perturbación del límite térmico, y probablemente representan una capa de
composición diferente (y por tanto de mayor densidad) que el manto Ahora que tienes una idea de lo que compone la Tierra, es interesante
suprayacente. Una propuesta popular es que representan una acumulación de especular sobre cómo llegó a ser así. El siguiente escenario resume las
densas “escoria” de corteza oceánica subducida que se ha asentado en la teorías más generalmente aceptadas sobre el origen del sistema solar. Se
base del manto (Christensen y Hofmann, 1994). presentará como un hecho únicamente para evitar el uso constante de
descargos de responsabilidad y frases indefinidas. Recuerde, sin embargo,
que esto es sólo una colección de ideas internamente consistentes mediante
Debajo del manto está el núcleo. El límite mantonúcleo es una las cuales explicamos lo que ahora observamos, aunque el alcance de esta
profunda discontinuidad química en la que los silicatos del manto dan paso a consistencia da crédito a los modelos.
una aleación metálica rica en Fe mucho más densa con cantidades menores
de Ni, S, Si, O, etc. El modelo más popular para el origen del universo considera que el Big
El núcleo exterior está en estado líquido/fundido, mientras que el núcleo interior Bang ocurrió entre 12 y 15 Ga antes del presente (pb). Según la datación
es sólido. La composición del núcleo interno y externo probablemente sea radiométrica de los meteoritos, el sistema solar comenzó a formarse alrededor
similar. La transición a un sólido es una respuesta al aumento de presión con de 4,56 Ga bp como una enorme nube de materia llamada nebulosa solar
la profundidad, lo que favorece (Figura 4).
8
FIGURA 4 Teoría nebular de la

formación del sistema solar. (a) El
nebulosa solar se condensa desde el
Medio interestelar y contratos. (b) A medida
que la nebulosa se encoge, su rotación
hace que se aplane hasta formar un disco (c), con
la mayor parte de la materia concentrada
hacia el centro como primordial
sol (d). Las partículas sólidas exteriores se condensan
y se acumulan para formar los planetas (d)
y e). De Abell et al. (1988).
Copyright © con permiso Saunders.
La nebulosa estaba formada principalmente por H2 molecular más algo de He. la temperatura era más baja. Sólo los planetesimales más grandes
y menores Be y Li (los únicos productos del Big Bang). sobrevivieron a esta intensa actividad en el sistema solar interior. Las
Otro 2% estaba compuesto por elementos más pesados, incluidos algunos temperaturas de condensación reales (y por tanto la distancia desde
otros gases y partículas sólidas finas (“polvo”), presumiblemente creadas por el sol en el que tuvo lugar la condensación) dependía de
reacciones de síntesis nuclear en estrellas cercanas anteriores y los elementos o compuestos particulares involucrados. Solo el
supernovas. La nube nebular comenzó a colapsar lentamente debido a las La mayoría de los elementos refractarios sobrevivieron o se condensaron en
interacciones gravitacionales de sus constituyentes. Debido a que estaba la zona más interna, mientras que los constituyentes más volátiles fueron
girando, se aplanó en forma de disco como un avanzó más hacia afuera. Como resultado entonces, principalmente debido a
resultado de fuerzas centrífugas, constituyendo del 1 al 10% de la masa el Debido al gradiente de temperatura y al viento solar, la nebulosa experimentó
disco central. El equilibrio entre el colapso gravitacional, la fuerza centrífuga y una diferenciación química basada en la temperatura de condensación.
la conservación del momento angular dio como resultado que la mayor parte temperaturas. Óxidos refractarios como Al2O3, CaO y TiO2
de la masa perdiera el movimiento angular. no logró volatilizarse en absoluto o se condensó rápidamente en el
impulso y cayendo al centro del disco, eventualmente a porciones más internas del sistema solar. Aleaciones metálicas FeNi,
formar el sol. En el área que eventualmente se convirtió en los planetas Silicatos de FeMgNi, metales y silicatos alcalinos, sulfuros, silicatos hídricos,
terrestres interiores, pequeñas partículas colisionaron y se agregaron, H2O y sólidos de amoníaco, metano, etc.
formando gradualmente cuerpos más grandes que arrastraron más material. condensado y concentrado progresivamente hacia afuera. La distancia más
creciendo hasta formar cuerpos de un metro a varios kilómetros de tamaño, allá de la cual los compuestos muy volátiles como
llamados planetesimales. El colapso gravitacional de la masa. El agua y el metano condensados se han denominado
y su compresión generó un calor considerable, eventualmente línea de nieve. Aparentemente, un gradiente de presión decreciente
llegando a la etapa en la que la síntesis nuclear (fusión) de hidrógeno en hacia afuera desde el centro de la nebulosa también tuvo un efecto,
helio se hizo posible y el sol se convirtió en una estrella. principalmente de las temperaturas relativas de condensación del Fe
Los primeros 100.000 años fueron testigos de una evolución muy metal versus silicatos y, por lo tanto, en la relación Fe/Si (y contenido de
rápida del “protosol”, acompañada de una gran luminosidad. oxígeno) de los planetas.
causado por el calor generado por la contracción inicial. Los sólidos condensados continuaron acumulándose en forma
Cuando la compresión casi había terminado, el sol entró en el etesimal. En la parte interior del sistema solar, el
Etapa TTauri, caracterizada por una actividad menos vigorosa, que dura más planetesimales refractarios acumulados y
hasta 10 Ma. El viento solar, una corriente de partículas cargadas, cambió formaron los planetas terrestres (similares a la Tierra) (Mercurio,
de carácter durante la etapa TTauri y comenzó Venus, la Tierra y Marte), así como los cuerpos progenitores que
emanar radialmente hacia afuera del sol en lugar de espiralmente Produjo los actuales asteroides y meteoritos. en el exterior
de los polos. La nebulosa puede haber perdido aproximadamente la mitad de su Porciones, más allá de la línea de nieve, los grandes planetas gaseosos
masa inicial durante esta etapa. formado. Plutón fue considerado un planeta hasta agosto de 2006.
Del material restante, el 99,9% de la masa colapsó para formar el cuando fue degradado tras el descubrimiento de un similar
sol, y el otro 0,1%, siendo la mayoría y un objeto aún más grande (posteriormente llamado Eris) que orbita
del momento angular, permaneció en el disco. El disco el sol. Plutón y Eris son dos de los muchos objetos descubiertos recientemente
El material tenía masa suficiente para contraerse al plano medio. con órbitas más allá de Neptuno. ellos son ahora
donde finalmente se separó en acumulaciones localizadas considerado parte del cinturón de Kuiper de objetos helados (congelados
que formaron los planetas. El proceso de acreción planetaria. metano, amoníaco y H2O). Como consideraron los astrónomos
tuvo lugar dentro de un fuerte gradiente de temperatura y presión alternativas para aumentar el número de planetas para albergar estos
generado por el sol temprano. Como resultado, los elementos más volátiles cuerpos, querían llamar al mayor de
dentro de las partículas sólidas de la nebulosa se vaporizaron en ellos "plutones", pero los geólogos se opusieron enérgicamente al robo
la parte interior y más caliente del sistema solar. Las partículas de vapor de nuestro mandato. Ahora se les llama “cuerpos menores del sistema solar”,
fueron luego arrancadas por el intenso viento solar TTauri. y el pobre Plutón, que ya no es un planeta, queda reducido a
y se condensa directamente en sólidos más hacia el exterior, donde el “número 134340”.
9
S Al Ca espacio. Debido a que las aleaciones de hierro y níquel se funden a

y 1,4% 1,0% 3,0% temperaturas más bajas que los silicatos, probablemente primero se separó
14,4%
un líquido denso rico en FeNi. Una vez que comenzó el derretimiento, la
El
movilidad dentro de la Tierra aumentó. Las porciones más densas de las
50,7% masas fundidas se movieron hacia abajo, mientras que las porciones más
ligeras subieron. La energía gravitacional liberada por este proceso, más los
Fe impactos tardíos, probablemente generaron suficiente calor para derretir
15,2%
toda la Tierra, con la posible excepción de la capa fría más externa. Esta
capa también podría haberse derretido si hubiera suficiente atmósfera
gaseosa para retardar el enfriamiento radiante. La Luna también se formó en
magnesio 15,3%
esta época temprana, probablemente debido al impacto en un ángulo de
FIGURA 5 Abundancias atómicas relativas (en masa) de los siete elementos más observación de un cuerpo de aproximadamente una décima parte del tamaño
comunes que comprenden el 97% de la masa de la Tierra.
de la Tierra (aproximadamente el tamaño de Marte) y que viajaba a una velocidad de aproxima
Algunos de los escombros de esta colisión se fusionaron para formar la Luna
A partir de este breve esbozo, parece claro que la composición de
y el resto volvió a caer a la Tierra (Taylor y Esat, 1996; Cameron, 1997).
un planeta es en gran parte el resultado de condiciones bastante específicas
que existieron a una distancia radial particular del centro de la nebulosa solar
El resultado del proceso de diferenciación inicial fue que la Tierra se
durante los primeros 10 Ma de evolución estelar. La composición de la
separó en capas controladas por la densidad y las afinidades químicas de
Tierra es en gran medida resultado, entonces, de la naturaleza de la antigua
los elementos que la componen. En términos más simples, podemos decir
supernova que “sembró” la nebulosa solar con partículas sólidas y los
por ahora que el comportamiento de los elementos está controlado por la
procesos de evaporación/condensación asociados con la temperatura a la
configuración de los electrones en las capas más externas, lo que afecta sus
distancia particular de la Tierra al sol TTauri. Por tanto, no esperaríamos que
características de enlace.
la composición de la Tierra fuera igual a la de otros planetas o a la de la
Goldschmidt (1937) propuso que los elementos de la Tierra tendían
nebulosa solar en su conjunto.
a incorporarse en fases separadas, análogas a las capas en las ollas de
fundición de minerales. Aunque su noción era simplista según los estándares
El proceso de diferenciación que produjo la variación química en todo
actuales, hemos heredado sus términos:
el sistema solar no fue perfectamente eficiente.
La composición de la Tierra es compleja e incluye algunos de todos los
elementos estables, y no solo aquellos que podrían condensarse a nuestra • Los elementos litófilos (“amantes de las piedras”) forman una fase de
distancia del sol. Algunos de los variados constituyentes de la Tierra, incluidos silicato ligero.
los volátiles, estaban contenidos en los primeros planetesimales que eran lo • Los elementos calcófilos (“amantes del cobre”) forman una fase de
suficientemente grandes como para resistir la vaporización completa durante sulfuro intermedia. • Los
la etapa caliente TTauri de la evolución solar, mientras que otros pueden elementos siderófilos (“amantes del hierro”) forman una fase metálica
haberse agregado más tarde a través del impacto de cuerpos parecidos a densa.
cometas del sistema solar exterior. Sin embargo, el proceso descrito
Es posible que también se haya formado una fase separada de
anteriormente favoreció fuertemente la concentración de ciertos elementos,
elementos atmófilos en la Tierra primitiva como un océano y una atmósfera
y actualmente sólo siete elementos representan el 97% de la masa de la
muy pequeños, pero la mayoría de estos elementos gaseosos ligeros no
Tierra (Figura 5). Estos elementos son consistentes con las abundancias
solares y los condensados que esperamos que se hayan formado a las fueron retenidos por la Tierra durante las primeras etapas y escaparon al
espacio. La mayor parte de los océanos y la atmósfera probablemente se
presiones y temperaturas en la posición de la Tierra en los gradientes
acumularon lentamente más tarde.
nebulares descritos anteriormente.
Es bastante sencillo determinar empíricamente la afinidad de cada
elemento y utilizar los resultados para predecir el tamaño (espesor) de cada
capa/depósito en la Tierra tempranamente diferenciada, pero este enfoque
no funciona muy bien. Por ejemplo, el Fe, que debería ser siderófilo, se
4 DIFERENCIACIÓN DE LA TIERRA
produce en las tres fases. Para explicar esto, debemos recordar que los
Los planetesimales que ahora forman la Tierra probablemente se acumularon átomos suelen estar ionizados, por lo que también se debe satisfacer el
de forma secuencial causada por la acumulación gravitacional de los más requisito de neutralidad eléctrica . Normalmente nos concentramos en los
densos primero, concentrando aleaciones de FeNi y óxidos más densos cationes, pero los aniones son igualmente importantes. Por ejemplo,
hacia el centro de la Tierra. Es difícil decir si la Tierra obtuvo o no esta obviamente se requiere azufre para crear un sulfuro, por lo que la cantidad
“ventaja” hacia una mayor diferenciación, pero se diferenció más ampliamente de azufre dicta el tamaño de la capa calcófila en los crisoles. Como no había
poco después (probablemente unos 50 Ma después del comienzo del sistema suficiente azufre para satisfacer todos los cationes calcófilos de la Tierra, el
solar). Esta amplia diferenciación fue el resultado del calentamiento, causado exceso de cationes calcófilos tuvo que ir a otra parte. El oxígeno es el anión
por el colapso gravitacional, los impactos y el calor radiactivo concentrado. principal de los minerales de silicato. Se combinó con silicio para la capa
Al final, el planeta se calentó lo suficiente como para iniciar el derretimiento litófila, pero se necesitaron otros cationes antes de lograr la neutralidad. Los
a poca profundidad, probablemente debajo de una corteza sólida que se minerales más comunes.
mantuvo más fría irradiando calor hacia la superficie.
10
en la capa litófila de la Tierra primitiva probablemente fueron Jurásico. Los continentes crecen por colisión, acreción de arco y
olivino ((Fe,Mg)2SiO4), ortopiroxeno ((Fe,Mg)SiO3) y otros procesos orogénicos en los márgenes continentales. Debido a su
clinopiroxeno (Ca(Fe,Mg)Si2O6). La abundancia relativa espesor, flotabilidad y alta viscosidad, la corteza continental es
de oxígeno determinó así el espesor del litófilo no se recicla en zonas de subducción, por lo que la cantidad ha ido
capa. La capa siderófila interna estaba determinada por el exceso de cationes aumentando durante los últimos 4 Ga.
siderófilos (principalmente Fe) que quedaron después de alcanzar la
neutralidad con O y S. Todos los demás elementos,
5 ¿CÓMO SABEMOS TODO ESTO?
representando el 3% restante de la masa de la Tierra, fue
preferentemente en una de estas capas, de acuerdo con un Si ahora te preguntas cómo podemos saber
afinidad de un átomo particular. lo que se acaba de presentar, te estás acercando a la petrología
Al igual que con la diferenciación del sistema solar, la con la actitud correcta. Teorías como las que se refieren a
La diferenciación de la Tierra ciertamente no fue perfectamente eficiente: el origen del universo, el sistema solar y la Tierra,
No todos los elementos están restringidos a la capa prevista. representan las mejores inferencias que podemos hacer con base en nuestra
De lo contrario, nunca encontraríamos elementos como el oro. interpretación de los datos. La explicación más simple de todos los datos,
(siderófilo), cobre (calcófilo), etc., en la superficie de la Tierra hoy. Esto puede Se prefiere sin violar las “leyes” físicas. Cuanto más
deberse, en parte, a una falta de equilibrio completo durante el proceso de Varió la naturaleza de los fenómenos que una teoría explica, la
diferenciación, pero incluso más confianza depositamos en él. El escenario descrito
Si se alcanza el equilibrio, los elementos normalmente se dividen en diferentes Lo anterior es consistente con las “leyes” físicas de la mecánica celeste, la
reservorios en menos de los casos más extremos. gravedad, la síntesis nuclear, etc. También es consistente con nuestras
proporciones (no todo en un solo depósito). observaciones de las ondas sísmicas y la naturaleza.
Después de unos cientos de millones de años, esta Tierra fundida y y composición del sistema solar. Pero una evaluación rigurosa
diferenciada se enfrió y se solidificó en su mayor parte hasta alcanzar una condición de estos criterios está mucho más allá de nuestro alcance. Sin embargo, el
similar al planeta que habitamos ahora, con un gradiente distinto de escenario pretende ser sólo una información de fondo. La información sobre
temperatura y presión con la profundidad. la composición y estratificación de la Tierra
Las capas litófila, calcófila y siderófila son El interior de las Figuras 2 y 3 es el resultado final del proceso.
No confundir con las capas actuales de la Tierra: corteza, y se presenta como un hecho. Esta información es muy importante.
manto y núcleo. El núcleo de la Tierra moderna es el al material que abordaremos en las páginas siguientes. Después
capa siderófila, pero el componente calcófilo probablemente se disolvió en el En definitiva, si las rocas ígneas son producto de la fusión en profundidad,
núcleo siderófilo y nunca se separó como una Sería bueno saber con cierta confianza qué se está
fase distinta. Aunque esta fase se forma en las fundiciones, Derretido. En cuanto a las preocupaciones petrológicas, centremos nuestro escepticismo
es mucho menos probable que lo haga a las altas presiones asociadas aquí por un momento. Todavía no hemos perforado un agujero en el manto
con el núcleo. La Tierra no es un crisol. si es un separado (y nunca lo haremos en el núcleo) para poder tomar muestras directamente
Si se formó la fase calcófila, podría ser una capa más externa de de estos materiales. Y nuestro hipotético manto y núcleo son
el núcleo exterior. muy diferente de los materiales que encontramos en la superficie de la Tierra.
El manto ciertamente representa el primer litófilo. ¿Qué evidencia tenemos para apoyar la supuesta composición y estructura
segregación, pero es poco probable que el océano o el océano de nuestro planeta?
La corteza continental se formó en este punto por un evento de diferenciación En primer lugar, a partir de mediciones cuidadosas, podemos determinar con precisión
a gran escala en la Tierra primitiva (aunque esto probablemente no ocurrió). determine la constante gravitacional y úsela, más la
sucede en las tierras altas de la Luna ricas en plagioclasas). Si momento de inercia medido de la Tierra, para calcular su
cualquier corteza formada a partir de un océano de magma superficial primordial, masa y, a partir de ahí, la densidad media. Esto coloca a varios
aún no se han encontrado muestras. Se cree que la corteza terrestre se Restricciones sobre los materiales que componen la Tierra. Por ejemplo, la
formó más tarde y de forma más progresiva. El densidad promedio de la Tierra es aproximadamente
Procesos por los cuales el manto se diferencia para producir el 5,52 g/cm3 . Es relativamente fácil observar e inventariar los
corteza son predominantemente de naturaleza ígnea y se están produciendo composición química de las rocas expuestas en la superficie de
para este día. Como se describió anteriormente, la corteza oceánica basáltica es la tierra. Pero la densidad de las rocas superficiales rara vez es mayor.
creado por fusión parcial del manto en la placa divergente de 3,0 g/cm3 . Por lo tanto, la Tierra debe contener una gran proporción
límites, y la mayor parte es finalmente consumida por la subducción. de material que es mucho más denso que el que se puede lograr mediante la
y reciclado. La corteza oceánica no subducida más antigua es compresión de rocas de tipo superficial debido a la
Sólo tiene unos 160 Ma. La mayor parte de la heterogénea corteza continental aumento de presión en profundidad.
probablemente se creó durante el Arcaico a través de una vía parcial. Se podrían idear una variedad de recetas para el
Fusión de rocas generadoras máficas en zona de subducción y rift. material denso en profundidad, mezclando proporciones de átomos de
entornos, típicamente con productos intermedios a silícicos. varios pesos atómicos. Sin embargo, un enfoque tan aleatorio
Se cree que los arcos de islas arcaicas y los microcontinentes Sería mejor guiarse por tener alguna idea de qué elementos son más
se han ensamblado para formar masas continentales estables más grandes mediante abundantes naturalmente. La Tierra debe tener
el Proterozoico temprano. Los primeros continentes se han reunido para formada a partir de la nebulosa solar, por lo que la composición de la nebulosa
“supercontinentes” más grandes y divididos varias veces. El debe proporcionarnos pistas importantes sobre la composición de la nebulosa solar.
La ruptura más reciente es la de “Pangea”, comenzando en el nuestro planeta. El material que forma el sistema solar puede
11
ser analizado a distancia por medios espectroscópicos. átomos la nebulosa solar y las variaciones de densidad y cambios de fase asociados
puede excitarse por calor o interacciones de partículas y emitir con el aumento de presión en la Tierra.
espectros de luz característicos cuando regresan a su "estado fundamental" Los estudios sísmicos imponen limitaciones adicionales a los
de menor energía. La longitud de onda de la luz que llega materiales que constituyen la Tierra. Las velocidades de P y S
La Tierra puede determinarse y relacionarse con el tipo de elemento o Las ondas en diversos materiales a presiones y temperaturas elevadas
compuesto que la emite. En comparación con los espectros pueden medirse en el laboratorio y compararse con
de elementos medidos en el laboratorio, los átomos emisores velocidades sísmicas dentro de la Tierra, determinadas a partir de
o se pueden identificar moléculas. La intensidad del espectro. terremotos o explosiones provocadas por el hombre (Figura 3). Además, la
líneas es proporcional a sus concentraciones en la fuente. Nosotros reflexión y refracción de las ondas sísmicas en discontinuidades dentro de
así tener una buena idea de qué elementos constituyen el sol, la Tierra proporcionan evidencia directa de la
otras estrellas, e incluso otras superficies planetarias, y por analogía con La estructura interna de la Tierra y las profundidades de las discontinuidades
éstas, nuestro propio planeta. que la subdividen en corteza, manto, núcleo externo e interno.
La Figura 6 ilustra las concentraciones estimadas del Core, así como otras características más detalladas.
elementos en la nebulosa solar (estimados a partir de ciertos meteoritos, Finalmente, aunque no hemos visitado el manto ni el núcleo
como se analiza más adelante). Tenga en cuenta la escala logarítmica para En el caso de las muestras, nos las han entregado en la superficie (o eso
concentración, lo que facilita mostrar toda la gama de creemos). Hay una serie de rocas encontradas en
abundancias. El hidrógeno es, con diferencia, el elemento más abundante, la superficie que creemos que tiene origen en el manto. En muchos
ya que constituía la mayor parte de la nebulosa original. Otros elementos zonas de subducción activa y fósil, astillas de corteza oceánica
(excepto He) fueron sintetizados a partir de H en el sol y otros y el manto subyacente se incorporan al sistema de acreción.
estrellas. La disminución de la abundancia al aumentar la energía atómica. prisma. El engrosamiento del prisma, seguido de levantamiento y erosión,
El número (Z) refleja la dificultad de sintetizar átomos cada vez más deja al descubierto las rocas de tipo manto. Xenolitos de presunto
grandes. Otra característica interesante que está clara El material del manto ocasionalmente es transportado a la superficie en
De la Figura 6 se muestra la naturaleza de "dientes de sierra" de la curva. Esto es en algunos basaltos. Se cree que el material del manto más profundo llega a
de acuerdo con la regla de OddoHarkins, que dice que la superficie como xenolitos en kimberlita que contiene diamantes
Los átomos con números atómicos pares son más estables y, por tanto, tubería. La gran mayoría de las muestras encontradas en todas estas
más abundantes que sus vecinos impares. situaciones son rocas ultramáficas ricas en olivino y piroxeno. Cuando
Debemos asumir que los elementos que componen el muchas de estas muestras se funden parcialmente en el laboratorio,
La Tierra se encuentra entre los elementos más comunes en la Figura 6. Producen derretimientos similares a lavas naturales que creemos que
Por ejemplo, el Fe y, en menor medida, el Mg y el Ni, son mucho más ser derivado del manto.
más abundante en el sistema solar que en la corteza terrestre, por lo que Debido a la gran densidad y profundidad de la Tierra
podríamos inferir que estos elementos se concentran en otros lugares núcleo, ni una sola muestra del núcleo ha llegado a la superficie.
en la tierra. El Fe también es lo suficientemente denso como para satisfacer la demanda de la Tierra. Sin embargo, sí creemos que trozos del núcleo de otros planos etesimales
requisito de alta densidad. En otras palabras, utilizando los datos en han llegado a la Tierra en forma de algunos meteoritos.
Figura 6 como punto de partida para modelar un planeta con un promedio Discutiremos brevemente los meteoritos en la siguiente sección, ya que
densidad de 5,52 g/cm3 debería llevarnos en la dirección de la son bastante variados y proporcionan información importante sobre el
concentraciones en la Figura 5. Por supuesto, el proceso se complica por Composición de la Tierra y el sistema solar.
faltas de homogeneidad como la diferenciación radial de
11
h
10
Él
9
8 oh
C
7 Sí magnesio
Y fe
6 norte S Con
Eso En
5
cr
4 Ya
De
e)enoIam
diugtnb
sre
atirdttíon
aiconoco R
C
e
c(
Alabama Minnesota zinc

3
PAG
k Co
F CL Con
2 EN Sr.
zr
1
Eso
Aquí sn No Pb
B Carolina del Sur
lun pd punto
como rb
0
–1 Ser Th
EN
–2
–3
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Número atómico (Z)
FIGURA 6 Abundancias estimadas de los elementos en la nebulosa solar (átomos por 106 átomos de Si). Después de Anders y
Grevesse (1989). Copyright © con permiso de Elsevier Science.
12
6 METEORITOS
TABLA 1 Clasificación simplificada de meteoritos
Los meteoritos son objetos extraterrestres sólidos que chocan contra la
Clase Subclase # de caídas % de caídas
superficie de la Tierra después de sobrevivir al paso a través de la atmósfera.
esfera. Se cree que la mayoría de ellos son fragmentos derivados Hierros Todo 42 5
por colisiones de cuerpos más grandes, principalmente del asteroide hierros pedregosos Todo 9 1
cinturón entre las órbitas de Marte y Júpiter. Ellos son muy
piedras SNC 4 8
importante porque se cree que muchos han sido arrestados acondritas
etapas tempranas a intermedias en el desarrollo de la energía solar Otros sesenta y cinco
Nebulosa que no ha sufrido alteración o diferenciación posterior como la

Condritas Carbonáceas 35 86
Tierra. Proporcionan así pistas valiosas
Otros 677
a la composición y desarrollo del sistema solar. Los meteoritos se han
clasificado de varias maneras. La tabla 1 es una Después de Sears y Dodd (1988).
clasificación simplificada, en la que he combinado varios rara vez se los reconoce como meteoritos, por lo que los hierros (rápidamente
subclases para dar una indicación general de las más importantes. reconocibles por su densidad) tienden a dominar los museos
tipos y los porcentajes de cada uno de las caídas observadas. colecciones. Cuando consideramos sólo los especímenes recolectados
Los hierros (Figura 7b) se componen principalmente de una Sin embargo, después de una caída observada, las piedras representan el
aleación metálica FeNi, las piedras están compuestas de minerales de 94% de la abundancia meteorítica. Se cree que los meteoritos de hierro son
silicato y los hierros pétreos (Figura 7a) contienen cantidades subiguales. fragmentos del núcleo de algunos planetas terrestres que han
de cada. Debido a que las piedras se parecen mucho a las rocas terrestres, se ha diferenciado en concentraciones de silicato,
a b 1cm
C d
FIGURA 7 Texturas de meteoritos. (a) Sección pulida del pedregoso Springwater (Saskatchewan,
Canadá) meteorito (el claro es hierro, el oscuro es olivinos de ~5 mm). © Cortesía de Carleton Moore, Estado de Arizona
Universidad. (b) Textura de Widmanstätten en el meteorito de hierro de Edmonton (Kentucky). © Cortesía de Juan
Wood y el Observatorio Astrofísico Smithsonian. (c) Cóndrulos en la condrita de Allende
meteorito (México). Punta de bolígrafo para escala. (d) Fotomicrografía de un cóndrulo de 0,5 mm de diámetro.
del meteorito condrita de Dhajala (India). El cóndrulo está compuesto por placas esqueléticas de
olivino en una matriz más fina, que incluye fragmentos de cristal y vidrio. Otros cóndrulos pueden estar dominados
por ortopiroxeno, o mezclas de varios minerales, incluidos los sulfuros. Los cóndrulos pueden ser muy finos.
granulada o incluso totalmente vítrea en meteoritos que han sufrido poco o ningún recalentamiento. Condrita
fotografías © cortesía del Museo Geológico de la Universidad de Copenhague.
13
sulfuros y líquidos metálicos, en la forma comentada anteriormente. nos proporcionan información valiosa sobre la composición química del
para la Tierra. Estos meteoritos contienen porciones de siderófilos. sistema solar y sus constituyentes.
(aleación FeNi) y calcófila (segregaciones de troilita: FeS)
etapas. La aleación FeNi se compone de dos fases, kamac tita y taenita,
7 PRESIÓN Y TEMPERATURA
que se disolvieron de una única y homogénea
VARIACIONES CON LA PROFUNDIDAD
fase a medida que se enfriaba. Las dos fases comúnmente crecen entre sí
en un patrón cruzado de laminillas de exsolución. Ahora tenemos una buena idea de lo que comprende la Tierra y
llamada textura Widmanstätten (Figura 7b). Los hierros de piedra son cómo llegó allí. Si vamos a proceder a una comprensión de
similares a las planchas pero incluyen una proporción significativa de se derrite (y más tarde del metamorfismo), a continuación deberíamos intentar
Segregación de silicato (litófilo) mezclada. Todos los hierros y comprender las condiciones físicas (presión y temperatura) que ocurren en
Los hierros pedregosos se consideran meteoritos "diferenciados" porque profundidad, para que podamos apreciar cómo estas
provienen de cuerpos más grandes que experimentaron cierto grado de Los materiales responden y se comportan. A medida que aumenta la
diferenciación química. Los meteoritos, sin embargo, profundidad dentro de la Tierra, también aumentan tanto la presión como la temperatura.
muestran una gran variación en el grado en que representan porciones La presión aumenta como resultado del peso de la capa suprayacente.
diferenciadas de un planeta. Los organismos padres, material, mientras que la temperatura aumenta como resultado de la
la mayoría de los que se cree que están presentes en el cinturón de Lenta transferencia de calor desde el interior de la Tierra a la superficie.
asteroides, eran de diversos tamaños y, por lo tanto, capaces de diferentes
grados de diferenciación. Además, las colisiones que perturbaron a los padres 7.1 El gradiente de presión
cuerpos en fragmentos meteoríticos se han remezclado e incluso

La presión ejercida en un medio dúctil o fluido resulta
brechado el material que encontramos en muchos meteoritos.
del peso de la columna de material suprayacente. Para
Las piedras se subdividen según si
Por ejemplo, la presión que experimenta un submarino en profundidad.
contienen cóndrulos (Figura 7c yd), casi esféricos
es igual al peso del agua que está encima, que se aproxima mediante la
inclusiones de silicato de entre 0,1 y 3,0 mm de diámetro. En
ecuación:
Al menos algunos cóndrulos parecen haberse formado como gotas de
vidrio que posteriormente ha cristalizado en minerales de silicato.
Las piedras con cóndrulos se llaman condritas, mientras que aquellas P = gh (1)
sin se llaman acondritas. Al igual que ocurre con los hierros y las piedras, las
acondritas son meteoritos diferenciados. condritas, donde: P = presión
Por otro lado, se consideran meteoritos “indiferenciados” porque el calor
ρ = la densidad (en este caso, la del agua)
requerido para iniciar la fusión y diferenciación de un planeta ciertamente
g = la aceleración causada por la gravedad en la profundidad
habría destruido el planeta.
consideró
cóndrulos vidriosos. El pequeño tamaño de los cóndrulos indica
enfriamiento rápido (< 1 h), lo que requiere una nebulosa más fría en el momento de h = altura de la columna de agua sobre el
su formación. Los cóndrulos probablemente se formaron después de la submarino (la profundidad)
condensación pero antes de la formación de los planetesimales. Por lo tanto,

las chon dritas se consideran el tipo más "primitivo" de Como el agua es capaz de fluir, la presión se iguala.
meteoritos, en el sentido de que se cree que tienen composiciones más para que sea igual en todas direcciones. Por lo tanto, la presión horizontal
cercanas a la nebulosa solar original (de ahí su uso en es igual a la presión vertical (el eje a lo largo de
estimación de abundancias solares en la Figura 6). Se ha sugerido que todos que se ejercería la columna imaginaria de agua).
los planetas terrestres interiores se formaron a partir de una Esta presión ecualizada se llama presión hidrostática . Cerca
Material de composición condrítica media. Esto ha llevado a En la superficie, las rocas se comportan de una manera más frágil, por lo que
el Modelo de Tierra Condrítica (CEM), que proporciona una aproximación puede soportar presiones desiguales. Si las presiones horizontales
Se ajustan a la composición de la Tierra para la mayoría de los elementos, pero exceden las verticales (o viceversa), las rocas pueden responder
con algunas diferencias importantes. Por ejemplo, la Tierra es por fallas o plegados. Sin embargo, en profundidad las rocas también se
mucho más denso y debe tener una relación Fe/Si más alta que las condritas. vuelven dúctiles y capaces de fluir. Al igual que en el agua, el
Modelos como el presentado anteriormente, basado en La presión entonces se vuelve igual en todas las direcciones y se denomina
temperaturas de condensación en función de la distancia a la presión litostática . La ecuación (1) también se aplicará entonces con
sol, son mucho mejores para explicar la composición química siendo ρ la densidad de la roca suprayacente.
de los planetas (particularmente sus variaciones) de lo que se supone La relación entre presión y profundidad es complicada porque la
que algún meteorito los representa a todos. densidad aumenta con la profundidad a medida que se comprime la roca.
Una mayor subdivisión de los meteoritos se basa en su tex. Además, g disminuye a medida que la distancia al centro de la
turas y/o contenido mineral. Hay una variedad considerable en La Tierra disminuye. Un enfoque más preciso sería utilizar un
la composición general (“a granel”), así como en la mineralología. Se han forma diferencial de la relación Pprofundidad, completa con
encontrado más de 90 minerales entre los pedregosos estimaciones de la variación en g y ρ, e integrarlas sobre el
meteoritos, algunos de los cuales no se encuentran en ningún otro lugar de la Tierra. rango de profundidad. Sin embargo, los cambios en g y la densidad de un
Algunos meteoritos parecen provenir de la luna y de planetas vecinos. Los tipo de roca dado son relativamente menores en la corteza y la parte superior
meteoritos SNC, por ejemplo, parecen manto, y también tienden a compensarse entre sí, por lo que la ecuación (1)
ser de Marte. Dada esta variedad, el estudio de los meteoritos puede debería ser suficiente para nuestras necesidades. Sólo cuando el tipo de roca
14
cambios, como en el Moho, se requeriría un valor diferente de ρ. Sólo es a la Ecuación (1). Sin embargo, existen modelos basados en métodos de
necesario calcular la presión sobre la base de la corteza, usando una transferencia de calor que deben limitarse para que se ajusten al flujo de
densidad cortical promedio apropiada, y continuar con la profundidad usando calor medido en la superficie. Hay dos fuentes principales de calor en la Tierra.
una densidad representativa del manto.
Por ejemplo, una estimación razonable de la densidad media de la
Para calcular la 1. Enfriamiento secular El calor primordial desarrollado temprano en la
corteza continental es 2,8 g/cm3 .
historia de la Tierra a partir de los procesos de acreción y diferenciación
presión en la base de 35 km de corteza continental, solo necesitamos sustituir
gravitacional descritos en la Sección 4 ha ido escapando gradualmente
estos datos en la Ecuación (1), teniendo cuidado de mantener las unidades
desde entonces. Esto estableció un gradiente de temperatura inicial
uniformes (consulte la portada interior para unidades y constantes):
una vez que el planeta se solidificó y comenzó a enfriarse. Alguna
partición gravitacional continua del hierro en el núcleo interno también
2800 kg 9,8 puede aportar algo de calor. Las estimaciones de la contribución
pag = #
metros # 35.000 metros
m3
2
segundos
primordial al flujo total de calor en la superficie son del 10 al 25%.
= 9,6 * 108 kg>(m s2 )

= 9,6 * 108 Pa L 1 GPa
2. Calor generado por la desintegración de isótopos radiactivos La
mayoría de los elementos más radiactivos se concentran en la corteza
Este resultado es un buen gradiente de presión promedio en la corteza
continental. La desintegración radiactiva produce entre el 75 y el 90%
continental de 1 GPa/35 km, o alrededor de 0,03 GPa/km, o 30 MPa/km.
del calor que llega a la superficie.
Debido al redondeo (hacia arriba), este gradiente también es adecuado para
la corteza oceánica. Una densidad representativa para el manto superior es Una vez generado, el calor se transfiere de regiones más calientes a
3,35 g/cm3 , lo que da como resultado una presión del manto gra más frías mediante cualquiera de cuatro procesos, según la naturaleza del
ciente de aproximadamente 35 MPa/km. Estos son números que vale la material involucrado en la transferencia:
pena recordar, ya que proporcionan una buena manera de interpretar las
presiones en los diagramas de fases venideros. La Figura 8 muestra la 1. Si un material es suficientemente transparente o translúcido, el calor
variación de la presión con la profundidad utilizando el Modelo Terrestre de puede transferirse mediante radiación. La radiación es el movimiento
Referencia Preliminar (PREM) de Dziewonski y Anderson (1981). de partículas/ondas, como la luz o la parte infrarroja del espectro, a
través de otro medio.
7.2 Transferencia de calor y gradiente de temperatura Ésta es la forma principal en que una lámpara pierde calor, o cómo la
Tierra pierde calor desde su superficie hacia el espacio. También es
la forma en que recibimos la energía térmica del sol. La transferencia
Determinar el gradiente geotérmico, la variación de la temperatura con la
de calor por radiación no es posible dentro de la Tierra sólida, excepto
profundidad, es mucho más difícil que hacerlo para la presión, ya que no
posiblemente a gran profundidad, donde los minerales de silicato
existe un modelo físico simple análogo.
pueden calentarse lo suficiente como para perder parte de su opacidad
Presión (GPa) ante la radiación infrarroja.

0 10 20 30 40 2. Si el material es opaco y rígido, el calor debe transferirse por
conducción. Esto implica la transferencia de energía cinética
(principalmente vibratoria) de los átomos más calientes a los
adyacentes más fríos. La conducción de calor es bastante eficiente
1000 en el caso de los metales, en los que los electrones pueden migrar
libremente. Por eso puedes quemarte si manipulas una barra de hierro
que tiene un extremo en el fuego. La conducción es pobre para los
2000 minerales de silicato pero relativamente eficiente en el núcleo.
Manto 3. Si el material es más dúctil y se puede mover, el calor se puede
3000 Centro transferir de manera mucho más eficiente por convección. En el

orkP(
dadidnu)fm
sentido más amplio, la convección es el movimiento de material

debido a diferencias de densidad provocadas por variaciones térmicas
o de composición. Para los presentes propósitos, consideraremos el
4000
tipo de convección que involucra la expansión de un material a
medida que se calienta, seguida por el ascenso de ese material
debido a su ganancia de flotabilidad. Esta convección explica por qué
5000 hace más calor directamente encima de la llama de una vela que al
lado de ella.
El aire se calienta, se expande y asciende porque ahora es más ligero
6000 que el aire que lo rodea. Lo mismo puede suceder con rocas o líquidos
dúctiles. La convección puede implicar un flujo en una sola dirección,
en cuyo caso el material caliente movido se acumulará en la parte
FIGURA 8 Variación de presión con la profundidad. De
Dziewonski y Anderson (1981). superior del
15
parte dúctil del sistema (o se acumulará una corriente de densidad Ciudad
enfriada en la parte inferior). La convección también puede ocurrir

en un movimiento cíclico, típicamente en una celda cerrada sobre Litosfera delgada Litosfera
Conductivo
una fuente de calor localizada. En una celda de convección de este Grueso
Geotermas
tipo, el material calentado se eleva y se mueve lateralmente a medida Litosfera
que se enfría y es empujado a un lado por la materia convectiva posterior.
El material empujado hacia el margen se enfría, se contrae y se
hunde hacia la fuente de calor, donde se calienta y el ciclo continúa. Capa límite
dadidnuforP
4. La advección es similar a la convección pero implica la transferencia
de calor con rocas que de otro modo estarían en movimiento. Por
eleva físicamente (aunque pasivamente) con las rocas.

convectiva
(Adiabático)
ejemplo, si una región caliente en profundidad se eleva ya sea por
geotermia
tectonismo, flujo inducido o erosión y rebote isostático, el calor se
astenosfera
La convección funciona bien en el núcleo líquido y en el manto

Temperatura
sublitosférico algo fluido. La convección también es un método principal de
transferencia de calor en sistemas hidrotermales sobre cuerpos de magma FIGURA 9 Corte transversal esquemático de los 200 a 300 km
o dentro de la corteza oceánica superior, donde el agua circula libremente
superiores de la Tierra, que muestra gradientes geotérmicos que
sobre material rocoso caliente. Sin embargo, más allá de estas áreas, la
reflejan una convección adiabática (contenido de calor constante)
más eficiente de calor en la astenosfera móvil (gradiente más
conducción y la advección son los únicos métodos disponibles de pronunciado) y una transferencia de calor conductiva menos eficiente
transferencia de calor. La transferencia de calor es un concepto muy a través de la astenosfera más rígida. litosfera (gradientes menos
importante en petrología, ya que controla los procesos de metamorfismo, profundos). La capa límite es una zona a través de la cual se produce
fusión y cristalización, así como el movimiento, mezcla y propiedades
la transición en reología y mecanismo de transferencia de calor. El
espesor de la capa límite se exagera aquí para mayor claridad:
mecánicas de los materiales terrestres. Varios procesos petrológicos, desde
probablemente sea menos de la mitad del espesor de la litosfera.
el vulcanismo explosivo hasta el metamorfismo, los flujos de lava y el Observe que una litosfera más delgada (a la derecha) permite la
emplazamiento de plutones, dependen críticamente del mantenimiento de transferencia de calor por convección a profundidades menores,
un presupuesto de calor. Más adelante volveremos a considerar la lo que resulta en un gradiente geotérmico más alto (un mayor
transferencia de calor, en relación con el enfriamiento de un cuerpo de
cambio de temperatura para un incremento de presión dado) a través de
la capa límite y la litosfera. TP es la temperatura potencial: la
magma. La velocidad a la que se enfría un cuerpo depende de una serie de
temperatura que el manto sólido profundo alcanzaría a presión
variables, entre ellas el tamaño, la forma y la orientación del cuerpo; la atmosférica extrapolada adiabáticamente a la superficie (McKenzie y Bickle, 1988).
existencia de un fluido en el entorno para ayudar en la transferencia de
calor por convección; y el tipo, temperatura inicial y permeabilidad de las litosfera (continental, a la izquierda en la Figura 9). Esto da como resultado
rocas del país. un gradiente geotérmico más alto (mayor cambio de temperatura para un
incremento dado de presión) a través de la capa límite oceánica y la
La Figura 9 ilustra esquemáticamente el flujo de calor en los pocos litosfera, a través de la cual debe descender hasta las condiciones
cientos de kilómetros superiores del interior de la Tierra. El paso de ondas ambientales de la superficie. Como veremos, la mayor parte del derretimiento
sísmicas a través del manto demuestra que éste reacciona como un sólido ocurre dentro de los pocos cientos de kilómetros superiores del interior de
a cambios bruscos de tensión. Por lo tanto, el manto es sólido, pero el manto la Tierra, por lo que la distribución de la temperatura en estos niveles es de
sublitosférico es capaz de fluir cuando está sujeto a cambios de tensión más gran interés para los petrólogos.
lentos, como los asociados con el calentamiento. Así, el calor se transporta Los gradientes geotérmicos generalmente se calculan utilizando
más eficazmente por convección en profundidad (gradiente pronunciado en modelos basados en el flujo de calor medido en la superficie o en
la Figura 9), pero sólo por conducción a través de la litosfera rígida estancada perforaciones o minas. Las estimaciones del flujo de calor en estado
(gradientes poco profundos en la Figura 9). Tanto el gradiente geotérmico estacionario desde el manto oscilan entre 25 y 38 mW/m2 debajo de los
conductivo como el convectivo son casi constantes (lineales) pero de océanos y 21 a 34 mW/m2 debajo de los continentes. El flujo de calor se
diferentes magnitudes. La convección profunda es lo suficientemente rápida expresa comúnmente en unidades de flujo de calor (HFU), donde 1 HFU =
como para que no se pierda calor por conducción al entorno, por lo que el 41,84 mW/m2 . Los gradientes geotérmicos continentales están bastante
calor se retiene dentro del material ascendente. Los procesos en los que ni bien limitados por las temperaturas y presiones de equilibrio determinadas
se pierde ni se gana calor se denominan procesos adiabáticos . Entre las para xenolitos del manto desde diversas profundidades (p. ej., Rudnick y
capas convectiva y conductora hay una “capa límite” de unas pocas decenas Nyblade, 1999). Debido a que los xenolitos rara vez se encuentran en mar
de kilómetros de espesor a través de la cual se produce la transición en la abierto, los gradientes geotérmicos oceánicos se basan estrictamente en
reología y el mecanismo de transferencia de calor. Una litosfera más delgada modelos matemáticos. Los gradientes geotérmicos oceánicos se complican
(como en las cuencas oceánicas y que se ilustra en el lado derecho de la aún más por los límites divergentes de las placas, que dan como resultado
Figura 9) permite que el calor convectivo se eleve a profundidades menores un afloramiento del manto y un derretimiento parcial, lo que a su vez crea
que las más gruesas. corteza oceánica y placas litoesféricas en las dorsales oceánicas. Por tanto,
el gradiente geotérmico en las cuencas oceánicas depende de la edad de la
litosfera (y, por tanto, de la edad de la litosfera).
dieciséis
0
transferido hacia arriba (a través del límite) por conducción, lo que resulta
en una capa límite térmica a través de la cual se estima que el gradiente
20 200ºC _
1
térmico es de 300 a 1000°C.
40 400ºC _
orkP(
dadidnu)fm
7.3 Enfriamiento dinámico de la Tierra:
rP(
isPeG
600ºC _
nó)a
60
2
800ºC _ Geodinámica y Tectónica de Placas
80
1000ºC _
La Figura 11 pretende ilustrar la estructura térmica en niveles poco
1200ºC _ 3
100 profundos del interior de la Tierra en áreas estabilizadas, similares a una
0 50 100 150 200
Tierra estática, química y físicamente estratificada con continentes y
Edad (ma)
océanos. Sin embargo, la Tierra es mucho más dinámica: se comporta
FIGURA 10 Contornos de temperatura calculados para una placa como un sólido viscoso en un campo gravitacional, calentado desde dentro
oceánica generada en una dorsal en medio del océano (edad 0) y que se
y desde abajo, enfriado desde arriba y expandiéndose cuando se calienta.
espesa a medida que se enfría. La isoterma de 1300°C es una
aproximación razonable a la base de la litosfera oceánica. Por tanto, La convección en dicho fluido ocurre cuando el número térmico de Rayleigh
la placa se espesa rápidamente de cero a 50 Ma y es esencialmente (una relación adimensional que representa el vigor potencial de la
constante más allá de los 100 Ma. De McKenzie et al. (2005). convección) excede 1000.
Con un número de Rayleigh aproximadamente 10.000 veces mayor, el
manto inferior no sólo convecta sino que probablemente lo haga vigorosamente.
distancia desde la cresta y tasa de dispersión). La Figura 10 muestra los Los estudios de laboratorio y de modelos demuestran que las variaciones
contornos de temperatura calculados por McKenzie et al. (2005) para la de temperatura que impulsan el flujo convectivo se concentran en delgadas
profundidad versus la edad de la litosfera oceánica. La transición del capas límite que son mucho más pequeñas que el patrón de circulación
comportamiento rígido (litosférico) al dúctil (astenoesférico) está en el general. Dada la viscosidad del material del manto que depende de la
rango de 1300 a 1400°C (1375°C, según McKenzie), por lo que la isoterma temperatura, el límite superior de este sistema es una capa límite térmica
de 1300°C puede usarse como una aproximación para la base de la placa fría con baja viscosidad: la litoesfera. Debido a su alta densidad, la litosfera
litosférica oceánica. es gravitacionalmente inestable (flotabilidad negativa). En modelos de
Por tanto, la placa se espesa desde unos 50 km en la cresta hasta ~110 laboratorio de fluidos convectivos, las capas límite térmicas superiores,
km en una “madurez” de ~100 Ma, más allá de la cual permanece densas y frías, descienden como hundimientos cilíndricos o como redes
esencialmente constante en espesor y estructura térmica. En la litosfera más grandes de losas de hundimiento en forma tabular parcialmente
continental, el flujo de calor es elevado en las fisuras y los cinturones conectadas, dependiendo de la reología del material y la relación entre el
orogénicos, pero se estabiliza hasta alcanzar un estado estable después calentamiento interno y el basal. El manto quizás se calienta internamente
de unos 800 Ma en las plataformas y escudos (Sclater et al., 1980). entre un 80 y un 90%, en gran parte por desintegración radiactiva, y
En la Figura 11 se muestran varias estimaciones de gradientes aproximadamente el 10% de su calor proviene de la base/núcleo. Esta
geotérmicos para escudos continentales y entornos de intraplacas oceánicas proporción y la reología rígida de la litosfera conducen claramente a una
maduras. Debido a que la conductividad térmica de las rocas de la corteza corriente descendente similar a una losa, lo que da como resultado la
superficial es muy baja, la transferencia de calor es lenta y el gradiente tectónica de placas. Los primeros debates sobre si la convección del manto
geotérmico poco profundo es correspondientemente alto. impulsa la tectónica de placas o si las estabilidades de las placas conducen
La simple extrapolación del gradiente superficial sobre la base de mediciones a la convección del manto ahora parecen erróneos.
del flujo de calor conduce a un gradiente geotérmico increíblemente alto La convección del manto y la tectónica de placas son manifestaciones
(como se muestra). Como era de esperar, el gradiente geotérmico es mayor inseparables del proceso de enfriamiento dinámico de la Tierra impulsado
en el entorno oceánico que en los cratones continentales porque la litosfera por el calor, dado su estado térmico actual y sus propiedades reológicas.
oceánica es más delgada. Los gradientes poco profundos en la antigua Para la Tierra, la tectónica de placas es la convección del manto.
litosfera oceánica de la Figura 11 oscilan entre 17 y 20 °C/km, y aumentan Sin embargo, intervienen varias fuerzas y su contribución relativa
gradualmente hasta aproximadamente 7 °C/km con la profundidad. Los ha sido debatida desde que se reconoció por primera vez la tectónica de
gradientes de escudo poco profundos varían de aproximadamente 12 a 18 placas. La flotabilidad negativa de las placas descendentes se ha
°C/km, pasando a aproximadamente 4 a 6 °C/km por debajo de denominado atracción de losa, con la lamentable implicación de que la
aproximadamente 30 km. Las diferencias de temperatura oceánica versus densa losa en subducción arrastra el resto de la placa tras ella. El
escudo están esencialmente restringidas a la litosfera y la capa límite, por movimiento de las placas litosféricas hacia abajo y alejándose de las
lo que las curvas oceánicas y continentales convergen entre 250 y 300 dorsales elevadas en medio del océano también ha recibido un nombre
km, donde la convección tiene una influencia homogeneizadora (ver Figura desafortunado: empuje de crestas. Sin embargo, ambas son en realidad
9). El flujo de calor convectivo casi adiabático (contenido de calor constante) fuerzas corporales que afectan a toda la placa (no sólo a un extremo tirado
a más de 300 km de profundidad da como resultado un gradiente geotérmico o empujado). La tracción de la losa puede considerarse un gradiente de
lineal de aproximadamente 0,3°C/km (~10°C/GPa), como se muestra en la presión horizontal asociado con el hundimiento de una losa. A medida que
Figura 12. El gradiente es poco profundo a lo largo del D" capa y luego se desciende en una zona de subducción, la losa no puede tirar
vuelve empinada en el núcleo metálico, donde la conductividad térmica y la significativamente del resto de la placa, lo que simplemente fallaría y se rompería.
convección (al menos en la porción líquida) son muy altas. El contraste de En cambio, a medida que se hunde, la losa establece patrones de circulación
densidad a través del límite entre el núcleo y el manto impide que el en el manto que ejercen una especie de fuerza de succión. A medida que
material del núcleo ascienda hacia el manto (convección), entonces el calor la losa desciende de la superficie, la presión detrás de ella disminuye, lo
solo puede ser que se compensa inmediatamente alimentando más placa.
17
McKenzie
Litosfera oceánica
1
Extrapolado
Verde
& Cerca de la superficie
2
Fallón geotermia
ycols.
Debería
100
co 3
TT
&Es
S
Jordan et al. hC
McKenzie
ycols. Litosfera continental
ben
Es
tr
6(
4
Jordan
al.
et
orkP(
dadidnu)fm
0
yNyblade
Rudnick
rP(
isPeG
METRO
nó)a
a
) 5
yRingwood
VerdeyMaresch
Jaupart
madera
anillo
de 200
Geotermas
Blindaje
6
Océano
Manto astenosférico
200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800
Temperatura (ºC )
FIGURA 11 Estimaciones del escudo oceánico (curvas continuas) y continental (curvas discontinuas)
gradientes geotérmicos hasta una profundidad de 300 km. El espesor de las aguas oceánicas maduras (> 100 Ma)
la litosfera está sombreada y la de la litosfera del escudo continental está sombreada. Datos de Verde y
Falloon (1998), Green y Ringwood (1963), Jaupart y Mareschal (1999), McKenzie et al. (2005
y comunicación personal), Ringwood (1966), Rudnick y Nyblade (1999), y Turcotte y
Schubert (2002).
hacia la zona de subducción. El empuje de cresta es gravitacional controla la escala de convección del manto (es decir, la ubicación de
deslizamiento de una placa fuera de la cresta elevada, no un empujón activo por circulación mayor de surgencia y descendente), y no la
flujo ascendente del manto, que pandearía la placa. contrarrestar.
Forsyth y Uyeda (1975) encontraron que las velocidades de movimiento de las placas Pero ¿qué pasa con la otra capa límite en la base del manto? La
son aproximadamente proporcionales al porcentaje del perímetro de una placa densidad se duplica con creces desde la parte inferior.
que corresponde a zonas de subducción y no a crestas, manto hasta el núcleo, evitando así la convección a través del
lo que implica fuertemente que la flotabilidad negativa asociada con la tracción límite, independientemente de las diferencias térmicas. El líquido exterior
de la losa es la fuerza principal. LithgowBertelloni y El núcleo debe ser convectivo internamente para crear la
Richards (1998) estima que el empuje de las crestas constituye sólo 5 campo magnético de la Tierra, y esta convección entrega calor al
al 10% de la fuerza impulsora de la subducción de la losa. El predominio de la base del manto. La capa D" puede ser la capa límite térmica resultante del lado
tracción de losas y la falta de gravedad significativa del manto, a través de la cual la temperatura
anomalía en las dorsales oceánicas sugiere que el manto aflora El gradiente se estima entre 300 y 1000°C. Convección dentro
en límites de placas divergentes, lo que mueve el calor hacia arriba, es el manto resulta de inestabilidades térmicas a medida que el D" calentado
esencialmente una respuesta pasiva a la separación y descenso de las placas. capa se vuelve positivamente flotante. La viscosidad es mucho
Por lo tanto, la transferencia de calor ascendente es esencialmente advectiva en más bajo que el de las placas a estas temperaturas elevadas,
esta situación (llevada hacia arriba en un material que está ascendiendo por razones). y las inestabilidades toman la forma alternativa de columnas cilíndricas
distintos de la expansión térmica). De esta breve descripción, ascendentes en lugar de losas. Estas columnas son más bien una
podemos concluir que la escala de las placas efectivamente con
18
El proceso de suavizado utilizado oculta características de pequeña escala como

penachos de puntos calientes. Se utiliza una técnica llamada tomografía sísmica.
Potentes computadoras para modelar sísmica tridimensional
1000 Distribuciones de velocidad de las ondas en la Tierra. Anomalías de velocidad
Manto suelen estar asociados a variaciones de temperatura, por lo que la
La técnica es muy prometedora para proporcionar una imagen más clara de
2000 Dinámica detallada del manto. Para una discusión general sobre la tomografía sísmica,
consulte Lowrie (1997). Schubert et al. (2001)
También proporciona una revisión completa de los datos térmicos y sísmicos.
Modelos de la Tierra. Comparación de temperaturas del manto.
3000
de una localidad a otra es complicado por la naturaleza
dadidnufomrP
k
variación de la temperatura con la profundidad. El problema puede solucionarse

utilizando un marco de referencia de presión. McKenzie y
4000 Núcleo externo
Bickle (1988) sugirió una referencia de 1 atmósfera que
llamada temperatura potencial (TP): la temperatura que
el manto sólido alcanzaría si pudiera alcanzar la superficie adiabáticamente sin
5000
derretirse (ver Figura 9).
Incluso un modelo general de convección del manto, penachos, etc.
depende de la influencia de la transición de fase de 660 km en
6000 Núcleo central
dinámica del manto. Algunos investigadores consideran que el contraste de densidad
a través del límite es insuficiente para impedir la convección, por lo que
1000 2000 3000 4000 5000
que las células de convección del manto abarcan toda la extensión vertical del
Temperatura oC _ manto. Estos modelos se denominan modelos de manto completo . Otros
FIGURA 12 Estimación del gradiente geotérmico hacia el centro de la creen que la transición de 660 kilómetros puede impedir la convección, de modo que
Tierra (según Stacey, 1992). El sólido poco profundo El material cálido y flotante del manto en porciones ascendentes de células de
La porción está muy cerca de la geoterma oceánica de Green y convección profunda sería menos flotante que el material que se encuentra por encima del
Ringwood (1963) en la Figura 11, y la geoterma discontinua es la
transición, lo que hace que el material ascendente se propague lateralmente. Si es
geoterma continental de Jaupart y Mareschal (1999).
así, entonces el calor puede transferirse a través del límite sólo por
conducción, quizás induciendo convección en el manto superior.
Surgencia activa, en comparación con la surgencia más pasiva. El flujo en la capa superior también puede ser inducido por el movimiento de las placas,
El manto se eleva en respuesta a la separación de las placas. Aparecen las plumas Elevándose en límites divergentes y hundiéndose con la subducción.
ser en gran medida independiente de la tectónica de placas, pero en muchos casos Los modelos con una barrera de 660 km se denominan manto de dos capas.
son lo suficientemente vigorosos como para penetrar la litosfera y modelos. La Figura 14 combina aspectos de ambos tipos de modelos. En eso,
llegan a la superficie de la Tierra, donde provocan vulcanismo en puntos críticos y el límite de 660 km impide la mayor parte de la convección del manto inferior
grandes oleajes litosféricos elevados. Cálculos de la de seguir subiendo, pero la litosfera oceánica subducida (aunque algo impedida) es lo
El exceso de calor necesario para crear tales oleajes ha producido estimaciones del suficientemente densa como para hundirse
calor total transportado por las columnas, que concuerdan. la capa límite y se acumulan como la capa D". Según
con estimaciones del flujo de calor desde el núcleo al manto (aproximadamente el Según este modelo, cuando se calienta en el límite entre el núcleo y el manto, este
10% del flujo de calor total a la superficie). Lámina El material recupera flotabilidad positiva, lo que resulta en un ascenso.
Por lo tanto, la tectónica parece ser el método mediante el cual un manto viscoso y penachos que se elevan lo suficientemente vigorosos como para penetrar el límite
calentado en gran medida internamente se enfría por convección. nuevamente y llegar a la superficie (por ejemplo, Hawaii). La capa límite de 660 km en
mientras que las columnas esencialmente enfrían el núcleo y tienen un efecto cada tales modelos permite cierta transferencia de material pero impide que la convección
vez mayor en el manto inferior. general del manto homogeneice la superficie.
Además de la tectónica de placas y los penachos, la rotación de la Tierra, la extensión vertical completa del manto y, por tanto, permite que la composición del
migración de fusión, el arrastre por fricción, la heterogeneidad composicional, las manto superficial y profundo evolucione de forma independiente.
transformaciones de fase, las placas “torroides” (deslizamiento de impacto) La dinámica del flujo del manto y la transferencia de calor desempeñan papeles críticos en
movimiento y los efectos aislantes de los continentes, entre otros génesis y evolución del magma, por lo que exploraremos muchos de
factores, complican aún más el flujo de calor y la dinámica de la estos procesos (y la controversia sobre las capas del manto) más
manto. Todos estos factores pueden modificar la estática simple. completamente en los capítulos siguientes.
Modelo de la Tierra representado en las Figuras 9 y 11. Figura 13

ilustra la variación en el flujo de calor superficial basado en una
8GENERACIÓN DE MAGMA EN LA TIERRA
suavizado de datos de mediciones de superficie de más
más de 20.000 estaciones de medición. Los patrones más oscuros claramente A continuación abordaremos el problema de la generación de magma.
indican el papel de las dorsales en medio del océano como “fugas” de calor con Petrogénesis es un buen término general en petrología ígnea para
gradientes geotérmicos elevados. Pollack et al. (1993) también señalan que la generación de magma y los diversos métodos de diversificación de dichos magmas
La mitad de la pérdida de calor de la Tierra está asociada con el enfriamiento de una para producir rocas ígneas. Mayoría
litosfera oceánica cenozoica relativamente joven. Las toneladas de cra son más frías, Los magmas se originan al derretirse en el manto terrestre, pero
pero no de manera uniforme. el matematico algunos muestran evidencia de al menos un componente cortical parcial.
19
Flujo de calor
0 40 60 85 120 180 240 350

mWm–2
FIGURA 13 Patrón de variaciones del flujo de calor global compilado a partir de observaciones en más de
20.000 sitios y modelado según una expansión armónica esférica hasta el grado 12. De Pollack et al.
(1993). © AGU con autorización.
Hawai
Pacífico Oriental
Elevar
6
07
D"
k
metro
ob
norte
ad
R r
y
Banda Centro Chile
Arco Zanja
Sur
America
Eurasia
Atlántico medio
Cresta
Carlsberg
Cresta África
FIGURA 14 Diagrama esquemático de un modelo de manto dinámico de dos capas en el que los 660 km
La transición es una barrera de densidad suficiente para separar la convección del manto inferior (las flechas representan
patrones de flujo) del flujo del manto superior, en gran parte una respuesta a la separación de placas. El único
cosas importantes que pueden traspasar esta barrera son las fuertes columnas de humo que se elevan en los puntos calientes y
litosfera subducida (que se hunden para incorporarse a la capa D", donde pueden ser calentadas por el núcleo
y regresar en forma de penachos). Según Silver et al. (1988).
20
La tectónica de placas juega un papel importante en la generación de varios placa subductora. Tal arrastre tira hacia abajo parte de la capa suprayacente.
tipos de magma, pero otros tipos parecen resultar de procesos manto, que requiere reposición desde atrás y desde abajo.
a profundidades en el manto mayores que las que están influenciadas directamente El magmatismo de arco posterior es similar al vulcanismo de las dorsales
por la tectónica de placas. La Figura 15 es un resumen muy generalizado de los oceánicas. De hecho, aquí también se forma una dorsal y se forma corteza oceánica.
principales tipos de magmas y sus propiedades geológicas. creado y se propaga lateralmente desde él. Extensión del arco trasero,
configuración. Sin embargo, es más lento, el vulcanismo es más irregular y menos voluminoso,
La actividad ígnea más voluminosa se produce en los límites de placas y la corteza creada es comúnmente más delgada que en
divergentes. De ellas, las dorsales en medio del océano (ubicación los océanos. A veces, el rifting se produce detrás de un arco continental,
1 en la Figura 15) son los más comunes. Como se introdujo anteriormente, y la porción volcánica se separa del continente como
el manto poco profundo debajo de la cresta sufre una fusión parcial y el magma El mar marginal se forma a través de la extensión del arco posterior. tal
basáltico resultante se eleva y cristaliza. Se cree que este proceso separó a Japón de los países asiáticos.
para producir la corteza oceánica. Si se inicia un límite divergente debajo de un continente. En otras ocasiones, ese proceso parece iniciarse,
continente (ubicación 2), se produce un proceso similar. y luego cesa misteriosamente. El resultado puede ser simplemente un
lugar. El magmatismo resultante, particularmente a principios estructura graben, o basaltos tipo meseta pueden formarse antes de
etapas del rifting continental, es comúnmente alcalino y típicamente muestra cese de actividad.
evidencia de contaminación por la gruesa corteza continental. Si el rift continúa Aunque el magmatismo ciertamente se concentra en
desarrollándose, la corteza oceánica límites de las placas, también ocurre cierta actividad ígnea dentro
eventualmente se creará en la brecha que se forma entre los las placas, tanto oceánicas (ubicación 6) como continentales (ubicación 7). Islas
separando fragmentos continentales. El resultado será un nuevo oceánicas como Hawaii, Galápagos y
cuenca oceánica y actividad ígnea similar a la del lugar 1. Todas las Azores se forman a través del vulcanismo dentro del océano oceánico.
Una placa oceánica creada en las dorsales oceánicas se mueve platos. Los productos suelen ser basálticos, pero suelen ser más alcalinos que
lateralmente y finalmente se subduce debajo de un continente o los basaltos de cresta. La razón por
otra placa oceánica. La fusión también tiene lugar en estas zonas de subducción. Este tipo de actividad ígnea es mucho menos obvia de lo que es.
El número de posibles fuentes de magma en para los márgenes de placas porque nuestro paradigma tectónico de placas es de
Las zonas de subducción son mucho más numerosas que en las crestas y poco uso en estos regímenes de plato medio. La fuente de la
puede incluir varios componentes del manto, corteza subducida, se derrite también es menos claro pero parece ser profundo, ciertamente
o sedimentos subducidos. Los tipos de magma producidos son bien en la astenosfera. Varios de estos sucesos
correspondientemente más variable que para límites divergentes, exhiben un patrón de actividad ígnea que se vuelve progresivamente
pero las andesitas son las más comunes. Si la corteza oceánica se subduce más joven en una dirección. La dirección se correlaciona bien
debajo de la corteza oceánica (ubicación 3), se forma una isla volcánica. con el movimiento de la placa de una manera que sugiere que el
formas de arco. Si la corteza oceánica se subduce debajo de un continente La placa se mueve sobre un “punto caliente” estacionario o manto,
borde (ubicación 4), se forma un arco continental a lo largo del “activo” “penacho” (como se describe arriba) con la actividad más reciente
margen continental. Un arco continental es generalmente más sílice. que ocurre directamente sobre la pluma. Actividad intraplaca
más rico que un arco oceánico. Los plutones también son más comunes en dentro de las placas continentales es mucho más variable que eso
arcos continentales, ya sea porque los derretimientos suben a la superficie dentro de los océanos. Tiene una composición variable, pero suele ser alcalino
menos eficientemente a través de la corteza continental más ligera o porque la y, en ocasiones, extremadamente alcalino. Esto refleja la situación continental
elevación y la erosión son mayores en los continentes y exponen material más más compleja y heterogénea.
profundo. corteza y manto subcontinental también. Algunos de los más
Un tipo diferente, y más lento, de divergencia de placas típicamente Dentro de las provincias continentales se encuentran rocas ígneas inusuales,
tiene lugar detrás del arco volcánico asociado con como kimberlitas y carbonitas. El término
subducción (ubicación 5). La mayoría de los geólogos creen algún tipo La asociación ígneotectónica se refiere a estos tipos amplios.
La extensión de "arco trasero" es una consecuencia natural de la subducción, de ocurrencia ígnea, como dorsales en medio del océano, islas
probablemente creada por el arrastre de fricción asociado con el arco y sistemas alcalinos intracontinentales.
5 3 1 6 4 7 2
200
Corteza continental
400 corteza oceánica Fuente de derretimientos
? Manto Litosférico ? ? ?
600 kilómetros
Manto Sublitosférico
FIGURA 15 Sección transversal generalizada que ilustra la generación de magma asociada con diversos entornos de placas tectónicas.
21
Resumen
La petrología es el estudio de la naturaleza y origen de las rocas. La petrología Si vamos a evaluar la fusión y la cristalización en el
ig neoa aborda los procesos que producen fundidos Tierra, debemos entender los gradientes de presión y temperatura. Porque se
(magma), cómo se elevan esos derretimientos, la evolución química y generan derretimientos que llegan a la superficie
mineralógica a medida que se enfrían y cristalizan, y la eventual erupción o en la corteza y el manto superior, lo que más nos interesa es la
emplazamiento de los cuerpos rocosos resultantes. gradientes a lo largo de los cientos de kilómetros superiores. Presión
Criterios de campo, químicos y de textura (este último se observa mejor aumenta con la profundidad debido al peso del
utilizando el microscopio de luz polarizada) son los principales mayor material superpuesto. Un gradiente de presión superficial razonable es
utilizados para evaluar estos procesos. La Tierra comprende el de ~35 km/GPa. Debido a que la Tierra todavía se está enfriando después de
Corteza oceánica (máfica) rica en MgFe de ~10 km de espesor y la su acreción temprana y debido al calor radiactivo, se vuelve
Corteza continental rica en SiAl (siálica) de ~40 a 60 km de espesor, ambas más caliente al aumentar la profundidad. El aumento de temperatura con
sustentado por un manto ultramáfico (~3000 km de espesor), así como La profundidad se llama gradiente geotérmico. El calor se transfiere
el núcleo metálico central rico en Fe. Desde una perspectiva reológica, la hacia arriba por conducción a través de la litosfera rígida y más
Tierra está compuesta por placas litosféricas rígidas, bajo las cuales se efectivamente por convección debajo de eso. porque el oceánico
encuentra la astenosfera dúctil, ligeramente fundida, la más La litosfera es más delgada, la convección transfiere calor a zonas menos profundas.
mesoesfera rígida, y el líquido exterior y el núcleo sólido interior. niveles, y el gradiente geotérmico es por lo tanto mayor en la parte superior
La Tierra se originó por acumulación de materia en la nebulosa solar para 200 a 300 km en zonas oceánicas que en escudos continentales.
formar pequeños planetesimales, que colapsaron aún más. La generación de magma está controlada en gran medida por la tectónica de placas.
bajo la influencia de la gravedad para formar la Tierra misma. Concentración procesos. Los magmas se generan en seis entornos principales:
de elementos pesados (principalmente Fe y en menor medida Ni) • Dorsales oceánicas (límites de placas oceánicas divergentes)
hacia el centro de la Tierra liberó suficiente potencial • Rifts continentales (límites de placas continentales incipientes)
energía para derretir al menos la mayor parte de la Tierra y diferenciarla • Arcos de islas (zonas de subducción intraoceánicas)
en el núcleo metálico y el manto de silicato (y tal vez una delgada • Arcos continentales (zonas de subducción océanocontinente)
océano y atmósfera). La corteza evolucionó más tarde y más. • Cuencas de retroarco (divergencia detrás del borde de ataque
gradualmente por procesos tectónicos de placas: corteza oceánica en límites de la placa superior en las zonas de subducción)
de placas divergentes y corteza continental como pequeños terrenos de arco • Puntos críticos (penachos ascendentes que pueden penetrar
de islas en límites convergentes (subducción), que placas litosféricas oceánicas o continentales)
se acumulan por colisiones para formar masas continentales más grandes.
Términos clave
Magma Litosfera presión litostática

Suficiente astenosfera Conducción de calor
Volcánico Capa de baja velocidad Convección de calor
plutónico litófilo Radiación de calor
corteza oceánica calcófilo Advección de calor
corteza continental siderófilo gradiente geotérmico
Blindaje Meteoritos de hierro Tirar de losa/empujar cumbrera
Plataforma Meteoritos de piedra Petrogénesis
Manto Meteoritos de hierro pétreo Asociación ígneotectónica
Centro Meteoritos de condrita
Preguntas y problemas de revisión

Las preguntas y problemas de revisión se encuentran en la página web del autor en la siguiente dirección: http://www.prenhall.com/winter
Conceptos importantes del “primer principio”

■ Las rocas ígneas cristalizan al fundirse. Se pueden reconocer ■ La litosfera, la astenosfera, la mesosfera, el núcleo externo y
ya sea por configuración de campo o por criterios texturales. El núcleo interno son las cinco principales subdivisiones mecánicas del
■ La corteza oceánica, la corteza continental, el manto y el núcleo son los Tierra.
cuatro principales subdivisiones compositivas de la Tierra.
22
■ La litosfera contiene tanto la corteza como parte del manto superior, por lo que ■ Los elementos más comunes en la Tierra son, en orden decreciente de
el moho (que separa la corteza del manto) se encuentra dentro de la litosfera. abundancia, Fe, O, Si, Mg, S, Ca y Al. ■ Un buen gradiente
Las placas litosféricas tienen unos 110 km de espesor y su base se llama capa de presión promedio en la corteza es de aproximadamente 30 MPa/km (lo que
de baja velocidad, donde el manto se vuelve más dúctil (probablemente debido produce 1 GPa en la base de una corteza de escudo continental típica de 35
a pequeñas proporciones de fusión parcial). km de espesor). En el manto superior, más denso, el gradiente de presión es
de unos 35 MPa/km.
■ La Tierra probablemente se formó a partir de una nube de planetesimales que ■ La tectónica de placas es el proceso que enfría por convección el manto de la
colapsó gravitacionalmente y rápidamente se separó en un núcleo metálico Tierra. La convección mediante placas descendentes (en comparación con las
rico en Fe y un manto de silicato. La corteza oceánica y continental se formó columnas cilíndricas) es el método natural, dadas las propiedades físicas del
durante largos períodos de tiempo (y continúa haciéndolo en la actualidad). ■ manto actual (expansión térmica positiva, viscosidad dependiente de la
La corteza oceánica basáltica se genera en las dorsales oceánicas y se consume temperatura, etc.). Sin embargo, el estilo de convección de penacho es más
en las zonas de subducción. Por tanto, la corteza de las cuencas oceánicas es apropiado para la capa límite más profunda y caliente en el límite entre el
relativamente joven (< 160 Ma) y se recicla. ■ La corteza continental núcleo y el manto, y tales penachos ascendentes probablemente enfrían el
heterogénea es más silícica, más gruesa y más flotante que la corteza oceánica. núcleo y se elevan a través del manto, en gran medida independientemente
Por lo tanto, no se recicla en las zonas de subducción, sino que continúa de la tectónica de placas. ■ La tectónica de placas
aumentando, generalmente como resultado de esos mismos procesos de la desempeña un papel fundamental en la mayoría de los procesos ígneos,
zona de subducción. ■ La composición de los particularmente en aquellos procesos en márgenes de placas divergentes y
meteoritos de condritas se considera una aproximación cercana a la de la Tierra consumidoras.
primordial (antes de diferenciarse).
Lecturas adicionales sugeridas

Historia de la petrología ígnea Young, DA Silver, PG, RW Carlson y P. Olson. (1988). Losas profundas, heterogeneidad
geoquímica y estructura a gran escala de la convección del manto:
(2003). Mente sobre magma. La historia de la petrología ígnea. Prensa de la
investigación de una paradoja duradera.
Universidad de Princeton. Princeton, Nueva Jersey.
Ana. Rev. Planeta Tierra. Ciencia, 16, 477–541.
Turcotte, DL y G. Schubert. (2002). Geodinámica. Prensa de la Universidad de
El interior de la Tierra y la dinámica global Anderson, DL (1992). El
Cambridge. Cambridge, Reino Unido.
interior de la Tierra. En: Understanding the Earth (eds. GC Brown, CJ Hawkesworth
Wyllie, PJ (1971). La Tierra dinámica: libro de texto de geociencias.
y PCL
John Wiley e hijos. Nueva York.
Wilson). Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido.
Brown, GC y AE Mussett. (1993). La Tierra Inaccesible.
Chapman y Hall. Londres. El origen de la Tierra y el sistema solar Brown, GC y AE
Davies, GF (2001). Tierra dinámica: placas, columnas y convección del manto. Mussett. (1993). La Tierra Inaccesible.
Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido. Chapman y Hall. Londres.
Gurnis, M., ME Wysession, E. Knittle y BA Buffett (eds.). Cameron, AGW (2001). Del gas interestelar al sistema TierraLuna. Meteorito.
(1998). La región límite entre el núcleo y el manto. Serie Geodinámica 28. Planeta. Ciencia, 36, 922.
Unión Geofísica Americana. Washington DC. Ernst, Grupo de Trabajo (2007). Especulaciones sobre la evolución del sistema
Jackson, I. (1998). El manto de la Tierra. Composición, Estructura y Evolución. litosferaastenosfera terrestre: penachos y placas.
Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido. Investigación de Gondwana, 11, 38–49.
Jacobs, JA (1975). El núcleo de la Tierra. Prensa académica. Londres. Lauretta, D., L. Leshin y HY McSween, Jr. (eds.). (2006). Me teorías en el Sistema
Jones, JH y MJ Drake. (1986). Restricciones geoquímicas a la formación de núcleos Solar Temprano II. Prensa de la Universidad de Arizona. Tucson, Arizona.
en la Tierra. Naturaleza, 322, 221–228.
Karato, S.I., AM Forte, RC Liebermann, G. Masters y L. Newsom, HW y JH Jones. (1990). Origen de la Tierra.
Stix grosero. (eds.). (2000). El interior profundo de la Tierra: física mineral y Prensa de la Universidad de Oxford. Nueva York.
tomografía desde la escala atómica a la global. Monografía geofísica 117. Taylor, SR (1992). Evolución del sistema solar: una nueva perspectiva.
Unión Geofísica Americana. Washington DC. Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido.
Taylor, SR (1992). El origen de la Tierra. En: Understanding the Earth (eds. GC
Montagner, J.P. y DL Anderson. (1989). Modelo de manto de referencia restringido. Brown, CJ Hawkesworth y MS
Física. Planeta Tierra. Ciencia. Lett., 44, 205–207. Mateos). Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido.
Palme, H. y H. St. C. O'Neill. (2003). Estimaciones cosmoquímicas de la composición Walther, MJ y RG Trønnes. (2004). Diferenciación de la Tierra temprana. Planeta
del manto. En: The Mantle and Core (ed. RW Carl hijo), vol. 2 Tratado de Tierra. Ciencia. Lett., 225, 253–269.
Geoquímica (eds. HD Holland y KK Turekian). ElsevierPérgamo. Oxford, Weatherill, GW (1989). La formación del sistema solar: consenso, alternativas y
Reino Unido. págs. 1–38. factores faltantes. En: La formación y evolución de los sistemas planetarios
Richards, MA, RG Gordon y RD van der Hilst. (eds.). (eds. HA Weaver y L. Danly). Prensa de la Universidad de Cambridge.
(2000). La historia y la dinámica de los movimientos globales de las placas. Cambridge, Reino Unido.
Monografía geofísica 121. Unión Geofísica Americana. Washington DC. Weaver, HA y L. Danly (eds.). (1989). La formación y evolución de los sistemas
planetarios. Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino
Schubert, G., DL Turcotte y P. Olson. (2001). Convección del manto en la Tierra y Unido.
los planetas. Prensa de la Universidad de Cambridge. Madera, JA (1979). El sistema solar. Prentice Hall. Englewood Cliffs, Nueva Jersey.
Cambridge, Reino Unido.
23
Meteoritos Gradientes de presión y temperatura en la Tierra McKenzie, D., J.

Goldstein, JI y JM Short. (1967). Los meteoritos de hierro, su historia térmica Jackson y K. Priestly. (2005). Estructura térmica de la litosfera oceánica y
y cuerpos progenitores. Geochim. Cosmochim. continental. Planeta Tierra.
Acta, 31, 1733–1770. Ciencia. Lett., 233, 337–349.
Kerrige, JF y MS Matthews (eds.). (1988). Meteoritos y el Sistema Solar Sclater, JG, C. Jaupart y D. Galson. (1980). El calor fluye a través de la corteza
Temprano. Prensa de la Universidad de Arizona. oceánica y continental y la pérdida de calor de la Tierra. Rev. Geophys.
Tucson, Arizona. Ciencia espacial, 18, 269–311.
MacSween, HY (1987). Meteoritos y sus planetas padres. Williamson, ED y LH Adams. (1923). Distribución de densidad
Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido. en la tierra. J. Wash. Acad. Ciencias, 13, 413–428.
Wasson, JT (1985). Meteoritos. WH Freeman. Nueva York.
24
Clasificación y Nomenclatura de
Rocas ígneas
1. ¿Sobre qué base se clasifican las rocas ígneas?
2. ¿ Qué términos generales se utilizan para describir los parámetros básicos de textura y composición mediante los cuales se utilizan las rocas ígneas?
¿Se clasifican las rocas?
3. ¿Cuál es el esquema de clasificación generalmente aceptado?
4. ¿Cómo abordamos la gran cantidad de nombres de rocas ígneas que podemos encontrar en la literatura?
1. INTRODUCCIÓN
Este capítulo está diseñado para ayudar al estudiante en los laboratorios con la descripción e identificación de muestras manuales y secciones delgadas. El
método preferido para clasificar cualquier tipo de roca (ígnea, sedimentaria o metamórfica) se basa en la textura.
y composición (esta última generalmente en términos de proporciones minerales). Los criterios texturales se consideran comúnmente en primer lugar, ya que
Las texturas proporcionan la mejor evidencia del origen de las rocas y permiten la clasificación en las categorías genéticas más amplias. La primera
El paso en la descripción de una roca ígnea debe ser determinar si la roca cae en una de las siguientes tres categorías:
Fanerítica La mayoría de los cristales que componen la roca son fácilmente visibles a simple vista (> ~0,1 mm). si un
La roca exhibe textura fanerítica, generalmente cristaliza lentamente debajo de la superficie de la Tierra y puede llamarse
plutónico o intrusivo.
Afanitico La mayoría de los cristales son demasiado pequeños para verse fácilmente a simple vista (< ~0,1 mm). Si una roca es
afanítico, cristalizó rápidamente en la superficie de la Tierra y puede llamarse volcánico o extrusivo.
Fragmental La roca está compuesta por trozos de material ígneo desagregado, depositados y posteriormente amalgamados.
Los propios fragmentos pueden incluir trozos de roca preexistente (predominantemente ígnea), fragmentos de cristal o
vaso. Las rocas fragmentarias suelen ser el resultado de una explosión o colapso volcánico y se denominan colectivamente
piroclástico.
El tamaño de grano de las rocas faneríticas se puede subdividir de la siguiente manera:
De grano fino < 1 mm de diámetro (< gránulos de azúcar)
De grano medio 1 a 5 mm de diámetro (del tamaño del azúcar al guisante)
De grano grueso 5–50 mm de diámetro
Grano muy grueso > 50 mm de diámetro (el límite de tamaño inferior no está muy bien definido)
Pegmatítico es un término alternativo para el tamaño de grano muy grueso, pero tiene implicaciones de composición para muchos geólogos porque
históricamente las pegmatitas se han limitado a la cristalización tardía de magmas graníticos. Por favor
25
Clasificación y Nomenclatura de Rocas Ígneas
Observe la distinción entre afanítico (demasiado fino para ver granos individuales) mientras que los segundos se basan en el color de la roca, pero la relación entre
y grano fino (los granos son visibles sin una estos dos parámetros es obvia: rocas
lupa pero de menos de 1 mm de diámetro). compuesto principalmente de minerales de color claro (félsico)
Algunas rocas clasificadas como faneríticas y afaníticas son Deben ser de color claro (leucocráticos). Color,
relativamente equigranulares (de tamaño de grano uniforme), mientras que otros Sin embargo, no es una medida muy confiable de la composición.
exhiben una variedad de tamaños de grano porque diferentes minerales de una roca. Así, términos como máfico, que se definen más bien
pueden experimentar tasas de crecimiento algo diferentes. El grano vagamente por color y composición, puede resultar confuso. Por ejemplo, cuando
El tamaño generalmente varía sólo en un rango modesto, y lo hace la plagioclasa se vuelve más cálcica que aproximadamente
algo gradualmente. Si, por el contrario, la textura presenta dos tamaños de grano An50, suele ser gris oscuro o incluso negro. cuarzo ahumado
dominantes que varían significativamente También es bastante oscuro. ¿Deben considerarse estos minerales?
cantidad, la textura se llama porfirítica. Los cristales más grandes máfico? La mayoría de los geólogos se resistirían a esto, como dice la mnemónica
se llaman fenocristales y los cristales más finos se denominan Las raíces de los términos félsico y máfico se refieren a su composición química.
como masa terrestre. El hecho de que tales rocas se consideren plutónicas o composición, aunque el color puede haber reemplazado a la composición como
volcánicas se basa en el tamaño de grano de la masa terrestre. Debido a que el rasgo distintivo común. Por lo tanto, una roca compuesta por un 90% de
tamaño del grano generalmente está determinado por feldespato oscuro se consideraría tanto
velocidad de enfriamiento, las rocas porfídicas generalmente resultan cuando una félsico y melanocrático. El color de una roca se ha cuantificado mediante un valor
El magma experimenta dos fases distintas de enfriamiento. Esto es conocido como índice de color (M), que es
más común en, aunque no limitado a, volcanes, en Aquí se entiende simplemente el porcentaje de volumen de color oscuro.
que se forman los fenocristales en el magma que se enfría lentamente minerales. (Está más específicamente definido para trabajos avanzados
cámara, y la masa terrestre más fina se forma tras la erupción. por Le Maitre et al., 2002.)
Términos puramente químicos como silícico, magnesiano,
alcalino y aluminoso que se refieren, respectivamente, al SiO2,
2 TÉRMINOS COMPOSICIONALES
El contenido de MgO, (Na2O + K2O) y Al2O3 de una roca también puede
La composición de una roca puede referirse ya sea a su composición química ser utilizado, particularmente cuando el contenido de algún particular
composición o las proporciones de minerales que contiene. Estos diferentes El componente es inusualmente alto. El contenido de sílice es de primera.
aspectos compositivos están relacionados pero pueden conducir a importancia, y el término ácido es sinónimo de silícico.
cierta confusión en ocasiones. Casi todas las rocas ígneas están compuestas Aunque se basa en el concepto obsoleto de que el ácido silícico es
principalmente de minerales de silicato, que son más comúnmente los incluidos la forma de sílice en solución, incluso en estado fundido, el término todavía está en
en la serie de Bowen: cuarzo, plagioclasa, usar. Lo opuesto a ácido es básico, y el espectro del contenido de sílice en las
feldespato alcalino, moscovita, biotita, hornblenda, piroxeno, rocas ígneas se ha subdividido de la siguiente manera:
y olivino. De estos, los primeros cuatro (y cualquier feldespatoide
Ácido > 66 peso. % SiO2
presente) son minerales félsicos (de feldespato + sílice), y el
Los últimos cuatro son máficos (de magnesio + hierro férrico). Generalmente, Intermedio 52–66 peso. % SiO2
félsico se refiere a los silicatos de color claro (feldespatos, Básico 45–52% en peso. % SiO2
cuarzo, feldespatoides), mientras que máfico se refiere a los más oscuros Ultrabásico < 45 peso. % SiO2
unos, pero la composición tiene prioridad (por ejemplo, cuarzo ahumado
y los feldespatos oscuros son félsicos). Además de estos principales Porque el concepto detrás de "ácido" y "básico" es
minerales, también puede haber una serie de minerales accesorios , no es exacto, muchos petrólogos consideran que estos términos están obsoletos
presente en pequeñas cantidades, generalmente compuesto de apatita, circón, también, mientras que otros los consideran útiles. Naturalmente,
titanita, epidota, un óxido o un sulfuro o un silicato. Las rocas básicas también son máficas, por lo que vemos parte de la complejidad
producto de alteración como el clorito. innecesaria que implica describir simplemente las propiedades de composición
La mayoría de los geólogos coinciden en que la mejor manera de formar el más generales de las rocas ígneas.
La base compositiva para una clasificación de rocas ígneas es Sin embargo, surge un problema adicional cuando intentamos referirnos
Utilice el contenido mineral principal exacto, como se describirá. a la composición de una masa fundida. ¿Cómo nos referimos, por ejemplo?
dentro de poco. Sin embargo, se utilizan varios términos descriptivos generales. ¿Al magma que al cristalizar se convierte en basalto?
No pretendo nombrar rocas específicas sino enfatizar algunas. Debido a que hay pocos minerales, si es que hay alguno, en una masa fundida,
Aspecto compositivo de una roca. Desafortunadamente, muchos de los términos minerales félsicos y máficos son técnicamente inapropiados.
estos términos abordan parámetros compositivos similares, pero no equivalentes, El color, como se mencionó anteriormente, es una composición poco confiable.
lo que en ocasiones genera confusión. Por ejemplo, los términos del párrafo medida, y es notoriamente pobre en magmas y vidrios,
anterior son comúnmente como la ocurrencia común de obsidiana negra, que es bastante
aplicado no sólo a los minerales sino también a las rocas que silícico, puede testificar. Lo básico se aplicaría a los fundidos, y está aquí.
componer. Felsic, entonces, describe una roca compuesta predominantemente que el término sea el mejor utilizado. Muchos geólogos norteamericanos
de minerales félsicos, mientras que máfic describe una roca consideran que los términos máfico y félsico son términos de composición
con muchos más minerales máficos. El término ultramáfico se refiere a apropiados y prefieren llamar máfico al magma oscuro en lugar de llamarlo máfico.
una roca que consta de más del 90% de minerales máficos. Similares, pero que lo básico, que consideran anticuado. Geólogos británicos
no son equivalentes, los términos son leucocráticos, lo que indica una ligera Prefiero básico y ácido para referirse a magmas porque son
roca coloreada y melanocrática, indicando un color oscuro. basado apropiadamente en la composición y no en la mineralogía.
roca. Los dos primeros términos se basan en el contenido mineral, Otros escapan por completo del problema nombrando al magma
26
después del equivalente en roca. Por lo tanto, la literatura está llena diagrama utilizando valores particulares de X, Y y Z, deben sumar
de descripciones de “magmas basálticos”, “magmas máficos”, 100%. Si no es así, entonces se deben normalizar al 100%.
“magmas básicos”, etc. Como verdadero norteamericano, tiendo a Esto se logra multiplicando cada uno por 100/(X + Y + Z).
utilizar el término máfico tanto para magmas como para rocas. Como ejemplo, el punto A tiene los componentes X = 9,0, Y = 2,6, Z
= 1,3. Podemos normalizar estos valores a 100 multiplicando cada
uno por 100/(9,0 + 2,6 + 1,3) = 7,75. Eso da los valores normalizados
3 LA CLASIFICACIÓN IUGS X = 70%, Y = 20% y Z = 10%. Si contamos 7 líneas desde la base Y–
Con el tiempo, se han aplicado varios esquemas de clasificación a las Z, obtenemos una línea que representa un 70% X constante. Luego,
rocas ígneas, lo que ha dado lugar a una gran cantidad de nombres contando 1 línea desde la base X–Y hacia Z, obtenemos una línea
de rocas equivalentes o superpuestos (consulte la Tabla 1 al final del que representa el 10% Z. Su intersección ( El punto A) también está
capítulo para obtener una lista parcial). Young (2003, capítulos 14, 21 intersectado por la línea que representa el 20% Y porque la suma
debe ser 100%.
y 27) proporcionó una excelente revisión de la tumultuosa historia de
la clasificación de las rocas ígneas. En la década de 1960, en gran Si se dispone de las líneas de cuadrícula adecuadas, esta
parte por iniciativa de Albert Streckeisen, la Unión Internacional de técnica es simple y directa. Sin embargo, en los diagramas de las
Ciencias Geológicas (IUGS) formó la Subcomisión de Sistemática de Figuras 2 y 3, las líneas no se proporcionan y, para estos diagramas,
Rocas Ígneas para intentar desarrollar un sistema estandarizado y se utiliza un método alternativo para ubicar el punto A, como se ilustra
viable de nomenclatura de rocas ígneas. La última versión de esta en el diagrama derecho de la Figura 1. Porque Y = 20% y Z = 10%, la
relación 100Y/(Y + Z) = 2000/30 = 67. Si nos movemos el 67% del
clasificación fue publicada recientemente por Le Maitre et al. (2002).
camino a lo largo de la base Y–Z desde Z hacia Y, tenemos un punto
con la relación Y/Z adecuada de nuestro punto A. Cualquier punto a
lo largo de una línea desde este punto hasta el vértice X también
3.1 Cálculos y trazados
tendrá esta misma relación Y/Z. Si avanzamos a lo largo de dicha
El sistema IUGS requiere que determinemos los componentes línea hasta la posición 70%X, podemos trazar el punto A en la misma
minerales de una roca y representemos los porcentajes de tres de posición que en el diagrama de la izquierda. Aunque este método no
esos componentes en diagramas triangulares apropiados para es tan directo para localizar un punto exactamente, determina
determinar el nombre adecuado. La figura 1 muestra cómo se utilizan rápidamente el campo en el que cae un punto en las figuras siguientes.
los diagramas triangulares. Para clasificar y nombrar la mayoría de las rocas utilizando el
En la Figura 1, los tres componentes están etiquetados como sistema IUGS, se debe utilizar el siguiente procedimiento. Sin
X, Y y Z. El porcentaje de X (en el vértice superior) es cero a lo largo embargo, el espectro completo de rocas ígneas es complejo y ningún
de la base Y–Z y aumenta progresivamente hasta el 100 % en el sistema funcionará para todas. Por ejemplo, puede resultar imposible
vértice X. Cualquier línea horizontal representa una variación en la determinar la mineralogía de muchas rocas volcánicas vítreas o de
relación Y/Z a un valor constante de X. Dichas líneas (en incrementos grano fino; las rocas piroclásticas se clasifican por separado; y algunas
del 10% de X) se muestran en el diagrama de la izquierda. Asimismo, rocas, como las rocas ultramáficas y algunas rocas inusuales y
se han agregado líneas de constante Y y constante Z. Estas líneas se altamente alcalinas, simplemente no tienen la mineralogía común
pueden usar como papel cuadriculado para trazar un punto, y algunas para encajar en el contexto habitual. Un enfoque inteligente sería
de estas líneas han sido etiquetadas. Para trazar un punto en un triángulo determinar si una roca encaja en una de estas categorías especiales
antes de proceder a la clasificación general IUGS. Le Maitre et al.
X X
10 10
20 20 %Y
%Z
30 30
A A
70
Incr Incrementar %Z
%Y
%X
30
20
10
ratnemerXc%
nI
Y Y
67
CON CON
30 20 10
%CON
FIGURA 1 Dos métodos para trazar un punto con los componentes 70% X, 20% Y y 10% Z en diagramas triangulares.
27
(2002) proporcionan un enfoque detallado para hacer esto, pero se aplica a un 6. Determinar si la roca es fanerítica (plutónica) o
Una gama mucho más amplia de tipos de rocas de la que probablemente afanítico (volcánico). Si es fanerítico proceder a
encontraremos en este nivel introductorio, por lo que a continuación proporciono Figura 2. Si es afanítico, utilice la Figura 3.
un enfoque algo simplificado, que debería ser suficiente para la mayoría de los casos generales. 7. Para saber a qué campo pertenece la roca, primero determine
propósitos. Estudiantes avanzados con rocas ígneas que contienen la relación 100P/(P + A). Seleccione un punto a lo largo de la línea
carbonato significativo, melilita o kalsilita, o con kimberlitas, horizontal P–A (a través del centro del diamante) en la Figura 2a (o
Se anima a las lamproitas o charnockitas a utilizar Le Maitre et al. (2002) Figura 3) que corresponda a esta relación. Luego avance una distancia
directamente. correspondiente a Q o F directamente hacia el vértice apropiado.
Debido a que los patoides de cuarzo y feldes no pueden coexistir, no
1. Determinar si la roca es piroclástica (compuesta
debe haber ambigüedad en cuanto a
de fragmentos de roca, cenizas, etc.). Si es así, vaya a la Sección 5.
qué mitad triangular del diagrama seleccionar. El punto resultante,
2. Si la roca es afanítica (volcánica) y no se pueden determinar los
que representa la relación Q:A:P o F:A:P, debe
porcentajes en volumen de los minerales, vaya a
caen dentro de uno de los subcampos etiquetados, lo que proporciona una
Sección 4. Si se pueden determinar minerales afaníticos
nombre de la roca. Si P > 65 y Q < 20, consulte la Figura 2 (para
usando un microscopio o si la roca es fanerítica, proceda al Paso 3.
rocas faneríticas) o la Sección 4 (para rocas afaníticas).
8. Si la roca no cumple con ninguno de los criterios anteriores,
3. Determinar la moda (el porcentaje de cada mineral
o has cometido un error o tienes una roca inusual
presente, basado en el volumen). La moda se estima sobre la
que requiere el enfoque más detallado de Le Maitre
base del área acumulada de cada tipo de mineral, como
et al. (2002).
visto en la superficie de una muestra de mano o en una sección
delgada bajo el microscopio. Se realiza una determinación más
precisa “contando puntos” en una sección delgada. 3.2 Rocas faneríticas
El conteo de puntos implica un aparato mecánico que
Probemos un ejemplo. Al examinar una roca fanerítica, encontramos
mueve la sección a lo largo de una cuadrícula bidimensional en el
determine que tiene la siguiente moda: 18% cuarzo, 32%
Etapa de microscopio petrográfico. Con cada cambio, el mineral en el
plagioclasa, 27% ortoclasa, 12% biotita, 8% hornblenda,
punto de mira del microscopio se identifica y
y 3% opacos y otros accesorios. De esto obtenemos
contado. Cuando se cuentan varios cientos de puntos de este tipo,
Q = 18, P = 32 y A = 27. Q+ P+ A = 77, por lo tanto, multiplicamos cada uno
Se suma el recuento de cada mineral y se obtienen los totales.
normalizado al 100% para determinar la moda. Todos estos por 100/77 para obtener los valores normalizados Q = 23,
P = 42 y A = 35 que ahora suman 100. Debido a que el félsico
Los métodos determinan áreas relativas de los minerales, pero
los minerales suman más del 10%, la Figura 2a es apropiada. Para determinar
estos deberían correlacionarse directamente con el volumen en la mayoría de los casos.
en qué campo se ubica la roca, debemos calcular
4. Desde el modo, determine el porcentaje de volumen de
100P/(P + A), que es 100(42/(42 + 35)) = 55. Contando
cada uno de la siguiente:
a lo largo del eje P – A desde A hacia P en la Figura 2a, encontramos
Q = % cuarzo (u otro polimorfo de SiO2) que traza entre las líneas 35 y 65. Luego nos movemos hacia arriba
P = % plagioclasa (An5–An100) La restricción composicional directamente hacia el punto Q. Debido a que 23 está entre 20
pretende evitar confusión y 60, el nombre apropiado para esta roca es granito.
la naturaleza de la albita casi pura, que debería Una roca con 9% nefelina, 70% ortoclasa, 2% plagio clase, y el resto
considerarse un feldespato alcalino máficos y accesorios sería una nefelina.
sienita. Pruebe el cálculo usted mismo. El término foid es un término general.
A = % de feldespato alcalino (incluida la plagioclasa albítica:
término para cualquier feldespatoide. No uses el término "foid" en una roca.
An05)
nombre. Más bien, sustitúyalo por el nombre del feldespatoide real. Lo mismo
F = % total de feldespatoides (“foides”)
se aplica al feldespato alcalino en los campos de álcali.
M = % total maficos y accesorios
granito de feldespato y sienita de feldespato alcalino. Usa el feldespato verdadero.
5. La mayoría de las rocas ígneas que se encuentran en la superficie de nombre, si puede determinarlo, como granito ortoclasa.
la Tierra tienen al menos un 10% de Q+ A+ P o F+ A+ P. Como el Para las rocas que se ubican cerca de P, surge un problema. Tres
cuarzo no es compatible con los feldespatoides, tipos de rocas relativamente comunes: gabro, diorita y
nunca ocurrirán en equilibrio juntos en el mismo anortosita: todos se ubican cerca de esta esquina y no se pueden distinguir
roca. Si una roca a clasificar tiene al menos un 10% de estos basándose únicamente en los índices QAPF. La anortosita tiene
constituyentes, ignorar M y normalizar el resto más del 90% de plagioclasa en el modo no normalizado y
tres parámetros al 100% (una vez más, multiplicando se distingue así fácilmente. La diorita y el gabro tienen más
cada uno por 100/(Q+ P+ A) (o 100/(F+ P+ A)). De más del 10% de máficos y se distinguen en función de la composición media
esto obtenemos Q = 100Q/(Q+ P+ A), y de manera similar para de la plagioclasa (que puede estimarse en función del ángulo de extinción en
P, A y F (si corresponde), que suman 100%. Puede sección delgada). El
Parece extraño ignorar M, pero este es el procedimiento (a menos que La plagioclasa en gabros se define como más rica en anortita que
M > 90%). Como resultado, una roca con 85% de minerales máficos An50, mientras que el contenido de An de la plagioclasa en la diorita es menor
puede tener el mismo nombre que una roca con 3% de minerales máficos. que An50. En la muestra manual, esto generalmente se correlaciona con
máficos, si la proporción de P:A:Q es la misma. Si la roca es color. Como se mencionó anteriormente, la plagioclasa es más cálcica que
fanerítico y M es > 90, consulte la Sección 3.4. An50 suele ser de color gris oscuro a negro, mientras que es blanquecino cuando
28
(a) La roca debe contener un total de

q
al menos el 10% de los minerales: cuarzolita
Q cuarzo
90 90
A feldespato alcalino
P plagioclasa
F un feldespatoide Rico en cuarzo
Que luego se normalizan al 100%. granitoide
60 60
Tonalidad feldespato
alcalino
Granito
de
Granito
Grano
de diorita
Álcali Fs. Qtz. Diorita/

20 Sienita 20
de cuarzo Qtz. Gabro
Cuarzo Cuarzo Cuarzo
Álcali Fs. Sienita monzonita Monzodiorita
5 5 Diorita/Gabbro/
Sienita
10 Sienita 35 monzonita Monzodiorita 90 Anortosita
A
sesenta y cinco
(Foid)cojinete (Foid)cojinete (Foid)cojinete PAG
Sienita monzonita Monzodiorita

10 10 (Foid)cojinete
Diorita/Gabbro
Álcali Fs. que
contiene (Foid). Sienita
Sienita
(Foid) (foco) (foco)
Gabro
(Pie)
monzosyenita Monzodiorita
Plagioclasa
Anortosita
90 60 60
Olitas (foidas)
Troctolita Gabro
olivino
dunita
gabro
90
olivino
F
wehrlita Harzburgianos
Peridotitas
Rocas ultramáficas portadoras de plagioclasas Lherzolita
piroxeno olivino
40 40
(b)
Ortopiroxenita de olivina
Clinopiroxenita de olivina
Olivina Websterita Piroxenitas
10
Ortopiroxenita
Websterita
10
Ortopiroxeno
Clinopiroxenita Clinopiroxeno
(C)
FIGURA 2 Una clasificación de las rocas ígneas faneríticas. (a) Rocas faneríticas con más del 10% (cuarzo + feldespato + feldespatoides). (b) Rocas gabroicas.
(c) Rocas ultramáficas. Después de Le Maitre et al. (2002).
29
más sódico. Por lo tanto, los gabros suelen ser muy oscuros (y los La figura 2c es más fiel a las recomendaciones de la IUGS. En
El mineral máfico suele ser un piroxeno y/u olivino), mientras que Al trabajar con muestras manuales, puede resultar difícil distinguir el orto del
las dioritas tienen una apariencia blanca y negra (“sal y pimienta”) (y la máfica clinopiroxeno en rocas ígneas negras. De ahí los términos
suele ser hornblenda y/o biotita). La peridotita y la piroxenita se usan comúnmente para ultramáficos porque son
Pueden surgir mayores complicaciones a partir de la zonificación composicional. independientes del tipo de piroxeno. Cuando se puede hacer la distinción, los
plagioclasa. Si determinas que una roca es gabro, procede términos más específicos de la Figura 2c son
a la Sección 3.4 y aborde la Figura 2b. privilegiado. La presencia de más del 5% de hornblenda complica aún más la
nomenclatura de las rocas máficas y ultramáficas. Creo que la distinción IUGS
3.3 Modificación de términos entre un olivinopiroxeno

La hornblendita, una piroxenita de olivinohornblenda y una peridotita de
Según el sistema IUGS, es aceptable incluir características mineralógicas,
hornblenda de piroxeno agregan más detalles de los necesarios en este
químicas o de textura en el nombre de una roca. El objetivo aquí
punto. Se remite al estudiante a la clasificación IUGS completa (Le Maitre et
es impartir alguna información descriptiva que considere lo suficientemente
al., 2002) para obtener nombres propios si resulta importante hacer distinciones
importante como para incluirla en el nombre. Esto es una cuestión de juicio
más detalladas en la nomenclatura.
y es flexible. Si la roca tiene un color inusualmente claro para su categoría, es
posible que desees agregar el prefijo leuco, como en el granito leuco. Si es
inusualmente oscuro, agregue el prefijo mela, como en granito mela. También 4 ROCAS AFANITICAS
puede utilizar términos texturales, como porfirítico. Rocas volcánicas para las que se puede determinar una moda mineral.
granito, granito rapakivi, granito gráfico, etc. cuando sean
Se tratan de la misma manera que los plutónicos en el IUGS original.
muy evidente. Al nombrar una roca, trate siempre de encontrar el nombre clasificación. Se determina la moda, se normaliza para encontrar
correcto en el diagrama IUGS adecuado. Nombres como peg matita, aplita y
P, A y Q o F, y traza el resultado en la Figura 3, de una manera idéntica a la
toba están incompletos. Más bien, utiliza estos
descrita para la Figura 2. Debido a que la moda es comúnmente difícil de
términos texturales para modificar el nombre de la roca, como en el granito
determinar con precisión para los volcánicos, la Figura 3 es una simplificación,
pegmatítico ortoclase, el granito aplítico y la toba riolítica. Si quieres
modificada de cuanto más
transmitir alguna información mineralógica importante, usted puede
q
agréguelo al nombre también. Naturalmente, el cuarzo, la plagioclasa y
Los feldespatos alcalinos ya están implícitos en el nombre, por lo que son redundantes.
si se menciona específicamente. Sin embargo, es posible que desee describir una
roca como granito riebeckita o granito biotita moscovita. Si
Se incluye más de un mineral, se enumeran en el orden
de concentración modal creciente . En el ejemplo anterior,
entonces, debería haber más biotita que moscovita en la roca. 60 60
En ocasiones, también puede ser conveniente añadir un modificador químico,
tales como alcalino, calcoalcalino, aluminoso, etc. Un ejemplo común es el
uso del prefijo álcali. Alto contenido de álcalis
riolita dacita
puede estabilizar un anfíbol alcalino o un piroxeno alcalino. Nosotros
Por lo general, no se piensa en granitos que contienen piroxeno, pero algunos
"granitos al kali" pueden contener un piroxeno rico en sodio. 20 20
Algunas características químicas se manifiestan a lo largo de un
Toda una serie de magmas cogenéticos en algunas provincias ígneas. traquita latita Andesita/Basalto
35
Por lo tanto, los términos químicos se aplican más comúnmente a A
sesenta y cinco
PAG
(foid)rodamiento (foid)cojinete (foid)cojinete

“conjuntos” de rocas ígneas (es decir, grupos de rocas que están genéticamente traquita latita Andesita/Basalto
10 10
relacionadas).
3.3 Rocas máficas y ultramáficas

fonolita tefrita
Rocas gabroicas (plagioclasa + máficas) y rocas ultramáficas
(con más del 90% de máficos) se clasifican utilizando diagramas separados
(Figuras 2b y 2c, respectivamente). Como ocurre con cualquier clasificación,
el subcomité del IUGS ha tenido que encontrar una solución delicada.
60 60
equilibrio entre las tendencias a dividir y agrupar.
Lo mismo es cierto para nosotros. Considerando que la IUGS debe servir a (Foid)itas
comunidad profesional y terminología guía para la comunicación profesional,
debemos encontrar una clasificación adecuada
para un uso más común en laboratorios de petrología de estudiantes.
La Figura 2b para rocas gabroicas está simplificada a partir de las
recomendaciones de la IUGS. Cuando se pueden distinguir los piroxenos F
en un gabro, hay terminología más específica en Le Maitre FIGURA 3 Clasificación y nomenclatura de rocas volcánicas.
et al. (2002) (p. ej., un gabro ortopiroxeno se llama norita). Después de Le Maitre et al. (2002).
30
diagrama detallado publicado por la IUGS (Le Maitre et al., andesita y basalto discutidos anteriormente). Posteriormente, la IUGS
2002). La matriz de muchas rocas volcánicas está compuesta por minerales de recomendó una clasificación de las sustancias volcánicas basada en una
tamaño de grano extremadamente fino y puede incluso consistir en una diagrama simple que compara los álcalis totales con la sílice, también
proporción considerable de vítreo (vítreo) o amorfo llamado diagrama "TAS" (Le Bas et al., 1986). El diagrama
material. Por lo tanto, suele ser imposible, incluso en secciones delgadas, (Figura 4) requiere un análisis químico y se divide en 15
determinar un modo mineralógico representativo. Si se campos. Para usarlo, normalizamos un análisis químico de una base volcánica
Es imposible reconocer la mineralogía de la matriz, una a una base 100% no volátil, combinamos Na2O + K2O y
El modo debe basarse en fenocristales. La IUGS recomienda grafique el total frente a SiO2. Los resultados son generalmente consistentes
que las rocas identificadas de tal manera se llamen fenotipos con el diagrama QAPF cuando hay un buen modo disponible. El
y tener el prefijo feno insertado antes del nombre (por ejemplo, Los campos sombreados en el diagrama TAS se pueden subdividir aún más por
fenolatita). Como veremos pronto, los minerales cristalizan de considerando las concentraciones de Na2O y K2O independientemente
una fusión en una secuencia (como lo indica, pero ciertamente no se limita a, dentemente, si lo desea, según el cuadro inferior. Se presentan más mejoras
la serie de Bowen), por lo que los primeros minerales en cristalizar no para los volcánicos ricos en Mg, y el IUGS (Le
necesariamente representan la mineralogía de la roca. Maitre et al., 2002) recomienda el nombre picrita para las rocas volcánicas.
como un todo. Si se basa en fenocristales, la posición de una roca en que contiene menos del 3% de álcalis y del 12 al 18% de MgO y komatita (TiO2
La Figura 3 estará sesgada hacia las fases de formación temprana y < 1%) o meimequita (TiO2 > 1%) para volcánicos
suele ser erróneo para la roca en su conjunto. con similar contenido en álcalis pero más rico en MgO. El término boninita se
Nuevamente, las rocas que se ubican cerca de P en la Figura 3 presentan una recomienda para una andesita o andesita basáltica con
problema en la clasificación volcánica, al igual que en la plutónica. más del 8% de MgO y menos del 0,5% de TiO2.
uno. No se puede distinguir la andesita del basalto usando la Figura Los diagramas que se muestran en las Figuras 2 a 4 le proporcionan los
3. La IUGS recomienda una distinción basada en el índice de color o el contenido nombres de las rocas ígneas más comunes, pero algunas
de sílice (ver más abajo) y no en la plagioclasa. Los tipos de rocas importantes clasificados por la IUGS no están incluidos en
composición. Una andesita se define como una roca rica en plagioclasas. las cifras. Por ejemplo, la clasificación que se muestra
ya sea con un índice de color inferior al 35% o superior al 52% no cubre ninguna roca hipabisal (intrusiva poco profunda) como
SiO2. El basalto tiene un índice de color superior al 35% y tiene menos como diabasa (o dolerita en Gran Bretaña), ni cubre los menos
superior al 52 % de SiO2. Muchas andesitas definidas según el índice de color tipos de rocas comunes como carbonatitas (atos de carbono ígneos), lamproitas/
o el contenido de sílice tienen plagioclasas de composición An65 o mayor. lamprófiros (rocas de dique/flujo máfico altamente alcalinas y ricas en volátiles),
La forma más confiable de evitar el problema de la matriz discutido espilitas (basaltos sódicos) o
anteriormente es analizar la roca volcánica químicamente y queratófiros (volcanías intermedias sódicas), etc.
utilizar un esquema de clasificación basado en los resultados analíticos (como Las rocas altamente alcalinas, particularmente las de origen continental,
está implícito el uso de % SiO2 en la distinción IUGS entre son variadas, tanto mineralógica como químicamente.
fonolita
13
fonolita traquita
11 de tefri (Q<20)
2O
Tefrita traquidacita
9 (Foid)ite fono Andesita (P > 20)
2
traquia riolita
tefrita Basáltico
7 (ol<10%)
engañar
basanita andesita
(ol>10%) basalto
n%
O
K
+e
p
traqui
osro
e
5 dacita
Andesita
Ver texto para Basáltico
3 Andesita
FIGURA 4 Una clasificación química de variedades con Basalto
Picro
volcánicas basadas en álcalis totales versus sílice > 12% MgO
1 basalto
(“TAS”). Después de Le Bas et al. (1986) y El maestro
et al. (2002). La línea entre el (Foid)ite
37 41 45 49 53 57 61 65 69 73 77
campo y el campo basanitatefrita está discontinuo,
45 52 63
indicando que se necesitan más criterios para
ULTRABÁSICO BÁSICO INTERMEDIO ÁCIDO
distinguir estos tipos: si normativo ne > 20%,
la roca debería llamarse nefelinita, y si % en peso de SiO2
ne < 20% y ab normativo está presente pero < 5%, la

roca es una melanefelinita. Otras subdivisiones Basáltico
Abreviaturas: ol = olivino normativo y Q = normativo de campos sombreados Traquibasalto Traquiandesita traquiandesita
100 * q/(q + o + ab + an). Ver Na2O – 2,0 ≥ K2O hawaiano Benmoreita
Mugearita
Apéndice B para una explicación y cálculo
Potásico shoshonita latita
de normas. Reimpreso con permiso de Na2O – 2,0 ≥ K2O
traquibasalto
Prensa de la Universidad de Cambridge.
31
La composición de las rocas altamente alcalinas varía hasta altas La IUGS sostiene que una verdadera roca piroclástica debe contener
concentraciones de varios elementos presentes en cantidades mínimas en al menos un 75% de piroclastos. Los fragmentos pueden ser cristales
las rocas ígneas más comunes. La gran variedad da como resultado una individuales, vidrio o fragmentos de roca. Los cristales individuales en las
nomenclatura igualmente compleja. Aunque estas rocas alcalinas comprenden rocas piroclásticas se denominan “fragmentos de cristal”, no “fenocristales”,
menos del 1% de las rocas ígneas, se les aplica la mitad de los nombres porque su origen es incierto. El vidrio puede presentarse como piedra pómez,
formales de rocas ígneas. Una nomenclatura tan compleja va mucho más fragmentos del tamaño de una ceniza de finas paredes de vesículas rotas de
allá del alcance previsto en este capítulo. piedra pómez, o como piezas densas, angulares o redondeadas, en forma de
gotas. Las proporciones relativas de los fragmentos en las categorías de
He tratado de evitar el engorroso detalle de que una com tamaño anteriores se trazan en la Figura 5 para determinar el nombre de la
Una clasificación exhaustiva requiere y he intentado proporcionar un roca. Las tobas y cenizas pueden calificarse además por el tipo de fragmentos
compromiso útil entre exhaustividad y practicidad. La Tabla 1 (al final del que contienen.
capítulo) enumera un espectro mucho más amplio de nombres de rocas Las tobas gruesas (cenizas) contienen partículas predominantemente en el
ígneas que se pueden encontrar en la literatura. Los que están en negrita son rango de 1/16 mm a 2 mm, mientras que las partículas en las tobas finas
recomendados por la IUGS y se pueden encontrar en las Figuras 2 a 4 o en (cenizas) o en las tobas de polvo son generalmente < 1/16 mm. La toba lítica
Le Maitre et al. (2002). La IUGS no recomienda los demás términos porque contendría predominio de fragmentos de roca, la toba vítrica con predominio
son demasiado coloquiales, demasiado restrictivos, inapropiados u obsoletos. de fragmentos de piedra pómez y de vidrio, y la toba cristalina con predominio
He intentado proporcionar una definición muy breve de cada término, de fragmentos de cristal. Nuevamente, es una buena práctica incluir un
incluido el término aprobado por la IUGS que más se aproxima a él. Sin nombre compositivo siempre que sea posible, basado en un análisis químico,
embargo, es imposible hacer esto con precisión, ya que los criterios químicos, el índice de color o la mineralogía de fragmentos de cristales. Un nombre
mineralógicos y/o texturales rara vez coinciden perfectamente. La Tabla 1 como toba riolítica de lapilli es, por tanto, un nombre completo y descriptivo
pretende brindarle una referencia rápida a los términos de rocas que puede para una roca piroclástica de color rosa claro, tostado o gris muy claro
encontrar en la literatura y no una definición rigurosa de cada uno. Para esto dominada por fragmentos del tamaño de lapilli.
último, se remite al Glosario AGI o a Le Maitre et al. (2002). En aras de la
brevedad, he incluido sólo los términos raíz IUGS, como granito, desita o Para las rocas que contienen tanto piroclastos como material clástico
traquita, y no términos compuestos como granito de feldespato alcalino, sedimentario (epiclastos), la subcomisión IUGS (Le Maitre et al., 2002)
traquiandesita basáltica, etc. sugiere el término general toba, que puede subdividirse aún más agregando
el prefijo tobáceo al nombre sedimentario normal, como como esquisto,
limolita, arenisca, conglomerado o brecha. Los epivulcanclásticos son
depósitos secundarios, lo que significa que no son depositados directamente
por actividad eruptiva. Estos pueden ocurrir debido al colapso de flancos
volcánicos o como plataformas marinas alrededor de islas volcánicas, flujos
5 ROCAS PIROCLASTICAS de lodo volcánico (lahares) o epiclastos reelaborados. Una toba aquagene
La clasificación inicial IUGS (Streckeisen, 1973) no cubría las rocas es una acumulación de cenizas transmitida por el agua. Puede ser el
piroclásticas, pero fueron abordadas en una entrega posterior (Schmid, 1981). resultado de una erupción subacuática o puede ser una acumulación en el
Como se mencionó anteriormente, si la composición química está disponible, aire que ha sido reestructurada por el agua. Hyalotuff o hialoclastita es una
estas rocas podrían clasificarse composicionalmente de la misma manera toba genética acuática que se crea cuando el magma se rompe al entrar en
que cualquier otra roca volcánica, pero comúnmente contienen impurezas contacto con el agua.
significativas, y solo a aquellas a las que el material extraño es mínimo se les

puede aplicar un nombre compositivo significativo. . Por lo tanto, los
piroclastos normalmente se clasifican según el tipo de material fragmentario
Bloques y Bombas
(llamados colectivamente piroclastos) o según el tamaño de los fragmentos
(>64 mm)
(además de un nombre químico o modal, si es posible). Los piroclastos no
tienen por qué ser de origen volcánico: algunos pueden ser fragmentos de Brecha piroclástica (si
roca sedimentaria o metamórfica atrapada en una erupción violenta. son bloques) o aglomerado (si
son bombas)
75 75
Para nombrar una roca piroclástica, determine el porcentaje de

fragmentos que caen en cada una de las siguientes categorías:
Tuff Breccia
> 64 mm de diámetro
Bombas (si se funden durante la fragmentación, por

25 25
lo que normalmente son redondeadas/blobosas,
aplanadas o estiradas) Lapilli
Bloques (si no se funden durante la fragmentación, piedra Toba Toba
lapilli
por lo que suelen ser angulares o rotos)
25 75
2–64 mm Lapilli < 2 mm Lapilli (264 mm) Ceniza (< 2 mm)
Fresno
FIGURA 5 Clasificación de las rocas piroclásticas. Después de Fisher (1966).
Copyright © con permiso de Elsevier Science.
32
Resumen
Las rocas ígneas más comunes pueden clasificarse y nombrarse. la roca se nombra trazando las proporciones relativas de
en función de su textura y contenido mineral. La Unión Internacional de estos constituyentes minerales (normalizados al 100%) en el diagrama
Ciencias Geológicas ha desarrollado una nomenclatura estandarizada de fanerítico o afanítico apropiado. Rocas volcánicas en
rocas ígneas para clasificar y cuyo modo es imposible determinar debe clasificarse sobre la base de la
nombrar rocas ígneas basándose en los porcentajes modales (en composición química sobre un álcali total
volumen) de los minerales que los constituyen. Para nombrar una roca típica, una diagrama versus sílice (TAS). Las rocas piroclásticas se clasifican
determina los porcentajes modales de minerales de cuarzo (Q), por separado en función del tamaño y la naturaleza de los fragmentos
feldespatos alcalinos (A), plagioclasa (P), feldespatoides (F) y (piroclastos) que los componen, incluido un nombre compositivo, siempre
Máficos (M). Si la roca tiene 90% o más de Q + A + P + F, que sea posible.
Términos clave
fanerítico masa terrestre piroclasto

afanítico Félsico Ceniza
Grano fino, medio y grueso máfico Lapilli

Silícico Bloques
fragmentario Ácido Bomba
piroclástico Básico Epivolcaniclástico
Porfídico Modo Epiclasto
fenocristal Q, A, P, F, M
■ Las rocas ígneas están dominadas por minerales de silicato y típicamente ■ Desde el punto de vista de la textura, las rocas ígneas son faneríticas (intrusivas)
varían en composición desde ultramáfico hasta máfico y rocas), afaníticas (rocas extrusivas o volcánicas) o fragmentarias
variedades intermedias a silícicas. Más específico (y genético (rocas piroclásticas).
(en general, más inusuales) las variedades pueden describirse químicamente, ■ Las rocas ígneas pueden clasificarse y nombrarse según su
utilizando modificadores apropiados, como alcalinos, potásicos, cálcicos, su contenido mineral (que es un reflejo de su composición)
aluminoso, etc. y su textura.
Las siguientes son publicaciones de la IUGS: Streckeisen, AL (1974). Clasificación y nomenclatura de

Le Bas, MJ, RW Le Maitre, AL Streckeisen y B. Zanettin. Rocas plutónicas. Geol. Rundschau, 63, 773–786.
(1986). Una clasificación química de las rocas volcánicas basada en Streckeisen, AL (1976). A cada roca plutónica su nombre propio.
el diagrama álcalisílice total. J. Petrol., 27, 745–750. Ciencias de la Tierra. Apocalipsis, 12, 1–33.
Le Maitre, RW, A. Streckeisen, B. Zanettin, MJ Le Bas, B. Streckeisen, AL (1979). Clasificación y nomenclatura de rocas volcánicas,
Bonin, P. Bateman, G. Bellieni, A. Dudek, S. Efremova, J. lamprófiros, carbonatitas y rocas melilíticas:
Keller, J. Lameyre, PA Sabine, R. Schmid, H. Sørensen, Recomendaciones y sugerencias de la subcomisión de la IUGS sobre
y AR Wooley (eds.). (2002). Rocas ígneas: clasificación y glosario de sistemática de rocas ígneas. Geología, 7,
términos. Prensa de la Universidad de Cambridge. 331–335.
Cambridge, Reino Unido. Schmid, R. (1981). Nomenclatura descriptiva y clasificación de
Stretchisen, AL (1967) Clasificación y nomenclatura de rocas ígneas. Nuevo Depósitos y fragmentos piroclásticos: Recomendaciones y
anuario de tratados de mineralogía, 107, 144240. sugerencias de la subcomisión de la IUGS sobre sistemática
de rocas ígneas. Geología, 9, 4– 43.
Streckeisen, AL (1973). Rocas plutónicas, clasificación y
nomenclatura recomendada por la subcomisión IUGS
sobre la sistemática de las rocas ígneas. Geotiempos, 18, 26–30.
33
TABLA 1 Nombres de rocas comunes, con términos recomendados por IUGS en negrita
Nombre Significado aproximado Nombre Significado aproximado
adaquita Andesita rica en magnesio glimmerita Ultramáfica rica en biotita

Adamelita Monzonita de cuarzo Granito Figura 2
Alaskita Granito leuco(feldespato alcalino) granitoide Roca plutónica félsica (parecida al granito)
alnoita Lamprofiro de melilita granodiorita Figura 2
alvekita Med. a calcita de grano fino granófiro Granito porfídico con textura granofírica.
carbonatita
Andesita Figuras 3 y 4 Grazinita Nefelinita fonolítica
Ankaramita basalto olivino granaita Sienita nefelina
Anortosita Figura 2 harrisita Troctolita
aplita Granitoide de textura fina y azucarada. Harzburgianos Figura 2
Basalto Figuras 3 y 4 hawaiano Traquibasalto sódico (Figura 4)
basanita tefrita de olivina hornblendita Roca ultramáfica > 90% hornblenda
Antes del sitio Carbonatita de dolomita hialoclastita Roca piroclástica = fragmentos de
Benmoreita Traquita (Figura 4) vidrio angulares
Boninita Andesita rica en magnesio o andesita basáltica islandés Andesita pobre en Al y rica en Fe
(% en peso de MgO > 8%, TiO2 < 0,5%) Ignimbrita Aplicado a tobas soldadas.
camptonita Lamprofiro de hornblenda Ijolita Nefelinita de clinopiroxeno
cancalita Enstatita sanidina flogopita lamproita Italia Leucitolita portadora de vidrio
carbonatita > 50% carbonato Jacupirangita Piroxenita alcalina
cedricita Lamproita leucita diópsida Jotunita Monzonorita de ortopiroxeno
charnockita Granito de ortopiroxeno jummilita Lamproita madupítica de olivino
Cometelo Riolita peralcalina Kalsilita Volcánico máfico rico en kalsilita
Cortlandita Hornblendita de piroxenoolivino Kamafugita Término colectivo para el grupo:
dacita Figuras 3 y 4 KAtungitaMA FuritaUgandita
Diabasa Basalto/gabro de grano medio tantita Melilitita de olivino rica en K
diorita Figura 2 queratófiro Volcánica félsica albitizada
En términos de dólares
Basalto/gabro de grano medio Kersantita Plaga de biotita. lamprofiro
dunita Figura 2 kimberlita Ultramáfico rico en volátiles
Enderbita Tonalidad de ortopiroxeno Komatiítis Volcánico ultramáfico (principalmente
essexita Nefelina monzogabro/diorita arcaico): peso. % MgO > 18%, TiO2 < 1%
Felsita granitoide microcristalino kugdita melitolita olivina
fenita Roca metasomática rica en feldespato ladogalita Sienita de feldespato alcalino máfico.
alcalino asociada con carbonatitas Lamproita Un grupo de K, Mg, ricos en volátiles.
Fergusita Pseudolucita (foid)ita volcanes
fitzroyita Leucitaphlog. lamproita Lamprofiro Un grupo diverso de porfídicos oscuros,
(Foid)ite Figura 3; reemplace "foid" con el Rocas hipabisales ricas en K de máficas a
nombre real del feldespatoide ultramáficas
(Foid)olita Figura 2; reemplace "foid" con el larvikitis Augita sienitamonzonita
nombre real del feldespatoide latita Figuras 3 y 4
Horca Lamprophyre analcima máfica leucita Roca volcánica que es casi toda leucita.
fortunita Lamproita de olivino vítrea Lherzolita Figura 2
foyaíta Sienita de nefelina Limburgita Volcánico = piroxeno + olivino +
Gabro Figura 2 opacos en una masa fundamental vítrea
Gabronorita Gabro con cantidades subiguales de liparita riolita
clinopiroxeno y ortopiroxeno. Luxulianita Granito porfirítico con turmalina
34
TABLA 1 Continuación
Nombre Significado aproximado Nombre Significado aproximado
madupita Lamproita con masa molida de flogopita Fonotefrita figura 3

poiquilítica picrita Basalto rico en olivino
mafuritas Volcánica ultramáfica alcalina Picrobasalto Figura 4
malquita Lamprofiro Piedra de tono Vidrio volcánico hidratado
malignidad Aegirinaaugita nefelina sienita plagioclasita Anortosita
mamilita Leucitarichterita lamproita Plagiogranito Leucotonalita
mangerita Ortopiroxeno monzonita Úselo Lamprofiro de melilita
marianita Andesita rica en magnesio Piroxenita Figura 2
Marienbergita fonolita de natrolita cuarzolita Figura 2
masafuerita basalto picrita rauhaugitita Carbonatita dolomítica gruesa
Meimechita Volcánico ultramáfico (principalmente reticulita piedra pómez rota
arcaico): peso. % MgO > 18%, TiO2 > 1% riolita Figuras 3 y 4
melilitita Volcánico ultramáfico de melilita Asignado Lamprofiro de Naanfaaugita
clinopiroxeno Sanukita Andesita rica en Mg
melilitolita melilitita plutónica Escoria Basalto altamente vesiculado
Melteigita ijolita máfica Shonkinita Plutónico alcalino con Kfs, foid y
Miagita gabro orbicular augita.
Miaskita Biotita félsicamonzosyenita nefelina Basalto rico en K shoshonita Figura 4
minette Lamprofiro biotítico Sövite Carbonatita de calcita gruesa
Misurite Tipo máfico de leucita (foid)ita Espesartita Hbldiplag. lamprofiro
monchiquite Lamprofiro sin feldespato Spilite Basalto albitizado alterado
monzonita Figura 2 Sienita Figura 2
monzonorita Gabro de ortopiroxeno portador de Vidrio basáltico de taquilita
ortoclasas Tefrifonolita tahitita Haüyne
Mugearita Traquiandesita máfica sódica (Figura 4) Tefrita Figura 3
Natrocarbonatitas Carbonatos de sodio volcánicos raros
Tefrifonolita Figura 3
Nelsonita Roca dique de ilmenitaapatita Teschenita Analcima gabro
Nefelinita Basalto portador de nefelina Theralite Nefelina gabro
Nefilinolita Nefelinita plutónica (una foidita) Tholeiita Serie de basalto o magma toleítico
Nordmarkita Sienita de feldespato alcalino que contiene cuarzo
Tonalidad Figura 2
Quieres Gabro ortopiroxeno
traquita Figuras 3 y 4
Obsidiana Vidrio volcánico (típicamente silícico)
Troctolita Gabro rico en olivino (Figura 2)
oceanita picrita
trodhjemita Leucotonalidad
odinita Lamprofiro
Uncompahgrite Melilitolita de piroxeno
Opdalita Granodiorita de ortopiroxeno Urtita Nefilinolita félsica
Orbita Lamprofiro Verdad Glassy todo el phlog. lamproita
orendita Disanidinaphlog. Lamproita vicolita Ver orvietita
Orvietitis volcánica cerca de la tefrifonolita–
vogesita Hbldiortocl. lamprofiro
borde fonotefrita (Figura 4) Websterita Figura 2
Hazlo Lamprofiro ultramáfico wehrlita Figura 2
pantellerita Riolita peralcalina
Woldigita Lamproita madupídica dileucita
pegmatita Roca ígnea de grano muy grueso
richterita
Peridotita Figura 2
Wyomingita Dileucitaphlog. lamprea
Perlita Vidrio volcánico que presenta finas
grietas concéntricas.
fonolita Figuras 3 y 4
35
36
Texturas de rocas ígneas
37
1. ¿ Qué texturas se pueden producir cuando el magma se enfría y cristaliza para formar rocas ígneas?
2. ¿Qué variables físicas controlan el desarrollo de texturas ígneas y cómo lo hacen?
3. ¿ Qué texturas de recristalización pueden resultar cuando los minerales ígneos de alta temperatura, una vez formados, se enfrían aún más?
¿Hacia condiciones cercanas a la superficie?
4. ¿Cómo podemos trabajar hacia atrás a partir del conocimiento que tenemos y usar las texturas que vemos para interpretar el
¿Historia del desarrollo de la roca que los exhibe?
Es la rama de la petrología que se ocupa de la descripción y clasificación de las rocas. Ya deberías saber cómo categorizar y
nombrar una roca ígnea y, debido a que el esquema de clasificación ahora es en gran medida
Petrografía
La petrografía más moderna implica el estudio detallado de rocas en secciones delgadas, utilizando el polarizador.
microscopio óptico (“petrográfico”). Se cortan secciones delgadas de muestras de roca, se cementan en portaobjetos de microscopio y se muelen.
hasta 0,03 mm de espesor para que transmitan fácilmente la luz. Desde un punto de vista puramente descriptivo, una buena descripción de la roca debe
incluir la mineralogía, un nombre propio y una buena descripción de la textura de la roca en una muestra manual y de otra.
secciones delgadas. Pero las texturas son mucho más importantes que meras ayudas descriptivas. La textura de una roca es el resultado de varios
procesos que controlaron su génesis y, junto con la mineralogía y la composición química, proporciona información que podemos utilizar para interpretar
el origen y la historia de la roca. Por eso es importante que seamos capaces de reconocer y
Describir las texturas de una roca y comprender cómo se desarrollan. Por ejemplo, se produce una textura entrelazada.
por cristalización a partir de una masa fundida y puede usarse para inferir el origen ígneo de una roca. En este capítulo, exploraremos las texturas ígneas
con más detalle, buscando descubrir qué controla esas texturas para que podamos usar criterios texturales para ayudar.
ayudarnos a comprender la historia de la cristalización (y quizás también parte de la historia de la poscristalización) de un
roca. He proporcionado un glosario de términos texturales al final del capítulo, donde encontrará las definiciones de los términos.
puedes encontrar. En algunas de las referencias enumeradas al final del capítulo, también encontrará excelentes fotografías en color y dibujos lineales
(basados principalmente en secciones delgadas) que ilustran con mayor detalle muchas de las texturas.
Las texturas que se observan en una roca ígnea resultan de una serie de procesos que se pueden agrupar en dos
categorías principales. Las texturas primarias ocurren durante la cristalización ígnea y son el resultado de interacciones entre los minerales y la masa
fundida. Las texturas secundarias son alteraciones que tienen lugar después de que la roca está completamente sólida. Lo siguiente es muy
Discurso general sobre cómo se desarrollan varias de las texturas más comunes. Me concentraré en el estudio de secciones delgadas, pero
Muchas de las texturas descritas también se pueden reconocer en muestras hechas a mano.
38
1 TEXTURAS PRIMARIAS (CRISTAL/FUSIÓN caras de alta energía, la energía general del sistema es menor
INTERACCIONES) y, por tanto, más estable. En silicatos más complejos, esta tendencia puede ser
reemplazada por un crecimiento preferido en direcciones
La formación y crecimiento de cristales, ya sea a partir de una masa fundida o con cadenas ininterrumpidas de fuertes vínculos. Piroxenos y
en un medio sólido (crecimiento mineral metamórfico), implica Por lo tanto, los anfíboles tienden a alargarse en la dirección del
tres procesos principales: (1) nucleación inicial del cristal, (2) crecimiento Las cadenas SiOSiO y las micas tienden a alargarse en forma de placas en
posterior del cristal y (3) difusión de especies químicas (y calor) a través del las direcciones de las láminas de silicato. Defectos como tornillo
medio circundante para Las dislocaciones también pueden ayudar a la adición de nuevos iones a un
y de la superficie de un cristal en crecimiento. cara en crecimiento, y las impurezas pueden inhibir el crecimiento en algunas
La nucleación es un paso inicial crítico en el desarrollo. direcciones. La energía superficial en diferentes caras de un cristal.
de un cristal. Los cristales iniciales muy pequeños tienen una alta relación entre puede variar desproporcionadamente con las condiciones cambiantes, por lo que
área de superficie y volumen y, por lo tanto, una gran proporción de iones en La forma de un mineral en particular puede variar de una roca a otra.
la superficie. Los iones superficiales tienen cargas desequilibradas porque otro. Discusiones sobre el crecimiento de cristales basadas en defectos de
Carecen del entramado circundante completo que equilibra la cristales, la naturaleza de los elementos que forman la red, la naturaleza de
carga de iones interiores. El resultado es una alta energía superficial para La interfaz cristalfusión y la coherencia estructural entre las caras fundidas y
el cristal inicial y, por tanto, baja estabilidad. La agrupación en crecimiento se pueden encontrar en Kirk Patrick (1975, 1981), Dowty (1980a),
de unos pocos iones compatibles en una masa fundida que se enfría tenderá a Lofgren (1980) y
Se separan espontáneamente, incluso a la temperatura de saturación. Cashman (1990).
cuando las condiciones sean adecuadas para la cristalización de En la mayoría de las situaciones, la composición de un creciente
un mineral concreto. En tales condiciones, la cristalización El cristal difiere considerablemente del de la masa fundida. Solo en
Sería posible, pero la nucleación como requisito previo no lo es. sistemas químicos simples, como aguahielo, ¿no es así?
Antes de que pueda tener lugar la cristalización, se debe formar un “cúmulo verdadero. Entonces, en el caso general, el crecimiento de un mineral será
embrionario” o “núcleo cristalino” de tamaño crítico, con un volumen interno agotar gradualmente la masa fundida adyacente en los constituyentes que
suficiente de iones completamente unidos para superar la cristalización. el mineral se incorpora preferentemente. Para que se produzca el crecimiento,
inestabilidad relacionada con la superficie. Por lo general, esto requiere cierto el material nuevo debe difundirse a través de la masa fundida, cruzar la
grado de subenfriamiento (enfriamiento de una masa fundida por debajo de la zona agotada y alcanzar la superficie del cristal. Además,
verdadera temperatura de cristalización de un mineral) o sobresaturación. La formación de un cristal a partir de una masa fundida produce calor (la
antes de que un número suficiente de iones para ser estables puedan agruparse Calor latente de cristalización, que es simplemente lo contrario.
espontáneamente (“nucleación homogénea”). Alternativamente, puede estar del calor latente de fusión). Este calor también debe poder
presente una superficie cristalina preexistente: difunde lejos del cristal, o la temperatura en el
un “cristal semilla” del mismo mineral o de un mineral diferente La superficie de crecimiento puede volverse demasiado alta para que se produzca la cristalización.
con una estructura similar sobre la cual el nuevo mineral puede fácilmente proceder.
Nuclear y crecer (“nucleación heterogénea”). Para revisiones de la cinética de
la nucleación, ver Dowty (1980a),
1.1 Tasas de nucleación, crecimiento y
Kirkpatrick (1981) y Cashman (1990).
Difusión
Varios estudios experimentales han indicado que los cristales con estructuras
simples tienden a nuclearse más fácilmente que los cristales con estructuras simples. Porque hay tres procesos principales involucrados en los minerales.
aquellos con estructuras más complejas. Los óxidos (como la magnetita o la desarrollo, y no sólo uno, sus tasas relativas han
ilmenita) generalmente se nuclean más fácilmente (con menos influencia considerable en la textura final de la roca resultante. Veremos que,
subenfriamiento) que el olivino, seguido por el piroxeno, la plagioclasa y el como ocurre con el eslabón más débil de una
feldespato alcalino, con una polimerización de SiO progresivamente más cadena, cualquier velocidad que sea la más lenta será la velocidad general.
compleja. Esto puede explicar por qué los óxidos son determinar el proceso y ejercer el mayor control sobre la cristalización. Hay otra
típicamente pequeños y numerosos, mientras que los feldespatos alcalinos tasa que también debemos abordar: la
generalmente crecen bastante, aparentemente independientemente del grado Velocidad de enfriamiento del magma. Si la velocidad de enfriamiento es muy lenta,
de subenfriamiento. el equilibrio se mantiene o se aproxima estrechamente. Si el
El crecimiento de cristales implica la adición de iones a cristales o La velocidad de enfriamiento es alta, puede producirse un subenfriamiento significativo.
núcleos de cristales existentes. En una estructura simple con porque rara vez hay tiempo para que la nucleación, el crecimiento o la difusión
alta simetría, caras con una alta densidad de puntos de red sigan el ritmo. La velocidad de enfriamiento es una importante variable
({100}, {110}) tienden a formar caras más prominentes (las controlada externamente que influye en las velocidades de enfriamiento.
“Ley de Bravais”). Diferentes caras también crecen en diferentes otros procesos de formación de cristales. Gran parte de la información textural
tarifas. Como generalización bastante simplista, el rápido crecimiento que observamos se utiliza para interpretar el enfriamiento.
Las caras tienden a ser aquellas con espaciamientos reticulares interplanares velocidad de una roca.
más pequeños (y energías superficiales más altas). Si la celda unitaria del eje c Las tasas de nucleación y crecimiento de los cristales son
el espaciamiento es particularmente pequeño, por ejemplo, un cristal puede ser depende en gran medida del grado de subenfriamiento del
Se espera que se alargue en la dirección del eje C. Así, los rostros que crecen magma. Inicialmente, el subenfriamiento mejora ambas velocidades, pero un
rápidamente tienden a desaparecer por sí solos. En general, las caras con baja enfriamiento adicional disminuye la cinética y aumenta la viscosidad, por lo que
energía superficial se vuelven inhibiendo las tarifas. Como se ilustra en la Figura 1, la tasa máxima de
más prevalente. Cuando predominan las caras de baja energía crecimiento generalmente se produce a una temperatura más alta que la
39
la tasa máxima de nucleación porque es más fácil agregar una cristales. Cuando hay una distribución claramente bimodal en
átomo con alta energía cinética en una red cristalina existente tamaño de grano, siendo un tamaño considerablemente mayor que el otro,
que tener un encuentro casual de varios de esos átomos al mismo tiempo. la textura se llama porfirítica. Los cristales más grandes son
una vez para formar un grupo embrionario. Un mayor subenfriamiento inhibe el llamados fenocristales, y los más finos que los rodean son
crecimiento porque los átomos tienen que difundirse más para agregarse. llamado matriz o masa fundamental. Una roca porfídica se considera plutónica o
sobre unos pocos cristales existentes, y es más fácil para el lento volcánica según el grano de la matriz .
átomos se nucleen en grupos locales que se muevan lejos. tamaño. Si los fenocristales se fijan en una masa fundamental vítrea, el
Podemos utilizar la Figura 1 para entender por qué la tasa de La textura se llama vitrofírica. Si los fenocristales contienen numerosas inclusiones
El enfriamiento afecta tan profundamente el tamaño de grano de una roca. Como lo de otro mineral al que envolvieron como
se relaciona con la Figura 1, el "subenfriamiento" es el grado en que crecieron, la textura se llama poiquilítica. El cristal anfitrión
La temperatura cae por debajo del punto de fusión (que, por supuesto, entonces puede denominarse oikocristal .
es también la temperatura de cristalización cuando consideramos La tasa de crecimiento de un cristal depende de la superficie.
enfriamiento) antes de que ocurra la cristalización. Por ejemplo, si el energía de las caras y la velocidad de difusión. por una constante
La velocidad de enfriamiento es baja, solo será posible un ligero subenfriamiento. velocidad de enfriamiento, los cristales más grandes generalmente serán aquellos con
(como a la temperatura Ta en la Figura 1). A esta temperatura, la tasa de nucleación los componentes más abundantes o de más rápida difusión. La tasa de difusión de
es muy baja y la tasa de crecimiento es una especie química es más rápida a temperaturas más altas y en materiales con
alto. De este modo se forman menos cristales y crecen, lo que da como resultado baja viscosidad. La velocidad de difusión es, por tanto,
la textura de grano grueso común entre las rocas plutónicas enfriadas lentamente. bajo en masas fundidas viscosas altamente polimerizadas. (Tales derretimientos son
Rocas que se enfrían rápidamente, por otro lado. generalmente rico en sílice y también tiende a ser más frío que el máfico
Por otro lado, puede enfriarse significativamente antes de que comience la se funde.) Los iones pequeños con cargas bajas se difunden mejor, mientras que
cristalización. Si las rocas están subenfriadas a Tb en la Figura 1, Los complejos polimerizados grandes se difunden mal. En general, la difusión en
la tasa de nucleación excede la tasa de crecimiento, y muchos pequeños un fluido es mejor que en un vaso, y es mejor en
Se forman cristales, lo que da como resultado una textura de grano muy fino. vidrio que en sólidos cristalinos. El H2O reduce drásticamente la
de rocas volcánicas. Grados muy altos de subenfriamiento (Tc en grado de polimerización del magma, mejorando así la difusión. Los álcalis tienen un
Figura 1) puede resultar en tasas insignificantes de nucleación y efecto similar, aunque menos extremo.
crecimiento, de modo que el líquido se solidifique en un vaso con muy El tamaño de grano muy grueso de muchas pegmatitas puede atribuirse más a la
pocos o ningún cristal. alta movilidad de las especies en zonas ricas en H2O.
El enfriamiento en dos etapas puede crear una distribución bimodal de derretir a partir del cual cristalizan que a extremadamente lento
tamaños de grano. El enfriamiento lento seguido de un enfriamiento rápido es el enfriamiento.
única secuencia plausible y podría ocurrir cuando la cristalización comenzó en una Las tasas de nucleación y crecimiento varían con la energía superficial de
cámara de magma, seguida por la apertura de los minerales y las caras involucradas, el grado de subenfriamiento y la estructura
un conducto y migración de magma a la superficie. Inicialmente, cristalina. Estos
el magma se enfriaría ligeramente y unos pocos Los valores pueden ser diferentes para diferentes minerales, incluso en el
Se formarían cristales gruesos, seguidos de vulcanismo y cristales más finos. mismo magma. Diferentes minerales pueden sufrir un subenfriamiento en diferentes
grados porque el punto de fusión en la Figura 1 es específico de cada mineral. Los
minerales se desarrollan secuencialmente en un
magma enfriándose a medida que el punto de fusión de cada uno es progresivamente
alcanzó. Por tanto, la temperatura puede ser inferior al punto de fusión de un
tc Tuberculosis Frente a
mineral (subenfriado) y superior al punto de fusión.

Nucleación
de otro. Por tanto, muchos núcleos estables de un mineral pueden
forma, mientras que sólo unos pocos de otro pueden formarse, lo que resulta en
muchos cristales pequeños del primero y menos cristales más grandes
del último. La noción popular de que los grandes cristales de un
nootnisueuP
df
Por lo tanto, la afirmación de que la roca porfídica debe haberse formado primero o
Crecimiento
en un ambiente de enfriamiento más lento no es universalmente válida. La repentina

La pérdida de una fase fluida rica en H2O de una masa fundida rápidamente
elevar la temperatura de cristalización y también puede producir
Textura porfirítica en algunas rocas plutónicas.
Cuando la velocidad de difusión no es la limitante (la más lenta)
velocidad, los cristales que crecen libres y sin trabas en una masa fundida
Temperatura tienden a ser euhédricos y bien facetados. cristal diferente
Las caras tienen diferentes ambientes atómicos y energías superficiales. Como se
FIGURA 1 Tasas idealizadas de nucleación y crecimiento de cristales en función de
la temperatura por debajo del punto de fusión. Lento discutió anteriormente, las caras con baja energía superficial
El enfriamiento da como resultado sólo un subenfriamiento menor (Ta), por lo que generalmente son más estables y se manifiestan cuando
El crecimiento y la nucleación lenta producen menos granos de grano grueso.
creciendo libremente en un líquido; otros factores pueden influir
cristales. El enfriamiento rápido permite un mayor subenfriamiento (Tb), de modo que
tasas de crecimiento en algunas direcciones, con un efecto considerable en
Un crecimiento más lento y una nucleación rápida producen muchos granos de grano fino.
cristales. Un enfriamiento muy rápido implica poca o ninguna nucleación o formas de cristal.
crecimiento (Tc), produciendo un vidrio.
40
Cuando la velocidad de difusión es menor que la velocidad de Las lavas ultramáficas, como las komatiitas precámbricas, cuando se
Al crecer (como en las lavas enfriadas rápidamente o “apagadas” con un apagan, pueden desarrollar espectaculares cristales de olivino alargados,
subenfriamiento sustancial), los cristales adoptan una forma cada vez en algunos casos de hasta 1 m de largo, llamados textura spinifex . El
más radiante, o una forma ramificada parecida a un árbol denominada tamaño inusual puede deberse al rápido crecimiento de la estructura
dendrítica (Figura 2 ) . Cuando la difusión es más lenta que el crecimiento, simple del olivino en un magma de muy baja viscosidad, no a un
se forma una zona de líquido empobrecido en la interfaz cristallíquido, enfriamiento lento. También se han descrito piroxenos de Spinifex de más
como se describió anteriormente. Algunos proponen que los cristales se de 5 cm de longitud.
extienden en finos zarcillos más allá de la zona para aprovechar un Las esquinas y bordes del cristal tienen un mayor volumen de
suministro de elementos apropiados o masa fundida más fría. Otros líquido cercano para aprovechar los componentes (o para disipar el calor
sugieren que las perturbaciones en la forma de la superficie hacia formas de la cristalización) que las caras del cristal (Figura 3). Además, las
dendríticas ayudan a eliminar la acumulación de calor local que acompaña esquinas y los bordes tienen una mayor proporción de uniones
a la cristalización. Quizás ambos procesos contribuyan al crecimiento dendrítico o insatisfechas.
esferulítico. Por lo tanto, podríamos esperar que las esquinas y los
bordes crezcan más rápidamente que las caras en tales situaciones de enfriamiento.
Cuando esto ocurre, las formas resultantes se denominan cristales
esqueléticos . En algunos casos, las esquinas extendidas pueden unirse
olivino para encerrar bolsas de material fundido en las caras rebajadas (Figura
4a). Las esquinas de la plagioclasa apagada tienden a enderezarse,
Vaso
creando una forma característica de cola de bifurcación (Figuras 2a y 4b).
Por supuesto, cualquier movimiento del líquido o de los cristales lo
Augita rehomogeneiza y reduce los efectos limitantes de la difusión lenta.
Plagiocl
a
a b
Vaso
Augita
FIGURA 3 (a) El volumen de líquido (sombreado) disponible para un

borde o esquina de un cristal es mayor que para un lado. (b) El
volumen de líquido disponible en el extremo angosto de un cristal
delgado es aún mayor. Después de Shelley (1993). Copyright © con
permiso de Kluwer Academic Publishers.
Plagioclasa
FIGURA 2 Imagen de electrones retrodispersados de un “pahoehoe

vidrioso azul” apagado, flujo de Kalapana de 1996, Hawaii. El brillo
es proporcional a la capacidad de retrodispersión y, por tanto, al
número atómico medio. Los minerales negros son plagioclasa félsica y
los grises son máficos. (a) Fenocristal de olivino grande, en bahía,
con listones de plagioclasa más pequeños y grupos de augita
plumosa nucleada sobre plagioclasa. Ampliación ca. 400×. (b) ca.
Aumento de 2000 × de cristales plumosos de augita apagados que se a b
nuclean sobre plagioclasa (negro) y crecen en forma dendrítica hacia afuera.
La augita se nuclea sobre plagioclasa en lugar de fenocristales de FIGURA 4 (a) Fenocristal esquelético de olivino con rápido crecimiento en los
augita preexistentes, tal vez debido al enriquecimiento local bordes que envuelven el material fundido en los extremos, Taupo, Nueva Zelanda. (b)
en componentes máficos a medida que la plagioclasa agota el líquido Plagioclasa “cola de golondrina” en traquita, Remarkable Dike, Nueva
adyacente en Ca, Al y Si. Fotografías tomadas con la ayuda de Jack Zelanda. Longitud de ambos campos ca. 0,2 mm. De Shelley (1993).
Rice, Kathy Cashman y Michael Schaeffer, Universidad de Oregon. Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers.
41
1.2 Nucleación en sitios preferidos
Epitaxis es el término general utilizado para describir la preferencia

nucleación de un mineral sobre otro mineral preexistente,
evitando así problemas asociados con la nucleación lenta.
Similitud de las estructuras cristalinas del sustrato mineral.
y la nueva fase es un requisito previo para el crecimiento epitaxial. El
Los constituyentes atómicos del nuevo mineral encuentran así puntos favorables
para acumularse y se forma un núcleo estable. El
crecimiento de silimanita sobre biotita o moscovita en rocas metamórficas, en
lugar de como un reemplazo directo de los disponibles.
cristales de su polimorfo cianita, es un ejemplo común. a
Las estructuras SiAlO tanto en la silimanita como en la mica son similares en
geometría y longitudes de enlace, por lo que la silimanita (que

nuclea mal) tiende a formarse en áreas de concentración de mica. La textura
rapakivi (Rämö y Haapala, 1995), que implica crecimientos excesivos de
plagioclasa sobre ortoclasa, ocurre en algunos
granitos donde la plagioclasa se forma preferentemente en la
feldespato alcalino estructuralmente similar en lugar de nuclearse en
su propio. Un núcleo de cristal también puede formarse epitaxialmente en un
orientación gemela sobre un grano preexistente del mismo mineral,
conduciendo a la formación de gemelos de crecimiento.
La textura esferulítica en las volcánicas silícicas es una textura en
qué agujas de cuarzo y feldespato alcalino crecen radialmente
de un centro común. Esta y la textura variolítica de los listones radiantes de
plagioclasa en algunos basaltos son probablemente el resultado b
de nucleación de cristales posteriores en los primeros núcleos en formarse.

FIGURA 5 (a) Fenocristal de hornblenda composicionalmente zonificado
Se considera que ambos se forman durante la desvitrificación de
con una variación de color pronunciada visible en luz polarizada plana.
vidrio, que se discutirá en la Sección 2. Nucleación de
Ancho de campo 1 mm. (b) Plagioclasa zonada maclada en Carlsbad
También es común encontrar minerales en las paredes de los diques (o incluso de las vesículas). ley. Andesita, Crater Lake, Oregón. Ancho de campo 0,3 mm.
Crecimiento de cristales alargados (generalmente cuarzo), con ejes c
normal a las paredes de las venas, da como resultado una estructura llamada peine
estructura porque las columnas paralelas se parecen a los dientes
Se añade composición alrededor de lo antiguo. El reequilibrio compositivo en
de un peine. La textura crescumulada es similar y describe
plagioclasa requiere el intercambio SiAl, y
el crecimiento paralelo de disposiciones alargadas y en desequilibrio de cristales
Esto es difícil debido a la fuerza del SiO y AlO.
de olivino, piroxeno, feldespato o cuarzo que
cautiverio. La difusión de Al también es lenta. La zonificación en plagioclasa es
parecen nuclearse en una pared o capa y pueden crecer hasta
por lo tanto muy común.
varios centímetros de largo. La textura crescumulada ocurre típicamente en
La composición de la plagioclasa en equilibrio con
plutones máficos estratificados (donde puede aparecer en múltiples capas) y
una masa fundida se vuelve más rica en Na a medida que desciende la temperatura. El
en los márgenes de los granitos.
La zonación esperada en el enfriamiento de la plagioclasa ígnea sería
por lo tanto, desde un núcleo más rico en anortita hacia un borde más rico en
1.3 Zonificación composicional
mordidas. Este tipo de zonificación se denomina zonificación normal. Es común
La zonación composicional es común y ocurre cuando un mineral cambia de en rocas ígneas, aunque típicamente es
composición a medida que crece durante el enfriamiento. El interrumpido por reversiones. La zonificación inversa es lo contrario.
Composición de la mayoría de los minerales en solución sólida en equilibrio. de zonificación normal, con más interior sódico y exterior cálcico.
con otros minerales o líquidos depende de la temperatura. El zonas. Es común en algunas plagioclasas metamórficas,
Las razones de esto no se exploran en este capítulo. La zonificación donde el crecimiento va acompañado de un aumento de la temperatura. La
composicional puede observarse petrográficamente sólo cuando zonificación inversa rara vez es una tendencia a largo plazo en la plagio clase
el color (Figura 5a), la birrefringencia o la posición de extinción ígnea; más bien, suele ser un evento de corto plazo en el que
varía con la composición. En el caso de la plagioclasa, el ángulo de extinción contribuye a inversiones localizadas como componente de la zonificación
depende en gran medida de la composición, y el oscilatoria. La zonificación oscilatoria es la más común.
Las variaciones de composición aparecen como bandas concéntricas de brillo tipo de zonificación en plagioclasa debido a una disminución regular en
variable en luz con polarización cruzada (Figura 5b). Un contenido rara vez domina todo el período de cristalización. La muestra
Si se mantiene el equilibrio entre el cristal y la masa fundida, la composición del ilustrada en la Figura 5b es oscilatoria y
mineral se ajustará a La Figura 6 muestra algunos perfiles típicos de zonificación oscilatoria.
bajando la temperatura, produciendo un cristal composicionalmente homogéneo. extendiéndose desde los núcleos de plagioclasa hasta los bordes. Cambios abruptos
Por otra parte, la zonificación química se produce en la zonificación, como la reversión en la Figura 6a, requieren cambios abruptos
cuando el equilibrio no se mantiene y un borde del nuevo Cambios en las condiciones de la cámara de magma. Mayoría
42
30
a
20
10
FIGURA 6 Ejemplos esquemáticos de perfiles 10 b
mloan%
oibra m
C
e
de zonificación de plagioclasa determinados por
recorridos de puntos de microsonda. (a)
Inversiones bruscas y repetidas atribuidas a la 0
mezcla de magma, seguidas de incrementos de
enfriamiento normales. (b) Oscilaciones más
20
pequeñas e irregulares causadas por
cristalización en desequilibrio local. (c) C
Oscilaciones complejas debidas a
10
combinaciones de mezcla de magma y
desequilibrio local. De Shelley (1993).
Copyright © con permiso de Kluwer Academic 0
Publishers. Centro Borde
Los petrólogos creen que la inyección de magma más caliente y del (Figura 7). Los fenocristales en una masa fundamental afanítica son
menor Nilo en una cámara de enfriamiento y cristalización produce este típicamente euhédricos y, por lo tanto, se forman claramente al principio
cambio. La aparición común de zonas corroídas o refundidas del borde de la secuencia. Algunos minerales zonificados composicionalmente
de cristal que acompañan a muchas inversiones respalda esta conclusión. pueden mostrar núcleos euhédricos que se formaron cuando los
Es más probable que las oscilaciones más graduales ilustradas en la cristales se suspendieron en fusión y bordes anédricos que se formaron
Figura 6b resulten del agotamiento y reenriquecimiento dependiente de más tarde cuando los cristales se apiñaron (ver Figura 14c).
la difusión de la zona líquida adyacente al cristal en crecimiento en una Desafortunadamente, el simple principio de que un cristal que se
cámara de magma no perturbada. Los componentes empobrecidos amolda para adoptar la forma de otro debe haber cristalizado más tarde
podrían ser la molécula de anortita o un constituyente como H2O que no es tan confiable como desearíamos. Que un cristal crezca o no con
puede disminuir el punto de fusión y así cambiar la composición de caras bien desarrolladas depende en gran medida de la energía
equilibrio de la plagioclasa (Loomis, 1982). superficial de las caras. Los minerales con muy baja energía superficial
pueden formar cristales euhédricos incluso en rocas metamórficas,
La mayoría de los demás minerales no están tan notoriamente donde todos los cristales en crecimiento están necesariamente en
divididos en zonas como la plagioclasa. Esto puede deberse a que la contacto con los granos vecinos. El granate y la estaurolita, por ejemplo,
zonificación es simplemente menos obvia en la sección delgada porque casi siempre son euhédricos en los esquistos pelíticos. Los minerales
puede no afectar el color o la extinción. La mayoría de los minerales accesorios ígneos como el circón, la apatita y la titanita también tienden
aparentemente mantienen el equilibrio con la masa fundida porque el a ser euhédricos, aunque comúnmente se forman durante las últimas
intercambio iónico no implica la ruptura de los fuertes enlaces SiAlO. El etapas de la cristalización. metamórfico
intercambio FeMg también es más fácil porque estos elementos se
difunden más fácilmente que el AlSi. Sin embargo, el análisis con
microsonda revela zonación química en varios minerales ígneos y
metamórficos. En la contraportada del texto se muestra un mapa de
elementos de color del granate (cortesía de Jack Rice, Universidad de Oregón).
1.4 Secuencia de cristalización
Como regla general, los minerales de formación temprana en masas

fundidas que no están subenfriadas significativamente están rodeados
completamente por líquido y se desarrollan como cristales euhédricos ,
limitados por todos lados por caras cristalinas. A medida que más
cristales comiencen a formarse y llenar la cámara de magma, los cristales
inevitablemente entrarán en contacto entre sí. La interferencia mutua
resultante impide el desarrollo de las caras del cristal y se forman
cristales subédricos o anédricos . En algunos casos, se puede inferir la
secuencia de cristalización mineral a partir de estas interferencias.
FIGURA 7 Piroxeno euhédrico temprano con plagioclasa intersticial tardía
Los minerales tempranos tienden a tener mejores formas y los últimos
(gemelos horizontales). Complejo Stillwater, Montana.
son intersticiales, llenando los espacios entre los anteriores. Ancho de campo 5 mm.
43
Los petrólogos han notado una tendencia hacia el euedralismo que

disminuye en el orden creciente de la polimerización de SiO.
Por tanto, el olivino y los piroxenos tienden a ser más euhédricos que
cuarzo o feldespato. Además, Flood y Vernon (1988)
señaló que, aunque ciertamente existe una secuencia de minerales
En la formación, existe una superposición considerable y la mayor parte de la
cristalización tiene lugar mediante la cristalización simultánea de varios tipos de
minerales. Las relaciones de moldeo se desarrollan así después
la mayoría, si no todos, los minerales han comenzado a cristalizar.
Cuando el crecimiento es simultáneo, la energía superficial relativa de
Los minerales que chocan entre sí pueden tener una influencia considerable
sobre qué mineral desarrolla buenas caras cristalinas y
que se amolda al otro. Hunter (1987) demostró que,
aunque los cristales suspendidos en masa fundida tienden a formar euhedros
Los granos, una vez que se tocan, es probable que se disuelvan.
en áreas de alta curvatura superficial (bordes interfaciales) y FIGURA 8 Textura ofítica. Un solo piroxeno envuelve varios
cristalizan en áreas de baja curvatura, volviéndose así más listones de plagioclasa bien desarrollados. Ancho 1 mm.
redondeado. Excepto los minerales con muy baja energía superficial,
entonces, los cristales euédricos deberían ser raros en casos de cristalización y plagioclasas más pequeñas. Los últimos granos de plagioclasa que
simultánea. se incluyeron hacia los bordes del anfitrión tuvieron más tiempo para crecer y
Los geólogos a menudo han apelado al tamaño del grano como otro eran por lo tanto mayores.
indicador de la secuencia de cristalización. En porfirítico Como concluyeron Flood y Vernon (1988), ninguno de los
volcánicos, generalmente se considera que los grandes fenocristales Los criterios clásicos para determinar la secuencia de cristalización son
se han formado antes de las fases de masa terrestre. Aunque esto es enteramente satisfactorios. Las inclusiones son quizás las más
Comúnmente es cierto que el tamaño del grano depende de la nucleación y confiable. Casos en los que un mineral forma un borde alrededor de otro, o en
tasas de crecimiento, como se discutió anteriormente, y algunos de los minerales los que un mineral está incluido sólo en el núcleo
en la masa fundamental pueden haberse formado temprano, con una nucleación áreas de otro mineral, proporcionan la evidencia más sólida de
más rápida y una tasa de crecimiento más lenta que los fenocristales. El un mineral deja de cristalizar antes de que el otro se forme (o
grandes megacristales euhédricos de feldespato potásico que se encuentran en muchos al menos antes de que el otro deje de cristalizar). Cuando uno
Generalmente se cree que las rocas graníticas, por ejemplo, se forman mineral ocurre comúnmente como inclusiones en otro, y no
tarde en la secuencia de cristalización de esas rocas, no temprano. viceversa, implica fuertemente, pero no prueba, que el
Otro indicador de secuencia se basa en las relaciones de inclusión. Las Incluye mineral cristalizado anteriormente. Vernon (2004; ver Sección 6)
inclusiones ígneas deberían haberse formado en una etapa anterior a la del proporcionó un buen resumen de los criterios de textura y la secuencia de
huésped que las envolvía. uno debe ser cristalización en rocas ígneas.
consciente, sin embargo, de que una sección delgada es una sección bidimensional Aunque puede resultar difícil establecer de forma inequívoca
Cortar una roca tridimensional y un mineral que Aunque un mineral se formó enteramente antes que otro, algunas texturas dan
puede parecer que está rodeado por otro podría estar sobresaliendo un claro testimonio de lo contrario:
desde arriba o desde abajo del plano de la sección. Uno crecimiento mineral. El ejemplo ofítico de plagioclasa y clinopiroxeno simultáneos
Por lo tanto, debe observar si un mineral se incluye consistentemente descrito por McBirney y
en otro a lo largo de la sección antes de concluir que es Noyes (1979), citado anteriormente, es un ejemplo. En algunos poco profundos,
verdaderamente una inclusión. En el caso de los megacristales de feldespato potásico En sistemas graníticos ricos en H2O, un solo feldespato alcalino podría
mencionado anteriormente, son comúnmente poiquilíticos, y las numerosas forma. Si el H2O se pierde repentinamente, el punto de fusión aumentará
inclusiones de otros minerales en ellos se toman como indicadores importantes rápidamente, lo que resulta en un subenfriamiento (incluso a una temperatura
de su formación tardía, anulando constante) y una rápida cristalización simultánea del álcali.
Argumentos a favor de la formación temprana basados en el tamaño del grano. Pero incluso feldespato y cuarzo. En estas condiciones, los dos minerales no tienen tiempo de
cuando un mineral se incluye consistentemente en otro, esto es formar cristales independientes sino más bien
No siempre hay evidencia inequívoca de que la fase incluida forman un crecimiento conjunto de intrincadas formas esqueléticas a las que se hace referencia
dejó de cristalizar antes de que comenzara la cristalización del huésped. como textura granofírica (Figura 9a). Una roca dominada por
Por ejemplo, la textura ofítica (Figura 8) se refiere a la envoltura de listones de dicha textura puede denominarse granófiro. El intercrecimiento
plagioclasa por clinopiroxenos más grandes y es puede nuclearse epitaxialmente sobre fenocristales preexistentes o
comúnmente interpretado para indicar que el clinopiroxeno muros de diques. La textura granofírica parece ramificada.
formado posteriormente. McBirney y Noyes (1979), sin embargo, observaron una Varillas de cuarzo engastadas en un único cristal de feldespato. Las barras de cuarzo
caso de la intrusión Skaergård en Groenlandia en el que el extinguirse al mismo tiempo, lo que indica que todas son partes
El tamaño de las inclusiones de plagioclasa aumenta constantemente desde el del mismo cristal más grande. Una variación más tosca de granofírico.
núcleo de clinopiroxeno hasta el borde. Esto sugiere que la plagioclasa textura se llama gráfica, donde la naturaleza cuneiforme de la
y clinopiroxeno cristalizaron simultáneamente. El clinopiroxeno se nucleó con Las varillas de cuarzo en el huésped de feldespato se ven fácilmente en una
menor facilidad, por lo que se formaron menos cristales y muestra manual (Figura 9b).
crecieron más rápidamente y envolvieron a los más numerosos
44
presión de ping a medida que el magma se acerca rápidamente a la superficie o

de la mezcla de magma u otros cambios de composición. Otro tipo común de
reacción ocurre cuando una sustancia hidratada
El magma llega a la superficie, donde se produce una repentina pérdida de presión.
puede liberar volátiles y causar fenocristales hidratados, como
como hornblenda o biotita, para deshidratarse y oxidarse, desarrollando bordes
de finos óxidos de hierro y piroxenos (Figura 11c).
Resorción es el término aplicado a la refusión o disolución de un mineral
nuevamente en una masa fundida o solución de la cual
se formó. Los cristales reabsorbidos comúnmente tienen esquinas redondeadas

o están encajonados. Algunos le han atribuido textura tamiz.
(Figura 11a), o ensenadas profundas e irregulares (Figura
a 11b), a una reabsorción avanzada, pero otros argumentan que es
Es más probable que resulte de un crecimiento rápido que envuelve el derretimiento debido a
b al subenfriamiento (Figura 4a).
1.6 Movimiento diferencial de cristales y masa fundida
El flujo dentro de una masa fundida puede resultar en la alineación de estructuras alargadas o
minerales tabulares, que producen foliados (planos) o lineados

texturas minerales. Si los microlitos en forma de listón (típicamente plagio clase)
en una roca volcánica están fuertemente alineados (comúnmente
que fluye alrededor de los fenocristales), la textura se llama traquítica
(Figura 12a). Los microlitos aleatorios o no alineados se llaman
pilotoxítico o fieltro (Figura 12b). Mezcla de dos magmáticos
Los líquidos (ya sea en una cámara o como flujos) pueden crear bandas de flujo
FIGURA 9 (a) Intercrecimiento de cuarzo granofírico y (capas alternas de diferente composición, Figura 13).
feldespato alcalino en el margen de un dique de 1 cm. Cuerno de Oro, Las bandas y la alineación mineral también pueden resultar del flujo cerca
Washington, granito. Ancho 1 mm. (b) Textura gráfica: un solo paredes de la cámara de magma.
cristal de cuarzo cuneiforme (más oscuro) intercalado con
Los fenocristales suspendidos pueden agruparse y adherir aquí por
feldespato alcalino (más claro). Cordillera Laramie, Wyoming.
tensión superficial, un proceso que muchos llaman sinneusis.
(Vance, 1969). La sineusis puede ser un mecanismo principal para la
1.5 Reacción y Reabsorción Magmática
producción de gemelos de crecimiento porque la orientación de los gemelos puede
En algunos sistemas, los primeros cristales reaccionan con la masa fundida a ser una orientación energéticamente favorable para dos cristales de
medida que avanza la cristalización. La reacción del olivino con la masa fundida para el mismo mineral para adherirse entre sí. Grano múltiple
formar piroxeno en el sistema SiO2Mg2SiO4 es un excelente ejemplo. La Figura Los grupos de fenocristales adheridos se denominan textura cumulofírica . Si los
10 ilustra un fenocristal de olivino revestido cúmulos son esencialmente de un solo mineral, algunos
por ortopiroxeno, producido en la interfaz olivinofusión Los petrólogos distinguen la textura como glomeroporfirítica.
por tal reacción. Otras reacciones pueden resultar de la caída.
a b
FIGURA 10 Olivino cubierto por ortopiroxeno en luz polarizada plana (a) y nicoles cruzados (b), en los que el olivino está extinto y el
Los piroxenos destacan claramente. Andesita basáltica, monte McLaughlin, Oregón. Ancho ~5 mm.
45
FIGURA 12 (a) Textura traquítica en la que los microfenocristales de

plagioclasa están alineados debido al flujo. Obsérvese el flujo
alrededor del fenocristal (P). Traquita, Alemania. Ancho 1 mm.
De MacKenzie et al. (mil novecientos ochenta y dos). (b) Textura
C
afelpada o pilotoaxítica en la que los microfenocristales están orientados
aleatoriamente. Andesita basáltica, monte McLaughlin, Oregón. Ancho 7 mm.
FIGURA 11 (a) Textura de tamiz en un grupo cumulofírico de
fenocristales de plagioclasa. Tenga en cuenta el borde posterior sin tamiz
en el grupo. Andesita, monte McLoughlin, Oregón. Ancho 1 mm. (b) satisfacer. Los principales tipos de acumulados se distinguen según
Fenocristal de olivino reabsorbido y embabido. Ancho 0,3 mm. (c) el grado en que los cristales formados tempranamente, una vez
Fenocristal de hornblenda que se deshidrata a óxidos de Fe más acumulados, crecen antes de la solidificación final del líquido
piroxeno debido a la liberación de presión tras la erupción de andesita,
intersticial. Sería inusual que el líquido intersticial tuviera la misma
Crater Lake, Oregón. Ancho 1 mm.
composición que los cristales acumulados porque la mayoría de los
magmas son químicamente más complejos que cualquier mineral
por sí solo. Entonces, si el líquido cristaliza esencialmente en el
1.7 Texturas acumuladas lugar, sin intercambio con el depósito de magma más grande en el
interior de la cámara, debería producir algo del mineral inicial (se
La textura acumulada es un sello distintivo de estos fascinantes supone que es plagioclasa en la Figura 14, pero podría ser olivino,
cuerpos (aunque no se limita a ellos). Por el momento, evitaremos piroxeno, cromita). , etc.) más cualquier otro mineral que en conjunto
la compleja cuestión de cómo se acumulan los cristales. Baste constituya el magma intersticial.
decir que, históricamente, se consideraba que los cristales se Por tanto, puede haber un modesto crecimiento adicional de los
acumulaban hundiéndose o flotando debido a los contrastes de primeros minerales, junto con la formación de otros minerales de
densidad con el líquido. formación posterior en los espacios intersticiales. El resultado se
En el caso ideal, los cristales de formación temprana de un denomina textura ortocumulada (Figura 14b).
solo mineral se acumulan (de alguna manera) hasta el punto de Si el líquido intersticial puede escapar e intercambiar material
estar en contacto mutuo, y el líquido restante ocupa los espacios (vía difusión y/o convección) con el líquido de la cámara principal,
intersticiales entre los cristales (Figuras 7 y 14a). El contacto mutuo, los minerales acumulados de formación temprana pueden continuar
sin embargo, no es un requisito riguroso para la textura acumulada, creciendo como componentes rechazados en el escape del líquido
y una aproximación cercana será necesaria. intersticial. El resultado es una textura acumulada (Figura 14c): una
46
Se conservan pocas terminaciones euhédricas. Por tanto, los primeros

minerales euhedrales no dominarán las texturas finales de las rocas
plutónicas.
Si los minerales posteriores tienen una tasa de nucleación lenta,
pueden envolver los granos del cúmulo, como se describe en la Sección 1.4.
El resultado es una textura poiquilítica , pero el oikocristal huésped puede
ser tan grande e intersticial en algunos casos que puede ser difícil
reconocerlo como tal en el área pequeña de una sección delgada.
Un oikocristal grande también requiere intercambio entre el líquido intersticial
y el depósito principal de magma para proporcionar una cantidad suficiente
de sus componentes y eliminar el exceso de componentes que conducirían
a la formación de otros minerales. Por lo tanto, se considera un tipo de
fenómeno acumulado y se denomina heteroacumulado (Figura 14d).
Finalmente, mesocumulado es un término aplicado a texturas acumuladas
que son intermedias entre orto y acumuladas.
FIGURA 13 Bandas de flujo en andesita. monte Rainier, 1.8 Hermanamiento primario

Washington.
Una macla es un crecimiento intercalado de dos o más orientaciones del
mismo mineral con alguna relación cristalográfica especial entre ellas. Los
Casi monomineralicos se acumulan quizás con algunos otros minerales
gemelos primarios (o de crecimiento) son gemelos que se forman debido a
atrapados en los últimos puntos intersticiales. Hunter (1987) concluyó que la
errores durante la cristalización a partir de una masa fundida.
compactación y expulsión de parte del líquido entre cúmulos debe
Un ejemplo son los gemelos de Carlsbad simples (de dos partes) en
acompañar a la formación de acumulados porque la textura de los
feldespatos que se muestran en las Figuras 5b y 18a. El error de nucleación
acumulados se puede observar en áreas demasiado alejadas de la masa
de dominios orientados a gemelos es probablemente el proceso predominante
fundida abierta para que el material se difunda a través de la porosidad
involucrado en el hermanamiento primario, pero también puede ocurrir
limitada asociada con las etapas tardías. crecimiento. También concluyó
adsorción por sineusis de dos constituyentes en orientación gemelar.
que el equilibrio textural, que da como resultado una textura poligonal (ver
Es más probable que ocurra un error de nucleación durante el crecimiento
el mosaico poligonal en la Figura 17), puede alcanzarse o mantenerse a
rápido, ya que podría ocurrir inmediatamente después de la nucleación, lo
medida que los granos cambian de forma durante el crecimiento tardío y la
que debería reducir rápidamente la sobresaturación o el subenfriamiento.
compactación. De ser cierto, este reajuste de las formas minerales en
Para una discusión detallada sobre la sinneusis, véase Vance (1969) y
contacto entre sí y fundidos tiene una relación importante con la discusión
Dowty (1980a). También se cree que la macla de albita repetitiva (Figura
anterior sobre la secuencia de cristalización y el moldeo de un cristal para
18b) es el resultado de errores de nucleación durante el crecimiento.
acomodar otro. Hunter (1987) observó además que los ángulos diédricos
entre los minerales en contacto y las últimas etapas de la fusión atrapados
1.9 Texturas Volcánicas
en los límites de los bordes de los minerales son casi constantes en los
acumulados. A medida que los cristales crecen e impactan, sostuvo, las Las rocas volcánicas se enfrían rápidamente y tienden a formar numerosos
consideraciones de energía superficial (y por lo tanto los ángulos diédricos) cristales pequeños, como se analizó anteriormente. Los fenocristales son
controlan la forma de las últimas bolsas de líquido, y una excepción, ya que resultan de un enfriamiento más lento debajo de la
superficie antes de la erupción. Tras la erupción, el líquido restante cristaliza para
a b
FIGURA 14 Desarrollo de texturas acumuladas (usando la

plagioclasa como ejemplo). (a) Los cristales se acumulan por
sedimentación o simplemente se forman en un lugar cerca de los márgenes
de la cámara de magma. En este caso, los cristales de plagioclasa
(blancos) se acumulan en contacto mutuo y un líquido intercúmulo
(gris) llena los intersticios. (b) Ortocumulado: el líquido intercúmulo cristaliza
para formar bordes de plagioclasa adicionales más otras fases en Minerales acumulados en líquido. ortocumulado
el volumen intersticial (oscuro). Hay poco o ningún intercambio entre el
líquido intercúmulo y la cámara principal. (c) Acumulados: el intercambio de C d
sistema abierto entre el líquido intercúmulo y la cámara principal (más la
compactación de la pila acumulada) permite que escapen componentes
que de otro modo crearían minerales intercúmulos adicionales, y la plagioclasa
llena la mayor parte del espacio disponible. (d) Heteraacumulado: el
líquido intercúmulo cristaliza en bordes de plagioclasa adicionales,
además de otros minerales grandes (rayados y sombreados) que se
nuclean pobremente y envuelven poiquilíticamente las plagioclasas.
Después de Wager y Brown (1967). acumular Poiquilítico (Heteraacumulado)
47
finos cristales tabulares o equivalentes que componen la masa fundamental. La textura holohialina (vítrea) es más común en flujos de riolita silícica
Los cristales de masa fundamental se denominan microlitos (si son lo y
dacita. Si una roca tiene un 80% de vidrio, se llama obsidiana. La mayoría
suficientemente grandes como para ser birrefringentes) o cristalitos (si no lo de los investigadores prefieren restringir el término a vidrios relativamente
son). Los microlitos que son significativamente más grandes que la masa ricos en sílice y referirse a las variedades basálticas como taquilita o
terrestre, pero aún microscópicos, se denominan microfenocristales. simplemente vidrio basáltico. La obsidiana tiene un color muy oscuro, a pesar
Se forman tras la erupción y representan minerales con una mayor relación de su naturaleza comúnmente silícica, porque el vidrio se tiñe fácilmente
entre la tasa de crecimiento y la tasa de nucleación que las fases de masa con cantidades muy pequeñas de impurezas. El vidrio en las lavas silícicas
fundamental más finas. no es necesariamente causado por un enfriamiento muy rápido porque
Los basaltos cristalizan fácilmente porque son muy calientes y están algunos flujos de obsidiana son demasiado espesos para que los interiores
dominados por minerales con estructuras simples. El resultado común es se enfríen tan rápidamente. El movimiento y/o la difusión y nucleación
una textura con una densa red de microfenocristales de plagioclasa alargados característicamente lenta de flujos silícicos viscosos y altamente
y piroxenos granulares, con cristales de magnetita más pequeños. El vidrio polimerizados pueden impedir la cristalización y producir estas rocas
puede solidificarse como material intersticial tardío. La cantidad de vidrio en altamente vítreas.
las rocas basálticas es generalmente menor que en las volcánicas más Las burbujas atrapadas de gas que se escapa crean vacíos
silícicas, pero puede variar considerablemente, desde prácticamente nada subesféricos en los volcánicos, llamados vesículas. Las burbujas tienden a
hasta muy vítreo cuando la lava basáltica entra en contacto con el agua. El elevarse en magmas basálticos menos viscosos y, por lo tanto, se concentran
léxico de las texturas basálticas refleja la variación en el contenido de vidrio, cerca de la superficie de los flujos basálticos. Hay una gradación completa
que se correlaciona crudamente con la disminución del tamaño del piroxeno desde basalto hasta basalto vesicular y escoria, con un contenido creciente
en un calado de listones de plagioclasa intercalados. La textura ofítica (Figura de vesículas. Las vesículas llenas de crecimiento mineral posterior,
8) se refiere a una densa red de microfenocistos de plagio clase en forma de típicamente zeolita secundaria, carbonato u ópalo, se denominan amígdalas.
listón incluidos en piroxenos más grandes, con poco o ningún vidrio La contraparte silícica de la escoria es la piedra pómez. La piedra pómez
asociado. Esto se clasifica en subofítico (piroxenos más pequeños que suele ser ligera y espumosa, y las muestras frescas flotan en el agua. La
todavía envuelven parcialmente la clase plagio) y luego en textura piedra pómez espumosa suele ser de color gris claro, aunque su
intergranular (Figura 15), en la que los cristales de plagioclasa y piroxeno correspondiente obsidiana libre de vesículas puede ser negra. La razón de
son subiguales en tamaño, y el vidrio (o sus productos de alteración) es este contraste es que las burbujas expanden el vidrio hasta formar una fina
todavía relativamente menor. La textura intergranular se clasifica a textura película entre las burbujas, que refracta y difunde la luz, del mismo modo
intersertal cuando el vidrio intersticial o la alteración del vidrio es un que las olas al romper forman espumas blancas en el agua de mar, que de otro modo sería osc
componente importante. Cuando el vidrio se vuelve lo suficientemente
abundante como para rodear los microlitos o microfenocristales, la textura se
1.10 Texturas piroclásticas
llama hialofítica. Los grados hialoofíticos se convierten en hialopilíticos a
medida que la fracción de vidrio se vuelve dominante y los cristales se Las rocas piroclásticas son fragmentarias, generalmente producidas por
presentan como pequeños microlitos. Los términos de textura descritos actividad volcánica explosiva. La clasificación de las rocas piroclásticas se
anteriormente generalmente se aplican a cristales orientados aleatoriamente, basa en la naturaleza de los fragmentos (piroclastos o tefra). El componente
pero pueden graduarse en textura traquítica a medida que el flujo causa la de ceniza de los piroclastos suele ser una mezcla de roca pulverizada y
alineación de los microlitos. (¿No se divierten los petrógrafos de basalto con vidrio primario (que incluye piedra pómez rota y líquido en aerosol). Las
la nomenclatura?) vesículas de la piedra pómez se expanden rápidamente tras una erupción
explosiva y suelen destruirse.
Luego, el vidrio intersticial forma fragmentos de tres puntas en forma de
cúspides o espículas en una sección delgada (Figura 16a). Debido a que
estos fragmentos suelen estar calientes en un flujo piroclástico, se deforman
de forma dúctil y se pliegan hasta adoptar la forma indicada a la derecha de
la Figura 16a y en la Figura 16b. Este tipo de flexión y otras estructuras
causadas por la compresión y deformación resultantes de la sedimentación
en acumulaciones de cenizas calientes se denominan colectivamente
texturas eutaxíticas . Los trozos más grandes de piedra pómez pueden
acumularse intactos y exprimirse el gas, eliminando las burbujas. Si se
expulsa todo el gas, la piedra pómez vuelve al color negro de la obsidiana y
los fragmentos aplastados se llaman fiama. En las lavas fluidas, como las de
basalto, las burbujas que estallan arrojan una fina pulverización hacia el
cielo, que cae en forma de bolitas vidriosas llamadas “lágrimas de Pele” (en
honor al dios hawaiano de los volcanes, Pele), o el magma puede estirarse
para formar delicados hilos de vidrio ( “El pelo de Pele”). Las cenizas que
caen a través de aire muy húmedo pueden acumular capas sucesivas en un
solo núcleo de ceniza, formando bolas esferoidales llamadas lapilli de
acreción.
Los depósitos consolidados de tales lapilli se denominan tobas pisolíticas.
FIGURA 15 Textura intergranular en basalto. Grupo de basalto

del río Columbia, Washington. Ancho 1 mm.
48
FIGURA 17 Maduración de Ostwald en un material monomineral.

Límites de grano con curvatura negativa significativa (cóncava
hacia adentro) migran hacia su centro de curvatura, por lo tanto
eliminando granos más pequeños y estableciendo una textura de equilibrio
uniformemente de grano grueso con intersecciones de grano de
120° (mosaico poligonal).
la curvatura hacia adentro los invade. Si el proceso logra

equilibrio textural en un sólido, habrá tamaños similares
b
granos que tienen triple grano recto, de aproximadamente 120° en intersecciones
(Figura 17). Esta textura de equilibrio es más
FIGURA 16 (a) El líquido intersticial (negro) entre las burbujas de piedra
pómez (izquierda) se convierte en vidrio con forma de estrella de tres puntas. común en rocas metamórficas monominerálicas (cuarcita
fragmentos en cenizas que contienen piedra pómez pulverizada. Si ellos estan y mármol), particularmente si se metamorfosea en una forma casi estática
suficientemente caliente (al pulverizarse o después de la acumulación del régimen de estrés. La mayoría de las rocas ígneas no son monominerálicas,
ceniza), los fragmentos pueden deformarse y doblarse en formas retorcidas, como
sin embargo, y rara vez alcanzan una textura de buen equilibrio. Diferencias
visto a la derecha y en la microfotografía (b) de la
relativas en la energía superficial del mineral contrastante
Ignimbrita de serpiente de cascabel, sureste de Oregón. Ancho 1 mm.
Los tipos y el tamaño de grano grueso de la plutónica sirven para establecer
y mantener texturas entrelazadas en la mayoría de los casos. Ostwald
2 TEXTURAS SECUNDARIAS: Sin embargo, la maduración puede eliminar los granos más pequeños en favor de los
CAMBIOS POSTMAGMATICOS vecinos más grandes en una etapa temprana de crecimiento, produciendo un
distribución más uniforme de los tamaños de grano. Rocas volcánicas con
Las texturas secundarias son aquellas que se desarrollan después de la roca ígnea.
Los tamaños de grano iniciales pequeños son mucho menos estables que los plutónicos, y
es enteramente solido. Estos procesos no implican fusión y son
la masa fundamental recristaliza fácilmente. El vidrio es particularmente
por lo tanto, de naturaleza realmente metamórfica . El proceso de cristalización no
inestable y se desvitrifica fácilmente para finos reemplazos minerales,
cesa necesariamente cuando el magma se vuelve
como se describe en la Sección 2.4. Pero los volcanes se enfrían rápidamente a niveles bajos
sólido. Mientras la temperatura sea lo suficientemente alta, la recristalización y el
Las temperaturas y las restricciones cinéticas a la recristalización se desarrollan
reequilibrio tanto químico como textural tienen lugar.
tempranamente. Por tanto, la retención de texturas magmáticas es
lugar. (De lo contrario, los petrólogos metamórficos tendrían muy
sorprendentemente buena en las rocas ígneas, pero algunos tipos de estado sólido
Hay poco que hacer.) Los grandes plutones que se enfrían pueden permanecer a
La recristalización son bien conocidas y las revisaré.
temperaturas equivalentes a un metamorfismo de alto grado durante miles de años. aquí.
de años, por lo que existen amplias oportunidades para que tales procesos
ocurrir. Procesos de estado sólido que ocurren como resultado de ígneos.
2.1 Transformación polimórfica
calor (aunque menguante) se llaman autometamórficos y
están cubiertos en esta sección. Porque la cristalización en estado sólido Como sin duda habrás aprendido en mineralogía, muchos
Los procesos son verdaderamente metamórficos, no los discutiremos. Las sustancias tienen más de una estructura cristalina. Alternativa
completamente en este capítulo. Las formas estructurales de las mismas sustancias químicas se llaman.
La maduración de Ostwald es un proceso de recocido (o maduración polimorfos. Los polimorfos familiares son grafitodiamante,
textural) de cristales en un ambiente estático. Como calcitaaragonita, cianitaandalucitasilimanita y la
Como señaló Hunter (1987), las diferencias en la curvatura de los límites del grano varios polimorfos de SiO2. Una estructura dada es más estable en un rango
impulsan el crecimiento del grano mediante la maduración de Ostwald hasta que quede recto. particular de condiciones de presión y temperatura, de modo que un polimorfo se
resultado de límites (Figura 17). En tal recristalización, transformará en otro.
Los límites de los granos migran hacia sus centros de curvatura. cuando las condiciones cambian de su rango de estabilidad al de una estructura
Los granos pequeños con curvatura convexa hacia afuera se eliminan así como alternativa. A medida que se enfrían y ascienden, las rocas ígneas total o
las superficies de los granos vecinos más grandes con curvatura convexa. parcialmente cristalinas pueden abandonar el
49
rango de estabilidad presióntemperatura de un polimorfo y

entrar en el de otro, resultando en transformaciones. desplazativo
Las transformaciones implican sólo el cambio de posiciones atómicas.
y flexión de ángulos de enlace. Un ejemplo clásico es la transición de alto
cuarzo a bajo cuarzo, en la que la estructura hexagonal de alto cuarzo se
invierte en la estructura trigonal de bajo cuarzo.
al enfriarse. Transformaciones reconstructivas, como
grafitodiamante o tridimitacuarzo alto, implican la ruptura y nueva formación
de enlaces. Se producen transformaciones desplazativas.
fácilmente, de modo que un polimorfo da paso a otro tan pronto como
se alcanza su campo de estabilidad. El polimorfismo reconstructivo es
es menos fácil de manejar y un polimorfo puede permanecer en el
campo de estabilidad de otro.
Las transformaciones polimórficas son comunes en muchos
minerales, incluidos cuarzo y feldespatos, pero puede ser difícil de reconocer a
texturalmente porque la evidencia del origen inicial

La fase podría perderse por completo, y sólo el reemplazo
restos polimorfos. Si la forma cristalina de la fase anterior es
distintivo, sin embargo, el polimorfo de reemplazo puede formar
un pseudomorfo del original en lugar de asumir su propio
forma característica. Por ejemplo, el alto contenido de cuarzo puede cristalizar
como fenocristales tempranos en algunas riolitas. la forma cristalina
del cuarzo alto es característicamente una bipirámide hexagonal,
sin las caras prismáticas predominantes de cuarzo bajo. Porque
El cuarzo de alto a bajo es una transformación desplazativa, el alto
El cuarzo en tales cristales debe invertirse a cuarzo bajo a 573°C (si
a presión atmosférica). La forma original del fenocristal es
Sin embargo, generalmente se conserva, lo que proporciona evidencia de la
forma inicial. Otro posible resultado de las transformaciones polimórficas es
el desarrollo de gemelos secundarios, que
b
También puede proporcionar una pista sobre el proceso de transformación.
El reconocimiento de tales características puede proporcionar algunas herramientas muy útiles.
Información sobre la historia térmica de una roca.
2.2 Hermanamiento secundario
Además del hermanamiento primario discutido anteriormente, el

hermanamiento puede ocurrir por procesos secundarios en minerales
preexistentes. Los gemelos secundarios pueden ocurrir como resultado de polimorfismo.
transformación o deformación. Los gemelos de transformación son C d
causado cuando una estructura cristalina de alta temperatura se invierte a una
polimorfo de baja temperatura. Como estructuras de alta temperatura. FIGURA 18 Gemelos de feldespato. (a) Gemelo de Carlsbad en ortoclasa.
También es evidente una tenue exsolución pertítica. Granito, St. Cloud,
tienen más energía vibratoria, generalmente exhiben una
Minnesota. (b) Múltiples maclas de albita muy rectas en plagioclasa,
mayor grado de simetría que la alternativa de baja temperatura. Debido a
asentado en una masa fundamental felsítica. Riolita, Chaffee, Colorado.
que la simetría disminuye con el enfriamiento, la alta (c – d) Gemelos tartán en microclina. Todos los anchos de campo ~1 mm.
La forma de temperatura generalmente tiene una opción de dos o más
orientaciones alternativas de baja simetría. Si un cristal completo asume una composición, y estos gemelos suelen ser gemelos primarios resultantes de
de las alternativas, no se producirá macla. si, en un error de nucleación durante el crecimiento. Gemelos cíclicos en
Por otro lado, diferentes porciones del mismo cristal son el cuarzo y el olivino son otros ejemplos de gemelas de transformación.
desplazados en cada una de las opciones alternativas, las porciones Los gemelos también pueden generarse por deformación de rocas
generalmente estará en relación de gemelo con la otra parte. ígneas solidificadas. El hermanamiento es un aspecto importante de una
Éste es el origen de los gemelos rayados o “tartán” de La respuesta de la roca a la deformación debido al desplazamiento de una
microclina (Figuras 18c y 18d), que se producen cuando la forma monoclínica Una porción de un grano en la orientación gemela es una respuesta más fácil
de alta temperatura se invierte a la de lograr que la ruptura del grano. Gemelos de deformación
Estructura de microclina triclínica de baja temperatura. lo familiar en la plagioclasa puede ocurrir en la ley gemela de albita, pero no
múltiples gemelos “albita” de algunas plagioclasas (Figura 18b) se atribuyen a generalmente carecen de la forma laminar extremadamente recta de sus
una transformación monoclínica a triclínica similar, pero esto no ocurre en la homólogos primarios. Los gemelos de deformación en plagioclasa son
plagioclasa de nivel intermedio. Se reconocen más fácilmente cuando tienen forma de cuña y
50
Algunos silicatos máficos pueden incluso disolver un óxido de FeTi. En

Algunas anortositas, los piroxenos de alta temperatura y alta presión pueden
disolver una cantidad considerable de Al, y
exsolver las laminillas de plagioclasa a medida que se enfrían a presiones
más bajas. El color rojo o rosa común a algunos feldespatos es
causado por la exsolución de hematita fina.
Los ocelos son cuerpos esféricos u ovoides de unos pocos milímetros.
a unos pocos centímetros de diámetro que ocurren en algunos ígneos
rocas. Algunos parecen ser el resultado de la inmiscibilidad de los líquidos ,
un fenómeno primario de exsolución. Otros probablemente sean empastes
amígdalos y otros pueden ser masas aisladas de
magmas mezclados.
2.4 Reacciones secundarias y reemplazo
Las reacciones sólidosólido y sólidovapor son procesos que dominan

FIGURA 19 Maclas de deformación polisintética en plagioclasa. durante el metamorfismo y se dejarán en gran medida en manos de la parte
Observe cómo se concentran en áreas de deformación, como en
II de este texto. Sin embargo, como se indicó anteriormente, las rocas ígneas se enfrían
la curvatura máxima de las hendiduras dobladas, y se van estrechando
hacia zonas no deformadas. Gabro, Wollaston, Ontario. Ancho a través de un rango de temperatura apropiado para este reino, y las rocas
1 milímetro. plutónicas permanecen en ese reino durante un período considerable de tiempo.
tiempo. Reacciones minerales secundarias que ocurren en rocas ígneas.
mientras se enfrían, y que no son producto de un proceso posterior distinto.
doblado (Figura 19). La calcita también desarrolla fácilmente maclas de
evento metamórfico, comúnmente se denominan autometamórficos.
deformación en respuesta al corte. Los gemelos de deformación mejoran
procesos más que metamórficos porque son una
La respuesta dúctil de rocas como el mármol y son poco comunes en otros
parte natural del enfriamiento ígneo. Procesos autometamórficos
minerales.
Son más comunes en rocas plutónicas que en volcánicas porque
permanecen a temperaturas elevadas durante más tiempo. Los procesos
2.3 Exsolución
diagenéticos y de meteorización no se consideran autometamórficos (una
La exsolución implica una mezcla química que se vuelve cada vez más distinción bastante arbitraria). La mayoría, pero no
limitada en algunos minerales en solución sólida a medida que se enfrían. En definitiva, las reacciones autometamórficas involucran minerales a niveles moderados.
Quizás el ejemplo más común ocurre en los feldespatos alcalinos, donde la Temperaturas en un ambiente en el que el H2O se libera de la masa fundida
separación da como resultado la separación de segregaciones ricas en Na y residual o se introduce externamente. Tales alteraciones son un subconjunto
ricas en K. Porque la desmezcla en este del autometamorfismo, que implica
El caso implica la partición sólo de iones K y Na, y no hidratación, y se denominan alteraciones deutéricas . Algunos de
Si y Al fuertemente unidos, se produce con relativa facilidad, siguen los principales procesos de alteración.
y las segregaciones aparecen como un intercrecimiento coherente de El piroxeno es un mineral máfico primario común en una variedad de
laminillas largas y tenues. "Coherente", en este sentido, significa que rocas ígneas. Si el H2O penetra a temperaturas moderadas, se produce una
las redes de las laminillas tienen una cristalografía específica alteración deutérica del piroxeno en anfíbol.
relación con el anfitrión y no están orientados al azar. Cuando llamado uralización (Figura 20a). Cualquier gradación de
el feldespato alcalino es potásico, el resultado es albita exsuelta llantas de anfíbol en núcleos de piroxeno hasta múltiples parches de
laminillas en un huésped de feldespato potásico, llamado pertita (Figura 18a). piroxeno en un anfíbol para completar el reemplazo es posible. El anfíbol
Cuando el feldespato alcalino es sódico, las laminillas son feldespato K en un puede ser un monocristal de hornblenda o
huésped de albita, denominado antipertita. La exsolución también ocurre en un agregado fibroso de actinolita o hornblenda. O cuando
plagioclasa a veces, pero albitaanortita demostrado que resulta de la alteración del piroxeno, puede ser
la desmezcla implica el intercambio de SiAl, así como de NaCa, y llamado uralita, pero el término se aplica más comúnmente a la
el proceso, cuando ocurre, produce resultados mucho más finos. agregados.
laminillas. La biotitización es un proceso similar de hidratación/deutérico.
La exsolución también ocurre en los piroxenos. Por ejemplo, un alteración que produce biotita, ya sea directamente a partir de piroxeno o,
El ortopiroxeno con bajo contenido de Ca puede separarse del clinopiroxeno con alto más comúnmente, a partir de hornblenda. Porque la biotita
contenido de Ca. Laminillas delgadas de una de ellas en una gran cantidad de la otra. contiene poco Ca, se puede producir epidota a medida que se libera Ca
son comunes. Se encuentra palomanita, una mezcla intermedia. durante la transformación de hornblenda a biotita.
principalmente en rocas volcánicas que se enfriaron demasiado rápido para permitir La cloritización es la alteración de cualquier mineral máfico a
que se produzca dicha desmezcla. clorito. El clorito es un filosilicato muy hidratado y normalmente reemplaza a
La desmezcla no tiene por qué ser coherente e irregular los máficos menos hidratados a baja temperatura.
Se encuentran comúnmente parches de fases exresueltas, al igual que en cuando hay agua disponible. Piroxenos, hornblendas y biotitas.
situaciones de expulsión completa de la fase exresuelta para formar se observan comúnmente en secciones delgadas en varias etapas de
Separe los granos inmediatamente fuera del huésped. Exsolución alteración a clorito. Como en otras alteraciones deutéricas, la hidratación
También ocurre en anfíboles y algunos otros minerales comunes. ataca el margen exterior de un mineral, de modo que la clorita
51
liberando Ca y Al para formar un mineral de epidota (± calcita

y/o sericita). En la plagioclasa zonal, ocasionalmente se puede
observe los productos de sausuritización o seritización concentrados en el núcleo
rico en Ca o en algunas de las bandas oscilatorias más ricas en Ca en el grano
hbl
original.
La olivina se altera fácilmente al enfriar rocas máficas, incluso
en volcánicas. Por lo general, se bordea o se reemplaza por púas serpenteantes
Píxide
o iddingsita de color marrón oscuro.
Simplectita es un término aplicado a crecimientos intermedios de grano
fino que resultan del crecimiento combinado de dos o más
minerales a medida que reemplazan a otro mineral. Como en cualquiera de los
reemplazos descritos anteriormente, el reemplazo puede ser parcial o
completo. El reemplazo completo y los pseudomorfos son comunes. Los
agregados fibrosos de actinolitahornblenda “uralita”
a La sustitución del piroxeno es un ejemplo. La biotita y la epidota que reemplazan
a la hornblenda es otra. La mirmekita es un crecimiento intercalado de
cuarzo dendrítico en un solo cristal de plagioclasa (Figura 21).
El cuarzo aparece en forma de varilla en una sección delgada, y numerosos
Los bastones adyacentes se extinguen al unísono, lo que indica que están
todas las partes de un solo cristal de cuarzo. Las mirmequitas son muy comunes
en rocas graníticas y se encuentran preferentemente donde la clase plagio está
en contacto con el feldespato potásico. Los mirmequitas parecen tener
crecido desde el límite plagioclasafeldespato potásico hacia el
feldespato potásico. Como la plagioclasa reemplaza al feldespato potásico, SiO2
se libera (el componente anortita de la plagioclasa contiene
menos SiO2 que el feldespato potásico), produciendo así el cuarzo.
BT
b chl
FIGURA 20 (a) Piroxeno reemplazado en gran medida por hornblenda.

Algo de piroxeno permanece como áreas claras (Pyx) en la hornblenda.
centro. Ancho 1 mm. (b) La clorita (clara) reemplaza a la biotita (oscura) en plaga
el borde y a lo largo de las hendiduras. Tonalita, San Diego, California.
Ancho 0,3 mm.
generalmente reemplaza el máfico inicial desde el borde hacia adentro. En

En el caso de la biotita, el H2O puede abrirse camino a lo largo de las escisiones kfs
prominentes, y se puede ver que la clorita reemplaza a la biotita.
a
márgenes así como a lo largo de los planos de escisión (Figura 20b).
Sericita es un término que se aplica a cualquier blanco de grano muy fino.
mica. La seritización es el proceso por el cual los minerales félsicos
(normalmente feldespatos de feldespatoides en rocas ígneas) se hidratan para
producir sericita. Se pueden reconocer etapas incipientes
por una apariencia fina y polvorienta de feldespatos en polarización plana.
luz. En etapas más avanzadas de alteración, los feldespatos aparecen moteados,
con micas finas que tienen birrefringencia amarillenta.
y luego coágulos más grandes con cristales más gruesos y mayor birrefringencia.
Se requieren iones K+ para que la plagioclasa se altere al
Formas comunes de sericita. El potasio puede liberarse mediante cloritización
de la biotita cercana. El feldespato potásico no requiere
K+ y puede estar más sericitizado que la plagioclasa asociada.
La sausuritización es la alteración de la plagioclasa a
producir un mineral epidota. La plagio clase de mayor temperatura tiende a ser
b
más rica en calcio, que es menos estable
que su contraparte sódica a bajas temperaturas. Los tipos ricos en calcio se FIGURA 21 Mirmekita formada en plagioclasa en el límite con
descomponen en albita casi pura, feldespato potásico. Fotografías cortesía de L. Collins.
52
La mirmekita se forma comúnmente durante el enfriamiento de rocas graníticas. cristales o fragmentos doblados, rotos y triturados. Foliaciones
pero también puede ocurrir en metamórficos. Para detalles de la se crean en muchas rocas ígneas que permanecen en profundidades y
proceso, ver Shelley (1993, pp. 144147) o Vernon 2004). temperaturas donde son suficientemente dúctiles para deformarse
La desvitrificación es la cristalización secundaria del vidrio en agregados fácilmente. La compactación de los depósitos piroclásticos crea un efecto de
minerales de grano fino. El vidrio es un material inherentemente inestable y es aplanamiento y normalmente imparte una foliación mejorada.
fácilmente reemplazado por minerales más estables cuando la cinética lo La deformación también puede producir una extinción ondulada, una ondulación
permite. Vidrio basáltico templado con agua en el patrón de extinción óptica debido a una pequeña flexión del
puede ser reemplazado por una oxidación marrón ópticamente isotrópica. la red cristalina. No debe confundirse con la zonificación composicional, que da
Productos de hidratación conocidos colectivamente como palagonita. Más como resultado un patrón claramente concéntrico .
Las rocas vítreas silícicas comúnmente se desvitrifican para producir una masa de extinción variable. El cuarzo es notoriamente susceptible a
microgranular de pequeños granos equidimensionales de inter el desarrollo de la extinción ondulante y puede exhibirla
Bloqueo de minerales de feldespato y sílice llamado textura felsítica. cuando otros minerales no lo hacen. La extinción ondulosa se utiliza
(Figura 18b). La forma cristalina está completamente suprimida en felsítico. comúnmente para distinguir el cuarzo del no ondulado.
rocas, y la textura se parece mucho a la del pedernal. La desvitrificación del feldespatos al observar una sección delgada a baja potencia.
vidrio también puede producir agregados radiales de
cristales (comúnmente cristobalita o tridimita más feldespato) 3 UN GLOSARIO DE ÍGNEO
llamadas esferulitas. Lithophysae son grandes cavidades bordeadas TÉRMINOS TEXTURALES
por crecimiento esferulítico. Común en riolitas, probablemente
La Tabla 1 es un breve glosario de términos de textura ígnea, diseñado para
representan liberaciones volátiles tardías que crearon una burbuja de gas en el
ayudarle a describir muestras de mano y delgadas.
vaso. Las esferulitas se pueden encontrar incrustadas en una matriz de felsita.
secciones. Los términos pueden parecerle extraños ahora, pero
Los minerales producidos por la desvitrificación son generalmente demasiado
sirven para describir la mayoría de las características comunes de las rocas
bien para identificar bajo el microscopio polarizador y rayos X
ígneas. Los términos se agrupan en categorías para ayudarle
Es posible que se requiera un análisis.
Encuentra un nombre para una textura que observes. Desafortunadamente, esto
lo hace más difícil si simplemente desea encontrar la definición de un término.
2.5 Deformación
La petrografía es un proceso iterativo. No lo es
La deformación de una roca sólida puede dar como resultado una variedad de texturas. suficiente para mirar una muestra de mano o una sección delgada una vez y
Por ahora, sólo nos preocupamos de los tipos comunes de deformación luego trabaje con una lista de verificación de términos. Más bien, en cada
postcristalización de rocas ígneas. El resultado es paso, es ventajoso reevaluar toda la información anterior
TABLA 1 Términos texturales ígneos comunes
Cristalinidad
holocristalino Compuesto enteramente de cristales (término predeterminado, no de uso común).

hipocristalino Que contiene cristales y vidrio.
Holohialino, vítrico Compuesto enteramente de vidrio.
Tamaño de grano
afanítico Tener minerales de grano demasiado fino para verlos a simple vista.
fanerítico Tener minerales lo suficientemente gruesos como para verlos a simple vista.
criptocristalino Tener minerales de grano demasiado fino para distinguirlos microscópicamente.

De grano fino Tener un diámetro medio de cristal inferior a 1 mm.
De grano medio Con un diámetro de cristal medio de 1 a 5 mm.
De grano grueso Que tengan un diámetro medio de cristal superior a 5 mm.
De grano muy grueso Que tengan un diámetro medio de cristal superior a 50 mm.
pegmatítico Ser de grano muy grueso (históricamente asociado a rocas granitoides muy gruesas: pegmatitas).
sacaroidal Ser xenomorfo y equigranular de grano fino a medio (parecido al azúcar).
aplitico Sinónimo de sacaroidal, pero típicamente restringido a rocas granitoides leucocráticas.
Equigranular Tener granos que sean todos aproximadamente del mismo tamaño.
inequigranular Tener granos que varían considerablemente de tamaño.
Texturas porfiríticas
Porfídico Tener una distribución de tamaño aproximadamente bimodal (suele requerir una gran diferencia).
megaporfirítico Tiene una textura porfirítica que se puede ver en una muestra manual (rara vez se usa).
microporfirítico Tener una textura porfirítica que es visible sólo bajo el microscopio.
Fírico (fírico) Adjetivo (o sufijo) que se refiere a la textura porfirítica.
(continuado)
53
TABLA 1 Términos texturales ígneos comunes (continuación)
Texturas porfídicas (cont.)
Fenocrista Un gran cristal engastado en una fina matriz.
Microfenocristal Un cristal microscópico que es más grande que el resto de la masa terrestre.
Megacristal Un cristal inusualmente grande, ya sea un fenocristal o un xenocristal.

Poikilítico El estado de un fenocristal huésped (oikocristal) que contiene muchas inclusiones de otros minerales.
Oikocristal Un fenocristal huésped en textura poiquilítica.

Masa fundamental (matriz, El elemento vítreo o de grano más fino en la textura porfirítica.
mesostasis)
cumulofírico Tener fenocristales de minerales iguales o diferentes que se presentan en grupos (Figura 11a).
glomeroporfirítico Sinónimo de cumulofírico (usado por algunos para especificar que sólo interviene un mineral).
Porfirítico hiacial Tener una diferencia pronunciada de tamaño entre las fases fírica y de masa fundamental.
(el término predeterminado: rara vez se usa).
Grave Tener una gradación continua de tamaño.
afírico No porfídico (sin fenocristales).

Forma de granos individuales
Euédrico (idiomórfico) Completamente delimitado por caras de cristal.
Subédrico (subidiomórfico) Tener caras de cristal que están sólo parcialmente desarrolladas.
Anédrico (alotriomórfico) Tener caras de cristal que están completamente ausentes.
Hábitos cristalinos: equivalentes, prismáticos, columnares, aciculares, fibrosos, tabulares, laminares, micáceos, listones, etc.
(ver cualquier texto de mineralogía).
Corroído (embayed) Subédrico o anédrico y producido por fusión parcial (resorción) de fenocristales por la masa fundida.
Formas de granos en la roca en su conjunto
panidiomórfico Teniendo mayoría de granos euhédricos. Extraño.
hipidiomórfico Consta predominantemente de granos subédricos. Común en muchas rocas graníticas.
alotriomorfo Teniendo mayoría de granos anédricos (comunes).

suturado Se caracteriza por la articulación a lo largo de límites interpenetrantes muy irregulares. Común en rocas deformadas
recristalizadas.
Mosaico Una textura de cristales equigranulares poligonales.
Intercrecimientos
Anfitrión (Oikocryst) Un mineral de gran tamaño que incluye otros en textura poiquilítica.
Invitado El mineral incluido en textura poiquilítica.
poiquilítico Que contiene varios pequeños cristales discretos de otro mineral. Se refiere a fenómenos de crecimiento, no
exsolución o sustitución.
Gráfico Teniendo un intercrecimiento en el que el huésped muestra formas angulares en forma de cuña. Generalmente ocurre con
cuarzo en microclina (Figura 9b).
micrográfico Tener una textura gráfica que es visible sólo bajo el microscopio.
granofírico Tiene una textura en la que el cuarzo y los feldespatos se penetran entre sí como entrecrecimientos plumosos e irregulares.
Se asemeja a una textura micrográfica pero es más irregular.
Laminillas de exsolución Bandas laminares de una fase exueltas de una fase huésped (Figura 9a).
pertítico Tener venas, parches, lentes, etc. irregulares de plagioclasa sódica en un huésped de feldespato alcalino. Generalmente
resulta de la exsolución (Figura 18a).
antipertítico Tener laminillas de exsolución de feldespato alcalino en un huésped plagioclasa. Generalmente mucho más delgado que
pertita.
Simplectita Una textura de reemplazo en la que un mineral es reemplazado por un crecimiento intercalado de uno o más minerales.
mirmekita Una textura secundaria que consiste en ampollas o varillas de cuarzo irregulares con “gusanitos” en un huésped de plagioclasa.
adyacente a granos de feldespato alcalino (Figura 21).
esferulítico Tener un intercrecimiento radial de minerales fibrosos. Comúnmente feldespato alcalino y cuarzo en desvitrificado.
volcánicas silícicas.
axiolítico Similar al esferulítico, pero con fibras dispuestas en una capa y orientadas normal a sus paredes.
variolítico Esferulítico y formado por fibras de plagioclasa divergentes. Se aplica a ciertos basaltos.
coalescente De textura anédrica desarrollada por el crecimiento simultáneo de dos granos minerales en contacto.
54
TABLA 1 (Continuación)
Texturas de rocas ígneas máficas
Ofítico Tiene grandes granos de piroxeno que encierran pequeños listones de plagioclasa aleatorios (Figura 8).
subofítico Tener listones de plagioclasa que son más grandes y solo parcialmente encerrados por el piroxeno.
Nesofítico Teniendo una plagioclasa de mayor tamaño, con piroxenos intersticiales.
intergranular Tener granos pequeños y discretos de piroxeno, olivino, etc., llenando los intersticios en una red aleatoria.
de listones de plagioclasa más grandes (Figura 15).
intersertal Tener vidrio, material criptocristalino o productos de alteración ocupando los espacios entre
listones de plagioclasa.
hialoofítico De textura intersertal en la que está presente mayor cantidad de vidrio que piroxeno.
hialopilítico Tener una gran cantidad de vidrio, con plagioclasa que se presenta solo como microlitos pequeños y aleatorios.
Diktytaxitico La textura de ciertas rocas volcánicas en las que los cristales salientes sobresalen en abundantes formaciones angulares.
Cavidades de gas intersticiales.
acumulativo Mostrando crecimiento intersticial de un mineral entre otros anteriores que están todos en contacto y dan la clara impresión
de que se acumularon en el fondo de una cámara de magma (Figura 14).
ortocumulado De textura acumulada, con otros minerales ocupando las áreas intersticiales (Figura 14b).
acumular Tener una textura acumulada en la que los primeros minerales acumulados crecen para llenar el espacio poroso.
(Figura 14c).
mesocumulado Tener una textura intermedia entre orto y acumulada.
Texturas de reemplazo
pseudomorfo Una textura de reemplazo en la que uno o más minerales reemplazan a otro, conservando la forma del
minerales originales.
Simplectita Una textura de reemplazo en la que un mineral es reemplazado por un crecimiento intercalado de uno o más minerales.
Reemplazos minerales específicos

Uralización Reemplazo de piroxeno por anfíbol (Figura 21a).
Sausuritización Reemplazo de plagioclasa por epidota.
Biotitización Reemplazo de piroxeno o anfíbol por biotita.
cloritización Reemplazo de cualquier mineral máfico por clorita (Figura 20b).
Seritización Reemplazo de feldespatos o feldespatos por finas micas blancas.
Términos varios
intersticial Tener un mineral llenando los intersticios entre los granos cristalizados anteriormente (Figura 7).
Cristalitos Cristales diminutos e incipientes en las primeras etapas de formación. Son isotrópicos y no pueden ser
identificado bajo el microscopio.
Microlitos Pequeños cristales en forma de agujas o listones de los cuales al menos algunas propiedades son microscópicas.
determinable.
fieltro Consta de microlitos aleatorios (Figura 13b).
Pilotaxitico Sinónimo de fieltro.
traquítico Consta de microlitos (feldespato) alineados debido al flujo (Figura 12a).
Embayado Tener bahías debido a la reacción con la masa fundida (resorción) (Figura 2).
Esquelético Tener cristales que crecieron o se corroyeron hasta formar una estructura esquelética con una alta proporción de
huecos internos (Figura 4).
Tamiz Cristales llenos de canales (que aparecen como agujeros) debido a la reabsorción (Figura 11a).
epitáctico Nucleación orientada de un mineral sobre otro de diferente tipo.
roca roca Crecimiento excesivo de plagioclasa sobre feldespato alcalino.

vesicular Que contiene burbujas de gas.
escoráceo Altamente vesicular.
piedra pómez Tener una estructura vesicular espumosa característica de la piedra pómez.
miarolítico Tener cavidades gaseosas en las que sobresalen minerales euhédricos. Se aplica a ciertas rocas plutónicas.
vesículas de tubería Vesículas alargadas en forma de tubo que resultan del ascenso de gases.
Tubos vesiculares Cuerpos cilíndricos muy cargados de vesículas.

(continuado)
55
TABLA 1 Términos texturales ígneos comunes (continuación)
Términos varios (cont.)
Foliación de las Tener vesículas que están total o parcialmente llenas de minerales secundarios.
litofisas Grandes estructuras ovoides que representan burbujas de gas en vidrio riolítico desvitrificado.
amigdaloides Paralelismo plano.
bandas Capas planas alternas.

Delineación Paralelismo lineal.
Xenolito Una inclusión de country rock.
Xenocristal Una inclusión extranjera monocristalina.

perlítico Tener un patrón de fractura concéntrico resultante de la contracción de algunos vidrios volcánicos al
enfriamiento.
piroclástico Compuesto por fragmentos.

Ocelos Manchas ovoides creadas por inmiscibilidad de líquidos, magmas mezclados o vesículas llenas.
Orbículos Masas ovoides de cristales radiantes, comúnmente con bandas concéntricas, que se encuentran en algunos granitos.
Spinifex Una textura a escala centimétrica subparalela al crecimiento dendrítico de cristales de olivino en algunos templados
ultramáficos.
Términos piroclásticos
Consulte la Sección 2.5.
Texturas de vidrio piroclástico

Las lágrimas de Pelé Lapilli vidriosos.
El pelo de Pelé Hilos de vidrio parecidos a pelos.
Llamas Fragmentos de piedra pómez comprimidos en una toba.
acumulado en un espécimen a la luz de las últimas observaciones. las texturas (p. ej., foliaciones) pueden ocurrir de varias maneras. Si
Durante este proceso, asegúrese de verificar posibles relaciones entre piezas Si elige un término genético (p. ej., bandas de flujo), asegúrese de
de información, así como la coherencia de los datos. puede respaldar su elección. Cuando lo haga, simplemente tenga clara la
Un buen enfoque para caracterizar una roca es describir distinción entre observación e interpretación . Bien
el espécimen de mano en términos de los atributos más generales, Las observaciones no deberían cambiar, pero nuestras interpretaciones sí.
como el color, la cristalinidad, el carácter félsico o máfico, y el Un día, es posible que vuelvas a tus notas descriptivas y reinterpretes una
texturas más generales (foliación, porfídica, etc.). Entonces vete textura de una manera diferente (con suerte, mejor).
para determinar el modo y describir minerales individuales, Finalmente, haga las deducciones generales que desee y
su tamaño de grano (y variación en el tamaño de grano), así como su forma, nombra la roca. Asegúrese de utilizar un término compositivo en el
intercrecimientos y texturas específicas. Sea descriptivo aquí pero nombre (por ejemplo, basalto o granito) y cualquier característica de textura que
haz deducciones sobre el origen de las texturas cuando sientas considera importante o desea enfatizar (p. ej., vesicular
es apropiado. Evite términos texturales que hagan suposiciones insostenibles basalto, toba riolítica , monzonita porfirítica).
sobre la génesis de un espécimen. Alguno
Resumen
El estudio de texturas ígneas en sección delgada utilizando el El derretimiento puede provocar foliaciones, bandas o texturas acumuladas.
El microscopio petrográfico de luz polarizada permite a los petrólogos Las rocas volcánicas se enfrían rápidamente, lo que generalmente da como
identificar fácilmente minerales y observar texturas importantes que resultado microlitos o cristalitos finos y/o vidrio. Las rocas piroclásticas suelen ser
Ayudan enormemente a la interpretación de la historia de enfriamiento y el resultado de erupciones explosivas y, por tanto, presentan una estructura fragmentaria.
cristalización de la roca. Las tasas relativas de nucleación, crecimiento y textura.
La difusión tiene un efecto profundo sobre el tamaño y la textura del grano. Las rocas ígneas normalmente se solidifican a temperaturas en el
de la roca resultante. Inclusiones minerales y el grado de Rango de 700 a 1200°C (dependiendo de la composición), y como
qué mineral desarrolla excelentes caras cristalinas o interfiere con la capacidad Como la roca resultante continúa enfriándose, una serie de procesos
de un mineral adyacente para hacerlo puede ayudar en posmagmáticos pueden modificar aún más la mineralogía y la textura. Estos
Interpretar la secuencia en la que cristalizaron los minerales. incluyen el recocido, la desvitrificación del vidrio,
del estado fundido. Minerales que permiten una formación significativa de sólidos. transformaciones polimórficas de ciertas altas temperaturas.
solución típicamente varían sistemáticamente en composición a medida que minerales a formas estructurales de menor temperatura, transformación, macla,
cristalizar en un intervalo de temperatura, y si no se alcanza el equilibrio exsolución y reemplazo de minerales ígneos por otros minerales (metamórficos)
mantenidos, pueden desarrollar zonificaciones químicas a medida que que son más estables.
Se agregan capas de crecimiento. Movimiento diferencial de cristales y bajo las condiciones más frías.
56
Términos clave
Texturas primarias Porfídico Euédrico, anédrico, subédrico.

Texturas secundarias fenocristal intersticial
Nucleación de cristales masa terrestre acumulativo
Crecimiento de cristales epitaxis autometamorfismo
Difusión Zonificación composicional Polimorfismo
subenfriamiento Hermanamiento Exsolución


■ Los cristales se forman primero nucleándose (cuando se junta un grupo crítico ■ Los cristales que se forman tempranamente tienden a ser más euhédricos que
de átomos constituyentes) y luego creciendo en ese cristal. los cristales que se forman más tarde debido al desarrollo de sus caras cristalinas.
núcleo. no se ve impedido por cristales adyacentes. Más tarde, cuando muchos
■ El crecimiento de cristales normalmente requiere la difusión de los constituyentes. cristales de varios tipos minerales ocupan suficiente espacio
a través de la matriz (en sistemas ígneos, esto sería una masa fundida) como para interferir mutuamente con el crecimiento de cada uno, el
a la superficie del cristal en crecimiento. las formas se vuelven más subédricas a anédricas. El último mineral en
■ La tasa de enfriamiento de un sistema magmático juega un papel crítico formarse cristaliza a partir de la masa fundida residual en los intersticios entre
para controlar el grado de subenfriamiento, que a su vez afecta minerales previamente formados y adquiere la
las tasas de nucleación y crecimiento de los cristales y, en última instancia, la forma intersticial.
textura de la roca final.
■ Diferentes minerales se forman secuencialmente en sistemas magmáticos

naturales, de modo que un magma cristalizará completamente en un rango
de temperaturas.

Bardo, JP (1986). Microtexturas de Ígneas y Metamórficas Shelley, D. (1993). Rocas ígneas y metamórficas bajo el microscopio. Chapman y
Rocas. Reidel. Dordrecht, Países Bajos. Hall. Londres.
Hibbard, MJ (1995). Petrografía a Petrogénesis. Prentice Hall. Vernon, RH (2004). Una guía práctica sobre la microestructura de las rocas.
Englewood Cliffs, Nueva Jersey. Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido.
MacKenzie, WS, CH Donaldson y C. Guilford. (mil novecientos ochenta y dos). Atlas Williams, H., FJ Turner y CM Gilbert (1982). Petrografía:
de Rocas Ígneas y sus Texturas. John Wiley e hijos. Introducción al estudio de rocas en sección delgada. WH
Nueva York. Freeman. San Francisco.
McBirney, AR (1993). Petrología ígnea. Jones y Bartlett.

Bostón. Capítulo 4: Minerales ígneos y sus texturas.
57
58
Estructuras ígneas
y relaciones de campo
59
Estructuras ígneas
y relaciones de campo
1. ¿En qué tipos de entornos de campo se encuentran las rocas volcánicas y plutónicas?
2. ¿ Cómo afectan las propiedades de los magmas, como la composición, el contenido volátil y la viscosidad, al estilo de
¿erupción volcánica?
3. ¿ Cuáles son los tipos de accidentes geográficos volcánicos y cómo se forman?
4. ¿ Cuáles son las formas típicas de los macizos rocosos plutónicos y cómo se relacionan con el estilo de intrusión?
5. ¿ Cuáles son las características a escala de afloramiento de las rocas volcánicas y plutónicas, y cómo se forman?
6. ¿ Qué características se desarrollan en el contacto entre el magma caliente intruído y la pared rocosa adyacente, y cómo varían
estas características con la profundidad y el tamaño de la intrusión?
7. ¿ Cómo se ubican los plutones y cómo logran suficiente espacio para sí mismos?
escala: la del afloramiento, el relieve y el depósito. Empezaremos por los productos volcánicos, quizás porque son los más espectaculares y
Las rocas ígneasLuego
familiares. se pueden estudiar en
procederemos a escalas que intrusivos
los cuerpos van desdey la
sumicroscópica hastay la
estructura, forma global.con
relación El presente
las rocascapítulo explora
del país. el medio
Hay una enorme acumulación
de literatura sobre estos temas, particularmente en el lado volcánico, y la presente discusión sólo puede ser un resumen condensado. Para
descripciones más detalladas, consulte algunas de las excelentes obras enumeradas al final del capítulo.
1 PROCESOS, PRODUCTOS Y FORMAS DEL TERRENO EXTRUSIVOS O VOLCÁNICOS Mientras estoy sentado aquí,
en el este del estado de Washington, escribiendo este capítulo, me siento sobre flujos de lava basáltica que cubren más de 165.000 km2 con un ,
espesor promedio acumulado de más de 1 km. La mayor parte de estos derrames se expulsaron sobre la superficie terrestre hace 14 a 16 millones
de años, y deben haber sido absolutamente catastróficos. El monte St. Helens entró en erupción en 1980, oscureciendo los cielos y cubriendo de
ceniza una cuarta parte del estado. Muchos aquí recuerdan el estruendo distante y la nube siniestra que impuso una oscuridad espeluznante a media
mañana. En el oeste americano, el vulcanismo es mucho más que una materia académica. Creó gran parte de nuestro paisaje y proporciona una
gran cantidad de recreación y belleza escénica. También sigue siendo una amenaza constante.
1.1 Propiedades del magma y estilos eruptivos
El estilo de la erupción volcánica y los depósitos resultantes están determinados por las propiedades físicas del magma, en particular la viscosidad
y el contenido de volátiles (gas). La viscosidad (es decir, la resistencia al flujo) está determinada por la composición y temperatura del magma. Los
fuertes enlaces SiO y AlO en silicatos fundidos pueden unirse (es decir, polimerizarse) para
60
Estructuras ígneas y relaciones de campo
Forman extensas redes moleculares. Trabajos recientes han indicado que los El H2O y los álcalis tienen la capacidad de descomponer algunos
fundidos, al menos cerca de su punto de fusión, tienen estructuras vagamente de las redes polimerizadas en segmentos más cortos, con lo que
similares a los minerales que cristalizarían. reduciendo la viscosidad. Por ejemplo, agregando 2 % en peso (% en peso)
de ellos (aunque menos ordenados y menos polimerizados). Recuerde que cada H2O para fundir riolita a 1000 °C reduce la viscosidad de
átomo de Si está unido a cuatro oxígenos en los minerales de silicato. Cada 107 a 105 Pa s (Figura 1c). Requiere alrededor de 8 peso. % H2O a
oxígeno puede unirse a otro Si. reducir la viscosidad a 103 Pa s, por lo que el efecto de agregar H2O
(llamados oxígenos “puentes”, que crean polímeros SiOSiO) o, más disminuye gradualmente. Los volátiles son un componente importante de
débilmente, a algún otro catión (“no puentes” magmas por otra razón más. A medida que el magma asciende, el
oxígenos). Debido a que los fundidos se aproximan a las estructuras de los La presión se reduce y los componentes volátiles escapan.
minerales correspondientes, los fundidos basálticos tienden a tener complejos de la solución en el magma y expandirse. Las presiones de gas pueden
de SiO más aislados, sin oxígenos puente (como en llegar a ser más alta que la presión de confinamiento de las rocas circundantes
olivino) y cadenas SiOSiO parcialmente puenteadas (como en el piroxeno), en niveles poco profundos. Esto puede contribuir a erupciones muy explosivas.
que redes tridimensionales SiOAlO completamente puenteadas (como en la H2O y CO2 son los compuestos volátiles dominantes.
plagioclasa). Porque rinden mucho más especies, pero también puede haber SO2, H2, HCl, Cl2, F2 y un
feldespato y cuarzo, los fundidos riolíticos tienden a estar dominados por número de otros constituyentes. El contenido volátil puede variar
Redes tridimensionales SiOAlO. Las redes más polimerizadas SiOAlO desde menos de 0,5 peso. % en algunos magmas basálticos a más del 5
crean fuertes enlaces interconectados en todo el fundido riolítico y, por lo tanto, peso % en algunos riolíticos, y considerablemente más en carbonatitas y algunos
mayores otros fundidos exóticos. El 5% puede no parecer
viscosidad. Por lo tanto, una mayor viscosidad generalmente se correlaciona con Me gusta mucho, pero la mayoría de los volátiles tienen pesos moleculares bajos,
mayor contenido de sílice. Además, para un contenido dado de SiO2, la por lo que sus proporciones moleculares pueden ser varias veces los porcentajes
polimerización es más débil a altas temperaturas y aumenta hacia el punto de informados en peso. Por lo tanto, la presión volátil puede ser
fusión y al aumentar la cristalinidad. sustancial.
Las viscosidades varían desde aproximadamente 1 Pa s (Pascal segundo) para La combinación de viscosidad y contenido volátil.
un basalto de olivino hidratado a 1400 °C hasta aproximadamente 104 Pa s para determina si una erupción volcánica será violenta o
una fusión de riolita hidratada a la misma temperatura (Figura 1a). inactivo. Los volátiles se difunden con bastante facilidad a través del silicato.
La viscosidad de la riolita aumenta hasta aproximadamente 107 Pa∙s a 1000°C. magmas, especialmente si la polimerización es baja. Porque
Consulte el Apéndice A para conocer los métodos de cálculo estimado. Los volátiles también son de baja densidad, se concentran en o
Viscosidades del magma sobre la base de análisis químicos. cerca de la parte superior de las cámaras de magma poco profundas. Como resultado, el
Cuando se forman cristales, la viscosidad resultante Las etapas iniciales de la mayoría de las erupciones son más violentas que las
mezclas de cristal fundido aumenta abruptamente a medida que se enfrían, etapas posteriores porque las porciones superiores ricas en volátiles son
debido quizás a los cristales rígidos o la adsorción superficial el primero en ser expulsado. La presión mantiene los volátiles disueltos en el
efectos (Figura 1b). En estado estacionario, tales cristales se funden magma mientras se encuentran a mayores profundidades, pero son
Las mezclas también desarrollan cierta resistencia al flujo inducido. Se libera cuando el magma se acerca a la superficie y
Esta resistencia, llamada límite elástico, debe superarse La presión se alivia, de manera similar al destapado.
antes de que el material pueda deformarse y comportarse como una sustancia viscosa. de refrescos carbonatados. Si la viscosidad es lo suficientemente baja, la
líquido nuevamente. los volátiles pueden escapar fácilmente. Erupciones basálticas en Hawaii
a Viscosidad del magma anhidro 4 b C Riolita a 1000ºC

8 Basalto 8
1000ºC
aticad
3
atisednA
6 1200ºC 6
otlasaB
ad
ceirncIl
aisvaeilB
d
o
otis
nóicazila
ootln
1400ºC
4 2 4
ioV(l
Todo
ioV(l
ioV(l
c∙asgP
c∙asgP
c∙asgP
dcaidmist)íosra
dcaidmist)íosra
dcaidmist)íosra
a
a
Líquido
atiloir
2 Creciente 2
1
Cristalización
0 0
50 60 70 1400 1300 1200 1100 2 4 6 8 10
peso % SiO2 temperatura (ºC) peso % H2O
FIGURA 1 (a) Viscosidades calculadas de líquidos de silicato anhidro a una atmósfera de presión, calculadas mediante el método de Bottinga
y Weill (1972) de Hess (1989). (b) Variación en la viscosidad del basalto a medida que cristaliza (Murase y McBirney, 1973). Derechos de autor © El
Geological Society of America, Inc. (c) Variación en la viscosidad de la riolita a 1000°C con un contenido creciente de H2O (Shaw, 1965).
Reimpreso con autorización del American Journal of Science.
61
típicamente exhiben fuentes de lava tempranas impulsadas por volátiles, La Figura 2 ilustra algunos ejemplos de los principales tipos de accidentes
seguido de una fase más tranquila en la que se forma un lago de lava y geográficos volcánicos asociados con un solo respiradero y sus
Los gases latentes escapan gradualmente, o localmente y repentinamente como tamaños relativos aproximados. Los volcanes en escudo varían en tamaño
grandes burbujas o estallidos, lanzando gotas incandescentes de desde unos pocos kilómetros de ancho hasta los accidentes geográficos de respiradero más grandes
salpicar al aire. En el otro extremo, la alta viscosidad de muchos magmas riolíticos (Figura 2a). Las lavas que componen un volcán en escudo son predominantemente
y dacíticos resiste a los volátiles. basaltos. Debido a la viscosidad relativamente baja, los flujos predominan y
escapar hasta que la presión de los gases en expansión supera la alta resistencia, cubren un área grande, produciendo una
lo que resulta en tremendas erupciones explosivas. La explosión de Krakatau en Forma de relieve con un perfil convexo hacia arriba y pendiente baja (generalmente
1883 menos de 10° y comúnmente más cerca de 2 a 3°). Sobre algunas
Indonesia se escuchó cerca de Mauricio, a más de 4800 km de distancia. En los puntos críticos, los basaltos brotan en grandes cantidades, produciendo el
en el Océano Índico, y esparció una nube de ceniza alrededor del accidentes geográficos individuales más grandes de la Tierra. El escudo hawaiano
globo, que reflejaba la luz del sol y bajaba la atmósfera. Los volcanes Mauna Loa y Mauna Kea se elevan a casi 9 km de
temperaturas en todas partes durante varios años. el fondo del Océano Pacífico, Mauna Loa a una altura de
Aunque la mayoría de los volátiles disueltos son expulsados 4169 m sobre el nivel del mar. El volumen total de basalto en estos
durante la liberación de presión asociada con la erupción inicial, escudos supera los 40.000 km3 . Los flujos individuales han viajado
algunos permanecen en el magma. La analogía de los refrescos continúa hasta 50 km desde la fuente de ventilación y normalmente están a sólo 5 a
ser una ilustración útil. Si agitas la lata y la abres, 10 m de espesor. Aunque muchos flujos en los volcanes en escudo provienen
La liberación de presión provocará una erupción inicial bastante desordenada. Desde el respiradero central, también puede haber erupciones marginales en los
episodio. Si viertes el resto de la bebida en un vaso, flancos. Erupciones de fisuras o rifts , en las que lavas de baja viscosidad
Podrás ver cómo se forman y suben más burbujas carbonatadas. también son comunes.
a la superficie durante varios minutos. De manera similar, cualquier A lo largo de una fisura pueden ocurrir varios respiraderos satélite pequeños como
Gases disueltos que quedan en la lava después de la primera erupción. concentraciones efusivas. Las fisuras suelen ser las predominantes.
dejarán solución y formarán burbujas, que se elevan y se concentran hacia la centros eruptivos de basaltos de meseta o de inundación (ver sección 1.3).
superficie de los flujos de lava, donde pueden permanecer como huecos, llamados Otro relieve volcánico común es el compuesto
vesículas. Basalto altamente vesicular volcán o estratovolcán (Figuras 2b y 3). Estos conos de lados pronunciados suelen
(llamada escoria) generalmente resulta de una rápida vesiculación durante ser ligeramente cóncavos hacia arriba y
erupciones violentas. Magmas más viscosos, como el riolite (tanto porque Tienen pendientes de hasta 36°. Son el relieve volcánico que conocemos.
generalmente contienen más volátiles como típicamente se asocian con volcanes representados por ejemplos tan famosos
porque atrapan más eficazmente las burbujas), pueden convertirse como el Monte Fuji, el Monte Rainier, el Monte Vesubio y
tan vesicular que bloques de roca enfriada realmente flotan monte Santa Helena. Tienen un promedio de 2 km de altura y son
agua. Este vidrio espumoso de color claro se llama piedra pómez y solo 1>100 el volumen de un gran escudo.
Generalmente se forma como trozos de magma incluidos en explosivos. Los estratovolcanes suelen estar compuestos por una cantidad bastante
eyecciones pero también en la parte superior de algunos flujos riolíticos. Mucho tiempo despues gran variedad de composiciones de magma, incluso en una sola localidad.
solidificación de los flujos de lava, las vesículas pueden llenarse con más tarde Generalmente son más silícicos que los escudos, siendo el desite el tipo de
minerales (p. ej., ópalo, prehnita, calcita, zeolitas) depositados por magma más común. Su eruptivo
soluciones hidrotermales. Estas vesículas llenas se llaman Las historias son generalmente complejas y tienen erupciones repetidas.
amígdalas y son comunes en los flujos máficos. tanto de flujos como de piroclásticos, cuya estratificación da
la volcánica forma su nombre. La relación de flujos a piroclásticos.
1.2 Accidentes geográficos del respiradero central Los depósitos varían considerablemente entre volcanes y también pueden
varían con el tiempo en un volcán determinado. Los flujos generalmente se
El magma puede surgir de un respiradero central o de una fisura lineal. asocian con los magmas más máficos y calientes, mientras que los
En las erupciones de respiraderos , la lava sale de un recipiente generalmente cilíndrico, Los tipos más silícicos y más fríos producen erupciones explosivas.
conducto similar a una tubería a través de un orificio de superficie subcircular (el La erupción del Monte Santa Helena en 1980, por ejemplo, fue
respiradero). Puede haber una depresión en forma de cuenco o embudo en dacítico y localmente devastador. Mientras que algunos centros volcánicos
el respiradero, llamado cráter. El magma ascendente sigue debilitado pueden ser bastante monótonos, ya sea en términos de composición, estilo
zonas, fracturas o intersecciones de fracturas en la corteza frágil y poco profunda. eruptivo o ambos, otros pueden mostrar considerable
El magma se solidifica en el respiradero y lo tapa, fortaleciendo la antigua variedad. Las razones subyacentes de esta diferencia no son
debilidad y obligando a que se produzcan fases eruptivas posteriores. claro.
busque otros conductos cercanos. Por tanto, puede haber más de una Cada fase eruptiva dejará algo de magma solidificado.
respiradero asociado a un solo volcán, particularmente si consideramos erupciones llenando el respiradero central y el conducto. magmas sucesivos
sucesivas durante un lapso de tiempo suficiente.
a 0 10 kilometros
b C d
Respiradero
escala
el nivel del mar Cono de ceniza:
Cráter Sunset, Arizona
Volcán compuesto: Cúpula:
Volcán Escudo: Monte Loa, Hawai
monte Rainier, WA. Lassen Peak, California, EE.UU.
FIGURA 2 Formas de relieve volcánicas asociadas con un respiradero central (todos a la misma escala).
62
ventilación central
Ventilación de flanco
cúpula de flanco
Umbral
Flujos de lava
piroclástico
depósitos
FIGURA 3 (a) Cruz ilustrativa

Sección de un estratovolcán. Después
Macdonald (1972). (b) Profundamente
pared norte glaciar del monte Rainier,
b Washington, un estratovolcán, mostrando

capas de piroclásticos y coladas de lava.
debe moverse a través o alrededor de los enchufes anteriores. magma poco profundo Los accidentes geográficos volcánicos más pequeños están asociados con más
Las cámaras pueden enviar vástagos para alimentar las erupciones en los eventos eruptivos limitados y no son realmente comparables a los
flancos, formando conos parásitos, como se ilustra en la Figura 3. grandes escudos o conos compuestos que se acumulan con el tiempo a medida que
Aunque el volcán en la Figura 3a parece simétrico y es como resultado de sucesivas fases eruptivas. Ejemplos de algunos
estrictamente agradacional (construido continuamente, o de estos accidentes geográficos se ilustran en la Figura 2 y en la Figura 5
Además), los volcanes compuestos reales son mucho más complejos. (donde no están a la misma escala). piro o
Desgaste masivo, erosión glaciar y destrucción explosiva de conos clásticos, como conos de escoria o conos de ceniza
un edificio anterior son elementos importantes en la historia de (Figuras 2c, 5a y 6c), resultan de la recolección de cenizas, lapilli y bloques
estos volcanes (Figura 3b). Muchos compuestos actuales en el aire a medida que caen alrededor de un respiradero central en
Los volcanes son simplemente los edificios más recientes de una serie de asociación con una actividad explosiva débil. Ellos
conos que fueron construidos y posteriormente destruidos en Por lo general, tienen menos de 200 a 300 m de altura y 2 km de
el mismo sitio general. En algunas localidades, el “sitio” puede ser diámetro, y generalmente duran sólo de unos pocos años a decenas de años.
algo distribuido, y el vulcanismo se extiende sobre una años. La parícutina, por ejemplo, un cono de escoria del centro de México,
área más grande, con actividad esporádica que dura miles o cientos de creció en un campo de maíz hasta 410 m en unos pocos años a partir de
miles de años. Estos fenómenos se denominan comúnmente complejos en 1943. La actividad cesó en 1952. Estos pequeños conos son
volcánicos. La figura 4 es un esquema. generalmente basáltico y de lados rectos, con pendientes de
Sección transversal del área de Lassen Peak en el noreste de California. aproximadamente 33°, el ángulo de reposo de la escoria suelta. Estos
Tenga en cuenta la masa eliminada del andesítico original. Los conos pequeños suelen ser asimétricos, ya sea alargados.
Brokeoff Mountain y la aparición posterior de varios a lo largo de una fisura o más grande en el lado a favor del viento en ese momento
Domos dacíticos y riolíticos. de la erupción. Tienen un cráter central en forma de cuenco,
Altura anterior proyectada del volcán Brokeoff Pico Lassen

Montaña rota
Pico del Águila
FIGURA 4 Sección transversal esquemática del área del pico Lassen. Después de Williams (1932).
63
a) Cono de escoria 0,252,5 km de diámetro.
b) Pero 0,23,0 km de diámetro.
c) Anillo de toba 0,23,0 km de diámetro. a
d) Cono de toba 0,11,5 km de diámetro.
FIGURA 5 Estructura transversal y morfología de pequeños accidentes geográficos

volcánicos explosivos con escalas aproximadas. Según Wohletz y Sheridan (1983).
b
que gradualmente se llena y se aplana como resultado del desperdicio de masa.
Un maar (Figuras 5b y 6a) suele ser más bajo que un cono de escoria y tiene un
cráter central mucho más grande en relación con el anillo de escombros
depositado. Los maars resultan de la interacción explosiva del magma caliente
con el agua subterránea, que se convierte en vapor. Estas explosiones se
denominan erupciones hidromagmáticas o freáticas . Tenga en cuenta que el
poder explosivo aquí lo suministra el agua subterránea, no el agua contenida en
el derretimiento.
Los geólogos suelen utilizar los términos meteórico y juvenil para aclarar la
distinción. El agua meteórica se refiere al agua superficial o subterránea, y el
agua juvenil se refiere al agua u otros constituyentes que son productos del
propio magma. Un maar es principalmente una característica negativa, ya que C
la erupción freática excava un cráter en el sustrato original. Los anillos y conos

de toba también se forman como resultado de las interacciones magmaH2O,
FIGURA 6 (a) Maar: Agujero en el suelo, Oregón. Cortesía del USGS. (b) Anillo de toba:
pero ninguno tiene cráteres profundamente excavados. Los anillos de toba Diamond Head, Oahu, Hawaii. Cortesía de Michael García. (c) Cono de escoria: Surtsey,
(Figura 5c) se forman cuando el magma ascendente (generalmente basáltico) Islandia, 1996.
se acerca a la superficie que con un maar antes de interactuar explosivamente Cortesía de Bob y Barbara Decker.
con aguas subterráneas poco profundas o superficiales. También implican una

mayor proporción de magma a H2O que los maars, formando un anillo tenue de La mayoría de las clasificaciones, incluida la anterior, dan la impresión
escoria y ceniza que tiene un borde bajo, y capas de material piroclástico que de que los “casilleros” son distintos y reflejan discontinuidades en los procesos
se hunden hacia adentro y hacia afuera aproximadamente en el mismo ángulo. que generan las formas. Aunque puede haber cierta agrupación de formas en
Quizás el anillo de toba más famoso sea Diamond Head, que se encuentra los tipos descritos anteriormente, existe un espectro continuo de estas pequeñas
sobre el extremo sureste de la playa de Waikiki (Figura 6b). Los conos de toba formas terrestres piroclásticas, que refleja variaciones en la viscosidad, la
(Figura 5d) son más pequeños que los anillos de toba, con lados más empinados composición, la proporción de magma y agua meteórica y la profundidad de la
y cráteres centrales más pequeños. Se forman donde el magma interactúa con interacción explosiva. Incluso los escudos y los conos compuestos no son
aguas superficiales muy poco profundas. Parecen ser el resultado de erupciones completamente distintos.
menos violentas y más prolongadas que los maars o los anillos de toba.
Los domos (Figura 7) se forman cuando magma silícico viscoso y en
gran medida desgasificado, como la dacita o la riolita (menos comúnmente
andesita), se mueve lenta y relativamente silenciosamente hacia la superficie.
Parecen conos de escoria, pero tienen un lecho que se hunde tanto en los Los tamaños de las cúpulas varían desde menos de 100 m hasta varios
cráteres como hacia afuera. kilómetros de diámetro. Los domos pueden formarse temprano o tarde en una erupción
64
FIGURA 8 Crestas de presión en la superficie de Big Obsidian Flow,

FIGURA 7 Sección transversal esquemática de un domo de lava. Volcán Newberry, Oregón. La dirección del flujo es hacia la izquierda.
ciclo pero normalmente tarde. Después de una fase inicial de actividad ni se agotó en volátiles, como quedó claro cuando el
explosiva, el magma final (agotado en gas) puede inflarse hasta formar una cúpula. el bulto se hizo demasiado pronunciado, la parte inferior se deslizó y el
en el cráter central. El proceso suele ser endógeno, en sección sin techo y despresurizada de la cúpula liberada
que la cúpula se infla mediante la inyección de magma desde dentro. el gas en un evento muy explosivo. Para más información sobre domos y
Las erupciones exógenas de domos son eventos en los que las adiciones coulees, véase Fink y Anderson (2000).
posteriores atraviesan la corteza y fluyen hacia afuera. La corteza Las calderas son estructuras de colapso a gran escala que típicamente
que se forma en las brechas de la cúpula a medida que ésta se infla, dando a se forman en un respiradero central bastante tarde en un episodio eruptivo.
la superficie una textura muy rugosa. Caen bloques brechados Se forman cuando los estratos sólidos más densos sobre una superficie poco profunda
y se acumulan en la base de la cúpula como un delantal de el fundador de la cámara de magma hacia la cámara de drenaje. El
astrágalo. La inflación puede fracturar las zonas exteriores en forma radial. El magma puede drenar como una erupción en el flanco o puede ascender por el
moda e incluso empujar algunas secciones hacia afuera o hacia arriba, fracturas que separan los bloques del techo que se derrumba. En
formando una columna vertebral, como se ilustra en la Figura 7. escudos de basalto, la caldera puede llenarse de magma desde abajo
Hay una gradación desde cúpulas de lados empinados hasta cúpulas. para crear un lago de lava. En tal caso, el fresco y denso
que se aplanan y fluyen cuesta abajo (llamados coulées, nombre también El techo sólido se hunde en la cámara de magma menos densa que se
aplicado a un tipo de cañón), a flujos espesos. Viscosidad, pendiente, encuentra debajo, desplazando el magma hacia arriba.
y la tasa de producción de magma son factores importantes en la En casos más silícicos, las fracturas llegan hasta el
forma definitiva. Coulées y espesos flujos de riolita u obsidiana son cámara de magma reduce la presión en la parte superior de la cámara,
viscoso y no se aleje mucho de la fuente. ellos normalmente induciendo una rápida vesiculación, y una proporción sustancial
tienen una superficie que se pliega en “crestas de presión” que generalmente del magma puede entonces escapar a lo largo de estas fracturas en el
son convexas hacia el frente que avanza (Figura 8). Cómo algunas cúpulas, techo en forma de actividad piroclástica. La figura 9 ilustra
coulés y flujos espesos pueden ser vítreos por fuera es un problema interesante. la erupción explosiva del monte Mazama para formar el lago Crater
Ciertamente no enfriaron eso. Hace 6850 años. Según Bacon (1983) y Bacon y
rápidamente. Quizás la masa fundida viscosa y altamente polimerizada Lanphere (1990), el monte Mazama era un gran volcán compuesto, formado
inhibe la nucleación de los cristales, o el movimiento retarda la nucleación por varias capas de andesita basáltica superpuestas.
(como en la fabricación de caramelos). Algunas cúpulas están infladas. escudos y conos compuestos andesíticos a riolíticos que se encontraban
debajo de la superficie del suelo y se llaman criptodomos. El ~3600 m de altura. El primer material del gran magma.
inflación que provocó el espectacular “bulto” en el flanco de La cámara que condujo a la erupción climática fue una riodicita.
Mt. St. Helens en 1980 era un criptodomo. Fue un poco inusual porque caída de piedra pómez y flujo de lava fechados en ~7015 pb El clímax
ciertamente no era una etapa avanzada del ciclo eruptivo, La erupción comenzó con una fase de un solo respiradero que produjo un
Sur Norte Sur Norte Sur Norte
Flujos piroclásticos Flujos piroclásticos

erupción pliniana
Piedra pómez y ceniza de caída aérea
Caldera se derrumba Isla del Mago Borde
1 kilometro
ortemoli1k
a cámara de magma b cámara de magma C
FIGURA 9 Desarrollo de la caldera del lago Crater. De Tocino (1988).
sesenta y cinco
La columna pliniana (Figura 9a), que produjo una tefra de caída de aire
generalizada, luego colapsó en una serie de imbritas ignífugas (ahora
soldadas) que abrazaban el valle. Inmediatamente después, comenzó una Washington oficina de Turismo
EN
EN
fase de dique en anillo, caracterizada por el colapso de la caldera y EN

EN
oficina de Turismo
C oficina de Turismo
EN
columnas piroclásticas bastante altas que emergen de las fallas marginales
oh
V.V.
EN
yo EN
en V.V.
(Figura 9b). Las columnas produjeron brechas volcánicas líticas cerca del
V.V.
metro EN
EN
bi a V.V.
respiradero y en las cimas de las colinas cercanas e ignimbritas pómez Ri en V.V.
Enjambre
Joseph
diques
jefe
del
de
pobremente soldadas en los valles. Una fase posterior de dique anular se
caracterizó por escoria basáltica piroclástica, desita y andesita. El volumen
total de material expulsado se estima en ~50 km3. Unos cientos de años
.
después de la erupción climática, pequeños respiraderos andesíticos
Es
r
EN
EN
VVVV
EN
VVVV
EN
ENEN
Walla Walla
EN
EN
EN
EN
VVV
EN V.V.
ENEN
EN
VVV
EN
EN
oficina de Turismo
Idaho
EN
EN
EN V.V.
entraron en erupción esporádicamente dentro de la caldera, produciendo

EN
EN
V.V.
EN EN
EN
oficina de Turismo
pequeños conos, como la Isla Wizard (Figura 9c). Se desconoce si oficina de Turismo
EN
EN
EN
Oregón
oficina de Turismo
representan magma nuevo o restos de la cámara más antigua. EN

V.V.
oficina de Turismo
En VVV
V.V.
monumento
Enjambre
diques
de Las calderas más grandes, algunas de más de 100 kilómetros de
diámetro, están asociadas con tremendas erupciones piroclásticas de riolita.
Las calderas resultantes son demasiado grandes para visualizarlas a nivel
V.V.
V.V.
V.V.
EN
EN
del suelo, y algunas han sido reconocidas recientemente a partir de

imágenes de satélite. Ejemplos de grandes calderas en el oeste de Estados
Unidos son las de Yellowstone, Valles Caldera en Nuevo México y Long
0 50 kilometros
Valley en California. Yellowstone contiene varias calderas parcialmente Escala
superpuestas. Estos fenómenos se denominan complejos de caldera. La

primera erupción, hace 2 millones de años, produjo aproximadamente FIGURA 10 Ubicación de los diques de alimentación expuestos
(líneas gruesas) y respiraderos (V) de la parte sureste de los
2.500 km3 de material riolítico en un único y enorme flujo de cenizas. La
basaltos del río Columbia. Área sin sombra cubierta por basaltos del río
tercera erupción, hace 600.000 años, produjo más de 1.000 km3 de material. Columbia. Después de Tolan et al. (1989). Copyright © La
Sociedad Geológica de América, Inc.
Tras el colapso de la tercera caldera, el centro ha vuelto a elevarse (quizás
cuando nuevo magma rellenó una cámara inferior) para convertirse en lo cuencas tensionales detrás de arcos volcánicos. La Figura 10 ilustra la
que se llama una caldera renaciente. ubicación de algunos de los diques de alimentación y respiraderos
Smith (1979) ha demostrado una fuerte correlación entre el área de exhumados de los basaltos del río Columbia, una importante provincia de
la caldera y el volumen del flujo de cenizas expulsadas, que es válida para basalto de inundación de tipo meseta, en el este de Washington. Aunque
tamaños de caldera que abarcan cinco órdenes de magnitud. Usó el área pensamos que estos grandes basaltos de inundación se alimentan
de la caldera porque el volumen es menos fácil de determinar en estructuras exclusivamente de diques, una serie de respiraderos localizados también
colapsadas, cubiertas de ceniza y erosionadas. Si esta correlación refleja alimentan algunos flujos o incluso forman conos locales. La cantidad de
una correlación similar entre el volumen del flujo de cenizas y el volumen basalto en los basaltos de meseta o de inundación es enorme, y el
de la caldera, sugiere que las calderas caen aproximadamente a la misma desplazamiento de un volumen tan grande hacia la superficie comúnmente
distancia (aproximadamente 0,5 km), independientemente del diámetro, lo resulta en el hundimiento de la corteza debajo, produciendo una cuenca estructural.
que sugiere que algún proceso limita la profundidad del colapso. Quizás a La mayoría de los humanos nunca ven el tipo más común de
mayores profundidades, la presión litostática sea suficiente para impedir la erupción de fisura. Estas fisuras suelen ocurrir debajo del mar, en las
separación de volátiles, lo que podría alterar el magma, disminuir la dorsales oceánicas, y producen el tipo de roca más común y voluminoso
viscosidad y permitir un escape rápido. en la Tierra: los basaltos de las dorsales oceánicas (MORB), que constituyen
la corteza oceánica.
Aquí, dos placas divergen, lo que da como resultado fallas normales y
1.3 Erupciones de fisuras
tectónica extensional, una situación ideal para erupciones de fisuras.
A diferencia del vulcanismo de respiradero central, las erupciones de Sólo en Islandia este tipo de erupción de fisuras queda expuesta sobre el
fisuras ocurren cuando el magma sale a la superficie a lo largo de una sola mar.
fractura o de un conjunto de fracturas. Los conductos planos, cuando
quedan expuestos a la erosión, se llenan de magma solidificado y se
1.4 Características del flujo de lava
denominan diques de alimentación. Como se mencionó anteriormente,
algunas erupciones de fisuras ocurren en los flancos de los respiraderos Los flujos de lava son más inactivos que las dramáticas erupciones
centrales, donde las fracturas típicamente acompañan a la inflación del volcánicas explosivas, pero son la forma dominante de vulcanismo en la
edificio a medida que se llena la cámara de magma. Estas fracturas pueden Tierra, y quizás en todo el sistema solar.
formarse solas o en conjuntos múltiples (en un patrón concéntrico o radial Los flujos ocurren más típicamente en lavas con baja viscosidad y bajo
alrededor del respiradero o en conjuntos paralelos). Las erupciones de contenido volátil. Por tanto, son más comunes en los basaltos, pero algunos
fisuras también ocurren en áreas más grandes que se están extendiendo flujos pueden ser tan silícicos como la riolita. Los flujos hawaianos que
regionalmente. Los ejemplos incluyen los valles africanos del rift, la Cuenca y la Cordillera,
hayas visto
Islandia
generalmente
y ex viajan bastante lentos y
66
124 122 120º 118 116 La alineación en muchos sugiere que estos flujos generalmente viajan de
manera turbulenta y se detienen antes de que se hayan enfriado lo suficiente
48
como para ser viscosos y preservar cualquier característica del flujo interno.
Algunas unidades de flujo individuales del basalto del río Columbia
47 El grupo cubre casi 120.000 km2 (Figura 11) y se aproxima a los 3.000 km3
Washington
en volumen (Tolan et al., 1989). Auto et al. (1997) concluyeron que los
Idaho
Walla Walla grandes flujos individuales requirieron de 5 a 50 meses para su
46 emplazamiento y promediaron ~4000 m3 /s de efusión de lava. Se trata de
flujos formidables y, si ocurrieran en los tiempos modernos, tendrían un
impacto considerable en las propiedades, las vidas e incluso en el clima
45
global.
Oregón
En las primeras etapas de una erupción basáltica, como en Hawaii,
0 100 kilometros
44 el magma emerge como lava incandescente a aproximadamente 1200°C.
Escala
Esta lava tiene una viscosidad muy baja y corre cuesta abajo en ríos con
FIGURA 11 Extensión aérea de la unidad de flujo N2 Grande Ronde velocidades iniciales de hasta 60 km/h. Esta lava líquida se enfría y forma
(aproximadamente 21 flujos). Después de Tolan et al. (1989). Copyright una superficie negra y lisa, que puede desarrollar una apariencia corrugada
© La Sociedad Geológica de América, Inc. o viscosa (Figura 12a y lado izquierdo de la Figura 12b). Las corrugaciones
suelen tener menos de 2 cm de altura y sus ejes son perpendiculares o
en áreas amplias, pero limitadas, en un solo evento. Los flujos rara vez convexos a la dirección del flujo. Estas lavas se llaman pahoehoe. A medida
matan a personas, pero han engullido muchas propiedades, incluida alguna que la lava se enfría más y aumenta la viscosidad, los flujos comienzan a
que otra ciudad. Afortunadamente, suelen ser lo suficientemente lentos moverse más lentamente y desarrollan una corteza escoriácea más espesa.
como para que las personas puedan evacuar sus hogares antes de perderse
entre el flujo que avanza. A medida que el líquido interior continúa moviéndose, la corteza se rompe
Sin embargo, algunos flujos, particularmente los asociados con en bloques de escoria, que se desplazan pasivamente sobre la parte superior.
basaltos de inundación, son de enorme tamaño. La falta de fenocristal. Las piezas también caen por el frente que avanza. El movimiento es
a C
Es
b
FIGURA 12 (a) Superficie viscosa de un flujo pahoehoe, flujos de 1996, área de Kalapana, Hawaii. (b) Pahoehoe (izquierda) y aa (derecha) se
encuentran en los flujos de 1974 de Mauna Ulu, Hawaii. (c) Flujo de lava inflado al norte del Kilauea (al fondo). (d – e) Ilustración del desarrollo de un
flujo inflado. En (d), un flujo fino se extiende alrededor de una pared de roca. En (e), el flujo aumenta con la adición de más lava debajo de la
corteza anterior. Un viejo muro de piedra ancla la corteza, evitando que se levante. El muro se puede ver en la zona baja del inciso (c).
67
como una cinta transportadora, en la que la superficie se desliza debajo del ya sea como lavas aa o en bloque. Mientras que aa se compone de cenizas
frente del flujo que avanza. Así, los bloques se encuentran tanto en la parte afiladas y escombros puntiagudos, los bloques de lavas tienen bloques
superior como en la base del flujo. Los flujos de lava resultantes, parecidos más grandes y de lados lisos. Los frentes de flujo de lava en bloques son
a escombros, se denominan aa (lado derecho de la Figura 12b). muy empinados y las pilas de bloques pueden tener más de 100 m de
Ocasionalmente, el material fluido del núcleo se escapa y fluye como altura. Que yo sepa, nadie ha observado nunca una erupción de lava en
lenguas a través del caparazón. Los tubos de lava también se forman como bloque, pero tales erupciones parecen ser el resultado de un proceso en el
conductos dentro de muchos flujos de basalto como un medio eficiente que la lava es casi sólida y los bloques son literalmente expulsados por un
para conservar el calor y entregar lava al frente que avanza. La lava respiradero. En flujos más grandes, se puede formar un flujo más masivo
normalmente drena del conducto, dejando un túnel en forma de tubo. Aa detrás de un frente en bloques.
y pa hoehoe son miembros finales de una serie continua de características Los flujos de lava dacítica y riolítica son menos comunes, ya que
de flujo superior. Pahoehoe está restringido a basaltos de baja viscosidad, estos magmas suelen ser más explosivos y producen depósitos
pero puede ocurrir en flujos que abarcan una variedad de composiciones. piroclásticos. Cuando se producen flujos de sílice, forman domos, coulèes
Numerosos flujos de basalto comienzan como pahoehoe y se alejan del o flujos espesos, como se analizó anteriormente. Los flujos de riolita
respiradero a medida que se enfrían y disminuyen. comúnmente están compuestos de obsidiana y son afíricos (carecen de
Holcomb (1987) describió el flujo inflado , aplicando el término a fenocristales), lo que indica que estaban calientes (y por lo tanto menos
algunos flujos basálticos hawaianos (Figuras 12ce). viscosos).
Estos flujos comienzan como un fino flujo pahoehoe, quizás tan fino como Las lavas gruesas de nivel intermedio a silícico suelen exhibir
de 20 a 30 cm. Una vez que la corteza se asienta, se agrega lava debajo foliación de flujo, que puede consistir en fenocristales alineados, bandas de
de ella e infla el flujo internamente hasta espesores de hasta 18 m. Como diferente color o bandas de piedra pómez. Estas capas podrían haber sido
resultado, la corteza se eleva, se agrieta y se inclina siguiendo patrones diferentes lotes de magmas mezclados o porciones del mismo magma con
complejos. Se han descrito flujos inflados en varios lugares, incluidos diferente temperatura, composición o contenido de cristales, H2O u oxígeno.
Hawái, Oregón, la cresta Juan de Fuca y los basaltos del río Columbia. La Luego, las capas se estiraron, cortaron y/o plegaron durante el flujo. En el
inflación de los basaltos del río Columbia evitaría las increíblemente rápidas caso de las capas de piedra pómez en obsidiana, estas capas pueden
tasas de emplazamiento del flujo de aproximadamente una semana, haber sido capas superficiales espumosas incorporadas nuevamente al
estimadas por algunos sobre la base de la tasa de enfriamiento, porque la flujo, pero es más probable que sean zonas de cizallamiento localizado que
corteza inicial aislaría el flujo, reduciría la velocidad de enfriamiento y indujeron la vesiculación.
permitiría que el basalto fluyera. para distancias mayores (Self et al., 1997).
Los flujos de lava subaéreos (aquellos que fluyen sobre la tierra) y
Los flujos de andesita son más viscosos que los basaltos y, aunque algunas intrusiones superficiales en forma de láminas pueden desarrollar
pueden ocurrir como flujos, más típicamente forman un patrón de juntas característico llamado juntas columnares. Figura 13
vesicular
Parte superior de flujo
Superior
Columnata
Entablamiento
Más bajo
Columnata
10
Aprox.
escala
vertical
a en metros b
0
FIGURA 13 (a) Dibujo esquemático de juntas columnares en un flujo de basalto, que muestra las cuatro subdivisiones comunes de un flujo típico.
Los anchos de las columnas en (a) están exagerados aproximadamente 4×. Después de Long y Wood (1986). (b) Columnata
entablamentocolumnada en un flujo de basalto, Crooked River Gorge, Oregón.
68
ilustra las estructuras dentro de un flujo de basalto típico (en este

(por ejemplo, uno de los flujos de basalto del río Columbia). En el
En el caso ideal, hay cuatro subdivisiones: una fina vesícula
y tapa de flujo con brechas, una columnata superior e inferior
con columnas rectas bastante regulares y un entablamento central
que tiene columnas más irregulares que típicamente son curvas
y sesgado. Las tres subdivisiones principales no están uniformemente
desarrollado, en el sentido de que cada uno puede variar mucho en espesor, ser
ausente por completo o ocurre repetidamente dentro de un solo flujo. Aunque se
han propuesto modelos para el desarrollo de
uniones columnares basadas en corrientes de convección (Sosman,
1916; Lafeber, 1956) o difusión (Kantha, 1981; Hsui,
1982), el mecanismo más aceptado se basa en la contracción del flujo a medida
que se enfría (Tomkeieff, 1940; Spry, 1962;
Long y Wood, 1986; Budkewitsch y Robin, 1994). Porque la parte superior e
inferior del flujo se enfrían antes de que el centro FIGURA 14 Basaltos tipo almohada subacuáticos (mango de martillo para
capa, las áreas exteriores se contraen, pero el centro no. Esto da como resultado escala en el centro del primer plano). Península Olímpica, Washington.
tensiones de tensión que crean conjuntos de juntas regulares como

Los bloques se separan unos de otros para crear polígonos separados por
1.5 Depósitos piroclásticos
uniones. Las uniones se propagan hacia abajo desde la parte superior y
desde abajo a medida que el enfriamiento avanza hacia el centro, El término vulcanclástico se refiere a cualquier agregado fragmentario de
formando las estructuras en forma de columnas en las columnatas. material volcánico, independientemente de cómo se haya formado. autoclástico
Las columnas se forman perpendiculares a las superficies de temperatura Se refiere a volcanes que sufren un estado de reposo autoimpuesto.
constante, que generalmente son paralelas a las superficies de la ruptura, como flujos de aa y bloques, delantales de astrágalo de domo o
flujo (es decir, horizontal). Las columnas pueden ser cuatro, cinco, seis o Características del colapso gravitacional. Los depósitos piroclásticos son un
de siete lados, pero predominan los de cinco y seis lados. subconjunto de volcániclásticos que consisten en material fragmentado.
El entablamento irregular es más difícil de explicar, formado por actividad volcánica explosiva o expulsión aérea
con ideas que generalmente se basan en superficies de enfriamiento perturbadas o de un respiradero volcánico. Otros depósitos volcánicos incluyen
deformación posterior a la articulación del centro de flujo aún dúctil. Diferencias Flujos de lodo volcánico, o lahares, que se forman cuando los escombros
texturales petrográficas entre la columnata y el volcánicos se mezclan con suficiente agua (escorrentía de lluvia, nieve/hielo derretido,
entablamento (Swanson, 1967; Long, 1978; Long y Wood, agua subterránea o agua de lago) para movilizarse (Vallance, 2000). La hars
1986) sugieren que la diferencia se debe a los efectos de la cristalización puede estar asociada a una erupción y ser caliente, o puede ocurrir
primaria. La mayor proporción de mesostasis vítrea y los óxidos plumosos de Fe más tarde y serán escombros fríos que fluyen de los volcanes. Las características
Ti en el entablamento sugirieron de colapso del domo caliente generalmente también se consideran piroclásticas,
Según Long y Wood (1986) que el entablamento se enfrió más aunque técnicamente no califican como tales. Los depósitos piroclásticos también
rápidamente que las columnatas, al contrario de lo que cabría esperar de un pueden depositarse en el agua. Luego pueden mezclarse
interior de flujo más aislado. Propusieron un con el agua para convertirse en lahares o depósitos de agua (y
modelo en el que el agua se infiltraba a lo largo de las juntas (quizás por lo tanto ya no son piroclásticos según nuestra definición). Colectivamente,
asociado con lagos o inundaciones) para enfriar la porción del entablamento las partículas piroclásticas que componen los depósitos se llaman
mediante la circulación convectiva de agua a través de la junta superior piroclastos, y un término colectivo para el material depositado es
sistema. Variación en el desarrollo de los fraccionamientos tefra. La clasificación adicional de los piroclastos se basa en el tamaño de las
entonces podría explicarse por la naturaleza errática de las inundaciones, partículas.
y el abanico de columnas en el entablamento puede estar relacionado Los depósitos piroclásticos se clasifican según la
a la filtración preferencial del agua a través de grandes juntas formadas modo de transporte y depósito. Se dividen en caídas .
tempranamente. y fluye. Algunos geólogos distinguen las oleadas como una
Cuando los flujos de lava basáltica entran en agua estancada, tercera categoría de depósitos piroclásticos, pero en realidad son una
formar lenguas o masas más equidimensionales. tipo de flujo.
estructuras, ambas llamadas almohadas. La resultante
Las lavas tipo almohada (Figura 14) contienen numerosas almohadas 1.5.1 DEPÓSITOS DE CAÍDA PIROCLASTICA Los depósitos de caída
empaquetadas, generalmente con cortezas vítreas, bandas concéntricas y líneas radiales. piroclástica se producen por la lluvia radiactiva de un chorro eruptivo o del
fracturas en su interior. Los cojines posteriores comúnmente se aplanan y se penacho de una erupción explosiva (Houghton et al., 2000). Los piroclastos
adaptan a la forma de los cojines sobre los que se asientan, proporcionando a pueden ser impulsados con fuerza hacia arriba durante una explosión
los geólogos un método para determinar la forma original. erupción, o pueden ser transportados por convección y el
parte superior del depósito en terrenos plegados. Las almohadas pueden estar flotabilidad de los gases calientes sobre el respiradero. Erupciones plinianas
incrustadas en finos restos vítreos llamados hialoclastita, producidos (Figuras 9a, 15a y 18a) son una combinación de los dos.
por fragmentación de la lava caliente al entrar en contacto con el agua. El Las partículas son expulsadas del respiradero mediante potentes chorros de gases.
La hialoclastita comúnmente se desvitrifica rápidamente a un material de color y luego son transportados por convección caliente. Las caídas más simples.
marrón anaranjado llamado palagonita. acompañar a las pequeñas erupciones basálticas que producen escoria
69
Los depósitos de caída cubren la superficie terrestre. El espesor disminuye

gradualmente alejándose de la fuente, pero es independiente de
topografía (muy parecida a la nieve). Los depósitos de caída tienen una mejor
oportunidad de enfriarse mientras están suspendidos, por lo que rara vez son soldados por
su propio calor después de la deposición, excepto, quizás, cerca del respiradero.

La Figura 15b ilustra el desarrollo de la secuencia temporal del
1980 Penacho de cenizas del monte St. Helens. En sólo 13 minutos (8:32 a
8:45 a. m.), la nube de ceniza se elevó a casi 25 km y se extendió 50
km lateralmente, monitoreados desde estaciones terrestres y vía satélite. El espesor
del depósito de ceniza resultante se muestra en
Figura 15c, con líneas de espesor constante, o isópacas, expresadas en centímetros.
Se depositó más de 1 cm de ceniza como
hasta 500 kilómetros de distancia. La manta de cenizas del hombre de 6950 años
erupción del monte Mazama (ahora lago del cráter) cubrió partes
de siete estados y parte de Canadá (Figura 16). Depósitos de cenizas
50 cm de espesor se encuentran hasta a 100 km del lago Crater.
Los depósitos de ceniza más sorprendentes están asociados
a con enormes erupciones riolíticas, como las asociadas con

Yellowstone (Wyoming), Long Valley (California) y
Calderas de Valles (Nuevo México). Por ejemplo, el área cubierta por cenizas de la
30 erupción de Long Valley, unos 700.000
Oeste Este
Hace años, cubría gran parte del oeste de los Estados Unidos.
0845
20 (Figura 17). La ceniza tenía 1 m de espesor en un radio de 75 km y 1
0842 cm de espesor en Kansas. Se estima que la devastación fue total
arutlA
10 0840
0838 en un radio de 120 km (el círculo de la Figura 17). Ceniza de
0832 Monte Santa Helena Se produjeron tres erupciones en Yellowstone en los últimos 2,2 millones de años.
3800 km3 de cenizas y piedra pómez, una parte de los cuales llegó a Minnesota y
40 30 20 10 0 10 20 30 40 50
b Luisiana (a 2200 km de distancia).
Distancia desde el monte St. Helens (km)
Por muy horribles que sean estos depósitos de ceniza, las extensiones
más delgadas, que cubren el área más grande, suelen ser transitorias.
Canada
Por ejemplo, los depósitos de ceniza del 18 de mayo de 1980, Mt. St.
La erupción de Helena creó un gran caos en el este de Washington.
Washington 0,05
Montana pero es muy difícil encontrar restos del manto de ceniza allí
0,10
0,25
1.0
2.0 0,5
2.0
10
Walla Walla
1cm
Monte Santa Helena
Canada
Isópacas en cm
Oregón
Idaho Wyoming 5 centímetros
Escala 0 300 kilometros

C
FIGURA 15 Nube de cenizas y depósitos de la erupción de 1980 Washington

monte Santa Helena. (a) Foto de la ceniza vertical del Monte St. Helens Montana
columna, 18 de mayo de 1980. Cortesía de USGS. (b) Sección vertical de Walla Walla
la nube de ceniza, que muestra un desarrollo temporal durante la primera cm

13 minutos. (c) Vista del mapa del depósito de cenizas. El espesor está en 30
centímetros. Después de SarnaWojcicki et al. (1981).
Oregón
conos y anillos/conos de toba. Las erupciones más dramáticas y de mayor tamaño Idaho
Lago del cráter
producen una gran columna de ceniza que puede alcanzar alturas de 50
Wyoming.
km. A medida que la columna se expande, la fuerza impulsora se disipa y el

Los piroclastos vuelven a caer a la Tierra bajo la influencia de la gravedad.
Las partículas más grandes y densas caen más rápidamente y las cenizas más finas
permanece en el aire por más tiempo. Como resultado, los depósitos de caída están bien clasificados, California
Nevada Utah
con el tamaño del grano disminuyendo tanto verticalmente hacia la parte superior de un
depósito y lateralmente lejos del respiradero fuente. El tamaño, 0 300 kilometros
El espesor y la forma del depósito, así como la distribución del tamaño de las Escala
partículas, dependen de la velocidad de expulsión, del volumen que estalló,

FIGURA 16 Extensión aérea aproximada y espesor de la caída de ceniza del
la fuerza de la explosión y la dirección y velocidad de la misma.
Monte Mazama (Lago del Cráter), que entró en erupción hace 6950 años
vientos predominantes en el momento de la erupción. atrás. Después de joven (1990).
70
Aerotransportado
seattle
Walla Walla
portland
a
Boise
Cheyenne Erupción vertical y

omaha colapso de columnas (Monte
Lago salado Pinatubo, Soufriere)
San Francisco Denver ciudad de Kansas
Fluir
Valle largo Alburquerque
Los Angeles
Explosión lateral
Fénix b (monte St. Helens)
El Paso
0 300 kilometros
Escala
Fuentes de baja presión (Monte
C Lamington, Papúa)
FIGURA 17 Máxima extensión aérea del depósito de cenizas de Bishop
procedente de la erupción de Long Valley hace 700.000 años.
Después de Miller et al. (mil novecientos ochenta y dos).
hoy. Los espesos depósitos cerca de la montaña todavía están allí, pero Colapso de la cúpula
el manto que cubría gran parte del este de Washington prácticamente d (Monte Pelee)
ha desaparecido. Parecería que los depósitos en el ambiente subaéreo

se erosionan rápidamente y se acumulan en tierras bajas protegidas,
particularmente aquellas con agua estancada. Por lo tanto, aunque
originalmente cubren la superficie del suelo, los depósitos pueden
eventualmente concentrarse en depresiones. Colapso regresivo de ignimbrita
Es
suelta (Monte Pinatubo)
1.5.2 DEPÓSITOS DE FLUJO PIROCLASTICO Los depósitos de flujo

piroclástico son dejados por densas nubes de desechos piroclásticos
suspendidos en gas (principalmente piedra pómez y ceniza, con
cantidades variables de fragmentos líticos y cristalinos) que se abrazan FIGURA 18 Tipos de depósitos de flujo piroclástico. Después de
al suelo. Se generan de varias maneras (Figura 18). Los flujos más MacDonald (1972), Fisher y Schminke (1984) y Branney y Kokelaar (2002).
grandes resultan del colapso de una columna explosiva vertical o
pliniana que vuelve a caer a la Tierra y continúa viajando a lo largo de la
superficie del suelo (Figura 18a). Un mecanismo explosivo alternativo La explosión de St. Helens se estimó en un máximo de 540 km/h).
es una explosión lateral, como la que ocurrió en el monte St. Helens en También pueden viajar largas distancias (normalmente unos pocos
1980 (Figura 18b). Los flujos se fluidizan porque los gases magmáticos kilómetros, pero algunos depósitos se encuentran a más de 100
y el aire atrapados dentro y debajo del flujo que avanza no pueden kilómetros de la fuente). La temperatura y la velocidad los hacen muy
escapar fácilmente de la alta concentración de partículas en suspensión peligrosos. Los flujos densos y calientes que abrazan el suelo producen
(ver Reynolds, 1954; o Wilson, 1984, para una discusión). Otros flujos un componente flotante de ceniza/gas, conocido como nube de fénix o
piroclásticos son el resultado de una fuente constante (que va desde nube de gas de coignimbrita, que se eleva por encima del flujo descendente.
“ebullición” con fuerza relativamente fuerte hasta fuerza baja) de un Los depósitos varían en espesor desde centímetros hasta cientos de
magma altamente cargado de gas proveniente de un respiradero (Figura metros, y los volúmenes reportados varían desde unos pocos miles de
18c), o como avalanchas calientes debido al colapso gravitacional y la metros cúbicos hasta varios miles de kilómetros cúbicos y pueden cubrir
desintegración de un cúpula en expansión (Figura 18d) o de un depósito hasta 45.000 km2 . La terminología de flujo piroclástico puede resultar
de flujo reciente inestable (Figura 18e). En todos los casos, la nube un poco confusa. El flujo en movimiento en sí se llama flujo piroclástico
caliente cargada de partículas es (o se vuelve) más densa que la o flujo de cenizas. Los depósitos se llaman ignimbritas (del latín: ignis =
atmósfera circundante, por lo que fluye hacia abajo y deposita los “fuego” + imber = “lluvia”). Algunos autores reservan el término
piroclastos a medida que pierde impulso. ignimbrita para las variedades ricas en piedra pómez, utilizando el
Los flujos piroclásticos están controlados por la topografía y los término depósitos de bloques y cenizas para los tipos portadores de
depósitos se concentran en valles y depresiones, a diferencia del manto clastos no vesiculados (generalmente asociados con el colapso del
uniforme de las caídas de ceniza. Los flujos piroclásticos son calientes domo de lava). El nombre de roca de una muestra extraída del depósito
(400 a 800°C). Las velocidades varían de 50 a más de 200 km/h (el monte. se llama toba.
71
A primera vista, los depósitos de flujo piroclástico parecen ser Las ignimbritas se colocan a altas temperaturas y
no estratificados y mal clasificados, pero un examen más detenido generalmente las porciones inferiores típicamente quedan soldadas por el interno
revela una variedad de estructuras sedimentarias, incluyendo calor en la pila asentada a una roca muy dura llamada zona soldada
estratificación, estratificación cruzada, superficies de erosión interna, toba. Las porciones más calientes de un depósito son dúctiles durante un período y
patrones graduados, partículas orientadas y deformación en estado blando. Estas Por lo general, se comprimen por el peso de la capa suprayacente.
estructuras suelen estar localizadas y graduarse de forma variable en zonas masa, volviéndose denso y foliado. A los fragmentos de piedra pómez comúnmente
masivas u otras estructuras. Ocasionalmente se les exprimen las vesículas y adquieren el color negro.
puede haber alguna clasificación a gran escala, con líticos más densos color de obsidiana. El color gris claro de la piedra pómez resulta
bloques concentrados hacia el fondo de un depósito, y el de las vesículas, muy parecido a las olas del mar. Los trozos negros y planos de
bloques de piedra pómez más livianos flotando hacia la parte superior (Figura 19). piedra pómez comprimida se llaman fiamma.
Las láminas de ignimbrita pueden contener depósitos de varios flujos de ceniza, Aunque los depósitos de flujo piroclástico generalmente cubren una
junto con depósitos de caída intercalados, por lo que cualquier clasificación a gran Área más pequeña que los depósitos de caída, debido a su velocidad y calor.
escala se aplicaría solo a algunos flujos de un solo evento pueden ser absolutamente devastadores. Varias erupciones de este tipo
ese estanque y se asientan como una sola masa. Branney y Kokelaar han ocurrido en tiempos históricos, pero, por razones obvias,
(2002) expresaron dudas de que dicha sedimentación en masa única sea la Los relatos de testigos presenciales son raros. El 25 de agosto del 79 d.C., ceniza
norma y propuso que la mayoría de los depósitos fluyan progresivamente Cae y varios flujos piroclásticos calientes descendieron del monte.
se acumulan (agradan) durante la (corta) vida útil del flujo. Vesubio y enterró las ciudades de Pompeya y Herculano,
Esta acumulación progresiva implica que el flujo piroclástico cerca de Nápoles, Italia. Los habitantes fueron quemados o asfixiados, y sus
La sedimentación (por ejemplo, clasificación y características de forma del lecho) es cuerpos fueron enterrados en las blandas cenizas, conservadas hasta el día de
controlado por procesos en una “zona límite de flujo” que abarca hoy como moldes. El 18 de mayo de 1902, una incandescente
la parte basal de la corriente de densidad y la parte más superior El flujo piroclástico del Monte Pelée descendió repentinamente sobre el
del depósito de clasificación. Velocidad, distribución de corte y ciudad de St. Pierre, en la isla de Martinica, y al instante
La concentración y el tipo de partículas dentro de esta zona límite de flujo varían mató a aproximadamente 28.000 personas. Sólo 2 sobrevivieron, 1 un
con la posición en el flujo en movimiento y con prisionero. Los flujos piroclásticos asociados con el Long
tiempo en cualquier posición única y, por lo tanto, involucran una variedad de La erupción del valle (Figura 17) viajó a velocidades superiores a 200
procesos y mecanismos de soporte de clastos. Más grande o más denso km/hr y se estima que han recorrido más de 1500 km2 a
Los bloques pueden estar sólo parcialmente sostenidos por la turbulencia del fluido. profundidades de decenas a cientos de metros (Miller et al., 1982).
y probablemente ruede o salte en su lugar en la acumulación El origen de las ignimbritas era algo misterioso hasta que un
pila en lugar de asentarse en toda la masa suspendida. Se observó una nube brillante descendiendo por las laderas del monte.
Un alto corte en la base de un flujo puede incluso resultar en erosión local o Pelée en 1902. Aún así, no se ha observado ninguna erupción de ign imbrites
granulometría inversa a medida que las fuerzas dispersivas levantan partículas realmente enormes, como la Toba del Obispo (Valle Largo) o la Toba de Piedra
más grandes. Amarilla, ni espero ninguna.
voluntarios. Estos depósitos son los únicos depósitos volcánicos.
que se acercan a la magnitud de los basaltos de inundación, y su origen aún es
caída de ceniza
especulativo.
Depósito
1.5.3 DEPÓSITOS DE OLEAJE PIROCLASTICO Piroclástico

Los depósitos de oleaje son dejados por oleadas, que son un tipo de flujo
piroclástico. La aparición común de dunas y antidunas indica que las oleadas son
el resultado de un flujo más turbulento,

con mucho gas pero una menor concentración de partículas
que los otros flujos. Las oleadas abrazan la superficie del suelo, pero debido a su
piroclástico
baja densidad y alta velocidad, no son tan
Fluir
topográficamente limitados, al igual que otros flujos. Los depósitos resultantes
cubren así la topografía del manto y se concentran en
zonas bajas. Debido a su baja densidad, las oleadas pierden impulso con bastante
rapidez, por lo que tienden a acumularse cerca del respiradero.
Los depósitos suelen estar estratificados y pueden presentar un número
de las características actuales de la ropa de cama. San Valentín y Fisher (2000)
proporcionó un buen resumen de los aumentos repentinos, y Burgisser y
piroclástico Bergantz (2002) analizó los modelos que rigen el flujo versus
Depósito de sobretensión comportamiento de oleada.
FIGURA 19 Sección idealizada a través de una ignimbrita, que muestra el

depósito de oleaje basal, el flujo medio estancado que 1.5.4 COMPARACIÓN DE DEPÓSITOS PIROCLASTICOS Como ocurre con
asentado como una sola masa, y cubierta superior de caída de cenizas. bloques blancos
muchos otros esquemas de clasificación, las tres categorías de
representan piedra pómez y los bloques negros representan piedra lítica más densa.
fragmentos. Después de Sparks et al. (1973). Derechos de autor © El Los depósitos piroclásticos no son totalmente distintos. Hay gradaciones entre
Sociedad Geológica de América, Inc. ellos en términos de estilo eruptivo y resultados.
72
depósito. La mayoría de los depósitos piroclásticos tienen características 2.1 Cuerpos intrusivos tabulares
asociadas con una combinación de dos mecanismos o incluso de los tres.
Los cuerpos tabulares intrusivos son simplemente magma que ha llenado una
Como se ilustra en la Figura 19, una ignimbrita puede tener una capa de oleaje
fractura. Un cuerpo tabular concordante se llama alféizar y uno discordante se
basal estratificada, seguida de un depósito de flujo heterogéneo, que luego está
llama dique. Un umbral ocurre cuando el magma explota las debilidades planas
cubierto por un manto de caída de cenizas. La secuencia de acontecimientos que
entre lechos sedimentarios u otras foliaciones y se inyecta a lo largo de estas
representa un depósito de este tipo podría implicar una oleada lateral que
zonas (Figura 20). Un dique es una fractura llena de magma que atraviesa lechos
derribe el depósito inicial, seguida de un flujo causado por el colapso de la
u otras estructuras rocosas del país. Una fractura es un conducto ideal para el
columna de cenizas. Luego, el flujo puede quedar cubierto por un manto de
magma porque las fracturas pueden penetrar profundamente y formarse
ceniza que se sedimenta lentamente. Las variaciones laterales también serán
fácilmente, particularmente en áreas afectadas por la extensión o la fuerza de un
evidentes porque el aumento se limitará al área cercana al respiradero y el
diapiro de magma ascendente. Claramente, el magma no podría haberse
depósito de caída de cenizas puede ser la única capa que se encuentre a gran
generado entre dos capas de lecho, por lo que un alféizar debe ser alimentado
distancia. Branney y Kokelaar (2002) propusieron una alternativa a la clasificación
por un dique en algún lugar a lo largo de su longitud (a menos que el lecho
de flujooleaje de las corrientes de densidad piroclástica. Imaginaron un espectro
descienda abruptamente y el alféizar sea casi vertical).
continuo de corrientes entre dos tipos de miembros finales. En un extremo se
encuentran las corrientes de densidad piroclástica completamente diluidas , en
Los diques y umbrales suelen ser poco profundos y delgados y se encuentran
las que el transporte y soporte de partículas se mantiene mediante la turbulencia
donde las rocas son lo suficientemente frágiles como para fracturarse.
de una fase fluida (gas polvoriento). Los depósitos de corrientes totalmente
Aunque la mayoría de los diques y umbrales se colocan en un solo
diluidas suelen estar estratificados y se producen dentro de láminas de ignimbrita
evento, algunos pueden tener antecedentes de múltiples inyecciones. Puede
y depósitos de tipo oleada.
ocurrir más de una etapa de inyección porque el dique o el umbral se contrae a
medida que se enfría, dejando una zona debilitada para magmas posteriores.
En el otro extremo se encuentran las corrientes de densidad piroclástica basadas
Alternativamente, el contraste de ductilidad entre un dique o umbral y la roca del
en fluidos granulares , con altas concentraciones de clastos en la zona crítica del
país podría hacer que los contactos sean susceptibles a deformaciones
límite de flujo, dentro de las cuales la transferencia de momento de colisión entre
localizadas y posterior inyección magmática. Un cuerpo se describe como múltiple
los granos y el fluido que se escapa contribuye significativamente al soporte de
si todas las fases de inyección son de la misma composición y compuesto si está
las partículas. Los depósitos de este tipo de corriente pueden ser masivos o estar
representado más de un tipo de roca.
estratificados con varios patrones de clasificación.
Muchas descripciones de depósitos piroclásticos y secciones
Los diques y los umbrales pueden aparecer como cuerpos solitarios,
generalizadas como la Figura 19 dan una descripción simplificada de los flujos
pero los diques, al menos, suelen venir en conjuntos, lo que refleja la tendencia
piroclásticos, que se disipa rápidamente cuando uno encuentra los depósitos en
de las fracturas a formarse en conjuntos como una respuesta frágil a las tensiones
el campo. La mayoría de los depósitos piroclásticos reflejan un evento eruptivo
impuestas sobre un área. Los conjuntos de numerosos diques o umbrales
que es episódico y heterogéneo y que cambia de carácter a medida que avanza.
genéticamente relacionados se denominan enjambres. Observe los enjambres
Es probable que la composición, la viscosidad y el contenido volátil de la fuente
de diques basálticos Chief Joseph y Monument en la Figura 10. Estos enjambres
de magma para la erupción vertical y los flujos de fuente varíen a medida que se
consisten en diques subparalelos que llenan un conjunto de fracturas orientadas
explotan niveles progresivamente más profundos de la cámara de magma que
NWSE en respuesta a la extensión SWNE en el área durante el Mioceno. Los
se vacía. Estos depósitos son una acumulación compleja de diferentes materiales,
enjambres de diques pueden estar formados por un gran número de diques
texturas y estructuras que se enfrían como una sola unidad.
individuales. La Figura 21 es un mapa que muestra dos enjambres de diques del
Proterozoico temprano en la región de Søndre Strømfjord en el sureste de
Groenlandia. Ambos enjambres son máficos pero ahora están altamente
metamorfoseados. El director
2 INTRUSIVO O PLUTONICO
PROCESOS Y CUERPOS
Cuello volcánico
El término genérico para un cuerpo ígneo intrusivo es plutón , y las rocas fuera Dique de anillo
Lo hace
del plutón se llaman rocas rurales. El tamaño y la forma de los plutones son Diques radiales
generalmente algo especulativos porque la erosión expone sólo una pequeña

porción de la mayoría de los cuerpos. No obstante, hemos logrado acumular
datos considerables de plutones más profundamente erosionados, estudios Existencias
geofísicos y trabajos mineros. A partir de estos hemos clasificado los cuerpos Umbral
Lo hace
plutónicos en algunas formas comunes. Estas formas se agrupan en cuerpos Umbral
Existencias
tabulares o en forma de lámina y no tabulares . Una clasificación adicional se
basa en formas específicas y en si un cuerpo atraviesa la estructura (generalmente
la ropa de cama) de las rocas del país o si sigue las estructuras externas. Los
cuerpos transversales se denominan discordantes, y los que se introducen
paralelos a la estructura rocosa del país se denominan concordantes. batolito
FIGURA 20 Diagrama de bloques esquemático de algunos cuerpos intrusivos.
73
FIGURA 21 Enjambre de diques Kangâmiut en la región del fiordo Søndre Strømfjord en el sureste de Groenlandia. De Escher et al. (1976).
Copyright Servicio Geológico de Dinamarca y Groenlandia.
El enjambre que golpea al NNE es el enjambre Ga Kangâmiut de 1,95, diques concéntricos: diques anulares y láminas cónicas (Figura 23).
y el enjambre EO es algo más antiguo. Estos diques representan hasta Los diques anulares se producen cuando la presión ejercida por el
el 15% de la corteza en grandes áreas, lo que indica un 15% de magma es menor que el peso de las rocas suprayacentes. En este
extensión de la corteza. Los diques de Kangâmiut son espectaculares caso, se formarán fracturas cilíndricas, como en la Figura 23a. Si la
por derecho propio, pero también han demostrado ser útiles para roca suprayacente es ligeramente más densa que el magma, los
delimitar el margen del área afectada por las últimas fases del cinturón cilindros del techo caerán y el magma intruirá a lo largo de la fractura
móvil de Nagssugtoqidian (tan joven como 1,8 Ga). En las partes sur y de apertura, como en la Figura 23b. Es más probable que esto ocurra
este de la Figura 21, los diques no están deformados pero se deforman con magmas silícicos menos densos. La erosión hasta el nivel X–Y
mucho al entrar en el cinturón móvil. Más de mil millones de años de dará como resultado un dique anular expuesto en la superficie (similar
erosión han eliminado las grandes montañas que habrían sido a la Figura 23c). Se puede formar más de una fractura concéntrica, lo
producidas por este evento deformación, por lo que debemos confiar que da como resultado una serie de diques. Una fractura también
en las estructuras dentro de las propias rocas para caracterizarlo. puede penetrar hasta la superficie, en cuyo caso un dique anular
alimentaría un evento volcánico, como en el colapso de una caldera
Los enjambres de diques no necesitan ser paralelos. En el (Figura 9). El bloque que cae en la cámara puede consistir en roca rural,
diagrama de bloques de la Figura 20 se ilustra un enjambre de diques una fase anterior del propio plutón o rocas volcánicas asociadas.
radiales alrededor de un cuello volcánico. Tales fracturas radiales son Los diques anulares son verticales o tienen una pendiente pronunciada
una respuesta común a las tensiones impuestas sobre las rocas sobre alejándose del eje central. La Figura 24 ilustra los clásicos diques
los cuerpos de magma ascendentes . La Figura 22a es un ejemplo anulares y láminas cónicas del Terciario en la isla de Mull, en el oeste
de Escocia. Nótese que hay dos centros y varias fases intrusivas con
famoso de un enjambre radial de diques en el área de Spanish Peaks en Colorado.
La Figura 22b muestra dos diques radiantes asociados con un cuello anillos de diferentes composiciones. La mayoría de los bloques dentro
volcánico erosionado en Ship Rock, Nuevo México. de un anillo consisten en intrusivos anteriores.
Además de los diques radiales sobre plutones, también pueden Las láminas de cono se forman cuando la presión del magma
formarse diques concéntricos . Hay dos tipos principales de es mayor que la presión de confinamiento de las rocas suprayacentes. En
74
orientaciones de fractura y trayectorias de tensión asociadas con diques

anulares y láminas cónicas sobre cámaras de magma, ver Anderson (1936) y
Roberts (1970).
Las ilustraciones de diques y umbrales, como la Figura 20,
generalmente dejan la impresión de que los diques están cerca de la vertical
y los umbrales son casi horizontales. Aunque suele ser cierto, no es
necesariamente así. Los diques, por definición, son discordantes con las
estructuras rocosas del país y los umbrales son concordantes. Si el lecho es
vertical, los alféizares serán verticales y los diques pueden ser horizontales.
El término vena se refiere a un pequeño cuerpo tabular, sea o no

discordante o concordante. Este término se utiliza normalmente en asociación
con yacimientos minerales, donde numerosos pequeños vástagos de un
plutón penetran en las rocas vecinas. Estos vástagos (venas) suelen ser ricos
en cuarzo y pueden contener minerales. El término no se recomienda para
otros cuerpos ígneos. Más bien, son preferibles los términos dique y alféizar ,
a por pequeños que sean. Los diques y umbrales pueden variar en espesor
desde menos de 1 mm hasta más de 1 km, aunque la mayoría están en el
rango de 1 a 20 m.
Los cuerpos tabulares generalmente se emplazan mediante inyección,

asociada con dilatación de las paredes del dique, como se muestra en la
Figura 25a. En este caso, las paredes del dique NESW se abren,
generalmente en una dirección normal a los márgenes a medida que se
inyecta el dique. Todas las características a lo largo del dique coinciden si
eliminamos mentalmente el dique y cerramos las paredes en una dirección
normal a los márgenes. En la Figura 25b se ilustra una geometría alternativa.

En este caso, los elementos cruzan el dique como si éste fuera un elemento
pasivo, que no requiere movimiento de las paredes del dique. De hecho,
b cualquier movimiento de las paredes en un esfuerzo por cerrar el dique no
logrará igualar ni el lecho ni el dique más pequeño. La distinción entre estos
FIGURA 22 (a) Enjambre de diques radiales alrededor de Spanish Peaks, dos tipos es más fuerte cuando hay al menos dos estructuras no paralelas en
Colorado. Según Knopf (1936). Copyright © The Geological Society of las rocas del país, como el lecho y el pequeño dique.
America, Inc. (b) Resto erosionado de un cuello volcánico con diques radiales.
Ship Rock, Nuevo México. De Shelton (1966).
Esto es algo poco común. El tipo de geometría en la Figura 25b implica que
el dique reemplazó el volumen de roca que ahora ocupa. Esto se logra más
En este caso, las fracturas con inmersión hacia adentro se forman, como en fácilmente mediante la permeación química y el reemplazo de la roca del
la Figura 23d, generalmente como un nido de conos concéntricos. La intrusión país. Detener la roca rural e inyectar un dique es una interpretación alternativa,
a lo largo de estas fracturas produce un conjunto de anillos en la superficie pero esto requiere una falta fortuita de cualquier movimiento a través del
que, a diferencia de los diques anulares, se sumergen hacia adentro. Las bloque detenido. Si el dique es un producto de reemplazo, técnicamente ya
láminas cónicas y los diques anulares pueden ocurrir juntos, siendo el no es un dique.
resultado de diferentes fases de una sola intrusión. Para una discusión más detallada de la
Secciones transversales del dique circular Vista del mapa del dique Ring Hoja de cono
Fracturas
X Y
a b C d
FIGURA 23 La formación de diques anulares y láminas cónicas. (a) Sección transversal de un plutón ascendente que causa fractura y detención de bloques de techo.
(b) Los bloques cilíndricos caen hacia un magma menos denso debajo, lo que da como resultado diques anulares. (c) Vista de mapa hipotético de un dique anular
con estratos rocosos de NS que podrían resultar de la erosión a un nivel aproximado XY en (b). (d) La presión hacia arriba de un plutón eleva el techo en forma de
bloques cónicos en esta sección transversal. El magma sigue las fracturas, produciendo láminas de conos. El plano de asiento horizontal original muestra
desplazamientos en los bloques cónicos. (a), (b) y (d) según Billings (1972), (c) según Compton (1985).
Copyright © y reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, Inc.
75
FIGURA 24 (a) Mapa de diques anulares, isla de Mull, Escocia. Después de Bailey et al. (1924). (b) Láminas
cónicas en la misma zona de Mull, según Ritchey (1961). Tenga en cuenta que el dique de anillo de felsita negro
en la parte (a) se muestra como el anillo rayado en el noroeste de la parte (b). Copyright © con permiso del
Servicio Geológico Británico.
76
hace
hace
FIGURA 25 Tipos de cuerpos ígneos tabulares en

estratos estratificados, según el método de
emplazamiento. (a) Dilatación simple (flechas)
asociada a la inyección. (b) No hay dilatación
asociada con reemplazo o parada. a b
Tales reemplazos son necesariamente pequeños y quizás el término pueden ser tan similares en edad y composición que se cree que
vena sería preferible para tales características. Puede haber una están conectados en profundidad, formando partes de un cuerpo más
zonación mineral simétrica paralela al eje de la veta y algunos rastros grande. Estas extensiones separadas se llaman cúpulas (ver Figura
de las estructuras originales de las rocas rurales reemplazadas dentro 30). Cuando la evidencia geofísica o el mapeo sugieren un plutón
de la veta. También podía existir una junta central, que actuaba como más grande debajo de la superficie, sería mejor basar el tipo de plutón
conducto de los fluidos que transportaban los elementos de sustitución. en el volumen estimado del cuerpo y no en el área expuesta. Sin
La evidencia de campo indica que la gran mayoría de diques y embargo, con excepción de los datos de perforación, las
umbrales se forman por inyección y dilatación. Los diques y alféizares interpretaciones del subsuelo son todavía algo especulativas y la
se enfrían progresivamente desde las paredes hacia adentro y, en clasificación basada en el área expuesta tiene la ventaja de ser
algunos casos, desarrollan juntas columnares en el proceso. Los definitiva. Pitcher (1993) propuso una salida a este dilema, quien
diques subverticales desarrollan columnas orientadas casi utilizó el término general plutón para cualquier cuerpo grande no
horizontalmente, lo que ayuda a identificarlos en lugares donde los tabular y reservó el término batolito para los grandes conjuntos
diques intruyen rocas volcánicas de composición similar, como los compuestos de múltiples plutones desarrollados en cinturones
diques alimentadores para inundar basaltos. orogénicos. Otra complicación surge de la práctica centroeuropea (y,
hasta hace poco, francesa) de llamar batolitos a los cuerpos más
pequeños y plutones a los más grandes.
2.2 Cuerpos intrusivos no tabulares
Algunos tipos de poblaciones son cuerpos genuinamente más
Los dos tipos más comunes de plutones no tabulares se ilustran en pequeños y no simplemente exposiciones limitadas de batolitos más
la Figura 20; se les llama cepo y batolitos. grandes. Algunas cepas representan el conducto cilíndrico y la cámara de
La forma de estos cuerpos es irregular y depende de la profundidad magma debajo de los volcanes. Este tipo de culata se llama enchufe. La
del emplazamiento, la densidad y ductilidad del magma y las rocas porción expuesta de un tapón, que comúnmente queda después de que
rurales, y cualquier estructura existente en las rocas rurales en el se han eliminado los volcanes del cono que se erosionan más fácilmente,
momento del emplazamiento. Un stock es un plutón con un área se llama cuello volcánico (Figuras 20 y 22). Las rocas ígneas alcalinas,
,
expuesta inferior a 100 km2 y un batolito es un plutón con un área que se forman en las regiones centrales del continente (típicamente
expuesta superior a 100 km2 . Distinguir los dos sobre la base del asociadas con fisuras), tienden a elevarse a lo largo de conductos
área expuesta es muy simple y útil en el campo, pero también es verticales de área transversal limitada. Por tanto, suelen formar pequeños tapones.
desafortunado porque no se basa en el tamaño del cuerpo en sí sino, Además de los dos tipos "genéricos" de plutones, stocks y
en gran parte, en el grado de erosión. Es posible que un plutón batolitos, existen varios tipos especiales, basados en la forma más
pequeño que esté profundamente erosionado tenga un área expuesta que en el tamaño. Un lacolito es un material concordante con un
de más de 100 km2 y sea un batolito, mientras que un plutón mucho techo arqueado e idealmente un piso plano (Figura 26a). En muchos
más grande, apenas expuesto, sería un stock. De hecho, el “batolito” casos, sin embargo, el suelo puede hundirse un poco debido al peso
ilustrado en la Figura 20 no está expuesto, excepto como un cuello del magma inyectado. Un lopolito es otro tipo concordante de plutón
volcánico y un dique anular, por lo que técnicamente no sería un introducido en una cuenca estructural (Figura 26b). Ambos son
batolito en absoluto según la definición común. Además, varias esencialmente umbrales. Un lacolito es lo suficientemente viscoso (y
poblaciones más pequeñas en un área silícico) para limitar el flujo de magma a lo largo del plano horizontal,
y es lo suficientemente poco profundo como para físicamente
FIGURA 26 Formas de dos plutones concordantes. (a)

Lacolito con piso plano y techo abovedado. (b) Lopolith se
introdujo en una cuenca estructural. La escala no es la
misma para estos dos plutones; un lopolito es generalmente
mucho más grande que un lacolito. a b
77
levante las rocas del techo. Los lopoliths suelen ser máficos y son (una roca con una alta concentración de fragmentos de roca campestre,
característicamente mucho más grande que los lacolitos. El Duluth o xenolitos, en una matriz ígnea), a xenolitos espaciados de
El complejo Gabro, por ejemplo, es un lopolito de más de 300 km. roca campestre flotando en material ígneo, hasta que incluso el
al otro lado de. La estructura de cuenca asociada a los lopolitos probablemente Los xenolitos se vuelven raros. Cualquier grado de gradación es posible.
resulta de hundimientos debido al peso de la intrusión, Debido a que muchos de los plutones más silícicos están saturados de
pero la evacuación de una cámara de magma más profunda también puede ser una fluidos y son químicamente distintos de las rocas rurales, los fluidos
factor contribuyente. Un buen número de geometrías estructurales. Los gases que emanan de un plutón pueden impregnar los alrededores,
son posibles para plutones concordantes en rocas plegadas, y un alterando o incluso derritiendo parcialmente las rocas del país y cristalizando
nomenclatura correspondientemente compleja desarrollada en el minerales de tipo ígneo en la matriz exterior. El
siglo 20. Renunciaremos a esta clasificación un tanto arcana. Quizás el El resultado es una zona fronteriza a través de la cual la roca ígnea pasa
siguiente extracto, definiendo gradualmente a la roca rural sin un límite definido.
cactolito, como lo describen Hunt et al. (1953), de la AGI (Figura 27b).
Glosario de Geología, serviría para ilustrar el grado de Una tercera posible zona fronteriza gradacional combinaría los dos
especialización alcanzada: procesos de inyección y permeación, como en
Figura 27c. Las diversas rocas de la pared y los componentes inyectados y/o
Cactolito: un conolito cuasi horizontal compuesto fundidos localmente pueden asociarse tan íntimamente como para dar como
de ductolitos anastomosados cuyos extremos distales se curvan resultado una roca híbrida de carácter mixto.
como un harpolith, delgado como un esfenolito, o bulto A lo largo de contactos más agudos a poca profundidad, una intrusión
discordantemente como un akmolith o etmolith. puede tener efectos térmicos y químicos sobre la roca del país. A
La zona gradacional puede resultar de procesos estrictamente térmicos,
especialmente si la intrusión es a la vez caliente y seca. En esos casos,
La roca country sin metamorfosear se calienta y recristaliza.
2.3 Relaciones de contacto de los plutones
por el plutón a través de un estrecho intervalo en el contacto. El grano
El emplazamiento de un plutón implica la yuxtaposición de un El tamaño y el grado de recristalización disminuirían rápidamente.
Líquido caliente, viscoso y comúnmente saturado de líquido en movimiento. lejos del contacto, y el contacto en sí aún debe estar
contra un sólido estacionario más frío, generalmente de composición muy distinto. Los efectos térmicos se combinan más comúnmente.
diferente. Tales contrastes en propiedades y relativos. con un gradiente químico, establecido por la sílice saturada
El movimiento seguramente dará como resultado interacciones químicas y fluidos liberados por un plutón saturado de fluido. El resultado es un
mecánicas que impartirán a la zona de contacto algunas estructuras y texturas aureola metamórfica de contacto, que suele ser gradacional
de diagnóstico, pero también pueden oscurecer la simple vista. pero afecta más a las rocas del país que al plutón mismo, dejando claro el
relación del material ígneo contiguo a la roca del país. El contacto original. El metamorfismo de contacto
Las estructuras y texturas, tanto dentro del plutón como en las rocas ser discutido con más detalle en las secciones metamórficas de
adyacentes, pueden proporcionar pistas importantes sobre la este texto.
procesos involucrados durante el emplazamiento. El contacto en sí. La dinámica en el contacto con las rocas de la pared puede
puede ser agudo, con roca ígnea contra relativamente inalterada También imparte algunas características duraderas dentro del plutón. Además
country rock, o puede tener una zona fronteriza gradacional. de los xenolitos, puede haber una zona fría. Una zona de relajación es
La zona fronteriza puede ser estrictamente mecánica (inyectada) y, una zona de tamaño de grano más fino resultante de la rápida solidificación del
cuando es amplia, exhibe una gradación desde roca natural intacta a través de plutón donde entra en contacto con el enfriador
una zona de diques crecientes. rock country. Debido a que el material ígneo que se está intruyendo es
venas o lenguas (llamadas colectivamente apófisis) que se extienden en movimiento contra una roca country estacionaria, también puede haber
del plutón. Como se muestra en la Figura 27a, la proporción entre roca ígnea ser una zona de corte distribuido en el magma viscoso. El
y roca de pared puede aumentar gradualmente a lo largo de tal Cuanto más viscoso es el magma, más pronunciada es la cizalla.
zona, comenzando con roca rural que contiene una red espaciada de pequeños y más gruesa la zona cortada. El resultado del corte será
diques inyectados a través de una zona de agmatita
(a) inyectado (b) permeado (c) Combinación
FIGURA 27 Zonas fronterizas gradacionales entre roca ígnea homogénea (clara) y roca campestre (oscura). Después de Compton (1962).
78
FIGURA 28 Foliaciones marginales desarrolladas dentro de un plutón

como resultado del movimiento diferencial a través del contacto. Desde Lahee
(1961). Copyright ©, con permiso de McGrawHill
Compañías.
FIGURA 29 Continuidad de la foliación a través de un contacto ígneo

el desarrollo de una lineación y/o foliación impartida
para un plutón pre o sintectónico. De Compton (1962).
paralelo al contacto en la porción marginal del plutón
(Figura 28). Esto será más evidente en cualquier alargado o
minerales laminares, como hornblendas, piroxenos y micas.
También puede haber algunos agregados minerales alargados o aplanados son complejos e involucran múltiples eventos deformacionales, metamórficos
o xenolitos calentados dúctiles que producen masas en forma de disco e ígneos. Cualquier intento de relacionar la deformación
llamadas schlieren. La intensidad del magmático. para el emplazamiento del plutón debe demostrar que la deformación
Las foliaciones típicamente aumentan hacia los márgenes donde (y el metamorfismo) está estrechamente relacionado con la intrusión no sólo
el corte es mayor (Paterson et al., 1991). Algunas foliaciones magmáticas espacialmente sino también temporalmente. Texturas dentro de plutones y en
también se forman en ángulo con respecto al contacto (Berger y Las rocas rurales reflejan el momento de su emplazamiento con respecto a
Lanzador, 1970; Courrioux, 1987). la actividad tectónica.
Si el magma es suficientemente viscoso y el país Los plutones postectónicos se emplazan después de un proceso orogénico/
roca está lo suficientemente caliente, el corte de contacto también puede afectar la episodio metamórfico y, por lo tanto, las rocas ígneas carecen de
roca country, rotando la foliación fuera del plutón, en características deformacionales, como foliaciones (aparte de las relacionadas
paralelismo con el contacto, como en la Figura 28 (Castro, 1986). a la intrusión). Los tejidos y estructuras deformacionales regionales.
Tal transposición de la foliación exterior hace que un contacto que de otro de las rocas del país serán cortadas de manera discordante por el plutón o
modo sería discordante se vuelva concordante. se curvarán en paralelismo con el contacto. ellos también serán
El resultado general del proceso de corte es la pérdida de sobreimpreso por cualquier estructura relacionada con el emplazamiento.
un contacto ígneo claro, agudo y discordante y la pérdida de la Los plutones sintectónicos se emplazan durante el episodio
Textura ígnea característicamente isotrópica. el ígneo orogénico. Cualquier foliación regional será continua.
La roca se parece más a un gneis metamórfico y es minucioso. con foliaciones relacionadas con el emplazamiento en el plutón. La plu tonelada
Es posible que se requiera trabajo de campo y petrográfico para interpretar la también se verá afectada por cualquier orogenia que continúe posteriormente.
contactar correctamente. Los plutones pretectónicos se emplazan antes del episodio orogénico.
Debido a la gran diferencia en las propiedades mecánicas que Tanto los plutones pretectónicos como los sintectónicos sufren la
normalmente existe entre muchos plutones cristalizados. huella de los procesos deformacionales y metamórficos asociados a la
y la roca rural, la deformación posterior suele concentrarse a lo largo de los orogenia. Por lo tanto tienen un interior
márgenes del plutón. Como resultado, muchos ígneos foliación que es paralela y continua con la del
los contactos sufren corte postemplazamiento, superponiendo un rocas campestres (Figura 29). La foliación regional puede curvarse.
huella tectónica sobre el contacto ígneo original. Este alrededor de un plutón no foliado debido a contrastes de ductilidad.
El cizallamiento puede tener sólo efectos menores o puede destruir cualquier Generalmente es difícil o imposible distinguir si
texturas de contacto ígneas originales. Si el corte es grande un plutón es pre o sintectónico porque ambos comparten este atributo. Las
suficiente, el plutón puede fallar en yuxtaposición con un intrusiones sintectónicas suelen ser más dúctiles en
roca completamente diferente, con el contacto volviéndose estrictamente el momento de la deformación, por lo que pueden ser más alargados en
tectónico. Puede ser imposible distinguir una extensa la dirección de foliación, con contactos más concordantes. Los plutones
contacto ígneo cortado de uno estrictamente tectónico, o incluso pretectónicos son más fríos y probablemente más resistentes a
de un contacto que se corta durante la colocación del deformación, que se concentraría en el plutón
plutón, como se describió anteriormente. Como señalan Paterson et al. márgenes. Debido a que el plutonismo y la orogenia están relacionados en la mayoría
(1991), los patrones estructurales dentro y alrededor de los plutones reflejan En los cinturones orogénicos, los plutones puramente pretectónicos son raros. La
la superposición de deformaciones relacionadas con el emplazamiento y las mayoría de las plutones que pueden caracterizarse como pretectónicas son comúnmente
tensiones regionales. Una variedad de estructuras son asociado sin o postectónicamente con un orogénico anterior.
posible, desde dúctiles hasta frágiles. evento en una correa deformada varias veces.
2.4 Momento de la intrusión 2.5 Profundidad de la intrusión
La mayoría de los batolitos y stocks están emplazados en cinturones montañosos. Además del tiempo, la profundidad del emplazamiento afecta a muchos
como parte del proceso general de subducción/orogénico, y Características estructurales y de textura de los plutones. Muchos de estos
normalmente desempeñan un papel importante y activo en la evolución Las características fueron resumidas por Buddington (1959) en
de esos cinturones (ver Paterson et al., 1991). La mayoría de los cinturones orogénicos
79
la base del nivel de emplazamiento con respecto a la La colocación de un cuerpo intrusivo puede fracturar el
Tres zonas de profundidad distinguidas por primera vez por Grubenmann El país se balancea a medida que se abre paso hacia la superficie. La alteración
(1904). Estas zonas (la epizona, la mesozona y la zona cata) se basan en las hidrotermal y la mineralización del mineral son comunes.
características de las rocas del país, y concentrado a lo largo de tales fracturas. Es posible que se establezca un
y los límites de profundidad reales son sólo aproximados (y también variables), sistema hidrotermal convectivo sobre el plutón,
debido a diferencias en el gradiente geotérmico impulsado por el calor de la intrusión, haciendo que la alteración sea intensa y
entre correas deformadas. generalizada (ver Sección 3). Contacto meta
La epizona se caracteriza por ser relativamente fría (menos El morfismo puede ser dramático cuando las rocas rurales previamente no han
de 300°C) rocas rurales de baja ductilidad, a profundidades menores sido metamorfoseadas o están pobremente metamorfoseadas. El
que unos 8 km. Algunos plutones, como el batolito de Boulder, Las principales limitaciones en el tamaño y desarrollo de una aureola de
Montana (Hamilton y Myers, 1967), puede ser tan superficial como contacto son el rápido enfriamiento de pequeños cuerpos plutónicos.
invadir su propio caparazón volcánico y así ser emplazados y la pérdida de fluidos a lo largo de los canales de fractura.
por encima de la superficie del terreno anterior (Figura 36). Plutones de Los tejidos en un plutón epizonal son típicamente isotrópicos,
Las epizonas suelen ser postectónicas y tienen contactos agudos y discordantes. y esto comúnmente incluye las áreas cercanas a los contactos que
Las rocas de la pared son típicamente brechadas y ha experimentado algo de corte contra la pared estacionaria
Puede haber numerosos diques y ramales de la línea principal. rocas. Cavidades miarolíticas, que representan "burbujas" de líquido.
cuerpo ígneo. La parte superior de un plutón comúnmente penetra el (presumiblemente liberados a baja presión) con proyecciones minerales
El techo se balancea de manera irregular, con varios lóbulos que se extienden euhédricas hacia adentro, son comunes. La epizona es el ambiente típico para
hacia arriba y hacia afuera. lacolitos, lopolitos, tapones, diques anulares,
La Figura 30 ilustra varias de las relaciones entre un plutón epizonal y láminas de cono.
apenas expuesto y el país. La mesozona es el intervalo de profundidad de aproximadamente 5 a 15 km.
rocas que componen el techo del cuerpo. Los contactos son generalmente Las rocas rurales son rocas metamórficas regionales de baja ley.
agudos y discordantes, atravesando las estructuras de las rocas del campo. a temperaturas de 300 a 500°C. Los plutones en esta zona tienen
Una rama es un término general para cualquier lóbulo del características que son de transición entre las de la zona epi y la catazona
Cuerpo plutónico principal que sobresale en la roca del país. A (Figura 31a). Pueden ser sinópticos o postectónicos. Los contactos pueden ser
La cúpula es una rama no tabular que está aislada de la agudos o graduales y
cuerpo principal, como se observa en la vista de mapa. Un tabique es una discordantes o concordantes, porque los country rocks son más
proyección en forma de península de la roca del país dentro del plutón de modo que dúctil que en la epizona. Una aureola metamórfica de contacto es
separa dos lóbulos ígneos. Un colgante de techo es una proyección. Normalmente están bien desarrollados porque los plutones son más grandes y
del techo se balancea hacia el plutón que ha quedado aislado por enfriar más lentamente; y las rocas del país se metamorfosean en
erosión. Las estructuras del techo colgante son paralelas a sólo un grado bajo antes del emplazamiento y por lo tanto son susceptibles
los de las rocas del país fuera del plutón, lo que significa que a la modificación por los contrastes térmicos y compositivos impuestos por el
el colgante estaba conectado a las rocas del país y se impedía que girara. Si plutón. Las rocas de la aureola de contacto comúnmente tienen un tejido foliado
las estructuras del bloque aislado porque experimentan
estaban en un ángulo diferente al de las rocas del país, el así como metamorfismo de contacto. Por tanto, son comunes las pizarras
El bloque flotaría libremente y rotaría, por lo que sería “manchadas” y las filitas. Las manchas son minerales metamórficos de contacto
un xenolito. Los xenolitos grandes se denominan comúnmente balsas. más grandes que típicamente sobreimprimen las regiones foliadas regionales.
Aunque se encuentran algunos batolitos grandes y poco profundos en minerales metamórficos. Una zona de enfriamiento es menor o está ausente. Telas
En la epizona, la mayoría de los plutones epizonales son bastante pequeños. Esto es para en el plutón pueden no tener dirección (isotrópicos), pero comúnmente están
esperarse porque la erosión es bastante limitada si el país foliados o alineados cerca del contacto.
Las rocas son epizonales. Muchas de las poblaciones pequeñas pueden ser La zona más profunda, la catazona, es más profunda que aproximadamente
en sí mismas cúpulas de un cuerpo más grande en profundidad, de modo que 10 kilómetros. Aquí las rocas del país están sufriendo un deterioro medio a
la erosión progresiva dejaría al descubierto cuerpos más grandes y más profundos. Metamorfismo regional de alto grado entre 450 y 600°C.
rocas del país. rango. Los plutones suelen ser sintectónicos, con gradaciones.
Cúpula
Vástago
FIGURA 30 Diagrama de bloques de varios

Techo kilómetros de diámetro, que ilustra algunos
Pulpa relaciones con el country rock cerca del
Durante
parte superior de un plutón apenas expuesto en la epizona.
El contacto superior original sobre la superficie.
se aproxima por la línea discontinua en el
plano frontal. Después de Lahee (1961). Derechos de autor ©,
con permiso de McGrawHill
Compañías.
80
anaonzozsiepM
E
anozatac
gneis granítico Granito Roca de aspecto Granito

como astillas granítico creada
conformable,
a cordantes plegadas variablemente gneisicopor metasomatismo
FIGURA 31 (a) Características generales de los plutones en la epizona, mesozona y

catazona. (b) Forma de cuerpos ígneos concordantes típicos de la catazona, noroeste de
Adirondacks, Nueva York. Las áreas en blanco son rocas rurales metamórficas y las áreas con
patrones son varios plutones. De Buddington (1959). Copyright © La Sociedad Geológica de
América, Inc.
81
contactos y sin efectos fríos. El contraste de viscosidad entre

las rocas del país y el magma es relativamente bajo, por lo que los contactos son a b
generalmente concordantes en el sentido de que la foliación norte
de las rocas del país, bastante dúctiles, se ha cortado y rotado para volverse
paralelo al contacto. Rara vez se notan efectos metamórficos de contacto porque
el país
Magma
Las rocas ya tienen grados metamórficos bastante altos. El Magma
Los plutones comúnmente se presentan como cúpulas, o como láminas o vainas,
con un tejido interno foliado y/o lineado que pasa directamente al tejido de las
rocas metamórficas del país
(ver Figura 31). Además de cualquier foliación fluida, el cuerpo ígneo puede
haber sido impreso con un proceso metamórfico. Diorita de cuarzo marginal Granodiorita de media cúpula
foliación durante o después de la solidificación final. Es difícil (no porporoso)
Granodiorita de media cúpula
reconocer tales rocas plutónicas foliadas como ígneas porque Granodiorita del Pico de la Catedral
(porfídico)
Tienen las características de metamórficos de alto grado.
Pórfido de granito Johnson
gneis. En la catazona profunda y en los niveles inferiores de la corteza terrestre,
se pueden alcanzar las condiciones para el derretimiento parcial de las rocas de 10 kilómetros
la corteza terrestre, creando derretimientos localizados a partir de las rocas rurales que
C d
desdibuja aún más la distinción entre los componentes ígneos y metamórficos.
Debido a las similitudes entre algunos ígneos y

componentes metamórficos de alto grado y las relaciones de gradación entre Magma
ellos en la corteza profunda, es común en
terrenos metamórficos de alto grado expuestos para poder atravesar desde roca
metamórfica, a través de una zona mixta,
en rocas de aspecto ígneo de una manera completamente gradacional sin
encontrar nunca un contacto distintivo.
Los límites entre las zonas de profundidad no son ni FIGURA 32 Secuencia de desarrollo de las intrusiones que componen
agudo ni estático. Las rocas en cualquiera de estas zonas pueden ingresar al la Serie Intrusiva de Tuolumne (después de Bateman y
Chappell, 1979). (a) Intrusión original y solidificación de
siguiente zona más profunda mediante enterramiento o apilamiento de empuje o la siguiente
diorita de cuarzo marginal. (b) Oleada de magma seguida de
zona menos profunda por levantamiento y erosión. Así, los plutonios vecinos en
Solidificación de Granodiorita Half Dome. c) Segunda oleada de
un terreno expuesto determinado pueden emplazarse en diferentes magma seguido de solidificación de facies porfídicas de Half
tiempos en diferentes zonas. Granodiorita en cúpula. (d) Tercera oleada de magma seguida de
solidificación de la granodiorita Cathedral Peak y final
Emplazamiento de Johnson Granite Porphry. Derechos de autor © El
2.6 Plutones de inyección múltiple y zonificados Sociedad Geológica de América, Inc.
Al igual que ocurre con los centros volcánicos, muchos plutones muestran
historias complejas de múltiples intrusiones de magmas de composición variable. fracturaron su caparazón para cortar los márgenes cristalizados más antiguos.
Los grandes cinturones de batolitos se componen de numerosos Varias tendencias químicas y mineralógicas asociadas con esta secuencia de
intrusiones compuestas. Por ejemplo, aunque las primeras descripciones del magmas son generalmente consistentes
batolito de Sierra Nevada en California se refieren a él con la evolución de una cámara de magma más profunda experimentando
como un batolito único, durante mucho tiempo ha sido reconocido como un amplio alguna combinación de fraccionamiento de cristales, asimilación de pared
Zona de intrusión repetida de numerosos plutones durante un lapso de tiempo rocas y/o mezcla de varias inyecciones de magma. en un par
considerable. El número de intrusiones separadas es estudio más detallado, Coleman et al. (2004) citaron la edad isotópica
ahora se sabe que son cientos. Intrusivo aún más pequeño fechas y evidencia de campo que revelan que algunas de las fases relativamente
Los cuerpos, si se mapean cuidadosamente, comúnmente muestran múltiples homogéneas de la Serie Tuolumne de Bateman y Chappell (1979) deben haber
eventos intrusivos. representado incrementos
Un ejemplo bien documentado de emplazamiento múltiple es la Serie conjuntos de componentes más pequeños, típicamente láminas similares a diques,
Intrusiva Tuolumne en Yosemite National. durante varios millones de años. Porque los incrementos sucesivos
Park, un plutón que forma parte del Batolito de Sierra Nevada. Bateman y dentro de una fase más grande son similares en composición y comúnmente se
Chappell (1979) demostraron que este pequeño batolito era un inyectan en un cuerpo aún caliente, los contactos entre ellos
serie de intrusiones relacionadas, que varían en composición desde una puede ser muy sutil y fácilmente pasado por alto.
diorita exterior pasando por una granodiorita y finalmente un porfídico La serie Tuolumne es probablemente un ejemplo de
granito en el núcleo (Figura 32). Una zonación concéntrica general, con magmas fenómeno común. Muchos plutones de varios tamaños muestran múltiples
posteriores hacia el centro, sugiere que inyecciones y variaciones químicas a través de
Las oleadas de magma tuvieron lugar dentro de una capa exterior solidificada. Este zonas. Glazner et al. (2004) sugirieron que muchos plutones grandes,
Sin embargo, el patrón concéntrico no es perfecto porque algunos incluso cuerpos aparentemente continuos, han crecido por amalgama a partir de
porciones de los intrusivos posteriores desgastados, asimilados o muchos incrementos pequeños, probablemente alimentados por diques. Incluso
82
Cuando no son evidentes distintos tipos de magma, suele haber una variación
sistemática en la mineralogía o composición de algunos minerales. Por ejemplo,
la cantidad de cuarzo o
El feldespato potásico puede aumentar, o la composición de plagioclasa puede
volverse progresivamente más sódica hacia el centro de un plutón. Estas tendencias
son compatibles con un magma que se enfría y evoluciona progresivamente.
2.7 El proceso de ascenso del magma y

Desarrollo progresivo de diapiros.
Emplazamiento y el “problema de la habitación”
FIGURA 33 Diagrama de bloques de diapiros de sal subsuperficial en
Las rocas ígneas intrusivas son simplemente magmas que no han norte de Alemania. Después de Trusheim (1960). Derechos de autor ©
llegó a la superficie. El plutonismo carece del dramatismo del vulcanismo. Asociación Estadounidense de Geólogos del Petróleo, reimpreso por
porque nadie ha muerto nunca por el emplazamiento de plutones, y permiso de la AAPG.
nunca ha habido una alerta de plutón. El volumen de ígneos.

Sin embargo, la roca en los cuerpos plutónicos es considerable y hay
un plutón de algún tipo debajo de cada volcán. En cierto sentido, nosotros El magma ya no puede ascender en forma diapírica. Más bien, debe
Podemos pensar en estos cuerpos como líquidos que cristalizaron o se "congelaron". explotar fracturas u otras debilidades en las rocas a través de
en el sistema de plomería en su camino hacia la superficie. que sube.
Cuando el magma se forma a través de algún proceso de fusión en El método por el cual se mueve un gran cuerpo intrusivo.
profundidad, se segrega de los sólidos residuales no fundidos para hacia arriba a través de la corteza y crea suficiente espacio para sí mismo está
formar una masa líquida discreta. Esta masa suele ser menos densa. lejos de estar claro. Este problema de la habitación ha sido objeto de un
que el sólido circundante, por lo que se vuelve flotante. El considerable debate durante décadas y sigue siendo un problema
cuerpo de magma flotante tiende a elevarse y, si el entorno problema enigmático. Para excelentes reseñas del problema de la habitación,
material es suficientemente dúctil, generalmente se considera que véanse Newell y Rast (1970) y Paterson et al. (1991).
hazlo como diapiro. Un diapiro es una masa móvil que se eleva y Las fracturas abiertas y los huecos se limitan al entorno muy poco
perfora las capas superiores mientras lo hace. Siempre que un macizo rocoso profundo cercano a la superficie (unas pocas decenas de metros). Abajo
suficientemente dúctil está cubierto por rocas más densas que son esto, el ascenso del magma simplemente llenando esos vacíos abiertos es
también dúctiles, son capaces de formarse diapiros. no es una opción. El magma ascendente puede seguir a uno preexistente (cerrado)
Un ejemplo bien documentado de diapirismo es la formación de diapiros fracturas, sin embargo, al desplazar por la fuerza las rocas que
salinos en zonas como el norte de Alemania, forman las paredes de fractura y siguiendo estos conductos planos.
Irán y la costa del Golfo de Estados Unidos. En estos casos, la sal En profundidad, la capacidad del magma para forzar la apertura de una fractura es
Los lechos (depósitos de evaporita) están cubiertos por sedimentos posteriores Limitado porque la presión de inyección del magma rara vez es lo suficientemente
que se compactan y se vuelven más densos que la sal que se encuentra debajo. grande como para desplazar significativamente las paredes de roca rígidas.
La halita (sal) no sólo tiene una densidad baja sino que comenzará que se unen por presión litostática por debajo de una profundidad
comportarse de forma dúctil y fluir en condiciones de de unos pocos kilómetros. Por supuesto, si un área está experimentando una
baja presión de confinamiento. Después de 5 a 10 km de sobrecarga, los lechos extensión regional, las paredes de cualquier fractura no estarán bajo extensión.
de sal comienzan a fluir y la superficie superior desarrolla oleajes irregulares La compresión y el magma pueden separarlos. El número
(Figura 33). La sal fluye hacia arriba y el ancho de los diques o alféizares en dichos conductos llenos depende
estas hinchazones, formando diapiros que suben hacia la superficie. Si depende de la tasa de extensión y debe ser proporcional a
un diapiro se eleva suficientemente por encima de su fuente y no se suministra Tasas típicas de placas tectónicas de menos de ~3 cm/año.
por suficiente flujo de sal desde el lecho de evaporita, la columna El problema de la habitación se vuelve más problemático para
La alimentación del diapiro se estira y contrae hasta que el cuerpo se separa del cuerpos intrusivos más grandes, que ocupan un volumen significativo,
lecho fuente. La forma de gota de lluvia invertida, lo que significa que se debe desplazar mucha más roca para que puedan
con borde de ataque bulboso y cola ahusada, es característico moverse hacia arriba. La figura 34 resume los mecanismos propuestos mediante
de diapiros en aumento. Porque la flotabilidad es la fuerza motriz que los cuales un plutón podría hacer espacio y elevarse. plutones,
hace que el diapiro se eleve, una vez que alcanza un nivel donde la densidad de como los lacolitos, pueden levantar el techo (número 1 en la Figura 34)
la roca circundante es la misma que la de la sal, ya sea mediante plegado o elevación en bloque a lo largo de fallas. Existe
dejará de subir y se extenderá lateralmente. controversia sobre si la fuerza de elevación de los plutones se limita a la flotabilidad
Los diapiros de magma han sido durante mucho tiempo el concepto clásico de del magma, lo que limita la capacidad de un
magma ascendente y se cree que se comportan de manera similar plutón para levantar el techo cuando alcanza el nivel en el que se encuentra.
a la descripción anterior: los que se forman en el manto se elevan La densidad es igual a la de las rocas del país. En tales casos, la elevación puede
a través del manto dúctil, tal como lo hace la sal a través del verse facilitada por una sobrepresión magmática, que
sedimentos suprayacentes. Mientras la viscosidad del magma podría suministrar presión adicional derivada de la profundidad. La cúpula del
y el country rock son bastante similares: se elevan distendiendo radialmente la techo para formar lacolitos se limita a profundidades inferiores a aproximadamente 2 a 3
roca suprayacente a medida que se abren camino hacia arriba. km, donde las presiones magmáticas pueden superar el peso y
En las zonas menos dúctiles del manto superior y la corteza, el aumento fuerza de la sobrecarga (Corry, 1988). Restricciones similares
se aplican para bloquear el levantamiento a lo largo de fallas.
83
hacer el espacio original para el plutón donde no lo había

1
antes. La falta de evidencia de campo sobre cantidades significativas de
Los xenolitos detenidos ponen en duda la efectividad de detenerse como un
proceso importante en el emplazamiento de magma.
Una combinación de asimilación y detención, llamada
3
parada de solución o fusión de zona, puede operar a profundidades
donde la roca del país está cerca del punto de fusión. En esto
2 En el proceso, los minerales de la roca del techo se derriten y una cantidad

6 5
equivalente de magma en el piso cristaliza, como se propone.
por Ahren et al. (1981). Este proceso mitiga la pérdida de calor.
del magma intrusivo, un importante impedimento para la asimilación. Tal proceso
puede ser efectivo en el manto y en las profundidades.
corteza, donde el magma se eleva como un diapiro de todos modos, pero si el
4
Las rocas rurales están muy por debajo de su punto de fusión, tendrían que
cristalizar más minerales de los que se funden, y el plutón
solidificaría rápidamente.
Deformación dúctil y retorno de flujo descendente.
FIGURA 34 Ilustración esquemática del plutón propuesto (número 4 en la Figura 34) son los mecanismos asociados al ascenso de los
mecanismos de emplazamiento. (1) cúpula del techo; (2) pared de roca
diapiros a mayores profundidades, y probablemente sean
asimilación, fusión parcial, fusión zonal; (3) detenerse; (4)
deformación de la roca de pared dúctil y flujo de retorno de la roca de pared; (5) eficiente donde las rocas del país son inicialmente dúctiles o tienen
desplazamiento de la roca de la pared lateral por fallamiento o plegamiento; (6) (y 1) sido suavizado por el calor del plutón. Recientemente Glazner y
emplazamiento en un entorno extensional. Después de Paterson et al. Alabama. (2003) observaron que muchos batolitos exhiben características
(1991). © La Sociedad Mineralógica de América. estructurales indicativas de hundimiento y sugirieron que los plutotones poco
profundos (y su cubierta volcánica) pueden ser acomodados por
Alternativamente, el magma puede derretirse y ascender (un hundimiento isostático de la pila de corteza engrosada en su sustrato, que luego
proceso llamado asimilación; número 2 en la Figura 34). La capacidad de derretir puede ser desplazada hacia la región del arco posterior por un flujo de corteza
las paredes usando calor magmático está limitada por la más profundo. A cualquier profundidad, volando en globo o
calor disponible del magma y la cantidad de magma que expansión radial de la cámara de magma mediante la adición de
puede penetrar en primer lugar. Los magmas intruidos son También puede producirse magma desde abajo. El mecanismo de
ellos mismos se generan más típicamente por fusión parcial , por lo que El techo que cediera a este estiramiento sería dúctil en profundidad,
rara vez están apreciablemente "sobrecalentados" (es decir, calentados por encima y más frágil cerca de la superficie. El globo también puede comprimir físicamente
la temperatura a la que la masa fundida coexiste con los sólidos). De este modo las rocas de la pared a los lados del diapiro, forzando la separación de las paredes
El calor disponible para derretir las rocas del país no existe. con la consiguiente deformación de la aureola.
en exceso y debe ser suministrado por el calor latente de cristalización de alguna (número 5 en la Figura 34). Los estudios teóricos y experimentales sugieren que
porción del magma, haciéndolo al menos parcialmente sólido y, por lo tanto, para que el diapirismo y el uso de globos sean efectivos,
menos móvil. Este tipo de calor es las viscosidades del plutón y la roca de la pared deben ser similares
necesariamente limitado. (Marsh, 1982; Arzi, 1978; Van der Molen y Paterson,
Si las rocas del país son lo suficientemente frágiles, bloques de 1979). La falta de evidencia textural del ablandamiento de la roca de la pared.
el techo sobre un plutón ascendente podría desprenderse, caerse, alrededor de la mayoría de los plutones de niveles medios y superiores argumenta
y hundirse a través del magma (número 3 en la Figura 34). Este en contra del diapirismo como mecanismo de emplazamiento en estos niveles de
El proceso se llama parada, en honor a la práctica minera de extraer el techo de la corteza (Paterson et al., 1991). Como en el caso de los diques mencionados
una explotación subterránea. Se encuentran pruebas considerables de parada en arriba, entornos extensionales (número 6 en la Figura 34)
las porciones superiores de facilitaría este proceso, pero, como se mencionó anteriormente, la
muchos plutones, donde bloques de roca rural están suspendidos en El ritmo de extensión impone límites al grado en que puede
la roca ígnea cristalizada en forma de balsas o xenolitos. El contribuir.
El proceso es evidente cuando las agmatitas se forman por inyección a lo largo de una Aunque se cree que el magma asciende en parte o en su totalidad
red de fracturas (ver Figura 27a). Para detenerlo es necesario que la roca del país los procesos anteriores, todos tienen límites en cuanto al alcance y la
sea más densa que el magma. Además, para detener circunstancias bajo las cuales pueden operar. El cuarto
Para ser efectivos, los bloques detenidos deben ser lo suficientemente grandes como para El problema sigue siendo un problema hasta el día de hoy, y es particularmente
hundirse lo suficientemente rápido en un magma viscoso, lo que puede requerir desconcertante si consideramos los batolitos gigantes, que ocupan
bloques de hasta decenas de metros en fundidos graníticos. Parando Grandes volúmenes en la corteza. Nuestro concepto de estos grandes ígneos
puede ser efectivo sólo en la corteza poco profunda donde las rocas cuerpos, sin embargo, se basa en la exposición en la superficie, y la
puede fracturarse. Hundimiento del caldero y formación de caldera. La forma de un batolito en profundidad no es segura. porque estos
(Figura 9) son ejemplos de paradas a gran escala en zonas poco profundas. Los cuerpos son invadidos desde abajo, hay una tendencia natural.
lo más hondo. Por supuesto, el plutón debe llegar a este nivel del pensar que se extienden hacia afuera con profundidad y ocupan un volumen
corteza antes de que este método sea posible, por lo que puede ser necesario detenerlo. considerable debajo de la superficie que vemos.
un mecanismo de emplazamiento a poca profundidad pero no puede puede observar (como en la Figura 20). Así son los batolitos
84
2004) resultan ser cierto en general, uno podría imaginar una gran
batolito que crece incrementalmente mediante múltiples complejos de dique y
alféizar (Figura 37). El ascenso del magma a través de diques se produce térmicamente.
y mecánicamente muy eficiente, particularmente en orógenos
donde las paredes de roca se están dilatando o cortando. En niveles poco profundos,
el magma alimentado por el dique puede extenderse lateralmente a medida que avanza.
umbrales tabulares cuando el magma se vuelve neutralmente flotante,
cuando el magma encuentra una superficie permeable o reológica
barrera, o cuando las inestabilidades de magma/rocas rurales se amplifican. Si la
propagación del umbral y la inflación ocurren a poca profundidad
FIGURA 35 Bocetos de diapiros en modelos de masilla blanda creados en
niveles, las rocas delgadas del techo se pueden levantar para cada nuevo
una centrífuga por Ramberg (1970).
incremento (Figura 37a). En niveles más profundos, depresión del piso.
(Figura 37b) en respuesta al desplazamiento del magma
Se han dibujado durante décadas en la mayoría de las secciones transversales geológicas. de abajo hacia arriba puede prevalecer, formando una cuña
involucrarlos. Simplemente se hacen más grandes hacia abajo, lo que forma de lopolito. Algunos plutones compuestos pueden desarrollarse menos
Ciertamente deja la impresión de que debajo hay mucho más material ígneo. sistemáticamente (Figura 37c). Barker (2006) señaló varios
Ejemplos de crecimiento incremental de plutones, que subdividió en tipos laminares
La forma de los diapiros experimentales, por otra parte, y anidados . Intervalos de tiempo que separan lotes sucesivos de magma de
es diferente, al menos en lo que respecta a los diapiros cerca de la superficie. La pequeño volumen en láminas.
Figura 35 es un dibujo de algunos resultados de los experimentos de Ramberg. Los tipos son suficientes para una solidificación casi completa, lo que resulta en
(1970), en el que modeló diapiros utilizando materiales blandos de diques y/o umbrales fusionados (como en la Figura 37).
baja densidad cubierta por capas de estratos de mayor densidad y Los plutones anidados (como el Tuolumne) crecen de forma sucesiva.
Los colocó en una centrífuga para impulsar el movimiento diapírico. Él Inyecciones de magma en el interior de cámaras en gran parte líquidas. Desde la
encontró que el material de baja densidad se eleva como diapiros debido a su perspectiva actual, la combinación de tabular
flotabilidad y ductilidad de todo el material en la centrífuga. Al alcanzar un nivel forma, adiciones incrementales de diques y alféizares a lo largo de millones de
donde los alrededores son años, y la elevación del techo o la depresión del piso eventualmente pueden
menos denso, sin embargo, la flotabilidad del diapiro se reduce o proporcionar la mejor solución general al problema de la habitación para
Se pierde por completo, momento en el que el diapiro tiende a extenderse más grandes batolitos.
tarde y volverse más ancho y delgado. Si este comportamiento es típico, incluso
en la epizona más frágil, los batolitos pueden ser
mucho más delgado de lo que habíamos imaginado, y la cantidad de
3 SISTEMAS HIDROTERMALES
el espacio necesario para su colocación se reduce considerablemente.
Basado en modelos de gravedad y trabajo de campo en batolitos erosionados, Las rocas sedimentarias y volcánicas fracturadas y permeables
Ahora se sospecha que varios de ellos son intrusiones de suelo poco profundo. La que se encuentran por encima de muchas intrusiones calientes y poco profundas son sitios ideales para la
Figura 36 es una sección transversal propuesta del Boulder. desarrollo de extensos sistemas hidrotermales. Un sistema hidrotermal típico
Batolito en Montana, lo que sugiere que tiene menos de 10 asociado con un terreno volcánico silícico es
km de espesor. Ahora se sospecha que otros plutones son tan delgados. se muestra en la Figura 38. Los estudios de isótopos estables han demostrado que
o incluso más delgado. El granito de Lilesville, Carolina del Norte El agua meteórica predomina sobre la juvenil en la mayoría de los sistemas
(Waskom y Butler, 1971), el Katahdin Pluton, Nuevo hidrotermales (Mazor, 1975), pero la proporción es variable de un
Hampshire (Hodge et al., 1982) y Flamanville Gran ite, noroeste de Francia (Brun localidad a otra. El calor de la cámara de magma poco profunda.
et al., 1990) han modelado la gravedad. típicamente asociado con vulcanismo reciente calienta el agua subterránea (más
pisos a profundidades inferiores a 3 km. algún componente juvenil agregado) para que se expanda
En resumen: varias observaciones recientes sobre la y se eleva a través del material permeable de arriba, comúnmente
La forma y la estructura interna de los plutones están ayudando a resolver resultando en fumarolas y aguas termales en la superficie. El agua
El problema de la habitación. En su reciente resumen, Cruden (2005) luego se enfría, se mueve lateralmente a medida que sube más agua caliente desde abajo,
concluyó que la mayoría de los plutones son tabulares o en cuña y desciende nuevamente a medida que se vuelve más denso en un sistema
en forma (con un techo relativamente plano y piso en ángulo). Tabular convectivo típico. El resultado es la recirculación del agua subterránea.
Las hojas ciertamente alivian la necesidad de grandes cantidades de sistema por encima del cuerpo de magma y tal vez en la porción solidificada
habitación. Si los conceptos recientes de batolitos como inyecciones múltiples superior del propio cuerpo, que también puede estar extensamente
durante largos períodos de tiempo (Coleman et al., 2004; Glazner et al., fracturado (Henley y Ellis, 1983; Hildreth, 1981).
SSW CUATRO
Volcánicos contemporáneos
Batolito de roca
10 kilómetros
Rocas campestres gneísicas
FIGURA 36 Corte transversal esquemático del batolito de Boulder, Montana, antes de la exposición. Después de Hamilton y Myers (1967).
85
Lacolito que se construye Lopolith de construcción irregulares y Minerales sinterizados e hidrotermales

Lluvia Vapor y agua caliente
hacia abajo ascendente no sistemático
aBC
Volcánico 200º
depósitos
300º
lecho de roca más viejo Meteórico

flujo de agua
Magma
FIGURA 37 Posibles métodos mediante los cuales un batolito grande

FIGURA 38 Sección esquemática de un sistema hidrotermal
puede crecer en pequeños incrementos sucesivos a lo largo de millones de años.
desarrollado sobre una cámara de magma en un volcán silícico
El magma se eleva inicialmente como una serie de diques en una extensión extensional.
terreno. Después de Henley y Ellis (1983). Copyright © con
terreno. Cada dique se extiende lateralmente como un grueso alféizar al llegar
permiso de Elsevier Science. Los estudios isotópicos de oxígeno han
un nivel en el que ya no es significativamente boyante. La habitación puede
Se muestra que la mayor parte del flujo de agua (flechas oscuras) involucra
crearse (a) levantando las rocas del techo si la sobrecarga es
agua meteórica recirculada. El agua magmática juvenil es
pequeño, (b) deprimir el piso de la cámara a medida que el magma se desplaza
normalmente de menor importancia.
hacia arriba y retirado desde abajo (Cruden y McCaffrey,
2001; Cruden, 2005), o (c) algunos más irregulares y esporádicos
proceso. Imagen cortesía de John Bartley.
del sistema hidrotermal. Las relaciones fluido/roca varían desde
0,001 a aproximadamente 4, basado en el intercambio de isótopos de oxígeno (Taylor,
Los sistemas hidrotermales sobre batolitos poco profundos pueden 1974). La gran variación en la naturaleza física y química del sistema
afectar un volumen considerable de roca. El flujo de fluido acuoso es hidrotermal da como resultado una variedad similar.
controlado por la permeabilidad de las rocas suprayacentes. Los sistemas de de productos de alteración, incluidos cuarzo, feldespatos, minerales arcillosos,
fractura extensos son comunes sobre intrusiones poco profundas, clorita, calcita, epidota, varios sulfuros y
y estos actúan como conductos particularmente eficaces para fluidos minerales, zeolitas y biotita, actinolita, diópsido y/o granate
hidrotermales. Las estructuras de caldera son, por tanto, centros comunes. a mayor temperatura. Vidrio volcánico y minerales máficos en
para la actividad hidrotermal. Los agujeros perforados en algunos sistemas se extienden las rocas del país son particularmente susceptibles a la alteración.
a profundidades de hasta 3 km, donde se han encontrado con casi La alteración y la mineralogía del mineral suelen estar divididas en zonas y
Aguas salinas (salmueras) de pH neutro a temperaturas de hasta reflejan un gradiente de temperatura así como gradientes químicos.
350°C. Por debajo de este nivel, el carácter de las soluciones no se conoce y efectos cinéticos (Henley y Ellis, 1983). tal zonificación
con precisión, pero es de esperar que se produzcan temperaturas más puede ocurrir a pequeña escala, tal vez sobre una fractura, y/o
elevadas. Si la ebullición ocurre en la parte poco profunda del sistema, a gran escala, como zonas concéntricas que abarcan todo el casquete
El CO2 y el H2S normalmente se concentran en el vapor, lo que del plutón. Proporciones considerables de yacimientos minerales económicos
puede alcanzar la superficie como actividad fumarólica o condensarse y están asociados con fuentes hidrotermales actuales y antiguas.
se oxidan para formar una distintiva solución ácida de sulfato/bicarbonato, sistemas. Estos yacimientos son una fuente importante de oro, plata, cobre,
común en muchos campos geotérmicos. plomo, zinc, molibdeno, etc.
Los fluidos hidrotermales evolucionan a través de procesos químicos (y Se han reconocido sistemas de fondo suboceánico análogos en los
intercambio isotópico) con el silicato fundido y/o la porción solidificada del centros de expansión de las dorsales oceánicas en los que el océano y
plutón, ya sea que la mayoría del agua El agua juvenil circula convectivamente en la delgada capa oceánica.
es juvenil o no. Contendrá así una cantidad de disuelto corteza. Los buques de investigación sumergibles incluso han permitido a los
constituyentes ígneos. A medida que este fluido interactúa con las rocas científicos ver y documentar las fuentes termales del fondo del mar
circundantes, puede causar una serie de cambios químicos, minerológicos y (“fumadores”) que depositan activamente sulfuros metálicos y sustentan una
de textura, dependiendo de comunidad biológica nueva y única (Francheteau et al.,
temperatura, permeabilidad, composición química y naturaleza de 1979; Hekinian et al., 1980).
el fluido y las rocas, la relación fluido/roca y la longevidad
Resumen
El estilo de una erupción volcánica depende de la erupción. afecta dramáticamente la viscosidad. El H2O y los álcalis reducen
temperatura, el contenido volátil y la composición del viscosidad, aunque en menor medida. Las erupciones volcánicas pueden surgir
magma. El contenido de SiO2 es de particular importancia porque de una fisura lineal o de una zona central más restringida.
86
respiradero. Las erupciones de baja viscosidad (típicamente máficas) suelen gradualmente como episodios más pequeños a lo largo de millones de años.
producen flujos de lava y volcanes de amplio escudo con suaves Los plutones/episodios pretectónicos se emplazan antes de un evento deformación,
laderas o mesetas volcánicas. AA en bloques y cuerda más suave los plutones sintectónicos se emplazan durante
Las características de flujo pahoehoe son comunes. Las erupciones de alta tal deformación, y se emplazan plutones posttectónicos
viscosidad (típicamente silícicas) son generalmente más explosivas, lo que da después de la deformación. Los plutones también pueden emplazarse en varios
lugar a volcanes compuestos con pendientes más pronunciadas y capas de profundidades, donde el levantamiento y la erosión eventualmente los exponen en
flujos de lava y depósitos piroclásticos. Las erupciones hidromagmáticas ocurren La superficie de la tierra. Plutones cristalizando a niveles poco profundos
cuando el magma caliente ascendente encuentra agua subterránea, de la epizona (< 8 km) típicamente exhiben cortes transversales agudos
creando accidentes geográficos explosivos como maars, conos de toba, etc. contactos y contacto obvio zona metamórfica y fría
Colapso de la cámara de magma posterior a la erupción debajo de un volcán efectos. Aquellos que cristalizan en las mayores profundidades de la zona cata
puede resultar en una amplia caldera. Los depósitos de caída piroclástica se asientan (>10 km) típicamente ocurren en metamórficos de alto grado.
de una erupción explosiva vertical y típicamente producen extensos depósitos de rocas y son más concordantes con las foliaciones de country rock y
cenizas que cubren la topografía. piroclástico presentan sólo efectos de contacto menores. Plutones colocados en el
Los depósitos de flujo son dejados por densas nubes que abrazan el suelo y La mesozona (5 a 15 km) muestra características intermedias. Muchos
son generalmente más calientes y más densos, concentrándose en los valles. Los plutones, particularmente los batolitos orogénicos más grandes, comprenden
áreas. Las oleadas piroclásticas son un tipo de flujo piroclástico que varias fases de inyección en las que se pueden realizar fases sucesivas.
viajan rápidamente con más gas y menos partículas. piroclástico representan líquidos progresivamente más evolucionados químicamente
Los flujos pueden resultar del colapso de la porción más densa de una columna desde una cámara más profunda.
eruptiva vertical, una explosión dirigida lateralmente, una fuente de baja presión El problema de la habitación aborda la cuestión de qué
o el colapso de una cúpula. Esto ocurrió con el volumen, a menudo considerable, de material desplazado por
Los cuerpos intrusivos tabulares son umbrales (que concuerdan con los la intrusión de un cuerpo plutónico. Esto, a su vez, plantea
estratos sedimentarios circundantes) o diques. El problema del mecanismo de ascenso y emplazamiento de plutones. A
(que corta discordantemente la fibra del entorno) masa de magma puede elevarse como un diapiro si la roca circundante
rocas del país). Ambos se forman cuando se inyecta magma. es suficientemente dúctil. En un entorno más competente en
a lo largo de una fractura plana. Los diques anulares son cilíndricos y cónicos. En niveles poco profundos, la masa fundida se eleva al detenerse, levantarse o
Las láminas son cuerpos intrusivos cónicos curvos en forma de láminas que asimilación de la roca del techo, movilización y descenso.
normalmente se forman sobre cámaras de magma poco profundas. Las formas flujo de roca de la pared, o globos a medida que el derretimiento se expande radialmente.
más comunes de cuerpos plutónicos no tabulares son las cepas (con Nuestro concepto clásico de batolitos como enormes subesféricos
superficie expuesta < 100 km2 ) y batolitos (> 100 km2 Los cadáveres han sido interrogados recientemente. Gravedad y sísmica.
expuesto). La zona de contacto entre el magma caliente y el más frío. encuestas y consideraciones teóricas sugieren que los batolitos
Las rocas de pared/campo pueden exhibir una zona fría y roca de pared. en realidad son relativamente anchos y delgados, y ocupan mucho menos
xenolitos en la porción ígnea y metamorfismo de contacto volumen de lo que se pensaba originalmente y reduciendo en gran medida el
e inyección de pequeños diques en el lado de roca de la pared. problema de la habitación. Los batolitos calientes colocados a niveles poco profundos son
Los plutones más grandes suelen estar emplazados en subducción. capaz de impulsar el vuelco convectivo de las aguas hidrotermales.
zonas, donde están asociados con el tectonismo/orogenia Sistemas de aguas subterráneas a través de techos permeables y fracturados.
(construcción de montañas) y metamorfismo, que normalmente representan rocas, lo que resulta en sistemas geotérmicos y alteración hidrotermal y depósitos
varios eventos. Estos plutones probablemente se acumulen de minerales.
Términos clave
Viscosidad Articulaciones columnares (columnada, Xenolito

Respiradero entablamiento) Zona fría
Fisura Lava almohada Plutones pre, sin y postectónicos
Volcán en escudo Lava Epizona, mesozona, catazona
Volcán compuesto (estrato) Caída piroclástica Cúpula
cono de escoria Flujo piroclástico Pulpa
Pero Oleada piroclástica Colgante de techo
Agua meteórica versus agua juvenil Ignimbrita diapiro
cono de toba Lo hace problema de la habitación
anillo de toba Umbral Asimilación

Cúpula batolito Parada
caldera Existencias Zona de fusión
Automóvil club británico lacolito Globos aerostáticos
Paseo en barco Lopolito hidrotermal
87
■ Los líquidos de silicato cerca de la temperatura de cristalización tienen una de una erupción. Por tanto, las lavas máficas suelen formar flujos de lava,
estructura similar a la de los minerales que se formarían con mientras que las lavas riolíticas forman ignimbritas.
enfriamiento adicional. Por lo tanto, los líquidos con alto contenido de sílice, ■ Los batolitos suelen ser complejos e implican múltiples fases intrusivas. Su
a partir de los cuales cristalizarían el cuarzo y los feldespatos, están más flotabilidad disminuye a poca profundidad, donde la roca del país no es tan
polimerizados (y por tanto más viscosos) que los magmas más densa, por lo que ahora se cree que se extienden lateralmente, desarrollando
máficos. ■ Todas las lavas contienen volátiles disueltos al momento de la una forma más parecida a una tortita que a un globo.
erupción. La viscosidad, más que el contenido volátil, controla la violencia.
Relación de campo general de rocas ígneas Compton, RR (1985). Leyrit, H. y C. Montenat. (2000). Rocas volcánicas desde magmas hasta
sedimentos. Gordon y Breach. Ámsterdam.
Geología en el campo. Wiley. Nueva York.
Lahee, FH (1961). Geología de campo. McGrawHill. Nueva York.
Thorpe, RS y GC Brown. (1985). La descripción de campo de las rocas ígneas. Intrusiones
Detenido. Nueva York.
Bergantz, GW (1991). Caracterización química y física de plutones. En:
Metamorfismo de contacto (ed. DM Kerrick). Reseñas en Mineralogía,
Vulcanismo y accidentes geográficos volcánicos 26. Sociedad Mineralógica de América.
Buddington, AF (1959). Emplazamiento de granito con especial referencia a
Bullard, FM (1976). Volcanes de la Tierra. Prensa de la Universidad de
Norteamérica. Geol. Soc. Soy. Bol., 70, 671–747.
Queensland. Santa Lucía, Australia.
Decker, RW y B. Decker. (1998). Volcanes. WH Freeman. Clarke, DB (1992). Rocas granitoides. Chapman & Hall, Londres.
Nueva York. Capítulo 2: Relaciones de campo.
Crittenden, MD y PJ Coney (1980). Complejos del Núcleo Metamórfico
Decker, RW, TL Wright y PH Stauffer. (1987). Vulcanismo en Hawaii. Documento
Cordillerano. Geol. Soc. Amer., Memorias, 153.
profesional 1350 del USGS.
Didier, J. (1973). Granitos y sus enclaves. Elsevier. Nueva York.
Francisco, P. (1993). Volcanes, una perspectiva planetaria. Oxford
Prensa de Clarendon. Oxford, Reino Unido. Marsh, BD (1982). Sobre los mecanismos del diapirismo ígneo, parada y fusión
zonal. Soy. J. Sci., 282, 808–855.
Sigurdsson, H., B. Houghton, SR McNutty, H. Rymer y S.
Newell, G. y N. Rast. (eds.). (1970). Mecanismos de intrusión ígnea. Prensa de
Stix. (eds.). (2000). Enciclopedia de volcanes. Prensa académica. San
la galería. Liverpool, Reino Unido.
Diego.
Paterson, SR, RH Vernon y TK Fowler. (1991). Tónicos de aureola. En:
Simkin, T. y RS Fiske. (1983). Krakatau 1883: La erupción volcánica y sus
Metamorfismo de contacto (ed. DM Kerrick). Reseñas en Mineralogía,
efectos. Institución Smithsonian.
26. Sociedad Mineralógica de América.
Washington DC.
Paterson, SR y TK Fowler. (1993). Reexaminar los mecanismos de colocación
Williams, H. y AR McBirney. (1979). Vulcanología. Hombre libre,
de plutones em. J. Estructura. Geol., 15, 191–206.
Cooper. San Francisco.
Sistemas hidrotermales Burnham,

Piroclásticos
CW (1967). Fluidos hidrotermales en la etapa magmática.
Branney, MJ y P. Kokelaar. (2002). Corrientes de densidad piroclástica y
En: Geoquímica de depósitos de minerales hidrotermales (ed. HL
sedimentación de ignimbritas. Memoria 27. La Sociedad Geológica.
Barnes). Holt, Rinehart y Winston. Nueva York. págs. 38–76.
Londres.
Goff, F. y CJ Janik (2002). Sistemas geotérmicos. En: Encyclopedia of Volcanoes
Cas, RAF y JV Wright. (1988). Sucesiones volcánicas, modernas y antiguas.
(eds. H. Sigurdsson, B. Houghton, SR
Unwin Hyman. Londres.
Fisher, RV y H.U. Schminke. (1984). Rocas piroclásticas. McNutty, H. Rymer y S. Stix). Prensa académica. San Diego, págs. 817–
834.
Publicación Springer. Berlina.
Henley, RW y AJ Ellis. (1983). Sistemas geotérmicos antiguos y modernos: una
Freundt, A., CJN Wilson y SN Carey. (2002). Ignimbritas y depósitos de flujo de
revisión geoquímica. Ciencia de la Tierra. Apocalipsis, 19, 1–50.
bloques y cenizas. En: Enciclopedia de volcanes (eds. H. Sigurdsson, B.
Houghton, SR McNutty, H. Rymer y S. Stix). Prensa académica. San
Diego, págs. 581–600.
88
Una introducción
a la termodinámica
1. ¿Cómo podemos determinar el rango de estabilidad de un mineral o de los conjuntos minerales que constituyen las rocas de manera que
que podemos juzgar si una roca dada (o alguna alternativa químicamente equivalente) es estable bajo una determinada
conjunto de condiciones fisicas?
2. ¿Cómo podemos evaluar o predecir los efectos sobre un sistema geológico estable de cambiar algún parámetro, como
¿Presión o temperatura, o de agregar algún componente químico?
3. ¿Cómo podemos evaluar cualitativamente los diagramas de fases y utilizarlos para comprender la naturaleza de los sistemas?
¿involucrado?
aplicado cualitativamente, para evaluar un sistema geológico o predecir los efectos que un cambio en la presión (P), la temperatura
Los petrólogos
(T), o utilizan el conocimiento
composición de la termodinámica
(X) puede tener de dos
sobre un conjunto maneras
estable principales. Primero,
de roca/fluido/fusión. los principiospodríamos
Cualitativamente, termodinámicos pueden
responder ser
preguntas
importantes como: "¿Cuál sería el efecto general de una mayor presión sobre la roca medio fundida?" o “¿Qué haría
¿ Qué pasaría si se añadiera H2O a una roca cerca de su temperatura de fusión? En segundo lugar, si se pueden determinar experimentalmente
algunos datos básicos fundamentales, podemos calcular cuantitativamente si un determinado conjunto de minerales (es decir, una roca), con o sin
sin una fase fluida o fundido, es estable en alguna combinación particular de P, T y X. Ambos enfoques se basan
sobre la comprensión del equilibrio y la energía.
A través de años de experimentos, hemos recopilado suficientes datos sobre minerales y gases que podemos cuantificar.
Calcular los rangos de estabilidad de muchos conjuntos minerales y de fluidos minerales. Debido a que las composiciones de las masas fundidas son tan
complejos y variables en comparación con los de los minerales y los gases, sólo estamos en las primeras etapas para poder tratar cuantitativamente los
sistemas ígneos. Por lo tanto, pospondré el desarrollo del enfoque cuantitativo hasta que abordemos el metamorfismo.
y tener ocasión de aplicar los resultados. Por el momento, desarrollaré los fundamentos generales de la termodinámica y luego me concentraré en el
enfoque cualitativo, que nos ayudará a evaluar una variedad de fenómenos ígneos.
1 ENERGÍA
Un sistema es una porción del universo que uno puede aislar (ya sea física o mentalmente) para estudiarlo. El
Los alrededores son las porciones adyacentes del universo fuera del sistema en cuestión. Todos los sistemas naturales están gobernados
por energía. Cualquier cambio macroscópico en un sistema va acompañado de la conversión de energía de una forma a otra.
Por ejemplo, la caída de un objeto, como una roca, implica la conversión de energía potencial (asociada con su
altura) a energía cinética (movimiento). Levantar la roca implica la transferencia de energía química (almacenada en el cuerpo) a energía cinética (el
movimiento de los músculos y, finalmente, de la roca). Asimismo, la mezcla de un ácido fuerte y una base es la
Conversión de energía química almacenada en energía térmica a medida que reaccionan y se neutralizan entre sí, calentando el vaso.
89
Una introducción a la termodinámica
en el proceso. La compresión de aire en una bomba de bicicleta mientras

se infla un neumático implica la conversión de energía mecánica en
energía térmica. Inestable
Si consideramos el sistema más el entorno inmediato, la energía
se conserva en todos los procesos. Si, por otra parte, consideramos sólo
el sistema, como una roca, se puede perder o ganar energía en el
entorno. Levantar la roca, por ejemplo, agrega energía del entorno,
aumentando así la energía potencial del sistema rocoso. metaestable
Barrera energética
potencial
Por supuesto, si quitamos el soporte de la roca, caerá a la Tierra,
perdiendo espontáneamente energía potencial al convertirse en energía
cinética, que a su vez se convierte en calor (fricción) y energía mecánica
cuando golpea la Tierra y se desintegra. lo forma un poco. La energía
Estable
potencial original es un bien útil. Es capaz de realizar trabajo si lo atamos
a una polea y dejamos que una cuerda haga girar un generador. Se
podría describir una masa como una roca a gran altura como si tuviera
FIGURA 1 Estados de estabilidad.
un mayor contenido de energía que una masa similar a una elevación
más baja. Debería ser obvio que una masa sin apoyo caerá
espontáneamente hasta el punto más bajo que pueda. Una roca sin
Las reacciones que tienen lugar son demasiado altas para las bajas
apoyo cae hasta chocar contra la Tierra, sin detenerse a mitad de camino.
energías cinéticas (vibratorias) de los enlaces a las bajas temperaturas
Esto nos lleva a una propiedad importante y fundamental de los sistemas cerca de la superficie de la Tierra. De hecho, es una suerte que existan
naturales: los sistemas tienden naturalmente hacia configuraciones de
estados metaestables, o la mayoría de los materiales y fuentes de
energía mínima. Estas configuraciones de energía mínima, como la roca
energía que utilizamos hoy no estarían disponibles.
en el suelo, se denominan estables. Una roca lanzada hacia lo alto tiene
una configuración (o estado) inestable porque caerá rápidamente a la
Tierra bajo la influencia de la gravedad.
2 GIBBS DE ENERGÍA GRATIS
Afortunadamente, no todos los sistemas naturales cambian Abordar los sistemas en términos de energía es un enfoque útil.
espontáneamente al estado de energía mínima. Algunos sistemas pueden El punto crucial es encontrar las expresiones de energía adecuadas y las
existir en un estado con poca energía, pero no el más bajo posible. variables que las controlan (variables de estado). La mecánica es el
Puede haber alguna barrera energética que deba superarse antes de estudio del movimiento, como el de los proyectiles o la caída de rocas.
poder alcanzar el verdadero estado mínimo de energía. Al tratar con energía potencial, cinética y gravitacional, así como con
Volviendo a nuestra analogía de la roca que cae, supongamos que la masa, velocidad y momento, la mecánica nos ha permitido comprender
roca golpea un área inclinada del suelo y se detiene en una depresión el movimiento de proyectiles y planetas lo suficientemente bien como
(Figura 1). Claramente, esta no es la configuración más estable posible, para colocar a una persona en la Luna y predecir la colisión de un cometa.
ya que hay elevaciones más bajas cercanas a las que rodaría si pudiera. con Júpiter. El campo de la termodinámica, como su nombre indica, se
Sin embargo, esta elevación es menor que todas las posibilidades ocupa de la energía del calor y el trabajo. La termodinámica puede
inmediatamente adyacentes. Tendría que rodar hacia arriba brevemente, ayudarnos a comprender muchas cosas, desde las máquinas de vapor
aumentando así momentáneamente su energía potencial, antes de hasta la refrigeración. El trabajo de J. Willard Gibbs relacionó
poder rodar hasta la elevación más baja disponible. Por tanto, existe elegantemente los conceptos termodinámicos con la comprensión de los
una barrera energética que impide que la roca alcance fácilmente el sistemas químicos. Gibbs formuló un parámetro energético, la energía
estado de energía más bajo. Estos estados, ni estables (la menor energía libre de Gibbs, que actúa como medida del contenido energético de los
posible) ni inestables (capaces de cambios espontáneos), se denominan sistemas químicos.
metaestables (Figura 1). También podemos pensar que los sistemas La energía libre de Gibbs a una presión y temperatura específicas se
están en equilibrio o en estado de desequilibrio. Se dice que cualquier puede definir matemáticamente como:
sistema que no esté atravesando algún tipo de transición está en
equilibrio. Puede ser un equilibrio estable (como la roca al pie de la GRAMO = H TS (1)
pendiente) o un equilibrio metaestable (como la roca posada).
donde: G = energía libre de Gibbs
H = entalpía (o contenido de calor)

Las barreras de energía que mantienen estados metaestables
pueden ser de energía potencial, como en la roca de la Figura 1, o de T = temperatura en kelvins
naturaleza cinética. Las barreras cinéticas impiden que muchos S = entropía (percibida más fácilmente como aleatoriedad)
materiales familiares vuelvan al estado más estable. Cuando su automóvil
se raya, el hierro no se oxida inmediatamente. Los diamantes no se Como ejemplo sencillo de entalpía, consideremos calentar agua en una
invierten en grafito y las rocas de la superficie de la Tierra no se estufa. La entalpía del agua aumenta a medida que se calienta porque le
transforman instantáneamente en arcillas. Esto se debe a que las estás agregando calor. Cuando hierve, el vapor tiene una entalpía mayor
barreras energéticas involucradas en la ruptura de enlaces para el que la del agua, incluso cuando ambos están a la misma temperatura.
90
la misma temperatura (el punto de ebullición), porque había que ¢ es negativo, entonces los productos tienen un total menor.
Si G
Agregue calor al agua para convertirla en vapor. En cuanto a la entropía, energía libre que los reactivos (lo que significa que son más
Imagine la estructura ordenada de una red cristalina. esto es bajo estable), y la reacción debe ir de izquierda a derecha, como está escrito
entropía. Los líquidos tienen una disposición mucho menos ordenada de diez. Así, si supiéramos G para cada fase (mineral, gas, líquido)
átomos y, por tanto, mayor entropía. Los gases tienen aún más y especies iónicas (si están incluidas) en una reacción a cierta presión
entropía que los líquidos porque los átomos o moléculas son y temperatura, podríamos comparar los valores, sumados para
mucho más ampliamente distribuido. los reactivos y para los productos, para evaluar de qué lado de la
Usando el parámetro de energía libre de Gibbs, podemos evaluar la reacción es estable en las condiciones de interés. Similarmente,
la estabilidad de los sistemas químicos, tal como utilizamos el potencial podríamos usar las energías libres de Gibbs de los constituyentes para
energía para la roca en la Figura 1. De manera análoga a la situación de determinar las condiciones de PTX bajo las cuales los reactivos
la roca, bajo un conjunto particular de condiciones, una y los productos son igualmente estables: la condición de equilibrio
El sistema químico debe llegar a un estado que minimice para la reacción. Para hacer todo esto, primero debemos estar
el parámetro energético adecuado. En otras palabras: capaz de determinar un valor para la energía libre de Gibbs de cualquier
fase (o especie iónica) a cualquier temperatura, presión y
Las formas estables de un sistema químico son aquellas con composición de interés. Entonces es simplemente cuestión de
la mínima energía libre de Gibbs posible para el combinarlos usando la Ecuación (2) para hacer el resto.
condiciones dadas.
3 LA ENERGÍA LIBRE DE GIBBS POR UNA FASE
El parámetro energético de Gibbs es ideal para petrólogos Tratemos por ahora con un sistema simple compuesto por una sustancia
y geoquímicos porque varía en función de la presión, de composición fija (dejando de lado el complejo
temperatura y composición, las variables determinantes (variables de relaciones entre energía libre y composición hasta
estado) más importantes en la naturaleza. Usaremos Gibbs más tarde). Para una sola fase, como un mineral o un líquido,
energía libre para analizar el comportamiento de una variedad de ígneos Me gustaría poder determinar la energía libre de Gibbs en
y sistemas metamórficos. Comenzamos con algunos relativamente cualquier presión y temperatura específicas. Aunque podemos
conceptos básicos, aplicándolos a sistemas químicos muy simples. medir volumen, temperatura, presión y varios otros
Luego podemos agregar nuevos principios termodinámicos y propiedades de una fase, es imposible medir un valor absoluto de la
técnicas más adelante, ya que las requerimos para tratar temas más complejos.
energía libre química de cualquier fase, compuesto, ion, etc. Sin
sistemas. embargo, podemos determinar cambios en la
Una variedad de procesos petrológicos, desde polimórficos energía libre de fases a medida que cambian las variables de estado. Si nosotros
transformaciones, al metamorfismo, a la cristalización y Para poder medir los cambios, sólo necesitamos elegir algún estado
fusión, se puede expresar como reacciones químicas del tipo arbitrario (un "estado de referencia") de una fase y asignar cualquier
A + B + = Q. +. R
. + donde cada. letra
. . , representa una
valor de G que elegimos. Luego podemos usar los cambios en G
Especies químicas, como minerales, líquidos, gases o iónicos. ya que las condiciones varían para asignar valores de G para cualquier otro estado.
especies en solución. Las especies del lado izquierdo de la reacción se El estado de referencia más común es considerar puro
llaman reactivos y las del lado derecho se llaman reactivos. elementos en su forma natural (estable) a 25°C (298,15 K)
llamados los productos. Por supuesto, la reacción debe equilibrarse.
y presión atmosférica (0,1 MPa), las condiciones en un laboratorio
estequiométricamente, en el sentido de que el número de átomos de típicamente sobrecalentado, y asigna una energía libre de Gibbs
cada elemento debe ser el mismo en ambos lados de la reacción. Porque
de cero julios (0 J) a ese estado. La energía libre de Gibbs de referencia
la forma estable de un sistema a cualquier valor de presión para el oxígeno, por ejemplo, es 0 J para el gas O2 puro , y para
(P), temperatura (T) y composición (X) es la forma con silicio es 0 J para el metal Si puro, tanto a 298,15 K como a 0,1
la energía libre de Gibbs más baja, nuestro objetivo es determinar la MPa. Tenga en cuenta que G es una variable de estado extensiva, en el sentido de que
Energía libre de Gibbs para las formas alternativas (reactivos vs. depende de la cantidad de material en el sistema (la
productos) del sistema en P, T y X de interés. Para extensión del sistema). Podemos evitar este problema expresando G en
reacción, esta comparación se puede lograr para cualquier variable (en términos de energía libre molar , o el número de julios.
este caso G) definiendo: por mol de sustancia. La energía libre de Gibbs molar de
Si, entonces, es una propiedad constante intrínseca del elemento. Para
¢G = ©1nproductosGproductos nreactantesGreactantes2 (2)
En un compuesto como el cuarzo, podemos medir el cambio de calor
donde: = ©
suma ¢ con la reacción de 1 mol.
(entalpía) ( H) asociado
n = coeficiente estequiométrico para cada fase del Si + 1 mol de O2 a 1 mol de SiO2 (mediante una técnica llamada
reacción calorimetría). También podemos calcular la entropía del cuarzo.
basado en el supuesto de que la entropía de cualquier sustancia es
Por ejemplo, considere la reacción hipotética:
cero a 0 K (basado en la tercera ley de la termodinámica), y
3A + 2B = 2C + D calcular el cambio de entropía entre 0 K y 298,15 K
(como se analiza en la siguiente sección). A partir de estos valores de
¢ G se puede expresar como: H y S, podemos calcular la energía libre de Gibbs para bajas
cuarzo usando la Ecuación (1). El resultado se conoce como energía libre
¢G = GD + 2GC 3GA 2GB de formación de Gibbs molar (a partir de los elementos).
91
,
y dado el símbolo ¢Gf° donde el subíndice representa Para realizar la integración con precisión, necesitamos saber cómo
formación (a partir de los elementos), el superíndice se refiere a la V varía con P y cómo S varía con T. La variación en V
estado de referencia de 298,15 K y 0,1 MPa, y la barra de arriba con respecto a P (llamada compresibilidad isotérmica) es
la G indica que es una cantidad molar. suficientemente pequeño para sólidos que V puede ser tratado como una
Para el cuarzo, es ¢Gf° 856,3 kJ/mol (Robie y ¢ constante para un rango bastante grande de presiones, pero el volumen de
Hemingway, 1995). Esto representa G para la reacción Si. Los líquidos y particularmente los gases ciertamente cambiarán con
(metal) + O2 (gas) = SiO2 (cuarzo). Tenga en cuenta que el gran valor presión, por lo que, para ellos, los cálculos que asumen una V constante
de energía libre negativa nos dice que el producto (cuarzo) es mucho estará en error. S varía apreciablemente con T para la mayoría de las fases,
más estable que los reactivos (Si y O2), por lo que ya sea sólido, líquido o gaseoso. La relación se puede expresar como
encontrar cuarzo, y no silicio metálico, en nuestro entorno rico en dS = (Cp/T)dT, donde Cp es la capacidad calorífica
oxígeno. Las energías libres de otros compuestos, incluidos minerales, (la cantidad de calor necesaria para elevar 1 mol de la sustancia
gases, iones, etc., se determinan de manera similar. 1ºC). Las sustancias con una alta capacidad calorífica pueden absorber
¢Gf° es el valor utilizado para la energía libre de Gibbs (G) de varios una cantidad considerable de calor con sólo un pequeño cambio de
fases a 298,15 K y 0,1 MPa, y es la base para la mayoría temperatura. Considere la cantidad de calor que debe agregar a una olla con agua (alta
cálculos termodinámicos. Los datos termodinámicos están tabulados y capacidad calorífica) para elevar la temperatura 50° frente a la mucho
disponibles en varias fuentes, incluidas compilaciones publicadas, Se requiere menor cantidad de calor para hacerlo para el mismo
como Robie y Hemingway (1995), volumen de aire (baja capacidad calorífica). El proceso es complicado en
o bases de datos informáticas (comúnmente como parte de un programa que que la capacidad calorífica es en sí misma una función de T y varía en un
también realiza los cálculos). Las variaciones menores en los valores moda no lineal. Ecuaciones polinómicas, generalmente de la

reportados reflejan imprecisiones experimentales en el método forma Cp = a + bT c/T2 , están determinados empíricamente para
calorimétrico o incluso en la técnica utilizada. Últimamente hemos ideado formascada
de fase y se informan en la mayoría de las fuentes (incluidas
extraer datos termodinámicos de experimentos de alta temperatura y Robie y Hemingway, 1995), permitiéndonos calcular S con precisión a
alta presión en equilibrio. cualquier temperatura.
Si la variación de presión y temperatura (dP y
dT) son pequeños, podemos suponer que V y S son constantes como
3.1 Variaciones en la energía libre de Gibbs para un primera aproximación, y la ecuación (4) se reduce a una forma
Fase con Presión y Temperatura algebraica simple. Haremos esta suposición (para sólidos en
Una vez que tengamos los datos del estado de referencia para las fases geológicas al menos) en los problemas y ejercicios de este texto y evitar
De interés, podemos determinar el valor de la energía libre de Gibbs calcular las integrales que incluyen compresibilidad y
(G) de una fase a temperaturas y presiones elevadas. Funciones polinómicas de capacidad calorífica. Afortunadamente, algunos
Podemos hacer esto usando la siguiente ecuación diferencial: programas informáticos realizan la integración por nosotros, de modo que
aún podemos obtener resultados más precisos si es necesario. algunos programas
dG = VdP SdT (3) tener datos de V, S, H y Cp para muchos minerales, líquidos y gases
comunes, de modo que los cálculos, incluidas las correcciones de
donde: G = energía libre de Gibbs de la fase compresibilidades y cambios en S y H con T , sean
V = volumen
realizado al instante. Podemos entender suficiente teoría y aplicación
S = entropía usando la forma algebraica y dejando que el
La computadora realiza las matemáticas más complejas. En el
La ecuación también es válida para las propiedades molares ( ,G,
y ).VS
siguiente problema de muestra, obtendremos algo de experiencia
De ahora en adelante trataré todos estos parámetros como molares y
con el manejo de la forma algebraica de la ecuación (3) y compare
prescindiré de los símbolos de barra. La ecuación (3) formaliza así la
nuestros resultados para el cuarzo con la forma integrada para poder
variación de G con P y T. G también cambia con la composición, y los
Tengamos una idea de la magnitud de los errores que introduce
parámetros para esta variación se pueden agregar a
nuestra simplificación.
Ecuación (3), pero he decidido mantener la composición constante por
el momento para facilitar nuestro proceso de iniciación. Como
Se producen cambios de temperatura (dT) y/o presión (dP) , G.
también cambiará (dG) de forma determinable. Así G para a PROBLEMA DE MUESTRA: Cálculo de Gibbs
La fase, como la forsterita, será diferente a diferentes temperaturas y Energía libre del cuarzo en niveles elevados. y t PAG
presiones. Calculamos G a diferentes presiones

Como ejemplo, usaremos la ecuación (3) para calcular G
y temperaturas integrando la Ecuación (4):
para cuarzo a 500°C y 500 MPa. Porque la ecuación (3)
P2 T2
trata de cambios en G con P y T, primero debemos saber
GP2 , T2 SdT (4)
GP1,T1 = L P1 VdPL T1 el valor de Gquartz a cierta temperatura y presión iniciales.
Usaremos el estado de referencia común de 298,15 K y 1
donde: P2 = presión de interés presión atmosférica, a la que Gquartz es 856,3 kJ (± ~1 kJ:

el error analítico) por mol (de Robie y Hemingway,
T2 = temperatura de interés
1995). T en Celsius (C) es igual a T en kelvins (K) menos
P1 = presión inicial (p. ej., 0,1 MPa) 273,15, pero normalmente redondeamos al grado más cercano,
T1 = temperatura inicial (por ejemplo, 298 K) lo cual es lo suficientemente preciso para el trabajo geológico. Por tanto, 298 K es
92
25°C, o “temperatura ambiente”. Para calcular Gquartz a presiones

TABLA 1 Datos termodinámicos para cuarzo bajo.
más altas, digamos 0,5 GPa, también necesitamos saber el volumen
Calculado usando la ecuación (1) y SUPCRT
molar del cuarzo, que es 22,69 cm3 /mol. Debido a que G se expresa
en julios (m2 kg/seg2 mol) y P en pascales (kg/seg2 m), V debe Ecuación de cuarzo bajo (6) (8) SUPCRT
expresarse en m3 /mol para que las unidades permanezcan
P(MPa) T(C) G(J) G(J) EN() cm3 S( ) J>K
consistentes. Sin embargo, cm3 = 106 m3 y MPa = 106 Pa, por lo que
podemos evitar los números muy pequeños y muy grandes usando 0,1 25 856.288 856.648 22,69 41,36 500 25 844.946
julios para G, cm3 /mol para V y MPa para P, y los exponentes se 845.362 22,44 40,73 0,1 500 875.982 890.601 23,26 96,99
500 500 864.640 879.014 23,07 96,36
cancelarán cuando multiplicamos V # P depende de . La elección es
ti, pero recuerda siempre tener cuidado con las unidades en tus
cálculos.
Comenzamos con la corrección de presión, calculando Gquartz
del valor de Robie y Hemingway (1995) (aunque por menos de 400
a 0,5 GPa y 298,15 K. Como T es constante, dT = 0 y la ecuación (3)
se reduce a dG = VdP. Podemos integrar esto para obtener: J, que es menos del 0,04% de G, o la mitad del error analítico
informado). A continuación, podemos ver que nuestra suposición de
V constante no es perfecta (columna 5), pero aparentemente es lo
P2 suficientemente buena porque nuestra G calculada a 500 MPa y 25
vdp (T constante) (5) °C concuerda con el valor SUPCRT integrado (nuevamente dentro
GP2 GP1 = L P1
de aproximadamente 400 J). . De hecho, si hubiéramos usado el
mismo valor de estado estándar para G en la ecuación (3) que usó
Si V es constante a medida que cambia la presión, V puede
SUPCRT, la concordancia habría sido excelente, difiriendo en
eliminarse de la integral y la ecuación (5) se vuelve algebraica:
aproximadamente 50 J. Entonces, al menos para las fases sólidas, la
suposición de que el volumen permanece constante está bien para
P2 dP = V(P2 P1) (6) cambios de presión inferiores a 1 GPa (el espesor de la corteza).
GP2 GP1 = VL P1 Esto será cierto para la mayoría de los sólidos, siempre que no se
produzcan transiciones de fase inducidas por la presión. El cuarzo
donde P2 = 500 MPa y P1 = 0,1 MPa a T constante:
bajo se invierte en coesita a aproximadamente 2 GPa, con un cambio de volumen sig
Nuestra suposición de que S permanece constante a
G0,1 es 856.300 J, por lo que G500,298 = G0,1,298 + V(500 0,1) medida que cambia la temperatura no es tan buena. La diferencia
= 856.300 + 22,69(499,9) = 844.957 J (o 845,0 entre la energía libre extrapolada linealmente (nuestro cálculo
kJ). manual en S constante) y como una curva (integrada por SUPCRT)
sobre un cambio de temperatura de 475°C es 14,619 J. En la
Si quisiéramos corregir primero la temperatura, podríamos usar columna 6 de la Tabla 1, vemos que la entropía tiene más que se
un proceso similar para calcular G a 500°C (773 K) y 0,1 MPa. duplicó en este rango. No obstante, el error relativo en G es sólo de alrededor del 2
Como P es constante, la ecuación (3) se convierte en: Si calculamos G a 800°C, la diferencia aumenta a 35.247
J, o 4%.
T2
SdT (P constante) (7)
GT2 GT1 = L En resumen, podemos usar la ecuación (3) para calcular
T1
el cambio en la energía libre de Gibbs para una fase mineral,
y, si suponemos que S también es constante en este rango de líquida o gaseosa con cambios de temperatura y presión. Si
temperatura, esto se reduce a: podemos determinar G para una fase en algún estado inicial PT
(tabulado en varias fuentes), entonces podemos determinar G a
GT2 GT1 = S(T2 T1) (8) otras presiones y/o temperaturas. Los cálculos de presión son
relativamente fáciles para fases sólidas porque podemos suponer
S0,1,298 = 41,46 J/K mol (Robie y Hemingway, 1995), lo que da como que V es una constante y usar una forma algebraica simple
resultado G0,1,773 = G0,1,298 41,46(773 – 298) = 876,0 kJ. [Ecuación (6)] sin sacrificar mucha precisión. Las correcciones
Finalmente podemos realizar ambas operaciones en secuencia de temperatura que utilizan la forma algebraica [Ecuación (8)]
(cualquiera de ellas primero) para obtener G a cualquier temperatura y son menos precisas y la integración puede ser necesaria si dT es grande.
presión. Si usamos la ecuación (6) para obtener G500,298 y luego El resultado de estos cálculos es sólo un número. ¿Qué
usamos la ecuación (8) a una presión constante de 500 MPa, significa el número? Recuerde, G es una medida de la estabilidad
obtenemos G500,773 = 844,957 41,46(773 298) = 864,6 kJ. de una fase o de un sistema. Si hay dos (o más) formas
Ahora podemos comparar nuestros resultados con el método alternativas que puede tener un sistema (p. ej., SiO2 puede
informático que integra las ecuaciones para ver cómo funcionaron presentarse como cuarzo bajo, cuarzo alto, tridimita, cristobalita,
nuestros supuestos de V y S constantes . La Tabla 1 enumera los una masa fundida, etc.), la forma con la G más baja, a una
resultados para bajo contenido de cuarzo generado por el programa presión determinada y temperatura, será la forma estable.
informático SUPCRT (Helgeson et al., 1978). Podríamos determinar esto calculando G para cada forma en
Lo primero que hay que notar es que SUPCRT usa su propia base cualquier P y T en cuestión y luego compararlos. Alternativamente, podríamos
de datos, por lo que incluso el valor del estado de referencia de Gquartz difiere
93
diferencia entre las energías libres de dos formas en competencia ¿El sistema estará en estado líquido o sólido y cómo variará la
directamente, obviando la necesidad de comprobar cada forma respuesta con la temperatura y la presión? Esto puede ilustrarse
alternativa concebible. La transición de una forma a otra es una mejor si aislamos una sola variable en la ecuación (3), así que
reacción, por lo que entonces estaríamos tratando con los cambios abordemos solo la temperatura. Para cualquier fase a presión
en G involucrados durante tal reacción. constante, podemos tomar el diferencial parcial de la Ecuación
(3) con respecto a la temperatura de una fase y obtener:
4 GIBBS DE ENERGÍA GRATIS PARA = S (9)

UNA REACCIÓN un 0Tb
0G PAG
Ahora que podemos calcular la energía libre de Gibbs de una fase donde el subíndice P denota presión constante. La ecuación
a cualquier temperatura y presión, procedemos a considerar una (9) expresa la manera en que G para una fase dada varía

reacción. Como nos estamos embarcando en la petrología ígnea, con los cambios en T (a P constante ). En otras palabras, S
he elegido una reacción de fusión simple. Como ejemplo, el es la pendiente de una línea que representa el valor de G en
diagrama de fases esquemático de la Figura 2 muestra los límites una gráfica de G versus T. La entropía puede considerarse
de estabilidad de una fase mineral sólida (S) y su correspondiente una medida de aleatoriedad, y no existe la aleatoriedad negativa.
líquido fundido (L) en términos de las variables P y T. La reacción Según la tercera ley de la termodinámica, la entropía cae a cero a
en cuestión se puede escribir S = L. Utilizo el signo de igualdad 0 K (orden completo, ni siquiera vibración), y no puede bajar más.
en lugar de SL para dar a entender que los dos lados de la ecuación Debido a que S debe ser positivo hasta ahora por encima de 0 K,
son químicamente equivalentes y que la reacción podría realizarse la pendiente de G versus T para cualquier fase debe ser negativa
en cualquier dirección, dependiendo de las condiciones. Sólo según la Ecuación (9), como se muestra en la Figura 3. La
pendiente
cuando la dirección en la que avanza una reacción sea importante utilizaré una flecha. es más pronunciada para el líquido que para el sólido
Ahora debemos comparar y considerar las energías libres de porque SL > SS (porque los líquidos tienen una estructura atómica
ambas fases involucradas en la reacción. Si seguimos la lógica de más aleatoria que los sólidos cristalinos). Los puntos A y B en la
la afirmación del recuadro anterior (que todos los sistemas naturales Figura 3 representan los puntos finales del aumento de temperatura
tienden hacia el estado de energía más bajo), debería quedar claro isobárico (presión constante) que se muestra en la Figura 2. En el
que el sólido debe ser más estable que el líquido de composición punto A, la fase sólida tiene una G más baja que la líquida y, por
equivalente en cualquier parte del campo etiquetado como "Sólido" lo tanto, es más estable. A medida que T aumenta, G de ambas
en Figura 2, mientras que el líquido es la fase más estable en fases disminuye (como en la Tabla 1), pero G del líquido disminuye
cualquier parte del campo denominado "Líquido". En otras palabras, más rápidamente que G del sólido. Cuando llegamos al punto B,
el valor de G para el sólido debe ser menor que el del líquido en el líquido tiene una G más baja y, por tanto, es estable. Debido a
cualquier punto (como el punto A) del campo sólido. Asimismo, la que S varía (aumenta con T), las pendientes de las curvas en la
energía libre del líquido debe ser menor que la del sólido en Figura 3 no son lineales: aumentan algo al aumentar T.
cualquier punto (como B) del campo líquido. Podemos resumir el Se puede adoptar un enfoque idéntico con una travesía
concepto de estabilidad para una reacción con la afirmación: isotérmica (temperatura constante) desde P baja a P alta. Si
tomamos el diferencial parcial de la ecuación (3) para una fase
con respecto a la presión a temperatura constante, obtenemos:
El lado de una ecuación de reacción con G más bajo
bajo un conjunto dado de condiciones es el más estable. =v (10)
un0Pb
0G t
Como V es positiva, también lo es la pendiente G versus P , y

4.1 Variación de la energía libre de Gibbs para Vliquid es mayor que Vsolid, y la pendiente de G versus P para
una reacción con presión y temperatura
En el caso de la reacción S = L, tenemos dos fases, cada una con
la misma composición, y cada una de las cuales tiene una energía
libre de Gibbs como se define en las ecuaciones (1) a (4). ¿nuestro
fase g
Gsólido
Sólido liquido
PAG
Líquido
X
A B A Taq
B
Temperatura
t FIGURA 3 Relación entre la energía libre de Gibbs y la temperatura

para las formas sólida y líquida de una sustancia a presión constante.
FIGURA 2 Diagrama de fases PT esquemático de una reacción de fusión. Teq es la temperatura de equilibrio.
94
Como G para cada fase varía de manera diferente con T y P, el valor

de G para ¢una reacción debe variar con T y P también.
liquido
Compare las Figuras 2 y 3 y podrá determinar que ¢ G, tal como se
Gsólido
define para la reacción (GlíquidoGsólido), debe ser positivo en el
fase g
punto A en el campo sólido y negativo en el punto B en el campo
¢
líquido. G, en este caso, tiene que disminuir al aumentar T.
4.2 El estado de equilibrio

Pequeño
Presión En el punto x de la Figura 2, o en cualquier punto de la curva que

separa los campos sólido y líquido, ambas fases son igualmente
FIGURA 4 Relación entre la energía libre de Gibbs y la
presión para las formas sólida y líquida de una sustancia a estables, de modo que coexisten en equilibrio. Por tanto, la curva se
temperatura constante. Peq es la presión de equilibrio. denomina curva de equilibrio (estable). Como ambas fases son
igualmente estables en el equilibrio, deben tener el mismo valor de
G. Por tanto, G = 0, que¢ debe ser cierto en cualquier punto de la
el líquido es mayor que el del sólido (Figura 4). curva de equilibrio. Este es otro axioma fundamental:
El líquido es más estable que el sólido a baja presión, pero es menos
estable a alta presión, de acuerdo con la Figura 2.
¢G para una reacción en equilibrio = 0
A continuación aplicamos la ecuación (3) directamente a
nuestra reacción S = L. Es importante escribir claramente la reacción
antes de poder abordarla cuantitativamente. Es habitual colocar el El concepto de equilibrio, tal como se aplica a nuestro
lado de alta entropía de una reacción a la derecha. Aplicada a una sistema de reactivos y productos igualmente estables, es
reacción, la ecuación (3) se convierte en: extremadamente importante. Estos sistemas pueden parecer
estáticos, pero ciertamente no lo son. El equilibrio representa un
estado dinámico de flujo, pero en este caso los flujos se cancelan
d¢G = ¢VdP ¢SdT (11) entre sí. Para nuestro líquido y sólido coexistentes,
reacciones
las S: LL: S
ocurren continuamente, pero las velocidades a las que proceden
¢ y d denotan cambios, pero denotan diferentes tipos de son iguales. Por tanto, la cantidad de cada fase seguirá siendo la
cambios. d representa un cambio finito en las variables de misma a lo largo del tiempo si las condiciones no cambian. La
¢
estado, como presión y temperatura, mientras que representa naturaleza dinámica de este estado de equilibrio se puede
el cambio en alguna variable como resultado de la reacción observar macroscópicamente porque las formas de los cristales
[como se define en la ecuación (2)]. Para nuestra reacción cambiarán lentamente a medida que intercambian átomos con el líquido.
= VL – VS. Ensimple, S = ¢ ¢ L,V por
otras palabras, lo cambio
es el tanto, Vde volumen que El Principio de Le Châtelier nos dice cómo reaccionará tal
se produce cuando avanza la reacción, en este caso, cuando el estado de equilibrio dinámico a los cambios que se le impongan.
sólido se funde. La forma sólida de la mayoría de los materiales Un sistema reaccionará de una manera que actúe para mitigar los
es más densa que el líquido correspondiente a la misma cambios. Por ejemplo, si calentamos el sistema, el proceso S : L se
temperatura porque la red cristalina ordenada es más compacta realizará a un ritmo más rápido que el L : S, por lo que gradualmente
que el líquido desordenado. Imagine la diferencia entre una serie habrá más líquido y menos sólido (algunos de los cristales parecen
de ladrillos cuidadosamente apilados y una pila aleatoria de los derretirse). Este proceso absorbe el calor agregado y mantiene el
mismos ladrillos. La pila aleatoria, incluidos los espacios de aire sistema a la misma temperatura, mitigando así el cambio impuesto
entre los ladrillos, ocuparía un volumen total mayor que la pila por la adición de calor.
apilada. Una excepción notable a esta regla general es el caso Si nuestro sistema está en un recipiente comprimible y presionamos
del agua y el hielo. La naturaleza polar de la molécula de H2O un pistón para aumentar la presión, el proceso L: S superará al
permite un empaquetamiento más estrecho de las moléculas en proceso S: L, reduciendo así el volumen en un intento de
el líquido que en la red hexagonal de hielo. Suponiendo que no compensar el cambio. El Principio de Le Châtelier se puede
enunciar de la siguiente manera:
estamos derritiendo agua en nuestra reacción, pero sí algún ¢
mineral, V debe ser positivo para la reacción S = L como está
escrito. De manera similar, podemos deducir que como ¢ SS <
Principio de Le Châtelier Si
SL, S
se impone un cambio a un sistema en equilibrio, la posición
también es positivo. ¢ G, la diferencia en G entre los
del equilibrio se desplazará en una dirección que tiende a
reactivos y los productos, no es tan fácil de ¢predecir como
¢ lo
reducir ese cambio.
son V y S. Es por eso que tenemos la Ecuación (2), para que
podamos calcular el cambio en G a partir de la fórmula más
fácil de entender. variables. Recuerde que dG representa el Este es un principio ecléctico y tiene aplicaciones más allá de los
¢
cambio en G para una fase a medida que cambian T y/o P (dT simples sistemas químicos (p. ej., matrimonios, tráfico en las autopistas
e incluso
y/o dP). Por lo tanto, d G es el cambio en ¢G para la reacción a medida que primeras
cambian citas).
T y/o P. Ser
95
4.3 Evaluación termodinámica de fase confirmando nuestra afirmación anterior de que SS < SL. porque ambos
Diagramas La disminución de la presión y el aumento de la temperatura pueden provocar una
sólido para fundirse, la curva que separa los campos sólido y líquido
Aunque los datos termodinámicos son escasos para los fundidos, podemos
debe tener pendiente positiva . Esto es cierto para cualquier material de
todavía uso la Ecuación (3) para evaluar cualitativamente prácticamente
interés geológico (excepto H2O).
cualquier diagrama de fases como el de la Figura 2. Hacerlo nos ayudará
La ecuación (11) se puede aplicar a la Figura 2 de la misma
comprender los resultados de cualquier cálculo que podamos realizar
manera. De manera similar al tratamiento G versus T
y mejorar en gran medida nuestra capacidad para interpretar los ¢
para la Ecuación 3, podemos tomar el diferencial parcial de G
diagramas de fases que podamos crear y los que encontremos en el resto de
con respecto a T en la Ecuación (11) y obtenga:
el texto.
Hay cinco variables interrelacionadas en la ecuación (3): G, S,
V, P y T. Podemos usar estas variables para comprender varios = ¢S (12)
aspectos de los diagramas de fase, como la 0¢G0Tb PAG
pendiente de una curva de equilibrio o por qué el sólido está en la

lado de alta presiónbaja temperatura. El enfoque es simple y lo cual es negativo para la reacción S = L porque ya hemos
cualitativo, pero nos proporciona una poderosa herramienta para determinado que S (SL – SS)¢ es positivo (SS < SL). GRAMO ¢
Evaluar reacciones y equilibrios. por lo tanto disminuye con el aumento de T, por lo que al aumentar T desde
Por ejemplo, a medida que aumenta la presión, el volumen naturalmente equilibrio (donde G = 0)¢da como resultado G negativo, lo¢ que
disminuye, como se podría imaginar con un pistón y cilindro significa que el producto de la reacción (líquido) tiene un G menor que el
aparato, como la Figura 5. Aplicar presión sobre el pistón lo forzará reactivo (sólido), y la reacción (S = L) corre hacia el
hacia abajo y la presión en el cilindro derecho (líquido). Esto es cierto, como se puede ver en la Figura 2. A
debajo del pistón aumentará. De manera similar, si hay dos (o La trayectoria de T creciente se mueve del sólido al líquido.
más) posibles configuraciones o estados para una determinada sustancia química campo. Asimismo:
sistema, el que tenga el menor volumen será favorecido en

presión más alta porque el volumen más bajo es una respuesta
=¢V (13)
preferida al aumento de presión. Esta es una aplicación de Le 0¢G0Pb t
Principio de Châtelier. Considere la transición del cuarzo al
coesita polimorfa y luego a stishovita a medida que aumenta la
que es positivo (el líquido tiene un V más alto que el sólido), y
presión. Estas transiciones son cambios cristalográficos por
aumentar P desde el equilibrio hace que G ¢sea positivo (el reactivo
cual SiO2 responde al aumento de presión. La estructura de
tiene un G más bajo) e impulsa la reacción hacia el
un polimorfo se comprimirá sólo hasta cierto punto antes de invertirse a
reactivo (sólido).
diferentes polimorfos con estructuras sucesivamente más compactas.
Finalmente, elijamos dos puntos cualesquiera en el equilibrio.
Por lo tanto, las fases de menor volumen se ven favorecidas a mayor P.
curva en la Figura 2. G ¢en ambos puntos debe ser cero. De este modo:
Siguiendo una línea vertical en la Figura 2, que representa el
aumento de P a T constante (isotermal), el sistema pasa de un
d¢G = 0 = ¢VdP ¢SdT (14)
líquido a sólido, confirmando que VS < VL (como vimos anteriormente
establecido).
De manera similar, aumentar T a una P constante y por tanto ¢VdP = SdT,
¢ entonces:
(calentamiento isobárico) debería crear más energía cinética y vibratoria.
movimiento en los átomos y por lo tanto mayor entropía. Tenga en DP ¢S
=
cuenta que una línea horizontal en la Figura 2, que representa dicho (15)
dT ¢V
aumento isobárico de T , nos lleva del campo sólido al líquido de arriba.
La ecuación (15) se llama ecuación de Clapeyron,

que da la pendiente de la curva de equilibrio que separa
los campos L y S en un diagrama de fase de presión versus
temperatura, como el de la Figura 2. Aunque en nuestro ejemplo no
¢
conocemos los valores exactos de V y S, sí conocemos sus valores.
¢ S como
señales. En este caso, debido a que tanto ¢ V tienen el mismo
signo, la pendiente es positiva, lo que concuerda con nuestra
conclusión anterior.
Los datos termodinámicos sobre las masas fundidas apenas están comenzando a conocerse.
están disponibles (ver las referencias al final de este capítulo) y son

menos confiables que los minerales. Por lo tanto, nos conformaremos
con un enfoque cualitativo a semicuantitativo de las fuentes ígneas.
termodinámica, utilice esta técnica para estimar las pendientes de las
reacciones de fusión en diagramas de fases y evaluar las
estabilidades relativas de reactivos y productos. A partir de este
FIGURA 5 Aparato de pistón y cilindro para comprimir un gas. punto es posible desarrollar métodos cuantitativos para
96
calcular las condiciones PT y PTX para reacciones metamórficas basadas Este enfoque se realiza de forma rutinaria en minerales y fluidos
en datos termodinámicos para el mineral y metamórficos porque se dispone de datos relativamente precisos para
Fases gaseosas involucradas en reacciones metamórficas comunes. estas fases.
Resumen
La termodinámica se ocupa de la estabilidad de diversas sustancias químicas. Determinar el cambio en la energía libre de Gibbs de las reacciones
y sistemas mecánicos y cómo responden a su entorno. Todos los sistemas entre conjuntos de fases es una extensión muy poderosa del concepto de
tienden hacia estados con energía mínima. La energía libre de Gibbs (G) energía libre, que nos permite determinar la
es una medida del contenido energético de estabilidad relativa de una fase reactiva o conjunto de fases y
sistemas químicos y, por tanto, una medida de la estabilidad relativa de los productos de composición equivalente en una determinada
minerales, fluidos, fundidos, etc. G = H – TS, donde H = entalpía (contenido conjunto de condiciones físicas. Esto nos permite conocer el rango de
de calor), T = temperatura (en K) y S = entropía estabilidad presióntemperatura de un mineral particular como conjunto y
(más fácilmente considerado como aleatoriedad). Porque solo podemos las condiciones PT del estado de equilibrio.
medir cambios en propiedades termodinámicas como G, elementos en bajo el cual coexisten los conjuntos de reactivos y productos
algún estado de referencia (estándar) (normalmente 298 K (la curva de equilibrio que separa el campo de estabilidad de los reactivos
y 0,1 MPa) se les asignan arbitrariamente valores cero de G. del de los productos).
Luego se puede determinar la energía libre de formación de Gibbs molar. El Principio de Le Châtelier es un concepto poderoso que nos
( ¢Gf°
) para cualquier fase (es decir, mineral, fluido, fundido) de esta referencia permite evaluar cualitativamente el efecto de cambiar algunas
abordando la reacción mediante la cual se crea la fase a partir de los variable de estado en un sistema en equilibrio. Debido a que el equilibrio
constituyentes elementales estables. Cuarzo, para es un estado dinámico, más que estático, las tasas de
Por ejemplo, puede crearse mediante la reacción Si (metal) + O2. La reacción directa e inversa variará de tal manera que
(gas) = SiO2 (cuarzo). El cambio en cualquier variable resultante compensar o absorber cualquier cambio impuesto. También se pueden
de una reacción (en este caso, el cambio en G) es ¢G = utilizar consideraciones termodinámicas simples para evaluar cualitativamente
©1nproductosGproductos nreactantesGreactantes2 de modo que ¢Gf° = diagramas de fases, que nos permiten deducir cierta información
GCuarzo GO GSi(metal) 2(gas) (los dos últimos valores = 0), sobre las fases involucradas en un equilibrio particular
que en este caso = –856,3 kJ/mol, determinado a partir de mea curva o incluso para detectar errores en diagramas. Por ejemplo, el
entalpías aseguradas a medida que avanza la reacción en el laboratorio y ensamblaje de fases (reactivos o productos) en la línea de alta presión.
de entropías teóricas (tercera ley de la termodinámica). El lado de una curva de equilibrio debe ocupar menos volumen que
El valor negativo de G indica ¢que el producto de la el ensamblaje en el lado de baja presión y la fase como ensamblaje en el
La reacción (cuarzo) es más estable (menor G) que los reactivos, razón lado de alta temperatura de un equilibrio
por la cual el cuarzo es tan común y la silicona metálica no se encuentra La curva debe tener mayor entropía y entalpía que el conjunto en el lado
en la naturaleza donde hay O2 presente. El valor de baja temperatura. La pendiente de la curva de equilibrio también se
de G para cualquier fase (en realidad ¢Gf° , pero aceptaremos el puede determinar utilizando el método de Clapeyron.
taquigráfica), una vez determinada, se puede extender a cualquier presión ecuación [Ecuación (15)].
y temperatura usando la Ecuación (4):
P2 T2
SdT
GP2,T2 GP1,T1 = 1 P1 VdP 1 T1
Términos clave
Sistema entalpía Diagrama de fases

Alrededores entropía Curva de equilibrio de una reacción.
Fase Reactivos/productos El principio de Le Châtelier
Estable/inestable/metaestable Estado de referencia Ecuación de Clapeyron
Equilibrio Amplia variable de estado.
Termodinámica Capacidad calorífica
energía libre de gibbs Energía libre de reacción de Gibbs.

97
■ Todos los sistemas naturales tienden a estados de energía mínima. ■ El equilibrio es generalmente algo dinámico, donde la reacción directa ocurre
Los sistemas estables, entonces, están en equilibrio en el nivel más bajo posible. al mismo ritmo que la reacción inversa, de modo que
estado energético bajo un conjunto particular de condiciones físicas. ni los reactivos ni los productos se consumen totalmente.
■ Prácticamente todo en este capítulo aborda sistemas en ■ El Principio de Le Châtelier es un concepto elegante que aborda
equilibrio. Los sistemas inestables y metaestables no pueden ser fácilmente el efecto de un cambio impuesto sobre el equilibrio dinámico
Se abordó utilizando los conceptos de equilibrio termodinámico. estado. Afirma que un sistema reaccionará de una manera que actúe de manera que
■ Para sistemas químicos, el parámetro energético gobernante a ser para mitigar los cambios.
minimizada es la energía libre de Gibbs (G). ■ Podemos extraer información útil de los diagramas de fases. Ellos
■ G se puede determinar para prácticamente cualquier mineral o fase fluida en Por lo general, indican los límites de estabilidad de los reactivos, los
298 K y 0,1 MPa a partir de datos termodinámicos de estado estándar productos y la curva de equilibrio (condiciones bajo las cuales coexisten
compilados y luego se puede ampliar a cualquier presión y temperatura, los reactivos y los productos) para una o más reacciones. Cuando
utilizando valores apropiados de compresibilidad y capacidad calorífica. abordamos una curva de equilibrio, la fase o ensamblaje en
■ Las reacciones se escriben convencionalmente con los reactivos (baja el lado de alta presión tiene el volumen más bajo, y la fase o
entalpía) a la izquierda y los productos (alta entalpía) a la derecha. El ensamblaje en el lado de alta temperatura tiene mayor entropía.
■ Para el cambio en cualquier parámetro (por ejemplo, G) debido a una y entalpía. Como regla general, los sólidos tienen volúmenes molares,
ción, reacción ¢G = ©1nproductsGproducts nreactantsGreactants2, donde norte entropías y entalpías más bajos que los líquidos, y ambos tienen
representa los coeficientes estequiométricos de las fases en la volúmenes molares, entropías y entalpías más bajos que los gases.
reacción. ■ La pendiente de la curva de equilibrio a cualquier presión y temperatura
■ El lado de una reacción que es más estable bajo un conjunto particular viene dada por la ecuación de Clapeyron:
de condiciones es el lado con la G más baja.
■ De lo anterior se deduce que si G < 0¢ los productos son más estables que DP ¢S
=
¢
los reactivos, si G > 0 los reactivos son más estables dT ¢V
¢ reactivos y los productos son
que los productos, y si G = 0 los
igualmente estable, por lo que el sistema está en equilibrio con todos ellos
coexistiendo.
Termodinámica general Fluidos y derretimientos (eds. ISE Carmichael y HP Eugster).

Reseñas de Mineralogía, 17. Sociedad Mineralógica de América.
Fletcher, P. (1993). Termodinámica química para científicos de la Tierra.
Ghiorso, MS (1987). Modelado de sistemas magmáticos: Relaciones
Longman científico. Essex, Reino Unido.
termodinámicas. En: ISE Carmichael y HP Eugster
Powell, R. (1978). Termodinámica de equilibrio en petrología.
(eds.), Modelado termodinámico de materiales geológicos:
Harper Row, Londres.
Minerales, fluidos y fundidos (eds. ISE Carmichael y HP Eugster).
Saxena, S. (1992). Datos termodinámicos: sistemática y estimación.
Reseñas de Mineralogía, 17. Mineralógica
ción. SpringerVerlag, Nueva York.
Sociedad de América.
Lanza, FS (1993). Equilibrios de fase metamórfica y presión.
Ghiorso, MS (1997). Modelos termodinámicos de procesos ígneos.
Trayectorias temperaturatiempo. Mineral. Soc. Soy. Monografía 1.
Sociedad Mineralógica de América.
Wood, BJ y DG Fraser. (1976). Termodinámica elemental para geólogos. Oxford
University Press, Oxford, Reino Unido.
Modelos termodinámicos para masas fundidas

Berman, RG y TH Brown. (1987). Desarrollo de modelos para
Fundiciones multicomponentes: Análisis de sistemas sintéticos. En:
Modelado Termodinámico de Materiales Geológicos: Minerales,
98
La regla de las fases y los

sistemas de uno y dos componentes
1. ¿ En qué se diferencian la cristalización y fusión de sistemas naturales químicamente complejos de sistemas simples como
¿agua helada?
2. ¿ Cómo podríamos simplificar los sistemas naturales en estudios de laboratorio lo suficiente como para comprender sus complejidades?
3. ¿Cómo podemos analizar formalmente el comportamiento de los sistemas en diagramas de fases para aprovechar al máximo la dinámica?
¿Está claro y comprende los efectos del cambio de variables intensivas?
4. ¿Por qué los minerales cristalizan (o se funden) en secuencias repetibles y qué controla la secuencia?
5. ¿Cómo varía la composición de los líquidos y los sólidos minerales asociados durante la cristalización o la fusión?
1 INTRODUCCIÓN: COMPORTAMIENTO DE CRISTALIZACIÓN DE MAGMAS NATURALES
En este capítulo, abordamos el comportamiento de sistemas químicos simples como análogos de sistemas naturales más complejos. Para ver por qué es
ventajoso hacerlo, comencemos observando lo que sucede cuando cristaliza una masa fundida natural. En un trabajo que combinó muestras naturales de
magma enfriándose con análisis de laboratorio, Wright y Okamura (1977) estudiaron el comportamiento de cristalización del lago de lava Makaopuhi en
Hawaii. Perforaron la fina corteza del lago de lava y tomaron muestras del magma que se encontraba debajo, utilizando sondas de acero inoxidable y
cerámica. Debido a que la porción superior del magma basáltico estancado se enfría desde la superficie hacia abajo, al insertar la sonda más
profundamente en el líquido, justo debajo de la corteza, se pueden tomar muestras de porciones del magma progresivamente más calientes. También se
insertaron termopares en los orificios perforados para determinar el gradiente de temperatura en el magma, con el fin de estimar la temperatura a la que
se recogió cada muestra. El resultado es una serie de muestras de composición basáltica uniforme recolectadas en un rango de temperaturas de
enfriamiento conocidas.
Una vez extraídas, las pequeñas muestras se enfrían rápidamente y se solidifican. Afortunadamente, este proceso es tan rápido que la
solidificación de la porción líquida de la muestra no tiene tiempo de formar cristales. Más bien, se solidifica rápidamente (“se apaga”) formando un vidrio
(una fase sólida sin una disposición ordenada de los átomos). Si hubiera cristales presentes en el líquido original en profundidad, permanecen incrustados
en el vidrio recién formado porque tampoco tienen tiempo de crecer o reaccionar con la masa fundida durante el enfriamiento. Wright y Okamura llevaron
este tipo de muestras apagadas al laboratorio para realizar análisis químicos y microscópicos.
Los resultados del estudio de Makaopuhi se resumen en las Figuras 1 a 3. La Figura 1 muestra que la cantidad de vidrio (que representa magma
líquido en el momento de la adquisición de la muestra) disminuye continuamente desde el 100% a ~1200°C al 0% a ~950°C. C. El líquido es reemplazado
progresivamente por cristales en este rango de temperatura. Compare esto con alguna sustancia simple y familiar, como el H2O. A presión atmosférica,
el agua se solidifica formando hielo a una temperatura constante de 0°C. La lava Makaopuhi, por el contrario, empezó a cristalizar a 1205°C y sólo se
volvió completamente sólida cuando se enfrió 250°C.
La Figura 2 muestra que se formó una secuencia específica de sólidos a medida que el magma se enfriaba. El olivino comenzó a cristalizar
primero, seguido por el piroxeno, luego la plagioclasa y finalmente los minerales opacos de óxido de hierro y titanio (ilmenita y titanomagnetita).
99
La regla de las fases y los sistemas de uno y dos componentes
1250 100
olivino Augita Plagioclasa
1200
90
1150
80
1100
n%
ooisrdeid
ev
p
arutarepmeCTº
1050 70
1000
60
950
50
900 90 80 70 0,9 0,8 0,7 0,6 80 70 Un 60
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 fo mg/(mg+fe)
Porcentaje de vidrio FIGURA 3 Modelo de composición de minerales en muestras del
lago de lava Makaopuhi. De Wright y Okamura (1977).
FIGURA 1 Porcentaje de fusión (vidrio) en función de la temperatura
en muestras extraídas del enfriamiento de basalto del
Lago de lava Makaopuhi, Hawaii. Las líneas representan
rangos observados. Según Wright y Okamura (1977).
rica, mientras que la plagioclasa, aunque algo irregular,
se vuelve menos cálcico y más sódico (de acuerdo con la teoría de Bowen).
Si recuerdas la serie de reacciones de Bowen de anteriores
Serie). Aunque no se muestra en la Figura 3, la composición del vidrio también
clases, podría ayudar un poco al considerar el derretimiento basáltico
cambió progresivamente durante la cristalización, y el vidrio restante se
cristalización. La formación de olivino, seguida de piroxeno, es exactamente lo
empobreció preferentemente en Mg, Fe y Ca.
que predice la serie de Bowen. Plagioclasa
La cristalización en Makaopuhi, sin embargo, comienza a formarse después
Instancias en las que podemos observar la cristalización.
piroxeno y no junto con olivino, como indica la serie de Bowen. Otra característica
El comportamiento de los fundidos naturales es raro. Podemos estudiar la
inusual en la Figura 2 es que la cantidad
cristalización indirectamente, sin embargo, usando texturas secuenciales o mediante
La cantidad de olivino aumenta a medida que avanza la cristalización del magma.
Creando fundidos en el laboratorio. A partir de tales criterios texturales y
de 1205 a 1180°C, y luego disminuye a medida que la masa fundida se enfría
experimentales, hemos confirmado que los fundidos efectivamente
y cristaliza aún más. Microscópicamente, la formación temprana
cristalizar en un rango de temperatura, una secuencia de minerales
Los olivinos primero crecieron y luego comenzaron a aparecer en bahía y
se forma en ese rango, y la composición de la mayoría de los minerales
corroído por debajo de 1180°C, lo que indica que el olivino comenzó a
también varía en toda la gama. Pero hay muchas variaciones sobre este tema.
ser reabsorbido (consumido al reaccionar con la masa fundida) como enfriamiento
Claramente, los minerales que se forman en un granito no son los mismos que
progresó.
los que se forman en un basalto, ni tampoco
La figura 3 muestra que la composición de los minerales
han descubierto, es el rango de temperatura sobre el cual ese
También varía con la temperatura. Las fases máficas obtienen más Fe
la cristalización se produce de la misma manera. Más fundidos silícicos cristalizan
a temperaturas más bajas que los basaltos, y el mineral
La secuencia en magmas silícicos puede comenzar con biotita o anfíbol y
Olivino Clinopiroxeno Plagioclasa opaca
1250 terminar con feldespato alcalino o cuarzo. La secuencia real de minerales que
cristaliza varía según la composición.
líquido y presión. Algunas partes de la secuencia pueden incluso invertirse
1200
de un tipo de roca a otro.
A partir de los datos texturales y experimentales acumulados,
1150 podemos hacer las siguientes observaciones generales sobre la
comportamiento de cristalización complejo de fundidos naturales (siguiendo
Mejor, 1982):
1100
arutarepmeCTº
Derretir
Corteza 1. El enfriamiento se funde y cristaliza de líquido a sólido.

1050
un rango de temperatura.
2. Varias fases minerales cristalizan en este rango de temperatura y el
1000 número de minerales tiende a aumentar a medida que la temperatura
disminuye.
sólido
3. Los minerales suelen cristalizar de forma secuencial, generalmente
950
00 10 20 30 40 50 0 10 20 30 40 50 0 10 con considerable superposición.
4. Los minerales que involucran soluciones sólidas cambian de composición
FIGURA 2 Porcentaje en peso de minerales en muestras del
a medida que avanza el enfriamiento.
lago de lava Makaopuhi en función de la temperatura. De Wright y
Okamura (1977). 5. La composición de la masa fundida también cambia durante la cristalización.
100
6. Los minerales que cristalizan, así como la secuencia. Aunque comúnmente nos referimos al estado de un sistema
en que se forman, dependen de la temperatura y tan simplemente si es un líquido, sólido o gas, físico
composición de la masa fundida. Los químicos tienen una definición mucho más específica del término. A
7. La presión puede afectar el rango de temperatura en el que Según ellos, especificar el estado de un sistema es proporcionar una
la masa fundida cristaliza. También puede afectar los minerales que descripción completa de las propiedades macroscópicas de ese sistema. Por
cristalizar. ejemplo, considere un sistema compuesto de puro
8. La naturaleza y presión de cualquier componente volátil. agua. Puede que esté contenido en un vaso, pero podemos definir el
(como H2O o CO2) también pueden afectar la temperatura sistema como sólo el agua y considerar el vidrio como parte del
rango de cristalización y la secuencia mineral. alrededores. Podemos medir la temperatura (T), la presión
(P), volumen (V), masa (m), densidad (ρ), composición (X), o
En este punto, puede parecer que los magmas son simplemente demasiado Cualquiera de otros posibles parámetros del agua.
complejos para comprenderlos. La complejidad química de los fundidos naturales. y así determinar cada uno. Todas estas variables deben ser
hace difícil centrarse en los diversos factores que controlan conocido si el estado del sistema se va a describir completamente . Sin
las conductas descritas anteriormente. No es lo mismo una masa fundida embargo, una vez que un número crítico de estas variables
basáltica que una granítica, pero ¿por qué? ¿Cuál de los muchos se sabe, los otros se vuelven fijos como resultado porque muchos
¿De qué aspecto de la diferencia es responsable la variable química? Un de las propiedades son interdependientes. Por ejemplo, si nosotros
enfoque exitoso es simplificar los sistemas que utilizamos. conocemos la masa y el volumen de nuestra agua, conocemos su
estudiar. Al hacerlo, reducimos la complejidad y la hacemos densidad. Pero ¿cuántas de estas variables debemos especificar antes de
Es posible evaluar los efectos de componentes químicos y minerales determinar las demás? La regla de las fases fue
individuales durante la cristalización y la fusión. formulado para abordar esta cuestión.
Por supuesto, este beneficio tiene un precio, y eso Una fase se define como un tipo de material físicamente distinto en
El precio es que los sistemas simplificados no son realmente los naturales. un sistema que es mecánicamente separable del
los que nos interesan. Podemos entender el simple "modelo" descansar. Una fase puede ser un mineral, un líquido, un gas o un sólido
mejores sistemas, pero es posible que los resultados no se apliquen directamente amorfo como el vidrio. Un trozo de hielo es una sola fase,
fenómenos naturales más complejos. De todos modos, lo haremos Mientras que el agua helada consta de dos fases (el hielo y la
Veamos que este enfoque ha sido de gran beneficio para los petrólogos. el agua son separables). Dos trozos de hielo son mecánicamente
Con un poco de teoría y algunos resultados experimentales. separables, pero debido a que son equivalentes, se consideran piezas
A partir de sistemas simplificados, podemos entender la base de la diferentes de la misma fase, no dos fases. A
comportamientos enumerados anteriormente. Aplicación de sistemas modelo a reales. La fase puede ser compleja químicamente (como un tequila amanecer),
rocas es realmente posible y lo haremos con eficacia. pero siempre y cuando no puedas separarlo más por medios mecánicos
es decir, es una sola fase.
Un componente es un constituyente químico, como Si,
H2O, O2, SiO2 o NaAlSi3O8. Podemos definir individuo
EQUILIBRIO DE 2 FASES Y EL
componentes como queramos, pero, para los propósitos de la regla de fase
REGLA DE FASE
tratamiento, definiremos el número de componentes como el
Si queremos entender los sistemas simplificados que siguen, Número mínimo de especies químicas necesarias para definir completamente
Necesitamos un poco de preparación teórica. queremos poder el sistema y todas sus fases. Por ejemplo,
Analizar sistemas de una manera que nos permita captar la dinámica de El agua helada, aunque tiene dos fases, tiene un solo componente.
cada uno y dar cuenta de la contribución de cada uno. (H2O). Podríamos definirlo como H y O, pero debido a que H2O describe
constituyente químico a las variaciones en esas dinámicas. Si tanto el hielo como el agua como un solo componente, no como dos,
Si entendemos cómo la introducción de constituyentes adicionales afecta a Se prefiere para propósitos de regla de fase. Un mineral puro, como
un sistema, no sólo podemos entender cada uno de ellos. albita, tiene un solo componente (NaAlSi3O8). Minerales que
El nuevo sistema es mejor, pero estamos preparados para aplicar los presentan una solución sólida, sin embargo, comúnmente se tratan como
sistemas que estudiamos a los sistemas más complejos de la naturaleza. El sistemas multicomponentes. La plagioclasa suele ser una única
La regla de fase es una teoría teórica simple, pero rigurosa y elegante. fase que comprende dos componentes: NaAlSi3O8 y
tratamiento para este enfoque. Para desarrollar la regla de las fases, tenemos CaAl2Si2O8. ¿Por qué? Porque necesitamos variar las proporciones.
Primero debemos definir algunos términos. de estos dos componentes para determinar el estado de plagio clases de
Un sistema es una porción del universo que composición variable.
querer estudiar. En el laboratorio, podemos elegir el sistema, pero en La elección adecuada del número de componentes para
el campo, el sistema puede ser impuesto. El La aplicación de la regla de las fases no siempre es fácil. El
el entorno puede considerarse el pedacito del universo simplemente La elección depende comúnmente del comportamiento del sistema.
fuera del sistema. Un sistema puede estar abierto (si puede transferir y la gama de condiciones sobre las cuales se estudia. Por ejemplo, la calcita
energía y materia hacia y desde el entorno), cerrado puede considerarse un sistema de un solo componente (CaCO3). Aunque
(sólo se puede intercambiar energía, como calor, con el entorno), o aislar esto es cierto a niveles relativamente bajos
(no se puede intercambiar ni energía ni materia). temperaturas si lo calentamos hasta el punto de que se descomponga en
transferido).
101
CaO sólido y CO2 gaseoso, sería un sistema de dos componentes La regla de las fases (Gibbs, 1928) se basa en el número de
porque tendríamos que usar tanto CaO como CO2 para describir la variables (una para cada componente, más P y T) menos el número
composición de las fases sólida y gaseosa. de ecuaciones que relacionan esas variables [una para cada fase].
Comparemos esto con nuestra agua helada: un solo componente es Por tanto, F = C + 2 φ. Las matemáticas de la ecuación (1) son
suficiente para describir la composición química de cada fase. Pero bastante simples y nos dicen que por cada componente que
para la calcita, la cal (CaO) y el CO2, necesitamos dos componentes, agregamos a un sistema, debemos especificar una variable intensiva
por separado o en combinación, para describirlos a todos. Este adicional para restringir completamente el estado del sistema. Para
concepto quedará más claro con la práctica. cada fase adicional, hay una variable menos que debe especificarse.
Las variables que deben determinarse para definir Una vez que hemos especificado este número crítico de variables
completamente el estado de un sistema pueden ser de naturaleza intensivas independientes, todas las demás variables intensivas
extensiva o intensiva. Amplias variables dependen de la cantidad de quedan completamente restringidas (invariables).
material (la extensión) en el sistema. La masa, el volumen, el número La regla de las fases se aplica sólo a sistemas en equilibrio
de moles, etc. son variables extensivas. Estas variables no son químico. No se pueden contar los conjuntos de desequilibrio, como
propiedades intrínsecas de las sustancias del sistema. el reemplazo incompleto de biotita por clorita en una roca granítica
Es decir, es posible tener 10 g de agua, o 100 g. enfriada, como fases separadas para la mayoría de las aplicaciones
De cualquier manera, sigue siendo la misma agua. Aunque tal vez de la regla de fases. La reacción de la biotita a la clorita generalmente
sea agradable tener más de algunas cosas (dinero, influencia...) y se detiene porque la roca se enfría demasiado rápido para que la
menos de otras (deudas, pelos de la nariz...), variables tan extensas reacción se complete. Como ejemplo más extremo, consideremos el
nos importan poco ahora, como sí lo hacen. no afecta las propiedades gran número de fases minerales que pueden coexistir en un
macroscópicas (el estado) de la materia en un sistema. sedimento clástico como una grauvaca. Estos minerales se juntan y
depositan mediante procesos clásticos, pero no están en equilibrio
Las variables intensivas , por otra parte, no dependen del químico a temperaturas bajas cercanas a la superficie, y aplicar la
tamaño del sistema y son propiedades de las sustancias que regla de las fases a un sistema así sería inútil.
componen un sistema. Las variables intensivas incluyen presión,
temperatura, densidad, etc. Si dividimos cualquier variable extensiva
por otra, la extensión se cancela y la relación es una variable
intensiva . Por ejemplo, el volumen de una fase dividido por el número 3 APLICACIÓN DE LA REGLA DE LA FASE A
de moles es el volumen molar , una variable tensiva. La densidad
EL SISTEMA H2O
(masa dividida por volumen) es otro ejemplo. Estas dos últimas
variables intensivas son ciertamente propiedades que pueden cambiar Veamos cómo funciona la regla de las fases aplicándola a un sistema
para sustancias en un sistema cerrado y, por lo tanto, deben muy sencillo: el calentamiento de hielo sobre una placa caliente. El
especificarse si queremos determinar el estado de ese sistema. El sistema está definido por un único componente, H2O, por lo que C =
volumen molar y la densidad del agua son diferentes a 10°C que a 1. Si comenzamos con hielo en equilibrio a alguna temperatura inferior
50°C, y también son diferentes a los valores correspondientes para a 0°C (dejamos la ventana abierta en enero), entonces nuestro
el CO2 a la misma temperatura. Debido a que los materiales se sistema es completamente sólido y φ = 1 también. La regla de las
expanden al aumentar el calor y se contraen al aumentar la presión, fases [Ecuación (1)] en este punto nos diría:
la presión y la temperatura también deben especificarse al describir
el estado de un sistema. Otra variable intensiva importante es la F=11+2=2
composición de las fases presentes. Aunque el número de moles de
Fe y Mg en el olivino son variables extensas, la relación Fe/Mg es lo que significa que debemos especificar sólo dos variables intensivas
intensa y afecta propiedades tales como el volumen molar, la para definir el sistema por completo. En el mundo natural, la presión
densidad, etc. y la temperatura son las variables independientes más comunes, por
lo que si especificáramos P y T, el estado del sistema estaría
Hay un gran número de posibles variables intensivas y hemos completamente definido. Si tuviéramos que especificar 5°C y 0,1
visto que muchas son interdependientes. Ahora volvemos a la MPa de presión (atmosférica), todos los demás parámetros de
pregunta planteada anteriormente: ¿cuántos debemos especificar tensión del hielo también serían necesariamente fijos (densidad,
antes de que los demás estén completamente restringidos y se volumen molar, capacidad calorífica... todo). Por fijo me refiero a que
conozca el estado del sistema? La regla de las fases de Gibbs (1928) son parámetros medibles que son propiedades constantes del hielo
está diseñada para hacer esto. Si definimos F, el número de grados en las condiciones especificadas.
de libertad (o varianza) de un sistema, como el número mínimo de Podemos pensar en F como el número de variables que
variables intensivas que deben especificarse para definir debemos especificar, o podemos pensar en él como el número de
completamente el estado del sistema en equilibrio, la regla de las variables que somos libres de cambiar de forma independiente. El
fases se puede expresar como : hecho de que F variables puedan variar independientemente explica
por qué necesitamos especificar cada una. En el presente caso,
F=C+2 (la regla de la fase de Gibbs) (1) somos libres de cambiar dos variables intensivas siempre que el
valor de los otros parámetros en la regla de fase (C y φ) permanezcan
Donde φ es el número de fases del sistema y C es el número iguales. Con nuestro hielo, tenemos F = 2 y hemos elegido P y T como los que
de componentes. Una derivación rigurosa de la
102
especificaremos. Alternativamente, podríamos decir que podemos

cambiar P y T independientemente en nuestra bandeja de hielo (ya sea o
ambos), y todavía solo tengo hielo. Agua
Calentamos el sistema a presión constante (encienda el PAG
Hielo
plato caliente debajo de nuestra bandeja de hielo). Podemos calentarlo inicialmente. B C Vapor
A
sin cambios en los parámetros de la regla de fase (es decir, F permanece igual
a 2 siempre que φ y C sean ambos iguales a 1). En
cada nueva temperatura podemos especificar T, y los otros parámetros intensivos
también tienen nuevos valores (por ejemplo, el hielo se expande, t
entonces la densidad cambia). Sin embargo, la regla de las fases sigue siendo válida.
FIGURA 4 Diagrama esquemático de fases presióntemperatura de una porción
diciéndonos que necesitamos especificar dos variables intensivas si del sistema H2O .
Quiero arreglar los demás.
Finalmente calentamos el hielo hasta que aparece una nueva fase:
el hielo comienza a derretirse y el hielo y el agua coexisten de manera estable decir que, en equilibrio en un sistema de dos fases y un solo componente (como
en equilibrio en la cubeta. Ahora φ = 2 y F = 1 2 + 2 = 1. Necesitamos el agua helada), debe haber una relación entre
especificar sólo una variable intensiva para definir completamente la presión y temperatura. Esta relación se expresa como
estado del sistema. ¿Qué variable elegimos? Presión o la pendiente de la curva de equilibrio que separa el hielo y
¿temperatura? La regla de las fases no puede tomar esta decisión por nosotros. Él campos de agua en el diagrama de presióntemperatura (Figura 4). Si cambiamos
nos informa sobre la varianza, pero no puede elegir las variables cualquiera de las variables, también tendríamos que
para nosotros. En otras palabras, la regla de las fases es una herramienta para el análisis. cambiar el otro a lo largo de la curva para mantener dos coexistentes
de sistemas químicos; no intenta decirle a un sistema cómo etapas.
debería comportarse. La responsabilidad es nuestra de aplicar la fase. Como se mencionó anteriormente, la regla de la fase nos dice la
determinar adecuadamente e interpretar los resultados. varianza pero no puede elegir qué variables son determinantes. Si
Si observamos un diagrama de fases presióntemperatura Realizamos nuestro experimento en un laboratorio sobre una placa caliente a temperatura atmosférica.
Para el sistema H2O en la Figura 4, podemos interpretar la fase. presión, la regla de la fase no es consciente de que la presión no es una
gobernar con mayor claridad. Comenzamos en el punto A en el campo etiquetado posible variable. Simplemente podemos recordar que uno de nuestros
"Hielo" y se movió a lo largo del camino discontinuo hasta el punto de fusión. Las variables son fijas, o podemos modificar la regla de fase para tener en
(punto B en el límite hieloagua). Inicialmente en el campo de hielo. cuenta dichas condiciones de operación restringidas. Si todos nuestros
podríamos variar la presión y la temperatura de forma independiente y La experimentación se realiza a presión constante, tenemos
Todavía tenemos una sola fase. Por lo tanto tuvimos que especificar ambas obligó a eliminar un grado de libertad de nuestro análisis.
variables para definir el estado de la fase. Cuando calentamos el En estas condiciones, la regla de las fases (Ecuación 1) sería
hielo al punto B, encontramos la línea que separa el hielo y reducirse a:
campos de agua, lo que significa que ambas fases pueden coexistir en equilibrio
(“agua helada”) en condiciones PT en cualquier lugar a lo largo de este F=C+1 (isobarico) (2)
línea. Debido a que φ = 2, entonces F = 1, lo que significa que ahora debemos
especificar sólo una variable (presión o temperatura), y todas Podríamos usar una regla de fase reducida similar para cualquier sistema.
Luego se determinan las otras variables intensivas para ambas fases. Esto con una variable fija (por ejemplo, temperatura constante, temperatura constante
puede parecer contradictorio al principio porque volumen).
ahora tienen el doble de fases, cada una con su propia densidad, En nuestro sistema de presión constante de 0,1 MPa, tener hielo
volumen molar, etc., por determinar, pero la regla de fases indica agua en equilibrio en nuestra placa caliente en el laboratorio, la ecuación (2) nos
Nos muestra que para cada nueva fase, el número de variables independientes dice que F = 1 2 + 1 = 0. Tal sistema es completamente fijo. La temperatura
en realidad disminuye. Por ejemplo, si especificamos que debe ser 0°C y se determina cada variable intensiva de ambas fases. a una
El hielo y el agua están en equilibrio a una presión de 0,1 MPa (a presión constante
atmosférica, representada por nuestra línea discontinua en presión, no podemos cambiar la temperatura de nuestra agua helada
Figura 4), entonces la temperatura debe ser de 0°C (punto B). Nosotros siempre y cuando tengamos dos fases. Podemos agregar calor, pero esto
así conoceremos tanto T como P, así como la densidad, volumen molar, etc. ¡No cambiará la temperatura! La placa calefactora está caliente y bombea.
de cada fase son por tanto fijos. calor en el sistema, pero la regla de las fases nos dice que la temperatura debe
Alternativamente, F = 1 significa que ya no podemos variar la presión y permanecer constante mientras el hielo y el agua estén
la temperatura de forma independiente sin cambiar los parámetros de la regla ambos en la sartén. Aquí vemos un ejemplo de la diferencia.
de las fases (es decir, perder una fase). entre calor y temperatura. En termodinámica, el calor.
Considere nuevamente el punto B en la Figura 4. Si tuviéramos que variar la tiene el símbolo q. Se suministra calor al agua helada y tiene
presión de forma independiente verticalmente hacia arriba, dejaríamos la el efecto de derretir el hielo a una temperatura constante hasta
curva límite de equilibrio aguahielo y entrar en el agua el hielo se consume. Este calor, que impulsa la transición
campo, perdiendo hielo y cambiando el parámetro de la regla de fase φ a de la forma sólida a la líquida, se llama calor latente de
uno. Si tuviéramos que aumentar la presión y aún mantener φ = 2, fusión.
Tendríamos que cambiar la temperatura de forma simpática. Una vez hemos derretido todo el hielo, volvemos a tener uno.
moda para permanecer en la línea de equilibrio hieloagua. Entonces fase (agua). Volviendo a nuestro sistema general con variable
si φ = 2, P y T no son independientes. De manera más general, podemos presión, la ecuación (1) nos dice que F = 1 1 + 2 = 2, y
103
debemos especificar la temperatura y la presión de forma independiente, peratura) y que el término final se reduce en 1 por cada variable que
tal como lo hicimos para el caso del hielo monofásico. Esto es así hasta fijamos externamente. Examinaremos una serie de sistemas de rocas
que llegamos al punto de ebullición; entonces φ vuelve a ser 2 y F sintéticas y naturales.
vuelve a 1, y obtenemos una situación similar a la de agua + hielo Los experimentos con sistemas de silicatos requieren hornos
analizada anteriormente. Como F = 1, existe una relación entre presión capaces de fundir rocas (o análogos de rocas químicamente
y temperatura, expresada por la pendiente de la curva límite agua simplificadas) a alta presión. La Figura 5 es una sección transversal
vapor en la Figura 4. esquemática de un horno de alta presión típico. Tenga en cuenta que
Sin embargo, no hay razón para que esta pendiente tenga que ser la el tamaño de la muestra cilíndrica en la Figura 5 tiene menos de 1 cm
misma que la del aguahielo. La pendiente de cada una no está de diámetro. En hornos que se combinan con arietes hidráulicos de
determinada por la regla de las fases sino por el volumen molar y la alta presión, se pueden calentar muestras pequeñas a temperaturas
entropía de las fases coexistentes, como lo expresa la ecuación de suficientes para una fusión completa a presiones equivalentes a las
Clapeyron. alcanzadas en el manto superior. La muestra se prepara y se inserta
Si la presión es fija, como en nuestro laboratorio, la regla de en el horno, y luego el horno se cierra y se calienta gradualmente a
fase modificada [Ecuación (2)] para φ = 2 reduce F a 0, lo que significa medida que el ariete aumenta la presión. La presión se carga
que sólo podemos tener agua hirviendo (agua coexistente y vapor en verticalmente en la Figura 5, pero el horno está confinado radialmente,
equilibrio) en un único punto específico. temperatura (100°C a 0,1 de modo que la presión horizontal se aproxima rápidamente a la de la
MPa). El calor suministrado a esta temperatura constante convierte el carga vertical. Un termopar insertado justo encima de la muestra
agua en vapor y ahora se llama calor latente de vaporización. registra la temperatura alcanzada y permite el control de temperatura
externo. El resultado es que podemos exponer una muestra a una
Algunos cocineros piensan que el agua hirviendo rápidamente variedad de temperaturas y presiones. En la discusión siguiente,
está más caliente que el agua hirviendo lentamente. Esto es claramente comenzaremos con los sistemas experimentales de un solo componente
imposible mientras coexistan agua líquida y vapor de agua (un requisito más simples y exploraremos gradualmente los efectos de la complejidad
previo para la ebullición). La energía añadida (desperdiciada) utilizada química agregada.
para hervir rápidamente simplemente suministra el calor latente para
producir más vapor. Si su objetivo al cocinar es reducir la cantidad de
líquido, continúe y hierva rápidamente. Sin embargo, si solo intentas
4 SISTEMAS MONOCOMPONENTE
cocinar un poco de pasta, hiérvela lo más lentamente que puedas y
ahorra algo de dinero. La Figura 6 es el diagrama de fases de presióntemperatura para el
Los cocineros inteligentes saben cómo calentar el agua hirviendo sistema de SiO2. Los límites superiores de 10 GPa y 1900°C reflejan
a más de 100°C. Utilizan una olla a presión, lo que les libera de la generosos límites de presión y temperatura a los que normalmente
restricción de 1 atmósfera. Debido a que el agua y el vapor coexisten estaría sometida una fase pura de SiO2 en la naturaleza (recuerde, 1
en la olla a presión, la temperatura y la presión deben cambiar a lo GPa representa la presión aproximada en la base de 35 km de corteza
largo de la curva límite aguavapor en la Figura 4. Debido a que se continental, y Los minerales de SiO2 no son comunes en el manto o
agrega calor, la presión debe aumentar porque el límite tiene una el núcleo). Hay varios polimorfos de sílice sólida y una fase líquida,
pendiente positiva. cada uno con un campo de estabilidad que se muestra en el diagrama.
Esta situación podría volverse peligrosa porque la presión podría
superar explosivamente la resistencia del contenedor. Para las condiciones que caen dentro de cualquier campo en la
Por eso se coloca una válvula con un peso en la parte superior de una Figura 6, solo una fase es estable, por lo tanto φ = 1 y F = 1 1 + 2 = 2.
olla a presión. Una vez que la presión alcanza un valor específico, el Estas áreas se denominan campos divariantes porque la varianza en
vapor levanta el peso y se libera vapor. ellas es dos. Tanto la presión como la temperatura son variables para
Así, las ollas a presión funcionan a una presión constante, aunque estas situaciones monofásicas y ambas deben especificarse para
elevada (y, por tanto, a una temperatura elevada y constante). Por determinar el estado de cualquier sistema monofásico. Las curvas
cierto, el vapor liberado por la válvula cae instantáneamente a la que separan los campos representan condiciones bajo las cuales dos
presión atmosférica mientras se enfría sólo ligeramente en el campo fases coexisten en equilibrio. Como φ = 2 y F = 1 2 + 2 = 1, las curvas
de vapor monofásico de la Figura 4. Por lo tanto, el vapor liberado se llaman curvas univariantes . A lo largo de estas curvas, debido a
está muy caliente y puede causar quemaduras graves. que coexisten dos fases, sólo es necesario especificar la presión o la
La mayoría de los cocineros conocen otra forma de elevar un poco la temperatura. Especificar uno de estos nos permite determinar el otro a
temperatura del agua hirviendo: añaden sal. Pero esto viola nuestra partir de la ubicación en la curva y, por lo tanto, se define el estado de
premisa de un sistema de un solo componente (composición constante) todo el sistema (ambas fases). Esto es cierto para dos fases
y se tratará más adelante. cualesquiera en equilibrio estable, como agua y hielo en la Figura 4,
Apliquemos ahora la regla de las fases a algunos sistemas cristobalita y líquido en la Figura 6, o dos polimorfos de sílice
modelo simples de importancia geológica. Los diagramas de fases que coexistentes cualesquiera. Por ejemplo, si preguntara a qué temperatura
utilizaremos se han obtenido empíricamente (mediante experimentos coexisten el cuarzo α y el cuarzo β a 1 GPa, podríamos mirar a lo
en sistemas minerales simples). Como espero que esté empezando a largo de la curva que separa los campos de cuarzo bajo y alto a la
reconocer, la regla de fase es un tratamiento teórico que nos ayuda a presión especificada y determinar la temperatura: aproximadamente
comprender la dinámica de los sistemas representados por estos 810 °C. . Observe la pendiente positiva de cualquier curva de equilibrio
diagramas. Recuerde que la regla de las fases es F = C φ + 2 para el sólido/líquido.
caso general (sin fijar artificialmente la presión o la temperatura).
104
Ariete de 800 toneladas

Orificio
para termopar
Cables de termopar
Aislamiento de fibra
Carburo Conexión eléctrica

recipiente Aislamiento de fibra
a presión Aislamiento cerámico
Anillo de soporte Par termoeléctrico
de acero endurecido MUESTRA
ocl aT
oclaT
Talco
Anillo de
horno de grafito
seguridad de acero blando
Espacio
anillo de sellado
ocupado por
Ranuras para
Pistón Puente
muestra
refrigeración por agua.
Conexión eléctrica
1cm
Horno
asamblea
Ariete de 100 toneladas
FIGURA 5 Sección transversal de un horno típico para el estudio experimental de rocas y minerales naturales y sintéticos a presiones equivalentes a profundidades de hasta
150 km. Las áreas rayadas diagonalmente son de acero y las áreas punteadas son típicamente de cerámica.
Después de Boyd e Inglaterra (1960). Copyright © AGU con permiso.
Tenga en cuenta que también hay puntos donde se cruzan líneas

univariantes. En estos puntos conviven tres fases. Cuando φ = 3, F = 1 3 +
stishovita 2 = 0. Siempre que tres fases coexisten en equilibrio en un sistema de un
componente, el sistema está completamente determinado y estos puntos se
10
denominan puntos invariantes .
Evidentemente, estos puntos sólo son posibles a temperaturas y presiones
específicas. Pruébelo usted mismo. ¿En qué condiciones son estables juntos
8
el bajo contenido de cuarzo, el alto contenido de cuarzo y la coesita? ¿Qué
pasa con el alto contenido de cuarzo, cristobalita y líquido?
La regla de fases y los diagramas de fases están muy relacionados.
6
coesita Probablemente haya notado que la variación de un sistema corresponde
directamente a las dimensiones del conjunto apropiado en el diagrama. Los
rP(
isPeG
nó)a
conjuntos divariantes (F = 2) existen como campos (áreas) bidimensionales

4
en el diagrama de fases.
Los conjuntos univariantes (F = 1) están representados por curvas
unidimensionales que actúan como límites entre los campos divariantes, y
β cuarzo
2 los conjuntos invariantes están representados por los puntos de dimensión
α cuarzo Líquido
cristobalita cero donde se encuentran tres campos.
tridimita La Figura 6 es un diagrama de fases de PT de un componente bastante
representativo para minerales, que muestra un campo líquido de alta T y un
600 1000 1400 1800 2200 2600 campo sólido que puede subdividirse en campos para varios polimorfos. Para
sustancias con puntos de fusión más bajos y presiones de vapor más altas
FIGURA 6 Diagrama de fases presióntemperatura para SiO2. (líquidos naturales, gases y algunos minerales), también puede haber un
Después de Swamy et al. (1994). Copyright © AGU con permiso. campo en fase de vapor. La fase
105
El diagrama para H2O que se muestra en la Figura 4 es sólo figurativo y 5 SISTEMAS DE DOS COMPONENTES (BINARIOS)
está simplificado para ilustrar nuestra discusión sobre el calentamiento de
Cuando se agrega un segundo componente a un sistema, puede interactuar
hielo en un laboratorio. El diagrama de fases determinado experimentalmente
con el primero de varias maneras diferentes e interesantes. Investigaremos
se muestra en la Figura 7. Al igual que con la sílice, existen varios polimorfos
cuatro tipos comunes de sistemas binarios geológicos. Como C = 2, la
sólidos de hielo, cada uno con su propio rango de estabilidad. La pendiente
varianza puede llegar a 3 en sistemas monofásicos, lo que requiere
negativa de la curva hielo I/líquido es muy rara. El hielo I tiene un volumen
diagramas tridimensionales para ilustrarlo adecuadamente. En lugar de
mayor que el líquido. Esta irregularidad, sin embargo, no se extiende a los
intentar esto, simplificamos la mayoría de los sistemas ígneos de dos
otros polimorfos del hielo. Obsérvese el campo de vapor y el límite para la
componentes e ilustramos su comportamiento de enfriamiento y fusión en
transición de hielo a vapor a muy baja presión. El proceso por el cual un
diagramas de fases fijando la presión y analizando las interacciones de la
sólido pasa directamente a vapor se llama sublimación. El tratamiento de la
temperatura y las variables de composición. Si restringimos la presión, la
regla de fases para la sublimación es el mismo que para cualquier situación
regla de las fases se convierte en F = C φ + 1 [Ecuación (2)] en las
de dos fases de un solo componente.
discusiones que siguen. Debido a que los diagramas de temperatura
composición (TX) deprecian la importancia de la presión en los sistemas
Hay varios puntos invariantes en el sistema H2O ; por ejemplo,
naturales, en ocasiones analizaremos los efectos de la presión en los
donde coexisten el hielo, el agua y el vapor. Obsérvese también que la
sistemas en cuestión en este capítulo.
curva líquido/vapor termina en un punto crítico a 374°C y 21,8 MPa. Puede
ver en el diagrama que es posible comenzar con agua líquida a 0,1 MPa,
aumentar la presión por encima de la presión crítica, calentarla por encima
de la temperatura crítica y luego disminuir la presión nuevamente para
5.1 Sistemas binarios con solución sólida completa
producir vapor. El efecto es crear vapor a partir del agua, pero en ningún
momento del proceso coexisten dos fases, agua y vapor. Cuando se aplica
una presión creciente al agua y al vapor coexistentes a lo largo de la curva Primero, veremos un sistema que presenta una solución sólida completa,
de equilibrio de la Figura 7, el vapor se comprime más que el líquido y sus en el que ambos componentes se mezclan completamente entre sí. El
propiedades (densidad, etc.) convergen gradualmente. En el punto crítico, sistema plagioclasa, compuesto por los dos componentes NaAlSi3O8 y
se vuelven idénticos. A presiones y temperaturas superiores al punto CaAl2Si2O8, es un ejemplo común. Tenga en cuenta que los dos
crítico (llamado región supercrítica ), no hay distinción entre las fases componentes dados son equivalentes a las fases albita y anortita,
líquida y vapor. Las condiciones necesarias para crear un fluido supercrítico respectivamente. Puede haber una tendencia a confundir componentes y
en sistemas acuosos se pueden lograr fácilmente en procesos ígneos y fases aquí. Recuerde que C (el número de componentes en la regla de las
metamórficos. Los términos líquido y vapor pierden su significado en estas fases) es el número mínimo de constituyentes químicos necesarios para
condiciones, y a estas fases las llamamos fluidos supercríticos o constituir el sistema y todas sus fases. Lo más conveniente es tratar este
simplemente fluidos. sistema como los dos componentes CaAl2Si2O8NaAlSi3O8,
correspondientes a la composición de las dos fases. Esto no es una
coincidencia porque esta elección de C es la más fácil que podemos hacer
para representar las fases del sistema. Usando óxidos simples, CaONa2O
Al2O3SiO2 puede parecer una opción más lógica para los componentes
químicos, pero da como resultado un número de componentes mayor de
lo necesario (violando así la definición de C). Durante el resto de este
capítulo, utilizaré a menudo la abreviatura mineral para indicar los
Hielo VII componentes y el nombre propio del mineral para referirme a las fases de
Hielo VI
3 un sistema. Así, la abreviatura Ab se utilizará para indicar el componente
Hielo V
Hielo II Hielo III Punto Crítico NaAlSi3O8 y An indicará CaAl2Si2O8. De su curso de mineralogía, quizás
2 (374 ºC y 21,8 MPa) recuerde que la solución sólida para este sistema implica la sustitución
1 acoplada de (Na1+ + Si4+) por (Ca2+ + Al3+) en un marco de referencia

Líquido constante AlSi2O8. La Figura 8 es un diagrama de fases isobárico de
0 temperaturacomposición (TX) a una presión de 0,1 MPa. Antes de
Hielo yo
proceder a analizar el comportamiento del sistema, debo subrayar que
ntó
acim rop(l
)íarisaPegM
–1 1 atmósfera
todos los diagramas de fases que cubriremos se determinan empíricamente
–2 Vapor fundiendo muestras minerales reales y analizando los resultados.
–3
0,01 ºC y 0,0006 MPa
–4
–100 0 100 200 300 400 En cada extremo del eje horizontal de la Figura 8, tenemos un
Temperatura ºC sistema de un componente, que representa cada uno de los componentes puros.
FIGURA 7 Diagrama de fases de presióntemperatura para H2O (según

Bridgman, 1911, 19351937). Ice IV se creó usando D2O y no es estable para
H2O.
106
a por lo tanto, las opciones son la fracción en peso (o molar) de cualquier

líquido 1553 componente en cualquier fase. Podemos definir la fracción en peso de
1500 b el componente Un en la fase líquida:
Líquido C
Es
d F xlíq
An = nAn/(nAn + nAb) en el líquido (3)
1400
Plagioclasa donde: n = número de gramos de cualquier componente
gramo
TºC h
más Si el sistema pesa 100 g y nAn = 60 g, entonces
1300
Líquido xlíq
Un = 60/(60 + 40) , o 0,60. La regla de la fase dice así
decirnos que, si tenemos un líquido en el sistema AbAn a temperatura fija
sólido Plagioclasa
1200 i presión, debemos especificar T y una única composición
variable para determinar completamente el sistema. Si elegimos
1118 xlíq
para especificar T como 1600°C, y = 0,60 Un , todos los demás
1100
variables, como la densidad y otras variables composicionales.
variables, son fijas. En las circunstancias actuales,
ab 20 40 60 80 Un
la única variable composicional intensiva que queda es
Peso % An
xlíq
ab
. Como el sistema es binario, se deduce que
FIGURA 8 Diagrama de fase isobárico TX para la albita–
xlíq = 1 Xliq = 0,40 .
sistema de anortita a una presión de 0,1 MPa (atmosférica). Después ab Un
Bowen (1913). Reimpreso con autorización del American Journal of Si enfriamos el sistema hasta el punto b en la Figura 8, a
Science. aproximadamente 1475°C, la plagioclasa comienza a cristalizar desde el
derretir. Sin embargo, la plagioclasa que se forma por primera vez tiene
una composición en c (An87), una composición diferente a la de
"miembro final" de la serie de solución sólida, albita pura en el el derretimiento. ¿Cómo nos ayuda a entender la regla de las fases?
izquierda y anortita pura a la derecha. Cada uno de estos sistemas puros ¿Qué está pasando en este momento? Porque C = 2 y φ = 2, F = 2 2 +
se comporta como un sistema isobárico típico de un componente, 1 = 1. Ahora debemos especificar sólo un intensivo
porque los sólidos se funden a una única temperatura fija, a la cual variable para determinar completamente el sistema. Si especificamos
sólido y líquido coexisten en equilibrio (φ = 2), tal como en nuestro cualquiera de T, los un
xlíq , xlíq
demás deben
ab, un
xplag, o Xplag
ser Ab ,
Ejemplo de agua helada. Aplicando la regla de la fase isobárica [Ecuación fijado. En la Figura 8 podemos ver que esto es cierto. Mientras
(2)] con C = 1 y φ = 2 se obtiene F = 1 2 + 1 = 0. La mordida se funde a los sistemas monocomponente tienen una única curva que separa
1118°C y la anortita se funde a 1553°C. los campos líquido y sólido, ahora hay dos curvas que
Ahora procedemos a los efectos de un componente añadido en especificar una relación entre la composición de ambos
cualquiera de los sistemas puros. Primero, la adición del Ab el líquido y el sólido con respecto a la temperatura. El
componente a anortita pura reduce el punto de fusión (justo La curva superior se llama liquidus. Especifica la composición de
ya que agregar sal reduce el punto de fusión del hielo en un congelado cualquier líquido que coexiste con un sólido en un momento particular.
acera). Agregar An a la albita pura aumenta su punto de fusión. temperatura. La curva inferior es el solidus, que especifica la composición
Pero este no es el único efecto. La cristalización de masas fundidas de cualquier sólido que coexiste con un líquido.
multicomponentes resulta mucho más interesante que la cristalización pura. fase a una temperatura determinada. Recuerde que estos
un componente se funde. Los diagramas se determinan empíricamente. No hay manera de
Para entender esto, usemos la regla de las fases para analizar predecir teóricamente las composiciones reales y la fase.
el comportamiento de una masa fundida de composición intermedia. La regla simplemente nos dice acerca de las variables, no qué valores
Considere enfriar una masa fundida de la composición a en la Figura 8. Nos referimosdeberían haberlo hecho. De este modo podemos especificar una variable, como
a la composición del sistema como la composición a granel T = 1475°C. Si coexisten plagioclasa y líquido, φ = 2, entonces
(Xbulto). La composición en cuestión es 60% de anortita y especificamos una línea horizontal a 1475°C que cruza la
40% de albita, en peso. Esta composición puede denominarse liquidus en el punto by el solidus en el punto c. Puntos b y c
como An60. Nota: An60 suele ser una referencia al % molar de An. El representan la composición del líquido y del sólido, respectivamente, que
La notación no excluye su uso para % en peso (% en peso), y podríamos determinar a partir de las abscisas. El
Debido a que la Figura 8 ha sido creada para % de peso, la usaremos de Por tanto, el sistema está plenamente determinado. La línea discontinua
esta manera. En el punto a de la Figura 8, aproximadamente a 1600°C, conectar b y c se llama línea de unión y conecta el
tener un único líquido de composición An60. En este caso, el composición de fases coexistentes, por definición, a una temperatura
La composición líquida es igual a la composición a granel porque particular. Intente elegir otra temperatura y
el sistema es completamente líquido. Como C = 2 y φ = 1, la ecuación determinar la composición de las fases que coexisten en ese
(2) produce F = 2 1 + 1 = 2. Por tanto, hay 2 grados de libertad para un T. A continuación, elija cualquier otra variable de la lista anterior. Si
único líquido de dos componentes a temperatura constante. su elección de temperatura cumple con el requisito de que φ = 2
presión. ¿Qué son? Una vez más, dos variables intensivas cualesquiera En la Figura 8, puede determinar todas las variables restantes. Si φ = 2
servirán, pero deberían ser geológicamente realistas. Debido a que el para este sistema a presión fija, necesitamos
diagrama es un diagrama de temperaturacomposición, sólo especifique una variable intensiva para determinar el total
Podría parecer apropiado elegir estos dos. ¿Cuáles son los estado del sistema. En un sentido práctico, la temperatura actúa como
posibles variables compositivas? Deben ser intensivos, una variable determinante más comúnmente en la naturaleza.
107
Lo que entonces dice la regla de las fases para esta situación es: para Es
un sistema de dos componentes y dos fases a una presión fija, la

d F
composición de ambas fases (en este caso la líquida y la sólida)
depende sólo de la temperatura. Esto se desprende directamente de las
composición composición a composición
curvas de liquidus y solidus de la Figura 8. El diagrama de fases, que se líquida 48 granel 60 sólida 82
determina experimentalmente, es una manifestación de las relaciones
FIGURA 9 Uso del principio de palanca para determinar las cantidades relativas de
predichas por la regla de las fases. Imagínese esta situación en una
dos fases que coexisten a lo largo de una línea de unión isotérmica con una
cámara de magma a una profundidad (presión) particular en la corteza.
composición aparente conocida.
La composición de la plagioclasa que cristaliza a partir de una masa
fundida es función de la temperatura de esa masa fundida y, por tanto,
cambia a medida que cambia la temperatura. por peso. A 1475°C, la composición líquida era esencialmente igual a la
composición en masa, correspondiente a la primera aparición de unos
A medida que continuamos enfriando nuestra mezcla a granel pocos cristales de plagioclasa de composición c.
original de 60 % An por debajo de 1475 °C (punto b en la Figura 8), las A medida que continuamos enfriando, el sistema, con una composición
composiciones de ambas fases coexistentes (líquida y sólida) varían. La si
masiva constante, de que
se hace progresivamente más grande, mientras
composición del líquido cambia a lo largo del liquidus de b a g, mientras se hace más pequeño, lo que corresponde con una proporción
que la plagioclasa cambia de c a h. decreciente de líquido a sólido, tal como esperaríamos que ocurriera al
Este proceso es aquel en el que el sólido reacciona con el líquido, enfriarse. Tenga en cuenta que a medida que continúa el enfriamiento
posibilitando el intercambio de componentes entre ellos, dando como del sistema de dos fases en la Figura 8, la composición tanto del sólido
resultado un cambio composicional en las fases. como del líquido se vuelve más rica en el componente Ab (bajo punto
Las reacciones que tienen al menos 1 grado de libertad y, por lo tanto, de fusión). A medida que la temperatura se acerca a 1340°C, la
ocurren por intercambio en un rango de temperaturas (y/o presiones), composición de la clase plagio alcanza h, que es igual a la composición
se denominan reacciones continuas. En este caso, la reacción en masa (An60). Obviamente, en este punto sólo puede haber una
generalizada puede estar representada por: pequeña cantidad de líquido presente. Este último líquido tiene
composición g (An22) en la Figura 8. El enfriamiento continuo lo consume inmediatament
Líquido1 + Plagioclasa1 = Líquido2 + Plagioclasa2 (4) Luego perdemos una fase y ganamos un grado de libertad. Sólo tenemos
una fase sólida por debajo de 1340°C (plagioclasa de composición
An60) que se enfría a lo largo de la línea hi. Con una sola fase, F = 2 1
Al enfriarse, el nuevo Liquid2 se vuelve cada vez más rico en Na que el
+ 1 = 2, por lo que debemos especificar tanto T como una variable de
antiguo Liquid1, y la nueva Plagioclase2 se vuelve más rica en Na que
composición de la plagioclasa para especificar el sistema por completo.
la antigua Plagioclase1.
Podemos usar la longitud de las líneas de unión a cualquier
La cristalización de cualquier líquido de composición intermedia
temperatura especificada para calcular las cantidades relativas de las fases.
entre Ab puro y An puro se comportará de manera análoga.
A 1445°C y una composición en masa de An60, por ejemplo, tenemos
la línea de unión df que conecta las fases líquida y sólida en la Figura 8.
La fusión en equilibrio es simplemente el proceso opuesto.
La composición en masa = e, mientras que la composición del líquido
El sistema sólido monofásico divariante de composición i en la Figura 8
= d (An49), y la plagioclasa tiene composición f (An82). La cantidad
se calienta hasta que comienza la fusión. El sistema parcialmente
relativa de líquido versus sólido se calcula geométricamente con
fundido es univariante y el primer líquido formado tiene composición g.
referencia a la Figura 9, en la que las cantidades de cada fase deben
No es lo mismo el primer líquido que se forma que el sólido que se
equilibrarse en el punto de apoyo de la composición a granel.
funde. A medida que continúa el calentamiento, las composiciones del
sólido y del líquido se ven obligadas a seguir al solidus y al liquidus,
Usando las longitudes de los segmentos de línea de unión:
respectivamente (mediante una reacción continua). El líquido pasa a la
amtliq composición b a medida que la plagioclasa cambia a la composición c

= si
(5) (la composición de la última plagio clase en fundirse). Ya sea que el
amtplag de
proceso sea de cristalización o de fusión, el sólido siempre es más rico
en componentes An (Ca y Al) que el líquido coexistente. Por tanto, el Ca
donde: = ef
longitud del segmento de línea ef de =
es más refractario que el Na, lo que significa que se concentra en los
longitud del segmento de línea de en las Figuras 8
y9 sólidos residuales durante la fusión.
Este enfoque se llama principio de palanca y funciona como un punto Observe cómo la adición de un segundo componente afecta las
de apoyo, con las cantidades de las fases equilibradas en el punto de relaciones de cristalización de sistemas simples de un componente:
apoyo representado por la composición general en la Figura 9.
Según la ecuación (4), la cantidad de una fase determinada es
proporcional a la longitud del segmento en el lado opuesto del fulcro. 1. Ahora existe un rango de temperaturas sobre el cual un líquido
Cuanto más cerca está una fase del punto de apoyo (composición cristaliza (o un sólido se funde) en un momento dado.
masiva), más predominante es. A 1445°C y ef = An82 An60 = 22 de = presión.
An60 An48 = 12. Así, 2. En este rango de temperaturas, la composición tanto de la fase
la proporción líquido/sólido es 22/12, o 1,83, o 65% líquido. líquida fundida como de la fase mineral sólida cambia.
108
Compárelos con la lista de ocho observaciones sobre el componentes) que la masa fundida producida. La fuente del manto
comportamiento de cristalización de fundidos naturales en la Sección 1. Incluso También se agotará progresivamente en los componentes de bajo punto de
Aunque hemos estudiado sólo un sistema modelo simple, el fusión y gradualmente se volverá más refractario.
Los procesos responsables de las observaciones 1, 4 y 5 deben ser A medida que la fusión parcial continúa con el tiempo, se requieren temperaturas
aclarándose. cada vez más altas para poder fundirse. A menos que el
La discusión anterior considera sólo el equilibrio Las rocas madre fundidas se reponen mezclándose con el manto no fundido,
cristalización y fusión en equilibrio, en la que la plagioclasa que cristaliza o se pueden volverse lo suficientemente refractarias.
funde permanece en equilibrio químico con la masa fundida. También es posible que se inhibe una mayor fusión.
tener fracciones. Tan pronto como un sistema permite que las porciones sólidas y
cristalización o fusión. Cristalización puramente fraccionada líquidas tengan diferentes composiciones, separarlas
Implica la separación física del sólido de la masa fundida. fases pueden tener un efecto profundo en la composición de
tan pronto como se forme. Si eliminamos los cristales de plagioclasa como Los sistemas derivados. La capacidad de cambiar la composición de los
se forman (tal vez haciéndolos hundirse o flotar), el derretimiento magmas y las rocas resultantes mediante fracciones.
ya no puede reaccionar con los cristales. La composición de la masa fundida Los procesos de fusión y cristalización son, por tanto, primordiales.
continúa variando a lo largo del líquido como nueva plagioclasa métodos para la producción de la gama de composiciones de
cristaliza a lo largo del solidus. Sin embargo, debido a que los cristales se Rocas ígneas que se encuentran en la superficie de la Tierra. En efecto
eliminan del sistema, la composición fundida Estos procesos fraccionarios son probablemente más comunes en
continuamente se convierte en la nueva composición masiva, moviéndose así naturaleza que sus contrapartes de equilibrio. Encontraremos numerosos
inexorablemente hacia la albita. Como resultado, la composición de ejemplos de estos fenómenos, tanto experimentales como naturales, a medida
tanto el líquido final como los sólidos que se formen a partir del mismo serán que avancemos en nuestro estudio de
más albítico que para la cristalización en equilibrio y procesos ígneos.
acercarse a la albita pura en sistemas de fraccionamiento eficiente. La zonificación composicional es otro desequilibrio
La cristalización fraccionada implica que una variedad de magma proceso que puede ocurrir en sistemas de solución sólida. En vez de
Se podrían crear tipos a partir de un único tipo parental eliminando cantidades reaccionar con la masa fundida y reequilibrarse, un mineral puede simplemente
variables de cristales que se han formado en un añadir un borde con una composición igual a la composición solidus. La
cámara de magma. plagioclasa, por ejemplo, puede añadir un borde de nuevo crecimiento
El derretimiento fraccional es otro fenómeno geológico importante. en lugar de reaccionar para mantener una única composición en todo momento.
proceso. La fusión puramente fraccionada se refiere a la extracción casi Esto da como resultado un núcleo más cálcico y una progresiva
continua de incrementos de masa fundida a medida que se forman. Si borde más sódico. La plagioclasa se destaca por esta característica.
comenzamos a fundir una plagioclasa de composición An60 en porque el intercambio de reequilibrio no es simplemente Na por
Figura 8, la primera masa fundida tiene composición g (An20). Si retiramos la Ca pero también requiere Al para el Si, y esto implica romper
masa fundida, los sólidos residuales se enriquecen progresivamente en el los fuertes enlaces SiO y AlO, lo que inhibe el reequilibrio. La Figura 8 implica
componente de alta temperatura de fusión y que el enfriamiento uniforme produciría
convertirse continuamente en la nueva composición masiva del sistema sólido llantas sucesivas de composición progresivamente más albítica
restante. El sólido final y el líquido que (zonificación “normal”).
puede derivarse de él, cambiar hacia anortita. Las soluciones sólidas son comunes en los minerales naturales. El
La mayoría de los magmas naturales, una vez creados, se extraen La sustitución más común en los minerales máficos es la entre Fe y Mg. Esto
de la roca madre derretida en algún momento antes de que se produzca la fusión. ocurre en todos los minerales máficos y tiene un efecto en las relaciones de
terminado. Esto se llama fusión parcial, que puede ser fusión similar al de
fusión fraccionada o puede implicar una fusión en equilibrio hasta plagioclasa. El sistema olivino, Mg2SiO4 (Fo, forsterita)
Se acumula suficiente líquido para volverse móvil. Por ejemplo, supongamos Fe2SiO4 (Fa, fayalita), se ilustra en la Figura 10. Mg y
que comenzamos con An60 en la Figura 8 y lo fundimos a Fe tiene la misma valencia y tamaño similar. Mg es ligeramente
equilibrio hasta 1445°C, momento en el cual hay un 65% de fusión (según el más pequeño y por lo tanto forma un enlace más fuerte en el mineral
principio de palanca) con una composición d (An49). fase. Como resultado, el miembro final rico en Mg normalmente tiene una
Si el material fundido d sube a una cámara de magma poco profunda y se enfría, el mayor punto de fusión en olivino y otros minerales máficos,
La composición a granel en la cámara es ahora An49, al igual que la versión final. y, por tanto, el Mg se enriquece en el sólido en comparación con el líquido en
plagioclasa cristalice a partir de esta masa fundida (suponiendo una cristalización composiciones intermedias. Una fusión de composición a
en equilibrio). La fusión parcial, entonces, aumenta la (Fo56), por ejemplo, primero producirá un sólido en c (Fo84) en
concentración del componente de bajo punto de fusión en el sistema de fusión alrededor de 1700°C, y cristalizará completamente a 1480°C,
resultante (An49 en lugar de An60). Asimismo, cuando se consume el líquido final (punto d, Fo23) . El comportamiento del
aumenta la concentración del componente de alto punto de fusión en los sólidos sistema olivino es enteramente análogo al de
residuales (punto f, An82, en el momento de plagioclasa.
extracción por fusión).
Los procesos de fusión parcial tienen algunas implicaciones importantes
5.2 Sistemas eutécticos binarios
para el origen de las masas fundidas. Supongamos que nos derretimos parcialmente
el manto para producir un líquido basáltico. Si sólo se producen pequeñas Agregar un segundo componente ciertamente tiene un efecto profundo en un
cantidades de masa fundida, el manto sólido restante sistema de un solo componente, pero los efectos no son
debe ser más refractario (enriquecido en alta temperatura limitado al comportamiento de solución sólida. En un gran número de
109
en un rango de temperatura. La reacción puede estar representada por:
1900 líquido 1890

Líquido a Líquido1 = Sólido + Líquido2 (6)
b C sólido
1700 Todavía podemos aplicar el principio de palanca [Ecuación (5)] a
olivino cualquier temperatura para determinar las cantidades relativas de sólido
TºC más y líquido, con el punto de apoyo al 70% An. Si lo hacemos en un
Líquido número de temperaturas, veríamos que la proporción de sólidos
1500 d
al líquido aumenta con el enfriamiento, como era de esperar.
A 1274°C, tenemos una nueva situación: comienza el diópsido
olivino cristalizar junto con la anortita. Ahora tenemos tres fases coexistentes,
1300
dos sólidas y un líquido, en equilibrio. Nuestro
1205 la línea de unión horizontal (isotérmica) conecta el diópsido puro en g,
con anortita pura en h, y un líquido en d, el punto eutéctico
Pero 20 40 60 % en peso 80 fo mínimo en el líquido φ = 3, entonces F = 2 3 + 1 = 0. Esto es
de forsterita un nuevo tipo de situación invariante, no representada por ningún punto
invariante específico en el diagrama de fases. Debido a que está en
FIGURA 10 Diagrama de fases isobárico TX del sistema
variante, T y las variables composicionales para los tres
olivino a presión atmosférica. Después de Bowen y Schairer
(1932). Reimpreso con autorización del American Journal of las fases son fijas (puntos g, d y h). El sistema está completamente
Ciencia. determinado y permanece a esta temperatura a medida que se libera calor.
se pierde y la cristalización continúa (al igual que con nuestro agua helada
y agua hirviendo, como se analizó anteriormente). La cantidad de liquido
sistemas binarios, el componente adicional no entra disminuye y se producen tanto diópsido como anortita.
en una solución sólida pero cambia las relaciones de fusión Porque las cantidades (variables extensivas) de los tres
sin embargo. Como ejemplo de un sistema binario sin Las fases cambian a una temperatura constante, es imposible
solución sólida, pasemos a un sistema con considerable aplicabilidad determinar las cantidades relativas de ellos geométricamente usando
natural. El sistema CaMgSi2O6 (Di, lado diop)–CaAl2Si2O8 (An, anortita) El principio de la palanca. Sin embargo, se puede aplicar el principio de
es interesante porque palanca para determinar la proporción de diópsido a anortita que es
proporciona un análogo simplificado del basalto: clinopiroxeno y cristalizándose en cualquier instante a partir del líquido eutéctico. Si
plagioclasa. El sistema se ilustra en la Figura 11 como otro diagrama de la composición líquida es el punto de apoyo (aproximadamente 42% An), y
fases TX isobárico (presión atmosférica) . los sólidos son puros (0% An y 100% An), la relación entre el lado diop y
En este tipo de sistema, hay un punto bajo en el liquidus, la anortita que cristaliza en cualquier momento debe ser 58/42.
punto d, llamado punto eutéctico. Por lo tanto, tales sistemas son Eliminar esta proporción evita que la composición líquida
llamados sistemas eutécticos binarios. Porque no hay solido cambiando del eutéctico a medida que avanza la cristalización.
solución, no hay solidus (aunque algunos petrólogos El hecho de que las composiciones de diópsido, anortita,
referirse a la línea gh como un tipo de solidus). y los líquidos son colineales es un ejemplo de una relación importante
Analicemos el enfriamiento y la cristalización en equilibrio. que encontramos a menudo en petrología. es un tipo
de un líquido con una composición a granel del 70% en peso. % Un de de relación geométrica que implica una posible reacción.
punto a en la Figura 11. Este diagrama de fases TX también es isobárico, Cuando tres puntos son colineales, el central puede crearse combinando
por lo que la ecuación (2) con un solo líquido produce F = 2 las dos composiciones exteriores (en la proporción determinada por el
liqX o
Xliq 1+1= venir
2. Así podemos especificar T y An De principio de palanca). En el presente
determinar completamente el sistema. Enfriamiento a 1450°C (punto b) caso la reacción debe ser:
da como resultado la cristalización inicial de un sólido que es puro .
(punto c). F = 2 2 + 1 = 1, al igual que en el sistema de plagioclasa. Si Líquido = Diópsido + Anortita (7)
fijamos sólo una variable, como T, todas las demás
Las propiedades del sistema son fijas (la composición sólida es porque hay líquido en el medio. Este tipo de reacción es una
anortita pura, y la composición del líquido se puede determinar a partir de Reacción discontinua porque tiene lugar a una velocidad fija.
la posición del líquido a la temperatura temperatura hasta que se consuma una fase. Cuando se completa la
especificado). cristalización, la pérdida de una fase (líquido, en este caso) da como
A medida que continuamos enfriando el sistema, la composición resultado un aumento de F de 0 a 1 y, por lo tanto, de la temperatura.
del líquido cambia a lo largo del liquidus desde b hacia d a medida que se puede volver a bajar, con el diópsido de dos fases
La composición del sólido producido sigue siendo anortita pura. y anortita coexistiendo a temperaturas más bajas. Porque el
Naturalmente, si la anortita cristaliza en la masa fundida, la composición Si la composición de los dos sólidos es fija, tenemos una oportunidad
de la masa fundida restante debe alejarse directamente . única de determinar exactamente cuál de nuestras variables intensivas
de An (a la izquierda en la Figura 11) ya que pierde materia de ese es libre de variar. la temperatura es la única variable que queda.
composición. La cristalización de anortita a partir de un líquido refrigerante Una reacción discontinua involucra una fase más que
es otra reacción continua que tiene lugar una reacción continua correspondiente en el mismo sistema, y
110
1600
a 1553
Líquido líquido
1500
b
TºC C
1400
Anortita + Líquido
1392 Es
F
1300 Diópsido + Líquido d

gramo h 1274
1200 Diópsido + Anortita

FIGURA 11 Diagrama de fases TX isobárico
(0,1 MPa) del sistema diópsidoanortita. Después
De 20 40 60 % en peso de 80 Un Bowen (1915b). Reimpreso con autorización del
anortita Revista americana de ciencia.
Debido a que esto disminuye la varianza, las composiciones de los Tenga en cuenta las discontinuidades entre cualquiera de los dos componentes.
Las fases de reacción no varían a medida que avanza la reacción. Solo miembro final y la mezcla binaria. Por ejemplo, puro
la proporción de las fases cambia (normalmente hasta que una fase la anortita se funde a una temperatura única de 1553°C. si sumamos
se consume). Tales reacciones son discontinuas en el sentido sólo una pequeña cantidad de Di a esto, el primer derretimiento ocurre en
que el conjunto de fases cambia a una sola temperatura 1274°C y tiene una composición igual a d. Por supuesto, hay
debido a la reacción. En este caso, el diópsido + líquido cede. No habrá mucho de este derretimiento. (Utilice el principio de la palanca si
a diópsido + anortita a medida que el sistema se enfría a través de la No veo por qué.) A medida que aumenta la temperatura en esta mezcla An99 ,
temperatura de reacción (1274°C). la cantidad de masa fundida aumenta gradualmente y se vuelve
Veamos qué pasa en el lado izquierdo del eutéctico. rápidamente más anortítico. La fusión es extensa y completa.
punto. Enfriar un líquido con una composición de 20 wt. % An da como resultado justo por debajo de 1553°C.
la cristalización del diópsido puro primero, a 1350°C como La cristalización fraccionada no tiene ningún efecto sobre el camino.
el liquidus se encuentra en el punto e en la Figura 11. El lado diópsido continúa seguido del líquido en sistemas eutécticos sin solución sólida. A diferencia de
cristalizando a medida que la composición líquida avanza directamente desde los sistemas de plagioclasa u olivino, la eliminación de un sólido de composición
el diópsido hacia el punto d. en el punto d constante no afecta la
(1274°C nuevamente), la anortita se une al diópsido y al líquido eutéctico composición de cualquiera de los dos minerales finales o del último
en la misma situación invariante que la anterior. El sistema permanece en líquido. Las composiciones de los minerales son fijas y la
1274°C como reacción discontinua, líquido = Di + An, corre a El líquido debe alcanzar la composición eutéctica, independientemente de si
terminación y el líquido se consume. Se eliminan los sólidos. Sólo la composición de la final.
En estos sistemas eutécticos tenga en cuenta que, para cualquier volumen binario la roca se ve afectada. Después de la cristalización en equilibrio, la
composición (no un miembro final puro), el líquido final a La composición final de la roca es la misma que la composición global.
cristalizar debe ser siempre en la composición eutéctica y Si la cristalización fraccionada es eficiente, la composición final de la roca es
temperatura. El producto final enfriado de un líquido binario. igual a la eutéctica porque los cristales anteriores se pierden.
sin solución sólida debe contener tanto anortita como diop. Para llegar allí, y el último líquido es siempre el líquido eutéctico.
debemos hacer que ambos coexistan con una La fusión parcial, sin embargo, sí afecta el camino que sigue el
derretirse en algún momento, y ese derretimiento tiene que ser en el nivel eutéctico sigue el líquido. Fusión fraccionada perfecta (eliminación de cualquier
punto. Recuerde que los sistemas de solución sólida no se comportan incremento de fusión tan pronto como se forma) no debería ocurrir en la
Por aquí. En ellos, la cristalización se completa cuando la composición del naturaleza. Como veremos más adelante, una cantidad crítica de masa fundida (quizás
sólido se vuelve igual a la composición total. 1 a 10%) debe formarse antes de que pueda eliminarse físicamente
por lo que el líquido final y la temperatura dependen del volumen del sólido. Una cantidad menor simplemente humedecerá los límites de los
composición. granos minerales y permanecerá adsorbida en las superficies de los cristales.
La fusión en equilibrio es lo opuesto al equilibrio. Sin embargo, si un pequeño porcentaje de fusión parcial fuera casi
cristalización. Cualquier mezcla de diópsido y anortita comienza removido continuamente de una muestra inicialmente sólida de
fundirse a 1274°C, y la composición de la primera masa fundida es siempre diópsido + anortita, y los primeros fundidos fueron (necesariamente) de
igual a la composición eutéctica d. Una vez que comienza la fusión, el sistema la composición eutéctica d, los incrementos de fusión que se eliminan
es invariante y permanecerá a 1274°C hasta continuarían siendo de composición d, hasta que uno de
Se consume uno de los dos sólidos fundidos. ¿Qué sólido es? las fases sólidas finalmente se consumieron mediante fusión. Entonces el
consumido primero depende de la composición a granel. Si Xbulk es permanecer sólido sería un sistema de un solo componente. Por lo tanto, no
entre Di y d, primero se consume la anortita y el líquido se produciría fusión entre 1274°C y el punto de fusión de la fase pura restante,
La composición seguirá al liquidus con una temperatura creciente hacia Di por lo que la composición
hasta que la composición líquida alcance Xbulk, en y la temperatura de la masa fundida que se extrae aumentaría
¿En qué punto aparecerá el último de los cristales de diópsido restantes? discontinuamente desde d a 1274°C hasta cualquiera de los diópsidos puros a
derretir. Si Xbulk está entre An y d, el diópsido se consume primero, 1392°C o anortita pura a 1553°C, dependiendo de la temperatura inicial.
y el líquido ascenderá por el liquidus hacia An. composición a granel y qué fase se consume primero. Así un
111
fuente del manto parcialmente derretida, si se agota en una 5.3 Sistemas peritecticos binarios
fase mineral, puede requerir una temperatura significativamente más alta para
Como tercer ejemplo de sistemas binarios, veremos el
crear más masas fundidas. Si solo hubiera suficiente calor
sistema forsteritasílice (Mg2SiO4SiO2) en otro isobárico
estaban disponibles para iniciar la fusión a la temperatura eutéctica,
Diagrama de fases TX , que se muestra en la Figura 12. Además del
El consumo de cualquier mineral podría aumentar el punto de fusión.
mínimo eutéctico sobre el liquidus (punto c), hay otro
punto del sólido residual en varios cientos de grados, con lo que
punto de inflexión en este sistema (punto i), llamado peritéctica
cerrar el suministro de magma que alimenta un área volcánica.
punto. Por eso estos sistemas se denominan sistemas peritécticos.
Además, supongamos que tenemos equilibrio parcial.
Todavía hay sólo dos componentes en los sistemas peritécticos binarios, pero
se funde y una masa fundida intermedia se separa de los sólidos.
una fase intermedia, en este caso enstatita (En), es
como un evento único en cualquier punto durante una fusión en equilibrio
ubicado entre las fases del miembro final (forsterita, Fo y
proceso. Entonces la masa fundida tiene una composición a granel diferente a la
un polimorfo de sílice, S). La fase real de SiO2 presente en este
la del sistema original. Extraer dicha masa fundida y cristalizarla en alguna
El sistema varía con la temperatura (ver Figura 6). El campo de dos líquidos
cámara de magma menos profunda producirá
en el lado derecho de la Figura 12 es otra característica inusual, pero no es
una roca con una relación anortita/diópsido diferente a la que tendría
una característica esencial de la peritectica.
han resultado de la cristalización de la composición a granel original. En otras
sistemas. Lo discutiremos más adelante.
palabras, las fusiones parciales no deberían tener el mismo
Siguiendo una discusión anterior, debido a la composición de parcelas
composición como fuente, y deben enriquecerse en
de enstatita entre forsterita y cristobalita, es
los componentes de baja temperatura de fusión (mayor Fe/Mg,
Es posible combinar forsterita y cristobalita en algunas proporciones para
No/Sí, etc.).
producir enstatita. En otras palabras, una reacción es
El uso de estos sistemas simplificados puede resultar útil porque
posible. En este caso la reacción es:
nos permiten evitar complejidades químicas (CaNa en pla gioclasa, FeMg en
clinopiroxeno) y así centrarnos en
Mg2SiO4 + SiO2 = 2MgSiO3
alguna propiedad particular sin considerar otras variables complicadas. Una (8)
forsterita cris. enstatita
vez que podemos aislar alguna propiedad y comprenderla, podemos agregar
otros componentes para abordarla. Si utilizáramos la termodinámica para calcular las condiciones bajo las
Sistemas magmáticos más realistas. ¿Qué significa esto simplificado? cuales tiene lugar esta reacción, encontraríamos
¿El sistema de basalto DiAn nos lo dice? Explica una vez más cómo los que bajo todas las condiciones realistas, la reacción va hacia el
líquidos de más de un componente cristalizan en un rango de Correcto, tal como está escrito. En otras palabras, olivino y cuarzo ricos en Mg.
incluso sin solución sólida (observación 1 sobre el comportamiento de las ¡Nunca puede coexistir en equilibrio en las rocas ígneas! Si juntos,
masas fundidas naturales en el capítulo 1). En segundo lugar, explica cómo reaccionarían para formar ortopiroxeno hasta que uno u otro
podemos conseguir que una secuencia de minerales cristalice a medida que fueron consumidos. Como resultado, no hay ningún campo etiquetado
un basalto se enfría y que la secuencia varía con la composición (observaciones “forsterita + cuarzo” (o cualquier polimorfo de sílice) en cualquier parte
2, 3 y 7). Si la composición es al
A la derecha del eutéctico, se formará anortita, seguida de diópsido. norte
(+ anortita). En textura ofítica en un basalto, antes euhédrico a

Los cristales subédricos de plagioclasa están rodeados por augita intersticial 2000 Líquido oh
pag
posterior. Si la composición a granel está a la izquierda del eutéctico,

Primero se forman cristales de augita. Tenga en cuenta también que el sistema DiAn
sugiere que la composición de las fusiones parciales iniciales, incluso de
F
plagioclasa natural más compleja: rocas de clinopiroxeno, a
h
yo
debería concentrarse en torno a una composición específica (la

1800 gramo
dos liquidos
eutéctico).
La Figura 11 ilustra la tendencia común de una TºC 1713
1695
componente añadido para reducir el punto de fusión del sistema complementario Líquido +
Líquido + enstatita
de un solo componente. Agregar un componente de diópsido a la anortita pura b
forsterita
o un componente de anortita a la anortita pura. Cristobalita + Líquido
El diópsido da como resultado un punto de fusión más bajo de la mezcla que el 1600 k i
1557 1543
en el sistema puro cercano. A diferencia de la plagioclasa j Es
cd
Enstatita + Cristobalita
o sistemas de olivino, el segundo componente aquí da como resultado un
segundo mineral, ni un solo mineral de composición variable. Podemos así forsterita 1470
+ Enstatita
distinguir dos tipos diferentes de componentes adicionales: los que se mezclan Enstatita + Tridimita
en la fase con el 1400
20 60 80
componentes originales y aquellos que no lo hacen y por lo tanto requieren una Mg2SiO4 MgSiO3 SiO2
forsterita enstatita
nueva fase. % en peso de SiO2
FIGURA 12 Diagrama de fases TX isobárico del sistema Fo sílice a 0,1

MPa. Después de Bowen y Anderson (1914) y Grieg
(1927). Reimpreso con autorización del American Journal of
Ciencia.
112
Figura 12. Sólo en el extremo rico en Fe de la serie del olivino puede coexistir j a
a
la fayalita con el cuarzo en algunos granitos alcalinos. fo En liq
riolitas y rocas poco comunes ricas en hierro.
En el lado derecho del punto eutéctico en la Figura 12 b
fo En liq
(punto c), el comportamiento del sistema FoSiO2 es similar al
el de un sistema eutéctico como DiAn (si evitamos, por el momento,
C
momento, el campo de dos líquidos). Por ejemplo, supongamos que fo En liq
enfriar una masa fundida de composición a. Por encima del liquidus, ecuación
FIGURA 13 Ampliaciones esquemáticas de la línea de unión peritéctica
(2) nos dice que F = 2 1 + 1 = 2, por lo que podemos variar la temperatura
de la Figura 12, que muestra las fases coexistentes Fo, En y Liq.
y la composición del líquido de forma independiente, y debemos El punto gris indica posibles composiciones a granel.
xlíq
especificar T y para determinar o xlíq del
Un el estado
fo
sistema. Si trazamos una línea recta hacia abajo desde el punto a, emulando
la temperatura decreciente, cortaría el liquidus observe que la composición de la enstatita (punto k) se encuentra entre
aproximadamente a 1660°C, momento en el cual la cristobalita comienza a los de líquido (punto i) y forsterita (punto j). Esto es diferente de la situación
cristalizar (punto b). Porque φ = 2, F = 2 2 + 1 = 1, y el eutéctica, donde el líquido cae en el
La composición del líquido depende de la temperatura y está obligada a centro. Esta geometría nos dice que la reacción debe ser:
seguir el liquidus con enfriamiento continuo y
cristalización de más cristobalita mediante una reacción continua Forsterita + Líquido: Enstatita (10)
hasta llegar al punto c, el eutéctico, a 1543°C. A esta temperatura, la enstatita
(punto d) se une a la cristobalita (punto e) y Esto es algo nuevo: tenemos un líquido que reacciona con
líquido de una manera análoga a la situación eutéctica diópsidoanortita. un sólido para producir otro sólido a medida que se enfría. Me gustan las reacciones
Ahora, como C = 2 y φ = 3, F = 2 3 + 1 = 0, la temperatura debe permanecer (7) y (9), esta reacción es discontinua (F = 0), por lo que transcurre a
constante mientras el líquido está temperatura constante. La reacción (10) involucra dos
consumido por una reacción discontinua para formar enstatita y reactivos como está escrito. Así continuará (con enfriamiento) hasta
cristobalita. Una vez más, podemos usar nuestra relación geométrica para uno de los reactivos se consume. Éste es un punto importante
ver que, debido a que la composición del líquido es pero a menudo se pasa por alto. Tendemos a observar reacciones como
entre los de enstatita y cuarzo, la reacción debe ser: Reacción (10) y piense que ambos reactivos son completamente
consumido a medida que se produce el producto. En realidad, esto sucederá
Líquido : Enstatita + Cristobalita (9) sólo en las raras circunstancias en que los reactivos existan en
exactamente las proporciones correctas para que queden agotadas
Una vez consumido el líquido, el sistema sólo tiene simultáneamente. Por lo general, uno será el primero en agotarse. El
dos fases sólidas (enstatita y cristobalita) y F = 1, por lo que otro, sin ningún cómplice restante con quien reaccionar,
Podemos seguir bajando la temperatura. A 1470°C, permanece perfectamente estable en el sistema con el producto(s). En
hay una transición de fase en el sistema SiO2 y la cristo balita se invierte en En la situación actual, ¿qué reactivo es consumido primero por el
tridimita (ver Figura 6). Transiciones similares a cuarzo alto y bajo ocurren a ¿reacción? Podemos responder a esta pregunta geométricamente en
temperaturas inferiores Figura 12 aplicando el principio de la palanca de una manera ligeramente
el de la Figura 12. diferente. La Figura 13a ilustra la geometría de la línea de unión peritéctica.
A continuación, exploremos el lado izquierdo del eutéctico en la figura: He cambiado las posiciones de las fases de
ure 12 con un líquido de composición f. A altas temperaturas, Figura 12 un poco para ayudar a la visualización y usé abreviaturas minerales
comenzamos solo con líquido y F = 2. A 1800°C, la forsterita comienza a para ahorrar espacio. La reacción (10) involucra a los dos
cristalizar (punto h). Con dos fases coexistentes, F = fases de final de línea (Fo + Liq) que se combinan para formar la fase entre
2 2 + 1 = 1, por lo que la composición del líquido depende de ellas (En). El principio de la palanca nos dice que Fo y Liq
temperatura. Con un enfriamiento adicional, la composición líquida debe combinarse (reaccionar) en las proporciones Fo:Liq = kj : jk
varía a lo largo del líquido a medida que aumenta la cantidad de forsterita para producir En. Esto es razonable porque En traza
y el líquido disminuye. A 1557°C, la enstatita (punto k) se une más cercano a Liq que a Fo, por lo que debe contener menos Fo que el que contiene.
forsterita (punto j) y líquido (punto i). Como φ = 3, la ecuación (2) para este componentes líquidos. Si la composición mayoritaria de nuestra masa fundida fuera
sistema isobárico produce F = 2 3 + 1 = 0. Esto exactamente igual a En, entonces Fo y Liq se agotarían en el mismo instante.
La peritéctica es un nuevo tipo de situación invariante para nosotros. Porque Sin embargo, si las gráficas de composición a granel están entre Fo y En (el
F = 0, todas las variables intensivas son fijas, incluidas T y punto gris en la Figura 13b), hay un exceso de Fo y el líquido se consumiría.
la composición de todas las fases. Al igual que en la situación eutéctica
(Di + An + líquido), el sistema de enfriamiento debe permanecer a T constante primero, dejando forsterita y enstatita. Alternativamente, si la mayor parte
a medida que se pierde calor. Al final se perderá una fase, la gráficos de composición entre En y Liq (el punto gris en la Fig.
El sistema recuperará un grado de libertad y la temperatura ure 13c), habría exceso de líquido, y forsterita
puede volver a cambiar. se consumiría primero.
Si bien es invariante, observamos que nuevamente hay tres En la situación actual, la composición mayoritaria ( f ) se encuentra
fases en un sistema de dos componentes, y las tres fases son entre enstatita y forsterita, por lo que primero se debe consumir el líquido.
colineal, lo que implica que debe tener lugar una reacción, y podemos Una vez que se agota el líquido, el resto
Determine la reacción geométricamente. Esta vez, sin embargo, la forsterita coexistirá con la enstatita, φ → 2, F → 1, y la
113
la temperatura cae en el campo etiquetado "forsterita + ensta tite". Debido a

que las composiciones de forsterita y enstatita son
fijo, solo T puede cambiar en este campo. i
k
Mirando retrospectivamente este camino, notamos una característica inusual.
Los cristales de olivino comienzan a formarse a 1800°C, continúan d
C
crecen con el enfriamiento y luego comienzan a consumirse nuevamente
en la masa fundida a medida que se forma un nuevo mineral, la enstatita. Este
fenómeno se observa en algunos basaltos, en los que el olivino
Los fenocristales están irregulares y encajonados, lo que sugiere que FIGURA 14 Ampliación del área peritéctica de la Figura 12.
fueron parcialmente consumidos (reabsorbidos) por la masa fundida después de
se había formado inicialmente. Esto es exactamente lo que observamos en los
Se forma el segundo líquido de composición p . La separación se asemeja al
datos del lago de lava Makaopuhi en la Figura 2. La enstatita producida puede
aceite y el vinagre en el aderezo para ensaladas. Ahora φ = 2, entonces F = 2
(pero no tiene por qué) ocurrir como un borde de reacción, o
2 + 1 = 1, entonces las composiciones de ambos líquidos son
manto, sobre el olivino, donde los dos reactivos estaban en contacto. También
dependiente de la temperatura y sigue las dos extremidades del
podría reconocer esta transición olivino → piroxeno como el primer paso en el
Curva de Solvus con enfriamiento continuo. Así, un líquido obtiene
lado izquierdo “discontinuo” de
más rico en sílice, mientras que el otro se enriquece en
Serie de reacciones de Bowen. El sistema AbAn es, por supuesto,
mg. A 1695°C, el líquido rico en sílice alcanza un estado eutéctico,
el lado derecho “continuo”.
y la cristobalita cristaliza. El sistema ahora contiene dos
Un escenario aún más interesante ocurre para una composición como l
líquidos más un sólido y es invariante (F = 2 3 + 1 = 0). El
(como se muestra ampliado en la Figura 14). Aquí obtenemos una primera
La temperatura permanece constante como una reacción discontinua.
aparición similar de olivino cuando el líquido
involucra estas tres fases colineales. Debido a que el líquido más rico en sílice
primero encuentra el liquidus, y luego la enstatita (k) + líquido (i)
se ubica entre el líquido más rico en Mg y la cristo balita, la reacción debe ser:
+ olivino (a la izquierda) coexisten como un conjunto invariante en
la temperatura peritectica. Porque nuestra composición a granel (l)
ahora está entre líquido y enstatita, como en la Figura 13c,
La forsterita se consume antes que el líquido mediante la Reacción (10). Líquido rico en sílice : Líquido rico en Mg + Cristobalita
Aquí los cristales de olivino que se formaron por primera vez son completamente (11)
reabsorbidos en la masa fundida, y la composición líquida restante continúa
avanzando a lo largo del liquidus, coexistiendo con que se procede al enfriamiento hasta que el líquido rico en sílice se
enstatita como F = 1, hasta que finalmente alcanza la eutéctica consumado. Un enfriamiento adicional será idéntico al caso de
composición (c), y la cristobalita (a la derecha) comienza a líquido a, discutido anteriormente. La ubicación exacta del solvus.
cristalizar junto con la enstatita (d) y el líquido (c). Nosotros ahora en este sistema está mal restringido.
tienen la situación eutéctica invariante y el sistema permanece Consideremos por un momento la posibilidad de derretir las relaciones . Si nosotros
a 1543°C hasta que el líquido sea consumido por la Reacción (9). Comenzamos con enstatita pura y la fundimos, producimos un líquido de
La roca final contiene enstatita y un polimorfo de sílice. composición i (la composición peritectica) y forsterita vía
Composiciones que se sitúan entre la peritectica y la enstatita. Reacción (10) a la inversa (con T creciente). El proceso por el cual un sólido se
por lo tanto comportarse de una manera inusual. El olivino es la primera fase funde a un líquido y a otro sólido, ambos de composición diferente a la original,
del fenocristal y a él se une el piroxeno a menor temperatura. Luego la olivina se llama
desaparece y el cuarzo aparece más tarde como fusión incongruente. La enstatita es uno de varios minerales.
un sustituto. Estos fenómenos se observan en algunas composiciones basálticas que se derriten incongruentemente. Todos los sistemas peritecticos se comportan así.
saturadas de sílice. manera, y un diagrama de fase peritectica también puede denominarse
Cristalización fraccionada, a la izquierda de la peritéctica. diagrama de fusión incongruente. El sistema leucitasílice es
en la Figura 12, implica el aislamiento de la cristalización similar a la forsteritasílice y exhibe la fusión incongruente del compuesto
olivinos, y la composición a granel cambia (siendo igual a la intermedio, sanidina.
composición líquida). Si el fraccionamiento de olivino es efectivo, el Otro proceso interesante comienza con una mezcla de
El líquido final siempre llegará al eutéctico, incluso si la composición original olivino sólido y enstatita. Si derretimos esto, obtenemos una inicial.
está a la izquierda de la composición de enstatita. fusión de composición i, que es más rica en sílice que cualquiera de las dos
Esta es una situación inusual en la que la cristalización fraccionada afecta la de los dos sólidos. Si eliminamos la masa fundida (fusión parcial
trayectoria de evolución del líquido en un sistema sin nuevamente) y cristalizar esta masa fundida en otro lugar, el resultado es un
solución sólida. mezcla de enstatita + cuarzo. Entonces comenzamos con el piroxeno.
Volvamos al campo de los dos líquidos en los países ricos en sílice. y olivino y terminó con piroxeno y cuarzo. Una vez
parte de la Figura 12. Si enfriamos una masa fundida de composición n, se cruza Nuevamente, al observar estos sistemas simples, obtenemos importantes
con un bucle en el líquido. Este bucle se llama Claves para un comportamiento de fusión más complejo. Extrayendo un parcial
solvus y representa el proceso de exsolución (la separación de fases una vez fusión de un conjunto de minerales sólidos, el nuevo sistema de fusión
mezcladas). En este caso tenemos ex solución líquida , pero veremos algunos tendrá una composición diferente, que al cristalizar,
ejemplos de exsolución sólida . puede producir una roca final muy diferente. En el caso del diagrama peritéctico,
dentro de poco. El líquido inicial (φ = 1 y F = 1) se enfría hasta aproximadamente el paso del líquido por encima y a través
1980°C y se separa en dos líquidos inmiscibles como la composición de enstatita permite que la composición líquida
114
cruce de composiciones ricas en olivino a composiciones pobres en olivino. presión de H2O de 0,2 GPa) se ilustra en la Figura 16. La
La eliminación de dichos líquidos puede producir sistemas de muy El sistema a esta baja presión es como un cruce entre el sistema de solución
composición diferente a la original. sólida de plagioclasa y el sistema eutéctico DiAn. La solución sólida completa
Tenga en cuenta los siguientes puntos sobre los efectos de la presión. es posible en la Figura 16, de modo que haya un par liquidussolidus en bucle
Los cambios de presión pueden provocar cambios en estos diagramas de (como en los sistemas plagio clase u olivino). El bucle, sin embargo, muestra
fases. El aumento de presión hace que el punto de fusión de la mayoría una temperatura mínima, formando así dos bucles a cada lado de un
fases para aumentar. A partir de esto, podemos predecir que el efecto
de presión creciente sobre estos diagramas de dos componentes punto mínimo eutéctico, f. El comportamiento de enfriamiento es similar
ser aumentar las temperaturas del liquidus. Pero no todas las fases al del sistema plagioclasa. Enfriar una masa fundida de la composición a en
responder en la misma medida a medida que aumenta la presión. En un la Figura 16 al líquido da como resultado la cristalización de un feldespato
sistema eutéctico, por ejemplo, el punto de fusión de un mineral alcalino rico en potasio (ortoclasa) de
puede subir más que otro. Como resultado, el punto eutéctico composición b a aproximadamente 1100°C. El feldespato coexiste con un
generalmente se desplaza lateralmente alejándose de la fase para la cual masa fundida más rica en sodio (punto c). Porque F = 2 2 + 1 = 1,
el punto de fusión aumenta más. las composiciones tanto del fundido como del feldespato son temperatura
Para el sistema FoEnsílice, la peritéctica se desplaza hacia Fo al dependiente, siguiendo las curvas de liquidus y solidus, respectivamente,
aumentar la presión. Eventualmente se convierte con enfriamiento continuo. El enfriamiento va acompañado
coincide con la composición de enstatita (a una presión específica) y luego mediante una reacción continua, similar a la Reacción (4), y la
avanza hacia forsterita. El diagrama La cantidad relativa de líquido disminuye y la de sólido aumenta, a medida que
luego se parece al superior en la Figura 15, que es esencialmente dos se puede determinar a cualquier temperatura mediante el principio de palanca.
diagramas eutécticos conectados en enstatita. En estos A diferencia del sistema eutéctico DiAn, el líquido no
altas presiones, la enstatita se funde de manera congruente en un líquido del alcanzar el eutéctico mediante cristalización en equilibrio. Cuando el
misma composición. La temperatura máxima en enstatita. composición del feldespato alcanza d, la composición sólida
ahora forma una barrera térmica para los líquidos en el sistema. se vuelve igual a la composición a granel, por lo que solo hay una
Una vez que se forma la enstatita, cualquier líquido a la izquierda de la enstatita Queda una pequeña cantidad de líquido (de composición e). El
enfriar hacia la forsterita, mientras que los líquidos a la derecha se enfriarán Por lo tanto, la última gota de líquido se agota en este punto y hay
hacia el cuarzo. No hay cambios extravagantes en toda la enstatita. un solo feldespato a temperaturas más bajas como φ → 1 y F → 2
composición, como en el sistema peritectico. A estas altas presiones, resulta en el campo divariante denominado "feldespato simple" en la Figura 16.
campo
imposible extraer una masa fundida rica en sílice. solo feldespato, debemos definir T y determinar el sistema.Xfeld
ab XoCon un
O a
del cual puede cristalizar cristobalita a partir de una mezcla original de olivino
y enstatita. Además, a altas presiones, hay Enfriar una masa fundida de la composición i en la Figura 16
No debería haber ninguna reacción peritectica al enfriarse entre dan como resultado la cristalización de un feldespato rico en Na de composición
olivino y líquido para producir enstatita, por lo que se embayó olivino j a aproximadamente 1000°C, coexistiendo con una masa fundida más rica en K.
Los cristales o bordes de ortopiroxeno en el olivino deben estar ausentes. El enfriamiento haría que tanto el líquido como el feldespato se volvieran
menos sódicos a medida que las composiciones siguen el liquidus.
y sólido, respectivamente. El líquido final tendría la
5.4 El sistema de feldespato alcalino
composición k, y un solo feldespato de composición i
Como ejemplo final de sistemas binarios, abordamos el existiría debajo de esto.
Sistema NaAlSi3O8KAlSi3O8 (AbKfs, o el feldespato alcalino Debido a que hay una solución sólida, la cristalización fraccionada
sistema). El diagrama de fases TX algo simplificado (en un afectaría este sistema, desplazando el último líquido
(y sólidas) más cercanas al punto eutéctico, independientemente de en qué
lado del eutéctico se encuentre la composición en masa.
Líquido 1,2 GPa

Alto Cuarzo + Líquido
Forsterita + Líquido
1700
Enstatita + Cuarzo Alto
Forsterita + Enstatita
Enstatita + Líquido
TºC
1600 0,1 MPa

Líquido
Forsterita + Líquido
Cristobalita + Líquido
Forsterita + Enstatita Enstatita + Cristobalita

FIGURA 15 El sistema FoSiO2 a temperatura atmosférica Enstatita + Líquido
presión y 1,2 GPa. Después de Bowen y Schairer
1500
(1935), Chen y Presnall (1975). Derechos de autor ©
Mg2SiO4 0,2 MgSiO3 0,4 0,6 0,8 SiO2
Sociedad Mineralógica de América. X (% en peso)
115
feldespatos. Cuando la composición en masa es rica en K (como en la

composición a de la Figura 16), se forman laminillas de feldespato rico en Na
1200
a en un huésped rico en K, y la textura se llama pertita. Tú
Ahorro de campo rico en abdominales
líquido
+ liquido Probablemente haya visto esta textura en especímenes de manos de ortoclasa.
Estas son las capas delgadas y tenues que se ven en varias edades de
C i
b eso
OMS escisión. Cuando la composición a granel es rica en Na (como en la composición
s
+
Feldespato den
s
oh
eso
i en la Figura 16), las laminillas de feldespato rico en K se forman en un rico Na
den líquido
1000 s rico en oro
Es j
huésped, y la textura se llama antipertita. La exsolución es menor.
d k común en las plagioclasas (probablemente debido al componente CaAl y al
requisito de CaAl acoplado para el intercambio NaSi). Hay tres solvi conocidos
arutarepmeCTº
F
que ocurren a baja
solo feldespato temperaturas en el sistema de plagioclasa, pero rara vez se desarrollan como
soh enyo laminillas y se han omitido de la Figura 8.
en
s Cuando dos feldespatos coexisten en la Figura 16, φ = 2, entonces F =
800
gramo h 1. Esto significa que la composición de ambos feldespatos es una
función de la temperatura. A medida que la temperatura disminuye, la
dos feldespatos Las composiciones de ambos feldespatos siguen las ramas del solvus, con
el feldespato sódico se vuelve más sódico y el potásico
El feldespato se vuelve más potásico. Este es un ejemplo de la
técnica de “geotermometría”, mediante la cual podemos calcular
O ab
% en peso
la temperatura de equilibrio de la composición de un mineral coexistente
FIGURA 16 Diagrama de fases TX del sistema albita analizado.

ortoclasa a una presión de 0,2 GPa H2O . Después de Bowen y El sistema de feldespato alcalino proporciona otra importante
Tuttle (1950). Copyright © de la Universidad de Chicago. Ejemplo de los efectos de la presión sobre los sistemas minerales. El
El efecto del aumento de la presión de H2O será mayor en el sólido.
También hay una solución en este sistema, que involucra la equilibrio líquido que para el solvus porque el líquido es a la vez
Separación de dos fases sólidas de una solución sólida homogénea. El solvus más compresible que cualquiera de los sólidos y es la única fase
es causado por diferencias en el tamaño de los iones K+. que pueda aceptar algo de H2O. La adición de H2O entraría
(radio iónico = 1,59 Å) e iones Na+ (radio iónico = 1,24 Å). En el líquido, estabilizándolo a expensas del sólido (Le
En los miembros finales puros, esta diferencia de tamaño se acomoda mediante Principio de Châtelier). Por lo tanto, al aumentar la presión del H2O ,
una celda unitaria ligeramente más grande en ortoclasa que en albita. Ambas Reduce el punto de fusión pero tendrá poco efecto sobre el solvus.
estructuras son estables, pero cuando algunos de los iones K+ más grandes La Figura 17 muestra que, a medida que aumenta la presión del H2O ,
se introducen en la celda unitaria de albita más pequeña, y viceversa, algunos el líquido y el sólido pasan a temperaturas más bajas,
resultados de distorsión. Si la distorsión es lo suficientemente grande, cada mientras que el solvus no se ve afectado en gran medida. El líquido y
miembro final podría aceptar sólo una cantidad limitada del solidus finalmente se cruza con el solvus como presión de H2O
ion extraño antes de la distorsión creada por los tamaños mezclados se acerca a los 500 MPa (Figura 17c). Se ha sombreado el área de una sola
hizo que la estructura rechazara cualquier adición adicional. Esto sería fase homogénea, ya sea líquida o sólida.
poner un límite a la cantidad de Na+ que la ortoclasa podría aceptar en los tres diagramas. Observe que el área de un solo
y de K+ que la albita podría aceptar. La solución sólida de feldespato se hace progresivamente más pequeña al
A altas temperaturas, la energía vibratoria en el aumentar la presión del agua, y por encima de 500 MPa el rango de
La estructura cristalina permite que los minerales acepten más iones extraños. La solución sólida ya no está completa. Sistemas como
En el caso de los feldespatos alcalinos de la Figura 16, el Figura 17c se denominan solución sólida limitada.
Es posible un rango completo de sustitución (“solución sólida completa”). Sin Si enfriamos un líquido con una composición a la derecha de
embargo, a medida que la temperatura desciende, las estructuras cristalinas En el punto eutéctico de la Figura 17c, el primer sólido que se forma es un
pierden energía vibratoria, se vuelven más rígidos y aceptan menos feldespato sódico. La composición del líquido sigue el liquidus.
del ion complementario. Este proceso es incremental, por lo que el hacia el punto eutéctico a, mientras que la composición del
La cantidad de impureza tolerada disminuye con la temperatura. sólido se mueve hacia b. Alrededor de 600°C, obtenemos un tercio
cae progresivamente. Por tanto, el solvus es convexo hacia arriba. fase, un feldespato rico en potasio de composición c, uniéndose
A medida que la composición a se enfría hasta que se cruza con el solvus en el líquido y el feldespato sódico. F ahora es 0, por lo que tenemos un
Alrededor de 780°C, un solo feldespato homogéneo se separa en sistema completamente determinado, y la temperatura no puede
dos feldespatos; uno es más rico en K (composición g en la Figura se reducirá aún más hasta que se consuma una fase. Al enfriarse, esa fase
16), mientras que el otro es más rico en Na (composición h). sería la masa fundida y la reacción debe ser:
La movilidad de los iones dentro de la estructura sólida suele ser
bastante limitada y, como resultado, la separación Líquido: feldespato rico en Na + feldespato rico en K (12)
Las especies rara vez forman cristales separados. Más bien, la fase menos
abundante normalmente formará bandas planas irregulares, cristalográficamente porque la composición de la masa fundida se encuentra entre las de los dos
orientadas, o laminillas de exsolución, en la fase menos abundante . sólidos.
huésped más abundante. Estas laminillas son comunes en álcali.
116
PH2O = 0,1MPa PH2O = 200 MPa PH2O > 500MPa
1200
líquido
líquido líquido
1000
rico en K
feldespato
800 soltero rico en Na
arutarepmeCTº
solo feldespato feldespato

solo feldespato
a
FIGURA 17 El sistema albitaKfeldespato en
600 C b varias presiones de H2O . Las áreas sombreadas representan
posibles composiciones monofásicas. (a) y (b)
dos feldespatos dos feldespatos
dos feldespatos según Bowen y Tuttle (1950), copyright © de la
O ab o ab O ab Universidad de Chicago. (c) según Morse (1970).
a b C Reimpreso con autorización de Oxford University Press.
En los sistemas naturales CaNaK, el solvus separa un feldespato alcalino exsolución. Rocas graníticas formadas en cámaras poco profundas (baja
rico en K (normalmente ortoclasa) y un feldespato rico en NaCa. presión de H2O ) pueden exhibir feldespatos intermedios únicos
feldespato plagioclasa. El comportamiento de este sistema es familiar. en lugar de cristales separados de ortoclasa y plagioclasa.
para nosotros, en el sentido de que resulta en dos feldespatos coexistentes, una Una vez que la masa fundida está completamente cristalizada, un
plagio clase y una ortoclasa, como las que encontramos en muchos granitos. enfriamiento adicional hace que los dos sólidos cambien de composición a través
rocas. La figura 17c se llama sistema de feldespato subsolvus porque el solvus está de una reacción continua a lo largo de las ramas del solvus y expulsen aún más.
truncado y no hay un solo rango medio. parte del componente extranjero. Reacciones subsolidus, como
Se puede formar feldespato encima. La adición de calcio se expande como ocurre con los solvi, son muy lentos porque deben ocurrir en
el solvus, lo que resulta en un comportamiento de subsolvus a niveles aún más bajos Estructuras cristalinas sólidas a baja temperatura. Si el sistema
Presiones de H2O que en la Figura 17. se enfría bastante rápido, no se alcanzará el equilibrio y el
Las figuras 16, 17a y 17b se denominan hipersolvus. los sólidos no se disolverán. Los feldespatos volcánicos y los de
sistemas de feldespato porque una masa fundida cristaliza completamente hasta una algunos intrusivos poco profundos o pequeños, pueden enfriarse lo suficientemente rápido
feldespato alcalino simple sobre el solvus, seguido de estado sólido para suprimir texturas pertíticas.
Resumen
Las masas fundidas naturales cristalizan en un rango de temperaturas. Encima ellos adecuadamente. En estos diagramas, mineral divariante (F = 2)
En ese intervalo de temperatura, se forman varias fases minerales en secuencias los ensamblajes ocupan campos bidimensionales, univariante (F = 1)
que varían, dependiendo de la composición del los conjuntos minerales se adhieren a curvas unidimensionales, y
derretir. La composición del líquido también cambia, al igual que los Los conjuntos minerales invariantes (F = 0) ocurren en puntos.
Composiciones de minerales que presentan solución sólida. Podemos Seleccionando varias composiciones hipotéticas a granel en
comprender muchas de estas características complejas realizando experimentos sistemas binarios y dibujar caminos descendentes en la fase T – X
en sistemas analógicos simplificados (normalmente con diagramas (que representan el enfriamiento), podemos determinar la secuencia de
tres o menos componentes). La regla de la fase de Gibbs es una simple minerales que se forman, la variación en la composición de
pero elegante herramienta para analizar y comprender las variables las fases líquida y sólida, y la dependencia de estos factores de las variables
que gobiernan el comportamiento de estos sistemas. La regla de las fases es intensivas bajo cualquier conjunto particular de condiciones. También podemos
F = C φ + 2, donde F es la varianza (el número de intensivos construir líneas de unión que conecten áreas coexistentes.
variables que deben especificarse para determinar completamente el estado de un fases a cualquier temperatura y determinar las proporciones relativas de las fases o
sistema), φ es el número de fases en el sistema, y C es el inferir las reacciones entre ellas como
número de componentes. Las variables intensivas son aquellas que El sistema continúa enfriándose. La cristalización fraccionada también puede
no depende de la cantidad de los constituyentes, y aquellos entenderse si consideramos la eliminación de sólidos a medida que se forman,
Los más importantes para los sistemas geológicos son T (temperatura), P. provocando así que la composición a granel cambie con la composición del líquido.
(presión), y X (composición del sistema o fases del mismo). La cristalización fraccionada se extiende
Los diagramas de fases son representaciones gráficas del establo. el rango de temperatura sobre el cual una masa fundida cristaliza y
fases o conjuntos de fases, según lo determinado por experimentos desplaza la composición de las fases de la solución hacia el miembro final de baja
y normalmente se muestra en diagramas gráficos P – T o T – X. Podemos temperatura. De manera similar, podemos entender los procesos de fusión (tanto
Utilice la regla de las fases para estudiar en detalle el comportamiento de los de equilibrio como de fusión parcial) con
sistemas experimentales mostrados en diagramas de fases. Los sistemas de un temperatura creciente. La regla de las fases es completamente general y
componente (p. ej., SiO2, H2O) se representan fácilmente en la fase PT. También se puede aplicar a sistemas subsolidus (metamórficos).
diagramas, mientras que los diagramas binarios (de dos componentes) requieren Un ejemplo es el comportamiento de exsolución asociado con el
diagramas isobáricos T – X (o isotérmicos P – X) si queremos visualizar solvus en el sistema binario OrAb.
117
Términos clave
regla de fase campo divariante Cristalización/fusión en equilibrio

Sistema (abierto, cerrado, aislado) Curva univariante Cristalización/fusión fraccionada
Alrededores punto invariante Derretimiento parcial
Estado líquido punto eutéctico
Fase sólido punto peritectico
Componente Línea de amarre Ofensa
Variable (intensivo, extensivo) Reacción continua Exsolución
Varianza (grados de libertad) Reacción discontinua Derretimiento incongruente
Calor latente de fusión/vaporización Principio de palanca


■ La regla de las fases, F = C φ + 2, es de fundamental importancia. ■ Las reacciones discontinuas se pueden inferir simplemente observando
■ Variables intensivas, aquellas que son independientes del tamaño/ las posiciones relativas de las fases en la línea de unión que conecta
extensión de un sistema, son en realidad las variables que gobiernan el ellos a una temperatura particular. Para sistemas binarios isobáricos
comportamiento de los sistemas. Los que son más importantes para los sistemas. (como los de este capítulo), esto implica tres fases, y
de interés geológico son T (temperatura), P (presión) y X la reacción es así: las dos fases en los extremos de la línea de unión
(la composición de un sistema o fase). se combinan para formar la fase entre ellos. Ejemplos incluyen
■ La regla de las fases se aplica sólo a sistemas en equilibrio. Cualquier Di + An = Liqd a 1274°C en la Figura 11 y Fo + Liqi = En
Varias fases pueden coexistir a bajas temperaturas donde el equilibrio químico a 1557°C o En + SiO2 = Liqc a 1543°C en la Figura 12.
no se alcanza fácilmente (por ejemplo, en una grauvaca). ■ Una reacción que involucra dos o más reactivos procederá sólo
■ La fusión inicial (y el líquido final para cristalizar) en eutéctico. hasta que se consuma uno de los reactivos. Los restantes reactivos, al no tener
sistemas es siempre la composición eutéctica. ya todas las fases necesarias para
■ Las reacciones químicas generalmente ocurren cuando la varianza es menor proceder, permanecerá estable en condiciones más allá de las condiciones de
que 2. equilibrio. También podemos usar la posición del bulto.
■ Las reacciones continuas ocurren cuando F > 0 y tienen lugar durante un composición en una línea de unión para determinar qué fase se consume. Por
rango de temperaturas (en sistemas isobáricos). las composiciones ejemplo, si la composición masiva se traza entre Di
de fases de tipo solución varían continuamente a lo largo del intervalo de y Liqd en la Figura 11, An se consumirá primero con calentamiento progresivo y
temperatura de la reacción. Los ejemplos incluyen Liq1 + Sólido1 = Di continuará estable con líquido.
Liq2 + Solid2 en sistemas que exhiben solución sólida (los subíndices indican a temperaturas más altas. Si la composición a granel se traza entre
composiciones) o Liq1 = Liq2 + Solid en sistemas con sólidos de composición An y Liqd, Di se consumirán primero y An estará estable
fija. con líquido a temperaturas más altas.
■ Las reacciones discontinuas ocurren cuando F = 0 y por lo tanto no pueden ■ No debemos pasar por alto la presión, que puede tener importantes
volve cambios de composición o temperatura. Toda la reacción debe ocurrir a efectos modificadores sobre la cristalización y el comportamiento de fusión.
una sola temperatura, de modo que una fase
conjunto existe por encima de esa temperatura (por pequeña que sea
incremento) y existe un conjunto de fases diferente debajo de él.

Bowen, Países Bajos (1928). La evolución de las rocas ígneas. Princeton Morse, SA (1994). Basaltos y Diagramas de Fases. Una introducción a
Prensa universitaria. Princeton, Nueva Jersey. (Reimpresión de 1956 por Dover. el uso cuantitativo de diagramas de fases en petrología ígnea.
Nueva York.) Krieger. Malabar, Florida.
Ehlers, EG (1972). La interpretación de los diagramas de fases geológicas. WH
Freeman. San Francisco.
118
Sistemas con más de

Dos componentes
1. ¿En qué se diferencian los sistemas con tres o más componentes de los sistemas de dos componentes?
2. ¿Qué podemos aprender de los experimentos de fusión con rocas ígneas naturales?
3. Dado el comportamiento de cristalización que hemos investigado, particularmente la variación en la cristalización.

secuencia con cambios en la composición general de los magmas, ¿cómo debemos interpretar la serie de reacciones de Bowen?
4. ¿ Cuáles son los efectos principales de la variación de presión sobre los comportamientos de cristalización y fusión?
5. ¿ Cuáles son los principales efectos de los componentes volátiles, particularmente H2O y CO2, sobre la cristalización y la fusión?
comportamientos?
1 SISTEMAS DE TRES COMPONENTES (TERNARIOS)

La adición de cada componente sucesivo hace que sea cada vez más difícil visualizar las variables de un sistema. Idealmente,
deberíamos tener una dimensión para cada variable en F, pero estamos limitados a una representación gráfica bidimensional. Los diagramas de
presióntemperatura son fáciles de representar para sistemas de un solo componente. Para sistemas de dos componentes, tenemos que confiar
sobre diagramas isobáricos TX , que en realidad son cortes isobáricos a través de diagramas TPX tridimensionales . A medida que avanzamos hacia
sistemas de tres componentes, podemos usar diagramas TXX tridimensionales isobáricos o podemos explorar otras formas de profundizar
simplificar a dos dimensiones. Veremos que surjan soluciones efectivas. Más allá de tres componentes, la dificultad que implica
en visualización comúnmente supera las ganancias de usar modelos como análogos simplificados de sistemas ígneos. En este capítulo,
Analizaremos tres sistemas relativamente simples de tres componentes que proporcionan suficiente variedad para ilustrar el funcionamiento físico.
procesos y las técnicas analíticas.
1.1 Sistemas eutécticos ternarios
Los sistemas de tres componentes más simples son los sistemas eutécticos sin solución sólida. Volvemos así al sistema eutéctico DiAn y añadimos
un tercer componente: Mg2SiO4 (Fo, forsterita). Debido a que el olivino se encuentra en muchos basaltos, el DiAnFo
El sistema es un modelo basáltico más completo que DiAn o FoSiO2 por separado. Por supuesto, hay una solución sólida en el
sistema de basalto natural, particularmente el intercambio FeMg, pero ignoraremos esto por ahora porque solo deseamos investigar sistemas de tres
componentes. El efecto principal de agregar Fe es inducir una solución sólida en diópsido y forsterita y
para bajar las temperaturas de cristalización de los minerales máficos.
La variación compositiva en el sistema DiAnFo puede representarse mediante un triángulo, con cada uno de los componentes en una esquina
del triángulo. Si agregamos la temperatura como variable, el sistema se compone entonces de tres eutécticos binarios, que forman los lados
de un prisma triangular tridimensional de composición de temperatura (Figura 1). El familiar sistema DiAn es la cara trasera izquierda en
119
Sistemas con más de dos componentes
anortita la curva de liquidus unidimensional en un diagrama binario TX

isobárico se convierte en una superficie de liquidus bidimensional en
la Figura 1. Por lo tanto, la superficie superior del diagrama está
representada por una superficie de liquidus curva compleja, similar
a tres colinas con cumbres en Di, An y Fo, respectivamente. Las
colinas descienden hasta el fondo de los valles, que son extensiones
ternarias unidimensionales de los puntos eutécticos binarios
invariantes. Estos fondos de valles son similares a arroyos en un sentido topográfico
Las corrientes convergen a un punto eutéctico ternario M (análogo a
METRO
un sumidero) en el punto más bajo de la superficie líquida del
t diagrama.
La analogía topográfica es apta para estudiar sistemas
ternarios, y podemos simplificar nuestra percepción del sistema de
la misma manera que simplificamos la topografía: trazando la
variación compositiva en dos dimensiones, de manera similar a las
áreas del mapa, y contorneando las superficies del liquidus con
forsterita líneas de contorno. temperatura constante, al igual que con los
recorridos de elevación topográfica. El diagrama resultante se
diópsido
muestra para el sistema DiAnFo en la Figura 2. Esta figura muestra
FIGURA 1 Representación tridimensional del sistema diópsido el plano compositivo del sistema como si el observador estuviera
forsteritaanortita versus temperatura a presión atmosférica. M es el mirando hacia abajo en el eje de temperatura. Se muestra la
punto eutéctico ternario. Después de Osborn y Tait (1952). Reimpreso
superficie del liquidus y está contorneada con líneas de temperatura constante (isote
con autorización del American Journal of Science.
Se muestran las extensiones de los eutécticos binarios, llamadas
curvas cotécticas , con flechas para indicar la dirección de pendiente
descendente (temperatura descendente) hasta el mínimo eutéctico
Figura 1. El eutéctico binario DiFo (cara frontal en la Figura 1) fue ternario, el punto M.
explorado por Bowen (1914), y el punto eutéctico se ubicó en Las curvas tectécticas separan la superficie del liquidus en
Di88Fo12 y 1387°C. El sistema AnFo fue estudiado por Kushiro y tres áreas, del mismo modo que un punto eutéctico binario separa el
Schairer (1963) y se complica un poco por la participación de la liquidus en dos secciones, cada una de las cuales se inclina hacia
espinela. He decidido ignorar el pequeño campo de espinela en el abajo en temperatura. En el sistema binario, cada sección del liquidus
sistema DiAnFo y tratar a AnFo como otro eutéctico binario simple corresponde a líquidos que coexisten con un sólido diferente. Lo
(cara trasera derecha en la Figura 1). Se remite a los estudiantes mismo ocurre con el sistema ternario, y cada área está etiquetada
interesados en el verdadero diagrama DiFo a Morse (1994). con el nombre de la fase mineral sólida que coexiste con un líquido
en esa porción particular del liquidus. Por tanto, las tres áreas se
Cuando el número de componentes aumenta en uno, la regla denominan Forsterite Liq, Diopside Liq y Anorthite Liq. Ahora + usemos
de la fase nos dice que la varianza aumenta en uno. De este modo, el + +
Un
Un 1553
líquido
+
spl 1500
Un + líquido
Fo + líquido
líquido
+
De
d 1400
De fo
Anortita + Liq
1270
1300
Es
1274
METRO
1400
1500
1600 FIGURA 2 Diagrama isobárico que ilustra las

Forsterita + Liq
b temperaturas del líquido en el sistema DiAnFo a
líquido
+
1700 presión atmosférica (0,1 MPa). La parte discontinua de la

a cotéctica FoAn se encuentra en un pequeño campo + de
líquido de espinela (inserto) que se ignora aquí. Según
diópsido
1800
Bowen (1915b), reimpreso con autorización del American
1392 C 1890
Journal of Science y Morse (1994) copyright © con
De 1387 fo autorización de Krieger Publishers.
120
regla de fase para analizar el comportamiento de cristalización de algunos enfriado y la composición líquida se ha movido parcialmente hacia abajo
se funde en este sistema ternario. la vaguada cotéctica desde el punto b hacia M en la Figura 2, mientras
Comenzamos con un líquido de composición a en la Figura 2. aún coexiste con Di y Fo. A cualquier temperatura,
(aproximadamente Di36An10Fo54, en % en peso). Cuando se derrite Podemos construir un triángulo plano isotérmico con las esquinas en la
esta composición está por encima de 1700°C, solo hay una única masa fundida composición de las tres fases coexistentes.
fase presente. Porque C = 3 y la fase=isobárica
1 , (Figura 3). Si tuviéramos que colocar una masa en cada esquina que sea
la regla es F = C + 1 de modo, que F es igual a 3 1 + 1 = 3 . proporcional al peso de la fase en esa esquina (porque el diagrama está
Por tanto, debemos especificar tres de las posibles vari Xliq intensivas en peso), el plano triangular debe equilibrarse en el punto a (la
capaces, que, en un sistema natural, son probablemente T, De, xlíqPara, composición global) como la fulcro. El
y Xliq
Un (P es constante). Sólo dos de los tres compositivos. forma más sencilla de determinar las cantidades relativas de los tres
Las variables son independientes porque las tres suman 100%. fases es construir una línea de trabajo desde cualquiera de las
La varianza de tres corresponde a la tridimensional. fases, a través de la composición a granel, hacia el lado opuesto
volumen ocupado por el campo líquido sobre el liquidus (ver del triángulo. Esto se ha hecho para la línea Liqam.
Figura 1). en la Figura 3. En este caso, el punto m representa el total
Al enfriarse a 1700°C, el sistema encuentra la li contenido sólido a la temperatura en cuestión (diópsido +
quidus en el campo forsterita + líquido en la Figura 2, y forsterita forsterita). La relación entre el total de sólidos y líquidos es idéntica.
comienza a cristalizar. Ahora = 2 yF=32+1=2 . a la regla de la palanca lineal, por lo que la relación de peso m/Liq es igual a
Debido a que la composición de la forsterita pura es fija, todavía la razón de la longitud de las líneas Entonces
Liq la
a>a m.
Tenemos las mismas variables para elegir que para la situación de solo relación de diópsido/forsterita dentro de m es Fo m>Di m.
líquido. Pero ahora debemos especificar sólo dos intensivos igual. Podemos ver fácilmente que el triángulo FoDib en la Figura 2
variables para determinar el estado del sistema. A medida que la es el triángulo apropiado para la primera aparición del lado diop con
temperatura desciende, la forsterita continúa cristalizando en el líquido, forsterita y líquido b. Debido a que el punto a se encuentra entre Fo y b
agotando su componente Fo. Por lo tanto, la composición líquida cambia a lo largo de un borde del triángulo, un valor cualitativo
en una dirección directamente alejada de la esquina Fo del triángulo Aplicación de nuestra analogía de equilibrio de peso sobre triángulo.
desde el punto a hacia el punto b en la Figura 2. nos dice que debe haber una cantidad infinitamente pequeña de
Esto implica una reacción continua del tipo: diópsido en la esquina más alejada, lo cual es consistente con el primer
aparición de esa fase.
líquido1 = forsterita + líquido2 (1) En cualquier punto durante el enfriamiento del líquido a lo largo de
la cotéctica, podemos dibujar una curva tangente a la cotéctica (en el punto
Al enfriarse, el líquido nuevo2 se vuelve cada vez más rico en CaAl que punto de la composición líquida) de regreso a la base DiFo de
el líquido viejo1 al perder Mg2SiO4. el triángulo DiAnFo en la Figura 2. El principio de la palanca puede
A cualquier temperatura, las cantidades relativas de líquido y luego se usará para determinar la proporción de diópsido a forsterita
La forsterita sólida se puede calcular aplicando el principio de palanca, que está cristalizando del líquido en ese instante (denominado
donde los tres puntos colineales representan el líquido. como extracto mineral a granel). Por ejemplo, supongamos que el lado
composición, forsterita y utilizando el punto a como composición global diop acaba de unirse a la forsterita cuando el líquido alcanzó el punto b en
y punto de apoyo. Tenga en cuenta que la naturaleza divariante de la Figura 2. La composición líquida luego comienza a seguir la
El sistema con dos fases concuerda con la naturaleza bidimensional de cotético hacia el punto M. En el instante en que el líquido se mueve
la superficie del líquido en el diagrama tridimensional. desde el punto b, se traza una tangente a la cotéctica en b y corta la
Figura 1. base DiFo en el punto c (en la Figura 2). para el liquido
A medida que el líquido se enfría hasta el punto b en la Figura 2 composición para moverse a lo largo de la cotética desde b, una masa de
(aproximadamente a 1350°C), el diópsido se une a la forsterita y al El sólido correspondiente a la composición c debe eliminarse de
líquido en el sistema. Ahora hay tres fases, y F = 3 3 + 1 = 1 . (tal como el líquido se movió de a a b perdiendo forsterita).
La especificación de una variable intensiva ahora determina completamente El punto c debe estar compuesto de forsterita y diópsido. El
el sistema. Teóricamente esto podría ser cualquier variable, pero debido La relación diópsido/forsterita que está cristalizando en este instante es
a que los sólidos en este sistema son de composición fija, entonces igual a la relación de las distancias en Para c>El c
sugiere que la composición del líquido (coexistente con Figura 2. A medida que el líquido de enfriamiento sigue la curva cotéctica
dos sólidos) ahora está determinada por la temperatura y está obligada hacia M, la tangente se extrapola nuevamente al lado DiFo en
a seguir la curva cotética unidimensional entre
el eutéctico binario DiFo y el eutéctico ternario (M) con
enfriamiento continuo. Esto irá acompañado, por supuesto, de líquido
cristalización continua de forsterita y diópsido mediante una reacción

continua:
a
líquido1 : líquido2 + diópsido + forsterita (2) De

metro
fo
Determinación de las cantidades relativas de Di, Fo y líquido.

FIGURA 3 Diagrama para ilustrar la derivación de las cantidades
También es posible a cualquier temperatura, pero es más complicado relativas de tres fases que coexisten con un volumen determinado
que en dos fases. Imaginemos que el sistema tiene composición (a).
121
un punto cada vez más cercano a Di, lo que significa que la relación de curva, la roca que se forma por cristalización en equilibrio a partir de
diópsido a forsterita que cristaliza en cualquier instante aumenta dicho líquido derivado tendrá una composición igual a la del
lentamente con el enfriamiento. Esta relación instantánea que cristaliza el líquido desprendido en el punto de separación. En otras palabras,
en cualquier momento dado no debe confundirse con la relación acumulada . el líquido, en el momento de la separación, se convierte en la nueva composición a granel.
cantidad de cualquier fase que haya cristalizado desde el inicio de La roca final podría entonces tener una composición global que oscilaría
cristalización. Este último implica las cantidades de sólidos desde la composición a granel fundida original hasta el punto M (43
fases que se equilibran en el triángulo, como se muestra en la Figura 3. % de plagioclasa, 50 % de clinopiroxeno y 7 % de olivino, en peso).
Debido a que la forsterita ha estado cristalizando desde 1700°C, la Por lo tanto, la cristalización fraccionada puede ser un mecanismo
La cantidad total de forsterita cristalizada es mucho mayor que la importante por el cual las rocas ígneas se diversifican porque una variedad de
proporción instantánea de diópsido a forsterita que se agrega a Los tipos de rocas pueden derivarse de un magma monoparental.
los sólidos acumulados en un momento dado. La fusión en equilibrio es simplemente lo contrario de la
Cuando el líquido alcanza el punto M, a 1270°C, la anorthita cristalización en equilibrio. Fusión de cualquier mezcla de diópsido,
se une a la forsterita, el diópsido y el líquido. Ahora F = 3 4 + anortita y forsterita, independientemente de las proporciones, produce
1 = 0 , y tenemos una situación invariante, completamente una primera fusión en la composición M. El líquido permanece en M como
determinada, a temperatura (y presión) y composición fijas de La reacción discontinua (3) procede (a la inversa), hasta que uno
todas las fases, incluyendo ahora el líquido. Resultados de enfriamiento continuo fase se consume. La fase que se consume primero depende
en la reacción discontinua que implica la cristalización de sobre la composición a granel y determinará qué cotético
los tres sólidos a temperatura constante: curva que el líquido sigue desde M. Si se consume forsterita
Primero, por ejemplo, el líquido sigue el diópsidoanortita.
líquido: diópsido + anortita + forsterita (3) curva cotética, impulsada por una reacción continua similar
a la Reacción (2), sólo a la inversa y que involucra diópsido y
hasta que se consuma una fase (en este caso líquida). Sólo entonces hazlo anortita. ¿En qué momento el líquido saldrá del cotético?
ganamos un grado de libertad, y la temperatura puede volver a Eso depende, nuevamente, de la composición del volumen. El líquido
gota. Por debajo de 1270°C coexisten tres fases sólidas con una sola. La trayectoria de evolución abandona la curva cuando una de las
grado de libertad. Porque la composición de los tres dos fases restantes es consumida por la reacción de fusión continua.
fases es fijo, necesitamos especificar sólo la temperatura a Esto sucede cuando la composición líquida alcanza un punto
determinar el estado del sistema. es decir, una extrapolación lineal de una línea trazada desde la
el camino un : : b M se llama evolución líquida fase restante, a través de la composición en masa, hasta la
curva, o la línea de descenso del líquido, y describe la forma en que cotéctica. Volviendo a nuestro ejemplo original (composición masiva a), el
la composición del líquido cambia a medida que avanza la cristalización. El líquido sale del cotéctico en el punto b, que es el punto del
Las rutas del tipo que acabamos de describir se aplican a composiciones en cualquier cotéctico donde la línea de forsterita a se: extrapola a la curva
otro campo liquidus en la Figura 2. Por ejemplo, si enfriamos cotéctica. En ese punto, se debe eliminar el diópsido porque el ba
composición d a 1400°C, la anortita cristaliza primero. El Fo es colineal, lo que implica que la composición global (a)
composición líquida se aleja directamente del Un ápice de consiste únicamente en líquido (b) y Fo. Entonces el liquido
el triángulo con enfriamiento continuo [a través de una reacción La composición se mueve directamente desde la curva cotética hacia
continua similar a la Reacción (1), pero que produce anortita] hasta la composición en masa, impulsada por la Reacción (1), a la inversa.
que alcanza el punto e en la cotéctica, en cuyo punto se produce forsterita. Cuando la composición líquida alcanza el punto a, todos los
une anortita y líquido. Luego, el líquido sigue la cotec tic, Se debe consumir forsterita, y solo queda una fase:
cristalizando tanto forsterita como anortita (en una proporción que el líquido.
se puede deducir en cualquier punto erigiendo una tangente a la La fusión parcial en el sistema eutéctico ternario también
cotéctica y extrapolandola nuevamente al lado FoAn del triángulo). Se comporta como eutéctico binario. La primera fusión de una mezcla de
En el eutéctico ternario, punto M, el diópsido se une al Di + An + Fo, en cualquier proporción, se produce en el estado eutéctico.
sistema, y la cristalización continúa a través del sistema discontinuo. punto M. Supongamos que las masas fundidas de esta composición eutéctica
Reacción (3) a 1270°C constante hasta que se consuma el líquido. se producen mediante la reacción invariante (3), a la inversa, y se extraen en
Como ejercicio, intenta encontrar diferentes composiciones a granel. pequeños incrementos (fusión fraccionada) hasta que se consuma una
puntos en la Figura 2 que resultan en todas las secuencias posibles de fase. Si comenzamos con la composición a granel a en la Figura 2, por
cristalización de las tres fases. Por ejemplo, primero se debe consumir anortita. El restante
Como en los sistemas eutécticos binarios, el último líquido en El sistema sólido es entonces binario+ (Fo Di), y no puede
cristalizar para cualquier composición masiva que se trace dentro producirse más fusión hasta que la temperatura aumente de 1270°C a
del triángulo FoAnDi debe ocurrir en el punto M, el eutéctico ternario 1387°C (la temperatura del eutéctico binario FoDi). La fusión
composición (aproximadamente Di50An43Fo7). fraccionada invariante binaria produce fusiones en el
Como no hay solución sólida, la evolución líquida Composición eutéctica FoDi a una temperatura constante de
El camino para la cristalización fraccionada será el mismo que para 1387°C hasta que se consuma el diópsido. El sólido restante es
cristalización en equilibrio. Sin embargo, la eliminación de las Forsterita, un componente, y no es posible ninguna fusión adicional.
primeras fases puede afectar la composición final del basalto cristalino. hasta 1890°C, cuando se funde la forsterita pura. Derretimiento parcial
Si las fases anteriores se eliminan mediante fraccionamiento de por lo tanto ocurre en tres episodios discretos.
cristales (sedimentación o flotación) y luego se separa el líquido del La fusión parcial también puede ocurrir como un evento único, lo
Sólidos cristalizados en cualquier punto a lo largo de la evolución del líquido. que implica una fusión en equilibrio hasta que la masa fundida se retira del
122
cristales residuales en algún punto a lo largo del líquido continuo Sólidos que cristalizan instantáneamente, quedan fuera de la forsterita.
camino de la evolución. La extracción da como resultado una masa fundida con un nuevo volumen. segmento de enstatita. En otras palabras, la composición sólida a granel
composición igual a la de la composición líquida en el ser removido de la masa fundida no puede ser una combinación de
tiempo. Al igual que con la cristalización fraccionada, podemos así forsterita + enstatita, que son los únicos sólidos disponibles. Esto es
variar la composición de los magmas derivados (y por tanto de las rocas) reflejado en la reacción de cristalización, que no es Líquido1 :
en un espectro bastante amplio de composiciones líquidas variando Liquid2 + Forsterita + Enstatita, como sería si el proyectado
el porcentaje de fusión parcial de una sola roca madre. La línea cayó entre Fo y En, sino más bien:
liquid1 + forsterita: liquid2 + enstatita (4)

1.2 Sistemas peritecticos ternarios
Como ejemplo de un sistema ternario con peritéctica, considere

que es una reacción de tipo peritectica. Así, la curva límite
el sistema FoAnsílice que se muestra en la Figura 4, que es + de forsterita y líquido+de enstatita
entre los campos de líquido
una combinación del familiar sistema eutéctico binario DiAn
en la Figura 4 se muestra una curva peritectica . Para nuestra
y el sistema peritéctico binario Fosílice, que forman dos de
composición a granel original , hay suficiente forsterita para que no se consuma.
los lados TX del triángulo en la Figura 4. El tercer binario, una
completamente por la reacción (5) cuando el líquido alcanza el punto
sílice, es un sistema eutéctico con un mínimo de liquidus de 52
c, y la anortita se une a la forsterita, la enstatita y el líquido en una
wt. % An y 1368°C. (Los contornos isotérmicos tienen
situación invariante ( F = 3 4 + 1 = 0 ). En esta invariante,
se ha omitido en la Figura 4 para evitar el desorden.)
se produce una reacción discontinua. porque el liquido
Comportamiento en la sílice + líquido y anortita + líquido
La composición en este caso no se encuentra dentro del triángulo
Los campos de la Figura 4 son similares a los de los sistemas eutécticos, como
FoEnAn, la reacción no puede ser la misma que la Reacción (3)
Figura 2. Es mejor aprovechar el tiempo si nos centramos en la
pero es:
caracterización del comportamiento peritéctico ternario, que es más evidente en
los campos de forsterita y enstatita. Por ejemplo, un líquido a granel
La composición a en la Figura 4, al enfriarse hasta la superficie líquido + forsterita = enstatita + anortita (5)
liquidus, produce primero forsterita. En un isobárico de tres componentes.
sistema con dos fases, y el F= 32+1=2
líquido , Siempre podemos saber cuál es el conjunto final de minerales sólidos.
La composición se aleja directamente de la esquina Fo del al que una masa fundida eventualmente se solidifica mediante cristalización
triángulo, a través de la Reacción continua (1). Cuando el en equilibrio al observar el subtriángulo en el que se compone la mayor parte.
la composición líquida alcanza el límite forsteritaenstatita diagramas de posición (consulte el inserto en la Figura 4). El punto a está en el
curva en el punto b, formas enstatitas, y porque F= subtriángulo forsteritaenstatitaanortita del sistema, por lo que
33+1=1 , el líquido está obligado a seguir la frontera Estos tres minerales deben componer la roca final. Así es como
curva hacia el punto c. Tenga en cuenta que una tangente proyectada hacia atrás Sabemos que la forsterita no se consumía antes del líquido.
desde cualquier punto líquido a lo largo de esta curva peritéctica hasta el FoSiO2 Llegó al punto c. También podemos deducir que, de las cuatro fases,
borde del triángulo, con el fin de determinar la relación de forsterita +++enstatita anortita líquida, que coexisten en el punto
c, el líquido debe consumirse primero en este ternario invariante
Un
Un 1553
tridimita
+ líquido
Anortita +
líquido
Fo En SiO2
FIGURA 4 Diagrama isobárico que ilustra las curvas
cotéctica y peritéctica en el sistema 1270
forsteritaanortitasílice a 0,1 MPa. Después de Anderson C gramo
1220
1368
(1915), reimpreso con autorización del americano h
d
Revista de ciencia e Irvine (1975). El recuadro es un
diagrama quimográfico que muestra la posición de todos F
fases sólidas, con líneas de unión que conectan fases que
líquido
+
coexisten juntos de manera estable. Se puede utilizar para determinar Es
el conjunto mineral de equilibrio de enteramente sólido

rocas. Por ejemplo, la mayoría de las composiciones a granel Forsterita + Liq b
enstatita
a Cristobalita + Liq
en el sistema FoAnSiO2 caerán dentro del triángulo EnAnQ.
o el triángulo FoEnAn. Estos dos ensamblajes cotético
componer cualquier trazado de roca dentro del correspondiente
peritectico
triángulo. Sólo en raras ocasiones se trazará una composición masiva

1890 dos liquidos 1713
en una línea de unión de dos fases o en un punto de una fase.
(reduciendo correspondientemente los componentes). fo En 1557 1543 SiO2
123
punto peritectico. Esto es análogo a las composiciones en masa peritéctico, no cotéctico (“fondo de valle”), por lo que es posible
entre Fo y En a la temperatura peritéctica en el sistema binario salirse de la curva con temperatura descendente.
= a
de sílice Fo. El sistema permanece así a 1270°C hasta el La cristalización fraccionada asociada con Xbulk implica
El líquido es consumido por la reacción (5). El conjunto mineral la eliminación de cristales de forsterita, lo que provoca que el volumen
+ anortita de enstatita en proporciones
final es entonces forsterita. composición para migrar con la composición líquida lejos
relativas que pueden determinarse mediante la composición en masa y de Fo. No habrá forsterita para participar en la Reacción
el principio de palanca en el triángulo FoAnEn (como en la Figura 3). peritectica (4) cuando el líquido llegue a la peritectica.
Si la composición en masa hubiera estado justo a la derecha de EnAn Así, todos los líquidos producen enstatita directamente y abandonan
unirse en la Figura 4, se requeriría un mineral de sílice en el final la curva peritéctica tan pronto como se alcanza, alejándose directamente.
ensamblaje, y la línea líquida de descenso habría dejado desde enstatita hacia las curvas cotécticas de enstatitaanortita o
punto c (porque la forsterita sería la primera fase consumida de enstatitasílice, dependiendo de la geometría
y F 1) y :alcanzó el punto d (el eutéctico ternario donde (el contenido An del líquido).
F = 0 nuevamente), donde se habría formado tridimita. El último
El líquido se habría consumido en este punto a través de otro
reacción discontinua invariante: 1.3 Sistemas Ternarios con Solución Sólida
Como ejemplo de comportamiento de solución sólida en tres componentes.

líquido: enstatita + anortita + tridimita (6) sistemas, una vez más con aplicabilidad a basaltos, podemos usar
el sistema DiAnAb. En este sistema existe completa miscibilidad
Una variación interesante ocurre para las composiciones en un entre dos componentes (Ab y An), mientras que el
banda estrecha para la cual la composición a granel e es representativa. El tercero (Di) es insoluble en cualquiera de los otros. Este sistema en
Primero se forma forsterita y la composición líquida se aleja La presión atmosférica se ilustra en la Figura 5, una vez más
directamente de Fo a la curva peritéctica, donde la enstatita proyectado hacia abajo en el eje de temperatura con la superficie
formas. Al igual que con la composición a, el líquido sigue el univariante del líquido contorneada en incrementos isotérmicos. Ya estámos
curva peritectica a medida que avanza la Reacción (4). Sin embargo, familiarizado con dos de los lados TX del diagrama: el diópsido–
en el punto f, la composición global se traza en un punto intermedio en una anortita eutéctica y la solución sólida de albitaanortita. El
línea entre la enstatita y el líquido (discontinua en la Figura 4), El sistema diópsidoalbita, como el diópsidoanortita, tampoco es
lo que significa que el sistema puede comprender sólo estas dos fases, verdaderamente binario, ya que el diópsido incorpora algo de Al de la
y por lo tanto la forsterita debe ser consumida por la peritectica mordida, y la albita también toma un poco de Ca del diópsido. Deberíamos
Reacción (4) cuando Xliq llega al punto f, no al punto c, como en ignore este pequeño efecto y trate el sistema como un eutéctico
el ejemplo anterior. En f, la composición líquida debe salir binario simple, con el mínimo en Ab91Di9 y 1133°C.
la curva peritectica, alejándose directamente de la enstatita (Schairer y Yoder, 1960). Porque no hay eutéctico en
ahora, como enstatita se forma mediante una reacción continua similar a En el sistema albitaanortita, ningún cotético desciende de él.
Reacción (1), Xliq avanza a lo largo de la línea fg hasta el punto g, lado del triángulo en la Figura 5. Más bien, la cotética va desde la
donde la anortita cristaliza y el líquido continúa eutéctica binaria en el lado diópsidoanortita hasta la del lado
a lo largo de la cotéctica hasta el punto d, donde tiene lugar la diópsidoalbita. En este caso, se inclina
Reacción (6) hasta consumir el líquido. Es inusual que un líquido continuamente hasta un mínimo en el borde diópsidoalbita,
dejar una curva de esta manera, pero la curva en cuestión es una reflejando la pendiente del líquido albitaanortita. Este
diópsido
1392
1350
a
1300 1274
norte
1250 b 1300
1350
1400
C
1200 1450
1250 d
FIGURA 5 Diagrama isobárico que ilustra el líquido 1085 1200

1150 1500
Temperaturas en el sistema diópsidoanortitaalbita. 1553
1118
a presión atmosférica (0,1 MPa). Después de Morse (1994).
Albita 50 60 70 80 (87) anortita
Copyright © con permiso de Krieger Publishers.
124
La pendiente continua no es un requisito para soluciones sólidas, por ejemplo. Debido a que estos tres puntos son colineales, la plagioclasa de
Por supuesto, y otros sistemas pueden tener un mínimo térmico composición An50 más diópsido se puede combinar para producir
dentro del triángulo de tres componentes. Xbulk, por lo que la cantidad de líquido debe acercarse a cero.
Desafortunadamente, solo tenemos los contornos de liquidus en El último líquido se consume así a unos 1200°C, y
el diagrama, y cuando se trata de una solución sólida, debemos la cristalización está completa.
saber sobre el solidus para conocer la plagioclasa Nuevamente, la secuencia de composiciones de plagioclasa
Composición que está en equilibrio con un líquido particular. asociadas con líquidos cotécticos y las líneas de unión en la Figura 5
Sólo cuando sepamos qué sólido interactúa con el líquido. no es lo mismo que el sólido binario en la albitaanortita
¿Podemos analizar cuantitativamente la trayectoria de evolución del (plagioclasa) sistema. La figura 6 ilustra la diferencia.
líquido durante la cristalización o fusión? Uno podría pensar que podemos La plagioclasa (An80) que coexiste con el líquido b en el
simplemente use el solidus binario porque la plagioclasa que El sistema ternario a 1230°C se puede ubicar en el bucle inferior.
coexiste con líquidos ternarios en el sistema DiAnAb es una mezcla en la Figura 6 (punto x). En el sistema binario coexiste An80 .
binaria y se traza a lo largo del borde albitaanortita del con un líquido a 1440°C (punto y). El efecto de agregar
triángulo. Lamentablemente, este no es el caso, y la composición de diópsido al sistema de plagioclasa es aplanar el bucle y
la plagioclasa que coexiste con cualquier líquido ternario bajar las temperaturas de solidus y liquidus. Para cualquier composición
a una temperatura dada difiere de los valores binarios y líquida no cotéctica sobre la superficie del liquidus ternario.
debe determinarse empíricamente en el conjunto completo de tres componentes. entre el sistema binario AbAn y el cotético, algunos
sistema. Podemos aproximar esta información a partir de los datos Se aplica el bucle intermedio. Así, la Figura 6 nos proporciona
experimentales ternarios, pero no es lo suficientemente completa como valores límite pero no con todas las composiciones de plagioclasa
para proporcionar restricciones precisas para cualquier líquido. Algunos requerido si queremos determinar rigurosamente sólidos y
En la Figura 5 se han agregado líneas de enlace que muestran la cristalización líquida o rutas de fusión en la Figura 5.
composición de la plagioclasa que coexiste con los líquidos cotécticos únicamente.Necesita datos experimentales apropiados para obtener resultados más precisos.
(líneas discontinuas) como ayuda parcial. análisis. Como ocurre con los sistemas binarios y los liquidi ternarios.
Empecemos por el lado de la cotética que es más fácil de demostrado hasta la fecha, los datos experimentales sólo son suficientes para
analizar: el “lado diop”. Si enfriamos una masa fundida de composición a a restringir las posiciones aproximadas del liquidus y
1300°C, el diópsido comienza a cristalizar como primera fase sólida. solidus, que se dibujan interpolando entre los
Cuando coexisten diópsido y líquido, F = 3 2 + 1 = 2 ,y puntos conocidos.
El diópsido puro cristaliza del líquido a través de la continua Probemos un ejemplo del comportamiento de cristalización de
reacción: un líquido en el lado plagioclasa del cotético con un líquido
de composición d, que es Di15An55Ab30 [el plagio final = +=
líquido1 = diópsido + líquido2 (7) composición de clase 55/(55 30) An65]. En este caso,
el liquidus se encuentra aproximadamente a 1420°C, y un
y la composición líquida se aleja directamente del
plagioclasa de composición An ' 87 cristaliza. Tenga en cuenta que
vértice diópsido del triángulo hacia la curva cotéctica. xlíq
alcanza la cotéctica en el punto b, a 1230°C, momento en el cual la pla
gioclasa, de composición An80, comienza a cristalizar con
diópsido. Tenga en cuenta que podemos usar las líneas de unión en nuestro diagrama para
1500
determinar la composición de plagioclasa porque solo estamos
considerando plagioclasas que coexisten con diópsidos y líquidos
y
cotécticos. Ahora, con la cristalización continua del lado diop y la
1400
plagioclasa, la composición líquida desciende por el
curva cotéctica, mientras que la composición de plagioclasa se mueve
Sistema binario AbAn
bajando por el solidus a medida que ambos se vuelven progresivamente más albíticos.
C°arutarepmeT
Porque = 3 y C 3, = F 3= +3 1 = 1 , el COM 1300

La posición tanto de la plagioclasa como del líquido depende de
Proyección de cotéctica ternaria.
X
temperatura a través de la reacción continua:
1200
Solidus coexistiendo con cotéctica ternaria.
líquido1 + plagioclasa1 : líquido2
+ diópsido + plagioclasa2 (8)
1100
Debido a que hay solución sólida, el líquido no llega 0 20 40 60 80 100
el mínimo cotético, como sucedería en los sistemas eutécticos. En Peso % An
cambio, la composición en masa determina cuándo se completa la FIGURA 6 Dos de los bucles liquidussolidus pertenecientes al
cristalización, como sucedió en la plagioclasa binaria. sistema diópsidoanortitaalbita. El bucle sólido es el bucle binario
sistema de solución sólida. Cuando el líquido alcanza el punto c, en liquidussolidus AnAb, y el bucle inferior discontinuo
representa el solidus que coexiste con el liquidus cotético ternario
alrededor de 1200°C, la composición de plagioclasa alcanza An50,
(la curva de 1274 a 1133°C en la Figura 5). Ambos están proyectados
y la composición a granel se encuentra en un punto intermedio en hacia el lado albitaanortita. De Morse (1994). Derechos de autor ©
una línea entre la plagioclasa y el diópsido coexistentes. con permiso de Krieger Publishers.
125
esta composición no es predecible en la Figura 6 porque no es un 1553

sistema binario ni un líquido cotético, por lo que no es una de las
líneas discontinuas en la Figura 5. Sólo podemos estimar la
composición de plagioclasa. Porque = 2 F = 3 2 + 1 = 2 ,
, y la cristalización se produce a través de un proceso continuo.
reacción a lo largo de la superficie del liquidus divariante:
1392
líquido1 + plagioclasa1 : líquido2 + plagioclasa2 (9)
La composición líquida debe evolucionar directamente lejos de esta

composición sólida que se elimina de ella, pero la composición de X
plagio clase también se desplaza hacia la albita con el enfriamiento
y el progreso de la Reacción (9). Así, el líquido se aleja de un punto
de desplazamiento, creando un camino curvo en la Figura 5. Este Sección
1250 Un
isotérmica
camino se ilustra más claramente en la Figura 7, donde se muestran
De
varias líneas de unión que conectan las composiciones líquidas con
la plagioclasa coexistente, todas pasando por el punto d . (La
composición a granel siempre debe estar entre las fases que
comprende). En cada una de estas condiciones, la composición
líquida debe alejarse directamente del sólido coexistente. La
curvatura de la trayectoria de evolución del líquido se ha exagerado
ab
ligeramente en las figuras. El líquido alcanza el cotéctico en el punto
e, a aproximadamente 1220°C, que coexiste con una plagioclasa de FIGURA 8 Vista oblicua que ilustra una sección isotérmica a través del sistema
composición An75 (que es predecible a partir de las Figuras 5 y 6 diópsidoalbitaanortita. De Morse (1994). Copyright © con permiso de Krieger
porque ahora es un líquido cotéctico). En este punto, el diópsido se Publishers.
une a la plagioclasa como fase cristalizante y el camino del líquido

se deriva dicha sección se ilustra a 1250 °C en la Figura 8, y la
gira abruptamente para seguir al líquido a través de la Reacción (8).
sección en sí se muestra en la Figura 9. Una sección isotérmica
Debido a que la situación es isobáricamente univariante, las
muestra cómo los conjuntos de fases coexistentes presentes en el
composiciones de plagioclasa y líquida dependen sólo de la
equilibrio varían con la composición aparente a la temperatura en
temperatura. En otras palabras, en un sistema isobárico de tres
cuestión. Cualquier composición a granel que se traza en la región
componentes, solo una composición de plagioclasa puede coexistir
sombreada en la Figura 9 está por encima del liquidus, como se
con el líquido y el diópsido a una temperatura determinada. La
puede ver en la Figura 8. Por lo tanto, la composición de esta única
cristalización continúa hasta que la composición de plagioclasa migra
fase líquida es igual a la composición a granel elegida. El punto x es
a un punto en el que la composición en masa está en una línea que
= la intersección del plano isotérmico y la curva cotéctica, por lo que
conecta el diópsido y la plagioclasa, que para Xbulk d, es An66. El
representa la composición del único líquido
último líquido, en este caso, es el punto f en la Figura 7.
A cualquier temperatura dada, la composición de todas las
De
fases coexistentes se puede mostrar en una sección isotérmica. Cómo
1250 °C y
0,1 MPa
De
Diópsido + Liq
De
a
+
norte
plaga
+
X
líquido
De
Es Líquido +
F
plaga
Plagioclasa + Liq
d
ab 66 75 87 Un ab y Un
FIGURA 7 Ruta de evolución del líquido de la composición aparente d FIGURA 9 Sección isotérmica a 1250°C (y 0,1 MPa) en el sistema DiAnAb.
(Di30An55Ab15) en el sistema diópsidoanortitaalbita a 0,1 MPa. La curvatura De Morse (1994). Copyright © con permiso de Krieger Publishers.
del camino de es exagerada.
126
que puede coexistir tanto con plagioclasa como con diópsido en del líquido final para cristalizar. En el caso de la composición
1250°C. La regla de las fases nos dice que F = C + 0 = 3 d en la Figura 7, por ejemplo, la eliminación perfectamente eficiente de
3+0=0 a presión y temperatura fijas, lo que requiere que Plagioclasa cristalizada significa que la composición a granel
También se fijará la composición de las tres fases coexistentes. del sistema de fusión residual siempre será igual al líquido
La composición de la plagioclasa coexistente es el punto y, o composición a lo largo del camino de la evolución. La cristalización será
An89 en la Figura 9, y el diópsido es puro. Cualquier composición masiva por lo tanto no estará completo en el punto f pero continuará
que caiga dentro del triángulo Dixy comprende estos tres temperaturas más bajas y producen más plagioclasa albítica.
fases a 1250 ° C de una manera similar a la Figura 3. En consecuencia, el La fusión parcial, como siempre, crea nuevas composiciones de masa fundida.
triángulo está etiquetado con estas tres fases en que difieren de la composición a granel, si se extraen en cualquier
Figura 9. punto a lo largo de una curva de evolución de líquido.
Cualquier composición a granel en el campo etiquetado como diópsido + Para sistemas con más de una serie de solución sólida,
liq contendrá sólo estas dos fases a 1250°C, de una manera Es mucho más difícil representar los caminos de la evolución porque el
similar al punto a en la Figura 5. A 1250°C en la Figura 5, a granel Las superficies liquidus y solidus son más complejas y no pueden
La composición a consiste en diópsido puro y un líquido igual a ambos deben tener el contorno de las Figuras 2 y 5. La Figura 10 es una
la composición en el punto donde se cruza la línea Diaab vista oblicua algo esquemática del feldespato ternario.
la isoterma de 1250°C en el liquidus. Este punto está etiquetado como n sistema. Debido a su evidente complejidad, sólo es adecuado para una
en las Figuras 5 y 9. Tenga en cuenta que la curva límite de la parte descripción cualitativa del sistema y no para un análisis cuantitativo del
sombreada en la Figura 9 representa el liquidus, que, por definición, es el comportamiento de cristalización o fusión. El plano frontal izquierdo es el
lugar geométrico de todas las composiciones líquidas. sistema binario AbOr a baja presión de H2O , y el plano posterior es el
que conviven con un sólido. Por lo tanto, para cualquier composición a granel que ahora familiar
+
En los gráficos del campo Diopside Liq de la Figura 9, la composición del
líquido que coexiste con el diópsido a 1250 °C puede ser
determinado como el punto donde una línea trazada desde el diópsido
a través de la particular composición a granel se cruza con la curva de
líquido. Varias de estas líneas de unión se incluyen en la Figura 9.
Los mismos argumentos son válidos para la plagioclasa. + líquido
campo en la Figura 9. Si comenzamos con la composición d en la Figura 5,
t
la composición líquida que coexiste solo con la plagioclasa puede
Estar ubicado en el punto donde se cruza la trayectoria curva del líquido.
la isoterma de 1250°C. En la Figura 9 también se incluyen otras líneas de b
+ el líquido de plagioclasa coexistente a 1250 °C.
relación para
Tenga en cuenta que las líneas de unión son apropiadas sólo para la temperatura X
C
correspondiente al tramo isotérmico, en este caso 1250°C.
Sólo la línea de unión xy es del mismo tipo que las de la Figura 5.
porque la plagioclasa y coexiste con el diópsido y un líquido cotético. Los Con
a
otros vínculos plagioclasalíquido relacionan las plagioclasas
Es
y
a líquidos no cotéticos (sin diópsido) a 1250°C. La orientación de las líneas
de unión plagioclasalíquido cambia con la temperatura,
como debe quedar claro por las líneas discontinuas que pasan a través
punto d a varias temperaturas en la Figura 6. También observe en la Figura
Un
5 que la línea de unión An87d (a 1420 °C) cruza la línea de unión An80b (a
1230 °C).
Finalmente, cualquier composición a granel en el triángulo etiquetado
+ en la Figura 9 traza a la derecha del límite de cualquier sólido que
Di Plag
coexista con un líquido a 1250 °C (la línea Diy). Estos ab
Por lo tanto, las composiciones están asociadas con un conjunto mineral

+
completamente sólido, diópsido plagioclasa, y la composición
La cantidad de plagioclasa apropiada se puede determinar extrapolando la
línea de unión que conecta la composición en masa con el diópsido.
Estas secciones isotérmicas son útiles para determinar
Cómo varían rápida y fácilmente las fases presentes en una muestra.
O
con composición a granel a una temperatura y presión particulares. Los
petrólogos metamórficos suelen utilizar diagramas de este tipo, como FIGURA 10 Vista oblicua esquemática del feldespato ternario
veremos en la sección metamórfica. sistema versus temperatura. El líquido ternario y el disolvente.
de este texto. las superficies tienen el patrón de sombreado y el sólido está sombreado. Línea
ec es el mínimo cotético, y la curva de a a b es la
Una vez más, la fusión en equilibrio es todo lo contrario.
traza de sólidos que conviven con los líquidos cotéticos. Después
de cristalización en equilibrio. Cristalización fraccionada, Carmichael y cols. (1974). Copyright © con permiso del
porque se trata de una solución sólida, afecta la composición Empresas McGrawHill.
127
Sistema AbAn. El lado binario AnOr restante del sistema tiene un solvus triángulo xyz en las Figuras 10 y 11, donde x representa la plagioclasa, y el
grande que limita la solución sólida. este solvo feldespato alcalino y z el líquido cotéctico.
continúa a través del espacio ternario hacia el lado AbOr, pero no La mayoría de las composiciones del sistema ternario desarrollan dos
al lado de AbAn. La curva cotética va desde AnOr. feldespatos como este. Sólo fuera de este bucle, en la zona sombreada.
eutéctico (punto c en la Figura 10) hacia el lado AbOr pero partes de la Figura 11, ¿una roca desarrollaría solo una
se detiene en el punto e antes de llegar a ese lado debido a la solución feldespato. El tamaño y la forma de la región de feldespato único.
sólida AbOr completa. Sin embargo, a presiones más altas de H2O , el varía con la temperatura (como se muestra) y con la presión.
sistema AbOr forma un eutéctico, y el sistema ternario En los sistemas ternarios que hemos visto, el comportamiento de
La cotética continúa hacia este lado. dos componentes generalmente se mantiene cuando un tercero
Muchas facetas de la cristalización y fusión del feldespato pueden se agrega el componente. Los sistemas eutécticos binarios conservan el
deducirse de la Figura 10, pero es cierto que es una figura compleja, y la comportamiento eutéctico como curvas cotécticas ternarias; soluciones sólidas,
incluyo aquí en la discusión sólo para centrarme como AbAn, continúan siéndolo cuando se agrega diópsido u orto clase; y
sobre la cristalización de plagioclasa y álcali coexistentes el comportamiento peritectico también continúa en
feldespato, tan común en las rocas félsicas. Enfriamiento de la mayoría de los fundidos sistemas de tres componentes (p. ej., FoAnSiO2). Uno puede con seguridad
composiciones da como resultado la cristalización de un feldespato como predicen que estas relaciones fundamentales se mantendrán con una
se encuentra el liquidus. Si la composición fundida es la diversidad compositiva continua, aunque con
O del lado del ce cotético, primero se formará el feldespato alcalino. Si el Alguna modificación debido a la variación agregada. Por lo tanto, la
La composición de la masa fundida está en el otro lado, se formará plagioclasa. Las lecciones que aprendemos de estos sistemas simplificados deben ser
primero. De cualquier manera, el líquido y el sólido coexistente siguen Ampliamente aplicable a situaciones naturales, ya que observamos patrones
caminos curvos a lo largo del liquidus sombreado y el solidus sombreado, de fusión parcial, cristalización fraccionada, etc.
respectivamente, hasta que el líquido alcanza la curva cotética, ce,
y se forma un segundo feldespato. La pesada línea curva que corre
2 SISTEMAS CON MÁS
desde el punto a hasta y y x en el sistema ternario hacia atrás
alrededor del punto b traza el lugar de las composiciones sólidas que
DE TRES COMPONENTES
coexistir con otro sólido y un líquido cotético (como con la línea de unión a Cada componente adicional añade un grado potencial de libertad a un
cb en el sistema AnOr en la cara derecha de la Figura sistema, así como una fase adicional o una
10). En el sistema ternario, un feldespato es una plagioclasa y componente de solución sólida en las fases existentes. La suma de
el otro es un feldespato alcalino (ver también la Figura 11, que un tercer componente, por ejemplo, cambia el punto invariante eutéctico
muestra varios tramos isotérmicos a través del sistema). Debido a que la +
trifásico (piroxeno + líquida) en el
plagioclasa
curva ticética en la Figura 10 se inclina hacia la albita al disminuir la sistema DiAn de dos componentes en un cotéctico trifásico
temperatura, el líquido es más albítico que cualquiera de los feldespatos curva univariante en el sistema DiAnFo de tres componentes
coexistentes (excepto en algunos mags muy pobres en Ca). Esto se ilustra (Figura 2). La situación ternaria vuelve a ser invariante.
mediante un único sistema trifásico isotérmico. cuando una cuarta fase (forsterita) se une a las otras tres en el punto
M en la Figura 2. Cada componente adicional puede sucesivamente
convertir una punta eutéctica de tres componentes en una de cuatro componentes
anortita
curva univariante y una superficie divariante de cinco componentes, una
b volumen de seis componentes, etc. Por lo tanto, no existe una limitación de
temperatura fija para un conjunto de cuatro fases como clinopiroxeno, olivino,
plagioclasa y líquido en sistemas naturales.
por ejemplo, como ocurre en el sistema analógico de tres componentes que
se muestra en la Figura 2.
Para visualizar el espacio compositivo de un sistema de cuatro
X
componentes se necesita un tetraedro, que sólo puede representarse en dos
Plagioclasa
eldespatos
F Dos feldespatos dimensiones en perspectiva. Los sistemas monofásicos de cuatro
componentes tienen cinco grados de libertad.
(F=41+2 ), que es cuadravariante en secciones isobáricas.
La diversidad de tales sistemas es imposible de representar en papel.
Los sistemas isotérmicosisobáricos con dos o más fases son dos
dimensionales o menos y son más fáciles de visualizar, pero son
C
900°C ic menos informativo debido a estas restricciones. Lo más simple
CTú
Connecticut
750 Con
y el enfoque más común para este problema es tomar sistemas isobáricos y
600°C °C y a
restringir el análisis a conjuntos con
Albita Ortoclasa al menos tres fases presentes. Un ejemplo de este enfoque es
Campospatos alcalinos
ilustrado en la Figura 12 para el sistema diópsidoanortitaalbitaforsterita.
FIGURA 11 Rastros del solvus ternario de feldespato a 600 y
750°C. Los solvi separan áreas en las que se forman dos feldespatos.
El diópsidoanortitaalbita y el diópsidoanortita
(en blanco) de uno en el que se forma un solo feldespato (sombreado).
Se incluyen la curva cotéctica y el trazo de la curva politérmica ayxb, Los sistemas de forsterita son familiares (Figuras 5 y 2, respectivamente).
de la Figura 10. Las curvas cotécticas de tres fases de estos
128
de
1392°
1387°
El + Cuatro
1270°
Enchufe + Di
Cuatro + enchufe
1317°
Ab
Para 1890°
1118°
1475°
espinela
FIGURA 12 El sistema de cuatro componentes diópsido

anortitaalbitaforsterita. Después de Yoder y Tilley (1962). 1444°
Reimpreso con autorización de Oxford University Press. 1553°
Un
Los sistemas ganan un grado de libertad con el componente adicional

gt + líquido
y se convierten en superficies dentro del sistema cuaternario.
Intervalo
Naturalmente, tales curvas y superficies no pueden ser isotérmicas, de fusión
3
por lo que la figura representa una proyección politérmica en la que sólido
cpx + gt + liq
es imposible representar la temperatura, excepto en unos pocos
puntos invariantes. Un problema adicional es que no podemos
determinar fácilmente la profundidad de la mina en el diagrama. ¿El
punto y se encuentra en la cara DiFoAn, en la cara DiAbFo o en líquido
algún punto intermedio? Como consecuencia de estas limitaciones

sobre lo que se puede representar, es muy difícil, si no imposible,
qtl+
gxap gcil
p
trazar cuantitativamente las curvas de evolución de los líquidos y, por

tanto, la secuencia de los minerales hasta su formación. A pesar de 2
plag
+
+ilm
cpx
+
gtliq
los modelos de basalto más completos que nos brindan estos sistemas cpx
liq
+
de cuatro componentes (o más) (se pueden usar de manera efectiva

con algo de práctica), ahora hemos superado el punto en el que la cpx + plag +
)aPGP(
dificultad de visualización y análisis ha superado los beneficios que se ilm + liq
pueden derivar. de sistemas modelo, al menos para nuestros propósitos actuales.

En el caso de sistemas con un mayor número de componentes,
quizás sea igual de sencillo y ciertamente más aplicable realizar
experimentos de fusión directamente sobre sustancias naturales. Para 1
estos sistemas más complejos, en lugar de luchar con el espacio de plag
cpx
ilm
+
ol
+
+ liq
composición multidimensional, las relaciones de fusión se proyectan plag + liq

en los diagramas de presióntemperatura, que utilizamos para los plag
cpx
plag
liq
cpx
liq
+
+ol
+
+
sistemas de un solo componente. Por ejemplo, en la Figura 13 se

muestran los experimentos de fusión de un basalto toleítico de la plag
liq
ol
+
+
llanura del río Snake realizados por Thompson (1972). Recuperamos

cierta simplicidad en estos diagramas al tener toda la información en ol + líquido
un diagrama de fases PT . Por ejemplo, tenemos una idea clara del

0
intervalo de temperatura de fusión (o cristalización) a cualquier presión, 1000 1100 1200 1300 1400 1500
representado por el intervalo sólidoliquidus sombreado. temperatura °C
Dentro de este intervalo, se pueden agregar las curvas que

FIGURA 13 Diagrama de fases de presióntemperatura para el derretimiento
representan la desaparición final de una fase particular con mayor de un basalto toleítico del río Snake (Idaho, EE. UU.) en condiciones anhidras.
temperatura para que podamos determinar la secuencia de minerales. Después de Thompson (1972).
129
que se derrita. En nuestros sistemas modelo de tres componentes más simples, estos La composición de la masa fundida, del mineral o de ambos varía a lo largo de un
Las curvas implican la pérdida de una fase y el movimiento de la rango de temperatura, abundan en series de soluciones sólidas. Los ejemplos
líquido de una curva univariante a una superficie divariante, o la transición de incluyen las reacciones (1, 2, 7, 8 y 9). Por tales reacciones,
una superficie divariante a un campo trivariante, etc. Los feldespatos plagioclasa y los fundidos coexistentes se vuelven más
Sólo es necesario comparar los campos adyacentes en la Figura 13 para sódico; y minerales máficos, como olivinos o piroxenos, y
determinar la fase perdida (con calentamiento) o ganada (con enfriamiento) que sus derretimientos coexistentes se vuelven más ricos en hierro. Tales reacciones
cada curva representa. Por ejemplo, a presiones inferiores a 0,5 GPa son continuos en el sentido de que las composiciones de algunos
(recorrido discontinuo), la fusión comienza en el solidus y pro Las fases, si se mantiene el equilibrio, se ajustan de manera suave y continua
avanzar a través del campo a través de una reacción continua no especificada durante todo el intervalo de temperatura de cristalización del mineral.
que consume los sólidos y produce líquido. La ilmenita es la
primer sólido en ser consumido por la reacción, y se pierde por esta El segundo tipo de reacción es la discontinua.
basalto particular en la primera curva sobre el líquido. En el proximo reacción, como por ejemplo:
campo, olivino + plagioclasa + clinopiroxeno + líquido son las fases restantes,

y una reacción continua a lo largo de este campo consume algunos de los
derretir = mineral1 + mineral2 (12)
sólidos restantes y produce más líquido.
Luego se pierde el clinopiroxeno, luego la plagioclasa y finalmente el olivino.
en el liquidus, donde se completa la fusión. También podemos evaluar o el tipo de reacciones peritecticas:
El efecto de la presión sobre las relaciones fusióncristalización se muestra
directamente en este diagrama. Aunque estas presiones
mineral1 + derretir = mineral2 (13)
Los diagramas de temperatura son informativos y fáciles de entender.
no pueden proporcionarnos información como la relativa
cantidad de cada fase, o sus composiciones, como punto de fusión o Ejemplos de reacciones discontinuas del primer tipo incluyen
progresa la cristalización. Así intercambiamos la capacidad de comprender Reacciones (3, 5 y 6). La reacción peritectica clásica es
la evolución composicional del líquido (o sólido) forsterita + líquido = enstatit. Existe una reacción peritéctica similar en el
para comprender la dependencia de la presión y la temperatura en la fusión sistema FoDiSiO2 en el que un piroxeno pobre en Ca
de rocas reales. Toda esta información es reacciona con el líquido para formar un clinopiroxeno rico en Ca (Osborn,
valioso, y extraemos nuestra sabiduría y conocimiento de 1979).
Estudios de sistemas tanto naturales como simplificados. Estas relaciones de reacción son comunes en la cristalización.
magmas, y más de una reacción o serie continua puede
tener lugar simultáneamente (o secuencialmente) en multicomponente
3 SERIE DE REACCIÓN se derrite (Osborn, 1979). Una de esas series, la ahora famosa serie de
reacciones propuesta por Bowen (1928), tiene la forma ilustrada
En el análisis de sistemas experimentales, hemos encontrado varios ejemplos
en la Figura 14.
de reacciones entre el líquido y
Quizás ningún otro concepto en petrología sea tan
cristales previamente formados. La importancia de tal reacción.
conocido en general pero incomprendido en detalle por la petrología
relaciones fue claramente reconocida por NL Bowen, una figura fundamental
en el desarrollo de la petrología experimental.
y su aplicación a problemas geológicos. Él consideró
el aspecto de reacción de los magmas cristalizados es de tal
importancia en la evolución de los líquidos magmáticos que él
lo llamó principio de reacción (Bowen, 1922). Reconoció, como lo hemos
hecho nosotros, que hay dos tipos básicos de reacciones. olivino plagioclasa cálcica
que puede ocurrir en condiciones de equilibrio entre una masa fundida
y los minerales que cristalizan en él. Ya lo tenemos
Mgpiroxeno
Hemos discutido la base de estos tipos anteriormente. El primer tipo, Plagioclasa cálcicoalcalina
Llamada serie de reacciones continuas, implica reacciones continuas del tipo:
MgCapiroxeno
plagioclasa álcalicálcica
mineral(composición A) + fundido(composición X) anfíbol
= mineral (composición B) + fundido (composición Y) (10) plagioclasa alcalina

biotita
arutarepmeT
o:
feldespato potásico
moscovita
fundir(composición X) = mineral + fundir(composición Y) (11)
cuarzo
FIGURA 14 Serie de reacciones de Bowen (Bowen, 1928).
Cualquiera de estos puede involucrar más de un mineral. Copyright © reimpreso con permiso de la Universidad de Princeton
cuando C > 2. Ejemplos de este tipo de reacción, en la que el Prensa.
130
estudiantes (en todos los niveles de experiencia) como la reacción de Bowen La composición del volumen es el principal factor determinante. Los líquidos
serie. Ciertamente, el lado derecho (continuo) nos resulta claro, como máficos se vuelven sólidos antes de llegar muy abajo en la serie, y
es la reacción discontinua de olivino a Mgpiroxeno en Es posible que los líquidos graníticos no comiencen a cristalizar hasta que se forme una mezcla más sódica.
la izquierda, pero deberíamos considerar estos ejemplos clásicos más la plagioclasa y la hornblenda son estables.
de cerca antes de continuar. ¿El lado derecho significa que un A estas alturas debería quedar claro que la serie de reacciones de
¿La anortita pura reacciona gradualmente para formar una albita pura? Qué Bowen no es de aplicación universal para los silicatos fundidos.
¿Están involucradas las composiciones? La composición del primero y Muchos petrólogos jóvenes en ciernes están consternados al descubrir esto.
La última plagioclasa en cristalizar depende de la composición global del es así. Otros con un poco más de experiencia aceptan esto pero tienden
sistema. También depende del grado de ver a Bowen como bastante ingenuo por haberlo propuesto en
qué desequilibrio y zonificación se producen. la serie de bowen El primer lugar. Sin embargo, si recurrimos a la obra original de Bowen,
nos da la tendencia adecuada pero no intenta proporcionar detalles ni límites. Descubrimos que Bowen nunca tuvo la intención de su serie de reacciones.
ser un Santo Grial del comportamiento de fusión. Bowen (1928)
En el lado izquierdo de la Figura 14, las preguntas y fijado:
Los procesos son aún más complejos. ¿Todos los derretidos comienzan por
¿cristalizar olivino? ¿Pasarán entonces todos a los piroxenos y anfíboles, Se intenta . . . organizar los minerales
etc.? ¿Qué tan lejos en la serie llegará un de las rocas subalcalinas ordinarias [énfasis del autor] como
¿Procede el sistema dado? ¿Deben todos eventualmente producir una serie de reacciones. El asunto es realmente
¿cuarzo? ¿Las fases anteriores serán consumidas por discontinuos? Demasiado complejo para ser presentado de forma tan simple.
reacciones, o permanecerán y coexistirán con las posteriores. forma. Sin embargo, la simplicidad, aunque algo engañosa,
¿Fases en la roca solidificada final? Las respuestas a estas puede resultar útil para presentar el tema en forma concreta.
Las preguntas también dependen de la composición del volumen y de la (pág. 60)
grado en que se mantiene el equilibrio, y pueden
puede encontrarse consultando los diagramas de fases apropiados del Bowen declaró además:
tipos ilustrados anteriormente. Por cierto, simultáneo

Las reacciones continuas de MgFe tienen lugar en las fases máficas. La impresión parece haber sido obtenida por
también. algunos petrólogos que la relación de reacción postulada
Hemos discutido escenarios que involucran equilibrio. entre, digamos, piroxeno y hornblenda,
cristalización asociada con la Figura 4, en la que el olivino se consume lleva consigo la implicación de que toda hornblenda
completamente o permanece en coexistencia con en statite después de que es secundario después del piroxeno. nada esta mas lejos
el líquido se consume durante las reacciones peritecticas. de hecho. Así como hay muchos líquidos en el
Por lo tanto, no es un requisito que una fase anterior deba sistema anortitaforsteritasílice que precipitan
desaparecer para producir una fase debajo de ella en la serie discontinua. piroxeno como fase primaria sin ninguna separación previa
Asimismo, para composiciones a granel entre de olivino, por lo que muchos magmas pueden
puntos i y c en la Figura 12, la enstatita se forma directamente desde el precipitar la hornblenda directamente sin ninguna precipitación
Líquido, sin involucrar olivino. Por tanto, no es necesario que todas las fases previa de piroxeno. (pág. 61)
de la serie discontinua estén formadas por reacciones discontinuas. Los
clinopiroxenos pueden cristalizar más comúnmente por Es en este sentido que debemos interpretar y aplicar la teoría de Bowen.
cristalización de tipo cotético que la reacción entre la masa fundida series de reacciones, particularmente la sección discontinua. Es
y ortopiroxeno. A medida que se siguen formando fases anhidras, Es totalmente posible que cada uno de estos minerales se forme mediante una reacción
el contenido de H2O del volumen de fusión cada vez menor aumenta a discontinua que involucra la masa fundida y el mineral que se encuentra encima de ella.
el punto de que las fases hidratadas como los anfíboles y la biotita en la serie. Pero también puede, y tal vez incluso más comúnmente, formarse
estabilizarse. Estas fases pueden formarse como bordes de reacción. como resultado de la cristalización directa de la
alrededor de fases menos hidratadas (hornblenda sobre piroxeno o biotita derretir. Como ocurre con muchos otros principios científicos, la serie de
sobre hornblenda) como resultado de reacciones mineralfundidas, pero reacciones de Bowen debe usarse como guía y no como una superposición
más comúnmente se forman como cristales separados directamente de que restringe nuestras observaciones y pensamiento. Algunos de
el derretimiento. Las reacciones expresadas en él están bien documentadas, tanto en
¿Hasta qué punto en la serie de Bowen llegará el derretimiento? El naturaleza y en el laboratorio. Los anfíboles, biotitas y
conjunto mineral común olivino + piroxeno + plagioclasa Los que forman feldespato potásico son menos comunes o confiables, como
en basaltos y gabros nos dice que, para la mayoría de las composiciones interpretado estrictamente.
basálticas en masa, la cristalización se completa con la formación de De las series de Bowen se pueden deducir algunas generalidades
plagioclasa y piroxeno CaMg, de modo que no pueden continuar. que proporcionan guías útiles cuando consideramos las rocas ígneas.
más. Sin embargo, la cristalización fraccionada, si las condiciones lo permiten, procesos. Tenga en cuenta que los minerales del brazo discontinuo de
puede hacer que un sistema avance más abajo en la serie que la serie se vuelve progresivamente más rica en MgFe y el brazo continuo se
en condiciones de equilibrio. Los líquidos graníticos, por el contrario vuelve más cálcico hacia el extremo de alta temperatura.
Por otro lado, rara vez contienen suficientes componentes máficos para formar Así, la cristalización inicial implica fases más máficas y
olivino, por lo que no empiezan a cristalizar hasta más abajo cálcico que la composición general del sistema, y el último
la serie, y continúan hasta que se produce el cuarzo. Claramente, Los líquidos serán más silícicos y alcalinos. Así podemos esperar
131
cristalización fraccionada para producir líquidos desprendidos

enriquecidos en SiO2, Al2O3 y álcalis, así como los primeros
fraccionados sólidos enriquecidos en CaO, FeO y particularmente MgO. P2
Por el contrario, las fusiones parciales involucran a los minerales
inferiores de la serie, y podemos esperar que sean más silícicos y Sólido
alcalinos que la composición química general del sistema que se está
derritiendo. Estos aspectos de los sistemas de fusión son comunes.
nóiserP
La secuencia de cristalización de cualquier líquido de silicato P1
Líquido
se ajustará comúnmente, en términos muy generalizados, a una parte
de la serie. Ocasionalmente recurrimos a las series de reacciones de
Bowen para guiar nuestras interpretaciones del comportamiento de la
fusión, pero podemos ver en los resultados experimentales anteriores
que la variación de la composición da como resultado una amplia
T1 T2
variedad de rutas de fusión y cristalización. No deberíamos Temperatura
sorprendernos cuando un sistema natural parece violar la secuencia
FIGURA 15 Diagrama esquemático que ilustra la elevación de la temperatura de
de la serie de Bowen, y generalmente podemos explicar el
fusión provocada por un aumento de presión.
comportamiento con referencia a un sistema experimental apropiado,
donde podemos observar y analizar los efectos de la composición en
la trayectoria o secuencia de cristalización. Incluso los componentes Por ejemplo, aumentar la presión en 1 GPa, correspondiente a un
que comúnmente se pasan por alto pueden tener un efecto importante cambio de profundidad de unos 35 km (desde la superficie casi hasta
sobre los minerales que se forman. Por ejemplo, el gas O2 libre , la base de la corteza continental), eleva el punto de fusión del basalto
normalmente presente en cantidades extremadamente pequeñas (la en unos 100°C (ver Figura 13).
presión parcial del oxígeno oscila entre 1010 y 1040), puede tener Como indica la ecuación de Clapeyron, la magnitud del efecto
un efecto profundo sobre las fases de silicato que cristalizan. Si la de la presión no es la misma para todos los minerales, por lo que la
presión parcial de oxígeno es baja, el Fe permanece como Fe2+ y se elevación del punto de fusión es diferente para cada uno. Si la
mezcla con Mg en silicatos máficos. Si la presión parcial de oxígeno superficie del líquido se eleva de manera diferencial en los diagramas
es alta, parte del Fe se oxida a Fe3+ y forma fases de óxido de Fe de temperaturacomposición a medida que aumenta la presión, el
(Ti), lo que reduce el contenido de Fe2+ y, por tanto, el Mg + Fe total efecto generalmente cambiará la posición del eutéctico. Obsérvese
disponible para los silicatos máficos. Esto y el aumento de la en la Figura 16 que aumentar la presión de 1 atm a 1 GPa aumenta
proporción efectiva de Mg/Fe pueden inhibir la formación de silicatos el líquido del diópsido mucho más que el de la anortita. Esto hace que
máficos y cambiar la secuencia de minerales que se forman en una serie de reacciones.
el punto eutéctico se desplace hacia la anortita. Tenga en cuenta
también el cambio en la naturaleza del comportamiento peritectico al
4 LOS EFECTOS DE LA PRESIÓN eutéctico en el sistema forsteritasílice. Para ciertas composiciones
en masa cerca del punto eutéctico o peritectico, el cambio en dichos
SOBRE EL COMPORTAMIENTO DE FUSIÓN
puntos con presión de un lado de la composición en masa al otro
Para simplificar el análisis gráfico de sistemas que tienen más de un podría alterar la secuencia de minerales que se forman. Se producen
componente, normalmente hemos ignorado la presión como variable. cambios eutécticos similares en sistemas ternarios y de orden superior.
Justificamos esto señalando que la presión generalmente tiene un
efecto mucho menor sobre la estabilidad de los minerales que la
temperatura y que la cristalización puede ser un proceso isobárico.
Sin embargo, los efectos de la presión no son despreciables y 1600
deberíamos tomarnos un momento para explorarlos.
1500
Debido a que el cambio de entropía y el cambio de volumen
asociados con la fusión de prácticamente cualquier sólido tienen un
1 GPa
signo positivo, la pendiente de la curva de fusión es positiva en un
arutarepmCe°t
1400
diagrama de fases PT , lo que significa que el punto de fusión aumenta
con el aumento de presión. La Figura 15 ilustra esquemáticamente
este punto, mostrando el aumento en la temperatura de fusión, de T1
1300
a T2, que corresponde a un aumento de presión de P1 a P2. La
cantidad en que se eleva el punto de fusión para un aumento de 1 atmósfera (0,1 MPa)
presión dado depende de la pendiente de la curva de equilibrio en

1200
un diagrama de presióntemperatura, que a su vez depende de los 20 40 60 80
De Un
valores
relativos de y para la reacción, como expresado por la ecuación de Peso %
Clapeyron. El aumento de la presión litostática eleva el punto de
FIGURA 16 Efecto de la presión litostática sobre el líquido y la composición
fusión de prácticamente todas las fases sólidas (excepto el hielo) y,
eutéctica en el sistema diópsidoanortita. 1 Datos de GPa de Presnall et al.
por tanto, del líquido en general. (1978). Copyright © con permiso de SpringerVerlag.
132
El aumento de presión también puede causar algunas fases minerales.

volverse inestable y ser reemplazado por otros. Por ejemplo,
Los feldespatos se vuelven inestables a alta presión, donde se rompen.
hasta piroxenos de NaAl y/o granates de CaAl. lata de presion
También influyen en la composición de algunos minerales (por ejemplo,
los piroxenos son generalmente más aluminosos a alta presión). Como
resultado de estos cambios, la presión puede tener un efecto en la fusión.
y cristalización además de simplemente elevar la temperatura del
líquido. Puede afectar a la propia naturaleza de los minerales que
cristalizan y por tanto a las curvas de evolución del líquido. Un ejemplo de la
efecto de la presión sobre la secuencia de minerales que cristalizan
en un basalto se puede ver fácilmente en la Figura 13. A baja presión,
la secuencia de minerales que se forman en el basalto a medida que se
:
enfría es olivino : :
plagioclasa clinopiroxeno ilmenita.
:
Por encima de 0,5 GPa, cambia a plagioclasa clinopiroxeno.
: : FIGURA 17 Inclusión fluida en esmeralda. La inclusión
ilmenita. Aproximadamente a 1 GPa se convierte en clinopiroxeno.
:: contiene líquido acuoso (liq), más una burbuja de vapor (v), y
granate
plagioclasa ilmenita. En las presiones más altas, cristales de halita (h), silvita (s) y otras dos fases cristalinas
:
es granate clinopiroxeno. (x e y). De Roedder (1972).
5 LOS EFECTOS DE LOS FLUIDOS y CO2. Aunque los componentes volátiles están presentes en
SOBRE EL COMPORTAMIENTO DE FUSIÓN cantidades relativamente pequeñas, hemos descubierto a partir de
estudios experimentales de fusión con componentes gaseosos que pueden
El gran aumento de volumen asociado con la liberación de un Tienen un profundo efecto sobre las temperaturas de fusión, la
volátil disuelto en solución a una fase de vapor libre hace que secuencia de minerales que cristalizan y la evolución del líquido.
Solubilidad de una especie volátil en una masa fundida susceptible a
caminos.
variaciones de presión. En otras palabras, el aumento de la presión puede
forzar efectivamente a un volátil a disolverse en una masa fundida de silicato. El
5.1 Los efectos del H2O
El efecto es mayor a bajas presiones, donde el volumen de gas libre
sería el más grande. En la Figura 15, analizamos la pendiente de la curva idealizada genérica.
Una masa fundida saturada de fluido es aquella que contiene el máximo curva de fusión en:equilibrio sólidolíquido anhidro en una
cantidad máxima de una especie volátil disuelta posible bajo Diagrama de fases del PT . Tomémonos un momento para abordar desde un
las condiciones PTX existentes . Cualquier volátil presente en exceso de Desde un punto de vista cualitativo simple, los efectos que
esa cantidad debe estar presente como una sustancia coexistente separada. podríamos esperar si se agrega H2O a este sistema anhidro. si sumamos
fase fluida. El término presión de fluido (Pf) se utiliza comúnmente H2O, la reacción misma cambia. La mayoría de los minerales no aceptan
describir el efecto combinado de la presión y el contenido de líquido mucho H2O. Los únicos minerales ígneos comunes que lo
en sistemas que transportan fluidos. Un sistema de fusión a una presión hacen son las micas y los anfíboles, que suelen estar subordinados.
específica puede variar desde fluido saturado (Pf = Ptotal) hasta fluido libre. Los fundidos, como veremos en breve, aceptan más H2O. Para
(Pf = 0, también llamado “seco”), dependiendo de la cantidad de líquido minerales anhidros (aquellos sin contenido de H2O ), la reacción
especies disponibles. Pf rara vez excede a Ptotal, al menos no para de fusión de un componente:
largo, porque el resultado sería la expulsión del exceso
volátiles, a menudo de forma explosiva. sólido = líquido (14)
Cuando recolectamos y analizamos una muestra de roca, el
Los fluidos que contiene se han agotado en su mayor parte, por lo que comúnmente se convierte en:
pasar por alto su importancia. De vez en cuando podemos observar

y analizar inclusiones de fluidos (fluidos liberados de la solución sólido + H2O = líquido(ac) (15)
y atrapados antes de que puedan escapar; Figura 17), pero
son pequeños y el proceso analítico es complejo. muchos fluidos El subíndice (aq) significa fase acuosa o que contiene H2O.
Las inclusiones se forman durante las etapas posmagmáticas y, por lo tanto, no El H2O debe estar en ambos lados de la reacción para que la Reacción
no representan fluidos magmáticos. Alternativamente, podemos recolectar (15) se equilibre. Ocurre como una fase fluida separada a la izquierda.
y analizar los gases volcánicos a medida que escapan. De y como H2O que se disuelve en el líquido de la derecha.
estos estudios aprendemos que el componente volátil del Debido a que las fases en el lado de alta temperatura del
límite de equilibrio acomodan mejor el H2O que las del lado
magma comprende gases predominantemente en el sistema COHS. H2O
y predomina el CO2, con menores cantidades de CO, O2, H2, S, lado de baja temperatura, el Principio de Le Châtelier nos dice que
SO2 y H2S. También puede haber algunas cantidades menores de Agregar H2O a este nuevo equilibrio hace que el lado de alta T se
otros componentes, como N, B, Cl y F. Limitaremos expandirse a expensas del lado de baja T. En otras palabras, si nosotros
nuestra discusión de volátiles a las dos especies principales, H2O comenzar en el equilibrio en un sistema inicialmente anhidro (en el
133
curva de equilibrio en la Figura 15), agregar H2O hace que la masa fundida a sus equivalentes mineralógicos, que tienen esencialmente el orden de
acuosa se vuelva más estable con respecto al sólido. corto alcance de los enlaces de silicato pero carecen del orden de largo alcance.
El resultado de la adición de H2O a un sistema anhidro, Orden necesario para difractar los rayos X. Esto implica que cuanto más
entonces, es bajar el punto de fusión a una presión determinada. Debido a Polimerizó la estructura de aluminosilicato de los minerales.
que se puede forzar más H2O a la solución a mayor presión, la depresión que cristalizaría de él, cuanto más polimerizado estuviera
del punto de fusión se vuelve progresivamente fusión correspondiente. El olivino derretido no se polimeriza,
mayor a medida que aumenta la presión. mientras que el cuarzo o el feldespato fundidos se polimerizan ampliamente.
Ahora nos ocuparemos de este efecto con más detalle. la solubilidad Los basaltos entonces están menos polimerizados y las riolitas están
La calidad del H2O en algunos silicatos se funde a 1100 °C se muestra en mas de. Esto, por supuesto, concuerda con la correlación entre
Figura 18, en función de la presión de H2O . Como se predijo viscosidad y contenido de sílice, ya que se relaciona con la explosividad de
arriba, la cantidad de H2O que se disuelve en una masa fundida aumenta las erupciones volcánicas. Si esta noción es cierta, podríamos
con presión, desde 0 a presión atmosférica hasta 10 a 15 en peso. % correlacionar el grado relativo de solubilidad del H2O mediante este
a 0,8 GPa. Además, la tasa de aumento de la solubilidad es mayor en mecanismo en silicatos fundidos con el grado de polimerización del
bajas presiones, donde de la¢V
reacción entre un gas libre minerales correspondientes a la masa fundida. Tal enfoque tiene
y el líquido es más grande y por lo tanto más susceptible a los cambios de demostrado ser fructífero para explicar la mayor solubilidad del H2O en
presión. La cantidad de H2O en las masas fundidas es algo fundidos de silicatos estructurales que en olivino o piroxeno
subestimado mediante el uso de peso. % en la figura. En el caso de la curva se derrite (ver Figura 18). Sin embargo, el mecanismo real de la solución de
de mordida, podemos convertirla fácilmente a % molar. el molecular H2O y la hidrólisis de silicatos fundidos debe ser más
El peso del H2O es de 18 g/mol y el de la albita es de 262 g/mol. Si más compleja que esta única reacción que implica puentes entre oxígenos.
nuestra masa fundida tiene 10 wt. % H2O, tiene 10 g H2O y 90 g de albita. En los trabajos citados anteriormente de Burnham y Mysen
Esto es 0,56 moles de H2O y 0,34 moles de albita, o 62 moles %. (ver también Mysen 1990, 1991), también aparecen grupos hidroxilo
¡H2O! Se aplican proporciones similares a las otras masas fundidas. formar complejos con álcalis, tierras alcalinas y algunos
Un mecanismo principal por el cual el H2O se disuelve en silicatos elementos de transición.
fundidos es un proceso en el que la molécula de H2O participa en una El efecto del H2O en la reducción del punto de fusión en sistemas
reacción de hidrólisis con el oxígeno "puente". de silicatos se ha demostrado en numerosos experimentos en condiciones
que une (polimeriza) tetraedros de SiO4 adyacentes. Por esto acuosas. Examinaremos primero el

H+e interactúa con el
En la reacción de hidrólisis, el H2O se disocia en OH sistema albitaH2O porque es relativamente simple y bien
enlace SiOSi para formar SiOH y HOSi. documentado. La Figura 19 muestra el efecto del H2O sobre la fusión de la
(Wasserburg, 1957; Burnham, 1979; Mysen et al., 1980). albita. La curva de alta temperatura es la “seca”
El ionH+
satisface la carga negativa en el puente que una vez Fusión de albita en condiciones de ausencia de(PH2O
H2O. = 0)
oxígeno tetraédrico, y la despolimerización reduce la Este es el tipo de fusión que hemos abordado en el
viscosidad de masas fundidas altamente polimerizadas. La medida en la que sistemas modelo hasta este momento. La otra curva representa
Este proceso ocurre depende de la estructura de la masa fundida. Condiciones saturadas de H2O La (PH2O
depresión= Ptotal).
(que determina el grado inicial de polimerización). A del punto de fusión se reduce drásticamente mediante la adición
modelo para estructuras fundidas propuesto por Weyl y Marboe de H2O. La velocidad de descenso es rápida a presiones más bajas, y
(1959; ver también Burnham, 1979; Mysen, 1988; Mysen et al.,
1.0
1982) propuso que la estructura de una masa fundida de silicato es similar
saturado
H2O
0,8
Albita
Granito
0,8
0,6
Albita Líquido
0,6 Andesita
rP(
isPeG
nó)a
"seco"
Basalto 0,4
0,4
rP(
isPeG
nó)a
Líquido
0,2 + vapor
Albita
0,2
+ vapor
0
800 1000 1200
0 5 10 15 Temperatura°C
peso % H2O
FIGURA 19 El efecto de la saturación de H2O en la fusión de
FIGURA 18 La solubilidad del H2O a 1100°C en tres compuestos naturales. albita, a partir de los experimentos de Burnham y Davis (1974).
muestras de rocas y albita. Después de Burnham (1979). Derechos de autor © Reimpreso con autorización del American Journal of Science.
reimpreso con autorización de Princeton University Press. La curva de fusión "seca" es de Boyd y England (1963).
134
'
disminuye a una relación casi lineal por encima de 0,4 GPa.
Esto refleja el gran ¢V negativo de la reacción:
3
H2O(vapor) + albita = líquido(aq) (dieciséis)
sólido
debido al gran volumen de la fase de vapor a baja presión. Así, un sólido
ligero aumento de presión impulsa la reacción a 2 nosotros

Líquido
el derecho y estabiliza el líquido a expensas del sólido +
rP(
isPeG
nó)a
vapor, disminuyendo así el punto de fusión. También podemos utilizar el
sodajo0m
iq
5
Agua
Saturado
ecuación de Clapeyron para llegar a la misma conclusión. Recuerde
esta ecuación:
1 Seco
DP ¢S
=
dT ¢V
¢V ¢S 0
y ambos son positivos para la fusión "seca" de un sólido 0 500 1000 1500
como la albita, por lo que la pendiente (dP/dT), de acuerdo con lo anterior Temperatura°C
ecuación, es positiva. Esto es cierto para la fusión “seca” de albita
FIGURA 20 Intervalos de fusión determinados experimentalmente de
en la Figura 19. Para el sistema saturado de H2O, ¢S de
gabro en condiciones libres de H2O (“secas”) y saturadas de H2O.
fusión es positivo (debido a la muy baja entropía del sólido Según Lambert y Wyllie (1972). Copyright © por la Universidad
fase en comparación con el líquido o vapor), pero ¢V es negativo de Chicago.
(debido al gran volumen de vapor en comparación con
el líquido o el sólido). Por tanto la pendiente es negativa y de baja solidus se deprime más que el liquidus, lo que resulta en una
magnitud porque el denominador en la ecuación de Clapeyron es mayor intervalo de temperatura de fusión. Por encima de 1,5 GPa, vemos
mucho¢V , que el numerador.
mayor ¢S . la inversión de pendiente del solidus. La pendiente del líquido se invierte
presión, sin embargo, ¢V disminuye dramáticamente (porque el aproximadamente entre 3,5 y 4,0 GPa.
fase de vapor es tan compresible), mientras que ¢S cambia mucho Las curvas de solidus en la Figura 20 representan el comienzo
menos. La pendiente se hace así más pronunciada. A presión muy alta (más allá de la fusión con el aumento de temperatura. La Figura 21 ilustra
la de la Figura 19), la fase vapor ocupa un pequeño volumen, estas mismas curvas solidus para tres ígneos comunes.
y ¢V vuelve a ser positivo (es decir, el aumento de volumen tipos de rocas que cubren una gama de composiciones desde ultramáficas
asociado con la fusión se vuelve mayor que el volumen al silícico. En todos los casos, el efecto de añadir H2O es aumentar considerablemente
se pierde a medida que se disuelve la fase de vapor). La pendiente vuelve así a Disminuir el punto de fusión de las rocas de silicato. Así, el H2O podría
un valor positivo y hay una temperatura mínima en el Juegan un papel muy importante en la generación de masas fundidas,
curva de fusión. A presiones cercanas a cero, es imposible mantener particularmente en la corteza, donde el H2O es más abundante. incluso con
una fase de vapor disuelto, ya que inmediatamente
escapa a los alrededores. Por lo tanto, las curvas de saturación de
vapor y condiciones “secas” se encuentran en un solo punto,
cerca de 1118°C, el punto de fusión a presión atmosférica.
Las dos curvas de condición límite en la Figura 19 son
Típico para la fusión de silicato en condiciones “secas” y saturadas de H2O. 3 Peridotita
condiciones. La cantidad de H2O que se puede disolver en una masa fundida.

Basalto
Peridotita
aumenta con la presión, y la depresión del punto de fusión también
aumenta (aunque la tasa de reducción disminuye). Basalto
Cualquier H2O presente en exceso del requerido para la saturación existe 2

rP(
isPeG
nó)a
como una fase de vapor separada y no tiene ningún efecto adicional sobre
derritiendo. La curva de saturación es, por tanto, el límite de la fusión.
reducción de puntos.
granodiorita
El efecto del H2O sobre la fusión de un sistema de silicato
natural se ilustra en la Figura 20, que muestra el intervalo de fusión
1
(o cristalización) tanto para el H2O libre (“seco”) como para el H2O. granodiorita
Condiciones saturadas de H2O para una composición basáltica. El

El sistema seco es similar al de la Figura 13. (Las diferencias 0
500 1000 1500
probablemente reflejan variables composicionales resultantes de la Temperatura°C
elección del material de muestra.) La fusión mineral individual
FIGURA 21 Solidi (inicio de fusión) saturado con H2O (sólido ) y
Se han omitido las curvas para simplificar el diagrama. El sistema
libre de H2O (discontinuo) para granodiorita (Robertson y
saturado se comporta como el sistema albita, tanto con el Wyllie, 1971), basalto (Lambert y Wyllie, 1968, 1970, 1972),
solidus y liquidus deprimidos. Hasta aproximadamente 1,5 GPa, el y peridotita (H2Osaturada: Kushiro et al., 1968a; seca:
Hirschman, 2000).
135
pequeñas cantidades de H2O disponibles, el punto de fusión de F

1.0 0,7
Las rocas graníticas de la corteza inferior están justo por encima de los 600°C,
temperatura que se alcanza fácilmente durante el metamorfismo. X = 0,7
metro
Teóricamente, la magnitud de la depresión del punto de fusión a En

0,6 gramo
una presión particular se correlaciona con el grado de

0,5
0,4
saturad
Fusión
H2O
de Solubilidad en H2O , que, a su vez, debería correlacionarse con el grado
de polimerización de la masa fundida. El mayor derretimiento
La depresión puntual en la granodiorita y el gabro se atribuye, por tanto,
a la estructura estructural de los feldespatos, pero la
hecho de que la depresión del basalto se acerca a la del
La granodiorita es anómala porque el porcentaje de silicatos estructurales
0,8
0,6
a b C
0,3 metro
X
=
En
0,2
de
0.1
metro
X
0
=
En
X = 0,6
metro
derritiéndose
morder
para
Al
es mucho mayor en esta última. Misen (1990) En
rP(
isPeG
nó)a
sugirió que el H2O se disuelve para formar complejos OH con
todos los cationes del aluminosilicato de calcio se funden.Ca2+
es alto en
1,0)
(X
= 0,4 Líquido
basalto y entonces podría ser particularmente eficaz en el consumo metro
En
iones hidroxilo por pares para formar complejos de Ca(OH)2.
La cantidad de masa fundida que se puede producir debajo del seco.
solidus depende de la cantidad de H2O disponible. Esto se debe a que X = 0,5w
metro
h
las dos situaciones (H2O saturada y seca) representan 0,2
Contenido de H2O de la masa fundida saturada
las condiciones de contorno para los contenidos de H2O de roca fundida . Natural Albita
Los sistemas suelen contener una cantidad intermedia de H2O. + vapor 0,4
El importe podrá ser fijo, ya sea un porcentaje fijo del 0.3

roca o masa fundida o una proporción fija del fluido coexistente i 0,2
0
fase (controlada por algún depósito externo). La cantidad 800 1000 1200
de H2O en una roca en la corteza profunda o el manto puede ser pequeña, Temperatura°C
probablemente menos de 2 a 3 en peso. %, y la primera masa fundida que se forma
FIGURA 22 Proyección presióntemperatura del proceso de fusión
puede absorber todo el H2O disponible. El sólido restante es la fracción molar
relaciones en el sistema albitaH2O. xm En
Luego debe fundirse en condiciones de subsaturación de H2O, lo que de H2O disuelta en la masa fundida. De Burnham y Davis (1974).
requiere temperaturas significativamente más altas. Reimpreso con autorización del American Journal of Science.
Para ilustrar este último punto, volvamos a nuestra versión más simple y
sistema albitaH2O mejor restringido . La Figura 22 es un proyecto Si la limitación del contenido de H2O es adecuada para un
presióntemperaturaXmelt
ion del sistema en el espacio para H2O caso particular, la curva de fusión saturada de H2O es válida
la cara presióntemperatura. Piense en ello como un bloque tridimensional sólo a presiones inferiores a este punto. A presiones mayores
= =
con x temperatura, y presión y que este punto, se requiere más H2O para alcanzar la saturación de
=
Composición z (hacia ti) con albita pura en el extremo cercano la masa fundida e induce una fusión saturada. Si ese H2O no es
final del bloque y H2O puro en el otro extremo. Esta cifra fue disponible, la fusión no puede continuar hasta que se alcancen temperaturas más altas.
calculado usando el modelo de solución para AbH2O de Burnham se logran.
y Davis (1974). Las curvas seca y saturada de H2O concuerdan Me doy cuenta de que estas curvas y el concepto expuesto anteriormente
bien con los datos experimentales de la Figura 18. Las curvas puede resultar confuso. Los procesos implicados y sus importantes
subhorizontales representan contornos (similares a la tempera Xm ramificaciones para el comportamiento real de la masa fundida se ilustran mejor
contornos de la figura 2) del contenido de H2O (en fracción molar ) de
En la utilizando algunos ejemplos. Primero, probemos un escenario simple
albita fundida saturada de H2O (que puede que involucra el calentamiento isobárico de albita con una cantidad fija de
contienen sólo una cierta cantidad de H2O a una presión y temperatura H2O. Supondremos que el sistema contiene 10 % en moles .
determinadas). Cualquier H2O presente en exceso de este H2O (quizás una estimación generosa para las rocas en la parte baja
El valor existe como una fase fluida libre que coexiste con una masa corteza) y calentarlo desde el punto a, a 0,6 GPa y 670°C. En
fundida saturada de H2O . Las otras líneas, más pronunciadas, son contornos de punto a, el sistema está compuesto por albita sólida coexistiendo
xmEn en la superficie de fusión de la albita, que representa las condiciones con una fase fluida. Cuando se calienta a aproximadamente 770°C (punto b),
bajo las cuales la albita se funde con una proporción fija de el sistema alcanza la curva de fusión saturada de H2O y comienza a
H2O disponible. Donde estas dos superficies se encuentran con la fundirse. En este punto, una masa fundida saturada de H2O podría
mismo valor de (lasxm
condiciones
En para la saturación de H2O de contener aproximadamente un 64 % en moles de H2O. Sólo hay suficiente H2O
la masa fundida y las condiciones para fundir con el mismo H2O disponible, sin embargo, para una masa fundida con 10% de H2O (si se
contenido) determina la curva de fusión saturada de H2O. Para derritiera toda la masa). Por lo tanto, en este punto sólo 10/64, o 16%,
Por ejemplo, en un caso en el que la relación molar albita/H2O es de la albita vuelve a una masa fundida saturada de H2O (64% H2O). Como
w fijado en 1:1 = (Xm
0,5), las dos superficies se encuentran aproximadamente aumenta la temperatura, la cantidad de H2O en la masa fundida que
0,2 GPa y 830°C (la intersección de los dos xmEn = 0,5 coexiste con albita y una fase fluida disminuye, por lo que un poco
'
curvas). Naturalmente, esto debe estar en el nivel saturado de H2O. se derretirá más albita. En el punto c (905°C), el sistema
curva de fusión también de modo que las tres curvas se crucen en estaría completamente fundido si contuviera 50% de H2O,
este punto. pero contiene sólo el 10%, por lo que esencialmente 10/50, o 20%, será
136
1.0 aproximadamente 25% H2O (a mitad de camino entrexm

= En
0,2 y el
xmEn = 0,3 curvas) a 0,3 GPa, cristaliza en albita, que es
0,8
anhidro y el H2O restante se libera. Así podemos
Se espera que el aumento de las masas fundidas que contienen H2O alcance la saturación de H2O .
0,6
y expulsar una fase fluida a medida que asciende y expulsar aún más a medida que sube
odidn%
uf
0,4 cristaliza. Estos fluidos pueden crear sistemas separados como

pegmatitas o minerales hidrotermales, y pueden desempeñar un papel importante
0,2
papel en el metamorfismo de contacto de las rocas del país. Otra
0.0 implicación de este escenario es que el aumento del derretimiento hídrico
700 800 900 1000 1100 1200 cruzará el sólido saturado de H2O y cristalizará en
Temperatura°C cierta profundidad relativamente poco profunda antes de llegar a la superficie.
Los fundidos graníticos, que generalmente son hidratados, tienden a
FIGURA 23 Porcentaje de fusión de albita con 10 mol %
H2O a 0,6 GPa en función de la temperatura a lo largo del recorrido ae forman plutones, mientras que la máfica seca se derrite, lo que no es probable
en la Figura 22. para intersectar su solidus anhidro con pendiente positiva, son
propenso a alcanzar la superficie a medida que fluye lava basáltica.
'
estar derretido. En el punto d (1120°C), sería completamente Los procesos naturales más realistas no son isotérmicos
fundido si contuviera 20% de H2O, pero solo es 10/20, o 50%, ni isobárico, sino calor o frío a lo largo de curvas, generalmente con una
'
Derretido. Sólo en el punto e (1180°C) se encuentra albita con 10% de H2O. pendiente positiva, que refleja la difusión del calor, como un gradiente
completamente fundido. Por lo tanto, la proporción entre fundido y sólido aumenta geotérmico o una caída de temperatura en un diapiro fundido ascendente. Semejante
lentamente con la temperatura. En cualquier punto a lo largo del proceso de fusión Los procesos, sin embargo, difieren más en detalles que en principio.
camino, la proporción de masa fundida a sólida es aproximadamente x/y, donde x de los isotérmicos o isobáricos recién descritos. Más
es la fracción molar de H2O en el sistema, y para y = Xm En Los sistemas químicos naturales complejos también tienen curvas de
los contornos de la albita líquida. Esta relación aumenta lentamente en saturación y fusión diferentes a las que se muestran para la albita, pero
primero, hasta que el valor de y se acerque al de x (Figura 23). deberían tener formas similares y los principios desarrollados
Por lo tanto, en el punto d, más de 400°C por encima del punto de fusión inicial para albita se aplican contenidos intermedios de H2O .
ing, como el =Xm 0,2
En se cruza el contorno, la albita es sólo En las situaciones descritas anteriormente, se consideró H2O
medio fundido. El 50% final del sólido se funde entre estar presente en una cantidad fija. A alta presión, el H2O era el único
xmEn = 0,2 y 0,1 (punto e), un intervalo inferior a 15°C constituyente disuelto en la porción fluida de la masa fundida, pero el
que está cerca del líquido seco. Podemos concluir que, en fluido generalmente estaba presente en cantidades menores.
A pesar de la capacidad del H2O para reducir drásticamente el punto de lo requerido para la saturación Una forma= alternativa
(PH2O de que el PH2O
Pfluido 6 Ptotal).
de fusión de las fases de silicato, la cantidad de masa fundida generada puede ser menor que Ptotal para el
a temperaturas más bajas está limitado por la disponibilidad de El sistema está saturado de fluido, pero el H2O comprende sólo una
ese H2O. parte del fluido. Esto ocurre cuando
(PH2O = Pfluido 6 Ptotal).
Para ilustrar mejor las implicaciones de este diagrama, el fluido contiene una mezcla de H2O y otras especies. En lugar de un
Consideremos otro escenario simple. Empezamos con un sys Xm % molar constante de H2O en el sistema, tenemos una fusión
elemento que contiene = En
0,5 a 1 GPa (punto f, aproximadamente actividad constante del H2O en la masa fundida ( ). En tales casos, el
H2O
a 925°C). Las condiciones iniciales están por encima de las La curva de fusión no seguirá la curva saturada y luego
curva de fusión saturada de H2O, por lo que el H2O disponible tiene desplazarse hacia la curva seca cuando el H2O es consumido por
provocó que parte de la albita se derritiera, pero el sistema no es H2O derritiéndose, como lo hace en la Figura 22. Más bien, tendrá una forma
saturado. Requiere = 0,52xmEn (52 % molar) para saturar intermedio entre las curvas saturada y seca. Se muestran las curvas
en este P y T, lo que resultaría en una fusión completa. de fusión calculadas para el sistema albitaH2O.
Por lo tanto, este sistema está sólo parcialmente fundido pero casi en en la Figura 24. Las líneas de constante se calculan usando un
amelear
H2O
su totalidad (50/52, o 96% de fusión). Supongamos un diapiro de este modelo de solución ideal basado en el mecanismo de solución de
mezcla de cristal y fusión aumentara lo suficientemente rápido como para permanecer Burnham (1979). Estas curvas representan el inicio de
esencialmente isotérmico. En el punto g, la curva de fusión para fusión para diversas actividades de H2O . En este caso, la magnitud
xmEn = 0,5 Se alcanza y lo último de la albita se derrite. Abajo del efecto de depresión de la temperatura para la primera fusión es
esta presión, el sistema está a una temperatura superior al líquido Xm relacionados con la actividad.
fluidos para = En
0,5. A medida que el diapiro líquido continúa subiendo, Debido a que la solubilidad del H2O en la masa fundida varía según
se vuelve progresivamente más sobrecalentado (más diferentes minerales que se funden, la adición de H2O a la roca
por encima del líquido), sin otros cambios significativos hasta Los sistemas reducirán el líquido de manera diferencial y, por lo tanto, afectarán
punto h. En este punto, la masa fundida alcanza las condiciones para la composición de los líquidos que coexisten con los minerales en
que se funde con = 0,5xmEn es una masa fundida saturada de H2O. Ahora una presión y temperatura determinadas. La figura 25 ilustra
comienza a formarse una fase separada de fluido/vapor. Esta fase es este efecto del PH2O sobre el punto eutéctico del diópsido–
H2O fluido que a su vez está saturado en albita disuelta. Con sistema de anortita (ver también Figura 27). Tenga en cuenta que, en comparación
aumenta aún más, la cantidad de H2O que puede contener la masa fundida Por efecto de la presión litostática, la presión del H2O deprime
disminuye, ya que las curvas para xm
= En
0,4 y 0,3 están cruzados, la temperatura del liquidus, y esta depresión es mayor para
lo que resulta en la generación y liberación de más líquido anortita que para el diópsido, como predeciríamos a partir de la
fase. Finalmente, llega al punto i, donde la masa fundida, que contiene
137
1.0 pero también aumenta el componente de silicato de cadena de las masas fundidas.
metro
0,9 0,7 0,5 0.3 0.1 Este efecto debería desplazar significativamente las composiciones
un =
En
0,8 0,6 0,4 0,2 mínimas en estado fundido hacia composiciones más ricas en sílice.
Cuando se aplica al manto, la adición de H2O debería producir
H2O50%
Más fundidos silícicos de los que se derivarían en condiciones anhidras.
0,8
condiciones, como ha sido confirmado por Kushiro (1972) y
Mysen y Boettcher (1975).
sat
H2 0,6
5.2 Los efectos del CO2
La solubilidad del CO2 en silicatos fundidos contrasta significativamente

con la del H2O. El CO2 no se disocia ni ataca
"seco"
puenteando oxígenos porque el ion seC4+

comporta muy diferente C4+
rP(
isPeG
ferentemente que el ion+H. por

nó)a
a( es pequeño y muy cargado,

+
= metro
En
0,4 lo que no se unirá de manera estable al oxígeno adyacente al Si4
1.0) catión. En consecuencia, el CO2 no se disuelve apreciablemente.
en masas fundidas, en particular masas fundidas de sílice altamente polimerizadas.
Varias investigaciones experimentales han encontrado que la adición
Líquido
de CO2 a los sistemas ha resultado en poca solución y
0,2
Albita + Pocos cambios en el punto de fusión (Holloway y Burnham,
Vapor 1972; Eggler, 1972). En consecuencia, muchos investigadores han
CO2
trató el CO2 como un componente inerte de la fase fluida y
50%
Lo he usado como diluyente de H2O para reducir en aH2O
el fluido.
0 (como en la Figura 24). La Figura 26 muestra los resultados de algunos
800 1000 1200
Experimentos de volátiles mixtos sobre la fusión de albita.
Temperatura°C Mientras que el H2O reduce el punto de fusión de la albita, el
FIGURA 24 Proyección presióntemperatura del proceso de fusión La adición de CO2 parece mitigar el efecto del H2O, ya que
relaciones en el sistema albitaH2O, con curvas que representan aunque simplemente estuviera diluyendo H2O y reduciendo su
Actividad constante del H2O. De Burnham y Davis (1974). capacidad de disolverse en la masa fundida. (Compare la curva media en
Figura 26 a la curva para aH2O = 0,5 en la Figura 24.) Por
oxígenos puente más abundantes en el primero. Esto causa descenso enaH2O
la fase fluida, principio de Le Châtelier
+ =
que el eutéctico cambie hacia composiciones más anortíticas. nos dice que la reacción sólida H2O derretir(aq) debe
Mysen et al. (1980) señalaron que la adición de H2O a desplazar el equilibrio hacia los reactivos, estabilizándolos
sistemas de fusión que contienen piroxenos más feldespatos o sílice más que la masa fundida acuosa, y desplazando la curva de fusión
Los minerales no sólo favorecen la fusión de los minerales estructurales. saturada de H2O hacia temperaturas más altas.
1600
1.5
1500
1400
seco 1 GPa 100%
H2O 1.0
"seco"
1300
arutarepmCe°t
1 atmósfera (0,1 MPa)

rP(
isPeG
nó)a
líquido
1200 ab
0,5
líquido
Ab +
1100
vapor
1000 PH2O = 1 GPa

600 800 1000 1200
De 20 40 60 80 Un Temperatura°C
Peso %
FIGURA 26 Fusión de albita determinada experimentalmente: seca,
FIGURA 25 El efecto del H2O sobre el diópsidoanortita saturada de H2O y en presencia de un fluido que comprende 50%
líquido. Seco y 1 atm de la Figura 16; curva para PH2O = Ptotal H2O y 50% CO2. De Millhollen et al. (1974). Derechos de autor © por
1 GPa de Yoder (1965). la Universidad de Chicago.
138
El CO2 se disuelve hasta cierto punto en silicatos fundidos, Sí
sin embargo, particularmente a presiones superiores a 1 GPa. huevo

(1973) encontraron que el CO2 se disolvía en una proporción de aproximadamente 4 a
El 5% de diópsido, enstatita y albita se funde a alta presión. P = 2 GPa
Afirmó que la solubilidad del CO2 depende en gran medida de la ECO2
composición de la masa fundida, disolviéndose más extensamente en
Fundiciones máficas y menos polimerizadas (en marcado contraste con el edry
comportamiento del H2O). Descubrió que un poco de H2O aumentaba ab

EH2O _
drásticamente la solubilidad del CO2 hasta un 35% en diópsido. Altamente subsaturado
a 2 GPa y al 18% en enstatita, pero sólo al 5 o 6% en al mordida. Mysen y (portador de nefelina)
olivino alcalino
Virgo (1980) sugirieron que el CO2 se disuelve
basaltos
para formar carbonato ( CO23 ) complejos en silicatos fundidos, par
particularmente con calcio para formar complejos de CaCO3. En orden

formar CO2CO2 Reacciona con dos oxígenos que no forman puentes. sobresaturado
3
(cojinete de cuarzo)
tomar uno y hacer un puente de oxígeno del otro: Basaltos toleíticos subsaturados
basaltos toleíticos
CO2 + SiO OSi = CO2 + SíOhSí (Eggler y Rosenhauer,
3
1978). Para experimentos y modelos más recientes de
fo En SiO2
Mezclas de H2OCO2 en silicatos fundidos, ver Blank et al. (1993),
Papale (1999), Newman y Lowenstern (2002) y Liu et al. (2005). FIGURA 27 Efecto de los volátiles sobre el eutéctico ternario
(composición mínima de fusión) en el sistema FoNeSiO2 (base de
Debido a que el CO2 se disuelve en cierta medida, se derretirá. el “tetraedro de basalto”) a 2 GPa. Curva libre de volátiles de
Disminuye el punto de fusión de los sistemas de silicato, aunque Kushiro (1968), curva saturada de H2O de Kushiro (1972) y
Curva de saturación de CO2 de Eggler (1974).
considerablemente menos que el H2O. Más allá de eso, el CO2 tiene efectos que
son diferentes a los del H2O. El CO2 tiende a generar más
se funde polimerizada, mientras que el H2O rompe los enlaces. mentos en el sistema basáltico a 2 GPa. Edry es la posición del eutéctico
Por lo tanto, el CO2 debería disolverse en mayor medida en más máfico, ternario en condiciones libres de volátiles, mientras que
se funde menos polimerizado, y debería aumentar la viscosidad del y son los eutécticos saturados de CO2 y H2O ECO2 EH2O
esos se derriten a medida que se disuelve. Esto también explica por qué el posiciones.
CO2 se disuelve en mayor medida si hay H2O presente porque el H2O crea Debido a que la solución de CO2 es mayor a alta presión y
menos masas fundidas polimerizadas, que, a su vez, atraen al CO2. El En composiciones más máficas, el efecto del CO2 debería ser
Por lo tanto , la adición de CO2 debería desplazar el eutéctico diópsido mayor en el manto. De hecho, el CO2 puede influir en la reducción de la
anortita (Figura 25) a una temperatura más baja y hacia el diópsido. En solidez de las rocas del manto y provocar el derretimiento incipiente del
sistemas de fusión máfica, entonces, el CO2 debería favorecer una fusión menos silícea. basalto alcalino. Por supuesto, la cantidad de fusión alcalina
composiciones, en directo contraste con el efecto del H2O. Esta predicción creado por este proceso depende de la cantidad de CO2
se ilustra claramente en la Figura 27, basada en experiencias disponible en el manto.
Resumen
La adición de otro componente no afecta drásticamente aplicarse eficazmente para comprender la varianza y la dinámica de tales
modificar los comportamientos observados en los sistemas binarios, pero sistemas. Relaciones de fusión para muestras naturales.
nos permite explorar la dinámica de los sistemas un paso más cerca generalmente se muestran en diagramas de fases PT con curvas de reacción
a los naturales. Los sistemas magmáticos ternarios son más difíciles de univariantes relevantes dentro del intervalo de fusión. Laboratorio
representar gráficamente y normalmente se representan mediante experimentos y diagramas de fases ilustran las complejidades de
Diagramas triangulares isobáricos TX . La superficie líquida puede fusión y cristalización de materiales naturales, particularmente
representarse mediante el uso de contornos isotérmicos. podemos aplicar la variación en la secuencia de minerales que se consumen o
la regla de fases para sistemas multicomponentes y diagramas de fases formados en sistemas de diferente composición. Estas variaciones
para comprender la dinámica del equilibrio o los procesos fraccionales de nos muestran que cualquier generalización amplia, como la serie de
fusióncristalización. podemos determinar reacciones de Bowen, aunque útil como guía para las secuencias de
la secuencia de minerales que cristalizan al enfriarse cristalización magmática, no debe tratarse como una ley.
fusión, la dependencia de la secuencia de la composición global de la fusión El aumento de presión generalmente eleva la temperatura de fusión
inicial y la variación en la composición de de los minerales (y por lo tanto de las rocas), pero afecta a varios minerales
líquidos y sólidos a lo largo del intervalo de cristalización. La fusión en en diferentes grados. Como resultado, el eutéctico
equilibrio es simplemente el proceso inverso de la cristalización en equilibrio. cambios de puntos, que afectan la composición de la primera masa fundida (o
líquido final para cristalizar).
Los sistemas con más de tres componentes son muy difíciles de El H2O se disuelve fácilmente en la mayoría de los silicatos fundidos, donde
representar gráficamente, aunque la regla de las fases aún puede ser utilizada. la molécula rompe los enlaces SiO polimerizados. Suma
139
de H2O reduce así la viscosidad de los silicatos fundidos y la de la cantidad de H2O disponible. El CO2 tiene un efecto menos dramático.
Punto de fusión de minerales y rocas. El punto de fusión disminuye efecto. La adición de H2O y CO2 también cambia la composición del punto
drásticamente a medida que la presión del fluido de H2O ( PH2O ) se eleva eutéctico en los sistemas naturales. H2O cambia la
por encima de 1 atm, reduciéndose hasta 500°C para el basalto primer derretimiento de los sistemas basálticos hacia composiciones más
composiciones a 1 GPa. La cantidad de material fundido que se puede ricas en SiO2, y el CO2 lo desplaza hacia composiciones más alcalinas de SiO2.
generado en el punto de fusión reducido, sin embargo, depende composiciones subsaturadas.
Términos clave
cotético Línea líquida de descenso (evolución Serie de reacciones de Bowen

Extracto mineral a granel curva) Presión de fluido
■ Podemos utilizar un diagrama quimográfico de conjuntos minerales. El calentamiento continuo consumirá otra fase, deteniendo nuevamente la
(ver recuadro en la parte superior izquierda de la Figura 4) para determinar el resultado final. fusión hasta que se alcance el punto de fusión de la fase final.
Conjuntos minerales en equilibrio que corresponden a cualquier composición Esto sugiere que el derretimiento en los sistemas naturales cesará cuando una
masiva solidificada. Esto puede ser útil para determinar La fase se consume e implica un salto discontinuo de temperatura para continuar.
qué fase es consumida por reacciones invariantes, particularmente
los peritecticos. ■ Podemos utilizar un tramo isotérmico mediante una fase ternaria TX
■ El primer mineral que se forma a partir de un magma que se enfría es el que se encuentra en diagrama (Figura 9) para determinar el conjunto de fases de equilibrio
el mismo lado del punto eutéctico (en sistemas binarios) o el correspondiente a cualquier Xbulk en particular. Ésta es una herramienta
curvas cotécticas (en sistemas ternarios) como composición masiva importante utilizada sobre todo por los petrólogos metamórficos.
(Xbulto). ■ La serie de reacciones de Bowen es una generalización muy útil de
■ La composición de un líquido refrigerante se desplaza directamente desde comportamiento de cristalización (y fusión) del magma, pero, como cualquier
el mineral de ese líquido (o del extracto mineral a granel si otra generalización, no puede explicar las muchas variaciones en
se elimina más de un mineral). secuencia de cristalización. Los diagramas de fases apropiados son
■ Los líquidos que se desprenden en los sistemas eutécticos ternarios de refrigeración se mueven mucho más útil en este sentido.
desde campos divariantes hasta curvas univariantes (cotécticas) e invariantes ■ La presión aumenta el punto de fusión de los sistemas de silicato y también
puntos (eutécticos) a medida que cada nuevo mineral adicional cristaliza generalmente cambia la composición del punto eutéctico.
(y por lo tanto reduce la variación). ■ La adición de H2O puede reducir drásticamente el punto de fusión de
■ Como en los sistemas binarios, la masa fundida inicial (y el líquido final que sistemas de silicato a presiones elevadas, pero la cantidad de masa fundida
cristaliza) en los sistemas eutécticos es siempre la composición eutéctica. Así generado depende de la cantidad de H2O disponible.
■ La evolución de la masa fundida durante la fusión en equilibrio en sistemas ■ Un magma en aumento que contiene H2O (pero subsaturado) se acercará
eutécticos ternarios sigue un camino continuo que es lo opuesto a gradualmente a la saturación de H2O . Si contiene suficiente H2O,
cristalización en equilibrio. Sin embargo, la fusión fraccionada implica la alcanzar la saturación a una profundidad bastante superficial y expulsar un líquido hidratado.
eliminación de incrementos de fusión a medida que se generan, fase de vapor (que contribuye a los sistemas hidrotermales por encima del
ocurre en pasos discontinuos. La primera composición fundida está en cuerpo de magma y quizás también pegmatitas y minerales).
el punto eutéctico ternario. La fusión cesa cuando se consume una fase y ■ Un magma ascendente que contiene H2O probablemente encontrará su solidus
comienza de nuevo en la composición y temperatura de saturado de H2O y cristalizará a poca profundidad antes de
el resto del sistema binario es eutéctico (si se calienta lo suficiente). llegando a la superficie de la Tierra.
Bowen, Países Bajos (1928). La evolución de las rocas ígneas. Prensa de la Ehlers, EG (1972). La interpretación de los diagramas de fases geológicas. WH
Universidad de Princeton. Princeton, Nueva Jersey. (Reimpresión de 1956 por Dover. Freeman. San Francisco.
Nueva York.) Morse, SA (1994). Basaltos y Diagramas de Fases. Una introducción
Burnham, CW (1979). La importancia de los componentes volátiles. al uso cuantitativo de diagramas de fases en ígneos
En: La evolución de las rocas ígneas. Cincuenta Aniversario Petrología. Krieger. Malaber, Florida.
Perspectivas (ed. HS Yoder). Prensa de la Universidad de Princeton.
Princeton, Nueva Jersey.
140
Petrología Química I:
Elementos mayores y menores
1. ¿Cómo analizamos las rocas para determinar su composición química?
2. ¿ Cómo se informan los análisis de rocas y qué nos dicen sobre la composición de las rocas ígneas?
3. ¿ Cómo podemos utilizar la composición de las rocas y de los grupos de rocas asociadas para investigar los procesos implicados en
su génesis?
4. ¿ Cómo podemos mostrar las composiciones de muchas rocas asociadas para poder investigar tendencias en los datos?
5. ¿ Qué métodos cuantitativos se utilizan para modelar las tendencias compositivas observadas?
6. ¿ Cómo podemos utilizar criterios químicos para caracterizar o clasificar rocas ígneas y secuencias enteras de rocas ígneas?
¿Rocas que parecen estar relacionadas en el campo?
y científicos de materiales, entre otros, a problemas geológicos. Los petrólogos obtienen más préstamos del campo
La geologíade
toma prestadodonde
la química, en gran medida dede
la aplicación otras disciplinas, aaplicando
la geoquímica los principios
los problemas y técnicas
petrológicos de los físicos,
ha demostrado químicos,
ser tan fructífera que la petrología moderna
simplemente no puede realizarse adecuadamente sin ella. En este capítulo sentaré parte de las bases para comprender los principios de la química que
aplicamos a las rocas ígneas y metamórficas. Este capítulo comienza con las aplicaciones químicas que abordan elementos generalmente presentes
en concentraciones superiores al 0,1 % en peso (% en peso) en rocas ígneas. El material de este capítulo es fundamental para nuestra capacidad de
interpretar y comprender los procesos de generación y evolución del magma en los diversos entornos ígneotectónicos. En ocasiones es posible que
desees consultar la tabla periódica.
Por conveniencia, en lo que sigue, los elementos se consideran elementos mayores, menores o traza, según su
su concentración en rocas. Los límites de los grupos son arbitrarios, pero la siguiente es una guía del comportamiento común:
Elementos principales >1,0 peso. % (expresado como óxido)

Ejemplos típicos: SiO2, Al2O3, FeO, MgO, CaO, Na2O y K2O Elementos menores
0,1 a 1,0 en peso. % (expresado como óxido)
Ejemplos típicos: TiO2, MnO, P2O5 y quizás los volátiles H2O y CO2. Oligoelementos <0,1 en
peso. % (generalmente expresado como un elemento)
141
Petrología Química I: Elementos Mayores y Menores
Los elementos mayores, al estar presentes en altas concentraciones, valorar o agregar ciertos químicos que combinarían
controlan en gran medida la mineralogía y con un ion particular en solución para formar un precipitado insoluble. La
Comportamiento de cristalizaciónfusión en sistemas ígneos. Ellos concentración del ion en cuestión podría entonces ser
También controla propiedades tales como viscosidad, densidad, difusividad, calculado a partir del volumen determinado con precisión
etc. de magmas y rocas. Los elementos menores suelen sustituir a un titulado o el peso del precipitado. Cuando esto se hizo
elemento mayor en un mineral. (Mn, por ejemplo, sustituye al Fe o al Mg en para cada uno de los elementos principales de la muestra, el análisis
la mayoría de los minerales máficos.) Si alcanzan un estaba completo. Un solo análisis podría requerir más de un día,
concentración suficiente, sin embargo, pueden formarse elementos menores y se necesitaban años de experiencia para dominar las técnicas y producir
una fase mineral separada, presente en cantidades menores (llamada resultados de alta calidad. No hace falta decir que,
un mineral accesorio). Por ejemplo, si hay suficiente Zr presente, se formará Los análisis químicos de rocas y minerales no eran comunes.
el mineral circón, y se producirá suficiente P. cuando estas técnicas eran las únicas disponibles. Incluso
generar apatita, y el Ti puede tomar la forma de titanita, rutilo o FeTi. entonces, el análisis podría realizarse sólo para mayores y menores.
óxido, como la ilmenita. Los oligoelementos están demasiado diluidos para elementos.
forman una fase separada, por lo que actúan estrictamente como sustitutos de A medida que avanzó la tecnología, el análisis químico húmedo fue
elementos mayores o menores. Aunque elementos mayores, menores gradualmente aumentado y eventualmente reemplazado por instrumentos.
Los elementos y oligoelementos se clasifican de acuerdo con Técnicas mentales de análisis. Técnicas útiles para el
Con las pautas anteriores, la mayoría de los petrólogos consideran TiO2, El análisis de rocas y minerales se basa en la capacidad de
Elementos menores MnO, P2O5 y H2O , incluso en casos poco comunes átomos para emitir o absorber radiación con frecuencias
cuando están presentes en concentraciones superiores a característica del elemento responsable. porque estos
1,0 peso. %. Asimismo, el K2O, que puede estar presente en concentraciones Estas técnicas implican la emisión o absorción de alguna porción particular
inferiores a 0,1 wt. % en algunas rocas máficas, es más abundante en la del espectro electromagnético, se denominan
mayoría de las rocas y, por lo tanto, es considerado un elemento importante por Técnicas espectroscópicas . Permiten mucho más rápido
muchos investigadores, independientemente de su concentración. análisis de materiales geológicos, y pueden determinar
Como resultado de los diferentes roles desempeñados por los principales y también las concentraciones de diversos oligoelementos.
oligoelementos, cada uno proporciona información distinta sobre varios La figura 1 ilustra, de manera simplista, la situación general
procesos ígneos. Los elementos principales pueden usarse para clasificar Principios de emisión y absorción en los que se basan estos instrumentos.
rocas ígneas y estudiar el control químico de las propiedades físicas de los Todos ellos requieren una fuente de energía.
sistemas cristalfusión. También se utilizan que bombardea la muestra a analizar (también llamado
estudiar la evolución química de las masas fundidas (y minerales) “desconocido”) con energía y un detector capaz de distinguir la energía de
durante el proceso de cristalización o fusión. También podrá utilizarse la los fotones emitidos o transmitidos
concentración y distribución de oligoelementos. y determinar la intensidad de la radiación corresponde
estudiar la evolución de los magmas. Han demostrado ser ing a una energía particular. La salida del detector proporciona una
particularmente eficaces como trazadores que ayudan a limitar Señal que es una medida de la radiación emitida o absorbida por la muestra.
fuentes de magma o para discriminar entre algunas fuentes magmáticas
procesos. La emisión requiere que los átomos de la muestra que se analiza
sean “excitados” o elevados a un estado inestable mediante la absorción de
alguna forma de energía. El estado de excitación suele
1 MÉTODOS DE ANÁLISIS
Implica la transferencia de un electrón desde un bital o de menor energía
Las técnicas químicas se aplicaron por primera vez a las rocas en el siglo XVI. alrededor del núcleo a uno de mayor energía. los emocionados
Europa del siglo XIX para comprender y explotar las vetas minerales. Luego, el átomo regresa espontáneamente al estado no excitado (“tierra”).
Sin embargo, no fue hasta los siglos XVIII y XIX cuando estado. Debido a que la energía debe conservarse, el retorno va acompañado
La mayoría de los elementos fueron reconocidos y organizados en de la emisión de un fotón de luz, la energía (o
la base de propiedades similares (dando lugar a la periódica longitud de onda) de la cual está relacionada directamente con la energía de la
tabla de los elementos en 1869). Las técnicas para el análisis químico preciso transferencia de electrones (la diferencia entre los niveles de energía de
de rocas, minerales, gases volcánicos, los dos orbitales). Debido a que la energía de los orbitales de los electrones es
y las soluciones acuosas se desarrollaron en los últimos 150 años. Cuando se cuantifica, la energía radiada es característica del elemento. No
El único método disponible antes de las décadas de 1920 y 1930 era todos los átomos de la muestra emitirán continuamente
análisis volumétrico y gravimétrico clásico (comúnmente fotones característicos, pero el número de fotones con una
llamado análisis químico húmedo). Preparación de líquidos y La energía particular emitida en un período de tiempo dado es proporcional
Los gases para el análisis químico húmedo eran relativamente fáciles en al número de átomos de ese elemento presentes en el
comparación con el de rocas y minerales, que debían disolverse en ácidos muestra (es decir, la concentración del elemento). Los datos brutos,
fuertes y diluirse antes de obtener el líquido resultante. entonces, son la tasa de emisión de la muestra (generalmente en
podría ser analizado. Los análisis de minerales fueron particularmente “cuentas por segundo”, [cps]) a una frecuencia o energía particular. La
aceptables porque una cantidad razonable del mineral puro equiparación de cps con la concentración requiere una comparación de
(libre de inclusiones y otros fragmentos minerales) tuvo que ser la tasa de emisión de lo “desconocido” (muestra) a la emisión
Separado físicamente antes de que el mineral pudiera disolverse. tasa de un conjunto de “estándares” de concentración conocida. Estos
y analizado con precisión. Análisis químicos húmedos involucrados Los estándares pueden ser muestras naturales de composición conocida.
análisis mediante los tediosos y lentos procesos de (previamente analizado mediante técnicas químicas húmedas) o
142
Datos Producción
Procesador cp con pico de emisiones
Radiación
Energía o longitud de onda
emitida Emisión
Detector
Salida con
cp canal de absorción
Energía o
Datos
Longitud de onda
Radiación no Procesador
Fuente de energía absorbida Absorción
Muestra Detector
FIGURA 1 Diagrama que ilustra la geometría de instrumentos espectroscópicos típicos. Por "procesador de datos" se entienden posibles amplificadores de señales
electrónicas, filtros y componentes electrónicos de análisis de datos. La salida se ilustra como un gráfico de intensidad (normalmente en cuentas/segundo [cps]) de la radiación
emitida, no absorbida o absorbida (eje y) versus energía, frecuencia o longitud de onda (eje x).
Se prepara disolviendo y diluyendo reactivos analíticos puros a en concentraciones mucho más bajas que las que pueden analizarse
concentraciones específicas. mediante análisis químico húmedo. El fotómetro de llama implica la
El instrumento más simple (y por tanto el primero) para la aspiración de una solución a una llama (la fuente de energía). La llama
detección y análisis espectral fue el espectrómetro óptico. sólo puede proporcionar suficiente energía para excitar los electrones
Utiliza un prisma simple o una rejilla de difracción para dispersar el externos (de valencia) de elementos fácilmente ionizables,
espectro de luz visible emitido por una sustancia excitada y una película principalmente los metales alcalinos. Por ejemplo, la luz de color
fotográfica para registrar la luz de un color determinado (frecuencia). amarillo que se observa cuando se enciende una cerilla es la emisión
La intensidad de la mancha o línea de un color particular en la película de sodio a 589 nm en la cabeza de la cerilla cuando se excita con el
revelada es proporcional a la concentración de un determinado calor de la llama. El fotómetro es capaz de dispersar el espectro
elemento. Posteriormente se desarrollaron detectores electrónicos emitido, centrándose en la línea de emisión (de sodio) y cuantificando
con fotomultiplicadores para determinar la intensidad de forma más la emisión. La espectrometría de emisión es similar a la fotometría de
precisa y cuantitativa y permitir la detección de la radiación emitida más llama, pero la energía la suministra un electrodo de grafito. La luz
allá de la porción visible del espectro. blanca brillante emitida por el espectrómetro de emisión indica que se
Se podría excitar una muestra en el espectrómetro óptico usando calor trata de una fuente mucho más energética que puede excitar un número
intenso o simplemente apuntar el detector a una fuente autoexcitada, mucho mayor de elementos que la fotometría de llama. La colorimetría
como el sol y las estrellas. se basa en la absorción de la luz visible asociada al color impartido a
Las técnicas de absorción funcionan de manera similar a las de una solución acuosa mediante la adición de una sustancia química que
emisión, pero determinan la cantidad de energía absorbida por una forma un complejo coloreado con el elemento a analizar.
muestra. La energía es absorbida por los átomos de la muestra para
alcanzar un estado excitado (generalmente asociado con un salto de Posteriormente se desarrolló la espectroscopia de absorción
electrones entre orbitales), de modo que un elemento particular también atómica (AA) y fluorescencia de rayos X (XRF) . En la espectroscopía
puede absorber energía a frecuencias características (igual a la AA, se aspira una solución a una llama o a un horno de grafito, y
diferencia de energía entre el suelo y estados excitados). En los también se hace pasar un haz de luz (de una longitud de onda
instrumentos de absorción, la radiación electromagnética (normalmente predeterminada) a través de la llama o del horno. La absorción (la
luz) pasa a través de una muestra hasta un detector que mide la reducción de la intensidad de la luz resultante) se mide y se compara
intensidad final (Figura 1). El grado de absorción se compara con con la reducción de los estándares. XRF irradia una muestra sólida con
estándares para calcular la concentración de un elemento (o compuesto) rayos X que son lo suficientemente energéticos como para excitar las
en una sustancia desconocida. Por supuesto, la fuente de luz tiene que transiciones electrónicas en las capas electrónicas internas (no solo
ser de frecuencia variable para proporcionar la energía que se entre los electrones de valencia) para una variedad de elementos en
correlaciona con los desplazamientos de electrones para una variedad de elementos.
una muestra. El consiguiente retorno al estado fundamental da como
A lo largo de los años se han desarrollado una serie de técnicas resultado la emisión de rayos X fluorescentes, espectros característicos
instrumentales, tanto de emisión como de absorción, algunas de las en el rango de rayos X de mayor energía. El espectro de rayos X
cuales son más adecuadas que otras para determinados elementos, emitido ya no puede dispersarse mediante un prisma o una rejilla de
concentraciones y materiales. Las primeras técnicas totalmente difracción de luz para aislar una frecuencia particular, sino que requiere
instrumentales que se desarrollaron fueron la fotometría de llama, la una red cristalina orientada para difractarlo (de acuerdo con la ley de
espectroscopia de emisión y la colorimetría, ninguna de las cuales se Bragg). Una vez que se dispersa el espectro, se puede sintonizar un
utiliza mucho en la actualidad. Estos se ocupan de las porciones del detector de rayos X a una frecuencia particular (basada en el ángulo
espectro ultravioleta, visible e infrarrojo cercano. También se pueden aplicar a con
elementos.
referencia al cristal difractor) y medir
143
la tasa de emisión correspondiente a la energía de un elemento particular. Las Para la petrología, la mayoría de los métodos mencionados hasta ahora
unidades XRF modernas tienen cámaras de muestra que Requerir que una cantidad representativa de la muestra sea
contienen muchas muestras y están automatizados para evaluar un número triturado y disuelto o fusionado. Por supuesto, se debe tomar una muestra.
de elementos en cada muestra en un corto período de tiempo. El fresco e inalterado (a menos que planee estudiar la alteración).
El proceso es controlado por una computadora que también procesa datos. El tamaño del grano y la heterogeneidad de la muestra afectan el muestreo.
reducción y calcula las concentraciones. AA y XRF y procedimiento de preparación. Para rocas de grano muy grueso,
son razonablemente exactos y precisos y pueden detectar de forma fiable como las pegmatitas, pueden ser necesarios varios kilogramos, y
muchos elementos en concentraciones de hasta unas pocas partes por un divisor de muestras, un dispositivo que produce una porción imparcial,
millones (ver más abajo). La concentración más baja que se puede puede que haya que utilizarlo. El resultado es un análisis de la roca completa (un
determinado con precisión para un elemento dado por un análisis de toda la roca).
Esta técnica se llama límite de detección. Como se mencionó anteriormente, los análisis de minerales fueron mucho más
En la década de 1970, el plasma acoplado inductivamente (ICP) difíciles porque requerían la separación de muestras monominerales limpias. La
La técnica se volvió ampliamente disponible. Para utilizarlo, se presentan muestras. llegada de la microsonda electrónica.
disueltos y luego mezclados con gas argón mientras se aspiran en un pequeño (EMP) ha cambiado esto; El EMP proporciona un método eficiente, preciso y
generador de radiofrecuencia, donde un plasma rápido de análisis de minerales. Con este instrumento, una sección delgada pulida
(similar al gas en un tubo de luz fluorescente). Este de la muestra se bombardea con
es un medio particularmente eficaz para excitar átomos. La línea de emisión un haz de electrones de sólo ~2 µm de diámetro. Los electrones excitan los
relativa a cada elemento está aislada mediante un dispositivo de difracción. átomos en un pequeño punto de la muestra (quizás 10 µm de diámetro).
rejilla y detectado por una serie de fotomultiplicadores, cada uno en diámetro), que emiten rayos X fluorescentes, al igual que con XRF.
un canal separado sintonizado para un elemento específico. Todos los canales Tanto en XRF como en EMP, los rayos X se pueden dispersar en
se cuentan simultáneamente y se envían a un ordenador de a bordo, donde se la base de la longitud de onda, utilizando cristales orientados y de Bragg
reducen los datos y se reduce la concentración de ley (espectrómetros de dispersión de longitud de onda [WDS]), o en
Se calcula cada elemento. Un buen PCI moderno puede producir la base de la energía, utilizando obleas semiconductoras de silicio
un análisis químico de más de 60 elementos en cuestión de (espectrómetros de dispersión de energía [EDS]). WDS tiene mejor
minutos (una vez preparada la muestra). resolución de los elementos pero requiere un cristal separado y
Además de estos métodos espectroscópicos que se basan canal detector para cada elemento a analizar. La mayoría de los WDS
sobre las interacciones de los electrones , existen métodos que se basan en Las “sondas” tienen cuatro o más canales, cada uno de los cuales, después de
Interacciones nucleares . Las configuraciones de partículas excitadas o inestables terminar el conteo de un elemento, se vuelve a sintonizar por computadora.
dentro del núcleo de un átomo pueden liberar un fotón o una partícula cuando se a otra longitud de onda y comenzar a recolectar nuevamente para un elemento
desintegran, o revertir al suelo. diferente. Después de dos a cuatro pases por canal, el punto de muestra excitado
estado. Comúnmente nos referimos a estas emisiones como “radiactividad”. ha sido analizado para los 8 a 14 principales
Podemos detectar y medir la radiactividad natural de Elementos que se encuentran en la mayoría de los minerales. Los sistemas EDS
rocas y minerales mediante el uso de un Geiger o centelleo son menos precisos que los sistemas WDS, pero son compactos y sólo requieren
encimera. Por supuesto, esto sólo funciona para isótopos de elementos. Un pequeño puerto detector. Un sistema EDS se puede montar en un
que son naturalmente inestables y emiten radiactividad a medida que microscopio electrónico de barrido (SEM), y se suma a los existentes
decadencia. Las técnicas nucleares tienen la ventaja de determinar la concentración dispositivos de imágenes la capacidad de realizar análisis químicos. El principal
de isótopos y no sólo de elementos. en un La ventaja de EMP es que puede proporcionar análisis minerales muy rápidos y
técnica llamada análisis instrumental de activación de neutrones razonablemente precisos. Además, podemos usarlo para analizar un recorrido a
(INAA), los núcleos de varios nucleidos que de otro modo serían estables través de un mineral, desde el núcleo hasta el borde, y
se excitan al bombardear muestras con un intenso neutrón determinar la naturaleza de cualquier zonificación química, si está presente. Con
Flujo en un reactor nuclear. La muestra que se extrae está “caliente” haces de electrones avanzados impulsados por computadora, es posible
en el sentido radiactivo, y las partículas emitidas como crear “mapas” de distribución de elementos que retraten la relación
Los átomos que contiene vuelven a configuraciones estables y se pueden analizar concentración de diversos elementos de interés en una pequeña área de
espectroscópicamente de forma similar a XRF. Este la sección delgada (se muestran dos mapas de color para un granate en la
El método es muy preciso, con límites de detección bajos para muchos contraportada de este texto). El PEM tiene otra ventaja
elementos. que no es destructivo, en el sentido de que la sección delgada no está dañada
En espectrometría de masas, una muestra se calienta, se ioniza y los (aparte de unos pocos hoyos <20 µm si la intensidad del haz de electrones es
iones se introducen en una cámara al vacío. alto). Los inconvenientes son que no es apropiado para el análisis de roca
con un fuerte campo magnético. La corriente de iones cargados sigue una completa y los límites de detección son lo suficientemente altos como para
trayectoria curva en el campo magnético. Debido a su mayor No es bueno para muchos oligoelementos.
impulso, los iones más pesados siguen un camino con un radio mayor Una variación de la idea EMP es la microsonda de iones.
de curvatura. Los iones de cada masa se cuentan a medida que pasan. (DIABLILLO). Este dispositivo bombardea una superficie de muestra con una
a través de rendijas en un detector cargado. Este instrumento no es corriente de iones de oxígeno, literalmente abriendo un cráter e ionizando
como los demás en que no depende de la emisión o la absorción, pero disocia el área objetivo. Los iones se liberan en un espectrómetro de masas y se analizan
físicamente la muestra y físicamente en masa. Esto produce tanto un elemento
cuenta las partículas de una masa particular. Este es un método costoso, pero es análisis y un análisis isotópico. Las sondas de iones son muy caras y sólo hay
la única forma confiable de determinar proporciones isotópicas para petrología y unas pocas en funcionamiento.
geocronología. principalmente en grandes laboratorios apoyados por el gobierno.
144
Hoy en día, el análisis de toda la roca se realiza de forma rápida y diferencias de masa cuando se informan en peso. %. El primer paso en
rutinaria, normalmente utilizando una combinación de técnicas XRF e ICP. Por lo tanto, la mayoría de los cálculos químicos consisten en convertir el peso. % a atómico
Algunos elementos se analizan de forma más fiable mediante XRF proporción. Algunos trabajos reportan análisis o proporciones químicas en
y otros por el ICP. AA y colorimetría también se utilizan en algunos proporciones moleculares directamente y se debe tener cuidado para notar la
laboratorios. Para obtener una lista de elementos y las técnicas apropiadas para diferencia. Las concentraciones de oligoelementos suelen ser
cada uno, consulte Rollinson (1993). Análisis minerales reportado en partes por millón (ppm) del elemento, no en
se realizan en el EMP, y el análisis isotópico requiere una masa óxido. Esto todavía se basa en el peso, por lo que ppm equivale a gramos de
espectrómetro. Los estados de oxidación no pueden determinarse mediante el elemento por millón de gramos de muestra. Una versión conveniente para
utilizando técnicas espectroscópicas, por lo que Fe3+/Fe2+, cuando se desee, recordar es 1 wt. % equivale a 10.000 ppm.
aún debe determinarse mediante titulación. La primera columna numérica de la Tabla 1 representa un análisis típico
tomado directamente de la literatura, en este caso
caso de un basalto. Los óxidos de los elementos mayor y menor son
2 RESULTADOS ANALÍTICOS
generalmente combinados y enumerados en orden de valencia decreciente.
Los datos brutos de técnicas instrumentales están en recuentos por segundo de Rara vez se informan estimaciones de error, pero la mayoría de los análisis son
una línea espectral emitida (o la disminución de la emisión). Bueno a tres cifras significativas, con un error en el rango.
asociado con la absorción), y siempre hay alguna estadística del 1 al 5 por ciento relativo. Porcentaje relativo significa el porcentaje relativo
variación en la producción. Cualquier dos intervalos de conteo consecutivos al total informado para ese elemento. Para
producir recuentos totales ligeramente diferentes, tanto para la muestra Por ejemplo, un error relativo del 3% en el valor de MgO en
y las normas. Cuando se combina con fluctuaciones electrónicas en los La Tabla 1 equivale al 3% de 6,44, o 0,19 por ciento absoluto. De este modo
instrumentos, se genera un cierto nivel de incertidumbre estadística. el análisis podría expresarse como MgO = 6,44 ± 0,19 peso. %.
está invariablemente asociado con la concentración determinada para Muchos autores simplemente informan los análisis con dos decimales,
cada elemento. Debido a que los elementos se analizan por separado, entonces los valores de sílice (SiO2), alúmina (Al2O3) y cal
No se esperaría que el análisis resultante totalizara exactamente (CaO) se dan con cuatro cifras significativas, lo que es más
100.000%. Además, no todos los elementos se determinan de forma rutinaria. precisa de lo que puede justificarse por la incertidumbre analítica.
Por ejemplo, las microsondas electrónicas requieren que el El H2O es el componente volátil más común en la mayoría de
Las muestras deben recubrirse con un material conductor de electricidad. rocas y minerales y puede expresarse como H2O+ y H2O– .
(típicamente carbono) para dispersar la acumulación de electrones resultante H2O+ representa agua estructural, presente como OH– unida en
de la viga, por lo que no es posible analizar el carbono (a menos que se utilice
otro recubrimiento). Además, las ventanas de los detectores, necesarias para
TABLA 1 Análisis químico de un basalto
mantener el vacío en ellos, absorben los débiles
(Dorsal mesoatlantica)
rayos X producidos por elementos ligeros (normalmente por debajo del número
atómico 9), por lo que estos elementos no se pueden determinar mediante XRF o Óxido peso % peso molar. Proposición del átomo % del átomo
la microsonda. La concentración de oxígeno tampoco se determina directamente
SiO2 49,2 60,09 0,82 17.21
porque tiene un número atómico de 8,
TiO2 2,03 79,88 0,03 0,53
y está presente en la atmósfera y en el agua en la que
Al2O3 16,1 101,96 0,32 6.64
las muestras se disuelven para AA e ICP. Más bien, el oxígeno se calcula sobre Fe2O3 2,72 159,70 0,03 0,72
la base del equilibrio de carga y se agrega al análisis en FeO 7,77 71,85 0,11 2.27
la proporción necesaria para equilibrar los cationes. Si un análisis es MnO 0,18 70,94 0,00 0,05
MgO 6,44 40,31 0,16 3.36
menos del 100%, puede deberse a incertidumbre analítica, Alto 10,5 56,08 0,19 3.93
constituyentes no analizados, o ambos. Na2O 3,01 61,98 0,10 2.04
Aunque las concentraciones elementales se determinan K2O 0,14 94,20 0,00 0,06
P2O5 0,23 141,94 0,00 0,07
utilizando técnicas instrumentales, los elementos mayores y menores
0,70 18,02 0,08 1,63
para rocas y minerales de silicato se informan habitualmente como peso. %
H2O+
0,95 18,02 0,11 2.22
óxidos (gramos de óxido por 100 g de muestra). Este
H2O–
(O) 2,82 59,27
La práctica es un vestigio de los días del análisis químico húmedo,
Total 99,92 4,76 100.00
cuando los precipitados eran típicamente óxidos y se pesaron
para determinar la concentración. Ciertamente, la mayoría de los cationes en nuestro ppm ppm
atmósfera rica en oxígeno están unidas al oxígeno, y esto es No 137,33 0,04 0,8
También es válido para cationes en minerales de silicato, por lo que informar la Co 5 58,93 0,54 11.4
análisis como óxidos tiene cierto sentido. Óxidos cr 32 52 4,23 88,9
fueron abordados con tanta frecuencia que los más comunes tienen En 58,7 1,48 31.1
Pb 220 87 207,2 0,01 0.1
nombres específicos (SiO2 = “sílice”, Al2O3 = “alúmina”, MgO =
Rb 1,29 85,47 0,01 0.3
“magnesia”, CaO = “cal”, Na2O = “soda”, K2O = “potasa” Sr. 1,14 87,62 2,17 45,6
P2O5 = “fosfato”; Los óxidos de hierro y manganeso no tienen Th 190 232,04 0,00 0.0
nombres . . . a menos que considere "óxido"). Nuestro interés por el rock EN 0,15 238,03 0,00 0.0
y composiciones minerales, sin embargo, se centra en el flujo, EN 0,16 50,94 5,5 115,5
zr 280 160 91,22 1,75 36,9
intercambio y distribución de átomos (o iones), y estos
Las proporciones atómicas (o moleculares) pueden quedar oscurecidas por Datos de Carmichael et al. (1974), pág. 376, col. 1.
145
minerales hidratados como anfíboles y micas. El H2O– se adsorbe o queda al % atómico. Convirtiendo a una base molecular pero conservando la
atrapado a lo largo de los límites de los granos minerales. Ambos son la expresión como % molar de óxidos es más fácil. Sólo necesitamos dividir cada
demasiado ligero para ser detectado por medios espectrográficos. H2O– puede ser peso % por el peso molecular y luego normalizar cada uno a 100.
Se elimina calentando la muestra en polvo a aproximadamente 100°C.

y determinado por la pérdida de peso que acompaña a este 3 ELEMENTOS MAYORES Y MENORES
proceso. La pérdida por ignición (LOI) es la pérdida de peso que se produce EN LA CORTEZA
cuando la muestra en polvo se calienta a aproximadamente 800°C, a la cual
señalar todos los volátiles restantes, incluidos los estructurales Basado en compilaciones de análisis de rocas publicados y estimaciones de las
Se liberan volátiles (H2O, CO2, etc.). Si se determina la LOI proporciones relativas de las rocas representadas, un
sin pesar primero la muestra posterior a 100 °C, la LOI incluirá H2O, así como Varios investigadores han intentado realizar un análisis representativo de la
los elementos volátiles unidos. Por lo tanto, el calentamiento suele realizarse corteza continental. La tabla 2 es una
en dos pasos. tal ejemplo (sólo para elementos principales). La columna 2 es un promedio de
El total de 99,92 en la Tabla 1 sugiere que el análisis las estimaciones (expresadas como óxidos) de Polder vaart (1955) y Ronov y
es bueno. Si se determinan todos los elementos mayores y menores, se Yaroshevsky (1976). yo calculé
el % atómico aproximado de estos valores de la manera
El análisis generalmente se considera aceptable si el total
cae entre 99,8 y 100,2%. Un total del 100,00%, sobre el discutido anteriormente. Tenga en cuenta que estos ocho elementos constituyen
Por otra parte, no significa que un análisis esté libre de errores sino casi el 99% de la corteza total, por lo que no debería sorprendernos
que los errores estadísticos de cada elemento se compensaron encontrar que estos elementos son los elementos principales de la mayoría
de tal manera que se produzca coincidentemente este total. Sobre el rocas y minerales que encontraremos. Ciertamente, O y
Por otro lado, un total del 94% puede no tener un error significativo, Predomina el Si, como se refleja en el alto porcentaje de silicato.
minerales en la corteza. Cuando se expresa como óxidos, siete
tampoco, si no se analiza un componente importante. Por ejemplo,
Se esperaría que los óxidos principales compongan la mayor parte de la corteza terrestre.
Debido a que el CO2 rara vez se analiza en rocas o minerales, una buena
materiales (columna 2 en la Tabla 2).
El análisis de una piedra caliza puede totalizar sólo el 56% (el % en peso de
CaO en CaCO3). Debido a que los anfíboles microsondeados son hidratados, La Tabla 3 muestra algunos ejemplos de mayor y menor.
comúnmente tienen totales cercanos al 98% y las micas pueden composiciones de elementos de algunas rocas ígneas comunes, que van desde
no tener totales muy superiores al 96%. ultramáficas hasta graníticas y alcalinas. Estos ejemplos
Los oligoelementos, cuando se determinan, se enumeran (normalmente están tomados de un estudio de LeMaitre (1976b), en el que determinó
en ppm) después de los elementos mayores/menores. Incluso cuando se consideran

composiciones promedio basadas en más de 26.000
análisis publicados. Tenga en cuenta que los siete elementos principales, los óxidos
de forma acumulativa, es poco probable que constituyan una proporción significativa.
proporción de la muestra, por lo que generalmente no se incluyen en la Tabla 2 constituyen esencialmente todas las rocas enumeradas. Si el
La peridotita es representativa del manto, estos óxidos son los
en total. Sería muy lento y costoso.
constituyentes dominantes del manto también. TiO2, H2O, MnO y
para determinar todos los oligoelementos presentes en una roca o
minerales, por lo que se deben elegir los que se van a analizar en función El P2O5 son los otros óxidos que suelen estar presentes en concentraciones
sobre el propósito para el cual se destina el análisis. Los elementos traza se menores y componen los elementos menores de la mayoría de las rocas ígneas.
determinan sólo cuando es necesario y muchos análisis publicados de rocas Cr2O3 puede ser un elemento menor en los ultramáficos,
enteras no los incluyen. PIC y pero suele ser un oligoelemento en la mayoría de las rocas. Fe es el único
Los análisis XRF se han vuelto comunes y el número de elemento mayor o menor que ocurre ampliamente en dos diferentes
estados de valencia. La relación Fe3+/Fe2+ aumenta con la
Los análisis que incluyen oligoelementos están aumentando porque
fugacidad del oxígeno en la roca o fusión en equilibrio.
requiere poco tiempo adicional para producirlos. Análisis isotópico
Debido a que el Fe3+ se concentra en óxidos de FeTi, las rocas con
sigue siendo lento y costoso, por lo que se realiza sólo para aplicaciones
específicas. Debido a que la microsonda electrónica no analiza elementos traza fugacidades de oxígeno relativamente altas tienen menos Fe disponible para los
silicatos, lo que reducirá el contenido de silicato máfico de una roca. Cuando se
o isótopos escasos, el número de
requiere la titulación para determinar la oxidación.
Los análisis de minerales que incluyen cualquiera de los dos son minúsculos.
Se ha realizado el estado, Fe se informa como Fe2O3.
He añadido las dos columnas numéricas restantes en
Tabla 1 para ilustrar la conversión de peso. % de óxidos a
% atómico La columna 3 contiene los pesos moleculares de los óxidos (o TABLA 2 Abundancias relativas estimadas del
elementos para los oligoelementos). puedes determinar Elementos principales de la corteza continental
estos sumando los pesos atómicos en la tabla periódica en la
Elemento peso % óxido % atómico
cubierta frontal interior. Se calcula la columna 4, proporciones atómicas.
dividiendo la columna 2 por la columna 3 (peso en moles) y multiplicando cada oh 60,8
Y 59,3 21.2
una por el número de cationes en la fórmula del óxido.
Alabama 15,3 6.4
Para Si, este número es 49,2/60,09, para Al es 2(16,09/101,96), 2.2
fe 7,5
etc. El oxígeno se totaliza de manera similar para cada óxido (2 para Eso 6,9 2.6
cada átomo de Si + 3/2 por cada Al, etc.). Estas proporciones atómicas magnesio
4,5 2.4
Luego se añaden sólo para los elementos mayores y menores (suponiendo que Ya 2,8 1.9
k 2,2 1.0
los oligoelementos tengan un efecto insignificante). cada valor
Total 98,5 98,5
en la columna 5 está el valor de la columna 4 dividido por la suma de la columna
4 multiplicada por 100, lo que convierte las proporciones atómicas Según Poldervaart (1955) y Ronov y Yaroshevsky (1976).
146
TABLA 3 Análisis químicos de algunas rocas ígneas representativas
Óxido Peridotita Basalto Andesita riolita fonolita
SiO2 44,8 49.2 57,9 72,8 56.2
TiO2 0,19 1,84 0,87 0,28 0,62

Al2O3 4.16 15.7 17.0 13.3 19.0
Fe2O3 1.36 3.79 3.27 1,48 2,79
FeO 6,85 7.13 4.04 1.11 2.03
MnO 0,11 0,20 0,14 0,06 0,17
MgO 39.2 6.73 3.33 0,39 1.07

Alto 2.42 9.47 6,79 1.14 2.72
Na2O 0,22 2.91 3.48 3.55 7,79
K2O 0,05 1.10 1,62 4.30 5.24
0.0 0,95 0,83 1.10 1,57
H2O+
Total 99,36 99.02 99,27 99,51 99,20
Peridotita: promedio para Lizard (Green, 1964); otros promedios de LeMaitre (1976a).
(Fe3+, o hierro férrico ) y FeO (Fe2+, o hierro ferroso ). Cuando posición. Por ejemplo, si se toma el contenido de sílice del
no es así, la mayoría de los autores calculan todo el Fe como FeO* (o FeOT: el riolita en la Tabla 3 (72,82%) y álcalis totales (Na2O + K2O
El asterisco y el subíndice T indican que todo el Fe se ha convertido = 7,85%), y trazar estos valores en una clasificación química
matemáticamente en FeO). También se puede utilizar Fe2O3* ; él de volcánicas, traman en el campo de riolita.
significa que todo el Fe se convierte y se reporta como férrico. Si nosotros La composición química de las rocas también permite la
Si desea comparar el contenido de Fe de los análisis utilizando diferentes Comparación de rocas ígneas con sus equivalentes alterados y
convenciones, Fe2O3 se puede convertir en FeO mediante metamorfoseados. Aunque la composición mineral
multiplicando por 0,899 FeO se puede convertir a Fe2O3 multiplicando por puede variar con los cambios de presión y temperatura, la mayor parte
1,1113. Por ejemplo, podemos convertir Fe2O3 La composición química de la roca debe permanecer prácticamente inalterada.
a FeO para la peridotita en la Tabla 3, y agréguelo al FeO restante: (al menos con respecto a algunos elementos críticos o inmóviles). Esto puede
permitirnos identificar el ígneo original.
precursor de varias rocas metamórficas y quizás
correlacionar provincias ígneas modernas y antiguas. En muchos
FeO* = FeO + 0,8998 # Fe2O3 = 6,85 + 0,8998#1,36 = 8,07
En algunos casos, también podremos documentar la sustancia química.
cambios que acompañan a la alteración y metamórfica.
El calentamiento para determinar el LOI oxida parte del Fe, por lo que
procesos.
Las relaciones Fe2+/Fe3+ deben determinarse antes de la LOI, o
El Fe debe declararse como Fe total.
Tenga en cuenta en la Tabla 3 que MgO y FeO* disminuyen a medida que la sílice
4 MINERALES NORMATIVOS
y los álcalis aumentan, pasando de una peridotita a una riolita.
Esta es una tendencia común de máfico a silícico en las rocas ígneas. De Debido a que muchas rocas volcánicas son de grano demasiado fino para que podamos
Por supuesto, esta variación también se refleja en la mineralogía de las rocas. reconocer sus constituyentes minerales, incluso microscópicamente,
Las rocas más silícicas generalmente contienen más álcali. y puede tener un importante componente vítreo, existe un método para calcular
feldespatos más cuarzo y menos minerales máficos. La relación entre la una mineralogía idealizada para tales rocas, de modo que
composición de una roca y la composición de sus minerales constituyentes se pueden comparar con rocas de grano grueso. La alogía minera de las rocas
debería ser obvia: si de grano grueso también puede variar con la presión.
Si analizáramos todos los minerales que se encuentran en un determinado y temperatura, lo que dificulta la comparación directa. El
roca, podríamos calcular la composición de la roca mediante La norma es un intento de reconciliar estas diferencias con un conjunto
combinando los análisis de minerales, factorizados por su porcentaje de edad consistente y limitado de minerales que reflejan la composición.
en la roca. Por supuesto, es mucho más fácil (y más preciso) obtener sólo variables, lo que facilita la comparación directa de un amplio
simplemente un análisis de toda la roca. espectro de rocas. Las normas también se pueden utilizar para calcular una
Para los volcánicos, que pueden tener un contenido vítreo considerable. Mineralogía aproximada de análisis publicados de roca completa cuando no
o componente amorfo, puede ser necesario un análisis químico si queremos se informa la mineralogía. porque la norma
discernir el tipo de roca. Muchas de las volcánicas utilizadas para los datos en se calcula en base anhidra, se puede utilizar para comparar la mineralogía de
los promedios presentados en la Tabla 3 rocas con diferentes contenidos de H2O .
no eran del todo cristalinos. La mayoría de las riolitas eran tobas o rocas Debido a que reflejan la composición química de una roca,
vítreas, con muy pocos minerales. Ellos pueden Las normas también se han utilizado en una serie de clasificaciones.
Se identifican mejor como riolitas según su composición química. esquemas.
147
La norma fue desarrollada por primera vez por CW Cross, JP Id sobre qué otros elementos compiten por la sílice para formar una
dings, LV Pirsson y HS Washington (Cross et al., variedad de minerales de silicato. Por ejemplo, una roca con 100%
1902) a principios del siglo XX, como parte de un elaborado esquema de la sílice será cuarzo puro. Si luego añadimos un 20% de MgO, esto
clasificación de rocas ígneas. Su norma es se combina con la sílice para formar enstatita. Entonces podríamos
llamada norma CIPW, por las primeras letras de su último determinar si quedaría cuarzo libre calculando
nombres. Aunque el esquema de clasificación basado en normas ¿Cuánta sílice, si la hay, está presente después de una molécula de SiO2?
Aunque nunca obtuvo la aprobación popular, la norma en sí sigue viva. se asignó a cada molécula de MgO para crear
Basaron sus minerales normativos en los minerales típicos. MgSiO3. Si las rocas contuvieran sólo MgO y SiO2, entonces habría
que se podría esperar que cristalice a partir de una masa fundida anhidra sería una concentración crítica de sílice que podríamos relacionar
a baja presión. Desde entonces, una serie de variaciones y a la saturación de sílice: Cualquier roca con más de 60 wt. % de sílice (el
Se han propuesto normas alternativas, algunas para circunstancias fracción de sílice en enstatita) tiene exceso de SiO2, y sería
especiales (como la alta presión). El CIPW original por lo tanto tiene cuarzo. Pero si añadimos Na2O y Al2O3 ,
La norma sigue siendo la que se utiliza habitualmente en los Estados Unidos. También se combina con sílice para formar albita. Cada átomo de Na
La norma no debe confundirse con la moda. El consume tres átomos de Si (y uno de Al) para crear albita
El modo es la composición mineral real de una roca, basada en (NaAlSi3O8). Ahora la relación entre la concentración de sílice.
el % de volumen observado. La norma es la mineralología idealizada y la saturación se complica y depende del Si:Mg:
calculada a partir de la composición química de una roca. Debido a que la Relación Na:Al. Durante el cálculo de la norma, la sílice se distribuye
composición química se informa en peso. % del secuencialmente entre los diversos minerales de silicato de una manera
óxidos, la norma CIPW se expresa en peso. % de los minerales normativos. similar al que acabamos de comentar para la enstatita. El último mineral en
La moda y la norma pueden diferir por varias razones, pero la proporción determinar es cuarzo, que representa cualquier exceso de sílice
de volumen versus peso es una queda después de que a los otros óxidos se les ha asignado SiO2 .
diferencia consistente que distorsiona la relación entre una Por tanto, se puede utilizar una norma para una variedad de composiciones de rocas.
modo y una norma. La norma exagera los minerales más densos en para estimar la saturación de sílice. Si el cuarzo aparece normalmente,
comparación con la moda. Podríamos convertir de peso. % a la roca se considera sobresaturada. Otros minerales normativos
% en volumen mediante el uso de densidades minerales, pero esto rara vez se realiza se puede utilizar para indicar subsaturación de sílice, alta alcalinidad,
hecho. Una norma alternativa, la norma catiónica o BarthNiggli exceso de contenido de alúmina, etc. Muchos otros aspectos de la roca
norma, expresa los minerales normativos sobre una base atómica. La composición química puede estar indicada por los diversos minerales
Este método superior es popular en Europa. normativos.
La norma CIPW se calcula siguiendo un estricto Los petrólogos tienen distintos niveles de estima por la norma.
conjunto prescrito de reglas que asigna los diversos óxidos a una Algunos lo valoran mucho y lo utilizan tanto para comparar como para
Conjunto de minerales terminales y de solución sólida. Para lograr esto, Clasificar rocas ígneas. Otros piensan que está desactualizado y agrega
combina los emocionantes procesos de los minerales. poco a la discusión de las características químicas que no es
estequiometría y contabilidad empresarial. Un formal tan rígido ya evidente en un análisis químico. Si nosotros o no
La metodología es una aplicación ideal para un programa informático, como la norma, su uso común en la literatura requiere que
y hay varios programas de normas disponibles. Generalmente se estemos familiarizados con ello. También verás que tiene algunos usos.
desconocen la fuga de oxígeno y el estado de oxidación del Fe. en este capítulo. Todos nosotros, los “veteranos”, hemos calculado normas
y generalmente se deben proporcionar estimaciones para contenidos a mano, y muchos de nosotros también exigimos que nuestros estudiantes lo hagan.
normativos razonables de minerales máficos. Irvine y Baragar (1971) Si esto se debe al “no puedes entenderlo bien”
discutió un método para estimar la relación Fe3+/Fe2+ para un hasta que lo hagas” o “la miseria ama la compañía” es
norma. Una vez informatizada, la conversión entre CIPW difícil de decir. Puedes calcular una norma a partir de un análisis.
y las normas catiónicas deberían ser un proceso fácil, al igual que la como los de la Tabla 3 siguiendo el procedimiento del Apéndice B. Al
conversión a un % de volumen aproximado (si las densidades minerales son hacerlo, podrá familiarizarse con los
disponibles) para compararlos con los modos. proceso y así obtener una mejor comprensión de cómo interpretar los
La norma simplifica y organiza la composición química de una roca resultados. El problema 3 de este capítulo es una alternativa
de una manera que enfatiza ciertos aspectos sutiles. manera de entender cómo funciona la norma sin tener que
características químicas, particularmente (pero no limitadas a) realizar cálculos arduos.
saturación de sílice. Una roca “sobresaturada de sílice” es aquella que
contiene cuarzo (u otro polimorfo de sílice) en el modo como
5 DIAGRAMAS DE VARIACIÓN
una fase estable. Las rocas “subsaturadas de sílice” contienen un mineral
que es incompatible con el cuarzo, como el olivino o un Supongamos que usted está involucrado en un proyecto de investigación de mapeo y
feldespatoide. Una roca que está simplemente saturada de sílice puede contener evaluar una secuencia de rocas volcánicas en un terreno volcánico,
un rastro de cuarzo pero sin fase subsaturada. Si miras que consta de varios respiraderos pequeños, conos y pequeños flujos. Tú
los análisis en la Tabla 3, ¿cuáles están saturados de sílice? Ciertamente, Se sospecha que las rocas están genéticamente relacionadas con algún
el grado de saturación de sílice debe correlacionarse con proceso volcánico local o evento de duración limitada. Usted mapea cuidadosamente
el contenido de sílice en el análisis, pero no hay sílice simple flujos individuales y recolectar un conjunto de rocas (una colección que
concentración que determinará esto. Ya sea cuarzo (o un está relacionado genéticamente o es representativo de un área) con
polimorfo) depende del contenido de sílice pero también
148
muestras de cada flujo y capa de cono. Ahora que es posible generar El diagrama aplicado a los datos químicos petrológicos fue el diagrama
datos químicos (o mineralógicos, geofísicos, estructurales, etc.) con de Harker, utilizado por primera vez por Iddings (1892b) sobre una base
bastante rapidez y en cantidad, es posible verse abrumado por nuestros molecular, pero llamado así en honor al petrólogo británico Alfred Harker,
propios datos. Digamos que analizas todas tus rocas y terminas con más quien utilizó porcentajes en peso y defendió su uso amplio (Harker, 1900).
de 100 muestras analizadas. Usar una tabla de análisis químicos para Este diagrama xy simple , que representa el peso. El % de sílice como
un conjunto de rocas, similar a la Tabla 3, es una excelente manera de abscisa frente a los otros óxidos principales sigue siendo uno de los
organizar los datos, pero a menudo es difícil ver tendencias importantes, diagramas de variación más comunes que se utilizan en la actualidad. La
especialmente si se tienen muchos análisis. Cuando se analizan los datos Figura 2 es un ejemplo de un diagrama de Harker para las rocas
de una serie de rocas volcánicas o plutónicas cogenéticas, normalmente volcánicas de Crater Lake/Mt. Mazama. Lo primero que se nota en la
muestran una variación química significativa. Por lo tanto, resulta de vital Figura 2 es que las rocas del lago Crater abarcan un rango de
importancia poder mostrar los datos de una manera que le permita composición significativo (desde basaltos hasta riolitas) y que hay una
reconocer tendencias en la variación para poder describirlas e tendencia suave en la variación de cada uno de los óxidos principales.
interpretarlas. No existe una mejor manera de mostrar datos y, de hecho, Ciertamente sería necesario un estudio considerable de una tabla de
es una especie de arte. El objetivo es encontrar los parámetros que resultados analíticos antes de poder reconocer estas tendencias. El
muestran variación sistemática para que se puedan investigar las causas diagrama lo hace obvio. Por supuesto, hay cierta dispersión, una
subyacentes. Los diagramas que hacen esto se llaman diagramas de combinación de error analítico y el tipo de variación que generalmente se
variación. encuentra en la naturaleza. Rara vez en geología los datos caen
exactamente en una buena línea o curva. No obstante, las tendencias en
Hay tres formatos comunes para el diámetro de variación. la Figura 2 son notablemente claras. Se han dibujado curvas para las
gramos de datos químicos en petrología. En el primero, el gráfico tendencias de cada óxido para que se ajusten mejor a los datos.
bivariado (cartesiano o xy) , se trazan dos parámetros, uno vertical Las tendencias suaves sugieren fuertemente que las lavas en
(llamado ordenada o eje y) y otro horizontal (llamado abscisa o eje x). En Crater Lake están relacionadas genéticamente de alguna manera y que
el segundo, el diagrama triangular, podemos representar tres parámetros, está en marcha algún proceso, tal vez en una cámara de magma poco
uno en cada esquina, pero solo pueden mostrar proporciones relativas , profunda, que causa la variación continua. Los magmas primarios son
no cantidades absolutas, porque los tres parámetros deben normalizarse aquellos derivados directamente de la fusión parcial de alguna fuente y
para que sumen 100% en orden. trazar como un punto único. El tercer no tienen características que reflejen los efectos de la diferenciación
tipo común de diagrama es el diagrama de elementos múltiples posterior. A menos que se especifique lo contrario, se presume que la
normalizado. fuente es el manto. Los magmas que han experimentado alguna forma
de diferenciación química siguiendo las tendencias de la Figura 2 se
Cualquier correlación o tendencia en diagramas bivariados o denominan magmas evolucionados o magmas evolucionados .
triangulares aparece en el patrón de puntos trazados (si elegimos
sabiamente los parámetros). Se pueden representar más dimensiones 22
10
mediante contornos (como se hizo para la temperatura en los diagramas
de fases de tres componentes) o proyectando, pero los diagramas pueden Al2O3
17 MgO
volverse rápidamente tan complejos que los beneficios obtenidos al 5
agregar datos significativos se ven rápidamente superados por la pérdida

de simplicidad y capacidad de visualizar las correlaciones. 12 0
15
También se pueden representar datos químicos adicionales
combinando constituyentes químicos que se comportan de manera 10
10
similar (como FeO + MgO + MnO como un solo componente). Por FeO* Alto
5
supuesto, cuando hacemos esto también implica un compromiso. 5
Podemos obtener algunos datos adicionales, pero perdemos la capacidad

0 0
de centrarnos en los efectos atribuibles a componentes individuales. No
6
existe una forma única de mostrar datos y los investigadores buscan 2
continuamente formas creativas de hacerlo. Las computadoras son útiles 4

Na2O TiO2
en este proceso, ya que nos permiten seleccionar y mostrar datos 1
2
rápidamente en una variedad de formatos, buscando correlaciones o
patrones. Los diagramas de variación no sólo nos ayudan a reconocer 0 0
tendencias en datos geoquímicos, sino que también pueden ayudarnos 4
1.0
a interpretar tendencias reconocidas y evaluar el proceso o procesos responsables. 3
K2O 2 P2O5
0,5
5.1 Gráficos bivariados 1
0 0,0 45 50 55 60 65 70 75 45 50 55 60 65 70 75
Cualquier componente químico, como elementos principales,
oligoelementos o incluso combinaciones de elementos y proporciones de SiO2 SiO2
elementos, se puede comparar en diagramas bivariados. Quizás el primero de estos

FIGURA 2 Diagrama de variación de Harker para 310 rocas
volcánicas analizadas del lago Crater (monte Mazama), cascadas de Oregón.
Datos recopilados por Rick Conrey (comunicación personal).
149
magmas derivados. Los magmas que no están muy evolucionados son Sin agregar más dulces, es posible que hayas aumentado la
llamado primitivo. El magma parental corresponde a la proporción de verdes del 50 al 95%. En un porcentaje
roca más primitiva encontrada en un área y, por lo tanto, el magma base, parecería que los caramelos verdes han aumentado,
de donde suponemos que se derivan los demás. mientras que en realidad han disminuido en términos absolutos
Harker (1909) propuso que el SiO2 aumentaba constantemente (porque te comiste 1 por cada 10 rojas). El hecho de que los análisis deban
con evolución magmática, y por eso lo usó como la abscisa sumar el 100% y el efecto que esto tiene en la aparente
para indicar el grado de evolución. Por tanto, el magma con el menor tendencias en los diagramas de variación, se conoce como el cierre
contenido de sílice en la Figura 2 se acepta como magma parental . Sin problema, y ha sido discutido en detalle por Chayes
embargo, puede ser imposible demostrar de manera concluyente que se trata (1964). Las tendencias crecientes de Na2O y K2O en la Figura 2
de un verdadero magma primario porque sugieren que el componente albita en cualquier plagioclasa que pueda
también puede haber evolucionado durante el ascenso. se han formado y asentado era bajo y que el feldespato potásico
Aunque no podemos observar directamente la dinámica de o no se formó o fue muy menor. Aunque el cierre
una cámara de magma, podemos obtener una visión considerable de la El problema nos dice que los álcalis y otros componentes que aumentan con
procesos mediante el estudio de las características químicas de los la evolución magmática progresiva no necesitan ser
diversos productos de sistemas ígneos naturales, como en sumado al aumento en porcentaje, esto no impide su
Crater Lake o la serie intrusiva de Tuolumne. Una prueba es siendo añadidos mediante procesos de asimilación o mezcla.
determinar si las tendencias químicas y/o mineralógicas La curva de Al2O3 muestra una tendencia interesante. Primero
son consistentes con algún proceso, como la sedimentación de cristales, aumenta y luego disminuye. Debido a que el CaO disminuye continuamente,
mezcla de dos magmas, asimilación de la roca de la pared, etc. podemos conciliar estas tendencias especulando que
Considere la manera en que varía la composición de un líquido a El clinopiroxeno se eliminó desde el principio, eliminando Ca, pero no
medida que se forman minerales durante el enfriamiento de algunos sistemas Al, y la plagioclasa comenzaron a cristalizar más tarde, eliminando ambas.
experimentales simples. Si se eliminan los cristales de la masa fundida, Ca y Al.
El proceso se llama cristalización fraccionada (o cristal. Muchos geólogos creen que los diagramas de Harker son ampliamente
fraccionamiento), y la composición del líquido restante. demostrar el proceso de fraccionamiento de cristales. cuando hacemos
El sistema sigue la línea de descenso del líquido, generalmente a lo largo de análisis de procesos ígneos basados en diagramas de variación,
curvas cotécticas hacia la composición del líquido eutéctico de temperatura Sin embargo, debemos tener cuidado de distinguir las observaciones .
mínima. Durante la mayor parte del siglo XX, en gran parte a partir de interpretaciones. Sólo entonces podremos tener claro qué es
debido a la gran influencia de NL Bowen, los petrólogos interpretativo y tal vez entonces podamos explorar los supuestos
Considera que la cristalización fraccionada es la predominante. en que se basan las interpretaciones. La interpretación
Método por el cual los magmas se diferencian o cambian de composición en que relaciona las tendencias con un proceso de fraccionamiento de cristales,
la naturaleza. Si tal proceso fuera aplicable a la ya que supone que estos análisis representan lavas consanguíneas
rocas en Crater Lake, podríamos imaginar una cámara de magma en (es decir, lavas con un ancestro común) surgieron de un magma
cierta profundidad debajo del área, en la que los minerales de formación cámara debajo del volcán en varias etapas de progresiva
temprana se estaban separando del magma (tal vez por hundimiento), evolución. Esta suposición está respaldada, pero no demostrada, por
y el líquido desprendido escapaba periódicamente a la superficie, la estrecha asociación espacial y temporal de las rocas. Nuestra interpretación
formando los conos, flujos y piroclásticos de la zona. supone además que el contenido de sílice está relacionado con
Supongamos por un momento que la cristalización fraccionada es el proceso evolutivo de tal manera que el peso. El % de SiO2 aumenta a
responsable de las tendencias que se muestran en la Figura 2. ¿Podemos medida que el magma evoluciona y el fraccionamiento de los cristales es
¿Relacionar las tendencias observadas con una secuencia razonable de el único proceso involucrado. Al reconocer estos supuestos,
minerales extraídos? La disminución de MgO, FeO* y CaO como Podemos volver a los datos químicos, o incluso a la petrografía, o al campo, y
Los aumentos de SiO2 son consistentes con la eliminación de la formación temprana. evaluarlos a la luz de nuestras suposiciones y
minerales del líquido refrigerante. MgO y FeO* se incorporan al olivino o interpretaciones.
piroxeno, que normalmente se forman tempranamente. Por ejemplo, si un proceso de fraccionamiento de cristales es
El CaO puede haber sido eliminado mediante una plagioclasa cálcica, una realmente responsable de las tendencias, se debe tener cuidado si se incluyen
clinoprioxeno, o ambos. rocas porfiríticas o de grano grueso porque estas
El aparente aumento de Na2O y K2O son artefactos de Las rocas aún pueden incluir minerales que deberían haber sido eliminados
la necesidad de que todos los análisis sumen el 100%. A medida que se mediante fraccionamiento. En el caso de las rocas porfídicas,
eliminan los demás elementos, se conservan los elementos que no se pueden incluir algunos minerales de formación temprana y no otros, si, tal
incorporan a una fase de cristalización , o vez, la densidad mineral controlara el fenocristal
concentrado en los líquidos posteriores. Estos elementos no necesariamente proceso de separación (hundimiento). Algunas rocas porfídicas pueden
aumentan en ningún sentido absoluto; ellos simplemente componen un en realidad han acumulado fenocristales a medida que se asentaron desde
mayor proporción del líquido restante. Por ejemplo, niveles más altos o flotados. Tales rocas trazarían el verdadero
Imagina que tienes una bolsa que contiene la misma cantidad de línea de descenso líquida, y el ajuste en un diagrama de Harker podría
caramelos rojos y verdes. Si prefieres las rojas, y comes mejoraría si se excluyeran estas rocas.
10 de ellos por cada 1 caramelo verde que comes, la proporción de caramelos verdes Los fenocristales de los minerales que se supone que se están
de caramelos rojos que quedan en la bolsa aumenta con el tiempo. fraccionando deberían encontrarse en algunas de las lavas o ser
150
Los experimentos han demostrado que son fases estables en el magmático. Los diagramas de variación son extremadamente útiles, tanto
sistemas en cuestión. Las tendencias en los diagramas de variación deben descriptivamente como como base para la interpretación, pero deben ser
también ser consistente con las líneas experimentales de líquido cotético de utilizado como el primer paso hacia una interpretación rigurosa. Cristal
descendencia. Además, las rocas más evolucionadas deberían ser más jóvenes. El fraccionamiento no es el único método mediante el cual los magmas se
que los menos evolucionados. Asimismo, las tendencias deben ser diferencian. De hecho, la riqueza de datos geoquímicos recientes,
susceptible de simulación cuantitativa basada en la extracción de sugiere que la cristalización fraccionada puede no ser el principal proceso
Proporciones específicas de minerales que son naturalmente, experimentalmente responsable de la evolución del magma relacionada con la subducción, como en
o teóricamente compatibles con los tipos de magmas. Crater Lake. Conrey (manuscrito no publicado),
presente, como veremos en breve. ¿Se puede fundamentar esto? en una revisión de numerosos datos químicos, concluyó que, aunque la
¿en el campo? En caso negativo, ¿cómo se debe modificar el modelo? cristalización fraccionada puede ser importante en el
En muchos sistemas, incluidas las intrusiones máficas en capas. extremo primitivo del espectro, mezcla de magma máfico
(donde podemos documentar el proceso de fraccionamiento) y varias series (derretimiento del manto) y magma silícico (derretimiento de la corteza terrestre)
volcánicas, el contenido de sílice no aumenta durante es el proceso dominante en la evolución del magma relacionado con la subducción.
la mayor parte del proceso de diferenciación. En tales casos, una diferente serie.
Se debe utilizar un índice que sea más sensible al proceso particular en cuestión. Además, el proceso de diferenciación no puede limitarse a una única
La Tabla 4 enumera varios parámetros químicos. cámara de magma poco profunda, que es
que han sido aplicados por diversos investigadores como medidas de simplemente el último lugar de residencia de un magma en ascenso. Nuevo
diferenciación progresiva para alguna provincia ígnea. Mayoría La afluencia de magma parental máfico desde una fuente profunda puede
de los índices se basan en elementos importantes, pero una serie de alterar, o incluso revertir, algunas de las tendencias. Evaluar los distintos procesos
Los oligoelementos tampoco se incorporan en las primeras fases de cristalización que pueden ser responsables de la evolución
y, por tanto, se concentran en las últimas fases de fusión. La alta precisión de las Las tendencias aparentes en una provincia ígnea particular son un trabajo
técnicas analíticas modernas ha llevado a varios importante y difícil, y las tendencias químicas son el método principal por el cual
investigadores prefieran algunos de estos oligoelementos, como intentamos distinguir y
Zr, Th o Ce, como índices de diferenciación. documentarlos. Los diagramas de variación funcionan mejor cuando
Cualquiera de los índices de la Tabla 4 se puede utilizar como abscisa en están cuidadosamente diseñados para probar una hipótesis específica. Porque
un diagrama bivariado si el objetivo es documentar Varios procesos pueden estar contribuyendo a la evolución de un
Evolución magmática en una serie ígnea. porque diferente series magmáticas, se pueden encontrar varios tipos de diagramas de variación.
Los sistemas evolucionan de diferentes maneras, no podríamos esperar un solo empleados para analizar los mismos datos.
parámetro, como peso. % SiO2, para funcionar igual de bien en ellos Las observaciones cuidadosas de los diagramas de variación pueden proporcionar
todo. Algunos pueden funcionar mejor que otros en un determinado Beneficios adicionales a medida que nos centramos en los detalles de los datos.
área, o algunos pueden ser más sensibles en una etapa particular de Por ejemplo, la curva máxima de Al2O3 en la Figura 2 puede ser simplemente el
evolución. Por ejemplo, los índices basados en relaciones Mg/Fe son resultado del ajuste matemático de la curva a datos que son ampliamente conocidos.
más eficaz en la evolución temprana de los sistemas máficos (donde dispersos en el extremo bajo en sílice. Quizás queramos analizar más
SiO2 varía poco), mientras que los parámetros más alcalinos generalmente rocas con bajo contenido de sílice y observar cuidadosamente el contenido de Al
funcionan mejor en las últimas etapas de la evolución ígnea. minerales para proporcionar una mejor restricción en la curva.
También resulta provocativa la diferencia entre un 62 y un 66 % de SiO2 .
¿Es esto simplemente un accidente de muestreo o es real? Si es lo último, ¿por
TABLA 4 Algunos índices de diferenciación propuestos en la literatura qué? ¿Hubo simplemente un período de inactividad durante este período?
etapa de evolución magmática, lo que resulta en ninguna erupción de
lavas, o hay alguna razón mineralógica o de desarrollo por la cual no existen rocas
Nombre Fórmula
representativas de este intervalo?
Índice félsico 100 (Na2O + K2O)/(Na2O + K2O Basado en más de 350 análisis de Crater Lake, Bacon
+CaO) y Druitt (1988) encontraron una brecha similar en los análisis de roca entera, pero
Índice de Larson 1
SiO2 + K2O (FeO + CaO + MgO) notaron que las composiciones de vidrio llenan esta brecha y
3
mostrar un espectro más continuo. Así toda la roca
Índice de Nockolds 1
Si + K (Mg + Ca)
3 La brecha puede ser una discontinuidad en el contenido de cristal (las máficas son
Índice Máfico (IM) (Fe2O3 + FeO)/(Fe2O3 + FeO + MgO) más rico en cristales que los félsicos), que, Bacon y Druitt
Peso de MgO. % MgO (1988), refleja un período de recarga en el magma

cámara, durante la cual las erupciones fueron raras. En el otro
M (o Mg#, Mg', Mg*) 100 Mg/(Mg + Fe2+) (puede ser fracción o %)
Por otro lado, volcánicas con contenidos de SiO2 entre 48 y 58 wt. %
Índice de solidificación son menos comunes que los basaltos (<48%) y las traquitas.
100 MgO/(MgO + Fe2O3 + FeO +
Na2O + K2O) riolitas (>58%) en muchas áreas volcánicas relacionadas con la subducción,
no sólo el lago Crater. Esta brecha composicional en las series volcánicas se
% Plag Normativo. normativo sustantivo , masculino—
Índice de diferenciación llama comúnmente brecha de Daly (en honor a Reginald Daly).
Normativa q + o + ab + ne + ks + lc
La brecha puede ser más aparente que real, ya que refleja la dinámica de la
Índice félsico normativo Normativa 100(ab + o)/
cristalización fraccionada y las fases involucradas.
(ab + o + una)
Oligoelemento conservado Zr, Th, Ce
151
La aparición abrupta sobre un mineral óxido, por ejemplo, Intrusión máfica de Skaergård en el este de Groenlandia. Aqui tambien,
puede causar que la línea de descenso del líquido cruce la brecha Daly en Las tendencias son notables, y el lago Crater y Skaergård
términos de contenido de SiO2, con solo una cantidad menor de fraccionamiento. Las tendencias se distinguen claramente. Recuerda de la fase
Cuando se utiliza un índice de fraccionamiento distinto del SiO2 , diagrama del sistema olivino que, para la mayoría de los minerales máficos,
la brecha generalmente se reduce. Si la mezcla de magma es responsable Mg/Fe es mayor en la fase sólida que en la masa fundida coexistente.
para las tendencias en el extremo más evolucionado del espectro de La eliminación del sólido mediante cristalización fraccionada agota el MgO
serie de magma relacionada con la subducción, la brecha de Daly puede fácilmente preferentemente de la masa fundida y lo enriquece en
explicarse por la simple noción de que los magmas más cercanos al FeO, una tendencia evidente en los datos de Skaergård. Los álcalis normalmente
Es probable que dos miembros finales mixtos sean más comunes que se enriquecen en líquidos desprendidos y entran en fases sólidas.
mezclas intermedias. sólo durante las últimas etapas de cristalización. Así podemos
Para que tengan significado interpretativo, es mejor restringir los Reconocer las curvas de evolución en el diagrama AFM. El
diagramas de variación a una sola localidad ígnea o a una Los magmas parentales, si están presentes, están más cerca de la esquina de MgO,
conjunto algo más amplio de centros ígneos que todavía están aparentemente y los más evolucionados están más cerca del rincón alcalino.
relacionados con el mismo proceso. El término petrogenético. Tenga en cuenta que, aunque la tendencia de Skaergård muestra una pronunciada
provincia (o provincia petrográfica) se utiliza comúnmente para Enriquecimiento de Fe en las primeras etapas de la evolución magmática, el
Se refieren a una región geográfica en la que se encuentran rocas ígneas. La tendencia de Crater Lake no.
relacionados en el espacio y el tiempo y se presume que tienen una génesis

común. El alcance de este término se deja intencionadamente
bastante vago: generalmente se considera que un solo volcán es un 6 USO DE DIAGRAMAS DE VARIACIÓN
Un poco restrictivo, pero el término puede variar desde un fenómeno específico MODELAR LA EVOLUCIÓN MAGMÁTICA
como Crater Lake hasta el volcán High Cascade.
Hasta ahora, nuestra interpretación de los diagramas de variación ha sido
arco o la Alta Meseta de Lava de Oregón, hasta el arco volcánico jurásico del
inferencial y cualitativa. Hemos buscado minerales capaces de ex
oeste de Estados Unidos.
Trayendo ciertos componentes que podrían producir los aumentos.
o disminuciones en las tendencias evolutivas en los diagramas de variación.
5.2 Gráficos triangulares: el diagrama AFM Una evaluación más satisfactoria sería cuantificar el proceso evolutivo y probar
los minerales propuestos para ver si
El diagrama de variación triangular más común utilizado por los petrólogos ígneos
realmente puede producir los patrones observados. Dos métodos son
es el diagrama AFM (Figura 3), en el que A (álcalis: Na2O + K2O), F (FeO +
comúnmente empleado para evaluar los efectos del fraccionamiento de minerales,
Fe2O3) y M
utilizando diagramas de variación para conjuntos magmáticos. uno, llamado
(MgO) gráficamente como las esquinas del triángulo. El diagrama AFM
Razones de elementos de Pearce, utiliza las pendientes de las tendencias de variación basadas
utilizado por los petrólogos ígneos no debe confundirse con
sobre la estequiometría de fraccionamiento de minerales. El otro es mucho más
los diferentes diagramas AFM utilizados por los petrólogos metamórficos. Los
Enfoque riguroso y variado: modelado directo del balance de masas.
diagramas AFM ígneos generalmente se elaboran en peso. %
que se puede hacer gráficamente o por ordenador. Este último enfoque va mucho
base, pero también se pueden crear sobre una base catiónica. Nota
más allá del simple uso de diagramas de variación, y
que el diagrama AFM en realidad representa cuatro elementos catiónicos y que
Se han desarrollado modelos sofisticados.
las proporciones relativas de Na y K están oscurecidas debido a la convicción (o
esperanza) de que el álcali total
6.1 Relaciones de elementos de Pearce (PER)
El contenido es más informativo que cualquiera de los dos por separado.
La Figura 3 incluye datos tanto para Crater Lake como para el Pearce (1968) propuso un método para utilizar datos químicos para
indican fases extraídas de líquidos en evolución. Este método
FeO + Fe2O3 es completamente empírico y utiliza proporciones de elementos para probar

hipótesis de fraccionamiento de minerales en un conjunto de análisis cogenéticos.
La técnica consiste en trazar en diagramas bivariados las razones de ciertos
elementos, diseñados para probar la fracción fraccionaria.
Skaergard cristalización de un mineral o minerales en particular. El denominador de la

relación es siempre el mismo para ambos ejes y es
oh
normalmente un solo elemento (pero puede haber más) y no contenido
Evolucionado en los minerales fraccionados, pero conservados en el resto

derretir. Esto minimiza el problema de cierre discutido anteriormente.
Los numeradores son combinaciones lineales de elementos que reflejan la
Primitivo
Lago del cráter
estequiometría del mineral de fraccionamiento propuesto.
o minerales.
Debido a que la mayoría de los minerales tienen una estequiometría

bastante simple, la separación de un mineral específico eliminará ciertos
elementos de la masa fundida restante en la proporción
K2O + Na2O MgO
que están contenidos en ese mineral, dejando así un
FIGURA 3 Diagrama AFM para los volcanes del lago Crater (datos de huella de esa estequiometría en la variación química en
Figura 2) y la intrusión de Skaergård, al este de Groenlandia.
152
la serie de derretimientos restantes que eventualmente componen el P/K permanece esencialmente constante para el conjunto de análisis.
conjunto de rocas. Las tendencias en un diagrama PER adecuadamente Esto sugiere que el conjunto de rocas está genéticamente relacionado
diseñado tienen pendientes que dan una indicación inmediata y porque tienen estas proporciones consistentes. La Figura 5 es un
cuantitativa del mineral o minerales que pueden haberse fraccionado y, conjunto de 4 diagramas PER para las rocas volcánicas del Kilauean. La
por lo tanto, controlado las variaciones químicas en el conjunto. Figura 5a es una trama similar a la Figura 4 (excepto que las máficas no
Por ejemplo, el olivino, (Fe, Mg)2SiO4, contiene (Fe + Mg)/Si en se reducen a la mitad). Por tanto, una pendiente de 2 es compatible
la proporción atómica 2/1, por lo que el fraccionamiento del olivino con el fraccionamiento de olivino. De hecho, las picritas (círculos claros)
elimina (Fe + Mg)/Si de los fundidos restantes en esa proporción, caen sobre esa línea, pero los basaltos parecen caer sobre una línea
definiendo una tendencia. con una pendiente de +2 en una gráfica de con una pendiente menos profunda. Esto sugiere que otro mineral se
(Fe + Mg)/K como ordenada versus Si/K como abscisa (sobre una base está fraccionando en los basaltos, ya sea junto con el olivino o en lugar de él.
atómica ) de los líquidos derivados. En los diagramas PER se pueden La Figura 5b es un diagrama PER diseñado para probar el
utilizar elementos u óxidos, siempre que se utilicen proporciones fraccionamiento de plagioclasa. En la anortita, la proporción de Ca a Si
moleculares y no porcentajes en peso. La Figura 4 es un gráfico de 0,5 es 1:2. En albita la proporción de Na a Si es 1:3. Si graficamos Ca/K
(Fe + Mg)/K frente a Si/K para dos conjuntos de magmas basálticos versus Si/K, una pendiente de 0,5 sería compatible con el fraccionamiento
hawaianos. Debido a que el componente máfico se reduce a la mitad en de anortita. Al representar gráficamente 2Ca/K frente a Si/K, una
la Figura 4, una pendiente de 1,0, no de 2,0, estaría de acuerdo con el pendiente de 1 sería compatible. Debido a que la composición de la
fraccionamiento de olivino. Tenga en cuenta que los dos conjuntos tienen plagioclasa también varía a medida que avanza el fraccionamiento,
proporciones originales (Fe + Mg)/Si distintas, por lo que se trazan como también variaría la relación Ca/Si de la plagioclasa, se perdería la
dos líneas separadas, pero cada una se ajusta bien a una pendiente de linealidad en un diagrama 2Ca/K versus Si/K y se obtendría una curva.
1,0, lo que respalda la noción de fraccionamiento de olivino dentro de cada conjunto.
Si trazamos 3Na/K versus Si/K, también resultaría una pendiente de 1 si
Como cualquier diagrama de variación, los PER no prueban que la albita se fraccionara. Entonces, si ahora trazamos (2Ca + 3Na)/K
un mineral en particular se esté fraccionando, ni siquiera que se esté versus Si/K, se obtendría una pendiente de 1 si se fraccionara cualquier
produciendo una cristalización fraccionada. Simplemente indican si la composición de plagioclasa entre anortita pura y albita pura . Esto se
composición química de un conjunto de lavas es consistente con tal ha hecho en la Figura 5b. La línea discontinua con una pendiente de 1
proceso. Los PER son estrictamente empíricos y pueden ser mejores se ajusta estrechamente a los datos del basalto, lo que significa que son
para excluir extractos minerales que para probarlos. Cuando el patrón compatibles con el fraccionamiento de plagioclasas. En realidad, los
de puntos no se ajusta a la pendiente que uno esperaría del datos muestran una pendiente ligeramente menor que la línea, lo que
fraccionamiento de un mineral en particular, proporciona evidencia sugiere que alguna otra fase también se está fraccionando. Las picritas
negativa convincente de que el conjunto magmático no es el resultado tienen una pendiente de cero, lo que sugiere que no hay fraccionamiento de plagioclasa e
del fraccionamiento de ese mineral. Si los datos se ajustan a la tendencia La Figura 5c combina las Figuras 5a y 5b. Una línea vertical es
prevista, entonces los datos son compatibles con la hipótesis del compatible con el fraccionamiento solo con plagioclasa (sin cambios en
fraccionamiento del mineral, pero, nuevamente, no lo prueban. Fe o Mg), y una línea horizontal es compatible con el fraccionamiento
solo máfico (sin cambios en Ca o Na). La pendiente no vertical de los
Como ejemplo más complejo de la aplicación de los PER, basaltos sugiere que una fase máfica se está fraccionando con
pasamos a otro conjunto de basaltos hawaianos que surgieron del plagioclasa en los basaltos porque el Fe y el Mg están afectados. La
Kilauea entre 1967 y 1968 (Nicholls, 1990). En este conjunto, Ti, K y P Figura 5d es un gráfico más completo. Esto repite el proceso CaNa
parecen estar conservados, de modo que Ti/K y descrito anteriormente para una estequiometría de plagioclasa variable,
pero incluye la estequiometría (Fe + Mg)/Si del olivino para crear un
parámetro combinado (0,5 (Fe + Mg) + 2Ca + 3Na)/K que debería variar
en una proporción de 1:1 con Si/K si se elimina cualquier combinación
30
de anorthita, albita y olivino. La Figura 5d es compatible con dicho
proceso tanto para los datos de basalto como de picrita. Esto sugiere
20 que el olivino se fracciona con la plagioclasa en los basaltos porque el
piroxeno eliminaría 0,5 (Fe + Mg) frente al Si en una proporción de 2:1
Invierno de 1966
10 en lugar de 1:1.
Sacerdote
Los PER y los diagramas resultantes se pueden utilizar para
0 evaluar críticamente los minerales que podrían estar fraccionándose
/)gM+eF(5,K
0
para relacionar un conjunto de lavas cogenéticas. Las proporciones que

se pueden trazar están limitadas únicamente por la estequiometría de
–10
los minerales y el ingenio del investigador. Sin embargo, el lector debe
tener en cuenta que cualquier técnica que implique correlación de
–20
razones puede ser engañosa. Como señalaron Chayes (1971), Butler
(1982, 1986) y Rollinson (1993), incluso cuando un conjunto de variables
–30 no muestra correlación, las proporciones de aquellas variables con
0 10 20 30 40 50
Si/K componentes en común tienden a estar correlacionadas, a veces incluso
altamente correlacionadas. . En otras palabras, debido a que los
FIGURA 4 Diagrama de relación de elementos de Pearce (PER) de
denominadores son los mismos tanto en ordenadas como en abscisas
0,5 (Fe + Mg)/K frente a Si/K para dos conjuntos de magma picrítico
hawaiano. De Nicholls y Russell (1990). de los diagramas PER, pueden indicar una correlación donde realmente no existe ninguna
153
70 80
a b
60
70
50 olivino
/)gM+eFK(
fraccionamiento
)aCN2K
/a +
3(
60
40
50 plagioclasa
30 fraccionamiento
20 40
50 60 70 80 90 100 60 70 80 90 100
Si/K Si/K
70 100
C d
90
60
/)aaCN2K
+
3(
80
olivino
50 fraccionamiento
,0M
K
+
2(
3
plagioclasa
eF/)(a)5gN
C
70 o olivino
plagioclasa fraccionamiento FIGURA 5 Diagramas PER para basaltos
fraccionamiento
(ojeras) y picritas (ojeras)
40 60 Estalló en Kilauea, Hawaii, entre
10 20 30 40 60 70 80 90 100 Noviembre de 1967 y agosto de 1968. Después
0,5(Fe + Mg)/K Si/K Nicolls (1990).
existe. El enfoque PER es una buena manera de probar hipótesis. a

S
y puede servir para eliminar una mala hipótesis, pero sólo puede
apoyar, no probar, una buena. Cuando los datos dispersos en los
PAG
diagramas tipo Harker de repente se vuelven lineales en los diagramas PER, D

No se debe llegar a la conclusión de que esta correlación
necesariamente demuestra que un mineral en particular se está S A b
fraccionando. Más bien, debería tratarse como una sugerencia, para ser
PAG
evaluado utilizando otros criterios texturales y químicos.

B D
6.2 Modelos gráficos y matemáticos de evolución magmática A C
C S PAG
Si algún proceso de evolución magmática es responsable de la

Y B D
tendencias en los diagramas de variación, deberíamos poder modelar
cuantitativamente el proceso restando algunos componentes a A d
T2
hacer que la masa fundida resultante siga el camino dado. Variación
Los diagramas, particularmente los diagramas bivariados, proporcionan T1 D
P2
una base excelente para estos modelos. En esta sección presentaré la B P1
metodología, con énfasis en el análisis gráfico de
A Es
fraccionamiento de cristales.
S
El método básico mediante el cual un modelo particular de D
La evolución del magma, como la cristalización fraccionada, es PAG
probado es una extensión del principio de palanca simple para B
determinar las proporciones relativas de fases coexistentes en X

diagramas de fases experimentales. Los principios involucrados
se ilustran en la Figura 6, que muestra cinco gráficos diferentes en un FIGURA 6 Diagramas de variación apilados de hipótesis
componentes X e Y (ya sea % en peso o % en moles). P = padre, D
diagrama de variación tipo Harker, utilizando los componentes
= hijo, S = extracto sólido, A, B, C = posibles fases sólidas extraídas.
hipotéticos X e Y (como peso o porcentaje molar). En todos los
Para obtener una explicación, consulte el texto. De Ragland (1989).
diagramas, P representa el padre Reimpreso con autorización de Oxford University Press.
154
muestra, y D es la derivada. S representa el granel sólido de descenso en el diagrama de variación muestra una torcedura definida en
composición eliminada del padre para producir el derivado P2 y no es una línea recta, como en los casos anteriores que involucran
líquido (el “extracto mineral a granel”). A, B y C representan la composición un solo extracto mineral a granel. En cualquier punto a lo largo
de minerales individuales que pueden estar en el cualquiera de los dos caminos, las proporciones relativas de las fases coexistentes
extracto. se puede determinar utilizando las ecuaciones (1) a (3).
En la Figura 6a, solo se forma un mineral (S) y se elimina del La Figura 6e ilustra el efecto de extraer una solución sólida o dos
magma original (P). La composición del minerales en los que la proporción varía continuamente (como ocurriría
fundido, al perder S, debe alejarse directamente de S, de modo que con una cotética curva). En este caso,
SPD debe definir una línea recta. Se puede formar una masa fundida el extracto mineral a granel se mueve a lo largo de la línea desde B hacia
derivada de la composición D cuando se ha extraído suficiente S. A. Al hacerlo, la composición fundida debe moverse directamente
de P. La relación D/S se calcula fácilmente usando la palanca lejos de un punto de extracción a granel en movimiento, lo que resulta en una curva
principio: línea de descenso de líquido, similar a la de Al2O3, MgO y
Na2O en la Figura 2.
D SP Este sencillo ejemplo gráfico es la base para más
=
(1)
S PD Soluciones numéricas rigurosas. Combinaciones complejas de secuencias
minerales y soluciones sólidas se pueden modelar matemáticamente
¿Dónde SP
está la longitud de la línea SP, etc. Asimismo, el porcentaje de D
específicamente usando la computadora, ampliando este
y S se deriva de:
tratamiento. Podemos analizar los procesos simples de la Figura 6 de forma
%D = 100SP>DE (2) gráfica o matemática. Si el número de fases

supera tres, el método matemático es muy superior.
y:
La técnica descrita se puede utilizar igualmente bien para
Modelo de acumulación de cristales. En este caso, D en la Figura 6
%S = PD>SD = 100 %D sería el magma original inicial, y P sería la roca acumulativa que se formó
mediante la adición de cristales acumulados S = A, B, etc. La única manera
La línea SPD se denomina comúnmente línea de control para el
de diferenciar entre
fraccionamiento de S mineral .
La cristalización fraccionada y la acumulación de cristales serían
En la Figura 6b, se eliminan dos minerales (A y B).
Basado en texturas. Se podría modelar la fusión fraccionada
de P para crear D. El extracto mineral a granel, S, debe caer
con P como padre, D la masa fundida extraída y S, A, B, etc.
en algún lugar de la línea que conecta los dos minerales que
el sólido conjunto que quedó atrás. Asimilación de rocas de pared.
componerlo. S se puede determinar extrapolando la línea DP hasta donde
y también se puede modelar la mezcla de magma, o cualquier combinación
cruza la línea AB. podemos determinar
de procesos. Se han desarrollado modelos informáticos sofisticados.
la relación S/D utilizando las ecuaciones (1) y (2). También podemos
desarrollado para modelar cuantitativamente las tendencias observadas en términos
determinar la relación A/B en S usando:
de procesos únicos o combinados.
Como ejemplo del tratamiento gráfico de fracciones.
A Licenciatura
= cristalización, ofrezco uno desarrollado por Ragland (1989),

(3)
B COMO
que, junto con Cox et al. (1979), debe ser consultado para
Ampliación adicional de los métodos. El ejemplo comienza
Se puede utilizar una ecuación similar a la ecuación (2) para reformular con un conjunto de rocas cogenéticas, que van desde un basalto hasta un
las razones como porcentajes. Tenga en cuenta que las ecuaciones (1) y riolita, de un volcán típico relacionado con la subducción. El
(3) (o sus contrapartes en porcentaje) se pueden usar en conjunto para Los análisis (seleccionados de muestras con <5% de fenocristales) son
determine las cantidades relativas de las tres fases, D, A, dados en la Tabla 5. Estos datos luego se trazan en un conjunto de
y B. Diagramas de Harker en la Figura 7. Se ajustan curvas suaves a las
En la Figura 6c, se extraen tres minerales (A, B y C). El extracto tendencias de cada óxido. Tenga en cuenta que tres curvas son lineales,
mineral a granel, S, en este caso no puede ser tres son curvas y dos muestran un máximo. ahora podemos
determinado únicamente porque la extrapolación de la línea DP intersecta Proceda a analizar estas rocas basándose en los siguientes tres
el triángulo ABC en una línea (la línea sólida en suposiciones:
Figura 6c). S debe estar en esta línea, pero no podemos saber dónde
1. Las rocas en la Figura 7 están relacionadas entre sí por una
porque cualquier punto en la línea podría, al ser extraído, producir
Proceso de fraccionamiento de cristales.
D de P. Como resultado, no podemos determinar las relaciones A:B:C ,
2. Las tendencias de la Figura 7 representan líneas descendentes líquidas.
ni la relación S/D , sin más información.
3. El basalto es el magma parental del que surge
La figura 6d representa una secuencia de dos minerales.
otros son derivados.
extraído de P. Esto es análogo a una situación de tipo eutéctico binario.
Primero, extracto mineral a granel S1 (mineral B) Hay dos métodos para evaluar la hipótesis de que la cristalización
cristaliza y se elimina, expulsando el derretimiento parental de fraccionada es responsable de las tendencias de la Figura 7.
apunte P1 directamente desde B hacia P2. En P2, mineral A Ambos implican un análisis paso a paso de cada tipo de roca al siguiente,
une B de tal manera que la relación A/B en el extracto es igual uno más evolucionado. Esto evita las complejidades involucradas con
S2. Ahora la masa fundida en ese momento (P2) se aleja directamente de Líneas curvas de descenso de líquido y extracto en continuo cambio.
S2, hacia la masa fundida derivada final D. La línea de líquido resultante composiciones necesarias para producirlos. Más bien, son
155
B BA AD RD R BA regresa a través de B a composiciones más primitivas, las tres

eventualmente se extenderá a cero. K2O demuestra ser el limitante
dieciséis
Al2O3 valor en este ejemplo porque la línea BAB se extrapola a

14 cero potasio en la Figura 7 primero, al 46,5% de SiO2 (discontinuo
10 línea), el valor de sílice más alto de los tres. Con valores de sílice más
Fe2O3 bajos, la concentración de K2O en el extracto sería negativa, lo que es

6
claramente imposible para cualquier análisis. si somos los siguientes
8 2 Supongamos que no había potasio en el extracto mineral a granel (una
MgO suposición razonable para un basalto), esto indica
4 Ese 46,5% es la concentración de sílice de nuestro extracto. Usando un
línea vertical en la Figura 7 a 46,5 % SiO2, podemos determinar
0
8 gráficamente las concentraciones de los otros óxidos en el
extracto mineral a granel por la intersección de su variación
4 Alto
curvas con esta línea (círculos vacíos en la Figura 7).
Una aproximación más precisa a este método es matemática
4 0
usando la Tabla 5 y la ecuación lineal aplicada a las variables químicas X e
3 Y y a las rocas 0, 1 y 2:
Na2O
2
(X2 X1)>(Y2 Y1 ) = ( X1 X0)>(Y1 Y0) (4)
4
2 Si realizamos el cálculo para 1 = B, 2 = BA y 0 = extracto mineral a granel

K2O
(en el que el % en peso de K2O = 0) y
0
45 55 sesenta y cinco 75 sustituimos SiO2 por X y K2O por Y, podemos calcular X0, el
peso % SiO2 valor de SiO2 cuando K2O = Y0 = 0. De la Tabla 5 obtenemos:
FIGURA 7 Diagramas de Harker apilados para el calcoalcalino (54,3 50,2)>(2,1 1,0) = (50,2 X0)>(1,0 0)
Serie volcánica de la Tabla 5 (círculos oscuros). De Ragland (1989).
Reimpreso con autorización de Oxford University Press.
para lo cual X0 = 46,5 peso. %SiO2.
Si tomamos este valor para X0, podemos usar la Ecuación (4)
tratado como una serie de segmentos de línea recta que conectan cada uno
para obtener cualquier otro óxido como Y0. Por ejemplo, MgO:
análisis. Haremos esto sólo para el basalto (B en la Tabla 5 y
Figura 7) al incremento de andesita basáltica (BA) , que debería
(54,3 50,2)>(3,7 7,4) = (50,2 46,5)>(7,4 Y0)
basta con fines ilustrativos.
El primer método es el más general. Se supone que
para lo cual Y0 = 10,8% MgO.
el punto que representa a B (el padre) debe estar en una recta
Usando el enfoque gráfico o matemático para
línea entre BA (la masa fundida derivada) y S (el mineral a granel
todos los óxidos principales, obtenemos la composición química a granel
extracto), como se demostró en la Figura 6. Si queremos encontrar S,
extracto mineral informado en la Tabla 6. Tenga en cuenta que todos los
entonces, debe residir en la extrapolación de bajo SiO2 del
óxidos son positivos, excepto K2O = 0, como era nuestro objetivo. En este punto, un
línea trazada desde BA hasta B. De todos los análisis en la Figura
El cálculo de la norma resulta útil (columnas 3 y 4 de la Tabla 6), por lo que
7, tres tienen correlaciones positivas con SiO2 en el BBA
podemos expresar la composición química como una mineralogía
rango: Al2O3, Na2O y K2O. Si extrapolamos líneas de
aproximada. (Quizás prefiramos otro esquema normativo, como
como norma de alta presión, si sospechamos de un fraccionamiento profundo
TABLA 5 Análisis químicos (% en peso) de un conjunto
hipotético de sustancias volcánicas calcoalcalinas relacionadas
TABLA 6 Extracto mineral a granel requerido para la
Óxido B NO A D RD R
Evolución de B a BA en la Tabla 5
SiO2 50,2 54,3 60,1 64,9 66,2 71,5

1,1 0,8 0,7 0,6 0,5 0,3 Óxido peso % Norma catiónica
TiO2
Al2O3 14,9 15,7 16,1 16,4 15,3 14,1 SiO2 46,5 ab 18.3
Fe2O3* 10,4 9,2 6,9 5.1 5,1 2,8 TiO2 1.4 un 30.1
MgO 7.4 3,7 2,8 1.7 0,9 0,5 Al2O3 14.2 el 23.2
Alto 10,0 8,2 5,9 3,6 3,5 1.1 Fe2O3* 11,5 4.7
Na2O 2,6 3,2 3,8 3,6 3,9 3.4 MgO 10,8 hola 19.3
K2O 1,0 2.1 2,5 2,5 3,1 4.1 Alto 11,6 monte 1.7
LEY 1,9 2,0 99,5 1,8 1,6 1.2 1.4 Na2O 2.1 El 2.7
Total 99,2 100,6 100,0 99,7 99,2 K2O 0.0
Total 98.1 100
B = basalto, BA = andesita basáltica, A = andesita, D = dacita,
RD = riodacita, R = riolita. Datos de Ragland (1989). Datos de Ragland (1989).
156
proceso.) Tenga en cuenta que olivino, diópsido y plagioclasa dominan Mg, Na + K y Ca), con cuatro líneas en las que pueden encontrarse
el extracto mineral a granel, lo cual es razonable para un conjunto de posibles valores para S, el extracto mineral a granel. Debido a que los
fenocristales de basalto. Debido a que la norma es una norma catiónica, triángulos tienen diferentes tamaños y formas, no se pueden comparar
la composición de la plagioclasa = 100 an/(an + ab) = An62, quizás un directamente. Sin embargo, si los cuatro triángulos se convierten en
poco baja para un basalto (para el cual la plagioclasa generalmente triángulos equiláteros del mismo tamaño, se pueden superponer. Las
está en el rango An70 a An85 ), pero está cerca. . Es posible que el cuatro líneas de extracto sólido se pueden agregar al compuesto
componente hy no requiera ortopiroxeno, pero puede incluirse como equilátero (Figura 9) observando las intersecciones relativas de cada
componente en el clinopiroxeno (especialmente si es una paloma). línea en los dos lados del triángulo que atraviesa en la Figura 8. Por
Se puede utilizar un método más preciso si hay un conjunto de ejemplo, en la sección Al2O3 de la Figura 8, la las relaciones de las
fenocristales asociado con el basalto. Si las composiciones de los longitudes de las líneas y Py>PC Px>PO definenenlacualquier
línea xy forma de
fenocristales se han analizado usando una microsonda, se pueden triángulo POC. Idealmente, cuando se suman al triángulo, las cuatro
trazar en el mismo diagrama de variación que B y BA y usarse para líneas se cruzan en un punto igual a S, el extracto masivo. Si no se
resolver la línea de descenso del líquido, ya sea gráficamente (como cruzan en un punto, el área delimitada por las líneas que se cruzan
en la Figura 6) o matemáticamente. Como se indicó anteriormente, las define la zona que contiene S, que debe ser relativamente pequeña
tendencias en la Figura 7 se consideran ejemplos confiables de líquidos (sombreada en la Figura 9). Las proporciones de olivino,
evolucionados solo si las rocas contienen pocos fenocristales. Por
tanto, sólo se utilizaron muestras con <5% de fenocristales. Sin
embargo, estos fenocristales ahora pueden resultar útiles. Digamos que ol
tenemos fenocristales de olivino, augita y plagioclasa en el basalto B, y

solo tenemos unos pocos fenocristales de augita y plagioclasa en la
andesita basáltica BA. La Figura 8 es un diagrama de variación creado
por Ragland para este ejemplo. En él se trazan B y BA , junto con las
tres composiciones de fenocristales. Para variar, las composiciones se
X
han reformulado como % molecular, pero esto no es necesario. Usando
na+k
peso. % de óxidos funcionaría igual de bien.
Eso Alabama
Ragland combinó Fe + Mg para minimizar los errores asociados con el

estado de oxidación del Fe. También se combinaron K + Na porque
ambos son susceptibles a la alteración subsolidus y combinarlos puede
Fe+Mg
servir para minimizar estos efectos. Esto sólo es posible cuando ambos
elementos se comportan de manera similar. En este caso, tanto el Na
como el K aumentan. Si tuviéramos que modelar el camino de RD a R , Cpx
y
plaga
en lugar de B a BA, Na disminuiría y K aumentaría (Figura 7), y
FIGURA 9 Triángulo equilátero que muestra la solución del extracto mineral a
entonces se debería evitar combinarlos.
granel (área sombreada) que mejor se ajusta a los criterios para los diagramas
Si compara las Figuras 6c y 8, verá las similitudes. La Figura 8
de variación en la Figura 8. De Ragland (1989).
produce cuatro triángulos (para Al, Fe + Reimpreso con autorización de Oxford University Press.
40
PAG
% Al
B NO 20
y
X
C
oh
0
60 oh
% 40
Fe+Mg20 C B
NO
PAG
0
C
20
PAG
B % Me
NO
gusta 10
oh
0
NO
8
FIGURA 8 Diagrama de variación a base de cationes
% PAG
para la cristalización fraccionada de olivino, augita B

na+k 4
y plagioclasa para formar BA a partir de B (Tabla 6). De
oh C
Ragland (1989).
Reimpreso con autorización de Oxford University Press. 0 30 35 40 45 50 55
%Y
157
Luego se pueden determinar plagioclasa y augita a partir de S. (alcalina) y la “Serie Principal de Magma” (subalcalina).
Este ejemplo gráfico ilustra el proceso por el cual Kennedy (1933) consideró que estos dos tipos eran mundiales.
Se pueden modelar procesos de fraccionamiento. El método gráfico en su alcance y propuso el “toleítico” (meseta o subalcalino)
es más instructivo, pero el proceso matemático es más eficiente, ya que y “tipos de magma” “olivinobasalto” (principal o alcalino).
puede extenderse a varios componentes y Los basaltos, con sus altas temperaturas líquidas, se consideran
fases, y puede abordar combinaciones de procesos, como ser los magmas parentales a partir de los cuales los tipos más evolucionados
cristalización fraccionada y mezcla de magma, o paredroca dentro de una serie se derivan. Bowen (1928) proporcionó un sólido apoyo
asimilación (Bryan et al., 1969; Wright y Doherty, 1970; experimental a este concepto y, bajo su gran influencia, el proceso de
DePaolo, 1981c; Nielsen, 1990). Los métodos implican la fraccionamiento de cristales fue aceptado como el
mejor ajuste de mínimos cuadrados de los minerales analizados a una línea de regresión proceso dominante por el cual evolucionaron las distintas series. Como se
de sucesivas lavas analizadas. Se debe tener cuidado cuando se consideran mencionó anteriormente, hay razones para dudar de que la cristalización
varios procesos simultáneos, por más de fraccionada sea el único proceso de evolución magmática, y puede que no sea así.
una solución única puede ser posible. Al igual que los PER, el gráfico incluso ser el dominante en muchas provincias, dando paso a
y los modelos numéricos proporcionan una prueba para una hipótesis, Mezcla o asimilación de magma en algunos tipos de magmatismo.
eliminando algunas hipótesis de manera efectiva, pero no pueden probar que una Aunque muchas series se distinguieron en el campo y
proceso particular estaba operando. Enfoques cuantitativos posteriores han características mineralógicas, las características químicas
intentado modelar los equilibrios mineralfundido. y la influencia fueron igualmente obvias, particularmente la alcalinidad y el
basado en datos termodinámicos extraídos de experimentos contenido de sílice, porque estas características eran distintivas
datos de fusión (ver Ghiorso, 1985; Nielsen, 1990; Ghoirso y a lo largo de una serie. La influencia del contenido de sílice y álcali se refleja
Saco, 1995). Se puede emplear un enfoque “hacia adelante”, utilizando en los nombres de los dos principales originales.
un modelo para predecir una línea de descenso líquida, que luego se serie. El trabajo posterior solo ha reforzado las primeras series.
compara con una suite natural. concepto, pero ahora consideraremos las agrupaciones a gran escala de
Harker y Kennedy lo consideran demasiado simplificado (es decir, que las
rocas de la línea subalcalina se encuentran en el Atlántico y las rocas
7 SERIE MAGMA
alcalinas en el Pacífico). Las rocas alcalinas son más ricas en álcalis y comúnmente
Ya deberías saber cómo puede ser la composición química. Sílice subsaturada, mientras que las rocas subalcalinas son sílice.
utilizado para clasificar y nombrar rocas ígneas individuales, un método saturado a sobresaturado. Si la serie es realmente única,
Esto es particularmente útil para rocas volcánicas que pueden tener deben distinguirse por sus patrones evolutivos
pocos minerales identificables. Las diferentes tendencias en la Figura 3 para en diagramas de variación, que también podrían permitir una mayor
dos conjuntos de muestras, Crater Lake y Skaergård, cada uno muestra un Análisis de los procesos evolutivos.
variación química bastante continua, aunque distinta, que Peacock (1931) utilizó una gráfica de CaO y (Na2O + K2O)
Implica fuertemente una relación genética o una relación evolutiva. versus SiO2 (Figura 10a) para distinguir de manera un tanto arbitraria cuatro
proceso. Esta es una invitación a intentar un tipo diferente de clases químicas, basándose en un solo parámetro, el
Clasificación química, aquella que distingue familias enteras. “índice álcalical” (el % en peso de SiO2 al que el aumento
de magmas (y las rocas resultantes). Un grupo de rocas que La curva de álcali se encontró con la curva decreciente de CaO en un
comparten algunas características químicas (y quizás mineralógicas) y diagrama de Harker). Llamó a las clases alcalinas (índice álcalical <51),
muestran un patrón consistente en un diagrama de variación, álcalicálcico (51 a 56), calcoalcalino (56 a 61) y cálcico
lo que sugiere una relación genética, puede denominarse (>61). Tenga en cuenta que los datos de Crater Lake en la Figura 10a arrojan
serie de magmas. Los términos sinónimos incluyen asociación, linaje, tipo un índice álcalical de ~60,7, lo que indica que la serie es
de magma y clan. La Comisión Americana de justo al lado calcoalcalino del límite entre las clases cálcica y calcoalcalina
La Nomenclatura Estratigráfica (1961) prefirió el término grupo de Pea cock. Shand (1927) agrupado
a serie, pero este uso ya no es común. Rocas ígneas basadas en el total molar de álcali versus alúmina.
El concepto de que muchas rocas ígneas se dividen en distintas contenido como peralcalino [Al2O3 < (Na2O + K2O)], por
series afines y que cada serie sigue alguna característica aluminoso[Al2O3 > (CaO + Na2O + K2O)], o metaluminoso
camino evolutivo desde un tipo único de magma original hasta [Al2O3 < (CaO + Na2O + K2O) pero Al2O3 > (Na2O + K2O)],
Iddings (1892a) propuso por primera vez una serie de tipos de derivados una clasificación que es útil sobre todo para rocas muy félsicas
silícicos más evolucionados. Reconoció la naturaleza química. (Figura 10b). La relación molar álcalialúmina, (Na2O +
de esta distinción y propuso que todas las rocas ígneas cayeran en K2O)/Al2O3, se denomina índice de peralcalinidad. El término
ya sea una serie alcalina o una serie subalcalina. La inicial agpaítico se ha utilizado como sinónimo de peralcalino (y
La distinción de la mayoría de las series se hizo en el campo sobre la base de (el índice agpaítico, o coeficiente, como se propuso inicialmente, indicaba lo
modo de aparición y características mineralógicas. Harker mismo que el índice de peralcalinidad). Más recientemente, sin embargo, el
(1909), intrigados por los patrones a gran escala, dividieron el Cenozoico carácter agpaítico de las rocas alcalinas
volcánicas que bordean los océanos en “Atlántico” (alcalino) y considera parámetros mineralógicos y otros parámetros químicos,
“Ramas” del “Pacífico” (subalcalinas). Las memorias fundamentales de 1924 como Ca, Ba, Sr, Rb y Cs, que pueden sustituir al Na
en la isla escocesa de Mull (Bailey et al., 1924) reconoció y K en varios minerales de silicato alcalino, y el IUGS
que las diversas intrusiones y lavas del Eoceno del Interior ahora recomienda que las rocas agpaíticas se restrinjan a una clase
Las Hébridas se dividieron en dos grupos, la “Serie Plateau Magma” específica de sienitas nefelinas peralcalinas caracterizadas por
minerales complejos de Zr y Ti (ver Sørensen, 1974, 1997).
158
contenido de alúmina, como se definió anteriormente, aunque es menos común.

a
También proporcionaron una definición química para convencional.
10 nombres de rocas (como partes de la serie), pero, debido a que se superpone
con la clasificación química de la IUGS, descartaremos ese aspecto del
Na2O + K2O
8 trabajo.
Se distinguen las series alcalina y subalcalina.
en un diagrama de álcali total versus sílice en la Figura 11. En este
ose%
p
6
diagrama, las rocas alcalinas se trazan claramente arriba y
rocas subalcalinas debajo de las líneas divisorias elegidas por MacDonald
4 (1968) e Irvine y Baragar (1971).
Alto La Figura 12a es el tetraedro NeDiFoQtz, llamado
tetraedro de basalto porque es muy útil para caracterizar
2
basaltos. El plano DiAbEn se llama plano de saturación de sílice porque
40 50 60 70 80 a su derecha, un polimorfo de sílice es estable (lo que indica
peso % SiO2 sobresaturación de SiO2), mientras que a la izquierda,
la fase de olivino subsaturada de sílice es estable sin un polimorfo de
b
peralcalino sílice. El plano DiAbFo se llama crítico.
1.0 plano de subsaturación de sílice, y a la izquierda de este plano,
el mineral feldespatoide alcalino y subsaturado de sílice
peraluminoso Nefelina es estable. La Figura 12b es la base NeFoQtz del
3O2lA
tetraedro. Las rocas alcalinas y subalcalinas, cuando se trazan en este

2a2N
K
+
metalluminoso
OO
diagrama utilizando la normativa (catión) minerales ne,

loM
ol, y q, se distinguen por la línea divisoria que se muestra (propuesta por

Irvine y Baragar, 1971). Esta línea está cerca de la
1.0 1.5
Plano crítico de subsaturación de sílice. Las rocas alcalinas se trazan para
Al2O3
Mol a la izquierda de este plano y, por lo tanto, están subsaturados con sílice. Estos
Na2O + K2O + CaO dos series deben ser distintas, al menos a bajas presiones, debido a la
FIGURA 10 (a) Gráfico de CaO (círculos llenos) y (Na2O + K2O) división térmica a lo largo de la línea AbOl (ver Figura
(círculos abiertos) versus SiO2 para los datos de Crater Lake 13) que evita que los líquidos lo atraviesen mientras se enfrían.
utilizados en las Figuras 2 y 3. Peacock (1931) usó el valor de SiO2 al cual Más bien, los líquidos en los flancos de esta división descienden
las dos curvas se cruzaron como su “índice álcalical” (línea discontinua). de él a medida que se enfrían, evolucionando hacia el eutéctico saturado
(b) Índices de saturación de alúmina (Shand, 1927), con análisis de con sílice o el eutéctico alcalino y subsaturado con sílice. Las rocas
las rocas graníticas peraluminosas del Batolito de Achala,
Argentina (Lira y Kirschbaum, 1990). subalcalinas pueden contener olivino o cuarzo,
dependiendo de qué lado del plano de saturación de sílice
ocupan. La secuencia evolutiva común en la serie de líneas alcalinas
Desde estos trabajos pioneros, varios investigadores comienza con un basalto de olivino alcalino y continúa
han intentado identificar y clasificar series de magma basándose en pasando por traquibasaltos y traquiandesitas, hasta traquitas o
características químicas. Se han propuesto otras series,
dependiendo, entre otras cosas, del tipo de álcali dominante.
Algunos de los términos fueron considerados como verdaderas series de magma,
12
mientras que otros sirvieron más para describir las características
químicas de una roca o provincia ígnea. Aplicaciones tan diferentes de
los mismos términos condujeron a una confusión evidente. Mayoría 10
Los investigadores continúan reconociendo el original de Iddings (1892a).
Alcalino
dos series, alcalina y subalcalina, y acepta que la subalcalina se puede 8
dividir en la serie toleítica y la serie calcalcalina. Más allá de eso, hay
menos acuerdo sobre qué 6
2a2%
OO N
K
+
constituye una serie y cómo se distinguen las series.

En 1971, Irvine y Baragar intentaron sistematizar 4
la creciente diversidad de nomenclaturas de rocas magmáticas y
serie, y recomendaron una clasificación a la Nacional
2
Consejo de Recursos de Canadá. Utilizando la composición de elementos
subalcalino
principales y las normas de BarthNiggli (catión), intentaron proporcionar

una clasificación razonable de las series y métodos de magma. 35 40 45 50 55 60 sesenta y cinco
por el cual podrían distinguirse. Aceptaron las series alcalinas y %SiO2

subalcalinas originales y la subdivisión de las
FIGURA 11 Diagrama de álcalis totales versus sílice para el alcalino
serie subalcalina en la serie toleítica y calcoalcalina.
(círculos abiertos) y rocas subalcalinas de Hawaii. Después de MacDonald
También reconocieron una serie peralcalina, basada en la (1968). Copyright © La Sociedad Geológica de América, Inc.
159
a De
ol
opx
Plano crítico
de sílice
subsaturación
Plano de
de saturación de sílice
FIGURA 12 (a) El tetraedro de basalto
Sí subalcalino
campo ab q (según Yoder y Tilley, 1962). (b) La base
del tetraedro de basalto sobre el que se encuentran
proyectadas desde Cpx las composiciones de
En campo alcalino (catión) minerales normativos, determinados
de análisis de toda la roca de subalcalino
fo rocas (negras) y rocas alcalinas (grises)
de la Figura 11. Según Irvine y Baragar
Sí ab q
Línea divisoria (1971).
fonolitas. La secuencia común para la serie subalcalina es distinguir las series toleíticas de las calcoalcalinas basándose en
: :: más
la riolita andesita basáltica familiar dacita criterios distintos al CaO versus álcalis. Aunque pueden hacerlo
familia. efectivamente, y esas distinciones pueden llevarnos a comprender
La serie subalcalina se subdividió en una los procesos responsables, en realidad ninguno de los dos debería serlo.
toleítico y una serie calcoalcalina de Tilley (1950). Se utiliza para definir una serie de rocas como calcoalcalinas sin abordar
Aunque estas dos subdivisiones no pueden distinguirse en tanto CaO como álcalis (como lo hacen los criterios originales de Peacock).
ya sea el diagrama álcalisílice o el diagrama neolq (a pesar de Irvine y Baragar (1971) dividieron aún más el álcali
intento de Peacock en 1931), se trazan como campos distintos en serie en una serie sódica y una serie potásica, y Middle
el diagrama AFM (Figura 14) y en un gráfico de Al2O3 most (1975) recomendó agregar también una serie de alto K
versus la composición de la plagio clase normativa (Figura 16). Los términos restantes, como peraluminoso,
(catión) (Figura 15). metalumínicos, etc., aunque aún se puede demostrar que
Si comparamos los diagramas AFM de las Figuras 3 y 14, caracterizan algunas series de magma distintivas, son más
vemos que la tendencia de Skaergård es claramente toleítica, y la útiles como términos descriptivos cuando se enfatiza alguna
La tendencia del Crater Lake es calcoalcalina. Ambas series avanzan característica química de una roca o provincia ígnea en particular.
La tendencia basaltoandesitadacitariolita, pero existen
diferencias mineralógicas y químicas distintivas entre los dos.
series que son más evidentes para composiciones intermedias. El
Los miembros finales de los padres convergen hacia la esquina M, lo que hace que
La distinción entre ellos en un diagrama AFM es problemática. F
Asimismo, Irvine y Baragar (1971) encontraron imposible

distinguir consistentemente los miembros más silíceos de los dos
series porque convergen después de los diferentes niveles de enriquecimiento de hierro.
senderos que caracterizan las etapas intermedias (Figura 14).
i it i
th
oh
yo
Es
Como señalaron Sheth et al. (2002), Figuras 14 y 15 C
1713
Líquido
Calcalcalino
Quiero + L
Ne + L A METRO
Desde +L Desde +L 1060º

1070º
Ne + Ab Ab + Trid FIGURA 14 Diagrama AFM que muestra la distinción entre
Sí ab SiO2
rocas toleíticas seleccionadas de Islandia, la Cordillera del Atlántico Medio,
los basaltos del río Columbia y Hawaii (círculos sólidos) más el
FIGURA 13 La división térmica en la composición de albita en el Rocas calcoalcalinas de los volcánicos Cascade (círculos abiertos). De
Sistema NeQ. Irving y Baragar (1971).
160
26 20
22
Cascada Calcalcalina 15
18
1 a 41 análisis
10
Alcalino
3O2olsAe%
p
%nN
K
+e(
p
14
)oO
O 2e
2sa
hawaiano
toleitas 117 a 330
5 42 a 116 análisis
analiza
10 331 a 400 subalcalino
analiza 117 a 330
analiza
6 0
100 80 60 40 20 0 30 40 50 60 SiO2 (% en peso) 70 80
Un contenido de plagioclasa normativa.
FIGURA 17 Gráfico de más de 41.000 análisis de rocas ígneas en un
FIGURA 15 Gráfico de peso. % Al2O3 versus contenido de anortita
diagrama de álcali versus sílice. El alcalinosubalcalino
de la plagioclasa normativa, lo que muestra la distinción entre el
Se incluye la línea divisoria de Irvine y Baragar. Después de LeMaitre
series toleíticas y calcoalcalinas. De Irvine y Baragar (1971).
(1976b). Copyright © con permiso de SpringerVerlag.
Aunque los alcalinos, toleíticos y calcoalcalinos serie de magma, particularmente entre las rocas de líneas alcalinas altamente
Las series de magma predominan en la historia ígnea de la Tierra, variables del interior continental. Así, aunque el
Se pueden encontrar tipos transicionales. Diagramas como las Figuras 11 a 16 La clasificación en series de magma puede ser útil, pero está lejos de ser
sugieren una clara separación de los tipos de series, pero cuando perfecto. Las clasificaciones, con sus convenientes “casilleros”, suelen ser
A medida que se añaden datos adicionales, la distinción se vuelve menos clara. difíciles de aplicar sin ambigüedades a
La Figura 17 es un gráfico de más de 41.000 análisis de rocas ígneas. naturaleza. Las clasificaciones también centran nuestra atención en las
rocas compiladas de la literatura sobre un diagrama de álcali versus sílice, similitudes, cuando las diferencias individuales pueden ser igualmente importantes.
como el utilizado en la Figura 11 para distinguir las principales series de si no más. Aunque los basaltos de Mauna Kea, la meseta del río Columbia y la
magma alcalino y subalcalino. además de notar Cordillera del Atlántico Medio son todos
que las rocas subalcalinas son más comunes que las alcalinas, toleíticos, no tienen orígenes, químicas o características idénticas.
Vemos que cualquier supuesta brecha que separe a estos dos dominantes caminos evolutivos. Sin embargo, sigue siendo conveniente utilizar el
Falta la serie. De hecho, hay una modesta concentración de análisis tres series principales de magma (al menos). A pesar de algo
en una parte de la línea fronteriza de Irvine y Baragar (1971). distinciones gradacionales a veces, un número significativo de
Además, las series comúnmente aceptadas están definidas de manera Los magmas caen en una de estas series. Cada serie se caracteriza por un
demasiado estricta para dar cabida a todos los magmas, o incluso a todos los magmas. basalto padre particular y muestra una secuencia de
magmas derivados que siguen una línea líquida de descenso desde
8 el padre. Esto nos lleva a la conclusión de que debe haber
algunos controles físicos y químicos importantes sobre el desarrollo de una
serie de magmas primarios y derivados. El
Serie HighK La búsqueda de patrones y correlaciones, por general que sea, es una
6
enfoque científico fundamental, y los patrones representados por las series de
magma son reales, incluso si no son universales. Estos patrones deben reflejar
algunos procesos básicos de la Tierra.
O2%
K
4 Serie K que no podemos darnos el lujo de pasar por alto. Si miramos la tectónica
configuración de las distintas series en la Tabla 7, encontramos algunas otras
correlaciones.
Primero, los magmas calcoalcalinos están esencialmente restringidos

2
Serie Na a procesos tectónicos de placas relacionados con la subducción. Esto debe
tienen cierta importancia genética y ciertamente serán un factor en cualquier
modelo para la génesis del magma en la zona de subducción.
0 2 4 6 8 El reconocimiento de las características calcoalcalinas en la composición de
% Na2O rocas volcánicas antiguas puede ayudar a determinar su estructura tectónica
y ayudar a la interpretación histórica de una
FIGURA 16 Peso. Diagrama de % K2O versus Na2O que subdivide el
área. En segundo lugar, los magmas toleíticos son prácticamente el tipo
serie de magma alcalino en subseries HighK, K y Na. Después
Medio (1975). Copyright © con permiso de Elsevier exclusivo de magma asociado con límites divergentes.
Ciencia. Aunque se encuentran algunas rocas alcalinas, desempeñan un papel
161
TABLA 7 Serie de magma en entornos tectónicos de placas específicos
Margen de placa Dentro de la placa

Característica
Serie Convergente Divergente Oceánico Continental
Alcalino si No sí Sí
toleítico si si Sí Sí Sí
Calcalcalino No No No
Según Wilson (1989), pág. 11.
papel subordinado, generalmente en las etapas iniciales de la expansión continental. Pregunta: ¿La diversidad observada deriva de una sola
ruptura. Esto también debe proporcionar algunas pistas útiles sobre la génesis padre primitivo mediante una variedad de métodos de diversificación, o son
de los magmas en las dorsales oceánicas. ¿Existen varias matrices, cada una con su propio linaje de productos de
Las series de magma son importantes para nuestra comprensión de diversificación? Parece que esto último es así y
petrogénesis ígnea. Anteriormente, cuando analizamos por primera vez el que hay al menos tres series de magma principales, y quizás varias otras
espectro de rocas ígneas que se encuentran en la Tierra, pregunté a una menores.
Resumen
Los petrólogos utilizan la composición química de rocas y minerales para utilizados, particularmente aquellos en los que varios componentes son
caracterizar y categorizar tipos individuales, identificar series de rocas graficado frente a algún parámetro químico que se considera un
relacionadas y modelar procesos que medida de fraccionamiento químico (p. ej., SiO2, Zr, Mg#).
relacionan las rocas en una serie consanguínea. Los análisis fueron Los diagramas ternarios, como el diagrama AFM, también son comunes.
inicialmente realizado mediante el uso de tediosos métodos gravimétricos Mediante el uso de diagramas bivariados, como Harker o Pearce.
pero ahora se logran de manera rápida y rutinaria mediante el uso de técnicas diagramas de relación de elementos, podemos evaluar diferencias específicas.
espectroscópicas instrumentales basadas en emisión o mecanismos de tiación (p. ej., cristalización fraccionada de ciertos
Absorción de energía cuando se dirige a muestras preparadas. minerales) considerados responsables de la evolución química
Los análisis generalmente se informan en peso. % de óxido para el mayor dentro de un conjunto de rocas supuestamente consanguíneas. Los métodos
elementos (SiO2, Al2O3, FeO, MgO, FeO, CaO, Na2O y cuantitativos gráficos y computacionales amplían la
K2O) y elementos menores (TiO2, MnO, P2O5, H2O y El poder de este enfoque y puede determinar cosas tales como la
CO2), y se reportan como partes por millón (ppm) del cantidades exactas de minerales de composiciones específicas que
elemento para oligoelementos. Una norma es un método de refundición. podría, si se fraccionara, relacionar las rocas dentro de una evolución
un análisis químico de un conjunto de minerales hipotéticos. suite.
Las normas son útiles para categorizar rocas volcánicas/vítreas que Los petrólogos utilizan el término provincia petrogenética para
no han cristalizado completamente, y también tienen otros usos en Se refiere a una región geográfica en la que las rocas ígneas están
Clasificación y modelado de rocas ígneas. aparentemente relacionadas. Aplican el término serie a una categoría más
Visualización gráfica de datos químicos acumulados en amplia de trayectoria evolutiva característica desde un tipo de
Los diagramas de variación adecuados pueden resultar útiles para discernir magma original a través de una secuencia de tipos derivados más
tendencias que pueden discriminar entre una posible evolución evolucionados. Las series más reconocidas popularmente son las alcalinas.
Mecanismos que relacionan miembros de un conjunto de muestras de rocas. y series subalcalinas, y el tipo subalcalino se puede subdividir en series
recogidos en un área. Los diagramas bivariados (xy) son comúnmente toleíticas y calcoalcalinas.
Términos clave
Elementos mayores, menores y oligoelementos. magma primario Relación de elementos de Pearce (PER)
Análisis espectroscópico magma derivado Serie magma

Límite de detección Primitivo Serie alcalina
Pérdida por ignición (LOI) De los padres Serie subalcalina

Norma (CIPW) Elementos conservados Serie toleítica
Modo Problema de cierre Serie calcalcalina
Saturación de sílice Consanguíneo División térmica
Suite Brecha diaria Peralcalino/agpaítico
Diagrama de variación Provincia petrogenética peraluminoso
162
Las preguntas y problemas de revisión se encuentran en la página web del autor en la siguiente dirección: http://www. prenhall. com/ invierno
■ El comportamiento de los elementos principales es diferente al de los elementos pero si le sobra SiO2 se manifestará ese exceso como
traza. Debido a sus altas concentraciones, los elementos principales cuarzo (ya sea en modo o normal). Una roca así se considera
(y, en menor medida, elementos menores) determinan el estado físico sílice sobresaturada. Se desarrollarán rocas con insuficiente SiO2
propiedades de los magmas y de los minerales que cristalizan minerales inestables con el cuarzo, como el olivino o un feldespatoide.
a ellos. Procesos de diferenciación que resultan en la evolución de Las rocas recién saturadas desarrollarán feldespatos y máficos como
Los magmas dentro de una provincia petrogenética están en gran medida controlados. piroxeno pero ni cuarzo ni olivino/feldespatoide.
por concentraciones de elementos principales y puede detectarse observando ■ Los magmas primarios son magmas derivados directamente de una fuente.
variaciones en los elementos principales en un conjunto de rocas ígneas (típicamente el manto) sin evolucionar después de la separación de
cogenéticas. esa fuente. La mayoría de los conjuntos de rocas cogenéticas (consanguíneas)
■ Podemos modelar cualitativa y cuantitativamente el fraccionamiento mostrar una gama de composiciones desde primitivas hasta evolucionadas (o
procesos para evaluar el potencial de procesos específicos para producir las derivados) composiciones. Los magmas parentales son los más primitivos que
tendencias evolutivas composicionales observadas en tales se encuentran en un área y se consideran el tipo local de
una suite ígnea. que los demás evolucionaron.
■ Las tendencias reveladas en los diagramas de variación se utilizan mejor para analizar críticamente ■ Popularmente se reconocen tres series de magma comunes: línea alcalina, calco
evaluar una hipótesis específica. Pueden proporcionar motivos para rechazar alcalina y toleítica. Muchas otras series tienen
o apoyar la hipótesis, pero no puede probar que haya ocurrido. sido propuesto por investigadores que deseaban más detalles.
■ Una roca que contiene suficiente SiO2 para combinarse con otros elementos y
crear silicatos (como feldespatos y piroxeno) y
Métodos analíticos y análisis de elementos principales. LeMaitre, RW (1976). Algunos problemas de la proyección de datos químicos en
clasificaciones mineralógicas. Contribuir. Mineral.
Cox, KG, JD Bell y RJ Pankhurst. (1979). La interpretación de las rocas ígneas. Allen
Gasolina., 56, 181–189.
y Unwin. Londres.
Russell, JK y CR Stanley (eds.). (1990). Teoría y aplicación de las proporciones de
Johnson, WM y A. Maxwell. (1981). Análisis de rocas y minerales. John Wiley e hijos.
elementos de Pearce al análisis de datos geoquímicos.
Nueva York.
Volumen 8. Asociación Geológica de Canadá. De San Juan.
Ragland, ordenador personal (1989). Petrología Analítica Básica. Prensa de la
Wilcox, RE (1974). La línea líquida de diagramas de descenso y variación. En: La
Universidad de Oxford. Nueva York.
evolución de las rocas ígneas. Perspectivas del cincuentenario (ed. HS Yoder).
Rollinson, recursos humanos (1993). Uso de datos geoquímicos: evaluación,
Prensa de la Universidad de Princeton. Princeton, Nueva Jersey.
Presentación, Interpretación. Longman/Wiley. harlow/
Nueva York.
Joven, DA (2003). Mente sobre Magma. La historia de Ígneo
Petrología. Prensa de la Universidad de Princeton. Princeton, Nueva Jersey.
Diagramas de variación, series de magma y clasificación (Varios capítulos cubren el desarrollo histórico de muchos conceptos y
metodologías).
Carmichael, ISE, FJ Turner y J. Verhoogen. (1974). Ígneo
Véase también Ragland (1989) y Cox et al. (1979), arriba.
Petrología. McGrawHill. Nueva York. págs. 32–50.
Irvine, TN y WRA Baragar. (1971). Una guía para la química.
Clasificación de las rocas volcánicas comunes. Poder. Diario.
Ciencias de la Tierra, 8, 523–548.
163
164
Petrología Química II:

Oligoelementos e isótopos
165
Petrología Química II:

Oligoelementos e isótopos
1. ¿ En qué se diferencian las propiedades de los elementos traza y los isótopos de las de los elementos principales?
2. ¿Cómo podemos aprovechar esas diferencias y utilizar datos isotópicos y de oligoelementos para promover nuestra
¿Comprensión de los procesos implicados en la génesis de las rocas y los conjuntos de rocas?
Los elementos e isótopos tienen varios usos en las ciencias geológicas. Ya debería estar familiarizado con las formas
que los elementos principales se pueden utilizar para clasificar rocas y probar hipótesis sobre el origen y la evolución del magmático.
Rastro sistemas. Debido a que las diferentes fases incorporan o excluyen selectivamente oligoelementos con mucha mayor selectividad que
lo hacen con elementos mayores, los oligoelementos son mucho más sensibles a los procesos de fraccionamiento ígneo. Como resultado, el origen del derretimiento.
Los sistemas y sus procesos evolutivos generalmente pueden limitarse mejor mediante el uso de oligoelementos.
Sería prohibitivamente laborioso y costoso analizar todos los posibles oligoelementos en una roca o mineral.
muestra. La experiencia ha demostrado que algunos son particularmente útiles en petrología, aunque continuamente surgen nuevas aplicaciones.
siendo encontrado. Los oligoelementos se clasifican en función de su comportamiento geoquímico. Entre los oligoelementos más útiles se encuentran
los metales de transición (particularmente Sc, Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu y Zn), los lantánidos (más comúnmente
llamados elementos de tierras raras [REE]), y Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Cs, Ba, Hf, Ta, Pb, Th y U. Estas agrupaciones se muestran en
la tabla periódica en el interior de la portada.
A diferencia de los oligoelementos, que se fraccionan según la afinidad química por diversas fases, los isótopos de cualquier elemento en
particular pueden fraccionarse sólo según diferencias de masa . Las distribuciones isotópicas también pueden resultar de la desintegración radiactiva
de elementos que se fraccionaron químicamente en algún momento anterior. Los isótopos pueden imponer más limitaciones,
incluidos los temporales, sobre la historia de los sistemas rocosos.
DISTRIBUCIÓN DE 1 ELEMENTO
Diferentes elementos tienen diferentes afinidades por sitios cristalográficos específicos u otros entornos físicos/químicos en
cual residir. Por ejemplo, como hemos visto en los últimos tres capítulos, el potasio tiende a concentrarse en las últimas fases de fusión,
mientras que el magnesio suele concentrarse en minerales de formación temprana durante la cristalización de una masa fundida. Aunque la mayoría
Los estudiantes están familiarizados con los elementos principales, los oligoelementos suelen ser desconocidos. ¿Cómo podemos entender y predecir?
¿Su comportamiento? Además de su clasificación de elementos en tipos siderófilos (que prefieren un estado metálico nativo), calcófilos (que prefieren
una fase de sulfuro) y litófilos (que prefieren una fase de silicato), Goldschmidt (1937) también propuso
Algunas reglas simples para la predicción cualitativa de las afinidades de los oligoelementos, basadas únicamente en el radio iónico y la valencia:
1. Dos iones con el mismo radio y valencia deben entrar en solución sólida en cantidades proporcionales a su concentración. En otras palabras,
deberían comportarse más o menos igual. Usando esta regla, podemos predecir la afinidad general por
166
Petrología Química II: Oligoelementos e Isótopos
algunos oligoelementos por analogía con un elemento principal Siempre que las concentraciones de los componentes sean
con carga y radio similares. Este tipo de sustitución suele denominarse relativamente diluido:
camuflaje. Por ejemplo, Rb
Se podría esperar que se comportara como lo hace el K y se CS
KD = (3)
concentrara en feldespatos potásicos, micas y fundidos evolucionados. Nión CL
por otro lado, debería comportarse como Mg y concentrarse dónde:
en olivino y otros minerales máficos de formación temprana.
2. Si dos iones tienen un radio similar y la misma va
CS = concentración de un oligoelemento en el sólido
encia, el ion más pequeño se incorpora preferentemente (en ppm o % en peso)
en el sólido sobre el líquido. porque el mg es mas pequeño CL = concentración de un oligoelemento en el líquido (en
que el Fe, debería preferirse en sólidos, en comparación con las mismas unidades que CS)
a líquidos. Esto se demuestra claramente al observar la
Relación Mg/Fe en olivino versus líquido en el sistema FoFa. KD, aunque cualitativamente predecible, se determina
empíricamente, y las ecuaciones (2) y (3) simplemente establecen que un
3. Si dos iones tienen radio similar pero valencia diferente, componente tiene una tendencia a distribuirse en coexistentes.
el ion con mayor carga se incorpora más fácilmente al sólido que al fases en equilibrio de forma consistente y reproducible.
líquido. Así Cr+3 y Cuando se hace referencia a oligoelementos, a menudo se sustituye KD
El Ti+4 casi siempre se prefiere en sólidos en comparación con por D y se llama coeficiente de distribución, o partición
a líquidos. coeficiente. Los coeficientes de distribución se pueden compilar mediante
medir la concentración de oligoelementos en el vidrio y
El enfoque de Goldschmidt es bastante simplista y tiene componentes minerales coexistentes de corridas experimentales (o
muchas excepciones. La sustitución de un oligoelemento por un de pares de equilibrio matriz/fenocristal en volcánico natural.
elemento principal requiere no sólo radio y valencia similares rocas), como se ha hecho en la Tabla 1 para una serie de útiles
pero también la electronegatividad, un factor que afecta las características oligoelementos, ya que se dividen entre algunos
de enlace de un ion en los minerales y que se pasó por alto. minerales comunes y un fundido basáltico a andesítico.
por Goldschmidt (ver Ahrens, 1953; Ringwood, 1955; y Los coeficientes de distribución en la Tabla 1 deben considerarse solo
Whittaker, 1967). La afinidad real de un ion tiene mucho que ver aproximaciones porque varían con
con efectos de campo cristalino y las configuraciones de la capa de electrones temperatura, presión (sólo ligeramente) y composición del
de valencia en su relación con la geometría eléctrica y energética de posibles derretirse (a menudo considerablemente). Algunos coeficientes de distribución
sitios minerales. Tal enfoque tiene varían en uno o dos órdenes de magnitud entre basálticos
resultó fructífero, pero está más allá del alcance de este capítulo (por y composiciones riolíticas. Para una extensa recopilación de
una discusión, ver Henderson, 1982). El enfoque de Gold Schmidt, por coeficientes de partición, vaya a la base de datos en Geoquímica
imperfecto que sea, tiene el atractivo de la simplicidad y Página web del Modelo de Referencia de la Tierra (GERM), en http://earthref.
es suficiente para nuestros propósitos actuales. org. Los elementos mayores no se fraccionan extremadamente, por lo que los principales
Prácticamente todos los elementos se distribuyen de manera desigual Los valores de KD del elemento entre fases comunes suelen ser
entre dos fases cualesquiera en equilibrio. Este efecto es dentro de un orden de magnitud de 1,0. Valores KD para traza
conocido como fraccionamiento químico. Cuando aplicamos la termodinámica Los elementos, por otro lado, pueden abarcar varios órdenes de
a los equilibrios minerales de manera cuantitativa, magnitud (obsérvese, por ejemplo, el rango de valores D en el
veamos que la distribución de un elemento entre dos cualesquiera columna de granate de la Tabla 1). Como resultado, los oligoelementos
fases en equilibrio a una temperatura, presión, pueden ser muy sensibles a los procesos de distribución y fraccionamiento.
y el rango compositivo es fijo y se puede expresar usando Por convención, los oligoelementos incompatibles se concentran en
una “constante de equilibrio”, K. la masa fundida más que en el sólido, y KD (o D), como
Si la reacción entre dos fases, como una sólida y definido por la Ecuación (3), es considerablemente menor que 1.
un líquido, es una reacción de intercambio de algún componente i: Concentrado de oligoelementos compatibles en estado sólido y KD.
»
(o D) 1. Esto, por supuesto, depende de los minerales involucrados,
i(líquido) ;: i(sólido) (1)
como podemos ver en la Tabla 1, pero comúnmente estandarizamos para
minerales del manto (olivino, piroxenos y quizás granate).
Podemos definir una constante de distribución empírica simple, KD,
Entonces, de los elementos principales, el Mg y el Fe generalmente se
como:
consideran compatibles, mientras que el K y el Na son incompatibles. En
Xsólido
i elementos compatibles comúnmente se subdividen en dos
KD = (2)
xalgo
i subgrupos basados en la relación entre valencia y radio iónico. El
Los elementos de alta intensidad de campo (HFS) más pequeños y con
dónde:
mayor carga incluyen REE, Th, U, Ce, Pb4+, Zr, Hf, Ti, Nb y
Xi = fracción molar del componente i en el sólido o líquido Ejército de reserva. Los elementos litófilos de iones grandes (LIL) de baja
fase intensidad de campo (incluidos K, Rb, Cs, Ba, Pb2+, Sr y Eu2+) generalmente
se consideran más móviles, particularmente si un fluido
fase está involucrada. Los elementos pequeños y de baja valencia suelen ser
compatibles, incluidos los oligoelementos Ni, Cr, Cu, W, Ru,
167
TABLA 1 Coeficientes de partición (CS /CL) para algunos oligoelementos comúnmente utilizados en rocas
basálticas y andesíticas
olivino opx Cpx Granate plaga amph Magnetita
Rb 0.010 0.022 0.031 0,042 0,071 0,29

Sr. 0.014 0.040 0.060 0.012 1.830 0,46
No 0.010 0.013 0.026 0.023 0,23 0,42
En 14 5 7 0.955 0,01 6.8 29
cr 0,70 10 34 1.345 0,01 2.00 7.4
La 0.007 0,03 0.056 0.001 0,148 0.544 2
Este 0.006 0,02 0,092 0.007 0.082 0.843 2
Dakota del Norte 0.006 0,03 0.230 0.026 0.055 1.340 2
sm 0.007 0,05 0.445 0.102 0.039 1.804 1
UE 0.007 0,05 0,474 0.243 0,1/1,5* 1.557 1

lE
rrtexeia
sostonñeaam T
el
d
Aquellos
0.013 0,15 0.582 3.17 0.023 2.024 1
Es 0.026 0,23 0.583 6.56 0.020 1.740 1.5
yb 0,049 0,34 0.542 11.5 0.023 1.642 1.4
Lu 0.045 0,42 0.506 11.9 0.019 1.563
Datos de Rollinson (1993) y http://earthref.org

*Eu3+/Eu2+
Las cursivas indican estimaciones.
Rh, Pd, Os, Ir, Pt y Au. Los elementos HFS y LIL se indican en la tabla ser mayor que 0,4, cuando el 60% de la roca contenía
periódica en el interior de la portada (al igual que olivino, con un coeficiente de distribución de sólo 0,013.
cargas típicas y radios iónicos). Consideremos ahora la fusión parcial de esta peridotita. Justo
Para una roca, podemos determinar el coeficiente de distribución de Al examinar la Tabla 1, podemos ver fácilmente que Rb (calculado
cualquier elemento, i, calculando la contribución de DRb = 0,016 ), Sr Ba y (DSr = 0,025), (DBa = 0,008),
cada mineral que compone la roca. El resultado se llama los REE son elementos incompatibles para los minerales típicos del manto,
coeficiente de distribución masiva, Di, y está definido por el y se concentran en la masa fundida, mientras que el Ni (DNi = 10,4)
ecuación: y Cr son compatibles
(DCr = 6,39)y permanecen principalmente
en los residuos sólidos de peridotita. Asimismo, el fraccionamiento de cristales de
Di = aWA DAi (4) un magma basáltico aumenta el enriquecimiento de Rb y el otro

incompatibles en los líquidos tardíos, mientras que el Ni y los compatibles se
dónde:
eliminarán selectivamente en los primeros cristales de
= olivino o piroxeno. Una vez más, como resultado de las medidas más extremas
Fracción en peso WA del mineral A en la roca
= coeficiente de distribución para el elemento i en el
Yi valores de D para muchos elementos traza en comparación con los elementos
mineral A principales, los efectos de fraccionamiento y concentración serán mucho más
mayor para los oligoelementos y, por lo tanto, proporcionan una mejor medida
Por ejemplo, si tomamos un hipotético granate lherzo lite, que contiene seguro de procesos parciales de fusión y cristalización.
60% de olivino, 25% de ortopiroxeno, 10% Además, los oligoelementos que están fuertemente divididos
clinopiroxeno y 5% de granate (todo en peso, no en volumen, como en un solo mineral puede proporcionar una medida sensible de la
en la moda), el coeficiente de distribución global del erbio,
cantidad del mineral que ha cristalizado fraccionadamente, siempre que haya
utilizando los datos de la Tabla 1, es: análisis disponibles para un conjunto cogenético de
rocas (que representan una variedad de composiciones líquidas desarrolladas
DEr = 10,6 # 0,026) + (0,25 # 0,23) + 10,10 # 0,583) mediante cristalización fraccionada). Por ejemplo, la Figura 1a es una
Diagrama tipo Harker de Ni frente a SiO2 para el lago Crater
+ (0,05 # 6,56)
suite volcánica. La caída abrupta de Ni por debajo del 55% de SiO2 indica
= 0,459 que el fraccionamiento de cristales de olivino ocurrió durante este
intervalo (tenga en cuenta el alto valor D para Ni en olivino en la Tabla 1).
Observe cómo el coeficiente de distribución de un mineral La pérdida de MgO por encima del 55% de SiO2 debe ser causada por la
que es muy diferente a los demás (especialmente si es muy eliminación de algún otro mineral o por algún proceso distinto al
alto) puede afectar significativamente el coeficiente de distribución global de cristalización fraccionada. Tenga en cuenta también que la variación en Ni
un elemento. En este caso, el granate, que comprende únicamente varía desde aproximadamente 250 ppm hasta esencialmente 0, o dos órdenes de
5% de la peridotita, provocó el coeficiente de distribución en masa. magnitud.
168
300
a
200
ppm Ni
10
100 D = 0,001
D = 0,1
LC
/0
0
300 D = 0,5
b
1 D=1
D=2
200
D=4
ppm de Zr
100 D = 10
0.1
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
F
0
40 50 60 70 80 FIGURA 2 Variación en la concentración relativa de una traza
SiO2 elemento en un líquido versus roca madre en función de y la fracciónD

fundida, usando la Ecuación (5) para el lote de equilibrio
FIGURA 1 Diagramas de Harker de (a) Ni versus SiO2 y (b) Zr versus derritiendo.
SiO2 para el conjunto de rocas volcánicas de Crater Lake.
La Figura 2 muestra la variación en CL/Co con F para varios
valores de , usando De
la Ecuación (5). Muchos petrólogos
Por el contrario, un oligoelemento con una cantidad muy pequeña esDe
concentrado preferentemente en el líquido y reflejará la considerar valores de F superiores a 0,4 como poco probables para el lote
proporción de líquido en un estado dado de cristalización o derritiéndose en el manto porque cantidades tan grandes de derretimiento
derritiéndose porque su concentración varía inversamente con la deben separarse y elevarse antes de alcanzar valores más altos.
cantidad de líquido que lo diluye. La gráfica de Zr versus SiO2 en Por tanto, el lado izquierdo de la Figura 2 es el de mayor interés.
Cuando Di = 1, (por definición) no hay fraccionamiento y la
La figura 1b es una ilustración. Se han desarrollado algunos modelos
cuantitativos relativamente simples pero útiles que pueden concentración del oligoelemento en cuestión
Trate múltiples fases de fraccionamiento y varios esquemas de es el mismo tanto en el líquido como en la fuente (de ahí la línea horizontal
en Di = 1 en la Figura 2). La concentración de un
cristalización o fusión utilizando una variedad de oligoelementos.
A continuación analizaremos algunos de ellos. El oligoelemento en el líquido varía más a medida que se desvía pro Di.
progresivamente desde 1. Esto es particularmente cierto para valores pequeños
de F (bajos grados de fusión parcial) y para elementos altamente
2 MODELOS PARA PROCESOS SÓLIDOFUSIÓN
incompatibles (Di « 1). Estos elementos incompatibles se
2.1 Fusión por lotes concentran en gran medida en la pequeña fracción inicial de
fusión producida por fusión parcial, y posteriormente obtienen
El modelo más simple para un proceso de equilibrio que involucra una
diluido a medida que F aumenta. Naturalmente, a medida que F se
sólido y líquido es el modelo de fusión por lotes. En este modelo,
aproxima a 1, la concentración de cada elemento traza en el líquido debe
la masa fundida permanece en equilibrio con el sólido, hasta que en algún momento
ser idéntica a la de la roca madre porque esencialmente es todo
En ese momento, tal vez cuando alcanza una cantidad crítica, se libera y
Derretido. Esto se puede mostrar en la Ecuación (5), ya que, a medida que F
asciende como un sistema independiente. shaw
se aproxima a 1, la Ecuación (5) se convierte en:
(1970) derivaron la siguiente ecuación para modelar la fusión por lotes:
CL = 1
Fusión por lotes (5) CL
= 1 como F: 1 (6a)
Co Di(1 F) + F
Co
dónde:
Co = concentración del oligoelemento en el original Por otro lado, cuando F se acerca a 0, la ecuación (5) reduce
a:
ensamblaje antes de que comenzara la fusión
CL = 1
F = fracción en peso de masa fundida producida [= masa fundida/(masa fundida + como F: 0 (6b)
roca)] Co De
169
Así, si conocemos la concentración de un oligoelemento en un normalizarlos a fracciones ponderadas multiplicando cada uno por
magma (CL) derivado de un pequeño grado de fusión por lotes, y (1,0/303,9).
sabemos queDe,
podemos usar la ecuación (6b) para estimar la concentración Usando los datos de la Tabla 1, usamos la Ecuación (5) para resolver
de ese elemento en la región fuente (Co). Esto puede para los coeficientes de distribución global tanto para Rb como para Sr:
Proporcionan información valiosa para limitar y caracterizar la región de

origen de los magmas naturales. Cuanto más cerca de DRb = 10,45 # 0,071)+(0,37 # 0,031) +(0,18 # 0,010) = 0,045
unidad el valor de cuanto
Demayor sea el rango de F para el cual
Se puede aplicar la técnica. DSr = 10,45 # 1,830)+ (0,37 # 0,060) +(0,18 # 0,014) = 0,838
Tenga en cuenta también en la Figura 2 que el rango de concentración para
Los oligoelementos altamente incompatibles pueden ser considerables. D claro que Rb es compatible y que Sr,
De los valores anteriores, está
La ecuación (6) muestra que el rango no debe exceder Por ejemplo, 1/Di .
debido a la plagioclasa, es solo
haciendo referencia a la curva para Di = 0,1 en la Figura 2,
ligeramente (pero cerca de la unidad). A continuación, podemos usar la
CL/Co para nuestro hipotético oligoelemento varía de 1 a 10
ecuación de fusión discontinua en una hoja de cálculo para calcular CL/CO en
(un orden de magnitud), que es . En tipo Harker 1/Di
los diversos valores de F dados anteriormente. Una hoja de cálculo que hace esto es
diagramas de variación, entonces, la variación en algunos oligoelementos
presentado en la Tabla 3. Los números en negrita son los datos de entrada,
puede variar hasta lo que puede 1/de,
ser tres órdenes de
y las otras columnas se calcularon usando la ecuación de fusión discontinua
magnitud si Di = 0,001. Los elementos principales tienden a variar en un
[Ecuación (5)]. Graficar F versus CL/CO para
un solo orden de magnitud o menos.
ambos elementos se realizan fácilmente (Figura 3).
Para elementos muy incompatibles, cuando Di se acerca a 0,
De la Figura 3, está claro que el elemento incompatible Rb está
La ecuación (5) se reduce a:
fuertemente concentrado en las primeras pequeñas proporciones de fusión
(bajo F). Proporciona así una medida sensible de la
CL = 1
como Di : (7) progreso de fusión parcial, al menos hasta que la roca esté a la mitad
Co F
Derretido. Porque DSr es cercano a 1,0, la relación Rb/Sr versus F
es casi lo mismo que Rb solo (la última columna de la Tabla 3).
Esto implica que si conocemos la concentración de un
Cualquier relación entre elementos incompatibles y compatibles debe
Elemento muy incompatible tanto en el magma como en la fuente.
entonces ser sensible al grado de fusión parcial (al menos en
roca, podemos determinar la fracción de fusión parcial producida.
las etapas iniciales). Cuando para De
el elemento compatible es
Ésta es otra forma útil en la que se pueden utilizar oligoelementos para
muy pequeña, la proporción varía aún más.
evaluar los procesos de fusión en profundidad.
Una vez más, tenga en cuenta que los elementos altamente incompatibles
están fuertemente separados de la roca madre y se concentran en las
primeras fusiones. A medida que avanza la fusión, el
EJEMPLO RESULTADO 1: Fusión por lotes El fraccionamiento es menos extremo porque los otros elementos son
Agregue gradualmente a la masa fundida y diluya los incompatibles que ya
Supongamos que una roca madre gabroica con una moda de 51% plagio
están allí. Que se funde con relaciones Rb/Sr muy variadas puede
clase, 33% clinopiroxeno y 18% olivino se somete a un proceso discontinuo.
derivarse de una fuente con una relación Rb/Sr fija es de gran
derritiendo. Podemos utilizar la ecuación de fusión por lotes (6) para calcular
interés en los estudios isotópicos y se discutirá más a fondo en
=
CL/Co para Rb y Sr en valores de F 0,05, 0,1, 0,15, 0,2, Sección 7.2.2.
0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8 y 0,9. A continuación, podemos trazar CL/Co
versus F para cada uno (en el mismo gráfico), conectando los puntos
para cada uno con una línea.
pero primero nosotros
El primer paso es calcular y DRb DSr,
TABLA 3 Modelo de fraccionamiento por lotes
debe convertir la moda (% de volumen) a fracción de peso. Hacer
esto, debemos multiplicar cada porcentaje en volumen por la densidad,
CL/CO = 1/(D(1 – F) + F)
para obtener una base de peso, y luego normalizamos a 1,0. Basado
En algunas densidades estimadas crudamente (g/cm3 ), esto puede ser DRb DSr
hecho como se muestra en la Tabla 2. La moda está en cm3 , así que multiplica F 0.045 0,838 Rb/Sr
Al medir cada uno por la densidad se obtiene la proporción de peso. Si
= 0,05 10,78 1.18 9.12
obtenemos la suma de las proporciones de peso (303,9), podemos
0.1 7.12 1.17 6.08
0,15 5.31 1.16 4.58
0,2 4.24 1.15 3.69
TABLA 2 Conversión de moda a porcentaje en peso
0.3 3.02 1.13 2.67
Mineral 0,4 2.34 1.11 2.11
Modo Densidad Peso Peso de la prop. %
0,5 1.91 1.09 1,76
ol 15 3.6 54.0 18
0,6 1,62 1.07 1.51
Cpx 33 3.4 112.2 37
0,7 1,40 1.05 1.33
plaga 51 2.7 137,7 45 0,8 1.24 1.03 1.20
Suma ——
303.9 100 0,9 1.11 1.02 1.09
170
la cámara, y esencialmente se retiran y aíslan de

10 reacción adicional con el líquido restante. Usando tal modelo,
la concentración de algún elemento en el líquido residual , CL, es:
8
Rb
CL
= F(Di1) Fraccionamiento de cristales de Rayleigh (8)
6 Co
0CLC
dónde:
4
=
Coconcentración del elemento en el original.
magma
2
=
F fracción de masa fundida que queda después de la eliminación de los cristales
a medida que se forman

Sr.
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 La ecuación de Rayleigh también se puede aplicar al proceso de
F fusión. Un modelo para la fusión fraccionada perfecta, o
La fusión fraccionada de Rayleigh es:
FIGURA 3 Cambio en la concentración de Rb y Sr en el
fusión derivada de la fusión progresiva por lotes de una roca basáltica
compuesto por plagioclasa, augita y olivino. CL = 1
(1 F)A1>Di1B Fusión fraccionada de Rayleigh
Co De
(9)
Nuestra experiencia con sistemas experimentales ternarios nos dice

decirnos que no es realista esperar que la proporción de minerales en el dónde:
El residuo sólido permanece constante durante toda la fusión. =
Fracción F de masa fundida producida
proceso. Más bien, podemos esperar que la proporción cambie a medida que se derrite.
Sin embargo, la eliminación de cada pequeño incremento de fusión no es
progresa, y una secuencia de minerales se consumirá a medida que
Se considera un proceso probable porque es muy difícil extraer pequeñas
bien hasta que se derrita por completo. Podemos aplicar la ecuación (5)
cantidades de fusión de la fuente. Como se mencionó
repetidamente para tratar la fusión como incrementos de F, cada incremento
En el Capítulo 4, la masa fundida inicial ocupa el espacio intergranular.
con una mineralogía o proporción mineral diferente y, por lo tanto,
un valor diferente de Tal modelo espacio en una roca y es absorbido por las superficies de los granos. Alguno
De. se llama incremental
Probablemente se requiera una cantidad crítica de material fundido antes de que se pueda
fusión por lotes. Si los incrementos son pocos, se puede hacer fácilmente a
extraído.
mano o en una hoja de cálculo, pero si los incrementos son más
Otros modelos se utilizan para analizar la mezcla de magmas,
continuo, un programa de ordenador es mucho mejor. Figuras 2
y 3 muestran que el modelo es más sensible a Di a valores asimilación de rocas de pared, refinamiento de zonas y combinaciones de
algunos de estos procesos (ver Cox et al., 1979, para una revisión).
bajos de F, por lo que es más importante trabajar con pequeños incrementos
en esta área. Por encima de F = 0,4, los incrementos no necesitan ser Estos modelos son capaces de predecir y analizar trazas.
Distribución de elementos para una variedad de procesos ígneos.
finamente ajustado, ya que los lotes fundidos en este rango varían menos y son
Usando estos modelos y los coeficientes de partición publicados, podemos
improbable de todos modos.
no sólo puede evaluar los procesos de cristalización y fusión,
pero ocasionalmente podemos identificar minerales específicos involucrados
2.2 Fraccionamiento de Rayleigh y limitar el área de origen de algunos derretimientos.
Como segundo modelo, recurrimos a un modelo idealizado para el cristal.

fraccionamiento. Si todos los cristales que se forman permanecen en
equilibrio con la masa fundida, la ecuación de fusión discontinua [Ecuación (5)]
3 LOS ELEMENTOS DE TIERRAS RARAS: A
Se aplicaría porque los procesos de equilibrio son reversibles. El
GRUPO ESPECIAL DE OLIGOELEMENTOS
la única diferencia sería que F sería la proporción de la
líquido restante después de la extracción, no la cantidad formada por Las tierras raras (REE), la serie del lantano
derritiendo. Tal cristalización del equilibrio puede no ser probable, al lutecio (números atómicos 57–71), son miembros de
excepto quizás en fundiciones silícicas altamente viscosas donde el cristal Grupo IIIA de la tabla periódica (ver el interior de la portada).
se impide el asentamiento. En el otro extremo estaría la separación de cada Todos ellos tienen propiedades químicas y físicas similares,
cristal a medida que se forma. Este modelo de cristalización fraccionada haciendo que se comporten como una serie coherente (la “serie lan
perfectamente continua en un depósito cerrado (como thanide”). Todos ellos tienen un estado de oxidación 3+, como
una cámara de magma) se llama fraccionamiento de Rayleigh después de la regla, y su radio iónico disminuye constantemente con el aumento del
Ecuación de Rayleigh que se utiliza para modelarlo. En esta situación, número atómico (llamado contracción de lantánidos,
Los cristales se forman y acumulan, presumiblemente en el suelo de También es evidente en los radios iónicos enumerados en la tabla periódica.
171
en el interior de la cubierta frontal). La disminución del radio iónico. TABLA 4 Concentración de REE seleccionados en meteoritos
hace que los REE más pesados sean progresivamente menos
de condrita C1 (en ppm)
compatible (regla #2 de Goldschmidt), por lo que algún fraccionamiento
ocurre dentro de la serie. Debido al campo de cristal Elemento CON Condrita
A estos efectos, el fraccionamiento de algunos minerales es más pronunciado La 57 0,237

que el de otros. Esto puede quedar claro a partir de los valores de la De
Tabla Este 58 0,612
1. Tenga en cuenta que la plagioclasa, por ejemplo, es Dakota del Norte 60 0.467
insensible al efecto del radio iónico, mientras que el granate sm 62 0.153
favorece fuertemente los elementos pesados de tierras raras (HREE). Este UE 63 0,058
Un ligero fraccionamiento, comúnmente específico de minerales en una 66 0.254
Aquellos
serie por lo demás coherente, hace que el REE sea una herramienta valiosa para Es 68 0,1655
petrólogos. yb 70 0.170
Hay dos excepciones a la norma de valencia 3+ para Lu 71 0.0254
(FO2 ) ,
la REE. Con valores bajos de fugacidad de oxígeno, la UE puede
tienen una valencia 2+, y Eu2+ puede ser más abundante que Datos de Sun y McDonough (1989).
Eu3+ en un rango común de sistemas

fo2 ígneos. UE2+
sustitutos del Ca en la plagioclasa (pero es demasiado grande para hacerlo)
en clinopiroxeno o en la mayoría de las otras fases portadoras de Ca). De este modo
2+
Lo dio para plagioclasa es excesivamente alto para la serie REE
(Tabla 1). En condiciones oxidantes, el Ce también puede tener una EJEMPLO RESULTADO 2: Diagramas REE
valencia de 4+.
Los REE suelen ser tratados como un grupo, y los REE Consideremos el granate lherzolita, para el cual calculamos el
Los diagramas son gráficos de concentración como ordenadas (eje y). coeficiente de distribución del erbio utilizando la ecuación (4) en
contra el aumento del número atómico, de modo que el grado de Ejemplo resuelto 1. Apliquemos ahora la fusión por lotes
la compatibilidad aumenta de izquierda a derecha en todo el diagrama. Los modelo [Ecuación (5)] para obtener CL /CO para cada uno de los REE en
15 REE rara vez, o nunca, se determinan, pero el Tabla 1 a F = 0,05, 0,1, 0,2, 0,4 y 0,6 (5 a 60 % de fusión).
las tendencias son claras cuando se utilizan alrededor de 9 o 10 de ellos. Directo Supondremos que el CO para el manto actual es el mismo
La gráfica de concentración versus número atómico sufre de como el manto primordial, que, a su vez, puede ser
el efecto OddoHarkins dentado o “diente de sierra”, mediante el cual aproximado por condritas CI. A partir de esto podemos calcular
Los átomos con número atómico par son más abundantes que CL y cree un diagrama REE para las masas fundidas trazando CL /
sus vecinos inmediatos con números atómicos impares. El Condrita como ordenada versus el número atómico para
El efecto se elimina normalizando o dividiendo la concentración de cada cada REE como abscisa.
REE por la concentración del mismo. Dado el modelo de condrita, la ecuación (5) se convierte en
REE en una norma. Lamentablemente, no existe un estándar estándar (por CL = Condrita/[DREE(1 F) + F] para cada REE. A
así decirlo), pero los estándares más comúnmente utilizados La hoja de cálculo nos ahorra una cantidad excesiva de trabajo para crear.
son estimaciones de manto primordial o meteorito de condrita este diagrama REE. La hoja de cálculo que se muestra en la Tabla 5 tiene
concentraciones. Algunos consideran que las condritas son las menos los datos de la Tabla 1 en el rango de celdas con bordes gruesos de A16 a
muestras alteradas heredadas de la nebulosa solar primordial, G25 y los datos de la Tabla 4 en el rango de celdas con bordes gruesos de
por lo que probablemente se aproximan a la composición química de A3 a C11. La fila 26 contiene el
la Tierra primitiva. Al normalizar a un estándar de condrita, peso % de cada mineral en la lherzolita, que completa la
no sólo se elimina el efecto OddoHarkins, sino que el diagrama REE datos de entrada para el problema. Usando el % mineral más los valores D
resultante también se puede comparar directamente con valores De mediante
individuales , podemos calcular para cada elemento
(aproximados) de la Tierra primordial. La Tabla 4 enumera los utilizando la ecuación (4). Los resultados están en la columna H. A continuación,
concentraciones promedio en meteoritos de condritas CI de esos Elija un valor de F (celda I15) y use la ecuación (5) para calcular CL (usando
REE en la Tabla 1. Para una excelente discusión de los diversos C3:C11 como CO) en la columna I. Para facilitar la
esquemas de normalización, véase Rollinson (1993). Puede producirse Al graficar, copié la columna I a D3:D11 y finalmente la normalicé a condrita
cierta confusión cuando se informan las concentraciones o proporciones de dividiendo D3/C3, poniendo el resultado en
REE porque algunos valores pueden estar normalizados, mientras que E3, y así sucesivamente a lo largo de la columna. Finalmente, tracé B3:B11
otros no lo son. Es una buena práctica utilizar el subíndice N versus E3:E11 para hacer el diagrama REE. El archivo
para valores normalizados y para indicar la normalización particular utilizada. REE.XLS en www. prenhall. com/ winter es la hoja de cálculo de Excel que
utilicé.
Los diagramas REE se utilizan comúnmente para analizar la El diagrama REE resultante para los valores seleccionados de F
petrogénesis ígnea, y veremos varios de ellos en se reproduce como Figura 4. Si F = 1.0, toda la roca madre
los capítulos siguientes. Antes de hacerlo, sería ben... se derretiría y el líquido debe tener la misma concentración de REE que la
Es útil saber interpretarlos. Para ayudarnos a hacer esto, condrita (asumiendo que el modelo de condrita es
Usemos los datos de las Tablas 1 y 4 para crear diagramas REE para los correcto). Debido a que la concentración de cada REE se divide por los
magmas en algunos de los modelos que acabamos de presentar. valores de condrita como una normalización, el resultado es un
consideró. Línea horizontal en 1.0 en el diagrama REE. Esto da un
172
TABLA 5 Hoja de cálculo para calcular un diagrama REE para el modelo de fusión por lotes
A B C D Y F GRAMO h I
1 Diagrama de elementos de tierras raras
2 Elemento Átomo # chondr muestra samp/chon

3 La 57 1,75 58 0,612
0,2374,86 60 0,467 7.40
4 Este 3,37 62 0,153 0,98 63 0,058 7,94
5 Dakota del Norte 0,15 66 0,254 1,00 68 0,1655 7.22
6 sm 0,44 70 0,17 0,37 0,0254 0. 05 6.43
7 UE 71 2.62
8 Aquellos
3.94
9 Es 2,65
10 yb 2.17
11 Lu 2.00
12
13 en ppm en ppm
14 Fusión por lotes
15 Coeficientes de distribución F= 0.1
16 Olivino Opx Cpx Granate 0,007 0,03 0,056 0,001 Plag Amph Bulk D 0.039 CL
17 La 0,148 0,544 1,75
18 Este 0.006 0,02 0,092 0.007 0.082 0.843 0,029 4.87
19 Dakota del Norte 0.006 0,03 0.230 0.026 0.055 1.340 0.038 3.48
20 sm 0.007 0,05 0.445 0.102 0.039 1.804 0.060 0,99
21 UE 0.007 0,05 0,474 0.243 1.5 1.557 0.316 0,15
22 0.013 0,15 0.582 3.17 0.023 2.024 0.214 0,87

lE
rrtexeia
sostonñeaam T
el
d
Aquellos
23 Es 0.026 0,23 0.583 6.56 0.020 1.740 0.371 0,38
24 yb 0,049 0,34 0.542 11.5 0.023 1.642 0.600 0,27
25 Lu 0.045 0,42 0.506 11.9 0.019 1.563 0.626 0,04
26 Fracción de peso. 0,50 0,21 0,08 0,04 0,17 0.00
27 Mío. Corcho. 60 25 10 5 20 120
Referencia mental conveniente: la fusión completa del manto inalterado

debería producir un gráfico REE horizontal en 1,0. Para
valores progresivamente más bajos de F, que representan sucesivamente
fracciones de fusión más pequeñas, el REE se fraccionará, pero no
igualmente. Los valores crecientesDe
a medida que aumenta el número atómico
(Z) en la Tabla 1 (columna H) reflejan la contracción de los lantánidos y la
14.00
proporción progresivamente mayor de los REE pesados.
12.00 (HREE) en el sólido y el ligero REE (LREE) en el líquido,
0,05 lo que resulta en una pendiente negativa para las curvas en un diagrama REE.
10.00 El efecto aumenta para valores pequeños de F, como sería de esperar, y la
pendiente negativa creciente con F disminuida es
8.00
0.1 claramente ilustrado en la Figura 4. Se le recomienda experimentar con
/artitrsdenuoMc
REE.XLS en una computadora y cambiar cualquiera de los parámetros: F y/o

6.00
la proporción en peso de cualquier mineral. I
0,2 tener una normalización en las filas 26 y 27 para estar seguro de que el
4.00
la fracción de peso totaliza 1,00 para Di ser realista. Así puedes
0,4
2.00 cambie los valores en la fila 27 sin tener que preocuparse
0,6
si suman el 100%. El gráfico resultante en la hoja de cálculo reflejará
0.00 instantáneamente sus elecciones. Puedes conseguir una variedad
56 58 60 62 64 66 68 70 72
de pendientes en sus diagramas REE, pero una pendiente positiva es
La Ce Nd UE Dy Er Yb Lu
imposible, intente lo que intente, porque el LREE siempre
Número atómico favorecen el líquido en comparación con el HREE. Tenga en cuenta que el granate, con
FIGURA 4 Concentraciones de elementos de tierras raras (normalizadas a sus altísimos coeficientes de distribución para los HREE, cuando
condrita) para fundiciones producidas a varios valores de F mediante fusión agregados a los minerales de la roca madre hipotética, dan como resultado
de una hipotética lherzolita de granate, utilizando la fusión por lotes las pendientes negativas más altas para un valor dado de F.
modelo [Ecuación (5)].
173
La pendiente en un diagrama REE se puede aproximar la participación de un mineral específico, pero no necesariamente
fácilmente matemáticamente mediante la relación de la podemos distinguir el proceso exacto.
concentración normalizada de un elemento en el lado izquierdo, Los diagramas REE juegan un papel importante en la
como La o Ce, dividida por un elemento en el derecho, como Yb o interpretación de la petrogénesis de varios tipos de rocas ígneas.
La. Este valor obviamente aumenta con la pendiente. Una relación La forma general de los patrones REE y las anomalías de los
(La/Lu)N de 1,0 es una línea horizontal y una relación inferior a elementos individuales se pueden utilizar para limitar el origen de
1,0 indica una pendiente positiva. De manera similar, (La/Sm)N o una masa fundida o la participación de minerales específicos en la
(La/Eu)N pueden usarse para medir el enriquecimiento dentro del evolución de un magma. Los REE se vuelven considerablemente
LREE, mientras que (Tb/Yb)N hará lo mismo para el HREE. más complicados en rocas muy silícicas, como los granitos, donde
El proceso descrito anteriormente se puede realizar y se una serie de minerales menores y accesorios, como apatita, circón,
pueden crear diagramas REE para cualquiera de los modelos de monacita y alanita, tienen coeficientes de distribución de REE muy
fusión o cristalización discutidos. Los diagramas REE resultantes altos, concentrándolos y teniendo una influencia desproporcionada
son diferentes para cada modelo, pero, dada la incertidumbre y la en los REE . patrones.
varianza en los valores D , es discutible (y ciertamente debatido)
si son lo suficientemente diferentes como para usarse para distinguir 4 MULTIELEMENTO NORMALIZADO
entre los procesos modelados cuando se aplican a procesos
naturales. rocas.
(ARAÑA) DIAGRAMAS
Un cambio interesante que puede realizar en la hoja de El uso de una referencia, como la normalización de condritas, en
cálculo y el gráfico utilizados en nuestro ejemplo es incluir patrones REE ha llevado a una expansión de la técnica a
plagioclasa en la roca fuente. El coeficiente de distribución en la aplicaciones con una gama más amplia de datos de elementos
tabla de la hoja de cálculo para el europio en plagioclasa es para traza, denominados colectivamente diagramas multielementos normalizados.
un componente con alto contenido de Eu2+. Si asigna un 20% de Thompson (1983) fue el primero en utilizar en forma impresa el
plagioclasa a la roca fuente, habrá una caída pronunciada en el término más coloquial diagrama de araña (a menudo abreviado
patrón REE en Eu (Figura 5). Esto se conoce como anomalía del como diagrama de araña), considerando parcelas con varias
europio y refleja la sustitución de Eu2+ por Ca en la plagioclasa. La muestras que recuerdan a un grupo de arañas de patas largas (RN
anomalía puede ser negativa, como en la Figura 5, o positiva, Thompson, comunicación personal, aunque le da crédito a Mike
dependiendo de si se eliminó o acumuló plagioclasa, Norry). con uso verbal previo). La Figura 6 es un ejemplo de un
respectivamente. La magnitud de la anomalía de Eu se expresa diagrama de araña para un basalto alcalino de la isla Gough en el
comúnmente como Eu/Eu*, donde Eu* es el valor hipotético de Eu Atlántico sur. El diagrama es similar a un diagrama REE típico pero
si la plagioclasa no capturara Eu+2 (el valor en una línea recta tiene una gama más amplia de oligoelementos trazados. En un
entre los elementos vecinos más cercanos; Figura 5). . Una diagrama de araña, las abundancias de una serie de oligoelementos,
anomalía negativa del europio es un buen indicador de que el en su mayoría compatibles, se normalizan con respecto a
líquido estuvo en algún momento en equilibrio con la plagioclasa estimaciones de sus abundancias en algún reservorio primitivo
ahora ausente, pero no puede determinar fácilmente si la razón de uniforme, como la Tierra primordial. Mientras que las abundancias
esto es una fuente fundida que contiene plagioclasa o la eliminación absolutas de estos elementos en la mayor parte de la Tierra pueden
de fenocristales de plagioclasa de la masa fundida. en otro aproximarse a los valores de las condritas, las del manto primordial
momento. Como he sugerido, este es un problema común para la pueden ser mayores debido a los efectos de concentración de la
mayoría de nuestros modelos. Utilizándolos, podríamos ser capaces de identificar
formación temprana del núcleo, que rechazó estos elementos.
10.0 Roca/Condrita
100
8.0
6.0 UE*
10
/artitrsdenuoMc
4.0
Isla Gough
Basalto alcalino
2.0 1
0.0
La Ce Nd yo soy Dy Er Yb Lu
0.1
FIGURA 5 Diagrama REE para la fusión por lotes al 10% de Rb Ba Th Nb Clase Sr Y Sm Zr Ti Gd Y
una lherzolita hipotética con un 20% de plagioclasa. Debido a que Eu2+
se retiene en la plagioclasa de la fuente, la masa fundida extraída se FIGURA 6 Diagrama multielemento (araña) normalizado por
agota en Eu, lo que resulta en una pronunciada anomalía negativa del condrita que muestra los patrones de elementos traza de una isla de
europio. basalto alcalino de la isla Gough (Sun y McDonough, 1989).
174
Se han utilizado varias variantes del diagrama de araña. aumentando la incompatibilidad fuera de los márgenes, de modo que
en la literatura con diferentes elementos y diferentes esquemas de normalización los elementos más incompatibles están justo a la izquierda del centro de
(hipotético manto primordial, meteorito condrita, etc.). Además, el orden de los El diagrama. En la Figura 7 se representa un promedio de muchos análisis de
elementos. basalto de islas oceánicas y tiene contenidos de Y e Yb casi
a lo largo de la abscisa puede variar ligeramente según los diferentes autores igual a MORB (YN e YbN ~ 1,0), pero basaltos de islas oceánicas
(Wood et al., 1979; Sun, 1980; Thompson, 1982c, 1984). están enriquecidos con todos los demás oligoelementos incompatibles del
El orden suele basarse en la estimación del autor de una creciente diagrama en proporción al grado de incompatibilidad, lo que resulta en el
incompatibilidad de los elementos de derecha a izquierda en patrón ampliamente arqueado que alcanza su punto máximo en BaTh.
Manto “típico” en proceso de fusión parcial. Los elementos Por supuesto, los diagramas de araña representan un conjunto mucho
seleccionados son casi siempre incompatibles durante la fusión parcial más heterogéneo de oligoelementos que las series de lantánidos más
intermedia y la cristalización fraccionada. sistémicas de los diagramas REE, y probablemente sean
procesos. Las principales excepciones son el Sr, que puede ser compatible si para mostrar más picos y valles, reflejando los diferentes
se trata de plagioclasa, Y e Yb con el granate, y comportamiento de los elementos involucrados. Los elementos LIL
Ti con un óxido de FeTi. Se toman los canales en estos elementos. (particularmente los más móviles) pueden ser movilizados por una fase de
para indicar la participación de estos minerales. fluido hidratado, mientras que las variaciones en los elementos HFS
En general, cuantos elementos más incompatibles en el Es más probable que estén controlados por la región de origen y
El lado izquierdo del diagrama de araña debería estar más enriquecido en la Procesos de fraccionamiento mineral/fundido durante la evolución del magma.
masa fundida durante la fusión parcial (particularmente para Altos Ba y Rb (los elementos LIL más móviles) pueden
pequeños grados), lo que resulta en una pendiente negativa. Cualquier por lo tanto sugieren metasomatismo o contaminación por una corteza
cristalización fraccionada posterior a la segregación de magma componente, porque los LIL se extraen fácilmente del
desde la fuente debería aumentar aún más la pendiente. El manto y eventualmente se concentran en la corteza continental. Algunos
La dinámica es la misma que para los diagramas REE, pero una araña. elementos individuales pueden verse fuertemente influenciados por minerales
El diagrama nos permite extender la técnica a un ámbito más amplio. particulares, como el Zr por el circón, el P por
gama de oligoelementos. Una vez más, ningún proceso conocido puede apatita, Sr por plagioclasa, y Ti, Nb y Ta por ilmenita,
producir un líquido con pendiente positiva directamente a partir de un rutilo o titanita. Si las rocas de un determinado petrogenético
Fuente inclinada para un diagrama REE o de araña. Pendientes provincia muestra patrones similares de picos y valles, esto
en un diagrama de araña también se puede estimar mediante la relación de dos sugiere fuertemente que comparten un padre común, pro
elementos de compatibilidad contrastante, como (Rb/Y)N. proceso o contaminante.
Los diagramas de araña son flexibles y una variedad de elementos
y se han utilizado normalizaciones. Por ejemplo, Figura 7
ilustra un tipo de diagrama de araña utilizado por Pearce (1983),
5 APLICACIÓN DE OLIGOELEMENTOS A
normalizado a un basalto promedio de dorsal oceánica. Este diagrama compara
SISTEMAS IGNEOS
los oligoelementos incompatibles de una muestra
a la roca ígnea más abundante del planeta. Los elementos LIL están en el lado La aplicación más sencilla de los oligoelementos es utilizarlos en
izquierdo del diagrama y los elementos HFS están en el derecho. Cada diagramas de variación (Figura 1). Como se mencionó anteriormente en este
conjunto está organizado en orden de En este capítulo, los altos coeficientes de distribución de muchos elementos
traza dan como resultado una variación mayor con la fusión parcial o la
cristalización fraccionada. Por tanto, pueden utilizarse para evaluar la
Roca/MORB Hasta qué punto estos procesos pueden haber operado porque
100
sus concentraciones tienden a variar considerablemente a medida que estos
Los procesos continúan.
Basalto promedio de la isla del océano Otro uso de la partición de oligoelementos es la identificación de la
roca fuente o de un mineral particular implicado.
10
ya sea en procesos de fusión parcial o de cristalización fraccionada.
ceses. Por ejemplo, el REE se puede utilizar comúnmente para distinguir entre
fuentes de alta y baja presión de
fundidos derivados del manto. En la corteza continental profunda, y a
1
profundidades de más de 70 km en el manto, granate y
El clinopiroxeno son fases importantes y permanecen como residuales.
sólidos durante la generación de hasta 15 a 20% parcial
se derrite. Como resultado, particularmente debido a la presencia de granate,
0.1
Sr K Rb Ba Th Ta Nb Ce P Zr Hf Sm Ti Y Yb el coeficiente de distribución masiva será alto para los HREE
(Tabla 1), y hasta un 10 % de las masas fundidas parciales se reducirán en
Incompatibilidad creciente Incompatibilidad creciente
LIL (más móvil) HFS (menos móvil) gran medida en HREE (con una pendiente muy negativa en un diagrama de
REE, como se puede probar utilizando REE.XLS). porque la pendiente
FIGURA 7 Basalto de una isla oceánica representado en una dorsal en medio del océano
en un diagrama REE también es función de F, la fracción de masa fundida
diagrama multielemento (araña) normalizado de basalto (MORB) del
tipo utilizado por Pearce (1983). Datos de Sun y McDonough generada, debemos ser conscientes de las diferencias
(1989).
175
entre el agotamiento de HREE por el granate y el enriquecimiento de La contribución al coeficiente de distribución global es insignificante.
LREE debido a bajos grados de fusión parcial. Sin embargo, la extracción Por lo tanto, casi todo el K y el Rb deben residir en el anfíbol, que tiene
de granate normalmente imparte una pendiente negativa dentro del un D de aproximadamente 1,0 para el K y 0,3 para el Rb.
HREE, mientras que el enriquecimiento de LREE a bajo F produce solo Debido a que el anfíbol tiene DRb menor que DK, la fusión de un
una variación menor de HREE. A profundidades inferiores a 40 km, la conjunto que contiene blenda córnea (siempre que quede algo de
plagioclasa es una fase importante y puede detectarse mediante una hornblenda) da como resultado una disminución en la relación K/Rb en
anomalía de Eu en el derretimiento. Así, la forma del patrón REE de la masa fundida con respecto a la que tenía en la roca original. En
algunos basaltos derivados del manto puede proporcionar información igualdad de condiciones, el magma producido por la fusión parcial de
importante sobre su profundidad de origen. Usaremos esta técnica en una roca fuente con anfíbol tendría un K/Rb más bajo que el magma
capítulos posteriores. derivado de una fuente sin anfíbol. Naturalmente, contenidos altos de K
La concentración de un elemento principal en una fase (mineral o Rb absolutos también indicarían una fuente que contiene anfíboles,
o fundido) generalmente está amortiguada por el sistema, de modo que pero pueden deberse a otras causas, como flogopita o un fluido
varía poco en una fase a medida que cambia la composición del sistema. enriquecido en álcali. La proporción es más indicativa de anfíbol debido
Por ejemplo, consideremos el sistema olivino, FoFa. Especifiquemos a los diferentes valores de D propios de este mineral. La cristalización
que el olivino y el líquido coexisten a 1445°C. Si la relación Mg/Fe del fraccionada de un anfíbol también daría como resultado una relación K/
sistema aumenta del 20 al 50%, esto no tendrá ningún efecto sobre la Rb baja en el líquido desprendido.
composición de cualquiera de las fases porque la composición de cada
una está fijada por la temperatura, como predice la regla de las fases. Otro ejemplo implica el par incompatible Sr y Ba. Estos elementos
Sólo cambia la proporción de sólido a líquido. incompatibles tienden a enriquecerse en los primeros productos de la
En marcado contraste con este comportamiento, las concentraciones de fusión parcial o en los líquidos residuales tras la cristalización
elementos traza se encuentran en la región de concentración de la ley fraccionada. El efecto es, por supuesto, selectivo según las fases
de Henry y su actividad varía en relación directa con su concentración minerales implicadas en el proceso. El Sr está excluido de la mayoría de
en el sistema. Por tanto, la concentración de Ni en todas las fases se los minerales comunes, excepto la plagioclasa (Tabla 1), y el Ba está
duplicará si se duplica la concentración de Ni en el sistema. igualmente excluido de todos, excepto del feldespato alcalino. La
Esto no significa que la concentración de Ni sea la misma en todas las relación Ba/Sr tiende así a aumentar con la cristalización de la
fases porque los oligoelementos sí se fraccionan. Más bien, la plagioclasa, pero se estabiliza e incluso puede disminuir cuando la
concentración dentro de cada fase varía en proporción a la concentración ortoclasa comienza a cristalizar.
del sistema. Si, por ejemplo, la concentración de Ni en olivino es de
200 ppm y de 70 ppm en ortopiroxeno, duplicarla en el sistema dará Como ejemplo del uso de proporciones de elementos
como resultado 400 y 140 ppm, respectivamente. compatibles , el Ni se fracciona fuertemente en olivino pero menos en
piroxeno. Cr y Sc, por otro lado, entran sólo ligeramente en el olivino
Debido a esta proporcionalidad, las proporciones de pero están fuertemente fraccionados en piroxenos. La relación entre Ni
oligoelementos suelen ser superiores a la concentración de un solo y Cr o Sc proporcionaría entonces una manera de distinguir los efectos
elemento para identificar el papel de un mineral específico. de la olivina y la augita en una fusión parcial o en un conjunto de rocas
Por ejemplo, en el caso del granate anterior, la relación entre HREE Yb producidas por cristalización fraccionada.
dividida por LREE La sería un buen indicador de la pendiente del En todos los casos anteriores que utilizan proporciones, la idea
diagrama REE. Los valores absolutos de La o Yb variarían con el efecto es encontrar un mineral con un par único de elementos para el cual solo
granate, pero también varían con la concentración general de REE en la tenga un valor relativamente alto de D para un elemento y un valor
fuente, y no podríamos distinguir entre estos efectos en una sola muestra relativamente bajo de D para el otro. La proporción de estos elementos
de roca en función de la concentración. de La o Yb solos. Un valor bajo es entonces sensible sólo al fraccionamiento líquido/cristal asociado con
de Yb en una roca volcánica podría deberse a una fuente que contenga ese mineral en particular.
granate (que contenía Yb en la fuente) o simplemente a una fuente con Existen innumerables aplicaciones de oligoelementos en
un bajo contenido de REE. Debido a que La e Yb deberían comportarse petrología, incluidas algunas que no son específicas de minerales. Por
de manera similar, excepto con respecto al granate, es más probable ejemplo, la proporción de dos oligoelementos altamente incompatibles
que una relación La/Yb baja refleje la influencia del granate. Asimismo, debería ser la misma en toda una serie de magma desarrollada en un
la proporción de Eu con respecto al Sm adyacente indicaría una centro volcánico mediante cristalización fraccionada porque los minerales
anomalía de Eu y, por tanto, participación de plagioclasa. Aunque estos cristalizados eliminan poco de ambos. Sin embargo, si los volcanes
ejemplos de REE sirven para ilustrar este punto, el diagrama de REE derivaran de padres o fuentes distintas, se esperaría que la proporción
completo suele ser más informativo. fuera más variable.
Éstos son sólo algunos ejemplos de usos específicos de
oligoelementos. La Tabla 6 proporciona un resumen de algunos
Como ejemplo más práctico, la relación K/Rb se ha utilizado para elementos traza importantes utilizados como trazadores petrogenéticos
indicar la importancia del anfíbol en una roca fuente ultramáfica, como en los intentos de identificar minerales involucrados en la diferenciación
una peridotita de hornblenda. En los conjuntos máficos, K y Rb se o fusión parcial (ver también Taylor, 1969). Estos elementos pueden
comportan de manera similar, por lo que su proporción debería ser casi decirnos algo sobre un análisis de una sola roca completa, pero son
constante para todas las rocas máficas. El olivino y el piroxeno contienen mucho más confiables si se usan en diagramas de variación para un
poco de cualquiera de estos elementos, por lo que su conjunto de rocas relacionadas con un rango de composición significativo en una sola áre
Una disminución de estos elementos para una serie de rocas implica la
176
TABLA 6 Un breve resumen de algunos oligoelementos particularmente útiles en petrología ígnea
Elemento Uso como indicador petrogenético
Ni, Co, Cr Elementos altamente compatibles. El Ni y el Co se concentran en olivino y el Cr se concentra en espinela.

y clinopiroxeno. Las concentraciones altas indican una fuente del manto, fraccionamiento limitado o cristal.
acumulación.
Zr, Hf Elementos muy incompatibles que no se sustituyen en las fases principales de silicato (aunque pueden
reemplazar Ti en titanita o rutilo). Altas concentraciones implican una fuente enriquecida o líquido extenso.
evolución.
Nb, Ta Elementos de alta intensidad de campo que se dividen en fases ricas en Ti (titanita, anfíbol de Ti, óxidos de FeTi).
Por lo general, concentraciones bajas en fusiones relacionadas con la subducción.
Ru, Rh, Pd, Re, Os, Ir, Pd Elementos del grupo del platino (PGE) que son siderófilos y se utilizan principalmente para estudiar la fusión y
cristalización en sistemas máficoultramáficos en los que las PGE generalmente están alojadas en sulfuros. Los Re/Os
El sistema isotópico está controlado por la diferenciación inicial de PGE y se aplica a la evolución del manto y
Procesos de fusión máfica.
Carolina del Sur
Se concentra en piroxenos y puede usarse como indicador del fraccionamiento de piroxenos.
Sr. Sustitutos del Ca en la plagioclasa (pero no en el piroxeno) y, en menor medida, del K en el feldespato potásico.
Se comporta como un elemento compatible a baja presión, donde la plagioclasa se forma tempranamente, pero como un
elemento incompatible a mayor presión, donde la plagioclasa ya no es estable.
REE Múltiples usos en el modelado de características de fuentes y evolución de líquidos. El granate se adapta a la
HREE más que LREE, y ortopiroxeno y hornblenda lo hacen en menor medida. titanita
y la plagioclasa acomodan más LREE. Eu2+ está fuertemente dividido en plagioclasa.
Y Comúnmente incompatibles. Fuertemente dividido en granate y anfíbol. Titanita y apatita también.
concentrado Y, por lo que la presencia de estos como accesorios podría tener un efecto importante.
fraccionamiento de una fase en la que se concentran. Las altas concentraciones configuración. Vermeesch (2005) probó recientemente varios diagramas de
de un oligoelemento en los magmas parentales pueden reflejar la alta discriminación de una manera estadísticamente más rigurosa que el
concentración de ese elemento en la fuente. método habitual de trazar límites a ojo. Concluyó que el sistema TiSiSr
roca, lo que ayuda a limitar la mineralogía del área de origen. proporcionaba el mejor ajuste lineal para
su base de datos de 756 basaltos oceánicos de afinidad tectónica conocida y
que el sistema NaNbSr proporcionó la mejor
6 CRITERIOS GEOQUÍMICOS PARA ajuste (Figura 8d y e).

Tenga en cuenta que estas técnicas son estrictamente empíricas.
DISCRIMINANDO ENTRE TECTÓNICOS
y se utilizan en la medida en que la composición de los ígneos
ENTORNOS: DISCRIMINACIÓN
Las rocas cuyas historias podemos inferir por otros motivos siguen apoyando
DIAGRAMAS
estas conclusiones. El uso y los resultados son
Algunos de los patrones de oligoelementos que ahora reconocemos a veces un poco ambiguo porque hay muchas variables
para rocas ígneas muestran tendencias o proporciones distintas que se correlacionan involucrados: las rocas generadoras; el grado de fusión parcial,
empíricamente con un entorno tectónico particular, como dorsales oceánicas, cristalización fraccionada, mezcla de magma y paredroca como imitación; y
islas oceánicas o zonas de subducción. Por supuesto, los efectos del metamorfismo posterior.
Los ejemplos modernos se caracterizan fácilmente según el campo. Los efectos del metamorfismo, sin embargo, se pueden minimizar.
criterios y ubicación, sino las características químicas, cuando eligiendo oligoelementos generalmente considerados inmóviles durante el
reconocido basándose en rocas de afinidad conocida, se puede aplicar metamorfismo (normalmente incluyen Ti, Cr, Zr,
a rocas ígneas mucho más antiguas, que pueden estar considerablemente Hf e Y). Los efectos de la cristalización fraccionada, la asimilación y la mezcla
deformadas, falladas, desplazadas y aisladas de su original pueden minimizarse aplicando la técnica únicamente a rocas volcánicas
entorno (Pearce y Cann, 1971, 1973). máficas.
La Figura 8 muestra algunos intentos de utilizar las proporciones de Las rocas pueden trazarse en campos contradictorios en diferentes
varios elementos menores y traza para indicar el original. diagramas, lo que llevó a varios investigadores a cuestionar la validez.
fuente de rocas volcánicas máficas que ahora se presentan como esquistos de este enfoque (por ejemplo, Wang y Glover, 1992). Diferente
verdes y anfibolitas en formaciones deformadas y metamorfoseadas. Los entornos tectónicos, sin embargo, tienen algunas características distintivas.
terrenos donde su origen ya no es reconocible. Si nosotros firmas geoquímicas, lo que sugiere que la aplicación cuidadosa de estas
Analizamos rocas más antiguas en terrenos deformados, podemos trazarlas. técnicas puede producir información útil no solo
en uno de los numerosos diagramas de discriminación encontrados de lo contrario disponible. Nuevamente, trazar conjuntos de rocas relacionadas es
en la literatura (ver Rollinson, 1993, Capítulo 5, para una revisión completa) e muy superior a trazar una sola muestra. Por supuesto, los investigadores
inferir la estructura tectónica/ígnea original. inteligentes no se basan en una sola técnica o trama.
177
si/100 1000
TiO2
MORB
ITO
100
)mpprc(
YO EN MORB
WBP YO EN
MORB YO EN
ÉL ES
TAXI
TAXI
10
zr Yx3 5 10 50 100 MnO x 10
a Sí (ppm) C P2O5x10 _
b
Si/40 Explicación Número x 25
Basaltos intraplaca WBP

Tholeiiitas de arco de islas IAT
Basaltos calcoalcalinos CAB
Basaltos de dorsales en medio del océano MORB
Tholeiita de la isla oceánica de la OIT
Basalto alcalino OIA Ocean Island
Basaltos de arco de islas IAB
OIB
OIB
MORB
BIA
MORB
BIA
BIA
Si/100 Sr. eso es/100 Sr.

d Es
FIGURA 8 Ejemplos de diagramas de discriminación utilizados para inferir la configuración tectónica de (meta)volcanes antiguos. (a) Después de Pearce y Cann
(1973), (b) según Pearce (1982), Coish et al. (1986). Reimpreso con autorización del American Journal of Science, (c) según Mullen (1983)
Copyright © con permiso de Elsevier Science, (d) y (e) según Vermeesch (2005) © American Geophysical Union con permiso.
Los oligoelementos se han convertido en herramientas importantes (A, el número de protones más neutrones en el núcleo). El
12 13 y se 14
para los petrólogos y tienen innumerables aplicaciones en rocas ígneas. tres isótopos naturales de carbono son 6C, 6C, 6C.
Continuamente se desarrollan nuevos usos de los oligoelementos. entonces porque Z es característico del elemento, el subíndice es
redundante con el símbolo del elemento y comúnmente es
omitido. Los isótopos se han convertido en importantes trazadores
petrogenéticos. Los isótopos más utilizados por los petrólogos son
7 ISOTOPOS H, C, O, S, K, Ar, Rb, Sr, U, Pb, Th, Sm y Nd, pero, como
Los elementos se caracterizan por el número de protones en la Con los oligoelementos se exploran continuamente nuevos sistemas
núcleo. Todos los átomos que tienen 6 protones en su núcleo son carbono. isotópicos útiles.
átomos, los que tienen 7 son nitrógeno, etc. Porque los neutrones tienen Los isótopos se pueden clasificar como estables o radiactivos. Los
sin carga, el núcleo de un elemento puede contener variables isótopos estables son aquellos que permanecen indefinidamente.
cantidades de ellos sin afectar la composición química del átomo. Los isótopos radiactivos son inestables y sufren un proceso de
propiedades. Así, el carbono puede tener 6, 7 u 8 neutrones, lo que da desintegración radiactiva para producir otro nucleido, más una partícula
como resultado átomos de carbono con masas diferentes. Estas variantes, o rayos gamma y una energía considerable. El isótopo inestable original
todos del mismo elemento, se llaman isótopos. Sin embargo, los neutrones se conoce como padre, el isótopo resultante
sí afectan al núcleo y sólo una gama limitada de capacidades neutrónicas es la hija, y la partícula puede ser una partícula alfa (esencialmente un
4
son estables para un elemento en particular. 2él(un electrón). Algunos isótopos radiactivos se
átomo) o una partícula beta
La notación general para el contenido de protones y neutrones de desintegran por fisión nuclear,
12
los nucleidos (átomos) se escribe convencionalmente 6 grados centígrados, en el que se dividieron en dos isótopos hijos, algunos de
donde C es el símbolo del elemento (carbono, en este caso), el que también puede ser inestable y descomponerse aún más. Los isótopos
el subíndice 6 es el número atómico (Z, el número de protones hijos, debido a que se crean por desintegración radiactiva, son
en el núcleo), y el superíndice 12 es el número másico llamados isótopos radiogénicos . Los isótopos radiactivos no
decaen instantáneamente pero lo hacen a velocidades que dependen de su
178
estabilidad relativa, por lo que las tasas de desintegración son específicas de cada nucleido. Los fraccionamientos isotópicos generalmente se expresan como proporciones.
24 y están referenciados a algún estándar para hacerlos
11Na, por ejemplo, se crea en reactores nucleares y es muy
238 sobre el
inestable y dura sólo unos pocos días o semanas. Por otro 92U, más fácilmente manejables y comprendidos, así como para calibrar
lado, es más estable y sólo alrededor de la mitad de la Tierra los resultados de varios laboratorios. El estándar internacional más común
El 238U original se ha descompuesto hasta ahora. Como veremos, porque para los isótopos de oxígeno es la media estándar.
Si la tasa de desintegración de un isótopo radiactivo particular es constante, agua del océano (SMOW). 18O y 16O son los más utilizados
estos isótopos pueden usarse para determinar la edad de isótopos y su relación se expresa como:
rocas además de tener usos como trazadores petrogenéticos.
(18O>16O)muestra (18O>16O)SMOW
(18O>16O) = * 1000
7.1 Isótopos estables (18O>16O)HUMEDAD
La mayoría de los elementos tienen más de un isótopo. Por eso el (10)
El peso atómico de un elemento no es un número entero: representa una

masa promedio de los isótopos de ese elemento en El factor 1000 produce resultados expresados en milésimas o por mil
una muestra natural típica. Debido a que los isótopos estables de un elemento (‰), no en centésimas ni por ciento (%).
particular son químicamente idénticos (todos los isótopos de ( 18O/16O) para SMOW como muestra sería cero, según
el carbono sigue siendo carbono), no pueden fraccionarse químicamente a la Ecuación (10). Fases enriquecidas en 18O con respecto a
entre dos fases, al igual que dos oligoelementos como SMOW tiene valores positivos, mientras que las fases empobrecidas en 18O
Rb y Sr, como se muestra en la Figura 3. Más bien, el fraccionamiento de tienen valores negativos.
masa es el único proceso que puede separar los isótopos existentes de un ¿ Qué sería 18O para el agua meteórica? Recordar,
solo elemento. En otras palabras, durante algunos El isótopo ligero se ve favorecido en vapor sobre líquido, por lo que la
reacción, como fusión, cristalización o evaporación, evaporación del agua de mar selecciona preferentemente 16O, por lo que las nubes tienen
Los isótopos de un mismo elemento sólo pueden fraccionarse entre un negativo . La condensación en lluvia debería ocupar la mayor parte del tiempo.
las fases en función de su diferencia de masas. Si alguna vapor en forma de lluvia, por lo que hay poco fraccionamiento de masa inverso
Si tiene lugar el fraccionamiento de masa, el isótopo ligero siempre cuando prácticamente todo el vapor se convierte en líquido. Nosotros
Se fracciona, preferiblemente en la fase con enlaces más débiles, y Por lo tanto, esperaríamos encontrar (18O/16O)lluvia < (18O/16O)SMOW
generalmente se favorece en el vapor sobre el líquido. y por tanto valores negativos en aguas meteóricas. Figura 9
y en el líquido sobre el sólido. Estas diferencias de masa son muestra que esto es cierto, pero que también es función de la temperatura
generalmente pequeñas en comparación con las diferencias químicas, por lo que la climática. ¿Por qué?
El fraccionamiento en masa suele ser pequeño y puede documentarse. Como se puede ver para Rb en la Figura 3, el fraccionamiento es
sólo con el uso de equipos analíticos muy sensibles. más eficaz cuando F, la cantidad de material convertido
La eficiencia del fraccionamiento en masa es función de la de un estado a otro, es pequeño. En la mayoría de los climas cálidos,
diferencia de masa dividida por la masa total. Así, 204Pb y Gran parte de la humedad del aire permanece en forma de humedad y una
El 205Pb no se fracciona en masa apreciablemente porque el Un porcentaje menor del vapor de agua se condensa nuevamente en lluvia.
1H y H, 3
La diferencia de masa es sólo alrededor del 0,5% del total. Aunque el fraccionamiento de la masa de oxígeno durante la vaporización es
3
por otro lado, fraccionar bien porque H tiene esencialmente tres veces la Aún siendo alta en climas cálidos, también se produce un fraccionamiento de
1h.
masa de masa inverso durante la condensación porque sólo se condensa una pequeña
Como ejemplo del uso de isótopos estables, considere proporción del vapor. Como resultado, el líquido
los tres isótopos estables del oxígeno: El condensado tiende a concentrar el isótopo pesado y se acerca más a los
valores SMOW. donde esta la temperatura
16O 99,756% del oxígeno natural
menor, y una fracción mayor del vapor de la nube se condensa en
17O 0,039% de oxígeno natural líquido, el fraccionamiento de masa durante la condensación es menos
18O 0,205% de oxígeno natural eficiente. (Si toda el agua se condensa, no se fracciona en absoluto
10
–10
–20 Precipitación meteórica

‰O81δ
–30
–40
–50 FIGURA 9 Relación entre ( 18O/16O) y la temperatura

–40 –30 –20 –10 0 10 20 media anual para meteóricos
Temperatura media anual del aire (°C) precipitación. Después de Dansgaard (1964).
179
ocurriría.) Por lo tanto, δ permanece bajo en climas más fríos, más cerca reequilibrio y alteración, que fácilmente pueden alterar el
a su valor en el vapor. Una vez más, el fraccionamiento en masa de valores de equilibrio originales.
El oxígeno es bastante eficaz porque la diferencia de masa es aproximadamente Debido a que la eficiencia del fraccionamiento de masa es función de la
un octavo de la masa total. hemos asi diferencia de masa dividida por la masa total, es estable
descubrió que el fraccionamiento del oxígeno en el agua de lluvia, una sustancia ligera Los estudios isotópicos suelen limitarse al azufre y a elementos más ligeros. Para
isótopo, depende de la temperatura del clima. Esto es útil de varias maneras, obtener más información sobre las numerosas aplicaciones petrológicas de los
como por ejemplo en estimaciones paleoclimáticas. isótopos estables, consulte las lecturas sugeridas en
de acumulaciones de nieve y núcleos de casquetes polares o incluso el final del capítulo.
de las proporciones 18O/16O en los carbonatos (que, dicho sea de paso,
tienen un estándar diferente al SMOW).
7.2 Isótopos radiactivos y radiogénicos
Los isótopos estables son útiles para evaluar la contribución relativa de
varios reservorios, cada uno con una firma isotópica distintiva. Por ejemplo, el Las proporciones isotópicas de elementos con radiactividad (padre) o
oxígeno y el hidrógeno. Los isótopos radiogénicos (hijos) entre sus componentes isotópicos pueden verse
Proporciones isotópicas de agua meteórica y juvenil (magmática) afectados por procesos de fraccionamiento en masa, si
son diferentes, al igual que los de las salmueras. Los isótopos O y H tienen son bastante ligeros, pero también tienen proporciones isotópicas que varían
Se ha utilizado para evaluar las características juveniles/meteóricas/de salmuera con tiempo. Para elementos pesados, los efectos del fraccionamiento de masa.
del agua (incluidos los sistemas hidrotermales sobre intrusiones) y el tipo de agua son insignificantes, por lo que nos concentraremos en ellos y nos centraremos
responsable de la alteración de las rocas. en la forma en que las proporciones isotópicas reflejan la dependencia del tiempo
La mayoría de los trabajos indican que los sistemas hidrotermales por encima de procesos de descomposición.
plu toneladas están dominados por agua meteórica en recirculación. Las proporciones isotópicas de elementos que incluyen isótopos
El oxígeno también es un componente importante en la mayoría de los radiactivos reflejan las pérdidas de los isótopos inestables debido a la
minerales. Las composiciones isotópicas de oxígeno de rocas ígneas, desintegración. Variaciones en la proporción isotópica de elementos con isótopos radiogénicos
sedimentarias y metamórficas muestran variaciones sistemáticas en son más complejos. Sus proporciones isotópicas reflejan adiciones de isótopos
18O que contienen información importante sobre su formación e historia. Por radiogénicos debido a la desintegración radiactiva gradual de un nucleido original,
ejemplo, el 18O de la mayoría de las rocas ígneas es pero el original es un elemento diferente. En el caso de
entre +5 y +15‰, que difiere del de superficie isótopos radiogénicos, entonces, la proporción isotópica de un elemento depende
sedimentos reelaborados, que intercambian oxígeno y se equilibran de la proporción entre el elemento padre y el elemento hijo,
con agua meteórica. es por lo tanto
18O diferente para el manto que suele ser el resultado del fraccionamiento químico durante
rocas/derretimientos y sedimentos, y se puede utilizar para evaluar la algún proceso anterior, como fusión parcial, cristalización fraccionada, etc. Por
Grado en que los magmas derivados del manto están contaminados por ejemplo, supongamos que algún elemento padre
sedimentos de la corteza terrestre. Otras rocas ígneas muestran descenso de 18O (“Pn”) tiene un isótopo que se desintegra en un elemento hijo (“Dr”)
y valores de deuterio (2 H o D), interpretados como resultado de y que Dr tiene 4 isótopos, uno de los cuales (Dr*) es radiogénico.
intercambio entre las rocas y la infiltración de agua meteórica. Supongamos que después de un tiempo específico, la mitad de los isótopos inestables
18O
O'Neil et al. (1977) utilizaron los valores y H/D de algunos de la desintegración de Pn a isótopos radiogénicos de Dr*. Claramente, cuanto
granitos en Australia para subdividir los plutones derivados de más Pn inicial hay en la muestra, más Dr* radiogénico se produce, lo que resulta
fuentes ígneas y aquellas derivadas de la fusión de minerales ricos en arcilla. en un mayor porcentaje de Dr* entre los isótopos de Dr.
rocas sedimentarias. Los isótopos de oxígeno e hidrógeno también Además, si hay muy poco Dr en la muestra original, mayor
Se ha utilizado para estudiar la génesis de los minerales hidrotermales y la será el efecto de la adición de una cantidad fija de isótopo Dr* sobre las
alteración relacionada paredroca, concentrándose en gran medida en la proporciones isotópicas generales de Dr. En otras palabras, la adición de 100
fuente de agua asociada. átomos de Dr* tendrá un efecto menor en la
Isótopos de carbono de carbonatos y fluidos en ígneos. relación isotópica de 1 millón de átomos Dr preexistentes, pero tendrá
rocas (o de diamantes y grafito en algunas) producen importantes un efecto profundo si inicialmente solo hubiera 10 átomos Dr.
información sobre el origen y alteración de las rocas. La Figura 3 proporciona un ejemplo de este efecto. Supongamos que
Proporciones 13C/12C para la mayoría de los carbonatos en rocas ígneas típicas, comenzamos con una roca sólida con cantidades aproximadamente iguales de Rb
por ejemplo, indican que el carbonato es no magmático y y Sr. Si fundimos parcialmente esta roca, con sólo el 10% de
Se genera por la circulación de fluidos hidrotermales. Carbonatitas fusión (F = 0,1), el contenido de Rb de la fusión parcial será
son una rara excepción. Por otro lado, la huella baja de 13C/12C de muchos varias veces el contenido Sr. Este es el fraccionamiento químico . En
minerales hidrotermales indica una profunda En la sección 7.2.2 aprenderemos que 87Rb se desintegra a 87Sr a lo largo de
fuente de la mayor parte del carbono que contienen. tiempo. Si este 10% de fusión parcial se enfría rápidamente hasta convertirse en una roca volcánica
La composición isotópica estable de las rocas metamórficas. con pocas posibilidades de un mayor fraccionamiento de Rb versus Sr, el
También es un buen indicador de la roca madre premetamórfica. Isótopo 87Sr producido por la desintegración de una gran cantidad de Rb
También puede indicar la naturaleza de los fluidos presentes durante Más tarde constituirá una proporción significativa de Sr (que fue
metamorfismo y el grado de interacción fluidoroca. inicialmente presente en cantidades más pequeñas). Ahora supongamos otro
El intercambio isotópico entre minerales, o entre minerales y fluidos El magma se produjo aproximadamente al mismo tiempo que el descrito
intergranulares, depende de la temperatura. anteriormente, pero este por fusión parcial del 50% (F = 0,5 pulgadas).
En principio, se pueden utilizar isótopos estables para estimar las temperaturas Figura 3); habría mucho menos Rb en la roca volcánica resultante y la proporción
de equilibrio de los minerales, pero debemos ser conscientes de de 87Sr frente a otros isótopos de Sr
con el tiempo sería menor que para el 10% de fusión.
180
Según la teoría de la desintegración radiactiva (Ruther Ford y Sólo se puede medir N, la cantidad que hay en la muestra hoy.
Soddy, 1903), la velocidad de desintegración de un átomo principal Sin embargo, podemos determinar No sumando D*, el isótopo
inestable en una muestra en cualquier momento (t) es proporcional al hijo radiogénico producido, a N, el isótopo padre restante.
número de átomos principales existentes en ese momento. Porque:
Matemáticamente, esto significa:
D* = No N (14)

dN dN
rNo = norte (11) entonces podemos sustituir (D* + N) por No en la Ecuación (12) para
dt dt
obtener:
dónde:
D* = Neto N = N(y 1) (15)
=
N número de átomos originales
=
t hora Por lo tanto, necesitamos saber la cantidad del padre
=
que queda, la cantidad del hijo producido y determinar la edad
constante de proporcionalidad, llamada constante de la roca. La parte difícil es distinguir los isótopos hijos
de desintegración, una constante empírica específica radiogénicos de cualquiera de los mismos isótopos de tipo hijo
de un sistema isotópico particular (significa “es que no son producto de la desintegración radiactiva desde el
proporcional a”) momento del evento geológico que estamos intentando fechar.
=
cambio dN/dt en N con respecto al tiempo, o la tasa de
desintegración en cualquier momento particular La mayoría de las técnicas de datación radiométrica son
prácticas sólo en un cierto rango de edades. La limitación resulta
Podemos reordenar e integrar esta ecuación (ver Faure, 1986) de una combinación de precisión analítica y validez estadística.
para derivar: El límite de edad inferior está impuesto por la dificultad de
determinar con precisión las pequeñas cantidades de la hija
N>No = te (12)
producida y la validez de la ecuación de desintegración para tan
pocos átomos del producto. Como ejemplo del problema estadístico,
dónde:
considere lo siguiente. Si comenzamos con 108 átomos originales
= y la vida media es de 100 años, es estadísticamente razonable
No hay número original de átomos del nucleido
suponer que, después de 100 años, quedarán 5 107 átomos (al #
radiactivo.
= menos dentro de nuestra precisión de medición). Si, por otra parte,
N número después de que haya pasado algún tiempo t (en años)
sólo hay dos átomos iniciales, ¿cuándo exactamente se desintegrará
cada uno de ellos y qué tan seguros podemos estar de que sólo
Si la velocidad de desintegración es proporcional al número de átomos
habrá uno dentro de 100 años? Necesitamos una muestra
originales que quedan en la muestra en cualquier momento, se deduce que una
estadísticamente válida y, por tanto, un cierto número crítico de
proporción constante de los átomos originales restantes se desintegran en un
isótopos hijos. El límite de edad superior práctico se impone por la
período de tiempo fijo. Por lo tanto, la mitad de los átomos inestables de una
misma razón a los pocos átomos originales que quedan. Un buen
muestra se desintegran durante un intervalo de tiempo específico que es
ejemplo de ello es la técnica de datación del s. 14 . Debido a que la
, de y la mitad de los átomos restantes se desintegran en el
alguna función
vida media del 14C es de sólo 5.730 años, queda muy poco 14C
siguiente intervalo de tiempo de la misma duración, etc. Podemos definir la
después de 100.000 años y su desintegración se vuelve esporádica.
vida media (T1 / 2 ) como el tiempo necesario para que la mitad de los átomos
Por tanto, la técnica se limita a la datación de acontecimientos y arqueología del Ho
inestables se desintegren. Si comenzamos sin átomos inestables, después de una vida media,
1 Como resultado de las variaciones en las tasas de desintegración, las
2 No quedará nada.1 4N° átomos permanecerán después de dos
concentraciones de elementos y las estabilidades hijas, se utilizan diferentes
1 luego
8
, 1 16, vidas medias, etc. Podemos sustituir T1/2 en la
sistemas isotópicos, dependiendo de las rocas y las edades involucradas. A
ecuación (12) para resolver la relación entre T1/2 y: continuación se muestran ejemplos de los sistemas isotópicos petrológicos más comunes.
1
2No = No eT1>2
7.2.1 EL SISTEMA KAr Comenzamos con el sistema de potasio
= eT1>2 argón porque es (al menos conceptualmente) el más sencillo. El
12
método se basa en la desintegración ramificada de 40K a 40Ca o

/n(1 2) = T1>2 / (13)
40Ar. Debido a que el 40Ca es tan común, nos topamos con el
n2 = T1>2 problema que acabamos de mencionar de distinguir el 40Ca
radiogénico del 40Ca no radiogénico. El 40Ar, por el contrario, es un
T1>2 = /n2> = 0,693>
gas inerte. Aunque el Ar puede quedar atrapado en muchas fases
Si conocemos N, el número de átomos del isótopo radiactivo sólidas, prácticamente todo el Ar se escapa cuando una roca está lo
original en una roca en el momento actual, No, el número original suficientemente caliente. El escape de Ar efectivamente "reinicia el
de dichos átomos, podemos usar ,la ecuación (12) para resolver t , reloj radiométrico" porque se elimina toda la hija y los 40K restantes
la edad de la roca ( el número de años que han pasado desde que producen 40Ar nuevamente desde un nuevo comienzo. Por lo tanto,
comenzó el proceso de descomposición). Sin embargo, es cuando los magmas se forman y cristalizan, el reloj se reinicia y
imposible medir tanto el N como el No en una roca moderna. Nosotros cualquier 40Ar en la roca después de este tiempo debe ser hijo de la desintegración d
181
El decaimiento de para la K : puede escapar a lo largo de límites intergranulares. Figura 10a

Con la ecuación es con ilustra la evolución teórica del 40Ar* radiogénico en un
ligeramente complicado porque es un proceso de dos pasos, que implica grano mineral esférico que contiene K en una roca que experimentó una
episodio único de pérdida de Ar en algún período intermedio durante
primero la captura de electrones y luego la desintegración de positrones. La ecuación es:
es historia. Cuando la roca cristalizó por primera vez a partir de un fundido, hubo
No había 40Ar*, pero después de que pasa el tiempo, la relación 40Ar*/
(dieciséis) 40K aumenta gradualmente de manera uniforme en todo el grano. el rayado
40Ar = 40Aro + a e b 40K(et 1)
La curva x en la figura representa el 40Ar*/40K uniforme en algún
= tiempo después de la cristalización. Durante un evento de calentamiento, Ar
Es es la constante de desintegración para el proceso de captura de Es
electrones (0,581 10–10 a1 ), y es la constante de desintegración para todo el

# se difunde desde el grano mineral hasta la superficie del grano. Ar es fácilmente
= se pierde del área límite, pero la difusión dentro del cristal es
proceso de 5,543 10–10 a1 ). Normalmente , 40Aro
#
desintegración (ser cero porque todo el Ar se escapa durante un evento ígneo, lento, y se desarrolla un perfil de difusión típico (curva y), que
pero el 40Ar posterior producido por la desintegración del K queda atrapado en el varía desde cero 40Ar* en el borde del grano hasta el valor inicial en
roca ígnea solidificada. El atractivo de esta técnica es algún punto del interior. La curva y se hace progresivamente más baja
que una sola muestra de roca proporciona un valor de 40Ar y 40K y, con el tiempo, pero en algún momento, el evento térmico cesa y
por tanto, una edad. Por esta razón KAr ha sido una técnica popular, La curva y se congela en su lugar cuando la temperatura cae por debajo.
producir muchas “citas” en un proceso relativamente simple y la temperatura de bloqueo para la difusión. En la Figura 10a,
directo (llámelo servicio de citas por computadora). asumimos que la curva y no descendió hasta el punto en el que Ar fue
Recientemente nos hemos dado cuenta de que algunas perdida del área del núcleo mineral. La curva z representa un perfil en
40Ar*/40K que resultaría al agregar más 40Ar* a la curva y
complicaciones afectan a este sencillo sistema. La liberación de Ar es un complejo.
proceso, y las rocas enfriadas lentamente pueden no dejar de liberarse debido a la continua decadencia de 40K con el tiempo después del lanzamiento de Ar
Ar hasta mucho después de su cristalización inicial. La

temperatura por debajo de la cual un mineral en particular ya no se liberará.
a
Ar se llama temperatura de bloqueo de ese mineral. Si

Con
Todo el 40Ar fue eliminado rápidamente poco después de una explosión ígnea.
2
Se formó roca, y no se filtró ni se agregó nada posteriormente,
y de manera similar, no se introdujo ni se eliminó ningún 40K . 40Ar* X
La edad KAr calculada a partir de la ecuación (16) debe ser una 40K
1
medida precisa del tiempo transcurrido desde la cristalización del
y
roca. Sin embargo, K y Ar son ambos elementos móviles. El
metamorfismo posterior puede lixiviar o agregar K o liberar Ar.
Las temperaturas de bloqueo varían para diferentes minerales. Para
Centro de granos Borde
para los anfíboles, está en las proximidades de 600 °C, para las micas
cerca de 300 °C y para la apatita tan bajo como 100 °C. La simple
relación: de una roca y una edad se vuelve así menos que una simple
b
Dátil RbSr (biotita)
y proceso confiable. Estas consideraciones no hacen que la
La técnica KAr es inútil. Por el contrario, las fechas KAr 1200
de la ecuación (16) puede ser confiable para algunos tipos de rocas,

como los volcánicos no metamorfoseados. Además, si el 800
d)admE(
La edad "verdadera" de una roca alterada por KAr se puede determinar basándose en
En otro sistema isotópico, la edad KAr puede proporcionar
400
información adicional, como la edad de un sistema metamórfico posterior.
evento que liberó Ar pero no restableció los otros sistemas.
Una extensión de la técnica KAr que se basa en la 0
La noción de liberación retardada de Ar es el método 40Ar39Ar . Para 20 40 60 80 100
% Ar liberado
analizar un mineral que contiene K, como la mica o el anfíbol, se irradia
en un reactor nuclear, en el que se realiza un bombardeo de neutrones. FIGURA 10 (a) Ilustración de la evolución idealizada de
convierte parte del 39K no radiactivo en 39Ar. Entonces el 40Ar* radiogénico en un grano esférico que experimenta un solo evento
La muestra se calienta gradualmente en vacío y el 40Ar/39Ar de pérdida difusiva de Ar. La curva x es la 40Ar/ 40K original en algún momento
después de la formación mineral inicial. La curva y representa la pérdida parcial de
proporción determinada en cada paso a medida que varios minerales liberan Ar
Ar del grano debido a la difusión durante un evento térmico.
gas. Debido a que el contenido de 39Ar es proporcional a 39K, y 39K es
La curva z representa la evolución de la curva y por adición de 40Ar
proporcional a los 40K originales (porque los isótopos no de 40K decae después del paso de más tiempo sin más
fraccionar en masa cuando se formó el mineral, y el 39K tiene Pérdida de Ar. Después de Faure (1986) y Turner (1968). Derechos de autor ©
estado en el mineral desde ese momento), la relación 40Ar/39Ar puede ser reimpreso con autorización de John Wiley & Sons, Inc. y Elsevier
Ciencia, respectivamente. (b) El espectro de fechas calculado a partir de relaciones
Se utiliza para calcular la relación 40Ar/40K y, por tanto, la edad.
40Ar/39Ar de gas liberado por el calentamiento incremental
En el entorno geológico, Ar se escapa más fácilmente. de biotita de las Montañas de Mármol Precámbricas de
de algunos sitios cristalográficos que de otros, y debe sureste de California. Según Lanphere y Dalrymple (1971). Copyright ©
difundir desde el interior de un cristal a la superficie antes con permiso de Elsevier Science.
182
evento. Si Ar se reduce a cero en el borde del grano y no se pierde Ar más muestras y normaliza los isótopos que varían con
posteriormente, la relación 40Ar*/40K en el borde produce la edad del el tiempo al 86Sr, que no es radiogénico ni radiactivo y
evento térmico, mientras que la relación en el interior profundo del grano es por tanto constante.
produce el tiempo total que ha transcurrido. transcurrido desde que se Por ejemplo, el valor de 87Sr/86Sr en una muestra en el
formó la roca. momento actual es igual a la proporción original de 87Sr/86Sr de la
El calentamiento de la biotita separada de la muestra libera Ar muestra en el momento en que cristalizó por primera vez, (87Sr/
desde el margen hacia adentro. El Ar en las áreas marginales se libera 86Sr)o, más el 87Sr radiogénico formado desde ese momento. . Una
a baja temperatura, mientras que el Ar desde zonas progresivamente vez más, esta última cantidad está determinada por la concentración
más profundas en el interior del grano se libera a temperaturas cada de Rb en la muestra original y el tiempo. Es importante darse cuenta
vez más altas. Si la muestra se irradia primero para convertir algo de de que estos isótopos pesados de Sr no se fraccionan en masa
39K en 39Ar, la relación 39Ar/ 40Ar del gas Ar liberado produce una edad. durante la fusión o cristalización, pero el Sr y el Rb pueden
El calentamiento incremental produce 39Ar constante (porque 39K fraccionarse químicamente durante estos procesos.
se distribuyó uniformemente en el grano), pero 40Ar variable que Cuando se aplica al sistema Rb/Sr, la ecuación (15) se
corresponde al perfil de la curva z en la Figura 10a. La Figura 10b puede reformular dividiéndola por la constante 86Sr para obtener:
muestra el resultado del calentamiento incremental de biotita
separada de gneises precámbricos de las Montañas de Mármol en
87Sr>86Sr = (87Sr>86Sr)o + (87Rb>86Sr)(et 1)
el sureste de California. La edad de RbSr (ver más abajo) se
(17)
determinó entre 1410 y 1450 Ma, pero la edad de KAr convencional
fue de solo 1152 ± 30 Ma. El calentamiento gradual de la biotita
produjo edades de 39Ar/40Ar que indicaron que Ar se perdió para la descomposición de Rb en Sr es 1,42 ∙ 10–11 a–1.
#
parcialmente durante un evento térmico hace ~200 Ma, y la meseta 1) valores de t menores que 0,1,
Parat.(et
Así,
la ecuación (15), para
indica una edad interior del grano de ~1300 Ma. La era KAr edades inferiores a 70 Ga (que ciertamente debería cubrir rocas
convencional es una mezcla de estos eventos. La edad en la meseta terrestres) se reduce a:
es menor que la edad de RbSr, lo que puede reflejar la pérdida de Ar del núcleo del grano.
Las edades 39Ar/40Ar están controladas por la mineralogía
87Sr>86Sr = (87Sr>86Sr)o + (87Rb>86Sr)t (18)
y la historia térmica de una roca y pueden relacionarse con
procesos tales como las tasas de elevación en cinturones
orogénicos erosionados. Para descripciones más completas de la Esta es la ecuación para una línea recta (y = b + mx) en un gráfico
de 87Rb/86Sr
técnica 40Ar39Ar , véanse Faure (1986), York (1984) y McDougall y Harrison (1999). versus 87Sr/86Sr , como se ilustra en la Figura 11.
En esta figura, tres líneas rectas (isócronas) representan tres
7.2.2 EL SISTEMA RbSr Uno de los sistemas isotópicos tiempos diferentes: t0, t1 y t2. Consideremos primero la línea
más comunes utilizados por los petrólogos tanto para horizontal, t0. Los tres puntos a, byc en esta línea representan
determinar la edad como para limitar la fuente de rocas los análisis de 87Sr/86Sr y 87Rb/86Sr de tres minerales en una
magmáticas es el sistema rubidioestroncio. El sistema tiene sola roca o tres rocas cogenéticas con una variedad de
las siguientes características: concentraciones de Rb y Sr. Supongamos que las muestras son
rocas resultantes de la fusión parcial de alguna fuente uniforme
• El 87Sr se puede crear mediante la descomposición de 87Rb (quizás en el manto). Recuerde de la Figura 3 que es posible,
: variando F (la fracción de la fuente que se está derritiendo),
87Sr + una partícula beta ( = 1,42 10–11 a–1). •
#
86Sr es un isótopo estable y no se crea por descomposición de producir masas fundidas con diferentes relaciones Rb/Sr a partir
ningún otro elemento. • de la misma fuente. También podría generarse un espectro
El Rb se comporta como el K, por lo que se concentra en micas, similar de relaciones Rb/Sr en una serie de líquidos tardíos
anfíboles y, en menor medida, feldespato debido a la cristalización fraccionada. Podemos usar la ecuación
potásico. • El Sr se comporta como el Ca, por lo que se concentra derivar la (3) y la
#
desintegración 1.42 10–11 a–1) para #
en plagioclasa y apatita (pero no en vida media (constante 4.95 ( 1010 a) para la desintegración del
Rb.
clinopiroxeno). • 88Sr:87Sr:86Sr:84Sr en la muestra natural promedio = 10 : Por lo tanto, cualquier proceso de fusión, ascenso y
0,7: 1: 0,07. cristalización que ocurra dentro de unos pocos Cien mil años
pueden considerarse “instantáneos” y no tienen por qué afectar el desarrollo po
Debido a que el 87Sr es estable y está presente en todas Debido a que los isótopos de Sr no se fraccionan en masa, los
las rocas que contienen Sr, su cantidad en cualquier roca en valores de 87Sr/86Sr serán los mismos para las tres muestras en el
particular reflejará el 87Sr original, más cualquier 87Sr radiogénico momento de la separación del manto y la cristalización,
agregado a partir de la desintegración del 87Rb con el tiempo. Por independientemente de los procesos involucrados. La línea que une
tanto, una sola muestra no puede proporcionar una edad los tres puntos es, por tanto, horizontal en t0 (el momento de
inequívoca porque es imposible distinguir los componentes formación). En otras palabras, t0 es el momento en el que las rocas
radiogénicos y no radiogénicos del isótopo hijo. Este problema es o minerales cristalizaron y comenzaron a actuar como sistemas isotópicos independie
común en los sistemas isotópicos, y KAr es una excepción Después de t0, el 87Rb de cada muestra se descompone continuamente
bastante única debido a la naturaleza de gas inerte de la hija, lo para formar 87Sr. Por tanto, el 87Rb disminuye a medida que aumenta el 87Sr.
que le permite escapar durante eventos térmicos o magmáticos. Naturalmente, cuanto más Rb hay en la roca, más se pierde en
El problema se soluciona de manera ingeniosa utilizando la técnica isócrona un período de tiempo
, que utiliza dos o particular y más 87Sr se crea. Por lo tanto, la
183
t2
c2
t1
b2
87sr
86sr c1
a2
b1
a1
87Sr t0
( )o
86sr aBC
FIGURA 11 Isócrona esquemática de RbSr
diagrama que muestra la evolución isotópica
a lo largo del tiempo de tres rocas o
minerales (a, byc ) con diferentes proporciones Rb/Sr
después de su derivación de un 87Rb
fuente homogénea en el momento de. 86sr
tres puntos en t0 se mueven en la dirección de las flechas hacia la 0,699 (basado en una extrapolación en el tiempo desde el presente)
siguiente conjunto de puntos, a1, b1 y c1, en el momento t1. Porque el valores de meteoritos condríticos). Desde entonces, el 87Sr/86Sr
La tasa de descomposición de Rb es constante, los tres puntos continúan. La proporción del manto superior ha aumentado lentamente, siguiendo la
ser colineal pero define una nueva línea, o isócrona, con una pendiente curva de crecimiento de la Figura 13, a medida que la pequeña cantidad de
positiva. Una isócrona de este tipo puede proporcionarnos dos datos. Primero, 87Rb en el manto se desintegra (suponiendo un Rb/Sr inicial = 0,027,
la ecuación (18) nos dice que la pendiente es igual a t, y sabiendo , podemos basado en condritas).
calcular la edad de la roca. Si en algún momento el manto se derrite parcialmente,
(t1 t0) en el momento t1. En segundo lugar, la línea que conecta los tres puntos. y los fundidos así derivados se convierten en corteza continental, Rb
en t1 se puede extrapolar a cero 87Rb. Naturalmente, si 87Rb = 0, incorporarse preferentemente a la corteza (porque es incompatible y actúa de
no se creará ningún nuevo 87Sr con el tiempo, por lo que la intercepción 87Rb manera similar al potasio). Figura 13
= 0 será la relación original 87Sr/86Sr , o (87Sr/86Sr)o de todos muestra un hipotético evento de fusión bastante masivo alrededor de 3.0
tres rocas, así como la de la fuente sólida de los fundidos en Ga bp para ilustrar el proceso de una manera sencilla. Después
el momento de su separación de él. Después de otro intervalo de tiempo (en En este caso, la curva de crecimiento del manto tiene una pendiente menor porque Rb
t2), las tres muestras se trazan a lo largo de una nueva línea, t2, en ha sido eliminado selectivamente por las masas fundidas, de modo que se libera menos 87Sr.
puntos a2, b2 y c2. La nueva pendiente produce la edad (t2 t0) posteriormente generado. La curva de crecimiento de la corteza , en el
En ese tiempo. La línea t2 es más pronunciada, lo que refleja el valor más alto Por otro lado, tiene una pendiente dramáticamente mayor porque Rb
de t en t, la pendiente. Extrapolando la línea a 87Rb = 0 estar muy concentrado desde un gran reservorio del manto hacia un
produce el mismo valor para (87Sr/86Sr)o. menor volumen de corteza siálica (F es bajo como en la Figura 3). El
Sólo se necesitan dos muestras para producir una isócrona. La curva de evolución de la roca de la corteza terrestre se basa en un supuesto Rb/Sr.
porque dos puntos definen una recta. Sin embargo, es una práctica común
utilizar al menos tres puntos muy espaciados, y más si
posible, porque el grado de ajuste que varios puntos hacen a un Isócrona RbSr, Plutón Eagle Peak, Batolito de Sierra Nevada
La línea se considera una indicación de la precisión de los resultados.
0,725
La Figura 12 es una isócrona de RbSr para rocas enteras analizadas
87Sr/86Sr = 0,00127 * (87Rb/86Sr) + 0,70760
y separaciones de hornblenda del plutón Eagle Creek.
parte del batolito mesozoico de Sierra Nevada de California. 0.720
Los datos caen en una buena isócrona lineal que produce una pendiente de
78
/rS6
0,00127. Usando la Ecuación (18) con la pendiente = t, la edad = 0,715
pendiente/ = 0,00127/1,4 10–11 = 91 Ma.

#
La intersección isócrona también nos da la inicial 0.710
Relación 87Sr/86Sr , (87Sr/86Sr)o, que puede ser un excelente trazador

0 2 4 68 10 12 14
petrogenético. La razón de esto puede resultar evidente si
87Rb/86Sr
Vaya a la Figura 13, que ilustra un modelo simplificado para
la evolución isotópica del Sr a largo plazo del manto superior, comenzando con
FIGURA 12 Isócrona RbSr del plutón Eagle Peak, central
Batolito de Sierra Nevada, California. Los círculos rellenos son roca entera.
la Tierra primordial (modelada en condríticas
análisis, y los círculos abiertos son separaciones de hornblenda. Desde la colina
meteoritos) se remontan a unos 4,6 Ga antes del presente (pb). El et al. (1988). También se proporciona la ecuación de regresión para los datos.
La proporción 87Sr/86Sr del manto en aquella época temprana era de aproximadamente Reimpreso con autorización del American Journal of Science.
184
0.714
Se formó la evolución de las rocas de la corteza continental.

0.710 3,0 Ga pb suponiendo Rb/Sr = 0,15
87sr
86sr
0.706
0,027
0.702 Condrita Evolución del manto asumiendo Rb/Sr =
Meteorito Evolución del manto empobrecido en Rb
FIGURA 13 Evolución isotópica
estimada de Rb y Sr del manto superior 0,698
de la Tierra, suponiendo un evento de
fusión a gran escala que produzca
rocas continentales de tipo granítico a
3,0 Ga pb Según Wilson (1989). Copyright © 4321
con permiso de Kluwer Academic Publishers. Tiempo (Ga antes del presente)
de 0,15. La curva de crecimiento del manto original extrapolada extraer rocas de la corteza terrestre. Proporciones progresivamente más altas
evoluciona hacia un manto moderno con 87Sr/86Sr = 0,704. indican un mayor aporte de fuentes más ricas en Rb, probablemente corteza
Aunque la Figura 13 muestra un único evento de formación de vieja rica en KRb.
la corteza, un escenario más probable involucra un proceso más

continuo por el cual los derretimientos se derivan del manto, tal vez
7.2.3 EL SISTEMA SmNd Como otro ejemplo de isótopos
interrumpido por algunos eventos episódicos más grandes. Tal
radiogénicos, veremos el sistema samarioneodimio. Debido a que
proceso daría como resultado una serie de trayectorias de fusión
tanto Sm como Nd son LREE, son elementos incompatibles y
silícica casi paralelas y una trayectoria de evolución del manto
tienden a fraccionarse preferentemente en masas fundidas. Debido
curvada y torcida, pero la relación final 87Sr/86Sr para el manto,
a que el Nd tiene un número atómico más bajo, es un poco más
debido al bajo contenido de Rb, estará cerca de los valores de la
grande que el Sm y, por lo tanto, se concentra un poco más en
Figura 13. Se estima que el valor actual de 87Sr/86Sr del manto líquidos en relación con el Sm. Como resultado, la relación Sm/Nd
superior residual es de aproximadamente 0,703. Los valores de la
disminuye en fundidos parciales (en comparación con la fuente) o
corteza son más altos, pero el valor exacto depende naturalmente de
en líquidos tardíos resultantes de una cristalización fraccionada
la relación Rb/Sr y de la edad de las rocas en cuestión. Cuanto mayor
progresiva. Entre los numerosos isótopos tanto de Sm como de Nd,
sea el contenido de Rb y la edad, mayor será el 87Sr/86Sr. :
dos están relacionados por desintegración radiactiva: 147Sm y
Quizás ahora sea evidente cuán útil puede ser (87Sr/ 143Nd por desintegración alfa, para
#
Selopuede
cual =derivar
6,54 ∙una
10–12 a1 . de
ecuación
86Sr)o, comúnmente llamado relación inicial . Con él podremos desintegración de tipo isócrono, equivalente a la ecuación (18),
juzgar si una roca ígnea o un magma se derivan de la fusión haciendo referencia al isótopo no radiogénico 144Nd :
del manto o de la corteza continental. Como regla general, una
proporción inicial (es decir, corregida por edad extrapolando a
143Nd>144Nd = (143Nd>144Nd)o + (147Sm>144Nd)t
87Rb = 0) inferior a 0,706 indica que la roca se obtuvo por
fusión parcial del manto. El número 0,706 permite cierta falta (19)
de homogeneidad y proporciona un ligero margen de error. Si
la relación inicial es mayor a 0.706, la roca pudo haber tenido Una vez más, la aproximación t para (et 1) es razonable para
una fuente con mayor Rb/Sr (corteza), o quizás fue un magma edades inferiores a 1,5 ∙ 1012 años. Debido a que Sm y Nd
#
derivado del manto que se contaminó durante el tránsito hacia están separados en la tabla periódica solo por el prometio (que
la superficie al asimilar algo muy Rb/Sr. rocas ricas, como la no ocurre en la naturaleza), el fraccionamiento entre ellos es
antigua corteza continental granítica. Tenga en cuenta que la menor, y el trabajo isotópico de SmNd requiere un análisis
intersección del plutón Eagle Creek en la Figura 12 es 0,7076, extremadamente preciso y exacto para que sea útil y confiable.
lo que indica que hay algunos componentes de la corteza La Figura 14 es un ejemplo de una isócrona SmNd para
involucrados. Esto puede no ser sorprendente para un plutón análisis de rocas completas de rocas volcánicas del grupo Archean
granítico emplazado en una gruesa corteza continental On verwacht, Sudáfrica. Los datos definen una buena tendencia
proterozoica, incluso si el derretimiento final se produjera dentro lineal con una pendiente de 0,02135, que es igual a t, lo que
del manto. Una vez más, el enfoque de intercepción funciona produce una edad de 3,54 Ga. La intersección da una inicial (143Nd/144Nd)o
porque estos isótopos pesados no se fraccionan en masa relación de 0,50809.
durante los procesos de fusión o cristalización, por lo que 87Sr/ La Figura 15 es análoga a la Figura 13 y muestra la evolución
86Sr es el mismo en las porciones fundidas y sólidas en el de 143Nd/144Nd del manto superior a lo largo del tiempo. CHUR
momento de la separación. Repetimos: proporciones iniciales (reservorio uniforme de condrita) es una estimación de la
muy bajas probablemente se deben al agotamiento de Rb en áreas delcomposición
manto que promedio
se han derretido ampliamente
de condrita para
realizada por DePaolo y Wasserburg (1976).
185
SmNd Isochron, Grupo Onverwacht, Sudáfrica Las porciones en la Figura 15 se comportan de manera opuesta a
la sistemática de RbSr en la Figura 13. El manto empobrecido
muestra proporciones de 143Nd/144Nd más altas con el tiempo
ultramáfico
0.512 que el manto o fundido enriquecido. Esto se debe a que la fusión
Volcánicas
(comatitas) parcial del manto elimina más Nd que Sm (como se señaló
0,511 anteriormente). Esto agota el manto en el isótopo hijo , mientras
143Nd
que en el sistema RbSr, el isótopo padre se agota. Como resultado
144Nd Félsico
0,510 Volcanicos
del agotamiento de las hijas en áreas parcialmente derretidas del
manto, la mayor relación Sm/Nd generará, con el tiempo, más
143Nd radiogénico a partir de 147Sm en relación con la relación original de 143Nd/
0.509
Otras áreas del manto pueden enriquecerse (ya sea por fusión que
143Nd/144Nd = 0,02315 * (147Sm/144Nd) + 0,50809 permanece residente y concentra Nd localmente o por fluidos
0.508
metasomáticos que concentran y depositan Nd). Estas áreas de
0 0,10 0,20 manto enriquecidas (si existen), o masas fundidas derivadas del
147Sm/144Nd manto, siguen la tendencia de enriquecimiento en la Figura 15, lo
que refleja una relación Sm/Nd más baja. El bajo Sm/Nd da como
FIGURA 14 Isócrona SmNd para análisis de rocas resultado la generación de cantidades más pequeñas de 143Nd y
completas de volcánicas ultramáficas y félsicas del Grupo
tiene un efecto disminuido sobre la mayor cantidad de Nd inicialmente en el sistema
Archean Onverwacht de Sudáfrica. Edad calculada como 3.540 Ga ± 30 Ma.
Después de Hamilton et al. (1979). Naturalmente, los basaltos derivados del manto tienen el mismo
143Nd/144Nd que la fuente del manto en el momento de la
fusión parcial porque el Nd no se fracciona en masa durante los
Del modelo de condrita, la línea terrestre a granel de CHUR muestra procesos de fusión o cristalización. La ecuación 19 queda así:
la evolución 143Nd/144Nd del manto si fuera un sistema cerrado.
Como el 144Nd no es un producto radiogénico, es constante en el 143º 143º
tiempo. A medida que el 147Sm se descompone en 143Nd, la relación (20)
a 144Nd b = un 144Nd b
CHUR, t CHUR, hoy
143Nd/144Nd aumenta gradualmente, tal como lo hizo el 87Sr/86Sr en la Figura 13.
La línea terrestre en masa de CHUR se deriva aplicando la 147 Metros
(y 1)
Ecuación (19) a CHUR usando una estimación del valor actual a 144Nd b
CHUR, hoy
de 143Nd/144Nd = 0,512638 (les dije que esto era preciso) y
147Sm/144Nd = 0,1967 en condrita. La línea terrestre global Debido a que las diferencias en las proporciones de isótopos de Nd
de CHUR es, por tanto, igual a 0,0512628 0,1967 (et 1).
#
son pequeñas, DePaolo y Wasserburg (1976) introdujeron el término
A continuación, postulamos un evento de fusión parcial en 3 (épsilon) para expresar el grado de enriquecimiento de Nd. Se
define como:
Ga pb (punto a en la Figura 15), como lo hicimos en el sistema Rb
Sr en la Figura 13. Una alternativa a la fusión parcial sería un evento
de enriquecimiento del manto. Hay evidencia de que un manto tan (143Nd>144Nd)inicial
(21)
enriquecido está presente en algunos lugares, particularmente
Dakota del Norte
=c ÉlPONER 1 día * 10.000

debajo de los continentes. Al menos cualitativamente, los fundidos
dónde:
parciales (que eventualmente se incorporan a la corteza) y el manto
enriquecido se comportan de manera similar. Los enriquecidos y empobrecidos It = la relación 143Nd/144Nd para CHUR en el
PONER
momento (t) de formación de la roca
b
basalto
0.514
Evolución del manto empobrecido (mayor Sm/Nd) C

0,512
143Nd
144Nd
0,510
a
Evolución del manto enriquecido o fundido (inferior Sm/Nd)
Tierra a
0.508
granel CHUR Evento de fusión o
enriquecimiento parcial
Condrita
FIGURA 15 Evolución isotópica 0.506 Meteorito
estimada del Nd del manto superior de la
Tierra, suponiendo un evento de
fusión o enriquecimiento a gran escala en
3,0 Ga pb Según Wilson (1989). 4321 0,5
Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers. Tiempo (Ga antes del presente)
186
Se enriquece un El valor se agota (mayor 143Nd), y un elementos, y se concentran en los primeros derretimientos para quedar
Estándar Nd Nd positivo (inferior a 143Nd), tanto respecto al incorporados en la corteza (particularmente la corteza continental). En
CHUR negativo (corregido por el tiempo a lo largo del volumen CHUR Además de cualquier plomo original, la composición isotópica del Pb.
Línea de tierra en la Figura 15). Así, un Nd positivo para una roca implica que en las rocas es función de tres reacciones de desintegración que involucran la
Desglose de U y Th en Pb:
se derivó de una fuente del manto empobrecido, y una
Nd negativo indica que la roca se derivó de un
manto enriquecido o una fuente cortical enriquecida con el tiempo. Se puede 238U : 234U : 206Pb (= 1,5512 * 1010a1 ) (22)
utilizar un cálculo similar para derivar en el sistemaSr.RbSr.
235U : 207Pb (= 9,8485 * 1010a1 ) (23)
Por ejemplo, consideremos un basalto derivado del manto empobrecido
en el punto b de la Figura 15, equivalente a 500 Ma. (24)
232Th : 208Pb ( = 4,9475 * 1011a1 )
pb Este basalto enriquecido evoluciona a lo largo de la línea denominada
“basalto” en la figura. Si tuviéramos varias muestras con un rango
Con tres esquemas de desintegración concomitantes, el UPbTh
de las relaciones Sm/Nd, podríamos derivar una isócrona y usarla para derivar
El sistema puede ser bastante complejo. Cada sistema se puede tratar de
la edad y (143Nd/144Nd)inicial para este basalto (punto b). Nosotros
forma independiente, utilizando la técnica isócrona estándar. A
Entonces podría comparar esto con eso.CHUR en el momento de la formación de
Una alternativa común es tratar las ecuaciones (22) y (23)
el basalto (punto c en la curva de evolución de la Tierra en masa de CHUR).
simultáneamente. La Figura 16 ilustra el desarrollo isotópico de 206Pb y 207Pb
A partir de esto podemos usar la ecuación (20) para determinar 104 Dakota del Norte
=
de una roca precámbrica hipotética.
#
(0.515/0.512 – 1) = 5,86, un valor positivo, que respalda
La Figura 16a muestra el desarrollo del sistema Pb para el
nuestro modelo de que la roca se derivó de una fuente agotada.
primeros 2,5 Ga de la historia de la roca. Si es radiogénico 206Pb (206Pb*)
Como ejemplo más cuantitativo, consideremos los volcanes del
y el 207Pb* radiogénico evolucionan al unísono mediante ecuaciones
Grupo Onverwacht en la Figura 14. (143Nd/144Nd)o es el intercepto de la
(22) y (23), los isótopos (cuando se estandarizan dividiendo por sus
línea de regresión, = 0,5080 It CHUR a 3,54 Ga puede ser
concentraciones originales) siguen la curva que se muestra,
#
calculado a partir de la Ecuación (20) sustituyendo t = 3,54 109
llamada la concordia. Todas las muestras naturales con UPb coherente.
, rindiendo 0,508031. Sustituyendo este valor en la ecuación
Los sistemas deben desarrollarse a lo largo de esta curva de concordia. Porque
#
(21) produce Nd = [(0,50809/0,508031) 1] 10.000 = 1,16,
su constante de desintegración más pequeña, 235U se desintegra más rápido, por lo que 207Pb*/235U
lo que sugiere una fuente del manto ligeramente agotada.
es siempre mayor que 206Pb*/238U en cualquier momento, y la diferencia
aumenta con el tiempo, dando como resultado la característica forma cóncava
7.2.4 SISTEMA UThPb Nuestro último ejemplo de sistemas isotópicos es el hacia abajo de la concordia.
sistema uraniotorioplomo. Este sistema es Supongamos que después de 2,5 Ga de evolución, el paquete de roca
complejo, que involucra tres isótopos radiactivos de U (234U, se ve perturbado por algún suceso que provoca la pérdida de algo de Pb, un
235U y 238U) y tres isótopos radiogénicos de Pb (206Pb,
elemento móvil. Esto puede ser un evento de fusión, un evento térmico como
207Pb y 208Pb). El uranio natural actual es el metamorfismo o la infiltración de fluidos que
99,2745% 238U, 0,720% 235U y 0,0055% 234U. Sólo 204Pb preferentemente elimina elementos LIL, incluido Pb. Porque
es estrictamente no radiogénico. U, Th y Pb son todos incompatibles Los isótopos de Pb no se fraccionan en masa durante el agotamiento, todos
1.0 1.0
a b
0,8 0,8
3.5
3.0
concordia
0,6 0,6
206Pb* 206Pb* 2.5
238U concordia
2.5 238U
0,4 2.0 0,4 2.0 Discordia
1.5 1.5
0,2 1.0 Discordia

0,2 1.0
Discordia
0 0
2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30
207Pb*/235U 207Pb*/235U
FIGURA 16 Diagrama de Concordia que ilustra el desarrollo isotópico de Pb de una roca de 3,5 Ga de antigüedad con una
episodio único de pérdida de Pb. (a) El 206Pb* y el 207Pb* radiogénicos evolucionan simultáneamente a lo largo de la concordia.
curva para los primeros 2,5 Ga, momento en el cual un evento de infiltración térmica o de fluido provoca la pérdida de plomo. Ambos
Los isótopos de Pb se pierden en las proporciones en que existen en la roca en ese momento, de modo que el isótopo
Las composiciones de las rocas agotadas tienden a lo largo de la discordia directamente hacia el origen (flecha). El
Los círculos rellenos representan rocas hipotéticas con grados variables de agotamiento debido al evento. (b)
La evolución continua del sistema Pb durante 1 Ga más hace que las rocas no agotadas sigan la concordia
para un total de 3,5 Ga de evolución. Las rocas agotadas siguen curvas separadas tipo concordia (discontinuas) hasta el
Se muestran nuevas posiciones. La discordia final cruza la concordia no agotada en dos puntos, uno de los cuales produce
la edad total de las rocas, y el otro indica la edad del evento de agotamiento. Después de Faure (1986).
187
los isótopos de Pb se agotan en proporción a sus concentraciones en la roca. haz enfocado de iones de oxígeno en lugar de electrones. los iones
Como resultado, el agotamiento provoca que el isótopo de Pb Explosión de un pequeño cráter en la muestra, enviando iones de la muestra
sistema se mueva directamente hacia el origen desde el 2,5 Ga en un espectrómetro de masas, que analiza el material liberado. Una
punto de la concordia, a lo largo de una línea llamada discordia. microsonda de iones puede analizar áreas pequeñas dentro de una sola
Supongamos que tenemos cuatro rocas diferentes, o cuatro cristales de circón, de modo que se puedan estudiar cristales individuales o
diferentes granos de circones que contienen UPb en una sola roca, incluso zonas de crecimiento de circón.
y que cada uno de los cuatro se agota en Pb a diferentes Debido a la movilidad tanto de U como de Pb, la sistemática en
grados. Una roca (o circón) no se agota en absoluto y permanece en la el sistema UPb son complejos. No exploraremos los muchos
concordia, mientras que las demás pasan a tres. Detalles intrincados de este sistema. Para más información, ver
diferentes puntos a lo largo de la discordia, representados por los puntos. Faure (1986).
Después del evento de agotamiento, el sistema continúa Quizás te interese conocer a los poseedores del récord.
evolucionar por otro 1 Ga (Figura 16b). La roca no agotada para rocas de la corteza más antiguas en el momento de esta impresión. Las
o circón continúa siguiendo la concordia por un total de 3,5 rocas más antiguas son los gneises de Acasta, del río Acasta.
Ga. Las otras tres muestras siguen sus propias curvas tipo concordia Área del Slave Craton, Territorios del Noroeste, Canadá.
(punteadas) desde su punto de origen en la discordia de 2,5 Ga. Después de Inicialmente fueron datados mediante microsonda de iones UPb de datación de
1 Ga, siguen siendo colineales y circones dentro de gneises tonalíticos a 3,96 Ga (Bowring et al.,
definir una nueva discordia. La discordia final cruza el 1989a). Tres muestras de Acasta arrojaron edades de SmNd de 3,85,
concordia en dos puntos. El de la derecha cruza el 3,92 y 4,1 Ga (Bowring et al., 1989b). circones detríticos
concordia en un punto que da la edad total del sistema del conglomerado Jack Hills de Archean Yilgarn
(3,5 Ga). La intersección de la izquierda está en 1,0 Ga, la edad de Craton, Australia Occidental (ver portada), produjo un ion
el evento de agotamiento. microsonda UPb de 4,40 Ga (Wilde et al., 2001), sólo
La figura 17 es un diagrama de concordia para tres circonitas. ¡~150 Ma más joven que la edad estimada de la Tierra! Debido a que los
de algunos gneises arcaicos en Minnesota. los tres puntos circones son detríticos, son anteriores al conglomerado,
definir una buena discordia lineal. Cuando se agrega la curva (universal) de pero dan a entender que había algo muy antiguo, presumiblemente
concordia al diagrama, la discordia se cruza roca de la corteza continental erosionada cerca.
la concordia en 3,55 Ga (la edad UPb del granito) y Se debe tener cuidado en todos los sistemas anteriores que
1,85 Ga (la edad del episodio de pérdida de Pb). no se alteran por acontecimientos metamórficos, metasomáticos o de
El análisis isotópico de granos individuales de circón es un alteración posteriores. El criterio habitual para la fiabilidad de un
procedimiento difícil. Se pueden encontrar circones con diferentes historias la fecha es la aproximación que hacen los puntos de datos a un ajuste lineal
en la misma roca y generalmente pueden reconocerse por diferencias de a la isócrona. Los errores reportados con la determinación de la edad son
color, morfología o cristalinidad. Agregados de errores estadísticos del análisis y no
circones similares pueden analizarse mediante medios espectrográficos de reflejar cualquier error sistemático impuesto por el metamorfismo o
masas convencionales si se puede acumular suficiente material. Un método modificación. De hecho, es posible alterar un sistema isotópico.
más nuevo utiliza la microsonda de iones, similar para que los resultados sigan siendo lineales, produciendo un "errorcrono"
a la microsonda electrónica, pero bombardea la muestra con una y una relación inicial igualmente errónea. Para una discusión sobre el
posibles alteraciones en los sistemas isotópicos, ver Faure (1986) y
1.0 Bridgwater y cols. (1989).
7.2.5 OTROS SISTEMAS ISOTÓPICOS Hay varios
0,8 otros sistemas isotópicos útiles. Todos son útiles para la geocronología y
algunos también tienen usos como trazadores petrogenéticos.
t0 = 3550 Ma
oh rdél Algunos de los sistemas más utilizados en petrología son:
0,6 Carolina del Norte
206Pb*
C oh
3
2 • LuHf Lu (padre) es un elemento pesado de tierras raras y
238U 1
Hf (hijo) es un elemento disperso del Grupo IV (que reemplaza al Zr
0,4
y, en menor medida, al Ti). LuHf es similar
t = 1850 Ma
a SmNd porque Hf se concentra más que Lu en
0,2 el manto parcial se derrite. Este método se ha utilizado para

fechar rocas y estudiar la diferenciación del manto.
• ReOs Re y Os son ambos calcófilos y han sido
0 utilizado hasta la fecha minerales de sulfuro de MoCu en mineral hidrotermal
8 dieciséis 24 32 40 48
depósitos. En los sistemas de silicatos, Re (padre) es altamente
207Pb*/235U
incompatible durante la fusión del manto, mientras que Os es compatible.
FIGURA 17 Diagrama de Concordia para tres circones discordantes La pequeña cantidad de Os en la masa fundida (y eventualmente en
separado de un gneis arcaico en Morton y Granite Falls,
la corteza) es, por tanto, muy sensible a la adición de 187Os
Minnesota. La discordia cruza la concordia en 3,55 Ga,
radiogénico a lo largo del tiempo. 187Os/186Os se ha utilizado en océanos
dando la edad UPb del gneis, y en 1,85 Ga, dando la
Edad UPb del evento de agotamiento. De Fauré (1986). Derechos de autor
© reimpreso con autorización de John Wiley & Sons, Inc.
188
basaltos para inferir la participación de material de la corteza subducida 2002; Kleine et al., 2002) sugieren que la separación central en
o contaminación por el núcleo. Las proporciones de Os en xenolitos los planetas terrestres tuvieron lugar dentro de los 30 Ma del nacimiento
ultramáficos continentales pueden proporcionar una visión más clara del sistema solar (antes de que se extinguiera el 182Hf).
4
del momento y la naturaleza de la extracción del derretimiento de la • La desintegración U/ThHe de 235U, 238U y 232Th produce Él,
litosfera continental y su relación con la formación del continente (por que se difunde fácilmente en asociación con el manto poco profundo
ejemplo, Walker et al., 1989). derritiendo. alto 3 Las proporciones 3 He/4 He generalmente se correlacionan con
• HfW Hf (padre) es litófilo, mientras que W es manto más profundo y menos desgasificado (He más primordial).
siderófilo, por lo que el Hf permaneció en el manto mientras que el W
se incorporó preferentemente al núcleo durante las primeras etapas Mientras examinamos las asociaciones tectónicoígneas en
Diferenciación de la Tierra. 182Hf produjo 182W con una potencia muy En capítulos posteriores, continuaremos explorando los usos del rastreo.
vida media corta (9 Ma). Proporciones de 182W/183W en el manto y elementos e isótopos a medida que recurrimos a ellos en busca de ayuda para
en meteoritos se han utilizado para fechar la formación del núcleo en limitar la fuente de fusión, así como cualquier proceso que
la Tierra y los cuerpos planetarios. Datos recientes (Yin et al., pueden haberlos modificado antes de la solidificación final.
Resumen
Debido a sus bajas concentraciones, los oligoelementos rara vez forman fases (p. ej., concentraciones de condríticas) y se representan a lo largo del eje x
minerales separadas. Normalmente se distribuyen como impurezas en todas de izquierda a derecha, en orden creciente de número atómico (y
las fases presentes, donde generalmente de ahí la compatibilidad). Los gráficos REE de fusiones parciales de una fuente
sustituto de elementos principales con radio iónico y valencia similares (muy primordial tendrían, por tanto, una pendiente negativa. Pendientes y
probablemente en el mismo grupo en la tabla periódica). El Otros patrones en diagramas REE normalizados se utilizan regularmente para
distribución de cualquier oligoelemento particular entre coexistentes interpretar la historia de los sistemas magmáticos. El
fases en equilibrio es generalmente desigual, a menudo muy desigual, La técnica de normalización ha generado una gran cantidad de diagramas de
y ocurre en proporciones fijas y reproducibles. La distribución "multielementos normalizados" ("araña"), ampliando el rango
(o partición) coeficiente (D) es simplemente igual a CS /CL, la relación de oligoelementos útiles. Proporciones de elementos traza (normalmente como
de las concentraciones medidas en un sólido y el líquido con trazados en diagramas bivariados o ternarios) también se han utilizado
que equilibró. Debido a que los oligoelementos son tan ubicuos, aunque inferir empíricamente el entorno genético de las rocas ígneas
selectivos, sus concentraciones pueden ser mucho más sensibles que las de ya no se encuentran en su configuración original.
los elementos principales a procesos de fraccionamiento como el Diferentes isótopos del mismo elemento no pueden fraccionarse
fusión o cristalización parcial. Por lo tanto, los oligoelementos pueden ser químicamente, pero los de los elementos más ligeros sí pueden fraccionarse.
Muy buenos indicadores del origen de una masa fundida, del grado de fusión fraccionar en masa durante algunos procesos naturales, como
parcial o de cristalización fraccionada, o incluso de la participación de un evaporación, cristalización, meteorización, etc. Los geólogos utilizan
mineral particular en estos procesos. Podemos dicho fraccionamiento de isótopos estables (más comúnmente 18O versus 16O
3 1
modelar matemáticamente la variación en la concentración de cualquier y H) para evaluar H
la versus
participación de varios yacimientos con proporciones
elemento en un líquido (CL) versus la concentración original en ese isotópicas claramente fraccionadas
líquido (Co) en función de la fracción de masa fundida que se ha formado (por ejemplo, fluidos hidrotermales, agua de mar, sedimentos, rocas) en el
(F), utilizando varias suposiciones (normalmente la cantidad de líquido Génesis de otras rocas, minerales o fluidos. Los isótopos radiogénicos son
generado antes de la eliminación). La cristalización se puede modelar como particularmente útiles para los petrólogos. No sólo puede
el proceso inverso. Se pueden emplear varios sistemas isotópicos para determinar la edad.
Los elementos de tierras raras (lantánidos) son particularmente de diversos eventos en la génesis de los fenómenos ígneos y metamórficos.
grupo útil de oligoelementos. porque tienen lo mismo rocas, pero las proporciones iniciales (la proporción de un isótopo radiogénico
valencia (en la mayoría de los casos) y su compatibilidad aumenta a un isótopo no radiogénico del mismo elemento extrapolado
gradualmente con el número atómico, se comportan de manera similar, pero no a cero radiogénico en un diagrama isócrono), porque el
idénticamente entre sí. Los REE generalmente se trazan en diagramas de Los isótopos no se fraccionan durante los procesos de fusión y cristalización;
variación normalizados, en los que la concentración de en muchos casos son los indicadores más convincentes del material fuente
cada REE determinado se divide por un estándar de referencia final de las masas fundidas.
Términos clave
Camuflaje Elemento compatible Elementos de tierras raras (REE)

Constante de distribución Elemento de alta intensidad de campo (HFS) Diagrama de variación normalizado
Coeficiente de distribución/partición Elemento litófilo de iones grandes (LIL) (diagrama de araña)
Coeficiente de distribución masiva Modelo de fusión por lotes Anomalías del europio
Elemento incompatible Modelo de fraccionamiento de Rayleigh Isótopo estable
189
Isótopo radiactivo sistema KAr Relación inicial
isótopo radiogénico sistema arar Sistema SMNd

Isótopos padre/hija Sistema RbSr Sistema UThPb
Fraccionamiento masivo isócrono concordia
Constante de decaimiento Curva de crecimiento Discordia
■ Los oligoelementos generalmente actúan como impurezas, distribuidas en procesos específicos que la concentración de cualquier traza única
proporciones consistentes en todas las fases. elemento.
■ La concentración de cualquier elemento en una masa fundida depende de la ■ Los patrones de oligoelementos pueden conservar un registro de la fuente profunda de
naturaleza de la fuente fundida, el porcentaje de la fuente se derrite cuando los elementos principales han perdido la mayor parte de su registro debido
fundido, las proporciones de diversos minerales que pueden haber cristalizado a la cristalización o al intercambio paredroca durante el ascenso.
fraccionalmente del fundido a cualquier profundidad particular, y ■ Los isótopos pueden fraccionarse sólo en función de la masa (no de diferencias
cualquier asimilación o intercambio con rocas de la pared. químicas), y sólo los isótopos de S y los de masa más ligera se fraccionan
■ Las distribuciones de oligoelementos entre dos fases coexistentes pueden significativamente.
ser extrema, por lo que las concentraciones de ciertos oligoelementos pueden ■ Las variaciones en las proporciones isotópicas de elementos más pesados con
ser indicadores sensibles del progreso de la fusión parcial o un componente radiogénico resultan del fraccionamiento químico inicial que
cristalización fraccionada. afecta la concentración relativa del padre y el hijo.
■ Los elementos altamente incompatibles están fuertemente concentrados en elementos y producción hija a lo largo del tiempo.
fundidos parciales iniciales de bajo porcentaje y se diluyen con agua continua. ■ Los fraccionados con altas proporciones elementales padre/hijo
derritiendo. Lo contrario también es cierto: elementos altamente incompatibles tienen un isótopo hijo radiogénico/no radiogénico mucho más alto
concentrarse en los líquidos residuales tardíos al enfriarse. proporciones a medida que pasa el tiempo.
■ Oligoelementos que se dividen fuertemente en una sola fase ■ Se pueden lograr altas proporciones elementales padre/hija mediante par
pueden ser indicadores sensibles del fraccionamiento de esa fase. enriquecimiento de ent, agotamiento de hijas o ambos.
■ Las relaciones de concentración de elementos traza, si los elementos se comportan
de manera diferente y se seleccionan sabiamente, generalmente son más sensibles a
Oligoelementos Isótopos
Cox, KG, JD Bell y RJ Pankhurst. (1979). La interpretación de las rocas ígneas. Basu, A. y SR Hart (eds.). (1996). Procesos de la Tierra: Lectura
George Allen y Unwin. Londres. el código isotópico. Monografía 95 de AGU. Unión Geofísica Estadounidense.
Ragland, ordenador personal (1989). Petrología Analítica Básica. Prensa de la Washington DC.
Universidad de Oxford. Nueva York. Faure, G. (1977). Principios de la geología isotópica. John Wiley y
Rollinson, recursos humanos (1993). Uso de datos geoquímicos: evaluación, Hijos. Nueva York.
Presentación, Interpretación. Longman/Wiley. Nueva York. Faure, G. (2001). Origen de las rocas ígneas: la evidencia isotópica.
Hoefs, J. (1980). Geoquímica de isótopos estables. SpringerVerlag, Berlín.
Extraños elementos de la Tierra
Taylor, HP, Jr, JR O'Neil e IR Kaplan. (1991). Geoquímica estable Iso Top: un
Henderson, P. (ed.). (1984). Geoquímica de elementos de tierras raras. tributo a Samuel Epstein. Especial
Elsevier. Ámsterdam. Publ. No. 3. La Sociedad Geoquímica. San Antonio, Texas.
Lipman, BR y GA McKay (eds.). (1989). Geoquímica y Mineralogía de los Elementos Valley, JV, HP Taylor, Jr. y JR O'Neil (eds.). (1986). Estable
de Tierras Raras. Reseñas de Mineralogía 21. Sociedad Mineralógica de Isótopos en procesos geológicos de alta temperatura. Revisión de
América. Mineralogía 16. Sociedad Mineralógica de América.
Washington DC. Washington DC.
Véase también Rollinson (1993), supra. Véase también Rollinson (1993), supra.
190
Derretimiento del manto y generación de magma basáltico
1. ¿Es el derretimiento del manto un proceso “normal” en el sentido de que es una consecuencia natural del típico escudo y
¿Geotermas de placas oceánicas? En caso negativo, ¿qué se requiere para iniciar la fusión parcial?
2. Cuando el manto se derrite, ¿qué gobierna la naturaleza de los diversos derretimientos parciales producidos?
3. ¿Cuáles son las implicaciones de la diversidad de magma observada sobre la naturaleza del manto?
Empecemos por considerar la Tierra como una simple máquina generadora de magma, reduciendo el problema de la generación de magma.
ación a sus parámetros más simples. La corteza terrestre se genera con el tiempo por el derretimiento del manto (aunque, una vez
vamos creadas, las rocas de la corteza terrestre pueden experimentar varios episodios de reelaboración sedimentaria, ígnea y metamórfica).
Nos centraremos así en el proceso más temprano de esta secuencia, el responsable de generar la corteza y permitir la
Otros procesos a ocurrir: fusión parcial del manto. Descubriremos que el producto común de esta fusión es
basalto, con diferencia el tipo más común de roca volcánica generada en la actualidad. Gran parte del espectro de tipos de rocas ígneas puede
derivarse de material basáltico primitivo mediante algún proceso evolutivo, como cristalización fraccionada, asimilación,
etc. La generación de magma basáltico a partir del manto es, por tanto, un primer paso crítico para desarrollar una comprensión integral de la génesis
del magma. Debido a que los basaltos se encuentran más comúnmente en las cuencas oceánicas, y la estructura de la Tierra es más simple en las
áreas oceánicas, careciendo de las complejidades físicas y químicas impuestas por los continentes, comenzaremos nuestro
investigación en las cuencas oceánicas.
Sin embargo, generar basalto no es suficiente para nuestro modelo. Considere las tres series de magma más comunes, cada una
con su propio tipo de basalto parental. Debido a que la serie calcoalcalina está restringida principalmente a límites de placas convergentes en
entornos complejos, lo dejaremos de lado. Por el momento nos centraremos en los basaltos toleíticos y alcalinos como principales
tipos de magmas basálticos generados debajo de los océanos. Las principales características petrográficas de cada uno se resumen en
Tabla 1. Aunque estas características son comunes, rara vez las encontrarás todas en un solo ejemplar. Las toleitas son
considerablemente más voluminoso, generándose en las dorsales oceánicas (basaltos de las dorsales oceánicas [MORB]), así como en
en centros volcánicos dispersos intraplaca que crean islas oceánicas. Los basaltos alcalinos están más restringidos a las ocurrencias intraplaca.
Ambos tipos de magma son distintos y cada uno evoluciona hacia tipos más silícicos a lo largo de caminos separados. Nuestro modelo
Para la generación de magma a partir del manto, entonces, no sólo debe poder generar basalto sino que debe poder generar al menos
estos dos tipos parentales de basalto.
Con esta perspectiva, podríamos empezar preguntándonos si la generación de magma en nuestra máquina de magma es un proceso “normal”.
proceso. En otras palabras, ¿el gradiente geotérmico natural dará como resultado el derretimiento del material que compone la Tierra en
¿profundidad? Si es así, ¿a qué profundidad se producirá la fusión, qué se funde y qué se produce? Si el gradiente geotérmico natural
no resultará en el derretimiento del material que compone la Tierra en las profundidades, debemos preguntarnos qué se puede hacer para derretir las cosas
antes de abordar cualquier otra pregunta.
191
TABLA 1 Resumen de las características de los basaltos toleíticos y alcalinos
toleítico Alcalino
Masa fundamental Generalmente de grano fino, intergranular. Generalmente bastante tosco, intergranular a ofítico.
Sin olivino. Olivino común.
Clinopiroxeno = augita (más posiblemente pigeonita). Augita titanífera (rojiza).

Hiperstena común. Hiperstena rara.
Sin feldespato alcalino. Puede aparecer feldespato alcalino intersticial o feldespatoide.
Común vidrio intersticial y/o cuarzo. El vidrio intersticial es raro y el cuarzo está ausente.
fenocristales Olivino poco común, no zonificado y puede ser parcialmente reabsorbido o Olivino común y zonificado.
muestran bordes de reacción de ortopiroxeno.
Ortopiroxeno relativamente común. Ortopiroxeno ausente.

Plagioclasa temprana común. Plagioclasa menos común y de secuencia más tardía.
El clinopiroxeno es augita de color marrón pálido. El clinopiroxeno es augita titanífera, de bordes rojizos.
Después de Hughes (1982) y McBirney (1993).
Debido a que los volcanes y las rocas ígneas son relativamente aliado aceptado como de origen del manto provienen de los siguientes
fenómenos comunes, usted podría verse tentado a responder afirmativamente a fuentes:
nuestra pregunta inicial y decir que los fundidos son un producto

del gradiente geotérmico normal. Todo estudiante que haya tenido 1. Ofiolitas Son grandes masas máficas a ultramáficas en forma de
Sin embargo, un curso de introducción a la geología tiene la base para responder láminas, que se presume son corteza oceánica antigua y
esta pregunta de manera más completa. El estudio de las ondas sísmicas nos manto superior empujado hacia el borde de los continentes y/o incorporado en
ha permitido evaluar el interior de la Tierra y cinturones montañosos (ver Coleman, 1971, 1977; Peters et al., 1991). La erosión
puede decirnos algo sobre el estado del material en profundidad. expone entonces una característica
Por ejemplo, las ondas S son ondas de corte, por lo que no pueden propagarse Sección de rocas sedimentarias, máficas y ultramáficas. Las Ophiolites muestran
a través de un líquido que no resiste el corte. porque estos una considerable variedad de tamaños, espesores y grados de integridad
las ondas pasan a través del manto, podemos deducir que el manto estructural. Por ahora somos principalmente
Es esencialmente sólido y no se funde en circunstancias normales. Sólo el núcleo interesado en las rocas ultramáficas en las porciones inferiores porque se cree
externo es líquido y no logra transmitir ondas S, pero el material de esta capa es que representan porciones significativas de
demasiado denso y profundo para el manto superior ahora expuesto en la superficie de la Tierra.
llegar a la superficie. Las masas fundidas que llegan a la superficie deben ser Fragmentos más pequeños de presuntos ultramáficos ofiolíticos,
derivados del manto o como refundidos de la corteza. Porque el ahora desmembradas e incorporadas en cinturones montañosos deformados, se
De todos modos, como la corteza terrestre deriva en última instancia del manto, las conoce comúnmente como peridotitas alpinas.
ahora abordaremos el manto como la fuente última de magmas. Las porciones ultramáficas de ofiolitas y peridotitas alpinas.
Las temperaturas de erupción de la mayoría de los basaltos están en los 1100 Contienen una variedad de peridotitas, predominantemente harzburgita.
a 1200°C. Porque el magma basáltico debe enfriarse a medida que y dunita, con wehrlita, lherzolita y piroxenita subordinadas. La mineralogía original
aumenta (incluso si es adiabática), estas temperaturas proporcionan una está dominada por el olivino,
profundidad mínima de origen que indica una fuente del manto en ortopiroxeno y clinopiroxeno, con menores cantidades de
al menos 100 km de profundidad. Esta conclusión está respaldada por la profunda Plagioclasa y minerales óxidos, como magnetita, il menita y espinela rica en
Actividad sísmica que precede a muchos eventos volcánicos. Si el cromo. Hornblenda y serpentina
manto superior es la fuente de basaltos, debemos saber en alguna parecen ser minerales de reemplazo hidratados posteriores. El mas largo,
detallar lo que lo compone antes de que podamos abordar cómo derretir Las ofiolitas más intactas nos permiten ver las relaciones geométricas entre
y lo que se produce cuando se derrite. varios tipos de rocas, pero nuestras observaciones son
limitado al manto más superficial (menos de 7 km).
2. Muestras de dragado de zonas de fractura oceánica.
1 PETROLOGÍA DEL MANTO
Las diferencias en la elevación de las crestas pueden resultar en importantes
El manto está compuesto principalmente por minerales de silicato máfico. escarpes en muchas zonas de fractura que compensan las crestas (transformar
(olivino y piroxenos). Aunque los datos sísmicos y de gravedad/momento angular fallas). Las crestas de expansión lenta tienen un desprendimiento extenso.
pueden imponer limitaciones físicas zonas que exponen un manto más profundo (por ejemplo, Figura 13.24). Era un
sobre la composición y mineralogía del manto, y nuestra práctica favorita de muestreo del manto en las décadas de 1960 y 1970
Las teorías sobre el origen de la Tierra pueden agregar algo de geoquímica. arrastrar dragas de muestreo de fondo a lo largo de los escarpes. Como
restricciones, sólo observando muestras directas podemos obtener una con las ofiolitas, las muestras dragadas representan sólo el manto superior
idea más precisa de lo que hay allí. Género de muestras de superficie. debajo de esta corteza oceánica. Tambien es
192
imposible conocer la ubicación original de una muestra dragada o las produce un líquido basáltico. Dicho material también tiene la densidad y las
relaciones entre dos muestras cualesquiera. Las muestras dragadas son propiedades sísmicas apropiadas para coincidir con las determinadas para
variadas (Melson y Thompson, 1970; Bonatti et al., 1970; Thompson y el manto (Boyd y McCallister, 1976; Green y Lieberman, 1976; Jordan,
Melson, 1972), pero los tipos son casi idénticos a los expuestos en las 1979). Numerosas pruebas experimentales indican que se pueden generar
ofiolitas, lo que proporciona una fuerte evidencia de que las ofiolitas son basaltos mediante la fusión parcial de dicho material zolítico superior.
en realidad muestras de la corteza oceánica. y manto superior.
Por las razones señaladas anteriormente, la mayoría de los
3. Nódulos en basaltos Los xenolitos ultramáficos, llamados nódulos, estudiosos del manto creen que el manto "típico" está compuesto de peridotita.
son ocasionalmente transportados a la superficie por basaltos, generalmente Más concretamente, se trata de una lherzolita de cuatro fases, compuesta
basanitas o basaltos alcalinos (White, 1966; Irving, 1978; Boyd y Meyer, de olivino, ortopiroxeno, clinopiroxeno y una fase aluminosa subordinada,
1979; Menzies, 1983; Frey y Rodin, 1987). . Por lo general, son del tamaño como granate, espinela o plagioclasa. Gran parte del manto oceánico menos
de un puño o más pequeños, y los tipos de rocas más comunes son gabro, profundo, ahora representado por dunita y harzburgita en ofiolitas y muchos
dunita, harzburgita, espinela lherzolita, plagioclasa lherzolita, wehrlita, nódulos en basaltos, parece estar relacionado con las lherzolitas como
granate lherzolita y eclogita (una roca metamórfica de granatepiroxeno de residuo refractario después de que se ha extraído el basalto, como se ilustra
alta presión, químicamente equivalente al basalto). . Algunos xenolitos de en la Figura 1. Tenga en cuenta que las composiciones de dunita, La
la corteza inferior también se encuentran en muchas lavas basálticas. harzburgita, la lherzolita y el basalto toleítico son colineales, y esa
Muchos de los nódulos son autolitos o xenolitos afines, lo que significa que composición de lherzolita se encuentra en una posición intermedia entre el
están relacionados genéticamente con el magma y no se recogen de las basalto y los otros dos tipos de rocas. Si la toleita se crea mediante la fusión
paredes de roca alejadas de la fuente de magma. Algunos de estos pueden parcial de la lherzolita, la extracción del líquido desplazará la composición
ser acumulados (particularmente los gabros y las piroxenitas), y otros son del material restante directamente de la toleita hacia la harzburgita y la
restitas, un residuo refractario (de alto punto de fusión) que queda después dunita.
de que se han extraído las fusiones parciales.
Podemos aplicar la regla de la palanca a la Figura 1 y determinar
Debido a que los basaltos tienen una fuente de manto, los restitos son ricos que del 20 al 25% de la fusión parcial de la lherzolita producirá basalto
en olivino. Para transportar a la superficie nódulos tan densos y ricos en toleítico, dejando del 75 al 80% como residuo de dunita esencialmente libre
olivino en suspensión, el transporte fue aparentemente rápido. Estos de Al2O3. Del 15 al 20% de fusión parcial dejará una harzburgita con bajo
nódulos están restringidos a basaltos alcalinos y basanitas y no se contenido de alúmina. Sin embargo, algunas muestras de dunita/harzburgita
encuentran en las toleitas más comunes, lo que implica que los primeros tienen texturas acumuladas y pueden haberse formado por la acumulación
viajan más rápidamente y han tenido menos tiempo para cristalizar o de olivino y ortopiroxeno durante la cristalización fraccionada del magma
interactuar con las rocas de la pared. Esto ha llevado a varios petrólogos a basáltico en cámaras de magma en la parte superior del manto o cerca de
concluir que los basaltos alcalinos y las basanitas son más primitivos que ella. La lherzolita aluminosa representa un manto no agotado, también
las toleitas. Las lherzolitas que contienen granate de alta presión se llamado manto fértil, con una composición que se presume cercana a la del
encuentran solo en los basaltos más alcalinos y deficientes en sílice, lo manto original. Es una fuente principal para generar derretimientos parciales
que sugiere que quizás estos basaltos tengan un origen más profundo que basálticos. La tabla 2 resume la mineralogía.
los basaltos menos alcalinos y más saturados de sílice. Exploraremos estas
ideas más detalladamente a continuación.
4. Xenolitos en cuerpos de kimberlita Las kimberlitas son un
Fenómenos ígneos habituales. Varias líneas de evidencia sugieren que las 15 basalto toleítico
kimberlitas aprovechan una fuente del manto superior a una profundidad de
entre 250 y 350 km y viajan rápidamente hacia la superficie, trayendo a la
superficie una variedad de muestras del manto y la corteza en forma de
xenolitos. Las kim berlitas nos dan así la única visión que tenemos de
10
muestras del manto debajo de las capas superiores. Todas las kimberlitas Fusión parcial
conocidas se encuentran en áreas continentales, por lo que los xenolitos
representan la corteza continental y el manto subcortal. Sin embargo, se
cree que el manto en profundidad, al menos, es similar tanto en áreas
3O2olsAe%
p
5
continentales como oceánicas. Los xenolitos ultramáficos son diversos, lo
que sugiere un manto superior heterogéneo, pero la lherzolita granate y la Lherzolita
lherzolita espinela son dominantes entre las muestras inalteradas de El resto
Harzburgianos
kimber lita más profundas (Boyd y Meyer, 1979; Mitchell, 1986; Daw son, dunita
1980). 0 0.0 0,2 0,4 0,6 0,8
% en peso de TiO2
Los datos de las fuentes anteriores (más los meteoritos pedregosos)

nos llevan a creer que el manto está compuesto de rocas ultramáficas. FIGURA 1 Relación entre TiO2 y Al2O3 para granate lherzolita,
harzburgita y dunita, así como basalto toleítico, que muestra
Las lherzolitas de espinela y granate se destacan de la variedad de muestras
cómo la extracción de una fusión parcial basáltica de un
del manto como los principales sospechosos de ser material prístino del
granate lherzolita puede dar como resultado la creación de un
manto porque tienen una composición (particularmente el contenido de residuo sólido refractario de harzburgita o dunita. De Brown y Mussett (1993).
calcio, aluminio, titanio y sodio) que, cuando se funde parcialmente, puede Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers.
193
y composición química de la lherzolita más común temperatura °C
1000 2000 3000

muestras de kimberlitas: lherzolitas de granate y lherzolitas de espinela. Nótese la 0
Plagioclasa
gran similitud en la composición entre los
espinela
dos tipos de rocas. Son esencialmente idénticos. Por el primero
vez, abordamos una pregunta metamórfica común: ¿Cómo Líquido
5
¿Dos rocas químicamente idénticas tienen mineralogía diferente? Granate
Lherzolita 200
No sólo podemos responder a esta pregunta, sino que podemos ganar geotermia
conocimiento considerable sobre la petrología del manto eligiendo
algo de material del manto y sometiéndolo a alta presión y líquido
)aPGP(
10
Experimentación de temperatura. Esto lo han hecho varios
orkP(
investigadores de rocas del manto tanto naturales como sintéticas (Ito
dadidnu)fm
y Kennedy, 1967; Verde y Ringwood, 1967; Wyllie, 400
1970). El ejemplo más conocido de un análogo del manto sintético es la pirolita, un 15 Alta presión
material de piroxenoolivino propuesto y
sintetizado por AE Ringwood (1966). La composición de
sólido
Etapas
La pirolita y varias otras estimaciones de las composiciones primitivas del manto

20
primitivo se incluyen en la Tabla 2. 600
La Figura 2 es un diagrama de fases presióntemperatura creado mediante
estudios experimentales en rocas tipo manto de composición de lherzolita aluminosa.
he invertido la presion
eje de su orientación convencional para reflejar su aumento FIGURA 2 Diagrama de fases de lherzolita aluminosa con intervalo de
con profundidad. El diagrama muestra el liquidus y el solidus, fusión (gris), reacciones subsolidus y oceánicas.
gradiente geotérmico. Tenga en cuenta que la presión aumenta hacia abajo,
con el intervalo de fusión sombreado, así como algunos subsolidus
para reflejar la tendencia en la Tierra. Después de Wyllie (1981).
reacciones metamórficas. Las reacciones metamórficas menos profundas determinan
qué fase aluminosa es estable. El ¢
pendientes bajas de las reacciones sugieren que V juega un papel más debajo de las cuencas oceánicas. Cuando esta geotermia se cruza con una reacción
papel importante que S (de la¢ecuación de Clapeyron), y particular, las condiciones de presión y temperatura se vuelven
por tanto, las reacciones son más sensibles a la presión que a la temperatura. En la apropiado para que se produzca la reacción. Así a baja presión
figura se incluye una geotermia estimada. (por debajo de 30 km), la plagioclasa es estable, luego la espinela de 30 a
TABLA 2 Mineralogía y composición química de espinela y granate lherzolitas, “pirolita” y estimaciones

del Manto Primitivo
Espinela Lherzolita Granate Lherzolita Manto Primitivo

Modo/
Óxido Rango Promedio Rango Promedio Pirolita H&Z '86 M&S '95 P&O '03 L&K '07
olivino 55–90 67 55–80 63 56
opx 5–35 24 20–40 25 26
Cpx 3–14 8 0–10 2 dieciséis
espinela 0,2–3 2
Granate 3–15 10
SiO2 42,3–45,3 44.2 43,8–46,6 45,9 42,7 46.0 44,9 45,5 45.0
TiO2 0,05–0,18 0,13 0,7–0,18 0,09 0,47 0,18 0,20 0,21 0,16
Al2O3 0,43–3,23 2.05 0,82–3,09 1,57 3.3 4.06 4.43 4.51 3.52
Cr2O3 0,23–0,45 0,44 0,22–0,44 0,32 0,45 0,47 0,38 0,37 0,39
FeO* 6,52–8,90 8.29 6,44–8,66 6.91 7,92 7.54 8.04 8.12 7,97
MnO 0,09–0,14 0,13 0,11–0,14 0,11 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13
Nueve 0,18–0,42 0,28 0,23 0,38 0,29 0,42 0,28 0,25 0,24 0,25
MgO 39,5–48,3 CaO 0,44– 42.2 39,4–44,5 43,5 41.4 37,8 37,8 36,9 39,5
2,70 1,92 0,82–3,06 1.16 2.11 3.21 3.53 3.66 2,79
Na2O 0,08–0,35 0,27 0,10–0,24 0,16 0,49 0,33 0,36 0,35 0,30
K2O 0,01–0,06 0,06 0,03–0,14 0,12 0,18 0,03 0,03 0,03 0,02
Según Maaløe y Aoki (1977), pirolita según Green y Ringwood (1967), H&Z: Hart y Zindler (1986), M&S: McDonough y Sun (1995), P&O: Palme
y O'Neill (2003), L&K: Lyubetskaya y Korenaga (2007a, b).
194
80 km, y finalmente granate de unos 80 a 400 km. En mayor To C

1000 2000
0
A mayor profundidad se producen fases de alta presión. La transición de ~600
km parece representar el límite superior de Si en coordinación IV,
y estructuras de silicato similares al mineral perovskita, con Si
100
en coordinación VI, probablemente existan más allá de esta profundidad.
Esta secuencia de reacciones explica cómo podemos tener 5
Lherzolitas de espinela y granate de composición equivalente y
200
También nos dice que las lherzolitas de plagioclasa son una alternativa de baja
)aPGP(
orkP(
presión, también con la misma composición química. Es más
dadidnu)fm
explica por qué la plagioclasa, la espinela y el granate rara vez se encuentran
300
juntos en la misma muestra y por qué plagioclasa lherzolitas 10
se encuentran sólo en muestras de manto poco profundo (ofiolitas y algunas
basaltos oceánicos), mientras que las lherzolitas de granate ocurren más
comúnmente en kimberlitas que aprovechan una fuente de manto más profunda. Porque FIGURA 3 Derretimiento al elevar la temperatura.
Las peridotitas de plagioclasa se limitan a profundidades inferiores a unos 30
km, lo que es menos que el espesor de gran parte de la corteza continental, suficiente calor por la desintegración de elementos radiactivos porque
esperaríamos que la peridotita de plagioclasa estuviera ausente en la mayor esta es la única fuente conocida de calor además de la que se escapa
parte del manto subcontinental, cuya parte superior está del proceso de diferenciación primordial. Los elementos radiactivos primarios
comúnmente a más de 30 km de profundidad. Esto explica por qué es tan raro. (K, U y Th) se encuentran en concentraciones tan bajas en el manto que son
en kimberlitas. Las transiciones de plagioclasa a peridotita de espinela y de capaces de producir
peridotita de espinela a granate se logran mediante menos de 108 J g1 a1 . Una roca típica tiene un calor específico.
las siguientes reacciones metamórficas idealizadas: (el calor necesario para elevar 1°C 1 g de roca) del orden de 1
J g1 grados1 . Por lo tanto, se necesitarían más de 107 años para que la
desintegración radiactiva elevara la temperatura de la peridotita en 1°C.
CaAl2Si2O8 + 2 Mg2SiO4 = 2 MgSiO3 + CaMgSi2O6
La conductividad térmica de las rocas es bastante baja, pero ciertamente es lo
Plagioclasa olivino opx cpx
suficientemente alta como para permitir que este calor se disipe mucho antes
+ MgAl2O4 (1) de que las rocas se acerquen siquiera a derretirse. De hecho, esto
La generación radiactiva y la conducción de calor es exactamente la misma.
espinela
proceso responsable de hasta la mitad del flujo de calor que llega
MgAl2O4 + 4 MgSiO3 = Mg2SiO4 + Mg3Al2Si3O12 la superficie que crea la geotermia en primer lugar.
Aumentará la concentración local de elementos radiactivos
espinela opx olivino granate
La producción de calor requeriría factores de concentración muy poco realistas,
(2) sin ningún mecanismo impulsor para compensarlos.
la pérdida de entropía. Si, en el improbable caso de que lográramos de alguna
2 FUSIÓN DEL MANTO
manera esta concentración y lográramos calentar el
Ahora que tenemos una idea de la naturaleza química y mineralógica del manto, manto a su solidus, el calor necesario para la fusión debe
volvamos a nuestra pregunta original sobre la viabilidad del derretimiento del suministran el calor latente de fusión de los minerales, que es
manto. El aproximadamente 300 veces mayor que el calor específico requerido para
La geotermia que se muestra en la Figura 2 no intersecta el solidus de las llevar los minerales hasta el punto de fusión. Por lo tanto, la tarea de producir
lherzolitas del manto fértil, que sustenta nuestra suficientes masas fundidas para que sean extraíbles se vuelve incluso más difícil.
argumento anterior, basado en datos sísmicos, de que el derretimiento más difícil. Se cree ampliamente que el salto repentino en
el manto no se produce en circunstancias normales. El calor requerido para elevar aún más la temperatura de las rocas que ya están
Hay una serie de estimaciones para el promedio oceánico en su estado sólido juega un papel importante en la moderación.
geotermia, pero ninguno de ellos se acerca al solidus. Entonces nuestro Flujos térmicos inusuales en el manto. Finalmente, si un porcentaje o
primer problema, porque sabemos que los basaltos son de hecho Se produjeron dos de fusión, el K, el U y el Th, que son
generado, es descubrir cómo se puede derretir el manto. altamente incompatible, se concentraría en la masa fundida y escaparía,
Hay tres formas básicas de lograr este objetivo, siguiendo las tres variables dejando a la peridotita demasiado agotada para producir más
naturales principales. Podemos cualquiera se derrite igual al vulcanismo superficial que observamos.
El flujo de calor desde el manto inferior o el núcleo no está bien
aumentar la temperatura, bajar la presión o cambiar la
composición. Por supuesto, esto debe hacerse de una manera geológicamente comprendido. En general, está limitado por la energía geotérmica.
factible. Analicemos cada uno de estos posibles gradiente en sí en la Figura 2, pero este gradiente es un promedio,
mecanismos a su vez. y pueden ser posibles perturbaciones locales. Lo mas obvio
Las manifestaciones de flujo de calor localmente alto son los puntos calientes,
como Hawaii, que están encima de conductos estrechos en forma de tubería
2.1 Aumento de la temperatura
de magma basáltico que parecen tener una fuente estacionaria en
La Figura 3 muestra cómo se podría lograr el derretimiento simplemente el manto (Crough, 1983; Brown y Mussett, 1993). El
calentando el manto por encima de la geotermia normal. El movimiento de placas sobre estos puntos calientes estacionarios da como resultado
Quizás la forma más sencilla de hacerlo sea acumulando la aparente migración de la actividad volcánica a través del
195
placa a través del tiempo y se ha utilizado para determinar movimientos capa aria de la litosfera inferior, que conduce a la geoterma curva poco profunda
“absolutos” de las placas. El origen de estos puntos calientes se atribuye en la Figura 4. El afloramiento continuo de material del manto debajo de áreas
popularmente a procesos muy profundos presentes en la base del manto y quizás de extensión puede permitir el flujo y el ascenso adiabático a niveles menos
relacionados con la producción de calor o la convección en el núcleo líquido. Por profundos, alejándose de la geoterma poco profunda y siguiendo una ruta PT
supuesto, atribuir los problemas a una fuente más profunda es la forma más con una pendiente mucho más pronunciada que el solidus (~130°C/GPa),
sencilla de evitarlos en la literatura geológica, pero parece estar justificado en eventualmente cruzando el solidus e iniciando la fusión. Una vez que comienza
este caso. Hay varios de estos puntos críticos (Figura 14.1), y definitivamente la fusión, el calor latente de fusión absorberá calor de la masa ascendente, lo
son una forma de agregar calor adicional al manto y producir basaltos, pero son que hará que la trayectoria adiabática siga una pendiente de temperatura/
fenómenos locales y no pueden producir basaltos en algunos de los lugares presión menos profunda y más cercana a la curva solidus, atravesando así el
donde comúnmente se encuentran basaltos, como las dorsales oceánicas. intervalo de fusión de manera más oblicua. Como resultado, el material del manto
ascendente se separará lentamente del sólido, produciendo cantidades limitadas
de masa fundida. El proceso se llama fusión parcial por descompresión.
2.2 Bajar la presión

El afloramiento de material del manto ocurre en límites de placas
Debido a que la peridotita sólida seca tiene una pendiente P/T (Clapey ron) divergentes, donde dos placas se separan y el material del manto debe fluir hacia
positiva (parece negativa en las Figuras 2 y 3 porque he invertido el eje de arriba para llenarse. Langmuir et al. (1992) calcularon que se producirá
presión), podríamos lograr la fusión reduciendo la presión a temperatura aproximadamente entre un 10 y un 20% de fusión por GPa (aproximadamente
constante. La idea más simple, zonas locales de menor presión (¿la presión un 0,3%/km) de liberación continua de presión por encima del sólido. Por lo tanto,
equivalente a los puntos calientes?) es insostenible en materiales dúctiles como si el material ascendente comenzara a su temperatura sólida, tendría que
el manto porque el material de alta presión fluiría rápidamente a las áreas de baja elevarse entre 35 y 100 km para alcanzar el derretimiento del 20 al 30% que se
presión hasta que se restableciera el equilibrio litostático. Una forma más estima produciría basalto en las dorsales oceánicas. Por supuesto, esto habría
plausible de reducir la presión es elevar las rocas del manto a niveles menos que añadirlo al aumento necesario para llevarlo a su temperatura sólida en
profundos manteniendo al mismo tiempo su contenido de calor almacenado. primer lugar, que sería del orden de 150 km.
Cuando el material se mueve hacia arriba, la presión se reduce y el volumen

aumenta ligeramente, lo que resulta en una ligera reducción de la temperatura
2.3 Agregar volátiles
(10 a 20°C/GPa o 0,3 a 0,6°C/km para rocas del manto; Ahren y Turcotte, 1979).
La masa ascendente también se desplazaría hacia zonas más frías y perdería Debido a que hemos especificado una composición del manto, no se nos permite
calor por conducción hacia los alrededores, por lo que simplemente seguiría la realizar muchos ajustes creativos cuando consideramos cambiar la composición.
geotermia, sin acercarse nunca a su punto de fusión. Si, por otra parte, el Aunque el contenido de los componentes inmóviles puede ser limitado, las
aumento fuera lo suficientemente rápido como para minimizar la pérdida de calor especies volátiles son móviles y podríamos especular sobre su efecto en la fusión
hacia los alrededores, la única diferencia de temperatura se debería a la de la lherzolita del manto. En algunos xenolitos del manto encontramos flogopita
expansión. Si la pérdida de calor por conducción fuera cero, el proceso se o un anfíbol. Son fases menores, pero que sí dan fe de la presencia de algo de
denomina adiabático, y cualquier material rocoso ascendente seguiría un camino H2O en el manto. Wyllie (1975) estimó que es poco probable que la cantidad de
con una pendiente de ~10°C/GPa (0,3°C/km) (Figura 4), llamada adiabática. El H2O en el material del manto normal exceda el 0,1 en peso. % y sugirió que no
ascenso convectivo en el manto sublitosférico puede ser adiabático hasta está distribuido uniformemente. (Sin embargo, el manto probablemente esté
alcanzar el límite menos dúctil. mucho más hidratado en las zonas de subducción). El examen microscópico
revela inclusiones de líquido de hasta 5 µm de diámetro, la mayoría de las cuales
contienen H2O, pero muchas de ellas están llenas de CO2 líquido denso. Esto,
y la aparición de inclusiones de carbonato en algunos minerales del manto
To (McGetchin y Besancon, 1973) y en la matriz de las kimberlitas, sugiere que el
C 1000 2000
0 CO2 también está presente en el manto.
100
60%
30% Considere los efectos del H2O y el CO2 sobre las relaciones de fusión
5 15%
Adiab
en 200
en sistemas de silicatos. La Figura 5 muestra el sólido de peridotita seco de Ito y
Kennedy (1967) y varias determinaciones de peridotito sólido saturado con H2O.
)aPGP(
El efecto de agregar H2O es reducir drásticamente la temperatura del sólido,

orkP(
dadidnu)fm
especialmente a presión más alta, donde se pueden acomodar más especies
300 volátiles en la masa fundida. La geotermia intersecta todos los sólidos saturados
10
de H2O, por lo que la fusión del manto es ciertamente posible en un ambiente
hidratado, sin necesidad de
FIGURA 4 Fusión por descompresión mediante reducción de presión

(adiabática). La fusión comienza cuando la adiabática cruza el solidus y
atraviesa el intervalo de fusión sombreado. Las líneas discontinuas
representan el porcentaje aproximado de fusión.
196
4.0 6
Mysen, 1973 1967
180
pag
h
Verde,
1972
kennedy,
5 Es oh yo
160
3.0 ir
metro s pag
Es i
140
1968
hiro
Kus
al.
et es
t
h Testamento
Antiguo
"seco"
Es
4
Es
GRAMO
2.0 120
aPGP
a metro h 100
pag i C
3 b ohyo
Es
)aPGP(
d
orkP(
1.0
dadidnu)fm
saturado
Sólido
H2O
de
80
Es
r metro
ab
2 th
oh
Es 60
d gramo
Esr
yo metro
i Es
th
800 1000 1200 1400 1600 Sh Es oh
Esa 40
norte gramo
temperatura °C
1 ohC
FIGURA 5 Peridotita sólida seca comparada con varios

experimentos con peridotitas saturadas de H2O.
0
400 600 800 1000 1200 1400
perturbar la geotermia de ninguna manera. Este método por sí solo
TºC
resolver el problema de derretir el manto, excepto el manto
claramente no está saturado en H2O (o CO2). Como se mencionó anteriormente, el FIGURA 6 Diagrama de fases (parcialmente esquemático) para un sistema hidratado
contenido de H2O del manto "normal" probablemente esté en sistema del manto, incluido el lherzolite solidus saturado con H2O
de Kushiro et al. (1968a), las curvas de descomposición de la deshidratación para
del orden de 0,1 a 0,2 en peso. %, y probablemente esté unido en
anfíbol (Millhollen et al., 1974) y flogopita (Modreski
fases minerales hidratadas. Las tres fases hidratadas comunes.
y Boettcher, 1973), además de las geotermas oceánicas y protectoras de
estables en sistemas ultramáficos son la flogopita, un anfíbol, Clark y Ringwood (1964). Después de Wyllie (1979). Derechos de autor ©
y serpentina. Este último, sin embargo, no es estable por encima de reimpreso con autorización de Princeton University Press.
600°C y por lo tanto es estrictamente una alteración de baja temperatura de
rocas del manto acercadas a la superficie.
La figura 6 muestra el diagrama de fases combinado para por tanto se cumplen ambos criterios. Si hay flogopita presente, en lugar de
un sistema de manto hidratado. Incluye Kushiro et al. anfíbol, no se producirá fusión hasta el punto c, a 90 km
(1968a) Sólido saturado con H2O para lherzolita, la deshidratación profundidad, cuando la flogopita se descompone y libera H2O.
reacciones para anfíboles y flogopitas, y océano estimado Si consideramos una ruta P/T diferente, como la geotermia de escudo,
y proteger las geotermas. Las tres curvas de equilibrio tienen la el sistema cruzará primero la ruptura del anfíbol en el punto
formas predichas por la ecuación de Clapeyron, dada la varia ¢ d, donde el anfíbol se deshidrata formando un conjunto de minerales anhidros y libera
ción en V a¢medida que aumenta la presión. A medida que aumenta la presión, V H2O. Porque esto sucede en un
Disminuye debido a las mayores compresibilidades del fluido. presión y temperatura por debajo del peridotita solidus saturada de H2O, hemos
fases, por lo que la pendiente se hace más pronunciada. A muy alta presión, la pendiente satisfecho el criterio (1) pero no el criterio (2), por lo que no se producirá fusión en este
se vuelve vertical y se invierte a medida que el lado que contiene el fluido del punto. Sólo cuando
¢
La reacción comienza a ocupar menos volumen y V cambia de signo. el solidus se cruza en el punto e ¿se puede usar el H2O para fundir?
Los requisitos para la fusión en este sistema son satisfacer la peridotita (si no migra del sistema entre
ambos de los siguientes: puntos d y e).
Debido a que la cantidad de H2O en cualquier caso es muy
1. H2O libre, no ligado a minerales, y
pequeña, la cantidad de masa fundida que se puede producir de esta manera también
2. Condiciones de temperatura/presión suficientes para fundir el
es muy pequeña, menos del 1%. Así, a pesar de un método atractivo para producir
lherzolita en condiciones saturadas de H2O
masas fundidas sin tener que invocar
Si asumimos condiciones geotérmicas suboceánicas “normales”, debemos En condiciones inusuales de P/T, la cantidad de masas fundidas que de manera realista
seguir la geotermia oceánica de la Figura 6. En un se puede producir en un manto hidratado es probablemente menor.
A una profundidad de casi 70 km, la geoterma intersecta el H2O superior al 1%, que se adsorberá en las superficies de los cristales, probablemente
sólido saturado en el punto a, pero no hay H2O libre, y el como una película discontinua, y no se podrá extraer de
El sistema está debajo del sólido seco. Como resultado, no se produce fusión. la fuente de peridotita. Aunque es posible que no hayamos encontrado una
en este punto porque hemos satisfecho el criterio (2) anterior, pero manera de generar los derretimientos que llegan a la superficie, podemos
no criterio (1). En el punto b, si hay algún anfíbol presente, han encontrado una buena manera de explicar la aparición del
El anfíbol se descompondrá y liberará H2O, que capa sísmica de baja velocidad. La pequeña cantidad de masa fundida retenida en la
estar inmediatamente libre y disponible para producir algo de material fundido porque peridotita todavía permite la transmisión de
las condiciones están por encima del sólido saturado de H2O, y
197
4
como diapiros. La reducción de la presión puede estar asociada con un afloramiento casi adiabático de material del manto en las fisuras
rh Es
metro
120
Testamento
Antiguo o en asociación con cualquier material ascendente, como los que acabamos de mencionar.
ge
un
Granate Lherzolita
100
oficina
3
d Los volátiles, particularmente H2O y CO2, pueden reducir las temperaturas del sólido lo suficiente como para crear derretimientos con
rh Es
metro
derretir
R
i
cortejar
gramo
norte
geotermias normales.
oh
Es
t Dolomita
pero el bajo contenido de volátiles del manto limita severamente la cantidad de masa fundida así producida. En el magmatismo de la
gramo 80
2 S
h
ld
es decir
Es
r metro
i
dt
Es
metro
t
yo
gramo
norte
60
zona de subducción, el
El papel del H2O (subducido en corteza hidratada o sedimentos) es

)aPGP(
th espinela Es
oh Se cree que juega un papel más importante en la generación de magma.
orkP(
dadidnu)fm
Es aren
gramo
Lherzolita
1
oh
C Esa
norte
ast 40
Los métodos de generación de masa fundida descritos anteriormente, respaldados
2 por datos geofísicos e indicadores petrológicos de ígneos

oh
C rocas, limitan el derretimiento del manto al manto más superficial, extendiéndose a no más de 150 a 200 km de profundidad.
Desglose de dolomita 20
Plagioclasa Lherzolita
0
También sabemos por el trabajo experimental que parcial
600 800 1000 1200 1400 1600
temperatura °C
La fusión de la lherzolita del manto generalmente producirá basalto.
Actualmente existe cierto debate sobre la importancia de la
FIGURA 7 Diagrama de fases de un sistema de manto carbonatado, que incluye el sólido de lherzolita saturado
cúspides, los pequeños hoyuelos de T baja donde se encuentra la plagioclasa.
con CO2, el
Las reacciones de espinela y espinelagranate cruzan el líquido en
curva de descomposición de la descarbonatación para una dolomita cálcica, más la
Figura 2. Estas cúspides son necesarias por motivos teóricos,
geotermas oceánicas y de escudo de Clark y Ringwood (1964) y
Madera de anillo (1966). También se incluyen la plagioclasaespinela y pero se desconoce su magnitud. Algunos autores especulan
Curvas de reacción espinelagranate de la Figura 2. Según Wyllie (1979). Copyright © reimpreso con permiso de Princeton que pueden reducir el solidus lo suficiente como para facilitar la fusión,
favoreciendo así la generación de derretimientos a profundidades específicas

Prensa universitaria.
(unos 40 y 90 km). Derretimiento más completo del manto
producir magma ultramáfico es raro, probablemente porque el
El gradiente geotérmico no es lo suficientemente grande como para producir tales
Ondas S, pero se puede esperar que desaceleren tanto las ondas S como las P. altas proporciones de fusión y porque las fusiones parciales, una vez
La profundidad de la capa (60 a 220 km) concuerda bien con las alcanzan del 10 al 20%, tienden a separarse y elevarse, dejando un residuo refractario que es poco probable que se derrita más.
esperado en la Figura 6. Para una discusión de esta interpretación para la capa de baja velocidad, ver Green y Lieberman (1976) o Komatiitas,
rocas volcánicas ultramáficas, están casi completamente restringidas
Salomón (1976); y ver Priestly y McKenzie (2006) para al Arcaico, cuando el gradiente geotérmico era mucho
una visión alternativa. El contenido de H2O del manto en las zonas de subducción es probablemente mucho mayor y es un factor mayor, y una fracción mayor de fusión parcial (F) fue aparentemente más fácil de generar (ver Nesbitt et al., 1979).
importante
en magmatismo relacionado con la subducción. Queda por ver si podemos generar una variedad de
Los experimentos con sistemas de peridotita que contienen CO2 pueden tipos de basalto, particularmente toleitas y basaltos alcalinos, de
También producen pequeñas cantidades de masa fundida a presiones cercanas a 2 a 4 GPa (Huang y Wyllie, 1974; Wyllie y Huang, nuestro material típico de manto. Como primera aproximación, es
Es útil considerar el manto como un reservorio de composición uniforme del que deseamos extraer más de un tipo.
1975; Eggler, 1976). En la Figura 7, la estimación Ringwood
la geotermia oceánica cruza la curva de descomposición de la dolomita, de derretir. La “ley de la parsimonia”, generalmente conocida como
que libera CO2 y luego el sólido saturado de CO2, iniciando la fusión. Las geotermas de Clark y Ringwood se cruzan "La navaja de Ockham", afirma que la solución más simple a un
Lo más probable es que el problema sea el correcto. Si el espectro de
la curva directa de fusión de la dolomita. Debido a que las muestras del manto sugieren que el contenido de carbonato es pequeño, esto Los basaltos que se encuentran en la superficie pueden generarse a partir de un manto químicamente uniforme, hemos resuelto nuestro
debería resultar en la producción de una cantidad muy pequeña de fusión en el problema en el
forma más sencilla posible. Si no, es posible que tengamos que pasar a
Intervalo de profundidad de 75 a 120 km, dependiendo de la geotermia algún modelo más complejo. Revisaremos ahora algunos de
elegido. Por lo tanto, la adición de CO2 también puede causar pequeñas Los datos experimentales relacionados con el derretimiento del manto típico.
Cantidades de fusión que se producirán entre 75 y 120 km. material y ver si los tipos de basaltos que encontramos en la superficie
con flujo de calor normal. en las cuencas oceánicas.
3 GENERACIÓN DE BASALTOS DE
2.4 Un breve resumen del derretimiento del manto
UN MANTO QUÍMICAMENTE UNIFORME
Hasta ahora, tenemos una idea de lo que comprende el manto típico y hemos encontrado varias formas razonables de iniciar
Si vamos a generar una variedad de productos a partir de un proceso químicamente
derritiendo. Todos los métodos explorados anteriormente para el derretimiento del manto probablemente funcionan en un área u otra. Para conseguir un material de partida uniforme, tendremos que variar ciertos parámetros. Si actualmente se nos prohíbe variar el
Anormalmente
Pueden ocurrir altos gradientes geotérmicos en puntos calientes, ascendentes composición, debemos comenzar probando los efectos de diferentes
áreas de células de convección, o lugares donde los magmas se elevan presión y temperatura. Variación de presión en un punto particular.
198
La temperatura implica diferentes gradientes geotérmicos. T/P alto ya no es estable y en su lugar se está derritiendo un piroxeno jadeítico, con un
Los gradientes alcanzan el solidus e inician la fusión a alta presión, mientras efecto asociado sobre el liquidus y el eu téctico. La implicación de este sistema
que los gradientes bajos de T/P inician la fusión a bajas presiones. basáltico simplificado es
presión. La variación de temperatura a una presión particular se traduce en la que las toleitas se ven favorecidas por una fusión superficial, y que los basaltos
medida en que se sobrepasa el solidus, lo que alcalinos no saturados con sílice se ven favorecidos por una fusión más profunda.
afecta el porcentaje de fusión parcial (F) producida. Esto es un Pasamos ahora a los experimentos de fusión parcial en rocas del tipo
variable importante a cualquier profundidad. ¿Qué efectos tendrá variar la manto. La Figura 9 ilustra los resultados de los experimentos de Green y
¿Qué tienen la profundidad y extensión de la fusión sobre las fusiones parciales Ringwood (1967) sobre el método de Ringwood.
producidas a partir de lherzolita aluminosa? Material de manto de pirolita sintética. El tamaño de cada bloque estampado
Comenzamos analizando nuevamente los efectos de la presión. corresponde a la cantidad de un mineral determinado.
al derretirse. La Figura 2 y las Reacciones (1) y (2) nos muestran una presente en la carga experimental, dando así una valoración clara de los
importante efecto de presión que causa sensibilidad a la presión cambios en mineralogía con la profundidad y la fusión.
Cambios en la mineralogía de la lherzolita del manto. Así, aunque la composición Tenga en cuenta que el olivino y dos piroxenos dominan la mineralogía sub
química del manto puede ser constante, la composición mineralógica varía con solidus (de ahí una lherzolita), y la plagioclasa es
la profundidad. la fase aluminosa por debajo de 1 GPa. A mayor presión, el
Debido a que los minerales se están derritiendo, la primera fusión de un granate La mineralogía del manto de pirolita difiere de la del
La lherzolita no sería lo mismo que la primera fusión de una lherzolita plagio lherzolita en la Figura 2. En los experimentos de Green y Ringwood (1967), la
clase de la misma composición. Naturalmente, espinela no formó una fase separada sino
La fusión completa de cada uno produciría una masa fundida idéntica. disuelto como componente en los piroxenos aluminosos antes
porque luego se convierten todos los componentes. Se alcanzó la temperatura de solidus. Esto da como resultado una reacción que
Los cambios de presión tienen un efecto diferencial en la fusión de los produce granate que es diferente a la Reacción (2), no involucra espinela y ocurre
minerales (debido a sus diferentes compresibilidades). Esto provoca un cambio a aproximadamente 3 GPa.
en la posición del eutéctico. La Figura 9 muestra tanto la presión como el % de fusión parcial.
mínimo, dando como resultado diferentes composiciones eutécticas fundidas. efectos (los tamaños de los bloques en blanco son proporcionales al
La Figura 8 muestra cómo el mínimo eutéctico ternario varía con cantidad de líquido producido). Aquí vemos que el primer derretimiento es
presión en el sistema NeFoQ. Observe que el mínimo eutéctico (la composición más subsaturado (alcalino) a 60 km que a 25 km,
de la primera masa fundida) se mueve con una presión creciente desde saturado que concuerda en general con la Figura 8. También tenga en cuenta que se
de sílice (toleítico) a altamente saturado. realizaron varias carreras diferentes a 1,8 GPa (60 km), cada una a una
Fundiciones subsaturadas y alcalinas. Este cambio refleja tanto temperatura diferente, produciendo una fracción diferente de masa fundida.
los efectos diferenciales de la compresión sobre los minerales y Las fracciones más bajas de fusión parcial a esta presión dan como resultado
cambios mineralógicos controlados por presión. A una presión de 1 atm, la albita basaltos más alcalinos. Esto se debe a que los álcalis son altamente
participa en la fusión, pero a 3 GPa, la albita no participa. incompatibles y entran en las primeras fases de fusión, mientras que los sucesivos
Los incrementos de fusión diluyen lentamente las primeras concentraciones de
álcali, lo que da como resultado un carácter toleítico más saturado de sílice.
El residuo sólido más allá de aproximadamente el 20% de fusión parcial es un
harzburgita. Puede requerir más del 60% de fusión parcial para crear un residuo
Nefelina de dunita. Sepa también que más alcalino parcial
Las fusiones con P alto y F bajo dan paso a composiciones más toleíticas a
medida que P disminuye o F aumenta.
E 3 GPa
Libre de volátiles En la Figura 9 se incluye un breve resumen de los posibles efectos de la
jadeíta cristalización fraccionada en aguas poco profundas.
E2GPa reservorios de magma cortical. En tales embalses, lo habitual
E 1 GPa La tendencia es hacia líquidos evolucionados más silícicos (andesitas,

Albita riolitas, etc.). Tenga en cuenta la división térmica de baja presión que separa las
Altamente subsaturado series de magma toleítico y alcalino, lo que hace que
(portador de nefelina) Estas series se distinguen a medida que evolucionan en magma poco profundo.
basaltos alcalinos
mi 1 atmósfera cámaras a miembros más silícicos. La naturaleza de fraccional.
La cristalización también varía con la profundidad. Así como las fases en
sobresaturado el manto varía con la profundidad en la Figura 2, así mismo las fases
Basaltos toleíticos que cristalizan de la masa fundida a medida que sube variarán.
Bajo (que contienen cuarzo) La Figura 10 muestra el resumen de Wyllie (1971) de la
basaltos toleíticos saturados
Productos de fusión y cristalización fraccionada del Verde.
Forsterita enstatita Sílice y los esquemas Ringwood (1967) y Green (1969). Cristalización fraccionada, si
se logra a la misma profundidad que
FIGURA 8 Cambio en la composición eutéctica (primera masa fundida) al
aumentar la presión de 1 a 3 GPa, proyectada sobre el
base del tetraedro de basalto. Todos menos los extremos de baja T de
Se han omitido las curvas cotéticas para evitar el desorden. Después
Kushiro (1968).
199
Mineralogía y fusión de pirolitas Fraccionamiento de cristales poco profundos

Profundidad (km)
Fraccionamiento Líquidos
1 atmósfera de minerales Derivado
0,9 GPa Toleitas de olivino con alto

Tholeiita de Plagioclasa, olivino, Opx contenido de Al que se fraccionan en
25% de fusión vid HighAl Oli toleitas normales, toleitas de cuarzo
Subsólido, 1150ºC y granofiros de fayalita.
30
Basaltos y basanitas de olivino
1,35 1,8 GPa alcalino fraccionándose a
Álcali hawaiitas, mugearitas,
20% de fusión Basalto traquitas, etc.
olivino Olivino, Cpx, Plagioclasa, Opx División térmica de baja presión
25% de fusión Basalto
olivino Fraccionamiento de toleitas de
30% de fusión toleita 60
olivino con bajo contenido de Al en toleitas
Subsólido, 1,8 GPa, 1300º C de cuarzo y granofiros de fayalita.
LLAVE
2,7 GPa
Rara vez llega a la superficie Líquido

40% de fusión picrita
sin fraccionamiento
olivino
Subsólido, 1400ºC
100 Ortopiroxeno
4,5 GPa Clinopiroxeno
Subsólido, 1400ºC Plagioclasa

140
Granate
Fases menores
FIGURA 9 Variación en la naturaleza de los líquidos y residuos refractarios asociados con la fusión parcial de pirolita a diversas presiones. Se incluye la
mineralogía casi sólida de la pirolita. Después de Green y Ringwood (1967). Copyright © con permiso de SpringerVerlag.
La fusión es simplemente lo contrario del proceso de fusión parcial, como se puede ver ampliando su rango de generación a mayores profundidades. O'Hara creía que los
en el nivel de 1,8 GPa (60 km) en la Figura 10. fundidos se fraccionan continuamente a medida que ascienden, cristalizando al menos
La eliminación de una enstatita aluminosa (AlEn) de la toleita de olivino producida por el olivino, y que los magmas que alcanzan la superficie son líquidos residuales de tal
una fusión parcial del 30 % da como resultado un basalto alcalino que podría haberse fraccionamiento y no verdaderamente primarios (en el sentido de que reflejan los
creado simplemente mediante una fusión parcial del 20 % en la Figura 9. Al crear fundidos parciales no adulterados producidos en profundidad). ).
fusiones parciales a una profundidad y Sin embargo, al fraccionarlos a menor
profundidad, se puede generar una mayor variedad de tipos de magma. Además, la En su completo resumen de más de 50 años de experimentos dirigidos a
división térmica que separa las series alcalinas y toleíticas (D en la Figura 10) no existe productos de fusión del manto, Kushiro (2001) también demostró que se puede generar
a alta presión, por lo que es posible pasar de un magma toleítico a uno alcalino mediante una variedad de tipos de basalto comunes variando la profundidad de fusión y/o la
cristalización fraccionada a alta presión, como se analizó anteriormente y se muestra. cantidad de fusión parcial producida ( Figura 11).
a 1,8 GPa en la Figura 10.
Sus resultados coincidieron en que la generación de basalto alcalino se ve favorecida
por fracciones de fusión bajas y presiones más altas, mientras que el basalto toleítico
Note los cambios con la profundidad en el tipo de minerales que se fraccionan se ve favorecida por fracciones de fusión más altas y presiones más bajas. La fusión
de los líquidos. De particular importancia es la solubilidad del aluminio en piroxenos, parcial a baja presión produce fusiones iniciales bastante ricas en SiO2. Por ejemplo,
que es mayor a alta presión. Los piroxenos pobres en Al se eliminan con un los experimentos de Kushiro (1996) a 0,5 GPa produjeron fundidos con 55,9, 52,8, 52,3
fraccionamiento superficial, dejando más Al, lo que da como resultado líquidos con alto y 53,7 peso. % SiO2 al 6,5, 18,5, 21,2 y 25,5 % de fusión, respectivamente. Todas son
contenido de Al. Los piroxenos con alto contenido de Al se fraccionan en profundidad, andesitas basálticas normativas de cuarzo (que se convierten en andesitas basálticas
produciendo líquidos altamente subsaturados de SiO2 y Al2O3 (nefelinitas). boniníticas con una fracción de fusión creciente debido al contenido creciente de MgO).
Estos resultados concuerdan con los de Hirose y Kushiro (1991) sobre lherzolita de
espinela natural seca y los modelos de Kinzler y Grove (1992a, 1992b, 1993), basados
O'Hara (1965, 1968) también investigó la fusión del manto y el fraccionamiento en sus experimentos con MORB naturales: las fracciones bajas en fusión conducen a
de cristales de líquidos basálticos a diversas profundidades. También descubrió que las basaltos alcalinos, mientras que fracciones de fusión más altas conducen a
toleitas saturadas de sílice se generan a presiones poco profundas (por debajo de 0,5 composiciones más toleíticas. Esto también se muestra en la Figura 12.
GPa), dando paso a basaltos alcalinos insaturados de sílice a medida que aumenta la
profundidad.
Las toleitas también se ven favorecidas por grados crecientes de fusión,
200
Manto
Mineralogía
0
sa tinile fe N
tllA
B
ac
d
satinasab
sotlasab
o
o2ae
sati.ezltoQt
sa.otijeelioVt
sontlialascalB
a
ocitíelot
tleaOtsn
osdoin3
D
Plagioclasa
+ Olivino
+ Opx
2025% derretido
Basalto + Cpx
alcalinool
Oltoleita
1 Alto Al2O3
Alto Al2O3
ol Ol En
En Cpx
AlEn Basalto AlEn 2530% derretido

Olivina alcalinool Oltoleita
basanita
AlCpx Bajo en Al2O3 Bajo en Al2O3 olivino
rP(
isPeG
nó)a
AlEn ol AlEn
2 +AlOpx
AlEn 3540% derretido
Nefelinita picrita
Picrita de
de olivina AlEn alcalina ol alta norma
+ AlCpx FIGURA 10 Representación esquemática del
esquema de cristalización fraccionada de Green y
Ringwood (1967) y Green (1969) que
relacionan varios tipos de magma basáltico a
presiones de moderadas a altas. El
fraccionamiento de minerales se enumera cerca de las flechas.
Productos de fraccionamiento en profundidad Después de Wyllie (1971). Copyright ©
3 reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, Inc.
25 2.5
por las tendencias que se alejan del ne* normativo y se acercan al
20
15 2.0 opx. La fusión a presiones más altas conduce a picritas que son
10 nefelinas normativas (alcalinas y subsaturadas de sílice) en grados
5 picrítico
1.5 bajos de fusión parcial y sílice saturadas en fracciones de fusión más altas.
1400
Basá
alcal 1.0
0,5
Aunque hay cierto desacuerdo en los detalles
entre los esquemas de Green y Ringwood (1967), O'Hara
1300 Olivino toleítico (1968b), Kushiro (2001) y Kinzler y Grove (1993), está
claro que se puede derivar de un manto químicamente
homogéneo y que esta variedad incluye todos los tipos
1200
iy Boninítico
Es
Es
s
ts 1200
básicos de magma que vemos en la superficie.
arutarepmeCTº
tipo MORB
ti C Estas generalizaciones están respaldadas por otros trabajos
sa
yo
ba extensos (Yoder y Tilley, 1962; Yoder, 1976; Hess y

1100
1100 Cuarzo toleítico 30 Poldervaart, 1968).
25
2,5
20 Finalmente, debemos recordar que los fluidos en el manto
2.0
1.5 15 también pueden afectar el tipo de masa fundida generada. El H2O
1.0 10
Presión
GPa 0,5 5 desplaza el eutéctico hacia la saturación de sílice (toleitas), mientras
% en peso de fracción fundida
0
que el CO2 lo desplaza hacia composiciones más alcalinas. Aunque la
FIGURA 11 Grado de fusión parcial de lherzolita de granate cantidad de fluidos en el manto en su conjunto se considera generalmente baja, como
fértil con temperatura creciente a diversas presiones con la
composición de las fusiones parciales producidas (de Kushiro, 2001,
basado en los resultados de Kushiro, 1996). Los líquidos en
los campos denominados “Olivino Toleítico” y “Boninítico”
son andesitas basálticas, y la transición al último campo se
debe al aumento de MgO con una mayor fracción de fusión.
201
es*
superficie. Definimos magmas primarios como aquellos que se formaron por fusión en profundidad y no
k K&G
0,5GPa fueron modificados posteriormente, tras el último punto de equilibrio con el manto, por algún proceso de
1,0 GPa 1,5 diferenciación magmática durante el ascenso a la superficie. Los magmas modificados se denominan
GPa derivados o evolucionados. Debido a la dificultad de determinar si un magma es verdaderamente primario,

2.0 GPa
introducimos el término parental para el tipo de magma más primitivo en un espectro de magmas en una
2,5 GPa
localidad determinada. El magma parental, ya sea primario o derivado, se considera la fuente inmediata
3.0 GPa
ab de los tipos de magma más evolucionados de la serie. Sin embargo, es difícil comprender el origen de los
magmas derivados sin comprender primero los verdaderamente primarios que los fomentan. Nuestra
discusión anterior sugiere que es posible una variedad de magmas primarios, pero ¿cómo podemos
Incr. PAG
4 reconocer un magma primario?
5 5 5 7
6 10
7 5
10 10 10 10
17 12 19
3
15 20 18 20
8 21
15 16 21
25 27 15 22
15
11 36 23 % creciente de fusión parcial
24 26
29
38
Se pueden aplicar varios criterios para evaluar la naturaleza primaria de un magma. Como es
viejo
opx q*
común en geología, estos criterios son bastante buenos para demostrar que un magma en particular no es
FIGURA 12 El diagrama de proyección normativo ol*ne*q* de Irvine y Baragar (1971), que
primario, pero no pueden probar que sea verdaderamente primario.
muestra las tendencias en las fusiones parciales de lherzolitas de espinela. ne* = ne + 0,6 ab, q* = q +
0,4 ab + 0,25 opx de los experimentos descritos por Kushiro (2001). Los símbolos abiertos se refieren a
El criterio más simple es que un magma se trace en el extremo de un índice de diferenciación (como un %
cálculos de fusión isobárica discontinua basados experimentalmente realizados por Kinzler y Grove
(1992a, 1992b, 1993). Los números se refieren al porcentaje de lherzolita derretida. El modelo de Kinzler de SiO2 bajo, un # de Mg alto [Mg/(Mg + Fe)], álcalis bajos, etc.) y que tenga una temperatura de extrusión
y Grove da como resultado un contenido de ol* ligeramente mayor a una presión determinada y alta. . Estos criterios son útiles pero sólo pueden indicar un magma parental, no uno primario. No obstante,
pendientes más suaves (enriquecimiento de ol*) a medida que avanza la fusión parcial a presiones
nos muestran que los basaltos son los tipos de magma a los que debemos dirigirnos como los mejores
más altas. Compárese con la Figura 8.
candidatos para magmas primarios.
Volvamos por un momento a la eutéctica anortitadiópsido. A medida que enfriamos la
discutido en conjunto con la capa de baja velocidad anterior, sabemos por las kimberlitas y carbonatitas composición a a 1455°C, llegamos al punto b, donde la masa fundida, una solución compleja de iones y
que el H2O y el CO2 pueden ser localmente mucho más altos. moléculas, se satura en el componente anortita. En este punto, la anortita comienza a cristalizar, de forma
muy parecida a la precipitación de sal de una solución salina durante el enfriamiento o la evaporación. En
En resumen, la mayoría de los modelos de petrogénesis basáltica en el punto d, el eutéctico, la masa fundida se satura tanto en anortita como en diópsido, mientras ambas
indique lo siguiente (modificado de Wyllie, 1971): fases cristalizan. En el sistema ternario, cuando la masa fundida llega al eutéctico ternario, la masa fundida
se satura en tres fases, y así sucesivamente a medida que se consideran más componentes. Una masa
1. La composición de los basaltos primarios está controlada por la profundidad de la fusión parcial y fundida que está saturada en varias fases a la vez se denomina masa fundida multisaturada.
la segregación de la peridotita del manto, el grado de fusión parcial y la cantidad y tipo de fase
volátil, si está presente.
2. La composición del basalto que llega a la superficie de la Tierra también está controlada por
cualquier fraccionamiento posterior de los cristales durante el ascenso posterior a la segregación. La mayoría de los basaltos, cuando entran en erupción, están cerca de su temperatura líquida (contienen
fenocristales o los fenocristales se forman con poco enfriamiento adicional). Además, todos los tipos
3. Las toleitas pueden formarse por fusión superficial o por fraccionamiento de olivino durante el principales de minerales comienzan a cristalizar dentro de un estrecho intervalo de temperatura, lo que
ascenso de líquidos picríticos profundamente arraigados. Las toleitas también se ven favorecidas sugiere que están cerca de estar múltiples saturados. Tomemos como ejemplo el lago de lava Makaopuhi.
por los volátiles ricos en H2O. Los basaltos alcalinos pobres en sílice se derivan de bajos grados La temperatura de la erupción se estimó en 1190°C (Wright y Oka mura, 1977), momento en el que el
de fusión parcial, fuentes más profundas y volátiles ricos en CO2. olivino ya había comenzado a cristalizar. Así, el magma ya estaba a la temperatura de liquidus (no
sobrecalentado) y saturado en olivino. Las otras fases principales, plagioclasa y clinopiroxeno, comenzaron
a cristalizar a los 20°C de enfriamiento. Así, el basalto de Makaopuhi, aunque ciertamente era un magma
4. Las toleitas también pueden formarse cuando la fracción de olivino se comía durante el ascenso de alta temperatura, hizo erupción a la temperatura líquida y estuvo cerca de sufrir una saturación múltiple.
de picritas profundas, y los basaltos alcalinos pueden formarse mediante el fraccionamiento
profundo de fases de silicato ricas en Al.
4 MAGMAS PRIMARIOS
La Figura 10 sugiere que la cristalización fraccionada puede ser común durante el ascenso del magma Al principio podríamos considerar que una masa fundida con saturación múltiple es un buen
basáltico. O'Hara (1965, 1968a) lo consideró inevitable. Esto pone en duda exactamente qué tan comunes candidato para magma primario. Después de todo, si se produce un magma primario por fusión parcial del
son los magmas primarios en la superficie de la Tierra. manto
202
En las peridotitas, al menos en fracciones de masa fundida bajas, debe ser una masa con olivino a 1215°C, y solo plagioclasa se unió a olivino
fundida eutéctica y, por tanto, está saturada varias veces. Esto es cierto, 75ºC menos. La muestra estaba saturada, sin embargo, con todos
sin embargo, sólo a la presión de la formación en profundidad, no a cuatro fases de plagioclasa lherzolita a 0,8 GPa y 1250°C.
la presión de la erupción. La Figura 8 muestra que puede haber una diferencia Esto implica que el fundido representado por la muestra es un magma primario, una
considerable entre el eutéctico de 1 atm y el vez en equilibrio con el manto a 25 km.
los puntos eutécticos de mayor presión. Si un magma se multiplica profundidad. Esta puede ser o no la profundidad del “origen”, en el sentido
saturado a baja presión, es casi imposible estarlo a baja presión. sentido del evento de fusión parcial que creó el basalto.
alta presión también. Por lo tanto, la saturación múltiple a baja presión Lo más probable es que haya sido el último punto del ascenso en el que el
sugiere que el magma estaba en equilibrio con el sólido El derretimiento estaba bien mezclado con el manto, el punto en el que el
fases a muy poca profundidad, demasiado poco profundas para la formación de líquido separado de los sólidos del manto y se comportó como un
magma. Esto requiere que los minerales cristalicen, manteniendo el magma en la sistema separado.
posición eutéctica cambiante a medida que asciende. tal Por lo tanto, una masa fundida que está varias veces saturada en la superficie es
El magma debe haber sido modificado por cristalización fraccionada y no es un magma No es un candidato probable para un magma primario. En una masa fundida
primario. múltiplesmente saturada, las curvas de saturación, como las ilustradas en la Figura
Considere la Figura 13, que muestra los resultados de experimentos de fusión 13, se cruzarían a presiones cercanas a la superficie, y las curvas divergirían a mayores
a diferentes presiones en medio del océano. profundidades, lo que indica una fusión múltiple.
Vidrio de basalto de cresta sospechoso de ser un derretimiento primario. Este Falta de equilibrio con el manto. Desafortunadamente, el criterio de saturación no
método para fundir una roca superficial a varias presiones para múltiple a presión superficial es sólo una
mirar hacia atrás a las fases con las que pudo haber estado en equilibrio se conoce negativo porque un magma que no está saturado múltiplemente
comúnmente como método inverso porque comienza con el producto de la fusión no se ha demostrado que sea primario. Sólo sometiendo un no multiplicar
parcial como un Basalto natural saturado a fusión y recristalización experimental a presiones elevadas,
indicador del carácter fuente. Empezando por lo posible como en la Figura 13, ¿podemos ver si puede saturarse múltiples veces a alta presión?
Las muestras del manto y fundirlas para evaluar los resultados, como se hizo en las
Figuras 9 y 10, se denomina método directo porque intenta imitar el proceso original. Sin embargo, si la fusión parcial es extensa, a medida que cada fase sucesiva
del manto es consumida por la fusión progresiva, el
Véase Myers y Johnston (1996) para más información sobre los métodos directo La masa fundida ya no está saturada en esa fase, hasta que finalmente sólo queda
versus inverso. saturado con olivino, la última fase residual del manto. Primario
Volviendo a nuestra muestra: a diferencia de la mayoría de las dorsales en medio del océano Los derretimientos resultantes de una fusión parcial extensa, entonces, no pueden
basaltos, esta muestra no fue saturada múltiples veces a baja presión. Estar saturado varias veces a cualquier presión. Sin embargo, como mínimo, la masa
Como se puede observar en la Figura 13, a 1 atm, estaba saturado fundida debe saturarse con olivino a alta presión.
porque el olivino es la fase dominante del manto y el
0 0 último mineral en fundirse. El olivino es sólo una fase líquida a presiones inferiores a
viejo +
0,5 GPa. Considere un basalto toleítico del río Snake.
departamento
O este basalto se formó a muy baja presión (ni siquiera en

+ líquido
viejo +
el manto porque el Moho es más profundo que esto debajo del
liq
Snake River Plain) o perdió tanto olivino por fracciones
10 cristalización que ya no puede permanecer saturado de olivino en
En medio del océano
Basalto de cresta alta presión. Esto último es más probable, por lo que el basalto no es un
0,5 (seco) candidato adecuado para un basalto primario.

Si los experimentos muestran que un basalto corresponde a un
composición eutéctica de alta presión y no de baja presión.
líquido
20
En primer lugar, indican un equilibrio de alta presión con el manto. Esto puede
ol + cpx +
interpretarse en el sentido de que se trata de una fusión primaria.
opx + placa
a esa presión o que se formó más profundamente, fraccionada por último a
+ liquido
)aPGP(
orkP(
dadidnu)fm
la presión indicada, y luego aumentó esencialmente sin cambios
1.0 30 después de eso. En tal caso, el soporte de un magma primario

Habrá mejorado, pero las pruebas son difíciles de alcanzar. Las complicaciones pueden
cpx +
piso + También surgen al aplicar técnicas experimentales cuando existe una relación de
cpx +
líquido líquido reacción para uno de los minerales. si la fuente
contiene un ortopiroxeno, es posible que no aparezca como líquido
40 fase en absoluto en los experimentos porque tendrá una reacción
relación: opx olivino líquido.
1.5 Las lavas afíricas, debido a que no están contaminadas por cristales formados
1100 1200 1300
previamente, se eligen comúnmente para variar.
temperatura °C
diagramas como ejemplos de buenos derivados fundidos. Alguno
Los petrólogos también consideran que las muestras afíricas más primitivas son buenas
FIGURA 13 Relaciones de fase PT anhidra para un basalto de dorsal oceánica
que se sospecha es un magma primario. De posibilidades para magmas primarios.
Fujii y Kushiro (1977).
203
porque no muestran evidencia de haber formado y perdido fenocristales. solución simple a la variedad de deshielos que ocurren en las áreas
Otros cuestionan esta sabiduría para los magmas saturados múltiples oceánicas, y la navaja de Ockham nos dice que la solución más simple
(ver McBirney, 1993). Señalan que los magmas multiplicadamente es probablemente la correcta, hay algunos pequeños hechos
saturados probablemente hayan perdido sus fenocristales iniciales. desagradables que no podemos explicar de esta manera.
Sugieren que algunas lavas ricas en fenocristales, particularmente las En primer lugar, aunque las muestras del manto se clasifican
picritas ricas en olivino, aún pueden contener sus fases de formación en las categorías amplias de lherzolita, harzburgita y dunita, la variedad
temprana y que el conjunto total puede reflejar una fusión primaria. es demasiado importante como para pasarla por alto. Aunque los
Desafortunadamente, es imposible determinar si algunos de los elementos principales parecen bastante uniformes, su variación
fenocristales se han perdido. Además, las picritas ricas en cristales permite separar las muestras en dos grupos principales (Nixon et al., 1981).
pueden representar acumulaciones de fenocristales en el fondo de Los xenolitos fértiles o enriquecidos tienen contenidos algo mayores
una cámara de magma y, por tanto, pueden ser, en cierto sentido, más de Al, Ca, Ti, Na y K y menores Mg/(Mg Fe) y Cr/(Cr Al) que los
primitivas que una masa fundida primaria. Muchos investigadores han xenolitos empobrecidos. Por lo tanto, los xenolitos fértiles tienen
considerado las inclusiones de vidrio en fenocristales de formación más elementos incompatibles, lo que puede correlacionarse con su
temprana como posibles magmas primarios atrapados. potencial para producir magma antes de volverse más refractarios
También se han propuesto otros dos criterios para apoyar la como las muestras empobrecidas. Las lherzolitas de granate y espinela
idea de que un magma puede ser primario. En primer lugar, se son las muestras más fértiles y las dunitas las más agotadas. Hay
supone que los magmas que contienen densos nódulos de dunita y una diferencia sutil, pero importante, entre los términos fértil y
peridotita se elevaron rápidamente para mantener los nódulos suspendidos. enriquecido, en el sentido de que el último implica que en realidad se
Estos magmas tendrían menos tiempo para fraccionarse y podrían ser les ha agregado algo, mientras que el primero simplemente implica
primarios. En segundo lugar, el olivino en los nódulos de peridotita del que se les ha quitado poco. Todavía no hemos discutido formas de
manto residual suele estar en el estrecho rango de composición de evaluar la afirmación de que una muestra está verdaderamente
Fo86 a Fo91. Los líquidos basálticos en equilibrio con tales olivinos enriquecida. Sólo mencionaré de pasada en este punto que algunos
deberían tener una relación de MgO/(MgO FeO) en el rango de 0,66 a de los xenolitos del manto muestran evidencia de haber sido alterados
0,75 (Roeder y Emslie, 1970; Green, 1971). en profundidad. Aunque la flogopita y los anfíboles suelen ser primarios,
Por lo tanto, deberíamos poder juzgar rápidamente si un basalto es un algunos muestran texturas que sugieren un origen asociado con
buen candidato para magma primario a partir de la composición volátiles y algunos otros componentes fluidos, agregados a través de
química de sus elementos principales o de su posición en un diagrama AFM. una fase fluida externa. Otros minerales de alteración incluyen apatita,
Otras características químicas de un magma primario incluyen altos titanita, carbonato, etc.
contenidos de Cr (1000 ppm) y Ni (400 a 500 ppm). En segundo lugar, algunos patrones de oligoelementos para
Recuerde, los criterios anteriores son más negativos que magmas basálticos derivados del manto presentan una complicación.
positivos, en el sentido de que demuestran mejor que un magma en Considere un diagrama REE y de araña para dos tipos de rocas. Las
particular no es primario que si lo es. Debido a que este es el caso, un rocas son composiciones promedio de basalto de isla oceánica (OIB)
buen candidato a magma primario debe cumplir tantos criterios “típico” y basalto de dorsal oceánica (MORB), y los diagramas se
anteriores como sea posible. reproducen en la Figura 14. El patrón OIB con pendiente negativa en
Herzberg et al. (2007) y Herzburg y Azimov (2008) proporcionaron un cada diagrama es un patrón enriquecido típico y puede Esto puede
tutorial (y una hoja de cálculo) para una técnica que se puede utilizar explicarse fácilmente mediante un modelo de fusión parcial de peridotita
para estimar la composición de un líquido primario a partir de un o de cristalización fraccionada de una masa fundida derivada de
análisis (si está disponible) de un basalto primitivo del que se cree que peridotita, en el que los elementos más incompatibles se concentran
solo se obtienen el olivino y el clinopiroxeno. han fraccionado. en la fracción líquida (OIB). Las tendencias MORB de pendiente
positiva, por otro lado, no pueden conciliarse con ningún proceso de
5 UN QUÍMICA HETEROGÉNEO fusión parcial o cristalización fraccionada de manto similar a condrita

que incorpore el HREE y otros elementos relativamente compatibles
MODELO MANTO
en el líquido con preferencia a los elementos menos compatibles. La
Hemos visto que, variando las condiciones de presión, el porcentaje única forma en que una fusión parcial puede tener un patrón con una
de fusión parcial, la composición del fluido y la cristalización fraccionada pendiente positiva en los diagramas de la Figura 14 es fundir una
de manera factible, es posible generar un amplio espectro de basaltos proporción significativa de un sólido que ya es LREE y está agotado
a partir de una única composición del manto (incluidos basaltos en elementos incompatibles y, por lo tanto, tiene una pendiente positiva
toleíticos y alcalinos). , así como basaltos y picritas con alto contenido para empezar.
de alúmina). Nuestra búsqueda de magmas parentales para las series Debido a que estos diagramas son condritas normalizadas, y el
derivadas encontradas en la superficie parecería, por tanto, haber manto no agotado debe ser similar a la condrita, debe trazarse en roca/
llegado a su fin, como creían la mayoría de los petrólogos en los años condrita = 1,0 y tener una pendiente de 0. Para agotarse en LREE y
setenta. Sin embargo, las técnicas modernas de análisis isotópico y elementos incompatibles, estos elementos deben extraerse del manto
de oligoelementos han cambiado nuestra perspectiva tanto sobre la y se incorporan a las masas fundidas antes de la formación del MORB.
génesis del basalto como sobre la naturaleza del manto del que se En otras palabras, el magma más común del planeta debe derivar de
derivan los basaltos. Ahora conviene hacer una breve introducción. un manto que se ha agotado previamente (probablemente por la
Aunque un manto químicamente homogéneo ha proporcionado un
204
1000 10 a
a
Extraños elementos de la Tierra
100 OIB 1
10
MORB
ancoC
R
0.1
atir/d
1 Espinela Lherzolita
La Ce Pr NdPmSm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
1000
10
b
ancoC
atir/d R
Diagrama de araña b Granate Lherzolita
OIB
100
1
10
atir/dancoC
R
MORB 0.1
La Nd Sm Gd Dy Er Yb
1
Rb Ba Th U Nb Ta K La Ce Sr NdSm Zr Ti Gd Y FIGURA 15 Diagramas REE normalizados por condritas para (a)
espinela y (b) lherzolitas de granate. Después del Proyecto de Estudio del
FIGURA 14 Diagramas (a) REE y (b) multielementos
Vulcanismo Basáltico (1981).
(araña) normalizados con condritas de un basalto alcalino típico
de una isla oceánica (OIB) y de un basalto toleítico de dorsal oceánica (MORB).
Datos de Sun y McDonough (1989).
Estos son isótopos y pesados, no se fraccionarán durante los procesos de
fusión o cristalización, por lo que la proporción isotópica inicial (corregida por
extracción más temprana de masas fundidas para formar la edad) de una masa fundida será idéntica a la de la fuente fundida. El cinturón
corteza oceánica y la corteza continental). El otro magma común ampliamente lineal con una pendiente negativa en la Figura 16a muestra una
de las cuencas oceánicas no muestra tal patrón y parece derivar correlación entre los sistemas Nd y Sr consistente con un espectro de material
de una fuente de manto no agotada (fértil). Nos enfrentamos a la del manto enriquecido a empobrecido. Esto fue denominado conjunto del manto
conclusión de que, a pesar de nuestro éxito anterior en generar por De Paolo y Wasserburg (1977) y Zindler et al. (mil novecientos ochenta y
diferentes tipos de magma a partir de una fuente singular del dos). La parte superior izquierda de la matriz (donde MORB traza) tiene las
manto, el manto no es homogéneo y contiene al menos dos características de alto 143Nd/144Nd y baja de 87Sr/86Sr de una fuente agotada,
reservorios principales: uno agotado y el otro fértil. y la parte inferior derecha de la matriz está progresivamente menos agotada.
Los datos de oligoelementos de los nódulos de lherzolita respaldan La gran estrella representa las proporciones isotópicas de los meteoritos
esta conclusión. La Figura 15 muestra pendientes positivas y negativas condríticos, los valores que atribuimos a la Tierra primitiva (ni agotada ni
en los diagramas REE para lherzolitas de granate y espinela, lo que enriquecida). Tenga en cuenta, entonces, que la mayor parte de la “matriz del
muestra que las rocas generadoras del manto ciertamente no son un manto” refleja un agotamiento variable, y MORB se deriva de la fuente más
reservorio uniforme. Debido a que estas muestras representan rocas agotada.
fuente potenciales, y no los fundidos parciales derivados, las rocas

enriquecidas con LREE con una pendiente negativa y proporciones roca/ En lugar de proponer un manto con variabilidad continua a lo
condrita de hasta 10 deben estar verdaderamente enriquecidas y no largo del conjunto lineal, una interpretación mucho más sencilla del
simplemente no agotadas. En otras palabras, si nuestra suposición de conjunto de datos isotópicos es que representa una línea de mezcla.
que los meteoritos condritas representan características primordiales del Los valores intermedios a lo largo de la línea representarían entonces
manto es correcta, algún proceso, tal vez la adición de fundidos o fluidos una mezcla de diferentes proporciones de sólo dos componentes,
representados
desde abajo, debe haber añadido LREE incompatible a algunas de estas muestras del manto. por los puntos finales de la línea. Un extremo representa
Finalmente, pasamos a los datos isotópicos. La Figura 16 un depósito agotado, similar a MORB, y el otro no está agotado
muestra la variación en las proporciones 143Nd/144Nd y 87Sr/ (primordial o similar a condrita) o está ligeramente enriquecido. Para
86Sr para una variedad de basaltos oceánicos y xenolitos del manto. que los miembros finales hayan desarrollado sus firmas isotópicas de
Recuerde que el manto empobrecido evolucionará, con el tiempo, a proporciones forma independiente, deben haber estado separados (sin mezclar) durante al menos 2 G
más bajas de 87Sr/86Sr y a proporciones más altas de 143Nd/144Nd. Porque
205
0.5133 Los caimanes han propuesto que estas células representan el principal
a
fuerzas impulsoras de la tectónica de placas, pero la tectónica de placas es
MAR MORB probablemente una manifestación de un enfriamiento más complejo. Para una revisión de
0.5131 EPR IR Islandia las teorías sobre los mecanismos de la tectónica de placas, ver Cox y
Ascensión
Islas hawaianas de Pascua Ciervo (1986).
Galápagos Hawai Si el modelo de todo el manto es correcto, la convección
santa elena
0.5129 Canario
Azores El volcado debe mezclar y homogeneizar químicamente y
Bouvet reservorios isotópicamente distintos en gran medida, reduciendo
Matriz de manto la matriz del manto observada en la Figura 16a a una pequeña área
341
/º4
0.5127 Tierra a granel

homogénea. Un modelo alternativo de dos capas para el manto es
Kerguelén
ilustrado en la Figura 17b. En este modelo, una parte superior agotada
Gough El manto está separado de un manto inferior no agotado por el
0.5125 Tahití
Discontinuidad sísmica de 660 km. El modelo de dos capas propone que la
convección no puede cruzar esta discontinuidad. Las diferencias de
0.702 0.703 0,704 0.705 0.706
densidad, quizás tan pequeñas como el 2%, pueden ser suficientes para
87Sr/86Sr
0.5135 evitar la convección a través de esta capa. Como resultado, los dos
b
Las capas no se vuelven a homogeneizar mediante convección de todo el manto.
MORB anular. La capa superior puede ser la fuente agotada de
basaltos de las dorsales oceánicas. La generación de importantes
0.5130 cantidades de basaltos toleíticos de dorsales oceánicas debido a grandes
grados de fusión parcial probablemente causan el agotamiento a lo largo del
manto
Matriz
de Tierra a granel tiempo geológico. La capa inferior no está agotada y los datos isotópicos,
como los comentados anteriormente,
0.5125
341
/º4
Campo de
ultramáfico
Datos de xenolitos
0.5120
0.702 0.704 0.706 0,70 8 0.710 0,712

87Sr/86Sr
FIGURA 16 143Nd/144Nd inicial versus 87Sr/86Sr para (a)

basaltos oceánicos y (b) xenolitos ultramáficos del
manto subcontinental. De Wilson (1989). Datos de Zindler
et al. (1982) y Menzies (1983). MAR = Dorsal del Atlántico Medio, EPR
= Dorsal del Pacífico Oriental, IR = Dorsal del Océano Índico.
Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers.
Los basaltos oceánicos rara vez muestran características

CENTRO
verdaderamente enriquecidas (más enriquecidas que las condritas), pero en
un manto entero
la Figura 16b vemos que los xenolitos del manto muestran una proporción mucho mayor.
variación que los basaltos, particularmente con respecto al enriquecimiento modelo de convección
(especialmente para los datos de Sr). Porque este enriquecimiento

Ocurre en xenolitos que se originan debajo de los continentes (xenolitos de
kim berlita), parece estar relacionado con el manto subcontinental. El hecho A t l Y
YR METRO norte
de que algunas islas oceánicas también muestren

PAG
ENPAG
El enriquecimiento más allá de las condritas, por raro que sea, sigue siendo
significativo y sugiere que una parte del manto suboceánico también ha YR A t l
l ohEN
METRO
Y
norte
recibido componentes incompatibles.

Los datos isotópicos y de oligoelementos llevaron a muchos
petrólogos y geoquímicos a creer que el manto está estratificado.
en dos niveles principales: un nivel superior agotado y un nivel inferior
uno que esté menos agotado, si no enriquecido. El límite es CENTRO
Se cree que está a unos 660 km.

b Dos capas
Si realmente existen dos capas del manto tan distintas, es
modelo de convección
Es interesante especular sobre las implicaciones que esto tiene para el manto.
convección. La Figura 17 ilustra dos modelos de convección en el manto. La
FIGURA 17 Versiones simplificadas de dos posibles modelos de
Figura 17a es el modelo original, con celdas de convección que se extienden convección del manto. Después del proyecto de estudio del vulcanismo basáltico
completamente a lo largo del manto. varias investigaciones (1981).
206
sugieren que al menos una parte está en realidad ligeramente enriquecida. losas y penachos con conductos, pero imparte estratificación de densidad
Esta capa es aprovechada por “penachos” profundos que se alimentan y separar las regiones fuente agotadas y fértiles, satisfaciendo así a los
algunas islas oceánicas. geoquímicos. El flujo del manto superior en este modelo es
Debate sobre el manto completo versus el manto de dos capas en gran medida una respuesta pasiva de surgencia a la separación de placas
la convección continúa. Los modelos convectivos de todo el manto tienden a (impulsada por la densidad litosférica), y la surgencia del manto inferior es
para homogeneizar el manto, degradando distintos reservorios del manto a largo asociado en gran medida con penachos. Persisten las objeciones a una barrera
plazo necesarios para explicar la matriz isotópica del manto de densidad de 660 km y se han propuesto varios otros modelos, algunos de los
y otras firmas de la OIB. Por otra parte, los recientes terremotos cuales implican convección de todo el manto y otros
Los modelos de tomografía proporcionan evidencia convincente de que las losas Proponiendo límites de capas más profundas.
subconducidas penetran la discontinuidad de 660 km (por ejemplo, Jordania, Tenga en cuenta la importancia y el impacto de los oligoelementos y
1977; Grand et al., 1997; van der Hilst y otros, 1997; Bijwaard estudios isotópicos. Esas pequeñas y desagradables pendientes positivas de REE
et al., 1998) y se acumulan en el manto inferior, donde y los diagramas de elementos múltiples (araña) no se pudieron explicar
puede nutrir la capa D". Las plumas de los puntos calientes se originan en la por cualquier proceso conocido que implique la fusión parcial de un manto
manto profundo (probablemente en la capa D") y son lo suficientemente condrítico y químicamente uniforme. Junto con las tendencias iso topic, nos
boyante para penetrar la discontinuidad de 660 km y regresar obligaron a reevaluar nuestros modelos de
gran parte del material subducido hacia arriba. Así pues, parece que manto y la naturaleza de la convección del manto. Todavía hay incertidumbre
ni la convección rigurosa de dos capas ni de todo el manto es sobre la naturaleza del manto y su convección,
sostenible, lo que llevó a los investigadores a apelar a modelos más exóticos en pero ahora se está llevando a cabo un debate apasionante e interesante
un intento de reconciliar las diferencias. Se están abriendo nuevas vías de investigación.
El modelo de Silver et al. (1988) es un manto de dos capas modificado Finalmente, volvamos a nuestra pregunta anterior sobre la generación
que conserva la noción de que la discontinuidad de 660 km es una barrera de del basalto a la luz de la posibilidad de un manto heterogéneo.
viscosidad o densidad suficiente para impedir La Figura 18 muestra los resultados de experimentos de fusión en muestras de
Mezcla convectiva al por mayor del manto superior y el inferior. lherzolita tanto agotadas como fértiles. Las empinadas líneas discontinuas
manto. La discontinuidad se adapta a la penetración de sub indicar el grado de fusión parcial, contorneado en incrementos
3 10 3
20 b enriquecido
un agotado
Lherzolita afuera
Lherzolita sólido 20
fuera
Cpx
Cpx 30 30
40
picrita picrita alcalina
sólido
toleítico 50
picrita
afuera
2 2
opx afuera
olivino
opx
toleita basalto alcalino
olivino Komatiítis
toleita
Komatiítis
)aPGP(
)aPGP(
25
1 20 1 20
toleita toleita
15 15
10
Cuarzo
Cuarzo toleita
toleita
0 10
0 0
1200 1400 1600 1200 1400 1600
temperatura °C temperatura °C
FIGURA 18 Resultados de experimentos de fusión parcial en (a) lherzolitas agotadas y (b) fértiles. Las líneas discontinuas son contornos que
representan el porcentaje de fusión parcial producida. Las líneas fuertemente curvas son contornos del olivino normativo.
contenido de la masa fundida. "Opx out" y "Cpx out" representan el grado de fusión en el que estas fases están completamente
consumido en el derretimiento. El área sombreada en (b) representa las condiciones requeridas para la generación de basalto alcalino.
magmas. Después de Jacques y Green (1980). Copyright © con permiso de SpringerVerlag.
207
del 10%. Los contornos fuertemente curvados representan la normativa. Por el contrario, el manto litosférico rígido debería preservar muchos
Contenido de olivino en la masa fundida. Las toleitas saturadas de sílice pueden ser
de estas irregularidades que le han sido impuestas desde su constitución.
generado por la fusión parcial del 10 al 40% de una sustancia agotada o Esto es de particular importancia en la litosfera continental más antigua.
fuente enriquecida a profundidades de 30 a 40 km. Los basaltos alcalinos son
Generado a mayores profundidades por 5 a 20% de fusión parcial de lherzolita Experimentos recientes de fusión a alta presión (Wyllie,
fértil. Estos hallazgos concuerdan en general con los 1992) indican que la compresibilidad de la masa fundida puede causar
datos anteriores, en el sentido de que una mayor alcalinidad se correlaciona con una mayor ¢ V de lherzolita seca derritiéndose para acercarse a 0 y revertirse
profundidades y un menor porcentaje de fusión parcial. De todos modos, eso firmar a presiones superiores a 7 GPa (poco más de 200 km de profundidad).
Ahora parece que generar basaltos alcalinos a partir del manto empobrecido Esto haría que el liquidus (y el solidus) invirtieran la pendiente.
sería difícil bajo cualquier condición. (pero permanecen empinados) en la Figura 2. El solidus y el liquidus pueden
Así que ahora parece que tenemos un sector heterogéneo. permanecer por encima de la geotermia a estas profundidades (porque las
manto, con al menos un componente empobrecido superficial y menos ondas S aún se propagan), pero las implicaciones para el magma
manto agotado, probablemente concentrándose en profundidad. La fuente ¢ fusión es muy bajo o
La génesis puede ser profunda. Si el V de
poco profunda se ha agotado por la extracción del fundido y, tal vez, por la negativo, la flotabilidad de la masa fundida también será baja o
desvolatilización. Si se han realizado procesos de fusión parcial negativo, y es posible que los derretimientos creados a estas profundidades nunca alcancen el nivel
operando a lo largo del tiempo geológico, luego el manto superior la superficie. Esto podría ayudar a explicar por qué algunas reservas profundas
puede ser heterogéneo y comprender tanto suelos fértiles como agotados. no se han agotado con el tiempo. la generacion de
lherzolita, así como harzburgita y dunita más refractarias. Los basaltos alcalinos de la capa enriquecida por debajo de 660 km pueden
Además, debe haber numerosos cuerpos de masas fundidas parcialmente No implica derretirse a estas profundidades. Más bien, los diapiros sólidos de
congeladas que no lograron llegar a la superficie. El proceso de convección El material enriquecido puede elevarse desde niveles profundos y sufrir fusión
debería volver a homogeneizar estas diferencias en gran medida. por compresión en niveles menos profundos para producir material enriquecido.
grado en el manto superior sublitosférico (convectivo). En basalto alcalino.
Resumen
Las muestras derivadas del manto pueden llegar a la superficie de la Tierra en fusión parcial. Los magmas primarios pueden reconocerse en
forma de ofiloítas (fragmentos de corteza oceánica y manto superior). la base de alto contenido de Mg# (0,66), Cr (1000 ppm) y Ni
atrapados en la orogénesis), nódulos en basaltos o xenolitos (400 ppm), así como a través de saturación múltiple con varias fases del manto
(particularmente notable en las kimberlitas). fusión parcial de a cierta presión alta y
el manto es probablemente la roca ígnea original productora temperatura en experimentos de fusión.
proceso en la Tierra, y sigue siendo el predominante en la actualidad. De las Es posible generar los dos tipos más comunes de
muestras que se cree fueron entregadas a basaltos primitivos, toleíticos y alcalinos, de origen químicamente
la superficie de ese manto primitivo no agotado tiene un lherzolítico manto homogéneo. Los basaltos alcalinos se ven favorecidos sobre las
composición con suficiente aluminio para producir una fase subordinada rica tholeitas por un menor porcentaje de fusión parcial de la lherzolita,
en Al (plagioclasa en niveles muy superficiales, dando cristalización fraccionada a presión mediaalta a partir de una toleita, mayor
camino a la espinela y luego al granate con mayor profundidad en el profundidad de fusión parcial y menos H2O y/o más
Manto superior). El derretimiento del manto no se considera una consecuencia CO2 en una fase fluida asociada. A pesar de esto, el oligoelemento
natural del aumento de profundidad, considerando el PT y las variaciones isotópicas sugieren que el manto es químicamente
trayectoria de la lherzolita solidus y escudo normal o heterogéneo, que requiere al menos dos reservorios del manto que desarrollen
Geotermas intraplaca oceánicas. firmas isotópicas distintas sin haber sido mezclados
El derretimiento se puede lograr de manera realista mediante un punto caliente y homogeneizado durante al menos 2 Ga. Algunos manto entero y
penachos, adición de volátiles (particularmente H2O), o divergencia de placas Los modelos de convección del manto de dos capas pueden satisfacer ambas necesidades sísmicas/
seguida de ascenso adiabático del manto y descompresión Requisitos geodinámicos y geoquímicos.
Términos clave
ofiolita Punto de acceso (punto de acceso) Multiplicar saturado

peridotita alpina Adiabático/adiabat Método directo/inverso
aguantar Derretimiento por descompresión Manto fértil/enriquecido/agotado
Pirolita Capa de baja velocidad Conjunto de manto
208
■ Incluso si la composición del manto fuera relativamente constante desde la cima ■ Hay poca evidencia de que el manto se esté derritiendo a profundidades
hasta la base, la mineralogía, la densidad y la viscosidad variarían. La superiores a
densidad y la viscosidad pueden variar gradualmente en algunos rangos de 200 km. ■ El manto típico está muy subsaturado en H2O. Cualquier H2O presente
profundidad, pero las transformaciones abruptas de fase (mineral) producen (quizás entre 0,1 y 0,2 % en peso) probablemente se encuentre en silicatos
discontinuidades. hidratados (anfíbol o flogopita). Esta cantidad de H2O sólo sería suficiente
■ Un derretimiento significativo del manto no es la consecuencia normal del para producir aproximadamente un 1% de fusión parcial al disminuir el sólido
aumento de temperatura y presión con la profundidad. Una columna vertical seco; esto es insuficiente para separarse y elevarse, pero puede ser suficiente
desde Moho hasta el núcleo debería ser esencialmente sólida debajo de los para crear la capa de baja velocidad. ■ El manto es heterogéneo
escudos y la vieja corteza oceánica. y tiene componentes con oligoelementos y firmas isotópicas claramente
■ El manto adiabático es más inclinado que el sólido, por lo que incluso un empobrecidos y fértiles. Los contrastes isotópicos requieren que los
ascenso casi adiabático, si es suficientemente grande, debería dar lugar a un componentes separados hayan sido aislados durante al menos 2 Ga.
derretimiento parcial a profundidades inferiores
a 150 a 200 km. ■ La tectónica extensional favorece el ascenso del manto, que, si es suficiente
rápido y excelente, resultará en una fusión parcial.
Petrología del manto Kushiro, I. (2001). Experimentos de fusión parcial de peridotita y origen de basaltos
de dorsales oceánicas. Ana. Rev. Planeta Tierra.
Anderson, DL (1977). Composición del manto y núcleo. Ana.
Ciencia, 29, 71107.
Rev. Planeta Tierra. Ciencia, 5, 179–202.
Morse, SA (1994). Basaltos y Diagramas de Fases. Krieger.
Boyd, FR y HOA Meyer (eds.). (1979). La muestra del manto: inclusiones en
Malabar, Florida.
kimberlitas y otros volcánicos. Unión Geofísica Americana. Washington
Ragland, PC y JJW Rogers (eds.). (1984). Basaltos. camioneta
DC.
Nostrand Reinhold. Nueva York.
Brown, GC, CJ Hawkesworth y RCL Wilson. (1992).
Wyllie, PJ (1971). La Tierra dinámica: libro de texto de geociencias.
Entendiendo la Tierra. Prensa de la Universidad de Cambridge.
John Wiley e hijos. Nueva York.
Yoder, SA (1976). Generación de Magma Basáltico. Academia Nacional de
Brown, GC y AE Mussett. (1993). La Tierra inaccesible: una visión integrada de su
Ciencias. Washington DC.
estructura y composición. Chapman y Hall. Londres.
Hart, PJ (ed.). (1969). La corteza terrestre y el manto superior. Monografía

Convección del manto
geofísica 13. Unión Geofísica Americana. Davies, GF (1999). Tierra dinámica: placas, columnas y convección del manto.
Washington DC. Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido.
Pearson, DG, C. Canil y S. Shirey. (2003). Muestras de manto incluidas en rocas Davies, GH y MA Richards. (1992). Convección del manto.
volcánicas: xenolitos y diamantes. En Diario. Geología, 100, 151–206.
Tratado de Geoquímica. Volumen 2: El manto y el núcleo (ed. RW Carlson). Peltier, WR (ed.). (1989). Tectónica de placas de convección del manto y
Segundo. 2.05. Elsevier, Ámsterdam. Dinámica Global. Gordon y violación. Nueva York.
Ringwood, AE (1966). Mineralogía del manto. En: Avances en Ciencias de la Tierra Silver, PG, RW Carlson y P. Olson. (1988). Losas profundas, heterogeneidad
(ed. PM Hurley). Prensa del MIT. Cambridge, MA. geoquímica y estructura a gran escala de la convección del manto:
investigación de una paradoja duradera.
Génesis de basalto Oligoelementos y sistemática isotópica del manto Hart, SR (1988). Dominios del
Asimow, PD (2000). Derretimiento del manto. En: Enciclopedia de volcanes (eds. manto heterogéneos: firmas, génesis y cronologías de mezcla. Planeta Tierra.
H. Sigurdsson, B. Houghton, SR Ciencia. Lett., 90, 273–296.
McNutty, H. Rymer y S. Stix). Prensa académica, San Diego. págs. 55–68.
Rollinson, recursos humanos (1993). Uso de datos geoquímicos: evaluación,
Dick, HJB (ed.). (1977). Magma Génesis. Departamento de Oregón Presentación, Interpretación. Longman. Essex, Reino Unido.
Boletín 96 de Geología e Industrias Minerales. Wilson, M. (1989). Petrogénesis ígnea: una aplicación tectónica global
Hess, HH y A. Poldervaart (eds.). (1968). Basaltos: Tratado de Polder vaart sobre acercarse. Unwin Hyman. Londres.
rocas de composición basáltica. vol. 2. Zindler, A. y S. Hart. (1986). Geodinámica química. Ana. Rdo.
John Wiley e hijos. Nueva York. Planeta Tierra. Ciencia, 14, 493–571.
209
210
Diversidad de magmas
211
1. ¿ Cómo se puede desarrollar la diversidad compositiva en los sistemas magmáticos y cuáles son los productos?
2. Una vez que se crea un magma parental, ¿cómo puede cambiar su composición para producir una secuencia de magma evolucionado?
¿Composiciones en una serie de magma?
3. ¿Qué métodos tenemos para evaluar los procesos de diversificación?
de diversificación magmática. Hacemos esto por dos razones. En primer lugar, la diferenciación es un proceso natural importante, capaz de
Se podría crear una variedad
modificar de magmas
la composición basálticos
del magma y darderritiendo
lugar a un parcialmente el manto.
espectro de rocas Ahora
ígneas. exploraremos
Como estudianteslade
dinámica.
petrología, debemos comprender estos
procesos para poder interpretar las rocas y sus asociaciones. En segundo lugar, ahora
comprender la generación de basaltos primarios. Si estamos en lo cierto en nuestra interpretación de que la corteza continental evolucionó a lo largo de
tiempo, entonces tales basaltos (y komatiitas) debieron haber representado alguna vez los únicos tipos de magmas primarios posibles en la Tierra.
Se trata ciertamente de una gama restringida de tipos de magma. Obviamente existe una gama mucho más amplia de magma y rocas ígneas.
composiciones, que se extienden desde el basalto hasta innumerables tipos que muestran una variación considerable en sílice, álcalis, alúmina, etc.
Es posible producir todos los demás tipos de rocas ígneas a partir de magmas basálticos primarios (como varias series de magma) mediante métodos realistas.
¿Procesos de diversificación o debemos recurrir a otras fuentes y magmas primarios? Para evaluar esta cuestión fundamental, primero debemos saber qué
procesos son posibles. Después veremos hasta qué punto esos procesos son capaces de
produciendo las otras rocas ígneas.
La diversificación implica separar diferentes fases de una composición contrastante. Esta separación puede ocurrir durante
fusión o durante la cristalización, cuando coexisten fases en diferentes estados. El tema principal de este capítulo involucra los procesos de cristalización,
pero primero revisaremos y desarrollaremos el concepto de fusión parcial porque también es un método por
donde se puede producir una variedad de magmas, y nos resulta familiar por discusiones anteriores.
1 FUSIÓN PARCIAL
La separación de un líquido del residuo sólido parcialmente fundido es una forma de diversificación porque implica la partición y separación de constituyentes
químicos y puede producir una variedad de composiciones fundidas a partir de una única fuente.
Este proceso ya se ha analizado en varios capítulos, por lo que aquí sólo lo revisaremos brevemente. Recuerde las relaciones de fase de varios sistemas
experimentales simplificados y los efectos de eliminar la fracción líquida en diversas etapas de fusión (fusión fraccionada). Un punto importante a recordar de
esa discusión es que, en sistemas que involucran comportamiento eutéctico, la primera masa fundida siempre se produce con la composición eutéctica,
independientemente de las proporciones relativas de las fases en la roca fundida (siempre que todas las fases relevantes estén presentes). . La composición
de elementos principales de esta masa fundida permanece constante a medida que se produce más, hasta que uno de los minerales de origen
212
fases es consumida por el proceso de fusión. Una vez que se consume una fase, a
el siguiente incremento de masa fundida se producirá con una composición y
temperatura diferentes porque ahora corresponde a la masa fundida mínima en 180º
un sistema reducido con un componente y una fase menos. Evidentemente, a
partir de una roca madre inicialmente uniforme se pueden extraer diferentes 120º
masas fundidas.
Es posible que esté familiarizado con varios modelos para el
comportamiento de elementos traza durante la cristalización y la fusión, incluidos
los modelos de fusión fraccionada de Rayleigh y fusión por lotes. 0º 60º
Las convenciones de fusión descubiertas para sistemas simplificados se pueden
aplicar a sistemas naturales más complejos. La naturaleza de la masa fundida 45 θ = 60°
producida por la fusión parcial de una fuente particular es función de la

composición de la fuente, la presión, la naturaleza de la fase fluida y el grado de
C
fusión. Este último factor está limitado por el calor disponible y la facilidad con la b
que se puede extraer la masa fundida del residuo cristalino.
Cuando una roca comienza a derretirse, una pequeña fracción del

derretimiento inicial forma gotas de líquido discretas en las uniones de los granos
minerales, generalmente en los puntos donde se encuentran tres o cuatro granos
(Figura 1). Sólo cuando se produzca una cantidad crítica de masa fundida habrá
un volumen de líquido suficiente que:
1. El líquido forma una red interconectada.

FIGURA 1 (a) Ilustración del ángulo diédrico ( ) de las gotas de fusión
2. El cuerpo interior del líquido puede estar libre de los efectos restrictivos que normalmente se forman en múltiples uniones de granos. Los
de la adsorción de la superficie del cristal. ángulos bajos ocurren cuando la energía superficial de la masa fundida es
similar a la de los minerales. Cuando una masa fundida tiene un ángulo
Sólo cuando se cumplen las condiciones 1 y 2 se puede separar parte de diédrico bajo, tiende a "mojar" las superficies de los granos y formar
la masa fundida de los sólidos. La fracción crítica de masa fundida requerida para una red interconectada continua (b). Los contrastes de energía superficial
formar una red interconectada depende del ángulo diédrico, formado entre dos más altos dan como resultado gotas de fusión más altas y aisladas (c).
granos sólidos y la masa fundida (definido gráficamente en la Figura 1a). Cuando Después de Hunter, 1987. Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers.
la energía interfacial (o tensión superficial) de la masa fundida es similar a la de

los minerales, el ángulo diédrico es bajo y la masa fundida forma una red esferas, el RCMP es 26% fundido, pero para formas irregulares y tamaños
interconectada con una fracción de masa fundida baja. Si '1% 6 60°, la masa variables, esta cantidad puede variar entre 30 y 50% para situaciones estáticas
fundida puede formar una red con tan solo una cantidad mínima de masa fundida. que involucran composiciones graníticas viscosas.
medida que el ángulo diédrico aumenta por encima de 60°, también A La separación de líquidos comúnmente está motivada por efectos
aumenta la cantidad de masa fundida necesaria para establecer la conectividad gravitacionales cuando el líquido flotante busca elevarse y escapar del residuo
(Beere, 1975). Esta teoría se desarrolló para sólidos estructuralmente isotrópicos, cristalino. Debido a que las regiones de origen del material fundido son
y las distribuciones de fusión previstas en rocas que contienen varios tipos de generalmente profundas y están bajo presión, la separación puede ser ayudada
minerales pueden desviarse de modelos geométricos tan simples, especialmente por un proceso conocido como prensado por filtración o compactación, en el que
si los minerales tienen baja simetría. En sistemas máficos, se ha descubierto que el sistema cristallíquido se aprieta como una esponja y el líquido migra de los
θ es inferior a 50 °, lo que permite extraer fracciones de fusión muy pequeñas. sólidos compactados. McKenzie, 1987). Para sistemas que se deforman o
compactan, el RCMP cae considerablemente desde el valor teórico estático del
26%.
Alguna evidencia experimental sugiere que los fundidos riolíticos tienen ángulos
más altos, pero aún en el rango de 50 a 60° (Laporte et al., 1997). Laporte et al. Rushmer (1996) afirmó que los modelos clásicos basados en ángulos
(1997) también encontraron que el umbral de permeabilidad, la fracción de masa diédricos de bolsas de fusión en intersecciones de múltiples granos son de uso
fundida requerida para una red interconectada, era bajo, generalmente menos limitado en rocas porque la energía interfacial es anisotrópica, lo que resulta
del 1%. también en interfaces planas sólidofusión. Los experimentos de Rushmer también
Sin embargo, la separación de una masa fundida puede requerir sugieren que la fracción crítica de fusión no es confiable y que la segregación de
fracciones de masa fundida más altas que las indicadas por y el umbral de permeabilidad.fusión en los sistemas naturales está controlada por varias variables, incluida la
La viscosidad es un factor importante en la segregación de la masa fundida, una profundidad de la fusión, el tipo de reacción involucrada, el cambio de volumen al
vez que se ha formado una red continua. Las masas fundidas silícicas de alta derretirse y el entorno tectónico (que controla la velocidad de fusión y el estilo de
viscosidad, como los líquidos graníticosriolíticos, se extraen con menor facilidad. deformación contemporánea). Por tanto, la fracción crítica necesaria para la
La fracción crítica de fusión, o porcentaje reológico crítico de fusión (RCMP) separación de masas fundidas naturales varía según varios factores, entre los
(Wickham, 1987), es el porcentaje de fusión en el que una estructura granular que también se incluyen la temperatura, la viscosidad, la composición y el
más rígida dominada por cristales da paso a una suspensión fluida dominada por contenido volátil. Por lo tanto, no se conoce con precisión y se estima
fusión, comúnmente llamada papilla de cristal. Para un sistema teórico de
213
varían de 1 a 7% para basalto/peridotita y pueden ser considerablemente más sistemas. La eficacia de esta separación depende de
altos (15 a 30%) para magmas silícicos más viscosos. contrastes entre las fases en propiedades físicas como
La fusión parcial es el proceso por el cual la lherzolita del manto densidad, viscosidad y tamaño/forma. La energía que proporciona el
se fracciona para producir una variedad de magma basáltico primario. Nosotros La fuerza para la separación suele ser térmica o gravitacional.
Sabemos que hay relativamente pocos tipos de magma primario, aunque Las fases fraccionadas en los sistemas magmáticos pueden ser
existe un debate sobre exactamente cuántos. El énfasis principal de líquidosólido, líquidolíquido o líquidovapor.
Este capítulo aborda los mecanismos potenciales mediante los cuales un
el magma, una vez formado, puede diferenciarse aún más. Exploraremos
2.1 Cristalización fraccionada
varios procesos de la cámara de magma mientras intentamos determinar si un
basalto, una vez generado a partir del manto, puede Tradicionalmente se ha considerado la cristalización fraccionada.
producen el resto del espectro ígneo. Esperando que esto sea el mecanismo dominante por el cual la mayoría de los magmas, una vez
Sin embargo, la única vía hacia la diversidad sería preguntar también formado, diferenciar. Quizás esté familiarizado con los efectos de
mucho, y la fusión parcial no debería pasarse por alto como un componente Eliminación de cristales a medida que se formaron, en comparación con el equilibrio.
de la diversificación. Se considera que la mayoría de las riolitas islandesas, cristalización, en la línea de descenso del líquido. La cristalización fraccionada
por ejemplo, se forman mediante una fusión parcial en dos etapas. era un mecanismo popular (incluso discutido por Darwin,
proceso. La primera etapa produce el omnipresente islandés. 1844) cuando Bowen pudo reproducir el proceso
basaltos del manto lherzolite, y la segunda etapa produce experimentalmente. Bowen (1915a) creó cristales de olivino en
riolita (el segundo tipo de roca más abundante en Islandia) por el lado rico en forsterita del eutéctico diópsidoforsterita,
refundir parcialmente la corteza basáltica solidificada. Además de la mayor parte se hundió de 1 a 2 cm y se acumuló en el fondo
basaltos a medida que el manto primario se derrite, ahora se cree que algunas del crisol de platino después de 15 minutos a 1405°C . Esto era
andesitas son el resultado directo de la fusión parcial del manto, como observados como pequeños cristales de forsterita que se concentran cerca del
Son kimberlitas, carbonatitas y algunas otras rocas alcalinas. fondo de un vaso eutéctico una vez retirada la carga del
También consideramos que muchos magmas silícicos se formaron por fusión el horno y se apagó. En otros experimentos, Bowen también
parcial de rocas de la corteza siálica (algunas de las cuales se diferencian por demostró el hundimiento de los piroxenos y la flotación de
procesos sedimentarios) o de rocas máficas solidificadas. tridimita.
de magmas basálticos atrapados en la base de la corteza. Alguno Una discusión sobre la escasez de magmas primarios proporciona
Las andesitas de la zona de subducción también pueden resultar de una etapa de dos etapas. una evaluación cualitativa de la diferenciación magmática.
Proceso de fusión del manto: la primera etapa produce material oceánico basáltico. entre el momento de la formación del derretimiento y la erupción. El predominio
corteza en las dorsales oceánicas, y esta corteza está parcialmente derretida como de magmas se encuentra saturado múltiplemente a bajas
se subduce para producir andesita. No obstante, la diferenciación juega un La presión implica que la mayoría de los magmas derivados del manto tienen
papel importante en la creación de una amplia gama de productos químicos. equilibrado a condiciones de baja presión mediante fraccionamiento de
y diversidad mineralógica en magmas y rocas. cristales en el camino hacia la superficie.
Una serie volcánica puede evaluarse por los efectos de
Cristalización fraccionada mediante el uso de diagramas de variación. Tú
2 DIFERENCIACIÓN MAGMÁTICA Debe estar familiarizado con el método teórico para evaluar la
Evolución de un conjunto de lavas basada en cristalización fraccionada. La
La diferenciación magmática se define como cualquier proceso por
Figura 2 ilustra una relación particularmente clara y simple entre una serie de
qué magma es capaz de diversificarse y producir un magma o
lavas hawaianas que pueden relacionarse
Roca de diferente composición. Diferenciación (y parcial)
por la cristalización de una sola fase. Porque estas lavas
fusión) implica dos procesos esenciales:
son bastante primitivos, el peso. El % de MgO es un índice de diferenciación
1. Creación de una diferencia compositiva entre uno o más útil que el sílice, que normalmente varía poco en el
más fases a medida que los elementos se dividen en respuesta a un Primeras etapas de la evolución magmática. MgO disminuye hacia
cambio en una variable intensiva, como la derecha en la Figura 2, por lo que se ajusta a la mayoría de los diagramas
presión, temperatura o composición. Esto determina la tendencia del de diferenciación bivariados, en los que la evolución aumenta desde la izquierda
proceso de diferenciación. a derecha. Todas las lavas en la Figura 2 se trazan a lo largo de caminos
2. Preservación de la diferencia química creada en la parte 1. lineales que conectan el magma parental propuesto y se extrapolan a
segregando las porciones químicamente distintas, que los fenocristales de olivino propuestos. El padre fue considerado
luego evolucionan como sistemas separados. El fraccionamiento es el ser representado por el vidrio más máfico encontrado porque solo
proceso físico por el cual diferentes porciones (generalmente Se puede asegurar que los vasos representan composiciones líquidas. El
fases distintas) se separan mecánicamente. La efectividad del proceso La línea vertical de “olivino extraído” en la Figura 2 corresponde a un análisis
de fraccionamiento determina de olivino que es compatible con los fenocristales observados. TiO2 y Na2O
el grado en que la diferenciación avanza a lo largo de un se proyectan hacia un olivino ligeramente negativo
tendencia particular. extraer valores, el resultado ya sea de un error analítico y de la
Extrapolación "heroica" en más de 25 wt. % MgO o cristalización
Con diferencia, las formas más comunes de diferenciación magmática de una fase menor no contabilizada que se formó además del olivino. El
implican la separación física de fases en procesos multifásicos. excelente ajuste lineal de todos los datos en la Figura 2
Proporciona un fuerte soporte para las rocas que se relacionan por variación.
214
50
48
SiO2 *
46
eM
ergdasaop
dl
oínaivrtixlO
e
asm
od
44
42
olivino olivino
40 Acumulación Extracción
38
romper en escala
14
*
sosodosirex%
tó
p
o
FeO*
12
Alto **
10
8 Al2O3
4 TiO2
*
2
*
Na2O K2O
46 42 38 34 30 26 22 18 14 10
* 6
peso % MgO
FIGURA 2 Diagrama de variación utilizando MgO como abscisa (a veces llamado diagrama de “Fenner”) para lavas asociadas con el terremoto de 1959.
Erupción del Kilauea en Hawaii. La masa fundida original (asteriscos) se estimó a partir del vidrio más primitivo encontrado. Toda la variación puede ser
explicado por la extracción y acumulación de fenocristales de olivino (según Murata y Richter, 1966b, modificado por Best, 1982).
solo en contenido de olivino. Tenga en cuenta que el fraccionamiento, el físico se añadió hasta que la composición en masa finalmente se volvió compatible
separación de olivino y líquido, probablemente estaba ocurriendo, pero con el fenocristal más rico en Mg encontrado (que por
no fue particularmente efectivo en la creación de líquidos altamente evolucionados Eggins era Mg# = 90,5 , un valor demasiado alto para estar en equilibrio
en este ejemplo. Menos de la mitad de los análisis se ajustan a la con cualquier composición de vidrio expuesto). El resultado sería un hipotético
lado bajo en Mg (derecho) del padre, consistente con su ser magma parental capaz de cristalizar las moléculas ricas en Mg.
Líquidos derivados creados a partir del magma parental mediante la eliminación olivino y evolucionando hacia las composiciones volcánicas observadas.
del olivino. Estos también representan sólo el 3% en peso. % de Esto amplía más bien nuestra definición de magma "parental" (el
variación en MgO. El resto se traza a la izquierda y representa roca más primitiva encontrada en el conjunto cogenético), y si se adopta esta
Líquidos en los que el olivino se había acumulado pero todavía estaba técnica, podríamos usar la definición propuesta por
suspendido como fenocristales en el magma. Herzberg et al. (2007): “el líquido más magnésico que se puede
A veces los fenocristales más máficos encontrados son demasiado Mg inferido de un conjunto de rocas determinado en la corteza”. En otras palabras, el
rico para estar en equilibrio con cualquier lava presente en un área, lo que El magma más primitivo llega a la cámara de magma poco profunda.
sugiere que existe un "padre" más primitivo, pero no expuesto. y dejar una huella en términos de fenocristales llevados a la superficie
Líquido que dio lugar a la suite expuesta por fraccionamiento superficial de por líquidos derivados.
olivino. Una forma creativa de estimar ese derretimiento parental ¿Cómo podría ocurrir la cristalización fraccionada? Gravedad
composición consiste en seleccionar un vaso primitivo del que sólo asentamientos, como el hundimiento de los olivinos de Bowen, han
El olivino probablemente se haya fraccionado (como en el ejemplo anterior) y Se ha considerado el mecanismo dominante mediante el cual se logra la
luego “desfraccionar” añadiendo matemáticamente olivino. Para cristalización fraccionada. Implica el movimiento diferencial de cristales y líquidos
Por ejemplo, Eggins (1992) añadió incrementos del 1% al equilibrio bajo la influencia de
olivino a una composición de vidrio primitiva del Kilauea. (Estos gravedad debido a sus diferencias de densidad. También se han recopilado
Las adiciones hacen que la composición a granel siga un olivino pruebas considerables del proceso a partir de estudios de campo de rocas
tendencia de fraccionamiento controlado similar a la que se muestra en la Fig. plutónicas máficas, como los umbrales gruesos y los
ure 2.) Las composiciones de equilibrio de olivino se calcularon utilizando un valor dramáticas intrusiones máficas en capas. Un ejemplo particularmente claro es la
KD de FeMg de olivinolíquido de 0,30 (Roeder y intrusión ultramáfica de la isla Duke en el sureste de Alaska, donde se pueden
Emslie, 1970). Después de cada adición, la composición a granel se observar numerosas estructuras de tipo sedimentario, incluyendo lechos de
recalculado, y otro incremento de olivino de equilibrio del 1% diferentes estratos litológicos.
215
capas y estructuras de asentamiento (Irvine, 1974, 1979). La textura común r= radio de una partícula esférica (cm)
conocida como textura acumulada , en la que se =
s densidad de la partícula sólida esférica (g/cm3 )
Los fenocristales en contacto están incrustados en una matriz intersticial, =
yo densidad del líquido (g/cm3 )
es el resultado del fraccionamiento y acumulación de cristales (aunque =
viscosidad del líquido ( ) 1 g>cm s = 1 poise
no necesariamente siempre por hundimiento; véase Irvine, 1982).
Debido en gran parte a la gran influencia de NL Bowen, Podemos utilizar la ley de Stokes para determinar la liquidación.
incluyendo su famoso texto (Bowen, 1928) y el de Bowen. velocidad de un olivino esférico en un sistema teóricamente newtoniano
=
Serie de reacciones, la cristalización fraccionada (particularmente resultante líquido basáltico. Considere valores bastante típicos para olivino ( s
=
del proceso de sedimentación por gravedad) logró su dominante 3,3g>cm3 , = 0,1 cm ) y líquido basáltico ( V = 2 # 2,65 g>cm3 r ,
yo
Papel entre las teorías petrológicas sobre la diferenciación magmática. = 1000 equilibrio2 .De esto, 980 # 0,12 13,3 2,652>
Algunos lo consideraron el único método por el cual los magmas silícicos 19 # 10002 = 0,0013 cm/seg. Para los no geólogos esto puede
son creados. Sin embargo, una gran cantidad de trabajos recientes y detallados han Parece un número cercano a cero, pero se traduce en
demostrado que la cristalización fraccionada es sólo una de varias 4,7 cm/h , o más de 1 m por día. En los cinco años que la
mecanismos responsables de la evolución de las rocas ígneas, y muchos Se estudió el enfriamiento del lago de lava Makaopuhi (y se
Las tendencias que alguna vez se atribuyeron a la cristalización fraccionada pueden resultar en gran medida líquidos al final de ese período), estos olivinos podrían
de otros procesos. Estas alternativas se abordarán en se han asentado 2 kilómetros
! Los plutones se solidifican en periodos de tiempo de
secciones siguientes. 104 a 106 años, lo que permite un asentamiento por gravedad considerable, si
Al menos en concepto, el proceso por el cual las fracciones La Ley de Stokes es cualquier medida adecuada.
La cristalización y la sedimentación por gravedad producen una secuencia Consideremos ahora una fusión riolítica, con A = 107 equilibrio
de capas en una roca plutónica es sencilla. Volvamos por un y( yo= 2,3 g/cm2 . de 0,1 cm. cristal de hornblenda de radio
Momento para la discusión de la cristalización en el sistema. s = 3,2 g/cm3 2 #)107
ahora se asentaría a una tasa de
cm/seg ,
forsteritaanortitasílice para un ejemplo algo simplificado e idealizado. Si o 6 cm/año 2 , y los feldespatos ( ) se
s =asentarían
2,7 g/cm3en
enfriamos la composición a granel h, se forma olivino. cm/año 104 . Para el feldespato esto equivale a unos 200 m. en el
primero. Si el olivino se hunde y se acumula en el fondo de años que una población podría enfriarse. Si el feldespato fuera 0,5 centímetros
En la cámara de magma se forma una capa de dunita en la base. Cualquier en radio ( 1 cm diámetro), se asentaría a una velocidad de 0,65 m>año,
fusión atrapada entre cristales de olivino como un intercúmulo o 6,5 kilómetros en el intervalo de enfriamiento de 104 años para una acción. De
La fase puede enfriarse y cristalizar en condiciones de equilibrio. En este análisis, parece que la sedimentación por gravedad de los cristales debería
si no se produce más fraccionamiento de cristales dentro del mismo posible tanto para líquidos basálticos como graníticos, pero es mucho
pequeñas bolsas de líquido. La composición de la masa fundida restante. más eficaz en el primero debido a su baja viscosidad,
en la cámara principal avanza directamente desde el Fo explicando por qué los plutones máficos muestran una textura más obvia
esquina mientras el olivino se forma y se hunde hasta llegar al características del proceso. Observe también que los cristales de plagioclasa
cotéctica olivinoanortita, momento en el cual anortita y ( ) no
= se
2,7hundiría
g/cm3 en un basáltico ligeramente rico en Fe
El olivino cristaliza juntos. Si ambos son más pesados que el líquido, se derretirse ( =
) e2,7 g/cm3
incluso debería flotar en aguas más ricas en Fe.
hundirán hasta el fondo como una capa de troctolita encima. líquidos.
la dunita. El líquido avanza cerca del punto invariante isobárico c mientras Este análisis utilizando la ley de Stokes está demasiado simplificado.
la plagioclasa y el olivino continúan acumulándose. por un número de razones. En primer lugar, la suposición de cristales de
En c, el ortopiroxeno se une a la plagioclasa y al olivino, por lo que un forma esférica no es realista. Tabular, acicular y laminar.
Se forma una capa de gabro de olivino (norita) sobre la troctolita. Como Los minerales son comunes y se depositan con velocidades más lentas, pero
El líquido avanza hacia el punto d, obtenemos un líquido libre de olivino. Es difícil determinar exactamente cuánto más lentos
capa de norita y, finalmente, una capa de norita que contiene cuarzo en el son. Un problema mucho más serio implica la suposición
arriba cuando se alcanza el punto d . del comportamiento de los fluidos newtonianos. McBirney y Noyes (1979)
La sedimentación gravitacional de minerales en un magma puede señaló que sólo los magmas basálticos cerca o por encima de su
modelarse cuantitativamente si hacemos algunas suposiciones simplificadoras. Las temperaturas de los líquidos se comportan como fluidos newtonianos. Una vez
Si simplificamos la forma geométrica del mineral a una estos comienzan a cristalizar, desarrollan un rendimiento significativo
partícula esférica y luego asumir que el magma es un fluido newtoniano (un fuerza que debe ser superada antes de que cualquier movimiento sea
fluido sin límite elástico, que se deforma tan pronto posible. McBirney y Noyes (1979) encontraron que un Columbia
como se aplica una tensión diferencial), la sedimentación bajo la influencia El basalto de río calentado a 1195°C tenía un límite elástico de 60 Bueno.
de la gravedad se rige por la ley de Stokes: Para superar esta resistencia, un cristal de olivino debe
tener varios centímetros de diámetro, muy por encima de los tamaños realistas.
2gr2 (s l) El límite elástico debe ser considerablemente mayor para los refrigeradores.
V= (Ley de Stokes) (1)
9 y más líquidos silícicos. La implicación de este estudio es que
La sedimentación por gravedad puede ser un proceso viable sólo en un corto plazo.
dónde: Intervalo de temperatura cerca del líquido de un magma máfico.
La velocidad de enfriamiento también afecta la cristalización fraccionada porque
V= velocidad de asentamiento (cm/seg) controla el tiempo que un sistema permanece dentro del
( g = aceleración debida a la gravedad 980 cm>seg2 Para el Intervalo óptimo de temperatura no newtoniana.
Tierra)
216
El análisis anterior indica que sólo las intrusiones máficas son ocurrir sin que los cristales se sedimenten. Como veremos en la Sección 4,
susceptibles a los efectos de la diferenciación por sedimentación gravitacional La mezcla de silícico (fusión de la corteza terrestre) y máfica (fusión del manto) es
de los cristales. Hay evidencia, sin embargo, de que una interpretación alternativa popular a la evolutiva
Muchos cuerpos silícicos han evolucionado a lo largo de una línea de tendencias en algunos de estos sistemas.
descendencia líquida. Varios investigadores han utilizado el enfoque de la Además de la sedimentación por gravedad, otros tres mecanismos
Eutéctico ternario en los sistemas albitaortoclasasílice. puede facilitar la separación de cristales y líquidos. Filtrar
(Figura 3) para indicar la evolución de líquidos graníticos tardíos prensado (compactación), mencionado anteriormente en referencia a
hacia la composición térmica mínima o eutéctica. Otros han utilizado el fusión parcial, también es posible en papillas cristalinas que forman
mismo agrupamiento de análisis en torno al como acumulados o suspensiones de cristales. La cantidad de atrapados
mínimo para indicar fusiones parciales eutécticas de material siálico El líquido intercúmulo entre minerales acumulados puede ser tan
en la corteza continental. Ciertamente, un magma eutéctico podría hasta 60 vol. % (Irvine, 1980b). Con el peso añadido de
resultado de cualquiera de los procesos. En la Figura 3 se incluyen los Si se acumula más, la masa cristalina puede compactarse
componentes de la norma catiónica de las sucesivas fases intrusivas (McKenzie, 1984), exprimiendo gran parte del líquido hacia el
de la Serie Intrusiva de Tuolumne. Nótese el acercamiento progresivo de cuerpo principal de magma. Otro método de filtrado prensado implica el
estos magmas a la composición eutéctica a lo largo de un movimiento de una masa cristalina cargada de fenocristales.
tendencia que sigue el camino eutéctico de descompresión. Cualquiera que Cualquier constricción en el conducto hace que los cristales interfieran y se
sea el origen del magma parental en este caso, esta serie ralenticen con respecto al líquido.
parece haber evolucionado hacia la temperatura térmica de baja presión. Otro mecanismo similar por el cual los cristales pueden
mínimo. Los diagramas de variación bivariados de tipo Harker de secuencias La segregación del líquido ocurre cuando el magma rico en cristales fluye de
intrusivas también indican tendencias evolutivas. bateman forma laminar cerca de las paredes del magma.
y Chappell (1979) interpretaron las tendencias de Tuolumne cuerpo. El proceso se conoce como segregación de flujo (o
Las Series Intrusivas son el resultado de una cristalización fraccionada. separación flujo[edad], o diferenciación flujo[edad]). El movimiento del
Interpretaciones similares basadas en cristalización fraccionada para magma a través de las paredes estacionarias del country rock
Bateman ha propuesto granitoides zonificados en la sierra (Figura 4) crea cizalla en el líquido viscoso como resultado de
y Nokelberg (1978) y Noyes et al. (1983). Aunque el el gradiente de velocidad cerca de las paredes. El movimiento diferencial
Las tendencias compositivas pueden ser compatibles con fracciones. resultante obliga al magma a fluir alrededor de los fenocristales,
cristalización, la sedimentación de cristales se ha considerado muy
problemático en magmas silícicos tan viscosos (Brandeis y
Jaupart, 1986; Sparks y otros, 1984). Harper y cols. (2005),
sin embargo, la viscosidad citada y los criterios de campo que respaldan el cristal corte relativo
asentándose en granitos hidratados. Más adelante en este capítulo, veremos
explorar métodos mediante los cuales la cristalización fraccionada puede
Qtz
Ptotal = PH2O
País
Roca
eljreuiD
nóicco dlf
1 atmósfera
1 GPa dispersivo de grano

3 GPa presión
Magma
ab O
FIGURA 3 Posición del eutéctico ternario saturado con H2O

(composición mínima de fusión) en la albitaortoclasasílice FIGURA 4 El flujo de magma adyacente a una pared de roca da
sistema a diversas presiones. La parte sombreada representa la como resultado un movimiento diferencial y cizalla en el magma.
Composición de la mayoría de los granitos. Se incluyen las Cuando dicho corte se restringe, como entre
composiciones de la Serie Intrusiva de Tuolumne, con la flecha mostrando el fenocristales o entre los fenocristales y el contacto, se genera
dirección de la tendencia desde los lotes de magma tempranos a los tardíos. una fuerza (llamada presión de dispersión de grano) que
Datos experimentales de Wyllie et al. (1976). empuja los fenocristales separándolos y alejándolos del contacto.
217
ejerciendo así presión sobre ellos en las constricciones donde los para olivino con presión decreciente se requiere que se forme una
fenocristales están cerca uno del otro o cerca del contacto mismo. gran cantidad de olivino a medida que la composición fundida sigue
La presión, llamada presión de dispersión de granos (Komar, 1972), al líquido alejándose del lado de olivino del diagrama en una masa
fuerza a los granos a separarse y alejarse del contacto. fundida basáltica ascendente (ver Problema 1). Por tanto, la cantidad
Este efecto es mayor cerca de las paredes y disminuye rápidamente relativa de olivino que cristaliza con un magma basáltico ascendente
hacia el interior del magma, donde el flujo se vuelve uniforme. Por será mucho mayor que la cantidad que se forma durante la
tanto, los fenocristales se concentran lejos de las paredes para mitigar cristalización isobárica.
la acumulación de presión. Esta concentración es más evidente en Actualmente se está cuestionando la amplia aceptación de la
diques y umbrales, donde el volumen afectado por el contacto afirmación de Bowen (1928) de que la cristalización fraccionada es el
comprende una proporción sustancial del cuerpo, lo que resulta en mecanismo predominante de diferenciación magmática. Este proceso
una concentración distinta de fenocristales gruesos hacia el centro por sí solo no puede explicar toda la diversidad en el amplio espectro
(Figura 5). La segregación de flujo es un fenómeno interesante, de rocas ígneas naturales, incluso si permitimos variaciones debidas
aunque localizado, y no puede ser responsable de la evolución de a la influencia de cambios de presión o fluidos asociados. Algunas
más que una pequeña proporción de rocas ígneas. tendencias químicas observadas simplemente no pueden lograrse
mediante cristalización fraccionada. Otros ejemplos clásicos de
Un tercer mecanismo implica la separación y ascenso de cristalización fraccionada no han resistido análisis más críticos ni la
líquidos flotantes desde capas límite en las que se forman cristales prueba del tiempo. Por ejemplo, la diabasa Triásica Palisades Sill,
sin moverse. Este modelo relativamente nuevo se ha vuelto popular de 300 m de espesor, en la orilla oriental del río Hudson, se cita
recientemente y se presentará en la Sección 5. comúnmente como ejemplo de un umbral verticalmente diferenciado
La mayoría de los modelos de cristalización fraccionada con capas formadas por sedimentación por gravedad. La composición
asumen que el fraccionamiento ha tenido lugar en una cámara de general del alféizar es de basalto toleítico, como lo demuestran las
magma estacionaria a presión constante. El ascenso de magmas zonas frías superior e inferior. La capa rica en olivino de 10 a 20 m
basálticos, como señaló O'Hara (1968b), puede implicar una de espesor en la base se atribuyecomúnmente a la diferenciación por
cristalización fraccionada bastante continua a medida que asciende, sedimentación y acumulación de cristales densos de olivino de
lo que obviamente debe ser un proceso de fraccionamiento polibárico . formación temprana.
Un resultado es que los minerales fraccionados varían a medida que Aunque las tendencias químicas verticales en el alféizar son
se cruzan sus campos de estabilidad (por ejemplo, granate, espinela y plagioclasa).
compatibles con la cristalización fraccionada de piroxeno y las zonas
Otra es que el desplazamiento del punto eutéctico con la presión de acumulación de piroxeno ocurren cerca del fondo del alféizar, la
también hace que varíe la cantidad de fases líquidas que cristalizan. llamativa capa de olivino no es compatible con las tendencias, y el
En particular, el aumento del tamaño del campo olivino es demasiado raro en otras partes del alféizar para ser
consistente con la concentración en la capa. La capa ha sido
reinterpretada recientemente como una de varias intrusiones tardías
de magma en el líquido toleítico cristalizado del alféizar. Este pulso
inyectado era rico y denso en olivino, por lo que se acumulaba cerca
de la base (Husch, 1990). Algunas series de magma, como las
a series calcoalcalinas asociadas con zonas de subducción, pueden
implicar una mezcla de componentes en mayor medida que las
tendencias de cristalización fraccionada.
Otros casos contra la cristalización fraccionada se basaron en
b argumentos de proporcionalidad. Se cree que los grandes cinturones
de batolito de granito, por ejemplo, son demasiado extensos para
haber sido creados por cristalización fraccionada a partir de un padre
basáltico. Se necesitarían aproximadamente 20 partes de basalto
original para crear 1 parte de líquido granítico tardío mediante
C
cristalización fraccionada. No necesitamos caminar mucho en lugares
como Sierra Nevada, con tantos kilómetros cuadrados de rocas
graníticas, para preguntarnos adónde se fue todo el basalto. Las
teorías modernas que consideran que los batolitos de granito son
d mucho más delgados de lo que se pensaba originalmente (Hamilton
y Myers, 1967, ver Capítulo 4) reducen la magnitud del problema, por
lo que aún podríamos seguir a Bowen (1948) y postular que los
niveles más bajos del La corteza está compuesta por gabros
Es
fraccionados más densos. Sin embargo, los estudios sísmicos y
gravitacionales argumentan en contra de esta posibilidad, haciendo
FIGURA 5 Aumento de tamaño y concentración de fenocristales de olivino
insostenible el origen de los batolitos de granito mediante
hacia el centro de pequeños diques por diferenciación de flujo. Isla de
fraccionamiento de un padre basáltico (Presnall, 1979). Estos
Skye, Escocia. Según Drever y Johnston (1958). Reproducido con autorización
argumentos sólo sirven para demostrar que la cristalización
de la Royal Society de Edimburgo.
fraccionada no puede dar lugar a todas las rocas magmáticas que ahora se encuentra
218
Proceso común e importante, particularmente en la cristalización temprana Se libera la fase. La fase de vapor puede contener concentraciones
de líquidos máficos, pero existen otros procesos de diferenciación inusualmente altas de constituyentes volátiles como H2O, CO2, S, Cl, F, B
importantes y otros magmas primarios. y P, así como una amplia gama de elementos calcófilos e incompatibles.
La liberación y concentración de volátiles asociadas con el ascenso

2.2 Transporte volátil
de plutones o la ebullición resurgente pueden aumentar momentáneamente
La diferenciación química también se puede lograr cuando una fase de la presión en la parte superior de la intrusión y fracturar las rocas del techo
vapor separada coexiste con un magma y tiene lugar el fraccionamiento en algunas intrusiones poco profundas (también pueden iniciar erupciones
líquidovapor. Se puede introducir una fase de vapor de cualquiera de tres volcánicas). Es probable que tanto la fase de vapor como parte del silicato
formas principales. En primer lugar, se puede liberar un fluido calentando fundido tardío escapen a lo largo de una red de estas fracturas en forma de
rocas de pared hidratadas o carbonatadas. Discutiremos algunas diques de varios tamaños. La masa fundida de silicato comúnmente
ramificaciones de este proceso en secciones posteriores de este capítulo. cristaliza formando una mezcla de cuarzo y feldespato. Por lo general, se
encuentra en pequeños diques con una textura similar al azúcar, que
En segundo lugar, a medida que un magma que contiene volátiles informalmente se llama aplita. La fase de vapor se concentra típicamente
pero subsaturado aumenta y se reduce la presión, el magma puede llegar como diques o vainas dentro o adyacentes al plutón granítico parental,
a saturarse en vapor y liberarse una fase de vapor libre. donde cristaliza para formar una forma de pegmatita característicamente
Debido a que la fase de vapor tiene una densidad menor que la masa magmagénica .
fundida, asciende, se difunde a través del magma y se concentra cerca de Aunque la pegmatita se utiliza como término de clasificación textural
la parte superior de la cámara de magma. Este líquido concentrado puede para tamaños de grano muy gruesos y existen otros métodos para crear
incluso penetrar las rocas del tejado. Este proceso generalmente involucra cristales grandes, el tipo de pegmatita descrito anteriormente es el más
un fluido rico en H2O y produce una variedad de efectos de alteración común. El gran tamaño de grano en las matitas magmagénicas no se
hidrotermal. Por ejemplo, el metasomatismo alcalino conocido como debe a una velocidad de enfriamiento lenta, sino que es el resultado de una
fenitización sobre cuerpos de nefelinitacarbonatita se ha atribuido a fluidos nucleación deficiente y una difusividad muy alta en la fase rica en H2O, lo
ricos en álcalis derivados de intrusivos altamente alcalinos. que permite que las especies químicas migren fácilmente y se agreguen a
minerales de rápido crecimiento. El tamaño de los cristales de las pegmatitas
Un tercer mecanismo para generar una fase fluida separada es el puede ser ocasionalmente impresionante, como los cristales de
resultado de la cristalización fraccionada en etapa tardía. La mayoría de los espodumena, microclina o mica de 6 a 10 m de diámetro. La mayoría de
minerales ígneos de formación temprana son anhidros (incluso los minerales las pegmatitas son granitos "simples", esencialmente muy gruesos. Otros
hidratados lo son menos que los fundidos asociados), por lo que su son más complejos, con una tremenda concentración de elementos
segregación de un fundido hidratado enriquece el fundido en H2O y otras incompatibles y una mineralogía muy variada, mostrando comúnmente
fases volátiles. Finalmente, el magma alcanza el punto de saturación y se una zonación concéntrica (Jahns y Burnham, 1969; C˘erny´, 1991; Simmons
produce una fase de vapor hidratado. Esta “ebullición” un tanto paradójica et al., 2003), como se muestra en la Figura 6. Debido a que la segregación
del agua a medida que se enfría el magma se ha denominado ebullición tardía de fluidos concentra varios elementos inusuales, las pegmatitas son
retrógrada (o resurgente) . recursos económicos importantes y se extraen en busca de Li, Be, las
Por supuesto, los tres procesos mediante los cuales se puede tierras raras, W, Zr y muchos otros elementos que rara vez se concentran
producir un vapor no necesitan estar completamente separados, y los tres en otros entornos.
pueden contribuir a la saturación y a la liberación de volátiles de un magma, También son una fuente importante de gemas.
dependiendo de la composición del magma original, las velocidades de Los vapores que escapan completamente del magma y se mueven
enfriamiento y ascenso, la contenido volátil inicial, el grado de cristalización a niveles más altos pueden enfriarse aún más y precipitar minerales de
fraccionada, la temperatura, la naturaleza de las rocas de la pared, etc. A baja temperatura, como los sulfuros en un sistema hidrotermal (comúnmente
medida que se produce un vapor separado, los constituyentes químicos del mezclados en parte con agua meteórica).
sistema se dividen entre las fases líquida y vapor en proporciones de Las vainas o cavidades miarolíticas son segregaciones de fluidos
equilibrio apropiadas. , algunos permanecen preferentemente en la masa más pequeñas atrapadas en el huésped plutónico. Cuando finalmente
fundida y otros se enriquecen en la fase de vapor. El resultado es una fase quedan expuestos en la superficie, son grupos de minerales gruesos
de vapor saturada de silicato en asociación con una fase líquida de silicato (normalmente de unos pocos centímetros de diámetro), cuyos centros
saturada de vapor. suelen ser huecos de los que posteriormente escapó el fluido. Las cavidades
huecas tienen cristales euhédricos (de los mismos minerales que componen
Los sitios catiónicos en los minerales son mucho más restringidos el plutón) que se extienden hacia el interior, donde crecieron hasta
y selectivos que en las masas fundidas, por lo que los constituyentes convertirse en el fluido, sin que otros minerales los impidieran. Al igual que
químicos de los minerales son generalmente mucho más simples. Como las pegmatitas complejas, algunas cavidades o vainas miarolíticas tienen
resultado, el proceso de cristalización fraccionada tiende a eliminar sólo una estructura concéntrica formada por capas de diferente mineralogía
unos pocos elementos del líquido en cantidades significativas, y una serie (Jahns y Burnham, 1969; McMillan, 1986).
de elementos incompatibles, LIL y no litófilos se concentran en la última Debido a que la adición de H2O reduce el punto de fusión de los
fracción líquida. Muchos de estos se concentrarán aún más en el vapor, magmas, la liberación de fluido hidratado en las rocas rurales hace que la
una vez formados. temperatura del líquido en el cuerpo de magma principal aumente
Esto es particularmente cierto en el caso de ebullición resurgente porque la repentinamente, lo que resulta en una rápida cristalización de gran parte
masa fundida ya se ha desprendido cuando el vapor del líquido que queda con el cuerpo de magma previamente formado.
219
FIGURA 6 Secciones esquemáticas de tres depósitos de fase fluida zonificados (no a la misma escala). (a) Vaina miarolítica en granito (varios
centímetros de ancho). (b) Dique de pegmatita zonificado asimétrico con base aplítica (varias decenas de centímetros de ancho). (c) Zonas asimétricas
pegmatita con porción exterior granitoide (de varios metros de ancho). De Jahns y Burnham (1969).
minerales. Esta es una forma alternativa de generar porfídicos. Hay dos problemas al aplicar la forsterita:
textura y es común en muchos plutones silícicos. brecha de inmiscibilidad líquida de sílice con magmas naturales. Primero el
La temperatura de inmiscibilidad del líquido es demasiado alta (más de
1700°C ) para representar un proceso cortical razonable. Por supuesto,
2.3 Inmiscibilidad líquida
El sistema MgSiO es bastante restringido, lo que lleva a preguntarse
Dos líquidos que no se mezclan parece poco probable, si la adición de otros componentes necesarios para crear
y es. Sin embargo, la mayoría de nosotros estamos familiarizados con el aceite para ensalada y el aceite magmas más naturales, bajarían la temperatura del
manchas, por lo que tenemos alguna idea del fenómeno. Muchos solvo. Sin embargo, el efecto de añadir álcalis, alúmina, etc.
Los aceites no se mezclan con agua y, debido a que son menos densos, para eliminar el solvus por completo. Cuando esto se demostró
el aceite flota hasta la superficie del agua, formando una capa distinta. experimentalmente, la inmiscibilidad de los líquidos quedó relegada a
La mayoría de las fases inmiscibles, ya sean líquidas o sólidas, se la pila de abono de procesos magmáticos.
homogeneizan a temperaturas elevadas debido al aumento de entropía. El interés se renovó cuando Roedder (1951) descubrió un
y energía vibratoria molecular, aunque para petróleoagua en brecha de inmiscibilidad a baja temperatura en la parte central del
presión atmosférica, la temperatura de homogeneización es sistema fayalitaleucitasílice (Figura 7) a temperaturas y
por encima del punto de ebullición del agua. El solvus, que representa composiciones que son concebibles para algunos naturales ricos en Fe
La inmiscibilidad líquida o sólida en un diagrama de fases, es por lo tanto magmas. Roedder (1979) proporcionó una revisión de la inmiscibilidad
convexo hacia arriba en un diagrama de temperaturacomposición. Nosotros líquida en magmas de silicato, citando docenas de referencias en
ya han encontrado líquidos inmiscibles en el en el que se describieron fenómenos naturales de líquidos inmiscibles,
sistema forsteritasílice, donde, en el lado con alto contenido de sílice del incluida una proporción significativa de las muestras lunares devueltas por
En el diagrama, un líquido muy rico en sílice se separa de uno menos rico el programa Apolo.
en sílice. Tres sistemas magmáticos naturales son ampliamente reconocidos
A lo largo del siglo XX, los geólogos apelaron a la inmiscibilidad por tener líquidos inmiscibles en alguna parte de su rango de composición.
líquida como mecanismo de diferenciación magmática, pensando que El primero es el sistema mencionado anteriormente,
podría ser responsable de la separación de que comúnmente se traduce en toleítico natural rico en Fe
un líquido granítico de un sistema en evolución (presumiblemente de un basaltos, que experimentan una tendencia inicial hacia el enriquecimiento en
padre basáltico inicial). Esta separación en sistemas líquidos contrastantes hierro. En las últimas etapas del fraccionamiento, se forma una masa fundida "granítica".
también se utilizó para explicar casos enigmáticos de vulcanismo bimodal, (775% SiO2) se separa de una masa fundida basáltica ('40% SiO2 ).
como las apariciones de basaltoriolita en Una vez separado, el líquido silícico debe tener una densidad mucho menor
el área del río SnakeYellowstone, o la Cuenca y Cordillera de que el líquido máfico rico en Fe, y tendríamos que
el suroeste de Estados Unidos. Espere que suba y se acumule cerca de la parte superior del magma.
220
1200 Fa una fusión de sulfuro de hierro que también es rica en Cu, Ni y otros
elementos calcófilos. Sulfuro pequeño, redondo e inmiscible.
1100
gotitas en una matriz de vidrio de silicato, similar a la de Philpotts.
1000
(1982) ejemplos graníticostoleíticos anteriores, se han observado en varios vidrios
SiO2 Pero
de basalto oceánico templados. Segregaciones masivas de sulfuros de importancia

económica en grandes
Se han formado complejos máficos en capas por separación y acumulación de
dos liquidos sulfuros fundidos inmiscibles.
Una tercera brecha de inmiscibilidad de líquidos ocurre en magmas

altamente alcalinos que son ricos en CO2. Estos líquidos se separan en
dos fracciones, una enriquecida en sílice y álcalis y la otra
en carbonato. Estos dan lugar a la nefelinitacarbonatita.
asociación.
Aunque estos son los tres casos generalmente reconocidos de líquidos

inmiscibles, otros magmas podrían separarse en dos fases líquidas bajo ciertas
circunstancias.
lc kfs SiO2 SiO2 Estas posibilidades incluyen lamprófiros (Philpotts, 1976;
Eby, 1980), komatiitas, yeguas lunares y varios otros volcanes (ver Roedder, 1979,
FIGURA 7 Dos brechas de inmiscibilidad en el sistema
para un resumen).
fayalitaleucitasílice. El central es de composición, y
La estrecha asociación espacial y temporal de contrastes
a una temperatura lo suficientemente baja (ver la sección en la parte superior izquierda)
ser alcanzable en algunos magmas naturales ricos en Fe (después de Roedder, Los líquidos pueden resultar de una serie de procesos además del líquido.
1979, copyright © Sociedad Mineralógica de América). inmiscibilidad. Podemos aplicar tres pruebas a rocas yuxtapuestas para evaluarlas
En el sistema simplificado se proyectan las composiciones de gotas de como productos de líquidos inmiscibles. Primero, los magmas.
pares de silicatos naturales inmiscibles de vidrios toleíticos intersticiales
deben ser inmiscibles cuando se calientan experimentalmente, o deben
ricos en Fe (Philpotts, 1982).
trazar en los límites de una brecha de inmiscibilidad conocida, como en la Figura
7. En segundo lugar, los líquidos inmiscibles están en equilibrio entre sí y, por lo
cámara. La cristalización del magma debe avanzar mediante tanto, también deben estar en equilibrio con el mismo
Sin embargo, el momento en que se produce la separación del líquido y ambos líquidos minerales. Si los dos líquidos asociados cristalizaron minerales diferentes o el
Es probable que queden atrapados en el cristal ya formado. mismo mineral con composiciones diferentes, no pueden
red. Philpotts (1982) describió las texturas de algunos basaltos hawaianos ricos en ser un par inmiscible. Finalmente, es posible que podamos utilizar el patrón de
Fe en los que pequeñas gotas de dos líquidos inmiscibles se mezclan en el vidrio Fraccionamiento de oligoelementos entre los dos líquidos para evaluar.
intersticial atrapado. ellos como inmiscibles. La partición de elementos menores y traza entre líquidos
entre cristales de plagioclasa y augita. La gota separada máficos ricos en Fe y líquidos graníticos, por ejemplo, puede
Las composiciones pueden determinarse mediante microsonda y se proyectan en ser distintivo en comparación con los mags máficos más comunes con menos Fe.
el sistema FaLcsílice de la Figura 7, junto con la brecha de inmiscibilidad líquida Algunos elementos incompatibles (P, por ejemplo)
de Roedder (1951). El actual se incorporan preferentemente en un líquido máfico rico en Fe sobre
Las composiciones líquidas se trazan ligeramente fuera del experimental. el silícico complementario. Una roca granítica relativamente agotada
brecha, probablemente debido a los efectos de Fe2O3, TiO2 y en estos oligoelementos incompatibles puede haber un producto de líquido
P2O5, que amplían el campo inmiscible. El bajo oxígeno inmiscibilidad. Por supuesto, una baja concentración en un trazo particular
La fugacidad de los basaltos lunares es la probable razón de que en ellos sean tan El elemento también puede resultar si el líquido se deriva de un elemento similar.
comunes los líquidos inmiscibles. fuente agotada. Es mucho más confiable, entonces, si las rocas que representan
La observación de gotas inmiscibles es una clara evidencia de la Se pueden evaluar ambos líquidos inmiscibles. Esto se ha logrado para algunas
proceso, pero la evidencia es mucho menos obvia de que los inmiscibles rocas de diques mixtos (Vogel y Wilband,
Los líquidos graníticos se han separado y formado segregaciones sustanciales de 1978), pero nadie ha logrado todavía identificar un granito de tamaño mediano o
toleitas ricas en Fe que están cristalizadas en más del 70%. Quizás el filtro mayor como derivado de un líquido inmiscible.
prensado pueda ayudar al proceso, y el granofírico Aunque actualmente se acepta ampliamente la inmiscibilidad de líquidos
capas y lentes en la parte superior de muchas intrusiones máficas, incluidas como fenómeno en los magmas naturales, la extensión de la
el Palisades Sill y la intrusión de Skaergård (McBirney, 1975) El proceso aún está en duda y su importancia para generar
pueden ser productos de líquidos inmiscibles. En tales casos, el líquido cuerpos grandes o una proporción significativa de magmático evolucionado
La inmiscibilidad es una adición tardía a un sistema más extenso. Las rocas son dudosas.
proceso de cristalización fraccionada en estas intrusiones máficas.

Sin embargo, los cuerpos graníticos y otros líquidos evolucionados a gran escala,
Son poco probables productos de líquidos inmiscibles.
3 MEZCLA DE MAGMA
Un segundo sistema que muestra un comportamiento de líquido inmiscible
es la separación de un líquido rico en sulfuro de un magma de silicato saturado La mezcla de magma es un poco como la inmiscibilidad líquida a la inversa,
con sulfuro. Menos de una décima parte por ciento de y también lo fueron algunos de los razonamientos detrás de sus orígenes históricos.
El azufre es suficiente para saturar un magma de silicato y liberarlo. El paradigma reinante de la cristalización fraccionada implica
221
proporciones gradualmente decrecientes de líquidos desprendidos provenientes

de magmas parentales basálticos. La ocurrencia común de
riolitas/granitos, dando como resultado una estructura bimodal basaltoriolita
dominó la distribución de la composición en muchas áreas, invitada
una amplia variedad de explicaciones. Una escuela de pensamiento en el
principios del siglo XX considerados basaltos y riolitas/
granitos como los dos magmas primitivos principales: uno producido
por fusión parcial del manto y el otro derivado similarmente de la corteza, con
los magmas intermedios creados
mezclando estos dos en varias proporciones. Interés por el magma
La mezcla decayó después de que Bowen (1915, 1928) demostrara
experimentalmente la cristalización fraccionada y la propusiera con tanta fuerza
como un mecanismo natural. Aunque la variedad de
magmas naturales es mucho más amplio de lo que puede explicarse por la
mezcla de sólo dos “miembros finales”, la literatura se está volviendo
cada vez más rico en ejemplos de mezcla de magma.
Para un conjunto de rocas de una provincia en particular, FIGURA 8 Magmas basálticos y riolíticos mezclados, Monte McLoughlin,
debería poder probar los efectos de la mezcla del miembro final Oregón. Muestra cortesía de Stan Mertzman.
que resultan de la simple combinación de dos tipos de magma.
Si trazamos los componentes del conjunto en diagramas de variación tipo
Harker, la variación en cada elemento u óxido debe ser
en una línea recta entre los valores que representan los dos Existe amplia evidencia de que el proceso de mezcla toma
composiciones más extremas (presumiblemente representando el lugar. Es más evidente en los casos en que los magmas son
dos magmas parentales mixtos). Algunas series volcánicas (de hecho, casi muy diferentes, como el basáltico y el intermedio o silícico
todas) tienen una serie de líneas curvas que no pueden explicarse mediante líquidos. Debido a las grandes diferencias en las propiedades físicas de los
una mezcla binaria estricta de miembros finales. Tendencias curvas magmas contrastantes, el grado de mezcla de
puede resultar de la extracción secuencial de dos o más minerales, o de la estos magmas pueden ser limitados. Comúnmente dos magmas pueden
extracción de minerales de composición variable, verse como remolinos mezclados de colores contrastantes (Figura
y los modelos fraccionarios generalmente se han basado en estos 8) en la muestra manual o en la escala de afloramiento, o incluso tan íntimamente
instalaciones. Mezcla de líquidos basálticos más calientes y silícicos más fríos. mezclas de vidrio contrastante en sección delgada. Como se mencionó
unos, sin embargo, invariablemente conduce al enfriamiento y cristalización. arriba, porque el basalto está inicialmente a una temperatura más alta
del primero, por lo que la mezcla de magma más la cristalización pueden dar que el magma silícico, su mezcla tendería a enfriar
como resultado patrones curvos más complejos en los diagramas de variación. el basalto y sobrecalentar el magma silícico. magmas basálticos
La mezcla de más de un tipo parental también puede dar lugar a variaciones Al entrar en las cámaras graníticas comúnmente se forman almohadas.
no lineales. Por el contrario, los patrones lineales en los diagramas de variación Estructuras con límites curvos y texturas marginales vítreas y apagadas que
no son garantía de mezcla de magma. La causa podría se acumulan en el fondo de la cámara.
ser mezcla de magma o cristalización fraccionada de una sola fase (como en (Figura 9).
la Figura 2). Por lo general, la evidencia textural o de campo puede diferenciar

entre las dos posibilidades. En
En el caso de la Figura 2, los culpables, los fenocristales de olivino, se observan
fácilmente.
La dinámica de la mezcla del magma depende de las propiedades
contrastantes del magma, como la temperatura, la composición, la densidad,
el contenido volátil y la viscosidad, así como de
la ubicación y la turbulencia con la que un magma se inyecta en la cámara que
contiene el otro. Estudios recientes
por Huppert y Sparks (1980), Campbell y Turner
(1986), Sparks y Marshall (1986) y Tait y Jaupart
(1990) han intentado evaluar y cuantificar los efectos
de estos factores sobre el tipo y grado de mezcla que
Tiene lugar en cámaras de magma. Las fuentes cargadas de gas o inducidas
por presión pueden mezclar los magmas considerablemente,
mientras que la inyección inactiva de magmas densos puede acumularse en
el fondo de una cámara de magma silícico y dan como resultado una
FIGURA 9 Masas parecidas a almohadas creadas a medida que se extrae magma basáltico
estratificación con poca mezcla. Si el basalto constituye la mayor parte
inyectado en una cámara de magma granítica. Cuanto más caliente, más denso
de la mezcla, la mezcla se produce fácilmente bajo una variedad de
El basalto se apaga parcialmente y las gotas se acumulan en el
condiciones.
fondo de la cámara, atrapando parte del silícico intersticial
líquido. Isla Vinalhaven, Maine.
222
Algunas mezclas de magma pueden parecer líquidos inmiscibles, pero la composición de un magma. Se pueden encontrar pruebas de una asimilación
los magmas mezclados no están en equilibrio, por lo que los conjuntos en parcial en contactos diversamente alterados y reabsorbidos.
desequilibrio (como la plagioclasa o o xenolitos suspendidos en rocas ígneas. Históricamente, hay
piroxenos de composiciones radicalmente diferentes, o yuxtapuestos Ha habido varios defensores entusiastas de la asimilación que
olivino y cuarzo, y fenocristales corroídos y parcialmente reabsorbidos) son han argumentado que muchas de las variaciones de composición en las rocas
comunes. Para magmas similares, la mezcla puede ígneas resultan de una extensa asimilación de
ser más extenso, dando como resultado mezclas homogéneas, pero rocas por magmas más primitivos.
la evidencia de tales mezclas también está oscurecida. El grado en que un magma puede asimilar el
Reposición de una cámara de magma diferenciadora mediante La roca del país al derretirse está limitada por el calor disponible en
La reinyección de magma parental más primitivo desde abajo es el magma. Como señaló Bowen (1928), el país
Probablemente sea un proceso bastante común. Estos casos están lejos de ser La roca primero debe calentarse hasta el punto de fusión y luego a
el concepto original propuesto para la mezcla de magmas diferentes al menos parcialmente fundido para ser asimilable, y este calor
para producir un resultado intermedio y son en realidad un tipo de variación debe ser suministrado por el propio magma. Evaluamos el
genética (aunque hacia atrás) dentro de un mismo magmático. proceso, utilizando estimaciones para el calor específico (la energía necesaria
provincia. La reposición se puede documentar estructuralmente (diques y para elevar la temperatura de 1 g de roca 1°C ) de
capas transversales), mineralógicamente (invirtiendo el proceso 1 J>g °C y calor de fusión (la energía necesaria para fundir 1 gramo
línea líquida de descenso y tal vez la pérdida de una cristalización de roca en el solidus) de Para traer 400
1 g J>g. de
fase liquidus), texturalmente (algunos casos de resorción de fenocristales; e roca granítica a partir de una temperatura ambiente de 200ºC
inversiones de zonificación en plagioclasa u otros minerales), o a un punto de fusión hipotético a 800°C requeriría
geoquímicamente (ver O'Hara y Matthews, 1981) e isotópicamente (DePaolo, 600°C # 1J>g°C = 600J (por gramo). Derretir un gramo
1985; Palacz, 1985). Aún no se sabe cómo requieren 400 J más . El magma debería pues gastar 1000 J
común es el proceso de reposición de una cámara de magma de energía para calentar, fundir y asimilar un gramo
en general, pero probablemente sea común. Se considera que es un del rock country. Si el magma está a su temperatura liquidus
parte particularmente importante de la evolución de las especies de larga vida (como lo son la mayoría de los magmas), la única energía que puede suministrar es su
Cámaras de magma en las dorsales oceánicas. propio calor de cristalización, por lo que 2,5 g de magma tendría que
Marsh (2002) sugiere que cuando magma fresco entra en una cámara cristalizar para fundir y asimilar 1 g de pared de roca. Él
cuyo centro ha alcanzado una etapa avanzada de cristalización, el nuevo Por lo tanto, es teóricamente posible que un magma asimile el 40%
líquido empuja hacia afuera el magma. de su peso en el country rock, y más si el country rock es
fusión intersticial fraccionada de etapa posterior en un proceso llamado inicialmente más cerca de su temperatura líquida. En un enfoque más riguroso,
fraccionamiento de flujo. El líquido expulsado puede hacer erupción y utilizando el programa de modelado termodinámico MELTS de Mark Ghiorso,
el nuevo líquido, ahora desequilibrado con los cristales más antiguos, los Reiners et al. (1995) calcularon que 3
disolverá y tal vez los desorganizará. hasta un 7% de cristalización fraccionada de olivino a partir de basalto podría,
La mezcla de magma ha experimentado un renacimiento moderno, en las primeras etapas, asimila eficientemente del 5 al 18% de félsico
comenzando quizás con Eichelberger y Gooley (1975). corteza mediante procesos isentálpicos (equilibrados térmicamente). Una vez
Se han publicado varios estudios que documentan procesos de mezcla a gran que la plagio clase y/o el piroxeno comenzaron a cristalizar, el proceso se
escala en campos volcánicos y plutónicos. volvió entre un cuarto y la mitad de eficiente, pero significativo.
complejos, incluida Islandia en la Cordillera del Atlántico Medio la asimilación incluso con pequeños grados de cristalización parece ser posible
(Sigurdsson y Sparks, 1981; McGarvie, 1984), Hawái en base al balance de calor.
(Wright, 1973; García et al., 1989, 1992), el río Columbia La porción del magma que cristaliza para
basaltos de meseta (Hooper, 1985), intrusiones máficas en capas, arcos El suministro de calor para la asimilación se produce en las paredes frías donde
volcánicos continentales (Eichelberger, 1975; Grove et al., 1982, esta energía térmica se consume. Aquí probablemente forma una barrera para
Smith y Leeman, 1993), y plutones graníticos, por nombrar sólo algunos inhibir un mayor intercambio con las rocas de la pared (a menos que haya turbulencias
pocos. La mezcla de derretimientos del manto y de la corteza terrestre puede ser un importante El flujo o los efectos gravitacionales barren continuamente el contacto.
proceso en la evolución de muchos relacionados con la subducción limpio, como lo proponen para algunas situaciones Huppert y Sparks,
Magmas calcoalcalinos. Reid y cols. (1983), Escarcha y Mahood 1985). Los componentes asimilados deben luego difundirse a través del
(1987) y Sisson et al. (1996) interpretaron una importante barrera marginal. Como la difusión de calor es mucho más rápida que la
proporción de las tendencias evolutivas de los intrusivos de Sierran a difusión de masa, la formación de tal límite debería inhibir
ser un producto de la mezcla de masas fundidas silícicas (de la corteza) y máficas. intercambio químico en la mayoría de los casos, y el magma se solidificaría
(manto) se derrite, al igual que Kistler et al. (1986) para lo ahora familiar antes de que se haya producido una asimilación apreciable.
Serie intrusiva de Tuolumne. Detener la roca de las paredes y del techo para crear xenolitos puede
mejorar el proceso de asimilación al aumentar la
Área de superficie de rocas rurales expuestas directamente al magma interior
4 ASIMILACIÓN
caliente. La fusión de zonas, un proceso que se ha propuesto como método
La asimilación es la incorporación de constituyentes químicos. de emplazamiento de plutones, implica
desde las paredes o el techo de una cámara de magma hacia el magma considerable asimilación del country rock (Ahren et al.,
sí mismo. La asimilación puede ser capaz de alterar significativamente 1981; Huppert y Sparks, 1988a). En este proceso, un
El magma se derrite hacia arriba cristalizando una cantidad de
223
material ígneo en la base del plutón equivalente a la cantidad fundida Un líquido, como f, puede desplazar el líquido de la izquierda de la
en la parte superior, transfiriendo calor entre las dos zonas por enstatita a su derecha, y el ensamblaje final contendrá cuarzo, no
convección (Harris, 1957; Cox et al., 1979). El proceso es similar al olivino.
refinado por zonas, un proceso industrial en el que un material Aunque los elementos principales son relativamente insensibles
(generalmente una barra de metal de algún tipo) pasa a través de un a los efectos de la asimilación de cantidades limitadas de roca del país,
pequeño horno, donde una sección transversal muy delgada se funde esto no es cierto para los elementos traza y los isótopos. Los elementos
y se solidifica nuevamente a medida que la barra pasa por el punto traza, debido a que están presentes en cantidades tan pequeñas, no
caliente. Como resultado, una zona fundida pasa a través de la barra, están “amortiguados” por el equilibrio sólidolíquido de la misma manera
de un extremo al otro, recogiendo impurezas que se dividen en la masa que los elementos principales. Supongamos que tenemos un sistema
fundida en lugar de en el sólido. De este modo, la masa fundida elimina , a Fo30 a 1480 °C con líquido coexistiendo con olivinea,
y equivalente
las impurezas del material. De manera similar, un magma ascendente agregamos suficiente Fo puro para llevar la composición a granel a
puede concentrar una cantidad inusual de oligoelementos incompatibles Fo45. Esto equivaldría a asimilar forsterita sólida hasta la mitad del
a medida que su zona se derrite hacia arriba (los elementos principales líquido original. El efecto sería agregar una cantidad considerable de
no se concentran de esta manera). Los geólogos aún no se ponen de Mg al sistema general, pero la adición de Fo puro tendría que causar
acuerdo sobre la importancia del derretimiento zonal como método de la cristalización de la olivína en equilibrio en este ejemplo isotérmico
ascenso o diversificación magmática. Si funciona ampliamente, lo más ideal. Esto se deriva directamente del principio de palanca: la
probable es que ocurra con grandes magmas máficos en la corteza composición a granel Fo30 requiere una relación líquido /sólido más
profunda, donde las rocas del país ya se encuentran en el líquido o alta a 1480°C que la composición a granel Fo45. En este caso, agregar
cerca de él. Marsh (1982) ha argumentado en contra de esto como un un 50% de asimilante no tiene ningún efecto sobre la composición de
factor importante en los magmas de arco porque los magmas que elementos principales de ninguna de las fases en equilibrio. El sistema
pasan a través de la corteza continental mientras asimilan un gran amortiguó eficazmente la adición de Fo cristalizando olivino de
componente de rocas de pared deberían tender hacia riolitas, y aquellos composición a. Sin embargo, si la forsterita asimilada contenía 200
restringidos a arcos de islas oceánicas deberían tender hacia toleitas, ppm de Ni y el sistema original tenía solo 100 ppm de Ni, la asimilación
que generalmente no es el caso. Wilson (1989) señaló que, en el caso del 50% de forsterita cambiaría la concentración de oligoelementos del
de magmas basálticos que se elevan a través de la corteza continental, sistema combinado a 133 ppm y aumentaría la concentración de Ni
las rocas del techo asimiladas probablemente sean menos densas que tanto del líquido como de la olivnea . en un 50% proporcional. Por lo
el magma ascendente y se estanquen en la parte superior de la cámara, tanto, la adición de un oligoelemento particular simplemente aumenta
protegiéndola de una mayor erosión. el contenido general de oligoelementos de la masa fundida y de los
Aunque la fusión parcial de la roca de la pared se considera el minerales en el sistema magmático. Algunos oligoelementos son mucho
método dominante por el cual un magma puede asimilar sus más abundantes en la corteza continental que en los magmas derivados
constituyentes, la reacción y el intercambio por difusión, quizás del manto, y la asimilación de una modesta cantidad de material de la
ayudados por la absorción de volátiles, también pueden incorporar corteza rica en ese elemento puede tener un efecto considerable en un
componentes de roca sólida al magma (Patchett, 1980; Watson). , mil magma que inicialmente contiene poco de él (ver McBirney, 1979, y
novecientos ochenta y dos). El intercambio entre los magmas Wilson, 1989 para revisiones).
ascendentes derivados del manto y el manto superior o la corteza Los efectos de la asimilación de la corteza continental podrían
oceánica es difícil de detectar o evaluar debido a la similitud química ilustrarse mejor mediante un método de mezcla simple.
del derretimiento y las rocas de la pared. Sin embargo, la corteza La Figura 10 es un diagrama de araña de Wilson (1989) para una
continental es otra cuestión, y todavía hay muchos partidarios que tholeiita típica de dorsal oceánica (elegida para representar magma
consideran improbable que los magmas derivados del manto atraviesen basáltico derivado del manto libre de contaminantes) y los patrones
la corteza continental siálica sin asimilar al menos una modesta resultantes de la asimilación de 15% de gneis típico de corteza profunda
contribución, compuesta predominantemente por componentes con o 15% de gneis típico de corteza superior. hasta gneis de corteza
baja temperatura de fusión ( sílice, álcalis, etc.). Es poco probable que media. La asimilación en este modelo implica la mezcla de 85% de
los efectos de pequeños grados de asimilación sean notorios porque basalto y 15% de gneis, así como la partición de oligoelementos entre
los elementos principales son los mismos que se encuentran en el las fases utilizando coeficientes de partición apropiados. Los patrones
magma y en las rocas rurales. Puede haber un cambio en la composición resultantes son diferentes y parecen indicar no sólo que se ha producido
del volumen, pero en la mayoría de los casos la masa fundida todavía la asimilación sino también a qué niveles de la corteza cerebral. Este
avanza hacia el eutéctico. Sólo cambian las proporciones relativas de enfoque puede permitirnos seleccionar ciertos oligoelementos para
los sólidos. En el caso de soluciones sólidas, la asimilación de más diferentes propósitos en el análisis de la contaminación de la corteza
rocas de pared siálicas hace que la composición en masa se desplace terrestre de los basaltos. Por ejemplo, los elementos más compatibles
hacia el componente de baja temperatura, y el sólido final se enriquecerá Ti, Tb, Y, Tm e Yb no se separan de la corteza hacia la masa fundida
algo en ese componente (un efecto idéntico al de la cristalización y, por tanto, no modifican el patrón basáltico original. Son útiles si
fraccionada). Sólo en el caso de una división térmica se puede cambiar queremos ver más allá de los efectos de la contaminación hasta las
la composición por asimilación, de modo que el líquido evolucione a características de oligoelementos del basalto no modificado. Ba y el
un eutéctico diferente. grupo Nb a Hf están enriquecidos en los magmas contaminados y
De manera similar, en los sistemas peritécticos, la asimilación puede podrían ser útiles como indicadores generales de contaminación de la
cambiar la composición general a través del peritéctico, lo que resulta corteza terrestre. La depresión de NbTa parece ser una característica
en un conjunto mineral final diferente. Por ejemplo, la adición de sílice a un distintiva de los magmas contaminados. Los elementos Rb, Th y K también están enriqu
224
5 CAPAS LÍMITE, IN SITU

CRISTALIZACIÓN Y
20 15% de contaminación por anfibolitas CONVECCIÓN COMPOSICIONAL
La diferenciación magmática implica dividir elementos entre dos fases (una

10
líquida y la otra sólida, líquida,
o vapor) y la posterior diferenciación que resulta
oo),eR
ti/rehdccn,xb
oatp K
P
c(
15% de contaminación de granulita

5 cuando esas fases están físicamente separadas. Estudios recientes
de cámaras de magma han demostrado que muchas están diversificadas en
Tholeiita MORB no contaminada
formas no explicadas adecuadamente por los mecanismos clásicos
de sedimentación de cristales. Esto ha llevado a varios investigadores a
reevaluar ideas históricas sobre la diferenciación magmática y a proponer
métodos alternativos en los que tiene lugar la diversificación.
1
por cristalización in situ (en el lugar) y procesos convectivos inducidos
Ba Rb Th K Nb Ta La Ce Sr Nd P Sm Zr Hf Ti Tb Y TmYb
composicionalmente dentro de una capa límite líquido o líquidosólido
FIGURA 10 Multielemento normalizado con condrita (araña) inicialmente estacionaria.
diagrama de un típico basalto de dorsal oceánica y los efectos de
Desde la década de 1960, la literatura geológica ha contenido varios
mezclando 15% de gneis típico de facies de granulita de corteza profunda y
trabajos que abordan los procesos involucrados con
15% de gneis típico de facies de anfibolita de la corteza media. De Wilson
(1989). Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publish. Efectos de capa límite y movimiento de fluidos convectivos en sistemas de
múltiples componentes con gradientes de temperatura, densidad,
magmas contaminados, pero también pueden ser capaces de distinguir los y composición (Shaw, 1965; Bartlett, 1969; Turner, 1980;
efectos de la corteza superior e inferior. Proporciones relativamente altas de Sparks y otros, 1984; Huppert y Sparks, 1984a; Brandeis y
estos elementos sugieren un contaminante de la corteza superior, Jaupart, 1986; Langmuir, 1989; Tait y Jaupart, 1990, 1992,
mientras que las bajas proporciones relativas en un basalto que parece ser 1996; Jaupart y Tait, 1995). Las intrusiones máficas en capas proporcionan
contaminados según los criterios BaHf son más probablemente excelentes laboratorios naturales para el estudio de la materia magmática.
contaminados por materiales de la corteza profunda. diferenciación y han fomentado muchas de nuestras ideas sobre la naturaleza
Probablemente la mejor manera de detectar los efectos de la de la cristalización fraccionada y la sedimentación por gravedad. un mas
asimilación, en particular la contaminación de magmas derivados del manto. discusión exhaustiva de estos procesos tal como se aplican a
por la corteza continental, es isotópica. La corteza continental se enriquece Las cámaras de magma requieren una mejor observación de las estructuras,
progresivamente con el tiempo en 87Sr/86Sr y se agota en 143Nd/144Nd. texturas y tendencias químicas de estos fascinantes cuerpos. Para
Magmas primitivos con niveles inusualmente altos. Ahora, a modo de introducción a los procesos in situ, presento una
valores de 87Sr/86Sr y valores bajos de 143Nd/144Nd son así trabajo desde un área de campo bien documentada: el 0,76 Ma Bishop
probablemente contaminado por material continental antiguo. Tuff, hizo erupción en Long Valley, California.
Valores de 87Sr/86Sr por debajo de 0,706 serían apropiados para masas fundidas Hildreth (1979) propuso un modelo novedoso para la variación
de manto relativamente no modificadas, mientras que proporciones superiores a eso composicional vertical bien documentada en el sector estratificado.
Su valor probablemente esté contaminado por antiguos componentes Obispo Toba. Propuso que la cámara de magma debajo
continentales. La corteza continental está muy enriquecida en U, Pb y lo que hoy es la caldera de Long Valley se fue vaciando progresivamente
Th relativo al manto y la corteza oceánica. dada la decadencia de arriba hacia abajo durante la erupción, por lo que la variación de abajo
esquemas, podemos ver que, con el tiempo, la corteza continental se hacia arriba en la toba debe correlacionarse con la variación de arriba hacia abajo
enriquece en 207Pb y 206Pb por la descomposición del U en la corteza. Como variaciones en una cámara superior composicionalmente estratificada. Usando
el 204Pb no es radiogénico, podemos esperar que las proporciones 207Pb/ geotermometría mineral, Hildreth pudo demostrar que
204Pb y 206Pb/204Pb sean considerablemente mayores en la corteza los primeros materiales eruptivos (ahora en la base del flujo pero
continental más antigua que en el manto o que representa la parte superior de la cámara) entró en erupción a 720°C , mientras
en fusiones derivadas del manto (porque no se produce fraccionamiento El último material (más abajo en la cámara) estalló y señaló una 780°C . Él
isotópico durante la fusión). Relaciones iniciales 87Sr/86Sr y 143Nd/144Nd serie de tendencias basadas en las densidades minerales y
o 207Pb/204Pb o 206Pb/204Pb se pueden trazar frente a algún índice de la relación entre el enriquecimiento mineralógico y químico que no podría
diferenciación en diagramas de variación tipo Harker para suites haber resultado de la cristalización fraccionada clásica. Debido a la alta
de magmas cogenéticos para determinar el alcance de la contaminación de viscosidad de estos magmas silícicos,
la corteza terrestre. Las tendencias lineales de enriquecimiento en proporciones Se espera que el asentamiento de cristales y el movimiento convectivo térmico sean
isotópicas con una diferenciación creciente sugieren una asimilación continua mínimo de todos modos (Brandeis y Jaupart, 1986; Sparks et al.,
o mezcla de magmas del manto y de la corteza, aunque sospecho 1984).
que esto último es más común. Es más probable que haya un aumento de la En lugar de cristalización fraccionada, Hildreth (1979)
naturaleza de las señales isotópicas de la corteza sólo en los magmas más evolucionados. propuso un modelo basado en la conveccióndifusión in situ
asimilación de corteza félsica en las porciones marginales de la modelo de Shaw et al. (1976). Según la teoría de Hildreth,
cámara. Los criterios de campo, como magmas mezclados o xenolitos de la el magma cerca de los contactos verticales se enriqueció en
corteza parcialmente derretidos, también pueden ayudarnos a elegir entre las
alternativas.
225
Vulcanismo de fractura de caldera Hace poco, el químico suizo Jacques Louis Soret demostró que una solución
superficie binaria homogénea y estancada, sometida a un fuerte gradiente de temperatura,
desarrolla espontáneamente un gradiente de concentración en los dos
Tapa estancada componentes. En general, el elemento o molécula pesado migra hacia el

5 kilometros
extremo más frío y el más ligero migra hacia el extremo más caliente del
Porción inferior
por convección gradiente. Al hacerlo, hay menos impulso vibratorio total (las moléculas
10 kilometros
pesadas vibran menos en el extremo más frío), lo que reduce la energía general
del sistema. Macroscópicamente, podemos decir que el gradiente de
15 kilometros temperatura tiene un efecto sobre los potenciales químicos de los elementos,
dando como resultado la difusión.
Porción baja 20 kilometros
Entrada térmica Soret descubrió que los gradientes alcanzan un estado estacionario que dura
tanto como el gradiente de temperatura (o más, si la difusión se ve impedida
FIGURA 11 Sección esquemática de una cámara de magma riolítica sometida a
por un enfriamiento rápido). Por supuesto, el alcance del efecto Soret depende
diferenciación in situ asistida por convección. La capa superior con alto contenido de sílice
está estancada por un gradiente de H2O . Debido a este gradiente, así como a los de la magnitud del gradiente de temperatura y de la naturaleza del sistema. El
gradientes térmicos y de densidad, la zona de la capa puede experimentar difusión efecto Soret fue el mecanismo de diferenciación magmática más frecuentemente
interna e intercambio con las rocas de la pared y el sistema de convección debajo. Las invocado en el siglo XIX. Walker et al. lo demostraron experimentalmente para
flechas de una sola punta indican convección y las de dos puntas indican difusión.
sistemas naturales más complejos en un magma basáltico. (1981) y Walker y
DeLong (1982). Sometieron dos basaltos a gradientes térmicos de casi 50°C/
Después de Hildreth (1979). Copyright © La Sociedad Geológica de América, Inc.
mm (!) y descubrieron que las muestras alcanzaron un estado estable en unos
pocos días. Encontraron los elementos más pesados (Ca, Fe, Ti y Mg)
concentrados en el extremo más frío y los más ligeros (Si, Na y K) en el
H2O de las rocas de la pared. Esta capa límite enriquecida con H2O, aunque extremo caliente de la muestra, como predijo la teoría de Soret. La concentración
más fría, era menos densa que el magma interior y se elevó bajo la influencia química en los resultados de Walker et al. (1981) y Walker y DeLong (1982) es
de la gravedad para concentrarse en la parte superior de la cámara. Propuso similar al esperado de la cristalización fraccionada, sólo que con la temperatura
que esto dio como resultado una creciente capa límite de densidad estabilizada invertida. Aquí, el extremo caliente era más andesítico, mientras que el extremo
que inhibía la convección en la parte superior de la cámara de magma (aunque frío era un basalto bajo en sílice.
es probable que la convección continúe en la porción principal de la cámara
debajo de la capa; ver Figura 11). ). Aunque la roca de capa era relativamente
estacionaria, hubo gradientes iniciales en temperatura y contenido de H2O ,
con los líquidos más ricos en H2O y de baja densidad aumentando hacia arriba. A raíz de los resultados de Walker et al. (1981) y Walker y DeLong
El gradiente de H2O , razonó Hildreth, debería afectar la estructura de la masa (1982), se pensaba que la densidad y los gradientes de composición en capas
fundida y el grado de polimerización. Un mayor contenido de H2O disminuye estancadas, como en la parte superior de la cámara de magma de Long Valley,
la polimerización y, debido a que las moléculas polimerizadas deben terminar mejoraban la difusión térmica de tipo Soret. A estos procesos combinados de
en átomos de O, no en Si o Al, esto aumenta la relación O>1Si + Al2 en el gravedad y calor se les dio el término algo imponente de difusión
líquido. termogravitacional. Sin embargo, los gradientes térmicos requeridos para la
difusión térmica están lejos de ser realistas, y la mayoría de las tendencias
térmicas y químicas verticales de Hildreth, derivadas de la estratigrafía de
Hildreth (1979) postuló además que los gradientes de composición Bishop Tuff y traducidas a la capa estancada de la cámara de magma, no se
resultantes, combinados con el gradiente de temperatura, indujeron una mayor correlacionan bien. con las tendencias experimentales de Walker et al. (1981)
transferencia de masa por difusión dentro de la capa, lo que resultó en y Walker y DeLong (1982) para difusión puramente térmica. De todos modos,
gradientes de composición verticales en los otros componentes. También pudo la difusión térmica es poco probable en la naturaleza porque los gradientes
haber habido un intercambio de materia con las paredes y el techo, así como térmicos inusualmente pronunciados deberían difundirse y equilibrarse en los
con la cámara inferior de convección (que proporcionaba componentes hacia sistemas naturales más rápidamente de lo que puede responder la difusión
arriba hasta la capa estancada que de otro modo se agotarían por las lentas química más lenta. Sin embargo, los gradientes térmicos pueden crear
velocidades de difusión y reabastecimiento). El resultado, según Hildreth inestabilidades de densidad, que luego pueden producir movimiento convectivo
(1979), fue una cámara de magma superior composicionalmente estratificada (en comparación con la difusión). La difusión termogravitacional, en la que los
que desarrolló la estratificación del orden de 103 a 106 años (dependiendo del gradientes térmicos inducen directamente la difusión química de tipo Soret,
tamaño de la cámara), que es mucho más rápida que las velocidades fue el mecanismo de diferenciación más frecuentemente invocado hasta
alcanzables por difusión. solo y podría explicar cómo algunas grandes calderas mediados de la década de 1890, pero ya no se considera viable y hoy en día
riolíticas pueden regenerar gradientes químicos dentro de los intervalos de 105 tiene poco más que una nota histórica.
a 106 años entre erupciones.
Hildreth (1979) atribuyó al menos parte de los efectos de difusión Sin embargo, la mayor parte del trabajo de Hildreth (1979) fue correcto.
responsables de los gradientes de composición en la parte superior de la Sus observaciones sobre la estratificación química de secuencias gruesas de
cámara de magma debajo de Long Valley al efecto Soret (también llamado toba no son únicas. Se han observado variaciones de composición similares
difusión térmica). Más de un siglo en varias localidades, lo que sugiere
226
que las cámaras de magma silícico comúnmente están estratificadas. Hildreth tapa estratificada
(1979) también tenía razón al proponer que el límite Perímetro
capas se formaron a lo largo de las paredes y la tapa de la cámara de magma en capa
Long Valley, y que estas capas límite resultaron

en gradientes compositivos en la gorra. Observación de márgenes
composicionalmente zonificados de plutones silícicos (Michael,
1984; Sawka y otros, 1990; Mahood y otros, 1996; Srogi y
muro
Lutz, 1996) apoya directamente dicha zonificación a lo largo roca
tanto las paredes como la tapa de muchas cámaras de magma en las que interior de
La viscosidad y el límite elástico del líquido deben impedir cámara de magma
sedimentación de cristales. Nos estamos dando cuenta de que la zona química

Es probable que las cámaras de magma sean la regla y no la excepción. Sólo fue
errónea la apelación de Hildreth a la difusión termogravitacional. Como señaló
Michael (1983), el
Los gradientes que Hildreth propuso para la estratificación composicional en la
capa estancada se correlacionan mucho mejor con el líquido.
Fraccionamiento de cristales y tendencias esperadas para la partición.
entre los fenocristales observados en la toba y el magma rioolítico. Dunbar y límite de la pared
Hervig (1992) llegaron a una conclusión similar. capa
conclusión, encontrando que las tendencias de oligoelementos fueron com '40%
FIGURA 12 Formación de capas límite a lo largo de las paredes y la parte superior
compatible con cristalización fraccionada de cuarzo y de una cámara de magma. Los gradientes de temperatura dan como resultado
feldespato alcalino, aunque H, B, Li, F y Cl están desacoplados de variaciones en el grado de cristalización, lo que, a su vez, crea
los demás, y su distribución estuvo relacionada con variaciones en un gradiente composicional en el líquido intersticial. El líquido
La composición varía de la del magma original en el
Contenido de H2O en el casquete estratificado.
interior a muy evolucionado en el margen, donde la cristalización es
La Figura 12 ilustra un posible mecanismo para el desarrollo de la
avanzado. El líquido desprendido es menos denso y puede elevarse y extenderse.
estratificación compositiva a lo largo de las paredes. hacia arriba, formando una capa estancada.
y la parte superior de una cámara de magma que puede funcionar incluso en condiciones relativamente
Cámaras silícicas viscosas. Debido a que el magma se enfría desde el

márgenes hacia adentro, se producen gradientes térmicos en las áreas marginales Por lo tanto, la tapa no es el resultado de la difusión generada por un H2O inicial.
donde el magma está en contacto con la pared más fría y las rocas de cubierta gradiente únicamente, como propuso Hildreth (1979), pero se hereda
(aunque la roca de cubierta puede calentarse más por convección). Si de la cristalización fraccionada a lo largo de las paredes porque la
Se mantiene el equilibrio, el magma cristalizará a una Los líquidos más evolucionados son los menos densos y ocupan las porciones
extensión progresivamente creciente hacia los márgenes más fríos: una más altas de la capa límite. Un proceso similar a
“zona de papilla” cristal/líquido o “frente de solidificación” (Marsh, que en las paredes también puede ocurrir en la tapa, realzando los gradientes
2000, 2002). El gradiente en el grado de cristalización produce un gradiente heredados. La asimilación de rocas de pared o capa félsica puede
correspondiente en la composición líquida. Si también contribuir. Según Sawka et al. (1990) encontraron la vertical y
el interior de la cámara está completamente fundido, la temperatura variaciones horizontales en 50 elementos (y en mineralogía) en
varía desde la temperatura del solidus en el margen exterior de la dos plutones “graníticos” zonificados en la Sierra Nevada se relacionan
zona papilla a la temperatura liquidus en el margen interior, por lo que directamente con la cristalización de las paredes laterales y la migración
todo el espectro compositivo de la línea de descenso del líquido ascendente del fundido flotante hacia el techo de la cámara. Bachmann y
está presente simultáneamente, localmente en equilibrio con el Bergantz (2004) propuso un modelo algo similar para el fraccionamiento de
sólidos, pero obviamente no en toda la zona. intersticial riolitas a partir de magmas intermedios. Cristales
Los vidrios de los perfiles de perforación a través de los casquetes de los lagos se mantuvieron en suspensión mediante agitación convectiva en su modelo
de lava hawaianos varían desde el olivino toleítico parental hasta el rioolítico hasta que la cámara cristalizó aproximadamente a la mitad. Convección
(Helz, 1987). Esta cristalización de la capa límite en una papilla de tan alto rendimiento y fuerza se detuvo y, como el
proceso, en el que los cristales permanecen in situ, puede producir papilla compactada, la fusión riolítica intersticial se elevó a una capa
inestabilidades gravitacionales donde los líquidos intersticiales altamente debajo de un frente de solidificación superior, quizás ayudado por un filtro
evolucionados cerca de las paredes son menos densos que los cristales y el prensado impulsado por gas en sistemas ricos en volátiles. La capa puede
líquido en el interior de la cámara. Como resultado, la marginal luego han cristalizado como una fase granítica del plutón, o
Los líquidos suben hacia la parte superior y son reemplazados por líquido que se Algunos luego escaparon como ignimbrita riolítica.
mueve hacia la capa límite desde el interior. Este Ingesta de H2O de las rocas de la pared, según Hildreth (1979)
El proceso se llama convección composicional, ascenso convectivo. propuesto, también puede ayudar al aumento convectivo. Debido a que el H2O
de material de baja densidad, no porque esté caliente y expandido se difunde más rápidamente que las especies no volátiles, también puede aumentar
sino porque pierde los elementos pesados, como Fe, Ca y del cuerpo principal de magma y se estratifica en la capa
Mg, a los cristales a medida que se solidifica. El líquido convectivo sube área (Shaw, 1974). Los gradientes de densidad en el área de la tapa debido a
al área del sombrero, donde se propaga lateralmente y se estanca, como que el H2O y los líquidos más desprendidos suben a la superficie, son
propuso Hildreth (1979). La estratificación estancada en el gravitacionalmente estable, y la estratificación debe permanecer
(Al menos hasta la erupción, en el caso de Long Valley). El
227
Los niveles más altos de H2O hacia la parte superior deberían reducir el liquidus.
6 PROCESOS MIXTOS
temperatura, lo que resulta en menos cristales en los estratos superiores,
aunque las capas pueden estar más frías. Las capas superiores pueden Dos o más de los procesos discutidos anteriormente pueden funcionar
saturarse de H2O mucho antes que el resto de la cámara, simultáneamente o en secuencia durante la generación, migración y solidificación
quizás resultando en el desarrollo de pegmatitas y de sistemas magmáticos. Un numero de
aplitas (Mahood et al., 1996) o procesos hidrotermales en Por lo tanto, los magmas (y las rocas resultantes) pueden ser híbridos complejos
el país se balancea arriba, o esto incluso puede desencadenar una erupción que reflejan los efectos combinados del fraccionamiento de cristales.
processes (Wolff et al., 1990). mezcla de magma, asimilación, transporte volátil y/o inmiscibilidad de líquidos.
Un problema importante con la cristalización fraccionada como
El mecanismo para producir los gradientes observados en los oligoelementos En algunos casos, un proceso combinado puede ser más que
es el alto grado de cristalización fraccionada requerido. Por ejemplo, Hildreth coincidencia, y dos procesos pueden operar cooperativamente.
(1979) demostró que la Por ejemplo, la mezcla de dos magmas de diferentes composiciones y
El agotamiento extremo de Sr, Ba y Eu requirió el agotamiento de temperaturas comúnmente produce inestabilidades térmicas, lo que resulta en
más del 50% de feldespato, y Michael (1983) demostró la el enfriamiento del magma más caliente y
Necesidad de fraccionamiento superior al 65 al 70%. Este es un nivel bastante alto calentamiento del más frío. Combinaciones de mezcla de magma,
Grado de solidificación en función del volumen del líquido. Por tanto, son posibles la cristalización fraccionada y la convección.
Posteriormente, el magma hizo erupción como Bishop Tuff. Darse cuenta de Otro ejemplo es la combinación de asimilación y
Es posible mediante el método ilustrado en la Figura 12 obtener cristalización fraccionada adjunta necesaria para suministrar
Líquidos altamente evolucionados en los márgenes y la capa de un magma. el calor necesario, como se propuso anteriormente. Porque muchos de los
cámara con sólo una pequeña fracción de cristalización del Los procesos tienen efectos similares, puede ser difícil distinguir las
cuerpo de magma total. Estos líquidos han sido reconocidos en contribuciones relativas de cada uno con algún grado de
varios sistemas naturales. Porque la cristalización fraccionada confianza. Un enfoque al problema es diseñar modelos matemáticos (similares
puede producir tendencias de fraccionamiento no lineales (curvas en diagramas al fraccionamiento de Rayleigh y otros
de variación) a medida que nuevas fases se unen a aquellas cristalizadas, lineales. modelos) para el comportamiento de ciertos oligoelementos e isótopos (o
Mezcla de líquidos convectivos con composición no lineal. proporciones) basados en una combinación de procesos. Este
variaciones pueden producir composiciones líquidas que difieren de ha sido hecho por DePaolo (1981c) para la asimilación +
Líneas líquidas de descenso para el cuerpo de magma en su conjunto. proceso de cristalización fraccionada (al que llamó AFC),
(Langmuir, 1989; Nielsen y DeLong, 1992). Por ejemplo, cristalización fraccionada + recarga de más primitivos
Srogi y Lutz (1996) desarrollaron un modelo basado en variables magma (O'Hara y Matthews, 1981), y los tres combinados (Aitcheson y Forrest,
mezcla de masas fundidas que representan diferentes etapas de diferenciación 1994), utilizando técnicas iterativas para modelar la proporción entre el
que explicaban las variaciones de composición que producían contaminante y el magma original.
granitos en el plutón Arden zonificado (del sureste de Pensilvania y del norte de Nielsen y DeLong (1992) también han desarrollado un método numérico.
Delaware) que no pudieron ser modelados por modelo para simular la cristalización y fraccionamiento in situ en
cristalización fraccionada regular o mezcla de magma. capas límite. Debido al gran número de variables,
Marsh (2000) observó que los frentes de solidificación más fríos y las incertidumbres en las concentraciones iniciales y la partición
parcialmente cristalizados en la parte superior de los plutones, si son lo suficientemente coeficientes, y ahora la suma de un número de concurrentes
de espesor, son más densos en masa que los no cristalizados subyacentes mecanismos, podemos estar seguros de que al menos un modelo, y
derretir. Sugirió que las lágrimas se desarrollan como fuerza interna. probablemente varios, se pueden derivar para replicar la sustancia química
es superado localmente por el peso de la parte delantera del variaciones de prácticamente cualquier conjunto de muestras que representen un
frente, que se hunde, invitando a que se extraiga el derretimiento intersticial local provincia petrogenética particular. El hecho de que un determinado
en las aberturas para formar las vainas de sílice que comúnmente se El modelo puede explicar las tendencias químicas de las rocas en un
observado en muchos cuerpos plutónicos. Algunos plutones gruesos pueden La provincia no garantiza entonces que el proceso así modelado realmente haya
desarrollar lágrimas suficientemente espesas para liberar volúmenes erupbles de tenido lugar. Sin embargo, los modelos pueden resultar
segregaciones silícicas. Inestabilidad del frente de solidificación, señala, útil o útil para comparar los efectos contrastantes de diferentes modelos o
debería producir conjuntos de rocas bimodales: altos volúmenes de máfico eliminar procesos imposibles. Ellos
segregaciones parentales y silícicas pero pocas composiciones intermedias. Tal Incluso puede ayudarnos a refinar nuestro pensamiento sobre la compleja
proceso, propone, puede ser responsable de la dinámica de la diversificación magmática. A veces, un modelo puede incluso
vulcanismo bimodal de basaltoriolita en Islandia, particularmente sea correcto!
cuando nuevos pulsos de magma se vuelven a fundir y alteran el soporte de vainas más antiguas Todos los procesos descritos en este capítulo probablemente
corteza. Tait y Jaupart (1996) también analizaron la segregación líquida de las ocurren en la naturaleza. Un campo importante de la petrología ígnea moderna
capas límite y la convección ascendente desde las capas límite. evalúa las contribuciones de los diversos procesos en
el suelo y la convección descendente desde el techo de magma las características químicas y las tendencias evolutivas temporales
cámaras. en muchas provincias petrogenéticas. A partir de estos estudios podemos
Como se mencionó anteriormente, debido a su alta temperatura luego evaluar la importancia relativa de los procesos en una
y de baja viscosidad, las intrusiones máficas en capas expuestas hacen escala global. ¿Cuáles de ellos son los principales responsables de la diversidad
Laboratorios naturales ideales para estudiar los efectos de los procesos de de rocas ígneas en la Tierra? En mi opinión,
diferenciación magmática.
228
La cristalización fraccionada y la mezcla de magma son probablemente los Intenta abordar los patrones globales de actividad ígnea agrupando provincias
dos procesos de diferenciación magmática más importantes responsables de en función de similitudes en ocurrencia y génesis. Por supuesto, es probable
la diversidad magmática dentro de un conjunto de rocas ígneas relacionadas. que haya desacuerdo sobre las distinciones y el número de tales grupos,
La cristalización fraccionada modifica los magmas primarios en diversos particularmente sobre los menores y más esotéricos. He tendido nuevamente
grados y probablemente sea más eficaz para los magmas máficos calientes a ser un “acumulador” en lugar de un “divisor”, y he seleccionado agrupaciones
derivados del manto, pocos de los cuales alcanzan la superficie sin haber grandes e integrales. Una lista de estas asociaciones es:
evolucionado algo a lo largo de su línea líquida de descenso. La reinyección
del magma original y la mezcla de magmas generados independientemente
son procesos comunes en las cámaras de magma, y estos últimos pueden ser 1. Volcanismo de dorsales en medio
responsables de muchas rocas ígneas de composición intermedia. Los otros del océano 2. Volcanismo intraplaca oceánica o isla
procesos pueden ser importantes en casos particulares y fundamentales para oceánica 3. Basaltos de meseta
algunos tipos de magma, pero no son tan comunes en general. continental 4. Arcos de islas intraoceánicos relacionados con
la subducción 5. Volcanismo y plutonismo de arcos continentales

relacionados
con la subducción 6.
Rocas granitoides 7. Mayormente alcalinas asociaciones ígneas de cratón estable

7 ASOCIACIONES TECTÓNICOÍGNEAS interiores
Con este capítulo finalizamos nuestra fase preparatoria de la petrología ígnea. 8. Anortositas
Hemos adquirido los conocimientos necesarios y ha llegado el momento de

embarcarnos en un estudio de los principales fenómenos ígneos y utilizar Es posible que esta agrupación no agrade a todos los petrólogos. A
nuestras habilidades para evaluarlos y los procesos que les dan forma. Por el algunos les gustaría subdividir una o más asociaciones en subgrupos
contrario, un estudio de este tipo ayudará a dar forma y refinar nuestros distintivos, y otros tal vez prefieran combinar algunos de ellos o incluso omitir
conceptos petrológicos. Las intrusiones máficas en capas proporcionan un algunos por ser menos globales, y otros agregarían algunas asociaciones a la
excelente laboratorio natural para arrojar algo de luz sobre las especulaciones lista. Las asociaciones que he elegido son ciertamente un compromiso, y
sobre la diversidad magmática que acabamos de explorar. aunque la lista puede no incluir todos los fenómenos ígneos del planeta, cubre
Después de eso, he subdividido los diversos fenómenos ígneos principales quizás el 99%. El 1% restante llenaría volúmenes, y debemos realizar algún
en grupos comúnmente llamados asociaciones tectónicoígneas. Estas tipo de “clasificación académica” si alguna vez esperamos encontrar algún
asociaciones son de mayor escala que las provincias petrogenéticas analizadas cierre sobre el tema de la petrología ígnea.
anteriormente. Mientras que una provincia petrogénica es un fenómeno
geográficamente limitado y presumiblemente cogenético, las asociaciones
tectónicoígneas son un fenómeno
Resumen
En pocas palabras, la diversificación de los sistemas geológicos requiere: hacia composiciones más “evolucionadas”. El mecanismo más importante
para la cristalización fraccionada es la sedimentación por gravedad: el
1. Dos (o más) fases en las que los componentes no están
hundimiento (o flotación) de cristales en un líquido debido a la densidad
igualmente distribuida
contrastante. Podemos calcular las tasas ideales de sedimentación utilizando
2. Un proceso físico en el que se separan las fases.
la ley de Stokes, pero los sistemas naturales se complican por las formas de
Cuando se combinan, estos dos procesos permiten que los materiales grano no esféricas y el comportamiento no newtoniano (particularmente el
geológicos, como rocas, fundidos, fluidos, etc., cambien de composición. límite elástico) de los líquidos de silicato. La sedimentación por gravedad
La fusión parcial es una de esas situaciones, durante la cual los puede mejorarse mediante compactación (filtro prensado), en la que el líquido
constituyentes químicos se distribuyen de manera desigual entre la masa intersticial se extrae de una papilla cargada de cristales. La segregación del
fundida que se está formando y el residuo sólido, de modo que la masa flujo también puede desempeñar un papel menor en la diferenciación de las
fundida, cuando finalmente se separa, y el residuo tienen composiciones suspensiones cristallíquido que fluyen a través de un conducto estrecho como un dique.
diferentes a las de la roca original fundida. Las composiciones de la masa La cristalización y el aumento a una presión más baja (quizás con
fundida y del residuo dependen de la composición inicial del huésped, las algo de deshidratación de la pared de roca) pueden dar como resultado la
condiciones de fusión y la fracción fundida (F). saturación de fluido de una masa fundida originalmente subsaturada con H2O.
La fracción fundida debe alcanzar algún valor crítico antes de que pueda Las últimas etapas de cristalización en un cuerpo de magma ascendente
formar una red intergranular continua y escapar del huésped como resultado (típicamente granítico hidratado) pueden conducir a una ebullición retrógrada:
de la flotabilidad obtenida por la expansión al derretirse. la liberación de una fase fluida saturada de silicato que es capaz de fracturar
Se ha invocado la cristalización fraccionada como el principal proceso las rocas del techo y escapar para formar pegmatitas y/o hidrotermales. vetas
mediante el cual un magma, una vez formado, puede diferenciarse. y minerales.
229
La inmiscibilidad líquida, que alguna vez se consideró un problema importante elementos o patrones isotópicos. La asimilación está limitada por la
mecanismo de diversificación y un camino hacia los granitos, es cantidad de calor disponible en el magma, que generalmente es
ahora relegado a un papel menor en la evolución basáltica, produciendo una restringido al calor latente de cristalización.
pequeña cantidad de líquidos silícicos tardíos en algunos ricos en Fe Estudios recientes de cámaras de magma y volcánicas.
toleitas, típicamente atrapadas intersticialmente con las tardías secuencias revelan características que los mecanismos tradicionales
fusión basáltica. La inmiscibilidad líquida puede ser importante en el Lo anterior no explica. Cristalización in situ dentro de un inicialmente
Segregación de un líquido de sulfuro tardío para formar sulfuro masivo. Un líquido estacionario o dentro de una capa límite de suspensión cristal
depósitos y en el desarrollo de carbonatitas. líquido estacionaria puede producir un líquido desprendido con densidad
La mezcla de magma se puede observar como una mezcla de reducida. gradientes térmicos cerca de las paredes de la cámara y
Líquidos silícicos y máficos en algunos ejemplares de manos volcánicas. El techo puede producir gradientes en el grado de cristalización de
y como almohadas basálticas en la base de algunos cristalizados el magma y, por tanto, en la composición del líquido.
Cámaras de magma granítico. Evidencia química y textural. Convección composicional, el ascenso de líquidos menos densos desde
para la reposición de cámaras de magma diferenciadas con la suspensión sólida, puede dar lugar a líquidos altamente desprendidos
También se ha documentado magma primario reinyectado en segregándose hacia la parte superior de la cámara, tal vez formando una
muchas localidades, particularmente en las dorsales oceánicas. Mezcla de capa límite de capa estancada y estratificada por densidad.
magmas dispares en cámaras magmáticas poco profundas se reconoce cada Ninguno de los procesos anteriores necesita funcionar de forma aislada,
vez más como un proceso importante en la diversificación de magmas en una y cualquier combinación puede ser posible en los sistemas naturales.
variedad de provincias ígneas.
La asimilación de las rocas de la pared es otra fuente de contaminación
de los magmas y se puede detectar mejor mediante trazas.
Términos clave
Ángulo diedro Ley de Stokes Refinación de zona

Fracción crítica de fusión o reológica Newtoniano/no newtoniano Proceso in situ
porcentaje crítico de fusión Fuerza de producción efecto dolor
(RCMP) Segregación de flujo Difusión termogravitacional

Compactación/filtro prensado Ebullición retrógrada o resurgente Capa límite
Diferenciación magmática Vainas/cavidades miarolíticas Convección composicional
Fraccionamiento mezclando Asociación tectónicoígnea
Asentamiento por gravedad Asimilación

■ Se debe crear una cierta cantidad crítica de masa fundida para formar ■ Cristalización fraccionada, mezcla de magma y procesos in situ
una película o red interconectada con límite de grano antes de Ahora se cree que son los principales procesos de diferenciación magmática.
se puede eliminar de la fuente de fusión. Esta cantidad puede ser Los otros procesos probablemente desempeñan sólo un papel restringido.
tan solo del 1 al 7% para máfico de baja viscosidad y ángulo diédrico bajo role.
sistemas de 15 a 30% para obtener más viscosidad y alto ángulo diédrico.

sistemas silícicos.
Bowen, Países Bajos (1928). La evolución de las rocas ígneas. Prensa de la Hildreth, W. (1979). The Bishop Tuff: evidencia del origen de la zonación composicional
Universidad de Princeton. Princeton, Nueva Jersey. en cámaras de magma silícico.
Daines, MJ (2000). Migración de derretimiento. En: Encyclopedia of Volca noes (eds. En: Ashflow Tuffs (eds. CE Chapin y WE Elston.
H. Sigurdsson, B. Houghton, SR McNutty, H. Documento especial 180 de la Sociedad Geológica de América , págs.
Rymer y S. Stix). Prensa académica. San Diego. págs. 69–88.
230
Jaupart, C. y S. Tait. (1995). Dinámica de diferenciación en yacimientos de magma. J. Roedder, E. (1979). Inmiscibilidad de líquidos de silicato en magmas. En: La evolución de
Geophys. Res., 100, 17.615–17.636. las rocas ígneas. Perspectivas del cincuentenario (ed. HS Yoder). Prensa de la
Marsh, BD (2000). Cámaras de magma. En: Encyclopedia of Volca noes (eds. H. Universidad de Princeton.
Sigurdsson, B. Houghton, SR McNutty, H. Princeton, Nueva Jersey.
Rymer y S. Stix). Academic Press, San Diego. págs. 191206. Tait, S. y C. Jaupart. (1990). Procesos físicos en la evolución de los magmas. En: Métodos
McBirney, AR (1979). Efectos de la asimilación. En: La evolución de las rocas ígneas. modernos de petrología ígnea: comprensión de los procesos magmáticos (eds.
Perspectivas del cincuentenario (ed. J. Nichols y JK
HS Yoder). Prensa de la Universidad de Princeton. Princeton, Nueva Jersey. Russell). Reseñas en Mineralogía, 24. Sociedad Mineralógica de América.
Presnall, DC (1979). Cristalización fraccionada y fusión parcial. Washington DC.
En: La evolución de las rocas ígneas. Perspectivas del cincuentenario (ed. HS Turner, JS e IH Campbell. (1986). Convección y mezcla en magmas. Ciencia de la Tierra.
Yoder). Prensa de la Universidad de Princeton. Rev., 23, 255–352.
Princeton, Nueva Jersey.
231
232
Intrusiones máficas en capas
233
1. ¿ Qué revelan las grandes intrusiones máficas, con sus altas temperaturas y viscosidad relativamente baja, sobre el
¿Cómo evolucionan las cámaras de magma a medida que se enfrían y cristalizan?
2. ¿ Qué tipos de capas se desarrollan en las grandes cámaras de magma máfico?
3. ¿ Hasta qué punto la explicación clásica de la sedimentación de cristales puede controlar las capas que se desarrollan?
4. ¿ Qué otros procesos pueden estar implicados?
Sistemas plificados en el laboratorio. Tendencias geoquímicas en diagramas de variación, desarrollados principalmente en vol.
Nuestra comprensión de la diferenciación
Las suites canicas también son magmática
indicadoresse basa
útiles en granindirectos)
(aunque medida ende
estudios experimentales
los procesos de fenómenos
de diferenciación. Todos naturales y sim.
nuestros conceptos
debe ser probado contra observaciones en el campo. Los ejemplos naturales más informativos de cristalización y diferenciación son las grandes intrusiones
máficas en capas (LMI). El levantamiento y la erosión de estos grandes cuerpos nos han proporcionado
con excelentes laboratorios naturales en los que observar los productos de los procesos dinámicos que acompañan
enfriamiento y cristalización en cámaras de magma, donde la viscosidad es lo suficientemente baja como para permitir un movimiento significativo
(de ahí la diferenciación) de cristales y/o líquidos. Estudios clásicos (Hess, 1960; Jackson, 1961; Wager y Brown,
1968) han sido cuestionados o aumentados recientemente por nuevas interpretaciones basadas principalmente en principios y experimentos en dinámica
de fluidos, lo que hace que éste sea un momento interesante para estudiar estos sucesos. Young (2003) proporcionó una excelente historia del estudio de
las intrusiones máficas en capas y discutió muchas de las teorías propuestas para su explicación.
desarrollo.
66.000
Las intrusiones máficas vienen en todos los tamaños, desde delgados diques y umbrales hasta enormes km2 9 km).
(y hasta grueso)
Intrusión de Bushveld en Sudáfrica. Pueden ocurrir en cualquier ambiente tectónico donde se genere magma basáltico,
y las dorsales en medio del océano pueden ser el sitio más común para su desarrollo. Las intrusiones más grandes que son las reales
tema de este capítulo, sin embargo, requieren un volumen sustancial de magma en un corto período de tiempo, y deben ocurrir
dentro de la corteza continental para quedar expuestos en la superficie por la erosión. El ambiente más común para
La copiosa producción de magma máfico en un entorno continental está asociada con basaltos de inundación continental, donde el rifting
puede estar asociado con puntos críticos del manto. La mayoría de los LMI están asociados con basaltos de inundación coetáneos, aunque algunos
no son. Las áreas de actividad ígnea inusualmente copiosa (principalmente máfica) (aparte de la expansión normal del fondo marino) han sido
recientemente denominadas grandes provincias ígneas (LIP) (Mahoney y Coffin, 1997). La mayoría de los LMI más grandes son del Precámbrico y se
producen quizás en fisuras abortadas con un alto porcentaje de fusión del manto debido a la alta temperatura del Precámbrico.
gradiente geotérmico. Probablemente exista una gran cantidad de cuerpos plutónicos máficos en las profundidades de la corteza continental que
Nunca llegaron a la superficie debido a su alta densidad.
234
magma. No obstante, los LMI son abrumadoramente gabarrosos.

TABLA 1 Algunas principales intrusiones máficas en capas
y generalmente toleítico, exhibiendo el clásico enriquecimiento de Fe
Área Característica de la serie de magma toleítico.
Nombre Edad Ubicación 1km22
sabana boscosa Sudáfrica precámbrica 66.000
Dufek jurásico Antártida 50.000 1 estratificación ígnea
Duluth Minnesota precámbrico 4.700
Montana Precámbrica de Stillwater 4.400 La concentración de cristales y las capas distinguen a los LMI, y
Buey almizclero Noroeste precámbrico 3.500 Proporcionan material fascinante para nuestra contemplación. Un
Territorios, Excelente resumen de acumulaciones y capas es proporcionado por
Canada
Irvine (1982). Se pueden desarrollar varios tipos de capas en
Excelente Zimbabwe precámbrico 3.300
LMI. Se pueden desarrollar múltiples tipos en estrecha proximidad o
Lo hace
Kiglapait Labrador precámbrico 560 incluso ocurrir simultáneamente. Las capas se producen como consecuencia
Skaergård Eoceno Groenlandia oriental 100 de cambios en mineralogía, textura o composición mineral.
En el contexto de LMI, una capa constituye cualquier conformable
unidad en forma de hoja que se puede distinguir por su composición
Aunque algunos diques y umbrales más gruesos muestran y/o características texturales. Las capas pueden ser uniformes
estratificación que ocurrió durante el enfriamiento, la variación composicional (mineralógica y texturalmente homogénea) o no uniforme (que varía a lo largo
en ellos suele ser moderada. Un cierto espesor crítico, o a través de las capas). lo mas
del orden de 400 a 500 m , parece ser necesario antes El tipo más común de capa no uniforme es una capa graduada , que
Los procesos de enfriamiento y cristalización generan las espectaculares muestra una variación gradual en mineralogía (Figura 2a) o
capas que dan nombre a los LMI. Enfriamiento en tamaño de grano (Figura 2b). Esto último es raro en LMI gabroicos,
y los tiempos de cristalización varían con el tamaño y la forma del ocurriendo más comúnmente en los ultramáficos.
intrusión, así como la capacidad de circulación de agua en el La estratificación (o estratificación), por otro lado, se ocupa de la
techo para expulsar el calor. Las estimaciones varían desde decenas de estructura y tejido de secuencias de múltiples capas. La estratificación modal
miles de años a un millón o más. La Tabla 1 enumera varias de las ocurrencias se caracteriza por la variación en
más grandes y/o mejor estudiadas de las proporciones relativas de los minerales constituyentes. Modal
intrusiones máficas en capas. La forma de LMI suele ser una la estratificación puede comprender capas uniformes (Figura 3b), capas
plutón aplanado, y muchos son un lopolito o un embudo graduadas (Figura 2) o una combinación de ambas. El
(Figura 1), la diferencia es que el piso de un lopolito es La escala de estratificación modal está en el rango de un centímetro a un
considerado conforme a los estratos rocosos del país, pocos metros.
Considerando que un embudo es transversal tanto a los estratos externos La estratificación de fases se refiere a intervalos de capas definidos
y las capas internas. Un margen de frío es común, pero sobre la base de la aparición o desaparición de minerales particulares en la
debido a la importante asimilación de las rocas de la pared, rara vez puede ser secuencia de cristalización desarrollada en capas modales.
Se utiliza para determinar con precisión la composición del padre. Se puede decir que la estratificación de fases transgrede la estratificación modal, en el sentido de
FIGURA 1 Sección transversal simplificada de la intrusión Muskox de Canadá. De Irvine

y Smith (1967). Copyright © reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, Inc.
235
FIGURA 2 Dos tipos de

capas graduadas. (a) Modal
estratificación resultante de la
concentración de minerales máficos
hacia la base (Skaergård
intrusión, este de Groenlandia).
(b) Capas de tamaño resultantes de
la concentración de mayor
cristales en la base (Duke Island,
Alaska). De McBirney y
Noyes (1979). Reimpreso por
a b permiso de la Universidad de Oxford
Prensa.
sentido de que caracteriza subdivisiones más grandes de una secuencia en gruesa se llama comúnmente macrorrítmica, mientras que la estratificación
capas. Por lo tanto, una capa monofásica comúnmente consiste en sólo unos pocos centímetros de espesor se llama microrrítmico. Aunque los
numerosas capas modales. Por ejemplo, se pueden unir capas finas y repetidas términos rítmico e intermitente se aplican característicamente a secuencias
de olivino y plagioclasa mediante augita en graduadas modalmente, no hay ninguna razón para
algún nivel estratigráfico en una intrusión estratificada, definiendo un nuevo No se pueden aplicar a ningún tipo de contenido destacado y repetido.
capa de fase. Las capas modales de tres fases pueden continuar, hasta que capas.
tal vez el olivino se pierda en algún nivel superior y otra fase Debido a las muchas similitudes obvias entre los
Se inicia la capa. La introducción de la augita y la pérdida de estratificación en LMI y capas sedimentarias, las interpretaciones clásicas del
El olivino se puede utilizar para definir los límites de las capas de fase. Por origen de la estratificación ígnea se han basado
analogía con la estratigrafía sedimentaria: las capas son como sobre procesos sedimentarios: sedimentación de cristales como resultado de
lechos sedimentarios, las capas son como secuencias de lechos, y diferencias de densidad entre cristales en crecimiento y coexistentes
Las capas de fases son como formaciones. Al igual que con las formaciones, la fase líquido. Como se mencionó anteriormente, este concepto clásico ha sido
La estratificación se usa comúnmente para delinear subdivisiones principales en cuestionado recientemente, pero antes de que podamos evaluar el impacto relativo
las secuencias en capas de LMI diferenciados. méritos de las hipótesis en competencia, deberíamos hacer un breve
Las capas crípticas , como su nombre lo indica, no son obvias mira la evidencia. Por tanto, echaremos un vistazo a tres
a simple vista. Se basa en variaciones sistemáticas en la ejemplos bien documentados de intrusiones máficas en capas.
composición química de ciertos minerales con estratigrafía
altura en una secuencia de capas. Si mantenemos nuestra analogía
sedimentaria, las capas crípticas son bastante parecidas a la estructura evolutiva. 2 EJEMPLOS DE MÁFICA EN CAPAS
cambios que muestra algún género fósil en particular a medida que avanza el INTRUSIONES
tiempo. Las capas crípticas ocurren en una escala más amplia que ambas.
He seleccionado tres LMI gabroicos para ilustrar lo que es
estratificación modal y de fase. Porque la estratificación en LMI
comunes a estos cuerpos, así como la variabilidad que pueden
debe producirse a medida que las intrusiones se enfrían, cristalizan y diferencian,
mostrar. Se trata del Complejo Bushveld de Sudáfrica,
podríamos esperar (según nuestra experiencia Mg/1Mg + Fe2
el Complejo Stillwater del oeste de Estados Unidos, y el
con sistemas minerales experimentales) en
Intrusión de Skaergård en el este de Groenlandia. las descripciones
fases máficas y en plagioclasa
Ca/1Capara disminuir
+ Na2
Resumo una extensa literatura sobre estos cuerpos complejos, y he tenido que
hacia arriba desde el suelo, si nuestra analogía con la sedimentación progresiva
excluir muchos detalles interesantes en el
de cristales en el suelo de la cámara es correcta.
interés de la brevedad. Para descripciones más completas, consulte el
También es de interés la regularidad de las capas. capas
Lista de “Lecturas seleccionadas” al final de este capítulo.
Puede ser rítmico, en el que las capas se repiten sistemáticamente.
(Figuras 3a y 3b), o intermitente, con patrones menos regulares. Un tipo común
2.1 El complejo ígneo de Bushveld
de estratificación intermitente consiste en
capas graduadas rítmicas puntuadas por uniformes ocasionales Un lugar apropiado para comenzar nuestras investigaciones sobre los LMI es
capas (Figura 4). Capas rítmicas de varios metros. con el más grande: el Complejo Precámbrico Bushveld Ig neo de Sudáfrica. El
(~2,06 Ga)
principal máfico/ultramáfico.
236
FIGURA 4 Estratificación intermitente que muestra capas graduadas

separados por capas gabroicas no graduadas. Intrusión de Skaergård,
a
Groenlandia oriental. De McBirney (1993). Jones y Bartlett,
Sudbury, MA. Reimpreso con permiso.
rama sureste (“Bethal”) (Irvine et al., 1983; Cawthorn

et al., 2006). Las irregularidades locales entre las extremidades han sugerido
a algunos investigadores que puede haber cuatro o más
centros alimentados por separado, con mezcla limitada entre ellos,
pero otros están más impresionados con las similitudes entre
extremidades expuestas que con las diferencias. No sería sorprendente que
capas delgadas en una sola intrusión de tal magnitud
eran lateralmente discontinuos, pero la estratigrafía general de las extremidades
es sorprendentemente similar. Algunas capas bien mapeadas
son notablemente regulares. Por ejemplo, la famosa piroxenita que contiene
b sulfuro del arrecife Merensky (el principal

fuente de platino) es de 1 a 5 m de espesor y se puede seguir
FIGURA 3 Capas rítmicas en LMI. (a) Inclinado verticalmente durante casi 200 km en el extremo occidental y 150 km en el
capas rítmicas a escala centimétrica de plagioclasa y piroxeno Extremo oriental, unos 200 km. ¡aparte! Por lo tanto, es más probable,
en el complejo Stillwater, Montana. (b) Capas uniformes de cromita
aunque no seguro, que el Complejo Bushveld se formara
alternar con capas ricas en plagioclasa, Complejo Bushveld, Sur
África. De McBirney y Noyes (1979). Reimpreso por no como varias cámaras separadas sino como una única intrusión grande y
autorización de Oxford University Press. poco profunda, y tal vez irregularidades en el suelo y el techo.
dentro de la cuenca y más de un pulso de magma condujo a
el desarrollo de bolsas semiaisladas que evolucionaron
El cuerpo (ahora llamado Rustenburg Layered Suite) es un piso, algo diferente. El momento similar de las máficas y
intrusión en forma de embudo de magma inicialmente gabroico en una Los félsics indican que Bushveld es una asociación bimodal,
Amplia cuenca, algo complicada por plegamientos y fallas. sugiriendo que los félsicos son productos de la fusión de la corteza terrestre
Tiene unos 300 a 400 km de ancho y 9 km de espesor (Figura 5), debido a la entrada de calor localizada desde abajo en este importante máfico
y corta de manera algo discordante los estratos locales. El techo provincia.
está compuesto por sedimentos y volcanes félsicos que tienen La mayor parte de la Suite Rustenburg está bien estratificada, con
sido levantado, metamorfoseado y en algunos lugares parcialmente derretido capas que suelen inclinarse entre 10 y 15° hacia el centro.
por la intrusión principal. Algunos de los techos volcánicos del de la intrusión. También hay una amplia variación compositiva desde
El Grupo Rooiberg también se encuentra debajo del plutón, y uno ultramáfica en la base hasta máfica e inter.
El flujo félsico produjo una edad de circón prácticamente idéntica a la de mediar, a rocas más félsicas hacia arriba. La figura 6 es una
las máficas en capas. Las rocas del techo se conservan principalmente en columna estratigráfica simplificada para Bushveld. Además de las principales
la depresión central de la cuenca. La porción central del subdivisiones, ilustra tanto la fase
El cuerpo también fue invadido por los granitos de Rashoop y Lebowa. y patrones de capas crípticos. La estratificación críptica se indica sólo en una
rocas muy poco después de que se emplazaron las máficas. 12.054 Ga2 . escala muy burda. En detalle, hay irregularidades y reversiones locales de
Como resultado, la Suite Rustenburg surge como un anillo discontinuo, con las tendencias generales, especialmente en
ramas principales al este y al oeste que son las secciones centrales.
atrapado en el norte y el sur entre los granitos y La unidad más baja, la Zona Marginal, es una zona sin capas.
los sedimentos más antiguos del Supergrupo Transvaal debajo. Gravedad zona heterogénea de norites a unos 150 m grueso (pero localmente
y los datos de perforación sugieren que también hay un gran extendiéndose hasta 800 m ), que ocurre sólo en la parte inferior de la
237
El complejo ígneo de Bushveld
norte
Del Norte
Graníticos Norte/Rashoop
Miembro
Suite en capas de Rustenburgo
Capa principal de magnetita
Arrecife Merensky Extremidad oriental
Capa principal de cromita
Varias rocas country e

intrusivos.
Y
falla
50 kilometros
Miembro occidental
EN
línea de sección
Pretoria
Sección transversal esteoeste (no
a la misma escala que el mapa) Y

EN
kilómetros 0
20
40 moho
FIGURA 5 Mapa geológico simplificado y sección transversal del Complejo Ígneo de Bushveld.
Después de Willemse (1964), Wager y Brown (1968) e Irvine et al. (1983).
complejo. Se complica por las irregularidades del suelo, variables como la capas. La Zona Crítica Inferior contiene una sucesión de 800 m de grueso
imitación de las rocas del país, y la presencia de numerosos umbrales máficos acumulados de piroxenita con una capa portadora de olivino y hasta siete capas
compuestos que son difíciles de distinguir del margen frío propiamente dicho. de cromita. La base de la Zona Crítica Superior está definida por la primera
Los análisis de algunas noritas de grano fino del margen corresponden a un aparición de cúmulos de plagioclasa. La transición de plagioclasa intercumulada
basalto toleítico con alto contenido de aluminio. Véase Eales (2002) y Cawthorn a plagioclasa acumulada cerca de esta transición indica que la plagioclasa se
(2007) para obtener resúmenes de los magmas parentales propuestos para convierte en una fase líquida temprana, y no en una que se forma más adelante
Bushveld. Las rocas estratificadas sobre la Zona Marginal se subdividen en en el líquido intercúmulo atrapado. Las capas de escala fina están
cuatro unidades principales. Las subdivisiones de LMI generalmente se basan impresionantemente desarrolladas, como se puede ver en la Figura 3b, que
en la aparición o desaparición de algún mineral acumulado (estratificación de muestra capas acumuladas de cromita y plagioclasa repetidas, fuertemente
fases), pero, por razones prácticas, algunas subdivisiones en Bushveld están contrastantes y claramente delimitadas. Las capas son paralelas en distancias
separadas por horizontes marcadores distintos y cartografiables. Afortunadamente, notables, pero eventualmente se pellizcan lateralmente en la mayoría de los
la diferencia es relativamente menor en este caso porque los marcadores casos. La naturaleza rítmica de capas finas, homogéneas o graduadas es sin
elegidos están estratigráficamente cerca de cambios mineralógicos importantes. duda la característica más llamativa de los LMI. La estratificación de los cúmulos
minerales puede ser bastante sencilla cuando hay una tendencia constante en la
densidad o la caída de las temperaturas del líquido, pero la repetición de las
La Zona Inferior ultramáfica comprende delgados cumulados de dunita capas litológicas es una característica que ha desafiado las capacidades
que se alternan (a menudo macrorítmicamente) con capas más gruesas de interpretativas de los petrólogos durante medio siglo.
ortopiroxenita y harzburgita, casi todas uniformes. Las fases intercúmulos son
augita y plagio clase, y se presentan comúnmente como grandes cristales
poiquilíticos. En el extremo occidental, la Zona Inferior contiene nueve unidades
cíclicas de dunita: harzburgita: piroxenita, con un espesor total de ~1050 m. La Las Unidades Cíclicas Merensky Reef y Bastard son unidades rítmicas
cima de la Zona Inferior se ha definido de forma variable. delgadas en la parte superior de la Zona Crítica que contienen capas de cúmulos
de anortosita, piroxenita, norita y cromitita. La famosa subunidad Merensky Reef
Teigler y Eales (1992) propusieron como límite la parte superior del intervalo más que contiene PtPd y sulfuro es una capa acumulada de ortopiroxenitaolivino
alto y rico en olivino. cromita. La unidad es única en Bushveld. Varios investigadores, empezando
La siguiente zona hacia arriba es la Zona Crítica, compuesta por capas por Hess (1960), han propuesto que marca el horizonte en el que se producen
de norita, ortopiroxenita y anortosita, con dunita y harzburgita subordinadas, una o más nuevas oleadas importantes de energía.
además de una cantidad significativa de cromita.
238
Estructural Plagioclasa olivinoCapobre Rico en Ca FeCr la típica tendencia toleítica. La zona está bien estratificada, incluidas
Altura (m) (Un%) (Fo%) piroxeno piroxeno Óxidos ( 87Sr/86Sr)o
capas de anortosita, gabro y ferrodiorita. La subzona A comprende
(Ca:Mg:Fe)
(Nº de magnesio)
0.704 0.709
42:1:57 ~700 m de gabro y anortosita. La entrada de olivino define la base
C 7 5 35
7000 40:19:41 de la Subzona B, donde la troctolita se une a los conjuntos de la
42 43 30
36:25:39
+Ap Subzona A. La introducción de cúmulos de apatita define la base
50
b
43 de la Subzona C. La determinación de la naturaleza exacta y la
atitengaM
+Ol
ao
an tlA
Z
cantidad de diferenciaciones tardías de Bushveld se complica por la

6000 60
a 38:33:29
60 presencia de rocas de techo metamorfoseadas, fundidas y
+ monte
asimiladas y casi inmediatamente después de granitos, microgranitos
EN
y granófiros Rashoop y Lebowa. Los intrusivos félsicos no sólo se
Píxide
6972 6872
5000 parecen a posibles diferenciados, sino que comúnmente borran las
60 5864
capas originales. La mayoría, si no todos, se interpretan como
derretimientos de la corteza terrestre. La suite estratificada de
Rustenburg propiamente dicha comprende tipos de rocas que van
4000
desde dunita y piroxenita, pasando por norita, gabro y anortosita,
irZ
lapiacno p
60 40:42:18
l + Cerdo hasta diorita, una secuencia de diferenciación integral para un
69 72 43:45:12 magma máfico inicial.
3000 Aproximadamente 300 m por encima de la base de la Zona
75 Superior, el olivino rico en hierro reaparece como una fase de
MEGABYTE
Crt 75 cúmulo en la secuencia Bushveld (Figura 6). La pérdida de olivino

Ol 7781 80
44:47:9 rico en Mg y la posterior reaparición de uno rico en Fe con
2000
EN 7983
7880 enfriamiento progresivo es un fenómeno bastante inusual para el
ocitírC
+ Plaga 8183 44:46:10

comportamiento de cristalización tal como lo entendemos. El sistema
l 8185
experimental forsteritafayalitasílice investigado por Bowen y
atimorc
1000 8389 Schairer (1935) muestra que este comportamiento es una

8389 consecuencia natural del enriquecimiento de Fe en sistemas
(80)
jaM
b
basálticos que contienen olivino. Con el aumento de Fe, el

sá
o
comportamiento de fusión incongruente del ortopiroxeno rico en Mg

88
0 45:49:6
Marginal ya no tiene lugar y el campo líquido del ortopiroxeno finalmente se
0.704 0.709
pellizca (Figura 7). Supongamos que comenzamos con un líquido
FIGURA 6 Secuencia estratigráfica generalizada de estratificación de composición a en la Figura 7. El olivino rico en Mg es el primer
en la suite estratificada de Rustenburg, complejo ígneo de Bushveld. mineral que cristaliza, y el líquido sigue la trayectoria esquemática
Se indican los espesores máximos de las unidades. Las composiciones de las desde el punto a hacia el punto b a medida que se forma un olivino
fases de los cúmulos se muestran a la derecha (las líneas discontinuas indican
cada vez menos rico en Mg. En la peritéctica, el ortopiroxeno une el
el estado de los cúmulos). M&B = Unidades Cíclicas Merensky y Bastardo ,
Pyx = Marcador de Piroxenita. Después de Wager y Brown (1968) y olivino y el líquido, y la línea de descenso del líquido sigue la
peritéctica mientras se produce la reacción olivino + líquido =
Cawthorn et al. (2006).
ortopiroxeno si se mantiene la cristalización en equilibrio. Sin
Se introdujo magma en la cámara. Luego, el Pt y el Pd se derivan embargo, si predomina la cristalización fraccionada, no habrá olivino
del líquido residual de la etapa anterior y los sulfuros de un líquido disponible para esta reacción y, como lo analizó Osborn (1979), el
de sulfuro inmiscible asociado con la última etapa. líquido abandona la curva límite peritectica olivinopiroxeno y cruza
el campo de piroxeno liquidus (directamente lejos del campo de Mg
La Zona Principal es la zona más gruesa, por encima de la rico ortopiroxeno que se forma) hasta el punto c, donde se forma la
unidad más cíclica superior, y contiene secuencias gruesas y tridimita. Luego, el líquido sigue la cótctica de piroxenosílice a
monótonas de norita y gabronorita, con capas menores de medida que continúa la cristalización fraccionada y aumenta el
anortosita y piroxenita. Los cúmulos de olivino y cromita están contenido de Fe del líquido.
ausentes y la magnetita se encuentra sólo cerca de la parte superior Cuando el campo de piroxeno se estrecha en el punto d, un olivino
de la zona. La estratificación está poco desarrollada en comparación rico en Fe comienza a cristalizar en equilibrio con ortopiroxeno y
con las unidades inferiores,pero todavía está presente. tridimita. Así, no sólo tenemos la extraña situación en la que el
Aproximadamente a 2200 m sobre la base de la Zona Principal en olivino deja de cristalizar y luego reaparece, sino que también
el oeste y 3100 m en el este, la pigeonita es reemplazada por tenemos olivino estable rico en Fe + cuarzo en el conjunto sólido
ortopiroxeno en el intervalo del Marcador de piroxeno. Esto marca final. En nuestra discusión sobre el sistema binario forsteritasílice,
el límite entre las zonas principales inferior y superior. Las zonas llegamos a la conclusión de que el olivino rico en Mg y un mineral
inferior, crítica y principal lindan y terminan contra la zona marginal de sílice nunca podrían coexistir de manera estable. Esta
en forma superpuesta hacia el sur, pero la secuencia completa se desarrollageneralización
más al norte. para el olivino y el cuarzo es válida para la mayoría
La base de la Zona Superior está definida por la aparición de las rocas, excepto para las rocas muy enriquecidas con hierro
de cúmulos de magnetita. Como indica la presencia de magnetita, (generalmente diferenciaciones félsicas), como las que encontramos
la Zona Superior está enriquecida en Fe, siguiendo cerca de la cima de Bushveld.
239
SiO2 (y un cambio en 87Sr/86Sr) ocurre sobre el ~200m en el py

1713 Marcador roxeno en la Zona Principal, interpretado como que representa
la adición de un gran volumen de magma nuevo al
Cámara máfica de Bushveld (Eales y Cawthorn, 1996; Nex et al., 2002;
Cawthorn, 2007). Las relaciones iniciales 87Sr/86Sr
(Figura 6) se relacionan con variaciones crípticas de plagioclasa porque
esa es la única fase significativa que contiene Sr. el irregular
mineral de sílice ( 87Sr/86Sr)o tendencias en la mitad inferior del complejo y la
+ liquido La caída repentina en el marcador de piroxenita sugiere múltiples
1543 inyecciones de magma con composiciones isotópicas variables, pero
1557 pirox + sólo modestos contrastes de elementos importantes, lo que resulta en poca
líquido
En compensación en las principales tendencias minerales crípticas. Magmático significativo
C fs
b Se han sugerido aportes para los niveles Inferior, Crítico y
a
re 1305 Zonas Principales y nuevamente en el Marcador de Piroxenita. A pesar de
olivino + líquido 1178
estos aportes, la composición mineral por lo demás suave
1890 1205
tendencias y las capas mucho más intrincadas impiden cualquier
fo Pero
modelo para capas repetitivas basado únicamente en la reposición.
FIGURA 7 La porción FoFaSiO2 del FeOMgOSiO2 Veamos los dos ejemplos restantes de LMI (ambos de
sistema, según Bowen y Schairer (1935). Reimpreso por que han sido estudiados con considerable detalle) con estos
autorización del American Journal of Science. El
problemas en mente antes de intentar desarrollar un modelo para
El campo piroxeno + líquido está limitado por el rango de 1557 a 1305°C.
las capas.
curva peritectica ternaria en un lado y de 1543 a 1178°C
curva cotéctica piroxenosílice por el otro. El campo pellizca
hacia un mayor contenido de Fe. Cristalización fraccionada perfecta
de un líquido refrigerante de composición a granel a sigue el esquema
ruta abcd. Se forma olivino pobre en Fe en el punto a, y el líquido 2.2 El complejo Stillwater
evoluciona hacia el punto b. Debido a que el olivino se separa a medida que se forma,
El complejo precámbrico12,7
Stillwater
Ga2 en el suroeste de Montana aflora en un
la reacción peritectica 1Ol + Liq = Opx2 no es posible. Bastante,
Se forma ortopiroxeno pobre en Fe y el líquido avanza directamente. cinturón de unos 45 km. largo y
lejos de la composición de piroxeno hasta el punto c, donde hasta 6 kilometros
de ancho (Figura 8). Estaba levantado, inclinado y
formas tridimitas. El olivino rico en Fe reaparece con piroxeno y erosionados anteriores al Cámbrico Medio, y sedimentos de
tridimita en el punto d. Las temperaturas de los puntos invariantes están en
esta edad yacen discordantemente en la superficie superior erosionada, por lo que
grados Celsius. El solvus líquido inmiscible en el rico en sílice.
Se pierde un espesor desconocido de las secuencias superiores. Más tarde
El campo se ignora.
La inclinación y la erosión ahora exponen una excelente sección transversal.
de las porciones restantes de pronunciada inmersión hacia el norte
la intrusión. Una gran anomalía de gravedad positiva en el
La apatita entra como una fase de cúmulo significativa (hasta norte indica que una porción considerablemente mayor de la
5%) 400 m más alto que el Feolivino. Cuarzo y feldespato alcalino cuerpo (hasta nueve veces la sección expuesta, y quizás
ocurren dentro de los 200 m superiores . La zonificación críptica es incluidas las capas superiores) se extiende debajo del Paleozoico
continua y comúnmente pronunciada. Se produce fayalita casi pura. cubierta sedimentaria.
en algunas de las diferencias más altas. La estratigrafía expuesta del Stillwater es similar a
El complejo Bushveld es un ejemplo sorprendente la de Bushveld y se ha subdividido en una Baja
de los problemas que enfrentamos al intentar interpretar los procesos de Zone, una serie Ultramáfica y una serie con bandas. Detallado
enfriamiento y diferenciación magmática de lo que probablemente sea la Las secciones han sido compiladas por Raedeke y McCallum.
situación natural óptima: una gran masa de enfriamiento lento. (1984) y McCallum et al. (1980), un tanto simplificado
cámara de magma caliente y de viscosidad relativamente baja. De particular cuya versión se muestra en la Figura 9. La zona inferior
interés es el desarrollo notorio de capas rítmicas de (comúnmente) Es una fina150
capa de norita
a 150 m2 y gabro que se encuentra discontinua debido a
claramente definidas uniformes o graduadas. fallas. Algunas de las rocas son de grano suficientemente fino para indicar
capas. Nuestro estudio de sistemas experimentales (y naturales) ha que pueden representar
Se ha demostrado que un magma que se enfría primero cristaliza una fase magma parental enfriado, pero se acumulan o se alteran por asimilación o
líquida, a la que generalmente luego se le unen progresivamente más interacciones fluidas.
fases a medida que la línea líquida de descenso llega al cotético y La base de la Serie Ultramafic se define como la primera
Eutécticos de orden superior. La repetición de secuencias minerales. Aparición de copiosos acumulados de olivino. Se subdivide en
En los LMI, sin embargo, requiere alguna impresionante reinyección una zona inferior de peridotita y una zona superior de ortopiroxenita.
periódica de magma fresco o una variación cíclica en uno o La Zona de Peridotita consta de 20 ciclos, desde 20 a 150 metros
más propiedades físicas si va a ser producido sólo por sedimentación de espesor, de capas macrorrítmicas con una secuencia distintiva
gravitacional del cristal. Además, el patrón general de litologías (Raedeke y McCallum, 1984). cada serie
de capas crípticas indica una diferenciación progresiva comienza con dunita (más cromita), seguida de harzburgita
que abarca toda la altura vertical de la intrusión (Figura 6). y luego ortopiroxenita. Considerando tanto el cúmulo como el posterior
Una reversión breve y gradual en muchas composiciones minerales. fases intercúmulos (el ortopiroxeno intercúmulo da paso
240
110º
norte
Montana
Área del mapa
45º30'
Wyoming
Idaho
Mapa de localización
Paleozoico y
Sedimentos mesozoicos
Granito
Serie con bandas
Zona de ortopiroxenita
amn
soajeliluspq eC
g
uoa ra
dt
Fallo normal
Zona de peridotita
0 10 kilometros
Falla de empuje
Metamórficos Escala
FIGURA 8 Mapa geológico simplificado del Complejo Stillwater. Después de Wager y Brown (1968).
hacia arriba hasta plagioclasa y luego augita), la secuencia de Debo subrayar en este punto que la composición global de las
cristalización en cada unidad rítmica, con raras excepciones, es: rocas acumuladas nunca es equivalente a ninguna composición
líquida. Independientemente del proceso específico, los acumulados
olivino + cromita : se forman mediante la acumulación de minerales de formación
olivino + ortopiroxeno : temprana y el desplazamiento/expulsión de líquidos asociados. Como
resultado del movimiento de los sólidos y/o líquidos, ni los minerales
ortopiroxeno :
acumulados, ni el líquido intercúmulo, ni la suma de los dos en ningún
ortopiroxeno + plagioclasa :
nivel estratigráfico se correlacionan con una composición a lo largo
ortopiroxeno + plagioclasa + augita de la verdadera línea de descenso del líquido. Esto dificulta la
identificación de verdaderas composiciones líquidas.
Esta es una secuencia de cristalización basáltica común que, cuando La zona de ortopiroxenita es una capa única, gruesa (hasta
se combina con la nitidez de la base de la capa de dunita, sugiere 1070 m), bastante monótona de ortopiroxenita acumulada con Mg#
que cada secuencia se inicia con algún cambio importante en las de 84 a 86. Algunas capas se clasifican desde más gruesas en la
condiciones de cristalización, seguido de un período de enfriamiento base hasta más finas hacia arriba.
y acumulación de cristales. Una vez más nos enfrentamos al problema La Serie de Bandas comienza con la aparición repentina de
de explicar la repetición de estos ciclos. cúmulos de plagioclasa, lo que marca un cambio significativo con
respecto a los tipos de rocas ultramáficas (Figura 9). Esto puede
El interesante aumento ascendente en Mg# observado en las explicarse fácilmente porque el magma en evolución llega al punto en
capas crípticas de cúmulos de ortopiroxeno y olivino en los 400 m el que la plagioclasa comienza a cristalizar. Las litologías más
inferiores de la sección (Figura 9) se ha atribuido al reequilibrio comunes son anortosita, norita, gabro y troctolita (gabro rico en olivino
subsólido entre las fases de cúmulos e intercúmulos. Según esta y pobre en piroxeno). La Serie Bandeada se ha subdividido en tres
teoría, el enfriamiento más rápido cerca del suelo dio como resultado zonas principales que generalmente son consistentes a lo largo de
una proporción progresivamente mayor de líquido intercúmulo la intrusión a gran escala, aunque las subdivisiones pueden mostrar
atrapado (que estaba más diferenciado y, por lo tanto, tenía un menor variaciones laterales significativas (McCallum et al., 1980). La zona
número de Mg). El reequilibrio posterior (postígneo) entre las fases de bandas inferiores consta de norita y gabro bien estratificados con
de los cúmulos y el material intercúmulos con bajo contenido de Mg gruesas capas de anortosita. La augita es una fase1acumulada
a 20 m común
redujo el número de Mg de los acumulados inferiores. que comienza en el nivel de 2500 m. La olivina es rara pero ocurre.
241
Caliza 80 70 60 90 80 70 60 perturbación de la cámara, ya que el magma saturado de olivino es

estratigráfico
altura introducido. Esto inicia cinco repeticiones a lo largo de los siguientes
metros
6500 cien metros de la secuencia rítmica troctolitaanortosita.
noritagabro, correspondiente a la secuencia de cristalización:
olivino + plagioclasa :
euZ
a
denpo
roaira d
b
s
6000
pórfido plagioclasa + ortopiroxeno :
Intrusión
plagioclasa + ortopiroxeno + augita
5500 Un horizonte que contiene sulfuro de PtPd (conocido como JM

Reef) ha sido descubierto recientemente, similar tanto químicamente
y estratigráficamente al arrecife Merensky de Bushveld.
Por encima de esto se encuentran casi 250 m. de norite, incluyendo un
5000
norita anortosítica que muestra el ortopiroxeno en escala fina.
capas de plagioclasa que se muestran en la Figura 3a.
La zona de bandas medias es rica en plagioclasa (en promedio,
em
a
didneo
aa Zd
b
4500
el 82% de la zona), e incluye numerosas capas de anortosita.
uno que alcanza los 570 m grueso. Algunas ritmitas en olivino
deeidrenB
S
a
Las subzonas portadoras están bien estratificadas, comúnmente en una

escala de centímetros, y comprenden secuencias complejas de troctolita,
4000 anortosita y gabro, pero el ortopiroxeno es un compuesto relativamente
fase menor y tardía en la mayoría de ellos. la cristalización
La secuencia en la zona de bandas medias difiere de la de la
Zona con bandas inferiores (el clinopiroxeno entra antes
3500
ortopiroxeno). Tal cambio en la secuencia de cristalización.
sugiere la introducción de un tipo diferente de magma en el
Cámara de magma de Stillwater en el momento de esta transición.
La zona con bandas superiores contiene una subzona inferior
3000
efnZ
a
dirneo
raoa di
b
con olivino y una superior de gabro uniforme. Una vez

Nuevamente, la subzona portadora de olivino contiene varios ritmos.
de (troctolita–)anortosita–norita(–gabro) cíclica.
2500 El Complejo Stillwater tiene muchas de las características de
Bushveld. Tiene una composición general similar,
y muestra capas rítmicas bien definidas, así como
70 60 90 80 70 60 % capas de fase y crípticas (Figura 9); clasifica desde composiciones
2000 molar An en plagioclasa
ultramáficas hasta gabroicas y anortosíticas (antes
Cúmulo
Modo la discordancia en la parte superior expuesta, que ha eliminado
cualquier diferencia posterior). Gracias a las columnas estratigráficas
ao
atinexorip erZ
nto d
o
Plagioclasa
1500
detalladas, podemos ver mejor evidencia de la secuencia de
Cpx
fraccionamiento de cristales que produce muchos de los
opx
sucesiones litológicas y por afluencias intermitentes de nuevos
olivino
magma.
acifámeairretlS
u
1000 Mineral La explicación más simple para el Ultramáfico y

Química Banded Series, y el profundo aumento de plagioclasa en la
dn
atitoa eZ
iro d
p
La base de este último es que existen dos tipos principales de magma.

Ortopiroxeno
El primero está saturado de máfico y olivino. El otro es gabroico.
500
olivino o norítico. La secuencia de cristalización de la zona de peridotita de
olivino, ortopiroxeno, plagioclasa y augita descritos
200 Plagioclasa arriba y la secuencia común de gabro/norita de la zona bandeada
0 20 40 60 80 100 84 80 76 u ortopiroxeno, plagioclasa y augita están de acuerdo
modo cúmulo % mol % Mg (Mg+Fe)
con las secuencias predichas para tales magmas en el sistema
FIGURA 9 Columna estratigráfica compuesta del cuaternario forsteritasíliceanortitadiópsido.
Complejo Stillwater. Después de McCallum et al. (1980) y Raedeke
Por otro lado, algunas secuencias litológicas, particularmente
y McCallum (1984).
aquellas en la Zona de Bandas Medias, no siguen una progresión
periódicamente en varios horizontes. Estructuras modales de nivelación, consistente con los equilibrios de fases. Por ejemplo, el
socavación y relleno y asentamiento en los pocos cientos de metros inferiores de La secuencia común de ritmitas portadoras de olivino en la Serie Banded
la zona atestiguan la actividad de las corrientes y/o hundimientos en es troctolita : anortosita : deseo :
el suelo de la cámara de magma. Reaparición del olivino gabro . La inyección de un magma contrastante en una cámara ha
(no rico en Fe) a 2600 m El nivel sugiere otra gran Se ha propuesto para el desarrollo de capas rítmicas. El
242
La troctolita inicial se puede lograr mediante la inyección del ultramáfico. Es casi seguro que el ingreso a la cámara jugó un papel tanto en la
tipo de magma en la cámara de magma de norita/gabro, que complejos Bushveld y Stillwater, y comúnmente es difícil distinguir los efectos
También explica por qué estas ritmitas siempre están asociadas con de las adiciones de magma de los procesos de estratificación internos. Pasamos
subzonas productoras de olivino. El patrón en dientes de sierra de las capas ahora a una intrusión donde
crípticas también sugiere una reinyección de un magma contrastante, Se cree que el papel de la reinyección es menor o ausente, para
aunque la tendencia general sigue siendo la de avanzar en la diferenciación vea qué capas aún son posibles.
con el tiempo. Las capas de anortosita relativamente pura son más
difícil de explicar. Cristalización monofásica (anortosita)
2.3 La intrusión de Skaergård
debe ser el primer paso en cualquier proceso de cristalización, antes
otros minerales se unen a él con un mayor enfriamiento. ¿Por qué, entonces, la Una discusión sobre los LMI estaría incompleta sin incluir la intrusión Skaergård
cristalización de la plagioclasa debería seguir a la cristalización de la plagioclasa? en el este de Groenlandia. (El viejo
olivino + plagioclasa ? Sin embargo, la mezcla lineal de magmas La ortografía danesa, utilizada comúnmente en la literatura geológica,
que evolucionan a lo largo de trayectorias curvas pueden producir líquidos que es “Skaergaard”). Una de las tendencias de la ciencia es que
varían de la línea de descenso del líquido normal. Tenga en cuenta que, debido Un buen trabajo pionero genera más trabajo y comparación.
a la curvatura de la cotética, la mezcla de magmas de Así, un pequeño (sólo 10 km de ancho) una intrusión estratificada en una
las composiciones cyd dan como resultado un híbrido directamente entre zona aislada y desolada de Groenlandia, siguiendo los exhaustivos trabajos
estos dos puntos que esta dentro del campo anortita + liquido . iniciales de Wager y Deer (1939), ha
El resultado es la cristalización de anortita, que devuelve el líquido al cotético. convertirse en la “localidad tipo” de los LMI. Ahora es uno de los
Como los líquidos cyd son invariantes , cuerpos ígneos más intensamente estudiados en la Tierra, y el
Es probable que sean bastante comunes. La extensa cantidad de Las ideas generadas por esos estudios han tenido una gran influencia.
anortosita en el Complejo Stillwater, sin embargo, es difícil de identificar. sobre nuestros conceptos de diferenciación ígnea.
generar mediante tal proceso. Las desviaciones en la secuencia y las La intrusión de Skaergård se localizó en el Eoceno.
proporciones de minerales no cotécticos generalmente están asociadas con 156 Ma2 a través de gneises precámbricos y cretácico delgado
plagioclasa, que, a diferencia de las fases máficas, tiene una densidad sedimentos en la base de basaltos de inundación del Terciario. La erosión
cercano al del magma coexistente (McCallum et al., glaciar y la reciente recesión (parcial) han dejado más de un kilómetro
1980). Entonces la gravedad tendría poco efecto sobre su movimiento en de relieve con excelentes exposiciones. El hielo y los fiordos cubren algunas
relación con el líquido. de la carrocería, y el grueso alféizar Basistopen se introdujo en
Los mecanismos de cristalización y formación de capas en los LMI son la parte superior (Figura 10), pero una buena sección, aproximadamente
complejos y van más allá incluso de los combinados. 3200 metros de espesor, queda expuesta a través de las capas que se inclinan hacia el sur.
reposición y sedimentación de cristales. Reinyección de magma Sólo la sección más baja todavía está enterrada bajo el
Kansas
PCG
B
El arenque superior básico LZ
USB
Serie de borde superior

MBS
MZ B
A
d
Zona Alta MBS en

S
seaiprenaS
ec
MZ
tnS
drnåógirseuarke dI
Zona Media t yo
a
A
LZ t norte
Es
Zona Baja
EN
MBS
Serie Frontera Media
Tuberculosis
Tuberculosis
Basaltos terciarios USB
Kansas norte
B
Sedimentos Cretáceos
PCG
Gneis precámbrico
0 1 2
kilómetros
FIGURA 10 Mapa geológico simplificado de la intrusión de Skaergård, este de Groenlandia.

Los contactos aparecen discontinuos cuando están bajo agua o hielo. Después de Stewart y DePaolo (1990). Derechos de autor
© con autorización de SpringerVerlag.
243
gneises al norte. El magma aparentemente fue invadido Así vemos un líquido evolucionar a partir de dos fases liquidus en el
una sola oleada, por lo que Skaergård sirve como principal recurso natural capas expuestas más bajas (y presumiblemente solo una debajo en
Ejemplo de cristalización de un plutón máfico en un proceso de una sola etapa. la Zona Oculta) a seis (excluyendo fases menores) en la
Hay un margen de enfriamiento de grano fino, aproximadamente 1 metro niveles superiores más diferenciados.
grueso, pero, como la mayoría de los márgenes LMI, ha sido contaminado La estratificación críptica, medida en el interior de los granos de cúmulo
y ya no es representativo del magma original. para minimizar los efectos de la reacción postcúmulo, también se
El Skaergård se ha subdividido en tres grandes como se muestra en la Figura 12. Hay tendencias ordenadas de disminución
unidades: la serie en capas, la serie de borde superior y la serie del contenido de plagioclasa y Mg# de los máficos. El
Serie Frontera Marginal (Figuras 10 y 11). La base no está expuesta y un Las capas de fase y crípticas, en la escala de cien metros, son
espesor enterrado desconocido se clasifica como Zona Oculta. Generalmente consistente con fraccionamiento de cristales y sedimentación en una cámara
se acepta que la Serie Estratificada cristalizó desde el piso hacia arriba, la de enfriamiento progresivo de basalto toleítico (Figura 12).
Serie Superior Incluso la composición química de toda la roca muestra bastante
Serie Fronteriza desde el techo hacia abajo, y la Marginal tendencias regulares compatibles con el fraccionamiento progresivo de una
Serie Fronteriza desde las paredes hacia el interior. El enfriamiento principal líquido basáltico. La Figura 13a muestra las tendencias de SiO2, MgO,
unidades, la serie Upper Border y la serie Layered, cumplen y FeO tanto para análisis de roca completa como para líquido estimado.
en lo que se llama el “Horizonte Sándwich”, el nivel en el que composiciones para la serie en capas, mientras que la Figura 13b
Se desarrollaron los líquidos más diferenciados. muestra las tendencias en elementos traza compatibles (Cr y Ni) y compatibles
Las zonas más bajas expuestas de la serie Layered (Rb y Zr) seleccionados para la sección completa. Las tendencias mostradas
comienzan con acumulaciones de olivino y plagioclasa colocadas en son compatibles con la diferenciación de un
cristales de augita poiquilítica (por lo tanto intersticial). Augita se une una sola oleada de magma, y no hay evidencia de variaciones cíclicas que
olivino y plagioclasa como fase cúmulo 200 m más alto sugieran inyecciones repetidas de magma fresco.
(Figura 12), seguido de pigeonita (un piroxeno hipersolvus bajo en Ca que se Métodos para determinar las verdaderas tendencias de evolución de líquidos.
invierte al enfriarse en ortopiroxeno) y son necesariamente indirectos, sin embargo, porque las rocas acumuladas
magnetita. La desaparición del olivino marca el punto culminante del son fraccionados predominantemente sólidos y no pueden ser equivalentes
Zona Baja ( 800 m encima de la base expuesta), y la aparición de un a cualquier líquido a granel. Por lo tanto, se debe estimar la línea de líquido de
olivino más rico en hierro define la base de la descenso por algún medio indirecto. Un método, probado por
Zona Alta (casi 1600 m encima de la base). Este comportamiento Wager (1960), utiliza cálculos de balance de masa basados en líquidos
de olivino es el mismo que se observa en el Complejo Bushveld, originales (enfriados) menos la suma de los cristales acumulados hasta
discutido anteriormente. El feldespato alcalino y el cuarzo se forman tardíamente cualquier nivel estratigráfico. Otro utiliza estudios experimentales de
en las fases tersticiales de la Zona Superior. La secuencia de cristalización líquidos intersticiales atrapados supuestamente solidificados (McBirney,
manifestada en la estratificación de fases general es entonces: 1975). Hunter y Sparks (1987) cuestionaron ambos métodos.
como inconsistente con las tendencias volcánicas toleíticas y
olivino + plagioclasa: + augita: + pigeonita:
tendencias de equilibrio de fase común, y propusieron otra línea de descenso
+ magnetita : olivino : + olivino rico en Fe : líquida que consideran más apropiada. Los tres modelos para las tendencias
paloma : + apatita : + feldespato alcalino + cuarzo de los elementos principales líquidos son
Basalto
Y EN
Serie de borde superior
El arenque superior básico
enDakota del Norte

EnI hO Con oh norte
Zona Alta
Serie en capas
Zona Media
Serie Borde Marginal

Zona Baja
Gneis
1 kilometro
FIGURA 11 Sección transversal esquemática de la intrusión de Skaergård realizada proyectando las unidades en la
superficie a un plano normal al buzamiento regional. Después de Hoover (1978).
244
Altura
en metros
ultra un
a
3000
olivino
uS
reediprreo
roie ed
bs
b
CL
inopirox
uno
la
le
dcu cf
y
C
otaoponszielraa
Horizonte sándwich
2500
C
se
_
cla
o
yo
_
tlA
Z
b
ao
an
pl
a enredadera
2000
era
asalcoigalp
piroxeno
atitengam
a clino
onexoriponilc
1500
paloma
atinemli
aaidneoM
Z
seaiprenaS
ec
1000
olivino
oreo
riitp
one)xaaodm rno(i
lavtp
500 b
FIGURA 12 Columna estratigráfica de la

oB
aanja Z
intrusión de Skaergård. Sólido

las líneas verticales indican cúmulos minerales;
a
las líneas discontinuas indican intercúmulos
estado. Después de Wager y Brown (1967) 0
Oculto 60 40 20 0
y Naslund (1983), reimpreso por Ocurrencia de minerales
Zona
autorización de Oxford University Press. Anplag o Mg / (Mg+Fe)mafics
incluido en la Figura 13a. Nota entre el elemento principal. tratado hacia la base bien definida y minerales más félsicos
tendencias de que MgO disminuye y FeO aumenta (hasta al menos hacia arriba, como si estuvieran estratificados por gravedad. Las
las últimas etapas de diferenciación). El comportamiento del SiO2 en gradaciones en tamaño de grano son raras. La repetición de tales capas da
La evolución de líquidos toleíticos es controvertida. Si los modelos de la roca tiene una apariencia distintiva de bandas rítmicas de luz oscura y
Wager (1960) y McBirney (1975) son correctos, el SiO2 varía clara. Las suaves tendencias en la composición de minerales y rocas
sólo ligeramente durante la mayor parte del proceso evolutivo. Este enteras impiden la reinyección periódica de minerales más primitivos.
La tendencia toleítica pone en duda el uso de sílice como índice de magma, dejándonos preguntándonos cómo son las ritmitas
diferenciación universal (diagramas clásicos de Harker) en todos los casos. formado. Además, si el cristal se sedimenta bajo la influencia de
serie de magmas. Si, por el contrario, Hunter y Sparks La gravedad creó las capas, ¿por qué algunas capas están clasificadas y
(1987) tienen razón, el SiO2 aún puede funcionar para una diferenciación ¿Otros, que generalmente contienen los mismos minerales, son uniformes?
posterior, aunque sigue siendo relativamente constante al menos durante la primera fase. Los 960 metros La serie Upper Border es más delgada pero refleja
la mitad del proceso de fraccionamiento. Trabajo experimental reciente los 2500 m. Serie en capas en muchos aspectos. La parte superior
por Toplis y Carroll (1995) sugirieron que el SiO2 permanece La frontera de Skaergård se enfrió de arriba hacia abajo, por lo que la parte superior de
casi constante hasta las últimas etapas de cristalización y La Serie del Borde Superior cristalizó primero. La plagioclasa es
luego aumenta, de forma similar a la curva de Hunter más dominante y el olivino menos que en la serie Layered, lo que puede
y Sparks (1987) en la Figura 13a. corresponder a la baja densidad de la primera
El patrón engañosamente suave y simple de una intrusión máfica y alta densidad de este último. Los olivinos más ricos en Mg y
de una sola etapa se complica por la presencia de capas en una escala Las plagioclasas ricas en Ca se encuentran en la parte superior y se
más fina. Delgado (generalmente 6 50 cm ), rítmico clasifican hacia composiciones más ricas en Fe y Na hacia abajo (Figura 12).
la estratificación está bien desarrollada, al igual que la estratificación Las tendencias de los elementos principales también se invierten en la
intermitente que incluye capas uniformes y graduadas (Figura 4). Serie del Borde Superior en comparación con la Serie en Capas (Figura 13).
Las capas graduadas de la serie Layered tienen una concentración máfica. Olivino muestra la pausa entre la parte superior rica en Mg y la inferior.
245
a 0 Se encuentran olivino, ortopiroxeno, apatita y magnetita ricos en Fe.

como fases de cúmulo en los ferrogabros predominantes en una mesostasis
opurG
50
roieredprouBs
granofírica. Regiones segmentarias granofíricas de cuarzo y
feldespato aparecen enraizados en el ferrogabro, y este par es
Se cree que representan líquidos inmiscibles que evolucionan a finales de
100
90
i sEs
r
Líquido
(M) )h
S
Etapas de diferenciación de toleita rica en Fe.
La Serie Frontera Marginal es de 70 a 600 m. grueso
l Es
caparazón alrededor de la intrusión. Contiene una zona fría fina y relativamente
(
S
80
, pero en el
d
homogénea en los 50 a 100 m exteriores.
odiu)qMíL(
r
tlM
aeo
.aaidn A
Z
70
Es
iu
q
L
d
Líquido
(HS)
ya En el resto de la Serie Marginal Border, las rocas también están estratificadas.
Las capas son más delgadas (desde unos pocos centímetros hasta varios
Líquido
(W)
60
metros) y aproximadamente paralelos a los contactos de la pared. capas
seaiprenaS
ec
Líquido
(HS)
50 forma así un patrón concéntrico para el Skaergård. Las subzonas basadas en

aanjaoB
Z
capas de fase de la Serie en Capas también son

lactsroirPc
40
oedjaatznie
desarrollado en una versión más comprimida y más espesa

odiu)qWíL(
30 hacia arriba (Wager y Brown, 1968; Hoover, 1978). Rítmico
seaiprenaS
e
c
La estratificación también se desarrolla debido a diferencias de tamaño de grano o
20
W
íL(
odiu,q)M
variaciones en las proporciones de minerales claros y oscuros.
aatlnuocZ
o
seaiprenaS
ec
10 Comúnmente se desarrollan capas graduadas modalmente, con el
0 minerales oscuros concentrados en el margen exterior de una capa

60 50 40 30 20 10 10 6 2
y minerales de colores claros hacia el interior. Esto plantea una nueva
SiO2 FeO MgO
problema para cualquier interpretación que atribuya capas graduadas
b
(o cualquier capa rítmica vertical) únicamente hasta el asentamiento del cristal.
USB
La intrusión de Skaergård, a pesar de su supuesto desarrollo en una sola
Rb etapa, sigue siendo una intrusión compleja en capas. El
zr Tres subdivisiones principales significan que Skaergård se ha cristalizado hacia

En
adentro desde los márgenes, desarrollando como resultado una capa concéntrica.
La serie Marginal Border es la más delgada,
ZUseaiprenaS
ec
lo que sugiere que el enfriamiento fue más lento a lo largo de los lados o
cr
arutlA
que gran parte del líquido enfriado migró por convección.

ZZM
L
La serie en capas inferior tiene tres veces el espesor de la

Serie del Borde Superior, a pesar del hecho obvio de que la intrusión perdió más
calor a través del techo (donde la convección de
0 50 100 150 200 ppm 250 300 350 El agua meteórica en las fracturas por encima de la intrusión establece un
proceso eficiente de transferencia de calor) que a través del piso. El
FIGURA 13 Variación en elementos principales (a) y traza (b) El motivo de la serie de capas más gruesas puede estar asociado con
seleccionados en la intrusión de Skaergård. Los elementos principales son transferencia convectiva de calor hacia arriba desde abajo y del
determinado para la Serie en Capas y la Serie de Borde Superior, como líquido más frío hacia abajo. La cámara está a varios kilómetros.
así como calculado para líquidos hipotéticos basados en los modelos
de espesor, por lo que el punto de fusión de la mayoría de los minerales será de
de McBirney, 1975 (M), Wager, 1960 (W), y Hunter y Sparks,
ligeramente
110más alto en el suelo que en el techo. Para el
a 20°C2.
1987 (SA). Después de McBirney (1993). Jones y Bartlett, Sudbury,
MAMÁ. Reimpreso con permiso. Las mismas razones por las que el derretimiento por descompresión puede ocurrir en un clima ascendente.
diapir, por lo que la cristalización podría acelerarse en el suelo de una intrusión

También los tipos ricos en Fe. El modelo clásico de sedimentación de cristales si el magma cargado de cristales es transportado hacia abajo en una columna
impulsado por la gravedad enfrenta más problemas cuando intentamos de magma enfriado que desciende del techo o las paredes, mejorando así la
Explique el aumento descendente en la diferenciación si los cristales formados acumulación en el suelo. De manera similar, el calor que se eleva hacia arriba (como
por primera vez se han asentado en esa dirección. En (el magma inferior se enfría más una contribución significativa del calor latente
En este caso, los cristales de mayor temperatura están cerca del techo. de fusión a medida que crecen los cristales) retrasará el enfriamiento en el
La aparición de olivinos pesados y piroxenos en ritmos. techo e inhibe la cristalización. Incluso puede ser suficiente
Las capas a lo largo del techo de la cámara no soportan la gravedad. provocar el derretimiento de las rocas del techo en algunos LMI.
estableciendo hipótesis. La Serie Upper Border se enriquece con
K2O, SiO2, P2O5 y H2O en comparación con el estratificado
Serie, lo que sugiere que recibió componentes diferenciados.
3 LOS PROCESOS DE CRISTALIZACIÓN,
del magma cristalizado debajo (Naslund, 1983).
DIFERENCIACIÓN Y CAPAS
La Serie Upper Border y la Serie Layered se reúnen en
EN LMIS
lo que se llama el Horizonte Sandwich, donde lo último y más
Líquidos diferenciados cristalizados. El horizonte sándwich es Aunque los LMI pueden representar nuestra solución más “simple e ideal”
interpretado por Irvine et al. (1998) como el residuo acumulado de caso natural de evolución magmática al enfriarse, el
un último granofiro ahora erosionado. Plagioclasa sódica (An30) plus La dinámica del enfriamiento de las cámaras de magma es más compleja.
246
de lo que habíamos anticipado inicialmente y todavía sólo se comprenden La estratificación modal rítmica se explicó inicialmente por
parcialmente después de medio siglo de estudio. Es imposible para sedimentación de cristales interrumpida por convección periódica a gran escala
Proponer un único modelo coherente que explique todos los casos. vuelco de toda la unidad de refrigeración. De este modo se depositaría una única
de diferenciación y estratificación en estos cuerpos, ni podemos secuencia rítmica, que implicaría el asentamiento de cristales más densos debajo
Espero cubrir todas las ideas de la literatura en rápida expansión sobre el tema. En de otros más ligeros y la expulsión de los cristales más diferenciados.
lugar de ello, ofrezco una revisión breve y selectiva de las hipótesis y analizo líquido por compactación bajo el peso del acumulado
algunas alternativas. cristales. El volcado eliminaría el líquido rezagado y rehomogeneizaría el sistema,
explicaciones para el desarrollo de los diversos tipos de estratificación que y luego se repetiría el proceso.
caracterizan a la mayoría de los LMI. Cada ciclo sería más evolucionado debido a la eliminación del
Cualquier modelo exitoso para la cristalización en los LMI debe fases en la unidad rítmica, dando como resultado la fase y la críptica.
Ser capaz de explicar las capas de fase contemporánea, críptica y modal (incluida patrones.
la rítmica). Una cámara de magma basáltica es A pesar de su simple atractivo, han surgido varias objeciones.
no es un sistema en el que los minerales simplemente cristalizan en la secuencia Se ha elevado a la teoría de la sedimentación de cristales. Muchos de los minerales
de la serie de reacciones de Bowen y caen sobre la superficie. encontrados en un horizonte particular en los LMI no son hidráulicamente
piso de la cámara para crear una pila de rocas acumuladas debajo equivalentes en el sentido de que no se esperaría que lo fueran.
Líquidos progresivamente diferenciados en el magma que se contrae. sedimentarse al mismo ritmo mediante la ley de Stokes y así concentrarse en un
Volumen restante debajo del techo. De hecho esto ocurre nivel dado mediante sedimentación cristalina. El tamaño es más importante que la
hasta cierto punto. Los patrones a gran escala de fase y críptico densidad en la ley de Stokes porque el término del radio es
las capas corresponden bien a la secuencia de minerales que Las capas cuadradas y, por lo tanto, clasificadas por tamaño deberían ser más
forma, y el cambio en las composiciones minerales esperado, como comunes que las capas modales. Sin embargo, la clasificación por tamaño es rara en el
Los líquidos toleíticos se enfrían. Las capas de fase y crípticas comúnmente camas graduadas de la mayoría de los LMI. La aparición de olivino en el
abarcar una unidad de enfriamiento coherente, como el enfriamiento ascendente Serie del límite superior del Skaergård cuando debería haberlo hecho
Serie Layered o la Serie Upper Border con enfriamiento descendente del Skaergård. hundido hasta el fondo debe ser el resultado de un proceso distinto al
sedimentación de cristales. El ejemplo de Wager et al. (1960) eligió
Otras características, sin embargo, son inusuales, particularmente el para respaldar su modelo genético para acumulados sedimentados en cristales
estratificación en escalas que van desde unos pocos centímetros hasta Fue plagioclasa en la intrusión de Skaergård. Curiosamente, esto
varios cientos de metros, incluida la repetición cíclica de capas, puede llegar a ser uno de los mejores argumentos contra el origen de los
tanto homogéneos como graduados. Nuestro trabajo principal en este momento, acumulados por decantación de cristales. Varios investigadores han determinado
entonces, no es explicar las fases y las capas crípticas sino mostrar que gran parte de la plagioclasa supuesta
cómo pueden ocurrir capas modales repetitivas y aún ser compatibles con los haberse asentado bajo la influencia de la gravedad en el
patrones de capas crípticos y de fase. Aquí están Skaergård debería haber sido menos denso que el líquido de
algunos de los modelos propuestos. que cristalizó. Si la gravedad fuera la única causa de la
capas, ¿por qué la plagioclasa no flotó?
Además, las variaciones crípticas en el Borde Superior
3.1 Asentamiento por gravedad
Las series, como se mencionó anteriormente, están invertidas, con las plagioclasas
El mecanismo más antiguo y más ampliamente aceptado para la diferenciación más ricas en An y las máficas ricas en Mg en la parte superior, lo que sugiere
magmática es la sedimentación por gravedad (o sedimentación de cristales). que los minerales de formación temprana, incluidos los máficos pesados, se
bajo la influencia de la gravedad). Wager (1963) describió evidencia de este asentaron hacia arriba, si es que se asentaron. Serie La frontera marginal
mecanismo de crecimiento y hundimiento de cristales hasta muestra capas verticales , con minerales máficos concentrados
el fondo de la intrusión de Skaergård. Existe amplia evidencia de que en algunos hacia el margen en capas graduadas. Estas relaciones no
magmas se produce sedimentación de cristales. El mejor no se derivan de un simple asentamiento gravitacional.
La evidencia textural generalmente proviene de variedades ultramáficas de mayor McBirney y Noyes (1979) también sugirieron que
temperatura y menor viscosidad (más newtonianas). Muchas picritas y komatiitas Los magmas basálticos se vuelven altamente no newtonianos y se desarrollan.
muestran evidencia de un alto límite elástico, ligeramente por debajo de las temperaturas de liquidus.
acumulación de fenocristales. La intrusión ultramáfica de la isla Duke en el sur de Si esto es cierto para los LMI, la sedimentación de cristales ya no sería
Alaska es otro ejemplo en el que la clasificación por tamaño de las capas graduadas Se espera que ocurra poco después de que comenzó la cristalización,
se ha atribuido de manera convincente a particularmente si hay algún movimiento convectivo para mantener los cristales.
Procesos de sedimentación de cristales (Irvine, 1974, 1979). Estructuras de suspendido, como se considera ampliamente el caso (Sparks et
asentamiento, autolitos, xenolitos y grandes grupos de cristales que tienen otros, 1984).
También se han descrito caídas al suelo en Duke Is Land, Skaergård y otros LMI.
3.2 Recarga y Mezcla de Magma

La naturaleza de las rocas acumuladas y las capas graduadas ha
Se ha comparado con las texturas de los sedimentos clásticos y se ha invocado Otros procesos podrían funcionar, solos o en conjunto con
como evidencia adicional de la sedimentación de cristales. De hecho, la definición sedimentación de cristales, para producir algunas de las variaciones de capa observadas
original de textura acumulada tenía la implicación genética en LMI. Como se analizó anteriormente, las variaciones crípticas esperadas
de acumulación por sedimentación de cristales (Wager et al., 1960). de una cámara en continua evolución no se observan en el
Serie ultramáfica en Stillwater. El número de mg de la mayoría de los máficos, por
ejemplo, es irregular (Figura 9). Recarga periódica del
247
Se ha invocado una cámara con magma más primitivo para explicar tales Líquidos enriquecidos con H2O. McBirney (1995) atribuyó el enriquecimiento
situaciones. Esto restablecería las tendencias crípticas diferenciadas hacia de la Serie del Borde Superior al aumento de líquidos liberados por compactación
composiciones más primitivas, para ser seguidas por un evento de asentamiento desde el suelo.
y cambio. El Coats (1936) y Boudreau y McBirney (1997) propusieron un mecanismo
El resultado sería un patrón críptico en forma de diente de sierra como los de la Figura mediante el cual la estratificación puede iniciarse mediante
9. Como se discutió en conjunto con el Complejo Stillwater, Segregación mecánica de tipos de minerales durante la compactación.
La mezcla de magmas a lo largo de líneas curvas de descenso del líquido Las segregaciones, simuladas experimentalmente por Boudreau
puede dar lugar a líquidos no cotécticos y a la cristalización de capas y McBirney (1997), sin embargo, estaban muy mal definidos.
monominerales. La mayoría de los volcanes entran en erupción intermitentemente debido a
recarga de magma fresco en la cámara poco profunda debajo del
3.5 Cristalización y convección in situ
respiradero. Sin duda, muchas LMI están sujetas al mismo proceso,
y cambios compositivos importantes en Stillwater y Bushveld Por todas las razones anteriores, muchos investigadores han recurrido
Es casi seguro que se deben a una recarga. Muchas tendencias crípticas, a un mecanismo alternativo, inicialmente propuesto por Jackson
Sin embargo, son como el Skaergård y no muestran picos crípticos de regresión (1961), enfatizando la nucleación y el crecimiento de cristales in situ,
que indiquen recarga. Así, un modelo basado en que opera de manera similar a las evaporitas u otros
La reinyección de magma fresco no puede producir todas las ritmitas, y precipitados químicos. La cristalización in situ implica la nucleación y el
debemos encontrar una manera capaz de producirlas en un ambiente cerrado. crecimiento de minerales en un límite delgado y estancado.
sistema. capa a lo largo de los márgenes de la cámara. In situ es un poco
nombre inapropiado, porque el movimiento diferencial de cristales y líquidos
Todavía se requiere para el fraccionamiento mediante cualquier proceso in situ. El
3.3 Oscilaciones a través de la Cotética
El movimiento dominante, sin embargo, se considera la migración.
Harker (1909), Wager (1959) y Maaløe (1978) sugirieron del líquido empobrecido de los cristales en crecimiento mediante una
que las rocas bien estratificadas (como las macrocapas) pueden atribuirse a combinación de procesos difusos y convectivos. Para la convección, esto
excursiones transitorias a través de la cotética. Boudreau puede parecer una distinción semántica, pero los cristales en
y McBirney (1997) sugirieron que las composiciones líquidas pueden En este caso sólo se asientan (o flotan) una distancia corta dentro del
ser desplazado de la línea de descenso del líquido cotético por una variedad capa límite a medida que la masa fundida migra desde los cristales de acuerdo
de eventos, tales como vuelco convectivo, mezcla de magma, con su densidad. La interfaz de la capa límite inhibe el movimiento del material.
asimilación de rocas del país, ganancia o pérdida de volátiles, o Por lo tanto, la plagioclasa no aumentará fácilmente.
cambios de temperatura o fugacidad del oxígeno. Si la composición del líquido de una capa en el fondo de una cámara, y el olivino
se desplaza del cotético, se produce la cristalización de la fase correspondiente No se hunde fácilmente desde uno en la parte superior.
al liquidus adyacente al ¿Cómo funciona la cristalización y el fraccionamiento in situ?

cotectic devolverá el líquido al cotectic nuevamente, produciendo ¿Funciona y cómo puede producir capas? Este es un complejo
una capa monomineral. Desplazamiento posterior al otro tema, regido por una serie de variables, entre ellas la
El lado de la cotética dará como resultado una capa de otro mineral. la forma y el tamaño de la cámara, la composición y viscosidad del magma y
La idea es que los cambios oscilantes en los parámetros anteriores los procesos en la capa límite. I
hacer que la trayectoria del líquido zigzaguee a través del liquidus durante Intentaremos describir el proceso in situ de la manera más general y mostrar
enfriándose, produciendo capas alternas. cómo puede conducir a la estratificación. Nuestra comprensión de los procesos
se basa principalmente en el fluido
dinámica en experimentos sobre transferencia de calor y masa en soluciones
3.4 Compactación
de múltiples componentes, generalmente acuosas con sales disueltas
Compactación, expulsión y ascenso convectivo de materiales menos densos. (Huppert y Turner, 1981a, 1981b; Sparks et al., 1984;
El líquido intercúmulo se ha propuesto como un importante Huppert y Sparks, 1984b; Turner y Campbell, 1986;
proceso en la evolución de ambos conjuntos de cúmulos y Brandeis y Jaupart, 1986).
líquidos posteriores. La importancia de la compactación y el intercambio. Existen numerosas situaciones posibles que involucran enfriamiento,
de líquido intercúmulo con el depósito de magma más grande para cristalización, evolución magmática, recarga y mezcla.
el desarrollo de texturas adcumulus ya debería estar en soluciones complejas. De particular interés para las capas son
familiar para ti. Sistemas en los que hay gradientes en dos o más propiedades.
Compresión de una masa acumulada en el suelo de un (químico o térmico) con diferentes velocidades de difusión. Si ocurre una
cámara por el peso de la sedimentación adicional de cristales en la parte situación en la que estos gradientes tienen efectos opuestos
superior puede resultar en la expulsión de minerales altamente enriquecidos. sobre la densidad del fluido en dirección vertical, un amplio rango
líquidos residuales desprendidos hacia el yacimiento (McBirney, 1995; pueden producirse fenómenos convectivos novedosos y complejos.
Mathez et al., 1997). Algunos de estos intercúmulos expulsados Como ejemplo, considere los siguientes experimentos.
Los líquidos pueden reaccionar con otras mezclas de líquidos y minerales anteriores. En primer lugar, se calienta desde abajo un recipiente con agua pura. El resultado
resultando en un reemplazo secundario a medida que se infiltran hacia arriba es un sistema de convección que se extiende a lo largo de toda la longitud vertical.
(Boudreau y McBirney, 1997). Irvine (1980a, 1980b; Irvine del recipiente, pasando el calor hacia arriba. Bien, entonces eso es aburrido.
et al., 1999) atribuyeron el desarrollo de anortositas de reemplazo transversales experimento. A continuación, probamos un recipiente con NaCl acuoso.
en algunos LMI a la reabsorción preferencial de minerales máficos mediante solución con un gradiente de salinidad estable inicial en el que el
el flujo concentrado de minerales expulsados. La concentración (y densidad) de la solución aumenta hacia
248
la base. A continuación se calienta el recipiente desde abajo. El El modelo anterior se basa en una única composición.
El calentamiento establece un gradiente térmico en la capa inferior de variable y un gradiente de temperatura, pero se pueden observar efectos similares.
El contenedor. El gradiente térmico crea una densidad térmica. creado en magmas más complejos por dos (o más) gradientes composicionales
(ρtemp) gradiente en la capa que aumenta hacia arriba (Figura también, tal vez inducidos por cristalización, si
14a). Este es ahora un ejemplo de la situación descrita en su efecto sobre la densidad es opuesto y sus difusibilidades son
el párrafo anterior. Tenemos una composición vertical. diferente. De manera realista, la cristalización se inicia al disminuir la
gradiente de densidad (ρsal) que aumenta hacia abajo y un gradiente de temperatura, y un gradiente térmico probablemente controlaría la nucleación
densidad térmica que aumenta hacia arriba en la misma capa. inicial y el crecimiento de los cristales, pero, una vez iniciado,
Además, un gradiente (en este caso ρtemp) es desestabilizador la cristalización puede crear gradientes en varios componentes,
porque la densidad aumenta hacia arriba (aunque el total resultando en convección de doble difusión y estratificación. Una vez
El gradiente de densidad es estable) y la difusividad del componente formada, cada una de las capas puede evolucionar como un sistema
desestabilizador (calor) es más rápida que la difusividad composicional de la químicamente independiente y podría cristalizar para crear un sistema global.
sal. Secuencia rítmica, incluida la calificación. Las capas graduadas podrían
Esto crea una situación clásica de convección de doble difusión . Un ser clasificado “normalmente” en el fondo de una cámara de magma
rasgo característico de la convección de doble difusión es que gradientes (fases de alta temperatura en la parte inferior), calibrada inversa en
opuestos con diferentes difusividades tienden a producir una serie de capas en la parte superior y capas verticales con nivelación horizontal en la parte superior.
convectivas en lugar de una. lados (todos los cuales ocurren en Skaergård) porque la difusión
una sola celda de convección volcada de gran tamaño (Figura 14b). En nuestro en respuesta a la cristalización en un gradiente térmico, no la gravedad, puede
ejemplo salino, el calor provoca convección sólo en una fina capa inferior, lo estar controlando el proceso de fraccionamiento.
que homogeneiza tanto la salinidad como la temperatura. Alexander McBirney, un firme defensor de la doble convección difusiva
gradientes de densidad. El calor se difunde más rápido que la sal, por lo que es como método para la formación de gradientes
transferido a través de las interfaces difusivas entre las capas con vectoras y estratificación rítmica en LMI, luego planteó dudas sobre su efectividad en
causa que se desarrolle un gradiente de densidad térmica en la siguiente capa magmas toleíticos en los pisos de las cámaras de magma.
hacia arriba. Esto crea convección (McBirney, 1985). Aunque todavía puede ser eficaz a lo largo del
vuelco en esa capa, lo que homogeneiza la salinidad y paredes, concluyó, sus cálculos indicaban que los gradientes de densidad
gradientes térmicos dentro de él y supera la inestabilidad de la densidad composicional a lo largo del piso eran demasiado grandes para el
térmica mientras transfiere calor hacia arriba, donde Se espera que los gradientes de temperatura se desestabilicen.
difundir a través de la interfaz a la siguiente capa y así sucesivamente. El
El resultado es una serie de capas, cada una con una composición diferente.
3.6 Nucleación Preferencial y
y la temperatura, y la transferencia gradual de calor hacia arriba.
Cristalización
desde el fondo del recipiente hasta la parte superior por convección
dentro de las capas y difusión a través de las interfaces entre Como ejemplo en el que la cristalización por sí sola (sin gradiente térmico) da
a ellos. Las capas funcionan de la misma manera que las de dos capas. como resultado el desarrollo de bandas rítmicas,
modelo de manto, con convección mezclando las capas, pero solo Considere las oscilaciones rítmicas que se encuentran en las bandas de Liesegang.
difusión (de calor mucho más que de materia) a través del límite. El enfriamiento (Liesegang, 1896). Estos se pueden crear colocando un cristal.
desde arriba tendrá un efecto similar al de de nitrato de plata en un gel impregnado de cromato potásico. A medida que
calentamiento en la parte inferior porque ambas situaciones imparten un los iones de plata se difunden radialmente hacia afuera del cristal,
gradiente de temperatura ascendente decreciente. El proceso descrito El cromato de plata precipita después de que un área del gel se vuelve
Lo anterior es bien conocido en los océanos, donde crea capas térmicas y sobresaturado tanto en plata como en cromato. sobresaturación
estratificadas por salinidad. parece ser necesario para la nucleación inicial y la precipitación de
ρsal
total
ρsal ρtemp
Altura total
ρtemp
Densidad (ρ) Densidad (ρ)

a b
FIGURA 14 (a) Gradientes de densidad creados por la salinidad (ρsal) y la temperatura (ρtemp) en una capa de fluido tal como está
inicialmente calentado desde abajo. (b) El mismo sistema después de haberse dividido en una serie de sistemas de convección de doble difusión.
capas. Según Turner y Campbell (1986). Copyright © con permiso de Elsevier Science.
249
cromato de plata. El posterior crecimiento del cromato de plata.

provoca el agotamiento del cromato en la zona vecina. La plata continúa
difundiéndose hacia afuera (más rápido de lo que el cromo puede recuperarse del
agotamiento) hasta que se encuentra más cromato.
y se forma otra banda de cromato de plata. El resultado es una serie de bandas
de cromato de plata separadas por precipitados libres.

bandas. Procesos similares de nucleación oscilatoria (McBirney
y Noyes, 1979) y el agotamiento causado por la cristalización seguida de la
difusión o convección del magma restante.
podría crear capas rítmicas en las cámaras de magma, incluyendo
las finas capas rítmicas que se muestran en la Figura 3.
Boudreau y McBirney (1997) desarrollaron un modelo para
a
estratificación que implica crecimiento competitivo de cristales. Su modelo
comienza con las capas poco desarrolladas que atribuyen a
procesos de compactación (ver arriba). Propusieron que los líquidos expulsados
tras una mayor compactación reaccionaran preferentemente
con cristales más pequeños en las capas superiores (similar a Ostwald
madurez). También propusieron que la energía superficial de un mineral es menor
cuando está en contacto con el mismo mineral, por lo que las reacciones
eliminarán preferentemente los minerales subordinados de la superficie.
capas indistintas y hacerlo más regular. Boudreau (1995)
desarrolló un modelo similar para nucleación y preferencial
Crecimiento de los primeros cristales más grandes que agotan las capas vecinas.
de cristales más pequeños para producir capas.
3.7 Corrientes de densidad
Corrientes de densidad más frías, enriquecidas con elementos pesados y/o b

El líquido cargado de cristales puede descender (quizás a lo largo del frío
paredes) y se mueven a través del piso de una cámara de magma y capas de FIGURA 15 Estratificación cruzada en capas acumuladas. (a) Isla Duke,
depósito. Irvine (1980a) ha presentado un excelente argumento a favor de estos Alaska. Tenga en cuenta también las capas causadas por diferentes tamaños.
y proporción de olivino y piroxeno. De McBirney (1993).
Corrientes impulsadas por gravedad en varios LMI, respaldadas por características
Jones y Bartlett, Sudbury, MA. Reimpreso con permiso. (b) Intrusión de
actuales como canales de socavación y relleno y lechos cruzados.
Skaergård, este de Groenlandia. Capas causadas por
(Figura 15). Discutió una serie de mecanismos por los cuales las corrientes de diferentes proporciones de máficos y plagioclasa. Desde McBirney
densidad de suspensión de cristales descienden a lo largo del y Noyes (1979). Reimpreso con autorización de la Universidad de Oxford.
Prensa.
paredes inclinadas de LMI y se elevan a través del piso hasta el estanque.
Irvine y cols. (1999) presentaron un modelo para el Ska
ergård que se basa en los más de 30 años de estudio de Neil Irvine Irvine y cols. (1999) atribuyeron el desarrollo de la
LMI. El modelo intenta conciliar los muchos aspectos de capas graduadas modalmente a corrientes de densidad que descienden de
estratificación, particularmente las capas graduadas modalmente (Figura 2a) y las las capas límite a lo largo de las paredes de la cámara. Denso
capas intermitentes (Figura 4), al tiempo que reafirma la importancia de la Los cristales se mantienen en suspensión por la agitación del flujo.
sedimentación cristalina, las corrientes de densidad y las características asociadas y los cristales ligeros como la plagioclasa también pueden quedar atrapados y
con los miles de bloques desplazados evidentes en Skaergård. los bloques arrastrados hacia abajo por las corrientes. Usando los patrones de flujo
observado en experimentos de canal con flujos de glicerina densa
(autolitos de material cristalizado de la Serie Upper Border y xenolitos de roca en agua o líquidos de silicona, Irvine (1980a) propuso un
rural extraídos del techo) número de mecanismos que pueden producir grados o delgados,
caído a través del magma del Skaergård, impactando el capas uniformes dentro de un régimen fluido así como después de la
suelo y deformar las capas. Algunos bloques se hicieron añicos con el impacto. el flujo impulsado por la densidad se ha detenido. Algunos investigadores
Otros bloques se han roto y se han convertido Se han opuesto a las corrientes de densidad como mecanismo para producir
arrastrados por corrientes de densidad, que eventualmente se extienden capas, señalando que es poco probable que las corrientes de densidad que
horizontalmente en grupos por el suelo. La evidencia de estos descienden a lo largo de las paredes de la cámara produzcan capas delgadas.
Los bloques llevaron a Irvine et al. (1999) para concluir que siempre hubo un de espesor constante que se extiende por más de 100 km a través de
contacto claro y agudo entre la parte superior del acumulado piso de algunas grandes intrusiones. Los experimentos de flujo de Irvine (1980a)
pila y el fondo del cuerpo principal de magma y que el sugirieron que los flujos pueden extenderse por un período considerable.
La pila debe haber sido relativamente coherente (quizás 50% cristalina) para que distancia, pero Irvine et al. (1999) también señalaron que las capas modales
las capas hayan sido deformadas por el bloque. rítmicas individuales en la Serie en Capas del
impacto. Estas conclusiones argumentan en contra de la formación de capas de Skaergård nunca se extiende lateralmente más de 300 m
líquido de doble difusión en el suelo de la cámara. (aunque las secciones de capas más grandes se extienden mucho más).
250
La Figura 16 ilustra el tipo de vórtice que se forma en las corrientes colocado por el líquido de la cámara principal poco después de que haya
de sobretensión de densidad a lo largo de las capas límite en muchos de pasado la corriente. Este modelo explica tanto los lechos graduados como
los experimentos con canales de Irvine (1980a). Las líneas de corriente y los lechos uniformes alternos en la estratificación intermitente común de
las flechas representan las direcciones del flujo instantáneo persistente la serie en capas ilustrada en la Figura 4.
en relación con los puntos (de referencia estacionarios) V, R y S en el vórtice. Flujos similares, pero más rápidos, ocurren debido a oleadas de
En el ejemplo ilustrado, el vórtice en realidad se mueve hacia abajo (flecha escombros que caen desde las paredes y la parte superior. Muchos de
en el punto V), pero, debido a que son la referencia de la figura, las líneas estos llevan bloques que se rompen y se esparcen en grupos por el suelo,
de flujo en el piso acumulado, aunque verdaderamente estacionarias, como se describió anteriormente. Irvine y cols. (1999) sostienen que este
parecen fluir cuesta arriba. El material en la corriente de densidad se proceso de vórtices de densidad de corriente en la capa límite se aplica
mueve más rápido que el vórtice (causándolo así), de modo que el flujo de igualmente bien a las capas de la Serie del Borde Superior del techo de la
la capa límite se separa del piso en el punto S y se vuelve a unir en el cámara y a la Serie del Borde Marginal a lo largo de las paredes. La Figura
punto R. Irvine et al. (1999) denominaron así a los vórtices “células SR ”. 17 ilustra su modelo para las capas de Skaergård, mostrando cómo las
Este fenómeno es bien conocido en dinámica de fluidos (Schlicting, 1968; series de capas superior, marginal e inferior, aunque de diferentes
Tritton, 1977). espesores, son componentes de un sistema de capas concéntricas. El
Se ilustra el flujo laminar, pero también puede ocurrir flujo turbulento dentro cese del tejado libera los autolitos y xenolitos, que caen al fondo y
y alrededor del vórtice. Las variaciones de velocidad, viscosidad, etc. constituyen los numerosos bloques. Las corrientes de densidad de la capa
pueden hacer que el vórtice permanezca estacionario o también migre límite se forman a lo largo de las paredes empinadas en el techo y
cuesta arriba. Cuando migra cuesta arriba, produce erosión hacia arriba, y depositan capas en la Serie del Borde Superior. Sin embargo, las capas
cuando avanza, como en la Figura 16, deposita una capa. graduadas están ausentes cerca de la parte superior, lo que sugiere que
Irvine (1980a) amplió sus resultados experimentales a líquidos basálticos se requiere la combinación de refuerzo de gravedad y resistencia en el
y calculó que las corrientes deberían moverse a velocidades de 2 a 6 km/h piso. Los minerales pesados son capturados en la parte superior debido a
y podrían esparcir el material a lo largo del suelo del Skaergård en menos la rápida pérdida de calor a través del techo, que congela los cristales en
de una hora. su lugar.
Irvine y cols. (1999) propusieron además que las corrientes están La cristalización en una capa límite junto a las paredes, debido a la
asociadas con tres fuerzas: gravedad, arrastre del suelo y desplazamiento gran columna vertical, será susceptible a la migración convectiva de
del líquido anfitrión hacia arriba durante el avance. El arrastre del suelo, magma. Turner y Campbell (1986) consideraron que el movimiento
propusieron, es particularmente eficaz para extraer los densos minerales convectivo era una consecuencia “inevitable” de la cristalización fraccionada
máficos hacia abajo desde la parte frontal inferior del vórtice, mientras a lo largo de paredes verticales. Si es más denso, el magma derivado
que los cristales de plagioclasa menos densos son arrancados desde la puede alimentar corrientes de densidad como las descritas por Irvine
parte superior trasera mediante el arrastre del líquido huésped. El resultado (1980a). Si es más claro, puede elevarse para formar una capa estancada
es un lecho graduado a raíz del vórtice. La plagioclasa queda atrapada en la parte superior. Experimentos de Nilson et al. (1985) han demostrado
debajo de la siguiente capa uniforme de acumulaciones de que algunas soluciones que se enfrían adyacentes a una pared vertical
desarrollan una capa límite exterior que fluye hacia abajo y una capa
interior que fluye hacia arriba.
Las corrientes de densidad pueden viajar de otras formas además
de a lo largo de las paredes. Supongamos que una capa de material más
denso se superpone a un material menos denso, debido al enfriamiento
en el techo o a diferencias de composición. En lugar de obtener múltiples
capas de convección, como en la Figura 14, se forma una serie de densas
columnas de columnas ( Figura 18) que se extienden a lo largo de la altura
S de la cámara donde el fluido frío se extiende lateralmente para formar una
EN
capa a lo largo del piso. Los eventos discretos de tipo penacho podrían
deposición
crear capas uniformes que ocurren dentro de secuencias de lechos
progrado
R graduados que comprenden el tipo intermitente de estratificación que se
muestra en la Figura 4. También es una forma de producir capas de
espesor uniforme en el fondo de cámaras grandes que pueden ser un
problema. para corrientes de densidad generadas en las paredes, que es
posible que no puedan viajar tan lejos a través del piso.
Las variaciones de densidad causadas por cambios en la
FIGURA 16 Sección transversal de una celda de vórtice en una corriente de
composición del magma resultantes de la cristalización comúnmente
aumento de densidad a lo largo de la capa límite entre los acumulados del
dominan sobre los cambios de densidad térmica (Turner y Campbell, 1986).
piso (sombreados) y el magma. Las líneas de corriente y las flechas
representan las relaciones de flujo instantáneo relativas a los puntos V, R y S. Por lo tanto, el magma toleítico, el tipo más común en los LMI, puede
El piso en realidad está estacionario, por supuesto, y los puntos V, R y S agregar una mayor complejidad a la convección composicional. Como se
se mueven como se muestra con la flecha en V. El flujo dentro de la oleada ilustra en la Figura 19, el fraccionamiento inicial de minerales máficos
se mueve más rápido que el vórtice (como en la banda de rodadura de un
reduce la densidad del líquido residual desprendido, como es lo más
tractor), de modo que el material que fluye se separa del suelo en S y se vuelve a unir en R.
común. Pero cuando la plagioclasa se une a las máficas, la tendencia al
El movimiento hacia adelante del vórtice da como resultado la deposición entre
éste y el suelo de la cámara. Después de Irvine et al. (1999). Copyright © La enriquecimiento de Fe en la evolución temprana de la toleita puede hacer
Sociedad Geológica de América, Inc. que la densidad del magma aumente con un mayor fraccionamiento.
251
FIGURA 17 Síntesis esquemática de los procesos que se cree que están ocurriendo en la cámara de magma de Skaergård a principios de la etapa de desarrollo
de la Zona Media. Las células de vórtice SR impulsadas por la densidad descienden a lo largo del techo inclinado y las paredes para extenderse por el suelo.
produciendo capas rítmicas que pueden graduarse en el suelo. Los depósitos ocasionales de mayor densidad son el resultado de depresiones que se originan
a lo largo de las paredes. Bloques de autolitos y xenolitos también se desprenden de las paredes y el techo e impactan el suelo. Compactación de
Se acumula debajo del piso y libera líquidos que reaccionan con las capas superpuestas para formar anortosita de reemplazo transversal.
De Irvine et al. (1998). Copyright © La Sociedad Geológica de América, Inc.
Una vez que los óxidos de FeTi comienzan a fraccionarse nuevamente la densidad capa límite de talización, dependiendo de la etapa de evolución. La cristalización
disminuye. La densidad de los magmas calcoalcalinos, en el en el techo puede, en algunas etapas del
Por otro lado, tiende a disminuir continuamente a medida que se fracciona. evolución toleítica, forman columnas de magma más denso que caen al suelo como
producto. Los líquidos toleíticos, entonces, pueden subir o hundirse en un llanto. en la Figura 18.
temperatura
toleítico F
Óxido
Fe
de
Ti
+ sa Es calcoalcalino
dadisned
yo
C
i oh
yoa gramo
+
pag
A METRO
primitivo diferenciado
magmas magmas
FIGURA 18 Penachos fríos que descienden de una parte superior enfriada FIGURA 19 Ilustración esquemática de la variación de densidad en series
capa límite en un tanque de aceite de silicona. Foto cortesía de Claude de magma toleítico y calcoalcalino (según Sparks et al.,
Jaupart. 1984).
252
3.8 Procesos Combinados

círculos) en la capa superior para que se derrita debido al calor agregado
Los procesos de recarga y densidad de corriente descritos anteriormente junto desde abajo. La convección puede ser suficiente para evitar que los cristales se
con la sedimentación de cristales no necesitan estar vinculados a asienten en la base de sus respectivas capas.
fraccionamiento por sedimentación de cristales para producir ácaros del ritmo. A medida que el sistema se enfría más, la convección se ralentiza y la
En su exhaustivo trabajo sobre corrientes de densidad, Los cristales de olivino y ortopiroxeno comienzan a depositarse en la base.
Irvine (1980a) incluyó modelos en los que las ritmitas graduadas de sus respectivas capas (Figura 20b). la densidad de la
puede ser creado por procesos in situ en una capa estancada que porción superior de la capa inferior, empobrecida en cristales y evolucionada
Resulta cuando una corriente de densidad ha llegado al reposo. disminuye, y el de la base cargada de cristales de la parte superior
Los procesos convectivos de doble difusión pueden ser fácilmente la capa aumenta. Cuando la densidad de la base de la parte superior
creado en sistemas abiertos donde la recarga también está involucrada. capa supera la del líquido debajo de ella, la interfaz se
Huppert y Turner (1981b) describieron un experimento en se descompondrán y las capas se mezclarán rápidamente (Figura 20c).
en el que se inyectó lentamente una capa densa y caliente de KNO3 para Cristales de olivino suspendidos sobre la acumulación en el
que fluyó debajo de una capa más fría y ligera de solución de NaNO3. Las dos La base se transportará hacia arriba y se mezclará con el eno ortopirox a medida
capas intercambiaron calor (que se difundió más rápido que se crea un magma híbrido (magma C) (Figura 20d). Estos cristales se
que las sales), provocando la cristalización de KNO3 como el menor depositan hacia el fondo de la capa para
capa enfriada, acompañada de una vigorosa convección impulsada crear la harzburgita por encima de la previamente acumulada
tanto por calor como por la liberación de fluido ligero como los cristales dunita. La cristalización continua del magma C pronto
creció en el suelo del contenedor. Finalmente, la densidad de Deje la peritéctica y produzca solo ortopiroxeno, creando la capa de ortopiroxenita
la solución residual de KNO3 llegó a ser tan baja como la del (Figura 20e). El proceso se repetirá con cada inyección de olivino.
solución superior de NaNO3 y se produjo un rápido vuelco de las dos capas.
magma, formando las ritmitas observadas y el diente de sierra
Raedeke y McCallum (1984) aplicaron dicho modelo patrones crípticos de la Figura 9, donde la primitiva repetida
de reinyección combinada y fraccionamiento in situ (ver también Hup pert y La inyección restablece las tendencias crípticas y retarda cualquier avance general.
Sparks, 1980) a la rítmica dunitaharzburgita Tendencia hacia líquidos más diferenciados.
Capas de ortopiroxenita de la serie Stillwater Ultramafic. Los procesos de fraccionamiento basados en convección composicional
En el modelo (ilustrado en la Figura 20), el magma primitivo que contiene olivino también son compatibles con los procesos de sedimentación de cristales,
(magma A) se inyecta en un magma más diferenciado (magma B) en el que el y ambos pueden ocurrir, ya sea de manera concurrente o secuencial. Dos
ortopiroxeno es el ortopiroxeno. de los principales defensores del fraccionamiento in situ publicó un
única fase líquida. En lugar de mezclar para formar una sola modelo en el que la sedimentación de cristales juega un papel importante. Basado
mezcla homogénea, los experimentos con soluciones acuosas de varias sales sobre experimentos con partículas de arena suspendidas en agua o soluciones
sugieren que las suspensiones de cristales líquidos de glicerina enfriadas desde arriba, realizados por Koyaguchi
de densidad contrastante se estratificarán según sus densidades. El magma et al. (1993), Sparks et al. (1993) propusieron un modelo para la
introducido es más denso que el magma en el Origen de las capas ígneas modales y rítmicas por sedimentación de cristales en
cámara, a pesar de ser más caliente, porque tiene más máfica una cámara de magma por convección. los experimentos
componentes. Por tanto, se estancaría en la base del líquido. demostró que cuando las soluciones tenían bajas concentraciones de
capa (Figura 20a). Luego la olivina cristaliza (puntos sólidos en partículas (“fenocristales”), la convección mantuvo suspendida la mayor parte de
Figura 20) del magma primitivo más caliente a medida que se enfría. las partículas, pero se produjo una sedimentación simultánea en
Ambas capas pueden convectarse de forma independiente, manteniendo una fuerte la base, debido a la convección decreciente cerca del piso, de modo que la
interfaz siempre que el material en la capa inferior (cristales combinados + líquido La concentración de partículas disminuyó lentamente. Sin embargo, por encima
) es más denso que en el superior. de cierta concentración crítica de partículas,
El calor puede difundirse (conducirse) hacia arriba desde la capa inferior. interfaz desarrollada entre una parte superior por convección libre de partículas
a través de la interfaz hacia la unidad de refrigeración. La resultante capa y una capa inferior estancada en la que tuvo lugar la sedimentación de los cristales.
enfriamiento de la parte superior de la capa inferior y calentamiento de la base lugar de acuerdo con la Ley de Stokes.
de la capa superior impulsa la convección en cada capa. Él Chispas y col. (1993) extendieron el concepto a los sistemas
Incluso puede ser posible para algunos de los ortopiroxeno (abierto). cristalizadores, donde desarrollaron un modelo para estratificación.
ortopiroxenita
magma B + opx
magma C + opx
mezclando
harzburgita
magma A + ol
dunita
aBC d Es
FIGURA 20 Ilustración esquemática de un modelo para el desarrollo de una unidad cíclica en la Zona Ultramáfica de Stillwater
Complejo por afluencia de magma primitivo caliente hacia magma más frío y evolucionado. De Raedeke y McCallum (1984). Reimpreso por
autorización de Oxford University Press.
253
Imaginaron una cámara de convección que se enfría desde La sión puede tener diferentes orígenes. McBirney y Nicolás
la parte superior. La convección es tanto térmica como composicional, (1997) señalaron que tanto el “dinámico” (flujo magmático debido a
causado por cristales que se acumulan en el suelo. como temperatura corrientes de densidad) y capas "no dinámicas" (in situ) ocurren en
disminuye, se forman cristales, pero la mayoría se mantienen suspendidos el Skaergård.
por convección siempre que la concentración de cristales sea baja. Experimentar directamente con magmas de silicato cristalizados
Como en los experimentos, algunos cristales se sedimentan y acumulan. proporcionaría algunas respuestas directas necesarias a
en el piso. A medida que avanza la cristalización, una partícula crítica nuestras preguntas sobre los procesos de la cámara de magma, pero tales
Se alcanza la concentración, produciendo una sedimentación discreta. Los experimentos en el laboratorio requerirían grandes sistemas.
evento. Una interfaz descendente separa una base sedimentaria en los que pudimos ver y estamos plagados de problemas técnicos. Tendremos
capa superior de convección libre de partículas. La parte superior que conformarnos con la aplicación indirecta de los resultados de experimentos
La capa eventualmente llenará la cámara, cuando todas las partículas de dinámica de fluidos con soluciones de diversos tipos.
se han asentado. Luego se enfriará y repetirá el proceso. El composiciones, temperaturas y densidades al problema de
Un lecho discreto de cristales puede clasificarse si hay cristales. Procesos de la cámara de magma. Los resultados parecen ser fructíferos,
diferencias de tamaño o densidad porque la ley de Stokes controla sin embargo, y parece que una combinación de corrientes de densidad,
sedimentación en la capa inferior estancada. Además, cada sedimentación de cristales, reinyección y cristalización in situ
La fase mineral tendrá una concentración crítica diferente, lo que resultará en (acompañado de la separación de líquidos a medida que su densidad es
fluctuaciones sustanciales en la velocidad de sedimentación y alterado, proceso muy facilitado por la compactación) podría
proporciones minerales. La superposición gradual de fases rítmicas es una conducir a los tipos de estratificación observados en los LMI. Los ejemplos
Resultado Esperado. discutidos anteriormente son sólo una pequeña parte de una extensa y
creciente literatura sobre el tema, pero sirven para mostrar lo que
tipos de procesos pueden ser posibles. S. Sparks (comunicación personal)
4. CONCLUSIÓN
señaló que la cristalización in situ, la sedimentación de cristales,
Los ejemplos analizados anteriormente son sólo algunos de los innumerables y la convección de doble difusión se observan comúnmente juntas en
Posibilidades de fraccionamiento en sistemas multicomponentes de refrigeración experimentos a pequeña escala.
o recarga en los que la cristalización y/o los gradientes térmicos pueden crear Para terminar, debo señalar que la aplicación de líquido
variaciones de densidad en líquidos o líquidosólido. La dinámica de los problemas petrológicos es relativamente nueva y en un
suspensiones, movimientos convectivos e incluso múltiples capas horizontales. estado de flujo. El hecho de que uno de estos métodos propuestos
Son posibles una variedad de mecanismos potenciales, dependiendo del a base de soluciones análogas de sales, azúcar, glicerina, etc.
tamaño y la geometría de las capas y de la forma células en capas y puede explicar algún tipo de estratificación en
cámara de magma, la naturaleza de la temperatura y la composición. LMI no significa necesariamente que así sea. Tampoco el
gradientes, la viscosidad del líquido y la difusibilidad relativa de hecho de que tenemos un conjunto de posibles soluciones a la estratificación
Calor y componentes químicos. Un conjunto tan complejo de variables significa problema significa que tenemos el (o los) correcto (s). Pero
que una variedad igualmente compleja de procesos Las estrechas analogías ciertamente indican que estamos en lo correcto.
pueden operar en cámaras de magma de enfriamiento, de ahí la desconcertante pista, y la estratificación en LMI en todos los resultados de probabilidad
variedad de estructuras en los LMI. Capas en una sola intru de procesos similares a los descritos.
Resumen
Debido a su alta temperatura y baja viscosidad, grandes cámara más grande, lo que hace que las secuencias de cristalización se repitan.
Las intrusiones máficas deberían proporcionar laboratorios naturales ideales. Asentamiento de cristales y vuelco convectivo periódico del
para observar los procesos de fraccionamiento cristallíquido durante El sistema de cámara es otra alternativa relativamente simple, pero
enfriamiento y cristalización. De hecho, pueden hacerlo, pero el Esto no puede explicar por qué algunos minerales en capas no son
Las características que exhiben son mucho más complejas que la simple ordenados por su densidad o por las velocidades de asentamiento de la ley de Stokes, ni
formación secuencial de cristales y la sedimentación por gravedad para formar las capas invertidas y las tendencias crípticas en las partes superiores
acumulaciones progresivas desde el fondo de una intrusión hasta de varios LMI. Se requieren procesos más complejos para
la parte superior. Más bien, se produce una desconcertante variedad de capas, Explicar las capas y características de los LMI. Las explicaciones propuestas
incluidas capas definidas por proporciones variables de minerales. incluyen oscilaciones a lo largo de un camino eutéctico, cristalización en capas
(estratificación modal), la aparición o desaparición de una límite estancadas y posterior fusión.
fase a través de rangos más amplios de estratificación modal (estratificación migración desde la masa cristalina/fundida, el desarrollo de
de fase) y variaciones en la composición de minerales (estratificación críptica). capas resultantes de la convección de doble difusión en sistemas
Algunas de las capas tienen una textura uniforme, con gradientes opuestos (típicamente en densidad) con diferentes
mientras que otros pueden ser calificados. Las capas se repiten habitualmente, tasas de difusión, nucleación oscilatoria en respuesta a la difusión a favor de
a menudo varias veces de forma rítmica, en un tono fino. gradientes de composición y corrientes de densidad que descienden por el
escala. techo inclinado y/o las paredes de enfriamiento.
La repetición cíclica de capas, atravesadas por más amplias cámaras. Nuestra comprensión de tales procesos in situ y
fases y tendencias crípticas, no pueden resultar del simple recurso de inyectar Los experimentos que utilizan líquidos analógicos se encuentran en una etapa inicial.
pulsos separados de nuevo magma en un
254
Términos clave
Gran provincia ígnea (LIP) Capas de fase Convección de doble difusión

Capa Capas crípticas Nucleación oscilatoria
capa uniforme capas rítmicas Corrientes de densidad
Capa no uniforme Capas intermitentes penachos descendentes
capa graduada vuelco convectivo Celda de vórtice (SR)
capas Recargar
capas modales Capa límite
Preguntas de revisión
Las preguntas de revisión se encuentran en la página web del autor en la siguiente dirección: http://www.prenhall.com/winter
■ La cristalización en magmas viscosos y calientes que se enfrían difiere ■ Los cristales también pueden asentarse hacia arriba o hacia abajo en respuesta a
sustancialmente del concepto fácilmente visualizable de granos de arena que se los contrastes de densidad con el líquido, o pueden quedar arrastrados por
depositan en el agua. Los gradientes de temperatura cerca de los márgenes de corrientes de densidad viscosas.
una cámara de magma y los grados variables de cristalización a través de estos ■ Los gradientes de composición (en realidad, gradientes de actividad ) también
gradientes dan como resultado gradientes de composición y densidad. pueden hacer que los componentes migren de áreas de alta actividad a áreas
■ Los líquidos con variaciones de densidad suelen provocar movimientos convectivos: de menor actividad, disminuyendo así el gradiente.
los líquidos más ligeros suben y los más densos descienden.
Intrusiones en capas Procesos de cámara de magma Brandeis,
Cawthorn, RG (ed.). (1996). Intrusiones en capas. Elsevier. G. y C. Jaupart. (1986). Sobre la interacción entre convección y cristalización en
Ámsterdam. (Un volumen del 25 aniversario que conmemora el clásico cámaras de magma enfriadas.
original de Wager and Brown). Planeta Tierra. Ciencia. Lett., 77, 345–361.
Czamanski, GK y ML Zientek (eds.). (1985). El complejo Stillwater, Montana: geología Huppert, HE y RSJ Sparks. (1984). Convección doblemente difusiva por cristalización
y guía. Publicación especial 92 de la Oficina de Minas y Geología de Montana. en magmas. Ana. Rev. Planeta Tierra. Ciencia, 12, 11–37.
Revista de Petrología volumen 20, núm. 3 (1979), y volumen 30, núm. 2 (1989), están Marsh, BD (1989). Cámaras de magma. Ana. Rev. Planeta Tierra.
dedicados a las intrusiones de Skaergård y Kiglapait. Ciencias, 17, 439–474.
Parsons, I. (ed.). (1987). Orígenes de las capas ígneas. Serie OTAN ASI C. Reidel. McBirney, AR y RM Noyes (1979). Cristalización y estratificación en la intrusión de
Dordrecht. Skaergaard. J. Petrol., 20, 487–554.
Visser, DJL y G. Von Gruenewaldt (eds.). (1970). Simposio sobre el complejo ígneo Sparks, RSJ, HE Huppert y JS Turner. (1984). La dinámica de fluidos de las cámaras
de Bushveld y otras intrusiones estratificadas. Geol. Soc. Publicación de magma en evolución. Fil. Trans. R. Soc.
especial de Sudáfrica 1. Londres, A310, 511–534.
Apuesta, LR y GM Brown (1968). Rocas ígneas en capas. Turner, JS e IH Campbell. (1986). Convección y mezcla
WH Freeman. San Francisco. cámaras de magma. Ciencias de la Tierra. Rev., 23, 255–352.
Joven, DA (2003). Mente sobre magma. Prensa de la Universidad de Princeton.
Princeton, Nueva Jersey. Véanse especialmente los capítulos 17, 28 y 29.
255
256
Vulcanismo intraplaca oceánico
257
1. ¿ Cuál es la naturaleza del vulcanismo oceánico que ocurre dentro de las placas y, por lo tanto, no está gobernado por la tectónica de placas?
¿Procesos (cordillera oceánica o zona de subducción)?
2. ¿Qué variación exhibe el vulcanismo de las islas oceánicas y cuál es el responsable de ello?
3. ¿ Qué nos dice la variación geoquímica e isotópica en los basaltos de las islas oceánicas sobre la naturaleza del
¿manto?
4. ¿Qué son las plumas de los puntos críticos? ¿Dónde se originan y qué los causa?
5. ¿Cuál es el proceso de derretimiento en las columnas ascendentes?
1 ACTIVIDAD VOLCÁNICA INTRAPLACA
Los procesos responsables de la actividad intraplaca son más enigmáticos que los de los márgenes de las placas porque no existen mecanismos obvios que
podamos vincular al paradigma de la tectónica de placas. Los mecanismos para la generación de volcánicas intraplaca son
están pobremente restringidos por datos geofísicos y de campo, y los productos están dispersos espacialmente y son químicamente diversos. Al igual que con
MORB, el tipo de magma dominante para el vulcanismo intraplaca oceánico es el basalto (comúnmente llamado basalto de isla oceánica).
(OIB)), sugiriendo un origen del manto. Como podríamos esperar, el vulcanismo intraplaca es colectivamente mucho menos voluminoso que el
Volcanismo en los márgenes de las placas. Schilling et al. (1978) estimaron la relación de volumen de MORB a OIB en 9:1 . Si consideramos
Además de la actividad ígnea del margen convergente, la proporción de OIB cae a un pequeño porcentaje de todo el vulcanismo relacionado con los océanos.
No obstante, el vulcanismo OIB se estima en aproximadamente 1,5 km3 /año, lo cual está lejos de ser trivial.
El carácter químico del vulcanismo intraplaca oceánico es distinto del de la placa constructiva o tísica.
márgenes, lo que nos permite tratar los productos como una única provincia petrogenética. La química y la petrografía son altamente
variable, sin embargo, más que para MORB. Está más allá del alcance de este libro intentar un estudio exhaustivo de la
Productos variados del vulcanismo intraplaca oceánico. Las limitaciones de espacio exigen que abordemos los temas principales a través de
algunos ejemplos bien estudiados y restringidos, que abarcan una diversidad compositiva razonable de OIB y sus productos de diferenciación. Estos ejemplos
sirven como base para especulaciones posteriores sobre procesos petrogenéticos y regiones de origen.
de magmas intraplaca oceánicos.
Los productos más conocidos del vulcanismo intraplaca oceánico son las numerosas islas que salpican los océanos del mundo.
Los montes submarinos (islas o acumulaciones erosionadas o hundidas que nunca se elevaron sobre el nivel del mar) también componen una proporción
significativa (aunque poco estudiada) de la actividad ígnea total intraplaca. Batiza (1982) estimó que existen entre
Hay entre 22.000 y 55.000 montes submarinos que salpican el fondo del océano, de los cuales sólo unos 2.000 están actualmente activos o inactivos.
Los montes submarinos parecen estar concentrados a lo largo de zonas de fractura, que proporcionan conductos poco profundos y convenientes para el magma
que asciende hacia la superficie. También hay unas 15 mesetas oceánicas (Kerr, 2003): derrames masivos de basalto en el océano
piso, más similar a los basaltos de inundación continental en tierra. Nos referimos a todos los basaltos de intraplaca oceánica.
258
75°
0
Jan Mayen
20
Islandia
60°
40 eurasiático
bowi
eurasiático Walla Walla Lámina
Lámina cobb Azores
piedra amarilla
0 Madera
30° islas Bermudas
Canario
Pacífico Baja G. Meteoro Tibestí
Hawai
Cabo Verde Hoggar Lejos
Darfur
Lámina 40 20 Camerún
60 Fernando
africano
0° carolino
Galápagos Ascensión Lámina
Comoras
Samoa Marquesas Americano
E. África
Trinidad Santa Helena
indio Reunión
etseatnevon
Nacional
Pascua de Resurrección
Sociedad Lámina
Lámina Pitcairn San Félix Río Ballena
30° Señor Howe Grande Bien
Tubai Gough Ámsterdam
Juan Fernandez Tristán
SE
capa Crozet
Australia Tasmania
luisville
Kerguelén
Bouvet
60°
belleny
Placa Antártica
75°
FIGURA 1 Mapa de puntos críticos relativamente bien establecidos y senderos de puntos críticos seleccionados (cadenas de islas o crestas sísmicas). Puntos de acceso y
senderos de Crough (1983), con puntos críticos más recientes seleccionados de Anderson y Schramm (2005). También se muestran la anomalía del geoide.
contornos de Crough y Jurdy (1980, en metros). Tenga en cuenta la preponderancia de puntos críticos en los dos máximos geoides principales (superoleajes).
Walla Walla, por cierto, no debe confundirse con un punto de acceso de ningún tipo.
configuraciones como OIB, independientemente de si las acumulaciones vórtice (Figura 2). Se cree que se desarrollan plumas del manto
elevarse sobre el nivel del mar, arriesgándose ocasionalmente al nombre inapropiado (“isla”) similarmente. Hill y cols. (1992) y Davies (2005) estimaron que
por el bien de la simplicidad. una incipiente columna de manto debe alcanzar un diámetro de
Muchos montes submarinos y tierras oceánicas (que no pertenecen a zonas de unos 300 a 400 km antes de que tenga suficiente flotabilidad para desprenderse
fractura) definen cadenas lineales que muestran una relación de edad progresiva y que de la capa límite térmica en la base del manto. A medida que asciende, la cabeza crece hasta
comúnmente terminan en una isla volcánica activa. un diámetro de
Varias de estas cadenas se muestran en la Figura 1, quizás la más famosa de las cuales sea la 800 a 1200 kilómetros . La llegada a la superficie del masivo
HawaiianEmperor. La cabeza del penacho conduce a tremendos derrames basálticos: basaltos de inundación
cadena de monte submarino. Las cadenas de islas en la misma placa siguen caminos continental y mesetas oceánicas. Un término general para
subparalelos y progresan en edad en la misma dirección, Efusiones tan enormes son la Gran Provincia Ígnea (LIP). Derrame posterior de una cola de
lo que llevó a Wilson (1963) a concluir que estas cadenas eran el resultado del vulcanismo conducto establecida (probablemente
generado por columnas de humo ascendentes. La mayoría de los investigadores creen que las 50 a 100 kilómetros de diámetro) marca los puntos calientes más longevos
grandes columnas se elevan a partir de una fuente térmica. (la expresión superficial de una pluma).
capa límite en el límite núcleomanto (ver Nataf, Las estimaciones del número de puntos críticos varían desde un
2000, y Thorne et al., 2004, para un resumen de la evidencia sísmica) y transportan calor desde conservador 16 (Morgan, 1971) hasta 122 (Burke
el núcleo. La Figura 2 es una fotografía de una columna térmica de laboratorio recién formada y Wilson, 1976). Los puntos de acceso más establecidos
de tintas teñidas. identificado por Crough (1983) y Anderson y Schramm
El fluido denso inicialmente se estanque debajo de un fluido inmiscible menos denso. Cuando (2005) se muestran en la Figura 1. Tenga en cuenta que varios puntos críticos
se calentó desde abajo, el fluido más denso formó inicialmente una capa límite térmica estable ocurren en o cerca de las dorsales oceánicas (por ejemplo, Islandia,
a través de la cual Azores, Galápagos, Bouvet y Tristán). Estas situaciones
el calor sólo podía transferirse por conducción lenta. Al corresponden a algunos de los EMORB asociados a las crestas
Con un mayor calentamiento, el fluido inferior se expandió y se volvió lo suficientemente flotante penachos. Estas plumas pueden considerarse híbridos entre
como para elevarse a través del fluido superior como una verdaderos MORB (NMORB) y OIB. Veremos que sus
penacho. Debido a que la columna encuentra resistencia en el ambiente más frío y El carácter geoquímico refleja este doble (o intermedio)
En un entorno más viscoso en su frente ascendente, se forma una cabeza de penacho bulboso naturaleza.
y aplanado, alimentada por continuas adiciones calientes hacia arriba. Los puntos críticos están rodeados por amplias áreas elevadas,
el conducto más delgado o cola. La cabeza se extiende desde la punta principal y arrastra parte llamados oleajes. El oleaje que acompaña a la cadena hawaiana,
del entorno en forma de remolino. por ejemplo, es aproximadamente alto y1 kilometro

1000 km ancho, lejos
259
Material de origen caliente Tarduno y Gee, 1995; Steinberger y O'Connell, 1998; Norton, 2000; Raymond y otros,
en el borde de ataque
2000; Tarduño et al, 2003).
Sin embargo, la mayoría de los puntos calientes se mueven mucho menos que las
Arrastrado y calentado
placas, lo que es coherente con su origen en el manto subastenosférico profundo,
alrededores
donde se estima que la viscosidad es dos o tres órdenes de magnitud mayor que en la
Capa delgada astenosfera. El movimiento de los puntos calientes se atribuye generalmente a que las
de material de origen. columnas son barridas por el flujo convectivo del manto (en sí mismo una respuesta al
movimiento de las placas).
Material de origen enfriado Los modelos de Steinberger y O'Connell (1998) y Steinberger (2000) sugieren que
existe una tendencia a que los conductos de la pluma sean barridos e inclinados por un
Material de origen de la contraflujo del manto más profundo al movimiento de las placas (por lo tanto, hacia las
cabeza del penacho original.
dorsales en medio del océano) o inclinados. desde el límite núcleomanto hacia
surgencias a gran escala. Los dos principales afloramientos de este tipo se encuentran
debajo de África occidental y el Pacífico occidental, generalmente denominados
superplumas o superoleajes, y están indicados por las amplias características geoideas
elevadas en la Figura 1.
Conducto de cola delgada caliente
Observe la concentración de puntos críticos dentro de las superoleadas.

Estos superoleadores pueden representar un manto profundo desplazado en respuesta
a placas subductoras que alcanzan gran profundidad. Aunque los puntos calientes no
son absolutamente estacionarios, siguen siendo útiles como indicadores del movimiento
de las placas porque se mueven mucho menos que las placas litosféricas.
La mayoría de las cadenas de islas conocidas constan de muchas islas y

FIGURA 2 Fotografía de una columna térmica de laboratorio de un fluido teñido montes submarinos separados. Están separados porque la producción de magma en los
calentado que se eleva flotantemente a través de un fluido incoloro.
puntos calientes es esporádica y el conducto poco profundo finalmente se abandona
Obsérvese la cabeza agrandada del penacho, la cola estrecha del penacho y el
cuando la placa lo aleja de una fuente profunda, por lo que se debe establecer un nuevo
vórtice que contiene fluido incoloro arrastrado de los alrededores. Después de
Campbell (1998) y Griffiths y Campbell (1990). conducto.
Un movimiento más lento de las placas o una producción de magma más efusiva dan
como resultado una cresta volcánica más continua, llamada cresta asísmica, que puede
más grande que la estrecha topografía de los propios volcanes. o no emerger localmente sobre el nivel del mar para producir islas. Las dorsales sísmicas
Tales oleajes pueden ser el resultado del engrosamiento de la corteza oceánica, la no deben confundirse con las dorsales sísmicas en medio del océano, ya que las
acumulación de lava encima de la corteza (y sostenida por la litosfera), o del material primeras no marcan límites de placas. La similitud del nombre es desafortunada.
flotante que se espesa y, por lo tanto, eleva la litoesfera. Los estudios sísmicos indican
espesores normales de la corteza terrestre y la litosfera no es lo suficientemente fuerte Algunas de las columnas centradas en las crestas dejan cadenas de islas/
como para soportar un oleaje de forma no isostática sin hundirse. Por lo tanto, el oleaje montes submarinos en forma de V con una rama a cada lado de la dorsal del medio
debe estar sostenido por material flotante en profundidad. Esto y el vulcanismo obvio océano, ya que ambas placas se ven afectadas por la columna. Por ejemplo, las crestas
son la evidencia más fuerte que respalda columnas estrechas de manto caliente asísmicas de Río Grande y Walvis provienen del punto crítico de Tristán en la Figura 1.
(penachos) que se elevan debajo de los puntos calientes. Los geofísicos han utilizado Sin embargo, la columna de Tristán ahora está situada en la isla de Tristán da Cunha,
los tamaños de las olas para estimar el flujo de calor de las columnas, cuya suma justo al este de la Cordillera del Atlántico Medio, después de haber sido abandonada por
equivale a las estimaciones de la pérdida de calor del núcleo. De ahí la afirmación de la cresta mientras migraba hacia el oeste hace unos 30 Ma. Esta creación y abandono
que, mientras que la tectónica de placas probablemente enfría el manto, las principales asociados a las crestas pueden ser válidos para varios puntos críticos.
columnas se originan en la capa o cerca de ella y enfrían el núcleo. Para descripciones

detalladas de las plumas, véase Wyllie (1988a), Sleep (1990, 1992), Griffiths y Campbell
DHill et al. (1992), Gallagher y Hawkesworth (1994), White y McKenzie
(1990, 1991), Obsérvese también la curvatura en una serie de senderos de puntos críticos en
(1995), Davies (1999) y Condie (2001). la Figura 1. La curvatura en los senderos del Pacífico HawaianoEmperador y Tuamotu
está duplicada por varios senderos más pequeños en la placa del Pacífico, y representa
un cambio en la dirección de la placa que tuvo lugar hace aproximadamente 43 millones
de años. .
El movimiento de las placas sobre una columna da la impresión superficial de Las columnas también pueden elevarse debajo de los continentes, provocando
migración de puntos calientes y producción de cadenas volcánicas lineales. La actividad una progresión volcánica lineal dentro de las áreas continentales. Un ejemplo es el
volcánica activa al final de la cadena marca la posición actual de la pluma/punto caliente. punto crítico entre el río Snake y Yellowstone, ahora ubicado en el Parque Nacional
Inicialmente, los puntos calientes se consideraron estacionarios y las trayectorias se Yellowstone, Wyoming. África, probablemente porque está situada sobre un superoleaje,
utilizaron para determinar los movimientos de las placas. Estudios y correlaciones más tiene varios puntos críticos continentales. Los magmas de estos puntos calientes
precisos ahora sugieren que los puntos críticos se mueven un poco entre sí (Basaltic comúnmente se encuentran en algunas partes de la corteza continental de bajo punto
Volcanism Study Project, 1981; Olson, 1987; Molnar y Stock, 1987; Müller et al., 1993; de fusión y tienen un carácter volcánico muy diferente al oceánico.
ocurrencias.
260
Alternativas a la teoría popular de que las plumas se originan a partir Mauna Loa (los dos enormes escudos más cercanos al punto de acceso en el
de perturbaciones térmicas en el límite entre el núcleo y el manto. parte sur y sureste de la isla) son actualmente
incluyen columnas de composición de material menos denso (Anderson, en esta etapa de desarrollo. La cantidad de basalto es
1975) y afluencias de volátiles, que causan una reducción del punto de impresionante. Mauna Loa representa alrededor de 40.000 km3
fusión y un aumento de las masas fundidas flotantes (“puntos húmedos”). Cuanto másbasalto, y, debido a que se eleva desde el fondo del mar a 5000 m abajo
Los penachos térmicos tradicionales pueden originarse en cualquier punto térmico. nivel del mar a más de 4000 m sobre el nivel del mar, es el más alto
capa límite, que, además de la capa obvia, D montaña de la Tierra (aunque no la más alta). Los primeros
puede incluir la transición de 660 km o quizás otro manto La etapa de formación de escudos produce entre el 98 y el 99% de la lava total.
límites sísmicos (Sección 6). Aunque la teoría de la pluma en Hawaii.
es muy atractivo, en la actualidad es un desafío lograr con precisión Los tres escudos restantes en Hawaii (Mauna Kea,
caracterizar los penachos geofísicamente o en términos de temperatura, Hualalai y Kohala) han pasado a la siguiente etapa de
tamaño, velocidad de ascenso o mecanismo iniciador. Además, no todo el desarrollo, una etapa posterior al escudo que generalmente sigue
vulcanismo intraplaca oceánico está asociado con colapso de la caldera. Esta etapa se caracteriza por una actividad menguante
un punto de acceso obvio. Varios sucesos localizados parecen que es más alcalina, episódica y violenta. las lavas
ser transitorios y no estar asociados con islas o montes submarinos también son más diversos, con un fraccionamiento superficial que produce
cadenas (por ejemplo, Batiza, 1982). Muchos de ellos probablemente fueron rocas que van desde hawaiitas hasta traquitas. Esta actividad
entraron en erupción como volcanes fuera de eje en entornos cercanos a las crestas, eventualmente se desvanece y, después de un largo período de inactividad
y otros se concentran cerca de zonas de fractura y otros 10,5 a 2,5 Ma2 , se produce una etapa tardía, posterosional.
desplazamientos del segmento de cresta, pero algunos parecen ser eventos Esta etapa se caracteriza por magmas altamente alcalinos y subsaturados
aislados (aunque efímeros) sin una explicación adecuada. de sílice, incluyendo basaltos alcalinos, basanitas,
nefelinitas y melilitas nefelinas. Los dos últimos alcalinos
Las etapas ' 1% de la producción total de lava. el alcalino
representan etapas que se destacan por la variedad de xenolitos traídos al
2 TIPOS DE MAGMAS OIB
superficie. Algunos son acumulaciones máficas y ultramáficas de
Dos series principales de magma resultan de la intraplaca oceánica cámaras de magma de la etapa toleítica temprana, mientras que otros son
vulcanismo. El tipo más común es una serie toleítica, materiales del manto que representan varias etapas de agotamiento por
con un basalto toleítico de isla oceánica parental (OIT). Este extracción de fusión (incluyendo, tal vez, prístinas
El basalto es similar a MORB, pero veremos algunos distintos. tipos de manto). Las muestras incluyen dunitas, harzburgitas,
diferencias químicas y mineralógicas. También hay una serie alcalina lherzolitas de espinela y raras lherzolitas de granate y piroxenitas de granate.
subordinada (con basalto de línea alcalina de isla oceánica parental (OIA)). Estos últimos son conjuntos de alta presión, que
Ojalá reconozcas a estos dos. parecen haberse equilibrado a profundidades de 60 a 80 km .
tipos de magma parental. También parece haber dos subseries alcalinas ¿Hasta qué punto la secuencia hawaiana puede ser
principales: una es de sílice subsaturada y otra es de sílice subsaturada. considerado un patrón general de vulcanismo intraplaca oceánica
La serie menos abundante es la de sílice ligeramente sobresaturada. Moderno no es conocido. Tampoco es posible evaluar los volúmenes relativos de
La actividad volcánica en algunas islas es predominantemente toleítica. rocas toleíticas y alcalinas en la mayoría de las islas debido a
(por ejemplo, Hawaii y Reunión), mientras que otras islas son más la exposición limitada sobre el nivel del mar. Varias islas
de carácter alcalino (por ejemplo, Tahití en el Pacífico y una concentración parecen evolucionar hacia una mayor alcalinidad y una disminución
de islas en el Atlántico, incluidas las Islas Canarias, las Azores, Ascensión, salida con el tiempo. Si las etapas hawaianas son realmente universales,
Tristán da Cunha y entonces las porciones sumergidas de las muchas tierras alcalinas deben
Gough). ser más toleíticas, una proposición que no ha sido aceptada.
Las islas hawaianas son las mejor estudiadas de todas las sido probado.
islas oceánicas, y nos presentan algunas interesantes El patrón hawaiano abarca los tres principales
material para su consideración. Hawaii revela una secuencia, o Serie de magma OIB en una única ocurrencia geográfica. Este
Patrón cíclico en la historia eruptiva. Se cree que un ciclo patrón de toleitas tempranas y voluminosas que dan paso a
comienzan en una etapa previa al escudo con erupciones submarinas de posteriormente se han utilizado tradicionalmente magmas alcalinos menos extensos.
basalto alcalino y basanitas altamente alcalinas seguidas de relacionado con (1) la disminución de la fusión parcial del manto a medida que
basalto toleítico. Monte submarino Loihi, el volcán más nuevo la productividad del calor disminuye o (2) evolución toleítica a alcalina
centro que crece desde el fondo del mar a unos 35 km Sureste logrado por cristalización fraccionada en un magma
de la gran isla de Hawaii se encuentra actualmente en esta etapa (Moore cámara. Esta última propuesta es difícil de conciliar con
et al., 1982; Garcia et al., 1993, 1995). The initial alkaline la superposición en Mg# y las tendencias de diferenciación separadas del
Los basaltos probablemente representan bajos grados de fusión parcial. lavas toleíticas y alcalinas, así como la división térmica de baja presión que
a medida que se inicia un nuevo conducto de penacho. Esta etapa es inmediatamente separa las dos series. Todavía es posible
seguido de tremendos derrames de basaltos toleíticos en Sin embargo, evolucionamos de OIT a OIA a altas presiones, pero
lo que se llama la etapa de construcción de escudos. la isla de Tendremos que posponer tales especulaciones hasta que tengamos una
Hawaii, la isla más grande y la que se encuentra en o cerca de la mejor idea de la naturaleza de la serie involucrada, una idea en gran medida
hotspot, consta de cinco escudos superpuestos. Kilauea y con la ayuda de datos de oligoelementos e isótopos.
261
3 PETROGRAFÍA OIB Y MAYOR

TABLA 1 Análisis de hawaianos seleccionados
GEOQUÍMICA DE ELEMENTOS toleitas
Repasemos por un momento. Hemos aprendido que la composición química Óxido 1 2 3

de los elementos principales está directamente relacionada con la 49,4 49.2 49,4
SiO2
mineralología (o mineralogía potencial) de los magmas. Es por tanto de gran
TiO2 2.50 2.57 2.47
Se utiliza para caracterizar magmas en un sentido descriptivo, además de
Al2O3 13.9 12.8 13.0
su valor interpretativo. Para los magmas primarios , los principales
Fe2O3 3.03 1,50 2.32
La química de los elementos está relacionada con la mineralogía de la fuente.
FeO 8.53 10.1 9.16
y el grado de fusión parcial (así como la presión en
que esto ocurre). La masa fundida ascendente puede permanecer en
MnO 0,16 0,17 0,18
equilibrio con el manto sólido, intercambiando elementos con él en MgO 8.44 10.0 9,79
de acuerdo con la constante de equilibrio (K), de modo que la Alto 10.3 10.8 10.2
Mineralogía del manto residual en la profundidad de la segregación (y Na2O 2.13 2.12 2.24
no necesariamente el de la fusión original) puede dejar una mayor K2O 0,38 0,51 0,47
impresión sobre los elementos principales. El patrón de los elementos P2O5 0,26 0,25 0,24
principales de los derivados líquidos también se ve afectado (o determina) Total 99.03 100.02 99,47
las fases que cristalizan y fraccionan a lo largo de la línea de líquido 57 61 61
mg#
de descendencia. Como resultado del continuo reequilibrio,
Norma
La composición química de los elementos principales puede ser deficiente a
q 2.1 0.0 0.0
la hora de limitar la fuente última de fusión inicial, por lo que
o 2.3 3.0 2.8
recurrir a oligoelementos e isótopos incompatibles.
ab 18.2 18.0 19.1
Las OIT son similares a las MORB, pero tienen algunas características
distintivas. La Tabla 1 enumera algunos análisis de
un 27,6 23.8 24.1
Tholeitas hawaianas. Para el mismo número de Mg, las OIT suelen tener De 18.0 22.6 20.2
K2O, TiO2 y P2O5 más altos , y Al2O3 más bajos que los MORB. oh 22.0 18.7 23.1
Hay más superposición en los otros elementos principales. Magma sí 0.0 6.2 2.1
Los tipos varían desde saturados de sílice hasta ligeramente subsaturados. monte 4.4 2.2 3.4
toleitas de olivino a picritas. La olivina (Fo70–90) es la dominante El 4.8 4.9 4.7
Fase de fenocristal en OIT, con Crespinela subordinada. Gran parte de 0,6 0,6 0,6
ap
la evolución de las series toleíticas en OIB puede modelarse mediante
=
Cristalización fraccionada de olivino solo. El patrón lineal para 1 Promedio de todas las toleitas hawaianas (Macdonald, 1968).
=
una toleita hawaiana, por ejemplo, es diferente de la curvada 2 Vidrio más máfico, cumbre del Kilauea (Murata y Richter, 1966a).
y diagramas de variación retorcidos para MORB donde la plagioclasa

y el clinopiroxeno también cristaliza.
La plagioclasa y el clinopiroxeno suelen ser sólo fases de masa topiroxeno (hipersteno) o pigeonita como fase de fenocristal
fundamental en las ITO. Algunos megacristales de clinopiroxeno son (quizás como un borde de reacción sobre olivino) o en la masa fundamental.
encontrado, pero estos son más ricos en Mg que la masa fundamental No se forman anfíboles ni otras fases hidratadas.
clinopiroxenos y no están en equilibrio con el líquido en El problema de identificar un magma OIT primario es
baja presión. Probablemente representan minerales acumulados o similar, sólo que peor, que el del MORB. Hay criterios pi con alto Mg# (80)
fenocristales de mayores profundidades. Olivino temprano y Crespinela que estarían en equilibrio con
Posteriormente se unen la plagioclasa y el clinopiroxeno. fases del manto a alta presión, pero este alto contenido de Mg
en líquidos más evolucionados. El orden puede ser plagioclasa podría ser el resultado de la acumulación de olivino porque no
o clinopiroxeno primero porque la composición de la ITO es tal Se ha descubierto que gafas equivalentes corroboran una verdadera
que el fraccionamiento de olivino impulsa la composición líquida hacia líquido picrítico. Los vidrios más ricos en Mg contienen aproximadamente
el mínimo de olivinoclinopiroxenoplagioclasa (similar a 10 peso. % MgO (Mg# alrededor de 62) y son aún menos primitivos
punto M en el sistema simplificado FoDiAn). Pequeñas diferencias de que las gafas MORB más primitivas. Por lo tanto no son
composición en el líquido inicial hacen que el líquido alcance considerados derretimientos primarios del manto primitivo. Clague et al.
el cotéctico en el lado del clinopiroxeno o en el de la plagioclasa (1991) informaron de un vaso procedente de la costa de Kilauea con
lado de este punto. La última fase en formarse es un óxido de FeTi. 15 peso. % MgO , pero esto tampoco se considera primario.
Recuerde, es la cristalización tardía de un óxido de FeTi lo que permite el Debido a que ni K, Ti, P ni Al están incluidos en el olivino,
enriquecimiento temprano en Fe tan característico de la toleita. las diferencias en estos elementos (y sus proporciones) entre
serie (la tendencia Skaergård). Esto resulta de la eliminación de MORB y OIT no pueden reflejar un fraccionamiento de cristales superficial.
Olivino rico en mg. Cuando el óxido de FeTi finalmente cristaliza, la Por ejemplo, la proporción de Al2O3 TiO2 es>cercana a 20 en
tendencia del líquido se curva hacia atrás desde el derivado enriquecido con Fe. MORB y sólo unos 5 en OIT. Esta diferencia no puede ser
Predominan los líquidos y el enriquecimiento alcalino. Algunas toleitas explicado por la cristalización fraccionada de olivino, el liquidus
normativas de cuarzo cristalizan un piroxeno pobre en Ca, ya sea o fase en ambos magmas en esta etapa temprana de desarrollo, y
262
nos lleva a concluir que existe una fuente diferente o generadora fases como los anfíboles se vuelven inestables a baja presión
proceso para los dos tipos de toleitas oceánicas. Cualquiera de las OIT es y temperaturas eruptivas superiores a 1000°C , por lo que los
como resultado de una fusión parcial menos extensa que MORB, o el anfíboles de masa fundamental son raros y los fenocristales pueden reabsorberse,
la fuente está menos agotada. Volveremos a esta conjetura. o desarrollar bordes de reacción de finas fases anhidras como
cuando hemos tenido la oportunidad de ver las características de Los volátiles escapan del perímetro del cristal. La masa fundamental de
oligoelementos y isotópicos de los OIB. Los basaltos alcalinos generalmente contienen todas las fases de fenocristal más
Los basaltos alcalinos (OIA) se caracterizan por un mayor contenido un feldespato alcalino así como feldespatoides (como nefelina,
de alcali y un menor contenido de sílice que las toleitas. Esto también debería leucita o sodalita).
quedará claro al comparar las Tablas 1 a 3 (que representan Como se mencionó anteriormente, la composición y mineralología
las diferencias en Mg#). Aunque las series alcalinas son de OIB es mucho más variable que la de MORB, y
muy variable en comparación con MORB y OIT, algunos bastante Esto es particularmente cierto para las suites alcalinas. Un estudio exhaustivo
Las diferencias mineralógicas consistentes reflejan la relación álcali/sílice. está mucho más allá del alcance (y la intención) de este documento.
contraste. Debido al menor contenido de sílice, el olivino es incluso libro, y nos contentaremos con un breve vistazo a
más prevalente en OIA, que ocurre también en la masa terrestre dos islas: Ascensión y Tristán da Cunha. elegí estos
como una fase de fenocristal ubicua. La olivina también se presenta en un porque cada uno representa uno de los dos tipos comunes de
gama más amplia del espectro diferenciado y tiene una mayor subseries de álcalis, y los datos químicos disponibles cubren una amplia
rango compositivo (Fo35–90) que en la ITO. Hay gama de composiciones. Aunque ambas series también están representadas
Por lo general, solo hay un piroxeno en los OIA, una augita pardusca rica en Ti. en Hawaii, puede beneficiarnos ampliar nuestra
El anfíbol también es una fase de fenocristal ocasional, lo que indica un perspectiva geográfica. Para la ubicación de estas islas,
mayor contenido volátil. Debido a la baja curvatura P de ver Figura 1.
curvas de deshidratación en el espacio presióntemperatura, hidratado
TABLA 2 Análisis representativos y normas CIPW de un

Serie alcalina subsaturada de sílice de Tristan da Cunha
Óxido basanita tefrita PhonTeph TephPhon fonolita
SiO2 42,8 46.0 49,4 54,6 60.2
TiO2 4.14 3.41 3.19 1,75 0,80
Al2O3 14.3 17.1 18.5 19.5 20.2
Fe2O3 5,89 3.70 2,87 2.83 2.2
FeO 8,55 7,12 5,37 2,87 0,91

MnO 0,17 0,17 0,16 0,18 0,14
MgO 6,76 4,61 3,31 1,50 0,49
Alto 12,0 10,2 7,47 5,65 2.15
Na2O 2,79 3,99 4,95 5,82 6.58
K2O 2.06 3.02 3.68 4.85 6.23
P2O5 0,58 0,75 1.10 0,51 0,11
Total* 100.04 100.07 100.00 100.06 100.01

mg# 46 44 42 32 22
Norma
o 12,2 17,8 21,7 28,6 36,8
ab 6,7 11,4 24,3 31,1 42.0
un 20,4 19,8 17,4 12,8 7.2
es 9,2 12,1 9,5 9,8 7.4
De 28,3 20,8 10,0 8,8 2.2
dónde 0,0 0,0 0,0 0,3 0.0
viejo 5,9 4,4 4,3 0,0 0,2
monte 8,2 5,4 4,2 4,1 1.1
7,9 6,5 6,1 3,3 1.5
el allí 0,0 0,0 0,0 0,0 1.5
ap 1,3 1,7 2,5 1,2 0.3
Columnas: 1 =basalto alcalino; 2 Promedio

= =
de 13 traquibasaltos; 3 Promedio de 3 traquibasaltos ricos en Si;
= =
4 Promedio de 9 traquiandesitas; 5 Promedio de 5 traquitas.
*Total refundido a libre de volátiles.
Datos de Baker et al. (1964).
263
TABLA 3 Análisis representativos y normas CIPW de una serie

alcalina sobresaturada con sílice de la Isla Ascensión
Óxido Basalto Traquita hawaiana de benmoreita riolita
SiO2 50.0 51.4 53.2 64,8 73.1
TiO2 2.61 2,65 2.52 0,61 0,20
Al2O3 16.7 16.0 16.1 16.8 12.4

FeO 11.6 10.7 9.66 4.48 3.39
MnO 0,19 0,20 0,29 0,22 0,11
MgO 5.70 5.14 3.55 0,53 0,04

Alto 8.71 8.36 6.44 1,54 0,22
Na2O 3.00 3.68 4,89 6.53 5.58
K2O 1.16 1.35 1.91 3.63 4.70
P2O5 0,34 0,59 1.15 0,66 0,02

Total 100.01 100.01 99,67 99,82 99,75
mg# 47 46 40 17 2
Norma
q 1.3 1.6 1.5 9.6 24.4

o 6.8 7.9 11.3 21.4 27,8
ab 25.3 31.0 41.3 55.2 37,8
un 28.6 23.1 16.4 3.3 0.0
C 0.0 0.0 0.0 0,9 0.0
De 9.9 11.6 6.4 0.0 0,9
él 16.4 12.4 9.9 3.7 2.9

y 0.0 0.0 0.0 0.0 4.9
monte 5.9 6.0 5.8 3.1 0.0
El 4.9 5.0 4.8 1.2 0,4
ap 0,8 1.4 2.7 1.5 0.0

nms 0.0 0.0 0.0 0.0 0,9
Datos de Harris (1983).
Las Tablas 2 y 3 proporcionan algunos análisis representativos y corresponden aproximadamente a los dos mínimos en el
normas CIPW para Tristán da Cunha y Ascensión. Sistema sílicenefelinakalsilita. El camino seguido por un
respectivamente. Recuerde, la serie insaturada está lejos una serie particular está determinada por diferencias de composición
más común. Ascensión (y las Azores) son ejemplos bien conocidos del tipo iniciales, como el contenido de sílice, la alcalinidad o el contenido volátil en
sobresaturado menos común. el magma primario.
Las dos series alcalinas se representan en un diagrama álcalisílice en la La gran variedad de alcalinidad en la actividad volcánica intraplaca
Figura 3, junto con la OIT de Islandia (o oceánica puede ilustrarse mediante las relaciones álcali/sílice presentadas.
EMORB) tendencia para comparar. La mayoría de estos alcalinos en la Tabla 4. Estas proporciones se determinan mediante regresión lineal
Las rocas contienen un feldespato alcalino además de plagioclasa. de mínimos cuadrados de las tendencias de variación de álcali versus sílice.
Observe la diferencia significativa en las proporciones álcali/sílice entre las diagramas de conjuntos de rocas volcánicas de cada localidad. Para
dos series alcalinas de la Figura 3. Las series altamente alcalinas y series que contienen riolitas, análisis de los altamente evolucionados
subsaturadas de sílice de Tristán da Se omitieron las muestras que mostraban disminuciones de álcali para
Cunha evoluciona a partir de basanitas alcalinas y basaltos alcalinos. evitar los efectos sustanciales en la pendiente media debidos a esto
pasando por tefritas y productos intermedios hasta fonolitas. Mayoría proceso relativamente tardío. Las islas se enumeran en la Tabla 4 en
Las rocas son normativas nefelina (Tabla 2) y muchas contienen leucita. orden de alcalinidad total decreciente. He incluido dos
La serie Ascension saturada de sílice tiene un También series toleíticas (Galápagos e Islandia) para comparación. Estos,
alto Na2O:K2O relación y evoluciona desde menos alcalino por supuesto, se encuentran al final de la lista. >
basaltos, pasando por hawaiitas, mugearitas, benmoreitas, traquitas y, Las proporciones
> de Na2O SiO2 y K2O SiO2 también se enumeran por
finalmente, riolitas alcalinas que contienen cuarzo. separado para fines de comparación. la pendiente de la
La repentina caída del contenido alcalino de la serie Ascension. La línea que separa las series alcalinas y subalcalinas (incluida la toleiítica)
en el campo de riolita probablemente esté asociado con fracciones es de aproximadamente 0,37. De la Tabla 4,
cristalización de feldespato alcalino. Las dos tendencias alcalinas Debe quedar muy claro que existe una considerable
264
dieciséis
14 fonolita
12 fonolita
de tefri
traquita
10
fono
foidita Andesita traquia riolita

tefrita traquidacita
8
2sa2e%
OoO N
K
+
p
Basáltico
tefrita
6 basanita
andesita traqui
traquibasalto
dacita
4 Andesita
Basáltico
andesita FIGURA 3 Diagrama de álcali versus sílice de Cox et al. (1979),
2 picro Basalto mostrando las tendencias de diferenciación para una isla oceánica
basalto serie toleítica (Islandia), una isla oceánica subsaturada de sílice
0 serie alcalina (Tristan da Cunha) y una ligeramente sobresaturada
35 40 45 50 55 60 70 75
Serie OIA (Isla Ascensión). Después de Wilson (1989). Derechos de autor
sesenta y cinco
peso % SiO2 © con permiso de Kluwer Academic Publishers.
variabilidad en el contenido de álcali, tanto colectiva como individualmente, para lo que nos pueden decir sobre la naturaleza del manto. Para esto
el vulcanismo intraplaca del océano. debemos fijarnos en los sistemas de oligoelementos y de isótopos.
Debido a que los álcalis son elementos incompatibles, sólo
ligeramente afectado por hasta un 50% de cristalización fraccionada superficial,
4 GEOQUÍMICA DE OLIGOELEMENTOS OIB
esto nuevamente aboga por distintas fuentes del manto o mecanismos
generadores. La variación de Na K entre las suites. > Los oligoelementos LIL (K, Rb, Cs, Ba, Pb2+ y Sr) son compatibles (excepto Sr
hace que la primera posibilidad sea mucho más probable y nos lleva y Ba en la plagioclasa) y todos son
sospechar que el manto es más heterogéneo de lo que creemos enriquecido en magmas OIB con respecto a los MORB. Ellos pueden
había pensado anteriormente. utilizarse para evaluar la composición de la fuente, el grado de parcialidad
De la composición química del elemento principal, podemos fusión (y fases residuales), y posterior fraccionamiento
podemos concluir que las OIT son distintas de las MORB y que procesos de cristalización, aunque no siempre son posibles.
los primeros son el resultado de una fusión parcial menos extensa capaz de discriminar bien entre ellos. Como se mencionó anteriormente, las
o el derretimiento del manto menos agotado, como el agotado proporciones de elementos incompatibles se han empleado para distinguir entre
depósito de manto a más de 660 km de profundidad . Las OIA también son distintas, yacimientos fuente y >
y heterogéneo, lo que sugiere complejos procesos de fusión, Muchos consideran que la relación K Ba es particularmente buena.
una fuente de manto químicamente heterogénea, o ambas. Nosotros indicador de fuente. Para NMORB, K Ba es alto
> (generalmente 7100 ),
Podríamos seguir analizando el comportamiento de los elementos principales del mientras que para EMORB está en torno a los 30, los OIT oscilan entre
varias suites sobre diagramas de variación, pero prefiero que 25 a 40, y OIA en los 20 superiores. Así, todos parecen tener
pasemos al aspecto más interesante de la historia de la OIB: fuentes distintivas. Elementos HFS (Th, U, Ce, Zr, Hf, Nb,
Ta y Ti) también son incompatibles y están enriquecidos en OIB
sobre MORB. También se han utilizado proporciones de estos elementos.
para distinguir las fuentes del manto OIB. La relación Zr Nb,
> por ejemplo 17302
TABLA 4 Proporciones álcali/sílice (regresión) para
Islas oceánicas seleccionadas amplio, es generalmente alto para NMORB y bajo para
OIB. Los16102
MORB cerca de islas oceánicas comúnmente generan columnas de humo
Isla Alk/Sílice Na2O/SiO2 K2O/SiO2 > e Y Nb que se ajustan a una línea de mezcla
> mostrar valores más bajos de Zr Nb
entre NMORB y la columna adyacente OIB, lo que implica
Tahití 0,86 0,54 0,32
que los dos componentes se combinan de forma variable durante
Principio 0,86 0,52 0,34
ascender (LeRoex et al., 1983, 1985; Humphris et al., 1985).
Trinidad 0,83 0,47 0,35
Son útiles los metales de transición compatibles, como Ni y Cr.
Fernando de 0,74 0,42 0,33
indicadores de cristalización fraccionada de olivino y espinela,
Noronha
respectivamente. Las OIA tienden a agotarse tanto en relación con
Gough 0,74 0,30 0,44
OIT y MORB, lo que, junto con los niveles más altos de Mg, sugiere que han
Santa Elena 0,56 0,34 0,22
experimentado un fraccionamiento de estas fases.
Tristán da Cunha 0,46 0,24 0,22
antes de la erupción.
Azores 0,45 0,24 0,21
Se ilustran varias curvas de REE para OIB.
Ascensión 0,42 0,18 0,24
en la Figura 4. Las curvas delimitadoras para NMORB y
Islas Canarias 0,41 0,22 0,19
EMORB se incluyen como referencia. Tenga en cuenta que las toleitas de
tenerife 0,41 0,20 0,21
océano y tierra (representadas por las muestras de Kilauea y Mauna Loa) se
Galápagos 0,25 0,12 0,13
superponen con MORB y no se diferencian de EMORB. Los basaltos alcalinos
Islandia 0,20 0,08 0,12
tienen pendientes más pronunciadas.
265
300 voir (quizás en el manto inferior). Ahora parece que E MORB y las toleitas de
islas oceánicas también tienen un enriquecido
Tholeiita del Kilauea
200
Tholeiita del Monte Loa fuente del yacimiento. Esto concuerda perfectamente con los datos.
Basalto alcalino Kohala En particular, los resultados experimentales de Jacques y Green
100 Basalto alcalino de las Azores (1980) nos dicen que, aunque los basaltos alcalinos son mucho más
probable que se generen en el yacimiento enriquecido, toleitas
puede crearse mediante la fusión parcial del 5 al 20% de una fuente del manto
50 agotada o enriquecida.
40
Un amplio espectro de oligoelementos para OIB y
EMORB
30 NMORB se puede comparar utilizando el método normalizado de NMORB
diagrama de araña. La Figura 5 compara algunos OIB de Gough
20
y Santa Elena, así como un OIB “promedio” compuesto propuesto por Sun y
ancoC
atir/d R
McDonough (1989). Los tres están enriquecidos.

10 en elementos incompatibles sobre NMORB (valores normalizados
mayor que uno). Muestran la amplia joroba central en
que tanto el enriquecimiento de elementos LIL (SrBa) como HFS (YbTh)
5
NMORB aumentan al aumentar la incompatibilidad (hacia adentro).
4
hacia Ba y Th). Este es el patrón que deberíamos esperar en un
3
muestra enriquecida por algún proceso de una sola etapa (como la fusión
2 parcial de una lherzolita de cuatro fases) que preferentemente
Elementos incompatibles concentrados. El patrón de joroba es
Qué SM yo también yb
considerado como típico de las masas fundidas generadas a partir de un manto
1
relativamente no agotado en entornos intraplaca.
FIGURA 4 Diagrama REE normalizado por condritas para toleitas Debido a que no deberían variar apreciablemente durante rangos
hawaianas (círculos claros y grises), alcalinas hawaianas modestos de fusión parcial y cristalización fraccionada,
basaltos (círculos negros) y basaltos alcalinos de las Azores (cuadrados).
las proporciones de varios elementos traza igualmente incompatibles >
Se incluyen NMORB y EMORB típicos para comparar, con
Se han utilizado mentos en lugar de La Sm, La Ce,
> etc. (REE
el intervalo MORB está sombreado. Después de Wilson (1989). Derechos de autor © por
permiso de Kluwer Academic Publishers. pendientes) para ayudar en la identificación de fuentes. La relación KBa
>
se usó arriba de esta manera. Hofmann (2003) sugirió
en Th U, Nb U, Nb La, Ba Th,> Sr Nd, y> > que las> variaciones >
y un mayor enriquecimiento de LREE, aunque algunos entran dentro del El Pb
> Nd debería reflejar las diferencias de fuente más que los procesos de
campo MORB superior. extracción/evolución del fundido. Hofmann et al. (1986) notado
Los modelos de fusión parcial mostraron que, si la fusión parcial 1F 7 que las proporciones de algunos oligoelementos altamente incompatibles
ing es más extenso que el 10% de pequeño 0,12 , debería haber son sorprendentemente uniformes en una variedad de océanos frescos
fraccionamiento entre elementos del REE, y el patrón vidrios basálticos, que van desde NMORB empobrecidos hasta OIB
(la pendiente de las relaciones
> La Sm,
> La Yb o La >Ce) debe ser enriquecidos. Por ejemplo, la Figura 6 ilustra la consistencia de Nb U en un
similar al de la fuente. Por tanto, la figura 4 sugiere una fuente heterogénea. rango sustancial> de concentraciones de Nb.
La Yb (la pendiente general
> en el diagrama REE) es crudamente proporcional
al grado de sílice
subsaturación en OIB. Magmas altamente subsaturados
100
puede tener La
> Yb superior a 30, mientras que los ratios OIA son
Roca/MORB
más cerca de 12, y OIT alrededor de 4. Tenga en cuenta también que los pesados Gough
Los REE también están fraccionados en las muestras de OIB en la Figura 4. santa elena
(en comparación con los patrones HREE planos en N y E MORB). Esto indica OIB compuesto
que el granate era una fase residual porque es uno de los pocos minerales 10
comunes que
incorpora diferencialmente HREE. La implicación es que

Estos derretimientos se han segregado del manto a profundidades superiores
a 60 km. .
1
A partir de las constantes pendientes negativas de la Figura 4, podemos
podemos deducir que los EMORB y OIB (OIA y OIT) son
Se diferencian de los NMORB (pendiente positiva) y parecen originarse en un
reservorio de manto enriquecido, aunque grados muy bajos de fusión parcial
0.1
también pueden producir LREE enriquecidos. Sr KRb Ba Th Ta Nb Ce P Zr Hf Sm Ti Y Yb
se derrite de una fuente primordial o ligeramente agotada. yo discuto
FIGURA 5 Diagrama multielemento (araña) normalizado por MORB
que las toleitas MORB probablemente se originaron en el empobrecido
para magmas OIB de Gough, Santa Elena y un
manto superior y basaltos alcalinos en una reserva de manto enriquecida. OIB “típico”. Datos de Sun y McDonough (1989).
266
1000 como el granate y el piroxeno, también pueden producir algunos

OIB de los patrones observados. Pasamos así a los sistemas
% creciente de fusión parcial MORB isotópicos, que no se fraccionan durante los procesos de fusión
fuente del manto? o cristalización, donde comienza a emerger una fascinante
100
historia detrás de la generación de magmas oceánicos.
Nb/U
Ccondrita
10 5 GEOQUÍMICA DE ISOTOPOS OIB
Continental
Corteza La química isotópica de los OIB es mucho más variable que la que
se muestra en el caso de los MORB. Recientemente se ha descubierto
que los EMORB también son más variables de lo que se pensaba
1 0,1 1 10 100 1000 originalmente, lo que indica que aprovechan un espectro más amplio
Nb (ppm) de material fuente del manto, un tema que se explorará más a fondo
FIGURA 6 Relación Nb/U versus concentración de Nb en vidrios en este capítulo. La firma isotópica de los fundidos que se cree que
nuevos tanto de MORB como de OIB. La relación Nb/U es se derivan directamente del manto nos proporciona una de las
impresionantemente constante en un rango de concentraciones de Nb mejores perspectivas sobre la naturaleza del manto mismo. La
que abarca más de tres órdenes de magnitud (el aumento del variación isotópica mostrada en las volcánicas oceánicas revela que
enriquecimiento debería correlacionarse con un mayor Nb). De
el manto está lejos de ser un reservorio uniforme, incluso en el caso
Hofmann (2003). Valores de condrita y corteza continental de Hofmann et al. (1986).
más simple del manto suboceánico.
Antes de continuar, analicemos los efectos de la mezcla.
Parecería que estos dos elementos no se fraccionan mucho Supongamos que tenemos dos depósitos químicos distintos, A y
entre sí durante la fusión parcial y el posterior fraccionamiento B, que se mezclan en cantidades variables. El resultado sería una
de los cristales y, por lo tanto, la proporción puede ser la misma serie de mezclas con composiciones que varían a lo largo de una
que en la fuente del manto, lo que implica fuentes similares para matriz lineal entre los dos miembros finales mezclados (Figura 7a).
MORB y OIB. Sims y DePaolo (1997) criticaron este enfoque, La posición de cualquier mezcla depende de las proporciones
argumentando que es algo circular y que relaciones constantes relativas de los miembros finales que contiene. La Figura 7 supone
podrían resultar de una relación sistemática entre los coeficientes cierta variabilidad en cada yacimiento, por lo que las mezclas definen
de partición y las relaciones de fuente Nb >U, pero tal relación una banda entre ellos. Ésta es la situación en el “conjunto del manto”
también es un poco fortuita y el enfoque de Hofmann y colegas de los basaltos oceánicos. Los fundidos derivados de cada depósito
es atractivo. Quizás aún más sorprendente en la Figura 6 es la aparentemente se mezclan durante el tránsito hacia la superficie, lo
relación entre la proporción Nb U de los basaltos oceánicos y la que da como resultado una matriz mixta. Si la mezcla ocurre entre
del >manto primitivo original (representado por condritas de tipo tres yacimientos, las mezclas definirán un campo triangular entre
C). La proporción de este candidato obvio para una fuente de ellos (como en la Figura 7b), las mezclas de cuatro componentes
fusión es menor que la de las fusiones parciales, lo que implica
definirán un tetraedro, etc.
que el manto debe haber evolucionado con el tiempo para Para caracterizar las complejas áreas fuente del manto de
convertirse en una fuente con mayor Nb U apropiado para>las los derretimientos de OIB, los petrólogos han recurrido a una amplia
fusiones. Hofmann et al. (1986) argumentaron que el manto gama de sistemas isotópicos. Debido a que el comportamiento y la
primitivo se fracturó temprano en la historia de la Tierra para partición de los elementos traza padre/hijo que conducen a
producir corteza continental, produciendo así una corteza proporciones isotópicas de Pb, He y Os difieren de los sistemas
enriquecida (Nb más alto y Nb > U más bajo en la Figura 6), y un familiares Rb/Sr y Sm/Nd, proporcionan información adicional y
manto empobrecido complementario (Nb más bajo y Nb> U más restricciones sobre la naturaleza de los elementos traza. manto oceánico.
alto) de de los que se derivan los MORB y OIB modernos
(concentrando Nb y U, pero sin afectar la relación). Los complejos
procesos mediante los cuales se forma la corteza continental
A B
fueron probablemente capaces de afectar el Nb U del manto (y
otras proporciones). Luego, especulan, el manto residual se
a b
rehomogeneizó a lo largo del tiempo, lo que produjo una
proporción de Nb U del manto más consistente. Cualquier
diferenciación posterior del manto entre fuentes agotadas
(MORB) y enriquecidas (OIB) se consideró lo suficientemente
modesta como para dejar a Nb U prácticamente sin perturbaciones.
B
Este razonamiento lleva a la sorprendente inferencia de que A C
actualmente existe poco o ningún manto primitivo (ningún basalto tiene Nb U chon > drítico).
Los datos de elementos traza proporcionan una indicación más FIGURA 7 Mezcla idealizada entre yacimientos. (a) Mezcla de dos
clara que los elementos principales de distintas áreas de origen para los componentes. Las mezclas se producen a lo largo de una matriz lineal
entre los dos miembros finales mezclados. (b) Mezcla de tres componentes.
distintos tipos de magma oceánico, pero los datos aún no son concluyentes.
Las mezclas ocurren en un área limitada por los miembros finales.
Diferencias en pequeños grados de fusión parcial y quizás En cualquier caso, la posición de cualquier mezcla depende de las
cristalización fraccionada profundamente arraigada de fases de alta presión,
cantidades relativas de los componentes que se mezclan.
267
5.1 Isótopos de estroncio y neodimio La Figura 8

Los componentes de la corteza continental se resumen en la Tabla
ilustra los sistemas 143Nd 144Nd versus 87Sr 86Sr> para un 5. Los valores de la corteza continental en la Tabla 5 deben
espectro de vulcanismo oceánico. Me doy cuenta de que considerarse como los menos restringidos porque hay varias fuentes
este es un diagrama bastante complejo, pero el punto no es posibles y procesos de mezcla/transporte del manto (incluidos los
necesariamente distinguir Hawaii de las Azores sino notar la extensa
sedimentarios) que varían con el nivel de la corteza y pueden afectar
variación y patrón general tanto en 87Sr 86Sr como enpara
144Nd 143Nd
los>OIB.
> diferencialmente
> > al Rb Sr. , Nd> Sm y UTh Pb.
Los datos de la Figura 8 provienen en gran medida de las revisiones El primer reservorio importante del manto se llama
exhaustivas de Zindler y Hart (1986) y Hart y Zindler (1989). En la comúnmente DM (por manto empobrecido) o DMM (por manto
Figura 8 se incluye una “matriz de manto” como referencia. Los MORB empobrecido). Este es el extremo del depósito de bajo >
MORB están sombreados y se ajustan a la matriz, aunque los E 87Sr 86Sr y alto 143Nd 144Nd > del conjunto del manto que se
MORB (y particularmente los MORB del Océano Índico) extienden presume es la fuente de NMORB. Un segundo reservorio puede
los datos de MORB a valores más enriquecidos (bajo 143Nd 144Nd ser un manto no agotado, llamado BSE (Tierra de silicato a
y alto 87Sr 86Sr). Se>ha propuesto que la formación
> del manto granel) por Zindler y Hart (1986) y manto superior primitivo
probablemente sea el resultado de la mezcla de magmas derivados (PUM) o reservorio primario uniforme por otros. La EEB refleja la
de dos reservorios principales del manto, cada uno con su propio firma isotópica del manto primitivo tal como evolucionaría hasta
carácter isotópico único. Un reservorio es el manto superior, el presente sin ningún fraccionamiento posterior de elementos
empobrecido en elementos incompatibles, tamaño hipotético para radiactivos (que presumiblemente se extrajeron para formar la
existir por encima de la transición sísmica de 660 km. El otro es un corteza continental y oceánica). Aunque algunos basaltos
embalse no agotado o incluso enriquecido debajo de la transición oceánicos tienen esta firma isotópica, es poco común y los
de 660 kilómetros. Los datos del OIB nos muestran que esto es una argumentos de Hofmann et al. (1986), basándose en Nb/Ce y
simplificación excesiva, y la Figura 8 requiere la mezcla de material otras proporciones de elementos incompatibles (analizadas
derivado de al menos tres yacimientos. Como veremos, la mayoría anteriormente), sugieren que todavía existe poca o ninguna EEB.
de los petrólogos del manto prefieren al menos cinco yacimientos. Los datos isotópicos de SrNd no requieren que este depósito
Las firmas isotópicas del manto más comúnmente citado. sobreviva ahora porque se traza dentro del área de mezcla y no tiene una firma d
Llave
18
Como Ascensión
DM dieciséis
El Azores
0.5134
14 B Bouvet
MAR
C Islas Canarias.
12
ic IOR DE ACUERDO A
India central*
ernraeriT
g
a
ALLÁ
0.5132
la
EPR 10 E Pascua es.

Como gl
EPR Ascenso del Pacífico Oriental
Matriz de manto Y h 8
0.5130 ALLÁ
GRAMO
Gough
C
6 gl Galápagos
Eso
S εNd A Guadalupe
341
El
/º4
4
0.5128 SH B h Hawai
HIMU
Co
METRO
2 ic Islandia
kh
Entonces
Tierra a granel IOR Cordillera del Océano Índico
0
0.5126 k Kerguelén
–2 kh
GRAMO
EEB Koala, Hawái

t
EN EMII METRO
marquesinas
0.5124 –4
k MAR Dorsal mesoatlantica
I –6 S Samoa
SH santa elena
0.5122 –8
0.702 0.703 0,704 0.705 0.706 Entonces
La sociedad es.
87Sr/86Sr EEB Tierra de silicato a granel t Tristán da Cunha
Islas Atlánticas I Manto Enriquecido I Eso Tubaí

Depósitos del manto:
EMII Manto Enriquecido II EN Ballena
Islas del pacifico
DM Manto agotado * incluye: Ámsterdam, Crozet, Marion
Islas del Océano Índico HIMU Manto alto μ Prince Edward, Mauricio, Reunión y
Rodríguez.
DE ACUERDO A Manto predominante
FIGURA 8 143Nd/144Nd versus 87Sr/86Sr para basaltos oceánicos, incluidos MORB y OIB, según Zindler y Hart (1986), Staudigel et al. (1984), Hamelin et al.
(1986) y Wilson (1989). Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers.
268
TABLA 5 Relaciones isotópicas aproximadas de varios yacimientos del manto
Reservorio
87Sr/86Sr 144º/143º 206Pb/204Pb 207Pb/204Pb 3He/4He 187Os/186Os 18O/16O
Manto de miembros finales
DM 0,7015–0,7025 0,5133–0,5136 15,5–17,7 615.45 79 RA 0,123–0,126 bajo
HIMU 0,7025–0,7035 0,511–0,5121 21,2–21,7 15,815,9 26 RA? 0,15 bajo
I c 0,705 60.5112 17,6–17,7 15.4615.49 26 AR? 0,152 bajo
EMII 70.722 0,511–0,512 16,3–17,3 15,415,5 26 AR? 0,156? alto
FOZO* 0,7030–0,7040 0,51280–0,51300 18,50–19,50 15,55–15,65 8–32 DÍAS bajo bajo
Otro manto
EEB 0.7052 0.51264 18.4 15,58 ¿ 40–80 DÍAS? 0,129 bajo
DE ACUERDO A 0.7033 60.5128 18,2–18,5 15,4–15,5
MALO 0,7042–0,7052 0,51265–0,51280 18,4–19,0 15,5–15,6 7 35 AR baja 15,55–15,65 bajo
0,703–0,704 0,5128–0,5129 19,2–19,8 20–25+? bajo '0,1 RA alto bajo
C Corteza continental** 0,72–0,74 0,507–0,513 hasta 28 hasta 20 alto
*FOZO o algún reservorio de bajo 4 He, como PHEM o C.
**La corteza continental puede reciclarse nuevamente hacia el manto mediante subducción.
DM, HIMU, EMI, EMII y BSE de Rollinson (1993), págs. 233236; PHEM de Farley et al. (1992); FOZO de Hauri et al. (1994); C de Hanan y
Graham (1996); valores
187Os/186Os
de Shirey y Walker (1998) y van Keken et al. (2002a); y estimaciones basadas en Eiler (2001). 18O/16O
Debido a que la matriz del manto NdSr para OIB se extiende más allá Estos tres elementos son oligoelementos de iones grandes
de los valores primitivos (BSE) hasta proporciones verdaderamente enriquecidas, incompatibles. Como tales, tienden a fraccionarse en
debe existir un reservorio de manto enriquecido capaz de la fase fundida (o fluida) en el manto, si está disponible, y migran hacia
suministrar dicho material. Si tal depósito existe, y arriba, donde se incorporan al
Ciertamente parece que sí, BSE se encuentra en la línea de mezcla 4del corteza oceánica o continental. El Pb es escaso en el manto, por lo que
yacimiento enriquecido con DM, por lo que no es necesario . Las proporciones isotópicas de Pb para fundidos derivados del manto son particularmente
como componente de mezcla. Zindler y Hart (1986) propusieron susceptible a la contaminación de reservorios ricos en UThPb,
Dos reservorios enriquecidos. El manto enriquecido tipo I (EMI) tiene que puede agregar una proporción significativa al manto
87Sr inferior 86Sr
> (casi primordial) y tipo de manto enriquecido Pb derivado. Si te dan una docena de gominolas verdes,
II (EMII) tiene un 87Sr 86Sr 17 0,7202 mucho
> más alto , cual es Puede que no tenga mucho efecto en la proporción de color de
muy por encima de cualquier fuente de manto indígena razonable. Ambos tu alijo de dulces si tuvieras aproximadamente un centenar de gominolas
Los yacimientos EM tienen proporciones similares de Nd enriquecido (bajo) de colores variables para empezar, pero ciertamente las tendrán si
160.51242 . Tenga en cuenta que todos los datos de NdSr en la Figura 8 Inicialmente sólo tenía tres. U, Pb y Th se concentran en
se puede conciliar con la mezcla de tres depósitos: DM, EMI, reservorios siálicos, como la corteza continental, que, a lo largo de
y EMII, porque los datos están confinados a un triángulo con tiempo, desarrollará altas concentraciones del agente radiogénico
ápices correspondientes a estos tres componentes. el alto sr Isótopos hijos del Pb. La adición de Pb crustal tendrá así
Las proporciones en EMI y EMII requieren un alto contenido de Rb parental y un gran efecto sobre las proporciones de plomo radiogénico de los metales con bajo contenido de Pb.
Durante mucho Ga2 para producir el exceso de 87Sr. Esta señal 171 sistemas de manto (incluidos los mantos jóvenes derretidos). Recuerde, el
tiempo la tura se correlaciona bien con la corteza continental (o con los 204Pb no es radiogénico, por lo que para materiales con altas
sedimentos derivados de ella). La corteza oceánica y los sedimentos son otros probables concentraciones de U y Th, 208Pb 204Pb, 207Pb
> 204Pb y >
candidatos para estos reservorios, pero hay menos Rb en el >
206Pb 204Pb aumentará a medida que U y Th se desintegren. corteza oceánica
reino oceánico, y se necesitaría más de ese material para también tiene un contenido elevado de U y Th (en comparación con el
producir la misma firma. El modesto enriquecimiento de EMI manto), al igual que los sedimentos derivados de la corteza oceánica y
puede lograrse dentro del manto, pero EMII parece continental. Por lo tanto, el Pb es una medida sensible de la corteza terrestre.
requieren un aporte de corteza/sedimento. La naturaleza del otro (incluidos los sedimentos) componentes en los sistemas isotópicos del
Los embalses de la Figura 8 se analizarán con más detalle a continuación. manto. Debido a que el 99,3% del U natural es 238U, Reacción (A)
dominará sobre la reacción (B) y, por lo tanto , 206Pb 204Pb >
5.2 Isótopos de plomo
ser más sensible a un componente enriquecido en la corteza terrestre.
El Pb puede producirse por la desintegración radiactiva del uranio La Figura 9 muestra datos de 207Pb 204Pb versus 206Pb 204Pb >>
y torio mediante los siguientes tres esquemas de desintegración: para basaltos de los océanos Atlántico y Pacífico. El geocrono es el
línea a lo largo de la cual todos los modernos monoetapa (no perturbados ni
238U : 234U : 206Pb (A) restablecer) Los sistemas isotópicos de Pb, como BSE, deben trazarse,
235U : 207Pb independientemente de su contenido inicial de Pb. Representa la simultaneidad

(B)
evolución de las Reacciones (A) y (B). Tenga en cuenta que prácticamente ninguno
232Th : 208Pb (C) de los volcanes oceánicos caen sobre el geocron. ni caen
269
HIMU
15.8 SH t
Geocrono
EMII NHRL
15.7
B FN
METRO
C
EEB
GRAMO
A
A
702
/bP4
15.6
Y
CV
t
gl
15.5
I EN
MAR
DE ACUERDO A
EPR
15.4 h
DM
17.0 17,5 18.0 18.5 19.0 19.5 2.00 20,5 21.0 21,5
206Pb/ 204Pb
CV Islas Cabo Verde. NHRL
D Descubrimiento Monte submarino atlántico Hemisferio norte
FN Fernando de Noronha Pacífico Línea de referencia (Hart, 1984)
FIGURA 9 207Pb/204Pb versus 206Pb/204Pb para MORB y OIB seleccionados de los océanos Atlántico y Pacífico. Ver Figura 8
para fuentes de datos y otras abreviaturas.
dentro del triángulo EMIEMIIDM, como parecen hacer en U [Reacción (C)]. El contenido de 208Pb de los yacimientos EM es
los sistemas NdSr. Un reservorio del manto diferente: HIMU no está tan claramente definido como lo está para los otros isótopos, por lo que el
(alto µ) se ha propuesto para explicar este gran radio = 238U/204Pb las posiciones en la Figura 10 están menos restringidas. Este componente
patrón de enriquecimiento de Pb génico. De paso, EM altamente enriquecido se ha denominado DUPAL.
y se utiliza en sistemas UPb para evaluar el enriquecimiento de uranio componente, llamado así por Dupré y Allègre (1983), quienes por primera vez
original. Aunque intermedio en el sistema SrNd (Figura lo describió. Tenga en cuenta el "Grupo DUPAL" de alto 208Pb 204Pb
>
8), el depósito HIMU es distintivo en el sistema de Pb. Tiene una alta islas en el Océano Índico en la Figura 10.
proporción de 206Pb>204Pb , lo que sugiere una fuente con alto De la distribución geográfica de los datos isotópicos se desprende
U, pero no está enriquecido en Rb (bajo 87Sr 86Sr), >y es antiguo posible construir mapas de las distintas firmas. Cifra
171Ga2
suficiente para desarrollar las proporciones isotópicas observadas mediante 11 es un ejemplo de un mapa creado por Hart (1984) para los datos de
desintegración radiactiva con el tiempo. Se han propuesto varios modelos 208Pb . Los contornos son por ¢8/4 , que, sin entrar
para este depósito, incluidos los subducidos y reciclados. en matemáticas, es una forma cuantitativa de estimar la distancia que
corteza oceánica (posiblemente contaminada por agua de mar), localizada recorre un conjunto de datos isotópicos para 208Pb y
pérdida de plomo del manto hasta el núcleo y la eliminación de PbRb por parte de aquellos Parcelas de 204Pb por encima del NHRL (ver Rollinson, 1993). Por qué
Se utiliza comúnmente (pero es difícil de documentar) fluidos metasomáticos esta anomalía enriquecida se extiende como una banda a través del sur
profundos. La similitud del embalse HIMU con las rocas. hemisferio a unos 30° S sigue siendo un misterio. Se ha propuesto
de la isla de Santa Elena en el Atlántico sur (donde que esto representa un arrastre del manto litosférico subcontinental
Napoleón fue exiliado y murió) ha llevado a algunos trabajadores a llamar enriquecido en Pb desde América del Sur por parte del manto.
este embalse el “St. Componente Helena”. fluir. Cualquiera que sea el origen, el patrón del mapa DUPAL sugiere
Los datos de 207Pb
> 204Pb , especialmente del norte que el manto es heterogéneo a escala global (incluye dominios muy grandes).
hemisferio, muestran una estrecha aproximación a una mezcla lineal
línea entre DM y HIMU, definiendo una línea llamada
línea de referencia del hemisferio norte (NHRL) de Hart
5.3 Isótopos de helio
(1984). Los datos del hemisferio sur, particularmente
desde el Océano Índico, apartarse de esta línea y aparecer Los gases nobles son inertes y volátiles, lo que los hace útiles.
incluir un componente ME más grande (probablemente EMII). Este trazadores geoquímicos alternativos, que se suman a los sistemas isotópicos
debería ser evidente en la Figura 10, que muestra los datos de 208Pb 204Pb . más convencionales descritos anteriormente. Véase Farley y
Tenga en
> cuenta que HIMU también está enriquecido con 208Pb , Neroda (1998) y Hilton y Porcelli (2003) para revisiones exhaustivas. Por
4
lo que nos dice que este reservorio está enriquecido en Th así como ejemplo, Se produce en el sólido.
270
EMII HIMU
41
NHRL Eso
grupo dupal
A
40 Atestar SH
k
Co
SP
METRO
RG t
39 Re B
802
/bP4
Mes
D
I diputado
38 EN
h
MORB Atlántico y Pacífico
37
océano Indio
MORB
DM
17 18 19 20 21
206Pb/ 204Pb
Soy Ámsterdam MP MarionPr. Eduardo SP San Pablo
cr Crozet MORB del Océano Índico con

Datos R
Características DÚPAL
Mauricio Mauricio Re reunión
FIGURA 10 208Pb/204Pb versus 206Pb/204Pb para MORB y OIB seleccionados del Atlántico, el Pacífico y la India
Océanos. Las fuentes EM son aproximadas con respecto al 208Pb. Tenga en cuenta las islas del Océano Índico con altos niveles de 208Pb/204Pb en el
Grupo “DUPAL”. Datos de Hamelin y Allègre (1985), Hart (1984) y Vidal et al. (1984). Consulte la Figura 8 para otras fuentes de datos y
abreviaturas.
Tierra por la desintegración α de U y Th (una partícula α es Esta uniformidad respalda la noción de una extensa zona agotada.
4 3
El átomo), mientras que Él es en gran medida primordial y Reservorio fuente NMORB tipo DM, que parece ser
4 El enriquecimiento es 3Él 4
esencialmente casi constante. El grado de bastante uniformemente desgasificado, reduciendo el presente > Él
típicamente se expresa como R =radiogénico
(que, hasta 3donde yo sé, es único
He/4 He La proporción del hibito 17100RA2 _ a aproximadamente 8 RA. Los
3
primordial es mucho más variable. 4
en el uso de isótopos petrológicos en el sentido de que el isótopo > ratios OIB ex He (Figura 12), sonaron
3Él 4
radiogénico es el denominador). Por tanto, los > el valora Proviene de aproximadamente 5 RA (dos muestras de Galápagos alcanzan
bajos son más radiogénicos. La referencia común de He es stan 13 2 RA) hasta 43 RA (algunas muestras de Islandia y
aire dardo, para el cual He/4 He2Air = “RA” = 1,39 # 106 . Hawaii arroja los valores más altos reportados hasta ahora). Claramente,
3 4
los tiempos “planetarios” Él > Se estima entre 100 y 200 Los MORB y OIB toman muestras de diferentes reservorios de He. A pesar de
primordiales RA. Él y los demás gases nobles son necesariamente Algunos volcanes oceánicos exhiben una variación considerable en
3Él 4
incompatible, concentrándose en fusiones parciales, de las cuales > Él. Farley y Neroda (1998) observaron que la mayoría de las localidades
se exuelven fácilmente en una fase de vapor como CO2 si el tienden a tener proporciones mayores o menores que NMORB, lo que
Los derretidos suben y se descomprimen. Los gases nobles liberados son sugiere una mezcla de fundidos derivados de una fuente de tipo MORB
en última instancia destinado a la atmósfera, aunque la mayoría de Él material con un depósito local que tiene mayor o menor
3Él 4
escapa al espacio (después de un tiempo de residencia atmosférica de > Él.
4
aproximadamente 1 Ma
). Los gases nobles atmosféricos no se reciclan Un muy bajo3 He > El reservorio del manto puede resultar
de 4
en el manto, por lo que se cree ampliamente que los valores del manto Adición por desintegración de U o Th en corteza reciclada.
3Él 4
reflejan la desgasificación y la producción a largo plazo dentro del materiales. La corteza antigua debería tener un valor muy > Él
4
manto de isótopos radiogénicos de gases nobles como El de U y reciclaje por subducción de sólo una pequeña cantidad
bajo de 1'0,1 RA2,
3 4
Th y Th, o 40Ar de K. Los efectos combinados de la desgasificación El material podría reducir significativamente > Él en parcial se derrite.
y 4
Su producción ha servido para rebajar el primordial el He de dicho manto contaminado. El más simple y plausi 3.
3Él 4 4
> La proporción del manto a lo largo del tiempo. Candidato ble para un manto alto , > El reservorio del manto es un
NMORB 3Él 4
> Sus valores son notablemente consistentes. más profundo y menos desgasificado con valores que tienden más a
con un pico de frecuencia agudo en 8; 1 RA (Farley y Neroda, proteger las firmas primordiales. Plumas de manto profundamente arraigadas
1998; Hilton y Porcelli, 2003). Los valores atípicos oscilan entre puede aprovechar dicho depósito en el manto inferior o incluso en el
6 a 16 AR con proporciones extremas que generalmente D–D–capa en el límite núcleomanto. La capa puede
También será rico si el núcleo lo ha secuestrado (Porcelli y
corresponden a características isotópicas y oligoelementos similares a EMORB.
271
FIGURA 11 Mapa que muestra la distribución global de los contornos de anomalías de isótopos de plomo para
¢8/4 , una medida de la desviación en 208Pb/204Pb del NHRL. Cuanto mayor sea el valor,
más lejos de la línea de mezcla DMHIMU y mayor será la influencia del EMIEMII
(“DUPAL”) fuente(s). Las líneas de púas apuntan hacia valores negativos y las áreas sombreadas tienen
valores superiores a 100. De Hart (1984). Reimpreso con autorización de Nature, © Macmillan
Revistas Ltd.
Ballentine, 2002) y libera algo lentamente a medida que se enfría y solidifica 3Él 4
Fuente MORB, ¿por qué no se > Él en un par derivado
progresivamente (el núcleo interno sólido crece lentamente). correlaciona un alto contenido de tial con un alto contenido de He? Farley y Neroda
a expensas del núcleo exterior líquido). Tales fuentes pueden (1998) sugirieron que las concentraciones de gases nobles son fácilmente
También será responsable de la propagación de los ratios MORB He. modificados a partir de sus valores del manto mediante fusión parcial,
También se producen isótopos radiogénicos de otros gases nobles. desgasificación magmática y difusión en estado sólido. Hart y Zindler
por la desintegración de U y Th, y sus proporciones isotópicas, cuando se corrigen (1989) sugirieron que el mayor grado de fusión parcial
para la contaminación atmosférica, generalmente se correlacionan con el He asociado con MORB da como resultado bajas concentraciones iniciales de
radiogénico. gas y, en consecuencia, una saturación tardía de gas, lo que resulta en
Los isótopos no se correlacionan consistentemente con la mayoría de Pérdida de gas relativamente menor antes de la erupción. Aunque las OIB
los reservorios isotópicos no volátiles discutidos anteriormente. Más alto puede tener contenidos de gas iniciales más altos, los magmas pueden salir a la superficie
valores de He3 4
> Suele corresponder (aunque pobremente) a
valores intermedios de 87Sr 86Sr y> 206Pb 204Pb. Esta corre > 40
Lación puede deberse a la facilidad con la que se difunde en sólidos, Vaso
35 olivino
o tal vez el yacimiento profundo no desgasificado propuesto sea más profundo piroxeno
Xenolito
que los otros reservorios isotópicos enriquecidos y es quizás como 3 30
4
asociado con una alta También> Él es el núcleo. Hilton y Porcelli (2003)
25
señaló que el manto tipo HIMU parece correlacionarse con una baja
3Él 4 4
> Él (58 RA), que atribuyeron a Él produjo por 20
/HRR
/e)A 3(
4
la elevada concentración de U del depósito HIMU. Farley

4 15
et al. (1992) propusieron un He3 alto > Él manto depósito,
al que llamaron PHEM ( manto de helio primitivo ), para actuar como 10
un componente de mezcla y explicar la difusión de los datos OIB en el
5 NMORB
4 el reserva
Sistemas HeSrNdPb (Figura 13). Algunos altos 3 Él >
Se requiere voir para explicar la difusión de datos. Otras propuestas 0
4 –15 –14 –13 –12 –11 –10 25 50 75 100
(similares) de He3 alto >Los reservorios del manto son FOZO y C,
Registro[3He] cm3/g Número de muestras
que se describirá a continuación. Aparecen PHEM, FOZO y C
tener proporciones isotópicas de SrNdPb moderadamente empobrecidas entre FIGURA 12 Proporciones de isótopos 3He/4He en basaltos de islas
EEB y DM (pero más cerca de la EEB). oceánicas y su relación con la concentración de He. Valores OIB 3He/4He
Un problema persistente con los datos de He en la Figura 12 es se extienden a valores tanto más altos como más bajos que los NMORB (rayados
cuadro) pero suelen ser más altos. Los vasos nuevos (círculos abiertos) son
que los OIB no tienen una relación obvia entre 3
generalmente requerido para evitar la contaminación. Algún mineral
He 4 He
> y concentración total de He y normalmente tienen Las inclusiones, ya sean fluidas o fundidas/vidrio (otros símbolos), también
concentraciones más bajas de He que las NMORB. si el alto pueden ser buenas. Las concentraciones de 3He están en cm3 a 1 atm y 298 K..
3Él 4
> Los datos reflejan un manto menos desgasificado que el Según Sarda y Graham (1990) y Farley y Neroda (1998).
272
50 3Él 4
> Se trata de unas vainas o astillas relativamente dispersas en el
a manto. Otros (por ejemplo, Albarede, 1998) atribuyeron la alta
3Él 4
MALO > Señala a la antigua litosfera oceánica reciclada en las profundidades.
40 manto que se ha agotado en U y Th, por lo que se desarrolla menos
4
Él con el tiempo. Coltice y Ricard (2002) argumentaron que sólo una
Se requiere una pequeña fracción de material primitivo
1'3%2 para impartir la señal
30 observada de gas noble similar a la primordial y que una
Largo El huésped de peridotita parcialmente desgasificada puede retener suficiente material primordial.
3
Él, tal vez como vainas de manto primitivo que permanecen en un
/HRR
/e)A 3(
4
Hualalai
20 huésped manto agotado. Son mejores la peridotita, la corteza reciclada, etc.
Reykjanes Samoa
aidnalsI
Cresta agitado en el manto superior de menor viscosidad, que, junto con

.enrdaauP
J
la fracción fundida más grande involucrada en la producción de MORB, puede

lm
Pascua de Resurrección
Reunión
10 Explique la firma de gas noble más homogénea de MORB.
Tristán
DM MORB Sao Miguel Gough
El manto inferior, menos eficientemente mezclado, tiene proporciones más
santa elena
shimada EMII variables de peridotita primitiva versus agotada y reciclada.
HIMU
0 componentes en las fuentes de la pluma, argumentaron. Las fracciones de fusión
0,703 0,704 0,705 0,706 0.707
más bajas homogeneizan volúmenes más pequeños de estas fuentes, lo que resulta
87 Sr./86 Sr.
en la heterogeneidad observada en OIB (incluidas las fusiones de
50
fuentes con más componente primitivo).
b
MALO
40 5.4 Isótopos de osmio y oxígeno
187Os se crea por la descomposición de 187Re con una vida media

acerca de 42 Ga . Tanto Re como Os son altamente siderófilos y prefieren
30
Largo las fases metálicas y de sulfuro a los silicatos, por lo que se concentraron en
el núcleo durante la diferenciación planetaria temprana.
Islandia
Estos elementos están controlados mucho más por sulfuro, óxido,
20
Samoa y fases metálicas que por silicatos. Este comportamiento contrastante
Reykj.
a los litófilos RbSr, SmNd y UThPb añade otra nueva perspectiva significativa
Rg.
Montaña
Pascua de Reunion
a los estudios isotópicos del manto. shirey
10 Totalmente
DM MORB Estrella y Walker (1998) y Carlson (2005) proporcionaron excelentes

miguel
HIMU revisiones. Las muestras del manto arrojan Re/Os evo casi condrítico 1187Os/
santa elena
shimada
EMII valores de lución, 188Os
generalmente atribuidos
= 0,1296; 82 a la acumulación de meteoritos
0
18 19 20 21 para reabastecer el manto después
206Pb/ 204Pb formación del núcleo. Porque Os es compatible durante parcial
fusión del manto (concentrándose en trazas de sulfuros), y
FIGURA 13 3He/4He versus (a) 87Sr/86Sr y (b) 206Pb/204Pb para varias
Re es moderadamente incompatible (distribuido en silicatos), el
localidades OIB y MORB. Los diferenciales en los diagramas.
El manto ahora está enriquecido en Os en relación
1'3 ppb2con la corteza.
se explican más simplemente mezclando cuatro mantos
rocas Porque
1'0,03 el contenido
ppb2 . de Os es bajo y el
componentes: DM, EMII, HIMU y PHEM. PHEM (primitivo
manto de helio ) es un reservorio de alto 3He/4He con características casi >
La relación Re Os es relativamente alta en fusiones parciales y en la corteza terrestre.
primitivas de SrNdPb. Después de Farley et al. (1992).
rocas, la proporción de 187O radiogénico y 188O no radiogénico
( 187Os 188Os)
> es mucho mayor en las rocas de la corteza terrestre. Por supuesto,
más lentamente en el entorno OIB no extensible y las cantidades son diminutas, y este sistema sólo ha sido de
La desgasificación previa a la erupción del magma más rico en volátiles puede uso reciente debido a los avances en los procedimientos analíticos.
por lo tanto será más extenso.
La relación>Re Os en las peridotitas se agrupa cerca de 0,1,
En resumen, los datos sobre gases nobles sugieren que el manto está mientras que en las rocas máficas (incluidas MORB, OIB y
3
La desgasificación continua, la liberación de mordiales Él y pri 4. eclogitas) es más alto, con un pico cerca de 10 y extendiéndose hasta
primordiales y radiogénicos Él. El consistente 8; 1 agrupamiento alrededor de 1000. A diferencia de otros sistemas isotópicos, prácticamente
de los datos fuente de NMORB y los valores más altos para muchos OIB no hay superposición entre estas poblaciones. Con el tiempo
profundamente arraigados respaldan la existencia de importantes reservorios Estas diferencias se traducen en grandes diferencias en 187Os y 188Os, lo que
en el manto, que probablemente incluyan un MORB poco profundo empobrecido en He. hace que
> las proporciones elevadas de isótopos de Os sean una consecuencia directa.
fuente y un depósito profundo que ha conservado altas concentraciones de trazador de la adición de corteza máfica o fusión a un manto
volátiles desde la formación del manto. A pesar de fuente (Hauri y Hart, 1993). Prácticamente todos los OIB han elevado 187Os
la mayoría de los investigadores consideran que el modelo del manto en capas es el más 188Os, en comparación
> con las peridotitas, como se muestra en
atractivo para los datos sobre gases nobles; otros adoptan una opinión contraria. meibom
Figura 14. Los OIB en la Figura 14 parecen seguir tres posibles conjuntos de
et al. (2005), por ejemplo, sugirieron que la mala correlación
mezcla, cada uno de los cuales se extiende desde un depósito de manto
entre He y los isótopos no volátiles y entre 3 alto de >187Os y 188Os (EMI, EMII y HIMU) y
4
> Es fundamental
él y xhe y que el portador de alta >
convergiendo hacia un depósito común de baja 187Os 188Os
273
0,168 que el grado de fusión u otra diferenciación dentro del manto

Escudo de basaltos > 45 ppt Os
0.162 procesos (Eiler et al., 1997, 2000). Debido a la influencia de
agua cercana a la superficie, δ18O en basaltos alterados, sedimentos clásticos
0,156 EMII HIMU y las arcillas pelágicas oscilan entre el 8 y el 25 ‰, los sedimentos
I santa elena
0.150 continentales oscilan entre el 10 y más del 30 ‰ y los lodos de aguas
Comora canaria Austral
profundas (carbonatados o silíceos) oscilan entre el 30 y el 40 ‰. el oxigeno
0.144
Pitcairn
Por lo tanto, las variaciones isotópicas tanto en los MORB como en los OIB
Hawai
0.138 parecen rastrear directamente aquellas partes del manto que han interactuado.
781
/sO8
Samoa
con aguas cercanas a la superficie. El hecho de que muchos OIB estén
0,132
DM Azores enriquecidos en 187Os,
Sociedad
claros188Os
en > y en δ18O se encuentran entre los más
0.126 FOZO indicadores de componentes de la corteza terrestre con las fuentes del manto. camioneta
Peridotitas
0.120 Keken et al. (2002a) llamaron a los datos isotópicos de Os y O los
17 18 19 20 21 22 “pruebas irrefutables” que atestiguan la subducción de sedimentos y océanos
206Pb/204Pb Reciclaje de losa de corteza en el manto.
FIGURA 14 187Os/188Os versus 206Pb/204Pb para manto

peridotitas y varias provincias de basalto oceánico, todas relativamente 5.5 Otros yacimientos isotópicos del manto
rico en Os y para el cual se dispone de datos de calidad sobre Os. Toda la
Las provincias de basalto se enriquecen en 1870s por encima de los valores del manto. La mayoría de los yacimientos descritos anteriormente deben abarcar los
peridotitas y requieren más de un reservorio enriquecido con 187Os datos OIB mediante mezcla. BSE no es necesario porque no es un
para explicar la distribución. Los valores de Os para los distintos mantos.
miembro final, sino que se encuentra dentro de la matriz de datos.
los reservorios isotópicos son estimaciones. Después de Hauri (2002) y Van
Keken et al. (2002a). Muchos investigadores hacen referencia a él y son reacios a
abandonar cualquier vestigio restante de material del manto primordial.
Recordemos, sin embargo, los argumentos de Hofmann (2003 y
(FOZO). Las proporciones> 187Os 188Os para los familiares enriquecidos Hofmann et al. (1986), basándose en los ratios de ciertos
Los reservorios en la Tabla 5 son estimaciones, pero claramente se elementos traza incompatibles como Nb/Ce, que el manto primordial
requieren algunos reservorios enriquecidos en Osen y, según sus probablemente se agotó mediante la extracción de la corteza continental
características de RbSrNd Pb, son buenos candidatos para manto enriquecido. y se rehomogeneizó, de modo que poco, si es que hay alguno, ahora
>
Brandon y cols. (1998) encontraron que tanto 187Os 188Os como restos. Algunas OIB presentan valores isotópicos de EEB, pero hay
186Os >188Os están elevados en algunas lavas hawaianas. 186Os es No hay una gran concentración de tales valores como podría esperarse.
producido por la desintegración de 190Pt, que es siderófilo y debería para un componente de fuente importante, lo que implica que los valores pueden
estar concentrado en el núcleo. El mecanismo más viable para simplemente resultan de una mezcla fortuita de depósitos de miembros
los enriquecimientos correlacionados de ambos isótopos radiogénicos de Os, finales. Queda o no en la actualidad, sigue siendo una referencia útil a
concluyen, es la adición de 0,51% de metal del núcleo externo partir de la cual se puede evaluar la evolución del manto. A
Dseguido de un afloramiento
a una porción de la capa adyacente, Se han propuesto algunos otros embalses que no son miembros finales.
de la mezcla en el penacho hawaiano. Hauri y Hart (Tabla 5). Uno está en la Figura 8, de los primeros trabajos de Zindler.
(1997) utilizaron el ratio Re
> Yb en OIB para limitar dicho y Hart (1986), denominado PREMA (manto prevalente).
contribución central a menos del 0,2% en las plumas del manto, y PREMA representa un rango isotópico restringido que es común en las
propuso además que las proporciones elevadas de isótopos de Os resultan de una rocas volcánicas oceánicas. Aunque yace sobre el manto
componente MORB reciclado omnipresente en las columnas. matriz, y podría resultar de la mezcla de masas fundidas de DM y
En cuanto al oxígeno, recuerde que el 18O y el 16O son ambos estacionales. otras fuentes primitivas o enriquecidas, la preponderancia de
Isótopos flexibles de oxígeno que son lo suficientemente ligeros y se derrite con esta firma restringida sugiere que puede ser una fuente
diferentes en masa para fraccionarse en masa mediante procesos de intercambio. distinta del manto.
entre fases coexistentes. Este fraccionamiento está dominado Hart et al. (1992) propusieron FOZO (para zona focal) debido a los
por procesos de baja temperatura cerca de la superficie de la Tierra, datos isotópicos de varias provincias OIB,
particularmente interacciones aguaroca que enriquecen fuertemente los cuando se traza en el espacio SrNdPb, exhibe matrices sublineales que
silicatos alterados/intercambiados en δ18O (ver la revisión de Eiler, converger (o enfocarse) hacia él (Figura 15). FOZO es un alto
3 4
2001). Avances técnicos recientes en fluoración con láser calentado Él > El componente que se encuentra aproximadamente a medio camino entre
técnicas han mejorado enormemente la precisión y exactitud del análisis DM y HIMU (Figura 15). O representa material fuente real (un verdadero
isotópico de oxígeno de silicatos, y sólo reservorio del manto) o el derretimiento parcial
citemos los datos más precisos de las dos últimas décadas obtenidos proceso en diapiros OIB ascendentes que toman muestras de una fuente
mediante esta técnica. Fraccionamiento de oxígeno durante mixta de DM HIMU en proporciones muy consistentes. tan consistente
La fusión, cristalización y exsolución gaseosa de los sistemas de silicato proporciones parecen fortuitas, por lo que FOZO bien puede ser un
es pequeña, con fusiones parciales enriquecidas sólo entre 1 y 2‰. fuente del manto. Hanan y Graham (1996) encontraron una convergencia
sobre la fuente. Valores de δ18O en el grupo de peridotitas del manto similar de los datos isotópicos de PbNdSr para MORB y OIB hacia un
estrechamente 5,5; 0,2‰. Variaciones en δ18O en MORB (5.3 valor isotópico intermedio restringido, y llamaron a esto
cerca del 6‰) y los OIB (hasta el 7‰ o más) son pequeños, pero más altos el componente C (común) del manto (Tabla 5). FOZO y C se denominan
los valores se correlacionan con oligoelementos e isótopos SrNdPbOs comúnmente "reservorios de convergencia" y C es un
4
trazadores que indican componentes enriquecidos del manto en lugar de high3 He > He también se almacena. Varios investigadores han
274
I y Pb (padres U/Th), que se correlaciona mejor con la parte superior

87Sr/86Sr
corteza continental, corteza de islas oceánicas o sedimentos. EMI, con
Escuchó EMII su carácter ligeramente enriquecido, puede correlacionarse con una menor
Pitcairn Samoa corteza continental o corteza oceánica. Hofmann (1997), sin embargo,
Tristán descubrió que los basaltos HIMU tienen proporciones de oligoelementos similares a
206Pb/204Pb heces agotadas. Eiler (2001) también señaló que δ18O para EMII
Sociedad
143º/144º basaltos es alto, pero los valores de basalto EMI y HIMU son aproximadamente
normal para MORB, lo que lo llevó a estar de acuerdo con Sun y
Norte de Cabo Verde
Hawai
McDonough (1989) en que HIMU y EMI pueden ser productos de
diferenciación magmática o metasomática dentro del manto
Azores
en lugar de la adición de componentes de la corteza. Willbold y

Camerún santa elena
FOZO Stracke (2006) señaló que las proporciones de oligoelementos de HIMU
NMORB
HIMU Los basaltos son notablemente uniformes, con características que sugieren
DM
Tubai insinuando que HIMU puede ser una litosfera oceánica reciclada
caricia
1corteza + manto2 . Descubrieron que los basaltos EM son mucho más
FIGURA 15 Proyección de diversos conjuntos de datos isotópicos oceánicos
variable y requiere la incorporación de materiales de la corteza continental
sobre el triángulo base del tetraedro definido por los cuatro
miembros finales del manto de Zindler y Hart (1986) en un para explicarse. Algunas lavas OIA tienen composiciones diferentes a los
espacio tridimensional 87Sr/86Sr – 143Nd/144Nd – 206Pb/204Pb. DM líquidos derivados de la fusión experimental de peridotitas y tienen
parece ser un miembro final de mezcla solo en la matriz MORB. firmas isotópicas enriquecidas (por ejemplo, Kogiso et al., 1997; Janney
La mayoría de los conjuntos OIB convergen hacia un volumen en el espacio isotópico.
et al., 2002; Workman et al., 2004). Experimentos que involucran
caracterizado por 87Sr/86Sr bajo y 143Nd/144Nd, 206Pb/204Pb alto
fusión de piroxenitas y eclogitas (Hirschmann et al., 2003;
(y proporciones 3He/4He). Hart et al. (1992) propusieron el nombre FOZO
(zona focal) para este volumen. Después de Hart et al. (1992). Kogiso et al., 2003; Dasgupta et al., 2006) indican que la corteza oceánica
subductada puede representar estructuras similares a HIMU y EMI.
fuentes capaces de producir estas lavas. Algunas lavas de
estas provincias también muestran niveles elevados de CO2 (p. ej., Dixon et al.,
sugirió que FOZO, C y PHEM (y quizás PREMA) 1997) y CaO (Kogiso et al., 2003), lo que indica quizás una fuente de
representan la misma fuente del manto. Estas tendencias de convergencia eclogita carbonatada (Dasgupta et al., 2006).
y la notable falta de matrices de mezcla entre EMI, EMII, Entonces, en la actualidad, EMII parece tener una corteza cortical clara.
y HIMU sugieren que la mezcla del manto no es aleatoria. firma, y EMI y HIMU pueden enriquecerse mediante adiciones de la
Los datos isotópicos de las rocas volcánicas oceánicas han corteza terrestre o mediante procesos internos del manto (o
proporcionado cierta información interesante sobre la naturaleza de ¿ambos?). No hay Os enriquecidos específicos (nombrados) o δ18O
el manto. Los geólogos seguirán recopilando datos y reflexionando sobre reservorios, pero estos isótopos parecen indicar claramente
las implicaciones de los resultados durante algún tiempo. En Componentes de la corteza terrestre en el manto. Cortical o sedimentario
Actualmente nos vemos obligados a aceptar la noción de que el manto El material sólo podría introducirse en el manto más profundo.
es heterogéneo y que existen varios reservorios. por subducción y reciclaje. Sin embargo, para permanecer isotópicamente
dentro de él, cada uno con su propia firma isotópica (y oligoelemento). En distintos, no podrían haberse rehomogeneizado o rehomogeneizado completamente.
la medida en que haya consenso reequilibrado isotópicamente con el resto del manto. Nosotros
entre petrólogos y geoquímicos, cinco miembros finales del manto Seguramente hemos sido conscientes de que la corteza oceánica, el manto superior,
Los componentes son actualmente el número mínimo necesario. y sedimentos asociados (tanto pelágicos como en el antearco
para producir las matrices isotópicas OIB y MORB mezclando: cuña, los cuales tienen una porción derivada continentalmente)
4
DM, EMI, EMII, HIMU y un He alto 3 > el embalse Se han estado subduciendo durante eones, pero hemos tenido poca
(FOZO es el más popular). Es evidente que existe una proporción evidencia de su destino, aparte del vulcanismo relacionado con el arco. Aquí está
significativa de manto agotado, debido a la extracción de corteza el primer buen indicador de su presencia a gran escala en
continental y oceánica a lo largo del tiempo. Otros reservorios son el manto.
3 4
ya sea menos agotado (FOZO con valores de ÉlHe
> cercanos a
primordial) o enriquecido por algún proceso. De los datos
6 NATURALEZA DEL MANTO
acumulados hasta ahora, estos reservorios parecen ser distintos. Si
Si no lo fueran, el manto se homogeneizaría hasta un punto Las profundidades del origen del penacho de diapiro, la fusión parcial y la fusión final.
un solo reservorio y no sería posible derivar magmas con firmas isotópicas El equilibrio de los basaltos en erupción está poco restringido y
tan variadas a partir de él. Somos Las estimaciones varían en cuanto al alcance del derretimiento parcial y el manto.
obligado a concluir que los embalses se han mantenido distintos
arrastre durante el ascenso del diapiro. Se convierte así en un complejo
por más de 1 Ga , sin rehomogeneizar.
problema para inferir el tamaño y la distribución tridimensional de
Quizás la idea más interesante que surgió del dominios del manto sobre la base de la composición basáltica y la
El estudio de MORB y OIB es que algunos de los reservorios isotópicamente distribución superficial. Lo que podemos decir con cierta seguridad es
enriquecidos (EMI, EMII y HIMU) pueden estar demasiado enriquecidos la siguiente:
para cualquier proceso conocido del manto, y probablemente
corresponden a rocas de la corteza terrestre y/o sedimentos. EMII es altamente • Los NMORB implican una fusión superficial de partículas que se elevan pasivamente.
enriquecido, especialmente en Sr radiogénico (que indica el padre Rb) manto superior e indican un volumen significativo de
275
manto superior poco profundo agotado (que ha perdido litófilo La esfera se aplana o se pliega a los 660 km. transición, varios penetran y
elementos y considerable He y otros gases nobles). parecen romperse en el manto inferior. Los experimentos de Ono et al. (2001)
• Los OIB normalmente se originan en niveles más profundos que sugieren que las rocas basálticas son
NMORB. Los datos de elementos principales y traza indican que la más densa que las peridotitas hasta los 660 km. transición pero luego
fuente profunda de magmas OIB, tanto toleíticos como alcalinos, es volverse menos denso hasta aproximadamente
710 km , donde nuevamente se
distinta de la de NMORB. vuelven más densos. Debido a diferencias en densidad o reología,
Los datos isotópicos y de oligoelementos refuerzan esta noción algún componente de la corteza puede deslaminarse del manto litosférico, pero
e indican además que el manto más profundo es relativamente los componentes de cada uno probablemente alcancen el
heterogéneo y complejo, que consta de varios dominios de composición manto inferior y alimentan la capa en D
su base (Chris tensen, 2001). La corteza
y origen contrastantes. Además del empobrecido manto MORB, existen alterada y los sedimentos son menos densos, por supuesto.
al menos Por supuesto, pero estos se deshidratan durante la subducción y
cuatro componentes enriquecidos, incluidos uno o más que contienen componen sólo una fracción diminuta de la litoesfera subducida, y parte
material de la corteza terrestre y/o sedimentario reciclado probablemente esté arrastrada con el resto de la
reintroducido en el manto por subducción, y en litosfera y llevado a las profundidades.
menos uno (FOZO, PHEM o C) que retiene gran parte de Además de la penetración en losa de los 660 km
sus gases nobles primordiales. transición, algunas columnas vigorosas también parecen originarse debajo
• Los MORB no son tan homogéneos como originalmente DA
la transición (quizás también en ) y superarla.
pensamiento, y exhiben la mayor parte de la variabilidad compositiva de modelo estricto de manto de 2 capas con parte superior e inferior aisladas
los OIB, aunque la variación se expresa Por lo tanto, los dominios del manto, por atractivos que sean desde una
en proporciones mucho más subordinadas. Esto implica perspectiva petrológica, quedan excluidos, pero la cuestión sigue siendo la misma.
que el manto empobrecido poco profundo también contiene algo a la capacidad de tal transición de fase para impedir la venta al por mayor
Componentes enriquecidos. remezcla del manto. Fundamental para su capacidad de hacerlo es la
Pendiente de Clapeyron de la reacción de transición.
Desde los indicios iniciales de elementos traza e isotópicos de un manto Como se muestra en la Figura 16, una pendiente de Clapeyron positiva
empobrecido poco profundo, los petrólogos y geoquímicos han favorecido un mejoraría el movimiento convectivo de material frío descendente y material
manto de dos capas relativamente simple. cálido ascendente a través de la transición, y un
modelo con un manto superior agotado por la corteza continental una pendiente negativa retardaría la convección a través de la transición.
y extracción MORB, y un manto inferior no agotado, Modelos matemáticos y experimentos sobre convección en capas 4 MPa/°C
en gran medida sin explotar y receptor de recursos reciclados por subducción. fluidos sugieren que una pendiente de Clapeyron de es
corteza oceánica y sedimentos alterados. Porque el Fe es más pesado. suficiente para retardar la penetración, al menos por un tiempo (ver
y un poco menos compatible que el Mg, la densidad del empobrecido Davies, 1999, para un resumen). Recordemos que los 660 kilómetros La
manto es ligeramente más bajo que el del manto fértil, que transición de la peridotita implica la transformación del anillo de woodita a una
debería contribuir a la estabilidad de este acuerdo. El fase similar a la perovskita más magnesiowüstita.
elección obvia para un límite que separa estos dos grandes La transformación es obviamente sensible a la presión y, por lo tanto,
capas son los 660 km transformación de fase. El debate sobre la eficacia tiene una pendiente Clapeyron muy baja, pero hay incertidumbres
de esta zona de transición como barrera a la mezcla convectiva y la en cuanto a los cambios de entropía y volumen involucrados a velocidades tan grandes.
homogeneización del manto sigue sin resolverse. presiones y temperaturas. La mayoría de las estimaciones de la pendiente son
negativo, con una magnitud de , lo que implica
2 a 3 MPa/°C
El aumento de la densidad de la litosfera oceánica más fría cierta resistencia a la penetración, pero no lo suficiente como para requerir
Se cree que impulsa la subducción y la tectónica de placas. Pero que capas del manto convectivas por separado. La corteza basáltica es un
¿Sobre el componente cortical de la losa? Generalmente correlacionamos la componente subordinado de la litosfera en subducción, y la persistencia del
densidad con un carácter cada vez más máfico, lo que explica por qué tanto la granate majorita en dicha corteza a mayor profundidad que 660 kilometros
corteza oceánica como la continental “flotan” sobre la superficie. imparte una ligera flotabilidad a la losa en subducción debajo del
del manto ultramáfico y por qué la corteza continental siálica transición, pero el efecto general se considera menor. Liu
se encuentra más alto que la corteza oceánica máfica. La densidad, sin embargo, (1979) y Anderson y Bass (1986) sugirieron que la
Depende de algo más que la composición, y el empaquetamiento de la red 660 kilómetros La transición también puede implicar un cambio menor en la
mineral es importante. A presión moderada, las rocas máficas, como composición: aumentar el Fe y/o SiO2 con la profundidad, lo que podría
Los basaltos y gabros que componen la corteza oceánica contienen más aluminio hacer que la transición sea más una barrera. Controversia sobre el
que las peridotitas y sufren una reacción metamórfica para convertirse en una 660 kilómetros Por lo tanto, la transición persiste. O no puede inhibir
roca granatepiroxeno llamada la convección del manto es muy buena, lo que resulta en una convección de todo el manto.
eclogita. Como resultado de su alto contenido de granate, la eclogita es convección, o puede inhibirla parcialmente, permitiendo cierta
más denso que las lherzolitas del manto ultramáfico dominadas por olivino y Versión modificada de convección de dos capas.
piroxeno a la misma presión, al menos en el manto superior. La corteza oceánica Mezcla convectiva, ya sea que afecte a todo el manto.
en zonas de subducción puede facilitar así o capas parcialmente aisladas, implica dos procesos: agitación
Hundimiento inicial de la losa subducida. Pero ¿qué pasa en y difusión. La agitación es la mezcla mecánica de
¿profundidad mayor? La evidencia sísmica y la tomografía del manto indican materia y difusión es la migración de especies químicas
que, aunque algunas losas subducidas de litografía oceánica a través del medio huésped a escala molecular. Supongamos que, por
276
δP δP δP
a antes de Cristo = (+) = 0 = ()
δT δT δT
laboratorio
losa penacho bsla penacho s penacho
normal normal normal
A B
PAG
A B reacción PAG PAG
curva
B A
reacción
curva curva de reacción
t t t
losa losa losa

penacho
penacho
penacho
normal normal normal A
A B A B
B
FIGURA 16 Efecto de la pendiente de Clapeyron de una transformación de fase sobre la capacidad del material para atravesarla. (a)
Pendiente de Clapeyron = 0: el material en una losa en subducción con una geotermia más fría (A) y en una columna ascendente con una geotermia más caliente (B) sufrirá la
transformación a una fase más densa a la misma profundidad que su entorno "normal". (b) Pendiente de Clapeyron negativa: el material más frío de la losa sufre la transformación a
mayor profundidad y el material más cálido de la pluma lo hace a profundidades menores.
Por tanto, la losa en A es menos densa que los alrededores inmediatos y la columna de humo en B es más densa que los alrededores. El efecto en ambas situaciones retrasaría
la penetración de la transición. (c) Pendiente Clapeyron positiva: el material de la losa sufre la transformación a menor profundidad y el material de la pluma lo hace a mayor
profundidad. Por tanto, la losa en A es más densa que los alrededores inmediatos y la columna de humo en B es menos densa que los alrededores. El efecto en ambas situaciones
mejoraría la penetración de la transición.
Por ejemplo, le agregas azúcar al té helado. Lo revuelves para evitar que el azúcar se cola, pero generalmente sugieren que las impurezas se pueden distribuir relativamente
acumule en el fondo del vaso, creando una suspensión de pequeños cristales de ,
bien en escalas de tiempo de 1 a 2 Ga, pero solo como vainas estiradas/plegadas en
azúcar. La mezcla agitada se homogeneiza a escala grande a intermedia pero no a una escala de cientos de metros o más. La difusión, por otro lado, se limita a escalas
escala molecular muy fina. Puedes seguir revolviendo mientras esperas a que los de longitud de 0,1 a 10 m a lo largo de la edad de la Tierra, por lo que las
cristales se disuelvan y las moléculas de azúcar se difundan por todo el té, momento heterogeneidades más grandes agitadas deberían durar, cada una con sus propias
en el que el té se convierte en una mezcla verdaderamente homogeneizada. Si no características geoquímicas y de edad. La mezcla racionalizada localizada en áreas
revuelve o deja de hacerlo antes de tiempo, los cristales de azúcar se acumulan en el de alto cizallamiento (incluidos los penachos de puntos calientes) puede estirar y
fondo del vaso y sólo el proceso de difusión relativamente lento y a pequeña escala adelgazar aún más las heterogeneidades. Por lo tanto, el manto puede parecerse a
puede mezclar más la solución (con resultados limitados). Lo último que bebes es una “torta de mármol” (Allègre y Turcotte, 1986), con capas discontinuas mezcladas
mucho más dulce que lo que bebes antes. en la escala de un metro a varios kilómetros. (También he oído que se refieren a él
como manto de “pudín de ciruela”, pero quizás el helado de ondas de chocolate sea
una analogía más familiar para los estudiantes estadounidenses). Varios macizos de
La mezcla del manto es similar. La convección puede agitar el material peridotita de alta temperatura, que se cree que representan un manto emplazado por
viscoso, estirando y plegando eventuales impurezas (corteza o sedimentos reciclados, fallas, exhiben capas de piroxenita plegadas y deformadas en escalas de centímetros
manto litosférico, masas fundidas estancadas y solidificadas, material metasomatizado, a metros. Las piroxenitas son mineralógica, geoquímica e isotópicamente diversas, y
etc.). La alta viscosidad del manto limita el flujo a grandes escalas y el comportamiento muchas tienen una composición que puede esperarse de una corteza oceánica
laminar (no turbulento), lo que afecta fuertemente la velocidad y efectividad de la alterada que ha sido algo agotada en una zona de subducción (Allègre y Turcotte,
agitación. Revolver el té helado es mucho más efectivo porque es turbulento, creando 1986; Takazawa et al., 2000).
cascadas de remolinos cada vez más pequeños que entremezclan los componentes
de manera mucho más íntima. Los experimentos que utilizan fluidos viscosos y
simulaciones numéricas por computadora (por ejemplo, Gurnis, 1986; van Keken et
al., 2002a, 2003) difieren en Por lo tanto, la convección de todo el manto puede crear un manto de torta de
mármol con considerable heterogeneidad en términos de estiramiento.
277
FIGURA 17 Modelo de convección de todo el manto con

heterogeneidad geoquímica preservada como
manchas de manto fértil en una gran cantidad de empobrecidos
manto. Una mayor densidad de las manchas da como
resultado su concentración en el manto inferior, donde
pueden ser golpeados por penachos profundamente arraigados,
D de
probablemente surgiendo de una capa discontinua
“escoria” densa en la base del manto. De
Davies (1984) © American Geophysical Union con
autorización.
y vainas/capas plegadas de diversas edades y orígenes. La fusión parcial se viscosidad, y eventualmente se rompe, de modo que los pedazos desmembrados
extrae de dicho manto a mayor escala que la difusión. de la corteza, los sedimentos y el manto litosférico quedan arrastrados
podría homogeneizarse y, por lo tanto, produciría masas fundidas que representan en la capa del pastel de mármol revolviendo. Los 660 kilómetros transición
mezclas de los diversos componentes dentro del volumen del manto que se está no es una barrera para la convección en estos modelos, por lo que el arrastre
derritiendo. Los “depósitos” isotópicos en tal modelo son Los bits se distribuyen por todo el manto, pero la densidad
no grandes porciones distintas del manto sino constituyentes dispersos mucho de corteza máfica y de manto litosférico debería ser mayor
más pequeños. El origen superficial y la geoquímica de que el del manto circundante, por lo que se puede esperar
Los MORB, sin embargo, todavía indican un volumen significativo de manto concentrarse en el manto inferior, donde escapan a poca profundidad.
superior agotado, y los datos de He implican que este nivel menos profundo Génesis MORB y remezcla vigorosa debido a la mayor viscosidad del manto
El depósito es sorprendentemente homogéneo en el muestreo de fusión. inferior. Este modelo permite la convección de todo el manto con el manto superior
escala. La fuente más profunda y geoquímicamente más diversa dominado por un
Los OIB implican un manto inferior más heterogéneo y el He carácter empobrecido y el manto inferior más fértil. Una columna establecida
Los datos sugieren que este manto inferior conserva más de su primitivo (centro de la Figura 17) y una nueva columna (derecha) se elevan desde el área
Gases nobles. Además, la suma del manto continental y empobrecido límite entre el núcleo y el manto, donde son alimentadas por
La producción de calor (y las columnas de humo) esD
insuficiente para dar cuenta una capa límite térmica (debajo de la línea discontinua) que contiene
del flujo de calor superficial actual (Albarede, 1998; una capa discontinua de sedimentos de corteza densa y sedimentada. La
Kellogg et al., 1999), sugiriendo una mayor producción de calor. diversidad OIB MORB puede adaptarse a dicho modelo, pero
3
manto inferior. Estas son algunas de las características más atractivas. las diferencias de gases nobles son más difíciles. Si el alto el >
4
eso no puede explicarse por una agitación convectiva desenfrenada de todo el El yacimiento es efectivamente un manto inferior mal desgasificado, como
manto y requiere algún tipo de estratificación. popularmente interpretada, la convección de todo el manto debería haber
En un modelo modificado de convección del manto de dos capas lo dispersó. Aquellos que favorecen la convección de todo el manto tienen
4
propuesto por Silver et al. (1988) para abordar los requisitos contrastantes, el propuso otras explicaciones para el alto 3 He > Él señala, como
recorrido de 660 km La transición es una densidad suficiente. descrito en la Sección 5.3.
barrera para impedir la agitación y homogeneización del manto convectivo, pero Tanto la convección de manto completo como la de dos capas pueden ser
litosfera subducida y un vigoroso punto de acceso ascendente conformado para ajustarse a los criterios geoquímicos y geofísicos. En el estado
las columnas representan una inestabilidad de densidad suficiente para atravesarlas. actual de incertidumbre, los 660 kilómetros La
El resultado es un manto superior e inferior que tienen una composición distinta transición puede permitir que uno o prácticamente cualquier estado entre estos estados
en varios aspectos potenciales, pero que comparten muchas Dos modelos, que permiten grados intermedios de contraste.
componentes, incluidos los reciclados por subducción y transportados por entre el manto superior e inferior. Otros modelos tienen
columnas. La agitación puede ser eficaz dentro de cada capa, por lo que También se ha propuesto abordar diversos problemas y objeciones. McNamara y
que cada uno puede desarrollar una heterogeneidad de pastel de mármol, pero el van Keken (2000), por ejemplo,
proporciones de varios constituyentes y la naturaleza de la matriz huésped de señaló que la estratificación de densidad a 660 km debería
peridota (p. ej., agotamiento de elementos incompatibles producir una topografía significativa a lo largo de la capa límite, como
y gases nobles) pueden diferir. Un modelo de este tipo podría adaptarse a casi así como grandes (medibles) geoides y anomalías de gravedad. Él
cualquier similitud o contraste geoquímico dentro y fuera de la Tierra. También implica suficiente aislamiento para elevar la parte superior de la parte inferior.
entre las capas, lo que permite una mayor diversidad de OIB capa significativamente por encima de su temperatura de fusión (a menos que la
sin excluir contrastes similares en algunos MORB. transferencia de calor por radiación aumente significativamente la conducción
La convección de todo el manto también puede modificarse para dar térmica a través del límite). Ninguna de estas características es
cabida a muchas objeciones. La Figura 17 ilustra un modelo de manto completo observado. Kellogg et al. (1999) y van der Hilst y Karason
propuesto por Davies (1984). Como en el modelo de (1999) propusieron así límites estratificados por densidad más profundos
Plata y col. (1988), la litosfera subducida penetra la (de y 1600
2300 km 1700 a ) que permiten una profunda
660 kilómetros transición, tal vez con alguna desviación temporal, capa productora de calor con más helio primordial y a la pografía para evitar la
y se extiende hasta el manto más inferior. Litosfera descendente mayoría de estos problemas (Figura 18). Las plumas del manto pueden elevarse
puede pandearse a mayor profundidad debido al constante aumento desde la cima de un lugar tan profundo.
D
capa y quizás también de la capa inferior. Descendente
278
Oceánico
el manto inferior es la principal fuente de OIB y EMORB. Ambos
Isla
En medio del océano
Las capas, sin embargo, pueden contener isotópica y químicamente
Continente
Cresta material distinto, incluidos componentes enriquecidos, probablemente
estirado y doblado en forma de torta de mármol por convección
agitando, pero el manto más profundo probablemente contiene mucho más. La
fuente OIB también puede contener datos no agotados.
670 kilometros
(BSE), parcialmente agotado (PREMA) y no desgasificado
(FOZO, PHEM y/o C). El variablemente enriquecido
EMI, EMII y HIMU pueden tener varios orígenes. La altura
Manto Profundo 87Sr 86Sr
> de EMII implica corteza continental, más fácilmente
Enriquecido en 3 He
reciclado en el manto profundo en forma de sedimentos subducidos. EMI y HIMU
están menos enriquecidos y también pueden representar un componente de la
D“capa corteza terrestre, ya sea corteza oceánica antigua o
Centro sedimento pelágico, o posiblemente hayan sido enriquecidos por
Procesos intramanto: fundidos varados o fluidos metasomatizantes. El manto
litosférico subcontinental puede ser altamente
FIGURA 18 Modelo de manto de dos capas con una capa densa en la
metasomatizados y algunos pueden desprenderse del continente.
manto inferior y menor agotamiento de elementos litófilos y nobles
corteza y hundirse hacia abajo. Los datos de 187Os 188Os
> y δ18O
gases. La parte superior de la capa varía en profundidad desde '1600 km a cerca
el límite núcleomanto. Después de Kellogg et al. (1999). en particular indican que se han colocado componentes muy poco profundos
incorporados en el manto profundo. Para hacerlo, se deben subconducir y reciclar
nuevamente al manto, pero no completamente.
Las placas también pueden acumularse y presionar la parte superior de este volver a homogeneizar (por agitación y difusión) si su isotópico
capa, y luego se mezclan con ella, la capa y/o D La firma debe ser reconocible, incluso en basaltos generados lejos.
la capa superior (para crear capas de pastel de mármol). de zonas de subducción contemporáneas (Hofmann y White,
Becker y cols. (1999b) propusieron un modelo de convección de todo el mil novecientos ochenta y dos). Aunque la Figura 19 conserva de manera bastante
manto en el que grandes masas de manto primitivo escapan del agotamiento de transición como el
tentativa un modelo de manto de dos capas modificadocon los 660 km
MORB y residen principalmente en los núcleos de límite que separa las regiones superior e inferior, podría
Células de convección, un lugar obvio (si existen) para escapar. ajustarse a otros modelos discutidos anteriormente con solo menores
El derretimiento superficial de MORB sigue siendo susceptible a la columna de humo modificación. La menor densidad del manto residual después
penetración e incorporación. Los cálculos de Becker et al. La extracción de material fundido, por ejemplo, podría dar lugar a un proceso más gradual.
(1999b) y Manga (1996) muestran que tales burbujas, si son lo suficientemente estratificación de densidad que es independiente de los 660 km
viscosas, podrían persistir en núcleos convectivos durante mucho tiempo. transición, y los componentes reciclados más densos podrían concentrarse en el
durante mucho tiempo sin mezclarse sustancialmente con el flujo circundante. La manto inferior en un modelo convectivo de todo el manto.
principal diferencia entre el Davis Alternativamente, el límite podría ocurrir a un nivel más profundo.
(Figura 17) y Becker et al. (1999b) es que los oligoelementos no agotados y las El modelo de pluma se invoca más comúnmente para
fuentes isotópicas resultan origen de la mayoría de los magmas OIB, pero el verdadero origen de las columnas es
de la litosfera oceánica subducida (principalmente manto parcial todavía no está claro. Ciertamente están asociados con una anomalía gravitacional
se derrite) en el primero, pero del manto primitivo no fundido en térmica, que generalmente se atribuye al calor D–
este último. Por supuesto, ninguno de estos modelos excluye la formación de la capa en el límite entre el núcleo y el manto, pero puede
entre sí, por lo que ambas fuentes pueden estar presentes. Algunos investigadores también ocurren en la capa límite de 660 km o en An 1700 kilometros.
También han propuesto que un enfriamiento progresivo de la Tierra podría Se encontró una interesante correlación entre épocas de intensa actividad
han experimentado una transición desde una convección temprana de dos capas volcánica en Hawaii y períodos de polaridad magnética normal.
a una convección más reciente de todo el manto (Honda, 1995). señalado por Moberly y Campbell (1984), que sugiere que al menos algunas
Como resultado, la heterogeneidad del manto a largo plazo resultante de columnas están relacionadas con procesos centrales.
Dos capas de convección separadas pueden haber sobrevivido a tal Las concentraciones de líquido localizadas también pueden disminuir la densidad.
inicio reciente de mezcla. de lherzolita del manto e inician el ascenso diapírico del material más caliente a
través del material más frío de arriba como una columna térmica. De manera
similar, la baja densidad de los componentes EM subducidos con
7 PETROGÉNESIS DE OIBS
carácter continental siálico también podría separarse de sus
La Figura 19 ilustra un modelo general para la generación de basalto oceánico que anfitrión de la placa subducida e inician una columna "composicional".
permite varias posibilidades de formación del manto. Cualquiera que sea su origen, los penachos en profundidad se caracterizan
embalses y fuentes. El origen poco profundo y el carácter agotado de los MORB por el afloramiento de masas diapíricas sólidas (Figura 2). El
implica un manto superior agotado y la La fuente también puede ser una zona en la que el material subducido es
El origen más profundo y la distribución más amplia de la heterogeneidad concentrado. Los penachos ascendentes también pueden arrastrar parte del
geoquímica en los OIB sugieren un manto más profundo menos agotado en manto circundante, aunque los experimentos sugieren que el arrastre es más
qué componentes más enriquecidos se concentran. El efectivo inmediatamente por encima de la fuente y
Por lo tanto, el manto superior en la Figura 19 es predominantemente disminuye a medida que aumenta la columna (Hauri et al., 1994).
el depósito de DM agotado, la fuente de MORB tipo N. El
279
arco volcánico
punto caliente dorsal en medio
intraplaca Litosfera oceánica monte submarino sedimento
del océano
EN
+
ME HIMU EMII
NMORB
DM
+
ME HIMU
fusión y Manto superior agotado sin plumas HIMU
asimilación OIB manto litosférico
penacho de OIB de sobre DM
subcontinental
EMORB ¿Manto
¿Capa límite? laminado de
660 kilometros
“pastel de mármol”?
cresta centrada
Penacho de EMORB
ME HIMU + + FOZO
+ EEB ? + DE ACUERDO A ?
penacho de ¿Manto inferior

punto caliente menos empobrecido
con laminaciones más
sedimentos y oceánicos
enriquecidas y gases nobles primordiales?
litosfera reciclada en
manto profundo
(y capa D")
Capa D" en el límite entre el núcleo y el manto
FIGURA 19 Modelo esquemático del vulcanismo oceánico. El manto superior está (variablemente) agotado (DM) y es la fuente de MORB tipo N. El manto inferior es una fuente
importante de magmas EMORB y OIB. Ambas regiones son heterogéneas y contienen restos agitados (estirados y plegados) de corteza de torta de mármol, manto litosférico y
sedimentos reciclados por subducción (como se ilustra en el inserto ampliado para el manto superior). El manto inferior contiene más de estos componentes (más densos): manto
enriquecido (EM), manto alto en µ (HIMU), alto en 3He/4He (FOZO) y quizás manto primitivo (BSE) y manto “prevalente” (PREMA). embalses también. Nomenclatura de Zindler y Hart
(1986) y Hart y Zindler (1989). La discontinuidad sísmica de 660 km se mantiene tentativamente como capa límite entre el manto superior e inferior, pero se deja gradacional para
permitir otras opciones, como un límite más profundo cerca de 1700 km o convección de todo el manto con zonas cada vez menos agotadas y más densas. manto que contiene
más material reciclado.
La fusión parcial por descompresión ocurre en los diapiros ascendentes cuando la masa El manto de torta de mármol con vainas y largueros de corteza basáltica es quizás una
cruza el sólido apropiado a poca profundidad. Las columnas son más calientes hacia el eje fuente común de muchos derretimientos MORBOIB, y la fusión afecta (homogeneiza) un
interior y en la cabeza grande de las columnas nuevas. Las áreas más calientes al menos volumen mayor que la escala de heterogeneidad propuesta de la torta de mármol. Van
deberían comenzar a derretirse a mayores profundidades que los MORB. Recuerde que Keken et al. (2002a) sugirieron que cada punto crítico exhibe una serie de características
Klein y Langmuir (1987, 1989) utilizaron el valor de FeO a 8,0 peso. % de MgO (llamado químicas e isotópicas que se extienden desde componentes de peridotita del manto hasta
Fe8.0 o FeOT8) en diagramas tipo Harker para conjuntos de datos MORB para estandarizar componentes enriquecidos relacionados con la corteza máfica y los sedimentos reciclados.
el fraccionamiento superficial e investigar procesos genéticos anteriores. En ese estudio, Los puntos críticos, concluyeron, no producen simplemente mezclas aleatorias de cinco
el Fe8.0 se correlacionó con la profundidad de fusión. Lassiter y DePaolo (1997) componentes del manto (el número mínimo de reservorios del manto necesarios para
encontraron que los valores de Fe8.0 para los basaltos de las islas oceánicas se abarcar los datos isotópicos de la OIB); en cambio, cada uno refleja una combinación única
superponen con el extremo de alto valor (fuente profunda) de los MORB y se extienden de componentes, incluido el manto residual y el material que refleja diferentes estilos de
hacia un derretimiento más profundo. alteración aguaroca cercana a la superficie, procesamiento de la zona de subducción,
enriquecimiento in situ y envejecimiento en el manto convectivo.
El inicio del derretimiento en una columna ascendente depende de la composición
del material, la temperatura de la columna y el contenido volátil. Los modelos térmicos
sugieren que la zona axial es mucho más caliente que el margen: las temperaturas La Figura 20 presenta un modelo general para el derretimiento en una cola de
potenciales (temperaturas corregidas en profundidad basadas en algún valor estimado en penacho intraplaca profundamente establecida, como Hawaii.
profundidad y extrapoladas adiabáticamente a la superficie) son de aproximadamente Se supone que la columna contiene numerosas astillas estiradas y vainas de componentes
1200 °C en el margen de la pluma y alcanzan aproximadamente 1550 °C. a lo largo del eje de la corteza reciclada, en su mayoría del área de origen profunda y concentradas hacia el
(Courtney y White, 1986; Watson y McKenzie, 1991). eje de la columna, donde el arrastre de la columna hacia el manto circundante durante el
ascenso es mínimo. Si el manto está realmente estratificado, el huésped de peridotita está
La heterogeneidad del manto y el proceso de generación de OIB son ciertamente más en gran medida profundamente arraigado (no agotado por la extracción de MORB).
complejos de lo que imaginamos originalmente. A
280
Corteza
moho
Álcali
Movimiento de la placa
Basalto Álcali
Litosfera
50 Basalto
atielot
picrita
Peridotita
Derritiendo
100
etnesiálamc
150
5
Y
Cyooh s
itEs
gramo id en
S ohyo
200
sen
d
orkP(
dadidnu)fm
rP(
era
isPeG
nó)a
S
250
t
es
Pre
Rastro Líquido
300 de derretir?
10
350
200 100 0 100 200

Distancia (km)
FIGURA 20 Modelo esquemático de fusión de cola de penacho. El material de la pluma ascendente (las flechas gruesas
son líneas de flujo) está más caliente hacia el eje. La fusión de la lherzolita del manto en presencia de líquido puede comenzar en
profundidades de unos 350 km (área punteada), pero el alcance de dichos derretimientos depende de la cantidad de
líquido presente y probablemente sea menor. Fusión de vainas y largueros de corteza reciclados (vetas oscuras)
También puede comenzar cerca de esta profundidad, y dicho derretimiento puede ser más extenso a nivel local. Lherzolita mayor
. La fracción fundida es mayor cerca del eje de la pluma,
El derretimiento se produce a profundidades cercanas a los 100 km.
produciendo picritas y toleitas. El alcance de la asimetría del penacho depende del flujo del penacho y
velocidad de la placa. El derretimiento de la cabeza de penacho es mucho más extenso. Basado en Wyllie (1988b).
y probablemente reteniendo la mayoría de los gases nobles primordiales), pero el Figura 20), pero los volátiles (principalmente H2O y CO2) son generalmente bastante limitados y,
la pluma puede contener algo de manto superior agotado arrastrado hacia los márgenes para dar por lo tanto, probablemente no se genere más que un rastro de masa fundida volátil, altamente
cuenta del componente de MS evidente en alcalina y con bajo contenido de SiO2, cargada de volátiles.
muchas OIB. Kerr y cols. (1995), Walker et al. (1999), y a esta profundidad. Dasgupta y Hirschmann (2006) encontraron que el carbonato en la peridotita se
Kempton y cols. (2000) sugirieron que la firma DM en estabiliza en aproximadamente 5 ppm. CO2 y podría
Los penachos profundos también pueden ser el resultado de la litografía oceánica subducida. bajar la temperatura del sólido en 600°C 6,6 GPa a (comparado
manto esférico que se abre paso hacia mayores profundidades. Los modelos de convección de peridotita libre de volátiles). Las masas fundidas producidas en sus experimentos eran de menor
manto completo, por supuesto, permiten toda la volumen y carbonatíticas. Cualquier derretimiento producido en esta etapa profunda probablemente
huésped del manto está algo agotado (p. ej., Lyubetskaya y no escape y
Korenaga, 2007a, 2007b). solidificarse o reaccionar con peridotita libre de volátiles para ser incorporada
Los modelos sugieren que el derretimiento ocurre en tres principales en eventos de derretimiento posteriores, aunque algunos (particularmente en el
niveles en una columna ascendente. Según Wyllie (1988a, 1988b) márgenes de penacho más fríos) pueden ser arrastrados y regresados al
Peridotita presente en vapor derritiéndose dentro de una columna ascendente astenosfera. Es poco probable que el derretimiento a esta profundidad contribuya
puede comenzar a profundidades de hasta 350 km (área punteada en derretimiento significativo directamente al magmatismo OIB.
281
Técnicas experimentales recientes tipo “sándwich” que muy bajo y probablemente escapen de las cápsulas, pero luego reaccionan
Derretir finas capas de material eclogítico (corteza oceánica similar a MORB) con y son consumidos por (y refertilizados) las peridoitas del huésped. Hauri et
intercaladas dentro de una masa terrestre peridotítica muestran que al. (1993), por ejemplo, describieron muestras
La eclogita se derrite primero. Si estuvieran presentes, las eclogitas contribuirían de xenolitos de peridotita de Samoa que tienen oligoelementos
a un segundo evento principal de derretimiento de la columna. Varias características indicativas de equilibrio con carbonatita
estimaciones sobre el inicio de la fusión de la eclogita incluyen ' 190 kilometros Líquidos y proporciones isotópicas consistentes con EM y HIMU.
(Sobolev et al., 2005), '175 km (Yasuda et al., 1997), and componentes. Atribuyeron sus xenolitos a plumas del manto.
'150 kilometros (Kogiso et al., 2003). El inicio de la fusión del material arrastrado que pueden haber contribuido con las firmas EMII y HIMU a
en la Figura 20 se elige como una eclogita sólida a unos 175 km. muchos basaltos de Samoa. Si el derretimiento se detiene y vuelve a fertilizar sus
profundidad (cerca del eje de la columna de calor). alrededores del manto, pueden volver a fundirse más tarde (como se describe
Las eclogitas también tienen una mayor productividad de la masa fundida (% de abajo).
masa fundida producida por grado de calentamiento por encima del solidus) que El tercer evento de derretimiento, según el modelo en
las peridotas y las masas fundidas resultantes están enriquecidas en FeO, TiO2, La Figura 20 se considera la más productiva y probablemente esté limitada a
y álcalis (similares a muchos OIB). Tal libre de olivino profundidades inferiores a 100 km. (Wyllie,
La fuente de eclogita también podría explicar el muy alto contenido de Ni de 1988a, 1988b; Green y Falloon, 2005), donde se alcanza el solidus de peridotita
muchos magmas hawaianos porque, de lo contrario, el Ni libre y volátil. Tanto las OIT como las OIA pueden
concentrarse en el olivino del manto residual (Hauri, 1996). producirse también desde este nivel. Mayores profundidades de fusión de
A presiones superiores a 2 GPa eclogitas naturales/ peridotita producen fusiones más ricas en olivino, y
Las piroxenitas de granate aparentemente se encuentran a ambos lados de una Wyllie (1988a, 1988b) propuso que las picritas se generan
división térmica que separa las fundiciones normativas de cuarzo de sílice saturadas (típicas). en la región axial de la pluma caliente y picritas alcalinas en la parte inferior del punto de fusión
tipo MORB) eclogitas y fundiciones normativas de nefelina de eclogitas pobres en fracciones hacia el margen. En experimentos con pirolita.
sílice (Hirschmann et al., 2003). deficiente en SiO2 con 1000 ppm H2O y 400 ppm CO2 Verde y Falloon
las eclogitas pueden ser (1) oceánicas o continentales delaminadas (2005) encontraron que la separación del 6,2% fusión parcial en
acumulaciones máficas, (2) creadas por la reacción de elementos comunes profundidades cercanas a 90 km produce nefelinitas, melilititas o olivinas
Eclogitas tipo MORB con peridotita, o (3) ser “refertilizadas” leucitas; separación del '4% derretimientos parciales a profundidades cercanas
por metasomatismo de carbonatita más profundo u otros fluidos alcalinos. 60 kilometros produce basanitas ricas en olivino; y separación del 10%
Yaxley y Green (1998) informaron que los derretimientos parciales de Derretimientos parciales a profundidades cercanas a los 40 km. produce basaltos alcalinos
Las piroxenitas refertilizadas son picritas normativas de nefelina en que pasan a toleitas en niveles menos profundos con mayor
el solidus y se convierten en picritas toleíticas a mayor punto de fusión fracciones de fusión. En estos experimentos se generaron picritas.
fracciones. Experimentos de fusión con granate deficiente en sílice con casi el 20% derritiéndose cerca de 50 a 80 km . Las picritas son las
piroxenitas de Kogiso et al. (2003, 2004) y Hirschmann preferidas como penachos de magmas primarios comunes (Norman y
et al. (2003) producen OIA fuertemente normativa sobre nefelina García, 1999; Green et al., 2001, Green y Falloon, 2005)
composiciones basálticas con más convencionales (inferiores) pero rara vez entran en erupción. Wyllie (1988a, 1988b) propuso que
Al2O3 que la peridotita correspondiente se funde. Experimentos sobre las picritas densas y las picritas alcalinas se estancan en la litosfera
Eclogita deficiente en sílice con 5 wt. % CO2 por Dasgupta et al. cámaras de magma y fraccionar para producir el toleítico
(2006) produjeron fusiones fuertemente insaturadas de sílice a y basaltos alcalinos. Los experimentos de Takahashi y
3 GPa a 1100 km2 y 1225°C , lo que indica que el CO2 puede jugar Kushiro (1983) indicó que los líquidos de melilitita OIA deberían
juega un papel importante en la génesis del basalto alcalino. Los padres se derriten no pueden generarse por fusión parcial de peridotita libre de volátiles, pero
de las eclogitas a cada lado de la división térmica, si escapan y ascienden, parecen ser más compatibles con peridotita carbonatada (Eggler, 1978; Hirose,
podrían ser parentales tanto de la OIT predominante (saturada de SiO2) como 1997).
de la OIA (subsaturada de SiO2). Tener piroxenita de eclogita o granate en columnas facilita la producción
serie de magmas. de fusión y puede explicar varias tendencias isotópicas y de oligoelementos
Yaxley y Green (1998) y Walter (2003) argumentaron OIB, así como el elemento principal.
que la fusión de eclogita similar a MORB produce fusiones parciales silíceas que concentraciones del extremo altamente alcalino del espectro,
no están en equilibrio con el manto huésped pero su presencia aún se debate. Como se menciona al final de
y por lo tanto reaccionar con las peridotitas (en lugar de escapar), sección anterior, eclogitas (o peridotitas alteradas por
formando dominios de piroxenita de granate fértil. El mas oscuro fundidos de eclogita) pueden representar una fuente potencial de
Los largueros en la Figura 20 representan tales piroxenitas (convertidas de las Firma isotópica HIMU o EMI en muchos OIB (Dasgupta
eclogitas más profundas de tonos más claros), junto con et al., 2006). Los experimentos de Cordery et al. (1997) y
residuo de eclogita refractaria. Kogiso et al. (1998, 2003) sugieren que las mezclas de dominios de peridota y
Muchos basaltos oceánicos alterados contienen varios por ciento eclogita en un manto de torta de mármol pueden
calcita en venas y cavidades, la mayoría de las cuales probablemente se escapa producen fundidos de basalto toleítico y alcalino similares a los magmas OIB
eliminación en zonas de subducción y retornos al manto. Yax ley y Brey (2004) observados. Stracke et al. (1999), por otro
y Dasgupta et al. (2004, 2006) encontrado Por otro lado, argumentó que las relaciones isotópicas HfNdTh son suficientemente
que la presencia de carbonato redujo la temperatura sólida de la eclogita y que diferente para las peridotitas y las piroxenitas o eclogitas de granate,
también se pueden formar líquidos de carbonatita en y sus datos sugieren que los dos últimos deberían estar ausentes en el
vainas de carbonatoeclogita en el primer evento de fusión más profundo descrito Penacho hawaiano. Me atrae la idea de los largueros de
anteriormente. La viscosidad de estos líquidos de carbonatita es corteza oceánica eclogitizada en el manto, su potencial para
282
transportar volátiles a través de zonas de subducción, y el efecto de a magmas alcalinos mediante cristalización fraccionada superficial fue
estas litologías y volátiles en fusión parcial. Será rechazado desde el principio cuando se reconoció la división térmica de baja presión
Es interesante ver cómo se desarrolla este debate. que separaba las dos series. La explicación habitual entonces se basaba en los
Ya sean primarios o evolucionados a partir de sus respectivos primeros toleitas creados por un alto
picritas, toleitas en erupción deberían predominar hacia el grado de fusión parcial de una fuente poco profunda seguido de
eje central de la pluma más caliente en la región de fusión donde se derrite fusión parcial menos extensa de una fuente más profunda como actividad
las fracciones son mayores y los basaltos alcalinos deberían ser más disminuyó. El descubrimiento relativamente reciente de fundiciones alcalinas en
común hacia los márgenes. Los fundidos parciales de piroxenita y peridotita se Loihi durante las primeras etapas de la actividad del hotspot añade un
segregan del penacho sólido que alberga en las profundidades mayor complicación. El modelo de la Figura 20 puede proporcionar
entre después50
deylo80cual
kilómetros , a actuar como
comienzan al menos una respuesta parcial. Tenga en cuenta que el movimiento de la placa interactúa
sistemas independientes, lo que determina gran parte de los principales con material de penacho ascendente, arrastrando el penacho hacia marcadas
Carácter elemental del magma (oligoelementos e isótopos). asimetría y desplazamiento de los conductos litosféricos a través del
reflejan más las características profundas de la fuente). Fraccionario régimen de fusión del penacho. Loihi puede aprovechar derretimientos parciales
La cristalización en cámaras poco profundas produce más evolucionados. alcalinos de baja fracción de fusión cerca del frente de avance de la migración de
se diferencia tanto para la serie toleítica como para la alcalina. puntos calientes (lado derecho de la Figura 20), donde las temperaturas son
Los modelos para la génesis del magma a partir de materiales del manto son más abajo lejos del eje de la pluma. A medida que el conducto migra
mejor restringido utilizando composiciones de magma primario. En más allá del eje de la pluma, las voluminosas toleitas entierran los basaltos alcalinos
En muchas localidades, incluida Hawaii, cristalización fraccionada. anteriores. Una mayor migración aprovecha el margen de la pluma opuesto
ha sido lo suficientemente eficaz como para que ninguna roca con contenido primario (“corriente abajo”) y nuevamente produce líquidos alcalinos.
composición están expuestas. Podríamos evitar este problema seleccionando un Diferencias principales entre elementos, oligoelementos y isotópicos entre
cristal parental del que se pueda inferir las series toleítica y alcalina hawaiana
que solo se haya fraccionado el olivino, y luego agregue pequeños incrementos de impedir la derivación de una sola fuente, conforme más
olivino en equilibrio hasta que la composición a granel a un penacho heterogéneo de torta de mármol. La Figura 21 muestra los datos
eventualmente se vuelve compatible con el fenocristal más rico en Mg encontrado. isotópicos de SrNd para algunos basaltos toleíticos y alcalinos hawaianos. Los
Por ejemplo, para estimar el magma primario. datos se ajustan burdamente a una línea de mezcla binaria entre componentes
composición del monte submarino Loihi en Hawaii, García et al. enriquecidos y empobrecidos, pero observe que
(1995) agregaron 1451 incrementos minutos de olivino de equilibrio los magmas alcalinos, que están enriquecidos con elementos principales y
y Crespinela (en 98.5:1.5 proporciones, el promedio observado oligoelementos, se agotan isotópicamente, y las toleitas de alta fracción fundida se
en basaltos del Kilauea) hasta composiciones basálticas primitivas. Después agotan isotópicamente. este extraño
En cada incremento, se calculan y luego se suman las nuevas composiciones desacoplamiento entre oligoelementos e isótopos en Hawaii
minerales Xbulk y de equilibrio. esto se repite
hasta que el MgO en la composición a granel alcanzó el 16% en peso. % , cual
se consideró un valor razonable para las magmas primarias hawaianas. Herzberg
et al. (2007) proporcionaron un método más robusto 0.5134
para estimar magmas primarios basándose en una combinación de
el método inverso de sumar incrementos de equilibrio
Composiciones de olivino y el método directo de cálculo.
Maui posterosional
composiciones derretidas del manto hasta que las composiciones de olivino de
0.5132 fase alcalina
ambos convergen. Proporcionaron un buen tutorial y una hoja de cálculo. MORB
maui primero
por hacerlo en la referencia citada anteriormente (ver también Herzberg
fase alcalina
y Asimov, 2008).
La mezcla de magma en yacimientos de fraccionamiento poco profundos puede toleítico de maui
0.5130 blindaje
complicar aún más los productos volcánicos. Los componentes enriquecidos y
empobrecidos de una columna de sólidos ascendente inevitablemente se mezclarán Oahu después hawaiano
de la erosión
341
Campo
/º4
en diversos grados durante y después de la fusión. Centrado en cresta

fase alcalina
Los puntos críticos están asociados con el aumento del manto agotado y caliente debajo.
la cresta y, por lo tanto, arrastran más componente MORB, lo que da como resultado 0.5128
Oahu
EMORB. toleítico
También debemos recordar las variaciones temporales en blindaje
actividad y productos del penacho. Las cabezas de penacho generan mucho más
magmatismo cuando una nueva pluma llega por primera vez a la superficie. 0.5126
0.702 0.703 0.704 0.705
superficie, y las colas de penacho eventualmente disminuirán y morirán.
Recordemos también las primeras y voluminosas toleitas que dieron paso a 87Sr/86Sr
Magmas alcalinos tardíos menos extensos en Hawaii. Esta tendencia de

FIGURA 21 143Nd/144Nd versus 87Sr/86Sr para Maui y Oahu
El aumento de la alcalinidad con el tiempo parece ser relativamente común en las
Construcción de escudos toleíticos tempranos hawaianos y, más tarde, alcalinos.
islas volcánicas de la corteza oceánica madura, pero no es así. lavas. De Wilson (1989). Copyright © con permiso Kluwer
Aún no se sabe qué tan común. La transición de los toleitas Editores académicos.
283
ha generado algunos modelos interesantes y complejos para eje de la pluma del punto caliente, seguido por una pausa de 4 al 5 de mayo
Génesis hawaiana que implica variaciones en la fusión parcial de y un segundo episodio débil, todos en excelente acuerdo con
un manto heterogéneo y/o diferentes grados de litografía la etapa de escudo principal del vulcanismo hawaiano seguida de una
asimilación esférica (Staudigel et al., 1984; Chen y Frey, Fase posterosional débil. El escenario caliente principal y más alto.
1983, Clague, 1987). Las explicaciones más simples implican baja grados de fusión parcial deberían producir toleitas y el
grados de fusión parcial (creando químicamente enriquecido La etapa posterior involucra fracciones bajas en fusión y basaltos alcalinos.
se derrite) de fuentes del manto isotópicamente agotadas y superiores Blanco y col. (2005) propusieron un modelo alternativo en el que
grados de fusión parcial (creando fusiones químicamente más primitivas) de fuentes El magmatismo secundario posterosional es inducido por el levantamiento por flexión
del manto enriquecidas isotópicamente. En de la litosfera en un anillo compensador marginal a la depresión litosférica causada por
Figura 20, esto podría acomodarse mediante un manto más entrenado (¿superficial?) la carga de la litosfera.
agotado en los márgenes de la pluma escudos toleíticos.
(explotado en fracciones bajas de fusión para producir basaltos alcalinos) El manto es claramente dinámico y heterogéneo.
y manto profundo más enriquecido y materiales reciclados Con el tiempo, algunas partes han sufrido pérdida de elementos incompatibles y
hacia el eje donde se producen las toleitas. componentes volátiles hacia fases fundidas y fluidas.
El magmatismo altamente alcalino posterosional en Los derretimientos ascendentes atrapados y los fluidos metasomáticos pueden haber
Hawaii plantea otro problema. ¿Por qué estallaría el vulcanismo? enriquecido localmente algunas vainas o venas del manto en zonas menos profundas.
¿Volver a subir después de una pausa? Un modelo de fusión numérico para el niveles (Phipps Morgan y Morgan, 1999; Frost, 2006). A
Penacho hawaiano debajo de la litosfera en movimiento por Ribe y A esto ahora podemos agregar la reintroducción de componentes perdidos.
Christensen (1999), mostrado en la Figura 22, sugiere que el derretimiento del penacho por subducción y reciclaje, y hundimiento de porciones del
(suponiendo que la lherzolita sea homogénea) comienza Manto litosférico subcontinental alterado. El manto heterogéneo resultante se agita
dentro de los 25 km del área axial a unos 150 km profundidad, profesional mediante mezcla convectiva, aunque
produciendo basaltos a un ritmo de (suponiendo quesestén agotados)
'0,1 g/cm3 la difusión es demasiado limitada para homogeneizar completamente los reservorios
manto). La región de fusión se extiende hacia arriba y se enfría con químicamente distintos. El resultado es un laminado local
Disminuyendo gradualmente la producción de material fundido pero aumentando el radio. Manto (pastel de mármol) en una escala de centímetros a centenas.
(a '50 km ) hasta que cesa el derretimiento en la base de la litoesfera a '90 km de metros que también pueden estratificarse a escala global.
profundidad. El movimiento de las placas hace que la Las áreas locales ascienden (generalmente en las dorsales oceánicas o como
región de producción de fusión se vuelva altamente asimétrica a profundidades menores. penachos), incorporando partes de los diversos embalses que
de 120 km, arrastrado casi en dirección a 200 kilometros se encuentran en tránsito y están parcialmente derretidos. muchos de
movimiento de la placa. Se produce 0,01
menos que sde masa fundida en
g/cm3 los aspectos de fusión presentados en el capítulo anterior sobre
los últimos 100 kilómetros , sin embargo, y la fusión cesa porque el material desciende Los MORB, como la mezcla de fracciones de fusión incrementales polibáricas y flujo
ligeramente en la corriente de flujo del manto debido a canalizado, también pueden aplicarse a las columnas. Por el contrario, muchos de los
inestabilidad convectiva a pequeña escala de la litoesfera más baja a medida que el aspectos del modelo de la pluma, como
material de la pluma flotante se propaga lateralmente. En total 45 largueros de torta de mármol de eclogita, carbonato, etc., pueden
de sus modelos numéricos, Ribe y Christensen (1999) señalaron También se aplican a la génesis de MORB.
una segunda zona de deshielo menor a unos 300 a 550 km corriente Courtillot et al. (2003) propusieron cinco criterios para la profundidad
abajo desde el eje vertical de la pluma primaria como material origen de la pluma:
vuelve a ascender ligeramente (observe la línea de flujo inferior en la Figura 22)
• Una larga trayectoria de islas o montes submarinos que conducen
y se derrite parcialmente nuevamente. Más del 99% del magmatismo en
desde el punto de acceso actual
sus modelos ocurre cuando el volcán está sobre el centro caliente
• Una gran provincia ígnea en la ruptura inicial
• Producción de magma superior a • Alta • 103 kg/s
Profundidad (km) 3 4
Velocidades Él > Él (o el neón primitivo)
80 9.6
de onda de corte significativamente bajas al nivel de
los 660 kilómetros transición
120
4.4 Informaron que sólo 9 de los 49 puntos críticos importantes que consideraron cumplían
tres o más de los criterios y sólo siete cumplían todos los criterios.
160
Producción de fundición
cinco (aunque otros podrían hacerlo si hubiera más datos disponibles). Ellos
0,0 observó que la mecánica de fluidos sugiere cabezas de penacho muy grandes
500 400 300 200 100 0 100
102 g/cm3 s
Distancia desde el eje de la pluma a 400 km de profundidad (km) y las colas duraderas sólo pueden producirse en profundidades de origen
muy por debajo de la transición
660 kilómetros
y propuso que los siete puntos críticos “primarios” (Hawái,
FIGURA 22 Producción de masa fundida en un modelo numérico de la
Penacho hawaiano, asumiendo material peridotítico homogéneo. Pascua, Louisville,
y el flujo de fusión es
Tenga en cuenta que el derretimiento comienza a unos 160 km. Islandia, Afar, Reunión y Tristán (ver Figura 1): tienen origen
mayor dentro de 30 a 50 km del eje de la pluma y a más de 120 km en o cerca del límite núcleomanto y ascienden a la superficie.
de profundidad . De particular interés es el segundo evento de derretimiento.
Montelli et al. (2006) catalogaron plumas de manto profundas en
300 kilometros aguas abajo de la zona de fusión primaria, como resultado del reascenso
base de una nueva “tomografía de frecuencia finita” y concluyó que existen penachos
del material de la pluma que anteriormente se advectaba ligeramente
hacia abajo debajo de la litosfera. Las líneas negras gruesas son profundos debajo de Ascensión, las Azores, Canarias, Cabo Verde, Cook, Crozet, Ester,
el flujo del manto se agiliza. Según Ribe y Christensen (1999). Kerguelen,
284
Hawái, Samoa y Tahití. Concluyeron que Afar, Atlantic Ridge, Bouvet, Cocos, origen de muchas OIB (Batiza, 1982; Anderson, 1998, 2005;
Louisville y Reunion tenían una Anderson y Schramm, 2005). Muchos pueden haberse originado
origen al menos a una profundidad de 660 km . See also Boschi et al. cerca de la cresta en expansión como volcanes fuera del eje asociados a
(2007) para una evaluación de penachos profundos. MORB. El manto está cerca de la temperatura solidus de la peridotita.
Courtillot et al. (2003) subdividieron los puntos críticos no primarios y sólo variaciones menores pueden producir derretimientos (particularmente
menores en dos grupos: puntos críticos secundarios , en vainas de corteza recicladas). Mecanismos propuestos sin penacho
que puede originarse en el km 660 zona de transición, y para fusión superficial incluyen tensiones de extensión que resultan en
hotspots terciarios , de origen más superficial. Como se ilustra en la Figura 23, aumento local casi adiabático, material de bajo punto de fusión transportado
las superoleadas de baja velocidad debajo del Pacífico sudoccidental y África hacia arriba por convección del manto, fluidos canalizados, con fugas
(Figura 1) también tienen orígenes profundos, pero son lo suficientemente transforman fallas y zonas de fractura, y el ascenso convectivo se desvía por
amplias y difusas como para ascender muy lentamente. Una capa límite térmica variaciones locales en el espesor de la litosfera.
en Como se mencionó anteriormente, varios investigadores han propuesto
Argumentaron que la interfaz superior entre un superoleaje y el manto recientemente que no todas las columnas de baja densidad necesitan ser de
circundante podría generar columnas secundarias. origen estrictamente térmico, y que los penachos químicos también pueden
Según su modelo, las superoleadas se detienen en el 660 kilómetros ocurrir (por ejemplo, Masters et al., 2000). El modelado numérico de
transición, al menos por un tiempo, por lo que la mayoría de los puntos de acceso secundarios Farnetani y Samuel (2005) abandonaron el supuesto de inicio de la pluma
las plumas se originan allí. estrictamente térmica y consideraron el efecto de
Los puntos críticos del terciario de Courtillot et al. (2003) reunirse heterogeneidades químicas en el manto profundo sin ad hoc
pocos, si es que alguno, de los criterios de penacho profundo y se les asignó un perturbación de la temperatura (que normalmente produce radiación
Origen poco profundo y superficial. Las cuencas oceánicas están plagadas simetría térmica del eje de la pluma). Sus modelos indicaron una
con montes submarinos pequeños y dispersos y sugieren una zona sin penacho gama de tipos de penacho con dos miembros finales. penachos que
FIGURA 23 Una sección transversal esquemática de la Tierra, que muestra los tres tipos de
penachos/puntos críticos propuestos por Courtillot et al. (2003). Plumas “primarias”, como Hawaii, Afar,
Reunión y Louisville están profundamente arraigados y se elevan desdeD la capa en el límite entre el núcleo y el manto.
a la superficie. Las superplumas, o superoleajes, son más amplias y menos concentradas, y se estancan en
los 660 kilómetros zona de transición, donde generan una serie de columnas "secundarias". "Terciario"
Los puntos críticos tienen un origen superficial. De Courtillot et al. (2003).
285
muestrear una proporción mayor de un manto termoquímico profundo una cola estrecha y sin cabeza. También notaron que las plumas eran
La capa límite era más caliente que el manto circundante. capaz de estirar heterogeneidades profundas del manto en filamentos duraderos.
a través del cual se elevan, y por lo tanto se elevan más rápido y desarrollan el Estos filamentos están distribuidos aleatoriamente.
cabeza bulbosa grande clásica (Figura 2). En el otro extremo de en la pluma y no simplemente en zonas concéntricas, y puede
El espectro de la pluma son plumas en forma de “chorro” que preferentemente ser aprovechado por diferentes volcanes a medida que se mueve una placa oceánica
toman muestras de la parte superior de la capa límite termoquímica, desarrollan a lo largo de la cola del penacho.
menos exceso de temperatura y se elevan. Esta discusión sirve como un resumen condensado de nuestra
más lentamente con una cabeza más pequeña. Ambos tipos estaban estancados. conocimiento del manto y sus derivados de la manera más simple
momentáneamente en el km 660 transición desde la cual los penachos situación: debajo de la corteza oceánica, donde la contaminación por
de tipo cabeza liberaron un penacho de tipo cabeza secundario al atravesar la litosfera continental no complica
base de la litosfera y penachos tipo chorro liberados sólo los productos que llegan a la superficie.
Resumen
El vulcanismo de las islas oceánicas ocurre principalmente dentro de la lito manto profundo, quizás el D– capa en el límite entre el núcleo y el
placas esféricas y no se rige por la tectónica de placas. manto. Esta y otras pruebas similares de que las losas subducidas también
procesos. La composición de los basaltos de las islas oceánicas es más penetran los 660 km. zona de transición del manto sugiere sustancial
variado que el de los MORB. Se reconocen tres grandes series de magma flujo de material a través de la transición y socava los estrictos modelos de
oceánico: una serie toleítica (que evoluciona a riolitas), convección del manto de dos capas. Convección de todo el manto,
una serie alcalina (que evoluciona a traquitas y riolitas alcalinas) y una serie por otro lado, debería mezclar y rehomogeneizar en gran medida la
altamente alcalina menos común (que evoluciona a materiales superiores empobrecidos y inferiores enriquecidos. manto reciente
fonolitas). Los isótopos y algunos datos de oligoelementos indican Los modelos intentan conciliar estos problemas modificando la convección de
que el manto es heterogéneo y contiene una importante dos capas o del manto completo para acomodar distintas
proporción que se ha agotado por la extracción prolongada de MORB y por la embalses y fluyen a través de los 660 km transición. La transición ya
extracción de fundidos para producir no se considera una barrera absoluta, pero persiste la controversia sobre si es
corteza. Se desconoce si queda algún manto primordial, capaz de mantener algunos
pero existe amplia evidencia de componentes del manto enriquecidos, que grado de estratificación composicional. A pesar de
pueden incluir derretimientos parciales estancados, manto metasomatizado En variaciones a gran escala, la mayoría de los modelos aceptan que el manto es
(incluida la litosfera hundida) y corteza. heterogéneo en la escala de metros a kilómetros, teniendo material enriquecido en
además de sedimentos reciclados en el manto por subducción. Estos forma de vainas cortadas y estiradas en una matriz menos enriquecida en forma
Los constituyentes del manto deben haber evolucionado de forma aislada durante al menos de “torta de mármol”.
menos 1 Ga para que desarrollen sus distintas firmas isotópicas. Los NMORB Las plumas del manto pueden ser de más de un tipo. Importante
explotan el manto poco profundo y sus características predominantemente Los penachos probablemente se originan cerca del límite entre el núcleo y el manto.
agotadas sugieren que el manto superior y subir a la superficie. Pueden surgir penachos secundarios
está en gran parte agotado. Los OIB aprovechan una variedad de niveles, y sus superoleajes más grandes que se estancan en una capa límite, tal vez en
una mayor heterogeneidad sugiere que el manto más profundo contiene 660 kilometros . Los penachos menores pueden ser el resultado de una extensión local
componentes más enriquecidos. Petrólogos y geoquímicos adoptaron así una poco profunda, cizallamiento, enriquecimiento de fluidos, etc. Los penachos reflejan su origen,
convección del manto de dos capas pero probablemente también arrastren material a través del cual ascienden.
modelo en el que los 660 km zona de transición separó una El material de la columna ascendente experimenta descompresión adiabática
manto superior empobrecido de uno inferior más enriquecido. Derretimiento parcial, principalmente a poca profundidad, 16100 km2 ,
Muchas islas oceánicas se encuentran al final de senderos de produciendo una variedad de tipos de basalto dependiendo de la profundidad.
montes submarinos de edad progresivamente más joven, lo que indica un punto y del grado de fusión parcial y del tipo de material fundido
de acceso persistente: la expresión superficial de una pluma del manto ascendente. (lherzolita empobrecida, vainas de eclogitapiroxenita enriquecida,
La evidencia sísmica indica que algunas columnas se originan en el carbonato, etc.).
Términos clave
Basalto de isla oceánica (OIB) Cordillera sísmica Línea de referencia del hemisferio norte
monte submarino Tholeiita de isla oceánica (OIT) (NHRL)
Meseta oceánica Basalto alcalino de isla oceánica (OIA) Componente doble
Punto de acceso Manto agotado (MS) Manto de helio primitivo (PHEM)
Penacho Tierra de silicato a granel (BSE) Manto de zona focal (FOZO)
Hinchar Manto enriquecido (EMI y EMII) Manto común (C)
Superpluma/superoleaje Manto de alto µ (HIMU) Manto de pastel de mármol
286
■ Las plumas del manto son diapiros sólidos que se elevan a través de la mayor ■ Los isótopos pesados no se fraccionan durante los procesos parciales de fusión
parte del manto dúctil. Golpean y arrastran varias profundidades del manto y se y cristalización, por lo que las firmas isotópicas de los basaltos oceánicos
funden parcialmente sólo a profundidades muy superficiales, produciendo una reflejan más la naturaleza de su fuente en el manto. rastrear el
variedad de tipos de basalto. Los elementos son de naturaleza transicional entre isótopos y elementos
■ Las toleitas se ven favorecidas sobre los basaltos alcalinos por su fusión menos principales.
profunda, fracciones de fusión parcial más altas y niveles elevados de H2O/CO2 ■ Basándose en gran medida en datos isotópicos, se revela que el manto es
(si están presentes). bastante heterogéneo. Una parte se agota y otra se enriquece con respecto al
■ Los OIB son una buena base para inferir la naturaleza del manto porque evitan manto primordial.
la contaminación potencial asociada al atravesar la gruesa y muy enriquecida ■ El material y los sedimentos de la corteza terrestre cercanos a la superficie
corteza continental. ■ Al menos parte del manto se ha agotado parecen haber sido reciclados hasta el límite entre el núcleo y el
por la prolongada manto. ■ El manto parece ser heterogéneo en una escala muy grande (por ejemplo,
Extracción de corteza continental y oceánica. DUPAL en el sur del Océano Índico) y en una escala muy pequeña (capas de
■ Los elementos principales están amortiguados hasta cierto punto por el equilibrio torta de mármol a escala de metros a varios kilómetros). ■ La fusión parcial del
mineralfundido y, por lo tanto, tienden a reflejar las condiciones en las que un manto es extraña porque AMBOS productos son menos densos que el original. La
fundido estuvo por última vez en equilibrio con el manto (más cualquier masa fundida es menos densa debido a la expansión del volumen y el residuo
fraccionamiento posterior). porque tiene mayor contenido de Mg/Fe.

Basaltos de la isla del océano Zindler, AH y SR Hart. (1986). Geodinámica química.
Proyecto de estudio de vulcanismo basáltico. (1981). Vulcanismo basáltico en los
planetas terrestres. Pérgamo. Nueva York. Secciones 1.2.6 y 6.2.2. Plumas del manto
Condie, KC (2001). Plumas del manto y su registro en la historia de la Tierra. Prensa
Hofmann, AW (1997). Geoquímica del manto: el mensaje del vulcanismo oceánico.
de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido.
Naturaleza, 385, 219–229.
Courtillot, V., A. Davaille, J. Besse y J. Stock. (2003). Tres tipos distintos de puntos
Hofmann, AW (2003). Muestreo de la heterogeneidad del manto a través de basaltos
calientes en el manto de la Tierra. Planeta Tierra.
oceánicos: isótopos y oligoelementos. En: Tratado de Geoquímica. (ed. RW
Ciencia. Lett., 205, 295–308.
Carlson) Capítulo 2.03. págs. 61101.
Davies, GF (2005). El caso de las plumas del manto. Ciencia china.
Elsevier, Ámsterdam.
Bol., 50, 1541–1554.
McKenzie, D. y RK O'Nions. (1995). Las regiones de origen de los basaltos de las
Foulger, GR (2005). Plumas del manto: ¿A qué se debe el escepticismo actual?
islas oceánicas. J. Petrol., 36, 133159.
Ciencia china. Bol., 50, 15551560.
Prichard, HM, T. Alabaster, NBW Harris y CR Neary (eds.). (1993). Procesos
Foulger, GR, JH Natland, DC Presnall y DL Anderson (eds.). (2005). Placas, penachos
magmáticos y tectónica de placas.
y paradigmas. Documento especial 388. Sociedad Geológica de América.
Publicación especial 76. Sociedad Geológica. Londres.
Boulder, Colorado.
Saunders, AD y MJ Norry (eds.). (1989). Magmatismo en las cuencas oceánicas.
Nataf, H.C. (2000). Imágenes sísmicas de plumas del manto. Ana. Rdo.
Publicación especial 42. Blackwell. Oxford, Reino Unido.
Planeta Tierra. Ciencia, 28, 391–417.
Wilson, M. (1989). Petrogénesis ígnea: un enfoque tectónico global. Unwin Hyman.
Suetsugu, D., B. Steinberger y T. Kogiso. (2004). Puntos calientes y plumas del
Londres. Capítulo 9.
manto. En: La Enciclopedia de Geología (eds. RC
Selley, LRM Cocks e IR Plimer). Elsevier. Oxford, Reino Unido.
Isótopos del manto
www.mantleplumes.org es un sitio maravilloso para información relacionada con las plumas.
Farley, KA y E. Neroda. (1998). Gases nobles en el manto terrestre. Ana. Rev. material.
Planeta Tierra. Ciencia, 26, 189–218.
Hart, SR y A. Zindler. (1989). Restricciones sobre la naturaleza y el desarrollo de Estructura del manto y geodinámica
heterogeneidades químicas en el manto. En: Convección del manto: Albarède, F. y RD van der Hilst. (1999). El nuevo modelo de convección del manto
tectónica de placas y dinámica global (ed. puede conciliar evidencia contradictoria. EOS, 45, 535–539.
WR Peltier). Gordon y Breach. Nueva York. págs. 261–387.
Hilton, DR y D. Porcelli (2003). Gases nobles como trazadores del manto. En: Tratado Bennett, VC ((2003). Evolución composicional del manto.
de Geoquímica. Elsevier, Ámsterdam. págs. 277–318. En: Tratado de Geoquímica. (ed. RW Carlson) Capítulo 2.13. pag. 493–519.
Elsevier, Ámsterdam.
Porcelli, D., CJ Ballentine y R. Wieler (eds.). (2002). Gases nobles en geoquímica y Christensen, U. (1995). Efectos de las transiciones de fase en el manto
cosmoquímica. Reseñas de Mineralogía y Geoquímica 47. Sociedad veción. Ana. Rev. Planeta Tierra. Ciencia, 23, 65–87.
Mineralógica de América/Sociedad Geoquímica. Washington DC Davies, GF (1999). Tierra dinámica: placas, columnas y convección del manto.
Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido.
287
Davies, GF y MA Richards. (1992). Convección del manto. JH Natland, DC Presnall y DL Anderson). Documento especial 388.
J. Geol., 100, 151–206. Sociedad Geológica de América. Boulder, CO, págs. 217–247.
Davies, JH, JP Brodholt y BJ Wood (eds.). (2002, noviembre). Depósitos
químicos y convección en el manto terrestre. Transacciones filosóficas Kogiso, T., MM Hirschmann y DJ Frost. (2003). Fusión parcial a alta presión de
de la Royal Society de Londres. piroxenita de granate: posibles litologías máficas en la fuente de basaltos
de islas oceánicas. Planeta Tierra. Ciencia. Lett., 216, 603–617.
Garnero, EJH (2000). Heterogeneidad del manto inferior.
Ana. Rev. Planeta Tierra. Ciencia, 28, 509–537. Kogiso, T., K. Horose y E. Takahashi. (1998). Experimentos de fusión en
Garnero, EJH (2004). Un nuevo paradigma para la frontera entre el núcleo y el mezclas homogéneas de peridotita y basalto: aplicación a la génesis de
manto de la Tierra. Ciencia, 304, 834–836. basaltos de islas oceánicas. Planeta Tierra. Ciencia. Lett., 162, 45–61.
Gurnis, M., ME Wysession, E. Knittle y BA Buffett (eds.).
(1998). La región límite entre el núcleo y el manto. Serie Geodinámica Leitch, AM y GF Davies. (2001). Plumas del manto y basaltos de inundación:
28. Unión Geofísica Americana. Washington DC. derretimiento mejorado por el ascenso de la pluma y un componente
Jackson, I. (ed.). (1998). El manto de la Tierra. Composición, Estructura y de eclogita. J. Geophys. Res., 106, 2047–2059.
Evolución. Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido. Phipps Morgan, J. (2001). Termodinámica de la fusión por liberación de presión
Kellogg, LH (1992). Mezclando en el manto. Ana. Rev. Planeta Tierra. Ciencia, de un manto veteado de pudín de ciruelas. Geogema. Geofís.
20, 365–388. Geosistemas, 2, doi2000GC000049.
Peltier, WR (ed.). (1989). Convección del manto: tectónica de placas y dinámica Ribe, NM y UR Christensen. (1999). El origen dinámico del vulcanismo
global. Gordon y Breach. Nueva York. hawaiano. Planeta Tierra. Ciencia. Lett., 171, 517–531.
Schubert, G., DL Turcotte y P. Olson. (2001). Convección del manto en la
Tierra y los planetas. Prensa de la Universidad de Cambridge. Sobolev, AV, AW Hofmann, SV Sobolev e IK Niko gosian. (2005). Una fuente
Cambridge, Reino Unido. de manto libre de olivino de basaltos del escudo hawaiano. Naturaleza,
Tackley, PJ (2000). Convección del manto y tectónica de placas: hacia una doi:10.1038/naturaleza03411, 1–8.
teoría física y química integrada. Ciencia, 288, 2002–2007. Walter, MJ (2003). Extracción de fusión y variabilidad composicional en la
litosfera del manto. En: Tratado de Geoquímica. (ed. RW
Turcotte, DL y G. Schubert. (2002). Geodinámica (2ª ed.). Carlson) Capítulo 2.08. págs. 61101. Elsevier, Ámsterdam.
Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido. Watson, S. y D. McKenzie. (1991). Generación de derretimiento por columnas:
van Keken, PE, EH Hauri y CJ Ballentine. (2002b). hombre un estudio del vulcanismo hawaiano. J. Petrol., 32, 501–537.
Mezcla de títulos: La generación, preservación y destrucción de la Wyllie, PJ (1988a). Curvas de solidus, columnas de manto y generación de
heterogeneidad química. Ana. Rev. Planeta Tierra. Ciencias, 30, 493– magma debajo de Hawái. J. Geophys. Res., 93, 4171–4181.
525. Wyllie, PJ (1988b). Génesis del magma, tectónica de placas y diferenciación
van Keken, PE, CJ Ballentine y EH Hauri. (2003). Mezcla convectiva en el química de la Tierra. Rev. Geophys., 26, 370–404.
manto terrestre. En: Tratado de Geoquímica. (ed. RW Carlson) Capítulo Yaxley, GM y DH Green. (1998). Reacciones entre eclogita y peridotita:
2.12. págs. 277–318. Refertilización del manto por corteza oceánica subducida. Schewiz.
Elsevier, Ámsterdam. Mineral. Petrogr. Mill., 78, 243–255.
Plume Melting Green,
DH y TJ Falloon. (2005). Magmas primarios en dorsales oceánicas, “puntos

calientes” y otras configuraciones intraplaca.
En: Plates, Plumes and Paradigms (eds. GR Foulger,
288
Vulcanismo en la cresta oceánica
289

1. ¿Qué procesos ígneos ocurren en los límites de placas divergentes para crear una nueva litosfera?
2. ¿Cómo se produce el derretimiento del manto debajo de las dorsales oceánicas y cuáles son los productos ígneos?
3. ¿Qué variación hay en las rocas ígneas de las dorsales oceánicas y qué podemos deducir de esa variación?
4. ¿Cuál es la naturaleza de la litosfera oceánica y cómo interactúan los procesos ígneos y tectónicos para producirla?
5. ¿Las ofiolitas expuestas son representativas de la litosfera oceánica?
ambos son predominantemente basálticos. El primero, el vulcanismo en márgenes de placas divergentes o constructivos, es el
El fondoforma
del océano cubre más
de vulcanismo másdel 70% de ladel
voluminosa superficie
planeta, sólida de la Tierradey generar
y es responsable comprende dos provincias
la corteza oceánica.petrogenéticas
Ése es el temaprincipales,
de este
capítulo. El otro, el vulcanismo de islas oceánicas, es una forma de vulcanismo intraplaca esporádica y dispersa en fuentes puntuales
a lo largo de las cuencas oceánicas. No se tratará aquí. Estas dos formas de actividad volcánica están ocasionalmente
interrelacionadas y juntas brindan a los petrólogos una imagen inicial de la composición y dinámica del manto de la Tierra debajo de
los océanos. Una tercera provincia oceánica, los arcos insulares relacionados con la subducción intraoceánica, es de naturaleza
completamente diferente y no se discutirá aquí.
1 VOLCANISMO EN LOS LÍMITES DE LAS PLACAS CONSTRUCTIVAS
La evidencia de décadas de dragado y del Proyecto de Perforación en Mar Profundo (DSDP, luego JOIDES, luego JOI) indica que la gran
masa de la corteza oceánica está compuesta de un basalto toleítico de composición química única y relativamente restringida. Este tipo de
basalto ha adquirido varios nombres, entre los que se incluyen, más comúnmente, basalto del fondo oceánico, basalto abisal (o toleita
abisal) y basalto de las dorsales oceánicas (MORB). Los MORB se generan en las dorsales oceánicas, donde divergen las placas
adyacentes. Cuando dos placas se separan, el manto fluye hacia arriba para llenar el espacio potencial. La lherzolita del manto ascendente
sufre una descompresión adiabática y eventualmente alcanza la temperatura de solidus, lo que resulta en derretimientos parciales basálticos.
Los derretidos se separan y ascienden hasta la grieta de la corteza terrestre, donde se acumulan, solidifican y se suman al borde de salida
de las placas oceánicas que se separan. A medida que los polos magnéticos se invertían periódicamente, esta acumulación de placas
condujo a las conocidas franjas de anomalías magnéticas simétricas que fueron un componente fundamental en el desarrollo de la teoría de
las placas tectónicas. Comenzamos con un estudio de los datos geofísicos, petrográficos y geoquímicos del vulcanismo de las crestas para
poder limitar y refinar este modelo simple.
290
2 LAS CORTES DEL OCÉANO

El vulcanismo y la topografía son ampliamente simétricos.
La tecnología moderna ha hecho que el océano antes oculto a través de los ejes de las dorsales oceánicas, pero los segmentos asimétricos son
Piso accesible para estudio. Ahora contamos con una amplia acústica. no es infrecuente, particularmente a lo largo de crestas de expansión lenta. A
imágenes, además de datos sísmicos, gravitacionales, magnéticos y de flujo de calor La zona neovolcánica cercana al eje es una región a lo largo del inmediato
en gran parte del fondo del océano, así como muestreo y observación directos Límite de placa dentro del cual se concentra el vulcanismo. El
mediante dragas, perforaciones y sumergibles. Uno de El eje de la cresta es el lugar de considerable actividad sísmica.
Uno de los descubrimientos más sorprendentes del mapeo de los fondos marinos Los estudios de primer movimiento indican que los terremotos están asociados
mediante sonar de posguerra fue la existencia de una extensa montaña submarina. con fallas normales, características de los ambientes tectónicos extensionales. La
sistema. Este sistema de crestas (o elevaciones) se extiende de 1 a 3 km. zona neovolcánica también está asociada
sobre la llanura abisal. son unos 2000km ancho y formas con un flujo de calor muy alto, lo que indica una elevada geotermia
una cadena montañosa submarina continua que rodea el globo gradiente (probablemente resultante del manto ascendente caliente y
unos 65.000 kilómetros de largo que cubre aproximadamente un tercio derretimientos parciales). El alto flujo de calor en un ambiente submarino.
del fondo del mar. La figura 1 muestra la ubicación de la central. crea un extenso sistema hidrotermal, compuesto en gran parte
ejes de dispersión del sistema. El término dorsal oceánica es de agua de mar recirculada que se filtra hacia abajo a través de la corteza superior
apropiado para los segmentos del sistema de la Cordillera del Atlántico Medio fracturada y porosa, donde se calienta y convecta
(MAR) y el Océano Índico, pero la Dorsal del Pacífico Oriental hacia arriba nuevamente. Evidencia visual dramática de la hidrotermal.
(EPR) se encuentra claramente en el margen oriental del Océano Pacífico. Los sistemas han sido alimentados por inmersiones sumergibles a lo largo de axial.
La precisión, en este caso, cede el paso a la conveniencia, y en mitad del océano secciones de la Cordillera de Galápagos, el EPR y la Cordillera Juan de
generalmente se aplica al sistema de crestas en su conjunto. Crestas de Fuca y Gorda. Fluidos hidrotermales en exceso de
Los límites de las placas divergentes suelen ser oceánicos, resultado de 350°C se enfrían dramáticamente al escapar de los respiraderos y precipitan
la densidad y delgadez de la corteza basáltica creada. una serie de minerales, incluyendo barita, sílice y varios sulfuros de metales
por la fusión resultante del manto. Donde las fronteras divergentes valiosos, formando agujas o chimeneas.
se inician dentro de continentes, como el Rift de África Oriental, La precipitación de sulfuros produce humos negros donde el calor
o fracasan tras la incipiente formación de un valle del rift, El fluido precipita inmediatamente finos minerales de sulfuro negro.
convirtiéndose en fisuras abortadas (aulacógenos), o el continente se divide al contacto con agua de mar fría (Figura 2). Una comunidad biológica rica y única
y las porciones opuestas se separan con la creación de un se ha desarrollado en estas áreas de respiraderos,
cuenca oceánica intermedia (como en el caso del Océano Atlántico sostenido por los fluidos hidrotermales. Entre las extrañas criaturas se encuentra
separando a las Américas de Europa y África desde el un gusano tubular sin boca, sostenido mediante simbiosis con
Triásico). bacterias internas que metabolizan los sulfuros.
75°
60° Reykjanes
eurasiático
Lámina
juan de fuca
y Cordilleras Gorda
Walla Walla
iit C
Es
dR
gramo
Cresta
eurasiático
Lámina
30° i at
norte
yo
africano
A
Pacífico d
Lámina
Lámina METRO
Centro de Difusión de Galápagos

0°
Americano
indio Lámina
30°
Lámina
Ascenso del Pacífico Oriental

Nasca
Lámina
i R
dEs
gramo
India central
a
Es
norte
Cordillera del océano
ohC
dia
norte
st I
norte
Sohent h EN
Es
Sudeste de la India
60°
Cordillera del océano
Placa Antártica
75°
FIGURA 1 Mapa del sistema de dorsales en medio del océano. La longitud de los vectores de tasa de dispersión es proporcional a la tasa de dispersión en
ese punto (ver Tabla 1). Después de Minster et al. (1974).
291
TABLA 1 Tasas de propagación en algunas zonas del medio océano

Segmentos de cresta
Categoría Ridge Índice de latitud (cm/a)*
Rápido Elevación del Pacífico Oriental 21– 3

23°N 5.3
13°N 5.6
11°N 8– 6
9°N 6.3
2°N 20– 8
21°S 5.5
33°S 54°S 4
56S 4.6
Lento océano Indio SUDOESTE 1
SE 3–3.7
Central 0,9
Dorsal del Atlántico Medio 85°N 0,6
45°N 0,5
36°N 2.2
23°N 1.3
48°S 1.8
*Medio extendido
De Wilson (1989). Datos de Hekinian (1982), Sclater et al. (1976), y
Jackson y Reid (1983).
edades de las franjas de anomalías magnéticas). Para más recientes y

estimaciones detalladas de tasas, véase Müller et al. (2008).
Los estudios de sonar de barrido lateral indican que la cresta
FIGURA 2 “Fumador negro”: minerales de sulfuro precipitando
La morfología de las crestas de expansión lenta y rápida es diferente.
de agua caliente cargada de minerales que emana de una chimenea en
(Proyecto de estudio del vulcanismo basáltico, 1981; Searle, 1992). Observación
el ascenso del Pacífico Oriental. Fotografía cortesía de Dudley Foster,
Instituto Oceanográfico Woods Hole. directa y muestreo de segmentos de crestas individuales.
fue posible gracias a sumergibles de gran profundidad, y el
El primer estudio detallado de un segmento de cresta fue el FAMOSO
Los estudios de gravedad indican que las crestas están esencialmente en (Estudio submarino francoamericano en medio del océano)
equilibrio isostático, del cual podemos concluir que el a lo largo del MAR cerca de las Azores a 37°N (Moore et al., 1974;
La elevación de la cresta es el resultado de la expansión térmica y es Ballard y Van Andel, 1977; Ballard y otros, 1975). yo debo
así compensado por un manto de baja densidad debajo. como el plato Presente una breve comparación introductoria entre la morfología de las crestas
se aleja de la cresta de la cresta, se enfría, se contrae y de expansión rápida y lenta. Nosotros
disminuye. Se ha descubierto que la cantidad de hundimiento en cualquier punto Haremos una comparación más detallada más adelante para ayudar a desarrollar
de los flancos distantes de la cresta es proporcional a Modelos más específicos de procesos de acreción de placas.
la raíz cuadrada de la edad de las rocas en ese punto. Esta tasa de hundimiento Las crestas de expansión lenta e intermedia suelen tener
está de acuerdo con la ecuación de pérdida de calor por conducción, que predice un valle axial pronunciado de unos 30 a 50 km ancho y
que el enfriamiento es proporcional a la 1 a 5 kilómetros profundo, con escarpes escalonados que miran hacia adentro, similares a
raíz cuadrada del tiempo (Parker y Oldenberg, 1979). valles de rift en tierra. Dentro de este valle más grande hay comúnmente un tramo
La velocidad a la que se produce la divergencia (extensión) de las placas. de 3 a 9 km. amplio valle interior del rift con suelo plano. El vulcanismo
en las dorsales en medio del océano no es el mismo para todos los segmentos de dorsal. y la extensión de la corteza se concentran en esta grieta interna.
Las tasas de dispersión aproximadas de varios segmentos son fondo del valle, donde se abren fisuras y lavas tipo almohada, constreñidas por las
dados en la Tabla 1 e ilustrados en la Figura 1 como vectores relativos. De esto paredes escarpadas, fluyen en su mayor parte paralelas a la cresta
podemos ver que el MAR se propaga a una tasa eje. La actividad volcánica no se distribuye uniformemente y normalmente
de aproximadamente una cifra ,que se refiere a la mitad de la tasa, o
1 a 2 cm/año varios montículos volcánicos de hasta 300 m alto ocurre, disperso
la velocidad a la que un punto de una placa se separa de la por el suelo. Las formas volcánicas alargadas son comunes pero
eje de la cresta. Una alternativa es utilizar la tarifa completa, la tarifa al generalmente son sólo de 10 a 20 km largo. Muchos pueden representar
que se separan dos puntos de placas opuestas. Restringiremos nuestro uso a tipos Conos volcánicos coalescentes a lo largo de un sistema de fisuras. Las
de diferencial medio, con la esperanza de evitar confusiones. Algunas secciones acumulaciones volcánicas no siempre se dividen simétricamente, sino que se cortan
del EPR se extienden a tasas medias de hasta de manera irregular mediante fracturas y fisuras esporádicas posteriores, lo que les confiere una
a 8 a 9 cm/año . Crestas con una tasa de extensión inferior a topografía accidentada. Porque las fisuras y la actividad volcánica son
3 cm/a se consideran crestas de expansión lenta, mientras que aquellas generalmente concentrado cerca del eje, sin embargo, los depósitos más antiguos
con una tasa mayor que la que se considera de rápida propagación
5 cm/a son llevados gradualmente a los flancos de la grieta interior, donde
crestas. También se conocen variaciones temporales en la tasa de esparcimiento. Por lo general, se desmembran por fallas. Aunque el proceso
haber ocurrido (reconocido en base a los anchos y no corresponde exactamente a nuestro simple concepto de sumar
292
capas sucesivas en forma de dique a la placa a cada lado del , y más duradero
1730 km2 El sísmico 170,5 Ma2 .
grieta central, cada una de las cuales está magnetizada de acuerdo con la Las porciones activas del desplazamiento entre los segmentos de cresta de primer
polaridad en el momento de la inyección, el efecto general aproximado es el orden son fallas de deslizamiento subparalelas (ver Figuras 1 y 2).
mismo. El resultado es la anomalía magnética “rayada” que es 3) llamadas fallas transformantes (Wilson, 1965). donde activo
simétrico respecto a la cresta a gran escala, pero los patrones La expansión y el vulcanismo en una cresta encuentran una transformación, el
son mucho más irregulares en detalle. La actividad termina abruptamente contra personas más viejas, más frías y más estables.
También se han identificado crestas de rápida expansión, como la EPR. litosfera en el flanco de un segmento de cresta separado a través del
estudiados por sumergibles (CYAMEX, 1981; Francheteau y compensar. La zona de fractura casi sísmica se extiende más allá
Ballard, 1983, Perfit et al., 1994; Macdonald et al., 1996). Las crestas son características muy lineales que parecen compensar el
Las crestas que se extienden rápidamente son más suaves y menos perturbadas por grandes patrones de anomalías magnéticas y se extienden en muchos casos a través
desplazamientos de fallas. Generalmente hay una elevación axial 12 a 5 km2 el fondo del océano (Fox y Gallo, 1986, 1989). Segundo orden
estrecha, con un pequeño (40 a 250 m de ancho de 5 a 14 m profundo) Los segmentos suelen ser de 50 a 230 km. largo en rápida propagación
depresión axial de la cumbre (o caldera). La zona neovolcánica crestas y de 20 a 80 km de largo en crestas que se extienden lentamente, con
La EPR se considera generalmente como una zona de actividad casi continua. desplazamientosde 2 a 30 km . Discontinuidades de segundo orden en rápido.
vulcanismo 0,5 a 2 km ancho. En crestas de rápida expansión, pequeñas Las crestas extendidas generalmente están asociadas con grandes superposiciones .
colinas de lava tipo almohada están flanqueadas por suaves llanuras de lava, atribuidas centros de dispersión (OSC) (Macdonald y Fox, 1983). Un
a láminas de lavas formadas por una extrusión de lava más rápida asociada con OSC ocurre en una ubicación en una cresta donde dos segmentos desplazados se
cuanto más rápida sea la difusión y mayor el flujo de calor. Más allá de extienden a lo largo del eje uno más allá del otro, de modo que sus puntas
zona neovolcánica, los basaltos se vuelven progresivamente (aunque superposición sin una falla importante (D2 en la Figura 3a). Compensaciones de
no uniformemente) más viejos y más fracturados. Estudios detallados recientes de segundo orden en la expansión lenta más perturbada tectónicamente
áreas pequeñas a lo largo del EPR indican que los volcanes jóvenes Las crestas generalmente están asociadas con zonas de corte orientadas.
entraron en erupción hasta 4 km lejos de la caldera de la cumbre axial oblicuamente al eje o con torceduras en la grieta axial sin fallas obvias (D2 en la
(Perfit et al., 1994). Como regla general, las erupciones alimentadas por fisuras Figura 3b). Los segmentos de tercer orden son
caracterizar crestas de rápida expansión y vulcanismo de fuente puntual '20 a 80 kilómetros de largo en crestas de rápida expansión, donde se encuentran
(aunque probablemente controlado por fisuras) es más común en desplazamiento de 0,5 a 2 km por OSC más pequeñas, y quizás sean
crestas de lenta expansión. 5 a 25 kilómetros de largo y compensado por espacios entre volcánicas lineales
Muestras del fondo del océano recolectadas mediante dragado y perforación. se centra en crestas de expansión lenta (D3 en la Figura 3). Los segmentos de cuarto
en el Pacífico sudoccidental son tan antiguos como el Jurásico, pero son prácticamente orden (D4 en la Figura 3) son de 6 a 22 km. mucho tiempo en
idénticos a las muestras creadas recientemente en las dorsales. Este Crestas de rápida expansión y desplazamiento de menos de 1 km. por pequeño axial
nos asegura que los procesos que observamos en medio del océano cambios de huelga, denominados colectivamente devals (para desviaciones
Se han producido crestas, de forma ininterrumpida, durante al menos 140 Ma. . de la linealidad axial ) por Langmuir et al. (1986). Cuarto orden
La producción de magma en la FAMOSA zona del MAR se estima en 8.600 m3 /km # Los segmentos en crestas que se extienden lentamente son máximos axiales individuales.
apareados para ser
a (Moore et al., 1974). Esto es un a lo largo de una fisura volcánica lineal, por lo que las discontinuidades son
tasa modesta de vulcanismo. Islandia, una porción del SAM que aparentemente espacios entre respiraderos volcánicos.
ha surgido sobre la superficie del Atlántico, tiene una productividad diez veces mayor. El centro de un segmento de cresta tiende a ser más alto
Estimaciones para todo el medio océano y más ancho que los extremos distales cerca de las discontinuidades. Los segmentos
El sistema de crestas varía desde (vulcanismo
5 a 20 km3basáltico
/a de cresta también varían en longitud y posición con el tiempo. Lo más notable es que
Proyecto de Estudio, 1981). Esta tasa no es particularmente impresionante. los segmentos de orden superior pueden extenderse en longitud a lo largo del
hasta que se multiplica por el lapso de tiempo que ha tardado eje de la cresta. Cuando dicha grieta que se propaga es un segmento de cresta de
lugar. Si se han generado MORB solo para los 140 Ma, primer orden (de rápida expansión) (al que normalmente se aplica el término
podemos observar,1.4
han# sido
109km3 _
creados, una impresionante aplicado), puede propagarse hacia la litosfera a través de una fractura.
cantidad. Si este proceso ha durado 10 veces más zona de tura, donde luego corre paralela a la cresta que ya está en
(probablemente una estimación conservadora), la generación acumulada de MORB ese segmento, lo que resulta en adaptaciones complejas de las geometrías de
representaría un volumen equivalente al 5% de la generación superior. transformación de crestas a lo largo del tiempo (Hey, 1977; Hey y Wilson,
manto (hasta los 660 km transición), que es capaz de agotar en gran medida 1982; Sinton et al., 1983; Hey et al. 1989). As OSC segments
el manto superior. Por supuesto, se puede esperar que la subducción reincorpore Cuando se extienden, normalmente se forman pequeñas grietas y diques en el
gran parte de esta espacio entre ellos, y luego la corteza local se rota y se corta.
material nuevamente dentro del manto. El destino de este material. Según Macdonald et al. (1998), la propagación de grietas es
es poco conocido, pero encontraremos alguna evidencia de ello afectado por las tensiones reorientadas, desviándose así de la
más adelante en éste y en los siguientes capítulos. dirección esperada perpendicular a la extensión regional (paralela a la cresta). Cuando
Las dorsales en medio del océano están segmentadas en una variedad de escalas. la superposición alcanza aproximadamente tres veces el
(Schouten et al., 1985; Macdonald et al., 1988; Macdonald, distancia de compensación, se detiene la propagación y se desarrolla una nueva grieta
1998; Dunn y otros; 2005). Los segmentos tectónicos (físicos) detrás de la punta de la grieta anterior, provocando una propagación
se han clasificado en una jerarquía de cuatro niveles (Figura 3), impartiendo quizás Segmento OSC para cortar hacia o lejos del oponente
una agrupación falsa en lo que probablemente sea más segmento, cortando repetidamente su propia punta de cresta. Un segmento más
de un continuo en escala. Los segmentos tectónicos de primer orden son los activo puede eventualmente cortar la punta del músculo opuesto.
más largo (300 a 900 km en crestas de rápida expansión y de 200 a segmento, uniendo los segmentos, quizás en una cresta tipo deval
600 en crestas que se expanden lentamente), generalmente se compensan más doblez sin superposición.
293
una cresta de rápida expansión
b Cresta de expansión lenta
FIGURA 3 Una jerarquía para la segmentación de crestas para (a) crestas de expansión rápida y (b) crestas de expansión lenta. S1S4 se refieren a la cresta
segmentos de primer a cuarto orden, y D1 a D4 se refieren a discontinuidades entre los segmentos correspondientes. Líneas sólidas asociadas con
Los segmentos perfilan altos topográficos. Las líneas con marcas son fallas, con marcas en el lado derribado (por lo tanto, grabens saltantes).
Después de Macdonald (1998).
El mayor tamaño en los centros de los segmentos y la tendencia unos 1500 metros . El dragado de la base de los escarpes de la zona de fractura ha
propagarse sugieren que los segmentos están relacionados con surgencias muestras suministradas de fuentes más profundas expuestas, pero confiables
manto cálido y se derrite, espaciados a lo largo de conductos en el segmento Falta control estratigráfico de tales muestras.
centros (Francheteau y Ballard, 1983; Macdonald y Nuestra comprensión de la naturaleza petrológica del
zorro, 1983; Whitehead y otros, 1984; Langmuir y otros, 1986; La litosfera oceánica se ha mejorado enormemente gracias a los estudios de campo.
Macdonald y otros, 1988; Salomón y Toomey, 1992; batiza, en terrenos de ofiolita en tierra. Las ofiolitas se consideran
1996; Dunn et al., 2005), y ese derretimiento luego migra desde masas de corteza oceánica y manto superior empujadas hacia el borde
el afloramiento se centra a lo largo del eje hacia los extremos del segmento, de un continente o incorporados en cinturones montañosos, donde
impulsar la propagación. Dentro de cada segmento, las características del están alterados tectónicamente y ahora expuestos por la erosión. Para
magmatismo, fallas y circulación hidrotermal Historia concisa del concepto de ofiolita, ver Dilek (2003).
por lo tanto varían sistemáticamente con la distancia desde el segmento La Figura 4 es una sección de una ofiolita “típica”, en este caso
centro, y cada segmento por lo tanto tiene su propio ciclo de entrada basado principalmente en la ofiolita Semail en Omán, en la Península
magmática, crecimiento/propagación y actividad menguante. El Arábiga, una ofiolita particularmente bien expuesta y relativamente intacta.
El contraste de carácter entre segmentos adyacentes aumenta a medida que Sin embargo, como la mayoría de las otras ofiolitas, tiene
el orden de los segmentos disminuye. sufrió algunas alteraciones durante el emplazamiento tectónico, oscureciendo
algunos de los detalles internos. Sin embargo, existe una capa consistente
a la que la mayoría de las otras ofiolitas se refieren en términos generales.
3 ESTRUCTURA DE LA CORTEZA OCEANICA
ajustarse. ¿Cómo se compara esta sección con la oceánica?
Y MANTO SUPERIOR
¿litosfera?
Las cuatro capas de la litosfera oceánica se distinguían inicialmente sobre la Aunque todavía existe cierta incertidumbre sobre cómo
base de discontinuidades en las velocidades sísmicas. El muestreo más Para interpretar los datos sísmicos, la mayoría de los geólogos aceptan la
directo de la litosfera oceánica se ha realizado Sección de la litosfera oceánica ilustrada en la Figura 5, que incluye
Sólo se recuperó la capa sedimentaria y la volcánica superior. Incluso el velocidades sísmicas características y una comparación de los espesores
programa de perforación en aguas profundas rara vez ha penetrado en los estimados de las capas tanto en las ofiolitas como en la litosfera oceánica.
volcanes, y sólo hasta una profundidad máxima de Acreción de placas en medio del océano
294
Típico sus equivalentes metamórficos de baja temperatura. Algunos investigadores distinguen

litología Espesor
los flujos de almohada porosos y no porosos, llamando a la zona porosa Capa 2A y a la
Sedimentos de aguas profundas C. 0,3 kilometros zona no porosa Capa 2B. Luego llaman a los diques laminados Capa 2C (como se
Lavas de almohada basálticas 0,3–0,7 kilómetros adopta en la Figura 5).
Complejo de diques laminados 1,0–1,5 kilómetros

La capa 3 es más compleja y un poco más controvertida, pero en general se
gabro isotrópico cree que comprende principalmente gabros, presumiblemente cristalizados en una
gabro foliado cámara de magma axial poco profunda que alimentaba los diques y basaltos. La capa
3A, nuevamente por analogía con las ofiolitas, representa gabros isotrópicos superiores
Plagiogranito
e inferiores, algo foliados (“de transición”), mientras que la capa 3B tiene más capas y
generalmente exhibe texturas acumuladas.
gabro en capas 2 a 5 kilómetros Las capas pueden ser horizontales, pero más comúnmente descienden (hacia el
supuesto eje de la cresta) en ángulos locales de hasta 90°.
Ambas capas 3A y 3B están bien foliadas y alineadas en la ofiolita de Semail (Omán).
diapiro
wehrlita
En la parte superior de los gabros en Omán hay pequeños cuerpos discontinuos
de diorita y tonalita (“plagiogranito”), que se presume son líquidos diferenciados
tardíamente que se prensan por filtración y se movilizan para elevarse y recolectarse a
wehrlita
lo largo del contacto del dique laminar de gabro, extendiéndose ocasionalmente hacia
vaina de cromita
arriba. la capa de almohada. La relación entre los diques y los gabros es compleja, lo
Gabro
ultramáficos
que refleja un lapso de tiempo moderado de emplazamiento sucesivo de diques y
hasta 7 km cristalización de gabros en un gradiente térmico pronunciado. Sólo unos pocos diques
Harzburgianos
(expuesto)
tardíos son posteriores y cortan los gabros y plagiogranitos superiores. La capa 3 parece
diques máficos
espesarse desde aproximadamente 3 km cerca de la cresta hasta casi 5 km cuando la
dunita corteza tiene 30 millones de años, lo que se correlaciona con un adelgazamiento de
aproximadamente 0,5 km de la capa 2. McClain (2003) atribuyó esto al aumento del
límite de separación. Las Capas 2 y 3 se deben a la alteración en la base de la Capa 2,
lo que aumenta la velocidad sísmica, pero la magnitud del engrosamiento de la Capa 3

FIGURA 4 Litología y espesor de una secuencia típica de ofiolita, basada en es mayor que el cambio en la Capa 2, por lo que la diferencia puede (¿también?) ser
la ofiolita de Semail en Omán. Según Boudier y Nicolas (1985). Copyright © con permiso
resultado de eje actividad ígnea y serpentinización de la parte superior de la Capa 4.
de Elsevier Science.
Las crestas son un proceso complejo y variable, por lo que la Figura 5 debe considerarse La capa 4 tiene velocidades sísmicas que se correlacionan bien con las rocas
sólo una representación general. A continuación se ofrece una breve descripción de las ultramáficas. En las ofiolitas, la base del gabro se clasifica en wehrlita y gabro acumulados
capas, comenzando desde arriba. en capas. Los cuerpos de wehrlita similares a diapiros también parecen haberse movido
La capa 1 es una capa delgada de sedimento pelágico que está ausente en la hacia arriba dentro de los gabros estratificados. La dunita acumulada con xenolitos de
corteza recién generada en los ejes de las dorsales y se espesa alejándose de los ejes harzburgita y lentes de cromita suele encontrarse debajo de la capa de wehrlita. Debajo
a medida que el sedimento se acumula en una corteza progresivamente más vieja. hay una tectonita, harzburgita y dunita, que se interpreta como el residuo refractario no
fundido del manto fuente que quedó después de que se extrajo el magma basáltico. En
La capa 2 es basáltica. Se puede subdividir en dos subcapas. A partir de esta capa también pueden aparecer algunos diques gabroicos.
observaciones sumergibles, perforaciones y por analogía con las ofiolitas, se cree que la
Capa 2A comprende basaltos en forma de almohada y lavas en láminas, y se cree que
la Capa 2B comprende diques en láminas verticales emplazados en el ambiente extensivo El límite entre las Capas 3 y 4 es, en términos generales, el Moho. Se cree que
poco profundo y frágil en el eje de la cresta. Muchos diques tienen un solo margen de la porción superior de la Capa 4 tiene capas y es de origen acumulativo, ya que los enos
enfriamiento, lo que implica que los diques posteriores se dividieron e invadieron los de olivino y pirox se acumulan en el fondo de la cámara de magma axial.
anteriores. La parte superior de la Capa 2A tiene velocidades sísmicas inferiores a las
previstas para los basaltos según las mediciones de laboratorio de las velocidades de Debajo de esta porción se encuentra material del manto residual original, sin capas. Esto
las ondas de compresión. Kirkpatrick (1979) interpretó esto como resultado de fracturas plantea una interesante cuestión sobre la naturaleza del límite cortezamanto.
y cavidades (13 a 41% de porosidad) en la parte superior de los basaltos. Esta capa ¿Deberíamos considerar la parte superior del manto como la parte superior del manto
porosa se adelgaza y finalmente desaparece de la cresta de la cresta a medida que los original, o es la transición máficaultramáfica y, por tanto, la parte superior de los
huecos se llenan mediante mineralización diagenética (Houtz y Ewing, 1976). acumulados ultramáficos depositados en una cámara de magma poco profunda?
En otras palabras, ¿el manto se define por su petrogénesis o por su composición? Un

sismólogo argumentaría que el Moho se definió originalmente por la discontinuidad
Debajo de la zona porosa, la Capa 2 tiene velocidades sísmicas acordes con las sísmica donde la velocidad de la onda P, Vp, salta de aproximadamente 7,3 km/s
mediciones de laboratorio para basaltos y
295
Espesor (km)
Normal
Océano Océano
Velocidad (km/s) corteza
litología Típico Corteza
12 4 68 Capas ofiolita
0
1 ~ 0,3 promedio 0,5
Sedimento de aguas profundas
Almohada basáltica
2A y 2B 0,5 0,5
lavas
2 contra vicepresidente
Complejo de 2C 1,0 1,5 1.52

diques laminados
isotrópico
4 Gabro 3A
foliado
orkP(
dadidnu)fm
25 4.7
3B
Gabro en capas
6
peridotita en capas
4 hasta 7
Peridotita tectonita sin
8
capas
FIGURA 5 Sección esquemática de la litosfera oceánica basada en datos de ofiolitas. Los espesores típicos de ofiolita se comparan
con el espesor promedio de las capas oceánicas. Después de Moores (1982), Brown y Mussett (1993) y McClain (2003). Datos de
Gass (1982), Lewis (1983), Spray (1991), Proyecto de estudio del vulcanismo basáltico (1981) y Kennett (1982).
(característica del gabro) a (característica

8,1 km/s de la peridoita), por lo que la durante la colisión continental, pero la litosfera oceánica madura
cima de los ultramáficos, independientemente de su origen, es la cima probablemente sea demasiado vieja, gruesa y densa para ser obducida fácilmente.
del manto. Un petrólogo podría argumentar que la parte superior del También es más probable que quede muy deformado por la consiguiente
manto debería ser la parte superior de los ultramáficos originales y no colisión continental. Creemos que la corteza de las cuencas del arco
debería incluir algunos minerales posteriores esparcidos encima en una posterior oceánico se forma de la misma manera que en las cuencas
cámara de magma. Varios autores distinguen sobre esta base un Moho oceánicas, por lo que la analogía, si es correcta, se considera razonable.
sísmico de un Moho petrológico . Personalmente tengo que votar con los
sismólogos. Abordaremos la cuestión de cómo se forman estas capas en
Aunque las ofiolitas son análogos convincentes de la litosfera breve, cuando desarrollemos un modelo para los procesos en las dorsales
oceánica, unas pocas diferencias consistentes socavan la correlación oceánicas. Pero primero debemos comprender un poco más acerca de
directa. Las velocidades sísmicas en las ofiolitas son más bajas que las los productos volcánicos en las crestas, lo que puede proporcionarnos
medidas en la litosfera oceánica, y las bandas de anomalías magnéticas algunos datos importantes para centrar nuestra investigación en el
que caracterizan la corteza oceánica no se han encontrado en las ofiolitas. desarrollo de las capas.
Estas dos diferencias pueden ser el resultado de la extensa alteración
hidrotermal y la meteorización que afectan a la mayoría de las ofiolitas.
4 PETROGRAFÍA MORB Y MAYOR
Las velocidades sísmicas en las ofiolitas se ven aún más retardadas por
GEOQUÍMICA DE ELEMENTOS
fallas y uniones, que deben haber acompañado su emplazamiento en
tierra. Además, la mayoría de las capas de las ofiolitas son generalmente Un MORB “típico” es una toleita de olivino, con niveles bajos de K2O
mucho más delgadas que sus equivalentes oceánicas y la composición (160,2%2, 162,0%2)
TiO2 en comparación
y niveles bajos
con
dela mayoría de los demás basaltos.
química suele ser más enriquecida y siálica. Esto hace que los MORB se distingan químicamente de los basaltos de
Estas últimas diferencias son más fundamentales y sugieren que las otras asociaciones petrogenéticas. Las texturas varían de vítreas a fíricas
ofiolitas pueden estar asociadas con cuencas del arco posterior oceánico y, rara vez, a gabroicas entre las muestras del fondo marino. Las
(marginales) , que se forman detrás del arco volcánico en las zonas de muestras de vidrio son muy importantes desde el punto de vista químico
subducción. El Mar de Japón es un buen ejemplo moderno de cuenca de porque representan composiciones líquidas , mientras que la composición
arco oceánico. En estas cuencas la extensión es más errática y la corteza química de las rocas fíricas puede modificarse mediante procesos de
que se forma es más fina y algo más siálica. Muchas cuencas del arco acumulación de cristales. Los fenocristales MORB comunes son plagio
posterior eventualmente se cierran, y los segmentos del arco más de la clase (An40 – An88), olivino (Fo65 – Fo91) y una espinela de MgCr
litosfera de la cuenca intermedia son empujados (u obducidos) hacia el (Grove y Bryan, 1983). Los fenocristales de clinopiroxeno ricos en Ca son
borde continental, produciendo ofiolitas. mucho menos comunes y generalmente ocurren en rocas con abundante
No hay ninguna razón para impedir que la litosfera oceánica principal olivino y plagioclasa, lo que sugiere que el clinopiroxeno es típicamente
también sea obducida cuando las cuencas oceánicas están cerradas. una fase de cristalización tardía. la masa fundamental
296
La mineralogía de los MORB está dominada por la plagioclasa y

TABLA 2 Análisis promedio y normas CIPW de
microlitos de clinopiroxeno y un óxido de FeTi. Texturas y experimentos sobre MORB
muestras naturales a baja presión revelan un com (; espinela MgCr):
Óxido (% en peso) Todo MAR EPR IOR
secuencia de cristalización común: olivino olivino
+ plagioclasa (; espinela MgCr): olivino + plagi SiO2 50,5 50,7 50.2 50,9
oclasa + clinopiroxeno . Es bastante simple visualizar esto.
TiO2 1,56 1,49 1,77 1.19
secuencia para composiciones cercanas, pero en el lado de forsterita,
Al2O3 15.3 15.6 14.9 15.2
el centro de un sistema diópsidoforsteritaanortita. Otro
FeO* 10.5 9,85 11.3 10.3
Las secuencias son posibles, sin embargo, y dependen de la masa.
Composición química, presión y cámara de magma. MgO 7.47 7,69 7.10 7,69
procesos como estilo de fraccionamiento o recarga de más Alto 11.5 11.4 11.4 11.8
magma primitivo. Los óxidos de FeTi están restringidos a la masa Na2O 2.62 2.66 2.66 2.32
fundamental y, por lo tanto, se forman solo al final de la secuencia MORB (por lo tanto 0,16 0,17 0,16 0,14
K2O
el enriquecimiento temprano de Fe característico de la tendencia toleita
P2O5 0,13 0,12 0,14 0,10
en un diagrama AFM).
Total 99,74 99,68 99,63 99,64
Son bastante comunes las muestras muy ricas en fenocristales de
plagioclasa y otras ricas en fenocristales de olivino (picritas). Norma
Originalmente se creía que estas muestras representaban dos tipos distintos q 0,94 0,76 0,93 1,60
de magma parental, pero los estudios de densidad muestran que o 0,95 1.00 0,95 0,83
la plagioclasa debería flotar y que el olivino y el clinopiroxeno ab 22.17 22.51 22.51 19.64
debería hundirse en magmas de composición MORB. Por lo tanto
un 29.44 30.13 28.14 30.53
La mayoría de los petrólogos ahora consideran que estas rocas ricas en fenocristales
De 21,62 20,84 22,50 22.38
ser rocas acumulativas en las que se concentraban los fenocristales. Una
vez más, esto subraya la importancia de confiar en los vasos para representar oh 17.19 17.32 16.53 18,62
verdaderas composiciones líquidas en el trabajo. sí 0.0 0.0 0.0 0.0

que intenta hacer frente a la evolución líquida. monte 4.44 4.34 4.74 3.90
17 2 a 3 mm2
También pueden ocurrir megacristales más grandes, y El 2,96 2.83 3.36 2.26
son comúnmente redondeados y abayaados, con composiciones
ap 0,30 0,28 0,32 0,23
que no están en equilibrio con la masa terrestre. Por ejemplo, podemos
definir una constante de distribución empírica simple, Todos: Promedio de vasos de las dorsales del Atlántico, el Pacífico y el Índico.
KD, para el intercambio FeMg entre olivino y coexistentes MAR: Promedio de gafas MAR.
Vidrio MORB (fundido): EPR: Promedio de vidrios EPR.
IOR: Promedio de vasos de dorsales del Océano Índico.
Proyecto de estudio de vulcanismo basáltico. (1981). Vulcanismo basáltico en la

(FeO/MgO)ol
KD = (1) Planetas terrestres. Pérgamo. Nueva York. Tabla 1.2.5.2
(FeO/MgO)líquido
en conjunción con su gran volumen y modo restringido de
donde FeO y MgO se expresan como peso. % óxidos. Estas constantes de se interpretó que implicaba una simple petrogénesis. Sin embargo, un trabajo
distribución empíricas son enteramente generales y pueden químico y de muestreo más extenso,
Se utiliza para una serie de intercambios de elementos entre cualquier fase. ha revelado que los MORB muestran una variedad de composiciones.
en equilibrio. Deberían ser válidos para un rango modesto de magma. Sin embargo, el alcance es todavía considerablemente más limitado.
composiciones y temperaturas. Medidas de olivino que para la mayoría de las asociaciones petrogenéticas. La Tabla 2 enumera
Los pares de fenocristal/vidrio de basalto tanto en muestras naturales como en algunos análisis químicos promediados de las dorsales en medio del océano.
resultados experimentales han demostrado que KD, según lo definido por la ecuación basaltos de las dorsales de los océanos Atlántico, Pacífico e Índico,
(1), es aproximadamente 0,28 (Proyecto de estudio del vulcanismo basáltico, 1981). así como las normas CIPW. Todos los análisis son de gafas, por lo que
Los megacristales de olivino suelen tener composiciones más ricas en Mg de Sólo se representan composiciones líquidas y cualquier posible
lo que cabría esperar de la composición del vidrio. Se evitan los efectos de la acumulación de fenocristales. Nota la
Megacristales con Mg# a nivel1100
molecular
mg/1 mg + Fe2 contenido muy bajo de K2O y que todos los análisis son
base) igual a 90 se han observado en basaltos con vidrio Normativa cuarzohiperstena (aunque el olivino es común en el modo).
Mg# = 59 (Estacas y otros, 1984). Tales fenocristales deberían estar en
equilibrio con una masa fundida de Mg# = 71 . Esto y el corroído La Figura 6 es un diagrama de variación tipo Fenner que muestra las
La naturaleza de los megacristales implica que se formaron en un magma principales variaciones de elementos en función de la concentración de MgO
más primitivo que fue inyectado y mezclado con un magma más primitivo. para vidrios MORB del Valle Amar del
evolucionó y ahora domina la masa fundamental. Se han hecho observaciones MAR. Se eligió MgO como abscisa porque los primeros
similares para megacristales de plagioclasa basados Las etapas de evolución de los líquidos máficos generalmente implican una
sobre un contenido. disminución más sustancial que un cambioMg/Fe2+
en el SiO2. Esto también debería
La composición de elementos principales de los MORB fue ser evidente en la Figura 6, donde el contenido de SiO2 varía poco y es
originalmente considerado extremadamente uniforme, lo cual, en prácticamente
297
53 9.0
Plagioclasa
51 SiO2
MORB desde lejos
región del MAR
49 8.5
olivino
Al2O3
dieciséis
15
8.0
O2alC
A
10
3/O
FeO
9
Clinopiroxeno
13 Alto
12 7.5
2.5 0,70 0,65 0,60 0,55

Na2O
MgO/(MgO + FeO)
2.0
FIGURA 7 Variación de CaO/Al2O3 con Mg# para vidrios basálticos
de la región Afar de la Cordillera del Atlántico Medio. El
0,2 La región sombreada representa el rango de análisis de vidrio. Vectores
K2O mostrar la trayectoria esperada para la evolución líquida resultante de
0.1
cristalización fraccionada de la fase marcada. De Stakes et al.
(1984). © Unión Geofísica Americana con autorización.
1.5
TiO2 La relación CaO/Al2O3 en los fenocristales de plagioclasa es aproximadamente
1.0 0,55 (menor que en la masa fundida), la eliminación de esta fase debe
Aumente CaO/Al2O3 en el líquido restante en lugar de reducirlo, como lo
muestra el vector plagioclasa en el diagrama.
0.1 P2O5 La olivina no contiene Ca ni Al y por lo tanto no debería tener
0 efecto sobre la relación. En este caso, también se debe eliminar alguna otra
10 9 8 7 6
fase rica en Ca que contenga poco Al de los líquidos MORB.
% en peso de MgO porción del MAR. El clinopiroxeno es el candidato probable,
como se muestra en la Figura 7.
FIGURA 6 Diagramas de variación de tipo Fenner para vidrios
basálticos de la región de Afar de la Cordillera del Atlántico Medio. Nota El comportamiento del clinopiroxeno, sin embargo, no es
diferentes escalas de ordenadas. De Stakes et al. (1984). © americano directo. Datos de un conjunto de datos más grande (no restringido a
Unión Geofísica con autorización. gafas), que abarca una sección más larga a lo largo del MAR desde
27 a 73°N (Schilling et al., 1983), no encontraron ninguna disminución en
constante en la mayor parte del rango, lo que lo convierte en un índice pobre de CaO/Al2O3 ni ninguna tendencia de composición que requiera
evolución líquida. El MgO disminuye de izquierda a derecha en la figura. fraccionamiento de clinopiroxeno (Figura 8a). La figura 8b es una
6, para ajustarse a los diagramas típicos de tipo Harker en los que los líquidos Diagrama de relación de elementos de Pearce para el mismo conjunto de datos. Una pendiente
más evolucionados están a la derecha. De nuevo, esto + 1una gráfica de Si/ 10,5 1Fe + Mg2 + 2Ca + 3Na2/K
de en versus
La disminución de MgO y el aumento relativo de FeO es la tendencia K sugiere el fraccionamiento solo de plagioclasa y olivino para
característica de diferenciación temprana de las toleitas. Sólo en el las muestras MAR. Sinton et al. (1991) observaron una ligera disminución
mesetas volcánicas expuestas, como Islandia y el en CaO/Al2O3 para vidrios del EPR, y, aunque la mayoría de
Galápagos, se encuentran rocas más evolucionadas como las andesitas. sus muestras estaban múltiplemente saturadas con olivino y plagio clase,
e incluso riolitas, que presentan el posterior enriquecimiento alcalino. Si la algunas también estaban saturadas con clinopiroxeno. El clinopy roxeno
aparición de muestras evolucionadas en parece formarse tardíamente en los MORB. Si es un fenocristal
Estas mesetas son el resultado de una mejor exposición y muestreo. fase, comúnmente es la última en cristalizar, y es mucho más
densidad o el mayor volumen de masas fundidas producidas (y por lo tanto más común como fase matricial. Entonces, ¿cómo puede ser responsable de
cámaras de magma más grandes) no se conoce actualmente (aunque la reducción de Ca/Al en algunos magmas MAR y EPR?
la mayoría de las riolitas islandesas se atribuyen a la refundición de la corteza terrestre). en todo el espectro químico y no sólo en el más
Los patrones de elementos principales en la Figura 6 son compatibles ¿Magmas evolucionados? Rodas y cols. (1979) encontraron que la eliminación
con el fraccionamiento cristalino de las fases de fenocristal discutidas de clinopiroxenos es necesaria para los modelos de balance de masas de
anteriormente. La eliminación del olivino rico en Mg aumentaría la fraccionamiento de muchas suites MORB a pesar del hecho de que
Relación FeO/MgO y separación de una plagioclasa cálcica. El clinopiroxeno no es una fase líquida en ellos. Ellos llamaron a esto
también disminuiría el Al2O3 y el CaO. Extraña conclusión: la paradoja del piroxeno. Grove y Kinzler
Sin embargo, la relación CaO/Al2O3 también disminuye con la (1992) sugirieron que el clinopiroxeno es una fase eutéctica en
diferenciación, de 0,90 a aproximadamente 0,78 (Figura 7). Porque presiones más altas, pero el eutéctico se desplaza hacia el clinopiroxeno como
298
1.0
a LENTO
400
< 5 cm/año
0,9 departamento Número de mg = 57,1
300
O2alC
3/O A
0,8
200
0,7 océano Indio

100 océano Pacífico
océano Atlántico
0,6
80 70 60 50 40
euúem
N
d
mg#
ortesm
sa
4000 RÁPIDO
300
b > 8 cm/año
departamento Número de mg = 52,8
3000
200
2000
/)aN3+aC2+MF5,0K(
1000 100
0
0 1000 2000 3000 4000
Si/K 70 60 50 40 30 20 10 0
mg#
FIGURA 8 Diagramas de variación de MORB de la Cordillera del Atlántico
Medio. (a) Gráfico de CaO/Al2O3 frente a Mg#/100 que no muestra FIGURA 9 Histogramas de más de 1600 composiciones de
tendencia discernible al clinopiroxeno. (b) Gráfico de relación de elementos de Pearce vidrio de dorsales oceánicas lentas y rápidas. Tenga en cuenta que
con pendiente 1:1 para 10,5 1FeO + MgO2 + 2CaO + 3Na2O2/K versus el MAR es lento, el EPR es rápido y las crestas rápidas se muestran ligeramente
Si/K, lo que sugiere fraccionamiento de olivino + plagioclasa. Datos de Schilling Los fundidos más evolucionados en promedio. Después de Sinton y Detrick
et al. (1983). (1992). © Unión Geofísica Americana con permiso.
se reduce la presión. La composición de la masa fundida, que estaba en el con fases de manto, y por lo tanto debe tener Mg# alrededor
eutéctico en profundidad, por lo tanto se desplaza hacia el campo de olivinoplagioclasa 70, que corresponde a una concentración de MgO de
a medida que la masa fundida aumenta y ya no está saturado de clinopiroxeno. 10 a 11 peso. % para MORB. Por lo tanto, pocos, si es que alguno, del MORB
Volviendo a las tendencias de fraccionamiento restantes en Los líquidos que llegan a la superficie son primarios (como se puede observar).
Figura 6: Na2O, K2O, TiO2 y P2O5 aumentan a medida que disminuye el MgO. de la Tabla 2 y las Figuras 6, 8 y 9).
El Na2O está incluido en la plagioclasa, pero, debido a que el ¿En qué medida se lleva a cabo la cristalización fraccionada?
La plagioclasa es anortítica, el Na2O todavía está enriquecido en la sustancia evolucionada. lugar en MORB? La pequeña variación del SiO2, si la tomamos
líquidos. Los otros tres elementos están totalmente excluidos del ser una medida de fraccionamiento, es engañoso. Así también lo es
fases de fenocristal, y la concentración de cada uno aumenta en MgO, que está contenido en los minerales máficos y en la masa fundida.
aproximadamente un 300% sobre el rango de composiciones mostradas. Más bien, los elementos incompatibles deberían proporcionar la variación que
A partir de estos datos podemos sacar algunas conclusiones interesantes está directamente relacionada con el progreso de la cristalización fraccionada.
sobre los MORB y los procesos en medio del océano. Si K2O, TiO2 y P2O5 aumentan en 200 a
crestas. En primer lugar, podemos confirmar nuestra afirmación anterior de que 300% en las suites MORB, y se concentran por exclusión de fases cristalizantes
Los MORB no son los magmas completamente uniformes que eran en un magma aislado
alguna vez considerado como tal. Muestran algunas tendencias químicas. cámara, entonces el líquido debe reducirse entre un 50 y un 67% para
consistente con cristalización fraccionada de olivino, plagio clase y quizás lograr esto. Ésta es una conclusión sorprendente para una composición química
clinopiroxeno. Esto también nos dice que el aparentemente uniforme.
La gran mayoría de los MORB no pueden ser magmas primarios, sino magmas Grove y Kinzler (1992) derivaron un modelo para MORB
derivados resultantes de la cristalización fraccionada. Debido a que la fraccionamiento y lo aplicó a varios segmentos de cresta. Ellos
composición de la mayoría de los MORB se aproxima a una cotética de baja concluyó que la cristalización fraccionada debajo de algunas crestas de
presión para olivino + plagioclasa + expansión lenta ocurre a presiones de 0,3 a 0,6 GPa
clinopiroxeno + líquido , la cristalización fraccionada debe (dentro del manto), sugiriendo un manto más frío debajo de ellos,
han tenido lugar cerca de la superficie, probablemente en aguas poco profundas. permitiendo que MORB se derrita se enfríe y cristalice a medida que ascienden.
cámaras de magma. Los magmas primarios deben estar en equilibrio. Los datos sobre un segmento de rápida expansión del EPR fueron consistentes
299
con cristalización fraccionada a presiones entre 0.0001 mesetas a lo largo de la cresta, como Jan Mayen, Islandia y el
y 0,2 GPa (fraccionamiento cortical). Azores. Debido a que K2O, TiO2 y P2O5 son elementos incompatibles, es
El número de Mg de la mayoría de los MORB indica que no son ni poco probable que su concentración se vea afectada en gran medida.
primario (menos del 2% de las muestras MORB tienen Mg#7 652 mediante procesos de cristalización fraccionada después de la separación de
ni altamente evolucionado, lo que sugiere que algún mecanismo mantiene a el manto. Quizás recuerdes los modelos para fraccionarios.
la mayoría de los MORB dentro de alguna composición intermedia. cristalización que la mayoría de los elementos incompatibles son sólo
rango. Reinyección periódica de un magma más primitivo en un ligeramente afectado por hasta un 50% de cristalización (tenga en cuenta la
Una cámara de magma en evolución poco profunda sería un proceso de este tipo. concentración de Rb de F = 1,0: 0,5 ). las concentraciones
La Figura 9 sugiere además que la cámara de magma Es más probable que algunos de estos elementos reflejen características
Los procesos pueden ser diferentes en las crestas de rápida expansión que en las heredadas de la fuente del manto. Esto sugiere, aunque sutilmente, que existe
los lentos. Análisis de más de 2200 composiciones de vidrio del una región fuente rica e incompatible (al menos) para magmas MORB en el
Las dorsales en medio del océano indican que los segmentos de crestas rápidas, como la manto.
EPR, muestra una gama más amplia de composiciones y produce un debajo de las crestas, probablemente relacionado con los reservorios del manto
mayor proporción de líquidos desprendidos (o posiblemente un mayor grado discutido para la génesis del basalto. Así podemos distinguir entre
de fusión parcial) que los segmentos lentos. Varios investigadores también NMORB (MORB “normal”), que aprovecha el manto empobrecido o pobre en
encontraron que los magmas estallaron ligeramente fuera del eje de compatibilidad, y EMORB (MORB “enriquecido”,
Las crestas están más evolucionadas que las del propio eje (MAR: También llamado PMORB por “penacho”), que aprovecha un manto
Hekinian y otros, 1976; Bryan y Moore, 1977; EPR: hekiniano incompatiblemente más rico. NMORB con Mg# 7 65 tener
y Walker, 1987; Hekinian et al., 1989), que también debe K2O6 0,10 , y TiO2 6 1,0 , mientras que los EMORB tienen
tienen implicaciones para los procesos magmáticos en el magma axial K2O7 0,10 y TiO2 7 1,0 para el mismo Mg#. Por supuesto,
cámaras. También se han descrito variaciones a lo largo del eje. La composición química de los elementos principales no es la mejor manera de
(MAR: Bryan, 1979; Stakes et al., 1984; EPR: Hekinian et al., hacer estas distinciones, que deben fundamentarse mediante rastros
1989; Sinton et al., 1991; Batiza and Niu, 1992), suggesting Diferencias entre elementos y isotopías.
que la composición de MORB en los centros de los segmentos de cresta tiende
ser más primitivo que en los extremos del segmento.
5 MORB OLIGOELEMENTO Y
Debido a la variación química de los MORB, es necesario tener cuidado.
GEOQUÍMICA DE ISOTOPOS
debe tenerse en cuenta al comparar análisis de muestras de
un área a otra. Podemos evitar los efectos de fraccional.
Los diagramas de variación de oligoelementos frente a Mg# respaldan la
cristalización comparando sólo análisis de muestras con conclusiones expuestas anteriormente para las principales tendencias de los elementos. Altamente
Mg# similar (como se hará más extensamente a continuación). Nosotros Los elementos compatibles, como Ni y Cr, disminuyen al disminuir el número
podría minimizar las variaciones en los caminos de diferenciación poco profundos de Mg, como esperaríamos con el fraccionamiento de olivino.
comparando sólo las muestras más primitivas. Figura 10 Elementos altamente incompatibles, como el V, se concentran en el
muestra la variación en K2O con Mg# para el conjunto de datos MAR Líquidos evolucionados. Si queremos abordar la distinción entre
de Schilling et al. (1983). Nótese la tremenda variación en PMORB y EMORB, sin embargo, lo mejor para nosotros es proceder
K2O, incluso para valores constantes de Mg# entre 65 y 70, lo que indica una directamente a los elementos de tierras raras.
variación considerable en los líquidos parentales MORB. La Figura 11 muestra algunos patrones REE seleccionados de los
Se encuentran variaciones similares independientes del Mg# para datos MAR de Schilling et al. (1983). Los patrones con
TiO2 y P2O5. Las muestras con altas concentraciones de elementos los cuadrados abiertos tienen pendientes negativas, como resultado de LREE
incompatibles en este conjunto de datos provienen de la zona volcánica.
Roca/Condrita
1000
2
100
EMORB
K2O 1
10
NMORB
1
donde estoy tb Tm Yb Lu
0
40 50 60 70 80
mg# FIGURA 11 Patrones REE normalizados por condritas para
muestras seleccionadas de la Dorsal Mesoatlántica. Los cuadrados son
FIGURA 10 Variación en K2O versus Mg# para MORB de la Dorsal MORB de tipo E y los triángulos son MORB de tipo N. Datos de
Mesoatlántica. Datos de Schilling et al. (1983). Schilling et al. (1983).
300
Atlántico NMORB
5 0.5132
4
0.5130
el/sm
3 Pacífico NMORB EMORB
0.5128
2
341
/ º2
Tierra a granel +
0.5126
1
0
80 70 60 50 40 0.702 0.703 0,704 0.705
mg# 87Sr/86Sr
FIGURA 12 La/Sm versus Mg# para MORB de la Cordillera del FIGURA 13 Proporciones isotópicas de Sr y Nd para NMORB del Atlántico
Atlántico Medio. Los cuadrados abiertos son MORB de tipo E y los sólidos (escotillas horizontales), NMORB del Pacífico (escotillas verticales) y E
Los triángulos son MORB de tipo N. Los círculos grises son MORB tipo T. Datos MORB del suroeste del Océano Índico. Datos de Ito et al.
de Schilling et al. (1983). (1987), LeRoex et al. (1983), and Meyzen et al. (2005).
enriquecimiento, similar a los xenolitos del manto enriquecidos y fuente del manto. Tenga en cuenta que los EMORB extienden la matriz MORB a
basaltos. Los patrones con triángulos sólidos tienen valores positivos. valores mucho más enriquecidos (mayor 87Sr/86Sr y menor
pendientes (LREE empobrecidas) consideradas características de 143Nd/144Nd), proporcionando un fuerte apoyo adicional para distintos
MORB derivados de una fuente del manto agotada. El LREE depósitos de manto para MORB tipo N y tipo E. TMORB
las muestras enriquecidas también lo están en otros incompatibles, también muestran valores intermedios (mixtos).
correspondiente a las muestras con alto contenido de K2O y TiO2 en la Figura Los datos de oligoelementos e isotópicos proporcionan evidencia que
10. Estos patrones de enriquecimiento y agotamiento ligeros de tierras raras no confirma que los MORB tienen más de una fuente.
pueden ser el resultado de efectos de fusión parcial o cristalización fraccionada región y que el manto debajo de las cuencas oceánicas no es
(porque están excluidos del estado sólido). homogéneo. Los petrólogos han preferido un modelo en el que
fases) y debe reflejar diferentes reservorios del manto. Los NMORB aprovechan un manto superior agotado y los EMORB aprovechan
Los patrones HREE se superponen y son similares, lo que llevó a Una fuente más profunda y enriquecida, pero este modelo en capas es
algunos investigadores a proponer que la relación La/Sm (la controvertido. El tiempo necesario para que se desarrollen los sistemas
pendiente dentro del LREE) debe usarse como una medida de magmas isotópicos sugiere que estos yacimientos, ya sean en capas o como
enriquecidos con LREE versus magmas empobrecidos en LREE y no La/Lu o segregaciones distribuidas, han sido distintas durante mucho tiempo
La/Yb (la pendiente a lo largo de todo el diagrama REE). Otros consideran que tiempo. Los TMORB probablemente se producen mediante la mezcla de
sólo los elementos más incompatibles no se ven afectados por magmas de fuente de N y fuente de E durante el ascenso y/o en cámaras poco
fraccionamiento diferencial debido a la separación de cristales o parcial profundas.
efectos de fusión y sugieren que la relación La/Ce es superior. Otro aspecto intrigante surge del isótopo
La Figura 12 muestra La/Sm versus Mg# para el conjunto de datos de estudios de las dorsales oceánicas, donde hay evidencia de una
Schilling et al. (1983). Tenga en cuenta que los EMORB (abiertos Tercer componente muy enriquecido. Este componente es especialmente
cuadrados) siempre tienen una relación La/Sm más alta que los NMORB notable en los datos de las crestas de la India.
(triángulos abiertos), independientemente del Mg#. La falta de cualquier diferencia Océano (Dupré y Allègre, 1983; Michard et al., 1986;
La ruptura entre las lavas enriquecidas y empobrecidas llevó a varios Meyzen et al., 2005), como se indica en la Figura 13. La evidencia es más fuerte
investigadores a distinguir tres tipos de MORB. para los datos de cuando consideramos el sistema UPbTh y
Schilling et al. (1983), las subdivisiones seleccionadas dependieron un poco los datos de las islas oceánicas, por lo que pospondremos la discusión de este
en el segmento particular de la cresta, pero en general los EMORB componente y las implicaciones para el manto suboceánico.
Los NMORB tienen
La/Sm7' 1.7 y los TMORB
, (para “MORB de transición”) tienen valores
La/Sm6 '1.0, Un mayor muestreo ha revelado una correlación entre
intermedios. Los datos químicos sugieren que los TMORB forman un espectro parte de la segmentación tectónica de crestas descrita anteriormente
continuo entre los tipos N y E, lo que se explica de forma más sencilla. y tendencias magmáticas químicas en varias localidades, lo que lleva a
El concepto de segmentación magmática. Los segmentos magmáticos y
por mezcla de los dos tipos extremos de magma. Así, los TMORB tectónicos deben estar relacionados porque los límites de
no necesariamente implican una tercera fuente distinta. las zonas que exhiben similitudes petrológicas y geoquímicas corresponden a
Debido a que los isótopos no se fraccionan durante los procesos de discontinuidades tectónicas. En su revisión de segmentos,
fusión parcial o cristalización fraccionada, deberían ser los Batiza (1996) propuso que la escala de segmento más grande se basa
indicadores más útiles de variaciones de fuentes. La Figura 13 muestra los datos en patrones isotópicos regionales y corresponde a variaciones en
de 143Nd/144Nd versus 87Sr/86Sr para MORB. NMORB historia y composición del manto que abarca una variedad de escalas
trazar como un grupo relativamente apretado 87Sr/86Sr6 0,7035 y a la de cuencas oceánicas enteras o más grandes, con las que relacionó
con 143Nd/144Nd 7 0.5030 , ambos indican un agotamiento segmentación tectónica de escala similar que se origina con inicial
301
Rifting continental y formación de cuencas oceánicas. Esta escala es como lo propuso por primera vez O'Hara (1968a, 1977, 1982). Como se analizó
más allá del concepto de segmentación propuesto inicialmente, y anteriormente en este capítulo, la saturación múltiple de bajo P
quizás el término dominios sería mejor, para retener La naturaleza del MORB, confirmada por estudios experimentales, proporciona
la jerarquía de los segmentos tectónicos de primer a cuarto orden más fácilmente un claro apoyo a la afirmación de O'Hara.
reconocibles propuesta por Macdonald et al. (1988) Algunos petrólogos creen que el mejor candidato para MORB primario
y descrito anteriormente. es el vidrio (líquido) más primitivo muestreado.
Sinton et al. (1991) demostraron que isotópicamente distintos y 1 mg# 7 702 . Experimentos de alta presión en muchos de los
dominios coherentes en el EPR extendidos por varios cientos Los vidrios más primitivos, sin embargo, demostraron que el ortopiroxeno
kilómetros a lo largo del eje y típicamente se correlacionan con segmentos no era una fase líquida a ninguna presión. Estos resultados llevaron
tectónicos de segundo orden. A estos los llamaron magmáticos primarios. varios investigadores (Green et al., 1979; Stolper, 1980) dos
segmentos para distinguir la jerarquía magmática de la tectónica (aunque Concluimos que las picritas fueron los magmas MORB primarios porque los
algunos investigadores prefieren llamarlos segmentos magmáticos de primer experimentos muestran que están saturados con ambos.
orden). Anidados dentro de estos había numerosos olivino y ortopiroxeno en Los oponentes 1,0 a 1,2 GPa 130 a 35 km2 .
segmentos magmáticos secundarios (o de segundo orden) que parecen de las picritas como magmas MORB primarios señalaron
comparten una composición de magma parental común y se corresponden la falta de vasos de composición picrítica, lo que sugiere que las picritas son
a segmentos tectónicos de tercer orden. Langmuir et al. (1986) mostró acumulativas con respecto al olivino y no
que los pequeños valles en el norte del EPR comúnmente correspondían no representan verdaderas composiciones líquidas. Los que favorecieron
a cambios en las composiciones eruptivas que se interpretan mejor como picritas respondió que la densidad de los líquidos picríticos inhibe
resultado de tendencias de fraccionamiento o enriquecimiento. Algunos detallados su llegada a la superficie. No todos los experimentos sobre primitivos.
Los estudios de muestreo entre ejes han revelado sustancias químicas sistemáticas. Los vasos MORB, sin embargo, carecían de ortopiroxeno en el líquido. Fujii y
tendencias fraccionarias que se correlacionan con la distancia desde el eje de la cresta, Kushiro (1977) y Bender et al. (1978) informaron MORB primitivos saturados con
sugiriendo tendencias temporales en la recarga y evolución en axial ortopiroxeno en
cámaras de magma. Reynolds y cols. (1992) demostró que dos el rango de 0,8 a 1,2 GPa . Esta controversia sobre la naturaleza
segmentos delimitados por Deval cerca de 12°N en el EPR había químicamente del padre MORB y la interpretación de los resultados experimentales se extendió
tendencias evolutivas coherentes, cada una de las cuales varió independientemente durante más de una década (Estudio de vulcanismo basáltico
con el tiempo. Parece que, al menos para algunos segmentos de cresta, Proyecto, 1981; Stolper, 1980; Presnall y Hoover, 1987;
el grado de contraste químico se correlaciona con la jerarquía del segmento Elthon, 1989; Fuji, 1989). Los experimentos más recientes utilizando
tectónico, y que los segmentos separados pueden recargarse y Nuevas técnicas para mantener pequeñas fracciones fundidas en estados no
evolucionan de forma independiente a lo largo del tiempo, lo que respalda aún más la contaminados (por ejemplo, Hirose y Kushiro, 1991) sugieren que
interpretación de los segmentos como sistemas magmáticos separados, alimentados desde una MORB primitivo con sólo 10 a 12% de MgO (Mg# 63–70)
conducto cerca del centro del segmento y propagándose como masa fundida se puede generar a presiones poco profundas en equilibrio
10.1GPa2con olivino y
migra paralela a la cresta hacia las puntas de los segmentos. ortopiroxeno, y que las picritas son
no es necesario como magmas padres MORB.
6 PETROGÉNESIS DEL OCÉANO MEDIO Independientemente del padre, los datos experimentales sobre el
BASALTOS DE CRESTA lo más probable es que los MORB parentales (incluidas las picritas) indiquen
que estaban saturados múltiples con olivino, clinopiroxeno y ortopiroxeno en el
Ahora tenemos una idea bastante clara de lo que constituye MORB. rango de presión de
magmas y cómo varían. Queda por desarrollar un modelo razonable para la 0,8 a 1,2 GPa, correspondientes a unos 25 a 35 km . Esto es
petrogénesis MORB. Tal modelo debe ser en el campo de espinela lherzolita, que es compatible con el
capaz de explicar las tendencias químicas y mineralógicas, la falta de agotamiento de HREE (esperado si el granate fuera un
fenómenos volcánicos en las dorsales y la generación de capas de corteza fase residual) y una anomalía de europio (esperada si la clase plagio fuera
oceánica, sin dejar de ser compatible con residual) en los datos REE de la Figura 11. Debemos
los datos geofísicos. Los modelos, por supuesto, cambian a medida que hay más datos. tenga claro lo que esto significa. Porque los magmas MORB son
estará disponible, y cualquier modelo presentado en esta fecha el producto de la fusión parcial de la lherzolita del manto en un ascenso
seguramente será modificado o cambiado en el futuro, tal como diapiro, la fusión se produce en una variedad de presiones. El
Los modelos anteriores han evolucionado hasta nuestro concepto actual. La presión de saturación múltiple representa el punto en el que
la masa fundida estuvo por última vez en equilibrio con el manto sólido
6.1 Derretimiento del manto: la generación del medio
etapas. Considerando que las características isotópicas y de oligoelementos
Basaltos de Ocean Ridge
incompatibles de la masa fundida reflejan la distribución en equilibrio de esos
Ha surgido una controversia sustancial sobre la naturaleza de la educación primaria. elementos entre la masa fundida y el
Magmas NMORB. La gran cantidad y uniformidad química de los MORB llevó a yacimiento fuente último, el elemento principal (y por lo tanto
los primeros investigadores a concluir que todos eran El carácter mineralógico estará controlado por el equilibrio mantenido entre la
fundidos primarios entregados directamente a la superficie. Como se discutio masa fundida y el manto residual.
Como se mencionó anteriormente, ahora se cree que la gran mayoría de los fases durante su ascenso hasta que la masa fundida se separa como un sistema
MORB, si no todos, son líquidos derivados que han experimentado al menos independiente con carácter propio y distintivo. Por lo tanto, la
cierto grado de cristalización fraccionada y mezcla de magma, La profundidad de la saturación múltiple refleja la separación.
302
Cordillera en medio del océano Sin embargo, el flujo puede ocurrir a escala local, donde los gradientes
térmicos son fuertes y donde la formación y segregación del material fundido
ocurrir (Forsyth, 1992). Para NMORB, la fusión se inicia en
Litosfera Enfoque de fundidos los 60 a 80 km rango de profundidad en el manto empobrecido más superior,
de donde hereda su oligoelemento empobrecido y su carácter isotópico.
Modelos matemáticos simples sugieren que la región de
Zona de fusión a
La fusión de NMORB es bastante amplia, aproximadamente 100 kilometros
formulario NMORB
Mezcla de EMORB
y NMORB de ancho (Scott y Stevenson, 1989). El porcentaje de parcial
componentes la fusión aumenta a aproximadamente 15 a 40% (Plank y
Langmuir, 1992; Forsyth, 1993) a medida que el manto derretido asciende
hacia la superficie. Debido a que la fusión elimina preferentemente el Fe y el
EMORB Al, el manto residual es menos denso que la fuente del manto original, lo que
Manto agotado
diapiro (penacho) aumenta la flotabilidad y, por lo tanto, aumenta la fusión.
(fuente de NMORB)
Posibles astillas a medida que avanza. La fusión finaliza por la pérdida de calor a la superficie.
de EMORB cerca de la parte superior de la columna, quizás ayudado por el consumo
fuente
de clinopiroxeno, que, cuando desaparece, requiere un
salto de temperatura antes de que sea posible una mayor fusión fraccionada.
Asimow et al. (1995) señalaron que el manto en fase sólida
Las transformaciones afectan las pendientes de los incrementos de fusión dentro de
Capa límite sísmica el intervalo de fusión solidusliquidus, que también puede retrasar
660 kilometros
Fusión parcial por descompresión. Su modelado utilizando el

Algoritmo MELTS (Ghiorso y Sack, 1995; Ghiorso et al.,
2002) indicó que el granate: espinela la transición suprime
Manto enriquecido (¿fuente de EMORB?)
fusión por descompresión y espinela: plagioclasa puede incluso
revertirla.
Un modelo atractivo para la producción de fusión en el manto

FIGURA 14 Diagrama esquemático que ilustra un modelo para el ascenso ascendente que atraviesa un régimen de fusión triangular simple, convierte a
y fusión por descompresión de diferentes regiones fuente para esquina debajo de la cresta, y luego se mueve lateralmente, se ilustra en la
producir MORB tipo N y tipo E. Después de Zindler et al. (1984)
Figura 15. En tal modelo de “flujo de esquina” (Ahren y Turcotte, 1979; Phipps
y Wilson (1989). La naturaleza gradual de los 660 km.
Morgan, 1987; McKenzie y
discontinuidad y múltiples fragmentos de material fuente enriquecido
están destinados a representar la naturaleza incierta del manto Bickle, 1988; Plank y Langmuir, 1992; Langmuir y otros,
heterogeneidad y no la geometría real, los límites o 1992; Klein, 2003), el manto que se eleva pasivamente cruza el solidus (ver
escala de dominios del manto. Figura 15) y se funde progresivamente a medida que (adiabáticamente)
atraviesa el intervalo de fusión de la lherzolita. Derritiendo
Profundidad, que puede interpretarse como la profundidad mínima de origen termina cuando el manto que fluye se mueve horizontalmente desde
porque la masa fundida puede separarse de los sólidos en cualquier punto. el área de la cresta, donde luego puede ser enfriado por hidrotermal
durante el ascenso del diapiro desde su fuente última. Ciertamente circulación. El manto más caliente (Figura 15a) se aleja de la geotermia y cruza
la fuente final es mucho más profunda que 25 a 35 km como lo la lherzolita solidus en niveles más profundos.
indican los experimentos, tal vez hasta 80 km para N (insertar en la Figura 15) y tiene el potencial de atravesar una fracción mayor
MORB, e incluso más profundo para columnas de EMORB. del solidus: liquidus intervalo de fusión
Nuestro modelo de fusión petrogenética, ilustrado en la Figura 14, (representado por el intervalo sombreado en el inserto y la región de fusión
comienza así con la separación de dos placas litosféricas en un límite de placa triangular en la Figura 15a). Manto más frío (Figura
divergente, lo que resulta en el movimiento ascendente del material del manto 15b) sale de la geotermia e intersecta el solidus en niveles menos profundos
movilizado hacia la zona extendida. con menos potencial de fusión (capaz de atravesar menos intervalo solidus
donde reemplaza al material desplazado horizontalmente y sufre descompresión, liquidus y, por lo tanto, un
fusión parcial asociada con un ascenso casi adiabático a lo largo de una región de fusión triangular más pequeña). El grado de fusión de
trayectoria PT de En las revisiones ' 0,3°C/km . cualquier paquete particular de material del manto ascendente depende, por lo tanto,
de Forsyth y Uyeda (1975) y Backus et al. (1981), los autores concluyeron que depende de la temperatura del manto ascendente (presumiblemente
la “tracción de losa” es la fuerza principal, creyendo que la mayor densidad de dependiente de la velocidad de separación de las placas) y de la cantidad de
la litosfera oceánica fría resulta ascenso casi adiabático dentro del intervalo de fusión antes de girar el manto.
en descenso de losa en zonas de subducción. Como resultado, la divergencia de placas en esquina y salir de la región de fusión (relacionado con la proximidad de
las dorsales oceánicas es impulsada por la gravitación y la flotabilidad negativa, por lo que un paquete de manto ascendente hasta el eje de la cresta). En su resumen,
el afloramiento del manto en las dorsales es en gran medida una consecuencia de la gravedad. Klein (2003) estimó los rangos globales de presión de solidus
respuesta pasiva a la separación de placas ("rifting pasivo") en lugar de la intersección tendrá '3,5 a 1,5 GPa '1105 a 45 km2 a la vez
que una causa activa del mismo (“rifting activo”). transporte de calor, una temperatura de 1550°C 1300°C y una extensión media de fusión
por tanto, es esencialmente advectivo. Manto activamente flotante de peridota entre 8 y 22%.
303
Cresta
Eje Cresta
Eje Residual
Residual Oceánico Corteza
Oceánico Manto
Manto Corteza
Columna
Columna Derretir aumento
y enfoque 10% eliminado

30%
30% eliminado
0% eliminado
sólido
20%
20% eliminado
10%
10% eliminado
R égimen de fusión
0% eliminado t
sólido
un manto caliente
PAG
b b Manto frío
FIGURA 15 Regímenes de fusión idealizados en estado estacionario producidos por el flujo del manto en respuesta a la separación de placas. Curvas de puntos y guiones
representan trayectorias de flujo del manto (sólido dentro del régimen de fusión triangular). Las líneas discontinuas horizontales representan el grado de fusión.
dentro del régimen (equivalente a la cantidad de masa fundida eliminada en la columna del manto residual al salir). (a) (derecha) Manto caliente de
una posición más profunda en el geotermo [ver (a) en el inserto central inferior] intersecta el solidus más profundamente y tiene el potencial de atravesar un
mayor porción del solidus: liquidus intervalo de fusión. (b) (izquierda) El manto frío desde una posición menos profunda en la geotermia se cruza
el solidus es menos profundo [(b) en el inserto] y tiene menos posibilidades de atravesar el rango de fusión. Después de Langmuir et al. (1992). © americano
Unión Geofísica con autorización.
Debido a que la fracción de fusión crítica para la separación de los manantiales en las crestas forman o “invitan” penachos, o (c) la
Se cree que el líquido basáltico de la lherzolita huésped ascendente es bajo el penacho y la cresta tienen orígenes independientes (pero geográficamente
(6 1% : McKenzie, 1984; Daines y Richter, 1988; Riley y coincidentes). La fuente profunda de las columnas de humo va en contra
Kohlstedt, 1991; Faul, 1997), se considera que pequeños incrementos de fusión noción (b), y la deriva gradual del segmento de Reykjanes de
se separan del manto huésped a una variedad de presiones y temperaturas. la Cordillera del Atlántico Medio hacia el noroeste de Islandia
Modelos simples de fusión por lotes para penacho, sólo para saltar y volver a centrarse sobre el penacho cada pocos
Por lo tanto, los MORB parentales han dado paso a modelos más sofisticados "en millones de años (Hardarson et al., 1997), apoya la noción (a).
lotes incrementales" que involucran fusión polibárica secuencial. Pero los rastros de los puntos críticos indican que algunas otras columnas (quizás
producción con separación de pequeños incrementos de masa fundida (típicamente ¿más pequeño?) han saltado indiferentemente a través de crestas desde una
1%) en pasos de presión progresivamente decrecientes (McKenzie plato a otro (por ejemplo, Tristan da Cunha, Kerguelen, Reunión,
y Bickel, 1988; Kinzler y Grove 1992a, 1992b; Kinzler, Isla de Pascua), que respalda la noción (c). Las plumas se originan en profundidad
1994). Las peridotitas fuente del manto ascendente en estos modelos cambian en el manto, probablemente en el límite entre el núcleo y el manto, y refleja un
gradualmente su composición a medida que se eliminan los incrementos de fusión, y elemento traza enriquecido y un carácter isotópico, tal vez
A continuación se calcula el siguiente incremento de fusión para la nueva de un reservorio manto más profundo. Una columna ascendente también sufre
composición. Los incrementos de fusión liberados se concentran luego en el fusión parcial de descompresión polibárica a mucha menos profundidad
3 a 8 kilómetros amplia zona neovolcánica en las dorsales oceánicas por lo más hondo. Este es el mecanismo generalmente aceptado para la formación de
procesos que siguen siendo objeto de debate (Spiegelman y magmas EMORB. Algunos EMORB ocurren en localidades no relacionadas con
McKenzie, 1987; Phipps Morgan, 1987; Scott y Stevenson, columnas perceptibles, sin embargo, tal vez
1989; Cordrey y Phipps Morgan, 1993; Sparks y Parmentier, 1994; Perfit et al., que involucra una fuente de manto poco profunda (litosférica) enriquecida por
1994; Kelemen et al., 1999). infiltración de derretimientos de bajo grado, cerca de una zona en medio del océano
Dasgupta y Hirschmann (2006) citaron observaciones geofísicas que cresta (Workman et al., 2004), o zona de subducción (Donnelley
indican que se produce cierto derretimiento debajo de las dorsales oceánicas a et al., 2004) o los derretimientos son basaltos alcalinos de islas oceánicas (Hé
profundidades de hasta 300 km. Sus experimentos mond et al., 2006). La cuestión de las capas del manto.
en peridotitas con 2,5 wt. % CO2 demostró que, si es menor en un manto superior agotado y un manto superior no agotado (o quizás
cantidades de CO2 estaban disponibles, 6 0,3% líquidos ricos en carbonatos (enriquecido) la fuente de la pluma del manto inferior, subdividida en la discontinuidad
puede generarse a profundidades de hasta 330 km . estos menores sísmica de 660 km, sigue en disputa. Figura 14
Los derretimientos pueden afectar las propiedades físicas y químicas del intenta una visión un tanto neutral, permitiendo tanto manchas enriquecidas
anfitrión. El efecto de los volátiles sobre la fusión puede ser más dramático dispersas (quizás concentradas en las profundidades
en otras situaciones, y se explorará más a fondo en la próxima manto debido a su mayor densidad) y una capa de 660 km
seis capítulos. límite (hecho gradacional para indicar su naturaleza controvertida: sísmicamente la
Varios segmentos de dorsales en medio del océano están asociados con transición de fase es brusca, pero geoquímicamente tal vez no). Al igual que con
penachos de manto profundamente arraigados (p. ej., Islandia, Galápagos, NMORB, la columna se derrite
Azores, Tristán da Cunha). Es discutible en tales situaciones. debe segregarse en una variedad de profundidades una vez que el solidus se ha
si (a) las plumas influyen en la formación de las crestas, (b) el manto sido atravesado (generalmente a menos de 150 km ), y cada
304
El incremento de fusión se convertirá en un sistema semiaislado a profundidades

relativamente poco profundas donde se determina el elemento principal y el
carácter minero.
Los magmas MORB son, por tanto, amalgamaciones de diversos
incrementos de fusión polibárica de fuentes variables que se centran en
una zona axial poco profunda debajo de la cresta. Mezcla de varios EMORB
y los derretimientos de NMORB pueden tener lugar en una variedad de capas del manto
profundidades, y la cristalización fraccionada a nivel del manto también puede
ocurrir, ya sea antes o después de la mezcla, particularmente en algunos
segmentos de cresta más fríos y de movimiento lento (Grove et al., 1992).
Las lavas en erupción en la cresta representan el producto agregado de
estos diversos derretimientos, explicando así la dificultad para encontrar
magma MORB primitivo y la falta de MORBmanto
equilibrio. Dos fuentes proporcionan evidencia particularmente sólida
para la diversidad de fusión MORB. En primer lugar, se cree que los montes submarinos
cercanos al eje extraen menos productos de fusión agregados que los montes adyacentes.
crestas (Klein, 2003 y referencias allí). Tales montes submarinos

exhiben una gama compositiva más amplia, incluyendo más empobrecidos
y composiciones más enriquecidas, presumiblemente debido a una menor
mezcla y homogeneización. En segundo lugar, las inclusiones fundidas atrapadas
dentro de los fenocristales representan líquidos aislados en etapas anteriores
del desarrollo de la masa fundida y tienden a exhibir una correspondiente
carácter más primitivo que los vasos intersticiales descritos
anteriormente (por ejemplo, Shimizu 1998; SoursPage et al., 2002).
Muchas concentraciones de oligoelementos (particularmente incompatibles
elementos) y las proporciones en estos vidrios abarcan un rango mayor que
los elementos principales, lo que atestigua una mayor diversidad de fusión
composiciones que deben haber existido en el manto antes de la agregación
debajo de la cresta. Fundiciones tan diversas (ver también
Figura 11) no pueden estar todos en equilibrio con las peridoitas residuales, lo
que lleva a la conclusión general de que la mayoría de los fundidos se separan
de la migración del flujo poroso inicial al flujo enfocado en
conductos, tal vez a lo largo de fracturas llenas de fusión o tubos que FIGURA 16 El primer modelo de un axial semipermanente
Cámara de magma debajo de una dorsal en medio del océano. De Bryan y
permitir un transporte más rápido de la masa fundida sin mantener el equilibrio
Moore (1977). Copyright © Sociedad Geológica de América, Inc.
entre la masa fundida y el entorno del manto. Kele men et al. (1999) sugirieron
que dunita marcadamente discordante Acumulación de densos cristales de olivino y piroxeno en la superficie.
segregaciones (comúnmente observadas en la sección del manto de El suelo de la cámara podría haber producido los acumulados ultramáficos.
ofiolitas) marcan los restos de estos conductos. encontrado en ofiolitas y se sospecha que está presente en la parte superior de
Capa 4. Las capas en los gabros inferiores (Capa 3B) pueden
han resultado de corrientes de densidad de cristales suspendidos
6.2 Cámaras de Magma y la Creación de
fluyendo por las paredes inclinadas y el suelo.
Litosfera oceánica
El modelo de gran cámara persistente obtuvo amplia aceptación por
Los derretimientos del manto eventualmente se concentran hacia una superficie poco profunda. sus explicaciones sencillas y elegantes del medio oceánico.
cámara de magma debajo de la cresta del océano. Originalmente el Magmatismo de las dorsales y formación de la corteza oceánica. El
La cámara de magma axial se concibió como una cámara relativamente grande. recarga periódica de “sistema abierto” de magma primitivo y
(aproximadamente de ancho y 9 km
5 kilometros
profunda) cámara La diferenciación continua dentro de la cámara explicada.
semipermanente que se sometió a cristalización fraccionada una serie de otras características también. En primer lugar, explicó la
para producir los magmas MORB derivados (Figura 16). rango químico estrecho con un carácter algo evolucionado
Según esta teoría, el fraccionamiento se moderaba mediante la reinyección lo que reflejó un equilibrio casi estable entre diferenciación y reposición. Que
periódica de MORB fresco y primitivo desde abajo. esta influencia moderadora
Los diques emanaban hacia arriba a través de las extensiones y fallas. no era un estado perfectamente estable se refleja en la composición química
techo para crear el complejo de diques laminados y alimentar la superficie variaciones que se muestran en las Figuras 6 a 12 para los volcanes en
fluye. La cristalización tuvo lugar en esta cámara de magma cerca erupción. Por supuesto, el magma evolucionado no
la parte superior, a lo largo del piso y a lo largo de los lados, agregando así ya no está en equilibrio con las fases del manto en profundidad, ya que ha
capas sucesivas de gabro para crear la Capa 3. Cann (1974) sufrido una cristalización fraccionada en la cámara poco profunda. La naturaleza
Llamó a este modelo el modelo de la “cebolla infinita” porque se parecía a un más primitiva de los volcánicos hacia el
número infinito de cáscaras de cebolla creadas continuamente desde dentro y eje de la cresta y naturaleza más evolucionada hacia los flancos
añadidas a las paredes a medida que retrocedían. observado por algunos investigadores podría explicarse por nuevos
305
8 kilometros
ASC
Crestas de almohada
Derretir
Capa 2A
Gachas
diques
5 kilometros
Gabro
Transición Marginal
zona EMORB EMORB
cámara hace
FIGURA 17 Sección esquemática a través de un eje

Manto
cámara de magma debajo de una cresta de rápida expansión
como el ascenso del Pacífico Oriental. La zona negra es la
Cámara de magma axial líquida. ASC = cumbre axial

EMORB caldera . Después de Perfit et al. (1994). Derechos de autor ©
NMORB Sociedad Geológica de América, Inc.
inyecciones en la región axial y una diferenciación más avanzada hacia las El modelo de cámara persistente del magmatismo de las dorsales en
paredes de la cámara más fría. La “paradoja del piroxeno” en la que las medio del océano tiene una hermosa simplicidad y proporciona una solución
tendencias químicas sugerían clinopiroxeno elegante para la generación de la secuencia de ofiolitas/corteza oceánica.
El fraccionamiento en magmas sin clinopiroxeno puede resultar capas. A pesar del atractivo del modelo, sin embargo, una búsqueda intensiva
de la mezcla de magma primitivo (libre de clinopiroxeno) que abarca más de tres décadas de imágenes sísmicas
con uno más evolucionado saturado en clinopiroxeno (Walker no ha podido detectar cámaras de este tamaño en las crestas, por lo que
et al., 1979). provocando un alejamiento fundamental de esta visión tradicional de
O'Hara (1977) propuso un modelo para el comportamiento de cámaras de magma axiales tan grandes, en estado estacionario, predominantemente
oligoelementos incompatibles en cámaras de magma de sistema abierto, cuerpos fundidos de duración prolongada (Langmuir y Detrick,
periódicamente reabastecidas, en las que la cristalización fraccionada más 1988). Un concepto más moderno de cámara de magma axial.
La descarga del líquido desprendido a la superficie compensaría debajo de una cresta de rápida expansión se ilustra en la Figura 17,
recarga más primitiva desde abajo. Cada recarga restablecería parcialmente el que combina la geometría de la cámara de magma propuesta por
magma evolucionado en la cámara hacia Sleep (1975) y Sinton y Detrick (1992) con el amplio
composiciones más primitivas. Los elementos principales se acercan a un zona de actividad volcánica señalada por Perfit et al. (1994).
estado estacionario de composición intermedia. Menor incompatible En el nuevo modelo, el cuerpo completamente líquido es una delgada
y los oligoelementos, por otro lado, se concentran con el tiempo para y lentes angostos en forma de alféizar (de 10 a 150 m de espesor y 6 2 kilometros
valores más altos de lo que serían bajo el comportamiento de un sistema cerrado ancho). Se encuentra de 1 a 2 km. debajo del fondo marino y proporciona
porque con cada recarga se agrega más de lo que se pierde en el un reflector subhorizontal de alta amplitud que se observa en perfiles sísmicos
superficie por vulcanismo, y los incompatibles no se eliminan detallados tomados a lo largo y a través de secciones del
por cristalización fraccionada. Estos elementos eventualmente alcanzan un EPR (Herron et al., 1978, 1980; Detrick et al., 1987; Kent et al., 1990; Toomey et
estado estacionario también, pero en concentraciones elevadas. Esto puede al., 1990). El cuerpo fundido está rodeado por una zona mucho más amplia de
explicar las altas concentraciones de K2O, TiO2 y P2O5 que baja velocidad sísmica que
sugirió una cristalización fraccionada del 50 al 67% en la Sección 4. transmite ondas de corte, pero aún puede tener una cantidad menor de
Langmuir (1989) sugirió un modelo alternativo de in situ derretir (las zonas de “papilla” y “transición” en la Figura 17).
cristalización (Jackson 1961; McBirney y Noyes, 1979), Petrológica y geoquímicamente, la “cámara de magma”
involucrando una capa límite de solidificación graduada. tal puede considerarse que comprende tanto el cuerpo líquido bien mezclado y por
La capa límite sería una masa cargada de cristales a una temperatura convección como la zona de papilla parcialmente solidificada,
cerca del solidus en las paredes sólidas más frías y grado a casi todos ya que el líquido es continuo a través de ellos. El líquido cristaliza gradualmente
líquido hacia el interior donde la temperatura es más alta. La composición del hasta convertirse en una papilla y el límite se mueve progresivamente hacia el
líquido mezclado con los cristales varía pues de la interior de la lente líquida a medida que avanza la cristalización. El
composición eutéctica de baja temperatura cerca de la pared al La lente se mantiene mediante reinyección de magma primitivo, como en
composición masiva original hacia el interior donde hay menos cristales La “cebolla infinita” de Cann (1974). La zona de papilla no es
presente. Si este espectro de magma se mezclara, se producirían derretimientos de un rango sísmicamente bien restringido porque la variación de las ondas sísmicas con la
de características derivadas se combinarían. El clinopiroxeno cristalizaría a lo proporción de fusión no se conoce bien.
largo de las paredes frías y el líquido se funde en La zona de masa cristalina contiene quizás un 30 % de material fundido.
equilibrio con él podría ser expulsado para mezclarse con fundidos libres de (Detrick, 1991) y constituye una excelente capa límite
clinopiroxeno en el interior, explicando así el “piroxeno para el proceso de cristalización in situ propuesto por Langmuir
paradoja”, así como la elevada concentración de elementos incompatibles (1989) arriba, lo cual es más consistente con resultados teóricos y de laboratorio
elementos. recientes sobre la cristalización en
306
Basaltos tipo almohada

Lente magmática
diques
Gabro
Dúctil Litosfera “rígida”
fluir
moho
Manto
Peridotita
FIGURA 18 Diagrama que ilustra la extensión teórica de la corteza y el flujo dúctil asociados con un modelo
de acreción magmática de un glaciar gabro en una zona de rápida expansión en medio del océano
cresta. La pesada curva en forma de campana delinea la región dúctil de la papilla. Curvas con flechas en el
La mitad derecha representa líneas de flujo de material que se alejan de la base de la lente de magma y elipses.
representan la tensión acumulada a lo largo de cada línea de flujo (formas deformadas de círculos originales). Cepa
Es más intenso en los niveles inferiores. Las curvas del lado izquierdo indican foliación en los gabros,
que se ajusta bien a lo que se cree que se forma en la ofiolita de Semail. De Phipps Morgan et al. (1994).
cámaras de magma (Huppert y Sparks, 1980). Las velocidades sísmicas aún Chen, 1993; Henstock y otros, 1993; Phipps Morgan y otros,
son bajas más allá de la masa y se cree que son el resultado de una zona de 1994). Estudios recientes de gabros oceánicos, 1500 m de los cuales
transición donde el material parcialmente fundido fueron penetrados en el tramo 735B del DSDP en el suroeste
grados de material para enfriar el gabro solidificado. La papilla/transición Indian Ocean (Meyer et al., 1989; Bloomer et al., 1991,
El límite probablemente representa el rigidus, donde la cristalinidad aumenta Dick y otros, 1991; Robinson y cols. 2000) exhiben textura y
más allá del 50 al 60%, y el magma se convierte en un agregado unido por variaciones químicas que son compatibles con la evolución en un
cristales que se comporta de manera muy similar a un Zona rica en cristales en los márgenes de una pequeña cámara de líquido.
sólido y ya no es erupcionable (Marsh, 1989). El relativamente (Sinton y Detrick, 1992). Nicolás (1989) y Cannat et al.
Altas velocidades sísmicas durante la mayor parte de la transición. (1991) propusieron que gran parte de las capas de gabros en
La zona limita el componente fundido a solo un pequeño porcentaje. Las ofiolitas parecen ser secundarias, impuestas durante la deformación del
La falta de una gran cámara de magma detectable en fondo marino en expansión y no por sedimentación de cristales.
la provincia ígnea más activa del mundo y la detección cada vez más común de En su resumen de foliación y estratificación gabroica en el
una pequeña zona de lente/papilla en Ofiolita semial, Quick y Denlinger (1993) reconocieron
Las crestas de rápida expansión han convencido a la mayoría de los investigadores geológicos. texturas acumuladas, pero también foliaciones secundarias y notadas
comunidad que el modelo de cámara de magma pequeña es correcto. que ambos son típicamente discordantes con el presunto Moho, exhibiendo una
Un derretimiento superficial de cualquier tipo puede fácilmente estallar a través de aguas frías. forma generalmente cóncava hacia arriba desde bajas caídas
corteza en un ambiente extensional para producir láminas cerca de la base hasta casi vertical hacia la parte superior del plutónico
diques y volcanes, pero el pequeño líquido efímero parecido a un alféizar sección. Muchos de los estudios que acabamos de mencionar han modelado
cámara parece difícil de reconciliar con las ideas tradicionales de cuantitativamente consideraciones de calor y deformación. el modelo de
cristalización fraccionada y sedimentación de cristales para formar gabros Phipps Morgan y cols. (1994) que se muestra en la Figura 18 ilustra las
estratificados y acumulados, que corresponden a más de la mitad direcciones del flujo y la tensión acumulada en los gabros resultantes de la
la altura de la secuencia gabroica y se ajustan mejor a compactación y el flujo en la región dúctil y la foliación del gabro resultante, que
nuestros conceptos de una gran cámara de líquido, como en la Figura 16. corresponde
El debate se ha centrado recientemente en la naturaleza detallada de la bien a las tendencias de foliación cóncava hacia arriba observadas en el
geometría de la lente/papilla y los procesos mediante los cuales una cámara tan Ofiolita semial. La parte de la lente que cristaliza lateralmente a lo largo de las
limitada podría crear las capas y foliadas observadas. paredes de la cámara de separación tiene poca tensión.
gabros y ultramáficos. y eventualmente constituyen los gabros isotrópicos superiores de
Dos tipos principales de modelos de “miembro final” intentan secuencias de ofiolitas. Observe que el flujo y la deformación
para conciliar la pequeña lente fundida con la secuencia gruesa de, dentro de los gabros se deben en gran medida al peso de los cristales
y estructuras en su interior, las rocas plutónicas. El primer tipo, el acumulados que se depositan en el fondo del magma.
Los modelos llamados “glaciar Gabro” (o “cinta transportadora”), son lente, al igual que el hielo en un glaciar responde a la acumulación
basado en una idea propuesta por primera vez por Sleep (1975). De acuerdo a nieve (de ahí el nombre del modelo).
Según estos modelos (Figuras 1318), los cristales se asientan en una superficie poco profunda. El modelo del glaciar Gabro explica elegantemente muchos
lente dominada por fusión, o secuencia de lentes efímeras en el Características de las ofiolitas, particularmente la geometría de la foliación
mismo lugar general debajo del eje de la cresta. flujo dúctil desarrollada. Estudios detallados de los gabros en ofio lites encuentran poca
dentro de la zona de papilla, a medida que se compacta, solidifica y retrocede evidencia de deformación dúctil de
con separación de placas, luego imparte una foliación (secundaria o no cristales individuales, sin embargo, pero flujo de gabro secundario
magmática) (Dewey y Kidd, 1977; Nicolas et al., y la alineación del cristal aún es posible mediante grano lubricado
1988; Quick y Denlinger, 1993; Phipps Morgan y solución de deslizamiento y presión de límites si es un pequeño porcentaje o más
307
y de buzamientos 7 60° en la parte superior, pero afirmó que había

Básicamente no hay continuidad ni transición entre ellos.
Una nueva técnica de imágenes geofísicas para limitar
La estructura poco profunda del manto de la corteza aprovecha el cumplimiento del fondo marino.
mediciones, empleando sismómetros de banda ancha y

Manómetros colocados en el fondo marino para medir pequeños desplazamientos
del fondo marino en respuesta a las fluctuaciones de presión causadas por olas
oceánicas de período prolongado (¡de verdad!). Crawford
et al. (1999), utilizando mediciones de cumplimiento del fondo marino para obtener imágenes
regiones de baja velocidad de corte debajo del EPR para detectar 9°48¿ N , de
no solo una lente poco profunda completamente fundida 1,4 km bajo
el eje de la cresta del fondo marino, pero también un segundo deshielo en el eje
lente (lentes así apiladas) con 3 a 18% de fusión en '5,5 kilometros
profundidad (en o cerca del límite cortezamanto). Dunn y

Toomey (1997) y Dunn et al. (2000) también encontraron un segundo
acumulación profunda de derretimiento en otras partes del EPR utilizando datos sísmicos
FIGURA 19 Modelo de umbral laminado para el desarrollo de la litosfera oceánica tomografía. Según Dunn et al. (2000) el derretimiento más profundo
en una dorsal de rápida expansión. El derretimiento poco profundo región cerca de la transición corteza/manto debajo del EPR en
lente alimenta sólo una fracción menor de los gabros superiores de 9°30¿ N tiene una menor proporción de masa fundida (4 a 10%) que el
Capa 3. La mayoría de los gabros inferiores cristalizan en su lugar como una serie.
lente poco profunda (y la lente profunda fotografiada por Crawford et al.,
de antepechos. La cristalización y compactación en los alféizares dan como resultado
liberación de material fundido residual que migra hacia arriba para alimentar el 1999), pero, debido a su mayor tamaño, puede contener hasta
lente poco profunda. Después de Kelemen et al. (1997). 40% más de fusión total que la lente poco profunda. La acumulación
de fusión a este nivel debería ser un impedimento para la fusión ascendente
El derretimiento está presente (Nicolas e Idelfonse, 1996). El modelo es fluyen en la base de la corteza, lo que implica que una porción significativa de la
menos exitosos en explicar las variaciones estratificadas en los tipos minerales, corteza oceánica inferior se forma en el lugar. Este derretimiento puede
las estratificaciones correlacionadas en la composición mineral alimentar el complejo de alféizar laminado propuesto por Kelemen y
variaciones, y los tejidos casi verticales aparentemente primarios compañeros de trabajo (observe el profundo umbral subaxial cerca de la corteza/
en los gabros superiores que parecen representar fusión subvertical límite del manto incluido en la Figura 19). Partidarios de la
conductos (Korenaga y Kelemen, 1998; Boudier et al., 1996; Modelo del glaciar Gabro, que reconoce un segundo derretimiento más profundo
Kelemen et al., 1997; Kelemen y Aharanov, 1998). Es cuerpo pero aún impresionado con la foliación del gabro, propuso un
Es poco probable que estas características sean secundarias. Observando estas modelo hibridado con dos lentes fundidas (Figura 20a). El
características y los umbrales gabroicos en la sección del manto de la ofiolita La lente fundida poco profunda alimenta los gabros superiores, como en el original.
Semail, además de la similitud de esos umbrales con muchos de modelo, y la lente más profunda alimenta periódicamente a la superficial.
los gabros modalmente estratificados, Kelemen y sus colaboradores concluyeron lente y cristaliza más a lo largo de la parte superior de enfriamiento que a lo largo
que la mayor parte de la corteza oceánica inferior cristalizó en el fondo más caliente para que el material cristalizado fluya hacia arriba
lugar, y propuso un segundo modelo: el modelo de alféizar laminado y hacia afuera para generar los gab bros foliados y estratificados inferiores
para el desarrollo de la litosfera oceánica (Figura (Schouten y Denham, 1995).
19). Kelemen y Aharanov (1998) sugirieron que estos umbrales Una objeción al modelo de alféizar en láminas es la ineficiente
formarse como un flujo poroso de líquidos basálticos ascendentes (o posiblemente transferencia de calor latente de cristalización desde los alféizares en el
pequeñas fracturas llenas de material fundido) encuentran barreras de permeabilidad corteza profunda. La lente poco profunda se enfría en gran medida mediante
de fundidos cristalizados anteriores y estanques para formar los umbrales. Estos circulación hidrotermal eficiente a través de la corteza suprayacente fracturada.
Los alféizares cristalizan para formar los gab bros acumulados en capas modal pero no existe tal oportunidad para los umbrales más profundos. El modelado
en la Capa 3 (y algunos alféizares gabroicos más profundos en el manto). La parametrizado de Chen (2001), por ejemplo, indica
entrada de nuevo magma conduce a un aumento de presión, lo que esa cristalización de gabro cerca del Moho superior al 10%
excede periódicamente la resistencia de la capa suprayacente y generaría suficiente calor para crear una región parcialmente fundida mucho más
Las liberaciones se funden en conductos de fractura verticales (mediante grande que la detectada sísmicamente en cualquier parte a lo largo
hidrofracturación) que alimentan la lente de fusión poco profunda. Las ofiolitas el sistema de dorsales en medio del océano, por lo que Chen (2001) concluyó
gab bros son, por tanto, acumulaciones primarias de minerales de formación temprana, que la lente inferior fotografiada por Crawford et al. (1999) y
cuyas composiciones sean refractarias y no equivalentes Dunn et al. (2000) es de corta duración. Esto provocó que el umbral híbrido
a cualquier líquido basáltico, pero son complementarios a los más Modelos en los que la mayoría de los umbrales están colocados fuera del eje en el refrigerador.
evolucionó gabros poco profundos, diques y extrusivos en la parte superior corteza (Figura 20b) o en el que los densos acumulados en la lente poco profunda
corteza, lo que sugiere que los sólidos acumulados y los líquidos poco profundos periódicamente se vuelven inestables a medida que se acumulan y se enfrían, y
alguna vez coexistieron en equilibrio en la profundidad antes de que estos últimos la suspensión desciende a la región inferior de la papilla y se extiende para formar
escaparan. Según este modelo, los antepechos forman la los alféizares (Figura 20c).
porciones inferiores de la Capa 3 que se sumergen poco a poco en ofiolitas y Cherkaoui et al. (2003) señalaron que los estudios tomográficos y de cumplimiento
los conductos en forma de dique forman los componentes de fuerte inmersión de Dunn et al. (2000) y Crawford et al.
arriba. Kelemen et al. (1997) observaron la abundancia de caídas (1999) indicaron zonas empinadas y estrechas de baja velocidad (parcialmente
620° en la parte inferior de los gabros de ofiolita de Semail fundidas) que, según sugirieron, se enfrían más.
308
aBC
lavas
diques
superior
gabro
más bajo
gabro
Vaya
FIGURA 20 Modelos híbridos para el desarrollo de la litosfera oceánica en una dorsal de rápida expansión (las flechas representan líneas de flujo de
material). (a) Modelo de flujo dúctil que incorpora una segunda lente fundida en la base de la corteza (por ejemplo, Schouten y Denham, 1995). (b) Flujo dúctil con
dos lentes fundidas y umbrales fuera del eje (por ejemplo, Boudier et al., 1996). (c) Modelo híbrido de antepecho laminado en el que los antepechos inferiores se alimentan desde arriba mediante
lodos acumulados densos que descienden desde la lente de fusión superior (inestabilidades de RayleighTaylor) hacia la región de papilla inferior (Buck, 2000).
eficientemente y no se ajustan a los modelos parametrizados Capa 2A lejos de la cresta. La heterogeneidad química de
del transporte de calor (por ejemplo, Chen, 2001), quizás obviando la Los magmas axiales en su sección particular del EPR, aunque menos que los
necesidad de algunas de estas modificaciones híbridas. magmas fuera del eje, sugirieron cristalización fraccionada, además de recarga y
Por tanto, en la actualidad nos quedamos con dos modelos de largueros y mezcla de al menos dos componentes.
varios modelos híbridos de la generación. dentro de la suite NMORB (además del material EMORB),
de la corteza oceánica y el manto superior en medio del océano en rápida expansión que Perfit et al. (1994) lo atribuyeron a manchas separadas de N MORB que
crestas. Quizás todos los modelos tengan alguna validez, ya que cada uno indica evolucionaron durante el ascenso al área axial.
uno o más procesos que ocurren y contribuyen a Como se mencionó anteriormente, los cuerpos fundidos se pueden rastrear como
desarrollo litosférico en estos complejos sistemas dinámicos. reflectores continuos de hasta varios kilómetros a lo largo del
La mayoría de los modelos proponen que los diques y el vulcanismo son cresta de la cresta, pero tienden a ocurrir como "segmentos magmáticos" (p. ej.,
limitado al área neovolcánica axial inmediata. Perfit et al. Sinton et al., 1991) con brechas notables en las zonas de fractura, y
(1994), sin embargo, informaron campos de lava de aspecto joven y crestas de en compensaciones no transformadas más pequeñas (devals y OSC), como se
pilotes que sugieren actividad volcánica reciente hasta 4 km. ilustra en la Figura 21. Las variaciones químicas en la escala de cientos de metros a
del eje del EPR. Esta actividad puede deberse a un movimiento fuera del eje. unos pocos kilómetros indican una mezcla deficiente
diques de la cámara central, así como diques efímeros más pequeños a lo largo del eje, y/o lentes de magma líquido intermitentes,
cámaras de magma tanto de NMORB como de EMORB, alimentadas por masas cada uno alimentado por un conducto fuente. El carácter de la masa fundida es
fundidas ascendentes (como se ilustra en la Figura 17). Datos químicos más evolucionado en los extremos distales de las cámaras más alejadas de
heterogéneos (incluidos elementos compatibles) para la fuente del magma primitivo.
los volcánicos fuera del eje, en comparación con mucho más uniformes Los cálculos térmicos indican que un alto flujo de calor en las crestas de
magmas en la caldera de la cumbre axial, llevaron a Perfit et al. (1994) a rápida expansión puede mantener un magma relativamente persistente.
sugieren que varios pequeños espacial y temporalmente distintos cámaras, mientras que las limitaciones térmicas hacen que dichas cámaras
Cuerpos de magma con una vida útil del orden de 5 ka. o menos es muy poco probable que se encuentre debajo de crestas que se expanden lentamente (Sleep, 1975).
existió en los últimos 80 ka en la subida del Pacífico Oriental. Las intrusiones y Entre las muchas investigaciones sobre la cresta de lenta expansión
extrusiones fuera del eje contribuyen significativamente a la corteza oceánica, y segmentos, sólo Sinha et al. (1999) han logrado detectar una
Se cree que son responsables, al menos en parte, del engrosamiento de Cuerpo de magma delgado "significativo" en forma de alféizar en una zona más grande de baja velocidad.
Deval
OSC
diques
1
Magma Gabro
papilla de cristal
3
orkP(
dadidnu)fm
Zona de transición
5 moho
0 2 4 6 8 10
Distancia horizontal (km)
FIGURA 21 Corte transversal esquemático a lo largo del eje de una cresta de rápida expansión que ilustra la falta de continuidad de la
cámara de magma axial, la masa cristalina y las zonas de transición. Dos segmentos magmáticos de primer orden están separados por una OSC.
Después de Sinton y Detrick (1992). © Unión Geofísica Americana con permiso.
309
2 La “cebolla infinita” de Cann (1974). Estos cuerpos transitorios son

Valle del Rift
compatible con el modelo actual, y probablemente concentrado
en la zona axial de la papilla. Dunn et al. (2005) también obtuvieron imágenes de una velocidad
4
anomalía de 4 a 10 km debajo del MAR que indicaba hasta
5% derretido. Magde et al. (2000) interpretaron la baja velocidad
Gabro
orkP(
dadidnu)fm
6 Transición zonas en su estudio de tomografía sísmica debajo de un segmento

zona
moho Gachas de la Cordillera del Atlántico Medio como resultado del aumento de temperatura y
8 la retención de material fundido dejado por intrusiones magmáticas en un sistema
de tuberías de la corteza terrestre. Las velocidades son
10 5 0 5 10 consistente con sólo un pequeño porcentaje de fusión parcial. El sistema
Distancia (km) incluye características espaciadas verticales similares a tuberías en el dúctil
FIGURA 22 Sección transversal esquemática de un magma axial astenosfera, cada una de las cuales probablemente define una zona magmática
cámara debajo de una cresta de expansión lenta como la Cordillera segmento. Como se describió anteriormente, el magma ascendente en cada
del Atlántico Medio. Una cámara de magma axial líquida persistente es segmento, al llegar a la base de la delgada litosfera, interactúa
típicamente ausente. Después de Sinton y Detrick (1992). © americano
con tensiones de extensión y se propaga lateralmente a lo largo del eje.
Unión Geofísica con autorización.
a través de la capa frágil y verticalmente a modo de diques. Magde et al.
región 2 a 3 km debajo del eje de la Dorsal Mesoatlántica. (2000) consideraron que las anomalías de baja velocidad representan
La Figura 22 ilustra un modelo de la naturaleza del magma. la firma promediada en el tiempo de una serie de episodios de inyección de corta
cámara debajo de una cresta que se expande lentamente, como la del Medio Oriente. duración, en lugar de una sola intrusión de magma.
Cordillera Atlántica. Con un suministro reducido de calor y magma, un

lente de magma erupble en estado estacionario se abandona en favor de una
6.3 La influencia de la tasa de dispersión
zona de papilla similar a un dique y una zona de transición más pequeña debajo del
valle del rift bien desarrollado. Con la mayor parte del cuerpo bien. La Tabla 3 enumera varios contrastes principales entre las crestas de expansión
Por debajo de la temperatura del liquidus, la convección y la mezcla están muy lejos. rápida y las crestas de expansión lenta. La mayoría de estos
menos probable que en crestas rápidas. puede atribuirse a las diferencias en el balance térmico de
Nisbit y Fowler (1978) sugirieron que numerosos, segmentos de cresta individuales, que depende del equilibrio
En las crestas lentas se encuentran pequeños cuerpos de magma efímeros. Ellos entre el aporte de calor magmático y el enfriamiento hidrotermal:
denominó este modelo el “puerro infinito” como una variación más pequeña de Percolación de agua de mar que transporta calor por convección.
TABLA 3 Diferencias generales entre crestas de expansión rápida 17 ' 5 cm/a2 y crestas de expansión lenta Crestas
Cresta de rápida expansión Cresta de expansión lenta
Ejemplo de ofiolita: Semail (Omán) Ejemplo de ofiolita: Troodos (Chipre)
Las cámaras de magma axiales son más estables y el vulcanismo es más frecuente. Las cámaras de magma axiales son más efímeras y dispersas, el vulcanismo
menos frecuente
Flancos más suaves (menos fallados) Flancos más rugosos (muy fallados)
Simétrico y menos perturbado tectónicamente Comúnmente asimétrico, con fallas más líricas y de ángulo bajo.
destacamentos. La estratificación de la corteza es menos uniforme.
Cresta típicamente más alta (menos profunda) La cresta suele ser más baja (más profunda)
Segmentos tectónicos y magmáticos más largos. Segmentos tectónicos y magmáticos más cortos.
Elevación axial estrecha con valle axial pequeño Valles axiales profundos y discontinuos con flancos elevados.
Zona más amplia de baja velocidad sísmica (fusión parcial) Zona más estrecha de baja velocidad sísmica, lente fundida rara
Zona neovolcánica axial estrecha Zona neovolcánica axial más amplia e irregular con zonas más distribuidas.
fuentes locales colinas, montes submarinos:
Litosfera más delgada (mayor flujo de calor) Litosfera más gruesa (menor flujo de calor)
Corteza más espesa y uniforme Corteza más fina y menos uniforme
Grandes flujos de lava laminar Las lavas tipo almohada dominan las extrusivas
Magmas ligeramente más evolucionados 1avg. Mg# = 52,82 Menos . Magmas ligeramente menos evolucionados 1avg. Número de mg = 57,12 .
diversidad composicional dentro de las áreas Surgencia Más diversidad compositiva dentro de las áreas
del manto más “bidimensional” El manto aflora más “tridimensional”
Comúnmente exhiben tendencias magmáticas “globales” de Klein y Comúnmente exhiben tendencias magmáticas “locales” de Klein y Langmuir.
Langmuir (1987, 1989). (1987, 1989).
De Solomon y Toomey (1992), Mutter y Karson (1992), Small (1998), Perfit y Chadwick (1998), Karson (1998), Macdonald (1998), Thy y Dilek
(2000), Karson (2002)
310
hacia arriba (un proceso mucho más eficiente que el enfriamiento conductivo). En las crestas de expansión lenta, el magmatismo es más
Un magmatismo más robusto a lo largo de las crestas de rápida expansión es episódico, que ocurre quizás como cámaras de magma efímeras
suficiente para sostener lentes/alféizares axiales durante períodos de tiempo más largos, distribuidos más lejos del eje, que se solidifican por completo,
y la acumulación magmática en los bordes posteriores de las placas separadoras permitiendo regímenes extensionales más fríos entre magmáticos
eclipsa los procesos tectónicos. Como resultado, el pulsos. La extensión tectónica adquiere así mayor importancia,
la corteza es más gruesa (Figura 15) y los flancos son relativamente lo que lleva a una topografía accidentada (Figura 23) con asimetría
suave (Figura 23). Magma también está mejor enfocado hacia el fallas lístricas (lo que permite una generación hidrotermal aún más eficiente)
área axial poco profunda en crestas de rápida expansión, lo que resulta en un enfriamiento) y superficies de desprendimiento de baja inmersión entre capas
elevación axial más estrecha, donde una pequeña depresión axial puede estar con diferentes propiedades reológicas (Mutter y Karson,
relacionada con grabens inducidos por diques o colapso sobre eventos de 1992; Karson, 1998), similar a las zonas de extensión continental.
drenaje de lava (Perfit y Chadwick, 1998). Segmentos a lo largo La rotación y los desprendimientos de la falla de bloque interrumpen la
Las crestas de rápida expansión son más largas y la corteza y el manto son secuencia habitual de ofiolitas y exponen peridotitas serpentinizadas y gab bros
más cálida y menos densa, lo que resulta en menos terremotos, una litosfera en el fondo marino, incluso en el área axial (Figura 24).
delgada y rígida y una cresta más alta (menos profunda). El núcleo de perforación DSDP 735B comenzó en la Capa 3 en uno de esos lugares expuestos.
área en un segmento ultra lento del suroeste de la India

a Ocean Ridge (Robinson et al., 2000). Escarpes a lo largo
Las fallas y transformaciones normales y las superficies de desprendimiento
expuestas (llamadas “complejos de núcleo oceánico” por algunos investigadores)
proporcionan “ventanas tectónicas” hacia las profundidades oceánicas.
capas, de las cuales varios investigadores (por ejemplo, Karson, 1998,
2002) han notado que la estructura interna de la litosfera oceánica,
particularmente en las dorsales de lenta expansión, es considerablemente más
compleja que las clásicas capas de ofiolitas de
Figura 4. Las principales diferencias incluyen unidades de ofiolita faltantes (por
ejemplo, el complejo de diques laminares a menudo falta en ventanas tectónicas
en crestas de expansión lenta) y unidades discontinuas.
contactos litológicos no horizontales compensados por estructuras complejas.
En varias áreas oceánicas bien estudiadas, las unidades volcánicas parecen
yacer directamente sobre metagabros o metagabros deformados de forma variable.
peridotitas serpentinizadas. La sísmica notablemente uniforme
La estratificación de la corteza oceánica parece aún más sorprendente en
b a la luz de una estructura y litología tan variables. O las ventanas tectónicas y
los núcleos de perforación más profundos no son representativos de
la litosfera oceánica en su conjunto (las ventanas son mucho más
prevalente cerca de las principales discontinuidades del segmento), o la sísmica
La estratificación se debe en gran medida a la fracturación, la mineralización
hidrotermal y otros procesos de alteración/metamórficos que a la estratificación
litológica original, una conclusión que concuerda con la
adelgazamiento de la Capa 2 observado anteriormente y engrosamiento de la Capa
3 lejos de los ejes de las cumbreras. Robinson y cols. (2000) afirmó que
el límite gabroultramáfico en el borde occidental del
Atlantis Bank cerca del pozo de perforación 735B está a una profundidadde '2,5 km ,
sin embargo, el Moho sísmico en el área está a una profundidad '6 kilómetros ,
que los lleva a inferir que la serpentinización de la parte superior

manto redujo las velocidades sísmicas, deprimiendo así la
Moho a un nivel dentro de los ultramáficos. Minshull et al. (1998)
concluyó que la serpentinización de la litosfera oceánica normal
no se extiende más allá de 5 km , sin embargo (aunque H2O
FIGURA 23 (a) Perfiles batimétricos transversales de muestras seleccionadas podría penetrar más profundamente a lo largo de fracturas localizadas bajo condiciones especiales
segmentos de la dorsal de la Cordillera del Atlántico Medio, la Dorsal del Pacífico Oriental,
circunstancias), por lo que la noción de que el Moho represente un frente de
y la Cordillera Juan de Fuca con diferentes ritmos de expansión. Lento
serpentinización sigue siendo cuestionada.
Las crestas tienen una topografía accidentada, fallas más normales y
grabens axiales pronunciados. De Perfit y Chadwick (1998). (b) Perfiles a lo largo del La mayor complejidad mencionada anteriormente y la mayor
eje para una dispersión lenta, rápida y muy rápida La variabilidad observada con el trabajo continuo en ofiolitas ha llevado
crestas. Los números se refieren a órdenes de discontinuidad de segmentos. Segmentos a esquemas de clasificación de varios tipos de ofiolitas. Nicolás
son más altos en el centro y más profundos en las discontinuidades,
y Boudier (2003) clasificaron las ofiolitas en harzburgita.
probablemente reflejando un afloramiento del manto en los centros de los segmentos. Más rápido
tipos (más similares a la Figura 4), tipos de lherzolita (mucho más delgados y
Las crestas son más altas y más suaves, teniendo segmentos más largos con
depresiones de baja amplitud en los desplazamientos de los segmentos. Desde Macdonald que carecen de diques laminares bien organizados) y
(1998). © Unión Geofísica Americana con permiso. tipos intermedios de lherzolita harzburgita. Dilek (2003) fue un
311
FIGURA 24 Sección transversal interpretativa a través de la Dorsal Mesoatlántica de lenta expansión cerca de la zona de fractura de
Kane. La extensión tectónica da como resultado una serie de fallas normales y exhumación a lo largo de un desprendimiento de poca profundidad.
superficie, produciendo una arquitectura perturbada y claramente asimétrica. De Tu y Dilek (2000).
un paso más allá, proponiendo una clasificación de ofiolitas séptuple, componentes ajustados a un grado constante de diferenciación.
cada uno con su propia ofiolita de “localidad tipo” y modelo genérico. Eligieron peso. % MgO como su índice de diferenciación, y un
Las lavas en las crestas de expansión lenta generalmente están menos valor de 8,0 peso. % MgO como estándar. Su método era
diferenciadas que en las crestas rápidas (Figura 9), pero muestran tendencias químicas Utilice diagramas de variación tipo Fenner para series de magmas de
complejas que pueden atribuirse a polibáricas. segmentos de cresta, hacer una regresión de las tendencias para cada elemento versus
fraccionamiento y/o acumulación y reacción de plagioclasa MgO y determine el valor de regresión para cada sustancia química.
en gotas de magma ascendentes separadas (Flower, 1980; Grove et al., constituyente a este valor estándar de MgO. Esto podría hacerse,
1992). Si no existen lentes líquidas en estado estacionario, es más probable que los por ejemplo, para las lavas hawaianas utilizando los valores de todos los óxidos
magmas que ingresan al área axial entren en erupción directamente hacia el área axial. donde sus tendencias lineales de mejor ajuste se cruzan con una línea vertical en
superficie (y por lo tanto son más primitivos), con cierta mezcla de 8,0 % de MgO, lo que da como resultado una serie de concentraciones de óxido que
gachas. Crestas más rápidas con cámaras de líquido más persistentes. representan un grado singular de fraccionamiento a lo largo de la abscisa.
En promedio, sufrirá una cristalización fraccionada más avanzada en la porción Sus valores “corregidos por fraccionamiento” de las composiciones de elementos
líquida de vida más larga. principales revelaron algunas correlaciones sorprendentes. En resumen, sus
El afloramiento del manto parece ser más “bidimensional” conclusiones fueron:
a lo largo de crestas de rápida expansión, lo que significa que hay más de un

hoja vertical continua de manto ascendente bajo la extensión 1. Las tendencias químicas mundiales representan promedios de 100
eje, lo que lleva a centros volcánicos más largos y continuos y kilómetros. largos segmentos de crestas, diseñados para suavizar
menor variación a lo largo del eje. Por lo tanto, cualquier sección transversal 2D sería irregularidades locales y centrarse en las tendencias a gran escala. Uno
representante. El afloramiento a lo largo de crestas de expansión lenta tiende a fuerte correlación encontrada por Klein y Langmuir (1987) fue
para separar más en diapiros individuales (“tridimensionales” entre el promedio bajo Na8,0 (% en peso de Na2O a 8,0 % en peso de MgO2
ascenso) que conducen a centros de segmentos volcánicos de crestas espaciados. El y Fe8.0 de alto promedio (también llamado FeOT8: Fe total expresado
flujo del manto puede estar más impulsado por la flotabilidad a lo largo de una expansión lenta como FeO al 8,0 peso. % MgO ). El Na2O es incompatible y se concentra en las
crestas (en lugar de un aumento estrictamente pasivo en respuesta a la placa primeras fases de fusión, por lo que un nivel bajo de Na8.0 indica altos grados de
separación), que puede tender a localizar las surgencias. fusión (expresada como F = fusión/1fusión + roca2 ). Alto Fe8.0
Los cuerpos de magma intermitentes en las crestas que se expanden lentamente se correlaciona con la profundidad de fusión, como lo encontraron muchas peridotitas
También pueden permanecer separados más que aquellos en rápida propagación. experimentos de fusión. Concluyeron de la correlación en
crestas (como lo indican los múltiples cuerpos en la Figura 23), por lo que estas firmas químicas ampliamente promediadas que la media de F
que la cristalización fraccionada reflejará el comportamiento de un sistema cerrado El grado de fusión, aumenta con el aumento de la presión media de
con una recarga menos frecuente, en comparación con el sistema abierto. fusión, ambos promediados sobre la “columna de fusión”. Recordar
Comportamiento del sistema que domina los yacimientos más duraderos. De la discusión de la Figura 15 se desprende que los derretidos se generan en el
debajo de crestas rápidas. La recarga y el fraccionamiento serán así manto poco profundo a medida que el material más profundo asciende adiabáticamente a través
menos avanzado debajo de crestas lentas, lo que explicaría la el intervalo de fusión entre solidus y liquidus, equivalente
carácter menos diferenciado de los magmas de cresta lenta (Figura 9), así como las a la región de fusión triangular en la Figura 15. La columna de fusión es, por lo tanto,
composiciones más uniformes. La mayoría de estos la columna de material a lo largo de cualquier línea de flujo dentro
Sin embargo, los magmas no llegan a la superficie y la naturaleza de este intervalo. La correlación que constituye la tendencia global es
la corteza oceánica en las dorsales lentas debería ser heterogénea. una implicación lógica del proceso de incrementos polibáricos de
Klein y Langmuir (1987, 1989) y Langmuir et al. fusión fraccionada dentro de esta columna. Manto más caliente (Figura
(1992) analizaron cuantitativamente una extensa sustancia química MORB 15a) da como resultado una fusión inicial más temprana (más profunda). Porque el
conjuntos de datos para modelar la fusión parcial y el fraccionamiento del manto Mientras la columna de fusión se extiende a mayor profundidad, la presión media de
material debajo del sistema de dorsales en medio del océano. Para evitar el fusión (promedio de los incrementos de fusión que se segregan a través de la columna)
efectos del fraccionamiento superficial de la cámara de magma (presumiblemente es mayor. Esto se correlaciona con mayor porque F
el último proceso que afecta la composición del magma) y centrarse en La fusión se produce en un rango más amplio de presiones (cuanto más caliente
procesos genéticos anteriores, compararon varias sustancias químicas
312
Las líneas de flujo del manto en la Figura 15a atraviesan una región de fusión Tendencia Local Tendencia global
triangular
8
más grande que las líneas de flujo del manto más frío en el triángulo más
pequeño de la parte b). Langmuir et al. (1992) por lo tanto concluyeron que las
correlaciones globales están controladas por diferencias en el régimen térmico
entre los principales segmentos del manto mucho más que por diferencias en la
composición del manto.
6
2. Debido a las correlaciones entre la tendencia química global y las
propiedades físicas de las crestas, Langmuir et al. (1992) concluyeron que el
régimen térmico debajo de un segmento de cresta ejerce un control importante
sobre la cantidad y composición de MORB y, por tanto, sobre el espesor de la
corteza y la profundidad bajo el nivel del mar del eje de la cresta (todo ello en
promedios muy amplios). 4
idps/em
rea
nóisa e)m
n
sa iT
ta
d
e
c(
3. El hecho de que se pueda extraer una presión media correlacionable
de la señal de fusión parcial a partir de la composición química MORB promediada
requiere que las masas fundidas puedan liberarse en profundidad sin reequilibrarse
a baja presión a medida que aumentan.
El reequilibrio de bajo P destruiría cualquier característica química de alto P. Esto 2
apoya un proceso de fusión fraccionada en el que las gotas de fusión
incrementales escapan de la matriz del manto de manera rápida y eficiente tan
pronto como alcanzan una pequeña fracción suficiente para permitir la
extracción, como se concluyó anteriormente.
La fusión en equilibrio (en la que los derretimientos permanecen residentes y en
equilibrio con el manto anfitrión) no produce las tendencias observadas. Sin 0 –2 –1 0 1 2
embargo, diferentes lotes de material fundido pueden mezclarse fácilmente a Puntaje
diferentes profundidades antes de la erupción.
FIGURA 25 Sistemática geoquímica de Klein y Langmuir (1987, 1989), utilizando
4. Las tendencias locales difieren de las tendencias globales promediadas
el sistema de puntuación de tendencia global versus tendencia local de Niu y Batiza
en términos generales. Por ejemplo, cuando se comparan muestras de lotes (1993). Las tendencias globales predominan en tasas de dispersión (mitad)
individuales a lo largo de un segmento de cresta más pequeño, particularmente superiores a 5 cm/a, mientras que las tendencias locales son más evidentes en tasas
para crestas de expansión lenta, F varía inversamente con la presión de fusión menores. Después de Niu y Batiza (1993) y Phipps Morgan et al. (1994).
(de manera opuesta a la tendencia global). Esto indica que los lotes de fusión
individuales ocurren como pequeños grados de fusión a gran profundidad (donde La presión de magmas cristalizados fraccionadamente combinada con la
la fusión apenas comienza) y tienden a aumentar en F a medida que aumentan. reposición de más magmas primarios (para restablecer el MgO) también puede
Langmuir et al. (1992) no pudieron modelar cuantitativamente las tendencias producir las tendencias locales observadas.
locales en crestas de lenta expansión con modelos de cristalización fraccionada 5. Los puntos críticos desempeñan un papel importante en la composición
bien restringidos y, por lo tanto, concluyeron que las tendencias locales deben química de los MORB. Esto es particularmente cierto para el sistema de
ser controladas por los procesos de fusión del manto. La correlación de las expansión lenta de la Cordillera del Atlántico Medio, donde los componentes de
tendencias globales versus locales con la tasa de expansión se ve claramente la pluma de EMORB más enriquecidos se correlacionan con las plataformas de
en la Figura 25. Las tendencias locales asociadas con la rápida expansión del las dorsales, como Islandia y las Azores. Los componentes enriquecidos están
Pacífico Oriental difieren de las crestas de expansión lenta, y es mejor modelarlas más dispersos y ubicuos en el rápido sistema East Pacific Rise.
como debidas a heterogeneidades del manto a pequeña escala asociadas con
una Componente enriquecido que es independiente de la profundidad, lo que Las mediciones sísmicas en la elevación del Pacífico Oriental indican
indica vetas, astillas o vainas enriquecidas distribuidas por todo el manto. Las que las regiones parcialmente fundidas más grandes debajo del eje se
crestas de rápida expansión también exhiben menos variación de temperatura, correlacionan con los centros de segmentos tectónicos hinchados a lo largo de
lo que probablemente se correlaciona con un procesamiento más eficiente del la elevación. Por lo tanto, la segmentación magmática y tectónica están
manto. Las crestas de expansión lenta son menos eficientes y, por lo tanto, vinculadas y de alguna manera deben estar relacionadas con las temperaturas
también más heterogéneas en términos de topografía, morfología y variabilidad del manto y el derretimiento, el flujo y los patrones de afloramiento. Macdonald
química. Niu y Batiza (1993) sugirieron que las tendencias locales descritas et al. (1988, 1992) argumentaron que los segmentos tectónicos de primer orden
anteriormente pueden estar relacionadas con una separación menos eficiente de reflejan células ascendentes astenosféricas separadas a gran escala, con
la masa fundida en el manto ascendente que se eleva debajo de las crestas de segmentos de segundo y tercer orden relacionados con segregaciones periódicas
expansión lenta, de modo que las masas fundidas continúan reaccionando con de fusión de aquellas células que están espaciadas a lo largo de la cresta
la matriz, oscureciendo las firmas de mayor presión. Si estos fundidos se (ascenso “tridimensional”). ) y preferentemente centros de segmento de
segregaran periódicamente, resultaría un conjunto de fundidos que se asemejaría abastecimiento. Los segmentos de cuarto orden se relacionaron con el pellizco a
a la tendencia local. Se producirían derretimientos profundos con un F pequeño lo largo del eje y la hinchazón de las acumulaciones de magma subaxiales a
y escaparían temprano, mientras que si se continuara con un derretimiento de medida que la masa fundida migra desde los centros (Figura 21). Las lavas
un cent y un derretimiento se podrían liberar derretimientos superficiales con un cercanas a los centros de los segmentos de orden inferior tienden a tener un
F más alto. mayor contenido de MgO, lo que indica que el derretimiento más caliente y
Kinzler y Grove (1992b) propusieron que la mezcla de bajos primitivo se concentra allí y se diferencia un poco a medida que se propaga hacia los extremos de lo
313
propuso que los patrones de segmentos magmáticos reflejan una jerarquía en Los derretimientos se concentran en el área axial debajo del medio del océano.
cual la surgencia del manto juega un papel más fundamental que crestas. Aquí muchos de ellos se mezclan aún más y se someten a fraccionamiento.
procesos de fusión. Relacionó segmentos magmáticos primarios con cristalización en una lente líquida o capa límite de papilla cristalina
diferentes condiciones de fusión debido a los dominios de surgencia del manto antes de que parte del líquido llegue a la superficie, mientras que el resto
con temperatura, composición y/o mineralogía distintivas. cristaliza en la(s) cámara(s). Los segmentos de cresta experimentan una
Nuestra comprensión de los procesos en las dorsales oceánicas Interacción compleja entre procesos magmáticos y tectónicos.
está cambiando rápidamente y esto es particularmente interesante. Observación directa de porciones más profundas expuestas de la litosfera oceánica
Es hora de estudiar estos fenómenos. Ahora somos conscientes de que en “ventanas tectónicas” a lo largo de las superficies de desprendimiento
Hay múltiples afloramientos de diversas fuentes del manto. revela mucha más complejidad que las simples capas sísmicas
(incluyendo al menos una fuente normal y una enriquecida) que tienen y la estratificación de la secuencia de ofiolita ideal. Muestras y datos químicos
sufrido diferentes grados de fusión parcial, mezcla y recolectados con más cuidado de ofiolitas y
cristalización fraccionada a medida que ascienden hacia la superficie. Estos Se necesitarán crestas de varias tasas de dispersión antes de
Resumen
El sistema de dorsales en medio del océano es un submarino que rodea el globo flujos laminares y lavas almohadas en el fondo marino. La Cámara
Cordillera centrada en aries maduras delimitadas por placas divergentes. El Se cristaliza a lo largo del suelo y las paredes para producir gab bros y ultramáficos.
consenso popular es que la separación de placas resulta La secuencia de sedimentos abisales,
principalmente por la flotabilidad negativa de la densa litoesfera oceánica, y el basaltos, diques laminares, gabros y ultramáficos comprenden
manto se eleva pasivamente en respuesta a la subducción y divergencia de las las principales capas de la litosfera oceánica y de ofiolitas,
placas. El manto ascendente retiene el calor y el que ahora se consideran losas y astillas de océano oceánico
La reducción de la presión puede provocar una fusión parcial (descompresión). El La litosfera se vio alterada tectónicamente y emplazada en cinturones orogénicos.
grado de fusión del manto depende de la temperatura. El concepto clásico de magma subeje.
del manto ascendente inicial y cuánto tiempo permanece el manto fluido en la cámaras como cuerpos grandes y persistentes ha sido reemplazada recientemente
región de fusión parcial debajo de la cresta antes por una en la que delgadas lentes fundidas aumentan y disminuyen cerca de
fluyendo lateralmente hacia regiones enfriadas efectivamente por convección la parte superior de una masa de cristal parcialmente derretida más grande.
circulación del agua de mar a través de la corteza fracturada. Surgencia Las crestas están segmentadas tectónicamente en una serie de
normalmente se origina en el elemento isotópico e incompatible se escalan y se compensan mediante transformaciones, OSC o devals. Importante
manto superior agotado (probablemente por encima de los 660 km sísmico Los segmentos parecen tener un manto ascendente separado y
discontinuidad), pero la fusión generalmente ocurre a profundidades menores que fuente magmática cerca del centro del segmento, y el magma
60 a 80 kilómetros . El manto no agotado (y posiblemente incluso enriquecido) parece luego se propaga paralelo al eje hacia los extremos del segmento.
originarse en columnas más profundas, tal vez tan profundas como Los segmentos de orden inferior tienen orígenes menos contrastantes.
el límite núcleo/manto. El manto agotado se derrite en las crestas Actualmente, varios modelos en competencia intentan relacionar
producen normales o NMORB, y los derretimientos del manto enriquecido producen la pequeña lente de magma a las capas de ofiolita (particularmente la
EMORB (también llamados PMORB). La fusión parcial debajo de las crestas es gabros). La estructura térmica de una cresta refleja un equilibrio
un proceso en el que pequeños incrementos de fusión entre el aporte de calor magmático y el enfriamiento hidrotermal, y
(probablemente61% ) separarse a varias profundidades del ascendente, Los segmentos de cresta difieren en carácter, dependiendo en gran medida de la
fuente de fusión, y se enfocan hacia una zona estrecha debajo tasa de propagación. Las crestas que se extienden rápidamente son más calientes, con más
el eje de la cresta. Estos fundidos rara vez mantienen el equilibrio con magmatismo persistente. Acreción magmática en el retroceso
el huésped del manto y, por lo tanto, debe viajar a lo largo de algún tipo de Por lo tanto, el borde de la placa domina sobre el tectonismo, lo que resulta en
Conductos semiaislados. Las masas fundidas contrastantes se acumulan crestas más suaves y más altas. Las crestas de expansión lenta son más frías y
y mezclar en diversos grados en cámaras de magma poco profundas para La alteración tectónica es más pronunciada, lo que resulta en una topografía
forman mezclas hibridadas complejas, que van desde NMORB hasta rugosa generalizada con fallas normales, un claro eje
EMORB, incluido el TMORB de transición. El fraccionamiento de cristales en graben, e incluso fallas por desprendimiento. Las complejas interacciones del
cámaras poco profundas produce tendencias químicas en diagramas tipo Fenner magmatismo y el tectonismo sugieren que las unidades petrológicas de la litosfera
Harker que indican más del 60% de cristalización en oceánica, particularmente si se crean en
algunas lavas hicieron erupción. crestas de expansión lenta, son en realidad más complejas que las capas sísmicas
Las cámaras de magma poco profundas con eje de cresta liberan diques horizontales engañosamente simples y las capas sísmicas generalizadas.
hacia arriba hacia el techo fresco, y los diques a su vez alimentan el basalto secuencia de ofiolita.
Términos clave
Basalto de dorsales oceánicas (MORB) caldera cumbre ofiolita

Chimenea/ahumador negro zona de fractura Capa 1, 2A, 2B, 2C, 3, 4
Valle del rift interior Transformar falla Obducción
segmento tectónico OSC NMORB
segmento magmático Deval EMORB/PMORB
314
TMORB Rígido Modelo de antepecho laminado
Penacho Modelo del glaciar Gabro Tendencias geoquímicas globales/locales
■ La separación de placas se aproxima mediante un modelo de “tracción” en el ■ Gran parte de los efectos del fraccionamiento de cristales se pueden compensar
que la densa litosfera oceánica es susceptible de hundirse sobre el manto determinando el valor ideal de varias concentraciones de componentes para
menos denso que se encuentra debajo en las zonas de subducción. un número de Mg específico (u otro índice de diferenciación), utilizando
■ El afloramiento del manto en límites divergentes es más una respuesta pasiva a diagramas de variación tipo Harker. ■ Las
la separación de placas que una fuerza activa que la impulse. ■ La composición variaciones en la composición de MORB indican un manto empobrecido
de elementos principales de una masa fundida parcial refleja la composición de la isotópicamente distinto (probablemente poco profundo) y un manto enriquecido
fuente y la última profundidad a la que la masa fundida estuvo en equilibrio (probablemente más
con la fuente (una fuente ascendente, en el caso de los MORB). profundo). ■ La tasa de dispersión controla el estado térmico de un segmento de
cresta, lo que, a su vez, afecta varias características químicas, magmáticas,
■ Es más probable que los elementos traza y (particularmente) las características tectónicas y morfológicas.
isotópicas de una fusión parcial reflejen la naturaleza de la fuente última en ■ A pesar de una búsqueda exhaustiva, no se han detectado cámaras de magma
la profundidad de origen que los elementos principales. grandes y persistentes en la provincia ígneotectónica más prolífica de la
Tierra. Quizás las grandes cámaras llenas de magma sean, en general, más
■ El fraccionamiento de cristales puede modificar aún más los elementos principales y traza. raras de lo que pensábamos.
concentraciones de mento.
Proyecto de estudio de vulcanismo basáltico. (1981). Vulcanismo basáltico en los Mills, RA y K. Harrison (eds.). (1998). Procesos modernos del fondo oceánico y
planetas terrestres. Pérgamo. Nueva York. Secciones 1.2.5 y 6.2.1. registro geológico. Publicación especial 148. Sociedad Geológica. Londres.
Buck, WR, PT Delaney, JA Karson e Y. Lagabrielle (eds.). Nicolás, A. (1989). Estructuras de ofiolitas y dinámica de la litosfera oceánica.
(1998). Fallas y magmatismo en las dorsales oceánicas. Monografía 106. Editores académicos de Kluwer. Dordrecht, Países Bajos.
Unión Geofísica Americana. Washington DC.
Cann, JR, H. Elderfield y A. Laughton. (eds.). Dorsales oceánicas: dinámica de Nicolás, A. (1995). Las dorsales mesoceánicas. SpringerVerlag. Berlina.
procesos asociados con la creación de nueva corteza oceánica. Prensa de Parson, LM, BJ Murton y P. Browning (eds.). (1992).
la Universidad de Cambridge. Puente Cam, Reino Unido. Ofiolitas y sus análogos modernos. Publicación especial 60. Sociedad
Geológica. Londres.
Dilek, Y., EM Moores, D. Elthon y A. Nicolas (eds.). (2000). Phipps Morgan, J., DK Blackman y JM Sinton (eds.).
Ofiolitas y corteza oceánica: nuevos conocimientos de los estudios de (1992). Flujo del manto y generación de derretimiento en las dorsales
campo y el programa de perforación oceánica. Documento especial 346. oceánicas. Monografía 71. Unión Geofísica Americana.
Sociedad Geológica de América. Boulder, Colorado. Washington DC.
Dilek, Y. y S. Newcomb (eds.). (2003). Concepto de ofiolita y evolución del Prichard, HM, T. Alabaster, NBW Harris y CR Neary (eds.).
pensamiento geológico. Documento especial 373. Sociedad Geológica de (1993). Procesos magmáticos y tectónica de placas. Publicación especial
América. Boulder, Colorado. de la Sociedad Geológica 76. Blackwell. Oxford, Reino Unido.
Klein, EM y CH Langmuir. (1987). Correlaciones globales de la química del basalto Ryan, diputado (ed.). (1994). Sistemas magmáticos. Prensa académica. san
de las dorsales oceánicas con las profundidades axiales y el espesor de la diego.
corteza terrestre. J. Geophys. Res., 92, 8089–8115. Saunders, AD y MJ Norry (eds.). (1989). Magmatismo en las cuencas oceánicas.
Klein, EM y CH Langmuir. (1989). Variaciones locales versus globales en la Publicación especial 42 de la Sociedad Geológica.
composición del basalto de las dorsales oceánicas: una respuesta. J. Blackwell. Oxford, Reino Unido.
Geofísica. Res., 94, 4241–4252. Sinton, JM (ed.). (1989). Evolución de las dorsales oceánicas. Monografía 57
Langmuir, CH, EM Klein y T. Plank. (1992). Sistemática petrológica de basaltos de (IUGS vol. 8). Unión Geofísica Americana, Washington, DC.
dorsales oceánicas: limitaciones en la generación de fusión debajo de las
dorsales oceánicas. En: Mantle Flow and Melt Generation at MidOcean Tu, P. e Y. Dilek. (2003). Desarrollo de perspectivas de ofiolitas sobre modelos de
Ridges (eds. JP Morgan, DK Blackman y JM Stintin). Monografía 71. Unión cámaras de magma oceánicas debajo de centros de expansión activos. En:
Geofísica Americana. Washington DC. págs. 183–280. Concepto de ofiolita y la evolución del pensamiento geológico (eds. Y. Dilek
y S. Newcomb). Documento especial 373.
MacLeod, CJ, PA Tyler y CL Walker (eds.). (1996). Sociedad Geológica de América. Boulder, CO, págs. 187–226.
Segmentación tectónica, magmática, hidrotermal y biológica de las Wilson, M. (1989). Petrogénesis ígnea: un enfoque tectónico global. Unwin Hyman.
dorsales mediooceánicas. Publicación especial 118. Sociedad Geológica. Londres. Capítulo 5.
Londres.
315
316
Basaltos de inundación continental
1. ¿Qué son las grandes provincias ígneas? ¿Dónde están y qué los causa?
2. ¿Cómo se relacionan las plumas de los puntos críticos con la generación de basaltos de inundación y en qué se diferencian los procesos y productos?
en los continentes en comparación con los basaltos de las islas oceánicas?
3. ¿Cómo afectan las columnas de humo la extensión y la desintegración continental?
Los mayores eventos ígneos ocurridos en la Tierra. Han ocurrido dentro de las cuencas oceánicas, en los continentes y a lo largo de los continentes.
Varias veces en el pasado
márgenes geológico,
tal. Estos derramestremendos derrames
generalmente estánde lavas basálticas
asociados han inundado
con la actividad de las áreas,
plumas.equivalentes a la y la corta duración,
El gran volumen
sin embargo, sugieren una asociación con la aparición de la gran cabeza de una columna recién iniciada. Comenzamos con un general.
descripción de tales provincias, y luego concentrarse en los ejemplos subaéreos bien expuestos: basaltos de inundación continental.
1 GRANDES PROVINCIAS ÍGNEAS
Las grandes provincias ígneas (LIP) (Coffin y Eldholm, 1991, 1994; Mahoney y Coffin, 1997) se consideran de manera bastante vaga.
definido. Originalmente estaban destinados a incluir derrames voluminosos, predominantemente de basalto, en períodos muy cortos.
duraciones, pero la definición no especificaba el tamaño mínimo, la duración, la petrogénesis o el entorno. Un intento reciente de refinar y ampliar
la clasificación realizado por Sheth (2006), concentrándose en la cuestión del tamaño, incluye arcos de islas, arcos continentales
arcos y cinturones de batolitos, y una serie de otros sucesos ígneos. Prefiero adherirme más estrechamente a la definición inicial y restringir los LIP
a provincias mayoritariamente basálticas, cuyos orígenes carecen de un control evidente de placas tectónicas (a diferencia de los MORB o la
actividad relacionada con la subducción). Los LIP se caracterizan por cubrir grandes áreas y la mayor parte 17105 km2 ,
del magmatismo ocurre en menos de aproximadamente 1 Ma , aunque la actividad puede disminuir durante mucho más tiempo. La figura 1 es
un mapa que muestra los principales LIP basálticos de la Tierra. Los principales LIP en las cuencas oceánicas incluyen volcánicas oceánicas.
mesetas (OP) y márgenes continentales pasivos volcánicos (restos de vulcanismo hacia el mar asociados con rifting continental). Los basaltos de
inundación oceánica son LIP que algunos investigadores distinguen de las mesetas oceánicas porque
No forman mesetas morfológicas, no siendo ni planas ni elevadas más de 200 m. encima adyacente
fondo marino. Los ejemplos incluyen las provincias del Caribe, Nauru, East Mariana y Pigafetta. Otros investigadores también incluyen las dorsales
sísmicas y los grandes grupos de islas oceánicas y montes submarinos en la categoría de LIP.
317
75€
siberiano
Norte
60€
atlántico
eurasiático
Lámina
(Walla Walla)
Columbia
Shatsky Río Americano
Hesse
30
Caribe / Decán
Pacífico Colombiana africano
Lámina
Lámina Lejos
Magallanes Lámina
0o Sierra Leona
indio
Manishiki Karoo
Horno Lámina
Java
etseatnevon
Madagascar
30 Paraná
río Grande Roto
Seguir Ballena
Kerguelén
conrado
60€
maud
Placa Antártica
Ferrar (Antártida, no mostrado)
75€
FIGURA 1 Mapa de las principales grandes provincias ígneas (LIP) de la Tierra, incluidas las provincias de inundación continental de basalto, volcánicas pasivas
márgenes, mesetas oceánicas, dorsales submarinas asísmicas, basaltos de inundación de cuencas oceánicas y grupos de montes submarinos. Después de Saunders et al. (1992)
y Saunders (comunicación personal).
Nos concentraremos aquí en los aspectos más fácilmente observables. Se utiliza ocasionalmente para los CFB, y es parte del nombre formal aplicado a algunos
manifestaciones continentales, comúnmente llamadas continentales sucesos, como las trampas del Deccan y
basaltos de inundación (CFB) o basaltos de meseta. Véase Kerr (2003) para Trampas siberianas. Los flujos son inusualmente fluidos y rápidos.
una descripción detallada de las mesetas oceánicas. un mas antiguo estalló, cubriendo así extensas áreas con grandes volúmenes de
En este término, las trampas (que significan "escalones", una referencia a la magma (tanto acumulativo como como flujos individuales). Los CFB son
geomorfología escalonada de las capas de flujo erosionadas, Figura 2) también se encuentran típicamente alimentado por fisuras, correspondiente a tectónica extensional
y ruptura continental. Algunos ejemplos de CFB importantes
Las provincias se enumeran en la Tabla 1, junto con edades y volúmenes aproximados.
Los volúmenes son difíciles de estimar y
TABLA 1 Provincias de basalto con grandes inundaciones
Aproximado
Nombre Volumen Edad Ubicación
CRB 1.7#105km3 mioceno Noroeste

Unido
Estados
Keewenawan 4 # 105 km3 precámbrico El lago superior

área
Decán 8.6#106km3 Cretáceo India

Eoceno
Paraná Brasil
1área 7 106 km22 temprano
Cretáceo
Karroo 72 # 106 km3 Jurásico temprano Sudáfrica

FIGURA 2 Superficie de erosión escalonada comúnmente formada en
Flujos basálticos estratificados. Hell's Canyon, frontera entre Idaho y Oregon. siberiano 35 # 106 km3 Pérmico tardío– Siberia
Foto cortesía de S. Reidel. De la Sociedad Geológica de América Triásico temprano
Documento especial 239. Copyright © Geological Society of America, Inc.
318
Por supuesto, la erosión elimina proporciones significativas en muchos

Decán
provincias, por lo que estos valores pretenden ser sólo indicadores crudos
INDIA
de la magnitud de la actividad volcánica involucrada en estos eventos.
Los ejemplos de la Tabla 1 comprenden la mayoría de las principales ÁFRICA
provincias reconocidas de la FCB, pero hay otras más pequeñas y menos

documentadas en la Antártida, Australia, China y otros lugares. Las gigantescas
AILA
se entrena
acumulaciones de basalto de inundación descienden
en tamaño a numerosas provincias volcánicas más pequeñas relacionadas con el rift. HPT ANTÁRTIDA
La erosión en estos montones volcánicos ha revelado magia cogenética. Paraná LPT
intrusiones, incluidos umbrales, diques y capas más masivas Karoo
hielo
intrusiones máficas. Sólo una de las principales provincias enumeradas es cubrir
claramente premesozoica, y siete se produjeron en el pasado.

SUDAMERICA gondwanida
ETSE
250 Ma . Aún no está claro cómo debe interpretarse esto en términos Orogénesis
de la dinámica global. 0 2000 kilometros
2 EL ENTORNO TECTÓNICO DE LOS BFC FIGURA 3 Provincias inundadas de basalto de Gondwanalandia antes de
ruptura y separación. Después de Cox (1978). La línea discontinua
Un aspecto importante del vulcanismo CFB (y la mayoría de los LIP importantes) separa HPT y LPT ( P2O5TiO2 alto y bajo). ) magmas, como
es su correlación con el proceso de ruptura. Aunque es difícil determinar qué se describe más adelante en el capítulo.
lleva a cuál, es tentador atribuir tanto a alguna inestabilidad térmica profundamente
arraigada, como una reconocido como la causa principal de los LIP, incluidos los basaltos de
penacho. La ruptura puede ser relativamente menor (como lo sería la inundación continental (Morgan, 1972; Richards et al., 1989;
volcánicos asociados por regla general), o puede conducir a continentales Campbell y Griffiths, 1990; Gallagher y Hawkesworth,
desintegración y formación de una nueva cuenca oceánica. Rupturas que sí lo hacen 1994; White y McKenzie, 1995; Turner y otros, 1996;
Los fenómenos que no conducen a nuevos océanos se denominan fisuras fallidas o aulacógenos. Mahoney y Coffin, 1997). La Figura 4 muestra que las provincias de Paraná y
La provincia de Keweenawan en el centronorte de Estados Unidos Etendeka se encuentran en edad y posición
está asociado con lo que se denomina "la gravedad del continente medio haber estado ubicado sobre el punto crítico de Tristán en el momento del desarrollo
alto”, una importante anomalía geofísica que se extiende sobre inicial y el rifting en el Atlántico Sur. El
3000 kilometros desde el noroeste de Kentucky hasta el lago Superior y combinación de rifting y desarrollo de penacho da como resultado una producción
luego al suroeste hacia Kansas. Este alto nivel de gravedad sugiere un térmica excepcionalmente alta, lo que probablemente resultó en
adelgazamiento de la corteza continental y la presencia de masas más densas. el desarrollo local de los FCB.
corteza máfica o manto a profundidades relativamente poco profundas. Las En el caso del Deccan en India, el período de intensa
trampas siberianas son otro ejemplo de un CFB asociado con un La actividad ígnea fue posterior a la ruptura entre India y
grieta fallida (una importante cuenca contemporánea en el margen occidental del África en unos 50 Ma . Reconstrucciones de placas tectónicas para el
trampas indica extensión). ¿Es coincidencia que estos sean los período de vulcanismo de inundaciones colocó el área de Deccan cerca o por encima
dos grandes basaltos de inundación más antiguos registrados, o podemos atribuirlos el penacho que ahora se encuentra debajo de la Isla Reunión (Cox, 1980; Duncan
¿Esto se debe a una dinámica del manto anterior y más vigorosa? et al., 1989). En este caso, la actividad del hotspot por sí sola fue aparentemente
Los BFC generalmente se asocian con las etapas incipientes. suficiente para generar esta enorme provincia inundable de basalto,
de una ruptura continental “exitosa”. El Paraná, Karroo,
Las provincias del Atlántico Norte y la Antártida se produjeron en sitios que
sufrieron una fragmentación continental inicial que condujo a la apertura de los ÁFRICA
océanos Atlántico e Índico (Figura 3).
Estos son ahora los clásicos márgenes pasivos volcánicos, y
Los BFC son una manifestación continental temprana. figura 3 SUR
AMERICA
ilustra las relaciones entre Karroo, Paraná,
Antártida y Etendeka (Namibia) antes de la se entrena
Paraná
Desintegración de Gondwanalandia durante el Jurásico y el Cretácico. Los
basaltos de inundación anteriores del Karoo y la Antártida entraron en erupción
justo antes de la apertura jurásica del Océano Índico, y el
Río r
a dEs
GRAMO
norte
ResEs
iR
d Es
gramo
más tarde, ParanáEtendeka fueron precursores de la ruptura inicial es

yoen
del Atlántico Sur en el Jurásico Tardío y Cretácico.

ENa
TDC
Estas correlaciones proporcionan criterios excelentes para la tectónica de placas.
reconstrucciones, así como para modelos de fragmentación continental. Sin
embargo, no todos los rifts continentales son lugares de vulcanismo CFB, lo que
Dorsal mesoatlantica
sugiere que el rift continental no lo es, por supuesto.
en sí mismo, un mecanismo suficiente para generar basaltos de inundación.
GRÁFICO 4 Relación de Etendeka y Paraná
Las plumas del manto y los puntos calientes están comúnmente asociados
Desde las provincias de la meseta hasta el punto crítico de Tristán. Después de Wilson (1989).
con la ruptura continental, y ahora los penachos son generalmente Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers.
319
pero el período también estuvo marcado por la separación de la India y el Ejemplo de basaltos inundados, el de mi patio trasero. Luego lo compararé
desmoronamiento de la plataforma de Seychelles (Larson, 1977; Norton y con otros de la manera más general para indicar las similitudes y
Sclater, 1979). La muy alta producción magmática en ese momento variaciones entre las provincias. Así como los OIB nos proporcionaron
sugiere que la columna era mucho más vigorosa que el débil remanente una especie de ventana a la naturaleza del manto suboceánico, también
que ahora se encuentra en Reunión. Esto es consistente con la sugerencia los CFB, en comparación, pueden aportar datos valiosos sobre la
de Richards et al. (1989) y Campbell y Griffiths (1990) que un nuevo naturaleza del manto subcontinental.
penacho tiene una gran cabeza bulbosa seguida de una cola estrecha. La
cabeza es el sitio de considerable derretimiento y arrastre del manto
3.1 El entorno del grupo de basalto del río Columbia
circundante, lo que conduce a un estallido inicial de alta actividad térmica
y volcánica cuando la columna llega por primera vez a la superficie. Este
período de inicio del penacho, cuando la cabeza grande llega por primera La Figura 5 muestra la extensión aérea y la configuración tectónica actual
vez a la superficie, es la causa probable de los LIP. Courtillot et al. (1999) del Grupo de Basalto del Río Columbia (CRBG) en el noroeste de Estados
documentaron relaciones similares de plumariftCFB para el Mar Rojo y Unidos. La Placa Juan de Fuca, que actualmente se está subduciendo
el Golfo de Adén (penacho de Afar y trampas de Etiopía/Yemen) y el bajo el Arco de Cascada, es un remanente de la Placa Farallón, más
Atlántico Norte (penacho de Islandia y Provincia del Atlántico Norte). Cada extensa, que se estaba subduciendo debajo de toda la costa occidental
BFC importante está asociado tanto con una pluma como con una de América del Norte durante el Mesozoico. Como resultado, la costa
extensión, y la mayoría de las principales mesetas oceánicas parecen oeste experimentó un período sustancial de actividad ígnea calcoalcalina
haberse desarrollado cerca de un centro de expansión en el momento de antes de la erupción de los CRB. Nótese la curvatura del margen
su actividad (Kerr, 2003). El pico de actividad volcánica de diciembre continental del Cretácico, representada de manera bastante vaga por las
puede rondar los 65 Ma bp y está tentadoramente cerca del infame límite líneas discontinuas en la Figura 5. Esta “Ensenada de Columbia” sugiere
CretácicoTerciario, marcado por una extinción masiva. que el margen se curvó abruptamente hacia el este, al norte de California
(el batolito de Sierra Nevada y las montañas Klamath) hasta el sitio de el
Esto ha llevado a algunos autores a sugerir que el intenso vulcanismo del Batolito de Idaho en el oeste de Idaho. Esta bahía puede reflejar la
Deccan puede haber lanzado a la atmósfera suficientes gases y aerosoles curvatura del cratón original hacia el este, o puede representar la
como para haber bloqueado el sol durante años y calificarlo como un eliminación de una cuña de corteza continental mediante movimientos de
candidato alternativo al impacto del cometa como causa de las extinciones rifting y strikeslip, dejando algo de corteza oceánica en la bahía.
(Officer y Drake, 1985). Otros han intentado relacionar las trampas del Últimamente se ha reconocido que la curvatura está muy exagerada por
Deccan con el derretimiento causado por el impacto mismo (Hartnady, la extensión de la Cuenca y la Cordillera hacia el sur, que desplazó la
1986). Ninguna de las dos parece probable ahora, a medida que la costa de California hacia el oeste en relación con Idaho, Oregón y
evidencia de un impacto en Centroamérica en una edad apropiada para Washington durante el Cenozoico. En el área de la bahía, antes del
causar las extinciones se vuelve cada vez más convincente. Cretácico, varios terrenos en forma de arcos insulares de edad Triásica y
Otra posible configuración para algunos CFB es la extensión del Jurásica se acumularon en el continente en las Montañas Azules del
arco inverso. Muchos investigadores consideran que el Grupo de Basalto noreste de Oregón y el oeste de Idaho.
del Río Columbia es el resultado de la expansión del arco posterior detrás
del arco Cascade en un ambiente continental (Figura 5). Esto podría
denominarse un arco posterior “fallido” porque nunca se separó Hace aproximadamente 30 millones de años, la Dorsal del Pacífico
completamente en un arco marino como el de Japón, con un mar marginal Oriental chocó con la Placa de América del Norte, convirtiendo gran parte
detrás. Otro término para una falla de retroarco tan fallida que conserva la del régimen de subducción en movimiento de rumbo y deslizamiento en
mayor parte de su carácter continental es cuenca de retroarco ensiálica. California (Atwater, 1970). Aproximadamente al mismo tiempo, comenzó
La propagación del retroarco es un fenómeno común, aunque poco la extensión de la Cuenca y la Cordillera en el suroeste de los Estados
comprendido. El mecanismo más ampliamente aceptado en la actualidad Unidos, y el vulcanismo calcoalcalino fue reemplazado por un tipo de
implica el arrastre por fricción entre la placa subductora y el manto actividad bimodal basaltoriolita (Lipman et al., 1972; Christiansen y McKee, 1978).
suprayacente. Esto causaría que el manto encima y adyacente a la placa El área de Columbia Embayment experimentó otro evento extraño cuando
subductora fuera arrastrado hacia abajo con la placa, requiriendo que el la actividad de subducción migró abruptamente desde cerca de la frontera
manto más detrás de la zona de subducción fluya hacia arriba y compense de Idaho hacia el oeste hasta la costa actual y el arco Cascade a medida
el manto arrastrado hacia abajo y lejos. El manto ascendente podría que se acumulaban los terrenos de Blue Mountain.
entonces experimentar un derretimiento por compresión, produciendo Esta migración fue probablemente una serie de saltos discontinuos hacia
vulcanismo CFB o, eventualmente, una corteza oceánica en arco el oeste en Washington y Oregón para dar cabida a los terrenos atracados,
posterior. Los CFB son ciertamente el producto de inestabilidades térmicas pero puede haber sido más gradual hacia el sur de los terrenos. Esta
en el manto, pero éstas pueden estar asociadas con varios procesos migración gradual puede haber sido el resultado de un rápido aumento del
posibles. buzamiento de la placa subductora desde un buzamiento poco profundo
(tipo Laramide) a un ángulo de buzamiento más "normal" o de un
"retroceso" de la losa. La migración del vulcanismo del arco dejó el área
3 LOS BASALTOS DEL RÍO COLUMBIA
CRB en un entorno de arco posterior con un manto alterado por subducción
Antes de ir demasiado lejos en el desarrollo de modelos para el (y posiblemente una extensión de corteza oceánica) debajo de al menos
vulcanismo CFB, sugiero que miremos los productos con un poco más de detalle. parte del intervalo de salto.
Una vez más, la variedad está mucho más allá del alcance de este El CRBG está compuesto por más de 300 caudales individuales,
capítulo y nos contentaremos con una mirada detallada a uno de ellos. con un volumen medio de 500 a 600 km3/caudal
320
norte
CANADA
Washington
MONTE
Walla Walla norteamericano
Juan de
CRBG
Movimiento de la placa
fuca
SDJC
IDENTIFICACIÓN
Lámina MDS
0
O norte
SRP 2 piedra amarilla
WSRP
OHLP 2 4
Pacífico 6
t 4
atokrlaueD
S
d
NOSOTROS
Lámina Es norte
8
metro
6
i ya 8 10
piedras 12
10
b
basaltos METRO
14
ortem
Y dieciséis
Borde oeste aproximado

ba B&R
del Cratón Norteamericano (línea Sr 0.706)
metro
Magnético AFUERA
Norte de Nevada
en
lo
_ ESO Anomalías
C Nevada Grieta
(Probablemente
Diques)
Pista de penacho de Terranes Seguimiento continuo de la pluma

cascada
EN Arco
CRBG con movimiento de placa Y
Pista del barrio W
Placa JdF Cratón
SCLM
Subd.Inducido
Contraflujo Cabeza de penacho
FIGURA 5 Entorno del grupo de basalto del río Columbia en el noroeste de Estados Unidos.
La estrella negra es la ubicación propuesta por Camp y Ross (2004) del brote de la pluma de 16,6 millones de años.
y vulcanismo basáltico relacionado con penachos. La estrella gris es la ubicación del conducto de la columna profunda.
propuesto por Jordan et al. (2004). Las áreas sombreadas claras son basaltos cuaternarios y las áreas punteadas son
centros de riolita. Las curvas discontinuas gruesas representan el envejecimiento progresivo de los centros riolíticos (con
edades en Ma). Los del este representan la ruta propuesta para el punto de acceso de Yellowstone (flecha gruesa).
Los del oeste son el camino opuesto hacia el oeste que conduce al Volcán Newberry (N), con edades
informado por Jordan et al. (2004). Las líneas continuas y gruesas son fallas normales que delimitan el graben (marcas en
lado derribado). Las líneas claras de puntos y rayas son anomalías gravitacionales de Glen y Ponce (2002), que se cree
para representar diques subterráneos. SRP = Provincia de basaltoriolita de la llanura del río Snake . CJD =
Enjambre de diques Chief Joseph, MDS = Enjambre de diques monumento SD. = Diques Steens . Sólo unos pocos diques
Se indican orientaciones para cada enjambre. B&R = Cuenca y Cordillera . OHLP = alto de Oregón
. M = Caldera McDermitt
llanura de lava . La sección transversal inferior es esquemática, generalmente a través
sur de Oregón e Idaho (al sur del CRBG principal), e ilustra la desviación hacia el oeste de
la cabeza de la pluma por la quilla profunda del cratón norteamericano hasta debajo del más delgado acretado
terrenos y la migración de las huellas del hotspot tanto hacia el este como hacia el oeste. Después de Camp y Ross (2004)
y Jordania et al. (2004) © Unión Geofísica Americana con permiso.
(Tolan et al., 1989). El CRBG se subdivide en varias formaciones (Tabla 2). período entre 16,6 y 14,5 Ma, con un máximode aproximadamente 15,5 Ma
Aunque los basaltos de Imnaha fueron considerados la fase eruptiva inicial, un con los caudales de Grande Ronde, que representan más del 85%
mapeo reciente en el este del volumen del CRBG en menos de 1 Ma (Figura 6).
Oregon ha revelado una continuidad con los basaltos de los Steens. Hubo una breve pausa en la actividad entre las últimas
Volcán en escudo de montaña en la esquina sureste del Grande Ronde y los primeros basaltos de Wanapum aproximadamente
estado (Camp et al., 2002; Camp y Ross, 2004; Hooper et al., 15,3 millones de millones
. La actividad disminuyó rápidamente después del Wanapum
2008). La actividad comenzó así alrededor de 16,6 Ma. pb en la parte sureste fluye pero extendido a 6 Ma en forma de flujos reducidos tardíos
del área con la erupción del Bajo del basalto de las montañas Saddle, que topográficamente eran
Steens Basalts, que Hooper et al. (2008) propusieron tentativamente incluirse controlado, en gran parte por valles fluviales y cañones en ese momento.
como la formación más baja del CRBG. La gran mayoría de los flujos emitidos desde la zona casi NS
Luego, la actividad volcánica se movió rápidamente hacia el norte y aumentó Sistema de fisuras enjambre del dique Joseph (Figura 5). Residencia en
dramáticamente en constante cambio. Casi todos (98%) de los basaltos CRBG similitudes geoquímicas, Imnaha, Grande Ronde y
estallaron, principalmente en el este de Washington, durante los 2 Ma Las formaciones Wanapum se han combinado como Clarkston.
321
TABLA 2 Estratigrafía del grupo de basalto del río Columbia
Formación de subgrupos Miembro Polaridad magnética* K/Ar Fechas
Monumental Inferior norte 6ma

Puerto de hielo norte, r 8.5
Sillín Buford R
Montaña del elefante R,T 10.5

Montañas Pomona R 12
Escuatzel norte
Basalto Cresta Weissenfels norte
asot norte 13
Wilbur Creek norte
Umatilla norte
Rápidos del sacerdote R 14.5

ellos respiran Rosa T,R
Basalto manantiales franceses norte
Montaña Eckler norte
Grande See Reidel et al. N2 15.0

Redondo
Imagen (1989) para R2
Basalto
Garganta Grande N1
Unidades redondas R1
notskralc
Véase Hooper et al. R1

(1984) para unidades t
Imnaha Imnaha
N0
Basalto
R0 16.5
Piedras inferiores R0 16.6
* N = normal ,R = invertida ,T = transicional

Datos de Reidel et al. (1989), Hooper y Hawkesworth (1993), Hooper (1997) y Hooper et al. (2008).
Basalto de Hooper y Hawkesworth (1993). La imagen el enjambre del Jefe Joseph (Figura 5). Campamento y Ross (2002)
Los basaltos de Gorge son contemporáneos de parte del Grande propuso una segunda tendencia migratoria (además de la principal)
Ronde, pero surgió de su propio sistema de fisuras, el tendencia hacia el norte) desde el área de Steens Mountain hacia el
Enjambre de diques Monument con orientación NOSE al oestesuroeste de al noroeste, hasta Picture Gorge. El Picture Gorge no es sólo
Distinto geográficamente, también tiene algunas características geoquímicas que lo

80
distinguen del río Columbia.
Grupo Basalto, lo que indica una similitud con los basaltos más jóvenes de
la alta meseta de lava del este de Oregón. Se coloca así en un

odnodeR
60
ahanmI
ednarG
Montañas de silla de montar cuadro separado en la Tabla 2.
Durante el pico de actividad, algunos flujos individuales masivos

narisposleler
puede haber superado cuál o incluso

2000 km3 3000 km3 ,
40 calificarlos como los mayores flujos de lava terrestres conocidos
(Tolan et al., 1989). Los espesores de flujo típicos están en el

Alcance de 20 a 80 m, pero puede exceder los 150 m donde se estanque en
20 zonas de baja altitud. Una erupción importante ocurrió en promedio alrededor de
cada 100.000 años durante la etapa pico. Algunos Wanapum

a)m
nóicalu/m
3 cM
e
suaakT
d(
a
erupciones esporádicas muy espaciadas y Grande Ronde Basalts avanzaron más de 600 km , siguiente
0 el valle del río Columbia hasta el Océano Pacífico. Algunos de

17 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 Estos flujos aparentemente invadieron los sedimentos de la plataforma y continuaron
mamá antes del presente fluyendo mar adentro debajo de los sedimentos menos densos.
cubierta sedimentaria. Las exposiciones ahora se encuentran a lo largo del

FIGURA 6 Tasa de extrusión promedio en el tiempo de basaltos CRBG como
función del tiempo, mostrando el volumen acumulado. Después de Hooper Costas de Washington y Oregón como flujos menores y diques
(1988a). Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers. (Snavely et al., 1973).
322
TABLA 3 Análisis seleccionados del basalto del río Columbia
Imnaha Ronda grande ellos respiran Montañas de silla de montar
Soy. Bar Rock Cr Alto Mg Bajo Mg Prineville Rob. Montaña p. Spr. Roza Umatilla Asotin Ganso Es.
SiO2 51.1 49,5 53,8 55,9 51,6 50.0 52.3 51.2 54,7 50,7 47,5
TiO2 2.24 2.41 1,78 2.27 2.71 1.00 3.17 3.13 2,80 1,45 3.79
Al2O3 15.1 16.3 14.5 14.0 13.9 17.1 13.2 14.1 14.1 16.2 12.5
FeO* 13,0 12,4 11,4 11,8 12,3 10,0 14,4 13,9 12,6 9,64 17,5
MnO 0,22 0,20 0,19 0,19 0,24 0,14 0,22 0,23 0,17 0,17 0,27
MgO 5,07 6,06 5,25 3,36 4,44 7,84 4,04 4,39 2,71 8,19 4.41
Alto 9,31 9,15 9,07 6,88 8,12 11,0 7,90 8,48 6,14 10,7 8.80
Na2O 2,58 2,58 2,83 3,14 3,36 2,44 2,67 2,72 3,20 2,22 2.44
K2O 0,91 0,93 1.05 1,99 2.02 0,27 1.41 1.22 2,68 0,51 1.23
P2O5 0,42 0,41 0,28 0,43 1.39 0,19 0,71 0,67 0,88 0,18 1,54
Total 99,25 99,94 100.15 99,96 100.08 99,99 100.02 100.04 99,98 99,96 99,98
mg#41 47 45 34 39 58 33 36 28 60 31
Norma
q 5 2 6 10 4 0 9 2 8 3 22 19 20 33 12 15 14
9 21 0 00 0 7 4
o 5 5 6 12 12 2 76 4 6 65 3 2 22 0 47 64 16 7
ab 22 22 24 26 28 21 7 27 21
un 27 30 24 18 17 35 7 16 19
el 14 10 16 11 12 15 23 7 12
hy 17 20 15 12 13 20 22 12 14 11 18
ol 0 0 0 0 0 2 0
mt 5 6 5 5 6 4 8
il 4 5 3 4 2 7
una 5 0 4
sartén 1 55 1 58 1 50 1 41 3 37 63 50 37 49
Datos del Proyecto de estudio del vulcanismo basáltico (1981), Tabla 1.2.3.2.
Muchos de los flujos masivos son notablemente uniformes en composiciones fluidas. Algunos flujos tienen escasos fenocristales de
composición en toda la extensión del afloramiento, lo que sugiere plagioclasa, y otros pueden tener subordinados adicionales
sorprendentemente poca diferenciación magmática o química. olivino y/o clinopiroxeno. El basalto Imnaha es una excepción y es
zonación en lo que debe haber sido una importante cámara (o cámaras) de toscamente fírico, con dominancia de la plagioclasa.
magma debajo de la meseta de Columbia. La aparición de flujos laminares sobre olivino y clinopiroxeno subordinado. Los análisis seleccionados y las
tan gigantescos, en lugar de proteger normas CIPW se presentan en la Tabla 3. Los basaltos son normativos de
volcanes, indica un volumen inusualmente grande de magma hiperstena y la mayoría están ligeramente sobresaturados de sílice
Estalló en muy poco tiempo desde la cámara. shaw y (normativos de cuarzo), aunque algunos están infrasaturados.
Swanson (1970) previó frentes de lava de 50 m alto tal vez El SiO2 oscila entre 47,5 y 56 en peso. % , cual,
100 kilometros de largo, descendiendo por las suaves pendientes hacia el Pa 3 junto con los valores bajos de Mg#, indica que el CRBG
específico en a 5 km/h . Ho y Cashman (1995) determinaron las lavas están moderadamente evolucionadas y no pueden representar primarias.
que el flujo Gingko del miembro francés Springs perdió el manto se derrite. De hecho, más del 80 %
del río Columbia
sólo 20°C mientras recorrió 550 km a través de la meseta. Auto et al. Los basaltos son en realidad andesitas basálticas a base de sílice.
(1997) propusieron que los flujos de CRBG avanzaban como una sucesión contenido. La matriz suele estar formada por plagioclasa, augita,
de grandes lóbulos que se alimentaban internamente, cada nuevo magma pigeonita, un óxido de FeTi y algo de vidrio.
pulso que infla la corteza de flujos más antiguos. Los flujos pueden así El rango químico del CRBG es algo limitado. Así como no se han
han retenido el calor debajo de la corteza aislante y formado encontrado fundidos primarios ni picritas,
durante un período de años en lugar de los días o semanas que implica También se encuentran tipos más silíceos, como andesitas o riolitas.
por el modelo de Shaw y Swanson (1970). ausente. Los datos químicos acumulados, sin embargo, revelan una
diversidad química significativa entre los flujos y los individuos.
provincias. Los saltos o cambios compositivos fueron la base para
3.2 Petrografía CRBG y elemento principal
distinguir las formaciones individuales, como un aumento significativo de
Geoquímica
SiO2 y K2O entre Imnaha y
Los basaltos del río Columbia son toleíticos y químicamente Grande Ronde y una disminución del SiO2 y aumento de Fe entre
similar a los MORB y OIT, aunque generalmente más los basaltos de Grande Ronde y Wanapum.
evolucionado. La mayoría de las lavas CRBG son afíricas, por lo que la sustancia química La Figura 7 es un diagrama de variación que muestra los cambios en
La composición podría considerarse representativa del verdadero líquido. los óxidos de elementos principales seleccionados representados frente a
323
Mg# para varios análisis representativos del CRBG.

Montañas de silla de montar Los análisis se ajustan a un modelo evolutivo ampliamente definido.
56 ellos respiran ,
tendencia al aumento y SiO2 TiO2 ,
K2O junto con la disminución
Ronda grande de CaO y Al2O3 a medida que el Mg# disminuye (hacia niveles más evolucionados)
Ronda grande
Imnaha tipos). Esta tendencia ya nos resulta familiar y es compatible con
Imagen cristalización fraccionada de plagioclasa más clinopiroxeno
54
Garganta y/o olivino.
Sin embargo, a pesar de esta tendencia general, no existe un
patrón químico consistente relacionado con la estratigrafía o la edad dentro de
SiO2
52 los basaltos del río Columbia. El Imnaha y la Grande Ronde
Las formaciones siguen vagamente la tendencia evolutiva en un sentido
temporal (Figura 7), pero hay una superposición considerable y las
50 Imnaha tendencias no se mantienen dentro de las formaciones. El
Grande Ronde es la formación más evolucionada, en promedio, en
el CRBG, y los primeros flujos de Wanapum que siguen son
48 entre los más primitivos que se encuentran. El Wanapum posterior
y las formaciones de Saddle Mountains son muy variables en
18 su composición química.
Algunas secuencias limitadas de flujos se han comportado de forma
manera lo suficientemente coherente como para ser modelada sobre la base de
dieciséis
procesos evolutivos relativamente simples. Por ejemplo,
Imnaha Hooper (1988b) modeló con éxito la variación geoquímica en los flujos de
Al2O3 Ronda grande American Bar de los Basaltos de Imnaha basándose en
en un modelo combinado de recarga de cámara de magma y cristalización
14
fraccionada. Takahashi et al. (1998) modelaron el
Basaltos de Grande Ronde basados en la suma y resta de clinopiroxeno
12
aluminoso a alta presión. Tal adición es consistente con el derretimiento a
4 profundidades mayores que 60 kilometros
Imnaha de un componente máfico , ya sea corteza máfica profunda o eclogita en
TiO2
profundidades del manto. Pero ha resultado imposible modelar las
2 tendencias dentro de la mayoría de los grupos, y particularmente entre grupos.
Ronda grande
la base de cualquier mecanismo. Al intentar explicar la
ajuste deficiente de los modelos basados únicamente en la cristalización fraccionada,
12 la mayoría de los investigadores también han requerido la mezcla de

composiciones variables de magma primario (Wright et al., 1973; Reidel,
Imnaha 1983), contaminación de la corteza terrestre (McDougall, 1976; Carlson et
al., 1981), o una combinación de ambas (Carlson, 1984; Hooper
10
Alto
et al., 1984; Hooper, 1997). La naturaleza evolucionada incluso de los
Los flujos de CRBG más primitivos indican un fraccionamiento sustancial
de los fundidos primarios o una fuente inusualmente rica en Fe.
8
1000
Ronda grande
6 Montañas de silla de montar
Ronda grande ellos respiran

Ronda grande Garganta de la imagen
2 Imnaha
100
K2O
Imnaha
atir/dancoC
R
0
60 40 20
mg# 10
FIGURA 7 Variación en peso. % de óxidos de elementos principales

seleccionados versus Mg# para unidades del Grupo de Basalto del Río Columbia.
Datos de la Tabla 1.2.3.3 del Proyecto de Estudio de Vulcanismo Basáltico
(1981), Hooper (1988a), Hooper y Hawkesworth (1993). 1
En Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Mon
FIGURA 8 Patrones de elementos de tierras raras normalizados con

condrita de algunas muestras típicas de CRBG. Datos de Hooper y
Hawkesworth (1993).
324
3.3 Geoquímica de oligoelementos CRBG esperar en una muestra enriquecida por algún manto de una sola etapa
Proceso de fusión parcial que se concentra preferentemente en elementos
Concentraciones de oligoelementos compatibles, como el Ni.
compatibles. Este patrón es similar a los OIB generados a partir de un manto
y Cr, son bajos en el CRBG y apoyan la afirmación de que
no agotado en entornos intraplaca. Algunos de
no son magmas primarios. Sin embargo, el foco de la mayoría de los estudios
Los flujos de basalto de las Montañas Saddle son similares, pero otros
de oligoelementos sobre el CRBG está en la incompatibilidad
muestran enriquecimientos de LIL (SrBa) muy fuertes y una ligera depresión
elementos, generalmente enriquecidos y mucho más reveladores sobre la
de Ta Nb. Esta anomalía negativa de TaNb también está presente en
naturaleza de los magmas CFB. Los patrones REE tienen
los basaltos de Picture Gorge. Esta anomalía es una característica casi
pendientes negativas similares, lo que indica un enriquecimiento similar de LREE,
omnipresente de los magmas relacionados con la subducción y comúnmente
independientemente de la concentración (Figura 8). El agotamiento de
atribuido al material fuente del manto que ha sido preferentemente enriquecido
elementos compatibles y el enriquecimiento de elementos incompatibles en
en LIL sobre elementos incompatibles con HFS por
tanto los elementos principales como los oligoelementos son válidos para los BFC
fluidos derivados de la losa subducida debajo de ella. La altura
en general, y distingue claramente los CFB toleíticos de los
El patrón LIL/HFS y la anomalía negativa de TaNb también son una
Toleitas NMORB. Esto indica que los CFB han experimentado una
característica de muchos volcanes intracontinentales no asociados con
cristalización fraccionada considerable desde la separación.
subducción contemporánea, lo que sugiere que este patrón también puede
de su manto peridotítico. Los patrones CFB son más
ser una característica del manto litosférico subcontinental (Fitton
como EMORB y OIB.
et al., 1988; Hawkesworth et al., 1990), quizás causado por
Sin embargo, los patrones de elementos menores y oligoelementos
los efectos de procesos de subducción anteriores.
son considerablemente más complejos de lo que indican estas simples
También se puede hacer una comparación con OIB utilizando el
afirmaciones. Los modelos simples basados en cristalización fraccionada fallan
misma técnica multielemento. La figura 10 es un diagrama de este tipo.
para explicar las variaciones observadas. Los enriquecimientos de elementos
normalizado a un análisis OIB "típico" propuesto por Sun y
traza normalmente requieren entre un 40 y un 50% de cristalización
McDonough (1989). En este diagrama, la incompatibilidad es
fraccionada más asimilación de la corteza (suponiendo que se trate de peridotita).
Se considera que aumenta de derecha a izquierda durante los procesos de
padre). Los oligoelementos individuales generalmente requieren diferentes
fusión parcial, no hacia el centro del diagrama como en
enriquecimientos, de modo que las proporciones de oligoelementos no presten
Figura 9. Como se puede observar, los basaltos del CRBG se acercan más al
a soluciones coherentes basadas en una única fuente
OIB, pero aún existen varias discrepancias. El
y sólo uno o dos procesos evolutivos.
pendientes positivas en el lado derecho del diagrama (Lu hacia P)
Lo mejor es distinguir entre CRBG y NMORB
son curiosos y sugieren una fuente del manto algo agotada
mostrado por comparación directa de una amplia variedad de elementos
respecto al de OIB. Los picos en Pb, Ba y K pueden
en el diagrama multielemento (araña) normalizado por NMORB.
reflejar un componente enriquecido, tal vez contaminación por
La Figura 9 es un diagrama de este tipo para análisis representativos de la
corteza continental. El canal de Nb es similar al de
CRBG. Podemos ver claramente que todas las unidades CRBG están enriquecidas.
Figura 9 y puede atribuirse a un enriquecimiento fluido del
en elementos incompatibles sobre MORB (valores normalizados fuente de corteza o manto.
mayor que uno). Imnaha, Grande Ronde y Wanapum
Las pronunciadas diferencias entre las unidades de Clarkston, Picture
(que compone la unidad Clarkston de Hooper y Hawkesworth,
Gorge y Saddle Mountains, así como las variaciones
1993) parecen ser los más coherentes, mostrando la amplia joroba central
dentro de las unidades, ciertamente sugieren que hay múltiples fuentes
en la que tanto el LIL (SrBa) como el HFS (YbTh)
y/o procesos más complejos que la simple fusión parcial de
los enriquecimientos de elementos aumentan al aumentar la incompatibilidad
la peridotita del manto debajo de la meseta de Columbia.
(hacia adentro, hacia Ba y Th). Una vez más, este es el patrón.
1000
Montañas de silla de montar 10

ellos respiran
Garganta de la imagen
100 Ronda grande
Imnaha
1
10
RcOoM
B/a R
/acBoIO
R
1
0.1
Montañas de silla de montar

ellos respiran
0.1 Ronda grande Garganta de la imagen
Sr K Rb Ba Th Ta Nb Ce P Zr Hf Sm Ti Y Yb Imnaha
0,01
FIGURA 9 Diagrama multielemento (araña) normalizado por NMORB para cs RbBa Th EN Nótese bien k La Este Pb Pr Sr NdP Zr Eu Sm Ti Y Yb Lu
Aquellos
algunos análisis representativos del CRBG. Datos

de Hooper y Hawkesworth (1993), Picture Gorge de FIGURA 10 Diagrama multielemento (araña) normalizado por OIB para algunos
Bailey (1989). análisis CRBG representativos (datos como en la Figura 9).
325
7
NMORB
Montañas de silla de montar
Garganta de la imagen
ellos respiran
6 Imnaha
Garganta de la imagen Garganta panorámica de Grande Ronde
Imnaha 0.513
Ronda grande
Matriz de manto
5 ellos respiran
Tierra a granel
Qué/Nota clarkston
4
341
/º4
3
0.512 Montañas de silla de montar
Manto Montañas de silla de montar
2 Parcial ellos respiran

Ronda grande Garganta de la imagen
Derritiendo Imnaha
1 0.702 0.704 0.706 0.708 0.710 0,712 0.714

0.1 0,2 0,3 0,4 0,5
Ce/Zr 87Sr/86Sr
FIGURA 11 Ce/Zr versus Ce/Nb (no normalizado) para los basaltos del FIGURA 12 87Sr/86Sr versus 143Nd/144Nd para CRBG. Datos
grupo de basalto del río Columbia. Después de Hooper y de Hooper (1988a), Carlson et al. (1981), Carlson (1984),
Hawkesworth (1993). Reimpreso con autorización de Oxford. McDougall (1976), Brandon et al. (1993), Hooper y
Prensa universitaria. Hawkesworth (1993).
Aunque los diagramas REE y de araña permiten trazar muchos

elementos al mismo tiempo, es difícil trazar un Los basaltos muestran una tendencia constante de enriquecimiento (disminución).
gran número de análisis de rocas sin desorden considerable. 143º/144º y aumentando ) con el tiempo. Estos siguen el Mantle
87Sr/86Sr
Hooper y Hawkesworth (1993) compararon una gama más amplia de Array, que se ha relacionado con la mezcla de
Muestras de CRBG en un diagrama que aún conserva algunas características manto agotado (DM) y manto no agotado (BSE) o
críticas de la Figura 9 mediante el uso de un gráfico de Ce/Zr (que es una medida). componentes enriquecidos del tipo presente en el manto suboceánico.
(seguro de la pendiente de los elementos HFS en la Figura 9), versus Las muestras de las Montañas Saddle parecen
Ce/Nb (que se ve afectado por la anomalía del Nb negativo). tal definen dos tendencias distintas, una hacia niveles muy altos 87Sr/86Sr
El diagrama se muestra en la Figura 11. Observe las dos tendencias en el valores del tipo asociado a un embalse tipo EMII.
Esto se correlacionó con antiguos sedimentos de la corteza terrestre. La tendencia con
diagrama. Una tendencia negativa separa los subgrupos de Picture
Gorge, Clarkston (CRBG principal) y los más variables de las últimas una pendiente algo más pronunciada también se dirige hacia los mercados emergentes, pero
con ratios un poco más bajos. Siy
87Sr/86Sr 143º/144º
montañas Saddle, mientras que hay una tendencia positiva dentro del grupo.
subgrupos. MORB, OIB y el manto primitivo se encuentran a lo largo del No está claro si se trata de una mezcla de EMI y EMII o de un tipo distinto
de depósito enriquecido.
línea de tendencia negativa denominada "Derretimiento parcial del manto", que
La figura 13 es un gráfico de 208Pb/204Pb versus 206Pb/
ilustra la matriz aproximada de magmas asociados con
204Pb . He incluido las ubicaciones de EMI, EMII, el
variaciones en el derretimiento parcial del manto superior oceánico. como el
grado de fusión parcial aumenta, la proporción de un más grupo DUPAL, el conjunto MORB del Atlántico y el Pacífico, y
elemento incompatible disminuye con respecto a un elemento menos la NHRL (línea de referencia del hemisferio norte) que conecta
Los yacimientos de manto DM y HIMU como referencia. Aquí el
incompatible a medida que se diluye progresivamente de modo que Ce/Nb
debería disminuir y la relación Cr/Zr debería aumentar. El grado Parcela de Picture Gorge y Clarkston Basalts cerca del NHRL,
de fusión parcial debería aumentar desde la parte superior izquierda hasta sugiriendo un componente HIMU con plomo radiogénico. El
la parte inferior derecha a lo largo de la curva de fusión parcial del manto en Los datos de Clarkston se agrupan más estrechamente que el conjunto oceánico,
Figura 11. Las distintas agrupaciones de Picture Gorge y lo que sugiere quizás una fuente isotópica enriquecida más limitada
Los basaltos de Clarkston, sin embargo, sin valores intermedios, sugieren que la mezcla de DM y HIMU. Las montañas de la silla de montar
que se derivan de distintas fuentes del manto, en lugar de Los basaltos son nuevamente más variables y se ubican más cerca del
por diferentes grados de fusión parcial de una sola fuente. El Material DUPAL, lo que sugiere una mezcla de EMI y EMII.
Las tendencias positivas dentro de los grupos Picture Gorge e Im naha Carlson y cols. (1981), Carlson (1984) y Carlson y
Grande Ronde son más continuas y parecen Hart (1988) propuso que de tres a cinco reservorios podrían explicar los
reflejar el enriquecimiento de LIL y el desarrollo del TaNb datos isotópicos y de elementos traza. director de carlson
valles (Wanapum es un poco más variable). La figura 9 muestra Los reservorios, C1, C2 y C3, se muestran en la Figura 13. C1 es una
que las anomalías negativas de TaNb se correlacionan con altos fuente similar a la DM, tal vez alterada en una pequeña cantidad.
Enriquecimiento LIL/HFS (y LREE) que es más una característica de 1'1%2 de material (quizás un fluido) derivado de subducción
Material relacionado con la subducción. sedimento. Este componente está menos diluido en Imnaha.
(y Picture Gorge) basaltos. C2 es un manto similar, pero más cercano.
a HIMU, y se considera un depósito separado que es
3.4 Geoquímica de isótopos CRBG más contaminados por componentes derivados de la subducción. C3
87Sr/86Sr versus 143º/144º para el CRBG se presenta en tiene Sr y Pb radiogénicos altos y Nd radiogénico bajo, y
Figura 12. En este diagrama, Picture Gorge y Clarkston
326
Son móviles en fluidos acuosos. LIL/HFS alto (“desacoplado”)

EMII Las proporciones son características del entorno de la zona de subducción.
Este material del manto, si es lo suficientemente joven, exhibirá
40
HIMU características de oligoelementos enriquecidos sin el correspondiente
C3 enriquecimiento isotópico. A medida que envejece, por supuesto, el
39 C2 El carácter isotópico también cambiará.
Sin embargo, un tercer componente es la litografía subcontinental.
I
grupo dupal
802
/bP4
C1 manto esférico (SCLM). Es de suponer que este manto se agotó

38 inicialmente por los procesos que produjeron la corteza continental sobre
NHRL
él. Sin embargo, a diferencia de la litosfera oceánica, que se subduce y
recrea continuamente, esta
37 MORB Atlántico y Pacífico
La litosfera ha sido parte de la placa continental desde el
Se formó el continente suprayacente. Esto puede ser relativamente
DM o
reciente en el caso de terrenos acretados, o tan antiguo como el año 4 Ga.
17 18 19 20 más para las porciones más antiguas de los cratones. Durante el periodo
206Pb/204Pb
Desde que pasó a formar parte de la placa continental, el SCLM ha
FIGURA 13 versus208Pb/204Pb
del CRBG. Se incluyen 206Pb/204Pb para los basaltos probablemente haya sido reenriquecido, por fluidos derivados del manto, derretimientos,
como referencia EMI, EMII, DUPAL y/o los procesos relacionados con la subducción descritos en el párrafo
grupo, la matriz MORB y el NHRL (hemisferio norte anterior.
línea de referencia) que conecta los reservorios del manto DM y HIMU.
Estos tres componentes adicionales complican la
Símbolos como en la Figura 12.
Elemento principal, oligoelemento y firma isotópica de magmas en áreas
continentales. El problema es particularmente preocupante
Es un componente de la corteza terrestre o un manto que contiene material de la para los isótopos, que nos han sido útiles hasta ahora
canto 150 a 80%2 corteza significativa. Como se puede observar en la figura en nuestro estudio de rocas y procesos ígneos. Investigadores
13, es posible producir la matriz isotópica CRBG usando Hemos dedicado mucho tiempo y esfuerzo a intentar distinguir
los reservorios de manto propuestos para basaltos oceánicos. Carlson reservorios del manto de la contaminación de la corteza basada en trazas
y sus colegas, sin embargo, eligieron sus reservorios para proporcionar elementos y características isotópicas de los volcánicos como el
un rango más ajustado en los datos CRBG, argumentando que, si el CRBG. El problema es la dificultad, si no la imposibilidad, de distinguir un
Los reservorios del manto oceánico fueron responsables, debería haber reservorio de manto enriquecido de otro.
una mayor dispersión de los datos al mezclar. Por otro lado, contaminación de la corteza terrestre. Porque el enriquecimiento del manto es
Debemos tener en cuenta que la matriz CRBG, particularmente la Saddle comúnmente afectado por componentes derivados de la corteza
Los datos de montañas no están restringidos dentro del triángulo C1C3 de todos modos (como el origen de la corteza/sedimentos reelaborado
y parecen requerir al menos dos componentes EM. propuesto para EMI, EMII y HIMU), la pregunta entonces no es
Los datos isotópicos y de oligoelementos de los volcanes si este componente se introdujo en la masa fundida pero
asociados con continentes se complican por al menos tres componentes cuando y como. Estas preguntas son mucho más difíciles de
además de los reservorios “simples” del manto en el respuesta, y los argumentos sobre esta cuestión son complejos, detallados
cuencas oceánicas. El primero de ellos es la propia corteza continental, y aún no concluyentes.
que es tanto química como isotópicamente heterogéneo. Además de sus tres reservorios del manto, Carlson y
Esta corteza se ha derivado del manto, probablemente por Hart (1988) argumentó que la contaminación de la corteza también ha ocurrido
subducción, fusión parcial y actividad ígnea relacionada con el arco en el CRBG, basándose en gran medida en proporciones de elementos menores.
en el transcurso de al menos 3,8 Ga . La corteza profunda y datos de isótopos de oxígeno. Admitieron, sin embargo, que el
probablemente ha experimentado metamorfismo en facies de granulita, y Las proporciones de isótopos de oxígeno están sujetas a alteraciones y múltiples
estar algo agotado isotópicamente (debido a la fusión parcial Las fuentes hacen que su conclusión sea tenue. Una manera clara de
y pérdida de líquidos), mientras que la corteza superior, como receptora de corroborar la contaminación sería si el grado de contaminación isotópica
este material, se enriquece aún más. Si sumamos la reelaboración enriquecimiento por asimilación de la corteza continental correlacionado
sedimentaria y una gran variación en la edad, obtenemos una situación muy con alguna medida de cristalización fraccionada, como resultaría de una
material realmente heterogéneo. El potencial de contaminación de combinación de asimilacióncristalización fraccionada
cualquier magma derivado del manto, a medida que atraviesa hasta (AFC), en el que la cristalización fraccionada proporciona el calor
70 kilometros de este material, no puede pasarse por alto. necesario para la asimilación. Sin embargo, no existe una correlación
El segundo componente es la cuña del manto entre la litosfera obvia entre las características isotópicas.
continental y la subducción de Juan. y Mg# para las unidades del CRBG. Brandon y cols. (1993)
placa de Fuca de corteza oceánica y sedimento, que tiene modeló los basaltos de Picture Gorge y encontró la sustancia química
probablemente haya sido alterado por el material que se levanta de la losa: ya sea y los datos isotópicos eran compatibles con un manto agotado
derretidos, fluidos o ambos. Este material debe enriquecerse con que recientemente ha sido enriquecido con fluidos relacionados con la subducción
elementos compatibles, particularmente los elementos LIL, que y cristalización fraccionada más asimilación (AFC) de
8 a 21% material terrestre acretado disponible localmente a través de
que atravesó el magma. El reciente enriquecimiento de la
fuente del manto se debe a que la firma isotópica es sutil,
327
dejando la fuente de Picture Gorge abierta a interpretaciones alternativas. Por tendencia del elemento sin afectar los sistemas isotópicos, especialmente si
ejemplo, Hooper y Hawkesworth (1993) el enriquecimiento se deriva de jóvenes subducidos
descubrió que, debido a las sutiles diferencias en los isótopos, la litosfera (la cresta no está lejos de la costa) y sedimentos. El
El enriquecimiento de Picture Gorge podría lograrse igualmente mediante el Volumen limitado de Picture Gorge (61% de Clarkston), ubicación
enriquecimiento de la fuente del manto únicamente, sin ningún tipo de intervención. geográfica al sur de los principales basaltos de Clarkston, y
contaminación de la corteza terrestre. similitud química con las toleitas de olivino con alto contenido de alúmina de
En resumen, debido a la dispersión en las proporciones isotópicas, la Provincia de Cuenca y Cordillera, en el margen norte de
Los basaltos del río Columbia deben derivarse de varios donde se encuentra, llevó a Hooper y Hawkesworth (1993) a proponer que
fuentes. Los posibles candidatos incluyen una fuente de penacho profundo Picture Gorge no es parte del CRBG principal.
(los basaltos también producen proporciones
3 Él/4altas),
Él una fuente empobrecida (Clarkston) del cual es contemporáneo, pero separado.
tipo NMORB, enriquecimiento de fluido en la zona de subducción, unidad de transición a Oregon High Lava Plain y el
manto litosférico subcontinental, sedimentos reciclados y Provincia de Cuenca y Cordillera. Esta interpretación ha sido
asimilación de la corteza continental. ligeramente modificado debido a la reciente extensión de la primera
CRBG para incluir los basaltos de Steens y la consideración de
los basaltos de Picture Gorge, que, aunque todavía son de transición
3.5 Petrogénesis de los basaltos del río Columbia
a los basaltos de tipo Cuenca y Cordillera, son probablemente un grupo separado
Migración de CRBG desde el área de Steens.
Los CRBG comprenden un gran volumen de basalto toleítico y Los principales basaltos de Clarkston siguen un patrón más diverso pero
andesita basáltica, que requiere una fuente de manto (que puede tendencia isotópica lineal (Figura 12), que, junto con los patrones lineales de
ser al menos tan heterogéneo inicialmente como el manto debajo oligoelementos, indica la mezcla de dos
los océanos). Los basaltos hicieron erupción en una cuenca de arco posterior componentes fuente. Hooper y Hawkesworth (1993) propusieron que uno
ensiálico sobre una losa en subducción de litosfera oceánica. (caracterizado por los basaltos de Imnaha) es
La losa subductora fue sometida a deshidratación y quizás a fusión parcial, similar a muchos OIB y probablemente esté en lo profundo (sub
cuyos productos suben al 660 kilometros ?) manto. Una forma obvia de aprovechar esta fuente más profunda
cuña del manto suprayacente. Además, la litografía subcontinental es una pluma de punto crítico. El otro componente tiene alta
Se puede esperar que el manto esférico se haya enriquecido durante ratios LIL/HFS, está enriquecido con LREE y también ha enriquecido
el 71 Ga período desde que se formó la corteza continental más antigua del características isotópicas que indican que este componente ha sido
Se creó el área. Además existe un conjunto heterogéneo de corteza siálica enriquecido por más de 1 Ga . Una elección obvia para un reser de este tipo.
autóctona y acrecida a través de Ver es la propia corteza continental o el SCLM más antiguo debajo del borde
por donde debe pasar el magma, una columna de agua caliente en las cercanías del cratón. Hooper y Hawkesworth
en el momento de la erupción, y el desarrollo contemporáneo de la provincia (1993) defendieron esto último, basándose en una comparación de diferentes
extensiva de Cuenca y Cordillera, con su propio tipo de proporciones isotópicas.
vulcanismo de basalto/riolita, desarrollándose a lo largo del sur Como se puede observar en las Figuras 11 y 7, el basalto Wana pum
margen. Esto crea una situación muy compleja, tanto desde el punto de vista es más variado, y no encaja como el enriquecido.
tectónico como geoquímico, y permite una gran cantidad de final de un modelo simple como podría implicarse en la Figura 12.
Modelos y conjeturas petrológicas. Probablemente exista al menos otro componente (enriquecido)
En lugar de revisar los diversos modelos propuestos para involucrados en esta unidad. Los basaltos de las Montañas Saddle tienen la
el CRBG, todos los cuales son variaciones de un tema central de gama más amplia de valores químicos e isotópicos, que incluyen
múltiples fuentes del manto y la corteza, combinadas con cristalización los valores más enriquecidos del CRBG. Hooper y
fraccionada ± contaminación de la corteza, confiaré en Hawkesworth (1993) coincidió con Carlson (1984) en que la
principalmente en los modelos recientes de Hooper y La mejor fuente para esta unidad se encuentra en el SCLM, y que
Hawkesworth (1993), Hooper (1997) y Camp y Ross la firma isotópica requiere una edad de enriquecimiento en el
(2004). Hooper y Hawkesworth (1993) sugirieron que la barrio de 2 Ga . El lapso de tiempo extendido y limitado
Picture Gorge, Clarkston y Saddle Mountains representan Los volúmenes erupcionados permiten una variedad considerable con respecto
tres unidades principales del CRBG, cada una con su propia fuente y a las fuentes, fraccionamiento y asimilación.
características de oligoelementos isotópicos/incompatibles (ver Como se mencionó anteriormente, dentro de cada subgrupo, el
Figura 11). Los basaltos de Picture Gorge, señalaron, tienen un efectos químicos de fusión parcial, cristalización fraccionada,
carácter isotópico empobrecido uniforme (Figura 12), pero una gama de La asimilación y la mezcla de magma se pueden distinguir por un
enriquecimiento de oligoelementos (Figura 11), que incluye el desarrollo de número de secuencias de flujo más pequeñas. Esto simplemente no es posible
enriquecimiento de LIL y un TaNb para las unidades más grandes.
anomalía (Figura 10). Propusieron que esto se explica mejor por una fuente Los basaltos de Grande Ronde en la cima del volcán
de manto agotada con una superposición actividad producida 1 Ma 150.000 km3 de de basalto en aproximadamente .
Enriquecimiento relacionado con la subducción. Otros investigadores han Esto requiere un promedio de 171200 0,15 km3 /año . El indio más grande
atribuido las características de Picture Gorge a un enriquecido Los flujos individuales
km3 2
implican tasas de flujo que se aproximan.
fuente del manto litosférico subcontinental (SCLM), que es 0,1 a 1 km3 /día por km lineal de respiradero (Shaw y Swanson,
También es posible, pero se esperaría que mostrara una variación más variable. 1970). Estos caudales elevados son demasiado rápidos para permitir una
firma isotópica. Una fuente de DM litosférica con un enriquecimiento más asimilación apreciable de la corteza continental durante el tránsito.
reciente sería capaz de producir la traza Shaw y Swanson (1970) utilizaron modelos de dinámica de fluidos para
328
100 km3
sugieren que los volúmenes medios del Grande Brote de basaltos relacionados con penachos desviados cerca de Steens
Los flujos de Ronde podrían representar sólo del 1 al 10% del volumen Montaña propuesta por Camp y Ross (2004). El gris
del magma disponible en la cámara en profundidad. Esto implica una enorme La estrella indica la ubicación geográfica directamente encima del
cámara de magma, con un volumen que se aproxima eje de cola de penacho más profundo en el momento del brote, propuesto por
1.000 a 10.000 km3 , alimentando los flujos de Grande Ronde. El Jordania y cols. (2004). Observe cómo el dique pulula y
La falta de características de colapso superficial sugiere que el fallas, así como las anomalías magnéticas de Glen y
cámara era profunda, apoyando argumentos isostáticos que Ponce (2002), que se cree que representan diques subterráneos, todos
Un magma basáltico tan denso se acumularía en la corteza/manto. apuntan hacia el brote de la pluma. Tal dique radiante y
Perímetro. Se cree que los patrones de fallas acompañan al impacto de la columna
Muchos modelos para los basaltos de inundación del río Columbia. (Ernst y Buchan, 2001). Deflexión y ascenso de la cabeza del penacho
confiar en el rifting en un entorno de expansión de arco posterior, hacia la delgada litosfera debajo del Mesozoico acrecentado
basado en el vulcanismo de arco posterior del tipo que ocurre detrás de terrenos estuvo acompañado por una extensa descompresión
muchos arcos modernos. El enorme volumen del CRBG, Derretimiento parcial (mejorado quizás por surgencias de arco posterior)
y la afinidad general OIB/EMORB, en comparación con N MORB (Figuras 8 Y calor). Aunque los basaltos de Lower Steens son los primeros
a 10), ha llevado a varios investigadores Como manifestación de este vulcanismo, el magmatismo migró rápidamente
sugerir una columna de agua caliente como explicación alternativa. hacia el norte a lo largo de fracturas cercanas a la sutura del terreno/cratón
El momento y la proximidad del río SnakeYellowstone hacia el enjambre de diques Chief Joseph (esta dirección puede
La pluma del punto caliente hace que esta conexión sea muy tentadora. Como también han conducido a una litosfera aún más delgada). Campamento y Ross
Como se mencionó anteriormente, las columnas comúnmente acompañan a la ruptura (2004) propusieron además que la cabeza del penacho se extendía a lo largo
continental, y algunas huellas de puntos críticos conducen directamente hacia afuera. debilidades o zonas delgadas al noroeste para alimentar los basaltos de
de provincias de la CFB (por ejemplo, Figura 4). Como se discutió anteriormente, este Picture Gorge a lo largo del enjambre del dique Monument. El
ha llevado a varios autores a proponer que las plumas, particularmente las La disminución repentina y tardía de la actividad de CRBG puede reflejar la
los vigorosos recién iniciados, son un mecanismo importante separación de la cabeza del penacho de la cola a medida que se observa en América del Norte.
para generar BFC (Duncan y Richards, 1991; Richards El cratón avanza hacia el oeste. Impedido de propagación
et al., 1989; Campbell y Griffiths, 1990). La combinación hacia el este o más al norte por el cratón, la cabeza del penacho
La propagación del arco posterior y el impacto inicial de la pluma en el punto caliente pueden continuó adelgazando y extendiéndose hacia el oeste y el sur, fomentando la
ser responsable de la génesis de CRBG. extensión y el vulcanismo de la Cuenca y la Cordillera (incluido el Terciario
Históricamente, el principal problema al invocar la tardío al Cuaternario Alta lava de Oregón
Punto crítico entre Snake River y Yellowstone para la generación del Plains, con las que Picture Gorge comparte muchas características). La
CRBG es que el movimiento absoluto del Norte Americano enigmática progresión hacia el oeste de la riolítica
Plate y la trayectoria obvia de la llanura del río Snake, combinadas con las Los centros desde Steens hasta el sitio actual del volcán Newberry (N en la
determinaciones de edad del vulcanismo riolítico por Figura 5) pueden reflejar el avance del frente de la cabeza de la pluma,
Armstrong y cols. (1975) y otros (Figura 5), sitúan los 500 km alimentado por el ascenso convectivo del resto.
Ubicación del punto de acceso aproximadamente al sur del masa de la cabeza y atraído hacia el oeste tal vez por subducción
a las fisuras principales del Jefe Joseph en el momento de su erupción. Como contraflujo inducido en la cuña del manto propuesto por
mencionado anteriormente, sin embargo, el mapeo reciente en NE Oregon Jordania y cols. (2004). Véase también Xue y Allen (2006) para
ha revelado vínculos del CRBG con la montaña Steens Algunas explicaciones alternativas para la migración hacia el oeste.
basaltos, lo que sugiere que la erupción original del vulcanismo CRBG puede Geist y Richards (1993) propusieron un modelo diferente
haber sido mucho más al sur. para explicar la desviación de la ruptura inicial de CRBG, lo que sugiere que
Pierce y Morgan (1993) propusieron que una gran columna la columna estaba inicialmente protegida para no alcanzar
La cabeza se acercó por primera vez a la base del continente '17 Ma pb la corteza por la placa de Farallón en subducción sobre la columna.
y se extendió en la base de la corteza cuando encontró Alrededor de 17,5 Ma hace, según su modelo, la columna finalmente rompió la
material menos denso arriba. Según su modelo, el placa y la atravesó, desviando
La columna produjo una gran cámara de magma caliente, hacia el noreste (en la dirección del movimiento de la placa en subducción)
lo que creó una roncha de la corteza terrestre que se extendía y adelgazaba, hasta la ubicación de los respiraderos Chief Joseph. ellos discutieron
iniciando la extensión de la Cuenca y la Cordillera. También derritió algo de que esto habría liberado una gran masa magmática flotante
la corteza siálica, produciendo líquidos riolíticos. La fuga periódica de riolita y masa que se había acumulado debajo de la placa que se hundía, dando
basalto dio lugar a la formación bimodal. ascenso a la voluminosa fase Clarkston del CRBG. Después
vulcanismo que caracteriza la Cuenca y la Cordillera. atravesar este avance, la porción inferior de la Placa Farallón
y Morgan (1993) propusieron además una larga ruta de 500 km de norte a sur. se separó y se hundió, y la columna volvió lentamente a un régimen vertical,
Sorprendente sistema de rift que canalizó magma basáltico. migrando hacia el sur y luego siguiendo su
al norte a lo largo del eje del rift. Camp y Ross (2004) sugirieron que la gruesa curso natural hacia el este hasta su ubicación actual debajo del Parque Nacional
quilla litosférica cratonal desvió Yellowstone en el noroeste de Wyoming. El
la columna se dirige hacia el oeste. La Figura 5 muestra la distribución actual reciente descubrimiento de magmatismo que se une hacia el sur con el
del Grupo de Basalto del Río Columbia, extendida hacia el sur por Camp y El área de Steens Mountain obvia la necesidad de tal mecanismo, pero el
Ross (2004) y Hooper. efecto de una placa subductora inclinada sobre una superficie ascendente
et al. (2008). La sección transversal inferior ilustra la desviación de la cabeza El penacho plantea una pregunta interesante.
del penacho y la estrella negra muestra la dirección inicial.
329
río columbia
sistema de ruptura NS Campo de riolita 1614 Ma
basaltos de inundación
0
moho
magma de riolita
Litosfera magma basáltico
100
Fusión de reciclado
corteza oceánica
(~2 GPa y 1350°C
orkp(
dadidnu)fm
200 Penacho heterogéneo

astenosfera
jefe de Yellowstone GranateCpx
residuo
punto caliente
Peridotita
Reciclado
corteza oceánica
300
FIGURA 14 Un modelo para el origen del grupo de basalto del río Columbia, basado en el derretimiento dentro de un
cabeza de pluma heterogénea (etapas iniciales del hotspot de Yellowstone). La cabeza del penacho contiene material reciclado.
Largueros de corteza oceánica reciclada que se derrite antes que la peridotita, produciendo un magma basáltico rico en sílice.
equivalente a los principales basaltos de Grande Ronde y deja un residuo de granateclinopiroxeno. La gran cabeza de penacho
se detiene y se extiende en la base de la litosfera resistente y los estanques de magma basáltico (placas inferiores) en
la base de la corteza, donde se derrite un poco de corteza para crear riolita. El basalto se escapa siguiendo una tendencia hacia el norte.
sistema de rift para alimentar el CRBG. De Takahashi et al. (1998). Copyright © con permiso de Elsevier Science.
Takahashi et al. (1998) han propuesto recientemente un modelo Ascenso inicial de la cabeza de la pluma hacia la cuña de delaminación
para explicar la naturaleza silícica y enriquecida del CRBG (Figura puede mejorar el derretimiento parcial de la columna, creando los basaltos de
14). Sus experimentos indican que los magmas CRBG pueden ser Im naha y el derretimiento parcial del material delaminado.
generado por simple fusión por lotes de océanos tipo MORB al interactuar con la pluma produce el copioso Grande
corteza '2 GPa 1'70 km2 . Siguiendo a Cordery et al. (1997), Ronda derramada.
en propusieron que la cabeza del penacho contiene una mezcla de peridoita y
basalto/eclogita reciclados por subducción. Casi adiabático
4 OTROS BASALTO DE INUNDACIÓN CONTINENTAL
subida y descompresión fusión parcial preferentemente derretir el
PROVINCIAS
primero los largueros de eclogita, produciendo una masa fundida equivalente a la
Basaltos de Grande Ronde del CRBG. Experimentos de fusión Las consideraciones de tiempo y espacio sólo permiten una revisión superficial de
muestran que tales fundiciones de andesita basáltica ricas en sílice pueden otras provincias de la CFB, con la única intención de resaltar algunas de las
producirse sólo cuando el olivino no está en equilibrio con las fundiciones en el variación entre los sucesos en lugar de permitirse descripciones extensas. Para
rocas generadoras. Esto sólo puede ocurrir cuando las eclogitas se derriten. descripciones más completas, el lector está
por debajo de la temperatura solidus de la peridotita huésped y la Se refirió a varias fuentes enumeradas al final del capítulo.
Las fusiones parciales de eclogita escapan, actuando como sistemas independientes. La provincia proterozoica de Keweenawan, como se mencionó
Propusieron que esto puede ocurrir cuando la temperatura de la cabeza de la anteriormente, está asociada con una gravedad alta, lo que indica
pluma es menor que la temperatura ambiente. Una vez que el peri '100°C corteza adelgazada asociada con una grieta abortada o aulacógeno.
La dotita comienza a derretirse, afirmaron, la eclogita se derrite debe La corteza continental adelgazada (o ausente) minimiza la
se equilibra con la peridotita huésped, produciendo basaltos indistinguibles de efectos de la contaminación de la corteza terrestre, y los basaltos son similares
las peridotitas fundidas parcialmente. a toleitas oceánicas relacionadas con penachos (OIT y EMORB).
Camp y Hanan (2008) señalaron que los basaltos de Imnaha Aproximadamente el 7% de los basaltos expuestos son alcalinos.
parecen requerir una fuente de pluma del manto dominada por DM y basaltos, frente a una ausencia total en el CRBG. Alguno
que el Grande Ronde (con su mayor SiO2 y 87Sr/86Sr , Las riolitas producidas por diferenciación son extensas a nivel local.
inferior y 143Nd/144Nd
un componente
187O/188O
máfico
, relación que indica una 87Sr/86Sr las proporciones son generalmente altas (0,7032 a 0,7141). Estos
mesozoico) se interpreta mejor como derivado Los valores están lejos de la curva de evolución del manto de los tiempos
principalmente por la fusión de una fuente máfica, como piroxenita o eclogita. El Proterozoicos, lo cual es difícil de explicar si no hay corteza continental.
modelo de Takahashi et al. (1998) mayo esta involucrado. Varias intrusiones máficas cogenéticas, incluida la
acomodar esto, pero el derrame anterior de penacho dominado Intrusión estratificada del Complejo Duluth, queda expuesta por la erosión.
Imnaha seguido de un pulso posterior y mayor de este último. Las enormes trampas siberianas del PermoTriásico representan el
no se ajusta del todo al modelo, porque la transición es bastante secuencia eruptiva subaérea más grande conocida. Ocurren en una cuenca
abrupto y el componente máfico debería derretirse primero y debería continental con una delgada corteza continental y numerosas fisuras y grabens
producir menos derretimiento. Camp y Hanan (2008) propusieron así de N a S. Cubren un área de
que la columna provoca una delaminación del subcontinente '4 # 106 km2 y son aproximadamente 1 km de espesor en promedio. La mayor parte de
manto litosférico y subplaca máfica cortical densa y profunda. las lavas estallaron hace aproximadamente 1 millón de años ca. 248 Ma. pb
330
(el límite PérmicoTriásico). Aproximadamente 3 de los % Cox (1988) reconoció un alto TiO2/alto P2O5 (HTTP)
Los basaltos son alcalinos. Numerosos cuerpos intrusivos, particularmente tipo de magma y un bajo TiO2/bajo P2O5 (LTP) tipo de magma
alféizares, están asociados a los volcánicos. Una característica inusual es en las provincias de Karoo y Paraná que están relacionadas espacialmente con el
la relativa abundancia de tobas basálticas y brechas, en gran medida margen sur de Gondwanalandia (Figura 2), a lo largo de las cuales tuvo lugar la
superando lavas en las secuencias inferiores de la parte sur de subducción antes del rifting. Él
la provincia. Una capa de toba mide de 15 a 25 m grueso, cubriendo propuso que esta variación química probablemente refleja la
Acerca de
30.000 km2
Las rupturas . erosión son muy raras y parece que el área se hundió
de influencia del manto alterado por subducción.
uniformemente a medida que el magma se desplazó a la superficie. La presencia Como se mencionó anteriormente, las trampas del Deccan parecen ser
de fósiles acuáticos en el relacionado con el hotspot de Reunión y la ruptura entre India y
tobas sugieren la presencia de lagos poco profundos o extensos el bloque continental de Seychelles (donde basaltos de edad similar
lagunas, pero las condiciones subaéreas dominaron más tarde. La falta de se encuentran). Ahora cubren alrededor de la India. 1.5 # 106km2 _
características de elevación sustanciales no se correlacionan bien con un calor (similar en tamaño al Karoo y Paraná) y se espesa hacia el oeste hasta los Ghats
penacho térmico, sin embargo. Tanto el keweenawan como el siberiano occidentales cerca de la costa de Mumbai, donde
Los basaltos son más magnesianos en promedio y más pobres en elementos son unos 2 km grueso. Magmatismo en puntos calientes aparentemente
incompatibles que la mayoría de los BFC más jóvenes, tal vez como resultado de ello. creó la cresta alargada de NS de Western Ghats. Vulcanismo
del mayor flujo de calor en ese momento. Son predominantemente comenzó en el norte (Hooper, 1999) y migró hacia el sur
afírico, pero menos que el CRBG. Los datos isotópicos de a medida que la erupción disminuyó, en consonancia con el rápido avance hacia el norte
Sharma y cols. (1991) sugirieron un nivel sólo ligeramente agotado, Movimiento de la placa india sobre la pluma. Toda la
fuente casi condrítica del manto inferior (inicial = +1,8 Dakota del Norte ) 61 años
Las lavas aparentemente estallaron en el Cretácico.
con un componente de contaminación de la corteza compatible con Límite terciario. Los datos gravitacionales y sísmicos indican que
granulitas o granitos profundos. La contaminación es mayor en el los basaltos continúan mar adentro hacia los reflectores que se sumergen hacia el mar
lavas tempranas, tal vez reflejando su detención como los primeros magmas en la cuenca de Kerala, que aparentemente disminuyó a medida que la columna
se abrieron camino hacia arriba. También detectaron una EMI similar la cabeza decayó. La cresta sísmica ChagosLaquedivas y la
fuente, que interpretaron como SCLM. La meseta Mascareña se extiende hacia el sur (Figura 1), uniendo
Los basaltos de Karoo y Paraná están asociados con la el Deccan con el hotspot de la Reunión. La cresta de Carlsberg
Rifting JuroCretácico de Gondwanalandia (Figura 3), un intento de fisura exitoso pasó sobre la columna, por lo que el punto caliente pasó de la placa india
en comparación con Keweenawan y euroasiática a la placa africana. Los flujos del Deccan son
Fracasos siberianos. Los basaltos de la provincia de Karoo en Sudáfrica Las lavas predominantemente toleíticas y porfídicas son la norma.
se encuentran en una cuenca intracratonal (como prácticamente todos los BFC); Karoo (algunos son muy fíricos). Cristales de plagioclasa en exceso de
es una de las provincias más grandes, cubriendo inicialmente quizás 5 centímetros
no son infrecuentes. La composición química del elemento principal es
3 millones de km2 . Es más notable por su variedad de tipos de rocas. uniforme, aunque relativamente evolucionada (el número de Mg generalmente
Los basaltos ciertamente dominan, pero las picritas son abundantes localmente, como es inferior a 60, pero algunas picritas alcanzan 80), pero las trazas
Hay nefelinitas, lavas ácidas e intrusivos que van desde gab bros hasta granitos La variación isotópica y de elementos es mayor. Aproximadamente
y sienitas. Las riolitas comprenden hasta 30 de % El 10% de los basaltos son basaltos alcalinos. El 143º/144º 87Sr/86Sr versus
los volcanes expuestos. Curiosamente, un gráfico de 143Nd/ 87Sr/86Sr versus También muestra dos tendencias divergentes hacia valores
144Nd para los basaltos de Karoo muestra esencialmente lo mismo enriquecidos, pero son más pronunciadas que las de CRBG y Karoo.
dos tendencias divergentes hacia composiciones enriquecidas como los basaltos tendencias. Mahoney (1988) interpretó que los datos isotópicos indicaban que
de las Montañas Saddle en la Figura 12 (Cox, 1988). algunos basaltos toleíticos se derivaban del
La Provincia de Paraná y la Provincia de Etendeka son manto superior (una mezcla de pluma de Reunión y fuente agotada de Indian
asociado con la ruptura de Gondwanalandia y el punto crítico de Tristán Ridge NMORB) sin contaminación significativa, mientras que otros muestran
(Figuras 3 y 4). El vulcanismo comenzó aproximadamente, pero la 137 Ma , contaminación por parte de la corteza superior
mayoría de las lavas se produjeron entre 133 y 131 Ma. . Grueso material y otros por granulitas de la corteza profunda o
Se obtienen imágenes sísmicas en alta mar de “reflectores que se sumergen hacia el mar”. SCLM enriquecido. La mezcla de los componentes enriquecidos.
Descubiertos por primera vez frente a América del Norte, pueden alcanzar no puede producirse por simple asimilación porque el
espesores de 10 km. Se cree que acompañan a los márgenes continentales Los enriquecimientos litosféricos no se correlacionan con fracciones.
divididos y se interpretan como la transición de Tendencias de cristalización. Las fuentes deben ser derretidas por penacho.
grandes erupciones subaéreas a submarinas. Su presencia aquí frente a la costa 40Ar/39Ar
calor. Las edades de los basaltos alcalinos menores en el noroeste indican flujos
sugiere que las lavas estaban asociadas con el rifting. tanto más antiguos como más jóvenes que los principales del Deccan.
y hundimiento. Al igual que con el CRBG, ambos son en su mayoría afíricos. toleitas y valores elevados3en
Él/4
losÉlprimeros basaltos alcalinos
y estrictamente toleítico. Ambos también son fuertemente bimodales: basalto indican una fuente de manto profundo (Basu et al., 1993). Estos
y riolita con pocas composiciones intermedias. 87Sr/86Sr Los basaltos aparentemente fueron generados por grados más pequeños de
Las proporciones son altas (0,704 a 0,717) y en algunas secuencias están fusión parcial en la periferia de la pluma y no incorporaron tanto componente
relacionadas con el SiO2.contenido, coherente con un modelo común litosférico como las toleitas.
para el vulcanismo bimodal en el que los basaltos son de origen manto mientras La Provincia del Atlántico Norte (también llamada Provincia
que las riolitas se producen por fusión de la corteza inducida por una gran cámara Ártica Brito) se extiende desde Canadá hasta las Islas Británicas y
de magma máfico caliente debajo de la placa. está asociado con el hotspot de Islandia y el Terciario temprano
87Sr/86Sr
debajo de la corteza. Altas proporciones en algunos bajo en SiO2 ruptura en el Atlántico Norte y la separación de Groenlandia
Las rocas también sugieren una fuente de manto subcontinental enriquecido. de Europa. Saunders et al. (1997) observaron que la contaminación
331
por la corteza continental prevaleció durante la fase inicial de la ruptura La cabeza de la columna impactó debajo de Groenlandia, pero la columna
continental, pero menos en la segunda y última etapa. estaba más cerca de la costa este de Groenlandia. La columna, según el
Las rocas volcánicas de Islandia también son claramente bimodales, modelo de Hill, fue desviada por la profunda litosfera de Groenlandia
siendo las riolitas el segundo tipo de roca más común, significativamente tanto al este como al oeste. Esto se sumó a los volcanes anteriores de la
menos que los basaltos. La provincia incluye las localidades ígneas costa oeste de Groenlandia, pero la mayor parte del material de la pluma
clásicas de las Hébridas en las que gran parte del trabajo pionero en se desvió hacia el este, debajo de la delgada litosfera de los cinturones
petrología ígnea se realizó en numerosos intrusivos y volcánicos. La orogénicos paleozoicos de los Apalaches y Caledonia. La separación de
famosa intrusión máfica en capas de Skaergård en Groenlandia también Labrador hacia el oeste se estancó así y tomó el relevo la expansión
forma parte de la provincia. Quizás la característica más distintiva de la entre Groenlandia y Europa. A diferencia del hotspot de Reunión y la
provincia es que aproximadamente el 45% del material expuesto es cresta de Carlsberg, la deriva hacia el noroeste de la dorsal del Atlántico
alcalino. Gran parte de los primeros trabajos para distinguir las series de Medio sobre el hotspot de Islandia no ha sido efectiva. Cada pocos
magma alcalino y subalcalino provinieron de la provincia ígnea del millones de años, la cresta abandona su posición de deriva y se vuelve
Terciario británico. a centrar como un nuevo segmento de cresta sobre la columna.
Korenaga y Kelemen (2000) calcularon composiciones primarias
de fusión que sugieren que el manto fuente del Atlántico norte es
relativamente fértil (Mg# = 8687 en comparación con el manto normal
5 PETROGÉNESIS DEL CONTINENTAL
con valores superiores a 89). Esto implica una fuente con un importante
BASALTOS Y LABIOS INUNDADOS
componente de basalto/eclogita con una temperatura de fusión más baja
que la peridotita normal. Relacionaron este componente con el reciclaje En resumen, podemos decir varias cosas sobre los CFB. Existen en
a corto plazo de la corteza del océano Jápeto (Jápeto era el océano todos los continentes. Pocos quedan de anteriores al Mesozoico, y cinco
preatlántico antes de que el orógeno de los Apalaches y Caledonia lo se han generado en los últimos 250 Ma. Se caracterizanpor la extrusión
cerrara). Los datos isotópicos de SrNdPbHf de Kempton et al. (2000) de volúmenes muy elevados de magma máfico (que requiere una fuente
requieren al menos cuatro componentes del manto para la Provincia del de manto) hacia cuencas que se hunden en entornos continentales de
Atlántico Norte. Reconocieron un manto fuente de NMORB poco extensión durante un período de tiempo comparativamente corto. Los
profundo, tanto un componente empobrecido como una pequeña gama flujos de lava afírica alimentados por fisuras constituyen la mayor parte
de componentes enriquecidos en la pluma de Islandia, y material de los BFC, y la combinación de una alta tasa de erupción y baja
empobrecido en el margen de la pluma. Propusieron que el componente viscosidad permite flujos laterales extensos, sin dejar formaciones
agotado dentro de la columna no es un manto fuente de NMORB poco terrestres cercanas a la fuente, como un escudo (aunque el Deccan
profundo sino un manto litosférico oceánico reciclado. puede ser un escudo muy amplio). Las intrusiones, incluidas las
espectaculares intrusiones máficas en capas, son subordinadas pero
Hill (1991) señaló que el Mar de Labrador ya se estaba abriendo pueden ser comunes a nivel local. Los basaltos toleíticos son el tipo de
entre Groenlandia y Canadá como Islandia. magma predominante (exclusivo en algunos casos), pero también están
representados tipos alcalinos y diferenciados más evolucionados.
punto caliente
cuenca del arco zona de rift
volcánico continental
ensialico intracontinental
meseta oceánica sedimento
corteza
continental
subduci
oceáni
litosfer
la litosfera subcontinental
magmas
primarios
estancados
deflexión del penacho

por la quilla cratonal
DM
posible deflexión del alteración del manto
penacho por por componentes
subducción de la losa ? subducidos penachos
aumento inicial como
diapiros solidos
?
penacho de
punto caliente
¿Capa límite a 660 km?
FIGURA 15 Sección transversal esquemática que ilustra posibles modelos para el desarrollo de basaltos
de inundación continental. DM es el manto agotado (reservorio fuente MORB), y el gradiente por debajo de
660 km de profundidad representa un reservorio fuente OIB menos agotado o enriquecido. Ver discusión
sobre la controvertida naturaleza estratificada del manto.
332
Aunque las picritas se encuentran en algunos CFB (especialmente en el Sin embargo, si el rifting por sí solo fuera suficiente para generar BFC,
Karoo), los magmas generalmente están evolucionados. No picrítico esperaríamos ver BFC asociados con todos los rifts.
Los flujos son característicamente altos en Si, Fe, Ti y K. Mg# es y ocurre de manera ubicua a lo largo de las costas de regiones separadas por rifts.
comúnmente 660 . Contenidos de oligoelementos compatibles, como continentes. Claramente este no es el caso, y el magma alto
Ni y Cr son bajos, lo que sugiere que los BFC no son primarios. volúmenes en áreas localizadas han llevado a muchos investigadores a
magmas, pero han sufrido un fraccionamiento cristalino sustancial antes de la concluir que una pluma de un punto caliente del manto también es necesaria
erupción. Derivación de un manto rico en Fe componente del magmatismo CFB (particularmente durante las etapas iniciales
material es una posibilidad alternativa, pero es poco probable que un de desarrollo cuando la gran columna
la fuente apropiada es común. llega a la superficie). Una columna profunda que golpea el manto profundamente
Cox (1980) propuso un depósito de magma estancado en el enriquecido también podría explicar el carácter alcalino de
base de la corteza como sitio para la cristalización fraccionada a baja presión de algo de material CFB. El modelo de rift activo en la Figura 15
plagioclasa, olivino y piroxeno, lo que puede explicar la naturaleza química Por lo tanto, incluye una pluma de punto caliente ascendente, probablemente originada en
evolucionada de los CFB. Sugirió un Den el límite entre el núcleo y el manto. debido a la
la capa
complejo, pero un cuerpo más grande, como una cabeza de penacho, es más naturaleza evolucionada de los magmas CFB, la existencia de un estanque
probable. En zonas de extensión la corteza es más fina y el moho La cámara de magma en la base de la corteza probablemente acompaña a
más alto, formando un punto de recogida natural para ascender cualquier modelo de génesis de CFB y también se incluye como una posibilidad
magma. Alternativamente, una cabeza de penacho podría causar extensión. en los modelos ilustrados.
Es difícil decir quién apareció primero, pero si las columnas son realmente Un modelo quizás más apropiado para el Columbia
fenómenos del manto profundo, probablemente fueron los primeros en la mayoría River Basalt Group es uno en el que la ruptura del arco posterior crea
casos. Los penachos pueden detenerse en la base de la litografía más rígida. una cuenca ensiálica (hacia la izquierda en la Figura 15). Aunque la causa exacta
manto esférico, pero la densidad de los magmas primarios, una vez producidos, de la propagación del arco inverso no está clara, existen
sugiere que deberían acumularse en la parte superior del manto. número de modelos que sugieren que la extensión del arco posterior es una
debajo de la corteza continental menos densa. fraccional poco profunda acompañamiento necesario de la subducción. Un modelo analizado anteriormente
Aquí tendría lugar la cristalización, además de cierta asimilación. se basa en el arrastre por fricción entre la losa del subducto y la cuña del manto
de la corteza inferior (quizás mediante un proceso AFC) hasta sobre la losa, lo que requiere
la densidad cambió lo suficiente como para que los magmas fueran una vez más un flujo ascendente de manto para reemplazar el arrastrado. Este mecanismo o
lo suficientemente flotante como para elevarse más, o fallas extensionales proporcionadas algún otro basado en la convección del manto (quizás asociado con la fusión
Conductos para el escape y ascenso de líquidos máficos densos. inducida por la losa) es
Los BFC también se caracterizan por altas concentraciones de responsable de los omnipresentes grabens detrás de los arcos volcánicos,
oligoelementos incompatibles, especialmente los más incompatibles, como el K2O e incluso el desarrollo de mares marginales, como el Mar
, LIL y LREE. tienen variables de Japón, con su propio (débil) centro de expansión. Como se mencionó
firmas isotópicas, pero comúnmente están enriquecidas y requieren anteriormente, la producción térmica de dicho sistema de arco trasero
Múltiples fuentes, incluidos componentes sustanciales enriquecidos. Por sí sola generalmente no se considera suficiente para generar
sugestivo de corteza continental y/o manto enriquecido. la cantidad de basalto que se encuentra en las provincias de CFB, como la
La Figura 15 es un resumen esquemático de los modelos para la génesis Grupo de Basalto del Río Columbia, de lo contrario encontraríamos
de basaltos de inundación continental, que muestra la más CFB de arco trasero. Por lo tanto, también se sospecha que una columna de humo
Principales hipótesis sobre el origen de la CFB. El mecanismo principal, ilustrado Participando. La combinación de la ruptura del arco posterior, acompañada por
a la derecha del diagrama, es el punto de acceso el ascenso del manto y un flujo de calor elevado, más la Serpiente
penacho, iniciando una grieta intracontinental. Esto se llama el La pluma del ríoYellowstone es probablemente la responsable
modelo activo de rifting porque el afloramiento del manto está activo para la creación del CRBG.
e influye en el rifting. El modelo pasivo alternativo de rifting propone que las Las trampas siberianas y los basaltos de Keweenawan indican que los
fisuras intracontinentales son la causa del afloramiento del manto y de los BFC. puntos calientes pueden producir magmas máficos en un interior continental con
El modelo pasivo tiene muchas de las sólo una división limitada, como se ilustra en la
Características de la génesis de MORB. La extensión causa fallas centro de la Figura 15. La ruta del punto crítico entre el río Snake y Yellowstone
(probablemente lístrico) y adelgazamiento de la corteza continental, proporcionando en el noroeste de Estados Unidos también resulta
amplios conductos para que el magma llegue a la superficie. El adelgazamiento en el vulcanismo basáltico, pero el volumen de basaltos en el estrecho graben de
también inicia el ascenso diapírico del manto sublitosférico la llanura del río Snake es considerablemente
material, y se puede esperar que esto induzca la descompresión menos que para los CFB propiamente dichos. Hay dudas considerables en cuanto a
fusión parcial en el diapiro ascendente del manto, de ahí la similitud entre los si un penacho maduro (una cola de penacho) por sí solo puede producir una
magmas CFB y MORB. El magmatismo CFB es CFB. Ya sea el rifting (pasivo) asociado a gran escala y
comúnmente asociado con las primeras etapas en el desarrollo de tales fisuras. Parece necesario un flujo del manto o una cabeza de penacho inicial activa y
Si se aborta el rifting, se produce un aulacógeno con CFB que llenan la cuenca, vigorosa. El Deccan es otro posible ejemplo
como en Keweenawan o de actividad pura de la pluma en los puntos críticos, aunque hay divisiones entre
Trampas siberianas. Si la ruptura continúa, se formará una cuenca oceánica. Es posible que India y Madagascar hayan acompañado el evento.
creado, que finalmente separa dos bloques continentales, La producción magmática considerablemente mayor del Deccan es
cada uno quizás con su propio CFB, como en el caso del Karoo, probablemente relacionado con una actividad térmica muy alta asociada
Paraná, Etendeka y provincias del Atlántico Norte. con la actividad superficial inicial de la altamente productiva pluma de Reunion.
A la izquierda de la Figura 15 hay un océano
333
meseta creada por el impacto de una columna de humo debajo • La litosfera se adelgaza y permite que la columna de humo se mueva a
litosfera oceánica. niveles menos profundos donde el derretimiento es más efectivo.
Aunque la hipótesis de la pluma tiene sus críticos, amplios
evidencia sísmica, petrológica, geoquímica y de modelado
lo apoya. Quizás una breve revisión de los aspectos de las plumas. Cualquiera o todo lo anterior tal vez pueda ocurrir cuando un
que pertenecen a la génesis de CFBLIP están en orden. Se cree que los conductos La cabeza del penacho se acerca a la superficie de la Tierra. Farnetani y
de cola de penacho tienen entre 100 y 200 km. en diámetro. Esto es Richards (1994) propuso que el exceso de temperatura en un
por debajo de los límites de resolución de la sismología típica, pero la aplicación el penacho es de unos 350°C mayor que el ambiente, y los experimentos de
reciente de la tomografía de frecuencia finita ha rastreado Yaxley (2000) indican que unas pocas decenas de por ciento
la Ascensión, Azores, Canarias, Semana Santa, Samoa y Tahití El material basáltico en peridotita mejora sustancialmente la fusión.
penachos hasta el límite núcleomanto (Montelli et al., 2004). productividad. Creo que estos pueden ser efectos secundarios importantes en
Los modelos numéricos y de fluidos indican que el tamaño de la cabeza del penacho algunas columnas, pero una litosfera más delgada es un prerrequisito fundamental
depende en gran medida de la profundidad de origen y debe analizarse. para la mayor parte de la creación de LIP/CFB. Kent y cols.
'1000 kilometros de diámetro si se genera en el núcleomanto (1992) destacaron la importancia de un tiempo de incubación entre la llegada de
límite, '750 km si está en el nivel de 1700 km, y '250 km si una columna de humo debajo de la espesa litosfera.
en los 660 kilómetros zona de transición (Campbell, 2001). Deberíamos y magmatismo efusivo. Durante este tiempo, propusieron,
Acepte el origen profundo y la cabeza grande en lo que sigue. Como un la base de la litosfera se elimina (debilita) mediante calentamiento conductivo e
penacho recién formado se eleva y se encuentra con el más rígido inyección de material fundido. El tiempo de retraso puede ser de
Litosfera: la cabeza se aplana aún más y se expande hasta formar un disco. los 10 a 20 Ma varía y depende de las temperaturas iniciales de la litosfera
unos 2000 kilometros en diámetro. Según la pluma activa y de la pluma; la edad, el grosor y
modelo para la generación de LIP (Campbell, 2001), esto causa composición de la litosfera; transferencia térmica y tasas de inyección de fusión; y
500 a 2000 metros de elevación debido a la expansión térmica y a enormes la presencia de inestabilidades de pequeña escala en
inundaciones de basaltos que cubren un área de 2000 a 2500 km al otro lado de
la interfaz plumalitosfera.
en lo que él llama la primera fase del vulcanismo CFB. Hill (1991) observó que de 1 a 2 km de elevación en la primera
Se cree que una columna profundamente arraigada contiene Fase de llegada de pluma activa debajo de la litosfera continental.
vainas de litosfera oceánica reciclada en un huésped de peridotita: una da como resultado tensiones horizontales inducidas gravitacionalmente que conducen
mezcla de componentes del manto que incluyen DM, EM, HIMU, a la extensión. Si el modelo bidimensional algo tosco de Houseman y England
y FOZO. La fusión en la cabeza de la pluma es el resultado de una fusión (1986) sirve de indicador, las tensiones horizontales inducidas por el levantamiento
superficial de acuerdo con un modelo descrito para la pluma. podrían conducir fácilmente a una “desbocada”
colas, excepto que el tamaño de la cabeza es mucho mayor y el extensión y formación de una nueva cuenca oceánica. De acuerdo a
La temperatura también puede ser algo más alta. A pesar de para sus modelos el umbral de la extensión autolimitada a
fusión inducida por volátiles de largueros enriquecidos (principalmente La extensión descontrolada depende de la elevación de la litoesfera y de la
eclogita) puede haber ocurrido entre 350 y 150 km en el temperatura en el Moho, que van desde 800 metros
modelo de cola, poco de esto escapa al penacho y al silícico elevación de 750°C a 2500 m 550°C . La geografía continental
Los fundidos de eclogita probablemente reaccionan con el huésped de peridotita para formar según estimaciones térmicas y un espesor de corteza de 40 km indicar un
Piroxenitas de granate sólidas. La fusión mayor ocurre aproximadamente Temperatura Moho de 500 a 600°C , lo que indica que se espera
100 kilometros profundidad en el modelo de cola, y la fracción fundida aumenta a una extensión significativa cuando una columna de humo llegue debajo de la
medida que la cabeza de la pluma se vuelve menos profunda. litosfera continental. La formación de un
La mayor parte del enorme vulcanismo en los principales LIP ocurre Sin embargo, la nueva cuenca oceánica es un caso marginal y los BFC no
muy rápidamente, 161
lo que
Ma2refleja el gran potencial magmático de la cabeza de la no lo requiere. La segunda fase del vulcanismo CFB de Campbell (2001) ocurre
pluma, pero puede desaparecer durante 10 a 100 Ma cuando ocurre un adelgazamiento de la litoesfera relacionado con la extensión y
después. Las primeras picritas y basaltos alcalinos pueden hacer erupción, pero el la cabeza de la pluma se eleva hacia la extensión.
La mayor parte del vulcanismo es toleítico (superficial y alto). zona y se derrite aún más. Si la extensión es limitada, un aulacógeno
fracción fundida). A medida que el magma basáltico se desplaza hacia arriba formas (p. ej., Siberia, Keweenawan). Si la extensión conduce a
A través de la corteza, la corteza subyacente se hunde rápidamente. Más tarde, la formación de una nueva cuenca oceánica, el magmatismo durante este
un hundimiento más lento resulta del enfriamiento gradual. La fase puede ser tan voluminosa como en la primera fase. Extensos flujos
La mayoría de los experimentos y modelos indican que la peridotita basálticos y hundimiento del adelgazamientoenfriamiento
El derretimiento no es extenso si asciende y se detiene bajo una capa espesa. El margen continental da como resultado la creación de pasivos volcánicos.
17125 km2 litosfera continental. Por lo tanto, la generación de CFB requiere márgenes continentales y la creación de reflectores que se hunden hacia el mar y
uno o más de los siguientes: que son evidentes en los estudios sísmicos. Ejemplos incluyen
la costa este de Groenlandia (penacho de Islandia), la costa oeste de
• El exceso de temperatura en la cabeza de la pluma (la temperatura sobre la India (penacho de Reunión) y las costas opuestas del Sur
del manto ambiental) es mayor que América y África en la pista hotspot de Tristán da Cunha. En
los 200°C generalmente aceptados . En todos los casos, el rastro continuo de la cola del penacho menos vigoroso es
• Se elimina una cantidad considerable de eclogita y sedimentos reciclados. evidente como un amplio rastro de volcanes en el fondo marino (típicamente
presente en la pluma, por lo que se derrite, aunque no como una cresta sísmica).
en equilibrio con el huésped peridotita, son más abundantes y logran Aunque la extensión y la ruptura parecen inevitables
escapar (Figura 14). resultados de la llegada de la pluma, la mayoría de los investigadores creen que
334
Las plumas por sí solas (a menos que sean muy enérgicas) no son a b
Inicial
suficiente para iniciar una extensión desbocada. ruptura continental (¿Alcalino?)
y la formación de nuevas cuencas oceánicas, sostienen, requiere la extensión del magmatismo
Delta
origen de las placas tectónicas, y aunque la pluma Grieta
La llegada de la cabeza puede modificar esto un poco, no puede crearlo.

Sin embargo, casi todos los BFC postPaleozoicos parecen ser Río en Rift
asociado con dicha ruptura. Hill (1991) y Courtillot et al. (1999), entre otros, sugirieron Continente Valle
Océano (Aulagogen)
que las plumas explotan
y acelerar situaciones en las que la extensión ya se encuentra en etapas incipientes,
Cresta
presumiblemente relacionadas con el efecto naufragio de Punto de acceso
Transformar
litosfera fría (“slabpull”). Como el basalto del río Columbia
El grupo indica que las gruesas quillas cratonales pueden desviar el ascenso
la columna se dirige hacia una litosfera más delgada: cuencas de arco posterior,
fisuras emergentes o viejos cinturones orogénicos suturados que pueden estar
experimentando un colapso postorogénico. Esto está incluido en el centro.
de la Figura 15 y puede explicar por qué algunas divisiones continentales
centrado en orógenos antiguos (por ejemplo, la apertura del Atlántico a lo largo de la
FIGURA 16 El modelo de Dewey y Burke para la evolución de un rift continental
Sistema ApalachesCaledonia). El río Columbia
mediante la concatenación de una serie de tres uniones triples de rift, cada una
Basalt Group es un orden de magnitud más pequeño que otros centrada en un punto de acceso. Se muestra magmatismo alcalino de baja fracción de
BFC, que pueden indicar una columna débil, tal vez explicando fusión inicial, pero no posterior.
por qué la extensión no ha llevado a una extensión descontrolada de la cuenca del toleitas efusivas. Dos brazos de cada punto de acceso se conectan con los adyacentes.
arco posterior. puntos de acceso, aunque generalmente no de manera perfecta. El tercer brazo falla
y se convierte en un valle del rift (aulacógeno). Los puntos críticos no tienen por
El modelo clásico de ruptura y rifting continental de Dewey y Burke (1974)
qué ser coetáneos y pueden formarse diferentes segmentos de forma secuencial. De
(Figura 16) sugiere que una serie de columnas subcontinentales, cada una de las Dewey y Burke (1974).
cuales forma una triple división
cruce (como actualmente en Afar), se unen a lo largo de dos brazos de
cada uno, formando una grieta continua. El tercer brazo de cada hotspot.
finalmente falla y se convierte en un aulacógeno. Pero uno podría preguntar la litosfera. Si el modelo de pluma activa es correcto, las aguas oceánicas
¿Por qué se desarrolla semejante cadena de columnas bajo un continente? La Deben formarse mesetas sin rupturas significativas, y el magmatismo puede ser
reconstrucción de Burke y Torsvik (2004) sugirió que Pangea, en el momento de la sustancialmente mayor que el de los BFC, particularmente
ruptura, se encontraba encima de una gran en áreas de la litosfera oceánica más delgada (cerca de la placa divergente
superoleaje, similar a los que ahora se encuentran en el Pacífico central y límites). La reconstrucción de anomalías magnéticas rastrea la
bajo África occidental. Si este superswell generó varios Impacto en la cabeza del penacho del LIP más grande de la Tierra, el Ontong
columnas más pequeñas, algunas pueden haber estado lo suficientemente cerca como para conectarse Meseta de Java, hasta muy cerca de la dorsal oceánica del Pacífico en el
como lo proponen Dewey y Burke (1974). Alternativamente, Bott tiempo. La muy delgada litosfera en ese lugar puede explicar
(1992) propusieron que la subducción en ambos lados de un continente la estimación del material
4.4 # 107km3 _ de magnitud
(un orden
puede inducir tensión en el interior, lo que resulta en manto (pasivo) mayor que cualquier CFB y más de un 25% más de producción que el
surgencias y magmatismo. Las fisuras extensionales ciertamente pueden actual sistema de dorsales en medio del océano). La mayoría de las mesetas
ocurren sin puntos de acceso y viceversa, pero la extensión es mucho oceánicas parecen haber sido creadas cerca de las dorsales (Kerr, 2003). El
más vigorosos cuando coinciden. Sobre la base del número mayor grado de fusión en la fuente también explica la situación general
de puntos críticos hoy en día, White y McKenzie (1989) concluyeron que patrones REE más planos de las mesetas oceánicas. El espesor de la corteza
cualquier punto de la superficie de la Tierra debería acercarse a una columna de humo de las mesetas oceánicas las hace resistentes a la subducción, y
cada pocos cientos de millones de años. Si las tensiones en algún momento pueden desprenderse de la litosfera en subducción y acrecentarse en arcos de islas
son marginalmente extensibles y una columna debería pasar por debajo, o continentes. Las grandes mesetas pueden obstruir una
el resultado puede ser un CFB y una extensión desbocada. La apertura zona de subducción, lo que resulta en un retroceso de la subducción para quedar
del Atlántico, por ejemplo, fue secuencial (el sur se abrió detrás de la meseta. Si una meseta oceánica se encuentra debajo de una isla
mucho antes que el norte) y, por lo tanto, puede reflejar la necesidad de este tipo arco, la subducción puede incluso saltar en dirección opuesta: detrás del
de coincidencia. Los experimentos y el modelo de los efectos de un arco y puede revertir la inmersión (Saunders et al., 1996; Kerr y Ma Honey, 2006).
tapa continental aislante sobre convección del manto de Guillot y Se cree, por ejemplo, que la meseta del Caribe
Jaupart (1995) indican que un continente más ancho que la profundidad de haber chocado con la zona de subducción que se inclina hacia el este a lo largo
La convección del manto creará grandes anomalías térmicas, lo que resultará en la costa oeste de Centroamérica y navegó hasta
una organización a gran escala de la convección del manto, produciendo líneas de Forman una zona de subducción con inmersión hacia el oeste en el Caribe. Acreción
surgencias (no simultáneas) ubicadas en el centro. de mesetas a continentes y emplazamiento directo.
La litosfera oceánica es más delgada que la continental. Creciente de los CFB hacen de los LIP un importante contribuyente a la formación de
La astenosfera en una columna caliente puede alcanzar niveles poco profundos. corteza continental.
adecuado para la fusión parcial por descompresión y la producción de LIP en La naturaleza de los posibles reservorios fuente de CFB y
cuencas oceánicas sin adelgazamiento inducido por penachos o fisuras de El vulcanismo LIP es complejo y controvertido. Ciertamente un
Se requiere una gran cantidad de componentes del manto y de la corteza para
335
Explique las características isotópicas y de oligoelementos variables. Las contaminación de la corteza terrestre y diferentes características de la fuente.
fuentes propuestas incluyen todos los reservorios de manto propuestos para Ninguna aparición de BFC puede modelarse simplemente en un sentido
la generación de MORB y OIB (DM, BSE, HIMU, PREMA y EM). Los temporal mediante uno o cualquier par de los primeros cuatro procesos, y
sedimentos derivados del continente en la cuña del antearco (Figura 15) ciertamente se requieren múltiples fuentes.
también son una fuente lista para agregarse al carácter ya enriquecido de la Algunas provincias muestran una secuencia de magmas más completa
corteza oceánica subducida y los sedimentos pelágicos. A medida que este que otras, incluidas andesitas y riolitas (y sus equivalentes intrusivos) que
material se deshidrata y comienza a fundirse, se puede esperar que los pueden atribuirse a una cristalización fraccionada poco profunda. Aunque
derivados enriquecidos con elementos incompatibles alteren la cuña del muchas de las riolitas son productos de la diferenciación de basaltos
manto suprayacente, ya sea como fluidos metasomáticos ascendentes, parentales, varias áreas (por ejemplo, partes de Deccan y Karoo) se
derretimientos parciales o ambos. Se considera que una fuente final del caracterizan por una asociación bimodal basaltoriolita, con tipos de rocas
manto, particularmente para los BFC, es el manto litosférico subcontinental intermedias subordinadas. Otros yacimientos, como la llanura del río Snake
(SCLM) (sombreado en la Figura 15). El SCLM probablemente se agotó y la cuenca y cordillera en los Estados Unidos, son casi exclusivamente de
inicialmente ya que la corteza suprayacente se derivó de él, pero basaltoriolita. En las ocurrencias bimodales, las firmas isotópicas y de
posteriormente se volvió a enriquecer desde abajo, tal vez por encima del oligoelementos de las riolitas no están relacionadas con los basaltos y se
agotamiento inicial, durante el 1 a casi 4 Ga que este material del manto atribuyen al derretimiento de la corteza continental, más fácilmente fusible,
permaneció debajo del manto. corteza. Esta litosfera debe ser por los copiosos magmas máficos de alta temperatura que se acumulan en
geoquímicamente compleja y heterogénea, habiendo experimentado la la base de la corteza o Forman cámaras de magma en varios niveles de la
mayoría de los mismos eventos tectónicos, metamórficos y magmáticos que corteza terrestre.
la corteza suprayacente. Esto se ve corroborado por la amplia gama de
xenolitos del manto traídos a la superficie desde debajo de los continentes El modelo generalmente aceptado de formación de LIP es el de una
por kimberlitas y basaltos alcalinos continentales. vigorosa columna de humo que alcanza profundidades poco profundas de
menos de 125 km bajo una fina litosfera. Los seguimientos de los puntos
calientes generalmente registran la ubicación del conducto de cola de la

Algunas de ellas son antiguas y enriquecidas. White y McKenzie (1995) pluma desde la ubicación del impacto inicial en la superficie a medida que la
observaron que una cuarta parte de los conjuntos de CFB que estudiaron placa superior se mueve a través del eje. Sin embargo, algunas pistas de
están demasiado enriquecidos para ser modelados en términos del manto puntos de acceso carecen de un LIP (p. ej., Hawaii) y algunos LIP carecen
astenosférico únicamente, y propusieron que el manto litosférico de una pista de punto de acceso posterior (p. ej., Ontong Java). En el primero,
subcontinental es la fuente más probable de enriquecimiento. el LIP puede haber sido subducido o acretado, pero no todos los penachos
tienen que ser de origen térmico. También pueden ocurrir penachos químicos
Una gran capa de corteza continental cubre la fuente de CFB y los (por ejemplo, Masters et al., 2000; Farnetani y Samuel, 2005) que pueden
magmas deben atravesar esta capa para llegar a la superficie. Por lo tanto, tener cabezas significativamente más pequeñas. También es posible que
es difícil determinar si el enriquecimiento isotópico y de oligoelementos es algunas cabezas de penacho tengan poca o ninguna cola, por lo que la falta
una propiedad de la fuente del manto, como debe serlo para los magmas de una cadena de monte submarino posterior al LIP puede no descartar un
OIB, o si se debe a la asimilación de la corteza continental, ya sea en la base origen de penacho para un LIP (Kerr y Mahoney, 2006). El modelado de
de la corteza o durante el ascenso. hacia la superficie. La razón por la que Davaille et al. (2005) y Lin y van Keken (2006a, 2006b) sugieren que una
esto es tan difícil, incluso para los isótopos, es que se cree que las porciones variedad de tipos de penachos pueden resultar de la interacción entre las
enriquecidas del manto se han enriquecido mediante la adición de material heterogeneidades composicionales y la convección térmica cerca del límite
de la corteza terrestre, probablemente en forma de corteza oceánica y entre el núcleo y el manto. El tipo de surgencia depende del equilibrio entre
sedimentos continentales derivados por subducción. Si un reservorio del los efectos de flotabilidad química y térmica (Davaille et al., 2005). Si los
manto, como EMI o EMII, estuviera enriquecido por la corteza continental en efectos químicos son grandes, los penachos del límite entre el núcleo y el
forma de sedimentos, su firma isotópica sería una mezcla del manto original manto pueden arrastrar material denso cerca de la fuente y permanecer
y los materiales continentales. conectados a la fuente por una cola de penacho. Sin embargo, si los efectos
químicos son pequeños, se desarrollan “domos” o “megaplumas” térmicas y,

Los magmas derivados de una fuente con tal firma serían idénticos a los por lo general, se corta la cola. Este tipo de columnas más pequeñas, si estos
derivados de una fuente más prístina del manto que posteriormente se mezcló modelos son apropiados para la Tierra, pueden producir un LIP sin el
con un antiguo reservorio continental mediante asimilación de la corteza consiguiente seguimiento del punto caliente.
terrestre porque la única diferencia es cuándo y cómo se mezclaron los dos
tipos isotópicos. Como posdata, la generación de LIP da como resultado enormes
Me atrae la propuesta de Cordery et al. (1997) que las columnas flujos magmáticos, y estos pueden tener un efecto considerable en el medio
pueden contener fragmentos extraños de corteza oceánica antigua, reciclada ambiente y las tasas de extinción (Coffin y Eldholm, 1994; Kerr, 2003; White
por convección (Figura 14). Sus experimentos, y los de Kogiso et al. (1998), y Saunders, 2005; Saunders, 2005; Wignall, 2005). Los CFB subaéreos
Yaxley y Green (1998) y Yaxley (2000), sugieren que la fusión de estas pueden añadir polvo y gas a la atmósfera con efectos climáticos dramáticos.
astillas o vainas eclogíticas puede generar basaltos. Las firmas isotópicas y Como se mencionó anteriormente, algunos han relacionado el BFC del
de oligoelementos de estos basaltos también pueden explicar en parte las Deccan con el límite CretácicoTerciario (aunque el impacto de un bólido es
características enriquecidas de los CFB. La variación geoquímica en los CFB una alternativa más popular). Del mismo modo, las trampas siberianas
es el resultado de diferencias en el grado de fusión parcial, cristalización ocurrieron en el límite PérmicoTriásico (y la masa
fraccionada polibárica, mezcla de magma,
336
extinción), y la Provincia del Atlántico Norte ocurrió en el hidratos de metano, lo que produce un efecto invernadero descontrolado.
Evento de extinción TriásicoJurásico. Varias extinciones menores Una actividad planctónica suficiente puede entonces reducir el O2 niveles en
En tiempos postPaleozoicos se han producido acontecimientos tentadoramente agua de mar hasta el punto de provocar una mortalidad masiva de la vida oceánica.
cercanos a los sucesos de LIP. Las mesetas oceánicas pueden liberar suficiente Extensas lutitas negras coetáneas, que indican condiciones anaeróbicas,
CO2 para calentar la atmósfera y los océanos. Este apoyar tal escenario. ¿Y quién podría resistirse a una relación?
puede desencadenar metano almacenado en permafrost y submarinos ¿entre un LIP y el beso de la muerte?
Resumen
Las principales grandes provincias ígneas (LIP) generalmente están asociadas con la corteza donde el magma basáltico ascendente pierde su flotabilidad.
derretimientos parciales por descompresión masiva en el Varios CFB son basaltoriolita bimodal, en los que el
gran cabeza de un penacho de manto de reciente desarrollo y ascenso a medida que Los basaltos representan derretimientos parciales del manto, mientras que las riolitas
impacta la litosfera. Los basaltos de inundación continentales (CFB) son Generalmente son el resultado del derretimiento de la corteza terrestre,
LIP que ocurren en continentes. Generalmente representan más de presumiblemente inducido por las grandes placas inferiores de magma subcrustal.
1 millón de km3 de magma basáltico generado en menos de 1 Ma La asociación común de puntos críticos con fisuras podría resultar del
y constituyen los eventos ígneos rápidos subaéreos más grandes del planeta. aumento del manto inducido por las fisuras (surgencia pasiva/
Tierra. Algunas mesetas oceánicas son incluso más grandes. Los CFB suelen ser rifting) o penachos que causan extensión (surgencia activa/rifting).
asociado con la extensión, ya sea de alcance limitado (“fallido Probablemente ambos ocurren en varios lugares. La extensión puede ser una
fisuras", o aulacógenos) o fisuras "descontroladas" que se convierten en nuevas resultado inevitable de la llegada de la pluma, pero no es probable que las plumas
cuencas oceánicas. por sí solas (a menos que sean muy enérgicas) inicien un desbocado.
La dispersión en las proporciones isotópicas sugiere que los BFC, como extensión. Desintegración continental y formación de nuevos
Los OIB se derivan de varias fuentes del manto, incluida una las cuencas oceánicas pueden necesitar primero una extensión del origen de las placas tectónicas,
fuente de penacho profundo, una fuente agotada similar a NMORB, y y una columna, si luego pasa cerca del área, puede ser desviada hacia la delgada
componentes enriquecidos que probablemente se reciclan en el litosfera, donde podría explotar y
manto por procesos de subducción pasados. Muchos CFB también muestran acelerar el proceso. La mayoría de los BFC pospaleozoicos implican un
evidencia de la participación de países subcontinentales enriquecidos levantamiento inicial, seguido de un tremendo magmatismo y extensión,
manto litosférico, manto enriquecido por subducción liberada y luego hundimiento y formación de una nueva cuenca oceánica. Este
fluidos de la zona y asimilación de la corteza continental. Mayor y sugiere que el modelo activo es más común, al menos para el
Los datos de elementos traza indican una extensa cristalización fraccionada en cabezas de penacho más grandes.
cámaras de magma, presumiblemente estancadas en la base de
Términos clave
Gran provincia ígnea (LIP) Basalto de inundación continental (CFB) Manto litosférico subcontinental
Meseta oceánica (volcánica) (OP) Trampas (SCLM)
Margen continental pasivo volcánico Rift fallido/aulacógeno Modelos de rift activo/pasivo

■ Algunas columnas probablemente atraviesan todas las profundidades del manto, desde el ■ El derretimiento es más extenso debajo de una corteza delgada, como en las fisuras,
límite núcleomanto hasta el manto superior. más allá de los cinturones orogénicos y en la corteza oceánica (particularmente cerca
■ Las grandes cabezas de las nuevas columnas de humo son capaces de derretirse centros de expansión).
enormes cantidades de material traído desde las profundidades. ■ Las gruesas quillas cratonales pueden desviar los penachos ascendentes hacia zonas más delgadas.
■ Se produce un importante derretimiento de la peridotita del manto en una columna ascendente ■ La fusión puede mejorar considerablemente si se incluye material basáltico en la cabeza
sólo a muy poca profundidad, probablemente menos de 125 km , y el de la pluma.
La fracción fundida aumenta considerablemente con el aumento continuo por encima ■ Los BFC generalmente se asocian con rifting, pero las cabezas de penacho
esta profundidad. no se cree que sean capaces de iniciar una ruptura “descontrolada”
■ El derretimiento es mínimo en las columnas que se elevan debajo de la litosfera de y la creación de una nueva cuenca oceánica. Sin embargo, pueden explotar un rifting
cratones continentales gruesos porque se estancan a profundidades mayores incipiente de origen tectónico de placas y la combinación puede ser capaz de hacerlo.
que . 125 kilometros
337

Proyecto de estudio de vulcanismo basáltico. (1981). Vulcanismo basáltico en los Kerr, AC y JJ Mahoney. (2007). Mesetas oceánicas: penachos problemáticos,
planetas terrestres. Pérgamo. Nueva York. Secciones 1.2.2 y 1.2.3. paradigmas potenciales. Geología química 241, 332353.
Macdougall, JD (ed.). (1988). Basaltos de inundación continental. Kluwer.
Campbell, HI (2001). Identificación de antiguas plumas del manto. En: Plumas del Dordrecht, Países Bajos.
manto: su identificación a través del tiempo (eds. RE Mahoney, JJ y MF Coffin (eds.). (1997). Grandes provincias ígneas: vulcanismo
Ernst y KL Buchan). Documento especial 352, 5–21. Sociedad Geológica de inundación continental, oceánica y planetaria. América. Geofís. Unión.
de América. Boulder, Colorado. Geofís. Monografía 100.
Campbell, IH y RW Griffiths. (1990). Implicaciones de la estructura de la pluma Unión Geofísica Americana. Washington DC.
del manto para la evolución de los basaltos de inundación. Planeta Tierra. Saunders, AD, J. Tarney, AC Kerr y RW Kent. (1996). La formación y destino de
Ciencia. Lett., 99, 79–93. las grandes provincias ígneas. Litos, 37, 81–95.
Coffin, MF y O. Eldholm. (1991). Grandes provincias ígneas: estructura de la
corteza terrestre, dimensiones y consecuencias externas. Storey, BC, T. Alabaster y RJ Pankhurst (eds.). (1992).
Rev. Geophys., 32, 1–36. Magmatismo y causas de la ruptura continental. Publicación especial 68.
Coffin, MF y O. Eldholm. (2000). Grandes provincias ígneas y tectónica de placas. Sociedad Geológica. Londres.
En: Historia y dinámica de los movimientos globales de placas (eds. MA White, R. y D. McKenzie. (1989). Magmatismo en zonas de rift: la generación de
Richards, RG Gordon y RD van der Hilst). Monografía 121, 309–326. márgenes continentales volcánicos y basaltos de inundación. J. Geophys.
Unión Geofísica Americana. Washington DC. Res., 94, 7685–7729.
White, R. y D. McKenzie. (1995). Penachos del manto e inundaciones
Condie, KC (2001). Plumas del manto y su registro en la historia de la Tierra. basaltos. J. Geophys. Res., 100, 17.543–17.585.
Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido. Wilson, M. (1989). Petrogénesis ígnea: un enfoque tectónico global. Unwin
Courtillot, V., C. Jaupart, I. Manighetti, P. Tapponnier y J. Besse. (1999). Sobre Hyman. Londres. Capítulo 10.
los vínculos causales entre los basaltos inundados y la desintegración Yaxley, GM (2000). Estudio experimental de la fase y relaciones de fusión de
continental. Planeta Tierra. Ciencia. Lett., 166, 177195. mezclas homogéneas de basalto + peridotita e implicaciones para la
petrogénesis de basaltos de inundación. Contribuir.
Elementos. (2005). Volumen 1. Una cuestión sobre las grandes provincias ígneas. Mineral. Gasolina., 139, 326–338.
Ernst, RE y KL Buchan (eds.). (2001). Plumas del manto: su identificación a través Dos sitios web útiles:
del tiempo. Documento especial 352. Sociedad Geológica de América. www.mantleplumes. org
Boulder, Colorado. www.largeigneousprovinces.org
Kerr, AC (2003). Mesetas oceánicas. Tratado de Geoquímica, 3, (ed. RL Rudnick)
Capítulo 3.16, págs. 537–565. Elsevier, Ámsterdam.
338
Actividad ígnea relacionada con la subducción,

Parte I: Arcos insulares
1. ¿Por qué la subducción conduce al magmatismo cuando el gradiente geotérmico en realidad disminuye por el hundimiento de una
plato genial?
2. ¿ Por qué los magmas de los arcos de islas son mucho más diversos que los de otras provincias ígneas intraoceánicas? Cuál es el
¿La naturaleza de esa diversidad y quién es responsable de ella?
3. ¿Cuál es la fuente de los magmas de los arcos de islas? ¿Es la litosfera en subducción o el manto?
4. ¿ En qué se diferencia la corteza de arco de islas de la corteza oceánica y cuáles son las ramificaciones de esa diferencia para la
evolución de la corteza continental y del arco?
5. ¿Qué es responsable de la serie de magma calcoalcalino que está restringida al ambiente de la zona de subducción?
6. ¿Cómo afecta el H2O a la temperatura de fusión y la composición de las masas fundidas en sistemas de basalto y peridotita?
7. Si los magmas de arcos de islas se generan en profundidad, ¿cómo heredan un componente isotópico enriquecido con una firma
continental y cercana a la superficie?
8. ¿ Cómo se reprocesa la litosfera subducida en las zonas de subducción y qué se devuelve al manto más profundo?
que ocurre a lo largo de cadenas de islas volcánicas arqueadas intraoceánicas y algunos márgenes continentales es claramente diferente de
En este
las capítulo abordamos
provincias el resto
principalmente del régimen
basálticas que ígneo
hemostectónico de grandes
tratado hasta ahora.placas: los márgenes
La composición convergentes.
de las actividad
suites volcánicas ígnea
es más diversa, con
mayores proporciones de tipos mucho más silícicos, por lo que los basaltos componen una proporción menor del espectro que en otros entornos
oceánicos explorados hasta ahora. El vulcanismo de arco también suele ser más explosivo y los estratovolcanes son una forma de relieve
volcánica común.
La tectónica de placas nos proporciona nuevamente una explicación para la generación de estos magmas distintivos, así como para su
configuración geológica general y distribución geográfica. Ahora está bien establecido que el tipo de actividad ígnea de arco de islas está
relacionado con situaciones de placas convergentes que resultan en la subducción de una placa debajo de otra (situaciones 3 y 4). El modelo
petrológico inicial, y ciertamente el más simple, era que la corteza oceánica se derretía parcialmente al subducirse y calentarse en profundidad.
Luego, los derretimientos ascendieron desde el punto de fusión a través de la placa superior para formar volcanes justo detrás del borde principal
de la placa. Como hemos aprendido, las fusiones parciales tienden a ser menos máficas que su material original. Así como la fusión parcial del
manto ultramáfico produce basalto máfico, la fusión parcial de la corteza oceánica basáltica podría producir las andesitas intermedias, tan comunes
en el entorno del arco. El proceso de subducción en curso proporciona un suministro continuo de corteza basáltica que se procesará en andesita
de esa manera. Este modelo de dos pasos mediante el cual las peridotitas del manto se transforman primero en corteza oceánica basáltica, que
luego da lugar a andesitas de arco, es simple y elegante. Se presenta comúnmente en textos de introducción a la geología. Pronto aprenderemos,
339
Actividad ígnea relacionada con la subducción, Parte I: Arcos de islas
75°
eurasiático eurasiático
60°
Lámina Lámina
norte
ia
ent Walla Walla
A yoEs
cascada Americano Mediterráneo Himalaya
30° Lámina
A
norte
a como
i
norte
t
yo africano
Pacífico
pag yo
j a norte
a Es
s Lámina
ra Lámina Centroamérica.
0°
METRO
S
en
norte a
d a d a
B a norte
ho etroonmarg
indio PBS Nasca
30°
Lámina
C
t
Lámina
Es
da
rk
Es
metro
60°
Sándwich del Sur/Escocia
Placa Antártica
75°
FIGURA 1 Principales zonas de subducción asociadas con vulcanismo orogénico y plutonismo. Los triángulos están en la placa superior.
PBS = Arco PapúaBismarckSalomónNuevas Hébridas. A esta escala se simplifican varias zonas. Véase Gill (1981) o Thorpe (1982) para
mapas detallados de arcos individuales y Hamilton (1978) para la región del Pacífico suroeste de Indonesia. Después de Wilson (1989). Derechos de autor © por
sin embargo, a medida que exploramos el magmatismo de la zona de subducción, eso Quizás el mayor desafío al que me enfrento al escribir un texto de introducción a la petrología es
Este modelo no puede explicar muchas de las características del resumir e interpretar
fundidos producidos. procesos petrológicos y generalizar lo suficiente como para hacer
Sólo la corteza oceánica puede subducirse en gran medida porque la corteza continental es conceptos comprensibles sin simplificar excesivamente
demasiado gruesa y flotante. El las complejidades involucradas. En ningún lugar es esto más difícil
placa superior, sin embargo, es indiferente a la densidad y puede que al abordar las zonas de subducción, sin duda la más
por lo tanto ser de cualquier tipo. Si la placa predominante es oceánica, la complejo entorno tectónico y magmático de la Tierra.
El magmatismo resultante forma un arco de islas. Si lo primordial El magmatismo relacionado con la subducción es un proceso de múltiples etapas, múltiples componentes y
placa es de carácter continental, la actividad ígnea resultante se denomina arco continental o continente activo. múltiples niveles con una variedad considerable dentro de ellos.
y entre arcos. Intentaré ofrecer una explicación tan sencilla
margen. La Figura 1 es un mapa simplificado de los activos actualmente modelo posible, pero por cada generalización que hago,
zonas de subducción, incluyendo arcos insulares y continentales. seguramente habrá excepciones. Espero que un general
arcos. Aunque el proceso general es similar para ambos tipos El modelo proporcionará una comprensión básica del magmatismo relacionado con la subducción a partir del
de subducción, la influencia de la corteza continental resulta cual se pueden desarrollar interpretaciones más detalladas, si es necesario, de forma individual.
en diferencias. Comenzaremos con el intraoceánico más simple.
arcos de islas en este capítulo.
La subducción es un proceso complejo y produce no sólo
algunas asociaciones ígneas características, pero también distintivas

1 VOLCANISMO DE ARCO DE ISLA
patrones de metamorfismo. También es responsable de la creación de cinturones montañosos (orogenia).
Subducción, magmatismo, La subducción intraoceánica da como resultado una cadena arqueada de islas volcánicas. Los arcos de islas
metamorfismo y orogenia están íntimamente pero complejamente interrelacionados, y los términos orogénico generalmente tienen entre 200 y 300 km. ancho
y relacionado con la subducción están relacionados y puede tener varios miles de kilómetros de largo. La Figura 2 es una sección transversal esquemática a través
comúnmente utilizados como sinónimos cuando se hace referencia a lo común de una zona de subducción típica.
asociación volcánica de basaltos, andesitas basálticas, andesitas, complejo de arco. La placa oceánica de la izquierda, que comprende
dacitas y riolitas producidas en zonas de subducción. Muchos corteza oceánica y manto superior litosférico rígido, se muestra
llámalo la suite orogénica. subduciéndose debajo de la placa oceánica a la derecha. una trinchera,
comúnmente a más de 11 km , es la expresión superficial de
el límite de la placa. Gill (1981) resumió gran parte de la
340
3
Flujo de calor depende en gran medida de la inmersión de la zona de subducción. El ancho de la mayoría
HFU
Los arcos volcánicos también tienden a variar con la inclinación (los arcos más
0
frente volcánico anchos corresponden a inclinaciones menos profundas). La estrecha relación entre
Zanja
Volcánico
Antearco
arco
Arco posterior vulcanismo y profundidad a la losa en subducción implica que
(prisma de acreción) cuenca
La generación de magma puede estar controlada en gran medida por procesos
0
arco
X dependientes de la presión, como la deshidratación de algunas aguas hidratadas.
X corteza
X mineral, que tiene una baja pendiente dP/dT a alta presión. El
X
50 X manto La variación en h, sin embargo, sugiere que los arcos son más complejos.
X cuña
h = ~110 kilómetros que cualquier generalización aislada puede explicar adecuadamente.
kilómetros
Un arco volcánico está sustentado por una espesa capa máfica a siálica.
100 litosfera oceánica xxx
corteza oceánica un verdugón de lava acumulada, flujos piroclásticos y plutones (los
X
OepM
otneimiBteRrro Dit
X
X
corteza de arco). Un perfil típico de flujo de calor se muestra encima de la
150 astenosfera X WadatiBenioff sección transversal en la Figura 2. Naturalmente, el flujo de calor es mayor en la
zona
porción volcánica del arco. Gill (1981) estimó que el vulcanismo por sí solo, sin
embargo, representa menos del 10% de los %
FIGURA 2 Sección transversal esquemática de un arco de isla típico, según
anomalía térmica, que requiere transferencia de masa de material calentado
Gill (1981). Copyright © con permiso de
SpringerVerlag. Las flechas discontinuas en la cuña del manto representan desde abajo en forma de convección del manto y/o plutonismo para dar cuenta
las direcciones de flujo de McCulloch y Gamble (1991). HFU = calor del resto. La porción del arco entre el
unidad de flujo.
14,2 # 106
Focos julios/cm2/seg2
sísmicos marca X de frente volcánico y la trinchera se llama arco anterior, que se
la zona WadatiBenioff.
compuesto por flujos y material piroclástico del arco volcánico, sedimentos
inmaduros erosionados del arco en crecimiento,
Datos geofísicos de 28 arcos volcánicos. Las tasas de subducción varían y sedimentos oceánicos raspados de la placa en subducción.
de . Jarrard
0,9 a(2003) estimó que aproximadamente
10,8 cm/año El arco anterior suele estar muy deformado e imbricado por
2,4 km2 de la corteza oceánica se subduce anualmente. Subducción empuje como resultado de la convergencia de placas. Astillas de océano
Los ángulos de inmersión debajo del arco volcánico varían de 30° a casi La corteza y el manto (ofiolita) pueden quedar atrapados en el empuje.
vertical y promedio alrededor de 45°. El ángulo de inclinación es generalmente e incorporado a la pila. La acumulación es a menudo
menos con una litosfera subducida más joven y más caliente y con llamado prisma de acreción o cuña de acreción.
Corteza subducida más gruesa (debido a dorsales sísmicas o oceánicas). Detrás del arco, normalmente se desarrolla una cuenca de contraarco.
mesetas, etc.) debido a la mayor flotabilidad. Este es un sitio de vulcanismo tipo MORB que crea delgadas
La geometría en profundidad se puede inferir de la sísmica. corteza tipo océano en un ambiente tectónico extensional detrás del arco
datos. Se describió por primera vez una zona inclinada de focos sísmicos. volcánico. Tener extensión en una placa de compresión.
en la década de 1950 por Kyo Wadati de Japón y aclarado con más detalle por el El límite parece anómalo. La extensión se ha atribuido a
estadounidense Hugo Benioff. Ahora comúnmente Varios procesos, incluidas las diferencias en las velocidades de movimiento.
Llamada zona de Benioff o zona de WadatiBenioff, representa el límite superior entre las placas superior y subductora (p. ej., Scholz
de la losa subductante fría y relativamente frágil donde se desliza contra la placa y Campos, 1995), “retroceso de losa” provocado por el hundimiento del
superior y placa de subducción y migración de la zanja sobre ella, y "extrusión" del material
manto (la zona sísmica está representada por X en la Figura 2). La sismicidad se perpendicular a la convergencia que resulta en la separación localizada de
extiende a aproximadamente 700 km. profundidad, en fragmentos de arco (p. ej., McKenzie,
punto en el que se cree que la placa subductora se ablanda hasta 1972; Mantovani et al., 2002). Aunque puede haber varios
punto donde ya no es posible una falla frágil. la vertical influencias en la extensión (ver Schellart y Lister, 2004, para una
La profundidad desde el frente volcánico (el punto de actividad volcánica más revisión), probablemente se rige por la reversión y por la fricción.
cercano a la trinchera) hasta la zona de WadatiBenioff (simbolizada por h) arrastre asociado con la losa subductora, que tira hacia abajo el material del
impone limitaciones a la génesis del magma. Varios manto adyacente en la esquina de la cuña,
Los investigadores han estimado h a partir de compilaciones de volcanes de arco como lo ilustran las flechas de flujo del manto en la Figura 2 (McCul loch and
más cercanos al frente, expresados como rangos o como Gamble, 1991). La fricción entre la litósfera subducida y la cuña del manto
una media única con desviación estándar. Gill (1981) encontró h requiere que la cuña arrastrada
para variar de 80 a 250 km y calculó una media de El material debe ser reemplazado, lo que resulta en un movimiento cíclico, un
128; 38 kilometros. El rango de Syracuse y Abers (2006) fue afloramiento convectivo y una extensión detrás del arco. Observe también que
72 a 173 kilómetros, con una media de 105 km . Tatsumi (2003) este flujo de esquina inducido en la cuña del manto entre el arco
concluyó que los frentes volcánicos están por encima
108; 18 kilometros 112 La corteza y la losa subducida, si se interpretan correctamente, agitarán la
la superficie de la losa subducida. Schmidt y Poli (2005) basados en manto y, debido a que forma un circuito casi cerrado, al menos
su compilación en tomografía de superficie de losa y la extensión espacial de la aísla parcialmente gran parte de la cuña del resto del manto. Como resultado del
actividad volcánica, encontrando un rango en h de alto flujo de calor y la mezcla convectiva,
50 a 250 km con una
, media de alrededor de 105 km . Aunque hay la naturaleza litosférica versus astenosférica de esta porción de
Hay una variación obvia en h, para un arco dado, esta profundidad es relativamente El manto sobre la zona de subducción es objeto de un considerable debate, y lo
constante, independientemente del ángulo de buzamiento, y tiene un promedio de aproximadamente he dejado deliberadamente ambiguo en
110 kilometros (Tatsumi, 1986). La distancia horizontal desde el Figura 2.
trinchera al frente volcánico para cualquier arco en particular, por lo tanto
341
El vulcanismo no se desarrolla uniformemente en los arcos de islas.

TABLA 1 Proporciones relativas de analizados
La actividad comienza bastante abruptamente en el frente volcánico, y en
Tipos de rocas volcánicas de arco insular
la mayoría de los arcos están bastante bien enfocados en la superficie a lo largo de una zona
paralelo a la trinchera y a menos de 50 km ancho. La actividad

Localidad B BA AD R
volcánica disminuye más gradualmente hacia el arco posterior y el arco
anchos de 100 km no son inusuales y algunos se extienden a más Mt. Misery, Antillas (lavas)2 17 22 49 12 0
300 kilometros (Schmidt y Poli, 2005). Algunos arcos (incluido el
Ave. Antillas2 17 ( 42 ) 39 ( 3 ) 2
Aleutianas, Kamchatka, Kuriles, noreste de Japón, Sunda– Antillas 71 22 5

Banda y Scotia) tienen un arco secundario, que parece Menores1 Nicaragua, NO Costa Rica1 64 33 3(0)
tarde y unos 50 km detrás del arco principal (Marsh, 1979; Tatsumi O Panamá, SE Costa Rica1 34 49 Aleutianas dieciséis ( ) 1
y Eggins, 1995). al este de Adak1 55 36 Aleutianas Adak y 900
El vulcanismo tampoco es continuo a lo largo del eje del arco. oeste1 Avenida Japón (lava, 20 31 38 (10)
Al igual que la dorsal oceánica, muchos arcos están segmentados (Stoiber 14 ( 85 ) 0 2
caídas de ceniza)2 IzuBonin/
y Carr, 1973; Pantano, 1979; Kay et al., 1982). Segmentos Mariana1 Kuriles1 36 31 7 10 17
son casi lineales y de 50 a 300 km largo. Cuando terminan,
Talasea, 34 38 25 ( 3 )
normalmente se desplazan a otro segmento, ya sea más cerca
Papúa2 Escocia1 9 23 55 9 4
hacia o más lejos de la zanja. Estas compensaciones generalmente ocurren en
sesenta y cinco 33 2(0)
lugares correspondientes a alguna estructura en la subducción (o
1
placa superior), como una zona de fractura. Si h (la profundidad a De Kelemen (2003a y comunicación personal).
2
la losa descendente debajo del frente volcánico) es casi Según Gill (1981, Tabla 4.4) B= basalto, BA andesita
=
basáltica,
constante, como se propuso anteriormente, al menos algunos segmentos pueden A andesita,
= ==
D dacita, R riolita
Corresponden a diferentes secciones de inmersión de la subducción.
placa, separada por zonas de fractura.
Los centros volcánicos dentro de un segmento a menudo son regularmente Compartimentar nuestro pensamiento. Intentaré aquí proporcionar un resumen
espaciados para un arco dado (25 km para Centroamérica a 70 km simple del magma común relacionado con el arco.
para el arco CascadeAleutiano; Gill, 1981). Marsh (1979) discutió varias tipos.
hipótesis para este espaciamiento y concluyó La Tabla 1 ilustra las proporciones relativas de los principales tipos de
que las inestabilidades gravitacionales producen diapiros espaciados que rocas en algunos arcos de islas volcánicas cuaternarias.
surgen de una cinta de magma que corre paralela a la mayoría de los arcos. compilado a partir de descripciones disponibles en la literatura. Aunque
El grosor del tipo arco (con disculpas a CG ciertamente no se trata de una encuesta exhaustiva, estos datos son
Jung) la corteza varía de 12 a 36 km y promedios sobre ampliamente representativo de los arcos. Los basaltos todavía dominan la mayoría
30 kilometros . Por lo general, se espesa con la edad y se compone casi arcos pero puede estar subordinado en otros. pueden componer
exclusivamente de material volcánico, plutónico y volcánico de origen local. más de 80 %de los productos de algunos volcanes y ser
Algunos arcos, como Japón y Nueva casi ausente en otros. Lavas más diferenciadas componen
Zelanda, sin embargo, tiene una base de rocas ígneas y % rocas en varios arcos en la Tabla 1.
30 a más de 80 de las
Rocas metamórficas. Quizás este material represente un fragmento continental Las dacitas tienden a estar subordinadas y las riolitas son raras. Una desite y
desprendido que se separó del borde una andesita basáltica son muy prominentes en el espectro de rocas del arco
del continente detrás de él y migró hacia el océano como resultado de la %
de la isla, y componen de 27 a 82 rocas en los arcos.
expansión del retroarco o de fallas de deslizamiento. Si es así, tal de la Tabla 1. La andesita, por supuesto, deriva su nombre del
Los sucesos aparentemente comenzaron como un arco continental, y ahora Andes, una provincia de arco continental relacionada con la subducción. Branquia
Tienen características intermedias entre continental y (1981), en su estudio exhaustivo de las andesitas, señaló
arcos de islas. señala que, aunque las andesitas se presentan como magmas evolucionados menores
Aunque las tasas de erupción del arco son muy variables y en una variedad de ambientes tectónicos (por ejemplo, Islandia en el
episódico, Reymer y Schubert (1984) estimaron que alrededor Cordillera del Atlántico Medio, o Hawaii en entornos intraplaca), el
30 km3 /Ma se ha producido por cada kilómetro de arco, en La abrumadora mayoría ocurre en límites de placas convergentes.
promedio, durante el Fanerozoico. Estos son quizás 10 de los %
tasa promedio de producción de MORB en las dorsales en medio del océano. Las categorías de rocas en la Tabla 1 se basan en el peso. %
SiO2, y existe una variación química considerable dentro

cada. Podemos tener una mejor idea de los magmas del arco y
su desarrollo si adoptamos el concepto de magma
2 ROCAS VOLCÁNICAS DE ARCO DE ISLA
serie. Desde que introdujimos el concepto, nos hemos ocupado
Y SERIE MAGMA
principalmente con las series toleítica y alcalina. En las zonas de subducción
La complejidad del arco a menudo se refleja tristemente en la literatura, nos encontramos con la tercera principal: la serie calcalcalina. La serie calco
donde surgen una plétora de términos, e incluso términos simples, como alcalina se volvió firmemente
como toleítico y calcoalcalino, tienen significados diferentes a asociado con arcos circunpacíficos en la primera mitad del siglo
diferentes investigadores. Es difícil encontrar un equilibrio adecuado siglo XX, mucho antes de que la teoría de las placas tectónicas ayudara a
entre la necesidad de términos descriptivos para los tipos de rocas o explicar la asociación. Una “línea de andesita” alrededor del Pacífico
series de magma y la tendencia que tienen tales clasificaciones a
342
Se decía que separaba una provincia oceánica con toleítica. 10

y características alcalinas del orogénico calcoalcalino.
zonas que marcaban el margen de la corteza continental siálica.
Alcalino
Muchos petrólogos consideran que el magmatismo calcoalcalino es
el sello distintivo del magmatismo de la zona de subducción, y algunos utilizaron
el término como otro sinónimo más de la suite orogénica.
A medida que se empezaron a acumular más datos químicos y de 5
2N
2a
OO K
+
muestreo, nos dimos cuenta de que las tres series de magma están bien
representadas en las zonas de subducción. La serie calcoalcalina,
sin embargo, está esencialmente restringido a límites convergentes
(también se reconoce en algunas áreas del rift continental), y es subalcalino
generalmente la serie dominante en ellos. Ciertamente debe haber

Habrá algún proceso relacionado con la subducción que conduzca a la 0
40 50 60 70
Desarrollo de magmas calcoalcalinos. a SiO2
La abundancia de rocas calcoalcalinas en los arcos volcánicos.
se indica en la Figura 3. La figura muestra diagramas de álcalisílice, AFM y

FeO*
FeO*/MgO versus sílice para análisis de 1946 de los volcanes más máficos de
alrededor de 100 centros volcánicos en 30 arcos (tanto oceánicos como
continentales). Somos familiares

con los diagramas álcalisílice y AFM como intentos de discriminar series de toleítico
magma alcalinas y subalcalinas (línea toleítica y calcoalcalina). El tercer

diagrama es otro toleita/
Diagrama de discriminación calcoalcalino propuesto para arcos volcánicos por
Miyashiro (1974). En la Figura 3a podemos ver que los magmas alcalinos son
sólo un componente menor de las zonas orogénicas (son más comunes por
encima de los penachos en entornos de trampales y crestas), y no discutiremos
CalcAlcalino
mucho en este capítulo. Las figuras 3b y 3c indican que tanto las toleitas como
los magmas calcoalcalinos están bien representados en arcos volcánicos
b Na2O + K2O MgO
(pero rocas más evolucionadas, hacia el
esquina alcalina de la Figura 3b y hacia el extremo con alto contenido de SiO2
de la Figura 3c, son más calcoalcalinos). 5
La terminología de los magmas de arco comienza a volverse bastante
desordenado desde este punto. Los problemas surgen cuando notamos que el
4
AFM y los diagramas de FeO*/MgO versus SiO2 en la Figura 3
toleítico
distinguir las toleitas de las series calcoalcalinas por motivos similares, pero
no idénticos. El diagrama AFM correctamente 3
implica que FeO*/MgO aumenta para las toleitas durante el
OgeM
/*O F
primeras etapas de diferenciación, mientras que los magmas calcoalcalinos

2
hacerlo en menor grado o no hacerlo en absoluto. El límite del campo
para el diagrama FeO*/MgO versus SiO2 tiene pendiente positiva,
lo que indica que FeO*/MgO tiende a aumentar con la sílice durante la 1
Calcalcalino
diferenciación dentro de una serie, pero se hace la distinción
no en una tendencia de diferenciación sino en la magnitud de la 0
50 55 60
Relación FeO*/MgO para cualquier análisis único (aunque factorizado
sesenta y cinco
C SiO2
para el contenido de sílice). Debido a que el toleítico/calcoalcalino
El límite no es el mismo para cada diagrama, la Figura 3b indica que las toleitas FIGURA 3 (a) Álcali versus sílice, (b) AFM y (c) FeO*/MgO
y los magmas calcoalcalinos se encuentran en cantidades inferiores, mientras versus diagramas de sílice para análisis de 1946 de '30 arcos con
que la Figura 3c (para los mismos datos) énfasis en el arco insular más primitivo y el arco continental activo.
volcánicas de margen. Datos compilados por Terry Plank (Plank y
indica que las toleitas son más comunes. Así, algunos puntos
Langmuir, 1988).
son toleíticos según los criterios de la Figura 3b y calcoalcalinos según los criterios de la Figura 3b.
los criterios de la Figura 3c. Por supuesto, distinguiendo toleítico

y los tipos de rocas calcoalcalinas deben realizarse para una serie de
rocas cogenéticas, y no sobre la base de un único análisis sobre servir a importantes tendencias evolutivas que pueden ser fundamentales en
Figura 3. La contaminación y las variaciones naturales siempre son series de magma distintivas. Además, como señala
posible para cualquier roca seleccionada, y trazando una serie completa Sheth et al. (2002), el diagrama AFM no considera CaO,
no sólo obtenemos un mejor muestreo estadístico, sino que también podemos observar y distingue toleítico de calcoalcalino sobre la base de
343
Enriquecimiento Fe/Mg. La Figura 3c no aborda ni los álcalis ni distinguir el carácter toleítico del calcoalcalino en la
calcio para distinguir una serie calcoalcalina. A pesar de base del valor de FeO*/MgO en cualquier valor elegido de SiO2.
ambos diagramas pueden distinguir efectivamente “calcoalcalino” %
Gill (1981) eligió 57,5 SiO2 y determinó que el valor
tendencias del toleítico, lo hacen sobre la base de criterios distintos de FeO*/MgO para la curva límite fue 2,3 en esa sílice
que CaO versus álcalis. Sólo los criterios originales de Peacock. contenido. Según este criterio, cualquier serie con FeO*/MgO por encima
(1931) utilizan una base cálcica versus alcalina apropiada y % sería toleítico, y si fuera menor, sería
2,3 a 57,5 SiO2
debería actuar así como una definición adecuada de calcoalcalino (él calcoalcalino. Criterios similares para el valor de K2O en 57,5 %
utilizó el término sinónimo calcoalcalino). Uso moderno de SiO2 podría distinguir las tres series de potasio en la Figura
el término, sin embargo, se basa en tendencias de diferenciación que se 4. La Figura 5 es un diagrama de Gill (1981) que representa estos valores y da
ajustan a diagramas como los de las Figuras 3b y 3c. Aceptaremos el suave como resultado seis series: los tres niveles de potasio
nombre inapropiado y nos ajustaremos al uso que tipos (que combinan alto K y shoshonitic), cada uno con ambos
Explore las bases de tales tendencias en la siguiente sección. Paradójicamente, variedades toleíticas y calcoalcalinas. Probablemente debería
la mayoría de las series de rocas “calcoalcalinas” relacionadas con la subducción También será una séptima serie separada (rara) de K muy alto.
como "cálcico" según los criterios de Peacock (Middlemost, 1985). Pobre de mí, En este punto, la terminología de la literatura se convierte en un
Nuestro desastre apenas comienza. pantano porque muchos investigadores no logran distinguir claramente
Gill (1981) destacó la importancia del K2O en rocas relacionadas con la entre los parámetros KSi y toleíticocalcoalcalino.
subducción, llamándolo "la variable más significativa en la composición de La Figura 5 sugiere que, de las seis series comunes, la de bajo K
elementos principales entre andesitas para tectónicas". Adoptó una clasificación El tipo es predominantemente toleítico, la serie K media es más
alternativa de rocas orogénicas. calcoalcalino y la serie alta en K es mixta. Por lo tanto, la mayoría de los
serie de magma, propuesta por primera vez por Taylor (1969), basada en un conjuntos de rocas orogénicas podrían describirse de manera más simple
combinación de K2O y SiO2. La Figura 4 muestra las tres series principales mediante tres series principales: toleítica baja en K, calcoalcalina media y Ktoleítica media.
basadas en K: K bajo , K medio y K alto . Contours para más de 2500 análisis alto K (mixto). La primera de estas series híbridas corresponde a
de “andesitas” (como se nombra en la serie “islaarco tholeiita” de Jakes y Gill (1970), y
la literatura fuente) también se representan en la figura. A partir de estos el segundo y el tercero corresponden al “calcoalcalino” y
datos se puede ver que las tres series están bien representadas en series de “alto K”, respectivamente, de Peccerillo y Taylor (1976).
Suites de magma relacionadas con la subducción. Una cuarta serie, K muy alta Para que no empecemos a creer en tres, cinco, seis o siete
(o shoshonita), también ocurre, pero es relativamente raro. series verdaderamente distintas , cada una evolucionando a partir de un padre único
Cualquier serie basada en un parámetro geoquímico como basalto hacia riolita evolucionada a lo largo de algún fraccionamiento
El K2O no puede considerarse separadamente del toleítico y del camino, deberíamos examinar las Figuras 3 a 5 más de cerca.
series calcalcalinas, por lo que debemos ocuparnos tanto de las series que definen En primer lugar, los análisis de rocas se trazan en los seis campos de la Figura 5,
se acerca simultáneamente. De la Figura 3c, podríamos lo que sugiere que existen tanto toleíticos como calcoalcalinos.
Serie de magma perteneciente a cada uno de los tres tipos de potasio.
Basáltico Andesita dacita

Basalto
Andesita CalcAlcalino toleítico
4
AltoK
shoshonita 3
Alto K 2
)5,75(O2K
10
O2K
2 MedK
20
30
1
Medio K
1 K bajo
1 2 3 4
Bajo K FeO*/MgO(57,5)
0
50 55 60 sesenta y cinco
FIGURA 5 Combinado (K2O)57,5 versus (FeO*/MgO)57,5
SiO2 diagrama en el que las series de K bajo a K alto se combinan con
los tipos toleíticos versus calcoalcalinos, lo que resulta en seis andesitas
FIGURA 4 Las tres series de andesitas de Gill (1981). Un cuarto serie, después de Gill (1981). El subíndice “57,5” significa el valor de
Las series de shoshonita de K muy alto son raras. Los contornos representan el K2O o FeO*/MgO de una serie de lavas cogenéticas al 57,5% en peso. % SiO2
concentración de 2500 análisis de andesitas almacenadas en el gran Los puntos representan los análisis del apéndice de Gill (1981).
archivo de datos RKOC76 (Instituto Carnegie de Washington). Copyright © con permiso de SpringerVerlag.
344
(Ver Tabla 5.3 de Gill, 1981, para una lista). Sólo el tipo alcalino cálcico bajo un arco, e incluso en un solo centro. Nuestra clasificación simplificada en
en K parece ser raro. La serie shoshonitica, también series triples nos proporciona un vocabulario para discutir
raro, también ocurre en varios arcos. los tipos de magmas y, debido a que se basan en variaciones químicas de
Más importante aún, se puede ver claramente a partir de los datos en importancia demostrable, también pueden ser indicadores de tendencias en
Figuras 3 a 5 que las composiciones de rocas de arco (y series) forman un la petrogénesis. Como se señaló anteriormente, el toleítico
continuo en lugar de caer en agrupaciones convenientemente ordenadas La serie ocurre en una variedad de ambientes tectónicos, donde
(aunque artificiales). En otras palabras, los límites de placas convergentes Generalmente resulta de la fusión parcial superficial del manto ascendente.
son lugares complejos, con una variedad de y una diferenciación aún más superficial. Magmas calcoalcalinos, en
procesos que tienen lugar y una variedad similar de productos. Quizás no por otro lado, están esencialmente restringidos a zonas de subducción. Él
deberíamos esperar que los magmas de arco se ajusten a un concepto de Sería interesante comprender qué controla el desarrollo de magmas toleíticos
clasificación. Muchas rocas se ubican en o cerca del límite. versus calcoalcalinos. Pero esto es un
curvas, y no es raro que algunas series de magma cuestión de petrogénesis, y primero deberíamos abordar los datos químicos
cruzar un límite (generalmente desde magmas primitivos más toleíticos hasta y de campo que nos pueden dar más aclaraciones sobre estos
magmas derivados calcoalcalinos). cierta confusión y series y restringir nuestros modelos.
El desacuerdo es inevitable en la nomenclatura de tales rocas.
Pero una clasificación sigue siendo útil, al menos como ayuda
3 GEOQUÍMICA DE ELEMENTOS PRINCIPALES
descriptiva para la investigación del magmatismo de arco. Subdividir y
DE ARCOS DE ISLAS
clasificar tipos de rocas es útil en un sentido descriptivo,
y es un curso natural de la metodología científica (que es La Tabla 2 enumera algunas composiciones heroicamente promediadas y
(a menudo uno de encontrar patrones en la naturaleza). Podemos utilizar las normas CIPW de basaltos (B), andesitas (A), dacitas (D) y riolitas (R) para
clasificaciones a nuestro favor, pero debemos recordar que hay cada una de las series en los tres grupos más simples.
Hay diferencias en la composición química y génesis de discutido anteriormente. Los promedios se calculan para un nivel relativamente
magmas entre varios arcos, entre centros ígneos dentro gran variedad de rocas de todo el mundo, y la mayoría son
TABLA 2 Composiciones promedio de algunos tipos de rocas principales en las suites volcánicas del arco de isla
BajoK (toleítico) MeduimK (principalmente ca) AltoK
peso % óxido B A D R B A D R B A D R
SiO2 50,7 58,8 67,1 74,5 50.1 59.2 67,2 75.2 49,8 59,4 67,5 75,6
TiO2 0,8 0,7 0,6 0,4 1.0 0,7 0,5 0,2 1.6 0,9 0,6 0,2
Al2O3 17.7 17.0 15,0 12,9 17.1 17.1 16.2 13.5 16.5 16.8 16.0 13.3
Fe2O3 3.1 3.0 2.0 1.4 3.4 2.9 2.0 1.0 3.9 3.6 2.0 0,9
FeO 7.4 5.2 3.5 1.7 7.0 4.2 1.8 1.1 6.4 3.0 1.5 0,5
MgO 6.4 3.6 1.5 0,6 7.1 3.7 1.5 0,5 6.8 3.2 1.1 0.3
Alto 11.3 8.1 5.0 2.8 10.6 7.1 3.8 1.6 9.4 6.0 3.0 0,9
Na2O 2.0 2.9 3.8 4.0 2.5 3.2 4.3 4.2 3.3 3.6 4.0 3.6
K2O 0.3 0,6 0,9 1.1 0,8 1.3 2.1 2.7 1.6 2.8 3.9 4.5
P2O5 0.1 0,2 0,2 0.1 0,2 0,2 0,2 0.1 0,5 0,4 0,2 0.1
Total 99,8 100,1 99,6 99,5 99,8 99,6 99,6 100,1 99,8 99,7 99,8 99,9
Norma CIPW
q 2.8 15.5 28,1 40,0 0.0 14.0 24.1 36.1 0.0 10,7 21,8 35,4
o 1.8 3.6 5.3 6.5 4.7 7.7 12.5 15.9 9.5 16,6 23,1 26.6
ab 17,0 24,5 32,3 34,0 21.2 27.2 36,5 35,5 28,0 30,6 33,9 30,5
un 38,5 31,6 21,3 13,3 33,2 28,6 17.6 7.3 25,6 21,5 13.6 3.8
De 13.9 6.0 1.9 0.0 14.9 4.5 0.0 0.0 14.5 4.7 0.0 0.0
oh 20.9 13.9 6.6 2.8 16.9 13.0 4.6 2.1 3.0 9.8 2.9 0,8
sí 0.0 0.0 0.0 0.0 3.1 0.0 0.0 0.0 10.8 0.0 0.0 0.0
monte 3.3 3.2 2.9 2.0 3.6 3.2 2.9 1.5 4.5 3.5 2.9 1.0
El 1.5 1.3 1.1 0,8 1.9 1.3 1.0 0,4 3.1 1.7 1.1 0,4
ap 0,2 0,5 0,5 0,2 0,5 0,5 0,5 0,2 1.2 0,9 0,5 0,2
mg# 53 45 34 27 56 49 43 31 55 48 37 29
B = basalto, A = andesita, D = dacita, R = riolita, ca = calcoalcalino

De Hess (1989, p. 152). Datos de Ewart (1979, 1982).
345
5 8
a C
7
4 diferenciación dentro de una serie diferenciación
6
3 5
toleítico
F
OgeM
K2O _
/O
AltoK FeO*
2
3
variación b
en primaria
1 magmas
MedioK 2
Calcalcalino
toleítico 1
K bajo
0 0
50 55 60 sesenta y cinco 70 75 45 50 55 60 sesenta y cinco 70 75
SiO2 SiO2
TongaKermadec
Guatemala
Papúa Nueva Guinea CalcAlcalino
Na2O + K2O _ MgO
FIGURA 6 Variación en las suites volcánicas de TongaKermadec, Guatemala y Papua Nueva Guinea. (a) Diagrama K2OSiO2 (según Gill, 1981,
copyright © con permiso de SpringerVerlag) que distingue las series de K alto, K medio y K bajo. Cuadrados grandes = altoK, estrellas =
K medio, diamantes = serie K bajo de la Tabla 2. Los símbolos más pequeños se identifican en el título. Diferenciación dentro de una serie (presumiblemente
dominado por la cristalización fraccionada) se indica con la flecha. Los diferentes magmas primarios (a la izquierda) se distinguen por verticales.
variaciones en K2O con niveles bajos de SiO2. (b) Diagrama AFM que distingue las series toleíticas y calcoalcalinas. Las flechas representan tendencias de diferenciación dentro
una serie. (c) Diagrama de FeO*/MgO versus SiO2 que distingue las series toleíticas y calcoalcalinas. La flecha gris cerca de la parte inferior es la progresiva
Tendencia de fusión fraccionada en condiciones hidratadas de Grove et al. (2003). Tenga en cuenta que TongaKermadec tiene bajo contenido de K y toleítico, PNG tiene alto
contenido de K y calcoalcalino, mientras que América Central tiene contenido medio de K y calcoalcalino según los criterios de (b), pero está en el límite según el de ( c ) .
fírico (una característica típica de los volcánicos orogénicos), por lo que las Los datos de estas series se pueden encontrar en el archivo Excel.
verdaderas composiciones líquidas no están necesariamente representadas (aunque IA.XLS disponible en www.prenhall.com/winter. Cuando se trazan en el diagrama
pueden serlo si los cristales permanecen con el líquido original). K2OSiO2 (Figura 6a), los datos de estas tres series (y los datos de la Tabla 2)
Estos análisis deben tratarse sólo como indicadores muy generales de los tipos caen dentro de las áreas apropiadas definidas por Gill (1981). Los datos en
y series de rocas en cuestión y como útiles.
en una comparación no demasiado rigurosa entre sí o con rocas Todos estos ejemplos provienen de más de un volcán y
de otras asociaciones petrogenéticas, como MORBs o Por lo tanto, están bastante dispersos, pero incluso cuando se combinan, todavía
OIB. Los basaltos de las tres series de arcos de islas son similares a sirven para ilustrar las características químicas de cada serie.
MORB. Al2O3 y K2O son más altos que en los MORB, mientras que La variación dentro de una serie está controlada principalmente por fracciones.
MgO (y Mg#) es menor. El Al2O3 también es más alto que en los basaltos cristalización que resulta en un aumento progresivo de SiO2
oceánicos y terrestres, pero es variable y puede ser tan bajo como 13 wt. % , y quizás por mezcla de magma en las porciones más evolucionadas.
que se superpone con MORB. El alto contenido de Al2O3 es particularmente Los efectos de la contaminación de la corteza terrestre se minimizan en estos
común en asociación con magmas calcoalcalinos, y arcos intraoceánicos porque la corteza es delgada y no muy diferente de los
basaltos con 17 a 21 peso. % Al2O3 se llaman altos en alúmina propios arcos magmas. Al proyectarse hacia magmas más primitivos, las
basaltos. Varios investigadores han notado esta asociación y tendencias convergen, por lo que hay
han propuesto que los basaltos con alto contenido de alúmina son parentales del Menos variación entre los basaltos parentales. Los verdaderos mags primarios
Serie calcoalcalina. Esta asociación, sin embargo, puede deberse a son raros y las diferencias químicas se deben a una serie de
las condiciones físicas que prevalecen en las zonas de subducción que producen de factores, incluidas diferentes fuentes, profundidad y extensión de
basaltos con alto contenido de alúmina y tendencias calcoalcalinas en lugar de fusión parcial de la fuente, fraccionamiento durante el ascenso,
que una serie matrizderivada (como se analizará más adelante). profundidad de la segregación de magma desde la fuente, mezcla de
Los promedios en la Tabla 2 son mucho menos útiles para evaluar magmas de diferentes series, etc.
procesos evolutivos porque ninguno representa un La Figura 6b es un diagrama AFM para las tres series.
roca real, por lo que en realidad no son miembros de un único grupo natural. Tenga en cuenta que la serie TongaKermadec de baja K es de hecho
serie. Como ejemplos de verdaderas series de arcos de islas, he elegido toleítico y muestra el típico enriquecimiento de Fe a principios
tres de la literatura que van desde K bajo hasta K alto etapas de diferenciación. Los guatemaltecos de K medio y
y toleítico a calcoalcalino: Las series PNG con alto contenido de K se encuentran dentro del campo calcoalcalino y
mostrar menos enriquecimiento de Fe. Las tres series muestran importantes
• TongaKermadec: toleítico bajo en K enriquecimiento alcalino a medida que evolucionan. Tenga en cuenta que el guatemalteco
• Guatemala: calcoalcalino de K medio Los datos cruzan desde afinidades toleíticas más primitivas hasta más
• Tierras Altas de Papua Nueva Guinea: alto contenido de K (calcoalcalino) Calcoalcalinos evolucionados. Esta tendencia no es inusual para un
346
Serie orogénica en diagramas AFM, lo que implica que algo en el es común, y el enriquecimiento de Fe probablemente esté relacionado
entorno de la zona de subducción favorece la evolución calcoalcalina tanto con el contenido de H2O y oxígeno, y su efecto sobre la
incluso si el padre es toleítico. En general, cuanto mayor es el contenido formación de óxido de Fe Ti durante la cristalización fraccionada de
,
de K2O +, menor es el enriquecimiento de Fe, de modo que la serie nivel superficial, como con diferencias intrínsecas en el tipo de magma parental.
de alto K se traza más cerca de la base del triángulo AFM. Las riolitas Abordaremos estos factores en breve.
más diferenciadas en la serie de alto K también se ubican más cerca La Figura 7 muestra una serie de diagramas de variación de
de la esquina alcalina, como era de esperar. elementos principales (“Harker”) para las tres series. Aunque estos
La Figura 6c es el diagrama de FeO*/MgO versus SiO2 de datos representan más de un volcán en cada arco y no pueden
Miyashiro (1974). Aquí nuevamente, la serie de alto K es calcoalcalina interpretarse rigurosamente como cogenéticos, los diagramas sirven
y la serie de bajo K toleítica, pero la serie de K medio se extiende a para ilustrar las tendencias generales de diferenciación de las tres series.
ambos lados del límite entre los dos tipos y parece ligeramente más La disminución de Al2O3, MgO, FeO* y CaO con el aumento de SiO2
toleítica. Esta confusión entre el carácter toleítico y el calcoalcalino en ya son familiares y son compatibles con la cristalización fraccionada
series de K medio a alto de plagioclasa y fases máficas.
25
Al2O3 TiO2 2
20
1
15
10 0
FeO* MgO 10
15
10
5
0 0
15
6 Na2O Alto
10
4
2 5
0 0
5
4 K2O P2O5
1.0
2 0,5
0 0.0
8
0,8
FeO*/MgO CaO/ Al2O3
6
0,6
4 0,4
2 0,2
0,0
FIGURA 7 Diagramas de variación de Harker para las
0 45 50 55 60 65 70 75 45 50 55 60 65 70 75
tres series volcánicas de ejemplo: Tonga–Kermadec,
SiO2 SiO2 Guatemala y PNG. Símbolos como en la Figura 6.
347
como el olivino o el piroxeno. El fraccionamiento de plagioclasa debería hacer

que CaO/Al2O3 aumente para estas composiciones, pero esta relación leucitítico
6
disminuye en las tres series (Figura 7). Por lo tanto, es probable que el
clinopiroxeno también forme y elimine calcio. El diagrama de K2O es el mismo
que en la Figura 6. Debido a que las tres series se eligieron en función de los shoshonítico
diferentes contenidos de K2O , este diagrama tiene una dispersión considerable. 4

El K2O y el Na2O se conservan en gran medida y, por tanto, tienen pendientes K2O
positivas a medida que se concentran en las masas fundidas más evolucionadas. AltoK
La disminución de TiO2 probablemente sea resultado del fraccionamiento de
2
un óxido de FeTi. MedioK
FeO*/MgO también se incluye en la figura y aumenta en las tres series, un
hecho oscurecido en cierta medida por el efecto de suma constante en el
K bajo
diagrama AFM (A + F + M debe normalizarse para que sea igual a 1,0). El
aumento en FeO*/MgO es mayor para la serie de toleita con bajo contenido de 0 40 50 60 70
SiO2
K y menor para la serie con alto contenido de K, como vimos en la Figura 6b.
FIGURA 8 Diagrama K2OSiO2 para casi 700 análisis de volcanes de
Aunque no se muestra muy bien en los diagramas de Harker porque es arco de islas del Cuaternario del arco de SundaBanda.
la abscisa, el SiO2 aumenta progresivamente a lo largo de la serie calco De Weller et al. (1987). Copyright © con permiso de Elsevier Science.
alcalina. En las toleitas, el SiO2 permanece relativamente constante hasta las

últimas etapas. Este enriquecimiento de sílice y el enriquecimiento de hierro y
el elevado contenido de H2O (lo que resulta en una naturaleza más explosiva)
son las diferencias más obvias y consistentes entre las series de magma calco aumentos de SiO2 y Na2O hacia el oeste, y quizás de K2O; y disminuciones
alcalino y toleítico. de MgO, FeO y CaO; así como varias firmas isotópicas enriquecidas. Kay y
Kay (1994) reconocieron otro patrón en las Aleutianas relacionado con la
segmentación del arco. Los volcanes calcoalcalinos son generalmente más
pequeños y se concentran a lo largo de las secciones medias de los segmentos
4 VARIACIONES ESPACIALES Y TEMPORALES
individuales, mientras que los volcanes toleíticos son más grandes y más
EN ARCOS DE ISLAS
comunes en los extremos de los segmentos, zonas de fractura más cercanas
Cuando se consideran en su conjunto, la mayoría de los arcos muestran una u otras estructuras grandes, como cadenas de montes submarinos, en la placa
variación compositiva considerablemente mayor que la que se muestra en las en subducción. . Weller et al. (1987) distinguieron cuatro segmentos de arco en
Figuras 6 y 7, que se concentran en series específicas dentro de un arco. el arco SundaBanda, cada uno de los cuales se vuelve más potásico de oeste
Por lo general, más de una serie ocurre en un solo arco (o incluso en un solo a este a lo largo del eje del arco. Tamura et al. (2002) observaron que los
volcán). La Figura 8, del arco SundaBanda, es una ilustración de la variedad volcanes en el noreste de Japón se concentraban en diez segmentos de 50 km
posible. Esto sirve para subrayar la complejidad del entorno del arco de islas y de ancho, alargados normalmente con respecto al eje del arco, a los que
la diversidad resultante de los magmas producidos. llamaron dedos calientes. Los dedos calientes están separados por brechas no
volcánicas de 30 a 75 km de ancho. Tamura (2003) propuso que estos dedos
En varios arcos de islas se encuentran algunos patrones espaciales y pueden ser zonas alargadas de convección mejorada del manto hacia arriba y
temporales en la distribución de series de magma. Kuno (1959) describió por hacia el arco.
primera vez la relación entre la concentración de K2O en una lava y la

profundidad (h) desde el volcán hasta la zona WadatiBenioff (la llamada
relación Kh ) en Japón. Las toleitas japonesas con bajo contenido de K se También se ha descrito una tendencia temporal (Gill, 1981; Baker,
encuentran más cerca de la trinchera, y magmas con contenido medio y alto de 1982), en la que el vulcanismo toleítico temprano da paso a un vulcanismo
K, en su mayoría calcoalcalinos (e incluso tipos shoshoníticos) se encuentran posterior más calcoalcalino y rico en K a medida que maduran muchos arcos,
progresivamente más lejos de la trinchera. Este patrón de mayor contenido de seguido a veces por una fase alcalina aún más tardía .
K2O (y menor saturación de SiO2) se ha descrito en varios arcos, particularmente Ringwood (1977) señaló que esta tendencia también tiene varias excepciones
en los continentales (ver Hatherton y Dickinson, 1969; Arculus y Johnson, 1978; y consideró que, en el mejor de los casos, expresa “una tendencia amplia y
Gill, 1981; Tatsumi y Eggins, 1995), pero hay Se conocen excepciones e incluso general más que un desarrollo secuencial riguroso”.
patrones invertidos.
5 PETROGRAFÍA DE ISLAARCO
VOLCANICAS
Los patrones también son evidentes a lo largo del eje de algunos arcos.
En las Antillas Menores, hay una variación, a h aproximadamente constante, Como se mencionó anteriormente, las rocas volcánicas de arco de islas son
desde toleitas con bajo contenido de K en St. Kitts en el norte hasta magmas fenocristales2
generalmente
fíricos, particularmente
1720% las calcoalcalinas. La Figura 9 es un
calcoalcalinos en el área central y tipos alcalinos en Granada en el sur (Brown resumen de la mineralogía de fenocristales común a las rocas volcánicas de
et al., 1977). Kelemen et al. (2003b) observaron que los magmas primitivos en arcos de islas de las tres series más comunes. La serie shoshonítica no está
las Aleutianas centrales y orientales tienden a ser basálticos, mientras que los incluida. Es similar a la serie con alto contenido de K, pero el elevado contenido
de las Aleutianas occidentales son principalmente andesíticos. También notaron de K2O estabiliza el feldespato alcalino y los feldespatoides en niveles más
sistemática máficos.
348
composiciones, de modo que cualquiera de las dos puede ocurrir en B BA ADR

basaltos de esta serie. Las andesitas y las andesitas basálticas suelen ser olivino
mucho más fíricas que los basaltos. Sorprendentemente, las dacitas, y
clinopiroxeno
especialmente las riolitas, son menos fíricas que las andesitas, quizás
debido a la difusión restringida en el líquido altamente polimerizado, lo que paloma
inhibe la migración de constituyentes y, por tanto, el crecimiento de cristales ortopiroxeno

grandes.
anfíbol
La plagioclasa es una fase fenocristalina ubicua en los arcos
aK
n
oljo
ocitíe T
b
e
volcánicos. Los fenocristales de plagioclasa suelen exhibir patrones biotita
complejos de zonación y resorción o reacción, que pueden diferir de un
magnetita
cristal a otro en la misma sección delgada. La zonificación puede exhibir
combinaciones de patrones normales, inversos y oscilatorios, con plagioclasa
variaciones graduales o abruptas en el contenido de An. Las composiciones feldespato alcalino

de plagioclasa son muy variables pero típicamente más cálcicas que en
cuarzo
MORB o OIB, a menudo en el rango An50 a An70, pero pueden alcanzar
An90 o más. El alto contenido de An se atribuye comúnmente al alto olivino
contenido de H2O de los magmas de arco. Recuerde que el H2O tiende a
clinopiroxeno
alterar los polímeros de SiO SiO, por lo que un nivel elevado de H2O
produce una masa fundida menos polimerizada. Recuerde también que la paloma
estructura fundida es similar a los minerales que se forman a partir de ella.
ortopiroxeno
Por lo tanto, un alto contenido de H2O debería suprimir los minerales con
anfíbol
alta polimerización de SiOSiO. Albita (NaAlSi3O8) tiene 50 enlaces SiO
% por lo que aumentar el contenido de
más que la anortita (CaAl2Si2O8), biotita
onooiilcdalecaem
lC
K
a
d
H2O y suprimir los polímeros SiOSiO debería favorecer la cristalización

magnetita
de la anortita sobre la albita. El Al se ve más afectado por la hidratación
que el Si, como lo demuestra la gran cantidad de minerales con enlaces Al plagioclasa
OH y la escasez de aquellos con enlaces SiOH. El tipo de plagioclasa que feldespato alcalino
se forma con masas fundidas más hidratadas es, por tanto, más cálcica.
cuarzo
La mayoría de los fenocristales son más cálcicos que la plagioclasa de la
masa fundamental o la plagioclasa normativa basada en la composición de olivino
toda la roca. Los fenocristales de plagioclasa a menudo aparecen corroídos

clinopiroxeno
o en forma de tamiz, y frecuentemente contienen inclusiones en ciertas
zonas. Las diversas características de desequilibrio sugieren que la mezcla paloma
de magma es común (Eichel Berger, 1975; Eichelberger y Gooley, 1977), ortopiroxeno

pero también puede reflejar efectos complejos de convección (más
anfíbol
recarga) en cámaras de magma poco profundas (Singer et al., 1995).
tlC
olcaeo
odoinnoeilctan K
ac
d
biotita
magnetita
La plagioclasa se acompaña de fenocristales de olivino y augita en
plagioclasa
las partes máficas de todas las series y en andesitas de la serie baja en K.
Las fases máficas suelen ser bastante ricas en Mg: olivino = Fo70 Fo85 y feldespato alcalino
, el
augita Mg# = 85902, incluso en dacitas y riolitas. La augita ocupa
cuarzo
segundo lugar después de la plagioclasa como fase de fenocristal
relacionada con el arco. Los arcoclinopiroxenos suelen ser más aluminosos
FIGURA 9 Principales mineralogía de fenocristales de las series de
que sus homólogos MORB. El efecto alto de Al también puede atribuirse al magma toleítico con bajo contenido de K, calcoalcalino con contenido
alto contenido de H2O (un mayor componente de tschermakita da como medio y calcoalcalino con alto contenido de K. B = basalto, BA = andesita
resultado más enlaces AlO que SiO). El ortopiroxeno también se presenta basáltica, A = andesita, D = dacita y R = riolita. Las líneas continuas indican
una fase dominante, mientras que los guiones indican sólo un desarrollo esporádico.
como fase de fenocristal en algunos arcos volcánicos.
De Wilson (1989). Copyright © con permiso de Kluwer Academic
Publishers.
Los fenocristales de hornblenda negra son más comunes en
andesitas con contenido medio a alto de K (calcoalcalinas). La hornblenda plagioclasa, magnetita, etc. El hierro que contienen también puede oxidarse
es una fase importante del fenocristal, ya que es estable sólo si la masa y producir colores marrón oscuro en los cristales restantes. Esta
fundida contiene 73% en peso. % H2O a presiones superiores a 0,1 a 0,2 GPa. deshidratación y oxidación se ha interpretado como una descomposición
Por tanto, proporciona información tanto sobre el contenido de H2O como parcial o completa de la fase debido a la pérdida repentina de presión de
sobre la profundidad de la segregación del magma. La biotita se encuentra H2O durante la erupción. Un mecanismo alternativo involucra fenocristales
sólo en las rocas más evolucionadas de la serie de K medio a alto. Tanto hidratados en magma riolítico o dacítico, que pueden calentarse por encima
los fenocristales de blenda cornuda como los de biotita suelen ser de su rango de estabilidad cuando se mezclan con magma más caliente y
reemplazados por fases anhidras finas, o desarrollar bordes de ellas, como el piroxeno,
primitivo (Feeley y Sharp, 1996).
349
Un óxido de FeTi (generalmente titanomagnetita) es una fase de elementos, aunque también afectados por el fraccionamiento cristalino,
fenocristal menor, pero importante, en muchos arcos volcánicos. puede decirnos más sobre las características finales de la fuente. Las
Diversidad mineralógica y fenocristal de desequilibrio. concentraciones de oligoelementos compatibles en los basaltos de arco
Las composiciones y texturas no se limitan a la plagioclasa. de islas más primitivos están en los rangos de Ni: 75 a 150 ppm. y
fenocristales. Es una característica común entre prácticamente todos Cr y V: 200 a 400 ppm . Estos son muy bajos para considerar
los tipos de fenocristales en muchas rocas calcoalcalinas, aunque es los basaltos de arco como derretimientos parciales del manto primario. Porque
mucho menos común en la serie de toleita de arco de bajo K. Estos estos elementos están incluidos en minerales de formación temprana,
características sugieren que la mezcla de magma puede ser las concentraciones caen durante la cristalización fraccionada.
mucho más importante en la diversificación de la serie calcoalcalina que Para las andesitas, los valores suelen ser Ni: 10 a 60 ppm. ,
ha sido históricamente reconocido. Cr: 25 a 100 ppm , y V: 100 a 200 ppm . Si las andesitas son
Una secuencia de cristalización común, basada en derretimientos parciales del manto, como algunos han propuesto para
experimentos y sucesos naturales, es olivino: + augita: Para explicar su gran abundancia en los límites de placas convergentes,
+ plagioclasa: + ortopiroxeno y olivino + :
la mayoría están lejos de los derretimientos primarios del manto normal. V,
hornblede, biotita y cuarzo. Puede producirse un óxido de FeTi. que se concentra en magnetita, normalmente muestra una fuerte
casi en cualquier momento dependiendo de la fO2 . La mayoría de las disminuye con el aumento de SiO2 en magmas calcoalcalinos, lo que
en la más
ocurrencias naturales tienen olivino + augita + plagioclasa. respalda la teoría del fraccionamiento de la magnetita en los magmas calcalcalinos.
volcánicos primitivos porque los magmas verdaderamente primarios rara vez se encuentran tendencia alcalina (García y Jacobson, 1979).
encontrado en la superficie. (Tenga en cuenta que los números de Mg en Concentraciones de REE normalizadas con condrita para basalto.
la Tabla 2 son considerablemente menores que el valor de 70, tomado andesitas y andesitas se muestran para nuestros tres tipos más
para indicar magmas primarios). Esta es una secuencia de cristalización típica. comunes de series K en la Figura 10. Varios puntos son
que se ha observado antes y produce las tendencias en el vale la pena mencionar. La forma general y la pendiente del REE.
Diagramas de Harker en la Figura 7. El patrón varía de una serie a otra con el K2O.
Por supuesto, hay más complejidades que este único
secuencia podría indicar, lo cual debería ser obvio en el
Tendencias de diferenciación toleítica versus calcoalcalina. El creciente 20
contenido de SiO2 y la falta de un espectacular enriquecimiento de Fe en 66% SiO2
La tendencia calcoalcalina se ha atribuido a la cristalización 10 NMORB
temprana de una fase de óxido de FeTi, que agotaría la 58% SiO2
líquidos restantes en Fe. Esta sencilla explicación fue la primera
atir/dancoC
R
5 54% SiO2
propuesto por Kennedy (1955), quien lo relacionó con el alto H2O
BajoK: Sur
contenido de magmas calcoalcalinos en arcos, la disolución de
que produjo alto fO2 (Osborn, 1959). Otros experimentos
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
demostraron que la formación de magnetita y la formación calcoalcalina
50
La tendencia requería fugacidades de oxígeno demasiado altas para el
entorno del arco. La cantidad de magnetita requerida es al menos el doble de su MedioK: Rabaul (PNG)
62% SiO2
proporción modal como fenocristales en la mayoría de las rocas de arco máfico. Como
Como se mencionó anteriormente, la alta presión de H2O también deprime
55% SiO2
atir/dancoC
R
la plagioclasa líquida, cambiando las composiciones de plagioclasa a más

10
variedades cálcicas. Experimentos de Sisson y Grove (1993a)
sugirió que la cristalización de olivino, rico en An, pobre en SiO2
plagioclasa y Crespinela o magnetita de una fuente rica en H2O.
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
El basalto(4puede
a 6 %producirse
en peso decon oxígeno razonable.
H2O2
fugacidades y es un mecanismo alternativo para la observación 100
Tendencia de diferenciación calcoalcalina. Böttcher (1973, 1977)
y Cawthorn y O'Hara (1976) propusieron que el fraccionamiento Alto K: Java
50 61% SiO2
de una hornblenda con bajo contenido de sílice y alto contenido de Fe también podría producir la
59%
tendencia calcoalcalina, pero no es lo suficientemente común como
SiO2
fase de fenocristal y el contenido de Fe es demasiado bajo para hacer de esto un
opción probable.
10
6 OLIGOELEMENTO ISLAARCO La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
GEOQUÍMICA
FIGURA 10 Diagramas REE normalizados por condritas para algunos
representativo de bajo K (toleítico), medio K (calcoalcalino) y
Recuerde de capítulos anteriores que los elementos principales
Andesitas y andesitas basálticas con alto contenido de K. NMORB está incluido para
suelen estar amortiguados por interacciones magmaroca/mineral y
referencia (de Sun y McDonough, 1989). Después de Gill (1981).
reflejan así las características del huésped en el punto de Copyright © con permiso de SpringerVerlag.
segregación y los procesos posteriores de fraccionamiento y mezcla. Rastro
350
contenido, pero no con variaciones en SiO2 dentro de una serie. Al ser los REE pendiente significativamente por cristalización fraccionada. Entonces, tal vez, el
elementos incompatibles, su absoluta patrón REE para una serie podría derivarse de
Las concentraciones aumentan con el contenido de SiO2 (presumiblemente debido el de otro.
a cristalización fraccionada), pero lo hacen de forma coherente, y La porción HREE de todas las curvas que se muestran en la Figura
la pendiente permanece relativamente sin cambios a medida que las curvas aumentan en la Figura 10 es relativamente plano, lo que implica que el granate, que fuertemente
10. Por lo tanto, la cristalización fraccionada debe involucrar fases como olivino, particiones entre los HREE, no estaba en equilibrio con el
piroxenos y feldespatos que no incorporen selectivamente REE ligeros versus derretirse en el momento de la segregación. Esto sugiere que los tres
pesados. Sólo un pequeño Las series de arcos no están relacionadas por procesos de fraccionamiento profundo. Él
Se desarrolla una anomalía de Eu negativa en las curvas de alto SiO2 , También pone en duda la idea de que la mayoría de los magmas de arcos de islas son
lo que puede estar relacionado con la eliminación de plagioclasa. derivado de la corteza oceánica de la losa subducida porque
La serie toleítica de bajo K tiene un REE negativo bajo. El basalto debe convertirse en eclogita (una roca de granate de clinopiroxeno) a
Pendiente, similar al MORB, pero no tan pronunciada. Porque LREE profundidades de 110 km. donde los magmas aparentemente
El agotamiento (pendiente REE negativa) no se puede lograr mediante se derivan. Si quedara granate en el residuo
cualquier proceso de fusión parcial de un condrítico (no inclinado) después de la fusión parcial, debe haber una pendiente positiva hacia la
tipo de manto, la fuente de toleitas bajas en K debe ser HREE porción de las curvas.
manto agotado, similar al de MORB. Los REE abundantes de las muestras con bajo La Figura 11 muestra dos diagramas de araña normalizados por MORB
contenido de sílice son incluso menores que los de las muestras con bajo contenido de sílice. para arcos de islas, que muestran una gama más amplia de elementos traza que
MORB, sin embargo, sugiere que la fuente de los magmas de arco el diagrama REE. Sólo los basaltos de arco de islas son
puede estar incluso más agotada que la fuente MORB. se muestran porque es más probable que reflejen el oligoelemento
Las series de K medio y K alto son progresivamente más LREE concentraciones de la fuente y verse menos afectado por fracciones
enriquecido. El enriquecimiento de LREE es similar al de otros altamente cristalización o contaminación. La Figura 11a es el diagrama de araña normalizado
elementos incompatibles, como el propio K, y puede lograrse mediante bajos MORB de Pearce (1983). En cada arco en
grados de fusión parcial del manto primitivo. Una explicación alternativa, propuesta En el diagrama, los elementos LIL (Sr, K, Rb y Ba) están enriquecidos.
por Thompson et al. y se comportan de manera diferente a los elementos HFS (ThYb), que
(1984), es que la fuente del manto para los magmas de arcos de islas es una muestran concentraciones casi similares a las de MORB (relación roca/MORB de
mezcla heterogénea de MORB empobrecido y enriquecido 1,0).
Tipos de manto OIB. De cualquier manera, parece haber más de Este patrón alto de LIL/HFS ahora se reconoce como una característica
una fuente con diferentes concentraciones de elementos incompatibles, lo que distintiva de la mayoría de los magmas de zonas de subducción. El grande
refleja un agotamiento variable y tal vez un enriquecimiento. El radio iónico y la baja valencia de los elementos LIL los hacen
Es poco probable que las tres series puedan derivarse de Son muy solubles en fluidos acuosos y, por lo tanto, se fraccionan fácilmente en
entre sí, o de un solo padre, a través de fracciones poco profundas una fase fluida hidratada, si hay una disponible. Los elementos HFS, con una
cristalización porque los contenidos de sílice se superponen y la cristalización valencia más alta, son mucho menos solubles en H2O .
fraccionada no varía la pendiente REE dentro de un y por esa razón a menudo se les llama elementos inmóviles (refiriéndose a la
serie. Sólo a una mayor profundidad, donde diferentes fases movilización en un fluido poroso acuoso). Porque
son estables (como el granate) y pueden incorporar selectivamente los elementos LIL y HFS son todos incompatibles y se comportan
el HREE sobre el LREE, ¿sería posible variar el De manera similar, en el intercambio sólidofundido, el "desacoplamiento" de estos
100
Sonda: avda. basalto CA

100 Nuevas Hébridas: basalto con alto contenido de K
Sunda: ave basalto toleítico
Java: basalto con alto contenido de Al
Nueva Zelanda: basalto con alto contenido de Al Nueva Bretaña: BVTP Ref. Cra
10
Basalto de la isla del océano
10
RcOoM
B/a R
RcOoM
B/a R
0.1
Sr K Rb Ba Th Ta Nb Ce P Zr Hf Sm Ti Y Yb CsRbBaTh U Nb K LaCePbPr Sr P NdZrSmEuTi Dy Y YbLu
a b
FIGURA 11 Diagramas multielementos (araña) normalizados por MORB para basaltos de arco de islas seleccionados. (a) Utilizando el esquema
de normalización y ordenamiento de Pearce (1983), con LIL a la izquierda y HFS a la derecha y la compatibilidad aumentando hacia afuera desde BaTh.
(b) Utilizando el esquema de normalización y ordenamiento de Sun y McDonough (1989), con compatibilidad creciente hacia la derecha. La leyenda
se divide entre los diagramas y se aplica a ambos. Datos del Proyecto de estudio del vulcanismo basáltico (1981). Datos OIB de Sun y
McDonough (1989).
351
dos grupos, y el enriquecimiento de los LIL, se explica más fácilmente por la bajas concentraciones de NbTa a la presencia de un mineral residual que
participación de fluidos ricos en H2O en la génesis contiene Nb Ta. Nb y Ta se comportan de manera similar al Ti, por lo que se
de magmas de la zona de subducción. La fuente obvia de H2O es sospecha que el rutile, la ilmenita, la titanita e incluso la hornblenda
En lo profundo de la Tierra estaría el agua contenida en los sedimentos. restante y manteniendo Nb y Ta en la fuente (Morris y
y corteza oceánica hidratada de la losa subducida. Estos fluidos, enriquecidos Hart, 1983; Saunders et al., 1991). Otros, como McCulloch
con elementos LIL extraídos del sedimento y Gamble (1991), observaron que Nb y Ta tienen características similares a MORB.
y la corteza, pueden reducir la temperatura de fusión del sólido concentraciones (en laroca/MORB
Figura 11), comparables
= 1,0 a muchos otros elementos más
rocas generadoras y concentrar LIL en las rocas hidratadas resultantes. compatibles (hacia
magma. Este modelo también es coherente con la idea común a la derecha) que no se incorporarían en ninguna fase de concentración de Nb
presencia de minerales hidratados (como la hornblenda), cálcico Ta. Los “canales” profundos de Nb en la Figura 11
plagioclasa y la naturaleza explosiva del vulcanismo de arco. Por lo tanto, puede resultar más de las adiciones de los vecinos.
Y e Yb se concentran en granate, y la falta de elementos en cada lado a una fuente tipo MORB que de cualquier
cualquier anomalía YYb negativa en la Figura 11 sugiere nuevamente que la agotamiento real de Nb. En otras palabras, la depresión puede ser un
fuente de magma no era profunda ni contenía granates. artefacto de la ubicación de Nb (y Ta) en la abscisa en lugar de
El patrón de elementos HFS relativamente plano cerca de 1,0 significa que que debido a una concentración anormalmente baja de Nb en el
La concentración de estos elementos es similar a MORB, y fuente. McCulloch y Gamble (1991) concluyeron que la
sugiere nuevamente que la fuente de basalto de arco de islas es similar Las concentraciones de elementos HFS inmóviles son similares a las
al de MORB: manto empobrecido y corteza no subducida. de MORB y probablemente reflejan características generales de la fuente del
El hecho de que el HREE y los elementos HFS compatibles en manto, mientras que las concentraciones de elementos LIL reflejan
ambos diagramas son inferiores a MORB (menos de 1,0) puede ser los componentes más solubles en agua de la losa. Me inclino a estar de
debido a los valores de concentración estándar de MORB elegidos para la acuerdo, pero podría haber una variación considerable en
normalización, pero también pueden indicar, como se mencionó el carácter del manto en una zona de subducción compleja. jahn
anteriormente, que la fuente del manto de muchos arcos de islas %
(1994) calcularon que sólo 2 contaminaciones de primitivos
basaltos está aún más agotado que la fuente MORB (Pearce manto por un componente de la corteza superior produciría una anomalía Nb
y Peate, 1995). Ta negativa pronunciada (sin significativamente
La Figura 11b es una variación del modelo normalizado MORB. cambiando la composición de los elementos principales).
diagrama de araña utilizado por Sun y McDonough (1989), que En resumen, los datos de elementos traza sugieren que la fuente
coloca los elementos en orden ascendente de compatibilidad (la mayoría principal de magmas de arcos de islas es similar a la fuente MORB,
compatible a la derecha). Este ordenamiento considera sólo parcial aunque quizás aún más agotado y por lo tanto dominado
fusión y no tiene en cuenta la solubilidad acuosa, por lo que por manto en lugar de corteza subducida. Los basaltos son más comunes de lo
los elementos LIL (Cs, Rb, K, Ba, Pb, Sr y Eu+2) y HFS que se pensaba inicialmente en estas zonas caracterizadas por andesita.
Los elementos parecen menos coherentes que en la Figura 11a. El diagrama provincias de arco, lo que indica además una fuente del manto. De este modo
también incluye una gama más amplia de oligoelementos que el el modelo presentado al principio de este capítulo, en el que
Diagrama tipo Pearce (1983) en la Figura 11a. Una vez más, todos los arcos que Las andesitas se crean como fundidos primarios de la subducción.
se muestran en la Figura 11b tienen un patrón muy similar que muestra un corteza oceánica, empieza a parecer menos atractiva. LIL y HFS
enriquecimiento de LIL, a menudo manifestado como picos en elementos que se comportan coherentemente durante el manto normal
Cs (el elemento más grande, más incompatible y soluble del al fundirse para producir MORBOIB, pueden desacoplarse fuertemente entre
grupo), K y Pb. Se incluyó un análisis OIB como referencia. sí cuando se trata de una fase fluida (Tatsumi
en la Figura 11 y tiene un patrón abombado (Figura 11a) o continuamente et al., 1986). Las relaciones LIL/HFS altas indican que un fluido hidratado
inclinado (Figura 11b), sin púas. Este patrón es ampliamente aceptado como y su exceso de contenido de LIL, ambos presumiblemente derivados de la
una zona coherente de no subducción, losa en subducción, se introducen en una fuente de magma del manto,
o patrón “intraplaca”. Todos los elementos con púas en el otro donde pueden desempeñar un papel fundamental en la génesis del magma al
Los patrones son solubles en H2O y probablemente se concentran en fluidos. reducir el punto de fusión. Stolper y Newman (1994), por ejemplo, concluyeron
Leeman (1996) también observó que las concentraciones de varios elementos que la variación compositiva en los primitivos
LIL (As, B, Sb y Pb) aumentaron con respecto a Los basaltos del arco de las Marianas pueden explicarse por mezclas de NMORB
a Ce (un elemento HFS) en muchos magmas de arco y se le atribuye se funde y un componente rico en H2O en el que la concentración
del enriquecimiento de LIL a su movilización en fluidos acuosos de este último controla el grado de fusión parcial del manto, presumiblemente
derivado de la losa deshidratante. Podemos concluir que en la cuña del manto sobre la losa subducida. El
Los fluidos acuosos son un componente importante de la subducción. El estado canónico de los fluidos hidratados que dominan la contribución de la
zona de petrogénesis. losa al magmatismo de la zona de subducción tiene algunos desafíos recientes,
La gran depresión negativa en Nb en la Figura 11b (y Ta, que se analiza y veremos esta controversia con más detalle.
con menos frecuencia pero se comporta de manera similar cuando consideramos la petrogénesis del arco.
a Nb) en los magmas de arco se ha interpretado de diversas maneras.
Algunos investigadores han notado la similitud del panorama general.
7 ISÓTOPOS DE ARCO DE ISLA
patrón de elementos traza entre arcos de islas y OIB y proponen que la fuente
de magmas de arcos de islas es algo enriquecida, similar a la de OIB. Luego La sistemática isotópica de los volcanes de arcos de islas es compleja y
atribuyen la refleja la heterogeneidad de las fuentes de fusión y una multiplicidad
de procesos. Intentaré ofrecer un resumen simplificado de este
352
Un campo apasionante y en rápido desarrollo que ofrece una evaluación adecuada Nueva Zelanda), donde el sedimento detrítico tiene 87Sr/86Sr
de las tendencias generales. La Figura 12 muestra la variación en 87Sr/86Sr versus alrededor de 0,5123 y 143Nd/144Nd alrededor de 0,715 (Goldstein y
143Nd/144Nd para varios arcos de islas. O'Nions, 1981). Por lo tanto, estos arcomagmas pueden explicarse.
Los volcanes de Nueva Bretaña, las Marianas, las Aleutianas y Sandwich del Sur por fusión parcial de una fuente del manto agotada con la adición
se ubican dentro de un rango sorprendentemente limitado de valores agotados de un componente derivado del tipo de sedimento que existe
similares al MORB. Esto sugiere que la fuente principal en la placa de subducción adecuada. Se describe el creciente enriquecimiento
de magmas de arcos de islas es la misma fuente del manto que produce químico de norte a sur a lo largo del arco de las Antillas
MORB, aunque los datos de oligoelementos para estas cuatro áreas Lo anterior también es válido para los isótopos y probablemente esté relacionado con
todavía requieren componentes enriquecidos adicionales. Cómo se pueden la creciente proximidad del extremo sur del arco al
enriquecer los oligoelementos sin afectar las proporciones isotópicas es un Fuente de sedimentos sudamericanos del Amazonas. Las observaciones de
problema desconcertante (ver Hawkesworth et al., 1991). los datos para Kelemen et al. (2003b), encontrando isotópico enriquecido
Otros arcos se extienden a lo largo del enriquecido "conjunto del manto" y, sin embargo, Las firmas hacia el oeste en las Aleutianas también pueden estar correlacionadas
más hacia regiones enriquecidas con Nd y Sr después de la ahora con una disminución del aporte de sedimentos derivados del continente.
tendencias familiares de los datos del OIB. Dos tendencias de enriquecimiento, una lejos del margen norteamericano.
para el arco de Banda y otro para las Antillas Menores, extender La Figura 13 muestra 207Pb/204Pb versus 206Pb/204Pb para varios arcos
más allá del ámbito de la OIB. Estas tendencias son similares a las del de islas. El plomo en los sistemas derivados del manto es
Basaltos del río Columbia y probablemente representan altas concentraciones de muy bajo y, por lo tanto, muestra fácilmente el efecto de la contaminación
dos componentes corticales diferentes de tipo EM. En el por fuentes corticales enriquecidas. En la Figura 13 se incluyen los principales
En los dos capítulos anteriores llegamos a la conclusión de que estos embalses reservorios isotópicos, así como el campo de relaciones MORB Pb. La derivación
Las características más parecidas a las de la corteza continental en algunos arcos se superpone con los datos MORB, una vez
(o sedimentos derivados de la corteza continental). Uno de los reservorios sugiriendo nuevamente que un componente del manto agotado
enriquecidos (como EMII) tiene un Sr radiogénico más alto Servir como reservorio fuente principal (miembro final) para la subducción.
contenido que el otro. Esto puede representar el continente superior. magmas de zona. La mayoría de los datos del arco están enriquecidos en plomo
corteza que se enriqueció aún más como corteza más profunda (posiblemente radiogénico (207Pb y 206Pb), con tendencia hacia el depósito sedimentario marino
EMI) se agotó durante el metamorfismo de alto grado. Propuse que estos reservorios oceánico apropiado. Varios arcos podrían
fueran introducidos en el manto por representan mezcla de MS, PREMA y fuentes sedimentarias.
Subducción de sedimentos derivados de la erosión de los continentes y depositados Los datos de la Sunda se extienden al EMII. Los datos de las Aleutianas siguen una
en las cuencas oceánicas o en la cuña sedimentaria del antearco. Por supuesto Bonita línea de mezcla entre DM o PREMA y sedimentos del Atlántico, tal vez
esta fuente llegó a océanos extendiéndose más allá hacia HIMU. Las fuentes
volcánicas OIB intraplaca por una ruta bastante tortuosa. En el son algo variados, pero los datos de Pb indican claramente un componente
En el presente caso, directamente encima de la losa de subducción, la ruta es sedimentario en los magmas de arco.
mucho más directo. La pregunta es si el enriquecimiento es antiguo y refleja un manto
En la Figura 12, podemos ver que la tendencia de las Antillas, donde la heterogéneo e isotópicamente diverso.
corteza del Océano Atlántico se subduce, sigue una mezcla
curva entre el manto agotado (fuente MORB) y el Atlántico
sedimentos. Lo mismo ocurre con los datos del Pacífico (Banda y
15.8 Sunda EMII

otro
εSr marina
10 +10 +70 sedimentos
30 0 + 30 +50
Geocrono
15.7 atlántico
sedimentos NHRL
MORB 0.5132 Nueva Bretaña, Marianas +10 EEB
Sandwich del Sur, Aleutianas
0.5130 Japón 15.6
mant
Matri
de Java +5 Sur
Sándwich
MORB
702
/bP4
0.5128 Aleutianas
143º εNd
15.5 I
144º Tierra a granel
0 marianas =
Menor
0.5126 Antillas
Banda DE ACUERDO A
0.5124 Nueva Zelanda –5 15.4

R DM
Sedimentos atlánticos
0.5122 Antillas Menores 17.0 17,5 18.0 18.5 19.0 19.5 2.00
–10
ernraeriT
la g
a
206Pb/204Pb
0.5120
0.702 0.704 0.706 0.708 0.710 FIGURA 13 Variación en 207Pb/204Pb versus 206Pb/204Pb para
87Sr/86Sr Volcanes de arco de islas oceánicos. Se incluyen los reservorios isotópicos.

y la línea de referencia del hemisferio norte (NHRL). El
FIGURA 12 Variación isotópica de NdSr en algunos arcos de islas geochron representa la evolución mutua de 207Pb/204Pb y 206Pb/204Pb en un
volcanes. Después de Wilson (1989), Arculus y Powell (1986), Gill yacimiento homogéneo de una sola etapa. También
(1981) y McCulloch et al. (1994). Datos de sedimentos del Atlántico de Se muestran los rangos isotópicos de Pb del Atlántico y del mar global.
Blanco y col. (1985). sedimentos. Fuentes de datos enumeradas en Wilson (1989, p. 185).
353
origen, o más reciente, como la alteración de un estado homogéneo componente enriquecido. Al menos parte del componente enriquecido en
manto agotado por la adición de componentes sedimentarios los magmas de arco se deriva de sedimentos alrededor de 2,5 Ma
en el sistema de zonas de subducción. No hay manera de distinguir estas viejo en la propia zona de subducción. La Figura 14 muestra los datos en un
9
dos posibilidades basándose en Nd, Sr y Pb. diagrama 10Be/Betotal versus B/Betotal ( 1Betotal L porque 10Be Ser ser
isótopos, ya que la pregunta aborda el momento de la mezcla es muy raro). Los datos de BeB para cada arco estudiado.
en lugar de las características de los componentes mezclados. El formaron matrices lineales, cada arco tenía una pendiente única. También
Los sistemas isotópicos de Nd, Sr y Pb, que evolucionan en muy Se muestran las características BeB del otro reser conocido.
largos períodos de tiempo y no se fraccionan durante la fusión, voirs, incluido el manto típico (prácticamente sin 10Be o B), corteza oceánica
cristalización, o mezcla, son indiferentes a la cuestión de hidratada y alterada (alto B, bajo 10Be), y
cuando el componente enriquecido se introdujo en el sedimentos oceánicos pelágicos jóvenes (B bajo, pero 10Be/Betotal se
región de origen, siempre y cuando los dos componentes fueran extiende muy fuera del diagrama hasta 2000). La explicación más simple
químicamente diferentes y permanecieran separados el tiempo suficiente para las matrices lineales es que cada arco representa una mezcla
para desarrollar proporciones isotópicas únicas antes de la mezcla que línea entre un depósito de manto (cerca del origen) y un fluido
acompañado de fusión. Si ahora asumimos que el principal (o fusión) que es específico para cada arco, y es en sí mismo un
La fuente de magmas de arco está en la cuña del manto sobre la losa de mezcla de costra de losa y sedimento. Por ejemplo, las Kuriles
subconducción, como indican los oligoelementos, podemos tener una cuña Los datos de la Figura 14 siguen una línea entre el manto y un fluido
de manto heterogénea (con empobrecido y (etiquetado "Ku") ubicado en algún lugar del amplio campo entre los
componentes enriquecidos que permanecen isotópicamente distintos durante depósitos de sedimento y corteza. Campos hipotéticos
marcos de tiempo del orden de 1 Ga o más) o un poco Para cada arco se ilustran, pero no se puede determinar la ubicación exacta
manto más homogéneo (aunque agotado) con LIL y a lo largo de la línea de datos extrapolada. La proporción de sedimento a
Adiciones enriquecidas con SrNd provenientes de la losa y los sedimentos corteza de losa es diferente para cada arco.
subducidos. La proximidad de una fuente sedimentaria subducida Para que los datos sean lineales, el fluido en cada arco debe
(con el carácter isotópico apropiado) en el área general ser de rango BeB restringido y por tanto debe estar homogéneo
de generación de magma hace que esta última posibilidad sea atractiva en todo el arco! Éste es un resultado sorprendente de la
aún no ha sido probado. Por cierto, las dos posibilidades no son mutuamente estudio y espera fundamentación con datos adicionales. Para
excluyentes y ambas pueden ser ciertas. Ahora aceptaremos que la participación de sedimentos jóvenes y corteza
Una técnica basada en 10Be ha arrojado algo de luz sobre el oceánica alterada en la zona de subducción.
Problema del momento de la contribución sedimentaria a los magmas de los Se confirma el sistema magmático. Hawkesworth y cols.
arcos insulares. 10Be se crea por la interacción del oxígeno. (1991), basándose en datos de oligoelementos e isótopos PbNdSr,
y nitrógeno con rayos cósmicos en la atmósfera superior. Él concluyeron que el componente derivado de la losa
es transportado a la Tierra por precipitación, donde se encuentra fácilmente en Lo que llega a los magmas de arco es sólo una pequeña proporción de la
incorporados en sedimentos oceánicos ricos en arcilla. El único losa total, y hay una cantidad sustancial de material enriquecido que sobrevive
La contribución del 10Be es su conveniente vida media de sólo 1,5 Ma. . al sistema de la zona de subducción y se recicla nuevamente en el manto,
Esto es lo suficientemente largo como para ser subducido y entrar directamente en donde llega a los sistemas de magma oceánicos. Hawkesworth
el sistema de arco magmático, pero lo suficientemente corto como para excusarse
de largos enfrentamientos en los sistemas del manto. Despues de
10 Ma , 10Be ya no es detectable. 9 Ser es un natural estable.
isótopo y se utiliza como factor de normalización para los isótopos de Be.
+ subducid
(fluidos
placa
de
la para que el 10Be se enriquezca en muestras con diferentes berilios
Las concentraciones se pueden comparar directamente. 10Be promedios
sedimento
corteza
5 # 109 átomos/g en los sedimentos oceánicos superiores, y
10Ae/ 9 Ser promedios sobre (Morris
mezclando 5000et# al.,
10111990).
En magmas MORB y OIB derivados del manto, así como en
100
oceánico
sedimentos
ESO
corteza continental, 10Be está por debajo de los límites de detección 161 # 106 A
0xS
–)é1
/éS 1(
y 10Ae/
átomo/g2 Be 9 et al.
es Morris 6 5 # 1014 .
A
(1990) utilizaron el boro de manera similar a 50
magma de arco
+ corteza de sed
10Be. Aunque es un elemento estable, B es análogo al 10Be en Central
mezclando
NÓTESE BIEN
America
que tiene un tiempo de residencia muy breve en lo profundo de la subducción C
Kuriles
Nueva Bretaña
áreas de origen de la zona, en este caso escapando rápidamente a aguas poco profundas
corteza oceánica alterada
Sistemas corticales e hidrosféricos. concentraciones de B en los últimos Aleutianas
ChileKamchatka El
los sedimentos son altos pero
150tiene una
a 150 mayor ,
ppm2
afinidad por la corteza oceánica alterada en MORB . 0 manto 100 200 300
110 a 300 ppm2 B/Ser
y OIB, rara vez supera las 2 a 3 ppm .
Morris (1989) y Morris et al. (1990) encontró que las lavas FIGURA 14 10Be/Be(total) versus B/Be para seis arcos. Los datos
de cada arco siguen líneas de mezcla lineales entre un manto
de muchos volcanes de arco recientes han elevado 10Be y B
depósito prácticamente sin 10Be o B, y varios puntos
concentraciones que sólo podrían resultar de una contribución de que representan fluidos derivados de losas. Los fluidos corresponden a
sedimentos recientes que se involucran en la fuente. Aquí, finalmente, había otra línea de mezcla entre sedimentos oceánicos jóvenes y
una respuesta al enigma sobre el momento de la Corteza oceánica joven, hidratada y alterada. Después de Morris (1989).
354
et al. (1991, 1993) también señalaron que los enriquecimientos de elementos 8.1 Restricciones térmicas
traza de los magmas de arcos de islas sugieren un componente de losa/
El magmatismo de la zona de subducción es una paradoja en el sentido de que
sedimento subconducido mucho mayor que los datos isotópicos.
Se generan grandes cantidades de magma en regiones donde
y sugirió que los fluidos hidratados pueden incorporar selectivamente (o
La litosfera fría está siendo subducida hacia el manto y
eliminar) componentes solubles en agua del
las isotermas están deprimidas, no elevadas. No se puede derivar un
cuña del manto, requiriendo así menos material total del
losa misma. modelo magnético de petroge adecuado sin considerar el efecto térmico.
Régimen en zonas de subducción. Numerosos modelos térmicos tienen
Varios isótopos intermedios de vida corta en el complejo U: Pb
publicado durante las últimas dos décadas (ver Davies y
La cadena también se ha utilizado recientemente para
Stevenson, 1992; van Keken y otros, 2002a; Pavo real, 2003;
limitar el momento de la adición de componentes de losa a la
van Keken, 2003; y van Keken y King, 2004, para revisiones). La mayoría
cuña del manto. Cada uno de estos “cronómetros” es sensible a
de los modelos coinciden sustancialmente en la
un proceso y una escala de tiempo diferentes (ver Turner et al., 2000;
variables involucradas y difieren principalmente en sus estimaciones de
Turner, 2002; Elliott, 2003; y Zellmer et al., 2005, para revisiones). Debido
el régimen térmico exacto y la medida en que los distintos
a que la ruptura U inicial es de larga duración, el
Los mecanismos lo afectan. De las muchas variables capaces de afectar la
concentraciones de nucleidos intermedios de vida corta, si
distribución de isotermas en los sistemas de zonas de subducción, las cinco
sin perturbaciones, alcanzan gradualmente un estado estable, denominado secular.
principales son:
equilibrio. La eliminación por fluidos o derretimientos parciales puede
eliminar selectivamente algunos de los elementos intermedios en el 1. La tasa de subducción
cadena, lo que resulta en proporciones de nucleidos que difieren de las 2. La edad de la zona de subducción.
constantes (de equilibrio) seculares. desequilibrio, cualquiera de 3. La edad de la losa en subducción.
la fuente agotada o un destino enriquecido, permanece discernible durante
aproximadamente cinco veces la vida media de la perturbada Además de estas variables tectónicas de placas de “primer orden”, pero
nucleido antes de que el equilibrio secular sea restablecido nuevamente por También se cree que son importantes (aunque menos fáciles de evaluar):
mayor decadencia. Algunos nucleidos tienen vidas medias que los hacen
4. El grado en que la losa en subducción induce el flujo.
muy útil como cronómetros relacionados con la subducción, especialmente
en la cuña del manto y el vigor y geometría de
230Th 1 vida media = 75.280 a2 , 226Ra 1T1/2 = 1.600 a2 , y
ese flujo
231Pa 1T1/2 = 32.760 a2 . Los valores elevados de (230Th/232Th) en
5. Los efectos del calentamiento por fricción o corte a lo largo de la
muchas lavas de arco se han atribuido a la adición de 238U a la
Zona WadatiBenioff
cuña a través de fluidos de la corteza en subducción, la aparición de
que oscila entre 10.000 y 200.000 años antes de la erupción
Ahora se cree que otros factores, como la inclinación de la losa, las
(Turner et al., 2000). El radio es un elemento alcalinotérreo que tiene un
reacciones metamórficas endotérmicas y el flujo de fluido metamórfico, influyen
aspecto similar al Ba y, por tanto, se moviliza en fluidos acuosos.
desempeñan sólo un papel menor (Peacock, 1991; Furukawa, 1993).
Los enriquecimientos muy altos (226Ra/230Th) en algunas lavas de arco
La Figura 15 ilustra un modelo térmico típico para una zona de
normalmente se correlacionan con altos niveles de Ba/Th. Como se analizó
subducción, en este caso de Furukawa (1993). isotermas
anteriormente, este desacoplamiento de elementos LIL/HFS implica transferencia de fluido acuoso.
será mayor (es decir, el sistema estará más caliente) si:
de elementos LIL desde sedimentos subducidos hasta el manto
cuña. La alta (226Ra/230Th) y la muy corta vida media de 1. La tasa de convergencia es más lenta
226Ra indican que la transferencia, la fusión y el magma ascienden al 2. La losa subducida es joven y está cerca de la cresta (por lo tanto
¡Todo ocurrió en tan solo 1000 años! (Creo que he más cálido)
viajaba en ascensores más lentos que este.) 3. El arco es joven (650 a 100 Ma , según Pea cock, 1991)
A pesar de estas variables, podemos considerar que la Figura 15 es lo

8 PETROGÉNESIS DEL ARCOISLA
suficientemente representativa como para servir como base para el análisis general.
MAGMAS
régimen térmico, y podemos considerar variaciones a medida que avanzamos.
Comenzamos este capítulo delineando el modelo inicial en el que Todos los modelos térmicos coinciden en que las isotermas son
El arco de magma se generó por el derretimiento parcial del océano oceánico. muy deprimido en la mayor parte de la propia losa, en comparación
corteza en la losa en subducción, que produjo directamente las al gradiente geotérmico intraplaca "normal" lejos de
características andesitas. Desde entonces, hemos descubierto que los basaltos cualquier zona de subducción. Esto simplemente significa que las rocas de
son muy comunes en los arcos y que la evidencia de elementos traza y la losa, al ser tan mala conductora térmica, se calienta
isotópicos indica que el componente fuente dominante mucho más lentamente de lo que se hunden. Esto ciertamente afecta la
se asemeja a la fuente MORB (manto empobrecido), junto con algunos Comportamiento de fusión del material subducido. océano basáltico
otros constituyentes, como sedimentos oceánicos y sustancias alteradas. La corteza, si hay suficiente H2O disponible, debería comenzar a derretirse a
corteza oceánica. La forma en que estos componentes son unos 700°C o unos 40 km profundidad con un océano normal
Lo que se añade a la mezcla es complejo y controvertido, y probablemente geotermia. En la losa subducida, sin embargo, no sería
varía de un arco a otro. Ahora volvemos al tema. derretirse hasta alcanzar casi 200 km . No alcanzaría su
de la generación de magma en zonas de subducción e intentar desarrollar sólido seco 171100°C2 hasta profundidades de varios cientos
un modelo razonablemente completo. kilómetros. Recuerde, h, la profundidad debajo del volcán
355
Frente Volcánico cadena secundaria para el derretimiento de la corteza terrestre, incluso en condiciones hidratadas. Estos
0 Sin embargo, las isotermas son promedios muy amplios y el aumento del derretimiento,
200ºC
3 una vez creado, puede agregar calor considerable localmente, tal vez suficiente
600°C para derretir la base de la corteza.
2 Nos quedamos con la corteza subducida y la cuña del manto.
1 1000°C
como las dos fuentes principales de magmas de arco. Los datos isotópicos y de
100 oligoelementos revelan una combinación de elementos agotados y
1400°C
orkP(
firmas enriquecidas, lo que sugiere que ambos contribuyen al arco

dadidnu)fm
4
magmatismo, pero la pregunta es cómo y en qué medida. Nosotros
5
1000°C Sabemos que el sólido de peridotita seco es demasiado alto para fundir
manto anhidro que se produzca en cualquier parte del régimen térmico en
200 1400°C
Figura 15. Sin embargo, las altas relaciones LIL/HFS de los magmas de arco,
sugieren que el H2O juega un papel importante en el magmatismo de arco.
FIGURA 15 Sección transversal de una zona de subducción que muestra Como conocemos la composición general de los constituyentes en la Figura 15,
isotermas (según Furukawa, 1993) y líneas de flujo del manto (discontinuas podemos modelar la generación de magma mediante
y flechas, según Tatsumi y Eggins, 1995). magma potencial combinando esta información con la presióntemperatura
Las regiones de origen están numeradas y analizadas en el texto.
condiciones a las que están sujetos los constituyentes cuando
moverse a través de la zona de subducción (también se muestra en la figura)
frente a la zona WadatiBenioff, que debería aproximarse
y considerando las consecuencias. La secuencia de presiones y temperaturas a
el área de génesis del magma, es de unos 110 km .
las que se somete una roca durante un
Varios componentes fuente potenciales para el arco de islas
La secuencia de entierro, subducción, metamorfismo, elevación, etc. es
Los magmas están etiquetados en la Figura 15. Los principales, con números
denominada ruta presióntemperaturatiempo ( ruta PTt ). Para
correspondientes a los números encerrados en un círculo en la fig.
Por ejemplo, en la Figura 15 podemos ver que la corteza oceánica, como
ure, son:
se subduce, comienza a calentarse a unos 50 a 70 km profundidad y
1. La porción cortical de la losa subducida, que incluye tres componentes: continuará calentándose con el aumento de presión, aunque lentamente
debido a las isotermas deprimidas. El material de la cuña del manto.
a. La propia corteza oceánica alterada, que está hidratada seguirá el camino del flujo inducido por arrastre, también ilustrado en
por la circulación del agua de mar, y parcialmente metamorfoseada Figura 15. Esto está menos restringido pero debería seguir una
a facies de esquisto verde (incluyendo clorita, actinolita, ruta (como las flechas que comienzan cerca del punto 2 en la figura) de
y albita) enfriamiento inicial desde aproximadamente 1100°C hasta aproximadamente 800°C casi
b. Sedimentos oceánicos y de antearco subducidos Presión constante y luego calentamiento hasta 1000°C. a medida
que aumenta la presión.
C. Agua de mar atrapada en espacios porosos.
2. La cuña del manto entre la losa subductora y
la corteza del arco
8.2 Deshidratación y fusión en losas subducidas
3. La corteza del arco
4. El manto litosférico de la placa en subducción.

5. La astenosfera debajo de la losa. Caminos Ptt para materiales que se mueven a través de zonas de subducción.
dependen de muchas variables. Las soluciones analíticas directas son
Es poco probable que las últimas tres fuentes de la lista jueguen por lo tanto difícil, y la mayoría de los caminos han sido producidos por
un papel muy importante, al menos en el desarrollo inicial del arco. La litografía modelado numérico. La Figura 16 muestra algunas rutas Ptt para
El manto esférico de la placa subductora (4) ya es refractario, debido a la la corteza subducida en una variedad de escenarios de arco modelados
extracción de MORB en la cresta, y se calienta. numéricamente por Peacock (1990, 1991). Todas las curvas se basan en
muy poco en los 200 km superiores de la zona de subducción. La tenosfera una tasa de subducción de 3 cm/año , entonces la longitud de cada curva
debajo de la losa (5) fluye con ella, pero no representa unos 15 Ma . Las trayectorias punteadas del PTt representan
calentar mucho (las isotermas son esencialmente paralelas al flujo varias edades de arco. Un arco recién formado no se habrá subducido
líneas a estas profundidades). Porque no se derritió en el océano. suficiente material de losa fría para deprimir completamente la geografía del océano.
cuencas, es poco probable que se derrita tras la subducción. En cuanto al arco Termo que existía antes del inicio de la subducción. Va a
corteza, esta corteza es producto del magmatismo de la zona de subducción, por lo tanto, sigue un camino hacia temperaturas más altas a baja presión que
por lo que no puede ser un componente fundamental y necesario para en un arco maduro. Después de unos 30 a 70 Ma Se alcanza
La generación de arco magmas o el proceso nunca podrían un equilibrio de estado estacionario entre la subducción y el calentamiento.
comenzar. Puede incorporarse a las masas fundidas ascendentes por de la losa, y las trayectorias PTt permanecen esencialmente constantes. El
contaminación de la corteza terrestre, pero su composición no es muy diferente a la del La edad de la losa subducida también afecta el camino (discontinua).
se derrite, por lo que es difícil evaluar su alcance. El curvas). La litosfera oceánica joven estará cerca de la dorsal
componente predominante de la corteza sólo puede ser un factor menor en y todavía caliente. La litosfera se enfría bastante rápido
desarrollo temprano del arco, pero puede ser mucho más importante en desde la cresta, por lo que los caminos PTt primero retroceden rápidamente para bajar
arcos de islas maduros o arcos continentales con una corteza más gruesa. El T/P a medida que aumenta la edad de la losa, y luego más lentamente hasta
Las isotermas en la Figura 15 en la base de la corteza del arco (predominantemente alcanzar un estado casi estable en aproximadamente . 200 Ma
andesítica) indican que la temperatura es demasiado baja.
356
las curvas representan condiciones de contorno razonables y

Solución
6 200 Sirven para ilustrar el proceso, aunque de forma simplificada. Donde una
trayectoria de PTt cruza una curva de deshidratación a continuación
ra C
El sólido húmedo, la deshidratación y la liberación de H2O tardan
5
re
vKT0
a
00 METRO
osfe
lugar. Esta es la situación para los arcos maduros en la Figura 16, en
150 sobre el que se encuentra la litosfera hace unos 25 Ma viejo. Las areas
4
05litosfera
1 antiguo
Arco
Ma
de
5
nuevo
arco
litografía
encima de las curvas de deshidratación en tales casos están punteadas en

húmedo
basalto
sólido
de
r Es
bd.
Figura 16, y etiquetado con una D (para deshidratación). Solo en
en en
oh sd
)aPGP(
subd.
viejo
orkp(
dadidnu)fm
3 En los arcos jóvenes, o arcos que subducen la litosfera joven, la deshidratación
yo
100
oh
D a
200
Ma 5 METRO
de la clorita o del anfíbol (o alguna fase hidratada intermedia) libera H2O a
hohr METRO
bEs
norte
yo sólido
temperaturas superiores a la húmeda.
?
d
2
norte
Es
D
solidus, iniciando directamente la fusión de la porción de la corteza
Chl
+q METRO
50 la losa para formar andesitas ricas en Mg. Donde se cruzan los caminos del PTT
t
Con basalto
seco
1 curvas de deshidratación sobre el sólido húmedo, el área está rayada y

etiquetada con una M (para derretir).
0 ¿Qué sucede con los casos intermedios, como la curva?

0
200 400 600 800 1000 1200
temperatura °C
representando el 5Ma ¿viejo arco? Si la deshidratación ocurre antes
El material subducido alcanza el punto de fusión húmedo.
FIGURA 16 Trayectorias de presióntemperaturatiempo (PTt) de la corteza subducida
¿ Finalmente se derrite cuando el camino del PTt cruza el sólido húmedo?
para diversas situaciones de edad del arco (curvas punteadas) y
Esto depende del destino del H2O liberado por la deshidratación. Si permanece
edad de la litosfera subducida (curvas discontinuas, para una etapa madura)
aproximadamente 50 Ma arco antiguo), suponiendo una tasa de subducción de en su lugar, se derretirá cuando la humedad
3 cm/año (Pavo real, 1991). Se incluyen algunas reacciones pertinentes. se alcanza solidus (etiquetado en la Figura 16 con una pregunta
curvas, incluyendo los sólidos de basalto húmedos y secos, la deshidratación marca). Muchos investigadores creen que el H2O sube y sale
de hornblenda (Lambert y Wyllie, 1968, 1970, 1972),
el sistema a medida que se produce la deshidratación para que la corteza restante
clorito + cuarzo (Delaney y Helgeson, 1978). Áreas en las que
ya no contiene agua libre y se inhibe la fusión en el
las curvas de deshidratación son atravesadas por los caminos PTt debajo del
Los solidus húmedos para basalto están punteados y etiquetados como D para sólido húmedo. Si los fluidos se escapan fácilmente, sólo cuando las condiciones
deshidración. Zonas en las que se cruzan las curvas de deshidratación alcanzar el de la primera reacción de deshidratación por encima del húmedo
encima del sólido húmedo están sombreados y etiquetados como M para derretir solidus se generará más fluido y se iniciará la fusión. En
(ver texto). Consulte la Figura 17 para ver la curva vKTo.
En el sistema simplificado ilustrado en la Figura 16, esto ocurre
cuando la hornblenda se descompone. En situaciones más realistas,
otras fases hidratadas, como actinolita, cloritoide o un
La temperatura en la superficie superior de la losa a una mineral epidota, puede estar presente y descomponerse antes
una presión dada, por ejemplo,2 puede
GPa variar
, (a lo largo de una línea horizontal) hornblenda (pero estas reacciones suelen liberar menos H2O).
recorrer en la Figura 16) desde 300°C (antigua corteza subducida, Las reacciones continuas liberan cantidades disminuidas de H2O.
arco maduro) hasta casi (1100°C 6 5 Ma vieja corteza subducida en una variedad de condiciones de PT y cantidades más pequeñas de
o sistema de subducción). Las trayectorias de alta temperatura son situaciones Entonces puede formarse fusión tan pronto como el sólido húmedo se cruza en
inusuales, pero sirven para indicar parte de la variabilidad en las zonas de tales situaciones.
subducción, que a su vez puede reflejarse Sin embargo, en el caso de los arcos maduros, la hornblenda se descompone.
en variaciones en la generación de magma y en la composición química. Más antes del solidus húmedo y, aunque otras fases hidratadas
sobre esto en un momento. Así que ahora podríamos preguntarnos también pueden estar presentes lawsonita y/o glaucofano,
si alguno de estos caminos PTt resulta en la fusión de la losa. eventualmente se forma una eclogita anhidra. ¿El camino del PTT
cruzar el sólido húmedo, y si es así, la corteza se derretirá o se
En la Figura 16 se incluyen las curvas de solidus para seco. ¿Se liberará H2O y escapará primero? Observe en la Figura 16 que
y fusión de basalto saturada con H2O. Tenga en cuenta primero que ninguno de los caminos PTT para arcos maduros se acercan al solidus, corriendo
los caminos del PTt cruzan el sólido seco, impidiendo una fusión parcial casi paralelo a él. Los modelos sugieren que no se cruzan.
sustancial de la corteza basáltica seca (o peridotita). La fusión del basalto Sin embargo, se impide la fusión. Pero los arcos reales necesitan ser
hidratado depende de la disponibilidad de sólo un poco más caliente de lo que estos modelos indican para cruzar el
H2O “libre” (no enlazado) liberado por la deshidratación de solidus (volveremos a este punto en breve). La fusión de losas es
minerales. Desvolatilización de la corteza oceánica y la capa suprayacente. objeto de gran controversia y las opiniones divergen en este sentido.
Los sedimentos involucran una variedad de compuestos hidratados y carbonatados. apuntan a aquellos que perciben el derretimiento del océano oceánico
fases y una variedad de posibles reacciones progresivas, tanto corteza (eclogita más H2O) como fuente dominante de arco
continua y discontinua. Debido a que la clorita y la mezcla de cuerno suelen ser magma y aquellos que favorecen la cuña del manto suprayacente. Ambos
los minerales hidratados predominantes en tipos de modelos tienen fuertes argumentos y seguidores (Green,
basalto hidratado metamorfoseado (al menos a presiones más bajas), mil novecientos ochenta y dos; Wyllie, 1982; Sekine y Wyllie, 1982a, 1982b;
las curvas de descomposición para clorito + cuarzo y hornblenda Johnston y Wyllie, 1989; Wyllie y Wolf, 1993; tatsumi y
se incluyen en la Figura 16. La biotita, la actinolita y otros minerales hidratados Eggins, 1995, Kelemen et al., 2003a, 2003c; Pavo real, 2003;
se deshidratan principalmente entre estas curvas, por lo que Tatsumi, 2003, 2005).
357
Los datos elevados de oligoelementos LIL/HFS subrayan la at '70 km de profundidad. ¿Por qué 70 km? ? Estos modelos fuerzan la cuña
importancia del H2O derivado de losas y un manto similar a MORB y losa para actuar como desacoplados mediante fallas a lo largo de la zona
fuente de cuña, y el patrón HREE típicamente plano argumenta de Wadati Benioff a profundidades menores. Si se permitiera que la losa
contra una fuente que contenga granate (eclogita). esto y el Arrastre e induzca el flujo en la cuña antes de llegar a este punto.
La abundancia de basaltos ha provocado que la opinión mayoritaria profundidad, más calor penetraría debajo del área del antearco en
gire hacia la losa no derretida en la mayoría de los casos. A la luz de los modelos, al contrario del bajo flujo de calor observado en la Figura
los datos de oligoelementos, fusión total de la corteza de la losa para 2 (van Keken et al., 2002). Los modelos permiten un arrastre de 70 km.
producir andesitas primarias generalmente se considera que ocurre , lo que provocó el espectacular aumento de temperatura indicado.
sólo en raros casos de andesitas con alto contenido de magnesio. McCulloch Conder (2005) intentó modelar la transición del deslizamiento al
(1993) sugirieron que la corteza subducida joven y cálida es más Flujo acoplado con profundidad en función de la temperatura y
Es probable que se derrita antes de deshidratarse. Por lo tanto, la fusión de la losa puede ser tasa de deformación en lugar de imponer una (algo artificial)
más común donde una zona de subducción está cerca de una cresta, superficie de dislocación a una profundidad predeterminada o una placa
o durante el Arcaico, cuando la producción de calor era mayor. rígida encima. Sus modelos que utilizan esa parametrización exhiben
Temperaturas de erupción de arcos volcánicos, incluida una que temperaturas de la superficie de la losa de 100 a 150°C más caliente que incluso el
desites, normalmente superan los 1100°C , coloca pieles Modelo vKT0 arriba.
Otras limitaciones en el proceso de fusión. De acuerdo con la Los efectos de la hidratación y la fusión parcial sobre la
modelos térmicos mencionados anteriormente, en ninguna parte de la losa La reología y la flotabilidad de la cuña del manto añaden más
debajo del frente volcánico la temperatura es lo suficientemente alta como para Complicaciones desafiantes para el modelado de la zona de subducción.
producir tal temperatura de erupción (Figura 15). Sólo en la cuña del manto dinámica y temperaturas. No todos los modelos con mejorado
sobre la losa la temperatura es alta Sin embargo, la ductilidad predice temperaturas más altas en la superficie de la losa.
suficiente. En vista de estos argumentos, la mayoría de los petrólogos Los modelos de Arcay et al. (2006), por ejemplo, sugieren que
favorecieron un modelo en el que la fusión de la corteza subducida es El flujo mejorado en la cuña hidratada y ablandada erosiona la
sólo menor, y que la cuña del manto es la principal Litosfera de antearco suprayacente. El material retirado en frío es
fuente de magma. Como la mayoría de las generalizaciones relacionadas con el arco, esta es luego se arrastra para crear una manta fría en la superficie de la losa. Si
ni concluyente ni abarcador, y la naturaleza de En los modelos, la cuña se debilita aún más por el H2O , se con vecta y las
la contribución de la losa a la cuña y a los magmas del arco es gotas frías se desprenden de la litosfera y
probablemente complejo y variable. Reevaluamos continuamente
nuestros modelos a medida que surge nueva información.
Por ejemplo, recientemente se han intentado modelos numéricos

para abordar los efectos de las variaciones en la viscosidad del
vK7
vK0
manto sobre flujo inducido por losa en la cuña del manto (variable 4 160
5
en la lista al comienzo de la Sección 8.1). La mayoría de los primeros
PW7
modelos, incluidos los que determinan las rutas de PTT en 140
La Figura 16 supone un manto isoviscoso (viscosidad constante). Se puede
4
reducir la viscosidad dentro de la cuña del manto. 120
por aumentos de temperatura, tensión y contenido de líquido o masa fundida
vKT7
(van Keken et al., 2002a; van Keken, 2003; Peacock, 2003). ME0 100
3
Modelos con viscosidad dependiente de la tensión y/o la temperatura
orkP(
dadidnu)fm
PW0 vKT0
rP(
isPeG
nó)a
exhiben un flujo de manto mejorado. El flujo afecta principalmente a la 80

temperatura de la punta de la cuña porque el material de la cuña es más
2
fácilmente arrastrado hacia abajo por la fricción con la losa y reemplazado 60
por un manto de fluido más caliente hacia la punta de la cuña (donde vuelve a estar
arrastrado). Esto eleva la temperatura de la cuña y 40
1
de la superficie superior de la losa en varios cientos de grados en
comparación con los modelos isoviscos (Kincaid y Sacks, 1997; 20
van Keken et al., 2002; Pavo real, 2003; Kelemen et al.,
0
2003b). El calor puede descender más dentro de la losa sólo por conducción, 0 200 400 600 800 1000
por lo que el efecto térmico se concentra hacia la parte superior.
Temperatura (ºC )
de la losa, con fuertes gradientes térmicos debajo. A modo de ilustración, la
Figura 17 compara las temperaturas de la losa en la superficie de la losa y a FIGURA 17 Caminos PTt a una profundidad de 7 km en la losa
7 km. (subíndice = 7) y en la interfaz losa/mantocuña (subíndice = 0),
profundidad estratigráfica, basada en varios
predicho por varios modelos dinámicos publicados de
modelos que utilizan diferentes supuestos de la reología del manto. La
subducción bastante rápida de 19 a 10 cm/año2 . YO = Molnar y
conducción limitada modera la diferencia de temperatura entre los modelos Solución analítica de Inglaterra (1992) sin convección en cuña.
isoviscoso y de viscosidad reducida en 7 kilómetros PW = Modelo numérico isoviscoso de Peacock y Wang (1999). vK =
debajo de la superficie de la losa. El efecto de la reología variada es van Keken et al. (2002a) remodelación isoviscosa de PW con
resolución mejorada. vKT = modelo de van Keken y otros (2002a) con
mucho mayor cerca de la superficie de la losa, lo que resulta en un dramático
cuña no newtoniana dependiente de la temperatura y la tensión
aumento de temperatura para el modelo vKT0 con cuña bajada
viscosidad. Después de van Keken et al. (2002a) © Geofísica americana
viscosidad en comparación con el modelo isoviscoso PW0, comenzando Unión con permiso.
358
hundirse para formar una manta mucho más gruesa sobre la losa, lo que resulta contenido total de solutos del fluido, y la composición y
en temperaturas de la superficie de la losa significativamente más frías. todo lo que podemos H2Ocontent of the melt (see, e.g., Brenan et al., 1995; Kep pler, 1996; Stalder
Lo que podemos decir en este punto es que el modelado numérico, una vez et al., 1998; Rapp et al., 1999, and
utilizado para rechazar la noción de fusión de losas, ya no puede hacerlo con la Kessel et al., 2005a). Ryan y cols. (1996) observaron disminuciones en
misma autoridad. Será interesante ver cómo se desarrollan los modelos futuros concentraciones de elementos típicamente solubles en H2O con una
con mayor potencia informática, algoritmos sofisticados y restricciones profundidad de losa creciente en varios transectos de arco. A medida que
geofísicas más precisas. aumenta la presión (y, en menor medida, la temperatura), también aumenta
El desacoplamiento LIL/HFS en arcos volcánicos, que indica que el la solubilidad del H2O en fundidos silíceos y la solubilidad de
componente de la losa se transporta al punto de fusión. silicatos en fluidos hidratados. Fluidos acuosos e hidratados.
fuente a través de fluidos hidratados, puede no ser tan universal como antes Los fundidos se vuelven progresivamente más similares hasta que el solvus
Pensé tampoco. Johnson y Plank (1999) notaron que Th/Rb desaparece por completo y sólo existe una fase de silicato acuoso más allá de
(HFS/LIL) para basaltos en varios arcos correlacionados con el de algún punto crítico. Este comportamiento imita el
Los sedimentos muestreados en el fondo marino aún por subducir. Relaciones de fase líquidovapor de H2O en el punto crítico.
bordeando cada arco. Sus experimentos sobre el derretimiento de pelágicos Debido a que esta convergencia fluidofundido ocurre a una temperatura y
La arcilla roja indicó que este acoplamiento y las concentraciones de Be presión mayores que la convergencia líquidovapor
En muchas lavas de arco se mantiene mejor si el sedimento es de H2O, ha sido llamado el segundo criterio de valoración crítico por
derretido en lugar de deshidratado. El modelado geoquímico. varios investigadores (para una explicación detallada, ver Manning, 2004).
de George et al. (2003, 2005) también indicaron transferencia de elementos. Bureau y Keppler (1999) observaron una completa miscibilidad supercrítica del
a la fuente de la cuña por derretimiento parcial de sedimentos en las Aleutianas H2O fundido en una amplia gama de
y TongaKermadec. Elliott y cols. (1997) propuso composiciones fundidas experimentales, incluyendo nefelina,
que el alto Th/Nd en la isla Arigan requería el derretimiento de los sedimentos, jadeíta y sistemas graníticos. Kessel et al. (2005b) encontró
pero las proporciones de elementos en otras partes del arco de las Marianas Comportamiento supercrítico en fundiciones basálticas saturadas de H2O.
indicaban transporte de fluidos. Kelemen et al. (2003b) también argumentó que por encima de 6 GPa. Mibe et al. (2007) determinaron el segundo punto final
Las tendencias geoquímicas de varios arcos requirieron la fusión de crítico para peridotitaH2O a 3,8 GPa y 1000°C. . Él
sedimento. En su compilación global de análisis de oligoelementos e isotópicos Es difícil en este momento decir qué efecto tiene esta transición de
de lavas de arcos de islas máficas, Elliott (2003) comportamiento en patrones de elementos traza como LIL/HFS. Argumentos
elementos traza encontrados y evidencia isotópica de contribuciones sobre el potencial y la omnipresencia de la fusión de desbastes
tanto de sedimentos derretidos como de fluidos liberados del máfico continuará. Creo que la evidencia de hidratación derivada de losas
corteza de losas subducidas. Los fluidos son muy fuertes. Si se confirman los derretimientos, deberían ser
Los indicadores del derretimiento de sedimentos concuerdan con la considerado además de los líquidos y no como un sustituto.
sugerencia de algunos de los modelos dinámicos más nuevos de que la cima del Para evaluaciones de fundidos versus fluidos como medio de transporte de
la losa puede estar considerablemente más caliente de lo que se había componentes enriquecidos, ver Miller et al. (1992), Kay y Kay
considerado anteriormente. He incluido la curva vKTo de la Figura 17 en (1994), Tatsumi y Eggins (1995), Pearce y Peate (1995),
Figura 16 para mostrar que estos modelos revisados ya no excluyen la fusión Clase y col. (2000), Ulmer (2001), Grégorie et al. (2001),
parcial de la superficie superior de la losa en Elliott (2003) y Kelemen et al. (2003a).
arcos maduros. Recordemos que las temperaturas bajan rápidamente Los arcos de islas son magmáticos, por supuesto, y donde la losa
debajo de la superficie de la losa en estos modelos, lo que lleva al aforismo no se producen derretimientos, la fuente debe ser la cuña del manto
recientemente popular de que los sedimentos se derriten y el basalto encima de la losa. Antes de explorar el potencial de cuña
la corteza se deshidrata. De hecho, George et al. (2005), a pesar de observar derritiéndonos, consolidemos lo que hemos aprendido hasta ahora y
indicadores de derretimiento de sedimentos, no pudieron encontrar “ninguna considerar la modificación de cuñas y las fundiciones en el contexto de la
evidencia geoquímica de una contribución del derretimiento del océano oceánico”. todo el proceso de subducción.
corteza” (p. 209). Pero otros no están de acuerdo. Kelemen et al. (2003b,
2003c) señalaron que los modelos térmicos más nuevos con una losa superior
8.3 Un modelo posible
más caliente permiten la fusión de la corteza máfica en arcos maduros.
Kelemen et al. (2003b) observaron que los tipos MORB no radiogénicos La Figura 18 intenta resumir la compleja y variada dinámica de la subducción
Proporciones de isótopos de Pb (que indican una fuente de la corteza máfica en lugar de en un posible modelo de subducción.
que los sedimentos en la losa) ocurren en los volcanes de las Aleutianas con magmatismo zonal. Incluye isotermas de la Figura 15.
bajo Pb/Ce (LIL/HFS) y lo atribuyó a la fusión parcial (basado en los nuevos modelos de viscosidad del manto dependientes de la
de la corteza subducida. Kelemen et al. (2003a) analizado temperatura) como referencia, así como la dirección del flujo del manto en la
datos geoquímicos de varios arcos y argumentó que cuña. El H2O puede estar estructuralmente unido en
Las relaciones LIL/HFS en los volcánicos son variables y la relación minerales y ocupan los espacios porosos de la corteza oceánica.
se pueden explicar los enriquecimientos en Ba, Th, Pb, Sr y LREE y sedimentos. Fisher (1998) sugirió que la parte superior
mejor si se consideran los derretidos de losa máfica como un componente. '%
El kilómetro de la corteza oceánica es 10 poroso. H2O almacenado
Parte de la controversia LIL/HFS puede ser nuestro conocimiento % (zeolitas, prehnita,
en minerales hidratados asciende a 8 a 9 en la corteza
imperfecto de los coeficientes de distribución de estos elementos entre pumpellyita, clorita, etc.) y también es plen %
minerales, fluidos y fundidos, particularmente en abundante en los sedimentos más delgados (13 a 14 en los pelágicos
altas presiones. Valores D determinados experimentalmente para un arcillas de Johnson y Plank, 1999). Los carbonatos también son
El número de elementos depende de la temperatura, la presión y la presente. La porción del manto de la placa subductora es una
359
Peridotita parcialmente hidratada y variablemente empobrecida. El grado Los modelos de viscosidad pendientes (vKTo en la Figura 16) sugieren
de serpentinización es muy variable, dependiendo en parte de temperaturas superficiales de losa significativamente más altas, y se puede
la intensidad de la fracturación y la dinámica de las crestas donde esperar que los sedimentos se derritan a profundidades superiores a 50
. Derritiendo
km.
Se generó la placa. Las crestas que se extienden lentamente, por ejemplo, son También puede extenderse a la corteza máfica, pero sigue siendo una cuestión de
más fragmentado y el manto puede quedar expuesto a lo largo de las superficies controversia sobre hasta qué punto, si es que llega a llegar, en los arcos maduros. Bajo
de desprendimiento, volviéndose más hidratado hasta convertirse en serpentino. Si hay zonas delgadas de fusión, se produce una mayor deshidratación para
La expulsión de fluidos de los sedimentos y la corteza oceánica comienza mayores profundidades a medida que otras fases hidratadas se descomponen (nuevamente a través de
casi inmediatamente después de la subducción, a medida que se compacta. una serie de reacciones continuas y discontinuas), incluido un anfíbol a unos 100
y el crecimiento mineral en grietas y huecos reduce la porosidad. vamos km (Figura 16). La corteza de la losa es
concentrarse en la evolución futura de la litosfera subducida metamorfoseado sucesivamente en esquisto azul, anfibolita si
siguiendo los caminos empinados del PTt para arcos maduros y litosfera lo suficientemente cálido, y finalmente una eclogita casi anhidra ya que
subductada antigua en la Figura 16 porque estos deberían representar las alcanza unos 80 a 100 km profundidad. La mayor parte del H2O de la losa se pierde por
situaciones más comunes. Para obtener descripciones más detalladas de las 100 kilometros, y reacciones de deshidratación (así como la humedad
reacciones de deshidratación de la corteza subducida, solidus) son casi paralelos a las trayectorias del PTt en la Figura 16, al inhibir la
see Iwamori (1998), Hacker et al. (2003), Kawamoto (2006), tasa de deshidratación adicional o de fusión. La ley sonita puede ser la última
y las revisiones de Poli y Schmidt (2002) y Schmidt y fase en retener H2O y se descompone
Poli (2005). Minerales en la corteza oceánica alterada después a casi 300 km (Schmidt y Poli, 2005).
los empinados caminos P/T comienzan a deshidratarse a profundidades alrededor Se cree que la mayor parte del H2O liberado asciende hacia la cuña del
20 kilometros a medida que las zeolitas se descomponen. A medida que la losa se manto suprayacente, donde reacciona con la lherzolita para formar
profundiza, el clorito, la fengita y otros filosilicatos hidratados comienzan a serpentina y clorita en niveles poco profundos debajo del arco anterior
descomponerse a través de varios continuos y discontinuos. ; talco
(Iwamori, 1998), un anfíbol ,
pargasítico y quizás flogopita (área sombreada en la
reacciones. El efecto de reacciones continuas, variaciones en Figura 18). Cualquier derretimiento de la corteza (o sedimento) que pueda haberse
Xbulk, el grado de hidratación y el efecto de los carbonatos en formado será relativamente
la composición del fluido será para untar la deshidratación sobre silícico y probablemente reaccione con el manto ultramáfico. Mayoría
rangos más amplios que los indicados en la Figura 16. Inicialmente abundante Por lo tanto, los derretidos se estancan, solidifican y, como los fluidos liberados
clorito (que contiene hasta 12 % en peso de H2O ) debe ser completamente previamente, enriquecer localmente la cuña del manto en lugar de
descompuesto por 70 km profundidad. Lawsonita puede contener más llegar a la superficie. El ahora hidratado y ligeramente enriquecido.
% y se vuelve abundante más allá de esto, al igual que el sodio.
11 H2O manto inmediatamente encima de la losa, que lleva enriquecido
anfíboles como el glaucofano. La nueva temperaturade líquido ; losa El oligoelemento fundido y las firmas isotópicas, además de su
manto empobrecido original, es arrastrado hacia abajo por el arrastre de la losa,
donde se calienta. En este punto volvemos
a la cuestión de las trayectorias del PTt en cuña .
distancia desde la zanja (km)
0 100 200 Los caminos PTT seguidos por la cuña del manto son bastante
diferentes a los de la losa en subducción. el hidratado
volcánico secundario
frente cadena La peridotita de la cuña sigue las líneas de flujo ilustradas en
0 Figura 15 y comentada anteriormente. Caminos Ptt para la cuña
corteza basáltica corteza diferenciación
La peridotita también ha sido modelada por Peacock (1990, 1991).
litosférico 600ºC _
y algunos caminos típicos se muestran en la Figura 19. Los caminos de cuña PTt ,
manto segregación
orkp(
dadidnu)fm
flujo del que comienzan debajo del arco posterior, involucran primero
manto 1000ºC _
600ºC _ F yo eni
d enfriar y luego calentar. Líquidos que se elevan desde la deshidratación.
deshidratación de losa
corteza / sedimentos
100 losa (flechas en la Figura 19) suben e hidratan el manto
A
cuña (área sombreada en la Figura 18). Siguiendo el PTt
1400º
C caminos en la Figura 19, el manto está en el rango de estabilidad
1000ºC _
astenosfera de pargasita. A medida que el material del manto es arrastrado hacia abajo, el camino
cruza la curva de estabilidad de la pargasita y el anfíbol se deshidrata a
eclogita
B
temperaturas superiores al sólido húmedo de la peridotita
200
(en M cerca del centro de la Figura 19). La presencia de libre
el agua provoca una fusión parcial (punto A en la Figura 18) e inicia el ascenso y
una mayor fusión por descompresión de la peridoita. Tenga en cuenta que la
FIGURA 18 Un modelo propuesto para la zona de subducción
curva de deshidratación del anfíbol tiene una
magmatismo con especial referencia a los arcos de islas.
pendiente P/T muy baja en las Figuras 16 y 19, lo que significa que la
La deshidratación de la corteza de losa provoca la hidratación del manto.
(eclosionado), que sufre una fusión parcial como anfíbol (A) deshidratación, y en la situación actual el inicio de
y flogopita (B) deshidratada. La cantidad de material fundido aumenta a medida que se derrite. La fusión parcial de la peridotita en cuña depende más
suben a porciones más calientes de la cuña (indicadas por el grosor de a la presión que a la temperatura. La curva de deshidratación para
globo y gradiente). Alternativamente, la deshidratación de hidratados
La pargasita en la Figura 18 sugiere que el derretimiento debería ocurrir
La peridotita en o antes (A) puede expulsar fluidos hacia arriba en el
aproximadamente a 110 km. profundidad en un rango de temperaturas,
cuña donde están por encima del sólido húmedo (flecha "fluido"). Después
Tatsumi (1989) y Tatsumi y Eggins (1995). Reimpreso por lo cual concuerda con la altura comúnmente observada del
permiso de Blackwell Science, Inc.
360
D Sería bastante difícil distinguir entre los modelos.

METRO
h lo
6 pag gramo
+ dioh + oh
pag
200 Ningún proceso excluye al otro, por lo que tanto la fusión como el fluido
pag
X
serp rango
ruta
de
El aumento puede ocurrir dentro de la cuña del manto en las zonas de subducción.
La generación de fusión en zonas de subducción debe ser un proceso de
5 PT
madura
corteza
arco
de
múltiples etapas. La deshidratación de la losa (y los sedimentos) proporciona LIL,
150
10Be, B, 226Ra y otros altamente incompatibles.
4
PTT caminos de enriquecimientos de elementos y, a menudo, Nd, Sr y Pb enriquecidos.
D cuña del manto
METRO
firmas isotópicas. Estos componentes, más otros disueltos
peridotita
)aPGP(
3 Los materiales de silicato se transfieren a la cuña en una fase fluida.
orkp(
dadidnu)fm
losa
100
apag
fluidos de losa r (quizás acompañado de derretimiento hidratado). La cuña del manto
deshidración agramo
Proporciona el HFS y otros elementos agotados y compatibles.
s
d
Es
2
él
fluidos de losa
características. Los cálculos del balance de masa sugieren que la

metro
sólido
50
En
creciente
La contribución de los sedimentos subducidos es sólo un pequeño porcentaje.
Es
cuña
t
s
1 después
o Es iyo fluidos
serp
talco si r d
d
oh en en la mayoría de los sistemas de arco, pero puede producir una traza LIL/HFS alta
ti t
patrones de elementos (Figura 11) que caracterizan la subducción
peridotita
seca
Es
0 0 magmas de zona. Derretimiento de sedimentos y quizás derretimiento del

200 400 600 800 1000 1200
temperatura °C
La corteza basáltica superior también puede producir H2O saturado, o
“segundo crítico”, se derrite que agregan algunos de los más moderados
FIGURA 19 Rutas de PTt calculadas para la peridotita en el
Firma LIL/HFS encontrada en algunas lavas de arco. el casi
cuña del manto a medida que sigue caminos similares a las líneas de flujo en
El flujo inducido de celda cerrada en la cuña propuesto por McCul Loch y Gamble
Figura 15. Se incluyen curvas de deshidratación de serpentina, talco,
pargasita y flogopita + diópsido + ortopiroxeno. (1991; ver Figura 2 y discusión) permite el agotamiento progresivo de la cuña a
También se muestra el rango de trayectoria del PTt para la corteza subducida medida que los magmas de arco se van expandiendo.
en un arco maduro y los sólidos húmedos y secos para la peridotita. El extraído. Esto proporciona una explicación para el HREE y
La corteza subducida se deshidrata y el agua se transfiere a la
datos de oligoelementos compatibles, que pueden estar incluso más agotados
cuña (flechas etiquetadas). Áreas en las que se curva la deshidratación.
que MORB (Figuras 10 y 11). La fusión de la peridotita en cuña hidratada ocurre
son atravesados por los caminos PTt debajo del sólido húmedo para
La peridotita está punteada y etiquetada como D para deshidratación. Áreas en cuando una fase hidratada (serpentina, clorita, talco y/o pargasita) libera H2O, ya
donde las curvas de deshidratación se cruzan por encima del sólido húmedo sea a
están sombreados y etiquetados como M para derretirse. Tenga en cuenta que aunque el condiciones suprahúmedassolidus o que se eleva hacia porciones del
la corteza de la losa se deshidrata, la peridotita en cuña se derrite como pargasita
cuña donde existen tales condiciones.
se deshidrata (Millhollen et al., 1974) por encima del sólido húmedo. Un
La flogopita es estable en rocas ultramáficas más allá del
El modelo alternativo implica la deshidratación de serpentina ± clorito.
más cerca de la punta de la cuña (d minúscula), con H2O subiendo a temperaturas más calientes. Condiciones en las que el anfíbol se descompone. El PT
porciones de la cuña (flecha gris) hasta que se elimine el exceso de H2O. Los caminos para la cuña llegan a la reacción de deshidratación de flogopita2
cruzado (m minúscula). También puede ocurrir una segunda fusión como piroxeno a unos 200 km. profundidad (Figura 19). Si esto
La flogopita se deshidrata en presencia de dos piroxenos (Sudo,
ocurre por encima del sólido húmedo de peridotita, se puede iniciar una segunda fase.
1988). Después de Peacock (1991) y Tatsumi y Eggins (1995).
El proceso de fusión se producirá en una posición apropiada para la cadena
volcánica secundaria que existe detrás de la cadena primaria.
en varios arcos de islas. Los caminos del PTT son casi paralelos a
Frente volcánico sobre la zona WadatiBenioff (h en la Figura 2) con sólo una el solidus, y puede estar por encima de él en algunos arcos y por debajo de él en
variación menor debido al régimen térmico. otros. Por lo tanto, la deshidratación puede ir acompañada o no.
Un mecanismo alternativo e igualmente atractivo implica colocar la cuña por fusión, por lo que el desarrollo de un segundo arco dependerá
del manto más cerca de la punta de la cuña. el manto es críticamente sobre el régimen térmico y de flujo de un sistema en particular.
más frío allí, y los primeros fluidos de la losa deberían inicialmente arco. Fusión iniciada por la descomposición de sustancias ricas en potasio.
hidratar el manto a medida que serpentina + clorito
esta porción . La mica probablemente será más potásica, como ocurre en la mayoría de los
de la cuña se arrastra hacia abajo y se calienta, estos mineros también se casos de arco secundario. La relación Kh evidente en
deshidratan y los fluidos suben a la cuña más caliente (gris Algunos arcos son probablemente más complejos que esto, lo que refleja la
flecha en la Figura 19) donde la temperatura finalmente cantidad decreciente de H2O con la profundidad y por lo tanto el grado
alcanza el sólido de peridotita saturado con H2O, lo que resulta en de fusión parcial, así como la profundidad de fusión (que se vuelve más alcalina
fusión parcial por flujo de fluido (por ejemplo, Manning, 2004; Iwamori con la profundidad).
et al., 2007). La pargasita es estable en estas condiciones, pero Como se señaló anteriormente, arcos jóvenes, de convergencia lenta o arcos
La peridotita completamente serpentinizada contiene alrededor del 7% en peso. % H2O , La corteza joven en subducción es más caliente, por lo que la fusión hidratada de la
mientras que la pargasita puede contener aproximadamente1 peso. % y comprende un corteza subducida puede ser más importante y muchas masas fundidas así
proporción menor de la moda, por lo que todavía habrá exceso producidas pueden alcanzar la superficie como andesitas, adaquitas y adaquitas ricas en Mg.
H2O. La fusión en el primer modelo ocurre en o cerca del sanukitas, etc. (ver más abajo). El caso extremo de corteza joven subducida
interfaz losacuña y de 60 a 80 km en el segundo modelo, acompaña a la subducción de crestas, en la que se subduce un segmento del
pero la profundidad de la losa debajo de la zona de fusión es sistema en expansión. Debido a que la separación de placas es
todavía ' 110 km en ambos modelos. Se derrite en el primer modelo (y aparentemente pasivo en las crestas, placas yuxtapuestas de crestas subducidas
quizás el segundo) también debería aumentar la temperatura, mantener todavía está separado y el manto caliente todavía se eleva en la brecha, pero hay
equilibrio con el manto, y aumenta de volumen, por lo que
361
sin enfriamiento de la superficie para formar una nueva placa. Como resultado, aunque puede elevarse con fuerza en la cuña del manto, es más denso que la
se forma una ventana de losa en la placa subductora y se expande gradualmente corteza del arco, lo que le impide llegar a la superficie.
(Thorkelson, 1996). Se puede esperar que los bordes adelgazados en caliente El magma toleítico puede perder H2O a medida que asciende. El fraccionamiento
de estas ventanas sean sitios importantes de fusión de losas, generación de seco a baja presión en la corteza del arco superior produce la típica tendencia de
adakita y enriquecimiento de cuñas del manto (Thorkelson y Breitsprecher, 2005). diferenciación toleítica hacia andesitas, dacitas y riolitas más evolucionadas.
El producto del derretimiento parcial de la cuña del manto es objeto de El tipo de basalto con alto contenido de alúmina está restringido en gran
considerable experimentación, análisis y especulación (Kelemen, 1995; Gaetani medida al ambiente de la zona de subducción y su origen aún es controvertido
y Grove, 1998, 2003; Ulmer, 2001; Grove et al., 2002, 2003; Kelemen et al. , (Wyllie, 1982; Mysen, 1982; Grove y Baker, 1984; Grove y Kinzler, 1986; Crawford
2003a; Tatsumi y Kogiso, 2003; Myers y Johnston, 2003; Davidson, 2003). et al., 1987; Sisson y Grove, 1993b). Los basaltos con alto contenido de alúmina
Hemos aprendido que el derretimiento primario del manto empobrecido, al menos tienen un peso superior a 1717. %2 Al2O3 que las toleitas y también están
en niveles poco profundos, es típicamente un basalto toleítico olivino. También 17 8 wt. %enriquecidos
MgO2 K, Rb,enSr y Ba. Algunos basaltos con alto contenido de
hemos aprendido el importante papel del H2O en la fusión de la zona de pueden ser fundidos primarios de peridotita. Myers
magnesio
y cols. y(1986)
alúmina
y Brophy y
subducción, lo que explica la alta característica LIL/HFS de muchas lavas de arco Marsh (1986), sin embargo, argumentaron que su composición se explicaba más
y, debido a que reduce drásticamente la temperatura de fusión en los sistemas fácilmente por la fusión parcial de la eclogita de cuarzo de la corteza oceánica
de silicatos, resuelve la aparente paradoja de la generación de fusión en los subducida y el sedimento. Otros argumentan que la mayoría de las rocas que
límites de las placas. caracterizado por geotermias inferiores a la media. representan lavas superficiales con alto contenido de alúmina tienen
composiciones demasiado evolucionadas para ser primarias. Una idea es que
el 166 wt bajo en magnesio más común. % MgO2 1717 peso. % Al2O32 , las
rocas con alto contenido de Al son el resultado de un fraccionamiento algo más
profundo de un magma toleítico
posiciónprimario
de equilibrio
que sedeacumula
densidadenenuna
la base de la
corteza del arco en arcos más maduros (Sisson y Grove, 1993b; Kay y Kay,
8.4 Una panoplia de magmas parentales del arco
1994). ). Aquí, la cristalización fraccionada de olivino y augita (sin plagioclasa)
El magmatismo de arco es complejo y las lavas de arco están muy diversificadas. en presencia de H2O puede producir los basaltos y andesitas basálticas con bajo
Ningún modelo único de generación de magma es capaz de explicar toda esta contenido de magnesio y alto contenido de alúmina observados. Según este
diversidad. Aunque las andesitas son un sello distintivo del magmatismo de arco, modelo, la mayoría de los basaltos con alto contenido de alúmina serían derivados
los basaltos todavía predominan (Tabla 1). Varios investigadores han reconocido y no primarios. Un mayor aumento de estos basaltos hidratados da como
o propuesto varios arcos magmas parentales. Debido a las muchas oportunidades resultado una pérdida de volátiles y una cristalización parcial. Los magmas que
de intercambio entre la litosfera subducida y la cuña suprayacente, el entorno llegan a la superficie son, por tanto, andesitas altamente fíricas y andesitas
de la zona de subducción es químicamente complejo y la mezcla probablemente basálticas.
sea común entre las fuentes y productos fundidos. El breve estudio de los
magmas parentales que sigue es necesariamente incompleto y las distinciones
algo artificiales debido en gran medida a las dificultades involucradas en atribuir
características químicas de líquidos evolucionados a diferentes magmas Las rocas calcoalcalinas (particularmente andesitas y andesitas
parentales frente a diferentes caminos evolutivos de padres similares. basálticas) son un sello distintivo de las zonas de subducción. Muchos
investigadores creen que existen basaltos calcoalcalinos parentales, pero en mi
opinión este término tiene problemas. Primero, la tendencia de diferenciación
Entre las primeras lavas que hicieron erupción en muchos arcos se calcoalcalina (Figura 6) se reconoce más fácilmente en rocas evolucionadas y
encuentran los basaltos toleíticos (también llamados toleitas de arco insular). converge con la tendencia toleítica hacia los basaltos parentales, lo que hace
Suelen ser primitivos y son más comunes en arcos de islas que en arcos difícil definir cualquier carácter calcoalcalino único de los líquidos primitivos. En
continentales. Las toleitas de arco de isla han agotado REE, de manera similar a segundo lugar, probablemente hay varias formas de generar líquidos calco
las MORB, pero generalmente son más ricas en FeO y K2O y bajas en Cr y Ni. alcalinos a partir de una variedad de tipos de magma basáltico parental, incluidos
Corresponden a la serie toleítica con bajo contenido de K en la Sección 3 y los toleíticos y los con alto contenido de alúmina (pero el H2O parece ser
probablemente se correlacionan con derretimientos parciales del manto importante prácticamente en todas las formas).
empobrecido más típicos formados por derretimiento parcial por descompresión
del manto ascendente, pero con una fuente algo más fértil e hidratada. Las Por ejemplo, las andesitas y andesitas basálticas calcoalcalinas comunes
toleitas de arco suelen ser más secas que otros magmas de arco y son más probablemente puedan derivarse mediante fraccionamiento de cristales con alto
comunes en zonas de subducción más jóvenes y, por lo demás, más calientes. contenido de H2O, como se describe en la Sección 5. La asimilación de la
El afloramiento del manto hacia la punta de la cuña (ilustrado por las líneas de corteza terrestre y la mezcla de magma de los fundidos de la corteza terrestre y
flujo en las Figuras 15 y 16) puede mejorar la producción de fundidos parciales de las zonas de subducción más profundas también pueden ser una vía. El padre
toleíticos. Esto también puede explicar su tendencia a concentrarse más cerca calcoalcalino más comúnmente en erupción (reconocible) es un an desite
de la trinchera que las rocas calcoalcalinas convencionales, así como su basáltico, con mayor contenido de Al2O3 que las toleitas y enriquecido en
correlación general con los arcos que experimentan extensión de retroarco. En elementos Ba, Sr, REE y LIL, pero bajo en Nb y Ta. Muestran la firma clara del
zonas de subducción más calientes y en arcos continentales, la porción enriquecimiento de elementos movilizados por fluidos (derivados de la losa a
ascendente de la cuña que se eleva desde el área del arco posterior puede ser través de fluidos hidratados y/o fundidos) superpuestos a una cuña de manto
un lugar favorable para las toleitas de arco. La fusión toleítica primaria es densa empobrecida. Debido a que el H2O puede reducir el punto de fusión, el grado de
y, fusión parcial de la cuña del manto depende en parte de la cantidad de H2O.
362
en la fuente (por ejemplo, Stolper y Newman, 1994), un proceso Kelemen (1995) y Tatsumi y Kogiso (2003) también citaron
comúnmente conocida como fusión con fundente (fluido). Ulmer varios experimentos que sugieren que las andesitas con alto contenido de Mg#
(2001) observaron que agregar de 0,1 a 0,5 peso. % H2O a un manto Puede generarse mediante fusión parcial de la peridotita en cuña.
fuente llevó a una temperatura de 100 a 150°C descenso del punto de fusión en condiciones hidratadas. Boninitas (Cameron et al., 1979;
%
y de 5 a 20 de fusión parcial por debajo del sólido seco. arboleda y Hickey y Frey, 1982; Falloon y Danyushevsky 2000;
Alabama. (2002) y Gaetani y Grove (1998) agregaron que aumenta SiO2/1FeO + Deschamps y Lallemand, 2003), otro tipo de alta
El contenido de H2O condujo a un aumento en MgO2 Mg#, alto contenido de sílice, Ni, Cr, bajo TiO2 y alto LIL/HFS y desite también se
la cuña del manto se derrite. Presentaron un modelo interesante en derivan probablemente de la cuña. Ulmer
donde la cuña del manto experimenta descompresión adiabática y fusión parcial (2001) y Gaetani y Grove (2003), sin embargo, argumentaron que
para producir toleitas con alto contenido de alúmina, dejando un residuo del manto Las andesitas con alto contenido de Mg # normativas de cuarzo no están en equilibrio.
empobrecido. H2O derivado de losas más tarde con peridotita. Kelemen (1995) concluyó que la alta
invade esta cuña empobrecida y la fusión fundente produce una fusión inicial muy Los contenidos de H2O, Na2O y K2O , así como el alto enriquecimiento de LREE,
hidratada. La adición de H2O hace hicieron improbable el origen de andesitas con alto contenido de Mg# a partir de
esta masa fundida es muy flotante y de baja viscosidad. Por lo tanto peridotita empobrecida, afirmando que su derivación de
Se eleva, propusieron, mediante un flujo poroso como una red tergranular una fuente de peridotita excepcionalmente enriquecida no explicaría
interconectada, inicialmente hacia un manto progresivamente más caliente, donde su abundancia. Kelemen (1995) y Kelemen et al.
se equilibra con la peridotita y el fundido. (2003a) prefirieron un modelo de fuentes múltiples en el que los ricos en H2O
la fracción aumenta. En estas condiciones ortopiroxeno fusión derivada de la corteza subducida (que imparte la mayor parte
se funde incongruentemente a olivino + un líquido rico en sílice y el de las características de los oligoelementos) reacciona y se reequilibra con el
la composición fundida migra del campo toleítico al campo alcalino en la Figura 6c manto suprayacente (que amortigua los elementos principales, pero también puede
(siguiendo la flecha gris ancha en el extremo de baja diferenciación). El resultado es borrar cualquier firma del granate en bloque).
un primitivo. Creían que el enriquecimiento moderado de LREE y el mayor
andesita basáltica a andesita rica en Mg que Grove et al. (2002) Las concentraciones son más acordes con una masa fundida hidratada.
Considere ser parental para la suite calcalcalina. como el que un fluido. A este proceso lo llamaron fundente fundido del
La fuente se vuelve más hidratada, la masa fundida inicial se vuelve menos toleítica. peridotita. Encontramos un proceso similar con la fusión.
La andesita con alto contenido de Mg# es otro tipo de magma que tiene vainas de eclogita. Si el componente de la losa está hidratado.
sido argumentado como primario. Aunque las andesitas con alto contenido de Mg# se superponen fundido o un híbrido fluido/fundido más allá del “segundo punto final crítico” sigue
con muchas de las andesitas basálticas calcoalcalinas descritas siendo una cuestión abierta.
arriba, las andesitas con alto contenido de Mg# no pueden formarse por baja presión. Finalmente, están los alcalinos y shoshoniticos con alto contenido de K.
cristalización fraccionada o fusión parcial de rocas basálticas porque estos procesos serie, típicamente desarrollada a partir de la cuña más profunda y
reducen el Mg# (Kelemen, 1995). que se elevan más cerca del arco trasero. El carácter alcalino puede
Las adaquitas, sanukitas y boninitas son variaciones del tema de la andesita con deberse a la mayor profundidad de fusión, menor fracción de fusión
alto contenido de Mg# (aunque los términos, adoptados del debido a la menor cantidad de H2O, o a la mayor concentración de álcalis en el
islas de localidad tipo, están poco restringidas y comúnmente fluido derivado de losa: tal vez como resultado de la flogopita del manto o
mal utilizado). Adakitas (Kay, 1978; Stern y Kilian, 1996; Martin, 1999; Garrison y Desglose de la losa de fengita.
Davidson, 2003; Rollinson y Martin, Los diversos magmas parentales descritos rara vez alcanzan el
2005, Martin et al., 2005) son andesitas con alto contenido de Mg# con alto superficie, que está dominada por tipos de rocas de evolución variable.
contenido de alcalis, Ni, Sr y Cr y bajo Nb, Ti y HREE (por lo tanto, alto La cristalización fraccionada en arcos de islas tiene lugar en varios niveles, como
Sr/Yb). Las sanukitas (Stern et al., 1989; Tatsumi, 2006) son se ilustra en la Figura 18. En las zonas menos profundas
Andesitas con alto contenido de magnesio que contienen enstatita y TiO2 7 0,5 wt. % . cámaras, se produce la conocida tendencia al fraccionamiento toleítico
Ambos han agotado HREE, lo que indica un contenido de granate. donde el H2O es limitado. La tendencia del fraccionamiento calcoalcalino toma
fuente y, de hecho, puede representar derretimientos de losa caliente en algunos colocar en un magma hidratado con el fraccionamiento de magnetita/
zonas de subducción. Como señalaron Myers y Johnston (1996), Espinela FeCrAl, una plagioclasa altamente anortítica y/o blenda córnea, como se
sin embargo, la mayoría de las andesitas con alto contenido de Mg# no están saturadas con un analiza en la Sección 3. La restricción de calc
conjunto de eclogitas y, por lo tanto, no pueden haber estado en equilibrio magmas alcalinos a zonas de subducción es probablemente el resultado de la
con la losa en el punto de origen. Kelemen et al. (2003a) también Contenido de H2O excepcionalmente alto , ayudado quizás por el arco engrosado.
observaron que había pocas lavas de andesita primitivas en su compilación con corteza que hace que los líquidos primarios, incluidas algunas toleitas, se
una clara firma de fusión de eclogita (notablemente HREE fraccionada). La “firma estanque y fraccionar a lo largo de la tendencia calcoalcalina.
del granate” baja en HREE simplemente La tendencia temporal desde principios dominados por la toleita hasta
implica que el granate fue una fase de fraccionamiento. fusión parcial de magmas posteriores dominados por calcoalcalinos en varios arcos pueden
Una losa eclogítica es probablemente el mecanismo más simple para lograr esto, atribuirse a una corteza delgada en los arcos jóvenes, proporcionando listo
pero el derretimiento parcial de arcos profundos o continentales conductos para líquidos más primitivos hacia la superficie. Arcos jóvenes
La corteza o el fraccionamiento de cristales de granate a alta presión también pueden También son más calientes en profundidad y más secos, lo que favorece los derretimientos toleíticos.
trabajar. Hay algunos indicios de que la hornblenda también puede fraccionar En las Aleutianas, las toleitas también se concentran donde se encuentran las principales
HREE. La corteza gruesa puede resultar de magma máfico que se acumula y Las estructuras en la placa superior o subducida pueden proporcionar conductos
solidifica en la base de la corteza, similares en arcos maduros (Kay y Kay, 1994).
engrosamiento por compresión o “erosión por subducción” de la Mezcla de magma primitivo inyectado en evolución.
corteza inferior que transporta el material de la corteza hacia abajo con la losa. También es probable que las cámaras (quizás de distinto origen) sean
363
común, y es una parte importante de varios modelos que intentan explicar el Ahora podemos ver que estos constituyentes probablemente eran partes de
desequilibrio del fenocristal en calcoalcalinos. la porción cortical y sedimentaria de la litoesfera subducida. Se agotaron
rocas, así como tendencias de elementos principales y traza. El proceso parcialmente por la solución de más
Sólo recientemente se ha prestado atención a la mezcla de magma. elementos móviles en fluidos que se escapan y, en algunas situaciones, en
que merece en la petrogénesis de la zona de subducción. Conrey (manuscrito masas fundidas, y luego pasan a formar parte del material deshidratado.
no publicado) argumentó que la mezcla de magma es un fenómeno común. losa densa dominada por eclogita y manto litosférico frío que posteriormente se
proceso en el magmatismo de arco y es casi esencial para el desarrollo de la hunde hasta el manto profundo. subducido
tendencia calcoalcalina (ver también Tatsumi y Kogiso, Las losas pueden disgregarse, y luego las partes se mezclan en la repisa para
2003). Conrey notó la ubicuidad del desequilibrio y las texturas de reacción convertirse en largueros adelgazados, o pueden hundirse más y más.
entre los fenocristales calcoalcalinos, y la presencia común de manchas acumularse en el límite entre el núcleo y el manto. Tatsumi (2005),
máficas apagadas en las capas intermedias y intermedias. suponiendo una subducción en estado estacionario de 7 km corteza gruesa para
Rocas silícicas calcoalcalinas. Las brechas de composición y bimodal 3 Ga , calculó que se podría reintroducir suficiente basalto para
naturaleza de muchas suites volcánicas calcoalcalinas (en las que máfico ocupan '10% del volumen del manto inferior.
y las rocas silícicas son más abundantes que las rocas intermedias) xenolitos revelan que el manto también contiene volátiles
También sugieren que la mezcla puede ser importante. También describió fases de rodamiento, y está liberando fluidos, particularmente H2O y
algunas tendencias de variación de elementos comunes son incompatibles con CO2, como parte de muchos procesos magmáticos (ver reseñas de
desarrollando rocas calcoalcalinas evolucionadas a partir de las primeras etapas con alto contenido de alúmina Luth, 2007 y Pearson et al., 2007, para más información sobre el manto.
basaltos mediante fraccionamiento de cristales. Por ejemplo, debido a que la apatita es xenolitos y volátiles). ¿En qué medida algunos de estos
raro en el arco se acumula y es demasiado soluble en magmas máficos para Los volátiles se reintroducirán en el manto en las zonas de subducción.
cristalizan a temperaturas tan altas, el P2O5 debe conservarse ¿Por retención en losas subducidas? Hemos observado que muchos
y aumento en líquidos posteriores como cristalización fraccionada de otros Las fases hidratadas se descomponen durante la subducción, particularmente
fases avanzan. Sin embargo, el contenido de P2O5 de muchas rocas en zonas más cálidas. Pero algunas fases hidratadas y carbonatadas
calcoalcalinas intermedias se superpone con el de las rocas máficas en el persisten en las regiones más frías de las zonas de subducción. Pavo real
misma área, y es demasiado bajo para ser producto de la cristalización (2003) calcularon que alrededor de 1012 kilos de H2O unido es sub
fraccionada de los magmas máficos. Conrey (manuscrito no publicado) notó ductos con corteza basáltica cada año, de los cuales al menos 90 a
varias de estas anomalías químicas y propuso % pierde en la cuña del manto. Kawamoto (2006) resumió las posibles fases
95 se
que muchas suites calcoalcalinas representan una mezcla de magmas máficos hidratadas en losas en subducción, incluidas muchas fases que se encuentran
derivados del manto con fusiones dacíticas o riolíticas producidas sólo en condiciones de alta presión.
por fusión parcial de la corteza del arco debido a la entrada térmica del experimentos y aún no en la naturaleza (porque
material máfico en ascenso. Las masas fundidas máficas pueden evolucionar probablemente se descompondrá en el camino hacia la superficie). en sedimento
mediante cristalización fraccionada a varias profundidades antes de mezclarse, pero esto %H2O)
composiciones, estas incluyen (con contenido en peso de
El proceso, afirmó Conrey, es efectivo sólo en las primeras etapas de fase huevo (7.5), TopacioOH (10), fase pi (9) y δ AlOOH (15). Kawamoto (2006)
evolución, y la mezcla con fundidos silícicos es el proceso dominante consideró que la lawsonita era
más allá de esta primera etapa. Será interesante ver cómo la importancia la fase hidratada más importante en los sistemas basálticos para
relativa de la cristalización fraccionada frente al magma transferir H2O a gran profundidad porque es común y
La mezcla se desarrolla a la luz del trabajo y debate futuros. estable a profundidades mayores que a temperaturas inferiores a '850°C
300 km 19GPa2
Dada la gama de posibles materiales fuente y PT a lo largo de rutas PTT más “normales” en
condiciones bajo arcos, no deberíamos sorprendernos por la Figura 16 (más allá de los rangos de estabilidad de anfíbol, zoisita,
Gran variedad y naturaleza gradacional de los productos ígneos. y otras fases máficas hidratadas comunes). Kerrick y Connolly (2001a)
y serie. La serie basada en K2O puede estar relacionada con la profundidad. compararon los equilibrios de fase con el PTt publicado.
y grado de fusión parcial de una fuente más profunda, el toleítico caminos y concluyó que todo el H2O se perdió en la losa por
versus naturaleza calcoalcalina a procesos de fusión, mezcla de varias masas 80 km para una ruta calurosa, pero la mayoría (más del 2 % en peso) ) puede
fundidas o fraccionamiento en niveles intermedios, por
mantenerse más allá de los 180 kmcaminos fríos. Schmidt y Poli
y el fraccionamiento final hacia dacitas y riolitas se produce en niveles someros. (2005) concluyeron que un máximo de 1,5 wt. % H2O podría
Hay muchas variables en cada nivel. permanecer estable en la corteza subducida a más profundidad que aproximadamente 70 km
El aumento de la alcalinidad lejos de la zanja (la relación Kh) de algunos ('2,4 GPa , cuando el anfíbol se descompone), contenido en
arcos puede deberse a grados más bajos. lawsonita, zoisita y/o fengita.
de fusión parcial (concentrando álcalis y otros elementos incompatibles en la La porción ultramáfica de la losa subducida tiene una
fracción fundida más pequeña) debido quizás a Potencial igual o incluso mayor para el almacenamiento de H2O a alta presión.
menos H2O disponible detrás del frente principal de deshidratación o (Angel et al., 2001; Kerrick y Connolly, 2001a; Frost, 2006;
de una segregación más profunda del fundido. Hirschmann, 2006). Se conocen fases ultramáficas de alta presión
% A.
Sólo de los experimentos se incluye (con peso H2O) la fase
(11.8), fase B (1.6–2.4), fase E (11.4), fase D (10.1), la
8.5 Reenriquecimiento del Manto
Fase de 10 Å (7,6–13), fase X (1,7–3,5), Mgsursasita (7,2),
Aprendimos de los basaltos de las islas oceánicas que el manto aparentemente wadsleyita hidratada (3.3) y ringwoodita hidratada (3.3).
contiene varios tipos de componentes enriquecidos (o (¿Quién nombra estas cosas?) Inicialmente, la serpentina es estable a
"depósitos") con firmas isotópicas indicativas de corteza '6 GPa o 200 km (Ulmer y Trommsdorff, 1995, o ver
y afinidades sedimentarias. De las discusiones anteriores, podemos
364
Figura 19) y, si hay potasio disponible, la richterita K es estable controlando si los sedimentos metamorfoseados, la corteza máfica,
15 GPa , y la Fase X portadora de K es estable 22 GPa o peridotita escapan de un cuello de botella y logran reciclarse
(casi los 660 km zona de transición). Sólo fase X con rodamiento K un poco de H2O del manto . Las fases acuosas de alta presión se rompen.
es estable a presiones muy altas con geografía normal del manto. eventualmente, pero las peridotitas en profundidad todavía pueden contener
termas; otros requieren regímenes más fríos. agua significativa en fases que se consideran anhidras en el
Aparentemente , el H2O puede acomodarse en varios compuestos con bajo contenido de P. superficie (olivino, piroxeno y granate). Las estimaciones oscilan entre
fases hidratadas en rocas ultramáficas y también en varios candidatos para fases 0,03 a 0,065 peso. % H2O en aquellas fases a alta presión,
hidratadas de alto P, pero las fases hidratadas de P intermedio sugiriendo el transporte de de H2O
11 por
a 82año a kg
# 1011
Las fases se limitan a temperaturas más bajas y pueden acomodar menos H2O el manto profundo y que el manto tiene potencial para almacenar 4,6
que las peridotitas a presiones más bajas y más altas. a 12,5 veces la masa oceánica actual de H2O (Iwamori, 2007).
Para la peridotita normalmente baja en K, la serpentina es la principal fase Los carbonatos son estables desde presiones bajas hasta muy altas,
hidratada con bajo PT. Para que el H2O pase de la serpentina a por lo que el CO2 parece ser más fácil de reciclar. Kerrick y Connolly
la siguiente fase hidratada más probable con bajo contenido de K, fase A, a 200 km , (2001b) calcularon que las calizas silíceas deberían experimentar poca
la temperatura tendría que estar por debajo de 700°C . De acuerdo a desvolatilización entre 80 y 180 km. a lo largo de
modelos (ver Figura 15), es probable que la temperatura sea más alta que la de trayectorias de PTt de baja temperatura , a menos que la infiltración de H2O
toda la litosfera subducida bajo promueva la descarbonatación del subarca. Estimaron que aproximadamente
la mayoría de las circunstancias. Kerrick y Connolly (2001a) concluyeron 5.4 # 1012 moles de CO2 se reducen anualmente, mientras que
que prácticamente todo el H2O en el manto subducido se perdería a lo largo sólo unos moles12 al expulsados
son 32 # 1012 en el arco magma 12,5 a 3,52 # 1012
Rutas PTt calientes e intermedias de 65 y 105 km. , tismo. Por lo tanto, se pueden llevar alrededor de moles.
atfrío (6580°C
respectivamente. Si está lo suficientemente Según Schmidt
6 GPa más profundo o disuelto en H2O cada año. Gorman et al. (2006)
y Poli, 2005), o si es metaestable, peridotita completamente serpentinizada Consideró el comportamiento del fluido en un sistema abierto y concluyó que
podría transportar alrededor de 4 wt. % H2O a la fase A, pero la losa La infiltración de H2O todavía permite un retorno considerable de CO2 al
debería ser demasiado flotante para llegar allí si el 710% serpiente manto. Calcularon que casi todo el CO2 original
tinita. Ángel et al. (2001) por lo tanto estimaron que quizás deberían perderse bajo arcos de zona de subducción cálida, pero las losas
0,4 peso. % H2O es un máximo razonable para ser entregado a % original.
bajo arcos fríos puede retener hasta el 80% del CO2
Fase A y por tanto a profundidad en peridotitas alteradas. Si el Dasgupta et al. (2004), sin embargo, concluyeron que los resultados
la temperatura estaba entre Schmidt580 y 720°C 6 GPaen , experimentales sobre la fusión parcial de eclogita carbonatada muestran
y Poli (2005) determinaron que la serpentina podría ofrecer que la eliminación del carbonato del residuo de eclogita requiere temperaturas
'0,6 peso. % H2O a la fase de 10 Å. Cuando las condiciones son de '100°C más caliente que cualquier geotermia
de modo que las fases de baja presión se descompongan
16 6GPa2 antes de que las fases de subducción plausible.
hidratadas de mayor presión se estabilicen, H2O A pesar de cierta incertidumbre sobre los detalles, la mayoría de los
probablemente se perderá (hacia arriba), a menos que pueda quedar atrapado como investigadores coinciden en que una cantidad considerable de CO2 podría devolverse a la atmósfera.
en película intergranular. Kawamoto et al. (1996) se refirió manto por subducción. Eclogita carbonatada de subducida.
situaciones como cuellos de botella porque supuestamente la corteza puede ser una posible fuente de algunos de los reservorios isotópicos
impide la transferencia de H2O al manto más profundo. enriquecidos del manto, como HIMU (Kogiso et al., 1997);
La ruta Ptt seguida por cualquier porción particular de un Workman et al., 2003; Dasgupta et al., 2006).
La losa subductora o la cuña del manto tiene un papel importante en
Resumen
Las zonas de subducción son las características geológicas más complejas. Los magmas de arco de isla pueden subdividirse (de forma bastante artificial) en toleíticos con bajo
en la tierra. La litografía llega a las zonas de subducción intraoceánica. contenido de potasio, calcoalcalinos con contenido medio de potasio y magmas con contenido de potasio medio.
Losas esféricas que transportan mezclas heterogéneas de sedimentos. Serie mixta de alto K. Las rocas toleíticas se encuentran prácticamente en cualquier
y corteza oceánica y manto superior alterados de forma variable. Estos Situación que involucra el derretimiento del manto, pero las rocas calcoalcalinas
Los materiales se deshidratan de forma variable y tal vez se derriten en el están esencialmente restringidos a entornos relacionados con la subducción
zona de subducción y los productos suben y se mezclan con el y, por lo tanto, son un sello distintivo del magmatismo relacionado con la subducción.
peridotitas en cuña del manto suprayacente, que, cuando se arrastran (particularmente las andesitas y andesitas basálticas). H2O juega
más profundamente, se derriten parcialmente en respuesta. los productos de un papel crucial en los procesos de la zona de subducción. Explica el
Esta "fábrica de subducción" incluye enfoque superficial y profundo. relaciones LIL/HFS anormalmente altas de lavas de arco y reducen drásticamente
terremotos a lo largo de la zona WadatiBenioff, una variedad de las temperaturas de fusión de los sistemas de silicato,
magmas, arcos de islas con sus volcanes explosivos, el arco resolviendo así la paradoja fundamental del magmatismo en
corteza (y, en última instancia, la corteza continental), y la Regímenes tectónicos intrínsecamente más fríos que el promedio. Cálido
Restos procesados de la losa subducida y la cuña. En realidad, las placas se correlacionan con un vulcanismo reducido en las zonas
que se reciclan nuevamente en el manto. Zonas de subducción de subducción. Probablemente esto se deba a que la losa en subducción se
es donde se hunden las viejas y densas placas y, por tanto, es donde las placas deshidrata antes en zonas cálidas y con niveles considerables de H2O.
Se cree que la tectónica manifiesta su principal fuerza impulsora. escapa a la región del antearco antes de que pueda ser arrastrado hacia
(“tracción de losa”). la cuña caliente donde se produce la fusión. H2O también explica el
365
aparición de la serie calcoalcalina ya sea cambiando los fundidos parciales de la incluso a lo largo de un solo segmento de arco, subraya la complejidad de
cuña del manto hacia alto contenido de SiO2 y bajo número de Mg o por los arcos. La interdependencia de los procesos térmicos y mecánicos, y las
cristalización fraccionada de plagioclasa cálcica, un óxido o hornblenda. perturbaciones locales en cada uno, dan como resultado vías de reacción
variables y patrones complejos de liberación de fluidos y génesis de magma.
Ningún proceso evolutivo por sí solo puede producir la variedad de magmas
de arco, y el modelo actual proporciona sólo una base para las características 4. Estanqueamiento (subcapa) de magma toleítico en la base de la corteza del
principales del magmatismo de arco. Un modelo general implica lo siguiente: arco para formar magma basáltico con alto contenido de alúmina mediante
cristalización fraccionada. Otros basaltos con alto contenido de alúmina
pueden ser primarios, al igual que algunos líquidos calcoalcalinos.
1. Calentamiento y deshidratación de la corteza oceánica subducida y
Las grandes cámaras de magma máfico caliente también pueden derretir
sedimentos asociados a temperaturas inferiores al sólido de basalto húmedo.
parcialmente la corteza del arco suprayacente, produciendo derretimientos
La mayoría de los petrólogos creen que la principal contribución de la losa
silícicos que suben hacia la superficie y se mezclan con los derivados del
subducida se produce en forma de fluidos acuosos y sus solutos
derretimiento máfico.
transportados. También es posible el derretimiento parcial de los sedimentos
5. Diferenciación de las series toleítica (seca) y calcoalcalina (con H2O) en
subducidos, y quizás también de la corteza máfica superior. La fusión de la
niveles superiores de la corteza terrestre (incluida la cristalización
corteza puede ser particularmente importante en arcos jóvenes o arcos con
fraccionada, la asimilación y la mezcla de magma) para producir el espectro
corteza joven subducida (especialmente si una cresta está subducida). La
de productos volcánicos que ahora se encuentran en la superficie. Los
deshidratación del manto litoesférico subducido también puede transferir
magmas que no llegan a la superficie forman plutones en la profundidad.
fluidos hacia arriba.
6. También se pueden formar magmas más alcalinos, quizás muy detrás del
2. Ascenso del fluido acuoso liberado (más los constituyentes disueltos,
arco, donde hay menos fluido disponible relacionado con la zona de
particularmente los elementos LIL) hacia la cuña del manto suprayacente.
subducción, y probablemente contengan más álcalis disueltos.
Si se forman masas fundidas, también se elevan y reaccionan con la
7. El flujo inducido del manto detrás del arco puede causar convección.
peridotita en cuña y probablemente se solidifican en profundidad bajo la
afloramiento del manto activo y vulcanismo de arco posterior. Este proceso
mayoría de los arcos. Algunos investigadores creen que los derretimientos
puede crear cuencas oceánicas marginales y arcos remanentes (Karig,
de losas imparten algunas de las tendencias LIL/HFS más moderadas que
1974).
se encuentran en algunos arcos volcánicos.
3. Arrastre de la peridotita ahora hidratada e hibridada a mayores profundidades Las zonas de subducción actúan como un filtro en el sentido de que se
donde luego se deshidrata sobre la peridotita sólida húmeda o libera fluidos diferencia el material del manto y del reino oceánico, incorporando selectivamente
hacia arriba en partes de la cuña sobre la sólida húmeda, cualquiera de las una parte al arco y la corteza continental, y el resto regresa al manto profundo, más
cuales inicia la fusión parcial para formar un basalto toleítico de olivino. con notablemente como reservorios enriquecidos (EMI, EMII y HIMU). Por tanto, las
1 a 2 peso. %H2O. Las andesitas basálticas alcalinas y las andesitas, zonas de subducción desempeñan un papel crucial en la evolución química de la
adaquitas, sanukitas y boninitas con alto contenido de magnesio también Tierra. El material agregado a la corteza desde el manto en las zonas de subducción
pueden generarse mediante fusión de la corteza en placa o flujo de fluido/ es predominantemente basalto, con andesita y andesita basáltica subordinada
fusión de las peridotitas en cuña. El mayor derretimiento de losas se (Kushiro, 1990; Grove y Kinzler, 1986; Gaetani y Grove, 1998). Esto tiene algunas
atribuye generalmente a zonas de subducción inusualmente calientes o a implicaciones importantes para el desarrollo de la corteza continental.
épocas Arcaicas de gradientes térmicos más elevados. La variación en h
(profundidad hasta la losa debajo del frente volcánico),
Términos clave
Magma orogénico o relacionado con la subducción Arco secundario Segundo criterio de valoración crítico
suite Serie de K bajo/K medio/K alto/shoshonitic Subducción de cresta/ventana de losa
Zona WadatiBenioff Basalto con alto contenido de alúmina
Frente volcánico h Calcalcalino fusión fundente

relación kh Andesita con alto contenido de magnesio#
arco delantero Equilibrio secular de la desintegración Adakita/sanukita/boninita
Prisma de acreción/cuña de acreción radiactiva de la serie U fundente

Ruta presióntemperaturatiempo (PTt) Cuello de botella
Cuenca de arco trasero
366
■ Las zonas de subducción actúan como “filtros” en el sentido de que procesan el se comportan de manera similar. Cuando está presente H2O, ya sea como
manto y el material derivado del manto (como la corteza oceánica) y dejan fluido o como una masa fundida muy hidratada, los elementos LIL se dividen
pasar selectivamente más material silícico para formar una corteza de arco (y mucho más fuertemente en la fase
eventualmente una corteza continental). móvil. ■ El magmatismo de la zona de subducción es un proceso de múltiples
■ La mayor parte del material que no logra ser filtrado regresa al manto profundo. componentes y etapas que involucra fluidos acuosos derivados de la losa
Parte se ha enriquecido (en comparación con el manto primitivo) en las dorsales subducida, fundidos de varias fuentes posibles y mezcla de líquidos derivados.
oceánicas o en otros lugares para producir la corteza oceánica (variablemente ■ En la actualidad, la cuña del manto hidratado situada encima de la losa subducida
alterada), islas/montañas submarinas y sedimentos. Este material puede llegar es la fuente preferida de la mayoría de los magmas de los arcos de
a formar parte de las fuentes enriquecidas de derretimiento del manto profundo islas. ■ La serie calcoalcalina es un sello distintivo del magmatismo de la zona de
aprovechadas por los magmas de las islas oceánicas. subducción. Puede desarrollarse en la etapa de fusión en la fuente o mediante
■ El H2O reduce sustancialmente el punto de fusión de las rocas de silicato, lo que fraccionamiento superficial de cristales en condiciones hidratadas. ■
hace posible el magmatismo en la zona de subducción y desplaza la El fraccionamiento de cristales poco profundos es mucho más frecuente en los
composición de los fundidos máficos hacia composiciones más silíceas. ■ Los arcos de islas que en las dorsales oceánicas y las islas oceánicas, tal vez
elementos LIL son más solubles en H2O que los elementos HFS. En los típicos debido a la presencia de H2O en los derretimientos o la corteza del arco de
procesos de fusión máficos y ultramáficos relativamente secos, baja densidad que reduce la flotabilidad del derretimiento.
Bebout, GE, DW Scholl, SH Kirby y JP Platt (eds.). Nixon, GT, AD Johnston y RF Martin (eds.). (1997). Naturaleza y origen de magmas
(1996). Subducción de arriba a abajo. Monografía 96. Unión Geofísica primitivos en zonas de subducción. Poder.
Americana. Washington DC. Mineral, 35, 2. (Volumen especial sobre magmas de la zona de subducción).
Davies, JH y DJ Stevenson. (1992). Modelo físico de la región fuente de los volcanes Pearce, JA y DW Peate. (1995). Implicaciones tectónicas de la composición de los
de la zona de subducción. J. Geophys. magmas volcánicos. Ana. Rev. Planeta Tierra.
Res., 97, 2037–2070. Ciencias, 23, 251–285.
Eiler, J. (ed.). (2003). Dentro de la Fábrica de Subducción. Monografía 138. Unión Pritchard, HM, T. Alabaster, NBW Harris y CR Neary (eds.). (1993). Procesos
Geofísica Americana. Washington DC. magmáticos y tectónica de placas. Publicación especial 76, 405–416.
Gill, JB (1981). Andesitas orogénicas y tectónica de placas. Sociedad Geológica. Londres.
Publicación Springer. Berlina. Rudnick, RL (ed.). (2003). Tratado de Geoquímica. Volumen 3: La corteza. Ciencia
Goldstein, SL (ed.). (2007). Procesos químicos y físicos que afectan la movilidad de Elsevier. Ámsterdam.
los elementos desde la losa hasta la superficie. Schmidt, MW y S. Poli. (2005). Generación de componentes móviles durante la
Geología química 239, 3–4. Un número especial. subducción de la corteza oceánica. En: Tratado de Geoquímica. (ed. RL
Grove, TL y RJ Kinzler. (1986). Petrogénesis de andesitas. Rudnick), Capítulo 3.17, págs. 567–591.
Ana. Rev. Planeta Tierra. Ciencia, 14, 417–454. Elsevier. Ámsterdam.
Hawkesworth, CJ, K. Gallagher, JM Hergt y F. McDermott. Tatsumi, Y. (2005). La fábrica de subducción: cómo opera en la tierra en evolución.
(1993). Aportes de manto y losa en magmas de arco. Ana. GSA hoy, 15, 410.
Rev. Planeta Tierra. Ciencia, 21, 175–204. Tatsumi, Y. y S. Eggins. (1995). Magmatismo de la zona de subducción.
Arco insular: Ciencias de la Tierra de los márgenes de placas convergentes y Re Blackwell. Oxford.
Temas tardíos. Una revista de Blackwell Publishing. Thorpe, RS (ed.). (mil novecientos ochenta y dos). Andesitas. Andesitas orogénicas
Más tarde, RD y PT Leat (eds.). (2003). Sistemas de subducción intraoceánica: y rocas afines. John Wiley e hijos. Nueva York. van Keken,
procesos tectónicos y magmáticos. Publicación especial 219. Sociedad PE (2003). La estructura y dinámica del manto.
Geológica. Londres. cuña. Planeta Tierra. Ciencia. Lett., 215, 323–338.
Maruyama, S. y S. Santosh (eds.). (2007). Arcos insulares, pasado y presente. van Keken, PE y SD King (eds.). (2004). Estructura térmica y dinámica de zonas de
Investigación de Gondwana 11, 3–6. Un número especial. subducción. Física. Planeta Tierra.
McCulloch, MT y JA Gamble. (1991). Limitaciones geoquímicas y geodinámicas del Inter., 149, 1–2. Un número especial.
magmatismo de la zona de subducción. Wilson, M. (1989). Petrogénesis ígnea: un enfoque tectónico global. Unwin Hyman.
Planeta Tierra. Ciencia. Lett., 102, 358–374. Londres. Capítulo 6.
367
368
Ígneo relacionado con la subducción

Actividad, Parte II: Arcos Continentales
369
Ígneo relacionado con la subducción

Actividad, Parte II: Arcos Continentales
1. ¿En qué se diferencian principalmente los arcos continentales de los arcos insulares?
2. ¿ Qué influencias tiene la gruesa corteza continental en la composición y naturaleza física de las masas ígneas?
¿Rocas ahora expuestas?
3. ¿ De qué manera juega el manto litosférico subcontinental un papel distintivo en el magmatismo de arco?
4. ¿ Cómo se forman los principales cinturones de batolitos y en qué se diferencian de las suites volcánicas?
1. INTRODUCCIÓN
Cuando un lado del margen de una placa convergente es de carácter continental, el resultado se denomina arco continental o margen continental activo. La
corteza continental es demasiado flotante para subducirse mucho, por lo que la única geometría de arco continental estable a largo plazo es aquella en la
que una placa oceánica se subduce debajo del borde de un continente. Cuando una masa de tierra continental llega a una zona de subducción como parte
de la placa de subducción, eventualmente tapa el sistema y la subducción cesa por completo o, si la placa predominante es oceánica, la inmersión de la zona
de subducción puede revertirse a una nueva estabilidad. geometría. Los arcos continentales son geométrica y mecánicamente similares a los arcos de islas.
La subducción de la corteza oceánica y el manto superior va acompañada de la deshidratación (y tal vez del derretimiento) de la corteza subducida y de los
sedimentos, lo que lleva a la fusión por flujo de fluido de la cuña del manto situada encima de la losa subducida. El resultado es un arco magmático a lo largo
del borde (llamado “borde de ataque”) del continente. La principal diferencia entre los arcos continentales y los arcos insulares es la presencia de una corteza
continental de hasta 70 km de espesor superpuesta a la zona de subducción. Aunque la corteza es una característica poco profunda en el contexto de la
zona de subducción en su conjunto, tiene algunas características importantes que pueden afectar a los magmas del arco continental de varias maneras. Al
principio podríamos proponer lo siguiente:
1. Los magmas generados en la cuña del manto o losa en subducción deben atravesar la gruesa capa de corteza siálica y enriquecida con elementos
incompatibles antes de llegar a la superficie. Debido a las composiciones geoquímicas contrastantes entre los magmas primarios y este material de
la corteza, el potencial de una contaminación notable de la corteza por los líquidos ascendentes es grande.
2. La baja densidad de la corteza puede retardar significativamente el ascenso boyante de magmas máficos a intermedios, lo que resulta en
mayor diferenciación y/o asimilación en cuerpos estancados.
3. El punto de fusión de la corteza continental puede ser lo suficientemente bajo como para derretirse parcialmente por la adición de calor asociado con
el ascenso de magmas de la zona de subducción, añadiendo considerable magmatismo silícico al sistema.
4. Es posible que se transporten y depositen cantidades significativas de sedimentos de origen continental en la fosa cercana, sub
canalizados y, por tanto, enriquecen los magmas primarios formados en profundidad.
Además, el manto litosférico subcontinental (SCLM, la porción del manto de la placa continental) puede ser bastante diferente a la litosfera debajo de
las cuencas oceánicas. El SCLM probablemente se agotó inicialmente cuando de él se derivó la corteza suprayacente. En lugar de subducirse y reciclarse,
como la litosfera oceánica,
370
Actividad ígnea relacionada con la subducción, Parte II: Arcos continentales
sin embargo, el manto litosférico subcontinental ha sido una especie de quilla Plato Caribeño
del continente suprayacente desde su formación.
Los xenolitos del manto subcontinental salen a la superficie en
Volcanes activos
kimberlitas, y sugieren que el SCLM pudo haber sido al menos Colombia A volcanes alcalinos
animáL
socoC
enriquecido localmente durante el período sustancial (siempre que 4 Ga )
que se ha estancado debajo del continente desde su agotamiento inicial. Si
0° NVZ corteza precámbrica
dicho manto enriquecido comprende una parte de la subducción A Ecuador
> 50 km de espesor
cuña de zona, algunos magmas primarios también pueden enriquecerse por Sur
este material. Americano
Cretácico o más joven
Si alguna o todas las consideraciones enumeradas anteriormente Perú Lámina corteza
A
son efectivas, esperaríamos que los volcanes de arco continental, en promedio, 500 kilometros
A
A
ser más evolucionados y enriquecidos que los correspondientes arcos Extensión
Nasca PAG A
volcánicos de islas. Así nos acercamos a nuestro estudio del arco continental. Es
bolivia cresta
magmatismo con estas ideas iniciales en mente.

¿eres tú ?
Existe una distinción adicional entre arcos continentales.

C h
CVZ
i
yo
y arcos de islas. A lo largo de los arcos continentales, particularmente en los 20°S Es

Cordillera de Nazca
t
segmentos donde el vulcanismo ha dejado de proporcionar una cubierta
r
Es Chile
norte
superficial renovada de lavas y prioclastos acumulados, la erosión puede C
Lámina h
exponen una compleja cadena lineal de plutones. Estos batolito A
Los cinturones son tan comunes en el entorno del arco continental que
Argentina
Se utilizan ampliamente como indicadores de activos antiguos y extintos. A
márgenes, incluso cuando esos márgenes ya no están al borde de

un continente debido a la colisión y acreción de masas de tierra. A
La gruesa corteza siálica y posiblemente una enriquecida y 40°S SVZ

Chi
manto heterogéneo forma el ambiente del arco continental yo
Es
RisEs
A
Incluso más complejo que los arcos de islas, que comprenden los más
complejo entorno ígneo/tectónico de la Tierra. Estos son
A
los grandes cinturones orogénicos donde la deformación, el metamorfismo,
y vulcanismo + plutonismo se combinan para crear el gran antártico
Lámina
cadenas montañosas del pasado y del presente. Su complejidad
ha desafiado a los geólogos durante siglos. En el estudio siguiente
(necesariamente limitado), intentaremos encontrar procesos, productos y FIGURA 1 Mapa del oeste de América del Sur, que muestra el
tendencias espaciales o temporales representativos, pero marco tectónico de placas y la distribución de volcanes y
tipos corticales. NVZ, CVZ y SVZ son las zonas norte, centro y
En estos entornos complejos con tanta variedad posible, es
Zonas volcánicas del sur. Después de Thorpe y Francis (1979),
Sería imprudente considerar cualquier ejemplo como típico. Thorpe et al. (1982), Harmon et al. (1984), Barragan et al.
Comencemos por embarcarnos en una breve mirada a algunos (1998), and Samaniego et al. (2005).
sucesos de arcos continentales en un intento de evaluar la influencia de la
litosfera continental en los procesos de subducción.
Ginebra en América del Sur a la subducción oblicua ("transpresión")
La elección obvia para tal estudio es la costa occidental de
en el norte hasta un movimiento puramente de deslizamiento en gran parte de Gran Bretaña.
América (también llamada Cordillera Americana). esta costa
Columbia, California y el extremo sur de Chile. A pesar de
se extiende por más de 17.000 km , de las Islas Aleutianas en el
La mayor parte de la Columbia Británica y el sur de California no están
al norte hasta Terra del Fuego en el sur, y ha sido un límite de placas
experimentando subducción ahora, los grandes batolitos en estas áreas
convergentes durante la mayor parte del Fanerozoico, comenzando
atestiguan procesos de subducción anteriores en el Mesozoico y
cuando este era el borde del supercontinente Pangea.
Cenozoico. La geología se ha complicado aún más por la
De acuerdo con un entorno tan complejo, el estilo tectónico y
acreción de varios terrenos alóctonos o exóticos, ya sea
magmático en ningún lugar ha permanecido
Arcos de islas o fragmentos continentales en alta mar que han chocado con
constante durante la interacción de la placa, ni el estilo
América del Norte y/o han sido transportados hacia el norte.
ahora lo mismo a lo largo de toda la longitud del orógeno. El oeste
por movimiento de rumbo (Coney et al., 1980). El único evento que
El borde de la placa americana interactúa con cinco placas diferentes.
Al parecer lo que no ha ocurrido a lo largo de la costa occidental de América
(Figura 1). De sur a norte estas placas son la Antártida
del Norte y del Sur es la colisión de dos grandes masas continentales.
(sur de Chile), Nazca (ChilePerú), Cocos (Centroamérica), Pacífico
(California, Columbia Británica y Alaska) y
Juan de Fuca (Norte de California, Oregón, Washington y sur de Columbia
2 LOS ANDES VOLCÁNICOS
Británica, Figura 10). Algunas áreas están actualmente
DE SUDAMERICA
sometidos a subducción con vulcanismo activo, mientras que otros
son magmáticamente inactivos. La inmersión de la zona de subducción. Subducción de la placa de Nazca a lo largo del borde occidental de
varía, al igual que la dirección horizontal de incidencia de la placa, América del Sur ha producido un amplio orógeno con un cinturón continuo
que (actualmente) varía desde casi normal hasta la placa mar de productos ígneos desarrollado al menos durante los últimos años.
371
500 Ma . La sección sudamericana de la Cordillera en su mayor parte no una inmersión pronunciada

Arco volcánico
presenta colisiones, y la
El término margen de tipo andino se usa comúnmente para denotar un
cinturón ígneo/orogénico desarrollado estrictamente por subducción a un 0
corteza
borde continental. En la actualidad, el vulcanismo activo se limita a
tres zonas (Figura 1) separadas por lagunas inactivas: la zona volcánica
norte (NVZ, en Colombia y Ecuador 50 litosférico
desde la latitud 5°N 2°S ), la zona volcánica central (CVZ, manto
principalmente en el sur de Perú y el norte de Chile, 16 a 27°S ), y kilómetros
litosférico esfera
la zona volcánica del sur (SVZ, principalmente en el sur de Chile,
100 manto asteno
33 a 55°S ). Algunos investigadores distinguen una Zona Volcánica
Austral de la ZVS sur, separadas por una pequeña brecha activa (de 46 a
astenosfera
49°S ), pero combinaremos los dos
150
aquí. Las zonas activas están separadas por áreas magmáticamente
inactivas. Sepa que la placa de Nazca en subducción es bastante
jóvenes en los extremos norte y sur.
b Inmersión poco profunda
Las zonas volcánicas activas corresponden a buzamientos pronunciados
segmentos deaping
de 125 30°2de la losa subductora, mientras que el
0
Las áreas inactivas corresponden a segmentos con mucha menos profundidad. corteza
Inmersiones
110 a de una placa de Nazca segmentada. las zonas de
15°2
ángulo de inclinación bajo corresponden aproximadamente a lugares donde los más gruesos y
50 litosférico
Se está subduciendo una corteza oceánica menos densa. El espesor extra
manto
se atribuye a la Cordillera de Nazca (un monte submarino asísmico litosférico
kilómetros
manto
cadena) y el ascenso de Chile (Figura 1). Entre las zonas activas, el ángulo
de subducción es ligeramente menor en la SVZ, por lo que 100
la profundidad desde el arco volcánico hasta la zona de subducción es sólo
90 km, en comparación con los ca. 140 kilometros en NVZ y CVZ. astenosfera
No está claro por qué el vulcanismo activo está restringido a los 150
segmentos de inmersión más pronunciada, pero puede estar relacionado
con la presencia de manto astenosférico en estos segmentos, como se muestra.
FIGURA 2 Diagrama esquemático que ilustra cómo una inmersión
en la Figura 2. En zonas de baja subducción, el manto poco profunda de la losa de subducción puede pellizcar la astenosfera
La cuña sobre la losa es mucho más delgada, dejando solo el manto desde la cuña del manto suprayacente.
litosférico poco profundo en la porción occidental con el
consta de terrenos oceánicos y de arcos de islas acretados. corteza
componente astenosférico inferior, presumiblemente más fértil
El espesor en estas zonas es del orden de 30 a 45 km. . El
desplazados hacia el este (Barazangi e Isacks, 1979). En un estudio
La corteza es más gruesa en la CVZ y los afloramientos de rocas metamórficas
geofísico exhaustivo del magmatismo de la zona de subducción, Cross y
precámbricas a lo largo de la costa de la CVZ han llevado a la mayoría de los investigadores a
Pilger (1982) observaron que las zonas con bajo nivel de subducción
concluir que el grueso basamento precámbrico del Brasil
Ángulos de subducción en muchos arcos insulares y arcos continentales.
El escudo subyace a los Andes centrales (rayado en cruz en la Figura 1). De
Correspondían a áreas en las que el magmatismo era
hecho, espesores de hasta 75 km hacer del CVZ el
muy atenuado y muy por detrás de la trinchera o ausente por completo.
sección de la corteza terrestre más gruesa de cualquier zona de subducción de la Tierra. Este
La falta de astenosfera descrita anteriormente es comúnmente
El espesor puede ser el resultado de magmas de la zona de subducción
citado como la razón de la disminución de la actividad volcánica, pero un
que se acumulan en profundidad en la corteza (llamado subcapa magmática).
El ángulo de subducción bajo simplemente debería desplazar el asteno.
pero Isacks (1988) sugirió que dicha capa inferior no puede cubrir todo el
porción esférica de la cuña más detrás de la zanja donde
espesor, y concluyó que el acortamiento por
todavía podría derretirse. De hecho, se consideran pequeños cambios de caída.
El plegamiento orogénico y el empuje de las rocas de la corteza también deben
una de las principales causas de la migración histórica del frente magmático en
han contribuido. Si la gruesa corteza continental realmente
varios arcos. No obstante, el ángulo de inclinación (y la distancia desde el
desempeñan un papel importante en el magmatismo del arco continental, el
trinchera) debe desempeñar un papel importante, aunque actualmente enigmático,
Los Andes, con su carácter de corteza variable, deberían proporcionar
papel en el control de si ocurre o no magmatismo. Tal vez
alguna información útil para probar esta hipótesis.
El ángulo bajo inhibe la recirculación del manto en la cuña, por lo que
la cuña se agota gradualmente y se vuelve refractaria. Losa
2.1 Petrología y Geoquímica de las Volcánicas Andinas
caída en un segmento particular también puede variar con el tiempo, por lo que muchos
en la actualidad, las zonas no magmáticas volvieron a ser muy profundas y
activas (ver Kay et al., 1991, por ejemplo). Las tres zonas activas están dominadas por rocas con un típico
Las tres zonas activas de los Andes se diferencian por la espesa Tendencia calcoalcalina en diagramas AFM (Figura 3). Cada zona, sin
Forma y tipo de corteza que compone la placa continental. embargo, tiene sus propias características petrológicas distintivas (Thorpe
En NVZ y SVZ, la corteza es predominantemente mesozoica y cenozoica y Francis, 1979; Thorpe et al., 1982). El
(sombreada en la Figura 1), al menos parte de la cual El sur de SVZ 17 37°S2 comprende basaltos con alto contenido de alúmina y
372
a
6
NVZ
toleítico
4
K2O _
2
Calcalcalino
0
A METRO
50 60 70
F SiO2
b 6
toleítico CVZ
4
K2O _
2
Calcalcalino
0
A METRO
50 60 70
F
SiO2
FIGURA 3 AFM y K2O SiO2 versus diagramas 6

C
(incluidos los tipos HiK, Med.K y LowK de Gill, toleítico
SVZ
1981) para volcanes de (a) norte, (b) centro,
4
y (c) zonas volcánicas del sur de los Andes. Abierto
Los círculos en NVZ y SVZ son rocas alcalinas. Datos K2O _
de Thorpe et al. (1982, 1984), Geist (personal 2

comunicación), Deruelle (1982), Davidson (personal Calcalcalino
communication), Hickey et al. (1986), LópezEscobar 0
et al. (1981), Hörmann y Pichler (1982). A METRO
50 60 70
SiO2
suite al oeste, y el K2O SiO2

Andesitas basálticas sobre una plataforma de andesitas más antiguas. olivino, El diagrama sugiere un
dos piroxenos y plagioclasa son los fenocristales comunes. más andesita potásica y suite de latita hacia el este, también apoyada por
SiO2 se concentra en el rango del 50 al 65 % , con solo unos pocos Barragán et al. (1998). Esta posible relación Kh continúa con las rocas alcalinas
variedades más silícicas. La delgada corteza130
tiene unkm2
a 35 carácter de arco insular y y shoshoníticas aproximadamente 50 kilometros
de las tres zonas, la química más al este, pero estos están al este de la sutura entre el oeste
La composición de los magmas de la SVZ se parece más a los arcos de islas. Corteza de arco mesozoico y cenozoico y metasedimentos del Juras sic
(Harmon et al., 1984). Hay una variación considerable en K2O. Cretácico oriental. Bourdon et al. (2002) y
contenido, sin embargo (Figura 3c), con algunas series alcalinas que se Samaniego et al. (2005) observaron que algunos volcanes a dos
extienden a través de hawaiitas hasta basanitas de leucita altamente potásicas. Los centros volcánicos en Ecuador tienen características similares a las de la
hacia el este. Al norte de 36°S la joven base intrusiva de arco de adakita, que atribuyeron a un componente de material joven derretido.
El mento se vuelve más grueso150
y más
a 60variable,
km2 incluyendo rocas paleozoicas losa cerca de la cresta Carnegie subducida. Sin embargo, Garrison y David
y triásicas de origen más continental. Son (2003) cuestionaron las afirmaciones de los adakitas. Usaron
afinidad (Hildreth y Moorbath, 1988). Aquí el basalto y Sr/Y como indicador de los derretimientos de losas porque el derretimiento del basalto en
volcanes en escudo de andesita basáltica que son tan dominantes en el alto debería
pH2Oderretir la plagioclasa (que produce Sr) y estabilizarse
El sur queda subordinado a zonas con mayor contenido de hornblenda silícica. granate (sosteniendo Y) y no encontró ningún cambio sistemático en este
estratovolcanes de andesitadacita (Frey et al., 1984; Davidson et al., 1988). relación con la latitud a través de la traza de la extensión del
cresta.
Los datos geoquímicos son más limitados para la NVZ que La CVZ ha sido estudiada con mayor detalle y tiene una
para las demás zonas, a pesar de un importante vulcanismo reciente. variedad más diversa de volcánicas basálticas a riolíticas
Los datos publicados disponibles sugieren que la NVZ consiste (Figura 3b). En promedio, los volcánicos son más silícicos que
de andesitas basálticas de olivino y dos piroxenos y desites como en la SVZ, los de SVZ y NVZ (principalmente dentro del rango 56 a
además de dacitas y riolitas evolucionadas que 66% SiO2 ). Las andesitas y las dacitas son las CVZ más comunes.
son más comunes que en la SVZ. El diagrama AFM en volcánicos, mientras que los basaltos son raros. Un volumen considerable de
La Figura 3a sugiere una solución calcoalcalina de arco de isla bastante típica. extensas láminas de ignimbrita de dacitariolita, algunas cubriendo
373
encima Fenocristal , ocurren en esta zona. La plagioclasa es la dom. diagrama para algunos de los ejemplos en el archivo AndesVolc.xls. I
infantil de 200.000 km2 en las volcánicas, con olivino y piroxenos intentó seleccionar sólo las muestras menos ricas en sílice para
en las andesitas basálticas. La hornblenda es más común que en para minimizar los efectos de la cristalización fraccionada en REE
NVZ, SVZ sur y arcos de islas, y también se encuentra biotita. enriquecimiento. Sin embargo, los escasos datos sobre los volcanes NVZ
común en las rocas más evolucionadas. Hay una vaga sugerencia de una requirieron que se incluyeran más muestras de sílice (pero las más bajas
relación Kh en la zona central, con niveles más bajos de K2O. SiO2 muestra proporcionó los valores de REE más altos de ese grupo).
volcánicas en el oeste y shoshonitas alcalinas en el este. Las lavas SVZ muestran un patrón REE bastante apretado con baja
La composición geoquímica de casi 400 muestras. pendiente (Ce/Yb). Esto se parece más al calcoalcalino de K medio.
de volcánicas andinas de las tres zonas se compila a partir de un magmas de arco de isla, que están de acuerdo con el arco delgado como la
número de fuentes en el archivo Excel AndesVolc.xls en www. corteza SVZ. El patrón HREE plano y alto sugiere una
prenhall.com/winter. Los datos del elemento principal de la fuente libre de granate, que refleja la inmersión de la losa menos profunda y
Andes y otros márgenes activos muestra que el arco continental Menor profundidad de génesis de magma en la SVZ. (Recuerda eso
El magmatismo tiene esencialmente el mismo rango compositivo que el El granate fracciona el HREE y es estable solo en el manto.
el de los arcos de islas, lo que implica que los mismos procesos generales a profundidades de más de 100 km .) LópezEscobar et al. (1977,
del magmatismo de arcos de islas se aplican también a los arcos continentales. 1984) fueron capaces de modelar las características de los elementos mayores
Sin embargo, la distribución de los tipos de rocas en los arcos continentales y traza de algunos magmas parentales de la ZVS sobre la base de 10
está sesgado hacia series calcoalcalinas y alcalinas, con % parcial de espinelaperidotita con subducción
a 15 fusión
menos toleitas y tipos bajos en K que se encuentran comúnmente en Enriquecimiento de zona LIL, seguido de cristalización fraccionada.
arcos de islas. Los volcanes de los Andes también son en promedio más %
de aproximadamente 20 olivino y clinopiroxeno.
diferenciados dentro de una serie que sus contrapartes de arco de islas. Los Los patrones NVZ y CVZ, donde la subducción
basaltos son raros, particularmente los basaltos toleíticos más primitivos que El ángulo es algo más pronunciado, muestra HREE más empobrecido que
se encuentran principalmente en arcos de islas inmaduros donde para la SVZ, lo que sugiere que el granate residual en una zona más profunda
El ascenso rápido a la superficie es el más fácil. Las andesitas basálticas son la fuente puede haberlos fraccionado. Las lavas CVZ también son
También menos común que en los arcos de islas. Andesitas y dacitas enriquecidos en el LREE, como podríamos esperar si la gruesa corteza
son más comunes y las ignimbritas de dacitariolita se producen casi continental estuviera de alguna manera involucrada en su enriquecimiento.
exclusivamente en entornos continentales. Los magmas an decanos más La Figura 5 es un diagrama de araña normalizado por MORB, en
evolucionados son más frecuentes en la CVZ, donde la corteza qué magmas de arco continental también muestran el desacoplamiento
es el más grueso y el más antiguo. Así, aunque los procesos de fusión Patrón LIL/HFS y valle de TaNb que ahora se acepta como
La generación puede ser similar para los arcos insulares y continentales. una característica de los magmas de la zona de subducción. Esto apoya
arcos, el efecto de la gruesa corteza continental en la producción nuestro postulado de que los magmas de arco continental son probablemente
Magmas calcoalcalinos a alcalinos más evolucionados y enriquecidos. creado por procesos similares a los magmas de arco de islas, incluido el
en la superficie es evidente. enriquecimiento LIL de la cuña del manto a través de agua
Los datos isotópicos y de oligoelementos respaldan la hipótesis. fluidos derivados de la deshidratación del océano alterado
que las volcánicas andinas tienen un origen similar a las de sus arcos terrestres, y corteza de la losa en subducción y sedimentos subducidos. El enriquecimiento
también arrojan algo de luz sobre los procesos de formación de la corteza terrestre. en las lavas NVZ y SVZ es similar al de sus arcos terrestres, mientras que el
Interacción y evolución magmática. La figura 4 es un REE enriquecimiento en la CVZ es considerablemente
1000
NVZ
CVZ
SVZ
100
las líneas dentro de las áreas son promedios
FIGURA 4 Diagrama REE normalizado con

atir/dancoC
R
condritas para zonas andinas seleccionadas

volcanes. NVZ (6 muestras, promedio
,
SiO2 = 60,7 K2O = 0,66 , datos de
10 Thorpe y cols. 1984; Geist, personal
comunicaciones). CVZ (10 muestras,
promedio SiO2 = 54,8 , K2O = 2,77 , datos
de Deruelle, 1982; Davidson, personal
comunicación; Thorpe et al., 1984).
SVZ (49 muestras, SiO2 promedio = 52,1 ,
K2O = 1,07 , datos de Hickey et al.,
1 1986; Deruelle, 1982; LópezEscobar et
En Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Mon al., 1981).
374
100
NVZ
CVZ
SVZ
10
las líneas dentro de las áreas son promedios
RcOoM
B/a R
1
FIGURA 5 MORB normalizado

diagrama multielemento (araña) (Pearce,
1983) para volcanes andinos seleccionados. Ver
.1
Figura 4 para fuentes de datos. Sr KRb Ba Th Ta Nb Ce P Zr Hf Sm Ti Y Yb
mayor que. Pearce (1983) atribuyó la “joroba” central enriquecida Hibit una variación isotópica sustancial que requiere una corteza
forma en diagramas de araña normalizados por MORB para el enriquecimiento contribución, consistente con la corteza más vieja y gruesa en
intraplaca (incluidos elementos LIL y HFS más móviles estas areas.
elementos, como Ce y P), por analogía con intraplaca Como ocurre con la mayoría de los magmas orogénicos, los volcánicos andinos son
basaltos. Sugirió que el manto litosférico subcontinental enriquecido (SCLM) enriquecido en y 207Pb/206Pb
en relación con el 208Pb/206Pb ,
era responsable del patrón enriquecido en la fuente de los magmas CVZ, que NHRL, por lo que se encuentran por encima del campo MORB del manto en
se superponen a zonas más espesas. los diagramas de isótopos estándar de PbPb (Figura 7). Los enriquecimientos
y corteza más vieja. Observó que dicho componente, que contiene andinos no son mucho mayores que los de muchos OIB enriquecidos en
Ta, Nb, Zr y Hf elevados están presentes en muchos arcos continentales. esta figura, y por lo tanto podría ser desarrollado por Pb derivado casi
magmas en cantidades superiores a las encontradas en los arcos de islas, y exclusivamente de un componente de sedimento subducido introducido en la
propuso que puede ser un buen indicador de la participación de región de fuente de magma (como se ha propuesto
SCLM en la génesis del magma. Davidson y cols. (1990, 1991) y para OIB). , sin207Pb
embargo, se enriquece por encima de los valores de
Wörner et al. (1994) argumentaron que las tendencias de los oligoelementos Sedimentos de la placa de Nazca y, por tanto, parece requerir un componente
(y de los isotópicos) se correlacionan demasiado bien con el espesor de la cortical adicional (como EMI o EMII).
corteza, y concluyeron que la corteza gruesa es responsable del enriquecimiento. El valor de las rocas 18O
del manto generalmente es mientras que la
patrones, no el manto litosférico. Las fuentes corticales y entre 5 y 18O 6% , corteza continental está enriquecida en
Sin embargo, su firma geoquímica puede ser variable y difícil de interpretar 18O = 10 a 25 ‰ o incluso más) como resultado de la interacción
(pero ciertamente no más que SCLM, cuyas muestras rara vez vemos). (acción entre la corteza y la hidrosfera y/o meta 18O
fluidos mórficos. Por tanto, se han utilizado valores elevados para
La Figura 6 muestra versus
143Nd/144Nd 87Sr/86Sr para proporcionan fuerte evidencia isotópica estable de la participación de la
una variedad de volcánicas andinas. Valores comunes para MORB (de 143Nd/ corteza en la génesis del magma andino. Para una discusión integral sobre
manto plegado) se incluyen como referencia. Bajo 144Nd la aplicación de isótopos de oxígeno a los países andinos.
y alto que ahora debería reconocer como características de una fuente
87Sr/86Sr vulcanismo, véase Taylor (1986). Si trazamos las características isotópicas
enriquecida isotópicamente como la continental. de los volcánicos en función de la latitud (Figura 8)
corteza. La forma bastante cóncava de la tendencia andina es similar a la del Podemos ver fácilmente que las proporciones isotópicas de Pb, Sr, Nd y O
arco de Banda y Nueva Zelanda hacia un yacimiento de tipo EMII cortical se enriquecen principalmente en la CVZ y en el norte de la SVZ
enriquecido en Sr. La NVZ y el sur 118° a 36°S2 . Recuerda que los pobres 143º/144º significa en
SVZ muestra sólo un enriquecimiento isotópico menor. En estas zonas, son ricos. Δ7/4 y Δ8/4 en la Figura 8 son medidas de enriquecimiento de Pb
el componente derivado de la losa, incluyendo una contribución de que expresan la altura por encima del NHRL en estos dos
corteza oceánica alterada y sedimentos menores, podrían explicar diagramas.
este enriquecimiento, como ocurre en algunos arcos de islas, sin requerir Ciertamente hay mucha dispersión en los patrones isotópicos en
ninguna asimilación adicional de la corteza terrestre. Porque el Figuras 6 a 8. Un análisis más detallado de suites individuales muestra que
El sótano local en estas áreas tiene un carácter de arco acrecido, los enriquecimientos de Sr pueden no siempre correlacionarse
no puede probar que la asimilación cortical tuvo o no con enriquecimientos de Nd o Pb, y que algunos sistemas isotópicos
lugar porque involucraría un componente cortical que contrasta poco con los Es posible que no tenga correlaciones consistentes con las tendencias de los oligoelementos.
magmas primitivos generados debajo de la Es casi seguro que tales variaciones reflejan las complejas litologías del
corteza. La CVZ (y la SVZ septentrional), por otra parte, ex basamento de la corteza local, así como variaciones en el
375
MORB
0.5130
NVZ
NVZ
0.5128
CVZ
SVZ
SVZ
0.5126
FIGURA 6 Relaciones isotópicas de Sr
341
versus Nd para las tres zonas de los Andes.

/º4
Datos de James et al. (1976),

0.5124 Hawkesworth et al. (1979), James (1982), Harmon
et al. (1984), Frey et al. (1984), Thorpe et al.
CVZ
(1984), Hickey et al. (1986), Hildreth y Moorbath
(1988), Geist (comunicación personal),
0.5122
Davidson (comunicación personal), Wörner
et al.
(1988), Walker et al. (1991), De Silva (1991),
0,5120 Kay et al. (1991), Davidson and deSilva (1992),
0,702 0.705 0.710 0,715 Bourdon et al. (2003), and Samaniego et al. (2005).
87Sr/86Sr
EMII HIMU
41
NHRL
grupo dupal
40
39 Re
802
I
/bP4
38
MORB Atlántico y Pacífico
37
océano Indio
MORB
DM
17 18 19 20 21
HIMU
15.8
Geocrono
EMII NHRL
15.7
EEB
40/P
2
b
15.6
702
15.5 I
MAR
DE ACUERDO A
EPR FIGURA 7 208Pb/204Pb versus

15.4
DM 206Pb/204Pb 207Pb/204Pb y versus
206Pb/204Pb para volcanes andinos trazados
17 18 19 20 21
sobre campos OIB. Símbolos y fuentes como en
206Pb/ 204Pb la Figura 6.
regiones fuente de la zona de subducción a continuación. La corteza y en varios xenolitos. Diferentes profundidades y estilos de asimilación,
continental inferior generalmente tiene un enriquecimiento bajo en Pb (en además de diferentes asimilantes, podrían dar como resultado una variedad
algunos casos inferior al manto), mientras que la corteza superior está de tendencias geoquímicas.
enriquecida en proporciones de Pb, Sr, Nd y O, pero no de manera estrictamente simpática.A pesar de este “ruido”, las Figuras 4 a 8 indican claramente que el
Se observan variaciones locales sustanciales en las rocas del país. isótopo andino enriquecido y las trazas
376
0,715 aumentar hacia el este (hacia una corteza más gruesa y vieja), lo que
no aparece según la latitud en la Figura 8. Similares
También se encuentran enriquecimientos fuera de la trinchera en algunos
0.710
volcánicas en la SVZ y CVZ.
78
/rS6
0.705
2.2 Petrogénesis de rocas volcánicas andinas
MantoMORB
0.700 Los datos de elementos principales y oligoelementos indican que los países andinos
0 10 20 30 40 50
El magmatismo se origina en la cuña del manto enriquecida con LIL y con flujo de
MantoMORB
0.5130 fluido sobre la zona de subducción y deshidratación.
Placa de Nazca de la misma manera que los magmas de arcos de islas.
0.5128
Ocasionalmente se pueden derivar derretimientos hidratados de la losa,
particularmente si la corteza es joven, como cerca de ventanas de losa calientes.
0.5126
asociado con segmentos de cresta subducidos. Si aceptamos la fusión en cuña
341
/º4
0.5124 con flujo fluido como nuestro modelo inicial, entonces podemos centrarnos
sobre cómo los Andes, y presumiblemente otros arcos continentales
0.5122 magmas, se desarrollan de manera diferente después de esta etapa inicial.
La buena correlación entre oligoelementos e isotópicos.
0.5120
0 10 20 30 40 50 Características de las rocas de las tres zonas volcánicas andinas activas.
zonas y la naturaleza de la corteza local es una fuerte evidencia de

20
la interacción de los magmas del arco continental con la corteza
por donde deben pasar en su camino hacia la superficie. Como se mencionó al
D7/4 principio de este capítulo, la naturaleza exacta de este

10
La influencia de la corteza podría tener muchas formas y existe un considerable
desacuerdo en cuanto a la importancia relativa de la fuente.
variables (manto litosférico subcontinental enriquecido, empobrecido
MantoMORB
0 Manto tipo MORB, manto tipo OIB enriquecido de forma variable y
0 10 20 30 40 50
componentes subducidos) y variables posteriores como
150
fusión o asimilación de la corteza terrestre, mezcla de magma y aumento
Cristalización fraccionada que puede ocurrir en el magma máfico.
100 cámaras que se estancan en profundidad a medida que pierden su flotabilidad en o
D8/4 cerca de la base de la corteza menos densa.
50 La similitud entre los mags andinos y los de arcos insulares indica que
los derretimientos andinos se originan en el manto.
MantoMORB cuña. La naturaleza en forma de arco de la corteza en la NVZ y

0
0 10 20 30 40 50 El sur de la SVZ ofrece poco contraste geoquímico o isotópico con los
15
derretimientos iniciales, por lo que la asimilación de la corteza en estos
Las zonas deben dejar pocos rastros. Sin embargo, la composición más
13
evolucionada y enriquecida de las rocas ígneas en el CVS y en el norte de la ZVZ,
donde la corteza es más antigua y gruesa, debe
11
ser el resultado de interacciones corticales .
δ18O
9 Desafortunadamente, simplemente hay demasiadas variables para
considerar, y ninguna manera inequívoca de resolver o elegir
7
entre ellos para evaluar la naturaleza de la mayor parte de la interacción de la
corteza terrestre. Dado el número de asimilantes mal restringidos,

MantoMORB
5
0 10 20 30 40 50
y las complejidades dentro y por encima de la zona de subducción
Latitud (°S) En un sistema volcánico, es posible crear las mismas características geoquímicas
en un conjunto volcánico mediante más de un proceso.
8 (‰) 87Sr/86Sr , 143Nd/144Nd, Δ7/4, Δ8/4 y 18O FIGURA
Un debate considerable se centra en la importancia relativa de
versus Latitud para los volcanes andinos. Δ7/4 y Δ8/4 son
de 208Pb y enriquecimiento
207Pb Índices
sobre los valores NHRL de la Figura 7 (ver los procesos involucrados, pero la mayoría de los investigadores están de acuerdo en
Rollinson, 1993, p. 240). Las áreas sombreadas son el campo de posibilidades. Los debates involucran argumentos bastante detallados
estimaciones para los rangos isotópicos del manto y MORB. Los sobre tendencias y correlaciones entre trazas
símbolos y fuentes de datos se dan en la Figura 6. elementos, proporciones de elementos traza y firmas isotópicas
entre las diversas secuencias volcánicas. Ciertamente está más allá del alcance
Las características de los elementos se correlacionan bien con la principal o la intención de este texto entrar en los detalles de
diferencia entre las zonas activas: la gruesa corteza precámbrica. modelos que aún no han sido suficientemente universales o
debajo de la CVZ y la corteza paleozoica debajo del norte convincente para resolver el debate y proporcionar un modelo único
SVZ. Los enriquecimientos de Pb mostrados en la NVZ también reflejan un
377
para la petrogénesis andina. Por lo tanto, (con alivio) resolveré "pelado." Porque ambos métodos permiten una mayor interacción
para un breve resumen de algunas de las hipótesis favoritas de de magmas de la zona de subducción con componentes de la corteza profunda,
El dia. Cada una de las hipótesis tiene sustento geoquímico. no existe una característica geoquímica única que pueda distinguir entre los
Quizás todas las ideas expresadas a continuación operen en alguna parte dos. Ambos pueden explicar el aumento de la corteza
en sistemas de arco continental, en los que cualquier proceso único domina Enriquecimiento de la CVZ y la SVZ norte en yacimientos profundos.
localmente. También pueden ocurrir ambas cosas. Soy partidario de pelar antes de triturar,
Hildreth y Moorbath (1988) estudiaron una sección del pero esto tiene poco que ver con la geología.
SVZ de 33 a 37°S y concluyó que las diferencias en Rogers y Hawkesworth (1989) argumentaron que los cambios en
Enriquecimientos a lo largo del arco en K2O. , Rb, Cs, Ba, Th y LREE ,
87Sr/86Sr 143Nd/144Nd , y oligoelementos para lo profundo
reflejan las rocas locales de la corteza terrestre. Enriquecimiento creciente Los magmas desarrollados en el “nivel de base” pueden explicarse por
Fue particularmente notable en la parte norte de la zona. diferencias en la cuña del manto, que involucran al antiguo Proterozoico tardío.
donde las rocas del país son más antiguas y gruesas, como se describe Litosfera del manto subcontinental (SCLM), con o sin
más temprano. Además, observaron que los cambios que lo acompañan en afectación cortical profunda significativa. Esta litosfera sería
y
87Sr/86Sr 18O eran lo suficientemente pequeños como para requerir un nivel bajo de Sr, también estar asociado geográficamente con los más gruesos y viejos.
bajo 18O fuente de enriquecimiento, que se correlaciona mejor corteza en la CVZ y el norte de SVZ. No es posible en
con una fuente cortical profunda y agotada. La falta de enriquecimiento de presente para elegir sin ambigüedades entre estos modelos
HREE que acompañó al aumento de LREE también implicó que porque todas las rocas observadas en la superficie están más lejos
El granate estaba presente en el componente de la corteza, lo que además diferenciados dentro de la corteza y ya no en equilibrio
apoyó una interacción profunda. Basándose en estos y otros criterios con la fuente profunda.
geoquímicos, propusieron que la subducción primaria A medida que los magmas de “nivel base” ascienden, pueden aumentar aún más.
magmas de zona, que son menos densos que el manto pero más Limpiar y asimilar los componentes de la corteza media y superior.
denso que la corteza, estancado en el límite mantocorteza, Rogers y Hawkesworth (1989) pensaron que podían distinguir una tendencia
donde incorporaron cantidades significativas (decenas de por ciento) de evolutiva de nivel superior en la CVZ de la
material de la corteza profunda que ya se encontraba en o cerca de su solidus tendencia profunda puré, pelada o festoneada discutida anteriormente.
temperatura. La incorporación implicó un proceso combinado de En la tendencia 87Sr/86Sr aumenta y 143º/144º de
fusión y asimilación de la corteza terrestre, además de almacenamiento y profunda, las arrugas como componente enriquecido con cantidades subiguales
homogeneización (a la que llamaron MASH). El proceso MASH implicó de Sr y Nd se asimila. En la tendencia superficial de 87Sr/86Sr
litologías corticales algo diferentes y de diferentes edades. varía mucho más que 143º/144º , sugiriendo asimilación de
y profundidad a lo largo del arco. Una vez que la mafia se derrita un componente de la corteza superior con un alto contenido de Sr.
se volvió lo suficientemente enriquecido y silícico para recuperar la flotabilidad Este último aumento va acompañado de una disminución del Sr total, lo que
87Sr/86Sr
con respecto a la corteza profunda, ascendieron a magma menos profundo implica que la asimilación del alto
cámaras. Estos magmas MASHed proporcionaron la “base La corteza de Sr estuvo acompañada de una pérdida de Sr debido a la fracción
firma geoquímica de nivel ”para los diversos centros eruptivos. cristalización de plagioclasa (un proceso AFC).
Los magmas ascendentes también pueden haber eliminado, o incorporado Hay una variación considerable en las tendencias entre individuos
selectivamente, sustancias silícicas a alcalinas de la corteza media a superior. centros volcánicos individuales. Wörner et al. (1992) y Aitcheson
se derrite y los componentes de la pared de roca durante el ascenso, y han et al. (1995), por ejemplo, pudieron utilizar los variados patrones de asimilación
experimentado cristalización fraccionada poco profunda, AFC y/o magma. isotópica de Sr, Nd, Pb y O para distinguir dominios de sótano correspondientes
Mezclado en cámaras poco profundas de sistema abierto. a fallas limitadas.
Stern (1991a,b) destacó la importancia de la falta de cualquier bloques corticales en el Altiplano CVZ.
prisma de acreción o sedimentos en la fosa PerúChile y Algunos centros pueden modelarse fácilmente esencialmente
el truncamiento de estructuras andinas en la costa. El sugirió patrones de cristalización fraccionada de sistema cerrado, mientras que
que estas características resultaron del raspado, eliminación y la mayoría se modelan mejor mediante el comportamiento de un sistema abierto en el que
Subducción posterior del sedimento y de la placa superior. se derrite o se introduce material asimilado en un recipiente poco profundo
Litosfera a lo largo de la zona de subducción en contacto con la placa de cámara de magma. Algunos centros de sistema abierto muestran tanto la
Nazca en subducción. Este proceso se conoce comúnmente como patrón curvo de asimilación combinada y cristalización fraccionada (AFC) en
erosión por subducción (o erosión tectónica). La migración hacia el este de la diagramas de variación más algunos rectos
actividad volcánica desde el Paleozoico también puede deberse patrones considerados característicos de la mezcla de magma (David son et
relacionado con la eliminación de la corteza más occidental y la migración al., 1988). Hemos aprendido, sin embargo, que la mezcla de
acompañante del sistema de subducción hacia el este con respecto a la placa Los magmas máficos y silícicos pueden provocar la cristalización del
superior. Stern (1991a,b) también señaló que el magma máfico, y también producen patrones de variación curvos. Él
El ángulo de inmersión de subducción disminuye en la parte norte de Por lo tanto, es muy difícil distinguir a la AFC, en la que el país extranjero
la SVZ, que contacta con una sección más larga de la litosfera a lo largo material es asimilado, a partir de un sistema similar en el que el
la zona de subducción, y por lo tanto aumenta el potencial de erosión por el material extraño está fundido. El algoritmo AFC funcionaría
subducción en esta área. Sedimentos y astillas de corteza continental, incluida para cualquiera de las situaciones. La aparición común de mezclas y
la corteza profunda, a lo largo de la zona de subducción conjuntos de fenocristales en desequilibrio, bordes de reacción y
De este modo se puede raspar e incorporar a la fuente de magma. Los patrones complejos de zonificación/resorción indican además que
regiones. HickeyVargas (1991), obviamente un amante de las patatas, se La mezcla de magma ocurre en muchos magmas "AFC". Algunos centros
refirió a esta alternativa a los magmas híbridos MASHed como muestran poca variación en el carácter isotópico con la diferenciación
378
índices, mientras que otros muestran cambios más significativos que 40
También sugieren procesos de mezcla AFCmagma. 35

La superposición compositiva entre la dacitariolita.
30
Las ignimbritas, tan comunes en la CVZ y en otras rocas calcoalcalinas de
Pacífico suroeste
la zona, llevaron a Thorpe y Francis (1979) a 25
concluir que ambos eran probablemente del mismo origen y Andes
20
ejatnecroP
las dacitas y riolitas eran simplemente productos de una cristalización
fraccionada más avanzada (con algo de corteza menor como imitación). De 15
Silva (1989), por otra parte, observó una tardía
21 y 24°S 10
“brote de ignimbrita” del Mioceno entre latitudes
en la CVZ, y atribuyó gran parte de la actividad de ignimbrita a 5
fusión cortical. El momento del evento corresponde a un período de
0
engrosamiento de la corteza terrestre en el área, y la mayor ig Basalto Basáltico Andesita dacita riolita
las apariciones de nimbrita se correlacionan con las secciones de la corteza más gruesas, Andesita
que sería más susceptible a la fusión parcial en las profundidades FIGURA 9 Frecuencia relativa de tipos de rocas en los Andes
base de la sección de la corteza. Las ignimbritas también muestran ele 87Sr/ versus los arcos de islas del Pacífico SO. Datos de 397 andinos y 1484
vatado, 86Sr
sugestivo de yunbajo
143Nd/144Nd sub Análisis del Pacífico sudoccidental en Ewart (1982).
contribución sustancial de la corteza.
Rocas alcalinas (incluidas shoshonitas), en el este

Los magmas pueden variar, pero, en conjunto, los magmas muestran la in
El margen de los Andes se parece al magmatismo intracontinental.
fluencia de la corteza local en sus oligoelementos e isotópicos.
y se considera que resultan más de la convección en el
firmas. La variación simpática entre varios indicadores geoquímicos de
región del arco posterior que del proceso de la zona de subducción principal
influencia de la corteza terrestre y la correlación
(Thorpe et al., 1982). Las rocas alcalinas carecen de elementos desacoplados.
de ellos con el carácter y espesor del subyacente
Carácter LIL/HFS de los magmas de la zona de subducción y muestra el
country rock, incluso en la medida en que podamos inferir
Patrón ancho convexo hacia arriba, o jorobado, en diagramas de araña
dominios de la corteza terrestre, es particularmente convincente.
normalizados MORB típicos de derretimientos del manto intraplaca
Por supuesto que hay muchas complejidades y excepciones.
no modificado por componentes de la losa transportados por fluidos. El
a las generalizaciones anteriores. Cada centro volcánico en el
carácter de la línea alcalina puede reflejar una fuente de manto litosférico
Los Andes tienen aspectos únicos, y comúnmente algún aspecto falla.
subcontinental intraplaca enriquecida, una disminución de la fusión parcial
ajustarse a las generalizaciones bastante amplias hechas
(resultante quizás de menos H2O detrás de la deshidratación de losa
arriba. Incluso provincias enteras del arco continental tienen su propia
zona), o ambos. Stern y cols. (1990) señalaron que existe
caracteristicas distintivas. Como ejemplo, los llevaré hacia el norte para que
comúnmente una gradación hacia el este desde el calcoalcalino
echen un breve vistazo a nuestra propia provincia del arco continental en
magmas a los tipos alcalinos, reflejando quizás una gradual
el noroeste de Estados Unidos. La Cordillera Cascade tiene
disminución en la contribución de la losa (y tal vez un aumento en
muchas similitudes con los Andes pero proporciona algunas instrucciones
manto litosférico subcontinental enriquecido). contrastes también.
En resumen, la naturaleza geoquímica de las rocas ígneas andinas
es suficientemente similar a la de las rocas de arcos de islas.
que podemos concluir razonablemente que ellos también tienen sus
3 LAS CASCADAS DEL OCCIDENTAL
fuente principal en la cuña del manto empobrecida sobre la losa oceánica
ESTADOS UNIDOS
subductante. Sin embargo, diferencias significativas proporcionan una clara
indicación de que muchos volcanes andinos son El arco magmático Cascade se extiende por unos 1000 km. y
modificado por algún proceso exclusivo de los continentes. En corresponde a la longitud del sistema de placas de Juan de Fuca
En promedio, están más evolucionados y enriquecidos que sus equivalentes que se está subduciendo oblicuamente debajo del norte de América
de arco de islas. La Figura 9 muestra la frecuencia relativa de los volcanes placa (Figura 10). La cadena cuaternaria de estratovolcanes andesíticos
analizados de los Andes y los arcos de islas del Pacífico suroeste. Aunque grandes y relativamente bien espaciados se extiende desde
el muestreo refleja Desde el pico Lassen en el norte de California hasta el monte Meager en el
sesgo de recopilación, las tendencias son probablemente una representación sur de Columbia Británica. Como mencioné anteriormente, el Juan de
razonable de las distribuciones verdaderas. Los andesitas dominan ambos. Las placas Fuca y Cocos (Figura 1) son restos de la placa Farallón más
áreas, pero los basaltos y las andesitas basálticas son más comunes en grande que fue subducida y produjo más
los arcos de islas, mientras que las dacitas y riolitas son más comunes en extensa actividad ígnea a lo largo de un tramo mucho más largo de la placa
los Andes. Además, los Andes están más enriquecidos de América del Norte y del Sur durante gran parte del
en elementos LIL en comparación con los arcos de islas, y tienen Fanerozoico (Atwater, 1970). Al norte y al sur del
firmas isotópicas más enriquecidas. Aunque estas tendencias Placa de Juan de Fuca, la placa del Pacífico está en contacto directo con
podría explicarse por variables enriquecidas y heterogéneas. la placa norteamericana. El movimiento relativo entre estos
fuentes del manto (incluido el manto litosférico subcontinental) Las dos últimas placas son de deslizamiento lateral derecho, por lo que la actividad ígnea
más componentes subducidos, la evidencia revisada anteriormente ahora está ausente a lo largo de estas secciones. La extensión de la Cuenca
sugiere que un grado considerable de participación de la corteza afecta los y la Cordillera se lleva a cabo detrás de la parte sur de la Cascada.
magmas derivados de estas fuentes profundas. Individual arco. Esto puede ser un fenómeno de propagación de arco inverso, o
379
Norte Cuaternario
Americano Cascadas altas
52° Explorador
Cresta
del
Lámina Oligoceno y Mioceno

Cascadas occidentales
monte magro
Columbia Británica
monte Cayley
50° Monte Garibaldi
monte panadero
Washington
48° Pico Glaciar
Cresta
Fuca
Juan
de
ohadI
Dirección de convergencia
Columna
aY
ACERCA DE
monte lluvioso bay

metro
t
metro
Esnorte
monte st.
Juan de Helenas monte Adams

Walla Walla
46°
fuca
Lámina
Sistema
i oh
producto
monte jefferson
monte capucha
S
CON
57
~
a
METRO
Oregón
44° Tres hermanas

ubd
6~ a
METRO
Newberry
Pacífico nt
S 0
S
CON
Lámina
Es
sEs Lago del cráter
r
PAG monte McLaughlin
Cordillera
Gorda
42°
Extensión
cuenca
yrango
de
Lago medicinal
monte shasta
40º Pico Lassen

Nevada
0 100 200 kilometros
California
FIGURA 10 Mapa del sistema placa de Juan de FucaArco en Cascada. Área rayada =
Cascadas occidentales del OligocenoMioceno y sombreadas = Cascadas altas del Cuaternario (después de McBirney
y Blanco, 1982). También se muestra el Columbia Embayment (el margen occidental del preTerciario
rocas continentales) y ubicaciones aproximadas de la zona de subducción a medida que migraba hacia el oeste
hasta su ubicación actual (según Hughes, 1990 © American Geophysical Union con permiso).
Debido a escasas limitaciones de edad y a una extensa cubierta volcánica posterior, la ubicación del Columbia
La bahía es sólo aproximada (particularmente en la mitad sur).
en cambio, puede estar relacionado con profundas inestabilidades térmicas asociadas sentarse encima de una base compleja que es en su mayor parte volcánica, revelando una
con el paso de la dorsal PacíficoFarallón y/o el hotspot de la Piedra larga historia de actividad ígnea ampliamente relacionada con la subducción
Amarilla debajo de la placa de América del Norte. extendiéndose hasta el Paleozoico. La actividad pasada no se ha restringido
No existe ninguna trinchera asociada al Juan de a la ubicación de la cadena moderna. La anterior cadena mesozoica está
sistema FucaNorteamérica, y la sismicidad es débil y ahora en gran medida erosionada hasta sus raíces plutónicas, y
sólo define mal una zona WadatiBenioff. La mayoría de los investigadores Se muestra bien como un cinturón de batolito en la Figura 15a. Este cinturón
atribuyen la disminución de la zanja y la sismicidad a la plataforma. sigue el Columbia Embayment, que define el oeste
sedimentación y/o la proximidad del sistema de crestas, la borde de la corteza continental preterciaria (incluidos algunos terrenos
Esto último hace que la placa subductora sea más delgada, más cálida y acrecidos en forma de arco). En el sur de Washington y el norte
y más dúctil que para la mayoría de los sistemas de subducción. La subducción de Oregón migró hacia el oeste a través de la bahía.
Los impresionantes conos predominantemente andesíticos, desde el límite de la placa Cretácica en Idaho hasta su ubicación actual,
denominados colectivamente High Cascade Range (Figura 10), como se muestra en la Figura 10. Como resultado, una sección considerable
han existido por menos de 1 mamá. Los conos jóvenes, sin embargo, de corteza y manto oceánicos quedó acrecentada o atrapada detrás
380
a. Inicial Zanja Nos concentraremos en la parte sur del arco en Oregón y el sur de Washington.
Continente Placa Oceánica Actividad ígnea en el suroeste de Washington y

El oeste de Oregón comenzó a principios del Cenozoico. radiométrico
Los datos sugieren que el vulcanismo en las cascadas occidentales ha
estado activo continuamente durante los últimos 40 Ma (Verplanck
y Duncan, 1987; Priest, 1990), pero parece haber
Ha habido varios pulsos de mayor actividad. El vulcanismo temprano fue
b. La trinchera migra predominantemente oceánico (toleítico y de arco de islas).
hacia el continente
como) en carácter, probablemente reflejando un arco incipiente con un
sección oceánica atrapada detrás de él en la bahía de Columbia. Las rocas
Zanja
calcoalcalinas aparecieron a finales del Eoceno, tras un fuerte evento
Placa Oceánica tectónico. En los primeros tiempos del Oligoceno, un

Continente amplia zona de volcanes calcoalcalinos, más de 200 km ancho,
componían las Cascadas Occidentales (Figura 10), aunque se produjo cierta
actividad toleítica en la porción más occidental.
Durante el Mioceno tardío, de 8 a 10 Ma Hace, el Alto
Comenzaron a formarse cascadas. La actividad comenzó con el desarrollo
de una plataforma predominantemente máfica de escudo coalescente.
volcanes. El magmatismo máfico parece estar relacionado con
C. La trinchera migra
Zanja
extensión, y se desarrolló un graben a lo largo del lado este de
lejos del continente
las Cascadas Occidentales, a lo largo de las cuales se concentró la actividad
inicial de las Cascadas Altas. Los grandes estratovolcanes cuaternarios de
Continente aEs iC
PAG yo
at Es En un período muy corto, se construyeron centros localizados de naturaleza
norte
Retroceder Coh
calcoalcalina más evolucionados en esta plataforma máfica.
Pocos de los conos tienen polaridad magnética invertida, lo que sugiere que
la mayor parte de los volcanes se construyeron hace 670.000 años.
años desde la última reversión. Las edades radiométricas sugieren que
la mayoría tienen menos de 200.000 años.
La erosión y la cobertura por depósitos posteriores dificultan la estimación.
El volumen y la tasa del vulcanismo en cascada son difíciles, pero la mayoría
FIGURA 11 Secciones transversales esquemáticas de un arco las estimaciones coinciden en términos generales. La Figura 12 muestra las
volcánico que muestra un estado inicial (a) seguido de una migración de trinchera hacia
estimaciones para el centro de Oregón realizadas por Priest (1990), quien relató la
el continente (b), resultando en una frontera destructiva y a una tasa de
disminución del vulcanismo de 35 a 7,5 Ma
Erosión por subducción de la corteza suprayacente. Alternativamente, trinchera
La migración fuera del continente (c) resulta en extensión y convergencia reducida. El posterior aumento del vulcanismo, en
límite constructivo. En este caso, la extensión en (c) es A pesar de nuevas reducciones en la tasa de convergencia, relató
Esto se logra mediante el “retroceso” de la placa de subducción. Un Extensión EW, que falló la corteza de la placa superior,
método alternativo (aunque menos popular) implica un salto del
permitiendo un acceso más fácil a la superficie para el magma. Esta
zona de subducción alejada del continente, dejando un segmento de
extensión se ha relacionado con varias combinaciones de backarc.
corteza oceánica (original discontinua) a la izquierda de la nueva fosa.
expansión, migración de la extensión de la Cuenca y la Cordillera hacia el
área, disminución de la convergencia, retroceso de la subducción
placa (que causa la migración de la porción sur de la
la zona de subducción migratoria, al igual que varios océanos y trinchera hacia el oeste, Figura 11c), y debilitamiento térmico de
arcos volcánicos. Este tipo de límite de arco continental ha sido la corteza por el vulcanismo de arco.
llamado límite constructivo, ya que se suma al área detrás La Figura 12 se basa en un muestreo incompleto y selectivo, pero
el arco. Esto contrasta con la situación en los Andes, una parece indicar que la cantidad de un verdadero desierto ha sido bastante
Límite destructivo en el que la erosión tectónica raspa menor en Cascades durante los últimos años.
de distancia, en el borde continental de ataque (Figura 11). Becker y cols. 35 Ma . Incluso en los volcanes de Alta Cascada, donde los desites
(1999b) intentaron modelar estas interacciones y concluyeron que la comprenden una proporción importante de los conos, la proporción de
velocidad de convergencia de las placas, los contrastes de densidad entre basaltos puede llegar a 85 si incluimos %
las placas superior y subductora y la viscosidad los escudos máficos asociados. La cantidad de basalto y
Contraste entre la placa subductora y la astenosférica. La andesita basáltica es alta a lo largo de la historia cenozoica de
El manto controlaba si la placa inferior retrocedía o no. el arco de la cascada. El alto componente máfico es una diferencia importante
o avanzado. Por ejemplo, la placa subductora más antigua es más densa. entre los arcos Cascade y Andino.
y deberían retroceder, mientras que las placas jóvenes deberían comprimirse Hughes (1990) y Leeman et al. (1990) han analizado
el arco y erosionar la corteza y la cuña. Al norte del monte Rainier, numerosas muestras de lavas máficas del Cenozoico tardío y encontradas
el sótano es algo más antiguo y el margen no es constructivo. A los efectos que varían de toleíticos tipo MORB empobrecidos en REE
de la comparación CascadeAndina, basaltos, hasta basaltos enriquecidos de forma variable que se asemejan químicamente
381
/mac
10 100
Tasa de convergencia
5 Elementos de tierras raras
0 16
an
atir/d co C
R
10
14
Basalto del bajo desierto Andesita basáltica del Monte Washington

12
Basalto de cascada alta normal Andesita basáltica hermana norte
1
10 Silícico En Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Mon
b Diagrama de araña
6 10
andesítico
adosm
nóiccu/)3 orrkM
am
orce
a P
T
p
d
a
k(
RcOoM
B/a R
2 máfico
1
0
30 20 10 0
Edad (ma)
FIGURA 12 Tasas de extrusión promediadas en el tiempo de volcánicas 0.1

Sr KRb Ba Th Ta Nb Ce P Zr Hf Sm Ti Y Yb
máficas (basalto y andesita basáltica), andesíticas y silícicas (dacita y riolita)
(Priest, 1990) y tasas de convergencia de placas Juan de Fuca
FIGURA 13 (a) Diagramas de elementos de tierras raras y (b) de elementos
Norteamérica (Verplanck y Duncan, 1987) para los últimos 35 Ma. Los
múltiples (araña) para lavas de plataformas máficas de las Altas Cascadas.
volcanes están poco expuestos y muestreados, por lo que el momento debe
Datos de Hughes (1990).
considerarse provisional.
basaltos de islas oceánicas (OIB), hasta basaltos y andesitas basálticas fluidos. Más bien, se considera que los magmas silícicos son derretimientos
con alto LIL/HFS característico de la alteración del fluido de la zona de de la corteza , creados por magmas máficos calientes y estancados que
subducción (Figura 13). Hughes (1990) relacionó las características cubren la base de la corteza continental (Huppert y Sparks, 1988a). Si
MORB OIB con la existencia de un manto oceánico heterogéneo (con las masas máficas fundidas tienen una capa inferior, los conductos de
dominios parentales MORB y OIB) en la cuña oceánica dentro de la bahía falla parecen ser menos efectivos.
de Columbia, y atribuyó los resultados del patrón variable LIL/HFS a La mayoría de los volcanes en cascada del Cuaternario exhiben
adiciones de fluidos secundarios de la losa en subducción. en estos una variedad de composiciones, desde basaltos y/o andesitas basálticas
dominios. Leeman et al. (1990) observaron que los tipos altos de LIL/HFS hasta dacitas, pero los conos altos están dominados por la andesita.
son raros en el sur de Washington, y lo atribuyeron a la losa joven y Las tendencias en los diagramas de variación suelen ser suaves. Se
caliente en subducción que se deshidrata antes de alcanzar una pueden modelar muchos desites y magmas más evolucionados como
profundidad donde los fluidos podrían causar el derretimiento de la cuña creados por cristalización fraccionada a partir de basalto, pero las
del manto suprayacente. El derretimiento en esta región puede deberse tendencias son temporalmente menos coherentes que una simple
menos a los efectos de la hidratación que al flujo convectivo ascendente progresión de magmas máficos a magmas más evolucionados a través
del manto y la descompresión que se derrite en la cuña debajo de una del tiempo. Generalmente se requieren múltiples cámaras de magma y
corteza delgada, extendida y dominante. recarga de componentes máficos variables, o mezcla de fundidos
La alta proporción de magma máfico en las Cascadas también silícicos y derivados. Algunos conos, como el pico Lassen (Clynne, 1990;
puede estar relacionada con la extensión y las fallas normales resultantes Bullen y Clynne, 1990), el monte St. Helens (Smith y Lee man, 1993;
(más fallas de deslizamiento lateral derecho) en el área, que proporcionan Gardner et al. 1995) y Medicine Lake (Condie y Hayslip, 1975), se
conductos para que los magmas máficos alcancen la superficie sin modelan mejor mezclando dos magmas, uno basáltico y otro dacítico
acumularse en las profundidades donde se fraccionarían o mezclarían (probablemente una fusión parcial de la corteza del subarco
con componentes de la corteza terrestre. Sin embargo, debemos señalar metabasáltico). Las concentraciones y proporciones de elementos traza
en la Figura 12 que los magmas silícicos, como las dacitas y las riolitas, comúnmente descartan el fraccionamiento de cristales o los modelos
pueden ser más comunes que las andesitas. Este vulcanismo bimodal AFC. Por lo tanto, el vulcanismo bimodal máficosilícico puede
máficosilícico (generalmente basaltoriolita) es bastante común en las manifestarse en centros individuales, así como a nivel regional. La mezcla
provincias volcánicas continentales. Como se ha mencionado en capítulos de magma, ya sea mediante la recarga de magmas más primitivos en
anteriores, el componente basáltico se atribuye a la fusión parcial del cámaras en evolución, el intercambio entre cámaras de evolución variable
manto, pero la elevada proporción de magmas silícicos e intermedios de magmas parentales similares o la mezcla de magmas de fuentes
subordinados pone en duda su origen por cristalización fraccionada, que distintas, parece ser un proceso importante en los centros de High
debería producir cantidades sucesivamente disminuidas de líquido más Cascade y puede ser un fenómeno más común. en muchos arcos
evolucionado. volcánicos de los que nos hemos dado cuenta.
382
raspado. Así la corteza de la placa superior de los Andes

(al menos en la CVZ) es Precámbrico, mientras que la Cascada
49°
La corteza es mucho más joven y más oceánica. También hay más
fallas extensionales y de rumbo en las Cascadas, que
48° podría proporcionar más conductos a través de la corteza. Las cascadas de
Cas, entonces, son de transición a arcos de islas, pero aún muestran
47° muchas tendencias geoquímicas maduras de tipo arco continental. Es

Es interesante notar que en los Andes más australes (la Zona Volcánica
Austral), que tiene una corteza menos madura y más
46°
componente de deslizamiento con convergencia más lenta, también hay
dutitaL
un componente máfico significativamente mayor al magmatismo.

45° Los volcanes, sin embargo, son sólo una parte de la historia de
arcos continentales. Gran parte del magma de la zona de subducción nunca
llega a la superficie porque la densidad de los magmas ascendentes
44°
Puede que no sea significativamente menor que la gruesa corteza continental.
por el que deben pasar. Así, la flotabilidad de conducción
43° Las fuerzas se reducen y los magmas pueden cristalizar antes.
llegando a la superficie. También es más probable que existan magmas hidratados.
42° solidificarse en profundidad. Así se crea el gran batolito.

18.80 18,85 18,90 18,95 19.00 19.05 cinturones. Echemos un vistazo breve a estos sucesos para
206Pb/ 204Pb Completa el cuadro del magmatismo orogénico.
FIGURA 14 Resumen de sulfuros206Pb/204Pb

en el Terciario
Intrusivos en cascada en función de la latitud. Después de Church et al. 4 CINTURONES PLUTÓNICOS DE
(1986). Copyright © con permiso de Elsevier Science. ARCOS CONTINENTALES
El contraste de los tipos de corteza en la placa superior, con la corteza Una enorme cantidad de roca intrusiva, en su mayoría mesozoica y terciaria,
oceánica acumulada en la bahía de Columbia y la corteza continental al norte está expuesta a lo largo de la Cordillera Americana.
y al sur, debería proporcionar una excelente (Figura 15). La asociación espacial y temporal de estos plutones con volcanes
lugar para evaluar más a fondo los efectos de la asimilación y la corteza como los descritos anteriormente
contaminación de los derretimientos ascendentes derivados del manto. Los datos isotópicos son implica que ambos son expresiones del mismo magmático y
sorprendentemente escasa para los volcanes Cascade. Los datos publicados actividad orogénica. De hecho, el término batolito de tipo cordillerano
más completos provienen de isótopos de Pb del plomo. se usa comúnmente para denotar cualquier plutón compuesto grande creado
minerales de sulfuro en plutones terciarios (presumiblemente volcánicos) en cinturones montañosos en el borde principal de una placa.
equivalentes). La Figura 14 muestra firmas isotópicas de Pb enriquecido al Estos grandes batolitos cordilleranos son compuestos
norte de 45°30 y al sur de 43°40, con firmas isotópicas de Pb menos enriquecidas. cuerpos, que consisten en cientos o incluso miles de individuos 107 a 108
proporciones entre estos límites. Este patrón es compatible intrusiones ocasionales que pueden durar años. El rango
con corteza mesozoica y de tipo continental más antigua en Washington de basaltos a riolitas en rocas volcánicas contemporáneas coincide con la
y el sur de Oregón, y máficos más jóvenes e intermedios secuencia plutónica: gabrodioritatonalitagranodiorita
rocas en la bahía. El límite sur de la bahía definida isotópicamente en la Figura granito. En el batolito costero del Perú, por ejemplo, el gabro
14 concuerda con el embalse ilustrado en la Figura 10. El límite norte en %
y la diorita comprenden del 7 al 16 de la abundancia total,
tonalita 48 a 60%, granodiorita 20 a 30% , y verdadero granito 1
La Figura 14, sin embargo, está más cerca de la relación OregónWashington. %
a 4 (Pitcher, 1978). De ahí la costumbre de referirse a las rocas.
límite, y está considerablemente más al sur que el límite de estos batolitos colectivamente como "granitos" es ciertamente un nombre
en la Figura 10. Debido a la extensa cubierta volcánica en el sur y centro de inapropiado, y encuentro preferible el término granitoide, que puede
Washington, es difícil ubicar el aplicarse libremente a un espectro de félsico de grano grueso
límite exacto de la Bahía de Columbia. Quizás figura rocas, desde tonalitas hasta sienitas.
14 proporciona una ubicación más precisa que el límite clásico ilustrado en la Su similitud geoquímica con los volcánicos sugiere
Figura 10, y la bahía puede estar limitada al noroeste de Oregón. que los plutónicos son simplemente el sistema de plomería expuesto
alimentando volcanes de arco continental. Donde el vulcanismo está activo,
En resumen, las Cascadas tienen muchas de las características del hay una transferencia neta de material a la superficie. esto se desinfla
magmatismo de arco continental que encontramos en la corteza, y continuamente se desarrolla un caparazón de lavas y piroclásticos
Los Andes. Las Cascadas se diferencian de los Andes por tener una que generalmente sigue el ritmo de la erosión.
proporción mucho mayor de lavas máficas y menos evidencia de procesos. Pero donde el vulcanismo ha cesado, la erosión y el levantamiento
asimilación de corteza enriquecida isotópicamente. podríamos relacionarnos de la corteza engrosada exponen los componentes plutónicos. Por lo tanto, las
estas características a la noción de que las Cascadas representan un margen toneladas plu se ven con mayor frecuencia en segmentos de arco donde el
constructivo con acreción de océanos y arcos. vulcanismo ya no está activo. Razones de la disminución de
terrenos terrestres, mientras que los Andes son más bien un margen destructivo El vulcanismo puede ser una migración de subducción hacia las trincheras.
donde el borde exterior de la corteza continental está siendo destruido. (batolito de Idaho), disminución de la tasa de subducción o transferencia a
383
a b
Cordillera
norte Central
de colombia
norte
Costero
Cordillera de la costa
del Perú
Walla Walla Cordillera de la costa

del norte de chile
Idaho
500 kilometros
Línea Sr 0,706
Sierra Nevada
Cordilleras Peninsulares 500 kilometros

patagón
FIGURA 15 Plutones principales de las cordilleras de América del Norte (a) y América del Sur (b) , los principales
segmentos de un cinturón continuo MesozoicoTerciario desde las Aleutianas hasta la Antártida.
(a) Del Mapa Geológico de América del Norte, amablemente proporcionado por la Sociedad Geológica de América.
y el Servicio Geológico de Estados Unidos. Copyright © The Geological Society of America, Inc. (b) De Schenk et al.
(1999). La línea Sr 0,706 en América del Norte es posterior a Kistler (1990), Miller y Barton (1990) y Armstrong (1988).
Los principales cinturones de batolitos compuestos están etiquetados.
movimiento de rumbo (Sierra Nevada, Costa y Península) La transición de la fase máficoextensional a la de compresión provocó
batolitos de distribución de América del Norte), o ángulo decreciente de enormes afloramientos de magmas silícicos hacia el sur.
subducción (batolitos de Perú y Chile, que ocupan el hueco América, concentrada a lo largo de los ejes de las cuencas marginales
entre los segmentos volcánicos activos CVZ y SVZ del Sur extensionales. Primero vinieron enormes volúmenes de tonalitas y
America). Los batolitos son una característica importante del arco continental. granodioritas, seguidas de pulsos menores de corta duración de carácter félsico
magmatismo y el volumen expuesto de rocas intrusivas en el creciente. El magma máfico todavía estaba presente, como
Cordillera supera en más de un orden a la de las volcánicas registrado por numerosos enjambres de diques máficos sinplutónicos. Se
de magnitud. produjo una alternancia repetida de extensión y compresión.
Los batolitos de tipo cordillerano son comúnmente lineales. a lo largo del Mesozoico, presumiblemente en respuesta a fluctuaciones en las
conjuntos de plutones. Pitcher (1993) revisó la evidencia que relaciona los tasas de expansión global. Probablemente períodos de extensión
batolitos de América del Sur (particularmente el promovió el afloramiento y la extrusión, mientras que los períodos de compresión
Batolito costero del Perú) al desarrollo de zonas lineales. inhibieron el ascenso magmático, proporcionando suficiente
Cuencas marginales mesozoicas con fallas de bloques en forma de arco posterior Tiempo de residencia para el estancamiento y fraccionamiento del magma. Aumento de
poniendo unos 200 km tierra adentro desde la trinchera. El sugirió más tarde se derrite presumiblemente concentrado a lo largo del caliente y debilitado
que fueron creados en una extensión preCretácica vía de las fundiciones relacionadas con la extensión, produciendo el lineal
régimen que terminó con un aumento global en las tasas de expansión del fondo batolitos compuestos.
marino. El adelgazamiento de la corteza durante la extensión y Amplia cartografía detallada de los 1600 km. largo por
arqueamiento complementario del subcontinente enriquecido 65 kilometros amplio batolito costero peruano mostró que existen
El manto litosférico presumiblemente provocó la descompresión. Había alrededor de 1000 plutones individuales. Oleadas separadas de
fusión de este último. Los primeros gabros en forma de diques invadieron el El magma comúnmente produce relaciones transversales.
Relleno volcánico sedimentario y máfico. El carácter más máfico corresponde a dentro de los plutones. En el Perú los tipos de rocas constituyentes del
la corteza delgada y al régimen extensional donde numerosas fallas La cantidad de plutones es limitada y las rocas pueden agruparse naturalmente
proporcionaron conductos hacia la superficie. en un número relativamente pequeño de unidades, fácilmente reconocibles en
el campo sobre la base de su modo y textura similares.
384
FIGURA 16 Corte transversal esquemático del batolito costero del Perú. La superficie plana y poco profunda con forma de “campana de cristal” y lados empinados
los plutones están detenidos en su lugar. Los pulsos sucesivos pueden anidarse en una sola localidad. La línea gruesa es la superficie de erosión actual. De
Myers (1975). Copyright © La Sociedad Geológica de América, Inc.
Cada unidad puede reconocerse como la roca constitutiva de numerosos La aparición de diques anulares indica que los plutones fueron emplazados en
plutones separados. Están representados más comúnmente por estos niveles poco profundos principalmente por hundimiento en caldero
intrusiones individuales separadas por contactos de otras unidades, (detención de enormes bloques de corteza delimitados por fallas).
y parece probable que cada uno represente un único magmático quizás ayudado por la elevación del techo. El peruano y varios otros.
pulsan en muchos lóbulos ascendentes en un área amplia (Pitcher, 1985). Los batolitos aparentemente introdujeron sus propios volcánicos asociados.
En Perú, una unidad generalmente ocurre en estrecha asociación eyectadas, lo que indica que alcanzaron la superficie preeruptiva
temporal y espacial con algunas otras unidades, formando juntas de 12 a 12 unidades. de la Tierra y son prácticamente flujos viscosos gigantes!
13 superunidades consanguíneas bien definidas . asociados similares Los plutones suelen estar emplazados en complejos anidados,
Las aciones se observaron en otros cinturones de batolito y se denominaron espaciados a intervalos regulares de unos 120 km . Este espaciamiento es
por conjuntos de varios autores, conjuntos intrusivos o secuencias. que recuerda el espaciamiento de los centros volcánicos discutido
Muestran patrones mineralógicos, geoquímicos y texturales distintivos que son previamente y puede reflejar el espaciamiento de los diapiros fundidos inducidos
evidentes incluso en una variedad de composiciones. Las unidades dentro de gravitacionalmente en la fuente. Erosión más profunda en otros
una suite representan un lapso limitado de edades, Los batolitos exponen la mesozona y la catazona donde aumenta la ductilidad
y se considera que las suites representan eventos únicos de fusión magmática de la roca del país, los contactos intrusivos son menores.
profunda, típicamente a intervalos de 10 a 20 Ma , eso distintos y los mecanismos son más diversos. Como la profundidad de
Luego se diferencian en niveles poco profundos. Los investigadores de varios aumenta la intrusión, se vuelve cada vez más difícil
cinturones de batolitos han comentado lo fácilmente reconocibles que eran estas Reconocer cuerpos plutónicos grandes y discretos. Es fascinante
suites, incluso en plutones separados por cientos de personas. especular sobre si esto es el resultado de un menor contraste entre las rocas
de kilómetros. ¿Puede ser que se creen volúmenes tan enormes a ígneas y metamórficas en profundidad, o
una vez, o las fuentes y los procesos de generación son suficientemente si tal vez la mayor parte del magma de baja densidad se eleva hasta
similar que se crean pulsos más pequeños casi idénticos niveles poco profundos, dejando principalmente diques y vainas en el desinflado
en toda una zona? El batolito costero peruano también ha corteza a su paso.
dividido en tres a cinco segmentos, cada uno de los cuales está
caracterizado por un conjunto único de suites (Cobbing
4.1 Geoquímica del Batolito Costero Peruano
et al., 1977). Quizás estos segmentos estén relacionados con estructuras.
y discontinuidades geométricas en la placa subducida, mucho
como los segmentos del actual arco volcánico. No abordaremos la petrología de las rocas granitoides en este
La Figura 16 es una sección transversal esquemática del batolito costero capítulo. La geoquímica, sin embargo, tiene relación con nuestro esfuerzo actual
peruano, que muestra cómo los magmas granitoides porque aborda tanto la naturaleza del plutonismo como el vínculo entre
se elevó y se congeló en un nivel subvolcánico igualmente poco profundo en plutonismo y vulcanismo a lo largo de
la corteza. Ahora existe suficiente alivio para obtener una compensación razonable. arcos continentales. Hay muchas oportunidades para la acumulación de cristales
perspectiva tridimensional. Los plutones individuales comúnmente en plutones enfriados lentamente, y muchos investigadores
tienen una forma de campana de cristal con la parte superior plana y los lados empinados. en el mapa han cuestionado si las rocas plutónicas representan un verdadero líquido
vista, son comúnmente rectilíneos, con lados planos paralelos composiciones. La composición geoquímica de los plutones.
a los patrones de fractura regionales (considerados al menos parcialmente en los arcos continentales, sin embargo, se corresponde estrechamente con la de
inducida por el magma ascendente). Rocas de pared a lo largo de la empinada los volcanes asociados. Esto y la ausencia de signos de
Los lados muestran poca distorsión. Estas características y las comunes La acumulación de cristales dentro de muchos plutones proporciona fuertes
385
desarrollo de elementos importantes. Sin embargo, cada conjunto

Al2O3 MgO 10
20 tiene su propia firma geoquímica (obsérvese la variación alcalina en la
Figura 17) y sigue su propia curva de evolución suave en los diagramas
5 apropiados, como el diagrama residual AbAnOrQtz. Así, nuevamente,
15
se cree que cada suite representa un evento de fusión separado y un
ritmo máfico a silícico que refleja una diferenciación superficial (Atherton
0
y Sanderson, 1985).
FeO* Los ritmos evolutivos de la suite peruana se desarrollan en una
TiO2 2
10 amplia variedad de circunstancias del campo. Algunos centros intrusivos
muestran zonación concéntrica difusa en plutones individuales, lo que
5 1 indica diferenciación in situ. Otros muestran contactos internos agudos
que indican oleadas separadas de una cámara en evolución justo
0 0 debajo. Otras suites muestran tendencias de diferenciación, pero los
15 pulsos están ampliamente dispersos entre plutones separados en el
6 Na2O Alto
campo, lo que sugiere cámaras parentales más grandes y más profundas.
4 10 También es común la mezcla de magma de varios pulsos (Atherton y
Sanderson, 1985). Análisis químicos completos de la plutónica andina
2 5 del apéndice de Pitcher et al. (1985) se encuentran en la hoja de cálculo
Excel AndesPlut.xls en www.prenhall.com/winter. Los estudiantes
0 0
interesados pueden comparar más la geoquímica plutónica y volcánica
4 utilizando los datos de la hoja de cálculo.
K2O P2O5 1.0
3 Los datos de oligoelementos para granitoides se complican por
las fases accesorias que se encuentran comúnmente en las rocas
2
0,5
félsicas. Varias de estas fases actúan como sumideros para una
1
variedad de oligoelementos que de otro modo serían incompatibles.
0 0.0 Estos accesorios pueden ser selectivos en los oligoelementos que
50 60 70 50 60 70
SiO2
concentran, y los valores D totales de las rocas pueden verse
FeO* SiO2
sustancialmente afectados. A pesar de esto, los datos de oligoelementos
son similares a los de los volcanes asociados, lo que sugiere que, en la
mayoría de los casos, este efecto es menor. La Figura 18 compara los
toleítico
datos de REE para el batolito costero de Perú con los volcanes
relacionados en el área, que muestran cuán estrechamente
correlacionados pueden estar algunos patrones de elementos traza.
Atherton y Sanderson (1985) modelaron la evolución de los elementos
principales y de los elementos traza del batolito costero. Descubrieron
CalcAlcalino que el mejor modelo era el de un magma basáltico original derivado de
una fuente de manto enriquecido (manto litosférico subcontinental
Na2O + K2O MgO
enriquecido o cuña de manto modificada por fluido) que daba lugar a
FIGURA 17 Diagramas de variación tipo Harker y AFM para el los gabros que se diferencian en profundidad (fraccionando olivino y
batolito costero del Perú. Los datos abarcan varios conjuntos clinopiroxeno) para formar el ubicuo tonalitas. Alternativamente, las
de Pitcher et al. (1985).
tonalitas pueden derivarse de la fusión parcial de gabros encharcados
que cubren la corteza (Cobbing y Pitcher, 1983). Luego, las tonalitas
evidencia circunstancial de que la composición geoquímica de las rocas se fraccionan en niveles más altos en la corteza para producir las
se aproxima a la de los líquidos intruidos. En lugar de repetir la tendencias de superunidades discutidas anteriormente. Volveremos sobre estas ideas co
geoquímica volcánica, mencionaré sólo unos pocos puntos adicionales Las firmas isotópicas de los plutones también exhiben el mismo
relevantes para los intrusivos. rango de valores que los volcánicos. Los datos de Sr para el batolito
La composición química de los plutones en el batolito costero costero de Perú se muestran en la Figura 19. El segmento de Lima está
del Perú es un ejemplo representativo para fines geoquímicos. Los intruído en una corteza más joven y más delgada, y las proporciones
datos de los elementos principales siguen tendencias suaves en los iniciales de 87Sr/86Sr reflejan los magmas parentales derivados del manto.
diagramas de variación tipo Harker (Figura 17), que son consistentes Los segmentos de Arequipa y Toquepala están intruídos en las rocas
con la cristalización fraccionada de plagioclasa y piroxeno ± magnetita, cratonales más antiguas del macizo de Arequipa, donde un número
para luego dar paso a la hornblenda y la biotita, a partir del material plutones de 87Sr/86Sr muestra proporciones inicialeslimitado
elevadas
de (aunque
parental inicial gabroico, tonalítico o diorítico de cuarzo. . De manera sólo en unas pocas muestras selectivas), probablemente causadas por
similar, el diagrama AFM en la Figura 17 muestra una clara tendencia asimilación o fusión de 87Sr/86Sr. corteza vieja
la y alta (Figura 19a). Los
de evolución magmática calcoalcalina tan común en los magmas de datos de Pb de Mukasa y Tilton (1984) se muestran en la Figura 19b.
arco. Ambas tendencias se corresponden bien con los volcanes El segmento de Lima (sin ningún sótano antiguo expuesto)
asociados. La Figura 17 es una composición de todas las suites probablemente refleja el carácter isotópico del Pb del
peruanas, mostrando que todas siguen un patrón común.
386
100 Volcanicos
Mafic Casama a Segmento Lima
Arequipa
Máfico Calipuy Segmento
50
Segmento Toquepala
Casama silícica
Calipuy silícico 0,703 0,704 0,705 0,706 0,707 0,708 0,709
( 87Sr/86Sr)0
chileno
b rocas
Pacífico
Sedimentos
10 15.64 San Nicolás fuente
Cordillera
15.60 Blanca
5
Cinco
702
/bP4
Charcaní
Arequipa
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Yb Lu Gneis
15.56
100 ORL
atir/dancoocr
batolito Placa de Nazca

Superunidad Linga basaltos
15,52 = superunidades más
50 Superunidad Tiybaya evolucionadas (graníticas)
Gabro 15,48
16,60 17.20 17.80 18.40 19.00
206Pb/204Pb
FIGURA 19 (a) Rangos iniciales87Sr/86Sr

para tres segmentos principales del batolito
costero del Perú (según Beckinsale 207Pb/204Pb et al., 1985). (b) plutones
10 y Tilton, 1984). ORL (según Mukasa versus Datos de 206Pb/204Pb para el
= línea de regresión oceánica para fuentes del manto agotadas (similar a la corteza
oceánica).
5
la geometría y naturaleza de los componentes del margen continental y

La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Yb Lu
la zona de subducción, y cómo estos podrían afectar los magmas
FIGURA 18 Abundancias de REE normalizadas por condritas para las generados. Pero primero me desviaré por un momento para considerar
superunidades Linga y Tiybaya del batolito costero del Perú y volcanes asociados. si la similitud geoquímica de los volcanes y los plutónicos requiere
De Atherton et al. (1979). necesariamente que los intrusivos sean en realidad sólo los conductos
expuestos que alimentan el vulcanismo.
fuente del manto, que, debido a que se encuentra muy por encima de la
línea de regresión para las fuentes del manto agotadas y los basaltos de
4.2 Equivalencia volcánica/plutónica
la placa de Nazca, es probablemente una fuente del manto enriquecida,
como el manto litosférico subcontinental. Los isótopos de Sr y Pb para La superposición completa y la correlación común de los elementos
los volcánicos e intrusivos chilenos son uniformes e indican un reservorio principales, los elementos traza y la geoquímica isotópica de las rocas
SCLM subandino enriquecido y homogéneo (etiquetado como “rocas intrusivas y extrusivas en un área respaldan la afirmación de que todas
generadoras chilenas” en la Figura 19b). Los datos de Lima están cerca las rocas son manifestaciones de los mismos procesos de subducción
de los datos de Chile y sugieren una fuente similar. Mukasa y Tilton del margen de la placa y pueden simplemente representar diferentes
(1984) atribuyenylos
bajar
ligeramente superiores 206Pb/204Pb 207Pb/204Pb niveles de geoquímica. Emplazamiento y erosión. ¿Es esto cierto?
en el segmento de Lima a la asimilación de pequeñas cantidades de Recordemos un modelo en el que todo el espectro de arcos
sedimentos de relleno de cuencas del Jurásico y Cretácico poco volcánicos de islas podría evolucionar como producto del derretimiento
profundos y altamente radiogénicos. También explicaron la tendencia de del manto primitivo. Anteriormente en este capítulo, concluí que los
los intrusivos altamente silícicos (puntos negros en la Figura 19b) y los volcanes andinos indican que los volcanes de arco continental también
granitos de la Cordillera Blanca a la asimilación de estos sedimentos. podrían crearse por fusión parcial de la cuña del manto sobre la losa
Los segmentos Arequipa y San Nicolás requieren de un tercer subducida, seguido de procesos evolutivos que incluyen cristalización
componente. Los datos de Pb para estos segmentos exhiben una fraccionada más avanzada y asimilación o fusión de corteza continental
tendencia casi lineal (flecha en la Figura 19b) hacia los valores del gneis siálica para producir un espectro de rocas que típicamente es más silícico
Charcani de la corteza inferior del macizo de Arequipa, lo que indica que y enriquecido que en los arcos de islas.
también tuvo lugar la asimilación del material de la corteza inferior por el
magma ascendente. La composición química y las firmas isotópicas de los intrusivos
Estos ejemplos geoquímicos son sólo una pequeña porción de PerúChile muestran una superposición completa con los volcánicos,
los datos disponibles. Como hemos visto, la variación geoquímica a lo pero son, en promedio, más evolucionados y félsicos. Pitcher (1993)
largo del eje de los intrusivos, como los volcánicos, puede estar observó que gabros y dioritas de cuarzo están presentes en el batolito
relacionada con variaciones en la geometría de las placas subducidas, costero del Perú, pero estos magmas máficos son en su mayoría fases
los componentes fuente del manto y/o la naturaleza de la corteza de las tempranas. El enorme volumen de tonalita, más la granodiorita y el
placas superiores. También hay casos en los que la composición granito subordinados, se encuentran con sólo una contraparte máfica
química de los plutones varía sistemáticamente a lo largo de los ejes de contemporánea menor. Se esperaría que se produjeran alrededor de
muchos cinturones de batolito. En breve abordaremos algunos ejemplos nueve partes de padre gabroico por una parte de granitoide mediante
cristalización
de tales casos porque las tendencias consistentes entre arcos pueden arrojar algo de luz sobrefraccionada, por lo que es difícil explicar cómo cantidades tan grandes
387
de cuerpos ígneos félsicos provienen de una fuente gabroica cuando así a. Extensión
se puede encontrar poco de los padres. Por supuesto, este es un viejo problema
en en
vv en
para la petrogénesis del granito, y aquellos que favorecen una fracción
El modelo de cristalización sostiene que la densidad de los padres.
Los derretimientos detuvieron su ascenso y simplemente se esconden debajo de
la superficie. Aunque esto puede ser cierto para los volcánicos,
donde la distribución de los distintos tipos de magma es más razonable, no
resulta convincente para los plutones. Además, allí
Es comúnmente una brecha composicional entre la máfica expuesta.
gabros y dioritas y las tonalitas más félsicas a través b. Compresión/Relajación
granitos. Si la densidad controla el ascenso, ¿por qué los magmas en esta zona? vv + en + v + v en
++ + en++ ++
en
en en
en
en +en + en
¿La brecha permanece preferentemente en profundidad?
En un estudio que compara rocas volcánicas y plutónicas de arco

continental en el oeste de Chihuahua, México, Bagby et al. (1981)
concluyó que las andesitas volcánicas y las dioritas de cuarzo intrusivas pueden
ser productos fraccionados de partículas parcialmente fundidas.
peridotitas del manto, y que las dacitas y riolitas fueron producidas por
cristalización fraccionada más extensa de las andesitas. Las granodioritas, sin
Continental
corteza oceánica
embargo, no pudieron estar relacionadas con el corteza
andesitas o las dioritas de cuarzo mediante fraccionamiento de sus fases líquidas: Gabro plutón
vulcaniclásticos Enriquecido
en en
piroxeno y plagioclasa. Bagby et al. (1981)

en
manto +
y almohadas ++ La tonalidad de Plutón
concluyó que las granodioritas debieron ser productos de diques basálticos refundir en
Fusión parcial de una roca de la corteza terrestre que contiene hornblenda. placa inferior
Ahora muchos investigadores de cinturones de batolitos coinciden en FIGURA 20 Diagrama esquemático que ilustra (a) la formación de
que, aunque los intrusivos máficos todavía derivan del manto una placa inferior de la corteza gabroica en un arco continental
cuña, es más probable que el gran volumen de tonalitas sea el y (b) la refundición de la placa inferior para generar tonalítica.
plutones. Después de Cobbing y Pitcher (1983). Derechos de autor © El
producto de la fusión de magmas basálticos/gabroicos que se estancan y
cristalizar en la base de la corteza (base). Numeroso
Los estudios experimentales indican que las fundiciones tonalíticas pueden
producirse mediante la fusión parcial de rocas basálticas en condiciones Si el modelo de refundición es cierto para la mayoría de los cinturones de batolito,
hidratadas (Green y Ringwood, 1968; Holloway y Burnham, entonces los plutones (al menos los más félsicos) pueden no ser ciertos
1972; Helz, 1973, 1976; Stern y Wyllie, 1978, Johannes equivalentes intrusivos de los predominantes volcanes de arco continental. La
y Holtz, 1996; Wyllie et al., 1997). Cobbing y jarra fuente de ambos es, en última instancia, el mismo manto.
(1983) proporcionaron un modelo (Figura 20) para la generación de peridotita en cuña, pero mientras que los volcánicos generalmente tienen
Magmas granitoides de una placa inferior de la corteza máfica. La Figura 20a atribuido a derretimientos diferenciados del manto en una sola etapa , el
muestra el manto arqueado durante la fase de extensión del magmatismo andino Los plutones granitoides pueden resultar de una fusión en dos etapas . De
(Sección 4), que resulta en la fusión parcial por descompresión del subcontinente Por supuesto, sería una tontería suponer que todos los plutones félsicos
hidratado. y todos los volcanes siguieron estrictamente estas tendencias separadas.
manto litosférico. Las fallas relacionadas con la extensión permiten que el magma Ciertamente hay plutones debajo de todos los volcanes, y los volcanes escapan
gab broic se eleve hacia el área de la cuenca del arco posterior. Porque de muchos plutones. Porque el proceso de
su densidad, la mayor parte del gabro se acumula en la base del La cristalización en la base de la corteza y la refundición son casi
corteza. Aquí puede pasar por el proceso MASH, y algunos pueden exactamente opuestos, las características de los elementos principales y traza de
solidificar. La compresión entonces termina el fallo normal y Los magmas producidos por los procesos de una y dos etapas.
espesa la corteza, restringiendo el acceso hacia arriba para que luego debería ser prácticamente indistinguible, lo que dificulta la fundamentación de los
magma se suma a la placa inferior. Durante la compresión y modelos sobre una base geoquímica. Sin embargo, el
etapas posteriores de relajación, engrosamiento de la corteza y calor aportado por localización de muchos batolitos detrás del frente volcánico, y
Los magmas subyacentes agregados funden algunos de los anteriores. Los argumentos basados en cantidades relativas del plutónico.
placa inferior para producir tonalitas, que son menos densas y se elevan tipos de magma, hacen atractivo el modelo de tonalita de dos etapas. Él
hacia la superficie para solidificarse como enormes plutones tonalíticos Es sin duda una propuesta intrigante, pero me resulta difícil
comúnmente homogéneos. Diferenciación superficial (fraccional para ver por qué los procesos no deberían ser similares en las zonas volcánicas y
cristalización, asimilación del country rock, etc.) produce terrenos plutónicos, y quizás tanto de una sola etapa como de dos etapas.
las menores cantidades de granodioritas y granitos verdaderos. Si en cada uno se generan derretimientos.
Los magmas máficos subyacentes son el resultado de arqueados.

4.3 Variaciones del batolito a través del eje
manto en un régimen de arco posterior, o zona de subducción más típica
La fusión de la cuña es una cuestión abierta. Uno también podría preguntarse De la misma manera que en algunos cinturones volcánicos se producen tendencias
si son necesarias grandes bases regionales. Tal vez un a través de los ejes (como la relación Kh), también se observan tendencias interesantes.
series de plutones más pequeños y complejos de umbral o dique pueden tener También se desarrollan en algunos batolitos compuestos. Muchos batolitos
el mismo efecto. no muestran tendencias sistemáticas, mientras que otros sí muestran tendencias
388
distintos o incluso opuestos a los que se analizan a continuación. Qué 0

a. Margen peruano
A continuación se presenta un breve resumen de algunos de los más conocidos.
20
asimetrías batolíticas.
En una de las primeras declaraciones sobre la zonificación composicional entre
40
Los intrusivos Lindgren (1915) observaron que las primeras plutonas del
Mesozoico de la Cordillera de América del Norte eran de ultramáficas a máficas.
mE(
d)ad
60 batolito costero
hacia el oeste y se volvió más félsico hacia el este. Buddington
acciones del este
(1927) demostró que los plutones de la Cordillera de la Costa de Alaska 80 Cordillera Blanca
podrían disponerse en cinturones paralelos que progresivamente se volvían
más rico en y SiO2 K2O hacia el este, lejos de la trinchera, y 100
0 20 40 60 80 100 NO
Observó las mismas tendencias en Sierra Nevada. Moore (1959) sintetizó los
SUDOESTE
Distancia desde la costa (km)

datos disponibles en el oeste de los Estados Unidos y
distinguió una zona occidental en la que los intrusivos dominantes 80 b. Batolito de las Cordilleras arco plutónico más joven
Peninsulares
La roca es una diorita de cuarzo procedente de una zona oriental en la que son
más comunes la granodi orita y la monzonita de cuarzo. Propuso un 100
d)admE(
línea de diorita de cuarzo que separa estas dos zonas. Moore y cols.
(1963) extendieron la línea de diorita de cuarzo hacia y a través de Alaska. 120
arco plutónico más antiguo
En el Perú hay una disminución de los componentes máficos y
aumento de SiO2 entre el batolito costero y el 140
EN 20 40 60 80 100 120 Y
Batolito de la Cordillera Blanca hacia el este, pero la mayoría de las travesías de
Distancia desde la costa (km)
el batolito costero propiamente dicho no muestra tal variación. En el centro de
FIGURA 21 Edad isotópica versus distancia a través de (a) la Cordillera
Chile, LópezEscobar et al. (1979) mostró una dirección hacia el este.
Occidental del Perú (Cobbing y Pitcher, 1983) y (b) el batolito de la Cordillera
aumento del contenido de Sr y La/Yb (pendiente de REE) para los intrusivos.
Peninsular del sur de California/Baja
El batolito de Sierra Nevada es bastante complicado, México (Walawander et al., 1990).
pero de oeste a este aumenta SiO2 K2O , , Al2O3/1K2O +
Na2O + CaO2 1F/OH2biotita
, U, Th, Be, Rb, oxidación y El arco intrusivo (comúnmente llamado “preandino”) está expuesto a
y se han descrito disminuciones en CaO, FeO y MgO. al este del principal arco andino mesozoico.
para varios segmentos (Bateman y Dodge, 1970; Bateman, Si nos dirigimos a la Cordillera Norteamericana más grande,
1988; Ague y Brimhall, 1988). se enfrentan a una peculiar extensión hacia el este de actividad ígnea hace algunos
Otra tendencia interesante, aunque no universal, es la 600 kilometros tierra adentro durante la Laramide. El desplazamiento hacia el este es
uno temporal . Muchos cinturones de batolito muestran una disminución de la comúnmente atribuido a una menor caída de subducción, por lo cual
edad a medida que se alejan de la trinchera, al menos durante algunas etapas existe cierto apoyo geofísico (Miller y Barton, 1990).
de su historia. La Figura 21a muestra la relación entre la edad y La actividad ígnea contemporánea en la costa, sin embargo, sugiere que la
distancia desde la trinchera de la Costa a la Cordillera Oriental actividad de Laramide oriental representa más bien una
Batolitos de Blanca del Perú. Asimismo, los plutónicos y volcánicos. ensanchamiento del cinturón que un cambio. Algunos investigadores han
Los cinturones del norte y centro de Chile muestran una migración hacia el este propuso que la erosión tectónica y/o el recubrimiento subyacente pueden tener
durante gran parte del Mesozoico y Cenozoico (Pitcher, aumentó el flujo de calor desde el manto a la corteza, o que
1993, pág. 212). En el batolito de las Cordilleras Peninsulares hay un El engrosamiento de la corteza cerebral tuvo un efecto calentador y aislante que
migración hacia el este (Figura 21b), pero parece ser más bien un salto de un puede haber resultado en el derretimiento de la corteza terrestre.
arco occidental estático a un arco oriental estático o que migra hacia el este Como podríamos esperar del magmatismo de arco continental
(Walawender et al., 1990). Al atravesar el borde de un continente, las proporciones isotópicas muestran
El batolito de Sierra Nevada es más complicado en quizás las variaciones más obvias y consistentes a lo largo del continente.
haber sido invadido durante un lapso de tiempo considerable como un conjunto cinturones de batolito marginales. Prácticamente todos los cinturones muestran correlaciones.
de cinturones superpuestos del Triásico, Jurásico y Cretácico patrones de enriquecimiento isotópico tierra adentro desde la trinchera, incluido
con tendencias geográficas ligeramente diferentes (Armstrong y ing aumentado ele inicial 18O , disminuido
87Sr/86Sr 143Nd/144Nd ,
Ward, 1991). Los intrusivos triásicos son menos comunes y ocurren vatado , e isótopos de Pb enriquecidos. En Chile, inicial
esporádicamente en el lado oriental del cinturón. El foco de intrusión salta hacia 87Sr/86Sr aumenta de 0,702 en el oeste a 0,708 hacia el este
el oeste en el Jurásico y es atravesado en ángulo bajo por el cinturón del (Aguirre, 1983). Un aumento similar de 0,704 a 0,708 es
Cretácico. Parece haber una mayor observado para el batolito de Sierra Nevada (Kistler y Peter
Disminución sistemática de la edad hacia el este dentro del cinturón Cretácico. hombre, 1973, 1978). El aumento inicial hacia el este 87Sr/86Sr
De manera similar, el cinturón de la Cordillera Costera de la Columbia Británica parece fue tan consistente y evidente en la Cordillera del Norte
exhiben un joven hacia el este que se repite en varios cinturones. América que isopletas de constante para 187Sr/86Sr2o fueron dibujados
Una disminución en las edades intrusivas lejos de la trinchera parece contornear el margen occidental del continente. Como se discutio
ser una característica común de muchos batolitos compuestos. Anteriormente, este aumento se ha interpretado como resultado de
pero la tendencia se aplica mejor a cinturones individuales de menor duración. asimilación de la antigua corteza continental por magmas en tránsito,
que a tendencias a largo plazo para arcos más duraderos. Los saltos desde la y el valor de 0,706 es una línea divisoria común entre
sala de trincheras no son infrecuentes. Tal es el caso de nuestro conocido fundidos derivados del manto en gran medida sin modificar, y aquellos que
ejemplo sudamericano, donde un Paleozoico temprano han experimentado una contaminación cratonal apreciable. El
389
La ubicación aproximada de la línea 0.706 se incluye en la figura. explicar las variaciones transversales en la composición geoquímica a lo
15a. Sin embargo, las firmas isotópicas enriquecidas también aparecen largo de ese rango. El batolito de la Cordillera Peninsular es
en el extremo máfico del espectro magmático, lo que indica Más simple que el batolito de Sierra Nevada porque representa un
que la firma enriquecida es, al menos en parte, propiedad del evento único de menor duración y no está complicado por arcos
regiones fuente del manto (manto litosférico enriquecido debajo superpuestos o un collage tectónico de países.
la corteza antigua) y no estrictamente una contribución de la corteza. terrenos rocosos. Todo el batolito parece haber sido emplazado al oeste
La correlación entre los enriquecimientos isotópicos de Sr, de la antigua corteza continental en una espesa capa precenozoica.
Nd (DePaolo y Wasserburg, 1977; DePaolo, 1981a; DePaolo secuencias metavolcánicas y metasedimentarias, presumiblemente
18O y Pb (Chen y
y Farmer, 1984), (Taylor, 1986) sobre la litosfera oceánica. El manto sedimentario, sin embargo,
Tilton, 1991) subraya aún más la influencia de la antigua corteza se vuelve más bien una plataforma de clásticos continentales hacia el
continental y el manto litosférico subcortal, y permite Oriente, cuya asimilación puede explicar por qué en 187Sr/86Sr2o
isopletas similares para los otros sistemas isotópicos que se dibujarán las rocas plutónicas aumentan de 0,703 a 0,707 hacia el este,
a lo largo de la Cordillera occidental de América del Norte. Estas isopletas correlacionado con un aumento en 18O de +6 a + ‰, más 12
nos permiten ver a través de los plutones que invaden y oscurecen el Pb radiogénico y disminución 143Nd/144Nd .
margen continental e imaginan el borde de la antigua También hay aumentos moderados hacia el este en y Al2O3 ,
cratón. Por lo tanto, se interpreta que la línea 0,706 de la Figura 15a es el K2O , Na2O en el batolito de la Cordillera Peninsular. ojal
límite entre las rocas cratonales precámbricas en el este. y Silver (1987) subdividieron el batolito en tres zonas de tendencia NS:
y acumuló terrenos oceánicos y de arco en el oeste. Las irregularidades un cinturón occidental, uno central y uno oriental. A diferencia de
en el suroeste son el resultado de compensaciones posteriores de desgarre, A las tendencias de elementos principales más moderadas, hay algunos
incluida la falla de San Andrés. La línea 0.706 está muy cerca de fuertes variaciones en los oligoelementos en estas zonas. De particular
la línea de diorita de cuarzo de Moore et al. (1963), que también se interés son los elementos de tierras raras. La figura 22 muestra la
aproxima al borde de la gruesa corteza continental que causa la mayor Patrones REE para las tres zonas. Debido a que los procesos de
magmas máficos densos se estanquen y evolucionen debajo de él. diferenciación magmática pueden afectar las distribuciones de REE, sólo las tonalitas son
En la parte occidental del batolito de Idaho se produjo un abrupto comparadas, por lo que las diferencias entre las tres zonas son
aumento hacia el este en 87Sr/86Sr 10,704: 0,7122 y disminuir independientes del tipo de roca y de las grandes diferencias de fraccionamiento. Nota
en Segundo 1+5: 162 presumiblemente marca la sutura entre el que la zona occidental muestra un LREE pronunciado y una UE negativa
El basamento cristalino precámbrico de América del Norte y los terrenos anomalía, pero los REE medios a pesados son esencialmente no
de arco oceánico preCenozoico acretados en el oeste, un contacto ahora fraccionados. Este es un patrón típico para fundidos en equilibrio con
completamente oscurecido por el propio batolito (Fleck, 1990). plagioclasa, que retiene Eu y fracciona REE ligero, pero no
Chen y Tilton (1991) utilizaron 208Pb/204Pb y 206Pb/204Pb a REE medio o pesado. Los REE ligeros de la zona central son comparables
para caracterizar el aporte cortical a los granitoides de la Sierra. a los del oeste, pero los REE medios y pesados son
El batolito de Nevada es de dos tipos distintos. un tipo con ahora fraccionado y la anomalía de la UE ha desaparecido. El granate
alto que
206Pb/204Pb y
atribuyeron a208Pb/204Pb
(meta) es un mineral común que fracciona el REE medio y pesado. El
sedimentos derivados del basamento precámbrico, y uno (más al este) La zona este muestra un LREE muy pronunciado y niveles medios y similares.
con niveles bajos que atribuyeron
206Pb/204Pba empobrecimiento de U REE intenso hacia la zona central.
metamórficas de la corteza inferior. De manera similar, Kistler (1990) utilizó Acompañando los cambios en los patrones de REE desde el
y
87Sr/86Sr 18O identificar el límite entre dos tipos litosféricos Del oeste a la zona central hay un aumento en el contenido total de Sr,
continentales, similares a los dos recién mencionados, en mientras que K2O y Rb apenas cambia. No podemos
el batolito de Sierra Nevada. Una técnica eficaz basada en explicar los cambios en REE por cristalización fraccionada,
aparentemente se están refinando estas proporciones isotópicas que no pueden asimilación, AFC o mezcla de magma porque todas las rocas
sólo indican la contribución continental a los plutones y su ubicación Se comparan las tonalitas y otros elementos importantes y trazas.
geográfica, sino que también caracterizan parcialmente la naturaleza de Los elementos no lo permiten. Después de este ejercicio, nos encontramos ante
la fuente del enriquecimiento y estimar su antigüedad. con la única conclusión razonable: las diferencias geoquímicas entre las
Ahora parece claro que los granitoides occidentales tienen su tres zonas deben deberse a diferencias en el origen de los magmas.
origen en el manto final (ya sea de una o dos etapas), y que
un mayor componente continental (probablemente de más de Porque todos los cambios del oeste al centro
un tipo) se agrega a cierta distancia tierra adentro de la zanja. zona ocurren al unísono, deben estar relacionados. Un único parámetro
Sin embargo, todavía hay cierto desacuerdo sobre el mecanismo o mecanismos que podría hacer esto es tener una fuente que contenga plagioclasa.
en el que se añade la mezcla del componente enriquecido. Algunos (gabro o anfibolita) debajo de la zona oeste y una fuente con granate de
investigadores (por ejemplo, DePaolo, 1981a,c) han favorecido la la misma composición general (eclogita o
asimilación (AFC) de la corteza continental (o sedimentos derivados anfibolita granate) debajo de la zona central. fusión parcial de
de allí) a medida que los magmas suben, mientras que otros (por ejemplo, Doe y una roca que contiene plagioclasa, si queda algo de plagioclasa en la
Delevaux, 1973; Taylor, 1986; Hill y cols. 1988; Pickett y residuo sólido, agotará la masa fundida en Sr y Eu (pero no en K y
Saleeby, 1994) han abogado por la mezcla de los diversos componentes Rb) y fraccionar el LREE. Del mismo modo, el granate no retendrá
en la fuente, que pueden incluir SCLM, subchapados el Sr y Eu, y fraccionará el REE medio y pesado.
magmas y/o corteza inferior (derretida o MASHed). Gromet y Silver (1987) relacionaron las fuentes que contienen plagioclasa
En un estudio detallado de las Cordilleras Peninsulares y granate con la profundidad a lo largo de la zona de subducción. Plagioclasa
batolito, Gromet y Silver (1987) derivaron un modelo para es más estable a baja presión y el granate más estable a alta
390
lo común aumenta tierra adentro en SiO2 K2O

, , Rb, Th, U y
Promedio
otros oligoelementos incompatibles, además de isótopos enriquecidos,
Oeste
100 debe reflejar algún componente enriquecido. Las fuentes enriquecidas
Este Central
puede diferir de una localidad a otra e incluir componentes de la
Este
corteza y el manto litosférico subcontinental.
50
Una variedad de procesos también pueden ser responsables de la
incorporación de los componentes enriquecidos a las masas fundidas intrusivas.
Los cinturones de batolitos individuales comúnmente se pueden modelar en términos
20 de las obvias asimetrías de la subducción del arco continental
Oeste
Central zonas en las que la profundidad de la losa subducida, el espesor
atir/dancoocr
y la naturaleza de la corteza continental suprayacente y la influencia

10
del manto litosférico subcontinental aumentan
con distancia de la trinchera en el lado continente.
5 Sólo la deriva temporal hacia el interior no tiene un vínculo obvio con la
factores que acabamos de mencionar. Las sugerencias son
innumerables. Algunos investigadores atribuyen la deriva a la erosión
2 tectónica y a la consiguiente migración de la zona de subducción hacia el continente.
interior. Otros relacionan la migración con la disminución de la profundidad del
subducción con el tiempo, pero hay que preguntarse por qué este cambio
1
Este Nd Sm I Dios Aquellos
Es yb debería acompañar a la madurez de un arco continental. Tal vez sea
podría estar relacionado con el aumento en la tasa de subducción o la
FIGURA 22 Rango y patrones promedio de elementos de tierras raras
subducción de un sistema de crestas al que se le ha atribuido la producción de un
normalizados con condritas para tonalitas de las tres zonas del
pulso magmático. Otros han sugerido que la subplaca magmática
Batolito de las Cordilleras Peninsulares. Datos de Gromet y Silver (1987).
(como en la Figura 20) se acumula y desvía hacia el interior los
presión en una placa máfica subcrustal, o tal vez en más antiguo derretimientos posteriores ascendentes. Otra sugerencia más es que el
Losas de corteza oceánica subducida y sedimentos desmembrados. residuos sólidos densos de cristalización fraccionada, o de cristalización parcial
y cortado en la cuña del manto durante ciclos anteriores de subducción. fusión de los magmas subyacentes anteriores, desciende bajo el
Una vez más, tenemos un modelo que considera la zona magmática inicial, desviando los derretimientos posteriores hacia el interior.
tonalitas son el producto de la fusión de una fuente máfica, en lugar de Bird (1978, 1979) hizo una propuesta similar, argumentando que la
que de la cristalización fraccionada a partir de uno ultramáfico. La densa litosfera subcontinental se delamina de la corteza.
El enriquecimiento y fraccionamiento de los asociados LREE y fregaderos, material de extracción tierra adentro.
relacionado con la transición de la zona central a la oriental
en el batolito de las Cordilleras Peninsulares va acompañado de
5 PETROGÉNESIS DE
valores y que Gromet y18O,
elevados de 187Sr/86Sr2o
MAGMAS DE ARCO CONTINENTAL
Silver (1987) atribuyó a una diferencia composicional en el
fuente, más que a una diferencia mineralógica (como en el Los arcos continentales son ampliamente considerados como los
zonas :centrooccidentales). Sugirieron una fuente enriquecida en sistemas tectónicos y petrológicos más complejos de la Tierra. Como se ilustra
LREE, como basaltos alterados o una adición de marginales En la Figura 23, el magmatismo de arco continental es un proceso de
sedimentos. Taylor (1986) propuso que una mezcla de basalto, múltiples fuentes y múltiples etapas. Al igual que su homólogo de arco
Los sedimentos y los volcánicos similares a los de la formación Francis insular, el magmatismo de arco continental tiene su origen principal en las
Can de California pueden ser los responsables. peridotitas de la cuña del manto, donde el derretimiento es inducido por la adición de
En los resultados experimentales de Wolf y Wyllie (1993) Líquidos enriquecidos con LIL (y quizás derretidos) de la deshidratación
La fusión parcial de la anfibolita produjo un granateclinopiroxeno. placa subducida. El magma primario resultante es probablemente un
residual a 1 GPa presión. Esto implica que la existencia de una Basalto toleítico olivino, pero solo magmas basálticos primitivos.
El residuo que contiene granate también es función del grado de fusión alcanzan la superficie en arcos de islas jóvenes donde la corteza suprayacente
parcial y puede expandir la profundidad a la que existe el granate. es delgada y el paso a la superficie no se ve muy impedido. Dónde
niveles más someros que los considerados por Gromet y Silver (1987). esta corteza es gruesa y ligera, como ocurre con los arcos continentales, primaria
El modelo de Gromet y Silver (1987) es un buen ejemplo de la Es probable que los magmas se acumulen en la base de la corteza, donde
aplicación de la geoquímica a la petrología. sufren una extensa cristalización fraccionada, asimilación,
problemas. Aunque el modelo de una fuente geoquímicamente y probablemente también el derretimiento de la corteza inferior menos refractaria
homogénea pero mineralógicamente contrastante se aplica bien a rocas. El término MASH se ha aplicado a las diversas combinaciones
el batolito de la Cordillera Peninsular del centrooeste, es poco probable de fusión, asimilación, almacenamiento y homogeneización que
ser representativo de todos los cinturones de batolitos, particularmente aquellos puede tener lugar en la base de la corteza. Sólo durante extensional
donde la antigua corteza continental y una antigua quilla de manto Los episodios son magmas más primitivos que probablemente lleguen a la superficie
litosférico subcontinental comprenden una cuña cada vez más espesa a lo largo de fallas a través de una corteza cada vez más delgada en un arco continental.
hacia la porción interior del cinturón orogénico/plutónico. La interfaz cortezamanto debe ser una trampa de densidad eficaz, y
Las variaciones a través del eje en la composición geoquímica. A este nivel debería cristalizar una gran cantidad de magma, lo que aumentaría
y las proporciones isotópicas de varios cinturones están lejos de ser uniformes, pero la corteza en un proceso llamado subcapa magmática.
391
Distancia desde la zanja (km) y las dioritas de cuarzo están subordinadas a las voluminosas tonalitas y
0 100 200 a las monzonitas y granitos más evolucionados. Los intrusivos pueden ser
frente una mezcla de equivalentes volcánicos derivados del manto (“fusión en un
volcánico refundiciones tonalíticas
solo paso”) que se solidificaron antes de alcanzar la superficie, más
0
corteza basáltica
corteza
diferenciación/asimilación reflujos de magmas máficos que se solidificaron como placas inferiores de
la corteza terrestre (“fusión en dos pasos”). A medida que la corteza se
litosférico derretimiento de la corteza terrestre 600°C
espesa mediante la adición de magmas solidificados y orogenia
orkp(
dadidnu)fm
manto placa SCLM
inferior y zona MASH
1000°C compresiva, se convierte en una trampa de densidad más efectiva, y se
600°C
deshidratación puede esperar que cristalicen aún más magmas en profundidad. Si la
losa 100 mayor parte de los intrusivos son realmente producidos por un proceso
de corteza/sedimentos
1400 diferente al de los volcánicos (y esto no es de ninguna manera una

°C
100 certeza), es interesante especular sobre por qué es menos probable que
astenosfera 0°C
el producto de la fusión en dos etapas alcance la superficie. Quizás las
eclogita tonalitas resultantes estén más evolucionadas en profundidad y, por tanto,
200 más viscosas y menos móviles (a pesar de la menor densidad que esto
implica). O tal vez son más hidratados y, por lo tanto, estos fundidos de
baja T alcanzan la pendiente dP/dT negativa del solidus hidratado a
medida que ascienden y, por lo tanto, se solidifican a mayor profundidad (Figura 24).
FIGURA 23 Corte transversal esquemático de una zona de subducción
Las posibles fuentes del arco continental incluyen la corteza
de arco continental, que muestra la deshidratación de la losa de subducción, la
hidratación y el derretimiento de una cuña de manto heterogénea (incluido oceánica subducida y los sedimentos, la cuña del manto (probablemente
el manto litosférico subcontinental enriquecido), la capa inferior de la corteza de una mezcla heterogénea de peridoitas agotadas y varias enriquecidas),
los fundidos derivados del manto donde pueden ocurrir procesos MASH , así como la corteza continental heterogénea, las placas inferiores de la corteza y el
la cristalización de las placas inferiores. También se muestra la refundición de la
manto litosférico subcontinental. Cualquiera de estas fuentes puede
placa inferior para producir magmas tonalíticos (cuerpos blancos) y una posible zona
de anatexis cortical. A medida que los magmas atraviesan la corteza continental,
mezclarse y/o fundirse parcialmente.
pueden diferenciarse más y/o asimilar la corteza continental. La deshidratación de la losa acompaña a la subducción, y los
fluidos, con sus constituyentes disueltos, pueden metasomatizar los
yacimientos de niveles superiores y también inducir la fusión. La
Los magmas calcoalcalinos parentales son fundidos primarios o cristalización fraccionada puede ocurrir en la placa inferior estancada,
se producen por cristalización fraccionada de nivel profundo de toleitas durante el ascenso o en niveles de emplazamiento poco profundos.
primarias, basaltos con alto contenido de alúmina u otra panoplia de También puede ocurrir mezcla de magmas ascendentes. La asimilación
magmas de arco primario propuestos. Los procesos combinados de una corteza heterogénea produce cambios químicos que dependen
posteriores producen magmas calcoalcalinos más evolucionados y de la composición, la temperatura y el espesor de la corteza, el contenido
enriquecidos. La tendencia de los arcos continentales hacia magmas más de calor del magma y el tiempo de residencia del magma. Los cambios
silíceos con mayores concentraciones de K2O , Rb, Cs, Ba, Th y LREE e isotópicos son mayores cuando la concentración inicial del
isótopos enriquecidos, y la correlación de estas tendencias enriquecidas
con la presencia de una gruesa corteza continental, indican claramente el Temperatura (ºC) 800
importante papel de la gruesa corteza siálica en la petrogénesis del arco 600 1000
continental. La asimilación de los constituyentes de la corteza mediante

magmas ascendentes, el derretimiento de la corteza y la mezcla de
magma son procesos probables mediante los cuales los derretimientos
La masa fundida
del manto pueden incorporar material de la corteza. La huella de la corteza, saturada de H2O se solidifica
en muchos casos, es lo suficientemente clara como para permitir su uso
para delinear dominios de la corteza profundos no expuestos. La vieja quilla reenriquecida del subcontinente
0.1
El manto litoesférico también puede contribuir al enriquecimiento de
magmas de arco continental en áreas con un cratón antiguo y grueso.
"Seco" C
rP(
isPeG
nó)a
En los arcos continentales que sufren erosión tectónica, como los B

A
Andes, el raspado y arrastre de la corteza vieja (y el sedimento) hacia la
zona de derretimiento puede proporcionar una fuente de enriquecimiento
adicional. En márgenes constructivos, como las Cascadas, el retroceso y
ut2aHs
odarO
la migración de la fosa fuera del continente no arrastrarán la corteza 0,2
enriquecida hacia abajo. El manto en la cuña sobre la zona de subducción

en tales áreas probablemente sea un manto oceánico atrapado de
FIGURA 24 Diagrama de fase de presióntemperatura que muestra las curvas de
naturaleza agotada. Todo esto y la extensión detrás de la trinchera en solidus para granito seco
H2Oy saturado.
justo encima
Un granitoide
del solidussaturado
en A intersectará
con H2Oal
retirada significan que más magmas máficos deberían alcanzar la solidus a medida que asciende y, por lo tanto, se solidificará. Un granitoide

superficie en márgenes constructivos. insaturado de H2O más caliente en B se elevará aún más antes de
solidificarse.
El componente plutónico del magmatismo del arco continental está,
Es mucho más probable que los derretidos secos (C) lleguen a la superficie. Nota:
en promedio, incluso más evolucionado que el volcánico. Gabros
el eje de presión está invertido para fortalecer la analogía con la Tierra, por lo que
un 0P/0T negativo La pendiente de Clapeyron aparecerá positiva.
392
El elemento en cuestión es bajo en el magma primario y alto en el sugerimos como “anticorteza”?) en algún momento y volver al manto.
contaminante. En la corteza inmadura o en la corteza inferior agotada, Como comentamos anteriormente, esta masa ultramáfica que se hunde
los efectos de la contaminación pueden no ser detectables (debido a que puede ser responsable de la migración de la actividad ígnea lejos de la
la concentración del contaminante es baja). Además, el régimen tectónico fosa en algunos segmentos del arco continental.
también puede afectar el magma que alcanza niveles corticales poco Aunque hemos desarrollado una comprensión general del
profundos. La compresión provoca el estancamiento de magmas densos magmatismo en zonas de subducción, todavía quedan muchas preguntas
en profundidad, mientras que la extensión o el movimiento de sin respuesta. ¿En qué medida se derrite la losa oceánica, o la
deslizamiento pueden proporcionar conductos para el rápido ascenso del contribución de la losa a los magmas del arco es realmente principalmente
magma hacia áreas de arco o contraarco. Todas estas fuentes y procesos a través de fluidos? ¿Cuán heterogénea es la cuña del manto sobre la
probablemente contribuyen a la formación de magmas de arco continental en un zona
lugar de subducción y cuánta recirculación se produce en ella para volver
u otro.
La formación de la corteza en arco por fusión parcial del manto a enriquecerla tras su agotamiento por fusión parcial? ¿Cuál es la
se considera comúnmente como la forma en que se forma gran parte, si naturaleza del manto litosférico subcontinental y cuál es la forma y
no toda, la corteza continental. Las zonas de subducción actúan como extensión de su enriquecimiento? ¿Cuán universal es la alta “firma de
una especie de filtro, en el sentido de que el material del manto pasa a zona de subducción” de LIL/HFS? ¿Es realmente una medida confiable
través de la zona y sólo porciones seleccionadas del mismo se del magmatismo de la zona de subducción?
incorporan a la corteza del arco. Los arcos engrosados y maduros luego ¿En qué medida la variación geoquímica e isotópica de los magmas de
se ensamblan mediante colisiones cuando un arco intenta anular a otro. arco insular y de arco continental se debe a la heterogeneidad del manto/
Sin embargo, la corteza del arco es demasiado flotante para subducirse fuente versus la incorporación de sedimentos corticales o subducidos, y
hacia el manto más profundo, por lo que estas colisiones forman cómo podemos determinar adecuadamente la fuente versus la
pequeños microcontinentes que se ensamblan para formar los continentes contaminación? ¿Qué tan variable es la sección de la corteza terrestre,
y la gruesa corteza continental. particularmente la corteza profunda? ¿Cuánta refundición se produce?
Si esto es cierto, es importante conocer la naturaleza del manto Por supuesto, hay muchas más preguntas sin respuesta que
primario que se derrite. Muchas estimaciones de la corteza terrestre éstas. En lo que respecta a la naturaleza de la corteza profunda y el
sugieren que la composición promedio de los continentes es cercana a manto, aquellos de nosotros que hemos trabajado en terrenos
la de una andesita (por ejemplo, Ellam y Hawkesworth, 1988; Taylor, metamórficos de alto grado profundamente erosionados nos damos
1995; Rudnick, 1995; Kelemen et al., 2003a). Si los fundidos del manto cuenta de que la corteza inferior es muy heterogénea, tanto vertical
primario son andesíticos, como se pensaba originalmente con el modelo como lateralmente. Los resultados sísmicos del Consorcio Americano
de losa de fusión, entonces la fusión parcial del manto produce para el Perfilado de Reflexión Continental (COCORP) han mostrado una
directamente la corteza siálica. Sin embargo, los magmas primarios que heterogeneidad similar en una escala de unos pocos kilómetros o menos.
llegan a la corteza son predominantemente basálticos. Por tanto, o la Los datos de COCORP sugieren además que la transición al manto es
corteza continental es considerablemente más máfica de lo que compleja debajo de los continentes, con una transición gradual que
pensamos, o se requiere un flujo completamente diferente desde el manto hasta contiene
la corteza.
numerosas laminaciones y una capa de baja velocidad mucho
Ellam y Hawkesworth (1988) argumentaron que el magmatismo más oscura que en las cuencas oceánicas. Parecería que el empuje y
de los arcos arcaico y proterozoico puede haber sido diferente al de los la intercapa de placas oceánicas y de la corteza inferior pueden ser un
arcos modernos, y que en el pasado se generaba más material félsico proceso importante en las zonas de subducción, pero las laminaciones
cuando el flujo de calor era mayor. Sin embargo, el flujo fanerozoico del también pueden reflejar placas inferiores y zonas de acumulación.
manto a la corteza ha sido basáltico, y muchos investigadores sugieren Todas las variables posibles hacen que el trabajo en entornos de
que ha sido así al menos desde el Arcaico. Si esto es cierto, entonces la arco insular y de arco continental sea un tremendo desafío pero también
composición continental no es igual a los magmas iniciales que llegan muy divertido. Cada ocurrencia es única de una forma u otra, una lección
hasta él. Para producir una corteza andesítica promedio, la cristalización que probablemente se aplica a todas las petrogénesis ígneas. El desafío
fraccionada de basalto derivado del manto y/o la fusión parcial de una es continuar ideando formas ingeniosas de evaluar las contribuciones de
placa inferior máfica cristalizada deben dejar un residuo sólido muy los diversos yacimientos y procesos, y explorar la petrología, estructura
máfico en profundidad, probablemente en la base de la corteza, para y geofísica de tantos sucesos y con el mayor detalle posible.
compensar los magmas félsicos. que suben a él. Si es así, entonces
presumiblemente este denso residuo se deslaminaría (atrévete
Resumen
La corteza continental siálica gruesa y de baja densidad y el manto Por lo tanto, el magmatismo tiende a ser más calcoalcalino y alcalino (y
litosférico subcontinental enriquecido afectan la diversificación y la menos series toleíticas/bajas en K) que los arcos de islas.
dinámica de los magmas de la zona de subducción primaria. Los Los basaltos también están subordinados y las rocas expuestas están
principales efectos son la contaminación por una corteza antigua, sesgadas hacia tipos más evolucionados. Los magmas silícicos
enriquecida geoquímica e isotópicamente, y el impedimento del ascenso hidratados suelen ser explosivos y las ignimbritas riolíticas son comunes.
de magmas primarios para mejorar la diferenciación. Arco continental Los basaltos son más flotantes que el manto, pero menos que el
393
corteza, por lo que se puede esperar que se estanquen en la base de la gabros derivados que cubren la corteza. Las tonalitas resultantes luego se
corteza. Aquí pueden interactuar con la corteza profunda mediante alguna fraccionan para formar otros granitoides subordinados. La combinación de
combinación de fusión, asimilación, fraccionamiento de cristales y mezcla deshidratación de la losa en subducción (con o sin algo de fusión), fusión
de magma (todo lo cual también puede ocurrir con un mayor ascenso). parcial de la cuña del manto por flujo de fluido, varadas de masas fundidas
Muchos magmas nunca llegan a la superficie, y el levantamiento y la en la base de la corteza donde se diferencian y/o solidifican, y fusión parcial
erosión extensos de la corteza engrosada (típicamente en áreas donde de los trozos solidificados. Así es como las zonas de subducción “filtran”
cesa el vulcanismo) exponen grandes cinturones de batolitos compuestos. gradualmente el material del manto, de modo que selectivamente porciones
Los cinturones de batolito son comparativamente silícicos y su formación más silícicas y evolucionadas se convierten en la corteza continental.
probablemente implica una importante refundición del manto.
Términos clave
Arco continental/margen continental activo margen tipo andino Vulcanismo bimodal (basalto/riolita) Batolito
Margen tipo Himalaya tipo cordillerano Granitoide
Manto litosférico subcontinental Subcapa magmática Cauldron
(SCLM) MEZCLA subsidencia Línea de
Cinturones de batolito Erosión por subducción/erosión tectónica diorita de cuarzo Línea
Cinturones orogénicos Límite de placa constructivo/ 0.706
Terreno alóctono/terreno exótico destructivo y retroceso de losa
■ La zona de subducción debajo de los arcos continentales es muy similar a ■ Los batolitos graníticos probablemente resultan de la refundición de placas
que debajo de los arcos de islas. magmáticas gabroicas de la corteza (fusión en “dos etapas”) para formar
■ Las rocas magmáticas de los arcos continentales son, en promedio, más tonalitas, que luego se fraccionan aún más dentro de la corteza para formar
evolucionadas (silícicas) y enriquecidas que sus equivalentes de arcos insulares. granodioritas, granitos, etc.
Esto probablemente se debe a la corteza de arco gruesa y de baja densidad, ■ Los magmas hidratados tienen muchas más probabilidades que los magmas anhidros
que detiene los magmas primarios máficos en profundidad, donde se (con una pendiente solidus positiva alta de 0P/0 T) de cruzarse con el solidus a medida
diferencian e incorporan material de la corteza. que ascienden, de modo que tienden a detenerse como plutones.
■ El manto litosférico subcontinental ha estado adherido a la corteza continental
como quilla durante 1 Ga o más y se ha convertido en una fuente de
componentes enriquecidos desde entonces.
Volcanes de arco continental Atherton, MP y J. Tarney (eds.). (1979). Origen de los batolitos de granito:
evidencia geoquímica. Shivá. Kent, Reino Unido.
Harmon, RS y BA Barreiro (eds.). (1984). Magmatismo andino: limitaciones
Clarke, DB (1992). Rocas granitoides. Salón Chapman. Londres.
químicas e isotópicas. Shivá. Nantwich, Reino Unido.
Harmon, RS y CW Rapela (eds.). (1991). Magmatismo andino y su entorno
Hess, ordenador personal (1989). Orígenes de las rocas ígneas. Harvard.
tectónico. Documento especial 265. Sociedad Geológica de América.
Cambridge, MA. Capítulo 11.
Boulder, Colorado.
Pitcher, W. S, MP Atherton, EJ Cobbing y RD Beckensale (eds.). (1985).
Kay, SM y CW Rapela (eds.). (1990). Plutonismo desde la Antártida hasta Alaska.
Magmatismo en el borde de una placa. Los Andes peruanos. Negrito.
Documento especial 241. Sociedad Geológica de América. Boulder,
Glasgow.
Colorado.
Thorpe, RS (ed.). (mil novecientos ochenta y dos). Andesitas. Andesitas
Lanzador, WS (1993). La naturaleza y origen del granito. Negrito.
orogénicas y rocas afines. John Wiley e hijos. Nueva York.
Londres.
Wilson, M. (1989). Petrogénesis ígnea: un enfoque tectónico global. Unwin
Pitcher, W. S, MP Atherton, EJ Cobbing y RD Beckensale (eds.). (1985).
Hyman. Londres. Capítulo 7.
Magmatismo en el borde de una placa. Los Andes peruanos. Negrito.
Intrusivos de arco continental Glasgow.
Anderson, JL (1990). La naturaleza y origen del magmatismo cordillerano. Roddick JA (ed.). (1983). Terrenos plutónicos circunpacíficos.
Memorias, 174. Sociedad Geológica de América. Memoria 159. Sociedad Geológica de América. Boulder, Colorado.
Boulder, Colorado.
394
Rocas granitoides
1. ¿Qué es un granitoide y por qué utilizamos este término cuando nos referimos a las rocas graníticas?
2. ¿Qué variedad de granitoides encontramos y cómo se clasifican?
3. ¿ Qué controla la aparición y distribución de los distintos tipos de granitoides?
4. ¿Cuál es la naturaleza de los aportes de la corteza y el manto a la petrogénesis granitoide?
5. ¿ Cómo y cuándo se desarrolló la corteza continental?
se ha aplicado libremente a una amplia variedad de rocas intrusivas félsicas. Porque granito (en sentido estricto) es un término definido
En este capítulo
debido a unestudiaremos una variedad
rango restringido diversa de
de proporciones de rocas plutónicas silícicas cuarzofeldespáticas.
cuarzoplagioclasafeldespato El términoIUGS,
alcalino en la clasificación granitoeste doble uso puede resultar
confuso. Varios investigadores han adoptado el término granitoide (no IUGS) para un uso más amplio (sensu lato) .
Los granitoides son las rocas plutónicas más abundantes en la corteza continental superior. Un espectro tan amplio de tipos de rocas tendrá una amplia
gama de fuentes y procesos genéticos, y su génesis no se limita a los procesos de la zona de subducción. Debido a la diversidad de granitoides, este
capítulo rompe con mi enfoque habitual de abordar entornos tectónicos específicos.
En este caso, es mucho más eficiente abordar un espectro de entornos pertenecientes a estas rocas comunes.
Debido a su diversidad, las rocas granitoides han sido objeto de considerables estudios y controversias durante más de doscientos años. Como
prueba, cito el título del clásico de HH Read de 1957, The Granite Controversy, o la siguiente cita de Joseph Jukes, quien, en 1863, como director del
Servicio Geológico Irlandés y árbitro de un vigoroso debate en el siglo XIX sobre el origen del granito , dijo: "El granito no es una roca que sea simple en
su origen, pero que pueda producirse de más de una manera". De esto todavía podemos estar seguros. Intentaré describir la petrología y geoquímica de
las rocas granitoides comunes y desarrollar una clasificación satisfactoria y un marco para la petrogénesis granitoide.
Aunque este capítulo se concentra en los granitoides, el magmatismo en una localidad particular rara vez se limita estrictamente a expresiones
intrusivas o extrusivas. Por lo tanto, el emplazamiento de granitoides puede estar comúnmente asociado con vulcanismo félsico cogenético y
químicamente equivalente, como grandes tobas de flujo de cenizas de riolita o vulcanismo alcalino. Esto es obvio en los fenómenos modernos, pero la
porción volcánica suele ser erosionada donde los intrusivos más antiguos quedan expuestos. La presente discusión se centrará en las suites intrusivas.
Además, aquí se pondrá menos énfasis en los granitoides de la zona de subducción.
Empiezo con algunas generalizaciones amplias sobre la génesis granitoide. Aunque es propio de las generalizaciones tener
excepciones y disidentes, sirven para darnos una idea inicial de nuestro tema:
1. La mayoría de los granitoides de volumen significativo se encuentran en áreas donde la corteza continental se ha engrosado por la orogenia, ya
sea por subducción del arco continental o por colisión de masas siálicas. Sin embargo, muchos granitoides pueden ser posteriores a la orogenia
en decenas de millones de años.
395
Rocas granitoides
2. Debido a que la corteza es sólida en su estado normal, algunos (principalmente hornblenda y biotita). Cuarzo y álcali
Se requiere perturbación térmica para formar granitoides. feldespato son típicamente fases intersticiales tardías, pero pueden ocurrir como
3. La mayoría de los investigadores opinan que la mayoría placas grandes en granitos verdaderos, probablemente debido más a una nucleación
de granitoides se derivan por anatexis de la corteza, pero que deficiente que a una formación temprana. Incluso entonces exhiben irregularidades.
el manto comúnmente también está involucrado. El manto límites de grano, lo que indica que cristalizaron junto con
puede simplemente suministrar calor para la anatexis cortical, o puede las fases anteriores hacia las etapas finales. Esto indica que
aportar material también. plagioclasa y los minerales máficos estaban en equilibrio con
el líquido félsico en un amplio intervalo de temperatura. Texturas gráficas o
granofíricas gruesas, que reflejan cuarzoálcali eutéctico
La cocristalización de feldespatoplagioclasa es común. Esta secuencia puede
1 PETROGRAFÍA DE GRANITOIDES
servir como guía general, pero hay muchas complejidades, sujetas a variaciones
Las rocas granitoides tienen naturalmente un tamaño de grano medio a grueso. en P, T, fH2O, fO2. , y a granel
El contenido inhibe la nucleación y facilita.
que refleja un enfriamiento lento y la presencia de volátiles, particularmente H2O composición. H2O
, lo que facilita el crecimiento mineral. plagioclasa, Crecimiento de cristales y cristalización de minerales hidratados.
cuarzo y feldespato alcalino son las fases predominantes en Los experimentos sugieren que el tamaño del grano no siempre es un
la mayoría de los granitoides, aunque alguno puede estar ausente en nuestro amplio Buen indicador de secuencia. Las tasas de crecimiento de feldespato comúnmente
categoría definida, que incluye tonalitas y variedades excede con creces la nucleación, por lo que algunos feldespatos gruesos (particularmente
a
sieníticas. Plagioclasa ( An10 An93
) tiende a ser temprano y feldespatos alcalinos) pueden llegar tarde . Algunos experimentos
fase dominante. Generalmente se forman cuarzo y feldespato alcalino. muestran megacristales y masa terrestre creciendo simultáneamente.
más tarde. La proporción de feldespato alcalino varía con la composición Los granitos alcalinos bajos en Ca pueden tener un contenido tanto sódico como sódico.
aparente, siendo previsiblemente mayor en rocas más alcalinas. feldespato potásico, o bien un solo feldespato alcalino de carácter intermedio.
Los grandes megacristales de feldespato alcalino son comunes en los granitos. Los primeros se denominan comúnmente subsolvus.
La hornblenda (que varía desde variedades marrones ricas en Ti hasta variedades granitos y se cristalizan en sistemas con alto contenido de H2O
verdes pobres en Ti) y biotita son las fases máficas dominantes. presión, donde el solvus de feldespato alcalino se cruza con el solidus,
un testimonio de la presión elevada y el H2O contenido de la creando dos campos de feldespato distintos. Granitos monofeldespato
magma cristalizado. La moscovita es común en aluminio. se llaman hipersolvus y cristalizan en sistemas con baja
granitos, y se presenta como cristales ígneos primarios y como H2O presión y un solo campo de feldespato sobre el solvus.
reemplazo secundario durante el enfriamiento del plutón. Clinopirox eno es Sin embargo, sólo un pequeño componente An modifica la
subordinado, presente principalmente en el más máfico feldespato en el solvus ternario de modo que la mayoría de los granitos tienen
rocas de un conjunto plutónico, pero pueden extenderse a áreas más evolucionadas dos feldespatos, independientementepH2O
de . Recristalización subsólida
granitos, particularmente en variedades más sódicas. La augita es una y la exsolución son comunes en prácticamente todos los sistemas granitoides
fase inicial común en experimentos con sistemas graníticos, pero hidratados de enfriamiento lento, por lo que muchas texturas pueden no
en rocas naturales a menudo se reemplaza parcial o completamente representar una verdadera cristalización magmática. Las pertitas son comunes,
por reacción con la masa fundida residual hidratada para producir blenda córnea y mirmekita (granos de cuarzo con gusanos en plagioclasa sódica,
y/o biotita. A mayor profundidad y alto H2O típicamente contiene feldespato potásico) puede formarse por exsolución o
presión, las máficas hidratadas pueden suplantar por completo al piroxeno. metasomatismo a pequeña escala.
campo y ser fases liquidus primarias. La olivina y el ortopía roxeno son raros. El Los minerales menores (o accesorios) en los granitoides incluyen
olivino fayalítico se encuentra en algunos alcalinos. apatita, circón, magnetita, ilmenita, monacita, titanita, alanita, turmalina, pirita y
granitoides y ortopiroxeno se producen en condiciones de alta temperatura. fluorita, entre muchos otros, dependiendo de la concentración de oligoelementos
granitoides anhidros llamados charnockitas. incompatibles
Las capas y los acumulados obvios son raros en estos lugares altamente (que generalmente se concentran en magmas silícicos).
magmas viscosos. Los criterios texturales confiables de fenocristal/matriz, tan Los granitos aluminosos pueden contener fases portadoras de Al.
útiles para modelar la cristalización fraccionada en máficos. que son más propios de rocas metamórficas que ígneas.
Las rocas y los volcánicos ya no están disponibles. Sólo con cuidado La mayoría de estos minerales tienen altas temperaturas de fusión,
análisis petrográfico, utilizando criterios texturales, ¿podemos esperar y puede representar, al menos en parte, minerales en el granito
determinar la secuencia de cristalización. Incluso entonces puede roca madre derretida que permaneció sólida durante la fusión. La fusión
resultar difícil. Las texturas granulares hipidiomórficas (entrelazadas) son completa es una rareza petrológica y los líquidos generalmente se extraen
comunes y se considera que registran la acomodación mutua de los cristales a cuando la fusión alcanza algún punto crítico.
medida que interfieren entre sí. proporción, como se revisa a continuación. El material refractario sólido que
durante el crecimiento. La dependencia tradicional de los granitoides en los queda se llama restita. Puede seguir siendo tan coherente
principios de iomorfismo (qué tan bien formado está un mineral), inclusiones o agrupaciones de minerales o como minerales desagregados arrastrados en
características de reemplazo ha sido cuestionada para los granitoides. el derretimiento migratorio. La fusión de rocas micáceas consume
Inundación y Vernon (1988). Sin embargo, las texturas indican una SiO2 del cuarzo residual y puede dejar una capa empobrecida en sílice.
Orden general de cristalización en granitoides, con distintos, restita que contiene granate, cordierita y un silicato de aluminio
aunque en gran medida superpuesto, crecimiento de minerales. Generalmente polimorfo, ortopiroxeno, circón o incluso corindón. Debido a que la masa fundida
Los primeros en aparecer son minerales accesorios como circón, apatita, estaba en equilibrio con estas fases en el
pirita, ilmenita, etc., seguidas de la plagioclasa y las máficas fuente parcialmente derretida antes de la extracción, pueden
396
Rocas granitoides
derritiendo. Los circones restite proporcionan núcleos para el epitaxial.

crecimiento de bordes de circonio ígneos, muchos de los cuales son químicamente
zonificado. La Figura 1 es una imagen de electrones retrodispersados de un
xenocristal de circonio poligénico del granito de Estroncia de Escocia.
con un núcleo heredado no zonado y un borde zonado euhédrico, desarrollado
durante la cristalización granítica posterior. La naturaleza redondeada del
núcleo sugiere que ha sido parcialmente
derretido o desgastado durante una fase clástica de su recorrido a través
El ciclo de las rocas. Ahora tenemos la capacidad de datar circones individuales,
incluso porciones de circones individuales, utilizando la microsonda de iones.
En condiciones ideales, esta técnica puede permitirnos determinar no sólo la
edad ígnea (desde el borde) sino también la edad
de la roca precursora (del núcleo).
Los xenolitos se observan comúnmente en rocas intrusivas.
y generalmente se supone que son piezas de country rock
arrancado de las paredes del conducto por el que pasa un
el magma sube. Sin embargo, un estudio más detallado sugiere que
hay más de una aparición de tales inclusiones, y
El término enclave ha sido propuesto para el sentido más general.
caso de inclusiones ígneas. Los distintos tipos de enclaves
y sus nombres se enumeran en la Tabla 1. Incluyen xenolitos
de roca campestre, acumulaciones agitadas o fragmentos de la zona fría de
grano fino, magma máfico caliente inyectado en una capa félsica
cámara y apagadas, o restitas (se distinguen más fácilmente cuando contrastan
con la roca del país, son refractarias y son micáceas o aluminosas porque estas
composiciones son exclusivamente sedimentarias).
2 GEOQUÍMICA GRANITOIDE
FIGURA 1 Imagen de electrones retrodispersados de un circón del La composición química de los granitoides (granito sensu lato) es
granito de Estroncia, Escocia. El grano tiene un núcleo redondeado
obviamente variable. La Tabla 2 ilustra los más parecidos al granito.
y sin zonas (oscuro) que es un cristal heredado de alta temperatura
porción del espectro con análisis promedio seleccionados de
no fundido de la fuente previa al granito. El núcleo es
rodeado por un borde de sobrecrecimiento ígneo epitaxial zonificado, algunas rocas granitoides de varios entornos contrastantes. I
cristalizado del granito enfriado. De Paterson et al. (1992). han incluido “plagiogranitos” (tonalitas) de la dorsal oceánica más
Reproducido con autorización de la Royal Society de Edimburgo. isla oceánica, rift continental y granitoides arcaicos, además de la
granitos SIAM (ver Sección 4.1), junto con estimaciones de
También cristalizan como minerales ígneos cuando el magma se enfría. Corteza promedio, superior e inferior a granel para comparar. Lamentablemente,
(dependiendo de la presión). Puede resultar difícil determinar si no existe un conjunto estándar prescrito de oligoelementos, lo que da lugar a
estas fases representan verdaderos minerales ígneos primarios o minerales de una falta de uniformidad en las diversas fuentes bibliográficas.
restita incorporados. Cuidadoso trabajo textural y químico. Por lo tanto, los elementos no analizados en los promedios publicados se dejan como
Es necesario hacer la distinción, cuando sea posible. espacios en blanco en la tabla. Tenga en cuenta que los granitoides son similares
Un ejemplo relativamente claro de restitas es el poligenético. en composición a la estimación de la corteza superior promedio realizada por Taylor.
Xenocristales de circón (cristales extraños) que se encuentran en muchos granitoides. y McLennan (1985), pero la corteza inferior, en comparación, es
(Figura 1). Estos circones se han estudiado bien porque concentran uranio y agotado en SiO2 K2O, álcalis (especialmente ), y los oligoelementos
forman la base para la datación UPb. incompatibles y LIL.
de muchas rocas. Los circones son muy duros y refractarios y comúnmente Como ocurre con cualquier roca ígnea, la composición química de
sobreviven a la intemperie tanto química como mecánica. Un granitoide está controlado por la composición química del
Por lo tanto, pueden ser erosionados por una fuente ígnea, transportados, fuente; la presión, temperatura y grado de fusión parcial; y la naturaleza y el
depositado, enterrado y metamorfoseado sin descomponerse alcance de la posterior asimilación y
o estar totalmente recristalizado. Circonitas de naturaleza puramente metamórfica. procesos de diferenciación. La variabilidad de las áreas de origen,
origen generalmente no están zonificados. Si las rocas metamórficas se funden tanto de la corteza como del manto, producen una variación considerable en
parcialmente, sus circones pueden ser arrastrados por el magma en Serie granitoide. Los tipos calcoalcalinos dominan sobre los toleíticos,
la forma propuesta anteriormente. Como resultado, muchos granitos pero también existen variedades álcalicálcicas y alcalinas. La saturación de
heredan gran parte del Pb de sus precursores sedimentarios en el alúmina varía desde metaluminosa, pasando por peralúmina hasta peralcalina
forma de estos circones, lo que da lugar a determinaciones de edad erróneamente (utilizando los criterios de Shand (1927),
elevadas. Algunos circones también pueden ser arrastrados por la roca de la pared. Figura 2). Debido a que estas características generalmente se mantienen
397
Rocas granitoides
TABLA 1 Los distintos tipos de enclaves
Nombre Naturaleza Margen Forma Características
Xenolito Pedazo de rocas del país Agudo a Angular a ovoide Contacto textura metamórfica y minerales
gradual
Xenocristal Cristal extraño aislado Afilado Angular Borde de reacción corroído
Enclave Surmicáceo Residuo de fusión (restita) Borde de biotita afilado lenticular Micas de textura metamórfica, minerales
ricos en Al.
Manchas Enclave perturbado Gradual Oblato Orientación coplanar
Microgranular félsico Margen de grano fino Agudo a Ovoide Textura ígnea de grano fino
Enclave alterado gradual
Microgranular Máfico Mancha de máfica contemporánea Ovoide mayoritariamente puntiagudo Textura ígnea de grano fino
Enclave magma
Enclaves acumulativos Acumulado interrumpido Ovoide Textura acumulada de grano grueso
(Autolito) Mayormente gradual
Según Didier y Barbarin (1991, p. 20).
para una serie completa de magma, deben ser determinados por el posición, que no es tan invariante como podríamos desear. H2O La
naturaleza de la fuente y su fusión. presión desplaza la posición del mínimo hacia el AbOr.
La noción de que los granitoides reflejan químicamente su lado del diagrama, al igual que la presencia de B y F en el
La fuente forma la base para muchas clasificaciones de granitoides, pero derretir. Aumento del componente de anortita en los cambios de plagioclasa.
Las composiciones químicas de los granitos son más complejas que el eutéctico hacia el lado OrQtz del diagrama AbOrQtz (Figura 3).
simplemente reflejando las características de un solo uniforme
fuente. Las fuentes híbridas son probablemente comunes, al igual que la Cuando se traza en un diagrama de araña normalizado por MORB
asimilación tras el ascenso. En el caso de los magmas derivados del manto, (Figura 4), los análisis de la Tabla 2 se dividen en dos grupos.
una huella de asimilación de la corteza terrestre es a menudo detectable La Figura 4a incluye aquellos granitoides con una zona de subducción,
isotópicamente. En el caso de los derretimientos de la corteza terrestre es Firma LIL/HFS alta desacoplada. La figura 4b muestra que
difícil, si no imposible, evaluar el alcance de los procesos de asimilación. el plagiogranito tiene una tendencia plana, tipo MORB y el otro
porque numerosos aportes de la corteza terrestre podrían ocurrir en cualquier punto Los granitoides tienen un menor desplazamiento LIL/HFS y grandes Ba y Ti.
desde la fuente hasta el nivel de emplazamiento. depresiones que reflejan una naturaleza intraplaca.
Cualquier magma que contenga suficiente plagio clase normativa,
ortoclasa y cuarzo (la mayoría de los granitoides) debería evolucionar.
3 FUSIÓN DE LA CORTEZA
a lo largo de una línea de descenso del líquido hacia la temperatura mínima
del sistema AbOrQtz (Figura 3: la composición de temperatura mínima de Los granitoides son diversos y sus orígenes suelen involucrar tanto
bajo P se conoce comúnmente como el manto y la corteza. Discutimos las fuentes del manto y la dinámica de fusión
haplogranito). El trazado de tantos granitoides en o cerca en capítulos anteriores, y nos concentraremos

El mínimo ternario de baja presión sugiere que la cristalización fraccionada es aquí en la producción de granitoides donde predomina el componente de la
bastante eficiente o que los granitoides corteza (aunque parte de esa corteza puede no
son derretimientos mínimos de fuentes corticales cuarzofeldespáticas. han residido durante mucho tiempo). Bajo circunstancias normales,
Tenga en cuenta en la Figura 3 que no todos nuestros granitoides de la Tabla 2 la corteza es sólida, por lo que se espesa o se aumenta el calor
parcela cerca del mínimo. Esto es particularmente cierto para los granitoides es un requisito común para nuestro crisol de granito. Qué
derivados del manto. El plagiogranito oceánico promedio está empobrecido ¿Qué podemos esperar cuando calentamos la corteza a temperaturas muy
en K2O. , como podríamos esperar del producto de una extensa altas? Esta pregunta cierra la brecha entre metamórfico
cristalización fraccionada de MORB. La clasificación SIAM de granitoides se y procesos ígneos. Nos concentraremos en la fusión y
discutirá a continuación. Brevemente, tipos I su liberación ahora.
y se cree que los tipos M provienen del manto, ya sea como Considere un ejemplo de la fusión parcial de típicos
manto fraccionado de una sola etapa fundidos parciales o como refundidos fuente metasedimentaria aluminosa (esquisto o lutita) para
de placas inferiores de corteza gabroica derivadas del manto o profundas un granitoide derivado de la corteza en un orógeno espesado (Sección
plutones de la corteza terrestre (Sección 4.1). Los tipos S y A tienen más 4.2.2). En altos grados metamórficos de 600°C o mejor esto
componentes de la corteza terrestre. El granitoide tipo M promedio y el probablemente sería un moscovita + biotita + aluminio
El tipo I promedio también se traza hacia el nivel bajo de K2O. porción de la silicato gneis con considerable cuarzo y feldespato.
diagrama, lo que refleja su falta de elementos favorecidos en el Las reacciones de fusión representativas simplificadas se muestran en
corteza. El granitoide arcaico promedio también está agotado en K2O Figura 5a. Realmente hay más de dos reacciones que involucran a moscovita
y puede tener una afiliación de manto bastante directa (ver Sección 7 y biotita (Vielzeuf y Holloway, 1988),
abajo). Los otros granitoides se ubican cerca de la composición mínima.
398
Rocas granitoides
TABLA 2 Análisis químicos representativos de tipos granitoides seleccionados.
1D 2▲ 3 4■5 6 7 8• 9+ 10 11X 12
Plagiogr. de óxido . Ascender Nigeria Tipo M Tipo I 67,2 Tipo S AvCrust moderno arcaico tipo A U. corteza L. corteza
SiO2 68,0 TiO2 71,6 75,6 69,5 70,9 73,8 69,8 68.1 57,3 66.0 54.4
0,7 0,2 0.1 0,5 0,4 0,4 0.3 0.3 0,5 0,9 0,5 1.0
Al2O3 14.1 11.7 13.0 15.2 14.2 14.0 12.4 15.6 15.1 15.9 15.2 16.1
FeO* 6.6 4.0 1.3 4.1 3.1 3.0 2.7 2.8 3.9 9.1 4.5 10.6
MnO 0.1 0.1 0.0 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0,6 0.3 0,8
MgO 1.6 0,2 0.1 1.7 1.4 1.2 0,2 1.2 1.6 5.3 2.2 6.3
Alto 4.7 0.1 0,5 4.3 3.1 1.9 0,8 3.2 3.1 7.4 4.2 8.5
cneirlE
seoltanpeim p
Na2O 3.5 5.5 3.9 4.0 3.2 2.5 4.1 4.9 3.7 3.1 3.9 2.8
K2O 0.3 4.7 4.7 1.3 3.5 4.1 4.7 1.8 3.4 1.1 3.4 0.3
P2O5 0.1 0.0 0.1 0.1 0,2 0.0 0.1 0,2

Total 99,6 98.1 99,3 98,4 98,5 98,3 98,9 99,7 99,6 100,7 100.2 100,8
q 31,9 23.1 31,7 25,5 27,5 33,7 28.6 24.0 22.8 8.2 16.8 5.5
o 1.8 28.3 28.2 7.8 21.2 25.1 28.3 10.6 20.3 6.5 20.1 1.8
ab 29.6 36,8 35,6 36,6 29.4 23.2 37,5 44.0 33,5 27,8 35.0 25.1
un 21.9 0.0 2.5 20.1 14.4 8.4 1.6 15.2 14.2 26.2 13.9 30,5
cor 0.0 0.0 0,7 0.0 0.0 2.8 0.0 0.0 0,2 0.0 0.0 0.0
De 0,7 0,4 0.0 0,8 0,6 0.0 1.4 0.0 0.0 8.4 5.5 9.4
él 9.4 4.1 0.3 6.0 4.1 3.7 0.0 3.6 5.8 19.2 5.9 23.8
mP
aW roIC
N
dónde 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.3 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
y 0.0 4.8 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
monte 3.2 0.0 0.0 2.1 2.0 2.1 1.9 1.9 2.1 2.5 2.1 2.6
El 1.3 0.3 0.0 0,7 0,6 0,6 0,4 0,4 0,7 1.3 0,7 1.4
ambos 0.0 0.0 1.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
ns 0.0 2.2 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
En 12 3* 8 11 1 14 11 128 44 156
Co 9 dieciséis* 10 10 3 29 17 33
cr 8 7* 20 30 2 29 23 185 83 219
Con 4 45 8* 9 9 2 75 25 90
elbitapmocnI
zinc 13 99 31* 48 59 120 80 71 83

EN 3 71* 57 49 6 35 76 230 107 271
La 4 91 116 9* 31 27 55 32 31 dieciséis 30 11
Este 11 274 166 22* 66 61 137 56 67 33 64 23
Dakota del Norte 122 13* 30 28 67 21 27 dieciséis 26 13
sm 3 17 3* 6 6 3 5 4 5 3
txiT
e
dieciséis
añaarre
UE 1 2 1* 1 1 2 1 1 1 1 1
dios 4 4* 14 2 6 3 4 3
Tuberculosis 1 4 1* 2 0 1 1 1 1
Aquellos
5* 1 5 4 4 4
yb 5 17 3* 3 3 9 1 3 2 2 2
Lu 1 1* 1 1 1 0 1 0 0 0
Rb 4 94 471 30* 164 245 169 55 110 32 112 5
No 38 53 94 232* 519 440 352 690 715 250 550 150
A
Sr. 124 1 20 154* 235 112 48 454 316 260 350 230
Pb 42 5 19 27 24 8 20 4
zr 97 1089 202 131* 150 157 528 152 171 100 190 70
hf 3 42 9 8 5 5 3 6 2
Th 1 24 52 1 20 19 23 7 12 4 11 2
7 168 124 3* 11 13 37 6 12 8 12 7
SFH
Nótese bien
Frente a 1 dieciséis 1 1 1 1 1
EN 0 55 5 34* 75 1
Y 0 30 92 191 31 32 28 3 26 1 20 3 22 19
1: Promedio de 6 plagiogranitos de ofiolita de Omán, Troodos (Coleman y 6: Promedio de 704 granitoides tipo S, cinturón plegado de Lachlan, Australia (Chappell y
Donato, 1979). Blanco, 1992).
2: Granito de la Isla Ascensión (Pearce et al., 1984). 7: Promedio de 148 granitoides tipo A (Whalen et al., 1987; REE de Collins
3: Promedio de 11 granitos de biotita nigerianos (Bowden et al., 1987). et al., 1982).
4: promedio de 17 granitoides tipo M, arco de Nueva Bretaña (Whalen et al., 1987). 8: Promedio de 355 gneises grises Arcaicos (Martin, 1994).
* Oligoelementos de Saito et al. (2004), Japón central. 9: Promedio de 250 granitoides de tipo I y M de 6200 Ma de antigüedad (Martin, 1994).
5: Promedio de 1074 granitoides tipo I, cinturón plegado de Lachlan, Australia (Chappell 1012: Corteza continental media, superior e inferior estimada (Taylor &
McLennan, 1985; McLennan et al., 2005).
y Blanco, 1992). 399
Rocas granitoides
biotita piroxeno aegirina Qtz

moscovita hornblenda riebeckita
cordierita biotita arfvedsonita
andalucita
Alto
granate
Alto X mínimo ternario
eutéctico ternario
Alto K2O
seranul
K2O
Al2O3 K2O Al2O3 Al2O3

aumentando XAn
0,1 GPa
X
Na2O Na2O 0,2 GPa
X
Na2O 0,5 GPa
1 GPa
2 GPa creciente
peraluminoso metalluminoso peralcalino
presión,
3 GPa
boro, y
FIGURA 2 Clases de saturación de alúmina basadas en el molar flúor
proporciones de Al2O3/1CaO + Na2O + K2O2 (“A/CNK”), después
Shand (1927). Minerales no cuarzofeldespáticos comunes para ab O
Se indican cada tipo. Después de Clarke (1992). Derechos de autor © por
FIGURA 3 El sistema AbOrQtz con la cotéctica ternaria
curvas y mínimos eutécticos de 0,1 a 3 GPa . Se incluyen los
posiciones trazadas de las normas de los análisis en la Tabla 2.
pero los que se muestran sirven para ilustrar el proceso. La temperatura y la Los símbolos se dan en la Tabla 2. Tenga en cuenta los efectos de aumentar
naturaleza del derretimiento dependen de la composición de la roca. presión y los contenidos de An, B y F en la posición del
el H2O contenido, y la particular presióntemperaturatiempo mínimos térmicos.
(PTt) trayectoria de esa porción de la corteza. En situaciones que involucran

colisión continental, la corteza subcomprimida probablemente experimentará primero
un aumento de presión y luego se calentará a medida que las isotermas deprimidas El lento calentamiento y las temperaturas de alta calidad
se relajen o reboten, siguiendo así un movimiento en el sentido de las agujas del reloj . El metamorfismo en prácticamente todos los casos ahuyentará a la mayoría.
Ruta PTt en un diagrama de presióntemperatura. La fuente será "exceso" de agua (que existe como una fase fluida libre), por lo que la corteza
inicialmente siguen una geotermia de baja T, como rocas 15 a 20°C/km . La anatexis es predominantemente H2O. subsaturado (también
de la corteza terrestre que están cubiertas por derretimientos derivados del llamado fenómeno de “ausencia de líquido”). H2O presente en el
manto o involucradas en un colapso postorogénico (que se analiza a continuación). La corteza inferior está contenida principalmente en minerales hidratados,
una geotermia de T superior, e incluso puede seguir un sentido en sentido antihorario particularmente micas y anfíboles. El H2O fusión saturada
Ruta PTT que se calienta primero y se comprime después. el derretimiento La curva (solidus) es por lo tanto de poca importancia para la fusión de
La temperatura, la presión y la fracción fundida obviamente dependerán de la la mayoría de las rocas profundas (aparte de establecer una temperatura baja
trayectoria del PTt . Por ejemplo, en la Figura 5a podemos límite requerido para la fusión), y una reacción de deshidratación debe
Mira ese H2O Los esquistos o gneises de mica saturados comienzan a derretirse a alcanzarse (por encima del nivel de H2O límite de sólidos saturados) antes
y (punto a) si el área sigue una
0,45 GPa 640°C 40°C/km H2O puede liberarse e inducir directamente la fusión de la roca.
geotermia, o y 0,7(punto
GPa 620°C
b) a lo largo de una 25°C/km Como ejemplo de lo que puede ocurrir como micáceo
geotermia, o y 1,1(punto
GPa 610°C
c) a lo largo de una 15°C/km El gneis se calienta, sigamos la geotermia40°C/km
en la figura.
geotermia.
100 a. Granitos de la zona de subducción 100

(Tipo S, tipo I, tipo M,
Arcaico y Moderno)
10 10
RcOoM
R
RcOoM
R
1
B/a
B/a
b. Granitos intraplaca
0.1 0.1
(tipo A, plagiogranito,
Ascensión, Nigeria)
0,01 0,01
Sr KRb Ba Th Ta Nb Ce P Zr Hf Sm Ti Y Yb Sr KRb Ba Th Ta Nb Ce P Zr Hf Sm Ti Y Yb
FIGURA 4 Diagramas multielementos (araña) normalizados por MORB para los análisis de la Tabla 2 (símbolos como en la Tabla 2).
400
Rocas granitoides
H2O
metasedimentos de grado). Para los metasedimentarios más comunes.
15ºC/km líquido
+ gneises, la cantidad de moscovita es lo suficientemente baja como para que menos
1.2 +Qtz
C % de la roca se derretirá a esta temperatura. La composición de las
Si
+ Más del 10%
+pl
kfs En fases varía poco, por lo que la reacción es casi invariante y se completa (se
s
a consume toda la moscovita).
t
durante un pequeño intervalo de temperatura. La línea vertical en el punto 1 en
tu
comido 25ºC/km
0,8 La Figura 5b representa esta producción incremental de un pequeño porcentaje
b de masa fundida. La cantidad de masa fundida puede ser menor que la crítica.
40ºC/km
2 fracción considerada necesaria para la movilización, por lo que la masa fundida puede
PG
P
a
1
tq Con permanecen en la roca madre. Si es así, el resultado es una migmatita, o
a + “roca mixta”, con ampollas, lentes o pequeños diques de granito
0,4
s
yo
Qt
+
Con
+EN
i B
yo
PAG
+
Al
+
Liq
Kfs
Gt
+
+
derretir entremezclado con el gneis.
Según este modelo, sólo cuando la biotita comienza a
descomponerse a 760°C (punto 2 en la Figura 5 a y b) se cree que se
genera suficiente fusión granítica para volverse móvil y elevarse como magma
+ As
PAG
yf yo
k s+
METRO
_ verdadero. La generación de fusión en este punto es

0
ahora relativamente rápido y hasta 60 de la roca %
pueden ser
600 700 800
derretido a esta temperatura (Figura 5b). El residuo sólido
a temperatura °C
(restita) contiene feldespato potásico, granate, plagioclasa, silimanita,

100 quizás cuarzo y algunas fases accesorias refractarias. El
biotita
moscovita La roca restante ahora es anhidra, lo que requiere mucho mayor
descomponer
descomponer
temperaturas para fundir gradualmente estas fases. Normalmente no se
rápido
cantidad alcanzan temperaturas tan altas y estas fases forman
de derretir
producción
de derretir la porción aluminosa de las granulitas de la corteza profunda que
depende
en % modal encontrar en terrenos profundamente erosionados.
fusión de anhidro
moscovita
fases graduales La fusión parcial puede deberse a una serie de posibles
aumento del % de fusión con T
50 reacciones (Wyllie, 1977a; Vielzeuf y Holloway, 1988;
riterre%
d
fusión movilizada Thompson y Connolly, 1995; Patiño Dulce y Barba,

1995; Johannes y Holtz, 1996; Vigneresse, 2004). A
Rango crítico de fraccionamiento en estado fundido

profundidades apropiadas para la mayoría de los fenómenos de fusión, podemos
norma ex H2Ola fusión deficiente, como se describió anteriormente, es la
de pecto. Por lo tanto, la fusión resulta principalmente de la deshidratación de
migmatitas
2 alguna fase hidratada por encima de la temperatura del H2O saturado
1
0 fusión para la composición a granel en cuestión. aunque solo
700 800 1000
b temperatura °C
una reacción de deshidratación para moscovita y otra para biotita
Como se ilustraron aquí, otras reacciones y otros minerales hidratados pueden
FIGURA 5 (a) Diagrama de fases PT simplificado y (b) cantidad de masa descomponerse y crear masas fundidas en diferentes sistemas. Muy
fundida generada durante la fusión de rocas madre de la corteza que
los fundidos hidratados no pueden elevarse lejos del punto de origen, y
contienen moscovitabiotita, según Clarke (1992) y Vielzeuf y
las fracciones de bajo punto de fusión también pueden estar inmóviles. Las masas fundidas inmóviles son
Holloway (1988). Las áreas sombreadas en (a) indican generación de fusión.
mucho más importante para nosotros en situaciones de derretimiento de la corteza terrestre que en
el manto se derrite. La fracción crítica de fusión no sólo afectará la

5a. A 640°C el camino del PTt encuentra el H2O. saturado composición de la masa fundida que finalmente se vuelve móvil, pero

sólido. Wyllie (1983) sostuvo que una pequeña cantidad de H2O La fuente no es muy densa y, por lo tanto, el levantamiento y la erosión pueden
En este punto se puede formar masa fundida saturada debido a la existencia de exponer estas áreas de origen migmatíticas para nuestra interpretación.
un poco de agua libre menor, pero la escasa se derrite, si es que se forma,
rápidamente se subsatura a medida que aumenta la temperatura. El
La cantidad de masa fundida está muy por debajo de la fracción crítica de masa
4 CLASIFICACIÓN GRANITOIDE
, y 0,5 GPa
fundida necesaria para volverse móvil. Aproximadamente (punto Ha habido numerosos intentos de clasificar los diversos
a 680°C 1 en las Figuras 5a y b) la moscovita comienza a descomponerse, Espectro de rocas granitoides. Por supuesto, una simple mineralógica
liberando H2O . Debido a que esta reacción de deshidratación ocurre arriba La clasificación puede aplicarse fácilmente y es útil para nombrar
la curva de fusión saturada de H2O , H2O liberado inmediatamente especímenes de mano, pero nos dice poco sobre su naturaleza. La indicación
induce un incremento de la fusión. La reacción probablemente sea: de que la composición química de los granitoides refleja su
Mu + Plag + Qtz = Kfs + Sil + Derretir . La cantidad de La fuente y el entorno sugieren que una clasificación alternativa
La masa fundida granítica generada en este punto depende de la Se pueden desarrollar criterios genéticos. Relaciones de campo
cantidades de los reactivos (moscovita en particular porque también puede perfeccionar dicho enfoque. Una clasificación genética nos
El cuarzo y la plagioclasa suelen ser más abundantes en zonas altas. permite agrupar y estudiar granitoides en este contexto crítico.
401
Rocas granitoides
para que podamos centrarnos en los procesos petrogenéticos. yo debo Si los granitoides de tipo I representan un “infracrustal” (debajo del
Comencemos introduciendo el esquema de clasificación SIAM, tanto superficie, dentro de la corteza) precursor ígneo, y tipo S a
por razones históricas y porque esta clasificación es útil “supracrustal” (por encima de la corteza) o precursor sedimentario, ¿qué
y se encuentra a menudo en la literatura. Sin embargo, entonces defenderé sobre los ocasionales granitoides de arcos de islas, que tienen mucho
y desarrollaré un esquema diferente. ¿Corteza siálica menos gruesa debajo de la cual se acumula mag mas debajo
de la capa? Sucesos como este en las Aleutianas, el Pacífico sudoccidental,
4.1 Clasificación SIAM de granitoides
etc. tienen características geoquímicas e isotópicas que indican
En 1974, Bruce Chappell y Allan White describieron dos tipos que se derivan de la fusión parcial del material del manto, seguida de una
de suites graníticas de la zona de subducción bastante profundamente erosionada. cristalización fraccionada para producir materiales más evolucionados.
Cinturón plegado de Lachlan del Paleozoico temprano relacionado del este de Australia. tipos de magma, al igual que los volcánicos revisados en el Capítulo 16.
Las suites van desde dioritas de cuarzo hasta verdaderos granitos y tienen White (1979) añadió así un granitoide tipo M (para directo
características petrográficas y de campo distintivas, así como fuente del manto ) a nuestra lista para incluir ambos plutones de arco inmaduros
diferencias químicas que no pueden relacionarse entre sí mediante y los “plagiogranitos” oceánicos que se encuentran en las ofiolitas –oceánicos
cualquier proceso como cristalización fraccionada o contaminación. Sólo al corteza terrestre y en OIB erosionadas, como Islandia. Si los tipos I son
originarse química e isotópicamente Las refundiciones en dos etapas de placas inferiores y tipos M son fraccionamiento
diferentes rocas generadoras podrían explicarse las diferencias. productos de fusión del manto de una sola etapa aún no se han confirmado,
Un tipo (para un valor dado de SiO2 ) tiene mayor Na, y es probable que exista una variedad de tipos entre estos dos extremos.
Fe3+/Fe2+
Ca, Sr y Cr, , y El óxido
Ni y inferiores común es18O
143Nd/144Nd la magnetita, y el Como último tipo de granitoide importante podemos agregar un tipo A.
87Sr/86Sr . granitoide (para anogénico). Estos granitos comúnmente se introducen en
Las rocas son ricas en hornblenda y son metaluminosas o entornos no orogénicos. Generalmente son más altos
débilmente peraluminoso (Figura 2). Son químicamente similares a los en SiO2 (los tipos máficos e intermedios son raros), álcalis,
granitoides de arco continental. Estos fueron llamados granitoides tipo I y la Fe/Mg, halógenos (F y Cl), REE, Ga/Al, Zr, Nb, Ga, Y, y
composición química sugiere Ce y menor contenido en oligoelementos compatibles en máficos (Co, Cr,
que se derivan de la fusión parcial de un material fuente ígneo derivado del Ni) y feldespatos (Ba, Sr) que los tipos I (Whalen et al., 1987;
manto máfico (probablemente una placa subcortal, pero una corteza en losa Eby, 1990). Tienen una firma de oligoelementos intraplaca,
subducida o un plutón de alto nivel más antiguo). comúnmente carecen de las altas relaciones LIL/HFS “desacopladas”
no se pueden excluir fuentes). asociadas con las zonas de subducción. Los granitoides de tipo A son
La segunda suite tiene las tendencias químicas opuestas a diversos, tanto químicamente como en términos de su génesis, y
los enumerados anteriormente, y es peraluminoso (a menudo fuertemente). se discutirá más detalladamente en la Sección 4.2.4.
El óxido común es la ilmenita y las rocas son ricas en biotita. La clasificación SIAM se resume en la Tabla 3.
y normalmente contienen cordierita. También pueden contener mus covite, Fue un avance en el estudio de los granitoides porque
andalucita, silimanita y/o granate. Estas rocas demostró que puede haber varias fuentes de granito
fueron llamados granitoides tipo S, y la composición química sugiere que son rocas, y que las rocas fuente dejan una huella química en
producidos por fusión parcial de rocas madre sedimentarias ya peraluminosas los granitoides producidos. En otras palabras, los granitoides en
impresas por de alguna manera “imagen” de sus fuentes. Todos los altamente evolucionados.
meteorización en la superficie de la Tierra. Estas rocas corresponden a Las rocas en el sistema de “residuos” AbOrQtz (Figura 3) se ven
la corteza terrestre se derrite descrita en la sección anterior. parecido: son granitos. La geoquímica detallada, sin embargo, muestra
Nos hemos ocupado principalmente de relaciones de campo de tipo I. variaciones que pueden interpretarse en términos de
granitoides hasta ahora, pero los tipos S también ocurren en las porciones fuentes y procesos.
orientales de los Andes, el batolito de Sierra Nevada y el Sin embargo, como ocurre con la mayoría de las clasificaciones, SIAM ofrece
batolito de Peninsular Ranges, así como en todo Idaho la impresión de que los tipos de granitoides son realmente distintos,
batolito excepto la porción más occidental (al oeste de la sutura por artificiales que sean los límites. En realidad, los magmas intermedios e
y línea 0,706). La concentración común de tipos S en la tierra desde la híbridos son comunes. Es probable que los híbridos tipo I y tipo S se
trinchera se correlaciona bien con su sedimentaciónde produzcan en cinturones orogénicos mediante la mezcla de
naturaleza ligada porque es mucho más probable que encontremos reservorios fuente y/o magmas. De hecho, pocos cinturones orogénicos
rocas madre metasedimentarias maduras profundamente enterradas dentro han mostrado la distinción IS así como el Lachlan original
la corteza continental. En los Andes el Paleo “Preandino” ejemplo. La asimilación de la corteza terrestre es un proceso que puede
Los granitoides zoicos al este de las rocas ígneas de tipo Mesozoico y incorporar fácilmente un componente de tipo S en masas fundidas de tipo I. tipos M
Cenozoico An Dean también son principalmente de tipo S. Este Y es probable que los tipos I también se mezclen en arcos de islas maduros.
la actividad del este temprano (Paleozoico) al oeste posterior y arcos continentales. Los embalses son tan similares que puede
contrariamente a las tendencias más típicas de oeste a este, y a las primeras ser imposible de distinguir geoquímica o isotópicamente
El tipo S hasta el tipo I posterior también es inesperado para un arco en maduración, a ellos. Los magmas que se clasifican geoquímicamente como tipo A no lo son
pero varios autores (ver Pankhurst, 1990) sugieren que la restringido al entorno anogénico original. Se pueden crear magmas
Las rocas “preandinas” mal conservadas pueden representar una forma enriquecidos y alcalinos en cinturones orogénicos e hibridarse con tipos I y
diferente de magmatismo intraplaca asociada con crecimiento continental y S. En un desove tan complejo
colisión/acreción (ver más abajo) en lugar de terrenos, los híbridos (¡lo que lleva a la sugerencia de tipos H!) son
Magmatismo típico de arco continental. Es más probable que sea la regla que la excepción. Porque la clasificación
SIAM ignora las variaciones en los reservorios del manto
402
Rocas granitoides
TABLA 3 Clasificación SIAM de Granitoides
Tipo SiO2 K2O/Na2O Ca, Sr A/1C+N+K2* Fe3+/Fe2+ Cr, Ni 18O 87Sr/86Sr Varios Petrogénesis
METRO 46–70% Bajo Alto Bajo Bajo Bajo 69‰ 60,705 Bajo Rb, Jue, U Subducción
LIL bajo y zona o
HFS océano
intraplaca
Derivado del manto
I 53–76% Bajo Alto en Bajo: Moderado Bajo 69‰ 60,705 Alto LIL/HFS medio Rb, Zona de subduccion
mafico metalluminoso infracrustal
rocas a peraluminoso Th, U máfico a
hornblenda
internado.
magnetita
fuente ígnea
S 65–74% Alto Bajo Alto Bajo Alto >9‰ >0,707 Variable LIL/ Zona de subduccion
metalluminoso HFS alto Rb, supracrustal
Th, U biotita, sedimentario
cordierita Als, fuente
Grt, ilmenita
A Alto: Na2O alto Bajo Variable peralcalino Variable Bajo Variable Variable Bajo LIL/HFS anorogénico
77% alto Fe/Mg Cratón estable
alto Ga/Al zona de ruptura
alto REE, Zr
alto F, Cl
*molar Al2O3/1CaO+Na2O+K2O2
Datos de White y Chappell (1983), Clarke (1992) y Whalen (1985).
y aportes mixtos del manto y la corteza, varios autores han cuestionado y comúnmente tienen el mismo efecto en nuestro pensamiento.
recientemente la utilidad actual de la clasificación del “alfabeto granitoide” (ver procesos. Pero cuando nos embarcamos por primera vez en la investigación de un
Clarke, 1992, pp. 1315, 215218). tema, tener un marco conceptual es de gran valor en
Además de las críticas mencionadas anteriormente, S, I y proporcionando una perspectiva inicial, y esto supera las desventajas. Para
Los tipos M se basan en las características químicas de origen, mientras que una revisión exhaustiva de las clasificaciones de granitoides, consulte Barbarin
Los tipos A se basan en el régimen tectónico, por lo que la clasificación (1990, 1999).
La base no es consistente. Sería mejor que nos sirvieran colocando La Tabla 4 revela que los granitoides ocurren en una amplia variedad
nuestro énfasis en decidir qué controla la composición química de los magmas de entornos. Estos pueden agruparse en términos generales en orogénicos.
y qué firmas químicas indican una y entornos anogénicos. La definición orogénica es bastante estricta.
proceso particular. Si vamos a intentar una clasificación de Aquí como formación de montañas resultante de la compresión.
granitoides sobre entorno tectónico, debemos hacerlo directamente, sin letras tensiones asociadas con la subducción. Anorogénico se refiere a
crípticas y bases combinadas. Magmatismo dentro de una placa o en el margen de una placa en expansión.
La clasificación posorogénica es bastante difícil porque depende
en un evento anterior (en lugar del evento que lo creó) para tener
4.2 Una clasificación de granitoides basada en el entorno
significado. Por lo tanto, algunos investigadores lo han clasificado como
tectónico
orogénico (que subrayan el vínculo con la orogenia) y anogénico.
Varios investigadores han sugerido que una clasificación por otros (que enfatizan el régimen tectónico en el momento de la formación).
La clasificación de granitoides basada en el entorno tectónico sería una mejora Lo he llamado transicional, lo que significa que en realidad no es
con respecto a una clasificación como los granitoides alfabéticos basados en cualquiera, pero tiene algunos aspectos de cada uno. Esto no quiere decir que
una mezcla de composición química y fuentes. La Tabla 4 es una clasificación Los granitoides de transición deben ocurrir entre orogénicos y
de este tipo, modificada de la de Pitcher (1983, 1993). eventos magmáticos anogénicos, aunque esto es comúnmente cierto.
Aunque una clasificación química puede proporcionar al investigador
con algunos criterios con los que él o ella puede intentar caracterizar posibles 4.2.1 GRANITOIDES OCÉÁNICOS El magmatismo granitoide anogénico puede
materiales fuente, una clasificación basada en dividirse en tipos oceánicos y continentales.
El entorno tectónico proporciona al estudiante de granitoides una Los granitoides anorogénicos oceánicos más comunes son probablemente
marco conceptual para ayudar a comprender la ocurrencia de Los plagiogranitos se formaron en las dorsales oceánicas, aunque las
granitoides y su génesis. Como tal vez te habrás dado cuenta exposiciones son raras debido a la escasez de ofiolitas erosionadas y
Ahora bien, no soy un gran amante de las clasificaciones. A pesar de haberos su papel subordinado en ellos. Otro ejemplo es el océano y los granitoides
dado varios, creo que fuerzan la hermosa variabilidad. terrestres. Estos son simplemente los equivalentes intrusivos de
y continuidad de la naturaleza en compartimentos inapropiadamente ordenados,
403
Rocas granitoides
TABLA 4 Clasificación de rocas granitoides basada en el entorno tectónico según Pitcher (1983, 1993) y Barbarin (1990).
OROGENICO TRANSICIONAL ANOROGÉNICO
Oceánico Arco Continental Continental Postorogénico Continental Cordillera en medio del océano,
Arco de la isla Colisión Levantamiento/Colapso Rifting, punto caliente Islas Oceánicas
= granitoide
magma
local
descompresión
bajochapado cuña de manto anatexis descompresión
lote derritiendo punto caliente
manto se derrite derritiendo punto caliente
derritiendo
derritiendo penacho
penacho
Caledonia tardía anillo nigeriano Omán y Troodos

Cordillera mesozoica Manaslu and Lhotse
Bougainville, Plutones de Gran Bretaña, complejos, oslo ofiolitas;
batolitos del oeste
Ejemplos Islas Salomón, de Nepal, amoricano Cuenca y Cordillera, grieta, terciario británico Islandia, Ascensión,
Américas
Papúa Nueva Guinea Macizo de Bretaña Varisco tardío, temprano provincia ígnea, y la isla de la reunión
Gander Terrano Proterozoico del Norte Punto de acceso de Yellowstone intruso
calcoalcalino > thol. calcoalcalino calcoalcalino calcoalcalino alcalino toleítico
Híbrido tipo M e IM Tipo I > Tipo S tipo S Tipo I Tipo S (tipo A) Un tipo tipo M
geoquímica
metalluminoso metalum. a sl. peral. peraluminoso metal a la billetera peralcalino metalluminoso
Roca qtzdiorita en tonalidad y granodior. migmatitas y granodiorita bimodal granito, sienita

plagiogranito
tipos arcos maduros > granito o gabro leucogranito + diroitagabro + dioritagabro.
Asociado Bt, Sra, Hbl, Grt, Hbl, Bt, aegirina

Hbl > Bt Hbl, Bt Hbl > Bt hbl
Minerales si, crd fayalita, Rbk, arfved.
Opaco serie de magnetita serie de magnetita

serie de ilmenita (Ishihara, 1977)
Óxidos (Ishihara, 1977) (Ishihara, 1977)
Asociado basalto de arco de isla andesita y dacita lavas alcalinas, tobas, MORB y océano
Vulcanismo a menudo falta basalto y riolita
a la andesita en gran volumen y relleno de caldera basalto de la isla
Clasificación AMAR HCA CST CCA CCI tipos A COLINA

barbarín HLO
Arco de la isla Tholeiita híbrido calcoalcalino continentales alcalino Cordillera oceánica de Tholeiita
(1990) híbrido orogénico tardío
Arco MPG GPC KCG PAG Dorsal
barbarín
toleítico ATG Rodamiento de amplificador ACG (bajoMs
K) y Crd por Alcalinos ricos en K peralcalino y en medio del océano RTG
(1999)
granitoides calcalk. granitoides granitoides aluminosos granitoides granitoides alcalinos granitoides toleíticos
Pearce
VAG (granitos de arco volcánico)
WPG y ORG
COLG (granitos de colisión)
et al. (1984) (dentro de granitos de placas y dorsales oceánicas)
Maniar y IAG CAG CCG POG RRG CIEN EN

Pequeño (1989) granito de arco de isla continúa. granito de arco continuación colisión gran. gran postorogénica. grieta y abortado/punto de acceso plagiogranito oceánico
fusión parcial de PM de derivados del manto fusión parcial fusión parcial de fusión parcial de fusión parcial de
Origen derivado del manto placa inferior máfica + de reciclado corteza inferior + manto manto y/o inferior manto y cristalización
placa inferior máfica contribución de la corteza terrestre material de la corteza terrestre y contribución de la corteza media. corteza (anhidra) fraccionada
energía de subducción: transferencia de fluidos y engrosamiento tectónico calor de la corteza plus

Derritiendo
especies disueltas desde la losa hasta la cuña. además radiogénico calor del manto (aumentando hotspot y/o ascenso del manto adiabático
Mecanismo
Derretimiento de la cuña, transferencia de calor hacia arriba. calor de la corteza terrestre
como entonces. + magmas)
Después de Pitcher (1983, 1993), Barbarin (1990, 1999)
Evolucionaron fonolitas, traquitas y riolitas. porque ambos Los granitoides orogénicos oceánicos ocurren donde uno
Las dorsales e islas oceánicas se encuentran dentro del océano máfico. placa oceánica se subduce debajo de otra para formar una
provincia, la asimilación de material de la corteza félsica es muy improbable, arco insular. Los arcos inmaduros están dominados por magmatismo
y tanto los magmas intrusivos como los extrusivos se atribuyen a su volcánico toleítico, con sólo unos pocos plutones evolucionados expuestos.
formación mediante cristalización fraccionada a partir de Los arcos maduros tienen plutones calcoalcalinos. Al igual que con
magmas basálticos generados por el manto o refundición de aguas profundas sus homólogos volcánicos, estos granitoides son en gran parte
corteza máfica. Las características químicas de los granitoides. productos de fusión parcial de la cuña del manto por encima del
El proceso formado por cristalización fraccionada se puede explicar losa oceánica subducida, donde el derretimiento es causado por la
satisfactoriamente sobre la base de modelos de fraccionamiento relativamente ingreso de fluidos hidratados derivados de la losa. Estos son los granitoides
simples, y el proceso se ha descrito en capítulos anteriores. típicos de tipo M (manto), aunque es probable cierta hibridación a través de
La tendencia toleítica es más común en la intraplaca. la interacción o la refundición de la corteza del arco.
reino oceánico, pero los tipos alcalinos ocurren en el alcalino Como la corteza también es de tipo M, esta interacción puede ser difícil de
provincias, como las islas Ascensión y Reunión. documentar.
404
Rocas granitoides
4.2.2 GRANITOIDES OROGÉNICOS CONTINENTALES Maduros y arcos de islas) fueron comunes a lo largo del pasado geológico.
los arcos se amalgaman para formar continentes y arcos continentales, La Cordillera de América del Norte es un conjunto bien documentado de estos
que son el hogar de los principales cinturones de batolitos. Continental microcontinentes. Trabajar en los cratones de todos.
Los arcos son muy complejos y la participación de personas maduras, continentes indican que son collages similares, y que
En muchos granitoides se ha documentado la evolución de la corteza continental El crecimiento continental implicó tanto la adición de magmas
y los sedimentos. El modelo de arcos continentales. y plataformas de sedimentos en márgenes activos, sino también el ensamblaje
y unos arcos maduros con corteza gruesa que actualmente se encuentra en de tales collages.
La moda propone que los batolitos son el resultado de dos etapas. Continente antiguo, microcontinente o colisión de arco
fusión de la cuña del manto. La primera etapa involucra una fuente de manto y Las zonas se reconocen hoy por zonas de sutura: zonas de falla.
produce magma basáltico (como en los arcos de islas separando terrenos de litología contrastante, paleofauna,
arriba). Gran parte de este magma se acumula en la base de los menos y/o paleolatitud magnética. Astillas de corteza oceánica y
corteza densa donde pueden tener lugar varios procesos, incluida la asimilación manto superior (ofiolitas) comúnmente tienen fallas en el
de la corteza y la solidificación de una corteza gabroica (o zona como una prueba más clara de que una cuenca oceánica (o
placa inferior de la corteza anfibolítica ligeramente hidratada. La posterior fusión cuenca del arco oceánico) una vez separó los terrenos.
parcial de esta placa inferior máfica (ahora parte de El magmatismo es otra clave para identificar dichas zonas.
la corteza) puede ser el resultado del calor transportado hacia arriba por Debido a que el magmatismo del arco continental previo a la colisión debe tener
magmatismo basáltico. El resultado suele ser un tono tonalítico. ocurrió sólo en la placa continental suprayacente, se puede
magma que es lo suficientemente ligero como para ascender a un nivel poco profundo utilizar los restos erosionados de los productos ígneos para determinar la
donde tiene lugar un mayor fraccionamiento y solidificación. polaridad (dirección de inmersión) de la subducción que
Estos son los típicos granitos tipo I porque la placa inferior llevó a la colisión. La colisión en sí conduce a intensas consecuencias posteriores.
Es cortical y de origen magmático. Asimilación de fértiles. magmatismo (principalmente granitoide) también. La figura 6 muestra una
corteza suprayacente por magmas ascendentes debe ser común, ya que sección inferior de la corteza continental, la flotabilidad de
Sería un derretimiento localizado de la corteza terrestre debido al calor advectivo. lo que provocó que la subducción fuera poco profunda y finalmente terminara.
transportado hacia arriba por los derretimientos. La complejidad química y Me he tomado libertades al modificar las isotermas relacionadas con la
estructural de la corteza significa que numerosas fuentes subducción para tal situación, permitiéndoles derivar
puede contribuir, ya sea por separado o premezclado, en el punto hacia arriba con la placa llana, pero aún no completamente atado. De la Figura
de asimilación (por ejemplo por estratificación sedimentaria o 6 se desprende la idea de que sería sencillo llegar a los 650
apilamiento de empuje). Así, los tipos S (sedimentarios) o tipos híbridos a 700°C temperatura mínima de fusión
También se podrá crear. Aunque predominan las tonalitas y granodioritas de de H2O Granitos saturados o de 800 a 850°C. temperatura de
tipo I, metaluminosas a débilmente peraluminosas, en una zona de tipo andino fusión para los subsaturados dentro de la corteza doblemente espesa. Relajación
se presenta una amplia variedad de granitoides. de las isotermas deprimidas después
límite, incluidos los tipos S fuertemente peraluminosos y La subducción ha cesado y el posible calentamiento debido a la fricción.
incluso algunos gabros y dioritas tipo M cuando la extensión proporciona el calentamiento o la concentración de elementos radiactivos que producen
conductos. calor (en particular, UThK) pueden dar como resultado temperaturas aún más
Nuestra discusión sobre la subducción hasta ahora se ha limitado altas que las ilustradas. Fusión de las rocas de la corteza siálica
a arcos insulares y arcos continentales como los Andes, donde produce granitoides sinorogénicos tipo S, o incluso tipos A posorogénicos
La subducción de la corteza oceánica ha sido continua a lo largo transicionales posteriores.
el Mesozoico y el Cenozoico. Sin embargo, normalmente un segmento
de la litosfera continental se desplazará sobre la placa en subducción,
resultando en una colisión continental. La colisión de dos continentes crea una distancia desde la zanja (km)
orogenia impresionante, con empujes dramáticos, 0 100 200
plegamiento y engrosamiento de la corteza. Esto tiene consecuencias importantes
para el derretimiento de la corteza terrestre que difieren de los tipos que hemos conocido.
0
discutidos hasta ahora en este texto. Por lo tanto, investigaremos esta situación
corteza 600°C
con un poco más de profundidad que las breves reseñas anteriores.
Cuando una sección gruesa de corteza continental entra en un sub
orkp(
zona de producción, su flotabilidad evita que se subduzca

dadidnu)fm
1000°C
muy lejos. Finalmente, el insuficiente empuje de la subducción de baja litosférico
manto
La masa de densidad cesa y termina la zona de subducción. La continua 100
convergencia de placas puede causar que se forme una nueva zona de subducción. astenosfera
formarse detrás de uno de los continentes involucrados, o una placa global

el reordenamiento tectónico puede acomodar el cambio.
La localidad tipo de colisión continental es el Himalaya, donde FIGURA 6 Esta figura muestra el efecto de subducir una losa de
recientemente el subcontinente indio fue empujado parcialmente bajo la porción corteza continental, lo que provoca la inmersión de la placa subducida
poco profundo a medida que cesa la subducción y las isotermas comienzan a "relajarse"
sur de Asia. Más viejo,
(retorno a un valor de estado estacionario). Corteza espesa, ya sea
pero, obviamente, también se produjeron colisiones en los Apalaches.
creado por subempuje (como se muestra) o por plegado o flujo, conduce
Orógeno de Caledonia y en los Alpes. Ahora es evidente que a la corteza siálica a profundidades y temperaturas suficientes para causar
colisiones de continentes y masas más pequeñas (microcontinentes fusión parcial.
405
Rocas granitoides
Alto Himalaya
SSW
Himalaya menor Alto Himalaya Ofiolitas Trans Himalaya
Sub
Leucogranitos NNE
Himalaya
10
0
eurasiático
Plato Indio ai
METRO
Bohen Lámina
norte
FIGURA 7 Sección transversal dary t h r

norte
en calle
ai
METRO
esquemática del Himalaya, que muestra el 50

CEs t ra
kilómetros
norte
deshidración
zonas de deshidratación y fusión parcial norte
yo
t hren st
que produjo los leucogranitos. Después 0 50 100
FranciaLanord y Le Fort (1988). kilómetros
Le Fort (1988) ha demostrado que existen cinco subduciendo la litosfera oceánica de un arrastre más flotante
cinturones de intrusiones granitoides paralelos al eje del Himalaya, cada uno material, por ejemplo, Davies y von Blankenburg, 1995), y cresta
con su propia composición, tiempo y subducción (Iwamori, 2000; Iwamori et al., 2007).
relaciones genéticas. Uno de ellos, los dos leucogranitos de mica
peraluminosos del Alto Himalaya, es particularmente 4.2.3 GRANITOIDES DE TRANSICIÓN Los granitoides de transición
bien expuesto en tres dimensiones y sirve como un buen ejemplo de granitos (postorogénicos) son algo enigmáticos. Se generan característicamente en
peraluminosos tipo S generados por colisiones. Los cuerpos oscilan entre un cinturón orogénico entre 10 y
los 100 m. umbrales anchos a plutones 100 Ma , después de que haya cesado la deformación por compresión. Ellos son
30 km de ancho y 10 km de espesor (leucogranito Manaslu). normalmente se emplaza durante un período de elevación o extensión.
Tienen altas concentraciones de Rb, Cs, Ta y U y bajas concentraciones de colapso que sigue a la orogenia. Al igual que con las intrusiones también...
Ba, Sr y 1La/Yb2N 1=REE pendiente2 18O . = 9 14% , ciados con la colisión continental tienen un predominantemente
(87Sr/86Sr)o = 0,703 0,825(!) indicando , y Nd = 11,5 17 a , firma química e isotópica de la corteza terrestre, y se crean en
un componente cortical grande. Los cuerpos orientales son áreas de corteza previamente engrosada. La prevalencia de
invadido entre la serie sedimentaria del Alto Himalaya Los granitoides posorogénicos en tales entornos sugieren que el
y el PrecámbricoPaleozoico tectónicamente subyacente engrosamiento de la corteza continental es de alguna manera responsable de ambos
Gneises migmatíticos del Alto Himalaya (Figura 7). Los cuerpos occidentales generación de granitoides de transición y levantamiento o colapso.
aparecen como fundiciones anatecticas dentro de los gneises. La orogenia compresiva puede provocar un engrosamiento de la corteza terrestre.
Estas relaciones espaciales, y la similitud isotópica con el mediante alguna combinación de aplanamiento, apilamiento por empuje, plegado,
gneises inferiores, indican que los granitos se originan como localizados y adición/recubrimiento magmático. La corteza en áreas de
Derretimientos parciales en pequeño grado de los gneises del Alto Himalaya. La colisión continental se intensifica dramáticamente, pero la colisión continental
(sólo algunos de los derretimientos escaparon de la fuente). FranciaLanord Los arcos (sin colisión) también son inusualmente gruesos con respecto a
y Le Fort (1988) propuso que la fusión de los gneises era corteza continental promedio (Figura 8a). La compresión y el equilibrio
inducido por la introducción de fluidos hidratados que se elevan desde el isostático pueden mantener un tejido engrosado y elevado.
rocas hidratadas de la corteza superior de la placa india que fueron roncha cortical siempre que se mantenga la compresión (Figura
empujado por debajo del empuje del límite principal (Figura 7). Deshidratación 8b), entonces, ¿por qué se generan granitos y por qué se produce con tanta
de la losa inferior debido al engrosamiento estructural de frecuencia el colapso por extensión? Los modelos térmicos de
la corteza puede liberar líquidos hacia arriba, hacia zonas previamente más profundas. Patiño Douce et al. (1990), comenzando con apilados por empuje
y material de la corteza aún más caliente donde se induce la fusión (nota corteza como en la Figura 8a1, indicó que el calor del normal
las isotermas invertidas en la Figura 6). Calentamiento radiogénico en la flujo del manto, relajación térmica (rebote de subducción
corteza rica en UThK y efecto aislante de la parte superior isotermas deprimidas), y calor radiactivo desde el interior del
placa pueden haber contribuido al derretimiento en el área (Patiño La propia corteza enriquecida con UThK es suficiente para generar
Douce et al., 1990). Nabelek y Liu (2005) citaron varios se derrite en la corteza, siempre que se encuentre un material de origen fértil
líneas de evidencia que indican que la fusión parcial no fue H2O está disponible. Concluyeron que si la corteza se espesa por
saturado, sin embargo, requiriendo temperaturas más altas que al menos 150 % , Se pueden generar granitoides móviles, sin
700 a 750°C y, por tanto, una fuente suplementaria de calor. requiriendo cualquier transferencia de calor advectiva por cizallamiento o
Sugirieron que el calentamiento por deformación por corte puede afectar un derretimiento ascendente del manto. El efecto de “cobertura térmica” de la corteza espesa
volumen significativo de rocas cerca de grandes zonas de corte por empuje de la corteza y Por lo tanto, por sí solo puede ser capaz de crear granitoides de la corteza
suministrar el exceso de calor requerido (Zhu y Shi, 1990; Inglaterra terrestre en situaciones como las de las Figuras 8a y b, y Figura 7.
y Molnar, 1993; Harrison et al., 1998). Otros investigadores sostienen que el aumento del aporte de manto de
La mayoría de los granitoides orogénicos están asociados con (o Se requiere calor para la fusión de la corteza terrestre (p. ej., Brown, 1994). Tal es
siguen) un evento orogénico en el que la deformación, el metamorfismo, la situación del magmatismo de arco continental en el que los magmas
y culmina la actividad magmática. Este evento puede ocurrir como un máficos subyacentes proporcionan un calor considerable por advección.
resultado de una colisión continental o el atraque de terrenos más pequeños Comencemos con un caso general, como el de la Figura 8b.
(arcos de islas, minicontinentes o mesetas oceánicas), como se describió (independientemente de cómo se llegó), y supongamos que la corteza es demasiado
anteriormente. Otros eventos desencadenantes propuestos incluyen períodos dejar enfriar para que se derrita. Quizás la forma más sencilla de aumentar el flujo de calor.
de subducción rápida, rotura de losa (separación de densos es por la erosión de la superficie y el aumento isostático de respuesta del
406
Rocas granitoides
granitoides tipo S Granitos tipo I e híbridos
corteza
corteza
MLB MLB
a1 TBL a2 TBL
astenosfera astenosfera
corteza
b MLB
TBL
astenosfera
MBL
c1 MLB
c2 TBL
TBL astenosfera
astenosfera
no
naóvicitcaenvim ilec
ranimaled
granitoides postorogénicos
d
desapego
El calor y la
astenosfera descompresión del manto se derriten.
FIGURA 8 Modelos esquemáticos del levantamiento y colapso extensional de una corteza

continental engrosada orogénicamente. La subducción conduce a un engrosamiento de la corteza ya sea por
colisión continental (a1) o por compresión del arco continental (a2), cada una con su característico magmatismo orogénico.
Ambos mecanismos conducen a una corteza engrosada y probablemente a capas límite mecánicas y
térmicas engrosadas (MBL y TBL), como en (b). Después de la situación estable en (b), la compresión cesa (c1)
o la capa límite térmica densa y gruesa se elimina mediante delaminación o erosión convectiva (c2). El resultado
es la extensión y colapso de la corteza, el adelgazamiento de la litosfera y el ascenso de la astenosfera
caliente (d). El aumento del flujo de calor en (d), más la fusión por descompresión de la astenosfera ascendente,
da como resultado un magmatismo posorogénico bimodal con derretimientos tanto del manto máfico como de
la corteza silícica.
corteza. Si este proceso es lo suficientemente rápido, la corteza y el manto La compresión y el rebote oportuno han sido desarrollados por Houseman
ascendentes pueden elevar físicamente las isotermas antes de que la et al. (1981), Inglaterra y Houseman (1989) e Inglaterra (1993). Estos
temperatura pueda reajustarse, un caso de simple advección. Si las rocas investigadores sugirieron que la astenosfera convectiva móvil más caliente
en la base del montón están cerca de su solidus, puede producirse una no puede contactar directamente con la litosfera rígida más fría de arriba
fusión parcial por descompresión casi adiabática. Aunque este proceso sin que se desarrolle alguna forma de capa de transición entre ellas. Esta
puede funcionar en algunas situaciones, el magmatismo posorogénico capa es la parte móvil horizontal de la celda de convección que pierde
se asocia típicamente con el colapso extensional de un orógeno. Por calor hacia arriba por conducción. Llaman a la litosfera rígida capa límite
tanto, buscamos un mecanismo que pueda crear extensión, mecánica y a la capa de transición situada debajo de ella capa límite
adelgazamiento de la corteza y calor suficiente para producir masas térmica. Ambas capas forman parte del manto litosférico. En los océanos,
fundidas en combinación. Una forma puede ser simplemente detener la se propone que la capa límite mecánica tenga un espesor de unos 80 km
compresión (Figura 8c1). La corteza engrosada ya no tiene soporte y la capa límite térmica de unos 50 km. Su espesor debajo de los
lateral y la roncha puede colapsar y extenderse (Figura 8d), de manera continentes es más especulativo. La capa límite térmica se enfría y se
similar a una cucharada espesa de masa para pastel en una sartén. vuelve más densa que la más cálida.
Un modelo alternativo para el calentamiento y colapso de un
orógeno espesado que no depende del cese de
407
Rocas granitoides
esfera de asteno debajo de ella. En este modelo, el engrosamiento de la plexos (ilustrados en el centro de la Figura 8d). Después de la fase de colapso, la
capa límite térmica que acompaña a la corteza engrosada corteza en la mayoría de los orógenos se vuelve más delgada que en
mejora el contraste de densidad con la esfera asteno subyacente, por lo que la cratones.
capa límite térmica eventualmente se hunde.

Bird (1978, 1979) propuso que la litosfera 4.2.4 GRANITOIDES ANOROGÉNICOS CONTINENTALES
se delamina de la corteza para hundirse en masa (Figura 8c2, Los granitoides anogénicos ocurren en entornos que no son genéticamente
bien). Houseman e England (1986) atribuyeron el hundimiento asociado con orogenia compresiva. Uno de esos sucesos es
a un proceso gradual de lóbulos y bits descendentes más pequeños sobre un punto de acceso subcontinental, como YellowstoneSnake
que llamaron eliminación convectiva (Figura 8c2, centro). Llanura del río. En los puntos críticos, la pluma del manto suministra calor para
Black y Liégeois (1993) y Davies y von Blanckenburg (1995) prefirieron un modelo anatexis cortical y la generación de rhy localmente voluminosa 172000 km3
en el que la densidad oceánica ignimbritas olíticas de ceniza en Piedra Amarilla), presumiblemente por encima de
Una porción de la losa subducida se separó de la porción continental pegada y se granitoides más profundos. La columna también se derrite parcialmente,
hundió, proceso conocido como desprendimiento de la losa. Porque elegí un punto aportando el componente basáltico de otra forma de bimodal
de partida genéticamente neutral en Conjunto magmático de basaltoriolita.
Figura 8b, no hay ninguna losa aparente, pero puedes imaginar las losas de las Los granitoides anorogénicos peralcalinos tipo A más típicos ocurren en
Figuras 8a1 y a2 desprendiéndose, rompiéndose, asociación con una extensión amplia y difusa o con fisuras intracontinentales, ya
y hundiéndose. sean fallas fallidas (aulacógenos) o la incipiente

Independientemente del mecanismo exacto, a medida que las porciones etapas de rifting del escenario principal que conducen a la formación de centros
gruesas de la losa o la capa límite térmica se hunden, las partes más cálidas y flotantes de expansión y cuencas oceánicas. Como se menciona en la Sección 4.1,
El material astenosférico fluye hacia arriba como reemplazo. El Los granitoides anogénicos de tipo A son generalmente más altos en SiO2
La astenosfera ascendente está sujeta a fusión por descompresión, produciendo (los tipos máficos e intermedios son raros), álcalis, Fe/Mg, halógenos (F y Cl), Ga/
magmas máficos. El flujo de calor hacia la corteza también aumenta, tanto en Al y elementos HFS como Zr, Nb, Y,
forma de calor conductivo procedente de la corteza y Ce que los granitoides de tipo I (Whalen et al., 1987; Eby, 1990).
roncha astenosférica y calor advectivo transportado por el magma. Tienen una firma de oligoelementos intraplaca, en el sentido de que
Cualquiera de las fuentes puede generar derretimientos de la corteza terrestre en un comúnmente carecen de las altas relaciones LIL/HFS “desacopladas” asociadas
entorno postorogénico siguiendo el lapso de tiempo requerido para la desestabilización y con el H2O transporte de fluidos en zonas de subducción (Figura 4).
Pérdida de la capa límite térmica. El reemplazo de la Collins y cols. (1982) sugirieron que los granitoides anogénicos se originan por la
capa límite densa por la astenosfera caliente (ya sea por refundición de una facies de granulita rica en halógenos profundamente arraigada.
delaminación o eliminación convectiva) disminuye la densidad de residuo que fue agotado y deshidratado por la extracción de
la sección, lo que resulta en el levantamiento de la corteza. Este modelo ha sido granitoides orogénicos y abandonados en la corteza inferior. Otros (Ander son,
aplicado al levantamiento retrasado de la meseta tibetana tras 1983; Whalen et al., 1987; Creaser et al., 1991; Skjerlie
La orogenia del Himalaya. La elevación coloca la corteza a una altura suficientemente alta. y Johnston, 1993) han argumentado que una fuente tan agotada
elevaciones que las tensiones de compresión que estabilizaron la situación en la no podía dar lugar a tal magma alcalino, y propuso que
Figura 8b ya no pueden proporcionar suficiente soporte lateral y el orógeno se la fuente es una tonalita o granodiorita orogénica profunda y deshidratada. La alta
extiende y colapsa (Figura 8d) bajo su temperatura y el H2O naturaleza pobre/rica en halógenos
propio peso (como con esa masa para panqueques). Los granitoides anogénicos son cruciales para su interpretación. Una fuente
Por tanto, tenemos algunos modelos razonables que explican por qué una deshidratada requiere temperaturas bastante altas para generar
El orógeno espesado puede conducir a una fase postorogénica dominada la fracción crítica de fusión necesaria para volverse móvil. Flúor
por extensión, fallas normales y por desprendimiento, adelgazamiento de la corteza, puede hacer fluir un poco la fuente y se cree que la presencia de los haluros crea
y magmatismo. Los granitoides son principalmente de origen cortical, pero la fusión complejos selectivos de oligoelementoshaluros en la masa fundida. Este “efecto
por descompresión de la astenosfera ascendente contraiónico” atrae a Ga y al

bajo la litosfera en expansión puede aportar material Elementos HFS en la masa fundida y aumenta su concentración.
(basaltos) así como calor. La composición del postorogénico. en granitoides anogénicos.
Los granitoides varían desde tipos S peraluminosos estrictamente corticales hasta Eby (1990) reconoció que los granitoides se caracterizaban
metaluminosos tipo I e híbridos, hasta aquellos con características químicas tipo geoquímicamente, ya que los tipos A anorogénicos se encuentran en varios
A. La serie calcoalcalina con alto contenido de K suele situaciones, principalmente continentales, pero incluidas islas oceánicas
predomina, sin embargo, con rocas shoshoníticas subordinadas como Ascensión y Reunión. Sugirió que los granitoides anorogénicos pueden ser
(Liégeois, 1998; Liégeois et al., 1998). Los mags del manto máfico tienen acceso el resultado de una variedad de procesos, incluidos los refundidos mencionados
a la superficie a través de las fallas normales que acompañan a la extensión, lo anteriormente, pero también incluyen
que puede explicar por qué los magmas posorogénicos fraccionamiento de magmas máficos enriquecidos derivados del manto,
El magmatismo es comúnmente bimodal. Vulcanismo en la extensión metasomatismo álcalihalógeno y/o asimilación cortical
La cuenca y cordillera del suroeste de los Estados Unidos es característicamente por magmas del manto. El derretimiento de rocas sedimentarias es raro, si
basaltoriolita. La extensión suele ir acompañada nunca, produce magmas peralcalinos.
por sistemas de fallas lístricas y desprendimiento normal grande y de ángulo bajo Los tipos de magmas anogénicos asociados con el rifting incipiente
fallas. La corteza inferior, caliente y dúctil, puede entonces elevarse bajo el comúnmente ocurren como intrusivos poco profundos y diques anulares. Esto
desprendimiento en extensión para formar complejos centrales metamórficos. probablemente se debe a la movilidad de tales cuerpos calientes.
(Coney, 1980). La mayoría de las veces, hay un granitoide cortical. derretimientos y la presencia de fallas extensionales. Ejemplos clásicos
intrusión asociada con el creciente núcleo móvil de estas com incluyen el Oslo Graben de Noruega, el NígerNigeriano
408
Rocas granitoides
complejos de anillos alcalinos y granitoides asociados con el puede ser derivado del manto pero sufre una considerable
apertura del Mar Rojo. contaminación. Una última serie son los intrusivos alcalinos postcolisión.
El mayor evento magmático anogénico ocurrió en con una firma intraplaca (sin LIL/HFS alto). Brown y cols.
el Proterozoico, cuando un enorme volumen de rocas anorogénicas (1984) también notaron una transición de toleítico a calcoalcalino a
fueron emplazados a lo largo de 6.000 kilómetros cinturón largo, que se extiende desde composición química peraluminosa a peralcalina/alcalina
desde el sur de California hasta Labrador, a través de Groenlandia y hasta a través del tiempo asociado con la subducción, la colisión y la extensión.
el Escudo Báltico (todo parte de un único supercontinente en el Aunque esta secuencia puede ser común, ciertamente no es la única
tiempo). Un conjunto de intrusivos, comúnmente llamado anortosita. posibilidad. Estas transiciones son generalmente
mangeritacharnockitagranito, o conjunto AMCG, es la asociación típica del no tan distintos como implica la Tabla 4. Pueden ser graduales e incluso
Proterozoico. Las anortositas se forman asombrosamente superponerse en muchos casos.
grandes macizos de plagioclasa casi pura. Muchas rocas máficas de
origen del manto están asociados con la suite AMCG, por lo que este
5 DISCRIMINACIÓN GEOQUÍMICA
La forma proterozoica de magmatismo también es bimodal. los félsicos
DE GRANITOIDES TECTÓNICOS
son en su mayoría de origen cortical y van desde sienitas hasta granitos,
predominando las sienitas de cuarzo y las monzonitas. O el topiroxeno es Es posible que ya haya leído acerca de los intentos de determinar la
muy común en estas rocas secas, de ahí la entorno tectónico de basaltos antiguos sobre la base de su rastro
términos charnockita (granito de ortopiroxeno) y mangerita (o monzonita de características del elemento. Varios investigadores han intentado
topiroxeno). Las charnockitas son de alta temperatura, hacer lo mismo con las rocas granitoides. Hemos visto arriba que
rocas casi anhidras, y pueden ser ígneas (Kil patrick y Ellis, 1992; Frost and El entorno tectónico puede correlacionarse muy ampliamente con la
Frost, 2008) o de alta ley. composición química granitoide, pero esa considerable variedad en
origen metamórfico. Habitualmente asociamos el ortopiroxeno con fuentes y procesos de fusión es inevitable. Nosotros también
rocas máficas, pero los granitoides secos de alta temperatura pueden contener conscientes de que los elementos incompatibles en los basaltos son comúnmente
Los granitoides hiperstenos y peralcalinos comúnmente tienen piroxenos incorporados en las fases minerales de los granitoides, por lo que las
ricos en Na y Fe, y algunos incluso tienen olivino fayalítico. concentraciones de muchos elementos traza pueden ser controladas por la
Aunque normalmente consideramos que el olivino es inestable con aparición de fases accesorias, incluso de reposiciones. Sin embargo, la
cuarzo, esto no es cierto en el extremo del sistema rico en Fe, capacidad de limitar el entorno tectónico de los antiguos
y el olivino rico en Fe es estable con el cuarzo en algunos de estos granitoides. granitoides que ya no son reconocibles en el entorno de
que se generaron es sin duda un objetivo deseable.
El cinturón proterozoico de magmatismo anogénico se asoció con De la Roche et al. (1980) utilizó un diagrama de variación.
una extensión amplia y leve (Anderson, 1983; Bick Ford y Anderson, 1993). basado en parámetros combinados de elementos principales para clasificar
El calor necesario para tal Rocas volcánicas y plutónicas. Batchelor y Bowden (1985)
El derretimiento extenso de la corteza terrestre se ha atribuido a la convección del Usé este diagrama “R1R2” 21Fe + [R1 = 4Si 111Na + K2
manto, tal vez como resultado del efecto de cobertura térmica de la corteza terrestre. Ti2 R2 = 6 Ca + 2y Mg
en un intento
+ Al]
la corteza posterior a la formación del supercontinente cerca del final para discriminar entre rocas granitoides de diversos entornos. Aunque existe
del Arcaico (similar al modelo ilustrado en la Figura 8). una superposición considerable y los campos
Podríamos ampliar este modelo para considerar una secuencia general de convergen hacia valores de R2 bajo y R1 alto, en algún grado
subducción, colisión, calentamiento, colapso y finalmente ruptura como de separación entre plagiogranitos del manto, subducción
el calor se lleva hacia la corteza que se extiende. De acuerdo a esto Granitoides fundidos zonales, orogénicos tardíos, anogénicos y corticales
En teoría, las últimas etapas del colapso conducen a rupturas y anorogénicos. era evidente. Maniar y Piccoli (1989) utilizaron una amplia variedad
magmatismo, que luego puede conducir a la orogenia del arco continental de elementos principales para discriminar entre las agrupaciones
en uno o ambos bordes continentales divididos, lo que conduce a una enumerados en la Tabla 4 (ver fila 11). Ningún diagrama tuvo éxito, pero
ciclo de entornos tectónicos. Tal escenario llevó a JT Wilson aplicando varios, pudieron al menos parcialmente
(1966) para proponer el cierre y reapertura cíclica del Limitar el origen de algunos granitoides.
Jápeto/Sistema Atlántico. Estos ciclos Wilson (como son Pearce y cols. (1984) utilizaron combinaciones de oligoelementos,
ahora llamado) resultan en la repetida amalgama y dispersión como Nb versus Y, Ta versus Yb, Rb versus 1Yb + Ta2, 1Y + Cb2 , y
de supercontinentes. La ahora famosa ruptura de Pangea (Deitz Rb versus para distinguir entre granitoides (fila
y Holden, 1970) es sólo el último episodio de dispersión. La ocurrencia de 9 en la Tabla 4). Harris y cols. (1986) utilizaron una gráfica triangular de Rb
tales ciclos no implica necesariamente que todos los orógenos deban HfTa para discriminar entre zona de subducción, colisión,
conducir a fisuras porque hay varias zonas de colisión, tipos posttectónicos calcoalcalinos y posttectónicos alcalinos.
como los Urales, nunca volvieron a abrirse y el proceso cesó. La Figura 9 muestra dos ejemplos de los diagramas de discriminación
En resumen, un área puede experimentar una secuencia de utilizados por Pearce et al. (1984). En ambos diagramas todos los
regímenes tectónicos, y los granitoides pueden registrar esa secuencia. Los granitoides en la Tabla 2 se trazan en el área VAG (arco volcánico),
Harris y cols. (1986) describieron una secuencia de cuatro series de magmas excepto Ascensión, Nigeria y tipo A, que se trazan apropiadamente.
que se encuentran en muchas zonas de colisión. El en el campo WPG (dentro de la placa). El plagiogranito no trama.
La primera es una típica serie de arco continental tipo I previa a la colisión. en el campo ORG (cordillera oceánica), pero está cerca.
A esto le sigue una serie de leucogranitos peraluminosos de sincolisión, Estos diagramas de discriminación son empíricos y, dada la
como la serie del Alto Himalaya descrita anteriormente. complejidad de la mayoría de los procesos ígneos (y metamórficos
La siguiente es una serie calcoalcalina tardía o posterior a la colisión que posteriores), intentar
409
Rocas granitoides
WPG
1000 1000 dentro del plato
sinCOLG granitoide
WPG WPG
VAG
arco volcánico
100 100
granitoide
VAG y
sinCOLG ORG
10 VAG 10
cresta del océano
granitoide
ORG
ORG
sinCOLG
durante la colisión
1 1 granitoide
10 100 1000 1 10 100 1000
a
Y+Nb b
Y
FIGURA 9 Ejemplos de diagramas de discriminación granitoide utilizados por Pearce et al. (1984), con el
granitoides de la Tabla 2 representados (símbolos como en la Tabla 2).
determinar el entorno tectónico de ígneos y metaígneos Encuesta de petrólogos granitoides realizada por JeanPaul Liégeois en el
rocas sobre la base de parámetros químicos es una propuesta tenue. Esto es grupo de discusión de listserv de granito (graniteresearch@
particularmente cierto para los granitoides, en los que menores listserv.umd.edu), las respuestas a la pregunta de la fuente
fases, fuentes mixtas, interacción volátil y parcial variable. de granitos fueron:
La fusión y la acumulación de restitas pueden tener efectos considerables.
Solo corteza 1%
sobre geoquímica de oligoelementos. Sin embargo, si las rocas son muy antiguas
y ya no están en su entorno original, los criterios de campo pueden ser Corteza con manto menor 21%
oscuro y este enfoque puede ser el único método disponible para Ambos, pero más corteza. 41%
reconstruir condiciones geodinámicas pasadas. Si este es el caso, abogo por utilizar Ambos, proporción desconocida 15%
tantos parámetros de discriminación como sea posible. Si 7%
Ambos, pero más manto.
varios esquemas indican el mismo escenario, se podría inferir
Manto con sólo una corteza menor 1%
un entorno tectónico con un poco más de confianza.
Solo manto 0%
Gran parte de mi escepticismo sobre la confiabilidad de la discriminación
entre granitoides se debe a mi convicción de que la Otros (incluido “No sé”) 13%
La Tierra es mucho más compleja que cualquier clasificación simple,
como los de la Tabla 4 y la Figura 8, pueden implicar. Todos los intentos de clasificar %
Así, 85 de aquellos con algún grado de experiencia en
la naturaleza son, al menos en parte, artificiales. Alguno El sujeto piensa que tanto la corteza como el manto están involucrados.
Los granitoides tienen características de más de un tipo enumerado en la tabla. La naturaleza de la participación es donde la mayor parte del control
4. Además, varios tipos de granitoides pueden estar asociados en el muchas mentiras. La pregunta es importante porque si la única
misma area. Como señaló Barbarin (1990), la mayoría de los tipos La contribución del manto es calor, luego la corteza continental es
enumerados anteriormente se encuentran juntos en el Macizo Central francés. En el en gran parte reciclado, pero si se suministra material de manto, entonces
En los Andes, podemos encontrar tipos M en el borde de ataque y luego estamos observando el crecimiento de la corteza terrestre. En el caso de los
encontrarnos con tipos I, tipos S e incluso tipos A a medida que avanzamos hacia plagiogranitos oceánicos y los granitoides de islas oceánicas, el manto aparece
el este. Varios de ellos son contemporáneos. En el oeste de Estados Unidos, para suministrar todo a la receta granitoide. En la corteza continental, el papel del
El magmatismo de arco continental orogénico ocurre en las Cascadas. material del manto es probablemente más variable y es objeto de cierto debate.
donde la placa de Juan de Fuca se subduce debajo del Norte
Placa Americana, mientras que al mismo tiempo en la Cuenca y Cordillera En orógenos de colisión muy engrosados, el manto
provincia al sur no ocurre subducción, pero es postorogénica. puede simplemente suministrar el flujo de calor "normal" a la corteza, que,
El magmatismo y la extensión bimodal basaltoriolita sí lo hacen. Él como se analizó anteriormente, en algunas situaciones puede ser suficiente para
Sería maravilloso si los diagramas de discriminación pudieran inducir la anatexis cortical. En otros casos, sin embargo, el calor adicional proveniente
distinguir estos diversos tipos en estos subconjuntos, pero tales Es posible que sea necesario que el manto alcance temperaturas de fusión de la
Es poco probable que se realice un ajuste fino y seríamos afortunados si pudiéramos corteza terrestre. Este calor puede ser el resultado de un afloramiento astenosférico o
simplemente discrimina subdivisiones más grandes. El manto ascendente se derrite, típicamente cuando cubren la base del
la corteza. Finalmente, el manto puede suministrar material a la corteza.
en forma de masas fundidas parciales. Se cree que los granitoides de tipo M
6 EL PAPEL DEL MANTO
Se fracciona el manto fundido. El manto subyacente puede derretirse
EN LA GÉNESIS GRANITOIDE
asimilar componentes de la corteza terrestre, o pueden generar y mezclar
En la discusión anterior, asumimos una fuente cortical para con corteza derretida. La hipótesis MASH es una de esas posibilidades. El modelo
la mayoría de los granitoides se derriten, pero ¿qué aporta exactamente el manto? de dos pasos para granitoides de arco continental es
¿Suministra calor, material (se funde) o ambos? en un
410
Rocas granitoides
a volcanes basálticos b volcánicas silícicas C
diques máficos
e intrusiones intrusiones silícicas
corteza
manto
FIGURA 10 Evolución de las cámaras de magma silícico formadas por la colocación en la corteza de magma basáltico derivado del manto. (a) Etapa inicial
con corteza más fría y quebradiza, cuando gran parte del magma máfico llega a la superficie a través de fallas. (b) El magma máfico calienta la corteza y provoca anatexis
local de la misma. Los magmas máficos más densos quedan atrapados en la corteza más dúctil, pero los derretimientos silícicos se elevan para formar intrusiones poco
profundas y alimentar a los volcánicos. (c) Cuando una gran región de la corteza está a punto de derretirse, se pueden generar grandes cuerpos de magma silícico, a
menudo acompañados de importantes erupciones de ignimbrita y colapso de la caldera. Según Huppert y Sparks (1988a). Reimpreso con autorización de Oxford University Press.
otro, en el que la placa inferior se convierte en una fuente cortical para el manto. En la actualidad, esta transferencia se lleva a cabo
refundirse y formar tonalitas. principalmente en zonas de subducción, pero también se puede agregar
Huppert y Sparks (1988a) sugirieron un modelo mediante el cual material del manto mediante procesos posorogénicos y anorogénicos.
la inyección de basaltos derivados del manto en la corteza genera El debate sobre la verdadera contribución del manto refleja la dificultad
derretimientos silícicos de la corteza (Figura 10). Este modelo puede para evaluar la tasa de desarrollo de la corteza terrestre. Por lo tanto,
aplicarse mejor al magmatismo bimodal en situaciones posorogénicas y exactamente qué parte de la corteza continental se creó, cuándo y cómo,
anorogénicas que están dominadas por la extensión y el afloramiento es un tema bastante especulativo y controvertido. Para revisiones de las
astenosférico. En el modelo, los magmas basálticos inyectados explotan diversas estimaciones del crecimiento de la corteza terrestre a lo largo
fallas extensionales en la corteza fría y frágil para formar diques, del tiempo, véanse Ashwal (1989), Rudnick (1995) y varios capítulos de
umbrales e intrusiones (Figura 10a). A medida que el calor advectivo Brown y Rushmer (2006). En lugar de intentar desenredar esta red, me
introducido por estos magmas calienta la corteza, se generan conformaré con proporcionar un esquema muy general de la historia
derretimientos silícicos de la corteza (Figura 10b) y los volcánicos temprana de la corteza terrestre basado en un resumen de Windley
máficos dan paso a los silícicos. El vulcanismo máfico disminuye a (1995). Aunque hay otros puntos de vista y muchas discusiones sobre
medida que la corteza se calienta y los conductos de tipo fractura se los detalles, creo que este escenario proporciona una impresión adecuada
vuelven escasos. Las intrusiones máficas muy calientes derriten la de los aspectos generales de la génesis de la corteza terrestre.
corteza del suelo, las paredes y el techo de la cámara. La corteza ligera La temprana diferenciación de la Tierra en un manto silícico y
se derrite en el techo, formando una capa estable con una mezcla un núcleo metálico probablemente tuvo lugar dentro de los primeros 100
insignificante con el magma denso y caliente que se encuentra debajo. Ma de la historia de la Tierra. Pero la corteza se generó más tarde. Un
Huppert y Sparks (1988) calcularon que los umbrales máficos gruesos enorme vuelco gravitacional de la magnitud de la separación del núcleo
pueden crear grandes volúmenes de magma silícico superpuesto en del manto debe haber liberado una energía térmica considerable. La
sólo unos pocos cientos de años. En las últimas etapas de la corteza producción temprana de calor radiactivo también debe haber sido mayor,
calentada (Figura 10c), grandes cuerpos de magma granitoides pueden y Windley (1995) describió una Tierra Arcaica en la que la producción de
calor
fusionarse y ascender a niveles poco profundos donde colapsan las calderas y se era dos ocampos
desarrollan tres veces mayor que la actual. Una ramificación del
de ignimbrita.
Por tanto, el papel del manto en la generación de granitoides elevado flujo de calor Arcaico es que el derretimiento del manto fue
puede ser variable y complejo, pero parece capaz de implicar tanto la extenso. Por ejemplo, las komatiitas, lavas ultramáficas con temperaturas
transferencia de calor como de material a la corteza. La contribución de erupción de aproximadamente 1650°C, deben ser el resultado de
material puede diferir de una zona a otra, e incluso de un magma a otro , grandes fracciones del derretimiento del manto. Ocurrieron casi
dentro de una zona. La firma isotópica de varios yacimientos suele ser lo exclusivamente en el Arcaico.
suficientemente distintiva como para proporcionar criterios importantes La mayoría de los investigadores coinciden en que se produjo
para evaluar la contribución del manto, pero los yacimientos también son alguna forma de tectónica de placas en el Arcaico, y que la mayor parte
lo suficientemente complejos en áreas orogénicas como para que la del alto flujo de calor de la Tierra probablemente se perdió en las dorsales
tarea de distinguirlos rara vez sea tan sencilla como desearíamos. oceánicas. La convección debe haber sido vigorosa, y la producción y el
reciclaje de la corteza oceánica (compuesta por lavas toleíticas y
komatíticas más intrusivos) fueron correspondientemente rápidos. La
subducción de la corteza cálida probablemente dio lugar a zonas de
7 ORIGEN DE LA CORTEZA CONTINENTAL
subducción de inmersión poco profunda con altas geotermias. Por lo
El debate sobre la contribución del manto al magmatismo de la corteza tanto, probablemente se produjo un derretimiento considerable de la
terrestre genera incertidumbre en cuanto a la tasa de formación de la propia losa subducida, en lugar de deshidratación y flujo de la cuña del
corteza continental félsica porque ésta debe lograrse mediante la manto como es más común hoy en día. El resultado fue la producción
adición gradual de material magmático de de tonalitas, trondhjemitas y granodioritas (la suite Archean TTG).
411
Rocas granitoides
que dominan los extensos “terrenos de gneis grises” del sedimentos en zonas de subducción. Como dije anteriormente, las estimaciones de
primeros cratones. (Ver Martin et al., 2005, y Rollinson, Los roles relativos del reciclaje y la adición de material de la corteza terrestre.
2006, para la caracterización de TTG). Los primeros TTG probablemente son variables, pero la mayoría de las estimaciones sugieren episodios de
formado en pequeños arcos de islas que se fusionaron en Arcaico crecimiento continental acelerado con crecimiento moderno, ya sea a un nivel
minicontinentes. Las rocas terrestres más antiguas conocidas (en la actualidad) estado estacionario (sin crecimiento neto) o ligeramente creciente. Scholl
son gneises grises de la Provincia de los Esclavos del noroeste y von Huene (2004) concluyeron recientemente que la nueva corteza
Canadá, fechado en 4.03 Ga . La corteza continental arcaica adiciones del manto y la corteza recicladas de regreso al
Probablemente era delgado y los núcleos continentales pequeños e manto en los arcos modernos son similares. Para darle una idea de la
inestables. Gran parte de la corteza continental pudo haber sido reciclada tasas involucradas, Reymer y Schubert (1984) calcularon una
regresa al manto durante esta etapa de convección vigorosa. Además de tasa de crecimiento de la corteza continental moderna de 1,65 km3 /año .
los terrenos de gneis grises, también había Como se mencionó anteriormente, el verdadero crecimiento de la corteza continental
numerosos cinturones de piedra verde. Tienen una longitud de 100 a 300 km. Implica la transformación del material del manto en corteza.
de 10 a 25 km amplias rebanadas tectónicas de sedimentos Los granitoides formados por fusión parcial de rocas de la corteza terrestre
volcaniclásticos, clásticos y químicos de máfico a silícico, además de son reciclaje de corteza, no generación. Chappell (2005) afirmó que
algunos granitoides que representan mezclas tectónicas de continentes, la mayoría de los granitos resultan de una fusión parcial dentro de la corteza,
material oceánico, de trinchera y de arco generado en las primeras etapas activas. que parece enfatizar el reciclaje. Johannes y Holtz
márgenes, tal vez como cuencas marginales divididas. La tonelada del (1996) fueron menos excluyentes y afirmaron únicamente que casi todos
cráter de Pilbara en Australia Occidental, ilustrada en la portada, es una Los granitos están restringidos a la corteza continental y fueron
ejemplo de tal cinturón. asociado a su formación. Vigneresse (2004) argumentó
Hubo un salto importante en la tasa de formación de corteza que entre un tercio y tres cuartos de los granitoides tenían alguna
en el Arcaico tardío. Estimaciones actualmente populares de la corteza componente del manto. Patiño Douce (1999) concluyó que la
Las tasas de crecimiento sugieren que entre el 50 y%el 80 de la corteza terrestre actual SiO2 el contenido de leucogranitos peraluminosos era alto
El volumen fue creado por 2,5 Ga. hace, a principios del suficiente para correlacionarse con derretimientos experimentales de corteza
Proterozoico (ver la introducción en Brown y Rushmer, metasedimentos y, por lo tanto, podrían representar puramente corticales.
2006, y Rollinson, 2006, para resúmenes). Los pequeños y transitorios se derrite. Descubrió que otros granitoides no eran lo suficientemente silícicos.
núcleos de la corteza arcaica se ensamblaron en unos pocos núcleos grandes. y por lo tanto debe representar alguna forma de híbrido de máfico.
supercontinentes en ese momento. Había menos costa y y componentes supracrustales. Johannes y Holtz (1996)
Los cinturones orogénicos de arco continental quedaron subordinados en el sugirió que la formación granitoide del manto implica
Proterozoico al tipo de magmatismo anogénico AMCG, dos o tres pasos. El primer paso es la fusión parcial del
que, junto con los diques máficos, se asoció con amplias manto para formar basaltos, ya sea en dorsales oceánicas, puntos calientes,
ruptura del supercontinente norte como se discutió anteriormente. o desde la cuña del manto en zonas de subducción. El segundo
Varios modelos de crecimiento de la corteza terrestre indican episodios significativos Este paso implica la fusión parcial de los basaltos, probablemente hidratados a
de la evolución cortical. Por ejemplo, McCulloch y Bennett anfibolita, ya sea como corteza oceánica subducida o como corteza oceánica subducida.
(1994) concluyeron que las edades de Nd y Pb de Australia, como placas inferiores máficas o como plutones en la corteza, para producir
Se indican los cratones norteamericanos y escandinavos. tonalitas o trondhjemitas (la parte TT de TTG). Este es el
crecimiento episódico con pulsos de 3,6 : 3,3 2,7 : 2,5 , , y mecanismo de dos pasos descrito anteriormente. Granodioritas (la G
2,0: 1,8 Ga . Condie (2004) defendió picos de 2,7, 1,9, parte de TTG) y otros granitoides silícicos que atribuyeron a
y 1,2 Ga , que relacionó con eventos superplume y con Fusión parcial de tonalitas y/o metasedimentos. Todo
fusión continental. Estos procesos continúan ocurriendo, junto con el fraccionamiento de
Las composiciones estimadas de la parte superior e inferior. cristales, la asimilación, la mezcla de magma, etc., de modo que la
la corteza continental (columnas 11 y 12 en la Tabla 2) son distintivas. Si hibridación entre productos de etapas anteriores y posteriores y posteriores.
estas estimaciones son correctas, la corteza continental entre líquidos y restitos y productos de la meteorización y
se ha diferenciado verticalmente, con más LIL y elementos compatibles La reelaboración sedimentaria probablemente sea común.
migrando hacia arriba. El transporte químico puede lograrse mediante una El crecimiento de la corteza se concentra en las zonas de subducción,
combinación de cristales profundos. pero también ocurre por encima de penachos subcontinentales (máfico
fraccionamiento, aumento de los derretimientos de la corteza profunda y metamórficos. debajo de las placas y refundición) e incluso por encima de penachos suboceánicos.
fluidos, todos los cuales incorporan preferentemente los elementos (donde se forman mesetas oceánicas y pueden ser demasiado espesas
incompatibles en el medio móvil ascendente. El resultado es y flotantes para subducirse, por lo que se acumulan en los continentes).
que la corteza superior desarrolla gradualmente una composición más La composición global de la corteza continental se acerca a la
evolucionada que la corteza profunda. de una andesita, pero el producto promedio del vulcanismo moderno, tanto
Durante el Proterozoico, el flujo de calor se redujo gradualmente en los puntos calientes intraplaca como en las zonas de subducción, es
hasta casi el actual, y probablemente la tectónica de placas basáltico. Entonces, ¿cómo pueden terminar los procesos que producen basalto?
asumió su carácter actual. El magmatismo arcaico TTG y Proterozoico produciendo andesita con el tiempo? El enfoque secular para resolver esta
AMCG dieron paso a granitoides fanerozoicos dominados por el conjunto paradoja es razonar que el flujo basáltico moderno es
orogénico calcoalcalino. no representativo de épocas anteriores. Quizás el calor más alto
El crecimiento de la corteza continental postArqueana se produjo por el fluir en épocas Arcaicas y Proterozoicas (cuando la mayoría de los
procesos descritos en asociación con la Tabla 4, mientras que Se creó la corteza terrestre) resultó en un derretimiento más extenso de
parte del material de la corteza se perdió y regresó al manto como rocas máficas subconducidas o bajo placas, produciendo así una red
412
Rocas granitoides
Flujo andesítico/tonalítico. Sin embargo, si el flujo del manto residuos, que regresan al manto. El modelo de delaminación
la corteza ha sido basáltica con el tiempo, debe haber Por lo tanto, ilustrado en la Figura 8c2 puede incluir material que alguna vez fue
entonces habrá algún mecanismo de diferenciación intracortal que refina aún parte de la corteza inferior. El derretimiento parcial de las placas inferiores y de
más el producto a andesita. Un mecanismo popular implica el fraccionamiento la corteza inferior podría producir restitos similares. Ni
de cristales en la corteza profunda o en capas inferiores. El modelo es exclusivo y ambas cosas pueden haber ocurrido. Para un análisis
Cuerpos de magma basáltico seguidos de la ascensión de líquidos evolucionados de estas ideas, véase Kay y Kay (1986, 1991), Rudnick
y eventual delaminación del máfico a ultramáfico. (1995) y Davidson y Arculus (2005).
Resumen
Los granitoides comprenden una variedad diversa de plutónicos félsicos. de 700°C (donde la moscovita se descompone) a más de 950°C (para
rocas que van desde tonalitas hasta sienitas con igualmente diversos derritiéndose en la corteza inferior deshidratada). H2Ocondiciones excesivas
orígenes. La clasificación SIAM subdividió los granitoides. promueven granitoides peraluminosos de tipo S, mientras que los magmas
sobre la base de características químicas e isotópicas y calinos perales calientes ocurren en H2O malas condiciones. El critico
demostró que los granitos, a pesar de sus similitudes, conservaban un La fracción fundida requerida para crear fundidos granitoides móviles puede ser
huella geoquímica de diferentes fuentes y genética en cualquier lugar en el rango del 5 al 30 % , dependiendo de la viscosidad
procesos. Los granitoides, sin embargo, podrían clasificarse mejor según de la masa fundida y del estado de tensión. El papel del manto
la base de su modo de origen. Los granitoides orogénicos son los y la tasa de crecimiento de la corteza terrestre son controvertidas. Extensión
más común y ocurre en ambientes relacionados con la subducción, y el movimiento de deslizamiento proporcionan un mejor acceso de los fundidos a
ya sea arco de islas, arco continental o colisión continental niveles poco profundos.
tipos. Pueden generarse por fusión parcial de máfico. Existe una interacción compleja entre múltiples procesos.
placas inferiores de la corteza terrestre, losas máficas subducidas o las superpuestas involucrado en la génesis granitoide y la tectónica asociada.
corteza. Los granitoides de transición (postorogénicos) siguen a un evento regímenes. La caracterización y clasificación de los granitoides es
orogénico y ocurren durante un período de levantamiento o colapso extensional. correspondientemente difícil. Esto debe hacerse sobre una amplia variedad de
Los granitoides anogénicos están relacionados con el aumento características químicas, mineralógicas, texturales y de campo. Esquemas
manto en fisuras o puntos críticos. ordenados, como los presentados en las Tablas 3 o
Los granitoides incluyen una amplia gama de composiciones y 4, probablemente den lugar a conceptos demasiado simplistas.
Ocurren en una variedad de entornos tectónicos. Algunos pueden derivar La corteza continental probablemente se desarrolló episódicamente,
predominantemente del manto, pero la mayoría son en gran medida de con la mayoría creada durante el zoico Arcaico y Protero. La tasa actual de
origen cortical y ocurren en áreas de continental engrosado formación de la corteza terrestre es de aproximadamente
corteza. El manto generalmente aporta calor y materia a lo mismo que su destrucción, lo que resulta en una situación cercana al estado
granitoides de la corteza terrestre, estos últimos más notablemente en forma de máficos estacionario. El flujo actual desde el manto es abrumadoramente
placas inferiores de la corteza terrestre que pueden fraccionarse o refundirse. H2O basáltica, aunque la corteza promedio tiene una composición más andesítica. O
juega un papel importante en el derretimiento de la corteza terrestre, ya que puede reducir los procesos de formación de la corteza fueron más andesíticos

el punto de fusión de la corteza hasta 600°C H2O en el pasado (más losa máfica o fusión de la placa inferior) o el
rocas saturadas. Sin embargo, la fusión en ausencia de fluido es más común y La corteza se ha diferenciado del basalto a la andesita y la máfica.
las temperaturas típicas de fusión de la corteza terrestre están en el rango los residuos se han hundido nuevamente en el manto.
Términos clave
granitoide Polaridad de subducción Delaminación/convectiva litosférica

Granitos subsolventes/hipersolventes granitoides SIAM retirada/rotura de losa
aguantar Orogénico/transicional/anorogénico Complejo central metamórfico
Xenocrista/enclave/ granitoides ciclo de wilson
rayas/autolito Relajación termal TTG (trondhjemitas tonalitas)
Haplogranito Capa límite mecánica/térmica granodiorita) suite
zona de sutura Cinturones de piedra verde
413
Rocas granitoides
■ La zona de subducción debajo de los arcos continentales es muy similar a ■ La composición de la corteza continental es más silícica (desítica) que el
que debajo de los arcos de islas. flujo moderno desde el manto a la corteza (basáltica). O los procesos
■ La mayoría de los granitoides son de origen cortical pero normalmente requieren calor. anteriores de formación de la corteza fueron más silícicos o la corteza se
y también la materia derivada del manto. ha diferenciado y ha perdido un componente máfico en el manto.
■ La corteza continental se acumuló después del evento principal de separación del
manto y el núcleo, principalmente a través de procesos de subducción, pero también
puede haber un componente de punto caliente.
Barbarin, B. (1990). Granitoides: Principal clasificación petrogenética en relación Simposios Hutton Brown,
con su origen y entorno tectónico. Geol. J., 25, 227238.
M. y BW Chappell. (1992). El Segundo Simposio de Hutton sobre el Origen de
Marrón, M. (1994). La generación, segregación, ascenso y emplazamiento de
los Granitos y Rocas Afines. Documento especial 272. Sociedad
magma granítico: la conexión de granito derivada de migmatita a
Geológica de América. Boulder, Colorado.
corteza en orógenos espesados. Ciencia de la Tierra.
Brown, M., PA Candela, DL Peck, WE Stephens, RJ Walker y Ean Zen. (eds.).
Rev., 36, 83–130.
(1996). El tercer simposio de Hutton sobre el origen de los granitos y
Brown, M. y T. Rushmer (eds.). (2006). Evolución y Diferenciación de la
rocas afines. Documento especial 315. Sociedad Geológica de América.
Corteza Continental. Prensa de la Universidad de Cambridge.
Boulder, Colorado.
Barbarin, B., WE Stephens, B. Bonin, J.L. Bouchez, DB Clarke, M. Cuney y H.
Castro, A., C. Fernández y JL Vigneresse (eds.). (1999).
Martin (eds.). (2001). Cuarto Simposio de Hutton. El origen de los
Comprensión de los granitos: integración de técnicas nuevas y
granitos y rocas afines. Documento especial 350. Sociedad Geológica
clásicas. Publicación especial 168. Sociedad Geológica. Londres.
de América. Boulder, Colorado.
Clarke, DB (1992). Rocas granitoides. Chapman y Hall. Londres.
Ishihara, S., WE Stephens, SL Harley, M. Arima y T. Nakajima (eds.). (2005).
Johannes, W. y F. Holtz. (1996). Petrogénesis y petrología experimental de
Quinto Simposio de Hutton. El origen de los granitos y rocas afines.
rocas graníticas. SpringerVerlag. Berlina.
Documento especial 389, 1122.
Litos. (1998). 45, 1–4. Número especial sobre magmatismo poscolisión.
Sociedad Geológica de América. Boulder, Colorado.
Lanzador, WS (1993). La naturaleza y origen del granito. Negrito.
El Sexto Simposio Hutton se celebró en Stellenbosch, Sudáfrica, en 2007. 15
Londres.
artículos formarán el volumen 100 (2009) de Transactions of the Royal
Sial, AN, WE Stephens y VP Ferriera (eds.). (1999). Granitos: evolución de la
Society of Edinburgh. Espere ver también un documento especial de la
corteza terrestre y mineralización asociada. litografías
Sociedad Geológica de América.
46, 3 (número especial).
414
Magmatismo alcalino continental
1. ¿Qué principales tipos de rocas alcalinas se encuentran en entornos continentales sin subducción?
2. ¿ En qué se diferencia el magmatismo alcalino continental del magmatismo intraplaca oceánico y de la zona de subducción?
3. ¿ Por qué las rocas alcalinas continentales son tan diversas geoquímicamente y a qué se debe esta diversidad?
4. ¿ Por qué las zonas de rift continental van acompañadas de magmatismo alcalino?
5. ¿Qué son las carbonatitas? ¿Son estas rocas ricas en carbonatos realmente ígneas y, de ser así, cómo podrían formarse?
6. ¿ Qué son las lamproitas, las lamprofiras y las kimberlitas? ¿Cómo se forman y qué nos dicen sobre el
¿Naturaleza de la litosfera continental?
7. ¿ En qué se diferencia el manto litosférico subcontinental (SCLM) del manto litosférico oceánico? Qué
¿Tenemos pruebas y cuál es el responsable de la diferencia?
entre magmatismo continental y alcalinidad. Las rocas alcalinas se encuentran en todos los ambientes tectónicos, incluidas las cuencas
El título deoceánicas.
este capítulo
Porpretende reflejar
el contrario, unavisto
hemos cierta selectividad
que más que
el magmatismo implicar
en los una correlación
continentes puede serexclusiva.
muy variado, incluyendo variedades toleíticas
y calcoalcalinas. Ahora me gustaría centrarme en las rocas alcalinas que componen un espectro extremadamente diverso de magmas que se
producen predominantemente en las porciones anogénicas intraplaca de los terrenos continentales.
Las rocas pueden considerarse "alcalinas" de varias maneras. Como saben, existen varias clasificaciones químicas de conjuntos de rocas
en las que se distinguen las rocas alcalinas de las subalcalinas. Generalmente se considera que las rocas alcalinas tienen más álcalis de los que
pueden contener los feldespatos solos. El exceso de álcalis aparece luego en feldespatoides, piroxenos/anfíboles sódicos u otras fases ricas en
álcalis. En el sentido más restringido, las rocas alcalinas son deficientes en SiO2 con respecto a Na2O, K2O y CaO hasta el punto de llegar a
estar “críticamente subsaturadas” en SiO2, y la nefelina o acmita aparecen en la norma. Por otro lado, algunas rocas pueden tener deficiencias de
Al2O3 (y no necesariamente de SiO2), por lo que es posible que Al2O3 no pueda acomodar los álcalis en los feldespatos normativos. Estas rocas
se denominan peralcalinas y pueden estar sobresaturadas o subsaturadas de sílice.
Intentar describir rocas alcalinas es similar a abrir la caja de Pandora. Son petrológicamente fascinantes pero exhaustivamente diversos.
Han atraído la atención de los petrólogos en un grado desproporcionado con su abundante danza. Aproximadamente la mitad de los nombres
formales de rocas ígneas se aplican a rocas alcalinas. Cuando consideramos que estas rocas constituyen menos de 1 del volumen total de rocas
%
ígneas expuestas, podríamos cuestionar la racionalidad de intentar una descripción tan completa de un conjunto tan desconcertante a este nivel
de estudio. Por eso he decidido ser selectivo.
415
TABLA 1 Nomenclatura de rocas ígneas alcalinas seleccionadas (principalmente volcánicas/hipabisales)
La serie ligeramente alcalina (por ejemplo, Hawaii): Ankaramita (picrita alcalina), Basalto alcalino, Hawaiita, Mugearita, Benmoreita, Traquita.
no se discute aquí.
Basanita Basalto portador de feldespatoide. Generalmente contiene nefelina, pero puede tener leucita + olivino.
Tefrita Basanita libre de olivino.

Leucita Roca volcánica que contiene leucita + clinopiroxeno olivino. ;Normalmente carece de feldespato.
;
Nefelinita Roca volcánica que contiene nefelina + clinopiroxeno olivino. Normalmente carece de feldespato.
Urtita Roca plutónica de nefelinapiroxeno (aegirinaaugita) con más del 70% de nefelina y sin feldespato
Ijolita Roca plutónica nefelinapiroxeno con 30 a 70% de nefelina.
Melilitita Un volcánico predominantemente de melilitaclinopiroxeno (si tiene un7 10% de olivino, se llama melilitita de olivino).
Basalto rico en shoshonita K con leucita de feldespato potásico. ;
Fonolita Felsic volcánica alcalina con feldespato alcalino + nefelina. (plutónico = nefelina sienita).
7 1. Puede contener Napiroxeno o anfíbol.
Comendita Riolita peralcalina con molar (Na2O K ; 2O)/Al2O3 ligeramente
Pantellerita Riolita peralcalina con molar (Na2O + K2O)/Al2O3 = 1,6 – 1,8. Contiene Napiroxeno o anfíbol.
Lamproita Grupo de rocas peralcalinas, ricas en volátiles, ultrapotásicas, de volcánicas a hipabisales. La mineralogía es variable, pero la mayoría
; ;; ; leucita Krichterita clinopiroxeno sanidina. Tabla 6.
contienen fenocristales de olivino + flogopita
Lamprophyre Un grupo diverso de hipobisales oscuros, porfiríticos, máficos a ultramáficos (u ocasionalmente volcánicos), comúnmente altamente
7
rocas potásicas (K Al). Normalmente son ricos en álcalis, volátiles, Sr, Ba y Ti, con biotitaflogopita y/o
fenocristales de anfíboles. Por lo general, se presentan como diques, alféizares, tapones o cepo poco profundos. Tabla 7.
Kimberlita Un grupo complejo de rocas híbridas ultramáficas potásicas, ricas en volátiles (predominantemente CO2) , con una matriz de grano fino y
macrocristales de olivino y varios de los siguientes: ilmenita, granate, diópsido, flogopita, enstatita, cromita.
También son comunes los xenocristales y xenolitos.
Kimberlita del grupo I Típicamente rica en CO2 y menos potásica que la kimberlita del grupo 2.
Kimberlita del grupo II (orangeita) Normalmente es rica en H2O y tiene una matriz rica en mica (también con calcita, diópsido y apatita).
Carbonatita Roca ígnea compuesta principalmente de carbonato (típicamente calcita, ankerita y/o dolomita) y comúnmente
con clinopiroxeno, anfíbol alcalino, biotita, apatita y/o magnetita. Las carbonatitas ricas en CaMg técnicamente no son alcalinas,
pero comúnmente están asociados con las rocas alcalinas y, por lo tanto, incluidos en ellas. Tabla 3.
Para más detalles, véanse Sørensen (1974), Streckeisen (1978), Woolley et al. (1996) y Le Maitre et al. (2002).
Antes de continuar, repasemos brevemente cierta terminología de Los contrastes en este amplio grupo presentan todo un desafío de
las rocas alcalinas (Tabla 1) porque muchas de las descripciones siguientes clasificación.
utilizarán estos nombres especializados. A menudo Los álcalis son separables, por supuesto, y la relación Na/K en
Parece que cada roca alcalina tiene su propio nombre, por lo que sólo La serie alcalina varía, particularmente en los magmas continentales.
proporcionaré las categorías más amplias. El Cuadro 1 se concentra en las que son el tema de este capítulo. En las ocurrencias típicas de líneas
variedades volcánicas y plutónicas someras (hipabisales), que alcalinas oceánicas, el rango Na/K es bastante estrecho (concentrado en la
son las formas más comunes de estas rocas. alcalino plutónico región sombreada de la Figura 1), y el Na generalmente
Ciertamente existen rocas, y sus nombres se pueden encontrar en la mayoría excede K. Hay algunas localidades oceánicas raras ricas en K,
Clasificación IUGS reciente de Le Maitre et al. (2002). Varios sin embargo, como Tristán da Cunha, que se extienden más allá del
Algunos aspectos de la clasificación de las rocas alcalinas son confusos y límites comunes. En suites alcalinas continentales (Figura 1b),
controvertido, lo que refleja la incertidumbre sobre las relaciones genéticas La relación Na/K varía según algunos tipos ricos en Na (p. ej., Hébridas,
y el entorno tectónico de muchos sucesos. Algunos investigadores intentan Otago) a varias apariciones de tipos altos de K, todos mucho más allá
clasificar basándose en similitudes genéticas (como la serie magmática), valores oceánicos.
mientras que otros, reconociendo En aras de la conveniencia, elijo simplificar una tarea abierta y limitar
la dificultad para evaluar la génesis de rocas tan diversas en este capítulo a casos
entornos continentales complejos, dependen de factores más fácilmente determinables. proporcionando la mayor información nueva sobre determinados conceptos. I
características, tales como similitudes químicas, mineralógicas y/o texturales. Confieso que algunas de mis elecciones pueden reflejar un simple
La confusión es más evidente en los altamente potásicos. favoritismo, pero creo que ilustran algunos procesos exclusivamente
grupo lamprofirolamproitakimberlita, una amplia gama de continentales y, por lo tanto, proporcionan una idea de la naturaleza de
Rocas máficas a ultramáficas con altos contenidos volátiles. Las numerosas La litosfera continental y su magmatismo.
similitudes petrográficas y genéticas entrelazadas y
416
10 10
Serie alta K
Colinas
leucita
de
8 Serie alta K 8
Serie K S
agramo
ki
norte
ah hS norte
oh
6 6 Serie K
norte
C en rama)
i ad E África (rama este)
O2K
trt as norte
Tahití
iI d Hawai
4
Oriental
(oeste
África
Montes Absoroka
i hC
r
ayo norte
Serie Na oh
k Serie Na
oht a
gramo
norte
Es oh
2 s 2 a riCh
C
Orden oh
gramo
norte
norte
Es
AsC dEs
s
b
Rhode Island
hEs
0 0
0 2 4 6 8 10 0 2 4 6 8 10
a Na2O b Na2O
FIGURA 1 Variaciones en las proporciones alcalinas para (a) series alcalinas oceánicas y (b) continentales. El pesado guión
Las líneas distinguen las subdivisiones del magma alcalino de la Figura 8.14, y el área sombreada representa las
rango para la serie intraplaca oceánica más común. Después de McBirney (1993). Editores Jones y Bartlett,
Sudbury, MA. Reimpreso con permiso.
Las rocas alcalinas generalmente se encuentran en tres entornos El rifting puede ocurrir en respuesta a una incipiente divergencia de
principales: placas (África oriental), colapso/extensión posterior a una colisión o posterior a
la subducción (Rin, Río Grande, Cuenca y Cordillera), o
1. Grietas continentales
extensión del arco posterior (meseta de Columbia del noroeste
2. Configuración intraplaca continental y oceánica sin Estados Unidos). Puede haber un amplio espectro de vulcanismo.
claro control tectónico
desde los voluminosos basaltos de inundación toleíticos alimentados por fisuras
3. Zonas de subducción, particularmente en entornos de arco posterior o (quizás asociados con una vigorosa advección de calor del manto) hasta
en las etapas menguantes de la actividad entornos más tranquilos con pequeños centros alcalinos localizados.
La ruptura y separación de bloques continentales opuestos es
Este capítulo se concentrará en el escenario 1 y el continente.
asociado con afloramiento astenosférico y alto asociado
parte de la configuración 2. Comenzaré con una breve revisión de la actividad
flujo de calor, pero existe cierta controversia en cuanto al mecanismo
alcalina del rift continental y luego procederé a algunos
involucrado. Algunos investigadores piensan que el afloramiento astenosférico
ocurrencias intraplaca exclusivamente continentales: carbonatitas,
fuerza a la litosfera a separarse (rifting activo), mientras que
lamproitas, lamprófiros y kimberlitas.
otros piensan que las placas se separan y la litosfera
colapsa o se estira, por lo que la astenosfera se eleva para llenar el
brecha (rifting pasivo). La ruptura activa debería afectar a un ámbito más amplio.
1 ASOCIADO AL RIFT CONTINENTAL
área y conducir a magmatismo más temprano en una secuencia de ruptura que
MAGMATISMO ALCALINO
sería una ruptura pasiva. La estructura y patrones magmáticos de
Empiezo con una advertencia de que el magmatismo alcalino no es el único Sin embargo, la mayoría de las fisuras son lo suficientemente complejas y episódicas como para
manifestación de rifting continental, y puede que ni siquiera sea oscurecer una evaluación tan simple. En general, la mayoría de los rifts
el sello distintivo de tal ruptura, como se ha considerado clásicamente. continentales favorecen el rifting activo, pero no hay razón para limitarlo.
Sabemos, por ejemplo, que los basaltos de meseta del toleítico estilo rift exclusivamente para cualquier tipo. Algunos estudios recientes en el
La composición se produce en varias fisuras. Sin embargo, la ruptura continental El Rift de África Oriental indica que un período inicial de hundimiento
se asocia comúnmente con magmatismo alcalino, y precedió a la cúpula. Esto sugiere que la ruptura comenzó en un
Es el entorno en el que se generan los mayores volúmenes de rocas alcalinas modo pasivo con adelgazamiento litosférico, que puede haber llevado
continentales. Los ejemplos incluyen el activo a una ruptura más activa a medida que respondía la astenosfera. El
Rhine Graben (Europa), Baikal Rift (Rusia) y Río El verdadero problema para los petrólogos en el rifting activo versus pasivo es la
Grande Rift (suroeste de Estados Unidos); así como el tipo de manto involucrado. Si el rifting activo es impulsado por la vertical
Rift Pérmico de Oslo (Noruega) y Gardar Precámbrico movimiento del manto, debería involucrar una columna considerable de
Provincia (Groenlandia). Consideraremos en detalle el ejemplo más conocido, manto, incluyendo penachos profundos que explotan más enriquecidos
el Rift de África Oriental, que ha estado activo Embalses tipo OIB. La ruptura pasiva debería involucrar principalmente
a través de la mayor parte del Cenozoico y exhibe casi todo el el tipo de esfera de asteno de fuente MORB superior (al menos en las primeras
variedad de tipos de rocas ígneas alcalinas. etapas). Imágenes sísmicas recientes debajo
África ha revelado un gran "superoleaje" debajo del oeste
417
África, lo que indica que debajo del continente se están produciendo algunos tiende varias decenas de kilómetros hacia el interior de los continentes que
mantos activos a gran escala. se separan (Burke y Wilson, 1976). En la actualidad
etapa, es imposible predecir la evolución futura de la
Rift de África Oriental. Eventualmente puede fracasar, o África Oriental
1.1 El sistema de Rift de África Oriental
puede separarse del resto de África y convertirse en un continente
El sistema de Rift de África Oriental (Figura 2) se extiende 2000 km independiente.
hacia el sur desde el Triángulo de Afar en Etiopía. Afar representa una unión Como la mayoría de los continentes, el continente africano comprende
triple de un tipo en el que tres puntos divergentes varios cratones arcaicos separados por móviles proterozoicos
(difusión) los sistemas se encuentran. Los dos brazos del norte de este cinturones (que representan zonas de sutura asociadas con el ensamblaje
extensión de la unión a aproximadamente 2 cm/año y la corteza oceánica tiene continental precámbrico y el crecimiento de microcontinentes cratonales más
Se formó en partes de las fisuras entre África y la península arábiga para pequeños). El sistema de Rift de África Oriental
formar el Mar Rojo y el Golfo de Adén. El sigue las zonas más débiles de los cinturones móviles (Nyblade et al.,
El brazo sur se propaga más lentamente (alrededor de 1 a 5 mm/año). ) y 1996). El Rift Oriental tiene generalmente entre 40 y 80 km. ancho y
No hay evidencia de corteza oceánica debajo del volcán. atraviesa dos amplias áreas de elevación, la etíope y la keniana.
montón. Se considera que las armas del Mar Rojo y del Golfo de Adén cúpulas. En general, el rifting es más antiguo en el norte y se propaga hacia
ser nuevas partes del sistema mundial de rift y placa verdadera el sur a un ritmo promedio de aproximadamente 2,5 a 5 cm/año. .
fronteras, pero el Sistema del Rift de África Oriental no ha (¿todavía?) Cerca de la frontera sur de Etiopía, la grieta se divide (alrededor de
alcanzó ese estatus. Muchos investigadores consideran que los primeros el cratón de Tanzania) en una rama occidental rica en K y una
etapas de ruptura continental, como la separación incipiente de África y Rama Oriental rica en Na (Figuras 1 y 2). En la actualidad, la grieta de la
América del Sur en el Jurásico tardío, se asociarán Rama Oriental termina hacia el sur en una zona difusa.
con una serie de columnas de puntos calientes que forman uniones triples como 1'300 km2 zona de fallas normales, algunas de las cuales se fracturan
Lejos. Dos brazos de uniones triples adyacentes se unen para interconectar el cratón. Trabajos recientes sugieren que el principal lugar de rift está
una serie de uniones adyacentes, que luego evoluciona hasta convertirse en progresando a lo largo del borde oriental de la capa cratonal.
una grieta en medio del océano. El tercer brazo de cada unión triple. bloquear. La rama occidental se extiende más al sur hacia
aborta para convertirse en una “grieta fallida”, o un aulacógeno que ex Malawi y Mozambique.
La extensión en una localidad determinada generalmente comienza con
ROJO
MAR adelgazamiento litosférico y fallas difusas (la etapa previa a la ruptura),
seguido de fallas lístricas y el desarrollo de medio grabens. Fallar en sentido
contrario a la lista inicial
norte
Las fallas generalmente ocurren un poco más tarde, lo que resulta en la formación
GOLFO DE ADEN
de un sistema graben axial (la etapa de rift).
Lejos
Trabajos geofísicos recientes han revelado una baja velocidad
SUDÁN
zona en el manto superior debajo del Rift de Kenia y el este
y ramas occidentales hacia el sur, extendiéndose debajo de un
ETIOPÍA
corteza adelgazada hasta unos 160 km (Prodehl et al., 1994;
Macdonald y otros, 1994; Nyblade et al., 1996). La magnetotelúrica revela
arB Ch
norte
una alta conductividad en el manto poco profundo del rift
SOMALIA
ZAIRE eso sugiere que el manto debajo de la grieta está parcialmente
hC UGANDA rt fundido. Estos datos, combinados con el alto flujo de calor y una
norte
KENIA Es
norte La baja gravedad de Bouguer en las fisuras son consistentes con una
ar
Yas
INDIO
B interpretación de una astenosfera caliente, de baja densidad y parcialmente fundida.
OCÉANO
habiendo ascendido para reemplazar el manto litosférico más frío que
etron
t
r
Es ha sido desplazado lateralmente por rifting. Más allá de la grieta

s
Es propiamente dicha, el espesor de la corteza y el carácter del manto son más
EN normal (la corteza tiene 740 km de espesor adyacente a la grieta en
Falla importante en el margen de ruptura
TANZANIA Kenia y Etiopía).

El vulcanismo previo al Rift comenzó en el norte de Etiopía en el
Extensión de volcánica
Eoceno y en Kenia
1'43 Ma2 (rama oriental) a principios
subprovincias
Oligoceno con extrusión de extensas
133 a 30 Ma2
MOZAMBIQUE basaltos de inundación que cubren la adelgazamiento de la litosfera (Kampunzu
MALAUI
Lagos Cratones
ZAMBIA y Mohr, 1991). Riolitas e ignimbritas riolíticas acompañaron la actividad
basáltica de inundación posterior. Tal bimodal
El vulcanismo de basaltoriolita ya nos resulta familiar y se cree que
300 kilometros
ZIMBABUE representa una combinación de manto máfico y silícico.

la corteza se derrite. La etapa de rift comenzó con un medio graben aproximadamente
Hace 15 Ma, y un graben completo hace aproximadamente4 a 3 Ma. . occidental
FIGURA 2 Mapa del sistema del Rift de África Oriental (después de
Kampunzu y Mohr, 1991). Copyright © con permiso de SpringerVerlag. La actividad de las ramas comenzó en el Mioceno1'14
cuando
Ma2los basaltos de
transición dieron paso a basaltos alcalinos. El oeste
418
La rama tomó forma hace unos 7 Ma. La rama occidental es más la tendencia típica de toleita, que incluye ferrobasaltos, mugearitas,
estrecha que la oriental, con menos adelgazamiento litosférico y actividad traquitas alcalinas y riolitas peralcalinas (Barberi et al., 1975).
volcánica. Hace aproximadamente 3 millones de años, el vulcanismo en Predominan los basaltos, traquitas y fonolitas, lo que hace que la serie
la rama occidental se volvió más alcalino, más subsaturado con sílice y sea claramente bimodal, con una notable “brecha diaria” entre 50 % y
notablemente más potásico que en la rama oriental (al menos en sus 60 SiO2.
partes norteñas). La serie toleítica está asociada con basaltos de transición (a los
Desde sus inicios, el vulcanismo en cualquier segmento ha que está volumétricamente subordinada). Las toleitas previas al rift se
continuado episódicamente hasta el presente. Las acumulaciones conocen en varios segmentos del rift, y las toleitas se encuentran en
volcánicas en el rift pueden alcanzar espesores de más de 3 km. El las etapas inicial y tardía del desarrollo del rift.
magmatismo no se limita a los grabens del rift. Grandes episodios Son similares a los MORB, pero están algo enriquecidos en LREE y
volcánicos han desbordado las fisuras y cubierto las mesetas elementos altamente incompatibles.
Entre estos episodios se encuentran inundacionesadyacentes.
extensas de fonolitas Aunque es útil distinguir las cuatro series cuando intentamos
ignimbritas traquíticas
e de 164 Ma2 y flujos en el centro de Kenia. comprender el magmatismo de rift, la mineralogía y la geoquímica de
Numerosos centros volcánicos también se encuentran fuera de la grieta las series realmente forman un continuo, y las series deben considerarse
axial, incluidos el Monte Kenia y el Monte Kilimanjaro. graduales entre sí.
Sin embargo, dicha continuidad no requiere una fuente continuamente
1.2 Serie de magma del Rift de África Oriental variable. Las fuentes hibridadas, la contaminación, la mezcla de magma,
los volátiles mixtos y la profundidad y el grado variables de anatexis
Los magmas del Rift de África Oriental se pueden agrupar en cuatro contribuyen a crear derretimientos de afinidades mixtas, incluso en
series principales (Kampunzu y Mohr, 1991):
casos con distintos tipos de reservorios de fuentes. Lo que realmente
1. Alcalino 2. distingue el magmatismo del Rift de África Oriental es la diversidad de
Ultraalcalino y carbonatítico 3. la composición geoquímica expresada desde el espectro toleítico hasta
Transicional 4. el ultraalcalino en un área tan limitada. Aunque la mayoría de los centros
Toleítico volcánicos individuales producen lavas de un rango compositivo limitado
dentro de una sola serie de magma, los centros vecinos pueden diferir
La serie alcalina abarca desde basanitas y basaltos alcalinos (con un marcadamente. Pocas veces vemos tal variación y variedad de
75% de ne normativo) hasta tefritas, fonolitas y traquitas. En Etiopía, composiciones entre centros tan próximos. Algunos de los centros más
escudos de basalto alcalino del Mioceno medio dominan las etapas grandes, como los montes Kenia, Kilimanjaro y Olokisalie, no son tan
finales de los basaltos de inundación del Terciario (similar a la secuencia uniformes como sus vecinos más pequeños y producen lavas muy
temporal toleítica a alcalina común en Hawaii). También se producen variadas que representan más de una sola serie, generalmente en
flujos localizados y pequeños plutones dispersos en las mesetas y en el secuencias aparentemente aleatorias.
graben del sur.
La diversidad petrológica en el Rift de África Oriental es rica en
En el extremo sur del Rift de Kenia y en la rama occidental, detalles y ha entretenido a los geólogos durante décadas. La literatura
donde son ricas en K, se encuentran rocas volcánicas e hipabisales es extensa, pero aún insuficiente para describir adecuadamente la
ultraalcalinas, altamente subsaturadas de sílice . Las rocas de esta serie diversidad de rocas y limitar los modelos petrogenéticos detallados.
son ricas en feldespatoides (tanto como fenocristales como masa Los datos sobre elementos traza se están volviendo más completos a
fundamental), más comúnmente nefelina y leucita. También pueden medida que las técnicas XRF e ICP se han automatizado y los
contener uno o más de los minerales sodalita, cancrinita, melilita, laboratorios han proliferado, pero los análisis isotópicos siguen siendo
granate, perovskita, calsilita y monticelita (olivino cálcico). Las costosos, por lo que los datos isotópicos no son abundantes. De todos
carbonatitas (Sección 2) acompañan a algunas de las nefelinitas, modos, ahora sólo podremos abordar las tendencias más amplias, y los
melilititas y fonolitas en las fisuras sur y oeste. En el Rift de Kenia, las datos son suficientes para proporcionar una base razonable para ello.
apariciones cenozoicas de la asociación carbonatitaroca de silicato
alcalino (Sección 2) están restringidas a áreas situadas debajo del
1.3 Geoquímica de los volcanes del Rift de África
Cratón de Tanzania en el sur, mientras que las rocas transicionales de
Oriental
la serie 3 tienden a dominar en áreas de corteza adelgazada al norte.
del cratón (Macdonald et al., 1994). La Tabla 2 enumera las composiciones de elementos principales y las
normas CIPW para algunas lavas representativas del Rift de África
Los basaltos de transición se llaman así porque tienen Oriental. La hoja de cálculo Excel EAfr.xls en www.prenhall. com/winter
características geoquímicas cerca del límite entre los basaltos alcalinos tiene un conjunto de análisis más completo, incluidos oligoelementos. El
y toleíticos. Estos incluyen la mayor parte de los basalto toleítico (columna 11) y la serie de transición (columnas 7 a 10)
basaltos de inundación en Afar, Etiopía y Kenia que hicieron erupción están todos saturados de sílice (q en la norma), mientras que las dos
inmediatamente antes (y durante) la falla principal del graben y el series alcalinas no lo están. Las rocas alcalinas tienden a tener nefelina
levantamiento del flanco. También forman un componente sustancial de y/o leucita normativas. Las rocas altamente alcalinas o cálcicas también
los basaltos de la rama noroeste, donde generalmente carecen de las tienen algunos “minerales” normativos extraños, como el metasilicato de
volcánicas silícicas de etapa tardía asociadas que acompañan a las sodio (ns) y el silicato de calcio (cs), que fueron inventados por los
lavas máficas en el este. La diferenciación de los basaltos de transición desarrolladores del cálculo de normas para adaptarse
del rift cuaternario conduce a una variación ligeramente alcalina de
419
TABLA 2 Análisis químicos representativos de los volcanes del Rift de África Oriental.
Serie 1: Alcalino Serie 2: Ultraalcalina Serie 3: Basaltoriolita de transición Serie 4
Óxido 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
SiO2 45,6 51,7 46.2 33.1 44.1 55,4 47,6 61,8 70.3 72,5 50,8
TiO2 2.4 0,9 1.6 2.6 2.8 0,5 2.0 1.0 0.3 0,2 1.4
Al2O3 15.6 19.3 18.6 11.3 17.0 20.8 14.8 14.2 7.6 10.3 14.9
FeO* 11.3 5.9 8.9 12.4 10.0 4.6 11.4 6.4 8.4 4.0 10.1
MnO 0,2 0,2 0,2 0.3 0,2 0,2 0,2 0.3 0.3 0.1 0,2
MgO 6.9 1.1 2.3 7.3 3.7 0,5 6.4 0,5 0.0 0.0 6.9
Alto 10.4 4.1 7.3 17.2 8.4 2.9 11.5 1.8 0,4 0,2 9.8
Na2O 3.2 8.9 9.3 3.2 4.3 9.2 2.7 6.2 7.3 5.9 2.6
K2O 1.3 4.6 4.2 3.6 7.2 5.5 0,8 5.2 4.3 4.4 0,4
P2O5 0,6 0.3 0,5 1.9 1.2 0.1 0.3 0,2 0.0 0,4
Total 97,5 97.0 99.1 92,9 98,9 99,7 97,7 97,6 98,8 97,6 97,4
NORMA CIPW
q 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 2.1 9.0 41,7 35,8 9.1
o 8.9 29,8 27,5 0.0 31.0 34.2 5.5 33,7 28.1 27,8 2.6
ab 31.4 28.6 8.0 0.0 0.0 30.2 26,5 48.3 16.7 30.4 25.2
un 28.3 0.0 0.0 7.3 6.5 0.0 30.0 0.0 0.0 0.0 31,9
lc 0.0 0.0 0.0 20.7 13.2 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
es 0.0 28.3 39.1 18.2 22.2 27.1 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
De 14.2 6.5 13.7 15.0 16.7 2.8 20.8 2.9 0.1 0.0 12.7
él 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 8.8 0.0 0.0 0.0 13.8
dónde 0.0 3.9 5.7 0.0 0.0 4.1 0.0 0,9 0,6 0.0 0.0
viejo 9.4 0.0 0.0 10.9 1.8 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
El 0,5 0,5 0,5 0,8 0,5 0,4 0,5 0,7 0,6 0.1 0,5
de 4.7 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 5.0 1.8 0.1 0,5 3.3
ap 1.6 0,8 1.3 5.5 3.1 0,2 0,8 0,5 0.1 0.0 1.0
pf 1.0 1.3 2.6 4.8 4.9 0,5 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
ns 0.0 0,4 1.7 0.0 0.0 0,4 0.0 2.1 12.0 5.3 0.0
cs 0.0 0.0 0.0 16.8 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
1. Promedio de 32 basaltos alcalinos, Kenia (B). 2. Promedio de fonolita (B). 3. Promedio de nefelinita de Kenia (B). 4. Melilitita, Rift Occidental (KM).
5. Leucita, Rift Occidental (KM). 6. Promedio de 55 fonolitas, Uganda (B). 7. Promedio de 31 basaltos de transición (B). 8. Promedio de 40 traquitas (B).
9. Pantellerita (KM). 10. Comedia (KM). 11. Promedio de 26 basaltos toleíticos (KM). KM = Kampunzu y Mohr (1991), B = Baker (1987).
exceso de álcali y calcio sobre otros óxidos disponibles.

1.4 Isótopos y oligoelementos
Las rocas del Rift de África Oriental son bastante representativas.
Características de África Oriental
de rocas alcalinas y peralcalinas de todo el mundo.
Magmas de grieta
Las series toleítica, transicional y alcalina son similares a
sus homólogos oceánicos, aunque la alcalinidad puede ser La Figura 3 ilustra las proporciones isotópicas de Sr y Nd para algunas
más altos y más variables en los continentes, particularmente lavas del Rift de África Oriental, concentrándose en lavas máficas.
cuando consideramos la serie ultraalcalina 2 anterior. Nosotros minimizar los efectos de la contaminación de la corteza terrestre (que
Podría pasar años intentando cubrir el espectro de la química y debería producir composiciones más evolucionadas) y permitirnos
mineralogía de las rocas alcalinas, lo cual no es mi intención. Es mejor centrarse en las características de la fuente. Los datos se ajustan bien
emplear nuestro corto tiempo abordando los a la matriz del manto. El transicional, el de inundación y el alcalino.
petrogénesis de estas rocas, utilizando únicamente los elementos geoquímicos y Los basaltos desde Afar hasta Kenia están más enriquecidos que
datos petrológicos que son de uso directo en ese esfuerzo (principalmente MORB y tienen características más cercanas a OIB. Esto es consistente
datos isotópicos y de oligoelementos). con un ajuste intraplaca sólo en las etapas incipientes.
de rifting (sin influencia añadida de rift). Valores de 87Sr/86Sr en el
420
A = Lejos
MORB 12 K = Kenia
EA = etíopeafar T = Tanzanía
41
K = Kenia TA = ToroAnkole NHRL
T = Tanzanía Reino Unido = carbonatita EN
alcalina de UgandaKenia
A TA = ToroAnkole 8 40
EN
V = Virunga x
Reino Unido
FRENTE A
0.5130 Reino Unido = UgandaKenia = Xenolito

OIB DUPAL
k EA V = Virunga
802
/bP4
39 k Texas
x = Xenolitos
4
Reino Unido
εNd 38
341
/º4
EN
0 37
IMPUESTO
FRENTE A
t
0.5125
IMPUESTO DE TX –4 a 17 18 19 20 21
K = Kenia
0.702 0.704 0.706 0.708 T = Tanzanía
15.8 TA = ToroAnkole
87Sr /86Sr Texas
NHRL
Reino Unido = UgandaKenia TA EN
carbonatitaalcalina
FIGURA 3 143Nd/144Nd versus 87Sr/86Sr para lavas del Rift de 15.7
Reino Unido
V = Virunga x
África Oriental (sombreadas) y xenolitos (áreas discontinuas sin = Xenolito
k
rellenar). La “mira” se cruza en la mayor parte de la Tierra. Según IMPUESTO
702
/bP4
15.6
Kampunzu y Mohr (1991). Copyright © con permiso de SpringerVerlag.
15.5
Las series ultraalcalinas generalmente están en el rango de 0,703 a 0,707
(lo que sugiere una fuente del manto), pero pueden llegar hasta 0,711. Geocrono
15.4
Como veremos, los magmas altamente potásicos y los xenolitos del manto
a lo largo del rift tienen valores de 87Sr/86Sr de hasta 0,713, por lo que
estos valores altos no implican necesariamente un componente cortical. 17 18 19 20 21
Los valores de Nd oscilan

entre 4 +4 en las lavas ultraalcalinas. b 206Pb /204Pb
Los datos isotópicos de las rocas más evolucionadas muestran FIGURA 4 208Pb/204Pb versus 206Pb/204Pb (a) y 207Pb/204Pb versus
firmas similares a las de las rocas máficas. Esto implica que la mayoría de 206Pb/204Pb. Nótense dos tendencias distintas de Virunga que reflejan
los magmas evolucionaron por diferenciación magmática con poca cierta heterogeneidad de fuentes. (b) Diagramas de algunas lavas
(sombreadas) y xenolitos del manto del Rift de África Oriental. Según
contaminación por la corteza continental asimilada. Esto es bastante
Kampunzu y Mohr (1991). Copyright © con permiso de SpringerVerlag.
sorprendente, dado el espesor de la antigua corteza radiogénica en la que
deberían haber residido las cámaras de magma en evolución. Sólo en unas
pocas localidades, como el centro activo de Boina Cuaternario cerca de
Afar (Barberi et al., 1975), las traquitas y panteleritas están más la fuente del manto debe haber ocurrido recientemente, después de un
enriquecidas que los basaltos asociados, lo que sugiere una fuente diferente evento de agotamiento mucho anterior, lo que no dejó tiempo suficiente
del manto o contaminación de la corteza. para que el enriquecimiento del elemento produjera una diferencia en los isótopos.
Norry et al. (1980) presentaron un argumento interesante en el que En la Figura 3 también se incluyen datos de xenolitos ultramáficos en
esencialmente las mismas proporciones isotópicas de Nd y Pb para muchas de las lavas. Estos datos se correlacionan bien con las lavas
traquitas y basaltos en Emuruangogolak (norte de Kenia), combinadas con asociadas, lo que sugiere que las tendencias reflejan procesos del manto,
diferentes proporciones de Sr, argumentan a favor de la contaminación de más que magmáticos.
la corteza terrestre en este centro. Los autores razonan que los contenidos Los datos isotópicos de Pb son escasos, pero los datos de lava y
muy bajos de Sr de las lavas silícicas las hacen susceptibles a la xenolitos de Kampunzu y Mohr (1991) se muestran en la Figura 4.
contaminación cortical por Sr, mientras que los contenidos más altos de Nd Los datos, al igual que los de Sr y Nd, son comparables a los OIB.
y Pb son menos susceptibles. Por lo tanto, la contaminación por sólo un Kampunzu y Mohr (1991) definieron dos grupos basándose en la sistemática
pequeño porcentaje de componentes de la corteza dominaría la firma de del Pb. El primer grupo comprende rocas de W.
Sr y tendría poco efecto sobre las proporciones de Nd y Pb. Kenia y Uganda oriental, que se ubican cerca del NHRL con 207Pb y
Baker (1987) y Kampunzu y Mohr (1991) observaron que las 208Pb de baja radiogénesis. El segundo grupo comprende los volcánicos
proporciones isotópicas de Sr y Nd no se correlacionan con las proporciones potásicos de la rama occidental, los volcánicos de Tanzania y los basaltos
elementales padre/hijo Rb/Sr y Nd/Sm. Los datos sobre oligoelementos de de inundación de Etiopía. Las rocas de este grupo tienen un contenido bajo
las lavas del Rift de África Oriental suelen estar enriquecidos con de 206Pb (como el grupo uno), pero exhiben una amplia variedad de
elementos incompatibles (como cabría esperar de una provincia alcalina). valores de 207Pb y 208Pb (tanto en lavas como en xenolitos). Estos
Tal enriquecimiento da como resultado relaciones altas de Rb/Sr y Nd/Sm, valores, aunque ciertamente escasos, son muy parecidos a los valores OIB
lo que debería producir niveles elevados de 87Sr/86Sr y 143Nd/144Nd con del hemisferio sur y pueden indicar que la anomalía DUPAL del manto
el tiempo. Las proporciones isotópicas, sin embargo, son bastante bajas oceánico sur podría extenderse también debajo del continente africano.
(agotadas con respecto a la Tierra en su conjunto, Figura 3), lo que sugiere
proporciones bajas de Rb/Sr y Nd/Sm en la fuente antigua. La geoquímica de oligoelementos de las rocas del Rift de África
Los autores concluyeron que el enriquecimiento en oligoelementos de Oriental es muy variable. La figura 5 muestra
421
1000 enriquecimiento LREE), que atribuyeron al enriquecimiento metasomático de la

es ultraalcalino litosfera subcontinental previamente agotada.
manto por fluidos ricos en CO2. Una vez más, la falta de correlación
Agua alcalina
entre oligoelementos y proporciones isotópicas se entendió como
transición de bukavu que el enriquecimiento ocurrió poco antes de la generación de magma.
Aunque las concentraciones totales de oligoelementos incompatibles
toleítico de Bukavu
tienden a aumentar a medida que aumenta la alcalinidad, las proporciones de
Algunos oligoelementos altamente incompatibles tienden a ser relativamente
100
constantes en un lugar determinado y evolucionan a lo largo de diferentes
tendencias (Figura 6). Las proporciones constantes se atribuyen a procesos de
cristalización fraccionada que excluyen ambos elementos por igual. Baker (1987)
/aatrirtsdenuoM
C
encontró proporciones constantes similares de

Zr/Nb y Hf/Ta. La contaminación de la corteza ciertamente
alterar estas proporciones, por lo que su efecto, nuevamente, probablemente sea menor. El
variación en las proporciones de oligoelementos de un lugar a otro
10 puede reflejar diferentes grados de fusión parcial en la fuente
(Ferrara y Treuil, 1974), como se sugiere en la Figura 6a, pero
También existe cierta correlación con el grado de extensión de la grieta (Figuras
La Pr Pm Eu Tb Ho Tm Lu
6a yb). Esto puede reflejar la evolución de las fuentes del manto (pérdida de
Ce Nd Sm Gd Dy Fr Yb
oligoelementos incompatibles) a medida que
FIGURA 5 Diagrama de variación de REE normalizado por condrita para Progresa el rifting y la extracción de material fundido. También puede reflejar una
Ejemplos de las cuatro series magmáticas del Rift de África Oriental.
cambio en la profundidad de la fusión a medida que avanza la ruptura. barberi y
Según Kampunzu y Mohr (1991). Copyright © con permiso
de SpringerVerlag. Alabama. (1975, 1980), por ejemplo, atribuyeron al menos algunos de los
variación en las proporciones de elementos traza hasta un aprovechamiento
Patrones REE normalizados con condritas representativos de África. progresivamente más profundo de un manto zonificado verticalmente. Kampunzu y Mohr
lavas de rift. Tenga en cuenta que la pendiente se vuelve más pronunciada a medida que aumenta la alcalinidad. (1991) atribuyeron las tendencias de la Figura 6b a una mayor participación del
desde toleítico hasta ultraalcalino. Las pendientes más pronunciadas podrían manto astenosférico a medida que evoluciona la grieta.
reflejar grados más bajos de fusión parcial en las zonas más alcalinas.
magmas, pero las tendencias se mantienen para valores similares de Mg#. El
1.5 Enriquecimiento y heterogeneidad del manto
Las variaciones en las proporciones de oligoelementos incompatibles son demasiado grandes para
Debajo de la grieta de África Oriental
explicarse por la variación en los valores D, y Kampunzu
y Mohr (1991) atribuyeron la variación a diferentes capas del manto. La aparición de rocas primitivas ultraalcalinas (y alcalinas)
composiciones de origen. Norry et al. (1980) también observaron tal en el Rift de África Oriental, junto con el oligoelemento y
correlación entre el grado de subsaturación de SiO2 y Los datos isotópicos discutidos anteriormente, sugieren que el manto debajo
la abundancia de oligoelementos incompatibles (incluidos África puede estar enriquecida con elementos incompatibles. Experimental
Rift occidental y Kenia

/rY
Z
3 Basaltos de inundación de Etiopía

Abandonado
Erta Ale
Tat Ali
alayta Comienzo
8
Lejos
2 señora cerveza Asab 6

(margen)
Rojo
Mar
Asa
Ela
Manda Iñakir Cristalización fraccionada
repbpu(t
sisoluc)m
4
Ado
Ale
orjaom
R
1 Meseta etíope Mar Rojo Golfo de Tajura
Fusión parcial 2
Zr/Nb
2 4 6 8 10 0 10 20 30 40
Ta (ppm)
a b
FIGURA 6 (a) Ta frente a Tb para rocas del Mar Rojo, Afar y la meseta de Etiopía. Las rocas de un área particular muestran
proporciones casi constantes de los dos elementos excluidos, consistentes con la cristalización fraccionada de magmas con distintos Ta/Tb
proporciones producidas ya sea por grados variables de fusión parcial de una sola fuente o de fuentes variadas (Treuil y Varet, 1973).
Copyright © con permiso de Société Géol. de Francia. (b) Zr/Y versus Zr/Nb para algunas lavas del Rift de África Oriental que muestran
proporciones constantes similares de oligoelementos excluidos (según Kampunzu y Mohr, 1991). Copyright © con permiso de
Publicación Springer.
422
Los estudios sobre el derretimiento sugieren que es difícil, si no imposible, determinar La gran variación geoquímica de las rocas ígneas,
derivar líquidos subsaturados ricos en K a partir de zolitas del manto combinado con la variación geoquímica y petrológica de
normal. Experimentos con líquidos con alto contenido de K derivados de la fusión los xenolitos que contienen, indica que el manto es heterogéneo debajo
los volcánicos sugieren además que nunca estuvieron en equilibrio con la de África, probablemente tanto en la horizontal
lherzolita normal. Como veremos en la Sección 4, y sentido vertical y en varias escalas.
Muchos de los xenolitos provienen de kimberlitas y más alcalinos. Los datos sugieren que a escala regional hay al menos
las lavas muestran signos de alteración metasomática. al menos tres reservorios principales del manto (Kampunzu y
Como se describió anteriormente, la heterogeneidad geoquímica y Mohr, 1991):
petrológica en las rocas volcánicas se puede reconocer a varias escalas.
Las variaciones a pequeña escala son notables en el complejo único más grande. 1. Una fuente MORB similar al DM, ligeramente agotada
centros, como el monte. Kenia y el monte. Kilimanjaro. Mediana escala 2. Una fuente similar a HIMU con 207Pb altamente radiogénico y
208Pb
Se pueden ver variaciones cuando comparamos las proporciones de oligoelementos.
entre subprovincias (como en la Figura 6). A gran escala, Kampunzu y 3. Una fuente EM tipo DUPAL (alta 87Sr/86Sr, 207Pb y
Mohr (1991) señalaron diferencias sistemáticas 208Pb) al sur del ecuador, una firma también de los basaltos de
en las características de oligoelementos entre la rama occidental inundación iniciales derivados de la litosfera en el norte.
Zonas de Tanzania–Sur de Kenia y Norte de Kenia– Quizás esto sea EMII o sedimento pelágico subducido.
Etiopía. Los primeros tienen anomalías negativas en normalizado.

Los embalses 2 y 3 implican que el manto debajo de África incluye litosfera
diagramas multielementos (araña) para Rb, K y Hf y una anomalía La
oceánica reciclada. La última subducción en
positiva. La anomalía K negativa se correlaciona con una
África ocurrió aproximadamente hace 600 Ma. hace, que sería
Fase residual rica en K en la fuente del manto (flogopita y feldespato al
dejar tiempo suficiente para el desarrollo isotópico.
kali están presentes en muchos xenolitos del manto). Las regiones del
Además de estas características más antiguas basadas en firmas
norte exhiben un La más bajo y un Rb más alto, y no tienen
isotópicas, el manto debajo de África se ha enriquecido de forma variable
carbonatitas (que se encuentran en las regiones del sur). Las zonas sur y
durante un evento cenozoico que impartió la
norte también difieren en sus firmas isotópicas de Pb,
Carácter de oligoelemento incompatible con muchos de los magmas y
como se señaló anteriormente. La rama occidental rica en K y la
xenolitos (pero era demasiado reciente para afectar a los isótopos).
La Rama Oriental, rica en Na, en el sur, es otro contraste a gran escala.
Las texturas minerales indican una etapa temprana del líquido de silicato.
Lloyd y cols. (1991) informaron mayores K, P, Sr, Ba, Nb, La,
metasomatismo (con alto F y CO2) seguido de una etapa de inyección de
y volátiles (CO2, H2O, F, Cl, S) en la Rama Occidental.
atita de carbono (Kampunzu y Mohr, 1991).
También hay diferencias regionales pronunciadas a gran escala en
Hart et al. (1989), en un estudio sobre la situación de transición en Etiopía.
los xenolitos del manto (la mayoría provienen de conjuntos volcánicos
basaltos, concluyó que hay cuatro embalses debajo
ultraalcalinos y de línea alcalina). Xenolitos de basaltos alcalinos en el
Etiopía:
El bloque Danakil del noreste de Afar incluye espinelaharzburgita,
piroxenita de olivino y lherzolita, lo que sugiere equilibrio en 1. DM tipo MORB (norte de Afar y Mar Rojo)
el dominio de peridotita espinela. Desequilibrio isotópico Sr entre 2. PREMA similar a OIB (norte y oeste de Central Afar)
Los valores de xenolitos en toda la roca y los de los minerales que los 3. Litosférica subcontinental heterogénea enriquecida
componen atestiguan nuevamente un enriquecimiento reciente en Sr '
manto (SCLM): enriquecido en 143Nd/144Nd a 87Sr/86Sr constante
radiogénico a partir de fluidos circulantes o fundidos. Kampunzu y Mohr (1991) concluyeron (llamado “LoNd” por estos autores,
que los datos de Danakil reflejan un manto superior zonificado con inferiores puede ser EMI o HIMU)
87Sr/86Sr donde se generan basaltos alcalinos. en kenia 4. SCLM heterogéneo enriquecido: enriquecido en ambos
y los bloques de Tanzania, así como la subprovincia de ToroAnkole 143Nd/144Nd (bajo) y 87Sr/86Sr (alto), ¿quizás EMII?
de la rama occidental rica en K, los xenolitos están restringidos a la
suite ultraalcalina. Muchos minerales comunes del manto, como Macdonald et al. (1994) observaron que la mayoría de los basaltos del Rift africano
granate, espinela, ortopiroxeno y plagioclasa, están ausentes en el último equilibrio con el manto a profundidades inferiores a 15 kilometros
Xenolitos de ToroAnkole, que suelen ser más ricos en potasio y (dentro de la litosfera), por lo que no podemos distinguir inequívocamente
oligoelementos incompatibles (como lo son las lavas). La presencia de las fuentes litosféricas y astenosféricas sobre la base
calcita y feldespato potásico indica que de composiciones de magma. Sin embargo, todavía podemos decir algo
El metasomatismo asociado fue un evento superficial. Experimentos sobre sobre el manto. Primero, es claramente heterogéneo en
%
Algunos de los xenolitos enriquecidos indican que de 20 a 30 parciales varias escalas. En segundo lugar, ha experimentado al menos un evento de
El derretimiento de los xenolitos produciría una lava muy parecida a la agotamiento del Proterozoico que produjo un reservorio isotópico en el manto
huésped altamente alcalino. del tipo DM. Los eventos de enriquecimiento posteriores impartieron muchas
Xenolitos de otras áreas de la Rama Oriental en de las características de los oligoelementos poco antes del Cenozoico
Kenia y Etiopía son peridotitas más típicas. Muchas características magmatismo.
de los xenolitos se correlacionan bien con las lavas anfitrionas, lo que sugiere Todavía quedan dudas sobre la naturaleza exacta de la
que los xenolitos se derivaron de la fuente de lava del manto. Las Componentes litosféricos y astenosféricos. ¿Es heterogénea la tenosfera
diferencias regionales en xenolitos parecen reflejar variaciones en la debajo de África? ¿Hay ambos?
manto debajo de las ramas oriental y occidental. ¿Plumas del manto poco profundas y más profundas? Si ambas preguntas son
finalmente respondimos afirmativamente, es posible que no necesitemos
423
componente litosférico. ¿La astenosfera es la misma que la de la OIB? el centro volcánico de Boina en Afar, Barberi et al. (1975) concluyeron
De ser así, el Rift de África Oriental se diferencia del OIB en varios que la cristalización fraccionada a poca profundidad de olivino,
aspectos y se requiere un componente litosférico. Hasta el momento, no plagioclasa, clinopiroxeno, óxido de FeTi y feldespato alcalino (en orden
podemos responder a estas preguntas con confianza. de aparición) era suficiente para explicar las tendencias geoquímicas en
la secuencia de transición basaltopantellerita allí.
1.6 Tendencias en el magmatismo del Rift de África Oriental
La cristalización fraccionada superficial da como resultado cuatro
Hay dos tipos principales de tendencias en la composición geoquímica
tendencias evolutivas, una para cada serie descrita en la Sección 1.2.
de los magmas del Rift de África Oriental: tendencias temporales y
La secuencia toleita → alto contenido de sílice de la serie 4 debería
espaciales . Baker (1987), en su resumen del desarrollo del Rift de Kenia,
resultarle familiar. Boina es un ejemplo de la tendencia de transición
observó una secuencia general de vulcanismo temprano previo al rift
basalto → riolita peralcalina (pantellerita) de la serie 3.
dominado por la serie 2 altamente alcalina de nefelinitacarbonatita,
La serie 2 comienza con basanitas o nefelinitas y sigue una tendencia
seguida por la etapa de medio graben caracterizada por basaltos
rica en álcalis hacia las fonolitas. La serie 1 procede de basaltos alcalinos
alcalinos y fonolitas de la serie 1 y posteriormente por magmas más
a traquitas y luego a fonolitas.
transicionales de la serie 3 y, finalmente, tholei itic (serie 4). Baker
Las diversas trayectorias de evolución en las series alcalinas y
(1987) y Wendlandt y Morgan (1982) atribuyeron esta tendencia a una
alcalinas de transición se ilustran mejor utilizando el sistema NeKs
presión progresivamente menor debido al derretimiento parcial de una
SiO2H2O (Figura 7). En este sistema podemos ver que hay dos mínimos
fuente de afloramiento del manto. Norry et al. (1980) admitieron que esto
térmicos en el líquido, separados por una barrera térmica que se extiende
podría funcionar o, alternativamente, que habría menos CO2 disponible
desde la albita hasta la leucita ortoclasa. La barrera térmica separa los
más adelante. Un modelo tentador es aquel en el que el magmatismo
líquidos magmáticos que evolucionan para volverse fonolíticos de los
alcalino temprano ocurre en el entorno continental y gradualmente se
que se vuelven riolíticos.
vuelve menos alcalino, dando finalmente paso a toleitas tipo MORB a
Los magmas que se trazan dentro del subcampo AbOrKsNe están
medida que el entorno desarrolla un carácter más oceánico. Kampunzu
subsaturados con sílice y evolucionan por cristalización fraccionada a lo
y Mohr (1991), sin embargo, tuvieron cuidado de señalar que los basaltos
largo de líneas líquidas de descenso hacia el mínimo ternario (MU)
toleíticos, aunque subordinados, siempre están asociados (y comúnmente
subsaturado con sílice, lo que da como resultado un álcalifeldespato
confundidos con) basaltos de transición en el sistema del Rift de África
nefelina leucita . fonolita. Los líquidos que se trazan dentro del
Oriental. Puede haber algunas tendencias amplias de disminución de la
subcampo Ab SiO2Or están sobresaturados de sílice y evolucionan
alcalinidad con el tiempo, pero las toleitas están presentes durante todas
hacia el mínimo ternario (MS) sobresaturado de sílice, convirtiéndose en
las etapas del desarrollo del rift, en particular incluyendo las primeras
una riolita alcalina de feldespato y cuarzo. Por lo tanto, magmas
etapas, donde tienden a preceder a los basaltos de transición. Kampunzu
traquíticos similares que se ubican cerca (pero a través) de la división
y Mohr (1991) no encontraron ninguna razón convincente para aceptar
pueden evolucionar a lo largo de diferentes líneas de descenso líquido
la tendencia temporal propuesta (aparte de las últimas etapas, cuando
para convertirse en magmas derivados radicalmente diferentes. Porque la barrera está ce
una grieta se vuelve oceánica y claramente toleítica). Concluyeron que
el entorno estructural ejerce un control vital (aunque no siempre
predecible) sobre la composición geoquímica de los magmas, pero que
TºC
SiO2
las fuentes heterogéneas del manto siempre están presentes y el nivel líquido
1100 cristobalita
de fusión parcial no sigue una progresión simple. METRO
1500
Sí
+ tr 1400
líquido Fs + líquido +
1300
tridimita
líquido
EN 1000 1200
Una tendencia espacial común es que los flancos de una grieta
bA
1100
EM
tienden a ser más subsaturados con sílice y más alcalinos que la propia
EM
grieta (similar al vulcanismo en una dorsal oceánica). Kampunzu y Mohr 1040
Feldespato
(1991) atribuyeron el aumento de la alcalinidad lejos del eje a un ascenso 1060
ab 1075
astenosférico menos vigoroso y, por tanto, a menores grados de fusión 1100 1075 METRO
O
parcial, en los márgenes del diapiro del manto. 1060 1200 leucita
1300 00
1100 1500
1400
1
6
EN
lc
Las tendencias espaciales/temporales mixtas incluyen la 1200
propagación de la actividad hacia el sur y la tendencia del vulcanismo a 1300

1400
migrar hacia el eje a medida que el estilo estructural cambia de uno de Nefelina 1600
1400
carnegieita 1500 Kalsilita
amplio domo a un valle cada vez más estrecho definido por fallas 1500
(Macdonald et al., 1994). Sí Kansas
FIGURA 7 Diagrama de fases del sistema SiO2NaAlSiO4

1.7 Evolución del magma en el Rift de África
KAlSiO4H2O a 1 atm de presión. El inserto muestra una
Oriental
sección TX desde el mínimo térmico subsaturado de sílice
(Mu) hasta el mínimo térmico sobresaturado de sílice (Ms)
Como se mencionó anteriormente, la mayoría de los magmas
que cruza el punto más bajo (M) en la barrera térmica binaria
evolucionados en el Rift de África Oriental parecen ser el resultado de AbOr que separa las zonas subsaturadas y sobresaturadas.
una cristalización fraccionada de fusiones parciales derivadas del manto Según Schairer y Bowen (1935 © American Geophysical Union
con
sin una contaminación significativa por la antigua corteza continental. Por ejemplo, enautorización) y Schairer (1950 © University of Chicago).
424
ción, lo que resulta en un marcado cambio compositivo a lo largo de un

SiO2
pequeño intervalo de fraccionamiento. Otras sugerencias para el alto
proporción de lavas silícicas incluyen enriquecimiento del manto que
podría producir más fundidos silícicos, magma estratificado poco profundo
Cámaras en las que se extraen las porciones silícicas superiores.
(dejando atrás la parte inferior enriquecida con máfico), y el
hundimiento de ferrobasalto intermedio de alta densidad en algunos
1 atmósfera secuencias evolutivas. Los datos isotópicos argumentan en contra de una asimilación
ab 0,1 GPa o fusión significativa de la corteza terrestre en todos los casos, excepto en unos pocos.
O Soy bastante partidario de un modelo que involucra una placa inferior máfica.
0,2 GPa Gran parte del denso manto basáltico se derretiría debajo de la corteza
continental más ligera, donde luego se fracciona.
lc
hasta que vuelve a flotar o cristaliza y se vuelve a fundir por el alto flujo de
calor para producir más ácido silícico.
magmas. Se ha propuesto un modelo de este tipo para Oriente.
Rift africano por Hay et al. (1995). Sería difícil distinguir los productos de la
cristalización fraccionada de un basalto derivado del manto de los producidos
Sí Kansas
por la solidificación.
FIGURA 8 Parte del sistema NeKsSiO2H2O a 1 atm , y refundición parcial de ese mismo magma sobre la base de
0,1 GPa y, 0,2 GPa , que ilustra la reducción de la leucita patrones isotópicos o de oligoelementos.
campo con el aumentopH 2O . A 0,2 GPa el campo líquido Lc cruza
de la unión AbOr, y el sistema pasa de peritectico a eutéctico
comportamiento. También se muestran contornos para análisis de 122 1.8 Un modelo para el magmatismo del Rift en
volcánicas subsaturadas. Después de Gittins (1979). Derechos de autor ©
África Oriental
reimpreso con autorización de Princeton University Press.
Los datos presentados anteriormente proporcionan algunas limitaciones
unirse, el fraccionamiento de feldespato ejerce un control dominante sobre para el desarrollo de un modelo petrológicamente razonable para el
la evolución. magmatismo en el Rift de África Oriental. La ruptura inicial puede ser
A baja presión, la fusión incongruente de la leucita activo o pasivo, pero la evidencia geofísica y los datos isotópicos sugieren
permite que algunos líquidos cerca de O en la Figura 7 desciendan desde el que existe algún manto astenosférico similar a OIB.
campo subsaturado de sílice hasta el campo sobresaturado. El campo de involucrado. Esto y el gran volumen de magma por un mero
leucita se reduce rápidamente al aumentar 6 a 10 kilómetros de extensión y la aparición temprana de basalto de inundación
(Figura 8) para que cese este comportamiento de cruce pH2O El magmatismo sugiere que el rifting activo era predominante (es decir,
cuando es
La superior a 0,2 GPa (aprox. 6 km ) y el el manto se elevaba activamente en lugar de responder a
unión del feldespato pH2O se convierte en una auténtica barrera. La Figura separación litosférica). Tras el desarrollo muy temprano de una amplia
8 también muestra las densidades contorneadas de las composiciones depresión poco profunda, la etapa de rifting activo
trazadas de 122 fonolitas y traquitas subsaturadas de sílice. Su proximidad comienza con la extensión litosférica sobre un asteno ascendente
a los mínimos térmicos del diagrama NeKsSiO2H2O penacho esférico o diapiro (Figura 9a). El ascenso de una astenosfera menos
Implica que estas rocas son el resultado de fraccionamientos poco profundos. densa y el flujo de calor provocan cierta elevación y cúpulas topográficas.
cristalización. La corteza superior presenta fallas, mientras que
Las lavas silícicas y los piroclásticos constituyen una importante la corteza inferior y el manto litosférico se adelgazan en una forma dúctil
proporción del volumen total de los volcanes del Rift de África Oriental. En moda. La heterogeneidad de la corteza primaria controla la ubicación de
Etiopía constituyen una sexta parte de la masa volcánica. rifting, que se centra en las áreas de sutura antiguas más débiles entre
pila, y en Kenia la mitad (Williams, 1982). En todas las subprovincias del bloques cratonales amalgamados. Tal modelo sería
sistema del Rift de África Oriental, lavas intermedias consistente con un importante superpenacho que se eleva debajo de África y
1'52 a 57 peso. %SiO22 están subordinados a lo máfico y generando varios penachos subsidiarios.
lavas silícicas. Esta bimodalidad presenta un problema para el El ascenso de la astenosfera provoca la descompresión.
modelo comúnmente propuesto de cristalización fraccionada como fusión parcial a diversas profundidades. Fusión parcial en
el proceso dominante para la evolución de las lavas silícicas porque el profundidades poco profundas (tan superficiales como 50 km ) da como resultado toleitas.
volumen de las lavas evolucionadas debería disminuir progresivamente Los basaltos de transición se producen a profundidades intermedias y
ya que la cristalización fraccionada elimina material de los sistemas magmas alcalinos a mayores profundidades. El rápido ascenso temprano
magmáticos. Esto es particularmente cierto en el caso de la vasta región de Kenia. favorece el derretimiento superficial y, por lo tanto, las series toleíticas y de
Fonolitas de meseta del Mioceno. Barberi et al. (1975), en su transición.
modelo para el centro de Boina, señaló que la transición a la calinidad peral La etapa de ruptura (Figura 9b) se caracteriza por la
ocurre en F = 0.2 [F es la fracción de masa fundida que desarrollo de un graben en la corteza estirada y la llegada
queda] debido al efecto de la plagioclasa que elimina tanto en la superficie de magmas alcalinos de una astenosfera profunda
Ca y Al y hacer que el líquido restante sea rico en Na y fuente porque los derretimientos más profundos deberían tardar más en subir. Este
K. Dijeron que la brecha de Daly y la distribución bimodal son La tendencia se revierte más tarde a medida que disminuye la actividad astenosférica, a menos que
debido a la caída repentina de fO2 cerca de esta transición peralcalina
425
0
materia también. En cualquier etapa es de esperar que se produzca
Corteza atrapamiento de densidad y recubrimiento subyacente de diversos
40
derretimientos del manto en la base de la corteza. De este modo se producirá
SCLM
80
el fraccionamiento de los magmas primarios y se agregará calor a la corteza
invertido para permitir cierto grado de asimilación y anatexis de la corteza. La asimilación
Pelando
120 de la corteza terrestre es aparentemente subordinada en el Rift de África
D1
astenosfera Oriental, y el magma más primitivo es común, ambos atribuibles a las
160 kilometros
a numerosas fallas extensionales que permiten que el manto fresco llegue a la
superficie.
0 Cierto derretimiento del manto litosférico subcontinental enriquecido
Corteza (SCLM) también puede producir magmas alcalinos (p. ej., Menzies, 1987),
40
particularmente en áreas cratonales y a lo largo de los márgenes del área
SCLM afectada por un diapiro astenosférico. Esto puede explicar la tendencia hacia
80
una mayor alcalinidad lejos del eje de la grieta, pero el papel de la fuente
120
litosférica está lejos de estar claro. Kampunzu y Mohr (1991) sugirieron que la
D1
actividad ultraalcalina africana se localiza típicamente en zonas estructurales
astenosfera
160 kilometros transversales, especialmente al sur del ecuador. Macdonald et al. (1994)
b
propusieron que la serie ultraalcalina carbonatitanefelinitakimberlita está
0 restringida en el Cenozoico a áreas de corteza cratonal como el Cratón de
Corteza Tanzania, mientras que principalmente basaltotraquita alcalina domina en
40 áreas de corteza adelgazada al norte del cratón.
SCLM D3
80
D2
El manto debajo de África es claramente heterogéneo, e incluye zonas
120
D1 agotadas durante el Precámbrico y zonas enriquecidas por varios eventos que
astenosfera
involucran diversos fluidos y derretimientos alcalinos y carbonatíticos.
160 kilometros
C
Contrastes como la firma de Pb similar a DUPAL en el hemisferio sur y la rama
FIGURA 9 Secciones transversales hipotéticas (mismas escalas occidental enriquecida con K versus la rama oriental enriquecida con Na
vertical y horizontal) que muestran un modelo propuesto para el desarrollo atestiguan amplias diferencias regionales en el manto. Los marcados
progresivo del Sistema del Rift de África Oriental. (a) Etapa previa a la ruptura,
contrastes geoquímicos e isotópicos entre centros adyacentes, o incluso
en la que un diapiro del manto astenosférico se eleva (con fuerza o pasivamente)
dentro de centros individuales a lo largo del tiempo, atestiguan también un
hacia la litosfera. La fusión por descompresión (las líneas cruzadas indican
áreas que se están derritiendo parcialmente) produce fusiones variablemente alcalinas. grado considerable de heterogeneidad a pequeña escala. El viejo modelo de
También puede producirse cierta fusión parcial del manto litosférico magmatismo alcalino y menos subsaturado con sílice que da paso a un
subcontinental metasomatizado (SCLM). Los escotes invertidos (D1) magmatismo cada vez más toleítico a medida que el rift cambia de carácter
proporcionan espacio para el diapiro. (b) Etapa de rift: desarrollo de rifting
continental a oceánico es claramente demasiado simplista (excepto en las
continental, erupción de magmas alcalinos (negros) principalmente de una
fuente astenosférica profunda. El ascenso de la astenosfera caliente induce
últimas etapas de desarrollo verdaderamente oceánico, tipo MORB, como el
cierta anatexis de la corteza terrestre. Los valles del Rift acumulan material Mar Rojo). Golfo de Aden).
volcánico y volcánico. (c) Etapa lejana, en la que el ascenso astenosférico
alcanza niveles de la corteza terrestre. Esto es una transición al desarrollo de la Kampunzu y Mohr (1991) observaron que esencialmente toda la gama
corteza oceánica. Los escotes invertidos sucesivamente más altos (D2 y D3)
composicional de fundidos coexiste y está disponible para toda la historia
dejan espacio para el diapiro ascendente. Según Kampunzu y Mohr (1991) y P.
magmática de 33 Ma del Rift de África Oriental. Concluyeron apropiadamente
Mohr (comunicación personal). Copyright © con permiso de SpringerVerlag.
que los procesos que llevaron al magmatismo del Rift de África Oriental son
considerablemente más diversos de lo que se suponía anteriormente. Como
analogía, consideremos el manto heterogéneo en penachos, que posiblemente
Se establece la expansión del fondo marino oceánico (Kampunzu y Mohr, contengan astillas de componentes de carbonato y corteza subducida.
1991).
En las últimas etapas, como al norte en Afar (Figura 9c), la astenosfera Los magmas más evolucionados parecen desarrollarse principalmente
ascendente atraviesa el manto litosférico y alcanza la corteza. Kampunzu y a través de cristalización fraccionada, pero la refundición de la corteza bajo
Mohr (1991) propusieron que la litosfera acomoda espacio para el diapiro placas, la asimilación de componentes de la corteza y la mezcla de magma
ascendente mediante una sucesión ascendente de escotes inversos (fallas de pueden ocurrir en varios centros. Las placas inferiores y el manto
desprendimiento de la corteza similares a cabalgamientos). Si la extensión metasomatizado también pueden contribuir a la densidad anormalmente baja
continúa más allá de este punto, la corteza oceánica se generaría por un y a los amplios levantamientos domales que caracterizan a gran parte del
sistema de expansión del fondo marino, como ocurre ahora en el Mar Rojo y sistema del Rift de África Oriental.
el Golfo de Adén. Los volcánicos predominan ampliamente sobre los plutónicos en el
Rift de África Oriental. Las provincias de rift más antiguas, como la provincia
Las fuentes de fusión pueden ser muy variables en todas las etapas, proterozoica de Gardar en el sur de Groenlandia (Macdonald y Upton, 1993) y
incluida la astenosfera ascendente, la SCLM heterogénea y, a medida que se el Pérmico Oslo Graben de Noruega,
agrega calor a las porciones menos profundas del sistema, la corteza terrestre.
426
sin embargo, exhiben componentes considerablemente más plutónicos, Por supuesto, la mayoría de las carbonatitas no son alcalinas. Hasta ahora, la
lo cual es casi seguro que se debe a la erosión más extensa carbonatita alcalina sólo se conoce en una zona de Tanzania. Incluyo todas las
en las zonas más antiguas, lo que deja al descubierto las raíces magmáticas. carbonatitas en este capítulo porque normalmente
Las anomalías de la gravedad sugieren que la misma infraestructura plutónica ocurren como intrusiones relativamente pequeñas asociadas con alcalinos
existe debajo de África, y que las intrusiones máficas y silícicas rocas de silicato, lo que sugiere un vínculo genético común.
puede exceder la corteza continental remanente en profundidades debajo del
grieta. De ser cierto, esto podría explicar los débiles indicadores de la corteza terrestre. 2.1 Clasificación de carbonatita y
contaminación en la mayoría de las zonas. Mineralogía
Ciertamente existen diferencias pronunciadas en la estructura,
Las carbonatitas, según la definición IUGS, contienen más de 50
química, petrología y dinámica de los distintos continentes.
minerales %
carbonato modales. La Tabla 3 muestra la terminología que se aplica
provincias del Rift, pero el Rift de África Oriental probablemente proporciona una
a las carbonatitas más comunes. El
ejemplo representativo de las características generales de tales
La primera columna proporciona los nombres modernos recomendados según
magmatismo. Barberi et al. (1982) dividieron las fisuras continentales en
en el mineral carbonatado más abundante, mientras que el otro
tipos de baja y alta volcanicidad. Grietas de baja volcanicidad (p. ej.,
Las columnas dan nombres que son comunes en la literatura más antigua.
la rama occidental del Rift de África Oriental, el Rin
Sövite todavía se utiliza para el grano grueso más abundante.
Graben, Baikal) se caracterizan por volúmenes eruptivos bajos,
calcitacarbonatitas. El término correspondiente para grueso.
divergencia lenta y afloramiento astenosférico más lento. El
Las carbonatitas dolomíticas, la rauhaugita, son mucho menos comunes.
El grado de fusión parcial es por lo tanto menor, y el metasomatizado
usado. Aunque algunas ferrocarbonatitas contienen ankerita o
SCLM presumiblemente menos atenuado, por lo que los magmas son
siderita, normalmente son mezclas de calcita de grano fino
generalmente más fuertemente alcalino. También son más variables
y hematita (u óxidos de hierro hidratados). Natrocarbonatita
geoquímicamente. Grietas de alta volcanicidad (por ejemplo, Etiopía,
(carbonatita NaKCa) es muy rara y se sabe con certeza
Afar) son más rápidos, tienen un vulcanismo más voluminoso y son
de un solo centro volcánico.
menos alcalino. Las fisuras de baja volcanicidad también tienden a ser más básicas.
Para rocas que contienen carbonatos con 10 a 50 atos de %
carbono, la
y unimodales, mientras que las fisuras de alta volcanicidad tienen más si
IUGS recomienda el uso de los términos modificadores
productos licicos y comúnmente son bimodales.
"calcítica" o "dolomita" que precede al nombre de la roca ígnea
Como se señaló anteriormente, no todas las rocas alcalinas continentales son
basado en el conjunto de silicato restante (p. ej., “calcita
relacionados con fisuras, y en muchos casos es difícil determinar la configuración
ijolita”). “Silicocarbonatita” es un término que aparece en el % iluminado
tectónica. Esto puede deberse en parte a la compleja geometría y a la historia
eratura para rocas con 10 a 50 carbonatos. no esta entre
de la corteza continental, pero también puede
los términos recomendados por la IUGS.
También reflejan la naturaleza anogénica de muchas provincias alcalinas.
Se sabe que se encuentran más de 280 minerales en diversas
Para el estudiante interesado en las provincias alcalinas continentales,
carbonatitas, lo que refleja la exótica diversidad de las composiciones de
Al final del capítulo se enumeran varios buenos resúmenes.
carbonatita. La Tabla 4 enumera algunos de los más comunes o
Aunque comúnmente se considera que las rocas alcalinas son
minerales de diagnóstico. Aunque los carbonatos ciertamente están bien
el sello distintivo de la ruptura continental, y son ciertamente los más
representados en el cuadro y comprenden la mayor parte de los órganos,
productos interesantes, de la discusión anterior debe quedar claro que las
una amplia variedad de silicatos, óxidos y otros tipos de minerales
toleitas también se generan en este entorno.
también se encuentran.
Los magmas calcoalcalinos , por raros que sean, también se conocen en
entornos extensionales (Hooper et al., 1995; Hawkesworth et al.,
2.2 Ocurrencias de carbonatita
1995). Estas situaciones calcoalcalinas son generalmente internas.
de una zona de subducción activa o extinta, y la firma geoquímica de la línea De las aproximadamente 350 carbonatitas conocidas, más de la mitad
calcoalcalina de las rocas de la zona del rift probablemente sea ocurren en África. La mayoría de las carbonatitas se encuentran en ambientes
impartido por fluidos hidratados relacionados con un episodio previo de intraplacas continentales estables, aunque algunas ocurren en zonas continentales.
deshidratación de una losa litosférica descendente debajo de ella. márgenes y puede estar relacionado con la orogenia o la separación de placas.
Hasta ahora sólo se conocen dos carbonatitas de las cuencas oceánicas.
(también intraplaca): uno en las islas de Cabo Verde, y el
2 CARBONATITAS
otros en Canarias. La proximidad de estas islas
Hay muchos tipos de rocas inusuales e interesantes entre
rocas alcalinas del Rift de África Oriental y otras provincias continentales, pero
TABLA 3 Nomenclatura de carbonatita
el tipo más inusual de todos debe ser un
variedad de rocas dominadas por carbonatos conocidas colectivamente como Alternativa
atitas de carbono. El concepto de carbonatos ígneos es tan inusual que durante
Nombre Grueso Mediofino
mucho tiempo los geólogos se negaron a creer que
eran de hecho ígneos, y propusieron en cambio que Calcitacarbonatita Sövita convocado
Se trataba de calizas removilizadas o de enormes xenolitos carbonatados. Dolomitacarbonatita Antes del sitio
Rauhaugita*
Se componen principalmente de calcita, dolomita o ankerita,
Ferrocarbonatita
junto con cantidades variadas de clinopiroxeno, álcali amfíbol, biotita, magnetita
natrocarbonatita
y apatita. Esto significa, de
* Raramente usado; beforsite se puede aplicar a cualquier tamaño de grano.
427
al continente africano rico en carbonatita (Figura 10) sugiere que estos sucesos
TABLA 4 Algunos minerales en las carbonatitas
podrían estar relacionados con África
Procesos continentales (probablemente subcrustales). Se sospecha que la
carbonatos sulfuros
corteza debajo de las Islas Canarias incluye algún basamento herciniano
calcita pirrotita
continental (Araña y Ortiz, 1991). Allá
Dolomita Pirita Hay muy pocas carbonatitas arcaicas, y hay un aumento general en el número
anacoretas Galena de carbonatitas con el tiempo, aunque
Mirar fijamente Esfalerita tienden a ser misteriosamente episódicos.
estrontanita La mayoría de las carbonatitas se encuentran en zonas relativamente pequeñas.

ÓxidosHidróxidos
complejos intrusivos junto con rocas de silicato alcalino (típicamente
Bastnäsita (Ce,La)FCO3 Magnetita
nefelinitas, fonolitas, nefelinas, sienitas, ijolitas,
*Nyerereita (Na,K)2Ca(CO3)2 pirocloro y urtitis). Asociaciones menos comunes incluyen melilitolitos,
*Gregoryita (Na,K)2CO3 Perovskita piroxenitas, peridotitas, kimberlitas del grupo I o lam profires
silicatos Hematites (Bell et al., 1998). Carbonatitas que no están asociadas con
Ilmenita Las rocas de silicato contemporáneas tienden a ser ricas en dolomita. Muy común
piroxeno
es la asociación de carbonatitas y rocas de silicato alcalino
Aegirinaaugita Rutilo
que comúnmente se conoce como carbonatitaalcalina
diópsido Un reemplazo
Asociación de rocas de silicato. La opinión comúnmente sostenida de que el
Augita Pirolusita La asociación espacial también es genética (las carbonatitas son
olivino Haluros derivados de magmas de silicato alcalino o comparten un padre común) ha
Monticellita Fluorita sido cuestionado por Gittins (1989) y por
Harmer (1999).
anfíbol alcalino Fosfatos
Muchas rocas de silicato alcalino y kimberlitas contienen
Allanita Apatito
carbonato accesorio (casi exclusivamente calcita) y muchos
andradita Monacita Las kimberlitas tienen una matriz rica en carbonatos. Algunas kimberlites
flogopita incluso tienen diques ricos en carbonatos. Aunque la mayoría de los
Circón Los diques y segregaciones asociados con kimberlita se consideran atitas de
carbono porque contienen más de 50 carbonatos. %
* Sólo en natrocarbonatita.
rara vez contienen alguno de los otros minerales indicadores de carbonatita
De Heinrich (1966) y Hogarth (1989).
comunes en la Tabla 4 y no deben considerarse carbonatitas en el uso
generalmente aceptado del nombre.
Mitchell (1986) sugirió que la presencia de calcita en
tanto kimberlitas como carbonatitas es más indicativo de su
0 30 origen común dentro de las mismas porciones de la parte superior

manto, y no de una verdadera relación genética kimberlitacarbonatita. Se
piensa cada vez más que la génesis de kim berlitas, carbonatitas y muchos
Canario
islas magmas de silicatos alcalinos
30 39
Implica la fusión parcial de peridotita que contiene carbonato (o
351
al menos peridotita con un significativo ). silicatopCO2
alcalino
capa 42
Verde 262 336 Los derretimientos de tal fuente deberían eventualmente desarrollar un pCO2
islas
11
suficiente para estabilizar el carbonato (aunque en cantidades muy pequeñas).
39
cantidades). Nos ocuparemos de las kimberlitas y sus carbonatos.
550
5
en la Sección 3.3, y ahora nos concentraremos en la asociación más común
carbonatitasilicato alcalino.
19
18
516 26 La Figura 10 muestra la distribución de carbonatitas en
0 20
715 0,1
África, una de las regiones de carbonatita predominantes en el mundo
OL
1
1040 (y proporciona cierta continuidad a la discusión anterior sobre
120 655 116 magmatismo alcalino asociado con el Rift de África Oriental).
126
139 Las carbonatitas africanas tienden a ubicarse individualmente en
749 domos de la corteza terrestre de tan solo 1 a 2 km
136 a lo largo o en grupos sobre
201
127 Domal se hincha hasta 1000 km. al otro lado de. Muchas carbonatitas
2047
84 siguen fallas importantes o definen lineamientos de origen desconocido, pero
491 1750
otros no muestran ningún control estructural obvio. Rara vez hay una
30
63
progresión de la edad a lo largo de las fallas o lineamientos como lo haría uno
0 30
esperar si se produjeran en puntos críticos. episodios importantes de
FIGURA 10 Apariciones de carbonatita africana y edades La actividad de la carbonatita ocurrió en el ProterozoicoCámbrico temprano,
aproximadas en Ma. OL = Viejoinyo Lengai el Cretácico y nuevamente en el Cenozoico (este último).
Volcán de natrocarbonatita. Después de Woolley (1989). se concentró a lo largo del Rift de África Oriental).
428
Las carbonatitas en África, como en otros lugares, tienden a formarse en

grupos, o provincias, dentro de los cuales la actividad de carbonatita se caldera
repite durante largos períodos de tiempo, lo que sugiere litosféricos adheridos,
a diferencia de un control del manto astenosférico móvil más profundo. El último
Lavas nefeliníticas carbonatita

Aunque la naturaleza del manto litosférico subcontinental (SCLM) puede
tubería
ejercer una influencia importante sobre los niveles alcalinos y
y piroclásticos
actividad carbonatítica, no se puede descartar una contribución definitiva
como penacho tenosférico, que puede haber impartido
un carácter alcalino enriquecido a la litosfera en una etapa anterior
etapa de desarrollo (así como el calor necesario para derretirse).
Le Bas (1971) propuso que la nefelinita–carbonatita–
fenita Hojas de cono
La actividad de la kimberlita marca lugares de gasificación del manto de silicato Sövita de mas tarde
profundo, lo que modifica la composición del manto suprayacente. carbonatita

magmas
y ferrocarbonato
litosfera y reduce su densidad, dando lugar a la amplia
oleajes dominantes que caracterizan a muchas provincias de carbonatita. Base
Es difícil evaluar si esto también puede estar relacionado con una pluma o
un superoleaje.
fenita
atitrU
Ijolita de
carbonatitas
2.3 Características de campo de las carbonatitas
Las carbonatitas pueden presentarse como cuerpos volcánicos o intrusivos. Como

FIGURA 11 Sección transversal idealizada de una carbonatitaalcalina
Como se señaló anteriormente, las carbonatitas comúnmente ocurren complejo de silicato con ijolita temprana cortada por urtita más evolucionada.
dentro o satélite de centros intrusivos alcalinos, donde la carbonatita La carbonatita (más comúnmente calcítica) invade el silicato.
La fase suele llegar tarde en una serie intrusiva, después de los magmas plutones, y a su vez está cortado por diques posteriores o láminas cónicas de
de silicato alcalino. Algunas carbonatitas, sin embargo, no carbonatita y ferrocarbonatita. Los últimos acontecimientos en muchos
Los complejos son vainas tardías de carbonatitas ricas en Fe y REE. una fenita
Tienen rocas de silicato asociadas. Los complejos de carbonatita son
aureola rodea las fases de carbonatita y quizás también la
generalmente menos que25enkm2 el área expuesta y son compuestos, con Magmas de silicato alcalino. Después de Le Bas (1987). Derechos de autor ©
múltiples intrusiones tanto de silicato como de carbonatita. reimpreso con autorización de John Wiley & Sons, Inc.
magma. La carbonatita normalmente compone menos del 10 de %
las rocas ígneas expuestas. Carbonatitas intrusivas expuestas común de lo que generalmente se aprecia, particularmente en
incluyen pequeños tapones, láminas cónicas y ocasionales diques anulares. Cratones precámbricos, como los cratones de Zimbabwe (Figura 2) y
Diques planos o enjambres de diques de rocas de silicato y Kaapvaal (Sudáfrica), y en el Arcaico
Las carbonatitas comúnmente cortan todo el complejo intrusivo. El Partes del Escudo Canadiense. Las relaciones entre las sucesivas etapas
Las rocas de la pared pueden tener una apariencia fracturada, lo que sugiere una de las carbonatitas son variables y complejas. Reemplazo de calcita
alto contenido volátil de las carbonatitas fundidas. carbonatitas por dolomíticos y posteriores.
En una secuencia típica, ijolita temprana poco profunda y/o La ferrocarbonatita ha sido descrita en la literatura, pero esta
Los tapones de sienita de nefelina son seguidos por carbonatitas que cortan El tema es controvertido en la actualidad.
el complejo de silicato anterior (Figura 11). Las Sövites (típicamente con Rocas intermedias entre carbonatitas y alcalinas.
más de 90 calcitas) son %el tipo más común de Las rocas de silicato son menos comunes que cualquiera de los extremos
carbonatita en estos complejos y puede representar el único y generalmente parecen ser el resultado de magma carbonatita que tiene
carbonatita en una localidad. Otras carbonatitas comunes contienen intruído y mezclado con rocas de silicato semicristalinas o previamente
tanto calcita como dolomita. Menos comunes son aquellos en los que consolidadas, en lugar de ser el producto de
predominan la dolomita o la ankerita. La manifestación posterior s fraccionamiento progresivo. Temperaturas estimadas de colocación de em,
Las principales causas de actividad ígnea en muchos complejos son el calculadas a partir del rango de geotermometría mineral.
emplazamiento de diques o láminas cónicas de carbonatitas ricas en hierro. desde 550°C 1000°C
para acabar .
llamados colectivamente ferrocarbonatita. El más común de Una característica casi universal de carbonatita com
Estos contienen calcita y hematita de grano fino, pero algunos son plexos es la presencia de una aureola metasomática distintiva en
ankeríticos y sólo unos pocos contienen siderita. Finalmente, en forma de tubería que la pared se balancea (más comúnmente cuarzofeldespático
cuerpos de carbonatita rica en Fe y REE (algunos son claramente gneis) se han convertido en rocas ricas en aegirina y anfíboles alcalinos y,
radiactivos). Los últimos episodios son típicamente brechados y exhiben en algunos casos, en rocas ricas en feldespato potásico.
texturas de reemplazo y adición de flúor. Parecen involucrar fluidos en rocas. Las rocas metasomáticas se llaman comúnmente fenitas.
etapa tardía que (Figura 11), y el proceso de fenitización, posterior al complejo alcalino Fen
Puede ser de naturaleza hidrotermal. Todas las etapas son raramente en el sur de Noruega. Texturas de reemplazo
desarrollado en una sola localidad. indican que se trata de fluidos alcalinos, reactivos y calientes, pero
Carbonatitas dolomíticas/ankeríticas, aunque menos abundantes La opinión varía en cuanto a si se derivan únicamente de la
que las carbonatitas de calcita, pueden haber sido sustancialmente magma carbonatítico o de magmas de silicato alcalino
subestimadas en la literatura. Harmer y Gittins (1997) también (tenga en cuenta que la interpretación en la Figura 11 incluye
sugirió que las carbonatitas dolomíticas/ankeríticas son más fenitas generadas por silicatos). La fenitización comienza a lo largo de un
429
red de fracturas y normalmente implica la adición de álcalis

TABLA 5 Composiciones representativas de carbonatita
y desilicificación progresiva en la que el cuarzo original
y los feldespatos del country rock son sustituidos por alcalinos Calcita– Dolomita Hierro Natro–
piroxeno y anfíbol. Los fluidos impregnan la pared. % carbonatita carbonatita carbonatita carbonatita
rocas, formando una aureola de decenas de metros de ancho. En el uso
original, fenita se refería sólo a las rocas máficas producidas SiO2 2.72 3.63 4.7 0,16
por metasomatismo KNaMgFe, pero el término ha sido TiO2 0,15 0,33 0,42 0,02
se amplió para incluir la feldespatización, que es ampliamente reconocida Al2O3 1.06 0,99 1.46 0,01
en algunas carbonatitas de niveles muy superficiales. El Fe2O3 2.25 2.41 7.44 0,05
Los productos comunes de la fenitización incluyen aegirina, anfíbol alcalino, FeO 1.01 3.93 5.28 0,23
nefelina, flogopita, feldespato alcalino y carbonatos. Cerca del contacto la MnO 0,52 0,96 1,65 0,38
producción de reemplazo. 1,80 15.06 6.05 0,38
MgO
El feldespato alcalino puede ser tan completo que una pseudosienita,
Alto 49.1 30.1 32,8 14.0
Se produce una roca difícil de distinguir de una roca ígnea.
Na2O 0,29 0,29 0,39 32.2
Kramm (1994) y Kramm y Sindern (1998) incluso han
K2O 0,26 0,28 0,39 8.38
argumentó sobre la base de las proporciones isotópicas de Sr y Nd que algunos de
P2O5 2.10 1,90 1,97 0,85
Las rocas magmáticas de silicato alcalino que acompañan a las atitas de
H2O+ 0,76 1.20 1.25 0,56
carbono son productos de la fusión de las rocas de la pared que fueron
CO2 36,6 36,8 30,7 31,6
altamente fenitizado por las carbonatitas. La fenitización, al igual que el
Bolsa 0,34 0,64 3,25 1,66
magmatismo asociado, suele ser un proceso complejo y de múltiples etapas.
SrO 0,86 0,69 0,88 1.42
proceso. Las fenitas pueden ser ricas en Na o K, produciendo albita ± F 0,29 0,31 0,45 2.50
anfíbol sódico ± aegirina o feldespato alcalino, respectivamente. CL 0,08 0,07 0,02 3.40
Las fenitas no están asociadas con las ultramáficas/kimberlíticas. S 0,41 0,35 0,96 –
carbonatitas asociadas. SO3 0,88 1,08 4,14 3.72
Las carbonatitas volcánicas son mucho menos comunes que las intru
ppm
sivos, aunque muchos expusieron carbonatitas intrusivas Eso 0,1 – 10 –
Es posible que alguna vez haya tenido edificios volcánicos. La mayoría de Ser 65 12 –
14 10 –
las atitas de carbono volcánico son calcíticas, con flujos (tanto aa como Carolina del Sur
EN 2 89 191 116
pahoehoe) y material piroclástico (incluidas cenizas, lapilli y bombas).
cr 7 55 62 0
Co 17 26 –
En 80 33 26 1
2.4 Geoquímica de carbonatita Con 13 27 16 –
zinc 11 251 606 88
La Tabla 5 enumera los valores típicos de los constituyentes de elementos Aquí 18 12 620
principales y traza de los cuatro tipos de carbonatita enumerados en Rb 24 5 178
Tabla 3. Los contenidos muy bajos de SiO2, muy altos REE (los más altos Y 188 31 204 7
zr 65 61 127 0
de cualquier roca ígnea) y volátiles (CO2, F, Cl, S) caracterizan a las Nótese bien 14 119 189 1204 165 1292 28
carbonatitas como completamente únicas. estan mas lejos Mes – 71 125
– –
caracterizado por Ba, Sr, LREE, P y Nb inusualmente altos. En
cs 20 31 6
Todas son características que no se pueden producir de manera realista. – –
hf 0
por cristalización fraccionada de masas fundidas típicas del manto y Frente a 5 0
EN – 569* 12 3 1 3 21 10 1 49
debe ser inherentemente alto en el magma de carbonatita primaria
En – – 20 –
fuentes. Las carbonatitas son las principales fuentes económicas de –
Pb 56 89 12
Nb y REE, y cada vez más de fosfato. Algunos son Th 52 93 217 4
extraído de Ba, fluorita, Sr, V, Th, U, Zr y Cu (ver Mariano, EN 9 13 11
1989, para más detalles). Como veremos, las carbonatitas pueden en gran medida La 608 764 276 7 545
Este 1687 2183 2666 645
ser acumulativos, por lo que las composiciones dadas no necesariamente –
pr 219 560 5125
representan los líquidos a partir de los cuales cristalizaron. Lo haremos Dakota del Norte 883 634 550 102
discutir otros aspectos de la geoquímica de la carbonatita, particularmente sm 130 45 1618 8
UE 39 12 2
los datos de isótopos, junto con el origen de la carbonatita. – –
dios 105 128
en la siguiente sección. –
Tuberculosis 9 5 34
34 – 2
Aquellos
A 6 – –
2.5 El origen de las carbonatitas Es 4 – –
tm – –
El alto punto de fusión de la calcita (71340°C). 0,1 GPa ) y yb 10 130 16 52 6 17 2 16 –
pCO2
en el nivel alto requerido para evitar su disociación en este Lu 151 0 0
presión, junto con la ausencia de altas temperaturas.

*Un análisis excluido contenía 16.780 ppm de Nb.
aureolas metamórficas alrededor de los complejos de carbonatita,
disuadieron a los primeros investigadores de considerar las carbonatitas como De Woolley y Kempe (1989); natrocarb. de Keller y Spettel (1995).
430
magmático. Durante muchos años se pensó que las carbonatitas eran – 20 εSr 0
0.5129 +5
piedra caliza removilizada, xenolitos de mármol o precipitados HIMU
carbonatita
de soluciones hidrotermales. Las primeras semillas de duda fueron
ernraeriT
la g
a
0.5128 bloque plutónico
plantado por el teniente coronel W. Campbell Smith del Museo Británico, EACL
nefelinita
quien estudió especímenes enviados rutinariamente a Londres por fonolita εNd
0.5127
geólogos del Servicio Geológico Colonial mapeando en
0
varias partes de Malawi, Kenia, Uganda y Tanzania durante la década de PONER
0.5126
341
/º4
1930. A partir de cuidadosas observaciones petrográficas
señaló la presencia de silicatos típicamente ígneos, 0.5125
lo que motivó el reexamen de estas rocas en el
campo, revelando contactos transversales agudos y fríos 0.5124 –5
I
márgenes. A finales de la década de 1950, Tuttle y Wyllie (1958) y
Wyllie y Tuttle (1960) demostraron que la calcita comienza
0.7030 0.7035 0.7040 0.7045 0.7050
fundirse a temperaturas mucho más bajas en 1600 a 700°C2 87Sr/86Sr
pH2O = 0,1 GPa en presencia de un vapor denso de H2OCO2 .
Finalmente, los geólogos observaron flujos de lava de carbonatita alcalina. – 20 εSr 0 + 20
en acción en los 3000 m el alto volcán Oldoinyo Lengai, al norte de 0.5132
+ 10
Tanzania, en 1958 (Dawson, 1962, 1966). Para conocer la ubicación,
MORB
ernraeriT
la g
a
consulte "OL" en la Figura 10. Este sigue siendo el único Oldoinyo Lengai
0.5130
carbonatita
volcán activo de carbonatita, y debido a que las recientes lavas de carbono nefelinita
Manto +5
atítico representan una de las dos únicas natrocarbonatitas conocidas, no fonolita
HIMU Formación
0.5128
pueden relacionarse directamente con el volcán común. EACL εNd
341
carbonatitas calcíticas o dolomíticas. Los intransigentes todavía resistieron,
/º4
Carbonatitas jóvenes
0
sin embargo, y propuso que los flujos de Oldoinyo Lengai fueran 0.5126
PONER
el resultado de lechos de trona derretidos, encontrados cerca. Sin embargo,

la erupción de Oldoinyo Lengai, cuando se combina con la
0.5124 I –5
fusión experimental de calcita, y el ahora voluminoso
registro de las relaciones de campo y la mineralogía distintiva y 0.703 0.704 0.705 0.706
química de las carbonatitas, sirvió para convencer incluso a los petrólogos 87Sr/86Sr
más escépticos de que las carbonatitas son magmáticas.
FIGURA 12 Diagrama inicial de 143Nd/144Nd versus 87Sr/86Sr
rocas ígneas.
para carbonatitas jóvenes (sombreadas en oscuro) y el África Oriental
Oldoinyo Lengai también brindó una oportunidad única Línea Carbonatita (EACL), más el manto HIMU y EMI
para determinar las propiedades del magma carbonatita (al menos de embalses (de Bell y Blenkinsop, 1987, 1989). También incluido
las inusuales natrocarbonatitas que se encuentran allí). Krafft y son los datos de natrocarbonatitas y álcalis de Oldoinyo Lengai
Keller (1989) midió temperaturas en natrocarbonatita. rocas de silicato (de Bell y Dawson, 1995). Copyright © con
. Pinkerton y autorización de SpringerVerlag.
flujos y un lago de lava en el rango de 491 a 544°C
cols. (1995) determinaron que los flujos de natrocarbonatita eran
extruido a temperaturas entre 576 y 593°C . Se cree que
los líquidos ricos en carbonatos son en gran medida iónicos no polimerizados. juntos que Bell y Blenkinsop (1989) los explicaron como
Líquidos de muy baja viscosidad: 0,15 Pa # s para no vesicular derivado de un único reservorio, que caracterizaron como
lavas, casi como agua (Norton y Pinkerton, 1997), y manto agotado (DM) al menos 3 Ga viejo. Encontraron que el
baja densidad: (Pinkerton
1,15–2,17 et
g/cm3
al., 1995; Treiman Las carbonatitas de África Oriental (Figura 12) describen una tendencia lineal
y Schedl, 1983). (a la que denominaron “Línea de Carbonatitas de África Oriental”).
Durante el estallido de cartografía geológica y estudio geoquímico Una matriz lineal de este tipo implica una mezcla que involucra dos
de las carbonatitas en África durante los años 1950 y y reservorios isotópicamente distintos. Una litografía ligeramente agotada.
En la década de 1960, quedó muy claro que las carbonatitas son esférico y un par astenosférico más enriquecido, similar a
completamente diferentes a los carbonatos sedimentarios o metasedimentarios. HIMU y EMI, respectivamente, proporcionan la mejor combinación con el
rocas, y se parecen mucho más a una roca ígnea compleja. Características generales de los isótopos africanos. Los datos de SrNd
Durante el mismo período, se encontró que las carbonatitas tenían para numerosas carbonatitas jóvenes se incluyen en la Figura 12.
Valores de 87Sr/86Sr típicos del material del manto y mucho más bajos (sombreado). Estas carbonatitas también siguen una tendencia similar a
que las rocas carbonatadas sedimentarias de la corteza terrestre. Posteriormente, Nd isotópico la línea de carbonatita de África Oriental. Las natrocarbonatitas de
Los estudios arrojaron resultados similares. El alto contenido de Sr y Nd la trama del volcán activo Oldoinyo Lengai en la línea también, como
de carbonatitas (y algunas de las rocas de silicato alcalino) Haz las nefelinitas y fonolitas en el volcán. La similitud en las firmas
hace que las relaciones 87Sr/86Sr y 143Nd/144Nd sean menos susceptibles isotópicas entre las carbonatitas y las rocas de silicato alcalino asociadas
cambiar con la contaminación, lo que los hace bastante confiables sugiere que las dos suites en
indicadores de sus fuentes del manto. Oldoinyo Lengai están relacionados genéticamente. La Figura 12 también
Las carbonatitas del este de Canadá tienen inicial incluye el campo SrNd de MORB y la matriz del manto de
Relaciones 87Sr/86Sr y 143Nd/144Nd que se agrupan lo suficientemente cerca Figura 10.16 como referencia. Las carbonatitas se trazan ya sea en el nivel bajo.
431
parte del conjunto del manto o debajo de él en el diagrama. Actualmente existe total acuerdo en que las carbonatitas son
Menzies y Wass (1983) y Meen et al. (1989) propusieron que el manto claramente ígneas, pero aún existe controversia sobre cómo se forman
metasomatizado tiene Rb:Sr muy parecido al silicato a granel de la Tierra, los magmas de carbonatita y cómo se relacionan los diversos tipos de
pero más bajo Sm:Nd, lo que produce un nivel más bajo que se ubica bajo
Dakota del Norte, carbonatita y los magmas de silicatos alcalinos asociados. Los debates
en el gráfico SrNd, como lo exhiben muchas carbonatitas. actuales se centran en estos temas principales:
Bell (1998) estudió las variaciones isotópicas de SrNdPb en las
1. ¿Los magmas de carbonatita y silicato se desarrollan por separado
carbonatitas y rocas de silicato alcalino asociadas en Oldoinyo Lengai y
mediante la fusión parcial de la peridotita carbonatada del manto,
Shombole, un trabajo extendido a otras ocho localidades por Bell y Tilton
o las carbonatitas se derivan de un magma de silicato carbonatado
(2001). Aunque las firmas isotópicas se superpusieron, las rocas de
parental mediante diferenciación en el manto o la corteza?
silicato exhibieron más variación que las carbonatitas. Bell (1998) concluyó
2. Si el magma de carbonatita se deriva de magma de silicato original,
que la superposición era compatible con una herencia común de silicatos
¿es por cristalización fraccionada o por inmiscibilidad líquida, y a
de carbonatita y atribuyó la variación a la heterogeneidad del manto para
qué profundidad?
las nefelinitas y a la asimilación de granulitas de la corteza profunda para
3. Si el magma de carbonatita no se deriva mediante diferenciación
las fonolitas (después de la separación de una fracción de carbonatita).
de un magma de silicato, ¿cuál es la naturaleza del líquido de
Bell y Tilton (2001) concluyeron de manera similar que los isótopos de
carbonatita original? ¿Es cálcico, dolomítico o sódico? ¿La fuente
carbonatita reflejan los miembros finales del manto (principalmente HIMU
es litosférica, astenosférica o ambas?
y EMI, que sugirieron que estaban mezclados espacialmente en una
escala bastante fina, tal vez dentro de una columna), mientras que las Se han avanzado datos de campo, experimentales e isotópicos para
variaciones en las rocas de silicato eran contaminado por varias otras respaldar todas las posibilidades, pero todavía nada es completamente
fuentes. Harmer y Gittins (1998) encontraron que las carbonatitas en definitivo. Los datos experimentales han sido revisados por Wyllie (1989),
algunas áreas cratonales de la Tierra son isotópicamente más variables y Wyllie et al. (1990) y Lee y Wyllie (1994). Bell y col. (1998) también
enriquecidas que las africanas descritas hasta ahora, particularmente en proporcionaron un breve resumen de nuestra comprensión de los
EMI y EMII. También encontraron que las rocas de silicato alcalino problemas de la carbonatita.
asociadas muestran mayor variabilidad y mayores enriquecimientos que
las carbonatitas (algunas muestran enriquecimiento de la corteza y otras 2.5.1 LAS CARBONATITAS COMO MAGMAS PRIMARIOS En sus
del manto, similar a los hallazgos de Bell, 1998, y Bell y Tilton, 2001). Sin primeros trabajos sobre el Complejo de Alnö de Suecia, Von Eckermann
embargo, observaron que el rango isotópico de las carbonatitas es mucho (1948) propuso un líquido de carbonato parental. Wallace y Green (1988)
menor que el de los basaltos de las islas oceánicas, a pesar del mayor defendieron el desarrollo de magmas de carbonatita mediante la fusión
espesor y la naturaleza variable de la corteza continental que deben parcial de peridotita que contiene carbonato. Los primeros defensores de
atravesar. un origen manto de los líquidos carbonatíticos, antes de que se reconociera
ampliamente la existencia de carbonato en el manto, incluyen a Dawson
(1966), Cooper et al. (1975) y Koster van Groos (1975). La composición
La geoquímica de oligoelementos e isótopos similares al manto de los magmas ricos en volátiles derivados de la lherzolita varía con la
finalmente convenció incluso a los defensores prosedimentarios más presión, el contenido de volátiles (y por lo tanto los tipos de minerales que
resistentes de que las carbonatitas son en realidad ígneas y derivadas del contienen volátiles) y el exceso de temperatura por encima del solidus
manto, y no calizas removilizadas o asimiladas. Sin embargo, la naturaleza (Wendlandt y Eggler, 1980a, b; Wyllie, 1987; Eggler, 1989; Wyllie y Lee,
exacta de la fuente del manto no siempre está clara. Bell y Blenkinsop 1998).
(1987, 1989), basándose en sus valores de NdSr, no pudieron distinguir La fusión de peridotitalherzolita libre de volátiles, a diversas presiones y
inequívocamente entre fuentes astenosféricas y litosféricas. Nelson y cols. fracciones de fusión, produce líquidos que van desde komatitas hasta
(1988) consideraron que las características de NdSrPb de las carbonatitas picritas, toleitas y basaltos alcalinos (Eggler, 1989). Las composiciones
eran similares a las de los basaltos de las islas oceánicas y, por lo tanto, más exóticas requieren volátiles en la fuente fundida o material del manto
favorecían una fuente de pluma astenosférica. Kwon et al. (1989), en su alterado metasomáticamente, ya sea SCLM o astenoesfera enriquecida.
descripción general de los isótopos de Pb en complejos alcalinos de La naturaleza de la fase de vapor en el manto está poco limitada debido
carbonatita, también les gustó un componente astenosférico. Bell y a la movilidad de los componentes volátiles y la incertidumbre sobre el
Simonetti (1996) encontraron relaciones ampliamente lineales en 87Sr/ estado redox del manto. Existe un acuerdo general en que la composición
86Sr versus 143Nd/144Nd y 208Pb/204Pb o 207Pb/204Pb versus 206Pb/ de la fase volátil, tanto en la corteza como en el manto, está dominada
204Pb en carbonatitas, así como en sus asociados de rocas de silicato por el sistema COH, pero los halógenos y el S también pueden ser
alcalino y xenolitos. Propusieron un modelo de dos etapas en el que la constituyentes locales importantes. Las fases en el sistema de COH
liberación de agentes metasomáticos de una columna astenosférica pueden existir como mezclas fluidas de CO2H2O , si están suficientemente
similar a HIMU enriquece el manto litoesférico subcontinental (SCLM), oxidadas, pero también pueden incluir CH4, H2 y grafito/diamante en
que tiene características EMI. Los grados variables subsiguientes de condiciones más reductoras. Por ahora resulta instructivo suponer
fusión parcial discreta de la litosfera heterogénea y metasomatizada condiciones oxidantes y, por tanto, un fluido CO2H2O . Dasgupta y
resultante podrían producir una serie de fusiones y firmas isotópicas. Hirschmann (2007) estimaron que el contenido de CO2 del manto debajo
Nuestra experiencia con columnas sugiere que las columnas pueden ser de las zonas basálticas de las islas oceánicas era de 0,1 a 0,4 en peso.
heterogéneas y, por lo tanto, contener grupos de componentes HIMU y %
EM. .
Cuando están presentes, los fluidos H2OCO2 , dependiendo de
las proporciones de cada uno, generarán lherzolita del manto que contiene
432
cantidades menores de anfíbol, flogopita, dolomita y/o Es causada por el aumento del componente MgCO3 en el
magnesita, cualquiera de las cuales puede afectar significativamente la derretirse cuando la dolomita se convierte en una fase de manto, y tanto
composición de las masas fundidas producidas en la lherzolita solidus. Incertidumbre como
45 peso. % CO2 Puede disolverse en el líquido, estabilizándolo.
Aún queda, sin embargo, la posición del solidus. a temperaturas más bajas. A presiones aún más altas, el anfíbol
curva en el sistema lherzoliteCOH porque varía con alcanza su estabilidad a alta presión y una flogopita –carbonato–
la composición de la roca y el fluido (para una discusión, ver Wyllie, lherzolita es el conjunto de rocas solidus (en XCO2 = 0,8 ).
1979). La Figura 13 es el solidus (de Wyllie, 1989) para Esto nuevamente desvía el solidus y el carbonato tamponado
XCO2 = CO2/1CO2 + H2O2 = 0,8 basado en experimentos solidus esencialmente sigue el lherzo lite solidus normal saturado con
por Olafsson y Eggler (1983). A baja presión, el solidus H2O a presiones más altas desde allí.
El conjunto se compone de masa fundida más un anfíbolespinela. La composición de los líquidos casi sólidos (baja parcial%
lherzolita y un vapor rico en CO2. Controles de anfíboles (tampones) fusión) a presiones mayores que el punto Q en la Figura 13
la composición del fluido en XCO2 = 0,8 (de ahí la elección de (la primera aparición de un carbonato en el sólido al aumentar la presión)
el sistema general en la Figura 13). La posición del solidus se encuentra refleja la mayor solubilidad del carbono ingerido en la masa fundida.
entre los solidi secos y los saturados de H2O, como Wyllie (1977b, 1987, 1989) concluyó que
esperado para un sistema mixto volátil. el líquido en estas condiciones corresponde a una dolomítica
En las proximidades de 70 kilómetros profundidad, la presencia de CO2 Magma de carbonatita enriquecido en álcali.
Ca/Mg7 1 ,
comienza a convertir silicatos en carbonatos y la dolomita se une %
carbonatos, pero con no más de 10 a 15 silicatos disueltos (Wyllie et al.,
anfíbol como fase subsólida portadora de CO2 (considere esto 1990). A temperaturas superiores al solidus (mayor porcentaje de fusión
reacción que va de derecha a izquierda): parcial), las composiciones fundidas
se vuelven más ricos en sílice e incluyen melilititas y nefelinitas (Wendlandt
CaMg1CO322 + 4 MgSiO3
(1) y Eggler, 1980a; Eggler, 1989).
Ir opx
En la Figura 13, se supone que no hay una fase volátil libre (en
= CaMgSi2O6 + 2 Mg2SiO4 +2CO2 exceso de la requerida para formar anfíboles).
fluido cpx ol o flogopita) a presiones superiores al punto Q. En mi opinión, esto parece
una apuesta segura para el manto, que debería
y la temperatura del solidus cae dramáticamente hacia el punto
se agotan progresivamente en volátiles, pero no está asegurado. Koster
Q en la Figura 13, formando una “repisa” casi isobárica en el
van Groos (1975) descubrió que una sustancia que contiene CO2
solidus (en palabras de Wyllie, 1989). La caída de temperatura
El exceso de vapor puede reaccionar con minerales sódicos o cálcicos en el
manto y produce gotas de fusiones carbonatíticas de CaMgNa
a temperaturas tan bajas como 650°C .
Temperatura (ºC)
El efecto del H2O en la fusión de carbonatos ha
500 1000 1500
0 se ha descuidado en la Figura 13. La presencia de H2O puede reducir el
Corteza H2O
punto de fusión de la calcita pura desde más
Hbl + 1300°C hasta 600°C . Wyllie (1989) concluyó que
EN
Hbl + El exceso de H2O en cualquier conjunto de manto que contenga calcita,
Asce
adiaPeridotita
(seca) 100
GRAMO
allá
el
Hbl +
habitación
Mc
Hacer
máquina virtual
q 4 dolomita y/o magnesita producirá un rastro de fusión.

hasta aproximadamente
650°C . Se desconoce si estas trazas pueden
Grafito + phlog realmente separarse y acumularse en forma de carbonatitas.
Mc +EN
Diamante En resumen, la introducción de volátiles oxidados (H2O
y CO2) pueden producir flogopita dolomítica o carbonatada–
peridotitas en el manto a profundidades superiores a 70 km .
Luego se pueden generar carbonatitas fundidas primarias cerca del
Litosfera 3
200 1 solidus a estas profundidades.
orkP(
dadidnu)fm
El predominio de calcitacarbonatita y su aparición como primera

carbonatita en localidades donde se observa una secuencia de
Se colocan líquidos de carbonatita, lo que sugiere que la carbonatita de
calcita puede ser el líquido de carbonatita inicial y parental del
2
otros tipos de carbonatita. Carbonatitas de dolomita , sin embargo,
300
parecen ser los tipos formados por fusión parcial experimental
de lherzolitas del manto típicamente ricas en Mg. Wyllie y Lee
PeridotitaCOH con (1994) concluyeron que las calcitascarbonatitas, que no se encuentran en
Xfluido = CO2/(CO2 + H2O) = 0,8 equilibrio con ortopiroxeno a estas profundidades (ver más abajo),
(molar)
sólo puede crearse mediante la fusión parcial de wehrlitas, que son
400 no se considera un componente común de los típicos, o incluso
manto residual empobrecido (harzburgita o dunita). Dalton y
FIGURA 13 Curva Solidus (curva sólida pesada) para lherzolita CO2
Wood (1993) evitó este problema al proponer que
H2O con una relación definida de . Curvas discontinuas
CO2:H2O = 0,8 =
Las carbonatitas de calcita podrían desarrollarse mediante una pared de baja presión.
Peridotita solidi saturada de H2O y libre de volátiles y la
Geotermia de escudo aproximada. Después de Wyllie (1989). interacción de rocas entre carbonatitas dolomíticas primarias y
433
manto de lherzolitas para consumir ortopiroxeno y producir cristalización fraccionada o inmiscibilidad líquida (Barker,
calcitacarbonatitas y conductos revestidos de wehrlita. 1989).
Dadas estimaciones razonables de la fuente del manto com
posición, la carbonatita se funde sólo a partir de grados muy bajos 2.5.2 CARBONATITAS COMO PRODUCTOS DE DIFERENCIACIÓN DE
de fusión parcial, que consume el carbonato sólido FUNDICIONES DE SILICATO ALCALINO PRIMARIO Aunque las atitas
fase y por lo tanto forma cantidades muy pequeñas de compuestos ricos en volátiles. de carbono se pueden producir mediante fusión parcial en el sistema
se derrite. Introdujimos la idea de que las plumas también pueden contener lherzolitaC OH, como se demostró anteriormente, el silicato alcalino
astillas rotas y estiradas de corteza oceánica subducida, Los magmas son asociados comunes, incluidas basanitas, nefelinitas y
convertido en eclogita y quizás conteniendo algún remanente melilititas, como derretimientos casi sólidos de anfíboles.
fases carbonatadas o hidratadas. Como se describe en esa sección, peridotitas. En la peridotita hidratada, la mayor parte del H2O probablemente se vaya
Yaxley y Brey (2004) y Dasgupta et al. (2004, 2006) en anfíboles que contienen álcalis, que se derriten temprano y liberan
encontró que el carbonato redujo la temperatura sólida de los álcalis en el rango de profundidad de 65 a 80 km (Eggler, 1989).
eclogita y que los líquidos de carbonatita pueden formarse en vainas de La Figura 14 muestra la grilla de Green (1970) que ilustra la
eclogita de carbonato como los primeros componentes en fundirse al Fusión progresiva de la peridotita modelo (su “pirolita”)
ascender como tenosfera. Debido a su muy baja viscosidad y diédrico con sólo 0,1 peso. % H2O en función de la presión. Altamente
ángulos con silicatos adyacentes, como carbonatita fundida, desde las nefelinitas y melilititas alcalinas son la masa fundida principal
ya sea peridotita o eclogita, pueden volverse móviles con tan sólo 0,01 de productos a profundidades 760 km %con menos de 10 de fusión parcial. La
fusión parcial %
(por ejemplo, Bell et al., 1998). Como nosotros adición de CO2 y/o un metasomatizado enriquecido
Como veremos a continuación, a medida que ascienden, es probable que fuente del manto haría que la generación de alcalinos se derrita
estos fundidos se desvolatilicen y cristalicen o reaccionen con las peridoitas aún más probable en una gama más amplia de condiciones. Para
suprayacentes y, por lo tanto, se consuman (y, como resultado, vuelvan a fertilizar sus revisiones de la petrogénesis alcalina, ver Green (1970), Basaltic
Hospedadores). Wyllie (1989), Wyllie et al. (1990), y Lee y Wyllie (1994) Proyecto de estudio de vulcanismo (1981), Edgar (1987), Green et al.
argumentaron que este método de génesis de carbonatita puede (1987), Eggler (1989), Hirose (1997) y Green y Falloon
se aplican mejor a los carbonatos asociados a la kimberlita (que (2005).
se dejará para la Sección 3.3, sobre kimberlitas). las carbonatitas Dada la ductilidad relativamente alta del asteno
abordamos aquí (aquellos que ocurren solos o en la asociación carbonatita manto esférico y la baja viscosidad de los fundidos, la extracción
roca de silicato alcalino) son diferentes, % 0,2 puede ser plausible (McKenzie,
de fracciones de fusión tan bajas como
proponer. La íntima asociación de estas carbonatitas y 1985, sostiene que es inevitable en estas condiciones). Para
magmas de silicato alcalino, así como muchas similitudes geoquímicas un bajo grado de fusión parcial en presencia de CO2H2O,
entre los dos tipos de magma, sugiere que tales magmas sin embargo, el aumento del derretimiento debería cruzar la cornisa en el
Las carbonatitas se forman junto con el silicato alcalino. solidus en la Figura 13 y solidificarse, como se analizará a continuación.
rocas. La inyección tardía y el volumen subordinado de las carbonatitas Para evitar la cornisa y llegar a la corteza superior,
indican además que muchas carbonatitas son la temperatura, y por tanto la fracción fundida, debe ser mayor,
más probable que se derive de un padre de silicato, ya sea por
% Derritiendo
5 10 15 20 25 30 35
Qz Tholeiita toleita Tholeita de olivina 10
Alto Al2O3 20
plagioclasa Tholeita de olivina rt
oh
a yroxene
pag
olivino Alto Al2O3 olivino 30

hawaiano Alto Al2O3
1.0 traquibasalto Olivino alcalino toleita
Tholeita de olivina 40
b Es
yo
oh basanita
hi
Rico en olivino pag 50
basanita a Basalto alcalino de olivino olivino
metro
Tholeita de olivina
Basalto 60
orkP(
dadidnu)fm
i
rP(
isPeG
olivino Rico en olivino 70

nó)a
2.0 Alcalino
basanita
Es
Picrita toleítica
Nefelinita norte
Es
picrita
80
oy
Es buey
r
eny
norte
s pag
olivino eso
norte
picrítico Alcalino toleítico 90

C FIGURA 14 Cuadrícula que muestra la
melilita Nefelinita de olivina basanita picrita picrita productos de fusión en función de
100
Nefelinita granate
3.0 presión y % de fusión parcial de
110 modelo manto de pirolita con
olivino Olivina Melilita 0,1 peso. % H2O . Las curvas discontinuas son
atipogolf
melilitita 120
Nefelinita Los límites de estabilidad de los minerales.
indicado. Después de verde (1970) ©
10 4 2 0,5 0.3
Unión Geofísica Americana con
% H2O en masa fundida para fusión de pirolita con 0,1% H2O permiso.
434
lo que implica una fusión de silicato en lugar de una carbonatita [a menos que el Na2O
La carbonatita se aísla de la peridotita huésped mediante una reacción.
Carbonato
zona de wehrlita propuesta por Dalton y Wood (1993)
Proyectado Líquido
arriba y por Moore y Wood (1998)].
de CO2
En los complejos de rocas carbonatitasilicato alcalino, la
Predominio volumétrico, emplazamiento temprano y más.
El carácter primitivo de los magmas de silicato alcalino sugiere miscibilidad Nuevo
que serían parentales de las carbonatitas posteriores. Algunos silicatos Brecha
alcalinos fundidos pueden disolverse 10 a 20 peso. % carbonato

(Wyllie, 1978, 1989) y cristalización fraccionada de fases no carbonatadas
C
de un magma nenormativo carbonatado. C
Sí 0,5 GPa
podría concentrar CO2 en el líquido restante hasta el punto de Poder
ab B
saturación de carbonato, lo que resulta en un líquido carbonatítico residual Silicato 2,5 GPa
(Lee y Wyllie, 1994). Líquido cc
Sin embargo, es poco probable que este camino de cristalización A A Alto
Al2O3 + SiO2 Ir
fraccionada conduzca a las carbonatitas comunes que vemos hoy.
Gittins (1989) argumentó que la cristalización fraccionada no FIGURA 15 Inmiscibilidad líquida silicatocarbonato en el sistema Na2O
producen los valores muy altos de Nb, REE y otros oligoelementos CaOSiO2Al2O3CO2 (modificado por Freestone y
Hamilton, 1980, para incorporar K2O, MgO, FeO y TiO2). El
incompatibles característicos de las carbonatitas, ni tampoco
El sistema se proyecta a partir de CO2 para condiciones de saturación de CO2. El
las nefelinitas originales tienen suficiente CO2 para producir el volumen de
Los líquidos de tonos oscuros cierran la brecha de miscibilidad de Kjarsgaard y
carbonatitas asociadas que se encuentran en la mayoría de las localidades.
Hamilton (1988, 1989) a 0,5 GPa , que se extiende a los libres de álcalis
Aunque parece haber un fuerte vínculo entre el silicato lado (AA). Los líquidos de tonos más claros encierran el espacio más pequeño (B)
y magmas de carbonatita, ahora parece poco probable que un líquido de de Lee y Wyllie (1994) en . CC es la2,5 GPa revisada de
brecha
Kjarsgaard y Hamilton. Las líneas de unión discontinuas conectan algunos de los
carbonatita se derive de un silicato alcalino primario por
pares líquidos conjugados silicatocarbonato que coexisten en el sistema
cristalización fraccionada.
Nye = nyerereita, Can = cancrinita, Geh = gehlenita.
Después de Lee y Wyllie (1996). Reimpreso con autorización de Oxford.
2.5.3 CARBONATITAS COMO PRODUCTOS DE LÍQUIDO Prensa universitaria.
INMISCIBILIDAD Varias líneas de evidencia de campo sugieren
que los líquidos de silicato alcalino y carbonatita pueden ser inmiscibles. Por de carbonatita. De importancia crítica para el origen de las atitas de carbono
ejemplo, ijolitas en carbonatitasilicato alcalino. es, entonces, el sistema Na2OCaOAl2O3SiO2CO2. El
Los complejos rocosos forman intrusiones discretas, distintas de las diagrama triangular Na2OCaO(Al2O3 + SiO2), proyectado desde
carbonatita (Figura 11). Las gradaciones entre los dos son raras y El CO2, utilizado por Freestone y Hamilton (1980) se muestra en
generalmente reflejan mezcla o brechación e inyección. Figura 15 para ilustrar las brechas de inmiscibilidad determinadas
de un componente en el otro. Los glóbulos de carbonatita son experimentalmente en este sistema. Kjarsgaard y Hamilton
Se encuentra comúnmente en vidrios de silicato alcalino y en apatitas. (1988, 1989) proyectaron la inmiscibilidad silicatocarbonatita en
de ijolita en xenolitos de silicato. La superposición común en las sistemas alcalinos a la línea base libre de álcalis (la línea sombreada oscura
características de los isótopos también indica que los dos líquidos son curva A en la Figura 15) a 0,2 y 0,5 GPa . Lee y Wyllie
estrechamente relacionada. (1994), por otro lado, encontró que la brecha de miscibilidad en
La derivación de un líquido de carbonatita a través de la inmiscibilidad 2,5 GPa no se extendió a la base libre de álcali (curva B en
líquida se convirtió en una posibilidad atractiva con el descubrimiento de Figura 15). Debido a que la brecha de miscibilidad se expande a mayor
Koster van Groos y Wyllie (1963, 1966) de una amplia brecha de presión, estos resultados están en desacuerdo entre sí. Esto es un
inmiscibilidad entre líquidos ricos en silicatos y ricos en carbonatos en diferencia importante porque si la brecha de inmiscibilidad se extiende
el sistema (NaAlSi3O8Na2CO3CO2) arriba en 870°C hacia el lado libre de alcalinos, entonces pueden coexistir calcitacarbonatitas
0,1 GPa . Esta brecha persistió en el NaAlSi3O8 expandido. con un magma de silicato y ser un líquido parental para el conjunto de atita
Sistema Na2CO3K2OH2OCO2 , incluso con la adición de de carbono. Si el solvus no se extiende hasta la base libre de álcalis,
cantidades menores de Fe2O3 y MgO hasta al menos 1 GPa (Costo entonces los sövites comunes no son fundidos primarios, sino que de alguna
van Groos, 1975). De hecho, los estudios mostraron la presencia de manera se derivan de líquidos de carbonatita más alcalinos que son
tres fases no sólidas inmiscibles que coexisten en equilibrio en en el verdadero solvus, pero son extremadamente raros en la naturaleza.
estos sistemas: un líquido de silicato alcalino, una carbonatita sódica Kjars Gaard y Hamilton (1988, 1989) reinterpretaron posteriormente algunos de
líquido y un fluido alcalino volátil, siendo este último un atractivo sus texturas, decidiendo que los granos redondeados de calcita en varias
candidato para las soluciones fenitizantes que se sabe que han estado presentes de sus cargas no representaban líquidos inmiscibles.
en la mayoría de los complejos de rocas de carbonatita y silicato alcalino. Con esta corrección, las verdaderas composiciones líquidas inmiscibles
Desde estos estudios iniciales, se han realizado varias investigaciones definieron la curva C en la Figura 15, y no la curva A. Dada la diferencia de
experimentales sobre carbonatados sintéticos y naturales. presión, la curva C concuerda bien con la
sistemas alcalinos (revisado por Wyllie et al., 1990; Lee y datos de Lee y Wyllie (1994). Lee y Wyllie (1996) revisaron los resultados
Wyllie, 1994, 1996). Una vez más, las sövitas suelen ser las carbonatitas experimentales y experimentaron más
más tempranas y dominantes, por lo que la carbonatita de calcita debería para limitar la superficie del líquido del espacio de miscibilidad. Concluyeron
ser el líquido inicial inmiscible y parental de los otros tipos que ningún líquido inmiscible de calcita y carbonatita puede
435
contienen más del '80% CaCO3 y debe contener al menos Grieta

0
5%
Na2CO3 y, por lo tanto, un líquido inmiscible rico en calcita y libre de álcalis kimberlita Corteza
no puede existir en equilibrio con un líquido de silicato en

presiones de hasta 2,5 GPa . Nefelinita metasomatismo Litosfera 2
carbonatita 4
La adición de Mg para ensamblajes de peridotitacarbonatita da como
100
resultado una brecha de miscibilidad más pequeña a 1 GPa , pero Fallido
kimberlita
3
se expande a presiones más bajas (Lee y Wyllie, 1994, 1996). sólido
metasomatismo 1 4
orkP(
dadidnu)fm
Baker y Wyllie (1990) compararon la miscibilidad del contenido de Mg.
rP(
isPeG
nó)a
brecha con las probables rutas de diferenciación de los magmas primarios de
atita de carbono y concluyó que los magmas probablemente sean demasiado 200
6
bajo en álcalis para cruzar la brecha, de modo que el magma de carbonatita astenosfera
La formación por inmiscibilidad de líquidos a partir del derretimiento del manto es altamente
improbable. Queda un punto de controversia: los experimentos de Lee sólido

8
y Wyllie estaban todos subsaturados con respecto al CO2, 300 Arrastrado se derrite 2
mientras que los de Brooker (1998) estaban saturados de CO2 y sugieren que
Vapor de la cámara de magma
sí se produce una brecha de inmiscibilidad adecuada.
Lee y Wyllie (1996) observaron además que el carbonato
FIGURA 16 Sección transversal esquemática de una astenosfera
Líquido en equilibrio con el líquido de silicato en estos sistemas. pluma del manto debajo de un ambiente de rift continental, y la
no comienza a cristalizar carbonatos hasta después de un largo período de génesis de nefelinitacarbonatitas y kimberlita
cristalización de silicatos. El líquido de carbonato primero debe carbonatitas. Los números corresponden a la Figura 13. Según
), Wyllie (1989) y Wyllie et al. (1990).
separar del silicato carbonatado original (por encima de 1100°C
y fraccionar un liquidus empinado a temperaturas en el
cerca de 600°C (que está más cerca de las temperaturas eruptivas
en Oldoinyo Lengai y las temperaturas de intrusión calculadas De esta manera se generará masa fundida. En la improbable situación de
para muchas carbonatitas). Incluso entonces los líquidos son bastante alcalinos. exceso de constituyentes volátiles, las carbonatitas pueden generarse a
La calcita, sin embargo, se convierte en fase líquida a estas temperaturas. temperaturas mucho más bajas, como se analizó anteriormente. Si
Dada la viscosidad extremadamente baja de los líquidos de carbonatita, las bolsas de fusión son pequeñas, pueden quedar atrapadas en
La cristalización fraccionada y la sedimentación de cristales deberían ser efectivas. el manto fluido (Figura 16). Si se acumulan y
en ellos. Lee y Wyllie (1996) respaldaron la opinión ampliamente extendida Al estallar, es más probable que el alto contenido de volátiles dé lugar a
que la mayoría de las carbonatitas de calcita son acumuladas, que se depositan en diatremas explosivas de kimberlita que a diatremas alcalinas de carbonatita.
Líquidos de carbonatita algo más alcalinos. Algunos otros propusieron que los complejos de rocas de silicato.
líquidos ricos en calcita evolucionaron a partir de otros más alcalinos. Las carbonatitas primarias fundidas podrían acumularse en el
por pérdida de álcali a una fase fluida. Límite litosferaastenosfera (nivel 1 en las Figuras 13
y 16), donde encuentran cierta resistencia mecánica debido a la naturaleza más
2.5.4 PETROGÉNESIS DE CARBONATITA. Del disco rígida de la litosfera. Otros pueden funcionar
anterior, podemos concluir que las carbonatitas son rocas ígneas genuinas y, su camino hacia el manto litosférico, siguiendo la geo
en última instancia, se producen por fusión de las gradiente térmico, hasta que se encuentran nuevamente con el solidus en
manto. Los tres métodos, fusión parcial directa de lherzolita carbonatada nivel 3 y comienzan a solidificarse a temperaturas subsolidus. En cualquier
hidratada, cristalización fraccionada e inmiscibilidad líquida (los dos últimos a situación, la cristalización de las masas fundidas saturadas de volátiles libera
partir de un silicato alcalino original). volátiles (y sus constituyentes disueltos), lo que resulta en
fundido), son capaces de producir fundidos ricos en carbonatos. Tal vez metasomatismo de las rocas adyacentes de la pared del manto. Los vapores pueden
cualquiera de los tres métodos funciona en una localidad u otra, aunque la romper la roca del país, permitiendo que el derretimiento aumente aún más antes de
producción de carbonatitas "típicas" a través de cristalizando completamente. Si la astenosfera se elevara bajo una
La cristalización fraccionada de un líquido de silicato alcalino puede zona de rift (para la cual se diseñó la Figura 16), el ascenso como pluma
ser improbable. tenosférica puede resultar en grados más altos de desintegración parcial.
Peter Wyllie propuso un modelo para la génesis de fundirse y producir fusiones de silicatos alcalinos, como nefelinitas o melilititas,
carbonatitas (y kimberlitas, cubiertas en la Sección 3.3) basadas en el diagrama además de carbonatitas y kimberlitas.
de fases PT lherzolitaCOH representado Si las masas fundidas aumentan adiabáticamente, pueden alcanzar el nivel 4 en ambos
en la Figura 13 (Wyllie, 1989; Wyllie et al., 1990). El cifras a unos 75 km profundidad, donde encontrarán el
El carácter isotópico HIMUEMI de las carbonatitas sugiere que solidus repisa en la Figura 13. En este punto deberían cristalizar, liberando
Las plumas del manto están involucradas en su origen (Bell y Tilton, nuevamente volátiles y metasomatizando y
2001). Si hay suficiente CO2 y H2O disponibles en una columna de manto fracturando las rocas de la pared. Los magmas más calientes pueden no llegar a la cornisa
tenosférico que se eleva a lo largo de la geotermia, se producirá fusión cuando y alcanzar niveles corticales poco profundos. Dalton y madera (1993)
la lherzolita ascendente exceda el solidus. propuso que los fundidos dolomíticos ascendentes pueden reaccionar con el
temperatura en el nivel 2 en las Figuras 13 y 16 (o algo más profundo si la topiroxeno en el manto lherzolítico en este punto mediante Reacción
fuente es eclogita arrastrada en la pluma). (1) y crear zonas localizadas de wehrlita (peridotita libre de ortopiroxeno). Si se
Con cantidades razonables de CO2 y H2O en el manto, sólo puede producir suficiente magma carbonatítico para formar un conducto
pequeñas cantidades de carbonatítico primario (y kimberlítico) revestido de wehrlita hacia la corteza, se podría crear una solución primaria.
436
la carbonatita puede llegar a la superficie. Harmer y Gittins (1997) La relación entre las carbonatitas y los magmas de silicatos alcalinos
propuso un modelo de este tipo para carbonatitas primarias en el que el comúnmente asociados es compleja y
Los primeros lotes de carbonatita dolomítica se congelaron en la litosfera. todavía no se entiende del todo. Si ambos fundidos son
en y por encima de la cornisa, ya que produjeron wehrlitas más una alteración productos de fraccionamiento del mismo magma parental o
metasomática localizada. Los lotes de fusión posteriores reaccionaron si son más independientes y siguen las mismas
con las wehrlitas mediante la reacción: conductos hasta la superficie es objeto de considerable debate.
La asociación común y la similitud isotópica de ambos.
Los tipos de rocas sugieren una fuente común. Aunque el isotópico
3 Dol + Di = 2 Fo + 4 Cal + 2 CO2 (2)
Las firmas de varias carbonatitas africanas son similares a las
melilititas y nefelinitas olivinas más primitivas, son
lo que da como resultado más calcitacarbonatitas ricas en Ca. Posteriormente menos enriquecido que muchas de las rocas de silicato más evolucionadas.
las carbonatitas dolomíticas primarias pudieron llegar a la superficie, Harmer y Gittins (1998) argumentaron sobre esta base que las carbonatitas,
propuesto, siguiendo el sistema de fontanería revestido de wehrlite. si son productos de líquidos inmiscibles, deben
Si se trata de un mecanismo común para el bien común Se han separado tempranamente en la evolución de las rocas de silicato.
calcitacarbonatitas es cuestionable, pero bien puede explicar (cuando tenían características primitivas), y no tarde. Ellos
las carbonatitas dolomíticas, particularmente las que se encuentran en el concluyó que las carbonatitas deben haber existido como discretas
cratones, en muchos casos sin rocas de silicato asociadas. magmas en el manto y no se derivan de las rocas de silicato asociadas en los
Los derretimientos que se elevan desde el nivel 4 en las Figuras 13 y 16, y la niveles de la corteza terrestre. Propusieron que algunos
mayoría de los que alcanzan la corteza, probablemente forman masas bastante grandes. Los magmas de silicato alcalino pueden ser producto de una fusión parcial.
cuerpos capaces de diferenciarse. Los magmas de silicato alcalino primario del manto litosférico subcontinental inducida por la
no tienen una composición que esté en equilibrio con efectos metasomáticos creados por la afluencia de carbonatitas.
carbonatita. Sin embargo, a medida que se fraccionan, la ruta de fraccionamiento Así como las carbonatitas probablemente surgen de más de una
puede encontrar el solvus de carbonatitasilicato, lo que resulta en líquidos de proceso y fuente, al igual que las rocas de silicato que las acompañan.
carbonatita inmiscibles, o (menos probable) pasar por alto el solvus y
producir líquidos residuales de carbonatita. Un alcalino rico en volátiles
2.6 El problema de la natrocarbonatita
También se produce una fase que actúa como agente fenitizante que
acompaña tanto a las ijolitas como a las carbonatitas. Wyllie propuso que Como mencioné anteriormente, el único volcán de atita de carbono
las carbonatitas probablemente luego se separan del líquido de silicato en históricamente activo se encuentra en Oldoinyo Lengai en Tanzania. los flujos
temperaturas superiores a 1100°C y enfriar a 550 a 650°C , dónde se observaron en acción entre 1958 y 1966, y desde 1983 hasta el presente, y
comienza la cristalización. Hay evidencia que sugiere que algunos también son la única aparición conocida de natrocarbonatita (a excepción de
Las carbonatitas pueden penetrar a temperaturas de hasta 1000 °C. , una tefra en la cercana Keramasi).
pero el modelo de Wyllie no excluye la cristalización a niveles más altos. volcán). Dawson et al. (1995) y Pinkerton et al. (1995)
temperaturas. Aunque las calcitascarbonatitas son generalmente las describió flujos activos aa y pahoehoe de móviles negro azabache
carbonatita más antigua emplazada en una localidad determinada, el magma lava. Las lavas son higroscópicas, por lo que pronto absorben la atmósfera.
de carbonatita primario es probablemente un poco más alcalino, y muchos humedad esférica, impartiendo una superficie blanca. natrocarbonatita
Se cree que las sövitas gruesas se forman por sedimentación de cristales y es único y está compuesto por fenocristales de nyerereita:
acumulación de calcita. La diversificación dentro del sistema de carbonatita (Na0.82K0.18)2Ca(CO3)2 y gregoryita: (Na0.78K0.05)2 Ca0.17
depende de la composición del magma original, el CO3 en una matriz formada por nyerereita, gregoryita, fluorita,
presión y temperatura a las que tienen lugar la inmiscibilidad del líquido y la y silvita, junto con varios minerales accesorios.
cristalización fraccionada, el intercambio paredroca, la naturaleza La gregoryita exhibe una variación composicional moderada, principalmente
de componentes volátiles y la pérdida de álcalis por fenitización. en forma de llantas más sódicas. Una natrocarbonatita típica
En mi opinión, las carbonatitas derivadas de cada uno de los La composición se enumera en la Tabla 5. La natrocarbonatita es sólo un
Los procesos anteriores probablemente llegan a la superficie en un lugar. componente menor del edificio volcánico de Oldoinyo.
u otro. Independientemente del proceso exacto, el asteno Lengai, que se compone principalmente de nefelinita y fonolita subordinada.
La esfera parece ser el contribuyente predominante a los magmas de atita de
carbono, y los puntos calientes o los penachos impulsados por volátiles pueden Deans y Roberts (1984) interpretaron la calcita tabular
juegan un papel importante en su génesis. Si el isotópico empobrecido cristales en algunas lavas de carbonatita (principalmente en Kenia) como
El componente de la Figura 12 es de hecho litosférico, algo de litosfera Reemplazo pseudomórfico de nyerereita. Esta vista fue
también debe incorporarse a los derretimientos ascendentes. basado en la imposibilidad percibida de que la calcita cristalice
Si esto se debe a la fusión parcial directa de la litosfera. a presión atmosférica. Si esta interpretación es cierta, aunque
o por asimilación es una cuestión abierta. Haggerty (1989), por hoy no son natrocarbonatitas, estas carbonatitas pueden
Por ejemplo, propuso que la kimberlita se origina en una profundidad Lo fueron durante la erupción y posteriormente fueron alterados para
175 a 100 km2 Capa rica en K, similar al modelo actual, producir más mineralogía rica en Ca. Dawson et al. (1987) describieron lo que
y que la carbonatita proviene de horizontes metasomatizados en creían que eran etapas progresivas de nyerereita “calcitada” en muestras de
la litosfera. Adelgazamiento litosférico en fisuras cratonales y lavas de Oldoinyo Lengai.
Los bordes, afirmó, dan como resultado metasomas más gruesos debido a Porque (1) las lavas modernas son natrocarbonatita, (2) calcita–
una mayor actividad, más placas inferiores litosféricas y abortados. Las carbonatitas no son líquidos primarios de carbonatita inmiscibles.
fundidos que proporcionan los fluidos. y (3) las carbonatitas comúnmente están rodeadas de alcalinos
437
aureolas de fenita, algunos investigadores han propuesto que las invertido, y ahora se cree que los álcalis son lixiviados por la lluvia
natrocarbonatitas pueden ser carbonatitas parentales (derivadas de agua de las lavas de natrocarbonatita al agua subterránea,
líquidos nefeliníticos), y que los más comunes calcita y eventualmente precipitando como trona en el cercano lago Natron.
Las dolomitacarbonatitas son derivados, generados quizás a medida que
los alcalis se pierden en los fluidos fenitizantes (Dawson, 1964; Cooper et al. 2.7 La fuente de los volátiles en el manto
al., 1975; Gittins et al., 1975; Le Bas, 1981, 1987). Tal interpretación presenta
Los volátiles de COH en los que tantos investigadores han confiado
un problema en el sentido de que la propuesta parental
para ayudar a generar fundidos alcalinos y de carbonatita.
El magma de natrocarbonatita es extremadamente raro, mientras que el
ocurrir en cualquiera de dos maneras. En primer lugar, pueden derivarse de
Los productos evolucionados son dominantes y comúnmente los primeros
material del manto primordial más profundo (hidratado y carbonatado)
tipo de carbonatita en complejos. La natrocarbonatita parental es
etapas). Wyllie (1989) propuso que los silicatos de magnesio densos e
no es una opinión que haya encontrado apoyo popular y se haya mostrado
hidratados pueden elevarse en una columna y deshidratarse para producir
por Wyllie es insostenible desde un punto de vista experimental.
olivino + vapor a unos 300 km profundidad. En segundo lugar, algunos de los
Una visión contrastada del origen de la natrocarbonatita
El contenido volátil de una losa litosférica en subducción (principalmente
fue tomado por Twyman y Gittins (1987), quienes argumentaron que
H2O y CO2) puede escapar del magmatismo de subducción y
podría fraccionarse a partir de líquidos carbonatíticos ligeramente alcalinos.
ser devuelto al manto, y que Kerrick y Connolly
En el caso "normal", la cristalización fraccionada hace que aumenten la
(2001b) estimaron que alrededor de 2,5 3,5 * 1012 moles
alcalinidad y el contenido de H2O del magma de carbonatita.
El CO2 se transporta al manto más profundo cada año. Si está presente
hasta que el magma esté saturado de H2O . Los álcalis luego se pierden
en el manto, la calcita reaccionaría con la peridotita para formar
el fluido y eventualmente se convierten en fenitas, mientras que la calcita
dolomita o magnesita y luego podrían permanecer en estado de conservación a largo plazo.
La dolomita cristaliza para formar la calcita común y
almacenamiento del manto. Las fases hidratadas también pueden sobrevivir a la
carbonatitas de dolomita. Una tendencia alcalina (Oldoinyo Lengai),
subducción como silicatos densos con alto contenido de magnesio. Schreyer et al. (1987) hecho
proponen, puede ser causado por niveles bajos de H2O y niveles altos de F y Cl
argumentos similares de que las rocas de la corteza subducida pueden liberar
contenido. La aparente dificultad de que la composición de nyerereita
Fluidos ricos en KMgH2O que interactúan con las rocas del manto para
represente una barrera térmica en el sistema Na2CO3
convertir olivino y clinopiroxeno en flogopita y terita rica en K.
K2CO3CaCO3 (Cooper et al., 1975) fue demostrado por Jago y
Gittins (1991) desaparece cuando se añade flúor al
sistema (tenga en cuenta el alto contenido de F y Cl de natrocarbonatita en
Tabla 5). Jago y Gittins argumentaron que la cristalización de nyerereita y
3 ROCAS ALTAMENTE POTASICAS
gregoryita (ninguna de las cuales contiene halógenos significativos) debe
concentrar F y Cl lo suficiente como para En conjunto con la Figura 1, las rocas alcalinas pueden pertenecer a
permitir que se desarrolle un magma alcalino en el que fluorita y ya sea una serie sódica o potásica. Las rocas potásicas se definen
La silvita finalmente se estabiliza y cristaliza en la matriz. Argumentan que como aquellos con K2O 7 Na2O , pero si eso es en un molar
los halógenos impiden la saturación de H2O y o el peso se ha manejado de manera bastante vaga. Porque
la producción de un fluido hidratado para eliminar los álcalis. Git tins y Jago Las rocas sódicas son más comunes que las potásicas, las IUGS (Le
(1991) demostraron que la calcita puede cristalizar a partir de Bas et al., 1986; Le Maitre et al., 2002) ha recomendado
un líquido calcítico rico en F a presión atmosférica, por lo que hay que el término sódico se aplique cuando 1Na2O 42 7 K2O
No es necesario explicar la calcita tabular en las lavas discutidas. y potásico cuando K2O 7 Na2O (ambos en % en peso ). Potásico
arriba como pseudomorfos nyerereite. Las rocas se pueden subdividir además en variedades potásicas y
Los resultados de una sesión del simposio dedicada exclusivamente ultrapotásicas. Las rocas ultrapotásicas son convencionalmente
a Oldoinyo Lengai fueron publicados por Bell y Keller definidos como aquellos en los que la relación molar K/Na es mayor
(1995). Parece haber acuerdo entre los participantes que 3 (Mitchell y Bergman, 1991). Porque el K/Na
que las natrocarbonatitas de Oldoinyo Lengai son el resultado La proporción en una serie de magma aumenta con la diferenciación, máfica.
de cristalización fraccionada extrema de un olivino rico en Na Las rocas con una alta relación K/Na son, en cierto sentido, más potásicas.
melilitita, lo que da como resultado una masa fundida fuertemente peralcalina con que una roca silícica con la misma proporción. Foley y cols. (1987),
1Na + K2/AlÚ 1.5 . Este líquido cruzó el silicato. que se centró en las rocas máficaspotásicas, definió las ultrapotásicas
brecha de miscibilidad de carbonatita con wollastonita y nefelinita + rocas como aquellas conK2O
y 7 3 peso. % K2O/Na2O
, 72 ,
natrocarbonatita como líquidos conjugados (Peterson y Kjarsgaard, 1995; MgO 7 3 peso. % .
Kjarsgaard et al., 1995, Dawson et al., 1996). Las rocas potásicas son mineralógica, geoquímicamente,
Los autores concluyeron que esta natrocarbonatita es exótica. y texturalmente diversos y han sufrido una sobreabundancia de esquemas
y evolucionó a partir de un padre inusualmente alcalino derivado de de clasificación y nombres de rock localizados y comúnmente redundantes.
Grados muy bajos de fusión parcial de la fuente del manto litosférico Lo tectónico o genético
subcontinental enriquecido con volátiles. El entorno de estas rocas es normalmente oscuro y las clasificaciones han
La natrocarbonatita sigue siendo un fascinante y enigmático tendido a basarse en criterios mineralógicos, químicos,
tipo de roca, probablemente única y con poca aplicabilidad a o similitudes de textura, que pueden dar lugar a que rocas de origen diferente
los problemas más amplios del origen y evolución del magma carbonatita. se agrupen. Este método funciona
Las interpretaciones de campo se complican por su carácter transitorio. bien por las rocas ígneas comunes porque hemos venido
existencia, ya que es muy soluble en agua de lluvia. La breve celebración darse cuenta de que tipos de rocas familiares, como basaltos o
La hipótesis de que las carbonatitas se removilicen por trona ahora es
438
granitos, pueden originarse de más de una manera. En el caso de 3.1 Lamproitas

las rocas potásicas, sin embargo, la gran diversidad sólo conduce a
A partir de Sahama (1974), las lamproitas (sus “orenditas”) han
una plétora de nombres y poca comprensión. El esfuerzo más reciente
llegado a ser reconocidas como un grupo distinto de rocas con
de la IUGS para establecer un orden en este ámbito (Woolley et al.,
algunas características genéticas comunes, pero con una química y
1996; Le Maitre et al., 2002) es jerárquico y se basa en la mineralogía
mineralogía diversas. La diversidad hace que sea difícil reconocer
modal (al igual que la clasificación general de rocas ígneas de la
con seguridad una lamproita, pero el trabajo de ScottSmith y Skinner
IUGS). Los intentos de simplificar la situación incluyen trabajos de
(1984a, b), Jacques et al. (1984), Mitchell (1985), Bergman (1987) y
Sahama (1974), Barton (1979), Dawson (1987), Bergman (1987),
Mitchell y Bergman (1991) han proporcionado un conjunto de
Rock (1987, 1991), Foley et al. (1987) y Mitchell (1994b), sin embargo,
características geoquímicas y mineralógicas que sirven para
aún persiste el problema básico de cómo categorizar rocas de
definirlos. Las lamproitas, las kimberlitas del grupo II y las lamprofiras
génesis incierta. Woolley et al. (1996) destacaron que su sistema
minette (todas definidas a continuación) son aproximadamente los
IUGS, aunque útil para nombrar una roca, no es definitivo, tiene poco
únicos tipos de rocas que son ultrapotásicas 1 molar K/Na 7 32 1
contenido genético y es provisional.
molar K/Al 7 1,02 y perpotásicas
lamproitas
1 [K
también
+ Na]/Al comúnmente. Las .
un alto número de Mg (normalmente son peralcalino 71,02 y tienen
El último intento de organizar las rocas potásicas sobre una
770), así como altas concentraciones de los oligoelementos
base genética es el de Mitchell y Bergman (1991), quienes
compatibles Ni y Cr.
distinguieron los siguientes grupos:
Al mismo tiempo están muy enriquecidos en elementos incompatibles,
• Lamproitas • como K, Ti, Rb, Zr, Sr, Ba y F. Están empobrecidos en Ca, Na y Al,
Kimberlitas • lo que indica que la fuente del manto se agotó. en estos elementos
Lamprófiros potásicos • por episodios anteriores de fusión parcial. Los patrones REE de
Rocas volcánicas que contienen leucita, plagioclasa y feldespato lamproita, ilustrados en la Figura 17, están extremadamente
alcalino relacionadas con la subducción de la provincia romana enriquecidos con LREE, mucho más que otras rocas ígneas comunes,
(p. ej., Monte Vesubio), Grecia, Indonesia y Filipinas • Calsilita, ¡e incluso más que la corteza continental! Debido a que muchos
melilita y enriquecimientos de lamproita son mayores que la corteza, podemos
máficas lavas que contienen leucita, como las de la rama inferir que esa asimilación de
occidental rica en K del Rift de África Oriental (“kamafugites”
de Sahama, 1974) • Shoshonitas: rocas alcalinas
relacionadas con la subducción, típicamente formadas muy
2000
detrás de un arco, y presumiblemente resultantes desde el
aumento del contenido de K con la profundidad hasta la zona
de WadatiBenioff (relación Kh). Véase Morrison (1980) para
1000
una revisión.
• Leucitas potásicas a ultrapotásicas y basaltos de leucita como
los que se encuentran en el centro de Nueva Gales del
Sur. • Rocas intrusivas ricas en K. Un grupo diverso de orígenes
variables, incluyendo shonkinita, yakutita, etc.
Lamproitas
Mitchell y Bergman (1991) excluyeron en este esquema las variantes
potásicas de los tipos de rocas comunes (generalmente evolucionadas),
100 OIB
como granitos, traquitas, etc.

atir/dancoC
R
Debido a que el espectro de rocas potásicas es genética y

petrológicamente tan diverso, he optado por evitar discusiones
prolongadas sobre algunos de los tipos más raros, muchos de los
cuales son fascinantes, pero muchos también parecen ser híbridos.
Las rocas potásicas tienen un carácter máfico a ultramáfico general 10 MORB
y altas concentraciones de elementos compatibles, lo que implica
fuertemente que son derivados primitivos del manto. Al mismo tiempo,
tienen altas concentraciones de elementos incompatibles que, como
veremos más adelante, también se cree generalmente que reflejan
la naturaleza de la fuente del manto. Por tanto, estas rocas nos
brindan una oportunidad única para evaluar al menos algunos
aspectos del manto debajo de los continentes. Con este fin,
1
La Pr Pm Eu Tb Ho Tm Lu
discutiremos brevemente las lamproitas y luego las lamprofiras
Ce Nd Sm Gd Dy Er Hb
(principalmente para aclarar lo que se entiende por este confuso
FIGURA 17 Diagrama de elementos de tierras raras
grupo) y luego nos centraremos en las kimberlitas porque ofrecen
normalizados con condrita que muestra la gama de patrones para
una visión complementaria del manto litoesférico subcontinental, lamproitas de olivino, flogopita y madupítica de Mitchell y Bergman (1991).
debido en gran parte a su inclusiones de rocas y minerales. Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers. MORB y
OIB típicos para comparar.
439
áreas con corteza gruesa 1740 a 55 km2 y una espesa litosfera

TABLA 6 Nomenclatura de lamproita
17150 a 200 km2 . Sólo unas pocas lamproitas se encuentran dentro de
Nomenclatura antigua recomendada por la IUGS los cratones antiguos, pero la mayoría se concentra en los márgenes cratonales en
áreas que han experimentado una o más etapas de orogenia compresiva, rifting
wyomingita lamproita diópsidoleucita abortado y/o colapso poscolisión.
flogopita Que prácticamente todas las lamproitas se encuentran en áreas que se superponen a especies extintas.
orendita lamproita diópsidosanidina Las zonas de subducción deben tener importancia genética, y los fluidos
flogopita hidratados, enriquecidos con elementos incompatibles, liberados por encima.
madupita lamproita madupídica diópsida Es probable que estas zonas de subducción desempeñen un papel importante en
cedricita lamproita diópsidoleucita desarrollando la composición geoquímica y mineralología únicas de estas rocas.
mamilita lamproita leucitarichterita Los bajos contenidos de Nb y Ta de las lamproitas.
wolgidita diópsidoleucitarichterita recuerdan la firma HFSLIL desacoplada de magmas relacionados con la
lamproita madupídica subducción. Las pocas lamproitas cratonales pueden aprovechar
fitzroyita leucitaflogopita lamproita manto litosférico igualmente modificado.
verita Lamproita hialoolivinodiópsido La Figura 18 muestra la sistemática de isótopos SrNd y 207Pb206Pb
flogopita para lamproitas. A estas alturas ya deberías estar familiarizado
hermosamente diópsido de olivinorichterita Basta con el diagrama NdSr para reconocer que las lamproitas
lamproita madupídica están todos enriquecidos con respecto a la Tierra en masa (bajo 143Nd/144Nd
lamproita hialoenstatitaflogopita y alto 87Sr/86Sr). Por el alto contenido de REE y Sr

afortunadamente enstatitasanidinaflogopita de lamproitas, estas proporciones no deberían ser susceptibles a cambios
lamproita resultantes de la contaminación por componentes de la corteza terrestre, y son

por lo que se cree que refleja los valores del manto en la fuente de lamproita
Tomado de Mitchell y Bergman (1991).
se derrite. Muchos de los magmas alcalinos continentales sugieren que
Gran parte del SCLM puede tener una señal isotópica muy enriquecida.
El material de la corteza terrestre no puede causar los enriquecimientos y, por lo tanto, algunos naturaleza (tenga en cuenta la escala de este diagrama), y que deberíamos
debe estar involucrado otro proceso, presumiblemente en la fuente. desconfíe de simplemente usar valores altos de 87Sr/86Sr para universalmente
La mineralogía de las lamproitas refleja su naturaleza perpotásica ¡Dique contaminación de la corteza terrestre en áreas continentales!
peralcalina. Las lamproitas se caracterizan por ser ampliamente Parece haber dos tendencias en los datos de NdSr en
%
cantidades variables (0 a 90) de los siguientes primarios Figura 18. Las lamproitas de West Kimberly y españolas siguen una tendencia
fases: fenocristal y masa fundamental flogopita rica en Ti, superficial que refleja la mezcla entre una especie agotada o
Anfíbol richterítico rico en Ti y K, olivino, diópsido, leucita, componente no enriquecido y un componente con ambos enriquecidos.
y sanidina. También pueden tener titanitas KBa menores, (alto) 87Sr/86Sr y (bajo) 143Nd/144Nd. El Sisimiut, Leucita
Silicatos de KZrTi, perovskita, espinela y muchos otros minerales accesorios. Las lamproitas Hills y Smoky Butte siguen una mezcla más pronunciada
La naturaleza hidratada de muchas fases indica un alto contenido de H2O . Las línea entre un componente empobrecido o no enriquecido y un componente con
lamproitas carecen notablemente de primario una firma REE enriquecida (bajo 143Nd/144Nd) ,
plagioclasa, feldespato sódico, melilita, monticelita, kalsilita, pero sin un enriquecimiento correspondiente en Rb/Sr. Los componentes
nefelina y sodalita. Lamproitas de olivino con diamantes enriquecidos se consideran ampliamente variaciones
han sido descubiertos recientemente en el noroeste de Australia; dentro de SCLM enriquecido, pero el componente no enriquecido puede
Prairie Creek, Arkansas; y Mahgaw, India. ser una esfera asteno tipo DM (quizás en una columna) o
Una vez reconocida, la lamproita puede clasificarse aún más. otro componente dentro de la heterogénea litosfera. En
en un subgrupo sobre la base de la petrografía. El viejo En cualquier caso, los componentes deben haberse comportado como aislados.
La terminología de la lamproita de localidad tipo parroquial ha sido revisada por sistemas para al menos 1 a 2 Ga para desarrollar su isotópico
ScottSmith y Skinner (1984a,b) y Mitchell. carácter de las diferencias geoquímicas.
(1985), con una clasificación más descriptiva que refleja la La Figura 18b muestra las variaciones en 207Pb/204Pb versus 206Pb/
constituyentes de la roca (Tabla 6). Así, los habitantes de Wyoming son ahora 204Pb para lamproitas. Cada localidad es única en
llamadas lamproitas de diópsidoleucitaflogopita, etc. Sólo el este diagrama, sugiriendo una relación U/Pb distinta para cada
El término "madupita" se ha conservado como modificador ("madu pidic") para fuente. Todas las muestras, excepto las españolas, caen a la izquierda del
indicar la presencia de flogopita de masa fundamental poiquilítica. La mineralogía geochron, lo que indica que no pueden haber tenido una sola etapa de evolución
de las lamproitas varía según la fuente. en la que 238U → 206Pb y 235U → 207Pb en
características, condiciones y grado de fusión parcial, y unísono. Sus fuentes deben haber experimentado el antiguo UPb.
grado de diferenciación magmática. eventos de fraccionamiento que redujeron su U/Pb en relación con
Aunque tienen una composición diversa, las lamproitas son raras, MORB y OIB. Debido a que Pb es un elemento LIL y, por lo tanto, es
habiéndose descrito sólo en 30 a 40 localidades. Ellos son generalmente más incompatible que el elemento HFS U (particularmente en un
predominantemente extrusivo (tanto flujos como piroclásticos). Las formas fluido hidratado), este fraccionamiento probablemente fue
intrusivas ocasionales son generalmente hipabisales (superficiales). un evento de enriquecimiento (Pb añadido). La variación en las proporciones de Pb,
diques, alféizares y tuberías de ventilación. Las lamproitas se producen en poco tiempo. entonces, podría reflejar la mezcla entre un yacimiento con alto contenido de U/
episodio magmático y muestran
163 a pocos
10 Ma2efectos de Pb (tipo MORB) y un yacimiento enriquecido con bajo contenido de U/Pb (quizás
diferenciación. Ocurren estrictamente en intraplaca continental.
440
εSr (SCLM), quizás asociado con la génesis de la corteza. Los isótopos indican
40 0 –40 –80 –120 –160 –200 –240
que este evento debió ocurrir al menos
a 12
0.5132 MORB 1 a 2 Ga atrás.
8
2. El enriquecimiento posterior añade elementos incompatibles al
Kimberlitas del grupo 1 4 harzburgita. Esto puede ocurrir en forma de zona de subducción.
0.5128
Matriz de manto PONER fluidos que suben desde la losa deshidratadora hacia la superficie
0
SCLM o mediante infiltración de masa fundida (incluidas carbonatitas),
Kimberlitas del grupo 2 –4
0.5124 subcapado, estancamiento y cristalización de masas fundidas hidratadas en rift o
εNd
Español
341
–8
/º4
Prarie Creek zonas de subducción, escape de fluidos juveniles o una combinación

Sisimiut –12 de estos factores. Los fluidos acuosos enriquecidos producirán flogopita, y
0.5120
Colinas de leucita quizás richterita K, como manto principal.
madupita Gaussberg dieciséis
Australia occidental
Australia occidental
fases metasomáticas, que actúan como elemento incompatible
Lamproita Colinas de leucita olivino
0.5116 leucita –20 repositorios. Además de la introducción de K, el enriquecimiento afecta
flogopita Lamproitas
Lamproita Lamproitas mucho más a los oligoelementos que a los elementos principales.
–24
ernraeriT
la g
a
0.5112 Butte ahumado Los procesos de enriquecimiento pueden ocurrir en varias etapas y afectar
–28
sólo porciones de la litosfera, lo que resulta en una heterogénea
0.705 0,710 0,715 0.720
87Sr Manto subcontinental con bolsas variablemente fértiles.
86Sr
3. El SCLM heterogéneo, empobrecido y luego enriquecido
15.8 b La fuente está parcialmente derretida. Esto puede ser provocado por una nueva
kimberly Español
penacho que suministra energía térmica y/o una repentina volátil
Gaussberg 0 Ga
afluencia, o puede resultar del colapso de un orógeno y la fusión por
15.6 Kimberlitas del grupo 2
1 Ga compresión de la roncha astenosférica ascendente.
MORB/OIB
Es
caravana
Dada la naturaleza compleja y especulativa de la fuente, es
Con Kimberlitas del grupo 1
702
15.4
/bP4
h Colinas de leucita imposible limitar el grado de fusión parcial de

r Etn Prarie Creek %
oh
GRAMO la geoquímica de las lamproitas. Probablemente se produzca una fusión
15.2 2 Ga parcial de 1 a 10 en condiciones ricas en H2O y F a una
proteccion único punto eutéctico, lo que resulta en un magma flogopita lamproita
Butte ahumado Ge
primitivo con 52 a 55 wt. % SiO2 y un limitado
15.0 Sisimiut
rango compositivo.
14 15 dieciséis 17 18 19 20
206Pb
Dada su concentración en áreas por encima de sub extintos
204Pb
zonas de ducción, la fuente litosférica y la zona de subducción
FIGURA 18 (a) 87Sr/86Sr inicial versus 143Nd/144Nd para El enriquecimiento de fluidos es una combinación atractiva para la fuente de
lamproitas (sombreadas) y kimberlitas (eclosionadas). MORB y el lamprofiros. Mitchell y Bergman (1991) propusieron que todos
La matriz del manto se incluye como referencia. (b) 207Pb/204Pb
Otros miembros del clan lamproita se derivan por fraccionamiento e
versus 206Pb/204Pb para lamproitas y kimberlitas. Después de Mitchell y
hibridación de la primitiva lamproita flogopita que parece ser el magma
Bergman (1991). Copyright © con permiso Kluwer Académico
Editores. parental en varios
de provincias. Sugirieron que los olivinolamproitas,
que tienen contenidos más bajos de sílice y por lo tanto parecen más
SCLM hidratado). Las lamproitas que traman sobre el manto
primitivos, no representan fundidos eutécticos primarios, sino que más bien son
curva de crecimiento (que representa la evolución simultánea de
híbridos de lamproitas flogopitas que se han asimilado
238U → 206Pb y 235U → 207Pb para concentraciones de U del manto
Material del manto rico en olivino.
primitivo) requieren modelos más complejos. Fraser et al.
(1985) y Nelson et al. (1986) sugirieron un proceso de tres etapas.
3.2 Lamprófiros
modelo que podría lograr esto y argumentó que al menos
se desarrolló parte del componente litosférico enriquecido Durante la mayor parte de mi carrera petrológica, nunca entendí
con eventos de tres etapas de este tipo en 1,8 Ga atrás. lamprophyres bien en absoluto. A través de investigaciones y debates para
Los sistemas isotópicos requieren la mezcla de dos a tres Mientras preparaba este capítulo, descubrí que estoy en buena y abundante
fuentes distintas, incluso dentro de la mayoría de las provincias. Los bajos compañía. El concepto comenzó con bastante claridad cuando Von
contenidos de NaAl Ca y los altos de Ni y Cr sugieren que un refractario Gümbel (1874) acuñó el término para describir las rocas brillantes porfiríticas
harzburgita, de la cual clinopiroxeno y un aluminoso ricas en biotita del Fichtelgebirge en Alemania.
La fase se fundió preferentemente, puede ser una opción apropiada. Lampros porphyros en griego significa "pórfido reluciente", lo que hace
fuente, siempre que posteriormente se vuelva a enriquecer con K, “lamprophyre” uno de los más apropiados y descriptivos
Ti, Rb, Zr, Sr, Ba y F. Mitchell y Bergman (1991) sugirieron el siguiente términos en el léxico ígneo. Desde entonces, el significado ha
modelo para la generación de lamproitas: ampliado y degradado, ya que el término se aplicó a una
Amplia variedad de rocas hipabisales que contienen fenocristales máficos.
1. Se crea una harzburgita empobrecida, ya sea por fusión El grupo finalmente se convirtió en un depósito de cualquier
extracción dentro de una columna astenosférica ascendente o por Roca porfirítica difícil de caracterizar. el desafortunado
agotamiento a largo plazo del manto litosférico subcontinental La práctica de la nomenclatura de localidad tipo condujo a la introducción.
441
de una “legión de oscuros tipos de rocas con nombres de pueblos europeos actualmente definido por la Subcomisión IUGS (Le Maitre
igualmente oscuros” (Rock, 1991). Lamprófiros así et al., 2002, p.19) de la siguiente manera:
se convirtió en un grupo extremadamente diverso de rocas con nombres
un grupo diverso de rocas que químicamente no pueden
ininteligibles (y comúnmente impronunciables) que tenían poco que ver
separarse fácilmente de otros ígneos normales
comunes además de su carácter porfirítico. No es de extrañar que yo
rocas. Tradicionalmente se han distinguido
tenía tal problema. Sin embargo, como ocurre con las lamproitas, muchas de las
sobre la base de las siguientes características:
Los lamprófiros estaban compuestos por conjuntos minerales hidratados
dominados por minerales máficos (mica y anfíbol). 1. Normalmente se presentan como diques y no
tanto como fases de fenocristal como de masa fundamental, y tuvo una similar Variedades simplemente texturales de rocas
naturaleza híbrida, siendo rica en compatibles e incompatibles plutónicas o volcánicas comunes.
elementos. De este modo proporcionaron información importante relativa 2. Son porfídicos, con (modal METRO %
sobre la naturaleza del manto litosférico subcontinental. mafics) típicamente 3590, pero rara vez 7 90
Rock (1987, 1991) nos ha proporcionado resúmenes modernos del 3. Los feldespatos y/o feldespatoides, cuando están
grupo lamprophyre. Propuso un “clan lampro phyre”, que incluía presentes, están restringidos a la masa del suelo.
lamprophyres, lamproites y 4. Suelen contener biotita esencial y/o
kimberlitas. Su uso del término clan pretendía referirse a un anfíbol y a veces clinopiroxeno
grupo de rocas que parecen similares, comúnmente se asocian 5. Alteración hidrotermal de olivino, piroxeno, biotita y
en el campo, y tienen una serie de características comunes, plagioclasa (cuando esté presente),
como textura porfirítica, alto contenido volátil y ocurrencia hipobisal. La Es común
mayoría de los petrólogos utilizan el término clan como 6. Calcita, zeolitas y otras hidrotermales.
sinónimo de serie, para referirse a un grupo de rocas derivadas Los minerales pueden aparecer como fases primarias.
de un tipo particular de magma parental (toleítico, calc 7. Suelen tener contenidos de K2O y/o
alcalino, etc.), y Mitchell (1994a, b) se opuso vigorosamente Na2O, H2O, CO2, S, P2O5 y Ba que son
Adaptación del término por parte de Rock. También se opuso a la inclusión relativamente alto en comparación con otras rocas de
por parte de Rock de lamproitas y kimberlitas en un clan lamprofiro. composición similar
sobre la base de que sólo algunas lamproitas y kimberlitas calificaban y,
por lo tanto, las lamprófitas sólo se estaban diluyendo aún más La clasificación y nomenclatura de los lamprófiros, y
y confundido por la adición de miembros inapropiados. El las características minerales de cada uno, según lo recomendado por el
Subcomisión IUGS (en la que tanto Rock como Mitchell IUGS en 2002, se dan en la Tabla 7.
servido) acordó que el “clan lamprophyre” ampliado debería Una clasificación IUSG anterior (Le Maitre et al., 1989)
no ser respaldado, y que las lamproitas y kimberlitas son las mejores clasificó los lamprophyres en tres categorías amplias: calc
considerados por separado. lamprófiros alcalinos, lamprófiros alcalinos y melilíticos
La gran diversidad del grupo lamprófiro impide aquí una discusión lamprofiros. Rock (1987, 1991) prefirió llamar al
extensa sobre su petrogénesis. lamprófiros melilíticos “lamprófiros ultramáficos” en su lugar,
Porque muchos de los miembros del grupo son ricos en volátiles. argumentando que comúnmente coexisten variedades libres de melilita y
variantes de otras series y asociaciones que ya hemos cubierto, gran parte ricas en melilita. Sin embargo, no todos los lamprófiros melilíticos eran
de la discusión se superpondría con la ultramáficos, por lo que cualquiera de las opciones era un compromiso. El
modelos petrogenéticos presentados anteriormente. Más bien prefiero últimos intentos de la Subcomisión IUGS para clasificar el
simplemente proporcione alguna aclaración sobre lo que este grupo de rocas melilíticas (Woolley et al., 1996, Le Maitre et al., 2002)
rocas comprende. Los consideraban como variedades de una roca melilítica separada.
Si excluimos las lamproitas, kimberlitas y otros tipos de rocas grupo, y no lamprophyres en absoluto.
agrupadas incorrectamente, las lamprófitas en sentido estricto son Los lamprófiros calcoalcalinos se encuentran en la zona de subducción.
ambientes, generalmente en asociación con calcoalcalinos
TABLA 7 Clasificación y nomenclatura de lamprofiros basada en mineralogía
De color claro
constituyentes Minerales máficos predominantes
hornblenda, anfíbol marrón,
Biotita 7Hornblenda, Augita diopsidica, 1; TiAugita, Olivino,
Feldespato foida ; Augita diopsidica, 1; olivino2 olivino2 Biotita
o 7 pl — pl 7 o — minette vogesita
feld 7 foid o 7 pl pl 7 kersantita espesartita
vidrio o o feld 7 foid asignado
foid camptonita
—
monchiquite
Después de Le Maitre et al. (2002), Cuadro 2.9, pág. 19.
442
suites granitoides o con las shoshonitas más alcalinas a bordo del frente El grupo kimberlita o camptonitas pueden ser una fa cies lamprofírica de la
volcánico. Lamprófitos alcalinos y serie del basalto alcalino. Esta idea tiene mérito, pero, a partir de
Las rocas melilíticas se encuentran típicamente en ambientes intraplaca y rift, este escrito, no ha sido completamente aceptado o integrado en
acompañando a otros magmas alcalinos, desde ligeramente uso común. Mitchell y Bergman (1991) también sugirieron que agrupar rocas
desde gabros alcalinos hasta complejos de rocas de carbonatita y silicatos de carácter y origen tan diversos bajo el lema lamprophyre “no sirve a ninguna
alcalinos altamente alcalinos. razón racional”.
Incluso cuando se limitan a los tipos aprobados por IUGS, los profiros propósito petrogenético”. Afirmaron además que la práctica
lam abarcan una amplia gama de composiciones, desde de ampliar el grupo lamprophyre para incluir aún más
ultramáfico a silícico y con alcalinidad variable y K/Na diversas rocas, como lamproitas y kimberlitas, es “regresivo, y que los
proporciones (aunque generalmente ultrapotásicas). Así el término petrólogos, en lugar de crear más lamprofiras, deberían trabajar hacia la
“lamprophyre” se utiliza mejor sólo como término de campo, y el eliminación completa
Se prefieren los nombres más especializados en la Tabla 7 cuando el del término”. Que esta sugerencia sea apropiada depende
Se conoce la petrografía. Como grupo tienden a tener altos sobre la relativa eficacia de considerar los lamprófiros como un
(pero variable) H2O, CO2, F, Cl, SO3, K, Na, Sr, Th, P, Ba, grupo o no. ¿Ganamos más al pensar en términos de un grupo diverso de
y LREE, junto con niveles basálticos de Y, Ti, HREE y rocas, todas las cuales evolucionan en condiciones muy hidratadas?
Carolina del Sur. Petrográficamente se caracterizan por ser euhédricos a condiciones, o en términos de cuántas series de magma
fenocristales subédricos (panidiomórficos) de mica y/o anfíbol con clinopiroxeno que ahora conocemos podría tener una variante hidratada?
menor en una masa fundamental (generalmente de color claro) que puede Sólo el tiempo dirá.
contener vidrio, plagioclasa,
feldespato alcalino, feldespatoide, mica, anfíbol, olivino, carbonato, monticelita,
3.3 kimberlitas
perovskita y/o un óxido de FeTi. Como
las lamproitas, tienden a ser híbridos intrigantes con máfico Las kimberlitas son fascinantes por varias razones. Ellos son
carácter, pero enriquecido en elementos incompatibles. Rocas híbridas ricas en K, típicamente ultramáficas, que se encuentran en la antigüedad.
Los lamprófiros suelen aparecer como hipabisales menores en cratones. Son ricos en volátiles, tienden a surgir del manto.
protuberancias (alféizares, diques, cepas, tuberías o cuellos volcánicos), pero profundidades rápidamente y se emplazan violentamente si alcanzan el
En la actualidad existen varios ejemplos bien documentados de extrusión. entorno cercano a la superficie. Muchos contienen diamantes y coesita, lo
y también lamprófiros plutónicos más grandes. Quizás cuanto más que indica un origen del manto bastante profundo. Ellos también
lamprófiros plutónicos profundamente erosionados alimentados en más típicos contienen una gran cantidad de fragmentos de cristales y rocas, en su mayoría
tipos hipobisales poco profundos. Los lamprófiros calcoalcalinos comúnmente rocas recogidas de la pared a medida que se elevaban, lo que proporciona una
acompañan a intrusiones granitoides más grandes como componentes. colección incomparable de materiales del manto razonablemente frescos
de cuerpos plutónicos múltiples o compuestos. En tales casos ellos desde debajo de los continentes. Ningún tipo de roca ha contribuido
ocurrir ya sea como enjambres de diques, enclaves, glóbulos (presumiblemente más a nuestro conocimiento del manto subcontinental y su
líquidos inmiscibles), o diques de última etapa. Comúnmente exhiben muchas volátiles.
características de los granitoides asociados y son Los kimberlitas se dividen actualmente en dos grupos.
por lo tanto, no se asocian simplemente por coincidencia. Las kimberlitas del grupo 1 son las kimberlitas ultramáficas arquetípicas,
El alto contenido de volátiles (particularmente H2O) y la descritas por primera vez en Kimberly, Sudáfrica, pero conocidas
Los abundantes fenocristales de micaanfíbol resultantes son las características ocurrir en todos los continentes. Las kimberlitas del grupo 2 son micáceas.
de unión predominantes del grupo lamprophyre. kimberlitas, cuya aparición se limita actualmente a
La implicación es que los lamprófiros se desarrollan como consecuencia de la Sudáfrica, donde son mayores que los 1100 a 200 Ma2
retención de volátiles mediante cristalización a alta presión o mediante kimberlitas del grupo 1 en la misma zona 16100 Ma2 .
procesos de diferenciación normales prolongados.

(Mitchell, 1994a). Si es así, muchas lamprófitas pueden no ser nada. 3.3.1 PETROGRAFÍA DE KIMBERLITAS Las kimberlitas del grupo 1 son
más que los productos de cristalización hidratados de comunes potásicas ricas en volátiles (principalmente CO2).
tipos de magma que se producen en condiciones inusualmente ricas en H2O. rocas ultramáficas. Además de su contenido de xenolitos,
Sin embargo, todavía vale la pena considerarlos porque comúnmente exhiben una textura distintivamente desigual
registran parte de la evolución a largo plazo de algunos magmas causado por la presencia de formas redondeadas, anédricas y fragmentadas.
cámaras, y los mecanismos por los cuales se logran tales variantes hidratadas macrocristales (un término no genético para 0,5 a 10 mm diámetro
son interesantes y probablemente diversos (dependiendo del tipo de magma cristales) y, en algunos casos, megacristales (similares, pero más grandes,
inicial y del generalmente de 1 a 20 cm cristales de diámetro) engastados en un
condiciones bajo las cuales cristaliza). matriz. Algunos de estos cristales son ciertamente xenocristales.
Reconociendo que los lamprófiros son poligenéticos y (probablemente componentes desagregados de xenolitos de lherzo lite,
pueden haber variaciones sobre temas familiares, Mitchell (1994a) propuso harzburgita, eclogita y peridotita metasomatizada),
adoptar el concepto de facies de nuestros sedimentos y mientras que otros pueden ser de origen afín (fenocristales o
colegas metamórficos para su uso en el sentido de que las rocas en un acumulados desagregados). Generalmente predomina la olivina,
facies dadas tienen algunas condiciones similares en común (en pero puede ir acompañado de ilmenita, piropo, diópsido, flogopita, enstatita y
en este caso, cristalización en condiciones ricas en volátiles), independientemente cromita. Grandes cristales de subédrico a
de otras diferencias genéticas. Así, las micáceas de hábito euhédrico se consideran verdaderos fenocristales y se
Las kimberlitas podrían constituir una facies lamprofírica del denominado así cuando esté debidamente identificado. La matriz típicamente
443
contiene una segunda generación de finos euhédricos a subédricos platos). Las inclusiones minerales de harzburgita y eclogita no
olivino, más uno o más de los minerales primarios: monticel lite, flogopita, coexisten en el mismo diamante (Meyer, 1985). 13C/12C en la mayoría
perovskita, espinela y apatita. Carbonato Los diamantes son similares a los diamantes encontrados en meteoritos, lo que
y la serpentina suele constituir una masa fundamental tardía. Muchos sugiere que el carbono es primordial, pero algunos diamantes eclogíticos
Las kimberlitas del grupo 1 contienen una flogopita poiquilítica tardía rica en Ba. parecen contener carbono marino (lo que sugiere una
Los sulfuros niquelíferos y el rutilo son accesorios comunes. origen de subducción para ellos). Los argumentos cosmoquímicos sugieren que
etapas. Muchas kimberlitas exhiben entre 1 y 10 mm. tamaño redondeado el manto superior puede contener '700 ppm carbón,
Masas de segregación de calcita de forma globular a ameboide. y que el manto inferior puede contener 1000 a 3700 ppm C
+ serpentina. Ya sea que se formen como líquidos inmiscibles, (Pearson et al., 2007). Las inclusiones que contienen diamantes son
Los condensados de gas de las vesículas o el llenado posterior de las vesículas en gran medida desagregados durante el transporte a la superficie en el
aún están en duda. Reemplazo de minerales primarios tempranos por deutérico. Matriz de kimberlita cargada de gas. Podemos atribuir el euhedral
serpentina y calcita pueden ocurrir durante el enfriamiento en estos forma de los diamantes a su gran dureza y resistencia
sistemas ricos en volátiles. a la abrasión, aunque de ascenso lento y alta fO2 en algunos
Kimberlitas del grupo 2, aunque texturalmente similares a magmas de kim berlita puede resultar en una reabsorción completa del original
los del grupo 1, son distintivos mineralógica y geoquímicamente. Son diamantes en la masa fundida. En la Figura 13 podemos ver que la curva de
ultrapotásicos, peralcalinos y ricos en H2O. estabilidad del grafitodiamante intersecta la geotermia continental a unos 140
La flogopita es la fase dominante de macrocristales y masa fundamental. km. , indicando una profundidad mínima
La olivina también es común, aunque esencialmente un xenocristal. para la estabilidad del diamante. Las suites Diamond son variables, ambas
Otras fases primarias características incluyen diópsido (comúnmente bordeado dentro y entre kimberlitas, lo que sugiere una combinación de
de aegirina), espinela, perovskita, apatita, fosfatos ricos en REE, titanitas KBa, fuentes. Podemos concluir que los diamantes no están asociados genéticamente
rutilo e ilmenita. La multa con los magmas de kimberlita. Las kimberlitas simplemente los arrastran desde
La masa subterránea puede contener calcita, dolomita, carbonatos REE, las rocas de la pared, en caso de que los encuentren, y
witherita, norsethita, silicatos de circonio y/o serpentina. transportarlos a la superficie. Para más información sobre los diamantes, véanse
Un grupo distinto de tipos evolucionados puede contener sanidina y las reseñas de Meyer (1985), Haggerty (1999),
richterita e incluso cuarzo. Navon (1999), and Pearson et al. (2007).
Las kimberlitas de los grupos 1 y 2 se distinguen isotópicamente
(ver Figura 18). Mitchell (1994b, 1995) y Mitchell y 3.3.2 BUQUES DE RELACIÓN DE CAMPO KIMBERLITAORANGEITA Las
Bergman (1991) concluyó que los dos grupos deben representar diferentes kimberlitas y las orangeitas son productos del magmatismo intraplaca continental
tipos de magma. Sugirieron que las diferencias son lo suficientemente y se concentran en
sustanciales como para que las kimberlitas del grupo 2 cratones antiguos. Algunos también se encuentran en terrenos acrecionados
separarse de las kimberlitas propiamente dichas (es decir, kim berlitas del grupo más jóvenes (principalmente proterozoicos), pero los que contienen diamantes
1) y pasar a llamarse orangeitas (después de las primeras descripciones están esencialmente restringidos a terrenos sustentados por rocas
por Wagner, 1928, y llamado así por el Estado Libre de Orange de más de 2,5 Ga (Clifford, 1966; Janse, 1991). Quizás el
Sudáfrica, a la que están esencialmente restringidos). Minero lógicamente, las mayor flujo de calor arcaico y abundante producción de komatiita
kimberlitas del grupo 2 son similares a las lamproitas, pero condujo a una zona de raíces SCLM más empobrecida debajo de Archean
tienen suficientes diferencias petrológicas para garantizar que cratones (raíces que se extendieron hasta el rango de estabilidad del diamante).
considerarse también por separado de estas rocas. Los argumentos son En el Proterozoico, por el contrario, el menor flujo de calor
convincentes y de ahora en adelante utilizaré el término fusión limitada, lo que resulta en una raíz menos profunda (Groves et al.,
kimberlita significa kimberlitas del grupo 1 y aborda el grupo 2 1987). Las kimberlitas y las orangeitas generalmente se encuentran en grupos.
kimberlitas como orangeitas. dentro de provincias más grandes, donde, como las carbonatitas, tienden a
Los diamantes se encuentran principalmente en kimberlitas, orangeitas, ocurren en ciclos repetidos. Lineamientos y zonas de fallas poco profundas.
y algunas lamproitas. Apariciones raras de diamantes, o controlar el emplazamiento local de kimberlitanaranjaita, mientras que
pseudomorfos del grafito después del diamante, también se conocen por Se pueden iniciar columnas más profundas o procesos metasomáticos.
algunos basaltos alcalinos, lamprófiros, peridotitas alpinas y formación de magma. Las kimberlitas y las orangeitas no están asociadas con
incluso en algunas rocas de la corteza terrestre en terrenos metamórficos de extensiones de fallas transformantes, zonas de subducción,
presión ultra alta. Los diamantes de kimberlita son fases muy menores. puntos críticos obvios o grandes fisuras continentales.
y ocurren sólo en unas pocas kimberlitas. Un rico yacimiento económico Las kimberlitas y las orangeitas pueden presentarse como hipobisales.
Puede tener una concentración de diamantes de 1 a 1,4 gramos por tonelada. diques o umbrales, diatremas (ver más abajo), relleno de cráteres o piroclásticos,
de roca, pero su valor económico acentúa su importancia. Probablemente dependiendo en gran medida de la profundidad de la erosión y la exposición.
debido a su forma común de octaedro euhédrico, inicialmente se creyó que (Figura 19). Los diques son generalmente de 1 a 3 m. de espesor y
eran fenocristales. generalmente se presentan en enjambres, donde tienden a bifurcarse en

Después de que se demostró la datación de inclusiones de diamantes con SrNd y UPb largueros anastomosados. La mayoría de los diques tienden a apretarse hacia
Como son más antiguos que su roca anfitriona, ahora se los reconoce como la superficie y se espesa con la profundidad. Los alféizares son menos comunes,
xenocristales. Los xenolitos que contienen diamantes y las inclusiones en los y pueden tener hasta varios cientos de metros de espesor. Alguno
diamantes indican que el huésped original del diamante Los diques se expanden localmente cerca de la parte superior en ampliaciones
Las rocas eran granates, harzburgitas y eclogitas. Este último puede lenticulares llamadas “golpes” (Figura 19), que pueden ser de 10 a 20 veces el
representan basaltos subducidos o magmas basálticos ancho del dique y 100 m. largo. Los golpes pueden alimentar
atrapado en el límite litosferaastenosfera (bajo en las zonas radiculares de las diatremas.
444
más fragmentados que sus equivalentes hipabisales y toman

de aspecto volcánico. Brechas que contienen abundante
inclusiones de country rock y subordinados hipabisales anteriores
fragmentos sólidos de kimberlitanaranjaita, de unos pocos centímetros
hasta un tamaño microscópico, son el tipo de roca más común. mega
También son comunes los cristos y macrocristales. lo fragmentario
la naturaleza se clasifica hacia abajo hasta convertirse en kimberlita no brechada.
La expresión superficial de las kimberlitas sólo se conserva en unas
pocas zonas donde la erosión ha sido insignificante.
Sólo se ha descrito un posible flujo de lava de kimberlita,
en las colinas de Igwisi, Tanzania. Las otras ocurrencias son tobas y
anillos o conos de toba. Las tobas y brechas de toba mal clasificadas son
cubierto por tobas bien estratificadas con cenizas y partículas del tamaño de
lapilli. Para una descripción más extensa de las rocas y texturas en varios
niveles, ver Mitchell (1986).
3.3.3 GEOQUÍMICA DE KIMBERLITANARANGEITA Kim

Las berlitas y las orangeitas son híbridos complejos en los que se ha formado
una cantidad indeterminable de material extraño y acumulado.
sido integrados, desagregados y absorbidos de manera variable en
el líquido. Por tanto, es difícil, si no imposible, determinar
qué constituyentes son componentes de la masa fundida original, y
lo que se ha ido incorporando en el camino hacia la superficie. El
Por tanto, la naturaleza de los líquidos primitivos es en gran medida desconocida
y la interpretación de la geoquímica es obviamente un problema.
El cuadro 8 enumera algunos promedios aproximados de kimberlita, orangeita,
y análisis de lamproita. Son promedios de muestras juzgadas.
estar menos contaminados por material xenolítico, pero representan
tipos de rocas muy variables y es poco probable que tengan mucha
importancia geoquímica. Están destinados únicamente a fines comparativos
FIGURA 19 Modelo de un sistema de kimberlita idealizado,
que ilustra el complejo diquealféizar hipobisal que conduce a una diatrema aproximados.
y cráter explosivo del anillo de toba. Este modelo no está a escala; el Los procesos de diferenciación también conducen a la concentración
La porción de diatrema se amplía para ilustrarla mejor. De Mitchell de fases de macrocristal + fenocristal y líquidos desprendidos.
(1986). Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers.
eventualmente resultando en la evolución de carbonatos ricos
residuo. Por lo tanto, las concentraciones de elementos principales varían ampliamente a medida que
resultado de la contaminación, acumulación y fraccionamiento

Las diatremas (Figura 19) son 1 a 2 kilómetros cuerpos procesos. Cuando se muestra en diagramas de variación típicos
profundos en forma de zanahoria con secciones transversales circulares a elípticas, (Harker, AFM, etc.) los datos generalmente se interpretan como líquidos
ejes tical y lados de inmersión pronunciada. Se estrechan
versión de 180 a 85°2 líneas de descendencia, pero esto rara vez es apropiado en el presente.
hacia abajo y termina en una "zona de raíz", una zona irregularmente caso, donde representan principalmente proporciones variables
zona de intrusión multifásica en forma, de transición a hipobisal de olivino y calcita en kimberlitas y olivino, flogopita,
kimberlitasanaranjadas. La naturaleza de los procesos volcánicos. y carbonato en orangeitas. Las variaciones en las composiciones de los
que producen diatremas sigue siendo objeto de mucho debate. El fenocristales sugieren que la mayoría de las kimberlitas y orangeitas son
diatrema representa la expansión de los volátiles en el Mezclas que resultan de la coalescencia de magma más pequeño.
magma a medida que se acerca a la superficie y la presión de confinamiento lotes a medida que suben. Las últimas etapas de la intrusión suelen tardar
disminuye. En el modelo de Clement (1979), múltiples la forma de una suspensión de cristallíquido en la que las proporciones
lotes de magma exuelven CO2 debido a la reducción de presión, rompiendo relativas de los minerales constituyentes pueden variar fácilmente. El
las rocas de la pared para formar brechas subsuperficiales. Un amplias variaciones en SiO2, CaO, MgO, CO2 y H2O en la tabla
Se forma una secuencia progresiva ascendente de “brotes” estancados en este 8, por tanto, no debería sorprender. Bajas concentraciones de
moda hasta alcanzar aproximadamente 300 a 400 m profundidad, Al2O3 y Na2O, sin embargo, parecen ser un atributo consistente del
donde la interacción hidrovolcánica con el agua subterránea produce magmatismo de kimberlitanaranjaita.
gas con suficiente violencia para salir a la superficie. En Los altos niveles de oligoelementos compatibles (Ni, Cr,
En este punto, ya sea una rápida desgasificación y exsolución de vapor en Sc, V, Co, Cu, Zn) reflejan la fuente de kimberlita del manto
respuesta a la liberación progresiva de presión resultante del destechado o un y magmas de orangeita así como la incorporación de manto
aumento del flujo de agua subterránea hacia el cráter y la tubería. xenolitos y macrocristales de olivino. La tabla 8 muestra que el
da como resultado una zona de brecha violenta que migra hacia abajo La concentración de estos elementos es bastante similar tanto para las
y mezclar para formar la diatrema (Mitchell, 1986). diatrema angeitas como para las kimberlitas, excepto para Ni y Cr, que reflejan
Las facies kimberlitasanaranjadas, al menos cerca de la superficie, son mayores proporciones de macrocristales de olivino y cromita en
445
Los patrones REE (Figura 20a) son todos similares en pendiente,

TABLA 8 Análisis promedio y composicionales pero las lamproitas muestran el mayor enriquecimiento LREE, tal vez
Gamas de kimberlitas, naranjaitas y lamproitas asociado con el enriquecimiento propuesto en la zona de subducción de
sus áreas de origen. Kimberlitas y
kimberlita naranjaita Lamproita*
las naranjas no se distinguen según el REE,
SiO2 33,0 27,8–37,5 35,0 27,6–41,9 45,5
pero las kimberlitas muestran una gama más amplia de valores. La
TiO2 1.3 0,4–2,8 1.1 0,4–2,5 2.3
diferenciación dentro del HREE de los tres tipos implica que
Al2O3 2.0 1,0–5,1 2.9 0,9–6,0 8.9 El granate era una fase residual en sus regiones de origen (lo que sugiere
FeO* 7.6 5.9–12.2 7.1 4,6–9,3 6.0 que se generan en la región de granatelherzolita de
MnO 0,14 0,1–0,17 0,19 0,1–0,6 – el manto).

En los diagramas de araña normalizados con condritas (Figura
MgO 34,0 17,0–38,6 27,0 10,4–39,8 11.2
20b), los elementos están dispuestos a lo largo de la abscisa en el orden
Alto 6.7 2.1–21.3 7.5 2,9–24,5 11.8
aproximado de incompatibilidad decreciente (de derecha a izquierda),
Na2O 0,12 0,03–0,48 0,17 0,01–0,7 0,8
de modo que los derretimientos parciales normales del manto muestren una apariencia bastante suave.
K2O 0,8 0,4–2,1 3.0 0,5–6,7 7.8 tendencia con pendiente negativa (como OIB). Picos y canales
P2O5 1.3 0,5–1,9 1.0 0,1–3,3 2.1 en las tendencias (anomalías positivas y negativas, respectivamente)
LEY 10.9 7,4–13,9 11.7 5,2–21,5 3.5

Carolina del Sur 14 20 19 2000
a. REE
EN 100 95 66
1000
Kimberlitas
cr 893 1722 430 naranjas
En 965 1227 152
Lamproitas
Co sesenta y cinco 77 41
Con 93 28 –
zinc 69 – 100
OIB
sesenta y cinco
No 885 3164 9831

an
atir/d coC
R
Sr. 847 1263 3960

zr 263 268 1302
hf 5 7 42 10
Nótese bien 171 120 99 NMORB
Frente a 12 9 6
Th 20 28 37
U4 5 9
1
La 150 186 297 La Pr Pm Eu Tb Ho Tm Lu
yb 1 1 1 Ce Nd Sm Gd Dy Er Hb
* Lamproita madupídica de Leucite Hills.

Datos de Mitchell (1995) y Mitchell y Bergman (1991). 1000 b. Araña
kimberlitas, en promedio. Sin embargo, la gama de Ni y Cr en kimberlites y

orangeitas se superpone considerablemente.
Los oligoelementos incompatibles en estos mismos máficos 100
Las rocas se introducen en gran medida en las regiones de origen mediante
ancoC
R
OIB
atir/d
adiciones metasomáticas y/o fundidas. La figura 20 muestra REE y

diagramas de araña para kimberlitas, orangeitas no evolucionadas y
Lamproitas flogopitas primarias. Muchas de las fases minerales. 10
en kimberlitas y orangeitas tienen altas concentraciones de
elementos tradicionales incompatibles (de ahí el término incompatible
NMORB
no es realmente apropiado para estas rocas). Las variaciones en las
concentraciones de elementos tradicionalmente incompatibles en las 1
Pb Rb Th K Nb Ce Nd Sm Zr Ti Yb
orangeitas ricas en mica generalmente están relacionadas con las cantidades modales de Cs Ba U Ta La Sr P Hf Eu Y Lu
flogopita primaria, apatita y carbonato presentes. Modelos
Fraser y Hawkesworth (1992) demostraron que los ingresos FIGURA 20 REE normalizado con condrita (a) y multielemento
(araña) (b) diagramas de kimberlitas, orangeitas no evolucionadas y
concentraciones de oligoelementos patibles de orangeitas, al menos,
Lamproitas de flogopita (con OIB y MORB típicos). Después
no puede producirse a partir de composiciones primitivas del manto, incluso
Mitchell y Bergman (1991) y Mitchell (1995). Derechos de autor ©
por grados extremadamente pequeños de fusión parcial.
160,5%2 con autorización de Kluwer Academic Publishers.
446
reflejan fuentes de manto no estándar o una fase residual que es lherzolitas hidratadas. Los experimentos en el sistema lherzolitaC OH
queda atrás y retiene un elemento incompatible (negativo muestran que pequeños grados de fusión parcial de un granate
anomalía únicamente). Tanto las kimberlitas como las orangeitas tienen valores negativos. La herzolita que contiene flogopita o richterita y magnesita o dolomita
Anomalías de K, Rb y Sr. Las anomalías de K y Rb son compatibles con podría producir magmas ampliamente kimberlíticos a profundidades del
flogopita residual en la fuente. Sr puede ser causado orden de 100 a 300 km. y 1000
por fosfato residual o por la eliminación más temprana del clinopiroxeno. a 1300°C (Canil y Scarfe, 1990; Wendlandt y Eggler,
Las lamproitas flogopitas tienen un patrón diferente, con anomalías 1980a,b; Wyllie et al., 1990). Aunque las laderas del
negativas pronunciadas para TaNb (una subducción común). Los patrones REE podrían producirse de esta manera, el absoluto
firma de zona) y UTh. Esto sugiere que las kimberlitas y Las abundancias de REE, P, Sr, Th, U, Zr y Ta todavía son difíciles de
Las orangeitas tienen una fuente de manto diferente a la de las lamproitas. lograr sin agregar un fosfato rico en REE o
Los patrones isotópicos en la Figura 18 proporcionan la titanita a la fuente. Por lo tanto, alguna forma de metasomático
evidencia más sólida de diferentes fuentes de kimberlitas El enriquecimiento de las peridotitas del manto primordial parece ser un
(grupo 1) y naranjas (grupo 2). Las kimberlitas tienen una firma SrNd que precursor necesario para la generación de kimberlita.
no está enriquecida o ligeramente empobrecida con La naranjaita se derrite.
con respecto a la Tierra en masa. Aunque las interpretaciones varían, la Nuestro modelo comienza con el de Wyllie (1980, 1989;
Generalmente se acepta que la fuente es la agitada convectivamente. Wyllie et al., 1990), discutido en la Sección 2 en conjunto
y manto astenosférico parcialmente homogeneizado. naranjas con génesis de carbonatita y Figuras 13 y 16. En este
tienen una firma isotópica de SrNd que está enriquecida y es intermedia modelo, la introducción de CO2 y H2O reduce el solidus de
entre las dos tendencias de enriquecimiento de lamproita (Figura la lherzolita a la que se muestra en la Figura 13. Una columna ascendente
18). La interpretación convencional de esta fuente es que se encuentra en de astenosfera carbonatada hidratada, si sigue la geo
la litosférica subcontinental no convectiva. therm, cruza el solidus y una pequeña cantidad de kimber 1260 a 270 km2
manto que ha sido aislado durante 1 a 2 Ga tras un proceso de La fusión lítica se produce en el punto . arrastrado
enriquecimiento. Las kimberlitas y las orangeitas también difieren en 2. Las vainas de eclogita en el penacho también pueden contribuir de
sus firmas isotópicas de Pb. Las kimberlitas siguen una mezcla manera similar. También se pueden producir carbonatitas primarias.
línea entre EMI y HIMU y se superpone con MORB/OIB, de esta manera, pero, como se describe en la Sección 2, estos no son
apoyando una fuente astenosférica. Janney et al. (2002) las carbonatitas comunes asociadas con complejos alcalinos. El diapiro
sugirió que la firma EMI puede representar SCLM heterogéneo, y el del manto parcialmente derretido sigue aumentando
componente HIMU puede ser peridotita tenosférica o vainas de corteza ya sea a lo largo de la geotermia o de forma casi adiabática. El
oceánica reciclada en un Los magmas de kimberlita pueden detenerse al encontrar cierta resistencia
penacho (el superpenacho africano puede explicar por qué una firma mecánica en el límite entre la litosfera y la astenosfera.
isotópica similar a HIMU está tan extendida en África). (nivel 1 en la Figura 13), o pueden continuar elevándose hacia la litosfera
Las naranjas están enriquecidas, probablemente en más de un hasta encontrar la "repisa" en la
etapa, de una manera similar a la discutida anteriormente en solidus (nivel 4), donde deberían cristalizar hasta una
conjunción con lamproitas. La fuente más probable del manto enriquecido flogopitaperidotita dolomita y liberan vapor, fracturando y metasomatizando
es la litosférica. las rocas de la pared. Haggerty (1989)
Así, los tres grupos coherentes de alto potasio que y Thibault et al. (1992) propuso que una secuencia compleja
que hemos comentado en esta sección tienen diferentes fuentes que de capas metasomáticas, o un conjunto de venas, pueden formarse
Se puede distinguir según el oligoelemento y de esta manera en un rango de profundidad de 60 a 100 km . El
características isotópicas. La interpretación más sencilla es que las harzburgitas litosféricas agotadas en estas capas o vetas
kimberlitas arquetípicas se derivan de la tenosfera, mientras que las reaccionan con las masas fundidas carbonatadas e hidratadas para producir enriquecidos.
orangeitas provienen de la tenosfera enriquecida. flogopita, richterita K y/o wehrlitas ricas en carbonatos y
litosfera y lamproitas de la litosfera continental que dunitas con fases accesorias ricas en elementos incompatibles.
ha sido modificado por procesos anteriores de la zona de subducción. El componente de la pluma puede proporcionar la naturaleza de la señal
isotópica HIMU y SCLM puede proporcionar la firma EMI.
3.3.4 PETROGÉNESIS DE KIMBERLITAS Y NARANGEITAS Anderson (1979) propuso una variación en la que la liberación de
Dado el escaso estado de nuestros conocimientos sobre la educación primaria vapor en penachos ascendentes ricos en volátiles puede mejorar
Magmas de kimberlita y orangeita y la naturaleza del manto propagación de grietas, si la litosfera suprayacente está en tensión,
fuentes, hay pocas limitaciones a la creatividad petrológica en y proporcionar canales hacia la superficie. Magma kimberlítico
Modelos para la generación y desarrollo de estas rocas. Luego podría separarse y elevarse independientemente por el conducto
Para excelentes resúmenes y críticas de las diversas teorías establecido, sin pasar por el saliente del sólido para lograr un
petrogemáticas, véase Mitchell (1986, 1995). El modelo que resumo a comportamiento de equilibrio entre lherzolita y fusión. Wyllie (1980) propuso
continuación se ajusta a los datos actuales y parece que las grietas en la superficie serán seguidas por el explosivo
Proporcionar la explicación más sencilla para la kimberlita y la naranja. erupción de magma vesiculante directamente desde la profundidad de
génesis. Sin embargo, tengo pocas dudas de que se revisará como separación de 90 km . Esta idea va en contra de la extensa
Aprendemos más sobre estas rocas inusuales. complejos diquealféizar hipabisales y una expresión diatrema
Anteriormente en este capítulo, llegamos a la conclusión de que que se restringe a los niveles más superficiales. Además, los magmas que
los magmas altamente alcalinos y volátiles no podían derivarse de ni La separación 90 kilometros no traerá diamantes, ya que el rápido
mal lherzolitas de cuatro fases, sino más bien de carbonatadas y en el ascenso comienza a menor profundidad que el rango de estabilidad de los diamantes.
447
(Figura 13). Para producir diamantes, Wyllie (1980) propuso que una vez que magma depositado a altas presiones (probablemente atrapado en el
se establece un conducto, se puede lograr un mayor escape de diamantes. base de la litosfera). Como se mencionó anteriormente, el hipobisal
Los volátiles desencadenan el ascenso diapírico desde zonas sucesivamente más profundas. Las kimberlitas muestran evidencia de mezcla de magma e interacción de
niveles, alcanzando finalmente el rango de estabilidad del diamante. Aunque numerosos lotes de magma de kimberlita. Lotes posteriores
los aspectos iniciales del modelo Wyllie, incluidos desagregar los acumulados de los anteriores, lo que da como resultado
La génesis del magma de kimberlita y el metasomatismo del manto litosférico híbridos complejos de magmas mixtos y un espectro de
subcontinental son atractivos, estos últimos detalles son menos convincentes. acumulaciones parcialmente reabsorbidas. Otros macrocristales y
Los megacristales son verdaderamente xenocristales, resultantes de xenolitos
Volviendo al modelo más amplio de Wyllie, la columna ascendente desagregados. La falta de macrocristales de ortopiroxeno implica que este
de la astenosfera enriquecida con volátiles inicia la fusión. El material puede derivarse en gran medida del granate.
se derrite, a su vez, libera fluidos que metasomatizan el tejido suprayacente. dunitas (incluidas las variedades que contienen diamantes), ubicadas
manto. Un mecanismo de fusión alternativo es aquel en el que principalmente cerca de la base de la litosfera. La alternativa:
El metasomatismo reduce el punto de fusión de una peridoita refractaria hasta resorción completa de ortopiroxeno, requiere altos grados
el punto de que comienza a fundirse en condiciones ambientales (o en de asimilación de xenolitos. Olivino y flogopita menor cristalizan durante el
condiciones ligeramente alteradas por las ambientales). ascenso de la kimberlita y el ensamblaje híbrido
En el primer caso, la fusión conduce al metasomatismo, mientras que de fusión, xenocristales y fenocristales se emplaza en el
en este último, el metasomatismo conduce a la fusión. Por supuesto, corteza superior como el complejo diquealféizar y eventualmente diatrema
estos dos procesos no son mutuamente excluyentes; y múltiples como se describe anteriormente en la Sección 3.3.2. Las tasas de ascenso de
procesos de magmatismo, cristalización, metasomatismo, la kimberlita se han estimado comparando las tasas de descompresión
El afloramiento y el calentamiento pueden producir varias generaciones de determinadas experimentalmente con las reales.
derretimientos alcalinos y metasomatismo a niveles progresivamente menos profundos. disolución de granate (Canil y Fedortchouk, 1999) y argón
niveles. Una litoesfera tan veteada y enriquecida metasomáticamente es una difusión en bordes de flogopita (combinado con datación Ar,
fuente atractiva de orangeitas, como propone Wartho y Kelley, 2003). Duraciones del ascenso desde
Skinner (1989), quien, contrariamente a la interpretación popular ' 400 kilometros La profundidad es de 0,9 a 6,9 días para los que contienen diamantes.
de los datos isotópicos, también intentó derivar kimberlitas kimberlitas sudafricanas y de 2 a 15 horas para las siberianas
de la misma fuente litosférica. kimberlitas (Wartho y Kelley, 2003). Estos rendimientos promedio
Nuestro modelo favorito, entonces, es aquel en el que las kimberlitas tasas de ascenso de para
2,4 a el
18 km/h 10,7 a 5,1 m/s2
(grupo 1) se generan a partir de lher zolitas de granate enriquecidas con organismos africanos y hasta para el 200 km/h 155 m/s2
volátiles en porciones ascendentes de la astenosfera. El ¡Uno siberiano! McGetchin y Ullrich (1973) estimaron una
La similitud de las kimberlitas en todo el mundo constituye una fuente tasa de ascenso de km>h .
astenosférica (penacho) convectiva (homogeneizadora). 70 Aunque las kimberlitas y carbonatitas ricas en CO2 pueden
más probable. Las rocas generadoras de kimberlita son probablemente una ser producido por fusión parcial de lherzolita carbonatada,
lherzolita de sitio magnéticoflogopitagranate con algo de Ti, K, Las masas fundidas ricas en H2O, como las orangeitas y las lamproitas,
y Ba. Las fases más profundas del manto pueden incluir KTirichterita, probablemente no lo sean (Mitchell, 1995). Las firmas isotópicas sugieren una
Kdiópsido, granate, etc. Algunas teorías sitúan la profundidad de origen litosférico , y los modelos de litosfera metasomáticamente estratificada
Origen del kimberlítico se funde a profundidades como el núcleomanto. o veteada en red proporcionan un atractivo enriquecido.
límite, pero la peridotita solidus parece alejarse progresivamente de la geoterma fuente de estos derretimientos. Los mejores modelos geoquímicos para las
debajo del punto 2 en la Figura angeitas sugieren una fuente agotada de harzburgita que posteriormente se
13, por lo que asumiremos que se originan a profundidades menores enriquece (mediante fundidos/fluidos astenosféricos) en K, Pb,
de 300 kilómetros . Carbonatitas, melilititas y otras alcalinas. Rb, Ba, LREE, SiO2 y H2O. Falta de ortopiroxeno
También se pueden crear magmas en estas células ascendentes, dependiendo Los xenocristales indican que la fuente también puede ser una dunita.
de la mineralogía inicial, los componentes agregados y la profundidad. Cualquiera de las fuentes se enriquece en flogopita, Krichterita,
y grado de fusión parcial. Los magmas de silicato alcalino apatita y carbonato. Si los minerales enriquecidos se presentan como
que requieren una fusión astenosférica más extensa pueden vetas en un sustrato de dunita, fusión de la veta combinada–
sólo se desarrollan en áreas que experimentan sustanciales litosfera El conjunto paredroca puede producir derretimientos orangeíticos.
adelgazamiento y rifting (penachos más activos o más sostenidos Foley (1992) propuso un mecanismo de combinación
ascenso adiabático). Plumas menos flotantes pueden terminar y fusión venamuro de roca en la que la fusión se inicia en las vetas enriquecidas,
experimentar una modesta fusión parcial, lo que resulta en kimberlita que tienen una temperatura de solidus más baja que la
magmatismo en cratones no divididos. El aumento más rápido de las columnas rocas de la pared. Según el modelo, la vena fuertemente alcalina
tenosféricas en ambientes oceánicos da como resultado un derretimiento La masa fundida incorpora componentes de Wallrock debido a la solución sólida.
parcial más extenso, lo que impide que la kimberlita intercambio entre minerales que son iguales tanto en el
magmatismo. veta y la pared de roca, así como disolviendo parte de
Los omnipresentes megacristales, predominantemente de olivino, en los minerales de pared que no están en equilibrio con el
las kimberlitas exhiben variaciones de composición y textura, ensamblaje venafusión. Foley (1992) aplicó el modelo directamente al
incluso dentro de las suites kimberlite. Las texturas sugieren que la mayoría son desarrollo de naranjas, mostrando cómo podría
fenocristales. Mitchell (1986, 1995) prefirió la interpretación dar lugar a una masa fundida hibridada con componentes tanto incompatibles
que la mayoría son acumulativos de varios lotes de kimberlita como refractarios. Estudios de inclusión de xenolitos y diamantes.
sugieren que las orangeitas se desarrollan cerca de la base de la
448
litosfera dentro del campo de estabilidad del diamante a profundidades de kimberlitas, orangeitas y lamproitas. Estos requisitos
150 a 200 kilómetros. Las lamproitas también pueden generarse de manera similar. son proporcionales al ascenso astenosférico y al derretimiento por descompresión
estilo veta más paredroca, pero con una fuente enriquecida dominada por debajo de las áreas de rift, como se analiza en la Sección 1.
richterita KTi, diópsido y titanitas KBa que presumiblemente tiene un proceso Mitchell (1995) señaló que existen claras diferencias
de enriquecimiento relacionado con la zona de subducción. entre los magmas potásicos de cada cratón. Lo sabemos
La Figura 21 es una sección transversal esquemática de un cratón Arcaico Las naranjas se encuentran sólo en el cratón Kaapvaal de Sudáfrica.
con un cinturón móvil Proterozoico marginal y (donde las lamproitas están ausentes). En el cratón de Wyoming del
una ruptura moderna. Restos de losa de eclogita subducida En Estados Unidos, las lamproitas se encuentran con una amplia variedad de
debajo del borde orogénico, y algunos basálticos eclogitizados rocas potásicas del conjunto shonkinita. En el cratón de Aldan de Rusia, se
También se muestran las placas inferiores de la litosfera. Debido a la menor encuentran lamproitas y rocas similares a la lamproita con una gran cantidad de
gradiente geotérmico en las áreas cratonales poco radiactivas, rocas extremadamente subsaturadas de sílice de la kalsilitaleucita
la transición diamantegrafito se eleva hacia la profunda raíz del manto litosférico conjunto de biotitaortoclasa. Aunque alguna forma de manto
cra tonal (ver Figura 13). diamantes metasomatismounderplating fue eficaz en el desarrollo de la
así concentrarse en las lherzolitas, harzburgitas empobrecidas– fuentes de todas estas rocas, la naturaleza, duración, extensión y
dunitas y eclogitas de esas raíces, y no debajo de la La profundidad del proceso es aparentemente única para cada cratón.
fisuras o cinturones móviles. Sólo los derretimientos generados en o debajo
Estas raíces pueden arrastrar y desagregar diamantes.
xenolitos. Las kimberlitas pueden atravesar varios tipos de rocas, 4 METASOMATISMO DEL MANTO
Recogiendo xenolitos de harzburgita, eclogita o lherzolita. Y XENOLITOS DEL MANTO
Las orangeitas litosféricas también pueden atravesar zonas que contienen diamantes.
En ocasiones hemos recurrido al metasomatismo del manto para explicar la
niveles. Las lamproitas aparecen con mayor frecuencia en los móviles antiguos.
producción de magmas enriquecidos a partir de fuentes del manto que de otro
cinturones, donde desarrollan la naturaleza de alta señal de subducción LIL/HFS,
modo no estarían enriquecidas. En particular, el metasomatismo de la
pero algunos pueden generarse en material que contiene diamantes en el borde
El manto litosférico subcontinental está indicado como un importante contribuyente
cratonal. Las inclusiones de diamantes son generalmente
al elevado enriquecimiento de elementos incompatibles de los magmas
eclogítico en lamproitas diamantíferas, y la fuente puede
continentales altamente alcalinos. Posibles agentes
ser la losa subducida remanente.
de metasomatismo incluyen:
La Figura 21 sugiere que cualquier masa fundida que atraviese el
Los profundos horizontes diamantíferos de las raíces cratonales pueden 1. Magmas primarios volátiles, como kimberlitas y carbonatitas que se
encontrarse en diamantes corporativos. Mitchell (1995) mencionó que incluso estancan en la litosfera resistente o en la
algunos raros basaltos alcalinos y melilititas lo hacen. La mayoría de los derretimientos aumentan repisa solidus donde se solidifican y liberan una fase volátil enriquecida
lo suficientemente lento y se oxidan lo suficiente como para destruir cualquier en las rocas de la pared
diamantes que puedan encontrar. 2. Fluidos volátiles supercríticos del asteno profundo
Las nefelinitas y la mayoría de los otros magmas alcalinos requieren esfera o zonas de subducción
mayores grados de fusión parcial a profundidades menores que 3. El silicato se funde
zona de ruptura cratón cinturón móvil

norte METRO MK KO KL K
CORTEZA
100 LITOSFERA
grafito
diamante
200 granate
harzburgita
eclogita
300 kilometros
se derrite
ASTENOSFERA diamantes
FIGURA 21 Sección transversal hipotética de un cratón Arcaico con una especie extinta
antiguo cinturón móvil (una vez asociado con la subducción) y una grieta joven. Lo bajo
La geotermia cratonal hace que la transición grafitodiamante aumente en el centro.
parte. Por lo tanto, los diamantes litosféricos sólo se encuentran en las peridotitas y eclogitas.
de la raíz cratonal profunda, donde luego son incorporados por magmas ascendentes
(principalmente kimberlítico—“K”). Orangeitas litosféricas (“O”) y algunas lamproitas (“L”)
También puede buscar diamantes. Las melilititas (“M”) son generadas por más extensas
Fusión parcial de la astenosfera. Dependiendo de la profundidad de la segregación,
puede contener diamantes. Se desarrollan nefelinitas (“N”) y carbonatitas asociadas.
debido a un extenso derretimiento parcial a poca profundidad en áreas de rift. Después de Mitchell (1995).
Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers.
449
Numerosos autores incluyen la adición de fusión (diques, litosféricos conocido por traer xenolitos ultramáficos a la superficie, la mayoría son
placas inferiores y otros cuerpos calados) bajo el término general residuos afines (normalmente acumulativos) o refractarios. Las kimberlites y
metasomatismo. Tal uso es técnicamente incorrecto y esto orangeitas, en cambio, quizás por su
El término metamórfico debe restringirse a la alteración de la roca resultante ascenso más rápido, han generado la colección más variada y extensa de
de la difusión o de la infiltración generalizada de fluidos. xenolitos de la corteza y el manto de cualquier magma
No obstante, los fundidos pueden ser un agente importante para enriquecer tipo. Las inclusiones profundamente arraigadas incluyen peridotita granate,
el manto superior. Podrán añadir material mediante inyección y, peridotita de espinela, dunita, harzburgita, websterita y eclogita, como era de
si son ricos en volátiles, pueden alterar las rocas adyacentes al esperar. Muchos parecen estar prístinos y
(verdaderas) emanaciones de fluidos metasomáticos. En pequeña escala (como relativamente inalterado durante el transporte a la superficie. Alguno,
como una red de venas), la distinción entre fusión y fluido se vuelve difícil. La sin embargo, contienen cantidades menores de anfíbol o mica.
distinción a cualquier escala se complica aún más en el manto. Estas muestras del manto han proporcionado a los petrólogos experimentales
profundidades, donde los derretimientos y los fluidos se vuelven similares e valiosas muestras del manto natural para su estabilidad.
indistinguibles más allá del “segundo punto final crítico”. La terminología y estudios de fusión que nos permiten crear sistemas modelo de
problemática es comprensible aquí, y quizás el manto y sus magmas derivados para contrastar los fenómenos naturales.
Debería ampliar el alcance del metasomatismo cuando consideramos los
procesos del manto. Los fluidos o los derretimientos, o alguna combinación, Además de las muestras "típicas" del manto, kimberlitas y
pueden producir zonas o venas enriquecidas en el manto. Las orangeitas contienen una gran cantidad de enriquecidos y metasomatizados.
peridotitas, y no se trata de encontrar algunas universalmente muestras ultramáficas, incluidas clinopiroxenitas de flogopita,
proceso correcto. “glimmeritas” (rocas ricas en flogopita), apatitaanfíbol
Algunos investigadores han distinguido dos tipos de piroxenitas y la suite “MARID” (mica–anfíbol–
metasomatismo fecal (Dawson, 1984; Meen et al., 1989; rocas rutiloilmenitadiópsido; Dawson y Smith, 1977).
Jones, 1989). El primero se llama metasomatismo patente o Véase Frost (2006) y Luth (2007) para revisiones de muestras de manto
metasomatismo modal, en el que una masa fundida o un fluido produce metasomatizadas. Algunos xenolitos metasomatizados patentados
reemplazo secundario o venado. En metasomatismo patente en volcánicas alcalinas y kimberlitas también exhiben vetas con
se puede ver recristalización textural y nuevo mineral anfíbol, mica, diópsido, carbonatos y/o pegmatitas de titanita ricas en REE.
crecimiento en las venas o matriz, y la composición química de los elementos En algunos xenolitos de peridotita, magmático
mayoritarios y oligoelementos se modifica claramente. El segundo Los dikelets de magma rico en K han agregado K, Fe, Ti, OH y REE.
tipo de metasomatismo se llama metasomatismo críptico, en metasomáticamente a rocas de pared previamente agotadas (Dawson
que sólo ciertos elementos menores y oligoelementos se enriquecen con y Smith, 1988a). Rudnick et al. (1993) y Ionov (1998),
sustitución en fases existentes sin cambios texturales o entre otros, se informó evidencia de derretimientos carbonatíticos que
Nuevo crecimiento mineral. enriquecen los xenolitos empobrecidos del manto. La evidencia incluida
El metasomatismo del manto ha atraído considerables carbonato secundario, anfíbol, clinopiroxeno, espinela, apatita,
interés en las últimas dos décadas. Hemos visto varios casos en los que se y vidrio de silicato con concentraciones de oligoelementos que indican
requirió una fuente metasomatizada. Equilibrio con fundidos ricos en carbonatos. Estos son ciertamente
para modelar adecuadamente la alta traza incompatible No es el típico manto primordial de lherzolita o empobrecido.
concentraciones de elementos o enriquecimiento isotópico de diversos harzburgita, dunita, etc. Están enriquecidos de forma variable en H2O,
Rocas alcalinas que son claramente de origen manto. Minerales CO2, F, Na2O, Al2O3, K2O, CaO, TiO2, Fe, P2O5, S, Cl, Rb, Y,
tales como flogopita, Krichterita, diópsido, LILtitanitas, Zr, Nb, Ba y REE. Algunos de ellos, como el conjunto de xenolitos MARID,
Calcita, apatita y circón añadidos a zonas previamente agotadas. pueden crearse mediante cristalización de kimberlita o
Se requieren harzburgitas para generar lamproitas, orangeitas, Magma de lamproita estancado en la litosfera subcontinental
etc. También hemos discutido experimentos sobre hidratados y manto. Otros son excelentes perspectivas para el tipo de enriquecido
Lherzolitas carbonatadas que muestran cuán alcalinas se funden manto que podría dar origen a los magmas alcalinos que
puede derivarse de dichas fuentes mejoradas con volátiles. Otro Acabo de estar discutiendo. Varios trabajos, entre ellos Pilet et al.
experimentos, como los discutidos por Meen et al. (2002), Pearson et al. (2002, 2006), Beyer et al. (2006), y
(1989), muestran cómo los fundidos alcalinos volátiles pueden interactuar con las extensas revisiones de Pearson et al. (2007) y Luth
peridotitas, por ejemplo debajo de complejos de rocas de silicato alcalino (2007), citan evidencia del agotamiento temprano de la litografía cratónica.
carbonatita, que disuelven olivino y ortopiroxeno quillas esféricas seguidas de un posterior reenriquecimiento. Hay
y precipitar clinopiroxeno rico en Ca, quizás acompañado de carbonato o Ahora hay abundante evidencia que indica que las quillas litosféricas que se
anfíbol en redes de venas de encuentran debajo de los continentes tienen una edad similar a la de la corteza inmediatamente.
clinopiroxenita o wehrlita. Numerosos modelos para manto. arriba, apoyando la propuesta de que tales quillas han sido un elemento
Se ha propuesto el metasomatismo (Hawkesworth et al., fundamental dentro de la litosfera desde su creación. Uno podria
1983, 1990; Wilshire, 1987; Haggerty, 1989; McDonough, concluir razonablemente que el evento de agotamiento fue de similar
1990; Thibault y otros, 1992; Ionov et al., 2002) para explicar edad y asociado con la génesis de la corteza (relacionada con la subducción
el proceso de enriquecimiento. precámbrica y/o los procesos de penachoLIPbajo placa).
Todos los enfoques anteriores tienen un aire de especulación sin El enriquecimiento adopta muchas formas, sugiriendo múltiples eventos de
alguna evidencia contundente, como una muestra de manto metasomatizado. carácter diferente (los agentes incluyen kimberlítica y otros silicatos fundidos,
Aunque hay una variedad de tipos de magma carbonatitas y fluidos infiltrantes). Aquí, finalmente,
450
encontramos evidencia de todo mi vago (¡pero enriquecedor!) anterior además de enstatita y silicato de calcio en algunos de estos diamantes,
referencias al manto litosférico subcontinental enriquecido. interpretados como polimorfos de baja presión o equivalentes exsueltos de
Como posdata menor, entre los más interesantes precursores de alta presión (MgSiO3
xenolitos e inclusiones de diamantes son unos pocos que aparecen y perovskitas CaSiO3), sugiere fuertemente un origen en el
debe surgir de fuentes muy profundas. Haggerty y Sautter (1990) y Sautter et manto inferior . Corindón asociado a MgSiO3
al. (1991) describió La perovskita y la ferropericlasa indican un origen aún más profundo.
Xenolitos de granateclinopiroxeno del sur diamantífero en el manto inferior y que allí puede existir aluminio libre.
Kimberlitas africanas que contienen clinopiroxeno exsolvedas Una inclusión de ferropericlasa extremadamente rica en hierro ha
de granos de granate. La solución original de tal Se ha interpretado que indica un origen cerca del núcleomanto.
Se predice que el clinopiroxeno en el granate se producirá a profundidades de Perímetro. Si se interpretan correctamente, estas inclusiones respaldan
300 a 400 kilómetros , lo que sugiere que estos xenolitos provienen de la idea de que las plumas del manto se originan en y debajo de la
eclogitas (presumiblemente subducidas) que alcanzaron esta profundidad. 600 kilómetros zona de transición, que penachos muy profundos pueden
McCammon (2001) informó sobre la presencia de diamantes con penetrar la zona de transición y que en dichas columnas se producen
inclusiones de muy alta presión de al menos 12 localidades, kimberlitas.
que representan ocho cratones. La presencia de ferropericlasa,
Resumen
Las rocas ígneas en entornos continentales son muy variables en Las lamproitas son altamente alcalinas, típicamente porfídicas.
composición, extendiéndose a altamente alcalino y carbonatítico rocas máficas. Tienen alto H2O y elemento incompatible.
composiciones. Los datos geoquímicos indican que una alta calinidad alcalina concentraciones además de una abundancia de elementos compatibles.
está presente incluso en el extremo máfico (parental) del Ocurren en áreas previamente afectadas por la subducción.
espectro, que también puede exhibir isotópicos altamente enriquecidos. y probablemente son creados por el derretimiento parcial de subcontinentes
proporciones. Esto sugiere que el carácter alcalino en muchos manto litosférico que se ha enriquecido por fluidos y/o derretimientos
Las rocas ígneas están relacionadas con procesos del manto y pueden ser ascendentes de la zona de subducción. Los lamprófiros son un grupo
atribuido a un derretimiento más profundo o al reenriquecimiento del manto (extremadamente) diverso de rocas hidratadas y fuertemente porfídicas.
litosférico subcontinental durante los eones transcurridos desde que con fenocristales máficos. La mayoría son híbridos y sus orígenes.
primero se agotó y se unió a los primeros continentes pueden ser tan diversos como sus miembros. Pueden representar variaciones
corteza. Rifting continental, particularmente en el incipiente hidratadas o enriquecidas de otro modo de otras sustancias bien conocidas.
etapas, puede hacer que dicho manto enriquecido se eleve y experimente Procesos petrogenéticos, como alcalinos o calcoalcalinos.
una fusión parcial por descompresión. Las plumas del manto pueden evolución.
También contienen astillas de material subducido enriquecido que Las kimberlitas son rocas potásicas, ricas en volátiles, típicamente
derretirse durante el ascenso. Las masas fundidas ascendentes también pueden asimilar álcalis. ultramáficas, que se elevan rápidamente a través de la litoesfera continental
y otros elementos incompatibles del subcontinente y tienden a estallar explosivamente en forma de diatremas. Debido a sus
manto litosférico o de la propia corteza continental. rápido ascenso transportan una gran cantidad de xenolitos y xenocristales
Los magmas de silicato alcalino producidos pueden ser ricos en K o desde la profundidad, que nos informan sobre la naturaleza del manto
Son ricos en Na, van desde ultramáficos hasta félsicos y generalmente son debajo de los continentes. Las kimberlitas son también la fuente principal
sílice subsaturada. de diamantes, que están incluidos en la peridotita arrastrada o
Las carbonatitas son rocas ígneas con más de 50 % xenolitos de eclogita o se dispersan en la matriz de kimberlita a medida que
carbonato en el modo (según se define estrictamente). el carbonato los xenolitos se desagregan. Las kimberlitas probablemente
El mineral puede ser calcita, dolomita o, más raramente, siderita. generado por bajos grados de fusión parcial de
ankerita, o un carbonato que contiene NaK. La mayoría no son alcalinos, peridotita carbonatada en penachos astenosféricos ascendentes.
por lo tanto, pero normalmente ocurren como pequeños complejos intrusivos El manto litosférico subcontinental (SCLM), como
junto con rocas de silicato alcalino, como la nefelina. interpretado a partir de xenolitos en kimberlitas y otras lavas, es
sienitas, ijolitas y/o urtitas. Las carbonatitas pueden generarse como fundidos ampliamente similar a su contraparte suboceánica pero tiene varios
primarios de peridotita carbonatada o eclogita en diferencias claras. La edad de la litografía subcontinental
penachos ascendentes, por la inmiscibilidad líquida de un enfriamiento El manto esférico es esencialmente el mismo que el de la corteza
y cristalización de magma de silicato alcalino, o por fraccionamiento inmediatamente suprayacente, lo que indica que ha estado anclado a
de tal líquido de silicato. Sin embargo, los volúmenes fundidos de atitas de carbono esa corteza desde su creación y no subducida como la oceánica
primarias son probablemente pequeños, y la mayoría de los fundidos dudan que litosfera. El manto litosférico debajo de los cratones puede
alcancen completamente los niveles de la corteza antes de ser consumidos por la reacción. tendría por tanto varios miles de millones de años. Existen varios indicadores
con peridotitas envolventes/superpuestas con las que no están geoquímicos y mineralógicos del agotamiento temprano del
más tiempo en equilibrio menos profundo que estos 70 a 80 kilómetros . SCLM (presumiblemente asociado con la extracción de la corteza terrestre)
Por lo tanto, los derretimientos pueden ser un agente importante que enriquece seguido de reenriquecimiento. El enriquecimiento puede adoptar muchas formas,
el manto litosférico subcontinental, que luego se convierte en una fuente sugiriendo múltiples eventos de diferente carácter. Los agentes incluyen
atractiva para muchas de las rocas alcalinas y carbonatitas. kimberlítica y otros silicatos fundidos, carbonatitas y
discutidos en este capítulo. fluidos infiltrantes.
451
Términos clave
Rifting activo/pasivo Asociación de rocas carbonatita Kimberlita/naranjaita

aulacógeno silicato alcalino diatrema
Cratón Fenita/fenitización Metasomatismo patente o
Carbonatita (nomenclatura en Lamproita modal/críptico
Tabla 3) Lamprofiro Glimmeritas y xenolitos MARID
■ El manto litosférico subcontinental es heterogéneo y aparentemente muy ■ El enriquecimiento prolongado tras su agotamiento inicial probablemente
diferente del manto litosférico suboceánico, ya que ha estado adherido a los convierte al manto litosférico subcontinental en una fuente importante de
continentes desde su formación y se ha vuelto a enriquecer durante alcalinidad en muchos magmas intraplacas continentales.
períodos de tiempo sustanciales.
Rocas alcalinas generales Fei, Y., CM Bertka y BO Mysen (eds.). (1999). Petrología del manto: observaciones
de campo y experimentación de alta presión: un tributo a Francis R.
Fitton, JG y BGJ Upton (eds.). (1987). Rocas ígneas alcalinas. Blackwell científico.
(Joe) Boyd. Sociedad Geoquímica. Houston. Volumen 6.
Oxford, Reino Unido.
Foley, SF, G. Venturelli, DH Green y L. Toscani. (1987). Las rocas ultrapotásicas:
Escarcha, DJ (2006). La estabilidad de las fases del manto hidratado. En: Agua
características, clasificación y limitaciones de los modelos petrogenéticos.
en minerales nominalmente anhidros (eds. H. Keppler y J. Smyth).
Ciencia de la Tierra. Rev., 24, 81134.
Reseñas en Mineralogía y Geoquímica, Mineral. Soc. Amer./Geochem.
Kampunzu, AB y RT Lubala (eds.). (1991). Magmatismo en entornos extensionales,
Soc., 62, 243–271.
la placa africana fanerozoica.
Luth, RW (2007). Volátiles del manto: distribución y consecuencias. En: Tratado
Springer Verlag, Berlín.
de Geoquímica, Volumen 2 (ed. RW
Le Maitre et al. (eds.) (2002). Rocas ígneas: clasificación y glosario de términos.
Carlson). El Manto y el Núcleo. Capítulo 2.07. págs. 319–361.
Secciones 2.3 a 2.9. Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge,
Menzies, MA y CJ Hawkesworth (eds.). (1987). Metasomatismo del manto. Prensa
Reino Unido.
académica. Londres.
Litos. (1992). 28, 1. Sección especial sobre potásico y ultrapotásico
Nixon, PH (1987). Xenolitos del manto. Wiley. Chichester, Reino Unido.
magmas.
Pearson, DG, Canil, D. y S. Shirey. (2007). Muestras de manto en rocas
Mitchell, RH (ed.). (1996). Rocas alcalinas subsaturadas: mineralogía, petrogénesis
volcánicas: Xenolitos y diamantes. En: Tratado sobre
y potencial económico. Curso Corto 24. Asociación Mineralógica de
Geoquímica, Volumen 2 (ed. RW Carlson). El Manto y el Núcleo. Capítulo
Canadá.
2.05. págs. 171275.
Mitchell, RH, GN Eby y RF Martin (eds.). (1996). Rocas alcalinas: petrología y
Pearson, director general y director general Nowell. (2002). El manto litosférico
mineralogía. Poder. Mineral., 34, 2.
continental: características y significado como reservorio del manto. Fil.
Número especial sobre rocas alcalinas.
Trans. R. Soc. Londres, 360, 2383–2410.
Morris, EM y JD Pasteris (eds.). (1987). Metasomatismo del Manto y Magmatismo
Alcalino. Documento especial 215. Sociedad Geológica de América.
Boulder, Colorado.
Carbonatitas
Sørensen, H. (ed.). (1974). Las rocas alcalinas. John Wiley y
Hijos. Nueva York. Bailey, DK (1993). Magmas de carbonatita. J. Geol. Soc. Londres, 150, 637–651.
Woolley, AR, SC Bergman, AD Edgar, MJ Le Bas, RH

Bell, K. (ed.). (1989). Carbonatitas: Génesis y Evolución.
Mitchell, NMS Rock y BS Smith. (1996). Clasificación de lamprofiros,
Unwin Hyman, Londres.
lamproitas, kimberlitas y rocas calsilíticas, melilíticas y leucíticas. Poder.
Bell, K. y J. Keller (eds.). (1995). Vulcanismo de carbonatitas: Oldoinyo Lengai y
Mineralogista, 34, 175196.
la petrogénesis de natrocarbonatitas.
Heinrich, EW (1966). La geología de las carbonatitas. Randy Mc
Muestras del manto y el manto litosférico subcontinental
Finalmente, Chicago.
Carlson, RW, DG Pearson y Revista de Ciencias de la Tierra Africanas. (1997). 25, 1. Número especial sobre
DE James. (2005). Características físicas, químicas y cronológicas del manto carbonatitas.
continental. Rev. Geophys., 43, 1–24. Revista de petrología. (1998). 39, 1112. Número especial sobre carbono
atitas.
452
Le Bas, MJ (1977). Vulcanismo carbonatitanefelinita. Wiley. Boyd, FR y HOA Meyer (eds.). (1979). Kimberlitas, Dia tremes y diamantes:
Nueva York. su geología, petrología y geoquímica. (Segunda Conferencia
Le Bas, MJ (1987). Nefelinitas y carbonatitas. En: Rocas ígneas alcalinas Internacional Kimberlita)
(eds. JG Fitton y BGJ Upton). Pozo negro científico. Oxford, Reino Volumen 1. Unión Geofísica Americana, Washington, DC
Unido. págs. 53–83. Kornprobst, J. (ed.). (1984). Kimberlitas I: Kimberlitas y rocas afines. Actas
Tuttle, OF y J. Gittins (eds.). (1966). Carbonatitas. wiley de la Tercera Conferencia Internacional Kimberlita. Elsevier.
Interciencia. Nueva York. Ámsterdam.
Revista Sudafricana de Geología. (1993). 96, 3. Número especial sobre Kornprobst, J. (ed.). (1984). Kimberlitas II: las relaciones manto y corteza
carbonatitas. manto. Actas de la Tercera Conferencia Internacional Kimberlita.
Elsevier. Ámsterdam.
Lamproitas y Lamprophyres Bergman, SC
Ross, J., AL Jacques, J. Ferguson, DH Green, SY O'Reilly, RV Danchin y
(1987). Lamproitas y otras rocas ígneas ricas en potasio: una revisión de su AJA Janse (eds.). (1989). Kimberlitas y rocas afines. Proc. Cuarta
aparición, mineralogía y geoquímica. En: Rocas ígneas alcalinas Kimberlita Internacional
(eds. JG Fitton y BGJ Upton). Blackwell científico. Oxford, Reino Conferencia. Publicación especial de Australia. Volumen 14.
Unido. págs. 103190. Meyer HOA y OH Leonardos (eds.). (1994). Kimberlitas, rocas afines y
Mitchell, RH y SC Bergman. (1991). Petrología de las proitas Lam. Asamblea xenolitos del manto. Actas de la Quinta Conferencia Internacional de
plenaria. Nueva York. Kimberlita. CPRM. Rio de
Roca, NMS (1987). La naturaleza y origen de los lamprófiros: una descripción Enero.
general. En: Rocas ígneas alcalinas (eds. JG Fitton y BGJ Upton). Sobolev, NV y RH Mitchell (eds). (1997). Actas de la Sexta Conferencia
Blackwell científico. Oxford, Reino Unido. págs. 191–226. Internacional de Kimberlita. diario ruso
Roca, NMS (1991). Lamprófiros. Negrito. Glasgow. of Geology and Geophysics, 38. También publicado por Allerton
Press, Nueva York.
Kimberlitas Gurney, JJ, JL Gurney, MD Pascoe y SH Richardson (eds.). (1999). Actas de
Dawson, JB (1980). Kimberlitas y sus xenolitos. Springer Verlag. Berlina. la Séptima Conferencia Internacional Kimberlita. Volumen PH Nixon.
Techo Rojo De
Mitchell, RH (1986). Kimberlitas: mineralogía, geoquímica y petrología. Signo, Ciudad del Cabo, Sudáfrica.
Asamblea plenaria. Nueva York. Mitchell, RH, HS Grütter, LM Heaman, BH Scott Smith y T. Stachel. (2005).
Mitchell, RH (1995). Kimberlitas, naranjaitas y rocas relacionadas. Asamblea Actas de la Octava Conferencia Internacional Kimberlita. Elsevier,
plenaria. Nueva York. Ámsterdam. También artículos seleccionados. Lithos, volúmenes 76–
77.
Actas de las conferencias kimberlitas MacGregor, ID (1974). La novena conferencia se celebró en Frankfurt, Alemania, en agosto.
2008.
Primera Conferencia Kimberlita, República de Sudáfrica. Geología, 2, 151152.
453
454
Anortositas
455
Anortositas
1. ¿ Cuáles son los principales tipos de anortosita y en qué se diferencian entre sí?
2. ¿Qué procesos pueden generar volúmenes significativos (a menudo enormes) de plagioclasa casi pura?
3. ¿ Por qué las anortositas terrestres más comunes y voluminosas son de edad precámbrica, y cómo y por qué se encuentran?
¿Las anortositas arcaicas son diferentes de las proterozoicas?
4. ¿ Qué es en última instancia responsable de la generación de los magmas originales y su diferenciación para producir anortositas?
Su naturaleza altamente félsica y su ubicación en áreas continentales son características que comparten con los granitoides.
Las anortositas se definen
rocas. como
El mineral rocas
félsico, sinplutónicas
embargo,con másplagioclasa
es una de 90 plagioclasas (no se
cálcica que, conocen
junto equivalentes
con minerales volcánicos).
máficos de alta temperatura asociados subordinados,
sugiere una mayor similitud con las rocas basálticas. La similitud máfica está respaldada por nuestro encuentro anterior con anortositas: como capas en
intrusiones máficas en capas. De ahí este breve capítulo ígneo final que brevemente
aborda estas rocas relativamente poco comunes y difíciles de categorizar.
Ashwal (1993) enumeró seis tipos principales de ocurrencias de anortositas:
1. Plutones de anortosita arcaica

2. Plutones de anortosita “tipo macizo” proterozoicos
3. Capas de 1 cm a 100 m de espesor en intrusiones máficas en capas
4. Capas finas acumuladas en ofiolitas/corteza oceánica
5. Pequeñas inclusiones en otros tipos de rocas (xenolitos e inclusiones afines)
6. Anortositas de las tierras altas lunares
Nos concentraremos aquí en los dos primeros tipos porque son los ejemplos clásicos. Aunque el tipo 6 es extraterrestre, presenta una oportunidad
interesante para comparar los procesos ígneos en la Tierra con los de otros cuerpos, por lo que
descríbalos brevemente al final del capítulo. Si está interesado en investigar más a fondo cualquiera de estos u otros sucesos, consulte Ashwal (1993) para
una revisión más completa.
1 ANORTOSITAS ARQUEANAS
La mayoría de las anortositas arcaicas se agrupan en el rango de edad de 3,2 a 2,8 Ga. . Por lo general, ocurren como lentes de escala kilométrica en
Terrenos arcaicos de gneis metamórficos de alto grado. Algunos cuerpos tienen cientos de kilómetros de largo, pero la mayoría están alterados y
metamorfoseados tectónicamente. Generalmente están a menos de 1 km. grueso y parece ser como una hoja, conformable
456
Anortositas
1.1 Petrología y geoquímica de las anortositas

arcaicas
Los cristales de plagioclasa en las anortositas arcaicas son megacristales

subédricos a euhédricos que varían en tamaño de 0,5 a 30 cm.
de diámetro (la mayoría son de 1 a 5 cm ). Los megacristales son
relativamente equidimensionales, una forma extraña para la plagioclasa, que
suele formar listones alargados. Phinney y cols. (1988) propuso
que la plagioclasa equivalente puede resultar de una inicial
apaga la textura que produce grupos de plagioclasa en forma de “copo
de nieve” (Figura 1a) que luego se rellenan y recristalizan.
Los megacristales son inusualmente homogéneos y cálcicos en
composición (An80–95) y están rodeados por una capa de grano más fino
%
matriz máfica (que va de 0 a 50 de un afloramiento). Debido a sus
a
plagioclasas altamente cálcicas, varios investigadores han llamado a
estas anortositas tipo labradorita. El
Grandes megacristales de plagioclasa blancos colocados en una matriz oscura.
(Figura 1) han invitado a varios nombres coloquiales, entre ellos
anortosita “roca leopardo” y “fútbol” o “béisbol”. El
La matriz máfica suele estar dominada por un anfíbol metamórfico, pero
ocasionalmente puede aparecer algo de piroxeno primario u olivino.
permanecen, al igual que óxidos, como cromita o magnetita. El
La mineralogía original sugiere que el magma fue inicialmente
seco y fue hidratado durante el metamorfismo posterior.
La textura acumulada está bien desarrollada en zonas no deformadas.
cuerpos, donde las capas también son más obvias. También hay
crecimiento acumulado significativo, de modo que el líquido intersticial
ha sido expulsado al menos en parte y presumiblemente intercambiado
con un reservorio de magma más grande asociado con el
b
se acumula anortosita. Las concentraciones de elementos principales.
FIGURA 1 (a) Grupos de cristales de plagioclasa en forma de están controlados por el porcentaje de plagioclasa acumulada,
“copo de nieve”. (b) Textura típica de la anortosita arcaica. Tanto de la y la composición química general de las anortositas, por lo tanto, no es
Complejo Fiskenæsset, oeste de Groenlandia. (a) Myers, 1985. la del líquido inicial.
(b) Foto cortesía de John Myers. Copyright Servicio Geológico de Las máficas intersticiales no son las mismas en la mayoría de los casos.
Dinamarca y Groenlandia.
Cuerpos de anortosita arcaica. El Mg# de los minerales máficos,
por ejemplo, normalmente disminuye hacia arriba. Por tanto, el material
alféizares. La extensa deformación típica de los terrenos arcaicos.
máfico no es representativo de un único líquido residual, como podría
hace que el espesor original de las anortositas sea difícil de determinar.
determinar. sugerir su textura intersticial. Diagramas de variación
son de poco valor en el sentido clásico porque reflejan la
Las anortositas arcaicas están asociadas con el gabroico.
acumulan procesos y no representan una línea de descenso líquida.
rocas y tienden a tener capas internas (como en las máficas en capas en
Las concentraciones de REE de anortositas arcaicas.
las protuberancias). Otros tipos de rocas asociadas van desde leucogabros
(Figura 2) son relativamente primitivos, con HREE plano cerca
muy ricos en plagioclasa hasta rocas ultramáficas. Arcaico
valores condríticos y el LREE ligeramente enriquecido (3 a *
Las anortositas son similares a las intrusiones máficas en capas, pero la
*
10 condrita). Debido a las altas concentraciones acumulativas de plagio
plagioclasa es mucho más prominente.
clase, todos los diagramas REE de anortosita muestran una
Muchos cuerpos de anortosita arcaica están emplazados como
anomalía positiva pronunciada de la UE. Isótopo inicial de Sr y Nd
umbrales poco profundos en rocas "supracrustales" (un término común entre
las proporciones indican un rango de contribuciones agotadas a enriquecidas,
Los geólogos precámbricos, solían indicar rocas depositadas en
aunque dominan los tipos agotados. La mayoría de los investigadores
la superficie de la Tierra: encima de la corteza, no dentro de ella). El
sospechan que se trata de una fuente agotada del manto (MS) con cierta
Los sedimentos supracrustales originales de aguas poco profundas ahora son pelíticos.
contaminación de la corteza terrestre. En varios casos, sin embargo, un manto enriquecido
esquistos, cuarcitas y mármoles. Estos pueden estar asociados con
La fuente no se puede eliminar.
volcánicas basálticas (ahora anfibolitas). Este paquete es un componente
común de los cinturones de piedras verdes arcaicas. Hay algunos
1.2 El líquido padre de Arcaico
flujos basálticos ricos en plagioclasa asociados con algunos Arcaicos Anortositas
anortositas. Los flujos son siempre más máficos que verdaderos.
anortosita. Los granitoides posteriores generalmente oscurecen muchos El predominio del material acumulado, combinado con la
contactos y estructuras. Véase Ashwal (1993) para obtener una lista ausencia de equivalentes volcánicos o anortosita moderna
completa y un mapa de sucesos individuales, así como descripciones de ocurrencias, hace que sea difícil determinar el padre
algunos ejemplos específicos. magma de anortositas arcaicas. Intenta formular una
457
Anortositas
El basalto indica que no puede ser un magma primario en equilibrio con el

manto, por lo que debe diferenciarse en
profundidad de un magma más primitivo, ya sea un basalto, una picrita,
10
o incluso una komatiita (esta última también es exclusivamente arcaica).
1.3 Petrogénesis de anortositas arcaicas
Los anortositas son bestias extrañas y han inspirado una riqueza

de especulaciones sobre sus orígenes. Anortositas arcaicas
/aatrirtsdenuoM
C
han sido interpretados de varias maneras, incluso como intrusiones máficas

1.0 en capas metamorfoseadas (pero la mayoría carece de elementos crípticos).
variaciones de composición y el padre es demasiado plagioclasa
ricos), rebanadas tectónicas de la corteza inferior (pero muchas son claramente
intruído en supracrustals), trozos de corteza primordial (pero
son demasiado jóvenes para eso), y capas de ofitolitas arcaicas (pero son
mucho más gruesas que la anortosita moderna
capas en ofiolitas).
0.1 Los entornos originales de las anortositas arcaicas son difíciles de
evaluar porque no existen análogos modernos y las
En Ce Nd SmEu Tb YbLu Los terrenos arcaicos están ahora muy deformados. La asociación común
de las anortositas arcaicas con las lavas máficas (incluidas las lavas
FIGURA 2 Diagrama de elementos de tierras raras
almohada) de los cinturones de piedra verde ha llevado a varios
normalizados por condritas para algunas anortositas arcaicas típicas de Bad
Organismos Vermillion (Ontario) y Fiskenæsset (Groenlandia). Datos investigadores para concluir que la mayoría de estos cuerpos son oceánicos
de Seifert et al. (1977), Simmons y Hanson (1978) y y consanguíneo con el magmatismo máfico (Ashwal, 1993).
Ashwal et al. (1989). Su ubicación en cratones continentales se debería entonces a
su quedar atrapados en la posterior amalgama de Arcaico
Arcos y microcontinentes. Si es así, representan sutura antigua.
La composición parental ha seguido uno de tres métodos. zonas que luego se metamorfosearon en los niveles de la corteza media.
Una forma es determinar las composiciones de las distintas capas y Windley (1995) señaló que los ejemplos canadienses
subunidades y luego sumarlas para el conjunto de capas. ocurren en rocas que tienen más un arco de isla que un
complejo sobre la base de los volúmenes relativos estimados de cada afinidad oceánica. Por lo tanto, prefirió un arco insular o un arco continental
constituyente en el cuerpo expuesto. Los resultados varían un poco, pero para las anortositas arcaicas. Citó los Andes peruanos como un análogo
La composición a granel promedio más común es un leucogabro normativo moderno. Temprano en el desarrollo de
rico en plagioclasa y rico en Fe con alto el arco andino, cuencas marginales ensiálicas formadas por procesos
Al2O3 123 a 25 peso. %2 CaO y113
otro
a 14 en peso. %2 . extensionales que se llenan de basaltos almohadillados, andesitas, tobas,
enfoque es observar áreas marginales y flujos, diques y etc. (ver Atherton et al., 1985). Estos marginales andinos
antepechos, todos ellos más finos y menos diferenciados que los Las cuencas fueron invadidas inicialmente por gabroanortosita máfica.
Cuerpos principales de anortosita. Estas rocas son variables, pero complejos acumulados en capas (Regan, 1985), seguidos por los
generalmente basálticas, con niveles similares de Al2O3 y plagioclasa. batolitos de tonalita del escenario principal. Windley (1995) propuso
% roca. El final
contenido que puede constituir hasta el 80 de la que las anortositas arcaicas bien pueden ser máficas análogas
El método consiste en utilizar los minerales presentes en la anortosita y intrusiones en cuencas marginales llenas de cinturones de piedras verdes
los coeficientes de partición cristallíquido para inferir la composición del como volcanes y sedimentos. Al igual que los análogos andinos,
líquido que estaría en equilibrio con el Luego fueron invadidos por rocas granitoides y metamorfoseados.
ensamblaje sólido. Debido a que los coeficientes de partición no son a altas calificaciones. Su aparición en entornos cratonales es, por tanto, una
conocidos con precisión, los líquidos así determinados son algo variables. consecuencia natural de su configuración inicial.
Phinney y Morrison (1990) utilizaron este Ambos modelos tienen mérito y cualquiera de ellos puede producir
método para determinar un padre que era una fracción relativamente 1Mg# uno u otro cuerpo de anortosita. Phinney y cols. (1988)
% de basalto toleítico rico en Fe = 50602 . el basalto propuso que la toleita parental rica en Fe debe haber sido
sigue siendo muy rico en plagioclasa (69 a 74 plagio clase normativa), con derivado de una toleita más primitiva en profundidad, mediante cristalización
niveles correspondientemente elevados de Al2O3 y CaO. de olivino y piroxeno en una cámara de magma estancada
Aunque hay algunas variaciones, el consenso general por su densidad en el límite cortezamanto. La implicación
es que el magma parental de las anortositas arcaicas es un es que estos derretimientos parentales se encuentran debajo de una corteza
basalto toleítico rico en Fe, Al y Ca (Ashwal, 1993; continental de baja densidad y, de ser cierto, esto favorecería la
Ashwal y Myers, 1994). El padre está enriquecido en componentes de plagio modelo relacionado con el arco. Se seguirá desarrollando un modelo para
clase más allá de cualquier basalto parental que tengamos hasta ahora. el fraccionamiento en cámaras de magma de la corteza terrestre bajo la
encontrado en nuestro estudio de la petrogénesis ígnea, incluyendo placa junto con las anortositas proterozoicas, por lo que pospondremos
intrusiones máficas en capas. El alto contenido de Fe de los padres. una descripción más detallada de este proceso hasta entonces.
458
Anortositas
2 ANORTOSITOS PROTEROZOICOS Proterozoico, difícilmente se podría llamarlo un “evento”, ya que duró

más largo que toda la historia fanerozoica.
Las anortositas proterozoicas generalmente se denominan anortositas de tipo
macizo . El término está tomado del francés y
2.1 Petrología y Geoquímica de
se aplicó a este tipo de anortosita para indicar una plutónica
Anortositas proterozoicas
masa de gran tamaño. Las anortositas proterozoicas se diferencian de sus
Contrapartes arcaicas en varios sentidos. Son más grandes y Los anortositos proterozoicos están dominados por masas de masas a débiles.
Menos parecidos a un alféizar, los cristales de plagioclasa tienen la forma %
plutones en capas que contienen de 75 a 95 plagioclasas. Los cristales de
tabular común y son menos anortíticos, contienen menos plagioclasa son tabulares o en forma de listón y comúnmente
matriz máfica o acumulaciones máficas, y están asociadas De 1 a 10 cm de largo, pero puede alcanzar 1 m . La composición es tipo.
más con granitoides y no con cinturones de piedras verdes/supracrustales. icamente en el rango An40–65. (Algunos se refieren así a ellos
La forma de los cuerpos de anortosita proterozoica es altamente como anortositas de tipo andesina , en comparación con las arcaicas
variado, desde formas en forma de embudo hasta lopolitos y grandes anortositas tipo labradorita .) La plagioclasa más sódica
hojas. Tienen edades comprendidas entre1,7 0,9 Ga son.
Lasasábanas La composición puede deberse a una cristalización más profunda (la alta
losas de 2 a 14 km de espesor, y algunos cubren áreas hasta presión favorece un menor contenido de An) o a un ambiente continental más
17.000 km2 . En un viaje para hacer un trabajo de campo en Labrador, sódico que los terrenos cálcicos oceánicos o de arcos insulares que
recuerdo haber pensado que había estado volando sobre casi pura puede tipificar lo Arcaico. La composición de la plagioclasa.
plagioclasa durante más de una hora (vale, era un avión lento, pero está en las proximidades de uno de los tres solvi conocidos en AbAn
eso es mucho feldespato concentrado). La mayoría de los cuerpos son sistema, de modo que algunos de los cristales enfriados lentamente se desarrollen
compuestos, con múltiples intrusiones acumuladas en un período relativamente láminas de exsolución muy finas, lo suficientemente finas como para reflejar
breve de 20 a 30 Ma. durar. Muchas anortositas son dominantes, internamente la luz produciendo el conocido chatoyance colorido de
presumiblemente debido al aumento isostático tardío del estado sólido. Algunas formas de labradorita.
Las anortositas proterozoicas casi siempre están asociadas Al igual que sus homólogos arcaicos, el anorto proterozoico
con rocas granitoides casi anhidras que contienen piroxeno Los sitios exhiben texturas acumuladas. Los acumulados destacados
(charnockitas), así como con dioritas ricas en Fe y K, dan como resultado masas altamente ricas en plagioclasa en las que el líquido
monzonitas y otros granitoides ricos en K. Las edades de los plutones intercumulado se escapa en gran medida de la anortosita propiamente dicha.
asociados se dispersan alrededor de las edades de anortosita, y muchas Las verdaderas anortositas son dominantes, pero en algunas áreas, las máficas
de estos son ligeramente más jóvenes e intruyen las anortositas. El contenido de minerales excede el límite
% de 10 que define anor
Algunos investigadores se han referido a la asociación como esos sitios en sentido estricto. Las rocas se denominan entonces leuconorita,
Complejos AMCG (para anortositamangeritacharnockita leucogabro o leucotroctolita (rocas anortosíticas con más de
granito). 10 %
ortopiroxeno, clinopiroxeno u olivino, respectivamente).
El entorno tectónico es característicamente anorogénico, El contenido máfico probablemente se correlaciona con el porcentaje de
y los macizos se intruyen en una corteza cratónica espesa y estable: líquido interacumulado atrapado. El Mg# mineral máfico es bajo
terrenos de gneis de alto grado de edad Proterozoica o Arcaica. (40 a 70). Hay una menor cantidad de rocas más máficas,
Algunos investigadores proponen que los magmas parentales máficos como norita, gabro y troctolita, y también hay algunos
son invadidos durante un período de ruptura incipiente y desintegración Capas o vainas de ilmenitamagnetita. Las rocas ultramáficas no son
continental o colapso postorogénico. La linealidad de particularmente raras o están ausentes. Los megacristales de ortopiroxeno ricos en Al son
muchos macizos y la naturaleza bimodal granitoidemáfica del ampliamente distribuido en sitios anorto de tipo macizo (p. ej., Emslie,
ensamblaje ígneo argumentan a favor de tal escenario, pero es 1975). Aunque son un constituyente menor, son importantes en
Es difícil concebir una ruptura incipiente que dure casi 800 Ma . que producen presiones de cristalización de 1,0 a 1,3 GPa
Herz (1969) señaló por primera vez que el Proterozoico 135–45 km2 mediante geobarometría de ortopiroxeno.
Las anortositas definieron dos cinturones en Pangea reconstruida. A La geoquímica de las anortositas proterozoicas sufre
El cinturón del hemisferio norte (en Laurasia) se extiende desde el de los mismos problemas que los Arcaicos. Porque ellos
Ucrania, a través de Fennoscandia y Groenlandia hacia el norte son acumulativos, la composición del elemento principal no representa la de
America. Un cinturón del hemisferio sur (en Gondwanalandia) un líquido parental o derivado, sino más bien una acumulación de cristales de
Se extiende desde la India a través de Madagascar hasta África. Los plagioclasa con un líquido intersticial en
granitoides anogénicos pro terozoicos siguen el cinturón norte y intercambio de sistema abierto con otro reservorio de magma. El
extenderse hacia el suroeste de los Estados Unidos. Este cinturón es complejo La distribución de máficas es irregular y puede reflejar la difusión de
y de larga vida, y contiene una variedad de tipos de rocas y Líquido tardío a distancias considerables y rangos de temperatura significativos.
evidencia tanto de extensión como de compresión (Grenville) Los piroxenos poiquilíticos grandes pueden crecer tarde y
eventos. Tanto el cinturón norte como el sur son intrigantes, conducir el líquido intersticial a otra parte. Como resultado, la química
pero su importancia sigue siendo controvertida. Las variaciones entre muestras analizadas de un solo cuerpo pueden reflejar
Muchos investigadores han especulado que las anortositas el tamaño de la muestra y la redistribución local de sólidos.
fueron creados durante algún evento especial del Proterozoico. A pesar de y componentes líquidos en lugar de una tendencia evolutiva líquida.
su desarrollo durante un solo 1,7 a 0,9 Ga intervalo de tiempo Concentraciones de oligoelementos del anor proterozoico
sugiere que existían algunas condiciones especiales exclusivas del Estas son similares a las anortositas arcaicas, con
REE casi condrítico (ligeramente enriquecido en LREE) y anomalías positivas
de Eu. los valores se extienden desde
y (87Sr/86Sr)
Dakota del Norte i
459
Anortositas
valores del manto agotados (lo que indica un manto final a anortositas proterozoicas, y los investigadores vuelven a plantear
fuente) pero se extienden hacia los valores de la corteza local, lo que sugiere con un padre de basalto toleítico fraccionado con bajo contenido de Mg y
que la contaminación de la corteza terrestre influye. En varios cuerpos, alto Al2O3 : un 117
tipo ade18magma máfico inusual y muy plagioclasa normativo.
peso. %2
las tendencias de enriquecimiento isotópico se correlacionan con el gneisico local Todavía hay controversia en cuanto a
valores de la corteza terrestre, y en algunos casos, donde los macizos abarcan importantes si tales magmas parentales resultan de la fusión parcial de
límites tectónicos, las tendencias locales se correlacionan con las material típico del manto, manto anómalo rico en FeAl (Olsen
provincia (Ashwal y Wooden, 1983; Emslie et al., 1994). y Morse, 1990), o fuentes de la corteza máfica (por ejemplo, Taylor et al.,
Scoates y Frost (1996) modelaron las tendencias de Nd y Sr en el 1984; Duchesne et al., 1999). Los cálculos de equilibrio de fases de Longhi et
Anortosita de Laramie, encontrando que podrían explicarse por al. (1999) y Longhi (2005) no lograron igualar
mezclando progresivamente hasta 10 del%meta arcaico local la variedad composicional de anortositas si comenzaran con
pelitas y ortogneises con un magma basáltico parental fundidos de manto normal o rico en AlFe, ya sea mediante modelos de
teniendo un carácter de manto ligeramente agotado. Otras pruebas de la cristalización fraccionada o AFC (cristalización fraccionada más corteza como
interacción de la corteza terrestre se presentan en forma de numerosos imitación), pero podrían hacerlo con modelos de corteza máfica.
xenolitos de la corteza terrestre y oligoelementos e isotópicos enriquecidos. fuentes. Un manto rico en FeAl también tendría TiO2 inusual,
firmas en las zonas marginales de los cuerpos. Contenidos de K2O y P2O5 (además de FeO y Al2O3) para
producir un padre adecuado. Por otra parte, el derretimiento de la corteza terrestre
% (1985) y
Tendría que ser extenso (75 o más). Emslie
2.2 El líquido padre del proterozoico
Emslie et al. (1994) sostuvieron que un material suficientemente aluminoso
Anortositas
El padre basáltico puede crearse mediante la fusión del manto normal en
Como ocurre con sus primos arcaicos, la naturaleza del líquido original de las los campos de estabilidad de peridotita de espinela o plagioclasa, pero no en el
anortositas proterozoicas no es fácil de determinar. El campo de peridotita granate más profundo. La saturación temprana de plagioclasa es
El líquido madre es como el santo grial de la petrología de anortosita. requerido para fraccionar anortosita de un padre, y padre
La búsqueda es aún más difícil debido a los enormes volúmenes de magmas basálticos de cualquiera de las fuentes propuestas podrían
plagioclasa casi pura que constituyen algunos de los sucesos del Proterozoico. se equilibra relativamente pronto con plagioclasa. El contenido y la producción
Históricamente, las estimaciones de la matriz han de plagioclasa también mejorarían mediante la asimilación de
iban desde picritas hasta granitos. Corteza inferior rica en plagioclasas. Pero la producción de la extensa
Antes de que los investigadores pudieran realmente abordar la cuestión cantidades representadas por los sitios anorto del Proterozoico aún no se
de un líquido original para las anortositas proterozoicas, fue necesario probablemente, Emslie et al. (1994), concluyeron, en un sistema cerrado. Si
determinar primero si los casi ubicuos granitoides asociados representan una Los macizos de anortosita se derivan de tales padres basálticos ricos en Al en
fracción de la anortosita. un sistema abierto por la acumulación de plagioclasa y
sistema. Este fue un problema inicial difícil, pero los enfoques geoquímicos separación del residuo máfico, entonces esperaríamos
modernos han venido en nuestra ayuda. Las características de los encontrar el acumulado ultramáfico asociado complementario
oligoelementos de las anortositas y granitoides son masas en algún lugar de la zona. No se encuentran. Los ultramáficos están
no son compatibles como contrapartes anortositalíquido, y el notablemente ausentes en las proximidades del Proterozoico.
La firma isotópica enriquecida de los granitoides indica una macizos de anortosita y los estudios de gravedad no indican que
fuente cortical que contrasta marcadamente con la más agotada existen en la corteza inmediatamente debajo de la superficie expuesta.
sitios anorto. De esta forma podemos eliminar los granitoides como componente anortositas.
comagmático de los macizos de anortosita.

Nos quedamos con el sistema de anortosita en sí como
2.3 Petrogénesis de los macizos de anortosita
producto magmático. Entonces podríamos comenzar con el más simple.
proterozoica
explicación: la de anortosita fundida (casi pura
plagioclasa). La idea data de hace mucho tiempo y Bowen La génesis de las anortositas tipo macizo ha inspirado una amplia
él mismo argumentó firmemente en contra de ello. Componentes adicionales gama de especulaciones. Los modelos incluyen propuestas que anorto
Por lo general, tienden a reducir el punto de fusión de los sistemas sites are sedimentary (Hunt, 1862; Logan et al., 1863), metaso matized
químicamente más simples. Consideremos, por ejemplo, el punto de fusión de sediments (Hietanen, 1963; Gresens, 1978), residues
anortita pura, lo que indica que la anortosita, los líquidos deben que quedan después de la extracción de derretimientos parciales de la corteza (de Waard,
cristalizar en el rango de 1450 a 1550°C , que es demasiado alto 1967), o cristalizado a partir de anortosita fundida (Buddington,
para procesos del manto superior (incluso en el Precámbrico). Cuando 1939). Ahora somos conscientes de que las anortositas son acumulaciones
Se añaden componentes de diópsido y olivino, sin embargo, el derivadas de líquidos parentales basálticos, pero ¿cómo y dónde se determina esto?
El líquido eutéctico coexiste con la anortita a 1270°C. . El como logrado, y el destino de las contrapartes máficas, es el
Las texturas lus y la falta de un equivalente volcánico también sugieren tema de considerable debate (ver Wiebe, 1992; y Ashwal,
esa diferenciación, no la cristalización directa del equilibrio, 1993, para revisiones).
Fue un proceso importante en la formación de anortositas. La Figura 3 ilustra el modelo de Lew Ashwal (1993) para
La mineralogía de las anortositas es típicamente basáltica. la génesis de magmas ricos en plagioclasas en general y anortositas
(labradorita, olivina, augita, magnetita y apatita); Solo el proterozoicas en particular. Tenga en cuenta que el término magma
las proporciones relativas difieren. Las mismas técnicas empleadas para puede significar cualquier cosa, desde un líquido puro fundido hasta una papilla cristalina,
estimar que el padre de las anortositas arcaicas se aplica igualmente bien Rico en minerales en suspensión. El modelo es un resumen de
opinión moderna, incluidas sugerencias de Emslie (1985),
460
Anortositas
Los enes cristalizan y se hunden, acumulándose en el fondo de la cámara.

Corteza
a El calor liberado por la cristalización induce la fusión parcial de la corteza
en el techo de la cámara (Figura 3b).
Manto Esta situación es idéntica a las placas inferiores y los procesos MASH
propuestos para la generación de magmas en los márgenes continentales
activos, pero probablemente fue más extensa debido al alto flujo de calor
del Proterozoico. La asimilación o fusión parcial de la corteza máfica inferior
rica en plagioclasa se considera un requisito previo importante para crear
b líquidos capaces de cristalizar grandes cantidades de plagioclasa.
Actualmente es discutible si el magma en esta etapa está dominado por una
masa fundida derivada del manto con una asimilación cortical significativa o
una masa fundida cortical extensa calentada por una gran placa subcrustal
cristalizada.
De cualquier manera, alguna combinación de fraccionamiento de

C cristales, fusión parcial y asimilación en o cerca de la base de la corteza
, los megacristales de ortopía
continental (30 a 35 km como lo indican
roxeno) hace que la fusión evolucionada aumente en Al2O3, Fe/ Mg y LREE
hasta que el líquido llegue al plagio clase cotéctica y la andesina también
cristalice. La masa fundida residual es ahora aproximadamente una toleita
rica en Fe y con alto contenido de Al.
Grandes cristales de plagioclasa de composición homogénea crecen debido
d
al enfriamiento lento y quizás a la recarga de magma más primitivo en la
cámara. La recarga permite una cristalización extensa de plagioclasa
manteniendo al mismo tiempo una alta concentración de componentes de
plagioclasa en el líquido.
La plagioclasa flota en los magmas basálticos (especialmente en los densos
ricos en Fe) a estas profundidades. Su flotabilidad disminuye a poca
Es
profundidad porque el líquido se expande más que la plagioclasa a medida
que se reduce la presión. Los cristales de plagioclasa flotan y se acumulan
en la parte superior de la cámara (Figura 3c).
Gradualmente se acumula una masa cristalina de baja densidad y
FIGURA 3 Modelo para la generación de anortositas tipo rica en plagioclasa en la parte superior de la cámara. La masa se vuelve
macizo. (a) El magma derivado del manto cubre la corteza a medida
menos densa que la corteza continental inferior, momento en el que se
que su densidad se equilibra. (b) Cristalización de fases máficas
eleva a niveles de la corteza poco profundos como una serie de diapiros de
(que se hunden) y fusión parcial de la corteza sobre el magma
estancado. La masa fundida se enriquece en Al y Fe/Mg. (c) La masa líquida de plagioclasa, que se fusionan allí para formar intrusiones de
plagioclasa se forma cuando la masa fundida está suficientemente enriquecida.anortosita compuesta en forma de láminas gruesas (Figura 3d y e). En las
La plagioclasa sube a la parte superior de la cámara, mientras que los máficos se hunden. cámaras poco profundas puede producirse una mayor acumulación de
(d) Las acumulaciones de plagioclasa se vuelven menos densas que la corteza superior
plagioclasa y expulsión de líquido adcúmulo (probablemente debido a la compactación).
y se elevan como plutones en masa cristalina. (e) Los plutones de plagioclasa se
Los acumulados ultramáficos quedan en la base de la corteza, donde
fusionan para formar un anortosita macizo, mientras que los derretimientos de la
corteza granitoide también se elevan a niveles poco profundos. Los acumulados permanecen o se deslaminan y se hunden nuevamente en el manto. Esto
explicaría por qué no se detectan en la corteza cercana a los macizos de
máficos permanecen en las profundidades o se desprenden y se hunden en el manto. De Ashwal (1993).
Copyright © con permiso de SpringerVerlag. anortosita.
Si consideramos el sistema FoAnQtz, una disminución de la presión
hace que la curva cóctica de ortopiroxenoanortita se aleje del ápice An.
Phinney y cols. (1988) y otros. Propone que la génesis del sitio anorto Como resultado, la composición de una fusión cotéctica de alta presión se
comienza con un magma basáltico con alto contenido de Al creado por la ubica en el campo An a medida que la cotéctica se aleja. Para volver al
fusión parcial de una fuente de manto agotada (aunque el manto enriquecido equilibrio cotético superficial, se debe formar mucha plagioclasa.
puede contribuir a algunas ocurrencias). Aunque no se especifica en el
modelo de Ashwal, tal fusión localizada del manto sugiere un origen de Este efecto puede contribuir al contenido inusualmente alto de plagioclasa
penacho , y el enorme tamaño de las anortositas del macizo indica una gran del organismo.
provincia ígnea (LIP), generalmente atribuida a la aparición de una cabeza Emslie et al. (1994) ampliaron el modelo de anortosita para incluir
de penacho recién iniciada. A medida que la columna se eleva y comienza todo el conjunto AMCG del conjunto plutónico de Nain en Labrador. Los
a derretirse en el campo de estabilidad de la peridotita de espinela o granitos de Nain son típicamente ricos en K y contienen ortopía roxeno,
plagioclasa, el magma aluminoso así generado asciende a través del manto desde monzonitas (mangeritas) hasta monzonitas de cuarzo y granitos/
pero es más denso que la corteza, por lo que se acumula en la base de la charnockitas, y tienen proporciones isotópicas de Nd y Sr que se
corteza continental como una placa inferior líquida. (Figura 3a). Aquí olivino corresponden mucho más estrechamente con los gneises de la corteza
y pirox rico en Al. terrestre que con las anortositas, lo que indica que
461
Anortositas
son derretimientos de la corteza (generados por el calor de la máfica debajo La sorprendente presencia de fragmentos de anortositas lunares llevó
de las placas descritas anteriormente). Estos derretimientos parciales dejan calor. a la sugerencia de que las muestras representaban piezas del
residuos de granulita de plagioclasapiroxeno, que pueden fácilmente tierras altas lunares que fueron expulsadas por eventos de impacto de
ser asimilado por los líquidos basálticos parentales que residen en el meteoritos que formaron cráteres en las tierras altas sobre la superficie del
límite corteza/manto. Las ferrodioritas subordinadas tienen mar. Antes de la recolección de estas muestras, las tierras altas se consideraban
proporciones isotópicas y patrones REE que sugieren equilibrio con compuesto de material condrítico primitivo (por aquellos
las anortositas y un origen como residuo intercúmulo denso que favorecieron una acreción lunar fría) o material granítico (por
Líquidos, expulsados después de la eliminación de plagioclasa, olivino y aquellos que pensaban que la Luna se parecía más a la Tierra). Nadie
piroxeno. Su alta densidad haría que se acumularan en Pensó que las tierras altas eran anortosíticas.
niveles inferiores, lo que explica por qué representan un componente menor La composición de la anortosita plagioclasa lunar es
en el nivel estructural expuesto de las anortositas. muy anortítico (An94–99). Las anortositas contienen abundantes
¿Por qué el proceso ilustrado en la Figura 3 se limitó al Proterozoico? Si, Ca y Al, con algo de Na y Fe, pero poco más. Lo bajo
El Arcaico estuvo dominado por Los contenidos de Na y K pueden reflejar una pérdida temprana de álcalis en el
pequeños arcos y microcontinentes que finalmente se fusionaron para luna. Las anortositas también son muy antiguas: 4,4 Ga .
producen grandes continentes en el Proterozoico. penachos arcaicos Hay dos teorías principales sobre el origen.
(suponiendo que existieran), por lo tanto, probablemente se elevaron a océanos de anortositas lunares. La teoría favorecida es que ellos
cuencas o fragmentos de corteza en forma de arcos de islas, donde formado por cristalización y flotación de plagioclasa de
se enfrió relativamente rápido, formando máfica Arcaica más pequeña en una capa de magma que rodea la luna a varios cientos de kilómetros
trusiones y anortositas. Quizás el efecto de cobertura térmica de los grandes grueso. La capa se formó temprano como una respuesta de fusión a la
nuevos continentes, acompañado de acreción y al colapso gravitacional de la luna (de ahí la
El alto flujo de calor precámbrico calentó el subcontinente. edad). Si es así, como sugieren las edades, los anortositas deletreaban el
manto (Hoffman, 1989). Eliminación convectiva de la térmica. Fin del modelo de acreción fría. Varios investigadores expresaron su
La capa límite también puede resultar en un aumento anogénico. preocupación porque en la luna primordial no se disponía de una fuente de
magmatismo, produciendo anortositas y el Proterozoico calor adecuada para un derretimiento tan masivo. Ellos
granitoides anorogénicos. Así, las grandes anortositas de tipo macizo propuso un modelo alternativo: que las tierras altas fueron creadas durante un
no se pudo producir antes porque los continentes estaban período de tiempo más largo por magmatismo intermitente o en serie. Para
no lo suficientemente extenso para proporcionar el aislamiento necesario, una revisión de anortositas lunares, consulte Ashwal
y no pudieron producirse más tarde debido al enfriamiento secular (1993).
del manto. Nuestro estudio de la petrogénesis ígnea ha llegado a su fin.
Mis disculpas por las omisiones, pero es imposible cubrir
cada tipo de roca o teoría. A las clases les puede resultar difícil
2.4 Anortositas lunares
Cubre varios de los capítulos tal como están, pero espero que quede material.
Las muestras devueltas por el aterrizaje lunar del Apolo 11 incluían algunas descubierto al menos será una buena referencia si decides
anortositas brechadas. La zona de aterrizaje estaba en para explorar más más adelante.
Se sabe que Mare Tranquilitatis y maria son basálticas.
Resumen
Las anortositas son grandes (ocasionalmente enormes) plutónicas. y hay menos matriz máfica asociada o acumulaciones. Ellos
cuerpos de plagioclasa casi pura. Son, por tanto, tan félsicos como Por lo general, se introducen en estructuras estables (anorogénicas) de alto grado.
cualquier granito, pero su mineralogía (plagioclasa + piroxeno ± terrenos continentales de gneis o en áreas sometidas a ruptura y colapso
olivino) se adapta más a las rocas máficas. Los dos clasicos postorogénico. Generalmente están asociados
Los tipos son anorto arcaico y proterozoico (tipo macizo). con granitos (mangeritas y charnockitas), colectivamente
sitios. Los líquidos equivalentes serían prohibitivamente calientes y difíciles de llamados complejos AMCG, además de ferrodioritas subordinadas.
producir, lo que, junto con el típico acumulado El modelo preferido para la petrogénesis de anortosita (terrestre)
textura, indica que las anortositas son productos de la acumulación de implica una pluma del manto (¿cabeza?) que induce
plagioclasa a partir de un líquido máfico original. Arcaico peridotita derritiéndose en la espinela o plagioclasaherzolita
Las anortositas generalmente se forman como láminas, en capas internas. campo de estabilidad. El líquido basáltico aluminoso resultante
umbrales asociados con rocas máficas en terrenos de gneis de alta ley. La se eleva y se estanca en la base de la corteza. La corteza calentada
mayoría tiene grandes megacristales de plagioclasa redondeados. se funde para producir líquidos graníticos, dejando una plagioclasa caliente.
(An80–95) en una matriz máfica. El padre es aparentemente un líquido Residuo de granulita rico en piroxeno que es fácilmente asimilado por los
basáltico rico en Fe AlCa que ha evolucionado a partir de un líquido más líquidos basálticos. Ya sea del manto o de la corteza
fusión primitiva. Probablemente fueron emplazados en Arcaico. En esta etapa predominan los derretidos. El fraccionamiento de cristales
ambientes de corteza oceánica o arco volcánico. produce olivino y piroxeno, que se hunden y
Las anortositas proterozoicas o de tipo macizo son más grandes. plagioclasa, que flota. La parte superior rica en plagioclasa
y menos parecidos a un tonto en comparación con sus homólogos arcaicos. La papilla cristalina y líquida sube en varios pulsos hasta llegar a zonas menos profundas.
Los cristales de plagioclasa son más tabulares y menos anortíticos. niveles, y el líquido intersticial denso rico en Fe es expulsado
462
Anortositas
hacia abajo, dejando masas adcúmulos de anortosita. que rodeó toda la luna o lo hizo a partir de una serie de eventos de
Las anortositas también constituyen las tierras altas lunares, donde derretimiento intermitentes.
se elevaron y cristalizaron a partir de una gruesa capa de magma.
Términos clave
Anortosita tipo macizo Rocas supracrustales complejo AMCG
Ashwal, LD (1993). Anortositas. SpringerVerlag. Berlina. Wiebe, RA (1992). Complejos de anortosita proterozoica. En: Evolución de la
Ashwal, LD y JS Myers (1994). Anortositas arcaicas. En KC Condie (ed.). corteza proterozoica (ed. KC Condie). Elsevier.
Evolución de la corteza arcaica. Elsevier. Ámsterdam. págs. 215–261.
Ámsterdam. págs. 315–355. Windley, BF (1995). Los continentes en evolución. John Wiley y
Emslie, RF (1985). Macizos de anortosita proterozoica. En: La corteza Hijos. Nueva York.
proterozoica profunda en las provincias del Atlántico norte (eds. AC
Tobi y JLR Touret). D. Reidel. Dordrecht. páginas. 39–60.
463
464
Una introducción al metamorfismo
465
1. ¿Qué es el metamorfismo y qué cambios pueden acompañarlo?
2. ¿ Cuáles son los límites que definen el metamorfismo y cómo se distingue el metamorfismo del diagenético y
¿Procesos ígneos?
3. ¿Cuáles son los principales agentes controladores del cambio metamórfico? ¿Qué efecto podrían tener los cambios en sus magnitudes
relativas sobre el estilo del metamorfismo y las rocas resultantes?
4. ¿ Qué tipos de deformación pueden manifestar las rocas metamórficas y cómo puede afectar la deformación a las estructuras y texturas de las rocas?
¿Rocas metamórficas?
5. ¿ Cuáles son los principales tipos de metamorfismo, en qué entornos de campo ocurren cada uno y qué tipos de rocas y
¿Se producen texturas en cada uno?
6. ¿ Cómo podríamos reconocer las rocas precursoras (protolitos) del metamorfismo y cuál es un esquema razonable?
para categorizarlos?
7. ¿ Qué gradientes de campo metamórficos ocurren en terrenos metamórficos y cómo podemos mapear e interpretar los cambios
minerales que reflejan esos gradientes de temperatura, presión y Xfluid ?
procesos, tipos de rocas producidas y entornos de campo.

Este capítulo sirve
Porcomo un estudio
un momento, general al
volvamos delconcepto
metamorfismo, introduciendo
de sistema aspectos sistema
químico. Cualquier de la clasificación metamórfica,
químico natural (como una roca) en equilibrio se
manifestará como un conjunto particular de fases coexistentes de acuerdo con los conceptos de equilibrio termodinámico y la regla de las fases.
Por tanto, una masa fundida basáltica es estable como líquido dentro de un cierto rango de temperatura y presión. Si la masa fundida sube hacia
la superficie y se enfría a temperaturas por debajo de este rango de PT , eventualmente cristalizará en un agregado de plagioclasa, piroxeno y
quizás olivino, ilmenita y algunos minerales accesorios (un basalto o gabro). A medida que las condiciones físicas cambiaron respecto de aquellas
en las que la fusión inicial era estable, el sistema respondió al nuevo conjunto de condiciones transformándose a una forma diferente (un conjunto
de minerales). Entre estas dos formas, el sistema mantuvo el equilibrio con las condiciones cambiantes transformándose progresivamente hasta
el conjunto mineral final cristalizando a lo largo de alguna línea líquida de descenso.
En nuestra dinámica Tierra, la roca máfica generada arriba puede ser creada o traída a la superficie por elevación y erosión. Los basaltos
o gabros de la superficie de la Tierra luego se erosionan y se descomponen para convertirse en sedimento o suelo. Este proceso de meteorización
es otro ejemplo de un sistema químico expuesto a un conjunto de condiciones físicas diferentes a aquellas en las que se formó (cristalizó a altas
temperaturas). Los feldespatos y minerales máficos se vuelven así inestables y reaccionan con el agua superficial o subterránea para convertirse
en arcillas, óxidos, etc.
466
En general, cuando las rocas o los fundidos son transportados o Desintegración o descomposición química de las rocas, y produce un manto
expuestos a condiciones distintas a aquellas en las que inicialmente de desechos o suelo suelto. La diagénesis comprende
formados, reaccionan en respuesta a esas nuevas condiciones (a menos que todos los cambios químicos, físicos y biológicos que un
factores menos cinéticos lo impidan). Los ejemplos relativamente simples Los sedimentos sufren durante y después de la litificación en el ambiente
anteriores ocurren a temperaturas superiores a 1000°C. aparte. cercano a la superficie. También reconocemos un derretimiento cuando lo vemos.
La amplia gama de condiciones entre estos extremos (que representan la Sin embargo, en una inspección más cercana, los límites del metamorfismo
cristalización ígnea y la meteorización superficial) son algo arbitrarios. En el extremo inferior, los procesos involucrados
es el reino del metamorfismo. Si nuestro basalto hubiera estado expuesto a en meteorización y diagénesis son en gran medida los mismos que los
algunas condiciones intermedias de presión y temperatura durante un tiempo que ocurren en el metamorfismo. En cada uno, sólido y (generalmente) fluido.
suficiente, podría haberse equilibrado a un nivel Las fases más los constituyentes disueltos reaccionan para producir sólidos
diferente conjunto de fases que reflejan el equilibrio para recristalizados o diferentes y fluidos alterados. a un metamórfico
esas condiciones. petrólogo la distinción más simple del metamorfismo es
Así como una roca ígnea puede quedar expuesta a temperaturas inferiores limite su atención sólo a aquellos productos que no sean
temperaturas y presiones, un sedimento, como un esquisto, puede producido en las zonas de meteorización o diagénesis.
quedar enterrados y calentados a temperaturas y presiones Lamentablemente, los productos y las zonas distan mucho de estar
superiores a aquellos en los que se formó inicialmente. Las arcillas y diferenciados. Una variedad de minerales, en particular zeolitas, se generan en
Los trozos finos de cuarzo pueden calentarse hasta el punto de ambientes diagenéticos de muy baja temperatura, así como en rocas que están
se recristalizan para convertirse en granos más gruesos y también pueden claramente recristalizadas y metamórficas por
formarse nuevos minerales. Los ajustes del basalto o esquisto a cualquier estándar razonable. Incluso estas características tan altas
las nuevas condiciones físicas caen dentro del área de estudio minerales de temperatura como el feldespato alcalino y el piroxeno, pueden ser
conocida como petrología metamórfica. creado en ambientes diagenéticos si la composición del
El término metamorfismo proviene del griego. El líquido es el adecuado. Además, la temperatura a la que tiene lugar la
(metamorfosis), que significa "cambio de forma". En petrología, el recristalización o la formación de nuevos minerales depende
metamorfismo se refiere a cambios en la mineralogía de una roca, fuertemente sobre el material inicial (llamado protolito). El vidrio, las cenizas
textura y/o composición que ocurren predominantemente en la volcánicas, la materia orgánica o las evaporitas pueden alterarse a gran velocidad.
estado sólido en condiciones entre las de diagénesis y temperaturas más bajas que los minerales de silicato o carbonato.
derretimiento a gran escala. Dado que la meteorización y la diagénesis Debido a que las transformaciones minerales pueden ocurrir
ocurren sólo en la fina capa superior de sedimentos y que prácticamente en cualquier punto después de la deposición y el entierro, debemos
La fusión es un proceso excepcional con respecto a las geotermas normales, decidir sobre algún tipo de estándar, por arbitrario que sea, para distinguir el
podemos esperar que el metamorfismo sea el dominante. metamorfismo de la diagénesis. hay un general
proceso que tiene lugar en la mayor parte de la corteza terrestre y consenso en que el metamorfismo comienza en el rango de
manto. Como nota histórica, el médico y granjero escocés 100 a 150°C para los tipos más inestables de protolitos, y
James Hutton (17261797) de Edimburgo fue el primero en proponer que puede estar marcado por la formación de minerales como laumon tita,
algunas rocas cristalinas eran originalmente sedimentarias. analcima, heulandita, carfolita, paragonita, prehnita,
en la naturaleza y posteriormente había sido transformado por el calor pumpellyita, lawsonita, glaucofano o estilpnomelano. Alguno
subterráneo. El geólogo británico Charles Lyell (17971855) aclaró las ideas las zeolitas han sido consideradas diagenéticas y otras metamórficas. Quizás
de Hutton en la primera edición de sus Principios de ahora puedas ver por qué la distinción es
Geología (1833) y propuso el término metamórfico para el un tanto arbitrario. Para más detalles sobre los problemas de
estratos alterados. distinguiendo diagénesis y metamorfismo de bajo grado, ver
De manera similar al mandato para las rocas ígneas, en 1985 se Frey y Kisch (1989) o Capítulo 2.5 de la IUGS/SCMR
formó la Unión Internacional de Ciencias Geológicas (IUGS). recomendaciones (Fettes y Desmons, 2007).
la Subcomisión de Sistemática del Metamórfico En el caso de las altas temperaturas, encontramos problemas similares
Rocks (SCMR), con el objetivo de proporcionar un esquema a la hora de distinguir procesos metamórficos e ígneos.
para nombrar y describir rocas metamórficas. También intentó organizar gran Aunque todos reconozcamos un derretimiento, es posible que no seamos tan expertos
parte del vocabulario relacionado con a reconocer los productos sólidos cristalizados de uno. Durante
procesos metamórficos. Las recomendaciones del SCMR fueron mis estudios en terrenos metamórficos de alto grado en Groenlandia
publicado recientemente (Fettes y Desmons, 2007), y y Labrador, a menudo encontré pequeños, alargados, bastante
intentar adherirse a sus recomendaciones. Segregaciones de grano grueso de material granitoide en el
gneis. Si se trataba de pequeñas bolsas de derivados locales
Para nosotros fue un problema distinguir entre fusión, precipitados de fluidos
1 LOS LÍMITES DEL METAMORFISMO
o recristalización mejorada por fluidos a lo largo de fracturas llenas de fluido,
Al principio, puede parecer bastante simple y directo particularmente cuando los contactos eran en muchos casos
limitar los límites del metamorfismo. Entendemos gradacionalmente hacia los gneises circundantes. A temperaturas y presiones
los procesos de meteorización, cementación y diagénesis como muy altas, la distinción entre los productos precipitados de un fluido acuoso
Procesos sedimentarios que ocurren sólo cerca de la superficie de la Tierra. saturado de silicato y un
La meteorización es la alteración de las rocas en o cerca del Es posible que la masa fundida de silicato saturado de fluido no siempre sea tan clara como creemos.
La superficie terrestre por agentes atmosféricos. Implica el físico podría gustar. Además, aprendiste en la Parte I que la cristalización
y los procesos de fusión tienen lugar en un rango considerable de
467
temperatura. Para las rocas granitoides, este rango de fusión puede comenzar que también difieren de las condiciones físicas que normalmente
tan bajo como 600°C pero depende del contenido de H2O del sistema. ocurren en la superficie de la Tierra y en
En el rango de fusión coexisten sólidos y líquidos. Si calentamos un la zona de diagénesis. El proceso puede coexistir
roca metamórfica hasta que se funde, en qué punto de la fusión con fusión parcial y también puede implicar cambios
proceso se vuelve ígneo? Podemos estar de acuerdo en que el derretido en la composición química general de la roca.
La porción es ígnea, pero la porción sólida debe considerarse
metamórfico. Los xenolitos, restitas y otros enclaves se consideran parte del Otros límites convencionales del metamórfico.
reino ígneo sólo porque la masa fundida que los acompaña es muy dominante, petrología es que generalmente no incluye el estudio de
pero podemos imaginar una yacimientos de carbón, petróleo o minerales. Estos campos se dejan en manos
Graduación en la fusión entre las segregaciones iniciales y finales. de los especialistas, aunque los procesos involucrados en su evolución
restitos dispersos. Cualquier distinción entre los reinos ígneo y metamórfico suelen ser de naturaleza metamórfica.
cerca de la transición se vuelve vaga y discutible. Existe una roca común,
conocida como migmatita.
("roca mixta"), que ocurre donde las metamórficas de alto grado 2 AGENTES METAMÓRFICOS
clasificar en derretimientos de corteza ígnea. Y CAMBIOS
Quizás deberíamos aceptar y dejar tanto a los altos
Porque el metamorfismo tiene lugar cuando una roca queda expuesta.
y límites bajos del metamorfismo tan vagos como lo son en
a un entorno físico o químico que sea significativamente
naturaleza. No veo ninguna razón por la que los petrólogos metamórficos no puedan
diferente de aquella en la que se formó inicialmente, cualquier para
trabajar en conjunto con quienes estudian la diagénesis o con
El medidor que puede efectuar tal cambio en el ambiente es uno
petrólogos ígneos donde sus áreas de especialización se superponen.
que podría causar metamorfismo. Estos incluyen temperatura,
Los límites de presión del metamorfismo también son bastante
presión, la naturaleza de la fase fluida y el estado de tensión.
amplio. A bajas presiones, puede ser necesario un gradiente geotérmico
Las fases que reaccionan en una roca son sólidas (minerales y sólidos amorfos
anormalmente alto para calentar las rocas lo suficiente como para iniciar
como vidrio, compuestos orgánicos, etc.) y comúnmente una
metamorfismo. Las rocas sustancialmente metamorfoseadas pueden ser
fluido de los poros, incluido el material disuelto en ese fluido.
generado cerca del contacto de intrusiones poco profundas muy cerca del
Superficie de la Tierra. En el extremo de alta presión, se extienden rocas sólidas.
2.1 Temperatura
a través del manto y ocurren nuevamente en el núcleo interno sólido.
Debido a su alta densidad y las distancias involucradas, pocos, si Los cambios de temperatura son probablemente los más comunes
cualquiera de las rocas verdaderamente profundas regresa a la superficie, y causa del metamorfismo. En los 10 a 40 kilómetros rango de profundidad de
considerarlos metamórficos es más bien una cuestión académica porque nunca En la típica corteza continental media a inferior, la geotermia continental es
los veremos. Xenolitos del manto de significativamente más baja que la oceánica (debido en gran parte a
Las kimberlitas registran presiones de hasta más 4 GPa 17120 km2 o la litosfera continental más gruesa, que detiene la convección
y generalmente se consideran metamórficas (aunque son el manto se eleva a un nivel más profundo). El aumento de temperatura tiene
generalmente se les dan nombres ígneos, como lherzolita, presumiblemente varios efectos sobre las rocas sedimentarias o volcánicas.
para transmitir mejor su mineralogía). En las ofiolitas se exponen extensas En primer lugar, el aumento de la temperatura promueve la
muestras del manto que comprenden la parte superior recristalización, lo que generalmente da como resultado un mayor tamaño de grano.
manto debajo de la delgada corteza oceánica (inicialmente quizás Este efecto es particularmente cierto para rocas de grano fino, especialmente
10 a 20 kilómetros profundo). No obstante, la gran mayoría de las rocas en un ambiente estático porque los esfuerzos cortantes
metamórficas que vemos en la superficie y estudiamos son de la corteza terrestre. normalmente actúan para reducir el tamaño del grano. Recuperar el exceso de energía.
rocas. Por tanto, los límites prácticos de presión para el estudio de metamórficos (inestabilidad) de las superficies de los granos que carecen de un entorno completo.
rara vez superan los 3 GPa. para la corteza continental. Nosotros red cristalina para mantener la estabilidad del sitio electrostático. En
Veremos algunos ejemplos espectaculares recientemente descubiertos de granos minerales muy pequeños, a medida que la relación superficie/volumen aumenta
rocas continentales que han regresado de profundidades de al menos bastante grande, la zona cercana a la superficie menos estable representa una
90 kilometros , pero estos parecen ser muy raros. Sin embargo, la corteza oceánica gran proporción del cristal, lo que reduce significativamente la estabilidad
se subduce más fácilmente a grandes profundidades y las muestras de general. Las arcillas, las tobas, los sedimentos clásticos de grano fino y algunos
La eclogita regresa a la superficie en muchas localidades. precipitados químicos están compuestos de granos muy pequeños. El aumento
Teniendo en cuenta las reservas anteriores, la IUGS/SCMR de la temperatura eventualmente superará las barreras cinéticas a la
propuso la siguiente definición de metamorfismo (Fettes recristalización, y estos agregados finos tienden a fusionarse en granos más
y Desmons, 2007): grandes.
Teóricamente, un solo grano enorme de cada mineral presente es la configuración
Metamorfismo: proceso que implica cambios en más estable para una roca, pero existen límites en cuanto a la medida en que
El contenido/composición mineral y/o microestructura de una los constituyentes pueden migrar por difusión a los granos en crecimiento. Sin
roca, predominantemente en el estado sólido. embargo, incluso en rocas monominerálicas, como cuarcitas o carbonatos, el
estado. Este proceso se debe principalmente a un ajuste tamaño de los granos tiende a aumentar con la temperatura, lo que sugiere que
de la roca a condiciones físicas que difieren de las también existen límites en la medida en que los átomos en las rocas
aquellos bajo los cuales se formó originalmente la roca y
468
Las redes de granos vecinos pueden reorganizarse a medida que los granos se 2.2 Presión
fusionan y crecen. El proceso del grano.

La coalescencia y el crecimiento son esencialmente los del recocido, observado en Las rocas generalmente se metamorfosean en las profundidades de la Tierra.
metales y cerámicas cuando se mantienen a altas temperaturas. donde las temperaturas son altas. Esto no puede suceder, por supuesto,
temperaturas. a menos que la presión aumente también. Recuerde que la presión aumenta con
En segundo lugar, las rocas que se calientan pueden eventualmente alcanzar una la profundidad se debe al peso de las rocas suprayacentes, y
Temperatura a la que un mineral en particular ya no es estable. se llama presión litostática (también llamada presión de confinamiento).
o un grupo de minerales ya no es estable juntos. Cuando el La relación entre profundidad y temperatura es la
Las condiciones físicas están fuera del rango de estabilidad de algunos. gradiente geotérmico. Aunque los gradientes geotérmicos son pro
En el conjunto de minerales, se producirá una reacción que consume minerales estimaciones probablemente buenas de gradientes a largo plazo o de estado estacionario,
inestables y produce nuevos minerales que estos pueden verse perturbados de varias maneras. Por ejemplo, el
son estables bajo las nuevas condiciones logradas (siempre que El gradiente geotérmico en las zonas de subducción es muy bajo. Los gradientes
no hay factores cinéticos que lo impidan). Una situación análoga en petrología superiores al promedio pueden deberse a intrusiones ígneas,
ígnea es la del reemplazo de una masa fundida columnas/puntos calientes, extensión de la corteza terrestre, delaminación del
por algún conjunto de minerales a medida que se enfría por debajo del rango de manto litosférico, subducción de crestas, etc. La mayoría de estas perturbaciones son
estabilidad de la masa fundida. fenómenos transitorios, y un área eventualmente regresará a la
En resumen, si camináramos a través de un área metamorfoseada (ahora Valores de estado estacionario cuando cesa la perturbación (subducción,
elevada, erosionada y expuesta) tal que afloramiento, intrusión, rifting, etc.) y sus efectos térmicos.
atravesamos en la dirección de una temperatura metamórfica creciente, deberíamos disiparse lentamente. El metamorfismo se asocia típicamente con
esperar observar dos cambios principales algunos de estos acontecimientos inquietantes, sin embargo, y por lo tanto pueden
que podríamos atribuir en gran medida al cambio de temperatura. conservar un registro duradero de tales variaciones temporales en el
En primer lugar, el tamaño medio de grano de las rocas generalmente aumenta. gradiente geotérmico.
En segundo lugar, deberíamos observar una sucesión de tipos de minerales que La Figura 1 ilustra varias estimaciones de metamórfico.
reflejan las condiciones de temperatura y presión que existieron durante el evento relaciones temperaturapresión de la antigua orogénica
metamórfico en cualquier punto a lo largo de nuestra travesía. cinturones. Estas estimaciones se basan en estimaciones de PT para rocas
Varios tipos diferentes de reacciones que involucran expuestas en la superficie en estas áreas a lo largo de una travesía desde el punto más bajo.
Los minerales pueden ocurrir al aumentar la temperatura. Entre el a condiciones metamórficas más altas. Tales recorridos normalmente
Las más comunes son las reacciones de desvolatilización (generalmente avanzar hacia áreas cada vez más elevadas de áreas que antes eran más
reacciones de deshidratación o descarbonatación ). como general porciones profundamente enterradas de un cinturón metamórfico en el momento de
Por regla general, los minerales que contienen volátiles (como los minerales hidratados metamorfismo, pero rara vez representan secciones originalmente verticales
y carbonatos) tienden a perder sus volátiles a medida que aumenta la temperatura. (excepto en casos fortuitos) y por lo tanto no son equivalentes
sube. Y cuanto más volátiles contiene un mineral, más a verdaderos gradientes geotérmicos (temperatura versus profundidad).
susceptible es a la descomposición térmica. muy hidratado Sin embargo, debido a que la presión se correlaciona con la profundidad, la
Los minerales, como los minerales arcillosos, las zeolitas, la clorita o la serpentina, variaciones en estos gradientes de campo metamórfico (también llamados
caracterizan así la diagénesis o grados bajos de metamorfismo, y normalmente son “trayectorias metamórficas” o “conjuntos metamórficos”) son
los primeros en deshidratarse como probablemente un reflejo razonable de variaciones similares en la realidad.
La temperatura aumenta. Todos los minerales que contienen volátiles tienen una gradientes geotérmicos en el momento del metamorfismo. Pero se puede esperar
límite superior de estabilidad de temperatura y grados muy altos de que el gradiente geotérmico varíe de un lugar a otro.
El metamorfismo se caracteriza típicamente por una ausencia de volátiles. a través de un orógeno, generalmente aumentando hacia el eje central
ensamblaje de minerales. Esto no quiere decir, sin embargo, que sólo donde se concentra el calor y el plutonismo. Debido a que el levantamiento y la
Los minerales que contienen volátiles se vuelven inestables al aumentar. erosión post metamórficos también varían, los metamórficos
temperatura. Muchos minerales libres de volátiles también pueden sucumbir Los gradientes de campo generalmente abarcan la transición gradual desde niveles bajos.
a un mayor metamorfismo. Muchos también se hidratarán o carbonatarán en gradientes T/P en los márgenes de un orógeno expuesto a niveles más altos.
grados metamórficos más bajos. gradientes T/P hacia el núcleo. La Figura 1 indica que el metamorfismo puede
La cristalización incluye la formación de nuevos minerales y la acompañar a una amplia gama de gradientes P/T .
recristalización de los existentes. Algunos autores Grado metamórfico es un término conveniente que se usa comúnmente
utilizar el término neocristalización para distinguir claramente la para expresar el aumento general en el grado de
cristalización de nuevos minerales. metamorfismo sin especificar la relación exacta entre temperatura y presión. El
Un tercer efecto del aumento de temperatura es que supera las barreras término debería concentrarse en la temperatura, pero no limitar la presión. Podemos
cinéticas que de otro modo podrían impedir el logro del equilibrio. A bajas
temperaturas (en las zonas de Por lo tanto, se refieren a rocas de “alta ley” o rocas de “baja ley” de
diagénesis y metamorfismo de muy bajo grado), el desequilibrio puede ser común cualquier área, como las que se muestran en la Figura 1.
y podemos encontrar materiales metaestables o asociaciones de minerales que de Hay límites de presión para la estabilidad de los minerales.
otro modo serían y asociaciones minerales, así como existen límites de temperatura. Rocas que
inestables juntos. Sin embargo, a temperaturas más altas, la reacción experimentan cambios en el grado metamórfico.
y las velocidades de difusión aumentan en la medida en que se alcanza el equilibrio. a lo largo de un camino PT de alta presión , como el franciscano
mucho más probable. Por lo tanto, se puede esperar que la ruta en la Figura 1 tenga diferentes
469
1.0
0,9
0,8
Franciscano,
California
Tierras Altas Escocesas de Barrovia

0,7
0,6 Japón
0,5 Esquisto Haast, Nueva Zelanda

)aPGP(
sanbagawa, Caledonia
0,4 Esquistos
Zelanda
Caples
Nueva
yHaast,
de
Nuevo
zona de buchan
0.3 Tierras Altas de Escocia
0,2 Tierras Altas de Escocia
0.1 Taringatura Hills, Nueva Zelanda

Puerto Rico Áreas alrededor de plutones poco profundos
0
100 200 300 400 500 600 700
T°C
FIGURA 1 Gradientes de campo metamórfico ( condiciones de PT estimadas a lo largo de recorridos de superficie

directamente hasta el grado metamórfico) para varias áreas metamórficas. Después de Turner (1981).
conjuntos de minerales metamórficos que las rocas que siguen una estrés). Podemos imaginar que el estrés desviado se puede resolver
Ruta PT de baja presión , similar a las escocesas. Si aceptamos la idea de que la en tres componentes de tensión mutuamente perpendiculares ( ): 1
temperatura es el agente metamórfico más importante en la mayoría de los casos, es la tensión principal máxima, 2 es una tensión principal intermedia y es la
una solución un tanto artificial, aunque tensión principal mínima.
3 En situaciones hidrostáticas, los tres son iguales. El
útil, el enfoque puede ser considerar la presión como un modificador, estrés desviatorio puede ser
en el sentido de que la temperatura puede aumentar en cualquier número se mantendrá mientras la aplicación del diferencial continúe aplicándose y
de trayectorias con presión variable. A lo largo de algunos de estos caminos la presión mantenga el ritmo de cualquier tendencia del
puede ser baja, favoreciendo la formación de minerales metamórficos de baja roca para ceder. Esto ocurre más comúnmente en cinturones orogénicos,
densidad a medida que aumenta la temperatura. Alternativamente, presión grietas extendidas, o en zonas de corte (es decir, generalmente en o cerca de
puede ser alta y en su lugar tienden a aparecer minerales densos. límites de las placas). La fluencia de la roca es la deformación,
Generalmente se considera que la presión litostática es o tensión. La tensión, entonces, es una fuerza aplicada que actúa sobre una roca.
igual en todas las direcciones (hidrostática), similar a la presión en (sobre un área transversal particular), y la deformación es la respuesta de la roca
aguas profundas. Suponemos que este es el caso de muchos entornos a un esfuerzo aplicado. Una publicidad reciente
metamórficos. Si no, y la presión en una dirección fuera significativamente mayor La campaña recomendó por error que utilizaras su dolor.
que en otra dirección, el calmante para aliviar el estrés. Los analgésicos, sin embargo, sólo pueden
la roca cedería hasta que el movimiento compensara la diferencia de presión. Tal aliviar la tensión (la respuesta al estrés). Para aliviar el estrés, usted
deformación ocurre cuando el diferencial de presión excede la resistencia del Probablemente necesite unas vacaciones, una graduación o un trabajo diferente.
material, que podemos esperar que aumente. El estrés desviatorio afecta las texturas y estructuras en
ocurren debajo de una zona relativamente poco profunda de baja presión con rocas pero no el conjunto de minerales en equilibrio. La adición de algo de energía
Rocas relativamente frías y quebradizas. Las rocas en condiciones litostáticas, de deformación en rocas deformadas también puede proporcionar el impulso para
independientemente de la presión, no cambiarán de forma. superar las barreras cinéticas a las reacciones.
(es decir, deformar). La presión puede causar una pérdida de volumen, pero no que de otro modo ocurriría si las barreras no hubieran sido efectivas. Por lo tanto,
ser uniforme en todas las direcciones (al igual que la presión ejercida). la deformación puede tener un efecto catalítico y eliminar asociaciones minerales
Esta pérdida de volumen se ve facilitada por la formación de bajos metaestables en favor de las estables.
minerales de volumen (alta densidad), por lo que la alta presión Sin embargo, la deformación no puede cambiar la naturaleza del propio estado
El metamorfismo favorece los minerales densos, como se mencionó anteriormente. estable. Una de las primeras escuelas de pensamiento propuso que
algunos minerales fueron estabilizados o favorecidos en presencia
de estrés desviatorio. Todos estos llamados minerales estresantes
2.3 Estrés desviatorio
(Harker, 1932) desde entonces han sido sintetizados experimentalmente
Sólo cuando la presión sea desigual en varias direcciones en condiciones litostáticas, y la idea ha perdido popularidad.
una roca se deforme. La presión desigual generalmente se llama Las tensiones desviatorias se pueden agrupar en tres principales
tensión desviatoria (mientras que la presión litostática es uniforme tipos conceptuales: tensión, compresión y corte. En tensión
470
a. Tensión a b
b. Compresión
FIGURA 3 Aplanamiento de una esfera homogénea dúctil (a) que contiene

discos o escamas planos orientados aleatoriamente. En (b), el
la matriz fluye con aplanamiento progresivo y las escamas se
rotado hacia el paralelismo normal al estrés predominante.
extenderse contra el esfuerzo de compresión máximo. En cualquiera

En este caso, rotación o crecimiento, los minerales laminares tienden a volverse
C. Cortar
alineado normal a la dirección de compresión principal. El
El término general para una textura o estructura plana se llama foliación.
El término no tiene implicaciones genéticas y puede incluir lechos
sedimentarios o capas ígneas, etc. Foliaciones metamórficas, incluidas
escisión, esquistosidad y gneisosa .
estructura, se describirá con más detalle en los dos próximos
capítulos.
FIGURA 2 Los tres tipos principales de tensión desviatoria con un ejemplo
Si la bola de masa que aplanamos contiene elementos alargados,
de posibles estructuras resultantes. (a) Tensión, en la que
como palillos, estos también girarán de modo que sus
un acento en negativo. Las “fracturas por tensión” pueden abrirse en sentido
normal a la dirección de extensión y llenarse de mineral. el alargamiento está en el plano normal a la dirección de compresión
precipita. (b) Compresión, provocando aplanamiento o plegado. (c) Cizalla, máxima. Sin embargo, dentro de ese plano no hay preferencia (porque ),
=
que provoca deslizamiento a lo largo de planos paralelos y rotación. El por lo que pueden orientarse
2 3 aleatoriamente en
El círculo discontinuo en cada figura representa el contorno de una inicial.
(como si se le hubiera caído una caja de palillos al suelo).
círculo (una esfera en 3D), mientras que la elipse sólida representa la
Por tanto, una foliación puede definirse mediante una serie de elementos lineales.
resultado deformado (un “elipsoide de deformación”). Las flechas verticales claras
indicar el componente litostático (confinante) de la presión. Si comprimes la bola de masa verticalmente al mismo
vez que un amigo lo comprime la misma cantidad lateralmente,
luego 7 y1 la= forma
2 resultante, o colar elipse 3
(Figura 2a), 3 es negativo y la deformación resultante es Bueno, parece un salami. Cualquier mineral alargado, como
extensión o separación. La tensión sólo puede ocurrir a poca profundidad. anfíboles, en una roca que experimenta este tipo de deformación
profundidades, y la respuesta es en gran medida fallas frágiles. Un rotará o crecerá de modo que su máxima elongación
resultado común es el desarrollo de fracturas por tensión, que es paralelo al eje más largo del elipsoide deformado.
generalmente se llenan de fluidos que precipitan minerales en las Lineación es el término no genético que se refiere a una alineación
fracturas extendidas. paralela de rasgos alargados. Una linea pura sin
En la compresión (Figura 2b) una dirección de tensión ( 1 ) es se producirá una foliación si un objeto se estira y se alarga,
=
como se describe arriba con Si comprime 7 .
dominante, lo que puede causar plegamiento o una deformación más 1 2 el 3
homogénea llamada aplanamiento (similar a escalonar bola de masa verticalmente, y tu amigo la comprime horizontalmente
sobre una pelota de goma). Minerales existentes con forma laminar o alargada. nuevamente, pero menos que tú, luego 7 y 2 7 1 , 3
La forma se puede girar durante el plegado o el aplanamiento. Para la masa se deformará de tal manera que una dirección horizontal
Por ejemplo, imagine un trozo esférico de masa para galletas con una se extiende más que el otro en una forma más bien como una
número de discos planos orientados aleatoriamente (imagínese lentejuelas) en Pastilla de jabón elipsoidal. En este caso, si la roca tiene tanto laminar
(Figura 3a). Si coloca su mano sobre el bulto y lo aplana contra una mesa y minerales alargados, puede exhibir tanto foliación como
(usted proporciona un 1 vertical), el lineación simultáneamente. La interpretación de estas texturas.
la masa fluirá hacia un elipsoide similar a un panqueque (un elipsoide de Elementos y su relación con el mineral metamórfico.
deformación), mientras que los discos rígidos girarán físicamente para El crecimiento proporciona información valiosa sobre la evolución térmica.
guardar el paralelismo con la superficie de la mesa en el medio dúctil. y evolución deformacional de cinturones orogénicos.
(Figura 3b). Cuando tomamos muestras de una roca que ha sido El corte (Figura 2c) es una respuesta alternativa a la compresión
deformada de manera similar, rara vez podemos ver directamente el cambio en en la que el movimiento ocurre a lo largo de un conjunto de planos en un
forma general porque normalmente no tenemos idea de cuál es el ángulo a 1, como empujar la parte superior de una baraja de cartas. La tension
La forma original de la roca era, pero podemos ver fácilmente el paralelo El elipsoide resultante del corte puede ser idéntico al resultante del
alineación de minerales como las micas con hábitos laminares. aplanamiento. Los geólogos estructurales se refieren al aplanamiento.
Alternativamente, si crecen nuevas micas metamórficas durante la como “corte puro” y el corte definido en la Figura 2c como “corte simple”.
compresión, tenderán a crecer perpendicularmente a 1. Este Distinguir entre los dos en un deformado.
manera las direcciones máximas de crecimiento mineral no
471
La roca después del evento requiere un análisis cuidadoso de las texturas y

se trata en detalle en la mayoría de los textos de geología estructural. Entre
Este estudio va más allá de nuestros propósitos actuales, pero como
indicación de la técnica, comparar las relaciones entre
el elipsoide de deformación y la foliación en las Figuras 2c y
Entre Entre
3b. En el aplanamiento, la foliación es normal al eje más corto del elipsoide de
deformación, mientras que no es ortogonal.
ángulo con el eje más corto en corte (simple). Entre
fluido
2.4 Fluidos Metamórficos
Los petrólogos coinciden en que la mayoría de las rocas metamórficas, al

menos durante el metamorfismo, contienen una fase fluida intergranular. Nosotros
Utilice el término fluido para evitar especificar la naturaleza física exacta de
la fase. A bajas presiones, el fluido es un líquido
Entre
o un gas, pero a presiones y temperaturas superiores a las críticas.
En el punto del agua no hay diferencia entre líquido y gas.
El punto crítico del H2O puro está en y 374°C 21,8 MPa pero
se extiende a temperaturas y presiones más altas cuando el agua

Contiene electrolitos disueltos u otras especies líquidas. Bajo
condiciones más allá del punto crítico (realizado en la mayoría de las regiones FIGURA 4 Una situación en la que la presión litostática (Plith)
metamórficas), la fase no sólida se llama ejercida por los granos minerales es mayor que la intergranular.
presión del fluido (Pfluido). A una profundidad de unos 10 km. (o T alrededor
fluido supercrítico. Es difícil obtener evidencia directa de tal fase porque los
300°C ), los minerales comienzan a ceder o disolverse en los puntos de contacto
fluidos se escapan a medida que las rocas se levantan y quedan expuestas
y se desplazan o precipitan en las áreas llenas de líquido, lo que permite
por la erosión. En el momento en que examinamos el la roca se comprima. La disminución del volumen de los espacios porosos.
Las rocas son esencialmente secas. Alguna evidencia directa viene elevará Pfluid hasta que iguale a Plith.
de inclusiones fluidas. Algunas de estas inclusiones se agrupan en
matrices planas, lo que sugiere que son fluidos tardíos, postmetamórficos profundidades superiores a unos 10 km , los minerales no pueden principal
(“secundarios”) que penetraron a lo largo de fracturas y Mantener una red de apoyo independiente. En los puntos de
quedó atrapado por el recocido de la grieta. Físico y químico contacto mineral (Figura 4), la tensión puede ser mucho mayor
Sin embargo, la evidencia en otras inclusiones sugiere que que en los poros. Como resultado, la fuerza mineral puede no ser
formado durante un evento metamórfico (“fluidos primarios”) y suficiente para mantener la tensión diferencial, y el mineral
estaban en equilibrio con el conjunto mineral metamórfico antes de quedar Los granos cederán, comprimiendo el espacio poroso lleno de líquido hasta
atrapados por el crecimiento mineral (Roedder, Pfluido = Entre. Otro proceso común en tales situaciones es
1972; Tourét, 1977). Otra evidencia de fluidos intergranulares metamórficos solución a presión. En este caso, la energía libre del mineral.
proviene de consideraciones teóricas, como en los contactos mutuos estresados es más alto que el adyacente a
como la necesidad de algo de presión de H2O o CO2 para estabilizar los los espacios porosos. La energía libre total del sistema puede
minerales hidratados y/o carbonatados observados en rocas metamórficas a así reducirse disolviendo el mineral en los contactos y
las temperaturas del metamorfismo. volviéndolo a precipitar en los poros. Esto también reduce el volumen
Sin dicho fluido, estos minerales se desvolatilizarían y desaparecerían de los espacios porosos y eleva el Pfluido hasta llegar a Plith.
rápidamente. Por supuesto, cierta desvolatilización Si domina la deformación o la solución de presión depende
tiene lugar, pero los líquidos liberados por la deshidratación sobre los minerales, profundidad, temperatura, fluidos, etc.
o las reacciones de descarbonatación contribuyen al proceso metamórfico. Pfluid = Plith la condición probablemente se mantiene como metamor
fluidos intergranulares hasta alcanzar el equilibrio. como lo haremos El fismo continúa, pero una vez que se alcanza el pico de un evento metamórfico.
Veremos en discusiones futuras, los minerales que contienen volátiles en alcanzada y la temperatura baja, los fluidos que no han escapado
Muchas rocas y las reacciones que las involucran ocurren en puede ser rápidamente reabsorbido por minerales previamente deshidratados.
grados metamórficos que requieren la existencia de un fluido en Yardley y Valley (1997) argumentaron que el Pfluido en la corteza inferior
equilibrio con las fases sólidas. continental estable (donde la mayoría de las rocas superan cualquier límite orogénico)
En rocas porosas poco profundas el fluido forma una capa continua. pico de metamorfismo) es probablemente de uno a tres órdenes de
red que se extiende hasta la superficie de la Tierra. La presión litostática es magnitud menor que Plith.
ejercida por el peso de los minerales superpuestos en contacto mutuo y es Los fluidos metamórficos intergranulares suelen estar dominados por
igual a mineralsgh. El liquido intergranular el H2O, pero el CO2 también puede estar presente en algunas rocas.
(esencialmente agua subterránea en estos sistemas poco profundos), en el al igual que CH4. Los componentes fluidos menores pueden incluir S y
Por otro lado, está independientemente abierto a la superficie, por lo que la N2, así como especies disueltas, en particular álcalis y
presión hidrostática del fluido a la misma profundidad es agua. Porque haluros. Cuando el fluido está compuesto de varios volátiles
el agua es menos densa que los minerales Pfluid 6 Plith . En algunos componentes, Pfluid indica la presión total del fluido, que
En algunos casos, una capa sedimentaria impermeable puede ejercer una influencia adicional. es la suma de las presiones parciales de cada componente volátil 1Pfluido =
presión sobre el fluido, pero Pfluid seguirá siendo menor que Plith. En próximo
pH2O + pCO2 + Á2 . Otro común
472
El tratamiento consiste en considerar las fracciones molares del componente Como resultado, podemos esperar que haya una zonificación en el
nentes, que deben sumar 1.0 La presión 1XH2O + XCO2 + = 1,02. En
. conjuntos minerales que constituyen las rocas que equilibran
parcial de un componente fluido es entonces igual a a lo largo de una extensión de estos gradientes. Así deberíamos poder
la fracción molar multiplicada por la presión total del fluido 1pH2O = caminar una travesía de varios kilómetros en un metamórfico erosionado
XH2O # Pfluido2 . Aunque existe cierto consenso en que los fluidos zona y cruce de rocas no metamorfoseadas a través
Son constituyentes importantes de la mayoría de los sistemas metamórficos. zonas de grado metamórfico progresivamente mayor o mediante
Hay menos acuerdo sobre la naturaleza y el origen de los fluidos, o incluso Zonas de escala de centímetros a metros adyacentes a un plutón que reflejan
sobre si están presentes en algunos grados metamórficos superiores. Los gradientes de composición metasomática.
fluidos pueden provenir de fuentes meteóricas,
fuentes magmáticas juveniles, material subducido, atrapado
salmueras sedimentarias, metamórficos deshidratantes o desgasificación del
3 LOS TIPOS DE METAMORFISMO
manto. Existen varios enfoques para clasificar las metamórficas.
El movimiento de los fluidos puede transportar diversos productos químicos. procesos, y los geólogos tampoco están de acuerdo sobre las categorías
especies a distancias considerables. Esto es particularmente cierto pertenecientes a cada enfoque. Un método consiste en clasificar
para fluidos liberados por la cristalización de plutones en el adyacente Metamorfismo sobre la base del agente o proceso principal.
rocas del país. Si la naturaleza física o química del involucrado. Por tanto, el metamorfismo térmico se produce cuando
Las rocas a través de las cuales pasan los fluidos difieren notablemente de aquellas. la transferencia de calor es el agente dominante (como cerca de los plutones).
del fluido que ingresa, el fluido puede intercambiar material con El metamorfismo dinámico ocurre cuando la tensión desviatoria da como
el nuevo anfitrión se mueve. Cuando un cambio químico sustancial produce resultado deformación y recristalización. Dinamotérmico
metamorfismo, el proceso se denomina metasomatismo. Como veremos, el El metamorfismo se produce cuando la temperatura y las tensiones son
metasomatismo puede implicar líquido combinados, como en los cinturones orogénicos. A estos tres tipos clásicos,
transporte, como se describe aquí, o difusión de constituyentes Se podría agregar el metasomatismo porque la infiltración y alteración
a través de minerales o fluidos intergranulares. La escala de la potenciada por el líquido es un proceso distinto del anterior.
Este último generalmente se limita a unos pocos centímetros o menos. El tres. Aunque este enfoque tiene el mérito de centrarse
metasomatismo debería excluir los fundidos añadidos, pero esos fundidos pueden sobre el proceso inmediato y evitando cualquier sesgo en cuanto al campo
Liberar líquidos metasomatizantes. Otro problema se enfrenta entorno, creo que es un poco antiséptico para nuestras necesidades en una
petrólogos del manto, donde los derretimientos y los fluidos se vuelven similares, introducción al metamorfismo. En esta etapa, prefiero mantener el
incluso indistinguible más allá del “segundo punto final crítico”. Cambios configuraciones de campo típicas en mente porque nos mantienen conscientes de
químicos en el manto, incluso en la forma. Sistemas terrestres reales. Por tanto, propongo que nos quedemos con un enfoque más
de masas fundidas varadas, generalmente se consideran a gran escala clasificación tradicional basada principalmente en el entorno de campo.
y denominados colectivamente "mesasomatismo del manto". Este Siguiendo las recomendaciones de IUGS/SCMR (con
es una excepción bastante especial a la definición aceptada de algunas modificaciones), utilizaremos la siguiente clasificación. Los tipos
metasomatismo.
sangrados son subconjuntos de los principales:
Análisis químicos de una amplia variedad de metamórficos.
Las rocas ya están disponibles. En general, la composición química de las Contacto Metamorfismo
rocas metamórficas se correlaciona bien con las Pirometamorfismo
Protolitos ígneos y sedimentarios. Concluimos que el metamorfismo Metamorfismo regional

comúnmente se aproxima a un proceso isoquímico , Metamorfismo orogénico
lo que significa que poco se agrega, transporta o elimina durante Metamorfismo funerario
metamorfismo (excepto para volátiles como H2O y CO2, Metamorfismo del fondo del océano
gran parte del cual escapa de los sedimentos calentados y comprimidos).
Metamorfismo hidrotermal
Porque es imposible medir la cantidad de
Metamorfismo de zona de falla
fluido que alguna vez estuvo presente en las rocas (o se ha infiltrado
a través), y debido a que esperamos que la fase fluida sea relativamente móvil, Metamorfismo de impacto o choque
ignoramos los componentes volátiles cuando Las recomendaciones de IUGS/SCMR también incluyen losa caliente,
Decimos que una roca metamórfica se produjo "isoquímicamente".
combustión y metamorfismo del rayo, todos ellos
Debido a que las rocas metamorfoseadas isoquímicamente no implican
que ocurren en casos raros y localizados (Fettes y
prácticamente ningún cambio químico no volátil, y las rocas metasomáticas
Desmons, 2007).
implican un cambio sustancial, obviamente existe una brecha entre
estas categorías sin una terminología adecuada, y la
3.1 Metamorfismo de contacto
El límite se deja (convenientemente) vago. Además, debido a que el
metamorfismo isoquímico es más la norma, los petrólogos El metamorfismo de contacto ocurre adyacente a intrusiones ígneas,
Rara vez se especifica que una roca metamórfica es isoquímica a menos que principalmente como resultado de la influencia térmica (y posiblemente
Quieren enfatizar el punto. metasomáticos) efectos del magma caliente que invade rocas poco profundas
Tenga en cuenta que el metamorfismo es una respuesta a y más frías. Las rocas que rodean a un plutón suelen ser
cambios en los parámetros externos, y que en la naturaleza existen llamadas rocas campestres o rocas huésped (pared, piso y
gradientes de temperatura, presión y composición del fluido. Las rocas del techo también se pueden especificar localmente, dependiendo de
473
geometría). El metamorfismo de contacto puede ocurrir dondequiera que Las rocas metamórficas comúnmente se ven afectadas por importantes
exista actividad ignea y, aunque probablemente sea más común en metasomatismo asociado con estos fluidos. isotópico de oxígeno
límites de placas, no se limita a ningún entorno en particular. Los datos indican que los fluidos hidrotermales que circulan sobre plutones
Debido a que los plutones pueden ascender y transmitir calor incluso hasta la corteza suelen estar dominados por agua meteórica (agua subterránea), pero algunos
poco profunda, este tipo de metamorfismo puede ocurrir en una amplia gama de países. también son juveniles y expulsados por el enfriamiento.
rango de presiones, que se extiende casi hasta la superficie. un contacto magma. El metasomatismo es más evidente en situaciones en las que
La aureola de roca metamorfoseada se forma típicamente en las rocas rurales la composición química de la roca del país difiere considerablemente de la del
que rodean a un plutón. Contacto efectos metamórficos fundido. Esto es particularmente evidente en
son generalmente más dramáticos cuando los plutones invaden zonas poco profundas. Metasedimentos de carbonatos. Como aguas calientes, ácidas y ricas en sílice.
niveles epizonales debido al sustancial contraste térmico entre el derretimiento son impulsados desde el plutón hacia las rocas del país, reaccionan
y las rocas poco profundas. En la mesozona de profundidad intermedia, los con los carbonatos, produciendo una variedad de minerales de silicato de
plutones se enfrían más lentamente y, por tanto, calcio en un tipo de roca llamada skarn o tactita.
mantener temperaturas metamórficas durante más tiempo, por lo que Como se mencionó anteriormente, el metamorfismo de contacto es más
la aureola de contacto puede ser más ancha. Sin embargo, las rocas rurales evidente (y más comúnmente estudiado) en ambientes de baja presión. Las
probablemente ya sean metamórficas, por lo que los efectos del contacto rocas poco profundas tienen un límite elástico relativamente alto,
Puede que no sea tan fácil de distinguir. En la catazona profunda, la temperatura y el metamorfismo ocurre típicamente en condiciones de
de las rocas rurales puede no diferir mucho de la de las masas fundidas, y los estrés desviatorio bajo. Las rocas metamórficas resultantes
efectos del contacto pueden ser de menores a insignificantes. Por lo tanto, normalmente muestran telas con texturas casi aleatorias y
generalmente se le puede llamar granofels (o hornfels si es duro,
Los efectos térmicos asociados con la intrusión de calor. compacto y presenta fractura concoidea). Las texturas heredadas de las rocas
magma en rocas rurales más frías se comprenden bastante bien, madre comúnmente se conservan porque hay poca deformación que las
y puede analizarse utilizando modelos de flujo de calor (Jaeger, 1968; destruya.
Ghiorso, 1991; Lanza, 1993). La Figura 5 muestra los resultados de uno de los El plutonismo generalmente se asocia con la orogenia contemporánea,
cálculos de Jaeger para una vertical de 1 km. grueso como ocurre con los Andes. En estas situaciones, los efectos metamórficos
dique basáltico intruído a 1200°C en rocas rurales a 0°C . de contacto ocurren junto con
Según los cálculos, la temperatura a 1 km. de deformación y metamorfismo orogénico. No es raro,
el contacto con este magma muy caliente aumenta aproximadamente sin embargo, para ver los efectos del metamorfismo de contacto sobre la
200ºC , pero esto lleva varios miles de años. Aquí la temperatura se impresión de los efectos del metamorfismo orogénico en un
mantiene cerca de este valor durante al menos un millón de años. secuencia polimetamórfica. Una roca común de este tipo es una
Temperaturas a sólo unos cientos de metros del contacto. “filita manchada”. La filita foliada se formó durante un evento regional y las
nunca acercarse a la temperatura del magma inicial. El “manchas” ovoides posteriores son típicamente minerales de baja presión que
La magnitud de los gradientes térmicos y su duración dependen del contraste crecieron durante un evento de contacto posterior. El
térmico inicial y del tamaño, forma, la sobreimpresión de contactos en rocas regionales puede reflejar un "tiempo de retraso"
y orientación del cuerpo ígneo. Los diques pequeños pueden tener involucrados entre la creación del plutón, presumiblemente en
zonas de contacto de tamaño milimétrico, mientras que los batolitos pueden profundidad durante el máximo térmico de un terreno metamórfico, y su
Tienen aureolas que se extienden por varios kilómetros. migración y emplazamiento final en la parte inferior
Si las rocas del país son permeables y hay suficiente líquido rocas de grado arriba. Alternativamente, el plutonismo tardío puede reflejar
disponible, convección del fluido (impulsada por gradientes térmicos) Magmatismo postcolapso orogénico. Polimetamorfismo
ayudará a enfriar el cuerpo de magma pero también transferirá calor y implica la sobreimpresión de un evento metamórfico en uno o
materia más alejada del contacto, extendiendo la aureola. Contacto eventos más antiguos, y no necesita restringirse a ningún tipo particular de
metamorfismo.
El pirometamorfismo es un tipo menor de metamorfismo de contacto
1200
80
0 caracterizado por temperaturas muy altas a muy
1 ,5 90
1000
400 bajas presiones, generadas por un cuerpo volcánico o subvolcánico.
790 Se desarrolla más típicamente en xenolitos encerrados en tales
800
4 ,0 00
cuerpos, pero también puede ocurrir en contactos con rocas rurales. El
7 ,900 pyrometamorfismo suele ir acompañado de distintos grados de fusión parcial.
600
C°T
Los minerales críticos son: espurrita,

15 ,900
400 tilleyita, rankinita, larnita y/o merwinita en bajo contenido de SiO2
39.700
rocas carbonatadas; mullita y vidrio en rocas aluminosas; o
200
tridimita y vidrio en rocas con alto contenido de SiO2.
Lo hace
0
1.5 1.0 0,5 0 0,5 1.0 1.5
Distancia en km
3.2 Metamorfismo regional
FIGURA 5 Distribución de temperatura en un radio de 1 km grueso

El metamorfismo regional, en el sentido más general, es cualquier
dique vertical y en las rocas del país (inicialmente en ) como 0ºC
metamorfismo que afecta a una gran masa de roca y, por tanto,
función del tiempo. Las curvas están etiquetadas en años. El modelo
asume una temperatura de intrusión inicial de y 1200°C cubre una gran extensión lateral (típicamente decenas de kilómetros o
enfriamiento sólo por conducción. Después de Jaeger (1968).
474
más). Usando esta definición, el metamorfismo regional puede ser Magmas subplacados, aumento de la generación de calor radiactivo.
de tres tipos principales: metamorfismo orogénico, entierro en la corteza enriquecida y espesada, y convección inducida del manto en la
metamorfismo o metamorfismo del fondo del océano. cuña del manto sobre la losa subducida. La temperatura aumenta tanto hacia
El metamorfismo orogénico es el tipo de metamorfismo asociado con los abajo como hacia la porción axial.
márgenes convergentes de las placas. Se produce así durante el desarrollo de del verdugón donde se concentran los plutones y el metamorfismo está muy
los arcos insulares, los arcos continentales, extendido. Las rocas axiales profundas pueden calentarse
y zonas de colisión continental. La mayoría de los estudios sobre el metamorfismo hasta el punto de derretirse. Se derritan o no las rocas profundas,
se han centrado en los cinturones orogénicos y muchos petrólogos pueden volverse lo suficientemente dúctiles para ser movilizados, elevándose
Consideremos que el término “metamorfismo regional” es sinónimo de en el verdugón extendido como complejos centrales metamórficos o
“metamorfismo orogénico”. El metamorfismo orogénico es dinamotérmico e cúpulas de gneis. Los Alpes Lepontinos y las Montañas Adirondack son ejemplos
involucra uno o más episodios de clásicos de este tipo de domos termales. Conejo
orogenia con gradientes geotérmicos elevados combinados y (1980) describieron los complejos centrales metamórficos del
deformación (tensión desviatoria). Por lo tanto, las rocas más afectadas Cordillera de América del Norte.
presentan una foliación definida (pizarras, filitas, esquistos, gneises, El levantamiento de la roncha engrosada en la Figura 6b, y la consiguiente
etc.). Los episodios orogénicosmetamórficos pueden deberse a variaciones en erosión, dan como resultado una transferencia de calor advectiva hacia arriba y la
el movimiento de las placas (tasas de subducción aceleradas o exposición de las rocas metamórficas. Debido a que el calor se disipa lentamente,
cambios en la dirección de las placas), colisión continental (o de arco), El metamorfismo generalmente continúa después de una deformación importante.
subducción de crestas o colapso postorogénico. (como el empuje observado en el área de “antepaís” en el
La Figura 6 ilustra un modelo para el desarrollo secuencial de un cinturón a la izquierda de la Figura 6b yc) cesa. Cuando esto ocurre, el patrón metamórfico
orogénico en un margen continental activo sin un evento de colisión. La parte (a) es más simple que el estructural. De tal
representa la incipiente En algunos casos, el plegado y el empuje pueden ser complejos, pero el
etapas de subducción. En la parte (b), se crea una “roncha orogénica” por el metamorfismo puede exhibir un patrón domal simple, centrado en
engrosamiento de la corteza terrestre debido a la compresión, el apilamiento de el núcleo metamórfico/ígneo donde el aporte de calor (así como
cortes oceánicos y/o la adición de material magmático. engrosamiento y elevación) fueron los mayores. Erosión posterior
desde abajo. Subempuje de la litosfera oceánica en el será casi proporcional al levantamiento, dejando un patrón de superficie expuesta
El área del antearco puede migrar hacia la zanja, añadiendo sucesivos de grado metamórfico creciente desde ambas direcciones hacia el área central.
losas de ofiolita hasta la base del ribete exterior. Este proceso tuvo Naturalmente, este es un método muy simplificado.
Se le ha llamado capa base tectónica, que no debe confundirse con Por ejemplo, y la mayoría de los cinturones orogénicos tienen varios episodios
la capa base magmática que se produce cuando el manto de deformación y metamorfismo, creando así un sistema más complejo.
Los derretidos derivados se estancan y acumulan en la base de la corteza. patrón polimetamórfico.
Se puede agregar calor a la creciente roncha mediante el ascenso de plutones, La orogenia que implica colisión continental implica
la interacción de un margen continental activo como
Figura 6 con una masa continental que tiene un margen “pasivo” y una plataforma
de sedimentos que se extiende desde la plataforma continental. Este tipo de
a colisiones suelen producir aún más
Patrones estructurales, magmáticos y metamórficos complejos.
(basado en gran medida en los temas desarrollados en la Figura 6).
Un ejemplo moderno es el Himalaya.
Aunque los batolitos suelen estar presentes en las zonas más altas
áreas de grado de terrenos regionales, el metamorfismo descrito anteriormente
no se considera metamorfismo de contacto
b porque se desarrolla regionalmente y el patrón de grado metamórfico no se
relaciona directamente con la proximidad de los contactos ígneos. En otras
palabras, el metamorfismo en estos
situaciones no es causada por las intrusiones. Más bien, tanto el
El metamorfismo y las intrusiones se producen por una perturbación térmica y
tectónica a gran escala (subducción y
orogénesis). Por supuesto, puede desarrollarse metamorfismo de contacto.
C
localmente dentro de terrenos regionales. En muchos casos intrusivo
Las rocas son abundantes y están muy juntas, por lo que es difícil o
imposible distinguir el metamorfismo regional del
aureolas de contacto superpuestas. Spear (1993) denominó metamorfismo de
contacto regional a estas situaciones .
El metamorfismo funerario es un término acuñado por Coombs.
FIGURA 6 Modelo esquemático para el secuencial : C) (1961) para el metamorfismo de bajo grado que ocurre en cuencas sedimentarias
(un desarrollo de un orógeno de arco continental o “tipo cordillerano”).
debido al entierro por capas sucesivas. Coombs
Las capas discontinuas y negras de la derecha representan el basalto.
Trabajó en Southland Syncline en el extremo sur de Nueva
y capas gabroicas de la corteza oceánica. De Dewey y
Bird (1970) y Miyashiro et al. (1979). Zelanda, donde se acumula un grueso cúmulo1710 km2
de restos del Triásico y del Jurásico.
475
Se había acumulado material, casi en su totalidad vulcanclásticos. personaje. Es fácil reconocer ejemplos clásicos de entierro.
La deformación fue leve y no se han observado intrusiones ígneas. metamorfismo y metamorfismo orogénico, pero, como en prácticamente todas
descubierto. Los vulcanoclásticos contienen numerosas fases de grano fino y de las clasificaciones, los límites son generalmente transicionales, en lugar de
alta temperatura, incluidas cenizas vítreas, abruptos.
relativa inestabilidad que los hace muy susceptibles a El metamorfismo del fondo marino fue acuñado por Miyashiro.
alteración metamórfica. Los efectos metamórficos se atribuyen al aumento de et al. (1971) para describir el tipo de metamorfismo que afecta
presión y temperatura relacionados con el entierro, la corteza oceánica cerca de los centros de expansión de las dorsales oceánicas. Este
y van desde la diagénesis hasta la formación de zeolitas, Esta forma de metamorfismo sólo se descubrió mediante la exploración de las
prehnita, pumpellyita, laumontita y, en niveles más profundos, minerales que se cuencas oceánicas después de la guerra. Al principio dragas, y luego
encuentran en los grados inferiores de algunos orogénicos expuestos. perforaciones y sumergibles, recuperaron numerosos basaltos y gabros
cinturones. Los minerales metamórficos comúnmente se restringen a metamorfoseados además del típico MORB
venas, que, combinado con la aparición de ópalo, sugiere que los fluidos suite ígnea.
hidratados saturados de sílice eran importantes Humphris y Thompson (1978) describieron una variedad de
Agentes del metamorfismo. Muchas áreas de metamorfismo funerario también minerales metamórficos en las rocas del fondo del océano, que representan una
son campos hidrotermales, lo que sugiere una elevación amplio rango de temperaturas (a presión relativamente baja). El
El gradiente geotérmico y los fluidos pueden ser elementos importantes. Las rocas metamórficas exhiben considerable alteración metasomática, en
en al menos algunos casos de metamorfismo funerario. Coombs particular pérdida de Ca y Si y ganancia de Mg y Na en
(1961) también propusieron un tipo de metamorfismo llamado mayoria de los casos. Estos cambios pueden correlacionarse con el intercambio.
Metamorfismo hidrotermal, causado por agua caliente rica en H2O. entre basalto y agua de mar caliente. La intensidad del meta
líquidos y por lo general implican metasomatismo. hidrotermal El morfismo varía ampliamente a escala local, y probablemente
El metamorfismo es un tipo de metamorfismo difícil de restringir porque los se relaciona con la distribución de fracturas generalizadas que actúan como
procesos hidrotermales generalmente desempeñan algún papel. conductos de fluidos (Mottl, 1983). La evidencia directa de tal
papel en la mayoría de los otros tipos de metamorfismo. El proceso se produjo cuando los sumergibles encontraron las aguas termales.
Muchos de los primeros conceptos de orogenia atribuyeron los efectos y “fumadores negros” en las dorsales oceánicas con su singular
metamórficos al gradiente geotérmico normal, lo que implica comunidades biológicas. Estas observaciones, además de los núcleos de perforación,
que el metamorfismo funerario y el metamorfismo orogénico son han documentado sistemas de fractura que van desde las principales
lo mismo, y rocas como las descritas en Nueva zonas de fractura (espaciadas por kilómetros), pasando por fracturas espaciadas
Zelanda son simplemente manifestaciones superficiales de orogenia. por metros, hasta grietas espaciadas por centímetros atribuidas a
metamorfismo. Aunque las áreas orogénicas pueden graduarse en el enfriamiento. El agua de mar penetra por estos sistemas de fractura,
extremo de baja T en conjuntos minerales característicos del entierro donde se calienta y lixivia metales y sílice de
metamorfismo, los escenarios ahora se consideran diferentes. El metamorfismo los basaltos calientes. El agua caliente circula por convección
funerario, tal como se define aquí, ocurre en hacia arriba, intercambiando componentes con las rocas con las que
áreas que no han experimentado deformaciones significativas o entra en contacto. Por tanto, el metamorfismo del fondo del océano puede
orogénesis. Por lo tanto, está restringido a zonas grandes y relativamente tranquilas. considerarse otro ejemplo de metamorfismo hidrotermal. Esta alteración se
montones de sedimentos alejados de los márgenes de las placas activas. El Golfo produce rápidamente, la mayor parte muy
de México, alimentado por el río Mississippi, representa un ejemplo moderno de cerca de la cresta donde se concentra el magmatismo y el calor. Si
tal acumulación. Otro es el abanico de Bengala, alimentado entonces, este tipo de metamorfismo, aunque regional en el sentido
por los ríos Ganges y Brahmaputra, que tiene la forma que las rocas afectadas eventualmente se extiendan a prácticamente todo el
de una cuña sedimentaria que se acumula a lo largo de un margen continental corteza oceánica, en realidad está más localizada porque el proceso
pasivo. Según la interpretación de Curray en sí puede estar restringido en gran medida a las regiones casi axiales del
(1991), los datos sísmicos indican una pila sedimentaria en el crestas. Por esta razón, Spear (1993) prefirió el término
Bahía de Bengala de más de 22 km . Una gra geotérmica típica de 250 metamorfismo de las dorsales oceánicas .
El paciente sugiere temperaturas en las que a 300°C en la base, La alteración metamórfica varía desde una alteración incipiente
la presión sería de aproximadamente 0,6 GPa. . Estas condiciones desde basaltos hasta rocas de clorita y cuarzo altamente alteradas. La alteración
están bien dentro del rango metamórfico, y el peso de incipiente hace que la plagioclasa de los basaltos se “albitice” a medida que los
Los sedimentos suprayacentes pueden causar una compresión suficiente. basaltos intercambian Ca por Na en el agua de mar.
para impartir una foliación a las rocas metamórficas que se forman en La alteración de feldespatos y máficos también produce clorita, calcita, epidota,
profundidad. Puede resultar imposible distinguir una muestra de mano prehnita, zeolitas y otros materiales de baja temperatura.
de una roca recuperada de estas profundidades de una recogida en productos hidratados. La roca alterada, llamada espilita, generalmente
las regiones de menor grado de un cinturón orogénico. Tiene muchas texturas heredadas del basalto, incluidas vesículas.
También debo enfatizar que los márgenes continentales pasivos se y estructuras de almohadas. Las etapas incipientes pueden producirse
convierten en márgenes continentales activos con el inicio de la crisis. en una extensión más amplia de la cuenca oceánica que solo en el
subducción o por colisión continental. Por lo tanto, las áreas de metamorfismo crestas. Las rocas de clorita y cuarzo altamente alteradas tienen una composición distintiva con
funerario pueden convertirse en áreas de metamorfismo orogénico. Por lo alto contenido de Mg y bajo contenido de Ca, que es diferente a la de las rocas de cloritocuarzo.
general, los eventos orogénicos borran las características de cualquier otra roca sedimentaria o ígnea conocida. Estas rocas
cualquier metamorfismo de entierro anterior, pero las áreas del antepaís, como son un excelente candidato para el protolito de lo inusual
como a la izquierda de la Figura 6c, es posible que no sufra mucho por la rocas metamórficas cordieritaantofilita encontradas en niveles más altos
metamorfismo orogénico, y por lo tanto puede ser de transición Grados de metamorfismo en algunas áreas orogénicas.
476
3.3 Metamorfismo de impacto y zona de falla permea hacia abajo a lo largo del plano de falla porosa). Con una mayor
profundidad, las fallas cambian gradualmente de fracturas frágiles a zonas de
Las zonas de falla y el metamorfismo de impacto ocurren en áreas que
corte más amplias que involucran una combinación de
experimentan tasas relativamente altas de deformación y subsecuentes
cataclasis y recristalización (Figura 7b). El cizallamiento intenso y localizado
cepa con sólo efectos menores de recristalización térmica.
produce un pedernal foliado de grano fino.
El metamorfismo de la zona de falla ocurre en áreas de alto corte
roca llamada milonita. En niveles aún más profundos, el movimiento de corte
estrés. El término falla debe interpretarse de manera amplia en este contexto
se distribuye más uniformemente en toda la zona, y
e incluye zonas de corte distribuido que pueden ser hasta
Las rocas son casi enteramente dúctiles. El cambio en el estilo de deformación
a varios kilómetros de ancho (ver más abajo). El IUGS/SCMR
refleja el aumento de temperatura que acompaña
utiliza el término metamorfismo de dislocación, y otros han
profundidad, de modo que la recristalización acompañe a la deformación. Bajo
En su lugar , utilizó metamorfismo de zona de corte . El metamorfismo de
un conjunto particular de condiciones de estrés PT, diferentes minerales
impacto (también llamado metamorfismo de choque) ocurre en
responden a la tensión de diferentes maneras. Así en
cráteres de impacto de meteoritos (u otros bólidos). Ambas zonas de falla
En niveles poco profundos, el cuarzo puede deformarse de forma quebradiza,
y el metamorfismo de impacto se correlaciona con el metamorfismo dinámico,
mientras que la calcita asociada es dúctil. Volveremos a la
o metamorfismo de alto estrés de Spear (1993) .
tema de deformación y recristalización en los dos siguientes
Aunque estos últimos términos se basan en el metamórfico
capítulos, cuando intentamos clasificar rocas de alta deformación y
agente (discutido anteriormente) en lugar del entorno, se usan comúnmente
Interpretar sus texturas.
como sinónimos de metamorfismo de zona de falla (debido a que el
metamorfismo de impacto es muy raro).
La tensión de la red en un grano mineral aumenta la energía.
de ese grano y promueve la recristalización a un estado de red sin tensiones. 4 LA NATURALEZA PROGRESIVA
Si la tasa de deformación es lo suficientemente alta y el DEL METAMORFISMO
temperatura lo suficientemente baja, los minerales pueden romperse, doblarse o
El término progrado se refiere a un aumento en la metamórfica.
triturado sin mucha recristalización que lo acompañe. Este
grado con el tiempo a medida que una roca se somete gradualmente a más
El proceso se conoce como cataclasis y ocurre en impactos y
condiciones metamórficas severas. Metamorfismo progresivo
en las porciones muy poco profundas de las zonas de falla donde las rocas se comportan
Se refiere a los cambios en una roca que acompañan al aumento.
de forma frágil (Figura 7a). Productos comunes en
grado metamórfico. Retrógrado se refiere a un grado decreciente.
Las zonas de falla poco profundas son brechas de falla (una brecha rota y aplastada).
a medida que un cuerpo de roca se enfría y se recupera de un proceso metamórfico o
relleno de zonas de falla) y hendidura de falla (una alteración arcillosa de
evento ígneo, y el metamorfismo retrógrado describe
brecha resultante de la interacción con el agua subterránea que
cualquier cambio que lo acompañe.
Aunque es posible que no se alcance el equilibrio químico en
rocas en los grados metamórficos más bajos, la mayoría de los trabajadores
a
sostienen que, más allá de las leyes incipientes, el mineral como conjunto en
rocas metamórficas mantiene el equilibrio como
aumentos de grado. El metamorfismo progresivo expresa la
lecho visión idealizada de que una roca de alto grado metamórfico
progresó a través de una secuencia de conjuntos minerales a medida que
pasado por todos los cambios minerales necesarios para
mantener el equilibrio con el aumento de temperatura y presión, en lugar de
saltar directamente de una roca no metamórfica a la roca metamórfica que
encontramos hoy.
falla
b Si el cambio temporal en mineralogía en un solo lugar
zona de brecha
zona en un terreno metamórfico es similar al cambio espacial en
lecho milonita
En este capítulo no se analizará la mineralogía (para rocas de composición
similar) a medida que uno se acerca al mismo punto subiendo por el gradiente
metamórfico.
Una fuerte evidencia de la naturaleza progresiva de las rocas
metamórficas proviene de estudios de textura en los que
sólo se encuentran reliquias metaestables de minerales de menor calidad
reaccionó en parte al conjunto de minerales de mayor ley. De este modo
La reacción prograda no llegó a su fin, tal vez por
razones cinéticas. Aunque tales reliquias están lejos de ser ubicuas, son
comunes e indican que efectivamente ocurre un metamorfismo temporalmente
progresivo. Es un articulo de fe
entre los petrólogos que las rocas metamórficas atravesaron
FIGURA 7 Sección transversal esquemática de las zonas de falla. (a) Un
una secuencia progresiva más completa, pero parece haber poco
zona de falla poco profunda con brecha de falla. (b) Una falla un poco más profunda
razón para dudarlo (a menos que en los grados más bajos donde el equilibrio
Zona (expuesta por erosión) con algo de flujo dúctil y falla.
milonita. Después de Mason (1978). pueda verse impedido).
477
Por supuesto, todas las rocas que encontramos ahora también deben 5 TIPOS DE PROTOLITO
se han enfriado a las condiciones de la superficie. Si una roca sedimentaria
La composición química inicial de una roca afecta profundamente la
metamorfoseada experimentó un ciclo de grado metamórfico creciente,
mineralogía de su descendencia metamórfica. Cuando
seguido de grado decreciente, ¿en qué punto del planeta?
Cuando estudiamos rocas metamórficas, es importante mantener la
Esta ruta cíclica de PTt (ruta presióntemperaturatiempo) no
Tipo de roca "parental" en mente. Desde un punto metamórfico de
¿Se equilibró por última vez su actual conjunto de minerales?
vista, la composición química del protolito es la más
La distribución zonal de los tipos de rocas metamórficas se conserva
pista importante para deducir quién es el padre. Podemos agrupar el
en una secuencia geográfica de mayor actividad metamórfica.
tipos comunes de rocas sedimentarias e ígneas en seis
grado sugiere que cada roca preserva las condiciones del
grupos amplios de base compositiva:
grado metamórfico máximo (temperatura) experimentado por
esa roca durante el metamorfismo. Se deduce que retrógrado
1. Rocas ultramáficas. Rocas del manto, komatiitas y cumulados. Muy
El metamorfismo tiene sólo una importancia menor y suele ser
altos Mg, Fe, Ni y Cr.
detectable mediante la observación de texturas, como la incipiente sustitución
2. Rocas máficas. Basaltos, gabros y algunas grauvacas.
de minerales de alta ley por otros de baja ley en su origen.
Alto Fe, Mg y Ca.
llantas. Esta propuesta también es hasta cierto punto un artículo de fe,
3. Lutitas y lutitas (o rocas pelíticas ). lo mas
pero, de nuevo, no encuentro ninguna razón convincente para dudarlo en la mayoría de los casos.
sedimento común. Arcillas clásticas de grano fino, lodos,
casos. Las reacciones metamórficas progresivas son generalmente
y limos depositados en plataformas estables o en alta mar
endotérmicas (consumen calor) y el calor suministrado a
porciones. Alto Al, K y Si.
Las rocas metamórficas progresivas deberían impulsar rápidamente las
4. Carbonatos (o rocas calcáreas ). Principalmente calizas sedimentarias
reacciones, particularmente las reacciones comunes de deshidratación y
y dolomías. Alto Ca, Mg y
descarbonatación que tienen grandes cambios de volumen y entalpía.
CO2. Los carbonatos impuros (margas) pueden contener arena o
Guiraud et al. (2001) propusieron que el equilibrio es mucho
componentes de esquisto.
Es más probable que se mantenga durante el metamorfismo progrado mientras
5. Rocas de cuarzo. Los pedernales son oceánicos y las arenas son
hay un fluido presente (debido a las reacciones de desvolatilización), pero ese
clásticos continentales de energía moderadamente alta. Casi puro
equilibrio cesa cuando se utiliza ese fluido.
SiO2.
durante las primeras etapas de regresión. De cualquier manera,
6. Rocas cuarzofeldespáticas. Arcosa o granitoide y
Las rocas deberían mantener fácilmente el equilibrio durante el progrado.
rocas riolíticas. Alto Si, Na, K y Al.
metamorfismo. Las reacciones retrógradas son exotérmicas y
hay poca fuerza para impulsarlas a medida que las rocas se enfrían, ni tampoco hay una
Por supuesto, estas seis categorías son hasta cierto punto graduales
fluido disponible para facilitar la necesaria redistribución elemental. La y no es posible que incluyan toda la gama de
rehidratación y la recarbonatación requieren la infiltración de posibles rocas parentales, pero cubren la mayoría de los tipos y
Los fluidos metamórficos regresan a las rocas de las que provienen. Proporcionar un marco de referencia sencillo desde el punto de vista metamórfico.
sido liberado. Esto no es tan fácil como expulsarlos en el perspectiva. Un tipo de roca gradacional que es bastante común.
primer lugar. Como se mencionó anteriormente, la composición de las rocas es una mezcla de arena y esquisto (llamada psamítica). Rocas importantes
metamórficas se correlaciona bien con varios tipos de protolitos, excepto por No se incluyen arriba las evaporitas, las piedras de hierro y el manganeso.
una pérdida de volátiles. sedimentos, fosfatos, lateritas, rocas ígneas alcalinas,
Aunque la mineralogía y la textura de los metamórficos carbón y yacimientos minerales. Uno puede ser tan específico como le interese
Las rocas típicamente reflejan el grado máximo alcanzado, el nombrar el protolito (si existe evidencia adecuada que lo respalde),
Es posible que la composición de los minerales no siempre sea así. El usando nombres como “metaconglomerado”, “metabasalto”,
La técnica de geotermobarometría utiliza la temperatura. “metaarcosa”, “metagranito”, etc.
(y en algunos casos presión) dependencia de metamórficos
reacciones entre minerales coexistentes para estimar la T y
P condiciones de metamorfismo. La geotermobarometría es
6 ALGUNOS EJEMPLOS DE
Se basa en la idea de que la composición química de los
METAMORFISMO
minerales refleja las condiciones metamórficas máximas (o
La zonificación composicional, si está presente, refleja la trayectoria PTt de La clasificación, texturas y detalles del metamorfismo.
metamorfismo). Aunque los resultados de muchos estudios sugieren que esto que se presentan en los siguientes capítulos serán más fáciles de
suele ser así, las reacciones de intercambio, comprenderemos si primero echamos un breve vistazo a algunos ejemplos de
como el intercambio FeMg entre dos minerales máficos en metamorfismo. Sólo abordaremos algunos tipos contrastantes de
contacto, puede que no requiera mucha energía de conducción para mantener terrenos metamórficos a nivel de estudio para proporcionar una
al día con temperaturas que caen lentamente en metamórficos contexto amplio de cómo el metamorfismo afecta los cuerpos rocosos.
rocas, al menos por un tiempo, hasta que la actividad térmica caiga a Tenga en cuenta que el objetivo de la práctica de la petrología metamórfica
el punto de que los factores cinéticos impiden un mayor equilibrio. es comprender las condiciones físicas (temperatura,
Diferentes minerales pueden reequilibrarse en diferentes grados, presión, Xrock, Xfluid, etc.) y procesos involucrados en el metamorfismo,
y sólo puede estar afectada una zona delgada en los bordes de contacto. incluida la recristalización, formación de minerales metamórficos, deformación
y metasomatismo. Semejante
Las investigaciones se dirigen a interpretar las condiciones y la evolución de
los cuerpos metamórficos, cinturones montañosos,
478
y, en última instancia, la evolución de la corteza terrestre. Las rocas El grado aumentó (lo que podría correlacionarse con un aumento en el grano).
metamórficas pueden retener suficiente información heredada de tamaño). El nuevo mineral que caracteriza cualquier zona en particular
su protolito para permitirnos interpretar también gran parte de la historia pre se denomina mineral índice. La secuencia de zonas ahora reconocidas en
metamórfica. las Tierras Altas, y las rocas y el conjunto típico de minerales metamórficos
en cada una, son:
6.1 Metamorfismo regional orogénico de las Tierras Altas de

• Zona de clorito. Las rocas pelíticas son pizarras o filitas y
Escocia
Normalmente contienen clorita, moscovita, cuarzo y albita.
En lo que ahora es un trabajo clásico sobre el metamorfismo regional • Zona de biotita. Las pizarras dan paso a filitas y esquistos,
orogénico, George Barrow (1893, 1912) hizo una de las con biotita, clorita, moscovita, cuarzo y albita.
primeros estudios sistemáticos de la variación en los tipos de rocas y • Zona granate. Esquistos con llamativo rojo almandino
conjuntos minerales con metamorfismo progresivo (en granate, generalmente con biotita, clorita, moscovita,
el área rodeada en un círculo en la Figura 8). Se produjeron metamorfismo y cuarzo y albita u oligoclasa.
deformación en las Tierras Altas del sudeste de Escocia. • Zona de estaurolita. Esquistos con estaurolita, biotita, mus covita,
durante la orogenia de Caledonia, que alcanzó su máximo cuarzo, granate y plagioclasa. Un poco de clorito
intensidad alrededor de 500 Ma atrás. Deformación en las Tierras Altas puede persistir.
Era intenso y las rocas estaban dobladas y empujadas formando una serie • Zona de cianita. Esquistos con cianita, biotita, moscovita,
de pelusas. También se introdujeron numerosos granitos de gran tamaño. cuarzo, plagioclasa y generalmente granate y estaurolita.
hacia el final de la orogenia, después del episodio principal de metamorfismo • Zona de silimanita. Esquistos y gneis con silimanita, biotita, moscovita,
regional. Posteriormente se dividió el rift de placas tectónicas cuarzo, plagioclasa, granate y
Laurasia y el cinturón orogénico, y ahora se encuentran fragmentos. tal vez estaurolita. Puede persistir algo de cianita (aunque la cianita
en Escandinavia, Groenlandia y América del Norte (los Apalaches). Las rocas y la silimanita son polimorfos de
escocesas del estudio de Barrow pertenecen a Al2SiO5).
el último supergrupo Dalradian del Precámbrico al Cámbrico,
que comprende unos 13 km espesor de conglomerados, areniscas, Esta secuencia de zonas minerales ha sido reconocida en
lutitas, calizas y lavas máficas. otros cinturones orogénicos en el mundo, y ahora está tan bien establecido
Aunque las areniscas muestran pocos cambios a lo largo del en la literatura que las zonas comúnmente se denominan
área, Barrow notó importantes y sistemáticos mineralógicos a las zonas barrovianas. Las condiciones del PT representadas
Cambios en las rocas pelíticas (originalmente lutitas). el encontro que (ver el rango de gradientes de campo metamórfico estimados en
podría subdividir el área en una serie de metamórficos Figura 1) también se conocen como tipo (o estilo) barroviano.
zonas (Figura 8), cada una basada en la apariencia de una nueva metamorfismo, que es bastante típico de muchos orogénicos
mineral en las rocas pelíticas metamorfoseadas como metamórficas cinturones metamórficos. CE Tilley (1925) y WQ Kennedy
FIGURA 8 Mapa metamórfico regional de la

Tierras Altas de Escocia, mostrando las zonas de minerales.
que se desarrollan al aumentar el grado metamórfico.
De Gillen (1982).
479
(1949), entre otros, han confirmado las zonas de Barrow y hacer una contribución duradera. Las buenas observaciones tienden
los extendió a un área mucho más grande de las Tierras Altas a durar más que las interpretaciones.
(Figura 8). Tilley acuñó el término isogrado para referirse al límite Como mencioné anteriormente, la secuencia de zonas barrovianas
que separa zonas. Un isogrado, entonces, pretendía indicar una ha sido reconocido en terrenos orogénicos a nivel mundial. Sirve
línea en el campo de grado metamórfico constante . Quizás sea como una buena manera de comparar el grado metamórfico de uno
mejor considerar que los grados ISO son curvos irregulares. área a otra. Por tanto, podemos hablar de rocas de la zona de biotita en el
superficies en el espacio, y los isogrados mapeados representan así la Alpes, o los Apalaches, y tienen algún concepto de condiciones
intersección de la superficie isográdica con la superficie de la Tierra. metamórficas correlativas entre las áreas. subdividiendo
En resumen, un isogrado (en este sentido clásico) representa ensamblajes metamórficos en categorías más amplias llamadas
la primera aparición de un fenómeno metamórfico particular. La facies metamórfica es otra forma de hacer esto. No debemos,
mineral índice en el campo a medida que uno avanza hacia arriba metamórfico Sin embargo, permitamos que nuestro pensamiento y observación
calificación. Cuando se cruza un isogrado, como el isogrado de queden confinados en estas zonas. Al mapear un terreno metamórfico
biotita, se entra en la zona de biotita. Por lo tanto, las zonas tienen el mismo hay que estar atento a la aparición de nuevos
nombre como el isogrado que forma su límite de bajo grado. Debido minerales que puedan resultar sistemáticamente relacionados con
a que los isogrados clásicos se basan en la primera aparición de una el grado metamórfico, y no simplemente buscar biotita, granate, etc.
mineral, y no su desaparición, un mineral índice puede Las diferencias pueden resultar de variaciones en el gradiente geotérmico.
seguirá siendo estable en las zonas de mayor ley. El clorito, por ejemplo, es (efectos de presión) o diferentes composiciones de rocas. Por
todavía estable en la zona de biotita (e incluso hasta la zona de estaurolita) ejemplo, las rocas pelíticas en el área de Barrow representan un
zona en algunas situaciones). Sin embargo, si se mantiene el rango de composición bastante estrecho. Más rico en hierro y aluminio
equilibrio, la transición de la zona de cianita a la de silimanita Las lutitas son comunes en los Apalaches, y una región
la zona cruza el límite de una transformación polimórfica El isogrado de cloritoide se puede mapear en muchas rocas de menor ley.
(Figura 9) y debería eliminar la cianita en la silimanita. como resultado. Por qué un mineral se encuentra en algunas pelitas y no en
isogrado. El hecho de que esto rara vez ocurra de manera tan brusca se debe a la otros del mismo grado deben depender de la composición general, pero
pequeños cambios de volumen y entalpía asociados con la en este momento es difícil visualizar por qué. La composición a granel
:
reacción de cianita y silimanita, de modo que la cianita pueda permanecer puede afectar la ley en la que un mineral en particular se obtiene por primera vez.
metaestablemente en la zona de silimanita. aparece, o si ocurre en absoluto. Desarrollaremos formas de
Barrow (1893) atribuyó el metamorfismo regional Visualice y comprenda estos efectos en los capítulos siguientes.
en su zona a los efectos térmicos del “Granito Viejo” que, Otra diferencia ocurre en el área justo al norte.
Aunque solo estuvo expuesto localmente, asumió que en gran medida todavía estaba de Barrow's, en el distrito de Banff y Buchan (Figura 8).
escondido debajo de los esquistos de Dalradian. Consideró así la Aquí las composiciones pelíticas son similares a las del área de
área como un ejemplo de lo que algunos ahora llamarían región Barrow, pero la secuencia de isogrados es:
Metamorfismo de contacto. Harker (1932) fue el primero en atribuir
tanto el metamorfismo como los granitos al fenómeno térmico. clorito
efectos de un evento orogénico importante. Barrow probablemente estaba biotita
equivocado sobre el origen del metamorfismo, pero sus zonas
cordierita
vivir. Los científicos no tienen que tener razón en todo para
andalucita
silimanita
1.0
Del diagrama de fases del sistema Al2SiO5

0,8 (Figura 9), podemos ver que el campo de estabilidad de la andalucía
0,37 GPa 10 kilómetros), mientras
ocurre a presiones inferiores a (ca.
cianita
La cianita sólo puede dar paso a la silimanita en el nivel de silimanita.
Pirofilita
Al2SiO5
SiO2
H2O
+
+
0,6
isogrado por encima de esta presión. También el volumen molar de
rP(
isPeG
La cordierita es relativamente grande, lo que indica que también es

nó)a
silimanita
0,4
un mineral de baja presión. De esto podemos concluir que la geo
El gradiente térmico (T/P) en este distrito norteño fue mayor
0,2 que en el área de Barrow, y las rocas a cualquier temperatura
andalusí
equivalente deben haber estado a una presión más baja (ver el rango de
gradientes de campo metamórfico estimados en la Figura 1).
0
300 400 500 600 700 800 Esta variación más baja de P/T en el tema de tipo Barroviano ha
Temperatura°C Se le ha llamado metamorfismo de tipo Buchan . También es
FIGURA 9 El diagrama de fases PT para el sistema Al2SiO5, relativamente común. Miyashiro (1961), a partir de su trabajo en el
mostrando los campos de estabilidad para los tres polimorfos: Meseta de Abukuma de Japón, llamada variante similar de P/T bajo
andalucita, cianita y silimanita. También se muestra la hidratación.
Metamorfismo tipo Abukuma . Ambos términos, Buchan y
de Al2SiO5 a pirofilita, lo que limita la aparición de una
Polimorfo Al2SiO5 en grados bajos en presencia de exceso de sílice Abukuma, son comunes en la literatura y significan esencialmente
y agua. El diagrama fue calculado utilizando el programa TWQ. lo mismo.
(Berman, 1988, 1990, 1991).
480
6.2 Metamorfismo de entierro regional, Otago, Nueva Zelanda La zona de zeolitas se desarrolla en el extremo sur de la isla (Figura
10). En estos grados más bajos, los minerales metamórficos y diagenéticos se
desarrollan sólo como empastes de articulaciones y en la matriz vítrea y de
Gran parte de Nueva Zelanda (Figura 10) fue el sitio de un voluminoso
grano muy fino. El vidrio volcánico se transforma en zeolitas heulandita o
Pérmico a través de sedimentación jurásica y vulcanismo intermitente,
analcita, además de algo de cuarzo secundario y finos filosilicatos de baja
depositando grauvacas, tobas y algunas rocas volcánicas en una depresión
temperatura.
profunda que se metamorfoseó durante el Cretácico. El tamaño de grano fino
Los minerales originales , sin embargo, incluso los minerales ígneos de alta
y la naturaleza inmadura del material lo hacen altamente susceptible a la
temperatura que están lejos de ser estables, permanecen relativamente inalterados.
alteración metamórfica, incluso en calidades bajas y, gracias al trabajo de DS
Con la profundidad, la heulandita da paso a la laumontita y luego a la prehnita
y la pumpellyita. La plagioclasa se albitiza porque más composiciones cálcicas
Coombs (Coombs, 1954, 1961; Coombs et al., 1959), esta área es la "localidad
son inestables a baja temperatura. En grados más altos, las rocas se
tipo" del metamorfismo de entierro. Coombs y sus colegas demostraron que
reconstituyen y recristalizan más completamente, desarrollando una buena
estas rocas de baja ley podían tratarse de la misma manera zonal sistemática
esquistosidad metamórfica. Las rocas se clasifican en las zonas características
que otras rocas regionales y no son el resultado de actos aleatorios de
del metamorfismo orogénico regional.
alteración sin sentido. Aunque el grado metamórfico alcanzó el de las zonas
medias del Barroviano al norte, son los grados más bajos los que son de
En los grados inferiores, las velocidades de reacción son lentas y la
interés aquí, ya que se suman al conocimiento que ya tenemos de nuestros
metaestabilidad es común, de modo que el principio del metamorfismo
ejemplos escoceses anteriores. La deformación y los plutones son
progresivo no se aplica necesariamente a tipos tan incipientes de metamorfismo.
intrascendentes en el área, y el grado de metamorfismo está directamente
Las texturas y minerales ígneos originales comúnmente se conservan, y
relacionado con la profundidad del entierro.
parece que las rocas ígneas pueden reaccionar para albergar minerales de la
zona de zeolita, o transformarse directamente en conjuntos minerales
Los isogrados mapeados en los grados inferiores, que se enumeran a
característicos de cualquier zona hasta las zonas de clorita o biotita,
continuación, están bien representados en la sección del río Haast (Figura 11):
probablemente dependiendo de la penetración de agua caliente. . Sin embargo,
1. Zeolita 2. la zonificación se vuelve clara si nos concentramos en el desarrollo espacial
PrehnitaPumpellyita 3. de ciertos conjuntos minerales entendiendo que pueden ocurrir sólo
Pumpellyita (actinolita) esporádicamente.
4. Clorita (clinozoisita)
5. Biotita 6. Las rocas metamórficas de baja ley encontradas en el sur de Nueva
Almandino (granate) Zelanda representan la transición de la diagénesis al metamorfismo y, por lo
7. Oligoclasa (la albita en grados inferiores se reemplaza por una más tanto, los comienzos del metamorfismo. Por tanto, podríamos esperar
plagioclasa de calcio) encontrar conjuntos minerales.
FIGURA 10 Mapa croquis geológico de la

Isla Sur de Nueva Zelanda, que muestra las
rocas metamórficas del Mesozoico al este del
antiguo cinturón de Tasmania y la falla alpina. El
Grupo Torlese se metamorfosea predominantemente
en la zona de prehnitapumpellyita, y el Esquisto de
Otago en zonas de mayor ley. XY es la sección
del río Haast de la Figura 11. De Turner (1981).
481
FIGURA 11 Zonas metamórficas del Grupo Haast

(a lo largo de la sección XY en la Figura 10).
Después de Cooper y Lovering (1970) y Turner (1981).
Copyright © con permiso de SpringerVerlag.
característico de la zeolita, prehnitapumpellyita y De mayor interés para nosotros ahora es el cinturón exterior, llamado
zonas de pumpellyitaactinolita también se producirán en las zonas de bajo grado el cinturón de Sanbagawa. Este cinturón está compuesto por el Paleozoico tardío.
final de la mayoría de los cinturones orogénicos. Las búsquedas en todo el mundo han encontrado relleno volcánico/sedimentario con grado metamórfico
sólo en unos pocos casos. Las rocas ígneas y sedimentarias generalmente aumentando hacia el noroeste. Es de alta presión/
proceden directamente a las zonas de clorita o biotita. Por qué naturaleza de baja temperatura en comparación con el cinturón de Ryoke. Solo
¿Estas rocas de baja ley se encuentran en algunas áreas y no en otras? La zona del granate se alcanza en las rocas pelíticas. Rocas básicas
¿otros? El desarrollo de las zonas de muy baja ley en Nueva son más comunes que en el cinturón de Ryoke, sin embargo, y en
Zelanda puede reflejar la naturaleza altamente inestable de las tobas y estos, se desarrolla el glaucofano (dando paso a la hornblenda
grauvacas y disponibilidad de agua caliente; mientras que típico en grados superiores). La presencia de glaucofano es característica de la mayoría
Los sedimentos pelíticos pueden no reaccionar hasta grados más altos. Zen (1961) de los metamórficos de alta presión y baja temperatura.
también sugirió que el Ca hidratado a baja temperatura e imparte un color azul distintivo a las rocas. Como resultado, el
minerales (como laumontita, prehnita y pumpellyita) que Las rocas se llaman comúnmente esquistos azules.
Son característicos del metamorfismo funerario. Son estables en fluidos ricos en Los dos cinturones están separados en toda su longitud.
H2O . Si hay CO2 presente, propuso, el Ca podría quedar secuestrado en la calcita, por una importante zona de falla llamada Línea Mediana. Las litologías en el
inhibiendo la formación de estos. cinturón RyokeAbukuma son similares a los sedimentos.
Minerales característicos de baja temperatura. Alguna confirmación que podríamos esperar que se derive de una situación relativamente madura.
de esta idea proviene del campo geotérmico del Mar Salton en arco volcánico, mientras que los del cinturón de Sanbagawa son más
el extremo sur de California, donde los fluidos hidrotermales no similar a la cuña de acreción hacia el océano donde los sedimentos y los volcanes
contienen CO2 y no hay zeolitas, pero epidota y clorita derivados del arco distal se mezclan con la corteza oceánica y
son comunes (Muffler y White, 1969). Thompson (1971) sedimento marino.
demostró experimentalmente que sólo pequeñas cantidades de CO2 son Un modelo térmico de un sistema de zona de subducción sugiere
necesario para suprimir la formación de laumontita y prehnita. que los 600°C La isoterma, por ejemplo, podría ser tan profunda como
100 kilometros en el área de la zona de subducción de trinchera y tan poco profundo como
20 kilometros bajo el arco volcánico. Miyashiro (1961, 1973) señaló
6.3 Cinturones metamórficos orogénicos emparejados de
la naturaleza emparejada de los cinturones RyokeSanbagawa y sugirió
Japón
que la aparición de cinturones metamórficos contemporáneos, un cinturón exterior
Como ejemplo final de metamorfismo regional, pasemos a de alta P/T y un cinturón interior de menor P/T debería ser un fenómeno común
brevemente a las islas de Shikoku y Honshu en Japón, donde en varias zonas de subducción, ya sean contemporáneas
un par de cinturones metamórficos paralelos están expuestos a lo largo de un o antiguo (Figura 6). A estos pares los llamó metamórficos.
Eje norestesuroeste paralelo a la zona de subducción activa (Figura 12). Estos cinturones y propuso varios ejemplos además de Japón, ambos
cinturones tienen diferentes firmas metamórficas pero tienen la misma edad, lo arcos insulares y arcos continentales, principalmente en el circumPacífico
que sugiere que área (Figura 13). Las correas emparejadas pueden estar separadas por
desarrollados juntos. El cinturón noroeste (llamado “interior” 100 a 200 kilómetros de material menos metamorfoseado y menos deformado (la
cinturón, en el sentido de que está hacia tierra o lejos de la trinchera) es “brecha arcozanja”) o estrechamente yuxtapuestos, como el
el cinturón de Ryoke (o Abukuma). Como se mencionó anteriormente, este es un Ejemplo de RyokeSanbagawa. En estos últimos casos, el contacto es
tipo P/T bajo de metamorfismo orogénico regional (similar a típicamente es una falla importante y puede mostrar un considerable deslizamiento,
el tipo Buchan). Las rocas dominantes son sedimentos metapelíticos y se han así como dipslip, offset. La mayoría de estos cinturones emparejados son
observado isogrados hasta la zona de silimanita. complejos y, en varios, los cinturones de P/T alto y P/T bajo no son
mapeado. Por lo tanto, el cinturón RyokeAbukuma es un cinturón de alta temperatura/ coetáneo. Sin embargo, la idea de estos cinturones emparejados es un concepto
cinturón de baja presión y plutones graníticos son comunes. atractivo.
482
FIGURA 12 Sanbagawa y Ryoke

cinturones metamórficos de Japón. De Turner
(1981) y Miyashiro (1994).
Shuksan
skagit
Walla Walla
FranciscanaSierra
SanbagawaRyoke monte Irlanda
Westfalia
(Jamaica)
pareja de Sulawesi
Pichilemu
WakatipuTasmania Curepto
FIGURA 13 Algunos de los pares
cinturones metamórficos en la P/T alto
P/T bajo
región circunPacífica. De Miyashiro (1994).
Los efectos de contacto se sobreimprimen en una fase anterior de

6.4 Metamorfismo de contacto de rocas pelíticas en
metamorfismo orogénico regional de bajo grado, durante el cual el
la aureola de Skiddaw,
Las rocas se habían metamorfoseado en pizarras de la zona de
Reino Unido
clorita. Fuera de la aureola, las pizarras están muy plegadas y
Las pizarras Skiddaw del Ordovícico en el distrito inglés de los lagos normalmente contienen moscovita (o, en estos grados bajos, sericitapengita),
están invadidos por varios cuerpos de granito y granodiorita. El cuarzo, clorito, cloritoide y opacos (óxidos de Fe, sulfuros,
Las intrusiones son poco profundas y, siguiendo un patrón común, las y grafito) ± biotita. La aureola alrededor del granito Skiddaw
483
Límite exterior
del metamorfismo.
Zona intermedia de
pizarra hornfels
Zona más interna
de hornfels cristalinos.
Granito Skiddaw
Pizarras Skiddaw
Otras rocas del país
Mosedale
A
Skiddaw
Ensillada
norte
1 kilometro
B FIGURA 14 Mapa geológico y sección

A C transversal del área alrededor del granito
sortem
600
Skiddaw. Distrito de los Lagos, Reino Unido. De
300 Eastwood et al. (1968). Con permiso del
0 Servicio Geológico Británico.
(Figura 14) fue descrita por primera vez por Rastall (1910) y ha sido La concentración es el resultado de la difusión inducida por el
subdividida en tres zonas, principalmente en base a texturas: crecimiento de algún mineral y no es probable que anticipe dicho
crecimiento. Parece más probable que las manchas alguna vez fueran
minerales individuales más grandes que crecieron y envolvieron granos
Pizarras inalteradas más pequeños. Las manchas probablemente eran cordierita o
Zona exterior de pizarras manchadas andalucita, pero desde entonces se rehidrataron y retrocedieron hasta
Grado Zona media de pizarras andalusíes convertirse en agregados finos dominados por moscovita. Tanto la
creciente Zona interior de hornfels cordierita como la andalucita se encuentran en grados superiores
Granito Skiddaw (incluida la porción interior de la zona exterior de pizarra manchada,
donde también están parcialmente retrógradas), pero no se han
La aureola tiene hasta 2 km de ancho. El gran ancho sugiere que encontrado más lejos. Si esta teoría es cierta, las manchas que vemos
el contacto ígneo expuesto desciende hacia afuera en un ángulo suave. ahora en la mayoría de las pizarras manchadas son pseudomorfas, que
En los extremos exteriores, los primeros efectos de contacto se notan representan la sustitución de un mineral por otros, que conservan la forma del mineral or
en forma de manchas negras de 0,2 mm a 2,0 mm. A medida que se cruza hacia la zona media, las pizarras se
“Manchas” ovoides en las pizarras. Al mismo tiempo, la recristalización recristalizan más completamente y normalmente contienen biotita +
de los finos minerales de pizarra provoca un ligero engrosamiento del moscovita + cordierita + andalucita + cuarzo + opacos.
tamaño del grano y una degradación de la pronunciada división de la La cordierita se caracteriza por formar cristales equidimensionales con
pizarra. El color negro de las manchas es causado por un material contornos irregulares y numerosas inclusiones, en este caso de biotita,
opaco que parece concentrarse alrededor de los centros de moscovita y opacos (Figura 15). Las inclusiones de biotita y moscovita
cristalización. En esta sección, la matriz de las manchas muestra normalmente conservan la orientación de la escisión pizarrosa fuera de
esencialmente la misma mineralogía que las zonas exteriores a las las cordieritas. Esto indica que los cristales de cordierita en crecimiento
manchas, aunque la cantidad de moscovita es mayor dentro de ellas. envolvieron las micas alineadas que crecieron durante el evento regional
Algo debe haber crecido aquí para formar las manchas. Rastall (1910) anterior. Esta es una excelente evidencia textural de la sobreimpresión
propuso que algunos componentes químicos se concentraban en las de un metamorfismo de contacto posterior sobre uno regional anterior.
zonas de manchas que preceden a la formación de algún mineral La mica fuera de la cordierita es generalmente más grande y más
formador de manchas, pero ésta no es una explicación muy orientada al azar, lo que sugiere que se formó o recristalizó durante
satisfactoria. Por lo general, este tipo de productos químicos localizados a pequeña escala
484
Como se mencionó anteriormente, las zonas de Skiddaw fueron

determinadas por Rastall (1910) sobre una base textural . un mas moderno
y el enfoque apropiado sería ajustarse a la práctica
utilizado en el ejemplo regional anterior y utiliza la aparición secuencial de
minerales e isogrados para definir las zonas. Esto es
ahora es el enfoque común para todos los tipos de metamorfismo regional
y de contacto. En Skiddaw, sin embargo, la secuencia de
El desarrollo mineral con la ley es difícil de determinar con precisión. La
mayoría de los minerales en Skiddaw aparecen por primera vez en el exterior.
zona y retroceso de andalucita y cordierita en esta zona
Está prácticamente completo. El primer nuevo contacto metamórfico.
El mineral en la mayoría de las pizarras es la biotita, seguida por el
desarrollo aproximadamente simultáneo de cordierita y andalucita.
Una zonación textural parece ser más útil en Skiddaw y
FIGURA 15 Pizarra cordieritaandalucita de la zona media de la aureola
quizás en algunas otras áreas de metamorfismo de contacto.
de Skiddaw. De Mason (1978).
En la aureola interna de Comrie (una diorita irrumpió en la
esquistos de Dalradian en el norte de Escocia), la intrusión fue más caliente
el evento térmico posterior cuando no estuvo sujeto al estrés de y las rocas se metamorfosearon a grados más altos que en
el metamorfismo orogénico anterior que produjo el foliado Skiddaw. Tilley (1924) describió las plantas de grano grueso no foliadas.
pizarras. Los cristales de andalucita tienen menos inclusiones que granofelses que contienen asociaciones minerales de muy alta temperatura
hace cordierita, y muchos muestran el patrón cruciforme de finos +
ciones, como el ortopiroxeno Kfeldespato, que se han formado
inclusiones opacas conocidas como chiastolita (ver la incipiente debido a la deshidratación de biotita y moscovita en el país
formulario en la Figura 15 y un desarrollo más avanzado en la Figura rocas. El ortopiroxeno ocurre en pelítico y cuarzofeldespático.
dieciséis). Como se discutió anteriormente, tanto la andalucita como la cordierita son rocas sólo con grados muy altos de contacto y metamorfismo regional,
minerales característicos del metamorfismo de baja presión, grados que pueden no alcanzarse antes de fundirse en
lo que ciertamente es el caso de la aureola de Skiddaw, donde muchos casos. Un conjunto mineral típico en estas rocas es
Los magmas transportan el calor hacia la corteza poco profunda. opacos de biotita+ hipersteno cordierita
+ ortoclasa. + +
Las rocas de la zona interior de Skiddaw se caracterizan por tener Más rocas ricas en sílice pueden contener el anfíbol libre de Ca
texturas más gruesas y más completamente recristalizadas. Contienen el cummingtonita, junto con cuarzo, otita plagioclasa y 1' An382 , con un
mismo conjunto mineral que el opacos. Algunos subsaturados de sílice muy interesantes.
zona media. La cordierita no contiene mica pero aún contiene Las rocas también se encuentran en la aureola interna. Estos contienen
trenes de opacos que registran la foliación orogénica original. fases de alta temperatura sin silicato como corindón y FeMg.
Algunas rocas son esquistosas, pero en las porciones más internas el espinela. Tilley señaló que las rocas con bajo contenido de sílice se encuentran sólo en el
El tejido rocoso pierde la foliación, y las rocas son las típicas granofelses. aureola interna y atribuyeron su origen a la pérdida de SiO2 en
La textura en las áreas ricas en cuarzo de la Figura 16 la diorita. Quizás una mejor explicación alternativa es que
exhibe una tendencia a cristales equidimensionales que cumplen El SiO2 (y el H2O) se concentraron y se eliminaron mediante fundidos
en uniones triples de 120° y es típico de casi hidrostático. parciales producidos en los sedimentos adyacentes a la zona de contacto.
metamorfismo. con la diorita muy caliente.
6.5 Metamorfismo de contacto y Skarn

Formación en Crestmore, California
Como ejemplo final de nuestro breve estudio, recurrimos a un protolito muy

diferente y a algunas condiciones metamórficas inusuales. En
En la cantera de Crestmore en la cuenca de Los Ángeles, un pórfido de
monzonita de cuarzo de edad desconocida invadió atos de carbono que
contienen Mg (ya sea del Paleozoico tardío o del Triásico). Como en el anterior
Por ejemplo, las rocas rurales habían experimentado un evento regional
anterior y ahora son en su mayoría mármoles de calcita que contienen
brucita más allá de la aureola de contacto. Crestmore es inusual en dos
maneras. La temperatura alcanzada en la aureola interna es excesivamente
alta para presiones tan bajas: es un ejemplo de pirometamorfismo. Estas
condiciones están documentadas sólo en un
pocos lugares en la Tierra. En segundo lugar, se explota la cantera de Crestmore.
por una empresa cementera, y prácticamente toda la aureola ha sido
FIGURA 16 Esquisto andalucitacordierita de la zona interna de la removido para suministrar cemento para la construcción en Los Ángeles.
aureola de Skiddaw. Nótese la cruz de chiastolita en Como resultado, los datos que se analizan a continuación documentan un
andalucita. De Mason (1978). hecho que no se puede observar ni estudiar más a fondo en la actualidad.
485
Afortunadamente, el estudio de Burnham (1959) fue extenso (y terrenos) varían según la formación de nuevos minerales a medida que
Se pueden encontrar muestras de las rocas inusuales de Crestmore. aumenta la ley. Es muy importante darse cuenta de que los minerales no sólo
en las colecciones de muchos departamentos de geología de los Estados Unidos. ocurrir. Los nuevos minerales metamórficos se generan a partir de conjuntos
Estados Unidos y el extranjero). de minerales de menor ley porque el conjunto de menor ley se vuelve menos
Burnham (1959) cartografió las siguientes zonas y el estable que el nuevo alternativo a medida que avanza.
conjuntos minerales en cada uno (los números enumeran los conjuntos en aumentos de grado. Esto sólo puede ocurrir mediante una reacción química, en
orden de grado creciente): donde algunos minerales se consumen y otros se producen. Si
Si esto es así, uno debería poder relacionar los minerales en la parte inferior.
y la siguiente zona superior mediante una reacción química equilibrada. Para
Zona de Forsterita: 1 calcita + brucita + clinohumita + espinela
Por ejemplo, el paso de la primera a la segunda subzona anterior.
2 calcita + clinohumita + forsterita + espinela
implica la reacción:
3 calcita + forsterita + espinela + clintonita
Zona Monticellita: 4 calcita + forsterita + monticelita +
2 Clinohumita + SiO2 : 9 Forsterita + 2 H2O (1)
clintonita
5 calcita + monticelita + melilita +
Y la formación de la zona de vesuvianita implica la reacción:
clintonita
6 calcita + monticelita + espurrita (otilleyita) +
clintonita
Monticellita + 2 Espurrita + 3 Merwinita + 4 Melilita
7 monticelita + espurrita + merwinita +
melilita + 15 SiO2 + 12 H2O : 6 Vesuvianita + 2 CO2 (2)
Zona Vesuvianita: 8 vesuvianita + monticellita + espurrita +
merwinita + melilita Sin embargo, puede que no sea fácil deducir la reacción (o
9 vesuvianita + monticelita + diópsido + incluso la mineralogía) en el campo. Más adelante en el laboratorio, un
wollastonita investigador puede observar secciones delgadas y fórmulas minerales en una
Zona Granate: 10 grossularia + diópsido + wollastonita intentar determinar la reacción responsable. Cuando abordamos los isogrados
como reacciones, podemos abordar las variables involucradas. En el presente
En esta progresión de zonas, podemos ver nuevamente el desarrollo caso, por ejemplo,
secuencial de minerales índice hacia el ígneo. Descubra que la mayoría de estas reacciones progradas consumen SiO2.
contacto, como la clinohumita, seguida de la forsterita, la clintonita, Porque el cuarzo no se encuentra en Crestmore.
monticelita, melilita, espurrita/tilliita, merwinita, vesuvianita, aureola, el SiO2 debe haberse añadido en forma de sílice disuelta en fluidos
diópsido, wollastonita y finalmente granate grosularia (no hidrotermales. Así podemos concluir
preocuparse por la avalancha de nombres de minerales). La figura 17 es una Esa infiltración de sílice de la monzonita en las rocas carboníferas debe haber
sección transversal idealizada de la aureola. La lista de zonas desempeñado un papel fundamental en el desarrollo del au reole. Se ha
Al principio resulta confuso y nuevamente sirve para ilustrar una situación común. convertido en una práctica aceptada tratar
problema al que se enfrentan los petrólogos (y probablemente todos los científicos). Nosotros todos los isogrados como reacciones, siempre que sea posible. Desarrollaremos
Puede recopilar datos de calidad pero puede sentirse abrumado por la esta noción a lo largo del resto de este texto. Los isogrados clásicos, basados
cantidad a veces, y puede ser difícil reconocer patrones significativos. simplemente en la primera aparición de un
mineral índice en el campo, debe indicarse claramente como
Dos enfoques son útiles en este caso. Primero, las asociaciones semejante. Se han utilizado varios nombres, como mineralin
minerales en zonas adyacentes (en este y en todos los metamórficos) isogrados o incluso isogrados provisionales.
FIGURA 17 Sección transversal nortesur

idealizada (no a escala) a través del cuarzo
monzonita y la aureola en Crestmore, CA.
De Burnham (1959). Derechos de autor © El
486
SiO2 Los últimos a cualquier punto deben consistir en los tres

minerales en las esquinas del subtriángulo en el que cae el punto.
Si el punto cae sobre una línea, el conjunto de minerales consta
+ CO2 de los dos minerales que se ubican en los extremos de la línea.
(y algo de H2O En el improbable caso de que un punto elegido coincida con una
composición mineral, una roca con la composición correspondiente
al punto debería consistir únicamente en ese único mineral.
wollastonita diópsido enstatita
10 Cuando hacemos esto con los datos de Crestmore, surge un
Merwinita 9 patrón interesante (Figura 18). La secuencia de zonas de progrado
Monticellita :
cuspidina 7, 8
forsterita enumeradas anteriormente en Crestmore 10 en el higo
espurrita 6 Clinohumita (etiquetadas como 1 ure) corresponde a una progresión simple de
&
5 contenido creciente de sílice (como también dedujimos de las
tilleyita
4
3
reacciones). Por lo tanto, las zonas en Crestmore podrían resultar de
1
2 la infiltración progresiva de SiO2 de los fluidos liberados por el pórfido
Alto MgO en la roca del país, lo que resultaría en un gradiente de contenido de
calcita poner en peligro
SiO2 que es mayor en el contacto y disminuye hacia afuera.
FIGURA 18 Diagrama de CaOMgOSiO2 a una presión y Recuerde también que el H2O reduce el punto de fusión de
temperatura fijas que muestra las relaciones de composición entre un magma y, por tanto, la pérdida de H2O a medida que el magma
los minerales y las zonas de Crestmore. Los números corresponden
asciende aumentará rápidamente el punto de fusión, provocando
a las zonas enumeradas en el texto. Después de Burnham (1959) y Best (1982).
que el magma se enfríe repentinamente (incluso a una temperatura
Un segundo enfoque importante para tratar los datos acumulados constante). Muchos pórfidos se crean de esta manera. Los
es encontrar una manera de mostrarlos todos de manera simple y útil. fenocristales se forman mientras el magma asciende, donde está
Abordar la lista de conjuntos minerales en las zonas de Crestmore casi saturado de H2O y sólo ligeramente subenfriado. La masa
puede resultar desconcertante. Si pensamos en la aureola como fundamental más fina se forma cuando el magma se coloca en un
un sistema químico, observamos que la mayoría de los minerales ambiente poco profundo y el H2O se escapa debido a la caída de
están formados por los componentes CaOMgOSiO2CO2H2O presión, de modo que el punto de fusión aumenta y el magma se
(con menor Al2O3). Si trazamos gráficamente los minerales en un enfría lo suficiente. La naturaleza porfirítica del plutón de Crestmore
diagrama triangular CaOMgOSiO2 (Figura 18), obtenemos una apoya la idea de una liberación de fluido. El agua saturada de sílice
vista bastante simple de cómo se relacionan químicamente los minerales.que se escapa, en este caso, permea los mármoles libres de sílice
Como veremos, estos diagramas de compatibilidad quimográfica, y se produce un gradiente en el contenido de sílice debido a la
o composiciónparagénesis, son muy útiles para ayudarnos a difusión de SiO2. La sílice reacciona con los carbonatos para
comprender los conjuntos minerales en procesos metamórficos. producir skarns que consisten en silicatos de CaMg, mientras que las reacciones li
zonas. Según la Figura 18, las zonas en Crestmore podrían
La teoría y construcción de diagramas de compatibilidad haberse formado a temperatura constante y reflejar un gradiente
quimográfica no se desarrollarán aquí. Por ahora, simplemente cubriré de infiltración únicamente en SiO2. Sin embargo, probablemente
algunos puntos básicos. Un investigador primero debe determinar qué este no sea el caso, porque la temperatura también debería
sistema químico es mejor. En el caso de los mármoles de calcita que aumentar hacia el plutón. Sólo conociendo los rangos de
contienen magnesio y con sílice añadida, esto es fácil. Como veremos estabilidad presióntemperatura de los minerales y la dependencia
más adelante, podemos “ignorar” efectivamente los componentes presióntemperatura de las reacciones que los relacionan
volátiles, como el CO2 y el H2O, en el contexto de la mayoría de los podremos comprender completamente los procesos en Crestmore.
diagramas. Luego trazamos los minerales en un diagrama apropiado, Así termina nuestra amplia encuesta. Ahora tienes una
conectando los minerales coexistentes mediante líneas de unión de comprensión general del metamorfismo y un vocabulario que te
modo que los conjuntos de minerales coexistentes formen subtriángulos. ayudará a explorar los conceptos con más detalle. Como ya
Cualquier punto dentro del triángulo CaOMgO SiO2 representa una habrás notado, las rocas metamórficas contienen una amplia
composición de roca en bruto con una proporción fija de los tres variedad de minerales. Para ahorrar espacio, ocasionalmente
será mineral
componentes (sin tener en cuenta los volátiles y el Al2O3 en este caso). El conjunto útil abreviar los corre
ideal que nombres de los minerales.
Resumen
Este capítulo es un estudio del metamorfismo: una clasificación reacción entre minerales y entre minerales y fluidos (para
y una investigación de los procesos, las rocas producidas y las consumir unos y producir otros nuevos), y deformación.
condiciones de campo. El metamorfismo implica el ajuste textural El metamorfismo se transforma en diagénesis y erosión cerca de
y/o mineralógico del estado sólido de una roca a condiciones la superficie de la Tierra y en procesos ígneos y de fusión a altas
físicas diferentes a aquellas bajo las cuales se formó temperaturas. El principal agente del metamorfismo es la
originalmente. Implica procesos como la recristalización de minerales existentes,
temperatura, el principal factor que controla el grado metamórfico. Creciente
487
La temperatura tiende a promover la recristalización (aumentando (asociado con perturbaciones térmicas y deformacionales en
tamaño de grano) e impulsa una secuencia de reacciones minerales como una roca cinturones orogénicos) y metamorfismo de contacto (causado por el calor
se equilibra progresivamente hasta alcanzar un grado metamórfico creciente. y fluidos liberados por cuerpos plutónicos). Otros tipos son el metamorfismo
Las temperaturas metamórficas (grados) pueden aumentar a lo largo de pirometamorfismo, el de enterramiento, el de fondo oceánico, el hidrotermal,
trayectorias que van desde alta presión hasta baja presión (alta P/T a baja presión) . el de zona de falla y el de impacto (o choque). metamorfismo
trayectorias de baja P/T ), dependiendo de las características tectónicas e ígneas locales. que impliquen cambios químicos sustanciales (distintos de la pérdida o
regímenes. La mayoría de las rocas metamórficas se han deformado, aunque ganancia de especies fluidas) se llama metasomatismo. Las rocas
es posible que algunas rocas metamórficas de baja presión no lo estén. polimetamórficas exhiben una sobreimpresión de una roca metamórfica.
Algún tipo de foliación (textura plana) y/o lineación (lineal). evento sobre otro.
textura) es, por tanto, una característica de la mayoría de las rocas metamórficas. El levantamiento diferencial y la erosión exponen metamórficas.
Los fluidos metamórficos, cuando están presentes, son principalmente rocas, donde registran las condiciones y gradientes naturales en
acuoso y supercrítico (aunque el CO2 puede predominar temperatura, presión y composición del fluido en profundidad a lo largo
en algunas situaciones). El metamorfismo progrado se refiere a la un área. Esos gradientes producen una zonación en el mineral.
cambios que ocurren en una roca en respuesta al aumento del grado conjuntos que constituyen las rocas que se equilibran a lo largo
metamórfico y típicamente libera fluidos de minerales que contienen H2O o la zona. Por ejemplo, podríamos recorrer una travesía en un terreno erosionado.
CO2 a temperaturas más bajas. metamorfismo cinturón orogénico y cruz de rocas no metamorfoseadas
generalmente se considera progresivo, en el sentido de que las rocas se a través de zonas de grado metamórfico progresivamente mayor o
reequilibran progresivamente en respuesta al aumento de meta a través de zonas de escala de centímetros a metros, reflejando meta
grado mórfico, transformándose gradualmente a través de una serie de gradientes de composición somática adyacentes a un plutón. Cuando
conjuntos minerales de temperaturas más bajas a más altas. El metamorfismo mapeando tales secuencias de rocas metamórficas, es conveniente
retrógrado rara vez es extenso porque normalmente se ve impedido por para localizar isogrados, que representan la primera aparición de un mineral
factores cinéticos en el enfriamiento. de índice metamórfico particular en el campo como un tra
rocas y por la falta de fluidos suficientes. metamórfico versos de grado metamórfico. Las zonas metamórficas ocupan el
Por lo tanto, se cree que las rocas registran las condiciones de temperatura área entre isogrados y tiene el mismo nombre que el isogrado (y mineral
máxima (grado) alcanzadas. índice) que forma su límite de baja ley.
Hay muchos tipos de metamorfismo. Los dos tipos predominantes son Ahora es preferible, cuando sea posible, identificar la reacción.
el metamorfismo regional (orogénico). responsable de los cambios de isogrado.
Términos clave
metamorfismo Fluido supercrítico Capa base tectónica versus

Meteorización/diagénesis Presión de fluido magmática
Desvolatilización (deshidratación, Solución a presión Complejo central metamórfico
descarbonatación) Presión parcial Metamorfismo progrado/
Cristalización (recristalización, Metasomatismo/isoquímico retrógrado
neocristalización) metamorfismo Metamorfismo progresivo
Presión litostática (de Térmico/dinámico/dinamotérmico ruta Ptt
confinamiento) metamorfismo Geotermobarometria
gradiente de campo metamórfico metamorfismo de contacto Protolito (y tipos)
Grado metamórfico Contacto aureola Zona metamórfica
Presion hidrostatica Polimetamorfismo Mineral índice
Estrés desviatorio Pirometamorfismo Metamorfismo de tipo barroviano
Deformación (deformación) metamorfismo regional isogrado
Tensión/extensión metamorfismo orogénico Tipo Buchan y tipo Abukuma
Compresión/aplanamiento Metamorfismo funerario metamorfismo
Elipsoide de deformación Metamorfismo del fondo del océano Cinturones metamórficos emparejados
Foliación Metamorfismo hidrotermal Compatibilidad quimográfica,
Delineación Metamorfismo de zona de falla o composiciónparagénesis,
Cortar Metamorfismo de impacto (choque) diagramas
488
■ Los geólogos están intentando reconstruir la historia del desarrollo de la Tierra. ■ El levantamiento diferencial y la erosión exponen rocas metamorfoseadas que
Los petrólogos metamórficos contribuyen utilizando la mineralogía, texturas y abarcan una variedad de grados. Las rocas metamórficas se pueden mapear
geometría de rocas y áreas metamórficas para interpretar el desarrollo de usando isogrados (que definen reacciones o la primera aparición de un nuevo
cinturones orogénicos pasados, aureolas de contacto, zonas de corte, etc. El mineral "índice"), que separan zonas metamórficas, cada una con conjuntos
protolito también proporciona información sobre la naturaleza de las condiciones minerales característicos. ■ El metamorfismo de tipo Barroviano
premetamórficas. representa un tipo P/T común de metamorfismo orogénico regional, con la secuencia
de zonas cloritabiotitagranateestaurolitacianitasilimanita.
■ El metamorfismo es en gran medida un fenómeno del estado sólido, que implica
un reajuste mineralógico o textural a condiciones cambiantes de temperatura, Otras trayectorias P/T pueden producir minerales de mayor o menor presión en
presión, composición y/o estrés. ■ Las rocas metamórficas parecen otros cinturones orogénicos. También se pueden utilizar isogrados y zonas en
equilibrarse fácilmente hacia el metamorfismo progrado, pero no hacia el retrógrado. contacto u otros tipos de metamorfismo. ■ Los cambios minerales son una
Por lo tanto, generalmente registran el grado (temperatura) máximo alcanzado característica importante del metamorfismo.
durante el metamorfismo. Dichos cambios implican reacciones químicas, consumo de minerales reactivos
± fluidos y producción de fluidos de otros minerales. ;
Bucher, K. y M. Frey. (2002). Petrogénesis de rocas metamórficas, 7ª ed. Springer Treolar, PJ y PJ O'Brien (eds.). (1998). ¿Qué impulsa el metamorfismo y las
Verlag. Heidelberg. reacciones metamórficas? Publicación especial, 138. Sociedad Geológica.
Fettes, D. y J. Desmons (eds.) (2007). Rocas metamórficas: clasificación y glosario Londres.
de términos. Recomendaciones de la Subcomisión de Sistemática de Rocas Vernon, RH y GL Clarke (2008). Principios de petrología metamórfica. Prensa de la
Metamórficas de la Unión Internacional de Ciencias Geológicas, pág. 256. Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido
Yardley, BWD (1989). Introducción a la petrología metamórfica. Longman. Essex,
Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge. Reino Unido.
Miyashiro, A. (1994). Petrología metamórfica. Prensa de la Universidad de Oxford.
Oxford, Reino Unido.
489
490
Una clasificación
de rocas metamórficas
491
Una clasificación

1. ¿ Sobre qué base se clasifican y nombran las rocas metamórficas?
2. ¿Qué términos generales se utilizan para describir los parámetros básicos de textura y composición?
químico). Aunque podemos considerar derivar un nombre propio para una roca como un ejercicio para encontrar el casillero
Al igual que otrassería
correcto, rocas, las rocas
mucho mejor metamórficas se clasifican
considerar un buen según
nombre como unasuforma
textura y composición
concisa (ya sea mineralógica
de impartir información o A
sobre una roca.
diferencia de las rocas ígneas, que han estado plagadas de una proliferación de nombres locales y específicos, los nombres de las rocas
metamórficas son sorprendentemente simples y flexibles. Aprecio la flexibilidad en la forma en que abordamos el nombre de una roca
metamórfica. Además de un nombre “propio” (o “raíz”) del esquema que sigue, podemos elegir algunos modificadores de tipo prefijo para
adjuntarlos a los nombres si queremos resaltar algunos aspectos texturales o mineralógicos que consideramos importantes o inusuales.
La clasificación y descripción textural de las rocas metamórficas están íntimamente relacionadas, y un trabajo adecuado requiere un
buen trabajo de sección delgada y muestra manual. Las texturas metamórficas son bastante variadas y capaces de registrar una compleja
interacción entre deformación y cristalización. En el presente capítulo nos concentraremos en la descripción y clasificación de muestras
hechas a mano, utilizando sólo las características texturales necesarias para hacerlo.
El IUGSSCMR había recomendado un diagrama de flujo y un glosario para nombrar una roca metamórfica (Fettes y
Desmons, 2007). Se remite a ese trabajo a quienes deseen un enfoque más formalizado y detallado. A continuación, adoptaré un
enfoque ligeramente simplificado que debería funcionar para todos, excepto para los ejemplares más inusuales. Las rocas que
están ligeramente metamorfoseadas y dominadas por las texturas ígneas o sedimentarias originales generalmente reciben el
nombre del protolito con el prefijo “meta” (p. ej., metalilita, metabasalto). En el sentido más simple y general, para una roca con una
metamorfosis más clara, nos acercamos a nombrarla decidiendo primero si es una roca de alta deformación o no. La decisión puede
requerir secciones delgadas y/o relaciones de campo que nos ayuden a decidir. Las rocas de alta deformación tienen su propio
esquema de clasificación (Sección 5). Si una roca no tiene una gran deformación, a continuación debemos observar si la roca está
foliada/lineada. Si la roca no tiene una gran deformación pero está foliada, determinamos la naturaleza de la foliación y llamamos a
la roca pizarra, filita, esquisto o gneis. Si la roca no está foliada, la llamamos granofels (o hornfels; la distinción se explica más adelante).
La clasificación simple anterior cubriría prácticamente todas las rocas metamórficas, pero las categorías son demasiado
amplias para proporcionar una subdivisión satisfactoria que proporcione mucha información útil. Saber que una roca es un esquisto
en realidad no da una idea adecuada de la naturaleza de la roca, aparte de que está foliada y tiene un grano bastante fino. Para
mejorar esta situación, es posible que deseemos agregar algunos modificadores minerales y/o texturales (como “esquisto de
estaurolitacianita” o “hornfels manchados de andalucita”) para transmitir más información sobre la composición o textura de una
roca. Cuando lo hagamos, es bueno tener algunas pautas generales. Por ejemplo, ¿hay más estaurolita o más cianita en un
esquisto de estaurolitacianita? ¿En qué orden los colocamos? Debe haber otros minerales en tal esquisto, ¿por qué no nombrarlos todos? Qué
492
Una clasificación de rocas metamórficas
¿Se debe incluir información sobre la textura? Algunas de estas decisiones Esquistosidad. Una orientación preferida (DPO) de granos minerales
quedan a nuestro propio criterio y a la información que queremos transmitir; desiguales o agregados de granos producidos por procesos
otros han sido más formalizados. metamórficos. Los minerales alineados son lo suficientemente gruesos
Además, hay una serie de tipos de rocas metamórficas que son tan comunes como para verlos a simple vista. La orientación es generalmente plana,
que tenemos nombres específicos para ellas. pero no se excluyen las orientaciones lineales.
Estos nombres generalmente tienen prioridad sobre nuestro esquema simple Estructura de gneisosa. O una esquistosidad poco desarrollada o una
foliado versus no foliado anterior. Por ejemplo, la arenisca de cuarzo y la segregación en capas por procesos metamórficos.
piedra caliza metamorfoseadas rara vez se folian y se denominan cuarcita y Las rocas gneisosas son generalmente de grano grueso.
mármol, respectivamente, en lugar de granofels de cuarzo o granofels de
Los nombres de las rocas que se derivan de estas texturas se dan a
calcita. Probablemente los llamaríamos igual incluso si estuvieran foliados
continuación. Nuevamente, estos nombres se enumeran en una secuencia
(aunque podríamos agregar un modificador, como “mármol esquistoso”).
que generalmente corresponde con el grado creciente:
Tendremos que familiarizarnos con estos nombres especiales si queremos
desarrollar un sistema integral para nombrar rocas metamórficas que se ajuste Pizarra. Figura 1a. Roca metamórfica compacta, de grano muy fino y
a la práctica común. con un clivaje bien desarrollado. Las superficies recién cortadas están
opacas. Las pizarras parecen lutitas, pero tienen un anillo más cerámico
cuando se golpean con un martillo.
Filita. Figura 1b. Una roca con esquistosidad en la que filosilicatos muy
1 ROCAS FOLIADAS Y LINEADAS finos (sericita/fengita y/o clorita), aunque rara vez son lo suficientemente
La foliación y la lineación se refieren a elementos estructurales planos y gruesos como para verse sin ayuda, imparten un brillo sedoso a la
lineales, respectivamente, en una roca y no tienen connotaciones genéticas. superficie de foliación. Las filitas con foliación y lineación (típicamente
Algunas rocas de alta deformación también pueden estar foliadas, pero, como con ejes de pliegue crenulados) son muy comunes.
se mencionó anteriormente, se tratan por separado. En el próximo capítulo
discutiremos las texturas con más detalle, incluidos los mecanismos por los Esquisto. Figura 1c. Roca metamórfica que presenta esquistosidad.
cuales pueden haber sido generadas. Por ahora discutiremos las texturas sólo Según esta definición, esquisto es un término amplio y las pizarras y
en la medida en que podamos identificarlas y usarlas para ayudar en la las filitas también son tipos de esquistos. Sin embargo, son preferibles
clasificación. También son posibles rocas con múltiples foliaciones y/o los términos más específicos. En el uso común, los esquistos se
lineaciones. restringen a aquellas rocas metamórficas en las que los minerales
Los minerales pueden exhibir una orientación preferida de dos maneras. foliados son lo suficientemente gruesos como para verlos fácilmente en
La orientación dimensional preferida (DPO) es la más obvia, lo que significa una muestra manual.
que algunos minerales son laminares o alargados y están alineados de manera
Gneis. Figura 1d. Una roca metamórfica que muestra una estructura de
que se puede ver fácilmente el paralelismo de las formas. La orientación
gneisosa. Los gneises suelen ser estratificados (también llamados
preferida de la red (LPO) es una orientación preferida de los elementos
bandeados), generalmente con capas minerales félsicas y más oscuras
cristalográficos (más comúnmente ejes cristalográficos). Por supuesto, cuando
alternadas. Los gneises también pueden estar alineados, pero también
los filosilicatos se alinean de modo que las placas sean coplanares, sus ejes c
deben mostrar segregaciones de concentraciones ricas en minerales
también son paralelos, por lo que LPO suele acompañar a DPO. Algunos
félsicos y ricas en minerales oscuros. Las capas o concentraciones
minerales, sin embargo, rara vez exhiben buenas formas cristalinas en rocas
gneísicas no necesitan ser continuas lateralmente.
metamórficas, pero aún pueden tener una orientación reticular preferida de los
elementos cristalográficos. El cuarzo y el olivino son dos ejemplos notables de
minerales que típicamente parecen granulares, por lo que carecen de una 2 NO FOLIADO Y NO LINEADO
orientación dimensional, pero que pueden tener una orientación reticular ROCAS
preferida. La determinación de dicha alineación cristalográfica requiere un
trabajo tedioso utilizando un microscopio petrográfico y una platina universal. Esta categoría es más sencilla que la anterior. Nuevamente, esta discusión y
Restringiremos nuestra discusión actual al DPO y las cosas que podemos ver clasificación se aplica sólo a rocas que no se producen mediante metamorfismo
en la muestra en mano. de alta deformación. Un término general para cualquier roca isotrópica (una
roca sin orientación preferida) es granofels . La textura de granofels(ic) es
entonces una textura caracterizada por una falta de orientación preferida. Una
En general, las foliaciones en rocas que no son de alta deformación alternativa obsoleta es la granulita, pero este término se utiliza ahora para
denotar rocas de muy alta ley (ya sean foliadas o no) y no se recomienda aquí
son causadas por orogenia y metamorfismo regional, y el tipo de foliación varía
según el grado metamórfico. En orden creciente de grado, son: como sinónimo de granofels. Un hornfels es un tipo de granofels que suele ser
de grano muy fino y compacto, y se presenta en aureolas de contacto. Los
Hornfelses son duros y tienden a astillarse o mostrar una fractura concoidea
Escote. Tradicionalmente: propiedad de una roca de dividirse a lo largo cuando se rompen.
de un conjunto regular de planos subparalelos y poco espaciados.
Un concepto más general adoptado por algunos geólogos es considerar (El SCMR permite que los hornfelses puedan tener cualquier tamaño de grano).
la escisión como cualquier tipo de foliación en la que los filosilicatos Como veremos en el próximo capítulo, muchas rocas metamorfoseadas
laminares alineados tienen un grano demasiado fino para verlos experimentan más de un evento deformación y/o metamórfico. Estas rocas
individualmente a simple vista. polimetamorfoseadas suelen exhibir los efectos sobreimpresos de los
acontecimientos sucesivos.
493
implican un rango específico de grado metamórfico. También es

apropiado nombrar una roca metamórfica agregando el prefijo meta a
un término que indica el protolito, como meta pelita, metapiedra de
hierro, etc.
b
Los nombres comúnmente utilizados que especifican un tipo de roca en
particular se enumeran a continuación. Por regla general, estos nombres tienen
prioridad sobre los nombres de textura descritos anteriormente:
Mármol. Roca metamórfica compuesta predominantemente de

calcita o dolomita. El protolito suele ser piedra caliza o dolomía.
a Cuarcita. Roca metamórfica compuesta predominantemente

de cuarzo. El protolito es típicamente arenisca.
Puede surgir cierta confusión por el uso de este término en
petrología sedimentaria para una arenisca de cuarzo puro.
Esquisto verde/piedra verde. Roca metamórfica de baja ley que
normalmente contiene clorita, actinolita, epidota y albita. Tenga
en cuenta que los primeros tres minerales son verdes, lo que le
da color a la roca. Una roca así se llama esquisto verde si está
foliada y piedra verde si no. El protolito es una roca ígnea
máfica o una grauvaca.
Anfibolita. Una roca metamórfica dominada por + plagioclasa

de hornblenda. Las anfibolitas pueden ser foliadas (gneisosas)
o no foliadas. El protolito es una roca ígnea máfica o una
grauvaca.
Serpentinita. Una roca ultramáfica metamorfoseada a baja ley,
por lo que contiene principalmente serpentina.
Esquisto azul. Una roca ígnea máfica metamorfoseada o
C
grauvaca máfica que contiene anfíboles azules. Este término
se aplica tan comúnmente a este tipo de rocas que incluso se
aplica a rocas no esquistosas. El glaucofano es el anfíbol azul
más común, y el esquisto de glaucofano se ha aplicado
comúnmente a rocas que se sabe que lo contienen.
Eclogita. Una roca metamórfica verde y roja que contiene
clinopiroxeno y granate (piropo onfacita). +
El protolito es típicamente basáltico. Las eclogitas no contienen
plagioclasa.
Roca de silicato de calcio (granofels o esquistos). Roca
compuesta de varios minerales de silicato de CaMgFeAl,
como grosularia, epidota, tremolita, vesuvianita, etc. El protolito
es típicamente una piedra caliza o dolomía con sílice presente
originalmente como granos clásticos o introducida
metasomáticamente.
d
Skarn. Una roca de silicato de calcio (ver inmediatamente
FIGURA 1 Ejemplos de rocas metamórficas foliadas. (a) arriba) formada por metamorfismo de contacto y metasomatismo
Filita. (b) Pizarra. Nótese la diferencia de reflectancia en las de sílice de un plutón a una roca carbonatada adyacente.
superficies de foliación entre a y b: la filita se caracteriza por un brillo Tactita es sinónimo.
satinado. (c) Esquisto moscovita granate. Los cristales de moscovita
son visibles y plateados, los granates se presentan como grandes Granulita. Roca de alta ley de ascendencia pelítica, máfica o
porfiroblastos oscuros. (d) Gneis cuarzofeldespático con capas obvias. cuarzofeldespática que está compuesta predominantemente
de minerales libres de OH. La moscovita está ausente y son
comunes la plagioclasa y el ortopiroxeno.
3 TIPOS DE ROCAS METAMÓRFICAS ESPECÍFICAS
Migmatita. Roca compuesta de silicato que es heterogénea en
Como se mencionó anteriormente, algunos tipos de rocas son lo la escala de 1 a 10 cm y que comúnmente tiene una matriz
suficientemente comunes como para recibir nombres especiales, gneísica oscura (melanosoma) y porciones félicas más claras
generalmente basados en un protolito común y específico, pero muchas también (leucosoma). Pueden aparecer migmatitas
494
en capas, o los leucosomas pueden presentarse como vainas o sólo cuando sirven para disipar dudas. Por ejemplo, muchos gneises
formar una red de venas transversales. cuarzofeldespáticos podrían derivarse fácilmente de una arcosa impura
o de una roca granitoide. Si alguna pista mineralógica, química o derivada
Para una descripción más completa de estos tipos de rocas y sus
del campo permite la distinción, pueden ser útiles términos como ortogneis,
texturas, consulte el Capítulo 2 de Shelley (1993) o varios capítulos y el
paragneis u ortoanfibolita .
glosario de Fettes y Desmons (2007). Cualquiera de estos términos, o un
término que indique el protolito, puede combinarse con los términos de
Aunque los criterios de textura comúnmente se enfatizan en los
clasificación textural si ayuda a describir una roca de manera más
nombres de las rocas metamórficas, puede ser conveniente incluir también
completa. Se puede optar por utilizar cualquiera de los términos como
alguna información sobre la mineralogía de una roca metamórfica en el
modificador (p. ej., anfibolita esquistosa, esquisto anfibolítico, esquisto
nombre. La clasificación mineralógica de las rocas metamórficas está
pelítico, metatoba filitica, etc.).
mucho menos definida formalmente que la de las rocas ígneas. Uno
incluiría modificadores del contenido de minerales cuando sean
4 TÉRMINOS MODIFICATIVOS ADICIONALES significativos en términos de contenido o como indicadores de ley (como
un mineral índice). La cantidad de minerales enumerados depende de la
Recordando que el objetivo principal de nombrar una roca es impartir
intención y el énfasis del proyecto. Si, por ejemplo, un investigador quiere
información sobre la naturaleza de la roca a otros, puede agregar términos
distinguir sedimentos pelíticos metamorfoseados basándose en su
modificadores a la lista anterior como mejor le parezca. Los aspectos de
composición, puede elegir una lista más larga de minerales en los
una roca a considerar incluyen la mineralogía, la estructura, el protolito, la
nombres.
composición química y el grado o condiciones metamórficas. Por ejemplo,
Sin embargo, si el objetivo es enfatizar el grado metamórfico, puede
si desea enfatizar algún aspecto estructural de la roca, puede agregar
optar por incluir sólo los minerales índice. La SCMR recomienda enumerar
términos como alineado, en capas, con bandas o plegado. Porfiroblástico
todos los minerales principales de una roca. Por convención, los minerales
significa que una roca metamórfica tiene uno o más minerales metamórficos
se enumeran en orden creciente de abundancia modal en una roca.
que crecieron mucho más que los demás. Cada cristal individual es un
porfiroblasto. Si desea llamar la atención sobre esta textura en una
muestra, puede utilizar un nombre como esquisto de porfiroblasto de
cianita. Algunos porfiroblastos, particularmente en el metamorfismo de
5 ROCAS DE ALTA TENSIÓN
contacto de bajo grado, se presentan como manchas ovoides. Si tales
manchas ocurren en un hornfels o una filita (típicamente como una La Tabla 1 muestra un esquema simple para clasificar rocas
sobreimpresión metamórfica de contacto sobre una filita desarrollada metamorfoseadas dinámicamente asociadas con zonas de falla (incluidas
regionalmente), el término hornfels manchado o filita manchada sería zonas de corte más dúctiles). Por el momento, consideraremos los
apropiado. Algunos gneises tienen grandes granos en forma de ojos términos como puramente descriptivos, de modo que podamos usar la
(comúnmente feldespato) que se derivan de grandes cristales preexistentes Tabla 1 para identificar fácilmente rocas de alta deformación según los
mediante cizallamiento. Los granos individuales de este tipo se llaman criterios de textura observados en muestras manuales y en secciones
auge ( ojo en alemán), y el plural (alemán) es augen. Un gneis Augen es delgadas. Analizaremos los procesos involucrados con más detalle en el
un gneis con estructura Augen. próximo capítulo. Para nombrar una roca de alta deformación, uno debe
determinar si la roca es cohesiva o si se deshace y luego estimar las
Otros términos modificadores que tal vez queramos agregar como proporciones relativas de clastos grandes versus matriz fina
medio para enfatizar algún aspecto de una roca pueden referirse a (presumiblemente derivada mecánicamente de los clastos que alguna vez
características tales como tamaño de grano, color y aspectos químicos fueron más grandes). Una roca sin cohesión es una brecha de falla o una
(aluminoso, calcáreo, máfico, félsico, etc.). Por norma general los hendidura de falla (columna izquierda de la Tabla 1). Estas rocas sin
utilizamos cuando el aspecto no es habitual. Evidentemente, un mármol cohesión suelen estar restringidas a niveles de la corteza terrestre muy
pocofino.
calcáreo o un esquisto verde máfico son superfluos, al igual que una pizarra de grano profundos. El agua subterránea suele transformar la gubia en una matriz rica en arcill
Dos prefijos comunes que pertenecen al protolito son los términos Las rocas cohesivas se distinguen además por ser foliadas o no
orto y para. Orto indica un padre ígneo y para indica un padre foliadas, las cuales suelen ser de grano más fino que las variedades no
sedimentario. Los términos se utilizan cohesivas. No foliado
TABLA 1 Clasificación de rocas de zonas de falla de alta deformación
% Rocas sin Rocas con cohesión primaria.

matriz fina
cohesión primaria Vidrio
No foliado foliado
en matriz
Brecha de falla protomilonita

Microbreccia
50 Blastomilonita
70 milonita
atiliuqatoduesP
(si se recristaliza
90 cataclasita
gubia de falla significativamente)
ultramilonita
Después de Higgins (1971)
495
Las rocas cohesivas son microbrechas (670% clastos)o cataclasitas (770% más detalle en el próximo capítulo. El ancho de la zona de corte aumenta
clastos). Las rocas cohesivas foliadas son milonitas y se subdividen como con la profundidad y se vuelve más dúctil y más uniformemente distribuido
se muestra en la tercera columna de la Tabla 1. Algunos geólogos usan el por toda la matriz de la roca. En las mayores profundidades, la cizalladura
término filonita para indicar una milonita rica en mica. Como ocurre se distribuye en una amplia zona y no es muy intensa en ningún lugar. Las
prácticamente con cualquier otra clasificación, todas las categorías de la rocas son dúctiles y generalmente se desarrollan gneises que son
Tabla 1 son gradacionales. indistinguibles de los gneises de metamorfismo orogénico regional.
Prácticamente todos los procesos de alta deformación implican una
reducción del tamaño del grano. El grado de recristalización en la matriz no La terminología para rocas de alta deformación se complica por los
es un factor a menos que esté muy avanzado (quizás ayudado por un avances recientes en nuestra comprensión de los procesos de deformación
evento metamórfico posterior). Luego se agrega el prefijo blasto , lo que involucrados en su generación. La clasificación en la Tabla 1 se desarrolló
significa que la textura milonítica aún es aparente pero en gran medida antes de nuestra comprensión moderna de la importancia de la
heredada de un evento anterior de alta tensión. En rocas de alta recristalización y los procesos dúctiles que comúnmente acompañan a la
deformación, el prefijo blasto generalmente se restringe a rocas foliadas deformación de la zona de corte. Sufre del uso de términos que tienen
porque una cataclasita recristalizada puede ser difícil de reconocer sin la implicaciones genéticas de un comportamiento puramente frágil. El término
foliación como pista. En casos extremos de deformación por alta cataclasis, tal como se concibió originalmente, se refiere a un proceso de
deformación, se generan finas vetas de roca vítrea, comúnmente trituración y granulación mecánica de una roca y sus constituyentes
anastomosadas, conocidas como pseudotaquilita (Shand, 1916). Se minerales (sin recristalización acompañante). Alguna vez esto fue
atribuye que el vidrio se derrite debido al calor por fricción. generalmente aceptado como el proceso predominante que operaba en la
mayoría de las zonas de falla y cizalla.
La Figura 2 muestra la distribución común de tipos de rocas Cataclastic es una forma adjetiva utilizada para describir los procesos y
relacionadas con fallas con profundidad. En áreas poco profundas, la zona texturas resultantes de la cataclasis. Lapworth (1885) utilizó por primera
de falla es más estrecha y presenta un comportamiento más frágil, lo que vez el término milonita para describir una roca laminada de grano fino
resulta en fallas anastomosadas que contienen rocas que comúnmente procedente del Moine Thrust de Escocia. El término se deriva de la palabra
carecen de cohesión (brecha y gubia). Debajo de esta zona, la presión de griega mula, que significa molino y que significa "moler".
confinamiento fuerza a las paredes de la falla a unirse y la deformación Aunque la cataclasis es claramente el proceso dominante que actúa en
se vuelve más completa y generalizada, de modo que los constituyentes zonas de fallas frágiles poco profundas, dando como resultado hendiduras
se vuelven más finos. Por lo tanto, las rocas descienden hasta formar y brechas de falla rotas, este no suele ser el caso ni siquiera a una
cataclasitas y microbrechas, ocasionalmente con pseudotaquilitas. Más profundidad modesta.
profundamente aún, las rocas adquieren un carácter foliado y la La Figura 2 indica que la molienda puramente mecánica en zonas
recristalización acompaña a la deformación, produciendo milonitas. Los de falla rápidamente da paso con la profundidad a procesos que combinan
procesos se discutirán en deformación frágil con recristalización.
FIGURA 2 Sección transversal esquemática a través de una zona de corte, que muestra la distribución vertical
de los tipos de rocas relacionadas con fallas, que van desde hendiduras y brechas no cohesivas cerca de la
superficie hasta rocas progresivamente más cohesivas y foliadas. Tenga en cuenta que el ancho de la zona de
corte aumenta con la profundidad a medida que el corte se distribuye sobre un área mayor y se vuelve más dúctil.
Los círculos de la derecha representan vistas o texturas microscópicas. Tomado de Passchier y Trouw (2005).
496
Rocas coherentes pero brechadas y no foliadas producidas por flujo cataclástico.

Poca o nula recristalización, recocido o vidrio producido por fricción.
Rocas no foliadas como las anteriores, pero algo de vidrio producido por fricción.
Matriz producida por cristalización dinámica con foliación milonítica.

normalmente comprende menos roca que los porfiroclastos (<50%).
Poca recuperación y casi ningún recocido en matriz o porfiroclastos.
Matriz producida por cristalización dinámica con fuerte milonítico.

Foliación que comprende del 50 al 90% de la roca. Recuperación sustancial
y algo de recocido en matriz.
Matriz producida por cristalización dinámica con fuerte

Foliación milonítica que comprende > 90% de la roca.
Recuperación generalizada y recocido sustancial de la matriz.
Granos de matriz < 0,5 mm de diámetro.
Recuperación generalizada/recocido de sincinemático

Matriz con algunos granos > 0,5 mm de diámetro.
Los porfiroclastos pueden presentar recocido.
Recristalización matricial avanzada.

Tamaño medio de grano ≥ al del protolito.
FIGURA 3 Terminología para rocas relacionadas con zonas de cizalla de alta deformación propuesta por Wise et al.
(1984). Copyright © La Sociedad Geológica de América, Inc.
La deformación aumenta la energía de las redes cristalinas tensas. referencia más útil para usted después de haber leído más y
y mejora la recristalización. Sólo una pequeña cantidad de calor volver a cuando se trate de especímenes de mano.
puede ser suficiente para permitir la recristalización de los pequeños Quizás podamos usar la Tabla 1 y discutir los tipos y procesos de
Granos tensos producidos por altos grados de cizallamiento. Nuestro rocas si usamos los términos cataclasita y
conocimiento de las milonitas avanzó significativamente debido a la milonita en un sentido puramente descriptivo. Bell y Etheridge
trabajo de Bell y Etheridge (1973), quienes demostraron que (1973), entre otros, han abogado por redefinir
Los procesos involucrados en la producción de milonitas fueron. el término milonita para despojarlo de cualquier implicación genética.
procesos dúctiles (recuperación rápida de deformaciones y recristalización), Recordando la raíz del término, esto lo vuelve un poco complicado.
no simplemente trituración frágil. Aunque nuestro entendimiento
mejorado, nuestra terminología no lo hizo porque las raíces del
Los términos cataclasita y milonita tenían implicaciones directas de
procesos puramente cataclásticos.
Intenta remediar esta situación y evitar el uso.
términos en formas contrarias a su intención original hasta ahora han
Cambió un problema por otro. La figura 3 es una clasificación.
propuesto por Wise et al. (1984). Estos trabajadores reconocieron
claramente que la deformación en zonas de corte comúnmente implica
procesos coetáneos de deformación y recuperaciónrecristalización.
e intentan relacionar estos procesos de una manera clara
comparando la tasa de tensión versus la tasa de recuperación.
Aunque puedo apreciar el intento de comprender el
procesos involucrados y relacionarlos con los productos, es muy
Es difícil inferir las tasas de tensión versus recuperación de un
ejemplar de roca en mano. Hemos intercambiado así una clasificación
que podemos usar fácilmente para uno que no podemos usar fácilmente, pero que es
basado en una mejor comprensión de los procesos e implica
Menos uso indebido de términos. Prefiero tener una clasificación que sea
fácil de usar, así que elijo la Tabla 1 para nombrar un problema relacionado con el corte.
roca y consulte la Figura 3 para comprender cómo funciona el
Los procesos de deformación y recuperación se relacionan con el espectro
FIGURA 4 Conos rotos en piedra caliza del Haughton
continuo de tipos de rocas, desde brechas de fallas verdaderamente '
Estructura, Territorios del Noroeste. La muestra mide 9 cm de ancho.
cataclásticas hasta esquistos bien recristalizados. Varios de los términos utilizados Fotografía cortesía de Richard Grieve © Recursos Naturales
en la figura se analizan en el siguiente capítulo, por lo que puede ser una Canada.
497
Es un nombre inapropiado, pero creo que es un compromiso justo. Sesenta y miles de grados, derritiendo (e incluso vaporizando) algunos
un participantes en una conferencia de Penrose de 1981 sobre rocas miloníticas minerales. Todas las rocas pueden llamarse impactitas. Todas las impactos
En general, se estuvo de acuerdo, aunque no unánimemente, en que los milonitas son brechas y tienen configuraciones de campo características.
6 pocas decenas de
debería ocurrir en una zona relativamente estrecha (unas (cráter de impacto y manto de eyección, si se conserva) y textural.
kilómetros de ancho), implican una reducción del tamaño de grano y tienen una características, como cristales impactados (redes altamente deformadas,
foliación y/o lineación distintas (Tullis et al., 1982). Puramente comúnmente con múltiples conjuntos de deformaciones planas
Ya no era necesario un comportamiento frágil. Del mismo modo, un sitio de características), y fases vítreas amorfas. Alta presión
catacla puede tener alguna recristalización acompañante y puede polimorfos de sílice, como coesita y stishovita, pueden ser
por lo tanto no será puramente cataclástico. presente. Las áreas de impacto pueden tener estructuras macroscópicas
Las rocas de impacto son una categoría separada de alta tensión. anidadas en forma de conos llamadas conos de rotura (Figura 4). Véase Hib
rocas y realmente no se prestan a la clasificación bard (1995) e IUGSSCMR (Fettes y Desmons, 2007,
utilizando la Tabla 1. Los impactos son eventos catastróficos que producen que tenía un subcomité trabajando en una clasificación de
ondas de choque y elevan la temperatura en el momento del impacto a rocas relacionadas con impactos) para obtener descripciones.
Resumen
Asignar un nombre a una roca metamórfica implica los siguientes pasos: Agregue los constituyentes minerales apropiados (en orden creciente
de abundancia). Si no, proceda.
1. ¿ Está la roca ligeramente metamorfoseada y dominada? 4. Las rocas no foliadas son granofelses (o hornfelses),
¿Por las texturas ígneas o sedimentarias originales? Si también con nombres de minerales apropiados.
entonces, nombre si está después del protolito, con el prefijo “meta” 5. ¿Sería más apropiado o informativo alguno de los términos más
(por ejemplo, metaconglomerado). Si no, proceda. específicos de la Sección 3?
2. ¿Es la roca una roca de alta deformación? Si es así, utilice la Tabla 1. 6. ¿Existe alguna otra información que sería útil o
Si no, continúe. que le gustaría destacar, basándose en mineralología, estructura,
3. ¿Está foliada la roca? Si es así, llámelo pizarra, filita, protolito, composición química y
esquisto o gneis, según la naturaleza de la foliación. ¿grado o condiciones metamórficas?
Términos clave
Nombres de rocas metamórficas Escote Ojos

Orientación dimensional preferida esquistosidad Orto/para
(DPO) Estructura de gneisosa
Orientación preferida de celosía (LPO) Porfiroblasto/mancha
Concepto importante del “primer principio”
■ Los nombres de las rocas metamórficas no están prescritos tan rígidamente como ción sobre la roca, por lo que un buen nombre es aquel que describe la
nombres ígneos. Recuerde, está tratando de transmitir información. rockea bien.
Fettes, D. y J. Desmons (eds.). (2007). Rocas metamórficas: A Shelley, D. (1993). Rocas ígneas y metamórficas bajo el
Clasificación y Glosario de Términos. Recomendaciones de Microscopio. Chapman y Hall. Londres.
la Subcomisión de Sistemática de Rocas Metamórficas de la Unión Tullis, J., AW Snoke y VR Todd. (mil novecientos ochenta y dos). Conferencia de Penrose
Internacional de Ciencias Geológicas. Cambridge Informe. Importancia y petrogénesis de las rocas miloníticas.
Prensa universitaria. Cambridge, Reino Unido. Geología, 10, 227–230.
Hibbard, MJ (1995). Petrografía a Petrogénesis. Prentice Hall. Yardley, BWD (1989). Introducción a la petrología metamórfica. Longmans. Essex,
Englewood Cliffs, Nueva Jersey. Capítulo 23 y Capítulo 24. Reino Unido.
Higgins, MW (1971). Rocas cataclásticas. Documento profesional 687 del USGS.
498
Estructuras y texturas
1. ¿Qué texturas se desarrollan durante los distintos tipos de metamorfismo?
2. ¿ En qué se diferencian las texturas metamórficas de estado sólido de las texturas ígneas (y sedimentarias) y cómo podemos utilizarlas?
¿Esas texturas interpretan el estilo y las condiciones que acompañan al metamorfismo?
3. ¿ Qué procesos ocurren dentro de los cristales y en los límites de los granos durante la deformación, recristalización y recristalización del estado sólido?
y/o reacción?
4. ¿ Cómo se pueden utilizar las texturas metamórficas para interpretar las texturas metamórficas, orogénicas e incluso premetamórficas?
historia de las rocas?
5. ¿ Cómo se puede vincular la geocronología más específicamente a criterios texturales para determinar la edad de especies específicas (incluso)?
múltiples) eventos y las tasas de procesos metamórficos o tectónicos?
en prácticamente todo el cuerpo rocoso a escala microscópica. Las estructuras son características de mayor escala que ocurren en la mano.
Utilizo muestra,
el términoafloramiento
textura paraoreferirme a características
escala regional. de pequeña
Los científicos escala en
de materiales, una
que roca que son
normalmente penetrantes,
trabajan lo que osignifica
con metales que utilizan
cerámicas, la textura ocurre para
la "textura"
referirse estrictamente a las orientaciones preferidas. Varios geólogos (incluido el IUGSSCMR) abogan por ajustarse a la literatura científica de los materiales y
utilizar el término microestructura, en lugar de textura, para describir cualquier característica de pequeña escala de
rocas. Este uso relativamente nuevo, sin embargo, restringe el significado de textura, tal como se aplica en otras partes de la literatura geológica.
y queda por ver si será ampliamente adoptado. Muchos geólogos también utilizan la tela como sinónimo de textura. Soy
Supongo que está pasado de moda y me apegaré a la definición de textura tal como se definió anteriormente.
Este capítulo se concentra en las texturas observables en secciones delgadas, aunque muchas también pueden verse en muestras hechas a mano. La
geología generalmente se comporta como fractales porque las estructuras vistas a escala regional (como el plegamiento) son similares
en estilo y orientación a los vistos en el afloramiento, el espécimen manual y la sección delgada. Los datos petrográficos pueden así coordinarse con la petrología
y la geología estructural como parte del objetivo final de una síntesis regional (y eventualmente global) de
historia geológica.
Al igual que en las rocas ígneas, las texturas de las rocas metamórficas reflejan los procesos combinados de nucleación de cristales, crecimiento de
cristales y difusión de materia (Daniel y Spear, 1999). Estos procesos, sin embargo, son generalmente más complejos en
Sistemas metamórficos de estado sólido. Por ejemplo, el crecimiento de un nuevo mineral metamórfico suele ser el resultado de la reacción de otros minerales que
se han vuelto inestables. Generalmente se sobrepasan las condiciones límite reales del PT .
necesario antes de que cualquier reacción sea realmente efectiva, particularmente en condiciones metamórficas de temperatura más baja. Excepto
Para algunos casos de transformaciones polimórficas, el crecimiento mineral metamórfico generalmente implica:
1. Desprendimiento de iones de la superficie de los minerales que reaccionan (presumiblemente disolviéndose en una pequeña cantidad de intergran
líquido ular en la mayoría de las situaciones)
2. Nucleación del(los) nuevo(s) mineral(es)
Copyright © 2010 de Pearson Education, Inc. Publicado por Pearson Prentice Hall. Reservados todos los derechos. 499
Estructuras y texturas de rocas metamórficas
3. Difusión de material a los sitios de nuevo mineral. (los valores numéricos entre paréntesis representan el diámetro límite 10,01
crecimiento ters): de grano ultrafino, de grano muy
mm2fino
4. Crecimiento de nuevos minerales, incorporación de componentes 10,1 mm2 11, mm2
grano14fino
mm2grano medio 116, mm2 ,
transportados a la superficie y transporte del exceso de componentes , grueso. Que estos
De grano grueso y de grano muy
residuales Los límites no se correlacionan con los recomendados para ígneos.
rocas parece reforzar el punto de vista del IUGSSCMR.
El paso más lento bajo cualquier conjunto de condiciones es el A continuación intentaré resumir los principales mecanismos de
paso determinante de la tasa para el proceso. deformación y recristalización del estado sólido, seguido de una revisión de
Los efectos combinados de la deformación y la recuperación. las texturas características.
recristalización, así como variaciones en el tiempo de de los tres tipos principales de metamorfismo: contacto,
deformación versus cristalización, crean más textura regional/orogénico y zona de falla. Para un análisis más detallado, consulte
variabilidad en las rocas metamórficas que la común en las ígneas. La los excelentes resúmenes de texturas metamórficas y
mayoría de estos efectos dejan huellas texturales claras, pero la interacción mecanismos de deformación por Passchier y Trouw (2005) y
de varios procesos y Verón (2004).
la repetición de algunos hace que sea más difícil de interpretar
historias metamórficas sobre la base de criterios texturales.
En la mayoría de los casos, los principios detrás de la interpretación 1 LOS PROCESOS DE DEFORMACIÓN,
textural son claros y relativamente simples, pero la aplicación de los RECUPERACIÓN Y RECRISTALIZACIÓN
Los principios pueden ser a veces ambiguos. En este capítulo, nosotros
La deformación de sólidos cristalinos implica una serie de
Intentaremos revisar los principios involucrados para que podamos
procesos, varios de los cuales pueden funcionar al unísono. Los procesos
Interpretar los procesos responsables del desarrollo de una
dominantes en un momento dado dependen de factores intrínsecos de la
roca metamórfica mediante observación cuidadosa de los productos.
roca (mineralogía, tamaño y orientación del grano, y
Primero, definamos algunos términos básicos de textura que
la presencia, composición y movilidad de los fluidos intergranulares) y
facilitar la discusión posterior. El sufijo blast o blastic indica que una
factores impuestos externamente (temperatura, presión,
característica es de origen metamórfico.
tensión desviatoria, presión del fluido y tasa de deformación). Los principales
Por tanto, porfiroblástico significa una textura similar a la porfirítica.
mecanismos de deformación se enumeran a continuación en la tabla general.
(granos grandes en una matriz más fina) que es de origen metamórfico.
orden de temperatura creciente y/o tasa de deformación decreciente,
Lamentablemente, el prefijo blasto (que significa que una característica no es
siguiendo el enfoque de Passchier y Trouw (2005).
de origen metamórfico pero se hereda de la roca madre)
se confunde demasiado fácilmente con la forma de sufijo que significa solo el 1. El flujo cataclástico es la fragmentación mecánica.
opuesto. Por ejemplo, blastoporfirítico indica una textura porfídica ígnea que de una roca y el deslizamiento y rotación de los fragmentos.
sobrevivió al metamorfismo hasta el final. Estos procesos frágiles incluyen la fricción de los límites del grano.
medida en que todavía se puede reconocer. La similitud entre deslizamiento y fractura (Vernon, 2004). Los productos son culpa
blastoporfídicos y porfiroblásticos, y muchos otros gubia, brecha o cataclasita.
tales parejas, es lamentable. El término reliquia, como el prefijo. 2. Transferencia de solución (Figura 1), también llamada presión
blasto, indica que una característica se hereda del pro tolito. Así podemos solución, requiere líquido intergranular para ser eficaz. Grano
hablar de lechos relictos en metasedimentos, los contactos en un ángulo alto con respecto a σ1 (la dirección de
o textura porfirítica relicta, o incluso de minerales relictos individuales. Debido acortamiento) se vuelven muy tensos y tienen mayor energía. El material
a la maldita confusión asociada con la en estos contactos se disuelve más fácilmente como resultado de la
formas de prefijo y sufijo de explosión, prefiero usar el término reliquia mayor energía y produce mayores concentraciones de especies disueltas
en lugar del prefijo blasto. en estos lugares. Esto, a su vez, establece un gradiente de actividad de
Términos perfectamente sencillos como euhedral, subhedral y modo que las especies disueltas migran desde zonas altas.
anhedral (que indican progresivamente menos forma actividad a lugares de baja actividad (que también son de baja tensión)
cristales) han sido reemplazados en parte de la literatura metamórfica por lugares) donde precipita el material.
idioblásticos, hibidioblásticos y xenoblásticos, respectivamente. Los términos 3. La deformación intracristalina de tipo plástico no implica pérdida
provienen de términos generales algo anticuados. de cohesión en la roca. Varios procesos
(idiomórfico, hipidiomórfico, etc.), pero dudo que una clara pueden estar involucrados, a menudo simultáneamente. Torque simple y
La distinción metamórfica justifica la inflación de nuestro léxico en La flexión de los enlaces en un cristal es elástica y se puede recuperar
este caso, y prefiero los términos universales simples enumerados primero. rápidamente. La deformación permanente requiere más significativa.
Sin embargo, los términos metamórficos están bien establecidos y cambios en la posición de átomos/iones, que normalmente implican
útil en algunos contextos. la ruptura de enlaces químicos. En la deformación intracristalina, esto sucede
El IUGSSCMR recomendó el uso de faneríticos y más fácilmente por el movimiento de la red.
términos afaníticos como tamaño de grano, siguiendo el uso recomendado defectos. (Los defectos se describen en la mayoría de los textos de mineralogía y
para rocas ígneas (Fettes y Desmons, 2007). El IUGS SCMR recomendó se pueden obtener imágenes y estudiar mediante técnicas de microscopía
que otros términos de tamaño de grano no se asocien con ningún valor electrónica). Los defectos puntuales incluyen vacancia e intersticial.
absoluto porque no existen valores universales. Los tipos y defectos de línea incluyen dislocaciones de bordes y tornillos.
estándares. Para aquellos que exigen obstinadamente valores absolutos, También existe una variedad de defectos combinados.
sin embargo, el IUGSSCMR sugirió el siguiente esquema
500
a MICR MICR MICR

OSTR OSTR OSTR
UCTU UCT UC t
RES NADA UNO NADA UNO
vacante
a b
FIGURA 1 Solución a presión en granos afectados por un esfuerzo

máximo vertical y rodeados por un fluido poroso. (a) Deformación más
alta en áreas cercanas al contacto con los granos (patrón de sombreado). (b)
Las áreas de alta deformación se disuelven y el material precipita en
áreas adyacentes de baja deformación (sombreadas). El proceso va acompañado
de un acortamiento vertical. (c) Solución a presión de un cristal de cuarzo en una
cuarcita deformada (es vertical).
1 La solución a presión da como resultado una
superficie de solución dentada en áreas de alta deformación (flechas
'
pequeñas) y precipitación en áreas de baja deformación (flecha grande). 0,5
mm de ancho. La línea tenue dentro del grano es una mancha de hematita a lo
largo de la superficie del clasto original. Después de Hibbard (1995).
La Figura 2 ilustra la deformación de la red a través de un proceso

de migración de vacantes para acomodar la tensión mediante acortamiento
(aplanamiento). La Figura 3 muestra la acomodación del corte por
migración de dislocación de borde. La migración de defectos en cualquier
caso está controlada cristalográficamente y puede ocurrir sólo a lo largo FIGURA 2 (a) Migración de una vacante en un juego
de ciertas direcciones de deslizamiento en ciertos planos de deslizamiento; familiar. (b) Acortamiento horizontal plástico de un cristal por
la combinación se llama sistema de deslizamiento. Ambos procesos en
migración de vacantes. Tomado de Passchier y Trouw (2005).
las dos figuras permiten que se produzca deformación desplazando sólo
una pequeña parte de un cristal a la vez, permitiendo así que se produzca las dislocaciones migratorias pueden interferir, formando “enredos” de
la deformación con mucha menos tensión desviatoria que si toda la red dislocaciones, inhibiendo el movimiento adicional en todos los sistemas de
tuviera que ceder a lo largo de una fractura a la vez. En otras palabras, los deslizamiento. Entonces se requiere un mayor grado de tensión diferencial
defectos debilitan las rocas. La migración de defectos puntuales también para superar el enredo y permitir el deslizamiento. Debido a que se
mejora la difusión a través de una red porque el movimiento de una vacante requiere más tensión para la deformación, el material con numerosos
en una dirección es equivalente a la migración de materia en la dirección enredos es efectivamente más fuerte. Esto se llama endurecimiento por deformación.
opuesta. Las obstrucciones pueden superarse mediante la fluencia de las
El deslizamiento de dislocaciones implica la migración de dislocaciones, en la que las vacantes migran a las dislocaciones y les
dislocaciones a lo largo de un sistema de deslizamiento (como en la Figura permiten “trepar” sobre un sitio bloqueado.
3). La mayoría de los cristales deformables plástica o dúctilmente (cuarzo, A medida que las dislocaciones se forman y migran, partes de la
carbonatos, hielo) tienen varios sistemas de deslizamiento potenciales red cristalina se reorientan. Un resultado fácilmente observable de esto es
con diferentes orientaciones, lo que mejora su capacidad para adaptarse a la tensión.
la extinción ondulante (Figura 4), porque la posición de extinción de un
Cuando el deslizamiento a lo largo de diferentes sistemas de deslizamiento activo se cruza, mineral bajo la polarización
501
aBCD
FIGURA 3 Deformación plástica de una red cristalina (que experimenta un corte dextral) por la
migración de una dislocación de borde (visto hacia abajo desde el eje de la dislocación).
El microscopio depende de su orientación cristalográfica. El hermanamiento por alcanza un valor constante que depende de la velocidad de deformación, la
deformación también puede acomodar una cantidad limitada. temperatura, etc. Cuando la deformación disminuye, predomina la recuperación.
cantidad de tensión en direcciones cristalográficas específicas. Es (si la temperatura es lo suficientemente alta), y la dislocación
común en calcita y plagioclasa. Porque algunos resbalones y La densidad y la energía de deformación se reducen considerablemente.
Las direcciones gemelas son más efectivas que otras, la deformación La Figura 5 ilustra la migración de dislocaciones dispersas a conjuntos
Puede hacer que los cristales se reorienten para adaptarse más fácilmente a planos o "paredes de dislocaciones". esto toma
una tensión impuesta, lo que resulta en una red preferida. un cristal tenso y crea dos distintos sin tensiones
orientación (LPO) de muchos de los cristales en un deformado subgranos. Los subgranos son porciones de un grano en las que el
roca. Las celosías difieren en un ángulo pequeño (el ángulo de desorientación es
4. Recuperación. La tensión permanente en los cristales depende exagerado en la Figura 5b). Los granos separados se diferencian en que
en gran medida por defectos. La magnitud de la tensión, a menos que se alivie Tienen desorientaciones de alto ángulo. La figura 4b muestra
de alguna manera, es proporcional a la densidad de defectos en subgranos alargados en un solo grano de cuarzo más grande. Tenga en cuenta que
un cristal. La energía de deformación almacenada disminuye la estabilidad de un el número de dislocaciones en la Figura 5 puede ser el mismo (aunque alguna
mineral y puede reducirse por migración de defectos en el aniquilación de dislocaciones de opuestos
siguientes maneras: sentido puede reducirlo), pero la densidad de las dislocaciones de subgranos
Migración de vacantes a marañas de dislocación (si se consideran los subgranos por separado) es mucho
alisa las zonas bloqueadas y enredadas. más pequeño, al igual que la deformación total de la red. Tenga en cuenta que los subgranos también
Las dislocaciones que están dobladas se pueden enderezar producir una extinción ondulante, pero más abruptamente al
su migración. límites de los dominios de extinción, que son mucho más
Las dislocaciones pueden migrar y organizarse por sí solas. más nítidos y corresponden a “muros de dislocación”.
en redes. 5. La recristalización es otra forma de reducir el almacenamiento.
Dislocaciones de sentido opuesto que migran y energía de deformación reticular. La recristalización implica el movimiento de
encontrarse se aniquilarán unos a otros. los límites de los granos o el desarrollo de nuevos límites, los cuales producen
Estos mecanismos constituyen la recuperación. Durante la deformación, una configuración diferente de
la formación y migración desordenada de defectos compite granos (con grandes diferencias de orientación con respecto a los vecinos), no
con los procesos de recuperación, de modo que la energía de deformación almacenada subgranos.
a b
FIGURA 4 (a) Extinción ondulosa en cuarzo. 0,2 mm de ancho. (b) Subgranos alargados en cuarzo deformado, también ondulados.
0,7 mm de ancho.
502
un grano colado con extinción ondulante una migración de frontera de grano

10 µm
nucleación
migración fronteriza de cereales
1 µm
b la recuperación produce dos subgranos libres de tensiones

b rotación del subgrano
subgrano
Perímetro
límite de grano
rotación de subgrano
FIGURA 6 Recristalización por (a) migración del límite del grano

FIGURA 5 Ilustración de un proceso de recuperación en el que (incluida la nucleación) y (b) rotación del subgrano.
las dislocaciones migran para formar un límite de subgrano. Tomado de Passchier y Trouw (2005). Copyright © con permiso
de SpringerVerlag.
La recristalización ocurre por migración del límite de grano o zona tensa de un grano deformado. Rotación de subgrano (Figura
rotación de subgrano (Figura 6). En la migración de los límites del grano 6b) ocurre cuando las dislocaciones son libres de deslizarse desde el plano
(Figuras 6a y 7a), los átomos de un grano con mayor energía de deformación reticular de un subgrano al de otro y agregarse (casi
migran por difusión y se suman a un grano vecino. continuamente) a un subgrano vecino. Las dislocaciones añadidas hacen que la
grano con menor energía de deformación (también llamado abultamiento). Menos red receptora del subgrano gire hasta quedar
Comúnmente, un nuevo grano aislado puede nuclearse en una forma altamente suficientemente diferente de sus vecinos para calificar como un grupo separado.
a b
FIGURA 7 (a) Cuarzo recristalizado con límites irregulares (suturados), formado por migración de los límites de grano. Ancho 0,2 mm. (b) Cuarzo policristalino deformado
con foliación atribuida a rotación de granos más deslizamiento intracristalino. Los granos pequeños son
probablemente formado por recristalización por rotación de subgranos. De Borradaile et al. (mil novecientos ochenta y dos). Copyright © con permiso de Springer
Verlag.
503
grano. La Figura 7b muestra granos de cuarzo irregulares con subgranos de ángulo Migración y rotación de subgranos. Por otro lado, una recristalización más avanzada
bajo y granos de ángulo alto, estos últimos probablemente tiende a eliminar la sutura.
creado por rotación de subgrano. Estas dos formas de recristalización pueden por reducción del área del límite de grano. En algunos casos, el
ocurrir durante la deformación así como después de que cesa la deformación. procesos de deformación y recuperaciónrecristalización
actuar al unísono. El proceso combinado se llama dinámico.
A temperaturas más altas, los cristales pueden deformarse únicamente por recristalización, que generalmente produce granos alargados
la migración de vacantes a través de la red (Figura 2). y esquistosidad bien desarrollada. En condiciones de baja temperatura y
Este proceso se llama fluencia por difusión en estado sólido. llora condiciones secas, la recristalización puede verse impedida, pero en
La deformación talplástica es un término vago utilizado para describir temperaturas más altas (especialmente con fluidos acuosos presentes),
Deformación por una combinación de dislocación y difusión. recristalización estática o recocido (que consiste en
arrastrarse. En agregados de grano fino, los cristales también pueden deslizarse. recuperación, recristalización y reducción del área del límite del grano) pueden ser
unos sobre otros por deslizamiento de los límites de grano. vacíos entre comunes. La recuperación y la recristalización pueden
Los cristales deslizantes se evitan mediante la fluencia por difusión en estado sólido. superar completamente la tensión de la red si la temperatura se mantiene
o precipitación de solución que involucra un fluido. A temperaturas tan altas las alto después de la deformación en cinturones orogénicos y minerales
rocas son débiles y la deformación puede ser rápida. alineado por recristalización dinámica en un bien desarrollado
Un proceso de recristalización final es el límite de grano. La esquistosidad puede retener poca o ninguna tensión intracristalina.
reducción de área. Los límites de grano son superficies donde las celosías Las texturas recristalizadas también predominan en las aureolas metamórficas de
terminan y los bonos quedan insatisfechos. La alta energía de estos contacto donde la temperatura era alta y el estrés desviador era bajo.
fronteras constituye un porcentaje menor del volumen de
una roca cuando los cristales se vuelven más gruesos (una relación superficie La deformación también puede proporcionar la energía adicional necesaria
volumen más pequeña) y/o cuando los límites se vuelven más rectos. para superar las barreras cinéticas a las reacciones. Figura 8
Ambos procesos constituyen una reducción del área del límite de grano y reducen muestra un afloramiento en el suroeste de Noruega donde la corteza
la energía general de la roca. La maduración de Ostwald es una forma de reducción Las rocas se subdujeron profundamente durante la orogenia de Caledonia.
del área límite del grano en la que el grano La reacción de anfibolitas inestables (plagioclasahornblenda) a eclogitas estables
Los límites migran en la dirección de la curvatura, por lo que (clinopiroxenogranate) a las presiones involucradas se produjo solo donde la
eliminando granos más pequeños y agrandando otros como grano tensión era alta.
los límites se enderezan. Reducción de la energía libre de un dentro de una zona de corte. Sin la inestabilidad adicional de la tensión.
sistema rocoso mediante la reducción del área del límite de grano es generalmente energía reticular inducida (más quizás la introducción de fluidos
mucho menos que por otros programas de recuperación o recristalización. a lo largo de la zona de corte, lo que también puede mejorar la reactividad), el
ceses. No puede seguir el ritmo de la deformación y sus efectos. Las anfibolitas fuera de la zona de corte se resistieron a reaccionar. baxter
Son mucho más obvios y dominantes después de la deformación. y DePaolo (2004) observaron que las velocidades de reacción en entornos naturales
cesa, especialmente a altas temperaturas. son generalmente órdenes de magnitud más rápidas que en el laboratorio.
La recuperación y la recristalización son temperatura y un poco más lento que las tasas de deformación asociadas (Sección 7).
procesos dependientes. Son lentos a bajas temperaturas pero Argumentaron que la migración de los límites del grano inducida por la tensión
aumentar rápidamente a una temperatura umbral que depende de y la fluencia por difusión exponen el interior del grano a la capa intergranular.
los minerales involucrados. Por lo tanto, algunos minerales pueden comportarse de una manera medio de transporte, mejorando así la difusión del material a
quebradizo, mientras que otros minerales coexistentes son más los sitios de crecimiento de nuevos minerales durante las reacciones. Si es así, cuela
el plastico. Por ejemplo, en un granito que se deforma a poca profundidad
En las profundidades, el cuarzo suele ser más fuerte que el feldespato, pero ambos son
quebradizo y deformado por fractura. A profundidades ligeramente mayores
donde las temperaturas alcanzan entre 200 y 300°C, el cuarzo se convierte
dúctiles y pierden resistencia, mientras que los feldespatos permanecen frágiles.
Los feldespatos resistentes suelen formar augen en las zonas más
matriz dúctil de cuarzo y micas (Figura 18). En mayor
A altas temperaturas, tanto el cuarzo como el feldespato se comportan de forma
más dúctil.
Existe una interrelación importante entre deformación y recuperación

recristalización. Deformación
crea tensión en los granos (aumentando la energía reticular), lo que, en
a su vez, impulsa los procesos de recuperación y recristalización.
(que reduce la energía reticular). La recuperación tiene un umbral de energía menor
que la recristalización, por lo que ocurre más fácilmente.
La recuperación generalmente produce irregularidades y entrelazamientos.
límites de grano (llamados límites de grano dentados o suturados, que se muestran
FIGURA 8 Anfibolita anortosítica gneísica (color claro en
en las Figuras 7a y 15b), a medida que se incorpora material altamente deformado
derecha) reacciona para volverse eclogita (más oscura a la izquierda) como lateral izquierda
en los límites de grano.
El corte transpone la gneissosidad y facilita la reacción de anfibolita a
cualquiera de los cristales adyacentes más grandes por límite de grano eclogita. Área de Bergen, Noruega. Escala de dos pies.
Cortesía de David Bridgwater.
504
comúnmente puede controlar el progreso de la reacción y explicar por qué aBC

Las velocidades de reacción suelen ser ligeramente más lentas que las velocidades de deformación.
y más rápido en la naturaleza que en experimentos de laboratorio estáticos. A pesar de

La tensión puede permitir que las reacciones avancen hacia el equilibrio.
no puede cambiar la naturaleza de la mineralogía de equilibrio,
como se propuso alguna vez para los “minerales de estrés” que se
monomineral (cuarzo (cuarzopyx)
creía erróneamente que se formaban sólo en condiciones de desviación
(cuarzo) polimineral
mica) poligonal granoblástica
estrés.
definición
2 TEXTURAS DE CONTACTO
METAMORFISMO
El metamorfismo de contacto ocurre en las aureolas alrededor del intrusivo. decusado nodular
cuerpos y es una respuesta de las rocas rurales más frías a los
; metasomáticos térmicos de la intrusión. las texturas de
efectos tomar nota
El metamorfismo de contacto se desarrolla típicamente a bajas

presiones y, por lo tanto, en condiciones de baja tensión desviatoria.
El máximo térmico en una aureola de contacto también debería
ocurren mucho más tarde que cualquier estrés causado por una
intrusión contundente. La cristalización (incluida la recristalización) puede porfiroblástico poiquiloblástico esquelético o web
por lo tanto ocurren en un ambiente casi estático, y el contacto
El metamorfismo se caracteriza típicamente por una falta de FIGURA 9 Texturas típicas del metamorfismo de contacto. De
orientación mineral preferida significativa. Muchos minerales son Animado (1969).
equidimensional, en lugar de alargado, y el alargado

Los minerales que se forman están orientados al azar. Las texturas
relictas también son comunes en las rocas metamórficas de contacto las superficies se vuelven más grandes. Para entender esto, imagina un cubo.
porque las acompañan poco corte para destruirlas. en una mesa. Si las cuatro caras verticales son de mayor energía (menos
La recristalización estática ocurre después de la deformación. estable) y crece más rápidamente que las caras superior e inferior,
cesa a temperaturas elevadas o cuando se produce una perturbación el cubo se expandirá lateralmente más rápido que verticalmente,
térmica en un entorno de bajo estrés. Como se describe y gradualmente se vuelve más parecido a un plato. Superficies de baja
arriba, el proceso actúa para reducir tanto la energía de deformación de la red energía en dichos minerales (por ejemplo, la parte superior e inferior de la placa)
y energía superficial general. Las texturas que resultan típicas predominan en la textura final de recristalización estática, incluso
Depende principalmente de los minerales involucrados. En “estructuralmente en rocas monominerálicas, de modo que polígonos regulares simples son
En minerales "anisotrópicos", la energía superficial de un límite de ya no es abundante. El resultado se llama textura decusada.
grano depende en gran medida de la orientación reticular del límite (Figuras 9d y e).
en cuestión, mientras que en minerales "estructuralmente isotrópicos" En rocas poliminerálicas, la energía de frontera de grano también
la energía de frontera de grano es aproximadamente la misma para cualquier Depende de si el límite es entre minerales similares.
superficie. Si la dependencia de la orientación es baja (como en el cuarzo o o a diferencia de los minerales. En general, los granos del mismo mineral (AA)
calcita), no se desarrollan preferentemente caras particulares. Los límites tienen mayor energía que los diferentes minerales (AB).
Así, en agregados monominerálicos de estructura isotrópica límites, de modo que la textura de equilibrio estático final será
minerales (cuarcitas o mármoles), la reducción del área del límite de tienden a minimizar el área total de los límites AA y a aumentar el
grano conduce a una textura de equilibrio en la que los granos área de los límites AB (resultando así en menores
se encuentran a lo largo de límites rectos (lo que resulta en una superficie baja energía total). Esto nos lleva de nuevo al concepto de diédrico.
área para cada grano). La textura se llama granoblástica. anglos. En la Figura 10, si el ángulo diédrico, θ, se vuelve más pequeño,
poligonal (o mosaico poligonal), y los granos aparecen en el área total de los límites de grano AB aumenta con respecto
secciones delgadas bidimensionales como polígonos equidimensionales a los límites AA. Las rocas poliminerálicas desarrollan así un tipo
con límites de grano que se encuentran en uniones triples con modificado de textura granoblástica en la que se producen ángulos de 120°.
aproximadamente 120° entre ellos (Figura 9a). El tamaño de los sólo en las uniones triples AAA o BBB, y las otras uniones dependen
granos poligonales depende principalmente de la temperatura. de las energías relativas del límite de grano de la
y la presencia de fluidos (las temperaturas más altas y los fluidos diferentes minerales involucrados (Figura 10c). Figura 9b yc también
acuosos promueven cristales más grandes). ilustran texturas poligonales modificadas de agregados poliminerálicos
Minerales estructuralmente anisotrópicos, como micas y de cuarzomica y cuarzopiroxeno, respectivamente.
anfíboles, tienen algunas superficies cristalográficas con mucho En minerales altamente anisotrópicos estructuralmente en los que
menor energía que otros. Esto afecta la forma de los granos, la energía de una cara es inusualmente baja, como la {001} en
y por tanto la textura de recristalización en equilibrio. Alto mica, esa cara predominará y no se alterará
Los límites de energía superficial crecen más rápido, por lo que los de baja energía
505
A
B
i
A
B
q
FIGURA 10 (a) Ángulo diédrico entre dos tipos de minerales. FIGURA 11 Dibujos de esquistos de cuarzomica. (a) Un
Cuando la energía de los límites de grano AA es mayor que para espaciamiento más estrecho de las micas en la mitad inferior hace
AB, el ángulo θ disminuirá (b) para aumentar el área relativa que los granos de cuarzo se alarguen pasivamente para que los límites
de los límites AB. (c) Bosquejo de un hornfels de plagioclasa cuarzocuarzo se encuentren con las caras de la mica (001) a 90 °. De
(claro) clinopiroxeno (oscuro) que muestra ángulos diédricos Shelley (1993). (b) Roca estratificada en la que el crecimiento de cuarzo ha
inferiores en clinopiroxeno en la mayoría de los límites cpxplag sido retardado por la “fijación” de los límites de grano por micas más
plag. (c) de Vernon (1976). finas en la capa superior. De Vernon (1976).
en gran medida por las interfaces de minerales más isotrópicos como rocas). Esta textura es común en granate, estaurolita, cordierita y
el cuarzo (Figura 9b). Como resultado, las interfaces cuarzocuarzo hornblenda. La textura poiquiloblástica (Figura 9h) es una textura
generalmente cruzan {001}
caras de mica en ángulos rectos o se unen a de alta energía porque representa una situación de gran superficie.
los bordes de las escamas de mica (Figura 11). En situaciones donde Probablemente ocurre como resultado de una nucleación deficiente
las micas están foliadas y muy espaciadas, esta tendencia a las y un crecimiento rápido de los porfiroblastos, que envuelven los
intersecciones en ángulo recto puede causar que los granos de granos vecinos. En algunos casos, una alta energía de límite de
cuarzo se alarguen (Figura 11a, mitad inferior), contrariamente a su grano entre minerales de inclusión puede reducirse mediante la
tendencia habitual. Este alargamiento dimensional no es causado formación de una capa de otro mineral (poiquiloblasto) entre ellos.
por la deformación de los cristales de cuarzo, sino que es un artefacto La energía superficial de un mineral incluido también se reduce al
del cuarzo que se ajusta a la foliación de la mica. redondear los bordes, lo cual es común entre las inclusiones de poiquiloblastos.
Otra característica común de las rocas poliminerálicas es Algunas inclusiones pueden ser fases inertes que fueron superadas
que la aparición de una fase menor, como el grafito, puede retardar por el frente de avance del crecimiento del poiquiloblasto. Sin embargo,
la migración de los límites de grano de una fase más abundante y se cree que la mayoría son un coproducto de la reacción de formación
“fijar” (o anclar) los límites, lo que da como resultado un tamaño de de poiquiloblastos, o un reactivo que no se consumió por completo.
grano más fino del que podría tener de otro modo. ocurrió (Figura Por lo tanto, los poiquiloblastos suelen crecer al mismo tiempo que sus
11b). inclusiones, aunque a un ritmo más rápido (Vernon, 2004). Los bordes
Aunque no se limitan al contacto con rocas metamórficas, sin inclusiones que se observan comúnmente alrededor de los núcleos
los porfiroblastos (Figura 9g) son muy comunes. En ejemplos de de granate blástico poikilo pueden resultar de una etapa tardía de
metamorfismo de contacto, las rocas se caracterizan típicamente crecimiento lento o quizás de una reacción de formación de granate
por grandes porfiroblastos de biotita, andalucita o cordierita. diferente a la que formó los núcleos.
La textura esquelética (también llamada red o esponjosa) es
Los poiquiloblastos son porfiroblastos que incorporan numerosas un ejemplo extremo de formación de poiquiloblastos (Figuras 9i y
inclusiones (equivalentes a la textura poiquilítica en las rocas ígneas). 12), en el que las inclusiones forman la mayor parte de la estructura.
506
FIGURA 12 Textura esquelética o de red de estaurolita en un

cuarcita. El material intergranular gris y la masa en la parte inferior
derecha son parte de un único cristal de estaurolita grande.
Pateca, Nuevo México. Ancho de visión 5 mm. '
roca y la fase mineral circundante ocurre casi como

una red intergranular, cristalográficamente continua.
Puede desarrollarse en los márgenes de algunos porfiroblastos.
FIGURA 13 Halos de agotamiento de color claro alrededor de
donde están creciendo en la matriz, pero la aparición
granates de tamaño cm en anfibolita. Fe y Mg eran menos abundantes, por lo que
Es más generalizado en algunas rocas. Puede resultar una textura esquelética que la hornblenda se consumía en mayor medida que la
por el rápido crecimiento de poiquiloblastos o por la introducción de plagioclasa a medida que los granates crecieron, dejando a los granates empobrecidos en hornblenda.
componentes formadores de poiquiloblastos o reactivos a través de un fluido zonas. Muestra cortesía de Peter Misch.
intergranular.
Los porfiroblastos normalmente se forman en minerales para los cuales
se impide la nucleación. Son más grandes que los minerales de la masa La matriz está manchada. Si la matriz no está foliada, la roca es
terrestre y están separados por distancias mayores. comúnmente llamado hornfels manchado. El metamorfismo de contacto que
Los minerales cristalizados de la masa fundamental normalmente crecen entre sobreimprime el metamorfismo regional es común
granos preexistentes y por lo tanto tienen pocos problemas de nucleación, (que refleja el magmatismo posorogénico o el tiempo necesario para que los
mientras que los porfiroblastos deben nuclearse desde cero. El crecimiento de magmas asciendan a regiones poco profundas después de una
los firoblastos requiere que los componentes se difundan más lejos. evento metamórficoplutónico orogénico). El resultado de rocas metamórficas
para agregarse a la superficie del porfiroblasto en crecimiento. regionales de baja ley son pizarras manchadas o
Quizás la textura poiquiloblástica y esquelética sean equivalentes metamórficos filitas manchadas (Figura 14b).
de las texturas de extinción dendríticas ígneas en Probablemente lo hayas notado en el laboratorio o en el campo.
que la superficie del grano en crecimiento se extiende hacia una que algunos minerales metamórficos tienden a ser más euhédricos
fuente de componentes en los casos en que la difusión es lenta. En que otros. A diferencia de las rocas ígneas, esta capacidad no es
En muchos casos, la distancia que debe recorrer un componente crítico. ya no está determinado por qué minerales crecieron más temprano (temprano
Los viajes pueden controlar el tamaño de las explosiones de pórfido. Una vez el Los minerales ígneos están rodeados de masa fundida, por lo que el
la distancia se vuelve demasiado grande, cesa el crecimiento de porfiroblastos. crecimiento no se ve obstaculizado por el contacto con otros minerales). porque todos
Difusión de componentes escasos en el Los minerales metamórficos crecen en contacto con otros, la tendencia de un
El área que rodea un porfiroblasto en crecimiento puede crear una mineral a ser más euhédrico debe ser entonces una
zona que rodea al porfiroblasto y que está empobrecida en propiedad del propio mineral. El granate y la estaurolita, por ejemplo, son
esos componentes. Estas áreas se denominan halos de agotamiento. típicamente euhédricos, mientras que el cuarzo y los carbonatos tienden a ser
(Figura 13). Los porfiroblastos tienden a ser más grandes a mayor altura. anédricos. Cristales que desarrollan buen cristal.
calificación. Quizás podamos atribuir esto a que se han sobrepasado menos Las caras tienen una energía superficial anisotrópica que es alta para algunos.
de las verdaderas condiciones de reacción a temperatura elevada caras, pero baja para otras, de modo que, cuando se desarrollan, las caras de
(por lo tanto, nucleación tenue) combinado con más efectivo baja energía reducen la energía superficial total del mineral. En lugar de
difusión. intentar un tratamiento teórico riguroso,
La cordierita, la biotita y algunos otros minerales comúnmente forman Es mucho más sencillo crear una lista empírica de los factores comunes.
porfiroblastos ovoides en aureolas de contacto. minerales metamórficos en términos de su tendencia a formarse
particularmente cuando la matriz es de grano muy fino. La textura se llama cristales euhédricos (idioblásticos). Esta lista ha estado disponible desde que
nodular (Figuras 9f y 14a). Término de campo para rocas que en un espécimen Becke (1913) la propuso por primera vez como la “serie loblástica cristalina”.
manual contienen pequeños roblastos de pórfido (generalmente ovoides, pero
no necesariamente) en una fina capa.
507
a Cashman y Ferry (1988) trazaron el número de granos en

función del tamaño de los granos (llamados diagramas de distribución
del tamaño de los cristales [CSD]) para olivino, piroxeno y magnetita
'
en hornfelses de alta temperatura (1000 °C) de Skye. Descubrieron
que las CSD de los hornfelses se trazan de forma loglineal con un
número cada vez mayor de granos a medida que disminuye el tamaño
del cristal. Este es el mismo patrón desarrollado en las rocas
volcánicas, que Cashman y Ferry (1988) interpretaron como un reflejo
tanto de una nucleación continua como de un crecimiento que cesa
rápidamente debido al enfriamiento y a las limitaciones cinéticas.
Como veremos, los patrones de CSD en muchas áreas de
metamorfismo regional no se ajustan a esta tendencia loglineal.
A medida que aumenta el grado metamórfico (principalmente la
temperatura), la recristalización se vuelve más dominante. Por lo tanto,
podríamos resumir los siguientes como los efectos texturales más
pronunciados del aumento del grado metamórfico en las aureolas de contacto:
1. Menos texturas relictas y una textura metamórfica más
b completamente
recristalizada 2. Mayor
tamaño de grano 3. Límites de grano más rectos y menos evidencia de deformaci
3 METAMÓRFICO DE ALTA TENSIÓN

TEXTURAS
Debido a que los impactos son raros, nos concentraremos aquí en las
zonas de falla/cortante. En zonas de fallas poco profundas donde las
rocas son más frías y el comportamiento es más frágil, los procesos
cataclásticos descritos al comienzo de la Sección 1 dominan sobre
FIGURA 14 Sobreimpresión del metamorfismo de contacto los procesos de recuperación y recristalización. En las brechas de
en regional. (a) Textura nodular de porfiroblastos de cordierita falla predominan los granos rotos, triturados, rotados y doblados.
desarrollada durante una sobreimpresión térmica de
Debajo de esta zona menos profunda, la presión de
metamorfismo regional (obsérvese la foliación en los opacos). De
Bard (1986), aproximadamente * 1,5 2 mm. Copyright © con permiso confinamiento aumenta y la deformación es más generalizada. Los
de Kluwer Academic Publishers. (b) Filita manchada en la que se procesos cataclásticos siguen siendo dominantes en profundidades
desarrollan pequeños porfiroblastos de cordierita (y una pirita más intermedias y afectan a la roca en una escala más fina. Las rocas
grande) en una filita preexistente. son más coherentes con microbrechas y cataclasitas. Los filosilicatos
se deslizan fácilmente (001) y pueden romperse por el deslizamiento.
LA SERIE CRISTALOBLÁSTICA
Las placas delgadas producidas por deslizamiento se doblan o
rompen fácilmente, lo que produce una apariencia más deshilachada
Más euhédrico
o triturada a altas velocidades de deformación. La extinción undulosa
Titanita, rutilo, pirita, espinela es omnipresente. La extinción ondulante de redes deformadas en
Granate, silimanita, estaurolita, turmalina
plagioclasa puede distinguirse de la zonación composicional por el
Epidota, magnetita, ilmenita patrón de extinción generalmente concéntrico de esta última. Los
Andalucita, piroxeno, anfíbol restos de granos predeformacionales más grandes y rotos se denominan clastos (de c
Mica, clorita, dolomita, cianita Los granos iniciales más grandes (granos sedimentarios o
Calcita, vesuvianita, escapolita fenocristales) o minerales más resistentes pueden permanecer
Feldespato, cuarzo, cordierita más grandes en una matriz de material triturado. Estos fragmentos
Menos euédrico más grandes se denominan porfiroclastos (para distinguirlos de
los porfiroblastos que crecieron). Algunos porfiroclastos pueden
Los porfiroblastos, incluso del mismo mineral, pueden presentar estar rodeados por una matriz de material fino triturado que se
contornos euhédricos en una roca y anédricos en otra. Al igual que deriva de ellos a medida que se rotan y se muelen, una textura
con los cristales ígneos, las formas euhédricas generalmente se llamada textura de mortero (Figura 15b). La pseudotaquilita se
atribuyen al crecimiento hacia un líquido más que a la interferencia produce por fragmentación rápida localizada y fusión debido al
con los sólidos adyacentes. En las rocas metamórficas, esto puede calentamiento cortante, generalmente atribuido a la energía de
implicar sólo una fina película superficial de fluido acuoso, quizás choque sísmico en rocas secas (Sibson, 1975; Vernon, 2004). La
liberada por una reacción de deshidratación progresiva en la que el Figura 16b muestra la estructura típica de afloramiento de pseudotaquilita, con co
porfiroblasto es un producto (Vernon, 2004). Los porfiroblastos
euhédricos son raros en rocas metamórficas secas de alto grado, lo que respalda esta idea.
508
(1) Muestra de mano (2) Sección delgada
a
a
b
b
d
d
FIGURA 15 Una serie de cuatro especímenes (izquierda) y fotomicrografías 1 derecha, 10*2 mostrando
la progresiva milonitización de rocas graníticas en las montañas del sureste de San Gabriel,
California. (a) Granito no deformado. (b) Textura de mortero en la que grandes porfiroclastos de
cuarzo están rodeados por una matriz triturada derivada de cataclasis y recristalización. (c) La
milonitización imparte una foliación distinta a medida que el cizallamiento y la recristalización causan alargamiento.
elementos. (d) Ultramilonita, en la que quedan muy pocos granos originales. Textura de cinta
predomina. © Shelton © (1966).
Venas dendríticas irregulares delimitadas que contienen granos deformes. rocas más silícicas. Camacho et al. (1995), por ejemplo, informaron la
suspendido en una matriz vítrea. Enfriamiento rápido del estrecho aparición de pseudotaquilita con un vidrio máfico
Las vetas conservan tanto el vidrio como las texturas deformadas. El composición que se desarrolló en granulitas félsicas (ortopiroxeno
El nombre proviene de taquilita (vidrio basáltico). Curiosamente, el metagranitoides). Aparentemente, las estructuras de piroxeno y plagioclasa
La composición fundida es típicamente máfica, incluso cuando se forma en se alteran más fácilmente con el shock que con las asociadas.
509
Los procesos de recuperación, incluso en caso de deformación

dinámica y concomitante, dan lugar a la formación de subgranos.
Las descripciones tradicionales de la formación de subgranos de deformación
reducida más pequeños y de granos a partir de granos deformados más
grandes se refieren al proceso colectivo como poligonización. Las figuras 16a
y 4b son fotomicrografías de cuarzo poligonizado.
La recuperación y la recristalización se vuelven progresivamente más
importantes a medida que disminuye la deformación. Las rocas muy
deformadas tienen una alta energía de deformación y tienden a recristalizarse fácilmente.
La migración de los límites del grano y la rotación del subgrano dan como
resultado límites dentados y suturados (Figura 16a). Si la temperatura es lo
suficientemente alta, la recristalización puede progresar más y los límites
a dentados se vuelven más gruesos y menos curvados (Figura 7a), y las formas
de los cristales más grandes parecen más ameboides. En casos de
recristalización avanzada, la reducción del área de los límites del grano
endereza aún más los límites, produciendo eventualmente una textura poligonal
granoblástica que está completamente recristalizada (recocida). El proceso
colectivo mediante el cual se forman granos más grandes a partir de subgranos
o mediante la adición de granos más pequeños mediante recristalización por
migración en los límites del grano se ha denominado tradicionalmente
coalescencia.
3.1 Indicadores de detección de corte
Para interpretar adecuadamente la deformación, es útil conocer el sentido de

corte entre bloques opuestos a lo largo de una zona de falla que ya no está
activa. La tectónica de placas ha aumentado nuestro interés por conocer el
sentido de corte, ya que puede ayudarnos a determinar los movimientos
relativos de los bloques de la corteza cerebral implicados en la orogenia. La
dirección del movimiento en una zona de corte está en el plano de la zona de
b
corte y se supone que es paralela a las estrías de la falla o al alargamiento del
mineral. Sin embargo, el sentido de corte (cuál de los dos posibles movimientos
FIGURA 16 (a) Grandes cristales de cuarzo poligonizados con
extinción ondulosa y subgranos que muestran límites de grano suturados opuestos asociados con una dirección dada) es más difícil de determinar. Es
causados por la recristalización. De Urai et al. (1986 © AGU con importante comprender el desplazamiento del corte en tres dimensiones, ya
autorización). Compárese con la Figura 15b, en la que se ha producido que la sensación de desplazamiento en una superficie bidimensional puede
poca o ninguna recristalización. (b) Pseudotaquilita con forma de ser engañosa si la dirección del movimiento no se ha determinado claramente.
vena desarrollada en gneises, área del fiordo de Hebrón, norte de
La orientación de las muestras es crítica y en la siguiente discusión se
Labrador, Canadá.
supondrá que estamos observando texturas en una dirección que está tanto
en el plano de corte como normal a la dirección del movimiento. En las figuras
cuarzo y feldespato potásico para que el componente máfico se derritiera. que siguen, el plano de corte será normal a la página y la dirección de corte
Este es un ejemplo interesante de dinámica de alta energía que produce será de derecha a izquierda (y el sentido será consistentemente dextral (en el
tendencias de fusión parcial que contrastan marcadamente con los sentido de las agujas del reloj). Puede ser difícil lograr una orientación
experimentos de fusión en equilibrio en los que generalmente confiamos. adecuada en afloramientos bidimensionales. en el campo, pero se puede
Las zonas de corte típicamente se ensanchan en profundidad de modo lograr cortando secciones delgadas de muestras manuales adecuadamente
que el corte se distribuye y los procesos dúctiles gradualmente se vuelven más reorientadas.
prevalentes. La deformación se produce como resultado de procesos
combinados de recuperación y deformación cataclástica, plástica intracristalina.
Son comunes los granos maclados y alargados dúctilmente. Las milonitas Si el plano de corte corta una estructura plana o lineal, podemos usar
foliadas son el tipo de roca predominante. las características de desplazamiento o curvatura de arrastre para determinar
El cuarzo puede tener la forma de cintas muy alargadas (Figura 15c yd). fácilmente el sentido del desplazamiento (como en el dique oscuro en la Figura
17a, arriba, o la foliación en la Figura 8). Muchas zonas de cizalla, sin embargo,
Las foliaciones son importantes en la interpretación de mis lonitas, no muestran foliaciones que se curvan hacia ellas, al menos no en los
especialmente para determinar la sensación de movimiento de corte en la afloramientos o en escalas más pequeñas. Cuando no hay marcadores
zona de corte (ver más abajo). Las foliaciones ocurren en zonas de cizalla y curvados o desplazados, se requiere un cuidadoso análisis e interpretación
en cinturones orogénicos de extensión regional. Son más variadas en este de la textura.
último, y pospondré la discusión de los tipos y la generación de foliaciones Las foliaciones oblicuas, como las desarrolladas en los granos de
hasta que abordemos las texturas metamórficas orogénicas en la Sección 4. cuarzo esquemáticos de la Figura 17a, cortan una foliación en S desarrollada
como compensaciones de corte. Para entender a los dos
510
aBC almacenamiento de ovillos de dislocación en el borde de los porfiroclastos en

p1
respuesta al flujo en la matriz. El borde luego recristaliza a
formar el manto. Textura gruesa de Augen en milonitas y
Los gneises graníticos cizallados más dúctiles (Figura 18) son tipos de
porfiroclastos de manto. El manto es de grano más fino.
que el núcleo de porfiroclasto y puede deformarse aún más por
cizalla para formar colas que se extienden desde el porfiroclasto en
ambas direcciones en la foliación milonítica (Vernon, 2004).
La forma de las colas deformadas en algunos firoclastos por
manto se puede utilizar como indicadores de sensación de corte. manto
Los porfiroclastos se pueden subdividir en cinco tipos (Simpson
y Schmidt, 1983; Simpson, 1985; Passchier y Simpson, 1986; Passchier
y Trouw, 2005). Como se ilustra en
Figura 19, los mantos de tipo θ no tienen colas y el tipo
los mantos tienen colas simétricas. Ninguno de los dos puede usarse como
FIGURA 17 Algunas características que permiten la determinación del
sentido de corte. Todos los ejemplos involucran corte dextral. σ1 es
indicadores de sensación de corte. Porfiroclastos de manto tipo σ
orientado como se muestra. (a) Unidad marcadora plana pasiva (sombreada) y son asimétricos y tienen colas anchas, con una cola casi recta
foliación oblicua a los planos de corte. (b) Foliaciones SC. (c) SC lado exterior. El lado interior suele ser cóncavo hacia el
foliaciones. σ1 es la dirección de la tensión principal máxima. plano medio (el plano paralelo a la zona de corte y
Según Passchier y Trouw (2005). Copyright ©
dividiendo el porfiroclasto). La forma ha sido descrita.
con permiso de SpringerVerlag.
como escalón de escalera porque los dos lados exteriores se desplazan en dos
direcciones, al igual que el ascenso y descenso de una escalera. La forma de la cola
Se cree que se forma cuando la foliación arrastra el manto más suave.
conjuntos de foliaciones, considere una baraja de cartas. Si cortamos la cubierta El escalón se puede utilizar para inferir la sensación de corte como
(deslizamiento entre las tarjetas individuales), cualquier material en el volumen ilustrado para el tipo σ en la Figura 19.
siendo cortado (como una línea o círculo dibujado en el lado de la En los porfiroclastos de manto tipo δ, ambos lados de la
deck) se alargará y rotará para definir una foliación. la cizalla El manto es curvado y se forma una ensenada en el interior.
Los planos (entre cartas) definen otra foliación. Con un corte progresivo, lado. Se cree que los tipos δ comienzan como tipos σ, y la curvatura
las dos foliaciones se acercan entre sí, pero pueden probablemente se forma a medida que el núcleo gira durante un corte adicional.
nunca llegan a ser verdaderamente paralelos. La foliación denominada S en la figura. La forma está relacionada con el plano medio y el sentido de corte.
17a es la foliación por corte paralela a la tarjeta y la foliación oblicua es como se ilustra en la Figura 19. Se debe tener cuidado al
el estiramiento (eje largo) de los elementos materiales. El Interpretación del sentido de corte de tipo δ y tipo σ.
cuadrantes con el ángulo agudo entre la foliación S y la porfiroclastos. Tenga en cuenta que si mentalmente endereza el
La foliación oblicua indica la dirección del sentido de corte. curvatura de las colas de tipo δ en la Figura 19, parece un tipo σ, pero si
Las bandas de corte (etiquetadas como C en la Figura 17b) están espaciadas se interpreta incorrectamente como tipo , el sentido
pag de
escisiones que atraviesan una foliación mineral simultánea bien

desarrollada (S en la Figura 17b) en un ángulo pequeño. La textura
combinada se llama escisión de banda de corte o textura SC.
Las milonitas que muestran escisión de banda de corte se denominan SC.
milonitas (Berthé et al., 1979; Lister y Snoke, 1984). El
Las superficies tipo C son paralelas a la zona de corte principal desplazada,
y el sentido de corte está determinado por el ángulo agudo entre las
foliaciones S y C. Una escisión tipo C puede
también se forman en algunos casos, generalmente más tarde que los
tipos S y C (Figura 17c). C está orientado en un sentido conjugado a la
escisión tipo C (σ1 biseca el ángulo agudo entre
ellos), por lo que es oblicuo a los límites de la zona de corte (por 15
a 35°). Las hendiduras de tipo C suelen estar menos desarrolladas,
más cortas y más onduladas que las de tipo C.
Los porfiroclastos desarrollados en milonita cortada suelen
desarrollar bordes cónicos de material de grano fino. Si el
Los bordes tienen la misma mineralogía que el porfiroclasto,
Se supone que se derivan del porfiroclasto mediante molienda y se
denominan mantos. Los porfiroclastos del manto suelen desarrollarse a
partir de feldespatos más resistentes en una matriz de
cuarzo, feldespato y mica en granitos cortados, o de
dolomita en mármoles de calcita y dolomita cortados. Mantos
FIGURA 18 Gneis de Augen con porfiroclastos en forma de ojo
se interpreta que se forman por deformación del cristal dúctil y (augen) de feldespato potásico en una matriz granítica cortada.
511
tipo θ tipo f
a. pliegues en cuartos
tipo s tipo d
b. esteras de cuarto
"pez mica"
objetos complejos
C. pliegues asimétricos
FIGURA 19 Porfiroclastos del manto y “peces de mica” como
indicadores del sentido de corte. Según Passchier y Simpson (1986).
Copyright © con permiso de Elsevier Science.
cortar entonces indica que es opuesto al verdadero sentido. Usted debe

Por lo tanto, asegúrese del tipo de porfiroclasto que está d. pares de diques de precorte
observar antes de poder interpretarlo correctamente.

Los porfiroclastos de manto de objetos complejos se generan mediante
una mayor rotación de los tipos δ, que a su vez se extienden
el manto en una forma renovada de tipo σ. Usando la forma
En la Figura 19 se puede determinar la sensación de corte.
Los “peces de mica” son cristales individuales de mica (no pórfido).
roclastos) que tienen una forma muy parecida a la de un manto de tipo σ.
firoclastos (Figura 19). Son más comunes en
milonitas y ultramilonitas de micacuarzo. Al igual que los firoclastos de tipo σ, FIGURA 20 Otros métodos para determinar la sensación de corte.
su eje mayor está orientado en la dirección de
extensión (ver más abajo). Esta y la forma de “escalón” pueden ser
solía indicar sensación de corte. Las escisiones de mica {001} Véase Passchier y Trouw (2005) y Vernon (2004) para análisis detallados de
los indicadores de sentido de corte.
pueden ser paralelos a la dirección de elongación, o pueden ser
orientado paralelo a la dirección de deslizamiento de la zona de corte (como
como se muestra en los dos ejemplos de la Figura 19). Senderos de mica 4 METAMÓRFICO OROGÉNICO REGIONAL
Los fragmentos típicamente se extienden desde las puntas hasta la matriz.
TEXTURAS
Lister y Snoke (1984) propusieron que los peces de mica se forman
mediante una combinación de deslizamiento,
{001} rotación, boudinage (ver Las texturas discutidas en esta sección se denominan apropiadamente
abajo), y recristalización en los bordes. Texturas dinatermales porque ocurren en cualquier situación.
Otros indicadores de sensación de corte (Figura 20) incluyen donde se combinan deformación y calor. Tales situaciones
Estructuras de cuartos que se forman sobre porfiroclastos sin manto. van desde zonas de cizallamiento profundo hasta aureolas de contacto tensas, pero
Las estructuras de cuartos se llaman así porque los cuatro cuadrantes La mayoría de las rocas dinatermales se encuentran en la antigüedad.
definidos por la foliación y su normal no son simétricos. En cinturones orogénicos, por lo que nos concentraremos en este escenario.
Figura 20, por ejemplo, el noroeste y el sureste Los cinturones orogénicos son entornos tectónicos complejos
Los cuadrantes experimentan un acortamiento, y los cuadrantes noreste y donde la convergencia de placas produce una serie de patrones térmicos y
los del suroeste experimentan extensión. En cuartos de pliegue deformacionales. Podemos imaginar una orogenia
(Figura 20a), la extensión por cizallamiento arrastra pequeños pliegues en la como un proceso de construcción de montañas a largo plazo, como la orogenia
foliación alrededor de los porfiroclastos. Alfombrillas de cuarto (Figura 20b) de los Apalaches o la orogenia alpina. Las orogenias son
Son concentraciones de mica que resultan de la disolución de no es continua, sin embargo, y una orogenia puede comprender
cuarzo en los cuadrantes acortados y precipitación en los cuadrantes extendidos. más de un evento tectónico, que se cree que resulta en la mayoría
La vergencia de pliegues asimétricos (Figura comúnmente por cambios a corto plazo en el movimiento de las placas, como
20c) también es un buen indicador de sentido de corte, al igual que los pares de como tasa de subducción acelerada o acreción (micro)continental. Los eventos
diques previos al corte si uno está en los cuadrantes de extensión y tectónicos, a su vez, pueden consistir en más de
el otro en los cuadrantes de compresión (Figura 20d). una fase de deformación. Una fase de deformación, según
También se pueden utilizar otros indicadores de detección de corte, pero la mayoría son Según Passchier y Trouw (2005), es un período distinto de deformación activa
ya sea más engorroso, más especializado o inconsistente. con un estilo y una orientación específicos.
512
Las fases de deformación pueden estar separadas por períodos de y configuración geométrica de sus elementos texturales y estructurales. La
deformación reducida o ausente, durante los cuales la orientación del campo foliación es un término general para cualquier elemento textural plano en una
de tensiones puede cambiar. Así, una o más fases de deformación pueden roca, mientras que la lineación se aplica de manera similar a los elementos
constituir un evento tectónico, y uno o más eventos tectónicos pueden lineales. Las foliaciones y lineaciones se pueden subdividir en primarias
constituir una orogenia. (predeformacionales), como encamaciones, y secundarias (deformacionales).

El metamorfismo acompaña a muchos de estos procesos Los minerales pueden orientarse mediante una orientación dimensional
deformacionales, pero no necesariamente de manera directa uno a uno. Lo preferida (DPO) o una orientación reticular preferida (LPO), o ambas. Aunque
mejor sería considerar el metamorfismo por separado como algo que ocurre se tratan por separado, probablemente existe una gradación natural completa
en uno o más eventos de reacción metamórfica que a su vez ocurren en un desde foliaciones puras, pasando por foliaciones y lineaciones combinadas,
ciclo metamórfico más amplio (en el que las rocas son enterradas, calentadas, hasta lineaciones puras.
metamorfoseadas y luego devueltas a la superficie por levantamiento y
erosión). También es posible que haya más de un ciclo metamórfico en una
orogenia. Los eventos metamórficos suelen durar de 1 a 10 Ma, pero 4.1.1 FOLIACIONES. Una serie de características pueden definir una foliación
múltiples eventos en un orógeno pueden abarcar más de 1 Ga. El secundaria (Figura 21), incluidos minerales laminares, minerales lineales,
metamorfismo puede acompañar sólo a algunos eventos deformacionales, y capas, fracturas y elementos aplanados.
el estilo de deformación y el grado de metamorfismo pueden variar tanto en
el tiempo como en el espacio dentro de un mismo espacio. orógeno único. Un
único evento metamórfico puede incluso tener más de una fase de a b
calentamiento en su interior. El IUGSSCMR (Fettes y Desmons, 2007)
propuso el término polifase para un ciclo (evento) amplio de PTt con más de
un clímax de temperatura (fases). Los eventos metamórficos monofásicos
tienen un solo clímax. Polimetamórfico es un término que describe más de un
evento.
La deformación tiende a descomponer los minerales en granos y
subgranos más pequeños, mientras que el calor del metamorfismo tiende a

C d
reconstruirlos. Un conjunto tan complejo de procesos permite innumerables
interacciones y sobreimpresiones entre el crecimiento y la deformación de
minerales metamórficos, lo que hace que el estudio de las texturas en rocas
orogénicas sea un desafío y, a menudo, genera controversia sobre las
interpretaciones texturales. Por supuesto, siempre que las cosas se vuelven
complejas, hay más información útil que recopilar, por lo que la complejidad
se convierte en un beneficio cuando las características se pueden interpretar
correctamente. Podemos hacer un trabajo respetable sobre la base de unos
pocos principios rectores. En el siguiente resumen, reviso los principios útiles Es F
sobre los cuales los geólogos tienden a estar de acuerdo y discuto algunos
de los aspectos controvertidos restantes de la interpretación textural de rocas
orogénicamente metamorfoseadas.
Como mencioné anteriormente, las curvas de distribución del tamaño

de los cristales (CSD) para el metamorfismo regional difieren de las del
metamorfismo de contacto. En contraste con los gráficos loglineales para el
metamorfismo de contacto (y los volcanismos), Cashman y Ferry (1988) gramo
h
encontraron que los CSD regionales tienen un patrón en forma de campana.
El tamaño de grano del máximo de las curvas CSD aumenta con la ley, como
era de esperar. Cashman y Ferry (1988) atribuyeron la forma de campana a
la nucleación inicial continua y al crecimiento de los cristales (como en las
rocas de contacto), seguido de un período de recocido en el que cesa la
nucleación y los granos más grandes crecen a expensas de los más pequeños
(como en la maduración de Ostwald). Por lo tanto, el tamaño mínimo de grano
en el metamorfismo regional parece reflejar un crecimiento continuo después FIGURA 21 Tipos de elementos textiles que pueden definir una
de que finaliza la nucleación. foliación. (a) Estratificación composicional. (b) Orientación preferida de los
minerales laminares. (c) Forma de los granos deformados. (d)
Variación del tamaño de grano. (e) Orientación preferida de minerales
4.1 Tectonitas, Foliaciones y Lineaciones laminares en una matriz sin orientación preferida. Tenga en cuenta que los
minerales lineales también pueden definir una foliación si se orientan
Una tectonita es una roca deformada con una textura que registra la
aleatoriamente en un plano. (f) Orientación preferida de los
deformación mediante el desarrollo de una orientación mineral preferida de agregados minerales lenticulares. (g) Orientación preferida de las
algún tipo. El tejido de una tectonita es el espacio espacial completo. fracturas. (h) Combinaciones de los anteriores. De Turner y Weiss (1963) y Passchier y Trouw (
513
Las foliaciones metamórficas se dividen en clivajes (foliaciones penetrantes nomenclatura universal libre de inferencias sobre los orígenes de la escisión.
finas), esquistosidad (foliaciones penetrantes más gruesas) y estructura
gneisosa (foliaciones gruesas o capas segregadas poco desarrolladas). La Los procesos geológicos suelen ser lentos y la mayoría de los
nomenclatura de divisiones adolece de una sobreabundancia de términos fenómenos petrológicos que vemos hoy en día no han cambiado desde que
que fueron utilizados de diferentes maneras por diferentes investigadores y los científicos los observaron por primera vez.
que a menudo confundieron los aspectos puramente descriptivos con los Por otro lado, las interpretaciones sobre el origen de las características
genéticos. En 1976 se celebró una Conferencia de Penrose para llegar a un cambian a menudo a medida que salen a la luz nuevas ideas y datos.
consenso sobre la descripción y los orígenes de las divisiones de rocas Por lo tanto, siempre es una buena idea separar nuestras observaciones de
(Platt, 1976). Aunque no se logró un consenso inmediato, Powell (1979) lo nuestras interpretaciones, para que podamos especular libremente después
siguió y propuso una clasificación de divisiones (incluida la esquistosidad) de haber acordado lo que vemos. Por lo tanto, la clasificación de Powell
que era puramente descriptiva, lo que nos permitió una (1979) ha recibido la aprobación de la mayoría de los investigadores en este
campo y se presenta en la Figura 22.
Una clasificación morfológica de la escisión y la esquistosidad (en la escala de

sección delgada)
¿Hay microlitos presentes? Sí

No
(En caso
afirmativo), ¿se pueden reconocer
foliación continua foliación espaciada crenulaciones en los microlitos?
si es de grano si es de grano No Sí
fino: escisión
fino: escisión espaciada
continua
o si es de grano grueso:
escote pizarroso microlitones de

esquistosidad espaciados
si los granos
son visibles a
simple vista:
continuo dominios
de escisión
esquistosidad foliación /
división de
escisión
crenulación
disyuntiva
% en volumen de dominios de escisión
100% 70% 30% 1%
continuo zonal
espaciado
Otros criterios útiles para describir foliaciones espaciadas
1. Espaciado n=7
Espaciado = longitud (L) dividida por el
l número de dominios de escisión (n)
cruzados en la longitud
2. Forma de los dominios

de escisión.
bruto liso retorciéndose estilolítico
3. Relación espacial
entre dominios de
escisión.
paralelo conjugado anastomosado
4. Transición entre
dominios de escisión
y microlitos.
gradacional discreto
FIGURA 22 Una clasificación morfológica (no genética) de foliaciones. Después de Powell (1979), Borradaile et al. (1982)
y Passchier y Trouw (2005).
514
FIGURA 23 Esquistosidad
continua desarrollada por dinámica
recristalización de biotita, moscovita,
y cuarzo. (a) Luz polarizada en el plano,
ancho de 1 milímetro . (b) Otro
muestra de campo con polares

cruzados, ancho de campo 2 mm. Aunque hay un
a b foliación definida en ambas muestras, los
minerales están completamente libres de tensión.
modificado ligeramente por Borradaile et al. (1982), Passchier se micropliega. Los planos axiales de pliegue suelen formar
y Trouw (2005), y yo. La descripción de las escisiones en en un ángulo alto con respecto a σ1 de la segunda fase de compresión. El
En algunos casos se puede realizar con una muestra manual, pero es mejor. Los pliegues pueden ser simétricos (Figura 24a) o asimétricos.
realizado con la ayuda de secciones delgadas. Por lo tanto, la figura 22 se basa (Figura 24b). Los granos de cuarzo tienden a disolverse mediante la solución de
en gran medida en características de escala de sección delgada. presión de las ramas del pliegue (o simplemente de la rama más pronunciada de
El primer paso para caracterizar una escisión es decidir pliegues asimétricos) ya sea para precipitarse en las áreas de bisagra
si los elementos de foliación son continuos o espaciados. En o ser transportado más lejos (Figura 24). Si la temperatura
una foliación continua, los minerales alineados definen una foliación que metamórfica es lo suficientemente alta, también pueden aparecer nuevas micas.
no varía a lo largo del área de la sección delgada crecer normal a σ1 durante la segunda fase. La solución a presión y el
(Figura 23). En una foliación espaciada, la estructura de la roca se separa crecimiento de nuevos minerales pueden mejorar la
en microlitos no foliados separados por escisión. segunda foliación y oscurecer la primera, como se puede observar en la
:
dominios (fracturas o concentraciones de minerales laminares). De secuencia 1 5 en la Figura 25. En tales casos, la primera foliación es más
Por supuesto, existe un continuo entre estos miembros finales idealizados evidente en los microlitos entre la segunda
y grados de escisión continuos desde zonal hasta escisión (véanse también las Figuras 24a, 42 y 48b).
escisión espaciada (Figura 22). La escisión continua de grano Las capas composicionales son un tipo común de foliación.
fino también puede denominarse escisión pizarrosa porque tipifica que puede ser primaria o secundaria. capas primarias,
pizarras. Sin embargo, como señaló Vernon (1998, 2004), las pizarras tales como estratificación, capas acumuladas o características de
pueden desarrollar cierto grado de espaciamiento en dominios lénticos ricos en flujo ígneo, se heredan de la roca premetamórfica. Una forma
P y Q ricos en anastomosis (Sección 4.3), incluso en grados muy bajos. La común de estratificación secundaria es la estructura de gneisosa. Nosotros
mayoría de los petrólogos todavía se refieren a estos espacios finamente espaciados. Analizaremos las capas metamórficas con más detalle a continuación.
escisiones como escisión pizarrosa. Las filitas tienen un aspecto ligeramente más grueso.
escisión continua y, cuando los cristales individuales alineados 4.1.2 LINEACIONES. Las foliaciones generalmente ocurren cuando
llegar a ser lo suficientemente grande como para ver a simple vista, la foliación 1 7 2 l 3 y las lineaciones generalmente ocurren cuando
se llama esquistosidad. 1 l 2 7 3 , o cuando el corte mancha un objeto. Como
Las foliaciones espaciadas se subdividen y describen aún más. Como se muestra en la Figura 26, también hay varios tipos de líneas.
sobre la base del espaciado y la forma de los dominios de división, la Suelen resultar de la elongación de minerales.
presencia de crenulaciones, las relaciones espaciales entre los dominios o agregados minerales (lineaciones de estiramiento). Estirado
y si los dominios se clasifican en el guijarros en conglomerados deformados es un ejemplo común.
microlitos. Estas características también se ilustran en Lineaciones también pueden resultar del crecimiento paralelo de alargadas
Figura 22. Los términos que describen estos aspectos se pueden minerales, ejes de pliegue o elementos planos que se cruzan (edad de
combinar cuando sea apropiado (p. ej., una “escisión suave, escisión y lecho, o dos escisiones). Tenga en cuenta en la Figura 26c
anastomosada y discreta”, etc.). que, bajo algunas circunstancias, los minerales planos pueden crear una
Una división de crenulación es en realidad dos divisiones. Tejido lineal, al igual que los minerales lineales pueden crear un tejido plano.
La primera división puede ser una división pizarrosa o esquistosidad que en la Figura 21e.
FIGURA 24 Escisiones de crenulación.

(a) (arriba) Crenulación simétrica
escisiones en anfíboles ricos en cuarzo
esquisto. Note la concentración de cuarzo en
áreas de bisagra. (b) Crenulación asimétrica
escisiones en esquistos ricos en mica y cuarzo.
Tenga en cuenta las capas de composición horizontal
(ropa de cama relicta) y preferencial
disolución de cuarzo de una extremidad de
los pliegues. De Borradaile et al. (mil novecientos ochenta y dos).
a b Copyright © con permiso de

515
FIGURA 26 Tipos de elementos de tejido que definen una lineación. (a)

Orientación preferida de agregados minerales alargados. (b) Orientación
preferida de minerales alargados. (c) Lineación
FIGURA 25 Etapas en el desarrollo de la división de la crenulación definido por minerales laminares. (d) Ejes plegados (especialmente de crenulaciones).
en función de la temperatura y la intensidad de la (e) Elementos planos que se cruzan. De Turner y Weiss (1963).
Segunda deformación. Tomado de Passchier y Trouw (2005). Copyright © con permiso de McGraw Hill Companies.
σ1 puede no crecer en absoluto o incluso disolverse y convertirse

4.2 Mecanismos de desarrollo de tectonita
más corto (Figura 27c). Los minerales favorablemente alineados pueden así
Elementos de tejido secundarios (metamórficos) a nivel regional. crecer a expensas de los que están desfavorablemente alineados. Este
Las rocas metamorfoseadas se desarrollan en respuesta a la deformación. Este proceso se ha denominado crecimiento competitivo.
; crecimiento mineral. Nos concentraremos aquí en las foliaciones,
pero las líneas se crean de manera similar, dependiendo después de la deformación
en gran medida de las magnitudes relativas de σ1, σ2 y σ3. antes de la deformación

a b
La Figura 27 ilustra las principales formas en que actualmente pensamos que
a b
puede desarrollarse una foliación en una roca. Como un
La respuesta de una roca o de un grano mineral depende del tipo de
C d
mineral, presión, temperatura, magnitud y orientación C d
del campo de tensión, y la composición y presión del
líquido. Para revisiones de los mecanismos por los cuales las foliaciones
Es
Es F F
desarrollar, ver Shelley (1993) o Passchier y Trouw
(2005) y las referencias allí contenidas.
Es posible que la rotación mecánica (Figura 27a) ya le resulte familiar.
gramo
h
Los minerales se comportan como objetos bastante rígidos, aunque algunos h
gramo
minerales pueden deformarse internamente por cataclasis.

durante la rotación. Este mecanismo ocurre a baja temperatura.
áreas, como zonas de cizallamiento poco profundas y metamórficas regionales
de baja temperatura.
GRÁFICO 27 Mecanismos propuestos para el desarrollo de
El crecimiento orientado de nuevos minerales implica ya sea la foliaciones. (a) Rotación mecánica. (b) Crecimiento normal preferido
nucleación o el crecimiento preferido de minerales existentes en orientaciones a la compresión. (c) Los granos con orientación ventajosa crecen
ventajosas (Figura 27b y c). Muchos minerales crecen más fácilmente en mientras que aquellos con mala orientación no lo hacen (o se
disuelven). (d) Los minerales cambian de forma por deformación dúctil. (e) Solución
direcciones en las que se produce la compresión.
transferir. (f) Una combinación de (a) y (e). (g) Restringido
menos, y por lo tanto los minerales laminares típicamente crecen normales a σ1
Crecimiento entre minerales laminares. (h) Crecimiento mimético después
y los minerales columnares o aciculares crecen alargados en paralelo una foliación existente. Según Passchier y Trouw (2005).
a σ3. Minerales existentes que se alargan en la dirección de Copyright © con permiso de SpringerVerlag.
516
Deformación y recristalización cristalplástica.

También puede dar lugar a minerales alargados durante el cizallamiento o el
aplanamiento (Figuras 27d). La Figura 28 ilustra el desarrollo de
foliaciones minerales continuas por ambos procesos. Aplastamiento
hace que la foliación se alargue normal a σ1, que es paralela al eje más corto del
elipsoide de deformación. Cizalla, como se discutió
en conjunto con la Figura 17, rota una foliación preexistente
hacia la dirección normal al eje más corto de la cepa el lipoide, pero nunca llega
a él. Tenga en cuenta en la Figura 28c que, si el

El estado inicial ya está foliado como se muestra, el aplanamiento mejorará la
foliación en su orientación original y el corte mejorará.
reorientarlo. La reorientación de una foliación por plegado o cizallamiento.
se llama transposición.
Minerales como el cuarzo, que tiende a ser equidimensional en las rocas
metamórficas, incluso en condiciones
FIGURA 29 Cuarcita deformada con cuarzo alargado
de metamorfismo regional, puede deformarse a alargado
cristales después del cizallamiento, recuperación y recristalización. Nota la
(Figura 29) o incluso formas de cinta con plástico de cristal.
Sutura ancha y redondeada debido a la coalescencia. Ancho del campo '1
Mecanismos en milonitas (Figura 15d). cm. De Spry (1969).
La transferencia de solución (Figuras 27e yf), analizada anteriormente
junto con la Figura 1, puede producir formas minerales alargadas o mejorar otras
orientación preferida (DPO) ya que se ajustan a las micas.
foliaciones mediante disgregación.
El crecimiento mineral mimético también es un fenómeno común que
resolver minerales de áreas de alta presión (superficies a una
Puede producir minerales orientados incluso en condiciones casi litostáticas.
ángulo alto a σ1). Pérdida de cuarzo de las ramas de los pliegues.
condiciones de estrés. Si, por ejemplo, la cristalización dinámica
(Figura 24) hace que la foliación de la mica sea mucho más evidente, al igual que
produce una orientación preferida de la mica en un esquisto, y que
la eliminación de carbonato o cuarzo, para dejar una sustancia insoluble.
El esquisto se recristaliza durante un evento térmico no deformable posterior,
residuo que define un dominio de escisión. Solución todo menos
crecimiento de mica estática durante el evento de recocido.
Requiere la presencia de un fluido.
debería ser aleatorio. La recristalización, sin embargo, puede ser más fácil
También puede ocurrir alargamiento mineral y crecimiento paralelo.
adaptándose a las micas preexistentes. Otros minerales
en sentido pasivo. Por ejemplo (como se describió anteriormente), el cuarzo
también pueden conformarse, ya sea por nucleación epitaxial de nuevos
puede alargarse debido a las limitaciones impuestas por los granos de mica
minerales o debido a restricciones de crecimiento impuestas por granos de mica
orientados vecinos. Así, en las Figuras 11 y
vecinos. El equilibrio termodinámico (químico y minero) generalmente se
27 g el aumento en el tamaño de grano del cuarzo recristalizante está limitado por
establece antes que el equilibrio textural.
las micas alineadas y la estabilidad de la mica
equilibrio. Por lo tanto, el equilibrio textural depende particularmente del período
{001} caras. Así, los cristales de cuarzo desarrollan una dimensión.
de tiempo que una roca se mantiene en
alta temperatura.
original corte simple corte puro
tela
4.3 Estructura y capas de gneisosa
cepa
elipsoide
La estructura de la gneisosa es una capa secundaria en una roca metamórfica o
a
una esquistosidad poco desarrollada en la que la
Cra. foliación Los minerales laminares están dispersos. La estructura del gneisso puede variar
de fuertemente plano a fuertemente lineal. Gama de elementos textiles
desde capas casi continuas hasta formas lentesoidales discretas.
b Varios tipos de rocas metamórficas exhiben capas o
lentes en la escala de centímetros a varios milímetros, y
en los gneises es prácticamente característico. Tal estratificación en
Las rocas de grano fino y de baja ley son generalmente lechos relictos o
estratificación ígnea porque la separación secundaria en capas contrastantes
C requiere difusión, que es más efectiva
a temperatura elevada. Separación por corte en ricos en P y
Los dominios ricos en Q (ver más abajo) en pizarras y filitas son una excepción
(aunque normalmente son mucho más finos). También las capas en
FIGURA 28 Desarrollo de la foliación por corte simple y Algunos esquistos pueden ser pequeñas venas derivadas localmente, típicamente
cizallamiento puro (aplanamiento). (a) Comenzando con orientación aleatoria cuarzo o calcita. El corte puede transponer estas venas de modo que
Elementos planos o lineales. (b) Comenzando con equidimensional
se vuelven casi paralelos a la esquistosidad.
cristales. (c) Comenzando con foliación preexistente. Figuras sombreadas
representan una esfera inicial y el elipsoide de deformación resultante. Aparecen capas de esquistos y gneis de mayor grado.
Según Passchier y Trouw (2005). Copyright © con permiso desarrollarse en rocas inicialmente sin capas, y la estratificación es
de SpringerVerlag.
517
atribuido a procesos mal definidos llamados colectivamente como diques o minerales alargados que son menos dúctiles que
diferenciación metamórfica (Stillwell, 1918). La diferenciación metamórfica va su entorno, estirar y separar en tabletas o
en contra del concepto de crecimiento formas de salchicha (llamadas boudins, “salchichas” en francés) como
entropía con la temperatura y los procesos que causan inicialmente los alrededores se deforman por el flujo dúctil (Figuras 20d, 34e y 36).
componentes dispersos para segregarse en capas contrastantes de
Por lo tanto, resulta interesante una composición y una mineralogía más El estudio adecuado de las tectonitas generalmente requiere que el
uniformes. Se han propuesto numerosos mecanismos, pero La muestra de mano y la sección delgada se pueden relacionar espacialmente con
Todavía no se sabe quién es el responsable. Las propuestas incluyen la el afloramiento. De esta manera, podemos usar nuestras observaciones de textura.
transferencia de solución y la redeposición a través de una fase acuosa (gobernada estimar las tensiones locales o regionales. bien orientado
tal vez por gradientes de presión locales), segregación local de la masa fundida, por lo tanto se requieren muestras. Técnicas de recogida y
desarrollo y segregación de minerales controlados por difusión Las muestras orientadas a la grabación son descritas por Passchier y
de minerales como resultado de su respuesta a diferencias de cizallamiento Trouw (2005). El trabajo de laboratorio para orientaciones preferidas de red
o tensión (Stephens et al., 1979). Schmidt (1932) propuso por primera vez (LPO) requiere una etapa universal que permita a un petrógrafo orientar un
que las micas se segregan en áreas de alto cizallamiento debido a su cristal en una sección delgada en tres
capacidad de deslizarse fácilmente en las escisiones, dejando capas
{001} dimensiones y para registrar la orientación espacial de los ejes del cristal.
feldespáticas de cuarzo entre los dominios de alto cizallamiento. Robin Véase Turner y Weiss (1963), Emmons (1943) o
(1979) propusieron un mecanismo similar en el que una capa Passchier y Trouw (2005) para técnicas escénicas universales.
La roca moscovitacuarzo (“MQ”) desarrollaría una distribución desigual. La orientación de un muestreo estadístico sólido de cristal.
distribución de tensiones diferenciales que
11 serían
32 , Luego se pueden trazar los ejes en una estereoneta de áreas iguales y
más alto en las capas menos competentes "ricas en M" (ahora popularmente La distribución de densidad de los puntos se puede contornear para producir
llamado rico en P, por filosilicato), y que esto crearía diagramas de petrotela. Los dos diagramas de petrotela en
gradientes de presión localizados. Los gradientes de presión provocan La Figura 31 resultará familiar para los estudiantes de geología estructural,
solución de presión desigual y migración de materia a las capas de bajo que utilizan diagramas similares para ejes de pliegue, etc. Véase Turner
estrés (“ricas en Q”) (transferencia de solución). SiO2 es más y Weiss (1963) o Passchier y Trouw (2005) para más información.
móvil que Al2O3, por lo que la segregación cuarzomoscovita se vuelve información sobre diagramas petrofabric.
mejorado con el tiempo. El proceso, argumentó Robin, puede iniciarse
mediante faltas de homogeneidad inicial relativamente pequeñas. Como se mencionó 4.5 Deformación versus metamórfica
anteriormente, la segregación en dominios finos ricos en P y ricos en Q puede Crecimiento Mineral
Incluso ocurren en grados metamórficos muy bajos en pizarras. Tal vez

Siguiendo el ejemplo de Sander (1930, 1950) y Turner y
Todos los mecanismos propuestos anteriormente son posibles y cada uno
Weiss (1963), las rocas foliadas se llaman tectonitas S, y nosotros
ocurre en una roca u otra. Para resúmenes de metamórfico
Podemos referirnos a las foliaciones como superficies S (como notación
diferenciación, ver Hyndman (1985), Shelley (1993), Kretz
abreviada: S). Los elementos lineales son Ltectonitas (taquigrafía: L). Si
(1994) o Vernon (2004).
dos o más elementos geométricos están presentes, podemos agregar un
subíndice numérico para indicar la secuencia cronológica en
4.4 Otras texturas metamórficas regionales
que fueron desarrollados y superpuestos. S0 y L0 son
Otros elementos texturales y estructurales que pueden desarrollarse en reservado para estructuras primarias, como lechos relictos o
Las rocas y minerales deformados son pliegues y bandas retorcidas. capas ígneas, etc. S1, S2, S3, etc. son posteriormente
(Figura 30). Boudinage es un proceso en el que elementos foliaciones desarrolladas, siempre que estén presentes. De manera similar, L1, L2 y
FIGURA 31 Ejemplos de diagramas de petrotela. (a) Los ejes C de

cristal se agrupan en una inclinación poco profunda hacia el noreste. (b) cristal
Los ejes forman una faja de máximos que representa el plegamiento de un
LPO anterior. Los polos se agrupan normalmente para doblar las extremidades. β representa
el eje de pliegue. La línea discontinua representa el plano axial y
FIGURA 30 Bandas torcidas que implican escisión en deformes sugiere que σ1 era aproximadamente de este a oeste y horizontal.
clorito. Las inclusiones son cuarzo (blanco) y epidota (abajo a la derecha). De Turner y Weiss (1963). Copyright © con permiso de
Campo de visión 1 mm. ' las empresas McGrawHill.
518
L3 son elementos lineales secundarios sucesivos. Al usar esto tiende a borrar cualquier foliación transitoria del plano de lecho. A
Con esta notación podemos describir convenientemente el desarrollo Posteriormente, el evento D2 afectó a la roca, doblando S1 en un espacio espaciado.
secuencial de elementos textiles en una tectonita. D1, D2, D3, etc. pueden división de crenulación (subhorizontal en la Figura 32), que
utilizarse para referirse a fases deformacionales, y M1, M2, M3, podemos llamar a S2. El metamorfismo puede o no acompañar
etc. a eventos metamórficos para que luego podamos relacionar la tela D2 y el plegado de S1. Si es así, se producirá un nuevo crecimiento de mica M2.
elementos y minerales involucrados en los eventos que crearon desarrollarse paralelo a S2.
ellos, siempre y cuando, por supuesto, podamos determinar las relaciones S1 es más obvio en los microlitos entre los
en base a las texturas. No siempre podemos entender escisiones S2 espaciadas en la capa micácea en la Figura 32
cada detalle de la historia deformacional y metamórfica de una roca porque porque las micas son laminares y definen bien los escotes. S1 y S2
se requieren algunas texturas bastante especiales para tener también son visibles en la capa ligeramente más rica en mica dentro
desarrollado, y los acontecimientos posteriores pueden oscurecer la evidencia de hechos anteriores. el lecho arenoso. Las divisiones de crenulación se vuelven más distintivas
unos. Sin embargo, una observación cuidadosa a menudo puede revelar una cuando las ramas del pliegue se vuelven más estrechas y asimétricas.
número de pistas texturales importantes. Tenga en cuenta también que sólo el (Figura 25) y los granos de cuarzo se eliminan de las extremidades mediante
La secuencia relativa de eventos se registra petrográficamente, transferencia de solución (Figura 24). Si D2 va acompañado de un evento
y las edades absolutas para múltiples eventos requieren detalles metamórfico (M2), el crecimiento de nuevas micas a lo largo del
trabajo isotópico combinado con estructuralsedimentológico ramas empinadas o planos axiales definirán aún más S2 (Figuras 24 y 25). Si
estudios paleontológicos (Sección 7). D2 es intensa o la recristalización que acompaña a M2 es suficientemente
Como ejemplo de la técnica petrográfica, supongamos completa, las texturas S1 pueden sobreimprimirse hasta el punto de que ya
comenzamos con un sedimento pelítico que tiene finas laminaciones de no sean visibles. En la Figura 32, el metamorfismo M2 acompañó a S2
más lecho rico en arena y arcilla (mitades izquierda y derecha
de la Figura 32). Convencionalmente llamamos a esta foliación primaria S0. desarrollo porque se ha eliminado el cuarzo del S2
Supongamos que el sedimento queda enterrado y escisiones, dejando un residuo de grafito micáceo y opaco
metamorfoseado (M1) en una fecha posterior, y la deformación (bandas negras horizontales).
(D1) durante el evento metamórfico produce una excelente Aunque estas observaciones puedan parecer pequeños detalles
escisión continua en la roca metamórfica, que vistos a escala microscópica, permítanme recordarles que
luego llame a S1 (la foliación subvertical en la Figura 32). S1 es acontecimientos dramáticos y de gran escala, como la colisión de
comúnmente subparalelo a S0 porque el peso de los estratos suprayacentes India y Asia, pueden producir algunos impresionantes geológicos y
causa un componente de tensión vertical considerable características topográficas, pero la erosión algún día eliminará las
sobre la cama originalmente horizontal. sedimentario pelítico grandeza de tales espectáculos. Lo único que quedará son las rocas
Las rocas que se han comprimido pero no fuertemente deformadas o metamórficas deformadas expuestas, que contienen el único
metamorfoseadas pueden desarrollar un plano de lecho. pistas duraderas sobre esos antiguos acontecimientos. Geólogos estructurales
Foliación en la que las arcillas o micas originales giran en respuesta. y petrólogos metamórficos desentrañan la historia de aquellos
a la compactación. Pero la compresión horizontal también es una faceta eventos por los tipos de observaciones que acabo de describir. Las orogenias
común de los eventos metamórficos orogénicos, y esto añade un tacónica y acadia en New En
Componente de tensión que reorienta un poco a σ1 respecto de la verdadera glándula, por ejemplo, produjo algunas montañas que alguna vez
vertical. Este y el plegamiento posterior de S0 hacen que S1 se forme más Probablemente se parecía mucho al Himalaya. Hoy podríamos
comúnmente en un ángulo con respecto a S0 en la sección delgada promedio (aunque ver una escisión de crenulación Acadian S2 sobreimprimir un Taconic
el ángulo puede ser bastante pequeño, como en la Figura 32). Este S1 Escisión S1, que puede ser el único registro local de esa historia.
en algunos lugares.
Para interpretar la historia metamórfica y deformacional de una roca,
es útil poder distinguir
Crecimiento mineral metamórfico a partir de fases deformacionales. La
deformación y el metamorfismo generalmente ocurren al unísono como
recristalización dinámica en metamorfismo orogénico, pero esto
no siempre es así. El crecimiento de minerales metamórficos puede ser
restringido sobre la base del momento de crecimiento con respecto
a la deformación. Por lo tanto, el crecimiento mineral puede caracterizarse como
precinemático, sincinemático o poscinemático. Muchos investigadores utilizan
el término "tectónico" en lugar de "cinemático".
pero esto tiene implicaciones genéticas (por amplias que sean), por lo que prefiero
el término menos gravado que simplemente indica movimiento. A
cuarta categoría de porfiroblastos, intercinemáticos, lo que implica
crecimiento mineral que es postcinemático a una deformación
FIGURA 32 Esquisto pelítico con tres superficies en forma de S. S0 es el evento y precinemático al siguiente, se usa con menos frecuencia,
capas composicionales (ropa de cama) evidentes como las ricas en cuarzo (izquierda)
pero el término puede resultar útil cuando la distinción es clara. Él
mitad y mitad rica en mica (derecha). S1 (subvertical) es un continuo
Puede ser difícil asignar claramente el crecimiento de un mineral a
escote pizarroso. S2 (subhorizontal) es una división de crenulación posterior.
' una de las categorías. Por ejemplo, los minerales que definen una
Ancho de campo 4 mm. Tomado de Passchier y Trouw (2005). Derechos de autor
© con autorización de SpringerVerlag. una buena esquistosidad de cristalización (como en la Figura 23) puede tener
519
creció sincinemáticamente, pero el crecimiento puede haber sobrevivido proteger las inclusiones, que entonces pueden ser el único remanente
deformación y continuó postcinemáticamente. de ese mineral si se consume completamente en la matriz.
Los porfiroblastos se encuentran entre las herramientas más útiles. Estas inclusiones protegidas se denominan reliquias blindadas. Si el
para interpretar historias metamórficasdeformacionales para La inclusión es un mineral índice importante o un indicador de
Muchas rasones. En primer lugar, los porfiroblastos, al ser más grandes que el grado metamórfico, es particularmente valioso en la interpretación de la
matriz que los rodea, son mecánicamente más resistentes a la deformación y, historia de la roca.
por lo tanto, pueden convertirse en porfiroclastos durante las etapas posteriores. Un petrógrafo cuidadoso puede ser capaz de inferir varios
cizallamiento y utilizarse como indicadores de sensación de cizallamiento. Segundo, pistas útiles sobre la historia del metamorfismo, la deformación y el crecimiento
Los porfiroblastos pueden envolver e incluir algunos granos más finos. de minerales metamórficos mediante la observación de inclusiones y su
a medida que crecen, convirtiéndose así en poiquiloblastos. la naturaleza y orientación con respecto a la foliación
El patrón de las inclusiones puede ser muy útil para interpretar fuera de un porfiroblasto (Zwart, 1960, 1962). Cuando Si es
Historias de deformacióncrecimiento mineral. En comparación con una foliación externa, la externa generalmente se
Si la matriz fue foliada antes del crecimiento de los poiquiloblastos, conoce como S externa o Se, independientemente de
las inclusiones dentro del porfiroblasto pueden registrar esa foliación anterior si Se es S1 o S2, etc.
como una S interna (Si), como se ve en dos de los Como se describió anteriormente, los porfiroblastos crecen más que
bandas en la Figura 33. Tenga en cuenta que un Si foliado dentro de un Minerales de matriz porque su velocidad de nucleación es mucho más lenta.
iloblasto poik no puede formarse mediante la deformación de un poiquiloblasto. que su tasa de crecimiento. La nucleación a partir de una masa fundida o de un vidrio es
con inclusiones aleatorias (a menos que el poiquiloblasto sea inusualmente considerados homogéneos porque la matriz en la que se encuentran
débil y severamente deformado). Las foliaciones internas S deben el crecimiento es uniforme. La nucleación en rocas metamórficas es
se han desarrollado antes del crecimiento de los porfiroblastos y luego heterogéneo, sin embargo, porque generalmente hay una variedad de
envuelto por el porfiroblasto en crecimiento. Si una foliación queda total o Superficies preexistentes sobre las cuales puede nuclearse un nuevo mineral.
parcialmente destruida en una matriz de roca Varias superficies de cristal en diferentes orientaciones de la red, diferentes
;
debido a una fuerte deformación posterior (metamorfismo), el Si en límites de grano de pares minerales, superficies de grietas y fracturas, fluidos,
el poiquiloblasto puede ser el único registro superviviente del evento de impurezas, irregularidades y áreas deformadas, todo
formación de S anterior. crean una gran cantidad de posibles sitios de nucleación en las rocas.
Un porfiroblasto también puede incluir un mineral que se convierte en Algunos investigadores utilizan esta variedad para argumentar que la nucleación
reactivo en una reacción metamórfica posterior. Porque debe ser fácil, y que los porfiroblastos deben entonces resultar de
la difusión dentro de un cristal es lenta, el porfiroblasto puede Tasas de crecimiento rápidas para ciertos minerales (quizás la introducción
de algún componente crítico en un fluido). Pero hay
claramente se formaron menos núcleos, por lo que otros argumentan que una variedad
de grueso
grano fino granulado de los sitios de nucleación no garantiza que todos los minerales
cuarzo cuarzo se nuclearán con la misma facilidad y que los porfiroblastos requieren
ya sea grupos iniciales más grandes para que sean estables o sitios muy especiales.
Una cosa está clara: los firoblastos involucran más extensamente
Crecimiento en menos núcleos que los otros minerales en una roca.
Los minerales formadores de porfiroblastos comunes son el granate,
estaurolita, andalucita, cianita, cordierita y albita, pero varios
de otros minerales pueden formar porfiroblastos en condiciones favorables.
circunstancias.
Como dije anteriormente, puede que no siempre sea posible

determinar de manera inequívoca la relación entre el crecimiento y la
deformación del mineral metamórfico, pero lo siguiente es
pretende ser una guía útil.
Los cristales precinemáticos (Figura 34), cuando son claramente
reconocibles, muestran las características habituales de los minerales
afectados por una deformación posterior, la mayoría de los cuales se describen
arriba para rocas de alta tensión. Estos incluyen extinción ondulante, cristales
agrietados y rotos, bandas de deformación y
gemelos, bandas retorcidas, sombras de presión, porfiroclastos con
mica mica+ mica+ textura de mortero o mantos cortados, etc. Sombras de presión
cuarzo opaco (Figura 34c) ocurren cuando la transferencia de solución disuelve un mineral
minerales
(generalmente un mineral de matriz) de áreas de alto estrés.
FIGURA 33 Ilustración de un poiquiloblasto de Al2SiO5 que (generalmente en la dirección σ1) y lo reprecipita en áreas de bajo estrés
consume más moscovita que cuarzo, heredando así el cuarzo adyacentes a un porfiroblasto. Además, la foliación externa puede envolverse
(y opacas) inclusiones. La naturaleza de las inclusiones de cuarzo puede
o comprimirse alrededor de un
estar directamente relacionados con las subestructuras de camas individuales. Nota
Porfiroblasto precinemático, resultado del aplanamiento de la matriz. El Si es
que algo de cuarzo es consumido por la reacción, y que el cuarzo
Los granos son invariablemente redondeados. Tomado de Passchier y Trouw (2005). de poca utilidad para determinar la relación entre un porfiroblasto y eventos
Copyright © con permiso de SpringerVerlag. deformacionales posteriores.
520
FIGURA 35 Texturas típicas de cristales poscinemáticos. (a) Pliegues

helicíticos en Si. (b) Cristales alargados orientados aleatoriamente. (c) Arco
poligonal de segmentos de cristal rectos en un pliegue. (d)
Chiastolita con Si central concordante con Se. (e) Tarde,
borde libre de inclusiones en un poiquiloblasto. El borde puede ser
post cinemático. (f) Agregado aleatorio de granos de un mineral
pseudomorfizar un monocristal de otro (clorito después
granate). El clorito es postcinemático. De Spry (1969).
FIGURA 34 Texturas típicas de cristales precinemáticos. (a) Cristal explicado por el crecimiento de un porfiroblasto en situación estática sobre una
doblado con extinción ondulada. (b) Foliación envuelta esquistosidad existente. Una deformación posterior puede rotar un porfiroblasto
alrededor de un porfiroblasto. (c) Sombra o franja de presión. (d) Torcedura
anterior o transponer Se. Por lo tanto, si Si no es
bandas o pliegues. (e) Cristales fragmentados y estirados.
Paralelo o continuo con Se, el porfiroblasto es
(microboudinaje). (f) Gemelos de deformación. De Spry (1969).
precinemático a D2, o sincinemático y la deformación duró más que el
crecimiento de porfiroblastos. Puede resultar imposible distinguir entre estas
La cristalización postcinemática sobrevivió a la defor dos posibilidades.
mación o ocurrió en una térmica posterior distinta o contacto El crecimiento mineral sincinemático es probablemente el más
evento. Cuando se distinguen claramente, tanto la deformación previa como el tipo común en el metamorfismo orogénico porque se cree que el metamorfismo
posterior crecimiento mineral o recristalización y la deformación ocurren generalmente en
debe ser aparente. El crecimiento poscinemático da como resultado cristales unísono. También es el más difícil de demostrar de manera inequívoca. Una
no deformados. En muchos casos, los cristales son aleatorios. esquistosidad continua, como se ilustra en la Figura 23, probablemente fue
orientado y transversal a una foliación anterior (Figura 35b), aunque el generada por un proceso de recristalización dinámica (sincinemática). Granos
crecimiento mimético puede causar una gran proporción de alineados que son un
Los cristales posteriores crecerán paralelos a la foliación de todos modos. mezcla de cristales curvados con extinción ondulosa y
Pseudomorfos (Figura 35f), particularmente aquellos en Los granos rectos recristalizados apoyan más esta conclusión.
en el que un cristal es reemplazado por un agregado de partículas aleatorias más pequeñas fuertemente, aunque también podrían ser una combinación menos probable
cristales, sugieren que el reemplazo fue poscinemático. de cristalización precinemática y poscinemática. Él
Los cristales doblados pueden poligonizarse durante el crecimiento estático posterior para Es probable, pero en gran medida una cuestión de fe, entonces, que la
cristales más pequeños y no deformados. Un ejemplo dramático de esto es el cristalización sintónica ocurra durante el desarrollo de un
arco poligonal (Figura 35c), en el que los minerales alargados plegados se esquistosidad.
poligonizan formando un patrón arqueado que consta de elementos más pequeños. Misch (1969) describió un indicador claro de crecimiento mineral
cristales rectos. Si la recristalización poscinemática es extensa, se puede definitivamente sincinemático. La figura 36 es una
desarrollar una textura granoblástica o decusada. ejemplo de “microboudinage de sincristalización”. A pesar de
y una foliación anterior puede ser difícil o imposible de discernir. Cuando una El boudingage de cristales individuales se ha descrito a partir de
S interna es visible en los poiquiloblastos, el patrón varias localidades, suele ser una indicación de precinemático
de Si puede ser útil. Por ejemplo, los pliegues helicíticos (Figura 35a) significan Cristales que se han estirado después de su crecimiento. En el
que el Si está plegado. Porque un poiquiloblasto con un caso descrito por Misch, sin embargo, los cristales son claramente
El Si recto no se puede deformar de modo que el Si se doble, zonificado, como se ve en una sección delgada por una gradación de incoloro
Los pliegues helicíticos indican que el porfiroblasto creció después de ambos. núcleos de anfíbol hasta bordes azules. El patrón concéntrico de zonificación
Se habían formado S1 y S2 (las superficies axiales de los pliegues). Los ocurre entre las tabletas separadas, así como alrededor
pliegues lícitos son, por tanto, un indicador del crecimiento de roblastos de ellos, lo que refleja el crecimiento agregado durante la separación.
pórfido poscinemático. También se cree ampliamente que los roblastos de pórfido
Un poiquiloblasto con un Si recto paralelo a, sincinemáticos son el tipo más común de porfiroblasto, probablemente debido
y continuo con, Se (Figura 35d, Figura 373a) también es probablemente al efecto catalizador que tiene la deformación sobre los porfiroblastos.
poscinemático porque es más fácil tasas de nucleación, reacción y difusión (Bell, 1981; Bell
521
1. Precinemático 2. Sincinemático 3. Postcinemático
a
Aplastamiento
b
Plegable
C
Cortar
FIGURA 37 Características del Si de cristales claramente pre, sin

y poscinemáticos (columnas 1 a 3: de izquierda a derecha) según lo propuesto
por Zwart. (a) Fila superior: aplanamiento. (b) Fila del medio: plegado.
(c) Fila inferior: corte/rotación. Los prefijos pre, syn y post
referirse al evento de aplanamiento, plegado o corte, no al anterior
desarrollo de S1. Después del negro (1962).
La fila (b) de la Figura 37 ilustra un escenario similar, en el que S1 se

pliega y los pliegues en el ejemplo cinemático sinérgico central se vuelven
progresivamente más intensos.
FIGURA 36 Microboudinage de sincristalización. El crecimiento
del cristal cinemático Syn se puede demostrar por el color. se pliegan a medida que el porfiroblasto crece y los incorpora.
zonificación que crece y llena progresivamente la brecha entre la 1 (b) ilustra el crecimiento de poiquiloblastos después de D1S1, pero
separando fragmentos. Después de Misch (1969). Reimpreso por precinemático al plegado. El crecimiento de poiquiloblastos en 3(b) es
autorización del American Journal of Science.
completamente postcinemático tanto para el desarrollo como para el plegamiento de S1.
La fila inferior en la Figura 37 corresponde al corte.
y Hayward, 1991; Baxter y DePaolo, 2004), pero la prueba Estoy seguro de que ahora puedes interpretar 1(c) y 3(c) como poiquiloblasto.
El crecimiento sincinemático es raro. Sin embargo, en ciertos casos, el patrón crecimiento que es precortante y postcortante. 2(c) es sincinemático
de inclusiones de Si en un porfiroblasto puede proporcionar evidencia y muestra un patrón en espiral de las inclusiones de Si que no se encuentra
inequívoca de porfiroblasto sincinemático. en la foliación de la matriz. La interpretación tradicional de este patrón en
crecimiento (Zwart, 1960, 1962). La Figura 37 ilustra el crecimiento de roblastos espiral es que el porfiroblasto rotaba a medida que crecía (Figura
de pórfido que incorporan Si, asociado con (a) aplanamiento, (b) plegado y (c) 38), incorporando progresivamente la foliación externa, como
corte. Empecemos con la fila. haciendo rodar una bola de nieve. Esta textura en espiral de Si es
(a): aplanamiento. Imaginemos una deformación (D1) que produjo una particularmente común en los granates. Algunos llaman a la textura en espiral girada o, si la
foliación (S1), seguida de poiquiloblasto poscinemático la rotación es extensa, bola de nieve (Figura 39). Tenga en cuenta que la espiral
crecimiento que luego incorporó el uniforme S1. Esto sería crea un patrón de pliegue, pero la espiral es un caso especial de
el caso de la columna 3 (lado derecho) de la fila (a), o 3(a), donde se pliega y tiene simetría rotacional. Es importante distinguir
el poiquiloblasto debe haber crecido completamente después de la foliación este patrón en espiral está separado de los pliegues helicíticos (que indican el
fue desarrollado. Luego imagine que S1 se aplana. En crecimiento poscinemático de poiquiloblastos).
Cuadro 1 (a) el poiquiloblasto creció después de S1 pero es precinemático En las tres situaciones de la columna izquierda de la Figura 37, los
al aplanamiento, durante el cual se comprimió la foliación porfiroblastos precinemáticos tienen un Si (S1) recto y paralelo, y el Se ha
=
alrededor del poiquiloblasto. Este puede ser un buen ejemplo de girado, envuelto o plegado.
crecimiento intercinemático de porfiroblastos, pero la ilustración después del crecimiento de porfiroblastos, presumiblemente durante un período separado
está intentando abordar el aplanamiento, que la flexión evento deformación posterior (D2). Barker (1990) argumentó, sin embargo,
alrededor del porfiroblasto sugiere que fue producido por un que los porfiroblastos pueden crecer relativamente rápido y
segundo evento D2. El patrón Si en la figura central de la fila. puede envolver un Si recto durante las primeras etapas de un evento de
(a), el cuadro 2 (a) es (finalmente) un ejemplo de sincronía demostrable. deformación y aún estar rotado, aplanado o plegado durante
crecimiento cinemático de porfiroblastos porque muestra una variación el mismo evento. Los porfiroblastos sincinemáticos (columna central en la
sistémica en el espaciamiento del Si desde el núcleo hasta el borde. El Figura 37) muestran Si progresivamente en espiral, aplanado o plegado.
un espaciado más amplio de Si en el núcleo indica que el poiquiloblasto Porfiroblastos poscinemáticos (columna derecha en
creció inicialmente sobre un S1 menos aplanado, y capas sucesivas Figura 37) crecen demasiado el S1 cortado, comprimido o plegado sin una
del crecimiento de poiquiloblastos incorporó progresivamente más discontinuidad entre Si y Se. Cuando Si no es
foliación muy espaciada que fue progresivamente aplanada a medida que continuo con Se significa que lo afectó una deformación separada o que el
el poiquiloblasto creció. Por tanto, el poiquiloblasto es demostrablemente crecimiento de porfiroblastos cesó antes
sincinemático al aplanamiento. La foliación y el aplanamiento. la deformación lo hizo, y una sola deformación creó el Si y
en este caso puede reflejar un único evento D1. luego la discontinuidad.
522
¿Por qué tanta preocupación si hay acuerdo en que la espiral

¿Representa el crecimiento sincinemático? Obsérvese en la Figura 38
que la sensación de corte en el porfiroblasto en rotación es sinistral.
(sinistrorso). Si, por el contrario, la foliación externa
gira y el porfiroblasto permanece estacionario, lo mismo
El patrón requeriría corte dextral. Así, el sentido de corte
que deducimos depende de nuestra interpretación de lo que
gira. Hasta que se resuelva esta controversia, sería prudente
para evitar depender únicamente de los senderos de inclusión en espiral para
determinar la sensación de corte. De manera similar, sesgado por el mecanismo
términos como bola de nieve y porfiroblastos rotados son los mejores.
evitado en favor del término geométrico simple espiral.
Bell (1985) y Bell et al. (1986) sugirieron que la deformación en
FIGURA 38 Interpretación tradicional del tren espiral de Si en el un cuerpo de roca que experimenta corte se divide de manera desigual
que un porfiroblasto gira mediante cizallamiento a medida que crece. De vivaz
como resultado de factores mecánicos primarios o secundarios.
(1969).
heterogeneidades. Propusieron que los dominios de alto corte
(S2 en esta situación, y son blancos en la Figura 40) están separados
La interpretación tradicional del pórfido rotado. de zonas en forma de rombo de poca o ninguna tensión (oscuras).
explosiones ha sido cuestionada por Ramsay (1962), Bell (1985), sombreado) por zonas de transición de mayor aplanamiento o
y otros. Ramsay (1962) sugirió por primera vez que los roblastos de acortamiento (sombreado claro), dependiendo del estilo de deformación.
pórfido rígido (al menos los equidimensionales como el granate) pueden Como se mencionó anteriormente, los filosilicatos pueden acomodar
permanecen espacialmente fijos durante la deformación, y que el corta mejor que la mayoría de los otros minerales. Propusieron que el
En cambio, la foliación se rota alrededor del porfiroblasto. Alguno alto cizallamiento hace que los otros minerales se disuelvan (una forma
obras (Fyson, 1975, 1980; Johnson, 1990; de Wit, 1976; de transferencia de solución) y migren a áreas de bajo cizallamiento donde,
Bell et al., 1992) han demostrado porfiro consistente Creo que tienden a formarse porfiroblastos. Esto resulta en
orientaciones de explosión a escala regional, o incluso en direcciones opuestas. diferenciación metamórfica en dominios ricos en mica y pobres en
lados de los pliegues (donde el sentido de corte debe ser opuesto), mica/ricos en porfiroblastos (P y Q, como se describe
que apoyan la noción de que la foliación fue rotada, y previamente).
no el porfiroblasto. Puede resultar difícil imaginar la rotación de
una foliación regional de más de 90° aproximadamente, y ejemplos
extremos de senderos de inclusión en espiral (Figura 39) pueden
soportar porfiroblastos rotados, pero para los mucho más comunes
6
ocurrencia de rotaciones de 90 °, todavía es controvertido en cuanto a
¿Qué mecanismo ocurrió? Hay poco desacuerdo en que
los porfiroblastos alargados pueden rotarse y la controversia
está por encima de los equidimensionales, como los granates. Para
discusiones sobre esta controversia, ver Bell et al. (1992); Passchier
et al. (1992); Williams y Jiang (1999), Vernon (2004) y
Passchier y Trouw (2005).
FIGURA 40 Distribución no uniforme de la deformación por corte como

FIGURA 39 “Granate bola de nieve” con espiral de Si muy rotada. propuesto por Bell et al. (1986). Las áreas en blanco representan alto corte.
'
El porfiroblasto tiene 5 mm de diámetro. De Yardley et al. (1990). La tensión y las áreas oscuras son de baja tensión. Las líneas representan inicialmente
Copyright © reimpreso con permiso de John Wiley & Sons, Inc. marcadores inertes horizontales (S1).
523
Tenga en cuenta que un porfiroblasto que crece en condiciones de bajo cizallamiento La foliación se ha comprimido alrededor del porfiroblasto. No
área pero eventualmente se extiende hacia el área marginal de transición, como La garantía, sin embargo, viene con este reclamo.
la que se describe en la Figura 40, puede desarrollar un sendero de inclusión Passchier y Trouw (2005) notaron dos complicaciones adicionales en
que sea recto en el centro (de un análisis anterior). la interpretación de las relaciones de crecimientodeformación mineral en rocas
S1) y giró en espiral hacia los bordes. Esta es una forma común para metamórficas. En primer lugar, es posible
Si en poiquiloblastos, que Bell et al. (1986, 1992) y campana que dos fases de deformación tengan una orientación similar y
y Johnson (1989) interpretó que no estaba rotado porque el por lo tanto, indistinguible textural o estructuralmente. Segundo,
el porfiroblasto simplemente crece sobre una foliación plegada. El lo contrario también puede ser cierto: una fase de deformación puede
Se atribuyó Si directo a espiral en el porfiroblasto. producir tanto una foliación como un plegamiento de esa foliación
arriba al crecimiento central precinemático (a S2) , seguido de un (Figura 41). En este caso, tanto S1 como S2 son producidos por un único evento
borde sincinemático, pero el porfiroblasto en cuestión aquí es consistente y progresivo, aunque S2
Sincinemática completamente tardía para S2 si esta interpretación es correcta. parece sobreimprimir S1. Estas foliaciones plegadas se observan en varias
Bell y col. (1992) también propuso que las zonas cortadas zonas de corte, en las que un solo corte
(áreas blancas en la Figura 40) pueden expandirse con el tiempo hasta El evento está casi asegurado. Dudo que el desarrollo de un
las áreas de bajo cizallamiento y los porfiroblastos, provocando que los roblastos La escisión de crenulación penetrante se puede desarrollar a lo largo de un
de pórfido se disuelvan y el Si se trunque. Ellos Sin embargo, se observa un área amplia de esta manera y se sospecha que las
sugirió que este patrón común de Si recto en núcleos de pórfido roblasto con foliaciones plegadas en una sola etapa se desarrollan más localmente, iniciadas
bordes en espiral ocurre porque los pórfidos no tienden a crecer durante la quizás por falta de homogeneidad. Incluso en los ejemplos de la zona de corte,
primera deformación (D1) Los pliegues secundarios generalmente ocurren como pliegues locales que no
de sedimentos pelíticos (el que produjo el S1 inicial en no se desarrolla en todas las capas. Aunque debemos entender
Figura 40) porque una litificación deficiente da como resultado una tensión que nuestras interpretaciones puedan pasar por alto algún evento histórico,
distribuida más uniformemente y una mayor compresión a medida que los Sólo podemos asumir las explicaciones más simples y directas de las texturas
sedimentos pierden fluidos de los poros. Sólo durante D2, cuando la roca está que observamos. Por lo tanto, interpretamos que las foliaciones representan
más competente, ¿se produce el escenario anterior y S1 una sola fase de deformación,
Se encuentra en los núcleos de porfiroblastos. y pliegues para representar una fase separada para las estructuras.
La historia deformacional de los porfiroblastos sin que afectan. Sólo cuando es intensivo y bien distribuido.
una S interna es difícil de interpretar con confianza. El Se no desviado en los
márgenes de los porfiroblastos se considera tradicionalmente como
indican crecimiento postcinemático de porfiroblastos, lo que no
a
no perturba una foliación preexistente, pero la desviación del Se es menor
cierto. Ferguson y Harte (1975) sugirieron que los deformes
y el Se desviado alrededor de un porfiroblasto podría reflejar pre,
crecimiento de porfiroblastos sin o poscinemático y advertido
en contra del uso de cualquier interpretación de Se en los márgenes de los
porfiroblastos cuando falta Si . Cuando hay sombras de presión presentes,
o la foliación externa se desvía, el porfiroblasto se
probablemente precinemático, pero podría haber varios eventos cinemáticos.
Una controversia de larga data se ha centrado en las foliaciones.

que envuelven los porfiroblastos (Figura 34b). Algunos investigadores (Ramberg,
1947; Misch, 1971, 1972a, b) han argumentado que los cristales en crecimiento b
ejercen una "fuerza de cristalización".

que puede físicamente eliminar una foliación anterior, similar al acuñamiento
del hielo durante la erosión. Otros (Rast, 1965; Spry, 1969,
1972; Shelley, 1972) han argumentado que los roblastos de pórfido metamórfico
crecen por infiltración a lo largo de los límites de los granos y reemplazan
minerales preexistentes y no pueden ejercer suficiente presión.
fuerza para desplazar los granos vecinos. Otros más (Yardley,
1974; Ferguson, 1980) argumentó que la foliación puede migrar
y aparecen inclinados por la presiónsolución asociada con un
C
porfiroblasto en crecimiento. Creo que la mayoría de los petrólogos se inclinan hacia
la noción de que es más sencillo que una foliación se deforme alrededor
un porfiroblasto existente que para que el porfiroblasto afecte
la foliación. En varias situaciones, esto ha sido ampliamente
se ha demostrado que es así, mientras que lo contrario es menos seguro.
Envoltura de la foliación alrededor de un porfiroblasto, particularmente si está
FIGURA 41 (a–b) La deformación por corte inicial provoca la transposición de
bien desarrollado o asociado con una discontinuidad.
foliación. (c) La tensión continua durante la misma fase causa
entre Si y Se generalmente se considera que indica que la plegamiento de la foliación.
524
El muestreo indica lo contrario, ¿deberíamos proponer escenarios?

como los ilustrados en las Figuras 41b a c.
4.6 Análisis de polideformes y

Rocas polimetamorfoseadas
Apliquemos lo que hemos aprendido al análisis de algunos

texturas metamórficas. Un buen enfoque, siguiendo cuidadosamente
observación de varias secciones delgadas para cada muestra, es
retratar gráficamente nuestras interpretaciones, mostrando el crecimiento
de cada mineral principal en una roca versus el tiempo, e inferir
eventos de formación y metamórficos en el mismo gráfico de tiempo.
Por supuesto, no siempre será posible determinar con
certeza la historia metamórfica y deformacional completa de
una roca. El último episodio, particularmente si la deformación fue
tensa y/o el metamorfismo fue de alto grado, puede haber
borró cualquier evidencia de eventos anteriores. Sin embargo, una
observación cuidadosa generalmente producirá algunas pistas texturales.
Para ilustrar este enfoque, considere la textura que se muestra
en la Figura 42. La estructura de la roca exhibe tres foliaciones
secundarias, que inferimos que representan tres fases de
deformación, D1, D2 y D3. D1 produjo una muy buena escisión
continua (S1: subhorizontal en la Figura 42), que es penetrante y
afecta todo el volumen de la roca.
en la escala más pequeña. De esto podríamos inferir que D1 era
más intenso que D2 o D3, los cuales son escisiones espaciadas. Las a
micas están bien alineadas en S1 y el cuarzo está
alargada también.
Debido a que los minerales están tan bien alineados, asumimos
ese metamorfismo M1 acompañó a D1 y ese mineral
el crecimiento iba a la par de la deformación. Una segunda deformación
(D2) produjo la división de la crenulación (S2—casi vertical
b
en la Figura 42). Falta cuarzo en las ramas más empinadas de
los pliegues asimétricos, lo que sugiere que la disolución del cuarzo y
recristalización (diferenciación metamórfica) acompañada
D2. Queremos observar de cerca las micas en las bisagras plegables para
vea si están doblados o recristalizados para formar arcos poligonales.
Supongamos que muchas de las micas son rectas, pero algunas
están doblados, lo que sugiere que la cristalización de mica acompañada
C
D2 también, pero D2 apenas sobrevivió a la cristalización de mica.
de modo que quede algo de flexión. Finalmente, D3 dobló a S2 y lo dobló.
todas las micas de modo que sea aparente poca o ninguna
recristalización. Nuestra representación gráfica podría verse como la Figura
”43. El tamaño de las “jorobas” de deformación refleja nuestra
interpretación de la intensidad de la deformación, y las líneas
horizontales representan la cristalización metamórfica de
FIGURA 42 (arriba) División de crenulación asimétrica (S2)
cada mineral (discontinuo donde hay menos certeza). El momento oportuno para tal desarrollado sobre la escisión S1 . S2 está plegado, como se puede ver
'
El diagrama es estrictamente relativo y la duración de la deformación. en las bandas subverticales oscuras de S2 . Ancho de campo 2 mm. (abajo)
y eventos metamórficos, y los intervalos entre ellos, Análisis secuencial del desarrollo de las texturas. De
son desconocidos. En este caso, las características deformacionales del Passchier y Trouw (2005). Copyright © con permiso de
El rock son los más obvios para analizar.
Como segundo ejemplo, supongamos que observamos la textura
ilustrado en la Figura 44. Las capas ricas en cuarzo y ricas en mica origen más probable que la ropa de cama. Podríamos mirar la mano
pueden ser lechos relictos (S0) o representar metamórficos. muestra para ver si las capas son continuas o lensoidales.
diferenciación (S1). La orientación preferida de las micas es Es más probable que las capas lentoidales resulten de metamórficas.
ciertamente S1. S1 es perfectamente paralelo a las capas y al grado. diferenciación. Los granates tienen un buen Si en espiral de cuarzo
del metamorfismo está en la zona granate (grado medio), tanto elon cerrado e inclusiones opacas. La espiral sugiere una rotación
'
de los cuales sugieren que la diferenciación metamórfica puede ser una de 170°. Dado sólo lo que vemos en la figura, no es
525
Las capas ocurrieron más tarde. Alternativamente, tal vez el granate

D1 → S1
comenzó a crecer antes de la diferenciación metamórfica y reemplazó por
completo a las micas (eliminando el Al, y quizás el Fe y el Mg) que
D2→T2 controlaban el alargamiento del cuarzo. La diferenciación metamórfica
división de
crenulación luego separó las capas "ricas en Q" y "ricas en M" en un punto posterior,
D3→T3 tal vez debido a un corte más avanzado o a la temperatura máxima
metamórfica.
moscovita Un factor final es el número de fases de deformación involucradas
biotita
en la Figura 44. Claramente, hubo un S1 antes del crecimiento del
granate. La explicación más simple para el crecimiento del granate y la
cuarzo M1 M2 FIGURA 43
rotación que creó la espiral es que el granate creció tarde durante S1, y
Análisis gráfico de las relaciones entre deformación (D),
la misma deformación causó la rotación y la compresión de las capas.
metamorfismo (M), crecimiento mineral y texturas en la
roca ilustrada en la Figura 42.
Esto es consistente con la noción de que el granate ocurre en un grado
Es posible decir con certeza si la matriz giró 170° en sentido axial (en el metamórfico más alto que la recristalización del cuarzo y el crecimiento
+
de la biotita moscovita. Una interpretación gráfica entonces se vería como
sentido de las agujas del reloj) o el granate giró 170° en sentido siniestro
(en el sentido contrario a las agujas del reloj). La ligera asimetría en la la Figura 45. Si Si hubiera sido discontinuo con 1Si Z Se2 uous, entonces
capa superior rica en cuarzo, que sube escalonadamente hacia la deformación se

la curva
habríadeextendido más allá de las líneas que representan
izquierda, sugiere vagamente una rotación sinistral (Figura 19), pero a la cristalización. Aunque no se puede descartar un segundo evento de
menos que se encuentren otros indicadores de sentido de corte en otras deformación menor, un solo evento es una explicación más simple.
partes de la roca, cualquier conclusión basada estrictamente en el Si en

el granate debe considerarse provisional. Obsérvese también que el Como tercer ejemplo, considere la Figura 46. En este caso, hay
espesor de las capas ricas en cuarzo es mayor en los granates. La un S1 distinto en moscovita que se ha plegado para desarrollar un buen
explicación más sencilla para este efecto es que las capas se comprimieron conjunto de planos axiales S2 . Luego se formaron grandes porfiroblastos
alrededor de los granates por la misma deformación responsable de la rotación. de dalusita en una orientación aleatoria con buenos pliegues helicíticos
Obsérvese también que el cuarzo tiene una textura poligonal en Si. El crecimiento andalusita se interpreta como el resultado de una
granoblástica bien desarrollada en las capas ricas en cuarzo, pero está sobreimpresión metamórfica de contacto posterior (presumiblemente
alargado en las capas ricas en mica. La buena textura poligonal sugiere respaldada por relaciones de campo).
que la cristalización duró más que la deformación, lo que también se Tenga en cuenta que el patrón de Si podría ser casi una espiral, pero el
hecho de que Si = Se en pliegues externos idénticos muestra que la
refleja en las micas generalmente rectas y la continuidad entre Si y Se de
los granates. El alargamiento del cuarzo en las capas micáceas textura de inclusión debe ser helicítica. Los arcos poligonales bien
probablemente esté controlado por las micas (como se analizó desarrollados podrían indicar que la cristalización de la moscovita duró
anteriormente: Figura 11). Las inclusiones de cuarzo en el granate más que la deformación D2 o que el evento de contacto causó una
también son alargadas, y estas inclusiones pueden haber sido parte de recristalización de la moscovita que fue en gran medida mimética de la
capas originalmente ricas en cuarzo. Si es así, esto sugiere que tal vez moscovita plegada preexistente. La Figura 47 es una interpretación
los cristales de cuarzo se alargaron tanto en las capas ricas como en las gráfica. Si D1 y D2 fueron fases de formación asociadas con un solo M1
pobres en mica cuando el granate estaba creciendo, y la textura o dos eventos metamórficos es puramente especulativo.
granoblástica en las capas ricas en cuarzo

Es imperativo recordar que este tipo de análisis puede aportar
datos valiosos a una síntesis estructural de un área, pero para realizarse
correctamente debe integrarse con un buen trabajo de campo estructural.
Una simple recta S1 en una sección delgada, por ejemplo, puede ser
paralela a los planos axiales de pliegues demasiado grandes para ser
vistos en una sección delgada. Tenga en cuenta también que las rocas
polideformadas y polimetamorfoseadas son relativamente comunes, y
D1 → S1
rotación de S1
biotita
moscovita
cuarzo
granate
FIGURA 44 Croquis compuesto de algunas texturas comunes en
Pikikiruna Schist, Nueva Zelanda. El diámetro del granate' es de FIGURA 45 Análisis gráfico de las relaciones entre
1,5 mm. Según Shelley (1993). Copyright © con permiso de deformación (D), metamorfismo (M), crecimiento mineral y
Kluwer Academic Publishers. texturas en la roca ilustrada en la Figura 44.
526
que la clasificación de la cristalización en tipos pre, sin y

poscinemáticos a menudo puede estar demasiado simplificada. En
rocas poli metamórficas, se debe tener claro con qué evento o
elemento textural se relaciona un prefijo (por ejemplo, precinemático a S2).
Como ejemplo más complejo de roca polimetamórfica,
considere la Figura 48, que muestra tres etapas en la interpretación
de Spry (1969) de la textura final de la roca (Figura 28c). Los
minerales de la matriz son moscovita y cuarzo, mientras que los
porfiroblastos son granate (G) y albita (Ab). Observe cómo el
crecimiento de la mica S2 se ha vuelto lo suficientemente
pronunciado como para borrar la mayor parte de la evidencia de
S1, que sólo es discernible en los microlitos y el Si de los
poiquiloblastos. S0 también se conserva solo como Si .
Como nota final sobre el metamorfismo y la deformación
orogénica en un cinturón orogénico, considere la Figura 49, un
escenario hipotético para el desarrollo de un orógeno. En este
escenario, un terreno de arco de isla se desarrolla mar adentro a
partir de una masa continental. En la etapa I, se produce
deformación (D1) en el complejo de subducción del antearco (A) asociado con el ar
En detalle, esta deformación típicamente migra desde el arco
volcánico hacia la trinchera (a la izquierda en la figura).
Por lo tanto, la deformación D1 no es concurrente en todos los
puntos dentro de A y no ocurre en absoluto dentro de B o C. En la
etapa II, la deformación D2 sobreimprime D1 dentro de A en forma
de plegado subhorizontal y empuje hacia atrás, que se desarrolla a
medida que el lado derecho del paquete del antearco es empujado
contra la resistente corteza del arco ígneo. D1 sigue ocurriendo en
el lado izquierdo de A al mismo tiempo. La subducción se inicia en
FIGURA 46 Texturas en un hipotético esquisto de
porfirioblastomica de andalucita. Después de Bardo (1986). C en la etapa II, y la deformación D1 (como se define localmente)
Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers. comienza aquí (también migra hacia la izquierda hacia la trinchera).
La actividad ígnea relacionada con la subducción se desarrolla
detrás de C a medida que el arco madura. En el área C puede
Región M1 desarrollarse el mismo desarrollo de deformación D2 contra la
D1 → S1 corteza continental que ocurrió durante la etapa I en el área A. En
D2 → S2 la etapa III, el terreno marino se acumula hacia el continente,
pliegues
M2 = evento creando así una zona de sutura y terminando la subducción en el

metamórfico de área C. Debido a la intensidad de la colisión, la deformación local
contacto
moscovita D1 puede penetrar la resistente corteza siálica tanto del arco como
cuarzo del continente. Dentro del área B, la foliación inicial D1S1 ha sido
andalucita sobreimpresa por los pliegues S2 durante la etapa III, tal vez como
partes de un solo evento (como en la Figura 41). El empuje
FIGURA 47 Análisis gráfico de las relaciones entre renovado (D2) corta la foliación más externa en las porciones
deformación (D), metamorfismo (M), crecimiento mineral y
externas de la cuña en el área C. La deformación D2 también puede
texturas en la roca ilustrada en la Figura 46.
estar asociada con una fase posterior de colapso del orógeno.
aBC
FIGURA 48 Desarrollo secuencial interpretado de una roca polimetamórfica. De Spry (1969).

527
B Etapa I
A C
B Etapa II
A C
Etapa III A B C
a C
FIGURA 50 Cruz de quiastolita en andalucita (a) y Frondel

(1934) teoría para su desarrollo (byc ) . De Shelley (1993).
A B C Copyright © con permiso de Kluwer Academic Publishers.
En la actualidad
FIGURA 49 Desarrollo hipotético de un cinturón orogénico Adsorber preferentemente en una cara o alguna otra parte de un
involucrando el desarrollo y eventual acreción de un volcán porfiroblasto euhédrico. Un ejemplo común es el plumoso.
terreno de arco de isla. Véase el texto para discusión. Después de Passchier y cruz de chiastolita que se forma en algunos cristales de andalucita
Trouw (2005). Copyright © con permiso de SpringerVerlag. (Figura 50). Existen varias teorías sobre el origen de la chiastolita, bien
resumidas por Spry (1969) y Shelley.
El escenario descrito anteriormente es hipotético pero consistente con (1993). La mejor explicación, en mi opinión, es la propuesta
los tipos de procesos que creemos que ocurren. por Frondel (1934), quien propuso que la cruz se forma por la
durante el desarrollo de placas tectónicas de un cinturón orogénico. unión selectiva de impurezas (típicamente grafito) en el
Tenga en cuenta que la deformación no es del mismo estilo ni rincones andaluces de rápido crecimiento. La concentración
cualquier fase simultánea a lo largo del cinturón resultante. D1, de la impureza (Figura 50) retarda el crecimiento de las esquinas, formando una
en un punto, puede haber una deformación diferente a D1 en otro lugar, y reentrante, donde la impureza se incorpora gradualmente
puede ocurrir al mismo tiempo que D2 o D3 en otra parte del orógeno. La por un mayor crecimiento de porfiroblastos. La repetición del escenario de
mayoría de los cinturones montañosos son un crecimientoretrasocrecimiento da como resultado una apariencia de pluma a
amalgama de terrenos ensamblados, cada uno con su propio lo largo de cuatro brazos radiantes. Patrones similares en otros
historia única. De manera similar, la deformación puede cambiar el estilo en Se han informado minerales como el granate, pero son mucho menos
una sola localidad, y la deformación de un solo estilo puede migrar, de modo común. Otra inclusión controlada cristalográficamente.
que no sea sincrónica, incluso en rocas adyacentes. El patrón es la zonificación sectorial, en la que las inclusiones son preferentemente
paquetes. Sólo se puede desentrañar la historia de un orógeno tan complejo incorporado en algunas caras de un cristal en crecimiento (típicamente el
integrando cuidadosamente los datos petrográficos, estructurales, isotópicos, caras de crecimiento más rápido). Si esto ocurre sólo en un par de caras en
sedimentarios e ígneos recopilados. crecimiento, produce un patrón de reloj de arena (Figura 51), observado en
en todo el orógeno. algunos cristales de estaurolita y cloritoide.
Análisis de historias deformacionales y metamórficas. Estos patrones de inclusión orientados deben distinguirse de la
basado en texturas y datos estructurales es una tarea difícil y exsolución de una fase disuelta, como
fácilmente sujeto a simplificaciones excesivas y errores de interpretación. pertita, etc., que también pueden producir cristalográficamente
Esta ha sido sólo una introducción superficial a las técnicas. laminillas orientadas de un mineral en otro. Las agujas de rutilo controladas
Se recomienda a los estudiantes leer Jamieson (1988), Passchier y cristalográficamente en algunas biotitas o
Trouw (2005) y Vernon (2004) para obtener orientación y advertencias antes Los cristales de hornblenda, por ejemplo, son fenómenos de exsolución y no
de intentar trabajar de forma independiente. En la Sección 7 veremos cómo están orientados debido a su envoltura por
podemos combinar texturas con geocronología para determinar el tiempo el mineral huésped.
absoluto de algunos eventos.
Entre otros beneficios, este enfoque puede eventualmente resolver
algunas de las controversias de textura descritas anteriormente. 6 TEXTURAS DE REEMPLAZO Y
LLANTAS DE REACCIÓN
Las texturas de reemplazo y reacción generalmente se desarrollan cuando

5 CONTROLADO CRISTALOGRÁFICAMENTE
las reacciones no llegan a su fin. Aunque pueda parecer
INCLUSIONES
Más ordenado para que todo funcione hasta su finalización, la mayoría de los
No todos los patrones de inclusión reflejan una envoltura pasiva de un petrólogos están encantados de encontrar texturas de reemplazo/reacción
textura de matriz preexistente en un porfiroblasto en crecimiento. porque indican la naturaleza, dirección y progreso de un proceso.
Algunos patrones están controlados por la red o las superficies de crecimiento. reacción. Estas texturas pueden proporcionar pistas sobre la naturaleza de
del propio porfiroblasto. Por ejemplo, las inclusiones pueden el protolito o la historia de las rocas muestreadas.
528
a b
FIGURA 52 (a) Textura de malla en la que serpentina (oscura)

FIGURA 51 Porfiroblastos cloritoides euhédricos en un esquisto reemplaza un solo cristal de olivino (ligero) a lo largo de grietas
de grano fino con zonación en reloj de arena y zonación de capa rítmica, irregulares. (b) La serpentina pseudomorfa el ortopiroxeno para formar bastita en
ambos se deben a diferentes concentraciones de inclusiones. la parte superior de la fotografía, dando paso a la malla
La zonificación en reloj de arena está controlada cristalográficamente, mientras que
olivino abajo. Campo de visión aprox. 0,1 mm. serpentinita fidalgo,
La zonificación de la capa debe estar relacionada con las diferentes condiciones de
Washington.
'
crecimiento. Ancho de campo 8 mm. Tomado de Passchier y Trouw (2005).
monomineral o polimineral. Intercrecimientos poliminéricos
de pequeños granos alargados se denominan coronas simplécticas.
Los bordes de reacción ocurren cuando las reacciones no alcanzaron
El reemplazo ocurre cuando los productos de reacción reemplazan a un finalización, y por lo tanto son registros congelados de las reacciones causadas
mineral que reacciona. Cierto grado de metamorfismo retrógrado suele ocurrir por cambios en las condiciones metamórficas. Pueden reflejar
durante el enfriamiento de los plutones. alteración retrógrada, transformaciones polimórficas, difusión de material a lo
porque las rocas se mantienen a temperaturas metamórficas durante períodos largo de los límites de los granos o reacciones de estado sólido. Este último
prolongados. Es posible una amplia gama de reacciones retrógradas tanto en proceso forma las coronitas más dramáticas.
rocas ígneas como metamórficas. (rocas con texturas de corona prominentes), que son más
Quizás las más comunes sean las reacciones de hidratación, como común en rocas secas de alta ley donde el enfriamiento lento permite reacciones
los que producen bordes de clorita sobre minerales máficos. El metamorfismo retrógradas y la falta de agua impide que las reacciones se desarrollen más
de grado retro tiene menos probabilidades de alcanzarlo que el de grado progrado. fácilmente hasta su finalización.
equilibrio, lo que comúnmente resulta en texturas de reemplazo. La Figura 53 muestra dos minerales, A y B, que reaccionan para formar
En muchas reacciones de reemplazo, un pseudomorfo puede un nuevo mineral C o dos minerales C y D. Si
desarrollarse, en el que los productos de reacción conservan la forma de la difusión es limitada y/o el tiempo de reacción es corto, los productos de
el mineral original. Incluso si la reacción de pseudomorfismo reacción pueden limitarse a una zona en el contacto AB.
se ejecuta hasta su finalización, la textura aún podría usarse para interpretar
la reacción si el mineral original puede ser reconocido por el
Forma del pseudomorfo. Algunas reacciones producen intimidad,
Crecimientos intercalados de dos o más minerales, típicamente de aspecto
gusano, una textura llamada simplectita. Los pseudomorfos pueden así
ser monominerálico o un intercrecimiento simplecticítico. Alguno
Los estilos de reemplazo pueden ser específicos de ciertos tipos de minerales.
Por ejemplo, en los ultramáficos serpentinizados el original
Los olivinos suelen ser reemplazados por serpentinas a lo largo de las grietas en
un patrón de malla en forma de vena de red (Figura 52a). Pequeña reliquia
Las islas olivinas pueden permanecer en la red, formando una
serie de subgranos que se extinguen al unísono, lo que atestigua
alguna vez fueron parte de un cristal único más grande. O el topiroxeno, si está
presente en el mismo protolito ultramáfico, es
generalmente completamente pseudomorfizado por áreas más uniformes
de serpentina fibrosa, llamada bastita (Figura 52b).
Los bordes de reacción implican una reacción entre minerales.
donde se encuentran en los límites de grano, lo que resulta en la parcial

Reemplazo de uno o ambos minerales adyacentes a su contacto. Si el producto
de reacción forma un borde completo alrededor de un
mineral se llama corona. Las coronas pueden ser cualquiera
FIGURA 53 Bordes y coronas de reacción. De Passchier y
Trouw (2005). Copyright © con permiso de SpringerVerlag.
529
Si un reactivo es abundante, los productos pueden formar un llantas plectíticas de ortopiroxeno de segunda generación y
Corona continua alrededor del reactivo más limitado. cordierita. Estas reconstrucciones detalladas son posibles porque las
(Figura 53b). Algunos investigadores llaman fosos a las coronas reacciones son incompletas y los productos ocurren
monominerálicas (Figura 53c). Una vez continuo como coronas en los límites de grano originales. Las coronas son comunes
Se crea un borde entre los reactivos, se separan, en escenarios que implican descompresión. Tal vez
y la reacción que los consume sólo puede continuar por difusión a través de La descompresión proporciona suficiente energía motriz para iniciar
la corona. A medida que la corona se vuelve más espesa la reacción, pero la reacción aún se detiene fácilmente debido a la difusión
el grado de difusión debe ser mayor, lo que eventualmente puede detener la requerida para que los reactivos se comuniquen a través de
reacción, particularmente en una roca seca que se está enfriando. las llantas.
Las coronas pueden ser bordes simples (Figura 53c yd) o

múltiples capas concéntricas complejas (Figura 53e yf).
7 GEOCRONOLOGÍA TEXTURAL
Se pueden crear bordes de corona dobles o múltiples a medida que las
condiciones continúan cambiando en la medida en que el núcleo Ciertas técnicas de datación radiométrica han requerido tradicionalmente la
mineral o el mineral de la matriz ya no es estable adyacente a separación y concentración de minerales de una masa significativa de roca
la primera corona, reaccionando así con ella y formando otra para analizar las proporciones isotópicas de las fases presentes sólo en
capa entre ellos (Figura 53e). Alternativamente, los gradientes en los cantidades accesorias. Estas fechas representaban típicamente edades
componentes de difusión pueden generar múltiples bordes en el promedio de concentrados minerales homogeneizados. Debido a que estos
mismo tiempo (Figura 53f). Espectaculares coronitas múltiples son minerales pueden consistir en zonas que representan varios episodios de
desarrollado entre olivino y plagioclasa en algunos gabros o anortositas crecimiento, estas edades promedio pueden carecer casi de significado. Los
profundamente arraigados (Figura 54). avances recientes en tecnología analítica nos permiten extraer información
Las texturas de corona se pueden combinar con análisis de sobre la edad de volúmenes muy pequeños de un solo mineral observado en
estabilidad mineral para proporcionar una reconstrucción detallada de las una sección delgada. Esto está abriendo algunas vías interesantes de
historias de PTt . Por ejemplo, Griffin (1971) interpretó la secuencia investigación en las que el momento de los acontecimientos individuales
en la Figura 54 como desarrollándose en varias etapas durante un ciclo
de enterramiento profundo y posterior levantamiento y erosión del Se pueden determinar eventos tetónicos/metamórficos y las trayectorias
Jötun Nappe. Harley y col. (1990) describieron gran ulites ricos en Al que presióntemperaturatiempo (PTt) finalmente pueden tener efectos reales.
retroceden en etapas desde 1,1 GPa y significado en términos de tiempo. Pero incluso estas edades más específicas
1000°C a 0,45 GPa y 750°C. La primera etapa de elevación implicó Puede ser un desafío relacionarse con confianza con otras personas críticas.
reacciones entre silimanita y granate u ortopía roxeno que producen bordes información petrológica, como temperatura, presión o
de cordierita (un material de baja presión). Eventos orogénicos y metamórficos específicos. El desafío es
mineral) sobre granate (un mineral de alta presión) u ortopía saber exactamente qué se está fechando. Voy a esbozar algunos de
roxeno y simplectitas de cordierita y zafirina en sustitución de silimanita. La las nuevas técnicas críticas en la presente sección y proporcionar algunos
reacción adicional consumió feldespato potásico, ejemplos en los que la geocronología ha sido
piroxeno y zafirina para producir biotita, y más tarde aún vinculado a eventos tetónicos/metamórficos específicos, enfatizando trabajos
La biotita reaccionó con plagioclasa y cuarzo para desarrollar simbolismo. que dependen de texturas para establecer el vínculo. Más tarde
FIGURA 54 Porción de un múltiplo

Coronita desarrollada como bordes concéntricos.
debido a la reacción ante lo que inicialmente
el contacto entre un olivino
megacristal y plagioclasa circundante
en anortositas del alto Jötun
Nappe, Noruega occidental (de Griffin,
1971). El ortopiroxeno
coronas de clinopiroxeno y posteriores
granate desarrollado como anortosita
enfriado durante el entierro y la compresión
debido al apilamiento de empuje y la napa
desarrollo. La corona anfíbol
desarrollado durante el levantamiento como agua
estuvo disponible, y luego un rápido aumento
y descompresión a niveles relativamente altos
las temperaturas provocaron la
descomposición del granate para producir una
intercrecimiento simplectítico (S) de
ortopiroxeno de grano fino + plagioclasa ±
espinela ± clinopiroxeno.
530
En los capítulos abordaremos la vinculación de la geocronología con temas específicos. firmas químicas e isotópicas durante el metamorfismo o incluso la
reacciones y/o geotermobarometría, colocando así algunos fusión sin una difusión significativa.
limitaciones de tiempo en los trayectos PTT . 4. Estabilidad en una amplia variedad de rocas ígneas y metamórficas.
Si un mineral también es resistente a la intemperie,
7.1 Técnicas analíticas y minerales adecuados puede ser un componente útil en sedimentos clásticos.
Algunos minerales con estas propiedades incluyen circón, mon azita,
Las técnicas para la determinación de la edad de muestras diminutas son xenotima, alanita, titanita/esfena, rutilo, apatita, mala deleyita (todos para
bastante especializado. La siguiente lista actúa como un complemento a datación UThPb), granate (Sm/Nd, Lu/Hf),
Técnicas analíticas más generales. Para revisiones detalladas, mica y feldespato potásico (Rb/Sr, K/Ar, 40Ar/39Ar).
véase Parrish (1990), Harrison et al. (2002), Müller (2003), Con la excepción del sistema KAr, el geocronoma involucra
Vance et al. (2003) y Williams et al. (2007). elementos originales presentes en cantidades traza (Rb,
Sm, U, Th, etc.), que normalmente se concentran en accesorios
Espectrometría de masas por ionización térmica (TIMS) etapas. Debido a que los minerales accesorios no están necesariamente
Implica la ionización de muestras muy pequeñas (sub nanogramos) controlados por elementos principales que reflejan la historia PT de un
en un filamento y espectrometría de masas del roca, puede que no sea obvio cuándo cristalizaron. El
isótopos ionizados. El método es bueno para Sr y Pb. capacidad de analizar un área específica de un mineral en sección delgada,
isótopos de minerales separados. Un pequeño y finamente puntiagudo. ya sea extraído mediante microperforación o in situ, es de mayor ventaja
Un taladro con punta de diamante montado en un microscopio cuando el desarrollo de ese mineral accesorio (o un
puede extraer (micromuestras) trozos de granos minerales individuales. zona dentro de ella) puede estar directamente relacionado con un evento
unas pocas decenas de micrones de ancho para su análisis. De este hereditario, orogénico o metamórfico. Los métodos para hacerlo incluyen:
modo, las muestras minerales pueden observarse en secciones delgadas
y micromuestrearse a partir de situaciones texturales específicas. 1. Obtener edades de las fases principales: K/Ar y
Rb/Sr en micas, feldespatos o anfíboles; Sm/Nd y
Masa de plasma acoplada inductivamente por ablación con láser
Lu/Hf en granate.
espectrometría (LAICPMS). Un láser de alta potencia realiza la
2. Vincular directamente eventos tectónicos o metamórficos con
ablación de una muestra in situ y las partículas se introducen en forma seca.
el desarrollo de minerales accesorios datables utilizando
aerosol en un plasma de argón o helio y pasado a
texturas.
un espectrómetro de masas. Ablación con láser ultravioleta (UV)
3. Vincular una fase accesoria a una reacción específica para que
tiene una resolución espacial… 10 m , para que pueda determinar
que se puede fechar un evento de crecimiento mineral metamórfico
edades dentro de minerales zonificados e inclusiones en roblastos
(típicamente un isogrado).
de pórfido tal como se observan microscópicamente.
4. Partición química con una fase principal para estimar el desarrollo
Microsonda de iones (IMP, SHRIMP), también llamada de minerales datables por su relación con la fase principal (p. ej.,
espectrometría de masas de iones secundarios (SIMS), utiliza un Rubatto, 2002; Rubatto
haz de iones (típicamente Cs u O) para pulverizar iones de una y Hermann, 2007). La partición puede incluso conducir a
superficie de la muestra mientras se observa en sección delgada y alimentación nuevos geotermómetros de fase accesorios (Pyle y
en un espectrómetro de masas. Resoluciones hasta Lanza, 2000; Pyle et al., 2001).
30 metros es posible.
5. Combinando con geotermobarometría para agregar edades reales
Es posible que la microsonda electrónica (EMP) ya le resulte familiar (t) a trayectos PTt .
A usted. Algunas sondas nuevas ahora están optimizadas para rastreo
Análisis de elementos y geocronología. Consulte la discusión sobre
7.2 Ejemplos de geocronología textural
la monacita a continuación para obtener más detalles. Goncalves y
Alabama. (2005) han desarrollado un mapeo de edad de monacita. Geocronología en muestras diminutas de minerales individuales que
Programa de software para uso con microsondas electrónicas. Se han vinculado texturalmente a un elemento estructural o metamórfico
Estos mapas son capaces de proporcionar información útil. específico es un campo que prolifera rápidamente. La mayoría de los ejemplos
para desentrañar historias metamórficas y tectónicas y siguientes se basan en gran medida en la segunda técnica mencionada anteriormente,
ayudar a recopilar e interpretar resultados utilizando que está más estrechamente relacionado con el tema de este capítulo.
otras técnicas geocronológicas. Christensen et al. (1989) utilizaron TIMS para medir
87Sr/86Sr en granates individuales del sureste de Vermont (un
A continuación se enumeran las propiedades deseables de un mineral para
ejemplo de la técnica 1 anterior). El 87Rb en minerales de matriz ricos en K
proporcionar información útil sobre la edad de eventos petrogenéticos específicos:
(como la biotita) se desintegra con el tiempo hasta convertirse en 87Sr, que era
1. Composición muy variable que refleja el PTX del luego se incorpora al granate en crecimiento (que acepta Ca,
roca huésped en el momento del crecimiento del mineral. por tanto Sr, pero no Rb). Los granates crecieron durante la época acadia.
'
2. Variaciones en la composición durante el crecimiento mineral. orogenia (380 Ma). Christensen et al. (1989) logró
que se conservan como dominios distintos que representan determinar por separado las edades del núcleo y del borde de tres granates,
generaciones sucesivas. lo que les permitió calcular la duración media del crecimiento neto del
3. Difusión lenta, por lo que la zonificación es estable. También un muy garbanzo en 10,5; 4.2 Mamá. Luego, midiendo el granate
alta “temperatura de bloqueo” para que el mineral pueda retener radios, calcularon la tasa de crecimiento promedio: 1,4 mm/Ma.
531
Un granate con inclusiones espirales también produjo una rotación. a

~50 micras
tasa de deformación por corte de 7,6 * 107 es a1
10,76 por Ma2
. La tensión
adimensional por intervalo de tiempo porque representa una relación:

el cambio en la longitud de un eje elipsoide de deformación dividido por la unidad
longitud inicial. Una tasa de deformación de 0,76 , en pocas palabras, significa el
El eje largo del elipsoide de deformación se estiró un 76% en un millón.
años. (Para obtener resultados más precisos es necesario integrar la cepa
en intervalos de tiempo más cortos.) Estimaciones isotópicas similares
de tasas de crecimiento y deformación del granate, así como de reacciones
tasas, están enumeradas por Baxter (2003). Así que aquí vemos cómo
la geocronología detallada puede permitir la estimación de las tasas de
algunos procesos metamórficos y deformacionales.
Simpson y cols. (2000) determinaron proporciones isotópicas TIMS
en monacita se separa de metapelitas del Everest ~50 micras
b
región de Nepal. La colisión de la India con Asia ocurrió hace 54 a
'
50 Ma, y se emplazaron leucogranitos hace 24 a 17
Mamá. Edades anteriores SrNd en granate y edades UPb en granel
la monacita produjo 33 a 28 y 37 a 29 Ma, respectivamente. De
Particular importancia en este estudio fue la observación
cuidadosa de las texturas en dos rocas de las cuales se extrajo
monacita. Las monacitas euhédricas más antiguas de una muestra contienen
inclusiones de silimanita orientadas paralelas a S1 en la matriz
(Figura 55a), que por lo tanto se interpretaron como si tuvieran
cultivado sin o postsilimanita y post S1. Monacita
se separa de esta roca arrojó edades de 32,2; 0,4 Y.
La monacita en esta muestra a menudo está protegida por plagioclasa.
(Figura 55b) u otros minerales, que les impedían ~100 µm
C
reaccionando en un evento posterior y por lo tanto preservando esta edad

metamórfica de la zona de silimanita temprana posterior a la colisión. La
kyanita relicta indica un metamorfismo de estilo barroviano de alta presión.
Posteriormente, el metamorfismo de baja presión produjo cordierita y
monacita de forma irregular (Figura 55c). Aunque no existe un
vínculo textural claro, la forma y la falta de armadura sugieren
un evento separado (probablemente asociado con la obvia baja P
metamorfismo), y los isótopos de Pb produjeron 22,7; 0,2 Ma .
El granito del Everest se data con monacita y xenotima
de 21,3 a 20,5 Ma. Estos resultados imponen restricciones mucho mejores
que los trabajos tradicionales anteriores sobre el metamorfismo postcolisión,
con el metamorfismo temprano del estilo Barroviano alcanzando su punto máximo en
32 Ma y un segundo evento de baja P a 22,7 Ma (posorogénico FIGURA 55 Imágenes SEM retrodispersadas de texturas
¿colapso?) y granitos (probablemente relacionados con el colapso) Relaciones de monacitas de la región del Everest de Nepal. (a)
Monacita M1 bien desarrollada que envuelve silimanita
emplazados entre 20 y 21 Ma.
inclusiones alineadas subparalelas a la foliación externa S1 . (b) Casi
Möller et al. (2003) realizaron un análisis SHRIMP in situ monacita euhédrica M1 en la misma muestra rodeada de
de las proporciones isotópicas UThPb en circones en la aureola Plagioclasa blindada. (c) Monacita M2 de forma irregular en un
de contacto alrededor del complejo anortosita/norita de Rogaland en muestra cercana. De Simpson et al. (2000).
sureste de Noruega. Los circones y núcleos de circonio heredados
presentaban zonaciones oscilatorias, características de los circones ígneos. Evento M3 . Estudios isotópicos TIMS anteriores sobre separaciones de circón
'
Crecimiento del circón. Arrojaron una edad de 1035 Ma (la edad de proporcionó escasa evidencia para el evento M2 de mayor grado .
el complejo ígneo inicial). Un metamórfico de 600 a 700°C Möller et al (2003) atribuyeron esto a la tradicional magnética
'
El evento (M1) siguió a 1,00 Ga, produciendo circón sin zonas. separación de circones, que eliminó selectivamente circones M2
Llantas con Th, U y REE variables. Un segundo evento metamórfico de los analizados porque estaban íntimamente asociados
M2 de muy alta temperatura produjo ortopiroxeno, magnetita, con magnetita.
espinela y osumilita. Circonitas que se producen Cliff y MeffanMain (2003) utilizaron el microperforador
intercrecidos con, o como inclusiones en, esos minerales sugieren técnica para extraer micas blancas de muestras cortadas de
crecimiento y rendimiento de synM2 CAMARÓN Edades de Pb de 927; 7 Y. la cúpula Sonnenblick de los Alpes Peninos austríacos. Usando
Finalmente, los circones que se encuentran fuera de los minerales M2 o que han crecido demasiado por Edades TIMS RbSr, determinaron una edad de esquistosidad principal de
posteriores coronas de granate o simlectitas de granatecuarzo o 27,3; 0,8 Ma , que distinguieron de los recristalizados
granateortopiroxeno producen edades de 908; Mamá
9 para un retrógrado micas en una escisión de crenulación posterior en 25,5; 0,3 Ma .
532
La datación con RbSr de roca entera habría muestreado ambas más de 50 a 60 Ma para el levantamiento posterior a 182 Ma de la
poblaciones de mica y habría arrojado una edad intermedia, pero un Zona IvreaVerbano. Sherlock et al. (2003) fecharon el desarrollo de
'
cuidadoso muestreo textural y de micromuestreo no solo evitó la la escisión pizarrosa en pizarras galesas en 396 Ma mediante
heterogeneidad isotópica del Sr, sino que la aprovechó para fechar calentamiento por pasos con láser y datación 40Ar/39Ar de micas
eventos metamórficos tectónicos individuales. blancas desarrolladas sincinemáticamente en franjas de deformación
Müller et al. (2000) tomaron micromuestras de carbonato y alrededor de graptolitos piritizados rígidos. La datación precisa de la
cuarzoclorito de franjas de cepas desarrolladas gradualmente de escisión pizarrosa de bajo grado fue imposible mediante métodos
mantos de tipo σ (Figura 19) en porfiroclastos de pirita de una zona isotópicos convencionales. Wartho y Kelley (2003) utilizaron UVLA
de cizalla en los Pirineos del norte. Las franjas se desarrollaron ICPMS in situ y 40Ar/39Ar para fechar recorridos de núcleoborde de
durante dos fases distintas de cizallamiento (D2 y D3), luego de un flogopita en xenolitos del manto en kimberlitas. Los núcleos arrojaron
período anterior de acortamiento de la corteza (D1, que creó una edades de formación de eventos magmáticos o metasomáticos que
foliación conservada como senderos de inclusión rectos dentro de las piritas).
crearon la roca madre, presumiblemente en el SCLM. Luego
Así, las piritas crecieron como porfiroblastos postD1 pero se deformaron modelaron los perfiles de pérdida de Ar hacia los bordes, ajustados a
durante D2 y D3. La Figura 56 muestra dos ejemplos de porfiroclastos y tasas de difusión de Ar determinadas experimentalmente en flogopita,
franjas y las fechas TIMS Rb/Sr de cuatro incrementos de franja. Observe para estimar la tasa de ascenso de las kimberlitas.
que se desarrollaron incrementos sucesivos entre el porfiroclasto y la La datación con monacita UThPb utilizando la microsonda
franja anterior que retrocedía, no en los extremos de las colas de la electrónica es una técnica de rápida proliferación con una gran cantidad
franja. La Figura 57 indica las edades versus deformación (como de aplicaciones que abarcan una amplia gama de procesos ígneos,
porcentaje), mostrando una tasa de deformación relativamente lenta '3.5 metamórficos, sedimentarios e hidrotermales (ver revisiones de Harrison
'
dura de 87 a 66 Ma,
* 108
seguido
a1 2por
período
un período
D2 lento
de tasa
que de deformación et al., 2002; y Williams). et al., 2007). Mencionaré sólo algunas
D3 creciente 1'2.4 * 107 a1 2 durante aproximadamente 4 Ma, investigaciones, concentrándome en aquellas que vinculan edades con
correlacionado con un cambio abrupto en la dirección de crecimiento de texturas en rocas metamórficas que han experimentado múltiples
las fibras (e interpretado como una transformación del campo de tensión eventos de deformación. La monacita es un mineral de fosfato REE, que
desde el colapso gravitacional D2 hasta un renovado acortamiento de la tiene todas las propiedades útiles de un mineral adecuado para la
corteza D3 ). La tensión de compresión luego disminuyó a tasas D2 geocronología de textura enumeradas anteriormente. Su desarrollo en
'
anteriores hasta hace 50 Ma. rocas metamórficas se asocia típicamente con la descomposición del
UVLAICPMS se ha utilizado para abordar una variedad de granate porque el granate es el principal mineral de silicato que contiene
problemas. Por ejemplo, Mulch et al. (2002) encontraron que los REE. La monacita capta U y Th pero prácticamente cero Pb, por lo que
porfiroblastos de moscovita no formados en una milonita SC de los cualquier Pb detectado se deriva con el tiempo de la desintegración de
Alpes italianos produjeron una edad de 40Ar/39Ar de 182,0; 1,6 Ma U o Th. Por tanto, podemos utilizar (U o Th)/Pb del análisis químico
(interpretado como la edad del metamorfismo, la deformación y el (EMP) para obtener una edad. Esto permite que muchos más laboratorios
levantamiento asociado de la facies de esquisto verde). La datación con instalaciones EM pero sin espectrómetro de masas puedan
in situ UVLAICPMS 40Ar/39Ar y el calentamiento en horno (Sección determinar las edades. Debido a que un EMP no puede distinguir
9.7.2.1) dentro de granos de mica fuertemente deformados de la proporciones isotópicas para la determinación directa de la edad, la
milonita mostraron una gama de edades aparentes sistemáticamente más jóvenes.
técnica supone que todo el Pb en la monacita es radiogénico y que los
Mantillo y col. (2002) luego modelaron el enfriamiento prolongado a isótopos U originales se encuentran en proporciones corticales
través de temperaturas de cierre de argón con pérdida de argón a través promedio. Si determinamos el U total usando la microsonda, podemos
de vías de difusión intragranular controladas por defectos microestructurales. estimar la concentración isotópica y luego las concentraciones isotópicas de Pb a partir d
A partir de esto estimaron una velocidad de enfriamiento de aproximadamente 2°C/Ma. Ambos supuestos parecen razonables y justificados por el buen
FIGURA 56 (a) Porfiroblasto de pirita

roto con franja de cepa sigmoidea
de carbonato fibrosocuarzoclorito y
reconstrucción cinemática arriba.
Las áreas generadas durante los
eventos D2 y D3 están delineadas
con líneas discontinuas en la
microfotografía (con flechas que
indican las edades de RbSr) y
sombreadas en la reconstrucción
(con flechas que indican la
dirección del crecimiento de las fibras).
(b) Fotomicrografía de un porfiroblasto
de pirita intacto y franja de cepa con zonas
de crecimiento delineadas y edades
RbSr.
Después de Müller et al. (2000).
533
monacita o se presenta como granos individuales en la matriz.

D3 D2 D1
Δ = 0,75x10–15 s–1 Δ = 1,1x10–15 s–1
Está asociado con la descomposición del granate y el desarrollo de
300 silimanita: Grt + Ms + Ap = Alféizar + Bt + Mnz . Dominio
Δ = 7,7x10–15 s–1
4 monacita se presenta como delgada discontinua
1352; 14Ma2
D% 4 4 bordea la monacita anterior y tiene un contenido de Y muy alto. Pyle
200
3 y Spear (2003) atribuyeron esta etapa al enfriamiento y
PFC1
PFC2 cristalización de fusiones parciales locales y al desarrollo de leucosomas en
100
2 las migmatitas a través de la reacción: Crd+++
Kfs=Grt Melt
2 1 Mnz++ + +La
Xno. Silcapacidad
Bt Qtz Plg de distinguir
; etapas de crecimiento
1
texturalmente separadas de minerales accesorios y
0
50 55 60 sesenta y cinco 70 75 80 85 determinar edades de dominios a escala micrométrica a partir de EMP.
hora (lunes) El análisis químico es una nueva herramienta valiosa. Relacionando aquellos
etapas y dominios a eventos específicos y/o reacciones minerales
FIGURA 57 Deformación en porcentaje versus tiempo para las dos deformaciones
franjas analizadas en la Figura 56. Nótese la velocidad de deformación acelerada durante el metamorfismo progrado o retrógrado es un paso
asociado con la transición de D2 a D3. De Müller et al. importante para relacionar estas observaciones con el proceso petrogenético.
(2000). Historia de las rocas y la zona. Pyle y Spear (2003) utilizaron
las reacciones y geotermobarometría para estimar las
correlación entre EMP y edades isotópicas de estudios que
temperaturas y presiones de las etapas datadas de la petrogénesis.
abordan ambos. La técnica es mejor si se ha acumulado
Concluyeron que las etapas 2, 3 y 4 ocurrieron a lo largo de un
suficiente Pb (es decir, Paleozoico temprano y monacitas más antiguas). El
camino progrado casi isobárico de metamorfismo en aproximadamente 0,3
Las temperaturas de bloqueo para la difusión en monacita son excesivas. '
GPa desde 500°C hasta fundir poco más de 700°C. Pyle y cols.
de 800°C, por lo que la monacita se puede utilizar para fechar eventos
(2005) relacionaron las monacitas premetamórficas (dominio 1) con el
metamórficos de alto grado e incluso muchos eventos ígneos.
Serie local de granito de New Hampshire de edad acadiana
Pyle y Spear (2003) y Pyle et al. (2005) detectado
1'390 a 410 Ma2 . El metamorfismo regional de los dominios
cuatro generaciones distintas de monacita en migmatitas muestreadas
2 a 4 se atribuyó a un evento de calentamiento posterior, atribuido a
de Chesham Pond Nappe, en el suroeste del condado de New Hamp.
delaminación del manto litosférico y astenosférico relacionado
La primera generación se produce como núcleos con alto contenido de itrio.
surgencia. El enfriamiento para cristalizar la monacita del dominio 4 fue
en monacitas zonales (brillantes en la Figura 58). La datación
probablemente asociado con el derrocamiento del Chesham
in situ EMP UThPb arrojó una edad de 410; 10 Mapara dominio
Pond Nappe, que entonces puede verse obligado a haber comenzado
1 núcleos. Pyle y cols. (2005) especularon que estos núcleos
Hace aproximadamente 355 Ma.
representan monacitas premetamórficas heredadas. La mon azita del
dominio 2 se presenta como bordes en los núcleos del dominio 1 y como inclusiones. Mahan et al. (2006) utilizaron geocronología basada en EMP para
eventos de fecha en granulitas precámbricas de alto PT asociadas
asociado con xenotima en granate y produce una edad de
381; 8 Ma con la zona de corte dúctil del lago Legs en el lago Athabasca
. Pyle y Spear (2003) atribuyeron el dominio 2
+ región, Zona Tectónica Snowbird del Escudo Canadiense. Ellos
desarrollo a una reacción metamórfica progresiva: Chl
++ + También se encontraron múltiples episodios de crecimiento (cinco)
Xno Grt Ms Mnz Ap + + H2O= + + Qtz Bt Plg .
en mon azitas zonales. La Figura 59 resume sus hallazgos.
Xenotime suministra el Y y REE necesarios para la monacita
Los eventos 1 y 2 12570;
Monacita (2544 a 2486 Ma) son Y altos y ocurren
11Ma2
crecimiento, y la monacita revela la edad de esta reacción y la
como inclusiones en granate. Parecen tener
desarrollo del granate. Dominio 3 monacita 1372; 6Ma2
crecido durante el metamorfismo de facies de granulita con alto contenido de PT
Creció en ausencia de xenotima y, por lo tanto, tiene un bajo contenido de itrio.
anterior o contemporáneo al crecimiento del granate. Monacita 3 es más baja en
(oscuro en la Figura 58). Rodea y/o alberga el dominio 2
itrio (lo que sugiere que había abundante granate presente y secuestrado)
mucho Y) y se produce principalmente en la matriz o en el granate
grietas. Una amplia gama de edades (2529 a 2160 Ma) derivadas de
El evento 3 monacitas sugiere un crecimiento episódico con significado
poco claro. La monacita del evento 4 (1937 a 1884 Ma) se interpretó
como desarrollada durante una segunda granulita con alto contenido de PT.
evento metamórfico. También tiene un contenido bajo de Y y coexiste
'
con el granate. Las monacitas del evento 5 (1850 Ma) se correlacionaron con
descomposición del granate (por lo tanto, alto Y) para producir T y P más bajos
biotita retrógrada y cordierita (+monacita). Mahan et al.
(2006) relacionaron este evento de elevación e hidratación con el empuje.
a lo largo de la zona de corte del lago Legs. Hidratación, especularon,
fue ayudado por la carga y deshidratación de la pared del pie
metasedimentos con líquido canalizado hacia arriba en la zona de corte.
Finalmente, Dahl et al. (2005) utilizaron edades de monacita EMP para
FIGURA 58 Mapas de distribución de itrio (Y) de monacita zonal
cristales de Chesham Pond Nappe, suroeste de Nueva
limitar el momento de tres procesos de formación de tejido proterozoico.
Hampshire, determinado mediante análisis con microsonda electrónica (EMP). Eventos en metapelitas del cratón de Wyoming en Dakota del Sur.
Las áreas más brillantes son mayores en Y. De Pyle y Spear (2003). La Figura 60 muestra las texturas. Una tendencia estenoreste
534
Estructuras y Texturas de Rocas Metamórficas 513
FIGURA 59 Modelo resumido para la evolución de granulitas félsicas en zonas de cizalla retrógrada, Zona Tectónica Snowbird, Saskatchewan, Canadá.
Las imágenes inferiores son mapas de elementos de itrio de un cristal de monacita zonificado del que se derivaron las determinaciones de edad de los eventos. (Las áreas
más brillantes son mayores en Y.) No se muestran los posibles períodos intermedios de resorción. LLsz = Zona de corte del lago Legs. Después de Mahan et al. (2006).
FIGURA 60 Texturas polideformadas

y monacita en una metapelita del
cratón del este de Wyoming, Black
Hills, Dakota del Sur. (a) Boceto de texturas
vistas hacia abajo de la lineación L3 que muestra
S1/S2 en porfiroblastos de granate y S2 en
a C microlitos entre la sobreimpresión de S3 . (b)
Fotomicrografía paralela a la superficie S2 que
muestra S1 en granate y S3 en matriz. (S2
no se puede ver porque está en el plano de
la sección). El cuadrado en la parte superior
derecha rodea la monacita en c y d. (c) Imagen
SEM retrodispersada de monacita con S1
interno en el núcleo que
conduce a la espiral S2 hacia el borde y
luego a un crecimiento excesivo rico en Y.
(d) Mapa del elemento itrio del mismo cristal de
monacita (las áreas más brillantes son más
altas en Y) que muestra manchas analizadas
por edades.
b d
Después de Dahl et al. (2005).
535
S1 se atribuye a una acumulación de empujones/manchas que convergen hacia el norte 1750; 10 Ma para el núcleo con S1 y S2 internos (proporcionando
evento y se conserva sólo en roblastos de pórfido de granate y estaurolita. una edad mínima para los eventos de foliación) y 1692; 5 Ma para
'
S2 (atribuido al plegamiento asociado con el movimiento esteoeste el borde Y alto, que trunca S1/S2 y está asociado con
colisión de fragmentos continentales) es una extensión rotacional de texturas de resorción de granate (que suministran Y a la monacita). Este
S1 en algunos porfiroblastos y domina muchos microlitos. Un evento posterior se correlaciona mejor con la intrusión del cercano
entre la foliación dominante, S3, que sobreimprimió y granito de Harney Creek.
transpuesto S2 y se ha atribuido a la cúpula asociada Esperamos que esta sección le haya dado una idea del
con intrusión de un granito local. El constante estenoreste muchas aplicaciones del análisis de minerales individuales, o incluso
La orientación de S1 en varios porfiroblastos sugiere que zonas minerales, para determinar las edades de eventos metamórficos,
no giró durante el crecimiento (a pesar de las colas espirales S2 ). tectónicos o ígneos específicos a los que los minerales pueden
EMP envejece a partir de una monacita compleja (en el pequeño cuadrado de estar correlacionado. Estoy seguro de que se desarrollarán muchos más usos
Figura 60b y ampliada en la imagen BSE Figura 60c), y un mapa de creativos y se perfeccionarán las técnicas.
elementos Y (Figura 60d) arrojaron edades de
Resumen
Las texturas metamórficas se desarrollan en estado sólido como mineral. Los procesos cataclásticos dominan sobre la recuperación y la
Los granos interactúan con sus vecinos durante la deformación, la recristalización en zonas de falla/corte, particularmente a poca profundidad.
recristalización y/o el crecimiento. La tensión aplicada comúnmente profundidades, donde se rompen, aplastan y doblan antes de la deformación.
provoca metamorfismo en las empresas, por lo que causa deformación. Los granos (llamados clastos) son comunes. Zonas de corte típicamente
(cepa) en sólidos. La deformación cristalina a bajas temperaturas está se amplían con la profundidad, donde el corte se distribuye mientras los
dominada por el flujo cataclástico, que implica rotura mecánica o procesos de recuperación se unen a la cataclasis como recristalización dinámica.
trituración de cristales. Deformación plastica Generalmente se producen foliaciones miloníticas. Determinando
asume el relevo en los grados superiores donde no se pierde la cohesión. La sensación de corte en zonas que ya no están activas puede ser un
La migración de defectos y dislocaciones facilita en gran medida la desafío, y se han identificado varios indicadores de detección de corte.
deformación plástica. La recuperación implica la migración de defectos al grano. propuesto.
límites o nuevos límites de subgrano, dejando atrás regiones de tensión Las texturas de metamorfismo regional (orogénico) pueden ser
reticular reducida. La recristalización estática implica una migración más muy complejo (y por lo tanto muy informativo). La orogenia puede
avanzada de grano o subgrano. involucrar varios ciclos y eventos de deformación y metamorfismo, cada
límites para producir un mosaico de granos de baja deformación. La uno de los cuales deja rastros texturales y mineralógicos.
deformación y la recuperación/recristalización generalmente interactúan Descifrando múltiples foliaciones, lineaciones y períodos de
porque la deformación agrega energía a las redes cristalinas. Más alto El crecimiento mineral requiere una cuidadosa observación microscópica.
Los estados energéticos son menos estables, por lo que los procesos que lo reducen, y practica. El patrón de inclusiones dentro de los poiquiloblastos.
como la recristalización. Un cristal tenso (Si), cuando se desarrolle, puede ser particularmente informativo, ya que
Por lo tanto, es más propenso a recristalizar que un vecino. pueden registrar eventos borrados en la matriz por posteriores
uno sin tensiones. La recristalización dinámica es la acción simultánea deformación.
de deformación y recuperación/recristalización. Él Generalmente se desarrollan texturas de reemplazo y reacción.
normalmente produce una buena esquistosidad de cristalización. Si cuando las reacciones no llegan a completarse. Tales texturas capturan
La recristalización dura más que la deformación o se produce en texturalmente reacciones metamórficas e indican la naturaleza, dirección
un ambiente estático, como una aureola de contacto, se llama y progreso de una reacción. Podemos usar estos
recocido. texturas para comprender la naturaleza del protolito y el
La textura distintiva del metamorfismo de contacto en un condiciones cambiantes experimentadas por una muestra.
El ambiente relativamente estático de baja presión es granoblástico. Los avances tecnológicos ahora nos permiten extraer información
poligonal. Se desarrolla mejor en cuarzo monomineral o sobre la edad de volúmenes muy pequeños de un mineral,
regiones de feldespato y se caracteriza por granos poligonales incluso de granos observados en sección delgada. esto esta abriendo
con límites rectos, que normalmente se encuentran en tres granos algunas vías interesantes de investigación en las que el momento de
Límites en sección delgada en ángulos de 120°. Minerales que tienden tectónico/metamórfico individual, ígneo o sedimentario
más hacia formas euhédricas o subédricas se desarrolla una textura Los acontecimientos pueden ser determinados. Para que sean significativas, estas edades
decus sate. Porfiroblastos de minerales metamórficos más grandes. debe estar relacionado con otra información petrológica crítica,
en una masa fundamental más fina son comunes (aunque ciertamente como texturas, reacciones minerales y/o termodinámicas.
(no restringido a) metamorfismo de contacto, al igual que los poiquiloblastos Modelos que estiman presiones y temperaturas de rocas en evolución.
que contienen inclusiones.
536
TABLA 1 Texturas de Rocas Metamórficas
Términos texturales generales:
Viuda Una textura remanente heredada de la roca madre y aún no sobreimpresa u oscurecida por
metamorfismo.
Blasto Un prefijo que indica una textura relicta (p. ej., “blastofítica”).
explosión Un sufijo que indica una textura de verdadero origen metamórfico.
idioblástico Euédrico
Subédrico hipidioblástico (subidioblástico)

xenoblástico anédrico
Porfiroblasto Un mineral metamórfico de mayor tamaño en una matriz de otros más pequeños.
poiquiloblasto Un porfiroblasto con numerosas inclusiones.
Esquelético, web Una variación extrema de un poiquiloblasto en el que el mineral incluido se presenta como una película delgada y ópticamente
continua que rodea las inclusiones.
Nodular Porfiroblastos ovoides.
Manchado Se utiliza para describir la apariencia de porfiroblastos pequeños (comúnmente ovoides) en una muestra de mano.
Halos de agotamiento Zonas que rodean a los porfiroblastos a los que se les han eliminado uno o más minerales por reacción y
difusión al porfiroblasto en crecimiento.
Textura no foliada:
Poligonal granoblástica Cristales equidimensionales generalmente anédricos de aproximadamente el mismo tamaño con formas poligonales regulares
(mosaico poligonal) (generalmente de 5 o 6 lados) y límites bastante rectos que se encuentran en uniones triples. Se muestra mejor en rocas
monominerálicas (mármol, cuarcita). Las rocas poliminerálicas se acercan a esto, pero se modifican por las diferencias en el
grado de forma idioblástica.
Decusado Prismas subédricos entrelazados orientados aleatoriamente. Tiende a formarse en minerales con fuertes
anisotropía de la energía superficial, como la mica, el piroxeno o la hornblenda.
Simplectita Un intercrecimiento íntimo de dos o más minerales que crecieron simultáneamente.

Corona Un borde de uno o más minerales que rodea a otro mineral.
Foso Un borde coronítico que rodea completamente un mineral.
Texturas de metamorfismo dinámico:
cataclástico Una textura general resultante de la deformación predominantemente frágil de los minerales (normalmente implica una reducción
del tamaño de grano).
milonítico Textura cataclástica/plástica foliada.
Pseudotaquilita Una roca metamorfoseada dinámicamente que contiene vidrio generado por fusión por corte localizado.
Extinción ondulante Extinción irregular resultante de la deformación de la red de un cristal.
Agrietado Cristales que muestran grietas evidentes.
Aplastada Los cristales se muelen mediante cizallamiento y exhiben márgenes de grano fino derivados del original más grande.
cristales. La proporción de material triturado puede variar considerablemente e incluso abarcar el 90% de la roca.
banda de deformación Bandas dimensionalmente alargadas dentro de un cristal resultantes de agrietamiento o deslizamiento.
Porfiroclasto Un gran cristal relicto en una fina matriz triturada.

Mortero Porfiroclastos redondeados bordeados por una matriz triturada.
Cinta Cristales muy alargados (normalmente de cuarzo) resultantes de cataclasis e intensa deformación plástica.
Triturado La intensa desintegración de minerales (generalmente filosilicatos) a lo largo de escisiones para producir minerales muy finos.
márgenes localmente aplastados.
banda torcida Zonas delimitadas por planos paralelos en los que alguna característica, generalmente divisiones, tiene un significado diferente.
orientación.
gemelo de deformación Maclas o laminillas producidas por deformación. Común en carbonatos y reconocido en
feldespatos cuando las gemelas/laminillas están dobladas o predominantemente en forma de cuña.
Poligonizado Recristalización incipiente donde los cristales deformados más grandes se rompen en subgranos más pequeños y no deformados.
Aún se pueden distinguir los contornos de los cristales más grandes.
suturado Recristalización incipiente en la que los cristales más grandes incorporan diferencialmente el aplastamiento marginal
matriz para producir una interdigitación de los límites de los granos.
(Continuado)
537
TABLA 1 Texturas de Rocas Metamórficas (Continuación)
foliación oblicua Las foliaciones que atraviesan la foliación se desarrollaron debido a compensaciones de corte.
Escisión de banda de Una textura que tiene bandas de corte (o foliaciones C), que son divisiones espaciadas que atraviesan
corte o textura SC Foliación mineral bien desarrollada (foliación S) en un ángulo pequeño.
Porfiroclasto manto Porfiroclasto resistente con un borde que tiene la misma mineralogía que el porfiroclasto. El
Se supone que los mantos se derivan del porfiroclasto mediante molienda.
Ojos, láser Porfiroclastos con manto en forma de ojo.
Estructura de cuartos Una estructura en la que los cuatro cuadrantes definidos por la foliación y su normal no son simétricos.
Pliegue en cuartos Pequeño pliegue en la foliación alrededor de los porfiroclastos debido al arrastre.
Estera de cuarto Concentración de mica resultante de la disolución del cuarzo en los cuadrantes acortados de
porfiroclasto.
Textura del metamorfismo regional:
Foliación Cualquier elemento de tejido plano.

Delineación Cualquier elemento de tejido lineal.
Foliación espaciada Una foliación desarrollada en zonas separadas por “microlitos” no foliados.
Foliación continua Una foliación que no es espaciada, sino que se produce de forma continua.
Escote Cualquier tipo de foliación en la que los filosilicatos laminares alineados son demasiado finos para verlos a simple vista.
escote pizarroso Escisión continua de grano fino.
escisión de crenulación Una escisión o esquistosidad que se micropliega.
esquistosidad Una orientación plana de granos minerales alargados o agregados de granos producidos por procesos metamórficos.
procesos. Los minerales alineados son lo suficientemente gruesos como para verlos a simple vista.
Estructura de gneisosa Ya sea estratificado por procesos metamórficos o por una esquistosidad poco desarrollada.
Capas, bandas Foliación formada por capas alternas de diferente composición.
Precinemático Se refiere a cristales que estaban presentes antes de la deformación/metamorfismo y fueron deformados.
sincinemático Se refiere a cristales que crecieron durante la deformación/metamorfismo.
poscinemático Se refiere a cristales que crecieron después de la deformación.
Intercinemático Crecimiento mineral que es postcinemático para un evento y precinemático para otro.
superficie S
Una foliación o tejido plano en una roca deformada. Comúnmente numerados (S1, S2, S3, etc.) si hay
Foliaciones desarrolladas sucesivamente. S0 está reservado para foliaciones premetamórficas, como
lecho, bandas de flujo, capas acumuladas, etc.
Y S interna , la alineación de inclusiones dentro de un poiquiloblasto.
sí S externa , la foliación de la matriz fuera de un poiquiloblasto.

l Una lineación (también puede tener L1, L2, etc.).
Sombra de presión Concentración de un mineral de matriz en áreas de bajo estrés adyacentes a un porfiroblasto debido a la presión.
solución (transferencia de solución) y reprecipitación.
Envuelto Una foliación comprimida alrededor de un porfiroblasto precinemático (o posiblemente arqueada por el
porfiroblasto en crecimiento).
helicítico S interna plegada , indica un porfiroblasto poscinemático.
Espiral (rotacional, bola de nieve) Mostrar una textura, como un rastro de inclusión en espiral, que indica rotación.
Arco poligonal Una recristalización poscinemática de cristales doblados en un patrón arqueado de cristales rectos más pequeños.
cristales. Una forma de poligonización.
Véase también el glosario en Vernon, 2004.
Términos clave
Consulte la Tabla 1 para obtener definiciones de muchos flujo cataclástico fluencia de dislocación
términos texturales. Transferencia de solución Extinción ondulante
Textura (microestructura)/tejido, Defectos de punto/línea Hermanamiento por deformación

estructura Sistema de deslizamiento Recuperación
Rasgos penetrantes blast, Deslizamiento de dislocación Granos/subgranos
blasto Endurecimiento por deformación Recristalización
538
Límite de grano Pseudotaquilita deformación, transposición, presión

migración/abultamiento/rotación de Poligonización, coalescencia. solución)
subgranos Indicadores de detección de corte: oblicuo Crecimiento mimético
Fluencia por difusión de estado sólido foliaciones, tipo C y cizalla tipo C Estructura gneisosa, metamórfica.
Deformación cristalplástica bandas, milonitas SC, mantos diferenciación
Bandas de
Deslizamiento del límite de grano porfiroclastos, objetos complejos,
Granos serrados/suturados pescado de mica, pliegues en cuartos/esteras, torsión Diagrama de
Recristalización dinámica pliegues asimétricos Petrofabric Boudinage/
Recocido/recristalización estática Evento tectónico, fase deformación. boudin Stectonita: S0, S1, S2, S3, . . .
Poligonal granoblástica/poligonal Ciclo metamórfico, evento, fase. Ltectonita: L0, L1, L2, L3, . . .
mosaico tectonita Eventos D1, D2, M1, M2
Decusado Foliación (primaria, continua, espaciada, Precinemático, sincinemático y
Porfiroblasto, poiquiloblasto clivaje, esquistosidad, crenulación crecimiento mineral postcinemático
Esquelético/esponjoso/red escote) Si, Se
Halo de agotamiento Microlitos, dominios de escisión. Reliquia blindada
Nodular, manchado Lineaciones (estirándose, alargadas Pliegues helicíticos, arcos poligonales

Serie cristaloblástica elementos, ejes de plegado, intersección Espiral, bola de nieve
Distribución del tamaño de los cristales (CSD) aviones) Borde de reacción, corona, foso
Clastos, porfiroclastos, mortero, cintas. Mecanismos (rotación mecánica, TIMS, LAICPMS, IMP, EMP
crecimiento orientado, cristalplástico
■ La deformación añade energía de deformación a las redes de cristales en la evidente y correlativa desde la escala de la montaña hasta la
forma de flexión de unión y defectos. Los sistemas tienden naturalmente a afloran al espécimen de mano y a la sección delgada.
proteger los estados de menor energía, por lo que las redes tensas son menos estables. ■ La deformación y el metamorfismo orogénicos pueden implicar varios
que los no tensos. La recuperación y la recristalización son formas. eventos que no son sincrónicos ni universales en todo el mundo.
para reducir esa energía almacenada, por lo que son asistidos por la deformación. orógeno. Cuidadoso trabajo petrográfico, combinado con estructural.
■ Las estructuras y texturas orogénicas son “fractales” en el sentido de que Se requiere análisis y un buen trabajo de campo para desentrañar historias
Las características, orientaciones y estilos deformacionales suelen ser tan complejas.
Barker, AJ (1990). Introducción a las texturas metamórficas y Mi Spry, A. (1969). Texturas metamórficas. Pérgamo. Oxford, Reino Unido.
croestructuras. Negrito. Glasgow. Vance, D., W. Müller e IM Villa (eds.). (2003). Geocronología:
Jamieson, RA (1988). Texturas, secuencias de eventos y conjuntos en rocas Vinculando el registro isotópico con la petrología y las texturas.
metamórficas. En: Curso Corto sobre Calor, Publicación especial 220. La Sociedad Geológica. Londres.
Metamorfismo y tectónica (eds. EG Nisbet y CMR Vernon, RH (2004). Una guía práctica sobre la microestructura de las rocas.
Cazador de aves). Curso corto 14, 213–257. Asociación Mineralógica de Prensa de la Universidad de Cambridge. Cambridge, Reino Unido.
Canadá. Williams, ML, MJ Jercinovic y CJ Hetherington. (2007).
Müller, W. (2003). Fortalecer el vínculo entre geocronología, Geocronología de microsonda de monaxita: comprensión de los procesos
texturas y petrología. Planeta Tierra. Ciencia. Lett., 206, geológicos mediante la integración de composición y cronología.
237–251. Ana. Rev. Planeta Tierra. Ciencia, 35, 137175.
Parrish, RR (1990). Datación UPb de monacita y su aplicación. Yardley, BWD, WS McKenzie y C. Guilford. (1990). Atlas
a los problemas geológicos. Poder. J. Earth Sci., 27, 14311450. de Rocas Metamórficas y sus Texturas. Longman.
Passchier, CW y RAJ Trouw. (2005). Mictotectónica. Essex, Reino Unido.

Platt, L. (1976). Una conferencia de Penrose sobre escisión de rocas.
Geotiempos, 21, 1920.
539
540
Conjuntos minerales estables

en rocas metamórficas
541
Conjuntos minerales estables

en rocas metamórficas
1. ¿ Cómo se puede aplicar la regla de la fase de Gibbs a los sistemas metamórficos y qué implicaciones podemos extraer?
¿De analizar conjuntos de minerales metamórficos con la regla de las fases en mente?
2. ¿Cómo se podrían representar gráficamente los conjuntos de minerales metamórficos para comprenderlos mejor?
3. ¿ Qué diagramas quimográficos se han considerado particularmente útiles hasta ahora y cómo podríamos elegir el
¿Cuál es el mejor para cualquier tipo de roca o propósito en particular?
1 CONJUNTOS MINERALES DE EQUILIBRIO

En equilibrio termodinámico bajo condiciones específicas de temperatura (T), presión (P) y composición (X), un sistema de rocas
se manifiesta como un conjunto estable de minerales (quizás con un fluido y/o fundido). Por lo tanto, independientemente del camino hacia él
(enfriamiento, calentamiento, entierro, cambio en X, etc.), la mineralogía de equilibrio y la composición de cada mineral estarán enteramente fijadas
por T, P y X del sistema. Los petrólogos utilizan el término paragénesis mineral para referirse a tal equilibrio.
ensamblaje de minerales. Muchos petrólogos, incluido yo mismo, simplemente utilizamos el término conjunto de minerales, asumiendo
convencionalmente equilibrio para el término. Los minerales premetamórficos relictos o los productos de alteración posteriores quedan excluidos
de la consideración, a menos que se indique específicamente. Por cierto, el término petrogénesis no debe confundirse con paragénesis. el primero
es una descripción del proceso mediante el cual se creó una roca, que puede ser complicado y durar varios millones de años.
Trabajamos con rocas metamórficas que ahora se encuentran en la superficie de la Tierra y es imposible demostrarlo de manera inequívoca.
que un conjunto de minerales representa un equilibrio termodinámico (químico) en condiciones metamórficas previas. El apoyo indirecto a tal
conclusión proviene de rocas que muestran lo siguiente:
• No hay reacciones obvias o texturas de desequilibrio, como texturas de reemplazo, coronas o texturas compositivas.
zonificación. Las texturas de reacción, cuando se desarrollan, pueden representar un equilibrio entre los reactivos y los productos, o un
equilibrio interrumpido debido a velocidades de reacción lentas. Puede resultar imposible distinguir textualmente entre estas alternativas.
En el caso de la zonificación, la zona más externa puede estar en equilibrio con el resto del conjunto mineral.
• Cada mineral está en contacto físico con todos los demás minerales en algún lugar de una sección delgada y en contacto con el
red de límites de grano de la roca también. Minerales que se encuentran sólo como inclusiones en un poiquiloblasto o en el núcleo.
de una corona, probablemente no estén en equilibrio con otros minerales de la roca.
• Las rocas sin capas tienen más probabilidades de estar en equilibrio que las que tienen capas. La difusión puede ser limitada, incluso en
escalas de centímetros, de modo que los minerales dentro de una capa pueden no estar en equilibrio con los minerales de otra. Sin
embargo, es posible mantener el equilibrio dentro de cada capa, de modo que las rocas estratificadas puedan tratarse como una serie de minerales.
conjuntos, cada uno en equilibrio local.
• El equilibrio textural es más difícil de lograr que el equilibrio químico. Las rocas metamórficas en las que la textura ígnea o sedimentaria
original se borra y se reemplaza por una textura metamórfica generalmente se consideran
estar en equilibrio químico.
542
Conjuntos minerales estables en rocas metamórficas
• La roca cumple con la regla de las fases (Sección 2). rocas variable (en un rango limitado) sin afectar el número
en los que el número de fases es mayor que el número de de minerales presentes ( ). En los sistemas naturales complejos, hay
componentes, o en los que dos o más polimorfos se encuentran También puede haber una o más variables de composición, de modo que
juntos, se sospecha que están fuera de lugar. F puede ser mayor que dos. Como Goldschmidt (1912b)
equilibrio. Como veremos pronto, la aplicación de este Como se señaló, la ocurrencia común de ciertos conjuntos de minerales
El criterio requiere práctica y consideración cuidadosa. metamórficos en todo el mundo respalda esta afirmación de que F Ú 2
• El análisis con microsonda de minerales (o bordes de minerales porque tales ensamblajes son mucho
químicamente divididos en zonas) demuestra que la composición Es más probable que representen condiciones variables de PTX (áreas en
de cada mineral es casi constante. el campo) que situaciones más restringidas (en isogrados).
Si FÚ 2 es la situación más común, entonces el
Si una roca pasa las pruebas anteriores, generalmente se considera
La regla de fase puede ajustarse en consecuencia:
para representar el equilibrio químico. Inocente hasta que se demuestre
¡culpable! El incumplimiento de algún criterio, como una textura de
F=C+2Ú2
reacción, puede permitirnos eliminar un mineral (por ejemplo, retrógrado).
…C (1)
clorita alrededor del granate) pero aún trata los otros minerales como un
ensamblaje en equilibrio. Si el equilibrio representa
Las condiciones metamórficas máximas son otra cuestión, por supuesto. La regla de fase simplificada anterior establece que, en la situación más
Los criterios de campo para conjuntos de rocas metamórficas proporcionan común para una roca en equilibrio, el número de
un apoyo aún más fuerte al equilibrio termodinámico. Para fases es igual o menor que el número de componentes. Él
Por ejemplo, si todas las rocas de composición similar en un área determinada ha sido llamada regla de fase mineralógica de Goldschmidt,
tienen el mismo conjunto mineral, esto implica que todos ellos o simplemente la regla de la fase mineralógica. Es útil para evaluar si una
equilibrado al mismo conjunto de condiciones. Si tales rocas roca está o no en equilibrio, como se indica en la
demostrar cambios sistemáticos en el conjunto de minerales criterios enumerados en el apartado anterior. Para poder hacer esto, de
En distancias mayores, esto implica que las condiciones metamórficas Por supuesto, debemos ser capaces de determinar el número apropiado
variaron a lo largo de un gradiente y las rocas se equilibraron. de componentes, como se analizará en breve.
localmente a las condiciones a lo largo del gradiente. Supongamos que hemos determinado el número de componentes,
C, de una roca. Considere los siguientes tres escenarios:
C. Esta se acepta como la situación divariante estándar en
2 LA REGLA DE LA FASE EN METAMÓRFICO
Rocas metamórficas. La roca probablemente representa un conjunto
SISTEMAS
mineral en equilibrio dentro de una zona metamórfica.
Para algunos autores la regla de la fase mineralógica es = C.
Recuerde la regla de las fases de Gibbs, aplicada a sistemas en equilibrio:
<C. Esto es común en los sistemas minerales que exhiben
solución sólida. Por ejemplo, en el sistema plagioclasa o en el
F=C+2 (Regla de la fase de Gibbs) (A) sistema olivino, podemos ver que bajo condiciones metamórficas (debajo
del solidus) estos sistemas de dos C consisten en un
donde: = número de fases en el sistema
fase mineral única. Como veremos pronto, podemos combinar
C = número de componentes: el número mínimo
componentes que se sustituyen entre sí en un solo
de componentes químicos necesarios para especificar
componente mixto. Esto tiene el efecto de reducir C, de modo que
cada fase del sistema =C vuelve a ser la regla común. Alternativamente, C puede incluir
F = número de grados de libertad: el número de
erróneamente componentes “móviles”, como investigaremos en un
parámetros intensivos de estado (como la temperatura,
momento.
la presión, la composición de cada fase,
>C. Esta es una situación más interesante, y al menos una
etc.) que pueden variarse independientemente sin
de las tres situaciones enumeradas a continuación debe ser responsable:
cambiando
Imagina que tomas una muestra típica de algún afloramiento.

1. F<2. En otras palabras, la muestra se recoge
en un terreno metamórfico regional. Las probabilidades son fuertes de que
desde una ubicación justo en una curva de reacción univariante (isogrado)
seleccionará una muestra de dentro de una zona, y no de una
o punto invariante. La regla de la fase de Gibbs [Ecuación (A)]
Ubicación justo en una isogrado. Alternativamente, cierra los ojos.
indica que por cada disminución de F, aumenta en uno. En
y clava la punta de tu lápiz en cualquier lugar de un diagrama de fases. En
En el sistema simple de un componente Al2SiO5, solo esperamos
En casi todos los casos, la punta de su lápiz aterrizará dentro de un
uno de los tres posibles polimorfos que ocurren en común
campo variante y no directamente en una curva univariante o invariante.
rocas. Sólo bajo condiciones univariantes especiales (en un grado iso)
punto. En cualquiera de los casos anteriores, la situación más común es
encontraríamos, por ejemplo, coexistencia estable de una dalusita +
divariante ( ),Flo=que
2 significa que P y T son independientemente
silimanita, o silimanita + cianita. Los tres
los polimorfos coexisten de manera estable solo en las condiciones PT
específicas del punto invariante (aprox. 0,37 GPa y 500 °C).
2. No se ha alcanzado el equilibrio. La regla de la fase

Se aplica sólo a sistemas en equilibrio. Podría haber cualquier
543
Número de minerales que coexisten si no se alcanza el equilibrio. simplificar nuestro análisis ignorando tanto el componente como el
Consideremos, por ejemplo, una grauvaca que contiene fragmentos de fase porque la regla de la fase no se ve afectada por la reducción y
una serie de rocas diferentes en una matriz de granos derivados de C por la misma cantidad. Como resultado, muchos elementos menores,
una fuente que se erosiona rápidamente. Pueden estar presentes decenas de minerales, como P2O5 y TiO2, comúnmente se ignoran junto con el
pero no están en equilibrio entre sí. Un numero de fase accesoria correspondiente. De lo contrario, los componentes que
Las rocas ígneas y metamórficas también tienen reacciones retrógradas que Se debe considerar generar fases adicionales.
comienzan, pero no llegan a su fin. en tus laboratorios
b. Componentes que sustituyen a otros componentes. alterar
Probablemente haya visto varios ejemplos de clorita reemplazando a la biotita
De forma nativa, podríamos agregar un componente como NaAlSi3O8 (albit) al
o piroxeno, o de sericita reemplazando al feldespato. Nosotros
sistema de anortita oneC. Este tipo de componente
puedo evitar este particular 7 C situación simplemente ignorando
se disolvería en la estructura de anortita, dando como resultado un solo
las fases de reemplazo y abordando solo el mineral principal
mineral en solución sólida (plagioclasa) debajo del solidus. fe y
ensamblaje que refleja el equilibrio en niveles metamórficos elevados.
El Mn suele sustituir al Mg. Al también puede sustituir al Si
condiciones.
en algunos minerales, o Na para K. Estos componentes pueden simplemente
En varias localidades, se han observado dos polimorfos de Al2SiO5
disolver en fases (particularmente si no están presentes en gran cantidad)
coexistentes en áreas demasiado grandes para corresponder.
cantidades). Si es así, podemos decidir combinar los componentes.
a un isogrado. La coexistencia de los tres polimorfos también ha
que se sustituyen entre sí en un solo componente mixto
descrito con más frecuencia de lo que cabría esperar de tales
como Por regla
1Fe +general,
Mg + Mn2no incluimos. el seguimiento
condiciones específicas de PT . Dados los pequeños ΔV y ΔH de la
elementos en la regla de las fases, ya que se comportan sólo como sustitutos
transformaciones polimórficas, es difícil impulsar estas
y no están presentes en cantidades suficientes para afectar el número
reacciones hasta su terminación cambiando la presión o la temperatura. En
y naturaleza de las fases minerales presentes.
general, se cree que la mayoría de estos dos
Aunque no es necesario ignorar o combinar importantes
Las apariciones de polimorfos representan un desequilibrio en el que
componentes como este, siempre que comprendamos la naturaleza de las
parte de la fase reactiva permanece metaestable en el campo de estabilidad
soluciones minerales en nuestras rocas, veremos que es
del producto. Por ejemplo, todo el andaluz en un
un práctico dispositivo para limitar el número de componentes cuando
La roca no puede ser consumida por la reacción a la silimanita.
desea construir diagramas para mostrar los resultados químicomineralógicos.
durante el metamorfismo progrado, y algunos pueden persistir como
datos. Podemos gestionar matemáticamente ocho o más componentes
cristales relictos.
utilizando la regla de las fases, pero es difícil representar más de
¿Cómo puedes diferenciar las situaciones 1 y 2? Puede ser
tres gráficamente sobre papel.
difícil porque ambos representan reacciones detenidas. Texturas
generalmente son más útiles, como alteraciones obvias o C. Componentes “perfectamente móviles”. Componentes móviles
Quizás puedas observar llantas prograde en lugar de llantas retro. En algunos son componentes fluidos de libre movilidad (H2O, CO2, etc.)
casos, es posible que pueda estimar la calificación. o un componente que se disuelve fácilmente en una fase fluida y
de la mineralogía dominante, y saber que un mineral pueden transportarse fácilmente (Na, K, Cl, etc.). La actividad química de tales
representa un grado muy diferente y, por tanto, es un producto de alteración componentes está controlada por factores externos al sistema rocoso local. Si
posterior. En el campo, puede notar que los ensamblajes ocurren 7C como
es así, son comúnmente
solo en un cierto grado metamórfico (junto con ignorado al derivar C al aplicar el método mineralógico
una isograda mapeable). regla de fase a sistemas metamórficos. En orden para entender
Por eso, consideremos el sistema metamórfico muy simple, MgO H2O. Las
3. No elegimos correctamente el número de componentes. Esto puede
posibles fases naturales en este sistema son periclase (MgO), fluido acuoso
parecer una tontería, pero es un problema común.
(H2O) y brucita (Mg(OH)2).
y puede ser difícil de evaluar. No es suficiente analizar químicamente una roca
La forma en que tratamos este sistema y manejamos el H2O depende de
y simplemente asumir que cada constituyente
si el agua es perfectamente móvil.
es un componente. Esto daría lugar a decenas de componentes,
Supongamos primero que el H2O es perfectamente móvil y que
incluyendo oligoelementos. Para tratar de manera manejable conjuntos
Siga la pauta anterior e ignórelo como un componente. Si
minerales en equilibrio, es útil limitar el número de componentes y fases con los
No tratamos un constituyente como un componente, no podemos tratarlo.
que debemos tratar.
Tampoco lo es como fase, por lo que ignoramos el fluido acuoso de los poros.
los que son imprescindibles. Una elección apropiada de C es generalmente
en este caso también (la fase líquida generalmente desaparece con el
seleccionar aquellos componentes que desempeñan un papel importante.
vez que miramos la roca de todos modos). Una reacción puede ocurrir en
para influir en el conjunto de minerales en equilibrio. Alguno
: está escrito es un
este sistema: MgO + H2O Mg(OH)2 como
A continuación se detallan las pautas para la elección.
reacción retrógrada que ocurriría a medida que la roca se enfría y
Si comenzamos con un sistema de un solo componente, como
hidratos (Figura 1). Si comenzamos con periclasa a una temperatura superior a
CaAl2Si2O8 (anortita), existen tres tipos comunes de
la curva de equilibrio de la reacción, = 1 (agua
Componentes mayores/menores que podemos agregar:
no cuenta) y por lo tanto la mineralógica
C = 1∙1MgO2 ,
a. Componentes que generan una nueva etapa. Agregar un componente como la regla de la fase se cumple y = C. Mientras nos enfriamos a la temperatura
CaMgSi2O6 (diópsido) da como resultado un de la curva de reacción univariante, la periclasa reacciona con el agua
fase. Si un componente es un constituyente principal de un solo componente para formar brucita. En las condiciones univariantes (a la presión y temperatura
fase (p. ej., apatita P2O5 o TiO2 :: ilmenita), podemos de la reacción), tenemos coexistentes
544
0,4 En la situación actual, periclasa + H2O reaccionar
formar brucita. A medida que el sistema se enfría en equilibrio (en la curva

de reacción univariante), la reacción continuará hasta que
0.3 Se consume periclasa o agua. Si alguno de ellos se acaba, el
brucita el otro no tiene nada más con qué reaccionar. Ambos reactivos serán
H2O
+
brucita consumirse sólo en circunstancias muy especiales en

que se presentan en cantidades molares iguales (porque
0,2
rP(
isPeG
nó)a
reaccionar en proporciones 1:1). Si el agua no es perfectamente móvil y

peligro
poner
en
poner en peligro
tiene una cantidad limitada, se consumirá primero. Una vez el
Cuando desaparece el agua, el exceso de periclasa permanece estable a medida
0.1
que las condiciones cambian en el campo de estabilidad de la brucita porque hay
No hay agua con la que reaccionar.
Por lo tanto, tenga en cuenta lo siguiente, como regla general: Re
0
200 300 400 500 600 700 Acciones como la de la Figura 1 representan el límite de estabilidad absoluta
Temperatura (ºC) de una fase como la brucita cuando es
FIGURA 1 Diagrama de fases PT que ilustra la reacción el único reactivo en la reacción prograda (brucita :
brucita = periclasa + agua, calculado usando el programa TWQ periclasa + H2O2 . La reacción, sin embargo, no es absoluta.
de Berman (1988, 1990, 1991). límite de estabilidad de la periclasa o del H2O, porque ambos pueden
ser estable a través del límite si el otro reactivo está ausente.
Por supuesto, esto es cierto para cualquier reacción que implique múltiples
7CyF=1
periclasa y brucita, por lo que (la segunda etapas. Es sorprendente cuánta gente se fijará en una reacción.
razón para violar el = C norma indicada anteriormente). A en un diagrama de fases como el ilustrado en la Figura 1 y concluir que la
temperaturas por debajo de la curva, toda la periclasa será consumida por periclasa es estable sólo en el lado de alta temperatura de la curva de
la reacción, y la brucita será la fase solitaria. En esto equilibrio de la reacción.
situación = 1 y C = 1 de nuevo. Nota: Si H2O está perfectamente Ahora podemos concluir que la periclasa puede ser estable en cualquier
mobile y lo incluimos “erróneamente” en C, entonces (si lugar del diagrama completo, si H2O está presente en cantidades insuficientes.
incluye sólo fases minerales encontradas en una muestra manual) cantidades necesarias para permitir que se complete la reacción a la brucita.
normalmente será menor que C1. =Por
1 yloCtanto
= 22 , contar componentes móviles Entonces, en sistemas deficientes en H2O, es probable que encontremos
en C puede ser una explicación alternativa. brucita y periclasa coexistiendo en las condiciones del
para 6 C.
lado T bajo de la curva univariante en la Figura 1. En el caso de
Por "perfectamente móvil" quiero decir que el H2O se comporta de tal manera agua insuficientemente móvil, encontramos que = 2 sobre un rango
que se puede agregar según sea necesario, y las cantidades excedentes de grados metamórficos y, por lo tanto, en una porción significativa de
dejar como se produce. El agua intersticial en tal situación es simplemente el campo aflora también. C=2 Pero también ahora, porque el
un depósito disponible: disponible en cantidad suficiente. agua no es perfectamente móvil y se convierte en un factor limitante.
que permite que el magnesio inmóvil exista como factor que controla el conjunto de minerales en equilibrio, y
periclasa o brucita, dependiendo de cuál sea estable bajo la por lo tanto, debe contarse. =C , por lo tanto, todavía se mantiene. En
dadas condiciones de PT hidratadas. temperaturas por encima de la curva de reacción, parece que tenemos
Podemos imaginar el diagrama de la Figura 1 como un área de sólo una fase (periclasa), pero si contamos el H2O como componente,
campo y la reacción como una isograda. Para cualquier muestra común en también debemos incluir el agua como fase: la fase fluida.
el área, = 1 (ya sea periclasa o brucita porque Por lo tanto, en cualquier punto del diagrama (que no sea la propia curva
ignorar el H2O y realmente no ver el fluido en la roca), y univariante), esperaríamos encontrar dos fases, no
por lo tanto=C
de acuerdo con la fase mineralógica uno: = brucita + periclasa debajo de la curva de reacción (si
regla. Sólo una muestra poco común , recogida exactamente en el el agua es limitada) o periclasa + agua por encima de la curva.
isogrado, tendrá 7 C (periclasa brucita).
¿Cómo saber qué tratamiento es el correcto? El
Si el H2O no es perfectamente móvil, el sistema se comporta de Las rocas deberían decírtelo. Recuerde, la regla de las fases (incluyendo
manera diferente. En este caso, el agua no es una fase que permea libremente, la regla de la fase mineralógica) no debe usarse como predictivo
y por tanto puede convertirse en un factor limitante en la reacción. herramienta y no le dice a las rocas cómo comportarse. Es un
Imagine enfriar la periclasa en la Figura 1 bajo H2O limitado Herramienta interpretativa , utilizada para comprender cómo se forman las
condiciones hasta que se cruza con la curva de reacción. lata de periclasa
rocas. Si en el campo solo ves ensamblajes bajos (como nosotros
reaccionar sólo con la cantidad de agua que está disponible o puede encontrado periclasa o brucita en el sistema simple MgOH2O ),
difundirse en el sistema. entonces algunos componentes pueden ser móviles. La movilidad es común.
Llegados a este punto, debo subrayar una cuestión obvia pero comúnmente para componentes fluidos. Si, por el contrario, se observan a menudo
Aspecto pasado por alto de las reacciones químicas: conjuntos que tienen muchas fases en un área (correspondiente a periclasa
+ brucita), es poco probable que se produzcan tantas fases.
del área está exactamente en una curva univariante y puede requerir
Una reacción que involucra más de un reactivo puede
el número de componentes que se incluirán, de otro modo móviles
proceder sólo hasta que cualquiera de los reactivos esté
consumado. componentes, como H2O o CO2, para poder aplicar el
regla de fase correctamente.
545
En las rocas metasomáticas, los componentes móviles pueden Un sistema de tres componentes se puede ilustrar en una
aumentar para incluir componentes que normalmente no se difunden. triángulo equilátero. Para entender cómo se aplican estos diagramas a
lejos. Los fluidos que permean las rocas pueden transportar varias las rocas metamórficas, imaginemos que
especies de silicatos disueltos, incluidos prácticamente todos los tener una pequeña área de un terreno metamórfico en el que el
elementos principales, dejando ocasionalmente un número mínimo de silicatos inmóviles.
Las rocas corresponden a un hipotético sistema de tres componentes.
componentes (uno). Incluso si todos los componentes son móviles, con proporciones variables de los componentes x, y y z. Supongamos
debe considerarse uno inmóvil porque solo C 1 Los que se descubre que las rocas de la zona contienen seis minerales.
componentes son variables independientemente y el componente final con las composiciones fijas x, y, z, xy, xyz y x2z. Las composiciones
debe estar determinado por el requisito de que todos los componentes minerales se trazan en un diagrama quimiográfico, como
deben sumar 100% (y si C se redujera a cero, como se muestra en la Figura 2. Al aplicar dicho diagrama quimiográfico
entonces = 0 , lo cual es imposible en una roca). al estudio de conjuntos minerales en un
Ejemplos de alteración altamente metasomática incluyen En un área, las fases que coexisten en equilibrio en una roca están
las zonas de “pared negra” que se forman alrededor de algunos cuerpos conectadas por líneas de unión. Por ejemplo, supongamos que las rocas en
ultramáficos metasomatizados, en las que una o más zonas marginales nuestra área tiene uno de los siguientes cinco conjuntos minerales:
monominerales de clorita, flogopita, tremolita, talco,
xxyx2z
forma antofilita, etc. En estos casos tenemos mucho rock.
con = 1. Sería poco probable que la composición original de la xyxyzx2z
roca dentro de cualquier zona fuera exactamente igual a la de una xyxyzy

solo mineral, y nos queda concluir que y C=1 ,
xyzzx2z
todos los demás componentes eran móviles. Componentes presentes
yzxyz
en exceso de la cantidad contenida en el mineral individual
fase presente en una zona se ha movido más allá de esa fase particular Los minerales que coexisten en cualquiera de estos cinco conjuntos son
zona. La regla de la fase mineralógica nos lleva así a la importante conectados por líneas de unión en la Figura 2. Tenga en cuenta que esto
conclusión de que las rocas zonales monominerálicas eran subdivide el diagrama quimográfico en cinco subtriángulos,
testigo de fuertes procesos metasomáticos. etiquetado1A21E2 . como este es un tipo de fase
Un diagrama
Las pautas anteriores le ayudarán a aplicar el método de Gibbs. diagrama comúnmente empleado por los petrólogos metamórficos.
regla de fase y la regla de fase mineralógica a metamórfica Corresponde a un corte isotérmico (e isobárico) a través de un
conjuntos minerales. Estoy seguro de que esto es un poco confuso. Diagrama de fase de tres componentes (aunque puede aplicarse en un
punto, pero la aplicación adecuada de la regla de las fases requiere rango de PT limitado en lugar de un solo PT ).
práctica antes de poder dominar el arte. aplicaremos punto).
La regla de las fases para varios sistemas en el resto de este capítulo. Si cerraras los ojos y apuñalases tu lápiz
punto en cualquier lugar dentro del diagrama, el punto representaría
3 DIAGRAMAS QUIMOGRÁFICOS
La quimografía se refiere a la representación gráfica de la

Química de los conjuntos minerales. Como ejemplo sencillo, X
X
veamos el sistema olivino como una gráfica lineal: C = 2
(A)
fo Pero
x2z
0 20 40 60 80 100
xy
(B)
La olivina puede representarse como un sistema binario de (D)

(C)
solución sólida de forsteritafayalita a lo largo de una línea. Los números
xyz
a lo largo de la línea = %Fa 1100 # Fe>1Fe + Mg22 . en metamor
En petrología física, las proporciones elementales generalmente se (F)
expresan como cantidades molares y no en peso, como (Y)
normalmente utilizado por petrólogos ígneos. El diagrama, sin embargo, Con
y
puede usarse de cualquier manera. Cualquier olivino intermedio Con
y
La composición simplemente se traza a una distancia adecuada a lo largo
la línea. Fo50 se trazaría en el centro, Fo25 se trazaría en un cuarto del FIGURA 2 Quimografía hipotética de tres componentes
diagrama de compatibilidad que ilustra las posiciones de varios estables
camino de Fa a Fo, etc.
minerales. Los minerales que coexisten de manera compatible bajo el rango de
condiciones de PT específicas del diagrama están conectados por líneas de unión.
Después de lo mejor (1982).
546
una composición de roca masiva específica. De esa composición a granel, ción), en este caso especial C = 2 (redefiniendo los componentes
Puedes utilizar el diagrama para determinar el correspondiente. como y y xyz). En el improbable caso de que la composición a granel
conjunto mineral que se desarrolla en equilibrio bajo la es igual a la de un solo mineral, como xyz, entonces pero =1 ,
condiciones para el diagrama. Por ejemplo, ¿debería su C=1 también. Estas situaciones especiales, que requieren menos
La punta del lápiz cae dentro del subtriángulo (E) en la Figura 2, el conjunto componentes de lo normal, han sido descritas por el intrigante
mineral correspondiente corresponde al término composicionalmente degenerado.
esquinas del subtriángulo (E), o yzxyz. Cualquier roca con Cualquier diagrama de fases quimiograficas válido, si va a tener
El trazado de la composición a granel dentro del triángulo (E) debe importancia petrológica cuando se aplica a rocas metamórficas,
desarrollar ese mismo conjunto mineral (aunque en diferentes debe estar referenciado a un rango específico de condiciones de PT, como
proporciones). El conjunto mineral común para cualquier como una zona en algún terreno metamórfico, porque la estabilidad
El punto donde es probable que aterrice el lápiz contiene tres de los minerales y sus agrupaciones variarán según P y T
etapas; por lo tanto de=C ,
acuerdo con la norma variar. La figura 2 se refiere a un rango de PT en el que el ficticio
situación para la regla de la fase mineralógica. Si lo desea, el Los minerales x, y, z, xy, xyz y x2z son todos estables y se producen en
El principio de palanca se puede utilizar para determinar la relación los grupos mostrados. Tales diagramas quimográficos, cuando se aplican
proporciones de los minerales. Si su composición a granel está en a un grupo de conjuntos minerales coexistentes bajo un
subtriángulo (E) y muy cerca del punto xyz, por ejemplo, entonces la roca rango limitado de condiciones PT , se denominan diagramas de
tendrá más de este mineral y menos de compatibilidad (o diagramas de composiciónparagénesis, Miyashiro,
minerales y y z. 1994).
Si colocas aleatoriamente la punta de tu lápiz en el diagrama La Figura 3 es un diagrama de tres componentes en el que muchos
varias veces, casi siempre caerá en uno u otro de los subtriángulos, cada de los minerales exhiben una solución sólida limitada. Solo
uno de los cuales corresponde a uno de los Los minerales xey se presentan como fases puras. Mineralesx1y,
y z2
cinco conjuntos minerales comúnmente observados enumerados anteriormente. x21y, z2 muestra una solución sólida limitada de los componentes y y z
Estos diagramas explican claramente por qué diferentes rocas, incluso en un tipo de sitio de celosía. Se encontró que elx1y,
mineral
z2
aunque equilibrado en el mismo grado metamórfico, puede permitir más y en la red que el mineral 1xyz2ss y zss x21y, z2 . mín.
desarrollar diferentes conjuntos minerales. Por ejemplo, si nosotros generales (el subíndice denota solución sólida)
cambiar la composición general, aunque sea ligeramente, de sub muestran un intercambio limitado de los tres componentes.
triángulo (E) a través de la línea hacia el subtriángulo (D), la roca Supongamos que pinchamos la punta de nuestro lápiz (elija una piedra a granel
entonces contendrá el mineral x2z (junto con z y xyz) y composición) en el campo sombreado del mineral en 1xyz2ss
ya no es el mineral y que teníamos antes en (E). Figura 3. En esta situación, = 1 pero el sistema no
Sólo rocas con composiciones a granel correspondientes a degenerar. Debido a la naturaleza variable de la composición de
El subtriángulo (A), por ejemplo, desarrolla el mineral x porque es rico en la fase, C aún debe ser igual a 3, y la fase de Gibbs (completa)
el componente x . Supongamos que algún mineral, como el mineral xyz,
corresponde a un índice importante
mineral, tal vez granate. El diagrama puede explicar fácilmente
por qué no es necesario que todas las rocas pelíticas contengan granate, incluso si
están todos equilibrados dentro de la zona granate. Cualquier roca con X
La composición global en el subtriángulo (A), por ejemplo, será

libre de granate, y no necesariamente de grado demasiado bajo para desarrollarse
granate. Entonces, al mapear una isogrado en el campo,
No se debe esperar que cada roca desarrolle un índice apropiado.
mineral. Debemos examinar una variedad de rocas y restringir (A)
x2(y,z)
la primera aparición del mineral índice lo mejor que podemos
la base de una encuesta amplia.
La Figura 2 también demuestra por qué algunos pares de minerales x(y,z) (B)
no puede coexistir. El mineral x, por ejemplo, no puede coexistir en
equilibrio con y, xyz o z bajo las condiciones representadas en la Figura 2
(D)
(xyz)ss
porque las líneas de unión separan estos pares.
(C)
Asimismo, el mineral z no puede coexistir con x o xz. Estos minerales son
incompatibles bajo las condiciones PT para las cuales
Se creó la figura 2. (Y) (F)
¿Qué pasa si eliges una composición que cae? URSS
directamente en una línea de unión, como el punto (f) en la Figura 2? En esto y

y Con
En este caso, el conjunto mineral consta únicamente de xyz y z (el
extremos de la línea de unión) porque al agregar estas dos fases juntas FIGURA 3 Quimiografía hipotética de tres componentes
diagrama de compatibilidad que ilustra las posiciones de varios
en la proporción adecuada se puede producir la mayor parte
Minerales estables, muchos de los cuales presentan solución sólida. Mineral
composición ( F). En tal situación = 2 , pero, porque C
composiciones que coexisten de manera compatible bajo las condiciones PT
Se define como el número mínimo de componentes necesarios. específicos del diagrama están conectados mediante líneas de unión. Después de lo mejor
para caracterizar todas las fases de un sistema (la roca en cuestión) (mil novecientos ochenta y dos).
547
La regla nos dice que F = C + 2 = 4 . Así P, T y cualquier 3.1 Diagramas quimográficos comunes para rocas metamórficas
dos de los tres componentes de la fase son independientes
variable (el componente final debe ser fijo porque los tres
Debido a que los diagramas gráficos de compatibilidad ofrecen poderosas
los componentes deben sumar el 100%). El área sombreada que representa
vistas de los conjuntos minerales estables y los controles de
La composición del mineral es, por 1xyz2ss
tanto, bidimensional.
metamorfismo, se utilizan habitualmente en estudios de terrenos
área (composicionalmente divariante), y nuestra roca monofásica
metamórficos. Qué diagrama es el más adecuado depende
puede tener cualquier composición dentro de la solución sólida sombreada
sobre las rocas a estudiar. Las rocas naturales más comunes contienen los
límites. 6 C en este caso debido a la solución sólida y
óxidos principales: SiO2, Al2O3, K2O, CaO, Na2O, FeO,
varianza composicional (F no es el valor estándar de 2).
MgO, MnO y H2O, tales que C = 9 . Esto es claramente también
Esta es la razón por la que la fase mineralógica rige en
complejo, y debemos simplificarlo si queremos mostrar el
La ecuación (1) incluye este 6 C posibilidad.
sistema de una manera gráfica conveniente. Tres componentes son
¿Qué pasa si elegimos una composición como ( f), representada por
el número máximo que podemos representar gráficamente fácilmente
la mancha oscura en una línea de unión en la Figura 3? Como en el ejemplo
en dos dimensiones (como un triángulo). Cuando intentamos ilustrar
anterior, coexisten dos fases:
cuatro componentes, debemos utilizar tetraedros tridimensionales,
1xyz2ss y zss = 2 y. CPorque todavía son 3, los Gibbs
F = 3P 2 + 2 = 3 . y perdemos incluso una sensación semicuantitativa de profundidad en el
La regla de fase nos dice que porque
diagrama. Los sistemas con más de cuatro componentes son mucho más
y T son variables independientemente, la composición de cada uno
Demasiado complejo para representar gráficamente y técnicas algebraicas.
La fase es univariante y debe variar a lo largo de las líneas donde
debe utilizarse para analizar estos sistemas.
terminan los haces de líneas de unión. Aunque la composición de
¿Cuál es la elección “correcta” de componentes si queremos
1xyz2ss puede variar en cualquier lugar dentro del área sombreada, la
¿Reducir el número a tres? Pasamos a los siguientes métodos simplificadores:
de com 1xyz2ssposición
que coexiste está restringida a URSS
el borde del área orientada hacia z. Por tanto, un grado de libertad es

se pierde a medida que se gana una fase. Asimismo, la composición de URSS 1. Simplemente "ignore" los componentes. Como se discutió anteriormente,
que coexiste con 1xyz2ss se limita a una parte de la Esto funciona bien para oligoelementos, elementos que entran sólo en una
borde del área sombreada.URSS
La composición de los dos monofásico (podemos soltar tanto el componente como la fase
Los minerales que corresponden a la composición de la roca a granel ( f) son sin violar la regla de las fases), o componentes perfectamente móviles.
indicado por los dos puntos sombreados en los extremos de la línea de unión Algunos minerales son estables en un amplio rango de
hasta ( f). Esta situación de dos fases ocurre para cualquier condiciones metamórficas y por lo tanto no son útiles como indicadores
composición de la roca en el área rayada de la línea de unión entre de grado metamórfico. Incluso si están presentes en cantidades significativas,
1xyz2ss y zss . Sólo se ilustran algunas de las infinitas líneas de unión pueden eliminarse de la consideración sin perjudicar el análisis,
posibles. Lo mismo ocurre con cualquiera de los particularmente si son la única fase
Campos de dos fases dominados por líneas de unión. que contiene un componente particular. Este es comúnmente el
Cualquier composición a granel que caiga dentro de uno de los caso de albita (Na2O), feldespato potásico (K2O), magnetita (Fe3+),
Los triángulos trifásicos actúan1A21E2
como en la Figura 2. En tales situaciones = ilmenita (TiO2), titanita (TiO2) y apatita (P2O5).
C=3 , como lo predicen los mineralogi 2. Combina componentes, como los que sustituyen
regla de fase cal. Como F=33+2=2 y corre ].
entre sí en una solución sólida [por ejemplo, 1Fe + Mg2
responde a P y T, la regla de las fases nos dice que todas las
3. Limite los tipos de rocas que se mostrarán. Tratar solo con
Las variables de composición para cada fase son fijas. De hecho, por
un subconjunto de tipos de rocas para los cuales funciona un sistema simplificado.
cualquier composición de roca en el subtriángulo (E), por ejemplo, la
4. Utilice proyecciones. (Explicaré esto en breve).
Las composiciones de los minerales sonzss
fijas y
y 1xyz2ss
iguales a las esquinas del subtriángulo (pequeños puntos abiertos). En La regla de fase funciona bien y los diagramas de compatibilidad son
En otras palabras, la única composición del mineral que puede URSS rigurosamente correctos, cuando representan plenamente los sistemas
coexistir con y y (para P y1xyz2ss
T representados por en estudio. Por lo tanto, los diagramas triangulares, como los ilustrados en
el diagrama) es el del punto donde el subtriángulo (E) las Figuras 2 y 3, se aplican rigurosamente sólo a sistemas verdaderos de
toca la zona. LaURSS
composición de cualquier solución sólida. tres componentes (que son raros en la naturaleza). Cuando
El mineral que coexiste con otros dos minerales cualesquiera se fija en comenzamos a soltar componentes y fases, o a combinar
de la misma manera mediante restricciones de regla de fase, y cada una se componentes, o proyecto por fases, nos enfrentamos al mismo
indica en la Figura 3 como un punto abierto. dilema que enfrentamos al utilizar diagramas de fases basados en sistemas
Porque las líneas de unión vinculan las fases coexistentes en los simplificados para comprender los procesos ígneos. Nosotros
diagramas de compatibilidad, y la naturaleza de las fases que coexisten ganar considerablemente al poder mostrar gráficamente el
necesariamente varía con el cambio de grado metamórfico, cualquier sistema simplificado, y muchos aspectos del comportamiento del sistema
El diagrama de compatibilidad único se puede aplicar sólo a un rango se vuelven evidentes. Al mismo tiempo, perdemos una rigurosa
limitado de grados (por ejemplo, una zona). La transición de una correlación entre el comportamiento del sistema simplificado
zona a otra implica reacciones entre los minerales y la realidad. Como veremos, casi siempre es ventajoso
presentes, que, a su vez, implican la pérdida o ganancia de minerales poder ver lo que está pasando adoptando una actitud adecuada
en los diagramas y reconfigurando las líneas de unión. y un sistema fácilmente visualizable, aunque simplificado. Cuando nosotros
Sin embargo, al hacer esto, los diagramas a veces pueden mostrar algunas
548
inconsistencias (como veremos más adelante). Si elegimos bien nuestro Fe3+

comenzar con una fórmula mineral ideal, es raro, excepto en
sistema simplificado, las inconsistencias serán mínimas. Cuando un algunos minerales. En los minerales ferromagnesianos, el Fe es probablemente
Si se produce una inconsistencia, se debe realizar un análisis cuidadoso utilizando un menor grado de en ambos estados de valencia pero generalmente está dominado Fe2+ .
la simplificación suele revelar la razón de ello. Porque por Fe3+normalmente
Al3+ sustituye en lugar de ,
Se han propuesto varios diagramas para analizar varios tipos de unión Fe2+ , está incluido en A, no en F.
rocas químicas. En todos los sistemas naturales, excepto en unos pocos, ¿Por qué la resta? Se supone que Na y K
son intentos heroicos de reducir el verdadero número de en la roca máfica promedio se combinan con Al para producir
componentes de ocho o nueve a un gráfico accesible Feldespato potásico y albita, respectivamente (o combinados como álcali).
tres. Veamos algunos diagramas de uso común y veamos feldespato). A Eskola (1915) sólo le interesaba la cantidad
cómo se producen, qué pueden hacer por nosotros y sus de Al2O3 más allá de lo requerido para la formación de feldespato
limitaciones; haremos un uso extensivo de ellos más adelante. potásico y albita. Quizás recuerdes esto de tu
cálculo de normas . Después de la asignación de Al2O3 a K2O (paso
3.1.1 EL DIAGRAMA ACF . Eskola (1915) propuso la 4a) y Na2O (paso 4c), el Al2O3 restante, si lo hay, se combina con otros
Diagrama ACF como una forma de ilustrar minerales metamórficos como constituyentes químicos para crear otros minerales normativos. En el
conjuntos en un diagrama triangular simplificado de tres componentes. diagrama ACF , nos interesa
Se concentró sólo en los minerales que aparecían o sólo en esos otros minerales metamórficos y, por tanto, sólo en
desaparecieron durante el metamorfismo, actuando así como indicadores la cantidad de Al2O3 que se produce en exceso de la combinada
de grado metamórfico. La Figura 4 ilustra las posiciones de varios con Na2O y K2O. Debido a que la proporción de Al2O3 a Na2O o
minerales metamórficos comunes en el diagrama ACF . Nota: La Figura El K2O en los feldespatos es 1:1, al Al2O3 le restamos una cantidad
4 se presenta sólo para mostrarle dónde se trazan una serie de fases equivalente a Na2O y K2O en la misma proporción 1:1. A pesar de
importantes. no esta referenciado Parece como si estuviéramos restando sodio y potasio al aluminio, en
a una gama PT y no tiene líneas de unión minerales compatibles, y realidad estamos restando Al an.
por lo tanto, no es un verdadero diagrama de compatibilidad. Puedes utilizar na+k
cantidad de Al equivalente a las cantidades de y luego
Sirve para ayudar a trazar minerales en diagramas ACF , pero no tiene lidiando con el Al que sobra. Como veremos en la sección
importancia petrológica. 3.3, esta resta se considera más apropiadamente como una proyección
Los tres pseudocomponentes A, C y F se calculan sobre una del feldespato potásico y la albita, eliminando así
base molecular y tienen definiciones bastante extrañas: K2O y Na2O como componentes.
Fe3+ no es muy riguroso, y proyectar a
Combinar Al y de esta manera
A = Al2O + Fe2O3 Na2O K2O partir de feldespato potásico sólo se justifica cuando
C = CaO 3,3 P2O5 esta fase está presente (lo cual es raro en rocas máficas). El
Fe3+
Sin embargo, las cantidades de y K2O suelen ser menores y
F = FeO + MgO + MnO
esto rara vez es un problema importante. Proyectar desde Ab es más
Para calcular A para un mineral, debes combinar los confiable porque este componente está presente en el feldespato
proporciones moleculares de Al2O3 y Fe2O3 en el 1Fe3+2 plagioclasa más común.
fórmula mineral y luego restar Na2O y K2O. Si usted
A
Andalucita, Cianita, Silimanita, Pirofilita, Moscovita
Margaritas Estaurolita
Anortita, Lawsonita,
Laumontita Cloritoide, Cordierita
Epidota, Zoisita,
escapolita
Prehnita cloritos
Pumpellyita
grosularia, hornblenda almandino, piropo
andradita Vesuvianita
antofilita
FIGURA 4 Quimografía del ACF
diagrama que muestra la ubicación del ideal
composiciones de varios metamórficos comunes. C F
minerales. Después de Ehlers y Blatt (1982) y Calcita, Wollastonita diópsido TremolitaActinolita Talco, Cummingtonita,
Miyashiro (1994). hedenbergita Ortopiroxeno
549
C se formula de manera similar a A. Todo el P2O5 en la La Figura 5 es un diagrama típico de compatibilidad con ACF ,
mayoría de las rocas se combina con CaO (en una proporción de que se refiere a un rango específico de P y T (la zona de cianita en
1:3,3) para crear apatita. La apatita es un mineral accesorio ubicuo y, las Tierras Altas de Escocia). Las composiciones de la mayoría de
en el diagrama ACF , sólo nos interesa el CaO que existe en exceso las rocas máficas se encuentran en el campo hornblendaplagioclasa
del capturado por el P2O5 para crear apatita. o en el triángulo hornblendaplagioclasagranate y, por lo tanto, la
Así restamos al CaO una cantidad igual a 3,3 veces la cantidad de mayoría de las rocas metabasálticas se presentan como anfibolitas
P2O5 para eliminar P2O5 como componente y apatita como fase sin o anfibolitas de granate en esta zona. Las rocas más aluminosas
alterar el CaO en el resto del sistema. desarrollan cianita y/o moscovita y no hornblenda. Más rocas cálcicas
pierden granate libre de Ca y contienen diópsido, grosularia o incluso
F es un pseudocomponente combinado basado en la calcita (si hay CO2 disponible). Nuevamente, puedes ver cómo el
intercambiabilidad común de Fe, Mg y Mn en solución sólida en la diagrama nos permite interpretar la relación entre la composición
mayoría de los minerales máficos. Si se comportan de manera tan química de una roca y el conjunto mineral en equilibrio que se
similar, tiene sentido tratarlos como un solo componente. desarrolla. Las composiciones de roca a granel, cuando estén
Al crear estos tres pseudocomponentes, Eskola (1915) redujo disponibles, también se pueden trazar después de la conversión del
el número de componentes de ocho a tres, adecuado para un peso. % de óxidos a proporciones moleculares (como lo hace el paso
diagrama triangular. Se omite el H2O , bajo el supuesto de que es 1 en el cálculo de la norma).
perfectamente móvil. Tenga en cuenta que el SiO2 simplemente se Debido a que el diagrama ACF de Eskola agrupa varias
ignora. También veremos en la Sección 3.3 que esto equivale a especies químicas y representa una proyección en un número
proyectar desde cuarzo. Ahora haré una observación sobre las reducido de componentes, no es una representación rigurosa de
proyecciones: para que un diagrama de fases proyectado sea conjuntos minerales en equilibrio en términos de la regla de fase
verdaderamente válido, la fase desde la cual se proyecta debe estar aplicada a todos los componentes. Algunos autores han utilizado
presente en los conjuntos minerales representados. Por lo tanto, proyecciones alternativas, afirmando que son igualmente válidas en
para que sea válido, el diagrama ACF debe contener cuarzo, términos de componentes reducidos de ACF y que o son más fáciles
feldespato alcalino y plagioclasa. Un diagrama de compatibilidad ACF de calcular o las posiciones desplazadas de los minerales amplían
aún puede funcionar cuando faltan estas fases, pero en ocasiones el campos importantes para proporcionar una mejor visualización. Spear (1993), por eje
resultado también puede violar la regla de las fases mineralógicas.
A = AlO3/2
C = CaO
Para crear un diagrama ACF , primero calcula A, C y F a partir
de las fórmulas de los minerales en las rocas que se encuentran en F = FeO + MgO
un área. Debido a que los diagramas triangulares funcionan sólo si la
Con esta formulación, la mayoría de los minerales se acercan
suma de los tres componentes es igual a 1,0, debemos normalizar
al ápice A. La plagioclasa, por ejemplo, se trazaría en A = 2, C = 1 y
los valores preliminares de A, C y F a 1,0 antes de trazarlos
,
el rango de contenidos de Al de hornblenda y biotita se expande. La
finalmente. Esto se hace multiplicando cada uno de los valores
mitad del diagrama de la Figura 5 ya no estaría ocupada por el
iniciales por 1,0 dividido por la suma de los valores preliminares
subtriángulo cianitaplagioclasaalmandina, y los detalles dentro de
31,0>1A + C + F24. Cuando se trata de conjuntos minerales en
los otros campos ampliados parecerían menos estrechos.
equilibrio en un área metamórfica, luego se conectan las fases
coexistentes con líneas de unión para terminar la trama.
Probemos con un ejemplo de uno o dos minerales para ver
cómo funcionan los cálculos. Supongamos que queremos trazar la A
cianita
composición de anortita. La fórmula de la anortita es CaAl2Si2O8. moscovita
Por lo tanto, A es 1 + 0 0 0 = 1, C = 1 0 = 1 y F = 0. Estos valores.
provisionales suman 2, por lo que podemos normalizar a 1,0
multiplicando cada valor por 1/2, lo que da como resultado A. = 0,5,
C = 0,5, F = 0 entre A y C en . La anortita se traza así a mitad de camino.
el lado del triángulo ACF , como se muestra en la Figura 4.
¿Dónde conspiraría el feldespato potásico? Para KAlSi3O8, A Plagioclasa

= 0,5 + 0 0,5 = 0, C = 0 y F = 0. El feldespato potásico no se
representa en el diagrama ACF . Si prueba esto con albita, encontrará
que tampoco traza. La fórmula elimina Na y K del diagrama (y por grosularita
Almandina
tanto elimina estas fases) sin alterar el Al restante después de la hornblenda
eliminación. Todos los feldespatos de clase plagio que contienen

Biotita
Ca, independientemente del contenido de K y Na, se trazan en el
punto de anortita. Para moscovita, KAl2[Si3AlO10] (OH)2, A = 1,5 +
. del
0 0 0,5 = 1,0; C = 0 y F = 0 Mus covite tiene Al2O3 en exceso
C calcita F
diópsido TremolitaActinolita
requerido para K2O en un equivalente de feldespato, por lo que A > FIGURA 5 Diagrama de compatibilidad ACF para conjuntos que contienen
0, y se traza en el vértice A del diagrama de la Figura 4. cuarzo de la zona de cianita de las Tierras Altas de Escocia.
Después de Turner (1981).
550
3.1.2 EL DIAGRAMA AKF . Debido a que los sedimentos pelíticos son Por las mismas razones mencionadas anteriormente para ACF dia
alto en Al2O3 y K2O, y bajo en CaO, Eskola (1915) propuso un gramos, varios autores han utilizado formulaciones alternativas
diagrama diferente que incluía K2O para representar la para el diagrama AKF . Spear (1993), entre otros, utilizó:
conjuntos minerales que se desarrollan en ellos. En su diagrama AKF ,
1
los pseudocomponentes son: Una =
2 [AlO3>2 KO1>2]
A = Al2O3 + Fe2O3 Na2O K2O CaO
K = KO1>2
K = K2O F = FeO + MgO
F = FeO + MgO + MnO
3.2 Proyecciones en diagramas quimográficos
La Figura 6 ilustra las posiciones de varios comunes En esta sección, exploraremos los métodos de proyección quimiográfica
minerales metamórficos en el diagrama AKF . Tenga en cuenta que CaO es y explicaremos por qué ignoramos el SiO2 en el
ahora se resta de Al2O3 para calcular A. Como con Na2O Diagramas ACF y AKF y lo que fue esa resta
y K2O, y sus correspondientes feldespatos, esto elimina sobre el cálculo de A y C. También le ayudará a comprender mejor el
CaO y plagioclasa del diagrama también (equivalente a diagrama AFM en la siguiente sección y algunos de
proyectándose desde anortita). Ahora sólo nos interesa el las deficiencias de los diagramas de fases metamórficos proyectados.
Al que se produce en exceso del combinado con K, Na y Ca Para discusiones detalladas, ver JB Thompson (1982a, b).
para hacer cualquier feldespato. Como resultado de esta formulación, no
3.2.1 PROYECCIÓN DESDE LAS FASES APICALES. Como ejemplo
hay gráficos de plagioclasa en el diagrama AKF . Sólo un átomo de Ca es
restado de dos de Al porque la relación Al:Ca en un anorthita es 2:1. de proyección, comencemos con el sistema ternario: CaO MgOSiO2
Aunque A = 0 en feldespato potásico, se traza en el (el sistema CMS ). Este sistema es casi verdaderamente
Diagrama AKF debido a su contenido de K2O . ternario en dolomías silíceas metamorfoseadas naturales (aunque con
La Figura 7 muestra un diagrama de compatibilidad AKF utilizado CO2) y algunas rocas ultramáficas (con algo de Fe
por Eskola (1915) para ilustrar la paragénesis de y otros componentes relativamente menores). El diagrama es
sencillo: C = CaO, M = MgO y S = SiO2 . . .
hornfelses pelíticos en la región de Orijärvi en Finlandia. Alpobre
Las rocas contienen biotita y pueden contener un anfíbol. ¡Nada de ese sofisticado asunto de restar! Tracemos los siguientes
si es suficientemente rico en Mg y Fe, o microclina en caso contrario. minerales (las abreviaturas se definen en la parte posterior
Las rocas más ricas en Al contienen andalucita y cordierita. Note que cubrir):
tres de los minerales más comunes en el área, Fo Mg2SiO4 Por MgO
andalucita, moscovita y microclina, todas trazan como distintos
En MgSiO3 Qtz SiO2
puntos en el diagrama AKF . Trama andalusita y moscovita
Di CaMgSi2O6 Cal CaCO3
como el mismo punto en el diagrama ACF , y microclina
no traza nada, lo que hace que el diagrama ACF sea mucho menos La forsterita tiene M = 2, S = 1 y C = 0 . normalizado,
útil para rocas pelíticas ricas en K y Al. El diagrama AKF también es eso se convierte M = 0,67, S = 0,33, C = 0 . Similarly, En
útil para rocas granitoides metamorfoseadas y
algunas metagrauvacas.
A A
Cianita, Andalucita, Silimanita andalusí
+Qtz
Ideal
moscovita Estaurolita moscovita
fengita
Cloritoide, Cordierita Cordierita
Almandina
estilpnomelano clorito
Biotita Biotita
k F k F
feldespato potásico Antofilita, Opx microclina AntofilitaCummingtonita
FIGURA 6 Quimografía del diagrama AKF que muestra la FIGURA 7 Diagrama de compatibilidad AKF para saturados de sílice
Ubicación de las composiciones ideales de varios comunes. Rocas metamórficas de baja presión de la región de Orijärvi, Finlandia.
minerales metamórficos. Según Ehlers y Blatt (1982). Según Eskola (1915) y Turner (1981).
551
produce M = 0,5, S = 0,5, C = 0 , y Di cede M = 0,25,

MgO SiO2
S = 0,5, C = 0,25 , etc. Los resultados se representan como puntos negros. Por fo En De' Qtz
en la Figura 8 (ignorando el CO2 como perfectamente móvil). FIGURA 9 El sistema pseudoMgOSiO2 en el que el
Para comprender las proyecciones en múltiples dimensiones, es La composición del diópsido se ha proyectado a partir del CaO.
más fácil comenzar con un ejemplo simple que
puede visualizar fácilmente. Supongamos que tres componentes fueran Supongamos a continuación que tratáramos la Figura 9 como un
demasiado difícil para nosotros, y decidimos proyectar las tres C diagrama de compatibilidad para algunas rocas pertenecientes al CMS.
sistema a sólo dos componentes. Con fines ilustrativos, eliminemos el CaO sistema. Si elegimos un punto a lo largo de la línea MgOCaO (equivalente
proyectando todas las fases desde Cal a especificar una composición masiva de MgO/CaO), el mineral
(en el vértice CaO del triángulo) al lado MgSi. Porque conjunto desarrollado deben ser los puntos finales inmediatos de
los otros minerales ya están en el lado MgOSiO2, el segmento de línea que elegimos. Por ejemplo, si nuestro punto elegido
sólo es necesario proyectar Di. Para ello trazamos una línea trazado entre Per y Fo, la roca debe contener periclasa +
desde Cal a través del punto Di hasta el lado MS del triángulo forsterita. Observamos que, de acuerdo con la mineralógica
(discontinuo en la Figura 8). La línea cruza el lado MS en un regla de fase (en la que comúnmente es igual a C), podríamos tener
punto equivalente a 33% MgO y 67% SiO2. Tenga en cuenta que cualquier cualquiera de los siguientes conjuntos minerales de dos fases en nuestro
punto en la línea discontinua desde C hasta Di hasta el lado MS , sistema de dos componentes:
incluido el Di mismo, tiene una relación Mg:Si constante de 1:2.
Por + Fo
Mediante esta proyección, podemos simplificar el diagrama a partir de una
Po + En
ternario a un diagrama pseudobinario de MgSi en el que Di
se proyecta hasta un punto de 33% Mg a 66% Si, como se ilustra en En+Di
Figura 9. Realizando la proyección hemos conseguido reducir el sistema Mar + Q

ternario a uno pseudobinario,
haciéndolo así más sencillo. Tenga en cuenta que la proyección geométrica de Como mencioné anteriormente, si proyectamos desde cualquier fase,
El diópsido de Cal o CaO es matemáticamente equivalente a esa fase debe estar presente en todas las rocas a las que planeamos
ignorando CaO en la fórmula de la fase proyectada. El aplicar el diagrama proyectado. Debido a que la Figura 9 se proyecta
La proporción de MgO a SiO2 en Di es 1:2 o 33:67, por lo que podríamos desde CalCaO, la calcita (la fase apical) debe ser
calcular y trazar Di en el sistema pseudobinario directamente presente en cada uno de los conjuntos anteriores. Si violamos esto
sin tener que pasar por el complicado procedimiento de estipulación, nuestro diagrama proyectado puede no funcionar para
trazar el sistema de tres C , dibujar la proyección (discontinua) caracterizar los conjuntos minerales como se esperaba. Aparece de
línea y luego volver a dibujar el resultado. Figura 9, por ejemplo, que el cuarzo no puede coexistir con la enstatita, ni
De manera similar, podríamos proyectar Di desde SiO2 a el diópsido con la forsterita. Imagina nuestro
el pseudobinario MgOCaO y obtenga C = 0,5, M = 0,5 . De sorpresa cuando revisamos nuestras notas de campo y descubrimos
se trazaría en el punto medio del lado CaMg, como se muestra en que la enstatita y el cuarzo comúnmente coexisten, al igual que el diópsido
Figura 10. Obtenemos el mismo resultado matemáticamente simplemente y forsterita. Estos son los tipos de “inconsistencias” que
ignorando el SiO2 en la fórmula de la fase proyectada. a los que me referí anteriormente que podrían surgir en diagramas de
Tenga en cuenta que la periclasa, la forsterita y la enstatita se acumulan en fases combinados o proyectados.
el mismo punto en esta proyección, limitando su utilidad. ¿Qué ocurre? Para saberlo tenemos que ir
Volvamos al sistema de tres componentes, más rigurosamente correcto.
Alto Un diagrama hipotético de composiciónparagénesis para

California El sistema completo se ilustra en la Figura 11. En el diagrama completo,
vemos que nuestra proyección de Cal colapsó varias líneas de unión
importantes y que la calcita no
coexistir con todos los ensamblajes mostrados en la Figura 9. Repito la
advertencia hecha anteriormente: proyectar desde algún punto es
suponer que un trazado de fase en ese punto coexiste con el
fases proyectadas. Así, un diagrama proyectado desde Cal, como por ejemplo
La Figura 9 supone que hay calcita presente. Debido a que Fo y En no
pueden coexistir con Cal en nuestro diagrama ternario hipotético (Figura
11), no es apropiado tenerlos en la proyección de la Figura 9. Sólo Per, Di
y Qtz deben estar en ella, lo que indica que Per Di (Cal ) y Di Qtz (Cal)
De
son los únicos conjuntos posibles que contienen calcita. Figura 11

nos muestra por qué podemos tener Di En Fo (diopsido coexistente
Por Qtz
MgO fo En De'
SiO2 MgO Alto
Per, Fo, En De' California
FIGURA 8 Relaciones quimográficas en una porción del

Sistema CaOMgOSiO2 . Di se proyecta desde CaO a la base MgO FIGURA 10 El sistema pseudoMgOCaO en el que el
SiO2. La composición del diópsido se ha proyectado a partir de SiO2.
552
Alto Sistema pseudotres componentes. Como has visto arriba en

California los diagramas ACF y AKF , la capacidad de visualizar las relaciones
geométricas y cómo la composición de la roca en masa afecta el conjunto
mineral de equilibrio resultante.
suele ser una ventaja que supera con creces las deficiencias.
Para comprender mejor cómo se aplica esto a la proyección
desde SiO2 hasta diagramas triangulares ACF o AKF , considere
el modelo de sistema de cuatro componentes abcq, con las fases
equivalentes A, B, C y Q ilustradas en la Figura 12. Dos
compuestos, X (fórmula abcq) e Y (fórmula a2b2cq), gráfica
dentro del tetraedro compositivo abcq . si los minerales
De coexistiendo dentro de una zona metamórfica están conectados por
líneas de unión, el tetraedro se convierte en un diagrama de compatibilidad,
subdividido en subpoliedros de lados triangulares: AYQX,
BYQX, etc. Una composición de roca a granel que cae dentro de cualquier
Por Qtz
Un volumen poliédrico consistirá en el conjunto de equilibrio de cuatro
fo En
MgO SiO2 fases representado por las cuatro esquinas de ese
FIGURA 11 Diagrama de compatibilidad hipotético basado en la subpoliedro.
Sistema CaOMgOSiO2 . Varios minerales que se encuentran en la naturaleza son A continuación, visualice una proyección de la fase Q (en el
omitido por simplificación. vértice) al plano abc . El punto X está en el centro del tetraedro y el punto
Y está dentro del volumen ABQX . El proceso de proyección funciona de
y forsterita) y Di En Q (enstatita y la misma manera que en el ternario.
cuarzo), cada uno de los cuales es un conjunto trifásico libre de calcita. ejemplo anterior. Proyectando desde la fase Q proyecta los puntos X
Al referirnos al sistema “real” (Figura 11), entendemos por qué el sistema e Y a la base abc como puntos X e Y, respectivamente, en
proyectado nos dio algunas respuestas espurias. Figura 12. A lo largo de cualquier línea de proyección única, como QXX o
resultados. La aparente incompatibilidad de En Q y Di Fo QYY, la relación de a:b:c es constante. Podemos
En la Figura 9 hay un artefacto de la proyección. Es fácil proyectar Realizar matemáticamente la proyección simplemente ignorando el
cualquier fase, pero debemos recordar que al hacerlo, componente q en la fórmula de la fase proyectada y normalizando el
Suponemos que la calcita es la tercera fase en cada proyecto. resto a + b + c a 100 . Para X el resultado
¡conjunto! es a:b:c 1:1:1 33:33:33 de modo que X se traza como X en el
Diagramas como ACF y AKF eliminan el SiO2 al ignorar el SiO2 centro del diagrama pseudoternario proyectado. Y también tramas
en las fórmulas de las fases proyectadas. Esto es 2:2:1
como Y con a:b:c 40:40:20, lo que da como resultado el diagrama de
equivalente a proyectar desde cuarzo. el matematico compatibilidad pseudoternario abc ilustrado en
El proceso es fácil: proyectar desde una fase ápice es equivalente Figura 13.
ignorar el componente vértice. Por lo tanto, ignoramos el CaO en el
Fórmula Di en la Figura 9, SiO2 en la fórmula Di en la Figura 10 y SiO2 en
los cálculos matemáticos de los minerales proyectados en los diagramas q
ACF y AKF . Un potencial
q
El inconveniente de estas proyecciones es que comprimen la
las verdaderas relaciones como dimensión se pierden. Para ser
correctamente aplicable, el cuarzo debe estar presente en cada conjunto
mineral en los diagramas ACF y AKF (o SiO2 debe al menos
estar presente hasta el punto de saturación). De lo contrario, podemos obtener
minerales que parecen coexistir en proyección, pero no lo son C
en las esquinas del mismo subtriángulo (o polígono) con el C
X
fase de proyección en el sistema no proyectado.
Quizás se pregunte por qué querríamos crear
pseudosistemas proyectados cuando pueden conducir a tales A Y
inconsistencias. Reducir un sistema ternario a uno binario, como a

que acabamos de hacer, no proporciona mucho beneficio porque X'
Y'
Los sistemas de tres y dos componentes se ilustran fácilmente en
diagramas bidimensionales. los perjuicios
son más obvios que los beneficios, pero los sistemas con B
más de tres componentes ya no se visualizan tan fácilmente. La capacidad
b
de reducir el número de componentes de
FIGURA 12 Relaciones espaciales en el sistema hipotético de
ocho o nueve a tres proporciona a muchos petrólogos la
cuatro componentes abcq. Dos compuestos de cuatro componentes, X
motivación para combinar componentes, como FeO, MgO y e Y, se proyectan desde el interior del tetraedro abcq
MnO; o proyectar desde SiO2 para encontrar una solución útil a la base abc .
553
La proyección abc resultante en la Figura 13 está 3.2.2 PROYECCIÓN DESDE FASES NO APICALES. Proyectar
simplificada con respecto al sistema cuaternario, y ya no desde un punto sin vértice es igual de simple desde el punto de
necesitamos intentar estimar la profundidad de los puntos X e Y, vista geométrico, pero más complejo matemáticamente. La
como en la Figura 12. Pero la proyección adolece de los mismos discusión siguiente está dirigida al estudiante avanzado que siente
problemas que vimos arriba. . Si recordamos nuestro punto de curiosidad por la resta de componentes en algunas formulaciones,
proyección, concluimos de la Figura 13 que son posibles los como K2O y Na2O de Al2O3 en A del diagrama ACF . También le
siguientes conjuntos: ayudará a comprender mejor el diagrama AFM que se analiza en
la siguiente sección. No es necesario si todo lo que desea hacer
1T2 B X C
es utilizar los diagramas y está dispuesto a soportar algunas de las
1T2 A X Y inconsistencias. Si es así, puede optar por pasar a la siguiente
1T2 B X Y sección.
1T2 A B Y Si todavía estás aquí, considera el hipotético sistema abc
de tres componentes en la Figura 14, con tres posibles compuestos
1T2 A X C
minerales: ac, a2c y abc2. Supongamos que deseamos eliminar
El conjunto A + B + C parece imposible en la Figura 13. Sin el componente a del diagrama y tratar sólo con una proyección a
embargo, cuando nos referimos a la Figura 12, podemos discernir bc. Como hemos aprendido, proyectar desde una fase máxima,
un subpoliedro ABCX, lo que indica que A , B y C pueden coexistir. como A, es simple. Los minerales ac y a2c se proyectan hacia el
Las fases A, B y C están realmente en la base, pero X (e Y) están punto c, y el mineral abc2 se proyecta hacia la base bc en un punto
por encima de ella. Nuevamente, el diagrama de la Figura 13 no equivalente a bc2. La proyección se puede realizar matemáticamente
es verdaderamente ternario, sino una proyección, ¡y debemos simplemente ignorando a en cada fórmula, como se analizó en la
recordarlo! El triángulo pseudoternario es en realidad parte de un sección anterior. Ignorar a en la fórmula de abc2, por ejemplo, da
sistema cuaternario, y debido a que se proyecta desde Q, ¡se debe como resultado b:c 33:67 y, por lo tanto, los gráficos de puntos
hacer referencia clara a la fase Q coexistente! Aunque A, B y C como se muestra en el sistema pseudobinario bc proyectado
están separados por varias líneas de unión en la Figura 13 y debajo del triángulo de tres componentes en la Figura 14.
parecen ser incompatibles entre sí, pueden coexistir, ¡pero con X Pero supongamos que en las rocas no hay ningún mineral
y sin Q! Por lo tanto, no estamos simplemente ignorando el correspondiente a A , y que se proyecta desde A cruza líneas de
componente q y la fase Q cuando creamos la proyección en la unión que involucran ac o a2c. Como vimos anteriormente, esto
Figura 13. La fase Q es implícitamente parte de la proyección, y puede conducir a algunas agrupaciones aparentes y espurias. En tal
los subtriángulos en el diagrama de compatibilidad son situación, la proyección pseudobinaria sería más precisa si
agrupaciones válidas solo cuando se incluye la fase Q. como parte proyectáramos desde una fase que contiene a y que realmente ocurre en las rocas.
de cada conjunto mineral. Para hacerlo correctamente, los ¿Y si proyectamos desde la fase ac? El método gráfico
“
como
investigadores concienzudos incluyen un mensaje como +Qtz” sigue siendo sencillo (al menos para proyecciones de tres a dos
en la esquina de los diagramas proyectados en cuarzo (ACF, AKF, componentes). Simplemente dibuje la línea desde la fase ac hasta
etc.). Son posibles múltiples proyecciones, cada una de las cuales abc2 hasta la base bc (Figura 15). Tenga en cuenta que el
reduce el número de componentes restantes. El diagrama ACF ,
por ejemplo, se proyecta a partir de SiO2 y luego de feldespato
alcalino. En tales casos, todas las fases de proyección deben anotarse en los diagramas. a
A
a
A
a2c
+Q
y
Y' abc2
X'
b C
C
B si b C
b Cc B abc2' C
FIGURA 13 Diagrama de compatibilidad que involucra la FIGURA 14 Relaciones espaciales en el hipotético sistema de
proyección de compuestos, X e Y, desde el vértice Q del tetraedro tres componentes abc. La fase abc2 se proyecta desde el vértice
abcq (Figura 12) sobre la base abc . a hasta la base bc .
554
La posición proyectada de abc2 está en una posición diferente en este en los minerales a partir de los cuales se realiza la proyección. El resultado
proyección a bc que si hubiéramos proyectado desde el ápice a . es A = Al2O3 K2O Na2O , que refleja la combinación
¿ Cómo hacemos esto matemáticamente? La fuente de proyección. proyección primero de cuarzo, luego de feldespato potásico y luego de
(ac) tiene una relación a:c de 1:1. Así, cada átomo de a se combina albita. Se agrega Fe2O3 debido a la solución sólida de AlFe3+.
con, o “consume”, un solo átomo de c . La proyección es una efecto, similar al FeMgMn.
compensación por esa relación, o la pérdida de un átomo de c por Podemos proyectar geométricamente, como en las Figuras 14.
cada átomo de a en la fase de fuente de proyección. la fórmula de y 15, o matemáticamente mediante el método de redefinir c.
nuestro mineral proyectado es abc2, por lo que para trazarlo matemáticamente El resultado es el mismo. Si hay menos de cuatro componentes, el
el lado bc del triángulo ignoramos el contenido de a (porque método gráfico es más fácil de visualizar, pero el
estamos proyectando hacia el lado “alibre” del triángulo), b no se ve El método matemático, una vez entendido, es mucho más fácil y
afectado (porque no hay b en la fuente de proyección), y se puede aplicar a cualquier número de componentes iniciales.
luego restamos un átomo c por cada átomo a en la fórmula Si se está familiarizando con el método, podemos probarlo
de la fase a proyectar. En otras palabras, nuestro bc resultante intentando proyectar desde a2c en lugar de ac. Lo hacemos gráficamente
La proyección es en realidad una proyección bc pseudobinaria , en la que: como en la Figura 16, y vemos que abc2 se proyecta al bc
lado del triángulo en un punto al 60% de la distancia de b a
segundo = segundo
C. Deducir una fórmula matemática para la nueva c proyectada

c¿ = c a
componente, C" debemos considerar nuevamente la relación a:c en el
Entonces, para proyectar matemáticamente abc2 en este sistema, tenemos

fuente de proyección mineral a2c, que obviamente es 2:1. De este modo
Calcule los componentes de este compuesto de acuerdo con la cada átomo de la fuente “consume” sólo medio átomo de c .
fórmulas anteriores. Así b = 1 c¿ = 2 1
y=1 , y De ahí nuestras nuevas fórmulas para la proyección bc , que podemos
referirse como b es:c"
,
por lo tanto abc2 debería trazarse en el punto medio de bc¿
segundo = segundo
diagrama. Esto concuerda con el método gráfico mostrado en
1
Figura 15. Aunque la fórmula para c parece que estamos restando a de c– = c 2 a
c, en realidad significa que estamos restando de c una cantidad de c
equivalente a la cantidad de a Así, restamos de c una cantidad de c equivalente a
en el compuesto. (Una vez más, la proporción 1:1 refleja la proporción la mitad de los átomos a en el mineral proyectado. Para abc2, entonces,
c– = 2 0,5 = a1,5
segundo y= 1 . Normalizando 1.0 por
en la fase de fuente de proyección de CA. )
Ahora recuerda esas divertidas fórmulas para A en el ACF y multiplicando cada uno 1>2.5 (la suma de b y ) nos da C"
por b = 0,4 y c– = 0,6 , y 40:60 concuerda con el gráfico.
Diagramas AKF . El diagrama ACF era una proyección de feldespato
alcali y cuarzo. Primero proyectamos desde el ápice de SiO2. método en la Figura 16.
al ignorar el SiO2 en las fórmulas de los minerales proyectados.

3.3 Diagrama AKFM de JB Thompson
Proyectar desde feldespato potásico requiere que el cálculo de A
implica restar de Al una cantidad equivalente a K, Quizás con una mejor comprensión de las proyecciones, pasemos a
(Al2O3K2O), y de igual forma restar una cantidad equivalente a un diagrama particularmente útil para pelitas. JB Thompson
Na para la proyección Ab (Al2O3Na2O). La relación de Al:K (1957) propusieron el diagrama AKFM (comúnmente llamado
y Al:Na es 1:1 porque esa es la proporción de estos componentes simplemente proyección AFM ) como una alternativa al diagrama AKF .
a
A a
A
a2c a2c
y
y
abc2 abc2
b C b C
B C C
b C' si b C''
B abc2' C B abc2'' C
FIGURA 15 Proyección de la fase abc2 desde la fase ac a FIGURA 16 Proyección de la fase abc2 desde la fase a2c a
la base bc en el sistema abc . la base bc en el sistema abc .
555
para rocas pelíticas metamorfoseadas. Las pelitas son sensibles a la el tetraedro AKFM F = FeO, M = MgO2 1A = Al2O3, K = K2O, muestra
temperatura y la presión y sufren muchos cambios mineralógicos a medida Para evitar tener que lidiar con. un tetraedro tridimensional, Thompson
que aumenta la ley. Por lo tanto, es bueno tener un diagrama completo para proyectó las fases del sistema a la cara del AFM , eliminando así el K2O
mostrar estos cambios. Aunque el AKF es útil en esta capacidad, Thompson como componente explícito.
(1957) observó que el Fe y el Mg no se dividen por igual entre los diversos
minerales máficos en la mayoría de las rocas. La Figura 17 confirma que el Thompson (1957) reconoció que proyectar desde el vértice K2O del
Fe y el Mg no están distribuidos uniformemente entre los minerales comunes tetraedro no funcionaría porque ninguna fase corresponde a este punto apical
a las rocas ultramáficas metamorfoseadas . El talco es siempre más rico en y las proyecciones cruzarían importantes líneas de unión. Se debe proyectar
Mg que el diópsido coexistente, el diópsido más que la tremolita, etc. un diagrama realista a partir de una fase que esté presente en los conjuntos
minerales a estudiar. Debido a que la moscovita es la fase rica en K más
Todos, excepto la antofilita, son más ricos en Mg que el olivino. El mismo tipo extendida en las metapelitas, decidió proyectar desde moscovita (Ms) a la
de partición ocurre en prácticamente todos los minerales máficos, incluidos base AFM , como se muestra en la Figura 18.
los de las rocas pelíticas. El granate, la estaurolita y el cloritio tienen
proporciones bajas de Mg/Fe, mientras que la cordierita tiene una proporción más alta. Proyectar desde moscovita puede dar lugar a proyecciones AFM de
Thompson (1957) concluyó que sería ventajoso en muchas situaciones tener aspecto extraño . Tenga en cuenta que Ms todavía es bastante pobre en K,
en cuenta esta distribución desigual porque podría desempeñar un papel en y solo las fases minerales en el volumen AFMMs en la Figura 18 se
las estabilidades relativas de los minerales ferromagnesianos. Thompson proyectarán a puntos dentro de la cara AFM del tetraedro AKFM . Las fases
argumentó que la relación Fe/Mg de una roca podría ejercer control sobre el en el volumen MsxFMy se proyectan a puntos en el plano libre de K más allá
conjunto mineral estable que se desarrolla en un grado metamórfico del extremo FM del triángulo AFM . La biotita, por ejemplo, es una de esas
particular. Para solucionar este problema desarrolló la proyección AFM , en fases. La amplia banda gris dentro del tetraedro corresponde a un rango
la que Fe y Mg ya no se combinan como un solo componente. completo de FeMg para las biotitas. Como puede ver, la proyección desde
Ms hace que la biotita se trace como una banda fuera del triángulo AFM .
Thompson (1957) despreció los componentes menores de las rocas
pelíticas (incluidos CaO y Na2O) y consideró que el H2O era perfectamente La moscovita puede estar ausente en algunas rocas pelíticas,
móvil. Eliminó el SiO2 proyectándolo a partir de cuarzo. Debido a que el particularmente en grados más altos cuando se deshidrata, dando paso al
cuarzo casi siempre está presente en las metapelitas, este requisito de la feldespato potásico como la fase común con alto contenido de K. Cuando
proyección generalmente se cumple. este es el caso, la proyección AFM debe proyectarse desde
Por lo tanto, quedan cuatro componentes principales, y la Figura 18
1.00 A
Talco
EM
diópsido
0,98
tremolita
kfs
Serpentina
0,96 antofilita
y
0,94 k METRO
Biotita
0,92
iloX(
)onigvM
X
0,90
F
0,88
proyección de biotita
0,86
0,84
0,86 0,88 0,90 0,92 0,94 0,96 0,98 1,00
XMg (otro mineral)
FIGURA 17 Partición de Mg entre olivino y otros minerales en
rocas ultramáficas metamorfoseadas de la Aureola de Bergell,
Italia. XMg = base Mg/(Mg + Fe + Mn + en un atómico FIGURA 18 Proyección de moscovita en el sistema AKFM .
Ni). De Trommsdorff y Evans (1972). Reimpreso con Después de Thompson (1957). Copyright © Sociedad Mineralógica
autorización del American Journal of Science. de América.
556
feldespato potásico si los conjuntos minerales del diagrama deben Figura 19, donde corresponde al límite inferior del campo de biotita.
tener trascendencia. Cuando se proyecta desde Kfs, la biotita se Donde una línea horizontal en este valor de A
proyecta dentro del triángulo AFM . Si tanto Ms como Kfs están intersecta la primera línea de la constante F:M es la ubicación de nuestro
presentes, generalmente proyectamos desde Ms. biotita en la proyección AFM (punto X). La amplia biotita
Evitamos tener que crear diagramas como el de la Figura 18 El campo en la Figura 19 es causado tanto por el intercambio FeMg
e intentar proyecciones tridimensionales calculando (derechaizquierda) y sustitución acoplada de (Al Al) por (Fe o
los componentes proyectados de la proyección AFM matemáticamente, Mg) Si (arribaabajo) en biotita (haciendo que parte de la biotita sea más
utilizando las siguientes fórmulas: aluminosa que la biotita ideal que acabamos de trazar).
En la Figura 18 se puede ver que el feldespato potásico, cuando
A = Al2O3 3K2O 1si se proyecta desde Moscovita2
proyectado desde moscovita, proyectos alejados de la proyección AFM .
= Al2O3 K2O 1si se proyecta desde feldespato potásico2 Proyectar feldespato potásico de Ms en el AFM lo sitúa
F = FeO ya sea en el vértice A o en el infinito negativo (este último equivale a la
M = MgO flecha hacia Kfs en la parte inferior de la Figura 19).

La Figura 20 es un ejemplo de un diagrama de compatibilidad
Luego podemos trazar cualquier composición mineral como un punto. AFM , aplicado a los conjuntos minerales desarrollados en algunos
directamente en la proyección AFM . Cuando A, F y M tienen todos Rocas metapelíticas en New Hampshire. Debido a la gran cantidad de MgFe
valores positivos, trazar un punto es sencillo. un puede ser solución sólida en biotita y granate, gran parte del área está dominada
negativo, sin embargo, como ocurre con la biotita, y el proceso negativoA por campos de dos fases con líneas de unión que conectan
requiere un paso adicional. Supongamos que tenemos biotita con la composiciones minerales. Estos campos son realmente de cuatro fases.
composición KMg2FeSi3AlO10(OH)2. Al proyectar desde la Sra., campos cuando incluimos las fases de proyección Qtz y Ms.
por ejemplo, calculamos los componentes usando las fórmulas anteriores: Aunque podemos trazar fácilmente fórmulas minerales ideales en
En los diagramas ACF y AKF , para trazar una fase máfica real en una
A = 0,5 310,52 = 1 proyección AFM , debemos conocer Mg/(Fe Mg),
F=1 que sólo puede determinarse con precisión mediante el análisis químico
de los minerales, generalmente realizado utilizando el electrón.
M=2
microsonda. Si los análisis no están disponibles, podemos aproximarnos
Para normalizar, multiplicamos cada valor por 1.0>12 + las posiciones correctas sobre la base de Mg/(Fe Mg relativo típico),
. A = 0,5, F = 0,5,
1 12 = 1,0>2 = 0,5 Por tanto y según nuestro conocimiento de numerosos análisis de estos
METRO = 1, que suma el requerido 1.0. Para trazar el punto, nosotros minerales disponibles en la literatura. De estos sabemos que
extender una línea desde A en una proporción constante.
L>F Porque El enriquecimiento de magnesio ocurre típicamente en el orden:
M>1F + M2 = 0,67 , Usamos la línea discontinua que se extiende cordierita clorita biotita cloritoide estaurolita granate. Podemos
de A a 0,67 en la escala situada
M>1Fen+ la
M2parte inferior de Haga esto con mayor precisión si conocemos la distribución Fe/Mg.
el diagrama de la Figura 19. Porque extender Una = 0,5 , nosotros somos los siguientes
coeficientes para fases máficas coexistentes.
una línea vertical desde A hasta una distancia igual a la mitad
distancia de A a la base FM , pero ampliamos esta distancia A
más allá de la base porque A es negativo. Se extiende así a silimanita
A>1A + F + M2 = 0,5. Esta línea también se ilustra en
+ Sra.
Al2O3 estaurolita +Qtz
1.0
X
0,8 0,8
st
0,6 0,6 almandina

0,5 cld crd
0,4 0,4
grt
F METRO
chl
3O2lA–(
0,2 0,2
paso
0 FeO MgO
biotita
– 0,2 – 0,2
Alm +
BT
– 0,4 – 0,4 Bt + Kfs
– 0,5
X
– 0,6 – 0,6
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1.0

feldespato potásico
kfs MgO
(lunar) FIGURA 20 Diagrama de compatibilidad AFM proyectado desde
FeO + MgO
moscovita, que muestra los conjuntos minerales observados en
FIGURA 19 Proyección AFM de moscovita . Según JB Thompson rocas metapelíticas en la zona inferior de silimanita del centrooeste
(1957). Copyright © Sociedad Mineralógica de América. Nuevo Hampshire. Según JB Thompson (1957). Derechos de autor © el
Sociedad Mineralógica de América.
557
3.4 Elección del diagrama de compatibilidad

A
adecuado a silimanita
Los diagramas ACF, AKF y AFM son los más comúnmente

Se utilizaron diagramas de compatibilidad, pero se han utilizado varios otros.
X Estaurolita
Empleado para rocas de diferentes composiciones. La proyección CFM ,
en la que C = CaO + Na2O + K2O Al2O3,
= Plagioclasa
F = FeO Fe2O3, y M MgO, fue desarrollado por Abbott
(1982, 1984) para uso en rocas metabasálticas. Thompson y
Thompson (1976) demostró que los conjuntos de FeMglibre
Los minerales en metapelitas podrían analizarse con éxito utilizando
un Al2O3 NaAlO2 KAlO2 diagrama. Varios otros diagramas
también han aparecido en la literatura (ver Miyashiro,
1994, para una revisión). También puedes crear el tuyo propio si C F
como. La elección de los componentes y del punto de proyección depende A
sobre el sistema y conjuntos minerales en estudio. b silimanita
Por ejemplo, supongamos que tenemos una serie de rocas pelíticas
en un área. El sistema pelítico consta de los nueve principales.
componentes: SiO2, Al2O3, FeO, MgO, MnO, CaO, Na2O, moscovita Estaurolita
X
K2O y H2O. ¿Cómo agrupamos esos nueve componentes para
¿Obtener un diagrama significativo y útil? Una elección razonable
A continuación se enumeran varios pasos de simplificación que permiten
el desarrollo de un pseudodiagrama de tres componentes. Cada paso
simplifica el sistema resultante, sin embargo, y puede pasar por alto
algún aspecto de las rocas en cuestión.
Biotita
Aunque los pasos siguientes han resultado útiles para la mayoría
estudios pelíticos, algunas investigaciones productivas pueden surgir de k F
estudios de los componentes que de otro modo se pasarían por alto. Por FIGURA 21 El conjunto mineral silimanita–estaurolita–
ejemplo, MnO comúnmente se agrupa con FeO + MgO. , si no plagioclasa moscovitabiotitacuarzo representada en (a) el ACF
ignorado, ya que generalmente ocurre en bajas concentraciones y entra diagrama y (b) el diagrama AKF . Consulte la Figura 20 para ver
en soluciones sólidas junto con FeO y MgO. Esto no lo hace Diagrama AFM La composición de la roca en bruto está marcada como x. Después
Ehlers y Blatt (1982).
significa que el MnO es un constituyente sin importancia en las rocas
metamórficas. Symmes y Ferry (1992) han demostrado que una
Una pequeña cantidad de MnO es esencial para estabilizar muchos de los conjuntos en lo que respecta a la regla de fase mineralógica y las fases
Conjuntos minerales comúnmente observados en metapelitas. trazadas.
(particularmente aquellos que involucran granate). Una vez que los ensamblajes El diagrama ACF de la Figura 21a es menos útil para
se desarrollan, sin embargo, se pueden tratar gráficamente pelitas porque la plagioclasa es la única fase portadora de Ca y
sin tener que considerar necesariamente al MnO como un es estable en una amplia gama de condiciones. La plagioclasa es así
componente geométricamente distinto. No es un gran indicador de grado metamórfico. Biotita,
En las metapelitas, el Na2O suele ser significativo sólo en la que es un mineral pelítico importante que en muchos casos
plagioclasa, por lo que normalmente también podemos ignorarlo o proyectarlo. indica grado y composición, no aparece. Aunque nuestro conjunto se
de albita. Como regla general, el H2O es lo suficientemente móvil como traza como un subtriángulo trifásico,
para ser ignorado también. Nos quedan SiO2, Al2O3, K2O, CaO, FeO, importantes conjuntos pelíticos están restringidos a la FA
y MgO. Qué combinación y diagrama es mejor depende borde, y la mayor parte del área del diagrama se desperdicia. El
sobre las rocas a estudiar. El diagrama ACF es más útil para rocas máficas con más minerales que
Supongamos que consideramos el mineral común de alta ley contienen Ca.
ensamblaje SilStMsBtQtzPlag. Una composición de roca a granel Observe que el diagrama AKF en la Figura 21b contiene cuatro
correspondiente a este conjunto está marcada con una x en fases coexistentes y que SilBt y MsSt
la proyección AFM que se muestra en la Figura 20. Figura 21 las líneas de unión se cruzan. Cruzar líneas de unión puede ser un
muestra el conjunto trazado en los diagramas ACF y AKF problema problemático porque no podemos elegir un solo subtriángulo para nuestro
también. En la proyección AFM se pueden trazar Sil, St y Bt. composición de la roca x. Recuerde de la Sección 2 que hay tres
(con Ms + Qtz como fases asociadas, requeridas por la proyección). En explicaciones posibles para esta aparente violación de
el diagrama ACF , Sil, St y Plag son las fases. la regla de la fase mineralógica ahora que C: O 7
de lo que se puede trazar. Tanto en el diagrama ACF como en el AFM , No hay equilibrio, se está produciendo una reacción.
C = = 3 en los diagramas, por lo que tenemos una divariante “válida” 1F = 12 , o no hemos elegido correctamente nuestros componentes
y realmente no tenemos tres componentes en términos de A,
K y F. Este es un conjunto común, que sostiene
contra las dos primeras posibilidades. Si comparamos el AKF
558
y diagramas AFM , vemos que la partición Fe/Mg entre que se vuelve mayor que C, generalmente involucrando
Bt y St son relativamente fuertes y no deben ignorarse. líneas de unión cruzadas en diagramas de compatibilidad. Referencia a
Considere el diagrama AKF de la Figura 21b como la base de un tetraedro sistemas más completos y realistas, incluyendo más
AKFM . Debido a que la biotita es más rica en Mg que componentes, generalmente revelará la causa de la inconsistencia, ya
estaurolita, su composición en realidad se ubica más arriba en el sea gráficamente o usando la regla de fase. Técnicas analíticas para
tetraedro que St de la base AKF . Como resultado, los cuatro resolver estas anomalías, basadas en análisis lineales.
Las fases que aparecen en el diagrama AKF no son realmente coplanares. álgebra, han sido desarrollados por Greenwood (1967b), Perry
en un tetraédrico AKFM de cuatro componentes más completo (1967) y Braun y Stout (1975).
diagrama. Por lo tanto, las líneas de unión SilBt y MsSt realmente no Variaciones en el conjunto mineral que se desarrolla en
se cruzan en el espacio (y SilBt no es compositivamente equivalente a Las rocas metamórficas resultan de (1) diferencias en la composición
MsSt). global o (2) diferencias en otras variables intensivas, tales como
Concluimos que el diagrama AFM funciona mejor para el como T, PH2O, etc. (grado metamórfico). Una buena compatibilidad
conjunto en cuestión. Sin embargo, puede que no sea lo mejor para otros El diagrama permite una fácil visualización de la primera situación,
conjuntos, y los diagramas AFM y AKF son proporcionando una representación gráfica de cómo el equilibrio mineral
comúnmente utilizados en combinación para representar las relaciones El ensamblaje depende de Xbulk dentro de una zona metamórfica
entre la composición de la roca, el conjunto mineral y el grado metamórfico particular. La dependencia del conjunto de minerales del grado metamórfico
en secuencias de rocas pelíticas metamorfoseadas. puede determinarse mediante una reacción equilibrada.
Se han propuesto numerosos diagramas de compatibilidad para (que representa un isogrado) en el que el mineral de una roca como
analizar las relaciones paragenéticas en varios tipos de rocas metamórficas. conjunto contiene los reactivos y otro contiene los
La mayoría simplifica sistemas complejos para productos. Las diferencias de una zona a otra se pueden visualizar
pseudoternarios, como las proyecciones ACF, AKF y AFM . Estas eficazmente comparando la compatibilidad por separado.
simplificaciones pueden producir anomalías en diagramas, uno para cada grado.
Resumen
La regla de las fases establece que F = C + 2 ance de , y la variedad grado metamórfico o un rango de PT limitado , como dentro de un
una muestra de roca metamórfica típica es generalmente zona metamórfica (y luego se denominan diagramas de compatibilidad).
igual a dos. Por lo tanto, el número de fases ( ) en una muestra (si se Las fases coexistentes están conectadas por líneas de unión que
alcanza el equilibrio) suele ser igual a la subdividir el diagrama triangular general en varios
número de componentes (C), o = C (aveces llamado subtriángulos trifásicos más pequeños. La fase mineralógica
Regla de fase mineralógica de Goldschmidt). Situaciones en Por lo tanto, la regla generalmente se cumple, porque C = = 3 en la mayoría
6 C , puede explicarse por los efectos de la solución sólida.
que generalmente de las situaciones. C se reduce al valor requerido de tres mediante una
Cuando 7C cualquiera de tres posibilidades puede ser combinación de ignorar componentes, combinar componentes,
responsable: (1) no se ha alcanzado el equilibrio y algunas fases y proyectar. Los diagramas quimiográficos triangulares bien concebidos
coexistir con otros de manera incompatible, (2) la muestra se recogió en revelan cómo la composición en masa (posición en el
un isogrado y se ha producido una reacción incompleta diagrama) controla el ensamblaje de fases desarrollado (esquinas
La C conservada
1F 6no
22se determinó correctamente.
o 132 del subtriángulo dentro del cual Xbulk traza) y rara vez tienen
Componentes perfectamente móviles (generalmente especies fluidas como situaciones en las que 7 3 (normalmente se manifiesta cruzando
como H2O o CO2) normalmente se excluyen del C en la aplicación de la líneas de unión). Solución sólida, cuando esté presente en cualquier fase y
regla de la fase mineralógica, porque, cuando así es, cuyo rango de composición pueda determinarse analíticamente, deberá
móviles, no controlan la presencia de una fase. Si nosotros indicarse en diagramas quimiográficos.
excluirlos como componentes, también debemos ignorar el fluido cuando sea posible. Los diagramas quimiográficos más utilizados son los
entrada gradual (restando uno de ambos C y no afecta la equivalencia C diagramas ACF, AKF y AFM.
=). Cuando un diagrama revela una anomalía, como cruzar líneas de unión,
Los diagramas quimográficos son representaciones gráficas de la razón generalmente se puede encontrar recurriendo a un
composiciones de fases y relaciones de fases coexistentes. sistema más completo y el original 1C 7 32
La mayoría son diagramas triangulares que abordan un tema en particular. Regla de la fase de Gibbs.
Términos clave
Paragénesis mineral, mineral. quimiografia diagrama ACF

conjunto Degeneración composicional diagrama AKF
Fase mineralógica (de Goldschmidt) Diagramas de compatibilidad diagrama AFM
regla (paragénesis de composición)
Componentes perfectamente móviles
559

■ En equilibrio, el conjunto mineral estable (paragénesis mineral) de una roca que se desarrolla en una roca en un grado particular (normalmente dentro de
(incluida la composición de cada fase) una zona).
está determinada por la presión (P), la temperatura (T) y la composición (X). ■ Los diagramas de compatibilidad normalmente reducen el número de
componentes mostrados a tres ignorando, combinando y/o
■ Una reacción que involucra a más de un reactivo sólo puede ocurrir proyectando desde componentes. Porque tales diagramas no son
hasta que se consuma cualquiera de los reactivos . Otra reacción es realmente ternario, algunos pueden parecer violar el = C estándar
imposible, y todos los reactivos restantes pueden coexistir de manera estable al tener más de tres fases trazadas y por lo tanto cruzadas
con los productos. líneas de unión cuando se conectan fases coexistentes. normalmente podemos
■ El número de fases en las rocas metamórficas “típicas” es igual averigüe el motivo consultando la regla de la fase completa con
al número de componentes: ■ Si 7 C = C. Menos simplificaciones de componentes. Las rocas en equilibrio deben
, podríamos sospechar que hay una solución sólida involucrada Siempre cumpla con la regla de las fases.
algunos de nuestros componentes o que algunos componentes son ■ El cambio de una zona a la siguiente implica una reacción (isogrado) que afecta
perfectamente móviles y no deberían incluirse en C. las fases y/o la geometría de las líneas de unión de modo que
■ Si hay un7 desequilibrio
C , o se está produciendo una reacción El análisis de la paragénesis mineral en la siguiente zona requiere una nueva
lugar entre las fases. diagrama de compatibilidad.
■ Los diagramas de compatibilidad proporcionan una excelente manera de analizar
cómo las variaciones en Xbulk Afecta la paragénesis mineral.

Miyashiro, A. (1994). Petrología metamórfica. Universidad de Oxford A través de equilibrios minerales (ed. JM Ferry). Mín. Soc.
Prensa. Nueva York. América. Reseñas en Mineralogía 10, 1–31.
Thompson, JB, Jr. (1957). El análisis gráfico de minerales como conjuntos en Thompson, JB, Jr. (1982b). Espacio de reacción: un espacio algebraico y
esquistos pelíticos. América. J. Sci., 42, 842–858. enfoque geométrico. En: Caracterización del Metamorfismo
Thompson, JB, Jr. (1982a). Espacio de composición: un espacio algebraico y A través de equilibrios minerales (ed. JM Ferry). Mín. Soc.
enfoque geométrico. En: Caracterización del Metamorfismo América. Reseñas en Mineralogía 10, 33–52.
560
Facies metamórficas
y rocas máficas metamorfoseadas
1. ¿ Cómo utilizamos el concepto de facies metamórfica para caracterizar el grado de metamorfismo que afecta a una roca o
¿un área?
2. ¿ Cuáles son las facies metamórficas comúnmente reconocidas y qué paragenesis minerales y condiciones de PT ?
caracterizarlos?
3. ¿ Cómo podemos combinar gradientes de campo metamórficos y el concepto de facies para explorar la secuencia de facies que
desarrollarse en un área más amplia?
4. Las subdivisiones de facies se basan en conjuntos minerales desarrollados en rocas máficas metamorfoseadas. ¿Qué son estos
ensamblajes y cómo se desarrollan?
5. ¿Qué sucede en los límites extremos de presión y temperatura del metamorfismo de la corteza terrestre y cómo lo hacemos?
¿Interpretar rocas que han sido sometidas a estas condiciones?
6. ¿ Qué tipos de trayectorias de presióntemperaturatiempo (PTt) pueden seguir las rocas metamórficas durante el entierro, el
metamorfismo, el levantamiento y la erosión? ¿ Cómo se relacionan las rutas PTt con los gradientes de campo metamórficos?
1 FACIES METAMÓRFICAS
El concepto de facies metamórficas es fundamental para nuestra comprensión y caracterización de las rocas metamórficas.
Aunque Pentii Eskola acuñó el término y desarrolló inicialmente el concepto, habría que retroceder unos años más hasta el trabajo de VM
Goldschmidt para comprender mejor sus antecedentes.
Goldschmidt (1911, 1912a) estudió una serie de cuernos pelíticos, calcáreos y psamíticos metamorfoseados por contacto de edad
Paleozoica en la región de Oslo, en el sur de Noruega. Aunque la composición química de las rocas varió considerablemente, Goldschmidt encontró
conjuntos minerales relativamente simples de menos de seis minerales principales en las zonas internas de las aureolas alrededor de intrusivos
granitoides. Goldschmidt fue el primero en notar formalmente que el conjunto de minerales en equilibrio de una roca metamórfica (en un grado
metamórfico particular) podría estar relacionado directamente con su composición global.
Notó que las pelitas aluminosas contenían minerales ricos en Al, como cordierita, plagioclasa, granate y/o un polimorfo de Al2SiO5 (andalucita o
silimanita). Las rocas calcáreas, por el contrario, contenían minerales ricos en Ca y pobres en Al, como diópsido, wollastonita y/o anfíbol. A partir de
la correlación entre la composición química y la lógica minera de una roca, concluyó que las rocas en las aureolas internas habían alcanzado el
equilibrio químico.
Como apoyo al concepto de equilibrio, Goldschmidt señaló que ciertos pares de minerales, como la anortita hiperestena, estaban +
constantemente presentes en rocas de composición apropiada, mientras que el par composicionalmente equivalente , la andalucita diópsida, no lo
+
estaba. Si dos conjuntos alternativos son compositivamente equivalentes, debemos poder
561
Facies metamórficas y rocas máficas metamorfoseadas
relacionarlos mediante una reacción. En este caso la reacción es facies propuestas sobre los conjuntos minerales desarrollados en
simple: rocas máficas metamorfoseadas, y este aspecto descriptivo fue
una característica fundamental del concepto. Según esta definición, un
MgSiO3 + CaAl2Si2O8 = CaMgSi2O6 + Al2SiO5 (1) La facies metamórfica es un conjunto de conjuntos de minerales
En Un De Y
metamórficos asociados repetidamente. Si encontramos un conjunto
Goldschmidt concluyó así que el lado izquierdo del específico en el campo (o, mejor aún, una secuencia de
La reacción siempre fue estable bajo las condiciones metamórficas conjuntos que cubren una variedad de composiciones), entonces se
existentes en Oslo. Si no se alcanzara el equilibrio, pueden asignar ciertas facies al área.
razonado, tal vez cualquiera de los dos o los cuatro minerales puedan tener La segunda base es interpretativa: el rango de condiciones de
sido encontrado. temperatura y presión representadas por cada facies.
Eskola (1914, 1915) trabajó en hornfelses similares en Aunque a principios de siglo la aplicación de
la región de Orijärvi en el sur de Finlandia, donde confirmó termodinámica a los sistemas geológicos estaba en su infancia,
las ideas de Goldschmidt (1911, 1912a) al señalar una relación y el concepto de facies era en gran medida descriptivo, Eskola fue
consistente entre el conjunto mineral y el ciertamente consciente de las implicaciones de temperatura y presión de
Composición química de una amplia gama de tipos de rocas. Muchos el concepto (como queda claro en la cita anterior), y dedujo correctamente
Las reuniones fueron las mismas que en Oslo. Algunas rocas, las temperaturas y presiones relativas representadas por las diferentes
sin embargo, aunque químicamente equivalente a algunos de Oslo, facies que propuso. el lo hizo
sobre la base de las densidades y el contenido volátil de los diversos
contenía un conjunto mineral diferente. Por ejemplo,
Las rocas que contenían feldespato potásico y cordierita en Oslo conjuntos minerales, como se describió anteriormente. Desde eso
+
contenían el par biotita mus covite en composición equivalente en tiempo, los avances en las técnicas experimentales y la acu
Orijärvi. Eskola concluyó que la diferencia debe La mulación de datos experimentales y termodinámicos nos ha permitido
reflejan diferentes condiciones físicas entre las regiones. asignar temperaturas y parámetros relativamente precisos.
Utilizando un razonamiento termodinámico estrictamente cualitativo, dedujo Límites de presión para facies individuales.
correctamente que sus rocas finlandesas (con un contenido más hidratado) Eskola (1920) propuso cinco metamórficos originales.
naturaleza y conjunto de menor volumen) equilibrado a niveles más bajos facies, a la que denominó esquisto verde, anfibolita,
temperaturas y presiones superiores a las noruegas de Goldschmidt. facies de hornfels, sanidinita y eclogita . Cada una de estas facies se
definió fácilmente sobre la base de minerales distintivos.
Sobre la base de la relación predecible entre conjuntos que se desarrollan en rocas máficas. Los máficos como
composición de rocas y conjuntos minerales, y la aparición mundial de conjuntos se reflejan claramente en los nombres de las facies, la mayoría
conjuntos minerales prácticamente idénticos, de los cuales corresponden a características máficas metamórficas
Eskola (1915) desarrolló el concepto de metamórfico. tipos de rocas. En su relato final, Eskola (1939) añadió la
facies. En sus palabras, granulita, epidotaanfibolita y glaucofano
facies de esquisto , y cambió el nombre de facies de hornfels por el de
En cualquier roca o formación metamórfica que facies de hornfels de piroxeno . Su facies y su
ha llegado a un equilibrio químico a través de En la Figura 1 se muestra una estimación de sus relaciones relativas
metamorfismo a temperatura constante y entre temperatura y presión. Desde entonces, se han propuesto varios
condiciones de presión, la composición mineral es tipos de facies adicionales. Los más notables son
controlado únicamente por la composición química. las facies zeolita y prehnitapumpellyita , resultando
Nos llevamos a una concepción general de que Del trabajo de Coombs (1954, 1960, 1961) en los terrenos de “entierro
El autor propone denominarla facies metamórfica. metamórfico” de Nueva Zelanda. Fyfe et al.
(1958) también propusieron los hornfels de albitaepidota y
Cuando Eskola hizo esta propuesta, las únicas formas
para categorizar las condiciones metamórficas se utilizara el
Zonas metamórficas basadas en isogrados o “zonas de profundidad”. eclogita
glaucofano Facies
de Grubenmann (1904). epizona de grubenmann, mesozona, Facies de esquisto
y catazona eran muy amplios y mal definidos. Las zonas metamórficas

basadas en isogrados estaban restringidas a pelíticas. granulita
Facies
composiciones en ese momento, y eran demasiado estrechas para una
fácil correlación de una localidad a otra, particularmente si diferentes
nóiserP
epidota piroxeno
tipos de rocas estaban involucradas. Las facies de Eskola se basaron inicialmente esquisto verde anfibolita
anfibolita Hornfels
Facies Facies
sobre rocas máficas metamorfoseadas. Porque las rocas basálticas Facies Facies
ocurren en prácticamente todos los cinturones orogénicos, y el mineral

sanidinita
Los cambios en ellos definen rangos de TP más amplios que los de Formación de zeolitas
Facies
pelitas, las facies proporcionaron una manera conveniente de comparar
áreas metamórficas en todo el mundo. Temperatura
Existe una doble base para el concepto de facies. Primero es
FIGURA 1 Las facies metamórficas propuestas por Eskola y
la base puramente descriptiva : la relación entre el sus relaciones relativas temperaturapresión. Después de Eskola
Composición de una roca y su mineralogía. Eskola basó su (1939).
562
Facies de hornfels de hornblenda . Muchas otras facies, y tipos de facies de presión media, en rocas pelíticas el granate es raro
Se han propuesto incluso subfacies, pero la mayoría han sido en los tipos de facies hornfels, mientras que la cordierita y la dalusita son
cayó en favor de la simplicidad y la facilidad de correlación. comunes. Además, no veo ninguna razón por la que
Cuando se requieren más detalles para estudios en profundidad, se puede No se puede modificar el concepto original de facies a la luz de los
todavía se refieren a subdivisiones más detalladas (p. ej., Turner y avances modernos. Eskola ciertamente era consciente de las implicaciones
Verhoogen, 1960; Turner, 1981; Liou y Zhang, 2002). TP de las distintas facies.
Ahora que podemos asignar límites de TP aproximados al Las facies metamórficas utilizadas en este capítulo y sus
tipos de facies, nos enfrentamos a un dilema fundamental resultante de Los límites de temperatura y presión generalmente aceptados son
la base dual detrás del concepto de facies tal como interpretamos como se muestra en la Figura 2. Los límites entre metamórficos
facies hoy. ¿Seguimos fieles al original de Eskola? Las facies representan condiciones de TP en las que minerales clave en
Método para definir facies como un conjunto de conjuntos minerales. Las rocas máficas se introducen o se pierden, cambiando así la
y restringir nuestra elección de tipos de facies sólo a aquellos definidos conjuntos minerales observados. Las facies están así separadas por
¿Por paragénesis únicas en rocas máficas? ¿O confiamos en nuestra isogrados de reacción mineral. Los límites de facies son aproximados.
capacidad moderna para asignar límites de temperatura y presión a y gradacional porque las reacciones varían con la composición de la roca
facies y enfatizar la importancia de estos regímenes? La controversia y la naturaleza y composición del intergranular.
dura hasta el día de hoy y afecta el número y tipos de fase fluida (como investigaremos más a fondo en el siguiente
facies presentadas en textos de introducción a la petrología como este capítulos). Las asociaciones minerales definitivas que caracterizan cada
uno, particularmente sobre las facies propuestas de baja presión facies (para rocas máficas) se enumeran en la Tabla 1. Los detalles y las
metamorfismo. Los conjuntos minerales que se desarrollan en variaciones se discutirán en la Sección 3.
Las rocas máficas a baja presión no difieren significativamente de El gradiente geotérmico continental “típico” representa un
los de media a alta presión. ¿Rechazamos así la gradiente promedio para interiores continentales estables.
facies de hornfels de albitaepidota y hornfels de hornblenda porque la El gradiente local puede ser mayor o menor, dependiendo
mineralogía es esencialmente la misma que en las facies de esquisto sobre el entorno tectónico. Véase Spear (1993) para una discusión sobre
verde y anfibolita, respectivamente, por lo que no pueden varios modelos geotérmicos.
definirse sobre la base de conjuntos minerales únicos? O Como señaló Yardley (1989), conviene considerar las facies
¿Los aceptamos como representantes importantes de baja presión? metamórficas en cuatro grupos:
ambientes?
Los textos parecen caer en cantidades aproximadamente iguales en ambos 1. Facies de alta presión. Las facies de esquisto azul y eclogita
lados de este argumento. He decidido incluir los hornfels. se caracterizan por el desarrollo de molares bajos.
tipos de facies (aunque el IUGSSCMR no [Fettes y fases de volumen y ensamblajes en condiciones de alta
Desmons, 2007], y he dejado los límites como puntos presión. Se produce la facies de esquisto azul de menor temperatura.
líneas). Aunque puede que no haya una diferencia significativa en en áreas de gradientes T/P inusualmente bajos , característicamente
los conjuntos minerales máficos entre baja presión y
1.6
eclogita
50
1.4
prohibida"
"Zona
1.2 esquisto azul rth metro

40
Es
allá
g
l 30ºC/km
1.0 No
TÚ
30
con
orkP(
dadidnu)fm
0,8 Alabama"
granulita
rP(
isPeG
nó)a
Foto
ty"
FIGURA 2 Diagrama de temperatura
presión que muestra los valores generalmente aceptados.
límites de las diversas facies utilizadas en este texto.
0,6
anfibolita 20
saturado de agua
Los límites son aproximados y
esquisto verde granito sólido
gradacional. Lo “típico” o promedio 0,4 Ky Sil
La geotermia continental es de Brown y
zeolita Y 10
atinherP
atiyllepmuP
Musset (1993). Los 30°C>km geotermia

gradiente es un ejemplo de un elevado 0,2
hornblenda piroxeno
gradiente geotérmico orogénico. El sanidinita
AbEp Hornfels Hornfels
La “zona prohibida” está delimitada por la Hornfels
0
5°C>km1150°C>GPa2 gradiente más allá
100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
qué condiciones se consideran generalmente
de naturaleza no realizada (por ejemplo, Liou et al., 2000). Temperatura (ºC)
563
TABLA 1 Conjuntos minerales definitivos de facies metamórficas
Facies Conjunto mineral definitivo en rocas máficas
zeolita zeolitas: especialmente laumontita, wairakita, analcima (en lugar de otros silicatos de CaAl como prehnita,
pumpellyita y epidota).
Prehnitapumpelita prehnita + pumpellyita (+ clorita + albita)
esquisto verde clorita + albita + epidota (o zoisita) + actinolita ± cuarzo
anfibolita hornblenda + plagioclasa (oligoclasa, andesina) ± granate
granulita ortopiroxeno + clinopiroxeno + plagioclasa ± granate
esquisto azul glaucofano + lawsonita o epidota/zoisita (± albita ± clorita ± granate)
eclogita granate piralspite + piroxeno onfacítico (± cianita ± cuarzo). Sin plagioclasa.
Facies de contacto Los conjuntos minerales en rocas máficas de las facies de metamorfismo de contacto no difieren sustancialmente.
de los de las facies regionales correspondientes a mayor presión.
Después de Spear (1993), Fettes y Desmons (2007).
desarrollado en zonas de subducción. Aunque el término Por tanto, las facies de prehnitapumpelita se tratan por separado.
Las facies de esquisto glaucofano tienen precedencia sobre las facies de Estas facies se desarrollan mejor donde el protolito es inmaduro y
esquisto azul; ya que se han utilizado anteriormente, este último término es susceptible al metamorfismo y donde hay una
más común. Esto se debe al color gris azulado de la mayoría de los máficos. Alto gradiente geotérmico y abundantes fluidos hidratados. Como un
esquistos azules, impartidos por anfíboles sódicos. Se producen eclogitas Como resultado, son más comunes en áreas de entierro o metamorfismo
en zonas de subducción y, debido a que también son estables bajo hidrotermal que afecta a volcanes inmaduros. Debido a
condiciones geotérmicas normales, también se desarrollan dondequiera los conjuntos minerales poco desarrollados y el complejo
Las rocas máficas se encuentran en la corteza profunda o el manto (varadas Debido a la dependencia de estos dos tipos de facies de las composiciones
cámaras y diques de magma cortical, o magmático subcortal minerales, muchos petrólogos han abandonado el intento de distinguirlos.
placas inferiores). Exploraremos algunos descubrimientos recientes de entre ellos y han empezado a utilizar el término facies de esquisto subverde
Metamorfismo de “presión ultraalta” en la Sección 3.4. para referirse a ellos colectivamente.
2. Facies de media presión. Más metamórfico
Al describir o mapear rocas metamórficas,
Las rocas ahora expuestas en la superficie de la Tierra representan
tienden a combinar el concepto de facies con el de isogrados
metamorfismo en esquisto verde, anfibolita o granulita
y zonas. Por ejemplo, podemos hablar de la “zona de clorito
facies. Como se puede ver en la Figura 2, las facies de esquisto verde y
de las facies de esquistos verdes”, la “zona de estaurolita de las facies de
anfibolita se ajustan a la geografía continental "típica".
anfibolita”, la “zona de cordierita de las facies de hornblenda horn fels”, etc.
gradiente térmico. Las tres facies también se ajustan a niveles elevados.
Mapas de terrenos metamórficos en general
geotermas típicas de la mayoría de las regiones orogénicas, como la
30°C/km incluyen isogrados que definen zonas y otros que definen límites de facies.
geotermia ilustrada. Se producen rocas de facies de granulita.
Rara vez se puede caracterizar una facies o zona
predominantemente en cratones continentales profundamente erosionados de la
sobre la base de una sola roca, y se hace de manera más confiable
edad precámbrica.
cuando varias rocas de diferente composición y mineralogía
3. Facies de baja presión. Las facies de hornfels de albitaepidota,
están disponibles.
hornblenda y hornfels de piroxeno
se desarrollan típicamente en terrenos metamórficos de contacto,
aunque también pueden ocurrir en terrenos regionales con muy
SERIE 2 FACES
gradientes geotérmicos elevados. La facies sanidinita es rara.
y limitado a xenolitos en magmas básicos y las porciones más internas de Una travesía a través de un terreno metamórfico típico
algunas aureolas de contacto adyacentes a calientes. revela una secuencia de zonas y facies que se desarrollaron en respuesta
intrusivos básicos o anortosita (pirometamorfismo). Porque las intrusiones a gradientes de temperatura y presión. Esto llevó
pueden detenerse prácticamente a cualquier profundidad, y Miyashiro (1961, 1973) para extender el concepto de facies a
Las geotermas orogénicas son diversas, existe una considerable abarcar secuencias progresivas y proponer series de facies.
superposición y gradación en términos de génesis y mineralogía Según el concepto de serie de facies, cualquier gran escala
entre los tipos de facies de baja presión y las facies de media presión atravesar un terreno metamórfico debe ascender
correspondientes inmediatamente encima de ellos en seguir uno de varios gradientes de campo metamórficos posibles,
Figura 2. y, si es lo suficientemente extenso, atraviesa una secuencia de facies.
4. Facies de grados bajos. Las rocas comúnmente no logran volver
a cristalizar completamente en leyes muy bajas y el equilibrio El contraste entre la T superior y la P inferior de Miyashiro
no siempre se desarrollan conjuntos minerales. Como resultado, el El cinturón de RyokeAbukuma y la secuencia barroviana clásica también
Es posible que las facies de zeolita y prehnitapumpelita no siempre sean lo llevaron a sugerir que era probable más de un tipo de serie de facies.
representado, y la facies de esquisto verde es el grado más bajo Miyashiro (1961)
desarrollado en muchos terrenos regionales. La zeolita y
564
Inicialmente propuso cinco series de facies, la mayoría de ellas nombradas por algo artificial, las tres series representan tipos comunes
una “localidad tipo” representativa específica. Las series fueron: de ambientes tectónicos.
La serie P/T alta, por ejemplo, normalmente ocurre en

1. Serie de facies de contacto (P muy baja)
Zonas de subducción donde las isotermas "normales" están deprimidas.
2. Serie de facies de Buchan o Abukuma (regional de baja P)
por la subducción de la litosfera fría más rápido de lo que puede
3. Serie de facies de Barrovia (regional P media)
equilibrarse térmicamente. La secuencia de facies aquí es (zeolita
4. Serie de facies de Sanbagawa (P alta, T moderada)
facies) – (facies prehnita – pumpellyita) – facies de esquisto azul –
5. Serie de facies franciscana (alta P, baja T)
facies de eclogita. Es posible que no se desarrollen facies entre paréntesis.
Los gradientes del campo metamórfico son muy variables, incluso en La serie P/T media es característica de cinturones orogénicos comunes (tipo Barroviano),
el mismo cinturón orogénico, y abundan las series de transición. El donde la secuencia es (zeolita
La naturaleza específica de la serie propuesta anteriormente podría conducir así a facies) – (facies prehnita – pumpellyita) – facies de esquisto verde –
una proliferación de tipos de series, y Miyashiro (1973, 1994) facies de anfibolita – (facies de granulita). Derretimiento de la corteza terrestre
optó por limitar el número a los tres grandes Se producen condiciones de saturación de H2O en la anfibolita superior.
series de tipos de facies (también llamados “tipos báricos”) ilustrados en facies (el solidus de granito saturado con H2O se indica en
Figura 3. Aunque los límites y brechas entre ellos son Figura 2). La facies de granulita, por lo tanto, ocurre sólo en
Rocas deficientes en H2O, ya sea corteza inferior deshidratada o áreas
con alto Xco2 en el líquido intergranular. La serie P/T baja

1.6 Es característico de cinturones orogénicos de alto flujo de calor (Buchan o
50
tipo RyokeAbukuma), áreas de rift o metamorfismo de contacto.
1.4
La secuencia de facies puede ser una versión de baja presión de la
serie mediana P/T descrita anteriormente (pero con cordierita

40
1.2
y/o andalucita en rocas aluminosas) o la secuencia (facies zeo lite) – albita – facies epidota
prohibida"
"Zona
Serie hornfels – hornblenda

1.0
P/
T
30 facies de hornfels – facies de hornfels de piroxeno. facies sanidinita
Alto
Las rocas son raras y generalmente localizadas, lo que requiere la introducción de mucho calor
0,8
en niveles muy poco profundos.

es
orkP(
dadidnu)fm
S
/t
diferente
rP(
isPeG
20 Las zonas, facies y series de facies proporcionan una conveniente

nó)a
0,6 PAG
uno
era
METRO manera de describir y comparar rocas metamórficas de diferentes áreas y de categorizar
este
0,4 Voluntad cinturones metamórficos. Podemos
Y 10
Así hablamos de rocas con facies de esquisto verde en general, o áreas de facies de esquisto
0,2 verde en los Apalaches, Alpes, Caledónidas,
Serie P/T baja
etc. O podemos comparar las correas tipo Barroviano con las correas tipo Buchan.
0
100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 cinturones o a cinturones de facies de esquisto azul de alto P/T, y así sucesivamente.
Temperatura (ºC) La Figura 4 es un intento de Ernst (1976) de relacionar facies
y series de facies a la tectónica de placas en un entorno típico de arco orogénico relacionado

FIGURA 3 Diagrama de temperaturapresión que muestra los tres tipos principales
de series de facies metamórficas propuestas por con la subducción. Observe el desarrollo de
Miyashiro (1973, 1994). Se incluyen los límites de las facies de rocas de facies de esquisto azul y eclogita en el complejo de la zona de subducción alta P/T y
Figura 2 y un diagrama de fases de Al2SiO5. Cada serie es en el cinturón interior de mayor temperatura
representativo de un tipo diferente de ambiente tectónico. El
donde se generan rocas de facies anfibolita y granulita.
La serie P/T alta es característica de zonas de subducción, la serie P/T media
Al reconocer esto, argumentó Ernst (1971), la caída de la antigua
del metamorfismo regional continental y baja P/T de orógenos de alto flujo de calor, áreas
de rift y metamorfismo de contacto. Las zonas de subducción deben estar en la dirección de aumentar.
zanja arco volcánico
(1)
(1) (2)
(2) (2)
(5) (5)
(5)
(7) (6)
(1) zeolita
FIGURA 4 Cruz esquemática (2) prehnitapumpellyita (3)
(4) (8)
sección de un arco de isla que ilustra (3) esquisto azul
depresión isotérmica a lo largo del (4) eclogita (4)

(5) esquisto verde
cinturón exterior y elevación a lo largo del
(6) anfibolita abep
Eje interior del arco volcánico. El
(7) anfibolita
series de facies altas P/T típicamente
(8) granulitas
se desarrolla a lo largo del par externo (4)
cinturón, y la serie P/T media o baja se
desarrolla a lo largo del interior
cinturón, dependiendo de la subducción astenosfera
velocidad, edad del arco y subducción 0 50 kilometros
litosfera, etc. De Ernst (1976).
565
grado metamórfico. Un diagrama generalizado de este tipo proporciona un fase. Debido a que la mayoría de las reacciones son continuas, el grado
marco útil para conceptualizar el desarrollo de facies metamórficas en un en el que un mineral en particular aparece o desaparece durante el
entorno común, pero la naturaleza es mucho más compleja y variable, y metamorfismo prógrado puede variar de una roca o ubicación a otra.
las rocas metamórficas se desarrollan en una variedad más amplia de Bucher y Frey (2002) tienen un análisis más detallado de las reacciones
situaciones. Las variaciones en la tasa de subducción, la edad de la corteza que gobiernan el metamorfismo de las rocas máficas.
subducida, la subducción de los LIP o crestas, etc., pueden tener profundas
influencias en el régimen térmico y el desarrollo de las facies. Además, los La mayoría de los minerales comunes en las rocas máficas
rangos de facies en la Figura 4 indican dónde las condiciones son exhiben una extensa solución sólida. Debido a que estos minerales
apropiadas para el desarrollo de la facies particular, pero no necesariamente pueden albergar una gran diversidad química, las metabasitas tienden a
dónde aún se pueden encontrar rocas de una facies de manera metaestable. tener menos fases que las pelitas. Esto da como resultado menos reacciones e isogrados.
Por ejemplo, la corteza oceánica inferior puede metamorfosearse en facies Esta es una de las razones por las que Eskola eligió definir su facies en
de anfibolita cerca de las dorsales en medio del océano y retener tales estas rocas porque dio como resultado subdivisiones más amplias y facilitó
conjuntos minerales en la zona de subducción, incluso si se encuentra en la categorización y correlación de diferentes áreas.
el área de estabilidad de las facies de esquisto verde durante la orogenia Los principales cambios minerales en los metabasaltos se deben a
(como se indica en la Figura 4). la descomposición de los dos minerales de basalto más comunes:
plagioclasa y clinopiroxeno. A medida que desciende la temperatura, las
plagioclasas más ricas en Ca (las plagioclasas ígneas de alta temperatura
3 METAMORFISMO DE LAS ROCAS MÁFICAS
en el sistema AbAn) se vuelven progresivamente inestables. Por tanto,
Debido a que Eskola definió facies metamórficas sobre la base de rocas existe una correlación general entre la temperatura y el contenido máximo
máficas metamorfoseadas (también llamadas “metabasitas”), nos de An de la plagioclasa estable.
centraremos primero en estos tipos de rocas a medida que analizamos con En grados metamórficos bajos, sólo la albita (An0–3) es estable. En la
mayor profundidad los tipos de cambios y asociaciones minerales que se facies superior del esquisto verde, la oligoclasa se vuelve estable. El solvus
desarrollan con el aumento de la ley metamórfica a lo largo de TP. de "peristerita" se extiende aproximadamente por An717, y se encuentran
gradientes característicos de las tres series de facies mostradas en la pocas composiciones de plagioclasa dentro de esta brecha de composición.
Figura 3. En el presente contexto, las rocas máficas incluyen rocas Por lo tanto, el contenido de An de plagioclasa salta de An1–7 a An17–20
volcánicas de composición basáltica a andesítica, gabros y dioritas, y (oligoclasa) a medida que aumenta el grado. La andesina y más
grauvacas máficas inmaduras. Las rocas volcánicas metamorfoseadas plagioclasas cálcicas se estabilizan en las facies superiores de anfibolita y
son, con diferencia, las más comunes, y las rocas madre volcánicas se granulita. La composición de la plagioclasa se puede determinar usando la
encuentran en una amplia variedad de entornos tectónicos, desde la microsonda, o se puede estimar con bastante precisión petrográficamente
corteza oceánica hasta los arcos volcánicos y las fisuras. usando el ángulo de extinción de la escisión (010) en cristales que tienen
Los minerales hidratados no son comunes en las rocas ígneas su eje a orientado normal a la sección delgada (ver Hibbard, 1995). El
máficas de alta temperatura, por lo que la hidratación es un requisito previo exceso de Ca y Al liberado cuando una plagio clase ígnea más rica en An
para el desarrollo de los conjuntos minerales metamórficos que caracterizan se descompone en albita u oligoclasa puede producir calcita, un mineral
a la mayoría de las facies. A menos que haya H2O disponible, las rocas de epidota, titanita o anfíbol, etc., según el grado y la composición de la
ígneas máficas no se verán afectadas en gran medida en los terrenos roca. El clinopiroxeno se descompone en varios minerales máficos, según
metamórficos, incluso cuando los sedimentos asociados estén el grado. Estos minerales incluyen clorita, anfíbol, epidota, un piroxeno
completamente reequilibrados. Los intrusivos de grano grueso son los metamórfico, etc., y los que se forman son generalmente diagnósticos del
menos permeables y, por lo tanto, tienen más probabilidades de resistir los grado y la facies. Las composiciones de anfíboles pueden ser
cambios metamórficos, mientras que las tobas y las grauvacas son las más susceptibles.
particularmente importantes como indicador de facies para algunos grados.
Las reacciones de hidratación son fuertemente exotérmicas. Bucher
y Frey (2002) estimaron que el calor liberado por una reacción como la
alteración de clinopiroxeno plagioclasa en basalto a zeolitas de clorita
+ podría elevar la temperatura de una roca
prehnita en grados bajos
metamórfica en 100 °C más si se perfectamente aislado. Si se dispone de
3.1 Ensambles máficos en grados bajos
H2O, estos
, tipos de reacciones de bajo grado tienden a completarse
porque los reactivos son metaestables y se han enfriado muy por debajo Las metabasitas de muy baja ley generalmente se modifican solo
de sus rangos de estabilidad. Sin embargo, a temperaturas muy bajas, los parcialmente para convertirse en minerales de grano muy fino y de aspecto
factores cinéticos generalmente retardan las reacciones y las fases desordenado. Antes del trabajo de DS Coombs y sus colegas en Nueva
metaestables, y abundan las texturas ígneas relictas. Zelanda, estas rocas se consideraban “alteradas” y no recibían mucha
atención por parte de los petrólogos. Las palabras formación de zeolitas
Las rocas máficas son químicamente complejas y variables. en la tabla de facies de Eskola (1939) (Figura 1), en lugar de una
Aunque son representativos de las rocas máficas en general, los conjuntos designación de facies separada, reflejan su impresión de que las rocas que
minerales y las transiciones que se analizan a continuación son susceptibles contienen zeolitas no representan equilibrio. Coombs (1954, 1961; Coombs
a variaciones en la composición de la roca en masa, la disponibilidad de et al., 1959) reconoció patrones sistemáticos en estas rocas y mostró
fluidos y las abundancias relativas de H2O versus CO2 en el fluido.
566
que podrían estudiarse del mismo modo que otras rocas metamórficas. Esto Algunos investigadores (Hashimoto, 1966; Turner, 1981) han
llevó a la aceptación de la zeolita y como resultado se separó una facies de pumpellyitaactinolita, pero
facies prehnitapumpellyita. Las rocas en Nueva Zelanda son la mayoría considera esto como parte de la facies prehnitapumpellyita.
predominantemente tobas volcánicas y grauvacas y, por lo tanto, susceptibles Varios investigadores en terrenos de baja ley en todo el mundo.
al metamorfismo, incluso en grados bajos. El área es han reconocido y definido varias zonas dentro de la zeolita
sólo ligeramente deformado, y el grado metamórfico está relacionado y facies de prehnitapumpellyita (p. ej., Seki et al., 1969).
hasta la profundidad del entierro (lo que llevó a Coombs a acuñar el término entierro Estas zonas generalmente difieren de un área a otra, debido a
metamorfismo). Boles y Coombs (1975) demostraron que variaciones físicas o de composición, y se basan en
El metamorfismo de las tobas estuvo acompañado de sustanciales. textura o mineralogía (normalmente el tipo de zeolita o filosilicato). Por
cambios en la composición a granel debido a los fluidos en circulación, y ejemplo, las facies de zeolita en Nueva Zelanda pueden
que estos fluidos jugaron un papel importante en la determinación subdividirse en una zona menos profunda de heulanditaanalcima (o
qué minerales metamórficos eran estables. Así el clásico subfacies) y una zona más profunda de laumontitaalbita. Se reportan otras
El área del metamorfismo funerario también tiene un fuerte componente de zeolitas, como estilbita, mordenita, wairakita, etc.
metamorfismo hidrotermal. en otra parte. Estas zonas representan un grado más detallado de
En Nueva Zelanda, en los grados más bajos de zeolita subdivisión que la apropiada para la presente encuesta.
facies, el vidrio volcánico se altera a las zeolitas heulandita o Diagramas ACF con conjuntos minerales representativos.
estilbita (menos comúnmente analcima), junto con filosilicatos como que se desarrollan en rocas máficas metamorfoseadas en la zeolita y
celadonita, esmectita, caolinita o lonita de montmoril, además de cuarzo y Las facies de prehnitapumpelita se muestran en la Figura 5. Por ejemplo, la
carbonato secundarios. Cristalino mayoría de las composiciones de rocas máficas (área sombreada) en las
Los minerales ígneos permanecen esencialmente intactos. En un poco mayor facies de zeolita desarrollan un conjunto mineral como clorita.
A mayor profundidad, la albita reemplaza a la plagio clase ígnea detrítica +
heulandita (o laumontita) calcita cuarzo albita. +Kaoli nite se+desarrolla en
más cálcica, aparece la clorita y la heulandita es reemplazada por laumon rocas más aluminosas. La transición de
tita (y la analcima por albita). Porque estilbitas, heulanditas, zeolita a facies de prehnitapumpelita está marcada por la pérdida de
y analcima son estables en condiciones diagenéticas, algunos autores huelandita y laumontita, y el desarrollo de la prehnita,
consideran que la estabilización de la laumontita marca el bajo pumpellyita y (en un grado superior) actinolita. El cruce
Límite T del metamorfismo. La wairakita es otra zeolita que Las líneas de unión en la Figura 5b son el resultado de combinar tanto la
puede ocurrir, generalmente estabilizándose a un nivel ligeramente más alto. zona de prehnita de menor grado con la zona de mayor grado.
grado que laumontita. La primera aparición de laumontita (la zona de pumpellyitaactinolita en el mismo diagrama. Así nosotros
laumontita isogrado) ocurre antes de que se agreguen heulandita o analcima. Se podría esperar calcita clorita+ prehnita en la parte
+ inferior.
totalmente perdido y estas zeolitas pueden coexistir durante un intervalo. facies prehnitapumpellyita y clorita actinolita pumpellyita en+ la parte +
Aunque la prehnita y la pumpellyita son estables en el superior.

facies superiores de zeolita, eventualmente la laumontita se pierde al La pumpellyita desaparece cuando las rocas entran en el esquisto verde
+
aumentar la ley y el cuarzo prehnita + vuelve estable
pumpellyita se facies, donde es reemplazada por actinolita + epidota en
(generalmente junto con albita, clorita, fengita y '270 a 300°C . Las facies de bajo grado (subesquisto verde) son
titanita). Esta transición marca el comienzo de la prehnita. no siempre se realiza en muchos casos de metabasitas,
facies de pumpellyita a una temperatura de aproximadamente200°C y un donde las rocas proceden directamente a la facies de esquisto verde, con
profundidad de 3 a 13 km (dependiendo de la composición y gradiente no se desarrollan minerales de menor ley. Esto puede deberse a
geotérmico). También se encuentra epidota menor. Otros minerales en falta de fluidos (o de un sistema hidrotermal circulante), mala
las facies prehnitapumpellyita incluyen lawsonita (arriba logro del equilibrio en grados bajos o, como Zen (1961)
'0,3 GPa ) y estilpnomelano. Minerales metamórficos en ambos. sugerido, la presencia de CO2.
las facies de zeolita y prehnitapumpelita generalmente se concentran en La Figura 6 resume los cambios minerales que típicamente ocurren
venas, amígdalas, rellenos de cavidades y las finas en las metabasitas en la zeolita, prehnitapumpel lyita,
masa terrestre (véanse las láminas 39, 40 y 57 de Yardley et al., 1990). y facies de esquistos verdes más bajas. Diferentes rangos de estabilidad mineral
La prehnita y la pumpellyita desaparecen en grados superiores. caracterizar las rocas a lo largo de varios campos hidrotermales
La prehnita generalmente desaparece primero, dando paso a la actinolita.
a A b A
CL
Kln, Prl
+ cuarzo
+ analcima + cuarzo
o albita + albita
Hul, Lmt.
Ep.Zo Pmp
FIGURA 5 Diagramas de compatibilidad de Profe
ACF que ilustran conjuntos minerales representativos para
metabasitas en (a) zeolita y (b) chl chl
facies prehnitapumpellyita. La actinolita es estable.
sólo en las facies superiores de prehnitapumpellyita. El C F C F
El rango de composición de las rocas máficas comunes es California Cal, Ttn Acto
sombreado. Consulte la portada interior para conocer las abreviaturas minerales. Facies de zeolita Facies de PrehnitaPumpellyita
567
Grado metamórfico A
prl
metamórfico prehnita esquisto
zeolita
Facies Pumpellyita verde
+ cuarzo
Albita
+ albita
heulandita
Laumontita
cld
Analcima Ep.Zo
Minutos de epidota.
prehnita
Pumpellyita chl
clorito
actinolita C F
Cal, Ttn Acto tlc
calcita
Facies de esquisto verde
Cuarzo
fengita FIGURA 7 Diagrama de compatibilidad de ACF que ilustra

conjuntos minerales representativos de metabasitas en la facies de
esquisto verde. El rango de composición de las rocas máficas comunes
FIGURA 6 Cambios minerales típicos que tienen lugar en rocas está sombreado.
metabásicas durante el metamorfismo progresivo en las facies de
zeolita, prehnitapumpellyita y esquisto verde incipiente.
las Tierras Altas de Escocia, pero está muy extendido en los Apalaches, donde
y terrenos metamórficos de entierro como resultado de variaciones en la las rocas pelíticas ricas en FeAl son más comunes. Una mica blanca sericítica
composición, fluidos y gradiente geotérmico local. o fengítica puede estar presente en máficas portadoras de K en grados inferiores
en la facies de esquisto verde, dando paso a la biotita en grados más altos.
3.2 Ensamblajes máficos de la serie P/T media: facies de esquisto verde,
anfibolita y granulita La transición de facies de esquisto verde a anfibolita en rocas máficas
implica dos cambios mineralógicos importantes. La primera es la transición de
albita a oligoclasa (aumento del contenido de Ca de la plagioclasa estable con
Las facies de esquisto verde, anfibolita y granulita constituyen las series de
temperatura a través del espacio peristerita). La segunda es la transición de
facies más comunes de metamorfismo regional.
actinolita a hornblenda a medida que los anfíboles se vuelven capaces de
Tanto la serie Barroviana clásica de zonas pelíticas como la serie BuchanRyoke
aceptar cantidades cada vez mayores de aluminio y álcalis a temperaturas más
Abukuma de baja presión son variaciones P/T de esta tendencia (ver Figura 3).
altas.
Regresamos al área de Barrovian en las Tierras Altas de Escocia y discutimos
Ambas transiciones ocurren aproximadamente al mismo grado (cerca de 500°C).
los cambios minerales progresivos que ocurren en las rocas máficas a lo largo
Las reacciones que generan plagio clase cálcica y hornblenda son complejas y
del terreno.
continuas, involucrando la descomposición de epidota y clorita para suministrar
Ca y Al para los componentes de anortita y Alhornblenda (ver Cooper, 1972;
Las facies de zeolita y prehnitapumpellyita no están representadas en
Liou et al., 1974; Maruyama et otros, 1983). Una de esas reacciones
las Tierras Altas de Escocia, y el metamorfismo de las rocas máficas es evidente
generalizadas propuestas por Liou et al. (1974) es:
por primera vez en las facies de esquisto verde, que se correlaciona con las
zonas de clorita y biotita de las rocas pelíticas asociadas. Aunque es posible que
se conserven texturas ígneas relictas, la mineralogía refleja un reequilibrio de las Ab + Ep + Chl + Qtz = oligoclasa (2)
condiciones metamórficas. Los minerales metabásicos típicos incluyen clorita, + chermakita + Mt + H2O
albita, actinolita, epidota, cuarzo y, en algunos casos, calcita, fengita o biotita, o
estilpnomelano. El predominio de clorita, actinolita y epidota imparte el color La tschermakita, idealmente Ca2(Mg)3Al2Si6Al2O22(OH)2, es un componente
verde del cual las rocas máficas y las facies toman su nombre. Aunque algunos rico en Al en el anfíbol y no una fase separada, que representa 1Al3+2VI +
esquistos que no son de facies de esquisto verde pueden ser verdes, los (Los números 1Al3+2IV ÷ 1Mg2+, Fe2+)VI + enviando una sustitución 1Si4+2IV.
nombres de roca de esquisto verde (y piedra verde) se aplican más romanos indican coordenadas
apropiadamente a las rocas de esta facies. números de referencia.)
La transición a más plagioclasa cálcica consume epidota y, a medida

que aumenta la presión, la temperatura de la(s) reacción(es) de plagioclasa
La Figura 7 es un diagrama ACF que representa conjuntos minerales cálcica parece aumentar más que la temperatura de la(s) reacción(es)
metamórficos típicos en metabasitas de la facies de esquisto verde. El conjunto responsable(s) de la transición actinolitahornblenda. Por lo tanto, en la secuencia
mineral más característico es clorita + albita + epidota + actinolita; cuarzo. El de Bar rovian de mayor presión, la hornblenda aparece antes que la oligo clase
cloritoide no se reconoce en la secuencia barroviana clásica de y una facies transicional (albita) epidotaanfibolita, propuesta por varios
investigadores, entre ellos Eskola,
568
Figura 1, y recomendada por IUGSSCMR (Fettes y Desmons, 2007), puede posición frente al “metamorfismo del fondo oceánico”, en el que
ser útil en terrenos con mayor P/T. Los basaltos de la corteza oceánica fueron alterados hidrotermalmente por
En terrenos con P/T bajo y en aureolas de contacto, la plagioclasa Salmueras calientes recirculantes en las proximidades de las dorsales oceánicas.
La transición ocurre primero, lo que resulta en una zona de transición con (Valance, 1967). Aunque la cordierita está ausente en la Figura 8,
plagioclasa cálcica actinolita+coexistente (tan cálcica como Ocurre en muchas rocas de facies de anfibolita, especialmente en las partes inferiores.
labradorita). La transición a facies de anfibolita suele ocurrir en la zona de presión y temperatura más alta.
granate de las rocas pelíticas asociadas (ocasionalmente en la zona superior La transición de facies de anfibolita a granulita oc En presencia de un
de biotita). temperaturas en el rango de 650 a 850°C . agua
Se caracterizan las metabasitas en la facies de anfibolita. fluido fluido, rocas pelíticas y cuarzofeldespáticas asociadas
+ con
por el ensamblaje plagioclasa de hornblenda 1An7172 , (incluidos los granitoides) comienzan a fundirse en este rango a temperaturas bajas a
menores cantidades de granate, clinopiroxeno, cuarzo y/o biotita presiones medias (ver el solidus en la Figura 2). Migmatitas
(quizás con algo de clorito o epidota en el grado inferior pueden formarse y las masas fundidas pueden movilizarse. Como resultado,
porciones de la facies). La facies de anfibolita corresponde No todas las pelitas y rocas cuarzofeldespáticas alcanzan la facies de gran
generalmente al granate superior, estaurolita, cianita y el inferior ulita antes de fundirse. El H2O normalmente se elimina mediante
Zonas de silimanita en rocas pelíticas asociadas. La figura 8 es una Sin embargo, se derrite parcialmente y las rocas restantes pueden volverse
Diagrama ACF que ilustra los ensamblajes típicos. Porque agotado en H2O, desarrollando conjuntos minerales de facies de granulita. Las
solución sólida de hornblenda, gran parte del área de composición de rocas máficas generalmente se funden a temperaturas algo más altas, y se
Las rocas máficas se encuentran en el campo de dos fases HblPlag. Por lo tanto, la forman conjuntos minerales de facies de granulita.
mayoría de las anfibolitas que tenemos en la mano son predominantemente rocas negras. común en altos grados metamórficos. Hornblenda, típicamente
con cantidades variables de plagioclasa blanca. Un estudiante astuto la última fase hidratada principal restante, se descompone y o +
Podría notar que el campo sombreado de las composiciones máficas comunes Aparece topiroxeno y clinopiroxeno. Esta reacción ocurre
es cercano al de la hornblenda, y que la aplicación del principio de palanca en un intervalo de temperatura de al menos 100°C .
sugiere que la relación entre Hbl y Plg debería oscilar entre 1,0 y 1,0. La facies granulítica se caracteriza por la presencia
a aproximadamente 0,7. Las anfibolitas pueden tener más plagioclasa que de un conjunto de minerales en gran parte anhidro. En metabasitas
esto porque los diagramas ACF, como la Figura 8, se proyectan El conjunto mineral crítico es el cuarzo ortopiroxeno, clinopiroxeno+y plagioclasa.
de albita (un componente de la plagioclasa). Si el componente de albita es El granate+también es común +y
apreciable, la cantidad de plagioclasa no estaría representada en los diagramas. Puede haber hornblenda menor y/o biotita. En pelítico
y rocas cuarzofeldespáticas la facies de granulita se caracteriza por la
En muchos casos, la hornblenda se vuelve más marrón y deshidratación y ausencia de moscovita, y la
menos verde en la sección delgada a medida que aumenta la pendiente. El cafe presencia de silimanita, cordierita, granate, cuarzo, feldespato potásico,
el color se atribuye a un mayor contenido de Ti. granate piralspite y ortopiroxeno. La hornblenda puede permanecer estable en metabasites en las
ocurre en las rocas máficas más ricas en AlFe y pobres en Ca y facies de granulita inferiores, pero se deshidrata en las facies de granulita inferiores.
clinopiroxeno en los pobres en Al/ricos en Ca, añadiendo trozos de facies granulítica superior. Tenga en cuenta que un basalto que se ha
rojo burdeos o verde al espécimen de mano. La tonita de cumming también se metamorfoseado progresivamente desde la facies de esquisto verde a la de
produce en metabasitas pobres en CaAl. gran ulita ha regresado a una mineralogía dominada por
Alguna cordieritaantofilita distintiva e inusual plagioclasa y piroxeno, al igual que en el basalto original. El
Las rocas pueden estar presentes en el metamorfismo de facies de anfibolita. La textura, sin embargo, es generalmente gneisica y las formas de los granos son
Su composición alta en Mg y baja en Ca no se parece a ninguna otra granular o poligonal, por lo que no guarda ningún parecido con el
roca sedimentaria o ígnea conocida. Atribuimos la com basalto original. La Figura 9 es un diagrama ACF para una alogía minera típica
en metabasitas de facies de granulita.
A
Miyashiro (1994) señaló que, aunque el piroxeno simple
Sra. Ky, Sil
Las metabasitas pueden ocurrir en la facies de granulita, no son
diagnóstico y no se puede utilizar para identificar la facies. El clinopy roxeno
es común en rocas máficas con bajo contenido de Al y alto contenido de Ca en
+ cuarzo
las facies de anfibolita, como se analizó anteriormente (ver Figura 8). En lo alto
Las metabasitas de MgFe y la cummingtonita pueden descomponerse en
plaga topiroxeno o a temperaturas más bajas que las de la hornblenda.
hacia abajo, dando como resultado anfibolitas que contienen ortopiroxeno.
El origen de las rocas de facies de granulita es complejo y controvertido.
grs grt
Sin embargo, hay acuerdo general sobre dos puntos:
BT
1. Las granulitas representan condiciones de la corteza inusualmente calientes.
C F Las rocas de facies de granulita representan temperaturas en exceso
Cal, Ttn De hbl Conath de 700°C , y la geotermometría realizada por varios investigadores,
Facies de anfibolita incluido yo mismo, ha arrojado temperaturas muy altas, algunas

superiores a los 1000°C. . geotermia promedio
FIGURA 8 Diagrama de compatibilidad de ACF que ilustra conjuntos
minerales representativos de metabasitas en la anfibolita Las temperaturas para las profundidades de facies de granulita deben estar en
facies. El rango de composición de las rocas máficas comunes está sombreado.
569
A eliminación total de líquidos (Santosh y Omori, 2008).

Voluntad
Alternativamente, el H2O puede haberse extraído mediante fusiones parciales hidratadas.
La composición a granel de la típica granulita de corteza profunda.

+ cuarzo Las rocas de facies difieren de las de la anfibolita correspondiente.
facies también. Las rocas de facies de granulita tienden a agotarse
en LILs y otros elementos incompatibles. Si esto es

plaga crd
causado por el agotamiento por fluidos, derretimientos o composición inicial
diferencias es objeto de un animado debate (ver Sørensen
grt y Winter, 1989, para una breve reseña).
La Figura 10 resume el análisis mineralógico típico.
Cambios que ocurren en metabasitas en series de facies de esquisto verde a granulita de
presión media. Las posiciones del pelítico.

C F
Se incluyen zonas de metamorfismo barroviano a modo de comparación. Una vez más, el
Cal, Wo Ago opx
punto en el que se produce una determinada transformación mineral está sujeto a
Facies de granulita variaciones químicas y de fluidos.
por lo que los rangos de los minerales (y las zonas) deben considerarse aproximados.
FIGURA 9 Diagrama de compatibilidad ACF que ilustra
conjuntos minerales representativos de metabasitas en el
facies de granulita. El rango de composición de las rocas máficas comunes está
sombreado.
3.3 Ensamblajes Máficos de la Serie Low P/T:
Albitaepidota Hornfels, hornblenda

las proximidades de , lo 500°C
que sugiere que las granulitas son
Hornfels, Hornfels de piroxeno y
Los productos del engrosamiento de la corteza y el exceso de calentamiento. Facies sanidinita
(Sección 4).
2. Los granulitos están secos. La única razón por la que estas rocas no Como se mencionó anteriormente, la mineralogía de las metabasitas en el
derretir a gran escala fue la falta de H2O disponible. La facies de baja presión no es apreciablemente diferente de la de
la serie de facies de presión media que acabamos de abordar. Como figura

La facies de granulita abarca una amplia gama de
Como se muestra en la figura 2, la facies de hornfels de albitaepidota se correlaciona con
presión, dando paso a la facies de eclogita cuando la presión
la facies de esquisto verde en la que se clasifica al aumentar la presión. De manera similar,
llega al punto en que la plagioclasa ya no es estable. Las metab asitas en granulitas de
la facies de hornblenda hornfels se correlaciona con la facies de anfibolita, y la facies de
baja presión carecen de granate, mientras que las granulitas de muy alta presión pueden
hornfels de piroxeno
perder ortopiroxeno por reacción.
se correlaciona con la facies de granulita (aunque el olivino es estable con plagioclasa en
con plagioclasa como:
la facies de hornfels de piroxeno, pero
no en la facies de granulita). Las facies del metamorfismo de contacto se pueden distinguir

41Mg, Fe2SiO3 + CaAl2Si2O8 (3)
de las de presión media.
opx plaga
metamorfismo regional mucho mejor en metapelitas (en
= 1Mg, Fe23Al2Si3O12 + Ca1Mg, Fe2Si2O6 + SiO2 donde se desarrollan andalucita y cordierita).
grt Cpx Qtz
Grado metamórfico
Esta reacción involucra sólo fases sólidas y tiene una gran
ΔV asociado a él. Por lo tanto, es sensible a la presión (baja metamórfico Transicional

granulita
Facies esquisto verde Estados anfibolita
pendiente en un diagrama de fase PT, como lo indica el Clapeyron
Albita
ecuación). Por tanto, el lado reactivo es estable a baja presión, oligoclasa andesina
Plagioclasa
y el lado del producto a alta presión. La reacción ocurre en > An12
epidota
presiones superiores a las de '1,3 GPa a 800°C. actinolita
Es un principio arraigado desde hace mucho tiempo que los terrenos de facies de hornblenda
granulita representan las raíces profundamente enterradas y deshidratadas de la corteza Augita
continental profunda. De hecho, la mayoría de las rocas de facies de granulita expuestas son Ortopiroxeno
clorito
encontrado en las áreas profundamente erosionadas de los escudos continentales
Granate
precámbricos. Sin embargo, en su extensa reseña, Harley (1989)
Biotita
demostró que las granulitas son muy diversas, y Bohlen
Cuarzo
y Metzger (1989) demostró que muchos tienen corteza media, no fengita
orígenes de la corteza profunda. Touret (1971, 1985) demostró que la Cummingtonita
Zona para silimanita cordierita
Inclusiones fluidas en rocas de facies de granulita del sur de Noruega. clorito Biotita Granate
estaurolita feldespato potásico
asociado y cianita moscovita silimanita Granate
Zona Zona Zona Zonas Zona Zona Zona
son ricos en CO2, mientras que los de la anfibolita asociada metapelitas
Las rocas de facies son más ricas en H2O. Esto puede implicar que dehy...
FIGURA 10 Cambios minerales típicos que tienen lugar en
La dración de al menos algunos terrenos de facies de granulita puede deberse
rocas metabásicas durante el metamorfismo progresivo en el
a la infiltración de CO2 que reemplaza al H2O, en lugar de a la Serie de facies P/T media. La ubicación aproximada del pelítico.
Se incluyen zonas de metamorfismo barroviano a modo de comparación.
570
A baja presión se produce la transición albitaoligoclasa. La facies de esquisto azul se caracteriza en metabasitas.
antes de la transición actinolitahornblenda, y marca el por la presencia de un anfíbol azul sódico (notablemente alto en
final de la facies albitaepidota hornfels. Una zona de transición componente glaucofano), estable sólo a altas presiones. El
(la “zona de actinolitaplagioclasa cálcica”) típicamente separa + glaucofano es diagnóstica. Varios
La asociación de Lawsonita con
proviene de la facies de hornblenda hornfels en aureolas de contacto. Las reacciones pueden generar glaucofano y definir la transición.
El granate Pyralspite, siendo una fase densa y por lo tanto favorecida en a la facies de esquisto azul. Ejemplos son:
presiones más altas, es raro o está ausente en la facies de hornfels.
Tr + Chl + Ab = Gln + Ep + H2O o (4)
Los anfíboles pobres en Ca, como la cummingtonita, están más
Tr + Chl + Ab = Gln + Lws
extendidos a menor presión. La zona más interna del granito.
aureolas rara vez alcanza la facies de hornfels de piroxeno. Cuando y:
la intrusión es lo suficientemente caliente y seca, sin embargo,
Pmp + Chl + Ab = Gln + Ep + H2O (5)
Se desarrolla una zona estrecha en la que los anfíboles se descomponen.
+ ++
a ortopiroxeno clinopiroxeno plagioclasa cuarzo Todos son sensibles a la presión.
(sin granate), que caracteriza esta facies. facies sanidinita La albita se descompone a alta presión por reacción a
no es evidente en rocas básicas. +
cuarzo jadeítico de piroxeno:
NaAlSi3O8 = NaAlSi2O6 + SiO2 (6)

3.4 Ensamblajes Máficos de la Serie High P/T: ab jd Qtz
Facies de esquisto azul y eclogita
+ indica alta
El ensamblaje de cuarzo jadeíta
Las metabasitas contribuyen en gran medida a nuestra comprensión facies de esquisto azul de presión. Si aplicamos el principio
del metamorfismo a alta presión, particularmente del metamorfismo aprendido recientemente sobre las reacciones, notamos que la jadeíta
de la zona de subducción P/T alta. En contraste con un P/T bajo sin cuarzo es estable en el campo de albita a menor presión. Se
metamorfismo discutido en la sección anterior, es el puede distinguir una facies de esquisto azul de baja presión.
rocas máficas, y no tanto las pelitas, que desarrollan conjuntos por la presencia de jadeíta sin cuarzo, pero este conjunto es más
minerales conspicuos y definitivos bajo alta P/T típico de rocas ultramáficas que de máficas.
condiciones. La mayoría de los blueschists máficos son fácilmente reconocibles. Las metabasitas de baja presión se distinguen por la epidota de
por su color, y son indicadores útiles de antiguas zonas de + sin cuarzo jadeíta. El Sanbagawa
glaucofano +
subducción. Los esquistos azules precámbricos son raros. Esto ha sido El cinturón de Japón representa el tipo de esquisto azul de baja presión.
interpretado para indicar que el geoprecámbrico facies, mientras que el tipo de alta presión ocurre en la Formación
el gradiente térmico era demasiado alto o que la mayoría se habían Franciscana del oeste de California, Nueva Caledonia,
sobreimpreso por metamorfismo posterior o se habían erosionado. El gran Sifnos y Syros (Grecia) y Sesia (Alpes occidentales).
La densidad de eclogitas sugiere que el océano basáltico subducido La Lawsonita es estable hasta 0,3 GPa y 200 °C. (en
La corteza se vuelve más densa que el manto circundante. las facies de zeolita y prehnitapumpellyita) pero permanece
En algunas áreas, la serie de facies altas P/T comienza con estable en la mayoría de las facies de esquisto azul e incluso
rocas en la facies de zeolita, mientras que en otras las más bajas en la facies de eclogita (por ejemplo, Schmidt, 1995; Okamoto
El grado observado es en facies de esquisto azul. Facies de zeolita y Maruyama, 1999). La aragonita también reemplaza a la calcita como
Las rocas en series altas de P/T no son significativamente diferentes de el polimorfo estable de CaCO3. La paragonita es común,
aquellos en la serie mediana P/T porque la presión no es incluso en algunas metabasitas. También son comunes la clorita,
significativamente más alto. (Las rutas PT de los tipos de serie deben la titanita, la estilpnoma, el cuarzo, la albita, la sericita y la
todos convergen hacia la superficie.) Entre las facies de zeolita pumpellyita. Entre los minerales menos comunes, carfolita y
y facies de esquisto azul puede ocurrir una zona de transición, El cloritoide se encuentra en rocas pelíticas de la facies de esquisto azul.
caracterizada por la fase de alta presión de lawsonita, aunque la y los silicatos de hierro hidratados deerita, howieita y manita zuss
El grado aún no es lo suficientemente alto para producir glaucofano o se encuentran en metasedimentos ricos en Fe. Figura 11
jadeíta (Coombs, 1960). Algunos investigadores han propuesto una es un diagrama ACF que representa la facies de esquisto azul.
facies separadas para esta transición, la lawsonitaalbita La transición a la facies de eclogita está marcada por la
facies de clorita (ver Miyashiro, 1994). desarrollo del característico ensamblaje máfico om +
Los caminos alternativos hacia las facies de esquisto azul dependen de la piroxeno facítico (una solución de augitajadeíta) almandino–
gradiente geotérmico local y puede seguir caminos como facies de piropogranate grosular, creando un verde denso y hermoso y
zeolita → facies de prehnitapumpellyita → facies de esquisto azul, rocas rojas. La Figura 12 es un diagrama ACF que muestra los
o (facies de zeolita) → (facies de prehnitapumpellyita) → conjuntos minerales característicos de las facies de eclogita. El
facies de esquisto verde → facies de esquisto azul. Puede imaginar La facies de eclogita representa presiones a las cuales la plagioclasa no es
geotermias apropiadas para cada una de estas series en la Figura 2. ya estable. El componente albita de la plagioclasa se rompe.
abajo en la facies de esquisto azul a través de la producción de glaucofano
reacciones o reacción (6), de modo que el Na se almacena en forma sódica.
anfíboles o piroxenos, y no en plagioclasa.
571
A En última instancia, la anortita se descompone en ausencia de otras fases minerales

prg mediante las siguientes reacciones:
An + H2O = Zo + Ky + Qtz (8)
+ cuarzo y
± albita
Respuesta, An = Grs + Ky + Qtz o An = CaTs + Qtz (9)

Ep.
definiendo el punto en el que las rocas son menos susceptibles a la
Los efectos de la alta presión finalmente sucumben. Cualquiera de las
grt reacciones de ruptura de plagio clase marca la transición de facies de
anfibolita o granulita a facies de eclogita (ver Bucher y
Frey, 2002; y Miyashiro, 1994, para revisiones). Na, Ca y
Al, en lugar de residir en plagioclasa, se instalan en
C F
el piroxeno y el granate en las eclogitas.
Arg Jd, Gln
Coleman y cols. (1965) subdividió las eclogitas en el
Facies de esquisto azul base de su modo de ocurrencia en:
FIGURA 11 Diagrama de compatibilidad ACF que ilustra la representación

Ensambles minerales representativos de metabasitas en el esquisto azul. Grupo A: xenolitos en kimberlitas y basaltos
facies. El rango de composición de las rocas máficas comunes está sombreado. Grupo B: bandas o lentes en gneises migmatíticos
Grupo C: bandas o lentes asociadas con esquistos azules

A
este
Carswell (1990) subdividió las eclogitas basándose en la temperatura de
equilibrio en temperaturas bajas (entre 450 y 550 °C). ),
temperatura media ('550 a 900°C ), y alta temperatura
+ cuarzo ( '900 a 1600°C ) grupos.
Eclogitas del grupo C de Coleman et al. (1965) correlacionar
con la subdivisión de baja temperatura de Carswell, aunque
eclogitas de mayor temperatura y presión en el oeste
También se mezclan los Alpes. Son típicos esquistos de eclogita y blues.
asociaciones de zonas de subducción que generalmente son tec
grs PrpAlm tónicamente mezclado y alterado tras el metamorfismo.
Epidota, zoisita y cuarzo, además de fases hidratadas como
anfíbol, fengita y paragonita, son comunes, y el
C F los granates contienen 630% componente piropo. Bearth (1959) describió
Dónde omp opx un ejemplo inusual cerca de Zermatt, Suiza,
en el que almohadas basálticas deformadas (aún reconocibles) exhiben
Facies de eclogita
núcleos de eclogita y bordes de esquisto azul. tal suceso
FIGURA 12 Diagrama de compatibilidad ACF que ilustra indica que el protolito era claramente una lava superficial y
conjuntos minerales representativos de metabasitas en el
No era roca de manto, pero alcanzó una presión muy alta. El cierre
facies de eclogita. El rango de composición de las rocas máficas
comunes está sombreado. asociación de rocas de facies de esquisto azul y eclogita
La transición de facies de esquisto azul a facies de eclogita implica estimuló cierto debate sobre si un conjunto mineral
Glaucofano y paragonito reaccionan para formar el conjunto granate reemplaza a otro como sobreimpresiones progradas o retrógradas, o
onfacita: si se desarrollaron bajo el mismo TP (de transición)
condiciones, pero con más H2O disponible para estabilizar los esquistos
Gln + Pg = Prp + Jd + Qtz + H2O (7)
azules hidratados. Véase Yardley (1989) para una discusión.
1,2 GPa , solo
a presiones superiores a las del glaucofano Las eclogitas del grupo B se presentan como lentes en alto grado.
puede permanecer estable en la facies de eclogita. terrenos de gneis. La mayoría son del tipo de temperatura media.
A lo largo de gradientes geotérmicos más altos, la anfibolita de Carswell y puede contener cuarzo, cianita, zoisita, paragonita o anfíbol
Las facies de granulita, o incluso las de granulita, pueden dar paso a alta Ca. El contenido de piropos del granate es de 30 a
presión también a la facies de eclogita. A mayor temperatura, la 55%. Las rocas circundantes se encuentran en su mayoría en facies de
Se debe considerar el componente anortítico y la plagioclasa reacciona anfibolita, pero hay evidencia local de facies de granulita e incluso
con anfíbol, ortopiroxeno, clinopiroxeno y/u olivino algunas rocas de facies de esquisto azul. Una hipótesis interesante para
a través de una serie de reacciones posibles para formar piropo muchas de estas eclogitas es ese apilamiento de empuje de la corteza
+ onfacíticogranate grosular (y en algunos casos cuarzo
clinopiroxeno unidades sometieron la base de la corteza a presiones excesivas
y/o cianita) a medida que aumenta la presión. La ecuación (3), por ejemplo, de 2 GPa y metamorfismo en la facies de eclogita (ver el
caracteriza la transición de facies granulitaeclogita. Siguiente sección).
572
Las eclogitas del grupo A son eclogitas de alta temperatura y Macizo de los Alpes occidentales de Italia. Muy poco después, Smith
representan corteza oceánica subducida o máfica delaminada (1984) describieron coesita de eclogitas corticales en el oeste
placas inferiores de la corteza terrestre que se han reincorporado a la Noruega. La coesita es estable sólo a presiones superiores a
manto y recogido por magmas ascendentes. Una variedad de 2,5 GPa a 600°C , equivalente a unos 90 km de profundidad. Desde
En ellos se encuentran minerales (en su mayoría anhidros), incluidos kyanita, Tras los descubrimientos iniciales de Chopin y Smith, se han descrito rocas
coesita y diamante. Contenido de piropos del granate metamórficas de la corteza terrestre similares de “presión ultraalta” en más
750% .otro esquema para subdividir las facies de eclogita sobre la base
Se presenta en más de 20 localidades (Figura 13) donde las rocas de la corteza terrestre
de las estabilidades minerales hidratadas. alcanzaron profundidades antes insospechadas y luego fueron exhumadas.
en la siguiente sección. (Los resúmenes recientes del metamorfismo UHP se enumeran en
las lecturas sugeridas al final de este capítulo).
4 METAMORFISMO UHP Y UHT: Los estudios del metamorfismo UHP se concentran en cinturones
discontinuos de varios cientos de kilómetros de largo y 10 a 50 kilómetros
LOS EXTREMOS DE LA CRUSTAL
Ampliamente asociado con la subducción y la colisión continental.
METAMORFISMO
donde la corteza continental está parcialmente subducida y engrosada por
En los últimos años, el dominio de presión y temperatura de apilamiento y compresión. Nuevos descubrimientos mineralógicos continúan
El metamorfismo de la corteza terrestre se ha expandido enormemente, con aumentando las profundidades máximas a las que
nuevos extremos de presión y temperatura ultraaltas. Se ha descubierto que las rocas de la corteza terrestre han sido sometidas (actualmente en
Metamorfismo cortical reconocido en el registro geológico. del orden de 150 a 200 km ). Esto se extiende casi en un orden.
El metamorfismo de presión ultraalta tiene implicaciones importantes sobre de magnitud la profundidad tradicionalmente atribuida al ciclo metamórfico de
cómo se comporta la corteza continental durante la subsaturación. la corteza continental y demuestra que, a pesar de
ducción, colisión continental y engrosamiento de la corteza terrestre. Debido a su espesor y baja densidad, dicha corteza puede subducirse a
El metamorfismo a temperaturas ultraaltas puede revolucionar profundidades considerables (antes de finalmente obstruir y suturar el
ideas sobre el comportamiento térmico y la reología de la corteza terrestre en Zona de subduccion). Esto también puede explicar la definición curiosamente
condiciones extremas que hasta ahora se consideraban imposibles selectiva del metamorfismo UHP: especifica la corteza
más allá del comienzo del derretimiento de muchos tipos de rocas. Las rocas, particularmente con afinidad continental, excluyen las eclogitas.
Se define el metamorfismo de presión ultraalta (UHP) creado en el manto a partir de derretimientos máficos estancados, e ignora en
como la modificación mineralógica y estructural de la corteza oceánica gran medida las eclogitas creadas por la subducción normal de máfico oceánico.
predominantemente continental y asociada menor corteza. Para que los sedimentos alcancen profundidades superiores a los 150 km (sin
protolitos y rocas máficasultramáficas asociadas en el manto derretirse) es bastante impresionante. Para que resurjan (con
presiones generalmente en el rango de 2,7 a 5,0 GPa (90 a un registro del viaje) es realmente sorprendente. La exhumación debe
170 km2 y temperaturas entre 700 y 950°C . Chopin han sido rápidos, ocurriendo antes de que la relajación térmica pudiera
(1984) describieron por primera vez la coesita como inclusiones dentro del granate en Eleve la temperatura del material subducido frío lo suficiente como para inducir
“esquistos blancos” portadores de granate y cianita de DoraMaira la fusión (consulte la Sección 5).
75
Este de Groenlandia
Noruega
Kokchetav
60º Montañas Minerales
makbal W.TianShan
ZermattSaas Bohemia
Dora Maira N. Qaidam
Francés
Maksutov
30 Macizo Central
Ródope griego Atbashy Jugo
dabie
Tuvieron
Guatemala
0º Himalaya Papúa Nueva Guinea
Brasil Indonesia
30
coesita
Diamante
(sospechar)
60º
Campo de entierro
75
FIGURA 13 Mapa de ocurrencias actualmente conocidas de rocas metamórficas de presión ultra alta (UHP) (según Liou et al., 2005).
573
La Figura 14 muestra cómo los investigadores han ampliado granitos. Los bajos δ18O y 2 H/1 H en la mayoría de estas rocas
nuestro concepto de facies en terrenos UHP (y UHT). El indican la influencia del agua meteórica, lo que refuerza la
Las facies de eclogita en particular se han subdividido para permitir caso de procedencia inicial de la corteza superficial (continental). El
caracterización más específica de las condiciones a las que Altas concentraciones de SiO2 en muchas eclogitas UHP chinas.
estas rocas inusuales han sido sometidas. Observe la aparición (y los indica que los basaltos del protolito eran de afinidad continental,
límites de estabilidad) de las fases hidratadas de lawsonita, respaldado por 87Sr/86Sr alto (0,706 a 0,713) y bajo (6 a 20 Dakota del Norte
anfíbol y epidota (en realidad zoisita) en la facies de eclogita. Las ). Liou et al. (2004) distinguieron el “tipo colisión”
eclogitas de anfíboles, por ejemplo, se producen a presiones intracontinental del arco continental (típicamente más pequeño)
mayor que la descomposición de la plagioclasa, pero menor que la Terrenos UHP “tipo Pacífico” (litoesfera oceánica en subducción). El
descomposición del anfíbol (Schmidt y Poli, 2003). Ellos son origen cortical del tipo Pacífico se registra en
por tanto, eclogitas y no anfibolitas. Las granulitas de alta presión (por los componentes de la cuña de acreción (incluidos el pedernal y la
ejemplo, O'Brien y Rötzler, 2003) se caracterizan por turbidita de trinchera) y la tonalitatrondhjemitagranitiod
+
las asociaciones clave granate clinopiroxeno +
plagioclasa (TTG) litologías. Jahn et al. (2003) encontraron que la firma geoquímica
+ cuarzo (en rocas básicas) y cianitafeldespato potásico
+ (en e isotópica de varias eclogitas en UHP
metapelitas y rocas félsicas) y típicamente están libres de enos de Las localidades tenían una afinidad continental distinta.
ortopirox en composiciones masivas tanto básicas como félsicas [ver Los principales indicadores minerales de UHP son los polimorfos
Reacción (3)]. Estas rocas son, por tanto, de transición entre de alta presión de sílice (coesita) y carbono (micro
granulitas (con ortopiroxeno) y eclogitas (sin plagioclasa). Las diamante) que escapó de la retrotransformación durante el ascenso a
subdivisiones de facies a presiones extremas y la superficie, típicamente como inclusiones a escala micrométrica en granate,
Las temperaturas en la Figura 14 son bastante especializadas y no clinopiroxeno y circón en volumen volumétricamente subordinado (pero
comúnmente utilizado (por lo tanto, queda fuera de la Figura 2). ampliamente extendido) vainas de eclogita máfica y peridotita ultramáfica y
Los indicadores de la naturaleza de la corteza terrestre de las rocas UHP incluyen losas. Las redes de los minerales anfitriones son generalmente fuertes.
cuarcita intercalada, mármol, esquisto de mica y gneis zofeldespático suficiente para mantener la presión sobre las inclusiones después del levantamiento
de un cuarto de galón, que reflejan secuencias sedimentarias de y retrasar su inversión a polimorfos de menor presión
arenisca, caliza, esquisto y grauvaca, respectivamente. (lo que implica un aumento de volumen). Observe la estabilidad de la
Estas secuencias son típicas de una cuña de acreción continental del coesita y el diamante en la Figura 14. El cuarzofeldespático
antearco. Capas concordantes de eclogita indican máfico Los gneises y otras rocas de afinidad continental normalmente se
+ ;;
coladas de lava o umbrales. El espectacular granate talco cianita reequilibran tras la exhumación en conjuntos de menor presión.
Los esquistos blancos de fengita probablemente estén cortados e hidratados. Inclusiones de coesita y microdiamantes en circón, granate y
El clinopiroxeno en algunos gneises cuarzofeldespáticos es un
vínculo importante con la subducción directa de la corteza continental
6 litologías, contrarrestando la especulación de que simplemente fueron
intercaladas más tarde por fallas con eclogitas UHP y no expuestas a
condiciones UHP.
Ultra alto Descubrimientos recientes de exsolución de piroxeno en granate
5 Presión 160 y de la exsolución de coesita en titanita sugieren un precursor
"Prohibido metamorfismo
granate o titanita que contiene Si en coordinación séxtuple, lo que
Zona" . Liou
Diamante de grafito
indica presiones mínimas del orden de 6 GPa
4
5ºC/
km
Anhidro et al. (2000) observaron diamantes y topacioOH en el terreno Dabie
120 Sulu de China, lo que indica '6 GPa y 6900 °C. ,
eclogita
lawsonita lo que implica que la corteza allí realmente se aventuró (ligeramente) en
eclogita coesita la “zona prohibida” de condiciones consideradas inalcanzables
3 Cuarzo
orkP(
epidota
dadidnu)fm
(mostrados en las Figuras 2 y 14).

rP(
isPeG
nó)a
eclogita
80 Los terrenos UHP exhumados suelen estar expuestos como delgados
losas subhorizontales intercaladas entre un fondo poco profundo
2 Eclogita anfíbol
empuje y una falla normal superior de ángulo bajo. Esta secuencia
indica que el terreno UHP se elevó en relación con los bloques tanto
esquisto azul Granulita de alta presión encima y por debajo. El impulso subyacente probablemente fue parte de
40
Ultra alto el sistema de fallas de la zona de subducción y la falla normal
1 Temperatura
metamorfismo separaron la losa ascendente del bloque litosférico suprayacente. Las
Otras facies granulita rocas de la corteza UHP expuestas plantean los problemas de los mecanismos
(Figura 252)
de su entierro y exhumación. Ciertamente fueron subducidos
0 (a pesar de su baja densidad) y aparentemente fueron exhumados
200 400 600 800 1000
Temperatura (ºC) a lo largo del canal de subducción, una zona débil obvia. Popular
Los modelos implican el arrastre de rocas de la corteza terrestre parcialmente hacia
FIGURA 14 Rangos de presión y temperatura del metamorfismo
una zona de subducción por la densa litosfera oceánica. El levantamiento fue impulsado
de presión ultraalta (UHP) y temperatura ultraalta (UHT),
mostrando subdivisiones de la facies de eclogita para s

John D Winter-Principles of Igneous and Metamorph - 240429 - 182047

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

John D Winter-Principles of Igneous and Metamorph - 240429 - 182047

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Machine Translated by Google

Pearson educación limitada

Visítenos en la World Wide Web en: www.pearsoned.co.uk

© Pearson Educación Limitada 2014

ISBN 10: 1­292­02153­5

Datos de catalogación en publicación de la Biblioteca Británica

Impreso en los Estados Unidos de América.

BIBLIOTECA PERSONALIZADA PEARSON

1. Algunos conceptos fundamentales

2. Clasificación y Nomenclatura de Rocas Ígneas

3. Texturas de rocas ígneas

4. Estructuras ígneas y relaciones de campo

6. La regla de las fases y los sistemas de uno y dos componentes

7. Sistemas con más de dos componentes

8. Petrología Química I: Elementos Mayores y Menores

9. Petrología Química II: Oligoelementos e Isótopos

10. Derretimiento del manto y generación de magma basáltico

11. Diversidad del magma

12. Intrusiones máficas en capas

13. Vulcanismo intraplaca oceánico

14. Vulcanismo de la dorsal oceánica

15. Basaltos de inundación continental

John D. Invierno 317

16. Actividad ígnea relacionada con la subducción, Parte I: Arcos de islas

18. Rocas granitoides

19. Magmatismo alcalino continental

John D. Invierno 455

21. Introducción al metamorfismo

22. Clasificación de rocas metamórficas

23. Estructuras y texturas de rocas metamórficas.

24. Conjuntos minerales estables en rocas metamórficas

25. Facies metamórficas y rocas máficas metamorfoseadas

26. Reacciones metamórficas

27. Termodinámica de las reacciones metamórficas.

28. Metamorfismo de sedimentos pelíticos.

29. Metamorfismo de rocas calcáreas y ultramáficas.

30. Fluidos metamórficos, transporte de masa y metasomatismo

Apéndice: Estimación de la densidad y viscosidad de silicatos fundidos

Apéndice: La norma CIPW

Tabla periódica de los elementos

Abreviaturas minerales (según Kretz, 1983; Spear, 1993 y Fettes, 2007).

accm acmita granate grt Por poner en peligro

brl berilo laumontita lmt Srp serpentina

Cpx Ca­clinopiroxeno Con meionita paso estilpnomelano

fsp feldespato Ortoanfíbol de Oam Dónde wollastonita

De Principios de petrología ígnea y metamórfica, segunda edición, John D. Winter.

Otras abreviaturas y acrónimos

Automóvil club británico

proterozoica análisis de activación ppm Partes por millón

con DUPAL máficos subyacentes. T­MORB MORB de transición

Algunos conceptos fundamentales

Algunos conceptos fundamentales

Preguntas a considerar en este Capítulo:

4. ¿Cómo varían las condiciones de presión y temperatura dentro de la Tierra?

1 INTRODUCCIÓN A LA PETROLOGÍA ÍGNEA

Algunos conceptos fundamentales

ya no estaba activo, varias montañas cónicas todavía estaban

Algunos conceptos fundamentales

¿Qué antecedentes y enfoque tiene un buen moderno? proceso científico.

imperativo: contribuyen a un planeta diferenciado.

El geólogo es el que “más rocas ha visto”.

Algunos conceptos fundamentales

Corteza Profundidad (km) Corteza Velocidad (km/seg) Litosfera

ISBN 10: 1292021535

Cpx Caclinopiroxeno Con meionita paso estilpnomelano

con DUPAL máficos subyacentes. TMORB MORB de transición

(Foid)cojinete (Foid)cojinete (Foid)cojinete PAG

3.3 Modificación de términos entre un olivinopiroxeno

(foid)rodamiento (foid)cojinete (foid)cojinete