A) Sistemas Cerrados

3.- Comprimimos, adiabáticamente, aire desde el estado P1 = 1 bar y T1 = 1000 K hasta T2= 1500 K. A
continuación se reduce el volumen, a p=Cte, hasta la mitad, desde cuyo estado enfriamos a v = Cte hasta la
presión inicial. Considerando el aire como gas perfecto (γ =1,4) y todas las transformaciones reversibles,
determinar:
1º.- El trabajo en cada una de las transformaciones (kJ/kg), 2º.- El trabajo útil total en kJ/kg (Pa = 1 bar)
R0 8,3143 kJ (kmol K ) kJ
P
R = R0 / M (1) De (1) Þ R = = = 0,287
3 2 M 28,964 kg kmol kg K
3
P1 v1 = R T1 (2) RT1 0,287 kJ / (kg K) 1000 K m
Q=0 De (2) ⇒ v1 = = = 2,87
2 3
P1 T1γ/1-γ = P2 T2γ/1-γ (3) P1 10 kJ / m kg
4 1 γ 1,4
P2 v2 = R T2 (4) " T %1−γ " 1000K %1−1,4
v De (3) ⇒ P2 = P1 $$ 1 '' = 1bar $ ' = 4,13 bar
# T2 & # 1500K &
3
RT2 0,287 kJ / (kg K) 1500 K m
De ( 4 ) ⇒ v2 = = 2 3
= 1,042
P2 4,13 10 kJ / m kg
1) Cálculo del trabajo 2 kJ m
3
2 kJ m
3

10 3
2,87 − 4,13 10 3 1,042
Transformación 1-2 (Adiabática γ = 1,4) P 1 v1 − P 2 v 2 m kg m kg kJ
w12 = = = − 358,36
γ −1 1,4 − 1 kg
3 ⎛v ⎞ P v2 R T2 kJ
Transformación 2-3 (P2 = P3 = cte) w 23 = ∫2
P dv = P ( v 3 − v 2 ) = P ⎜ 2 − v 2⎟ = −
⎝2 ⎠ 2
=−
2
= − 215,25
kg
Transformación 3-4 (v3 = v4 = cte. w34 = 0)

wUtil = w12 + w 23 + w 34 ±- w Atmosferico ; w Atm = p a ( v f − v i ) = p a ( v 4 − v 1 )

2) Cálculo del trabajo útil Wu
4 ⎛v ⎞ 2 kJ
⎛ 1,042 m3 2,87 m3 ⎞ kJ
w atm = ∫1 p dv = p ( v 4 − v 1 )= P ⎜ 2 − v 1⎟ = 10 3 ⎜ − ⎟ = − 234,9
⎝2 ⎠ m ⎝ 2 kg kg ⎠ kg
kJ
wUtil = − 358,36 − 215,25+ 0+ 234,9 = − 338,71
kg

Sistemas Cerrados
4.- Expansionamos aire a P = cte desde P1 = 6 bar y t1 = 30ºC hasta t2 = 400ºC. Seguimos expansionando
adiabáticamente (γ =1,4) hasta que la presión alcanza los 3 bar y a continuación comprimimos a T = cte hasta
P4= 5 bar. Considerando el aire como gas perfecto y todas las transformaciones reversibles, determinar: 1º.- El
trabajo en cada una de las transformaciones (kJ/kg), 2º.- El trabajo útil total (kJ/kg). Se sabe que Pa= 1 bar.

P
1 2
R = R0 / M (1)
P v = RT (2)
4 Q=0
P 3 v3 = RT3
→ (T3 = T4 ) → P4 v 4 = P 3 v 3 (3)
T = Cte P 4 v4 = RT4
3 1−γ γ1−γ γ
P 2 T 2 = P 3 T 3 (4)
v

Se resuelve a mano en clase

 A) Sistemas Cerrados
5.- En el interior de un cilindro rígido de paredes adiabáticas se desplaza un émbolo, también adiabático, sin
rozamiento. Inicialmente el émbolo divide al cilindro en dos compartimentos A y B de igual volumen. En cada
compartimento hay 1 mol del mismo gas ideal (cv = 5 kcal/kmol K y γ = 1,4), siendo las temperaturas iniciales
de ambos compartimentos iguales y de valor TA1 = TB1 = 300 K y las presiones iniciales de ambos
compartimentos PA1 = PB1 = 1 bar. Se transfiere energía por medio de una resistencia al lado A, hasta que la
presión toma el valor PA2 = 2 bar.
CALCULAR: 1º.- Temperaturas finales de cada compartimento (K). 2º.- Trabajo suministrado por la resistencia en
A (kJ).
3º.- Energía disponible perdida en el proceso (J) si la temperatura ambiente es ta= 20ºC.
1) Temperaturas finales de cada compartimento
A (Gas ideal) B (Gas ideal) En B la compresión es adiabática-reversible; luego:
g -1 g -1
PA1 = 1 bar PB1 = 1 bar
T 2B æ P 2B ö g æ P 2B ö g
TA1 = 300 K TB1 = 300 K = ç ÷ Þ T 2B = T 1B ç ÷ = 365,7 K
T 1B è P 1B ø è P 1B ø

Cálculo de la temperatura final en el compartimento A (T2A):

-38,3143 kJ 300 K -3 3
P B 1V B1
= nB R T B1
⇒ V B1
= 10 kmol 3
= 25 10 m = V A 1
kmol K 10 kJ / m
2

-3 8,3143 kJ 365,7 K -3 3
P B2 V B2
= nB R T B2
⇒ V B 2 = 10 kmol = 15,2 10 m
kmol K 2 10 2 kJ / m 3

3 3
ΔV B
= V B 2 − V B 1 = 15,2 − 25 = 9,8 dm = 9,8⋅10−3 m 3 ; ΔV A = ΔV B = 9,8 dm = 9,8⋅10−3 m 3 ;
V A 2 = ΔV A + V A 1 = 25⋅10−3 m 3 + 9,8⋅10−3 m 3 = 34,8⋅10−3 m 3
2 3 −3 3
P V 2 10 kJ / m 34,8 10 m
T A 2= A 2 A 2 = −3
= 837,14 K
nA R 10 kmol 8,3143 kJ / kmol K

2) El trabajo suministrado por la resistencia será:

Si aplicamos el Primer Principio en B, tendremos:
⎧ Q =0 ⎫
⎪ B ⎪
Q B + | W r | B = ΔU B + W B
⇒ ⎨ ⎬ ⇒ W B = − ΔU B ⇒
⎪⎩ | W r|B
=0 ⎪⎭
kcal 4,18kJ
W B = − ΔU B
= n cv T ( B1
−T B2 ) -3
= 10 kmol 5
kmol K
(300 − 365,7) K = − 0,328 kcal
1kcal
= − 1,373 kJ
Si aplicamos el Primer Principio en A, tendremos:
⎧ Q A= 0 ⎫
⎪ ⎪
Q A + | W r | A = ΔU A + W A
⇒ ⎨ ⎬ ⇒ | W r | A = ΔU A + 1373 J
⎪⎩ W A = − W B = 1,373 kJ ⎪⎭
5 kcal 4,18kJ
ΔU A = n A c v ( T A2 −T A1 ) = 10 -3 kmol (837,14 − 300) K = 2,685 kcal = 11,226 kJ
kmol K 1kcal
| W r | = ΔU A + W A = 11226,2 J + 1373 J = 12599,23 J = 12,6 kJ

3) La energía disponible perdida en el proceso será:

dq + dwr
2 2 du + pdv 2 dT 2 dv
Δ S A = nA ∫ = nA ∫ = n A ∫ cv + nA R ∫
T1 1
T 1
T 1
v
# T V & -3 # kJ 837,14 kJ 34,8 & kJ
= n A % c v ln 2A + R ln 2A (= 10 kmol %21 ln + 8,314 ln ( = 0,0242
$ T 1A V 1A ' $ kmol K 300 kmol K 25 ' K

De igual forma procedemos para calcular Δ S B

# T V & -3 # kJ 365,7 kJ 15,2 & kJ
Δ S B = n B % c v ln 2B + R ln 2B ( = 10 kmol %21 ln + 8,314 ln ( = 0,001845 = 0
$ T 1B V 1B ' $ kmol K 300 kmol K 25 ' K
que era de esperar, ya que el proceso en B es adibático - reversible
J
Δ S G = Δ S A + Δ S B = Δ S A ⇒ W p = T o Δ S G = T o Δ S A = 293 K 24,2 = 7090,6 J
K
 A) Sistemas Cerrados
6.- En un recipiente adiabático y a presión atmosférica se mezclan 16 kg de agua a 50oC con 10 kg de hielo a
- 10oC. Se sabe que:
cH= 2,09 kJ/kg K = Calor específico del hielo (en sólidos y líquidos cp ≈ cv)
cFH = cCA = 334 kJ/kg = Calor de fusión del hielo ó de congelación del agua
cA = 4,2 kJ/kg K = Calor específico del agua líquida (en sólidos y líquidos cp ≈ cv)
CALCULAR: 1º.- Temperatura final de equilibrio, 2º.- Masa de hielo y de agua líquida final, 3º.- Energía
disponible perdida del proceso (kJ), si ta = 17ºC
1.- Cálculo de la temperatura final de equilibrio
kJ 0 0
Q 1 = m H c H DT = 10 kg 2,09 10 K = 209 kJ (Pasar hielo de - 10 C a 0 C)
kg K
kJ
Q 2 = m H c FH = 10 kg 334 = 3340 kJ (Para fundir los 10 kg de hielo) 3360-209 = 3151
kg
kJ 0 0
Q 3 = m A c A DT = 16 kg 4,2 50 K = 3360 kJ (Pasar agua de 50 C a 0 C)
kg K
El calor que cede el agua se emplea, primero, en llevar el hielo a 0º C y para ello se necesitan 209 kJ ; el resto:
Q3-Q1 = 3360 - 209 = 3151 kJ, en fundir parte del hielo (no todo ya que para ello necesitaríamos 3340 kJ). Por tanto,
en el equilibrio final hay hielo + agua → TF = 0oC = 273 K.
2.- Cálculo de las masas finales de hielo y de agua.

Qabsorbido por el hielo durante la fusión = m Hielo Funde·cFH →

$
3151 & Masa final de hielo = m FH = 10 − 9,434 = 0,566 kg
→ m Hielo Funde = = 9,434 kg ⇒ %
334 & Masa final de agua = m FA = 16 + 9,434 = 25,434 kg
'

Sistemas Cerrados
El Hielo sufre 2 procesos: 1º) a T variable
3.- Cálculo de la energía disponible perdida 2º) a T cte.

( ) (
W p = T 0 Δ S Generada = T 0 Δ S Hielo + Δ S Agua = T0 Δ S H1 + Δ S H 2 + Δ S Agua ) (1)
+∆$%&'()*+) = 0 (Proceso adiabá:;<=)
0 0
Δ S Hielo = Δ S H1 + Δ S H 2 (Pasar hielo de − 10 C a 0 C y despues fundir 9,434 kg)

Calentamiento del hielo hasta 0ºC (P=cte):

273 dq + dwr 273 dh − vdp 273 dh 0+273 c H dT kJ 273 kJ
Δ S H1 = mH ∫ = mH ∫ =mH ∫ = 10kg ∫ = 10kg 2,09 ln = 0,78
263
T 263
T 263
T −10+273
T kg K 263 K

Fusión del hielo a 0ºC (T=cte, P=cte à proceso de cambio de fase):

∆P=0
dq + dwr dh − vdp Δh − vΔp mHielo funde·cFH 9,434 kg 334 kJ kg kJ
Δ S H 2 = mHieloFunde ∫ =mHieloFunde ∫ = mHieloFunde = = = 11,542
T T T T 273 K K

Enfriamiento del agua caliente hasta 0ºC (P=cte):

273 dq + dwr 0+273 dq + dwr 0+273 dh − vdp 273 c A dT 4,2 kJ 273 kJ
Δ S Agua = mAgua ∫ = 16 kg ∫ = 16 kg ∫ = 16 kg ∫ = 16 kg ln = − 11,3
323
T 50+273
T 50+273
T 323
T kg K 323 K
Sustituyendo los valores obtenidos en (1) tendremos :

( )
W p = T 0 Δ S H1 + Δ S H 2 + Δ S Agua = 290 K (0,78 + 11,542 − 11,3) kJ K = 296,38 kJ ≠ 0 à proceso
irreversible