Alumnos: Quispe Zoe, Calisaya rocio, Abalos

Daniela, Alancay Matias, Calisaya Valentin,

Diaz Hernan
Curso:501
Profesor: Ricardo Ochoa

2024
Establecimiento: E.E.T N 1 Gral Manuel
Belgrano
Fecha de entrega :
3-4-2024
Formas alotrópicas del Fósforos
Trabajo Practico Quinto año Mecánica – Prof. Ochoa – E.E.T №1- Maimará

LABORATORIO DE ENSAYOS INDUSTRIALES

Titulo: Alotropía del fosforo

Tema: Clasificación de los materiales basándose en la estructura atómica

1- Investigue ¿Qué es la alotropía?

2- Investigue sobre todas las formas alotrópicas de uno de los siguientes elementos:

 •Fosforo

Empiece por exponer la características físicas y químicas del elemento primogenio.

3- Realizar mini maqueta de las estructuras atómicas de cada una de las formas del material

(Elemento) seleccionado. Ejemplo de una de las formas (diamante)

4- Exponga por qué se ha dado a formar cada tipo de variedad alotrópica del material
seleccionado, aludiendo a la conformación de la estructura atómica.

Diferencias en las propiedades surgidas en cada alótropo encontrado.

Ej.= para el diamante la estructura de átomos de carbono están dispuestos en una estructura
cristalina cúbica y, dicha conformación alotrópica se ha dado a formar así por….xxx

5- De algunos ejemplos de uso o aplicación de cada variedad alotrópica del elemento

investigado.
Desarrollo

1- Alotropía(significa cambio o giro), dentro de los conceptos de la química, es la propiedad

de determinados elementos químicos de poseer estructuras moleculares o atómicas
diferentes, es decir de tener una estructura diferente en el mismo estado físico( solidos,
liquido y gaseoso), como el oxígeno, que puede presentarse como oxígeno atmosférico (O2) y
como ozono (O3), o con características físicas distintas, como el fósforo, que se presenta
como fósforo rojo y fósforo blanco (P4), o el carbono, que lo hace
como grafito, diamante y fulereno. Las moléculas formadas por un solo elemento y que
poseen distinta estructura molecular se los denomina alótropo.

Las distintas formas alotrópicas se producen porque electrones de la última capa del elemento
se pueden situar en distintos orbitales. Esto permite que se puedan formar
enlaces compartiendo distinto número de electrones, lo que implica la formación de
estructuras diferentes. De hecho, la palabra ‘alotropía’ viene del griego y significa ‘otras
formas’.

2- El fósforo es un elemento químico de número atómico 15 y símbolo P. Es un elemento no

metálico perteneciente al grupo 15 de la tabla periódica y se encuentra en la naturaleza
combinado en fosfatos inorgánicos y en organismos vivos, pero nunca en estado nativo. Es una
sustancia muy reactiva y se oxida espontáneamente en contacto con el oxígeno atmosférico
emitiendo luz. A este proceso se le conoce como fosforescencia.

El fósforo se encuentra en el medio ambiente como fosfatos que son substancias importantes
en el cuerpo de los humanos porque ellas son parte del material de ADN y tienen parte en la
distribución de la energía.

A nivel sectorial, las principales fuentes de emisión de fosfatos en el medio ambiente son
debidos la industria minera y a los cultivos que utilizan fertilizantes fosfatados. Las aguas
superficiales (lagos, ríos, embalses, etc.) son una gran fuente de fosfatos debido a los vertidos
industriales y a los residuos ganaderos. Por otro lado, se aplica como nutriente en alimentos, y
se usa también como agente de limpieza para ablandar el agua o en revestimientos para
superficies metálicas. También lo encontramos en productos tan variados como detergentes,
fósforos de seguridad, pasta de dientes, pesticidas, plásticos, pirotecnia, y lámparas.

Existen varias formas alotrópicas del fósforo, siendo las más comunes el fósforo blanco y el
rojo; ambos formando estructuras tetraédricas de cuatro átomos. También encontramos
formas alotrópicas de fosforo violeta, negro, y celeste.

Propiedades físicas.

 Fórmula molecular: P
 Peso molecular: 30,97 g/mol
 Punto de fusión: 44,2º C
 Punto de ebullición: 280º C. Se descompone por debajo del punto de fusión, a 44º C
  Densidad relativa: (agua =1g/ml): 1,83
 Solubilidad en agua: insoluble
 Presión del gas( a 20ºC): 3,5
 Densidad relativa del gas: (aire =1g/ml): 4,42
 Temperatura de autoignición: 30º C

UN POCO DE HISTORIA DEL FOSFORO

El fósforo, fue descubierto por el alquimista alemán Hennig Brand en 1669 en Hamburgo, al
destilar una mezcla de orina y arena(utilizó 50 cubos) mientras buscaba la piedra filosofal; al
evaporar la urea obtuvo un material blanco que brillaba en la oscuridad y ardía con una llama
brillante; desde entonces, las sustancias que brillan en la oscuridad sin emitir calor se las
llama fosforescentes. Brand mantuvo su descubrimiento en secreto pero otro alquimista
alemán, Kunckel, lo redescubrió en 1677 y enseñó a Boyle la forma de producirlo y aplicarlo.

Fósforo Blanco
Se caracteriza por una estructura tetraédrica “P4” y por
ser, de los cuatro alótropos sólidos, el más reactivo, volátil
y tóxico. El fósforo blanco brilla de color verdoso en la
oscuridad (cuando se expone al oxígeno) y es altamente inflamable y pirofórico
(encendido automático) al contactar con el aire.
Debido a su piroforicidad, este alótropo se guarda en agua ya que es muy poco soluble
en este disolvente. En cambio, es soluble en otros disolventes como benceno, aceites,
disulfuro de carbono, y dicloruro de disulfuro.
Cada molécula del fosforo blanco consiste en cuatro átomos de fosforo unidos entre si,
es decir que tiene una estructura tetraédrica, donde cada átomo de fosforo están
unidos a otros tres mediante enlaces simple. Tener estos enlaces significa que
comparten pares de electrones, en este caso cada átomo comparte un electrón,
formando enlaces simples entre los átomos vecinos. En consecuencia, por ello el
fosforo blanco es tan inflamable.
El fósforo blanco se transforma gradualmente en fósforo rojo y en consecuencia
parece amarillo. Por esta razón, también recibe el nombre de fósforo amarillo. Esta
transformación se acelera por la luz y el calor.
Aplicaciones
El fósforo blanco es un alótropo común del elemento químico fósforo que ha tenido un
uso militar extenso como agente incendiario, agente para crear pantallas de humo y
como componente incendiario antipersona capaz de causar quemaduras graves.
El fósforo blanco se emplea para la elaboración de organofosforados. Además, se
utiliza en la producción del ácido fosfórico.
Riesgos
El fósforo blanco produce quemaduras graves de la piel y es un potente veneno que
puede ser mortal a dosis de 50 mg. El fósforo inhibe la oxidación celular, interfiriendo
con el manejo celular del oxígeno, lo que puede llevar a una degeneración grasa y a la
muerte de la célula.

Fosforo rojo
El fósforo rojo es una de las formas alotrópicas del fósforo elemental. Se trata de una sustancia
amorfa de estructura polimérica, de color rojizo, poco soluble en agua y disolventes orgánicos
habituales. Este se incendia a 300°C, es decir que no se inflama a temperatura ambiente,
siempre y cuando el material no este finamente dividido. Contrariamente al fósforo blanco que
se incendia a 30°C, no es soluble en disulfuro de carbono y no es toxico, al menos que se
caliente en presencia de humedad, creando así gas fosfano, el cual es altamente inflamable
como toxico.

Reacciones generales
El fósforo rojo existe como una red amorfa. Tras un calentamiento prologando el fósforo rojo
amorfo se cristaliza. En cambio, cuando entra en contacto con sustancias oxidantes se
transforma, con una reacción muy violenta y a veces explosiva, en pentóxido de fósforo,
formando un humo blanco.

El fósforo rojo se forma del fósforo blanco a 250 –270 °C o de una fuerte irradiación con luz
solar. Puede ser reconvertido en fósforo blanco por calentamiento en condiciones inertes, por
ejemplo, bajo una capa de aceite. El resultado de este proceso es sólido amorfo con una
estructura desordenada, es decir que las cadenas poliméricas de P4 se encuentran sin patrón
aparente, unas arriba y otras debajo de un mismo plano arbitrariamente.

En las imágenes superiores se muestra un reducido segmento de la estructura del

fósforo rojo. Al estar las tres unidades alineadas “simétricamente”, puede decirse que se trata
de una estructura cristalina, la cual se obtiene al calentar este fósforo por encima de los 250
ºC.

Por lo tanto, se puede decir que la principal diferencia estructural entre el fósforo
blanco y rojo es que en el primero, los P4 se hallan individuales, y en el segundo formando
cadenas. Esto es posible porque se rompe uno de los enlaces P-P dentro del tetraedro para
poder enlazarse al tetraedro vecino, esto se produce gracias a la radiación. Así, se reduce la
tensión anular y el fósforo rojo cobra mayor estabilidad.

Aplicaciones
 Componente de Fósforos: El fósforo rojo es un componente clave en la cabeza de los
fósforos de seguridad o de fricción. Cuando se frota contra una superficie rugosa,
como la caja del fósforo, reacciona con el oxígeno del aire, generando calor suficiente
 para encender la punta del fósforo. Esto hace que los fósforos sean una fuente
conveniente de ignición en situaciones cotidianas.
 Pirotecnia: Debido a su propiedad de encenderse espontáneamente al entrar en
contacto con el oxígeno, el fósforo rojo se utiliza en la fabricación de componentes
pirotécnicos, como bengalas y señales de humo. La reacción del fósforo rojo con el
oxígeno produce una llama brillante y duradera, lo que lo hace ideal para este
propósito.
 Fertilizantes y Pesticidas: En la agricultura, el fósforo rojo se utiliza en la fabricación de
ciertos fertilizantes y pesticidas. Por ejemplo, el fosfito de potasio, que contiene
fósforo en forma de fósforo rojo, se utiliza como fungicida y fertilizante para promover
el crecimiento de las plantas y protegerlas.
 Metalurgia: En la metalurgia, el fósforo rojo se puede utilizar como agente reductor en
la producción de acero y otras aleaciones metálicas. Ayuda a eliminar impurezas y
mejorar las propiedades mecánicas de los metales.
- Producción de fósforos de seguridad.

 Baterías recargables: El fósforo rojo se utiliza en algunas baterías recargables

de ion litio como material de ánodo. Estas baterías pueden tener una mayor
densidad de energía y una vida útil más larga en comparación con otras
tecnologías de baterías, lo que las hace útiles en aplicaciones que requieren una
alta capacidad de almacenamiento de energía, como dispositivos electrónicos
portátiles y vehículos eléctricos.
 Fabricación de armas: Se usa para fabricar bombas incendiarias, granadas,
bombas de humo y balas trazadoras.
Riesgos
 Toxicidad: El fósforo rojo puede llegar a ser toxico para la salud si se ingiere, inhala o
entra en contacto con la piel. Puede causar irritación en la piel y los ojos, daño
pulmonar si se inhala y efectos adversos en el sistema nervioso si se absorbe en
cantidades significativas.
 Inflamabilidad y Reactividad: El fósforo rojo es reactivo, por lo que puede reaccionar
violentamente con ciertos productos químicos, como los oxidantes fuertes, lo que
aumenta el riesgo de incendios o explosiones.
 Almacenamiento y Manipulación Segura: Debido a sus riesgos, el fósforo rojo debe
manipularse y almacenarse con precaución. Se deben seguir las medidas de seguridad
adecuadas, como el uso de equipo de protección personal, la manipulación en áreas
bien ventiladas y el almacenamiento en contenedores adecuados para evitar la
exposición y el contacto accidental.

Fosforo violeta
El fósforo violeta es una forma alotrópica del fósforo que representa una evolución del fósforo
rojo. A diferencia del fósforo rojo, que consiste en una cadena polimérica de unidades de P4, el
fósforo violeta tiene una estructura más intrincada con unidades de P2 que forman anillos
pentagonales irregulares. A pesar de su aparente asimetría, estas cadenas poliméricas logran
ordenarse de manera lo suficientemente regular como para que el fósforo violeta pueda
formar cristales monoclínicos.

El fósforo violeta fue descubierto por Johann Wilhelm Hittorf en 1865 al calentar fósforo rojo
en un tubo sellado a 530 °C. La parte superior del tubo estaba a una temperatura de 444°C , se
observan grandes cristales opacos monoclinicos o romboedricos.Este proceso también se
conoce como "sulimación". Aunque es polimérico al igual que el fósforo rojo, el fósforo violeta
no se enciende en el aire hasta que se calienta a 300 °C y es insoluble en todos los disolventes.
Además, es resistente a los alcalinos y solo reacciona lentamente con los halógenos.

Una forma de preparar fósforo violeta es disolver fósforo blanco en plomo fundido en un tubo
sellado a 500 °C durante 18 horas. Luego, los cristales del alótropo de Hittorf se cristalizan
durante un proceso de enfriamiento lento. Estos cristales pueden ser revelados al disolver el
plomo en ácido nítrico diluido, seguido de un hervido en ácido clorhídrico concentrado.

El fósforo violeta también se conoce como "Fósforo metálico de Hittorf". Los cristales de
fósforo violeta pueden tener una estructura romboédrica o monoclínica. Además, existe una
forma fibrosa del fósforo violeta con estructuras similares a cajas fosfóricas.

Reacciones del fósforo violeta

No entra en ignición en aire a menos que sea calentado a 300 °C y es insoluble en todos los
solventes. No es atacado por alcalinos y sólo reacciona lentamente con halógenos. Puede ser
oxidado por ácido nítrico en ácido fosfórico.

Si es calentado en una atmósfera de gas inerte, por ejemplo nitrógeno o dióxido de carbono se
sublima y el vapor condensa a fósforo blanco. Si es calentado en una máquina de vacío y el
vapor se condensa rápidamente, entonces se puede obtener fósforo violeta. Puede parecer
que el fósforo violeta es un polímero de masa molecular relativamente alta, el cual al
calentarse se rompe en moléculas. Al ser enfriado, este normalmente dimeriza para dar lugar a
moléculas P, (por ejemplo fósforo blanco), pero al vacío se conectan de nuevo para formar el
alótropo polimérico violeta.
Presenta las siguientes propiedades:
 Bajo congelamiento lento, el alótropo de Hittorf se cristaliza.
 Los cristales pueden ser revelados al disolver el plomo en un diluyente de ácido
nítrico seguido de un hervido en ácido clorhídrico concentrado.
 Una forma fibrosa existe con cajas fosfóricas similares.
 No entra en ignición en aire a menos que sea calentado a 300°C y es insoluble en todos
los solventes. No es atacado por alcalinos y sólo reacciona lentamente con halógenos.
 Puede ser oxidado por ácido nítrico en ácido fosfórico.
 El fosforo violeta es un fertilizante soluble en agua con micronutrientes. Alto contenido
de P. Fórmula recomendada para el enraizamiento del cultivo y para épocas de alta
demanda de fósforo.
 El fosforo violeta Contrariamente al fósforo blanco, no es soluble en disulfuro de
carbono y no es tóxico.

Aplicaciones
El fosforo violeta es un fertilizante soluble en agua con micronutrientes. Alto contenido de P.
Fórmula recomendada para el enraizamiento del cultivo y para épocas de alta demanda de
fósforo.

Fosforo negro
El fósforo negro es la forma alotrópica más estable del fósforo. A diferencia del fósforo
blanco, que es altamente reactivo y tóxico, el fósforo negro es menos reactivo y más
estable termodinámicamente a temperatura ambiente y presión. Esta forma alotrópica
presenta propiedades conductoras de electricidad y tiene una estructura molecular
peculiar.
Se obtiene mediante la conversión del fósforo blanco a través de un proceso de
calentamiento bajo presión. Al calentar el fósforo blanco a una temperatura de
alrededor de 200 °C y someterlo a presiones de aproximadamente 12.000 atmósferas,
se produce la transformación en fósforo negro. Este proceso puede también llevarse a
cabo en condiciones ambientales utilizando una sal metálica como catalizador.
La estructura del fósforo negro se asemeja a la del grafito, con una disposición de
anillos hexagonales en un plano superior. Esta disposición se puede observar
claramente en una vista desde arriba. Cada átomo de fósforo en el fósforo negro está
rodeado por entornos moleculares piramidales trigonales. Las capas de la estructura
polimérica se apilan unas sobre otras, lo que le confiere una simetría y orden que le
permite cristalizar en forma de cristales ortorrómbicos.
Debido a su estructura ordenada y al apilamiento de capas, los átomos de fósforo en el
fósforo negro no están fácilmente disponibles para reacciones químicas, lo que lo hace
menos reactivo en comparación con otras formas alotrópicas del fósforo. Esta
estabilidad y baja reactividad lo convierten en un material valioso en aplicaciones
donde se requiere un comportamiento químico más controlado.
Además, al igual que el grafeno, el fósforo negro se puede deslaminar en capas
delgadas, lo que da lugar al fosforeno. El fosforeno es un material con propiedades
similares al grafeno y excelentes capacidades de transporte de cargas eléctricas, lo que
lo hace prometedor en aplicaciones electrónicas y de nanotecnología.

APLICACIONES
El fósforo negro tiene diversas aplicaciones gracias a su potencial como
semiconductor. Aquí se muestran algunos de sus usos más destacados:
1. Conducción de electricidad: Dado que el fósforo negro es menos tóxico, volátil y no
inflamable, se utiliza a menudo para conducir la electricidad.
2. Aplicaciones electrónicas: El fósforo negro tiene un gran potencial como
semiconductor para aplicaciones electrónicas. Es un equivalente casi idéntico al
grafeno y un excelente candidato para dar vida a una nueva era de componentes
electrónicos.
3. Nanotecnología: El uso del fósforo negro permitirá extender las aplicaciones del
reino de la microtecnología al de la nanotecnología. En el laboratorio, se han
propuesto un gran número de dispositivos nanotecnológicos basados en el fósforo
negro.
4. Fabricación de electrodos y producción de vidrio y acero de alta resistencia: El
fósforo negro, debido a su estructura cristalina y estabilidad, se utiliza en la fabricación
de electrodos para baterías recargables y en la producción de vidrio y acero de alta
resistencia.
5. Otros usos innovadores: Los investigadores han encontrado formas de utilizar el
fósforo negro en aplicaciones como sensores de gas, interruptores ópticos y para
reforzar materiales compuestos y hacerlos más fuertes
RIESGOS
El fósforo negro, un alótropo del fósforo, puede presentar varios riesgos para la salud.
La inhalación aguda puede causar irritación de las mucosas, tos, sibilancias, neumonitis
química y edema pulmonar no cardiógeno. El contacto ocular puede provocar
conjuntivitis y sensación de cuerpo extraño, y es probable que cause blefaroespasmo,
lagrimeo y fotofobia. Las partículas de fósforo pueden causar lesión corneal cáustica

Nuevo Fósforo: Fósforo Azul

 Mediante modelos computacionales, Zhen Zhu y David Tomanek de la
Universidad del Estado de Michigan, EEUU predijeron la existencia de otra forma
alotrópicas hasta desconocida, el fósforo azul, también conocido como fosfito de
cobre. Comparte la estructura en capas y una gran estabilidad con el fósforo negro. Los
dos alótropos hexagonales de fósforo hechos de capas apiladas 2D. Sin embargo una
sola capa de fósforo azul es más similar a la de grafeno. Si nos fijamos en la visión
lateral de una capa de fósforo azul tiene forma de zig-zag, en cambio, la del fósforo
negro, de sillón. Por lo que el fósforo azul es ligeramente más plano.

A diferencia del grafito y el fósforo negro, el fósforo azul muestra una amplia
banda prohibida (más de 2 eV) y se debe exfoliar fácilmente para formar estructuras
cuasi-2D apropiadas para aplicaciones electrónicas.
Los investigadores sugieren que el fósforo azul se podría sintetizar por
deposición de vapor líquido (CVD) sobre un sustrato con simetría hexagonal, o
mediante el depósito de sobre un sustrato escalonado. En la siguiente imagen se
puede ver un esquema de la conversión del fósforo
negro al fósforo azul
Sin embargo, la estructura no es completamente
plana sino que se dobla regularmente. Los cálculos
del modelo mostraron que el fósforo azul no es un
semiconductor de espacio estrecho como el fósforo
negro en masa, sino que posee las propiedades de
un semiconductor con una banda bastante grande
de dos electronvoltios. Esta gran brecha, que es
siete veces más grande que la del fósforo negro a granel, es importante para las
aplicaciones optoelectrónicas.

En 2016, el fósforo azul se estabilizó con éxito en un sustrato de oro por

evaporación. Sin embargo, solo recientemente se ha informado que el material
resultante es de hecho fósforo azul. Con este fin, un equipo del Helmholtz Association
of German Research Centres (HZB) liderado por Evangelos Golias probó la estructura
de la banda electrónica del material en la fuente de radiación sincrotrón BESSY II.
Pudieron medir mediante espectroscopia fotoelectrónica de resolución de ángulo la
distribución de electrones en su banda de valencia, estableciendo el límite inferior
para el intervalo de banda del fósforo azul.
Encontraron que los átomos de fósforo no se organizan independientemente
del sustrato de oro, sino que intentan ajustarse a la separación de los átomos de oro.
Esto distorsiona la red de panal corrugada de una manera regular, que a su vez afecta
el comportamiento de los electrones en el fósforo azul.
El fósforo azul es semiconductor como una capa simple, pero se prevé que sea
metálico como una capa doble. Así, un componente electrónico u optoelectrónico para
su uso en transistores o fotocélulas puede realizarse a partir de un solo elemento
químico. Forman estructuras cuasi-2D apropiadas para aplicaciones electrónicas.

Los riesgos del fosforo azul son los siguientes: Su uso puede conllevar ciertos riesgos
para la salud y el medio ambiente. Algunos de los posibles riesgos del fósforo azul
incluyen: irritación en la piel, ojos y vías respiratorias si se manipula incorrectamente;
toxicidad para organismos acuáticos si se filtra en cuerpos de agua; y posibles efectos
adversos para la salud humana si se ingiere en grandes cantidades. Es importante
seguir las instrucciones de uso y seguridad proporcionadas por los fabricantes al
manipular productos que contienen fósforo azul. En caso de exposición o dudas sobre
su uso, es recomendable buscar asesoramiento profesional o médico.

Aplicaciones

El fósforo azul es semiconductor como una capa simple, pero se prevé que sea
metálico como una capa doble. Así, un componente electrónico u optoelectrónico para
su uso en transistores o fotocélulas puede realizarse a partir de un solo elemento
químico. Forman estructuras cuasi-2D apropiadas para aplicaciones electrónicas.