MARCO TEORICO

Los suelos estn dotados con los nutrientes esenciales necesarios para la germinacin y
desarrollo de las plantas, pero debido a un incremento desmedido en la poblacin el equilibrio
natural de los micro y macro elementos presentes en los suelos ha sido afectado por una
exigencia mayor de produccin de alimentos necesaria para abastecer de energa a la
poblacin.

El suelo est constituido por muchos elementos y compuestos, pero los que intervienen en
mayores proporciones en la dinmica del suelo y en la construccin de los tejidos vegetales
son el fsforo, potasio y nitrgeno. Debido a los motivos enunciados en el prrafo anterior, el
hombre debe intervenir en el ciclo de los elementos adicionando agregados ricos en los
elementos mencionados llamados abonos o fertilizantes.

El motor impulsor de este estudio experimental fue encontrar una va sencilla y econmica de
obtener superfosfato simple y un extracto hmico con el fin de tentativamente crear empresa y
comercializar los productos con la intencin de generar una fuente de ingresos y de empleo
contribuyendo con el desarrollo del pas.

Los yacimientos de roca fosfrica son depsitos naturales de minerales que han sido
sometidos a condiciones de meteorizacin por periodos de miles de aos, su riqueza en
pentxido se encuentra entre el 15 y 35 por ciento dependiendo del depsito particular. A
pesar de su riqueza no es recomendable usarse por aplicacin directa debido a que el fsforo
se encuentra atrapado en un compuesto llamado fluorapatita que es no soluble en agua y en
las soluciones presentes en el suelo, en consecuencia debe ser tratado para de alguna
manera solubilizar el fsforo.

En lneas generales, se usan dos procesos distintos para solubilizar el fsforo: Tratamiento
con un cido fuerte que consiste en hacer reaccionar fosforita con cido fuerte en condiciones
y dosificaciones adecuadas; por otro lado est el tratamiento trmico en presencia de una sal
sdica, una mezcla de fosforita molida hasta cierto tamao de partcula con carbonato de
sodio se lleva a temperaturas entre los 1200C y 1250C grados centgrados para que
reaccionen.

Los procesos mencionados en el prrafo anterior son los usados en la actualidad para
convertir el fsforo a una forma asimilable por las plantas.

MTODOS DE OBTENCIOPN DE FOSFORO SOLUBLE
Los materiales ms empleados para la obtencin del fsforo son las fosforitas que son unas rocas
sedimentarias constituidas esencialmente por fosfatos de calcio, en ocasiones de origen orgnico.
Desde el punto de vista mineralgico se puede hablar de trminos de la serie apatito-francolita.
Otras fuentes de fosfatos son los restos de animales (huesos, sangre, excrementos, etc.).
En la tabla y en la figura a continuacin se muestran los pases que cuentan con las mayores
reservas conocidas de fsforo.

Marruecos 60%
E.E.U.U. de Amrica 14%
Sudfrica 7%
Rusia 3,6%
Jordania 1,4%
Otros 14%

Tradicionalmente se han empleado los fosfatos en Agricultura, siendo constituyentes de la mayor
parte de los fertilizantes. El fsforo es un elemento imprescindible para las plantas y su ausencia
provoca numerosas enfermedades y problemas en el desarrollo. Al mismo tiempo, un bajo nivel de
fsforo en las plantas de consumo afecta a los seres que se alimentan de ellas. Hasta ahora no
existen alternativas al uso de los fosfatos en la Agricultura. Por otro lado, existe una amplia gama
de sustancias fosforadas con diversos campos de aplicacin. Desde el punto de vista industrial se
pueden considerar los siguientes tipos de sustancias fosforadas:
Fsforo Elemental: Presenta tres formas alotrpicas: Fsforo blanco, Fsforo rojo y
Fsforo negro, esta ltima sin gran inters tecnolgico.
cido Fosfrico: Es un importante material de partida para la obtencin de numerosos
compuestos, tanto inorgnicos, como orgnicos. Se puede obtener de dos maneras, bien
por combustin del fsforo blanco con la formacin de P
2
O
5
y posterior hidratacin del
mismo, o bien tratando fosfatos de calcio con cido sulfrico. En este ltimo caso no se
obtiene tan puro y tan concentrado como en el primero.
Fosfatos Inorgnicos: Son los compuestos de fsforo ms conocidos y ms usados,
abarcando una amplia gama, que va desde los ortofosfatos, hasta los pirofosfatos,
metafosfatos, polifosfatos y superfosfatos, generalmente de sodio o calcio.
Fosfatos Orgnicos y Otros Organofosforados: Un amplio grupo de sustancias con
aplicaciones muy diversas, desde pesticidas, medicamentos, disolventes, etc.
Fsforo Blanco (P blanco)
De color blanco amarillento y traslcido. A temperatura ordinaria es blando como la cera,
pudindose cortar con gran facilidad. Olor caracterstico. Insoluble en agua y en alcohol. Soluble
en tetracloruro de carbono y en disulfuro de carbono. Inflamable al aire, debe conservarse bajo
agua para evitar su reaccin con el oxgeno. Densidad 1.826 a 1.840 gr/c.c. Funde a 44.8C.
Hierve a 280C. Es fosforescente (luminoso en la oscuridad).
Cristaliza en el Sistema Cbico en forma de dodecaedros o de octaedros. La forma de obtener
estos cristales es:
Por enfriamiento lento del fsforo fundido.
Por evaporacin lenta de disoluciones de fsforo.
A la temperatura de 60C se inflama, dando vapores espesos de P
2
O
5
y una llama amarillenta:
4P + 5O
2
-> 2P
2
O
5

Tanto en fase slida como en fase lquida, la molcula es tetradrica (P
4
). A temperatura mayor de
800C se empiezan a disociar estas molculas formndose las de P
2
. Hacia 2000C se tienen ya
tomos de P individuales.
Est considerado como un fuerte veneno. Una dosis de 0.1 gramos puede ser letal para una
persona adulta. Los vapores de fsforo blanco provocan la necrosis fosfrica que afecta a la
mandbula inferior, por este motivo no se emplea desde 1907 para la fabricacin de cerillas.
Fsforo Rojo (P rojo)
Esta alotropa fue descubierta por A. Schroetter en 1845. En 1848 ya se comercializaba el P rojo.
Las caractersticas son muy diferentes a las del P blanco:
El P rojo no es venenoso, ni es luminiscente en la oscuridad.
El P rojo es estable al aire, por lo que no es necesario almacenarlo bajo agua.
La temperatura de inflamacin es superior a 400C, pero es muy sensible al rozamiento y a
los choques (percusiones). Se inflama fcilmente si se mezcla con oxidantes fuertes
(nitrato potsico o clorato potsico), pues forma mezclas detonantes.
Es insoluble en sulfuro de carbono.
La densidad es prxima a 2.36 gr/c.c., aunque depende de la temperatura a que se haya
obtenido.
El color tambin es funcin de la temperatura de preparacin:
o A 265 C tiene color rojo intenso (como el rejalgar) y fractura concoidea.
o A 400 C es de color anaranjado y con textura granular.
o Por encima de 500 C se obtiene de color gris violeta y con aspecto muy compacto.
El P rojo se emplea para fabricar los rascadores de las cajas de cerillas. Tambin se usa en
Pirotecnia y en algunos explosivos. Durante la Segunda Guerra Mundial se us para la fabricacin
de municiones especiales.
Existen varios mtodos para fabricar el P rojo, siempre partiendo del P blanco. Hay que tener en
cuenta que la transformacin de P blanco a P rojo es exotrmica:
El mtodo ms clsico utiliza un autoclave para controlar la presin y la atmsfera ha de
ser inerte, generalmente de nitrgeno. Inicialmente se calienta a 230C y a partir de esta
temperatura se sigue calentando pero ms despacio para alcanzar los 260C en 4 horas. A
260C y durante 24 horas se produce la transformacin alotrpica. En este tiempo la
temperatura del sistema puede llegar a 350C, pues, como se ha dicho, es un proceso
exotrmico. Cuando termina dicha transformacin se deja enfriar el sistema lentamente.
Los restos de P blanco se eliminan por tratamiento con leja de sosa. Posteriormente se
seca el P rojo y se guarda en recipientes de hojalata.
El Mtodo Bitterfeld lleva a cabo la transformacin en un molino de bolas. De esta forma,
prcticamente todo el P blanco pasa a P rojo. Como precaucin se lava tambin con leja
de sosa.
Un procedimiento moderno consiste en calentar 5 partes de aceite de vaselina con 1 parte
de P blanco a 350C en un autoclave durante 30 40 minutos. El P rojo obtenido se lava
luego con benceno para eliminar la vaselina.
Otro procedimiento ms moderno consiste en tratar el P blanco con 10 veces su peso de
tribromuro de fsforo (PBr
3
) en un matraz con reflujo y durante 10 horas. A continuacin se
extrae el lquido y se lava el P rojo formado con sulfuro de carbono. Luego se hierve con
agua para eliminar los restos de PBr
3
.


Acidulacin parcial de la roca fosfrica. Como se mencion en el apartado anterior, la
elaboracin de superfosfato simple y triple requiere de un proceso de acidulacin de la roca
fosfrica (tambin llamada fosforita) que consiste en hacerla reaccionar con un cido fuerte tal
como el cido sulfrico o el ntrico. En adicin a los procesos mencionados en la elaboracin
de superfosfatos, tambin existe un proceso denominado acidulacin parcial de la fosforita,
que consiste en mezclar la roca molida con un cido fuerte de acuerdo a la siguiente ecuacin

Ca3(PO4)22H2SO4Ca (H2PO4)22CaSO419 Cal