SISTEMA NERVIOSO

Toda parte corporal empieza a desarrollarse a partir de un primordio: en el caso del SN se

denomina tubo neural o encéfalomedular.

S.N.C.

-Formación 3 semana.

Tubo neural o encefalomedular

-Zonas dinámicas: Células presentes se mueven  Empiezan el proceso de GASTRULACIÓN

(formación de capas germinativas)  Se forman Nódulo, fosa, línea, surco Primitivos.
-Ectodermo  Placa Neural  NEURULACIÓN  Se forma el tubo neural.

-Placa Neural  Ectodermo  Proteínas Noggin y Cordina  Molécula señalizadora BMP-4 

inhibe la formación del SN, importante para regular otras diferenciaciones por parte del
ectodermo.

-Condiciones básicas:

1.Formar parte del tejido nervioso se necesita otras moléculas que inhiban la acción de la proteína
morfogenética, una de ellas son Noggin y Cordina  actúan sobre BMP-4  inhiben su estímulo
para desarrollo del SN.

2.Inducción  Estrcuturas formadas a partir del mesodermo(parte del proceso de gastrulación) 

somitas, notocorda  envían señales al ectodermo formando la placa neural.
-La presencia de la placa neural es muy breve porque muy pronto sus bordes se elevan formando
los pliegues neurales, los cuales delimitan una porción central conocida como surco neural.

-Inicios de la 4 semana.
-Células de la cresta neural  grupo celular importante en la organogénesis y el desarrollo del
SNP.

-Plegamiento embrionario  pliegues neurales se unen.

-Fusión de los pliegues neurales se ha extendido craneal y caudal.

-Terminando la 4 semana  extremos se observan abiertos  neuroporo craneal (cierra día 25)

 neuroporo caudal (cierra dos días después).

-TN se desprende del ectodermo que le dio origen.

-Plegamiento embrionario avanzó hacia la parte ventral.

-Termina 4 semana  proceso de plegamiento.

Regiones

-Vesículas encefálicas primarias (3)

-Craneal  representan la formación del encéfalo primitivo.

-Caudal  No muestra dilataciones (calibre uniforme y angosto)  a partir de ella formarán la

médula espinal.

-Prosencéfalo, mesencéfalo, rombencéfalo  a partir de ellas se formarán los componentes del

encéfalo adulto.
Luz
Formación del líquido cefalorraquídeo

-Se observa plexos coroideos  formaciones mesenquimatosas que rodean al TN que también
participa en la formación de las meninges).

-Células de mesénquima  se introducen a las cavidades ventriculares llevándose a las células

ependimarias las cuales representan parte de su pared.

-Células de mesénquima  Empiezan a formar vasos sanguíneos y tejido conjuntivo (ultrafiltrado

capilar)  iniciar circulación.

Pared

-Neuroepitelio pseudoestratificado  porque sus células están experimentando división celular.

Patologías

Defectos del tubo neural

-Pueden afectar meninges, vértebras, músculos, piel.

-Anomalías de la médula espinal: Cierre anormal de los pliegues neurales.

-Durante 3-4 semana.

Espina Bífida

-Afecta a la región medular.

-Consiste en la división de los arcos vertebrales.

-puede afectar o no al tejido neural subyacente.

Espina bífida oculta

-Falta de fusión del arco vertebral.

-Recubierto con piel.

-Se localiza en la región sacra.

-Zona pilosa cubre la región afectada.

-No se detecta en el nacimiento.

-No causa discapacidad.

-Se descubre mediante radiografía de espalda.

Meningocele

-Meninges llenas de liquído sobresalen.

Mielomeningocele

-Tejido neural dentro del saco.

-Parálisis de los esfínteres (vesical, anal o ambos) frecuente en el área lumbosacra.

Raquisquisis

-Pliegues neurales no se elevan.

-Masa aplanada de tejido neural que a menudo se necrosa (espina bífida con mielosquisis).

-Tubo neural no cierra.

Anomalías Hipofisiarias

-Bolsa de Rathke persiste en el techo de la faringe como hipófisis faringe.

-Craneofaringiomas: Se originan de remanentes de la bolsa de Rathke.

-Aparecen dentro de la silla turca o en el tallo de la hipófisis.

-Causan hidrocefalia, diabetes insípida y retraso del crecimiento.

Anomalías craneales

Holoproscencefalia

-Falta de separación de los hemisferios entre la 4-5 semana de gestación.

-Pérdida de estructura de la línea media produciendo malformaciones del cerebro anterior y

rostro.

-Alobar: Los ventrículos laterales se fusionan en una sola vesícula telencefálica; fusión de ojos,
única cámara nasal.

Exencefalia

-No cierra la parte cefálica del tubo neural.

-No se forma la bóveda del cráneo dejando expuesto el cerebro malformado.

Craneorraquisquisis
-Defecto del cierre del tubo neural.

-Se extiende caudalmente hasta la médula espinal.

Hidrocefalia

-Acumulación de líquido cefalorraquídeo por obstrucción del acueducto de Silvio.

-Impide que el líquido cefalorraquídeo de los ventrículos laterales y del tercero lleguen al 4to y de
allí al espacio subaracnoideo donde sería reabsorbido.

Microcefalia

-Defecto consiste en el desarrollo del cerebro.

-Puede ser genética (autosómica recesiva) o por problemas prenatales.

-Infección o exposición a fármacos o teratógenos.

-Retraso mental más de la mitad de los casos.

Feocromocitomas

-Tumores poco comunes.

-Afectan células cromafines que producen y liberan demasiada adrenalina y noradrenalina.

-Se localizan en la médula suprarrenal.

-Aumento de la frecuencia cardíaca.

-Cefaleas, hipertensión.

Megacolon congénito

-Enfermedad de Hirschsprung.

-Se debe a que los ganglios parasimpáticos no se forman en la parte del colon o del recto.

-Células de la cresta neural no migran.

-Puede ser hereditario.