sta manera se resume uno de los principios basicos, enunciado por Gl fisidlogo alemén Rudolph Vir- chow en 1858, de la teorfa celular. Cuando una eélula se divide, se a la progenitora. En los organismos unicelulares, la divisién celular supone la desaparicion de la eélula ‘madre como individuo y su sustitu- cin por las células hijas; es, por tanto, un mecanismo de reproduc: cién, Enos organismos pluricelula res, en cambio, es un mecanismo para crecer y para reemplazar las, células que énvejecen o se deterio ran con el paso del tiempo.EL CICLO CELULAR [as células que plerde un axganismo deben ser sustiuidas nor otras; de ello se ocupa Fase Gy, ja division celular, que permite obtener dos células hjas idénticas a su progenit fa. patti de una sola célula Este proceso supone para la célula madre Fase 1 Dupicar au matealheediaro. que uego had repatiseequtavamen fete as cBluas hes Divi en dos su ctonisma B ciclo cellar ese! conus de cambios que sufe una cla desde gus sha fomado, por Gvsén de os preerstent, hasta que se de pare de’ orgon a dos cBtiashigs Su durecién varia ente unas pocas foes vares as segin el po cla: En es ccs eves, co calla se dhe en dos ass: interes, on <4 fra le cous oecoy srstaaovos susencas ase M en que OCU 2 Gtocnas eas mossy 2 clochess La ase M no sul cura as de une © cos hors. AS! pues Jacuracion del ciclo celular depende, 'undamentaimente, de la duracién dela intertase, Fave de mitosis ‘CONTROL DEL CICLO CELULAR Bristen células como las de apie! humana, que se dviden con frecuencis, pero también las hay que nase divden nunca, como las neuronas. Estas dife- reneis en el cicio celular son el resultado de un control que se efetia en el nivel molecular. El ciclo celular est contolado por un conjunto de protei- nas ctoplasmaticas que funcianan de forma cilia, entre las que destacan: as cilinas yas quinasas dependientes de ciclna (COK] Ezisten tres puntos de control especficos localiza en l fase, al final de a fase G, yen la fase M, entre la metafase yl anafase. Son lugares donde Is lvsion celular se detiene hasta que rece una seal de continuacén, Sila célularecibe una sefal de continuacién Sino recibe la seal de continuacién,abandona- en el punto de control, por lo general, comple- rl ciclo para cambiar @un estado de no divi- tard el ciclo y se dividird, sidn denominado fase G,, como ocurre en las reuronas yen las clulas musculares completa mente formadas y maduras. Interfase Es el petiado de tiempo que ranscurre entre dos mitosis sucesivas, y ocupa la mayor parte del Ciclo celular. Durante la interlase, hay una gran actividad metabdiica, la célula aumenta de tamafo y duplica su material genético preparandose para la division celui Se distinguen tres periodos o tases ‘wwew.e-sm.net/biod8bach0t Contro! del ciclo celular. ‘© Fase G,. Su nombre viene del inglés gap, ‘intervalo’ En ella se sintetizan las proteinas ecesarias para que la célula aumente de tamafio, Comienza cuando termina la tase M y dura hasta que se inica la replicacién del ADN. Su duracién es rmuy variable, dependiendo del tivo celular. En las células que no entran nunca en mitosis, esta fase es permanente y recive el nomibre de Gy Se dice entonces que la célula se encuentra en estado de reposo 0 Quiescencia Se da en céluias que han sutrido un proceso importante de diferenciacién, ‘como las neuronas 9 las fibras musculates estiadas ‘© Fase $ (5 de sintesis). Se produce la replicacién del ADN y se sintetizan las histonas. En los mamiferos, esta fase dura unas siete horas. Como resultado de la replicacién, cada cro- mosoma esta formado por dos crométidas unidas por el centrémera * Fase G,. Tiene una duracién muy cotta (altededor de tres horas en los mamiferos). y en ella. la célula puede aumentar igeramente de tamafio. Se ansctiben y traducen genes que cod fican las proteinas -como por ejemplo, la tubulina~ neceserias para que la célula se divida. ¥ se duplican los centriolos. Esta fase finalza en el momento en que se inicia la condensa: cién de los cromosomas para comenzar la mitosis. 125Ai. REPLICACION DEL ADN- _ Un acontecimiento clave en el ciclo celular, € Imprescindible para que se realice la divi celular, ¢s la replicacién (0 duplicacién) del ADN, que ocurre en la fase S de ia intertase, El mecaniemo general de la replicacién fue intuido por Watson y Crick cuando establecier la estructura de doble nélice y la complementariedad de las bases. Propusieron lo siguien la doble hélice de ADN se abie y las dos cadenas de nucledtidos se separan; a partir de ca luna de las dos cadenas se forma una nueva, que es complementatia de la que ha serv ‘come patin. Sin embargo, la aceptacién de este modelo requirié una demostracién, pues proceso podria ocurir de otras maneras. Se plantearon tres modelos posibles POSIBLES MODELOS EN LA REPLICACION Modelo conservative ‘Modelo dispersivo Madielo semiconservativo - ae. “3 Una dole hoe conserve ls dos cadens orgies, ya | Cede une dels cadens has cate ragmenos del | Fue proueso por Wasa y Crick Cad dbl lie co ota est formads por las ds de aus snes. cadena ogy ragmenos de nue sites. serve una hee de ls Gos orginal y site une nu = La replicacién semiconservativa Meselson y Stahl, en 1957. demostraron experimentalmente que el madelo comrecto era sericonservativo. En primer lugar, compprobaron en un experimento control que el ADN < bacterias cultvadas durante varias. generaciones en un medio con '°N (isétopo pesado o nigeno) era mas pesado que el ADN de bacterias cultvadas en un medio normal con ‘Adems, ambos ADN se podian separar por utracentrfugacién. A part del conta, desaro ron su experimento, EXPERIMENTO DE MESELSON Y STAHL 1. Cultivaron bacterias (E col] durante varias generaciones en RESULTADOS DEL CONTROL RESULTADOS DEL EXPERIMENTO Uunmeo con para quel AN de polaen nero yoy uy ANN ADN"Ny "N10 een 3 aac atrmtvern ts tacts aun medio con *niy sion [| of] fy} fi] ff {oe se poder var fensndones oss de epenoon 3. Tomaton una muestra de bacterias ras cada generacion, les extrajeron el ADN yl centrifugaron para comprobar cdmo se incorporaba el "N En la primera generacién abtuvieron una sola banda en posicién intermedia; este hecho les indied que todas las moléculas de ADN tenan fa misma den sidad y contenian *N y "N en la misma proporcén, Este resultado descartaba el modelo conservativo. En la segunda y en la tercera generacion se ‘mantuvo la banda intermedia y aparecié una banda corespondiente a ADN con *N Esta concusin descartaba la hipétess dspersiva l Unico mode- lo compatible con los resultados era el modelo semiconseratvo, Medio con '"N Medio con “*N PROMRIVIWA RODPRILR ROIS RORRIROSR ROMO ROTIIL => -> =P RROWWAYA RODIN RODOOM RODIN, ROIPRII 1 generacién 2% generaci6n 38 generacion 126m Las fases de la replicacién en procariontes Hoy dla, baséndose sobre todo en experimentos realizado con la bacteria Ec Hi se ha desen- treflado, en gran pane, la secuencia de reacciones que conducen a la replicacién del ADN. Este proceso se divide en dos etapas: la iniciacién y ia elongacién. Ademés, durante la elon: «gacion se leva a cabo la correccién de errores que se hayan podido product «Fase de iniciacién. Consiste, basicamente, on ol desenrolamiento y apertura de la doble hélice. En el cromasoma bacteriano, la teplicacién tiene un origen Unico: se inicia en una regién del ADN llamada oriC 0 punto de iniciacién. Es una zona donde abundan las secuencias de bases GATC. Durante la fase de iniciacién, se producen varios aconteci m iniciacién es reconocido por unas proteinas especificas que se unen a él Las enzimas helicasas rompen lo 5 de hidrégeno entre las bases nittogenadas, y la doble hélice se abre como una cremall — Cuando la dable hélice se abve, se pioduce desenrollamiento en esa zona; esto crea tensiones en las zonas préximas, que podtian provocar un mayor envollamienta, La accién de otras enzimas -las girasas y las topoisomerasas- evita esas tensiones, campiendo y soldando de nuevo la hélice de ADN en estos puntos ~ Las proteinas SSB (del inglés Single Strand Binding-DNA, ‘proteinas de unién a ta cadena sencilla) se unen a las hebras molde, impiden que se vuelvan a enrolar y dejan libre la parte de la hebra que lleva las bases, de modo que estas sean accesibles para otras motéculas, punt Feplcacién del cromasoma circular 8 E call (MET, flso color). Proteinas especticas Proteinas $88. www.e-sm.net/biod8bach02 Esquemas, fotogratias ¢ ilus- traciones sobre la replicacién, En el lugar de origen de la replicacién, alrededor de fon, se ha formado una burbuja de replicacion en la que hay dos zonas con forma de Y denominadas hor- quillas de replicacién, donde so van a sintetizar las luevas hebras de ADN. La burbuja de replicacién se va exenciendo a lo largo del cromosoma en los dos senti- dos; de ahi que se diga que la replicacion es bidirec- cional ‘* Fase de elongacién Es la fase on la que se sintetiza una Nueva hebya de ADN sobre cada hebra de la dobie hélice tginal, Ademas de las enzimas que actian en la fase de iniciacion, en la elongacion intervienen las ADN polimera- Microforogatia de una burbuia $28, de vatios tipos, | lI Su funcion es dobie de replicacin (MET, faS0 colo) ~ Actividad polimerasa. Unen entre s{ los nucleétidos aue formaran el ADN, Para ello, reco" ren la hebra moide, seleccionan | desoxiribonucledtide cuya base es con con la de la hebra moide, y lo unen, Las nuevas cadenas de ADN se sintetizan por unién de desoxiribonuciesticos tifostatos La enegia necesaria para la forriacion del nuevo enlace se obtiene de la liverada en la hid:bisis del enlace entre dos grupos fosiatos del desoxiribonucledtido entrant. ~ Actividad exonucleasa. Eliminan nuciedtides cuyas bases nitogenadas estén mal apa: readas, asi coro fragmentos de ARN cebador 127EL MECANISMO DE LA ELONGACION EN PROCARIONTES El mecanismo de elongacién os, basicarnente, el mismo para las dos hebras de ADN. La AL polimerasa Ill recor las hebras moide en sentido 3'-> 5: y va uniendo los nuevos nuciestic rem.net/biodsbach0s en el extremo 3’ hasta que se forman las hebras repiicadas; luego, la nueva hebra que se va | Etapas de la replicacién con | mando crece en la diteccién 5' > 3: Sin embargo, como las dos cadenas del ADN son antip ‘esquemas y animaciones, ralelas (se arientan en direcciones opuestas una de otra), el desaralo de la elongacién p senta igeras variaciones segin la hebra de que se tate. ELONGACION DE LAS HEBRAS CONDUCTORA Y RETARDADA “ fs Origen de Cuando se forma Ie burbuja de replicacién, ja replcacién AADN polimerasa solo puede unir nucleotidos en uno Hebra retardada de los dos sentidos (dado que las dos hebras son antiparalelas) La sintesis de una de ls nuevas hebras se relia sin Hebra conductora imertupiones en sentido > 2'y se requiee un solo etbdor sa hea sntezada de manera on- tinua es la conductorao lider. Se, LO. obra retardada Hebra conductora Hebra conductora ‘Sea cual se la heba, I ADN polimerasa no puede inicar de cera la sintesis cde una nueva cadena de ADN, necesita un fragmento de unos 10 nucestidas cde ARN -denominato cebador 0 primer- con un extreme hidroxlo 3 libre al que afar los nuevos nucle6tas. Este cebador es sintetizado por una ‘ARN polimerasa llamada primasa, y esta formado por una secuencia de ruclestidos complementaria de a cadena mold en el lugar conereto donde eva inca la replicacin, Una vez comenzada la sintsis fa propia cadena AON parental {de ADN sintetizadaactia como cebador ‘AON pol il Fragmentos de Okazaki Proteinas SSB 6 proteinas de unién ‘a cadena sencila Primasa AADN tigasa Hebra retardada // npn poi 1 mecanismo de sintesis dela otra hebra,lamade hebra retardada porque su sintess se retrasa lgeramente en relacién con lade la conductra, fue \descubiert en 1973 por R. Okazaki Consist en una sintesis discontinua de pequefios fragments de ADN de unos 1000 2 2000 nucletides(fragmen- tos de Okazaki) Cada uno dels fragmentos requiee, cada ciertos intervals, un cebador de ARN sintetizado por la primase, La ADN polimerasa | va eliminando et ceba- dor y rellenando los huecos can nucedtides de ADN. Finalmente, la ADN ligasa suelda todos la fagmentes obtenidos. La sintesis de ambas hebras la retadada y la conductor, se produce de manera simultnea hasta que se termina totalmente la duplicaién. Dado que ‘esta duplicacion es bidieccional,cads una de las nuevas hebras se sintetiza, en parte, de manera continua; yen pate, lo hace de manera discontinue ™ Correccién de errores Durante la replicacién, es fnecuente que se produzcan errores y se incorporen nuciedtidos qu no tengan correctamente apareadas sus bases. El numero de entores gue se producen ini ‘mente es de uno por cada 100000 bases; sin embargo, durante la propia replicacién se co" gen parte de estos errores, de manera que se llegan a reducir hasta uno por cada 1000 bases. La ADN polimerasa acta entonces como exonucleasa, que primero elimina ios ni cledtidos mal apareadios, y luego reliena el hueca dejado con nuevos nucleétidos; la ADN lig 5a @S la que une los fragmentos resultantes, Esta accién es similar a la de arreglar un ev ‘mecanogréfico pulsando la tecla “borar" y luego tecleando la letra correcta rte, a vaces queda alguno s Aunque el mecanismo de correccién de ertores os muy 6! cotregir.Esas errores pueden ser importantes en la evolucidn 128‘LA REPLICACION EN EUCARIONTES Lareplicacién del ADN en jos organismios eucationtes es muy parecida a la de los procarion: tes, salvo diferencias derivadas, en parte, de la mayor complejidad del material genético de los eucariontes. Las principales diferencias son. 's Los cromosomas de los eucariontes contienen moléculas de ADN muy largas. Para ‘abreviar el proceso, la replicacién se inicia de manera simulténea en varios puntos de cada ‘cromosoma denominados replicones. En la Drosophila melanogaster (mosca de la fruta), el cromosoma mas grande contiene unas 6000 horquilas de replicacién, y el proceso dura aproximadamente tres minutos ‘* Existen cinco tipos de ADN polimerasas (a, B. y 0 y €) en lugar de los tes existentes en piocariontes. que se reparten todas las tareas de la elongacion y carreccién de erores. Lay interviene en la repicacién del ADN mitocondtial '* En los cromosomas de los organismos eucariontes, el ADN se encuentra asociado a las, histonas, Las histonas son proteins basicas que no tienen los procariontes y que se Guplic durante la repiicacién. Junto con e! ADN, forman nucleosomas. Los nuews nucleosomas se incorporan a la hebra retardada, mientras que los viejos se quedan en la conductor EI proceso de replicacién del ADN se va Meerototografia de ADN humane. compietando normaimente haste legar al ———— extemo del ctomasoma, el telémero. ere Sel rae Hebra retardada Cuando se elimina el dno ARN cebador, la hebra relardada quedaré incompleta, ya que cebador la ADN polimerasa no pod rellenar el hueco al ser incapaz de sintetizar en direccion $¢ elimina 3->5\ Para poder completar esta cadena, la el cebador polmerasa necestaria un extrema hidroxlo 3 libre donde iniciar un nuevo fragmento. Este hecho hace que el telémero se vaya acortando un poco cada vez que la céiula se Give, fendmeno que se asocia a los proce- s0s de envejecimiento y muerte celular. ™ Muerte celular Existen dos formas de muerte celular: @ La necrosis, o muerte accidental se produce cuando la célula sutre un dafio grave; como Poor ejemplo, por falta de oxigeno. Los caracteres morfol6gict ompatian a este tipo de muerte implican un hinchamiento de la célula y una intensa y répida alteracién de la estructura normal de la memibrana plasmatica y de los orgénulos ctopiasméticas, inluido el nucleo. ‘La apoptosis, o muerte celular programada, fue descrita en 1972 por Kerr y colaboradores, Se trata de una muerte natural, en el curso de la cual as células se autodestruyen en ejecu: cién de un programa genética en e! que estén implicadas proteinas de efectos antagénicos. Dos de las proteinas implicadas en mamietas son la Bol-2, que protege a las células de la apoptosis, la Bax, que induce o acsiera ol proceso. Estas proteinas pueden asociatse for- mando homodimeros 0 heterodimeros, de tal manera que los homodimeros Bax/Bax son aces de desencadenar la apoptosis, mientras que el helerodimeto BawBcl-2 determinara le supervivencia. Exsten también proteinas extacelulares que, como las neurotrofinas, pus: den favorecer la supervivencia 0 induct la apoptosis, como ocure con la proteina Fas-L Desde un punto de vista morfolégico, la apoptosis se caracteriza porque se produce una retrac- ion celular, una condensacién de la cromatina, su fragmentacién en oligonucleosomas (por civacién de endonucleasas) y culmina can la formacion de protuberancias en la superficie de E céluia. La céluia so rompe en muchos ragmentos 0 cuerpos apoptéticos, que son fagor 1 los procesos de renovacion tisular En algunos casos, la Muerte celular viene determinada por la inuencia de algunas hormonas; por ejemplo, la soma Tottopina u hormona del crecimiento, 129 LA TELOMERASA En las oélulas madre de los game- tos, las células cancerosas 0 las 1d los tejdos embrionarios, que se dividen continuamente, existe una enzima la telomerasa, que impide el acortamiento del telbmero. Est formada por una porcién proteica por un ARN que acta como molde. A pair de este molde, ja fenzima sintetza ADN para com pletar la hebra retardada, la telo merasa es una revotranscriptasa La telomerase aporta el molde, de- bido a que el telémero est forma: do por una secuencia que se rep! te un gran nimero de veces. AS la erzima solo necesita contener esa secuencaDIVISION CELULAR: MITOSIS Y CITOCINESIS Tras la replicacién de! ADN, se puede llevar a cabo la divisién celular o fase M. La divs ‘wwrw.e-sm.net/biodBbachOs celuar, tanto en las células animales como en las vegetales, consta de dos pracesos: la mit sis, en la que se produce la divisién del nicieo; y la citocinesis, que consiste en la divisién « itoplasma El objeto de la aivisién celular es producir dos células has con idéntico mate genético, Todo sobre la mitosis. = Mitosis La mitosis, también larnada cariocinesis (del giiego kayo y kinesis, movimiento del nicle tiene por objeto repartr de manera equitatva el material hereditario, que se ha duplicado en fase S, ente las dos células has que se van a producir Se divide en varias etapas sucesiva FASES DELA MITOSIS: PROFASE ‘Se produce una condensacidn de la eromatina, y los cromosomas comienzan a hacesevisibles. Como ya se a producido la replicacién durante la fase S, cada uno «stéformado por dos cromatidas hermanas idénticas unidas por el centrdmero. ‘© En fas células que tienen centriolos, ya duplicados en la fase G,, comienzan 8 separarse hasta que se sitian en polos opuestos de la célula. A medida que se separan los centrolo, se forman entre ells -por polimerizacién de los micrtbu- los del aster los microtibulos polares, que constituyen el huso aeromatico o hhuso mitético, * La membrana nuclear y el nucléolo desaparecen,y los cromesomas se dispersan por el citoplasma, # En los centromeros de cada eromosoma se forman los cinetocoros, 2 partir de os cuales se origina los mieratdbules einetocbricos, METAFASE * Los eromosomas alcanzan el grado maxima de condensacién, ‘+ EL huso acromatico esté formado y se extiende entre los dos palo dela cela, * Los mierotibulos cinetocéricos empujan a los cromasomas de maner lentay progresiva hasta stualos en el plano media del huso acromit co, donde forman la placa ecuatorial o metafésica, * Los centrémeros se colocan perpenditulres al ee formado por ls do centriolos, de manera que cada una de las crométidas que formen cl eromosoma metafsico queda orientada hacia un polo. ANAFASE Las dos eromatidas de cada eromesoma inician, de forma simultanea, un movimiento de sepracin hacia polos opustosarastradas por los micro- {ules cinetoéricos, que se acortan por despoimerizacién, La separacion {de ambas cromstidas se iicia por elcentrémero y de forma sincronizada «en todos los cromosomas de la placa metafésia, os mierotubulos polares se alargan por polimerizacién y separan, «ada ver mds, los dos polos del huso acromtico La anafase concluye cuando los cromasomas legan alos polos. TELOFASE Los nueléolosreaparecen y los eromasomas comienzan a descondensast, como que dejan de ser visibles. a membrana nuclear reaparece alrededor de cada grupo de cromaso- as, elimitindose as dos zonas nucleares; una en cada polo dela cul. Las membranas se forman a partir de retieulo endoplasmico, 130= Citocinesis La division celular no termi ssaro que el ctoplasr :0n la mitosis; con se ha repartido fa dotacién genética de la se divida entre las dos ‘élulas hias y que los ‘argénulos citoplasmaticos se reparan de la manera mas equitatva posible. Este proceso se denomina citocinesis, y ocurte de modo diferente en las céluas imal y vegetales. ‘CELULAS ANIMALES En les cls eimales se produce un etanglamont que deen dos & le cla mae, Ala ala dela placa ecustoriaeperece un anilo condi formed par finmertos de actinay miosina st anil se va estechando,y aie un surco de segmentacion qu cad verse hace més estrecho haste que se produce el extangu Taint ttl ye sopercin de as dos cea is. % 2 SSurco de segmentacién os células has CCELULAS VEGETALES nla lls vga, letra de place eustarl se forma un bie de sopar Ci ete as dos cles jas denoinatafragmoplasto. Se ome por fustn de las vesiculs del aparata de Golgi -qu canenen los components que ogian le pared Cella las eis dens microtituas qu fomabano hus cron. egmogles: tom se ie canpstamant, sino ques hl perro po nos puetes copes ‘ions a plasmodesmas que aseguan le comunicacin entre sos clus his. Vesiculas Micrgtibulos Plasmodesmos Fragmoplasto Aparato de Golgi Dos células hilas = Tipos especiales de division celular El proceso de aivisién celular descr tipo de division mas frecuente, no siempre acute ast A matico es asimétrico 0 se produce un nlimero mayor de c&t © Gemacién. Se produce un ref se 10 asimétric iiteria de la Célula. y a célu! de material cto plaza a la dose cadenas de células te tipo de division se rrala ca ciento nimero de nicleos, se plasma, y se lib yen algunas prot dean de una mem ran por rotura 2008. ras son onganismos unicelulares 5 ‘que se avisen por gemacién 10 resultado dos células hijas iguales. Aunque es his. \4smico. El huso acromético hija suige como una yema de un lateral de la madre. A veces, a célula hia permanece unida a la madre y a su vez se reproduce, fornn: por ejemplo, en las levadu * Esporulacién. Se producen varias mitosis sucesivas en el interior de u iacinesis, de modo que se forman células multinucleadas. Cuando se al a plasmética y una porcién de cito- de la célula madre. Este proceso es frecuente en las hongos reparto de matetial ctoplas lula sin que ocu: icanza un Microforogata de ella animal durante la cociness. iipanosoma es un protazo0 que se repr por esponuzcién. 131@) LA Melosis La meiosis es un tino de divisién celular que tiene la misma finalidad en todo tipo de oéiul www.e-smmnet/biodabachos | PrOdUCir células haploides, es deci, con la mitad del contenido de AON. Estas células son ‘gametos de los organismos que se reproducen sexuaimente. Las caracteristicas basicas de meiosis son ‘© A patti de una célula diploide, denominada genéricamente melocito, se obtienen cuat Células haploides genéiicarente ciferentes entre sly clferentes de la célula madre. EI ndm: ro de cromosomas se reduce a la mitac (meiosis viene del griego meio, ‘disminucion’) «Se produce un fendmeno de recombinacién génica o intercambio de material herectta entre las cromatidas de los cromosomas homdlogos. ‘Animaciones de la meiosis, La meiosis consta de dos civisiones sucesivas ~meiosis | y meiosis II- que, al igual que mitosis, estan divididas en varias etapas. En la intelase previa a la meiosis |, como resultado d la replicacion del ADN, se produce la duplicacién de los cromosamas, que quedan formace por dos crométidas unidas por el centrémero. ‘™ Meiosis | o division reduccion: En esta primera divisién meistica se aparean los ciomasomas homélogos y se produce | intercambio de material hereditaro; al nalizar, los cromasomas se han reducido a la mitad. MEIOSIS | FASES DE LA PROFASE | Ela etapa mas comple yesté vida, asu vez, en cinco subfases. .Leptoteno, Las cromosomas se condensan hasta hacerse visibles al microscopio dptica Cada una esta formado por das erométidas estre- chamente unidas, ue no se dstinguen hasta el final de la profase. Cada cromasama esté unido por sus extremos 2 la envolture nuclear mediante placas de uid, crométaes hermanas croméndes CCrompiejo sinaptonémico (paternas) Enoltura s nuclear f hermanas {maternas) Se forma una este ura constituid Pace ge anon po cuatro rome Ia tetrada_ 0 cro Néduo de “] rmosoma bivalente 2. Cigoteno. Los cromasomas homé- recombinacion | Permit la yustapos: c36n de cada gen cor logos se aparean hasta quedar su hamélogo, completamente alineados, punto por punto, en toda su longitud, Este \ apareamienta se llama sinapsis, y me Se produce através de una estructura & resonnaet peoteica llamada complejo sinap: f 4, Diploteno. Los cromasomas homélogos inician su separacién, permaneciendo Unidos por los puntos donde ha tenido lugar el sobreeruzamiento, denominados quiasmas. 5. Diacinesis. Los eromasomas se condensan al maximo y sus dos eromatidas ya son visibles, Cada par de ecomatidas hermanas std unido por el centrémero, mientras que 3. Paquiteno. Se produce el sobrecruzamiento ., cada par de cromasomas permanece unido (crossing-over) 0 intercambio de material por los quiasmas quese praducen entre cro- ‘romatidico entre las erométidas de las x0 métidas no hermanas, Desaparecen el mux rmosomas homdlogos. La conseeuencia - ‘léoloy la membrana nuclear, se forma el de este sobrecruzamiento es el intercambio hhuso aeromatico y comienzan a formarse de genes o recombinacion génica, Quiasmas las bras cinetocéricas 132: 3 METAFASE 7 fs similar a la metafase mitdtica, pero con la Geence de qe ena placa ecuatoral sed 0 | gonen 1s ttradas Los centrémeros de cada for de homéloges se dsporen en ados opus fos de a placa, pero los cinetocaros de as eo métidas que pertenecen al mismo cromosoma 0 Su orate y oer hao mo a $ Centrémero MEIOSIS 1 AANAFASE | Los pares de eromasomas homéloges comin: zan a separarse hacia polos opuestos dela célu- la, Como los dos cinetocoros se han fusionado, no se separan eromatidas como en la anafase mit6tica sina eromasomas completos Cada cro- masama de un par, formado por dos cromtidas ‘elas que ha habido recombinacion genética, se dirige & un polo dela clu cRSmnosoma ‘completo TELOFASE | Reaparecen la membrana nuclear y el nucléoo, mientras que los eromosomas sufren una pequefa descondensacion, Se obtienen dos células hijas con la mitad de los romasomas que tenia la celula madre, y con dos eromatidas eada eromosoma, cibe el nombre de segunda divisién meiética. Se desatroia del mismo modo que y ooumre simutsneamente en las dos células has. Antes de comenzar, se produce una corta intelase en la que no hay sintesis de ADN « Profase Il. Desaparece la membrana nuclear, los cromosomas se condensan y se forma el huso acromatica ‘© Metafase Il. Los cromosomas se sitdan en la placa ecuatoral, Cada uno esta formado por dos cromiétidas unicas por ol centrémero, y cada una tiene asociado un cinetocoro, « Anafase Il. Se separan los centiémetos, y cada cromatida erigra hacia polos opuestos. @ Telofase Il. Se forma la memiorana nuclear altededor de los cramosomas, que se descon’ Se produce la ctocinesis y se obtienen cuatro células hijas. cada una de las c ligne la mitad de los cromosomas de la célula madre. Son células haploides y g 'ente distntas, ya que tienen algunos de sus cromosamas recombinacos. DIVISION MEIGTICA Cromosoma: hhomologo. smaterno * Replicacion del DNA Division collar | a * Carecen de histonas * Las histanas se duplican durante la replcacién © Cromosoma circular sin teldmeros. _ En cada ciclo de replicacin, ls tlomeros se acatan, TIPOS DE REPRODUCCION ASEXUAL SEXUAL: Interviene un solo organismo que produce copias idénticas de si _Las células que dan origen a los gametos sufren un tipo especial mismo, de divisin celular, la meiosis: ‘+ No se genera variabilidad genética, + Se reduce a la mitad el numero de cromosomas, Sistema de reproduccién sencilla y répido. + Se incrementa la variabilidad genética TIPOS DE CICLOS BIOLOGICOS HAPLONTE: DIPLONTE: DIPLOHAPLONTE: J o oN eo) cane e a een = \ = ... \ se cpt (20) com an S we anato coon on ono spt tn)| _Gué responder '@) El proceso observado en las imigenes es una ‘mitosis en una célua vegetal proceso celular. Las imagenes junto con su corespondienie ditujo no estén fen orden secuencial al proceso ) A: Interfase anatase C:telotase D: metatase E profase [Se podria amplar, explicando brevemente las ccaracterisicas de cada una de las etapas de la mitosis. (6) A tratarse de una mitosis, las oéiulas hias te fen Ja misma informacion genética que la ccélula macte, es deci, tendran una dotacién cromosémica de 2n ='24 4) La respuesta es atimatia: de hecho, en ios ‘xganismos con un cco haplont, como ocue ens protoctstas yen muchos hangos, ead 2) &De qué proceso se tata? to esd fornado por oles Papoies,resuitaco - 0} Diel nombre de as tints fases que deriques en ol esque de las suceswas miosis que ha sudo la cla raploige que se origina tas la meiosis cigétca, 0) Sila célula mace 0 inicial es 2n = 24, coud! ser la cotacién en las céllas has? 6) LEste proceso podtla acurtr en células con dotacion de n = 127 @ 12 tira represema el ciclo do dvsin cour en pomees. a) 1: fase G,; 2: fase S; 3: fase Gy: 4: profas 6) la tana nia 6 es fa anatase en a que as wig So. dos crométidas de cada cromosoma se sep frdn hace polos opuests arasadas por os micotibuios cnetocsices. La separecién se ina pore! cenrémero y de manera shorn ada €n todos los cromasomas de la paca custo Los miesotibuos polars se alargan por polmerzacn,y separan los dos po!0s 6 Ge huso exométco. La aatese femina cuan- Intertase do fos romosomeas logan @ os poles pleagn metatase; 6: anatase; 7: tlotase. La replcacion del ADN ocure durante a) Indica la corespondencia ene los nimeros fe fds Serene coor cae dol esquema y las diferentes etapas 0 pari: ame " dos de la mitosis ola interase ° b) Indica, mediante un esquema. eee Se entiende por replicacion semi- i conservatva cuando cade una de ee las dobles hélices de ADN que se ©) ZEn que periodo se produce la repicacion del fran formado a paride f2 original ‘AON? indica, mediante un esquema qué se en: conserva una héloe de fa dos ong ADN original ‘ADN original tiende por repicacién semiconservatva del ADN. rales y sintetiza una nues y copia frente a la replicacion: 3s reciban de manera rane la interfase: en la @) La replicacién del ADN th fel le misma informacién ger fase S. como finalidad que las cdiulas hi €) Explica cudl es la finalidad de la rep Seana Oats cacién del ADN, e indica en qué etapa del ciclo celular tienen lugar. ') Gita el nombre de la enzima princi: | en la sintesis de ADN en proca ridtcas, y sefala en qué direccién ) La ADN polmerasa es la enzima que tiene una mayor importancia. ya que su actividad {85 doble. Por una parte, une los nuctedtidos que formarén el nuevo ADN; y por ova, e mina nudledtidos cuyas bases nirogenadas estén mal apareadas. sintetiza las nuevas cadenas, ©) 6] lugar donde se inicla fa replicacién del ADN se lama oC 0 punto de iniciacién, ©) Indica c6mo se denomina el lugar zona del ADN donde abundan fas bases GATC. Es bidireccional porque @ los lados de conde se inica la replicacion, y qué OFC se forma una burbuja de replicacién en la que se dstinguen dos zanas con forma uiere decir que la replicacién de e ¥, lamadas horquilas de replicacién. que son ios lugares coneretos donde se si- ADN es bidreccional tetizan las nueves hebras de ADN. La burbuja de replicacién se va extendiendo a lo fargo oe €n fos dos sentidos, de ah n sea bidreccional ela replicacHACIA LA UNIVERSIDAD En un cutvo de oda humanas que se encuentan en period de dvsién cellar. se analiza ia caridad do ADN en las mus was do esas célas tomnadas a dstrios temps El esutado se expresa en la gen Tiempo —> éCual os ta a26n dela variacién observa on la cantidod de ‘ADN por ola? Razona la respuesta relnéndoe a cada una de la fases Gel cic @ tz un esqueme del cio cour y define sus fases. 2) Expica la dernci ei mitosis y pimera divsién mei 'b) Concapto de citocinesis, Diferencias en este proceso en Ccélulas animales y vegetales. © con referencia al ciclo celular en cbulas somaticas a) Explica qué es la interfase y qué sucede en cada una de las efapas en las que se subdivide 'b) Define los siguientes términos: (1) ce hermanas, (3) bivalente y (4) telmeros. rémero, (2) crométidas Qo" elrencis al ciclo de divin cellar a) Supén que el valor C as la cantidad de ADN por genoma ttiploide, Utizando dicho valor, expresa la variacion en @! ‘contenido de ADN en todas y en cada una de las fases de! Ciclo celular de una célula somatica de un organismo diploide, b) Copia y completa la tabla, indicando en la columna de la derecha a qué corresponden los conceptes de la columna de la izquierda. Tas eromasomas gue son similares en timensiones, forma y contenido genéco se aan, Ti datapari Gl malo Wine gar rata, Dart ectocness vet, a consitin ee pared en is cus is ten ugar wai le formacén de un tetique Hamad, Ta snsis de ADN en un mao tne lugar cant Cites pincinaes dtorenciasente mitosis y meioss Idenifica cada una dels fases del poe imagenes y ordénais tomporamenta 180 representado en las a = Explica con detalle las fases indicadas con las letras © y d © Enos ciujos se muestan esquemas de un proceso cea. 2) £Qué proceso celular se representa en la figura A? ) dE qué fase se encuentta la célula de la figura B? ©) Susttuye los ndmeros de la figura 8 por os nombres cores pondientes, 1) Explca s! se rata de una oélua animal o vegetal @ 2 epicacén del ADN es un proceso imporare paras Célula a) Cul es la fnaidad de la replicacion? Zn qué fase del ci Collar se produce? éPor que es fan importante que la rep ccacién se produzca de forma fel? ») Usando los simbolos adjuntos, cibuja una molécula de ADN fen la que una cadena tenga la secuencia 5-ATCG-3 r° = Were C) Dibuja ahora una molécula de ARN con sacuencia comple rmentaria a la de! aparado b, | esquema coresponde a una horquila para la sintesis de un tipo de écido nucleco. 3 s B 4) 4Qué tipo de acido nucleico es? ) Identiica cada ndmero con las siguentas elementos: helice sa, fragmentos de Okazaki, AN polimerasa, proteina SSE (proteina de union a cadena seni). uAl es a uncon de los elementos marcados como 2, 3y ¢) Exalica cual es la razén por la que la sintesis es continua en tuna de las cadenas y discontinua en la ota, oat 138a figuia 6s un esquema muy simpiticado del ciclo biolbgico de una planta con flores, Estas plantas tienen dos tipas de gameto- fto, masculino y femenina, Supén que la planta es la judi, en la ‘que las células del esoorotto tienen 22 cromosomas. on. a Espora () 62, A“ a) LCudntos cromosornas hay en las otras fases de! ciclo indica das en el esquema? ©) £Con qué fase del cicio se comespande ol polen? 2Y la semi lla?

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